DeVilbiss 525 Series Specifications

525 Series
Serie de 525
Série 525
525 Serie
Serie da 525
525 Serie
Série 525
EN DeVilbiss® 5 Liter Oxygen Concentrator
Instruction Guide
WARNING–Read instruction guide before operating this equipment.
CAUTION– Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order
of a physician.
MADE IN THE USA of U.S. and Imported Parts
DANGER–NO SMOKING
ES Guía de instrucciones del concentrador de
oxígeno de 5 litros de DeVilbiss®
Advertencia–Lea la guía de instrucciones antes de poner a funcionar
este equipo.
PRECAUCION– La ley federal (EE.UU.) establece que este aparato sólo lo
puede vender un médico o por prescripción del mismo.
FABRICADO EN EE. UU. de partes nacionales e importadas
PELIGRO–NO FUMAR
FR Guide d’instructions du concentrateur
d’oxygène 5 litres DeVilbiss®
Avertissement–Lire le mode d’emploi avant d’utiliser ce dispositif.
Attention–En vertu de la Loi fédérale américaine, la vente de cet appareil
n’est autorisée que par un médecin ou sur ordonnance de ce dernier.
FABRIQUÉ AUX ÉTATS-UNIS avec des pièces des États-Unis et des pièces
importées
DANGER–NE PAS FUMER
eVilbiss® 5 Liter-Sauerstoffkonzentrator
DE D
Bedienungsanleitung
Warnung–Vor Inbetriebnahme des Gerätes Bedienungshinweise lesen.
ACHTUNG– Dieses Gerät darf US-Bundesgesetzen zufolge nur von Ärzten
oder auf deren Anweisung hin verkauft werden.
Gefertigt in den USA unter Verwendung amerikanischer und importierter Teile.
Gefahr–Rauchen verboten
0044
IT Concentratore di ossigeno da 5 litri
DeVilbiss® Istruzioni per l’uso
Avvertenza–Leggere il manuale di istruzioni prima di usarel’apparecchio
ATTENZIONE–La legislazione federale degli Stati Uniti limita la vendita di
questo prodotto al personale medico o alle persone munite di prescrizione
medica.
ASSEMBLATO NEGLI USA con componenti prodotti negli Stati Uniti e importati.
PERICOLO - NON FUMARE
NL Instructiehandleiding DeVilbiss® 5 liter
zuurstofconcentrator
Waarschuwing–Lees dit instructiehandboekje zorgvuldig door voordat
u het apparaat gaat gebruiken.
Attentie–De federale wetgebing in de Verenigde Staten schrijft voor dat
dit apparaat uitsluitend mag worden verkocht of voorgeschreven door een
arts.
GEPRODUCEERD IN DE VERENIGDE STATEN met Amerikaanse en
geïmporteerde onderdelen
Gevaar– Verboden te Roken
PT Manual de instruções do Concentrador de
oxigênio DeVilbiss® de 5 litros
ADVERTÊNCIA– Leia o manual de instruções antes de operar este equipamento.
CUIDADO– A lei federal (EUA) restringe a venda deste aparelho a médicos
ou à sua ordem.
FABRICADO NOS EUA com peças dos EUA e importadas
PERIGO – PROIBIDO FUMAR
ENENGLISH..................................................................................................................................................................................... EN-2
ESESPAÑOL.................................................................................................................................................................................... ES-9
FR FRANÇAIS................................................................................................................................................................................... FR-17
DEDeutsch.................................................................................................................................................................................... DE-25
ITItaliano.................................................................................................................................................................................... IT-33
NLNederlands............................................................................................................................................................................. NL-41
PTPortuguês............................................................................................................................................................................... PT-49
TABLE OF CONTENTS
IEC Symbols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Important Safeguards . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Why Your Physician Prescribed Supplemental Oxygen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . How Your Concentrator Works . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Important Parts of Your Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Setting Up Your Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Before Operating Your Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Operating Your Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DeVilbiss OSD® Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Reserve Oxygen System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Caring for Your Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Provider’s Notes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . EN - 3
EN - 3
EN - 3
EN - 3
EN - 3
EN - 4
EN - 4
EN - 4
EN - 5
EN - 5
EN - 5
EN - 5
EN - 6
EN - 6
EN - 7
Guidance and Manufacturer’s Declaration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . EN - 8
ederal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
CAUTION– F
INDICATIONS FOR USE– The DeVilbiss Oxygen Concentrator is intended for use as an oxygen concentrator to provide supplemental low flow oxygen therapy in the home,
nursing homes, patient care facilities, etc.
warning
Under certain circumstances, oxygen therapy can be hazardous. Seek medical advice before using an oxygen concentrator.
Physician Information
Physician Name:___________________________________________________________________
Telephone: _______________________________________________________________________
Increase
Address: ________________________________________________________________________
Prescription Information
Name: __________________________________________________________________________
Oxygen liters per minute
at rest:____________________
during activity:____________________
other:______________
Oxygen use per day
Hours:_____________________________________
Minutes:____________________________
Comments:_______________________________________________________________________
DeVilbiss 5-Liter Oxygen Concentrator w/OSD Serial Number:______________________________
DeVilbiss Equipment Provider Information
Set-Up Person:____________________________________________________________________
This instruction guide was reviewed with me and I have been instructed on the safe use and care of
the DeVilbiss Oxygen Concentrator.
5
4
3
5
4
2
3
2
1
0
1
0
LPM O 2
DeVilbiss 5-Liter Series
Signature:____________________________________________________ Date:_________________
2
SE-525K
IEC Symbols
O
I
It is mandatory to read and understand the
operating instructions prior to use.
Double Insulated
Danger - No smoking near patient or device.
Attention Consult Instruction Guide
Catalog Number
Use no Oil, Grease or Lubricants
lectric Shock Hazard. Cabinet to be
E
removed by authorized personnel only.
Serial Number
Do not use near heat or open flames
Off
On
External Power
Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by
or on the order of a physician.
Reset
Normal Oxygen
Alternating Current
Low Oxygen
Type B applied part
Service Required
Maximum recommended flow rate: 5LPM
This device contains electrical and/or electronic equipment that must be recycled per EC
Directive 2002/96/EC - Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE)
Important Safeguards
Read this entire guide before using your DeVilbiss concentrator. Important information is highlighted by these terms throughout this guide:
DANGERUrgent safety information for hazards that will cause serious injury or death.
WARNINGImportant safety information for hazards that might cause serious injury.
CAUTIONInformation for preventing damage to the product.
NOTEInformation to which you should pay special attention.
Important safeguards are indicated throughout this guide; pay special attention to all safety information.
Read All instructions before Using.
DANGER
NO SMOKING
Save These Instructions.
Introduction
This instruction guide will acquaint you with the DeVilbiss oxygen concentrator. Make sure that you read and understand this guide before operating your unit. Important
safeguards are indicated throughout this guide; pay special attention to all safety information. Contact your DeVilbiss equipment provider should you have any questions.
warning
For your safety, the oxygen concentrator must be used according to the prescription determined by your physician.
Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide.
This device contains electrical and/or electronic equipment. Follow local governing ordinances and recycling plans regarding disposal of device components.
Danger
Oxygen causes rapid burning. Do not smoke while your oxygen concentrator is operating, or when you are near a person utilizing oxygen therapy. Do not use
within 5 feet (1.6m) of hot, sparking objects or naked sources of flame.
Why Your Physician Prescribed Supplemental Oxygen
Today, many people suffer from heart, lung, and other respiratory diseases. Many of these people can benefit from supplemental oxygen therapy. Your body requires a steady
supply of oxygen to function properly. Your physician prescribed supplemental oxygen for you because you are not getting enough oxygen from room air alone. Supplemental
oxygen will increase the amount of oxygen that your body receives.
Supplemental oxygen is not addictive. Your physician prescribed a specific oxygen flow to improve symptoms such as headaches, drowsiness, confusion, fatigue, or increased
irritability. If these symptoms persist after you begin your supplemental oxygen program, consult your physician.
How Your DeVilbiss Oxygen Concentrator Works
Oxygen concentrators are the most reliable, efficient, and convenient source of supplemental oxygen available today. The oxygen concentrator is electrically operated. The
unit separates oxygen from room air which allows high-purity supplemental oxygen to be delivered to you through the oxygen outlet. Although the concentrator filters the
oxygen in a room, it will not affect the normal amount of oxygen in your room.
SE-525K
EN - 3
Important Parts of Your Concentrator
Please take time to familiarize yourself with your DeVilbiss oxygen concentrator before operating.
Front View (Figure A)
1. Operating instructions
2. Green Power light – illuminates when your concentrator is operating
3. Power Switch
| = ON
O = OFF
4. Flow meter knob
5. Flow meter
6. Circuit breaker – resets the unit after electrical overload shutdown
7. Oxygen outlet – oxygen is dispersed through this port
8. Normal Oxygen (green) light (see page 6)
9. Low Oxygen (yellow) light (see page 6)
10. Red Service Required light – when illuminated contact your DeVilbiss provider
A
9
10
1
2
3
B
4
8
7
5
15
6
11
Back View (Figure B)
11.Handgrip
12.Exhaust
13. Power cord and/or IEC power connector.
14. Line cord strap
15. Air filter – prevents dirt, dust, and lint from entering your unit.
11
14
12
12
13
Accessories
Oxygen Outlet Connector - Plastic - 1/pack....................................................................................................................................................................................................... CN100
Bubble Humidifier......................................................................................................................................................................................................... Salter Labs 7600 or equivalent
There are many types of humidifiers, oxygen tubing and cannulas/masks that can be used with this device. Certain humidifiers and accessories may impair the device’s
performance. A mask or any nasal cannula can be used with continuous flow delivery and may be sized according to your prescription as recommended by your homecare
provider who should also give you advice on the proper usage, maintenance, and cleaning.
Note– A maximum of 50 feet (15 meters) of crush-proof oxygen tubing plus 7 feet (2.1 meters) of cannula plus a bubble humidifier is allowed between the concentrator and
the patient.
Note– The oxygen supply accessory (patient tubing) shall be equipped with a means that in case of fire stops the delivery of oxygen to the patient. This means of protection
should be located as close to the patient as practicable.
SETTING UP YOUR OXYGEN CONCENTRATOR
1. Position your unit near an electrical outlet in the room where you spend most of your time.
danger
Keep the oxygen concentrator at least 5 feet (1.6 m) from hot, sparking objects or naked sources of flame.
1
NOTE– D
o not connect to an electrical outlet controlled by a wall switch. No other appliances should be plugged into the wall outlet.
2. Position your unit at least 6 inches (16 cm) from walls, draperies, or any other objects that might prevent the proper flow of air in and
out of your oxygen concentrator. The oxygen concentrator should be located so as to avoid pollutants or fumes.
Before Operating Your Oxygen Concentrator
1.Before operating your unit, always check to be sure the air filter (located on the back of your unit) is clean. Proper cleaning of this filter
is discussed in the Caring For Your Concentrator section on page 5.
2. Attach the appropriate oxygen accessories to the oxygen outlet.
Oxygen Tubing Connection:
a. Thread the oxygen outlet connector onto the oxygen outlet.
b. Attach the oxygen tubing directly to the connector (Figure 1).
Oxygen Tubing Connection With Humidification:
If your physician has prescribed an oxygen humidifier as part of your therapy, follow these steps (If using a prefill, go to step b.):
a.Fill the humidifier bottle with distilled water. Do not overfill.
b.Thread the wing nut located on the top of the humidifier bottle to the oxygen outlet so that it is suspended (Figure 2). Make sure
it is securely tightened.
c. Attach the oxygen tubing directly to the humidifier bottle outlet fitting (Figure 3).
3.Your physician has prescribed either a nasal cannula or face mask. In most cases, they are already attached to the oxygen tubing. If
not, follow the manufacturer’s instructions for attachment.
4. Remove the power cord completely from the line cord strap. Make sure the power switch is in the “Off” position, and insert the plug
into the wall outlet. The unit is double insulated to guard against electric shock.
NOTE– (only 115 volt units) The plug on the DeVilbiss oxygen concentrator has one blade wider than the other. To reduce the risk of
electric shock, this plug is intended to fit in a wall outlet only one way. Do not attempt to defeat this safety feature.
2
3
warning
Improper use of the power cord and plugs can cause a burn, fire, or other electric shock hazards. Do not use the unit if the power
cord is damaged.
EN - 4
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Operating Your DeVilbiss Oxygen Concentrator
danger
Oxygen causes rapid burning. Do not smoke while your oxygen concentrator is operating, or when you are near a person
utilizing oxygen therapy. Keep the oxygen concentrator at least 5 feet (1.6 m) from hot, sparking objects or naked sources of
flame.
1.Press the power switch to the “On” position. When the unit is turned “On,” all four lights (Power, Service Required, Low Oxygen,
and Normal Oxygen) on the front panel will illuminate briefly and audible signal will briefly alarm. After a few seconds, only the
Power and Normal Oxygen lights will remain lit.
danger
Do not lay the cannula down while the concentrator is delivering oxygen. High concentrations of oxygen can cause rapid
burning.
DANGER
NO SMOKING
NOTE– If the Service Required light illuminates and the audible signal alarms but the unit is not operating, there is no power to the unit. Refer to the Minor Troubleshooting
chart on page 6 and contact your DeVilbiss provider if necessary.
NOTE– If an audible low-frequency vibration sound is detected, the unit is not operating properly. Refer to the Minor Troubleshooting chart on page 6, and contact your
DeVilbiss provider if necessary.
2.Check the flow meter to make sure that the flow meter ball is centered on the line next to the prescribed number of your flow rate.
CAUTION– It is very important to follow your oxygen prescription. Do not increase or decrease the flow of oxygen – consult your physician.
NOTE– Your DeVilbiss provider may have preset the flow meter so that it can not be adjusted.
NOTE– If the flow meter knob is turned clockwise, the flow decreases (and eventually will shut off the oxygen flow). If the knob is turned counterclockwise, the flow increases.
NOTE– For prescriptions of 5 LPM, be sure the ball is centered on the 5 liter line; the ball should not touch the red line. Setting the flow
4
higher than 5 may cause the oxygen purity level to drop.
NOTE– The low-flow alarm will activate if the flow meter ball is set below .3 lpm. The unit will continue to run; however, the Service
Required light will come on accompanied by an audible alarm. Adjust the flow meter to your prescribed flow.
3.Your DeVilbiss concentrator is now ready for use, properly position the cannula or mask (Figure 4). Allow 20 minutes for oxygen
concentrator to reach stated performance.
DeVilbiss OSD Operation
The OSD (Oxygen Sensing Device) is a device within your concentrator that monitors the oxygen produced by your unit. When the unit is
turned “On,” all four lights (Power, Service Required, Low Oxygen, and Normal Oxygen) on the front panel will illuminate briefly. After a few
seconds, only the Power and Normal Oxygen lights will remain lit.
The OSD lights on the front panel are defined as follows:
• Green Normal Oxygen light–acceptable oxygen level.
• Yellow Low Oxygen light– below an acceptable oxygen level.
If the oxygen purity falls below the acceptable level, the green Normal Oxygen light will shut off and the yellow Low Oxygen light will illuminate. Switch to your reserve oxygen
system. Refer to the Minor Troubleshooting section in this guide on page 6 and contact your DeVilbiss provider.
As an added safety feature should the oxygen purity continue to drop, an intermittent audible signal will sound. Contact your DeVilbiss provider immediately. Do not attempt
any other maintenance.
Reserve Oxygen System
As a precaution, your DeVilbiss provider may supply you with a reserve oxygen system. If your unit loses electrical power or fails to operate correctly, the Patient Alert System
will sound to signal you to switch to your reserve oxygen system (if provided) and contact your DeVilbiss provider.
Caring For Your DeVilbiss Oxygen Concentrator
Note– Use no lubricants, oils or grease.
warning
Before attempting any cleaning procedures, turn the unit “Off.”
Cannula/Mask, Tubing, and Humidifier Bottle
Clean and replace the cannula/mask, tubing, and humidifier bottle according to the manufacturer’s instructions.
5
Air Filter and Oxygen Outlet Connector
The air filter and connector should be cleaned at least once a week. To clean, follow these steps:
1. Remove the air filter, located on the back of the unit. Remove the oxygen outlet connector (if used).
2. Wash in a solution of warm water and dishwashing detergent (Figure 5).
3. Rinse thoroughly with warm tap water and towel dry. The filter should be completely dry before reinstalling.
CAUTION– To prevent product damage, do not attempt to operate the unit without the air filter or while the filter is still damp.
Exterior Cabinet
As needed, clean the concentrator exterior cabinet by using a damp cloth or sponge with a mild household cleaner and wipe it dry.
warning
To avoid electric shock, do not remove the concentrator cabinet. The cabinet should only be removed by a qualified DeVilbiss technician. Do not apply liquid
directly to the cabinet or utilize any petroleum-based solvents or cleaning agents.
Use of harsh chemicals (including alcohol) is not recommended. If bactericidal cleaning is required, a non-alcohol based product should be used to avoid
inadvertent damage.
SE-525K
EN - 5
Provider’s Notes - Cleaning and Disinfection When There is a Patient Change
When medical devices have already been used with a patient, contamination with human pathogenic germs should be assumed (unless there is evidence to the contrary), and
the next patient, user or third party should be protected by appropriate handling and preparation.
Therefore, when there is a patient change, people must be protected during the transport and handling of the device, and the device must be fully processed, i.e., cleaned and
disinfected, by suitably trained personnel before reuse to protect the next patient. The complete processing may only be done by the manufacturer or by a qualified DeVilbiss
provider/service technician.
Note–If the following described complete processing of the concentrator by a qualified DeVilbiss provider/technician is not possible, the device must not be used by another
patient!
DeVilbiss Healthcare recommends that at least the following procedures be carried out by the manufacturer or a qualified third party between uses by different patients.
Note–If preventive maintenance is due at this time, these procedures should be carried out in addition to the servicing procedures.
1. Dispose of all accessory components that are not suitable for reuse, i.e., particularly the oxygen tubing, the nasal cannula/mask, oxygen outlet connector and humidifier
bottle.
2. Caution–the concentrator must be disconnected from the power supply for this step: Open the concentrator and remove all dust deposits inside the cabinet with
an appropriate vacuum cleaner.
3. Clean and disinfect all parts of the cabinet inside and outside and the power cord with a suitable disinfecting agent, e.g., Microbac Forte or Terralin®.
4. Check the cord, the plug on the back of the device, the power switch, the fuse holder and the indicator light for possible damage.
5. Replace all damaged or worn components.
6. Replace the cabinet air filter on the back of the device.
7. Check the oxygen concentration. If the device is within specifications, the extended life intake bacteria filter does not need to be replaced between patients. If the
concentration is not within specifications, the provider should refer to the service manual section on Troubleshooting.
Troubleshooting
The following troubleshooting chart will help you analyze and correct minor oxygen concentrator malfunctions. If the suggested procedures do not help, switch to your reserve
oxygen system and call your DeVilbiss homecare provider. Do not attempt any other maintenance.
warning
To avoid electric shock hazard, do not remove the cabinet. The cabinet should only be removed by a qualified DeVilbiss homecare technician.
Minor Troubleshooting Chart
Symptom
A.Unit does not operate. Power light is off when the
power switch is “On.” Audible alert is pulsing and
Service Required light is flashing.
B.Unit operates, the Power light is on when the
power switch is “On.” Red Service Required light
is illuminated. Audible alert may be sounding.
Possible cause
remedy
1. P
ower cord not properly inserted
into wall outlet.
1. C
heck power cord connection at the wall outlet. On 230 volt units, also
check the mains connection on the back of the unit.
2. No power at wall outlet.
2. C
heck your home circuit breaker and reset if necessary. Use a different
wall outlet if the situation occurs again.
3. Oxygen concentrator circuit
breaker activated.
3. P
ress the concentrator circuit breaker reset button located below the
power switch. Use a different wall outlet if the situation occurs again.
If the above remedies do not work, contact your DeVilbiss provider.
1. Air filter is blocked.
1. C
heck the air filter. If the filter is dirty, wash it following the cleaning
instructions on page 5.
2. Exhaust is blocked.
2. Check the exhaust area; make sure there is nothing restricting the unit
exhaust.
3. B
locked or defective cannula, face
mask, or oxygen tubing.
3. D
etach cannula or face mask. If proper flow is restored, clean or replace
if necessary. Disconnect the oxygen tubing at the oxygen outlet. If
proper flow is restored, check oxygen tubing for obstructions or kinks.
Replace if necessary.
4. B
locked or defective humidifier
bottle.
4. D
etach the humidifier from the oxygen outlet. If proper flow is obtained,
clean or replace humidifier.
5. Flow meter set too low.
5. Set flow meter to prescribed flow rate.
If the above remedies do not work, contact your DeVilbiss provider.
C.Unit operates, the power light is on when power
switch is “on,” audible low-frequency vibration
sound is detected.
1. T
urn your unit “Off.” Switch to your reserve oxygen system, and contact
your DeVilbiss provider immediately.
DBoth the green Normal Oxygen and the yellow
Low Oxygen lights are either on or off.
1. OSD malfunction.
1. Contact your DeVilbiss provider.
E.Yellow Low Oxygen light is on or the yellow Low
Oxygen light is on and the intermittent audible
signal is sounding.
1. Flow meter is not properly set.
1. Ensure the flow meter is properly set to the prescribed number.
2. Air filter is blocked.
2. C
heck the air filter. If the filter is dirty, wash it following the cleaning
instructions on page 5.
3. Exhaust is blocked.
3. Check
the exhaust area; make sure there is nothing restricting the unit
exhaust.
If the above remedies do not work, contact your DeVilbiss provider.
EN - 6
SE-525K
Symptom
Possible cause
FRed Service Required light is on and an
intermittent audible signal is sounding.
remedy
1. Flow meter is not properly set.
1. Ensure the flow meter is properly set to the prescribed number.
2. Air filter is blocked.
2. C
heck the air filter. If the filter is dirty, wash it following the cleaning
instructions on page 5.
3. Exhaust is blocked.
3. C
heck the exhaust area; make sure there is nothing restricting the unit
exhaust.
If the above remedies do not work, contact your DeVilbiss provider.
G.If any other problems occur with your oxygen
concentrator.
1. T
urn your unit “Off.” Switch to your reserve oxygen system, and contact
your DeVilbiss provider immediately.
Specifications
DeVilbiss 5-Liter Series
Catalog Number
525DS
525KS
525PS
Delivery Rate (Lower delivery rates
available for low flow applications)
1 to 5 LPM
1 to 5 LPM
1 to 5 LPM
Maximum Recommended Flow(@
nominal outlet pressures of zero and
7 kPa)
5 LPM
5 LPM
5 LPM
8.5 psig (58.6 kPa)
8.5 psig (58.6 kPa)
8.5 psig (58.6 kPa)
115 V, 60 Hz, 3.3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1.55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1.9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1.68 Amp
Operating Voltage Range
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
Oxygen Percentage
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
(tested at 21°C only)
0-1500 M (0-4921 ft)
Across the voltage range:
No degradation of performance
Across the voltage range:
No degradation of performance
Across the voltage range:
No degradation of performance
1500-4000 M (4921-13123 ft)
Tested at nominal voltage only:
No degradation of performance
Tested at 230V/50Hz only:
No degradation of performance
Tested at 230V/60Hz only:
No degradation of performance
No degradation in performance across
the operating voltage range.
No degradation in performance across
the operating voltage range.
No degradation in performance across
the operating voltage range.
310 Watts Average
275 Watts @ 2.5 LPM & below
230V / 50 Hz - 312 Watts Average
230V / 50 Hz - 296 Watts Average @
2.5 LPM & below
230V / 60 Hz - 387 Watts Average
230V / 60 Hz - 369 Watts Average @
2.5 LPM & below
230V / 60 Hz - 334 Watts Average
230V / 60 Hz - 297 Watts Average @
2.5 LPM & below
36 lbs. (16.3 Kilograms)
36 lbs. (16.3 Kilograms)
36 lbs. (16.3 Kilograms)
48 dbA
40 dbA (50Hz)
40 dbA (50Hz)
24.5”H x 13.5”W x 12”D
(62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
24.5”H x 13.5”W x 12”D
(62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
24.5”H x 13.5”W x 12”D
(62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
Time Cycle / Pressure Swing
Time Cycle / Pressure Swing
Time Cycle / Pressure Swing
Outlet Pressure
Electrical Rating
Operating Altitude
Operating Environment Range*
5°C to 40°C, humidity range of 10%
to 95%
Power Consumption
Weight
Sound Level (ISO 8359:1996 from
front)
Dimensions
Pressure Relief Valve
Operating System
he visible “low oxygen” indicator
T
will activate at the following level
Storage Conditions
Equipment Class and Type
Approval Body and Safety Standard
EMC Compliance To
84% ± 2%
84% ± 2%
84% ± 2%
(The audible alarm will alert at
(The audible alarm will alert at
(The audible alarm will alert at
approximately 75%. At less than 60%, the approximately 75%. At less than 60%, the approximately 75%. At less than 60%, the
red “service required” light will activate.)
red “service required” light will activate.)
red “service required” light will activate.)
-40°C to 70°C, humidity range of 10% to
100%, including condensation
-40°C to 70°C, humidity range of 10% to
100%, including condensation
-40°C to 70°C, humidity range of 10% to
100%, including condensation
Class II Equipment Double Insulated;
Class II Equipment Double Insulated;
Class II Equipment Double Insulated;
Type B Applied Part
Ordinary Equipment, IPX0
Type B Applied Part
Ordinary Equipment, IPX0
Type B Applied Part
Ordinary Equipment, IPX0
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
TUV approved for 50 Hz only to
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
*Note: The OSD performance at 5°C to 40°C, 95% R.H. through voltage range on the 525DS verified at 670m.
Specifications subject to change without notice.
SE-525K
EN - 7
DeVilbiss guiDance anD manufacturer’s Declaration
WARNING
Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into service according to the Electromagnetic
Compatibility [EMC] information provided in the accompanying documents.
Portable and Mobile RF Communications Equipment can affect Medical Electrical Equipment.
The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary, the equipment or
system should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used.
NOTE– The EMC tables and other guidelines provide information to the customer or user that is essential in determining the suitability of the Equipment or System for the
Electromagnetic Environment of use, and in managing the Electromagnetic Environment of use to permit the Equipment or System to perform its intended use without
disturbing other Equipment and Systems or non-medical electrical equipment.
Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Emissions
This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of this device should assure that it is used in such an
environment.
Emissions Test
Compliance
Electromagnetic Environment – Guidance
RF Emissions CISPR 11
Group 1
This device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and
are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.
RF Emissions CISPR 11
Class B
Harmonic emissions IEC 61000-3-2
Class B
Voltage fluctuations / flicker
emissions
Complies
This device is suitable for use in all establishments including domestic and those directly connected to
the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.
Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Immunity
This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of this device should assure that it is used in such an
environment.
Immunity Test
IEC 60601 Test
Level
Compliance
Level
Electrostatic discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
±6kV contact
±8kV air
Complies
Radiated RF IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz to 2.5GHz
Complies
Conducted RF IEC 61000-4-6
3 Vrms 150kHz to 80MHz
Complies
Electrical fast transient
IEC 61000-4-4
±2kV power line
±1kV I/O lines
Complies
Surge IEC 61000-4-5
±1kV differential
±2kV common
Complies
Power frequency magnetic field
IEC 61000-4-8
3 A/m
Complies
Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical
location in a typical commercial or hospital environment.
Voltage dips, short interrupts and
voltage variations on power supply
input lines IEC 61000-4-11
>95% dip 0.5 cycle
60% dip 5 cycles
70% dip 25 cycles
95% dip 5 secs.
Complies
Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.
If the user of this device requires continued operation during power mains
interruptions, it is recommended that the device be powered from an uninterruptible
power supply or battery.
EN - 8
Electromagnetic Environment - Guidance
Floors should be wood, concrete, or ceramic tile. If floors are covered with synthetic
material, the relative humidity should be at least 30%
Field strengths outside the shielded location from fixed RF transmitters, as
determined by an electromagnetic site survey, should be less than 3 V/m.
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following
symbol:
Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.
SE-525K
Indice
Simbolos IEC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 10
Normas de Seguridad Importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 10
Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 10
Por Qué su Médico le Prescribió un Suplemento de Oxígeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 10
Cómo Funciona su Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 10
Partes Importantes de su Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 11
Preparación de su Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 11
Antes de Usar su Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 11
Uso de su Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 12
Funcionamiento de DeVilbiss OSD® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 12
Sistema de Oxígeno de Reserva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 12
Cuidado de su Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 13
Recomendaciones del Proveedor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 13
Detección y Solución de Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 13
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 15
Declaración del fabricante y guía de uso de DeVilbiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ES - 16
PRECAUCION– La ley federal (EE.UU.) establece que este aparato sólo lo puede vender un médico o por prescripción del mismo.
INDICACIONES DE USO– El Concentrador de Oxígeno DeVilbiss se usa como un concentrador de oxígeno para proporcionar terapia de oxígeno suplementaria de bajo flujo
en el hogar, residencias de ancianos, establecimientos de cuidado de pacientes, etc.
advertencia
Bajo ciertas circunstancias, la terapia de oxígeno puede ser peligrosa. Se aconseja pedir asesoría médica antes de usar el concentrador de
oxígeno.
Información del médico
Nombre del médico:_________________________________________________________________
Teléfono:__________________________________________________________________________
Aumento
Dirección:_________________________________________________________________________
Información de la prescripción
Nombre:__________________________________________________________________________
Litros de oxígeno por minuto
en reposo: ________________
durante actividad: ______________
otra: __________________
Uso de oxígeno por día:
horas: ______________________
minutos: ______________________
Comentarios:_________________________________________________________________________
Número de Serie del Concentrador Compacto de 5 Litros DeVilbiss: _________________________
Información del proveedor de equipo médico en el hogar DeVilbiss
Persona que prepara el aparato: _________________________________________________________
Esta guía de instrucciones se revisó conmigo y se me ha instruido en el uso y cuidado seguro del
concentrador de oxígeno DeVilbiss.
5
4
3
5
4
2
3
2
1
0
1
0
LPM O 2
Serie De 5 Litros De DeVilbiss
Firma: ______________________________________________________ Fecha: ________________
SE-525K
ES - 9
SIMBOLOS IEC
O
I
Es obligatorio leer y comprender las
instrucciones de funcionamiento antes de usar.
