DeVilbiss | DV55 Bilevel | User manual | DV55/56 BileVel ST cpap SerieS De Nl Tr iT pl
104 Pages
advertisement
DV55/56 BileVel ST cpap SerieS
0044
De
DeVilbiss® SleepCube® Gerät für kontinuierliche positive
Überdruckbeatmung (CPAP)
ACHTUNG
–Nach US-Bundesgesetzen darf dieses Gerät nur von einem Arzt bzw. auf Anordnung eines Arztes verkauft werden.
Zusammengesetzt in den USA aus US- und importierten Teilen. Betriebsanweisung.
Nl
DeVilbiss® SleepCube® hulpmiddel voor positieve luchtwegdruk
ATTENTIE
–De federale wetgeving in de VS schrijft voor dat dit apparaat uitsluitend mag worden verkocht of voorgeschreven door een dokter.
Gemonteerd in de VS met Amerikaanse en geïmporteerde onderdelen. Bevat geen latex.
Instructiehandboekje.
Tr
DeVilbiss® SleepCube® Pozitif Havayolu Basınç Cihazı
DİKKAT!
–Prawo federalne (USA) zezwala na sprzedaż niniejszego urządzenia przez lub na zlecenie lekarza.
Amerikan & İthal Edilmiş Parçalardan Amerika’da Birleştirilmiştir. Talimat Kılavuzu
iT
Generatore di pressione positiva DeVilbiss® SleepCube®
ATTENzIoNE
–La legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo ai medici o su loro prescrizione.
Assemblato negli USA con componenti prodotti negli Stati Uniti e importati. Manuale di istruzioni.
pl
Urządzenie do utrzymywania stałego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych DeVilbiss® SleepCube®
UWAGA!
–Federal (ABD) yasa uyarınca bu cihaz ancak bir doktor tarafından veya bir doktor talimatıyla satılabilir.
Złożono w USA z części amerykańskich i importowanych. Instrukcja obsługi.
6
Key Features
7
8 a
2
4
10
D
5
3
4
2
6
1
7
DV55/DV56 / DV5HH
1 2
B
5 3 e
6
7
1
2
3 5
3
4
2 c
3
1
6
7
5
F
4
4
5 6 7 8
2
1
DV5HH
9 10 11
2 Se-DV56-2
DeUTScH ..................................................................................................... De-3
NeDerlaNDS ............................................................................................... Nl-22
TUrKiSH ...................................................................................................... Tr-42 pOliSH ......................................................................................................... pl-62 iTaliaNO ...................................................................................................... iT-83
iNHalT
Symbole ...............................................................................................................................................................
Wichtige Schutzmaßnahmen ..............................................................................................................................
Einleitung .............................................................................................................................................................
Verwendungszweck ...................................................................................................................................
Verwendungshinweise ...............................................................................................................................
Kontraindikationen .....................................................................................................................................
Wichtigste Merkmale (s. Abbildungen auf Seite 2) .............................................................................................
Das SleepCube-Gerät ...............................................................................................................................
Tastatur ......................................................................................................................................................
Aufnahmevorrichtung der Befeuchterkammer ...........................................................................................
Befeuchterkammer ....................................................................................................................................
Therapiemanagementsystem ....................................................................................................................
Zusammensetzen des Gerätes ...........................................................................................................................
Ohne Warmluftbefeuchter..........................................................................................................................
Mit Warmluftbefeuchter..............................................................................................................................
Tastatur und Anzeige ...........................................................................................................................................
Betrieb .................................................................................................................................................................
Inbetriebnahme ..........................................................................................................................................
Anwendung der Komfort-Verzögerungsfunktion ........................................................................................
Warmluftbefeuchter (optional) ...................................................................................................................
Abschalten des Gerätes ............................................................................................................................
Menüaktivierung ........................................................................................................................................
Information zur integrierten SmartCode
®
Funktion ....................................................................................
Patientenmeldungen ............................................................................................................................................
Hinweise ....................................................................................................................................................
Mitteilungen ...............................................................................................................................................
SleepCube Reiseinformationen ...........................................................................................................................
SleepCube Gleichstrombetrieb ...........................................................................................................................
Batteriebetrieb ...........................................................................................................................................
Zusätzlicher Sauerstoff ........................................................................................................................................
Zubehör / Ersatzteile ...........................................................................................................................................
Wartung ...............................................................................................................................................................
Reinigung ............................................................................................................................................................
Fehlersuche .........................................................................................................................................................
Technische Daten ................................................................................................................................................
DeVilbiss-Anleitung und Herstellererklärung ......................................................................................................
Erweiterte Menüoptionen. ...................................................................................................................................
DE - 8
DE - 8
DE - 9
DE - 9
DE - 9
DE - 9
DE - 10
DE - 10
DE - 6
DE - 6
DE - 7
DE - 7
DE - 7
DE - 8
DE - 8
DE - 8
DE - 11
DE - 12
DE - 14
DE - 15
DE - 17
DE - 5
DE - 5
DE - 5
DE - 5
DE - 6
DE - 6
DE - 6
DE - 6
DE - 4
DE - 4
DE - 5
DE - 5
DE - 5
DE - 5
DE - 5
DE - 5
SE-DV56-2 De - 3
SymBOle
Schutzklasse II, doppelt isoliert Schutzgrad Typ BF
Dateneingang/-ausgang
Nächste LCD-Anzeige
Vorherige LCD-Anzeige
Achtung - Beiliegende Dokumente beachten
Gleichstromeingang:12V, mittlerer Kontakt ist positiv
Gesperrt
IPX1 Tropfsicher, Vertikal
Standby – schaltet das Gebläse an oder aus
Anzeigewert erhöhen
Anzeigewert herabsetzen
Wärme
Eingangsspannung 100 – 240V ~ 50/60 Hz
Entsprt
Verzögerung – beginnt die Verzögerung, falls verordnet
Dieses Gerät enthält elektrische und/oder elektronische Teile, die gemäß der EU-Direktive 2002/96/EC -
Richtimie für Elektro- und Elektronikaltgeräte (WEEE) entsorgt werden müssen.
WicHTiGe ScHUTZmaSSNaHmeN
VOr GeBraUcH DeS GerÄTeS BiTTe alle aNWeiSUNGeN DUrcHleSeN.
DieSe aNWeiSUNGeN leicHT
ZUGÄNGlicH aUFBeWaHreN.
GeFaHr
•
Stromschlaggefahr! Nicht beim Baden benutzen.
•
Stromschlaggefahr! Dieses Gerät nicht in Wasser oder andere Flüssigkeiten eintauchen.
•
Stromschlaggefahr! Das Gehäuse nicht öffnen oder entfernen. Es befinden sich keine Teile darin, die vom
Benutzer gewartet werden müssen. Falls eine Wartung notwendig ist, wenden Sie sich bitte an Ihren medizinischen
Betreuer. Bei unbefugtem Öffnen oder Herumhantieren an dem Gerät verliert die Garantie ihre Gültigkeit.
WarNUNG
• Der DeVilbiss SleepCube darf nur mit Atemmasken verwendet werden, die von DeVilbiss, Ihrem Arzt oder
Atemtherapeuten empfohlen wurden.
• Um das wiederholte Einatmen ausgeatmeter Luft zu vermeiden, benutzen Sie die CPAP-Atemmaske nur dann, wenn das Gerät eingeschaltet ist und Luft zuführt. Die Lüftungsöffnungen der Maske müssen stets freigehalten werden.
Wenn das Gerät eingeschaltet ist und frische Luft zuführt, wird die ausgeatmete Luft durch die Lüftungsöffnungen der Maske nach außen befördert. Wenn das Gerät nicht in Betrieb ist, kann bereits ausgeatmete Luft wieder eingeatmet werden. Wiederholtes Einatmen verbrauchter Luft über einen Zeitraum von mehreren Minuten kann zu
Erstickung führen. Dieser Warnhinweis gilt für die meisten CPAP-Therapiegeräte.
• Der DeVilbiss SleepCube ist kein lebenserhaltendes Gerät und kann auf Grund von Gerätefehlern oder Stromausfall den Betrieb aussetzen. Es dient der Atemunterstützung eigenständig atmender Personen mit einem Körpergewicht
über 30 kg.
• Zur Vermeidung von Stromschlaggefahr das Stromkabel vor jeder Reinigung des Gerätes aus der Steckdose ziehen.
• Nur von DeVilbiss empfohlenes Zubehör benutzen.
• Nehmen Sie die Befeuchterkammer zum Auffüllen immer vom Gerät ab.
• Das Gerät darf nicht in Flüssigkeiten eingetaucht werden. Es dürfen keine Flüssigkeiten ins Geräteinnere oder in den
Einlassfilter eindringen.
• Die am Gehäuse befindlichen Lüftungsöffnungen nicht blockieren.
• Stellen Sie das Gerät für einen ordnungsgemäßen Betrieb auf eine flache, stabile und ebene Oberfläche.
• Der optionale Warmluftbefeuchter ist ausschließlich zur Verwendung durch einen einzigen Patienten gedacht.
• Falls das System auf den Fußboden gestellt wird, achten Sie bitte darauf es so zu platzieren, dass niemand beim
Verlassen des Bettes darauf tritt oder darüber stolpert.
De - 4 SE-DV56-2
VOrSicHT
• Der runde Datenanschluss an der Rückseite des SleepCube dient für den Anschluss von Zubehörteilen. Dieser
Anschluss darf nur für Zubehör verwendet werden, das von DeVilbiss genehmigt wurde. In keinem Fall andere
Geräte daran anschließen, da der CPAP oder das Zubehörteil dadurch beschädigt werden können.
• Das Gerät nicht mit Wasser spülen oder in Wasser eintauchen. Anschlüsse, Schalter und den Luftfilter vor Wasser schützen, um Beschädigungen des Gerätes zu vermeiden. Sollte dennoch Wasser in das Gerät gelangen, benutzen
Sie das Gerät nicht weiter und trennen Sie es von der Stromversorgung. Das Gerät muss vor der nächsten
Benutzung vollständig ausgetrocknet sein.
• Nur der Warmluftbefeuchter der Serie DeVilbiss DV5 ist zum Betrieb mit dem SleepCube empfohlen. Andere
Luftbefeuchter vehindern u.U. die Erkennung von Schnarchereignissen und können den falschen Druck in der
Atemmaske erzeugen.
• Den Wasserbehälter vor dem Transport leeren und trocknen lassen.
eiNleiTUNG
Verwendungszweck
Das DeVilbiss SleepCube Modell DV55 S und DV56 ST, Baureihe Bilevel dient zur Behandlung von obstruktiver
Schlafapnoe durch Überdruck bei selbstständig atmenden Patienten mit einem Mindestgewicht von 30 kg (66 lbs). Das
Gerät kann zu Hause und in Kliniken verwendet werden.
Verwendungshinweise (Optionaler Warmluftbefeuchter)
Zum Gebrauch auf Empfehlung oder Rezept eines Arztes zur Linderung der bei der CPAP-Therapie häufig auftretenden
Austrocknung der Atemwege und Nasen- und Mundschleimhäute. Diese Symptome treten besonders bei trockenem Klima und in der kalten Jahreszeit auf, wenn die Luftfeuchtigkeit besonders gering ist.
Kontraindikation
Die positive Atemdrucktherapie kann bei einigen Patienten mit den folgenden bestehenden Erkrankungen kontraindiziert sein:
• Schwere bullöse Lungenerkrankung
• Pneumothorax oder Pneumomediastinum
• Pathologisch niedriger Blutdruck, insbesondere in Verbindung mit intravaskulärer Volumendepletion
• Dehydrierung
• Liquorausfluss, kürzliche Schädeloperation oder -trauma
WicHTiGSTe merKmale
DeVilbiss Sleepcube-Gerät
(s. abbildung a und B auf Seite 2)
1. Tastatur/LCD-Anzeige (Abbildung C)
2. Schlauchanschluss an der Rückseite
3. Luftanschlussöffnung am Unterteil (für optionalen
Luftbefeuchter)
4. Luftanschlussstecker
5. Stromanschluss der Heizung (für optionalen
Luftbefeuchter)
6. Netzstromanschluss
7. Gleichstromanschluss
8. Datenanschluss
9. Netzkabel für Wandsteckdose (nicht abgebildet)
10. Öffnung für Ansaugfilter
11. Anschlussabdeckung (nicht abgebildet)
Tastatur
(s. abbildung c auf Seite 2)
1. An/Aus
2. Vor
3. Zurück
4. Verzögerung
5. Wert herabsetzen
6. Wert erhöhen
7. Heizungs-LED (für optionalen Warmluftbefeuchter)
Warmluftbefeuchter-Basis
(s. abbildung D auf Seite 2)
1. Heizplatte
2. Stromanschlussbuchse der Heizplatte
3. Aufbewahrungsfach für die Abeckung des
Stromanschlusses für die Heizplatte (unten)
4. Lufteinlass
5. Luftauslass
6. Entriegelungstaste des Flussgenerators
7. Verriegelungslaschen des Flussgenerators
Wasserkammer
(s. abbildung e auf
Seite 2)
1. Kammerdeckel
2. Kammeraufnahmevorrichtung
3. Wärmeübertragungsplatte (unten)
4. Dichtring
5. Wasserstandanzeige (vorn und seitlich)
6. Lasche zur Entriegelung der Kammer
7. Öffnungshebel der Kammer
Therapiemanagementsystem
(s. abbildung F auf Seite 2)
1. SmartLink
®
-Modul (optional)
SE-DV56-2 De - 5
ZUSammeNSeTZeN DeS GerÄTeS
Ohne Warmluftbefeuchter
1. Die Öffnungen für den Luftanschluss und die Anschlussbuchse für Zubehörgeräte befinden sich am Unterteil des
SleepCube. Überprüfen Sie, dass sich auf jeder Öffnung die passende Silikonabdeckung befindet.
2. Setzen Sie den SleepCube auf eine stabile Oberfläche, wie einen Tisch oder einen Nachttisch. Sie können das
Gerät auch auf den Fußboden neben dem Bett platzieren. Sie müssen dabei nur aufpassen, dass Sie beim
Verlassen des Bettes das Gerät nicht versehentlich anstoßen oder darauf treten. Vergewissern Sie sich, dass der
Lufteinlass an der Rückseite des Gerätes nicht durch Vorhänge, Bettzeug o.ä. blockiert wird.
HinweiS-Den SleepCube bei Betrieb niemals auf eine weiche Oberfläche wie ein Bett oder eine Couch stellen.
mit Warmluftbefeuchter
VORSiCHT-Wenn ein Luftbefeuchter benutzt wird, muss der SleepCube niedriger als die Sauerstoffmaske positioniert
werden, damit kein Wasser in die CPAP-Maske gelangt.
1. Wenn ein Warmluftbefeuchter im Gerät enthalten ist, befolgen Sie die Schritte in den Abbildungen 1 bis 7.
a. Trennen Sie den Patientenschlauch von der Rückseite des Gerätes.
b. Der Anschluss für die Luftzufuhr befindet sich an der Unterseite des Gerätes. Nehmen Sie die Silicon
Abdeckung ab und setzen Sie diese in den Luftanschluss an der Rückseite des Gerätes.
c. An der Unterseite des Gerätes befindet sich der Stromanschluss für das Heizelement. Entfernen Sie die
Steckerabdeckung und stecken Sie sie in die Aufbewahrungsöffnung unten an der Befeuchterhalterung.
TaSTaTUr UND aNZeiGe
Grundlegende CPAP-Kontrollen
name
AN/AUS
Symbol Funktion
AN/AUS-Taste zum Starten und Stoppen der Luftzufuhr.
HEIZUNG
VERZÖGERUNG
Falls Ihr SleepCube mit einem Warmluftbefeuchter ausgestattet ist, benutzen Sie diese
Tasten zur Einstellung der Heizstufen. Höhere Werte für höhere Feuchtigkeit einstellen und kleinere Werte für weniger Feuchtigkeit.
Die Verzögerungstaste aktiviert die Komfort-Verzögerungsfunktion und funktioniert nur, wenn diese Funktion verfügbar ist. Zur Einstellung der Parameter für diese Funktion, siehe Abschnitt „Anwendung der Komfort-Verzögerungsfunktion“ auf Seite DE-7.
HinweiS-Mithilfe der Pfeiltasten nach links und nach rechts auf dem Bedienfeld erhalten Sie Zugriff auf Menüs mit
spezifischen Einstellungen. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren medizinischen Betreuer.
BeTrieB
1. Schließen Sie das Netzkabel an den Anschluss an der Rückseite des Gerätes an. Schließen das andere Ende des
Netzkabels an die Wandsteckdose an.
2. Verbinden Sie den Patientenschlauch mit dem Anschluss für die Luftzufuhr an der Rückseite des Gerätes.
3. Bereiten Sie die von Ihrem medizinischen Betreuer angepasste Atemmaske entsprechend der Gebrauchsanweisung für die Maske vor.
4. Schließen Sie den Patientenschlauch an die Maske an.
HinweiS-Der mit dem Gerät gelieferte Patientenschlauch ist speziell zur Vermeidung von Knicken und zur Bereitstellung
einer gleichmäßigen Luftzufuhr konstruiert. Verwenden Sie nur den von Ihrem medizinischen Betreuer zur Verfügung gestellten Luftschlauch (glatte Innenfläche, knickstabil) mit einem Durchmesser von 22 mm.
inbetriebnahme
Setzen Sie die Maske auf, und drücken Sie die EIN/AUS-Taste auf der Tastatur, ODER setzen Sie die CPAP-Maske auf, und nehmen Sie einige Atemzüge, um den Luftstrom automatisch einzuschalten. Der Druck in der Maske steigt in ca. 10
Sekunden auf den eingestellten Wert an.
HinweiS-Falls das Gerät nicht automatisch nach 2-3 Atemzügen startet, ist diese Funktion ggf. deaktiviert. Wenn Auto-
AN/AUS deaktiviert ist, muss die AN/AUS-Taste von Hand gedrückt werden, um das Gerät zu starten und zu stoppen.
Auf dem LCD-Display der Tastatur wird der Druck angezeigt, der in der Maske herrscht, während das Gerät läuft. Da es sich hierbei um Echtzeitwerte handelt, können die Anzeigewerte bei der Atmung leicht variieren.
Falls Ihr DeVilbiss SleepCube-Gerät an einem Warmluftbefeuchter angeschlossen ist werden die Heizstufen und der
De - 6 SE-DV56-2
Status ebenfalls angezeigt.
HinweiS-Falls sich die Anzeige Ihres Gerätes von den oben genannten unterscheidet, siehe Abschnitt
„Patientenmeldungen“ auf Seite DE-8.
anwendung der Komfort-Verzögerungsfunktion
Ihr SleepCube ist mit einer Komfort-Verzögerungsfunktion ausgestattet, die Ihnen hilft, leichter einzuschlafen. Der
Luftstrom beginnt dabei mit sanftem Druck und wird in den letzten Minuten der eingestellten Verzögerungszeit langsam auf dem verschriebenen Wert erhöht.
HinweiS-Wenn die Verzögerungsfunktion aktiviert ist, blinkt die verbleibende Zeit der Verzögerung auf der Anzeige in
regelmäßigen Abständen.
Sie können die Verzögerungszeit mit Hilfe der erweiterten Geräteoptionen einstellen. Die Verzögerungszeit kann auf einen
Wert zwischen 0 und 45 Minuten in Schritten von jeweils 5 Minuten eingestellt werden.
HinweiS-Wenn sich die Zeit nicht ändern lässt, hat Ihr Fachhändler/Sanitätshaus diese Option gesperrt.
Drücken Sie die Verzögerungstaste, um die Komfort-Verzögerungsfunktion zu aktivieren. Der Druck des Luftstroms fällt auf den verschriebenen Komfort-Verzögerungsdruck.
In den letzten 10 Minuten der Verzögerungszeit steigt der Druck langsam auf den für Ihre Therapie verschriebenen Druck an. Sie können die Verzögerungszeit wiederholen, indem Sie die Verzögerungstaste erneut betätigen.
HinweiS-Im Bilevel-Modus steigen der IPAP- und der EPAP-Druck schrittweise an, bis die vom Arzt verschriebenen
Einstellungen erreicht sind.
Warmluftbefeuchter (optional)
Die Heizung kann auf Werte zwischen 1 und 10 eingestellt werden. Die optimale Temperatur richtet sich nach der
Temperatur und Feuchtigkeit in Ihrem Zimmer. Ist die Zimmertemperatur niedrig und/oder die relative Luftfeuchtigkeit hoch, muss die Temperatur auf einen niedrigeren Wert eingestellt werden, um übermäßige Kondensierung im Luftschlauch zu vermeiden. Ist die Zimmertemperatur hoch und/oder die relative Luftfeuchtigkeit niedrig, muss die Temperatur für optimalen
Komfort ggf. höher eingestellt werden.
Bei Heizstufe 1 wird die Heizplatte auf eine Temperatur von ca. 29°C eingestellt. Heizstufe 10 erzeugt eine
Heizplattentemperatur von ca. 65°C.
HinweiS-Lassen Sie das Gerät nach dem Abschalten immer mindestens 10 Minuten lang abkühlen bevor Sie die
Befeuchterkammer aus der Befeuchter-Halterung nehmen.
WarNUNG
Füllen Sie den Behälter nur außerhalb des Luftbefeuchters. Ansonsten könnte dies zu einer Beschädigung der
Aufnahmevorrichtung führen.
VORSiCHT-Es wird empfohlen destilliertes Wasser mit Raumtemperatur zu verwenden. Keine Medikamente oder andere
Zusätze in das Wasser geben.
VORSiCHT-Für ordnungsgemäßen Betrieb muss das SleepCube Gerät AUS sein, bevor der Wasserbehälter eingesetzt
wird.
WarNUNG
Berühren Sie niemals die Heizplatte der Basis und die Wärmeübertragungsplatte an der Unterseite des
Wasserbehälters. Diese Platten können im eingeschalteten Zustand Temperaturen von 65°C erreichen.
Die Heizplatte niemals mit leerer Befeuchterkammer betreiben. Die Heizplatte kann bei Verwendung des Gerätes ohne Wasser mit Hilfe der Heizstufenkontrolle abgeschaltet werden.
abschalten des Gerätes
Drücken Sie die AN/AUS-Taste, um das Gerät abzuschalten, oder nehmen Sie einfach die Atemmaske ab. Nach einigen
Sekunden erscheint auf der Anzeige die Meldung „Maske Aus. Bitte Maskensitz prüfen“. Wenn Sie die Maske nicht wieder anlegen, schaltet sich das Gerät automatisch nach 20 Sekunden aus. Die Meldung kann durch Drücken einer beliebigen
Taste gelöscht werden.
HinweiS-Falls der DeVilbiss SleepCube nicht automatisch abschaltet, ist diese Funktion ggf. deaktiviert. In diesem Fall
muss das Gerät manuell abgeschaltet werden.
SE-DV56-2 De - 7
menüaktivierung
Die Funktion “Menü aktivieren” ist in allen Modi verfügbar und ist ein Untermenü, mit dem Sie verschiedene Funktionen
Ihres SleepCube ändern können. Sie greifen darauf zu, indem Sie die “Pfeil oben-Taste” drücken, während auf der Anzeige
„Menü aktivieren“ angezeigt wird.
Anzeigebeispiel
Auto-AUS
Aktiv
Auto-EIN
Aktiv
Maskencheck
Aktiv
LCD Helligkeit
Aktiv
Menü beenden
Drücken
Beschreibung
Diese Option kontrolliert die Auto-AUS-Funktion, die den Luftstrom nach Abnahme der
Maske automatisch stoppt. Das Gerät braucht mindestens 30 Sekunden zum
Ausschalten, je nachdem welche Maske verwendet wird. Wenn Auto-AUS aktiviert ist, ist Auto-EIN auch aktiviert. Wird das „Entsperrt“-Symbol angezeigt, können Sie diese
Einstellung verändern. Wird das „Gesperrt“-Symbol angezeigt, kann diese Einstellung nur von Ihrem medizinischen Betreuer geändert werden.
Diese Option kontrolliert die Auto-EIN-Funktion, die den Luftstrom nach einem oder zwei Atemzügen in der Atemmaske automatisch startet. Diese Funktion ist immer aktiviert, wenn Auto-AUS aktiviert ist. Wird das „Entsperrt“-Symbol angezeigt, können
Sie diese Einstellung verändern. Wird das „Gesperrt“-Symbol angezeigt, kann diese
Einstellung nur von Ihrem medizinischen Betreuer geändert werden.
Mit dieser Option wird die Passform der Maske kontrolliert. Der Luftstrom in die Maske wird ständig gemessen und wenn er für 10% der Zeit 95 Liter/Minute überschreitet wird eine Meldung erzeugt. Diese Meldung erscheint beim nächsten Einschalten des
SleepCube auf der Anzeige.
Diese Einstellung steuert die Hintergrundbeleuchtung. Wenn diese Funktion aktiviert ist, wird die Helligkeit des LCD Display während des Betriebes abgesenkt. Ist diese
Funktion ausgeschaltet wird das Display während des Betriebes ausgeschaltet.
Halten Sie die
-Taste gedrückt, um das Aktivierungsmenü zu verlassen.
information zur integrierten Smart-code Funktion
SmartCode ist eine verschlüsselte Buchstaben- und Ziffernkombination,anhand derer der behandelnde Arzt den Fortschritt
Ihrer CPAP-Therapie auswerten kann. Betätigen Sie auf Anfrage Ihres Arztes die “Pfeil links-Taste” einmal um den
SmartCode anzuzeigen. Verwenden Sie die “Pfeil oben-Taste” und “Pfeil unten-Taste” um verschiedene SmartCode Daten abzufragen. Betätigen Sie die “Pfeil links-Taste” um die Therapietreue anzuzeigen.
paTieNTeNmelDUNGeN
Ihr SleepCube sendet Ihnen von Zeit zu Zeit Meldungen, mit denen Sie zur Durchführung bestimmter Schritte aufgefordert werden, die Ihre Therapie effektiver machen. Sie können die jeweilige Meldung durch Drücken einer beliebigen Taste wieder aus der Anzeige löschen, der SleepCube funktioniert jedoch auch normal weiter, wenn die Meldung nicht gelöscht wird. Das Gerät sendet Ihnen zwei Arten von Meldungen: Hinweise und Mitteilungen.
Hinweise
Hinweise deuten darauf hin, dass Teile des SleepCube-Gerätes ausgewechselt werden müssen. Bestimmte Teile Ihres
Gerätes beeinträchtigen die Therapie, wenn sie nicht rechtzeitig ausgewechselt werden. Falls Sie auf Ihrer Anzeige eine
Meldung sehen, die nachfolgend nicht aufgelistet ist, ist Ihr Gerät ggf. mit dem optionalen DeVilbiss SmartLink-Modul
(Abbildung F) ausgestattet, welcher zusätzliche Meldungen sendet. In diesem Fall finden Sie weitere Informationen in der mit dem SmartLink-Modul gelieferten Dokumentation.
Filter reinigen – Der Filter muss in Abständen von 10 Tagen auf Zeichen von Schmutz und Verschleiß überprüft und, falls notwendig, gereinigt werden. Diese Meldung erinnert Sie daran, den Filter regelmäßig zu überprüfen.
mitteilungen
Mitteilungen enthalten Informationen über Ihren SleepCube, bei denen Sie oder Ihr medizinischer Betreuer Schritte unternehmen muss, um weiterhin eine optimale Therapie zu garantieren. Falls Sie auf Ihrer Anzeige eine Mitteilung sehen, die nachfolgend nicht aufgelistet ist, ist Ihr Gerät ggf. mit dem optionalen DeVilbiss SmartLink-Modul (Abbildung F) ausgestattet, welcher zusätzliche Mitteilungen sendet. In diesem Fall finden Sie weitere Informationen in der mit dem
SmartLink-Modul gelieferten Dokumentation.
Verzög. läuft xx Minut. übrig - Solange die Komfort-Verzögerung aktiviert ist, blinkt diese Meldung alle 5 Sekunden auf der Anzeige, um Ihnen mitzuteilen, wie viel Zeit noch vorhanden ist.
De - 8 SE-DV56-2
Maskenleck – Diese Mitteilung bedeutet, dass der SleepCube beim letzten Mal, als Sie die Maske getragen haben, mindesten 10% der Tragezeit einen ungewöhnlich starken Luftstrom festgestellt hat. Diese Mitteilung erscheint auf der
Anzeige, wenn das Gerät eingeschaltet wird. Wenn Sie diese Mitteilung sehen, legen Sie die Maske so an, dass sie
überall am Gesicht dicht anliegt. Befolgen Sie die Hinweise des Herstellers bezüglich der Justierung der Maske und
Kopfhalterung, damit die Maske richtig anliegt. Verfügbar an Bilevel-Modellen.
Maske Aus – Diese Mitteilung erscheint jedesmal, wenn das Volumen des Luftstroms ansteigt. Für gewöhnlich erhöht sich der Luftstrom, wenn die Maske nicht dicht am Gesicht anliegt oder abgenommen wurde. Überprüfen Sie die Dichtigkeit der
Maske und nehmen Sie die vom Hersteller empfohlenen Korrekturen vor. Die Mitteilung wird angezeigt bis das Problem behoben ist. Wenn der hohe Luftstrom 20 Sekunden andauert, schaltet sich das Gerät automatisch ab (wenn AutoAUS aktiviert ist).
Gerätefehler – Bei Anzeige eines Gerätefehlers, siehe Abschnitt „Fehlersuche“.
SleepcUBe reiSeiNFOrmaTiON
Stromversorgung bei reisen ins ausland
Ihr DeVilbiss SleepCube ist mit einem universellen Netzteil ausgestattet. Das bedeutet, dass es Netzspannungen zwischen
100 und 240V~, 50/60Hz abdeckt. Sie müssen daher auf Reisen in Länder, die eine andere Netzspannung benutzen, keine Änderungen an Ihrem Gerät vornehmen.Wenden Sie sich an Ihren Fachhändler/Sanitätshaus und besorgen Sie sich ein im Reiseland notwendiges Stromkabel (für Artikel-Nr., siehe “Zubehör/Ersatzteile”).
Höhenlage
Der SleepCube passt sich Änderungen der Höhenlage zwischen Meeresspiegel und 2750 m automatisch an. Änderungen am Gerät bezüglich der Höhenlage sind nicht notwendig.
SleepcUBe GleicHSTrOmBeTrieB
Batteriebetrieb
Ihr SleepCube kann mit Hilfe eines 12V-Kabels in Wohnmobilen, Booten oder anderen Campingfahrzeugen mit 12 V
Gleichspannung betrieben werden. Sie können Ihren SleepCube mit einem Adapter und einem 12V-Kabel ebenfalls an eine unabhängige 12 V-Batterie anschließen. Alle Zubehörteile sind bei Ihrem Fachhändler/Sanitätshaus erhältlich (für
Bestellnummern, siehe Zubehör/Ersatzteile). Bei Batteriebetrieb werden die Kabel mit Batterieklemmen an die Kontakte der Batterie angeklemmt.
HinweiS-Der Luftbefeuchter des SleepCube-Luftbefeuchtungssystems kann nicht direkt an eine 12V-Gleichstromquelle
angeschlossen werden. Falls eine Befeuchtung erforderlich ist, ist die ungeheizte Befeuchtung weiter verfügbar. Als
Alternative können Sie folgendes tun: anstatt die 12V-Gleichstromquelle direkt an den SleepCube anzuschließen, schließen Sie die Gleichstromquelle an einen Wechselrichter an, der das SleepCube Gerät mit Wechselspannung versorgt, damit die Heizung funktioniert. Der Wechselrichter muss eine Leistung von mindestens 200 Watt @110V~ / 400 Watt @
220V~ haben.
HinweiS-Wenn dem SleepCube Wechselstrom und Gleichstrom zur Verfügung steht, schaltet das Gerät automatisch auf
Wechselstrombetrieb. Wenn kein Wechselstrom verfügbar ist, schaltet es automatisch auf Batteriebetrieb. Wird der
Wechselstrom wieder angeschlossen, läuft das Gerät wieder im Wechselstrombetrieb. Sie brauchen keine Einstellungen am Gerät zu ändern, denken Sie jedoch daran, dass die Heizung bei 12V-Gleichstrombetrieb nicht funktioniert.
ZUSÄTZlicHer SaUerSTOFF
WarNUNG Bei VerWeNDUNG VON SaUerSTOFF
• Sauerstoff ist feuergefährlich. Zur Vermeidung von Verletzungen ist Rauchen bei der Benutzung von Sauerstoff mit dem Gerät ausdrücklich verboten. Das Gerät nicht in der Nähe von Gegenständen mit hohen Temperaturen, leicht flüchtigen Substanzen oder offener Flamme benutzen!
• Immer zuerst den SleepCube und danach die Sauerstoffquelle einschalten! Umgekehrt immer zuerst die
Sauerstoffquelle und danach den SleepCube ausschalten.
• Dieses Gerät darf nicht in Anwesenheit entflammbarer Stoffe, wie z.B. mit Sauerstoff oder Luft angereicherte
Anästhetika oder Stickstoffoxid benutzt werden.
• Bei einem fest eingestellten Sauerstoffdurchsatz variiert die Konzentration des eingeatmeten Sauerstoffs je nach der
Einstellung des Drucks, dem Atemverhalten des Patienten, der Art der Maske und der Leckrate. Diese Warnung gilt für die meisten CPAP-Modelle.
• Den SleepCube nicht mit angeschlossener Sauerstoffquelle laufen lassen, wenn das Gerät nicht benutzt wird, sondern die Sauerstoffquelle immer abschalten!
SE-DV56-2 De - 9
VOrSicHT
• Sauerstoff ist ein verschreibungspflichtiges Gas und darf nur nach vorheriger ärztlicher Verordnung verabreicht werden.
• Die Einstellung für den Sauerstoffdurchsatz muss vom Arzt festgelegt werden.
In manchen Fällen wird zusätzlich zur CPAP-Therapie Sauerstoff zur Behandlung obstruktiver Schlafapnoe verschrieben.
Falls Ihr Arzt Ihnen Sauerstoff für die Schlaftherapie verschrieben hat, gibt es zwei Möglichkeiten, den Sauerstoff hinzuzufügen:
1. Besorgen Sie sich den optionalen Sauerstoffadapter (Art.-Nr. 7353D-601) bei Ihrem Fachhändler/Sanitätshaus und befestigen Sie ihn am Ausgang des SleepCube. Schließen Sie ein Ende des Luftschlauchs an die Öffnung des
Adapters und das andere Ende an die Atemmaske an.
2. Falls Ihre Maske mit einem Anschluss für Sauerstoff ausgestattet ist, empfiehlt Ihr Arzt wahrscheinlich, den
Sauerstoff der Maske direkt zuzuführen.
ZUBeHÖr/erSaTZTeile
ersatzteile
Luftansaugfilter (4er-Packung)
Feinpartikelfilter (4-er Packung)
Luftschlauch (1,8 m)
Silikonverschluss
Befeuchterkammer
Stromversorgung
Wechselstromkabel (USA)
Wechselstromkabel (UK)
Wechselstromkabel (Europa, außer U.K)
DV51D-606 Wechselstromkabel (Australien)
DV51D-608 Gleichstromkabel
DV51D-607
Batterieklemmadapter (DC-Netzkabel
DV51D-619 erforderlich)
DeVilbiss-masken
FlexSet
®
-Masken
DV51D-602 Abdeckung für den Heizanschluss
DV51D-603 Sauerstoffadapter
DV51D-629 Tragetasche
DV51D-604 Warmluftbefeuchter
DV5C Dichtring für Befeuchter
Groß, Silikon
Mittel, Silikon
Klein, Silikon
Mittel, Gel
Klein, Gel
Groß, ComfortTouch
™
-Silikon
Mittel, ComfortTouch-Silikon
Klein, ComfortTouch-Silikon
Mittel, ComfortTouch-Gel
Klein, ComfortTouch-Gel
9354L
9354D
9354S
9354G
9354GS
9354LR
9354DR
9354SR
9354GR
9354GSR
Serenity
®
-Masken
Silikon (groß)
Silikon (mittel)
Silikon (klein)
Gel (mittel)
Gel (klein)
Groß, ComfortTouch, Silikon
Mittel, ComfortTouch, Silikon
Klein, ComfortTouch, Silikon
Mittel, ComfortTouch, Gel
Klein, ComfortTouch, Gel
DV51D-605
7353D-601
DV51D-610
DV5HH
DV5C-614
DV51D-609
DV51D-619
DV51D-696
9352L
9352D
9352S
9352G
9352GS
9352LR
9352DR
9352SR
9352GR
9352GSR
WarTUNG
GeFaHr
ACHTUNG-Stromschlaggefahr! – Versuchen Sie nicht, das Gerät zu öffnen, es befinden sich keine Teile darin, die vom Benutzer gewartet werden können. Wenden Sie sich bitte an Ihren Fachhändler/Sanitätshaus, falls das Gerät gewartet werden muss. Wenn das Gerät unsachgemäß geöffnet wurde, verfällt die Garantie.
WarNUNG
Unterbrechen Sie vor der Wartung die Stromzufuhr.
Drucktoleranz– Die Genauigkeit der Druckleistung des SleepCube wird im Werk eingestellt und erfordert keine weitere
Kalibration. Wenn das Gerät gemäß den Angaben des Herstellers verwendet wird, ist keine Routinewartung erforderlich.
HinweiS-In einigen Ländern ist die regelmäßige Wartung und Kalibration von medizinischen Geräten dieses Typs
gesetzlich erforderlich. Wenden Sie sich an Ihren Fachhändler/Sanitätshaus für weitere Informationen.
Standard-Luftfilter– Überprüfen Sie den Filter alle 10 Tage und reinigen Sie ihn, falls notwendig. Der Filter muss alle 6
Monate ersetzt werden, bei Beschädigungen früher. Der Standardfilter filtert Partikel einer Größe von maximal 3,0 Mikron.
Der SleepCube muss immer mit dem Standardfilter betrieben werden.
De - 10 SE-DV56-2
Feinluftfilter (optional)– Prüfen Sie den Filter in Abständen von 10 Tagen und tauschen Sie ihn aus, wenn er schmutzig oder beschädigt ist; ansonsten muss der Filter alle 30 Tage ausgetauscht werden. Der optionale Feinfilter filtert Partikel bis zu einer Größe von 0,3 Mikron.
reiNiGUNG
WarNUNG
Vor der Reinigung immer den Stecker aus der Steckdose ziehen, um Verletzungen durch elektrischen Stromschlag zu vermeiden.
VORSiCHT-Das Gerät niemals abspülen oder in Wasser eintauchen. Die Öffnungen, Schalter und Luftfilter vor
Flüssigkeiten schützen, um Beschädigungen des Gerätes zu vermeiden. Sollte dennoch Flüssigkeit in das Gerät gelangen, benutzen Sie es nicht weiter und informieren Sie Ihren medizinischen Betreuer.
Gehäuse
1. Trennen Sie den SleepCube von der Stromquelle. Wischen Sie das Gehäuse hin und wieder mit einem sauberen, feuchten Tuch ab, um es staubfrei zu halten.
2. Das Gerät vollständig trocknen lassen, bevor Sie es wieder an die Stromquelle anschließen.
Filter
Luftfilter
1. Der Luftfilter sollte alle 10 Tage geprüft und, falls notwendig, gereinigt werden. Der Filter befindet sich an der
Rückseite des Gerätes.
VORSiCHT-Die ordnungsgemäße Funktion des Filters ist maßgebend für den Betrieb des Gerätes und schützt es vor
Beschädigungen.
2. Nehmen Sie den äußeren, dunklen Schaumstofffilter aus dem Rahmen.
3. Den Filter mit mildem Seifenwasser auswaschen, und mit klarem Wasser spülen. Lassen Sie den Filter danach vollständig trocknen. Falls der Filter (Art.-Nr. DV51D-602) beschädigt ist, bestellen bei Sie einen neuen Filter bei
Ihrem Fachhändler/Sanitätshaus.
4. Vergewissern Sie sich, dass der Filter vor der Installation und Inbetriebnahme ganz trocken ist.
Feinfilter (optional)
1. Falls Ihr Gerät mit einem Feinfilter (Art.-Nr. DV51D-603) ausgestattet ist, überprüfen Sie den Filter und ersetzen Sie ihn, falls er schmutzig oder beschädigt ist. Nicht waschen!
2. Installieren Sie den Feinfilter hinter dem Standardfilter.
HinweiS-Wenn der Feinfilter nicht den Anweisungen entsprechend installiert ist verkürzt sich die Lebensdauer des Filters
und er muss öfter ersetzt werden.
Optionaler Warmluftbefeuchter
Wasserkammer – Die Wasserkammer des Befeuchters sollte täglich gereinigt werden.
1. Auf die Entriegelung des Anfeuchters drücken, und den Wasserbehälter von der Basis ziehen (Abb. 4).
2. Trennen Sie die beiden Hälften des Wasserbehälters, indem Sie den Entriegelungshebel des Wasserbehälters drücken und den Deckel abheben. (Abb. 9).
3. Entfernen Sie den Dichtungsring aus dem Deckel der Kammer (Abb.10).
4. Waschen Sie die einzelnen Teile in mildem Seifenwasser.
VORSiCHT-Nur mit der Hand waschen. Keine Bleichmittel oder Lösungen, die Chlor, Alkohol, aromatische Öle oder
andere aromabasierte Bestandteile enthalten, zur Reinigung der Bauteile und Schläuche benutzen. Diese Chemikalien können die Lebenszeit des Produktes verkürzen.
5. Lassen Sie die Einzelteile vollständig trocknen bevor Sie sie wieder zusammensetzen.
VORSiCHT-Überprüfen Sie vor jedem Gebrauch, dass die Dichtung vollständig in die Rille des Behälters eingelegt ist.
Befeuchterhalterung – Die Befeuchterhalterung sollte nach Bedarf gereinigt werden.
1. Schalten Sie die Heizung aus und ziehen Sie den Stecker der Stromversorgung. Lassen Sie das System mindestens
10 Minuten abkühlen.
2. Um die SleepCube-Einheit von der Aufnahmevorrichtung des Luftbefeuchters zu trennen, entfernen Sie zunächst die
Befeuchterkammer und drücken Sie danach die Entriegelungstaste des SleepCube Gerätes bis zum Anschlag (Abb.
4).
SE-DV56-2 De - 11
HinweiS-Die Entriegelungstaste des SleepCube Gerätes muss bis zum Anschlag gedrückt werden, sonst lassen sich die
Teile nicht trennen.
3. Reinigen Sie die äußeren Oberflächen des Gerätes mit einem weichen, angefeuchteten Tuch.
Schläuche
Die Luftschläuche müssen täglich gereinigt werden. Trennen Sie den Schlauch vom Gerät und von der Maske. Waschen
Sie den Schlauch mit einem milden Geschirrspülmittel und Wasser, spülen Sie ihn aus und lassen Sie ihn an der Luft trocknen.
maske und Kopfhalterung
Reinigen Sie die Maske und die Kopfhalterung gemäß den Anweisungen des Herstellers.
FeHlerSUcHe
WarNUNG
Achtung – Stromschlaggefahr! Das Gehäuse nicht öffnen; es befinden sich keine Bauteile darin, die vom Benutzer gewartet werden können. Das Gehäuse darf nur von einem qualifizierten DeVilbiss Servicepartner geöffnet werden.
Problem
Keine Anzeige.
Mögliche Ursache
1. Gerät ist nicht angeschlossen oder das
Kabel ist nicht fest mit dem Gerät verbunden.
Lösung
1a. Vergewissern Sie sich, dass das Kabel fest mit dem SleepCube und der Steckdose verbunden ist.
1b. Wenn Sie eine Gleichstromquelle benutzen,
überprüfen Sie, dass die Kabel fest angeschlossen sind. Vergewissern Sie sich, dass die Batterie geladen ist.
2. s. Anweisungen zum Zusammensetzen des
Warmluftbefeuchters
Der SleepCube startet nicht, wenn ich mit der Maske atme.
Der Luftstrom wird bei der Verwendung unerwartet unterbrochen, oder ein Maskenleck wurde gemeldet.
2. Optionaler Befeuchter: Das SleepCube
Gerät ist nicht korrekt mit dem Gehäuse des
Warmluftbefeuchters verbunden.
3. Die Steckdose führt keinen Strom.
1. Die Auto-EIN Fuktion ist deaktiviert.
2. Das Gerät erhält keinen Strom.
3. Atemzüge sind nicht tief genug, um von der
Auto-EIN-Funktion erkannt zu werden.
4. Sie benutzen eine Gesichtsmaske mit einem Anti-Asphyxie-Ventil.
5. Der CPAP-Schlauch ist nicht korrekt am
Gerät angeschlossen.
6. Die Befeuchterkammer fehlt oder ist nicht vollständig in die Aufnahmevorrichtung eingeschoben.
1. Die Funktion Auto-AUS hat einen hohen
Luftstrom aufgrund einer zu losen Maske erkannt.
2. Sie öffnen beim Gebrauch der Maske den
Mund und atmen durch den Mund.
3. Die optionale Befeuchterkammer ist nicht ordnungsgemäß angeschlossen oder fehlt.
4. Der Stecker für die Luftzufuhr fehlt oder ist nicht fest angeschlossen.
3. Schließen Sie das Gerät an eine funktionstüchtige Stromquelle an.
1. Benutzen Sie die EIN/AUS-Taste zum Ein- und
Ausschalten des Gerätes.
2. Prüfen Sie, dass das Stromkabel fest mit dem
Gerät und der Steckdose verbunden ist.
3. Atmen Sie tief ein und aus, um den SleepCube zu aktivieren.
4. Auto-EIN funktioniert möglicherweise nicht, da
Atemluft durch das offene Ventil entweicht.
Benutzen Sie die EIN/AUS-Taste, um das Gerät ein- und aus zu schalten.
5. Vergewissern Sie sich, dass der CPAP-
Schlauch für die Luftzufuhr fest angeschlossen ist.
6. Schieben Sie die Befeuchterkammer ganz in die Aufnahmevorrichtung ein bis die Verriegelung einrastet.
1. Stellen Sie sicher, dass die Maske richtig passt;
ändern Sie die Einstellungen der Maske und deren Halterung entsprechend.
