HoMedics BPA-740-CA blood pressure monitor Instruction Manual

Below you will find brief information for blood pressure monitor BPA-740-CA. This product includes the Deluxe Arm Blood Pressure Monitor and is designed to help you measure your blood pressure at home. The monitor uses the oscillometric method to measure systolic and diastolic blood pressure, as well as heart rate. It also features a Risk Category Index that automatically compares each reading to defined levels established by the U.S. National Institutes of Health's National Heart Lung and Blood Institute. The monitor has memory storage to keep track of your readings and includes a convenient AC adapter for power supply.

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1 BRAND IN MASSAGE*

NO 1 EN MASSAGE*

1 BRAND IN MASSAGE*

Deluxe Arm

Blood Pressure

Monitor

NO 1 EN MASSAGE*

Instruction Manual and

Warranty Information

Le manuel français débute à la page 36

BPA-740-CA

Ver. B

5 year

limited warranty

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 1 2015/10/28 下午5:45

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..........................................................3

About Blood Pressure .........................................5

Blood Pressure Standard ....................................5

How This Blood Pressure Monitor Works .........7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................8

Display Explanations ...........................................9

Installing Batteries ............................................11

Using the AC Adapter ........................................12

Date & Time Set Procedure...............................13

Using the Cuff ....................................................14

Measurement Procedure ...................................17

Risk Category Index ..........................................20

Irregular Heartbeat Detector ...........................21

Recalling Values from Memory.........................22

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Clearing Values from Memory ..........................23

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ..........................24

Care, Maintenance & Cleaning .........................25

Potential for Electromagnetic Interference .....27

Troubleshooting .................................................28

Specifications ....................................................29

Appendix .............................................................30

5 Year Limited Warranty ....................................34

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IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions should always be followed. Please read and follow all instructions and warnings before using this product. Save these instructions for future reference.

• Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional.

• This device uses oscillometric method to measure systolic and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease. Measurement results are for reference only.

Consult a healthcare professional for interpretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect any medical problem. Do not change your medications without the advice of your physician or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow the instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure the appropriate size of cuff is being used.

• This product is not suitable for people with arrhythmias. This device may have difficulty determining the proper blood pressure for pregnant women and for users with irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney problems or for users who have suffered from a stroke.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart pacemakers.

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• Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary impairment of measurement accuracy.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Do not plug or unplug the adapter power cord with wet hands.

• Do not use the device on infants, children, or those who cannot express their own intention

• Consider the electromagnetic compatibility of the device (ex. Power

disturbance, radio frequency interference etc.) Please use indoor only.

• Over high frequency measurements may result in blood flow

interference, which is likely to cause uncomfortable sensations,

such as partial subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness

to your arm. In general, these symptoms should not last long.

However, if you do not recover in time, please seek your medical

practitioners for help.

• Please use only the AC adapter included with this monitor or 1.5V

AA LR6 alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device are equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff/ stethoscope auscultatory method, within the limits prescribed by the American National Standard, Manual, electronic, or automated sphygmomanometers.

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ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while blood flows through the arteries. The pressure measured when the heart contracts and sends blood out of the heart is systolic (highest) blood pressure. The pressure measured when the heart dilates with blood flowing back into the heart is called diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with high blood pressure are very common. High blood pressure dangerously correlates with cardiovascular diseases. Therefore, blood pressure monitoring is important for identifying those at risk.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table on page 6 contains defined levels for hypertension that are publicly available from the National Heart Lung and

Blood Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html)

Users can compare their own blood pressure readings against these defined levels to determine if they may be potentially at increased risk.

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This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who normally don’t have high readings. If your numbers stay above the “normal” range most of the time, you may

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to detect your blood pressure. This technology enables the monitor to automatically inflate and deflate at the appropriate level for each individual. With one touch of a button, the cuff will automatically inflate to block the blood flow through your artery. Next, the deflation process starts. Please note that any muscle movement during inflation or deflation will cause measurement error. When measurement is complete, the monitor will display your systolic pressure, diastolic pressure, and pulse readings.

The monitor automatically finds where your measurement results fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood

Institute’s table and provides a cue if your reading falls into one of the stages that could potentially indicate increased risk.

Please refer to page 20 for more information on this feature.

The appearance of the icon indicates that a pulse irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected during measurement. Refer to page 21 for more information on the Irregular Heartbeat Detector.

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NAME/FUNCTION OF EACH PART

Air Tube and Connector

Date/Time

Set Buttons

LCD Display

Arm Cuffs

User-Select

Button

Other Accessories:

Battery Cover

(Located on bottom of unit)

START/STOP

Button

Memory Recall

Button

1 6V DC Output AC Adapter

4 “AA” LR6 size, 1.5V alkaline batteries (not included)

Note: Please unload the batteries when operating with the AC adapter for an extended period of time.

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DISPLAY EXPLANATIONS

Date/Time

Indicator

Heart Rate

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

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Systolic

Pressure

Display Symbols:

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Risk Category Index: See page 20 for more information.

Irregular Heartbeat Detector: See page 21 for more information.

Memory Average: Displays average of last 3 readings

START

STOP

and any of the following letters and numbers appear in the area that systolic pressure should be displayed, an error has occurred with your reading. See Troubleshooting section of this manual for more information.

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep arm steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear, then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

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INSTALLING BATTERIES (NOT INCLUDED)

1. Press down on latch and lift the battery cover to open the battery compartment.

2. Install or replace 4 “AA ” LR6 sized alkaline batteries in the battery compartment according to the indications inside the compartment.

3. Close the battery cover by pushing in the top end of the battery door.

Battery

Cover

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on the display.

• Nothing appears on the display when the power is switched on.

Replace all batteries at one time (as simultaneous set). Use only 1.5V AA LR6 alkaline batteries. Remove batteries when unit is not in use for extended periods of time. Date and time will need to be reset if batteries are removed or replaced.

Clean contacts on battery and in battery compartment with a soft dry cloth each time you install batteries.

Note:

Batteries are hazardous waste. Do not dispose of them together with the household garbage.

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USING THE AC ADAPTER

1. Connect the AC adapter with the AC adapter jack in the

back of the unit as shown below.

2. Please use only the AC adapter included with this

monitor.

Note:

• Please unload the batteries when operating with an AC adapter for an extended period of time. Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leakage, which may lead to damage to the unit.

• No batteries are needed when operating with an AC adapter.

• Date and time will need to be reset if AC adapter is unplugged and unit is without batteries.

• When you use the blood pressure monitor with AC adapter, do not position the device to make it difficult to disconnect the adapter plug.

AC Adapter

Input: 100-240V~0.18-0.20A 50/60Hz

Output: 6V DC 1A 6W Max

Connect

AC Adapter here

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DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date and time, press the

Date/Time Set button

2. The display will show a blinking number showing the

HOUR. Change the HOUR by pressing the + button.

Each press will increase the number by one in a cycling manner. Press the

Date/Time Set button again to

confirm the entry, and the screen will show a blinking number representing the MINUTE.

3. Change the MINUTE, MONTH, DAY and YEAR as described in Step 2 above, using the + button to change the numbers and the

Date/Time Set button to confirm

the entries.

Press the button

PM blinking HOUR increasing HOUR confirm the entry repeat process to set MINUTE,

MONTH, DAY and YEAR

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USING THE ARM CUFF

Very Important: Proper cuff size is critical to accurate measurement.

This monitor comes with two sizes of arm cuffs:

Standard Size Fits 9”–13” (23 cm – 33 cm)

Large Size Fits 13”–17” (33 cm – 43 cm)

The appropriate cuff is suitable for your use if the colored arrow falls within the solid color line as shown below.

W BAND

HIN

WIT

Colored Arrow

Center tube over middle of arm

Position cuff

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

MODEL# PP-BPCUFF5

Solid Colored Line

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1. If the cuff is not assembled, pass the end of the cuff furthest away from the tubing through the metal

D-ring in order to form a loop. The smooth side without the felt material should be on the inside of the cuff loop.

End of cuff

HIN

ARROW

WIT

W BAND

D-ring

2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.

Insert plug here

(0.8

”~

1.2

3 c m

–3cm

3. Open the arm cuff so that your arm may be placed through it.

4. Remove tight fitting clothing from your upper left arm so that the cuff can be wrapped around your exposed arm.

5. Position cuff edge 0.8-1.2 inches (2-3 cm) above elbow.

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6. Center tube over middle of arm.

7. Pull the end of the cuff so that it tightens evenly around your arm. Press the hook and loop material together to secure.