Doble aislamiento
Peligro: no fume cerca del paciente ni del
aparato.
Atención, consulte la guía de instrucciones
Número de catálogo/modelo
No usar aceite, grasa ni lubricantes
eligro de Elecroshock. La cubierta debe ser
P
retirada solo por personal autorizado.
Número de serie
No usar cerca del calor ni del fuego directo
Apagado
Encindido
Alimentación externa
La ley federal (de los EE. UU.) restringe la venta
de este aparato, el cual solo puede ser vendido
por un médico o con la prescripción de este.
Reinicio
Oxígeno normal
Corriente alterna
Oxígeno bajo
Parte aplicada Tipo B
Mantenimiento requerido
Nivel de flujo máximo recomendado: 5 l/min
Este
aparato contiene equipo eléctrico y/o electrónico que debe ser reciclado de acuerdo a la
Norma EC 2002/96/EC – Equipo Eléctrico y Electrónico Residual (WEEE)
Normas de seguridad importantes
Lea toda la guía antes de usar su concentrador DeVilbiss. La información importante viene enfatizada con este tipo de palabras de aviso en toda la guía:
PELIGROInformación de seguridad urgente que involucra riesgos que puedan causar serias lesiones o la muerte.
ADVERTENCIA Información de seguridad importante que advierte la posibilidad de una lesión seria.
PRECAUCIONInformación que previene el daño del aparato.
NOTA
Información a la que debe prestar atención especial.
Se indican las normas de seguridad importantes a través de esta guía; preste atención especial a toda la información de seguridad.
ANTES DE USAR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES.
GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES.
PELIGRO–
NO FUMAR
IntroducciÓn
Esta guía de instrucciones le informará acerca del concentrador de oxígeno de DeVilbiss. Asegúrese de leer y entender esta guía antes de usar su unidad. Se indican las
normas de seguridad importantes a través de esta guía; preste atención especial a toda la información de seguridad. Contacte a su proveedor de equipo médico del hogar
DeVilbiss en caso de tener cualquier duda.
advertencia
Por su seguridad el concentrador de oxígeno debe usarse de acuerdo con la prescripción determinada por su médico.
Este equipo no resulta adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, con oxígeno o con óxido nitroso.
Este dispositivo contiene componentes eléctricos y/o electrónicos. Para desechar los componentes del dispositivo, se deben seguir los planes de reciclaje y las
ordenanzas locales reguladoras.
peligro
El oxígeno se puede quemar rápidamente. No fume cuando el concentrador de oxígeno está funcionando o cuando está cerca de una persona que está bajo
terapia de oxígeno. No lo use dentro de una distancia de 1,6m (5 pies) de objetos calientes o que producen chispas ni de fuentes de llama descubiertas.
Por qué su médico le prescribió un suplemento de oxígeno
Hoy en día mucha gente tiene padecimientos del corazón, pulmones y de otras enfermedades respiratorias. Una gran cantidad de esa gente puede resultar beneficiada con
la terapia suplementaria de oxígeno. Su cuerpo requiere un suministro estable de oxígeno para funcionar apropiadamente. Su médico le prescribió un suplemento de oxígeno
debido a que no está recibiendo suficiente oxígeno del aire del cuarto. El suplemento de oxígeno aumentará la cantidad de oxígeno que su cuerpo recibe.
El suplemento de oxígeno no crea adicción. Su médico le prescribió un flujo específico de oxígeno para corregir síntomas como dolor de cabeza, somnolencia, confusión,
fatiga o aumento de irritabilidad. Si estos síntomas persisten después de iniciar el programa de suplemento de oxígeno, consulte a su médico.
Cómo funciona su Concentradors de Oxígeno DeVilbiss
Los concentradores de oxígeno son la fuente de suplemento de oxígeno más confiable, eficiente y conveniente que se puede conseguir hoy en día. El concentrador se opera
eléctricamente. La unidad separa el oxígeno del aire del cuarto lo que le permite tener un suplemento de oxígeno de alta pureza proporcionado a Ud. a través del orificio de
oxígeno. Aunque el concentrador filtra el oxígeno del cuarto, no afectará la cantidad normal de oxígeno en su cuarto.
ES - 10
SE-525K
Partes importantes de su Concentrador
Sírvase tomarse un momento para familiarizarse con su concentrador de oxígeno DeVilbiss antes de usarlo.
Vista frontal (Figura A)
1. Instrucciones para el funcionamiento
2. Luz verde de encendido– se ilumina cuando su concentrador está
funcionando.
3. Interruptor de encendido
| = ON
O = OFF
4. Perilla del medidor de flujo
5. Medidor de flujo
6.Cortacircuitos – reinicializa la unidad después de un apagado por exceso
de corriente eléctrica.
7. Salida de oxígeno – el oxígeno se dispersa a través de este orificio.
8. Luz (verde) de oxígeno normal (vea la página 13).
9. Luz (amarilla) de oxígeno bajo (vea la página 13).
10. Luz roja de necesidad de servicio – cuando se enciende contacte a su
proveedor DeVilbiss.
A
9
10
1
2
3
B
4
8
7
Vista posterior (Figura B)
11. Manija
12.Escape
13.Cordón eléctrico y/o Conector de suministro IEC (siglas en inglés de
“Comisión Electrotécnica Internacional”).
14. Tira de cordón recto
15. Filtro de aire - evita la entrada de suciedad, polvo y pelusa a su unidad.
5
15
6
11
11
14
12
12
13
Accesorios
Conector de Salida de Oxígeno -- Plástico; 1 / paquete................................................................................................................................................................................... CN100
Humidificador de burbujas........................................................................................................................................................................................... Salter Labs 7600 o equivalente
Existe una amplia variedad de humidificadores, tubos de oxígeno y cánulas/mascarillas que pueden utilizarse con este aparato. Algunos humidificadores y accesorios pueden
impedir el buen desempeño del aparato. Puede utilizar una mascarilla o cualquier cánula nasal con suministro de flujo continuo y el tamaño del accesorio variará según lo
que le haya recomendado su proveedor de cuidados de la salud que también deberá aconsejarle sobre el uso, el mantenimiento y la limpieza adecuados.
NOTA- La distancia máxima permitida entre el concentrador y el paciente es la establecida por un tubo de oxígeno de 15 metros (50 pies) resistente a los golpes, una cánula
de 2,1 metros (7 pies) y un humidificador de burbujas.
NotA- El accesorio de suministro de oxígeno (tubo para el paciente) debe incluir un medio para las situaciones en las que el fuego detenga el suministro de oxígeno al
paciente. Este medio de protección se debe ubicar lo más cerca posible del paciente.
Preparación de su Concentrador de Oxígeno
1. Coloque su unidad cerca de un tomacorriente en el cuarto donde está la mayor parte del tiempo.
advertencia
Mantenga el concentrador de oxígeno por lo menos 1,6 metros (5 pies) de objetos calientes o que producen chispas, y de fuentes
de llama descubiertas.
1
NOTA– No lo conecte a un tomacorriente que se controla por medio de un interruptor de pared. Ningún otro aparatos se debe conectar al
tomacorriente de pared.
2.Coloque su unidad a por lo menos 16cm (6 pulgadas) de paredes, cortinas o de cualquier otro objeto que pudiera impedir el flujo
apropiado de aire hacia adentro y hacia afuera de su concentrador de oxígeno. El concentradoe de oxígeno debe localizarse en
lugares donde no haya contaminantes ni humos.
Antes de usar su Concentrador
1.Antes de usar su unidad, revise siempre que el filtro de aire (ubicado en la parte posterior de su unidad) esté limpio. La limpieza
apropiada para este filtro se discute en la sección Cuidado de su Concentrador en la página 12.
2. Conecte los accesorios de oxígeno apropiados a la salida de oxígeno.
Conexión del tubo de oxígeno:
a. Atornille el conector de salida de oxígeno en la salida de oxígeno.
b. Fije directamente el conducto de oxígeno al conector Figura 1.
Conexión tubo de oxígeno con humidificación:
Si su médico le ha prescrito un humidificador de oxígeno como parte de su terapia,
siga estos pasos:
a. Llene la botella del humidificador con agua destilada. No llene en exceso. (Si utiliza un prellenado, refiérase al inciso b.)
b.Enrosque la tuerca de mariposa ubicada en la parte superior de la botella del humidificador en la salida de oxígeno de tal
manera que quede fija Figura 2. Asegúrese que esté apretada.
c. Conecte el tubo de oxígeno directamente a la unión de la salida de la botella del humidificador Figura 3.
3.Su médico le ha prescrito una cánula nasal o una mascarilla facial. En la mayoría de los casos, vienen conectados ya en el tubo de
oxígeno. En caso de que no lo estén, siga las instrucciones del.
4.Saque el cordón de suministro por completo de la tira de cordón recto. Asegúrese que el interruptor de encendido esté apagado “Off,”
y enchufe la clavija en el tomacorriente de pared. La unidad está doblemente aislada para protegerla contra choques eléctricos.
2
3
NOTA– (Sólo en los unidades de 115 Volts) La clavija del concentrador tiene una espiga más ancha que la otra. Para reducir el riesgo de
SE-525K
ES - 11
choque eléctrico, esta clavija se debe conectar a un tomacorriente de pared solamente de una manera. No intente modificar esta característica de
seguridad.
advertencia
El uso inapropiado del cordón de suministro y de las clavijas puede causar quemaduras, incendios y riesgos de choque eléctrico. No use la unidad si el cordón
de suministro está deteriorado.
Uso de su Concentrador
peligro
El oxígeno se quema rápidamente. No fume cuando esté usando su concentrador de oxígeno o cuando esté cerca de una persona
que esté bajo terapia de oxígeno. Mantenga el concen-trador de oxígeno a por lo menos 1,6m (5 pies) de objetos calientes, con
chispas o de fuentes de llamas.
1.Pulse el interruptor para colocarlo en posición de encendido ("On"). Cuando se encienda la unidad, se iluminarán durante un corto
espacio de tiempo los 4 indicadores del panel frontal (Energía, Reparación necesaria, Poco oxígeno y Oxígeno normal) y se emitirá
una breve señal de alarma. Transcurridos unos segundos, sólo permanecerán encendidos los indicadores luminosos de energía y nivel
de oxígeno normal..
PELIGRO–
NO FUMAR
peligro
No coloque la cánula hacia abajo mientras el concentrador está administrando oxígeno. Las altas concentraciones de oxígeno pueden provocar quemaduras
rápidamente.
NOTA– Si la luz de Necesidad de Servicio se ilumina y la señal auditiva suena pero la unidad no está funcionando, la unidad no tiene energía. Consulte la Tabla de
detección y solución de problemas menores en la página 13 y contacte a su proveedor DeVilbiss de ser necesario.
NOTA– La unidad no funciona correctamente, si se percibe un sonido vibratorio de baja frecuencia. Remítase a la tabla sobre Detección y Solución de Problemas Menores
de la página 13, y póngase en contacto con su proveedor de DeVilbiss si fuera necesario.
2.Revise la medidor de flujo para cerciorarse que la bola del medidor de flujo está centrada en la línea junto al número de su flujo prescrito.
PRECAUCION– Es muy importante seguir su prescripción de oxígeno. No aumente ni disminuya el flujo de oxígeno - consulte a su médico.
NOTA– Su proveedor DeVilbiss puede haber prefijado el medidor de flujo de tal forma que no se pueda cambiar.
NOTA– Si la perilla del medidor de flujo se gira en sentido de las manecillas del reloj, el flujo disminuirá (y eventual-mente cerrará el suministro de oxígeno). Si la perilla se
gira en sentido contrario de las manecillas del reloj, el flujo aumentará.
NOTA– Para prescripciones de 5 LPM, asegúrese de que la bola esté centrada en la línea del litro 5 y de que no llegue a tocar la línea roja.
Si se establece el flujo por encima de 5, podría disminuir el nivel de pureza del oxígeno.
4
NOTA– La alarma de flujo bajo se activará si la bola del medidor de flujo está ajustada a menos de 0.3 lpm. La unidad continuará
funcionando; sin embargo, la luz de aviso de Mantenimiento requerido se encenderá y sonará la alarma audible. Ajuste el medidor de flujo
de acuerdo con el flujo prescrito.
3.Su concentrador DeVilbiss está ahora listo para usarse, coloque la cánula o la mascarilla apropiadamente Figura 4. Espere 20 minutos
para que el concentrador de oxígeno alcance el funcionamiento previsto.
Funcionamiento de DeVilbiss OSD
El OSD (siglas en inglés de “Aparato Detector de Oxígeno”) es un aparato dentro de su concentrador que monitorea el oxígeno producido en su unidad. Cuando la unidad se
enciende “On,” las cuatro luces (encendido, necesidad de servicio, bajo oxígeno y oxígeno normal) en el panel frontal se iluminarán brevemente. Después de algunos
segundos, solamente las luces de encendido y de oxígeno normal quedarán encendidas.
Las luces del OSD del panel frontal se especifican como sigue:
• Luz verde de oxígeno normal – nivel de oxígeno aceptable.
• Luz amarilla de bajo oxígeno – por debajo del nivel de oxígeno aceptable.
Si la pureza del oxígeno cae por debajo del nivel de oxígeno aceptable, la luz verde de oxígeno normal se apagará y se encenderá la luz amarilla de bajo oxígeno. Utilice su
sistema de reserva de oxígeno. Consulte la sección de Detección y solución de problemas menores en la página 13 de está guía y contacte a su proveedor de DeVilbiss.
Como una característica de seguridad adicional, en caso de que la pureza del oxígeno continúe descendiendo, una señal auditiva sonará intermitentemente. Contacte a su
proveedor DeVilbiss inmediatamente. No realice ningún otro mantenimiento.
Sistema de oxígeno de reserva
Como precaución, su proveedor DeVilbiss le debe proporcionar un sistema de oxígeno de reserva. En caso de falta de suministro de corriente o que la unidad tuviera alguna
falla, el sistema de alerta del paciente sonará para avisarle que utilice el sistema de oxígeno de reserva (si está provisto) y contacte a su proveedor DeVilbiss.
Cuidado de su DeVilbiss Concentradors de Oxígeno
NOTA– No use lubricantes, aceites ni grasas.
advertencia
Antes de realizar los procedimientos de limpieza apague la unidad “Off.”
Cánula/Mascarilla, Tubo y Botella del humidificador
Limpie y reemplace la cánula/mascarilla, tubo y botella del humidificador de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
ES - 12
SE-525K
Filtro de Aire y Conector de Salida de Oxígeno
El filtro de aire y el conector deben limpiarse por lo menos una vez a la semana. Para limpiarlos, siga los pasos siguientes:
1.Quite el filtro de aire, ubicado en la parte posterior de la unidad. Quite el conector de salida del oxígeno (si se usa).
2. Lávelos en una solución de detergente y agua tibia. Figura 5.
3.Enjuague bien con agua tibia del grifo y seque con una toalla. El filtro debe estar completamente seco antes de reinstalarlo.
5
PRECAUCION– Para prevenir que el producto se dañe, no trate de hacer funcionar la unidad sin el filtro de aire o cuando el filtro está aún
húmedo.
Cubierta Exterior
Cuando sea necesario, limpie la caja exterior del concentrador con un paño húmedo o pase una esponja impregnada en algún limpiador
doméstico suave por la superficie de la caja y séquela a continuación.
advertencia
Para evitar un choque eléctrico no quite la cubierta del concentrador. Solamente un técnico calificado de DeVilbiss debe quitar la cubierta. No aplique el líquido
directamente en la cubierta ni utilice ningún solvente derivado del petróleo o agentes limpiadores.
No se recomienda utilizar productos químicos fuertes (incluido el alcohol). Si es necesario realizar una limpieza con agentes bactericidas, se deberá utilizar un
producto que no contenga alcohol para evitar daños involuntarios.
Notas del proveedor sobre la limpieza y la desinfección durante el cambio entre
pacientes
Cuando ya se han utilizado dispositivos médicos con un paciente, se debe asumir que existe contaminación con gérmenes patógenos (a menos que se pruebe lo contrario) y
se debe proteger al próximo paciente, usuario o tercero a través de una manipulación y una preparación adecuadas.
Por lo tanto, cuando se da lugar a un cambio entre pacientes se debe proteger a las personas durante el traslado y la manipulación del dispositivo, y la unidad debe
someterse a un proceso completo de limpieza y desinfección, realizado por personal capacitado, antes de volver a utilizarlo con el fin de proteger al próximo paciente. El
proceso completo debe ser realizado exclusivamente por el fabricante, un técnico de mantenimiento o un proveedor de DeVilbiss capacitado.
NOTA–Si el proceso completo que se describe a continuación para el concentrador no puede ser realizado por un técnico o un proveedor de DeVilbiss calificado, el
dispositivo no debe ser utilizado por otro paciente.
DeVilbiss Healthcare recomienda que al menos el siguiente procedimiento sea realizado por el fabricante o un tercero calificado entre los usos por diferentes pacientes.
NOTA–Si en esta ocasión debe realizar el mantenimiento preventivo, debe llevar adelante estos procedimientos, además de aquellos relacionados con el mantenimiento.
1. Deseche todos los accesorios que no sean aptos para volver a utilizar, en especial el tubo de oxígeno, la cánula/mascarilla nasal, el conector de salida del oxígeno y la
botella del humidificador.
2. Precaución–El concentrador debe desconectarse de la fuente de alimentación para este paso. Abra el concentrador y elimine todo el polvo depositado dentro
de la cubierta con una aspiradora apropiada.
3. Limpie y desinfecte todas las partes de la cubierta, interna y externa, y el cable de alimentación con un agente desinfectante adecuado, como Microbac Forte o
Terralin®.
4. Verifique si el cable, el enchufe de la parte posterior del dispositivo, el interruptor de corriente, la base del fusible y la luz del indicador están dañados.
5. Reemplace todos los componentes dañados o desgastados.
6. Remplace el filtro de aire de la cubierta de la parte posterior del dispositivo.
7. Verifique la concentración del oxígeno. Si el dispositivo se encuentra según lo especificado, el filtro de aspiración de bacterias de vida prolongada no necesita ser
reemplazado entre un paciente y otro. Si la concentración no se encuentra dentro de lo especificado, el proveedor debe consultar la sección de solución de problemas
en la guía de instrucciones.
Detección y solución de problemas
La tabla siguiente para la detección y solución de problemas lo ayudará a analizar y corregir malfuncionamientos menores del concentrador de oxígeno. Si los procedimientos
sugeridos no ayudan, utilice su sistema de oxígeno de reserva y llame a su proveedor DeVilbiss de cuidado en el hogar. No realice ningún otro mantenimiento.
advertencia
Para evitar el riesgo de choque eléctrico, no quite la cubierta. Solamente un técnico calificado de DeVilbiss de cuidado en el hogar debe quitarla.
Tabla de detección y solución de problemas menores
Sintoma
A. L a unidad no funciona. La luz de encendido está
apagada cuando el interruptor de encendido está
encendido. La alarma audible está sonando y la
luz de necesidad de servicio está parpadeando.
Causa Posible
1.El cordón de suministro no está
apropiadamente conectado en el
tomacorriente de la pared.
2. El tomacorriente no pasa corriente. 2.Revise el cortacircuitos de su casa y reactívelo si es necesario. Use un
tomacorriente diferente si ocurre de nuevo.
3.El cortacircuitos del concentrador
de oxígeno está activado.
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Solución
1.Revise la conexión en el tomacorriente de pared. En unidades a 230
voltios, compruebe también la conexión a la red eléctrica en la parte
posterior de la unidad.
3.Pulse el botón de reposición del cortacicuitos del concentrador ubicado
debajo del interruptor de encendido. Use un tomacorriente diferente si
ocurre de nuevo.
Si las soluciones anteriores no funcionan, contacte a su proveedor
DeVilbiss.
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Sintoma
B. L a unidad funciona, la luz de encendido está
encendida cuando el interruptor de encendido
está encendido “On.” La luz de necesidad de
servicio está encendida. Alarma auditivo puede
sonar.
Causa Posible
1. El filtro de aire está bloqueado.
1.Revise el filtro de aire. si el filtro está sucio, lávelo siguiendo las
instrucciones de limpieza de la página 13.
2. El escape está bloqueado.
2.Revise el área del escape; asegúrese que no hay nada que obstruya el
escape de la unidad.
3.Cánula, mascarilla facial o los
tubos de oxígeno están bl
queados o defectuosos.
3.Quite la cánula o la mascarilla facial. Si el flujo se restaura
apropiadamente, limpie o reemplace en caso necesario. Desconecte los
tubos de oxígeno de la salida de oxígeno. Si el flujo se restaura
apropiadamente, revise que los tubos de oxígeno no estén obstruidos ni
doblados, reemplácelos en caso necesario.
4.La botella del humidificador está
bloqueada o defectuosa.
4.Quite el humidificador de la salida de oxígeno. Si se obtiene un flujo
apropiado, limpie o reemplace el humidificador.
5.El medidor de flujo está prefijado
demasiado bajo.
5. Prefije el medidor de flujo al valor prescrito.
Si las soluciones anteriores no funcionan, contacte a su proveedor
DeVilbiss.
C. L a unidad está en funcionamiento, el piloto de la
corriente se enciende cuando se acciona el
interruptor, y se percibe un sonido vibratorio de
baja frecuencia.
D. A
mbas luces, verde de oxígeno normal y amarilla
de bajo oxígeno están encendidas o apagadas.
1.Apague su unidad “Off.” Utilice su sistema de oxígeno de reserva y
contacte a su proveedor DeVilbiss inmediatamente.
1. Malfuncionamiento del OSD.
E. L a luz amarilla de bajo oxígeno está encendida o 1.El medidor de flujo no está
la luz amarilla de bajo oxígeno está encendida y
prefijado apropiadamente.
la señal auditiva está sonando intermitentemente. 2. El filtro de aire está bloqueado.
F. L a luz de Necesidad de Servicio Rojo está
iluminada y está sonando una alarma audible
intermitente.
G. S
i ocurren otros problemas en su concentrador
de oxígeno.
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Solución
1.Contacte a su proveedor DeVilbiss.
1.Asegúrese que el medidor de flujo esté apropiadamente prefijado al
valor prescrito.
2.Revise el filtro de aire. Si el filtro está sucio, lávelo siguiendo las
instrucciones de limpieza de la página 13
3. El escape está bloqueado.
3.Revise el área del escape; cerciórese que nada obstruye el escape de
la unidad.
Si las soluciones anteriores no funcionan, contacte a su proveedor
DeVilbiss.
1.El medidor de flujo no está
prefijado apropiadamente.
1.Asegúrese que el medidor de flujo esté apropiadamente prefijado al
valor prescrito.
2. El filtro de aire está bloqueado.
2.Revise el filtro de aire. Si el filtro está sucio, lávelo siguiendo las
instrucciones de limpieza de la página 13
3. El escape está bloqueado.
3.Revise el área del escape; cerciórese que nada obstruye el escape de
la unidad.
Si las soluciones anteriores no funcionan, contacte a su proveedor
DeVilbiss.
1.Apague su unidad “Off.” Utilice su sistema de oxígeno de reserva y
contacte a su proveedor DeVilbiss inmediatamente.
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Especificaciones
Serie De 5 Litros De Devilbiss
Número de Catálogo
525DS
525KS
525PS
1 a 5 LPM
1 a 5 LPM
1 a 5 LPM
5 LPM
5 LPM
5 LPM
8,5 psig (58,6 kPa)
8,5 psig (58,6 kPa)
8,5 psig (58,6 kPa)
115 V, 60 Hz, 3,3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1,55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1,9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1,68 Amp
Rango de Voltaje de Operación
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
Porcentaje de Oxigeno
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
(probado solamente a 21°C)
0-1500 M (0-4921 ft)
A través el rango de voltaje:
No dismunuye el rendimiento
A través el rango de voltaje:
No dismunuye el rendimiento
A través el rango de voltaje:
No dismunuye el rendimiento
1500-4000 M (4921-13123 ft)
Probado a voltaje nominal solamente:
No dismunuye el rendimiento
Probado a 230V/50Hz solamente:
No dismunuye el rendimiento.
Probado a 230V/50Hz solamente:
No dismunuye el rendimiento.
No hay degradación del rendimiento a lo
largo del rango de voltaje de
funcionamiento
No hay degradación del rendimiento a lo
largo del rango de voltaje de
funcionamiento.
No degradation in performance across
the operating voltage range.
310 Watts Average
275 vatios a 2.5 lpm y niveles menores
230V / 50 Hz - 312 Watts Average
230V / 50 Hz - 296 vatios a 2.5 lpm y
niveles menores
230V / 60 Hz - 387 Watts Average
230V / 60 Hz - 369 vatios a 2.5 lpm y
niveles menores
230V / 60 Hz - 334 Watts Average
230V / 60 Hz - 297 vatios a 2.5 lpm y
niveles menores
16,3 Kilograms (36 lbs.)
16,3 Kilograms (36 lbs.)
16,3 Kilograms (36 lbs.)
48,0 dbA
40,0 dbA (50Hz)
40,0 dbA (50Hz)
24,5”H x 13,5”W x 12”D
(62,2 x 34,2 x 30,4 cm)
24,5”H x 13,5”W x 12”D
(62,2 x 34,2 x 30,4 cm)
24,5”H x 13,5”W x 12”D
(62,2 x 34,2 x 30,4 cm)
40 psig±5psig (276 kPa±34,5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34,5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34,5 kPa)
Oscilación de Presión / Cronometrada
Oscilación de Presión / Cronometrada
Oscilación de Presión / Cronometrada
apidez de Suministro (Velocidades
R
de suministro más bajas disponibles
para aplicaciones de flujo bajo)
lujo Máximo Recomendado(a
F
presiones
de salida nominal de cero y 7 kPa)
Presión de Salida
Clasificaión Eléctricos
Altitud de Operación
Ambiente de Operación*
De 5°C a 40°C, rango de humedad de
10% a 95%
Consumo de Energia
Peso
ivel de Ruido
N
(ISO 8359:1996 de la parte anterior)
Dimensiones
Válvula de Alivio de Presión
Sistema de Operación
El indicador visible de “oxígeno
bajo” se activará al nivel siguiente:
84% ± 2%
84% ± 2%
84% ± 2%
(La alarma sonora alertará cuando haya (La alarma sonora alertará cuando haya (La alarma sonora alertará cuando haya
un 75% aproximadamente. A menos de
un 75% aproximadamente. A menos de
un 75% aproximadamente. A menos de
60%, la luz roja de “servicio requerido” se 60%, la luz roja de “servicio requerido” se 60%, la luz roja de “servicio requerido” se
activará.)
activará.)
activará.)
Condiciones de Amacenamiento
Clase y Tipo de Equipo
Organo de Aprobación y Norma de
Seguridad
De -40°C a 70°C, rango de humedad
de 10% a 100%,
incluir condensación
Equipo de Clase II con Aislamiento
Doble
Parte Aplicada de Tipo B
Equipo ordinario, IPX0
De -40°C a 70°C, rango de humedad
de 10% a 100%,
incluir condensación
Equipo de Clase II con Aislamiento
Doble
Parte Aplicada de Tipo B
Equipo ordinario, IPX0
De -40°C a 70°C, rango de humedad
de 10% a 100%,
incluir condensación
Equipo de Clase II con Aislamiento
Doble
Parte Aplicada de Tipo B
Equipo ordinario, IPX0
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
TUV aprobado para 50 Hz solo para:
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
Acatamiento de EMC a
*Nota- El desempeño del ASO de 5°C a 40°C, 95% H.R., voltaje de paso en el 525DS verificado a 670m.
Especificaciones sujetas a combio sin previo aviso.
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Declaración del fabricante y guía de uso de DeVilbiss
advertencia
Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad electromagnética, y se debe instalar y reparar
según la información de compatibilidad electromagnética especificada en los documentos anexos.
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos médicos.
Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá observar para comprobar que funciona con
normalidad en la configuración con la que se esté utilizando.
NOTA–Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones proporcionan una información esencial al cliente o usuario que permitirá determinar
la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que
está destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.
Declaración del fabricante y guía de uso – emisiones electromagnéticas
Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. Antes de utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe
comprobar que el entorno sea adecuado.
Prueba de emisiones
Cumplimiento
Entorno electromagnético - Guía de uso
Emisiones de radiofrecuencia
CISPR 11
Grupo 1
Este dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su funcionamiento interno. Por tanto,
sus emisiones de radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los
equipos electrónicos próximos.
Emisiones de radiofrecuencia
CISPR 11
Clase B
Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2
Clase B
Fluctuaciones de voltaje /
emisiones de fluctuaciones
Cumple
Este dispositivo es apto para su uso en todo tipo de emplazamientos, incluidas viviendas
particulares y otros emplazamientos conectados directamente con la red de suministro eléctrico de
bajo voltaje utilizada con fines domésticos.
Declaración del fabricante y guía de uso – inmunidad electromagnética
Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. Antes de utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe
comprobar que el entorno sea adecuado.
Prueba de inmunidad
Nivel de prueba
IEC60601
Nivel de
cumplimiento
Descarga electroestática
(ESD) IEC 61000-4-2
±6 kV Contacto
±8 kV Aire
Cumple
Radiofrecuencia radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz
Cumple
Radiofrecuencia conducida
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz a 80 MHz
Cumple
Transitorios eléctricos rápidos
IEC 61000-4-4
Línea de alto voltaje ±2 kV
Líneas de entrada/salida ±1kV
Cumple
Sobretensión IEC 61000-4-5
Diferencial ±1kV
Común ±2 kV
Cumple
Campo magnético de frecuencia
eléctrica IEC 61000-4-8
3 A/m
Cumple
Los campos magnéticos de frecuencia eléctrica deben situarse en los niveles
característicos de un entorno hospitalario o comercial.
Cumple
La calidad de la red eléctrica debe ser la habitual de un entorno hospitalario o
comercial. Si el usuario de este dispositivo requiere un funcionamiento
continuo durante las interrupciones del suministro eléctrico, se recomienda
conectar el dispositivo a una batería o una fuente de alimentación continua.
Caídas de voltaje, breves
interrupciones y variaciones de
voltaje en líneas de alimentación
eléctrica IEC 61000-4-11
ES - 16
>95% de caída durante 0,5 ciclo
60% de caída durante 5 ciclos
70% de caída durante 25 ciclos
95% de caída durante 5
segundos
Entorno electromagnético - Guía de uso
El suelo debe ser de madera, cemento o azulejos. Si el suelo está cubierto de
material sintético, la humedad relativa debe ser de al menos el 30%.
