NeueingabeHilfsmittel20081028 4074

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NeueingabeHilfsmittel20081028 4074 | Manualzz

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 01 Absauggeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Kataspir 20, Art.Nr. 483-KAT20

CA.MI

Artikel: portables Absauggerät für Netzbetrieb

Größe (H x B x T): ca. 350 mm x 210 mm x 180 mm

Gewicht: 2,5 kg

Saugleistung: 16 l/min

Endvakuum: 0,75 kPa

Anschlussspannung: 230 V 50 Hz

Lieferumfang: 1 x Kataspir 20 Grundgerät

1 x Sekretbehälter 1l mit Deckel und

Ventil

1 x Bakterienfilter

1 x Deckel S6 mit Überlaufsicherung

3 x Silikonschlauch, autoklavierbar,

wiederverwendbar

1 x Fingertip

1 x Gutschein für Spülglas

1 x Absaugkatheter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 01 Absauggeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aerocare Absaugkatheter, Art.-Nrn. EC30905, EC30906

EASYCARE RESEARCH

Artikel: Absaugkatheter

Material: PVC

Ausführung: gerade

Öffnungen: eine zentrale Öffnung, zwei seitliche

Augen

Anschluss: Trichteransatz

Größe/Durchmesser: CH 14, CH 16

Länge: 25 cm

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Butler Knopfhilfe-Knopfschließer, Art.-Nr. 8060 2004

ETAC

Knöpfhilfe bestehend aus einem langen Kunststoffgriff und einem gebogenen Draht mit Knopföffnung.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Socky, kurz Strumpfanzieher, Art.-Nr. 8060 1002

ETAC

Strumpfanziehhilfe bestehend aus einer Hülle aus textilem Gewebe

(Polyamid) als Gleithilfe mit Zuggurten, ca. 40 cm lang.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Socky, lang Strumpfanzieher, Art.-Nr. 8060 1001

ETAC

Strumpfanziehhilfe bestehend aus einer Hülle aus textilem Gewebe

(Polyamid) als Gleithilfe mit Zuggurten und einem Handgriff, ca. 60 cm lang.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Socky Strumpfanzieher für Kompressionsstrümpfe, Art.-Nr. 8060 1003

ETAC

Anziehhilfe für Kompressionsstrümpfe bestehend aus einer

Polyamidschlüpfhilfe mit zwei Handgriffen.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Aktive Greifzange mit Kraftgriff, 60 cm, Art.-Nr. 80505005

ETAC

Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, mit Unterarmhalterung, ca. 60 cm lang.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Aktive Greifzange mit Haken, 45 cm, Art.-Nr. 80505006

ETAC

Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, mit Haken am Greifer, ca. 45 cm lang.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

Aktive Greifzange, 70 cm, Art.-Nr. 80505003

ETAC

Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, ca. 70 cm lang.

Eintrag am: 15.07.2008

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

Aktive Greifzange, 45 cm, Art.-Nr. 80505004

ETAC

Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, ca. 45 cm lang.

Eintrag am: 15.07.2008

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 50 ml, 1 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0010-050

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 50 ml

max. 55 ml

Durchflussrate: 1 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 1 ml/h, 2 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-050 bestehend aus

Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0020-050

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 50 ml

max. 55 ml

Durchflussrate: 2 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Tag

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag,

Art.-Nr. CT-0020-050 bestehend aus

Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 12 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 50 ml, 50 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-0500-050

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 50 ml

max. 55 ml

Durchflussrate: 50 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Stunde

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 50 ml/h, 1 Stunde,

Art.-Nr. CT-0500-050 bestehend aus

Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 13 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 50 ml, 100 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-1000-050

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 50 ml

max. 55 ml

Durchflussrate: 100 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 30 Minuten

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 100 ml/h, 30 Minuten,

Art.-Nr. CT-1000-050, bestehend aus

Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 60 ml, 60 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-0600-060

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: 60 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Stunde

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 60 ml, 60 ml/h, 1 Stunde,

Art.-Nr. CT-0600-060, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 15 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 60 ml, 120 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-1200-060

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: 120 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 30 Minuten

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 60 ml, 120 ml/h, 30 Minuten,

Art.-Nr. CT-1200-060, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 16 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 1 ml/h, 4 Tage, Art.-Nr. CT-0010-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 1 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 4 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 1 ml/h, 4 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 17 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 1,5 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0015-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 1,5 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 3 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 1,5 ml/h, 3 Tage,

Art.-Nr. CT-0015-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 18 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 2 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0020-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 2 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 2 ml/h, 2 Tage,

Art.-Nr. CT-0020-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 19 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 4 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0040-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 4 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Tag

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 4 ml/h, 1 Tag,

Art.-Nr. CT-0040-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 20 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 50 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-0500-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 50 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Stunden

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 50 ml/h, 2 Stunden,

Art.-Nr. CT-0500-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 21 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 100 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-1000-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 100 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Stunde

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 100 ml/h, 1 Stunde,

Art.-Nr. CT-1000-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 22 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 100 ml, 200 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-2000-100

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 100 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: 200 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 30 Minuten

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 200 ml/h,30 Minuten,

Art.-Nr. CT-2000-100, bestehend aus

Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 120 ml, 1 ml/h, 5 Tage, Art.-Nr. CT-0010-120

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 120 ml

max. 125 ml

Durchflussrate: 1 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 5 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 1 ml/h, 5 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-120, bestehend aus

Gehäuse, 120 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 120 ml, 5 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0050-120

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 120 ml

max. 125 ml

Durchflussrate: 5 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Tag

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 5 ml/h, 1 Tag,

Art.-Nr. CT-0050-120, bestehend aus

Gehäuse, 120 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 120 ml, 60 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-0600-120

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 120 ml

max. 125 ml

Durchflussrate: 60 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Stunden

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 60 ml/h, 2 Stunden,

Art.-Nr. CT-0600-120, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 120 ml, 120 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-1200-120

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 120 ml

max. 125 ml

Durchflussrate: 120 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Stunde

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 120 ml/h, 1 Stunde,

Art.-Nr. CT-1200-120, bestehend aus

Gehäuse, 120 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 27 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 120 ml, 240 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-2400-120

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 61 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 120 ml

max. 125 ml

Durchflussrate: 240 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 30 Minuten

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 240 ml/h, 30 Minu-

ten, Art.-Nr. CT-2400-120, bestehend

aus Gehäuse, 120 ml Medikamentenre-

servoir, Schlauchansatz und Füll-

port, Infusionsleitung, Partikel-/

Luftfilter, Verschlussklemme, Ver-

schlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 150 ml, 2 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0020-150

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 150 ml

max. 155 ml

Durchflussrate: 2 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 3 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 150 ml, 2 ml/h, 3 Tage,

Art.-Nr. CT-0020-150, bestehend aus

Gehäuse, 150 ml Medikamentenre-

servoir, Schlauchansatz und Füll-

port, Infusionsleitung, Partikel-/

Luftfilter, Verschlussklemme,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 150 ml, 3 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0030-150

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 150 ml

max. 155 ml

Durchflussrate: 3 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 150 ml, 3 ml/h, 2 Tage,

Art.-Nr. CT-0030-150 bestehend aus

Gehäuse, 150 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 150 ml, 50 ml/h, 3 Stunden, Art.-Nr. CT-0500-150

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 150 ml

max. 155 ml

Durchflussrate: 50 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 3 Stunden

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 150 ml, 50 ml/h, 3 Stunden,

Art.-Nr. CT-0500-150, bestehend aus

Gehäuse, 150 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 160 ml, 1 ml/h, 7 Tage, Art.-Nr. CT-0010-160

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 160 ml

max. 165 ml

Durchflussrate: 50 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 7 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 160 ml, 1 ml/h, 7 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-160, bestehend aus

Gehäuse, 160 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 32 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 200 ml, 3 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0030-200

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latex-frei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 3 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 3 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 3 ml/h, 3 Tage,

Art.-Nr. CT-0030-200 bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 33 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0040-200

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 4 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage,

Art.-Nr. CT-0040-200, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 34 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 200 ml, 100 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-1000-200

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 100 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Stunden

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 100 ml/h, 2 Stunden,

Art.-Nr. CT-1000-200, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 35 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 200 ml, 200 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-2000-200

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 200 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Stunde

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 200 ml/h, 1 Stunde,

Art.-Nr. CT-2000-200, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 240 ml, 1,5 ml/h, 7 Tage, Art.-Nr. CT-0015-240

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 240 ml

max. 250 ml

Durchflussrate: 1,5 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 7 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 1,5 ml/h, 7 Tage,

Art.-Nr. CT-0015-240, bestehend aus

Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 37 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 240 ml, 2 ml/h, 5 Tage, Art.-Nr. CT-0020-240

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 240 ml

max. 250 ml

Durchflussrate: 2 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 5 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 2 ml/h, 5 Tage,

Art.-Nr. CT-0020-240, bestehend aus

Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 38 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 240 ml, 5 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0050-240

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 240 ml

max. 250 ml

Durchflussrate: 5 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 5 ml/h, 2 Tage,

Art.-Nr. CT-0050-240, bestehend aus

Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 39 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 240 ml, 10 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0100-240

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 240 ml

max. 250 ml

Durchflussrate: 10 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Tag

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 10 ml/h, 1 Tag,

Art.-Nr. CT-0100-240, bestehend aus

Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 240 ml, 120 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-1200-240

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 240 ml

max. 250 ml

Durchflussrate: 120 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Stunden

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 120 ml/h, 2 Stunden,

Art.-Nr. CT-1200-240, bestehend aus

Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlo, 240 ml, 240 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-2400-240

MEDPRO

AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm

Gewicht: ca. 71 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 240 ml

max. 250 ml

Durchflussrate: 240 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Stunde

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 240 ml/h, 1 Stunde,

Art.-Nr. CT-2400-240, bestehend aus

Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0020-050H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 50 ml

max. 55 ml

Durchflussrate: 2 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Tag

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag,

Art.-Nr. CT-0020-050H, bestehend aus

Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme, Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 80 ml, 1 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0010-080H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 80 ml

max. 85 ml

Durchflussrate: 1 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 3 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 80 ml, 1 ml/h, 3 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-080H, bestehend

aus Gehäuse, 80 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 44 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 168 ml, 1 ml/h, 7 Tage, Art.-Nr. CT-0010-168H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 168 ml

max. 173 ml

Durchflussrate: 1 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 7 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 168 ml, 1 ml/h, 7 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-168H, bestehend aus

Gehäuse, 168 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

lter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 45 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 180 ml, 1,5 ml/h, 5 Tage, Art.-Nr. CT-0015-180H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 180 ml

max. 185 ml

Durchflussrate: 1,5 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 5 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 180 ml, 1,5 ml/h, 5 Tage,

Art.-Nr. CT-0015-180H, bestehend aus

Gehäuse, 180 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 46 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 180 ml, 25 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0250-180H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 180 ml

max. 185 ml

Durchflussrate: 25 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 3 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 2,5 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 180 ml, 25 ml/h, 3 Tage,

Art.-Nr. CT-0250-180H, bestehend aus

Gehäuse, 180 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 200 ml, 1 ml/h, 8 Tage, Art.-Nr. CT-0010-200H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 1 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 8 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3,0 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 1 ml/h, 8 Tage,

Art.-Nr. CT-0010-200H, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport,

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 48 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 200 ml, 2 ml/h, 4 Tage, Art.-Nr. CT-0020-200H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 2 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 4 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3,0 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 2 ml/h, 4 Tage,

Art.-Nr. CT-0020-200H, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 49 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0040-200H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 4 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 2 Tage

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3,0 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage,

Art.-Nr. CT-0040-200H, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 50 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

AccuFlux, 200 ml, 8 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0080-200H

MEDPRO

AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-

Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.

Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm

Gewicht: ca. 110 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Füllvolumen: min. 200 ml

max. 210 ml

Durchflussrate: 8 ml/h

Bolus: -

Lock out time: 1 Tag

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: 0,02 µm

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung

Schlauchlänge: 1450 mm

Restvolumen: 3,0 ml

Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 8 ml/h, 1 Tag,

Art.-Nr. CT-0080-200H, bestehend aus

Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-

voir, Schlauchansatz und Füllport

Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-

ter, Verschlussklemme, Verschluss-

kappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 51 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung nicht besetzt

-

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 52 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0506S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 6 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0506S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 53 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0508S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 8 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0508S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 54 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0510S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 10 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0510S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 55 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0515S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 15 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0515S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 56 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1006S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 6 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1006S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1008S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 8 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1008S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1010S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen

Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 10 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1010S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1015S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 15 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1015S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 60 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2006S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: - ml/h

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 6 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2006S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 61 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2008S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: - ml/h

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 8 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2008S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 62 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2010S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 10 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2010S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 63 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2015S

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 49 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 40 ml

max. 65 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 15 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2015S, bestehend aus

Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 64 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0506M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 6 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0506M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 65 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0508M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 8 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0508M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 66 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0510M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 10 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0510M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 67 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0515M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 0,5 ml, Lock out time 15 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,

Art.-Nr. B0515M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 68 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1006M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 6 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1006M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1008M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 8 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1008M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1010M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 10 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1010M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1015M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 1,0 ml, Lock out time 15 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,

Art.-Nr. B1015M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2006M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 6 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2006M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 73 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2008M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 8 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2008M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2010M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 10 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2010M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2015M

DIACO

Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.

Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm

Gewicht: ca. 64 g

Förderprinzip: elastomerischer Druck

Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa

Membran: Silikon

Pumpengehäuse: ABS

Fördermenge: -

Füllvolumen: min. 60 ml

max. 105 ml

Durchflussrate: -

Bolus: 2,0 ml, Lock out time 15 min

Infusionszeit: -

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %

Partikelfilter: 1,2 µm

Luftfilter: im Partikelfilter integriert

Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe

Schlauchlänge: 1250 mm

Restvolumen: 3 ml

Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,

Art.-Nr. B2015M, bestehend aus Ge-

häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,

Schlauchansatz und Füllport, Infu-

sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,

Verschlussklemme und Bolusgeber,

Verschlusskappe

Eintrag am: 15.07.2008

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

CODAN ARGUS (SYP) 606 S, Art.-Nr. 82.0217

CODAN

Infusionspritzenspumpe zur intravenösen Medikamenteninfu-sion.

Abmessungen (BxHxT): 320 mm x 100 mm x 180 mm

Gewicht: 2200 g

Spannungsversorgung

Nennspannung: 230 V AC, 50 - 60 Hz

Externe Kleinspannung: 18 - 20 V DC

Akkutyp: NiMH (wiederaufladbar)

Akkubetrieb: 18 - 20 V

Akkulaufzeit: > 9 Stunden

Ladezeit: < 6 Stunden bei ausgeschalteter Pumpe

Genauigkeit: +/- 2,0 %

Förderrate: 0,1 bis 1100 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen

Totalvolumen (VTBI): 0,1 bis 999,9 ml in 0,1 ml-Stufen

Einheiten: in g, mg, µg, ng

KVO-Rate: 0,1 bis 5,0 ml/h

Bolusrate: 0,1 bis 1100 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen

Bolusvolumen: 0,1 bis 50 ml in 0,1 ml-Stufen

Verschlussdruck: max. 0,11 MPa

Verschlussalarmdruck: 0,02 MPa bis 0,11 MPa einstellbar

Speicher: 1000 Ereignisse in Echtzeit

Spritzen: Für Spritzen diverser Hersteller

geeignet

Lieferumfang: 1 x CODAN ARGUS (SYP) 606 S, Art.-Nr.

82.0217

1 x Netzkabel

1 x Bedienungsanleitung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

CODAN ARGUS (VOP) 707 V, Art.-Nr. 82.0315

CODAN

Volumetrische Infusionspumpe mit Fingerperistaltik für silikonsegmentfreie Schwerkraftinfusionsbestecke zur intravenö-sen

Medikamenteninfusion.

Abmessungen (BxHxT): 190 mm x 160 mm x 130 mm

Gewicht: 2000 g

Spannungsversorgung

Nennspannung: 230 V AC, 50 - 60 Hz

Externe Kleinspannung: 20 V DC

Akkutyp: NiMhH (wiederaufladbar)

Akkubetrieb: 7,2 V, 2,2 Ah

Akkulaufzeit: > 5 Stunden

Ladezeit: < 16 Stunden bei ausgeschalteter Pum-

pe

Genauigkeit: +/- 5,0 %

Förderrate: 0,1 bis 999,9 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen

Totalvolumen (VTBI): 0,1 bis 999,9 ml in 0,1 ml-Stufen

Einheiten: in ml/h oder ml

KVO-Rate: 0,1 bis 3,0 ml/h

Bolusrate: 0,1 bis 1200 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen

Bolusvolumen: 0,1 bis 999,9 ml in 0,1 ml-Stufen

Verschlussdruck: max. 0,1 MPa

Verschlussalarmdruck: 0,01 MPa bis 0,1 MPa einstellbar

Speicher: 200 bis 400 Ereignisse in Echtzeit

Lieferumfang: 1 x CODAN ARGUS (VOP) 707 V, Art.-Nr.

82.0315

1 x Netzkabel

1 x Bedienungsanleitung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SERVOSAN enteral S-2000-2b, Art.-Nr. 52500-012

BIOCON

SERVOSAN enteral ist eine Ernährungspumpe zur Applikation von enteralen Ernährungssubstanzen. Sie kann mobil und sta-tionär betrieben werden.

Abmessung (LxBxH): 190 mm x 229 mm x 132 mm

Gewicht: 2300 g

Stromversorgung: Bleisäure-Akku 1,2 mAh oder

Netzbetrieb 220 V bis 204 V, 50 Hz, 12 VA

Akkubetriebsdauer: 6 Stunden bei 125 ml/h

Genauigkeit: +/- 10 %

Flussrate: 5 ml/h bis 295 ml/h

Flusratenschritte: 1 ml Schritte

Bolusmenge: -

Bolusinterval: -

Bolusschritte: -

Gesamtvolumen: 1 ml bis 2000 ml in 1er-Schritten,

2000 ml bis 9995 ml in 5er-Schritten

Förderdruck: keine Angaben

Alarmsignale: Dosis verabreicht, Batterie, Starterin-

nerung, Luftalarm, Tropfenalarm, Gesamt-

volumen, Okklusionsalarm

Lieferumfang: SERVOSAN enteral, Art.-Nr. 52500-012

Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

CLINIMED enteral S-2000-2, Art.-Nr. 52500-001

BIOCON

CLINIMED enteral ist eine Ernährungspumpe zur Applikation von enteralen Ernährungssubstanzen. Sie kann mobil und sta-tionär betrieben werden.

Abmessung (LxBxH): 190 mm x 229 mm x 132 mm

Gewicht: 2300 g

Stromversorgung: Bleisäure-Akku 1,2 mAh oder

Netzbetrieb 220 bis 204 V, 50 Hz, 12 VA

Akkubetriebsdauer: 6 Stunden bei 125 ml/h

Genauigkeit: +/- 10 %

Flussrate: 5 ml/h bis 295 ml/h

Flusratenschritte: 1 ml Schritte

Bolusmenge: -

Bolusinterval: -

Bolusschritte: -

Gesamtvolumen: 1 ml bis 2000 ml in 1er-Schritten,

2000 ml bis 9995 ml in 5er-Schritten

Förderdruck: keine Angaben

Alarmsignale: Dosis verabreicht, Batterie, Starterin-

nerung, Luftalarm, Tropfenalarm, Gesamt-

volumen, Okklusionsalarm

Lieferumfang: CLINIMED enteral, Art.-Nr. 52500-001

Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Pumpen-Set für die enterale Ernährung, mit 1000 ml Beutel, Art.-Nr. AL2713-0001

CHANGSHU SENLIN

Überleitsystem zur Pumpapplikation.

Zusammensetzung: 1000 ml Beutel, Schlauchsystem mit Pumpen-

segment, Zuspritz- und Absperrmöglichkeit,

Übergangsadapter, negativer Luer-Lock-Kon-

nektor

Lieferumfang: komplett montiertes Überleitsystem, Art.-

Nr. AL2713-0001

Eintrag am: 15.07.2008

Pumpenüberleitsystem zur Verwendung bei Kendall Kangaroo-Pumpen.

SEITE 81 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ambix activ Überleitgerät (ambulant), Art.-Nr. 2892095

FRESENIUS

Überleitsystem zur Infusionstherapie mittels Pumpapplikation zur mobilen Anwendung.

Schlauchlänge (L): 2400 mm

Zusammensetzung: Einstechdorn (Spike), Schlauchsystem,

Ambix- Absperrklemme, Schlauchsystem mit

Pumpensegment, Partikel-/Luftfilter,

Luer-Lock-Anschluss

Lieferumfang: komplett montiertes Überleitsystem, Art.-

Nr. 2892095

1 VE entspricht 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Überleitsystem für Pumpen des Typs AMBIX activ der Fa. Fresenius.

SEITE 82 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ambix activ Überleitgerät (stationär), Art.-Nr. 2892098

FRESENIUS

Überleitsystem zur Infusionstherapie mittels Pumpapplikation zur feststehenden Anwendung.

Schlauchlänge (L): 2400 mm

Zusammensetzung: Einstechdorn (Spike), Tropfkammer, Rol-

lenklemme, Schlauchsystem, Schlauchsystem

mit Pumpensegment, Partikel-/Luftfilter,

Luer-Lock-Anschluss

Lieferumfang: komplett montiertes Überleitsystem, Art.-

Nr. 2892098

1 VE entspricht 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Überleitsystem für Pumpen des Typs AMBIX activ der Fa. Fresenius.

SEITE 83 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® COMBI LINE 200 SF, Art.-Nr. 10520

PEGASUS

Überleitsystem zur Infusionstherapie zur Verwendung an PEGA® plus,

PEGA® light und PEGASUS light Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Infusionsschlauch mit einem Sterilfilter

mit Luftabscheidung zum Schutz vor Luft-

infusion, Peristaltikschlauch, Siphon,

Rückschlagventil

Gewicht: 17 g

Schlauchlänge: 2050 mm

Innendurchmesser: 1 mm

Außendurchmesser: 2,3 mm

Filter: 0,22 µm

Lieferumfang: komplett montiertes PEGA® COMBI LINE 200

SF Überleitsystem, Art.- Nr. 10520

VPE 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Überleitsystem für Pumpen des Typs PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light

SEITE 84 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® LINE 100 SF, Art.-Nr. 10510

PEGASUS

Überleitsystem zur Infusionstherapie zur Verwendung an PEGA® plus, PEGA® light, PEGA® vario, PEGASUS light und PEGASUS vario

Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Infusionsschlauch mit einem Sterilfilter

mit Luftabscheidung zum Schutz vor Luft-

infusion, Peristaltikschlauch, Siphon,

Rückschlagventil

Gewicht: 15 g

Schlauchlänge: 1000 mm

Innendurchmesser: 1 mm

Außendurchmesser: 2,3 mm

Filter: 0,22 µm

Lieferumfang: komplett montiertes PEGA® LINE 100 SF

Überleitsystem, Art.- Nr. 10510

VPE 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Überleitsystem für Pumpen des Typs PEGA® plus, PEGA® light, PEGA® vario, PEGASUS light und PEGASUS vario

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® SET Überleitsystem mit 50 ml Reservoir, Art.-Nr. 15050

PEGASUS

Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Shlauch,

Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,

Klemme, Filter

Gewicht: 30 g

Schlauchlänge: 1300 mm

Innendurchmesser: 1 mm

Außendurchmesser: 2,3 mm

Flussrate: keine Angaben

Füllvolumen: 50 ml

Filter: 2,2 µm

Material: Latex-frei

Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®

SET Überleitsystem mit 50 ml, Art.-Nr.

15050

VPE 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 86 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® SET Überleitsystem mit 100 ml Reservoir, Art.-Nr. 15100

PEGASUS

Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Schlauch,

Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,

Klemme, Filter

Gewicht: 30 g

Schlauchlänge: 1300 mm

Innendurchmesser: 1 mm

Außendurchmesser: 2,3 mm

Flussrate: keine Angaben

Füllvolumen: 100 ml

Filter: 2,2 µm

Material: Latex-frei

Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®

SET Überleitsystem mit 100 ml, Art.-Nr.

15100

VPE 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 87 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® SET Überleitsystem mit 150 ml Reservoir, Art.-Nr. 15150

PEGASUS

Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light -Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Schlauch,

Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,

Klemme, Filter

Gewicht: 30 g

Schlauchlänge: 1300 mm

Innendurchmesser: 1 mm

Außendurchmesser: 2,3 mm

Flussrate: keine Angaben

Füllvolumen: 150 ml

Filter: 2,2 µm

Material: Latex-frei

Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®

SET Überleitsystem mit 150 ml, Art.-Nr.