2. Wenden Sie sich an Ihren medizinischen
Betreuer zum Erhalt eines Kinnriemens oder einer anderen Maske, die Mundatmung verhindert.
3. Schieben Sie die Befeuchterkammer vollständig in die Befeuchter-Halterung bis die
Entriegelungslasche einrastet.
4. Vergewissern Sie sich, dass der Stecker für die
Luftzufuhr fest angeschlossen ist
De - 12 SE-DV56-2
Problem
Die Anzeige zeigt einen Gerätefehler an.
Apnoe-Symptome treten wiederholt auf.
An den Stellen, an denen die Maske Ihr
Gesicht berührt, treten
Hautreizungen auf.
Trockene Kehle und
Nasenschleimhaut.
Kondenswasser sammelt sich im
Schlauch und verursacht
Gurgelgeräusche.
Mögliche Ursache
Im Gerät ist ein Fehler aufgetreten. Das Gerät muss überprüft werden.
Lösung
Wenden Sie sich an Ihren medizinischen
Betreuer, um das Gerät überprüfen zu lassen.
1. Filter ist ggf. verstopft.
1. Reinigen oder ersetzen Sie den Luftfilter und betreiben Sie das Gerät nicht inder Nähe von
Zimmervorhängen und anderen staubigen
Oberflächen.
2. Schlafapnoe-Verhalten hat sich geändert.
2. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Schlaftherapeuten.
1. Die Kopfhalterung ist zu eng oder falsch eingestellt.
2. Ihre Maske hat die falsche Größe oder ist nicht optimal an Ihr Gesicht angepasst.
Unzureichende Feuchtigkeit.
1. Die Feuchtigkeit ist zu hoch eingestellt.
2. Die Zimmertemperatur sinkt im Laufe der
Nacht ab.
1. Lösen Sie die Kopfhalterung, um den
Kontaktdruck der Maske auf dem Gesicht zu verringern.
2. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Schlaftherapeuten.
1a. Verwenden Sie einen optional erhältlichen
DeVilbiss Warmluftbefeuchter (DV5).
1b. Stellen Sie am Befeuchter eine höhere
Heizstufe ein.
1. Verringern Sie die Heizeinstellung des
Befeuchters.
2. Erhöhen Sie die Raumtemperatur.
Der Luftstrom vom
Generator fühlt sich zu warm an.
1. Der/die Luftfilter ist/sind schmutzig.
2. Der Lufteinlass ist blockiert.
3. Die Zimmertemperatur ist zu hoch.
4. Der SleepCube befindet sich in der Nähe eines Heizgerätes.
5. Heizstufe ist zu hoch eingestellt.
Symptome können Zeichen einer allergischen
Reaktion auf den Druck des Luftstroms sein.
Schmerzen in der
Nase, der
Stirnhöhle oder in den Ohren, ggf. mit schnupfenartigen
Beschwerden.
Die eingestellte
Heizstufe wird nicht angezeigt.
1. Der SleepCube sitzt nicht fest in der
Aufnahmevorrichtung.
2. Ihr CPAP-Gerät ist nicht mit dem optionalen
Befeuchter ausgestattet.
1. Reinigen Sie die Filter.
2. Entfernen Sie die Blockierung vom Lufteinlass.
3. Reduzieren Sie die Zimmertemperatur.
4. Platzieren Sie das Gerät nicht in der Nähe von
Wärmequellen.
5. Reduzieren Sie die Heizeinstellung.
Informieren Sie Ihren Arzt.
1. Stellen Sie sicher, dass die Kontakte richtig sitzen (Abb. 3).
Bilevel-Funktion wechselt den Druck zu früh oder zu spät (nicht im
Atemrhythmus)
1. Trigger ist nicht korrekt eingestellt.
2. Backuprate bzw. Zeit zu hoch eingestellt; der Patient atmet langsamer als die eingestellte Backuprate.
1. Stellen Sie die Ein- und Ausatem-
Triggersensibilität ein, um die Auslösung für den
Patienten anzupassen.
2. Reduzieren Sie die Einstellung der
Backuprate.
SE-DV56-2 De - 13
TecHNiScHe DaTeN
cpap-Gerät
Abmessungen ...............................................................................................................................10,7 cm x 16,5 cm x 17,5 cm
Gewicht ........................................................................................................................................................................... 1,22 kg
Wechselstromversorgung ....................................................................................................................... 100–240 V~, 50/60 Hz
Gleichstromversorgung ........................................................................................................................... 10,4–15 V DC, 5 Amp
Max. Leistungsaufnahme ...................................................................................................Max. 65W von Wechselstromquelle
Bilevel Druck ...........................................................................................................................................................3-25 cmH
2
0
Betriebstemperatur ................................................................................................................................................5°C bis 40°C
Rel. Luftfeuchtigkeit .................................................................................................................0% bis 95% nichtkondensierend
Atmosphärische Betriebsbedingungen .............................................................................................Meeresspiegel bis 2743 m
Transport- und Lagerungstemperatur...............................................................................................................-40°C bis +70°C
Rel. Transport- und Lagerungsfeuchtigkeit .............................................................................0% bis 95% nichtkondensierend
Max. Druckbegrenzung ..................................................................................................... 30 cmH
2
0 bei normalem Gebrauch
Schalldruckpegel (geprüft gemäß ISO 17510-1:2007) ....................................................................................................26 dBA
Schallleistungspegel (geprüft gemäß ISO 17510-1:2007) ..............................................................................................38 dBA
Befeuchter
Abgegebene Feuchtigkeit (im Betriebsbereich für den Luftstrom): .................................................................≥10 mg
H
2
0/l Luft
Größe: ............................................................................................................................................6,6 cm x 16,0 cm x 21.3 cm
Gewicht: ........................................................................................................................................................................ 0,794 kg
Leistung: .........................................................................................................................................................................85 Watt
Eingangsspannung: ....................................................................................................................................100-240VAC, 0.95 A
Heizplatten-Thermoschaltung: ..........................................................................................................................................152°C
Leistungs-/Temperaturregler: ...........................................................................Einstellung von 1 (Minimum) bis 10 (Maximum)
Temperatur der Heizplatte: ......................................................................................................................ca. 29°C bis ca. 65°C
Betriebstemperatur ................................................................................................................................................5°C bis 40°C
Rel. Luftfeuchtigkeit .................................................................................................................0% bis 95% nichtkondensierend
Atmosphärische Betriebsbedingungen: ...........................................................................................................70,0 – 106,0 kPA
Filterspezifikationen
Standardfilter ............................................................................................................................................ > 3,0 Mikron Partikel
Optionaler Feinfilter .................................................................................................................................. > 0,3 Mikron Partikel
Genauigkeit des kurzfristigen dynamischen Drucks mit und ohne DV5HH-
Befeuchter (gemäß iSO 17510-1:2007) wellenform
Sinuszyklus mit
E/A = 1:1
Volumen
(ml)
500
Atemfrequenz
(min-1)
10, 15, 20
Druckeinstellung
(cmH
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
2
O)
Druckgenauigkeit (Pk-Pk[Scheitel-
Scheitel] cmH
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
2
O) maximaler Volumenstrom (gemäß iSO 17510-1:2007)
3.0 cmH
2
O 7.0 cmH
2
O
Testdruckwerte
12.0 cmH
2
O 16.0 cmH
2
O
Gemessener Druck am
Patientenanschluss (cmH
2
O)
Durchschnittlicher Volumenstrom am Patienten-anschluss (l/min)
2,1
70,9
6,0
81,5
11,0
86,3
15,0
90,1
20.0 cmH
2
O
19,0
93,1
De - 14 SE-DV56-2
Druckabweichungen (cmH
2
O Spitze-zu-Spitze bei 500 ml Tidalvolumen, Sinusprofil)
Atemzüge pro Minute
@ 8 cmH
2
@10 cmH
2
@17 cmH
2
@25 cmH
2
O
O
O
O
10
0,5
1,0
1,0
1,0
15
0,5
1,0
1,0
1,0
20
0,5
1,0
1,0
1,0
Genauigkeit des langfristigen statischen Drucks ............................................................................................... +/- 0,5 cmH
2
O
Weitere technische Daten
Geräteschutzklasse (Elektroschock) ............................................................................................................................ Klasse II
Schutzgrad (Elektroschock) ......................................................................................................Typ BF angewendeter Teil Part
Schutz gegen eindringendes Wasser .................................................................................................IPX1 Tropfsicher, Vertikal
Betriebsart .............................................................................................................................................................Kontinuierlich
Dieses Gerät darf nicht in Anwesenheit entflammbarer Stoffe, wie z.B. mit Sauerstoff oder Luft angereicherte Anästhetika oder Stickstoffoxid benutzt werden.
DeVilBiSS-aNleiTUNG UND HerSTellererKlÄrUNG
WarNUNG
Bei medizinischen elektrischen Geräten sind bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit besondere
Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Sie müssen in Übereinstimmung mit den Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) in den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
Das Gerät bzw. System darf nicht neben, unter oder über anderen Geräten betrieben werden. Wenn es jedoch neben, unter oder über anderen Geräten betrieben werden muss, ist das Gerät bzw. System entsprechend zu beobachten, um den normalen Betrieb in der beabsichtigten Konfiguration zu bestätigen.
HinweiS–Die EMV-Tabellen und anderen Richtlinien liefern dem Kunden oder Benutzer Informationen, die entscheidend
für die Feststellung der Eignung des Geräts oder Systems für die elektromagnetische Nutzungsumgebung sind. Sie bieten ebenfalls wichtige Informationen für das Management der elektromagnetischen Nutzungsumgebung, um zu gewährleisten, dass das Gerät oder System seinen beabsichtigten Zweck ohne Beeinträchtigung anderer Geräte oder Systeme oder nichtmedizinischer elektrischer Geräte erfüllen kann.
anleitung und Herstellererklärung – emissionen aller Geräte und Systeme
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes hat sicherzustellen, dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird.
emissionstest Compliance Elektromagnetische Verstärkung – Richtlinie
HF-Emissionen CISPR 11 Gruppe 1
Dieses Gerät verwendet HF-Energie ausschließlich für interne
Funktionen. Daher sind seine HF-Emissionen sehr niedrig und es ist unwahrscheinlich, dass sie Interferenzen bei benachbarten elektronischen Geräten verursachen.
HF-Emissionen CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Flicker
IEC 61000-3-3
Klasse B Gestrahlte und leitungsgeführte
Emissionen
Klasse A
Entspricht den
Bestimmungen
Dieses Gerät ist geeignet für die Verwendung in allen
Einrichtungen, auch zu Hause, und in allen Einrichtungen, die an das öffentliche Stromnetz angeschlossen sind, das private
Haushalte versorgt.
SE-DV56-2 De - 15
Prüfung der
Störfestigkeit
Entladung statischer
Elektrizität
IEC 61000-4-2
Schnelle transiente elektrische Störgrößen
(Burst)
IEC 61000-4-4
Stoßspannungen (Surge)
IEC 61000-4-5
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechungen und Spannungs - schwankungen der
Stromversorgungs leitungen
IEC 61000-4-11
emissionstest
Magnetfelder mit energietechn. Frequenz
50/60 Hz
IEC 61000-4-8
Leitungsgeführte HF
IEC 61000-4-6
IEC 60601- Testniveau Compliance-Niveau
±6kV Kontakt
±8kV Luft
±2kV ofür
Wechsel stromversorg ungsleitungen
±1kV Gegentakt
±2kV ofür Wechsel stromversorg ungsleitungen
±2kV Gleichtakt
> 95 % Einbruch für 0,5
Zyklen
±1kV Gegentakt
±2kV Gleichtakt
> 95 % Einbruch für 0,5
Zyklen
60 % Einbruch für
5 Zyklen
30 % Einbruch für
25 Zyklen
> 95 % Einbruch für 5
Sekunden
3 Vrms von
150 kHz bis 80 MHz
±6kV Kontakt
±8kV Luft
60 % Einbruch für
5 Zyklen
30 % Einbruch für
25 Zyklen
> 95 % Einbruch für 5
Sekunden
IEC 60601 Test Level IEC 60601- Testniveau
3A/m 3A/m
V1 = 3 Vrms
Elektromagnetische Umgebung –
Richtlinien
Der Untergrund sollte aus Holz, Beton oder Keramikfliesen sein. Ist der Boden mit synthetischem Material ausgelegt, muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 % betragen.
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebung entsprechen.
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebung entsprechen.
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebung entsprechen.
Muss das Gerät auch bei
Unterbrechungen der Stromzufuhr ununterbrochen in Betrieb bleiben, sollte es an eine unterbrechungsfreie
Stromversorgung oder Batterie angeschlossen sein.
Elektromagnetische Verstärkung –
Richtlinie
Magnetfelder mit energietechnischen
Frequenzen sollten sich auf einem für normale Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebungen typischen
Niveau befinden.
Bei der Verwendung von tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung sollte der empfohlene berechnete/unten aufgeführte Abstand zum Gerät eingehalten werden.
D=(3,5/V1)
√
Gestrahlte HF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz bis 2,5 GHz
E1 = 3V/m
D=(3,5/E1)
√
D=(7/E1)
√
P 800 MHz bis 2,5 GHz
Wobei P die maximale
Ausgangsnennleistung in Watt (W) und D der empfohlene Abstand in Metern (m) ist.
Die Feldstärke der festen Sender, die durch eine elektromagnetische Prüfung des Aufstellorts ermittelt wird, muss unter den Compliance-Werten (V1 und E1) liegen.
Störungen können in der Nähe von
Geräten auftreten, die Sender enthalten.
Für Sender mit einer maximalen Ausgangsnennleistung, die nicht oben aufgeführt ist, kann der empfohlene Abstand d in
Metern (m) mithilfe der entsprechenden Gleichung für die Senderfrequenz bestimmt werden, wobei P die maximale
Ausgangsnennleistung des Senders in Watt (W) gemäß dem Hersteller des Senders darstellt.
Hinweis 1: Bei 80 MHz und 800 MHz trifft der Mindestabstand für den höheren Frequenzbereich zu.
Hinweis 2: Diese Richtlinien können nicht auf alle Situationen angewendet werden. Die Ausbreitung elektromagnetischer
Wellen hängt von der Absorption und Reflexion von Strukturen, Objekten und Personen ab.
De - 16 SE-DV56-2
empfohlene abstände zwischen tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung und diesem Gerät. Dieses Gerät und System hat KeiNe lebenserhaltende Funktion.
Dieses Gerät ist für die Verwendung in einer Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störungen kontrolliert werden.
Der Kunde bzw. Benutzer des Geräts kann zur Verhinderung von elektromagnetischen Störungen beitragen, indem er gemäß der Empfehlung unten, die sich nach der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationsausrüstung richtet, einen minimalen Abstand zwischen der tragbaren und mobilen HF-Ausrüstung und dem Gerät einhält.
Maximale Empfohlene Abstände für das Gerät (Meter)
Ausgangsnennleistung
(Watt)
150 kHz bis 80 MHz 80 bis 800MHz 800 MHz bis 2,5 GHz
D=(1,1667)
√
D=(1,1667)
√
D=(2,3333)
√
P
0,01
0,1
1
10
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
0,23333
0,73785
2,3333
7,3785
100 11,667 11,667 23,333
Für Sender mit einer maximalen Ausgangsnennleistung, die nicht oben aufgeführt ist, kann der empfohlene Abstand d in
Metern (m) mithilfe der entsprechenden Gleichung für die Senderfrequenz bestimmt werden, wobei P die maximale
Ausgangsnennleistung des Senders in Watt (W) gemäß dem Hersteller des Senders darstellt.
Hinweis 1: Bei 80 MHz und 800 MHz trifft der Mindestabstand für den höheren Frequenzbereich zu.
Hinweis 2: Diese Richtlinien können nicht auf alle Situationen angewendet werden. Die Ausbreitung elektromagnetischer
Wellen hängt von der Absorption und Reflexion von Strukturen, Objekten und Personen ab.
erWeiTerTe meNüOpTiONeN
Schalten Sie das Gerät ein und drücken Sie die Taste
(Vor) oder
(Zurück), um die verschiedenen Optionen auf der
Anzeige durchzublättern.
name
VORHERIGE OPTION
NÄCHSTE OPTION
EINSTELLUNG ÄNDERN
Symbol
k
Bei Drücken dieser Taste wird die vorherige Menü-Option angezeigt.
j h� i
Funktion
Bei Drücken dieser Taste wird die nächste Menü-Option angezeigt.
Diese Tasten zur Änderung der Einstellungswerte benutzen.
Bitte beachten Sie, dass die angezeigten Werte nur Beispiele sind.
patientenmenü
Die folgende Tabelle enthält nach Modus geordnet eine Auflistung alle Anzeigen, die mit den - und -Tasten auf den
Bildschirm gebracht werden können. Durch Drücken der -Taste bei Anzeige von Menü aktivieren können Sie dieses
Untermenü öffnen und mit Hilfe der - und -Tasten die einzelnen Optionen durchblättern. Durch Drücken der -Taste gelangen Sie zurück zum Hauptmenü. Wenn Sie die letzte Anzeige erreicht haben, gelangen Sie durch Drücken der
-Taste wieder zur ersten Anzeige.
HINWEIS
-Wenn das offene Symbol angezeigt wird, können Sie diese Einstellung ändern. Wenn das verriegelte Symbol
angezeigt wird, kann nur Ihr medizinischer Betreuer diese Einstellung verändern.
SE-DV56-2 De - 17
MENÜ - CPAP-Modus
P:10,0
Wärme:5
CPAP
P : 1 0 , 0 S – T A F : 1 5
I / E : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
L K : 1 2 3 S – S E : * *
M V : 1 2 3 , 4 V T: 1 2 3 4 einstelldruck
10,0 cmH
2
O
Verzög.-Zeit
10 Minuten
Verzög.-Druck
5,0 cmH
2
O
Schlauchlänge
1,83 m (6 Fuß)
Menü aktivieren
Drücken
LCD Kontrast
50%
Anwenderstunden
123456,7 Stunden
Firmware-Version
V0.12 02/02/2010
Seriennummer
KD123456
Einhaltung %
83% (25/30)
SmartCode 1-Tag
G201-0Y7-6GPH
Auto-AUS
Aktiv
Auto-EIN
Aktiv
Maskencheck
Aktiv
LCD Helligkeit
Aktiv
Menü beenden
Drücken
HINWEIS: Es gibt 5 SmartCode-
Stufen. Mit den Pfeiltasten
oder
können Sie zwischen den Stufen wechseln.
HINWEIS: Es gibt 5 SmartCode-Stufen.
Mit den Pfeiltasten
oder
können
Sie zwischen den Stufen wechseln.
MENÜ - Bilevel-Modus
P:10,0
Wärme:Aus
ST
P : 1 0 , 0 S – T A F : 1 5
I / E : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
HinweiS: Der Modus kann
als CPAP S, T oder ST angezeigt sein.
L K : 1 2 3 S – S E : * *
M V : 1 2 3 , 4 V T: 1 2 3 4
IPAP
10,0 cmH
2
O
r
5,0
EPAP
5,0 cmH
2
O
r
5,0
Verzög.-Zeit
45 Minuten
Verzög.-Druck
5,0 cmH
2
O
IPAP-Rundung
0 (1234 ms)
EPAP-Rundung
0 (1234 ms)
Insp. Trigger
5
Exp. Trigger
5
Backuprate
15 BPM
I/E-Verhältnis
1 : 1,0 (50 %)
Schlauchlänge
3,0 m (10 Fuß)
Menü aktivieren
Drücken
LCD Kontrast
50%
Anwenderstunden
123456,7 Stunden
Firmware-Version
V0.12 02/02/2010
Seriennummer
KD123456
Einhaltung %
70% (21/30)
SmartCode 1-Tag
FZA4-99D-D6WH
Nur Bilevel-Modi S & ST
Nur Bilevel-Modi S & ST
Nur Bilevel-Modi ST & T
Nur Bilevel-Modi ST & T
Auto-AUS
Aktiv
Auto-EIN
Aktiv
Maskencheck
Aktiv
LCD Helligkeit
Aktiv
Menü beenden
Drücken
De - 18 SE-DV56-2
menü Gebläse aus (Blower Off)
Informationen zum Therapieverlauf können ohne Einschalten des Gerätes angezeigt werden. Drücken Sie bei ausgeschaltetem Gebläse die Links- oder Rechts-Pfeiltasten auf der Tastatur, um durch die Informationen zu blättern.
Anzeigebeispiel Beschreibung
AUS
Gebläse AUS, das CPAP-Gerät ist mit ausgeschaltetem Gebläse an die Wechsel- oder Gleichstromversorgung angeschlossen.
Zeigt die Seriennummer des Geräts an.
Seriennummer
HD000005
Einhaltung %
83% (25/30)
SmartCode
F6CD-37F-357R
SmartCode
1Tag
7 Tage
3CCC-377D-7J7X
SmartCode
DWY4-3DB7-DJ7L
30Tage
SmartCode 90Tage
752TT-47DB-7DT7C
SmartCode
ZDN-79FK-K7H
Nutzg
Zeigt die prozentuale Nutzung für ein zusammenhängendes Zeitfenster von 30 Tagen innerhalb eines 90-Tage-Zeitraums an. Dabei muss die Anwendungszeit mindestens den eingestellten Parameter „Grenzwert Nutzung“ erreicht oder
überschritten haben.
SmartCode wird für die Erstellung von Therapiemanagementberichten verwendet. Die
Therapieinformationen werden als eine Reihe von Buchstaben und Zahlen codiert.
Diese umfassen ein Sonderzeichen zur Überprüfung auf Fehler, um die Korrektheit der Daten sicherzustellen. Verwenden Sie die AUFWÄRTS- und ABWÄRTS-
Pfeiltasten, um den SmartCode-Berichtszeitraum zu ändern. Es gibt 5 SmartCode-
Stufen – 1-Tag, 7-Tage, 30-Tage, 90-Tage und Verwendung. Verwenden Sie die
AUFWÄRTS- und ABWÄRTS-Pfeiltasten, um zwischen diesen Optionen zu wechseln.
informationen zu Smartcode und Therapieverlauf
Ihr medizinischer Betreuer kann Sie kontaktieren und Sie bitten, die Informationen zu SmartCode und Therapieverlauf abzurufen. Betätigen Sie die LINKS-Pfeiltaste einmal, um den SmartCode anzuzeigen. Verwenden Sie die AUFWÄRTS- und ABWÄRTS-Pfeiltasten, um den SmartCode-Berichtszeitraum zu ändern. Betätigen Sie die LINKS-Pfeiltaste erneut, um die Therapieverlauf anzuzeigen.
Definitionen
Nicht alle in der Tabelle aufgeführten Optionen sind in allen Geräten verfügbar; einige sind optional und andere richten sich danach, welche Art der Therapie Ihr Arzt und/oder medizinischer Fachhändler für Sie gewählt hat. Die Tabelle zeigt
Optionen und beschreibt die mit jeder Option verbundene Funktion. Einige Optionen sind nur in bestimmten Modi oder mit dem DeVilbiss SmartLink Therapie-Management-Modul verfügar - sie sind in der Spalte „Modus“ aufgeführt. Falls Sie einige dieser Optionen nicht sehen bedeutet dies, dass Ihr Modell oder Ihre Konfiguration diese Optionen nicht unterstützt.
Bitte beachten Sie, dass die angezeigten Werte nur Beispiele sind.
Anzeigebeispiel Beschreibung
AUS
Gebläse AUS, das CPAP-Gerät ist mit ausgeschaltetem Gebläse an die
Wechsel- oder Gleichstromversorgung angeschlossen.
Modus
Alle
Schnellansicht
Drücken
P:10,0
Wärme:Aus
Auto
Das Schnellansicht-Menü wird durch Drücken der Abwärts-
Pfeiltaste aufgerufen.
HinweiS: Das „Schnellansicht“ Menü wird
nur angezeigt, wenn dieses im klinischen Menü aktiviert ist.
Dieser Bildschirm wird standardmäßig beim Einschalten des Geräts angezeigt. Der angezeigte Druck kann beim Atmen leicht variieren. Ist das Heizsystem nicht angeschlossen, wird kein Einstellungswert für die
Heizstufe angezeigt.
Alle
Alle
SE-DV56-2 De - 19
Anzeigebeispiel
P : 1 0 , 0 S – T A F : 1 5
I / E : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
L K : 1 2 3 S – S E : * *
M V: 1 2 3 , 4 V T: 1 2 3 4
IPAP
10,0 cmH2O
EPAP
5,0 cmH2O
r r
5,0
5,0
Beschreibung
Erster Bildschirm mit Echtzeitinformationen:
Die erste Zeile zeigt den aktuellen Druck (P), den Trigger (Spontan oder
Timed) und die Atemfrequenz. Die zweite Zeile stellt das I/E-Verhältnis und dessen prozentualen Anteil dar.
Zweiter Bildschirm mit Echtzeitinformationen:
Die erste Zeile zeigt die Leckage (LK), den Trigger (Spontan oder
Timed), den Atemstatus und die Ereignismarkierer (E) an. Die zweite
Zeile zeigt das Minutenvolumen (MV) und das Atemzugsvolumen (VT) in ml an.
Hierbei handelt es sich um eine Einstellung, die durch den Arzt verschrieben wird und die den Druck beim Einatmen steuert. Zudem wird hier der Druckunterschied Delta ( r
) zwischen der Einstellung für
Ein- und Ausatmendruck angezeigt.
Hierbei handelt es sich um eine Einstellung, die durch den Arzt verschrieben wird und die den Druck beim Ausatmen steuert. Zudem wird hier der Druckunterschied Delta ( r
) zwischen der Einstellung für
Ein- und Ausatmendruck angezeigt.
Vom Arzt verordnete Einstellung zur Kontrolle des Betriebsdrucks.
Modus
Alle
BiLevel
Alle
BiLevel
Alle
BiLevel
Alle
BiLevel
CPAP-Modus
einstelldruck
10,0 hPA
Verzög. -Zeit
45 Minuten
Verzög.-Druck
5,0 hPA
Wählbare Einstellung der Verzögerungszeit. Die Verzögerungszeit wird von Ihrem medizinischen Betreuer eingestellt.
Vom Arzt verordnete Einstellung zur Kontrolle des Betriebsdrucks während der Verzögerungszeit.
Alle
CPAP-Modus
IPAP-Rundung
0 (1234 ms)
EPAP-Rundung
0 (1234 ms)
Insp. Trigger
5
Exp. Trigger
5
Backuprate
15 BPM
I/E-Verhältnis
1 : 1,0 (50 %)
Schlauchlänge
1,8 m (6 Fuß)
Diese Einstellung steuert die Rundung beim Umschalten auf den IPAP-
Druck. Der Einstellungsbereich reicht von 0 bis 5 und zeigt zudem die gemessene Anstiegszeit des letzten Atemzugs in Millisekunden an.
Diese Einstellung steuert die Rundung beim Umschalten auf den EPAP-
Druck. Der Einstellungsbereich reicht von 0 bis 5 und zeigt zudem die gemessene Anstiegszeit des letzten Atemzugs in Millisekunden an.
Diese Einstellung kontrolliert die Sensibilität des Einatemtriggers. Der
Einstellungsbereich reicht von 1 bis 10, wobei 1 die sensibelste und 10 die am wenigsten sensible Einstellung ist.
Diese Einstellung kontrolliert die Sensibilität des Ausatemtriggers Der
Einstellungsbereich reicht von 1 bis 10, wobei 1 die sensibelste und 10 die am wenigsten sensible Einstellung ist.
Diese Einstellung betrifft die Backuprate. Ein neuer Atemzug wird ausgelöst, wenn der Patient langsamer als diese Einstellung atmet.
Alle
BiLevel
Alle
BiLevel
Bilevel-Modi
S & ST
Bilevel-Modi
S & ST
Bilevel-Modi
ST & S
Hierbei handelt es sich um das Verhältnis der Ein- zur Ausatemzeit, das als 1/E ausgedrückt wird. Ein erneutes Ausatmen wird durch das
Bilevel-Gerät ausgelöst, wenn der Patient langsamer als diese
Einstellung atmet. Der prozentuale Anteil ist in Klammern dargestellt.
Diese Einstellung steht auch mit der Backuprate in Verbindung.
Der mit dem Gerät gelieferte Schlauch hat eine Länge von 1,8 m. Sie können das Gerät jedoch für eine Versorgungsschlauchlänge von 3,0
Metern konfigurieren. Ersatzschläuche sind über Ihren medizinischen
Betreuer erhältlich (Artikelnummern befinden sich am Ende dieser
Betriebsanleitung).
Bilevel-Modi
ST & S
Alle
De - 20 SE-DV56-2
Anzeigebeispiel
Menü aktivieren
Drücken
LCD Kontrast
50 %
Anwenderstunden
123456,7 Stunden
Betriebsstunden
123456,7 Stunden
Firmware-version
V0.20 30/06/2010
Seriennummer
HD123456
Beschreibung
Taste zur Aktivierung der Menüs. Genaue Angaben zur Aktivierung der
Menüs finden Sie im nächsten Abschnitt.
Zur Änderung der Kontrasteinstellung der LCD-Anzeige. Muss nur geändert werden, wenn die Anzeige schwer lesbar ist.
Die Gesamtanzahl der Stunden (in Schritten von 1/10 Stunden), in denen das Gerät therapiert hat.
Die Gesamtanzahl der Stunden (in Schritten von 1/10 Stunden), in denen das Gerät in Betrieb war.
Zeigt die Version der installierten Firmware an.
Modus
Alle
Alle
Alle
Alle
Alle
Zeigt die Seriennummer des Gerätes an.
Einhaltung %
83% (25/30)
SmartCode 1 Tag
F6CD-37F-357R
SmartCode 7 Tage
3CCC-377D-7J7X
SmartCode 30Tage
DWY4-3DB7-DJ7L
SmartCode 90Tage
752TT-47DB-7DT7C
SmartCode Nutzg
ZDN-79FK-K7H
Zeigt die prozentuale Nutzung für ein zusammenhängendes Zeitfenster von 30 Tagen innerhalb eines 90-Tage-Zeitraums an. Dabei muss die
Anwendungszeit mindestens den eingestellten Parameter „Grenzwert
Nutzung“ erreicht oder
überschritten haben.
SmartCode wird für die Erstellung von Therapiemanagementberichten verwendet. Die Therapieinformationen werden als eine Reihe von
Buchstaben und Zahlen codiert. Diese umfassen ein Sonderzeichen zur
Überprüfung auf Fehler, um die Korrektheit der Daten sicherzustellen.
Verwenden Sie die AUFWÄRTS- und ABWÄRTS-Pfeiltasten, um den
SmartCode-Berichtszeitraum zu ändern. Es gibt 5 SmartCode-Stufen –
1-Tag, 7-Tage, 30-Tage, 90-Tage und Verwendung. Verwenden Sie die
AUFWÄRTS- und ABWÄRTS-Pfeiltasten, um zwischen diesen Optionen zu wechseln.
Alle
Alle
HINWEIS
-Wenn das offene Symbol angezeigt wird, können Sie diese Einstellung ändern. Wenn das verriegelte Symbol
angezeigt wird, kann nur Ihr medizinischer Betreuer diese Einstellung verändern.
SE-DV56-2 De - 21
iNHOUD
Verklaring van symbolen .....................................................................................................................................
Belangrijke veiligheidsinstructies .........................................................................................................................
Inleiding ...............................................................................................................................................................
Doel ...........................................................................................................................................................
Gebruiksindicaties .....................................................................................................................................
Contra-indicaties ........................................................................................................................................
Belangrijkste functies ..........................................................................................................................................
SleepCube-apparaat..................................................................................................................................
Keypad ......................................................................................................................................................
Luchtbevochtigerhouder ............................................................................................................................
Waterkamer ...............................................................................................................................................
Therapy Management System. .................................................................................................................
Assemblage van het systeem .............................................................................................................................
Zonder verwarmde luchtbevochtiging........................................................................................................
Met verwarmde luchtbevochtiging .............................................................................................................
Keypad en display ...............................................................................................................................................
Gebruik ................................................................................................................................................................
Opstarten ...................................................................................................................................................
Gebruik van de comfort-aanloopfunctie ....................................................................................................
De luchtvochtigheid regelen ......................................................................................................................
Uitschakelen ..............................................................................................................................................
Lijst activeringsmenu .................................................................................................................................
Gegevens over SmartCode
®
en de nalevingsscore ..................................................................................
Berichen voor de patiënt .....................................................................................................................................
Herinneringen ............................................................................................................................................
Meldingen ..................................................................................................................................................
Op reis met de SleepCube ..................................................................................................................................
Gebruik van de SleepCube met gelijkstroom ......................................................................................................
Batterijvoeding ...........................................................................................................................................
Extra zuurstof ......................................................................................................................................................
Accessoires/vervangingsonderdelen ...................................................................................................................
Onderhoud ...........................................................................................................................................................
Schoonmaken van de SleepCube .......................................................................................................................
Problemen oplossen ............................................................................................................................................
Specificaties ........................................................................................................................................................
DeVilbiss richtlijnen en fabrikantenverklaring .....................................................................................................
Geavanceerde menufuncties ..............................................................................................................................
VerKlariNG VaN SymBOleN
Elektrische bescherming klasse II – dubbel Apparatuur van type BF – toegepast onderdeel
I/O datapoort Stand-by – Schakelt de blazer in of uit
Volgende item op LCD-display
Vorig item op LCD-display
Waarschuwing – Raadpleeg meegeleverde documentatie over hitte
Gelijkstroomingang – 12 V= middelste pen positief
Geblokk
Waarde op LCD-display verhogen
Waarde op LCD-display verlagen
Warmte
100 – 240 V~ ingang, 50/60 Hz geïsoleerd
Deblok
IPX1 druipwaterbestendig, verticaal
Aanloop – start de aanloopcyclus indien voorgeschreven
Dit apparaat bevat elektrische en/of elektronische apparatuur die moet worden gerecycled conform EC-richtlijn
2002/96/EC met betrekking tot elektrisch en elektrotechnisch afval (WEEE).
Nl - 22 SE-DV56-2
NL - 27
NL - 27
NL - 28
NL - 28
NL - 28
NL - 28
NL - 29
NL - 29
NL - 25
NL - 25
NL - 26
NL - 26
NL - 26
NL - 27
NL - 27
NL - 27
NL - 30
NL - 31
NL - 33
NL - 35
NL - 37
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 25
NL - 25
NL - 22
NL - 23
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 24
NL - 24
BelaNGriJKe
VeiliGHeiDSiNSTrUcTieS leeS alle iNSTrUcTieS DOOr VOOrDaT U
DiT apparaaT GeBrUiKT.
BeWaar DeZe iNSTrUcTieS
GeVaar
•
Gevaar voor elektrische schokken – Gebruik het apparaat niet terwijl u in bad zit.
•
Gevaar voor elektrische schokken – Dompel dit apparaat niet onder in water of enig andere vloeistof.
•
Gevaar voor elektrische schokken – Probeer niet om de kast te openen of te verwijderen. Het apparaat bevat geen onderdelen die door de gebruiker kunnen worden gerepareerd. Als reparatie vereist is, dient u het product te retourneren aan de thuiszorgverlener. Wanneer het product wordt geopend of onjuist wordt gebruikt, komt de garantie te vervallen.
WaarScHUWiNG
• De DeVilbiss SleepCube mag alleen worden gebruikt met door maskers die zijn aanbevolen door DeVilbiss, uw dokter of uw ademhalingstherapeut.
• Om hernieuwd inademen van uitgeademde lucht te voorkomen, mag u het CPAP-masker alleen gebruiken wanneer het apparaat aanstaat en lucht toevoert. De ventilatieopeningen in het masker mogen nooit worden geblokkeerd.
Wanneer het apparaat aan staat en verse lucht toevoert, wordt de uitgeademde lucht via de ventilatieopeningen in het masker naar buiten geperst. Wanneer het apparaat niet aanstaat, bestaat de kans dat uitgeademde lucht opnieuw wordt ingeademd. Het opnieuw inademen van uitgeademde lucht gedurende langer dan enkele minuten kan, onder sommige omstandigheden, leiden tot verstikking. Deze waarschuwing geldt voor de meeste CPAPapparaten.
• De DeVilbiss SleepCube is geen hulpmiddel voor levensondersteuning en kan in geval van bepaalde apparatuurstoringen of bij stroomstroomonderbreking uitvallen. Het dient te worden gebruikt bij spontaan ademende personen met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg.
• Trek, om elektrische schokken te voorkomen, altijd de stekker uit het stopcontact tijdens het reinigen.
• Gebruik uitsluitend door DeVilbiss aanbevolen accessoires.
• Haal de waterkamer om hem te vullen altijd uit de houder op de luchtbevochtiger.
• Als er water is gemorst op de houder of deze in water is ondergedompeld, moet u de stekker onmiddellijk uit het stopcontact trekken. Wacht totdat het apparaat helemaal is gedroogd voordat u het gebruikt.
• Blokkeer nooit de luchtopeningen van de houder of kamer. Steek geen voorwerpen in openingen of slangen.
• Voor een goede werking van het systeem moet dit op een vlak, stevig, horizontaal oppervlak worden gezet.
• De optionele luchtbevochtiger is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij één enkele patiënt.
• Als u het systeem op de vloer plaatst, mag u het niet op een plek neerzetten waar u erover kunt struikelen bij het opstaan.
VOOrZicHTiG
• De ronde datapoortconnector achterop de SleepCube wordt gebruikt om accessoires aan te sluiten op het apparaat.
De connector mag alleen worden gebruikt voor door DeVilbiss goedgekeurde accessoires. Probeer niet om andere apparatuur op de connector aan te sluiten, aangezien dit het CPAP-apparaat of de accessoire kan beschadigen.
• Spoel het apparaat nooit af met, en plaats het nooit in, water. Zorg ervoor dat de poorten, schakelaars en luchtfilter nooit in contact komen met vloeistoffen, aangezien het apparaat hierdoor beschadigd kan raken. Staak in dat geval het gebruik en trek het snoer uit het stopcontact. Wacht totdat het apparaat helemaal is gedroogd voordat u het gebruikt.
• Zet de SleepCube niet op een plek vanwaar hij op de grond kan vallen of waar men zou kunnen struikelen over het netsnoer.
• Alleen het verwarmde luchtbevochtigingsysteem van de serie DeVilbiss DV5 wordt aanbevolen voor gebruik met de
SleepCube. Andere luchtbevochtigersystemen zullen detectie van snurken door het apparaat mogelijk verhinderen, of kunnen ongepaste drukniveaus in het masker opwekken.
• Leeg en droog de waterkamer voorafgaande aan vervoer.
SE-DV56-2 Nl - 23
iNleiDiNG
Doel
De DeVilbiss SleepCube Model DV55 S en DV56 ST Series Bilevel is bedoeld voor gebruik in de behandeling van obstructieve slaapapneu (OSA) door het toepassen van positieve luchtdruk (PAP) bij patiënten van 30 kg (66 lbs) en zwaarder die zonder externe hulp kunnen ademhalen. Het apparaat is bestemd voor gebruik thuis en in klinische omgevingen.
Gebruiksindicaties (Optionele verwarmde luchtbevochtiger)
Te gebruiken op advies en recept van een gediplomeerd arts ter verlichting van de symptomen van een droge keel, neuskanalen en mond die gebruikelijk zijn bij therapie met positieve luchtwegdruk. Dit geldt vooral in droge klimaten en tijdens koude jaargetijden wanneer de vochtigheidsgraad in de lucht doorgaans lager is dan anders.
contra-indicaties
Therapie met positieve druk op de luchtwegen is wellicht gecontraïndiceerd voor bepaalde patiënten met de volgende reeds bestaande aandoeningen:
• ernstige longziekte met bullae
• pneumothorax of pneumomediastinum
• pathologisch lage bloeddruk, met name wanneer dit gepaard gaat met intravasculair volumeverlies
• uitdroging
• cerebrospinale vloeistoflekkage, recente craniale operatie of trauma
BelaNGriJKSTe ONDerDeleN
(pagina 2, afb. a-F)
DeVilbiss Sleepcube-apparaat (afb. a en B)
1. Toetsenblok/LCD-display (afb. C)
2. Luchttoevoerpoort op achterkant
3. Luchttoevoerpoort op onderkant (van optionele luchtbevochtiger)
4. Plug van luchttoevoerpoort
5. Voedingsconnector verwarmer (van optionele luchtbevochtiger)
6. Netspanningsconnector
7. Gelijkspanningsconnector
8. Datapoort
9. Netsnoer (geschikt voor stopcontact) (niet afgebeeld)
10. Opening luchtinlaatfilter
11. Connectordop (niet afgebeeld)
Toetsenblok (afb. c)
1. Aan/uit
2. Vorig item
3. Volgend item
4. Aanloop
5. Waarde verlagen
6. Waarde verhogen
7. Aan/uit lampje van verwarming (van optionele luchtbevochtiger)
Raadpleeg uw thuiszorgverlener voor nadere informatie over andere maskers, apparatuur en accessoires van
DeVilbiss.
luchtbevochtigerhouder (afb. D)
1. Verwarmingsplaat
2. Voedingsconnector verwarmer
3. Ruimte voor zachte dop van voedingsconnector (op onderkant)
4. Ingang luchttoevoerpoort
5. Uitgang luchttoevoerpoort
6. Vrijgaveknop stroomgenerator
7. Borglippen stroomgenerator
Waterkamer (afb. e)
1. Kamerdeksel
2. Kamervoet
3. Warmteoverdrachtplaat (op onderkant)
4. Afdichtpakking
5. Waterpeilindicators (voorkant en zijkanten)
6. Kamervergrendeling
7. Kamerdemontagehendel
Therapy management system (afb. F)
1. SmartLink
®
-module (optioneel)
aSSemBlaGe VaN HeT SySTeem
Zonder verwarmde luchtbevochtiging
1. Zoek de luchttoevoerpoort en connector voor de verwarmer op de onderkant van het SleepCube-apparaat. Zorg dat op beide openingen de juiste zachte dop is bevestigd.
2. Zet de SleepCube op een stabiel oppervlak zoals een nachtkastje of tafel. U kunt het apparaat ook op de grond naast uw bed zetten, maar dan wel op een plaats waar men er niet op kan gaan staan of tegen kan schoppen. Verifieer dat de luchtinlaat op de achterkant van het apparaat niet wordt geblokkeerd door dingen zoals gordijnen of beddengoed.
NB–Zet het SleepCube-systeem tijdens gebruik nooit op een zachte ondergrond zoals een bed of bank.
Nl - 24 SE-DV56-2
met verwarmde luchtbevochtiging
VOORZICHTIG–Het SleepCube-systeem moet altijd lager staan dan het masker wanneer u een luchtbevochtiger gebruikt,
om te voorkomen dat er water in het CPAP-masker komt.
1. Als uw systeem een luchtbevochtiger omvat, raadpleegt u de stappen in afbeelding 1-7.
a. Haal de luchttoevoerslang van de achterkant van het apparaat.
b. Zoek de luchttoevoerpoort op de onderkant van het apparaat. Verwijder de zachte dop en steek hem in de luchttoevoerpoort op de achterkant van het apparaat.
c. Zoek de voedingsconnector van de verwarmer op de onderkant van het apparaat. Verwijder het kapje van de connector en plaats het in de opbergopening aan de onderkant van de houder van de luchtbevochtiger.
KeypaD eN DiSplay
Belangrijkste besturingselementen van de cpap naam Symbool Functie
ON/OFF De ON/OFF-knop start en stopt de luchtstroom van het apparaat.
WARMTE
DELAY
Als er op uw SleepCube een verwarmer/luchtbevochtiger is aangesloten, worden deze knoppen boven HEATER (verwarmer) gebruikt om de verwarmer in te stellen. Verhoog de instelling voor een hogere vochtigheidsgraad en verlaag hem voor een lagere vochtigheidsgraad.
De knop Delay (aanloop) activeert de comfort-aanloopfunctie en werkt alleen als die functie is ingeschakeld. Zie voor informatie over het instellen van de parameters voor deze functie de sectie Gebruik van de comfort-aanloopfunctie op pagina NL-26.
NB–Met de pijltoetsen links en rechts op het bedieningspaneel kunt u menu’s voor specifieke instellingen openen. Vraag
uw thuiszorgverlener om meer informatie.
GeBrUiK
1. Steek de stekker van het snoer in het contact op de achterkant van het apparaat. Steek de andere stekker van het snoer in het stopcontact.
2. Sluit de luchttoevoerslang aan op de luchttoevoerpoort op de achterkant van het apparaat.
3. Maak het (door de thuiszorgverlener verstrekte) masker gereed volgens de gebruiksaanwijzing van het masker.
4. Sluit de luchttoevoerslang aan op het masker.
NB–De met het apparaat meegeleverde luchttoevoerslang is speciaal ontworpen om knikken te vermijden zodat u een
regelmatige luchtstroom ontvangt. Gebruik uitsluitend de knikbestendige slang met gladde binnenwand en diameter van 22 mm die met dit apparaat is meegeleverd of een luchttoevoerslang die door uw thuiszorgverlener wordt aanbevolen.
Opstarten
Zet uw masker op en druk op de ON/OFF-knop op de keypad OF zet uw CPAP-masker op en adem een paar keer in en uit om de luchtstroom automatisch in te schakelen. De druk in uw masker stijgt binnen ongeveer 10 seconden tot de ingestelde druk.
NB–Als het apparaat niet automatisch start nadat u 2–3 keer hebt geademd, is die functie mogelijk uitgeschakeld. Als de
functie ‘Automatisch aan/uit’ is uitgeschakeld, moet u op de ON/OFF-knop drukken om het apparaat aan en uit te zetten.
Op de keypad-display ziet u de daadwerkelijke maskerdruk terwijl het apparaat wordt gebruikt. Omdat dit de daadwerkelijke druk is, zal de uitlezing van de druk licht variëren terwijl u ademhaalt.
Als uw DeVilbiss SleepCube-systeem een luchtbevochtiger omvat, worden de bedieningen en status weergegeven zoals afgebeeld.
NB–Als de display op uw apparaat afwijkt van de hierboven weergegeven displays, raadpleegt u de sectie Berichten voor
de patiënt op pagina NL-28.