Las fuerzas de los campos externos a la ubicación aislante de los
transmisores de radiofrecuencia fijos, como se determina en un estudio de
características electromagnéticas, debe ser inferior a 3 V/m. Se pueden
producir interferencias en la proximidad de equipos marcados con el siguiente
símbolo:
La calidad de la red eléctrica debe ser la habitual de un entorno hospitalario o
comercial.
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Table Des Matières
Symboles CEI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 18
Mises en Garde Importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 18
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 18
Pourquoi Votre Médecin Vous a-t-il Prescrit un Supplément d’Oxygène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 18
Comment Fonctionne Votre Conentrateur d’oxygène DeVilbiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 18
Eléments importants de votre concentrateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 19
Installation de Votre Appareil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 19
Avant d’Utiliser Votre Concentrateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 19
Utilisation de Votre Concentrateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 20
Fonctionnement de l’OSD® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 20
Réserve d’Oxygène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 20
Entretien de votre concentrateur DeVilbiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 20
Notes du fournisseur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 21
Dépannage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 21
Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 23
Recommandations et déclaration du fabricant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . FR - 24
ATTENTION– En vertu de la Loi fédérale américaine, la vente de cet appareil n’est autorisée que par un médecin ou sur ordonnance de ce dernier.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES– Le “Concentrateur d’oxygène DeVilbiss” est conçu pour être utilisé comme concentrateur d’oxygène, pour administrer un supplément
d’oxygène de faible débit à des fins thérapeutiques à domicile, aux foyers de soins infirmiers, aux installations et services de soins aux patients etc...
avertissement
Dans certaines circonstances, l’oxygénothérapie peut être dangereuse. L’obtention de conseils médicaux est recommandée avant d’utiliser le concentrateur
d’oxygène.
Renseignements relatifs au médecin
Nom du médecin________________________________________________________________________
Augmenter
Téléphone:____________________________________________________________________________
Adresse:______________________________________________________________________________
Renseignements relatifs à la prescription
Nom:_________________________________________________________________________________
Litres d’oxygène par minute
Au repos: _________________
En activité: _________________
Autre: _______________________
Utilisation quotidienne d’oxygène:
Heures: _______________________________
Minutes ____________________________________
Commentaires: _________________________________________________________________________
Numéro de série du concentrateur compact 5 litres de DeVilbiss: _______________________________
Données sur le prestataire de service
Nom de la personne qui a installé l’appareil: ____________________________________________________
5
4
3
5
4
2
3
2
1
0
1
0
LPM O 2
Série 5-Litres De Devilbiss
Ce guide d’instructions a été révisé en ma présence et j’ai reçu les directives sur l’utilisation
sécuritaire et les soins à apporter au concentrateur d’oxygène DeVilbiss.
Signature: _______________________________________________ Date: ____________________
SE-525K
FR - 17
SYMBOLeS cei
O
I
Vous devez lire et comprendre les instructions
d’utilisation avant d’utiliser l’appareil.
Double isolation
Danger : ne fumez pas à proximité du patient
ou de l’appareil.
Attention, consulter le guide d’instructions
Catalogue/Numéro de modèle
N’utilisez pas d’huile, de graisse ni de lubrifiant
isque de décharge électrique. Le boîtier ne peut
R
être démonté que par le personnel autorisé.
Numéro de série
N’utilisez pas l’appareil à proximité d’une
source de chaleur ou de flammes nues
Arrêt
Marche
Alimentation externe
En vertu de la législation fédérale des ÉtatsUnis, cet appareil ne peut être vendu ou
prescrit que par un médecin.
Réinitialisation
Niveau d’oxygène normal
Courant alternatif
Niveau d’oxygène faible
Pièce appliquée de type B
Entretien nécessaire
Débit maximum recommandé : 5 L/min
Cet appareil contient des équipements électriques et/ou électroniques qui doivent être recyclés
conformément à la Directive 2002/96/CE – Déchets d’équipements électriques et électroniques
(DEEE).
Mises en garde importantes
Veuillez lire entièrement le guide avant d’utiliser votre concentrateur DeVilbiss. Les renseignements importants
sont précédés des termes suivants afin d’attirer votre attention:
DANGER
Informations d'identification des dangers susceptibles de provoquer des blessures graves ou un accident mortel.
AVERTISSEMENT Mesures de sécurité en cas de dangers pouvant entraîner une blessure grave.
ATTENTIONRenseignements visant à prévenir tout dommage à l’appareil.
REMARQUE
Veuillez apporter une attention particulière à ces renseignements.
Les mises en garde importantes sont mentionnées dans ce guide; faites particulièrement attention aux renseignements relatifs á la sécurité.
LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT L’UTILISATION.
DANGER–
NE PAS
FUMER
CONSERVER CES INSTRUCTIONS.
Introduction
Ce guide vous familiarisera avec le concentrateur d’oxygène DeVilbiss. Prenez le temps de bien lire et comprendre ce guide avant d’utiliser votre appareil. Les mises en garde
importantes sont mentionnées dans ce guide; faites particulièrement attention aux renseignements relatifs á la sécurité. Contactez votre fournisseur d’appareils médicaux si
vous avez d’autres questions.
avertissement
Pour votre propre sécurité, le concentrateur d’oxygène doit être utilisé selon la prescription de votre médecin.
Cet appareil ne convient pas à l’utilisation en présence d’un mélange anesthésique inflammable contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.
Cet appareil contient des équipements électriques et/ou électroniques. Suivre les ordonnances locales et les programmes de recyclage en ce qui concerne la mise
au rebut des composants de l’appareil.
danger
L’oxygène peut brûler rapidement. Ne fumez pas lorsque votre concentrateur d’oxygène est en marche ou si vous êtes près d’une personne qui a recours à une
thérapie d’oxygène. Ne l’utilisez pas à moins de 1,6m d’objets chauds ou produisant des étincelles, ou de sources de flammes vives.
Pourquoi votre médecin vous a-t-il prescrit un supplément d’oxygène
De nos jours, un grand nombre de personnes sont victimes de maladies cardiaques, pulmonaires ou d’autres maladies respiratoires. La plupart de ces personnes peuvent
bénéficier d’une thérapie de supplément d’oxygène. Votre corps requiert un apport régulier d’oxygène pour bien fonctionner. Votre médecin vous a prescrit un supplément
d’oxygène parce que l’air ambiant ne vous fournit pas suffisamment d’oxygène. Le supplément d’oxygène augmentera la quantité d’oxygène que recevra votre corps.
Le supplément d’oxygène ne crée pas de dépendance. Votre médecin a prescrit un débit précis d’oxygène pour diminuer des symptômes tels que des maux de tête, de la
fatigue ou une irritabilité accrue. Si ces symptômes persistent une fois que vous avez commencé votre programme de supplément d’oxygène, veuillez consulter votre médecin.
Comment fonctionne votre Concentrateur d’oxygène DeVilbiss
Les concentrateurs d’oxygène sont les sources de supplément d’oxygène les plus fiables, efficaces et pratiques disponibles sur le marché. Le concentrateur est un appareil
électrique. L’appareil sépare l’oxygène de l’air ambiant, par conséquent, le supplément d’oxygène distribué par le concentrateur d’oxygène est d’une plus grande pureté.
Même si le concentrateur filtre l’oxygène de la pièce, il n’affectera pas le volume normal d’oxygène de votre pièce.
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Eléments importants de votre concentrateur
Veuillez prendre le temps de vous familiariser avec votre concentrateur d’oxygène DeVilbiss avant de l’utiliser.
Partie avant (figure A)
1. Instructions d’utilisation
2. Voyant vert – s’allume lorsque l’appareil est en marche.
3. Interrupteur d’alimentation
| = ON
O = OFF
4. Bouton du débitmètre
5.Débitmètre
6. Disjoncteur – Remet l’appareil sous tension après une surintensité électrique.
7. Sortie d’oxygène – l’oxygène est dispersé par cet orifice.
8. Niveau normal d’oxygène (voyant vert) (voir page 21).
9. Niveau d’oxygène bas (Voyant jaune) (voir page 21).
10. Voyant Rouge “Service Required” – Contactez votre prestataire si le voyant
est allumé.
A
9
10
1
2
3
B
4
8
7
5
15
6
Vue arrière (figure B)
11.Poignée
12.Échappement
13. Prise deux pôles
14. Cordon d’alimentation électrique
15.Filtre à air - Empêche la saleté et la poussière de pénétrer dans votre
appareil
11
11
14
12
12
13
Accessoires
Raccord de sortie à oxygène: plastique, 1/sac.................................................................................................................................................................................................. CN100
Humidificateur-barboteur............................................................................................................................................................................................. Salter Labs 7600 ou équivalent
De nombreux types d’humidificateurs, tuyaux à oxygène et canules peuvent être utilisés avec cet appareil. Certains humidificateurs et accessoires peuvent altérer les
performances de l’appareil. Un masque ou toute canule nasale peuvent être utilisés avec un système à débit continu et dimensionnés selon votre prescription, conformément
aux recommandations de votre prestataire de soins qui vous donnera également des conseils d’utilisation, de maintenance et de nettoyage.
REMARQUE– La distance maximale autorisée entre le concentrateur et le patient est de 15 m de tuyau à oxygène indéformable, 2,1 m de canule et d’un humidificateur.
Remarque- Les accessoires d’alimentation en oxygène (les tubes du patient) doivent être équipés d’un système permettant de couper l’arrivée d’oxygène au patient en cas
d’incendie. Ce système de protection doit être placé aussi près du patient que le permet l’utilisation de l’appareil.
Installation de votre appareil
1. Placez votre concentrateur d’oxygène dans la pièce où vous consacrez la plupart de votre temps.
avertissement
Tenez le concentrateur d’oxygène à au moins 1,6 mètre d’objets chauds ou produisant des étincelles, ou de sources de flammes
vives.
1
Remarque– Ne branchez pas votre appareil à une prise de courant commandée par un interrupteur mural. Aucun autre appareil
électrique ne devrait être branché sur la prise de courant murale.
2.Placez votre appareil à une distance d’au moins 16cm des murs, draperies ou de tout autre objet qui pourrait nuire au débit entrée/
sortie de votre concentrateur d’oxygène. Le concentrateur d’oxygène doit être placé de façon à éviter les émanations polluantes ou
vapeurs.
Avant d’utiliser votre concentrateur
1.Avant d’utiliser votre appareil, assurez-vous de toujours vérifier si le filtre à air (situé à l’arrière de votre appareil) est propre. La
procédure de nettoyage de ce filtre est traité à la section Entretien de votre concentrateur DeVilbiss à la page 20.
2. Fixez les accessoires d’oxygène appropriés à la sortie d’oxygène.
Connexion du tube d’oxygène:
a. Vissez le raccord de sortie d’oxygène à l’orifice de sortie d’oxygène du concentrateur.
b. Insérez le tube à oxygène directement au raccord Figure 1.
Connexion du tube d’oxygène à l’humidificateur:
Si votre médecin a inclus un humidificateur dans votre thérapie, veuillez suivre les étapes suivantes:
a.Remplissez la bouteille de l’humidificateur avec de l’eau distillée. Évitez de trop remplir. (Si vous utilisez une bouteille préremplie, passez à l’étape suivante.)
b.Vissez la connectique papillon situé sur le dessus de la bouteille de l’humidificateur à la sortie d’oxygène afin que la bouteille
soit suspendue Figure 2. Assurez-vous qu’elle soit bien serrée.
c. Fixez le tube d’oxygène directement au raccord de sortie de la bouteille de l’humidificateur Figure 3.
3.Votre médecin vous a prescrit soit une canule nasale ou un masque facial. Dans la plupart des cas, ils sont déjà attachés au tube
d’oxygène. Dans le cas contraire, veuillez suivre les directives du fabricant.
4. Retirez complètement le cordon d’alimentation de l’appareil. Assurez-vous que l’interrupteur d’alimentation est en position “Off” et
insérez la fiche dans la prise murale. L’appareil est doté d’une double isolation pour la protection contre les chocs électriques.
2
3
remarque–(Appareils à 115 volts uniquement) Le concentrateur est muni d’une prise avec terre (une lame est plus large que les autres)
afin de réduire le risque d’électrocution. Cette fiche est conçue pour s’insérer dans une prise de courant avec terre uniquement. N’essayez
pas de contourner ce dispositif de sécurité.
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avertissement
Une utilisation inadéquate du cordon d’alimentation et des prises peut causer un incendie ou d’autres dangers de nature électrique. N’utilisez pas l’appareil si le
cordon d’alimentation est endommagé.
Utilisation de votre Concentrateur
danger
L’oxygène peut brûler rapidement. Ne fumez pas lorsque votre concentrateur d’oxygène est en marche ou si vous êtes près
d’une personne qui a recours à une thérapie d’oxygène. Maintenez le concentrateur à un minimum de 1,6m d’objets chauds
ou produisant des étincelles, ou de sources de flammes vives.
1.Mettez l’interrupteur principal sur la position « ON ». Lorsque l’unité est mise sous tension « ON », les quatre voyants du
panneau avant (Power, Service Required, Low Oxygen, Normal Oxygen) s’allument brièvement et le signal sonore retentit
brièvement. Au bout de quelques secondes, seuls les voyants “Power” et “Normal Oxygen” restent allumés.
DANGER–NE
PAS FUMER
danger
Ne posez pas la canule à plat pendant que le concentrateur fournit de l’oxygène. Une concentration élevée d’oxygène peut causer une inflammation rapide.
Remarque– Si le témoin “Service Required” s’allume et qu’on entend l’alarme sonore sans que l’appareil fonctionne, cela signifie que l’appareil n’est pas alimenté en
courant. Se reporter au Tableau de Dépannage Mineur à la page 21 et, si nécessaire, contacter votre fournisseur d’appareils DeVilbiss.
Remarque– Si un son audible basse fréquence est détecté, l’appareil ne fonctionne pas de manière appropriée. Reportez-vous au tableau de dépannage mineur page 21
ou contactez votre fournisseur d’appareils DeVilbiss.
2.Vérifiez le débitmètre pour vous assurer que la bille du débitmètre est centrée sur la ligne près du niveau prescrit.
ATTENTION–Il est primordial de suivre le niveau d’oxygène prescrit. N’augmentez pas ou ne diminuez pas le débit d’oxygène. Consultez votre médecin.
REMARQUE–Il est possible que votre fournisseur d’appareils DeVilbiss ait préréglé le débitmètre de façon à ce qu’il ne puisse pas être ajusté.
REMARQUE–Si le bouton du débitmètre est tourné dans le sens des aiguilles d’une montre, le débit diminue (se coupera éventuellement). Si le bouton est tourné dans le
sens contraire des aiguilles d’une montre, le débit augmente.
REMARQUE–Pour un débit prescrit de 5 L/min, veillez à centrer la bille sur la ligne 5 litres ; la bille ne doit pas toucher la ligne rouge. Un
réglage pour un débit supérieur à 5 peut diminuer le niveau de pûreté de l’oxygène.
4
REMARQUE–L’alarme de faible débit s'active si la bille du débitmètre est réglée à moins de 0,3 L/min. L’appareil continuera à fonctionner,
cependant, le voyant “Service Required” s’allume accompagné d’une alarme sonore. Réglez le débitmètre en fonction du débit prescrit.
3.Vous pouvez maintenant utiliser votre concentrateur DeVilbiss. Assurez-vous de bien placer la canule ou le masque Figure 4. Donnez
20 minutes au concentrateur d’oxygène pour qu’il atteigne son rendement nominal.
Fonctionnement de l’OSD
L’OSD (Capteur de détection d’oxygène) est un mécanisme incorporé dans votre concentrateur, qui surveille l’oxygène produit par votre
appareil. Lorsque vous mettez votre appareil en marche “On” les quatre voyants (Power, Service Required, Low Oxygen, Normal Oxygen) sur le panneau avant s’allument
brièvement. Après quelques secondes, seuls les voyants Power (alimentation) et Normal Oxygen (niveau normal d’oxygène) resteront allumés.
Les voyants de l’OSD sur le panneau avant sont définis comme suit:
• Le voyant vert Normal Oxygen (Niveau normal d’oxygène)– Niveau d’oxygène acceptable.
•Le voyant jaune Low Oxygen (Bas niveau d’oxygène)– Sous le niveau d’oxygène acceptable.
Si la pureté d’oxygène descend sous le niveau thérapeutique jugé acceptable, le voyant vert Normal Oxygen s’éteindra et le vert jaune Low Oxygen s’allumera. Utilisez votre
système d’oxygène de réserve. Référez-vous à la section Tableau de dépannage mineur à la page 21 de ce guide, et contactez votre fournisseur DeVilbiss.
Au cas où le niveau de concentration d’oxygène s’abaisserait davantage, un signal sonore intermittent se déclenchera. Veuillez prendre contact immédiatement avec votre
fournisseur d’appareils DeVilbiss. N’essayez pas de solutionner le problème.
Réserve d’oxygène
Comme mesure de précaution, votre fournisseur peut vous fournir une réserve d’oxygène. Si votre concentrateur d’oxygène est interrompu par une panne ou ne fonctionne
pas correctement, un avertisseur sonore vous demandera d’utiliser votre système de rechange (si vous en avez un) et de contacter votre prestataire.
Entretien de votre concentrateur DeVilbiss
REMARQUE– N’utilisez aucun lubrifiant, huile ou graisse.
avertissement
Avant de commencer toute procédure de nettoyage, veuillez mettre l’appareil sur “Off.”
5
Canule/masque, tuyau et humidificateur
Nettoyez et remplacez la canule/le masque, le tuyau et l’humidificateur en suivant les instructions du fabricant.
Filtre à air et raccord de sortie à oxygène
Le filtre à air et le raccord de sortie à oxygène devraient être nettoyés au moins une fois par semaine. Pour les nettoyer, procédez de la
manière suivante :
1.Retirez le filtre à air situé à l’arrière de l’appareil. Retirez le raccord de sortie à oxygène (s’il est utilisé).
2. Lavez-les dans une solution d’eau tiède et de détergent Figure 5.
3. Rincez-les bien sous le robinet d’eau chaude et séchez-les bien avec une serviette. Assurez-vous que le filtre soit complètement sec
avant de l’installer à nouveau.
ATTENTION– Dans le but de ne pas endommager votre appareil, n’essayez pas de l’utiliser sans le filtre à air ou si le filtre est encore humide.
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Coque Extérieure
Selon le besoin, nettoyer l’extérieur du concentrateur à l'aide d'un chiffon humide ou d'une éponge trempé(e) dans un nettoyant domestique doux et séchez-le.
avertissement
Pour éviter tout choc électrique, n’enlevez pas la coque du concentrateur. Seul un technicien qualifié de DeVilbiss doit enlever la coque. N’appliquez aucun
liquide directement sur la coque ou n’utilisez aucun dissolvant ou agent nettoyant à base de pétrole.
L'utilisation de produits chimiques corrosifs (y compris l'alcool) est déconseillée. Si un nettoyage bactéricide est requis, un produit sans alcool doit être utilisé
pour éviter tout endommagement accidentel.
Note du fournisseur - Nettoyage et désinfection lors d’un changement de patient
Lorsqu’un appareil médical a déjà été utilisé avec un patient, il faut partir du principe qu’il y a eu contamination par des germes pathogènes humains (sauf preuve du
contraire). Par conséquent, le patient, l’utilisateur ou tout autre tiers suivant doit être dûment protégé par une manipulation et une préparation adéquates.
Ainsi, lors d’un changement de patient, les personnes doivent être protégées au cours du transport et de la manipulation de l’appareil. Ce dernier doit être intégralement traité
(c’est-à-dire nettoyé et désinfecté) par du personnel qualifié, avant sa réutilisation par le patient suivant. L’ensemble du processus ne doit être effectué que par le
constructeur, ou l’un des fournisseurs ou techniciens de maintenance DeVilbiss.
Remarque : en cas d’impossibilité pour un fournisseur ou un technicien de maintenance DeVilbiss de suivre la procédure complète détaillée ci-dessous, le matériel ne doit
pas être utilisé par un autre patient !
Voici les procédures minimales recommandées par DeVilbiss Healthcare à faire effectuer par le constructeur ou un tiers qualifié, entre deux patients. Remarque : si une
maintenance préventive est prévue, les procédures ci-dessous doivent être effectuées en complément.
1. Mettre au rebut tous les composants jetables, notamment le tuyau à oxygène, la canule ou le masque nasal, le connecteur de sortie d’oxygène et le réservoir de
l’humidificateur.
2. Attention : pour réaliser cette étape, il faut débrancher l’alimentation du concentrateur. Ouvrir le concentrateur puis, à l’aide d’un aspirateur, supprimer tous les
dépôts de poussière à l’intérieur du boîtier.
3. Avec un agent désinfectant approprié, tel que Microbac Forte or Terralin®, nettoyer et désinfecter chaque partie intérieure et extérieure du boîtier ainsi que le câble
d’alimentation.
4. Inspecter le câble, la prise située à l’arrière de l’appareil, l’interrupteur, le porte-fusible et le témoin lumineux, à la recherche de dommages.
5. Remplacer tous les composants abîmés ou usés.
6. Remplacer le filtre à air du boîtier, situé à l’arrière de l’appareil.
7. Vérifier la concentration en oxygène. Si la concentration est conforme aux spécifications, le filtre antibactérien d’entrée longue durée n’a pas besoin d’être remplacé
entre les patients. Si la concentration n’est pas conforme aux spécifications, le fournisseur doit se reporter à la rubrique Dépannage du manuel de maintenance.
Dépannage
Le tableau suivant vous sert de guide pour analyser et corriger les défaillances mineures de votre concentrateur d’oxygène. Si les procédures suggérées ne remettent pas
votre appareil en condition normale d’utilisation, utilisez votre réserve d’oxygène et appelez votre fournisseur d’appareils DeVilbiss. N’essayez pas d’effectuer des opérations
d’entretien.
avertissement
Ne retirez pas la coque afin d’éviter tout choc électrique. La coque ne peut être enlevé que par un technicien DeVilbiss.
Tableau de Dépannage Mineur
Symptômes
Cause Possible
A.L’appareil ne fonctionne pas. Le voyant
d’alimentation est éteint lorsque l’interrupteur est
sur “On”. Un avertisseur sonore émet des
impulsions et le voyant “Service Required”
clignote.
1.Le cordon d’alimentation n’est pas
bien inséré dans la prise murale.
1.Vérifiez le cordon d’alimentation et la connexion dans la prise murale.
Vérifier également les connexions principales à l’arrière de l’unité.
2.Il n’y a pas d’alimentation dans la
prise murale.
2.Vérifiez le disjoncteur du circuit de votre maison et remettez l’appareil
en marche, au besoin.
3.Le disjoncteur du concentrateur
d’oxygène s’est déclenché.
3.Appuyer sur le bouton de réenclenchement du disjoncteur du
concentrateur situé sous l’interrupteur. Utilisez une prise murale
électrique différente si la situation se reproduit.
Si les solutions ci-dessus ne corrigent pas la situation, veuillez contacter
votre fournisseur d’appareils DeVilbiss.
1. Le filtre à air est bouché.
1.Vérifiez le filtre à air. Si le filtre est sale, lavez-le selon les instructions
de nettoyage indiquées à la page 20
2. L’échappement est bouché.
2.Vérifiez la zone d’échappement. Assurez-vous que rien ne bouche
l’échappement de l’appareil.
3.La canule, le masque facial ou le
tube d’oxygène est obstrué ou est
défectueux.
3.Détachez la canule ou le masque facial. Si le débit est adéquat ou est
rétabli, nettoyez ou remplacez, au besoin. Débranchez le tube
d’oxygène à la sortie d’oxygène. Si le débit adéquat est rétabli, vérifiez
si le tube est tortillé ou s’il n’est pas obstrué. Remplacez le tube, si
nécessaire.
4.La bouteille de l’humidificateur est
obstruée ou défectueuse.
4.Détachez l’humidificateur de la sortie d’oxygène. Si vous obtenez un
débit adéquat, nettoyez ou remplacez l’humidificateur.
5.Le débitmètre est réglé à un
niveau trop bas.
5.Régler le débitmètre au débit prescrit par votre médecin.
Si les solutions ci-dessus ne corrigent pas la situation, veuillez contacter
votre fournisseur d’appareils DeVilbiss.
B.L’appareil fonctionne, le voyant d’alimentation est
allumé lorsque l’interrupteur est sur “On”. Le
voyant rouge “Service Required” est allumé .Une
alarme sonore peut sonner.
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Solution
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Symptômes
Cause Possible
C.L’appareil fonctionne, le voyant d’alimentation est
allumé lorsque l’interrupteur est sur “On”, un son
basse-fréquence est détecté.
Solution
1.Eteignez votre appareil et contactez immédiatement votre fournisseur
d’appareils DeVilbiss. (si disponible, utilisez votre réserve d’oxygène).
D Les voyant vert “Normal Oxygen” et jaune “Low
Oxygen” sont ensemble soit allumés soit éteints.
1. Le capteur OSD est défectueux.
1.Contactez votre fournisseur d’appareils DeVilbiss.
E.Le voyant jaune “Low Oxygen” est allumé et le
signal sonore intermittent est activé.
1. Le débitmètre n’est pas bien réglé.
1.Assurez-vous que le débitmètre est bien réglé au niveau prescrit.
2. Le filtre à air est obstrué.
2.Vérifiez le filtre à air. Si le filtre est sale, lavez-le selon les instructions
de nettoyage indiquées à la page 20
3. L’échappement est bouché.
3.Vérifiez la zone d’échappement. Assurez-vous que rien n’obstrue
l’échappement de l’appareil.
Si les solutions ci-dessus ne corrigent pas la situation, veuillez contacter
votre fournisseur d’appareils DeVilbiss.
1. Le débitmètre n’est pas bien réglé.
1.Assurez-vous que le débitmètre est bien réglé au niveau prescrit.
2. Le filtre à air est obstrué.
2.Vérifiez le filtre à air. Si le filtre est sale, lavez-le selon les instructions
de nettoyage indiquées à la page 20
3. L’échappement est bouché.
3.Vérifiez la zone d’échappement. Assurez-vous que rien n’obstrue
l’échappement de l’appareil.
FLe voyant “Service Required” est en allmué et un
signal sonore intermittent retentit.
G.Si votre concentrateur d’oxygène présente
d’autres difficultés.
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1.Eteignez votre appareil et contactez immédiatement votre fournisseur
d’appareils DeVilbiss. (si disponible, utilisez votre réserve d’oxygène).
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Caractéristiques
Série 5-Litres De Devilbiss
Numéro de Catalogue
525DS
525KS
525PS
Débit (Faibles débits disponibles pour
applications pédiatrique)
1 à 5 LPM
1 à 5 LPM
1 à 5 LPM
ébit maximal Recommandé (à une
D
pression de sortie nominale de zéro et
7 kPa)
5 LPM
5 LPM
5 LPM
8,5 psig (58,6 kPa)
8,5 psig (58,6 kPa)
8,5 psig (58,6 kPa)
115 V, 60 Hz, 3,3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1,55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1,9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1,68 Amp
Plage de Tension de Service
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
Pourcentage d’Oxygène
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
Dans les limites de la plage de tension:
Pas de perte de performance
Dans les limites de la plage de tension:
Pas de perte de performance
Dans les limites de la plage de tension:
Pas de perte de performance
Testé uniquement sous tension nominale:
Pas de perte de performance
Testé uniquement sous 230V/50Hz:
Pas de perte de performance
Testé uniquement sous 230V/50Hz:
Pas de perte de performance
Aucune dégradation de la performance
n’est à prévoir dans la plage de tensions
de fonctionnement.
Aucune dégradation de la performance
n’est à prévoir dans la plage de tensions
de fonctionnement.
Aucune dégradation de la performance
n’est à prévoir dans la plage de tensions
de fonctionnement.
310 Watts en moyenne
275 watts à 2,5 L/min et au-dessous
230V / 50 Hz - 312 Watts en moyenne
230V / 50 Hz -- 296 watts à 2,5 L/min et
au-dessous
230V / 60 Hz - 387 Watts Average
230V / 60 Hz -- 369 watts à 2,5 L/min et
au-dessous
230V / 60 Hz - 334 Watts en moyenne
230V / 60 Hz - 297 watts à 2,5 L/min et
au-dessous
16,3 Kilogrammes (36 lbs.)
16,3 Kilogrammes (36 lbs.)
16,3 Kilogrammes (36 lbs.)
48.0 dbA
40.0 dbA (50Hz)
40.0 dbA (50Hz)
24.5”H x 13.5”L x 12”P
(62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
24.5”H x 13.5”L x 12”P
(62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
24.5”H x 13.5”L x 12”P
(62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
Soupape de surpression
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
Système d’Exploitation
Temporisé / Modulé en pression
Temporisé / Modulé en pression
Temporisé / Modulé en pression
’indicateur visuel “Low Oxygen”
L
(Oxygène faible) s’active au niveau
suivant:
84% ± 2%
(l’alarme sonore sera déclenchée à
environ 75% À moins de 60%, le voyant
rouge “Service Required” s’allumera.)
84% ± 2%
(l’alarme sonore sera déclenchée à
environ 75% À moins de 60%, le voyant
rouge “Service Required” s’allumera.)
84% ± 2%
(l’alarme sonore sera déclenchée à
environ 75% À moins de 60%, le voyant
rouge “Service Required” s’allumera.)
Conditions de Stockage
-40°C à 70°C, humidité comprise entre
10% et 100%, inclure condensation
-40°C à 70°C, humidité comprise entre
10% et 100%, inclure condensation
-40°C à 70°C, humidité comprise entre
10% et 100%, inclure condensation
Equipement de classe II à isolation
double
Partie appliquée de type B
Équipement ordinaire, IPX0
Equipement de classe II à isolation
double
Partie appliquée de type B
Équipement ordinaire, IPX0
Equipement de classe II à isolation
double
Partie appliquée de type B
Équipement ordinaire, IPX0
Pression de Sortie
Caractéristiques de Électrique
Altitude d’utilisation
(essai à 21°C seulement)
0-1500 M (0-4921 ft)
1500-4000 M (4921-13123 ft)
Environnement d’utilisation*
5°C à 40°C, humidité comprise
entre
10% et 95%
Puissance Consommée
Poids
Niveau de Bruit (ISO 8359:1996 à
partir de l’avant)
Dimensions
Classe et Type d’Équipement
Organisme d’Approbation et
Normes de Sécurité
Respect EMC de
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
TUV approuvé pour 50 Hz uniquement
pour:
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
*Remarque-Les performances de l’OSD (Capteur de détection d’oxygène) entre 5 et 40° C, à 95 % de RH (humidité relative), dans la gamme de tensions sur le 525DS
relevées à 670 m
Caractéristiques susceptibles d’être modifiées sans préavis.
