- No category
advertisement
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 01 Absauggeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Kataspir 20, Art.Nr. 483-KAT20
CA.MI
Artikel: portables Absauggerät für Netzbetrieb
Größe (H x B x T): ca. 350 mm x 210 mm x 180 mm
Gewicht: 2,5 kg
Saugleistung: 16 l/min
Endvakuum: 0,75 kPa
Anschlussspannung: 230 V 50 Hz
Lieferumfang: 1 x Kataspir 20 Grundgerät
1 x Sekretbehälter 1l mit Deckel und
Ventil
1 x Bakterienfilter
1 x Deckel S6 mit Überlaufsicherung
3 x Silikonschlauch, autoklavierbar,
wiederverwendbar
1 x Fingertip
1 x Gutschein für Spülglas
1 x Absaugkatheter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 1 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 01 Absauggeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aerocare Absaugkatheter, Art.-Nrn. EC30905, EC30906
EASYCARE RESEARCH
Artikel: Absaugkatheter
Material: PVC
Ausführung: gerade
Öffnungen: eine zentrale Öffnung, zwei seitliche
Augen
Anschluss: Trichteransatz
Größe/Durchmesser: CH 14, CH 16
Länge: 25 cm
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 2 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Butler Knopfhilfe-Knopfschließer, Art.-Nr. 8060 2004
ETAC
Knöpfhilfe bestehend aus einem langen Kunststoffgriff und einem gebogenen Draht mit Knopföffnung.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
SEITE 3 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Socky, kurz Strumpfanzieher, Art.-Nr. 8060 1002
ETAC
Strumpfanziehhilfe bestehend aus einer Hülle aus textilem Gewebe
(Polyamid) als Gleithilfe mit Zuggurten, ca. 40 cm lang.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
SEITE 4 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Socky, lang Strumpfanzieher, Art.-Nr. 8060 1001
ETAC
Strumpfanziehhilfe bestehend aus einer Hülle aus textilem Gewebe
(Polyamid) als Gleithilfe mit Zuggurten und einem Handgriff, ca. 60 cm lang.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 5 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Socky Strumpfanzieher für Kompressionsstrümpfe, Art.-Nr. 8060 1003
ETAC
Anziehhilfe für Kompressionsstrümpfe bestehend aus einer
Polyamidschlüpfhilfe mit zwei Handgriffen.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
SEITE 6 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Aktive Greifzange mit Kraftgriff, 60 cm, Art.-Nr. 80505005
ETAC
Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, mit Unterarmhalterung, ca. 60 cm lang.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
SEITE 7 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Aktive Greifzange mit Haken, 45 cm, Art.-Nr. 80505006
ETAC
Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, mit Haken am Greifer, ca. 45 cm lang.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
SEITE 8 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
Aktive Greifzange, 70 cm, Art.-Nr. 80505003
ETAC
Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, ca. 70 cm lang.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 9 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 02 Adaptionshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
Aktive Greifzange, 45 cm, Art.-Nr. 80505004
ETAC
Greifhilfe aus Aluminium und Kunststoff, ca. 45 cm lang.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 10 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 50 ml, 1 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0010-050
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 50 ml
max. 55 ml
Durchflussrate: 1 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 1 ml/h, 2 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-050 bestehend aus
Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 11 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0020-050
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 50 ml
max. 55 ml
Durchflussrate: 2 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Tag
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag,
Art.-Nr. CT-0020-050 bestehend aus
Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 12 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 50 ml, 50 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-0500-050
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 50 ml
max. 55 ml
Durchflussrate: 50 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Stunde
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 50 ml/h, 1 Stunde,
Art.-Nr. CT-0500-050 bestehend aus
Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 13 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 50 ml, 100 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-1000-050
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 50 ml
max. 55 ml
Durchflussrate: 100 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 30 Minuten
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 50 ml, 100 ml/h, 30 Minuten,
Art.-Nr. CT-1000-050, bestehend aus
Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 14 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 60 ml, 60 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-0600-060
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: 60 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Stunde
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 60 ml, 60 ml/h, 1 Stunde,
Art.-Nr. CT-0600-060, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 15 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 60 ml, 120 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-1200-060
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: 120 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 30 Minuten
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 60 ml, 120 ml/h, 30 Minuten,
Art.-Nr. CT-1200-060, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 16 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 1 ml/h, 4 Tage, Art.-Nr. CT-0010-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 1 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 4 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 1 ml/h, 4 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 17 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 1,5 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0015-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 1,5 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 3 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 1,5 ml/h, 3 Tage,
Art.-Nr. CT-0015-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 18 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 2 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0020-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 2 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 2 ml/h, 2 Tage,
Art.-Nr. CT-0020-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 19 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 4 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0040-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 4 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Tag
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 4 ml/h, 1 Tag,
Art.-Nr. CT-0040-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 20 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 50 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-0500-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 50 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Stunden
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 50 ml/h, 2 Stunden,
Art.-Nr. CT-0500-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 21 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 100 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-1000-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 100 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Stunde
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 100 ml/h, 1 Stunde,
Art.-Nr. CT-1000-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 22 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 100 ml, 200 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-2000-100
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 100 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: 200 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 30 Minuten
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 100 ml, 200 ml/h,30 Minuten,
Art.-Nr. CT-2000-100, bestehend aus
Gehäuse, 100 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 23 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 120 ml, 1 ml/h, 5 Tage, Art.-Nr. CT-0010-120
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 120 ml
max. 125 ml
Durchflussrate: 1 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 5 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 1 ml/h, 5 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-120, bestehend aus
Gehäuse, 120 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 24 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 120 ml, 5 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0050-120
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 120 ml
max. 125 ml
Durchflussrate: 5 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Tag
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 5 ml/h, 1 Tag,
Art.-Nr. CT-0050-120, bestehend aus
Gehäuse, 120 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 25 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 120 ml, 60 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-0600-120
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 120 ml
max. 125 ml
Durchflussrate: 60 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Stunden
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 60 ml/h, 2 Stunden,
Art.-Nr. CT-0600-120, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 26 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 120 ml, 120 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-1200-120
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 120 ml
max. 125 ml
Durchflussrate: 120 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Stunde
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 120 ml/h, 1 Stunde,
Art.-Nr. CT-1200-120, bestehend aus
Gehäuse, 120 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 27 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 120 ml, 240 ml/h, 30 Minuten, Art.-Nr. CT-2400-120
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 80 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 61 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 120 ml
max. 125 ml
Durchflussrate: 240 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 30 Minuten
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 120 ml, 240 ml/h, 30 Minu-
ten, Art.-Nr. CT-2400-120, bestehend
aus Gehäuse, 120 ml Medikamentenre-
servoir, Schlauchansatz und Füll-
port, Infusionsleitung, Partikel-/
Luftfilter, Verschlussklemme, Ver-
schlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 28 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 150 ml, 2 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0020-150
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 150 ml
max. 155 ml
Durchflussrate: 2 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 3 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 150 ml, 2 ml/h, 3 Tage,
Art.-Nr. CT-0020-150, bestehend aus
Gehäuse, 150 ml Medikamentenre-
servoir, Schlauchansatz und Füll-
port, Infusionsleitung, Partikel-/
Luftfilter, Verschlussklemme,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 29 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 150 ml, 3 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0030-150
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 150 ml
max. 155 ml
Durchflussrate: 3 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 150 ml, 3 ml/h, 2 Tage,
Art.-Nr. CT-0030-150 bestehend aus
Gehäuse, 150 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 30 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 150 ml, 50 ml/h, 3 Stunden, Art.-Nr. CT-0500-150
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 150 ml
max. 155 ml
Durchflussrate: 50 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 3 Stunden
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 150 ml, 50 ml/h, 3 Stunden,
Art.-Nr. CT-0500-150, bestehend aus
Gehäuse, 150 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 31 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 160 ml, 1 ml/h, 7 Tage, Art.-Nr. CT-0010-160
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 160 ml
max. 165 ml
Durchflussrate: 50 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 7 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 160 ml, 1 ml/h, 7 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-160, bestehend aus
Gehäuse, 160 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 32 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 200 ml, 3 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0030-200
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latex-frei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 3 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 3 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 3 ml/h, 3 Tage,
Art.-Nr. CT-0030-200 bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 33 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0040-200
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 4 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage,
Art.-Nr. CT-0040-200, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 34 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 200 ml, 100 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-1000-200
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 100 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Stunden
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 100 ml/h, 2 Stunden,
Art.-Nr. CT-1000-200, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 35 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 200 ml, 200 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-2000-200
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 200 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Stunde
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 200 ml, 200 ml/h, 1 Stunde,
Art.-Nr. CT-2000-200, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 36 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 240 ml, 1,5 ml/h, 7 Tage, Art.-Nr. CT-0015-240
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 240 ml
max. 250 ml
Durchflussrate: 1,5 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 7 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 1,5 ml/h, 7 Tage,
Art.-Nr. CT-0015-240, bestehend aus
Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 37 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 240 ml, 2 ml/h, 5 Tage, Art.-Nr. CT-0020-240
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 240 ml
max. 250 ml
Durchflussrate: 2 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 5 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 2 ml/h, 5 Tage,
Art.-Nr. CT-0020-240, bestehend aus
Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 38 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 240 ml, 5 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0050-240
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 240 ml
max. 250 ml
Durchflussrate: 5 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 5 ml/h, 2 Tage,
Art.-Nr. CT-0050-240, bestehend aus
Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 39 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 240 ml, 10 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0100-240
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 240 ml
max. 250 ml
Durchflussrate: 10 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Tag
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 10 ml/h, 1 Tag,
Art.-Nr. CT-0100-240, bestehend aus
Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 40 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 240 ml, 120 ml/h, 2 Stunden, Art.-Nr. CT-1200-240
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 240 ml
max. 250 ml
Durchflussrate: 120 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Stunden
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 120 ml/h, 2 Stunden,
Art.-Nr. CT-1200-240, bestehend aus
Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 41 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlo, 240 ml, 240 ml/h, 1 Stunde, Art.-Nr. CT-2400-240
MEDPRO
AccuFlo ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Soft-case-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 100 mm x 120 mm
Gewicht: ca. 71 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 240 ml
max. 250 ml
Durchflussrate: 240 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Stunde
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: AccuFlo, 240 ml, 240 ml/h, 1 Stunde,
Art.-Nr. CT-2400-240, bestehend aus
Gehäuse, 240 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 42 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0020-050H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 50 ml
max. 55 ml
Durchflussrate: 2 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Tag
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 50 ml, 2 ml/h, 1 Tag,
Art.-Nr. CT-0020-050H, bestehend aus
Gehäuse, 50 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme, Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 43 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 80 ml, 1 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0010-080H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 80 ml
max. 85 ml
Durchflussrate: 1 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 3 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 80 ml, 1 ml/h, 3 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-080H, bestehend
aus Gehäuse, 80 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 44 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 168 ml, 1 ml/h, 7 Tage, Art.-Nr. CT-0010-168H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 168 ml
max. 173 ml
Durchflussrate: 1 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 7 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 168 ml, 1 ml/h, 7 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-168H, bestehend aus
Gehäuse, 168 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
lter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 45 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 180 ml, 1,5 ml/h, 5 Tage, Art.-Nr. CT-0015-180H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 180 ml
max. 185 ml
Durchflussrate: 1,5 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 5 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 180 ml, 1,5 ml/h, 5 Tage,
Art.-Nr. CT-0015-180H, bestehend aus
Gehäuse, 180 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 46 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 180 ml, 25 ml/h, 3 Tage, Art.-Nr. CT-0250-180H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 180 ml
max. 185 ml
Durchflussrate: 25 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 3 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 2,5 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 180 ml, 25 ml/h, 3 Tage,
Art.-Nr. CT-0250-180H, bestehend aus
Gehäuse, 180 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 47 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 200 ml, 1 ml/h, 8 Tage, Art.-Nr. CT-0010-200H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 1 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 8 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3,0 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 1 ml/h, 8 Tage,
Art.-Nr. CT-0010-200H, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport,
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 48 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 200 ml, 2 ml/h, 4 Tage, Art.-Nr. CT-0020-200H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 2 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 4 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3,0 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 2 ml/h, 4 Tage,
Art.-Nr. CT-0020-200H, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 49 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage, Art.-Nr. CT-0040-200H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 4 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 2 Tage
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3,0 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 4 ml/h, 2 Tage,
Art.-Nr. CT-0040-200H, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 50 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
AccuFlux, 200 ml, 8 ml/h, 1 Tag, Art.-Nr. CT-0080-200H
MEDPRO
AccuFlux ist ein tragbares Elastomer-Infusionssystem in Hardcase-
Ausführung, latexfrei, DEHP-frei.
Abmessung (L x D): 138 mm x 70 mm
Gewicht: ca. 110 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,1 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Füllvolumen: min. 200 ml
max. 210 ml
Durchflussrate: 8 ml/h
Bolus: -
Lock out time: 1 Tag
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: 0,02 µm
Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung
Schlauchlänge: 1450 mm
Restvolumen: 3,0 ml
Lieferumfang: AccuFlux, 200 ml, 8 ml/h, 1 Tag,
Art.-Nr. CT-0080-200H, bestehend aus
Gehäuse, 200 ml Medikamentenreser-
voir, Schlauchansatz und Füllport
Infusionsleitung, Partikel-/Luftfil-
ter, Verschlussklemme, Verschluss-
kappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 51 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung nicht besetzt
-
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 52 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0506S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 6 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0506S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 53 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0508S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 8 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0508S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 54 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0510S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 10 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0510S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 55 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0515S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 15 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0515S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 56 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1006S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 6 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1006S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 57 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1008S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 8 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1008S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 58 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1010S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen
Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 10 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1010S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 59 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1015S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 15 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1015S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 60 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2006S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: - ml/h
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 6 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2006S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 61 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2008S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: - ml/h
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 8 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2008S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 62 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2010S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 10 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2010S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 63 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2015S
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 114,5 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 49 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 40 ml
max. 65 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 15 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 60 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2015S, bestehend aus
Gehäuse, 60 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 64 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0506M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 6 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0506M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 65 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0508M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 8 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0508M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 66 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0510M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 10 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0510M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 67 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 0,5 ml, Art.-Nr. B0515M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 0,5 ml, Lock out time 15 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 0,5 ml,
Art.-Nr. B0515M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 68 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1006M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 6 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1006M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 69 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1008M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 8 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1008M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 70 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1010M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 10 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1010M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 71 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 1,0 ml, Art.-Nr. B1015M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 1,0 ml, Lock out time 15 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 1,0 ml,
Art.-Nr. B1015M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 72 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2006M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 6 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2006M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 73 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2008M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 8 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2008M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 74 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2010M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 10 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2010M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 75 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Accufuser Plus Bolus 100 ml, 2,0 ml, Art.-Nr. B2015M
DIACO
Tragbares Elastomer-Infusionssystem zur ausschließlichen Bolusgabe.
Abmessung (L x D): 148 mm x 48,5 mm
Gewicht: ca. 64 g
Förderprinzip: elastomerischer Druck
Förderdruck bei vollständiger Füllung: 0,0345 MPa bis 0,0414 MPa
Membran: Silikon
Pumpengehäuse: ABS
Fördermenge: -
Füllvolumen: min. 60 ml
max. 105 ml
Durchflussrate: -
Bolus: 2,0 ml, Lock out time 15 min
Infusionszeit: -
Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %
Partikelfilter: 1,2 µm
Luftfilter: im Partikelfilter integriert
Flüssigkeitsregler: nur Bolusgabe
Schlauchlänge: 1250 mm
Restvolumen: 3 ml
Lieferumfang: Accufuser Plus Bolus 10 ml, 2,0 ml,
Art.-Nr. B2015M, bestehend aus Ge-
häuse, 100 ml Medikamentenreservoir,
Schlauchansatz und Füllport, Infu-
sionsleitung, Partikel-/Luftfilter,
Verschlussklemme und Bolusgeber,
Verschlusskappe
Eintrag am: 15.07.2008
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 76 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
CODAN ARGUS (SYP) 606 S, Art.-Nr. 82.0217
CODAN
Infusionspritzenspumpe zur intravenösen Medikamenteninfu-sion.
Abmessungen (BxHxT): 320 mm x 100 mm x 180 mm
Gewicht: 2200 g
Spannungsversorgung
Nennspannung: 230 V AC, 50 - 60 Hz
Externe Kleinspannung: 18 - 20 V DC
Akkutyp: NiMH (wiederaufladbar)
Akkubetrieb: 18 - 20 V
Akkulaufzeit: > 9 Stunden
Ladezeit: < 6 Stunden bei ausgeschalteter Pumpe
Genauigkeit: +/- 2,0 %
Förderrate: 0,1 bis 1100 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen
Totalvolumen (VTBI): 0,1 bis 999,9 ml in 0,1 ml-Stufen
Einheiten: in g, mg, µg, ng
KVO-Rate: 0,1 bis 5,0 ml/h
Bolusrate: 0,1 bis 1100 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen
Bolusvolumen: 0,1 bis 50 ml in 0,1 ml-Stufen
Verschlussdruck: max. 0,11 MPa
Verschlussalarmdruck: 0,02 MPa bis 0,11 MPa einstellbar
Speicher: 1000 Ereignisse in Echtzeit
Spritzen: Für Spritzen diverser Hersteller
geeignet
Lieferumfang: 1 x CODAN ARGUS (SYP) 606 S, Art.-Nr.
82.0217
1 x Netzkabel
1 x Bedienungsanleitung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 77 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
CODAN ARGUS (VOP) 707 V, Art.-Nr. 82.0315
CODAN
Volumetrische Infusionspumpe mit Fingerperistaltik für silikonsegmentfreie Schwerkraftinfusionsbestecke zur intravenö-sen
Medikamenteninfusion.
Abmessungen (BxHxT): 190 mm x 160 mm x 130 mm
Gewicht: 2000 g
Spannungsversorgung
Nennspannung: 230 V AC, 50 - 60 Hz
Externe Kleinspannung: 20 V DC
Akkutyp: NiMhH (wiederaufladbar)
Akkubetrieb: 7,2 V, 2,2 Ah
Akkulaufzeit: > 5 Stunden
Ladezeit: < 16 Stunden bei ausgeschalteter Pum-
pe
Genauigkeit: +/- 5,0 %
Förderrate: 0,1 bis 999,9 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen
Totalvolumen (VTBI): 0,1 bis 999,9 ml in 0,1 ml-Stufen
Einheiten: in ml/h oder ml
KVO-Rate: 0,1 bis 3,0 ml/h
Bolusrate: 0,1 bis 1200 ml/h in 0,1 ml/h-Stufen
Bolusvolumen: 0,1 bis 999,9 ml in 0,1 ml-Stufen
Verschlussdruck: max. 0,1 MPa
Verschlussalarmdruck: 0,01 MPa bis 0,1 MPa einstellbar
Speicher: 200 bis 400 Ereignisse in Echtzeit
Lieferumfang: 1 x CODAN ARGUS (VOP) 707 V, Art.-Nr.
82.0315
1 x Netzkabel
1 x Bedienungsanleitung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 78 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SERVOSAN enteral S-2000-2b, Art.-Nr. 52500-012
BIOCON
SERVOSAN enteral ist eine Ernährungspumpe zur Applikation von enteralen Ernährungssubstanzen. Sie kann mobil und sta-tionär betrieben werden.
Abmessung (LxBxH): 190 mm x 229 mm x 132 mm
Gewicht: 2300 g
Stromversorgung: Bleisäure-Akku 1,2 mAh oder
Netzbetrieb 220 V bis 204 V, 50 Hz, 12 VA
Akkubetriebsdauer: 6 Stunden bei 125 ml/h
Genauigkeit: +/- 10 %
Flussrate: 5 ml/h bis 295 ml/h
Flusratenschritte: 1 ml Schritte
Bolusmenge: -
Bolusinterval: -
Bolusschritte: -
Gesamtvolumen: 1 ml bis 2000 ml in 1er-Schritten,
2000 ml bis 9995 ml in 5er-Schritten
Förderdruck: keine Angaben
Alarmsignale: Dosis verabreicht, Batterie, Starterin-
nerung, Luftalarm, Tropfenalarm, Gesamt-
volumen, Okklusionsalarm
Lieferumfang: SERVOSAN enteral, Art.-Nr. 52500-012
Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 79 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
CLINIMED enteral S-2000-2, Art.-Nr. 52500-001
BIOCON
CLINIMED enteral ist eine Ernährungspumpe zur Applikation von enteralen Ernährungssubstanzen. Sie kann mobil und sta-tionär betrieben werden.