15150

VPE 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 88 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® SET Überleitsystem mit 300 ml Reservoir, Art.-Nr. 15300

PEGASUS

Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light -Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Schlauch,

Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,

Klemme, Filter

Gewicht: 30 g

Schlauchlänge: 1300 mm

Innendurchmesser: 1 mm

Außendurchmesser: 2,3 mm

Flussrate: keine Angaben

Füllvolumen: 300 ml

Filter: 2,2 µm

Material: Latex-frei

Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®

SET Überleitsystem mit 300 ml, Art.-Nr.

15300

VPE 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 89 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® BAG in 50 ml, Art.-Nr. 14050

PEGASUS

Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,

PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Infusionsbeutel 50 ml, Schlauch, weibl.

Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme

Gewicht: 15 g

Schlauchlänge: 130 mm

Innendurchmesser: 2,5 mm

Außendurchmesser: 4,22 mm

Füllvolumen: 50 ml

Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14050

1 VPE = 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,

PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 90 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® BAG in 100 ml, Art.-Nr. 14100

PEGASUS

Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,

PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Infusionsbeutel 100 ml, Schlauch, weibl.

Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme

Gewicht: 15 g

Schlauchlänge: 130 mm

Innendurchmeser: 2,5 mm

Außendurchmesser: 4,22 mm

Füllvolumen: 100 ml

Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14100

1 VPE = 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,

PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 91 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® BAG in 150 ml, Art.-Nr. 14150

PEGASUS

Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,

PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Infusionsbeutel 150 ml, Schlauch, weibl.

Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme

Gewicht: 15 g

Schlauchlänge: 130 mm

Innendurchmeser: 2,5 mm

Außendurchmesser: 4,22 mm

Füllvolumen: 150 ml

Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14150

1 VPE = 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,

PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 92 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PEGA® BAG in 300 ml, Art.-Nr. 14300

PEGASUS

Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,

PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.

Zusammensetzung: Infusionsbeutel 300 ml, Schlauch, weibl.

Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme

Gewicht: 15 g

Schlauchlänge: 130 mm

Innendurchmeser: 2,5 mm

Außendurchmesser: 4,22 mm

Füllvolumen: 300 ml

Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14300

1 VPE = 10 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,

PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 93 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Cellacare Achillo, Art.-Nrn. 24660, 24661, 24662, 24663, 24664, 24665

LOHMANN & RAUSCHER

Kompressionsbandage, flachgestrickt, mit Silikonpelotte, in sechs

Größen.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 05 Bandagen

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Jointex Sprunggelenkbandage, Art.-Nr. 2306

HEGOS

Sprunggelenkbandage aus dünnem, textilen Material, mit zwei gepolsterten Stabilisierungselementen aus Kunststoff, zwei zirkulären

Klettverschlüssen zur Weitenregulierung und zwei Klettgurten zur individuellen Einstellung, in drei Größen.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

BORT TaloFX Sprunggelenk-Stabilisierungsbandage, Art.-Nr. 054 800

BORT

Sprunggelenkbandage bestehend aus zwei festen, gepolsterten und formstabilen Kunststoffschienen, drei Klettverschlüssen, in fünf Größen.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

CASTCARE S und CASTCARE SW Sprunggelenkorthese, Art.-Nrn. CCS-190, K CCS-190

INOCARE

Sprunggelenkbandage in verschiedenen Versionen, bestehend aus zwei festen, gepolsterten und formstabilen Kunststoff-schienen sowie zwei

Klettverschlüssen, in einer Universal- bzw. Kindergröße.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

GENU-HIT+ Kniebandage, Art.-Nr. 07083

SPORLASTIC

Kompressionsbandage für das Kniegelenk, mit Silikonring um Patella und zwei seitlichen Spiralfedern, aus speziellem Material zur Vermeidung von Faltenbildung in der Kniekehle, in sieben Größen und vier extra Größen für kräftige Ober-schenkel.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Orthex-Knieschiene (Short), Art.-Nr. 530311

ORTHEX

Elastische Kniebandagen aus einem textilen Material, mit je zwei

Gurten an Ober- und Unterschenkel, Klettverschlüssen, festen, starren

Stabilisierungsstäben medial, lateral und im dorsalen Bereich,

Universal-Umfanggröße, in der Länge von ca. 40 cm.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Liberté-Manu, Art.-Nrn. OSN-R-01 bis OSN-R-05, OSN-L-01 bis OSN-L-05

LIBERTÉ GERMANY

Handgelenkbandage aus festem, textilen Material mit einer

Verstärkungsschiene aus Aluminium, zwei weiteren Spiralfe-dern und drei festen Klettverschlüssen.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 05 Bandagen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

BORT Stabilo Plus Überbrückungsbandage, Art.-Nr. 104 730

BORT

Elastische Überbrückungsbandage aus textilem Material, mit zwei festen Stabilisierungselementen und einer großen Lum-balpelotte, festen Unterstützungsgurten und vorderem Klett-verschluss, in vier

Größen von 89 cm bis 134 cm.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Steller Lesephon-compact

STELLER-TECHNOLOGY

Steller-Lesephon-compact, ist ein geschlossenes, sprachge-steuertes

Vorlesesystem. Die Navigation kann sowohl über eine sprecherunabhängige Spracheingabe, wie aber auch über die manuelle Ein-

Tasten-Steuerung erfolgen.

Abmessungen(HxBxT): 95 mm x 365 mm x 490 mm

Gewicht: 5700 g

Scanner: -

Auflösung: -

Ausfallfarbe: -

Geschwindigkeit: -

Scan-Richtung: bidirektional

Seitenausrichtung: -

Vorlagengröße: bis DIN A4

Vorlagenlayout: ein-/mehrspaltig, Hoch-/Querformat

Besonderheit: Schräglagenkorrektur und Lageerkennung,

seitliche Bucheckenauflage, Speicher-

möglichkeit für Dokumente

Schriftgröße: -

Schriftart: -

Zeichenerkennung: -

Speicherkapazität: ca. 10 Mio DIN A 4 Seiten

Sprachausgabe: TTS/SAPI Sprachsynthesizer für die

Textausgabe

Modi: Text vorlesen, zeilenweise, satzweise,

wortweise, buchstabenweise, vorwärts und

rückwärts wählbar, Steuermöglichkeit zum

Lesen einzelner Dokumente, Absätze und

Sprung zum Textanfang und Textende,

Sprung zum Buchanfang und Buchende

Aussprache: -

Parameter: Eingestellte Sprachparameter gehen nach

dem Ausschalten des Gerätes nicht verlo-

ren

Sprachen: Standard: deutsch

Tastatur: -

Regler: Sprechgeschwindigkeit sowie Lautstärke

einstellbar

Kopfhörer: -

Weitere Komponenten:-

Lieferumfang: 1 x Steller-Lesephon-compact

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PACmate 20 PBD - mobile Baillezeile, Art.-Nr. 003

FREEDOM SCIENTIFIC

Mobile Braillezeile mit 20 Positionstasten, 10 Funktionstas-ten,

Scroll-Räder, doppelte Cursorrouting-Tasten, Links-/ Rechts-Tasten zum vorwärts- und rückwärtsspringen, Vari-Braille, variabler Einsatz mit

Laptop- und Desktop-PC.

Abmessung (BxHxT): 110 mm x 270 mm x 35 mm

Gewicht: 900 g

Interface: USB-Anschluss an PC

Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software

JAWS

Windows 98 SE,2000, ME, NT,CE 3.0, XP-

HOME, XP-PRO, Windows CE.NET.

Lieferumfang: 1 x PACmate 20 PBD, Art.-Nr. 003

1 x USB-Anschlusskabel

1 x Steuersoftware

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,

Brailleschrift und Audio-CD

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 10 Gehhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Rollator GiGo, Leichtgewichtrollator mit Rückenstütze, Art.-Nr. 735 100 100

ENDRES

Faltbarer Rollator aus beschichtetem Aluminiumrohr, pannensichere Räder 190 mm x 35 mm, stufig höhenverstellbare Schiebegriffe,

Doppelfunktionsbremshebel an den Schiebegriffen mit Bremswirkung auf die Hinterräder, Sitzfläche zwi-schen den

Seitenrahmen, abnehmbarer Rohrbügel mit Polster als Rückenlehne, abnehmbarer Korb, Handgriffhöhe 830 mm bis 935 mm, Gesamtbreite 630 mm, Sitzhöhe 540 mm, zul. Nutzergewicht 120 kg, Leergewicht 6,8 kg.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Rhombo-med gekammertes Beinkissen Art.Nr. 43.077

LÜCK

Typ: Rechteckig geschnittenes Lagerungskissen

das in vier längliche Kammern unterteilt ist.

Das individuell anmodellierbare Kissen dient

z.B. zur Formung von Beinauflagen (Rampen),

wird aber auch im Arm- und ggf auch im

Rückenbereich genutzt. Die Füllung des

Kissens besteht aus einer Mischung aus 50%

Polypropylen Polster-Perlen und 50% PUR-

Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen

Eigenschaften des Füllmaterials erlauben

fixierende Stütz- und Entlastungslagerung

von Patienten. Das gesamte Kissen ist von

einem Baumwollbezug umgeben.

Artikelnummer: 43.077

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Freilagerung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (HxBxT: 75 cm x 75 cm x 8 cm

Gewicht: ca. 810 g

Material: Kissen: Polyester und Polyurethan

Bezug: Baumwolle/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung,

Freilagerung

Lieferumfang: 1 x gekammetes Beinkissen

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Softform Keilkissen

INVACARE

Typ: Das druckreduzierende Keilkissen soll die

Lagerung des Patienten in halbsitzender

Position verbessern und so den Druck am

unteren Rücken und den Fersen reduzieren,

ohne ihn dabei auf Oberschenkel und Waden zu

erhöhen. Es wird verhindert, dass der Patient

nach vorne rutscht, dadurch werden die Scher-

kräfte am unteren Rücken reduziert. Das

Kissen besteht aus Polyurethanschaum, welches

mit einem atmungsaktiven Bezug umgeben ist.

Das Keilkissen unterstützt beide Beine.

Artikelnummer: OSW100

Wirkprinzip: Weichlagerung

Mikroklima: keine weiteren Angaben

Größe: 57 cm x 68,5 cm x 11,55 cm

Gewicht: ca. 1,5 kg

Material: Polyurethanschaum

Reinigung: bis zu 80°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nach Aufarbeitung möglich

Einsatzgebiet: Druckentlastung und Scherkraftreduktion bei

halbsitzenden Patienten. Das Produkt soll

der Dekubitusprophylaxe und der Therapie bei

Dekubitalgeschwüren Grad 1 bis 2 dienen.

Lieferumfang: 1 x Keilkissen

1 x Bezug

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Keil zur Positionsunterstützung nach Klein, Art.Nr. 46.400

LÜCK

Typ: Keilförmig geschnittenes Kissen aus

Polyurethanschaum, umgeben von einem

Baumwollbezug.

Artikelnummer: 46.400

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (HxBxT): 10 cm x 25 cm x 20 cm

Gewicht: ca. 130 g

Material: Kissen: Polyurethanschaumstoff

Bezug: Baumwolle/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung

Lieferumfang: 1 x Keilkissen

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Halbrolle zur Positionsunterstützung nach Klein, Art.Nr. 46.300

LÜCK

Typ: Halbrollenförmig geschnittenes Kissen aus

Polyurethanschaum, umgeben von einem

Baumwollbezug.

Artikelnummer: 46.300

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (HxBxT): 4,5 cm x 25 cm x 9 cm

Gewicht: ca. 50 g

Material: Kissen: Polyurethanschaumstoff

Bezug: Baumwolle/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung

Lieferumfang: 1 x Halbrolle

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Kinästhetikrolle zur Positionsunterstützung, lang - Rhombo-Med, Art.Nr. 46.200

LÜCK

Typ: Rollenförmig geschnittenes Lagerungskissen

das individuell anmodellierbar ist. Das

Material soll eine Eigenbewegung durch

Bewusstwerdung des eigenen Körpers

untersützen. Die Füllung des Kissens besteht

aus einer Mischung aus 50% Polypropylen

Polster-Perlen und 50% PUR-

Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen

Eigenschaften des Füllmaterials erlauben

fixierende Stütz- und Entlastungslagerung

von Patienten. Das gesamte Kissen ist von

einem Baumwollbezug umgeben.

Artikelnummer: 46.200

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Weichlagerung

Hohllagerung, Freilagerung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (LxD): 20 cm x 220 cm

Gewicht: ca. 1600 g

Material: Kissen: Polyester und Polyurethan

Bezug: Baumwolle/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung

Lieferumfang: 1 x Rolle

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 109 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Kinästhetikrolle zur Positionsunterstützung - Rhombo-Med, Art.Nr. 46.100

LÜCK

Typ: Rollenförmig geschnittenes Lagerungskissen

das individuell anmodellierbar ist. Das

Material soll eine Eigenbewegung durch

Bewusstwerdung des eigenen Körpers

untersützen. Die Füllung des Kissens besteht

aus einer Mischung aus 50% Polypropylen

Polster-Perlen und 50% PUR-

Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen

Eigenschaften des Füllmaterials erlauben

fixierende Stütz- und Entlastungslagerung

von Patienten. Das gesamte Kissen ist von

einem Baumwollbezug umgeben.

Artikelnummer: 46.100

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Weichlagerung

HOgllagerung, Freilagerung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (LxD): 20 cm x 100 cm

Gewicht: ca. 800 g

Material: Kissen: Polyester und Polyurethan

Bezug: Baumwoll/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung

Lieferumfang: 1 x Rolle

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 110 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Rückenstützkissen mit Fahne - Rhombo-Med Art.Nr. 41.934, 41.937

LÜCK

Typ: Rechteckig geschnittenes Lagerungskissen

das individuell anmodellierbar ist und an

der untern Längseite über eine so genannte

Fahne verfügt. Das Kissen dient zur

Herstellung einer stabilen Seitenlage,

vornehmlich 30 Grad, dabei liegt der Patient

auf der Fahne, so dass sein eigenes Gewicht

das Kissen hält und der Rücken gestützt

wird. Die Füllung des Kissens besteht

aus einer Mischung aus 50% Polypropylen

Polster-Perlen und 50% PUR-

Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen

Eigenschaften des Füllmaterials erlauben

fixierende Stütz- und Entlastungslagerung

von Patienten. Das gesamte Kissen ist von

einem Baumwollbezug umgeben.

Artikelnummer: 41.934

41.937

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (HxBxT: 60 cm x 80 cm x 10 cm

65 cm x 90 cm x 10 cm

Gewicht: ca. 800 g

ca. 900 g

Material: Kissen: Polyester und Polyurethan

Bezug: Baumwolle/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung

Lieferumfang: 1 x Rückenstützkissen

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 111 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ovale Rolle Positionsunterstützung - Rhombo-Fill, Art.Nr. 32.781

LÜCK

Typ: Rollenförmig geschnittenes Lagerungskissen

das individuell anmodellierbar ist. Das

Kissen ist mit rhombisch ge-

schnittenen Luftzellenstäbchen (sog. Rhombo-

Fill-Stäbchen) in einer sehr weichen Ausfüh-

rung aus Polyurethanschaumstoff gefüllt. Die

Stäbchen verfügen über eine besondere Elasti-

zität mit hohem Rückstellvermögen, so dass

der Schaum in seinem Volumen auch nach Be-

lastung sich vollständig erholt. Das Raumge-

wicht des Schaumstoffes beträgt 40 kg. Gemäß

Herstellerangaben wird so eine ausreichende

Stabilität in Bezug auf die Beibehaltung

einer Hohl-, Frei- bzw. Weichlagerung bis zu

einem Körpergewicht bis zu 90 kg gewährleis-

tet. Die gegeneinander verschiebbaren Stäb-

chen werden von einem ablösbaren Bezug umge-

ben und in Form gehalten.

Artikelnummer: 32.781

Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Weichlagerung

Hohllagerung, Freilagerung

Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische

Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien

Größe (LxBxH): 22 cm x 14 cm x 5 cm

Gewicht: ca. 670 g

Material: Kissen: Polyurethan

Bezug: Baumwolle/Polyestermischung

Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar

Wiedereinsatz: nicht empfohlen

Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch

Lagerung, Positionsunterstützung

Lieferumfang: 1 x Rolle

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 112 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ROHO DRY FLOATATION Mattress Overlay, Art.-Nr. 347DFINTENSIV

ROHO

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Die Liegehilfe besteht aus vier luftgefüllten Elementen, die über

Druckknöpfe zusammengefügt werden können. Jedes luftgefüllte Element besteht wiederum aus einer Luftkammer und einem Ventil zur

Luftbefüllung. Die Luftkammer ist noch-mals in untereinander verbundene, kleinere, wabenförmige Kammern unterteilt

(Mohrenkopfprinzip). Durch manuelles Be-tätigen der mitgelieferten

Luftpumpfe werden die Luftkammern gefüllt, das gesamte Luftkissen ist mit einem atmungsaktiven

Bezug umgeben in der Art eines Spannbetttuches. Das System verfügt

über eine rutschhemmende Unterseite und passt sich aufgrund seiner

Materialbeschaffenheit und Konstruktion den anatomischen Verhältnisses des Patienten gut an. Die Aufla-gen werden auf eine vorhandene

Matratze aufgelegt und können nicht als Ersatz für eine Matratze dienen.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Das Produkt kann bei bereits bestehendem Dekubitus zur Unterstützung der Therapie bis einschließlich Grad II nach EPUAP eingesetzt werden.

Ebenso ist der Einsatz zur Deku-bitusprophylaxe bei niedrigem bis mittlerem Risiko möglich.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:

Kontrandikationen werden nicht angegeben.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Das Produkt muss auf die Größe des Bettes abgestimmt werden.

Artikelnummer: 347DFINTENSIV

Größe (H x B x T): 191 cm x 90 cm x 10 cm

Gewicht: ca. 14,4 kg

Material: Neopren

Bezeichnung Bezug: Airwick-Bezug

Material Bezug: Nylon

Min. Patientengewicht: keine Untergrenze

Max. Patientengewicht: keine Obergrenze

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklima Temperatur: 30,6 °C

Mikroklima Feuchte: 86,7 % rF

Mikroklima Klasse: K

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 54 %

gegenüber Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg

Scherkräfte - Fmax: 185 N

Scherkräfte - Fquer: 176 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,72

Horiz. Steifigkeit 2,67 N/mm

Lieferumfang: 1. Vier Luftkissenelemente gemäß

o.g. Spezifikation

2. Nylon-Bezug

3. Luftpumpe

Wiederseinsatz: möglich nach Beachtung der Reini-

gungshinweise

Wartungen: keine

Besonderheiten: entfällt

Eintrag am: 15.07.2008

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Bemerkung

SEITE 114 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Hico-Decubimat 369, Art.-Nr. 310009

HIRTZ

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Matratzenauflagesys-tem, welches im Wirkprinzip der Wechseldrucklagerung arbei-tet. Das System besteht aus einem Steuergerät mit Membran-pumpe und einer Bettauflage mit wabenförmig angeordneten Luftzellen, die zusätzlich mit einem atmungsaktiven Schutz-bezug versehen sind. Am Steuergerät kann das

Gewicht des Patienten voreingestellt werden. Luftzellen sind zum Teil mikroperforiert und ermöglichen so einen Luftstrom.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe dient das System bei Dekubitus ge-fährdeten

Patienten als Hilfe zur Druckgeschwürprophylaxe im Fersen-, Rücken- und Schulterbereich.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:

Keine

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Keine weiteren Vorgaben.

Artikelnummer: 310009

Größe Auflage (HxBxT): ca. 200 cm x 90 cm x 7 cm

Gewicht der Auflage: 2 kg

Größe des Steuergerätes: ca. 16 cm x 30 cm x 12 cm

Gewicht Steuergerät: ca. 2,5 kg

Einstellmöglichkeiten: für Patientengewicht

Optischer Alarm: für Störungen im Druckaufbau

Akustischer Alarm: keine

Sonstige Ausstattung: keine

Anzahl der Luftzellen: je 2 Wabenkammern mit 16 Waben-

reihen im Wechsel (= 31 Wabenrei-

hen)

Anzahl statischer Kopfzellen: keine

Anzahl Lufststromzellen: keine Angabe

Größe der Luftzellen: keine Angaben

Zykluszeit: ca. 6 Minuten

Material Auflage: PVC

Bezeichnung des Bezuges: Koppermann TB 21

Material des Bezuges: Baumwolle

Min. Patientengewicht: 40 kg

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: aktiv (Lufststromzellen)

Mikroklima Temperatur: 29,3 °C

Mikroklima Feuchte: 89,5 % rF

Mikroklima Klasse: K

Relative Druckentlastung: keine Angabe, da keine Statikfunk-

tion

Druckentlastung Klasse: keine Angabe, da keine Statikfunk-

tion

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:

- Maximaldruck 97,12 mmHg

- Minimaldruck 9,94 mmHg

- Mittlerer Druck 50,87 mmHg

Bei Belastung mit 120 kg:

- Maximaldruck 113,15 mmHg

- Minimaldruck 28,21 mmHg

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Bemerkung

- Mittlerer Druck 57,19 mmHg

Scherkräfte - Fmax: statischer Betrieb: keine Angabe,

da keine Statikfunktion

197 N (dynamischer Betrieb)

Scherkräfte - Fquer: statischer Betrieb: keine Angabe,

da keine Statikfunktion

179 N (dynamischer Betrieb)

Gleitreibungskoeffizient: statischer Betrieb: keine Angabe,

da keine Statikfunktion

0,73 (dynamischer Betrieb)

Horiz. Steifigkeit: statischer Betrieb: keine Angabe,

da keine Statikfunktion

6,0 N/mm (dynamischer Betrieb)

Betriebslautstärke: 28,0 dB(A)

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-

schlusskabel und Schlauchsystem

2. Wechseldruckauflagensystem

3. Komplettbezug aus Baumwolle

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nur einge-

schränkt möglich. Es wird ein

"Ein-Patienten-"Einsatz empfohlen.

Wartungen: regelmäßige Wartung (halbhährig)

wird empfohlen

Eintrag am: 15.07.2008

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000, Art.-Nr. 21300

AKS

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert

(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen

Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt

über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze auf-gelegt.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich

Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in

Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:

Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen

Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit

Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass

Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.

Schmerzpatienten sollten nicht auf dem System gelagert werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung

(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.

Artikelnummer: 21300

Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm

Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg

Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm

Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg

Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht

Optischer Alarm: für Druckabfall

Akustischer Alarm: -

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,

CPR-Funktion

Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-

system

Anzahl statischer Kopfzellen: 3

Anzahl Lufststromzellen: 8

Zykluszeit: ca. 12 Minuten

Material Auflage: Polyurethan

Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug

Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU

Min. Patientengewicht: 40 kg

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-

len)

Mikroklima Temperatur: 27,1 °C

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Bemerkung

Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF

Mikroklima Klasse: K

Relative Druckentlastung: nicht anwendbar, da Produkt nicht

über eine Statikfunktion verfügt

Druckentlastung Klasse: nicht anwendbar, da Produkt nicht

über eine Statikfunktion verfügt

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:

- Maximaldruck 31,7 mmHg

- Minimaldruck 11 mmHg

- Mittlerer Druck 20,7 mmHg

Bei Belastung mit 120 kg:

- Maximaldruck 56,4 mmHg

- Minimaldruck 9,3 mmHg

- Mittlerer Druck 27,1 mmHg

Scherkräfte - Fmax: 212 N

Scherkräfte - Fquer: 204 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,84

Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm

Betriebslautstärke: 19 dB(A)

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-

schlusskabel und Schlauchlei-

tung

2. Wechseldruckauflagensystem

3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.

Spezifikation

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-

arbeitung möglich

Wartungen: jährlich durch Fachhändler

Eingetragen am: 15.07.2008

SEITE 118 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000, Art.-Nr. 21300

AKS

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert

(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen

Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt

über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze auf-gelegt.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich

Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in

Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:

Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen

Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit

Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass

Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.

Schmerzpatienten sollten nicht auf dem System gelagert werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung

(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.

Artikelnummer: 21300

Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm

Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg

Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm

Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg

Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht

Optischer Alarm: für Druckabfall

Akustischer Alarm: -

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,

CPR-Funktion

Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-

system

Anzahl statischer Kopfzellen: 3

Anzahl Lufststromzellen: 8

Zykluszeit: ca. 12 Minuten

Material Auflage: Polyurethan

Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug

Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU

Min. Patientengewicht: 40 kg

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-

len)

Mikroklima Temperatur: 27,1 °C

SEITE 119 VON 396

Bemerkung

Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF

Mikroklima Klasse: K

Relative Druckentlastung: nicht anwendbar, da Produkt nicht

über eine Statikfunktion verfügt

Druckentlastung Klasse: nicht anwendbar, da Produkt nicht

über eine Statikfunktion verfügt

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:

- Maximaldruck 31,7 mmHg

- Minimaldruck 11 mmHg

- Mittlerer Druck 20,7 mmHg

Bei Belastung mit 120 kg:

- Maximaldruck 56,4 mmHg

- Minimaldruck 9,3 mmHg

- Mittlerer Druck 27,1 mmHg

Scherkräfte - Fmax: 212 N

Scherkräfte - Fquer: 204 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,84

Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm

Betriebslautstärke: 19 dB(A)

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-

schlusskabel und Schlauchlei-

tung

2. Wechseldruckauflagensystem

3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.