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Recommandations et déclaration du fabricant pour DeVilbiss
avertissement
L’équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les documents joints.
L’équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.
L’équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou couplé avec un autre équipement et, si son utilisation adjacent ou couplé est nécessaire, l’équipement
ou le système doit être observé afin de vérifier le fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.
REMARQUE–Les tableaux de CEM et autres directives fournissent, au client ou à l’utilisateur, des informations essentielles pour déterminer l’intégration de l’équipement ou
du système pour une utilisation dans un environnement électromagnétique et pour la gestion de l’environnement électromagnétique lui-même. Ces informations ont pour but
de permettre à l’équipement ou au système de fonctionner comme prévu sans gêner d’autres équipements et systèmes ou un appareil électrique non médical.
Recommandations et déclarations du fabricant concernant les émissions électromagnétiques.
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel
environnement.
Test d’émission
Conformité
Environnement électromagnétique - Recommandations
Émissions RF CISPR 11
Groupe 1
Cet appareil n’utilise l’énergie radioélectrique que pour son fonctionnement interne. Ses
émissions RF sont dès lors très faibles et il est peu probable qu’il puisse perturber le
fonctionnement des appareils électroniques à proximité.
Émissions RF CISPR 11
Classe B
Émissions harmoniques
CEI 6100-3-2
Classe B
Fluctuations de tension et
scintillement (variation)
Conforme
Cet appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y compris dans les bâtiments résidentiels
ou ceux directement connectés au réseau électrique public à basse tension approvisionnant les
résidences.
Recommandations et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel
environnement.
Niveau de test CEI60601
Niveau de
conformité
±6 kV Contact
±8 kV Atmosphère
Conforme
Émissions RF rayonnées
CEI 61000-4-3
3 V/m 80 MHz à 2,5 GHz
Conforme
Émissions RF par conduction
CEI 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz à 80 MHz
Conforme
Courants transitoires rapides
CEI 61000-4-4
±2 kV lignes électriques
±1 kV lignes E/S
Conforme
Surtensions CEI 61000-4-5
±1 kV mode différentiel
±2 kV mode commun
Conforme
Champ magnétique à la fréquence
du réseau CEI 61000-4-8
3 A/m
Conforme
Les champs magnétiques de fréquence du réseau doivent se trouver aux
niveaux typiques d’un environnement commercial ou hospitalier.
Chutes de tension, courtes
interruptions et variations de tension
sur les lignes de courant
d’alimentation CEI 61000-4-11
Creux > 95 % pendant 0,5 cycle
Creux de 60 % pendant 5 cycles
Creux de 70 % pendant 25 cycles
Creux de 95 % pendant 5 s
Conforme
La qualité du courant du secteur doit être celle d’un environnement
commercial ou hospitalier typique. Si un fonctionnement continu du dispositif
est requis pendant une interruption de l’alimentation secteur, il est
recommandé d’utiliser une alimentation permanente (UPS) ou une batterie.
Test d’immunité
Décharges électrostatiques (EDS)
CEI 6100-4-2
FR - 24
Environnement électromagnétique - Recommandations
Le sol doit être en bois, en ciment ou en carrelage. S’il est recouvert d’un
matériau synthétique, l’humidité relative doit être au moins de 30 %.
L’intensité des champs des transmetteurs RF fixes, telle que déterminée par
une étude électromagnétique du site, doit être inférieure à 3 V/m.
Des interférences peuvent se produire à proximité des appareils marqués du
symbole suivant :
La qualité du courant du secteur doit être celle d’un environnement
commercial ou hospitalier typique.
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Inhaltsverzeichnis
IEC-Symbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 26
Wichtige Sicherheitshinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 26
Einführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 26
Warum Ihr Arzt zusätzlichen Sauerstoff verschrieben hat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 26
Funktionsweise Ihres Konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 26
Wichtige Teile Ihres Konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 27
Den Konzentrator aufstellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 27
Vor der Verwendung Ihres Konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 27
Betrieb Ihres Konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 28
DeVilbiss- O2 Konzentratoren mit OSD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 28
Reservesauerstoffsystem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 28
Wartung und Pflege Ihres Konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 28
Reinigung und Desinfektion bei Patientenwechsell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 29
Fehlersuche bei Problemen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 29
Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 31
DeVilbiss-Anleitung und Herstellererklärung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DE - 32
ACHTUNG– Dieses Gerät darf US-Bundesgesetzen zufolge nur von Ärzten oder auf deren Anweisung hin verkauft werden.
VERWENDUNGSBESTIMMUNG– Der DeVilbiss Sauerstoffkonzentrator dient zur Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff im Rahmen einer Sauerstofftherapie zu Hause
oder in Alten-und Pflegeheimen zur Verwenung mit einem Patienten.
Arztinformationen
Name des Arztes:___________________________________________________________________________
Telefon:___________________________________________________________________________________
Adresse:__________________________________________________________________________________
Verschreibungsinformationen
ERHÖHEN
Name:____________________________________________________________________________________
Sauerstoff in Liter pro Minute
im Ruhezustand:_________________________ bei Aktivität:_________________________________________
bei sonstigen Zuständen:_____________________________________________________________________
Sauerstoffanwendung pro Tag
Stunden:_______________________________ Minuten:___________________________________________
Bemerkungen:______________________________________________________________________________
DeVilbiss Sauerstoffkonzentrator Compact Seriennummer:_______________________________________
Informationen von Ihrem zuständigen DeVilbiss Fachhändler
Firma / Telefon: ____________________________________________________________________________
Diese Bedienungsanleitung wurde mit mir besprochen und ich wurde im sicheren Gebrauch und in der Wartung und
Pflege des DeVilbiss Sauerstoffkonzentrators unterrichtet.
______________________________________________________
Unterschrift
5
4
3
5
4
2
3
2
1
0
1
0
LPM O 2
DeVilbiss 5-Liter Serie
__________________________________
Datum
warnung
Unter bestimmten Umständen kann die Sauerstofftherapie gefährlich sein. Es wird empfohlen, sich vor Verwendung des Sauerstoffkonzentrators von einem Arzt
beraten zu lassen.
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DE - 25
IEC-Symbole
O
I
Vor der Inbetriebnahme muss die
Bedienungsanleitung gelesen und
verstanden werden.
Schutzisoliert
Gefahr - In der Nähe des Patienten oder des
Gerätes nicht rauchen.
Achtung– Vergleichen Sie die beiliegenden
Dokumente.
Katalog-/Modellnummer
Kein Öl, Fett oder andere Schmierstoffe verwenden
efahr eines elektrischen Schocks Das
G
Gehäuse darf nur von autorisiertem
Personal abgenommen werden.
Seriennummer
Nicht in der Nähe von Wärmequellen oder offenen
Flammen verwenden
Aus
Ein
Externe Stromversorgung
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Gerät nur an
einen Arzt bzw. auf Anordnung eines Arztes
verkauft werden.
Rücksetzen
Normale Sauerstoffkonzentration
Wechselstrom
Niedrige Sauerstoffkonzentration
Gerätetyp B
Wartung erforderlich
Maximale empfohlene Durchflussrate: 5 LPM
ieses Gerät enthält elektrische und/oder elektronische Bauteile, die gemäss EC-Richtlinie
D
2002/96/EC über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE, Waste Electrical and Electronic
Equipment) der Wiederverwendung zugeführt werden müssen.
Wichtige SICHERHEITSHINWEISE
Lesen Sie bitte die gesamte Bedienungsanleitung genau durch, bevor Sie Ihren DeVilbiss Sauerstoffkonzentrator verwenden. Wichtige
Informationen werden in diesem Handbuch mit den folgenden Begriffen hervorgehoben:
GEFAHRWichtige Sicherheitsinformationen, die auf Gefahren hinweisen, die schwere oder tödliche Verletzungen hervorrufen
können.
WARNUNGWichtige Sicherheitsinformationen, die auf Gefahren hinweisen, die schwere Verletzungen hervorrufen können.
VORSICHTInformationen zur Vermeidung von Produktbeschädigungen.
HINWEISInformationen, auf die Sie besonders achten sollten.
In der gesamten Bedienungsanleitung wird auf wichtige Sicherheitshinweise hingewiesen. Bitte widmen Sie allen Sicherheitshinweisen
besondere Aufmerksamkeit.
RAUCHEN
VERBOTEN
VOR DER VERWENDUNG ALLE HINWEISE LESEN.
BEWAHREN SIE DIESE Bedienungsanleitung AUF.
Einführung
Diese Bedienungsanleitung macht Sie mit dem DeVilbiss Sauerstoffkonzentrator vertraut. Bitte lesen Sie diese Anleitung aufmerksam durch, bevor Sie das Gerät verwenden.
In der gesamten Anleitung wird auf wichtige Sicherheitshinweise hingewiesen. Bitte widmen Sie allen Sicherheitshinweisen besondere Aufmerksamkeit. Wenn Sie Fragen
haben, wenden Sie sich bitte an Ihren zuständigen Fachhändler.
warnung
Zu Ihrer Sicherheit muss der Sauerstoffkonzentrator gemäss der von Ihrem Arzt erstellten Verschreibung verwendet werden.
Dieses Gerät darf nicht in Anwesenheit entflammbarer Stoffe, wie z.B. mit Sauerstoff oder Luft angereicherte Anästhetika oder Stickstoffoxid benutzt werden.
Dieses Gerät enthält elektrische und/oder elektronische Bauteile. Bei der Entsorgung dieser Geräteteile sind die örtlichen Entsorgungs- und RecyclingVorschriften zu beachten.
gefahr
Sauerstoff wirkt stark brandunterstützend. Rauchen Sie niemals, wenn Sie Ihren Sauerstoffkonzentrator verwenden oder wenn Sie sich in der Nähe einer Person
befinden, die einer Sauerstofftherapie unterzogen wird. Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe (mind. 1,6m Abstand) von heissen, glühenden oder
brennenden Objekten.
Warum Ihr Arzt zusätzlichen Sauerstoff verschrieben hat
Heutzutage leiden viele Menschen unter Herz-, Lungen- und Atemwegserkrankungen. Vielen dieser Patienten kann mit einer Sauerstofftherapie geholfen werden. Ihr Körper
erfordert eine stetige Versorgung mit Sauerstoff. Ihr Arzt verschreibt Ihnen zusätzlichen Sauerstoff, weil Sie nicht genug Sauerstoff aus der Raumluft erhalten können.
Zusätzlicher Sauerstoff erhöht diese Sauerstoffkonzentration, der dann Ihrem Körper zugeführt wird.
Zusätzlicher Sauerstoff macht nicht süchtig. Ihr Arzt hat Ihnen eine bestimmte Sauerstoffmenge verschrieben, um Symptome wie z. B. Kopfschmerzen, Schwindelgefühle,
Verwirrung, Ermüdung oder erhöhte Erregbarkeit zu mildern. Sollten diese Beschwerden nach dem Beginn Ihres Zusatzsauerstoffprogramms anhalten, wenden Sie sich bitte
umgehend an Ihren Arzt.
Funktionsweise Ihres DeVilbiss-O2 Konzentrators
Sauerstoffkonzentratoren sind die zuverlässigste, wirkungsvollste und bequemste Quelle um zusätzlichen Sauerstoff zu erhalten. Der Sauerstoffkonzentrator wird elektrisch
betrieben. Das Gerät filtert den Sauerstoff aus der Raumluft, dieser wird dann über den Sauerstoffauslass an Sie weitergegeben. Obwohl der Konzentrator den Sauerstoff aus
der Luft filtert, wirkt sich dies nicht auf die normale Sauerstoffkonzentration in Ihrem Zimmer aus.
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Wichtige Teile Ihres O2 Konzentrators
Bitte nehmen Sie sich die Zeit, sich mit Ihrem DeVilbiss Sauerstoffkonzentrator vertraut zu machen, bevor Sie diesen verwenden.
Vorderansicht (abbildung A)
2 3
10 1
9
1.Bedienungsanweisungen
A
B
2. Grüne LED – leuchtet auf, wenn Ihr Konzentrator in Betrieb ist.
4
3.Netzschalter
8
| = EIN
5
O = AUS
15
7
4. Einstellknopf Sauerstoffmenge
6
5.Flowmeter
11
6Elektrische Sicherung – schützt das Gerät vor einer elektrischen
Überlastung.
14
7. Sauerstoffauslass – Sauerstoff tritt durch diesen Anschluss aus.
8. Sauerstoff-Normal-Anzeige (grüne LED) (siehe S. 30).
9. Sauerstoff-Niedrig-Anzeige (gelbe LED) (siehe S. 30).
10. Service-Erforderlich-Anzeige (rote LED) – leuchtet diese LED auf,
kontaktieren Sie bitte Ihren DeVilbiss Fachhändler
Rückansicht (abbildung B)
11.Tragegriff
12.Lüftungsauslass
13. Netzkabel und/oder IEC-Netzbuchse.
14.Netzleitungshalter
15. Luftfilter - verhindert, dass Staub, Schmutz und Fussel in das Gerät eindringen können.
11
12
12
13
Zubehör
Die unten angegebenen Zubehörteile sind für die Verwendung mit den DeVilbiss Sauerstoffkonzentratoren zugelassen:
Sauerstoffanfeuchter...................................................................................................................................................................................................................................... 444-3230
Nasenkanüle 2,1m: ........................................................................................................................................................................................................................................ DV-8207
Sauerstoffschlauch 2,1m: ............................................................................................................................................................................................................................... DV-8007
Sauerstoffschlauch 9,1m: ............................................................................................................................................................................................................................... DV-8030
Sauerstoffschlauchanschluss................................................................................................................................................................................................................................ 2555
Sprudelbefeuchter....................................................................................................................................................................................................Salter Labs 7600 oder Äquivalent
Es gibt eine Vielzahl verschiedener Luftbefeuchter, Sauerstoffschläuche und Kanülen / Masken, die mit diesem Gerät verwendet werden können. Bestimmte Luftbefeuchter
und Zubehörteile können die Leistung des Gerätes beeinträchtigen. Bei kontinuierlicher Zufuhr kann eine Maske oder beliebige Nasenbrille der Ihnen verschriebenen Größe
gemäß den Empfehlungen Ihres medizintechnischen Betreuers verwendet werden, der Sie auch hinsichtlich der richtigen Anwendung, Pflege und Reinigung beraten wird.
Hinweis– Bei Verwendung hier nicht genannter Sauerstoffanfeuchter und Zubehörteile kann die Leistung des Sauerstoffkonzentrators beeinträchtigt werden.
Hinweis– Die maximal zulässige Kanülenlänge zwischen dem Konzentrator und dem Patienten beträgt 15m (Verlängerungsschlauch + 2,1m für die Kanüle + Anfeuchter.)
Hinweis- Der Patientenschlauch muss über eine Vorrichtung verfügen, die im Falle eines Brandes die Sauerstoffzufuhr stoppt! Die Absicherung muss zwischen Nasenkanüle
und Anschluss am Konzentrator, bzw. Befeuchtungseinheit erfolgen.
Den Konzentrator aufstellen
1.Stellen Sie das Gerät in der Nähe einer Steckdose in dem Zimmer auf, in dem Sie die meiste Zeit verbringen.
gefahr
Halten Sie den Sauerstoffkonzentrator stets mindestens 1,6 m von heissen, glühenden oder brennenden Objekten fern.
Hinweis– Schliessen Sie das Gerät nicht an einer Steckdose an, die mit einem Wandschalter ein- oder ausgeschaltet werden kann.
Schliessen Sie keine anderen Geräte an der selben Steckdose an.
1
2. Stellen Sie Ihr Gerät mindestens 16 cm von Wänden, Vorhängen und anderen Objekten entfernt auf, die eine Luftzirkulation in und
aus Ihrem Sauerstoffkonzentrator behindern könnten. Der Sauerstoffkonzentrator sollte so aufgestellt werden, dass Verschmutzungen
oder Dämpfe vermieden werden.
Vor der Verwendung Ihres Konzentrators
1.Stellen Sie vor jeder Verwendung des Geräts sicher, dass der Luftfilter (an der Rückseite des Geräts) sauber ist. Die Vorgehensweise
zum Reinigen dieses Filters wird im Abschnitt Wartung und Pflege Ihres Konzentrators (Seite 28) besprochen.
2. Befestigen Sie die entsprechenden Sauerstoffzubehörteile am Sauerstoffauslass.
Anschliessen des Sauerstoffschlauchs:
a. Verbinden Sie den Sauerstoffschlauchanschluss mit dem Sauerstoffauslass.
b. Schliessen Sie den Sauerstoffschlauch an. (Abb. 1).
Anschliessen des Sauerstoffschlauchs an der Befeuchtungseinheit:
Falls Ihr Arzt als Teil der Therapie die Verwendung eines Sauerstoffanfeuchters verschrieben hat, gehen Sie bitte wie folgt vor:
a.Füllen Sie die Sauerstoffanfeuchterflasche. Lassen Sie diese nicht überlaufen. (Wenn Sie eine fertige Füllung verwenden,
gehen Sie zu Schritt b über).
b.Schrauben Sie die Flügelmutter an der Oberseite der Sauerstoffanfeuchterflasche so auf den Sauerstoffauslass, dass die
Flasche hängend befestigt ist (Abb. 2). Stellen Sie sicher, dass sie richtig befestigt ist.
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2
DE - 27
c. Befestigen Sie den Sauerstoffschlauch direkt am Auslass der Sauerstoffanfeuchterflasche. Abb. 3.
3. Ihr Arzt hat entweder eine Nasenkanüle oder eine Gesichtsmaske verschrieben. In den meisten Fällen sind diese Teile bereits am
Sauerstoffschlauch befestigt. Ist dies nicht der Fall, folgen Sie bitte den Anweisungen des Herstellers, um das entsprechende Teil
anzuschliessen.
4. Nehmen Sie das Netzkabel vollständig von der Halterung. Stellen Sie sicher, dass der Netzschalter auf “AUS” steht und schliessen Sie
den Stecker dann an einer Wandsteckdose an. Das Gerät ist doppelt isoliert, um einen elektrischen Schlag zu vermeiden.
Hinweis– (nur 115 Volt-Geräte) - Einer der Kontakte am Stecker des DeVilbiss Sauerstoffkonzentrators ist breiter als der andere. Um das
Risiko eines elektrischen Schlages zu verringern, kann dieser Stecker nur auf eine Art und Weise an einer Wandsteckdose angeschlossen
werden. Versuchen Sie nicht, diese Sicherheitsfunktion durch Gewaltanwendung o. ä. zu übergehen.
3
warnung
Inkorrekte Verwendung des Netzkabels und der Stecker kann Verbrennungen, Feuer oder andere Gefahren durch elektrischen Schlag verursachen. Verwenden Sie
das Gerät nicht, wenn das Netzkabel beschädigt ist.
Betrieb Ihres DeVilbiss-O2 Konzentrators
gefahr
Rauchen Sie niemals, wenn Sie Ihren Sauerstoffkonzentrator verwenden oder wenn Sie sich in der Nähe einer Person befinden, die
einer Sauerstofftherapie unterzogen wird. Stellen Sie den Sauerstoffkonzentrator mindestens 1,60 m entfernt von heissen,
funkenerzeugenden, Objekten oder offenem Feuer auf.
1.Den AN/AUS-Schalter auf AN stellen. Wenn das Gerät auf „AN“ geschaltet ist, leuchten alle vier LEDs (Netz, Service anfordern,
Sauerstoff niedrig, Sauerstoff normal) an der Frontblende kurz auf und es ertönt ein kurzer Signalton. Nach einigen Sekunden leuchtet
nur die AN/AUS-LED und die „Sauerstoff normal“-LED.
RAUCHEN
VERBOTEN
gefahr
Kanüle nicht ablegen, während der Konzentrator Sauerstoff abgibt. Hohe Sauerstoffkonzentrationen können eine rasche Verbrennung verursachen.
HINWEIS– Leuchtet die Service-anfordern-LED auf und ertönt der Alarmton, doch das Gerät funktioniert nicht, wird das Gerät nicht mit Strom versorgt. Lesen Sie bitte im
Diagramm Fehlersuche bei kleineren Problemen auf Seite 29 nach, und wenden Sie sich ggf. an Ihren DeVilbiss Fachhändler.
HINWEIS– Wenn ein Vibrationsgeräusch niedriger Frequenz hörbar ist, arbeitet die Einheit nicht ordnungsgemäss. Ziehen Sie die Fehlersuchtabelle auf Seite 29 zu Rate, und
wenden Sie sich -wenn nötig-an Ihren DeVilbiss Fachhändler.
2.Überprüfen Sie den Flowmeter, um sicherzustellen, dass die Kugel an der vorgeschriebenen Einstellung Ihrer Flowrate zentriert ist.
VORSICHT– Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihrer Sauerstoff-Verschreibung genau folgen. Erhöhen oder verringern Sie den Sauerstoff-Fluss nicht, ohne Ihren Arzt zu Rate zu
ziehen.
HINWEIS– Ihr zuständiger Fachhändler hat den Flussmesser möglicherweise voreingestellt, so dass er nicht verstellt werden kann.
HINWEIS– Wird der Floweinstellknopf im Uhrzeigersinn gedreht, wird der Fluss verringert und der Sauerstoff schliesslich ganz abgestellt.
Wird der Knopf gegen den Uhrzeigersinn gedreht, wird der Fluss erhöht.
4
HINWEIS–Bei Verschreibungsmengen von 5 l/min muss sich die Mittellinie der Kugel auf der 5-Liter-Linie befinden; die Kugel darf die rote
Linie nicht berühren. Einstellungen der Durchflussmenge auf höher als 5 l/min kann zur Verringerung der Sauerstoffkonzentration führen.
HINWEIS– Der Niedrigfluss-Alarm wird aktiviert, wenn die Kugel des Durchflussmessers auf unter 0,3 l/min eingestellt ist. Das Gerät läuft
zwar weiter, jedoch leuchtet die LED Service erforderlich auf und es ertönt ein akustisches Warnsignal. Stellen Sie den Durchflussmesser
auf Ihren vorgeschriebenen Durchfluss ein.
3.Ihr DeVilbiss-O2 Konzentrator ist nun betriebsbereit. Legen Sie die Maske oder Kanüle wie vorgeschrieben an. Abb. 4. Warten Sie 20
Minuten, bis der Sauerstoffkonzentrator die angegebene Leistungsstufe erreicht hat.
DeVilbiss OSD - Betrieb
Das sog. OSD-Gerät (Oxygen Sensing Device - Sauerstoff messendes Gerät) ist eine Komponente in Ihrem Konzentrator, die den von Ihrem Gerät produzierten Sauerstoff
überwacht. Wird der Konzentrator eingeschaltet, leuchten alle vier LEDs an der Vorderseite (Strom, Service anfordern, Sauerstoff niedrig, Sauerstoff normal) kurz auf. Nach
wenigen Sekunden leuchten nur die Strom-LED und die Sauerstoff-Normal-LED auf.
Die OSD-LEDs an der Gerätevorderseite werden wie folgt definiert:
• Grüne Sauerstoff-Normal-LED – akzeptables Sauerstoffniveau.
• Gelbe Sauerstoff-Niedrig-LED – Sauerstoffwert unter einem akzeptablen Sauerstoffniveau.
Fällt die Sauerstoffreinheit unterhalb des akzeptablen Niveaus, wird die grüne Sauerstoff-Normal-LED ausgeschaltet, und die gelbe Sauerstoff-Niedrig-LED leuchtet auf.
Schalten Sie auf Ihr Reservesauerstoffsystem um. Angaben dazu finden Sie im Abschnitt Fehlersuche bei kleineren Problemen auf Seite 29 in dieser Anleitung. Kontaktieren
Sie bitte Ihren Fachhändler.
Als zusätzliche Sicherheitsfunktion ertönt bei einem weiteren Abfall der Sauerstoffreinheit ein intermittierendes Alarmsignal. Wenden Sie sich in diesem Fall sofort an Ihren
zuständigen Fachhändler. Unternehmen Sie keine weiteren Abhilfeversuche.
Reserve sauerstoffsystem
Sollte der Strom ausfallen oder Ihr Gerät nicht richtig funktionieren, ertönt das Patientenalarmsystem, um Sie darauf hinzuweisen, dass Sie zum Reservesauerstoffsystem
übergehen (falls vorhanden) und Ihren zuständigen Fachhändler verständigen sollten.
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Wartung und Pflege Ihres Konzentrators
HINWEIS—Keine Schmiermittel, Öle oder Schmierstoffe verwenden.
warnung
Schalten Sie das Gerät vor allen Reinigungsmassnahmen aus.
5
Kanüle/Maske, Schlauch und Befeuchterflasche
Kanüle/Maske, Schlauch und Befeuchterflasche gemäss Herstellerangaben reinigen und ersetzen.
Luftfilter und Sauerstoffauslassverbindungsstück
Der Luftfilter sollten mindestens einmal pro Woche gereinigt werden. Hierzu gehen Sie bitte wie folgt vor:
1.Entfernen Sie den Luftfilter, der sich an der Geräterückseite befindet.
Entfernen Sie das Sauerstoffauslassverbindungsstück (wenn benutzt).
2. Waschen Sie es in einer Lösung aus warmem Wasser und Geschirrspülmittel Abb. 5.
3. Spülen Sie den Filter gründlich mit warmem Leitungswasser ab, und trocknen Sie ihn mit einem Handtuch. Der Filter sollte völlig trocken sein, bevor er wieder eingesetzt
wird.
VORSICHT– Um eine Beschädigung des Konzentrators zu vermeiden, sollte das Gerät niemals ohne Luftfilter oder mit noch feuchtem Luftfilter betrieben werden.
Aussenverkleidung
Das Äussere des Gehäuses nach Bedarf mit Wasser und einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch reinigen und anschliessend abtrocknen.
warnung
Um die Gefahr eines elektrischen Schocks zu vermeiden, niemals die Konzentratorverkleidung abnehmen. Die Verkleidung darf nur von einem qualifizierten
zuständigen Techniker abgenommen werden. Tragen Sie keine Flüssigkeiten direkt auf die Verkleidung auf, und verwenden Sie keine auf Petroleum basierenden
Lösungs- oder Reinigungsmittel.
Die Verwendung ätzender Chemikalien (einschliesslich Alkohol) ist nicht empfohlen. Bei Reinigungen zur Tötung von Bakterien alkoholfreie Produkte verwenden,
um Beschädigungen zu vermeiden.
Reinigung und Desinfektion bei Patientenwechsel
Bei Medizinprodukten, die bereits bei einem Patienten angewendet wurden, ist immer (solange das Gegenteil nicht nachgewiesen wurde) von einer Kontamination mit
vermehrungsfähigen humanpathogenen Keimen auszugehen und der nächste Patient, Anwender oder Dritte durch eine entsprechende Handhabung und Aufbereitung zu
schützen.
Deshalb müssen beim Wechsel des Patienten Personen beim Transport und Handhabung des Gerätes geschützt und das Gerät vor dem Wiedereinsatz zum Schutz des
nächsten Patienten von entsprechend geschultem Personal vollständig aufbereitet werden, d.h. gereinigt und desinfiziert werden. Diese vollständige Aufbereitung darf nur
vom Hersteller oder einem vom Hersteller autorisierten Dritten vorgenommen werden.
Hinweis: Wenn die nachfolgend beschriebene vollständige Aufbereitung des Konzentrators durch den vom Hersteller autorisierten Dritten nicht möglich ist darf das Gerät
nicht bei einem anderen Patienten eingesetzt werden!
DeVilbiss Healthcare empfiehlt zwischen Einsätzen bei unterschiedlichen Patienten mindestens die folgenden Maßnahmen durch den Hersteller oder einem vom Hersteller
autorisierten Dritten durchzuführen. Hinweis: wenn zu diesem Zeitpunkt eine vorbeugende Wartung fällig ist, sind diese Maßnahmen zusätzlich zu den Wartungsmaßnahmen
durchzuführen.
1. Entsorgen Sie alle Zubehörkomponenten, die nicht zu Wiederverwendung geeignet sind d.h. insbesondere Sauerstoffschlauch, Nasenkanüle/Maske,
Sauerstoffauslassanschluss und den Befeuchter.
2. Achtung: Der Konzentrator muss für den nächsten Schritt vom Netz getrennt sein: Öffnen Sie den Konzentrator und entfernen alle Staubablagerungen im
Inneren des Gehäuse mit einem geeigneten Staubsauger
3. Reinigen und desinfizieren Sie alle Gehäuseteile von innen und von außen und das Anschlusskabel mit einem geeigneten Desinfektionsmittel, z.B. Microbac Forte oder
Terralin®.
4. Prüfen Sie das Anschlusskabel, die Steckverbindung auf der Rückseite des Gerätes, den Netzschalter, den Sicherungshalter und die Leuchtanzeige auf mögliche
Beschädigungen.
5. Tauschen Sie alle beschädigten oder abgenutzten Komponenten aus.
6. Ersetzen Sie den Gehäuseluftfilter auf der Rückseite des Gerätes.
7. Überprüfen Sie die Sauerstoffkonzentration. Wenn das Gerät innerhalb der Spezifikation liegt, braucht der Einlass-Bakterienfilter mit verlängerter Lebensdauer zwischen
verschiedenen Patienten nicht ersetzt werden. Wenn die Konzentration außerhalb der Spezifikation liegt, siehe Abschnitt Fehlersuche.
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Fehlersuche bei kleineren Problemen
Das folgende Diagramm zur Fehlersuche bei kleineren Problemen soll Ihnen helfen, unbedeutende Fehlfunktionen des Sauerstoffkonzentrators zu analysieren und zu beheben.