SE-DV56-2 Nl - 25
Gebruik van de comfort-aanloopfunctie
Uw SleepCube heeft een comfort-aanloopfunctie waarmee u gemakkelijker in slaap zult vallen. De luchtstroom start met een lage druk en neemt geleidelijk toe tot de voorgeschreven instelling tijdens de laatste paar minuten van de voorgeschreven aanloopperiode.
NB–Als de comfort-aanloopfunctie is ingeschakeld, knippert er met enige regelmaat een bericht op de display om aan te
geven hoeveel tijd van de aanloopperiode er resteert.
U kunt de duur van de comfort-aanloop instellen met de geavanceerde bedieningen van het apparaat. De aanlooptijd kan variëren van 0 tot 45 minuten met stappen van 5 minuten.
NB–Als u de aanlooptijd niet kunt wijzigen, heeft uw thuiszorgverlener deze instelling vergrendeld.
Druk op de knop DELAY om de comfort-aanloopfunctie te activeren. De luchtstroomdruk daalt tot de voorgeschreven druk van de comfort-aanloop.
In de laatste 10 minuten van de aanloopperiode begint de druk geleidelijk te stijgen tot de voor uw therapie voorgeschreven druk. U kunt de comfort-aanloop herhalen door nogmaals op de DELAY-knop te drukken als u tijdens de eerste aanloopperiode nog niet in slaap bent gevallen.
NB–
In de bilevel-modus stijgen de IPAP- en EPAP-druk langzamerhand tot ze de voorgeschreven instellingen bereiken.
De luchtvochtigheid regelen (Optionele)
De verwarmer kan van 1 tot 10 worden ingesteld. De optimale temperatuurinstelling is afhankelijk van de omgevingstemperatuur en de luchtvochtigheid in de kamer. Als de kamertemperatuur laag en/of de relatieve luchtvochtigheid hoog is, kan een lagere temperatuurinstelling nodig zijn om overtollige condensvorming in de luchttoevoerslang te voorkomen. Als de kamertemperatuur hoog en/of de luchtvochtigheid laag is, kan een hogere temperatuurinstelling nodig zijn voor optimaal comfort.
Verwarmerstand 1 zorgt voor een verwarmingsplaattemperatuur van ongeveer 29 °C. Verwarmerstand 10 zorgt voor een verwarmingsplaattemperatuur van ongeveer 65 °C.
NB–Wacht na het uitzetten van het apparaat altijd ten minste 10 minuten voordat u de waterkamer uit de
luchtbevochtigerhouder haalt.
WaarScHUWiNG
Probeer niet om de luchtbevochtiger te vullen terwijl de waterkamer in de houder zit.
VOORZICHTIG–Gebruik uitsluitend gedistilleerd water op kamertemperatuur. Voeg geen medicatie of andere additieven
aan het water toe.
VOORZICHTIG–Voor een goede werking moet u ervoor zorgen dat de stroomgenerator UIT is voordat u de
luchtbevochtigerkamer aanbrengt.
WaarScHUWiNG
Raak nooit de verwarmingsplaat op de houder van de luchtbevochtiger aan. Raak nooit de warmteoverdrachtplaat onderop de waterkamer aan. Deze platen kunnen tijdens gebruik een temperatuur van wel 65 °C bereiken.
Gebruik de verwarmer niet als de waterkamer leeg is. De verwarmingsplaat kan met de HEATER-knop op het toetsenblok worden uitgezet als het apparaat zonder water wordt gebruikt.
Uitschakelen
Druk op de ON/OFF-knop om het apparaat uit te zetten. U kunt ook gewoon uw masker afzetten. Na enige seconden verschijnt op het apparaat het bericht ‘Masker afdoen. Maskercontrole’. Als u het masker niet opnieuw opzet, wordt het apparaat binnen ongeveer 20 seconden automatisch uitgeschakeld. Door op een willekeurige knop te drukken, verwijdert u het bericht van de display.
NB–Als de DeVilbiss SleepCube niet automatisch uit gaat, is die functie mogelijk uitgeschakeld. In dat geval moet u het
apparaat met de hand uitzetten.
Nl - 26 SE-DV56-2
lijst activeringsmenu
Het menu Activeren is in alle modussen beschikbaar en is een submenu waarin u diverse functies van uw SleepCube kunt regelen. Druk op de pijl omlaag terwijl het menu Enable (Inschakelen) op het scherm wordt weergegeven om dit te openen.
Voorbeeld display Omschrijving
Auto-UIT
Actief
Auto-AAN
Actief
Maskercontrole
Actief
Verlichting zwak
Actief
Menu verlaten
Druk op
Deze optie regelt de functie voor Auto-UIT, waarbij de luchtstroom automatisch stopt nadat u het masker afzet. Het duurt minstens 30 seconden voordat het apparaat wordt
UIT geschakeld, afhankelijk van het gebruikte masker. Wanneer Auto-UIT is ingeschakeld, is Auto-AAN ook ingeschakeld. Als het symbool voor "gedeblokkeerd" wordt weergegeven, kunt u deze instelling wijzigen. Als het symbool voor
"geblokkeerd" wordt weergegeven, kunnen deze instellingen alleen door uw zorgverlener worden gewijzigd.
Deze optie regelt de functie voor Auto-AAN, waarbij de luchtstroom automatisch start nadat u een of twee keer in het masker hebt geademd. Deze is altijd ingeschakeld wanneer Auto-UIT is ingeschakeld. Als het symbool voor "gedeblokkeerd" wordt weergegeven, kunt u deze instelling wijzigen. Als het symbool voor "geblokkeerd" wordt weergegeven, kunnen deze instellingen alleen door uw zorgverlener worden gewijzigd.
Deze optie regelt de functie voor controle van de passing van het masker. De luchtstroom naar uw masker wordt constant gemeten; als de luchtstroom meer dan
10% van de gebruiksduur hoger dan 95 liter per minuut is, wordt er een bericht opgesteld. Dit bericht wordt weergegeven wanneer u de SleepCube opnieuw gebruikt.
Deze instelling regelt de schermverlichting. Met Verlichting zwak blijft de schermverlichting bij gebruik gedimd. Als u Verlichting zwak uitschakelt, wordt de schermverlichting bij gebruik UIT geschakeld.
Als u op de pijl omhoog drukt, wordt het menu Activeren afgesloten.
Gegevens over Smartcode en de nalevingsscore
Uw zorgverlener neemt mogelijk contact met u op om gegevens over de SmartCode en de nalevingsscore te verkrijgen.
Druk één keer op de pijltoets LINKS om de SmartCode weer te geven. Gebruik de pijltoetsen OMHOOG en OMLAAG om de SmartCode-rapportageperiode te wijzigen. Druk opnieuw op de pijltoets LINKS om de nalevingsscore weer te geven.
BericHTeN VOOr De paTiËNT
Uw SleepCube wijst u op situaties die mogelijk ingrijpen uwerzijds zullen vereisen zodat uw therapie effectiever verloopt. U kunt op een willekeurige toets of knop drukken om het bericht van de display te wissen; de SleepCube werkt echter ook normaal als het bericht niet wordt gewist. Er worden twee soorten berichten weergegeven: herinneringen en meldingen.
Herinneringen
Herinneringen waarschuwen u dat onderdelen van het systeem vervangen moeten worden. Sommige systeemonderdelen verslijten na verloop van tijd en zullen uw therapie negatief kunnen beïnvloeden als ze niet worden vervangen. Als er op de display een bericht verschijnt dat niet hieronder vermeld staat, is de optionele DeVilbiss SmartLink-module (afb. F)mogelijk op uw apparaat aangesloten: ook deze geeft berichten. Zie in dat geval de documentatie van de SmartLink-module.
Reinig filter – De filter moet om de 10 dagen worden geïnspecteerd op tekenen van vuil of slijtage zodat hij naar vereist kan worden schoongemaakt. Dit bericht herinnert u eraan dat u de filter regelmatig moet inspecteren.
meldingen
Meldingen maken u attent op situaties met uw SleepCube die ingrijpen door u of uw thuiszorgverlener vereisen om voor therapie op hoog niveau te zorgen. Als er op de display een bericht verschijnt dat niet hieronder vermeld staat, is de optionele DeVilbiss SmartLink-module (afb. F) mogelijk op uw apparaat aangesloten: ook deze geeft berichten. Zie in dat geval de documentatie van de SmartLink-module.
Aanlooptijd actief xx min. resteren – Wanneer er een comfort-aanloop is ingesteld, knippert dit bericht om de 5 seconden op de display zodat u weet hoeveel tijd er van de aanloopperiode resteert.
SE-DV56-2 Nl - 27
Maskerlek – Dit bericht betekent dat de SleepCube een sterke luchtstroom tijdens de therapie heeft aangetroffen tijdens ten minste 10% van de tijd van uw vorige gebruikssessie. Deze melding verschijnt wanneer het apparaat wordt aangezet.
Als dit bericht wordt weergegeven, zet u het masker op en stelt u het hoofdstel af zodat het masker goed op uw gezicht past. Volg de aanwijzingen van de maskerfabrikant voor het op maat afstellen van het masker en het hoofdstel.
Beschikbaar op Bilevel-modellen.
Masker afdoen – Dit bericht verschijnt als de luchtstroom sterk is. Een sterke luchtstroom is normaal als het masker slecht past of is afgezet. Controleer op lekken rondom de maskerafdichting en verricht de vereiste afstellingen volgens de aanwijzingen van de maskerfabrikant. Dit bericht wordt weergegeven totdat het probleem met de sterke luchtstroom is verholpen. Als de sterke luchtstroom ongeveer 20 seconden aanhoudt, wordt het apparaat automatisch uitgeschakeld (als
Auto-UIT is ingeschakeld).
Apparaatfout – Als het bericht ‘Apparaatfout’ wordt weergegeven, raadpleegt u het gedeelte Problemen oplossen voor instructies.
Op reiS meT De SleepcUBe
Stroomsterkten in het buitenland
Uw DeVilbiss SleepCube heeft een universele voeding. Dat betekent dat hij automatisch een netspanning van 100–240 V~ bij 50/60 Hz. U hoeft niets op het apparaat te verstellen als u naar een land gaat met een netspanning die verschilt van de netspanning thuis. Vraag uw thuiszorgverlener gewoon om het juiste snoer voor het land waar u naartoe gaat (zie
Accessoires/Vervangingsonderdelen voor het juiste artikelnummer).
Hoogte
De SleepCube compenseert automatisch voor hoogteverschillen van zeeniveau tot 2750 m. U hoeft niets aan het apparaat te verstellen vanwege hoogteverschillen.
GeBrUiK VaN De SleepcUBe meT GeliJKSTrOOm
Batterijvoeding
Uw SleepCube kan gebruik maken van een voedingsbron die 12 V gelijkstroom levert – bijvoorbeeld in een camper, in een recreatievoertuig of op een boot – waarbij u het snoer voor 12 V gelijkstroom gebruikt. U kunt voor de SleepCube ook een losse accu voor 12 V gelijkstroom gebruiken, met een klemadapter voor de gelijkstroomaccu en een snoer voor 12 V gelijkstroom. Alle snoeren zijn verkrijgbaar bij de leverancier van uw apparatuur (zie Accessoires/Vervangingsonderdelen voor het juiste artikelnummer). Voor aansluiting van de losse accu worden klemmen gebruikt die op de polen van de accu worden bevestigd.
NB–De verwarmer voor het SleepCube luchtbevochtigingssysteem werkt niet direct op een 12 V= voeding. Als
luchtbevochtiging vereist is, is er nog wel onverwarmde luchtbevochtiging beschikbaar. Ook kunt u in plaats van de 12V= direct op SleepCube aan te sluiten de gelijkstroom door een gelijkstroom-wisselstroomomzetter leiden die wisselspanning aan het systeem levert. Dan kunt u ook de verwarmer gebruiken. De gelijkstroom-wisselstroomomzetter moet minimaal
200 watt @ 110 V= / 400 watt @ 220 V= leveren.
NB–De SleepCube schakelt automatisch tussen voedingen als er zowel netspanning als 12 V= beschikbaar is. Als uw
apparaat zowel op netspanning als op 12 V= is aangesloten, werkt het op netspanning zolang er netspanning is en schakelt het automatisch over op 12 V= als de netspanning uitvalt. Zodra de netspanning wordt hersteld, schakelt het apparaat weer over op netspanningsvoeding. U hoeft niets te verstellen wanneer de voeding verandert; vergeet echter niet dat uw verwarmer niet met 12 V= kan werken.
eXTra ZUUrSTOF
WaarScHUWiNG-GeBrUiK VaN ZUUrSTOF
• Zuurstof is brandbaar. Rook niet wanneer u dit apparaat gebruikt in combinatie met extra zuurstof, om mogelijk lichamelijk letsel te voorkomen. Gebruik het apparaat niet in de buurt van hete voorwerpen, vluchtige stoffen of bij open vuur.
• Zet de SleepCube altijd aan voordat u de zuurstoftoevoer inschakelt. Schakel de zuurstoftoevoer uit voordat u de
SleepCube uitzet.
• Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesiemiddelen en lucht, zuurstof of distikstofoxide.
• Bij een vaste toevoer van extra zuurstof varieert de ingeademde hoeveelheid zuurstof afhankelijk van de ingestelde druk, het ademhalingspatroon van de gebruiker, de keuze van het masker en de hoeveelheid zuurstof die weglekt.
Deze waarschuwing geldt voor de meeste soorten CPAP-apparaten.
• Laat de zuurstoftoevoer nooit constant aanstaan terwijl deze op de SleepCube is aangeschakeld als het apparaat niet wordt gebruikt. Als de SleepCube niet wordt gebruikt, moet de zuurstofstroom worden uitgeschakeld.
Nl - 28 SE-DV56-2
VOOrZicHTiG
• Zuurstof is een gas dat alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar is en dat alleen mag worden toegediend onder toezicht van een dokter.
• De instelling voor de zuurstofstroom dient te worden voorgeschreven door een dokter.
Extra zuurstof wordt soms voorgeschreven bij gebruik van CPAP voor behandeling van obstructieve slaapapnoe. Als uw dokter zuurstof voor uw slaaptherapie heeft voorgeschreven, kunt u deze op twee manieren toevoegen:
1. Vraag uw thuiszorgverlener om een optionele zuurstofadapter (artikelnummer 7353D-601) en sluit deze aan op de uitlaatpoort van de SleepCube. Sluit het ene uiteinde van de luchttoevoerslang aan op het open uiteinde van de adapter en het andere uiteinde van de slang op het masker.
2. Als uw masker een zuurstofpoort heeft, zal uw dokter misschien voorschrijven dat u de zuurstof direct aan het masker toevoert.
acceSSOireS/VerVaNGiNGSONDerDeleN
Vervangingsonderdelen
Luchtinlaatfilter (4 per pak)
Filter voor fijne deeltjes (4 per pak)
Luchttoevoerslang (1,8 m (6 ft)
Luchttoevoerplug
Luchtbevochtigerkamer
Stroomvoorziening
Netspanningssnoeren (VS)
Netspanningssnoeren (VK)
Netspanningssnoeren (Europa behalve
VK)
DeVilbiss maskers
FlexSet
®
-maskers
Groot, siliconen
Medium, siliconen
Klein, siliconen
Medium, gel
Klein, gel
Groot, ComfortTouch™, siliconen
Medium, ComfortTouch, siliconen
Klein, ComfortTouch, siliconen
Medium, ComfortTouch, gel
Klein, ComfortTouch, gel
DV51D-602 Afdekking voor verwarmeraansluiting
DV51D-603 Zuurstofadapter
DV51D-629 Draagkoffer
DV51D-604 Verwarmde luchtbevochtiger
DV5C Kamerpakking
DV51D-606 Netspanningssnoeren (Australië)
DV51D-608 Gelijkstroomsnoer
DV51D-607
Klemadapter voor gelijkstroomaccu (Vereiste netsnoer voor gelijkstroom: DV51D-619)
DV51D-609
DV51D-619
DV51D-696
9354L
9354D
9354S
9354G
9354GS
9354LR
9354DR
9354SR
9354GR
9354GSR
Serenity
®
-maskers
Groot, siliconen
Medium, siliconen
Klein, siliconen
Medium, gel
Klein, gel
Groot, ComfortTouch, siliconen
Medium, ComfortTouch, siliconen
Klein, ComfortTouch, siliconen
Medium, ComfortTouch, gel
Klein, ComfortTouch, gel
DV51D-605
7353D-601
DV51D-610
DV5HH
DV5C-614
9352L
9352D
9352S
9352G
9352GS
9352LR
9352DR
9352SR
9352GR
9352GSR
ONDerHOUD
GeVaar
Gevaar van elektrische schokken – Probeer niet de behuizing te openen of te verwijderen: het apparaat bevat geen onderdelen die door de gebruiker gerepareerd kunnen worden. Neem contact op met uw thuiszorgverlener voor instructies over het verkrijgen van service voor uw apparaat als service is vereist. Wanneer het product wordt geopend of onjuist wordt onderhouden, komt de garantie te vervallen.
WaarScHUWiNG
Koppel de voeding los alvorens onderhoud uit te voeren.
Nauwkeurigheid druk – De SleepCube hoort een juiste drukprestatie te leveren bij ontvangst, zonder verdere kalibratie te vereisen. Als het apparaat volgens de aanwijzingen van de fabrikant wordt gebruikt, is er geen routineonderhoud vereist.
SE-DV56-2 Nl - 29
NB–In sommige landen is regelmatig onderhoud en regelmatige kalibratie van medische apparatuur van deze aard
verplicht. Neem contact op met uw thuiszorgverlener voor nadere informatie.
Standaard luchtinlaatfilter – Inspecteer de filter om de 10 dagen en maak hem zonodig schoon. Deze filter moet elke 6 maanden of bij beschadiging worden vervangen. De standaardfilter is ontworpen voor het uitfilteren van deeltjes groter dan
3,0 micron. De SleepCube moet zijn uitgerust met de standaardfilter tijdens het gebruik.
Optionele filter voor fijne deeltjes – Inspecteer de filter om de 10 dagen en vervang de filter als hij vuil of beschadigd is; in alle andere gevallen vervangt u de filter om de 30 dagen. De optionele filter voor fijne deeltjes is ontworpen voor het uitfilteren van deeltjes van 0,3 micron en groter.
ScHOONmaKeN
WaarScHUWiNG
Trek om elektrische schokken te voorkomen, altijd het netsnoer uit het stopcontact voordat u het apparaat schoonmaakt.
VOORZICHTIG–Spoel het apparaat nooit af met water en dompel het nooit in water. Zorg ervoor dat de poorten,
schakelaars en luchtfilter nooit in contact komen met vloeistoffen, aangezien het product hierdoor beschadigd kan raken.
Als dit gebeurt, mag u het apparaat niet gebruiken. Neem contact op met uw thuiszorgverlener voor service.
Kast van het apparaat
1. Trek de stekker van de SleepCube uit het contact. Neem de behuizing om de paar dagen af met een schone, vochtige doek om het apparaat stofvrij te houden.
2. Wacht tot het apparaat volledig droog is voordat u het aansluit op een voedingsbron.
Filters
Luchtinlaatfilter
1. De luchtinlaatfilter moet om de 10 dagen geïnspecteerd en zo nodig gereinigd worden. De filter bevindt zich in de achterkant van het apparaat.
VOORZICHTIG–Een goede werking van de filter is belangrijk voor de werking van het apparaat en om het apparaat tegen
schade te beschermen.
2. Verwijder de donkere buitenste schuimfilter uit het frame om deze schoon te maken.
3. Was de filter af in een oplossing van warm water en vaatwasmiddel en spoel de filter schoon met water. Laat de filter volledig droog worden. Als de filter (artikelnummer DV51D-602) beschadigd raakt, neemt u contact op met uw thuiszorgverlener voor vervanging.
4. Wacht totdat de filter helemaal is gedroogd voordat u hem installeert en gebruikt.
Filter voor fijne deeltjes (optioneel)
1. Als u een optionele filter voor fijne deeltjes (artikelnr. DV51D-603) gebruikt, inspecteert u deze filter en vervangt u hem wanneer hij vuil of beschadigd is. U mag deze filter niet wassen.
2. Installeer de filter voor fijne deeltjes achter de standaardfilter.
NB–Als de filter voor fijne deeltjes aanvankelijk niet volgens de aanwijzingen wordt geïnstalleerd kan dat de levensduur
van de filter bekorten zodat de filter vaker moet worden vervangen.
Optionele verwarmde luchtbevochtiger
Waterkamer: de waterkamer van de luchtbevochtiger moet dagelijks worden schoongmaakt.
1. Druk op de kamervergrendeling en trek de waterkamer uit de houder (afbeelding 4).
2. Haal de helften van de kamer van elkaar door de kamerdemontagehendel naar voren te drukken en het deksel van de kamer op te tillen (afbeelding 9).
3. Neem de pakking van het kamerdeksel (afbeelding 10).
4. Was de onderdelen in een oplossing van warm water en milde zeep.
VOORZICHTIG–Uitsluitend met de hand afwassen. Gebruik geen oplossingen met bleekmiddel, chloor, alcohol of
aromatische stoffen, met inbegrip van geparfumeerde oliën, om de onderdelen of slang van de luchtbevochtiger te reinigen. Deze oplossingen kunnen ertoe leiden dat de levensduur van het product afneemt.
5. Laat de onderdelen helemaal drogen voordat u de waterkamer weer in elkaar zet. Stel de luchtslang en luchtbevochtiger niet bloot aan direct zonlicht, omdat deze dan hard kunnen worden en barsten.
VOORZICHTIG–Inspecteer de pakking voor elk gebruik om te verifiëren dat deze goed in de groef rondom de hele kamer
is aangebracht.
Nl - 30 SE-DV56-2
Luchtbevochtigerhouder: de luchtbevochtigerhouder moet naar vereist worden schoongemaakt.
1. Zet de verwarmer uit en trek de stekker uit het contact. Laat het systeem ten minste 10 minuten afkoelen.
2. Om de stroomgenerator van de luchtbevochtigervoet los te halen verwijdert u eerst de kamer, waarna u op de vrijgaveknop van de stroomgenerator drukt om ze van elkaar te halen (afbeelding 4).
NB–De vrijgaveknop van de stroomgenerator moet helemaal worden ingedrukt om de stroomgenerator los te halen.
3. Gebruik een zachte, vochtige doek om de oppervlakken van het apparaat schoon te maken.
Slang
De luchttoevoerslang moet dagelijks worden schoongemaakt. Haal de slang los van het apparaat en het masker. Gebruik een mild afwasmiddel en water om de binnenkant van de slang schoon te maken. Spoel de slang en laat hem aan de lucht drogen.
masker en hoofdstel
Maak het masker en hoofdstel schoon volgens de instructies van de fabrikant.
prOBlemeN OplOSSeN
WaarScHUWiNG
Gevaar voor elektrische schokken: Verwijder de kast rond het apparaat niet; er zijn geen interne onderdelen die door de gebruiker kunnen worden gerepareerd. De kast mag uitsluitend door een bevoegde DeVilbiss-leverancier worden verwijderd.
probleem
Er verschijnt niets op de display.
De SleepCube start niet als u in het masker ademt.
Waarschijnlijke oorzaak Oplossing
1. Stekker van apparaat is niet ingestoken of snoerstekker is niet goed in contact gestoken.
1a. Verifieer dat het netsnoer goed is aangesloten op de SleepCube en het stopcontact.
1b Als u een gelijkspanningsbron gebruikt, controleert u of alle kabels goed zijn aangesloten. Verifieer dat de accu is geladen.
2. Raadpleeg de instructies voor assemblage (afb.
1-7).
2. Optionele luchtbevochtiger - De stroomgenerator is niet helemaal in de houder van de luchtbevochtiger geplaatst.
3. Er staat geen stroom op het stopcontact.
1. De functie Auto-AAN is uitgeschakeld
2. Het apparaat ontvangt geen stroom.
3. U ademt niet diep genoeg voor detectie door de functie Auto-AAN.
4. U gebruikt een compleet gelaatsmasker met een antiasfixieklep.
5. De plug van de luchttoevoerpoort ontbreekt of is niet goed ingestoken.
6. De kamer van de luchtbevochtiger is niet goed in de houder geplaatst of ontbreekt.
3. Zoek een goed werkende voedingsbron.
1. Druk op de ON/OFF-knop om het apparaat te starten en te stoppen.
2. Verifieer dat het netsnoer goed is aangesloten op het apparaat en het stopcontact.
3. Adem diep in en uit om de SleepCube te starten.
4. Auto-AAN werkt misschien niet omdat de uitgeademde lucht via de open klep ontsnapt. Druk op de ON/OFF-knop om het apparaat te starten en te stoppen.
5. Zorg dat de plug van de luchttoevoerpoort helemaal in het apparaat is gedrukt.
6. Schuif de luchtbevochtigerkamer helemaal in de gleuf. Controleer of de borgpal op zijn plaats valt.
SE-DV56-2 Nl - 31
probleem
De luchtstroom is tijdens gebruik onverwacht gestopt of het apparaat meldt een maskerlek.
De display geeft een apparatuurstoring aan.
Symptomen van apneu zijn teruggekeerd.
Uw huid raakt geïrriteerd waar het masker uw gezicht raakt.
Droge keel of neus.
Condensatie verzamelt zich in de slang, wat een borrelend geluid veroorzaakt.
Waarschijnlijke oorzaak Oplossing
1. De functie Auto-UIT heeft een sterke luchtstroom gesignaleerd vanwege een los zittend masker.
2. Tijdens gebruik gaat uw mond open en u begint via uw mond te ademen.
3. De optionele kamer van de luchtbevochtiger is niet goed geplaatst of ontbreekt.
4. De plug van de luchttoevoerpoort ontbreekt of is niet goed ingestoken.
Er is een fout opgetreden in het apparaat en het moet gerepareerd worden.
1. De luchtfilter kan verstopt zijn.
1. Controleer of het masker goed past; stel het masker en hoofdstel voor zover nodig beter af.
2. Neem contact op met uw thuiszorgverlener voor een kinband of een ander masker om ademhaling via de mond te voorkomen.
3. Schuif de luchtbevochtigerkamer helemaal in de houder. Controleer of de vergrendeling op zijn plaats valt.
4. Zorg dat de plug van de luchttoevoerpoort helemaal in het apparaat is gedrukt.
Neem contact op met uw thuiszorgverlener voor service.
2. De mate van slaapapnoe is veranderd.
1. Het hoofdstel is te strak of niet goed afgesteld.
2. Uw masker heeft mogelijk de verkeerde maat of heeft niet de beste vorm voor u.
Onjuiste vochtigheidsgraad.
1. Reinig of vervang de luchtfilter en plaats het apparaat uit de buurt van gordijnen en andere stoffige oppervlakken.
2. Neem contact op met uw arts of de leverancier van uw apparatuur.
1. Haal het hoofdstel los om de druk op uw gezicht te verminderen.
2. Neem contact op met uw arts of de leverancier van uw apparatuur.
1. De instelling voor luchtbevochtiging is te hoog.
2. De temperatuur in de kamer verandert van hoog naar laag tijdens
1a. Voeg de verwarmde luchtbevochtiger DeVilbiss
DV5 toe.
1b. Verhoog de instelling van de verwarmer op de luchtbevochtiger.
1. Verlaag de instelling van de verwarmer op de luchtbevochtiger.
2. Verhoog de temperatuur in de kamer.
de nacht.
1. De luchtfilter(s) is/zijn vuil.
1. Reinig de filters.
2. De luchtinlaatpoort is geblokkeerd. 2. Verwijder de blokkering van de luchtinlaat.
De lucht uit de stroomgenerator lijkt te warm.
3. De kamertemperatuur is te hoog.
3. Verlaag de kamertemperatuur.
4. De SleepCube staat naast een verwarming.
5. Te hoge temperatuur ingesteld voor verwarmer.
U ondervindt mogelijk een reactie op de luchtstroomdruk.
4. Zet het apparaat op voldoende afstand van een warmtebron.
5. Zet de verwarmer in een lagere stand.
Staak gebruik en neem contact op met uw dokter.
Pijn aan de neus, voorhoofdsholten en oren, mogelijk met loopneus.
De verwarmerinstelling is niet zichtbaar op de
LCD-display.
1. De stroomgenerator is niet helemaal in de houder op de luchtbevochtiger geplaatst.
2. Uw CPAP-apparaat is niet uitgerust met de optionele luchtbevochtiger.
1. Zorg voor een goed contact (afb. 3).
Nl - 32 SE-DV56-2
probleem
Bilevel verandert de druk te vroeg of te laat
(volgt de ademhaling niet)
Waarschijnlijke oorzaak Oplossing
1. Aansturinggevoeligheid is niet correct ingesteld
2. Backupsnelheid (tijd) is te hoog, de patiënt ademt langzamer dan de backupsnelheid
1. Stel de gevoeligheid van de in- en uitademaansturing af op de juiste aansturing voor de patiënt
2. Verlaag de backupsnelheidsinstelling
SpeciFicaTieS
cpap
Afmetingen .................................................................................................................10,7 cm (H) x 16,5 cm (B) x 17,5 cm (D)
Gewicht ........................................................................................................................................................................... 1,22 kg
Elektrische vereisten AC ..........................................................................................................................100-240V~, 50/60 Hz
Elektrische vereisten DC ....................................................................................................................10.4 - 15 VDC, 5 ampère
Maximaal stroomverbruik ......................................................65 watt max. bij wisselstroombron (uitsluitend stroomgenerator)
Bilevel drukbereik ..................................................................................................................................................3–25 cmH
2
0
Bedrijfstemperatuur ............................................................................................................................................. 5 °C tot 40 °C
Luchtvochtigheid in bedrijf ...........................................................................................0% tot 95% relatief, niet-condenserend
Atmosferische omstandigheden in bedrijf ............................................................................................... Zeeniveau tot 2743 m
Temperatuurbereik bij opslag en transport .................................................................................................... –40 °C tot +70 °C
Luchtvochtigheid bij opslag en transport .....................................................................0% tot 95% relatief, niet-condenserend
Maximale beperkte druk ............................................................................................................. 30 cmH
2
0 bij normaal gebruik
Geluidsdruk (getest volgens ISO 17510-1:2007) ............................................................................................................26 dBA
Geluidsvermogenniveau (getest volgens ISO 17510-1:2007) ........................................................................................38 dBA
luchtbevochtiger
Vochtuitvoer (in bedrijf): .................................................................................................................................≥10 mgH
2
O/l lucht
Afmetingen: .........................................................................................................................6,6 cm H x 16,0 cm B x 21.3 cm D
Gewicht: ........................................................................................................................................................................ 0,794 kg
Stroomverbruik: ...............................................................................................................................................................85 watt
DV5HH elektrische vereisten .......................................................................................................................100–240V~, 0,95 A
Thermische uitschakeling verwarmingsplaat: ..................................................................................................................152 °C
Stroom-/temperatuurregeling: ............................................................................. Instelling van 1 (minimaal) t/m 10 (maximaal)
Temperatuur verwarmingsplaat: ........................................................................................ongeveer 29 °C tot ongeveer 65 °C
Bedrijfstemperatuur ............................................................................................................................................. 5 °C tot 40 °C
Luchtvochtigheid in bedrijf ...........................................................................................0% tot 95% relatief, niet-condenserend
Atmosferische omstandigheden in bedrijf: ........................................................................................................70,0–106,0 kPa
Filterspecificaties
Standaardfilter: .......................................................................................................................... deeltjes groter dan 3,0 micron
Optionele filter .............................................................................................voor fijne deeltjes: deeltjes groter dan 0,3 micron
Nauwkeurigheid van dynamische druk op korte termijn, met en zonder DV5HHluchtbevochtiger (volgens iSO 17510-1:2007)
Golfvorm
Sinusoïdale cyclus met
I:U = 1:1
Volume
(ml.)
500
Ademhalingsfrequentie
(min-1)
10, 15, 20
Ingestelde druk
(cmH
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
2
O)
Nauwkeurigheid van druk (Pk-Pk cmH
,.5
0,5
1,0
1,0
1,0
2
O)
SE-DV56-2 Nl - 33
maximale stroomsnelheid (volgens iSO 17510-1:2007)
Testdruk
3.0 cmH
2
O 7.0 cmH
2
O 12.0 cmH
2
O 16.0 cmH
2
O 20.0 cmH
2
O
Gemeten druk bij de patiëntaansluitpoort ( cmH
2
0)
Gemiddelde stroom bij de patiëntaansluitpoort (l/min)
2,1
70,9
6,0
81,5
11,0
86,3
15,0
90,1
19,0
93,1
Drukschommelingen (cmH
2
O piek-tot-piek bij 500 ml drukvolume, sinusgolfprofiel)
Ademteugen per minuut 10 15 20
Bij 8 cmH
2
Bij 10 cmH
Bij 17 cmH
Bij 25 cmH
O
2
2
2
O
O
O
0,5
1,0
1,0
1,0
0,5
1,0
1,0
1,0
0,5
1,0
1,0
1,0
Nauwkeurigheid van statische druk op lange termijn ...........................................................................................+/- 0,5 cmH
2
0
Verdere specificaties
Apparatuurclassificatie ten aanzien van bescherming tegen elektrische schokken .................................................... Klasse II
Mate van bescherming tegen elektrische schokken ...................................................................Type BF toegepast onderdeel
Mate van bescherming tegen binnendringen van vloeistoffen ...........................................IPX1 druipwaterbestendig, verticaal
Gebruiksmodus ..............................................................................................................................................................Continu
Apparatuur niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesiemiddelen en lucht, zuurstof of distikstofoxide.
Nl - 34 SE-DV56-2
DeVilBiSS ricHTliJNeN eN FaBriKaNTeNVerKlariNG
WaarScHUWiNG
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet worden geïnstalleerd en in gebruik worden genomen overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit in de hier verstrekte documenten.
Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed hebben op medische elektrische apparatuur.
Het apparaat of systeem mag niet worden gebruikt in de buurt van of bovenop andere apparatuur. Als dergelijk gebruik toch noodzakelijk is, moet de uitrusting of het systeem worden geobserveerd om de normale werking ervan te controleren in de opstelling waarin deze zal worden gebruikt.
NB–De EMC-tabellen en andere richtlijnen geven de klant of gebruiker essentiële informatie om te bepalen of het
apparaat/systeem geschikt is voor de elektromagnetische gebruiksomgeving en voor het beheersen van de elektromagnetische gebruiksomgeving, zodat het apparaat/systeem voor het beoogde doel kan worden gebruikt zonder andere apparaten, systemen of niet-medische elektrische apparatuur te storen.
richtlijnen en fabrikantenverklaring: emissies, alle apparaten en systemen
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van dit apparaat moet zorgen dat het in zo’n omgeving wordt gebruikt.
emissietest Conformiteit Richtlijnen voor elektromagnetische regelhandhaving
Radiofrequentieemissies CISPR 11
Groep 1
Dit apparaat gebruikt RF- (radiofrequente) energie uitsluitend voor interne functies. De RF-emissie is daarom zeer laag en het is niet waarschijnlijk dat deze zal interfereren met elektronische apparatuur die zich in de nabijheid bevindt.
Radiofrequentieemissies CISPR 11
Harmonischen
IEC 61000-3-2
Flikkeremissies
IEC 61000-3-3
Klasse B
Uitgestraalde en geleide emissies
Klasse A
Voldoet
Dit apparaat is geschikt voor gebruik in alle gebouwen, inclusief gebouwen bestemd voor bewoning en gebouwen die rechtstreeks aangesloten zijn op het openbare lichtnet dat voor bewoning gebruikte gebouwen van elektrische energie voorziet.
immuniteitstest
Elektrostatische ontlading (ESD)
IEC 61000-4-2
Elektrische snelle transiënte/ burstontlading
IEC 61000-4-4
Piek
IEC 61000-4-5
Spanningsdalingen, korte onderbrekingen en spanningsverschillen op voedingsinputleidingen
IEC 61000-4-11
IEC 60601 testniveau Compliant ieniveau
±6kV contact
±8kV lucht
±2kV op
AC-netspanning
±1 kV differentiaal
±2 kV algemeen
>95% daling voor 0,5 cyclus
60% daling voor 5 cycli
30% daling voor 25 cycli
>95% daling voor 5 seconden
±6kV contact
±8kV lucht
±2kV op AC- netspanning
±1 kV differentiaal
±2 kV algemeen
>95% daling voor
0,5 cyclus
60% daling voor 5 cycli
30% daling voor 25 cycli
>95% daling voor 5 seconden
Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving
Vloeren dienen van hout, beton of keramische tegels te zijn. Als de vloeren synthetisch zijn, dient de relatieve vochtigheid minimaal 30% te zijn.
De kwaliteit van de netspanning dient de normale kwaliteit voor een bedrijfs- of ziekenhuisomgeving te zijn.
De kwaliteit van de netspanning dient de normale kwaliteit voor een bedrijfs- of ziekenhuisomgeving te zijn.
De kwaliteit van de netspanning dient de normale kwaliteit voor een bedrijfs- of ziekenhuisomgeving te zijn. Als de gebruiker van dit apparaat continu gebruik vereist tijdens netstroomonderbrekingen, verdient het aanbeveling het apparaat van stroom te voorzien met een noodvoeding (UPS, uninterruptible power supply) of een batterij.
SE-DV56-2 Nl - 35
immuniteitstest
Netfrequentie 50/60Hz magnetisch veld
IEC 61000-4-8
Geleide RF
IEC 61000-4-6
IEC 60601 testniveau Compliant ieniveau
3A/m
3 Vrms van
150 kHz tot 80 MHz
3A/m
V1 = 3 Vrms
Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving
Het magnetische veld van de vermogensfrequentie dient van een niveau te zijn dat gebruikelijk is voor een normale locatie in een normale commerciële of ziekenhuisomgeving.
Zorg dat draagbare en mobiele
RF-communicatieapparatuur zich op de volgende minimale afstanden van het apparaat bevinden (zie de hieronder berekende, aanbevolen scheidingsafstanden):
D=(3,5/V1)
√ P
D=(3,5/E1)
D=(7/E1)
√
√ P 80 tot 800 MHz
P 800 MHz tot 2,5 GHz
Uitgestraalde RF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz tot 2,5 GHz
E1 = 3V/m
Waarbij P het maximale vermogen is in watt en
D de aanbevolen scheidingsafstand in meter.
De veldsterkte van vaste zenders, zoals bepaald in een elektromagnetisch locatieonderzoek, dient kleiner te zien dat het compliantieniveau (V1 en E1).
In de nabijheid van apparatuur met een zender kan interferentie optreden.
Voor zenders met een hierboven niet vermeld nominaal maximaal uitgangsvermogen kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meter (m) worden berekend met gebruik van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender, waarbij P het volgens de fabrikant van de zender geldende nominale maximale uitgangsvermogen van de zender is in watt (W)
Opmerking 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik.
Opmerking 2: Het kan zijn dat deze richtlijnen niet in alle omstandigheden van toepassing zijn. Overdracht van elektromagnetische energie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van constructies, voorwerpen en mensen.
aanbevolen scheidingsafstand tussen draagbare en mobiele rF-communicatieapparatuur en dit apparaat. Dit apparaat en systeem zijn NieT levensondersteunend.
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin de uitgestraalde storingen beheersbaar zijn. De afnemer of gebruiker van dit apparaat kan bijdragen aan de preventie van elektromagnetische interferentie door een minimumafstand te handhaven tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur en het apparaat, volgens onderstaande aanbevelingen, met als maatstaf het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur.
Aanbevolen scheidingsafstand voor het apparaat (meter)
Maximaal uitgangsvermogen
(watt)
150 kHz tot 80 MHz
D=(1,1667)
P
80 tot 800MHz
D=(1,1667)
P
800 MHz tot 2,5 GHz
D=(2,3333)
√
P
0,01
0,1
1
10
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
0,23333
0,73785
2,3333
7,3785
100 11,667 11,667 23,333
Voor zenders met een hierboven niet vermeld nominaal maximaal uitgangsvermogen kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meter (m) worden berekend met gebruik van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender, waarbij P het volgens de fabrikant van de zender geldende nominale maximale uitgangsvermogen van de zender is in watt (W)
Opmerking 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik.
Opmerking 2: Het kan zijn dat deze richtlijnen niet in alle omstandigheden van toepassing zijn. Overdracht van elektromagnetische energie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van constructies, voorwerpen en mensen.
Nl - 36 SE-DV56-2
GeaVaNceerDe meNUFUNcTieS
Druk terwijl het apparaat aanstaat op de volgende- of vorige-knop op de keypad om door de items op de display te bladeren.
naam Symbool Functie
VORIG ITEM
VOLGEND ITEM
Als u op deze knop drukt, wordt de vorige menuoptie weergegeven.
Als u op deze knop drukt, wordt de volgende menuoptie weergegeven.
INSTELLING WIJZIGEN
Met deze knoppen kunt u de op de display weergegeven instelling wijzigen.
Bij de hier weergegeven tekst gaat het uitsluitend om voorbeelden.
Structuur voor patiëntmenu
De onderstaande tabel toont per modus elke display die u doorloopt met behulp van de volgende- of vorige-knop op het toetsenblok. Als u op de pijl omlaag drukt in de display ‘Menu activeren’, kunt u dit submenu openen; gebruik vervolgens de volgende- en vorige-knop om door het menu te lopen, en druk op de pijl omhoog om terug te gaan naar het hoofdmenu. Nadat u de laatste display hebt bereikt, brengt indrukken van de volgende-knop u weer naar de eerste display.
OPMERKING-Als er een open hangslotje wordt weergegeven, kunt u deze instelling wijzigen. Als het gesloten
hangslotje wordt weergegeven, kan deze instelling alleen door uw zorgverlener worden gewijzigd.
SE-DV56-2 Nl - 37
CPAP Modus
P:10,0
Warmte:5
CPAP
P : 1 0 , 0 S – T R S : 1 5
I / U : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
L K : 1 2 3 S – S G M : A S
M V : 1 2 3 , 4 D V : 1 2 3 4
Ingestelde druk
10,0 cmH2O
Aanlooptijd
10 minuten
Aanloopdruk
5,0 cmH2O
Slanglengte
1,8 m (6 ft)
Menu activeren
Druk op
LCD-contr. aanp.
50 %
Gebruiksmeter
123456,7 uur
Uren teller
123456,7 uur
Firmware versie
V0.12 02/02/2010
Serienummer
KD123456
Adherentie %
83% (25/30)
SmartCode 1-d.
G201-0Y7-6GPH
Auto-UIT
Actief
Auto-AAN
Actief
Maskercontrole
Actief
Verlichting zwak
Actief
Menu verlaten
Press
NOPMERKING: Er zijn 5 SmartCodeniveaus. Gebruik de toets omhoog
of omlaag
om tussen niveaus te wisselen.
NOPMERKING: Er zijn 5 SmartCode-niveaus. Gebruik de toets omhoog
of omlaag
om tussen niveaus te wisselen.
Bilevel Modus
P:10,0
Warmte:Uit
ST
P : 1 0 , 0 S – T R S : 1 5
I / U : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
L K : 1 2 3 S – S G M : A S
M V : 1 2 3 , 4 D V : 1 2 3 4
IPAP
10,0 cmH2O
r
5,0
EPAP
5,0 cmH2O
r
5,0
Aanlooptijd
45 minuten
Aanloopdruk
5,0 cmH2O
IPAP-afronding
0 (1234 ms)
EPAP-afronding
0 (1234 ms)
Inademaansturing
5
Uitad.aansturing
5
Backupsnelh.
15 APM
I/U-ratio
1 : 1,0 (50%)
Slanglengte
3,0 m (10 ft)
Menu activeren
Druk op
LCD-contr. aanp.
50 %
Gebruiksmeter
123456,7 uur
Uren teller
123456,7 uur
Firmware versie
V0.12 02/02/2010
Serienummer
KD123456
Adherentie %
70% (21/30)
SmartCode 1-d.
FZA4-99D-D6WH
OPMERKING: De modus
S, T of ST wordt aangegeven
Uitsluitend Bilevel S & ST modussen
Uitsluitend Bilevel S & ST modussen
Uitsluitend Bilevel ST & T modussen
Uitsluitend Bilevel ST & T modussen
Auto-UIT
Actief
Auto-AAN
Actief
Maskercontrole
Actief
Verlichting zwak
Actief
Menu verlaten
Press
Nl - 38 SE-DV56-2
menu Blazer uit
U kunt afgiftegegevens weergeven zonder de CPAP aan te zetten. Wanneer de blazer UIT is (scherm geeft UIT weer), drukt u op de pijltoetsen links of rechts op het toetsenblok om door de gegevens te bladeren.
Voorbeeld display
UIT
Omschrijving
Blazer UIT; het CPAP-apparaat is aangesloten op een wissel- of gelijkstroombron met de blazer UIT.
Geeft het serienummer van het apparaat aan.
Serienummer
HD000005
Adherentie %
83% (25/30)
SmartCode
F6CD-37F-357R
1-dgn
SmartCode 7-dgn
3CCC-377D-7J7X
SmartCode 30-dgn
DWY4-3DB7-DJ7L
SmartCode 90-dgn
752TT-47DB-7DT7C
SmartCode
ZDN-79FK-K7H
Gebr
Dit geeft voor een periode van 90 dagen de maximaal bereikte naleving aan op 30 opeenvolgende dagen gebruik. De score staat voor het percentage dagen, binnen 30 opeenvolgende dagen, waarop het gebruik op of boven de gebruiksdrempel lag.
SmartCode wordt gebruikt voor therapiebeheerrapportage; therapiegegevens worden gecodeerd met een reeks letters en cijfers en voorzien van een speciaal teken voor foutcontrole om de nauwkeurigheid te waarborgen. Gebruik de pijltoetsen OMHOOG of OMLAAG om de SmartCode-rapportageperiode te wijzigen. Er zijn vijf SmartCodeniveaus: 1 dag, 7 dagen, 30 dagen, 90 dagen en Gebruik. Gebruik de knop
OMHOOG of OMLAAG om het niveau te wijzigen.
Gegevens over Smartcode en de nalevingsscore
Uw zorgverlener neemt wellicht contact met u op om SmartCode- en nalevingsscoregegevens op te halen. Druk eenmaal op de pijltoets LINKS om de SmartCode weer te geven. Gebruik de pijltoetsen OMHOOG of OMLAAG om de SmartCoderapportageperiode te wijzigen. Druk nogmaals op de pijltoets LINKS om de nalevingsscore weer te geven.