Spezifikation

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-

arbeitung möglich

Wartungen: jährlich durch Fachhändler Eintrag am:

15.07.2008

SEITE 120 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000 S mit intelli-static, Art.-Nr. 21310

AKS

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert

(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen

Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt

über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze aufgelegt. Eine Statikfunktion ist optional zuschaltbar.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich

Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in

Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden. Im Betriebsmodus Static ist eine

Lagerung von Schmerzpatienten möglich.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:

Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen

Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit

Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass

Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.

Schmerzpatienten dürfen während des Wechseldruckmodus nicht gelagert werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung

(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.

Artikelnummer: 21310

Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm

Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg

Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm

Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg

Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht und Statikfunk-

tion

Optischer Alarm: für Druckabfall

Akustischer Alarm: -

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,

CPR-Funktion

Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-

system

Anzahl statischer Kopfzellen: 3

Anzahl Lufststromzellen: 8

Zykluszeit: ca. 12 Minuten

Material Auflage: Polyurethan

Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug

Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU

Min. Patientengewicht: 40 kg

SEITE 121 VON 396

Bemerkung

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-

len)

Mikroklima Temperatur: 27,1 °C

Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF

Mikroklima Klasse: K

Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg: 20 %

bei Belastung mit 120 kg: 15 %

Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg: H

bei Belastung mit 120 kg: D

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:

- Maximaldruck 31,7 mmHg

- Minimaldruck 11 mmHg

- Mittlerer Druck 20,7 mmHg

Bei Belastung mit 120 kg:

- Maximaldruck 56,4 mmHg

- Minimaldruck 9,3 mmHg

- Mittlerer Druck 27,1 mmHg

Scherkräfte - Fmax: 212 N (dynamischer Betrieb)

182 N (statischer Betrieb)

Scherkräfte - Fquer: 204 N (dynamischer Betrieb)

177 N (statischer Betrieb)

Gleitreibungskoeffizient: 0,84 (dynamischer Betrieb)

0,72 (statischer Betrieb)

Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm (dynamischer Betrieb)

6,12 N/mm (statischer Betrieb)

Betriebslautstärke: 19 dB(A)

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-

schlusskabel und Schlauchlei-

tung

2. Wechseldruckauflagensystem

3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.

Spezifikation

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-

arbeitung möglich

Wartungen: jährlich durch Fachhändler

Eingetragen am: 15.07.2008

SEITE 122 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000 S mit intelli-static, Art.-Nr. 21310

AKS

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert

(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen

Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt

über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze aufgelegt. Eine Statikfunktion ist optional zuschaltbar.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich

Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in

Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden. Im Betriebsmodus Static ist eine

Lagerung von Schmerzpatienten möglich.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:

Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen

Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit

Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass

Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.

Schmerzpatienten dürfen während des Wechseldruckmodus nicht gelagert werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung

(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.

Artikelnummer: 21310

Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm

Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg

Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm

Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg

Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht und Statikfunk-

tion

Optischer Alarm: für Druckabfall

Akustischer Alarm: -

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,

CPR-Funktion

Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-

system

Anzahl statischer Kopfzellen: 3

Anzahl Lufststromzellen: 8

Zykluszeit: ca. 12 Minuten

Material Auflage: Polyurethan

Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug

Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU

Min. Patientengewicht: 40 kg

SEITE 123 VON 396

Bemerkung

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-

len)

Mikroklima Temperatur: 27,1 °C

Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF

Mikroklima Klasse: K

Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg: 20 %

bei Belastung mit 120 kg: 15 %

Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg: H

bei Belastung mit 120 kg: D

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:

- Maximaldruck 31,7 mmHg

- Minimaldruck 11 mmHg

- Mittlerer Druck 20,7 mmHg

Bei Belastung mit 120 kg:

- Maximaldruck 56,4 mmHg

- Minimaldruck 9,3 mmHg

- Mittlerer Druck 27,1 mmHg

Scherkräfte - Fmax: 212 N (dynamischer Betrieb)

182 N (statischer Betrieb)

Scherkräfte - Fquer: 204 N (dynamischer Betrieb)

177 N (statischer Betrieb)

Gleitreibungskoeffizient: 0,84 (dynamischer Betrieb)

0,72 (statischer Betrieb)

Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm (dynamischer Betrieb)

6,12 N/mm (statischer Betrieb)

Betriebslautstärke: 19 dB(A)

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-

schlusskabel und Schlauchlei-

tung

2. Wechseldruckauflagensystem

3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.

Spezifikation

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-

arbeitung möglich

Wartungen: jährlich durch Fachhändler Eintrag am:

15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 11.29.04.1009

SEITE 124 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thermo Lastic Anti-Dekubitus-Matratze, Art.-Nr. A801

WULFF MED TEC

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoff-schichten die durch einen ineinandergreifenden Wellenschnitt mit zusätzlichen Luftkanälen zusammengefügt sind. Die obere

Weichlagerungsschicht besteht aus einem 7 cm dicken visko-elastischem

Polyurethanschaum. Die untere Stützschicht ist 5 cm hoch und besteht aus Polyäther-Kaltschaum. Das komplet-te System wird geschützt durch einen wasserdichten, wasser-dampfdurchlässigen Schutzbezug.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körper-gewicht von

120 kg

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren -

Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.

Art.-Nrn.: A801

Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm

Matratzengewicht: 11 kg

Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethan-

schaum (Liegfläche) und Polyäther-

kaltschaum (Stützschicht)

Bezeichnung Bezug: Sympalastic

Material Bezug: Perlastic (Polyurtehan)

Minim. Patientengewicht: 30 kg

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 28,3°C

Mikroklimafeuchte: 79 % RF

Mikroklimaklasse: G relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 29 %

gegenüber Referenz

bei Belastung mit 120 kg = 13 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg

D bei Belastung mit 110 kg

Scherkräfte Fmax: 251,8 N

Scherkräfte Fquer: 242,1 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,82 horiz. Steifigkeit: 5,7 N/mm

Raumgewichte: Liegefläche 50 kg/m³

Stützschicht 40 kg/m³

Stauchhärten: Liegefläche 1,6 kPa

Unterschicht 4,5 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß

o.g. Spezifikation

2. Bezug gem. o.g. Spezifikation

Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion

sind zu beachten

SEITE 125 VON 396

Bemerkung

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 126 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-theraplot mit aks inko-air Spannbezug

AKS

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzen-ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in

Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden

Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine

Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Matratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung and eine

Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einem speziellen Inkontinenzbezug ausgestattet.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie bis zu einem Dekubitusgrad III nach EPUAP. Gemäß Herstelelrangabe ist das

Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen

Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.

Artikelnummer: 04700, 04701

Größe Matratze (H x B x T): 17 cm x 90 cm x 200 cm

17 cm x 100 cm x 200 cm

Gewicht Matratze: 9 kg bzw. 10,4

Material Matratze: Polyurethanschaum

Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Spannbezug

Material Bezug: 45 % Polyester, 55 %Polyurethan

Min. Patientengewicht: 35 kg

Max. Patientengewicht: 130 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklima Temperatur: 29,3 °C

Mikroklima Feuchte: 68,8 % rF

Mikroklima Klasse: D

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 22 %

gegenüber Referenz

Bei Belastung mit 130 kg = 20 %

gegenüber Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg

H bei Belastung mit 130 kg

Scherkräfte - Fmax: 178 N

Scherkräfte - Fquer: 171 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,7

Horiz. Steifigkeit: 8,78 N/mm

SEITE 127 VON 396

Bemerkung

Raumgewicht: Liegefläche 24 kg/m³

Mittlere Schicht 28 kg/m³

Randzone / Basis 32 kg/m³

Stauchhärte: Liegefläche 1,6 kPa

Mittlere Schicht 3,05 kPa

Randzone / Basis 4,07 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem

2. Spannbezug inko-air

Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer

Aufarbeitung

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 128 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-theraplot mit aks inko air Matratzenhülle

AKS

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzen-ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in

Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden

Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine

Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Matratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung and eine

Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einer speziellen Inkontinenzhülle umgeben,

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie bis zu einem Dekubitusgrad III nach EPUAP. Gemäß Herstelelrangabe ist das

Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen

Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.

Artikelnummer: 04710, 04711

Größe Matratze (H x B x T): 17 cm x 90 cm x 200 cm

17 cm x 100 cm x 200 cm

Gewicht Matratze: 9 kg bzw. 10,4

Material Matratze: Polyurethanschaum

Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Spannbezug

Material Bezug: 45 % Polyester, 55 % Polyurethan

Min. Patientengewicht: 35 kg

Max. Patientengewicht: 130 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklima Temperatur: 29,3 °C

Mikroklima Feuchte: 68,8 % rF

Mikroklima Klasse: D

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 22 %

gegenüber Referenz

Bei Belastung mit 130 kg = 20 %

gegenüber Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg

H bei Belastung mit 130 kg

Scherkräfte - Fmax: 178 N

Scherkräfte - Fquer: 171 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,7

Horiz. Steifigkeit: 8,78 N/mm

Raumgewicht: Liegefläche 24 kg/m³

Mittlere Schicht 28 kg/m³

SEITE 129 VON 396

Bemerkung

Randzone / Basis 32 kg/m³

Stauchhärte: Liegefläche 1,6 kPa

Mittlere Schicht 3,05 kPa

Randzone / Basis 4,07 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem

2. Matratzenhülle inko-air

Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer

Aufarbeitung

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Systam P161M

SYST`AM

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Matratzenersatzsystem bestehend aus zwei Schaumstoffschich-ten, einer

6 cm hohen - im Skralbereich 8 cm hohen - visko-elastischen hochdichten oberen Schicht und einer 8 cm ho-hen, ebenfalls hochdichten Polyurtehanunterschicht. Die Liegefläche ist quadratsich eingeschnitten. Beide Schichten sind fest miteinander verbunden und werden von einem atmungsaktiven, aber wasserundurchlässigen Bezug umgeben.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Einsatz zur Prophylaxe bei Patienten mit einem erhöhten

Dekubitusrisiko oder zur Therapie bei Dekubitus bis Grad II nach EPUAP genutzt werden.Bei zusätlicher Verwendung von positionierungshilfen ist eine Anwendung bis Grad IV nach EPUAP vorgesehen..

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Keine weiteren Randbedinungen, kann in Betten mit

Liegeflächenverstellung genutzt werden.

Art.-Nrn.: P161M

Größe der Matratze: 90 x 200 x 14 cm

90 x 220 x 14 cm

100 x 200 x 16 cm

Matratzengewicht: ca. 17 kg

Material Matratze: Polyurtehan

Bezeichnung Bezug: Integralbezug

Material Bezug: Polyurtehanbeschichtetes Jersey

Minim. Patientengewicht: 35 kg

Max. Patientengewicht: 110 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 29,5°C

Mikroklimafeuchte: 87,8 % RF

Mikroklimaklasse: K relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 42 %

gegenüber Referenz

bei Belastung mit 110 kg = 27 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg

H bei Belastung mit 115 kg

Scherkräfte Fmax: 186 N

Scherkräfte Fquer: 182 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,74 horiz. Steifigkeit: 8,57 N/mm

Raumgewicht: Liegefläche: 80 kg/m³

Stützschicht: 42 kg/m³

Stauchhärte: 4,5 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß

o.g. Spezifikation

2. Bezug gem. og. Spezifiaktion

Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung gemäß

RKI-Vorgaben

Wartungen: keine

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Bemerkung

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 132 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aks-micorplot mit aks-proderm Spannbezug, Art.-Nrn. 04402, 04404

AKS

Beschreibung/Aufbau Wirkprinzip:

Bei der aks-microplot-Matratze handelt es sich um eine zwei-lagige

Schaumstoffmatratze. Die Liegefläche besteht aus

Schaumstoffwürfeln die in eine Schaumstoffwanne eingebttet sind. Die

Schaumstoffwanne dient als Basis für die heraus-nehmbaren

Schaumstoffwürfel der Liegefläche und verfügt über einen ca. 10 cm breiten rundumlaufenden Randbereich zur Unterstützung bei der Mobilisation von Patienten. Die Schaumstoffwürfel (216 bzw.

240 Stück, je nach Matratzen-größe) werden über eine spezielles

Stecksystem auf der Ba-sis reversibel befestigt. Jeder Würfel ist 12 cm hoch und besitzt eine Auflagefläche von ca. 6 cm x 6 cm. Die Matratzenbasis besteht aus Polyurtehanschaum mit einem Raumge-wicht von 32 kg/m³ und einer Stauchhärte von 4,07 kPa. Die Würfellage wird aus

Polyurethanschaumstoffwürfeln mit einem Raumgewicht von 24 kg/m³ und einer Stauchhärte von 2,68 kPa gebildet. Die Würfelelemente werden in der Reihe nebeneinan-der und auch hintereinander platziert und bilden so eine strukturierte Liegefläche. Zur individuellen Freilagerung besonders betroffener Körperstellen sind einzelne Elemente herausnehmbar. Durch die spezielle Würfelform ensteht zwi-schen den einzelnen Elementen ein Freiraum welcher zur Verbesserung des

Mikroklimas führt und Scherkräfte senkt. Die Matratze wird anstelle der herkömmlichen Matratze ver-wendet und ist von einem wasserundurchlässigen aber atmungs-aktiven Bezug umgeben.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch Dekubitustherapie bis Grad 2 nach

EPUAP eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei

Personen mit geringem bis mittlerem Dekubitusrisiko freigegeben. Auch ist der Einsatz möglich zur gezielten Hohllagerung und Entlastung besonders stark gefährdeter oder geschädigter Körperstellen.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen

Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.

Art.-Nrn.: 04402, 04404

Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm

200 x 100 x 16 cm

Matratzengewicht: 8 kg bzw. 10 kg

Material Matratze: Polyurethan-Schaumstoff

Bezeichnung Bezug: aks-proderm

Material Bezug: PVC

Minim. Patientengewicht: 40 kg

Max. Patientengewicht: 120 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 31,6°C

Mikroklimafeuchte: 87,1 % RF

Mikroklimaklasse: K

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Bemerkung relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg ist = 22 %

gegenüber Referenz

bei Belastung mit 120 kg ist = 10 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg

D bei Belastung mit 120 kg

Scherkräfte Fmax: 176 N

Scherkräfte Fquer: 164 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,67 horiz. Steifigkeit: 9,7 N/mm

Raumgewichte: Liegefläche 24 kg/m³

Basis 32 kg/m³

Stauchhärten: Liegefläche 2,68 kPa

Bsis 4,07 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem

2. Schutzbezug,

Wiedereinsatz: möglich nach hygienischer

Aufarbeitung

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 134 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SLK IV Art.-Nr. 1609

SLK

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Gemäß Herstellerangabe handelt es sich um ein Matratzenersatzsystem mit 20 Luftzellen aus Polyurethan und drei statischen Zellen im

Kopfbereich. Neun der 20 modular aufgebauten Luftzellen sind laserperforiert und bieten die Möglichkeit der Luftstromtherapie.

Gemäß Herstellerangabe handelt es sich um ein Pulsationssystem, welches - so der Hersteller - nach dem Wirkprinzip des Wechseldruckes arbei-tet. Das Gerät verfügt über eine statische Hartlagerung zur

Erleichterung der Grundpflege und der Mobilisation sowie über eine zuschaltbare, integrierte Statikfunktion zur regelbaren Weichlagerung.

Die Matratze ist von einem beid-seitig zu öffnenden umlaufenden Bezug umgeben.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Das System dient der Dekubitusprophylaxe und zur Dekubi-tustherapie der Stadien 1 bis 4 nach EPUAP.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:

Nicht anzuwenden ist das Produkt bei Patienten mit neuro-logischen

Erkrankungen, instabilen Brüchen und bei einem Patientengewicht von

über 250 kg bzw. unter 40 kg.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Keine weiteren Vorgaben

Artikelnummer: 1609

Größe Matratze (HxBxT): 200 cm x 90 cm x 26 cm

Gewicht Matratze: ca. 14,5 kg

Größe Steuergerät (HxBxT): 25 cm x 30 cm x 13 cm

Gewicht Steuergerät: ca. 3,5 kg

Einstellmöglichkeiten für: Fülldruck, Pulsations- oder

Statikbetrieb optische Alarme für: Störungen im Druckaufbau,

Stromausfall aktustische Alarme für: Stromausfall

Sonstige Ausstattung: CPR-Notfallventil

Anzahl der Luftzellen: 20

Anzahl statischer Kopfzellen: 3

Anzahl Luftstromzellen: 9

Größe Luftzellen (HxBxT): ca. 25 cm x 10 cm x 88 cm

Zykluszeit: kein Angabe

Material Matratze: Polyurethan

Bezeichnung Bezug: Soft Care Tex

Material Bezug: Nylongewebe mit Polyurethan-

beschichtung

Min. Patientengewicht: 40 kg

Max. Patientengewicht: 250 kg

Mikroklimaregulierung: aktiv (Luftstromzellen)

Mikroklimatemperatur: 29°C

Mikroklimafeuchte: 75,5 %

Mikroklimaklasse: G

Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 25 %

bei Belastung mit 250 kg = - 73 %

Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg = H

bei Belastung mit 250 kg = K

Kennwerte Druck: bei Belastung mit 80 kg:

SEITE 135 VON 396

Bemerkung

Maximaldruck = 36,2 mmHg

Minimaldruck = 20,8 mmHg

Mittlerer Druck = 27,6 mmHg

bei Belastung mit 250 kg:

Maximaldruck = 100 mmHg

Minimaldruck = 75,7 mmHg

Mittlerer Druck = 85,5 mmHg

Scherkräfte im statischen

Betrieb Fmax: 203 N

Scherkräfte Fquer: 194 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,79

Horizontale Steiffigkeit: 3,07 N/mm

Scherkräfte im dynamischen

Betrieb Fmax: 212 N

Scherkräfte Fquer: 207 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,85

Horizontale Steiffigkeit: 2,14 N/mm

Betriebslautstärke: 19,0 dB(A)

Lieferumfang: 1. Steuergerät inkl. Netzan-

schlusskabel und Schlauch-

system

2. Matratzenersatzsystem

bestehend aus 20 Luftzellen

3. Bezug Soft Care Tex

Wiedereinsatz: Gemäß Hersteller möglich nach

Reinigung gemäß Bedienungsanlei-

tung

Wartungen: Sicherheitstechnische Kontrolle

(STK) durch den Herstelller

spätestens nach zwei Jahren

erforderlich

Eintrag am: 15.08.2008

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thevo-Activ Plus 50 mit Inkontinenzbezug

THOMASHILFEN

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das

Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.

Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur

Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weitere pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der

Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen

Inkontinenzbezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.

Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die

äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible

Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandung in

Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den

Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)

Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die

Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen

Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.

Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen

Bettrahmen gelegt.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die

Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die

Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der

Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und

Bewegungsförderung geeignet sei.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach

Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im

Rückenbereich.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.

Art.-Nrn.: 9800651410003

9800651420003

9800651430003

9800651440003

9800651450003

SEITE 137 VON 396

Bemerkung

9800651460003

Größe des Komplettsystems (Unterfederung

+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm

90 x 200 x 19,2 cm

100 x 190 x 19,2 cm

90 x 190 x 19,2 cm

100 x 220 x 19,2 cm

90 x 220 x 19,2 cm

Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 21,8 - 23,6 kg

Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm

Gewicht Stuergerät: 3,2 kg

Energieversorgung: 230 V / 50 Hz

Leistungsaufnahme: 50 W

Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K

Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug rot

Material Bezug: Oberseite: 47 % Polyamid, 53 % Poly-

urethan

Unterseite (atmungsaktiv) und Fixie-

rungslaschen: 100 % Polyester

Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze

Max. Patientengewicht: 50 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 29,8°C

Mikroklimafeuchte: 74,9 % RF

Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 50 kg = 28 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 50 kg

Scherkräfte Fmax: 176 N

Scherkräfte Fquer: 170 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,70 horiz. Steifigkeit: 2,99 N/mm

Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³

Stauchhärten: 3,1 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.

Unterfederung

2. Inkontinenzbezug rot

3. Bedienerhandbuch

Wiedereinsatz: möglich

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 138 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thevo- Activ Plus 100 mit Inkontinenzbezug

THOMASHILFEN

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das

Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.

Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur

Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der

Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen

Inkontinenzbezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.

Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die

äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible

Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in

Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den

Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)

Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuer-einheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die

Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen

Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.

Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen

Bettrahmen gelegt.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die

Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die

Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der

Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und

Bewegungsförderung geeignet sei.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach

Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Ver-brenunngen (Grad III) im Rückenbereich.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.

Art.-Nrn.: 9800651310003

9800651320003

9800651340003

9800651350003

9800651360003

SEITE 139 VON 396

Bemerkung

9800651860003

Größe des Komplettsystems (Unterfederung

+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm

90 x 200 x 19,2 cm

90 x 190 x 19,2 cm

100 x 200 x 19,2 cm

100 x 220 x 19,2 cm

120 x 200 x 19,2 cm

Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 22,8 kg - 24,7 kg

Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm

Gewicht Stuergerät: 3,2 kg

Energieversorgung: 230 V / 50 Hz

Leistungsaufnahme: 50 W

Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K

Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug rot

Material Bezug: Oberseite: 47 % Polyamid, 53% Poly-

urethan

Unterseite (atmungsaktiv) und Fixie-

rungslaschen: 100 % Polyester

Minim. Patientengewicht: 50 kg

Max. Patientengewicht: 100 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 31°C

Mikroklimafeuchte: 76,4 % RF

Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 23 %

gegenüber der Referenz

bei Belastung mit 100 kg = 25 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 100 kg

Scherkräfte Fmax: 174 N

Scherkräfte Fquer: 168 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,68 horiz. Steifigkeit: 4,21 N/mm

Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³

Stauchhärten: 3,1 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.

Unterfederung

2. Inkontinenzbezug rot

3. Bedienerhandbuch

Wiedereinsatz: möglich

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 140 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thevo- Activ Plus 135 mit Inkontinenzbezug

THOMASHILFEN

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das

Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.

Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur

Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der

Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen

Inkontinenzbezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.

Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die

äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible

Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in

Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den

Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)

Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die

Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen

Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.

Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen

Bettrahmen gelegt.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die

Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die

Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der

Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und

Bewegungsförderung geeignet sei.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach

Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im

Rückenbereich.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.

Art.-Nrn.: 9800651520003

9800651530003

9800651540003

9800651550003

9800651560003

SEITE 141 VON 396

Bemerkung

Größe des Komplettsystems (Unterfederung

+ Matratze): 90 x 200 x 19,2 cm

100 x 190 x 19,2 cm

90 x 190 x 19,2 cm

100 x 220 x 19,2 cm

90 x 220 x 19,2 cm

Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 24,6 kg - 26,7 kg

Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm

Gewicht Stuergerät: 3,2 kg

Energieversorgung: 230 V / 50 Hz

Leistungsaufnahme: 50 W

Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K

Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug rot

Material Bezug: Oberseite: 47 % Polyamid, 53% Poly-

urethan

Unterseite (atmungsaktiv) und Fixie-

rungslaschen: 100 % Polyester

Minim. Patientengewicht: 100 kg

Max. Patientengewicht: 135 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 31°C

Mikroklimafeuchte: 76,4 % RF

Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 27 %

gegenüber der Referenz

bei Belastung mit 135 kg = 26 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 135 kg

Scherkräfte Fmax: 181 N

Scherkräfte Fquer: 172 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,70 horiz. Steifigkeit: 2,69 N/mm

Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³

Stauchhärten: 3,1 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.

Unterfederung

2. Inkontinenzbezug rot

3. Bedienerhandbuch

Wiedereinsatz: möglich

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 142 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thevo- Activ Plus 50 mit Jerseybezug

THOMASHILFEN

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das

Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.

Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur

Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der

Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen

Bezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.

Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die

äußere Umrandungen des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible

Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandung in

Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den

Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)

Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die

Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen

Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.

Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen

Bettrahmen gelegt.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die

Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die

Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der

Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und

Bewegungsförderung geeignet sei.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach

Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im

Rückenbereich.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.