Schaffen die vorgeschlagenen Vorgehensweisen keine Abhilfe, wechseln Sie bitte auf Ihr Reservesauerstoffsystem und wenden Sie sich an Ihren zuständigen DeVilbiss
Fachhändler. Unternehmen Sie keine weiteren Abhilfeversuche.
warnung
Um die Gefahr eines elektrischen Schocks zu vermeiden, niemals die Konzentratorverkleidung abnehmen.
Die Verkleidung darf nur von einem qualifizierten DeVilbiss Fachhändler abgenommen werden.
Diagramm zur Fehlersuche bei kleineren Problemen
Symptom
A.Das Gerät funktioniert nicht. Die Strom LED
leuchtet nicht auf, wenn der Netzschalter
eingeschaltet ist. Der Alarmton pulsiert, und die
Service-anfordern-LED blinkt.
Mögliche Ursache
1.Netzkabel nicht richtig an die
Steckdose angeschlossen.
2. Steckdose steht nicht unter Strom.
3.Sicherung des
Sauerstoffkonzentrators ausgelöst.
B.Gerät funktioniert, die Strom LED leuchtet auf,
wenn der Netzschalter eingeschaltet wird. Rote
Service-Erforderlich-LED leuchtet auf.
Alarmton kann ertönen.
1. Luftfilter ist blockiert.
2. Entlüftungsauslass ist blockiert.
3.Kanüle, Gesichtsmaske oder
Sauerstoffschlauch blockiert oder
defekt.
4. Sauerstoffanfeuchterflasche
blockiert oder defekt.
5. Flowmeter zu niedrig eingestellt.
C.Das Gerät arbeitet, die Betriebsanzeige leuchtet
auf, wenn der Hauptschalter auf „Ein“ gestellt ist;
es ist ein Vibrationsgeräusch niedriger Frequenz
zu hören.
D.Sowohl die grüne Sauerstoff-Normal-LED als
auch die gelbe Sauerstoff-Niedrig-LED leuchtet
auf oder leuchtet nicht auf.
E.Die gelbe Sauerstoff-Niedrig-LED leuchtet auf,
oder die gelbe Sauerstoff-Niedrig-LED leuchtet
auf und ein unterbrochener Alarmton ertönt.
1. OSD-Fehlfunktion.
1.Wenden Sie sich an Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler.
1. Flowmeter ist nicht richtig
eingestellt.
2. Luftfilter ist blockiert
1.Sicherstellen, dass der Flussmesser auf die richtige Rate eingestellt ist.
3. Entlüftungsauslass ist blockiert.
F.Die rote Leuchte “Wartung erforderlich” leuchtet
1. Flowmeter ist nicht richtig
auf, und es ertönt ein akustisches unterbrochenes
eingestellt.
Alarmsignal.
2. Luftfilter ist blockiert.
3. Entlüftungsauslass ist blockiert.
G.Wenn andere Probleme mit Ihrem
Sauerstoffkonzentrator auftreten.
DE - 30
Abhilfe
1.Anschluss des Netzkabels an der Steckdose überprüfen. Bei Geräten,
die mit 230V betrieben werden, auch den Netzanschluss an der
Rückseite des Gerätes überprüfen.
2. Die Sicherung in Ihrem Haus überprüfen und ggf. einschalten. Eine
andere Steckdose verwenden, wenn die Situation erneut eintritt.
3. Drücken Sie den Unterbrecherschalter des Konzentrators, der sich
unterhalb des Ein/Aus Schalters befindet. Eine andere Steckdose
verwenden, wenn diese Situation erneut eintritt.
Wenn diese Abhilfemassnahmen nichts bewirken, Ihren zuständigen
DeVilbiss Fachhändler verständigen.
1. Den Luftfilter überprüfen. Ist der Filter schmutzig, gemäss der
Reinigungsanweisungen auf Seite 29 reinigen.
2. Den Entlüftungsauslassbereich überprüfen. Sicherstellen, dass der
Entlüftungsauslass des Geräts nicht blockiert wird.
3. Kanüle oder Gesichtsmaske abnehmen. Wird der korrekte Fluss
wiederhergestellt, ggf. reinigen oder ersetzen. Den Sauerstoffschlauch
vom Sauerstoffauslass trennen. Wird der korrekte Fluss
wiederhergestellt, den Sauerstoffschlauch auf Hindernisse oder
Knickstellen überprüfen ggf. ersetzen.
4. Den Sauerstoffanfeuchter vom Sauerstoffauslass trennen. Wird der
korrekte Fluss hergestellt, Sauerstoffanfeuchter reinigen oder ersetzen.
5. Flussmesser auf die vorgeschriebene Flowrate einstellen.
Wenn diese Abhilfemassnahmen nichts bewirken, Ihren zuständigen
DeVilbiss Fachhändler verständigen.
1. Einheit ausschalten. Falls verfügbar auf Reservesauerstoffsystem
wechseln und sofort Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler
verständigen.
2. Den Luftfilter überprüfen. Ist der Filter schmutzig, gemäss der
Reinigungsanweisungen auf Seite 29 reinigen.
3. Den Entlüftungsauslassbereich überprüfen. Sicherstellen, dass der
Entlüftungsauslass des Geräts nicht blockiert wird.
Wenn diese Abhilfemassnahmen nichts bewirken, Ihren zuständigen
DeVilbiss Fachhändler verständigen.
1. Sicherstellen, dass der Flussmesser auf die richtige Rate eingestellt ist.
2. Den Luftfilter überprüfen. Ist der Filter schmutzig, gemäss der
Reinigungsanweisungen auf Seite 29 reinigen.
3. Den Entlüftungsauslassbereich überprüfen. Sicherstellen, dass der
Entlüftungsauslass des Geräts nicht blockiert wird.
Wenn diese Abhilfemassnahmen nichts bewirken, Ihren zuständigen
DeVilbiss Fachhändler verständigen.
1. Einheit ausschalten. Falls verfügbar auf Reservesauerstoffsystem
wechseln und sofort Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler
verständigen.
SE-525K
Technische Daten
DeVilbiss 5-Liter Serie KOMPAKT-KONZENTRATOR
Katalogummer
525DS
525KS
525PS
Literleistung (Geringere Durchflussraten
für Pädiatrische-Anwendungen
erhältlich)
1 bis 5 LPM
1 bis 5 LPM
1 bis 5 LPM
mpfohlener Maximaldurchfluss (bei
E
nominalem Ausgangsdruck von Null
und 7 kPa)
5 LPM
5 LPM
5 LPM
58,6 kPa
58,6 kPa
58,6 kPa
115 V, 60 Hz, 3,3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1,55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1,9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1,68 Amp
Betriebsspannungsbereich
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
Sauerstoff-Prozentsatz
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
(bei ausschliesslich 21°C getestet)
0-1500 m (0-4921 ft)
Im gesamten Spannungsbereich:
Kein Leistungsabfall
Im gesamten Spannungsbereich:
Kein Leistungsabfall
Im gesamten Spannungsbereich:
Kein Leistungsabfall
1500-4000 m (4921-13123 ft)
Nur bei Nennspannung getestet:
Kein Leistungsabfall
Nur bei 230V/50Hz getestet::
Kein Leistungsabfall
Nur bei 230V/50Hz getestet::
Kein Leistungsabfall
Keine Leistungsminderung über den
Betriebsspannungsbereich
Keine Leistungsminderung über den
Betriebsspannungsbereich
Keine Leistungsminderung über den
Betriebsspannungsbereich
Auslassdruck
Elektrische Auslegung
Betriebshöhe
Betriebsumgebung*
5°C bis 40°C, Feuchtigkeitsbereich
von 10% bis 95%
Stromverbrauch
Gewicht
Schallstufe (ISO 8359:1996 von vorne)
Abmessungen
Druckentlastungsventil
Betriebssystem
Die visuelle Anzeige “Sauerstoff
niedrig” wird bei folgenden
Konzentrationsstufen aktiviert
Lagerbedingungen
310 Watt Durchschn.
275 Watt bei 2,5 l/min und darunter
16,3 kg (36 lbs.)
230V / 50 Hz - 312 Watt Durchschn.
230V / 50 Hz - 296 Watt bei 2,5 l/min und
230V / 60 Hz - 334 Watt Durchschn
darunter
230V / 60 Hz - 297 Watt bei 2,5 l/min und
230V / 60 Hz - 387 Watt Durchschn.
darunter
230V / 60 Hz - 369 Watt bei 2,5 l/min und
darunter
16,3 kg (36 lbs.)
16,3 kg (36 lbs.)
48,0 dbA
40,0 dbA (50Hz)
40,0 dbA (50Hz)
62,2 x 34,2 x 30,4 cm
62,2 x 34,2 x 30,4 cm
62,2 x 34,2 x 30,4 cm
276 kPa±34,5 kPa
276 kPa±34,5 kPa
276 kPa±34,5 kPa
Auf Zeit / Druckschwingend
Auf Zeit / Druckschwingend
Auf Zeit / Druckschwingend
84% ± 2%
84% ± 2%
84% ± 2%
(Der akustische Alarm ertönt bei ungefähr (Der akustische Alarm ertönt bei ungefähr (Der akustische Alarm ertönt bei ungefähr
75%. Bei weniger als 60% leuchtet die
75%. Bei weniger als 60% leuchtet die
75%. Bei weniger als 60% leuchtet die
rote LED “Wartung erforderlich” auf.)
rote LED “Wartung erforderlich” auf.)
rote LED “Wartung erforderlich” auf.)
-40°C bis 70°C, Feuchtigkeitsbereich von -40°C bis 70°C, Feuchtigkeitsbereich von -40°C bis 70°C, Feuchtigkeitsbereich von
10% bis 100%, tracken
10% bis 100%, tracken
10% bis 100%, tracken
Ausrüstungsklasse und Typ
Klasse II, Ausrüstung doppelt isoliert
Klasse II, Ausrüstung doppelt isoliert
Klasse II, Ausrüstung doppelt isoliert
Typ B angewandter Teil
Normales Anwendungsteil, IPX0
Typ B angewandter Teil
Normales Anwendungsteil, IPX0
Typ B angewandter Teil
Normales Anwendungsteil, IPX0
Zulassungorganisation und
Sicherheitsstandard
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
TÜV-zugelassen für 50 Hz bis:
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EMC-Erfüllung
*Hinweis- Die OSD-Leistung bei 5ºC bis 40ºC, 95% relative Luftfeuchtigkeit, im Voltspannungsbereich der 525DS geprüft bei 670m.
Änderungen der technischen Daten ohne vorherige Ankündigung vorbehalten.
SE-525K
DE - 31
DeVilbiss-Anleitung und Herstellererklärung
warnung
Bei medizinischen elektrischen Geräten sind bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit besondere Vorsichtsmassnahmen zu beachten. Sie müssen in
Übereinstimmung mit den Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) in den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
Das Gerät bzw. System darf nicht neben, unter oder über anderen Geräten betrieben werden. Wenn es jedoch neben, unter oder über anderen Geräten betrieben
werden muss, ist das Gerät bzw. System entsprechend zu beobachten, um den normalen Betrieb in der beabsichtigten Konfiguration zu bestätigen.
HINWEIS–Die EMV-Tabellen und anderen Richtlinien liefern dem Kunden oder Benutzer Informationen, die entscheidend für die Feststellung der Eignung des Geräts oder
Systems für die elektromagnetische Nutzungsumgebung sind. Sie bieten ebenfalls wichtige Informationen für das Management der elektromagnetischen Nutzungsumgebung,
um zu gewährleisten, dass das Gerät oder System seinen beabsichtigten Zweck ohne Beeinträchtigung anderer Geräte oder Systeme oder nichtmedizinischer elektrischer
Geräte erfüllen kann.
Richtlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Emissionen
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes
hat sicherzustellen, dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest
Compliance
Elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
HF-Emissionen CISPR 11
Gruppe 1
Dieses Gerät verwendet HF-Energie ausschliesslich für interne Funktionen. Daher sind seine
HF-Emissionen sehr niedrig und Störungen bei in der Nähe befindlichen elektronischen Geräten
unwahrscheinlich.
HF-Emissionen CISPR 11
Klasse B
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Klasse B
Spannungsschwankungen / Flicker
Konform
Dieses Gerät ist geeignet für die Verwendung in allen Einrichtungen, auch zu Hause, und in allen
Einrichtungen, die an das öffentliche Stromnetz angeschlossen sind, das private Haushalte
versorgt.
Richtlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes
hat sicherzustellen, dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird.
ComplianceNiveau
Störfestigkeitstest
Teststufe IEC60601
Elektrostatische Entladung (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV Kontakt
±8 kV Luft
Konform
Abgestrahlte HF IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz bis 2,5 GHz
Konform
Leitungsgeführte HF IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz
Konform
Elektrische schnelle Störimpulse
IEC 61000-4-4
± 2kV Netzleitung
±1 kV E/A-Leitungen
Konform
Stossspannungen IEC 61000-4-5
± 1kV Gegentakt
±2 kV Gleichtakt
Konform
Netzfrequente Magnetfelder
IEC 61000-4-8
3 A/m
Konform
Netzfrequente Magnetfelder sollten auf einem für normale Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebungen typischen Niveau liegen.
Konform
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe-.bzw.
Krankenhausumgebung.entsprechen. Muss das Gerät auch bei
Unterbrechungen der Stromzufuhr ununterbrochen in Betrieb bleiben, sollte es
an eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder Batterie angeschlossen.
sein.
Spannungseinbrüche, kurze
Unterbrechungen und
Spannungsschwankungen der
Versorgungsspannung
IEC 61000-4-11
DE - 32
> 95 % Einbruch 0,5 für Zyklen
60 % Einbruch für 5 Zyklen
70 % Einbruch für 25 Zyklen
95 % Einbruch für 5 Sekunden
Elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
Fussböden sollten aus Holz, Beton oder Keramikfliesen bestehen. Ist der
Boden mit synthetischem Material ausgelegt, muss die relative Luftfeuchtigkeit
mindestens 30 % betragen.
Die durch eine elektromagnetische Untersuchung vor Ort ermittelten
Feldstärken ausserhalb abgeschirmter stationärer HF-Sender sollten weniger
als 3 V/m betragen. Störungen können in der Nähe von Geräten auftreten, die
mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind:
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Gewerbeoder Krankenhausumgebung entsprechen.
SE-525K
INDICE
Simboli IEC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 34
Misure di Protezione Importanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 34
Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Perchè il Medico Ordina una Somministrazione Supplementare di Ossigeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Come Funziona il Concentratore di Ossigeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 34
IT - 34
IT - 34
Parti Importanti del Concentratore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 35
Installazione del Concentratore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 35
Prima di Usare il Concentratore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 35
Funzionamento Del Concentratore Di Ossigeno DeVilbiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Funzionamento DeVilbiss OSD® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 36
IT - 36
Riserva di Ossigeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 36
Manutenzione del Concentratore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Note del fornitore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 36
IT - 37
Individuazione di Problemi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 37
Specifiche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 39
DeVilbiss – Guida e dichiarazione del produttore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IT - 40
ATTENZIONE– La legislazione federale degli Stati Uniti limita la vendita di questo prodotto al personale medico o alle persone munite di prescrizione medica.
INDICAZIONI– L’uso del Concentratore di Ossigeno DeVilbiss è indicato per la somministrazione di una terapia di ossigeno a basso flusso supplementare per uso, fra l’altro,
nella casa, nelle case di cura e nei centri di assistenza medica.
avvertenza
In alcune condizioni la terapia a base di ossigeno può essere pericolosa. Si consiglia di ricorrere al parere di un medico prima di usare il Concentratore di
ossigeno.
Informazioni del medico curante
Nome del medico_________________________________________________________________________________
aumento
Telefono________________________________________________________________________________________
Indirizzo_________________________________________________________________________________________
Informazioni relative alla prescrizione
Nome:__________________________________________________________________________________________
Litri di ossigeno per minuto
a riposo_______________________________ durante attività:____________________________________________
altro:__________________________________________________________________________________________
Uso giornaliero dell’ossigeno
ore:__________________________________ minuti:___________________________________________________
Commenti:_____________________________
Numero di serie concentratore compatto da 5 litri DeVilbiss :______________________
Informazioni del fornitore della DeVilbiss Equipment
5
4
3
5
4
2
3
2
1
0
1
0
LPM O 2
Serie da 5 litri di DeVilbiss
Installatore:______________________________________________________________________________________
Questo manuale di istruzioni è stato discusso con me ed ho ricevuto le istruzioni necessarie per l’uso e la cura con misure
di sicurezza del Concentratore di ossigeno DeVilbiss.
Firma:____________________________________ Data:____________________________________________________
SE-525K
IT - 33
Simboli IEC
O
I
È obbligatorio leggere e comprendere le
istruzioni per l’uso prima dell’utilizzo.
A doppio isolamento
Pericolo – Vietato fumare in prossimità del paziente
o del dispositivo.
Attenzione, Consultare Documenti di
Accompagnamento.
Numero di Modello/Catalogo
Non utilizzare olio, grasso o lubrificanti
ericolo di Scossa Elettrica. Il modulo
P
deve essere rimosso solo da personale
autorizzato.
Numero di Serie
Non utilizzare nelle vicinanze di fonti di calore o
fiamme libere
Spento
Acceso
Alimentazione esterna
La legge federale statunitense limita la vendita di
questo dispositivo ai medici o a seguito di loro
prescrizione.
Azzeramento
Ossigeno normale
Corrente CA
Ossigeno scarso
Parte applicata tipo B
Richiesta di intervento
Portata massima raccomandata: 5 litri al minuto
uesto dispositivo contiene attrezzatura elettrica e/o elettronica che deve essere riciclata
Q
secondo la Direttiva della Comunità Europea 2002/96/EC - Rifiuti di apparecchiature elettriche
ed elettroniche (RAEE)
Misure di protezione IMPORTANTI
Prima di usare il Concentratore DeVilbiss, leggere completamente questo manuale. Le informazioni più importanti sono evidenziate con i seguenti termini all’interno del
manuale:
PERICOLO
Informazioni urgenti per pericoli che possono causare gravi lesioni o la morte.
AVVERTENZA Informazioni importanti per pericoli che possono causare gravi lesioni.
ATTENZIONE
Informazioni dirette ad evitare un danno al prodotto.
NOTA
Informazione che merita particolare attenzione.
Importanti informazioni di sicurezza sono menzionate in tutto il manuale; fare attenzione a tutte queste informazioni.
LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL’USO.
CONSERVARE QUESTE ISTRUZIONI.
PERICOLO NON
FUMARE
INTRODUZIONE
Questo manuale introdurrà il Concentratore di ossigeno DeVilbiss. Si raccomanda di leggere attentamente il contenuto di questo manuale prima di usare l’unità. In questa
guida sono contenute importanti informazioni di sicurezza alle quali si deve prestare particolare attenzione. Per ulteriori informazioni, rivolgersi al fornitore degli apparecchi
della DeVilbiss.
avvertenza
Come misura di sicurezza, il Concentratore deve essere usato secondo le indicazioni del medico curante.
Apparecchiatura non idonea all’uso in presenza di una miscela di anestetico infiammabile con l’aria o con ossigeno o ossido nitroso
Questo dispositivo contiene attrezzatura elettrica e/o elettronica. Per lo smaltimento dei componenti del dispositivo osservare le leggi locali vigenti e i piani per il
riciclaggio.
pericolo
L’ossigeno brucia rapidamente. Non fumare nelle vicinanze di un Concentratore di ossigeno in funzione o di una persona sottoposta alla terapia di ossigeno. Non
usare l’apparecchio ad una distanza inferiore a 1,6 m (5 feet) da una fonte di calore, da oggetti che sprigionano scintille o da una fiamma viva.
Perché il medico curante prescrive una somministrazione supplementare di ossigeno.
Ai giorni nostri molte persone che soffrono di problemi cardiaci, polmonari ed altri disturbi respiratori, possono trarre profitto da una terapia a base di somministrazione
supplementare di ossigeno. Il corpo umano richiede una somministrazione regolare di ossigeno per funzionare in modo adeguato. Il medico prescrive una somministrazione
supplementare di ossigeno quando il paziente non riceve una quantità sufficiente di ossigeno respirando l’aria dell’ambiente circostante. Una somministrazione supplementare
aumenta la quantità di ossigeno che riceve il corpo del paziente.
Le somministrazioni supplementari di ossigeno non provocano assuefazione. Il medico prescrive un flusso supplementare di ossigeno per migliorare sintomi quali il mal di
testa, il torpore, lo stato confusionale, la fatica o l’irritabilità. Se questi sintomi persistono dopo aver cominciato la terapia di ossigeno, consultare il medico.
Come funziona il Concentratore di ossigeno DeVilbiss.
I Concentratori di ossigeno sono la più affidabile, efficace e conveniente fonte di ossigeno disponibile attualmente. Il Concentratore di ossigeno funziona con alimentazione
elettrica. L’unità separa l’ossigeno dall’aria ambiente, consentendo in tal modo una somministrazione al paziente di ossigeno altamente purificato attraverso l’uscita di
ossigeno. Il Concentratore filtra l’ossigeno presente in una stanza ma non ne diminuisce la quantità.
IT - 34
SE-525K
Parti importanti del Concentratore
Prendere il tempo necessario per assimilare la struttura e il funzionamento del Concentratore di ossigeno DeVilbiss prima di metterlo in funzione.
Vista dal lato anteriore (Figura A)
1. Istruzioni di funzionamento
2. Spia verde di alimentazione. Si accende quando il Concentratore è in
funzione.
3. Interruttore di accensione
| = ACCESO
O = SPENTO
4. Pomello del flussimetro
5.Flussimetro
6. Interruttore di circuito - ripristina l’unità dopo un arresto per sovraccarico.
7. Uscita dell’ossigeno - L’ossigeno viene somministrato attraverso questa porta.
8. Spia di normale livello di ossigeno (verde) (pagina. 37).
9. Pia di basso livello di ossigeno (gialla) (pagina. 37).
10. Spia rossa indicante necessità di assistenza - quando si accende, rivolgersi al
fornitore della DeVilbiss.
Vista dal lato posteriore (Figura B)
11.Impugnatura
12.Scarico
13. Filo elettrico e/o connettore di alimentazione IEC.
14. Fascetta per filo elettrico.
15. Filtro dell’aria - impedisce l’entrata nell’unità di polvere, sporcizia e peluria.
A
9
10
1
2
3
B
4
8
7
5
15
6
11
11
14
12
12
13
Accessori
Connettore di uscita dell’ossigeno: in plastica; 1 per confezione...................................................................................................................................................................... CN100
Umidificatore a bolle.................................................................................................................................................................................................... Salter Labs 7600 o equivalente
Esistono diversi tipi di umidificatori, tubi per ossigeno, cannule/maschere che possono essere utilizzati con questo dispositivo. Alcuni umidificatori e accessori possono
pregiudicare le prestazioni del dispositivo. In modalità di flusso continuo è possibile usare maschere o cannule nasali di qualsiasi tipo e possono essere graduate
conformemente a quanto prescritto come raccomandato dal proprio operatore sanitario domiciliare. L’operatore sanitario domiciliare dovrà inoltre fornire indicazioni sulle
corrette modalità d’uso, manutenzione e pulizia.
NotA– La lunghezza massima consentita (dal concentratore al paziente) dei tubi per ossigeno indeformabili e del gruppo cannula-umidificatore a evaporazione è
rispettivamente di 15 metri e di 2,1 metri.
NotA– L’accessorio di alimentazione ossigeno (tubo paziente) deve essere dotato di un dispositivo che in caso di incendio arresti l’erogazione di ossigeno al paziente. Tale
dispositivo di protezione deve essere posizionato il più vicino possibile al paziente.
Installazione del Concentratore
1. Porre l’unità vicino ad una presa elettrica nella stanza dove si trascorre la maggior parte del tempo.
pericolo
Mantenere il Concentratore di ossigeno ad almeno 1,6 m (5 feet) da fonti di calore, da oggetti che generano scintille e dalla fiamma
viva.
NOTA– Non collegare ad una presa elettrica controllata da un interruttore a muro. Nessun altro apparecchio deve essere alimentato dalla
stessa presa a muro.
1
2.Posizionare l’unità ad almeno 16 cm (6 in.) da muri, tendaggi o altri oggetti che possano impedire un flusso appropriato di aria in
entrata o in uscita dal Concentratore di ossigeno. Il Concentratore di ossigeno deve essere situato in modo da evitare agenti inquinanti
o esalazioni.
Prima di far funzionare il Concentratore di ossigeno
1.Prima di far funzionare l’unità, controllare sempre che il filtro dell’aria (situato sul lato posteriore dell’unità) sia pulito. La pulizia appropriata
del filtro viene trattata nella sezione Manutenzione del Concentratore a pagina 36.
2. Applicare gli accessori appropriati all’uscita dell’ossigeno.
Collegamento della tubazione di ossigeno:
a. Avvitare il connettore di uscita dell’ossigeno all’apertura di uscita dell’ossigeno.
b. Applicare la tubazione di ossigeno direttamente al connettore. Figura 1.
Collegamento della tubazione di ossigeno con umidificazione:
Se il medico ha prescritto un umidificatore di ossigeno come parte della terapia, eseguire le seguenti operazioni:
a.Riempire il flacone dell’umidificatore con acqua distillata. Non riempire eccessivamente (se si usa un flacone preriempito, passare
al paragrafo b.)
b.Avvitare il galletto situato sulla parte superiore dell’umidificatore all’uscita dell’ossigeno, in modo che l’umidificatore sia sospeso.
Figura 2. Accertarsi che il dado sia ben avvitato.
c. Attaccare la tubazione di ossigeno direttamente al giunto di uscita del flacone dell’umidificatore. Figura 3.
3.Il medico ha prescritto una cannula nasale o una maschera facciale. Nella maggior parte dei casi, questi accessori sono già applicati
alla tubazione di ossigeno. Altrimenti seguire le istruzioni del produttore dell’accessorio.
4. Rimuovere completamente il cavo di alimentazione dalla fascetta. Assicurarsi che l’interruttore di alimentazione sia in posizione “Off” e
quindi inserire la spina nella presa a muro. L’unità ha doppio isolamento per proteggere dalle scosse elettriche.
NOTA– (solo per le unità da 115 volt) La spina del Concentratore di ossigeno DeVilbiss la una lama più larga dell’altra. Per ridurre il rischio
di scossa elettrica, questa spina combacia con una presa a muro solo in un senso. Non cercare di alterare questa caratteristica di sicurezza.
SE-525K
2
3
IT - 35
avvertenza
Un uso inappropriato del cavo di alimentazione puù causare ustioni, incendi o scosse elettriche. Non usare l’unità se il cavo è danneggiato.
FUNZIONAMENTO DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO
pericolo
L’ossigeno brucia rapidamente. Non fumare nelle vicinanze di un Concentratore di ossigeno in funzione o di una persona
sottoposta alla terapia di ossigeno. Non usare l’apparecchio ad una distanza inferiore a 1,6 m (5piède) da una fonte di calore,
da oggetti che sprigionano scintille o da una fiamma viva.
1.Portare il pulsante di accensione in posizione "On". Una volta accesa l'unità, tutte le quattro spie (Alimentazione, Assistenza
richiesta, Livello ossigeno basso e Livello ossigeno normale) sul pannello anteriore si illumineranno brevemente, inoltre verrà
emesso un breve segnale acustico. Dopo alcuni secondi, rimarranno accese solo le spie Alimentazione e Livello ossigeno normale.
PERICOLO NON
FUMARE
pericolo
Non stendere la cannula mentre il concentratore sta erogando ossigeno. Alte concentrazioni di ossigeno possono causare
incendi rapidi.
NOTA– Se la spia di necessità di assistenza si accende, e se il segnale di allarme acustico emette continuamente segnali ma l’unità non è in funzione, significa che l’unità
non è alimentata. Fare riferimento alla tabella relativa alla individuazione di problemi minori a pagina 37 e rivolgersi al fornitore della DeVilbiss, se necessario.
NOTA– Se viene rilevata un’udibile vibrazione acustica a bassa frequenza, significa che l’unità non funziona correttamente. Consultare la tabella di Individuazione dei
problemi minori a pagina 37 e, se necessario, rivolgersi al proprio distributore DeVilbiss.
2.Controllare il flussimetro per accertarsi che la sfera sia centrata sulla linea corrispondente al numero del tasso di flusso prescritto.
ATTENZIONE– Molto importante attenersi alla prescrizione di ossigeno. Non aumentare o diminuire il flusso di ossigeno senza consultare il medico.
NOTA– Il fornitore della DeVilbiss puù avere predisposto il flussimetro in modo che non possa essere regolato.
NOTA– Se si gira in senso orario il pomello del flussimetro, il flusso diminuisce (e probabilmente il flusso si arresterà). Se il pomello viene
ruotato in senso antiorario il flusso aumenta.
4
NOTA– Per prescrizioni di 5 LPM, assicurarsi che la sfera sia centrata sulla linea dei 5 litri; la sfera non deve toccare la linea rossa.
Un’impostazione del flusso superiore a 5 può provocare la riduzione del livello di purezza dell’ossigeno.
NOTA– L’allarme di basso flusso si attiverà se il misuratore di flusso è impostato ad un valore inferiore a 0,3 lpm. L’unità continuerà a
funzionare; tuttavia, la spia di Assistenza Richiesta si attiverà accompagnata da un allarme sonoro. Regolare il misuratore di flusso sul vostro
flusso prescritto.
3.Il Concentratore DeVilbiss è ora pronto per l’uso, posizionare la cannula o la maschera in modo appropriato Figura 4. Attendere 20
minuti per consentire al Concentratore di raggiungere le prestazioni stabilite.
Funzionamento DeVilbiss OSD
L’OSD (dispositivo di rilevazione dell’ossigeno) è un dispositivo situato all’interno del Concentratore che controlla l’ossigeno prodotto dall’unità. Quando l’unità viene accesa, le
quattro spie (alimentazione, necessità di assistenza, basso livello di ossigeno e normale livello di ossigeno) sul pannello anteriore si accendono per un momento. Dopo alcuni
secondi, restano accese solo le spie di alimentazione e di normale livello di ossigeno.
Le spie dell’OSD sono definite come segue:
• Spia verde di livello normale di ossigeno - livello di ossigeno accettabile.
• Spia gialla di basso livello dell’ossigeno - al di sotto di un livello accettabile di ossigeno.