Definities
Niet alle functies in onderstaande tabel zijn op alle modellen beschikbaar: sommige functies zijn optioneel en andere zijn afhankelijk van de door uw dokter en/of thuiszorgverlener bepaalde instellingen. In de tabel worden de opties weergegeven die u mogelijk ziet en worden de bijbehorende functies nader beschreven. Daarnaast zijn sommige functies alleen beschikbaar in bepaalde modi of met de DeVilbiss SmartLink Therapy Management Module; dit staat in de kolom ‘Modus’ hieronder aangegeven. Als u enige van deze opties niet ziet, betekent dit dat ze niet op uw model of in uw configuratie kunnen worden gebruikt.
Bij de hier weergegeven tekst gaat het uitsluitend om voorbeelden.
Voorbeeld display
UIT
Omschrijving
Blazer UIT; het CPAP-apparaat is aangesloten op een wissel- of gelijkstroombron met de blazer UIT.
Modus
Alle
Quick View Menu
Druk op
Als u op de pijl omlaag drukt, wordt het menu Snelle weergave geopend.
Opmerking-Het menu Snelle weergave wordt alleen weergegeven als
het is ingeschakeld in het klinisch menu.
Alle
SE-DV56-2 Nl - 39
Voorbeeld display
P: 5,0
Warmte:Uit
Auto
P : 1 0 , 0 S – T R S : 1 5
I / U : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
L K : 1 2 3 S – S G M : A S
M V: 1 2 3 , 4 D V : 1 2 3 4
IPAP
10,0 cmH2O
r
5,0
EPAP
5,0 cmH2O
r
5,0
Ingestelde druk
10,0 cmH2O
Aanlooptijd
45 minuten
Aanloopdruk
5,0 cmH2O
Omschrijving
Dit is het standaardscherm wanneer het apparaat wordt aangezet. De daadwerkelijke maskerdruk en verwarmerinstelling worden weergegeven.
De weergegeven druk varieert iets tijdens het ademhalen. Als het verwarmersysteem niet is aangesloten, wordt er voor de verwarmer geen waarde weergegeven.
Real-time informatiescherm: de bovenste rij toont de gemeten druk ("P" voor Pressure), aansturingtype (spontaan of getimed), ademhalingsstaat
(streepje middenin de bovenste rij gaat omhoog tijdens het inademen en omlaag tijdens het uitademen). De onderste rij toont de I/U-ratio en % inademing.
Real-time informatiescherm: de bovenste rij toont de hoeveelheid lucht die weglekt (LK), aansturingstype (spontaan of getimed), ademhalingsstaat (streepje middenin de bovenste rij gaat omhoog tijdens het inademen en omlaag tijdens het uitademen), gebeurtenismarkeringen
(GM). De onderste rij toont minuutvolume (MV) en drukvolume (DV).
Dit is een voorgeschreven instelling die de druk tijdens het inademen regelt, en dit toont ook het drukverschil (5,0 in het voorbeeld) tussen de in- en uitademingsdrukinstellingen.
Dit is een voorgeschreven instelling die de druk tijdens het uitademen regelt, en dit toont ook het drukverschil (5,0 in het voorbeeld) tussen de in- en uitademingsdrukinstellingen.
Dit is een voorschriftinstelling die de bedrijfsdruk regelt.
Modus
Alle
Alle bilevelmodussen
Alle bilevelmodussen
Alle bilevelmodussen
Alle bilevelmodussen
CPAP
Modus
Alle Selecteerbare instelling voor aanlooptijd. Uw leverancier heeft de waarde voor de aanlooptijd ingesteld.
Dit is een voorschriftinstelling die de bedrijfsdruk tijdens de aanloopperiode regelt.
CPAP
Modus
IPAP-afronding
0 (1234 ms)
EPAP-afronding
0 (1234 ms)
Inademaansturing
5
Uitad.aansturing
5
Backupsnelh.
15 APM
I/U-ratio
1 : 1,0 (50%)
Deze afstelling regelt bij overschakeling op IPAP-druk de comfortverhogende afronding (instellingen van 0 t/m 5); dit geeft ook de gemeten stijgtijd van de laatste ademteug weer in milliseconden.
Deze afstelling regelt bij overschakeling op EPAP-druk de comfortverhogende afronding (instellingen van 0 t/m 5); dit geeft ook de gemeten stijgtijd van de laatste ademteug weer in milliseconden.
Deze instelling regelt de gevoeligheid van de inademaansturing en kan worden ingesteld van 1 t/m 10, waarbij 1 het gevoeligst is en 10 het minst gevoelig.
Deze instelling regelt de gevoeligheid van de uitademaansturing en kan worden ingesteld van 1 t/m 10, waarbij 1 het gevoeligst is en 10 het minst gevoelig.
Deze instelling beïnvloedt de backupdruk-cyclussnelheid. Er wordt een nieuwe ademteug aangestuurd als de patiënt langzamer ademhaalt dan deze instelling.
Deze instelling beïnvloedt de backupdruk-cyclussnelheid. Dit is de ratio van de inadem- en uitademtijd en wordt uitgedrukt als 1:X. De bilevel stuurt een nieuwe uitademing aan als de patiënt langzamer ademhaalt dan deze instelling; dit is ook aan de backupsnelheid gekoppeld. % inademing wordt tussen haakjes weergegeven.
Alle bilevelmodussen
Alle bilevelmodussen
Bilevel
S & ST modussen
Bilevel
S & ST modussen
Bilevel
ST & T modussen
Bilevel
ST & T modussen
Nl - 40 SE-DV56-2
Voorbeeld display
Slanglengte
1,8 m (6 ft)
Menu activeren
Druk op
LCD-contr. aanp.
50 %
Gebruiksmeter
123456,7 uur
Uren teller
123456,7 uur
Omschrijving
De standaardslang die met uw apparaat wordt meegeleverd, is 1,8 meter lang.U kunt uw apparaat aanpassen voor gebruik van een luchttoevoerslang met een lengte van 3,0 meter. Losse slangen zijn verkrijgbaar van uw thuiszorgverlener (de artikelnummers staan achterin deze handleiding vermeld).
Als u op de pijl omlaag drukt, wordt het menu Activeren geopend. Zie de volgende sectie voor nadere informatie over het menu Activeren.
Deze instelling wijzigt het contrast van de LCD-display. Het contrast hoeft alleen te worden aangepast als u de display onder de door u gebruikte hoek niet goed kunt lezen.
Het totale aantal uren (in stappen van 1/10 uur) dat het apparaat therapie heeft verleend.
Het totale aantal uren (in stappen van 1/10 uur) dat het apparaat is gebruikt.
Modus
Alle
Alle
Alle
Alle
Geeft de versie van de geïnstalleerde firmware weer.
Alle
Firmware versie
V0.20 30/06/2010
Serienummer
HD123456
Geeft het serienummer van het apparaat aan.
Alle
Adherentie %
83% (25/30)
SmartCode 1-dgn
F6CD-37F-357R
SmartCode 7-dgn
3CCC-377D-7J7X
SmartCode 30-dgn
DWY4-3DB7-DJ7L
SmartCode 90-dgn
752TT-47DB-7DT7C
SmartCode Gebr
ZDN-79FK-K7H
Dit geeft voor een periode van 90 dagen de maximaal bereikte naleving aan op 30 opeenvolgende dagen gebruik. De score staat voor het percentage dagen, binnen dertig opeenvolgende dagen, waarop het gebruik op of boven de gebruiksdrempel lag.
SmartCode wordt gebruikt voor therapiebeheerrapportage; therapiegegevens worden gecodeerd met een reeks letters en cijfers en voorzien van een speciaal teken voor foutcontrole om de nauwkeurigheid te waarborgen. Gebruik de pijltoetsen OMHOOG of OMLAAG om de
SmartCode-rapportageperiode te wijzigen. Er zijn vijf SmartCodeniveaus: 1 dag, 7 dagen, 30 dagen, 90 dagen en Gebruik. Gebruik de knop OMHOOG of OMLAAG om het niveau te wijzigen.
Alle
Alle
OPMERKING-Als er een open hangslotje wordt weergegeven, kunt u deze instelling wijzigen. Als het gesloten
hangslotje wordt weergegeven, kan deze instelling alleen door uw zorgverlener worden gewijzigd.
SE-DV56-2 Nl - 41
İçinDekiler
Sembol Tanımlamaları .............................................................................................................
Önemli Koruyucu Önlemler ......................................................................................................
Giriş .........................................................................................................................................
Kullanım Amacı ................................................................................................................
Kullanım Endikasyonları ..................................................................................................
Kontraendikasyonlar ........................................................................................................
Önemli Özellikler ......................................................................................................................
SleepCube Cihazı ............................................................................................................
Tuş Takımı ........................................................................................................................
Nemlendirici Yuvası..........................................................................................................
Su Haznesi .......................................................................................................................
Terapi Yönetim Sistemi ....................................................................................................
Sistem Montajı ..........................................................................................................................
Isıtmalı Nemlendirmesiz ...................................................................................................
Isıtmalı Nemlendirmeli .....................................................................................................
Tuş Takımı ve Ekran .................................................................................................................
Kullanım....................................................................................................................................
Başlatma ..........................................................................................................................
Esnek Gecikme Süresi Özelliğinin Kullanılması ..............................................................
Nem Kontrolü ...................................................................................................................
Kapatma ...........................................................................................................................
SleepCube Etkinleştirme Menü Listesi ............................................................................
SmartCode
®
ve Uyum Puanı Bilgileri ...............................................................................
Hasta Mesajları ........................................................................................................................
Hatırlatmalar .....................................................................................................................
Bildirimler ........................................................................................................................
SleepCube Seyahat Bilgileri .....................................................................................................
SleepCube DC Kullanımı .........................................................................................................
Batarya Gücü ...................................................................................................................
İlave Oksijen .............................................................................................................................
Aksesuarlar/Yedek Parçalar .....................................................................................................
Bakım .......................................................................................................................................
Temizlik .....................................................................................................................................
Sorun Giderme .........................................................................................................................
Teknik Özellikler .......................................................................................................................
DeVilbiss Yönergesi ve Üretici Firma Beyanı ...........................................................................
Gelişmiş Menü Kontrolleri ........................................................................................................
SemBol TAnimlAmAlAri
Sınıf II elektrik koruması–çift yalıtımlı BF Tipi ekipman– uygulamalı parça
Veri Portu Girişi/Çıkışı Bekletme – fanı açar veya kapatır
LCD ekrandaki Sonraki Öğe
LCD ekrandaki Önceki Öğe
Dikkat – Cihazla Birlikte Verilen Belgeler
Bakın
DC Girişi: 12 VDC, orta pim pozitiftir
LCD ekranda gösterilen değeri yükseltir
LCD ekranda gösterilen değeri azaltır
Isı
Kilitli
100 – 240 Volt AC girişi 50/60 Hz
Kilit Açık
IPX1 Su Geçirmez, Dikey
Gecikme – önceden tanımlanmışsa CPAP modunda gecikme siklusunu başlatır
Bu cihaz, EC Yönergesi 2002/96/EC, uyarınca geri dönüşümü yapılması gereken elektrikli ve/ veya elektronik ekipman içerir – Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipman (WEEE)
Tr - 42 SE-DV56-2
TR - 45
TR - 45
TR - 46
TR - 46
TR - 47
TR - 47
TR - 47
TR - 47
TR - 47
TR - 48
TR - 48
TR - 48
TR - 48
TR - 49
TR - 49
TR - 50
TR - 50
TR - 52
TR - 53
TR - 55
TR - 57
TR - 42
TR - 43
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 44
TR - 45
TR - 45
TR - 45
TR - 45
Önemlİ korUYUCU Önlemler
lÜTFen BU CİHAZi kUllAnmADAn ÖnCe TÜm
TAlİmATlAri okUYUn.
BU TAlimATlAri SAklAYin
TeHlİke
• Elektrik Şoku Tehlikesi
– Banyo yaparken kullanmayın.
• Elektrik Şoku Tehlikesi
– Bu cihazı suya veya herhangi bir sıvı içine daldırmayın.
• Elektrik Şoku Tehlikesi
– Cihazı açmaya ya da sökmeye çalışmayın. Dahili bileşenler için kullanıcı tarafından yapılabilecek bir servis mevcut değildir. Servis gerektiği taktirde, ürünü yerel servis sağlayıcınıza gönderin. Cihazın açılması ya da kurcalanması garantiyi geçersiz kılacaktır.
UYAri
• DeVilbiss SleepCube, sadece DeVilbiss, doktorunuz veya solunum terapistiniz tarafından
önerilen maskelerle kullanılmalıdır.
• Verilen soluğun tekrar geri alınmasını önlemek için, cihaz açılmadan ve bir hava tedariği sağlanmadan CPAP maskesi kullanmayın. Maske içindeki havalandırma asla tıkanmamalıdır.
Cihaz açıldığında ve taze hava tedariği sağlandığında, verilen soluk maske havalandırmasından dışarı doğru akış gösterir. Ancak cihaz çalışmıyorken, verilen soluk tekrar alınabilir. Verilen soluğun birkaç dakikadan daha uzun bir süre tekrar alınması bazı durumlarda boğulmaya neden olabilir. Bu uyarı birçok CPAP cihazı için geçerlidir.
• DeVilbiss SleepCube bir yaşam destek cihazı değildir ve bir takım cihaz arızaları veya elektrik kesintisi yüzünden çalışması durabilir. Cihaz, 66 lbs/30 Kg veya üzerindeki ve spontane olarak soluk alıp veren bireylerde kullanıma yöneliktir.
• Elektrik şokunu önlemek için, temizlik sırasında güç kablosunu daima prizden çekin.
• Sadece DeVilbiss tarafından önerilen aksesuarları kullanın.
• Su haznesini doldurmak gerektiğinde her zaman nemlendirici yuvasından çıkarın.
• Yuvanın üzerine su dökülmüşse veya suyun altında kalmışsa, güç kablosunu güç kaynağından hemen çıkarın. Kullanmadan önce cihazın tamamen kurumasını bekleyin.
• Yuvanın veya haznenin hava deliklerini asla kapatmayın. Deliklere veya borulara herhangi bir cisim sokmayın.
• Düzgün çalışması için sistemi düz, sağlam, yatay bir yüzeye yerleştirin.
• İsteğe bağlı nemlendirici sadece tek bir hastada kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
• Sistem yere koyulmuşsa, yataktan çıkarken üzerine basılabilecek bir konumda olmamasını sağlayın.
DİkkAT
• SleepCube’ın arka tarafında yerleşen sirküler veri portu konektörü aksesuarları cihaza bağlamak için kullanılır. Konektör sadece DeVilbiss tarafından kullanımı onaylanmış olan aksesuarlarla kullanılmalıdır. CPAP veya aksesuar cihaza hasar verebileceğinden, bu konektöre herhangi başka bir cihaz bağlama girişiminde bulunmayın.
• Cihazı asla suyla yıkamayın veya su içine koymayın. Cihazın hasarlanmasına neden olabileceği için, portların herhangi birinin içine veya etrafına sıvı girmesine asla izin vermeyin. Sıvı girişi olursa, cihazı kullanmayı bırakın ve güç kablosunu güç kaynağından çıkarın. Kullanmadan
önce cihazın tam olarak kurumasına izin verin.
• SleepCube cihazını yere düşebileceği veya güç kablosunun takılıp düşme tehlikesi yaratabileceği bir yere yerleştirmeyin.
• SleepCube ile sadece DeVilbiss DV5 serisi Isıtılmış Nemlendirici sisteminin kullanılması
önerilmektedir. Diğer nemlendirici sistemler cihazın horlamayı analiz etmesini önleyebilir ve maskede uygun olmayan basınç düzeylerine neden olabilir.
• Taşımadan önce su haznesini boşaltın ve kurutun.
SE-DV56-2 Tr - 43
Giriş kullanım Amacı
DeVilbiss SleepCube Model DV55 S ve DV56 ST Serisi Bilevel, pozitif hava basıncı uygulaması yoluyla
30 Kg (66 lbs) ve üzerindeki spontan soluyan hastalarda OSA tedavisinde kullanıma yöneliktir. Cihaz, ev ve klinik ortamlarda kullanılabilir.
kullanım endikasyonları (İsteğe Bağlı isıtmalı nemlendirici)
Lisanslı bir doktorun tavsiye ve reçete etmesiyle, pozitif havayolu basıncı terapisinde sık karşılaşılan boğaz, geniz ve ağız kuruluğu belirtilerini hafifletmeye yardımcı olması için kullanılır. Bu durum özellikle havadaki nem genelde olduğundan daha düşükken, kuru iklimlerde ve soğuk mevsimlerde geçerlidir.
kontraendikasyonlar
Pozitif havayolu basıncı terapisi, bazı hastalarda öncesinde var olan aşağıdaki durumlarda kontraendike olabilir:
• ciddi büllöz akciğer hastalığı
• pnömotoraks veya pnömomediastinum
• özellikle intravasküler hacim azalması ile ilişkili patolojik düşük kan basıncı
• dehidrasyon
• serebrospinal sıvı kaçağı, yakın geçmişteki kranial cerrahi veya travma
Önemli ÖZellikler (SAYFA 2, şekil A-F)
DeVilbiss SleepCube Cihazı (şekil A ve B)
1. Tuş Takımı/LCD Ekran (bkz. Şekil C)
2. Arka Hava Besleme Portu
3. Alt Hava Besleme Portu (isteğe bağlı nemlendirici için)
4. Hava Besleme Portu Tapası
5. Isıtıcı Güç Konektörü (isteğe bağlı nemlendirici için)
6. AC Güç Konektörü
7. DC Güç Konektörü
8. Veri Portu
9. Güç Kablosu (duvar prizinize uygundur)
(gösterilmemiştir)
10. Hava Giriş Filtresi Açıklığı
11. Konektör Kapağı (gösterilmemiştir)
nemlendirici Yuvası (şekil D)
1. Isıtıcı plaka
2. Isıtıcı güç konektörü
3. Isıtıcı güç konektörünün yumuşak kapağı için saklama bölmesi (en altta)
4. Hava besleme portu girişi
5. Hava besleme portu çıkışı
6. Akış üreteci serbest bırakma düğmesi
7. Akış üreteci kilitleme dilleri
Su Haznesi (şekil e)
1. Hazne kapağı
2. Hazne tabanı
3. Isı aktarma plakası (en altta)
4. Sızdırmazlık contası
5. Su düzeyi göstergeleri (ön ve yanlar)
6. Hazne serbest bırakma mandalı
7. Hazne sökme kolu
Tuş Takımı (şekil C)
1. Açık/Kapalı
2. Önceki Öğe
3. Sonraki Öğe
4. Gecikme Süresi
5. Değeri Yükselt
6. Değeri Azalt
7. Isıtıcı Güç LED’i (isteğe bağlı nemlendirici için)
Diğer DeVilbiss maskeleri, ekipmanı ve aksesuarları ile ilgili bilgiler için yerel tedarikçinizle irtibat kurun.
Terapi Yönetim Sistemi (şekil F)
1. SmartLink
®
Modülü (isteğe bağlı)
Tr - 44 SE-DV56-2
SİSTem monTAJi isıtmalı nemlendirmesiz
1. SleepCube cihazının alt tarafındaki hava besleme portu ve ısıtıcı aksesuar konektörününün yerini belirleyin. Her bir açıklığın uygun yumuşak kapağının güvenli bir şekilde bağlanmış olduğundan emin olun.
2. SleepCube cihazını bir başucu sehpası veya masa gibi sabit bir yüzeye yerleştirin. İsterseniz, cihazı ayakla çarpılmayacak veya üzerine basılmayacak bir yere yerleştirmeye dikkat ederek, yatak başucundaki zemine de koyabilirsiniz. Cihazın arka tarafındaki hava girişinin, perde veya yatak takımı gibi herhangi bir şeyle engellenmediğinden emin olun.
NoT–SleepCubesisteminiçalışırhaldeykenaslayatakveyakanepegibiyumuşakbirzeminüzerine
koymayın.
isıtmalı nemlendirmeli
dikkaT–SleepCubesistemininyüksekliği,CPAPmaskesiiçinesugirmesiniönlemekiçinnemlendirici
kullanımısırasındadaimaarayüzmaskesindenherzamandahadüşükolmalıdır.
1. Sisteminizde nemlendirici varsa, lütfen Şekil 1-7 arasında bulunan adımları uygulayın.
a. Hava besleme boru sistemini cihazın arka tarafından çıkarın.
b. Cihazın tabanındaki hava besleme portunu bulun. Port tapasını çıkarın ve cihazın arkasındaki hava besleme portuna takın.
c. Cihazın tabanındaki ısıtıcı güç konektörünü bulun. Konektör kapağını çıkarın ve nemlendirici yuvasının en altındaki saklama boşluğuna takın.
TUş TAkimi Ve ekrAn
Temel CPAP kontrolleri
adı
AÇMA/
KAPAMA
Sembolü İşlevi
AÇMA/KAPAMA düğmesi cihazdan hava akışını başlatır ve durdurur.
ISITICI
GECİKME
SÜRESİ
SleepCube cihazınıza bir ısıtıcı/nemlendirici bağlıysa, bu düğmeler ısıtıcı ayarını gerçekleştirir. Daha fazla nem için bu ayarı yükseltin ve daha az nem için bu ayarı düşürün.
Gecikme Süresi düğmesi esnek gecikme süresi özelliğini etkinleştirir ve sadece bu
özellik etkinleştirildiğinde işlev görür. Bu özelliğin parametrelerinin nasıl ayarlanacağını anlamak için, lütfen sayfa TR-46 bulunan Esnek Gecikme Süresi
Özelliğinin Kullanılması başlığına bakın.
NoT–Kontrolpanelindekisolvesağoktuşlarıbelirliayarlariçinmenülereerişimolanağısağlar.Daha
fazlabilgiiçinevdebakımuzmanınızlagörüşün.
kUllAnim
1. Güç kablosunu cihazın arka tarafına takın. Güç kablosunun diğer ucunu AC duvar prizine takın.
2. Hava besleme boru sistemini, cihazın arka tarafındaki hava besleme arayüzüne bağlayın.
3. Maske talimat kılavuzuna (yerel tedarikçiniz tarafından sağlanan) bakarak maskeyi hazırlayın.
4. Hava besleme boru sistemini maskeye bağlayın.
NoT–Cihazlabirlikteverilenhavabeslemeborusistemi,özellikledolaşmayıönleyecekveoptimalhava
akışıalmanızaolanakverecekşekildetasarlanmıştır.Bucihazlabirliktesadece22mmçapında,geçişi pürüzsüz,dolaşmayadirençliborusisteminiveyayereltedarikçiniztarafındanönerilenbirhavabesleme borusisteminikullanın.
Başlatma
Maskenizi takın ve hava akışını otomatik olarak başlatmak için tuş takımı üzerindeki ON/OFF (AÇMA/
KAPAMA) düğmesine basın YA DA CPAP maskenizi takın ve birkaç defa soluk alıp verin. Maskenizdeki basınç yaklaşık 10 saniyede basıncı ayarlamak üzere artacaktır.
NoT–Eğercihaz2-3solukaldıktansonraotomatikolarakçalışmazsa,buözellikdevredışıbırakılmış
olabilir.EğerAutoON/OFF(OtomatikAÇMA/KAPAMA)özelliğidevredışıbırakılmışsa,cihazı
SE-DV56-2 Tr - 45
başlatmakveyadurdurmakiçinON/OFF(AÇMA/KAPAMA)düğmesineellebasmanızgerekir.
Tuş takımı ekranı, cihaz kullanımdayken mevcut maske basıncını gösterir. Bu mevcut basınç olduğu için, cihaz basınç okuması soluk alıp vermenizle birlikte yavaşça değişebilir.
DeVilbiss SleepCube sisteminiz bir nemlendirici içeriyorsa, ısıtıcı kontrolleri ve durumu şekilde belirtildiği gibi gösterilir.
NoT–Cihazınızıekranıyukarıdasıralananlarabenzemiyorsa,sayfaTR-47’deyeralan“HastaMesajları”
başlığıaltındakibölümebakın.
esnek Gecikme Süresi Özelliğinin kullanılması
SleepCube cihazınız, rahat bir şekilde uykuya dalmanıza yardımcı olacak esnek gecikme süresi
özelliğine sahiptir. Hava akışı düşük basınçta başlar ve sonrasında belirlenen gecikme süresinin son birkaç dakikası süresince önceden belirlenen ayara doğru yavaş yavaş yükselir.
NoT– Esnek gecikme süresi özelliği etkinleştirildiğinde, ekranda gecikmede kalan süreye işaret edecek şekilde düzenli olarak bir mesaj yanıp sönecektir.
Gelişmiş cihaz kontrollerini kullanarak esnek gecikme süresinde geçen süre miktarını ayarlayabilirsiniz.
Gecikme Süresi, 5 dakikalık kademelerle 0 ile 45 dakika arasında ayarlanabilir.
NoT–Gecikmesüresinideğiştiremiyorsanız,tedarikçinizbuayarıkilitlemiştir.
Esnek gecikme süresi özelliğini etkinleştirmek için gecikme düğmesine basın. Hava akışı basıncı belirlenen esnek gecikme süresi basıncına düşecektir.
Basınç terapiniz için belirlenen basınca yavaşça yükselecektir. İlk kullanım sırasında uykuya dalmadıysanız, gecikme düğmesine tekrar basarak esnek gecikme süresi özelliğini tekrarlayabilirsiniz.
NoT–Bilevelmodunda,IPAPveEPAPbasınçlarıdoktorunuzunbelirlediğiayarlaraulaşanakadar
yavaşçayükselecektir.
nem kontrolü (İsteğe Bağlı)
Isıtıcı ayarı 1 ile 10 arasında yapılabilir. En uygun sıcaklık ayarı odanızdaki ortam sıcaklığına ve nem oranına göre değişir. Oda sıcaklığınız düşük ve/veya bağıl nem yüksek ise, hava besleme boru sisteminde aşırı yoğunlaşmayı önlemek için düşük bir sıcaklık ayarı gerekli olabilir. Oda sıcaklığı yüksek ve/veya bağıl nem düşük ise, en uygun düzeyde rahatlık için yüksek bir sıcaklık ayarı gerekli olabilir.
Isıtıcının 1 olarak ayarlanması, ısıtıcı plaka sıcaklığını yaklaşık 84°F’ye (29°C) çıkarır. Isıtıcının 10 olarak ayarlanması, ısıtıcı plaka sıcaklığını yaklaşık 149°F’ye (65°C) çıkmasına neden olur.
NoT–Suhaznesininemlendiriciyuvasındançıkarmadanönce,cihazıkapatmayımüteakipherzamanen
az10dakikalıkbirsoğumasüresitanıyın.
UYAri
Nemlendirici yuvasına takılı durumdayken nemlendiriciyi doldurmaya çalışmayın. Nemlendirici yuvasında hasar meydana gelebilir.
dİkkaT–Sadeceodasıcaklığındabulunandamıtıksuyukullanın.Suyaherhangibirilaçveyadiğer
katkımaddelerinieklemeyin.
dİkkaT–Cihazındüzgünçalışmasıiçin,nemlendiricihaznesinitakmadanönceakışüretecininKAPALI
olduğundaneminolun.
UYAri
Nemlendirici yuvası üzerindeki ısıtıcı plakaya asla dokunmayın. Su haznesinin tabanındaki ısı aktarma plakasına asla dokunmayın. Bu plakalar çalışma sırasında 149°F (65°C) gibi yüksek sıcaklıklara ulaşabilir.
Su haznesi boşsa ısıtıcıyı çalıştırmayın. Cihaz susuz kullanılırken, tuş takımlı ısıtıcı kontrolü kullanılarak ısıtıcı plaka kapatılabilir.
Tr - 46 SE-DV56-2
kapatma
Cihazı kapatmak için ON/OFF (AÇMA/KAPAMA) düğmesine basın. Aynı zamanda maskenizi
çıkarmanız da yeterlidir. Birkaç saniye sonra cihaz “Mask Off. ” (“Maske Çıkarıldı. Lütfen maskenin yerinde olup olmadığını kontrol edin”) mesajını gösterecektir. Maskeyi tekrar takmazsanız cihaz yaklaşık 20 saniye içinde otomatik olarak kapanacaktır. Herhangi bir düğmeye basılmasıyla mesaj ekrandan kaldırılır.
NoT–DeVilbissSleepCubeotomatikolarakkapanmazsa,AutoOFF(OtomatikKapanma)özelliğidevre
dışıbırakılmışolabilir.Budurumdacihazıellekapatmanızgerekir.
SleepCube etkinleştirme menüsü listesi
Etkinleştirme menüsü tim modellerde mevcut olup, SleepCube cihazınızın çeşitli fonksiyonlarını kontrol etmenize olanak veren bir alt menüdür. Ekranda “Enable Menu” (Etkinleştirme Menüsü) gösterilirken aşağı düğmesine basılarak erişilir.
Ekran Örneği
Auto-OFF enabled
Auto-ON enabled
Mask Fit Check enabled
Low Backlight enabled
açıklama
Bu seçenek, maske içinde bir veya iki kez soluduktan sonra hava akışını otomatik olarak başlatan Auto-ON (Otomatik-AÇMA) özelliğini kontrol eder. Bu seçenek her zaman, Auto-OFF (Otomatik KAPANMA) özelliği etkinleştirildiğinde etkinleşir.
Bu seçenek, maskeyi çıkardıktan sonra hava akışını otomatik olarak durduran
Auto-OFF (Otomatik-KAPAMA) özelliğini kontrol eder. Kullanılan maske
çeşidine bağlı olarak cihaz kapanmak için en az 30 saniye gerektirecektir. Auto-
OFF (Otomatik KAPANMA) özelliği etkinleştirildiğinde, Auto-ON (Otomatik
AÇILMA) özelliği de etkinleşir.
Bu seçenek maske uyum kontrolü özelliğini kontrol eder. Maskenizde gerçekleşen hava akışı sürekli ölçülür ve hava akımı miktarı kullanılan sürenin
%10'undan daha fazlası için 95 litre/dakika'yı geçerse bir bildirim mesajı oluşturulur. Bu bildirim mesajı SleepCube cihazını bir sonraki sefer kullandığınızda gösterilir.
Bu, arka ışığı kontrol eden bir ayardır. Düşük arka ışığı Etkin, kullanım sırasında arka ışığı sönük halde tutar. Düşük arka ışığı Devre Dışı, kullanım sırasında arka ışığı KAPALI halde tutar.
Exit Menu
Press
Yukarı tuşuna basıldığında Etkinleştirme menüsünden çıkılır.
SmartCode ve Uyum Puanı Bilgileri
Sağlık hizmeti sağlayıcınız, SmartCode ve Uyum Puanı bilgilerini almak üzere sizinle bağlantı kurabilir.
SmartCode’u görüntülemek için, SOL ok tuşuna bir kez basın. SmartCode raporlama periyodunu değiştirmek için YUKARI ok veya AŞAĞI ok tuşlarını kullanın. Uyum Puanını görüntülemek için SOL ok tuşuna yeniden basın.
HASTA meSAJlAri
SleepCube cihazınız, terapinizi daha etkin hale getirmek için cihazınızla ilgili eylem gerektirecek bir takım konularda sizi uyaracaktır. Ekrandaki mesajı silmek için herhangi bir tuşa ya da düğmeye basabilirsiniz, ancak SleepCube mesaj silinmese de normal şekilde çalışacaktır. İki tip mesaj gösterilir.
Hatırlatmalar ve Bildirimler.
Hatırlatmalar
Hatırlatmalar, sisteminizdeki parçalar değiştirilmesi gerektiğinde sizi uyarır. Sisteminizin bazı bileşenleri zamanla yıpranır ve değiştirilmemesi halinde terapinizi tehlikeye atabilir. Ekranda aşağıda listelenmemiş olan bir mesaj görürseniz, ek mesajlar sağlayan isteğe bağlı DeVilbiss SmartLink Modülünü cihazınıza bağlatabilirsiniz. SmartLink Modülü (bkz. Şekil F) ile birlikte verilen belgelere bakın.
Clean Filter (Filtreyi Temizleyin)
– Gerektiği gibi temizlenmesi için, filtre toz ya da yıpranma belirtileri açısından her 10 günde bir kontrol edilmelidir. Bu mesaj filtreyi düzenli olarak kontrol etmenizi hatırlatmaya yardımcı olur.
SE-DV56-2 Tr - 47
Bildirimler
Bildirimler, SleepCube cihazınızda yüksek düzeyde etkinlikte olan terapiniz için siz veya tedarikçini tarafından eylem gerektirebilecek durumları tanımlar. Ekranda aşağıda listelenmemiş olan bir mesaj görürseniz, ek mesajlar sağlayan isteğe bağlı DeVilbiss SmartLink Modülünü bağlatabilirsiniz. SmartLink Modülü ile birlikte verilen belgelere bakın.
(bkz. Şekil F) cihazınıza
delay Running xx Minutes Left (Gecikme Çalışıyor, xx dakika kaldı)
– Bir esnek gecikme süresi oturumu etkinken, bu mesaj gecikme sürecinde ne kadar süre kaldığını size bildirmek için ekranda her 5 saniyede bir yanıp söner.
Mask Leak (Maske kaçağı)
– Bu mesaj SleepCube cihazının, önceki kullanım oturumunuzda terapi sırasında sürenin en az %10’u boyunca büyük bir miktar hava akışının algıladığı anlamına gelir. Bu bildirim mesajı cihaz açıldığında gösterilir. Bu mesaj gösterilirse, maskeyi takın ve maskenin yüzünüze tam olarak oturmasını sağlayacak şekilde başlığı ayarlayın. Doğru şekilde takmak için, maske
üreticisinin maske ve başlığın ayarlanmasıyla ilgili talimatlarını izleyin. Bilevel modellerinde mevcuttur.
Mask off (Maskeyi Çıkarın)
– Bu mesaj, yüksek bir hava akışı ortamı meydana geldiğinde gösterilir.
Yüksek hava akışı genellikle maskenin tam olarak takılmaması ya da maskenin çıkarılmasından kaynaklanır. Maske yalıtımı etrafında kaçak olup olmadığını kontrol edin ve maske üreticisinin talimatlarına göre gerekli ayarlamaları gerçekleştirin. Bu mesaj, yüksek hava akışı sorunu düzeltilene kadar gösterilir. Yüksek hava akışı durumu en az 30 saniye devam ederse cihaz otomatik olarak kapanacaktır (Auto -OFF (Otomatik KAPANMA) etkinleştirilmişse).
device Fault (Cihaz arızası)
– Cihaz arızası mesajı gösterilirse talimatlar için Sorun Giderme bölümüne bakın.
SleePCUBe SeYAHAT BİlGİlerİ
Uluslararası Akım Değişiklikleri
DeVilbiss SleepCube cihazınız üniversal bir güç kaynağı ile donatılmıştır. Bu da, otomatik olarak 100 ila
240V~ 50/60Hz elektrik hattı gerilimlerini kabul edebildiği anlamına gelmektedir. Hat geriliminin yerel hat geriliminden farklı olduğu başka bir ülkeye seyahat etmeniz halinde, cihazda herhangi bir ayarlama yapmanız gerekmemektedir. Seyahat edeceğiniz bölgenin doğru tipteki güç kablosu için sadece yerel tedarikçinizle irtibata geçin (doğru parça numarası için Aksesuarlar/Yedek Parçalar bölümüne bakın).
İrtifa
SleepCube cihazınız, deniz seviyesi ile 9000 ft (2750 m) arasındaki irtifa değişikliklerini otomatik olarak dengeler. İrtifa değişiklikleri için cihazınıza ayarlama yapmanız gerekmemektedir.
SleePCUBe DC kUllAnimi
Batarya Gücü
SleepCubecihazınızbirkaravan,tekneyadaeğlencetaşıtında12VDCbirgüçkaynağıile
çalıştırılabilir.AlternatifolarakSleepCubecihazınızaDCaküsümandallıadaptörve12VDCkablosuile
12VDC’likbağımsızbirakükullanarakdagüçsağlayabilirsiniz.Tümkablolarevdebakımsağlayıcınızda mevcuttur(doğruparçanumaralarıiçinAksesuarlar/YedekParçalarbölümünebakın).Sadeceakü bağlantısında,akününbağlantıuçlarınabağlıkelepçelerkullanılır.
NoT–SleepCubenemlendirmesistemiısıtıcısı12VDC’likbirgüçkaynağıiledoğrudançalışmaz.
Nemlendirmeyeihtiyaçduyarsanız,ısıtmasıznemlendirmegenemevcutolacaktır.Alternatifolarak,
SleepCubecihazınadoğrudan12VDCgüçbağlamakyerineACgücünüsistemeverecekolanbir invertöraracılığıileDCgücünegeçebilirsiniz.Bu,ısıtıcınınişlevgörmesineizinverecektir.İnvertörün güçsınıflamasıenaz200watts@110V~/400watts@220V~.olmalıdır.
NoT–SleepCube,herikikaynakdamevcutsaACile12VDCarasındagüçkaynaklarınıotomatik
olarakdeğiştirecektir.CihazınızhemAC,hemde12VDCgüçkaynaklarınabağlıise,ACgücümevcut olduğusüreceACgücündeçalışacaktırveACgücükaybedilirseotomatikolarak12VDCgüce geçilecektir.ACgücügerigeldiğinde,ACkaynağınadönecektir.Güçkaynağıdeğiştiğindeherhangibir ayarısıfırlamanızyadayapmanızgerekmemektedir,ancakısıtıcınızın12VDC’deçalışmayacağını aklınızdançıkarmayın.
Tr - 48 SE-DV56-2
İlAVe okSİJen
UYAri-okSiJen kUllAnimi
• Tlen wspomaga spalanie. Aby uniknąć obrażeń ciała, nie należy palić tytoniu podczas używania urządzenia z dodatkowym tlenem. Nie należy stosować urządzenia w pobliżu gorących przedmiotów, substancji lotnych lub źródeł otwartego ognia.
• Zawsze należy włączać urządzenie SleepCube przed włączeniem źródła tlenu. Oksijen yanmayı tetikler. Olası fiziksel yaralanmayı önlemek için, bu cihazı ilave oksijenle kullanırken sigara içmeyin. Bu cihazı sıcak nesnelerin, uçucu maddelerin ya da açık alev kaynaklarının yakınında kullanmayın.
• SleepCube cihazını daima oksijen kaynağını açmadan önce açın. SleepCube cihazını kapatmadan önce oksijen kaynağını kapatın.
• Bu cihaz, hava veya oksijen ya da azot oksit ile karıştırılmış yanıcı bir anestezik varlığında kullanılmaya uygun değildir.
• İlave oksijenin sabit akış oranında, solunan oksijen konsantrasyonu basınç ayarına, hasta soluk alıp verme şekline, maske seçimine ve kaçak oranına bağlı olarak değişim gösterecektir. Bu uyarı bir çok CPAP cihazı tipi için geçerlidir.
• Cihazım kullanılmadığı zamanlarda SleepCube’a bağlıyken oksijen kaynağının asla sürekli biçimde çalışmasına izin vermeyin. SleepCube’ın kullanılmadığı zamanlarda oksijen akışını kapatın.
DİkkAT
• Oksijen reçeteli bir gazıdır ve bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır.
• Oksijen kaynağının akış ayarı bir doktor tarafından belirlenmelidir.
İlave oksijen bazen, Obstrüktif Uyku Apnesi terapisi için CPAP moduna ilave olarak önerilmektedir.
Uyku terapiniz için doktorunuz oksijen önerdiyse, oksijeni iki yoldan biriyle ekleyebilirsiniz:
1. Yerel tedarikçinizden isteğe bağlı oksijen adaptörünü (parça #7353D-601) edinin ve SleepCube cihazının çıkış portuna takın. Hava besleme boru sisteminin bir ucunu adaptörün açık ucuna, hava besleme boru sisteminin diğer ucunu da maskeye bağlayın.
2. Maskeniz bir oksijen portu ile donatılmışsa, doktorunuz maskeye doğrudan oksijen uygulamanızı isteyebilir.
AkSeSUArlAr/YeDek PArçAlAr
Yedek Parçalar
Hava girişi filtresi (4/pk)
İnce parçacık filtresi (4/pk)
Hava besleme boru sistemi (6’)
Hava besleme tapası
Nemlendirici Haznesi
elektrik Parçaları
AC güç kabloları (ABD)
AC güç kablolar (İngiltere)
AC güç kablolar (Avrupa, İngiltere hariç)
DV51D-602
Isıtıcı bağlantı kapağı
DV51D-603
Oksijen adaptörü
DV51D-629
Taşıma kutusu
DV51D-604 Isıtmalı Nemlendirici
DV5C Hazne Sızdırmazlık Contası
DV51D-606 AC güç kablolar (Avustralya)
DV51D-608 DC güç kablosu
DV51D-607
DC aküsü mandallı adaptörü (DC Güç
Kablosu DV51D-619 gerektirir)
DV51D-605
7353D-601
DV51D-610
DV5HH
DV5C-614
DV51D-609
DV51D-619
DV51D-696
SE-DV56-2 Tr - 49
DeVilbiss maskeleri
FlexSet
®
Maskeleri
Büyük Boy, Silikon
Orta Boy, Silikon
Küçük Boy, Silikon
Orta Boy, Jel
Küçük Boy, Jel
Büyük Boy, ComfortTouch
™
Silikon
Orta Boy, ComfortTouch Silikon
Küçük Boy, ComfortTouch Silikon
Orta Boy, ComfortTouch Jel
Küçük Boy, ComfortTouch Jel
9354L
9354D
9354S
9354G
9354GS
9354LR
9354DR
9354SR
9354GR
9354GSR
Serenity
®
Maskeleri
Büyük Boy, Silikon
Orta Boy, Silikon
Küçük Boy, Silikon
Orta Boy, Jel
Küçük Boy, Jel
Büyük Boy, ComfortTouch Silikon
Orta Boy, ComfortTouch Silikon
Küçük Boy, ComfortTouch Silikon
Orta Boy, ComfortTouch Jel
Küçük Boy, ComfortTouch Jel
9352L
9352D
9352S
9352G
9352GS
9352LR
9352DR
9352SR
9352GR
9352GSR
BAkimi
TeHlİke
Elektrik şoku tehlikesi – Cihaz kasasını açma ya da sökme girişiminde bulunmayın; içinde kullanıcının servis yapabileceği bileşenler yoktur. Servis gerektiği takdirde cihazınız için servis alma talimatları için yerel tedarikçinizle irtibata geçin. Cihazınızı açmanız ya da servis yapma girişiminde bulunmanız garantiyi geçersiz kılacaktır.
UYAri
Bakımdan önce güç bağlantısını kesin.
dokładność ciśnienia
– Basınç Doğruluğu–SleepCube ek kalibrasyon gerektirmeksizin, fabrika
çıkışında doğru basınç performansını sağlamak üzere tasarlanmıştır. Cihazın üreticinin talimatlarına göre kullanılması koşuluyla, rutin servis gerekli değildir.
NoT–Bazıülkelerdebutürtıbbicihazlariçinperiyodikservisvekalibrasyongerekmektedir.Dahafazla
bilgiiçinyereltedarikçinizleirtibatageçin.
Standart Hava Giriş Filtresi–
Her 10 günde bir filtreyi kontrol edin ve gerekirse temizleyin. Her 6 ayda bir veya hasarlanmışsa daha kısa sürede filtreyi değiştirin. Standart filtre, büyüklüğü 3,0 mikrondan daha büyük olan parçacıkları filtre etmek üzere tasarlanmıştır. SleepCube çalışırken standart filtre yerinde OLMALIDIR.
İsteğe Bağlı İnce Parçacık Filtresi–
Her 10 günde bir filtreyi kontrol edin ve kirli veya hasarlıysa değiştirin; filtre kirli veya hasarlı değilse 30 günde bir değiştirin. İsteğe bağlı ince parçacık filtresi, büyüklüğü 0,3 mikron kadar küçük ve daha büyük olan parçacıkları filtre etmek üzere tasarlanmıştır.
TemİZlİĞİ
UYAri
Elektrik şokunu önlemek için, temizlik sırasında güç kablosunu daima prizden çekin.
dİkkaT–Cihazıaslasuylayıkamayınveyasuiçinekoymayın.Cihazdahasaranedenolabileceğiiçin,
portlarınherhangibirininiçineveyaetrafınasıvıgirmesineaslaizinvermeyin.Sıvıgirişiolursacihazı kullanmayın.Dahafazlabilgiiçinyereltedarikçinizleirtibatageçin.
Cihaz kabini
1. SleepCube’ı güç kaynağından ayırın. Cihaz kasasının tozdan arınması için, kasayı temiz, nemli bir bezle birkaç günde bir silin.
2. Bir güç kaynağına bağlamadan önce cihazın tam olarak kurumasına izin verin.
Tr - 50 SE-DV56-2
Filtreler
Hava Giriş Filtresi
1. Hava giriş filtresi her 10 günde bir kontrol edilmeli ve gerekirse temizlenmelidir. Filtre cihazın arka tarafında bulunur.
dİkkaT–Doğrufiltreişlevi,cihazınçalışmasıvecihazınhasardankorunmasıiçinönemlidir.
2. Temizlemek için, dıştaki koyu renkli köpük filtreyi çerçeveden çıkarın.
3. Filtreyi sıcak su ve bulaşık deterjanı çözeltisinde yıkayın ve su ile durulayın. Filtrenin tam olarak kurumasına izin verin. Filtre (parça #DV51D-602) hasarlıysa, değiştirmek için yerel tedarikçinizle irtibata geçin.
4. Filtreyi yerleştirmeden ve kullanmadan önce tam olarak kurumasını sağlayın.
İnce Parçacık Filtresi (İsteğe bağlı)
1. İsteğe bağlı bir ince parçacık filtreniz (parça#DV51D-603) varsa, bu filtreyi kontrol edin ve kirlenme veya hasar belirtisi gösteriyorsa değiştirin. Yıkamayın.
2. İnce parçacık filtresini standart filtrenin arkasına takın.