Allow room for 2 fingers to fit between thecuff and your arm.

8. Lay your arm on a table (palm upward) so the cuff is at the same height as your heart. Make sure the tube is not kinked.

Note:

If it is not possible to fit the cuff on your left arm, it can also be placed on your right arm. However, all measurements should be made using the same arm.

The device is not supposed to be used when your arm is wounded or injured.

To use on the right arm, you must position the artery symbol

“ ” over the main artery. Locate the main artery by pressing with two fingers approximately 1” (2

Main Artery cm) above the bend of your elbow on the inside of your right arm.

Identify where the pulse can be felt the strongest. This is your main artery.

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MEASUREMENT PROCEDURE

Important Notes:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the position of the user, his or her physiologic condition and other factors. For greatest accuracy, wait 1 hour after exercising, bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caffeine, or smoking to measure blood pressure.

• Before measurement, it is suggested that you sit quietly for 15 minutes as measurements taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be physically tired or exhausted while taking a measurement.

• During the measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

• See page 24 for additional notes regarding your blood pressure measurement.

If you are using this blood pressure monitor for the first time, please remove the protective film from the screen.

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1. Press the

User-Select button to choose User 1

or User 2. or

PM PM

2. With the cuff wrapped around your arm, press the

START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

around your arm. All digits will light up to check the display functions. The checking procedure will be completed after about 3 seconds.

3. After all symbols disappear, the display will show

“00”. The monitor is

“Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to begin measurement. The

cuff will then start deflating as measurement continues.

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Note:

This monitor will re-inflate automatically if the system detects that your body requires more pressure for measurement.

4. When the measurement is completed, the cuff will deflate entirely. Systolic pressure, diastolic pressure and pulse will be shown simultaneously on the LCD screen.

The measurement is then automatically stored into

memory.

Note:

• This monitor automatically turns off approximately

1 minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press the

START/STOP (recommended), MEMORY, User-Select

Date/ Time Set ( ) buttons. The cuff will deflate

immediately after a button is pressed.

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RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category Index that automatically compares each reading to defined levels established by the U.S. National Institutes of Health’s (NIH)

National Heart Lung and Blood Institute as described earlier in this manual, and provides a helpful cue if your reading falls into one of the stages that could potentially indicate increased risk. No cue is given if the reading falls in the normal range as defined by NIH. Please note that cues provided by this monitor are only intended to assist you in using this table. The table and cues are only provided for convenience to help you understand your non-invasive blood pressure reading as it relates to the NIH information.

They are not a substitute for a medical examination by your physician. It is important for you to consult with your physician regularly. Your physician will tell you your normal blood pressure range as well as the point at which you may actually be considered to be at risk.

(No Symbol)

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IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the icon indicates that a pulse irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected during measurement. Usually this is not a cause for concern.

However, if the symbol appears often, we recommend you seek medical advice. Please note that the device does not replace a cardiac examination, but serves to detect pulse irregularities at an early stage.

Irregular

Heartbeat

Detector

Movement, shaking or talking during the measurement can result in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.

Therefore, it is of great importance to not move or talk during measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal effective heartbeat values. It is important to note that the average is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals.

At least 3 beats with 25% or greater difference from the average heartbeat interval will generate the icon on the screen.

Important Information:

This blood pressure monitor is not designed for use by people with arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem. As a safeguard, we recommend that if you have arrhythmias such as atrial or ventricular premature beats and atrial fibrillation or any other special conditions you should check with your physician before using your blood pressure monitor.

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RECALLING VALUES FROM MEMORY

This monitor can be used by two individuals.

Each user can

store up to 60 measurements.

1. Press the

User-Select button to select User 1 or User 2.

PM PM

2. Press the

MEMORY button to access the memory.

3. The monitor will first display the calculated average applied to the last 3 memories.

4. Every new press of the

MEMORY button will recall a

previous reading. The latest reading will be recalled first.

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CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the

User-Select button to select User 1 or User 2.

PM PM

2. Press and hold the

Date/Time Set buttons

( ) at the same time while in memory recall mode, and the data for the selected user will be erased automatically.

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IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• Take your reading in a comfortable environment as measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

• Do not move or talk during measurement as this can elevate readings.

• Do not move or cross legs during measurement. Keep feet flat on floor.

• Do not touch cuff or monitor during measurement procedure.

• It is suggested that you take your measurements at the same time each day and use the same arm for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking additional measurements. More time may be necessary depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for reference only. If users have any blood pressure concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate automatically for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper blood pressure for pregnant women and for users with irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users who have suffered a stroke.

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CARE, MAINTENANCE & CLEANING

•

Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash cuff or use chemical cleaner on it. Never use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit will not be used for a long time.

•

Follow local ordinances and recycling instructions regarding disposal or recycling of the device and device components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to room temperature before use.

•

This blood pressure monitor is not field serviceable. You should not use any tool to open the device nor should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems with this device, please contact

HoMedics Consumer Relations (contact information can be found on the warranty page).

•

Do not immerse the unit in water as this will result in damage to the unit.

•

Do not subject the monitor or cuff to extreme temperatures, humidity, moisture, or direct sunlight.

Protect from dust.

•

Do not fold the cuff and tubing tightly.

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•

Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of repair, refer to the warranty section of this manual.

•

Do not subject the monitor to extreme shocks (do not drop on floor).

•

Do not inflate the cuff unless wrapped around arm.

•

Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Do not drop or insert any object into any opening or hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away from children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications if stored or used outside of these temperature and humidity ranges:

• Storage/Transportation • Operating

Environment Environment

Temperature:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Temperature:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: less than 93% RH

Humidity:

15% ~ 93% RH

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POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between electrical and electronic equipment, do not use the device near a cell phone or microwave oven. Keep a maximum output power of at least 2 W yields and a distance 3.3m away from this equipment.

This device complies with Part 15 of the FCC

Rules. Operation is subject to the following two conditions: (1) this device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference received, including interference that may cause undesired operation.

NOTE: The manufacturer is not responsible for any radio or TV interference caused by unauthorized modifications to this equipment. Such modifications could void the user authority to operate the equipment.

NOTE: This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules.

These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that

to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

• This Class B digital apparatus complies with Canadian ICES-003.

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TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points.

SYMPTOMS

Unit does not turn on when the

START/

STOP button is pushed.

POSSIBLE

CAUSES

Batteries have run down.

Battery polarities have been positioned incorrectly.

CORRECTION

Replace them with four new AA LR6 alkaline batteries.

Re-insert the batteries in the correct positions.

EE measurement error symbol shown on display or the blood pressure value is displayed excessively low (or high).

Cuff has been placed incorrectly.

Wrap the cuff properly so that it is positioned correctly. Measure again.

Did you talk or move during measurement?

Shaking of the arm with the cuff on.

Keep arm steady during measurement.

Measure again.

E1 error symbol shown on display

Air circuit abnormality.

Cuff tube may not be plugged into monitor correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

E2 error symbol shown on display

Inflation pressure exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off, then measure again.

E3 error symbol shown on display

Error determining measurement data.

EP error symbol shown on display

System error.

Measure again.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations.

Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself. Contact information for HoMedics Consumer Relations

Department can be found on the warranty page.

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SPECIFICATIONS

Power Source:

Measurement Method:

Measurement Range:

Accuracy:

Pressure Sensor:

Inflation:

Deflation:

Memory Capacity:

Auto-shut-off:

Operation Environment:

Storage/Transportation

Environment:

Weight:

Arm Circumference:

Dimensions:

Accessories:

Four 1.5V DC (AA) LR6 alkaline batteries or 6V DC AC adapter

Oscillometric

Pressure: 40~280 millimeters mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Semi-conductor

Pump driven

Automatic Pressure release valve

60 memories for each User (120 total)

1 minute after last button operation

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less Than 93% RH

0.69 lbs (310 g) (without batteries)

Standard size cuff: 9”–13” (23-33 cm)

Large size cuff:13”–17” (33-43 cm)

4.21”(L) x 5.55”(W) x 2.48”(H)

107mm(L) x 141mm(W) x 63mm(H)

6V DC AC adapter, 2 arm cuffs with tubes

Follow instructions for use

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IPx0-No special protection against the ingress of water

Not suitable for use in presence of flammable anesthetic mixture with air, oxygen or nitrous oxide.

Continuous operation with short-time loading.

Note: These specifications are subject to change without notice.