Se il livello di purezza dell’ossigeno cala al di sotto di un livello accettabile, la spia verde si spegne e quella gialla si accende. Passare al sistema di riserva di ossigeno. Fare
riferimento alla Sezione relativa alla identificazione di problemi minori in questo manuale a pagina 37 e rivolgersi al fornitore della DeVilbiss.
Come misura di sicurezza aggiuntiva, se il livello di purezza dell’ossigeno continua a calare, viene attivato un segnale acustico intermittente. Rivolgersi immediatamente al
fornitore della DeVilbiss e non tentare altra riparazione.
SISTEMA DI RISERVA DELL’OSSIGENO
Come misura precauzionale il fornitore della DeVilbiss deve fornire un sistema di riserva di ossigeno. Se l’unità perde energia elettrica o non funziona correttamente, il
sistema di allarme emetterà un segnale acustico per segnalare la necessità di passare al sistema di riserva di ossigeno (se fornito).Nell’ caso dovesse verificarsi, contattare il
fornitore della DeVilbiss.
MANUTENZIONE DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO DEVILBISS
NOTA– Non usare lubrificanti, oli o grassi.
avvertenza
Prima di accingersi ad eseguire tutte le procedure di pulizia, spegnere l’unità.
5
Cannula/maschera, tubi e bombola dell’umidificatore
Pulire e rimontare la cannula/maschera, il tubo e la bombola dell’umidificatore seguendo le istruzioni del produttore.
Filtro Dell’aria e Connettore di Uscita Dell’ossigeno
Il filtro dell’aria ed il connettore di uscita dell’ossigeno debbono essere puliti almeno una volta alla settimana, con la seguente procedura:
1.Rimuovere il filtro dell’aria, situato sul retro dell’unità. Rimuovere il connettore di uscita dell’ossigeno (se montato).
2. Lavare in una soluzione composta di acqua calda e detergente per lavapiatti. Figura 5.
3.Sciacquare accuratamente con acqua corrente calda ed asciugare con un panno asciutto. Il filtro deve esserte completamente asciutto
prima di essere installato.
ATTENZIONE– Per evitare di danneggiare il prodotto, non cercare di far funzionare l’unità senza il filtro dell’aria o quando il filtro è ancora bagnato.
IT - 36
SE-525K
Involucro Esterno
Se necessario, pulire il modulo esterno del concentratore usando un panno o una spugna umida e un detergente neutro per uso domestico, asciugare bene.
avvertenza
Per evitare elettroshock, non rimuovere l’involucro esterno del Concentratore. L’involucro deve essere rimosso solo da un tecnico qualificato della DeVilbiss. Non
applicare liquido direttamente sull’involucro né utilizzare solventi a base di petrolio o agenti detergenti.
È sconsigliato l'utilizzo di agenti chimici aggressivi, alcool compreso. Qualora sia necessaria una pulizia battericida, utilizzare un prodotto non a base alcolica, al
fine di evitare danni accidentali.
Note del fornitore – Pulire e disinfettare a ogni cambio di paziente
Quando i dispositivi medici sono già stati utilizzati con un paziente, si deve presumere (fino a prova contraria) una contaminazione da germi patogeni umani e il paziente,
l’utente o altri soggetti terzi seguenti devono essere protetti tramite misure di manipolazione e preparazione adeguate.
Di conseguenza, in caso di cambio di paziente, le persone devono essere protette durante il trasporto e la manipolazione del dispositivo e quest’ultimo deve essere
totalmente trattato, vale a dire pulito e disinfettato, da personale qualificato prima del riutilizzo per proteggere il paziente successivo. Il trattamento completo può essere
effettuato esclusivamente dal produttore o da un fornitore/tecnico dell’assistenza DeVilbiss qualificato.
Nota – qualora non fosse possibile effettuare il trattamento completo del concentratore descritto di seguito da parte di un fornitore/tecnico DeVilbiss, il dispositivo non deve
essere utilizzato da un altro paziente!
DeVilbiss Healthcare raccomanda che almeno le procedure seguenti siano eseguite dal produttore o da soggetti terzi qualificati tra un utilizzo e l’altro da parte di pazienti
diversi. Nota – qualora sia necessario effettuare la manutenzione preventiva in questo momento, queste procedure devono essere eseguite in aggiunta alle procedure di
manutenzione.
1. Smaltire tutti i componenti accessori non idonei per il riutilizzo, ovvero, in particolare, il tubo dell’ossigeno, la cannula/maschera, il connettore di uscita dell’ossigeno e la
bombola dell’umidificatore.
2. Attenzione: il concentratore deve essere scollegato dall’alimentazione durante questa fase. Aprire il concentratore e rimuovere qualsiasi deposito di polvere
all’interno del modulo con un dispositivo di aspirazione appropriato.
3. Pulire e disinfettare tutte le parti interne ed esterne del modulo e il cavo di alimentazione con un agente disinfettante, per es., Microbac Forte o Terralin®.
4. Verificare eventuali danni al cavo, alla spina sul retro del dispositivo, al pulsante di accensione, al portafusibile e alla spia luminosa.
5. Sostituire tutti i componenti danneggiati o usurati.
6. Sostituire il filtro dell’aria del modulo sul retro del dispositivo.
7. Controllare la concentrazione dell’ossigeno. Se l’unità si trova all’interno dell’intervallo delle specifiche, non è necessario sostituire il filtro antibatterico di ingresso di
lunga durata tra un paziente e l’altro. Se la concentrazione non si trova all’interno dell’intervallo delle specifiche, il fornitore deve fare riferimento alla sezione Risoluzione
dei problemi del manuale d’uso e manutenzione.
Individuazione di problemi
La seguente tabella aiuta l’utente ad analizzare e correggere malfunzionamenti minori del Concentratore di ossigeno. Se le procedure suggerite non sono di aiuto, passare al
sistema di riserva di ossigeno e consultare il fornitore della DeVilbiss. Non tentare di eseguire la riparazione da soli.
avvertenza
Per evitare elettroshock, non rimuovere l’involucro esterno del Concentratore. L’involucro deve essere rimosso solo da un tecnico qualificato della DeVilbiss.
Tabella Di Individuazione Di Problemi Minori
sintomo
A.L’unità non funziona. L’alimentazione è disattivata
con l’interruttore in posizione “ON” (acceso).
L’allarme acustico emette un segnale sonoro
intermittente e la spia di necessità di assistenza
lampeggia.
B.L’unità non funziona, ma la spia di alimentazione
è accesa con l’interruttore in posizione “ON”
(acceso). La spia di necessità di assistenza è
accesa e un possibile segnale acustico è emesso
dall’allarme acustico.
SE-525K
Possible Causa
rimedio
1.La spina non è correttamente
inserita nella presa a muro.
1.Controllare il collegamento della spina nella presa a muro. Sulle unità
da 230 volt controllare anche il collegamento di rete sul retro.
2.La presa a muro non fornisce
corrente.
2. Controllare l’interruttore di circuito dell’appartamento e ripristinarlo, se
necessario. Usare un’altra presa a muro se la situazione si ripresenta.
3.Interruttore di circuito del
3.Premere il pulsante di azzeramento del tagliacircuito del conventratore,
Concentratore di ossigeno attivato.
situato al di sotto dell’interruttore principale. Usare un’altra presa a muro
se la situazione si ripresenta.
Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della
DeVilbiss.
1. Filtro dell’aria intasato
1.Controllare il filtro dell’aria e, se è sporco, lavarlo seguendo le istruzioni
a pagina 37.
2. Scarico intasato
2.Controllare le aree di scarico e accertarsi che non siano intasate.
3.Cannula, maschera o tubazione di
ossigeno intasati o difettosi.
3.Staccare la cannula o la maschera. Se il flusso appropriato viene
ristabilito, pulire o sostituire, se necessario. Disconnettere la tubazione
di ossigeno all’uscita dell’ossigeno. Se il flusso appropriato viene
ristabilito, controllare la tubazione per intasamenti o perdite. Sostituirla,
se necessario.
4.Flacone dell’umidificatore intasato
o difettoso.
4.Staccare l’umidificatore dall’uscita di ossigeno. Se il flusso appropriato
viene ristabilito, pulire o sostituire l’umidificatore.
5. Flussimetro regolato troppo basso.
5.Vedere il flussimetro per il tasso di flusso prescritto.
Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della
DeVilbiss.
IT - 37
sintomo
Possible Causa
C.Unità in funzione, luce di alimentazione accesa e
interruttore di potenza “attivato” (ON), rilevazione
di un’udibile vibrazione acustica a bassa
frequenza.
D.Sia la spia verde di livello normale di ossigeno,
sia quella gialla di basso livello di ossigeno sono
contemporaneamente spente o accese.
1. Malfunzionamento dell’OSD.
E.La spia gialla di basso livello di ossigeno o la spia 1.Il flussimetro non è regolato
verde di normale livello di ossigeno è accesa e
correttamente.
l’allarme acustico intermittente è attivato.
2. Filtro dell’aria intasato
F.La spia rossa di necessità di assistenza è accesa
ed è udibile un segnale acustico intermittente.
G.Se altri problemi si presentano con il
Concentratore di ossigeno.
IT - 38
rimedio
1.Spegnere l’unità. Passare al sistema di riserva di ossigeno e rivolgersi
immediatamente al fornitore della DeVilbiss.
1.Rivolgersi al fornitore della DeVilbiss
1.Assicurarsi che il flussimetro sia impostato correttamente al livello
prescritto.
2.Controllare il filtro dell’aria e, se è sporco, lavarlo seguendo le istruzioni
a pagina 37.
3. Scarico intasato
3.Controllare le aree di scarico e accertarsi che non siano intasate.
Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della
DeVilbiss.
1.Il flussimetro non è regolato
correttamente.
1.Assicurarsi che il flussimetro sia impostato correttamente al livello
prescritto.
2. Filtro dell’aria intasato
2.Controllare il filtro dell’aria e, se è sporco, lavarlo seguendo le istruzioni
a pagina 37.
3. Scarico intasato
3.Controllare le aree di scarico e accertarsi che non siano intasate.
Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della
DeVilbiss.
1.Spegnere l’unità. Passare al sistema di riserva di ossigeno e rivolgersi
immediatamente al fornitore della DeVilbiss.
SE-525K
Specifiche
Serie da 5 litri di DeVilbiss
Numero di catalog
525DS
525KS
525PS
1 a 5 LPM
1 a 5 LPM
1 a 5 LPM
5 LPM
5 LPM
5 LPM
8.5 psig (58,6 kPa)
8.5 psig (58,6 kPa)
8.5 psig (58,6 kPa)
115 V, 60 Hz, 3,3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1,55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1,9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1,68 Amp
Campo di Tensione Operativa
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
Percentuale di Ossigeno
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
Attraverso il campo di variazione della
tensione
Nessuna diminuzione di prestazione
Attraverso il campo di variazione della
tensione
Nessuna diminuzione di prestazione
Attraverso il campo di variazione della
tensione
Nessuna diminuzione di prestazione
Testato solo a tensione nominale:
Nessuna diminuzione di prestazione
Tested solo a 230V/50Hz:
Nessuna diminuzione di prestazione
Tested solo a 230V/50Hz:
Nessuna diminuzione di prestazione
Nessuna degradazione della prestazione
nella gamma di tensione operativa.
Nessuna degradazione della prestazione
nella gamma di tensione operativa.
Nessuna degradazione della prestazione
nella gamma di tensione operativa.
310 Watt circa
275 Watt a 2,5 LPM e inferio
230V / 50 Hz - 312 Watt circa
Solo 230V / 50 Hz - 296 Watt a 2,5 LPM
e inferiore
230V / 60 Hz - 387 Watt circa
Solo 230V / 60 Hz - 369 Watt a 2,5 LPM
e inferiore
230V / 60 Hz - 334 Watt circa
230V / 60 Hz - 297 Watt a 2,5 LPM e
inferiore
16,3 Kilograms (36 lbs.)
16,3 Kilograms (36 lbs.)
16,3 Kilograms (36 lbs.)
48 dbA
40 dbA (50Hz)
40 dbA (50Hz)
24,5”H x 13,5”W x 12”D
(62,2 x 34,2 x 30,4 cm)
24,5”H x 13,5”W x 12”D
(62,2 x 34,2 x 30,4 cm)
24,5”H x 13,5”W x 12”D
(62,2 x 34,2 x 30,4 cm)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
Sistema Operativo
Temporizzato / Oscillazione de Pressione
Temporizzato / Oscillazione de Pressione
Temporizzato / Oscillazione de Pressione
L’indicatore visibile “livello ossigeno
basso” si attiva al seguente livello:
84% ± 2%
(L’allarme sonoro scatterà a circa 75%. A
meno di 60% si attiverà la spia rossa di
“richiesta di assistenza”.)
84% ± 2%
(L’allarme sonoro scatterà a circa 75%. A
meno di 60% si attiverà la spia rossa di
“richiesta di assistenza”.)
84% ± 2%
(L’allarme sonoro scatterà a circa 75%. A
meno di 60% si attiverà la spia rossa di
“richiesta di assistenza”.)
da -40°C a 70°C, campo di umidità da
10% a 100%, inclusa la condensa
da -40°C a 70°C, campo di umidità da
10% a 100%, inclusa la condensa
da -40°C a 70°C, campo di umidità da
10% a 100%, inclusa la condensa
Tasso de Erogazione (Erogazioni a
basso livello disponibili per applicazioni
a basso flusso)
Flusso Massimo Consigliato (Valori
nominali di pressione in uscita pari a
zero e 7 kpa)
Pressione di Uscita
Corrente Nominale
Altitudine Operativa
(provato solo a 21°C)
0-1500 M (0-4921 ft)
1500-4000 M (4921-13123 ft)
Ambiente Operativo*
da 5°C a 40°C, campo de umidità
da 10% a 95%
Consumo de Corrente
Peso
Livello del Suano (ISO 8359:1996
anteriormente)
Dimensioni
Valvola di Scarico Della Pressione
Condizioni di Conservazione
Classe e Tipo di Apparacchiatura
Apparecchio della classe II con
doppio isolamento;
Parte applicata di tipo B
Apparecchiatura Ordinaria, IPX0
Organismo do Approvazione e
Standard di Sicurezza
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
Approvazione TUV solo per la frequenza
50 Hz conformemente a:
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
Conformità di EMC a
Apparecchio della classe II con
doppio isolamento;
Parte applicata di tipo B
Apparecchiatura Ordinaria, IPX0
Apparecchio della classe II con
doppio isolamento;
Parte applicata di tipo B
Apparecchiatura Ordinaria, IPX0
*Nota-La prestazione dell’OSD (dispositivo di rilevazione dell’ossigeno) fra 5 e 40°C, 95% U.R., attraverso la gamma di tensione sul 525DS rilevata a 670 m
Le specifiche sono soggette a modifiche senza preavviso.
SE-525K
IT - 39
DeVilbiss – Guida e dichiarazione del produttore
avvertenza
Le apparecchiature elettromedicali necessitano di attenzioni particolari in merito alla compatibilità elettromagnetica e devono essere installate e messe in funzione
in conformità alle informazioni sulla compatibilità elettromagnetica fornite dalla documentazione di corredo.
Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influire sul funzionamento degli strumenti elettromedicali.
Evitare di usare l’apparecchiatura o il sistema in diretta prossimità di altre apparecchiature. Qualora ne fosse necessario l’uso a fianco o direttamente sopra o
sotto altri dispositivi, osservarne attentamente il funzionamento in relazione alla configurazione usata.
NOTA–Le sulla compatibilità elettromagnetica e le altre linee guida offrono al cliente o all’utente informazioni essenziali per determinare l’idoneità dell’apparecchiatura o del
sistema nell’ambiente elettromagnetico di utilizzo e per gestire tale ambiente in modo da permettere all’apparecchiatura o al sistema di funzionare come previsto senza
disturbare altri dispositivi o altre apparecchiature elettriche non destinate all’uso medico.
Guida e dichiarazione del produttore – emissioni elettromagnetiche
Questo dispositivo è stato progettato per l'uso negli ambienti elettromagnetici specificati sotto. Spetta all’acquirente o all’operatore del dispositivo assicurarsi che lo
strumento venga usato in tale ambiente.
Test delle emissioni
Conformità
Ambiente elettromagnetico – guida
Emissione di RF CISPR 11
Gruppo 1
Il dispositivo usa energia a radiofrequenza solamente per le funzioni interne. Pertanto, le sue
emissioni di RF sono molto basse e non dovrebbero interferire con le apparecchiature elettroniche
nei pressi del sistema.
Emissione di RF CISPR 11
Classe B
Emissione di armoniche
IEC 61000-3-2
Classe B
Emissione da fluttuazioni di
voltaggio/flicker
Conforme
Il dispositivo è adatto per l'uso in tutti gli ambienti, inclusi quelli adibiti ad uso residenziale e
direttamente in connessione con la rete di alimentazione pubblica a bassa tensione comunemente
usata nelle abitazioni
Guida e dichiarazione del produttore – immunità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato progettato per l’uso negli ambienti elettromagnetici specificati sotto. Spetta all’acquirente o all’operatore del dispositivo assicurarsi che lo
strumento venga usato in tale ambiente.
Livello di
conformità
Test di immunità
Livello test IEC60601
Scariche elettrostatiche (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV contatto
±8 kV aria
Conforme
RF irradiata IEC 61000-4-3
3 V/m da 80MHz a 2,5GHz
Conforme
RF condotta IEC 61000-4-6
3Vrms da 150kHz a 80MHz
Conforme
Transitori veloci IEC 61000-4-4
±2kV linea elettrica
±1kV linee in entrata e in uscita
Conforme
Sovratensione transitoria
IEC 61000-4-5
±1kV differenziale
±2kV comune
Conforme
Campo magnetico alla frequenza di
rete IEC 61000-4-8
3 A/m
Conforme
Il campo magnetico alla frequenza di rete deve corrispondere a livelli
caratteristici di una località tipica in un tipico ambiente commerciale od
ospedaliero.
Cadute di tensione, brevi
interruzioni e variazioni di tensione
sulle linee di alimentazione in
ingresso IEC 61000-4-11
>95% calo per 0,5 cicli
60% calo per 5 cicli
70% calo per 25 cicli
95% calo per 5 sec.
Conforme
La qualità della rete elettrica deve corrispondere a quella prevista in un tipico
ambiente commerciale od ospedaliero. Se le esigenze dell’utente del
dispositivo richiedono che sia assicurato il funzionamento continuato anche
durante le interruzioni di energia elettrica, si consiglia di alimentare il sistema
con un gruppo di continuità o una batteria.
IT - 40
Ambiente elettromagnetico – guida
I pavimenti devono essere di legno, cemento o in piastrelle di ceramica. Se
sono coperti da materiale sintetico, l’umidità relativa deve essere almeno del
30%.
La forza del campo generato dai trasmettitori fissi RF al di fuori dell’area
protetta, determinata tramite perizia elettromagnetica del sito, deve essere
inferiore ai 3 V/m. Eventuali interferenze possono verificarsi nei pressi di
apparecchiature marchiate con il seguente simbolo:
La qualità della rete elettrica deve corrispondere a quella prevista in un tipico
ambiente commerciale od ospedaliero.
SE-525K
INHOUDSOPGAVE
IEC-Symbolen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 42
Belangrijke veiligheidsinstructies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 42
Inleiding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 42
Waarom uw arts extra zuurstof heeft voorgeschreven . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 42
De werking van de concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 42
Belangrijke onderdelen van uw concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 43
Installatie van de concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 43
Voordat u de concentrator gaat gebruiken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 43
Gebruik van de concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 44
DeVilbiss OSD® bediening: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 44
Systeem voor reservezuurstof . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 44
Verzorging van de concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 44
Opmerkingen van de leverancier . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 45
Oplossing van eenvoudige problemen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 45
Specificaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 47
DeVilbiss richtlijnen en fabrikantenverklaring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NL - 48
ATTENTIE– De federale wetgeving in de Verenigde Staten schrijft voor dat dit apparaat uitsluitend mag worden verkocht of voorgeschreven door een arts.
GEBRUIKSINDICATIES – De DeVilbiss zuurstofconcentrator is bedoeld voor gebruik als zuurstofconcentrator voor de toediening van geringe hoeveelheden extra zuurstof in
de thuisomgeving of in een verpleeghuis, verzorgingstehuis, enz.
waarschuwing
Onder bepaalde omstandigheden kan zuurstoftherapie gevaarlijk zijn. Het verdient aanbeveling uw arts te raadplegen voordat u een zuurstofconcentrator gaat
gebruiken.
Informatie arts
Naam arts:_______________________________________________________________________________
TOENAME
Telefoonnummer:__________________________________________________________________________
Adres:___________________________________________________________________________________
Informatie voorschrift
Naam:___________________________________________________________________________________
Aantal liters zuurstof per minuut:
In rusttoestand:_________________________ Tijdens activiteiten:___________________________________
Overige:_________________________________________________________________________________
Zuurstofgebruik per dag
Uren:_________________________________ Minuten:___________________________________________
Opmerkingen:_____________________________________________________________________________
Serienummer DeVilbiss 5 liter compacte zuurstofconcentrator____________________
Informatie DeVilbiss-leverancier
Installateur:_______________________________________________________________________________
Dit instructiehandboekje is samen met mij doorgenomen en ik weet hoe ik de DeVilbiss
zuurstofconcentrator veilig kan bedienen en op de juiste wijze kan schoonmaken.
5
4
3
5
4
2
3
2
1
0
1
0
LPM O 2
DeVilbiss 5-Liter Serie
Handtekening:______________________________ Datum:____________________________________________
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NL - 41
IEC-Symbolen
O
I
Deze gebruiksinstructies moeten vóór
gebruik gelezen worden en begrepen zijn.
Dubbel geïsoleerd
Gevaar – Niet roken bij de patiënt of het apparaat.
Voorsichtig. Raadpleeg de Meegeleverde
Documenten.
Catalogus-/Modelnummer
Geen olie of vet of smeermiddelen gebruiken
evaar van Elektrische Schokken. De kast
G
mag alleen door daartoe bevoegd
personeel worden verwijderd.
Serienummer
Niet gebruiken in de buurt van hoge temperaturen
of open vuur.
Uit
Aan
Externe voeding
De federale wetgeving in de Verenigde Staten
schrijft voor dat dit apparaat uitsluitend mag worden
verkocht door of op voorschrift van een arts.
Reset
Zuurstof normaal
Wisselstroom
Zuurstof bijna op
Met de patiënt in aanraking komend
onderdeel van type B
Service vereist
Aanbevolen maximale flow: 5 l/min
it apparaat bevat elektrische en/of elektronische apparatuur die moet worden gerecycled
D
conform EU-richtlijn 2002/96/EC - Elektrisch en elektronisch afval.
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES
Lees dit volledige handboekje zorgvuldig door voordat u de DeVilbiss concentrator gaat gebruiken. Belangrijke informatie wordt in de hele handleiding aangegeven met de
termen:
GEVAAR Dringende veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel of de dood tot gevolg
kunnen hebben.
WAARSCHUWINGBelangrijke veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel tot gevolg kunnen
hebben.
VOORZICHTIGInformatie te voorkoming van schade aan het product.
OPMERKING
Informatie waarop u bijzonder acht moet slaan.
Het hele handboekje bevat belangrijke veiligheidsinformatie. Sla hier bijzonder acht op.
LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT GEBRUIKT.
GEVAAR
VERBODEN
TE ROKEN
BEWAAR DEZE INSTRUCTIES.
INLEIDING
Via dit instructiehandboekje kunt u zich vertrouwd maken met de DeVilbiss zuurstofconcentrator. Lees dit boekje goed door voordat u het apparaat gaat gebruiken en zorg dat
u de inhoud begrijpt. Het hele handboekje bevat belangrijke veiligheidsinstructies. Besteed hier voldoende aandacht aan. Neem contact op met de leverancier van apparatuur
van DeVilbiss als u vragen hebt.
gevaar
Om veiligheidsredenen moet de zuurstofconcentrator worden gebruikt volgens de voorschriften van uw arts.
Apparatuur niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesiemiddelen en lucht, zuurstof of lachgas.
Dit apparaat bevat elektrische en/of elektronische apparatuur. Neem de plaatselijke regelgeving en recycling-voorschriften in acht bij het afvoeren van onderdelen
van het apparaat.
waarschuwing
Zuurstof leidt tot een versnelde verbranding. Rook niet terwijl uw zuurstofconcentrator aanstaat of wanneer u in de buurt bent van iemand die extra zuurstof krijgt
toegediend. Zorg dat u op minimaal 1,5 m afstand van hete, vonkende voorwerpen of open vuur blijft.
Waarom Uw Arts Extra Zuurstof Heeft Voorgeschreven
Tegenwoordig lijden veel mensen aan hart- en longziekten of andere aandoeningen van de ademhalingswegen. Veel van deze mensen hebben baat bij de toediening van
extra zuurstof. Uw lichaam heeft een continue aanvoer van zuurstof nodig om goed te kunnen functioneren. Uw arts heeft extra zuurstof voorgeschreven omdat u
binnenskamers niet voldoende zuurstof kunt opnemen. Door middel van de zuurstoftherapie kan u extra zuurstof worden toegediend.
Extra zuurstof is niet verslavend. Uw arts heeft een specifieke zuurstofconcentratie voorgeschreven tegen symptomen als hoofdpijn, sufheid, verwardheid, vermoeidheid of
verhoogde prikkelbaarheid. Als deze symptomen zich blijven voordoen nadat u begonnen bent met de toediening van extra zuurstof, raadpleegt u uw arts.
De Werking Van de Concentrator
Zuurstofconcentrators vormen de meest betrouwbare, efficiënte en handige bron van extra zuurstof die momenteel verkrijgbaar is. De zuurstofconcentrator wordt elektrisch
bediend. De eenheid haalt zuurstof uit de lucht in een ruimte en verrijkt deze met extra, gereinigde zuurstof die wordt afgescheiden via de zuurstofuitvoer. Hoewel de
concentrator de zuurstof in een ruimte filtert, verandert de hoeveelheid beschikbare zuurstof in deze ruimte niet.
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BELANGRIJKE ONDERDELEN VAN UW CONCENTRATOR
Neem de tijd om vertrouwd te raken met uw DeVilbiss zuurstofconcentrator voordat u hiermee gaat werken.
Vooraanzicht (afb. a)
10 1
9
1.Bedieningsinstructies
A
2. Groene spanningslampje - brandt wanneer uw concentrator aan het werk is.
3.Aan/uit-schakelaar
8
| = AAN
O = UIT
7
4. Knop voor uitstroommeter
5.Uitstroommeter
6. Stroomonderbreker - voert reset uit voor apparaat na onderbreking door
elektrische overbelasting.
7. Zuurstofuitvoer - via deze uitgang wordt zuurstof uitgescheiden
8. Groene lampje Normal Oxygen (Normale zuurstof) (zie pagina 46).
9. Gele lampje Low Oxygen (Laag zuurstofniveau) (zie pagina 46).
10.Rode lampje Service required (Service vereist) - wanneer dit lampje brandt,
neemt u contact op met uw erkende DeVilbiss-leverancier.
2
3
Achteraanzicht (afb. b)
11.Handgreep
12.Uitlaat
13. Netsnoer en/of IEC-connector
14.Kabelhouder
15. Luchtfilter - voorkomt dat vuil, stof of pluisjes uw apparaat kunnen binnendringen
B
4
5
15
6
11
11
14
12
12
13
Accessoires
Zuurstofuitvoerconnector - Kunststof -1/pak...................................................................................................................................................................................................... CN100
Bellenbevochtiger......................................................................................................................................................................................................... Salter Labs 7600 of equivalent
Er zijn vele typen luchtbevochtigers, zuurstofslangen, canules/maskers die kunnen worden gebruikt met dit apparaat. Bepaalde luchtbevochtigers en accessoires kunnen de
werking van het apparaat negatief beïnvloeden. Bij continue toediening van zuurstof kan een masker of een willekeurige neuscanule worden gebruikt. De grootte hiervan
wordt bepaald door uw voorschrift, zoals aanbevolen door uw thuiszorgaanbieder. Hier kunt u ook advies krijgen over het juiste gebruik, het onderhoud en de reiniging.
OPMERKING– Tussen de concentrator en de patiënt kan maximaal 15 meter knikbestendige zuurstofslang plus 2,1 meter canule plus een “bubble” bevochtiger worden
aangesloten.
Opmerking- Het accessoire voor zuurstoftoediening (de patiëntslang) moet van een beveiliging zijn voorzien die in geval van brand de zuurstoftoediening aan de patiënt
stopt. Deze beveiliging moet zo dicht mogelijk bij de patiënt worden geplaatst.
INSTALLATIE VAN DE CONCENTRATOR
1.Plaats uw eenheid in de buurt van een elektrisch stopcontact in de ruimte waarin u de meeste tijd doorbrengt.
gevaar
Zorg dat het apparaat wordt opgesteld op minimaal 1,6 m afstand van hete, vonkende voorwerpen of open vuur.
1
OPMERKING–Sluit de zuurstofconcentrator niet aan op een stopcontact dat kan worden in- en uitgeschakeld met een wandschakelaar.
Sluit geen andere apparaten aan op hetzelfde stopcontact.
2.Plaats uw apparaat op minimaal 16cm afstand van muren, gordijnen of andere voorwerpen die de luchtstroom naar en van de
zuurstofconcentrator zouden kunnen belemmeren. De zuurstofconcentrator dient zodanig te worden geplaatst dat de zuurstofstroom niet
in aanraking kan komen met vervuilde stoffen of dampen.
VOORDAT U DE CONCENTRATOR GAAT GEBRUIKEN
1.Voordat u met de concentrator gaat werken, controleert u altijd of het luchtfilter (dat zich aan de achterzijde van het apparaat bevindt)
schoon is. In de sectie "Verzorging van de concentrator" op pagina 44 wordt beschreven hoe u het filter moet schoonmaken.
2. Sluit de gewenste accessoires van de zuurstofconcentrator aan op de zuurstofuitvoer.
Aansluiting van zuurstofslangen
a. Schroef de uitvoerconnector op de zuurstofuitvoer.
b. Sluit de zuurstofslang rechtstreeks aan op de connector Figuur 1.