NoT–İnceparçacıkfiltresiilkseferindetalimatlaragöretakılmadığıtakdirde,filtreninömrüdahasık
değiştirilmesinigerektirecekşekildeazalacaktır.
isteğe Bağlı isıtmalı nemlendirici
Su Haznesi - Nemlendirici su haznesi her gün temizlenmelidir.
1. Hazne serbest bırakma mandalını aşağı bastırın ve su haznesini çekip yuvadan çıkarın (Şekil 4).
2. Hazne sökme kolunu ileri doğru bastırarak ve haznenin kapağını yukarı kaldırarak hazne yarılarını ayırın (Şekil 9).
3. Hazne kapağındaki sızdırmazlık contasını çıkarın (Şekil 10).
4. Parçaları ılık su ve yumuşak bulaşık deterjanı çözeltisinde yıkayın.
dİkkaT–Yalnızcaelleyıkayın.Nemlendiriciparçalarınıveyaborusisteminitemizlemekiçinağartıcı,
klor,alkol,kokuluyağlarveyadiğeraromabazlıbileşenleriiçerenherhangibirçözeltikullanmayın.Bu
çözeltilerürününömrünükısaltabilir.
5. Yeniden monte etmeden önce parçaların kurumasını bekleyin.
dİkkaT–Sızdırmazlıkcontasınıherkullanımöncesindekontrolederekbütünhazneninetrafındakioluğa
düzgünşekildeoturmasınısağlayın.
nemlendirici Yuvası - nemlendirici yuvası gerektiğinde temizlenmelidir.
1. Isıtıcıyı kapatın ve güç kaynağından fişini çekin. Sistemin soğuması için en az 10 dakika süre tanıyın.
2. Akış üretecini nemlendirici yuvasından ayırmak için önce su haznesini çıkarın ve ardından akış
üreteci serbest bırakma düğmesini sonuna kadar bastırarak düzeneği ayırın (Şekil 4).
NoT–Ayırmakiçin,akışüreteciserbestbırakmadüğmesisonunakadarbastırılmalıdır.
3. Birimin yüzeylerini temizlemek için yumuşak ve nemli bir bez kullanın.
Boru Sistemi
Hava besleme boru sistemi her gün temizlenmelidir. Boru sistemini cihazdan ve maskeden çıkarın.
Boru sisteminin içini temizlemek için hafif bir deterjan ve su kullanın. Boru sistemini durulayın ve açık havada kurumaya bırakın.
maske ve Başlık
Maskeyi ve başlığı üreticinin talimatlarına göre temizleyin.
SE-DV56-2 Tr - 51
SorUn GİDerme
UYAri
Elektrik Şoku Tehlikesi – Cihaz kabinini çıkarmayın; kullanıcının servis yapabileceği dahili bileşenler yoktur. kabin yalnızca yetkili bir deVilbiss tedarikçisi tarafından çıkarılmalıdır.
Sorun
Ekranda hiçbir şey gösterilmiyor. olası Nedeni
1. Cihaz prize takılı değildir ya da güç kablosu tam olarak takılı değildir.
2. İsteğe Bağlı Nemlendirici-Akış
üreteci nemlendirici yuvasına tam olarak oturmamıştır.
3. Prizde güç yok.
Çözüm
1a. Güç kablosunun SleepCube cihazına ve elektrik prizine sıkıca bağlı olduğundan emin olun.
1b Eğer bir DC güç kaynağı kullanıyorsanız, kablo bağlantılarının sağlam olduğundan emin olun. Akünüzün şarj edilmiş olduğundan emin olun.
2. Montaj talimatlarına başvurun (Şekil 1-7).
SleepCube maskeye solunduğunda
çalışmaya başlamıyor. kullanım sırasında hava akışı beklenmedik bir şekilde durdu veya cihaz maske kaçağı bildiriyor.
1. Auto-OFF (Otomatik KAPAMA)
özelliği gevşek takılmış maske yüzünden büyük bir hava akışı algılamıştır.
2. Kullanım sırasında ağzınız açıktır ve ağızdan soluk alıp vermeye başlamışsınızdır.
3. İsteğe bağlı nemlendirici haznesi tam olarak takılı değil veya yok.
Ekran bir cihaz arızasını gösteriyor.
1. Auto-ON (Otomatik AÇMA) özelliği devredışı bırakılmıştır.
2. Cihaza güç gelmemektedir.
3. Soluk, Auto-ON (Otomatik AÇMA)
özelliğinin algılayacağı kadar derin değildir.
4. Antiasfiksi valfine sahip bir tam yüz maskesi kullanıyorsunuzdur.
5. Hava besleme portu tapası yerinde yoktur veya tam olarak takılmamıştır.
6. Nemlendirici haznesi yuvaya tam olarak takılı değildir veya yoktur.
4. CPAP’nin arka tarafında hava besleme portu tapası yerinde yoktur veya tam olarak takılmamıştır.
Cihazda bir hata meydana gelmiş ve servis gerekiyordur.
3. Uygun işlev gören bir güç kaynağı yerleştirin.
1. Cihazı ON/OFF (AÇMA/KAPAMA) düğmesinden kapatıp açın.
2. Güç kablosunun cihaza ve elektrik prizine sıkıca bağlı olduğundan emin olun.
3. SleepCube’ı başlatmak için derin derin soluk alıp verin.
4. Verdiğiniz soluğun açık valften kaçması nedeniyle Auto-ON (Otomatik AÇMA)
özelliği çalışmayabilir. Cihazı ON/OFF
(AÇMA/KAPAMA) düğmesinden kapatıp açın.
5. Hava besleme portu tapasının cihaza tam olarak takılmış olduğundan emin olun.
6. Nemlendirici haznesini tam olarak yuvaya kaydırın. Mandal kolunun yerine tam oturmuş olduğundan emin olun.
1. Maskeyi doğru şekilde taktığınızdan emin olun, maskeyi ve başlığı gerektiği gibi ayarlayın.
2. Ağızdan solumayı engellemeye yardımcı olacak bir çene bandı veya farklı bir maske için yerel tedarikçinizle irtibata geçin.
3. Nemlendirici haznesini tam olarak yuvaya kaydırın. Serbest bırakma mandalının tık sesiyle yerine tam oturduğundan emin olun.
4. Hava besleme portu tapasının CPAP’nin arka tarafına tam olarak takılmış olduğundan emin olun.
Daha fazla bilgi için yerel tedarikçinizle irtibata geçin.
Tr - 52 SE-DV56-2
Sorun apne belirtileri tekrar etti.
olası Nedeni
1. Hava filtresi tıkalı olabilir.
2. Uyku apnesi durumu değişmiştir.
Çözüm
1. Hava filtresini temizleyin veya değiştirin ve kumaş parçaları ve diğer tozlu yüzeylerden uzak olacak şekilde cihazın yerini değiştirin.
2. Doktorunuza veya ekipman sağlayıcınıza danışın.
1. Yüzünüze temas eden basıncı azaltmak için başlığı gevşetin.
Maskenin yüzünüze değdiği yerde cildiniz tahriş oluyor.
1. Başlık çok sıkıdır veya yanlış ayarlanmıştır.
2. Maskeniz uygun boyda değildir veya sizin için en uygun olan şekle sahip değildir.
Yetersiz nemlendirme.
2. Doktorunuza veya ekipman sağlayıcınıza danışın.
Boğaz ya da burunda kuruluk.
1. Nemlendirme ayarınız fazla yüksektir.
2. Oda sıcaklığı gece boyunca yüksekten düşüğe azalıp çoğalıyordur.
1a. Bir DeVilbiss DV5 Isıtmalı Nemlendirici ekleyin.
1b. Nemlendirici üzerindeki ısıtıcı ayarını yükseltin.
1. Nemlendirici ısıtıcı ayarını düşürün.
Su yoğuşması hortumda toplanarak fokurdama sesi
çıkarıyor.
akış üretecinden gelen hava fazla sıcak gibi görünüyor.
2. Oda sıcaklığını artırın.
1. Hava filtresi/filtreleri kirlidir.
2. Hava girişi portu tıkalıdır.
1. Filtreleri temizleyin.
2. Hava girişindeki tıkanıklığı giderin.
3. Oda sıcaklığı fazla yüksektir. 3. Oda sıcaklığını düşürün.
4. SleepCube bir ısıtıcının yakınında duruyordur.
4. Cihazı ısı kaynağından uzağa yerleştirin.
5. Isıtıcı kontrolü ayarı çok yüksektir.
5. Isıtıcı kontrol ayarını düşürün.
Hava akışı basıncına karşı bir reaksiyonunuz olabilir.
Kullanımı bırakın ve doktorunuzla irtibata geçin.
olası burun akıntısı ile birlikte burun, sinüs veya kulak ağrısı.
LCd ekranda ısıtıcı ayarı görünmüyor.
Bilevel basıncı
çok erken veya
çok geç değiştiriyor (soluk alıp vermeyi takiben değil)
1. Akış üreteci nemlendirici yuvasına tam olarak oturmamıştır.
2. CPAP cihazınızda isteğe bağlı nemlendirici bulunmaz.
1. Tetik Duyarlılığı doğru şekilde ayarlı değildir
2. Yedekleme hızı (süre) fazla yüksektir, hasta yedekleme hızından daha yavaş soluk alıp veriyordur
1. Gerekli teması sağlayın (Şekil 3).
1. Hasta için tetiklemeyi ayarlamak üzere soluma tetik duyarlılığını ayarlayın
2. Yedekleme Hızı ayarını düşürün
Teknİk ÖZellİkler
CPAP
Boyut ......................................................................... 4,2” H x 6,5” W x 6,9” D (10,7 cm x 16,5 cm x 17,5 cm)
Ağırlık ......................................................................................................................................2,7 lbs. (1,22 kg)
Elektrik Gereksinimleri AC ................................................................................................100-240V~, 50/60 Hz
Elektrik Gereksinimleri DC ............................................................................................. 10,4 - 15 VDC, 5 Amp
Maksimum Güç Tüketimi ............................... AC güç kaynağından maksimum 65 watt (sadece akış üreteci)
Bilevel Basınç Aralığı......................................................................................................................3-25 cm H
2
O
Çalışma Sıcaklık Aralığı ...................................................................................... 5°C ila 40°C (41°F ila 104°F)
Çalışma Nem Aralığı ................................................................................. %0 ila %95 yoğuşmasız Bağıl Nem
Çalışma Ortamı Koşulları ..................................................................... Deniz seviyesi ila 2.743 m (9.000 feet)
Saklama & Taşıma Sıcaklık Aralığı ...............................................................-40°C ila +70°C (-40°F ila 158°F)
Saklama & Taşıma Nem Aralığı ................................................................ %0 ila %95 yoğuşmasız Bağıl Nem
SE-DV56-2 Tr - 53
Maksimum Sınırlı Basınç....................................................................................Normal kullanımda 30 cm H
2
O
Ses Basıncı Düzeyi (ISO 17510-1:2007 uyarınca test edilmiştir) ......................................................... 26 dBA
Ses Güç Düzeyi (ISO 17510-1:2007 uyarınca test edilmiştir) .............................................................. 38 dBA
nemlendirici
Nem Çıkışı (çalışma akışı aralığında): .................................................................................. ≥10 mg
H
2
O
/l hava
Boyut: ...........................................................................2,6” Y x 6,3” G x 8,4” D (6,6 cm x 16,0 cm x 21,3 cm)
Ağırlık: ................................................................................................................................ 1,75 lbs. (0,794 Kg)
Güç Tüketimi: ........................................................................................................................................ 85 Watt
DV5HH Elektrik Gereksinimleri ........................................................................................ 100-240 VAC, 0,95 A
Isıtıcı Plakası Termal Devre Kesici: .............................................................................................305°F (152°C)
Güç/Sıcaklık Kontrolü: ..............................................................1 (minimum) ile 10 (maksimum) arasında ayar
Isıtıcı Plaka Sıcaklığı: ............................................................ 84°F ila 149°F (yaklaşık 29°C ila yaklaşık 65°C)
Çalışma Sıcaklık Aralığı ...................................................................................... 5°C ila 40°C (41°F ila 104°F)
Çalışma Nem Aralığı ................................................................................. %0 ila %95 yoğuşmasız Bağıl Nem
Çalışma Atmosfer Basıncı Aralığı: .......................................................................................... 70,0 – 106,0 kPA
Filtre Teknik Özellikleri
Standart Filtre ........................................................................................................ > 3.0 mikronluk parçacıklar
İsteğe Bağlı İnce Parçacık Filtresi ......................................................................... > 0.3 mikronluk parçacıklar
Dinamik kısa Süreli Basınç Doğruluğu; DV5HH nemlendiriciyle ve DV5HH nemlendirici olmadan (iSo 17510-1:2007 uyarınca)
dalga Formu
I:E = 1:1 ile sinusoidal döngü
Hacim
(ml)
500
Soluma Hızı
(dak.-1)
10, 15, 20
ayar Basıncı
(cm
H
2
O
)
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
Basınç doğruluğu (Pk-
Pk cm
H
2
O
)
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
maksimum Akış Hızı (iSo 17510-1:2007 uyarınca)
Hasta bağlantı noktasında
ölçülen basınç (cm
H
2
O
)
Hasta bağlantı noktasında ortalama akış (l/dak.)
3.0 cm
H
2
O
2,1
70,9
7.0 cm
H
2
O
6,0
81,5
Test Basınçları
12.0 cm
H
2
O
11,0
86,3
16.0 cm
H
2
O
15,0
90,1
20.0 cm
H
2
O
19,0
93,1
Basınç Sapmaları (500ml’de tepeden tepeye cmH
2
o tidal hacim, sinüs dalgası profili)
dakika başına soluk sayısı
@ 8 cm
H
2
O
@ 10 cm
H
2
O
@ 17 cm
H
@ 25 cm
H
2
O
2
O
10
0,5
1,0
1,0
1,0
15
0,5
1,0
1,0
1,0
20
0,5
1,0
1,0
1,0
Uzun Süreli Statik Basınç Doğruluğu ..........................................................................................+/- 0,5 cmH
2
O
ek Teknik Özellikler
Elektrik çarpmasından korunmayla ilgili donanım sınıfı .......................................................................... Sınıf II
Elektrik çarpmasından korunma derecesi ..................................................................Tip BF Uygulamalı Parça
Sıvı girişine karşı koruma derecesi ...........................................................................IPX1 Su Geçirmez, Dikey
Çalışma modu .........................................................................................................................................Sürekli
Ekipman, hava veya oksijen ya da azot oksit ile karıştırılmış yanıcı bir anestezik varlığında kullanılmaya uygun değildir.
Tr - 54 SE-DV56-2
DeVilBiSS YÖnerGeSi Ve ÜreTiCi FirmA BeYAni
UYAri
Tıbbi Elektrikli Cihaz, EMC ile ilgili olarak özel önlemler gerektirir ve birlikte verilen belgelerde sağlanan Elektromanyetik Uyumluluk [EMC] bilgilerine göre kurulması ve hizmete sokulması gerekir.
Taşınabilir ve Mobil RF İletişim Cihazlarını Tıbbi Elektrikli Cihazı etkileyebilir.
Cihaz veya sistem diğer bir cihazla yan yana veya bitişik olarak kullanılmamalıdır. Yan yana veya bitişik kullanım gerekli ise, cihaz veya sistem kullanılacağı düzende normal çalıştığından emin olmak için gözlenmelidir.
NoT-EMCtablolarıvediğeryönergeler,müşteriveyakullanıcıyaEkipmanveyaSistemin
ElektromanyetikOrtamdakullanılmayauygunolduğunubelirlemeveElektromanyetikOrtamıEkipman veyaSisteminbaşkaEkipmanveSistemlerveyatıbbiolmayanelektriklicihazlarıbozmadankullanım amacınıgerçekleştirmesineolanaksağlayacakşekildeyönetmedeçokönemliolanbilgilersağlarlar.
Yönerge ve Üretici Firma Beyanı – Tüm ekipman ve Sistemlerin emisyonları
Bu cihaz aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanım amaçlıdır. Bu cihazın müşterisi veya kullanıcısı, cihazın böyle bir ortamda kullanılmasını sağlamalıdır.
Emisyon Testi Uygunluk Elektromanyetik Uygulama – Yönerge
RF Emisyonları
CISPR 11
Grup 1
Bu cihaz dahili işlevi için sadece RF enerjisini kullanır. Bu nedenle,
RF emisyonları çok düşüktür ve elektronik ekipman yakınında herhangi olası bir etkileşime neden olmaz.
RF Emisyonları
CISPR 11
Harmonik
IEC 61000-3-2
Titreme
IEC 61000-3-3
Sınıf B
Yayılan ve İletilen
Emisyonlar
Sınıf A
Uygundur
Bağışıklık Testi
Elektrostatik
Boşalma (ESD)
IEC 61000-4-2
Geçici/Boşalmış
Elektriksel Hızlı
Akım Geçişi
IEC 61000-4-4
Elektrik Dalgası
IEC 61000-4-5
iEC 60601 Test düzeyi
±6kV temas
±8kV hava
AC Şebeke
Geriliminde ±2kV
Güç kaynağı giriş hatlarında ani gerilim düşüşleri, kısa kesintileri ve gerilim değişiklikleri
IEC 61000-4-11
±1kV Diferansiyel
±2kV Genel
0,5 Siklus için >%95 gerilim düşüşü
5 Siklus için %60
Gerilim Düşüşü
25 Siklus için %30
Gerilim Düşüşü
5 Saniye için >%95
Gerilim Düşüşü
Bu cihaz, yerel ve yerel amaçlar için kullanılan binaları besleyen genel düşük-gerilim güç kaynağı şebekesine doğrudan bağlanan yerler dahil tüm kurumlarda kullanıma uygundur.
Uygunluk düzeyi
±6kV temas
±8kV hava
AC Şebeke Geriliminde
±2kV
Elektromanyetik ortam – Yönerge
Zeminler ahşap, beton veya seramik fayans olmalıdır. Zeminler sentetik ise, bağıl nem en az %30 olmalıdır.
Şebeke gerilimi kalitesi genel ticari veya hastane düzeyinde olmalıdır.
±1kV Diferansiyel
±2kV Genel
0,5 Siklus için >%95 gerilim düşüşü
5 Siklus için %60 Gerilim
Düşüşü
25 Siklus için %30 Gerilim
Düşüşü
5 Saniye için >%95
Gerilim Düşüşü
Şebeke gerilimi kalitesi genel ticari veya hastane düzeyinde olmalıdır.
Şebeke gerilimi kalitesi genel ticari veya hastane düzeyinde olmalıdır. Bu cihazın kullanıcısı için ana şebekesi gerilimi kesintileri sırasında sürekli
çalışma gerekiyorsa, cihaza kesintisiz bir güç kaynağı ya da aküden güç sağlanması önerilir.
SE-DV56-2 Tr - 55
Bağışıklık Testi
Güç Frekansı
50/60Hz Manyetik
Alan
IEC 61000-4-8
iEC 60601 Test düzeyi
3A/m
Uygunluk düzeyi
3A/m
Elektromanyetik ortam – Yönerge
Güç frekansı ve manyetik alanlar genel ticari veya hastane ortamındaki gibi olmalıdır.
İletilen RF
IEC 61000-4-6
150 kHz’den 80 MH’ye kadar 3 Vrms
V1 = 3 Vrms
Taşınabilir ve mobil RF iletişim donanımı aşağıda hesaplanmış/ sıralanmış önerilen ayırma mesafelerinden daha düşük olmamak
üzere cihazdan ayrılmalıdır.
D=(3,5/V1)
√ P
D=(3,5/E1)
√ P 80 ila 800 MHz
D=(7/E1)
√
P 800 MHz ila 2,5 GHz
Yayılan RF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz ila 2,5 GHz
E1 = 3V/m
Burada, P watt cinsinden maksimum güç sınıfı, D de metre cinsinden
önerilen ayırma mesafesidir.
Bir elektromanyetik alan ölçümü ile belirlenmek üzere, sabit vericilerden gelen alan kuvvetleri uygunluk düzeylerinden (V1 ve E1) düşük olmalıdır.
Vericinin olduğu donanım yakınında etkileşim meydana gelebilir.
Yukarıda listelenmemiş olan bir maksimum güç çıkışı sınıfındaki vericilerde, metre (m) cinsinden önerilen ayrım mesafesi olan d, P verici üreticisine göre watt (W) cinsinden vericinin maksimum çıkış gücü sınıfı olmak üzere vericinin frekansına uygulanan denklem kullanılarak hesaplanabilir.
Not 1: 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı için olan ayrım mesafesi geçerlidir.
Not 2: Bu yönergeler tüm durumlarda uygulanamayabilir. Elektromanyetik ilerleme, yapılardan, nesnelerden ve insanlardan kaynaklanan emilim ve yansımadan etkilenebilir.
Taşınabilir ve mobil rF rF İletişim ekipmanı ile bu cihaz arasındaki önerilen Ayrım mesafeleri. Bu cihaz ve sistem, Yaşamı Destekleyici DeĞİlDİr.
Bu cihaz, ışıma bozulmalarının kontrol edildiği elektromanyetik ortamda kullanım amaçlıdır. Bu cihazın müşterisi ya da kullanıcısı, iletişim donanımının maksimum çıkış gücüne göre, aşağıda önerildiği gibi taşınabilir ve mobil
RF İletişim Ekipmanı ile cihaz arasındaki minimum mesafeyi koruyarak elektromanyetik etkileşimi önlemeye yardımcı olabilir.
Maksimum Çıkış
Gücü (Watt)
Cihaz için Önerilen ayırma Mesafeleri (metre)
150 kHz ila 80 MHz 80 ila 800MHz
D
=(1,1667)
√
D
=(1,1667)
√
800 MHz ila 2,5 GHz
D
=(2,3333)
√
0,01
0,1
1
0,11667
0,36894
1,1667
0,11667
0,36894
1,1667
0,23333
0,73785
2,3333
10
100
3,6894
11,667
3,6894
11,667
7,3785
23,333
Yukarıda listelenmemiş olan bir maksimum güç çıkışı sınıfındaki vericilerde, metre (m) cinsinden önerilen ayrım mesafesi olan d, P verici üreticisine göre watt (W) cinsinden vericinin maksimum çıkış gücü sınıfı olmak üzere vericinin frekansına uygulanan denklem kullanılarak hesaplanabilir.
Not 1: 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı için olan ayrım mesafesi geçerlidir.
Not 2: Bu yönergeler tüm durumlarda uygulanamayabilir. Elektromanyetik ilerleme, yapılardan, nesnelerden ve insanlardan kaynaklanan emilim ve yansımadan etkilenebilir.
Tr - 56 SE-DV56-2
Gelişmiş menÜ konTrolleri
Açık durumdaki cihazda, ekrandaki menü öğeleri arasında kaydırma yapmak için tuş takımında
“Sonraki” veya “Önceki” düğmelerine basın.
adı
ÖNCEKİ ÖĞE
SONRAKİ ÖĞE
AYAR DEĞİŞTİRME
Sembolü İşlevi
k
Bu düğmeye basıldığında bir önceki menü seçeneği gösterilir. j
Bu düğmeye basıldığında bir sonraki menü seçeneği gösterilir. h� i
Bu düğmeler ekranda belirtilen ayarı yapmanıza olanak sağlar.
Lütfen gösterilen değerlerin sadece örnek olduğuna dikkat edin.
Hasta menüsü Yerleşimi
Aşağıdaki çizelgeler, tuş takımında Sonraki veya Önceki düğmelerini kullanarak kaydıracağınız her bir
Ekran’ı Mod’a göre göstermektedir. Etkinleştirme Menüsü Ekranı’nda Aşağı tuşuna basmanız bu alt menüye girmenize olanak sağlayacaktır – ardından Sonraki veya Önceki düğmelerini kullanarak bu alt menüyü kaydırın; ana menüye dönmek için Yukarı düğmesine basın. Son Ekran’a ulaştığınızda,
Sonraki düğmesine bastığınızda ilk Ekrana geri dönersiniz.
NoT-Kilitaçıksembolügörülüyorsabuayarıyapabilirsiniz.Kilitlisembolügörülüyorsa,buayarsadece
tedarikçiniztarafındanyapılabilir.
SE-DV56-2 Tr - 57
CPaP Hasta Menüsü
B:10,0 FLkS CPaP isı:kapalı
P:10.0 S–T RR:15 i/E: 1:1.0 (50%)
Lk:123 S–S EV:aS
MV:123.4 VT:1234
Basıncı ayarla
10,0 cmH2o
Gectrm Süresi
20 dakika
Geciktrm Basıncı
4,0 cmH2o
Boru Uzunluğu
1,8 m ( 6 ft)
Menüyü Etkinlşt
dügm. basın
LCd kontrast ayr
50 %
Uyumluluk ölçümü
123456,7 saat
Urün Yzl. Sürümü
V0.12 02/02/2010
Seri No
Hd000005 adherans Skoru
83% (25/30) akıllıkod 1 Gün
G201-0Y7-6GPM oto-kapalı devre dışı oto-açık
Etkin
Maske Uyum kontr
Etkin düşük aydınlatma
Etkin
Menüden Çık
dügm. basın
NoT- SmartCode’un5
seviyesibulunmaktadır.
Seviyelerarasındageçiş yapmakiçinyukarı(
) veyaaşağı(
)tuşunu kullanın.
NoT- SmartCode’un5seviyesibulunmaktadır.
Seviyelerarasındageçişyapmakiçinyukarı(
) veyaaşağı(
)tuşunukullanın.
Bilevel Hasta Menüsü
Lk:123 S–S EV:aS
MV:123.4 VT:1234
NoT- ModCPAPS,T
veyaST’yiokuyabilir.
P:10.0 S–T RR:15 i/E: 1:1.0 (50%)
Lk:123 S–S EV:aS
MV:123.4 VT:1234 iPaP
10.0 cmH2o
r
5.0
EPaP
5.0 cmH2o
r
5.0
Gectrm Süresi
20 dakika
Geciktrm Basıncı
4,0 cmH2o
iPaP Yuvarlama
0 (1234 ms)
EPaP Yuvarlama
0 (1234 ms) insp . Tetiği
5
Eksp
.
Tetiği
5
Yedek Hızı
15 BPM
i/E oranı
1 : 1.0 (50%)
Sadece Bilevel S &
ST Modları
Sadece Bilevel S &
ST Modları
Sadece Bilevel ST & T
Modları
Sadece Bilevel ST & T
Modları
Boru Uzunluğu
1,8 m ( 6 ft)
Menüyü Etkinlşt
dügm. basın
LCd kontrast ayr
50 %
Uyumluluk ölçümü
123456,7 saat
Urün Yzl. Sürümü
V0.12 02/02/2010
Seri No
Hd000005 adherans Skoru
83% (25/30) akıllıkod 1 Gün
F6Cd-37F-357R oto-kapalı devre dışı oto-açık
Etkin
Maske Uyum kontr
Etkin düşük aydınlatma
Etkin
Menüden Çık
dügm. basın
Tr - 58 SE-DV56-2
Fan kapalı menüsü
Uygunluk bilgileri, CPAP açılmadan görüntülenebilir. Fan KAPALI iken (ekranda OFF görüntülenir), bilgileri kaydırmak için tuş takımındaki sol veya sağ ok tuşlarına basın.
Ekran Örneği
KAPALI açıklama
Fan KAPALI; fan KAPALI iken CPAP birimi AC veya DC gücüne takılıdır.
Seri No
Hd000005 adherans Skoru
83% (25/30) akıllıkod 1 Gün
F6Cd-37F-357R akıllıkod 7 Gün
3CCC-377d-7J7X akıllıkod 30 Gün dWY4-3dB7-dJ7L akıllıkod 90 Gün
752TT-47dB-7dT7C akıllıkod kllnım
ZdN-79Fk-k7H
Cihazın seri numarasını gösterir.
Doksan günlük zaman dilimi içinde, birbirini izleyen herhangi bir 30 günlük kullanım periyodu için gerçekleştirilen maksimum uyumu gösterir. Puan, birbirini izleyen 30 günlük süreler içinde, kullanımın ‘Kullanım Eşiği’ni karşıladığı veya aştığı günlerin yüzdesini gösterir.
SmartCode, terapi yönetimi raporlaması için kullanılır; terapi bilgisi bir dizi harf ve rakamlar şeklinde kodlanır ve doğruluğu sağlamak için hata kontrolüne yönelik
özel bir karakter içerir. SmartCode raporlama periyodunu değiştirmek için
YUKARI ok veya AŞAĞI ok tuşlarını kullanın. SmartCode’un beş seviyesi bulunmaktadır: 1 günlük, 7 günlük, 30 günlük, 90 günlük ve Kullanım. Seviyeler arasında geçiş yapmak için YUKARI veya AŞAĞI düğmesini kullanın.
SmartCode ve Uyum Puanı Bilgileri
Sağlık hizmeti sağlayıcınız, SmartCode ve Uyum Puanı bilgilerini almak üzere sizinle bağlantı kurabilir.
SmartCode’u görüntülemek için, SOL ok tuşuna bir kez basın. SmartCode raporlama periyodunu değiştirmek için YUKARI ok veya AŞAĞI ok tuşlarını kullanın. Uyum Puanını görüntülemek için SOL ok tuşuna yeniden basın.
Tanımlar
Aşağıdaki tabloda yer alan özelliklerin hepsi tüm modellerde mevcut değildir; Bazıları isteğe bağlı, bazıları da doktorunuzun ve/veya tedarikçinizin seçmiş olduğu özelliklere bağlıdır. Tablo, görebileceğiniz
öğeleri gösterir ve her bir öğeyle ilişkili özelliği tanımlar. Ayrıca, bazı özellikler sadece belirli modlarda veya DeVilbiss SmartLink Terapi Yönetimi Modülü ile birlikte mevcuttur – bu özellikler aşağıdaki ‘Mod’ sütununda belirtilmiştir. Bu seçeneklerden bazılarını görmüyorsanız, modeliniz veya yapılandırmanız bu
özellikleri desteklememektedir.
Lütfen gösterilen değerlerin sadece örnek olduğuna dikkat edin.
Ekran Örneği
kaPaLi açıklama
Fan KAPALI; fan KAPALI iken CPAP birimi AC veya DC gücüne takılıdır.
Modu
Tüm
Hızlı Görnt Menü
düğm. basın
Aşağı tuşuna basıldığında Hızlı Görünüm menüsüne girilir.
nOT
: “Hızlı Görünüm” menüsü yalnızca klinik menüsünden etkinleştirildiğinde görüntülenir.
Tüm
SE-DV56-2 Tr - 59
Ekran Örneği
B:10,0 isı:kapalı auto
P:10.0 i/E:
S–T
1:1.0 iPaP
10.0 cmH2o
r
5.0
EPaP
5.0 cmH2o
r
5.0
Basıncı ayarla
10,0 cmH2o
RR:15
(50%)
Lk:123 S–S EV:aS
MV:123.4 VT:1234 açıklama
Bu, cihaz açıldığında varsayılan ekrandır. Mevcut maske basıncı ve ısıtıcı ayarı gösterilir. Gösterilen basınç soluk alıp verilirken yavaşça değişebilir. Eğer ısıtıcı sistemi bağlı değilse, ısı ayarı boş olacaktır.
Gerçek zamanlı ekran bilgisinin en üst satırında ölçülen basınç (P), Tetik kaynağı (Spontane veya Zamanlanmış), soluk durumu gösterilir (en üst satırın ortasındaki çizgi, soluk alınırken yükselir, soluk verilirken düşer). En alt satır I:E
(İnspirasyon:Ekspirasyon) oranını ve soluk alma %’sini gösterir.
Gerçek zamanlı ekran bilgisi, en üst satır Kaçak oranı (LK),
Tetik kaynağı (Spontane veya Zamanlanmış), soluk durumu
(en üst satırın ortasındaki çizgi, soluk alınırken yükselir, soluk verilirken düşer), Olay İşaretleyicilerini (EV) gösterir, En alt satır Dakika Hacmini (MV) ve Tidal Hacmi (VT) gösterir.
Bu, soluk alma sırasındaki basıncı kontrol eden önceden belirlenmiş bir ayar olup, ayrıca soluk alma ve soluk verme basıncı ayarları arasındaki basınç deltasını (örnekte 5,0) gösterir.
Bu, soluk verme sırasındaki basıncı kontrol eden önceden belirlenmiş bir ayar olup, ayrıca soluk alma ve soluk verme basıncı ayarları arasındaki basınç deltasını (örnekte 5,0) gösterir.
Bu, kullanım basıncını kontrol eden önceden belirlenen ayardır.
Modu
Tüm
Tüm Bilevel
Modları
Tüm Bilevel
Modları
Tüm Bilevel
Modları
Tüm Bilevel
Modları
CPAP
Modu
Gectrm Süresi
45 dakika
Geciktrm Basıncı
5,0 cmH2o
Seçilebilir gecikme süresi ayarı. Tedarikçiniz gecikme süresini ayarlamıştır.
Bu, gecikme süresi sırasında işletim basıncını kontrol eden
önceden belirlenmiş bir ayardır.
Tüm
CPAP
Modu
iPaP Yuvarlama
0 (1234 ms)
EPaP Yuvarlama
0 (1234 ms)
İnsp. Tetiği
5
Eksp. Tetiği
5
Yedek Hızı
15 BPM i/E oranı
1 : 1.0 (50%)
Tr - 60
Bu, IPAP basıncına geçiş yaparken kolay yuvarlama
özelliğini kontrol eden bir ayardır, 0 ile 5 arasındaki ayarlar aynı zamanda milisaniyeler içinde son soluğun ölçülen artış süresini de gösterir.
Bu, EPAP basıncına geçiş yaparken kolay yuvarlama
özelliğini kontrol eden bir ayardır, 0 ile 5 arasındaki ayarlar aynı zamanda milisaniyeler içinde son soluğun ölçülen artış süresini de gösterir.
Bu, soluk alma tetikçisinin duyarlılığını kontrol eder, 1 en duyarlı, 10 en az duyarlı olacak şekilde 1’den 10’a kadar ayarlanabilir.
Bu, soluk verme tetikçisinin duyarlılığını kontrol eder, 1 en duyarlı, 10 en az duyarlı olacak şekilde 1’den 10’a kadar ayarlanabilir.
Bu, yedek basınç siklus oranını etkileyen bir ayardır.
Hastanın spontane soluk alıp verişi bu ayardan daha yavaş ise yeni bir soluk alıp verme tetiklenecektir.
Bu, yedek basınç siklus oranını etkileyen bir ayardır. Bu, soluk alma ile soluk verme süresi oranıdır ve 1:X şeklinde ifade edilir. Hastanın soluk alıp verişi bu ayardan daha yavaşsa Bilevel modu tarafından yeni bir soluk verme tetiklenecektir, bu oran ayrıca Yedekleme Hızı’na da bağlıdır.
Soluk alma %’si parantez içinde gösterilir.
Tüm Bilevel
Modları
Tüm Bilevel
Modları
Bilevel S &
ST Modları
Bilevel S &
ST Modları
Bilevel ST
& T Modları
Bilevel ST
& T Modları
SE-DV56-2
Ekran Örneği
Boru Uzunluğu
1,8 m ( 6 ft)
Menüyü EtkinlŞt
düğm. basın
LCd kontrast ayr
50 %
Uyumluluk ölçümü
123456,7 saat
Saat Ölçer
123456,7 saat
Urün Yzl. Sürümü
V0.20 30/06/2010
Seri No
Hd123456
açıklama
Cihazla birlikte tedarik edilen standart boru sistemi uzunluğu
6 feet’tir (1,8 metre). Ancak cihazınızı 10 fit (3 metre) uzunluğunda bir hava besleme boru sistemi yerleştirmek
üzere ayarlayabilirsiniz. Yedek boru sistemi yerel tedarikçinizden elde edilebilir (parça numaraları bu kılavuzun sonunda listelenmiştir).
Aşağı tuşuna basılması Etkinleştirme menüsüne giriş yapar.
Etkinleştirme Menüsü ayrıntıları için bir sonraki bölüme bakın.
Bu ayar LCD ekranın kontrastını değiştirir. Bu özelliğin sadece, ekranı görüş açınızdan görmekte zorluk yaşamanız halinde ayarlanması gerekmektedir.
Cihazın tedavi sağladığı toplam saat miktarı (1/10 saat artışlı).
Cihazın çalıştığı toplam saat miktarı (1/10 saat artışlı).
Yüklenmiş donanım yazılımının sürümünü gösterir.
Cihazın seri numarasını gösterir.
Modu
Tüm
Tüm
Tüm
Tüm
Tüm
Tüm
adherans Skoru
83% (25/30) akıllıkod 1 Gün
F6Cd-37F-357R akıllıkod 7 Gün
3CCC-377d-7J7X akıllıkod 30 Gün dWY4-3dB7-dJ7L akıllıkod 90 Gün
752TT-47dB-7dT7C akıllıkod
ZdN-79Fk-k7H kllnım
Doksan günlük zaman dilimi içinde, birbirini izleyen 30 günlük kullanım sürelerinin herhangi bir periyodu için gerçekleştirilen maksimum uyumu gösterir. Puan, birbirini izleyen 30 günlük süreler içinde, kullanımın ‘Kullanım Eşiği’ni karşıladığı veya aştığı günlerin yüzdesini gösterir.
SmartCode, terapi yönetimi raporlaması için kullanılır; terapi bilgisi bir dizi harf ve rakamlar şeklinde kodlanır ve doğruluğu sağlamak için hata kontrolüne yönelik özel bir karakter içerir.
SmartCode raporlama periyodunu değiştirmek için YUKARI ok veya AŞAĞI ok tuşlarını kullanın. SmartCode’un beş seviyesi bulunmaktadır: 1 günlük, 7 günlük, 30 günlük, 90 günlük ve
Kullanım. Seviyeler arasında geçiş yapmak için YUKARI veya
AŞAĞI düğmesini kullanın.
Tüm
Tüm
nOT
-Kilitaçıksembolügörülüyorsabuayarıyapabilirsiniz.Kilitlisembolügörülüyorsa,buayarsadece tedarikçiniztarafındanyapılabilir.
SE-DV56-2 Tr - 61
SPiS TreśCi
Objaśnienie symboli .................................................................................................................
Ważne wskazówki dotyczące bezpieczeństwa ........................................................................
Wprowadzenie ..........................................................................................................................
Przeznaczenie ..................................................................................................................
Wskazania ........................................................................................................................
Przeciwwskazania ............................................................................................................
Główne cechy ...........................................................................................................................
Urządzenie SleepCube ....................................................................................................
Klawiatura ........................................................................................................................
Gniazdo nawilżacza .........................................................................................................
Komora wody ...................................................................................................................
System zarządzania terapią .............................................................................................
Montaż systemu .......................................................................................................................
Bez podgrzewanego nawilżacza ......................................................................................
Z podgrzewanym nawilżaczem ........................................................................................
Klawiatura i wyświetlacz ...........................................................................................................
Obsługa ....................................................................................................................................
Uruchomienie ...................................................................................................................
Używanie funkcji komfortowego opóźnienia ....................................................................
Kontrola wilgotności .........................................................................................................
Wyłączanie .......................................................................................................................
Lista pozycji menu aktywacji SleepCube .........................................................................
Informacje o SmartCode
®
i wyniku przestrzegania zaleceń ............................................
Komunikaty dla pacjenta ..........................................................................................................
Przypomnienia .................................................................................................................
Powiadomienia .................................................................................................................
Informacje podróżne do urządzenia SleepCube ......................................................................
Praca urządzenia SleepCube przy zasilaniu prądem stałym ...................................................
Zasilanie na baterie ..........................................................................................................
Dodatkowy tlen .........................................................................................................................
Akcesoria/ Elementy zamienne ................................................................................................
Konserwacja .............................................................................................................................
Czyszczenie .............................................................................................................................
Rozwiązywanie problemów ......................................................................................................
Dane techniczne .......................................................................................................................
Zalecenia i deklaracja producenta DeVilbiss ...........................................................................
Elementy sterowania – menu zaawansowane .........................................................................
oBJAśnienie SYmBoli
Ochrona elektryczna klasy II – podwójna izolacja
Gniazdo wejściowe/ wyjściowe danych
Kolejna pozycja na wyświetlaczu LCD
Poprzednia pozycja na wyświetlaczu LCD
Urządzenie typu BF – stosowana część
Tryb gotowości – włącza lub wyłącza dmuchawę
Zwiększa wyświetlaną wartość
Zmniejsza wyświetlaną wartość
PL - 65
PL - 66
PL - 66
PL - 66
PL - 67
PL - 67
PL - 67
PL - 68
PL - 68
PL - 68
PL - 68
PL - 69
PL - 69
PL - 69
PL - 70
PL - 70
PL - 71
PL - 72
PL - 74
PL - 76
PL - 78
PL - 62
PL - 63
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 64
PL - 65
PL - 65
PL - 65
PL - 65
Uwaga! Sprawdź w dołączonej dokumentacji Element nagrzewający się
Gniazdo DC: 12 V DC, środkowy bolec jest dodatni
Funkcja zablokowana
100 – 240 V, wejście AC 50/60 Hz
Funkcja odblokowana
IPX1, kroploszczelny, pionowy
Opóźnienie – rozpoczyna cykl opóźnienia w trybie
CPAP, o ile jest to zalecone przez lekarza
To urządzenie zawiera sprzęt elektryczny i/lub elektroniczny podlegający recyklingowi zgodnie z
Dyrektywą UE 2002/96/WE - w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego (WEEE)
pl - 62 SE-DV56-2
WAŻne WSkAZÓWki DoTYCZĄCe
BeZPieCZeŃSTWA
PrZeD UŻYCiem UrZĄDZeniA ProSimY PrZeCZYTAĆ
CAŁĄ inSTrUkCJĘ.
ZACHoWAJ TĘ inSTrUkCJĘ
nieBeZPieCZeŃSTWo
• Niebezpieczeństwo porażenia elektrycznego
– nie stosować podczas kąpieli.
• Niebezpieczeństwo porażenia elektrycznego
– urządzenia nie należy zanurzać w wodzie ani innej cieczy.
• Niebezpieczeństwo porażenia elektrycznego
– nie należy otwierać ani zdejmować obudowy.
Urządzenie nie zawiera wewnętrznych komponentów naprawialnych przez użytkownika. W razie konieczności naprawy urządzenia, należy je zwrócić sprzedawcy. Otwarcie lub manipulowanie przy produkcie spowoduje unieważnienie gwarancji.
oSTrZeŻenie
• Urządzenie DeVilbiss SleepCube należy stosować tylko z maskami zalecanymi przez firmę
DeVilbiss, lekarza prowadzącego lub terapeutę oddechowego.
• Aby uniknąć ponownego wdychania wydychanego powietrza, nie należy stosować maski CPAP, dopóki urządzenie nie zostanie włączone i nie będzie dostarczać świeżego powietrza. Nigdy nie należy blokować otworu wentylacyjnego w masce. Gdy urządzenie jest włączone i dostarcza świeże powietrze, wydychane powietrze jest wypuszczane przez otwór wentylacyjny w masce.
Jednak, gdy urządzenie nie działa, może dojść do ponownego wdychania wydychanego powietrza. Taka sytuacja utrzymująca się dłużej niż kilka minut może w niektórych przypadkach prowadzić do uduszenia. Ostrzeżenie to odnosi się do większości aparatów CPAP.
• Urządzenie DeVilbiss SleepCube nie jest urządzeniem podtrzymującym funkcje życiowe i może przestać działać na skutek określonych usterek lub awarii zasilania. Jest przeznaczone do użytku przez osoby oddychające samoczynnie o masie ciała wynoszącej co najmniej 30 kg.
• Aby uniknąć porażenia elektrycznego, zawsze należy odłączać przewód zasilający z gniazdka ściennego przed przystąpieniem do czyszczenia urządzenia.
• Należy stosować tylko akcesoria zalecane przez firmę DeVilbiss.
• Przed napełnianiem należy zawsze wyjąć komorę wody z gniazda nawilżacza.
• Jeżeli woda wylała się na gniazdo lub zostało ono w niej zanurzone, należy natychmiast wyjąć wtyczkę urządzenia z gniazdka. Przed użyciem odczekać, aż urządzenie całkowicie wyschnie.
• Nigdy nie blokować otworów wentylacyjnych gniazda lub komory. Nie wprowadzać żadnych ciał obcych do otworów lub przewodów.
• W celu zapewnienia prawidłowego działania system należy umieścić na płaskiej, wytrzymałej i równej powierzchni.
• Opcjonalny nawilżacz jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez jednego pacjenta.
• Jeżeli system jest ustawiony na podłodze, nie należy go umieszczać w miejscu, w którym ktoś może na niego nadepnąć przy wychodzeniu z łóżka.
oSTroŻnie!
• Okrągłe złącze danych umieszczone z tyłu obudowy SleepCube stosuje się do podłączania akcesoriów do urządzenia. Złącze wolno stosować tylko do akcesoriów zatwierdzonych do użytku przez firmę DeVilbiss. Nie należy podłączać do niego innych urządzeń, ponieważ może to spowodować uszkodzenie urządzenia CPAP lub akcesoriów.
• Nie wolno płukać ani zanurzać urządzenia w wodzie. Nie wolno dopuścić, aby ciecz wniknęła do wnętrza lub rozlała się wokół złączy, przełączników lub filtra powietrza; w przeciwnym razie nastąpi uszkodzenie urządzenia. Jeśli do tego dojdzie, należy zakończyć używanie i odłączyć przewód od źródła zasilania. Przed ponownym użyciem należy całkowicie wysuszyć urządzenie.
• Nie umieszczać urządzenia SleepCube na podłodze w miejscu, w którym można na nie nadepnąć lub potknąć się o przewód zasilający.
SE-DV56-2 pl - 63
• Z urządzeniem SleepCube zaleca się stosowanie tylko podgrzewanego nawilżacza z serii
DeVilbiss DV5. Inne systemy nawilżaczy mogą powodować niewykrywanie chrapania przez urządzenie oraz niewłaściwe poziomy ciśnienia w masce.
• Przed transportem opróżnić i osuszyć komorę wody.