Art.-Nrn.: 9800651010003

9800651020003

9800651030003

9800651040003

9800651050003

SEITE 143 VON 396

Bemerkung

9800651060003

Größe des Komplettsystems (Unterfederung

+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm

90 x 200 x 19,2 cm

100 x 190 x 19,2 cm

90 x 190 x 19,2 cm

100 x 220 x 19,2 cm

90 x 220 x 19,2 cm

Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 22,4 - 24,2 kg

Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm

Gewicht Stuergerät: 3,2 kg

Energieversorgung: 230 V / 50 Hz

Leistungsaufnahme: 50 W

Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K

Bezeichnung Bezug: Jerseybezug rot

Material Bezug: Jersey: 45 % Modacryl, 25 %

Polyester, 30 % Polyamid

Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze

Max. Patientengewicht: 50 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 29,8°C

Mikroklimafeuchte: 74,9 % RF

Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 50 kg = 28 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 50 kg

Scherkräfte Fmax: 179 N

Scherkräfte Fquer: 175 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,72 horiz. Steifigkeit: 2,99 N/mm

Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³

Stauchhärten: 3,43 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.

Unterfederung

2. Inkontinenzbezug rot

3. Bedienerhandbuch

Wiedereinsatz: möglich

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 144 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thevo- Activ Plus 100 mit Jerseybezug

THOMASHILFEN

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das

Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.

Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur

Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der

Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen

Bezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.

Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die

äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible

Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in

Querrichtungund ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den

Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)

Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die

Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen

Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.

Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen

Bettrahmen gelegt.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die

Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die

Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der

Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und

Bewegungsförderung geeignet sei.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach

Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im

Rückenbereich.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.

Art.-Nrn.: 9800651210003

9800651220003

9800651230003

9800651240003

9800651250003

SEITE 145 VON 396

Bemerkung

9800651260003

9800651860003

Größe des Komplettsystems (Unterfederung

+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm

90 x 200 x 19,2 cm

100 x 90 x 19,2 cm

90 x 190 x 19,2 cm

100 x 220 x 19,2 cm

90 x 220 x 19,2 cm

120 x 200 x 19,2 cm

Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 23,4 kg - 25,3 kg

Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm

Gewicht Stuergerät: 3,2 kg

Energieversorgung: 230 V / 50 Hz

Leistungsaufnahme: 50 W

Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K ezeichnung Bezug: Jerseybezug rot

Material Bezug: Jersey: 45% Modacryl, 25 %

Polyester, 30 % Polyamid

Minim. Patientengewicht: 50 kg

Max. Patientengewicht: 100 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 30,1°C

Mikroklimafeuchte: 53,2 % RF

Mikroklimaklasse: H relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 23 %

gegenüber der Referenz

bei Belastung mit 100 kg = 25 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 100 kg

Scherkräfte Fmax: 182 N

Scherkräfte Fquer: 175 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,72 horiz. Steifigkeit: 3,91 N/mm

Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³

Stauchhärten: 3,1 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.

Unterfederung

2. Inkontinenzbezug rot

3. Bedienerhandbuch

Wiedereinsatz: möglich

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 146 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Thevo- Activ Plus 135 mit Jerseybezug

THOMASHILFEN

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:

Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das

Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.

Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur

Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der

Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen

Bezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.

Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die

äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible

Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in

Querrichtungund ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den

Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)

Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die

Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen

Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.

Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen

Bettrahmen gelegt.

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:

Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die

Dekubitusprophylaxe auch bei hohem Risiko als auch für die

Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der

Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und

Bewegungsförderung geeignet.

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:

Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach

Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im

Rückenbereich.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.

Art.-Nrn.: 9800651410003

9800651420003

9800651430003

9800651440003

9800651450003

SEITE 147 VON 396

Bemerkung

9800651460003

Größe des Komplettsystems (Unterfederung

+ Matratze): 90 x 200 x 19,2 cm

100 x 200 x 19,2 cm

100 x 190 x 19,2 cm

90 x 190 x 19,2 cm

100 x 220 x 19,2 cm

90 x 220 x 19,2 cm

Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 25,2 kg - 27,3 kg

Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm

Gewicht Stuergerät: 3,2 kg

Energieversorgung: 230 V / 50 Hz

Leistungsaufnahme: 50 W

Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K

Bezeichnung Bezug: Jerseybezug rot

Material Bezug: Jersey: 45% Modacryl, 25 %

Polyester, 30 % Polyamid

Minim. Patientengewicht: 100 kg

Max. Patientengewicht: 135 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklimatemperatur: 31°C

Mikroklimafeuchte: 76,4 % RF

Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 27 %

gegenüber der Referenz

bei Belastung mit 135 kg = 26 %

gegenüber der Referenz

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 135 kg

Scherkräfte Fmax: 166 N

Scherkräfte Fquer: 163 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,66 horiz. Steifigkeit: 3,53 N/mm

Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³

Stauchhärten: 3,1 kPa

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.

Unterfederung

2. Inkontinenzbezug rot

3. Bedienerhandbuch

Wiedereinsatz: möglich

Wartungen: keine

Eintrag am: 15.08.2008

SEITE 148 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

MouleTec mit Dartexbezug

SEATING

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip

Das anatomisch geformte Rollstuhlkissen besteht aus einem Polyurethan-

Kunststoffschaum und verfügt über eine glatte, anatomisch ausgeformte Sitzfläche. Das gesamte Kissen wird von einem atmungsaktiven Dartexbezug umgeben.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Das Sitzkissensystem kann gemäß Herstellerangabe bei Perso-nen mit allgemeinem bis mittlerem Dekubitusrisiko nach Bra-den zur Anwendung kommen, wenn diese aufgrund ihrer körper-lichen Einschränkungen und/oder Behinderung dauerhaft sit-zen. Auch bei Personen mit bereits bestehendem Dekubitus (Stadium 1 nach EPUAP) sei eine Anwendung möglich.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:

Das Kissen darf nicht bei einer bestehenden Schaumstoff-allergie verwendet werden.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Die zulässigen Patientengewichte müssen eingehalten werden.

Artikelnummer: keine Angaben

Größe Kissen (H x B x T): 43,2 cm x 43,2 cm x 8,5 cm

Gewicht des Kissens: 1,25 kg

Material Kissen: offenzelliger Polyurethanschaum-

stoff in zwei unterschiedlichen

Härtegraden

Bezeichnung Bezug: nicht rutschender Bezug

Material Bezug: Dartex

Min. Patientengewicht: ca. 55 kg

Max. Patientengewicht: ca. 125 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklima Temperatur: 31,6 °C

Mikroklima Feuchte: 86,5 % rF

Mikroklima Klasse: K

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 4 %

gegenüber Referenz

Druckentlastung Klasse: G bei Belastung mit 80 kg

Scherkräfte - Fmax: 210 N

Scherkräfte - Fquer: 180 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,52

Horiz. Steifigkeit 6,2 N/mm

Raumgewicht: keine Angabe

Stauchhärte: keine Angabe

Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g. Spezifi-

kation

2. Dartex-Bezug

Wiederseinsatz: nicht möglich

Wartungen: keine

Besonderheiten: entfällt

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 149 VON 396

SEITE 150 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Evolight Schaumsitzkissen, Art.-Nr. 476C00-SK350

BOCK

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip

Sitzkissen aus Polyurethan-Schaumstoff. Das Kissen ist an der

Oberseite würfelförmig eingeschnitten und mit sog. horizontal angebrachten Lüftungskanälen versehen. Oberhalb des Schaumstoffes befinden sich zwei Lagen Abstandsgewirk in einem Kissen und eine zweite im Bezug eingenäht.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Das Rollstuhl-Sitzkissen dient gemäß Herstellerangabe zur

Dekubitusprophylaxe und -therapie bei Patienten mit Querschnittlähmung, Halbseitenlähmung, in der Geriatrie sowie bei neurologischen Defiziten und bei rheumatischen sowie Nerven- und

Muskelerkrankungen.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:

Es werden keine Ausschlusskriterien und Kontraindikationen durch den

Hersteller angegeben.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Das Sitzkissen ist ausschließlich im Rollstuhl zu verwenden.

Artikelnummer: 476C00-SK350

Größe Kissen: Sitztiefe: 28 bis 58 cm in 2 cm

Abstufungen

Sitzbreite: 26 bis 62 cm in 2 cm

Abstufungen

Höhe: einheitlich 6 cm

Gewicht Kissen: ca. 910 g (Referenzgröße 40 x 40

cm)

Material Kissen: Polyurethan-Schaumstoff mit aufge-

legtem Abstandsgewirk aus 100 %

PEF

Bezeichnung Bezug: Abstandsgewirk-Bezug

Material Bezug: Mischgewebe aus Baumwolle/Trevira

mit Abstandsgewirke (100 % PEF)

Min. Patientengewicht: keine Untergrenze

Max. Patientengewicht: 125 kg (180 kg nach Rücksprache

mit dem begleitenden Therapeuten

ggf. möglich)

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklima Temperatur: bis 32,8 °C

Mikroklima Feuchte: 39,8 % rF

Mikroklima Klasse: H

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = - 17 %

gegenüber Referenz

Druckentlastung Klasse: K bei Belastung mit 80 kg

Scherkräfte - Fmax: 225 N

Scherkräfte - Fquer: 217,6 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,88

Horiz. Steifigkeit 9,3 N/mm

Raumgewichte: 70 kg/m³

Stauchhärte: 7,5 kPa

Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g. Spezifi-

kation

2. Bezug aus Abstandsgewirk

Wiederseinsatz: nicht möglich

Wartungen: keine

SEITE 151 VON 396

Bemerkung

Besonderheiten: entfällt

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 152 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Mosaic, Art.-Nr. 34 MosaicxxC

ROHO

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:

Das Luftkissen dient als Sitzhilfe und wird auf die Sitz-fläche (z.B.

Rollstuhl) gelegt und erstetzt ein evtl. vor-handenes Kissen. Das

Luftkissen besteht aus einer Luftkammer mit einem Ventil zur Luftbefüllung. Die Luftkammer ist noch-mals in untereinander verbundene 25 quadratische Kammern unterteilt. Die

Luftkammern werden durch manuelles Betätigen der im Lieferumfang befindlichen Luftpumpe befüllt. Das gesamte

Luftkissen ist mit einem atmungsaktiven Stretchbezug umgeben, der mit einem Reißverschluss geöffnet und abgenom-men werden kann. Die Unterseite des Bezuges besitzt eine rutschfeste

Beschichtung. Das Kissen kann am Rollstuhl fixiert werden.

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:

Gemäß Herstellerangabe ist das Sitzkissen geeignet zur Dekubitusprohylaxe und Unterstützung der Heilung bei einem De-kubitus bis Grad II gemäß der NPUAP- und EPUAP- Definition. Die Patienten erfordern eine Stützvorrichtung, besitzen je-doch zumindest teilweise

Empfindungsvermögen im Sitzbereich und können ihr Gleichgewicht im

Sitzen angemessen gut halten und sind aufgrund eines oder mehrerer der folgenden Risiko-faktoren gefährdet: Krankheit oder Invalidität, Immobili-tät, Inkontinenz, schlechter, allgemeiner Gesundheitszu-stand, Scherkräfte und Reibung oder ein bereits vorhandener Hautdefekt.

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:

Die zulässigen Gewichtsbeschränkungen sind zu beachten.

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:

Der jeweilige erforderliche Luftdruck muss individuell ange-passt werden. Das Kissen darf auf keinen Fall über einem oder zusammen mit einem anderen Kissen verwendet werden.

Artikelnummer: Mosaic1616C, Mosaic1816C,

Mosaic1818C

Größe Kissen (H x B x T): 41 cm x 41 cm x 7 cm

46 cm x 41 cm x 7 cm

46 cm x 46 cm x 7 cm

Gewicht Kissen: ca. 0,3 bis 0,4 kg

Material Kissen: Flammenhemmendes PVC (DEHP-frei)

Bezeichnung Bezug: UCFR-Standardbezug

Material Bezug: FR-Polyester für die Sitzfläche

und PVC-Polyester verstärkt für

die Unterseite

Min. Patientengewicht: keines

Max. Patientengewicht: 113 kg

Mikroklimaregulierung: passiv

Mikroklima Temperatur: 30,3 °C

Mikroklima Feuchte: 88,8 % rF

Mikroklima Klasse: K

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 18 %

gegenüber Referenz

Druckentlastung Klasse: D bei Belastung mit 80 kg

Scherkräfte - Fmax: 265 N

Scherkräfte - Fquer: 250 N

Gleitreibungskoeffizient: 0,73

Horiz. Steifigkeit 6,34 N/mm

SEITE 153 VON 396

Bemerkung

Lieferumfang: 1. Luftzellen-Sitzkissen gemäß

o.g. Spezifikation

2. Stretchbezug

3. Reparaturset

4. Luftpumpe

Wiederseinsatz: möglich nach Desinfektion und Auf-

arbeitung

Wartungen: keine

Besonderheiten: entfällt

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 154 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Art.-Nr. REF 455

TRACOE

Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit

15 mm-Konnektor, spiralverstärkt, mit

verstellbarem Schild

Material: PVC/Edelstahl

Farbe: Schild weiß, Rohr transparent

Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm

Länge: von 70 mm bis 110 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,

Art.-Nr. REF 455

1 x Einführhilfe

1 x Halteband

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 155 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Art.-Nr. REF 465

TRACOE

Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit

15 mm-Konnektor, mit verstellbarem

Schild

Material: PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr transparent

Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm

Länge: von 70 mm bis 110 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,

Art.-Nr. REF 465

1 x Einführhilfe

1 x Halteband

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 156 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SiliconeExtended Connect® Pediatric and Neonatal Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 1

ARCADIA MEDICAL

Artikel: Manschettenlose, drahtverstärkte Sili-

kon-Tracheostomiekanüle mit einem ver-

längerten Anschluss für Kinder und

Neugeborene

Material: Silikon, PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr matt

Größe f. Kinder: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

4,5 mm, 5,0 mm, 5,5 mm

Größe f. Neugeborene: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

Länge f. Kinder: von 38 mm bis 46 mm

Länge f. Neugeborene: von 30 mm bis 36 mm

Außenkanüle f. Kinder:

Durchmesser: - Außen: von 4,0 mm bis 8,0 mm

- Innen: von 2,5 mm bis 5,5 mm

Außenkanüle f. Neugeborene:

Durchmesser: - Außen: von 4,0 mm bis 6,0 mm

- Innen: von 2,5 mm bis 4,0 mm

Innenkanüle Durchmesser: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x Extended Connect® Pediatric and

Neonatal Tracheostomy Tubes für

Kinder, Art.-Nrn. 152025, 152030,

152035, 152040, 152045, 152050,

152055

für Neugeborene, Art.-Nrn.

157025, 157030, 157035, 157040

1 x Obturator

1 x Trennvorrichtung

1 x Halteband

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 157 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Silicone Cuffless Pediatric and Neonatal Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 150025, -

ARCADIA MEDICAL

Artikel: Manschettenlose Silikon-Tracheostomie-

kanüle für Kinder und Neugeborene

Material: Silikon, PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr matt

Größe f. Kinder: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

4,5 mm, 5,0 mm, 5,5 mm

Größe f. Neugeborene: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

Länge f. Kinder: von 38 mm bis 46 mm

Länge f. Neugeborene: von 30 mm bis 36 mm

Außenkanüle f. Kinder:

Durchmesser - Außen: von 4,0 mm bis 8,0 mm

- Innen: von 2,5 mm bis 5,5 mm

Außenkanüle f. Neugeborene:

Durchmesser - Außen: von 4,0 mm bis 6,0 mm

- Innen: von 2,5 mm bis 4,0 mm

Innenkanüle Durchmesser: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x Silicone Cuffless Pediatric and

Neonatal Tracheostomy Tubes für

Kinder, Art.-Nrn. 150025, 150030,

150035, 150040, 150045, 150045,

150050

für Neugeborene, Art.-Nrn.

155025, 155030, 155035, 155040

1 x Obturator

1 x Trennvorrichtung

1 x Halteband

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 158 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Silicone Cuffless Adult Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 140060, 140070, 140080, 14

ARCADIA MEDICAL

Artikel: Manschettenlose, Silikon-Tracheostomie-

kanüle für Erwachsene

Material: Silikon, PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr matt

Größe: 6,0 mm, 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm, 9,5 mm

Länge: von 51 mm bis 95 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 9,0 mm bis 13,9 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 9,5 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x Silicone Cuffless Adult Tracheo-

ostomy Tubes, Art.-Nrn. 140060,

140070, 140080, 140090, 140095

1 x Obturator

1 x Trennvorrichtung

1 x Halteband

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette, Art

TRACOE

Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit

15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette,

spiralverstärkt, mit verstellbarem

Schild

Material: PVC/Edelstahl

Farbe: Schild weiß, Rohr transparent

Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm

Länge: von 70 mm bis 110 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,

Art.-Nr. REF 450

1 x Einführhilfe

1 x Halteband

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette, Art

TRACOE

Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit

15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette,

mit verstellbarem Schild

Material: PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr transparent

Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm

Länge: von 70 mm bis 110 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,

Art.-Nr. REF 460

1 x Einführhilfe

1 x Halteband

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRACOE vario XL Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette,

TRACOE

Artikel: TRACOE vario XL Tracheostomiekanüle mit

15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette

und verstellbarem Schild, extra lang

Material: PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr transparent

Größe: 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm

Länge: von 70 mm bis 110 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x TRACOE vario XL Tracheostomie-

kanüle, Art.-Nr. REF 451

1 x Einführhilfe

1 x Halteband

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRACOE vario extract Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmansche

TRACOE

Artikel: TRACOE vario extract Tracheostomiekanü-

le mit 15 mm-Konnektor, Niederdruck-

manschette, Absaugvorrichtung und ver-

stellbarem Schild, extra lang

Material: PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr transparent

Größe: 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm

Länge: von 70 mm bis 110 mm

Außenkanüle

Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x TRACOE vario extract Tracheostomie-

kanüle, Art.-Nr. REF 470

1 x Einführhilfe

1 x Halteband

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Silicone Air Cuff Pediatric & Neonatal Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 160025, -30

ARCADIA MEDICAL

Artikel: Drahtverstärkte Silikon-Tracheosto-

mie kanüle mit Manschette für Kinder

und Neugeborene

Material: Silikon, PVC, Edelstahl

Farbe: Schild weiß, Rohr matt

Größe für Kinder: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

4,5 mm, 5,0 mm, 5,5 mm

Größe für Neugeborene: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

Länge für Kinder: von 38 mm bis 46 mm

Länge f. Neugeborene: von 30 mm bis 36 mm

Außenkanüle f. Kinder:

Durchmesser Außen: von 4,0 mm bis 8,0 mm

Innen: von 2,5 mm bis 5,5 mm

Außenkanüle f. Neugeborene:

Durchmesser Außen: von 4,0 mm bis 6,0 mm

Innen: von 2,5 mm bis 4,0 mm

Innenkanüle

Durchmesser: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x Silicone Air Cuff Pediatric &

Neonatal Tracheostomy Tubes für

für Kinder, Art.-Nrn. 160025,

160030, 160035, 160040, 160045,

160050, 160055

für Neugeborene, Art.-Nrn.

165025,0165030, 165035, 165040

1 x Obturator

1 x Trennvorrichtung

1 x Halteband

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 164 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Silicone Air Cuff Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 110060, 110070, 110080, 110090,

ARCADIA MEDICAL

Artikel: Silikon-Tracheostomiekanüle mit Man-

schette für Erwachsene

Material: Silikon, PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr matt

Größe: 6,0 mm, 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm

9,5 mm

Länge: von 51 mm bis 95 mm

Außenkanüle Durchmesser - Außen: von 9,0 mm bis 13,9 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 9,5 mm

Innenkanüle Durchmesser: - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x Arcadia Medical® Silicone Air Cuff

Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn.

110060, 110070, 110080, 110090,

110095

1 x Obturator

1 x Trennvorrichtung

1 x Halteband

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Silicone Foam Cuff Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 10060, 100070, 100080, 100090,

ARCADIA MEDICAL

Artikel: Silikon-Tracheostomiekanüle mit Schaum-

toffmanschette für Erwachsene

Material: Silikon, PVC

Farbe: Schild weiß, Rohr matt

Größe: 6,0 mm, 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm, 9,5 mm

Länge: von 51 mm bis 95 mm

Außenkanüle Durchmesser - Außen: von 9,0 mm bis 13,9 mm

- Innen: von 6,0 mm bis 9,5 mm

Innenkanüle Durchmesser - Außen: entfällt

- Innen: entfällt

Sonderanfertigungen: -

Wiederaufarbeitung: nicht möglich

Lieferumfang: 1 x Silicone Foam Cuff Tracheostomy

Tubes, Art.-Nrn. 10060, 100070,

100080, 100090, 100095

1 x Obturator

1 x Trennvorrichtung

1 x Halteband

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 166 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale aerocare künstliche Nase Typ K, Art.-Nr. EC30506

EASYCARE RESEARCH

Feucht-Wärme-Austauscher (künstliche Nase) Typ K mit Sauerstoffanschluss zum Aufstecken auf Trachealkanülen für laryngektomierte und tracheotomierte Patienten mit spontaner At-mung, bestehend aus einem PE-Gehäuse, welches direkt durch einen

Universaladapter auf die Trachealkanüle gesteckt wird.

In das PE-Gehäuse ist das Filtermaterial eingesetzt.

Abmessungen (DxH): 22,8 mm x 29 mm

Gewicht: 6,0 g inkl. HME

Tidalvolumen (VT): 50 ml bis 1000 ml

Wasserverlust: VT = 250 ml: 14,0 mg/l

VT = 500 ml: 14,9 mg/l

VT = 1000 ml: 17,9 mg/l

Druckabfall nach 0 h: 30 l/min: 0,09 cm H2O (hPa)

60 l/min: 0,19 cm H2O (hPa)

90 l/min: 0,34 cm H2O (hPa)

Druckabfall nach 24 h: 30 l/min: 0,09 cm H2O (hPa)

60 l/min: 0,09 cm H2O (hPa)

90 l/min: 0,19 cm H2O (hPa)

Befeuchtungsleistung: keine Angaben

Rückhaltefähigkeit RF: keine Angaben

Anschlüsse: ISO Anschluss 15 mm für Endotracheal-

(ETT) oder Tracheostomietubus, beweg-

licher Sauerstoffanschluss, ver-

schließbare Absaugöffnung

Lieferumfang: 50 x aerocare künstliche Nase Typ K,

Art.-Nr. EC30506

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dahlhausen Künstliche Nase AirBridge, Typ 303, Art.-Nr. 43.009.05.703

DAHLHAUSEN

Feucht-Wärme-Austauscher (künstliche Nase) mit einem um 360° drehbaren Sauerstoffanschluss zum Aufstecken auf Tracheal-kanülen für laryngektomierte und tracheotomierte Patienten mit spontaner Atmung, bestehend aus einem PE-Gehäuse, das direkt durch einen

Universaladapter auf die Trachealkanüle gesteckt wird. In das PE-

Gehäuse ist das Filtermaterial ein-gesetzt.