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APPENDIx

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such environments:

Emissions test

RF emissions

CISPR 11

RF emissions

CISPR 11

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Voltage fluctuations/ flicker emissions

IEC 61000-3-3

Compliance Electromagnetic environment – guidance

Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation.Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

Class B

Class A

The device is suitable for use in all establishments, including domestic establishments, and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.

Complies

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Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such environments:

Immunity test Compliance level

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

Power frequency

(50/60 Hz) magnetic field

IEC 61000-4-8

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

Surge

IEC 61000-4-5 interruptions and voltage variations on power supply input lines

IEC 61000-4-11

IEC 60601 test level

± 6 kV contact

± 8 kV air

3 A/m

± 2 kV for power supply lines

± 1 kV for input/ output lines

± 1 kV line(s) to line(s)

± 2 kV line(s) to earth

<5 % UT

(>95 % dip in UT) for 0,5 cycle

40 % UT

(60 % dip in UT) for 5 cycles

70 % UT

(30 % dip in UT) for 25 cycles

<5 % UT

(>95 % dip in UT) for 5 sec

± 6 kV contact

± 8 kV air

3 A/m

± 2 kV for power supply lines

± 1 kV for input/output lines

± 1 kV line(s) to line(s)

± 2 kV line(s) to earth

<5 % UT

(>95 % dip in UT) for 0,5 cycle

40 % UT

(60 % dip in UT) for 5 cycles

70 % UT

(30 % dip in UT) for 25 cycles

<5 % UT

(>95 % dip in UT) for 5 sec

Electromagnetic environment –guidance

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30 %.

Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the device requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 31 2015/10/28 下午5:45

Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated

RF disturbances are under control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from portable and mobile RF communications equipment (transmitters). Below table details the maximum output power of transmitter:

0.01

0.1

100

Rated maximum output power of transmitter

1.2

3.8

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz d = 1.2 √P

80 MHz to 800 MHz d = 1.2 √P

800 MHz to 2.5 GHz d = 2.3 √P

0.12

0.38

0.12

0.38

0.23

0.73

1.2

3.8

2.3

7.3

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 32 2015/10/28 下午5:45

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level

Compliance level

Electromagnetic environment – guidance

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the device, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.

Conducted RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz to 80 MHz 3 Vrms

Recommended separation distance d = 1.2 √P

Radiated RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz to 2.5 GHz

3 V/m d = 1.2 √P 80 MHz to 800 MHz d = 2.3 √P 800 MHz to 2.5 GHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,a should be less than the compliance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

a) Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the device.

b) Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 33 2015/10/28 下午5:45

1 BRAND IN MASSAGE*

NO 1 EN MASSAGE*

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Manufactured for:

HoMedics Group Canada

6460 Kennedy Road. Unit C

Mississauga, Ontario,

Canada L5T 2X4

Phone: (416) 785-1386

Fax : (416) 785-5862

Toll Free 1-888-225-7378

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Monday – Friday

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LIMITED WARRANTY (FOR CANADA ONLY)

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This blood pressure monitor meets the simulated measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only to consumers and does not extend to Retailers. This applies when items are used for the purpose intended. Items will be repaired/replaced with new/refurbished parts/items &/or alternates

(our option) if the ORIGINAL purchaser has obtained Return

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PAID TO and HoMedics Group Canada by the PURCHASER. This warranty gives you rights that vary by province.

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Wear & tear, aging, foam/item discolouring, odor, flattening, density, variation, leaking, alteration, mishandling, faulty adjustment, misuse, improper care, power damage, accidents, rental use, obsolete items, service by anyone other than HoMedics Group Canada, use of any non-HoMedics Group Canada authorized parts, shipping damage, over-inflation, neglect, items sold “as is” or damage due to natural acts are NOT covered.

How to obtain warranty service

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Mon - Fri ET www.homedics.ca

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HoMedics® is a registered trademark of HoMedics USA, LLC

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P/N: 323102820 VER: 001

Made in China

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Moniteur de pression artérielle au bras de qualité supérieure

Manuel d'instruction et information sur la garantie

BPA-740-CA

Ver. B

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 36

5 ans

garantie limitée

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TABLE DES MATIÈRES

INFORMATION D’INTRODUCTION :

Notes et consignes de sécurité importantes au sujet de l’appareil Instructions ........................39

Au sujet de la pression artérielle .....................41

Normes relatives à la pression artérielle ........41

Fonctionnement de ce moniteur de pression artérielle .............................................................43

INFORMATION RELATIVE À L’UTILISATION :

Nom/fonction de chaque composante .............44

Explication de l’affichage ..................................45

Installation des piles .........................................47

Utilisation de l’adaptateur c.a ...........................48

Réglage de la date et de l’heure ......................49

Utilisation du brassard ......................................50

Procédure de la mesure ....................................55

Index de catégorie de risque ............................56

Détecteur d’irrégularité du pouls ....................57

Récupération des données en mémoire ..........58

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 37 2015/10/28 下午5:45

Suppression des données en mémoire ...........59

Remarques importantes au sujet de la mesure de votre pression artérielle .......60

Entretien, réparation et nettoyage ...................61

Risque d’interférence électromagnétique .......63

Dépannage .........................................................64

Caractéristiques ................................................65

Annexe ................................................................66

Garantie limitée de 5 ans ..................................70

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 38

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NOTES ET CONSIGNES DE SÉCURITÉ

IMPORTANTES AU SUJET DE L’APPAREIL

Lorsque vous utilisez votre moniteur de pression artérielle, respectez toujours certaines règles de précaution élémentaires. Veuillez lire toutes les instructions et tous les avertissements avant d’utiliser ce produit. Conservez ces instructions pour uneconsultation ultérieure.

• Veuillez noter que cet appareil est conçu pour des soins de santé à domicile uniquement. Il n’est pas conçu pour remplacer l’avis d’un médecin ou d’un professionnel de la santé.

• Cet appareil utilise une méthode oscillométrique pour mesurer la pression systolique et diastolique, ainsi que le pouls.

• N’utilisez pas cet appareil pour établir le diagnostic d’un quelconque trouble de santé ou maladie, ni pour planifier son traitement. Les mesures sont à titre de référence seulement. Consultez un professionnel de la santé pour l’interprétation des mesures de votre pression artérielle. Communiquez avec votre médecin si vous avez ou croyez avoir un trouble de santé. Ne modifiez pas votre médication sans d’abord consulter votre médecin ou un professionnel de la santé.

• Cet appareil ne convient pas à une personne souffrant d’arythmie. Il se peut qu’il soit difficile pour cet appareil

de mesurer adéquatement la pression artérielle d’une femme enceinte ou d’un utilisateur ayant un pouls irrégulier, du diabète, une mauvaise circulation sanguine, des problèmes de reins, ou qui a déjà souffert d’un AVC.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 39 2015/10/28 下午5:45

• Consultez votre médecin avant de mesurer votre pression artérielle

à partir du poignet si vous avez un grave problème d’hypertension artérielle, de diabète, d’artériosclérose, de néphropathie, ou une maladie vasculaire affectant la circulation.

• Le calcul de la fréquence du pouls ne convient pas pour mesurer la fréquence d’un stimulateur cardiaque.

• Interférence électromagnétique : l’appareil contient des pièces

électroniques fragiles. Évitez d’exposer l’appareil à des champs électriques ou électromagnétiques (p. ex., téléphone cellulaire, micro-ondes, etc.). Ces champs peuvent fausser les mesures.

• Utilisez le moniteur de pression artérielle uniquement pour les fonctions qui lui sont attribuées

• N’installez pas le brassard sur une quelconque partie du corps autre que le poignet.

• Ce produit ne convient pas aux personnes de moins de 18 ans.

• N’utilisez pas cet appareil sur un nourrisson, un enfant, ou une personne qui ne peut pas exprimer leurs intentions.

• Tenez compte de la compatibilité électromagnétique de l’appareil (p. ex., la perturbation de l’alimentation, l’interférence des fréquences radio, etc.). Veuillez utiliser l’appareil à l’intérieur seulement.

• Une mesure de fréquence élevée peut nuire à la circulation sanguine, et ainsi causer une sensation inconfortable, comme une hémorragie sous-cutanée ou un engourdissement temporaire de votre bras. En général, ces troubles ne durent pas longtemps. Par contre, s’ils persistent, consultez votre médecin.

• Utilisez uniquement des piles AA LR6 alcalines de 1,5 V AA LR6 pour alimenter l’appareil.

Les mesures de la pression artérielle obtenues avec cet appareil correspondent aux mesures prises par une personne formée qui ausculte à l’aide d’un brassard et d’un stéthoscope, selon les limites

établies par l’American National Standard, sphygmomanomètres

manuels, électroniques ou automatisés.