Abmessung (LxBxH): 190 mm x 229 mm x 132 mm
Gewicht: 2300 g
Stromversorgung: Bleisäure-Akku 1,2 mAh oder
Netzbetrieb 220 bis 204 V, 50 Hz, 12 VA
Akkubetriebsdauer: 6 Stunden bei 125 ml/h
Genauigkeit: +/- 10 %
Flussrate: 5 ml/h bis 295 ml/h
Flusratenschritte: 1 ml Schritte
Bolusmenge: -
Bolusinterval: -
Bolusschritte: -
Gesamtvolumen: 1 ml bis 2000 ml in 1er-Schritten,
2000 ml bis 9995 ml in 5er-Schritten
Förderdruck: keine Angaben
Alarmsignale: Dosis verabreicht, Batterie, Starterin-
nerung, Luftalarm, Tropfenalarm, Gesamt-
volumen, Okklusionsalarm
Lieferumfang: CLINIMED enteral, Art.-Nr. 52500-001
Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 80 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Pumpen-Set für die enterale Ernährung, mit 1000 ml Beutel, Art.-Nr. AL2713-0001
CHANGSHU SENLIN
Überleitsystem zur Pumpapplikation.
Zusammensetzung: 1000 ml Beutel, Schlauchsystem mit Pumpen-
segment, Zuspritz- und Absperrmöglichkeit,
Übergangsadapter, negativer Luer-Lock-Kon-
nektor
Lieferumfang: komplett montiertes Überleitsystem, Art.-
Nr. AL2713-0001
Eintrag am: 15.07.2008
Pumpenüberleitsystem zur Verwendung bei Kendall Kangaroo-Pumpen.
SEITE 81 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ambix activ Überleitgerät (ambulant), Art.-Nr. 2892095
FRESENIUS
Überleitsystem zur Infusionstherapie mittels Pumpapplikation zur mobilen Anwendung.
Schlauchlänge (L): 2400 mm
Zusammensetzung: Einstechdorn (Spike), Schlauchsystem,
Ambix- Absperrklemme, Schlauchsystem mit
Pumpensegment, Partikel-/Luftfilter,
Luer-Lock-Anschluss
Lieferumfang: komplett montiertes Überleitsystem, Art.-
Nr. 2892095
1 VE entspricht 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Überleitsystem für Pumpen des Typs AMBIX activ der Fa. Fresenius.
SEITE 82 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ambix activ Überleitgerät (stationär), Art.-Nr. 2892098
FRESENIUS
Überleitsystem zur Infusionstherapie mittels Pumpapplikation zur feststehenden Anwendung.
Schlauchlänge (L): 2400 mm
Zusammensetzung: Einstechdorn (Spike), Tropfkammer, Rol-
lenklemme, Schlauchsystem, Schlauchsystem
mit Pumpensegment, Partikel-/Luftfilter,
Luer-Lock-Anschluss
Lieferumfang: komplett montiertes Überleitsystem, Art.-
Nr. 2892098
1 VE entspricht 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Überleitsystem für Pumpen des Typs AMBIX activ der Fa. Fresenius.
SEITE 83 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® COMBI LINE 200 SF, Art.-Nr. 10520
PEGASUS
Überleitsystem zur Infusionstherapie zur Verwendung an PEGA® plus,
PEGA® light und PEGASUS light Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Infusionsschlauch mit einem Sterilfilter
mit Luftabscheidung zum Schutz vor Luft-
infusion, Peristaltikschlauch, Siphon,
Rückschlagventil
Gewicht: 17 g
Schlauchlänge: 2050 mm
Innendurchmesser: 1 mm
Außendurchmesser: 2,3 mm
Filter: 0,22 µm
Lieferumfang: komplett montiertes PEGA® COMBI LINE 200
SF Überleitsystem, Art.- Nr. 10520
VPE 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Überleitsystem für Pumpen des Typs PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light
SEITE 84 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® LINE 100 SF, Art.-Nr. 10510
PEGASUS
Überleitsystem zur Infusionstherapie zur Verwendung an PEGA® plus, PEGA® light, PEGA® vario, PEGASUS light und PEGASUS vario
Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Infusionsschlauch mit einem Sterilfilter
mit Luftabscheidung zum Schutz vor Luft-
infusion, Peristaltikschlauch, Siphon,
Rückschlagventil
Gewicht: 15 g
Schlauchlänge: 1000 mm
Innendurchmesser: 1 mm
Außendurchmesser: 2,3 mm
Filter: 0,22 µm
Lieferumfang: komplett montiertes PEGA® LINE 100 SF
Überleitsystem, Art.- Nr. 10510
VPE 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Überleitsystem für Pumpen des Typs PEGA® plus, PEGA® light, PEGA® vario, PEGASUS light und PEGASUS vario
SEITE 85 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® SET Überleitsystem mit 50 ml Reservoir, Art.-Nr. 15050
PEGASUS
Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Shlauch,
Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,
Klemme, Filter
Gewicht: 30 g
Schlauchlänge: 1300 mm
Innendurchmesser: 1 mm
Außendurchmesser: 2,3 mm
Flussrate: keine Angaben
Füllvolumen: 50 ml
Filter: 2,2 µm
Material: Latex-frei
Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®
SET Überleitsystem mit 50 ml, Art.-Nr.
15050
VPE 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 86 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® SET Überleitsystem mit 100 ml Reservoir, Art.-Nr. 15100
PEGASUS
Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Schlauch,
Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,
Klemme, Filter
Gewicht: 30 g
Schlauchlänge: 1300 mm
Innendurchmesser: 1 mm
Außendurchmesser: 2,3 mm
Flussrate: keine Angaben
Füllvolumen: 100 ml
Filter: 2,2 µm
Material: Latex-frei
Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®
SET Überleitsystem mit 100 ml, Art.-Nr.
15100
VPE 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 87 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® SET Überleitsystem mit 150 ml Reservoir, Art.-Nr. 15150
PEGASUS
Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light -Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Schlauch,
Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,
Klemme, Filter
Gewicht: 30 g
Schlauchlänge: 1300 mm
Innendurchmesser: 1 mm
Außendurchmesser: 2,3 mm
Flussrate: keine Angaben
Füllvolumen: 150 ml
Filter: 2,2 µm
Material: Latex-frei
Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®
SET Überleitsystem mit 150 ml, Art.-Nr.
15150
VPE 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 88 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® SET Überleitsystem mit 300 ml Reservoir, Art.-Nr. 15300
PEGASUS
Infusionsset zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light und PEGASUS light -Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Medikamentenbeutel, Füllventil, Schlauch,
Übergangsstück, Luer-Lock-Konnektoren,
Klemme, Filter
Gewicht: 30 g
Schlauchlänge: 1300 mm
Innendurchmesser: 1 mm
Außendurchmesser: 2,3 mm
Flussrate: keine Angaben
Füllvolumen: 300 ml
Filter: 2,2 µm
Material: Latex-frei
Lieferumfang: komplett montiertes Infusionsystem PEGA®
SET Überleitsystem mit 300 ml, Art.-Nr.
15300
VPE 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 89 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® BAG in 50 ml, Art.-Nr. 14050
PEGASUS
Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,
PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Infusionsbeutel 50 ml, Schlauch, weibl.
Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme
Gewicht: 15 g
Schlauchlänge: 130 mm
Innendurchmesser: 2,5 mm
Außendurchmesser: 4,22 mm
Füllvolumen: 50 ml
Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14050
1 VPE = 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,
PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 90 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® BAG in 100 ml, Art.-Nr. 14100
PEGASUS
Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,
PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Infusionsbeutel 100 ml, Schlauch, weibl.
Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme
Gewicht: 15 g
Schlauchlänge: 130 mm
Innendurchmeser: 2,5 mm
Außendurchmesser: 4,22 mm
Füllvolumen: 100 ml
Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14100
1 VPE = 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,
PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 91 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® BAG in 150 ml, Art.-Nr. 14150
PEGASUS
Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,
PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Infusionsbeutel 150 ml, Schlauch, weibl.
Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme
Gewicht: 15 g
Schlauchlänge: 130 mm
Innendurchmeser: 2,5 mm
Außendurchmesser: 4,22 mm
Füllvolumen: 150 ml
Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14150
1 VPE = 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,
PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 92 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 03 Applikationshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PEGA® BAG in 300 ml, Art.-Nr. 14300
PEGASUS
Infusionsbeutel zur Pumpapplikation mit PEGA® plus, PEGA® light,
PEGASUS light und PEGASUS vario Infusionspumpen.
Zusammensetzung: Infusionsbeutel 300 ml, Schlauch, weibl.
Luer-Lock Anschluss, Absperrklemme
Gewicht: 15 g
Schlauchlänge: 130 mm
Innendurchmeser: 2,5 mm
Außendurchmesser: 4,22 mm
Füllvolumen: 300 ml
Lieferumfang: Infusionsbeutel, Art.-Nr. 14300
1 VPE = 10 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Der Infusionsbeutel wird bei Infusionspumpen des Typs PEGA® plus,
PEGA® light, PEGASUS light und PEGASUS vario einge-setzt.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 93 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Cellacare Achillo, Art.-Nrn. 24660, 24661, 24662, 24663, 24664, 24665
LOHMANN & RAUSCHER
Kompressionsbandage, flachgestrickt, mit Silikonpelotte, in sechs
Größen.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 05 Bandagen
SEITE 94 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Jointex Sprunggelenkbandage, Art.-Nr. 2306
HEGOS
Sprunggelenkbandage aus dünnem, textilen Material, mit zwei gepolsterten Stabilisierungselementen aus Kunststoff, zwei zirkulären
Klettverschlüssen zur Weitenregulierung und zwei Klettgurten zur individuellen Einstellung, in drei Größen.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 95 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
BORT TaloFX Sprunggelenk-Stabilisierungsbandage, Art.-Nr. 054 800
BORT
Sprunggelenkbandage bestehend aus zwei festen, gepolsterten und formstabilen Kunststoffschienen, drei Klettverschlüssen, in fünf Größen.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 96 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
CASTCARE S und CASTCARE SW Sprunggelenkorthese, Art.-Nrn. CCS-190, K CCS-190
INOCARE
Sprunggelenkbandage in verschiedenen Versionen, bestehend aus zwei festen, gepolsterten und formstabilen Kunststoff-schienen sowie zwei
Klettverschlüssen, in einer Universal- bzw. Kindergröße.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 97 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
GENU-HIT+ Kniebandage, Art.-Nr. 07083
SPORLASTIC
Kompressionsbandage für das Kniegelenk, mit Silikonring um Patella und zwei seitlichen Spiralfedern, aus speziellem Material zur Vermeidung von Faltenbildung in der Kniekehle, in sieben Größen und vier extra Größen für kräftige Ober-schenkel.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 98 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Orthex-Knieschiene (Short), Art.-Nr. 530311
ORTHEX
Elastische Kniebandagen aus einem textilen Material, mit je zwei
Gurten an Ober- und Unterschenkel, Klettverschlüssen, festen, starren
Stabilisierungsstäben medial, lateral und im dorsalen Bereich,
Universal-Umfanggröße, in der Länge von ca. 40 cm.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 99 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Liberté-Manu, Art.-Nrn. OSN-R-01 bis OSN-R-05, OSN-L-01 bis OSN-L-05
LIBERTÉ GERMANY
Handgelenkbandage aus festem, textilen Material mit einer
Verstärkungsschiene aus Aluminium, zwei weiteren Spiralfe-dern und drei festen Klettverschlüssen.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 100 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 05 Bandagen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
BORT Stabilo Plus Überbrückungsbandage, Art.-Nr. 104 730
BORT
Elastische Überbrückungsbandage aus textilem Material, mit zwei festen Stabilisierungselementen und einer großen Lum-balpelotte, festen Unterstützungsgurten und vorderem Klett-verschluss, in vier
Größen von 89 cm bis 134 cm.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 101 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Steller Lesephon-compact
STELLER-TECHNOLOGY
Steller-Lesephon-compact, ist ein geschlossenes, sprachge-steuertes
Vorlesesystem. Die Navigation kann sowohl über eine sprecherunabhängige Spracheingabe, wie aber auch über die manuelle Ein-
Tasten-Steuerung erfolgen.
Abmessungen(HxBxT): 95 mm x 365 mm x 490 mm
Gewicht: 5700 g
Scanner: -
Auflösung: -
Ausfallfarbe: -
Geschwindigkeit: -
Scan-Richtung: bidirektional
Seitenausrichtung: -
Vorlagengröße: bis DIN A4
Vorlagenlayout: ein-/mehrspaltig, Hoch-/Querformat
Besonderheit: Schräglagenkorrektur und Lageerkennung,
seitliche Bucheckenauflage, Speicher-
möglichkeit für Dokumente
Schriftgröße: -
Schriftart: -
Zeichenerkennung: -
Speicherkapazität: ca. 10 Mio DIN A 4 Seiten
Sprachausgabe: TTS/SAPI Sprachsynthesizer für die
Textausgabe
Modi: Text vorlesen, zeilenweise, satzweise,
wortweise, buchstabenweise, vorwärts und
rückwärts wählbar, Steuermöglichkeit zum
Lesen einzelner Dokumente, Absätze und
Sprung zum Textanfang und Textende,
Sprung zum Buchanfang und Buchende
Aussprache: -
Parameter: Eingestellte Sprachparameter gehen nach
dem Ausschalten des Gerätes nicht verlo-
ren
Sprachen: Standard: deutsch
Tastatur: -
Regler: Sprechgeschwindigkeit sowie Lautstärke
einstellbar
Kopfhörer: -
Weitere Komponenten:-
Lieferumfang: 1 x Steller-Lesephon-compact
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 102 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PACmate 20 PBD - mobile Baillezeile, Art.-Nr. 003
FREEDOM SCIENTIFIC
Mobile Braillezeile mit 20 Positionstasten, 10 Funktionstas-ten,
Scroll-Räder, doppelte Cursorrouting-Tasten, Links-/ Rechts-Tasten zum vorwärts- und rückwärtsspringen, Vari-Braille, variabler Einsatz mit
Laptop- und Desktop-PC.
Abmessung (BxHxT): 110 mm x 270 mm x 35 mm
Gewicht: 900 g
Interface: USB-Anschluss an PC
Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software
JAWS
Windows 98 SE,2000, ME, NT,CE 3.0, XP-
HOME, XP-PRO, Windows CE.NET.
Lieferumfang: 1 x PACmate 20 PBD, Art.-Nr. 003
1 x USB-Anschlusskabel
1 x Steuersoftware
1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,
Brailleschrift und Audio-CD
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 103 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 10 Gehhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Rollator GiGo, Leichtgewichtrollator mit Rückenstütze, Art.-Nr. 735 100 100
ENDRES
Faltbarer Rollator aus beschichtetem Aluminiumrohr, pannensichere Räder 190 mm x 35 mm, stufig höhenverstellbare Schiebegriffe,
Doppelfunktionsbremshebel an den Schiebegriffen mit Bremswirkung auf die Hinterräder, Sitzfläche zwi-schen den
Seitenrahmen, abnehmbarer Rohrbügel mit Polster als Rückenlehne, abnehmbarer Korb, Handgriffhöhe 830 mm bis 935 mm, Gesamtbreite 630 mm, Sitzhöhe 540 mm, zul. Nutzergewicht 120 kg, Leergewicht 6,8 kg.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 104 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Rhombo-med gekammertes Beinkissen Art.Nr. 43.077
LÜCK
Typ: Rechteckig geschnittenes Lagerungskissen
das in vier längliche Kammern unterteilt ist.
Das individuell anmodellierbare Kissen dient
z.B. zur Formung von Beinauflagen (Rampen),
wird aber auch im Arm- und ggf auch im
Rückenbereich genutzt. Die Füllung des
Kissens besteht aus einer Mischung aus 50%
Polypropylen Polster-Perlen und 50% PUR-
Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen
Eigenschaften des Füllmaterials erlauben
fixierende Stütz- und Entlastungslagerung
von Patienten. Das gesamte Kissen ist von
einem Baumwollbezug umgeben.
Artikelnummer: 43.077
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Freilagerung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (HxBxT: 75 cm x 75 cm x 8 cm
Gewicht: ca. 810 g
Material: Kissen: Polyester und Polyurethan
Bezug: Baumwolle/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung,
Freilagerung
Lieferumfang: 1 x gekammetes Beinkissen
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 105 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Softform Keilkissen
INVACARE
Typ: Das druckreduzierende Keilkissen soll die
Lagerung des Patienten in halbsitzender
Position verbessern und so den Druck am
unteren Rücken und den Fersen reduzieren,
ohne ihn dabei auf Oberschenkel und Waden zu
erhöhen. Es wird verhindert, dass der Patient
nach vorne rutscht, dadurch werden die Scher-
kräfte am unteren Rücken reduziert. Das
Kissen besteht aus Polyurethanschaum, welches
mit einem atmungsaktiven Bezug umgeben ist.
Das Keilkissen unterstützt beide Beine.
Artikelnummer: OSW100
Wirkprinzip: Weichlagerung
Mikroklima: keine weiteren Angaben
Größe: 57 cm x 68,5 cm x 11,55 cm
Gewicht: ca. 1,5 kg
Material: Polyurethanschaum
Reinigung: bis zu 80°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nach Aufarbeitung möglich
Einsatzgebiet: Druckentlastung und Scherkraftreduktion bei
halbsitzenden Patienten. Das Produkt soll
der Dekubitusprophylaxe und der Therapie bei
Dekubitalgeschwüren Grad 1 bis 2 dienen.
Lieferumfang: 1 x Keilkissen
1 x Bezug
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 106 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Keil zur Positionsunterstützung nach Klein, Art.Nr. 46.400
LÜCK
Typ: Keilförmig geschnittenes Kissen aus
Polyurethanschaum, umgeben von einem
Baumwollbezug.
Artikelnummer: 46.400
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (HxBxT): 10 cm x 25 cm x 20 cm
Gewicht: ca. 130 g
Material: Kissen: Polyurethanschaumstoff
Bezug: Baumwolle/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung
Lieferumfang: 1 x Keilkissen
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 107 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Halbrolle zur Positionsunterstützung nach Klein, Art.Nr. 46.300
LÜCK
Typ: Halbrollenförmig geschnittenes Kissen aus
Polyurethanschaum, umgeben von einem
Baumwollbezug.
Artikelnummer: 46.300
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (HxBxT): 4,5 cm x 25 cm x 9 cm
Gewicht: ca. 50 g
Material: Kissen: Polyurethanschaumstoff
Bezug: Baumwolle/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung
Lieferumfang: 1 x Halbrolle
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 108 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Kinästhetikrolle zur Positionsunterstützung, lang - Rhombo-Med, Art.Nr. 46.200
LÜCK
Typ: Rollenförmig geschnittenes Lagerungskissen
das individuell anmodellierbar ist. Das
Material soll eine Eigenbewegung durch
Bewusstwerdung des eigenen Körpers
untersützen. Die Füllung des Kissens besteht
aus einer Mischung aus 50% Polypropylen
Polster-Perlen und 50% PUR-
Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen
Eigenschaften des Füllmaterials erlauben
fixierende Stütz- und Entlastungslagerung
von Patienten. Das gesamte Kissen ist von
einem Baumwollbezug umgeben.
Artikelnummer: 46.200
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Weichlagerung
Hohllagerung, Freilagerung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (LxD): 20 cm x 220 cm
Gewicht: ca. 1600 g
Material: Kissen: Polyester und Polyurethan
Bezug: Baumwolle/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung
Lieferumfang: 1 x Rolle
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 109 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Kinästhetikrolle zur Positionsunterstützung - Rhombo-Med, Art.Nr. 46.100
LÜCK
Typ: Rollenförmig geschnittenes Lagerungskissen
das individuell anmodellierbar ist. Das
Material soll eine Eigenbewegung durch
Bewusstwerdung des eigenen Körpers
untersützen. Die Füllung des Kissens besteht
aus einer Mischung aus 50% Polypropylen
Polster-Perlen und 50% PUR-
Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen
Eigenschaften des Füllmaterials erlauben
fixierende Stütz- und Entlastungslagerung
von Patienten. Das gesamte Kissen ist von
einem Baumwollbezug umgeben.