Abmessungen (HxLxB): 25 mm x 45 mm x 24 mm

Gewicht: 3,5 g

Tidalvolumen (VT): 200 ml bis 1200 ml

Wasserverlust: VT = 500 ml: 14,5 mg/l

VT = 750 ml: 15,1 mg/l

VT = 1000 ml: 16,5 mg/l

Druckabfall Insp. nach 0 h: 30 l/min: 0,57 cm H2O (hPa)

60 l/min: 1,37 cm H2O (hPa)

90 l/min: 2,43 cm H2O (hPa)

Druckabfall Exsp. nach 0 h: 30 l/min: 0,53 cm H2O (hPa)

60 l/min: 1,27 cm H2O (hPa)

90 l/min: 2,17 cm H2O (hPa)

Druckabfall Insp. nach 24 h: 30 l/min: 0,60 cm H2O (hPa)

60 l/min: 1,50 cm H2O (hPa)

90 l/min: 2,80 cm H2O (hPa)

Druckabfall Exsp. nach 24 h: 30 l/min: 0,65 cm H2O (hPa)

60 l/min: 1,65 cm H2O (hPa)

90 l/min: 2,60 cm H2O (hPa)

Befeuchtungsleistung: keine Angaben

Rückhaltefähigkeit RF: keine Angaben

Anschlüsse: ISO Anschluss 15 mm für Endo-

tracheal- (ET) oder Tracheo-

stomietubus, mit um 360° dreh-

barem Sauerstoffanschluss

Lieferumfang: 50 x AirBridge künstliche Nase,

Typ 303, Art.-Nr. 43.009.05.703

Hinweis: Der vom Hersteller angegebene

Preis ist der Stückpreis, die

VPE beträgt 50 Stück

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 168 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Wassertherapiegerät AQUA-THER, Art.-Nr. 71-0096-01

HEIMOMED

Artikel: Wassertherapiegerät

Material: Silikon/PVC/Gewebe

Lieferumfang: Wassertherapiegerät bestehend aus:

1 x Kanülenhalteband

1 x 10 ml Einwegspritze

1 x Schnorchel mit Kopfband und Silikon-Atem-

schlauch

1 x Atemkammer mit Mundstück und Silikon-Atem-

schlauch

1 x Gebrauchsanweisung

1 x Aufbewahrungstasche

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 169 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Siemens VIBE 500

SIEMENS

Bauform: HdO, Ohrmuschelpositionierung

Bauart-Nr.: DHI 3118

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 38 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: nein

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 10

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 170 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Audéo III, Art.-Nr. 050-0270F

PHONAK

Bauform: nano-HdO mit Schallschlauch

und externem Hörer

Bauart-Nr.: DHI 3105

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 46 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6

AGC O, Anzahl 6

Klangblenden: ja/aktiv/Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: nein

Batterietyp: ZL312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Mehrprogrammautomatik,

AudioZoom, gegenphasige

Rückkopplungsauslöschung,

Störgeräuschunterdrückung,

DataLogging

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 171 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Exélia micro, Art.-Nr. 050-0270F

PHONAK

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3111

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig

Verstärkung: 55 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20

AGC O, Anzahl 20

Klangblenden: ja/aktiv/Anzahl 20

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/5

Batterietyp: ZL13

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WhistleBlock

Technology, VoiceZoom

SoundRelax, Real Ear Sound,

NoiseBlock Processing

EchoBlock System, WindBlock

Management, Feedback

Canceler, DataLogging, Easy

FM, etc.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 172 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Passion PA-110

WIDEX MICRO-TECHNIC

Bauform: HdO-Mini

Bauart-Nr.: DHI 3135

Anzahl der Kanäle: 10-kanalig

Verstärkung: 36 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugel- und 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 10

AGC O, Anzahl 0

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 3

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 10

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 173 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Passion PA-105

WIDEX MICRO-TECHNIC

Bauform: HdO-Mini

Bauart-Nr.: DHI 3134

Anzahl der Kanäle: 5-kanalig

Verstärkung: 35 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugel- und 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 5

AGC O, Anzahl 0

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 3

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 10

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 174 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Zon 3

STARKEY

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3141

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 43 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 175 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Zon 7

STARKEY

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3143

Anzahl der Kanäle: 12-kanalig

Verstärkung: 43 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 8

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 12

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 176 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Zon 5

STARKEY

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3142

Anzahl der Kanäle: 10-kanalig

Verstärkung: 43 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 8

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 10

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KIND-switch 4 Ex, Art.-Nr. 11200575

KIND

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3075

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig

Verstärkung: 40 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ISMA-line 3.4 HdO

OTICON

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3099

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 51 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 8

Klangblenden: ja/aktiv/ Anzahl 8

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: ja

Sonstige Ausstattungen: 8 kHz-Bandbreite, Memory,

Passwortschutz, adaptive Di-

rektionalität, Pinna-Effekt,

Rückkopplungsmanager

Eintrag am: 15.07.2008

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ISMA-line 3.3 HdO

OTICON

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3094

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 51 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6

AGC O, Anzahl 6

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: ja

Sonstige Ausstattungen: 8 kHz-Bandbreite, Memory,

Passwortschutz, adaptive Di-

rektionalität, Pinna-Effekt,

Rückkopplungsmanager

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NOVA 2, Art.-Nr. nova2

AUDIO-SERVICE

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3133

Anzahl der Kanäle: 2-kanalig

Verstärkung: 55 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/2

Batterietyp: 13

Telefonspule: ja

Audioeingang: ja

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Interton SLIM Mini HdO, Art.-Nr. 100I260xx

INTERTON

Bauform: Mini-HdO-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3088

Anzahl der Kanäle: 12-kanalig

Verstärkung: 55 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: duales Mikrofonsystem mit

adaptiver Richtcharakteristik

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 12

AGC O, Anzahl 12

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 9

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 10 A

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Naida III VSP Junior, Art.-Nr. 050-0671F

PHONAK

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3110

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig

Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16

AGC O, Anzahl 16

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 13

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-

Zoom, NoiseBlock-System,

SoundRelax, RealEar-Sound,

EchoBlock-System, QuickSync,

DataLogging, EasyPhone etc.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Naida III VSP, Art.-Nr. 050-0670F

PHONAK

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3110

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig

Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16

AGC O, Anzahl 16

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 13

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-

Zoom, NoiseBlock-System,

SoundRelax, RealEar-Sound,

EchoBlock-System, QuickSync,

DataLogging, EasyPhone etc.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 184 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Naida III SP Junior, Art.-Nr. 050-0673F

PHONAK

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3109

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6

AGC O, Anzahl 6

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 13

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-

Zoom, NoiseBlock-System,

SoundRelax, RealEar-Sound,

EchoBlock-System, QuickSync,

DataLogging, EasyPhone etc.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 185 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Naida III SP, Art.-Nr. 050-0672F

PHONAK

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3109

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6

AGC O, Anzahl 6

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 13

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-

Zoom, NoiseBlock-System,

SoundRelax, RealEar-Sound,

EchoBlock-System, QuickSync,

DataLogging, EasyPhone etc.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Siemens EXPLORER 500 P

SIEMENS

Bauform: HdO-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3119

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 70 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: nein

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/5

Batterietyp: 13

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 187 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Destiny 1600 mini

STARKEY

Bauform: Mini-HdO

Bauart-Nr.: DHI 3140

Anzahl der Kanäle: 12-kanalig

Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 8

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 12

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 188 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Destiny 1200 mini

STARKEY

Bauform: Mini-HdO

Bauart-Nr.: DHI 3139

Anzahl der Kanäle: 12-kanalig

Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 8

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 12

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 189 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Destiny 800 mini

STARKEY

Bauform: Mini-HdO

Bauart-Nr.: DHI 3138

Anzahl der Kanäle: 10-kanalig

Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 8

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 10

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 190 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Destiny 400 mini

STARKEY

Bauform: Mini-HdO

Bauart-Nr.: DHI 3136

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 191 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Destiny 400 mini omni

STARKEY

Bauform: Mini-HdO

Bauart-Nr.: DHI 3137

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Richtmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 192 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ReSound Ziga ZG80-DVI-HdO, Art.-Nr. 161593xx

GN RESOUND

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 3077

Anzahl der Kanäle: 9-kanalig

Verstärkung: 65 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 9

AGC O, Anzahl 9

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 13

Telefonspule: ja

Audioeingang: ja

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 193 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ECO 2007, Art.-Nr. eco2007g

AUDIO-SERVICE

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 2859

Anzahl der Kanäle: 2-kanalig

Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Richtmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/2

Batterietyp: ZL 13

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 194 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

First Comfort, Art.-Nr. firstc

AUDIO-SERVICE

Bauform: HdO

Bauart-Nr.: DHI 2858

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig

Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 2 Richtmikrofone

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 195 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Siemens CIELO 2 Activ mit P-Hörereinheit

SIEMENS

Bauform: HdO-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3015

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 73 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6

AGC O, Anzahl 6

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: P-Hörereinheit

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 196 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Siemens CENTRA Activ mit P-Hörereinheit

SIEMENS

Bauform: HdO-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3016

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig

Verstärkung: 73 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16

AGC O, Anzahl 16

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: P-Hörereinheit

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 197 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Vega:S Nova 2-45, Art.-Nr. vnov245

AUDIO-SERVICE

Bauform: IdO-Semi-Modul-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 2860

Anzahl der Kanäle: 2-kanalig

Verstärkung: 50 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/2

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 198 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Aumea Nova 2-45, Art.-Nr. anov245

AUDIO-SERVICE

Bauform: IdO-Semi-Modul-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 2861

Anzahl der Kanäle: 2-kanalig

Verstärkung: 46 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/2

Batterietyp: ZL 312

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 199 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KIND-pure 700 CIC, Art.-Nrn. 10201011 rechts, 10201012 links

KIND

Bauform: IdO Custom-made

Bauart-Nr.: DHI 3034

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig

Verstärkung: 49 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: nein

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/5

Batterietyp: 10

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KIND-pure 500 CIC, Art.-Nrn. 10201013 rechts, 10201014 links

KIND

Bauform: IdO Custom-made

Bauart-Nr.: DHI 3070

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig

Verstärkung: 49 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 4

Klangblenden: nein

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/5

Batterietyp: 10

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Yuu CIC Power 116/55, Art.-Nr. 053-0966-22

UNITRON

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3163

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig

Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20

AGC O, Anzahl 20

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/4

Batterietyp: 10

Telefonspule: nein

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: nein

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NITRO 16 CT 128/70

SIEMENS

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3126

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NITRO 16 IT 128/70

SIEMENS

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3128

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 13/312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NITRO 16 CS 128/70

SIEMENS

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3130

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 13/312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 205 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NITRO IT 118/55

SIEMENS

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3123

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 13/312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 206 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NITRO CT 118/55

SIEMENS

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3121

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 207 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NITRO CS 118/55

SIEMENS

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3125

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 10

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 208 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KINDnitro IT, Art.-Nrn. 10201109 rechts, 10201110 links

KIND

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3120

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 209 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KINDnitro IV, Art.-Nrn. 10201107 rechts, 10201108 links

KIND

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3120

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 210 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KINDnitroPlus IT, Art.-Nrn. 10201117 rechts, 10201118 links

KIND

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3126

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 211 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

KINDnitroPlus IV, Art.-Nrn. 10201115 rechts, 10201116 links

KIND

Bauform: IdO Custom-made-Gerät

Bauart-Nr.: DHI 3126

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz

Signalverarbeitung: digital

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon

Mikrofonsystem: omnidirektional

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar

Verstärkungsregelung: automatisch

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3

AGC O, Anzahl 1

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6

Schaltung mehrerer

Programme möglich: ja/3

Batterietyp: 312

Telefonspule: ja

Audioeingang: nein

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 212 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 13 Hörhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

CM 1 Set, Art.-Nr. A-4301-0

HUMANTECHNIK

Das CM-1 Kommunikationssystem überträgt Sprache, Musik und Töne drahtlos zwischen CM-1 Sender und CM-1 Empfänger, die maximal 30 m voneinander entfernt sein dürfen.

Abmessungen (LxBxH): Sender

19 mm x 37 mm x 120 mm

Gewicht: 64 g inkl. Batterie

Abmessungen (LxBxH): Empfänger

20 mm x 39 mm x 96 mm

Gewicht: 45 g inkl. Batterie

HF-Charakteristik -

Frequenzbereich: 863,725 - MHz

864,225 - MHz

864,725 - MHz

Modulation: FM (Schmalband)

Audiofrequenz: -

Kanalauswahl: max. 3 Kanäle wählbar

Stromversorgung: 3 x 3 V NiMH Typ AAA

Betriebsdauer: max. 10 - 12 Stunden

Lieferumfang: 1 x CM-1 Sender

1 x CM-1 Empfänger mit Ringschleife

1 x 2 CM-1 Ladegerät mit Brückenele-

ment und Sicherheitsschrauben

1 x Netzteil

1 x Teleschlinge (Induktionsschlaufe)

1 x Trageschlaufe

1 x Stift zur Einstellung der Sende-

frequenz

1 x Audiokabel

1 x Transporttasche

1 x 3 Akku (Typ AAA)

1 x Bedienungsanleitung

1 x Garantiekarte

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung Eine Leistungsplicht der Gesetzlichen Krankenversicherungen besteht nur für schwerhörige Kinder, die im Rahmen der Schulpflicht eine

Regelschule besuchen.

SEITE 213 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Swift LT Nasenpolstermaske

RESMED

Mehrfach verwendbares Nasenspitzenmaskensystem inkl. Kopfband für

Systeme zur Schlafapnoe-Behandlung. Das Maskensystem ist für erwachsenen Patienten (> 30 kg) vorgesehen.

Art.-Nr.: 60561

Lieferumfang: 1. Maskenrahmen, Verbindungsschlauch und

Drehadapter

2. Nasnepolster in den Größen S, M ,L

3. Kopfband komplett

Hinweis: Maskensystem nicht mit AutoSet CS 2 und VPAP

Adapt SV-Geräten der Fa. Resmed kompatibel

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 214 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

VENTIclick Atemgasbefeuchter, Art.-Nr. WM 24365

WEINMANN

Gerätetyp: Integrierbarer Warmluftbefeuchter für Be-

atmungsgeräte der Fa. Weinmann

Abmessung: 12 x 12 x 15,5 cm

Gewicht: ca. 265 g

Energieversorgung: durch Heimbeatmungsgerät

Leistungsaufnahme: 24 W

Füllmenge: 300 ml max. zulässiger

Betriebsdruck: 40 hPa max. zulässiger

Flow: 300 l/min

Wartung: keine

Lieferumfang: SOMNOclick Grundgerät incl. Gehäuseober-

und -unterteil, Dichtungen, Heizstab und

Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 215 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

DeVilbiss Warmluftbefeuchter, Art.-Nr. DV5HH-Kit

SUNRISE MEDICAL

Gerätetyp: Warmluftbefeuchter für nCPAP-Geräte der

Fa. DeVilbiss Sunrise (SleepCube-Serie)

Gewicht: ca. 800 g

Größe: 6,6 x 16 x 21 cm

Füllmenge: keine Angabe

Wartung: keine

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Bedienungsanleitung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 216 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

M-Series DC Heated Humidifier, Art.-Nr. 1049110

RESPIRONICS

Gerätetyp: Warmluftbefeuchter für nCPAP-Geräte der

Fa. Respironics (M-Series)

Gewicht: ca. 870 g

Größe: 21 x 21,9 x 10,7 cm

Füllmenge: ca. 325 ml

Wartung: keine

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Bedienungsanleitung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 217 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SleepCube Standard, Art.-Nr. DV51SE-Kit

SUNRISE MEDICAL

Gerätetyp: nCPAP-Gerät

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,22 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch

3. Filter

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 218 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sandman Intro CPAP, Art.-Nr. M-114800-DE

MALLINCKRODT

Gerätetyp: CPAP-Gerät mit automatischer Ein-

stellung für Patienten mit einem

Körpergerwicht ab mindestens 30 kg

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Modi: CPAP-Modus

Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,13 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm

3. 2 x Grobfilter

4. 12 x Feinfilter

5. Transporttasche

6. Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 219 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sandman Info CPAP, Art.-Nr. M-114801-DE

MALLINCKRODT

Gerätetyp: CPAP-Gerät mit automatischer Ein-

stellung für Patienten mit einem

Körpergerwicht ab mindestens 30 kg.

Das Gerät erkennt Atemunregelmäßig-

keiten, während der Patient schläft

und zeichnet diese auf.

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Modi: CPAP-Modus

Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,13 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm

3. 2 x Grobfilter

4. 12 x Feinfilter

5. Transporttasche

6. Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 220 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SleepCube Standard SE mit Anfeuchter, Art.-Nr. DV51SE-HH-Kit

SUNRISE MEDICAL

Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit integriertem Anfeuch-

ter

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 2 kg

Abmessungen: 17,4 cm x 16,5 cm x 21,3 cm

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch

3. Filter

4. ein integrierbarer Befeuchter,

Art.-Nr. DV5HH

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 221 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sandman Info HC CPAP mit integr. Anfeuchtung, Art.-Nr. M-114821-DE

MALLINCKRODT

Gerätetyp: CPAP-Gerät (ein Druckniveau) mit

automatischer Einstellung und inte-

grierter Warmluftbefeuchtung für

Patienten mit einem Körpergewicht ab

mindestens 30 kg.

Das Gerät erkennt Atemunregelmäßig-

keiten, während der Patient schläft

und zeichnet diese auf.

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Modi: CPAP-Modus

Rampenzeiten: 0 bis 45 Minuten in

5 Minuten-Schritten

Befeuchtungsrate: min. 10 mg H2O/s

Vorwärmzeit: > 45 Minuten

Luftdurchflussabh.

Druckabfall: 0,5 hPa bei 1 l/s

Betriebsdruck: 20 hPa

Gastemperatur: max 45 °C am Ausgang des

Patientenschlauchs

Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,3 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm

3. 2 x Grobfilter

4. 12 x Feinfilter

5. Transporttasche

6. Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 222 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sandman Intro HC CPAP mit integr. Anfeuchtung, Art.-Nr. M-114820-DE

MALLINCKRODT

Gerätetyp: CPAP-Gerät (ein Druckniveau) mit

automatischer Einstellung und

integrierter Warmluftbefeuchtung

für Patienten mit einem Körper-

gewicht ab mindestens 30 kg.

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Modi: CPAP-Modus

Rampenzeiten: 0 bis 45 Minuten in

5 Minuten-Schritten

Befeuchtungsrate: min. 10 mg H2O/s

Vorwärmzeit: > 45 Minuten

Luftdurchflussabh.

Druckabfall: 0,5 hPa bei 1 l/s

Betriebsdruck: 20 hPa

Gastemperatur: max 45 °C am Ausgang des

Patientenschlauchs

Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,3 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm

3. 2 x Grobfilter

4. 12 x Feinfilter

5. Transporttasche

6. Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 223 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SleepCube AutoAdjust, Art.-Nr. DV54SE-Kit

SUNRISE MEDICAL

Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit automatischer Ein-

stellung

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,22 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch

3. Filter

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 224 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sandman Auto CPAP, Art.-Nr. M-114802-DE

MALLINCKRODT

Gerätetyp: CPAP/APAP-Gerät mit automatischer

Einstellung für Patienten mit einem

Körpergerwicht ab mindestens 30 kg.

Das Sandman Auto CPAP verfügt über

den Funktionsumfang von Sandman Info

und optimiert außerdem den Beatmungs-

druck, indem es ihn während obstruk-

tiven Ereignissen solange erhöht, bis

sich die Atmung wieder normalisiert

(während es weiterhin alle wichtigen

Daten aufzeichnet).

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Modi: CPAP-Modus

Auto-Modus

Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,13 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm

3. 2 x Grobfilter

4. 12 x Feinfilter

5. Transporttasche

6. Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 225 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Auto CPAP-Gerät HC254 - SleepStyle 200 AutoSeries

FISHER & PAYKEL

Gerätetyp: Auto CPAP-Gerät, das innerhalb eines

bestimmten Druckbereiches automatisch

den Therapiedruck in Abhängigkeit vom

Auftreten respiratorischer Ereignisse

regelt. Das Gerät ist mit einem inte-

grierten Warmluftanfeuchter ausge-

stattet.

eatmungsdruckbereich: 4,0 hPa bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Betriebsgeräusch: < 26 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,9 kg

Energieversorgung: 115 bis 240 V / 50 bis 60 Hz

Leistungsaufnahme: < 130 W

Wartung: keine

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel und Be-

dienungsanleitung

2. Integrierbarer Anfeuchter mit

spülmaschinefester Kammer HC 355

3. Patientenschlauch

4. Filter

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 226 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SleepCube AutoAdjust SE mit Anfeuchter, Art.-Nr. DV54SE-HH-KIT

SUNRISE MEDICAL

Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit automatischer Ein-

stellung und integriertem Anfeuchter

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 2 kg

Abmessungen: 17,4 cm x 16,5 cm x 21,3 cm

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch

3. Filter

4. ein integrierbarer Befeuchter,

Art.-Nr. DV5HH

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 227 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sandman Auto HC CPAP mit integrierter Anfeuchtung, Art.-Nr. M-114822-DE

MALLINCKRODT

Gerätetyp: CPAP/APAP-Gerät (ein Druckniveau) mit

automatischer Einstellung und

integriertem Warmluftbefeuchtung

für Patienten mit einem Körper-

gewicht ab mindestens 30 kg.

Das Sandman Auto CPAP verfügt über

den Funktionsumfang von Sandman Info

und optimiert außerdem den

Beatmungsdruck, indem es ihn während

obstruktiven Ereignissen solange

erhöht, bis sich die Atmung wieder

normalisiert (während es weiterhin

alle wichtigen Daten aufzeichnet).

Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa

Beatmungsdruckanzeige: digital

Modi: CPAP-Modus

Auto-Modus

Rampenzeiten: 0 bis 45 Minuten in

5 Minuten-Schritten

Befeuchtungsrate: min. 10 mg H2O/s

Vorwärmzeit: > 45 Minuten

Luftdurchflussabh.

Druckabfall: 0,5 hPa bei 1 l/s

Betriebsdruck: 20 hPa

Gastemperatur: max 45 °C am Ausgang des

Patientenschlauchs

Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa

Gewicht: ca. 1,3 kg

Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz

Wartung: alle zwei Jahre

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel

2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm

3. 2 x Grobfilter

4. 12 x Feinfilter

5. Transporttasche

6. Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 228 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Nonaform super anatomische Vorlage, Art.-Nr. AG 20400

MEDI MARKT

Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.

Saugleistung: 1016,40 g

Abmessung: 61/35/24/37 cm

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 229 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SLIPAD Einlage für stärkere Inkontinenz, Art.-Nr. 758011

SCA HYGIENE PRODUCTS

Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.

Saugleistung: 1028,41 g

Abmessung: 69/32/26/36 cm

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 230 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SLIPAD Einlage, Art.-Nr. 761791

SCA HYGIENE PRODUCTS

Einmalvorlage mit Saugkissen, Saugleistung 431,81 g, Abmes-sung ca. 43 x 20/14/20 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 231 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SLIPAD Netzhose, Größe M, Art.-Nr. 755505

SCA HYGIENE PRODUCTS

Netzhose

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 232 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SLIPAD Netzhose, Göße L, Art.-Nr. 755605

SCA HYGIENE PRODUCTS

Netzhose

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 233 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SLIPAD Inkontinenzhose, Größe S, Art.-Nr. 210675

SCA HYGIENE PRODUCTS

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 883,29 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 234 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Super SENI XS, extra small, Art.-Nr. SE-094-XS10-A01

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 630,00 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 235 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Super SENI Plus XS, extra small, Art.-Nr. SE-094-XS10-A02

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 640,30 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 236 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Super SENI Trio, small, Art.-Nr. SE-094-SM10-A03

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 958,90 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 237 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI Standard, small, Art.-Nr. SE-094-SM30-002

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 754,60 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 238 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI Standard Plus, small, Art.-Nr. SE-094-SM30-003

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 821,40 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 239 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SOFFISOF Slip medium, mit Hüftband, Art.-Nr. 00404

SILC

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Hüftbändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleistung 1057,84 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 240 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SLIPAD Inkontinenzhose, Größe M, Art.-Nr. 210676

SCA HYGIENE PRODUCTS

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleis-tung 1156,88 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 241 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA medium, Art.-Nr. SE-094-ME10-OP1

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 858,70 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 242 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA Plus medium, Art.-Nr. SE-094-ME10-OP2

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1014,50 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 243 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA Trio medium, Art.-Nr. SE-094-ME10-OP3

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1248,60 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 244 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

FORMA-SOFT Pants medium plus M1, Art.-Nr. 5041074

UNIZELL

Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger

Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung

854,17 g.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 245 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

FORMA-SOFT Pants medium extra M3, Art.-Nr. 5041075

UNIZELL

Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger

Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung

1119,52 g.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 246 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SOFFISOF Slip large, mit Hüftband, Art.-Nr. 00405

SILC

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Hüftbändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleistung 1202,16 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 247 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SLIPAD Inkontinenzhose, Größe L, Art.-Nr. 210677

SCA HYGIENE PRODUCTS

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 1189,98 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 248 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI Standard , extra large, Art.-Nr. SE-094-XL30-003

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 1030,50 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 249 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA large, Art.-Nr. SE-094-LA10-OP1

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1009,90 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 250 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA Plus large, Art.-Nr. SE-094-LA10-OP2

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1263,80 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 251 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA Plus , extra large, Art.-Nr. SE-094-XL10-OP2

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1261,20 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 252 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA Trio, large, Art.-Nr. SE-094-LA10-OP3

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1410,60 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 253 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SENI OPTIMA Trio , extra large, Art.-Nr. SE-094-XL10-OP3

TZMO

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,

Saugleistung 1587,40 g.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 254 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

FORMA-SOFT Pants large plus L1, Art.-Nr. 5041077

UNIZELL

Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger

Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung

1134,95 g.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 255 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

FORMA-SOFT Pants large extra L3, Art.-Nr. 5041078

UNIZELL

Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger

Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung

1104,30 g.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 256 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

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Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRANSURINAL-Kondome mit Schlauchansatz, Art.-Nrn. 77.26, 77.28, 77.30, 77.32, 77

TRANSITIV

Urinalkondome aus Latex mit Schlauchansatz, in den Größen 26, 28, 30,

32, 35, 37 und 40 mm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

TRANSURINAL-Kondome mit Schlauchansatz, dünn, Art.-Nrn. 74.26, 74.30, 74.35, 74.