WProWADZenie
Przeznaczenie
DeVilbiss SleepCube Model DV55 S i DV56 ST Serisi Bilevel, pozitif hava basıncı uygulaması yoluyla
30 Kg (66 lbs) ve üzerindeki spontan soluyan hastalarda OSA tedavisinde kullanıma yöneliktir. Cihaz, ev ve klinik ortamlarda kullanılabilir.
Wskazania (opcjonalny podgrzewany nawilżacz)
Używać z przepisu lekarza, aby złagodzić objawy suchości gardła, nosa i jamy ustnej, często występujące podczas terapii dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych. Dzieje się tak zwłaszcza w suchych klimatach oraz w zimnych porach roku, gdy wilgotność powietrza jest niższa, niż w pozostałym czasie.
Przeciwwskazania
Terapia polegająca na utrzymaniu stałego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych może być przeciwwskazana u niektórych pacjentów z następującymi już występującymi dolegliwościami:
• poważna choroba pęcherzowa płuc
• odma opłucnowa lub odma śródpiersiowa
• patologicznie niskie ciśnienie krwi, zwłaszcza jeśli towarzyszy mu wewnątrznaczyniowy spadek objętości
• odwodnienie
• wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego, niedawny zabieg chirurgiczny na czaszce lub uraz czaszki
GŁÓWne CeCHY
(Stronie 2, rysunki a-F)
Urządzenie DeVilbiss SleepCube
(rysunki A i B)
1. Klawiatura/ wyświetlacz LCD (patrz rysunek C)
2. Złącze zasilające w powietrze z tyłu
3. Złącze zasilające w powietrze na spodzie (do opcjonalnego nawilżacza)
4. Zatyczka do złącza zasilającego w powietrze
5. Złącze do nagrzewnicy (do opcjonalnego nawilżacza)
6. Złącze AC
7. Złącze DC
8. Złącze danych
9. Przewód zasilający (odpowiedni do gniazdka ściennego) (brak na rysunku)
10. Otwór filtra wlotu powietrza
11. Zaślepka złącza (brak na rysunku)
Gniazdo nawilżacza
1. Płytka podgrzewacza
2. Złącze zasilania podgrzewacza
3. Schowek na miękką pokrywę złącza zasilania podgrzewacza (pod spodem)
4. Wlot portu powietrza
5. Wylot portu powietrza
6. Przycisk zwalniający generator przepływu
7. Zaczepy blokujące generator przepływu
komora wody
(rysunek D)
(rysunek e)
1. Pokrywa komory
2. Podstawa komory
3. Płytka przekazująca ciepło (pod spodem)
4. Uszczelka
5. Wskaźniki poziomu wody (z przodu i po bokach)
6. Zaczep zwalniający komorę
7. Dźwignia demontażu komory
klawiatura
(rysunek C)
1. Włącznik/ wyłącznik
2. Poprzednia pozycja
3. Następna pozycja
4. Opóźnienie
5. Zmniejszenie wartości
6. Zwiększenie wartości
7. Dioda nagrzewnicy (do opcjonalnego nawilżacza)
Zapytaj dostawcę sprzętu o maski, wyposażenie i akcesoria DeVilbiss.
System zarządzania terapią
(rysunek F)
1. Moduł SmartLink
®
(opcjonalnie)
pl - 64 SE-DV56-2
monTAŻ SYSTemU
Bez podgrzewanego nawilżacza
1. Odszukaj złącze zasilające w powietrze i złącze nagrzewnicy na spodzie urządzenia SleepCube.
Sprawdź, czy każdy otwór ma prawidłowo zamocowaną miękką zaślepkę.
2. Ustaw urządzenie SleepCube na stabilnej powierzchni, np. na stoliku nocnym lub stole.
Urządzenie można również ustawić na podłodze po stronie łóżka, w miejscu, gdzie będzie zabezpieczone przed przypadkowym kopnięciem czy nadepnięciem. Sprawdź, czy wlot powietrza z tyłu urządzenia nie jest zablokowany przez zasłony lub pościel.
UWaGa!–NiewolnoustawiaćdziałającegosystemuSleepCubenamiękkiejpowierzchnitakiej,jak
łóżkoczykanapa.
Z podgrzewanym nawilżaczem
oSTRożNiE!–Wprzypadkustosowanianawilżacza,systemSleepCubenależyumieszczaćzawsze
niżejodmaskitwarzowej,abyzapobiecwnikaniuwodydomaskiCPAP.
1. Jeżeli system zawiera nawilżacz, wykonać czynności przedstawione na ilustracjach 1-7.
a. Wyjąć przewód doprowadzający powietrze z tylnej części urządzenia.
b. Umieścić port powietrza u dołu urządzenia. Wyjąć zatyczkę portu i wsunąć ją w port powietrza z tyłu urządzenia.
c. Umieścić złącze zasilania podgrzewacza u dołu urządzenia. Zdjąć pokrywę złącza i wsunąć ją w otwór schowka u dołu gniazda nawilżacza.
klAWiATUrA i WYśWieTlACZ
Podstawowe elementy sterownicze CPAP
Nazwa
ON/OFF
Symbol Funkcja
Przycisk ON/OFF włącza i wyłącza przepływ powietrza z urządzenia.
HEATER
DELAY
Jeśli do urządzenia SleepCube podłączono nagrzewnicę/ nawilżacz, przyciski te służą do regulacji ustawień nagrzewnicy. Wyższa wartość zwiększa, a niższa zmniejsza wilgotność.
Przycisk DELAY uruchamia funkcję komfortowego opóźnienia i działa tylko wówczas, gdy funkcja ta jest włączona. Aby zapoznać się ze sposobem ustawiania parametrów tej funkcji, patrz punkt ‘Użycie funkcji komfortowego opóźnienia’ na stronie PL-66.
UWaGa!–Przyciskistrzałekzwróconychwlewoiwprawoznajdującesięnapanelusterowania
umożliwiajądostępdomenu,wktórymznajdująsięokreśloneustawienia.Więcejinformacjiuzyskać możnaoddostawcysprzętu.
oBSŁUGA
1. Podłącz przewód zasilający z tyłu urządzenia. Podłącz drugi koniec przewodu zasilającego do gniazda ściennego AC.
2. Podłącz rurkę zasilającą w powietrze do złącza zasilającego w powietrze z tyłu urządzenia.
3. Przygotuj maskę (dostarczoną przez dostawcę sprzętu), postępując według jej instrukcji obsługi.
4. Podłącz rurkę zasilającą w powietrze do maski.
UWaGa!–Rurkazasilającawpowietrzedostarczonawrazzurządzeniemposiadaspecjalnąkonstrukcję
zapobiegającąpowstawaniuzałamań,pozwalającąnauzyskanieoptymalnegoprzepływupowietrza.
Należystosowaćtylkogładką,odpornąnapowstawaniezałamańrurkęośrednicy22mm,dostarczoną wrazzurządzeniemlubrurkęzasilającąwpowietrzezalecanąprzezdostawcęsprzętu.
SE-DV56-2 pl - 65
Uruchomienie
Nałożyć maskę i nacisnąć przycisk ON/OFF (WŁ./WYŁ.) na bloku klawiszy LUB nałożyć maskę CPAP I wziąć kilka oddechów, aby automatycznie włączyć przepływ powietrza. Ciśnienie w masce wzrośnie do ustawionej wartości w ciągu 10 sekund.
UWaGa!–Jeśliurządzenienieuruchomisięautomatyczniepowykonaniu2-3oddechów,możeto
oznaczać,żetafunkcjajestwyłączona.Jeślifunkcjaautomatycznegowłączaniaiwyłączania(Auto-ON/
OFF)jestwyłączona,należynacisnąćrękąprzyciskON/OFF,abywłączyćlubwyłączyćurządzenie.
Na wyświetlaczu pojawi się aktualne ciśnienie w masce, gdy urządzenie jest w użyciu. Ponieważ jest to aktualne ciśnienie, odczyt ciśnienia w urządzeniu może nieznacznie zmieniać się podczas oddychania.
Jeśli system DeVilbiss SleepCube posiada nawilżacz, elementy sterowania i status pogrzewacza będą wyświetlane.
UWaGa!–Jeśliwyglądwyświetlaczaurządzeniaróżnisięodpowyższychrysunków,przeczytaj
informacjewrozdziale‘Komunikatydlapacjenta’nastroniePL-68.
Używanie funkcji komfortowego opóźnienia
Urządzenie SleepCube jest wyposażone w pomagającą w zaśnięciu funkcję komfortowego opóźnienia.
Przepływ powietrza rozpoczyna się od niskiego ciśnienia i stopniowo wzrasta do wcześniej ustawionego poziomu przez kilka ostatnich minut wskazanego czasu opóźnienia.
UWaGa!–Gdyfunkcjakomfortowegoopóźnieniajestaktywna,nawyświetlaczucojakiśczasbędzie
wyświetlanykomunikatinformującyopozostałymczasieopóźnienia.
Czas komfortowego opóźnienia można regulować, korzystając z zaawansowanych elementów sterowania urządzenia. Czas opóźnienia można regulować od 0 do 45 minut w odstępach co 5 minut.
UWaGa!–Jeśliniemożnazmienićczasuopóźnienia,oznaczato,żelekarzprowadzącyzablokowałto
ustawienie.
Naciśnij przycisk DELAY, aby włączyć funkcję komfortowego opóźnienia. Ciśnienie powietrza spadnie do zaordynowanego ciśnienia komfortowego opóźnienia.
Ciśnienie będzie stopniowo wzrastać do poziomu przewidzianego w terapii. Możesz powtórzyć komfortowe opóźnienie, naciskając ponownie przycisk DELAY, jeśli nie udało Ci się zasnąć za pierwszym razem.
UWaGa!–WtrybieBilevel,ciśnieniaIPAPiEPAPbędąstopniowowrastaćażdoosiągnięcia
zaordynowanychustawień.
kontrola wilgotności (opcjonalny)
Ustawienie podgrzewacza można wyregulować w zakresie od 1 do 10. Optymalne ustawienie temperatury uzależnione jest od temperatury otoczenia oraz poziomu wilgotności w pomieszczeniu.
Jeżeli temperatura pokojowa jest niska i/lub wilgotność względna jest wysoka, wówczas może się okazać konieczne ustawienie niższej temperatury, aby uniknąć nadmiernego skraplania w przewodzie doprowadzającym powietrze. Jeżeli temperatura pokojowa jest wysoka i/lub wilgotność względna jest niska, wówczas dla uzyskania optymalnego komfortu może się okazać konieczne wyższe ustawienie temperatury.
Ustawienie podgrzewacza na 1 pozwala uzyskać temperaturę płytki podgrzewacza wynoszącą około
84°F (29°C). Ustawienie podgrzewacza na 10 pozwala uzyskać temperaturę płytki podgrzewacza wynoszącą około 149°F (65°C).
UWaGa!–Powyłączeniuurządzenianależyodczekaćconajmniej10minut,ażostygnieprzed
wyjęciemkomorywodyzgniazdanawilżacza.
oSTrZeŻenie
Nie próbować napełnić nawilżacza, gdy jest on podłączony do gniazda nawilżacza. Mogłoby to spowodować uszkodzenie gniazda nawilżacza.
pl - 66 SE-DV56-2
PRZESTRoGa–Używaćtylkowodydestylowanejotemperaturzepokojowej.Niedodawaćdowody
żadnychlekówczyinnychdodatków.
PRZESTRoGa–Abyurządzenieprawidłowodziałało,przedwłożeniemkomorynawilżaczanależysię
upewnić,żegeneratorprzepływujestWYŁĄCZONY.
oSTrZeŻenie
Nigdy nie dotykać płytki podgrzewacza na gnieździe nawilżacza. Nigdy nie dotykać płytki przewodzącej ciepło pod spodem komory wody. Podczas pracy urządzenia płytki te mogą osiągać wysokie temperatury rzędu 149°F (65°C).
Nie używać podgrzewacza, gdy komora wody jest pusta. Gdy urządzenie jest używane bez wody, płytkę podgrzewacza można wyłączyć przy pomocy przycisku na bloku klawiszy podgrzewacza.
Wyłączanie
Naciśnij przycisk ON/OFF, aby wyłączyć urządzenie. Można również po prostu ściągnąć maskę. Po kilku minutach na wyświetlaczu urządzenia pojawi się komunikat „Mask Off. Please check mask fit.”
(Maska zdjęta. Sprawdź dopasowanie maski.). Jeśli maska nie zostanie założona ponownie, urządzenie wyłączy się w ciągu ok. 20 sekund. Naciśnięcie dowolnego przycisku spowoduje wyłączenie komunikatu.
UWaGa!–JeśliurządzenieDeVilbissSleepCubeniewyłączasięautomatycznie,oznaczato,żefunkcja
automatycznegowyłączania(Auto-OFF)prawdopodobniejestwyłączona.Wtakimprzypadkunależy wyłączyćurządzenieręcznie.
lista pozycji menu aktywacji SleepCube
Menu aktywacji jest dostępne we wszystkich modelach i jest to podmenu, które pozwala sterować różnymi funkcjami urządzenia SleepCube. Dostęp do niego uzyskuje się poprzez naciśnięcie przycisku strzałki zwróconej w dół, podczas gdy na wyświetlaczu widoczna jest opcja „Enable Menu” (Włącz menu).
Ekran Örneği
Auto-OFF enabled
Auto-ON enabled
Mask Fit Check enabled
Low Backlight enabled
Exit Menu
Press
açıklama
Ta opcja steruje funkcją automatycznego wyłączania (Auto-OFF), która automatycznie zatrzymuje przepływ powietrza po zdjęciu maski. Urządzenie wyłączy się w ciągu 30 sekund w zależności od rodzaju stosowanej maski. Gdy funkcja Auto-OFF jest aktywna, włączona jest również Auto-ON.
Ta opcja steruje funkcją automatycznego włączania (Auto-ON), która automatycznie uruchamia przepływ powietrza do maski po jednokrotnym lub dwukrotnym oddechu. Jest zawsze aktywna przy aktywnej funkcji automatycznego wyłączania (Auto-OFF).
Ta opcja steruje funkcją sprawdzania dopasowania maski. Przepływ powietrza do maski jest stale mierzony i jeśli ilość powietrza przekracza 95 l/min przez ponad
10% czasu eksploatacji, urządzenie generuje powiadomienie, wyświetlane przy następnym użyciu urządzenia SleepCube.
Jest to ustawienie sterujące podświetleniem. Włączenie opcji oszczędnego podświetlenia (Low backlight Enable) spowoduje utrzymywanie przyćmionego podświetlenia podczas eksploatacji urządzenia. Natomiast jej wyłączenie (Low backlight Disabled) spowoduje wyłączenie podświetlenia podczas eksploatacji urządzenia.
Naciśnięcie tego przycisku powoduje wyjście z menu aktywacji.
informacje o SmartCode i wyniku przestrzegania zaleceń
Personel służby zdrowia może się z Państwem skontaktować w celu odzyskania informacji dotyczących kodu SmartCode i wyniku przestrzegania zaleceń. W celu wyświetlenia kodu SmartCode należy jednokrotnie nacisnąć przycisk strzałki skierowanej w lewo. Aby zmienić okres raportowania SmartCode, należy użyć przycisków strzałek zwróconych w górę lub w dół. Nacisnąć ponownie przycisk strzałki skierowanej w lewo, aby wyświetlić wynik przestrzegania zaleceń.
SE-DV56-2 pl - 67
komUnikATY DlA PACJenTA
Urządzenie SleepCube wygeneruje komunikat dla pacjenta w sytuacji, gdy niezbędne jest podjęcie przez niego określonej czynności, aby zwiększyć skuteczność terapii. Użytkownik może nacisnąć dowolny klawisz lub przycisk, aby skasować komunikat z ekranu, choć urządzenie SleepCube będzie działać normalnie, nawet jeśli komunikat nie zostanie skasowany. Wyświetlane są dwa rodzaje komunikatów: przypomnienia oraz powiadomienia.
Przypomnienia
Przypomnienia są generowane, gdy części systemu wymagają wymiany. Niektóre komponenty systemu zużywają się z biegiem czasu i jeśli nie zostaną wymienione, może to mieć negatywny wpływ na terapię. Jeśli użytkownik zobaczy na ekranie komunikat, który nie jest wymieniony poniżej, oznacza to, że prawdopodobnie posiada podłączony opcjonalny moduł DeVilbiss SmartLink (rysunek F), który generuje dodatkowe komunikaty. Prosimy zapoznać się z dokumentacją dołączoną do modułu
SmartLink.
Clean Filter (Wyczyść filtr) –
Filtr należy sprawdzać co 10 dni pod względem zanieczyszczeń lub oznak zużycia, a w razie potrzeby wyczyścić. Ten komunikat pomaga pamiętać o regularnym sprawdzaniu filtra.
Powiadomienia
Powiadomienia wskazują stan urządzenia SleepCube, w którym niezbędne może okazać się podjęcie określonej czynności przez pacjenta lub dostawcę sprzętu w celu utrzymania terapii na najwyższym poziomie. Jeśli użytkownik zobaczy na ekranie komunikat, który nie jest wymieniony poniżej, oznacza to, że prawdopodobnie posiada podłączony opcjonalny moduł DeVilbiss SmartLink (rysunek F), który generuje dodatkowe komunikaty. Prosimy zapoznać się z dokumentacją dołączoną do modułu
SmartLink.
delay Running xx Minutes Left (Pozostało xx minut czasu opóźnienia) –
Gdy aktywna jest faza komfortowego opóźnienia, komunikat ten pojawia się co 5 sekund, informując o pozostałym czasie opóźnienia.
Mask Leak (Nieszczelność maski)
– Ten komunikat oznacza, że urządzenie SleepCube wykryło dużą ilość powietrza zużytą podczas terapii w ciągu co najmniej 10% czasu poprzedniej sesji terapeutycznej.
Powiadomienie to jest wyświetlane podczas włączania urządzenia. Jeśli ten komunikat zostanie wyświetlony, należy założyć maskę i wyregulować uprząż, aby zapewnić prawidłowe przyleganie maski do twarzy. Należy przestrzegać wytycznych producenta maski, dotyczących dopasowywania maski i uprzęży. Funkcja dostępna w modelach Bilevel.
Mask off (Zdjęta maska) –
Ten komunikat pojawia się, gdy występuje duży przepływ powietrza. Ma to miejsce zazwyczaj przy nieprawidłowym dopasowaniu maski lub gdy maska jest zdjęta. Należy sprawdzić uszczelkę maski pod względem nieszczelności i dokonać regulacji zgodnie z instrukcjami producenta maski. Ten komunikat jest wyświetlany do czasu usunięcia problemu dużego przepływu powietrza. Jeśli duży przepływ powietrza utrzymuje się przez co najmniej 30 sekund, urządzenie automatycznie wyłącza się (o ile aktywna jest funkcja automatycznego wyłączania Auto-OFF).
device Fault (Błąd urządzenia) –
Jeśli wyświetli się komunikat błędu, należy przeczytać rozdział
‘Rozwiązywanie problemów’.
inFormACJe PoDrÓŻne Do UrZĄDZeniA SleePCUBe międzynarodowe różnice napięcia energii elektrycznej
Urządzenie DeVilbiss SleepCube jest wyposażone w uniwersalny zasilacz. Oznacza to, że urządzenie automatycznie akceptuje wartości napięcia elektrycznego od 100 do 240 V ~ 50/60 Hz. Nie ma potrzeby dokonywania regulacji urządzenia podczas podróży do innych krajów, w których napięcie elektryczne jest inne, niż w krajowej sieci energii elektrycznej. Wystarczy skontaktować się z dostawcą sprzętu w sprawie przewodu zasilającego prawidłowego dla danego regionu podróży (właściwy numer części, patrz ‘Akcesoria / elementy wymienne’).
pl - 68 SE-DV56-2
Wysokość nad poziomem morza
Urządzenie SleepCube automatycznie wyrównuje różnice w wysokości między poziomem morza a 2
750 m. Nie ma więc konieczności dokonywania regulacji urządzenia pod względem zmiany wysokości n.p.m.
PrACA UrZĄDZeniA SleePCUBe PrZY ZASilAniU PrĄDem STAŁYm
Zasilanie na baterie
Aparat SleepCube można zasilać ze źródła zasilania prądem stałym o napięciu 12 V z samochodu kempingowego, łodzi lub innego pojazdu rekreacyjnego za pomocą przewodu 12 V DC. Alternatywnym sposobem jest zasilanie aparatu SleepCube za pomocą wolnostojącej baterii 12 V DC za pomocą zacisku DC na przejściówce i przewodu 12 V DC. Wszystkie przewody dostępne są u dostawcy sprzętu
(prawidłowe numery części - patrz Akcesoria/Części zamienne). W podłączeniu wolnostojącej baterii wykorzystywane są zaciski, które podłączane są do zacisków baterii.
UWaGa!–NagrzewnicadosystemunawilżaniaSleepCubeniebędziedziałaćprzybezpośrednim
zasilaniuzeźródłaprądustałego12V.Jeżeliwymaganejestnawilżanie,jestononadaldostępne, jednakbezopcjipodgrzewania.Alternatywnie,zamiastpodłączaniaprądustałego12Vbezpośrednio dourządzeniaSleepCube,możnaskierowaćprądstałyprzezprzemiennik,którydostarczyprąd przemiennydosystemu.Rozwiązanietakieumożliwidziałanienagrzewnicy.Mocznamionowa
przemiennikapowinnawynosićprzynajmniej200Wprzynapięciu110V~/400Wprzy220V~.
UWaGa!–UrządzenieSleepCubeautomatycznieprzełączysięzprąduprzemiennegonaprądstały12
Viodwrotnie,jeśliobaźródłasądostępne.Jeśliurządzeniejestpodłączonedoobuźródełzasilaniaprąduprzemiennegoistałego12V-będziedziałaćzasilaneprądemprzemiennym,dopókibędzie dostępnyiprzełączysięautomatycznienaprądstały,jeśliprądprzemiennyzaniknie.Poprzywróceniu prąduprzemiennegourządzeniepowrócidozasilaniaprądemprzemiennym.Niemapotrzeby
ponownegoustawianialubregulacjiustawieńprzyprzełączaniunainneźródłozasilania,lecznależy pamiętać,żenagrzewnicaniebędziedziałaćprzyzasilaniuprądemstałym12V.
DoDATkoWY Tlen
oSTrZeŻenie - SToSoWAnie TlenU
• Tlen wspomaga spalanie. Aby uniknąć obrażeń ciała, nie należy palić tytoniu podczas używania urządzenia z dodatkowym tlenem. Nie należy stosować urządzenia w pobliżu gorących przedmiotów, substancji lotnych lub źródeł otwartego ognia.
• Zawsze należy włączać urządzenie SleepCube przed włączeniem źródła tlenu. Źródło tlenu należy wyłączyć przed wyłączeniem urządzenia SleepCube.
• To urządzenie nie nadaje się do użytku w obecności łatwopalnych mieszanek do zastosowań anestezjologicznych, zawierających powietrze, tlen lub tlenek azotu.
• Przy stałym przepływie dodatkowego tlenu, stężenie wdychanego tlenu będzie się zmieniać w zależności od ustawień ciśnienia, wzorca oddechowego pacjenta, wyboru maski i współczynnika przecieków. Ostrzeżenie odnosi się do większości modeli urządzeń CPAP.
• Nie wolno pozwolić, aby źródło tlenu podłączone do SleepCube stale działało, jeśli urządzenie nie jest używane. Jeśli urządzenie SleepCube nie jest używane, należy wyłączyć dopływ tlenu.
oSTroŻnie!
• Tlen jest gazem wydawanym na receptę i należy go podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza.
• Ustawienia przepływu tlenu określa lekarz.
Dodatkowy tlen jest czasem zapisywany jako dodatek do CPAP do terapii obturacyjnego bezdechu sennego. Jeśli lekarz prowadzący przepisze tlen do Twojej terapii nocnej, tlen można podłączyć na dwa sposoby:
1. Należy zamówić opcjonalny adapter tlenowy (nr części 7353D-601) u dostawcy sprzętu i podłączyć go do zewnętrznego złącza w urządzeniu SleepCube. Jedną końcówkę rurki zasilającej w powietrze należy podłączyć do otwartej końcówki adaptera, a drugą końcówkę rurki do maski.
2. Jeśli maska jest wyposażona w złącze tlenowe, lekarz może wskazać, aby tlen podłączyć bezpośrednio do maski.
SE-DV56-2 pl - 69
AkCeSoriA/ elemenTY ZAmienne elementy zamienne
Filtr wlotu powietrza (4 szt.)
Filtr cząstek drobnych (4 / op.)
Rurka zasilająca w powietrze (6’)
Zatyczka do złącza zasilającego w powietrze
Komora nawilżacza
Części elektryczne
Przewody zasilające do prądu przemiennego (USA)
Przewody zasilające do prądu przemiennego (Wielka Brytania)
Przewody zasilające do prądu przemiennego (Europa, oprócz
Wielkiej Brytanii)
maski DeVilbiss
FlexSet
®
Masks
Duże, silikon
Średnie, silikon
Małe, silikon
Średnie, żel
Małe, żel
Duże, silikon ComfortTouch
™
Średnie, silikon ComfortTouch
Małe, silikon ComfortTouch
Średnie, żel ComfortTouch
Małe, żel ComfortTouch
DV51D-602 Zaślepka złącza nagrzewnicy
DV51D-603 Adapter tlenowy
DV51D-629 Futerał
DV51D-604 Podgrzewany nawilżacz
DV5C
DV51D-606 Przewody zasilające do prądu przemiennego (Australia)
DV51D-608 Przewód zasilający do prądu stałego
DV51D-609
DV51D-619
DV51D-607 Adapter do podłączenia baterii zasilającej w prąd stały (wymaga przewodu zasilania prądem stałym DV51D-619)
DV51D-696
9354L
9354D
9354S
9354G
9354GS
9354LR
9354DR
9354SR
9354GR
9354GSR
Uszczelka komory
Serenity
®
Masks
Duże, silikon
Średnie, silikon
Małe, silikon
Średnie, żel
Małe, żel
Duże, silikon ComfortTouch
Średnie, silikon ComfortTouch
Małe, silikon ComfortTouch
Średnie, żel ComfortTouch
Małe, żel ComfortTouch
DV51D-605
7353D-601
DV51D-610
DV5HH
DV5C-614
9352L
9352D
9352S
9352G
9352GS
9352LR
9352DR
9352SR
9352GR
9352GSR
konSerWACJA UrZĄDZeniA
nieBeZPieCZeŃSTWo
Niebezpieczeństwo porażenia elektrycznego – Nie należy otwierać ani zdejmować obudowy; urządzenie nie zawiera wewnętrznych komponentów naprawialnych przez użytkownika. Jeśli niezbędny jest serwis urządzenia, należy skontaktować się z dostawcą sprzętu, aby uzyskać informacje na temat serwisowania. otwieranie produktu lub próba samodzielnego serwisowania powoduje unieważnienie gwarancji. oSTrZeŻenie
Przed przystąpieniem do czynności serwisowo-konserwacyjnych odłączyć aparat od zasilania.
dokładność ciśnienia –
Urządzenie SleepCube dzięki swej konstrukcji zapewnia uzyskanie dokładnego ciśnienia przy ustawieniach fabrycznych, bez konieczności dodatkowej kalibracji. Jeżeli urządzenie jest używane zgodnie z zaleceniami producenta, nie wymaga żadnych rutynowych prac serwisowo-konserwacyjnych.
UWaGa!–Wniektórychkrajachwymaganejestokresoweserwisowanieikalibracjategorodzaju
urządzeńmedycznych.Abyuzyskaćwięcejinformacjinatentemat,prosimyskontaktowaćsięz dostawcąsprzętu.
Standardowy filtr wlotu powietrza –
Filtr należy sprawdzać co 10 dni i w razie potrzeby wyczyścić.
Filtr należy wymieniać co 6 miesięcy lub wcześniej, jeśli jest uszkodzony. Standardowy filtr odfiltrowuje cząsteczki o wielkości ponad 3,0 mikrony. Urządzenie SleepCube WYMAGA stosowania standardowego filtra podczas eksploatacji.
pl - 70 SE-DV56-2
opcjonalny filtr drobnopyłowy –
Filtr należy sprawdzać co 10 dni i wymienić, jeśli jest zabrudzony lub uszkodzony; alternatywnie filtr należy wymieniać co 30 dni. Opcjonalny filtr drobnopyłowy jest przeznaczony do odfiltrowywania cząsteczek o wielkości większej lub równej 0,3 mikrona.
CZYSZCZenie UrZĄDZeniA
oSTrZeŻenie aby uniknąć porażenia elektrycznego, zawsze należy odłączać przewód zasilający z gniazdka ściennego przed przystąpieniem do czyszczenia urządzenia.
ostrożnie!–Niewolnopłukaćanizanurzaćurządzeniawwodzie.Nienależypozwolić,abyciecz
wniknęładownętrzalubrozlałasięwokółzłączy,przełącznikówlubfiltrapowietrza;wprzeciwnymrazie nastąpiuszkodzenieproduktu.Jeślitonastąpi,nienależyużywaćurządzenia.Skontaktowaćsięz dostawcąsprzętuwsprawienaprawy.
obudowa urządzenia
1. Odłącz urządzenie SleepCube od źródła zasilania. Wycieraj obudowę czystą, wilgotną ściereczką co kilka dni, aby usunąć kurz.
2. Urządzenie powinno dokładnie wyschnąć przed ponownym podłączeniem do źródła zasilania.
Filtry
Filtr wlotu powietrza
1. Filtr wlotu powietrza należy sprawdzać co 10 dni i w razie potrzeby wyczyścić. Filtr jest umieszczony z tyłu urządzenia.
oSTRożNiE!–Właściwedziałaniefiltrajestistotnedladziałaniaurządzeniaorazjegoochronyprzed
uszkodzeniem.
2. Aby wyczyścić, wyjmij ciemną zewnętrzną piankę z ramki.
3. Wypierz filtr w roztworze ciepłej wody z płynem do naczyń i wypłucz w wodzie. Pozostaw filtr do całkowitego wyschnięcia. Jeśli filtr (nr części DV51D-602) jest uszkodzony, należy skontaktować się z dostawcą sprzętu w sprawie wymiany na nowy.
4. Przed założeniem i ponownym użyciem sprawdź, czy filtr jest całkowicie suchy.
Filtr drobnopyłowy (opcjonalny)
1. W przypadku stosowania opcjonalnego filtra drobnopyłowego (nr części DV51D-603), należy go sprawdzać i wymieniać, jeśli jest zabrudzony lub uszkodzony. Filtra nie należy prać.
2. Filtr drobnopyłowy należy założyć za filtrem standardowym.
UWaGa!–Jeślifiltrdrobnopyłowyniezostaniezałożonyzgodniezewskazówkami,wpłynietona
skróceniejegożywotnościorazkoniecznośćczęstszejwymianyfiltra.
opcjonalny podgrzewany nawilżacz
komora wody – komorę na wodę do nawilżacza należy czyścić codziennie.
1. Wcisnąć zaczep zwalniający komorę nawilżacza i wyciągnąć komorę wody z gniazda (Rys. 4).
2. Oddzielić od siebie połówki komory, wciskając do przodu dźwignię demontażu komory i podnosząc pokrywę komory (Rys. 9).
3. Wyjąć uszczelkę z pokrywy komory (Rys. 10).
4. Umyć części w roztworze ciepłej wody i łagodnego płynu do naczyń.
oSTRożNiE
!–
Myćtylkoręcznie.Doczyszczeniaelementównawilżaczalubprzewodównieużywać żadnychroztworówzawierającychwybielacz,chlor,alkohol,olejkizapachowelubinneskładniki aromatyczne.Mogąoneskracaćżywotnośćproduktu.
5. Przed ponownym montażem odczekać, aż części całkowicie wyschną.
oSTRożNiE
!–
Przedkażdymużyciemsprawdzićuszczelkęiupewnićsię,żejestprawidłowoosadzona wrowkunacałymobwodziekomory.
SE-DV56-2 pl - 71
Gniazdo nawilżacza – Gniazdo nawilżacza należy czyścić zgodnie z potrzebą.
1. Wyłączyć podgrzewacz i odłączyć go od zasilania. Odczekać co najmniej 10 minut, aż system ostygnie.
2. Aby odłączyć generator przepływu od gniazda nawilżacza, należy najpierw wyjąć komorę wody, a następnie wcisnąć do oporu przycisk zwalniający generator przepływu, aby go oddzielić (Rys. 4).
UWaGa!–Przyciskzwalniającygeneratorprzepływunależycałkowiciewcisnąć,Abygooddzielić.
3. Czyścić powierzchnie urządzenie miękką, lekko zwilżoną szmatką.
rurka zasilająca w powietrze
Rurka zasilająca w powietrze wymaga codziennego czyszczenia. Rurkę należy odłączyć od urządzenia i maski. Użyć łagodnego środka czyszczącego i wody do wyczyszczenia wnętrza rurki. Wypłukać rurkę i pozostawić do wyschnięcia.
maska i uprząż
Maskę i uprząż należy czyścić zgodnie ze wskazówkami producenta.
roZWiĄZYWAnie ProBlemÓW
oSTrZeŻenie
Niebezpieczeństwo porażenia elektrycznego – Nie należy zdejmować obudowy; urządzenie nie zawiera komponentów naprawialnych przez użytkownika. obudowę może zdejmować tylko wykwalifikowany dostawca sprzętu deVilbiss.
Problem
Na wyświetlaczu nic się nie wyświetla.
Urządzenie
SleepCube nie włącza się po wykonaniu oddechu w masce.
Prawdopodobna przyczyna
1. Urządzenie nie jest podłączone lub przewód zasilający nie jest właściwie podłączony.
Rozwiązanie problemu
1a. Sprawdzić, czy przewód zasilający jest prawidłowo podłączony do urządzenia
SleepCube i gniazda wtykowego.
1b W przypadku zasilania prądem stałym należy sprawdzić, czy przewód zasilający jest podłączony prawidłowo. Sprawdzić, czy bateria jest naładowana.
2. Zapoznać się z instrukcją montażu (Rys.
1-7).
2. Opcjonalny nawilżacz-Generator przepływu nie jest prawidłowo osadzony w gnieździe nawilżacza.
3. Brak zasilania sieciowego.
3. Znaleźć prawidłowo działające źródło prądu.
1. Funkcja automatycznego włączania
(Auto-ON) została wyłączona.
2. W urządzeniu brak zasilania.
1. Użyć przycisku ON/OFF, aby włączyć i wyłączyć urządzenie.
2. Sprawdzić, czy przewód zasilający jest prawidłowo podłączony do urządzenia i gniazda wtykowego.
3. Wykonać głęboki wdech i wydech, aby uruchomić urządzenie SleepCube.
3. Oddech nie jest dostatecznie głęboki, aby funkcja automatycznego włączania mogła go wykryć.
4. Użytkownik stosuje maskę pełnotwarzową, która posiada zawór przeciwdziałający zamartwicy.
5. Brak lub niedokładne włożenie zatyczki do złącza zasilającego w powietrze.
6. Brak lub niedokładne włożenie komory nawilżacza do kołyski.
4. Funkcja automatycznego włączania może nie działać z uwagi na to, że wydychane powietrze uchodzi przez otwarty zawór. Użyć przycisku
ON/OFF, aby włączyć i wyłączyć urządzenie.
5. Sprawdzić, czy zatyczka do złącza zasilającego w powietrze jest całkowicie włożona do urządzenia.
6. Komorę nawilżacza należy do oporu wsunąć w szczelinę. Sprawdzić, czy dźwignia blokująca rygluje się.
pl - 72 SE-DV56-2
Problem
Podczas użytkowania nieoczekiwanie doszło do zatrzymania przepływu powietrza lub została zasygnalizowana nieszczelność maski.
Prawdopodobna przyczyna
1. Funkcja automatycznego wyłączania
(Auto-OFF) wykryła duży przepływ powietrza spowodowany poluzowaniem maski.
2. Podczas używania otwierają się usta i pacjent zaczyna oddychać ustami.
3. Komora opcjonalnego nawilżacza nie jest całkowicie zaczepiona lub brakuje jej.
4. Brakuje zatyczki portu doprowadzającego powietrze lub nie jest ona całkowicie wsunięta z tyłu urządzenia CPAP.
W urządzeniu wystąpił błąd i wymagane jest serwisowanie.
Rozwiązanie problemu
1. Sprawdzić prawidłowe dopasowanie maski; w razie potrzeby wyregulować maskę i uprząż.
2. Skontaktować się z dostawcą sprzętu w celu uzyskania paska podbródkowego, który pomoże zapobiec oddychaniu przez usta.
3. Wsunąć komorę całkowicie w gniazdo.
Sprawdzić, czy zaczep zwalniający zaskoczył na miejscu.
4. Upewnić się, że zatyczka portu doprowadzającego powietrze jest całkowicie wsunięta z tyłu urządzenia CPAP.
Wyświetlacz wskazuje błąd urządzenia.
Powtórnie wystąpiły objawy bezdechu.
Skontaktować się z dostawcą sprzętu w sprawie naprawy.
1. Filtr powietrza jest prawdopodobnie zablokowany.
1. Wyczyścić lub wymienić filtr powietrza i umieścić urządzenie z dala od zasłon lub innych powierzchni pokrytych kurzem.
2. Stan bezdechu sennego uległ zmianie. 2. Skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub dostawcą sprzętu.
1. Uprząż jest zbyt ciasno założona lub nieprawidłowo wyregulowana.
1. Poluzować uprząż, aby zredukować nacisk na twarz.
Wystąpiło podrażnienie skóry w miejscu styczności maski z twarzą.
Suchość w gardle lub nosie.
W przewodzie gromadzi się kondensat, powodując bulgotanie.
Powietrze z generatora przepływu wydaje się zbyt ciepłe.
2. Prawdopodobnie maska ma nieprawidłowy rozmiar lub kształt.
Niedostateczna wilgotność.
1. Ustawienie nawilżacza jest zbyt wysokie.
2. W ciągu nocy temperatura w pokoju maleje.
1. Filtr(y) powietrza jest/są zabrudzony/e. 1. Wyczyścić filtry.
2. Wlot powietrza jest zablokowany.
3. Temperatura w pokoju jest zbyt wysoka.
4. Urządzenie SleepCube jest umieszczone blisko nagrzewnicy.
5. Zbyt wysokie ustawienie podgrzewacza.
Być może wystąpiła reakcja na ciśnienie powietrza.
Ból nosa, zatok lub uszu, ewentualny katar.
Ustawienie podgrzewacza nie jest widoczne na wyświetlaczu
LCd.
1. Generator przepływu nie jest prawidłowo osadzony w gnieździe nawilżacza.
2. Aparat CPAP nie jest wyposażony w opcjonalny nawilżacz.
2. Skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub dostawcą sprzętu.
1a. Podłączyć podgrzewany nawilżacz
DeVilbiss DV5.
1b. Zwiększyć ustawienie nagrzewnicy w nawilżaczu.
1. Zmniejszyć ustawienie podgrzewacza nawilżacza.
2. Podwyższyć temperaturę panującą w pomieszczeniu.
2. Odblokować wlot powietrza.
3. Zmniejszyć temperaturę w pokoju.
4. Umieścić urządzenie z dala od źródeł ciepła.
5. Zmniejszyć ustawienie podgrzewacza.
Zaprzestać użytkowania i skontaktować się z lekarzem.
1. Upewnić się, że zapewniony jest prawidłowy styk (rys. 3).
SE-DV56-2 pl - 73
Problem
W trybie Bilevel ciśnienie jest zmieniane zbyt wcześnie lub zbyt późno
(nieadekwatnie do oddechu).
Prawdopodobna przyczyna
1. Czułość wyzwalania nie jest prawidłowa.
2. Wskaźnik wspomagania (czas) jest zbyt wysoki, pacjent oddycha wolniej niż ustawiony wskaźnik wspomagania.
Rozwiązanie problemu
1. Wyregulować czułość wyzwalacza wdechu i wydechu odpowiednio do pacjenta.
2. Zmniejszyć ustawienie wskaźnika wspomagania.
DAne TeCHniCZne
CPAP
Wymiary .............................................................................................10,7 x 16,5 x 17,5 cm (wys. x szer. x gł.)
Masa .......................................................................................................................................................1,22 kg
Wymagania elektryczne - prąd przemienny ................................................................... 100-240 V~, 50/60 Hz
Wymagania elektryczne - prąd stały .................................................................................. 10,4 - 15 V DC, 5 A
Maksymalny pobór mocy......................................................Maks. 65 W przy zasilaniu prądem przemiennym
(tylko generator przepływu)
Bilevel zakres ciśnienia dwupoziomowego ....................................................................................3-25 cm
Zakres temperatury roboczej............................................................................................................ 5°C - 40°C
Zakres wilgotności roboczej .......................................0% - 95% RH (wilgotności względnej), bez kondensacji
Warunki atmosferyczne ....................................................................................Od poziomu morza do 2 743 m
Zakres temperatur przechowywania i transportu ........................................................................-40°C - +70°C
Zakres wilgotności podczas przechowywania i transportu ......................................0% - 95% RH (wilgotności
Maksymalne ciśnienie ....................................................................... 30 cm
H
2
O
H
2
O
względnej), bez kondensacji
przy normalnym użytkowaniu
Poziom ciśnienia akustycznego (testowany zgodnie z normą ISO 17510-1:2007) ............................... 26 dBA
Poziom pobór akustycznego (testowany zgodnie z normą ISO 17510-1:2007) .................................... 38 dBA
nawilżacz
Uzyskiwana wilgotność (w zakresie przepływu roboczego): ........................................ ≥10 mg
H
2
O
/l powietrza
Wymiary: ...................................................................... 2,6” W x 6,3” S x 8,4” G (6,6 cm x 16,0 cm x 21,3 cm)
Ciężar: .............................................................................................................................. 1,75 funta (0,794 kg)
Zużycie mocy: ........................................................................................................................................... 85 W
DV5HH wymagania elektryczne ....................................................................................... 100-240 VAC, 0,95 A
Odłączenie termiczne płytki podgrzewacza: ...............................................................................305°F (152°C)
Sterowanie zasilaniem/temperaturą: .......................................Ustawienia od 1 (minimum) do 10 (maksimum)
Temperatura płytki podgrzewacza: ..............................................od 84°F do 149°F (od ok. 29°C do ok. 65°C)
Zakres temperatury roboczej............................................................................................................ 5°C - 40°C
Zakres wilgotności roboczej .......................................0% - 95% RH (wilgotności względnej), bez kondensacji
Zakres roboczego ciśnienia atmosferycznego: ...................................................................... 70,0 – 106,0 kPA
Dane techniczne filtrów
Filtr standardowy - cząsteczki .....................................................................................................> 3,0 mikrony
Opcjonalny filtr drobnopyłowy - cząsteczki .................................................................................> 0,3 mikrona
Dokładność pomiaru dynamicznego ciśnienia krótkoterminowego z i bez nawilżacza
(zgodnie z normą iSo 17510-1:2007)
kształt fali
Cykl sinusoidalny z I:E
(wdech:wydech) = 1:1
objętość [mL]
500
Liczba oddechów
[min-1]
10, 15, 20
Ustawione ciśnienie
[cmH
2
O]
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
dokładność ciśnienia
(od szczytu do szczytu cmH
2
O)
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
pl - 74 SE-DV56-2
maksymalne natężenie przepływu (zgodnie z normą iSo 17510-1:2007)
3.0 cmH
2
O 7.0 cmH
2
O
Ciśnienia testowe
12.0 cmH
2
O 16.0 cmH
2
O
(
Ciśnienie mierzone przy porcie podłączeniowym pacjenta cm
H
2
O
)
Przeciętne natężenie przepływu przy porcie podłączeniowym pacjenta (l/min)
2,1
70,9
6,0
81,5
11,0
86,3
15,0
90,1
20.0 cmH
2
O
19,0
93,1
Pressure Swings
(Amplituda cmH
2 o przy objętości oddechowej 500 ml, profil fali sinusoidalnej) oddechy na minutę przy 8 cmH
2
O przy 10 cmH
2
O przy 17 cmH
2
O przy 25 cmH
2
O
10
0,5
1,0
1,0
1,0
15
0,5
1,0
1,0
1,0
20
0,5
1,0
1,0
1,0
Dokładność pomiaru długoterminowego ciśnienia statycznego .................................................+/- 0,5 cm
H
2
O
Dodatkowe dane techniczne
Klasyfikacja sprzętu pod względem ochrony przed porażeniem elektrycznym .....................................Klasa II
Stopień ochrony przed porażeniem elektrycznym ..................................................................... Część typu BF
Stopień ochrony przed wnikaniem cieczy ........................................................ .IPX1, kroploszczelny, pionowy
Tryb pracy .................................................................................................................................................Ciągły
Sprzęt nie nadaje się do użytku w obecności łatwopalnych mieszanek do zastosowań anestezjologicznych, zawierających powietrze, tlen lub tlenek azotu.
SE-DV56-2 pl - 75
ZAleCeniA i DeklArACJA ProDUCenTA DeVilBiSS
oSTrZeŻenie
Medyczny sprzęt elektryczny wymaga przestrzegania specjalnych środków ostrożności w zakresie zgodności elektromagnetycznej (EMC) oraz instalacji i uruchomienia zgodnie z informacją na temat EMC, podaną w dokumentacji towarzyszącej.
Przenośne urządzenia do komunikacji radiowej i telefony komórkowe mogą wpływać na działanie medycznego sprzętu elektrycznego.
Sprzętu ani systemu nie należy stosować w sąsiedztwie innego sprzętu lub układzie piętrowym.
Jeśli umieszczenie w otoczeniu innego sprzętu lub układzie piętrowym jest konieczne, sprzęt lub system należy obserwować w celu kontroli normalnego działania w danej konfiguracji użycia.
UWaGa!–TabelaEMCiinnewytycznedostarczająklientowilubużytkownikowiinformacjinatemat
istotnościokreśleniaprzydatnościsprzętulubsystemudozastosowaniawdanymśrodowisku elektromagnetycznymorazprzystosowaniaśrodowiskaelektromagnetycznegowtakisposób,aby umożliwićużyciesprzętulubsystemuzgodniezprzeznaczeniem,bezzakłócaniainnegosprzętulub systemu,lubelektrycznegowyposażenianiemedycznego.