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AU SUJET DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Qu’est-ce que la pression artérielle?

La pression artérielle est la pression exercée sur les parois desartères lorsque le sang y coule. La pression mesurée lorsque le coeur se contracte pour envoyer le sang dans le corps se nomme la pression systolique (la plus élevée). La pression mesurée lorsque le coeur se dilate pour amener le sang dans le coeur se nomme la pression diastolique (la plus basse).

Pourquoi mesurer sa pression artérielle?

Parmi la gamme de problèmes de santé que l’on connait aujourd’hui, un grand nombre de ceux-ci sont associés à de l’hypertension artérielle. Il existe un lien étroit et dangereux entre l’hypertension artérielle et les maladies cardiovasculaires. Par conséquent, il est important d’effectuer un suivi de la pression artérielle afin d’identifier les personnes à risque.

NORMES RELATIVES

À LA PRESSION ARTÉRIELLE

Le tableau à la page 42 contient les niveaux définis d’hypertension. Ces niveaux sont publiés au grand public par le National Heart Lung and Blood

Institute (l’institut national sur le coeur, les poumons et le sang, traduction libre) au National Institutes of Health (institut national de la santé, traduction libre), ou NIH, des États-Unis.

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html). Les utilisateurs peuvent comparer les mesures de leur pression artérielle avec ces niveaux définis afin de déterminer s’ils sont à risque ou si leur risque augmente.

Ce tableau s’applique à la plupart des gens âgés de 18 ans et plus.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 41 2015/10/28 下午5:45

La pression artérielle a tendance à augmenter et diminuer, et ce, même chez les personnes dont la pression artérielle n’est pas élevée habituellement. Si votre pression artérielle se situe au-dessus du niveau « normal » à la plupart des mesures, vous faites peut-être face à des risques élevés; consultez votre médecin.

Catégorie

Normal

Préhypertension

Hypertension artérielle

Stade 1

Stade 2

Systolique

(mmHg)

Moins de 120

120-139

140-159

160 ou plus et

Diastolique

(mmHg)

Moins de 80 ou 80-89 ou 90-99 ou 100 ou plus

L’utilisateur peut facilement déduire où se situent ses mesures de pression artérielle à l’aide de ce tableau, mais l’appareil est néanmoins muni d’un index de catégorie de risque, permettant de comparer automatiquement chaque mesure aux niveaux définis. De plus, cette caractéristique vous aide à déterminer si votre résultat correspond à un niveau de pression artérielle comprenant potentiellement des risques. Vous trouverez de plus amples renseignements sur cette caractéristique à la page 56.

Veuillez noter que les avis fournis par l’appareil ne servent qu’à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et les avis vous sont fournis uniquement pour vous aider à comprendre la mesure non effractive de votre pression artérielle par rapport aux renseignements fournis par la NIH. Les mesures ne remplacent pas un examen médical effectué par votre médecin. Il est important pour vous de consulter votre médecin régulièrement. Il est en mesure de vous informer de l’échelle de pression artérielle considérée normale pour vous, ainsi que le seuil qui, dans votre cas, constituerait un risque.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 42 2015/10/28 下午5:45

FONCTIONNEMENT DE CE MONITEUR

DE PRESSION ARTÉRIELLE

Ce moniteur utilise de la technologie novatrice pour mesurer votre pression artérielle. Cette technologie permet au moniteur de se gonfler ou se dégonfler automatiquement au niveau approprié pour chaque individu. En appuyant sur un seul bouton, le brassard se gonfle automatiquement pour bloquer la circulation de votre artère.

Ensuite, l’appareil entame le procédé de dégonflement.

Veuillez noter que tout mouvement musculaire au cours du procédé de dégonflement faussera la mesure prise. Lorsque la mesure est prise, le moniteur affiche votre pression systolique, diastolique et votre pouls. Le moniteur évalue automatiquement votre mesure selon le tableau de la National Heart Lung and Blood Institute du

NIH et vous avise si votre pression artérielle correspond à l’une des catégories pouvant indiquer un risque. Vous trouverez de plus amples renseignements sur cette caractéristique à la page 56.

L’apparition de l’icône signifie qu’un pouls irrégulier, signe d’irrégularité cardiaque, a été détecté lors de la mesure. Pour de plus amples renseignements au sujet du détecteur d’irrégularité du pouls, veuillez consulter la page 57.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 43 2015/10/28 下午5:45

NOM/FONCTION DE CHAQUE PARTIE

Conduit d’air et connecteur

Boutons de configuration de la date et l’heure

Affichage ACL

Brassards

Bouton de sélection de l’utilisateur (USER 1/2)

Autres accessoires :

Couvercle du compartiment

à piles (situé sous l’appareil)

Bouton de mise en marche et d’arrêt

(Start/Stop)

Bouton de rappel des données en mémoire

1 adaptateur c.a. de sortie 6 V c.c.

4 piles AA LR6 alcalines de 1,5 V (non comprises)

Remarque : Veuillez retirer les piles lorsque vous utilisezl’appareil à partir de l’adaptateur c.a. pendant une longue période.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 44 2015/10/28 下午5:45

EXPLICATION DE L’AFFICHAGE

Indicateur date/heure

Pouls

Pression systolique

Pression diastolique

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Symboles affichés :

Utilisateur 1 : apparaît lorsque le moniteur est configuré pour l’utilisateur 1

Utilisateur 2 : apparaît lorsque le moniteur est configuré pour l’utilisateur 2

Symbole de piles faibles : apparaît lorsque les piles doivent être remplacées.

Symbole du pouls : affiche le nombre de battements par minute.

Index de catégorie de risque : consultez la page 20 pour obtenir de plus amples renseignements.

Détecteur d’irrégularité du pouls : consultez la page 21 pour

START

STOP

obtenir de plus amples renseignements.

Moyenne des données en mémoire : affiche la moyenne des 3 dernières mesures.

STOP

Si l’écran affiche et que l’une des lettres ou l’un des chiffres suivants apparait là où l’écran affiche normalement la pression systolique, c’est qu’une erreur est survenue lors de la mesure de votre pression artérielle. Consultez la section Dépannage de ce manuel pour obtenir

Erreur de mesure : installez le brassard correctement et gardez le bras immobile pendant la mesure. Mesurez de nouveau.

Anomalie du circuit d’air : vérifiez la connexion du brassard.

Effectuez une nouvelle mesure.

Pression supérieure à 300 mmHg : éteignez l’appareil pour le réinitialiser, et effectuez une nouvelle mesure.

Erreur dans la détermination des données de la mesure :

effectuez une nouvelle mesure.

Erreur du système : effectuez une nouvelle mesure.

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INSTALLATION DES PILES (NON COMPRISES)

1. Appuyez sur le verrou et soulevez le couvercle pour accéder au compartiment à piles.

2. Installez ou remplacez les 4 piles AA LR6 alcalines du compartiment en respectant les indications inscrites dans le compartiment.

3. Replacez le couvercle en appuyant sur la partie supérieure.

Couvercle du compartiment

à piles

Remplacez les piles si :

• Le symbole de piles faibles apparaît à l’écran.

• L’écran n’affiche rien lorsque l’appareil est mis en marche.

Remplacez toutes les piles au même moment. Utilisez uniquement des piles AA LR6 alcaline de 1,5 V. Retirez les piles si vous ne prévoyez pas utiliser l’appareil pendant une longue période. La date et l’heure devront être réglées de nouveau si les piles sont retirées. Nettoyez la surface de contact sur les piles et dans le compartiment à l’aide d’un linge doux et sec chaque fois que vous installez les piles.

Remarque :

Les piles sont des déchets dangereux. Ne les jetez pas dans les déchets ménagers.

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UTILISATION DE L’ADAPTATEUR C.A.

1. Branchez l’adaptateur c.a. à la prise pour l’adaptateur c.a., qui se trouve à l’arrière de l’appareil, comme illustré ci-dessous.

2. Veuillez utiliser uniquement l’adaptateur c.a. fourni avec ce moniteur.

Remarque :

• Veuillez enlever les piles si vous alimentez l’appareil à partir de l’adaptateur c.a. pendant une longue période. Les piles laissées dans le compartiment pendant une longue période risquent de fuir et endommager l’appareil.

• Les piles ne sont pas nécessaires lorsque l’appareil est alimenté à partir de l’adaptateur c.a.

• La date et l’heure devront être réglées de nouveau si l’adaptateur c.a. est débranché et qu’il n’y a pas de pile dans l’appareil.