TRANSITIV

Urinalkondome aus Latex mit Schlauchansatz, dünn, in den Größen 26,

30, 35 und 40 mm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale

UROSID® 3K Urinbeutel, unsteril, Art.-Nrn. 69 27 35, 69 27 55

ASID BONZ

Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil, 500 ml oder

750 ml Volumen, Vliesbeschichtung, 50 cm Schlauchlänge, unsteril.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Beinbeutel U 220, Art.-Nr. 77712803

MEDI1ONE

Urin-Mehrkammerbeinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ab-lassventil,

600 ml Volumen, Vliesrückseite, 50 cm Schlauch-länge, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Beinbeutel U 260, Art.-Nr. 77712805

MEDI1ONE

Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil, 750 ml

Volumen, Vliesrückseite, 50 cm Schlauchlänge, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Beinbeutel U 240, Art.-Nr. 77712804

MEDI1ONE

Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil,

Tropfkammer, Belüftungsfilter, 750 ml Volumen, Vliesrück-seite, 66 cm

Schlauchlänge, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Bettbeutel U 150, Art.-Nr. 77712802

MEDI1ONE

Urinbettbeutel aus PVC, 1500 ml Inhalt, Rückflusssperre,

Schlauchlänge 110 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Urin-Nachtbeutel 2000 ml, Art.-Nr. 591029

MARLEN EUROPE

Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rücklaufsperre, Ablaufschlauch 120 cm bis 130 cm lang, unsteril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale

UROSID® Urinbettbeutel, unsteril, Art.-Nr. 69 02 30

ASID BONZ

Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rücklaufsperre, Ab-lasshahn,

Ablaufschlauch 90 cm, unsteril.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Bettbeutel U 130, Art.-Nr. 77712801

MEDI1ONE

Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rückflusssperre, Ab-lasshahn, steril, Schlauchlänge 120 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale

UROSID 20 Urinbettbeutel, Art.-Nrn. 690190, 690120, 690120-H

ASID BONZ

Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rückflusssperre,

Ablasshahn, Mikrofilter, steril, Schlauchlänge 90 cm oder 120 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Bettbeutel U 110, Art.-Nr. 77712800

MEDI1ONE

Urindrainagesystem aus PVC, mit Tropfkammer, Belüftungsfil-ter,

Rückflusssperre, Ablasshahn, Volumen ca. 2000 ml, Schlauchlänge 120 cm, Betthalterung, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Einmalkatheter für Männer, Typ Nelaton, Art.-Nrn. 680208, 680210, 680212, 680214

ASID BONZ

Einmalkatheter für Männer, aus PVC mit zwei Augen, Trichter, ca. 39 cm lang, CH 08 bis CH 18 steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Einmalkatheter für Frauen, Typ Nelaton, Art.-Nrn. 680310, 680312, 680314, 680316

ASID BONZ

Einmalkatheter für Frauen, aus PVC mit zwei Augen, Trichter, ca. 19 cm lang, CH 10 bis CH 16 steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Hersteller

Konstruktionsmerkmale sanabelle Silikon-Ballonkatheter U400, Art.-Nrn. 77712012, 77712014, 77712016, 7

MEDI1ONE

Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,

Ballon 5 bis 10 ml, 40 cm lang, CH 12 bis CH 24, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dahlhausen Silikon Ballonkatheter Typ Foley, Art.-Nrn. 23.000.14.206, 23.000.14.

DAHLHAUSEN

Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,

Ballon 1,5 bis 3,5 ml, ca. 32 cm lang, CH 06 bis CH 10, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 272 VON 396

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Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dahlhausen Silikon Ballonkatheter Typ Foley, Art.-Nrn. 23.000.14.212 bis 23.000.

DAHLHAUSEN

Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,

Ballon 5 bis 10 ml, ca. 41 cm lang, CH 12 bis CH 24, steril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Art.-Nrn.: 23.000.14.212, 23.000.14.214, 23.000.14.216,

23.000.14.218, 23.000.14.220, 23.000.14.222,

23.000.14.224

SEITE 273 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dahlhausen Silikon Ballonkatheter Typ Foley, Art.-Nrn. 23.000.24.216, 23.000.24.

DAHLHAUSEN

Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,

Ballon 30 ml, ca. 41 cm lang, CH 16 bis CH 24, ste-ril.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

SEITE 274 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

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Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ProDry Anal, Art.-Nrn. 1753, 1754, 1755

MONDOMED

Analtampon bei Analinkontinenz, aus Polyvenylalkohol (PVA), in drei verschiedenen Größen, Durchmesser 20 mm, 25 mm und

30 mm, mit Rückholfaden zum Entfernen.

Eintrag am: 15.07.2008

Einführhilfe als Zubehör (Art.-Nr. 1752) sowie Testset mit fünf

Tampons verschiedener Größe (Art.-Nr. 1751)

SEITE 275 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

STERO Enurex Funk Klingelhose F1, Art.-Nrn. L1 bis L5

STERO

Bettnässertherapiegerät bestehend aus einem Empfänger mit Weckfunktion und einem kabellosen Sensor, der in der Unter-wäsche befestigt wird.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen

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Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SIGVARIS Magic A-D

GANZONI

Zweizugkompressionsstrumpf, knielang, KKL 1, Größen XS, S, M, L.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 277 VON 396

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Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SIGVARIS Magic A-G

GANZONI

Zweizugkompressionsstrumpf, Oberschenkel, KKL 1, Größen XS, S, M, L.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 278 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SIGVARIS Magic A-T/A-T/U

GANZONI

Zweizugkompressionsstrumpfhose bzw. -umstandsstrumpfhose,

Oberschenkel, KKL 1, Größen XS, S, M, L.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie

SEITE 279 VON 396

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Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SIGVARIS Magic A-D

GANZONI

Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-D, KKL 1.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 280 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SIGVARIS Magic A-G

GANZONI

Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-G, KKL 1.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 281 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

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Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

SIGVARIS Magic A-T/A-T/U

GANZONI

Kompressionsstrumpfhose in Maßanfertigung, A-T/A-T/U, KKL 1.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 282 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

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Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dusch- und Toilettenstuhl Dallas, Art.-Nr.359.54

REBOTEC

Duschrollstuhl aus beschichtetem Edelstahlrohr und Kunst-stoff, mit vier Schwenkrollen, die hinteren einzeln fest-stellbar, einer gepolsterten Sitzfläche mit Hygieneaus-schnitt, die mit einem gepolsterten Element verschlossen werden kann, einem gepolsterten

Rückenelement, nach unten schwenkbaren Armlehnen und wegschwenkbaren, höhenverstell-baren Fußstützen, Toiletteneimeraufnahme im Lieferumfang enthalten.

Sitzbreite: 64 cm

Sitztiefe: 48 cm

Rückenhöhe: -

Sitzhöhe: 56,5 cm

Rückenwinkel: 105°

Sitzwinkel: 1,2°

Leergewicht: 22,2 kg

Zul. Nutzergewicht: 200 kg

Gesamtbreite: 74 cm

Bereifung: 5 Zoll

Bremse: Fußbetätigte Feststellbremse hinten

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 283 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Duschtoilettenstuhl Levina 320, Art.-Nr. 140010

DIETZ

Duschrollstuhl aus beschichtetem Aluminiumrohr, mit vier

Schwenkrollen, die hinteren einzeln feststellbar, einer gepolsterten Sitzfläche mit Hygieneausschnitt, der mit einem gepolsterten Element verschlossen werden kann, einem gepolsterten Rückenelement, nach oben schwenkbaren Armlehnen und einer zurückklappbaren, höhenverstellbaren Fußstütze; Toiletteneimer mit Aufnahme im Lieferumfang enthalten.

Sitzbreite: 43 cm

Sitztiefe: 42 cm

Rückenhöhe: -

Sitzhöhe: 54 cm

Rückenwinkel: -

Sitzwinkel: -

Leergewicht: 12,1 kg

Zul. Nutzergewicht: 120 kg

Gesamtbreite: 55 cm

Bereifung: 5 Zoll

Bremse: Fußbetätigte Feststellbremse hinten

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 284 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

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Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Multifunktionsrollstuhl Serena, Art.-Nrn. 390001, 390011, 390002, 390012

DIETZ

Greifreifenrollstuhl aus einem beschichteten Rohrrahmen, festen

Polstern an Sitzfläche und Rückenlehne, Sitzwinkel und Rückenwinkel stufenlos verstellbar, Fußstützen abnehmbar und hochschwenkbar, abnehmbare Seitenteile mit höhenver-stellbaren

Armlehnenpolstern, Seitenpelotten, Kopfstütze, abnehmbare

Antriebsräder und auf die Sitzfläche klappbare Rückenlehne.

Sitzbreite: 40 - 45 cm einstellbar durch Seitenteil

Sitzbreite: 48 - 53 cm einstellbar durch Seitenteil

Sitztiefe: 41 - 50,5 cm einstellbar Rückenhöhe: 53 -

58 cm einstellbar Rückenwinkel: 81 - 125 Grad verstellbar

Sitzhöhe: 53 cm

Sitzwinkel: -8 - 30 Grad verstellbar Gesamtbreite: 61 bzw. 69 cm

Leergewicht: 43 kg

Zul. Nutzergewicht: 130 kg

Bereifung hinten: 24 x 1 3/8 Zoll pannensicher

Bereifung vorne: 7 x 2 Zoll pannensicher

Bremse: Druckbremse, optional Trommelbremse für

die Begleitperson

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Elektrorollstuhl 4P4 Standard mit Lichtanlage, Rückspiegel und Ladegerät

4POWER4

Elektrorollstuhl mit rostfreiem Stahlrohrrahmen, Kunststoff-karosserie mit integrierten Kotflügeln, Armlehnen, Allradan-trieb über vier

Elektromotore, Allradlenkung über Servomotor, gefedertes Fahrwerk, Ladegerät.

Sitzbreite: 48 bis 60 cm

Sitztiefe: 40 bis 48 cm

Rückenhöhe: 53, 58, 62 cm

Rückenwinkel: einstellbar

Sitzhöhe: 54 cm

Sitzwinkel: 0 - 20 Grad elektromotorisch einstellbar

Gesamtbreite: 67 bis 79 cm

Leergewicht: 210 kg

Zul. Nutzergewicht: 120 kg

Bereifung hinten: 145 / 70 - 6 Zoll

Bereifung vorne: 145 / 70 - 6 Zoll

Batterien: 4 Stück 6 V, 110 Ah

Anwendungsklasse: C

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Uni Roller, Basisset 2, Art.-Nrn. BRUNI/2000 mit BRUNI/2001, BRUNI/2002, BRUNI/1

RAD-INNOVATIONS

Rehabuggy bestehend aus einem faltbaren Rohrrahmen, mit freilaufenden

Schwenkrädern vorne und bremsbaren Rädern hin-ten, einem durchgehenden, höhenverstellbaren Schiebebügel, durchgehender, stufenlos höhenverstellbarer Fußauflage und textiler Sitzeinheit mit

Polsterelementen an Sitz und Rückenlehne.

Sitzbreite: 36 cm

Sitztiefe: 29 cm

Rückenhöhe: 54 cm

Rückenwinkel: 90 - 110°

Sitzwinkel: 16°

Zul. Nutzergewicht: 50 kg

Bereifung vorne: 8 Zoll

Bereifung hinten: 16 Zoll

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 287 VON 396

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Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ZIP Reha-Faltbuggy, Art.-Nrn. 3210-0001, 3210-0002

HOGGI

Rehabuggy bestehend aus einem faltbaren Rohrrahmen, mit freilaufenden

Schwenkrädern vorne und bremsbaren Rädern hin-ten, zwei einzelnen

Schiebegriffen, Rückenlehnenverstellung,

Fußauflage an die Beinlänge anpassbar, Begurtung. Sitzbreite:

35 cm

Sitztiefe: 30, 35 cm

Rückenhöhe: 60, 66 cm

Rückenwinkel: 90 - 100°

Sitzwinkel: 18°

Zul. Nutzergewicht: 50 kg

Bereifung vorne: 200 mm

Bereifung hinten: 300 mm

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Brems- und Schiebehilfe Mobilio EL mit Adapter

BESCO

Elektrisch betriebenes Rollstuhlschubgerät zur Bedienung durch eine

Begleitperson, zum Anbau an einen manuellen Roll-stuhl,

Schlüsselschalter, aktive Beleuchtungsanlage.

Batterie: 2 x 12 V 12 Ah (c20) Gel

Ladegerät: extern, HP 1202B

Antriebsräder: 200 x 50 mm (2 Stück)

Steuerung: Drehregler und Gashebelsteuerung, Fahrt-

richtungsumschalter

Zul. Nutzergewicht: 150 kg (Werte des Rollstuhls beachten)

Eigengewicht: 12,6 kg

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PARAVAN Rollstuhl, Art.-Nrn. RS_P001 mit RS_002

PARAVAN

Indirekt gelenkter Elektrorollstuhl mit Frontantrieb, höhenverstellbarer Sitzeinheit mit motorischer Rückenlehnenverstellung, hochschwenkbare, verstellbare Armlehnen, höhen- und neigungsverstellbare Kopfstütze, Fußauflagen, fester Sitz und Rücken, programmierbare Steuerung,Batterien und Ladegerät, aktive

Beleuchtungsanlage, integrierter 3-Punkt- Gurt.

Sitzbreite: 35 - 55 cm, Einstellung über Armlehnen

Sitztiefe: 35 - 40 cm

Sitzhöhe: 35 - 75 cm

Rückenhöhe: 40 - 42 cm

Rückenwinkel: 70° - 180° motorisch verstellbar

Sitzwinkel: -20° - 50° motorisch verstellbar

Kniewinkel: 87° - 180° motorisch verstellbar

Gesamtbreite: 64 cm

Leergewicht: 126 kg

Zul. Nutzergewicht: 160 kg

Bereifung hinten: 3 x 8 Zoll

Bereifung vorne: 200 x 50 mm

Batterien: 2 x 12 V 55 Ah (C20) Gel

Anwendungsklasse: B

Eintrag am: 15.06.2008

Geändert am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dali II, Typ 191232, Art.-Nr. 15.0604.11 (Metallseitengitter)

BURMEIER

Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.

Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm

Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen

Teilung der Liegefläche: viergeteilt

Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch

Höhenverstellung: in Betthäupter integriert

Kopfteil: -

Rückenlehne: elektromotorisch

Schenkellehne: elektromotorisch

Unterschenkellehne: Rasterverstellung

Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg

Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter

integriert

Potentialausgleichanschluss: nein

Steuerung/Antriebe: Linak

Seitengitter: Metallseitengitter, integriert,

absenkbar

Bettgalgen: serienmäßig

Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-

wicht)

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 291 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dali II, Typ 191232, Art.-Nr. 51.0604.33 (Holzseitengitter)

BURMEIER

Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.

Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm

Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen

Teilung der Liegefläche: viergeteilt

Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch

Höhenverstellung: in Betthäupter integriert

Kopfteil: -

Rückenlehne: elektromotorisch

Schenkellehne: elektromotorisch

Unterschenkellehne: Rasterverstellung

Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg

Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter

integriert

Potentialausgleichanschluss: nein

Steuerung/Antriebe: Linak

Seitengitter: Holzseitengitter, integriert,

absenkbar

Bettgalgen: serienmäßig

Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-

wicht)

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 292 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dali II 24 Volt, Typ 191234, Art.-Nr. 15.0622.11 (Metallseitengitter)

BURMEIER

Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.

Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm

Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen

Teilung der Liegefläche: viergeteilt

Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch

Höhenverstellung: in Betthäupter integriert

Kopfteil: -

Rückenlehne: elektromotorisch

Schenkellehne: elektromotorisch

Unterschenkellehne: Rasterverstellung

Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg

Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter

integriert

Potentialausgleichanschluss: nein

Steuerung/Antriebe: Linak

Seitengitter: Metallseitengitter, integriert,

absenkbar

Bettgalgen: serienmäßig

Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-

wicht)

Netzteil: extern, mit Steckverbindung am

Bett

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 293 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dali II 24 Volt, Typ 191234, Art.-Nr. 51.0622.33 (Holzseitengitter)

BURMEIER

Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.

Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm

Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen

Teilung der Liegefläche: viergeteilt

Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch

Höhenverstellung: in Betthäupter integriert

Kopfteil: -

Rückenlehne: elektromotorisch

Schenkellehne: elektromotorisch

Unterschenkellehne: Rasterverstellung

Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg

Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter

integriert

Potentialausgleichanschluss: nein

Steuerung/Antriebe: Linak

Seitengitter: Holzseitengitter, integriert,

absenkbar

Bettgalgen: serienmäßig

Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-

wicht)

Netzteil: extern, mit Steckverbindung am

Bett

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 294 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Segufix-Kompakt, Art.-Nrn. 2250-MV, 2250-DV

SEGUFIX

Fixierbandagensystem bestehend aus textilen Bandagen, welche die Taille und die Brust des Patienten umschließen, und zwei vom Rücken zu den Oberschenkeln verlaufenden Schultergurten sowie zwei

Oberschenkelmanschetten. Das Bandagensystem wird mit Magnetschlössern verschlossen. An der Schulterbegurtung befinden sich Metallösen zur

Befestigung einer optionalen Schulterzusatzsicherung zur Verhinderung des Aufrichtens des Oberkörpers. Das Bandagensystem wird mit in

Taillenhöhe verlaufenden Gurten am Bett befestigt und kann mit weiteren Komponenten, wie Hand- und Fußfixierungen ergänzt werden.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 295 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus, 40 x 60 cm, Art.-Nr. 161100

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 40 x 60 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 296 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus D, 40 x 60 cm, Art.-Nrn. 163100, 163210

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 40 x 60 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 297 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus L, 40 x 60 cm, Art.-Nr. 161220

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 40 x 60 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 298 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus D, 60 x 60 cm, Art.-Nr. 163300

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 60 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 299 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus, 60 x 90 cm, Art.-Nr. 161600

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 300 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus D, 60 x 90 cm, Art.-Nrn. 163600, 163705

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 301 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus F, 60 x 90 cm, Art.-Nr. 161194

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 302 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

MoliNea Plus L, 60 x 90 cm, Art.-Nrn. 161520, 161522

HARTMANN

Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.

Eintrag am: 15.07.2008

SEITE 303 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Klock Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn. E01400110, E02400110, E03400110, E04400110

I.E.M.

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauchpe-ripherie mit

Blasebalg und Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 240 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 50 Meswerte, 5 Erinnerungszeiten

Gewicht: 110 g

Größe (L x B x H): 55 mm x 74 mm x 27 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AA bzw. Mig-

non

Manschettengrößen: für Handgelenkumfang von 140 mm (D) bis

195 mm (D)

Lieferumfang: Klock-Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn.

E01400110 (gelb), E02400110 (blau),

E03400110 (rot), E04400110 (grün)

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Blutdruckfibel

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2002

SEITE 304 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Heart Beat Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn. 400001 bis 400004

I.E.M.

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauchpe-ripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 240 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 50 Meswerte, 5 Erinnerungszeiten

Gewicht: 110 g

Größe (L x B x H): 55 mm x 74 mm x 27 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AAA bzw. LR03

Manschettengrößen: für Handgelenkumfang von 140 mm (D) bis

195 mm (D)

Lieferumfang: Heart Beat Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn.

400001 (gelb), 400002 (blau), 40003

(rot), 400004 (grün)

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Blutdruckfibel

Software

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2003

SEITE 305 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Hartmann Digital HG 140 Blutdruckmessgerät, Art.-Nr. 900100/1

HARTMANN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauchperiphe-rie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht: 440 g

Größe (L x B x H): 170 mm x 104 mm x 78 mm

Stromversorgung: 4 Stück 1,5 V Batterien Typ AA bzw. Mig-

non

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 145 mm (D) bis

195 mm (D)

Lieferumfang: HG 140 Blutdruckmessgerät

Manschette Standard

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Blutdruck-Fibel

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Das Produkt wird nicht mehr hergestellt / vertrieben.

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2004

SEITE 306 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Hartmann Digital 140 Mobil Blutdruckmessgerät, Art.-Nr. 900120/6

HARTMANN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht: 200 g

Größe (L x B x H): 75 mm x 79 mm x 27 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AA bzw. Mig-

non

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 135 mm (D) bis

195 mm (D)

Lieferumfang: HG 140 Mobil Blutdruckmessgerät

Manschette Standard

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Blutdruck-Fibel

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2005

SEITE 307 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Boso Medifit, Art.-Nr. 431-0-143

BOSCH & SOHN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht: 200 g

Größe (L x B x H): 65 mm x 95 mm x 73 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,

IECLR03

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 135 mm (D) bis

195 mm (D)

Lieferumfang: Boso Medifit Art.-Nr. 431-0-142

2 Mikrobatterien IECLR03

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Garantiekarte

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2006

SEITE 308 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Boso Medilife, Art.-Nr. 436-0-143

BOSCH & SOHN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 260 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 30 Messwerte

Gewicht: 93 g

Größe (L x B x H): 60 mm x 75 mm x 65 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,

IECLR03

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang bis 215 mm (D)

Lieferumfang: Boso Medilife Art.-Nr. 436-0-143

2 Mikrobatterien IECLR03

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Garantiekarte

Reiseetui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2007

SEITE 309 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Boso Medilife PC, Art.-Nr. 437-0-143

BOSCH & SOHN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 260 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 250 Messwerte

Gewicht: 93 g

Größe (L x B x H): 60 mm x 75 mm x 65 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,

IECLR03

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang 135 mm (D) bis

215 mm (D)

Lieferumfang: Boso Medilife Art.-Nr. 436-0-143

2 Mikrobatterien IECLR03

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Garantiekarte

Reiseetui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2008

SEITE 310 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Boso Medistar S, Art.-Nr. 449-0-143

BOSCH & SOHN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht: 150 g

Größe (L x B x H): 65 mm x 75 mm x 80 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03 bzw.

Mignon

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 125 mm (D) bis

205 mm (D)

Lieferumfang: Boso medistar S, Art.-Nr. 449-0-143

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Blutdruckfibel

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2020

SEITE 311 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

OMRON RX-Classic, Art.-Nr. 014971000

OMRON

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenkblutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige

Messmethode: Oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 299 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 180 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht Messgerät: 160 g mit Batterie

Größe (L x B x H): 71 mm x 47 mm x 79 mm Messgerät

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03

Manschettengrößen: Handgelenk 135 mm (L) x 195 mm (D)

Lieferumfang: OMRON RX-Classic Art.-Nr. 014971000

Gebrauchsanleitung

Etui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2025

SEITE 312 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

OMRON R5I plus (HEM-630-E), Art.-Nr. 014960

OMRON

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenks-

Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige. Die

Messung erfolgt hierbei während des Aufpumpens.

Messmethode: Oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 299 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht Messgerät: 110 g mit Batterie

Größe (L x B x H): 58mm x 49 mm x 32 mm Messgerät

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03

Batterielebensdauer: ca. 400 Messungen

Manschettengrößen: 58 mm x 49 mm x 32 mm

Handgelenksumfang (D): 135 mm bis 215 mm

Speicher: 21 Messungen

Lieferumfang: OMRON R5-I, Art.-Nr. 014960

Gebrauchsanleitung

Etui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2027

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Visomat handy IV, Art.-Nr. 21040

UEBE MEDICAL

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes

Handgelenkblutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige.

Messmethode: Oszillometrisch

Messbereich: systolisch - 70 mmHg - 260 mmHg

diastolisch - 45 mmHg - 180 mmHg

Manschettendruck: 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht Messgerät: 135 g mit Batterie

Größe (L x B x H): 70mm x 65 mm x 95 mm Messgerät

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03

Batterielebensdauer: ca. 600 Messungen

Manschettengrößen(DxL):85mm x 70mm

Speicher: 30 Messungen

Lieferumfang: Visomat handy IV,

Art.-Nr. 21040

Gebrauchsanleitung

Etui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2031

SEITE 314 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

OMRON R5 Professional (HEM-650-D), Art.-Nr. 014 961 000

OMRON

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenks-

Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige. Die

Messung erfolgt hierbei während des Aufpumpens.

Messmethode: Oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 299 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht Messgerät: 110 g mit Batterie

Größe (L x B x H): 58 mm x 68 mm x 37 mm Messgerät

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03

Batterielebensdauer: ca. 400 Messungen

Manschettengrößen: -

Handgelenksumfang (D): 135 mm bis 215 mm

Speicher: 21 Messungen

Lieferumfang: OMRON R5-Profesional, Art.-Nr. 014

961 000

Gebrauchsanleitung

Etui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2035

SEITE 315 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Boso Medilife S, Art.-Nr. 452-0-143

BOSCH & SOHN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 260 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 30 Messwerte

Gewicht: 93 g

Größe (L x B x H): 60 mm x 75 mm x 65 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,

IECLR03

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang bis 215 mm (D)

Lieferumfang: Boso Medilife S Art.-Nr. 452-0-143

2 Mikrobatterien IECLR03

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Garantiekarte

Reiseetui

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2037

SEITE 316 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Panasonic EW3036, Art.-Nr. EW3036S800

MATSUCHITA

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 90 Messwerte

Gewicht: 90 g

Größe (L x B x H): 52 mm x 83 mm x 54 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan,LR03/AA/Micro

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang

125mm bis 220 mm (D)

Lieferumfang: Panasonic EW3036 Art.-Nr. EW3036S800

2 Batterien LR03

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Garantiekarte

Aufbewahrungsbox

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2038

SEITE 317 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Panasonic EW3004, Art.-Nr. EW3004W800

MATSUCHITA

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 42 Messwerte

Gewicht: 90 g

Größe (L x B x H): 52 mm x 83 mm x 54 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan,LR03/AA/Micro

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang

125mm bis 220 mm (D)

Lieferumfang: Panasonic EW3004 Art.-Nr. EW3004W800

2 Batterien LR03

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Garantiekarte

Aufbewahrungsbox

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2039

SEITE 318 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Hartmann Tensoval Mobil Blutdruckmessgerät, Art.-Nr. 900139

HARTMANN

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.