Zalecenia i deklaracja producenta – emisje wszystkich sprzętów i systemów
Urządzenie przeznaczone jest do eksploatacji w otoczeniu elektromagnetycznym określonym poniżej. Klient lub użytkownik ma obowiązek upewnić się, że produkt jest użytkowany w takim otoczeniu.
Test emisji Zgodność
Wprowadzenie w życie przepisów dotyczących zgodności elektromagnetycznej - Wytyczne
Emisje częstotliwości radiowych (RF)
CISPR 11
Grupa 1
Urządzenie korzysta z częstotliwości fal radiowych (RF) tylko do obsługi funkcji wewnętrznej. Z tego powodu emisje częstotliwości radiowych są bardzo niskie i nie zachodzi prawdopodobieństwo, że będą generować zakłócenia działania sprzętu elektronicznego znajdującego się w pobliżu.
Emisje częstotliwości radiowych (RF)
CISPR 11
Emisje harmoniczne
IEC 61000-3-2
Migotanie
IEC 61000-3-3
Klasa B
Emisje na skutek promieniowania i przewodzenia
Klasa A
Produkt zgodny
Urządzenie nadaje się do użytku we wszystkich typach otoczenia, włącznie z budynkami mieszkalnymi i innymi bezpośrednio podłączonymi do publicznej sieci zasilania prądem o niskim napięciu.
Test odporności
Wyładowania elektrostatyczne
(ESD)
IEC 61000-4-2
Poziom testowy iEC
60601
±6kV kontakt
±8kV powietrze
Poziom zgodności
±6kV kontakt
±8kV powietrze
Środowisko elektromagnetyczne –
Wytyczne
Podłogi powinny być drewniane, betonowe lub pokryte płytkami ceramicznymi. Jeśli podłogi są pokryte materiałami syntetycznymi, wilgotność względna powinna wynosić min. 30%.
Szybkozmienne zakłócenia przejściowe
IEC 61000-4-4
±2kV w głównych obwodach prądu przemiennego
±2kV w głównych obwodach prądu przemiennego
Jakość zasilania sieciowego powinna być taka, jak w przypadku typowego otoczenia handlowego lub szpitalnego.
Przepięcie
IEC 61000-4-5
±1kV zróżnicowany
±2kV zwykły
±1kV zróżnicowany
±2kV zwykły
Jakość zasilania sieciowego powinna być taka, jak w przypadku typowego otoczenia handlowego lub szpitalnego.
Spadki napięcia, krótkie przerwy zasilania i zmiany napięcia na liniach zasilania
IEC 61000-4-11
>95% spadek przez
0,5 cyklu
60% spadek przez 5 cykli
30% spadek przez 25 cykli
>95% spadek przez 5 sekund
>95% spadek przez
0,5 cyklu
60% spadek przez 5 cykli
30% spadek przez 25 cykli
>95% spadek przez 5 sekund
Jakość zasilania sieciowego powinna być taka, jak w przypadku typowego otoczenia handlowego lub szpitalnego. Jeśli użytkownik chce korzystać z urządzenia przez cały czas, również w przypadku przerw w dostawie energii, zaleca się podłączenie urządzenia do systemu UPS lub jego zasilanie z baterii.
pl - 76 SE-DV56-2
Test odporności
Pole magnetyczne częstotliwości prądu 50/60 Hz
IEC 61000-4-8
Przewodzona częstotliwość radiowa (RF)
IEC 61000-4-6
Poziom testowy iEC
60601
3A/m
Poziom zgodności
3A/m
3 Vrms od 150 kHz do
80 MHz
V1 = 3 Vrms
Środowisko elektromagnetyczne –
Wytyczne
Pole magnetyczne generowane przez częstotliwość prądu powinno mieć poziom typowej lokalizacji w typowym otoczeniu handlowym lub szpitalnym.
Przenośne urządzenia komunikacyjne RF i telefony komórkowe powinny być oddalone od urządzenia na odległość nie mniejszą, niż zalecana odległość obliczona na podstawie poniższego równania:
D=(3.5/V1)
√ P
D=(3,5/E1)
√
P 80 do 800 MHz
D=(7/E1)
√
P 800 MHz do 2,5 GHz
Wypromieniowana częstotliwość radiowa (RF)
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz do 2,5 GHz E1 = 3V/m
Gdzie P jest maksymalnym zakresem mocy podawanym w watach, a D zalecaną odległością podawaną w metrach.
Wartości mocy pola ze stałych nadajników
RF, jak określono w badaniu elektromagnetycznym, powinny być niższe od poziomu zgodności (V1 i E1).
Zakłócenia mogą występować w pobliżu sprzętu zawierającego nadajnik.
W przypadku nadajników, których maksymalna moc wyjściowa nie została wymieniona, zalecana odległość d w metrach (m) może być oszacowana za pomocą równania stosowanego dla częstotliwości nadajnika, w którym P jest maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W), zgodnie z deklaracją producenta nadajnika.
Uwaga 1: Przy 80 MHz i 800 MHz obowiązuje odległość dla wyższych zakresów częstotliwości.
Uwaga 2: Te wytyczne mogą nie mieć zastosowania w niektórych sytuacjach. Na propagację pola magnetycznego wpływa pochłanianie i odbijanie przez struktury, przedmioty i ludzi.
Zalecane odległości pomiędzy tym urządzeniem a przenośnymi urządzeniami do komunikacji radiowej i telefonami komórkowymi. To urządzenie i system nie są przeznaczone do podtrzymywania funkcji życiowych.
To urządzenie jest przeznaczony do eksploatacji w otoczeniu elektromagnetycznym, w którym kontrolowane są zakłócenia generowane przez częstotliwości radiowe. Użytkownik urządzenia może pomóc zapobiec zakłóceniom elektromagnetycznym poprzez zachowanie minimalnej odległości pomiędzy tym urządzeniem a przenośnymi urządzeniami do komunikacji radiowej i telefonami komórkowymi, zgodnie z poniższymi zaleceniami i maksymalną mocą wyjściową urządzeń używanych do komunikacji.
Maksymalna moc wyjściowa (w watach)
Zalecana odległość dla urządzenia (w metrach)
150 kHz - 80 MHz 80 - 800MHz 800 MHz - 2,5 GHz
D
=(1.1667
)
√
D
=(1.1667
)
√
D
=(2.3333
)
√
0,01
0,1
1
10
100
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
11,667
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
11,667
0,23333
0,73785
2,3333
7,3785
23,333
W przypadku nadajników, których maksymalna moc wyjściowa nie została wymieniona, zalecana odległość d w metrach (m) może być oszacowana za pomocą równania stosowanego dla częstotliwości nadajnika, w którym P jest maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W), zgodnie z deklaracją producenta nadajnika.
Uwaga 1: Przy 80 MHz i 800 MHz obowiązuje odległość dla wyższych zakresów częstotliwości.
Uwaga 2: Te wytyczne mogą nie mieć zastosowania w niektórych sytuacjach. Na propagację pola magnetycznego wpływa pochłanianie i odbijanie przez struktury, przedmioty i ludzi.
SE-DV56-2 pl - 77
elemeNTy STerOWaNia – meNU ZaaWaNSOWaNe
Gdy urządzenie jest włączone należy nacisnąć przycisk ‘Dalej’ lub ‘Wstecz’ na klawiaturze, aby móc przeglądać pozycje na wyświetlaczu.
Nazwa Symbol Funkcja
POPRZEDNIA
POZYCJA k
Po naciśnięciu tego przycisku wyświetlana jest poprzednia opcja menu.
NASTĘPNA POZYCJA j
Po naciśnięciu tego przycisku wyświetlana jest następna opcja menu.
ZMIANA USTAWIEŃ h� i
Te przyciski pozwalają na zmianę wyświetlanego ustawienia.
Uwaga! Wyświetlane tu wartości są przykładowe.
Struktura menu pacjenta
Poniżej zostały przedstawione wszystkie ekrany wyświetlacza dla danego trybu, które użytkownik może wyświetlić za pomocą przycisków ‘Dalej’ lub ‘Wstecz’ na klawiaturze. Naciśnięcie przycisku strzałki w dół w menu aktywacji spowoduje przejście do tego podmenu – następnie należy użyć przycisku ‘Dalej’ lub
‘Wstecz’, aby przewijać menu. Aby powrócić do menu głównego, należy nacisnąć przycisk strzałki w górę. Po przejściu do ostatniego ekranu, naciśnięcie przycisku ‘Dalej’ spowoduje powrót do pierwszego ekranu menu.
UWaGa! jeżelipokazywanyjestsymbol“odblokowany”,oznaczato,iżmożnawyregulowaćto
ustawienie.Jeżelinatomiastpojawiasięsymbol„zablokowany”,ustawienietomożebyćzmienione wyłącznieprzezupoważnionypersonel.
pl - 78 SE-DV56-2
Menu Pacjenta - CPAP
P:10,0 auto ogrzew.: Wył .
P : 1 0 , 0 S – T R R : 1 5 i / E : 1 : 1 . 0 ( 5 0 % )
L k : 1 2 3 S – S E V: a S
M V: 1 2 3 . 4 V T: 1 2 3 4
Ustaw. ciśnienie
10.0 cmH
2
O opóźnienie
10 minut
Ciśnienie opóźn.
4,0 cmH2o
dł. przewodów
1,8 m ( 6 ft)
Uruchom menu
Wciśnij
Reg. kontr. LCd
50 %
Wskaźnik stosow.
123456.7 godziny
Wersja oprogr.
V0.12 02/02/2010
Numer seryjny
Hd123456
Wsk.stos.terapii
83% (25/30) kodSmart 1 dzień
G201-0Y7-6GPH auto-WYŁ.
Wyłączona
auto-WŁ.
Włączona
Przyleg. maski
Włączona
ogr. podświetl.
Włączona
Wyjdż z menu
Wciśnij
UWaGa!Dostępnychjest
5poziomówSmartCode.
Użyjprzyciskustrzałkiw górę(
)lubwdół(
)do poruszaniasięmiędzy poziomami.
UWaGa!Dostępnychjest5poziomówSmartCode.
Użyjprzyciskustrzałkiwgórę(
)lubwdół(
)do poruszaniasięmiędzypoziomami.
Menu Pacjenta - Bilevel
P:10,0 auto ogrzew.: Wył .
P : 1 0 , 0 S – T R R : 1 5 i / E : 1 : 1 . 0 ( 5 0 % )
L k : 1 2 3 S – S E V: a S
M V: 1 2 3 . 4 V T: 1 2 3 4 iPaP
10.0 cmH
2 o r 5.0
EPaP
5.0 cmH
2 o r 5.0
opóźnienie
45 minut
Ciśnienie opóźn.
4,0 cmH2o
Zaokrągl. iPaP
0 (1234 ms)
Zaokrągl. EPaP
0 (1234 ms)
Wyzw. wdech.
5
Wyzw. wydech.
5
Zasil. awaryjne
15 BPM
Wdechy/Wydechy
1 : 1,0 (50%) dł. przewodów
1,8 m ( 6 ft)
Uruchom menu
Wciśnij
Reg. kontr. LCd
50 %
Wskaźnik stosow.
123456.7 godziny
Wersja oprogr.
V0.12 02/02/2010
Numer seryjny
Hd123456
Wsk.stos.terapii
83% (25/30) kodSmart 1 dzień
FZa4-99d-d6WH
UWaGa! Dostępnesą
trybyS,TlubST.
Tylko tryb Bilevel S i ST
Tylko tryb Bilevel S i ST
Tylko tryb Bilevel ST i T
Tylko tryb Bilevel ST i T
auto-WYŁ.
Wyłączona auto-WŁ.
Włączona
Przyleg. maski
Włączona
ogr. podświetl.
Włączona
Wyjdż z menu
Wciśnij
SE-DV56-2 pl - 79
menu wył. dmuchawy
Informacje dotyczące zgodności można wyświetlać bez konieczności włączania CPAP. Gdy dmuchawa jest wyłączona (na wyświetlaczu pokazywany jest napis OFF), należy nacisnąć na klawiaturze przycisk strzałki zwróconej w lewo lub w prawo, aby przewijać informacje.
Ekran Örneği
WYŁ.
Numer seryjny
Hd000005 açıklama
Przy opcji “Blower OFF” moduł CPAP jest podłączony do zasilania prądem przemiennym (AC) lub stałym (DC), gdy dmuchawa jest wyłączona.
Pokazuje numer seryjny aparatu.
Wsk.stos.terapii
83% (25/30) kodSmart 1 dzień
F6Cd-37F-357R kodSmart 7 dni
3CCC-377d-7J7X kodSmart 30 dni dWY4-3dB7-dJ7L
Pokazuje maksymalne przestrzeganie zaleceń uzyskane w dowolnym okresie trzydziestu kolejnych dni użytkowania w przedziale dziewięćdziesięciu dni. Wynik ten przedstawia procent dni (w ciągu trzydziestu kolejnych dni), w których użytkowanie było zgodne z ustawionym progiem lub przekraczało go.
Opcja SmartCode używana jest do raportowania przy zarządzaniu terapią: informacje dotyczące terapii są zakodowane w postaci szeregu liter i cyfr, a w celu zagwarantowania dokładności szereg ten zawiera również znak specjalny do kontroli błędów. Aby zmienić okres raportowania SmartCode, należy użyć przycisków strzałek zwróconych w górę lub w dół. Funkcja SmartCode posiada pięć poziomów: 1 dzień, 7 dni, 30 dni, 90 dni oraz okres użytkowania.
Użyć przycisków strzałek zwróconych w górę lub w dół, aby zmienić poziom.
kodSmart 90 dni
752TT-47dB-7dT7C kodSmart Używ.
ZdN-79Fk-k7H
informacje o SmartCode i wyniku przestrzegania zaleceń
Personel służby zdrowia może się z Państwem skontaktować w celu odzyskania informacji dotyczących kodu SmartCode i wyniku przestrzegania zaleceń. W celu wyświetlenia kodu SmartCode należy jednokrotnie nacisnąć przycisk strzałki skierowanej w lewo. Aby zmienić okres raportowania SmartCode, należy użyć przycisków strzałek zwróconych w górę lub w dół. Nacisnąć ponownie przycisk strzałki skierowanej w lewo, aby wyświetlić wynik przestrzegania zaleceń.
Definicje
Nie wszystkie funkcje z poniższej tabeli są dostępne we wszystkich modelach; niektóre są opcjonalne, a inne zależą od wyboru dokonanego przez lekarza prowadzącego i/lub dostawcę sprzętu. Tabela zawiera pozycje, które mogą występować w posiadanym urządzeniu i opisuje związane z nimi funkcje. Ponadto, niektóre funkcje są dostępne w niektórych trybach lub z modułem zarządzania terapią DeVilbiss
SmartLink – są one zamieszczone w kolumnie „Tryb” poniżej. Jeśli w posiadanym urządzeniu nie występują niektóre z tych opcji, oznacza to, że dany model lub konfiguracja są ich pozbawione.
Uwaga! Wyświetlane tu wartości są przykładowe.
Ekran Örneği açıklama
WYŁ.
Przy opcji “Blower OFF” moduł CPAP jest podłączony do zasilania prądem przemiennym (AC) lub stałym (DC), gdy dmuchawa jest wyłączona.
Tryb
Wszystkie
pl - 80 SE-DV56-2
Ekran Örneği
Quick View Menu
Wciśnij
P:5,0 ogrzew.: Wył .
auto
P : 1 0 . 0 S – T R R : 1 5 i / E : 1 : 1 . 0 ( 5 0 % )
Lk:123 S–S EV:aS
MV:123.4 VT:1234 iPaP
10.0 cmH2o r 5.0
EPaP
5.0 cmH2o r 5.0
Ustaw. ciśnienie
10,0 cmH2o opóźnienie
45 minut
Ciśnienie opóźn.
5,0 cmH2o
Zaokrągl. iPaP
0 (1234 ms)
Zaokrągl. EPaP
0 (1234 ms)
Wyzw. wdech
.
5
Wyzw. wydech.
5
Zasil. awaryjne
15 BPM
SE-DV56-2
açıklama
Naciśnięcie przycisku strzałki zwróconej w dół powoduje wejście do menu Quick View.
UWaGa:
Menu „Quick View” jest pokazywane tylko wtedy, gdy jest włączone w menu klinicznym.
Jest to ekran domyślny po włączeniu urządzenia. Wyświetlane są aktualne ciśnienie powietrza w masce oraz ustawienie nagrzewnicy. Wyświetlana wartość ciśnienia może się nieznacznie zmieniać podczas oddychania. Jeśli system nagrzewnicy nie jest podłączony, jej ustawienie nie zostanie podane.
Ekran informacyjny w czasie rzeczywistym w górnym wierszu wyświetlacza przedstawia zmierzoną wartość ciśnienia (P), typ uruchamiania (samoczynne lub zaprogramowane czasowo), stan oddechu (kreska na środku w górnym wierszu podnosi się podczas wdechu i obniża podczas wydechu). Dolny wiersz podaje stosunek wdechu do wydechu I:E oraz % wdechu.
Ekran informacyjny w czasie rzeczywistym w górnym wierszu wyświetlacza przedstawia współczynnik przecieków (LK), typ uruchamiania (samoczynne lub zaprogramowane czasowo), stan oddechu (kreska na środku w górnym rzędzie podnosi się podczas wdechu i obniża podczas wydechu), znaczniki zdarzeń (EV). Dolny wiersz podaje objętość minutową (MV) oraz objętość oddechową
(VT).
Jest to zaordynowane ustawienie sterujące ciśnieniem podczas wdechu, a także różnica (w przykładzie: 5,0) między ustawieniami ciśnienia wdechu i wydechu.
Jest to zaordynowane ustawienie sterujące ciśnieniem podczas wydechu, a także różnica (w przykładzie: 5,0) między ustawieniami ciśnienia wdechu i wydechu.
Jest to zaordynowane ustawienie sterujące ciśnieniem roboczym.
Tryb
Wszystkie
Wszystkie
Wszystkie tryby
Bilevel
Wszystkie tryby
Bilevel
Wszystkie tryby
Bilevel
Wszystkie tryby
Bilevel
Tryb
CPAP
Wszystkie Regulowane ustawienie czasu opóźnienia. Dostawca sprzętu dokonał wstępnych ustawień czasu opóźnienia.
Jest to zaordynowane ustawienie sterujące ciśnieniem roboczym w czasie opóźnienia.
Tryb
CPAP
Jest to ustawienie sterujące funkcją komfortowego zaokrąglania przy przejściu na ciśnienie IPAP. Dostępny jest zakres ustawień od
0 do 5. Wyświetlany jest również zmierzony czas wzrostu ostatniego oddechu w milisekundach.
Jest to ustawienie sterujące funkcją komfortowego zaokrąglania przy przejściu na ciśnienie EPAP. Dostępny jest zakres ustawień od 0 do 5. Wyświetlany jest również zmierzony czas wzrostu ostatniego oddechu w milisekundach.
Jest to ustawienie sterujące czułością wyzwalacza wdechu.
Dostępny jest zakres ustawień od 1 do 10, przy czym 1 to ustawienie najczulsze, a 10 najmniej czułe.
Wszystkie tryby
Bilevel
Wszystkie tryby
Bilevel
Tryby
Bilevel S i
ST
Jest to ustawienie sterujące czułością wyzwalacza wydechu.
Dostępny jest zakres ustawień od 1 do 10, przy czym 1 to ustawienie najczulsze, a 10 najmniej czułe.
Jest to ustawienie wpływające na wskaźnik cyklu ciśnienia wspomagającego. Nowy oddech jest wyzwalany przez urządzenie, jeśli oddech pacjenta będzie wolniejszy od tego ustawienia.
Tryby
Bilevel S i
ST
Tryby
Bilevel ST i
S
pl - 81
Ekran Örneği
Wdechy/Wydechy
1 : 1,0 (50%) dł. przewodów
1,8 m (6 ft)
Uruchom menu
Wciśnij
Reg. kontr. LCd
50 %
Wskaźnik stosow.
123456.7 godziny
Licznik godzin
123456.7 godziny
Wersja oprogr.
V0.20 30/06/2010
Numer seryjny
Hd123456
açıklama
Jest to ustawienie wpływające na wskaźnik cyklu ciśnienia wspomagającego. Jest to stosunek czasu wdechu do czasu wydechu wyrażony jako 1:X. Nowy wydech jest wyzwalany przez urządzenie w trybie Bilevel, jeśli oddech pacjenta będzie wolniejszy od tego ustawienia. Wpływa również na wskaźnik wspomagania.
Wartość % wdechu jest podawana w nawiasach.
Standardowa długość dostarczanej z urządzeniem rurki zasilającej w powietrze wynosi 1,8 m. Można jednak wyregulować urządzenie, aby dostosować je do przewodów doprowadzających powietrze o długości 3 metrów. Zapasową rurkę można zamówić u dostawcy sprzętu (numer części można znaleźć w wykazie na końcu niniejszej instrukcji).
Naciśnięcie tego przycisku powoduje przejście do menu aktywacji. Więcej informacji zawiera kolejny rozdział poświęcony menu aktywacji.
To ustawienie służy do zmiany kontrastu wyświetlacza LCD.
Należy to zrobić tylko w razie trudności z odczytaniem informacji na ekranie przy normalnym kącie widzenia.
Łączna liczba godzin (przy wzroście 1/10 godziny), w ciągu których urządzenie przeprowadza terapię.
Łączna liczba godzin (przy wzroście 1/10 godziny), w ciągu których urządzenie znajduje się w trybie pracy.
Tryb
Tryby
Bilevel ST i
S
Wszystkie
Wszystkie
Wszystkie
Wszystkie
Podaje wersję zainstalowanego oprogramowania układowego.
Wszystkie
Podaje numer seryjny urządzenia.
Wszystkie
Wsk.stos.terapii
83% (25/30) kodSmart 1 dzień
F6Cd-37F-357R kodSmart 7 dni
3CCC-377d-7J7X kodSmart 30 dni dWY4-3dB7-dJ7L kodSmart 90 dni
752TT-47dB-7dT7C kodSmart Używ.
ZdN-79Fk-k7H
Podaje maksymalnie osiągnięty poziom przestrzegania ‘progu używalności’ dla kolejnych trzydziestu dni eksploatacji w ramach okresu trwającego dziewięćdziesiąt dni. Wynik przedstawia udział procentowy dni w ciągu kolejnych trzydziestu dni, gdy ‘próg używalności’ był przestrzegany lub został przekroczony.
Opcja SmartCode używana jest do raportowania przy zarządzaniu terapią: informacje dotyczące terapii są zakodowane w postaci szeregu liter i cyfr, a w celu zagwarantowania dokładności szereg ten zawiera również znak specjalny do kontroli błędów. Aby zmienić okres raportowania SmartCode, należy użyć przycisków strzałek zwróconych w górę lub w dół. Funkcja SmartCode posiada pięć poziomów: 1 dzień, 7 dni, 30 dni, 90 dni oraz okres użytkowania. Użyć przycisków strzałek zwróconych w górę lub w dół, aby zmienić poziom.
Wszystkie
Wszystkie
UWaGa!jeżelipokazywanyjestsymbol“odblokowany”,oznaczato,iżmożnawyregulowaćto
ustawienie.Jeżelinatomiastpojawiasięsymbol„zablokowany”,ustawienietomożebyćzmienione wyłącznieprzezupoważnionypersonel.
pl - 82 SE-DV56-2
iNDice
Definizione dei simboli .........................................................................................................................................
Avvertenze importanti ..........................................................................................................................................
Introduzione .........................................................................................................................................................
Uso previsto ...............................................................................................................................................
Indicazioni per l’uso ...................................................................................................................................
Controindicazioni .......................................................................................................................................
Funzioni Chiave ...................................................................................................................................................
Dispositivo SleepCube ..............................................................................................................................
Tastierino numerico ...................................................................................................................................
Cradle dell’umidificatore ............................................................................................................................
Camera dell’acqua .....................................................................................................................................
Sistema di gestione della terapia ..............................................................................................................
Montaggio del sistema ........................................................................................................................................
Senza umidificazione riscaldata ................................................................................................................
Con umidificazione riscaldata ....................................................................................................................
Tastierino e display ..............................................................................................................................................
Funzionamento ....................................................................................................................................................
Avviamento ................................................................................................................................................
Utilizzo della funzione Ritardo confort .......................................................................................................
Controllo dell’umidità .................................................................................................................................
Spegnimento .............................................................................................................................................
Menu Abilita ...............................................................................................................................................
Dati SmartCode
®
e % adesione ................................................................................................................
Messaggi paziente .....................................................................................................................................
Promemoria ...............................................................................................................................................
Notifiche .....................................................................................................................................................
Informazioni per l’uso durante il viaggio di SleepCube .......................................................................................
Funzionamento CC SleepCube ...........................................................................................................................
Alimentazione a batteria ............................................................................................................................
Ossigeno supplementare ....................................................................................................................................
Accessori/Ricambi ...............................................................................................................................................
Manutenzione ......................................................................................................................................................
Pulizia ..................................................................................................................................................................
Risoluzione dei problemi .....................................................................................................................................
Specifiche ............................................................................................................................................................
DeVilbiss – Guida e dichiarazione del produttore ...............................................................................................
Comandi del menu avanzati ................................................................................................................................
DeFiNiZiONe Dei SimBOli
Protezione elettrica di Classe II – doppio isolamento
Entrata/uscita porta dati
Apparecchiatura di tipo BF – parte applicata
Standby- attiva o disattiva il soffiante
Voce successiva sul display a cristalli liquidi
Aumenta il valore visualizzato sul display a cristalli liquidi
Voce precedente sul display a cristalli liquidi
Riduce il valore visualizzato sul display a cristalli liquidi
Attenzione – Consultare la documentazione Calore
Ingresso in CC – -12 VCC, il polo centrale è positivo
Locked
100-240 volt a CA ingresso 50/60 Hz isolato
Unlocked
IPX1 a prova di gocciolamento, verticale Ritardo - avvia il ciclo di ritardo, se prescritto
Questo dispositivo contiene attrezzatura elettrica e/o elettronica che deve essere riciclata secondo la Direttiva della Comunità Europea 2002/96/EC – Rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
SE-DV56-2 iT - 83
IT - 88
IT - 88
IT - 89
IT - 89
IT - 89
IT - 89
IT - 90
IT - 90
IT - 86
IT - 86
IT - 86
IT - 87
IT - 87
IT - 87
IT - 88
IT - 88
IT - 91
IT - 92
IT - 94
IT - 95
IT - 97
IT - 85
IT - 85
IT - 85
IT - 85
IT - 85
IT - 85
IT - 85
IT - 86
IT - 83
IT - 84
IT - 84
IT - 84
IT - 85
IT - 85
IT - 85
IT - 85
miSUre Di prOTeZiONe impOrTaNTi leGGere TUTTe le iSTrUZiONi prima Di
USare l’appareccHiO cONSerVare le preSeNTi iSTrUZiONi
pericOlO
•
Pericolo di scosse elettriche – Non usare il dispositivo mentre si fa il bagno.
•
Pericolo di scosse elettriche – Non immergere o far cadere nell’acqua o in qualsiasi altro liquido
•
Pericolo di scosse elettriche – non tentare di aprire o rimuovere l’involucro. L’apparecchio non contiene componenti riparabili dall’utente. Se occorre assistenza, restituire il prodotto al servizio di home care. L’apertura o la manomissione del prodotto provoca il decadimento della garanzia.
aVVerTeNZa
• DeVilbiss SleepCube può essere usato solo con maschere raccomandate da DeVilbiss, dal medico o dal terapista della respirazione.
• Per evitare la respirazione a circuito chiuso dell’aria esalata, non utilizzare una maschera CPAP fino a quando l’apparecchio non è acceso ed eroga aria. I fori di ventilazione nella maschera non devono mai essere ostruiti.
Quando l’apparecchio è acceso ed eroga aria fresca, l’aria esalata viene fatta fuoriuscire dai fori di ventilazione della maschera. Tuttavia, quando l’unità non è in funzione, l’aria esalata potrebbe essere respirata di nuovo. La respirazione a circuito chiuso dell’aria per più di alcuni minuti può, in alcuni casi, portare al soffocamento. Questa avvertenza si applica alla maggioranza dei dispositivi CPAP.
• DeVilbiss SleepCube non è un dispositivo di supporto vitale e potrebbe interrompere il funzionamento se si verificano guasti o interruzioni dell’alimentazione. È previsto per essere utilizzato su persone che respirano spontaneamente con peso superiore a 30 kg.
• Per evitare scosse elettriche, staccare sempre il cavo di alimentazione dalla presa a muro prima di pulire l’unità.
• Utilizzare solo accessori raccomandati da DeVilbiss.
• Rimuovere sempre la camera dell’acqua dal cradle dell’umidificatore per il riempimento.
• Se il cradle è stato bagnato o è stato immerso in acqua, staccare immediatamente il cavo di alimentazione dalla presa elettrica. Fare asciugare perfettamente l’apparecchio prima di riutilizzarlo.
• Non bloccare mai le aperture di ventilazione del cradle o della camera. Non inserire oggetti in aperture o tubi dell’apparecchio.
• Per un corretto funzionamento collocare il sistema su una superficie piatta, orizzontale e solida.
• L’umidificatore opzionale è destinato solamente all’utilizzo per singolo paziente.
• Se il sistema viene collocato per terra, assicurarsi che non vi sia il rischio di inciampare nell’apparecchio nell’alzarsi dal letto.
aTTeNZiONe
• Il connettore della porta dati circolare situato sul retro dell’SleepCube serve per collegare accessori al prodotto. Il connettore deve essere usato solo con accessori approvati da DeVilbiss. Non cercare di collegare altri dispositivi a questo connettore perché ciò potrebbe danneggiare il CPAP o il dispositivo accessorio.
• Non sciacquare o mettere il dispositivo nell’acqua. Non consentire che liquidi penetrino o siano nei pressi di porte, interruttori o del filtro dell’aria; ciò comporterebbe un danno al prodotto. In questi casi, interrompere l’uso ed estrarre il cavo di alimentazione dalla presa elettrica. Fare asciugare perfettamente l’apparecchio prima di riutilizzarlo.
• Non sistemare l’SleepCube dove potrebbe essere urtato e cadere sul pavimento o dove sussiste il rischio che si inciampi nel cavo di alimentazione.
• Con SleepCube può essere utilizzato solo l’umidificatore riscaldatore della serie DV5 De Vilbiss. Altri umidificatori potrebbero impedire all’apparecchio di rilevare gli episodi di russamento provocando livelli di pressione non adeguati nella maschera.
• Aprire la camera dell’acqua e svuotarla prima del trasporto.
iNTrODUZiONe
Uso previsto
DeVilbiss SleepCube Modello serie DV55 S e DV56 ST Bilevel è inteso per l’uso nel trattamento di pazienti OSA capaci di respirazione spontanea dai 30 kg (66 lbs) in su con sistemi di applicazione di pressione. Il Dispositivo è destinato all’uso in ambienti domestici e clinici.
iT - 84 SE-DV56-2
modalità d’uso (Umidificatore riscaldato opzionale)
Utilizzare secondo le istruzioni e la prescrizione di un medico per alleviare i sintomi di secchezza della gola, dei seni nasali e del cavo orale, comuni durante la terapia con pressione positiva. Questi si presentano particolarmente in climi secchi e durante la stagione fredda quando l’umidità dell’aria è inferiore rispetto a quella delle altre stagioni.
controindicazioni
La terapia a pressione positiva delle vie respiratorie può essere controindicata in alcuni pazienti affetti dalle seguenti patologie preesistenti:
• grave enfisema polmonare;
• pneumotorace o pneumomediastino;
• ipotensione patologica, in particolare se associata a ridotto volume intravascolare;
• disidratazione;
• perdita di liquido cerebrospinale, intervento chirurgico o trauma recenti a carico del cranio.
FUNZiONi cHiaVe
(pagina 2, Figura a-F)
Dispositivo DeVilbiss Sleepcube (figura a e B)
1. Tastierino/display LCD (figura C)
2. Porta di alimentazione dell’aria posteriore
3. Porta di alimentazione dell’aria inferiore (per umidificatore opzionale)
4. Tappo porta dell’alimentazione dell’aria
5. Connettore di alimentazione del riscaldatore (per umidificatore opzionale)
6. Connettore per corrente alternata
7. Connettore per corrente continua
8. Porta di dati
9. Cavo di alimentazione (idoneo alla presa a muro)
(non illustrato)
10. Apertura filtro ingresso dell’aria
11. Connettore coperchio (non illustrato)
Tastierino (figura c)
1. Interruttore On/Off
2. Voce precedente
3. Voce successiva
4. Ritardo
5. Riduci valore
6. Aumenta valore
7. LED di accensione del riscaldatore (per umidificatore opzionale)
Chiedere al proprio servizio di home care informazioni sulle maschere, attrezzature e accessori DeVilbiss.
cradle dell’umidificatore (figura D)
1. Piastra riscaldatore
2. Connettore di alimentazione del riscaldatore
3. Coperchio morbido del vano per il connettore di alimentazione del riscaldatore (in basso)
4. Ingresso di alimentazione dell’aria
5. Uscita di alimentazione dell’aria
6. Pulsante di rilascio del generatore di flusso
7. Linguette di blocco del generatore di flusso
camera dell’acqua (figura e)
1. Coperchio della camera
2. Base della camera
3. Piastra di trasferimento calore (in basso)
4. Guarnizione
5. Indicatori di livelli dell’acqua (anteriore e laterali)
6. Chiusura di sblocco della camera
7. Leva per lo smontaggio della camera
Sistema di gestione della terapia
(figura F)
1. Modulo SmartLink
®
(opzionale)
mONTaGGiO Del SiSTema
Senza umidificazione riscaldata
1. Individuare l’attacco di alimentazione dell’aria e il connettore del riscaldatore sulla parte inferiore del dispositivo
SleepCube. Assicurarsi che le aperture presentino il rispettivo coperchio morbido debitamente attaccato.
2. Collocare l’SleepCube su una superficie stabile come un comodino o un tavolo. Se si desidera, è possibile collocare il dispositivo a terra accanto il letto, facendo attenzione che non sia possibile urtarlo o calpestarlo. Verificare che l’ingresso dell’aria sul retro del dispositivo non sia bloccato da tende o biancheria del letto.
NOTA–Non collocare mai il sistema SleepCube su una superficie morbida come un letto o una poltrona durante il
funzionamento.
con umidificazione riscaldata
ATTENZIONE-L’altezza del sistema SleepCube deve sempre essere inferiore a quella della maschera durante l’uso
dell’umidificatore per evitare che l’acqua penetri nella maschera CPAP.
SE-DV56-2 iT - 85
1. Se il sistema include un umidificatore, seguire la procedura indicata in Figura 1-7.
a. Rimuovere la tubazione di alimentazione dell’aria dal retro dell’unità.
b. Individuare l’attacco di alimentazione dell’aria sulla parte inferiore dell’unità. Rimuovere il coperchio morbido e inserirlo nell’attacco di alimentazione dell’aria sul retro dell’unità.
c. Individuare il connettore di alimentazione del riscaldatore sulla base dell’unità. Rimuovere il coperchio del connettore e inserirlo nell’apertura in basso sul cradle dell’umidificatore.
TaSTieriNO e DiSplay
Controlli essenziali CPAP
nome
ON/OFF
Simbolo Funzione
Il tasto ON/OFF avvia e arresta il flusso d’aria del dispositivo.
RISCALDATORE
(Calore)
RITARDO
Se all’SleepCube è collegato un umidificatore/riscaldatore, questi pulsanti regolano le impostazioni del riscaldatore. Aumentare i valori per avere maggiore umidità e ridurli per avere umidità inferiore.
Il pulsante Ritardo attiva la funzione di ritardo e funziona sono se la funzione è stata attivata. Per informazioni su come impostare i parametri di questa funzione, fare riferimento alla sezione “Utilizzo della funzione Ritardo confort” a pagina IT-86.
NOTA–Le frecce destra e sinistra sul pannello di controllo consentono l’accesso ai menu per regolazioni specifiche.
Chiedere ulteriori informazioni all’operatore sanitario domestico.
FUNZiONameNTO
1. Inserire la spina del cavo di alimentazione sul retro dell’unità. Inserire l’altra estremità del cavo di alimentazione nella presa di corrente a muro.
2. Collegare il tubo di alimentazione dell’aria all’interfaccia di alimentazione dell’aria sul retro del dispositivo.
3. Preparare la maschera (fornita dal servizio di home care) facendo riferimento al manuale della maschera.
4. Collegare il tubo di alimentazione dell’aria alla maschera.
NOTA–Il tubo di alimentazione dell’aria fornito con il dispositivo è strutturato in modo da non attorcigliarsi ed erogare così
un flusso dell’aria omogeneo. Utilizzare solo il tubo del diametro di 22 mm, anti-attorcigliamento, fornito con il presente dispositivo oppure tubi raccomandati dal servizio di home care.
avviamento
Indossare la maschera e premere il pulsante ON/OFF (AVVIO/ARRESTO) sulla tastierina OPPURE indossare la maschera
CPAP e respirare per attivare automaticamente il flusso d’aria. La pressione nella maschera sale fino a raggiungere la pressione impostata entro circa 10 secondi.
NOTA–Se il dispositivo non si avvia dopo 2-3 respirazioni, la funzione potrebbe essere stata disattivata. Se Auto ON/OFF
è disabilitata, è necessario premere manualmente il pulsante ON/OFF per avviare e spegnere il dispositivo.
Il display del tastierino visualizza la pressione effettiva della maschera mentre il dispositivo è in funzione. Poiché questa è la pressione effettiva, la lettura della pressione del dispositivo può variare leggermente durante la respirazione.
Se il DeVilbiss SleepCube include un umidificatore, i comandi del riscaldatore e lo stato sono visualizzati.
NOTA–Se il display del dispositivo non è come quelli elencati sopra, consultare la sezione “Messaggi paziente” a pagina
IT-88.
Utilizzo della funzione ritardo confort
L’SleepCube dispone di una funzione di ritardo confort che aiuta a prendere sonno. Il flusso dell’aria viene avviato a una pressione bassa e aumenta gradualmente alla pressione impostata dopo il tempo di ritardo impostato.
NOTA–Quando è attivata la funzione di ritardo confort, sul display appare un messaggio lampeggiante che indica il tempo
residuo del ritardo.
È possibile regolare il tempo trascorso nel ritardo confort utilizzando i comandi avanzati del dispositivo. Il periodo di ritardo può variare da 0 a 45 minuti, con incrementi di 5 minuti.
NOTA–Se non si riesce a cambiare il tempo del ritardo, significa che il fornitore ha bloccato questa impostazione.
Premere il pulsante ritardo per attivare la funzione ritardo confort. La pressione dell’aria viene ridotta alla pressione di
iT - 86 SE-DV56-2
ritardo confort prescritta.
Negli ultimi 10 minuti del periodo di ritardo, la pressione aumenta gradualmente fino a raggiungere quella prescritta per la terapia. Se non ci si è addormentati durante il primo periodo di ritardo, ripetere un altro periodo di ritardo premendo di nuovo il pulsante.
NOTA–In modalità Bilevel, le pressioni IPAP ed EPAP aumentano gradualmente fino a raggiungere il livello prescritto.
controllo dell’umidità (opzionale)
Le impostazioni del riscaldatore possono essere regolate in un intervallo compreso tra 1 e 10. L’impostazione ottimale della temperatura è legata alla temperatura ambiente e all’umidità del locale. Se la temperatura ambiente è bassa e/o l’umidità relativa è alta, può essere necessario impostare la temperatura a un valore minore al fine di impedire un’eccessiva condensazione nel tubo di alimentazione dell’aria. Se la temperatura ambiente è alta e/o l’umidità relativa è bassa, può essere necessario impostare la temperatura a un valore maggiore per il massimo benessere.
L’impostazione 1 del riscaldatore corrisponde a una temperatura approssimativa della piastra riscaldatore di 29 °C (84 °F).
L’impostazione 10 del riscaldatore corrisponde a una temperatura approssimativa della piastra riscaldatore di 65 °C (149
°F).
NOTA–Prima di rimuovere la camera dell’acqua dal cradle dell’umidificatore, far raffreddare l’apparecchio per almeno 10
minuti dopo lo spegnimento.
aVVerTeNZa
Non tentare di riempire l’umidificatore mentre è fissato al cradle dell’umidificatore.
ATTENZIONE-Usare solo acqua distillata a temperatura ambiente. Non aggiungere alcun medicinale o altri additivi
all’acqua.
ATTENZIONE-Per un funzionamento corretto assicurarsi che il generatore di flusso sia spento (OFF) prima di inserire la
camera dell’umidificatore.
aVVerTeNZa
Non toccare mai la piastra riscaldatore sul cradle dell’umidificatore. Non toccare la piastra di trasferimento calore sulla base della camera dell’acqua. Durante il funzionamento, la piastra riscaldatore può raggiungere temperature di 65 °C.
Non far funzionare il riscaldatore se la camera dell’acqua è vuota. La piastra riscaldatore deve essere spenta mediante il comando del riscaldatore sul tastierino quando viene utilizzato senza acqua.
Spegnimento
Per spegnere il dispositivo premere il pulsante ON/OFF È possibile anche solo togliersi la maschera. Dopo qualche secondo, il dispositivo visualizza il messaggio “Maschera non applicata. Controllare fissaggio maschera” Se non si riapplica la maschera, il dispositivo si spegne automaticamente in circa 20 secondi. Per far scomparire il messaggio dal display premere un pulsante qualsiasi.
NOTA–Se DeVilbiss SleepCube non si spegne automaticamente, la funzione potrebbe essere stata disabilitata. In questo
caso occorre spegnerlo manualmente.
menu abilita
Il menu Abilita è disponibile in tutte le modalità ed è un sottomenu che consente di controllare varie funzioni dell’SleepCube. Vi si accede premendo il pulsante Down (In giù) durante la visualizzazione del Menu Enable (Abilita) sul display.
Esempio di visualizzazione Descrizione
Auto-OFF
Abilit.
Questa opzione controlla la funzione Auto-OFF che arresta automaticamente il flusso d’aria dopo aver tolto la maschera. Il dispositivo impiega almeno 30 secondi per spegnersi in funzione del tipo di maschera utilizzato. Quando la funzione Auto-OFF è abilitata, lo è anche la funzione Auto-ON. Se è visualizzato il simbolo del lucchetto aperto, è possibile modificare questa impostazione. Se è visualizzato il simbolo del lucchetto chiuso, questa impostazione può essere modificata solo dal fornitore.
SE-DV56-2 iT - 87
Esempio di visualizzazione Descrizione
Auto-ON
Abilit.
Verif idon masc
Abilit.
Luce post. inf.
Abilit.
Questa opzione controlla la funzione auto-ON che avvia automaticamente il flusso d’aria dopo due o tre respirazioni nella maschera. È sempre abilitata quando è attiva la funzione Auto-OFF. Se è visualizzato il simbolo del lucchetto aperto, è possibile modificare questa impostazione. Se è visualizzato il simbolo del lucchetto chiuso, questa impostazione può essere modificata solo dal fornitore.
Questa opzione controlla la funzione di controllo applicazione maschera. Il flusso d’aria alla maschera viene costantemente misurato e se la quantità di flusso supera 95 litri/ minuto per più del 10% del tempo di utilizzo, viene emesso un messaggio. Questo messaggio viene visualizzato all’utilizzo successivo dell’SleepCube.
Questa impostazione controlla la retroilluminazione, attenuandola durante le operazioni del dispositivo. Quando la funzione viene disattivata, la retroilluminazione si spegne durante il funzionamento del dispositivo.
Menu di uscita
Premere
Premendo il pulsante Su si esce dal menu Abilita.
Dati Smartcode e % adesione
Il medico curante potrebbe contattare il paziente per avere i dati registrati dalle funzioni SmartCode e % adesione. Per visualizzare i dati SmartCode, premere una volta il tasto freccia SINISTRA. Usare i tasti freccia SU o GIÙ per variare l’intervallo del report SmartCode. Premere di nuovo il tasto freccia SINISTRA per visualizzare il valore % adesione.
meSSaGGi paZieNTe
L’SleepCube avvisa del verificarsi di eventi che richiedono interventi per rendere più efficace la terapia. Per far scomparire il messaggio dal display è sufficiente premere un tasto qualsiasi ma l’SleepCube funziona normalmente anche se il messaggio non viene cancellato. Vengono visualizzati due tipi di messaggi: Promemoria e notifiche.
promemoria
I promemoria avvertono quando è necessario sostituire parti del sistema. Alcuni componenti del sistema si usurano nel tempo e, se non vengono sostituiti, possono compromettere la terapia. Se sul display appare un messaggio che non è tra quelli elencati sotto, al dispositivo potrebbe essere collegato il modulo opzionale DeVilbiss SmartLink (Figura F) che fornisce ulteriori messaggi. Consultare la documentazione fornita con il modulo SmartLink.
Pulire filtro – Il filtro deve essere controllato ogni 10 giorni per verificare la presenza di sporco o usura e pulito, se necessario. Questo messaggio ricorda di controllare periodicamente il filtro.
Notifiche
Le notifiche identificano condizioni dell’SleepCube che richiedono un intervento da parte del paziente o del servizio di home care al fine di mantenere un elevato livello di successo della terapia. Se sul display appare un messaggio che non è tra quelli elencati sotto, al dispositivo potrebbe essere collegato il modulo opzionale DeVilbiss SmartLink (Figura F) che fornisce ulteriori messaggi. Consultare la documentazione fornita con il modulo SmartLink.
Tempo residuo ritardo minuti xxx – Quando è attiva la funzione ritardo confort, sul display lampeggia questo messaggio ogni 5 secondi che indica il tempo residuo del ritardo.
Perdita nella maschera – Questo messaggio indica che l’SleepCube ha rilevato un elevato flusso d’aria durante la terapia per almeno il 10% del tempo della sessione precedente. Questa notifica è visualizzata quando il dispositivo viene acceso.
Se viene visualizzato questo messaggio, indossare la maschera e regolare la cuffia per assicurarsi che la maschera sia applicata correttamente al viso. Seguire le istruzioni del produttore della maschera per regolare la maschera e la cuffia.
Disponibile nei modelli Bilevel.