Artikelnummer: 46.100
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Weichlagerung
HOgllagerung, Freilagerung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (LxD): 20 cm x 100 cm
Gewicht: ca. 800 g
Material: Kissen: Polyester und Polyurethan
Bezug: Baumwoll/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung
Lieferumfang: 1 x Rolle
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 110 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Rückenstützkissen mit Fahne - Rhombo-Med Art.Nr. 41.934, 41.937
LÜCK
Typ: Rechteckig geschnittenes Lagerungskissen
das individuell anmodellierbar ist und an
der untern Längseite über eine so genannte
Fahne verfügt. Das Kissen dient zur
Herstellung einer stabilen Seitenlage,
vornehmlich 30 Grad, dabei liegt der Patient
auf der Fahne, so dass sein eigenes Gewicht
das Kissen hält und der Rücken gestützt
wird. Die Füllung des Kissens besteht
aus einer Mischung aus 50% Polypropylen
Polster-Perlen und 50% PUR-
Luftzellenstäbchen. Die fliessend-beweglichen
Eigenschaften des Füllmaterials erlauben
fixierende Stütz- und Entlastungslagerung
von Patienten. Das gesamte Kissen ist von
einem Baumwollbezug umgeben.
Artikelnummer: 41.934
41.937
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (HxBxT: 60 cm x 80 cm x 10 cm
65 cm x 90 cm x 10 cm
Gewicht: ca. 800 g
ca. 900 g
Material: Kissen: Polyester und Polyurethan
Bezug: Baumwolle/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung
Lieferumfang: 1 x Rückenstützkissen
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 111 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ovale Rolle Positionsunterstützung - Rhombo-Fill, Art.Nr. 32.781
LÜCK
Typ: Rollenförmig geschnittenes Lagerungskissen
das individuell anmodellierbar ist. Das
Kissen ist mit rhombisch ge-
schnittenen Luftzellenstäbchen (sog. Rhombo-
Fill-Stäbchen) in einer sehr weichen Ausfüh-
rung aus Polyurethanschaumstoff gefüllt. Die
Stäbchen verfügen über eine besondere Elasti-
zität mit hohem Rückstellvermögen, so dass
der Schaum in seinem Volumen auch nach Be-
lastung sich vollständig erholt. Das Raumge-
wicht des Schaumstoffes beträgt 40 kg. Gemäß
Herstellerangaben wird so eine ausreichende
Stabilität in Bezug auf die Beibehaltung
einer Hohl-, Frei- bzw. Weichlagerung bis zu
einem Körpergewicht bis zu 90 kg gewährleis-
tet. Die gegeneinander verschiebbaren Stäb-
chen werden von einem ablösbaren Bezug umge-
ben und in Form gehalten.
Artikelnummer: 32.781
Wirkprinzip: Lagerung durch Positionierung, Weichlagerung
Hohllagerung, Freilagerung
Mikroklima: Gemäß Herstellerangabe gute mikroklimatische
Eigenschaften durch atmungsaktive Materialien
Größe (LxBxH): 22 cm x 14 cm x 5 cm
Gewicht: ca. 670 g
Material: Kissen: Polyurethan
Bezug: Baumwolle/Polyestermischung
Reinigung: bis zu 95°C waschbar, desinfizierbar
Wiedereinsatz: nicht empfohlen
Einsatzgebiet: Einsetzbar zur Dekubitusprophylaxe durch
Lagerung, Positionsunterstützung
Lieferumfang: 1 x Rolle
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 112 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ROHO DRY FLOATATION Mattress Overlay, Art.-Nr. 347DFINTENSIV
ROHO
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Liegehilfe besteht aus vier luftgefüllten Elementen, die über
Druckknöpfe zusammengefügt werden können. Jedes luftgefüllte Element besteht wiederum aus einer Luftkammer und einem Ventil zur
Luftbefüllung. Die Luftkammer ist noch-mals in untereinander verbundene, kleinere, wabenförmige Kammern unterteilt
(Mohrenkopfprinzip). Durch manuelles Be-tätigen der mitgelieferten
Luftpumpfe werden die Luftkammern gefüllt, das gesamte Luftkissen ist mit einem atmungsaktiven
Bezug umgeben in der Art eines Spannbetttuches. Das System verfügt
über eine rutschhemmende Unterseite und passt sich aufgrund seiner
Materialbeschaffenheit und Konstruktion den anatomischen Verhältnisses des Patienten gut an. Die Aufla-gen werden auf eine vorhandene
Matratze aufgelegt und können nicht als Ersatz für eine Matratze dienen.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt kann bei bereits bestehendem Dekubitus zur Unterstützung der Therapie bis einschließlich Grad II nach EPUAP eingesetzt werden.
Ebenso ist der Einsatz zur Deku-bitusprophylaxe bei niedrigem bis mittlerem Risiko möglich.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Kontrandikationen werden nicht angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt muss auf die Größe des Bettes abgestimmt werden.
Artikelnummer: 347DFINTENSIV
Größe (H x B x T): 191 cm x 90 cm x 10 cm
Gewicht: ca. 14,4 kg
Material: Neopren
Bezeichnung Bezug: Airwick-Bezug
Material Bezug: Nylon
Min. Patientengewicht: keine Untergrenze
Max. Patientengewicht: keine Obergrenze
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 30,6 °C
Mikroklima Feuchte: 86,7 % rF
Mikroklima Klasse: K
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 54 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
Scherkräfte - Fmax: 185 N
Scherkräfte - Fquer: 176 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,72
Horiz. Steifigkeit 2,67 N/mm
Lieferumfang: 1. Vier Luftkissenelemente gemäß
o.g. Spezifikation
2. Nylon-Bezug
3. Luftpumpe
Wiederseinsatz: möglich nach Beachtung der Reini-
gungshinweise
Wartungen: keine
Besonderheiten: entfällt
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 113 VON 396
Bemerkung
SEITE 114 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Hico-Decubimat 369, Art.-Nr. 310009
HIRTZ
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei dem Produkt handelt es sich um ein Matratzenauflagesys-tem, welches im Wirkprinzip der Wechseldrucklagerung arbei-tet. Das System besteht aus einem Steuergerät mit Membran-pumpe und einer Bettauflage mit wabenförmig angeordneten Luftzellen, die zusätzlich mit einem atmungsaktiven Schutz-bezug versehen sind. Am Steuergerät kann das
Gewicht des Patienten voreingestellt werden. Luftzellen sind zum Teil mikroperforiert und ermöglichen so einen Luftstrom.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient das System bei Dekubitus ge-fährdeten
Patienten als Hilfe zur Druckgeschwürprophylaxe im Fersen-, Rücken- und Schulterbereich.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Keine
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Vorgaben.
Artikelnummer: 310009
Größe Auflage (HxBxT): ca. 200 cm x 90 cm x 7 cm
Gewicht der Auflage: 2 kg
Größe des Steuergerätes: ca. 16 cm x 30 cm x 12 cm
Gewicht Steuergerät: ca. 2,5 kg
Einstellmöglichkeiten: für Patientengewicht
Optischer Alarm: für Störungen im Druckaufbau
Akustischer Alarm: keine
Sonstige Ausstattung: keine
Anzahl der Luftzellen: je 2 Wabenkammern mit 16 Waben-
reihen im Wechsel (= 31 Wabenrei-
hen)
Anzahl statischer Kopfzellen: keine
Anzahl Lufststromzellen: keine Angabe
Größe der Luftzellen: keine Angaben
Zykluszeit: ca. 6 Minuten
Material Auflage: PVC
Bezeichnung des Bezuges: Koppermann TB 21
Material des Bezuges: Baumwolle
Min. Patientengewicht: 40 kg
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: aktiv (Lufststromzellen)
Mikroklima Temperatur: 29,3 °C
Mikroklima Feuchte: 89,5 % rF
Mikroklima Klasse: K
Relative Druckentlastung: keine Angabe, da keine Statikfunk-
tion
Druckentlastung Klasse: keine Angabe, da keine Statikfunk-
tion
Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 97,12 mmHg
- Minimaldruck 9,94 mmHg
- Mittlerer Druck 50,87 mmHg
Bei Belastung mit 120 kg:
- Maximaldruck 113,15 mmHg
- Minimaldruck 28,21 mmHg
SEITE 115 VON 396
Bemerkung
- Mittlerer Druck 57,19 mmHg
Scherkräfte - Fmax: statischer Betrieb: keine Angabe,
da keine Statikfunktion
197 N (dynamischer Betrieb)
Scherkräfte - Fquer: statischer Betrieb: keine Angabe,
da keine Statikfunktion
179 N (dynamischer Betrieb)
Gleitreibungskoeffizient: statischer Betrieb: keine Angabe,
da keine Statikfunktion
0,73 (dynamischer Betrieb)
Horiz. Steifigkeit: statischer Betrieb: keine Angabe,
da keine Statikfunktion
6,0 N/mm (dynamischer Betrieb)
Betriebslautstärke: 28,0 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-
schlusskabel und Schlauchsystem
2. Wechseldruckauflagensystem
3. Komplettbezug aus Baumwolle
Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nur einge-
schränkt möglich. Es wird ein
"Ein-Patienten-"Einsatz empfohlen.
Wartungen: regelmäßige Wartung (halbhährig)
wird empfohlen
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 116 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000, Art.-Nr. 21300
AKS
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert
(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen
Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt
über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze auf-gelegt.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich
Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in
Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen
Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit
Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass
Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.
Schmerzpatienten sollten nicht auf dem System gelagert werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung
(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.
Artikelnummer: 21300
Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm
Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg
Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm
Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg
Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht
Optischer Alarm: für Druckabfall
Akustischer Alarm: -
Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,
CPR-Funktion
Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-
system
Anzahl statischer Kopfzellen: 3
Anzahl Lufststromzellen: 8
Zykluszeit: ca. 12 Minuten
Material Auflage: Polyurethan
Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug
Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU
Min. Patientengewicht: 40 kg
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-
len)
Mikroklima Temperatur: 27,1 °C
SEITE 117 VON 396
Bemerkung
Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF
Mikroklima Klasse: K
Relative Druckentlastung: nicht anwendbar, da Produkt nicht
über eine Statikfunktion verfügt
Druckentlastung Klasse: nicht anwendbar, da Produkt nicht
über eine Statikfunktion verfügt
Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 31,7 mmHg
- Minimaldruck 11 mmHg
- Mittlerer Druck 20,7 mmHg
Bei Belastung mit 120 kg:
- Maximaldruck 56,4 mmHg
- Minimaldruck 9,3 mmHg
- Mittlerer Druck 27,1 mmHg
Scherkräfte - Fmax: 212 N
Scherkräfte - Fquer: 204 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,84
Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm
Betriebslautstärke: 19 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-
schlusskabel und Schlauchlei-
tung
2. Wechseldruckauflagensystem
3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.
Spezifikation
Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-
arbeitung möglich
Wartungen: jährlich durch Fachhändler
Eingetragen am: 15.07.2008
SEITE 118 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000, Art.-Nr. 21300
AKS
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert
(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen
Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt
über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze auf-gelegt.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich
Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in
Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen
Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit
Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass
Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.
Schmerzpatienten sollten nicht auf dem System gelagert werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung
(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.
Artikelnummer: 21300
Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm
Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg
Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm
Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg
Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht
Optischer Alarm: für Druckabfall
Akustischer Alarm: -
Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,
CPR-Funktion
Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-
system
Anzahl statischer Kopfzellen: 3
Anzahl Lufststromzellen: 8
Zykluszeit: ca. 12 Minuten
Material Auflage: Polyurethan
Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug
Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU
Min. Patientengewicht: 40 kg
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-
len)
Mikroklima Temperatur: 27,1 °C
SEITE 119 VON 396
Bemerkung
Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF
Mikroklima Klasse: K
Relative Druckentlastung: nicht anwendbar, da Produkt nicht
über eine Statikfunktion verfügt
Druckentlastung Klasse: nicht anwendbar, da Produkt nicht
über eine Statikfunktion verfügt
Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 31,7 mmHg
- Minimaldruck 11 mmHg
- Mittlerer Druck 20,7 mmHg
Bei Belastung mit 120 kg:
- Maximaldruck 56,4 mmHg
- Minimaldruck 9,3 mmHg
- Mittlerer Druck 27,1 mmHg
Scherkräfte - Fmax: 212 N
Scherkräfte - Fquer: 204 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,84
Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm
Betriebslautstärke: 19 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-
schlusskabel und Schlauchlei-
tung
2. Wechseldruckauflagensystem
3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.
Spezifikation
Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-
arbeitung möglich
Wartungen: jährlich durch Fachhändler Eintrag am:
15.07.2008
SEITE 120 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000 S mit intelli-static, Art.-Nr. 21310
AKS
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert
(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen
Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt
über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze aufgelegt. Eine Statikfunktion ist optional zuschaltbar.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich
Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in
Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden. Im Betriebsmodus Static ist eine
Lagerung von Schmerzpatienten möglich.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen
Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit
Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass
Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.
Schmerzpatienten dürfen während des Wechseldruckmodus nicht gelagert werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung
(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.
Artikelnummer: 21310
Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm
Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg
Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm
Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg
Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht und Statikfunk-
tion
Optischer Alarm: für Druckabfall
Akustischer Alarm: -
Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,
CPR-Funktion
Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-
system
Anzahl statischer Kopfzellen: 3
Anzahl Lufststromzellen: 8
Zykluszeit: ca. 12 Minuten
Material Auflage: Polyurethan
Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug
Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU
Min. Patientengewicht: 40 kg
SEITE 121 VON 396
Bemerkung
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-
len)
Mikroklima Temperatur: 27,1 °C
Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF
Mikroklima Klasse: K
Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg: 20 %
bei Belastung mit 120 kg: 15 %
Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg: H
bei Belastung mit 120 kg: D
Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 31,7 mmHg
- Minimaldruck 11 mmHg
- Mittlerer Druck 20,7 mmHg
Bei Belastung mit 120 kg:
- Maximaldruck 56,4 mmHg
- Minimaldruck 9,3 mmHg
- Mittlerer Druck 27,1 mmHg
Scherkräfte - Fmax: 212 N (dynamischer Betrieb)
182 N (statischer Betrieb)
Scherkräfte - Fquer: 204 N (dynamischer Betrieb)
177 N (statischer Betrieb)
Gleitreibungskoeffizient: 0,84 (dynamischer Betrieb)
0,72 (statischer Betrieb)
Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm (dynamischer Betrieb)
6,12 N/mm (statischer Betrieb)
Betriebslautstärke: 19 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-
schlusskabel und Schlauchlei-
tung
2. Wechseldruckauflagensystem
3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.
Spezifikation
Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-
arbeitung möglich
Wartungen: jährlich durch Fachhändler
Eingetragen am: 15.07.2008
SEITE 122 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-decubiflow 2000 S mit intelli-static, Art.-Nr. 21310
AKS
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Matratzenauflage besteht aus einer Auflage mit 18 Luft-zellen, davon drei im Kopfbereich statisch ausgeführt, und 8 Luftstromzellen sowie einem atmungsaktiven Bezug und einem elektronischen Steuergerät. Der Bezug umgibt das ganze Auflagensystem und wird mit Druckknöpfen verschlossen. Die Liegefläche der Auflage ist in röhrenförmige Elemente ein-geteilt und teilweise perforiert
(Luftstromtherapie). Die Luftkammern werden regelmäßig be- und entlüftet. Die Ein-stellung des Fülldruckes erfolgt über einen
Drehknopf in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Das System verfügt
über eine CPR-Funktion und wird auf die vorhandene Matratze aufgelegt. Eine Statikfunktion ist optional zuschaltbar.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das System sowohl für die Dekubitusprophylaxe auch als für die Dekubitustherapie bis ein-schließlich
Grad II nach EPUAP einsetzbar. Für die Prophyla-xe ist das System in
Risikostufen gering bis einschl. mittel gemäß Braden-Skala anzuwenden. Im Betriebsmodus Static ist eine
Lagerung von Schmerzpatienten möglich.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Gemäß Herstellerangabe darf das Produkt bei Patienten mit akutem multiplen Trauma, instabilen Knochenbrüchen und instabilen
Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht eingesetzt werden. Außerdem darf das System nicht bei Patienten mit
Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Falls die Gefahr besteht, dass
Spastiken gefördert bzw. ausgelöst werden können, ist in diesen Fällen vom behandelnden Arzt eine individuelle Entscheidung zu treffen.
Schmerzpatienten dürfen während des Wechseldruckmodus nicht gelagert werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Bei der Oberkörper-hochlagerung
(Aufstellen des Rückenteils) um mehr als 20° ist nicht möglich.
Artikelnummer: 21310
Größe Auflage (HxBxT): ca. 90 cm x 200 cm x 13 cm
Gewicht der Auflage: ca. 5,9 kg
Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 11 cm x 19,5 cm
Gewicht Steuergerät: ca. 1,9 kg
Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht und Statikfunk-
tion
Optischer Alarm: für Druckabfall
Akustischer Alarm: -
Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie,
CPR-Funktion
Anzahl der Luftzellen: 18 Zellen in einem Zweikammer-
system
Anzahl statischer Kopfzellen: 3
Anzahl Lufststromzellen: 8
Zykluszeit: ca. 12 Minuten
Material Auflage: Polyurethan
Bezeichnung des Bezuges: Bielastischer Bezug
Material des Bezuges: 58 % PES, 42 % PU
Min. Patientengewicht: 40 kg
SEITE 123 VON 396
Bemerkung
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (8 Lufststromzel-
len)
Mikroklima Temperatur: 27,1 °C
Mikroklima Feuchte: 84,8 % rF
Mikroklima Klasse: K
Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg: 20 %
bei Belastung mit 120 kg: 15 %
Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg: H
bei Belastung mit 120 kg: D
Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 31,7 mmHg
- Minimaldruck 11 mmHg
- Mittlerer Druck 20,7 mmHg
Bei Belastung mit 120 kg:
- Maximaldruck 56,4 mmHg
- Minimaldruck 9,3 mmHg
- Mittlerer Druck 27,1 mmHg
Scherkräfte - Fmax: 212 N (dynamischer Betrieb)
182 N (statischer Betrieb)
Scherkräfte - Fquer: 204 N (dynamischer Betrieb)
177 N (statischer Betrieb)
Gleitreibungskoeffizient: 0,84 (dynamischer Betrieb)
0,72 (statischer Betrieb)
Horiz. Steifigkeit: 4,28 N/mm (dynamischer Betrieb)
6,12 N/mm (statischer Betrieb)
Betriebslautstärke: 19 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-
schlusskabel und Schlauchlei-
tung
2. Wechseldruckauflagensystem
3. Bielastischer Bezug gemäß o.g.
Spezifikation
Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-
arbeitung möglich
Wartungen: jährlich durch Fachhändler Eintrag am:
15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 11.29.04.1009
SEITE 124 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thermo Lastic Anti-Dekubitus-Matratze, Art.-Nr. A801
WULFF MED TEC
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoff-schichten die durch einen ineinandergreifenden Wellenschnitt mit zusätzlichen Luftkanälen zusammengefügt sind. Die obere
Weichlagerungsschicht besteht aus einem 7 cm dicken visko-elastischem
Polyurethanschaum. Die untere Stützschicht ist 5 cm hoch und besteht aus Polyäther-Kaltschaum. Das komplet-te System wird geschützt durch einen wasserdichten, wasser-dampfdurchlässigen Schutzbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körper-gewicht von
120 kg
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren -
Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: A801
Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm
Matratzengewicht: 11 kg
Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethan-
schaum (Liegfläche) und Polyäther-
kaltschaum (Stützschicht)
Bezeichnung Bezug: Sympalastic
Material Bezug: Perlastic (Polyurtehan)
Minim. Patientengewicht: 30 kg
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 28,3°C
Mikroklimafeuchte: 79 % RF
Mikroklimaklasse: G relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 29 %
gegenüber Referenz
bei Belastung mit 120 kg = 13 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
D bei Belastung mit 110 kg
Scherkräfte Fmax: 251,8 N
Scherkräfte Fquer: 242,1 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,82 horiz. Steifigkeit: 5,7 N/mm
Raumgewichte: Liegefläche 50 kg/m³
Stützschicht 40 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 1,6 kPa
Unterschicht 4,5 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion
sind zu beachten
SEITE 125 VON 396
Bemerkung
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 126 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-theraplot mit aks inko-air Spannbezug
AKS
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzen-ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in
Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden
Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine
Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Matratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung and eine
Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einem speziellen Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie bis zu einem Dekubitusgrad III nach EPUAP. Gemäß Herstelelrangabe ist das
Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen
Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04700, 04701
Größe Matratze (H x B x T): 17 cm x 90 cm x 200 cm
17 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 9 kg bzw. 10,4
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Spannbezug
Material Bezug: 45 % Polyester, 55 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 35 kg
Max. Patientengewicht: 130 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 29,3 °C
Mikroklima Feuchte: 68,8 % rF
Mikroklima Klasse: D
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 22 %
gegenüber Referenz
Bei Belastung mit 130 kg = 20 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
H bei Belastung mit 130 kg
Scherkräfte - Fmax: 178 N
Scherkräfte - Fquer: 171 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,7
Horiz. Steifigkeit: 8,78 N/mm
SEITE 127 VON 396
Bemerkung
Raumgewicht: Liegefläche 24 kg/m³
Mittlere Schicht 28 kg/m³
Randzone / Basis 32 kg/m³
Stauchhärte: Liegefläche 1,6 kPa
Mittlere Schicht 3,05 kPa
Randzone / Basis 4,07 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Spannbezug inko-air
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 128 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-theraplot mit aks inko air Matratzenhülle
AKS
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzen-ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in
Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden
Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine
Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Matratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung and eine
Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einer speziellen Inkontinenzhülle umgeben,
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie bis zu einem Dekubitusgrad III nach EPUAP. Gemäß Herstelelrangabe ist das
Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen
Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04710, 04711
Größe Matratze (H x B x T): 17 cm x 90 cm x 200 cm
17 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 9 kg bzw. 10,4
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Spannbezug
Material Bezug: 45 % Polyester, 55 % Polyurethan
Min. Patientengewicht: 35 kg
Max. Patientengewicht: 130 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 29,3 °C
Mikroklima Feuchte: 68,8 % rF
Mikroklima Klasse: D
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 22 %
gegenüber Referenz
Bei Belastung mit 130 kg = 20 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
H bei Belastung mit 130 kg
Scherkräfte - Fmax: 178 N
Scherkräfte - Fquer: 171 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,7
Horiz. Steifigkeit: 8,78 N/mm
Raumgewicht: Liegefläche 24 kg/m³
Mittlere Schicht 28 kg/m³
SEITE 129 VON 396
Bemerkung
Randzone / Basis 32 kg/m³
Stauchhärte: Liegefläche 1,6 kPa
Mittlere Schicht 3,05 kPa
Randzone / Basis 4,07 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle inko-air
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 130 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Systam P161M
SYST`AM
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Matratzenersatzsystem bestehend aus zwei Schaumstoffschich-ten, einer
6 cm hohen - im Skralbereich 8 cm hohen - visko-elastischen hochdichten oberen Schicht und einer 8 cm ho-hen, ebenfalls hochdichten Polyurtehanunterschicht. Die Liegefläche ist quadratsich eingeschnitten. Beide Schichten sind fest miteinander verbunden und werden von einem atmungsaktiven, aber wasserundurchlässigen Bezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe bei Patienten mit einem erhöhten
Dekubitusrisiko oder zur Therapie bei Dekubitus bis Grad II nach EPUAP genutzt werden.Bei zusätlicher Verwendung von positionierungshilfen ist eine Anwendung bis Grad IV nach EPUAP vorgesehen..