Technische Daten:

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht: 200 g

Größe (L x B x H): 82 mm x 73 mm x 36 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AAA bzw. Mig-

non

Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 125 mm (D) bis

205 mm (D)

Lieferumfang: Tensoval Mobil Blutdruckmessgerät Art.-

Nr. 900139

Gebrauchsanleitung

Persönlicher Blutdruckpass

Blutdruckfibel

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2015

SEITE 319 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Microlife Mobil Plus (BP 3MK1-3), Art.-Nr. 47038

MICROLIFE

Das Blutdruckmessgerät Microlife Mobil Plus(BP 3MK1-3)ist ein vollautomatisches, digitales und oszillometrisch arbei-tendes

Blutdruckmessgerät mit integrierter PAD-Technologie zur Benutzung am

Handgelenk.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 30 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 200 Messwerte

Gewicht: 130 g

Größe (L x B x H): 80 mm x 70 mm x 70 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan, UM3/AA/Micro

Manschettengrößen: keine Angaben

Lieferumfang: 1 x Microlife Mobil Plus(BP 3MK1-3),

Art.-Nr. 47038

2 x Batterien AAA

1 x Gebrauchsanleitung

1 x Persönlicher Blutdruckpass

1 x Garantiekarte

1 x Etui

Eintrag am: 15.03.2007

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2050

SEITE 320 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Microlife Mobil (BP 3BY1-3), Art.-Nr. 47036

MICROLIFE

Das Blutdruckmessgerät Microlife Mobil (BP 3BY1-3)ist ein vollautomatisches, digitales und oszillometrisch arbeitendes

Blutdruckmessgerät mit integrierter PAD-Technologie zur Be-nutzung am

Handgelenk.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 30 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 30 Messwerte

Gewicht: 145 g

Größe (L x B x H): 80 mm x 70 mm x 75 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan,LR03

Manschettengrößen: keine Angaben

Lieferumfang: 1 x Microlife Mobil(BP 3BY1-3), Art.-Nr.

47036

2 x Batterien LR03

1 x Gebrauchsanleitung

1 x Persönlicher Blutdruckpass

1 x Garantiekarte

1 x Etui

Eintrag am: 15.03.2007

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2051

SEITE 321 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale visocor HM 40, Art.-Nr. 22040

UEBE MEDICAL

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: systolisch - 50 mmHg - 250 mmHg

diastolisch - 40 mmHg - 180 mmHg

Manschettendruck: 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Gewicht Messgerät: 115 g mit Batterie

Größe (L x B x H): 70 mm x 80 mm x 30 mm Messgerät

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03

Batterielebensdauer: ca. 600 Messungen

Manschettengrößen: Doppelt geformte Schalenmanschette

Speicher: 30 Messungen

Lieferumfang: visocor HM 40, Art.-Nr. 22040

Gebrauchsanleitung

Eintrag am: 15.03.2007

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2055

SEITE 322 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale beurer BC 20, Art.-Nr. 659.00

BEURER

Das Blutdruck-Messgerät beurer BC 20 ist ein vollautomati-sches, digitales und oszillometrisch arbeitendes Blutdruck-messgerät zur

Benutzung am Handgelenk.

Messmethode: oszillometrisch

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg

Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 60 Messwerte

Gewicht: 133 g

Größe (L x B x H): 32 mm x 64 mm x 68 mm

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V AA oder LR03

Manschettengrößen: für Handgelenk 125 mm bis 205 mm

Lieferumfang: - beurer BM 20, Art.-Nr. 659.00

- 2 x 1,5 V Alkaline AA Batterien

- Gebrauchsanleitung

- Persönlicher Blutdruckpass

- Garantiekarte

- Etui

Eintrag am: 15.07.2007

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2060

SEITE 323 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Panasonic EW3006, Art.-Nr. EW3006S800

MATSUCHITA

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige.

Messmethode: oszillometrisch mit FUZZY LOGIC Technolo-

gie

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 90 Messwerte

Gewicht: 104 g

Größe (L x B x H): keine Angaben

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan, LR03/AA/Micro

Manschettengrößen: Handgelenksumfang 125 mm bis 220 mm (D)

Lieferumfang: - Panasonic EW3006, Art.-Nr. EW3006S800

- 2 Batterien LR03

- Gebrauchsanleitung

- Persönlicher Blutdruckpass

- Garantiekarte

- Aufbewahrungsbox

Eintrag am: 15.09.2007

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2061

SEITE 324 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Panasonic EW3039, Art.-Nr. EW3039S800

MATSUCHITA

Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-

Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-

Anzeige.

Messmethode: oszillometrisch mit FUZZY LOGIC Technolo-

gie

Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg

Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes

Speicher: 180 Messwerte

Gewicht: 116 g

Größe (L x B x H): keine Angaben

Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan, LR03/AA/Micro

Manschettengrößen: Handgelenksumfang 125 mm bis 220 mm (D)

Lieferumfang: - Panasonic EW3039, Art.-Nr. EW3039S800

- 2 Batterien LR03

- Gebrauchsanleitung

- Persönlicher Blutdruckpass

- Garantiekarte

- Aufbewahrungsbox

Eintrag am: 15.09.2007

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2063

SEITE 325 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung nicht besetzt

nicht besetzt nicht besetzt

SEITE 326 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Air Products Medical SD 2, Art.-Nr. 02020

AIR PRODUCTS MEDICAL

SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten

Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.

Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 190 mm x 45 mm

Gewicht: 750 g

Stromversorgung:

Batterie: 4 x 1,5 V Alkaline Typ LR6, AA

Batterielebensdauer: max. 96 h pro Batteriesatz

Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie

zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /

4,5 mm

Masimo Pulsoxymeter

Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-

trodensicherheitskupplung

Masimo-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 30 - 280 l/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min

SpO2-Bereich: 1 - 100 %

Anzeige: LED-/LCD-Anzeige

- optischer Alarm

- Atemperiode

- Herzperiode

Alarmparameter

Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-

dauer von 8 s bis 34s in 2-s-Schritten

Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min

Tachykardie 100 1/min - 260 1/min

Technisch: EKG-Elektrodenbruch

EKG-Ausfall

Akku leer

Alarmierung: akustisch und optisch

Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert

Statistikspeicher: 100 Episoden

Speicherung

Ereignisse

Statistik

Bedienerführung

Speicherablauf

Lieferumfang: Air Products Medical SD 2 komplett,

Art.-Nr. 02020

Netzgerät NA2000-2

Batterien 1 Satz LR6

30 x EKG-Einmalelektroden

1 x EKG-Patientenkabel

1 x Masimo-Pulsoxymeter

1 x Masimo Patientenkabel PC 08

Benutzerhandbuch

Tragetasche

Benutzerhandbuch

Geändert am: 15.05.2008

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5001

SEITE 327 VON 396

Verwendungszweck:

1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen

Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-

lingen:

- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis

(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-

sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-

rückgeführt werden kann

- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-

kindern

- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)

- Säuglinge drogenabhängiger Mütter

Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-

lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.

Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-

gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind

über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-

lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf

die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden

und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen

nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.

2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder

Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems

wie z.B.

- bronchopulmonale Dysplasie

- symptomatische Apnoen

- Bradykardien

- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)

Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den

häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall

erforderlich sein.

Baugleich mit VitaGuard VG 3000, Art.-Nr.72018, gelistet unter der

Pos.-Nr. 21.24.02.5002.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 328 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

VitaGuard 3000 Art.-Nr. 72018

GETEMED

SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten

Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.

Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 190 mm x 45 mm

Gewicht: 750 g

Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät NA2000-2

Batterie: 4 x 1,5 V Alkaline Typ LR6, AA

Batterielebensdauer: max. 96 h pro Batteriesatz

Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie

zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /

4,5 mm

Masimo Pulsoxymeter

Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-

trodensicherheitskupplung

Masimo-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 30 - 280 l/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min

SpO2-Bereich: 1 - 100 %

Anzeige: LED-/LCD-Anzeige

- optischer Alarm

- Atemperiode

- Herzperiode

Alarmparameter

Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-

dauer von 8 s bis 34s in 2-s-Schritten

Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min

Tachykardie 100 1/min - 260 1/min

Technisch: EKG-Elektrodenbruch

EKG-Ausfall

Akku leer

Alarmierung: akustisch und optisch

Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert

Statistikspeicher: 100 Episoden

Speicherung

Ereignisse

Statistik

Bedienerführung

Speicherablauf

Lieferumfang: VitaGuard 3000 komplett Art.-Nr. 72018

Netzgerät NA2000-2

Batterien 1 Satz LR6

30 x EKG-Einmalelektroden

1 x EKG-Patientenkabel

1 x Masimo-Pulsoxymeter

1 x Masimo Patientenkabel PC 08

Benutzerhandbuch

Tragetasche

Benutzerhandbuch

Geändert am: 15.05.2008

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5002

SEITE 329 VON 396

Verwendungszweck:

1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen

Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-

lingen:

- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis

(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-

sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-

rückgeführt werden kann

- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-

kindern

- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)

- Säuglinge drogenabhängiger Mütter

Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-

lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.

Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-

gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind

über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-

lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf

die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden

und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen

nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.

2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder

Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems

wie z.B.

- bronchopulmonale Dysplasie

- symptomatische Apnoen

- Bradykardien

- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)

Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den

häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall

erforderlich sein.

Baugleich mit Air Products Medical SD2, Art.-Nr.02020, ge-listet unter der Pos.-Nr. 21.24.02.5001.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 330 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

BabyMonitor Fredy Art-Nr. 5252

MLM

Monitor mit Pulsoximeter zur Überwachung der Atmung und Herzfrequenz bei Säuglingen.

Technische Daten Grundgerät:

Abmessung (L x B x H): 120 mm x 180 mm x 130 mm

Gewicht: 500 g

Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät

festeingebauter Akku

Akkus: 3 x NiMH AA / Mignon

Batterielebensdauer: Akkureserve max 72 h

Technische Daten PDA:

Modell: Handspring VISOR

Abmessung (L x B x H): 16 mm x 120 mm x 75 mm

Gewicht: 160 g

Stromversorgung: 2 x NiMH AAA / Micro

Sensorsystem

Messmethode: - Impedanzverfahren / EKG-Ableitung

- 3 Sicherheitselektroden

Pulsoximeter: BCI -Sensor

Signalübertragung: Patientenstammkabel max. Atemfrequenz: 180 1/min max. Pulsfrequenz: 250 1/min

Sauerstoffsättigung: 30% bis 99%

LCD-Anzeige: - optischer Alarm

- Atemperiode

- Herzperiode

Alarmparameter

Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Ap-

noedauer von 4 s bis 60 s

Herz: Bradykardie 20 bpm - 240 bpm

Tachykardie 35 bpm - 255 bpm

Technisch: - Sensor inaktiv

- Sensor verbraucht

- EKG-Elektrodenbruch

- EKG-Ausfall

- Akku leer

Alarmierung: - akustisch

- optisch

- technisch

Alarmspeicher: 2/8 MB

Datenpuffer mind. 31 Tage

Programmierung

Geräteeinstellung: Software geperrt

Statistikspeicher: tägl. Aufzeichnungszeit

Speicherung: Ereignisse

Statistik

Bedienerführung

Speicherablauf

Lieferumfang: BabyMonitor Fredy, Art.-Nr.5252

inkl. PDA Handspring VISOR delux/pro

1 x Netzgerät Nr. 01.11.42

1 x Patientenstammkabel Nr. 15-3-0

1 x EKG-Einmalelektroden für Kinder

1 x Benutzerhandbuch

2 x Batterien Typ LR 6 Alkaline

SEITE 331 VON 396

Bemerkung

1 x Bereitschaftstasche

1 x BCI - Pulsoximetersensor für

Kinder

Geändert am: 15.05.2008

Umgruppiert am: 15.07.2008

Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5003

Verwendungszweck:

1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen

Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-

lingen:

- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis

(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-

sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-

rückgeführt werden kann

- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-

kindern

- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)

- Säuglinge drogenabhängiger Mütter

Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-

lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.

Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-

gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind

über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-

lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf

die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden

und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen

nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.

2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder

Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems

wie z.B.

- bronchopulmonale Dysplasie

- symptomatische Apnoen

- Bradykardien

- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)

Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den

häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall

erforderlich sein.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 332 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

NeoSid Nova Plus Art-Nr. 138961000

STEPHAN

Monitor mit Pulsoximeter zur Überwachung der Atmung und Herzfrequenz bei Säuglingen.

Technische Daten Grundgerät:

Abmessung (L x B x H): 210 mm x 200 mm x 84 mm

Gewicht: 1900 g

Stromversorgung: 230 V~ 50 Hz

fest eingebauter Akku

Akkus: Bleiakku

Batterielebensdauer: Akkureserve max 30 h

Sensorsystem

Messmethode: - Impedanzverfahren / EKG-Ableitung

- 3 Sicherheitselektroden

Pulsoximeter: BCI -Sensor

Signalübertragung: Patientenstammkabel max. Atemfrequenz: 120 1/min max. Pulsfrequenz: 250 1/min

Sauerstoffsättigung: 0 % bis 100 %

LCD-Anzeige: - optischer Alarm

- Atemperiode

- Herzperiode

Alarmparameter

Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Ap-

noedauer von 5 s bis 30 s

Herz: Bradykardie 20 bpm - 240 bpm

Tachykardie 35 bpm - 240 bpm

Technisch: - Sensor inaktiv

- Sensor verbraucht

- EKG-Elektrodenbruch

- EKG-Ausfall

- Akku leer

Alarmierung: - akustisch

- optisch

- technisch

Alarmspeicher: ja

Datenpuffer keine Angaben

Programmierung

Geräteeinstellung: Software geperrt

Statistikspeicher: tägl. Aufzeichnungszeit

Speicherung: Ereignisse

Statistik

Bedienerführung

Speicherablauf

Lieferumfang: NeoSid Nova Plus, Art.-Nr.138961000

1 x Patientenstammkabel Nr. 170260025

30 x EKG-Einmalelektroden für Kinder

1 x Benutzerhandbuch

1 x Bereitschaftstasche

1 x Pulsoximetersensor für Kinder

Geändert am: 15.05.2008

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5004

Verwendungszweck:

SEITE 333 VON 396

1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen

Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-

lingen:

- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis

(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-

sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-

rückgeführt werden kann

- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-

kindern

- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)

- Säuglinge drogenabhängiger Mütter

Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-

lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.

Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-

gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind

über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-

lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf

die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden

und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen

nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.

2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder

Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems

wie z.B.

- bronchopulmonale Dysplasie

- symptomatische Apnoen

- Bradykardien

- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)

Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den

häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall

erforderlich sein.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 334 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

VitaGuard 3100 Art.-Nr. REF 73112012

GETEMED

SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten

Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.

Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 203 mm x 45 mm

Gewicht: 700 g

Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät

Friwo FW7555M/09 - 9,45 V

Batterie: 4 x 1,5 V / 2 Ah Alkaline Typ LR6, AA

Akku: 1 x 4,8 V / 2 Ah

Batterielebensdauer: max. 12 h pro Batterie-/Akkusatz

Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie

zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /

4,5 mm

Masimo Pulsoxymeter

Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-

trodensicherheitskupplung

Masimo-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 20 - 270 l/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min

SpO2-Bereich: 1 - 100 %

Anzeige: LED-/LCD-Anzeige

- optischer Alarm

- Atemperiode

- Herzperiode

Alarmparameter

Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-

dauer von 8 s bis 34 s in 2 s Schritten

Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min

Tachykardie 100 1/min - 260 1/min

Technisch: EKG-Elektrodenbruch

EKG-Ausfall

Akku leer

Alarmierung: akustisch und optisch

Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert

Statistikspeicher: 200 Episoden

Speicherung

Ereignisse

Statistik

Bedienerführung

Speicherablauf

Lieferumfang: VitaGuard 3100 komplett, REF 73112012

Netzgerät Friwo FW7555M/09

Batterien 1 Satz LR6

9 x EKG-Einmalelektroden

1 x EKG-Patientenkabel

1 x Masimo-Pulsoxymeter- Sensor

1 x Masimo Patientenkabel PC 08

Benutzerhandbuch

Tragetasche

Benutzerhandbuch

Geändert am: 15.05.2008

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5005

SEITE 335 VON 396

Verwendungszweck:

1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen

Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-

lingen:

- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis

(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-

sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-

rückgeführt werden kann

- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-

kindern

- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)

- Säuglinge drogenabhängiger Mütter

Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-

lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.

Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-

gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind

über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-

lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf

die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden

und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen

nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.

2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder

Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems

wie z.B.

- bronchopulmonale Dysplasie

- symptomatische Apnoen

- Bradykardien

- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)

Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den

häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall

erforderlich sein.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 336 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

SISS Babycontrol SpO2, Art.-Nr. B00060

SCHULTE ELEK

SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten

Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.

Abmessungen (LxBxH): 152 mm x 78 mm x 44 mm

Gewicht: 360 g inkl. Batterien

Stromversorgung: -

Batterie: 4 x 1,5 V Mignon

Akku: 4 x 12 V / 1,8 Ah Typ AA

Batterielebensdauer: 1,5 Wochen bis 3 Wochen mit Batterien

0,5 Wochen bis 1,5 Wochen mit Akkus

Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie

zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /

4,5 mm

Nonin Pulsoxymeter (3011)

Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-

trodensicherheitskupplung

Nonin-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 50 - 240 1/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 1/min

SpO2-Bereich: 1 - 100 %

Anzeige: LED-/LCD-Anzeige

- optischer Alarm

- Atemperiode

- Herzperiode

Alarmparameter

Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-

dauer von 10 s bis 25 s Schritten

Herz: Bradykardie 50 1/min - 90 1/min

Tachykardie 180 1/min - 240 1/min

Technisch: EKG-Elektrodenbruch

EKG-Ausfall

Akku leer

Alarmierung: akustisch und optisch

Geräteeinstellung: -

Statistikspeicher: 500 Episoden

Speicherung

Ereignisse

Statistik

Bedienerführung

Speicherablauf

Lieferumfang: 1 x SISS Babycontrol SpO2, Art.-Nr.

B00060

2 x resiratorische Sensoren

24 x Einmalelektroden EKG

1 x Patientenkabel

1 x Flexwrap

1 x Neonatal Pulsoxymeter-Sensor

1 x SpO2-Modul Nonin 3011

4 x Batterien 1,5 V AA

1 x Trainings CD

1 x Benutzerhandbuch

1 x Tragetasche

Eintrag am: 15.03.2007

Geändert am: 15.05.2008

Umgruppiert am: 15.07.2008

SEITE 337 VON 396

Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5006

Verwendungszweck:

1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen

Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-

lingen:

- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis

(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-

sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-

rückgeführt werden kann

- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-

kindern

- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)

- Säuglinge drogenabhängiger Mütter

Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-

lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.

Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-

gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind

über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-

lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.

Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf

die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden

und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen

nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.

2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder

Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems

wie z.B.

- bronchopulmonale Dysplasie

- symptomatische Apnoen

- Bradykardien

- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)

Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den

häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall

erforderlich sein.

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.

SEITE 338 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Nellcor OxiMax N560, Art.-Nr. N560

NELLCOR GMBH

Standpulsoxymeter, das die arterielle Sauerstoffsättigung und den Puls bei Kindern und Erwachsenen misst und über-wacht. Je nach

Anwendungssituation kann das Produkt mit pas-senden Sensoren kombiniert werden. Das vollständige Alarm-system mit einstellbaren

Grenzen, optischem und akustischem Alarm, sättigungsabhängigem Pulston und einem Trendspeicher von 24 h ermöglichen ein umfassendes SpO2-

Monitoring.

Abmessungen (HxBxL): 75 mm x 230 mm x 128 mm

Gewicht: ca. 1390 g

SPO2-Messung

Messbereich: 1..100 % SpO2

Anzeigebereich: 1..100 % SpO2

Genauigkeit: Erwachsene +/-2 % (70 - 100 %)

Artefakte +/-3 % (70 - 100 %)

Kinder +/-3 % (70 - 100 %)

(unter 70 % nicht spezifiziert)

Pulsraten-Messung

Messbereich: 20..250 min-1

Genauigkeit: +/- 1 %

Mittelung SpO2: -

Alarm: Einstellbare Alarme für SpO2, hohe und

niederige Sättigung und Pulsrate,

schwache Batterie, Sensor diskonnek-

tiert, SatSeconds Alarmmanagement

Stromversorgung: Netzbetrieb 100 V bis 240 V AC/50 Hz

Akku NiMH

Betriebsdauer: min. 8 Stunden bei einem neuen, voll

geladenen Akku

Energieverbrauch: -

Anzeige: LCD mit schaltbarer Beleuchtung

Speicher: 24 h, Trendspeicherung SpO2 und Puls

Speicherauflösung: 2 Sekunden

Schnittstelle: RS 232

Lieferumfang: 1 x OxiMax N560 Pulsoxymeter, Art.-Nr.

N560

1 x NiMH-Akku

1 x MaxPac-I mit jeweils 2 Max-A/N

Sensoren

1 x Bedienungsanleitung

1 x Netzkabel

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 339 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ONETOUCH vita, mg/dl, Art.-Nr. 02175801

LIFESCAN

Blutzuckermessgerät

Abmessungen (HxBxT): 22,5 mm x 65 mm x 95 mm

Gewicht: 60 g mit Batterie

Stromversorgung: 1 x CR 2032, 3 V Lithium-Batterien

Betriebsdauer: ca. 2000 Messungen

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut

Probenmenge: -

Messeinheiten: mg/dl

Messbereich: 20 mg/dl bis 600 mg/dl

Messergebnis nach: 5 Sekunden

Codierung: Chip

Speicherkapazität: 350 Blutzuckermesswerte mit Datum und

Uhrzeit

Schnittstelle: -

Lieferumfang: 1 x ONETOUCH vita, Art.-Nr. 02175801

1 x Benutzerhandbuch

1 x Etui

1 x Kurzanleitung

10 x Bluzuckermessstreifen

1 x Stechhilfe

3 x Lanzetten

1 x CR 3 V Lithium-Batterien

1 x Kontrolllösung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 340 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ON-Call EZ, Starter-Kit, Art.-Nr. G113-121

ACON

Blutzuckermessgerät

Abmessungen (HxBxT): 16 mm x 26 mm x 106 mm

Gewicht: 30 g mit Batterie

Stromversorgung: 1 x CR 2032, 3 V Lithium-Batterien

Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut

Probenmenge: -

Messeinheiten: mmol/l oder mg/dl

Messbereich: 1,1 mmol/l bis 33,3 mmol/l

20 mg/dl bis 600 mg/dl

Messergebnis nach: 10 Sekunden

Codierung: Chip

Speicherkapazität: 30 Blutzuckermesswerte mit Datum und

Uhrzeit

Schnittstelle: -

Lieferumfang: 1 x ON-CALL EZ, Art.-Nr. G113-121

1 x Benutzerhandbuch

1 x Etui

1 x Kurzanleitung

1 x 15 Bluzuckermessstreifen

1 x Stechhilfe

1 x 15 Lanzetten

1 x CR 3 V Lithium-Batterien

1 x Kontrolllösung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 341 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ON-Call Plus, Starter-Kit, Art.-Nr. G113-111

ACON

Blutzuckermessgerät

Abmessungen (HxBxT): 20,5 mm x 54 mm x 85 mm

Gewicht: 49,5 g mit Batterie

Stromversorgung: 1 x CR 2032, 3 V Lithium-Batterien

Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut

Probenmenge: 1 µl

Messeinheiten: mmol/l oder mg/dl

Messbereich: 1,1 mmol/l bis 33,3 mmol/l

20 mg/dl bis 600 mg/dl

Messergebnis nach: 10 Sekunden

Codierung: Chip

Speicherkapazität: 300 Blutzuckermesswerte mit Datum und

Uhrzeit

Schnittstelle: -

Lieferumfang: 1 x ON-CALL Plus, Art.-Nr. G113-111

1 x Benutzerhandbuch

1 x Etui

1 x Kurzanleitung

1 x 15 Bluzuckermessstreifen

1 x Stechhilfe

1 x 15 Lanzetten

1 x CR 3 V Lithium-Batterien

1 x Kontrolllösung

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 342 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Clever Ceck TD-4227-A mit Sprachausgabe, Art.-Nr. 410001

BERLIMED

Blutzuckermessgerät mit integrierter Sprachausgabe.