• Lorsque vous utilisez le tensiomètre avec l’adaptateur c.a., ne positionnez pas l’appareil de manière à rendre le débranchement de la prise de l’adaptateur difficile.

Adaptateur c.a.

Entrée : 100-240 V~0,18-0,20 A 50/60 Hz

Sortie : 6 V DC 1 A 6 W Max

Branchez l’adaptateur c.a. ici

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RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

1. Pour régler la date et l’heure, appuyez sur le

bouton de

réglage Date/Time Set. .

2. L’écran affichera un chiffre clignotant correspondant à

L’HEURE. Réglez l’heure en appuyant sur le

bouton +.

Le chiffre augmentera de un (1), de manière cyclique, chaque fois que vous appuierez sur le bouton. Appuyez de nouveau sur le

bouton Date/Time Set pour

confirmer le réglage de l’heure. L’écran affichera un chiffre clignotant correspondant aux MINUTES.

3. Modifiez les MINUTES, le MOIS, le JOUR et l’ANNÉE en procédant comme indiqué à l’étape 2 ci-dessus, en utilisant le bouton + pour modifier le chiffre, et le bouton de réglage de la date et l’heure

(Date/Time Set) pour

confirmer le réglage.

Appuyez sur le bouton

Le chiffre de l’HEURE clignote

Ajouter une heure

Confirmer l’entrée

Répétez ce procédé pour régler les

MINUTES, le MOIS, le JOUR et l’ANNÉE.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 49 2015/10/28 下午5:45

UTILISATION DU BRASSARD

Très important : il est essentiel d’utiliser le brassard de la taille qui convient afin d’obtenir une mesure précise.

Ce moniteur est fourni avec deux tailles de brassard :

Taille régulière : 9 po – 13 po (23 cm – 33 cm)

Taille large : 13 po – 17 po (33 cm – 43 cm)

Pour savoir si vous utilisez le bon brassard, vérifiez que la flèche de couleur est alignée avec la barre de couleur, comme illustré ci-dessous.

Flèche de couleur

W BAND

HIN

WIT

Center tube over middle of arm

Position cuff

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

MODEL# PP-BPCUFF5

Barre de couleur

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 50 2015/10/28 下午5:45

1. Si le brassard n’est pas préparé, passez le bout du brassard qui est le plus éloigné du conduit d’air dans

l’anneau de métal en D pour former une boucle. La surface

douce sans le feutre doit être orientée vers l’intérieur de la boucle.

Bout du brassard

WIT

W BAND

Barre de couleur

2. Branchez le conduit d’air du brassard à la prise située à gauche de l’appareil.

Branchez le conduit ici

(0.8

”~

1.2

3 c m

–3cm

3. Ouvrez le brassard de manière à pouvoir y glisser le bras.

4. Enlevez tout vêtement recouvrant le bras gauche afin de pouvoir installer le brassard directement sur la peau.

5. Placez le rebord du brassard à 0,8/1,2 po

(2-3 cm) au-dessus du coude.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 51 2015/10/28 下午5:45

6. Placez le conduit d’air au centre du bras.

7. Tirez le bout du brassard pour le serrer uniformément autour de votre bras. Fermez la fermeture en boucle avec crochet pour fixer adéquatement le brassard. Installez le brassard fermement, mais de manière à pouvoir glisser

2 doigts entre le brassard et le bras.

8. Allongez votre bras sur une table (paume vers le haut), de manière à positionner le brassard au même niveau que votre coeur. Assurez-vous que le conduit d’air n’est pas plié.

Remarque :

S’il n’est pas possible d’installer le brassard sur votre bras gauche, il est possible de l’installer sur votre bras droit. Par contre, toutes les mesures doivent être prises à partir du même bras.

N’utilisez pas l’appareil si vous avez une blessure au bras.

Pour installer le brassard sur le bras droit, vous devez positionner le symbole de l’artère «

» vis-à-vis l’artère principale. Repérez l’artère principale en appuyant avec

Arteria principal deux doigts environ 1 po (2 cm) au-dessus du pli de votre coude, à l’intérieur du bras. Cernez là où vous ressentez le pouls le plus fort. Ceci est votre artère principale.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 52 2015/10/28 下午5:45

PROCÉDURE DE LA MESURE DE LA PRESSION

ARTÉRIELLE

Remarques importantes :

• La pression artérielle change d’un battement à l’autre, et fluctue constamment tout au long de la journée.

• La position de l’utilisateur, son état physiologique et

d’autres facteurs peuvent affecter la mesure de la pression artérielle. Pour une précision accrue, attendez 1 heure avant de mesurer votre pression artérielle si vous avez fait de l’exercice, mangé, bu une boisson alcoolisée ou du café, ou fumé.

• Avant de mesurer la pression artérielle, nous vous suggérons de vous asseoir et de vous détendre pendant

15 minutes, car une mesure prise sur un utilisateur détendu est plus précise. Évitez de mesurer votre pression artérielle lorsque vous êtes physiquement fatigué(e) ou

épuisé(e).

• Pendant la mesure, évitez de parler ou de bouger votre bras ou votre main.

• Consultez la page 60 pour connaître d’autres remarques au sujet de la mesure de la pression artérielle.

Si vous utilisez ce moniteur pour la première fois, veuillez enlever la pellicule protectrice de l’écran.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 53 2015/10/28 下午5:45

1. Appuyez sur le

bouton de sélection d’utilisateur USER

1/2 pour sélectionner l’utilisateur 1 ou l’utilisateur 2.

PM PM

2. Installez le brassard autour de votre bras, et appuyez sur le

Bouton START/STOP. Ne gonflez pas le brassard s’il n’est

pas installé au bras. Tous les caractères s’allumeront pour vérifier le bon fonctionnement de l’écran. Cette vérification dure environ 3 secondes.

PM PM

3. Lorsque les caractères disparaîtront, l’écran affichera

« 0.0 ». Le moniteur est «

prêt à mesurer » et gonflera

automatiquement le brassard pour amorcer la mesure.

Ensuite, le brassard se dégonflera au cours de la mesure.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 54 2015/10/28 下午5:45

Remarque :

Le moniteur regonflera automatiquement le brassard si le système détecte le besoin d’une plus grande pression du brassard pour effectuer la mesure.

4. Une fois la mesure terminée, le brassard se dégonflera complètement. L’écran

ACL affichera simultanément la mesure de la pression systolique, diastolique et le pouls.

La mesure est ensuite automatiquement enregistrée en mémoire.

Remarque :

• Ce moniteur s’éteint automatiquement environ une minute après la dernière opération. Vous pouvez aussi éteindre l’appareil en appuyant sur le bouton START/STOP.

• Pour interrompre la mesure, appuyez sur le bouton

START/STOP (recommandé), ou encore le bouton

MEMORY, USER 1/2 ou de configuration de la date et l’heure (Date/Time Set) ( ). Le brassard se dégonfle

automatiquement dès que vous appuyez sur le bouton.

15-0146 BPA-740-CA IM_v3--02.indd 55 2015/10/28 下午5:45

INDEX DE CATÉGORIE DE RISQUE

Ce moniteur est muni d’un index de catégorie de risque et compare automatiquement chaque mesure à ces niveaux définis par le National

Heart Lung and Blood Institute (traduction libre : l’institut national du coeur, des poumons et du sang) de la National Institutes of Health

(institut national de la santé, traduction libre), ou NIH, des États-Unis, comme mentionné auparavant dans ce manuel, et vous avise lorsque vos résultats correspondent à une catégorie comportant des risques pour la santé. Aucun avis n’est affiché lorsque la mesure correspond à un niveau normal selon le NIH. Veuillez noter que les avis fournis par l’appareil ne servent qu’à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et les avis vous sont fournis uniquement pour vous aider à comprendre la mesure non effractive de votre pression artérielle par rapport aux données de la NIH. Les mesures ne remplacent pas un examen médical réalisé par votre médecin. Il est important pour vous de consulter votre médecin régulièrement. Votre médecin vous informera de votre taux de pression artérielle normal, ainsi que du niveau auquel vous pourriez être considéré à risque.

Préhypertension

Stage 2 Hypertension

Stage 1 Hypertension

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DÉTECTEUR D’IRRÉGULARITÉ

DU RYTHME CARDIAQUE (DIRC)

L’apparition de l’icône indique qu’un pouls irrégulier correspondant à un rythme cardiaque irrégulier a été détecté durant la mesure. Habituellement, il n’y a pas lieu de s’inquiéter. Par contre, si cette icône apparaît souvent, nous vous recommandons de consulter un médecin. Veuillez noter que l’appareil ne remplace pas un examen cardiaque. Il sert

à détecter les irrégularités du pouls à un détecteur d’irrégularité du rythme cardiaque (dirc) stade précoce.