Maschera non applicata – Questo messaggio appare quando il flusso di aria è molto elevato. Un flusso dell’aria elevato significa generalmente che la maschera non è applicata correttamente o non è applicata. Controllare se vi sono perdite sulla guarnizione della maschera e, se necessario, effettuare le regolazioni secondo le istruzioni del costruttore della maschera.
Questo messaggio viene visualizzato fino a quando il problema non è stato corretto. Se il flusso rimane elevato per più di 20 secondi, il dispositivo si spegne automaticamente (se Auto OFF è attiva).
Errore dispositivo – Se viene visualizzato un messaggio di errore, consultare la sezione Risoluzione dei problemi.
iT - 88 SE-DV56-2
iNFOrmaZiONi per l’USO DUraNTe il ViaGGiO Di SleepcUBe
Diversità dell’alimentazione elettrica
Il DeVilbiss SleepCube è dotato di un alimentatore universale. Ciò significa che è automaticamente in grado di funzionare con tensioni di rete da 100 a 240V~ 50/60Hz. Non è necessario regolare il dispositivo se ci si sposta in un’altra nazione in cui la tensione di rete è diversa da quella del proprio paese. È sufficiente contattare il proprio servizio di home care per richiedere il cavo di alimentazione adatto alla nazione in cui ci si sposta (consultare Accessori/Ricambi per il codice prodotto).
altitudine
L’SleepCube compensa automaticamente le variazioni di altitudine fra il livello del mare e 2750 m s.l.m. Non è quindi necessario effettuare regolazioni per le variazioni di altitudine.
FUNZiONameNTO cc SleepcUBe
alimentazione a batteria
Lo SleepCube può essere fatto funzionare da una fonte di alimentazione a CC di 12V in una casa mobile a motore, veicolo ricreativo o imbarcazione, utilizzando un cavo di alimentazione da 12V CC. In alternativa è possibile alimentare lo
SleepCube usando una batteria da 12V in CC con un adattatore a innesto per la batteria in CC e con un cavo da 12V CC.
Tutti i cavi sono disponibili presso il fornitore dell’apparecchiatura (fare riferimento ad Accessori/Ricambi per i numeri dei ricambi). La connessione con la batteria utilizza morsetti attaccati alle connessioni morsettiere della batteria.
NOTA–Il riscaldatore dell‘umidificatore dell’SleepCube non funziona direttamente con la fonte di alimentazione a 12V CC.
Se è necessaria l’umidificazione, è sempre disponibile l’umidificazione non riscaldata. In alternativa, anziché collegare l’alimentazione a 12V CC all’SleepCube, è possibile utilizzare un invertitore che fornisce alimentazione CA al sistema. In questo modo si può far funzionare il riscaldatore. La potenza nominale dell’invertitore deve essere di almeno 200 watt @
110V~ / 400 watt @ 220V~.
NOTA–L’SleepCube commuta automaticamente l’alimentazione da CA a 12 V CC se sono disponibili entrambe le fonti di
alimentazione. Se l’unità è collegata sia all’alimentazione CA che a 12V CC, funzionerà in CA fino a quando è presente questa alimentazione e commuterà automaticamente a 12V CC se la prima si interrompe. Quando viene ripristinata l’alimentazione in CA, commuta di nuova a questo tipo di alimentazione. Non è necessario resettare o effettuare regolazioni alla commutazione del tipo di alimentazione ma tenere presente che il riscaldatore non funziona a 12V CC.
OSSiGeNO SUpplemeNTare
aVVerTeNZa-UTiliZZO Di OSSiGeNO
• L’ossigeno favorisce la combustione. Per evitare possibili lesioni fisiche, non fumare mentre si usa l’unità con ossigeno supplementare. Non utilizzare il dispositivo vicino a oggetti caldi, sostanze volatili o fiamme libere.
• Accendere sempre l’SleepCube prima della fonte di ossigeno. Spegnere la fonte di ossigeno prima di spegnere l’SleepCube.
• Questo dispositivo non è idoneo all’uso in presenza di miscele di anestetico infiammabile con aria o con ossigeno o protossido d’azoto.
• Ad una portata fissa di flusso di ossigeno supplementare, la concentrazione di ossigeno inalato varia a seconda dell’impostazione di pressione, del tipo di respirazione del paziente, della maschera utilizzata e della quota di perdita. Tale avvertenza si applica alla maggior parte dei sistemi CPAP.
• Non tenere mai accesa la fonte di ossigeno connessa all’SleepCube se il dispositivo non è in uso. Se l’SleepCube non viene utilizzato, spegnere il flusso di ossigeno.
aTTeNZiONe
• L’ossigeno è un gas di prescrizione e deve essere somministrato solo sotto la supervisione di un medico.
• L’impostazione di flusso della fonte di ossigeno deve essere specificata da un medico.
A volte è prescritta l’erogazione di ossigeno supplementare in aggiunta al trattamento CPAP. Se il medico prescrive ossigeno per la terapia del sonno, è possibile aggiungere ossigeno in due modi:
1. Richiedere l’adattatore ossigeno opzionale (codice 7353D-601) al servizio di home care e collegarlo alla porta dell’SleepCube. Collegare una estremità del tubo di alimentazione all’estremità aperta dell’adattatore e l’altra estremità al tubo di alimentazione della maschera.
2. Se la maschera è dotata di una porta ossigeno, il medico può prescrivere l’erogazione dell’ossigeno direttamente alla maschera.
SE-DV56-2 iT - 89
acceSSOri/ricamBi
ricambi
Filtro di ingresso dell’aria (4/confezione)
Filtro particolato fine (4/confezione)
DV51D-602 Coperchio collegamento riscaldatore
DV51D-603 Adattatore per l’ossigeno
Tubo di alimentazione dell’aria (1,8 m (6 piedi) DV51D-629 Valigetta per trasporto
Tappo dell’alimentazione dell’aria DV51D-604 Umidificatore riscaldato
Camera di umidificazione DV5C Guarnizione camera
componenti per l’alimentazione
Cavi di alimentazione per CA (USA)
Cavi di alimentazione per CA (Regno Unito)
Cavi di alimentazione per CA (Europa, eccetto
Regno Unito)
DV51D-606 Cavi di alimentazione per CA (Australia)
DV51D-608 Cavo di alimentazione in CC
maschere DeVilbiss
Maschere FlexSet
®
Grande, silicone
Medio, silicone
Piccolo, silicone
Medio, gel
Piccolo, gel
Grande, ComfortTouch™, silicone
Medio, ComfortTouch, silicone
Piccolo, ComfortTouch, silicone
Medio, ComfortTouch, gel
Piccolo, ComfortTouch, gel
9354L
9354D
9354S
9354G
9354GS
Maschere Serenity
Grande, silicone
Medio, silicone
Piccolo, silicone
Medio, gel
Piccolo, gel
®
9354LR
9354DR
9354SR
Grande, ComfortTouch, silicone
Medio, ComfortTouch, silicone
Piccolo, ComfortTouch, silicone
9354GR Medio, ComfortTouch, gel
9354GSR Piccolo, ComfortTouch, gel
DV51D-605
7353D-601
DV51D-610
DV5HH
DV5C-614
DV51D-609
DV51D-619
DV51D-696
maNUTeNZiONe Dell’SleepcUBe
pericOlO
PERICOLO di scosse elettriche – Non cercare di aprire o togliere l’involucro; non vi sono componenti interni riparabili dall’utente. Se occorre assistenza, contattare il servizio di home care per informazioni sull’assistenza del dispositivo. L’apertura o i tentativi di riparazione del dispositivo fanno decadere la garanzia. aVVerTeNZa
Scollegare l’alimentazione prima di qualsiasi riparazione.
Stabilità pressione-SleepCube è progettato per fornire una stabile erogazione di pressione con le impostazioni di fabbrica, senza necessità di ulteriori tarature. Non è necessaria manutenzione ordinaria se l’apparecchio viene utilizzato in conformità alle istruzioni del produttore.
NOTA–Alcuni paesi prescrivono manutenzioni e calibrazioni periodiche per questo tipo di dispositivo. Contattare il servizio
di home care per ulteriori informazioni.
Filtro di ingresso dell’aria standard—deve essere controllato ogni 10 giorni e, se necessario, pulito. Sostituire il filtro ogni 6 mesi o prima se risulta danneggiato. Il filtro standard è stato creato per filtrare particelle di dimensioni superiori a
3,0 micron. L’unità SleepCube DEVE avere il filtro standard in sede durante il funzionamento.
Filtro per particelle fini opzionale—deve essere controllato ogni 10 giorni e sostituito se sporco o danneggiato; in caso contrario sostituirlo ogni 30 giorni. Il filtro opzionale per particelle fini è stato creato per filtrare particelle di dimensioni uguali o superiori a 0,3 micron.
9352L
9352D
9352S
9352G
9352GS
9352LR
9352DR
9352SR
9352GR
9352GSR
iT - 90 SE-DV56-2
pUliZia
aVVerTeNZa
Per evitare scosse elettriche, staccare sempre il cavo di alimentazione dalla presa a muro prima delle operazioni di pulizia.
ATTENZIONE-Non sciacquare o immergere l’unità nell’acqua. Non consentire che liquidi penetrino o siano nei pressi di
porte, interruttori o del filtro dell’aria; ciò comporterebbe un danno al prodotto. Se ciò si verifica, non usare l’unità.
Rivolgersi al servizio di home care per assistenza.
involucro del dispositivo
1. Scollegare l’SleepCube dalla fonte di alimentazione. Spolverare l’involucro con un panno pulito e inumidito a intervalli di alcuni giorni per mantenerlo pulito.
2. Fare asciugare completamente il dispositivo prima di collegarlo all’alimentazione elettrica.
Filtri
Filtro ingresso dell’aria
1. Il filtro di ingresso dell’aria deve essere controllato ogni 10 giorni e pulito secondo necessità. Il filtro si trova sul retro dell’unità.
ATTENZIONE-Il corretto funzionamento del filtro è molto importante per il funzionamento dell’apparecchio e per
proteggerlo dai danni.
2. Per la pulizia, togliere il filtro di spugna esterno sporco dalla cornice.
3. Lavare il filtro in una soluzione di acqua calda e detergente lavapiatti e sciacquare con acqua. Farlo asciugare completamente. Se il filtro (codice DV51D-602) è danneggiato, contattare il servizio di home care per la sostituzione.
4. Assicurarsi che sia completamente asciutto prima di rimontarlo.
Filtro per particelle fini (opzionale)
1. Se è montato un filtro per particelle fini (codice DV51D-603), ispezionarlo e sostituirlo se presenta tracce di sporco o danni. Non lavarlo.
2. Installare il filtro per particelle fini dietro il filtro standard.
NOTA–Se il filtro per particelle fini non viene installato secondo le istruzioni ciò accorcia la sua durata utile e dovrà essere
sostituito con maggiore frequenza.
Umidificatore riscaldato opzionale
Camera acqua – Pulire quotidianamente la camera dell’acqua dell’umidificatore.
1. Premere verso il basso il fermo di sblocco della camera ed estrarre la camera dal cradle (Fig 4).
2. Separare le metà della camera premendo in avanti sulla leva per lo smontaggio e sollevando il coperchio della camera (Fig 9).
3. Rimuovere la guarnizione dal coperchio della camera
(Fig 10).
4. Lavare le parti in una soluzione di acqua calda e detergente lavapiatti neutro.
ATTENZIONE-Lavare esclusivamente a mano. Non usare soluzioni a base di varechina, cloro, alcool, oli profumati o altri
ingredienti aromatici per pulire i componenti dell’umidificatore o i tubi. Queste soluzioni potrebbero ridurre la durata del prodotto.
5. Fare asciugare bene le parti prima di rimontarle. Non collocare il tubo o l’umidificatore a contatto con la luce solare diretta, in quanto potrebbero indurirsi e spaccarsi.
ATTENZIONE-Controllare sempre la guarnizione prima dell’uso per verificare che sia correttamente in sede nella
scanalatura lungo l’intera camera.
Cradle umidificatore – Pulire il cradle dell’umidificatore al bisogno.
1. Spegnere il riscaldatore e staccarlo dalla fonte di alimentazione. Far raffreddare il sistema per almeno 10 minuti.
2. Per staccare il generatore di flusso dal cradle dell’umidificatore, rimuovere prima la camera dell’acqua, quindi premere verso il basso il pulsante di sblocco del generatore di flusso (Fig 4).
NOTA–il pulsante di sblocco del generatore di flusso deve essere premuto completamente per poter separare le parti.
3. Per pulire le superfici dell’unità utilizzare un panno morbido inumidito.
SE-DV56-2 iT - 91
Tubi
I tubi di alimentazione dell’aria devono essere puliti quotidianamente. Togliere il tubo dal dispositivo e dalla maschera. Per pulire l’interno del tubo utilizzare un detergente neutro e acqua. Sciacquarlo e farlo asciugare all’aria.
maschera e cuffia
Pulire la maschera e la cuffia secondo le istruzioni del costruttore.
riSOlUZiONe Dei prOBlemi
aVVerTeNZa
Pericolo di scosse elettriche - Non togliere il modulo; non vi sono componenti interni riparabili dall’utente. Il modulo deve essere tolto esclusivamente da un rivenditore DeVilbiss qualificato. problema
Il display non visualizza niente.
L’SleepCube non si avvia respirando nella maschera.
Il flusso d’aria si è arrestato in maniera non prevista durante l’uso o la maschera perde.
probabile causa
1. Il dispositivo non è collegato all’alimentazione o il cavo di alimentazione non è completamente inserito.
rimedio
1a. Verificare che il cavo di alimentazione sia connesso correttamente all’SleepCube e alla presa di alimentazione.
1b. Se si utilizza una fonte di alimentazione in
CC verificare l’integrità delle connessioni del cavo. Verificare che la batteria sia carica.
2. Consultare le istruzioni di montaggio (Fig. 1-7).
2. Umidificatore opzionale-Il generatore di flusso non è collegato correttamente al cradle dell’umidificatore.
3. Non vi è elettricità.
1. La funzione AutoON è disabilitata.
2. Il dispositivo non è alimentato.
3. La camera dell’umidificatore opzionale non è completamente impegnata o è mancante.
4. Il tappo porta dell’alimentazione dell’aria non è montato o non è inserito correttamente.
3. Identificare una fonte di alimentazione funzionante.
1. Utilizzare il pulsante ON/OFF per avviare e spegnere l’apparecchio.
2. Verificare che il cavo di alimentazione sia connesso correttamente all’SleepCube e alla presa di alimentazione.
3. Respirare profondamente per avviare l’SleepCube.
3. La respirazione non è abbastanza profonda da essere rilevata dalla funzione
Auto ON.
4. Si sta utilizzando una maschera facciale integrale con valvola anti-asfissia.
5. Il tappo porta dell’alimentazione dell’aria non è montato o non è inserito correttamente.
6. La camera dell’umidificatore non è completamente fissata nel cradle o non è presente.
1 La funzione Auto-OFF ha rilevato un elevato flusso d’aria perché la maschera non
è posizionata correttamente.
2. Durante l’uso la bocca si apre e si inizia a respirare per bocca.
4. La funzione Auto ON potrebbe non funzionare perché l’espirazione passa attraverso la valvola aperta. Utilizzare il pulsante ON/OFF per avviare e spegnere l’apparecchio.
5. Assicurarsi che il tappo porta dell’alimentazione dell’aria sia inserito correttamente nell’unità.
6. Far scorrere la camera dell’umidificatore nell’alloggiamento. Controllare che la leva di fissaggio scatti in posizione.
1. Assicurarsi che la maschera sia posizionata correttamente, regolare quest’ultima e la cuffia secondo necessità.
2. Contattare il servizio di home care per richiedere una cinghia per il mento o una maschera diversa per evitare di respirare per bocca.
3. Far scorrere la camera dell’umidificatore nel cradle. Controllare che il fermo di sblocco sia scattato in posizione.
4. Assicurarsi che il tappo porta dell’alimentazione dell’aria sia inserito correttamente nell’unità.
iT - 92 SE-DV56-2
problema
Il display visualizza un errore dell’apparecchio.
Si verificano sintomi di apnea.
La pelle si irrita nei punti in cui è a contatto con la maschera.
Secchezza di gola o naso.
Nel tubo si forma condensa d’acqua che causa un rumore di gorgoglio.
probabile causa
Nell’apparecchio si è verificato un errore ed
è necessaria assistenza.
1. Il filtro dell’aria potrebbe essere occluso.
2. La condizione di apnea nel sonno è cambiata.
1. Le cuffie sono troppo strette o regolate in modo non corretto.
2. La maschera non è delle dimensioni giuste o non è adeguata alla forma del viso.
Umidità inadeguata.
1. L’umidificazione è eccessia.
2. La temperatura del locale passa da un livello alto a uno basso durante la notte.
rimedio
Rivolgersi al proprio servizio di home care per assistenza.
1. Allentare le cuffie per diminuire la pressione di contatto con il viso.
2. Contattare il medico o il fornitore delle apparecchiature.
1. Allentare le cuffie per diminuire la pressione di contatto con il viso.
2. Contattare il medico o il fornitore delle apparecchiature.
1a. Aggiungere un umidificatore riscaldatore della serie DV5 DeVilbiss.
1b. Aumentare la regolazione del riscaldatore sull’umidificatore.
1. Ridurre l’impostazione di temperatura dell’umidificatore.
2. Aumentare la temperatura della stanza.
L’aria dal generatore di flusso sembra troppo calda.
1. Il filtro/i dell’aria è/sono sporco/i.
2. La porta di ingresso dell’aria è ostruita.
1. Pulire i filtri.
2. Sbloccare l’ingresso dell’aria.
3. La temperatura della stanza è eccessiva. 3. Ridurre la temperatura della stanza.
4. L’SleepCube è collocato vicino a un calorifero.
5. Valori del riscaldatore troppo elevati.
Potrebbe essere una reazione alla pressione del flusso d’aria.
4. Collocare il dispositivo lontano da fonti di calore.
5. Ridurre i valori del riscaldatore
Interrompere l’utilizzo e contattare il medico.
Dolore nasale, ai seni nasali, alle orecchie o congestione nasale.
Le impostazioni del riscaldatore non vengono visualizzate sul display a cristalli liquidi.
La modalità Bilevel cambia pressione troppo presto o troppo tardi (non segue la respirazione).
1. Il generatore di flusso non è collegato correttamente al cradle dell’umidificatore.
2. Il dispositivo CPAP non è dotato di umidificatore opzionale.
1. La sensibilità di attivazione non è impostata correttamente.
2. La frequenza di backup (tempo) è troppo elevata; il paziente sta respirando più lentamente della frequenza di backup.
1. Assicurarsi di aver eseguito il contatto correttamente (Fig. 3).
1. Regolare la sensibilità di attivazione inspiratoria ed espiratoria per adattare l’attivazione alle esigenze del paziente.
2. Ridurre l’impostazione della frequenza di backup.
SE-DV56-2 iT - 93
SpeciFicHe
cpap
Dimensioni .....................................................................................10,7 cm A x 16,5 cm L x 17,5 cm P (4,2”A x 6,5” L x 6.9”P)
Peso ..................................................................................................................................................................1,22 kg. (2,7 lb)
Requisiti elettrici in CA ............................................................................................................................100-240V~, 50/60 Hz.
Requisiti elettrici in CC ................................................................................................................................10,4 - 15 V CC, 5 A
Consumo di corrente massimo ................65 watt massimo da fonte di alimentazione in CA (solo per il generatore di flusso)
Bilevel gamma dei valori della pressione ................................................................................................................3-25 cmH
2
O
Valori della temperatura d’esercizio ................................................................................ da 5 °C a 40 °C (da 41 °F a 104 °F)
Limiti di umidità d’esercizio ..................................................................................... da 0 a 95% Umid. Relat. senza condensa
Condizioni atmosferiche d’esercizio ...................................................Altezza sul livello del mare fino a 2743 m (9.000 piedi)
Valori di temperatura di trasporto e stoccaggio ......................................................da -40 °C a + 70 °C (da –40 °F a 158 °F)
Valori dell’umidità di trasporto e conservazione ...................................................... da 0 a 95% Umid. Relat. senza condensa
Pressione limitata massima ............................................................................................ 30 cmH
2
O in condizioni d’uso normali
Livello di pressione sonora (secondo test a norma ISO 17510-1:2007) ........................................................................26 dBA
Livello di potenza sonora (secondo test a norma ISO 17510-1:2007) ..........................................................................38 dBA
Umidificatore
Umidità erogata (nei valori del flusso di funzionamento): .............................................................................. ≥10 mgH
2
O/l aria
Dimensioni: ...................................................................................................................................6,6 x 16,0 x 21.3 cm (AxLxP)
Peso: ..........................................................................................................................................................(0,794 Kg). (1,75 lb)
Consumo di corrente: ......................................................................................................................................................85 watt
DV5HH requisiti elettrici .............................................................................................................................100-240VAC, 0,95 A
Interruttore termico della piastra riscaldatore: .................................................................................................. 152 °C (305 °F)
Controllo corrente/temperatura: .............................................................Impostazione di valori da 1 (minimo) a 10 (massimo)
Temperatura piastra riscaldatore: .................................................................da circa 29 °C a circa 65 °C (da 84 °F a 149 °F)
Valori della temperatura d’esercizio ................................................................................ da 5 °C a 40 °C (da 41 °F a 104 °F)
Limiti di umidità d’esercizio ..................................................................................... da 0 a 95% Umid. Relat. senza condensa
Condizioni atmosferiche d’esercizio: ...............................................................................................................70,0 – 106,0 kPA
Specifiche del filtro
Filtro standard: particelle ....................................................................................................................................... > 3,0 micron
Filtro per particelle fini opzionale: particelle .......................................................................................................... > 0,3 micron
precisione della pressione dinamica a breve termine con e senza umidificatore
DV5HH (a norma iSO 17510-1:2007)
Forma d’onda
Ciclo sinusoidale con I:E = 1:1
Volume
[ml]
500
Frequenza respiratoria [min-1]
10, 15, 20
Pressione impostata
[cmH
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
2
O
]
Precisione della pressione
[picco-picco cmH
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
2
O
] portata massima (a norma iSO 17510-1:2007)
Pressioni di test
3,0 cmH
2
O 7,0 cmH
2
O 12,0 cmH
2
O 16,0 cmH
2
O 20,0 cmH
2
O
Pressione misurata presso la porta di connessione del paziente (cmH
2
O)
Flusso medio presso la porta di connessione del paziente (l/min)
2,1
70,9
6,0
81,5
11,0
86,3
15,0
90,1
19,0
93,1
iT - 94 SE-DV56-2
Oscillazione di pressione (cmH
2
O da picco a picco a 500 ml volume di fluttuazione, profilo senza onda)
Respiri al minuto
@8 cmH
2
@25 cmH
O
@10 cmH
2
@17 cmH
2
2
O
O
O
10
0,5
1,0
1,0
1,0
15
0,5
1,0
1,0
1,0
20
0,5
1,0
1,0
1,0
Precisione della pressione statica a lungo termine ............................................................................................ +/- 0,5 cmH
2
O
Specifiche supplementari
Classificazione dell’apparecchiatura per la protezione da scosse elettriche ............................................................... Classe II
Livello di protezione da scosse elettriche ..........................................................................................Parte applicata di tipo BF
Grado di protezione contro ingresso di liquido ...........................................................IPX1 a prova di gocciolamento, verticale
Modo di funzionamento ................................................................................................................................................Continuo
Apparecchiatura non idonea all’uso in presenza di una miscela di anestetico infiammabile con l’aria o con protossido d’azoto.
DeVilBiSS – GUiDa e DicHiaraZiONe Del prODUTTOre
aVVerTeNZa
Le apparecchiature elettromedicali necessitano di attenzioni particolari in merito alla compatibilità elettromagnetica e devono essere installate e messe in funzione in conformità alle informazioni sulla compatibilità elettromagnetica fornite dalla documentazione di corredo.
Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influire sul funzionamento degli strumenti elettromedicali.
Evitare di usare l’apparecchiatura o il sistema in diretta prossimità di altre apparecchiature. Qualora ne fosse necessario l’uso a fianco o direttamente sopra o sotto altri dispositivi, osservarne attentamente il funzionamento in relazione alla configurazione usata.
NOTA–Le sulla compatibilità elettromagnetica e le altre linee guida offrono al cliente o all’utente informazioni essenziali per
determinare l’idoneità dell’apparecchiatura o del sistema nell’ambiente elettromagnetico di utilizzo e per gestire tale ambiente in modo da permettere all’apparecchiatura o al sistema di funzionare come previsto senza disturbare altri dispositivi o altre apparecchiature elettriche non destinate all’uso medico.
Guida e dichiarazione del produttore – emissioni di tutti gli apparecchi e sistemi
Questo dispositivo è stato progettato per l’uso negli ambienti elettromagnetici specificati sotto. Spetta all’acquirente o all’operatore del dispositivo assicurarsi che lo strumento venga usato in tale ambiente.
Test delle emissioni Conformità Ambiente elettromagnetico – Guida
Emissione di RF
CISPR 11
Gruppo 1
Il dispositivo usa energia a radiofrequenza solamente per le funzioni interne. Pertanto, le sue emissioni di RF sono molto basse e non dovrebbero interferire con le apparecchiature elettroniche nei pressi del sistema.
Emissione di RF
CISPR 11
Classe B
Emissioni irradiate e condotte
Emissione di armoniche
IEC 61000-3-2
Classe A
Flicker IEC 61000-3-3 Conforme
Il dispositivo è adatto per l’uso in tutti gli ambienti, inclusi quelli adibiti ad uso residenziale e direttamente in connessione con la rete di alimentazione pubblica a bassa tensione comunemente usata nelle abitazioni.
SE-DV56-2 iT - 95
Test di immunità
Scariche elettrostatiche (ESD)
IEC 61000-4-2
Transitori veloci/burst
IEC 61000-4-4
Sovratensione transitoria
IEC 61000-4-5
Cadute di tensione, brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di alimentazione in ingresso
IEC 61000-4-11
Test di immunità
Campi magnetici alla frequenza di rete
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
RF condotta
IEC 61000-4-6
Livello test IEC 60601
±6 kV contatto
±8 kV aria
±2 kV rete di alimentazione principale in CA
±1 kV differenziale
±2 kV comune
>95% calo per 0,5 cicli
>60% calo per 5 cicli
>30% calo per 25 cicli
>95% calo per 5 secondi
Livello test IEC 60601
3A/m
3 Vrms da
150 kHz a 80 MHz
Livello di conformità
±6 kV contatto
±8 kV aria
±2 kV rete di alimentazione principale in CA
±1 kV differenziale
±2 kV comune
>95% calo per 0,5 cicli
>60% calo per 5 cicli
>30% calo per 25 cicli
>95% calo per 5 secondi
Livello di conformità
3A/m
V1 = 3 Vrms
Ambiente elettromagnetico – Guida
I pavimenti devono essere di legno, cemento o in piastrelle di ceramica. Se sono di materiale sintetico, l'umidità relativa deve essere almeno del 30%.
La qualità della rete elettrica deve corrispondere a quella prevista in un tipico ambiente commerciale od ospedaliero.
La qualità della rete elettrica deve corrispondere a quella prevista in un tipico ambiente commerciale od ospedaliero.
La qualità della rete elettrica deve corrispondere a quella prevista in un tipico ambiente commerciale od ospedaliero. Se le esigenze dell'utente del dispositivo richiedono che sia assicurato il funzionamento continuato anche durante le interruzioni di energia elettrica, si consiglia di alimentare il sistema con un gruppo di continuità o una batteria.
Ambiente elettromagnetico – Guida
Il campo magnetico alla frequenza di rete deve corrispondere a quello di una località tipica in un tipico ambiente commerciale od ospedaliero.
Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono essere usate a una distanza dal dispositivo che non sia inferiore alla distanza consigliata, calcolata e indicata di seguito:
D=(3,5/V1)
RF irradiata
IEC 61000-4-3
3 V/m da 80 MHz a 2,5 GHz
E1 = 3V/m
D=(3,5/E1)
√
D=(7/E1)
√
P da 800 MHz a 2,5 GHz
Dove P è la potenza nominale massima in W e D è la distanza in metri consigliata.
La forza del campo generato dai trasmettitori fissi, determinata tramite perizia elettromagnetica del sito, deve essere inferiore ai livelli di conformità
(V1 e E1).
Eventuali interferenze possono verificarsi nei pressi di apparecchiature contenenti un trasmettitore.
Per i trasmettitori la cui potenza nominale massima in uscita non sia elencata nella tabella qui sopra, la distanza consigliata d in metri (m) può essere calcolata in base all’equazione applicabile alla frequenza dell’apparecchio trasmettitore, dove P è la potenza nominale massima in uscita dal trasmettitore, espressa in W, secondo il produttore del trasmettitore stesso.
Nota 1. A 80 MHz e 800 MHz, applicare la distanza consigliata per la gamma di frequenza più alta.
Nota 2. Queste direttive potrebbero risultare inapplicabili in alcune situazioni. L’assorbimento e la riflessione provocati da strutture, oggetti e persone influiscono sulla propagazione elettromagnetica.
iT - 96 SE-DV56-2
Distanze consigliate tra le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili e questo dispositivo Questo NON è un sistema di supporto vitale.
Questo dispositivo è stato progettato per l’uso in ambienti elettromagnetici nei quali le interferenze di RF irradiata sono contenute. L’acquirente o l’operatore del dispositivo possono aiutare a prevenire le interferenze elettromagnetiche garantendo la distanza minima consigliata tra il sistema e le eventuali apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili, in base alla potenza nominale massima in uscita da tali apparecchi.
Distanza consigliata per il dispositivo (m)
Potenza massima in uscita (W)
da 150 kHz a 80 MHz
D=(1.1667)
P da 80 MHz a 800 MHz
D=(1.1667)
√
P da 800 MHz a 2,5 GHz
D=(2.3333)
P
0,01
0,1
1
10
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
0,11667
0,36894
1,1667
3,6894
0,23333
0,73785
2,3333
7,3785
100 11,667 11,667 23,333
Per i trasmettitori la cui potenza nominale massima in uscita non sia elencata nella tabella qui sopra, la distanza consigliata d in metri (m) può essere calcolata in base all’equazione applicabile alla frequenza dell’apparecchio trasmettitore, dove P è la potenza nominale massima in uscita dal trasmettitore, espressa in W, secondo il produttore del trasmettitore stesso.
Nota 1. A 80 MHz e 800 MHz, applicare la distanza consigliata per la gamma di frequenza più alta.
Nota 2. direttive potrebbero risultare inapplicabili in alcune situazioni. L’assorbimento e la riflessione provocati da strutture, oggetti e persone influiscono sulla propagazione elettromagnetica.
SE-DV56-2 iT - 97
cOmaNDi Del meNU aVaNZaTi
Con dispositivo acceso, premere il pulsante “Successivo” o “Precedente” sul tastierino per sfogliare tra le voci sul display.
nome Simbolo Funzione
VOCE PRECEDENTE
VOCE SUCCESSIVA
IMPOSTA MODIFICA k Premendo questo pulsante viene visualizzata l’opzione precedente del menu.
j Premendo questo pulsante viene visualizzata l’opzione successiva del menu.
h� i
Questi pulsanti consentono di regolare le impostazioni visualizzate sul display.
Tenere presente che i valori visualizzati sono solo un esempio.
Struttura del menu paziente
Il grafico seguente mostra, per ogni modalità, la schermata in cui si può sfogliare con i pulsanti “Successivo” e
“Precedente” del tastierino. Premendo il tasto Giù nel Menu Abilita si entra in questo sottomenu, quindi usare i pulsanti
Successivo o Precedente per sfogliare tra le voci del menu, premere il pulsante Su per tornare al menu principale.
Raggiunta la schermata finale, premendo il pulsante Successivo si ritorna a quella iniziale.
NOTA– Se è visualizzato il simbolo del lucchetto aperto, è possibile modificare questa impostazione. Se è visualizzato il
simbolo del lucchetto chiuso, questa impostazione può essere modificata solo dal fornitore.
iT - 98 SE-DV56-2
P E : 1 2 3 S – S M E : A S
V M : 1 2 3 , 4 V F : 1 2 3 4
Impost pressione
10,0 cmH2O
Tempo ritardo
10 minuti
Press di ritardo
5
,0 cmH2O
Lunghezza tubo
1,83 m (6 piedi)
Abilita menu
Premere
Reg contrast LCD
50%
Compliance
123456,7 ore
Contatore ore
123456,7 ore
Vers firmware
V0.12 02/02/2010
Numero di serie
KD123456
% aderenza
83% (25/30)
SmartCode 1 gg.
G201-0Y7-6GPH
MENU – Modalità CPAP
P:10,0
Calore:5
CPAP
P : 1 0 , 0 S – T V R : 1 5
I / E : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
Auto-OFF
Abilit.
Auto-ON
Abilit.
Verif idon masc
Abilit.
Luce post. inf.
Abilit.
Menu di uscita
Premere
NOTA: TEsistono 2 livelli
SmartCode. Per passare da un livello all’altro, usare le frecce su
o giù
.
NOTA: TEsistono 2 livelli SmartCode. Per
passare da un livello all’altro, usare le frecce su
o giù
.
MENU – Modalità Bilevel
P:10,0
Calore:off
ST
P : 1 0 , 0 S – T V R : 1 5
I / E : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
P E : 1 2 3 S – S M E : A S
V M : 1 2 3 , 4 V F : 1 2 3 4
IPAP
10,0 cmH2O
r
5,0
EPAP
5,0 cmH2O
r
5,0
Tempo ritardo
45 minuti
Press di ritardo
5 ,0 cmH2O
Ciclaggio IPAP
0 (1234 ms)
Ciclaggio EPAP
0 (1234 ms)
Attivaz. inalaz.
5
Attivaz. esalaz.
5
Frequenza backup
15 BPM
Rapporto I/E
1 : 1,0 (50%)
Lunghezza tubo
3,0 m (10 piedi)
Abilita menu
Premere
Reg contrast LCD
50%
Compliance
123456,7 ore
Contatore ore
123456,7 ore
Vers firmware
V0.12 02/02/2010
Numero di serie
KD123456
% aderenza
70% (21/30)
SmartCode 1 gg.
FZA4-99D-D6WH
NOTA: La modalità può
indicare CPAP S, T o ST.
Solo modalità Bilevel S e ST
Solo modalità Bilevel S e ST
Solo modalità Bilevel ST e T
Solo modalità Bilevel ST e T
Auto-OFF
Abilit.
Auto-ON
Abilit.
Verif idon masc
Abilit.
Luce post. inf.
Abilit.
Menu di uscita
Premere
SE-DV56-2 iT - 99
menu Soffiante spento
Le informazioni sulla compliance possono essere visualizzate senza attivare l’unità CPAP. Con il soffiante spento (la schermata mostra OFF), premere il tasto freccia destra o sinistra sul tastierino per scorrere i dati visualizzati.
Esempio di visualizzazione
SPENTO
Descrizione
Soffiante spento; l'unità CPAP è alimentata in c.a. o in c.c. con il soffiante spento.
Numero di serie
HD000005
% aderenza
83% (25/30)
SmartCode
F6CD-37F-357R
1 gg.
SmartCode
3CCC-377D-7J7X
7 gg.
SmartCode 30 gg,
DWY4-3DB7-DJ7L
SmartCode 90 gg.
752TT-47DB-7DT7C
SmartCode
ZDN-79FK-K7H
Uso
Mostra il numero di serie del dispositivo.
Mostra il massimo livello di adesione raggiunto per qualsiasi periodo di 30 giorni consecutivi di utilizzo in un intervallo di 90 giorni. Il punteggio rappresenta la percentuale di giorni, entro i 30 giorni consecutivi, in cui l'uso del dispositivo ha raggiunto o superato la soglia di utilizzo.
La funzione SmartCode serve per creare report sulla gestione della terapia; le informazioni sulla terapia sono codificate in una serie di lettere e numeri e includono un carattere speciale per il controllo degli errori, che garantisce precisione. Per modificare il periodo del report SmartCode premere i tasti SU o GIÙ. La funzione
SmartCode prevede cinque livelli: 1 giorno, 7 giorni, 30 giorni, 90 giorni e Utilizzo.
Per passare da un livello all’altro, usare i tasti SU o GIÙ.
Dati Smartcode e % adesione
Il fornitore sanitario può contattare il paziente per ottenere i dati SmartCode e di adesione. Per visualizzare la funzione
SmartCode, premere una volta il tasto a SINISTRA. Per modificare il periodo del report SmartCode premere i tasti SU o
GIÙ. Premere di nuovo il tasto freccia SINISTRA per visualizzare il valore % adesione.
Definizioni
Non tutte le funzioni elencate nella tabella sottostante sono disponibili su tutti i modelli; alcune sono opzionali e alcune dipendono dalla configurazione impostata dal medico o dal servizio di home care. La tabella qui sotto mostra le voci che è possibile vedere e descrive la funzione associata a ciascuna di esse. Inoltre, alcune funzioni (elencata in basso nella colonna ‘Modalità’) sono disponibili esclusivamente in alcune modalità o con il modulo di gestione della terapia DeVilbiss
SmartLink. Se non si riescono a vedere tutte le opzioni, significa che il modello o la configurazione non le supportano.
Tenere presente che i valori visualizzati sono solo un esempio.
Esempio di visualizzazione
SPENTO
Descrizione
Soffiante spento; l'unità CPAP è alimentata in c.a. o in c.c. con il soffiante spento.
Modalità
Tutto
Vista Veloce
Premere
Premendo il tasto Giù si entra nel menu Quick View. NOTA–Il menu
Quick View si apre solo se è stato abilitato dal menu clinico.
Tutto
P: 5,0
Calore:Off
Auto
Questa è la schermata iniziale visualizzata all’accensione del dispositivo. Sono visualizzate la pressione effettiva della maschera e le impostazioni del riscaldatore. La pressione visualizzata può variare leggermente durante la respirazione. Se il riscaldatore non è connesso l’impostazione del calore è vuota.
Tutto
iT - 100 SE-DV56-2
Esempio di visualizzazione Descrizione
P : 1 0 , 0 S – T V R : 1 5
I / E : 1 : 1 , 0 ( 5 0 % )
P E : 1 2 3 S – S M E : A S
V M : 1 2 3 , 4 V F : 1 2 3 4
IPAP
10,0 cmH2O
EPAP
5,0 cmH2O
Impost pressione
10,0 cmH2O
r r
5,0
5,0
Modalità
Schermata di informazioni in tempo reale; la riga superiore mostra la pressione misurata (P), la fonte di attivazione (spontanea o temporizzata), lo stato della respirazione (il trattino al centro della riga superiore appare in alto durante l’inspirazione e in basso durante l’espirazione). La riga inferiore indica il rapporto I:E e la percentuale di inspirazione.
Schermata di informazioni in tempo reale; la riga superiore mostra la portata della perdita (LK), la fonte di attivazione (spontanea o temporizzata), lo stato della respirazione (il trattino al centro della riga superiore appare in alto durante l’inspirazione e in basso durante l’espirazione), i marcatori di evento (EV); la riga inferiore mostra il volume al minuto (MV) e il volume corrente (VT).
Tutte le modalità
Bilevel
Tutte le modalità
Bilevel
Questa è un’impostazione di prescrizione che controlla la pressione durante l’inspirazione e mostra anche la pressione delta (5.0 in questo esempio) fra le impostazioni di pressione di inspirazione e di espirazione.
Questa è un’impostazione di prescrizione che controlla la pressione durante l’espirazione e mostra anche la pressione delta (5.0 in questo esempio) fra le impostazioni di pressione di inspirazione e di espirazione.
Tutte le modalità
Bilevel
Tutte le modalità
Bilevel
È un’impostazione di prescrizione che controlla la pressione d’esercizio.
Modalità
CPAP
Tempo ritardo
45 minuti
Press di ritardo
5,0 cmH2O
Impostazione Ritardo selezionabile Il fornitore ha impostato il tempo di ritardo. Se è visualizzato il simbolo del lucchetto aperto, è possibile modificare questa impostazione.
È un’impostazione di prescrizione che controlla la pressione d’esercizio durante il periodo di ritardo.
Tutto
Modalità
CPAP
Ciclaggio IPAP
0 (1234 ms)
Ciclaggio EPAP
0 (1234 ms)
Attivaz. inalaz.
Attivaz. esalaz.
5
Frequenza backup
15 BPM
Rapporto I/E
1 : 1,0 (50%)
5
Questa è un’impostazione che controlla il ciclo di comfort quando il sistema passa alla pressione IPAP; le impostazioni vanno da 0 a 5. La schermata mostra anche il tempo di salita dell’ultimo atto respiratorio in millisecondi.
Questa è un’impostazione che controlla il ciclo di comfort quando il sistema passa alla pressione EPAP; le impostazioni vanno da 0 a 5. La schermata mostra anche il tempo di salita dell’ultimo atto respiratorio in millisecondi.
Questa è un’impostazione che controlla la sensibilità dell’attivazione inspiratoria; i valori disponibili vanno da 1 a 10, dove 1 è più sensibile e
10 è meno sensibile.
Questa è un’impostazione che controlla la sensibilità dell’attivazione espiratoria; i valori disponibili vanno da 1 a 10, dove 1 è più sensibile e
10 è meno sensibile.
Questa è un’impostazione che influisce sulla frequenza del ciclo di pressione di backup. Se la respirazione del paziente è più lenta di questo valore, il sistema attiva un nuovo atto respiratorio.
Questa è un’impostazione che influisce sulla frequenza del ciclo di pressione di backup. Si tratta del rapporto fra il tempo di inspirazione e quello di espirazione, espresso come 1:X. Se la respirazione del paziente è più lenta di questo valore, la modalità Bilevel attiva un nuovo atto espiratorio. Questo valore è correlato anche alla frequenza di backup. Fra parentesi è indicata la percentuale di inspirazione.
Tutte le modalità
Bilevel
Tutte le modalità
Bilevel
Modalità
Bilevel S e ST
Modalità
Bilevel S e ST
Modalità
Bilevel ST e T
Modalità
Bilevel ST e T
SE-DV56-2 iT - 101
Esempio di visualizzazione Descrizione
Lunghezza tubo
1,8 m (6 piedi)
Abilita menu
Premere
La lunghezza standard del tubo fornito è di 1,8 metri (6 piedi). Il dispositivo può comunque essere regolato per consentire l’uso di un tubo per l’aria della lunghezza di 3,0 metri. I tubi di ricambio possono essere richiesti al servizio di home care (codici prodotto elencati alla fine del manuale).
Premendo il pulsante su o giù si entra nel menu Abilita Consultare la prossima sezione per i dettagli del menu Abilita.
Reg contrast LCD
50%
Compliance
123456,7 ore
Questa impostazione modifica il contrasto del display LCD. Questo deve essere regolato solo se risulta difficile vedere il display dal proprio angolo visivo.
Il numero totale di ore (in incrementi di 1/10 d’ora) durante le quali il dispositivo ha fornito terapia.
Contaore ore
123456,7 ore
Il numero totale di ore (in incrementi di 1/10 d’ora) durante le quali il dispositivo è stato in funzione.
Vers firmware
V0.20 30/06/2010
Mostra la versione del firmware installato.
Numero di serie
HD123456
Mostra il numero di serie del dispositivo.
% aderenza
83% (25/30)
SmartCode
F6CD-37F-357R
SmartCode
1 gg.
7 gg.
3CCC-377D-7J7X
SmartCode 30 gg,
DWY4-3DB7-DJ7L
SmartCode 90 gg.
752TT-47DB-7DT7C
SmartCode
ZDN-79FK-K7H
Uso
Indica l’adesione massima raggiunta per un periodo di 30 giorni consecutivi di uso in un intervallo di 90 giorni. In 30 giorni consecutivi, quindi, il valore del campo corrisponde alla percentuale di giorni in cui l’uso è stato uguale o superiore all’impostazione “Soglia di uso”.
La funzione SmartCode serve per creare report sulla gestione della terapia; le informazioni sulla terapia sono codificate in una serie di lettere e numeri e includono un carattere speciale per il controllo degli errori, che garantisce precisione. Per modificare il periodo del report
SmartCode premere i tasti SU o GIÙ. La funzione SmartCode prevede cinque livelli: 1 giorno, 7 giorni, 30 giorni, 90 giorni e Utilizzo. Per passare da un livello all’altro, usare i tasti SU o GIÙ.
Modalità
Tutto
Tutto
Tutto
Tutto
Tutto
Tutto
Tutto
Tutto
NOTA–Se è visualizzato il simbolo del lucchetto aperto, è possibile modificare questa impostazione. Se è visualizzato il
simbolo del lucchetto chiuso, questa impostazione può essere modificata solo dal fornitore.
iT - 102 SE-DV56-2
deVilbiss Healthcare Ltd
Unit 3, Bloomfield Park
Bloomfield Road
Tipton, West Midlands DY4 9AP
UNITED KINGDOM
+44 (0) 121 521 3140
deVilbiss Healthcare LLC
100 DeVilbiss Drive
Somerset, PA 15501-2125
USA
800-338-1988 • 814-443-4881
deVilbiss Healthcare Pty. Limited
15 Carrington Road, Unit 5
Castle Hill NSW 2154
AUSTRALIA
+61-2-9899-3144
deVilbiss Healthcare SaS
13/17, Rue Joseph Priestley
37100 Tours
FRANCE
+33 (0) 2 47 42 99 42
EC REP
0044
deVilbiss Healthcare GmbH
Kamenzer Straße 3
68309 Mannheim
GERMANY
+49-621-178-98-230
DeVilbiss Healthcare LLC • 100 DeVilbiss Drive • Somerset, PA 15501 • USA
800-338-1988 • 814-443-4881 • www.DeVilbissHealthcare.com
DeVilbiss
®
, IntelliPAP
®
, SleepCube
®
, SmartLink
®
, SmartCode
®
, FlexSet
®
, EasyFit
®
, and DeVilbiss Serenity
®
are registered trademarks of DeVilbiss Healthcare. ComfortTouch™ is a trademark of DeVilbiss Healthcare.
© 2013 DeVilbiss Healthcare LLC. 03.13 All Rights Reserved. SE-DV56-2 Rev. D
advertisement
* Your assessment is very important for improving the workof artificial intelligence, which forms the content of this project