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedinungen, kann in Betten mit
Liegeflächenverstellung genutzt werden.
Art.-Nrn.: P161M
Größe der Matratze: 90 x 200 x 14 cm
90 x 220 x 14 cm
100 x 200 x 16 cm
Matratzengewicht: ca. 17 kg
Material Matratze: Polyurtehan
Bezeichnung Bezug: Integralbezug
Material Bezug: Polyurtehanbeschichtetes Jersey
Minim. Patientengewicht: 35 kg
Max. Patientengewicht: 110 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,5°C
Mikroklimafeuchte: 87,8 % RF
Mikroklimaklasse: K relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 42 %
gegenüber Referenz
bei Belastung mit 110 kg = 27 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
H bei Belastung mit 115 kg
Scherkräfte Fmax: 186 N
Scherkräfte Fquer: 182 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,74 horiz. Steifigkeit: 8,57 N/mm
Raumgewicht: Liegefläche: 80 kg/m³
Stützschicht: 42 kg/m³
Stauchhärte: 4,5 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gem. og. Spezifiaktion
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung gemäß
RKI-Vorgaben
Wartungen: keine
SEITE 131 VON 396
Bemerkung
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 132 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aks-micorplot mit aks-proderm Spannbezug, Art.-Nrn. 04402, 04404
AKS
Beschreibung/Aufbau Wirkprinzip:
Bei der aks-microplot-Matratze handelt es sich um eine zwei-lagige
Schaumstoffmatratze. Die Liegefläche besteht aus
Schaumstoffwürfeln die in eine Schaumstoffwanne eingebttet sind. Die
Schaumstoffwanne dient als Basis für die heraus-nehmbaren
Schaumstoffwürfel der Liegefläche und verfügt über einen ca. 10 cm breiten rundumlaufenden Randbereich zur Unterstützung bei der Mobilisation von Patienten. Die Schaumstoffwürfel (216 bzw.
240 Stück, je nach Matratzen-größe) werden über eine spezielles
Stecksystem auf der Ba-sis reversibel befestigt. Jeder Würfel ist 12 cm hoch und besitzt eine Auflagefläche von ca. 6 cm x 6 cm. Die Matratzenbasis besteht aus Polyurtehanschaum mit einem Raumge-wicht von 32 kg/m³ und einer Stauchhärte von 4,07 kPa. Die Würfellage wird aus
Polyurethanschaumstoffwürfeln mit einem Raumgewicht von 24 kg/m³ und einer Stauchhärte von 2,68 kPa gebildet. Die Würfelelemente werden in der Reihe nebeneinan-der und auch hintereinander platziert und bilden so eine strukturierte Liegefläche. Zur individuellen Freilagerung besonders betroffener Körperstellen sind einzelne Elemente herausnehmbar. Durch die spezielle Würfelform ensteht zwi-schen den einzelnen Elementen ein Freiraum welcher zur Verbesserung des
Mikroklimas führt und Scherkräfte senkt. Die Matratze wird anstelle der herkömmlichen Matratze ver-wendet und ist von einem wasserundurchlässigen aber atmungs-aktiven Bezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch Dekubitustherapie bis Grad 2 nach
EPUAP eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei
Personen mit geringem bis mittlerem Dekubitusrisiko freigegeben. Auch ist der Einsatz möglich zur gezielten Hohllagerung und Entlastung besonders stark gefährdeter oder geschädigter Körperstellen.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen
Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 04402, 04404
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
200 x 100 x 16 cm
Matratzengewicht: 8 kg bzw. 10 kg
Material Matratze: Polyurethan-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: aks-proderm
Material Bezug: PVC
Minim. Patientengewicht: 40 kg
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 31,6°C
Mikroklimafeuchte: 87,1 % RF
Mikroklimaklasse: K
SEITE 133 VON 396
Bemerkung relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg ist = 22 %
gegenüber Referenz
bei Belastung mit 120 kg ist = 10 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
D bei Belastung mit 120 kg
Scherkräfte Fmax: 176 N
Scherkräfte Fquer: 164 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,67 horiz. Steifigkeit: 9,7 N/mm
Raumgewichte: Liegefläche 24 kg/m³
Basis 32 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 2,68 kPa
Bsis 4,07 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Schutzbezug,
Wiedereinsatz: möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 134 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SLK IV Art.-Nr. 1609
SLK
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Gemäß Herstellerangabe handelt es sich um ein Matratzenersatzsystem mit 20 Luftzellen aus Polyurethan und drei statischen Zellen im
Kopfbereich. Neun der 20 modular aufgebauten Luftzellen sind laserperforiert und bieten die Möglichkeit der Luftstromtherapie.
Gemäß Herstellerangabe handelt es sich um ein Pulsationssystem, welches - so der Hersteller - nach dem Wirkprinzip des Wechseldruckes arbei-tet. Das Gerät verfügt über eine statische Hartlagerung zur
Erleichterung der Grundpflege und der Mobilisation sowie über eine zuschaltbare, integrierte Statikfunktion zur regelbaren Weichlagerung.
Die Matratze ist von einem beid-seitig zu öffnenden umlaufenden Bezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das System dient der Dekubitusprophylaxe und zur Dekubi-tustherapie der Stadien 1 bis 4 nach EPUAP.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Nicht anzuwenden ist das Produkt bei Patienten mit neuro-logischen
Erkrankungen, instabilen Brüchen und bei einem Patientengewicht von
über 250 kg bzw. unter 40 kg.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Vorgaben
Artikelnummer: 1609
Größe Matratze (HxBxT): 200 cm x 90 cm x 26 cm
Gewicht Matratze: ca. 14,5 kg
Größe Steuergerät (HxBxT): 25 cm x 30 cm x 13 cm
Gewicht Steuergerät: ca. 3,5 kg
Einstellmöglichkeiten für: Fülldruck, Pulsations- oder
Statikbetrieb optische Alarme für: Störungen im Druckaufbau,
Stromausfall aktustische Alarme für: Stromausfall
Sonstige Ausstattung: CPR-Notfallventil
Anzahl der Luftzellen: 20
Anzahl statischer Kopfzellen: 3
Anzahl Luftstromzellen: 9
Größe Luftzellen (HxBxT): ca. 25 cm x 10 cm x 88 cm
Zykluszeit: kein Angabe
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Soft Care Tex
Material Bezug: Nylongewebe mit Polyurethan-
beschichtung
Min. Patientengewicht: 40 kg
Max. Patientengewicht: 250 kg
Mikroklimaregulierung: aktiv (Luftstromzellen)
Mikroklimatemperatur: 29°C
Mikroklimafeuchte: 75,5 %
Mikroklimaklasse: G
Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 25 %
bei Belastung mit 250 kg = - 73 %
Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg = H
bei Belastung mit 250 kg = K
Kennwerte Druck: bei Belastung mit 80 kg:
SEITE 135 VON 396
Bemerkung
Maximaldruck = 36,2 mmHg
Minimaldruck = 20,8 mmHg
Mittlerer Druck = 27,6 mmHg
bei Belastung mit 250 kg:
Maximaldruck = 100 mmHg
Minimaldruck = 75,7 mmHg
Mittlerer Druck = 85,5 mmHg
Scherkräfte im statischen
Betrieb Fmax: 203 N
Scherkräfte Fquer: 194 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,79
Horizontale Steiffigkeit: 3,07 N/mm
Scherkräfte im dynamischen
Betrieb Fmax: 212 N
Scherkräfte Fquer: 207 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,85
Horizontale Steiffigkeit: 2,14 N/mm
Betriebslautstärke: 19,0 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät inkl. Netzan-
schlusskabel und Schlauch-
system
2. Matratzenersatzsystem
bestehend aus 20 Luftzellen
3. Bezug Soft Care Tex
Wiedereinsatz: Gemäß Hersteller möglich nach
Reinigung gemäß Bedienungsanlei-
tung
Wartungen: Sicherheitstechnische Kontrolle
(STK) durch den Herstelller
spätestens nach zwei Jahren
erforderlich
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 136 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thevo-Activ Plus 50 mit Inkontinenzbezug
THOMASHILFEN
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das
Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.
Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur
Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weitere pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der
Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen
Inkontinenzbezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.
Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die
äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible
Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandung in
Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den
Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)
Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die
Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen
Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.
Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen
Bettrahmen gelegt.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die
Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die
Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der
Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und
Bewegungsförderung geeignet sei.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach
Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im
Rückenbereich.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.
Art.-Nrn.: 9800651410003
9800651420003
9800651430003
9800651440003
9800651450003
SEITE 137 VON 396
Bemerkung
9800651460003
Größe des Komplettsystems (Unterfederung
+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm
90 x 200 x 19,2 cm
100 x 190 x 19,2 cm
90 x 190 x 19,2 cm
100 x 220 x 19,2 cm
90 x 220 x 19,2 cm
Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 21,8 - 23,6 kg
Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm
Gewicht Stuergerät: 3,2 kg
Energieversorgung: 230 V / 50 Hz
Leistungsaufnahme: 50 W
Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug rot
Material Bezug: Oberseite: 47 % Polyamid, 53 % Poly-
urethan
Unterseite (atmungsaktiv) und Fixie-
rungslaschen: 100 % Polyester
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
Max. Patientengewicht: 50 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,8°C
Mikroklimafeuchte: 74,9 % RF
Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 50 kg = 28 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 50 kg
Scherkräfte Fmax: 176 N
Scherkräfte Fquer: 170 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,70 horiz. Steifigkeit: 2,99 N/mm
Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³
Stauchhärten: 3,1 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.
Unterfederung
2. Inkontinenzbezug rot
3. Bedienerhandbuch
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 138 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thevo- Activ Plus 100 mit Inkontinenzbezug
THOMASHILFEN
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das
Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.
Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur
Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der
Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen
Inkontinenzbezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.
Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die
äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible
Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in
Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den
Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)
Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuer-einheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die
Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen
Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.
Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen
Bettrahmen gelegt.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die
Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die
Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der
Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und
Bewegungsförderung geeignet sei.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach
Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Ver-brenunngen (Grad III) im Rückenbereich.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.
Art.-Nrn.: 9800651310003
9800651320003
9800651340003
9800651350003
9800651360003
SEITE 139 VON 396
Bemerkung
9800651860003
Größe des Komplettsystems (Unterfederung
+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm
90 x 200 x 19,2 cm
90 x 190 x 19,2 cm
100 x 200 x 19,2 cm
100 x 220 x 19,2 cm
120 x 200 x 19,2 cm
Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 22,8 kg - 24,7 kg
Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm
Gewicht Stuergerät: 3,2 kg
Energieversorgung: 230 V / 50 Hz
Leistungsaufnahme: 50 W
Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug rot
Material Bezug: Oberseite: 47 % Polyamid, 53% Poly-
urethan
Unterseite (atmungsaktiv) und Fixie-
rungslaschen: 100 % Polyester
Minim. Patientengewicht: 50 kg
Max. Patientengewicht: 100 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 31°C
Mikroklimafeuchte: 76,4 % RF
Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 23 %
gegenüber der Referenz
bei Belastung mit 100 kg = 25 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 100 kg
Scherkräfte Fmax: 174 N
Scherkräfte Fquer: 168 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,68 horiz. Steifigkeit: 4,21 N/mm
Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³
Stauchhärten: 3,1 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.
Unterfederung
2. Inkontinenzbezug rot
3. Bedienerhandbuch
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 140 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thevo- Activ Plus 135 mit Inkontinenzbezug
THOMASHILFEN
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das
Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.
Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur
Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der
Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen
Inkontinenzbezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.
Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die
äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible
Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in
Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den
Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)
Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die
Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen
Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.
Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen
Bettrahmen gelegt.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die
Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die
Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der
Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und
Bewegungsförderung geeignet sei.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach
Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im
Rückenbereich.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.
Art.-Nrn.: 9800651520003
9800651530003
9800651540003
9800651550003
9800651560003
SEITE 141 VON 396
Bemerkung
Größe des Komplettsystems (Unterfederung
+ Matratze): 90 x 200 x 19,2 cm
100 x 190 x 19,2 cm
90 x 190 x 19,2 cm
100 x 220 x 19,2 cm
90 x 220 x 19,2 cm
Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 24,6 kg - 26,7 kg
Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm
Gewicht Stuergerät: 3,2 kg
Energieversorgung: 230 V / 50 Hz
Leistungsaufnahme: 50 W
Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug rot
Material Bezug: Oberseite: 47 % Polyamid, 53% Poly-
urethan
Unterseite (atmungsaktiv) und Fixie-
rungslaschen: 100 % Polyester
Minim. Patientengewicht: 100 kg
Max. Patientengewicht: 135 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 31°C
Mikroklimafeuchte: 76,4 % RF
Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 27 %
gegenüber der Referenz
bei Belastung mit 135 kg = 26 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 135 kg
Scherkräfte Fmax: 181 N
Scherkräfte Fquer: 172 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,70 horiz. Steifigkeit: 2,69 N/mm
Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³
Stauchhärten: 3,1 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.
Unterfederung
2. Inkontinenzbezug rot
3. Bedienerhandbuch
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 142 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thevo- Activ Plus 50 mit Jerseybezug
THOMASHILFEN
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das
Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.
Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur
Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der
Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen
Bezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.
Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die
äußere Umrandungen des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible
Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandung in
Querrichtung und ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den
Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)
Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die
Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen
Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.
Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen
Bettrahmen gelegt.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die
Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die
Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der
Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und
Bewegungsförderung geeignet sei.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach
Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im
Rückenbereich.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.
Art.-Nrn.: 9800651010003
9800651020003
9800651030003
9800651040003
9800651050003
SEITE 143 VON 396
Bemerkung
9800651060003
Größe des Komplettsystems (Unterfederung
+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm
90 x 200 x 19,2 cm
100 x 190 x 19,2 cm
90 x 190 x 19,2 cm
100 x 220 x 19,2 cm
90 x 220 x 19,2 cm
Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 22,4 - 24,2 kg
Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm
Gewicht Stuergerät: 3,2 kg
Energieversorgung: 230 V / 50 Hz
Leistungsaufnahme: 50 W
Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K
Bezeichnung Bezug: Jerseybezug rot
Material Bezug: Jersey: 45 % Modacryl, 25 %
Polyester, 30 % Polyamid
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
Max. Patientengewicht: 50 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,8°C
Mikroklimafeuchte: 74,9 % RF
Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 50 kg = 28 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 50 kg
Scherkräfte Fmax: 179 N
Scherkräfte Fquer: 175 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,72 horiz. Steifigkeit: 2,99 N/mm
Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³
Stauchhärten: 3,43 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.
Unterfederung
2. Inkontinenzbezug rot
3. Bedienerhandbuch
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 144 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thevo- Activ Plus 100 mit Jerseybezug
THOMASHILFEN
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das
Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.
Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur
Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der
Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen
Bezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.
Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die
äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible
Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in
Querrichtungund ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den
Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)
Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die
Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen
Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.
Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen
Bettrahmen gelegt.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die
Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko als auch für die
Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der
Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und
Bewegungsförderung geeignet sei.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach
Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im
Rückenbereich.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.
Art.-Nrn.: 9800651210003
9800651220003
9800651230003
9800651240003
9800651250003
SEITE 145 VON 396
Bemerkung
9800651260003
9800651860003
Größe des Komplettsystems (Unterfederung
+ Matratze): 100 x 200 x 19,2 cm
90 x 200 x 19,2 cm
100 x 90 x 19,2 cm
90 x 190 x 19,2 cm
100 x 220 x 19,2 cm
90 x 220 x 19,2 cm
120 x 200 x 19,2 cm
Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 23,4 kg - 25,3 kg
Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm
Gewicht Stuergerät: 3,2 kg
Energieversorgung: 230 V / 50 Hz
Leistungsaufnahme: 50 W
Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K ezeichnung Bezug: Jerseybezug rot
Material Bezug: Jersey: 45% Modacryl, 25 %
Polyester, 30 % Polyamid
Minim. Patientengewicht: 50 kg
Max. Patientengewicht: 100 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 30,1°C
Mikroklimafeuchte: 53,2 % RF
Mikroklimaklasse: H relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 23 %
gegenüber der Referenz
bei Belastung mit 100 kg = 25 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 100 kg
Scherkräfte Fmax: 182 N
Scherkräfte Fquer: 175 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,72 horiz. Steifigkeit: 3,91 N/mm
Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³
Stauchhärten: 3,1 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.
Unterfederung
2. Inkontinenzbezug rot
3. Bedienerhandbuch
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 146 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Thevo- Activ Plus 135 mit Jerseybezug
THOMASHILFEN
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Thevo-Active Antidekubitussystem ersetzt die vorhandene Matratze und wird in ein beliebiges Pflege- oder Klinikbett integriert. Das
Antidekubitussystem besteht aus einer Schaumstoffmatratze und einer speziellen Unterfederung.
Die zweischichtige Matratze weist sowohl auf der oberen als auch auf der unteren Liegefläche eine wellenförmige Konturierung zur
Unterstützung der Hinterlüftung des Bezuges auf. Eine weiter pilzähnliche Kontourierung mit Einschnitten in Querrichtung dient der
Anpassung an die Körperform. 30 cm von den Matratzenenden entfernt findet sich eine runde Aussprung welche ein Einsinken der Schultern ermöglichen soll. Der Schaumstoffkern ist von einem geschlossenen
Bezug umgeben. Dieser umschließt die gesamte Matratze.
Die Unterfederung besteht aus 24 aktiven Seitenelementen welche die
äußere Umrandung des Matratzenuntergestells bilden. 13 flexible
Glasfaserleisten verbinden die beiden äußeren Umrandungen in
Querrichtungund ermöglichen das Auflegen der Matratze. Auf den
Glasfaserleisten sind 46 bzw 52 (abhängig von der Matratzengröße)
Flügelfedern symmetrisch montiert. In den Seitenelementen befinden sich sogenannte Ventil-Aktoren. Diese können über eine Steuereinheit aktiviert werden. Dazu pumpt ein Kompressor Luft in die Aktoren bzw. entlüftet diese. In der Folge heben bzw. senken sich die
Glasfaserleisten leicht und damit auch die Flügelfedern. Diese minimale Bewegung überträgt sich auf den Patienten. Über verschiedenen
Bewegungsmuster kann das System den individuellen Erfordernissen angepasst und der Patient so wieder zu Eigenbewegungen stimuliert werden.