Veuillez prendre note que bouger, remuer ou parler durant la mesure peut amener l’appareil a détecter une irrégularité du pouls et afficher cette icône. Par conséquent, il est très important de ne pas bouger ni parler durant une mesure.

Afin de déterminer la présence d’un rythme cardiaque irrégulier, la moyenne de l’intervalle entre chaque battement de coeur est calculée à partir des trois premiers battements de coeur valides enregistrés. Il est important de savoir que la moyenne ne correspond pas à un calcul mathématique de la moyenne de tous les intervalles. Au moins trois battements de coeurs avec une divergence de 25 % ou plus par rapport à la moyenne sont nécessaires pour que l’écran affiche l’icône .

INFORMATION IMPORTANTE :

Ce moniteur de pression artérielle n’est pas conçu pour une personne manifestant de l’arythmie, ni pour diagnostiquer ou traiter des problèmes d’arythmie. Par mesure de sécurité, si vous manifestez de l’arythmie, par exemple de l’extrasystole auriculaire ou ventriculaire, de la fibrillation auriculaire ou toute autre condition spéciale, consultez votre médecin avant d’utiliser ce moniteur de pression artérielle.

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RÉCUPÉRATION DES DONNÉES EN MÉMOIRE

Deux utilisateurs peuvent utiliser ce moniteur.

Chaque utilisateur peut enregistrer jusqu’à 60 mesures en mémoire.

1. Appuyez sur le

bouton de sélection d’utilisateur (USER 1/2) pour choisir l’utilisateur 1 ou 2.

PM PM

2. Appuyez sur le bouton MEMORY pour accéder à la mémoire.

3. L’écran affichera d’abord la moyenne calculée en tenant compte des trois dernières entrées en mémoire.

4. L’écran affichera la mesure précédente chaque fois que vous appuierez sur le

bouton MEMORY. L’écran affiche d’abord la plus récente mesure.

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SUPPRESSION DES DONNÉES EN MÉMOIRE

1. Appuyez sur le

bouton de sélection d’utilisateur (USER

1/2) pour choisir l’utilisateur 1 ou 2.

PM PM

2. Pour effacer automatiquement les données en mémoire pour cet utilisateur, accédez à la fonction mémoire, et tenez enfoncé les

boutons Date/Time Set ( +)

simultanément.

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REMARQUES IMPORTANTES AU SUJET DE LA

MESURE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

• Mesurez votre pression artérielle dans un environnement confortable, car la mesure peut être affectée par le froid ou le chaud. Réalisez la mesure dans un contexte de température corporelle normale.

• Ne parlez et ne bougez pas pendant la mesure, au risque d’augmenter la pression.

• Ne bougez pas et ne croisez pas les jambes pendant la mesure. Gardez les pieds bien au sol.

• Ne touchez pas au brassard ou au moniteur pendant la mesure.

• Nous vous suggérons de mesurer votre pression artérielle au même moment de la journée et à partir du même poignet pour maximiser l’uniformité.

• Attendez au moins 5 minutes avant de mesurer à nouveau votre pression artérielle. Selon votre physiologie, il peut convenir d’attendre plus longtemps.

• Les mesures servent de référence uniquement. Si vous avez des inquiétudes concernant votre pression artérielle, veuillez consulter un médecin.

• Lorsque le gonflement atteint 300 mmHg, l’appareil dégonfle automatiquement par mesure de sécurité.

• Cet appareil ne convient pas à une personne souffrant d’arythmie.

• Cet appareil peut avoir de la difficulté à déterminer la pression artérielle d’une femme enceinte ou d’un utilisateur ayant un pouls irrégulier, du diabète, une mauvaise circulation sanguine, des problèmes de reins, ou qui a déjà souffert d’un AVC.

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ENTRETIEN, RÉPARATION ET NETTOYAGE

• Nettoyez le boîtier du moniteur et le brassard délicatement, à l’aide d’un linge doux et légèrement humide. N’exercez pas de pression excessive. Ne lavez pas le brassard et n’appliquez pas de produit nettoyant sur le brassard. N’utilisez jamais de diluant à peinture, d’alcool ou de kérosène pour nettoyer l’appareil.

• Une fuite des piles peut endommager l’appareil. Retirez les piles si l’appareil n’est pas utilisé pendant une longue période.

• Respectez les normes et consignes locales de recyclage des appareils et de leurs pièces, y compris les piles.

• Si l’appareil était rangé dans un endroit dont la température était près du point de congélation, attendez que l’appareil reprenne la température ambiante avant de l’utiliser.

• Il n’est pas possible de réparer ce moniteur sur place. N’utilisez pas d’outil pour ouvrir l’appareil et ne tentez pas de régler toute composante se trouvant à l’intérieur. Pour tout problème relatif à cet appareil, veuillez contacter le service à la clientèle HoMedics (les coordonnées sont inscrites dans la section sur la garantie).

• N’immergez pas l’appareil dans l’eau. Ceci l’endommagera.

• N’exposez pas le moniteur ou le brassard a des températures extrêmes, un niveau élevé d’humidité ou directement aux rayons du soleil. Protégez l’appareil de la poussière.

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• Ne pliez pas le brassard avec force.

• Ne désassemblez pas le moniteur ou le brassard. Si l’appareil a besoin d’être réparé, consultez la section sur la garantie de ce manuel.

• Évitez tout choc extrême au moniteur (ne le faites pas tomber au sol).

• Ne gonflez pas le brassard s’il n’est pas installé autour d’un poignet.

• N’installez pas le brassard sur une quelconque partie du corps autre que le poignet.

• N’insérez aucun objet dans les ouvertures.

• Ce moniteur peut ne pas fonctionner normalement s’il est rangé ou utilisé dans un environnement qui n’est pas compris dans l’échelle suivante :

• Environnement de

rangement et de

transport :

Température :

-13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidité :

Moins de 93 % HR

• Environnement

d’utilisation :

Température :

41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidité :

15 ~ 93% RH

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RISQUE D’INTERFÉRENCE

ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Pour éviter une mesure erronée par de l’interférence électromagnétique causée par de l’équipement électrique ou électronique, n’utilisez pas cet appareil près d’un téléphone cellulaire ou d’un micro-ondes. Gardez une puissance de sortie maximale de 2 W et conservez une distance d’au moins 3,3 m de cet équipement.

Cet appareil est conforme à la Partie 15 des règles de la FCC. Le fonctionnement de cet appareil fait l’objet de deux conditions : (1) l’appareil ne doit pas causer de l’interférence, et (2) l’appareil doit tolérer l’éventuelle interférence reçue, y compris de l’interférence pouvant nuire à son bon fonctionnement.

REMARQUE : Le fabricant n’est pas responsable de l’interférence causée à la radio ou à la télévision en raison de modifications non autorisées apportées à cet appareil. De telles modifications peuvent annuler le droit de l’utilisateur d’opérer l’appareil.

REMARQUE : cet appareil a été testé et respecte les limites de la Classe B des appareils numériques, conformément à la Partie 15 des règles de la FCC.

Ces limites ont été mises en place afin d’offrir une protection raisonnable contre les interférences dans une installation résidentielle. Cet appareil génère, utilise et peut émettre de l’énergie radioélectrique et, s’il n’est pas installé et utilisé conformément aux instructions, l’appareil peut causer de l’interférence aux communications radios. Par contre, il n’y a pas de garantie qu’aucune interférence n’aura lieu dans une résidence particulière. Si cet appareil interfère avec la réception de la radio ou de la télévision, ce qui peut être déterminé en allumant et éteignant l’appareil, nous encourageons l’utilisateur de tenter de rectifier le problème en suivant une ou plusieurs des mesures suivantes :

• Réorientez ou déplacez l’antenne réceptrice.

• Augmentez l’espace séparant l’appareil et le récepteur.

• Branchez l’appareil à une prise se trouvant sur un circuit différent

de celui utilisé par le récepteur.

• Consultez un vendeur ou un technicien radio et téléviseur spécialisé

pour obtenir de l’aide.

• Cet appareil numérique de classe B est conforme aux normes

canadiennes ICES-003.

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DÉPANNAGE

Si une anomalie survient lors de l’utilisation de cet appareil, veuillez vérifier les points suivants :

SIGNES CAUSES POSSIBLES

CORRECTION

L’appareil ne se met pas en marche lorsqu’on appuie sur

le bouton

START/STOP.