Aansluiting van zuurstofslangen met luchtbevochtiging
Als uw arts een zuurstoftherapie met luchtbevochtiging heeft voorgeschreven, gaatu als volgt te werk:
a.Vul de fles van de luchtbevochtiger met gedestilleerd water. Maak de fles niet te vol (als u een voorgevulde fles gebruikt, gaat u
naar stap b).
b. Draai de vleugelmoer bovenop de fles van de luchtbevochtiger vast op de zuurstofuitvoer zodat de fles blijft hangen. Figuur 2.
Controleer of de fles goed vast zit.
c. Sluit de zuurstofslang rechtstreeks aan op de aansluiting van de fles van de luchtbevochtiger. Figuur 3.
3.Uw arts heeft een neuscanule of een gezichtsmasker voorgeschreven. In de meeste gevallen zijn deze al aangesloten op de
zuurstofslang. Als dit niet het geval is, volgt u de aanwijzingen van de fabrikant voor het aansluiten van de zuurstofslang.
4.Verwijder het netsnoer volledig uit de kabelhouder. Controleer of de netschakelaar uit staat en steek de stekker in het stopcontact. De
eenheid is dubbel geïsoleerd als bescherming tegen elektrische schokken.
OPMERKING–(alleen voor apparaten die werken met 115 Volt). Eén van de pennen van de stekker op de DeVilbiss zuurstofconcentrator is
breder dan de andere. Om het risico van elektrische schokken te beperken, is de stekker zodanig ontworpen dat deze slechts op één
manier in het stopcontact pas. Probeer deze veiligheidsvoorziening niet te omzeilen.
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2
3
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waarschuwing
Onjuist gebruik van het netsnoer en de stekkers kan brand of elektrische schokken tot gevolg hebben. Gebruik het apparaat niet als het netsnoer is beschadigd.
GEBRUIK VAN DE DEVILBISS ZUURSTOFCONCENTRATOR
gevaar
Zuurstof leidt tot een versnelde verbranding. Rook niet terwijl uw zuurstofconcentrator aanstaat of wanneer u in de buurt
bent van iemand die extra zuurstof krijgt toegediend. Zorg dat u op minimaal 1,5 m afstand van hete, vonkende
voorwerpen of open vuur blijft.
1.Zet de aan/uit-schakelaar op "On". Als het apparaat is ingeschakeld ("On"), gaan alle vier de lampjes (Power, Service
Required, Low Oxygen en Normal Oxygen) op het voorpaneel kort branden en klinkt kort het geluidssignaal. Na enkele
seconden blijven alleen de lampjes Power en Normal Oxygen branden.
GEVAAR
VERBODEN
TE ROKEN
gevaar
Leg de canule niet neer terwijl de concentrator bezig is met het toedienen van zuurstof. Hoge concentraties zuurstof
kunnen leiden tot snelle verbranding.
OPMERKING– Als het lampje Service Required brandt en het geluidsalarm klinkt terwijl het apparaat niet is ingeschakeld, krijgt het apparaat geen stroom. Raadpleeg de
sectie “Oplossing van eenvoudige problemen” op pagina 45 en neem zonodig contact op met uw DeVilbiss-leverancier.
OPMERKING– Als u een laagfrequente toon hoort, werkt het apparaat niet correct. Raadpleeg de probleemoplossingstabel op pagina 45 en neem zo nodig contact op met
uw DeVilbiss-leverancier.
2.Controleer de uitstroommeter en kijk of het puntje op de uitstroommeter op het streepje staat naast het voorgeschreven uitstroomvolume.
VOORZICHTIG– Het is heel belangrijk dat u zich aan de door uw arts voorgeschreven zuurstofdosis houdt. Verhoog of verlaag het volume niet, maar raadpleeg uw arts.
OPMERKING– Uw DeVilbiss-leverancier kan de uitstroommeter zodanig hebben ingesteld dat u de stand ervan niet kunt wijzigen.
OPMERKING– Als de knop van de uitstroommeter naar links wordt gedraaid, wordt het uitstroomvolume verlaagd (en uiteindelijk uitgeschakeld). Als de knop naar rechts
wordt gedraaid, wordt het volume verhoogd.
OPMERKING– Zorg er bij samenstellingen van 5 l/min voor dat de bal is gecentreerd op de 5-liter lijn. De bal mag de rode lijn niet raken. Als de stroom wordt ingesteld op
een waarde groter dan 5, kan het zuurstofgehalte dalen.
OPMERKING– Het alarm voor een lage flow wordt geactiveerd als de bal van de flowmeter is ingesteld op een waarde van minder dan 0,3
lpm. Het apparaat blijft werken, maar het lampje Service vereist gaat branden en er klinkt een alarmsignaal. Stel de flowmeter in op de
voorgeschreven flow.
4
3.Uw DeVilbiss concentrator is nu gereed voor gebruik. Breng de canule of het masker aan op de juiste wijze. Figuur 4. Wacht 20
minuten totdat de zuurstofconcentrator de vereiste prestaties levert.
DeVilbiss OSD bediening:
Het Oxygen Sensing Device (OSD) is een eenheid binnen uw concentrator die de hoeveelheid zuurstof bewaakt die wordt aangemaakt door
uw apparaat. Als het systeem wordt ingeschakeld, gaan alle vier de lampjes op het voorpaneel (Power, Service Required, Oxygen Low en
Oxygen Normal) kort aan. Na enkele seconden blijven alleen de lampjes Power en Normal Oxygen branden.
De OSD-lampjes op het voorpaneel hebben de volgende functies:
• Groen lampje Normal Oxygen: acceptabel zuurstofniveau.
• Geel lampje Oxygen Low: te laag zuurstofniveau.
Als het zuurstofgehalte beneden een aanvaardbaar peil komt, gaat het groene lampje Normal Oxygen uit en begint het gele lampje Oxygen Low te branden. Schakel uw
systeem voor reservezuurstof in. Raadpleeg de sectie "Oplossing van eenvoudige problemen" op pagina 45 in dit boekje en neem contact op met uw DeVilbiss-leverancier.
Als extra veiligheidsfunctie wordt gebruik gemaakt van een geluidsalarm dat met tussenpozen klinkt als het zuurstofgehalte te ver daalt. Neem direct contact op met uw
DeVilbiss-leverancier. Probeer geen andere onderhoudsactiviteiten uit te voeren.
SYSTEEM VOOR RESERVEZUURSTOF
Bij wijze van voorzorgsmaatregel dient uw DeVilbiss-leverancier u te voorzien van een systeem voor reservezuurstof. Als uw apparaat geen stroom meer krijgt of niet correct
werkt, klinkt een signaal van het waarschuwingssysteem en kunt u het systeem voor reservezuurstof inschakelen (indien meegeleverd). Neem vervolgens contact op met uw
DeVilbiss-leverancier.
VERZORGING VAN DE CONCENTRATOR
OPMERKING–Gebruik geen smeermiddelen, olie of vet.
waarschuwing
Zet, voordat u de reinigingsprocedures probeert uit te voeren, het systeem uit.
Canule/masker, slang en bevochtigerfles
Maak de canule/het masker, de slang en de bevochtigerfles schoon volgens de instructies van de fabrikant.
Luchtfilter en zuurstofuitstroomconnector
Het luchtfilter en de zuurstofconnector moeten minimaal één keer per week worden gereinigd. U kunt deze onderdelen als volgt reinigen:
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1.Verwijder het luchtfilter, dat zich aan de achterzijde van het apparaat bevindt. Verwijder de zuurstofuitstroomconnector (indien hiervan
gebruik wordt gemaakt).
2. Was filter en connector in een oplossing van warm water en afwasmiddel. Figuur 5.
3.Spoel de onderdelen goed schoon met warm water uit de kraan en veeg ze droog met een handdoek. Het filter moet volledig droog
zijn voordat het opnieuw wordt geïnstalleerd.
5
VOORZICHTIG– Probeer niet het apparaat in te schakelen als het luchtfilter niet is aangebracht of als het filter nog nat is om schade aan
het product te voorkomen.
Externe behuizing
Maak de kast om de concentrator voor zover nodig schoon met een vochtige doek of spons en een mild huishoudelijk reinigingsmiddel; veeg
hem daarna droog.
waarschuwing
Verwijder de behuizing van de concentrator niet om elektrische schokken te voorkomen. De behuizing mag uitsluitend worden verwijderd door een
gekwalificeerde technicus van DeVilbiss. Giet geen vloeistoffen over de behuizing heen en gebruik geen oplos- of reinigingmiddelen op petroleumbasis.
Het gebruik van bijtende chemicaliën (met inbegrip van alcohol) wordt niet aanbevolen. Als bacteriedodende reiniging is vereist, dient een product dat niet op
alcoholbasis is te worden gebruikt om schade te voorkomen.
Opmerkingen van verstrekker - Reiniging en desinfectie bij verandering van patiënt
Als medische instrumenten al zijn gebruikt bij een patiënt, dient te worden uitgegaan van verontreiniging met menselijke pathogene bacteriën (tenzij er bewijs beschikbaar is
dat dit niet het geval is) en moet de volgende patiënt, gebruiker of derde partij worden beschermd door middel van passende verwerking en voorbereiding.
Daarom moeten, bij verandering van patiënt, de mensen worden beschermd tijdens het transport en de verwerking van het instrument en moet het instrument vóór hergebruik
bij de nieuwe patiënt volledig worden verwerkt (gereinigd en gedesinfecteerd) door op de juiste wijze getrainde medewerkers. De complete verwerking mag uitsluitend worden
uitgevoerd door de fabrikant of door een bevoegde verstrekker/servicetechnicus van DeVilbiss.
Opmerking: Als de hieronde beschreven volledige verwerking van de concentrator door een bevoegde verstrekker/technicus van DeVilbiss niet mogelijk is, mag het
instrument niet door een andere patiënt worden gebruikt!
DeVilbiss Healthcare adviseert dat ten minste de volgende procedures worden uitgevoerd door de fabrikant of een bevoegde derde partij tussen het gebruik van het
instrument door verschillende patiënten in. Opmerking: Als op dit moment preventief onderhoud is vereist, moeten deze procedures worden uitgevoerd als aanvulling op de
serviceprocedures.
1. Voer alle accessoires af die niet geschikt zijn voor hergebruik, met name de zuurstofslang, de neuscanule/het masker, de connector voor de zuurstofuitlaat en de fles
van de luchtbevochtiger.
2. Voorzichtig: de concentrator moet worden losgekoppeld van de voeding voor deze stap: Open de concentrator en verwijder alle afgezette stof binnen in de
behuizing met een geschikte stofzuiger.
3. Reinig en desinfecteer alle onderdelen van de behuizing aan de binnen- en buitenkant alsmede het netsnoer met een geschikt desinfectiemiddel, zoals Microbac Forte
of Terralin®.
4. Controleer het snoer, de stekker achter op het instrument, de aan/uit-schakelaar, de zekeringhouder en het indicatielampje op mogelijke schade.
5. Vervang alle beschadigde of versleten onderdelen.
6. Vervang de luchtfilter van de behuizing aan de achterkant van het instrument.
7. Controleer de zuurstofconcentratie. Als het instrument aan de specificaties voldoet, hoeft de bacteriefilter met verlengde levensduur niet te worden vervangen tussen
patiënten. Als de concentratie niet aan de specificaties voldoet, moet de verstrekker het gedeelte voor probleemoplossing in de servicehandleiding raadplegen.
OPLOSSING VAN EENVOUDIGE PROBLEMEN
De volgende tabel voor het oplossen van problemen kunt u gebruiken voor het analysern en corrigeren van eenvoudige storingen aan uw zuurstofconcentrator. Als de
voorgestelde procedures niet helpen, schakelt u over op uw systeem voor reservezuurstof en neemt u contact op met uw DeVilbiss-leverancier. Probeer geen andere
onderhoudsactiviteiten uit te voeren.
waarschuwing
Verwijder de behuizing van de concentrator niet om elektrische schokken te voorkomen. De behuizing mag uitsluitend worden verwijderd door een
gekwalificeerde technicus van DeVilbiss.
Tabel Voor Oplossen Van Eenvoudige Problemen
Symptoom
Mogelijke oorzaak
A.Apparaat werkt niet. Lampje Power brandt niet als 1.Netsnoer niet correct aangesloten
de aan/uit-schakelaar op Aan staat. Geluidsalarm
op het stopcontact.
klinkt en lampje Service Required knippert.
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Oplossing
1.Controleer de aansluiting van het netsnoer op het stopcontact. Op
eenheden die werken op 230 volt controleert u tevens de
netvoedingsaansluiting aan de achterkant van het apparaat.
2.Het stopcontact heeft geen
spanning.
2.Controleer de stroomonderbreker in uw woning en voer indien nodig
een reset uit. Gebruik een ander stopcontact als deze situatie zich
opnieuw voordoet.
3.Stroomonderbreker van
zuurstofconcentrator is
ingeschakeld.
3.Druk op de reset-knop van de stroomonderbreker op de oncentrator. Dit
bevindt zich onder de aan/uit-knop. Gebruik een ander stopcontact als
deze situatie zich opnieuw voordoet.
Als de bovengenoemde oplossingen niet werken, neemt u contact op met
uw DeVilbiss-leverancier.
NL - 45
Symptoom
B.Het apparaat werkt en het lampje Power brandt
als de aan/uit-schakelaar op Aan staat. Het rode
lampje Service Required brandt. Het geluidsalarm
klinkt mogelijk.
Mogelijke oorzaak
Oplossing
1. Luchtfilter is geblokkeerd.
1.Controleer het luchtfilter. Als het filter vuil is, wast u het volgens de
reinigingsinstructies op pagina 45.
2. Uitlaat is geblokkeerd.
2.Controleer het uitlaatgebied. Zorg ervoor dat de uitlaat niet wordt
geblokkeerd.
3.Canule, gezichtmasker of
zuurstofslang is geblokkeerd of
defect.
3.Verwijder canule of gezichtsmasker. Als het juiste volume hiermee is
hersteld, reinigt of vervangt u deze onderdelen zonodig. Koppel de
zuurstofslang los van de zuurstofconnector. Als het juiste volume
hiermee is hersteld, controleert u de zuurstofslang op verstoppingen of
knippen. Vervang de slang zonodig.
4.Fles van luchtbevochtiger is
verstopt of defect.
4.Draai de luchtbevochtiger los van de zuurstofuitvoer. Als het juiste
volume hiermee is hersteld, reinigt of vervangt u de luchtbevochtiger.
5.Uitstroommeter is te zuinig
afgesteld.
5.Stel de uitstroommeter in op het voorgeschreven volume.
Als de bovengenoemde oplossingen niet werken, neemt u contact op met
uw DeVilbiss-leverancier.
C.Het apparaat werkt, het spanningslampje brandt
als de aan/uit-schakelaar op “On” staat en er is
een laagfrequente toon te horen.
1.Schakel uw apparaat uit. Schakel over op uw systeem voor
reservezuurstof en neem onmiddellijk contact op met uw DeVilbissleverancier.
D.Het groene lampje Normal Oxygen en het gele
lampje Low Oxygen zijn beide aan of uit.
1. Storing aan het OSD.
1.Neem contact op met uw DeVilbiss-leverancier.
E.Het gele lampje Low Oxygen brandt of het gele
lampje Low Oxygen brandt en het geluidsalarm
klinkt.
1.Uitstroommeter is niet goed
afgesteld.
1.Zorg dat de uitstroommeter is ingesteld op de voorgeschreven waarde.
2. Luchtfilter is geblokkeerd.
2.Controleer het luchtfilter. Als het filter vuil is, wast u het volgens de
reinigingsinstructies op pagina 45.
3. Uitlaat is geblokkeerd.
3.Controleer het uitlaatgebied. Zorg ervoor dat de uitlaat niet wordt
geblokkeerd.
Als de bovengenoemde oplossingen niet werken, neemt u contact op met
uw DeVilbiss-leverancier.
1.Uitstroommeter is niet goed
afgesteld.
1.Zorg dat de uitstroommeter is ingesteld op de voorgeschreven waarde.
2. Luchtfilter is geblokkeerd.
2.Controleer het luchtfilter. Als het filter vuil is, wast u het volgens de
reinigingsinstructies op pagina 45.
3. Uitlaat is geblokkeerd.
3.Controleer het uitlaatgebied. Zorg ervoor dat de uitlaat niet wordt
geblokkeerd.
Als de bovengenoemde oplossingen niet werken, neemt u contact op met
uw DeVilbiss-leverancier.
F.Het rode lampje Service Required brandt en er
klinkt een geluidsalarm.
G.Als zich andere problemen voordoen met uw
zuurstofconcentrator.
NL - 46
1.Schakel uw apparaat uit. Schakel over op uw systeem voor
reservezuurstof en neem onmiddellijk contact op met uw DeVilbissleverancier.
SE-525K
Specificaties
DeVilbiss 5-Liter Serie
Catalogusnummer
525DS
525KS
525PS
Luchttoevoercapaciteit (Lagere
luchttoevoercapaciteit beschikbaar voor
toepassing met geringe toediening)
1 tot 5 LPM
1 tot 5 LPM
1 tot 5 LPM
aximale aanbevolen toevoer (bij
M
een
nominale uitlaatdruk van nul en 7 kPa)
5 lpm
5 lpm
5 lpm
8,5 psig (58,6 kPa)
8,5 psig (58,6 kPa)
8,5 psig (58,6 kPa)
115 V, 60 Hz, 3,3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1,55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1,9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1,68 Amp
Bedrijfsspanning
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
Zuurstofpercentage
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
1-5 LPM=93%±3%
In volledige voltagebereik
Geen prestatieverlies
In volledige voltagebereik
Geen prestatieverlies
In volledige voltagebereik
Geen prestatieverlies
Uitsluitend getest bij nominale spanning
Geen prestatieverlies
Uitsluitend getest bij 230 V / 50 Hz:
Geen prestatieverlies
Uitsluitend getest bij 230 V / 50 Hz:
Geen prestatieverlies
Geen vermindering van de prestaties
binnen het voltagebereik in bedrijf.
Geen vermindering van de prestaties
binnen het voltagebereik in bedrijf.
Geen vermindering van de prestaties
binnen het voltagebereik in bedrijf.
Gemiddeld 310 Watt
275 Watt bij 2,5 lpm en lager
230 V / 50 Hz: gemiddeld 312 Watt
230V / 50 Hz - 296 Watt bij 2,5 lpm en
lager
230 V / 60 Hz: gemiddeld 387 Watt
230V / 60 Hz - 369 Watt bij 2,5 lpm en
lager
230V / 60 Hz - gemiddeld 334 Watt
230V / 60 Hz - 297 Watt bij 2,5 lpm en
lager
16,3 kilograms
16,3 kilograms
16,3 kilograms
48,0 dbA
40,0 dbA (50Hz)
40,0 dbA (50Hz)
62,2 x 34.2 x 30,4 cm
62,2 x 34.2 x 30,4 cm
62,2 x 34.2 x 30,4 cm
Overdrukventiel
40 psig±5psig (276 kPa±34,5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34,5 kPa)
40 psig±5psig (276 kPa±34,5 kPa)
Bedrijfssysteem
Tijdcyclus / Drukschakelaar
Tijdcyclus / Drukschakelaar
Tijdcyclus / Drukschakelaar
84% ± 2%
(Het geluidsalarm klinkt bij ongeveer
75%. Bij minder dan 60% gaat het rode
lampje “Service Required” (“Service
vereist”) branden)
84% ± 2%
(Het geluidsalarm klinkt bij ongeveer
75%. Bij minder dan 60% gaat het rode
lampje “Service Required” (“Service
vereist”) branden)
84% ± 2%
(Het geluidsalarm klinkt bij ongeveer
75%. Bij minder dan 60% gaat het rode
lampje “Service Required” (“Service
vereist”) branden)
-40º C tot 70º C, relatieve
luchtvochtigheid tussen 10% en 100%,
inclusief condensatie
-40º C tot 70º C, relatieve
luchtvochtigheid tussen 10% en 100%,
inclusief condensatie
-40º C tot 70º C, relatieve
luchtvochtigheid tussen 10% en 100%,
inclusief condensatie
Uitvoerdruk
Elektrische waarden
Bedrijfshoogte
(uitsluitend getest bij 21º C)
0-1500m
1500-4000m
Bedieningsbereik*
5°C tot 40°C, relatieve
luchtvochtigheid
10% tot 95%
Stroomverbruik
Gewicht
Geluidsniveau (ISO 8359:1996 vanaf
voorzijde)
Afmetingen
Het indicatorlampje “low oxygen”
(laag zuurstofniveau) wordt op het
volgende niveau geactiveerd:
Opslagomstandigheden
Apparatuurklasse en -type
Certificeringsorgaan en
veiligheidsnorm
EMC-compatibel met
Apparaat van Klasse II, dubbel
geïsoleerd
Toegepast onderdeel van Type B
Gewone apparatuur, IPX0
Apparaat van Klasse II, dubbel
geïsoleerd
Toegepast onderdeel van Type B
Gewone apparatuur, IPX0
Apparaat van Klasse II, dubbel
geïsoleerd
Toegepast onderdeel van Type B
Gewone apparatuur, IPX0
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
TüV-certificering voor 50 Hz uitsluitend
tot:
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
*Opmerking-De prestaties van het OSD bij 5º C tot 40º C en 95% relatieve luchtvochtigheid in het volledige voltagebereik op de 525DS zijn gecontroleerd op 670m hoogte.
Specificaties kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
SE-525K
NL - 47
DeVilbiss richtlijnen en fabrikantenverklaring
waarschuwing
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet worden
geïnstalleerd en in gebruik worden genomen overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit in de hier verstrekte
documenten.
Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed hebben op medische elektrische apparatuur.
Het apparaat of systeem mag niet worden gebruikt in de buurt van of bovenop andere apparatuur. Als dergelijk gebruik toch noodzakelijk is, moet de uitrusting of
het systeem worden geobserveerd om de normale werking ervan te controleren in de opstelling waarin deze zal worden gebruikt.
OPMERKING–De EMC-tabellen en andere richtlijnen geven de klant of gebruiker essentiële informatie om te bepalen of het apparaat/systeem geschikt is voor de
elektromagnetische gebruiksomgeving en voor het beheersen van de elektromagnetische gebruiksomgeving, zodat het apparaat/systeem voor het beoogde doel kan worden
gebruikt zonder andere apparaten, systemen of niet-medische elektrische apparatuur te storen.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant: elektromagnetische emissies
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van dit apparaat moet zorgen dat het in zo’n
omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
Compliantie
Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving
Radiofrequentie-emissies:
CISPR 11
Groep 1
Dit apparaat RF- (radiofrequente) energie voor interne functies. De RF-emissie is daarom zeer laag en het
is niet waarschijnlijk dat deze zal interfereren met elektronische apparatuur die zich in de nabijheid bevindt.
Radiofrequentie-emissies:
CISPR 11
Klasse B
Harmonische emissies:
IEC 61000-3-2
Klasse B
Spanningsschommelingen /
flikkeremissies
Voldoet
Dit apparaat is geschikt voor gebruik in alle gebouwen, inclusief gebouwen bestemd voor bewoning en
gebouwen die rechtstreeks aangesloten zijn op het openbare lichtnet dat voor bewoning gebruikte
gebouwen van elektrische energie voorziet.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant: elektromagnetische emissies
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van dit apparaat moet zorgen dat het in zo’n
omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstest
IEC60601 testniveau
Compliantieniveau
Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving
Elektrostatische ontlading
(ESD): IEC 61000-4-2
±6 kV contact
±8 kV lucht
Voldoet
Vloeren dienen van hout, beton of keramische tegels te zijn. Als de vloeren
bedekt zijn met synthetisch materiaal, dient de relatieve vochtigheid ten minste
30% te zijn.
De veldsterkte van vaste RF-zenders buiten de afgeschermde locatie, zoals
bepaald door een elektromagnetische meting ter plaatse, dient lager te zijn
dan 3 V/m. In de nabijheid van apparatuur die van dit symbool is voorzien kan
interferentie optreden:
Uitgestraalde RF: IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz tot 2,5 GHz
Voldoet
Geleide RF: IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz tot 80 MHz
Voldoet
Snelle elektrische transiënten:
IEC 61000-4-4
±2 kV netspanning
±1 kV I/O-lijnen
Voldoet
Piek: IEC 61000-4-5
±1 kV differentiaal
±2 kV algemeen
Voldoet
Frequentie magnetisch veld:
IEC 61000-4-8
3 A/m
Voldoet
Het magnetische veld van de vermogensfrequentie dient van een niveau te zijn
dat gebruikelijk is voor een normale locatie in een normale commerciële of
ziekenhuisomgeving.
Voldoet
De kwaliteit van de netspanning dient de normale kwaliteit voor een bedrijfs- of
ziekenhuisomgeving te zijn. Als de gebruiker van dit apparaat continu gebruik
vereist tijdens netstroomonderbrekingen, verdient het aanbeveling het
apparaat van stroom te voorzien met een noodvoeding (UPS, uninterruptible
power.supply) of een batterij.
Spanningsdalingen, korte
onderbrekingen en
spanningsverschillen op
voedingsinganglijnen:
IEC 61000-4-11
NL - 48
>95% daling 0,5 cyclus
60% daling 5 cycli
70% daling 25 cycli
95% daling 5 sec.
De kwaliteit van de netspanning dient de normale kwaliteit voor een bedrijfs- of
ziekenhuisomgeving te zijn.
SE-525K
Índice
Símbolos IEC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 50
Medidas de proteção importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 50
Introdução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 50
Por que seu médico prescreveu oxigênio suplementar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 50
Como funciona seu concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 50
Peças importantes de seu concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 51
Como configurar seu concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 51
Antes de operar seu concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 51
Como operar seu concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 52
Funcionamento do DeVilbiss OSD® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 52
Sistema de oxigênio de reserva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 52
Como cuidar de seu concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 52
Observações do fornecedor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 53
Resolução de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 53
Especificações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 54
Declaração do fabricante e orientação da DeVilbiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . PT - 55
Observação– A lei federal (EUA) restringe a venda deste aparelho a médicos ou à sua ordem.
INDICAÇÕES DE USO– O concentrador de oxigênio DeVilbiss é indicado para utilização como um concentrador de oxigênio para fornecer um tratamento com fluxo baixo de
oxigênio suplementar em casa, em clínicas, em instalações de tratamento a pacientes, etc.
ADVERTÊNCIA
Sob certas circunstâncias, o tratamento com oxigênio pode ser perigoso. É aconselhável buscar conselho médico antes de utilizar um concentrador de oxigênio.
Informações do médico
Nome do médico:_______________________________________________________________________________
Telefone:______________________________________________________________________________________
Aumentar
Endereço:_____________________________________________________________________________________
Informações da receita
_______________________________________________________________________________________
Nome:
Litros de oxigênio por minuto
em repouso: __________________________ durante atividades:________________________________________
outros: _______________________________
Utilização de oxigênio por dia
Horas: _______________________________ Minutos:________________________________________________
Comentários:__________________________________________________________________________________
Número de série do concentrador compacto de 5 litros DeVilbiss :_________________________________________
Informações do fornecedor do equipamento, DeVilbiss
Pessoa responsável: ________________________________________________________________________________
Este manual de instruções foi revisado comigo e eu fui instruído a r­espeito da utilização segura e dos cuidados
3
3
2
2
1
1
0
0
LPM O 2
DeVilbiss série de 5 litros
com o concentrador de oxigênio DeVilbiss.
Assinatura:: ________________________________________________ Data:_________________________________
SE-525K
PT - 49
Símbolos IEC
O
I
A leitura e o entendimento das instruções de
operação antes da utilização são obrigatórios.
Isolamento duplo
Perigo – Proibido fumar próximo ao paciente
ou ao aparelho.
Atenção, consulte o Guia de Instruções
Código do Produto
Não use óleo, graxa ou lubrificantes
erigo de Choque Eléctrico. O gabinete deve
P
ser removido somente por pessoal autorizado.
Número de Série
Não utilize próximo ao calor ou a chamas
expostas
Desligado
Ligado
Energia externa
A lei federal (EUA) restringe a venda deste
aparelho a médicos ou mediante prescrição
médica.
Reiniciar
Oxigênio normal
Corrente Alternada
Oxigênio baixo
Peça aplicada tipo B
Manutenção necessária
Vazão máxima recomendada: 5 l/min
ste dispositivo contém equipamento eléctrico e/ou electrónico que tem de ser reciclado de
E
acordo com a Directiva da UE 2002/96/CE - Resíduos de Equipamentos Eléctricos e Electrónicos
(REEE)
Medidas de proteção importantes
Leia todo este manual antes de utilizar seu concentrador DeVilbiss. As informações importantes estão destacadas com os seguintes termos ao longo de todo este manual:
PERIGO
Informações de segurança urgentes sobre riscos que possam causar sérias lesões ou morte.
ADVERTÊNCIAInformações de segurança importantes sobre riscos que possam causar sérias lesões.
CUIDADO
Informações sobre a prevenção de danos ao produto.
OBSERVAÇÃO
Informações às quais você deve prestar atenção especial.
As medidas de proteção importantes são indicadas ao longo de todo este manual; preste especial atenção a todas as informações
de segurança.
Leia todas as instruções antes de utilizar.
Guarde estas instruções.
PERIGO
PROIBIDO
FUMAR
Introdução
Este manual de instruções vai familiarizá-lo com o concentrador de oxigênio DeVilbiss. Certifique-se de ler e compreender este manual antes de operar sua unidade. As
medidas de proteção importantes são indicadas ao longo de todo este manual; preste especial atenção a todas as informações de segurança. Entre em contato com seu
fornecedor de equipamentos da DeVilbiss caso haja qualquer dúvida.
ADVERTÊNCIA
Para sua segurança, o concentrador de oxigênio deve ser utilizado de acordo com a prescrição determinada por seu médico.
Equipamento inadequado para uso na presença de uma mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou óxido nitroso.
Este dispositivo contém equipamento eléctrico e/ou electrónico. Siga as portarias regulamentares e planos de reciclagem locais relativamente à eliminação de
componentes de dispositivos.
perigo
O oxigênio é de rápida combustão. Não fume enquanto seu concentrador de oxigênio estiver em funcionamento, ou quando você estiver próximo a uma pessoa
que esteja utilizando o tratamento com oxigênio. Não utilize o aparelho a menos de 1,6 m (5 pés) de distância de objetos quentes e que produzam faíscas ou de
fontes de chamas vivas.