Das System wird in ein vorhandenes Pflege- oder Klinikbett integriert und die Unterfederung incl. Matratze einfach auf den vorhandenen
Bettrahmen gelegt.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die
Dekubitusprophylaxe auch bei hohem Risiko als auch für die
Dekubitustherapie bis Grad IV nach EPUAP eingesetzt werden können. Der
Hersteller führt aus, dass das System besonders gut bei neurologischen Kranheitsbildern sowie zur Wahrneh-mungs- und
Bewegungsförderung geeignet.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindiziert ist der Einsatz bei Lyell-Syndrom, Zustand nach
Verschiebeschwenk-Lappen und großflächigen Verbrenunngen (Grad III) im
Rückenbereich.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es dürfen nur die zum System gehörigen Schaumstoffmatratzen verwendet werden.
Art.-Nrn.: 9800651410003
9800651420003
9800651430003
9800651440003
9800651450003
SEITE 147 VON 396
Bemerkung
9800651460003
Größe des Komplettsystems (Unterfederung
+ Matratze): 90 x 200 x 19,2 cm
100 x 200 x 19,2 cm
100 x 190 x 19,2 cm
90 x 190 x 19,2 cm
100 x 220 x 19,2 cm
90 x 220 x 19,2 cm
Gewicht des Komplettsystems (Unterfederung der Matratze: 25,2 kg - 27,3 kg
Größe Steuereinheit: 38 cm x 21 cm x 21 cm
Gewicht Stuergerät: 3,2 kg
Energieversorgung: 230 V / 50 Hz
Leistungsaufnahme: 50 W
Material Matratze: PUR-Schaum Typ HD55K
Bezeichnung Bezug: Jerseybezug rot
Material Bezug: Jersey: 45% Modacryl, 25 %
Polyester, 30 % Polyamid
Minim. Patientengewicht: 100 kg
Max. Patientengewicht: 135 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 31°C
Mikroklimafeuchte: 76,4 % RF
Mikroklimaklasse: G relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 27 %
gegenüber der Referenz
bei Belastung mit 135 kg = 26 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 135 kg
Scherkräfte Fmax: 166 N
Scherkräfte Fquer: 163 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,66 horiz. Steifigkeit: 3,53 N/mm
Raumgewichte: ca. 53,1 kg/m³
Stauchhärten: 3,1 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem inkl.
Unterfederung
2. Inkontinenzbezug rot
3. Bedienerhandbuch
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 148 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
MouleTec mit Dartexbezug
SEATING
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip
Das anatomisch geformte Rollstuhlkissen besteht aus einem Polyurethan-
Kunststoffschaum und verfügt über eine glatte, anatomisch ausgeformte Sitzfläche. Das gesamte Kissen wird von einem atmungsaktiven Dartexbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das Sitzkissensystem kann gemäß Herstellerangabe bei Perso-nen mit allgemeinem bis mittlerem Dekubitusrisiko nach Bra-den zur Anwendung kommen, wenn diese aufgrund ihrer körper-lichen Einschränkungen und/oder Behinderung dauerhaft sit-zen. Auch bei Personen mit bereits bestehendem Dekubitus (Stadium 1 nach EPUAP) sei eine Anwendung möglich.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Das Kissen darf nicht bei einer bestehenden Schaumstoff-allergie verwendet werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte müssen eingehalten werden.
Artikelnummer: keine Angaben
Größe Kissen (H x B x T): 43,2 cm x 43,2 cm x 8,5 cm
Gewicht des Kissens: 1,25 kg
Material Kissen: offenzelliger Polyurethanschaum-
stoff in zwei unterschiedlichen
Härtegraden
Bezeichnung Bezug: nicht rutschender Bezug
Material Bezug: Dartex
Min. Patientengewicht: ca. 55 kg
Max. Patientengewicht: ca. 125 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 31,6 °C
Mikroklima Feuchte: 86,5 % rF
Mikroklima Klasse: K
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 4 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: G bei Belastung mit 80 kg
Scherkräfte - Fmax: 210 N
Scherkräfte - Fquer: 180 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,52
Horiz. Steifigkeit 6,2 N/mm
Raumgewicht: keine Angabe
Stauchhärte: keine Angabe
Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g. Spezifi-
kation
2. Dartex-Bezug
Wiederseinsatz: nicht möglich
Wartungen: keine
Besonderheiten: entfällt
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 149 VON 396
SEITE 150 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Evolight Schaumsitzkissen, Art.-Nr. 476C00-SK350
BOCK
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip
Sitzkissen aus Polyurethan-Schaumstoff. Das Kissen ist an der
Oberseite würfelförmig eingeschnitten und mit sog. horizontal angebrachten Lüftungskanälen versehen. Oberhalb des Schaumstoffes befinden sich zwei Lagen Abstandsgewirk in einem Kissen und eine zweite im Bezug eingenäht.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das Rollstuhl-Sitzkissen dient gemäß Herstellerangabe zur
Dekubitusprophylaxe und -therapie bei Patienten mit Querschnittlähmung, Halbseitenlähmung, in der Geriatrie sowie bei neurologischen Defiziten und bei rheumatischen sowie Nerven- und
Muskelerkrankungen.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Es werden keine Ausschlusskriterien und Kontraindikationen durch den
Hersteller angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Sitzkissen ist ausschließlich im Rollstuhl zu verwenden.
Artikelnummer: 476C00-SK350
Größe Kissen: Sitztiefe: 28 bis 58 cm in 2 cm
Abstufungen
Sitzbreite: 26 bis 62 cm in 2 cm
Abstufungen
Höhe: einheitlich 6 cm
Gewicht Kissen: ca. 910 g (Referenzgröße 40 x 40
cm)
Material Kissen: Polyurethan-Schaumstoff mit aufge-
legtem Abstandsgewirk aus 100 %
PEF
Bezeichnung Bezug: Abstandsgewirk-Bezug
Material Bezug: Mischgewebe aus Baumwolle/Trevira
mit Abstandsgewirke (100 % PEF)
Min. Patientengewicht: keine Untergrenze
Max. Patientengewicht: 125 kg (180 kg nach Rücksprache
mit dem begleitenden Therapeuten
ggf. möglich)
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: bis 32,8 °C
Mikroklima Feuchte: 39,8 % rF
Mikroklima Klasse: H
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = - 17 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: K bei Belastung mit 80 kg
Scherkräfte - Fmax: 225 N
Scherkräfte - Fquer: 217,6 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,88
Horiz. Steifigkeit 9,3 N/mm
Raumgewichte: 70 kg/m³
Stauchhärte: 7,5 kPa
Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g. Spezifi-
kation
2. Bezug aus Abstandsgewirk
Wiederseinsatz: nicht möglich
Wartungen: keine
SEITE 151 VON 396
Bemerkung
Besonderheiten: entfällt
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 152 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Mosaic, Art.-Nr. 34 MosaicxxC
ROHO
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Das Luftkissen dient als Sitzhilfe und wird auf die Sitz-fläche (z.B.
Rollstuhl) gelegt und erstetzt ein evtl. vor-handenes Kissen. Das
Luftkissen besteht aus einer Luftkammer mit einem Ventil zur Luftbefüllung. Die Luftkammer ist noch-mals in untereinander verbundene 25 quadratische Kammern unterteilt. Die
Luftkammern werden durch manuelles Betätigen der im Lieferumfang befindlichen Luftpumpe befüllt. Das gesamte
Luftkissen ist mit einem atmungsaktiven Stretchbezug umgeben, der mit einem Reißverschluss geöffnet und abgenom-men werden kann. Die Unterseite des Bezuges besitzt eine rutschfeste
Beschichtung. Das Kissen kann am Rollstuhl fixiert werden.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das Sitzkissen geeignet zur Dekubitusprohylaxe und Unterstützung der Heilung bei einem De-kubitus bis Grad II gemäß der NPUAP- und EPUAP- Definition. Die Patienten erfordern eine Stützvorrichtung, besitzen je-doch zumindest teilweise
Empfindungsvermögen im Sitzbereich und können ihr Gleichgewicht im
Sitzen angemessen gut halten und sind aufgrund eines oder mehrerer der folgenden Risiko-faktoren gefährdet: Krankheit oder Invalidität, Immobili-tät, Inkontinenz, schlechter, allgemeiner Gesundheitszu-stand, Scherkräfte und Reibung oder ein bereits vorhandener Hautdefekt.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Die zulässigen Gewichtsbeschränkungen sind zu beachten.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Der jeweilige erforderliche Luftdruck muss individuell ange-passt werden. Das Kissen darf auf keinen Fall über einem oder zusammen mit einem anderen Kissen verwendet werden.
Artikelnummer: Mosaic1616C, Mosaic1816C,
Mosaic1818C
Größe Kissen (H x B x T): 41 cm x 41 cm x 7 cm
46 cm x 41 cm x 7 cm
46 cm x 46 cm x 7 cm
Gewicht Kissen: ca. 0,3 bis 0,4 kg
Material Kissen: Flammenhemmendes PVC (DEHP-frei)
Bezeichnung Bezug: UCFR-Standardbezug
Material Bezug: FR-Polyester für die Sitzfläche
und PVC-Polyester verstärkt für
die Unterseite
Min. Patientengewicht: keines
Max. Patientengewicht: 113 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 30,3 °C
Mikroklima Feuchte: 88,8 % rF
Mikroklima Klasse: K
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 18 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: D bei Belastung mit 80 kg
Scherkräfte - Fmax: 265 N
Scherkräfte - Fquer: 250 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,73
Horiz. Steifigkeit 6,34 N/mm
SEITE 153 VON 396
Bemerkung
Lieferumfang: 1. Luftzellen-Sitzkissen gemäß
o.g. Spezifikation
2. Stretchbezug
3. Reparaturset
4. Luftpumpe
Wiederseinsatz: möglich nach Desinfektion und Auf-
arbeitung
Wartungen: keine
Besonderheiten: entfällt
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 154 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Art.-Nr. REF 455
TRACOE
Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit
15 mm-Konnektor, spiralverstärkt, mit
verstellbarem Schild
Material: PVC/Edelstahl
Farbe: Schild weiß, Rohr transparent
Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm
Länge: von 70 mm bis 110 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,
Art.-Nr. REF 455
1 x Einführhilfe
1 x Halteband
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 155 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Art.-Nr. REF 465
TRACOE
Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit
15 mm-Konnektor, mit verstellbarem
Schild
Material: PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr transparent
Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm
Länge: von 70 mm bis 110 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,
Art.-Nr. REF 465
1 x Einführhilfe
1 x Halteband
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 156 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SiliconeExtended Connect® Pediatric and Neonatal Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 1
ARCADIA MEDICAL
Artikel: Manschettenlose, drahtverstärkte Sili-
kon-Tracheostomiekanüle mit einem ver-
längerten Anschluss für Kinder und
Neugeborene
Material: Silikon, PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr matt
Größe f. Kinder: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm
4,5 mm, 5,0 mm, 5,5 mm
Größe f. Neugeborene: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm
Länge f. Kinder: von 38 mm bis 46 mm
Länge f. Neugeborene: von 30 mm bis 36 mm
Außenkanüle f. Kinder:
Durchmesser: - Außen: von 4,0 mm bis 8,0 mm
- Innen: von 2,5 mm bis 5,5 mm
Außenkanüle f. Neugeborene:
Durchmesser: - Außen: von 4,0 mm bis 6,0 mm
- Innen: von 2,5 mm bis 4,0 mm
Innenkanüle Durchmesser: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x Extended Connect® Pediatric and
Neonatal Tracheostomy Tubes für
Kinder, Art.-Nrn. 152025, 152030,
152035, 152040, 152045, 152050,
152055
für Neugeborene, Art.-Nrn.
157025, 157030, 157035, 157040
1 x Obturator
1 x Trennvorrichtung
1 x Halteband
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 157 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Silicone Cuffless Pediatric and Neonatal Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 150025, -
ARCADIA MEDICAL
Artikel: Manschettenlose Silikon-Tracheostomie-
kanüle für Kinder und Neugeborene
Material: Silikon, PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr matt
Größe f. Kinder: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm
4,5 mm, 5,0 mm, 5,5 mm
Größe f. Neugeborene: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm
Länge f. Kinder: von 38 mm bis 46 mm
Länge f. Neugeborene: von 30 mm bis 36 mm
Außenkanüle f. Kinder:
Durchmesser - Außen: von 4,0 mm bis 8,0 mm
- Innen: von 2,5 mm bis 5,5 mm
Außenkanüle f. Neugeborene:
Durchmesser - Außen: von 4,0 mm bis 6,0 mm
- Innen: von 2,5 mm bis 4,0 mm
Innenkanüle Durchmesser: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x Silicone Cuffless Pediatric and
Neonatal Tracheostomy Tubes für
Kinder, Art.-Nrn. 150025, 150030,
150035, 150040, 150045, 150045,
150050
für Neugeborene, Art.-Nrn.
155025, 155030, 155035, 155040
1 x Obturator
1 x Trennvorrichtung
1 x Halteband
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 158 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Silicone Cuffless Adult Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 140060, 140070, 140080, 14
ARCADIA MEDICAL
Artikel: Manschettenlose, Silikon-Tracheostomie-
kanüle für Erwachsene
Material: Silikon, PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr matt
Größe: 6,0 mm, 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm, 9,5 mm
Länge: von 51 mm bis 95 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 9,0 mm bis 13,9 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 9,5 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x Silicone Cuffless Adult Tracheo-
ostomy Tubes, Art.-Nrn. 140060,
140070, 140080, 140090, 140095
1 x Obturator
1 x Trennvorrichtung
1 x Halteband
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 159 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette, Art
TRACOE
Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit
15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette,
spiralverstärkt, mit verstellbarem
Schild
Material: PVC/Edelstahl
Farbe: Schild weiß, Rohr transparent
Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm
Länge: von 70 mm bis 110 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,
Art.-Nr. REF 450
1 x Einführhilfe
1 x Halteband
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 160 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette, Art
TRACOE
Artikel: TRACOE vario Tracheostomiekanüle mit
15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette,
mit verstellbarem Schild
Material: PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr transparent
Größe: 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm
Länge: von 70 mm bis 110 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x TRACOE vario Tracheostomiekanüle,
Art.-Nr. REF 460
1 x Einführhilfe
1 x Halteband
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 161 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRACOE vario XL Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette,
TRACOE
Artikel: TRACOE vario XL Tracheostomiekanüle mit
15 mm-Konnektor, Niederdruckmanschette
und verstellbarem Schild, extra lang
Material: PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr transparent
Größe: 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm
Länge: von 70 mm bis 110 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x TRACOE vario XL Tracheostomie-
kanüle, Art.-Nr. REF 451
1 x Einführhilfe
1 x Halteband
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 162 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRACOE vario extract Tracheostomiekanüle mit 15 mm-Konnektor, Niederdruckmansche
TRACOE
Artikel: TRACOE vario extract Tracheostomiekanü-
le mit 15 mm-Konnektor, Niederdruck-
manschette, Absaugvorrichtung und ver-
stellbarem Schild, extra lang
Material: PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr transparent
Größe: 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm
Länge: von 70 mm bis 110 mm
Außenkanüle
Durchmesser - Außen: von 8,2 mm bis 14,8 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 11,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x TRACOE vario extract Tracheostomie-
kanüle, Art.-Nr. REF 470
1 x Einführhilfe
1 x Halteband
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 163 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Silicone Air Cuff Pediatric & Neonatal Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 160025, -30
ARCADIA MEDICAL
Artikel: Drahtverstärkte Silikon-Tracheosto-
mie kanüle mit Manschette für Kinder
und Neugeborene
Material: Silikon, PVC, Edelstahl
Farbe: Schild weiß, Rohr matt
Größe für Kinder: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm
4,5 mm, 5,0 mm, 5,5 mm
Größe für Neugeborene: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm
Länge für Kinder: von 38 mm bis 46 mm
Länge f. Neugeborene: von 30 mm bis 36 mm
Außenkanüle f. Kinder:
Durchmesser Außen: von 4,0 mm bis 8,0 mm
Innen: von 2,5 mm bis 5,5 mm
Außenkanüle f. Neugeborene:
Durchmesser Außen: von 4,0 mm bis 6,0 mm
Innen: von 2,5 mm bis 4,0 mm
Innenkanüle
Durchmesser: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x Silicone Air Cuff Pediatric &
Neonatal Tracheostomy Tubes für
für Kinder, Art.-Nrn. 160025,
160030, 160035, 160040, 160045,
160050, 160055
für Neugeborene, Art.-Nrn.
165025,0165030, 165035, 165040
1 x Obturator
1 x Trennvorrichtung
1 x Halteband
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 164 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Silicone Air Cuff Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 110060, 110070, 110080, 110090,
ARCADIA MEDICAL
Artikel: Silikon-Tracheostomiekanüle mit Man-
schette für Erwachsene
Material: Silikon, PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr matt
Größe: 6,0 mm, 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm
9,5 mm
Länge: von 51 mm bis 95 mm
Außenkanüle Durchmesser - Außen: von 9,0 mm bis 13,9 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 9,5 mm
Innenkanüle Durchmesser: - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x Arcadia Medical® Silicone Air Cuff
Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn.
110060, 110070, 110080, 110090,
110095
1 x Obturator
1 x Trennvorrichtung
1 x Halteband
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 165 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Silicone Foam Cuff Tracheostomy Tubes, Art.-Nrn. 10060, 100070, 100080, 100090,
ARCADIA MEDICAL
Artikel: Silikon-Tracheostomiekanüle mit Schaum-
toffmanschette für Erwachsene
Material: Silikon, PVC
Farbe: Schild weiß, Rohr matt
Größe: 6,0 mm, 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm, 9,5 mm
Länge: von 51 mm bis 95 mm
Außenkanüle Durchmesser - Außen: von 9,0 mm bis 13,9 mm
- Innen: von 6,0 mm bis 9,5 mm
Innenkanüle Durchmesser - Außen: entfällt
- Innen: entfällt
Sonderanfertigungen: -
Wiederaufarbeitung: nicht möglich
Lieferumfang: 1 x Silicone Foam Cuff Tracheostomy
Tubes, Art.-Nrn. 10060, 100070,
100080, 100090, 100095
1 x Obturator
1 x Trennvorrichtung
1 x Halteband
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 166 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale aerocare künstliche Nase Typ K, Art.-Nr. EC30506
EASYCARE RESEARCH
Feucht-Wärme-Austauscher (künstliche Nase) Typ K mit Sauerstoffanschluss zum Aufstecken auf Trachealkanülen für laryngektomierte und tracheotomierte Patienten mit spontaner At-mung, bestehend aus einem PE-Gehäuse, welches direkt durch einen
Universaladapter auf die Trachealkanüle gesteckt wird.
In das PE-Gehäuse ist das Filtermaterial eingesetzt.
Abmessungen (DxH): 22,8 mm x 29 mm
Gewicht: 6,0 g inkl. HME
Tidalvolumen (VT): 50 ml bis 1000 ml
Wasserverlust: VT = 250 ml: 14,0 mg/l
VT = 500 ml: 14,9 mg/l
VT = 1000 ml: 17,9 mg/l
Druckabfall nach 0 h: 30 l/min: 0,09 cm H2O (hPa)
60 l/min: 0,19 cm H2O (hPa)
90 l/min: 0,34 cm H2O (hPa)
Druckabfall nach 24 h: 30 l/min: 0,09 cm H2O (hPa)
60 l/min: 0,09 cm H2O (hPa)
90 l/min: 0,19 cm H2O (hPa)
Befeuchtungsleistung: keine Angaben
Rückhaltefähigkeit RF: keine Angaben
Anschlüsse: ISO Anschluss 15 mm für Endotracheal-
(ETT) oder Tracheostomietubus, beweg-
licher Sauerstoffanschluss, ver-
schließbare Absaugöffnung
Lieferumfang: 50 x aerocare künstliche Nase Typ K,
Art.-Nr. EC30506
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 167 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dahlhausen Künstliche Nase AirBridge, Typ 303, Art.-Nr. 43.009.05.703
DAHLHAUSEN
Feucht-Wärme-Austauscher (künstliche Nase) mit einem um 360° drehbaren Sauerstoffanschluss zum Aufstecken auf Tracheal-kanülen für laryngektomierte und tracheotomierte Patienten mit spontaner Atmung, bestehend aus einem PE-Gehäuse, das direkt durch einen
Universaladapter auf die Trachealkanüle gesteckt wird. In das PE-
Gehäuse ist das Filtermaterial ein-gesetzt.