Les piles sont

à plat.

Les piles ne sont pas installées selon la bonne orientation des polarités.

Remplacez-les avec

4 piles AA LR6 alcalines neuves.

Replacez les piles, cette fois en respectant l’orientation des polarités.

EE symbole d’erreur de mesure affiché à l’écran ou la mesure de la pression artérielle est excessivement basse (ou

élevée)

Le brassard n’est pas installé correctement.

E1 symbole d’erreur affiché.

Avez-vous parlé ou bougé pendant la mesure?

Mouvement du bras sur lequel le brassard est installé.

Anomalie du circuit d’air. Le conduit d’air n’est peut-être pas bien branché au moniteur.

E2 symbole d’erreur affiché.

E3 symbole d’erreur affiché.

EP symbole d’erreur affiché.

Pression supérieure à

300 mmHg.

Erreur dans la détermination des données de la mesure

Erreur du système.

Installez le brassard correctement. Mesurez de nouveau.

Gardez le bras immobile pendant la mesure.

Mesurez de nouveau.

Vérifiez le branchement du conduit d’air. Mesurez de nouveau.

Éteignez l’appareil, et mesurez de nouveau.

Mesurez de nouveau.

Remarque : Si l’appareil ne fonctionne pas, contactez le service de relation avec la clientèle de HoMedics. Ne tentez en aucun cas de désassembler ou de réparer l’appareil par vous-même. Les coordonnées du service de relation avec la clientèle de HoMedics se trouvent dans la section sur à la garantie.

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CARACTÉRISTIQUES

Source d’alimentation :

Quatre piles de 1,5 V c.c. (AA) LR6 alcaline ou un adaptateur de 6 V c.c. a.c.

Méthode de mesure :

Méthode oscillométrique

Échelle de mesure :

Précision :

Capteur de pression :

Gonflement :

Dégonflement :

Capacité de la mémoire :

Pression : 40~280 millimètres de mercure (mmHg)

Pouls : 40~199 battements/minute

Pression : ±3 mmHg

Pouls : ±5 % de la mesure

Semi-conducteur

À la pompe

Valve de libération automatique de la pression

Mémoire de 60 entrées pour chaque utilisateur (120 au total)

Arrêt automatique :

1 minute après l’activation du dernier bouton

Température environnementale d’opération :

Environnement de rangement et de transport :

Poids :

Température : 41°F~104°F (5°C~40°C)

Humidité : 15 %~93 % HR

Température : -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidité : moins de 93 % HR

Circonférence du brassard :

Dimensions :

Accessoires :

0,69 lb (310 g) (sans les piles)

Brassard de taille standard : 9 po –13 po (23-33 cm)

Brassard de taille large : 13 po –17 po (33-43 cm)

4,21 po long. x 5,55 po larg. x 2,48 po haut.

107 mm long. x 141 mm larg. x 63 mm haut.

Adaptateur de 6 V c.c. c.a., 2 brassards avec conduit

Suivez les instructions d’utilisation.

Équipement avec alimentation interne

Équipement de type BF

IPx0-aucune protection particulière contre l’infiltration d’eau.

N’est pas conçu pour une utilisation en présence d’un mélange anesthétique avec de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde nitreux.

Opération continue avec chargement rapide.

Remarque : Ces caractéristiques peuvent faire l’objet de modifications sans préavis.

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ANNExE

Guide et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

Cet appareil est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques énumérés ci-dessous, et doit uniquement être utilisé dans de tels environnements.

Test d’émissions Conformité Environnement électromagnétique guide

Émissions de FR

CISPR 11

Émissions de FR

CISPR 11

Émissions d’harmoniques

IEC 61000-3-2

Groupe 1

Classe B

Classe A

L’énergie de FR (fréquence radio) est utilisée uniquement pour maintenir l’opération de l’appareil. Par conséquent, les émissions de FR sont si faibles qu’elles ne sont pas susceptibles de nuire aux appareils électroniques à proximité.

Cet appareil est adapté à l’utilisation dans tous les types d’établissements, y compris les

établissements résidentiels et ceux directement connectés à un réseau de basse tension qui alimente des immeubles d’habitation.

Fluctuations de tension/émissions de scintillation

IEC 61000-3-3

Conformité

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Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

Cet appareil est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques

énumérés ci-dessous, et doit uniquement être utilisé dans de tels environnements.

Test d’immunité

Décharge

électrostatique

(DES)

IEC 61000-4-2

IEC 60601

Niveau de test

±　6 kV contact

±　8 kV air

Niveau de conformité Environnement électromagnétique - guide

± 6 kV contact

± 8 kV air

Le plancher doit être en bois, en béton ou couvert de carreaux en céramique.

Si le plancher est couvert d’une matière synthétique, l’humidité relative doit être d’au moins 30 %.

Fréquence de régime

(50/60 Hz)

Champ magnétique

IEC 61000-4-8

3 A/m

Transitoires

électriques rapides en salves

IEC 61000-4-4

Surtension

IEC 61000-4-5 coupures et variations de la tension sur les lignes d’alimentation d’entrée

IEC 61000-4-11

3 A/m La fréquence de régime des champs magnétiques doit être à des niveaux comparables à ceux d’un emplacement typique, dans un environnement commercial ou hospitalier habituel.

± 2 kV pour les lignes d’alimentations

± 1 kV pour les lignes d’entrée/de sortie

± 1 kV de ligne(s) à ligne(s)

± 2 kV de ligne(s) à la terre

<5 % UT (>95 %

UT immergé) pour 0,5 cycle

40 % UT (>60 %

UT immergé) pour 5 cycles

± 1 kV pour les lignes d’entrée/de sortie

± 1 kV de ligne(s)

à ligne(s)

± 2 kV de ligne(s)

à la terre

<5 % UT

(>95 % UT immergé) pour 0,5 cycle

40 % UT

(>60 % UT immergé) pour 5 cycles

70 % UT (>30 %

UT immergé) pour 25 cycles

70 % UT

(>30 % UT immergé) pour 25 cycles

<5 % UT (>95 %

UT immergé) pendant

5 sec

<5 % UT

(>95 % UT immergé) pendant 5 sec

La qualité du secteur électrique doit

être celle d’un environnement commercial ou hospitalier habituel.

La qualité du secteur électrique doit

être celle d’un environnement commercial ou hospitalier habituel.

La qualité du secteur électrique doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier habituel.

Si l’utilisateur de l’appareil nécessite l’opération continue lors des coupures du secteur électrique, nous recommandons d’alimenter l’appareil à partir d’une source sans coupure ou d’une pile.

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Distances de séparation recommandées entre l’équipement de communication en FR portative et mobile et l’appareil.

L’appareil est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dont les perturbations de FR sont contrôlées. L’utilisateur peut aider à prévenir l’interférence électromagnétique en respectant une distance de séparation minimale entre l’appareil et l’équipement de communication en FR portative et mobile

(transmetteurs). Le tableau ci-dessous contient la puissance de sortie maximale du transmetteur :

Puissance de sortie maximale nominale du transmetteur

Distance de séparation selon la fréquence du transmetteur m de 150 kHz

à 80 MHz d = 1,2 √P de 80 MHz

à 800 MHz d = 1,2 √P de 800 MHz

à 2,5 GHz d = 2,3 √P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1

100

0,38

1,2

3,8

0,38

1,2

3,8

0,73

2,3

7,3

Pour les transmetteurs dont la puissance de sortie maximale n’est pas inscrite ci-dessus, il est possible de calculer la distance de séparation recommandée d en mètres (m) en utilisant la formule applicable à la fréquence du transmetteur, où P est la puissance de sortie maximale du transmetteur en watts (W), selon le fabricant du transmetteur.

REMARQUE : à 80 MHz et 800 MHz, optez pour la distance de séparation de l’échelle supérieure de fréquence.

REMARQUE 2 : ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des gens.

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1 BRAND IN MASSAGE*

NO 1 EN MASSAGE*

1 BRAND IN MASSAGE*

Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

Cet appareil est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques énumérés ci-dessous, et doit uniquement être utilisé dans de tels environnements.

Test d’immunité Niveau de test IEC

60601

Niveau de conformité

Environnement électromagnétique - guide

FR transmises

IEC 61000-4-6

3 Vrms de 150 kHz à

80 MHz 3 Vrms

L’équipement de communication en FR portative et mobile ne doit pas être utilisé plus près d’une quelconque partie de l’appareil, y compris un câble, que la distance de séparation recommandée, laquelle est calculée selon la formule applicable à la fréquence du transmetteur.