Por que seu médico prescreveu oxigênio suplementar
Hoje em dia, muitas pessoas sofrem de doenças cardíacas, pulmonares e outras doenças respiratórias. Muitas dessas pessoas podem ser beneficiadas pelo tratamento com
oxigênio suplementar. Seu corpo necessita de um fornecimento estável de oxigênio para funcionar adequadamente. Seu médico lhe prescreveu oxigênio suplementar porque
você não está obtendo oxigênio suficiente apenas com o ar ambiente. O oxigênio suplementar irá aumentar a quantidade de oxigênio que seu corpo recebe.
O oxigênio suplementar não causa dependência. Seu médico prescreveu um fluxo específico de oxigênio para reduzir sintomas tais como dores de cabeça, tonturas,
confusão, fadiga ou irritabilidade aumentada. Se esses sintomas persistirem após você iniciar o programa de oxigênio suplementar, consulte seu médico.
Como funciona seu concentrador de oxigênio DeVilbiss
Os concentradores de oxigênio são as fontes de oxigênio suplementar mais confiáveis, eficientes e convenientes, disponíveis no momento. O concentrador de oxigênio é
operado com energia elétrica. A unidade separa o oxigênio do ar ambiente, o que permite que um oxigênio suplementar de alta pureza seja fornecido a você através da
saída de oxigênio. Embora o concentrador filtre o oxigênio em um ambiente, ele não afeta a quantidade normal de oxigênio no mesmo.
PT - 50
SE-525K
Peças importantes de seu concentrador
Familiarize-se primeiro com o seu concentrador de oxigênio DeVilbiss antes de utilizá-lo.
Vista frontal (Figura A)
2 3
10 1
9
1. Instruções de operação
2. Luz verde – Acende quando seu concentrador está em funcionamento.
A
B
3. Botão liga/desliga
4
| = LIGADO
8
O = DESLIGADO
5
15
4. Botão do medidor de fluxo
7
5. Medidor de fluxo
6
6. Disjuntor – Reinicia a unidade após um desligamento por sobrecarga
11
11
elétrica.
7. Saída de oxigênio – O oxigênio é dispersado através dessa abertura.
8. Luz de oxigênio normal (verde) – (ver página 53).
14
9. Luz de oxigênio baixo (amarela) – (ver página 53).
10. Luz de manutenção necessária (vermelha) – Quando estiver acesa, entre
em contato com seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
Vista posterior (Figura B)
11. Manípulo
12
12. Escape
12
13. Cabo de alimentação e/ou conector IEC.
14. Tira de suporte para o cabo de alimentação
13
15. Filtro de ar – Evita que poeira, pó e fiapos entrem em sua unidade.
Acessórios
Conector da saída de oxigênio- Plástico - 1/embalagem.................................................................................................................................................................................. CN100
Humificador de bolhas............................................................................................................................................................................................... Salter Labs 7600 ou equivalente
Há vários tipos de umidificadores, tubos e cânulas/máscaras de oxigênio que podem ser usados com este aparelho. Alguns umidificadores e acessórios podem prejudicar o
desempenho do aparelho. Uma máscara ou outra cânula nasal pode ser usada no modo de vazão contínua e deve ter o tamanho de acordo com a prescrição recomendada
pelo seu provedor de atendimento domiciliar, que também deve fornecer instruções quanto ao uso, manutenção e limpeza adequados.
OBSERVAÇÃO– é permitido um máximo de 15 metros de tubo de oxigênio à prova de esmagamento e 2,1 metros de cânula e um umidificador de bolhas entre o
concentrador e o paciente.
OBSERVAÇÃO- O acessório de suprimento de oxigênio (tubo do paciente) deve ser equipado com um meio de proteção que, em caso de incêndio, o fornecimento de
oxigênio para o paciente seja interrompido. Essa proteção deve estar localizada o mais próximo possível do paciente.
COMO CONFIGURAR SEU CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO
1.Posicione sua unidade próximo a uma tomada elétrica no ambiente em que você costuma ficar a maior parte do tempo.
perigo
Mantenha o concentrador de oxigênio a menos de 1,6 m (5 pés) de distância de objetos quentes e que produzam faíscas ou de fontes de chamas vivas.
Observação–Não conecte o aparelho a uma tomada elétrica controlada por um interruptor de parede. Nenhum outro aparelho deverá
ser conectado na mesma tomada.
1
2.Posicione sua unidade a uma distância mínima de 16 cm (6 polegadas) de paredes, cortinas ou outros objetos que possam impedir o
fluxo adequado de entrada e saída de ar em seu concentrador de oxigênio. O concentrador de oxigênio deve ser posicionado de modo
que seja evitado o contato com poluentes ou gases.
Antes de operar seu concentrador de oxigênio
1.Antes de operar sua unidade, certifique-se sempre de que o filtro de ar (localizado na parte posterior de sua unidade) esteja limpo. A
limpeza adequada desse filtro é comentada na seção Como cuidar de seu concentrador, na página 52.
2. Conecte os devidos acessórios para oxigênio na saída de oxigênio.
Conexão da tubulação de oxigênio:
a. Rosqueie o conector da saída de oxigênio na saída de oxigênio.
b. Conecte a tubulação de oxigênio diretamente ao conector (Figura 1).
Conexão da tubulação de oxigênio com umidificação:
Se o seu médico prescreveu um umidificador de oxigênio como parte do seu tratamento, siga as seguintes etapas:
a.Encha a garrafa do umidificador com água destilada. Não encha em excesso. (Se você estiver utilizando uma previamente cheia,
siga para a etapa b.)
b.Rosqueie a porca de borboleta, localizada na parte superior da garrafa do umidificador, na saída de oxigênio de modo que fique
suspensa (Figura 2). Certifique-se de que esteja bem presa.
c. Conecte a tubulação de oxigênio diretamente no encaixe de saída da garrafa do umidificador (Figura 3).
3.Seu médico lhe prescreveu uma cânula nasal ou uma máscara facial. Na maioria dos casos, eles já se encontram conectados à
tubulação de oxigênio. Caso não estejam, siga as instruções do fabricante para a conexão.
4.Remova o cabo de alimentação completamente da respectiva tira de suporte. Certifique-se de que o botão liga/desliga esteja na
posição “Off” (Desligado) e insira o plugue na tomada. A unidade é duplamente isolada para evitar choques elétricos.
2
3
Observação–(somente para unidades de 115 V) O plugue do concentrador de oxigênio DeVilbiss possui um pino mais largo do que o
outro. Para reduzir o risco de choques elétricos, esse plugue foi projetado para entrar na tomada de uma única maneira. Não tente burlar
esse recurso de segurança.
ADVERTÊNCIA
O uso impróprio do cabo de alimentação e dos plugues pode causar queimaduras, incêndios e outros danos por choques
elétricos. Não utilize a unidade se o cabo de alimentação estiver danificado.
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PT - 51
Como operar seu concentrador de oxigênio
perigo
O oxigênio é de rápida combustão. Não fume enquanto seu concentrador de oxigênio estiver em funcionamento, ou quando você
estiver próximo a uma pessoa que esteja utilizando o tratamento com oxigênio. Mantenha o concentrador de oxigênio a menos de 1,6
m (5 pés) de distância de objetos quentes e que produzam faíscas ou de fontes de chamas vivas.
1.Coloque o interruptor de corrente na posição ligada. Quando a unidade estiver ligada, as quatro luzes (corrente, assistência necessária,
baixo nível de oxigénio e nível de oxigénio normal) no painel da frente acendem-se durante breves instantes e soa um breve sinal sonoro.
Após alguns segundos, apenas as luzes da corrente eléctrica e de indicação de nível de oxigénio normal permanecem acesas.
PERIGO
PROIBIDO
FUMAR
perigo
Não abandone a cânula enquanto o concentrador estiver administrando oxigênio. Altas concentrações de oxigênio podem causar rápida combustão.
OBSERVAÇÃO–Se a luz de manutenção necessária acender e o sinal sonoro soar, mas a unidade não estiver em operação, isso indica falta de energia na unidade.
Consulte o quadro de Resolução de pequenos problemas na página 53 e, caso seja necessário, entre em contato com seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
OBSERVAÇÃO–Se for detectada uma vibração sonora de baixa freqüência, isso indica que a unidade não está operando corretamente. Consulte o quadro de Resolução de
pequenos problemas na página 53 e, caso seja necessário, entre em contato com seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
2.Verifique o medidor de fluxo para certificar-se de que a esfera do dispositivo esteja centralizada na linha próximo ao número prescrito de sua taxa de fluxo.
CUIDADO–É muito importante que você siga a sua prescrição de oxigênio. Não aumente nem reduza o fluxo de oxigênio – consulte seu médico.
OBSERVAÇÃO–Seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss pode ter pré-configurado o medidor de fluxo de modo que ele não possa ser ajustado.
OBSERVAÇÃO–Se o controle do medidor de fluxo for girado no sentido horário, o fluxo diminui (até o desligamento do fluxo de oxigênio). Se o controle for girado no sentido
anti-horário, o fluxo aumenta.
OBSERVAÇÃO–Para prescrições de 5 LPM, certifique-se de que a bola está centrada na linha dos 5 litros; a bola não deve tocar na linha vermelha. Definir o débito com um
valor superior a 5 LPM pode dar origem a uma queda no nível de pureza do oxigénio.
OBSERVAÇÃO–O alarme de baixo fluxo será ativado se a esfera do medidor de fluxo estiver configurada abaixo de 0,3 l/min. A unidade continuará a funcionar; entretanto, a
luz de manutenção necessária irá acender, acompanhada de um alarme sonoro. Ajuste o medidor de fluxo para o fluxo que lhe foi prescrito.
3.Seu concentrador DeVilbiss está agora pronto para o uso. Posicione adequadamente a cânula ou máscara (Figura 4). Aguarde 20
minutos para que o concentrador de oxigênio atinja o desempenho declarado.
4
Funcionamento do DeVilbiss OSD®
O OSD (Oxygen Sensing Device – Dispositivo sensor de oxigênio) é um dispositivo em seu concentrador que monitora o oxigênio produzido
por sua unidade. Quando a unidade é “Ligada”, todas as quatro luzes do painel frontal (luz indicadora de “Ligado”, luz de manutenção
necessária, luz de baixo oxigênio e luz de oxigênio normal) acenderão por alguns instantes. Após alguns segundos, somente a luz
indicadora de “Ligado” e a de oxigênio normal permanecerão acesas.
As luzes do OSD no painel frontal são as seguintes:
• Luz verde de oxigênio normal – nível aceitável de oxigênio.
• Luz amarela de baixo oxigênio – abaixo do nível aceitável de oxigênio.
Se a pureza do oxigênio cair abaixo do nível aceitável, a luz verde de oxigênio normal será apagada e a luz amarela de oxigênio baixo acenderá. Troque para seu sistema
de oxigênio de reserva. Consulte a seção de Resolução de pequenos problemas na página 53 deste manual e entre em contato com seu fornecedor de equipamentos da
DeVilbiss.
Como um recurso adicional de segurança, caso a pureza do oxigênio continue a cair, soará um sinal sonoro intermitente. Entre em contato imediatamente com seu
fornecedor de equipamentos da DeVilbiss. Não tente realizar nenhuma outra manutenção.
Sistema de oxigênio de reserva
Como precaução, seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss pode fornecer a você um sistema de oxigênio de reserva. Se a sua unidade ficar sem energia ou não
funcionar corretamente, soará o sistema de alerta ao paciente para indicar que você deve trocar para o sistema de oxigênio de reserva (se houver); entre em contato com
seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
cuidar de seu concentrador de oxigênio DeVilbiss
Observação–Não utilize lubrificantes, óleos ou graxa.
ADVERTÊNCIA
Ante de efetuar qualquer processo de limpeza, desligue a unidade.
Cânula/máscara, tubo e garrafa do umidificador
Limpe e substitua a cânula/máscara, a tubo e a garrafa do umidificador conforme as instruções do fabricante.
5
Filtro de ar e conector da saída de oxigênio
O filtro de ar e o conector devem ser limpos pelo menos uma vez por semana. Para limpá-los, siga estas etapas:
1.Remova o filtro de ar, localizado na parte posterior da unidade. Remova o conector da saída de oxigênio (se estiver sendo utilizado).
2. Lave com uma solução de água morna e detergente de louças (Figura 5).
3.Enxágüe totalmente com água morna da torneira e seque com uma toalha. O filtro deve estar completamente seco antes de sua
reinstalação.
CUIDADO–Para evitar danos ao produto, não tente utilizar a unidade sem o filtro de ar ou enquanto o filtro ainda estiver úmido.
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Gabinete externo
Conforme necessário, lave a caixa exterior do concentrador com um pano ou esponja húmido e um detergente doméstico suave e depois limpe a caixa com um pano limpo.
ADVERTÊNCIA
Para evitar choques elétricos, não remova o gabinete do concentrador. O gabinete somente pode ser removido por um técnico autorizado pelaDeVilbiss. Não
aplique líquidos diretamente no gabinete nem utilize nenhum tipo de solvente ou produto de limpeza derivado de petróleo.
A utilização de produtos químicos agressivos (incluindo o álcool) não é recomendada. Se for necessário proceder a uma limpeza bactericida, deve utilizar um
produto sem álcool para evitar danos inadvertidos.
Observações do fornecedor – Limpeza e desinfecção necessárias quando há mudança de paciente
Quando equipamentos médicos já foram usados em um paciente, deve-se supor que houve contaminação com germes patogênicos humanos (a não ser que haja evidência
do contrário). Dessa forma, o próximo paciente, usuário e terceiros devem ser protegidos por meio do manuseio e preparação adequados.
Portanto, quando há uma mudança de paciente, as pessoas devem estar protegidas durante o transporte e o manuseio do equipamento, e o equipamento deve estar
totalmente limpo e desinfetado, por pessoal devidamente treinado antes do reuso para proteger o próximo paciente. O processo completo pode ser realizado somente pelo
fabricante ou por um fornecedor/técnico de assistência qualificado da DeVilbiss.
Observação: Se não for possível realizar o processo completo do concentrador por um fornecedor/técnico de assistência da DeVilbiss qualificado descrito a seguir, o
equipamento não deve ser usado por outro paciente!
A DeVilbiss Healthcare recomenda que ao menos os seguintes procedimentos sejam executados pelo fabricante ou terceiros qualificados entre os usos por pacientes
diferentes. Observação: Se estiver programado para que o equipamento receba manutenção preventiva, estes procedimentos devem ser executados além dos
procedimentos de manutenção.
1. Descarte todos os componentes acessórios que não são adequados para reuso, especialmente o tubo de oxigênio, a cânula/máscara nasal, o conector de saída de
oxigênio e a garrafa do umidificador.
2. Aviso: O concentrador deve estar desconectado da fonte de alimentação durante esta etapa. Abra o concentrador e remova todos os depósitos de poeira dentro
do gabinete com um aspirador de pó adequado.
3. Limpe e desinfete todas as peças do gabinete dentro e fora do cabo de alimentação com um desinfetante adequado, como Microbac Forte ou Terralin®.
4. Verifique o cabo, a tomada na parte traseira do equipamento, o botão liga/desliga, o porta-fusível e a luz indicadora para verificar se há possíveis danos.
5. Substitua todos os componentes danificados ou que apresentem desgaste.
6. Substitua o filtro de ar do gabinete na parte traseira do equipamento.
7. Verifique a concentração de oxigênio. Se o equipamento estiver dentro das especificações, não será preciso trocar o filtro de entrada de bactérias de longa vida útil
entre pacientes. Se a concentração não estiver dentro das especificações, o fornecedor deve consultar a seção de Solução de problemas no manual de manutenção.
Resolução de problemas
O quadro de resolução de problemas a seguir irá ajudá-lo a analisar e corrigir pequenos defeitos em seu concentrador de oxigênio. Se os procedimentos sugeridos não
ajudarem, troque para o sistema de oxigênio de reserva e chame a assistência técnica da DeVilbiss. Não tente realizar nenhuma outra manutenção.
ADVERTÊNCIA
Para evitar danos por choques elétricos, não remova o gabinete. O gabinete somente pode ser removido por um técnico autorizado pela DeVilbiss.
Quadro de resolução de pequenos problemas
SINTOMA
A. A unidade não funciona. A luz indicadora de “Ligado”
fica apagada quando o botão liga/desliga está na
posição “Ligado”. O alarme sonoro está soando e a
luz de manutenção necessária está piscando.
CAUSA POSSIVEL
1. O cabo de alimentação não está
devidamente conectado à tomada.
2. Não há energia na tomada.
3. O disjuntor do concentrador de
oxigênio está ativado.
B. A unidade funciona, a luz indicadora de “Ligado”
acende quando o botão liga/desliga está na posição
“Ligado”. A luz de manutenção necessária está
acesa. O alarme sonoro pode estar soando.
1. O filtro de ar está bloqueado.
2. O escape está bloqueado.
3. A cânula, a máscara facial ou a
tubulação de oxigênio estão
bloqueados ou com defeito.
4. A garrafa do umidificador está
bloqueada ou com defeito.
5. O medidor de fluxo está com a
configuração muito baixa.
C. A
unidade funciona, a luz indicadora de “Ligado”
acende quando o botão liga/desliga está na posição
“Ligado”, uma vibração sonora de baixa freqüência
é detectada.
D. As luzes verde de oxigênio normal e amarela de
oxigênio baixo estão ambas acesas ou apagadas.
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1. Defeito no OSD.
Solução
1. Verifique a conexão do cabo de alimentação à tomada. Em unidades de 230
Volts, verifique também a ligação à corrente na parte de trás da unidade.
2. Verifique o disjuntor de sua casa e reinicie-o, se necessário. Utilize outra
tomada se a situação se repetir.
3. Pressione o botão do disjuntor do concentrador, localizado abaixo do botão
liga/desliga. Utilize outra tomada se a situação se repetir.
Se as soluções acima não resolverem o problema, entre em contato com seu
fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
1. Verifique o filtro de ar. Se o filtro estiver sujo, lave-o conforme as instruções
de limpeza da página 52.
2. Verifique a área de escape e certifique-se de que não haja nada impedindo a
exaustão da unidade.
3. Desconecte a cânula ou máscara facial. Se o fluxo adequado voltar ao
normal, limpe ou substitua, se necessário. Desconecte a tubulação de
oxigênio da saída de oxigênio. Se o fluxo correto voltar ao normal, verifique a
tubulação de oxigênio quanto a obstruções ou dobras. Substitua-a, se
necessário.
4. Desconecte o umidificador da saída de oxigênio. Se você obtiver um fluxo
adequado, limpe ou substitua o umidificador.
5. Configure o medidor de fluxo para a taxa de fluxo prescrita.
Se as soluções acima não resolverem o problema, entre em contato com seu
fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
1. Desligue sua unidade. Troque para o sistema de oxigênio de reserva e entre
imediatamente em contato com seu fornecedor de equipamentos da
DeVilbiss.
1. Entre em contato com seu fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
PT - 53
SINTOMA
CAUSA POSSIVEL
E. A
luz amarela de oxigênio baixo está acesa ou a luz
amarela de oxigênio baixo está piscando e o sinal
sonoro intermitente está soando.
1. O medidor de fluxo não está
configurado adequadamente.
2. O filtro de ar está bloqueado.
3. O escape está bloqueado.
F. A luz vermelha de manutenção necessária está
acesa e um sinal sonoro intermitente está soando.
1. O medidor de fluxo não está
configurado adequadamente.
2. O filtro de ar está bloqueado.
3. O escape está bloqueado.
G. Se quaisquer outros problemas ocorrerem com seu
concentrador de oxigênio.
Solução
1. Certifique-se de que o medidor de fluxo esteja adequadamente configurado
para o número prescrito.
2. Verifique o filtro de ar. Se o filtro estiver sujo, lave-o conforme as instruções
de limpeza da página 52.
3. Verifique a área de escape; certifique-se de que não haja nada impedindo a
exaustão da unidade.
Se as soluções acima não resolverem o problema, entre em contato com seu
fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
1. Certifique-se de que o medidor de fluxo esteja adequadamente configurado
para o número prescrito.
2. Verifique o filtro de ar. Se o filtro estiver sujo, lave-o conforme as instruções
de limpeza da página 52.
3. Verifique a área de escape; certifique-se de que não haja nada impedindo a
exaustão da unidade.
Se as soluções acima não resolverem o problema, entre em contato com seu
fornecedor de equipamentos da DeVilbiss.
1. Desligue sua unidade. Troque para o sistema de oxigênio de reserva e entre
imediatamente em contato com seu fornecedor de equipamentos da
DeVilbiss.
Especificações
DEVILBISS SÉRIE DE 5 LITROS
Número do catálogo
525DS
525KS
525PS
Taxa de administração (estão
disponíveis taxas de administração
mais baixas para aplicações de baixo
fluxo)
1 a 5 l/min
1 a 5 l/min
1 a 5 l/min
luxo máximo recomendado (à
F
pressão de saída nominal de zero e 7
kPa)
5 l/min
5 l/min
5 l/min
8.5 psig (58,6 kPa)
8.5 psig (58,6 kPa)
8.5 psig (58,6 kPa)
115 V, 60 Hz, 3,3 Amp
220-230 V~, 50 Hz, 1,55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1,9 Amp
220-230 V~, 60 Hz, 1,68 Amp
97-127 V~, 60 Hz
187-253 V~, 50 Hz
195-253 V~, 60 Hz
187-253 V~, 60 Hz
1-5 l/min = 93 % ± 3 %
1-5 l/min = 93 % ± 3 %
1-5 l/min = 93 % ± 3 %
Ao longo da faixa de tensão:
Sem prejuízo do desempenho
Ao longo da faixa de tensão:
Sem prejuízo do desempenho
Ao longo da faixa de tensão:
Sem prejuízo do desempenho
Testado somente em tensão nominal:
Sem prejuízo do desempenho
Testado somente em 230 V/50 Hz:
Sem prejuízo do desempenho
Testado somente em 230 V/50 Hz:
Sem prejuízo do desempenho
Sem prejuízo do desempenho em toda a
extensão da tensão operacional.
Sem prejuízo do desempenho em toda a
extensão da tensão operacional.
Sem prejuízo do desempenho em toda a
extensão da tensão operacional.
média de 310 Watts
275 Watts a 2,5 l/min e abaixo
230V / 50 Hz - média de 312 Watts
230V / 50 Hz - média de 296 Watts a 2,5
l/min e abaixo
230V / 60 Hz - média de 387 Watts
230V / 60 Hz - média de 369 Watts a 2,5
l/min e abaixo
230V / 60 Hz - média de 334 Watts
230V / 60 Hz - média de 297 Watts a 2,5
l/min e abaixo
16,3 kg (36 libras)
16,3 kg (36 libras)
16,3 kg (36 libras)
48 dbA
40 dbA (50Hz)
40 dbA
62,2 cm de altura x 34,2 cm de
largura x 30,4 cm de profundidade
(24,5” x 13,5” x 12”)
62,2 cm de altura x 34,2 cm de
largura x 30,4 cm de profundidade
(24,5” x 13,5” x 12”)
62,2 cm de altura x 34,2 cm de
largura x 30,4 cm de profundidade
(24,5” x 13,5” x 12”)
Válvula de alívio da pressão
40 psig ± 5 psig (276 kPa ± 34,5 kPa)
40 psig ± 5 psig (276 kPa ± 34,5 kPa)
40 psig ± 5 psig (276 kPa ± 34,5 kPa)
Sistema operacional
Ciclo de tempo / Oscilação da pressão
Ciclo de tempo / Oscilação da pressão
Ciclo de tempo / Oscilação da pressão
O indicador visível de “baixo nível
de oxigénio” activa-se no nível
seguinte
84% ± 2%
(O alarme sonoro soará a
aproximadamente 75 %.
A menos de 60 %, a luz vermelha de
“manutenção necessária” será acesa.)
84% ± 2%
(O alarme sonoro soará a
aproximadamente 75 %.
A menos de 60 %, a luz vermelha de
“manutenção necessária” será acesa.)
84% ± 2%
(O alarme sonoro soará a
aproximadamente 75 %.
A menos de 60 %, a luz vermelha de
“manutenção necessária” será acesa.)
Pressão de saída
Especificações elétricas:
Faixa de tensão operacional
Percentual de oxigênio
Altitude operacional
(testada somente a 21°C)
0-1500 m (0-4921 pés
1500-4000 m (4921-13123 pés)
Faixa de condições ambientais para a operação*
5°C a 40 °C, faixa de umidade de
10 % a 95 %
Consumo de energia
Peso
Nível de ruído (ISO 8359:1996 na
parte frontal)
Dimensões
PT - 54
SE-525K
Condições de armazenamento
-40 °C a 70 °C, faixa de umidade de 10
% a 100 %, incluindo condensação
Equipamento duplamente isolado
classe II;
Peça aplicada tipo B
Equipamento Comum, IPX0
Classe e tipo do equipamento
Órgão de aprovação e Padrão de
segurança
-40 °C a 70 °C, faixa de umidade de 10
% a 100 %, incluindo condensação
Equipamento duplamente isolado
classe II;
Peça aplicada tipo B
Equipamento Comum, IPX0
-40 °C a 70 °C, faixa de umidade de 10
% a 100 %, incluindo condensação
Equipamento duplamente isolado
classe II;
Peça aplicada tipo B
Equipamento Comum, IPX0
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
TUV aprovado para 50 Hz somente para:
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
TUV
EN 60601+A1+A2
ISO 8359: 1996/Amd.1:2012
EN60601-1-2
EN60601-1-2
EN60601-1-2
Conformidade de EMC a
*Observação- Desempenho do OSD de 5°C a 40 °C, 95 % R.H. ao longo da faixa de voltagem no 525DS verificado a 670 m.
As especificações estão sujeitas a alterações sem aviso prévio.
Declaração do fabricante e orientação da DeVilbiss
CUIDADO
Equipamentos médicos elétricos estão sujeitos a precauções especiais referentes à compatibilidade eletromagnética (EMC) e devem ser instalados e operados de
acordo com as informações de EMC fornecidas nos documentos que acompanham o produto.
Equipamentos de comunicação de radiofrequência, portáteis e móveis, podem afetar equipamentos médicos elétricos.
O equipamento ou sistema não deve ser usado ao lado nem colocado sobre outro equipamento. Se for necessário usar ao lado ou sobre outro equipamento, será
preciso observar o equipamento ou sistema para verificar se está funcionando normalmente na configuração em que for usado.
OBSERVAÇÃO– As tabelas de compatibilidade eletromagnética e outras orientações contêm informações ao cliente ou usuário que são essenciais na determinação da
adequação do equipamento ou sistema para o ambiente eletromagnético onde será usado, e na gestão do ambiente eletromagnético onde será usado, a fim de permitir que
o equipamento ou sistema tenha um desempenho de acordo com o uso para o qual foi projetado, sem interferir em outros equipamentos, sistemas ou equipamentos elétricos
não-médicos.
Orientação e declaração do fabricante – Emissões eletromagnéticas
O Concentrador de Oxigênio da DeVilbiss Healthcare foi projetado para ser usado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou usuário do Concentrador
de Oxigênio da DeVilbiss Healthcare deve certificar-se de que o aparelho seja usado em tal ambiente.
Teste de emissões
Conformidade às normas Diretrizes sobre o ambiente eletromagnético
Emissões de radiofreqüência CISPR 11 Grupo 1
Emissões de radiofreqüência CISPR 11 Classe B
Emissões de harmônicas
IEC 61000-3-2
Classe B
Flutuações de tensão/cintilação (flicker) Em conformidade
O Concentrador de Oxigênio da DeVilbiss Healthcare usa energia de radiofrequência somente
para funções internas. Portanto, suas emissões de RF são muito reduzidas, com pouca
probabilidade de provocar qualquer interferência a equipamentos eletrônicos próximos.
O Concentrador de Oxigênio da DeVilbiss Healthcare é adequado para o uso em qualquer
estabelecimento, incluindo ambientes residenciais e aqueles ligados diretamente à rede
pública de baixa tensão que alimenta construções residenciais.
Orientação e declaração do fabricante – Imunidade eletromagnética
O Concentrador de Oxigênio da DeVilbiss Healthcare foi projetado para ser usado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou usuário do Concentrador
de Oxigênio da DeVilbiss Healthcare deve certificar-se de que o aparelho seja usado em tal ambiente.
Teste de imunidade
Nível de teste IEC60601
Nível de
conformidade
Diretrizes sobre o ambiente eletromagnético
Os pisos devem ser de madeira, concreto ou cerâmica. Se o piso for
revestido com material sintético, a umidade relativa deve ser de pelo
menos 30%.
Descarga eletrostática (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV – contato
±8 kV – ar
Em conformidade
RF irradiada IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz
Em conformidade
RF conduzida IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz a 80 MHz
Em conformidade
Transiente elétrico rápido
IEC 61000-4-4
±2kV - linha elétrica
±1kV - linhas de entrada/saída
Em conformidade
Surto IEC 61000-4-5
±1kV - diferencial
±2kV - comum
Em conformidade
Imunidade a campo magnético
IEC 61000-4-8
3 A/m
Em conformidade
Os campos magnéticos da frequência de alimentação devem situar-se
em níveis característicos de um local típico de ambiente comercial ou
hospitalar.
Em conformidade
A qualidade da rede pública deve ser a de um estabelecimento comercial
ou ambiente hospitalar normais. Se o usuário do Concentrador de
Oxigênio 525 da DeVilbiss Healthcare precisar de funcionamento
constante mesmo durante interrupções de força, recomenda-se que o
Concentrador de Oxigênio 525 da DeVilbiss Healthcare esteja ligado a
uma fonte de alimentação ininterrupta (gerador) ou bateria.
>95% de queda por 0,5 ciclo
Quedas de tensão, breves interrupções 60% de queda por 5 ciclos
e variações de tensão em linhas de
70% de queda por 25 ciclos
alimentação elétrica IEC 61000-4-11
95% de queda em 5 s
SE-525K
As intensidades de campo fora do local com isolamento de transmissores
RF fixos, determinadas por uma análise eletromagnética local, devem ser
inferiores a 3 V/m. Pode ocorrer interferência nas proximidades de
equipamentos marcados com o símbolo:
A qualidade da rede pública deve ser a de um estabelecimento comercial
ou ambiente hospitalar normais.
PT - 55
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100 DeVilbiss Drive
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