Abmessungen (HxLxB): 25 mm x 45 mm x 24 mm
Gewicht: 3,5 g
Tidalvolumen (VT): 200 ml bis 1200 ml
Wasserverlust: VT = 500 ml: 14,5 mg/l
VT = 750 ml: 15,1 mg/l
VT = 1000 ml: 16,5 mg/l
Druckabfall Insp. nach 0 h: 30 l/min: 0,57 cm H2O (hPa)
60 l/min: 1,37 cm H2O (hPa)
90 l/min: 2,43 cm H2O (hPa)
Druckabfall Exsp. nach 0 h: 30 l/min: 0,53 cm H2O (hPa)
60 l/min: 1,27 cm H2O (hPa)
90 l/min: 2,17 cm H2O (hPa)
Druckabfall Insp. nach 24 h: 30 l/min: 0,60 cm H2O (hPa)
60 l/min: 1,50 cm H2O (hPa)
90 l/min: 2,80 cm H2O (hPa)
Druckabfall Exsp. nach 24 h: 30 l/min: 0,65 cm H2O (hPa)
60 l/min: 1,65 cm H2O (hPa)
90 l/min: 2,60 cm H2O (hPa)
Befeuchtungsleistung: keine Angaben
Rückhaltefähigkeit RF: keine Angaben
Anschlüsse: ISO Anschluss 15 mm für Endo-
tracheal- (ET) oder Tracheo-
stomietubus, mit um 360° dreh-
barem Sauerstoffanschluss
Lieferumfang: 50 x AirBridge künstliche Nase,
Typ 303, Art.-Nr. 43.009.05.703
Hinweis: Der vom Hersteller angegebene
Preis ist der Stückpreis, die
VPE beträgt 50 Stück
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 168 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 12 Hilfsmittel bei Tracheostoma
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Wassertherapiegerät AQUA-THER, Art.-Nr. 71-0096-01
HEIMOMED
Artikel: Wassertherapiegerät
Material: Silikon/PVC/Gewebe
Lieferumfang: Wassertherapiegerät bestehend aus:
1 x Kanülenhalteband
1 x 10 ml Einwegspritze
1 x Schnorchel mit Kopfband und Silikon-Atem-
schlauch
1 x Atemkammer mit Mundstück und Silikon-Atem-
schlauch
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Aufbewahrungstasche
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 169 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Siemens VIBE 500
SIEMENS
Bauform: HdO, Ohrmuschelpositionierung
Bauart-Nr.: DHI 3118
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 38 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: nein
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 10
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 170 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Audéo III, Art.-Nr. 050-0270F
PHONAK
Bauform: nano-HdO mit Schallschlauch
und externem Hörer
Bauart-Nr.: DHI 3105
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 46 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6
AGC O, Anzahl 6
Klangblenden: ja/aktiv/Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: nein
Batterietyp: ZL312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Mehrprogrammautomatik,
AudioZoom, gegenphasige
Rückkopplungsauslöschung,
Störgeräuschunterdrückung,
DataLogging
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 171 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Exélia micro, Art.-Nr. 050-0270F
PHONAK
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3111
Anzahl der Kanäle: 20-kanalig
Verstärkung: 55 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20
AGC O, Anzahl 20
Klangblenden: ja/aktiv/Anzahl 20
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/5
Batterietyp: ZL13
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WhistleBlock
Technology, VoiceZoom
SoundRelax, Real Ear Sound,
NoiseBlock Processing
EchoBlock System, WindBlock
Management, Feedback
Canceler, DataLogging, Easy
FM, etc.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 172 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Passion PA-110
WIDEX MICRO-TECHNIC
Bauform: HdO-Mini
Bauart-Nr.: DHI 3135
Anzahl der Kanäle: 10-kanalig
Verstärkung: 36 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugel- und 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 10
AGC O, Anzahl 0
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 3
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 10
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 173 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Passion PA-105
WIDEX MICRO-TECHNIC
Bauform: HdO-Mini
Bauart-Nr.: DHI 3134
Anzahl der Kanäle: 5-kanalig
Verstärkung: 35 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugel- und 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 5
AGC O, Anzahl 0
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 3
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 10
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 174 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Zon 3
STARKEY
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3141
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 43 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 175 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Zon 7
STARKEY
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3143
Anzahl der Kanäle: 12-kanalig
Verstärkung: 43 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 8
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 12
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 176 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Zon 5
STARKEY
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3142
Anzahl der Kanäle: 10-kanalig
Verstärkung: 43 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 8
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 10
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 177 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KIND-switch 4 Ex, Art.-Nr. 11200575
KIND
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3075
Anzahl der Kanäle: 4-kanalig
Verstärkung: 40 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 178 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ISMA-line 3.4 HdO
OTICON
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3099
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 51 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 8
Klangblenden: ja/aktiv/ Anzahl 8
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: ja
Sonstige Ausstattungen: 8 kHz-Bandbreite, Memory,
Passwortschutz, adaptive Di-
rektionalität, Pinna-Effekt,
Rückkopplungsmanager
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 179 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ISMA-line 3.3 HdO
OTICON
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3094
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 51 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6
AGC O, Anzahl 6
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: ja
Sonstige Ausstattungen: 8 kHz-Bandbreite, Memory,
Passwortschutz, adaptive Di-
rektionalität, Pinna-Effekt,
Rückkopplungsmanager
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 180 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NOVA 2, Art.-Nr. nova2
AUDIO-SERVICE
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3133
Anzahl der Kanäle: 2-kanalig
Verstärkung: 55 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/2
Batterietyp: 13
Telefonspule: ja
Audioeingang: ja
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 181 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Interton SLIM Mini HdO, Art.-Nr. 100I260xx
INTERTON
Bauform: Mini-HdO-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3088
Anzahl der Kanäle: 12-kanalig
Verstärkung: 55 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: duales Mikrofonsystem mit
adaptiver Richtcharakteristik
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 12
AGC O, Anzahl 12
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 9
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 10 A
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 182 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Naida III VSP Junior, Art.-Nr. 050-0671F
PHONAK
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3110
Anzahl der Kanäle: 16-kanalig
Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16
AGC O, Anzahl 16
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 13
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-
Zoom, NoiseBlock-System,
SoundRelax, RealEar-Sound,
EchoBlock-System, QuickSync,
DataLogging, EasyPhone etc.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 183 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Naida III VSP, Art.-Nr. 050-0670F
PHONAK
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3110
Anzahl der Kanäle: 16-kanalig
Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16
AGC O, Anzahl 16
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 13
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-
Zoom, NoiseBlock-System,
SoundRelax, RealEar-Sound,
EchoBlock-System, QuickSync,
DataLogging, EasyPhone etc.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 184 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Naida III SP Junior, Art.-Nr. 050-0673F
PHONAK
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3109
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6
AGC O, Anzahl 6
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 13
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-
Zoom, NoiseBlock-System,
SoundRelax, RealEar-Sound,
EchoBlock-System, QuickSync,
DataLogging, EasyPhone etc.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 185 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Naida III SP, Art.-Nr. 050-0672F
PHONAK
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3109
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 69 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6
AGC O, Anzahl 6
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 13
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-
Zoom, NoiseBlock-System,
SoundRelax, RealEar-Sound,
EchoBlock-System, QuickSync,
DataLogging, EasyPhone etc.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 186 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Siemens EXPLORER 500 P
SIEMENS
Bauform: HdO-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3119
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 70 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: nein
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/5
Batterietyp: 13
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 187 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Destiny 1600 mini
STARKEY
Bauform: Mini-HdO
Bauart-Nr.: DHI 3140
Anzahl der Kanäle: 12-kanalig
Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 8
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 12
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 188 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Destiny 1200 mini
STARKEY
Bauform: Mini-HdO
Bauart-Nr.: DHI 3139
Anzahl der Kanäle: 12-kanalig
Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 8
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 12
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 189 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Destiny 800 mini
STARKEY
Bauform: Mini-HdO
Bauart-Nr.: DHI 3138
Anzahl der Kanäle: 10-kanalig
Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 8
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 10
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 190 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Destiny 400 mini
STARKEY
Bauform: Mini-HdO
Bauart-Nr.: DHI 3136
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 191 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Destiny 400 mini omni
STARKEY
Bauform: Mini-HdO
Bauart-Nr.: DHI 3137
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Richtmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 192 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ReSound Ziga ZG80-DVI-HdO, Art.-Nr. 161593xx
GN RESOUND
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 3077
Anzahl der Kanäle: 9-kanalig
Verstärkung: 65 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Kugelmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 9
AGC O, Anzahl 9
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 13
Telefonspule: ja
Audioeingang: ja
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 193 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ECO 2007, Art.-Nr. eco2007g
AUDIO-SERVICE
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 2859
Anzahl der Kanäle: 2-kanalig
Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Richtmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/2
Batterietyp: ZL 13
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 194 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
First Comfort, Art.-Nr. firstc
AUDIO-SERVICE
Bauform: HdO
Bauart-Nr.: DHI 2858
Anzahl der Kanäle: 4-kanalig
Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 2 Richtmikrofone
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 195 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Siemens CIELO 2 Activ mit P-Hörereinheit
SIEMENS
Bauform: HdO-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3015
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 73 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6
AGC O, Anzahl 6
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: P-Hörereinheit
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 196 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Siemens CENTRA Activ mit P-Hörereinheit
SIEMENS
Bauform: HdO-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3016
Anzahl der Kanäle: 16-kanalig
Verstärkung: 73 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16
AGC O, Anzahl 16
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: P-Hörereinheit
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 197 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Vega:S Nova 2-45, Art.-Nr. vnov245
AUDIO-SERVICE
Bauform: IdO-Semi-Modul-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 2860
Anzahl der Kanäle: 2-kanalig
Verstärkung: 50 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/2
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 198 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Aumea Nova 2-45, Art.-Nr. anov245
AUDIO-SERVICE
Bauform: IdO-Semi-Modul-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 2861
Anzahl der Kanäle: 2-kanalig
Verstärkung: 46 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/2
Batterietyp: ZL 312
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 199 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KIND-pure 700 CIC, Art.-Nrn. 10201011 rechts, 10201012 links
KIND
Bauform: IdO Custom-made
Bauart-Nr.: DHI 3034
Anzahl der Kanäle: 16-kanalig
Verstärkung: 49 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: nein
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/5
Batterietyp: 10
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 200 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KIND-pure 500 CIC, Art.-Nrn. 10201013 rechts, 10201014 links
KIND
Bauform: IdO Custom-made
Bauart-Nr.: DHI 3070
Anzahl der Kanäle: 8-kanalig
Verstärkung: 49 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch, manuell
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 4
Klangblenden: nein
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/5
Batterietyp: 10
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 201 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Yuu CIC Power 116/55, Art.-Nr. 053-0966-22
UNITRON
Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3163
Anzahl der Kanäle: 20-kanalig
Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20
AGC O, Anzahl 20
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/4
Batterietyp: 10
Telefonspule: nein
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: nein
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 202 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NITRO 16 CT 128/70
SIEMENS
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3126
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 203 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NITRO 16 IT 128/70
SIEMENS
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3128
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 13/312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 204 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NITRO 16 CS 128/70
SIEMENS
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3130
Anzahl der Kanäle: 16-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 13/312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 205 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NITRO IT 118/55
SIEMENS
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3123
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 13/312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 206 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NITRO CT 118/55
SIEMENS
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3121
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 207 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NITRO CS 118/55
SIEMENS
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3125
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 10
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 208 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KINDnitro IT, Art.-Nrn. 10201109 rechts, 10201110 links
KIND
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3120
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 209 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KINDnitro IV, Art.-Nrn. 10201107 rechts, 10201108 links
KIND
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3120
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 210 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KINDnitroPlus IT, Art.-Nrn. 10201117 rechts, 10201118 links
KIND
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3126
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 211 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
KINDnitroPlus IV, Art.-Nrn. 10201115 rechts, 10201116 links
KIND
Bauform: IdO Custom-made-Gerät
Bauart-Nr.: DHI 3126
Anzahl der Kanäle: 6-kanalig
Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz
Signalverarbeitung: digital
Mikrofone: 1 Kugelmikrofon
Mikrofonsystem: omnidirektional
Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)
Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar
Verstärkungsregelung: automatisch
AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3
AGC O, Anzahl 1
Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6
Schaltung mehrerer
Programme möglich: ja/3
Batterietyp: 312
Telefonspule: ja
Audioeingang: nein
Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 212 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 13 Hörhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
CM 1 Set, Art.-Nr. A-4301-0
HUMANTECHNIK
Das CM-1 Kommunikationssystem überträgt Sprache, Musik und Töne drahtlos zwischen CM-1 Sender und CM-1 Empfänger, die maximal 30 m voneinander entfernt sein dürfen.
Abmessungen (LxBxH): Sender
19 mm x 37 mm x 120 mm
Gewicht: 64 g inkl. Batterie
Abmessungen (LxBxH): Empfänger
20 mm x 39 mm x 96 mm
Gewicht: 45 g inkl. Batterie
HF-Charakteristik -
Frequenzbereich: 863,725 - MHz
864,225 - MHz
864,725 - MHz
Modulation: FM (Schmalband)
Audiofrequenz: -
Kanalauswahl: max. 3 Kanäle wählbar
Stromversorgung: 3 x 3 V NiMH Typ AAA
Betriebsdauer: max. 10 - 12 Stunden
Lieferumfang: 1 x CM-1 Sender
1 x CM-1 Empfänger mit Ringschleife
1 x 2 CM-1 Ladegerät mit Brückenele-
ment und Sicherheitsschrauben
1 x Netzteil
1 x Teleschlinge (Induktionsschlaufe)
1 x Trageschlaufe
1 x Stift zur Einstellung der Sende-
frequenz
1 x Audiokabel
1 x Transporttasche
1 x 3 Akku (Typ AAA)
1 x Bedienungsanleitung
1 x Garantiekarte
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung Eine Leistungsplicht der Gesetzlichen Krankenversicherungen besteht nur für schwerhörige Kinder, die im Rahmen der Schulpflicht eine
Regelschule besuchen.
SEITE 213 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Swift LT Nasenpolstermaske
RESMED
Mehrfach verwendbares Nasenspitzenmaskensystem inkl. Kopfband für
Systeme zur Schlafapnoe-Behandlung. Das Maskensystem ist für erwachsenen Patienten (> 30 kg) vorgesehen.
Art.-Nr.: 60561
Lieferumfang: 1. Maskenrahmen, Verbindungsschlauch und
Drehadapter
2. Nasnepolster in den Größen S, M ,L
3. Kopfband komplett
Hinweis: Maskensystem nicht mit AutoSet CS 2 und VPAP
Adapt SV-Geräten der Fa. Resmed kompatibel
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 214 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
VENTIclick Atemgasbefeuchter, Art.-Nr. WM 24365
WEINMANN
Gerätetyp: Integrierbarer Warmluftbefeuchter für Be-
atmungsgeräte der Fa. Weinmann
Abmessung: 12 x 12 x 15,5 cm
Gewicht: ca. 265 g
Energieversorgung: durch Heimbeatmungsgerät
Leistungsaufnahme: 24 W
Füllmenge: 300 ml max. zulässiger
Betriebsdruck: 40 hPa max. zulässiger
Flow: 300 l/min
Wartung: keine
Lieferumfang: SOMNOclick Grundgerät incl. Gehäuseober-
und -unterteil, Dichtungen, Heizstab und
Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 215 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
DeVilbiss Warmluftbefeuchter, Art.-Nr. DV5HH-Kit
SUNRISE MEDICAL
Gerätetyp: Warmluftbefeuchter für nCPAP-Geräte der
Fa. DeVilbiss Sunrise (SleepCube-Serie)
Gewicht: ca. 800 g
Größe: 6,6 x 16 x 21 cm
Füllmenge: keine Angabe
Wartung: keine
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Bedienungsanleitung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 216 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
M-Series DC Heated Humidifier, Art.-Nr. 1049110
RESPIRONICS
Gerätetyp: Warmluftbefeuchter für nCPAP-Geräte der
Fa. Respironics (M-Series)
Gewicht: ca. 870 g
Größe: 21 x 21,9 x 10,7 cm
Füllmenge: ca. 325 ml
Wartung: keine
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Bedienungsanleitung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 217 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SleepCube Standard, Art.-Nr. DV51SE-Kit
SUNRISE MEDICAL
Gerätetyp: nCPAP-Gerät
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,22 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch
3. Filter
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 218 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sandman Intro CPAP, Art.-Nr. M-114800-DE
MALLINCKRODT
Gerätetyp: CPAP-Gerät mit automatischer Ein-
stellung für Patienten mit einem
Körpergerwicht ab mindestens 30 kg
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Modi: CPAP-Modus
Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,13 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm
3. 2 x Grobfilter
4. 12 x Feinfilter
5. Transporttasche
6. Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 219 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sandman Info CPAP, Art.-Nr. M-114801-DE
MALLINCKRODT
Gerätetyp: CPAP-Gerät mit automatischer Ein-
stellung für Patienten mit einem
Körpergerwicht ab mindestens 30 kg.
Das Gerät erkennt Atemunregelmäßig-
keiten, während der Patient schläft
und zeichnet diese auf.
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Modi: CPAP-Modus
Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,13 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm
3. 2 x Grobfilter
4. 12 x Feinfilter
5. Transporttasche
6. Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 220 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SleepCube Standard SE mit Anfeuchter, Art.-Nr. DV51SE-HH-Kit
SUNRISE MEDICAL
Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit integriertem Anfeuch-
ter
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 2 kg
Abmessungen: 17,4 cm x 16,5 cm x 21,3 cm
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch
3. Filter
4. ein integrierbarer Befeuchter,
Art.-Nr. DV5HH
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 221 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sandman Info HC CPAP mit integr. Anfeuchtung, Art.-Nr. M-114821-DE
MALLINCKRODT
Gerätetyp: CPAP-Gerät (ein Druckniveau) mit
automatischer Einstellung und inte-
grierter Warmluftbefeuchtung für
Patienten mit einem Körpergewicht ab
mindestens 30 kg.
Das Gerät erkennt Atemunregelmäßig-
keiten, während der Patient schläft
und zeichnet diese auf.
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Modi: CPAP-Modus
Rampenzeiten: 0 bis 45 Minuten in
5 Minuten-Schritten
Befeuchtungsrate: min. 10 mg H2O/s
Vorwärmzeit: > 45 Minuten
Luftdurchflussabh.
Druckabfall: 0,5 hPa bei 1 l/s
Betriebsdruck: 20 hPa
Gastemperatur: max 45 °C am Ausgang des
Patientenschlauchs
Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,3 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm
3. 2 x Grobfilter
4. 12 x Feinfilter
5. Transporttasche
6. Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 222 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sandman Intro HC CPAP mit integr. Anfeuchtung, Art.-Nr. M-114820-DE
MALLINCKRODT
Gerätetyp: CPAP-Gerät (ein Druckniveau) mit
automatischer Einstellung und
integrierter Warmluftbefeuchtung
für Patienten mit einem Körper-
gewicht ab mindestens 30 kg.
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Modi: CPAP-Modus
Rampenzeiten: 0 bis 45 Minuten in
5 Minuten-Schritten
Befeuchtungsrate: min. 10 mg H2O/s
Vorwärmzeit: > 45 Minuten
Luftdurchflussabh.
Druckabfall: 0,5 hPa bei 1 l/s
Betriebsdruck: 20 hPa
Gastemperatur: max 45 °C am Ausgang des
Patientenschlauchs
Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,3 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm
3. 2 x Grobfilter
4. 12 x Feinfilter
5. Transporttasche
6. Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 223 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SleepCube AutoAdjust, Art.-Nr. DV54SE-Kit
SUNRISE MEDICAL
Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit automatischer Ein-
stellung
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,22 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch
3. Filter
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 224 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sandman Auto CPAP, Art.-Nr. M-114802-DE
MALLINCKRODT
Gerätetyp: CPAP/APAP-Gerät mit automatischer
Einstellung für Patienten mit einem
Körpergerwicht ab mindestens 30 kg.
Das Sandman Auto CPAP verfügt über
den Funktionsumfang von Sandman Info
und optimiert außerdem den Beatmungs-
druck, indem es ihn während obstruk-
tiven Ereignissen solange erhöht, bis
sich die Atmung wieder normalisiert
(während es weiterhin alle wichtigen
Daten aufzeichnet).