Distance de séparation recommandée d = 1,2 √P d = 1,2 √P 80 MHz to 800 MHz d = 2,3 √P 800 MHz to 2.5 GHz

FR rayonnée

IEC 61000-4-3

3 V/m de 80 MHz à

2,5 GHz

3 V/m où P est la puissance de sortie maximale du transmetteur en watts (W), selon le fabricant du transmetteur, et d correspond à la distance de séparation recommandée en mètres (m).

A : les forces du champ provenant de transmetteurs de FR fixes, tels que déterminés par une étude du site, doivent être inférieures au niveau de conformité de chaque échelle de fréquence.

B : de l’interférence peut survenir à proximité d’équipement marqué avec le symbole suivant :

REMARQUE 1 :à 80 MHz et 800 MHz, l’échelle supérieure de fréquence s’applique.

a) Les forces de champ de transmetteurs fixes, par exemple des stations de base d’une radio, d’un téléphone

(cellulaire/sans fil), d’une radio mobile terrestre, d’une radio-amateur, d’une émission radio AM et FM, et d’une émission de télévision ne peuvent, en théorie, être prédites avec précision. En présence d’un ou de plusieurs transmetteurs de FR fixes, réalisez une étude du site afin d’évaluer l’environnement électromagnétique.

Si la force du champ présent dans le lieu d’utilisation de l’appareil est supérieure au niveau de conformité des

FR mentionné ci-dessus, le bon fonctionnement de l’appareil doit faire l’objet d’une vérification. Si l’appareil ne fonctionne pas normalement, il convient d’appliquer une solution, par exemple tourner ou déplacer l’appareil.

b) Au-delà de l’échelle de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les forces du champ doivent être inférieures

à 3 V/m.

NO 1 EN MASSAGE*

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1 BRAND IN MASSAGE*

NO 1 EN MASSAGE*

1 BRAND IN MASSAGE*

NO 1 EN MASSAGE*

Fabriqué pour :

HoMedics Group Canada

6460 Kennedy Road. Unit C

Mississauga, Ontario,

Canada L5T 2X4 au téléphone : 416-785-1386 téléc : (416) 785-5862 sans frais 1-888-225-7378

8 h 30 à 17 h 00 HNE

Du lundi au vendredi

Courriel: [email protected]

www.homedics.ca

GARANTIE RESTREINTE (AU CANADA SEULEMENT)

HoMedics Group Canada garantit que tous les éléments sont exempts de défauts de qualité d’exécution et de matériel durant cinq (5) ans à compter de la date d’achat initiale. La garantie est applicable lorsque les articles sont utilisés aux fins auxquelles ils sont destinés. Les articles seront réparés/remplacés au moyen de pièces/articles neufs/remis à neuf et/ou de pièces/articles alternatifs (à notre discrétion) si l’acheteur INITIAL a obtenu une autorisation de retour (RA) du

Service à la clientèle et s’il a envoyé l’article accompagné de son reçu ORIGINAL.

Ce moniteur de pression sanguine est conforme aux tests de mesures cycliques simulées selon EN1060-3, partie 8.10. Cette garantie s’adresse uniquement aux consommateurs, et non aux détaillants.Les frais de livraison et les taxes doivent

être PRÉPAYÉS à HoMedics Group Canada par L’ACHETEUR. La présente garantie vous accorde des droits pouvant varier selon la province. La présente garantie peut être modifiée. La présente garantie est non transférable.

Ce qui n’est PAS couvert

Usure normale, vieillissement, décoloration de la mousse/de l’article, odeur, aplatissement, densité, variation, fuite, altération, manutention inadéquate, réglage inadéquat, usage abusif, mauvais entretien, dommages dus à l’alimentation, accidents, utilisation locative, articles périmés, entretien par tout autre personnel que celui d’HoMedics Group Canada, emploi de pièces non autorisées par HoMedics Group Canada, dommages subis pendant l’expédition, surgonflage, négligence, articles vendus « en l’état » ou dommages dus à un acte de la nature ne sont PAS couverts.

Comment obtenir le service au titre de la garantie

Vous devez obtenir une autorisation de retour et des instructions AVANT d’envoyer votre article sans quoi celui-ci sera REFUSÉ. Veuillez obtenir une autorisation de retour par le biais du Service à la clientèle par :

Courrier postal : HoMedics Group Canada

6460 Kennedy Road. Unit C. Mississauga, ON CANADA L5T 2X4

Téléphone : 416-785-1386

Télécopieur : 416-785-5862

Numéro sans frais : 1-888-225-7378 entre 8:30 et 17 h 00, du lundi au vendredi HNE www.homedics.ca

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HoMedics® est une marque de commerce de HoMedics USA, LLC

IB-BPA740BCA

P/N: 323102820 VER: 001

Fabriqué en Chine

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Key features

Oscillometric method of measuring blood pressure
Risk Category Index compares readings to established levels
Memory storage for up to 60 readings per user
Includes an AC adapter for power supply
5 year limited warranty

Frequently asked questions

To install batteries, open the battery compartment by pressing down on the latch and lifting the cover. Install four AA LR6 alkaline batteries according to the indications inside the compartment. Close the battery cover by pushing in the top end of the battery door.

To adjust the date and time, press the Date/Time Set button. The display will show a blinking number showing the HOUR. Change the HOUR by pressing the + button. Each press will increase the number by one in a cycling manner. Press the Date/Time Set button again to confirm the entry, and the screen will show a blinking number representing the MINUTE. Change the MINUTE, MONTH, DAY and YEAR as described in Step 2 above, using the + button to change the numbers and the Date/Time Set button to confirm the entries.

Take your reading in a comfortable environment as measurements can be affected by hot or cold temperatures. Take your blood pressure at normal body temperature. Do not move or talk during measurement as this can elevate readings. Do not move or cross legs during measurement. Keep feet flat on floor. Do not touch cuff or monitor during measurement procedure. It is suggested that you take your measurements at the same time each day and use the same arm for consistency. Users should wait a minimum of 5 minutes before taking additional measurements. More time may be necessary depending upon your physiology. The measurement results that users receive are for reference only. If users have any blood pressure concerns, please consult a physician. Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate automatically for safety reasons. This product is not suitable for people with arrhythmias. This device may have difficulty determining the proper blood pressure for pregnant women and for users with irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users who have suffered a stroke.

Deluxe Arm

Blood Pressure

Monitor

Instruction Manual and

Warranty Information

TABLE OF CONTENTS

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Why Measure Your Blood Pressure?

BLOOD PRESSURE STANDARD

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

NAME/FUNCTION OF EACH PART

DISPLAY EXPLANATIONS

INSTALLING BATTERIES (NOT INCLUDED)

Note:

USING THE AC ADAPTER

Note:

DATE & TIME SET PROCEDURE

Date/Time Set button

Date/Time Set button again to

Date/Time Set button to confirm

USING THE ARM CUFF

Note:

MEASUREMENT PROCEDURE

User-Select button to choose User 1

START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

“Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to begin measurement. The

Note:

The measurement is then automatically stored into

memory.

Note:

1

minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

START/STOP (recommended), MEMORY, User-Select

Date/ Time Set ( ) buttons. The cuff will deflate

RISK CATEGORY INDEX

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

RECALLING VALUES FROM MEMORY

Each user can

store up to 60 measurements.

User-Select button to select User 1 or User 2.

MEMORY button to access the memory.

MEMORY button will recall a

CLEARING VALUES FROM MEMORY

User-Select button to select User 1 or User 2.

Date/Time Set buttons

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

TROUBLESHOOTING

SPECIFICATIONS

APPENDIx

Moniteur de pression artérielle au bras de qualité supérieure

TABLE DES MATIÈRES

NOTES ET CONSIGNES DE SÉCURITÉ

IMPORTANTES AU SUJET DE L’APPAREIL

AU SUJET DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

NORMES RELATIVES

À LA PRESSION ARTÉRIELLE

FONCTIONNEMENT DE CE MONITEUR

DE PRESSION ARTÉRIELLE

NOM/FONCTION DE CHAQUE PARTIE

EXPLICATION DE L’AFFICHAGE

INSTALLATION DES PILES (NON COMPRISES)

UTILISATION DE L’ADAPTATEUR C.A.

RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

bouton de

réglage Date/Time Set. .

bouton +.

bouton Date/Time Set pour

(Date/Time Set) pour

UTILISATION DU BRASSARD

PROCÉDURE DE LA MESURE DE LA PRESSION