Abmessungen (HxBxT): 23 mm x 45 mm x 69 mm

Gewicht: 76,15 g inkl. Batterie

Stromversorgung: 2 x 1,5 V Alkali Batterien AAA

Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut

Probenmenge: 0,5 µl

Messeinheiten: mg/dl und mmol/l

Messbereich: 20 mg/dl bis 600 mg/dl

0,6 mmol/l bis 33,3 mmol/l

Messergebnis nach: 5 Sekunden

Codierung: intern mit Codekarte

Speicherkapazität: 450 Blutzuckermesswerte mit Datum und

Uhrzeit

Sprachen: deutsch

Lieferumfang: 1 x Clever Ceck TD-4227-A mit Sprach-

ausgabe, Art.-Nr. 410001

1 x Stechhilfe

1 x 25 Lanzetten TD-Thin

1 x 25 Blutzuckermessstreifen TD-4327

1 x Kontrolllösung

1 x Benutzerhandbuch

1 x Etui

1 x Kurzanleitung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 343 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

EPI-Care DCE-50800, Art.-Nr. 05 1010029

DANISH CARE

Technische Daten:

Abmessungen Gerät (BxHxT): 138 mm x 41 mm x 127 mm

Abmessungen Sensor(BxHxT): 40 mm x 20 mm x 80 mm

Gewicht: 560 g

Spannungsversorgung: Netzadapter 230 V AC/12 V DC

Sensor: induktiver Vibrationsfühler

incl. 3 m Kabel

Empfindlichkeit: einstellbar von 0 bis 10

Timerinstellungen: 0 s bis 119 s

Lautstärke: 0 bis 3

Weitere Einstellungen: Datum / Uhrzeit

Alarme: akustisch

Lieferumfang: EPI-Care Art.-Nr. 05 1010029

Vibrationsfühler

Netzgerät MASCOT 8311

Bedienungsanleitung

Umgruppiert am: 15.07.2008

Bemerkung Alte Pos.-Nr. 21.31.01.0001

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Patientenlifter aks-foldy, Art.Nr. 80011

AKS

Elektrisch betriebener Patientenlifter, mittels Fußpedal spreizbares

Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne, 10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.

Hubbereich: 81 - 201,5 cm

Zul. Nutzergewicht: 150 kg

Leergewicht: 38 kg

Breite: 64,3 - 102,1 cm

Länge: 129 cm Fahrgestellhöhe: 11 cm

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Patientenlifter aks-foldy e, Art.Nr. 80031

AKS

Elektrisch betriebener Patientenlifter, motorisch spreiz-bares

Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne,

10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.

Hubbereich: 81 - 201,5 cm

Zul. Nutzergewicht: 150 kg

Leergewicht: 39,5 kg

Breite: 64,3 - 102,1 cm

Länge: 129 cm Fahrgestellhöhe: 11 cm

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Patientenlifter aks-mini foldy, Art.Nr. 80111

AKS

Elektrisch betriebener Patientenlifter, mittels Fußpedal spreizbares

Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne, 10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.

Hubbereich: 74 - 175 cm

Zul. Nutzergewicht: 150 kg

Leergewicht: 36 kg

Breite: 64,3 - 93,7 cm

Länge: 108 cm

Fahrgestellhöhe: 11 cm

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Patientenlifter aks-mini foldy e, Art.Nr. 80131

AKS

Elektrisch betriebener Patientenlifter, motorisch spreiz-bares

Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne,

10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.

Hubbereich: 74 - 175 cm

Zul. Nutzergewicht: 150 kg

Leergewicht: 37,5 kg

Breite: 64,3 - 93,7 cm

Länge: 108 cm

Fahrgestellhöhe: 11 cm

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Invacare Birdie, elektrische Fahrgestellspreizung, Art.-Nrn. 1514705-0125 (75 mm

INVACARE EC-HONG

Elektrisch betriebener Patientenlifter, elektromotorisch spreizbares

Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm (10 cm) Durch-messer, inkl. Akku,

Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.

Hubbereich: 65,5 - 189 cm (67 - 190,5 cm)

Zul. Nutzergewicht: 170 kg

Leergewicht: 42 kg

Breite: 65,5 - 120 cm (68 - 122,5)

Länge: 118 cm

Fahrgestellhöhe: 10 cm (11,5 cm)

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Invacare Birdie, manuelle Fahrgestellspreizung, Art.-Nrn. 1514703-0125 (75 mm) u

INVACARE EC-HONG

Elektrisch betriebener Patientenlifter, mittels Fußpedal spreizbares

Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm (10 cm) Durch-messer, inkl. Akku,

Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.

Hubbereich: 65,5 - 189 cm (67 - 190,5 cm)

Zul. Nutzergewicht: 170 kg

Leergewicht: 42 kg

Breite: 65,5 - 120 cm (68 - 122,5)

Länge: 118 cm

Fahrgestellhöhe: 10 cm (11,5 cm)

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 350 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Therapiedreirad Momo, Art.-Nr. 37 04 000

SCHUCHMANN

Dreirad mit Aluminiumrohrrahmen, Speichenfelgen mit Luftbe-reifung,

Feststellbremse, Trommelbremse am Vorderrad, Be-leuchtungsanlage.

Bereifung vorne: 24 Zoll

Bereifung hinten: 24 Zoll

Zul. Nutzergewicht: 100 kg

Leergewicht: 19,5 kg

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Durch entsprechendes Zubehör an die jeweilige Behinderung anpassbar.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Therapiedreirad Momo, Art.-Nr. 37 05 000

SCHUCHMANN

Dreirad mit Aluminiumrohrrahmen, Speichenfelgen mit Luftbe-reifung,

Feststellbremse, Trommelbremse am Vorderrad, Be-leuchtungsanlage.

Bereifung vorne: 26 Zoll

Bereifung hinten: 26 Zoll

Zul. Nutzergewicht: 120 kg

Leergewicht: 21,5 kg

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung Durch entsprechendes Zubehör an die jeweilige Behinderung anpassbar.

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 26 Sitzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Therapiestuhl Madita, Art.-Nrn. 30 00 000, 30 00 100, 30 01 000, 30 01 001, 30 0

SCHUCHMANN

Therapiestuhl für Kinder, in drei Größen, fahrbar auf vier

Schwenkrollen, Metallrahmenkonstruktion, höhenverstellbare Sitzfläche mit Hubsäule und Gasdruckfeder- oder Kurbelverstellung, winkelverstellbare Rückenlehne, stufenlose Schrägverstellung, verstellbare Fußstütze; zusätzliche Begurtungen, Pelotten, Kopfstützen optional erhältlich.

Sitzbreite: 16 - 30 cm 16 - 30 cm 26 - 38 cm

Sitztiefe: 15 - 24 cm 21 - 30 cm 30 - 42 cm

Rückenhöhe: 30, 38 cm 30, 38 cm 40, 48 cm

Sitzhöhe (Kurbel): 34 - 40 cm 34 - 40 cm -

Sitzhöhe (Gasdruckf.): 45 - 57 cm 45 - 57 cm 45 - 57 cm

Rückenwinkel: 85° - 115° 85° - 115° 85° - 115°

Sitzwinkel: -5° - 30° -5° - 30° -5° - 30°

Zul. Nutzergewicht: 30 kg 30 kg 50 kg

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 353 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 26 Sitzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Therapiestuhl Madita-Fun, Art.-Nrn. 36 00 001, 36 01 001, 36 02 001

SCHUCHMANN

Therapiestuhl für Kinder, in drei Größen, fahrbar auf vier

Schwenkrollen, Metallrahmenkonstruktion, höhenverstellbare Sitzfläche mit Lenkerhubgestell und Gasdruckfederverstel-lung, winkelverstellbare

Rückenlehne, stufenlose Schrägver-stellung, verstellbare Fußstütze; zusätzliche Begurtungen, Pelotten, Kopfstützen optional erhältlich.

Sitzbreite: 16 - 30 cm 16 - 30 cm 26 - 38 cm

Sitztiefe: 15 - 24 cm 21 - 30 cm 30 - 42 cm

Rückenhöhe: 30, 38 cm 30, 38 cm 40, 48 cm

Sitzhöhe: 25 - 60 cm 25 - 60 cm 25 - 60 cm

Rückenwinkel: 85° - 115° 85° - 115° 85° - 115°

Sitzwinkel: -8° - 30° -8° - 30° -8° - 30°

Zul. Nutzergewicht: 30 kg 30 kg 50 kg

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 354 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 26 Sitzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Therapiestuhl CAMEL, Art.-Nrn. CM-0001, CM-0002

AKCES-MED

Therapiestuhl für Kinder, in zwei Größen, aus einer Holzkonstruktion, mit gepolsterter Sitz- und Rückenfläche, diversen

Verstellmöglichkeiten und vier feststellbaren Rollen.

Sitzbreite: 14 - 21 cm 18 - 33 cm Sitztiefe:

17 - 32 cm 20 - 45 cm

Zul. Nutzergewicht: 25 kg 45 kg

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 355 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 26 Sitzhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Therapiestuhl Zebra, Art.-Nrn. ZB-0001, ZB-0002

AKCES-MED

Therapiestuhl für Kinder, fahrbar auf vier Schwenkrollen,

Holzkonstruktion, winkelverstellbare Sitzeinheit, mit Thera-pietisch,

Kopfstütze, Spreizkeil und Begurtung. Sitzbreite: 14 - 21 cm,

18 - 38 cm

Sitztiefe: 17 - 32 cm, 20 - 45 cm

Rückenhöhe: 45 - 55 cm, 50 - 70 cm

Rückenwinkel: einstellbar

Sitzwinkel: einstellbar

Zul. Nutzergewicht: 25 kg, 45 kg

Eintrag am 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 356 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 27 Sprechhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

HEIMO-TONE ohne Mundrohr, Art.-Nr. 71-0089-04

HEIMOMED

Sprechhilfe mit Intonationsmöglichkeit ohne Mundrohr.

Sprechhilfe LxD: 120 mm x 34 mm

Ladegerät BxHxT: -

Gewicht Sprechhilfe: 185 g inkl. Akku

Gewicht Ladegerät: -

Gewicht NiMH-Akku: -

Akku: 7,2 V nominale Kapazität: 270 mAh

Ladegerät

Eingangsspannung: 230 V /50 - 60 Hz

Ausgangsspannung: 18 V = max.

Leistung: -

Ladestrom: -

Primär Absicherung: -

Lieferumfang: 1 x HEIMO-TONE ohne Mundrohr, Art.-

Nr. 71-0089-04

2 x NiMH-Akkus 7,2 V

1 x Ladegerät LA 2.40

1 x Trageschnur

1 x Lederetui

1 x Einstellimbus

1 x Bedienungsanleitung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 27 Sprechhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

HEIMO-TONE mit Mundrohr und Adapter, Art.-Nr. 71-0089-05

HEIMOMED

Sprechhilfe mit Intonationsmöglichkeit mit Mundrohr und Adapter.

Sprechhilfe LxD: 120 mm x 34 mm

Ladegerät BxHxT: -

Gewicht Sprechhilfe: 185 g inkl. Akku

Gewicht Ladegerät: -

Gewicht NiMH-Akku: -

Akku: 7,2 V nominale Kapazität: 270 mAh

Ladegerät

Eingangsspannung: 230 V /50 - 60 Hz

Ausgangsspannung: 18 V = max.

Leistung: -

Ladestrom: -

Primär Absicherung: -

Lieferumfang: 1 x HEIMO-TONE mit Mundrohr und Adapter

Art.-Nr. 71-0089-05

2 x NiMH-Akkus 7,2 V

1 x Ladegerät LA 2.40

1 x Trageschnur

1 x Lederetui

4 x Mundrohre

1 x Adapter

1 x Einstellimbus

1 x Bedienungsanleitung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 27 Sprechhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

PHONAX Stimmventil, Art.Nrn. 71-0990-04/-06/-08/-10/-12

HEIMOMED

Stimmprothese zum Einsatz bei laryngektomierten Patienten.

Abmessungen (L x D): 4,5 mm x 7,0 mm

6,0 mm x 7,0 mm

8,0 mm x 7,0 mm

10,0 mm x 7,0 mm

12,0 mm x 7,0 mm

14,0 mm x 7,0 mm

18,0 mm x 7,0 mm

Gewicht: -

Max. Verweildauer: 6 Monate

Lieferumfang: 1 x PHONAX Stimmprothese, Art.-Nrn.

71-0990-04 bis 71-0990-12

1 x Applikator

1 x Verschlussstopfen

1 x Reinigungsbürste

1 x Gebrauchsanweisung

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung 4,5 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-04

6,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-06

8,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-08

10,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-10

12,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-12

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ConSecura geschlossener Beutel, Art.-Nrn. 0568427, 0568462, 0568485, 0568516, 05

CONVATEC

Kolostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer Basisplatte, Aktivkohlefilter, beidseitigem Vlies, transparente oder hautfarbene Beutelfolie, Rastringgrößen 35 mm, 45 mm, 57 mm und

70 mm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 360 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dansac Nova Life 2C, Art.-Nrn. 1223-43, 1223-55, 1224-43, 1224-55

DANSAC

Kolostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer Basisplatte, beidseitigem Vlies, transparente oder hautfarbene

Beutelfolie, Rastringgrößen 43 mm und 55 mm, Volumen 420 ml.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 361 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ConSecura Ausstreifbeutel, Art.-Nrn. 0569579, 0569585, 0569591, 1405495, 0569622

CONVATEC

Ausstreifbeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer

Basisplatte, Aktivkohlefilter, atmungsaktiver Beutel-oberfläche beidseitig und transparenter bzw. hautfarbener Beutelfolie,

Rastringgrößen 35 mm, 45 mm, 57 mm und 70 mm, mit Verschlussklammer.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 362 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

STOMOCUR clic ileo Beutel Safe Seal mit Window, Art.-Nr. VID 4545 CW

FOR LIFE

Ausstreifbeutel mit 45 mm Rastring für eine zweiteilige Versorgung, hautfarben, klammerloser Verschluss.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

SEITE 363 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

STOMOCUR clic ileo Beutel Safe Seal mit Window und Filter, Art.-Nrn. VIDF 4545 C

FOR LIFE

Ausstreifbeutel mit 45 mm, 57 mm und 70 mm Rastring für eine zweiteilige Versorgung, hautfarben, mit Filter, klammerloser

Verschluss.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 364 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel medium beige, Art.-Nrn. ISBV 238, ISBV 245,

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit

Basisplatte, beidseitigem Vlies, Beutelfolie hautfarben,

Klettverschluss, Rastringgrößen 38 mm, 45 mm und 57 mm, Beutelgröße medium.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 365 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel medium beige, Art.-Nrn. IMBV 238, IMBV 245,

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit

Basisplatte, körperseitigem Vlies, Beutelfolie hautfarben,

Klettverschluss, Rastringgrößen 38 mm, 45 mm, 57 mm und 70 mm,

Beutelgröße medium.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 366 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel large semitransparent, Art.-Nrn. ILTV 245, I

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit

Basisplatte, körperseitigem Vlies, Beutelfolie semitranspa-rent,

Klettverschluss, Rastringgrößen 45 mm, 57 mm und 70 mm, Beutelgröße large.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 367 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel large beige, Art.-Nrn. ILBV 238, ILBV 245, I

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit

Basisplatte, beidseitigem Vlies, Beutelfolie hautfarben,

Klettverschluss, Rastringgrößen 38 mm, 45 mm, 57 mm und 70 mm,

Beutelgröße large.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 368 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel small semitransparent, Art.-Nr. ISTV 113

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem

Vlies, semitransparent, Klettverschluss, mit Filter, Loch- größe 13 mm bis 60 mm ausschneidbar, Beutelgröße small.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 369 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel small beige, Art.-Nr. ISBV 113

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem

Vlies, beige, Klettverschluss, mit Filter, Lochgröße 13 mm bis 60 mm ausschneidbar, Beutelgröße small.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel medium semitransparent, Art.-Nrn. IMTV 113, I

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem

Vlies, semitransparent, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

SEITE 371 VON 396

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel medium beige, Art.-Nrn. IMBV 113, IMBV 119, I

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem

Vlies, hautfarben, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.

Eintrag am: 15.08.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel large beige, Art.-Nrn. ILBV 113 - ILBV 152

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem

Vlies, hautfarben, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.

Eintrag am: 15.08.2008

Art.-Nrn.: ILBV 113, ILBV 119, ILBV 122, ILBV 125, ILBV 128,

ILBV 132, ILBV 135, ILBV 138, ILBV 145, ILBV 152

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Bemerkung

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel large semitransparent, Art.-Nrn. ILTV 113 - I

EUROTEC

Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem

Vlies, semitransparent, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.

Eintrag am: 15.08.2008

Art.-Nrn.: ILTV 113, ILTV 120, ILTV 122, ILTV 125, ILTV 128,

ILTV 132, ILTV 135, ILTV 138, ILTV 145, ILTV 152

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Consecura Urostomiebeutel mit Hahn- oder Knickverschluss, Art.-Nrn. 00426058, 04

CONVATEC

Urostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer

Basisplatte, Rücklaufsperre, körperseitig mit Textiloberfläche, beige oder transparent, Ablaufventil, Rastringgröße 35, 45, 57 und 70 mm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dansac Nova Life 2F, Art.-Nrn. 1209-43, 1209-55

DANSAC

Minikolostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer Basisplatte, beidseitigem Vlies und hautfarbener

Beutelfolie, Rastringgrößen 43 mm und 55 mm, Volumen 250 ml.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ConSecura Basis mit durchgehendem Hautschutz, Art.-Nrn. 0425857, 0425886

CONVATEC

Basisplatten aus flexiblem Hautschutzmaterial mit Rastring, Lochgrößen individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 35 mm und 45 mm, Flächengröße ca. 100 cm².

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dansac Nova Life 2 Basisplatte, Art.-Nrn. 1643-15 bis 1655-40

DANSAC

Basisplatten aus Hautschutzmaterial mit Rastring und Aktivkohlefilter, Lochgrößen 15 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm und individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 43 mm und 55 mm, Flächengröße ca. 75 cm².

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ConSecura Basis mit durchgehendem Hautschutz, Art.-Nrn. 0425892, 0425900

CONVATEC

Basisplatten aus flexiblem Hautschutzmaterial mit Rastring, Lochgrößen individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 57 mm und 70 mm, Flächengröße ca. 155 cm².

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

ConSecura Basis mit durchgehendem Hautschutz, Art.-Nr. 04673992

CONVATEC

Basisplatten aus flexiblem Hautschutzmaterial mit Rastring, Lochgrößen individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 100 mm, Flächengröße ca. 225 cm².

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

STOMOCUR safety Hautschutzpflegemittel, Art.-Nrn. S Safety 50, S Safety 100

FOR LIFE

Hautschutzlotion, 50 ml und 100 ml.

Eintrag am: 15.07.2008

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Bemerkung

Pflasterlöser, Spraydose 50 ml, Art.-Nr. PZN 6066135

DR. P. MEDIZINISCHE

Pflasterentferner in einer Spraydose mit 50 ml Inhalt.

Eintrag am: 15.08.2008

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- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Almarys Twin + Ileo Drainage HF, Art.-Nrn. 39850, 39860, 39880

B. BRAUN

Ileostomie Drainagebeutel mit Rastring für zweiteiliges System, geeignet für besonders dünnflüssige Ausscheidungen, Filter, beidseitiges Vlies, Kunststoffverschluss, Rastringgrößen 50, 60 und 80 mm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 383 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Softima Key Ileo Drainage, Art.-Nrn. 63550, 63560, 63580

B. BRAUN

Ileostomie Drainagebeutel mit Klebefläche für Basisplatte, geeignet für besonders dünnflüssige Ausscheidungen, Filter, beidseitiges Vlies,

Kunststoffverschluss, Lochgrößen 50,

60 und 80 mm.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 384 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Flow Collector Auffangbeutel, Art.-Nr. 39900

B. BRAUN

Auffangbeutel zum Anschluss an Ileostomie-Drainagestoma-beutel, 150 cm langer Schlauch, Auslassventil, transparent.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 29 Stomaartikel

SEITE 385 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

München 2 LXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510230

PROMED

Verbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoffsohle mit leichtem Absatz, geschlossenem, textilem Schuhschaft. Der Schuh wird mittels zweier Klettverschlüsse auf dem Fußrücken fixiert. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polster-sohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 386 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

München 1 DXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510220

PROMED

Verbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoffsohle mit leichtem Absatz, geschlossenem, textilem Schuhschaft, über knöchelhoch. Der Schuh wird mittels zweier Klettverschlüsse auf dem

Fußrücken fixiert. Der Schuh ist mit einer heraus-nehmbaren

Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 387 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Theramed D3 Verbandschuh, Art.-Nr. 510180

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, textilem Schuhschaft, innensei-tig gepolstert. Der

Schuhschaft ist im Zehen-, Mittelfuß- und Fersenbereich offen gehalten. Die Fixierung am Fuß er-folgt mittels dreier

Klettverschlüsse. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 388 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Theramed D1 Verbandschuh, Art.-Nr. 510160

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, textilem Schuhschaft, innensei-tig gepolstert. Der

Schuhschaft lässt die Zehen und den Mit-telfuß frei und wird mittel zweier Klettverschlüsse am Fuß fixiert. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polster-sohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 389 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Pantomobil D Verbandschuh, Art.-Nr. 510140

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, textilem Schuhschaft, innensei-tig gepolstert. Der

Schuhschaft ist an den Zehen und an der Ferse offen. Die Fixierung am

Fuß erfolgt mittels Klettver-schluss im Mittelfußbereich und mittels

Fersenriemen. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 390 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sanicabrio DS Verbandschuh, Art.-Nr. 510410

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz und textilem, knöchelhohem, ge-schlossenem

Schuhschaft, innenseitig gepolstert. Der Schuh-schaft lässt sich bis zur Fußspitze öffnen und wird mittels Klettriegel verschlossen. Der

Schuh ist mit einer heraus-nehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 391 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sanicabrio DXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510130

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, über nöchelhohem, geschlossenem, textilem

Schuhschaft, innenseitig gepolstert. Der Schuh-schaft verfügt im

Vorfuß-, Mittelfuß- sowie im Fersenbereich

über Klettverschlüsse. Der Schuh ist mit einer herausnehm-baren

Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 392 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sanicabrio LXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510150

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle, textilem Halbschuhschaft, innenseitig gepolstert. Der

Schuhschaft lässt sich bis zur Fußspitze hin öffnen und hat auf dem

Rückfuß und im Fersenbereich jeweils einen Klettver-schluss. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polster-sohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

SEITE 393 VON 396

Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 31 Schuhe

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Sanisoft D Verbandschuh, Art.-Nr. 510170

PROMED

Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, geschlossenem, textilem Schuh-schaft, innenseitig gepolstert. Der Schuh kann bis zur Fuß-spitze öffnen und hat auf dem

Rückfuß zwei und im Fersenbe-reich einen Klettverschluss. Der Schuh ist mit einer heraus-nehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Hi-Loo Toilettensitzerhöhung mit Klammern und Deckel, 10 cm hoch, Art.-Nr. 80301

ETAC

Toilettensitzerhöhung mit Deckel, 10 cm hoch, Fixierung auf dem WC-

Becken durch verstellbare Klammern, max. zul. Belas-tung 130 kg.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

Produktgruppe: 33 Toilettenhilfen

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes

- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -

Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008

Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt

Produktgruppe: 33 Toilettenhilfen

Positions Nr.

Bezeichnung

Hersteller

Konstruktionsmerkmale

Dusch-WC Aufsatz Bidet Jasmin, Art.-Nr. AB-311

ASPEN INTERNATIONAL

WC-Aufsatz mit Wascheinrichtung, zur nachträglichen Instal-lation anstelle der vorhandenen Sitzbrille auf einem handelsüblichen Toilettenbecken. Die Reinigung erfolgt durch einen unter das Gesäß fahrenden Duscharm. Die Temperatur des

Waschwassers und des Trockenföns ist einstellbar, die Sitz-brille ist beheizbar. Die Steuerung des WC-Aufsatzes erfolgt durch in Höhe der Sitzfläche angebrachte Tastschalter oder eine

Infrarotfernbedienung.

Eintrag am: 15.07.2008

Bemerkung

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