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Modi: CPAP-Modus
Auto-Modus
Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,13 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm
3. 2 x Grobfilter
4. 12 x Feinfilter
5. Transporttasche
6. Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 225 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Auto CPAP-Gerät HC254 - SleepStyle 200 AutoSeries
FISHER & PAYKEL
Gerätetyp: Auto CPAP-Gerät, das innerhalb eines
bestimmten Druckbereiches automatisch
den Therapiedruck in Abhängigkeit vom
Auftreten respiratorischer Ereignisse
regelt. Das Gerät ist mit einem inte-
grierten Warmluftanfeuchter ausge-
stattet.
eatmungsdruckbereich: 4,0 hPa bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Betriebsgeräusch: < 26 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,9 kg
Energieversorgung: 115 bis 240 V / 50 bis 60 Hz
Leistungsaufnahme: < 130 W
Wartung: keine
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel und Be-
dienungsanleitung
2. Integrierbarer Anfeuchter mit
spülmaschinefester Kammer HC 355
3. Patientenschlauch
4. Filter
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 226 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SleepCube AutoAdjust SE mit Anfeuchter, Art.-Nr. DV54SE-HH-KIT
SUNRISE MEDICAL
Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit automatischer Ein-
stellung und integriertem Anfeuchter
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Betriebsgeräusch: 26 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 2 kg
Abmessungen: 17,4 cm x 16,5 cm x 21,3 cm
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch
3. Filter
4. ein integrierbarer Befeuchter,
Art.-Nr. DV5HH
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 227 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sandman Auto HC CPAP mit integrierter Anfeuchtung, Art.-Nr. M-114822-DE
MALLINCKRODT
Gerätetyp: CPAP/APAP-Gerät (ein Druckniveau) mit
automatischer Einstellung und
integriertem Warmluftbefeuchtung
für Patienten mit einem Körper-
gewicht ab mindestens 30 kg.
Das Sandman Auto CPAP verfügt über
den Funktionsumfang von Sandman Info
und optimiert außerdem den
Beatmungsdruck, indem es ihn während
obstruktiven Ereignissen solange
erhöht, bis sich die Atmung wieder
normalisiert (während es weiterhin
alle wichtigen Daten aufzeichnet).
Beatmungsdruckbereich: 3,0 bis 20,0 hPa
Beatmungsdruckanzeige: digital
Modi: CPAP-Modus
Auto-Modus
Rampenzeiten: 0 bis 45 Minuten in
5 Minuten-Schritten
Befeuchtungsrate: min. 10 mg H2O/s
Vorwärmzeit: > 45 Minuten
Luftdurchflussabh.
Druckabfall: 0,5 hPa bei 1 l/s
Betriebsdruck: 20 hPa
Gastemperatur: max 45 °C am Ausgang des
Patientenschlauchs
Betriebsgeräusch: 25,9 dB(A) bei 10 hPa
Gewicht: ca. 1,3 kg
Energieversorgung: 100 V - 240 V AC, 50 - 60 Hz
Wartung: alle zwei Jahre
Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzkabel
2. Flexibler Atemschlauch 1800 mm
3. 2 x Grobfilter
4. 12 x Feinfilter
5. Transporttasche
6. Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 228 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Nonaform super anatomische Vorlage, Art.-Nr. AG 20400
MEDI MARKT
Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.
Saugleistung: 1016,40 g
Abmessung: 61/35/24/37 cm
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 229 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SLIPAD Einlage für stärkere Inkontinenz, Art.-Nr. 758011
SCA HYGIENE PRODUCTS
Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.
Saugleistung: 1028,41 g
Abmessung: 69/32/26/36 cm
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 230 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SLIPAD Einlage, Art.-Nr. 761791
SCA HYGIENE PRODUCTS
Einmalvorlage mit Saugkissen, Saugleistung 431,81 g, Abmes-sung ca. 43 x 20/14/20 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 231 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SLIPAD Netzhose, Größe M, Art.-Nr. 755505
SCA HYGIENE PRODUCTS
Netzhose
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 232 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SLIPAD Netzhose, Göße L, Art.-Nr. 755605
SCA HYGIENE PRODUCTS
Netzhose
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 233 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SLIPAD Inkontinenzhose, Größe S, Art.-Nr. 210675
SCA HYGIENE PRODUCTS
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 883,29 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 234 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Super SENI XS, extra small, Art.-Nr. SE-094-XS10-A01
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 630,00 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 235 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Super SENI Plus XS, extra small, Art.-Nr. SE-094-XS10-A02
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 640,30 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 236 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Super SENI Trio, small, Art.-Nr. SE-094-SM10-A03
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 958,90 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 237 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI Standard, small, Art.-Nr. SE-094-SM30-002
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 754,60 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 238 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI Standard Plus, small, Art.-Nr. SE-094-SM30-003
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 821,40 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 239 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SOFFISOF Slip medium, mit Hüftband, Art.-Nr. 00404
SILC
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Hüftbändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleistung 1057,84 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 240 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SLIPAD Inkontinenzhose, Größe M, Art.-Nr. 210676
SCA HYGIENE PRODUCTS
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleis-tung 1156,88 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 241 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA medium, Art.-Nr. SE-094-ME10-OP1
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 858,70 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 242 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA Plus medium, Art.-Nr. SE-094-ME10-OP2
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1014,50 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 243 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA Trio medium, Art.-Nr. SE-094-ME10-OP3
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1248,60 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 244 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
FORMA-SOFT Pants medium plus M1, Art.-Nr. 5041074
UNIZELL
Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger
Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung
854,17 g.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 245 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
FORMA-SOFT Pants medium extra M3, Art.-Nr. 5041075
UNIZELL
Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger
Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung
1119,52 g.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 246 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SOFFISOF Slip large, mit Hüftband, Art.-Nr. 00405
SILC
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Hüftbändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleistung 1202,16 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 247 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SLIPAD Inkontinenzhose, Größe L, Art.-Nr. 210677
SCA HYGIENE PRODUCTS
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 1189,98 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 248 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI Standard , extra large, Art.-Nr. SE-094-XL30-003
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 1030,50 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 249 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA large, Art.-Nr. SE-094-LA10-OP1
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1009,90 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 250 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA Plus large, Art.-Nr. SE-094-LA10-OP2
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1263,80 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 251 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA Plus , extra large, Art.-Nr. SE-094-XL10-OP2
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1261,20 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 252 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA Trio, large, Art.-Nr. SE-094-LA10-OP3
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1410,60 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 253 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SENI OPTIMA Trio , extra large, Art.-Nr. SE-094-XL10-OP3
TZMO
Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern/Hüftband und elastischen Bündchen an den Beinen,
Saugleistung 1587,40 g.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 254 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
FORMA-SOFT Pants large plus L1, Art.-Nr. 5041077
UNIZELL
Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger
Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung
1134,95 g.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 255 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
FORMA-SOFT Pants large extra L3, Art.-Nr. 5041078
UNIZELL
Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger
Außenschicht und elastischen Bündchen an den Bei-nen, Saugleistung
1104,30 g.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 256 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRANSURINAL-Kondome mit Schlauchansatz, Art.-Nrn. 77.26, 77.28, 77.30, 77.32, 77
TRANSITIV
Urinalkondome aus Latex mit Schlauchansatz, in den Größen 26, 28, 30,
32, 35, 37 und 40 mm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 257 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
TRANSURINAL-Kondome mit Schlauchansatz, dünn, Art.-Nrn. 74.26, 74.30, 74.35, 74.
TRANSITIV
Urinalkondome aus Latex mit Schlauchansatz, dünn, in den Größen 26,
30, 35 und 40 mm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 258 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
UROSID® 3K Urinbeutel, unsteril, Art.-Nrn. 69 27 35, 69 27 55
ASID BONZ
Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil, 500 ml oder
750 ml Volumen, Vliesbeschichtung, 50 cm Schlauchlänge, unsteril.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 259 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Beinbeutel U 220, Art.-Nr. 77712803
MEDI1ONE
Urin-Mehrkammerbeinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ab-lassventil,
600 ml Volumen, Vliesrückseite, 50 cm Schlauch-länge, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 260 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Beinbeutel U 260, Art.-Nr. 77712805
MEDI1ONE
Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil, 750 ml
Volumen, Vliesrückseite, 50 cm Schlauchlänge, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 261 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Beinbeutel U 240, Art.-Nr. 77712804
MEDI1ONE
Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil,
Tropfkammer, Belüftungsfilter, 750 ml Volumen, Vliesrück-seite, 66 cm
Schlauchlänge, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 262 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Bettbeutel U 150, Art.-Nr. 77712802
MEDI1ONE
Urinbettbeutel aus PVC, 1500 ml Inhalt, Rückflusssperre,
Schlauchlänge 110 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 263 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Urin-Nachtbeutel 2000 ml, Art.-Nr. 591029
MARLEN EUROPE
Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rücklaufsperre, Ablaufschlauch 120 cm bis 130 cm lang, unsteril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 264 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
UROSID® Urinbettbeutel, unsteril, Art.-Nr. 69 02 30
ASID BONZ
Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rücklaufsperre, Ab-lasshahn,
Ablaufschlauch 90 cm, unsteril.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 265 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Bettbeutel U 130, Art.-Nr. 77712801
MEDI1ONE
Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rückflusssperre, Ab-lasshahn, steril, Schlauchlänge 120 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 266 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
UROSID 20 Urinbettbeutel, Art.-Nrn. 690190, 690120, 690120-H
ASID BONZ
Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rückflusssperre,
Ablasshahn, Mikrofilter, steril, Schlauchlänge 90 cm oder 120 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 267 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Bettbeutel U 110, Art.-Nr. 77712800
MEDI1ONE
Urindrainagesystem aus PVC, mit Tropfkammer, Belüftungsfil-ter,
Rückflusssperre, Ablasshahn, Volumen ca. 2000 ml, Schlauchlänge 120 cm, Betthalterung, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 268 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Einmalkatheter für Männer, Typ Nelaton, Art.-Nrn. 680208, 680210, 680212, 680214
ASID BONZ
Einmalkatheter für Männer, aus PVC mit zwei Augen, Trichter, ca. 39 cm lang, CH 08 bis CH 18 steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 269 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Einmalkatheter für Frauen, Typ Nelaton, Art.-Nrn. 680310, 680312, 680314, 680316
ASID BONZ
Einmalkatheter für Frauen, aus PVC mit zwei Augen, Trichter, ca. 19 cm lang, CH 10 bis CH 16 steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 270 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale sanabelle Silikon-Ballonkatheter U400, Art.-Nrn. 77712012, 77712014, 77712016, 7
MEDI1ONE
Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,
Ballon 5 bis 10 ml, 40 cm lang, CH 12 bis CH 24, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 271 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dahlhausen Silikon Ballonkatheter Typ Foley, Art.-Nrn. 23.000.14.206, 23.000.14.
DAHLHAUSEN
Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,
Ballon 1,5 bis 3,5 ml, ca. 32 cm lang, CH 06 bis CH 10, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 272 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dahlhausen Silikon Ballonkatheter Typ Foley, Art.-Nrn. 23.000.14.212 bis 23.000.
DAHLHAUSEN
Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,
Ballon 5 bis 10 ml, ca. 41 cm lang, CH 12 bis CH 24, steril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Art.-Nrn.: 23.000.14.212, 23.000.14.214, 23.000.14.216,
23.000.14.218, 23.000.14.220, 23.000.14.222,
23.000.14.224
SEITE 273 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dahlhausen Silikon Ballonkatheter Typ Foley, Art.-Nrn. 23.000.24.216, 23.000.24.
DAHLHAUSEN
Verweilkatheter aus Silikon, runde Spitze, zwei seitliche Augen,
Ballon 30 ml, ca. 41 cm lang, CH 16 bis CH 24, ste-ril.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 274 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ProDry Anal, Art.-Nrn. 1753, 1754, 1755
MONDOMED
Analtampon bei Analinkontinenz, aus Polyvenylalkohol (PVA), in drei verschiedenen Größen, Durchmesser 20 mm, 25 mm und
30 mm, mit Rückholfaden zum Entfernen.
Eintrag am: 15.07.2008
Einführhilfe als Zubehör (Art.-Nr. 1752) sowie Testset mit fünf
Tampons verschiedener Größe (Art.-Nr. 1751)
SEITE 275 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
STERO Enurex Funk Klingelhose F1, Art.-Nrn. L1 bis L5
STERO
Bettnässertherapiegerät bestehend aus einem Empfänger mit Weckfunktion und einem kabellosen Sensor, der in der Unter-wäsche befestigt wird.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen
SEITE 276 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SIGVARIS Magic A-D
GANZONI
Zweizugkompressionsstrumpf, knielang, KKL 1, Größen XS, S, M, L.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 277 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SIGVARIS Magic A-G
GANZONI
Zweizugkompressionsstrumpf, Oberschenkel, KKL 1, Größen XS, S, M, L.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 278 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SIGVARIS Magic A-T/A-T/U
GANZONI
Zweizugkompressionsstrumpfhose bzw. -umstandsstrumpfhose,
Oberschenkel, KKL 1, Größen XS, S, M, L.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie
SEITE 279 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SIGVARIS Magic A-D
GANZONI
Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-D, KKL 1.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 280 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SIGVARIS Magic A-G
GANZONI
Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-G, KKL 1.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 281 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 17 Hilfsmittel zur Kompressionstherapie
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
SIGVARIS Magic A-T/A-T/U
GANZONI
Kompressionsstrumpfhose in Maßanfertigung, A-T/A-T/U, KKL 1.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 282 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dusch- und Toilettenstuhl Dallas, Art.-Nr.359.54
REBOTEC
Duschrollstuhl aus beschichtetem Edelstahlrohr und Kunst-stoff, mit vier Schwenkrollen, die hinteren einzeln fest-stellbar, einer gepolsterten Sitzfläche mit Hygieneaus-schnitt, die mit einem gepolsterten Element verschlossen werden kann, einem gepolsterten
Rückenelement, nach unten schwenkbaren Armlehnen und wegschwenkbaren, höhenverstell-baren Fußstützen, Toiletteneimeraufnahme im Lieferumfang enthalten.
Sitzbreite: 64 cm
Sitztiefe: 48 cm
Rückenhöhe: -
Sitzhöhe: 56,5 cm
Rückenwinkel: 105°
Sitzwinkel: 1,2°
Leergewicht: 22,2 kg
Zul. Nutzergewicht: 200 kg
Gesamtbreite: 74 cm
Bereifung: 5 Zoll
Bremse: Fußbetätigte Feststellbremse hinten
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 283 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Duschtoilettenstuhl Levina 320, Art.-Nr. 140010
DIETZ
Duschrollstuhl aus beschichtetem Aluminiumrohr, mit vier
Schwenkrollen, die hinteren einzeln feststellbar, einer gepolsterten Sitzfläche mit Hygieneausschnitt, der mit einem gepolsterten Element verschlossen werden kann, einem gepolsterten Rückenelement, nach oben schwenkbaren Armlehnen und einer zurückklappbaren, höhenverstellbaren Fußstütze; Toiletteneimer mit Aufnahme im Lieferumfang enthalten.
Sitzbreite: 43 cm
Sitztiefe: 42 cm
Rückenhöhe: -
Sitzhöhe: 54 cm
Rückenwinkel: -
Sitzwinkel: -
Leergewicht: 12,1 kg
Zul. Nutzergewicht: 120 kg
Gesamtbreite: 55 cm
Bereifung: 5 Zoll
Bremse: Fußbetätigte Feststellbremse hinten
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 284 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Multifunktionsrollstuhl Serena, Art.-Nrn. 390001, 390011, 390002, 390012
DIETZ
Greifreifenrollstuhl aus einem beschichteten Rohrrahmen, festen
Polstern an Sitzfläche und Rückenlehne, Sitzwinkel und Rückenwinkel stufenlos verstellbar, Fußstützen abnehmbar und hochschwenkbar, abnehmbare Seitenteile mit höhenver-stellbaren
Armlehnenpolstern, Seitenpelotten, Kopfstütze, abnehmbare
Antriebsräder und auf die Sitzfläche klappbare Rückenlehne.
Sitzbreite: 40 - 45 cm einstellbar durch Seitenteil
Sitzbreite: 48 - 53 cm einstellbar durch Seitenteil
Sitztiefe: 41 - 50,5 cm einstellbar Rückenhöhe: 53 -
58 cm einstellbar Rückenwinkel: 81 - 125 Grad verstellbar
Sitzhöhe: 53 cm
Sitzwinkel: -8 - 30 Grad verstellbar Gesamtbreite: 61 bzw. 69 cm
Leergewicht: 43 kg
Zul. Nutzergewicht: 130 kg
Bereifung hinten: 24 x 1 3/8 Zoll pannensicher
Bereifung vorne: 7 x 2 Zoll pannensicher
Bremse: Druckbremse, optional Trommelbremse für
die Begleitperson
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 285 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Elektrorollstuhl 4P4 Standard mit Lichtanlage, Rückspiegel und Ladegerät
4POWER4
Elektrorollstuhl mit rostfreiem Stahlrohrrahmen, Kunststoff-karosserie mit integrierten Kotflügeln, Armlehnen, Allradan-trieb über vier
Elektromotore, Allradlenkung über Servomotor, gefedertes Fahrwerk, Ladegerät.
Sitzbreite: 48 bis 60 cm
Sitztiefe: 40 bis 48 cm
Rückenhöhe: 53, 58, 62 cm
Rückenwinkel: einstellbar
Sitzhöhe: 54 cm
Sitzwinkel: 0 - 20 Grad elektromotorisch einstellbar
Gesamtbreite: 67 bis 79 cm
Leergewicht: 210 kg
Zul. Nutzergewicht: 120 kg
Bereifung hinten: 145 / 70 - 6 Zoll
Bereifung vorne: 145 / 70 - 6 Zoll
Batterien: 4 Stück 6 V, 110 Ah
Anwendungsklasse: C
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 286 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Uni Roller, Basisset 2, Art.-Nrn. BRUNI/2000 mit BRUNI/2001, BRUNI/2002, BRUNI/1
RAD-INNOVATIONS
Rehabuggy bestehend aus einem faltbaren Rohrrahmen, mit freilaufenden
Schwenkrädern vorne und bremsbaren Rädern hin-ten, einem durchgehenden, höhenverstellbaren Schiebebügel, durchgehender, stufenlos höhenverstellbarer Fußauflage und textiler Sitzeinheit mit
Polsterelementen an Sitz und Rückenlehne.
Sitzbreite: 36 cm
Sitztiefe: 29 cm
Rückenhöhe: 54 cm
Rückenwinkel: 90 - 110°
Sitzwinkel: 16°
Zul. Nutzergewicht: 50 kg
Bereifung vorne: 8 Zoll
Bereifung hinten: 16 Zoll
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 287 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ZIP Reha-Faltbuggy, Art.-Nrn. 3210-0001, 3210-0002
HOGGI
Rehabuggy bestehend aus einem faltbaren Rohrrahmen, mit freilaufenden
Schwenkrädern vorne und bremsbaren Rädern hin-ten, zwei einzelnen
Schiebegriffen, Rückenlehnenverstellung,
Fußauflage an die Beinlänge anpassbar, Begurtung. Sitzbreite:
35 cm
Sitztiefe: 30, 35 cm
Rückenhöhe: 60, 66 cm
Rückenwinkel: 90 - 100°
Sitzwinkel: 18°
Zul. Nutzergewicht: 50 kg
Bereifung vorne: 200 mm
Bereifung hinten: 300 mm
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 288 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Brems- und Schiebehilfe Mobilio EL mit Adapter
BESCO
Elektrisch betriebenes Rollstuhlschubgerät zur Bedienung durch eine
Begleitperson, zum Anbau an einen manuellen Roll-stuhl,
Schlüsselschalter, aktive Beleuchtungsanlage.
Batterie: 2 x 12 V 12 Ah (c20) Gel
Ladegerät: extern, HP 1202B
Antriebsräder: 200 x 50 mm (2 Stück)
Steuerung: Drehregler und Gashebelsteuerung, Fahrt-
richtungsumschalter
Zul. Nutzergewicht: 150 kg (Werte des Rollstuhls beachten)
Eigengewicht: 12,6 kg
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 289 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PARAVAN Rollstuhl, Art.-Nrn. RS_P001 mit RS_002
PARAVAN
Indirekt gelenkter Elektrorollstuhl mit Frontantrieb, höhenverstellbarer Sitzeinheit mit motorischer Rückenlehnenverstellung, hochschwenkbare, verstellbare Armlehnen, höhen- und neigungsverstellbare Kopfstütze, Fußauflagen, fester Sitz und Rücken, programmierbare Steuerung,Batterien und Ladegerät, aktive
Beleuchtungsanlage, integrierter 3-Punkt- Gurt.
Sitzbreite: 35 - 55 cm, Einstellung über Armlehnen
Sitztiefe: 35 - 40 cm
Sitzhöhe: 35 - 75 cm
Rückenhöhe: 40 - 42 cm
Rückenwinkel: 70° - 180° motorisch verstellbar
Sitzwinkel: -20° - 50° motorisch verstellbar
Kniewinkel: 87° - 180° motorisch verstellbar
Gesamtbreite: 64 cm
Leergewicht: 126 kg
Zul. Nutzergewicht: 160 kg
Bereifung hinten: 3 x 8 Zoll
Bereifung vorne: 200 x 50 mm
Batterien: 2 x 12 V 55 Ah (C20) Gel
Anwendungsklasse: B
Eintrag am: 15.06.2008
Geändert am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 290 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dali II, Typ 191232, Art.-Nr. 15.0604.11 (Metallseitengitter)
BURMEIER
Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.
Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm
Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen
Teilung der Liegefläche: viergeteilt
Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch
Höhenverstellung: in Betthäupter integriert
Kopfteil: -
Rückenlehne: elektromotorisch
Schenkellehne: elektromotorisch
Unterschenkellehne: Rasterverstellung
Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg
Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter
integriert
Potentialausgleichanschluss: nein
Steuerung/Antriebe: Linak
Seitengitter: Metallseitengitter, integriert,
absenkbar
Bettgalgen: serienmäßig
Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-
wicht)
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 291 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dali II, Typ 191232, Art.-Nr. 51.0604.33 (Holzseitengitter)
BURMEIER
Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.
Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm
Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen
Teilung der Liegefläche: viergeteilt
Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch
Höhenverstellung: in Betthäupter integriert
Kopfteil: -
Rückenlehne: elektromotorisch
Schenkellehne: elektromotorisch
Unterschenkellehne: Rasterverstellung
Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg
Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter
integriert
Potentialausgleichanschluss: nein
Steuerung/Antriebe: Linak
Seitengitter: Holzseitengitter, integriert,
absenkbar
Bettgalgen: serienmäßig
Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-
wicht)
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 292 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dali II 24 Volt, Typ 191234, Art.-Nr. 15.0622.11 (Metallseitengitter)
BURMEIER
Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.
Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm
Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen
Teilung der Liegefläche: viergeteilt
Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch
Höhenverstellung: in Betthäupter integriert
Kopfteil: -
Rückenlehne: elektromotorisch
Schenkellehne: elektromotorisch
Unterschenkellehne: Rasterverstellung
Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg
Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter
integriert
Potentialausgleichanschluss: nein
Steuerung/Antriebe: Linak
Seitengitter: Metallseitengitter, integriert,
absenkbar
Bettgalgen: serienmäßig
Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-
wicht)
Netzteil: extern, mit Steckverbindung am
Bett
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 293 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dali II 24 Volt, Typ 191234, Art.-Nr. 51.0622.33 (Holzseitengitter)
BURMEIER
Behindertengerechtes Bett, zerlegbar.
Größe der Liegefläche: 200 x 90 cm
Ausführung der Liegefläche: Holzlammellen
Teilung der Liegefläche: viergeteilt
Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch
Höhenverstellung: in Betthäupter integriert
Kopfteil: -
Rückenlehne: elektromotorisch
Schenkellehne: elektromotorisch
Unterschenkellehne: Rasterverstellung
Sonstige Verstellungen: Antitrendelenburg
Sperreinrichtung: selektiv, im Handschalter
integriert
Potentialausgleichanschluss: nein
Steuerung/Antriebe: Linak
Seitengitter: Holzseitengitter, integriert,
absenkbar
Bettgalgen: serienmäßig
Max. Arbeitslast: 185 kg (145 kg Patientenge-
wicht)
Netzteil: extern, mit Steckverbindung am
Bett
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 294 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Segufix-Kompakt, Art.-Nrn. 2250-MV, 2250-DV
SEGUFIX
Fixierbandagensystem bestehend aus textilen Bandagen, welche die Taille und die Brust des Patienten umschließen, und zwei vom Rücken zu den Oberschenkeln verlaufenden Schultergurten sowie zwei
Oberschenkelmanschetten. Das Bandagensystem wird mit Magnetschlössern verschlossen. An der Schulterbegurtung befinden sich Metallösen zur
Befestigung einer optionalen Schulterzusatzsicherung zur Verhinderung des Aufrichtens des Oberkörpers. Das Bandagensystem wird mit in
Taillenhöhe verlaufenden Gurten am Bett befestigt und kann mit weiteren Komponenten, wie Hand- und Fußfixierungen ergänzt werden.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 295 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus, 40 x 60 cm, Art.-Nr. 161100
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 40 x 60 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 296 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus D, 40 x 60 cm, Art.-Nrn. 163100, 163210
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 40 x 60 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 297 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus L, 40 x 60 cm, Art.-Nr. 161220
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 40 x 60 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 298 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus D, 60 x 60 cm, Art.-Nr. 163300
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 60 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 299 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus, 60 x 90 cm, Art.-Nr. 161600
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 300 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus D, 60 x 90 cm, Art.-Nrn. 163600, 163705
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 301 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus F, 60 x 90 cm, Art.-Nr. 161194
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 302 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
MoliNea Plus L, 60 x 90 cm, Art.-Nrn. 161520, 161522
HARTMANN
Saugende Bettschutzeinlage zum Einmalgebrauch, 60 x 90 cm.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 303 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Klock Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn. E01400110, E02400110, E03400110, E04400110
I.E.M.
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauchpe-ripherie mit
Blasebalg und Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 240 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 50 Meswerte, 5 Erinnerungszeiten
Gewicht: 110 g
Größe (L x B x H): 55 mm x 74 mm x 27 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AA bzw. Mig-
non
Manschettengrößen: für Handgelenkumfang von 140 mm (D) bis
195 mm (D)
Lieferumfang: Klock-Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn.
E01400110 (gelb), E02400110 (blau),
E03400110 (rot), E04400110 (grün)
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Blutdruckfibel
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2002
SEITE 304 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Heart Beat Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn. 400001 bis 400004
I.E.M.
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauchpe-ripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 240 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 50 Meswerte, 5 Erinnerungszeiten
Gewicht: 110 g
Größe (L x B x H): 55 mm x 74 mm x 27 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AAA bzw. LR03
Manschettengrößen: für Handgelenkumfang von 140 mm (D) bis
195 mm (D)
Lieferumfang: Heart Beat Blutdruckmessgerät, Art.-Nrn.
400001 (gelb), 400002 (blau), 40003
(rot), 400004 (grün)
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Blutdruckfibel
Software
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2003
SEITE 305 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Hartmann Digital HG 140 Blutdruckmessgerät, Art.-Nr. 900100/1
HARTMANN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauchperiphe-rie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht: 440 g
Größe (L x B x H): 170 mm x 104 mm x 78 mm
Stromversorgung: 4 Stück 1,5 V Batterien Typ AA bzw. Mig-
non
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 145 mm (D) bis
195 mm (D)
Lieferumfang: HG 140 Blutdruckmessgerät
Manschette Standard
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Blutdruck-Fibel
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Das Produkt wird nicht mehr hergestellt / vertrieben.
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2004
SEITE 306 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Hartmann Digital 140 Mobil Blutdruckmessgerät, Art.-Nr. 900120/6
HARTMANN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht: 200 g
Größe (L x B x H): 75 mm x 79 mm x 27 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AA bzw. Mig-
non
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 135 mm (D) bis
195 mm (D)
Lieferumfang: HG 140 Mobil Blutdruckmessgerät
Manschette Standard
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Blutdruck-Fibel
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2005
SEITE 307 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Boso Medifit, Art.-Nr. 431-0-143
BOSCH & SOHN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht: 200 g
Größe (L x B x H): 65 mm x 95 mm x 73 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,
IECLR03
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 135 mm (D) bis
195 mm (D)
Lieferumfang: Boso Medifit Art.-Nr. 431-0-142
2 Mikrobatterien IECLR03
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Garantiekarte
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2006
SEITE 308 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Boso Medilife, Art.-Nr. 436-0-143
BOSCH & SOHN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 260 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 30 Messwerte
Gewicht: 93 g
Größe (L x B x H): 60 mm x 75 mm x 65 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,
IECLR03
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang bis 215 mm (D)
Lieferumfang: Boso Medilife Art.-Nr. 436-0-143
2 Mikrobatterien IECLR03
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Garantiekarte
Reiseetui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2007
SEITE 309 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Boso Medilife PC, Art.-Nr. 437-0-143
BOSCH & SOHN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 260 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 250 Messwerte
Gewicht: 93 g
Größe (L x B x H): 60 mm x 75 mm x 65 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,
IECLR03
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang 135 mm (D) bis
215 mm (D)
Lieferumfang: Boso Medilife Art.-Nr. 436-0-143
2 Mikrobatterien IECLR03
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Garantiekarte
Reiseetui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2008
SEITE 310 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Boso Medistar S, Art.-Nr. 449-0-143
BOSCH & SOHN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht: 150 g
Größe (L x B x H): 65 mm x 75 mm x 80 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03 bzw.
Mignon
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 125 mm (D) bis
205 mm (D)
Lieferumfang: Boso medistar S, Art.-Nr. 449-0-143
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Blutdruckfibel
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2020
SEITE 311 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
OMRON RX-Classic, Art.-Nr. 014971000
OMRON
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenkblutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige
Messmethode: Oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 299 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 180 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht Messgerät: 160 g mit Batterie
Größe (L x B x H): 71 mm x 47 mm x 79 mm Messgerät
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03
Manschettengrößen: Handgelenk 135 mm (L) x 195 mm (D)
Lieferumfang: OMRON RX-Classic Art.-Nr. 014971000
Gebrauchsanleitung
Etui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2025
SEITE 312 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
OMRON R5I plus (HEM-630-E), Art.-Nr. 014960
OMRON
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenks-
Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige. Die
Messung erfolgt hierbei während des Aufpumpens.
Messmethode: Oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 299 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht Messgerät: 110 g mit Batterie
Größe (L x B x H): 58mm x 49 mm x 32 mm Messgerät
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03
Batterielebensdauer: ca. 400 Messungen
Manschettengrößen: 58 mm x 49 mm x 32 mm
Handgelenksumfang (D): 135 mm bis 215 mm
Speicher: 21 Messungen
Lieferumfang: OMRON R5-I, Art.-Nr. 014960
Gebrauchsanleitung
Etui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2027
SEITE 313 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Visomat handy IV, Art.-Nr. 21040
UEBE MEDICAL
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes
Handgelenkblutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige.
Messmethode: Oszillometrisch
Messbereich: systolisch - 70 mmHg - 260 mmHg
diastolisch - 45 mmHg - 180 mmHg
Manschettendruck: 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht Messgerät: 135 g mit Batterie
Größe (L x B x H): 70mm x 65 mm x 95 mm Messgerät
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03
Batterielebensdauer: ca. 600 Messungen
Manschettengrößen(DxL):85mm x 70mm
Speicher: 30 Messungen
Lieferumfang: Visomat handy IV,
Art.-Nr. 21040
Gebrauchsanleitung
Etui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2031
SEITE 314 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
OMRON R5 Professional (HEM-650-D), Art.-Nr. 014 961 000
OMRON
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenks-
Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige. Die
Messung erfolgt hierbei während des Aufpumpens.
Messmethode: Oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 299 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht Messgerät: 110 g mit Batterie
Größe (L x B x H): 58 mm x 68 mm x 37 mm Messgerät
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03
Batterielebensdauer: ca. 400 Messungen
Manschettengrößen: -
Handgelenksumfang (D): 135 mm bis 215 mm
Speicher: 21 Messungen
Lieferumfang: OMRON R5-Profesional, Art.-Nr. 014
961 000
Gebrauchsanleitung
Etui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2035
SEITE 315 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Boso Medilife S, Art.-Nr. 452-0-143
BOSCH & SOHN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 40 mmHg - 260 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 30 Messwerte
Gewicht: 93 g
Größe (L x B x H): 60 mm x 75 mm x 65 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V-Mikrocellen Alkalimangan,
IECLR03
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang bis 215 mm (D)
Lieferumfang: Boso Medilife S Art.-Nr. 452-0-143
2 Mikrobatterien IECLR03
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Garantiekarte
Reiseetui
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2037
SEITE 316 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Panasonic EW3036, Art.-Nr. EW3036S800
MATSUCHITA
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 90 Messwerte
Gewicht: 90 g
Größe (L x B x H): 52 mm x 83 mm x 54 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan,LR03/AA/Micro
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang
125mm bis 220 mm (D)
Lieferumfang: Panasonic EW3036 Art.-Nr. EW3036S800
2 Batterien LR03
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Garantiekarte
Aufbewahrungsbox
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2038
SEITE 317 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Panasonic EW3004, Art.-Nr. EW3004W800
MATSUCHITA
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 42 Messwerte
Gewicht: 90 g
Größe (L x B x H): 52 mm x 83 mm x 54 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan,LR03/AA/Micro
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang
125mm bis 220 mm (D)
Lieferumfang: Panasonic EW3004 Art.-Nr. EW3004W800
2 Batterien LR03
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Garantiekarte
Aufbewahrungsbox
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2039
SEITE 318 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Hartmann Tensoval Mobil Blutdruckmessgerät, Art.-Nr. 900139
HARTMANN
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige, bestehend aus Blutdruckmanschette, Schlauch-peripherie und integriertem Ablassventil.
Technische Daten:
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 4 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht: 200 g
Größe (L x B x H): 82 mm x 73 mm x 36 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ AAA bzw. Mig-
non
Manschettengrößen: für Handgelenksumfang von 125 mm (D) bis
205 mm (D)
Lieferumfang: Tensoval Mobil Blutdruckmessgerät Art.-
Nr. 900139
Gebrauchsanleitung
Persönlicher Blutdruckpass
Blutdruckfibel
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2015
SEITE 319 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Microlife Mobil Plus (BP 3MK1-3), Art.-Nr. 47038
MICROLIFE
Das Blutdruckmessgerät Microlife Mobil Plus(BP 3MK1-3)ist ein vollautomatisches, digitales und oszillometrisch arbei-tendes
Blutdruckmessgerät mit integrierter PAD-Technologie zur Benutzung am
Handgelenk.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 30 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 200 Messwerte
Gewicht: 130 g
Größe (L x B x H): 80 mm x 70 mm x 70 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan, UM3/AA/Micro
Manschettengrößen: keine Angaben
Lieferumfang: 1 x Microlife Mobil Plus(BP 3MK1-3),
Art.-Nr. 47038
2 x Batterien AAA
1 x Gebrauchsanleitung
1 x Persönlicher Blutdruckpass
1 x Garantiekarte
1 x Etui
Eintrag am: 15.03.2007
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2050
SEITE 320 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Microlife Mobil (BP 3BY1-3), Art.-Nr. 47036
MICROLIFE
Das Blutdruckmessgerät Microlife Mobil (BP 3BY1-3)ist ein vollautomatisches, digitales und oszillometrisch arbeitendes
Blutdruckmessgerät mit integrierter PAD-Technologie zur Be-nutzung am
Handgelenk.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 30 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 200 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 30 Messwerte
Gewicht: 145 g
Größe (L x B x H): 80 mm x 70 mm x 75 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan,LR03
Manschettengrößen: keine Angaben
Lieferumfang: 1 x Microlife Mobil(BP 3BY1-3), Art.-Nr.
47036
2 x Batterien LR03
1 x Gebrauchsanleitung
1 x Persönlicher Blutdruckpass
1 x Garantiekarte
1 x Etui
Eintrag am: 15.03.2007
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2051
SEITE 321 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale visocor HM 40, Art.-Nr. 22040
UEBE MEDICAL
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät mit integriertem Messaufnehmer und LCD-Anzeige.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: systolisch - 50 mmHg - 250 mmHg
diastolisch - 40 mmHg - 180 mmHg
Manschettendruck: 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Gewicht Messgerät: 115 g mit Batterie
Größe (L x B x H): 70 mm x 80 mm x 30 mm Messgerät
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Batterien Typ LR03
Batterielebensdauer: ca. 600 Messungen
Manschettengrößen: Doppelt geformte Schalenmanschette
Speicher: 30 Messungen
Lieferumfang: visocor HM 40, Art.-Nr. 22040
Gebrauchsanleitung
Eintrag am: 15.03.2007
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2055
SEITE 322 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale beurer BC 20, Art.-Nr. 659.00
BEURER
Das Blutdruck-Messgerät beurer BC 20 ist ein vollautomati-sches, digitales und oszillometrisch arbeitendes Blutdruck-messgerät zur
Benutzung am Handgelenk.
Messmethode: oszillometrisch
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 300 mmHg
Pulsschlag 40 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 60 Messwerte
Gewicht: 133 g
Größe (L x B x H): 32 mm x 64 mm x 68 mm
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V AA oder LR03
Manschettengrößen: für Handgelenk 125 mm bis 205 mm
Lieferumfang: - beurer BM 20, Art.-Nr. 659.00
- 2 x 1,5 V Alkaline AA Batterien
- Gebrauchsanleitung
- Persönlicher Blutdruckpass
- Garantiekarte
- Etui
Eintrag am: 15.07.2007
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2060
SEITE 323 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Panasonic EW3006, Art.-Nr. EW3006S800
MATSUCHITA
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige.
Messmethode: oszillometrisch mit FUZZY LOGIC Technolo-
gie
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 90 Messwerte
Gewicht: 104 g
Größe (L x B x H): keine Angaben
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan, LR03/AA/Micro
Manschettengrößen: Handgelenksumfang 125 mm bis 220 mm (D)
Lieferumfang: - Panasonic EW3006, Art.-Nr. EW3006S800
- 2 Batterien LR03
- Gebrauchsanleitung
- Persönlicher Blutdruckpass
- Garantiekarte
- Aufbewahrungsbox
Eintrag am: 15.09.2007
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2061
SEITE 324 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Panasonic EW3039, Art.-Nr. EW3039S800
MATSUCHITA
Vollautomatisches, oszillometrisch arbeitendes Handgelenk-
Blutdruckmessgerät (Uhr) mit integriertem Messaufnehmer und LCD-
Anzeige.
Messmethode: oszillometrisch mit FUZZY LOGIC Technolo-
gie
Messbereich: Manschettendruck 0 mmHg - 280 mmHg
Pulsschlag 30 pro min - 160 pro min
Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg
Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes
Speicher: 180 Messwerte
Gewicht: 116 g
Größe (L x B x H): keine Angaben
Stromversorgung: 2 Stück 1,5 V Alkalimangan, LR03/AA/Micro
Manschettengrößen: Handgelenksumfang 125 mm bis 220 mm (D)
Lieferumfang: - Panasonic EW3039, Art.-Nr. EW3039S800
- 2 Batterien LR03
- Gebrauchsanleitung
- Persönlicher Blutdruckpass
- Garantiekarte
- Aufbewahrungsbox
Eintrag am: 15.09.2007
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.28.01.2063
SEITE 325 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung nicht besetzt
nicht besetzt nicht besetzt
SEITE 326 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Air Products Medical SD 2, Art.-Nr. 02020
AIR PRODUCTS MEDICAL
SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten
Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.
Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 190 mm x 45 mm
Gewicht: 750 g
Stromversorgung:
Batterie: 4 x 1,5 V Alkaline Typ LR6, AA
Batterielebensdauer: max. 96 h pro Batteriesatz
Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie
zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /
4,5 mm
Masimo Pulsoxymeter
Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-
trodensicherheitskupplung
Masimo-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 30 - 280 l/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min
SpO2-Bereich: 1 - 100 %
Anzeige: LED-/LCD-Anzeige
- optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter
Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-
dauer von 8 s bis 34s in 2-s-Schritten
Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min
Tachykardie 100 1/min - 260 1/min
Technisch: EKG-Elektrodenbruch
EKG-Ausfall
Akku leer
Alarmierung: akustisch und optisch
Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert
Statistikspeicher: 100 Episoden
Speicherung
Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: Air Products Medical SD 2 komplett,
Art.-Nr. 02020
Netzgerät NA2000-2
Batterien 1 Satz LR6
30 x EKG-Einmalelektroden
1 x EKG-Patientenkabel
1 x Masimo-Pulsoxymeter
1 x Masimo Patientenkabel PC 08
Benutzerhandbuch
Tragetasche
Benutzerhandbuch
Geändert am: 15.05.2008
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5001
SEITE 327 VON 396
Verwendungszweck:
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Baugleich mit VitaGuard VG 3000, Art.-Nr.72018, gelistet unter der
Pos.-Nr. 21.24.02.5002.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 328 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
VitaGuard 3000 Art.-Nr. 72018
GETEMED
SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten
Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.
Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 190 mm x 45 mm
Gewicht: 750 g
Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät NA2000-2
Batterie: 4 x 1,5 V Alkaline Typ LR6, AA
Batterielebensdauer: max. 96 h pro Batteriesatz
Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie
zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /
4,5 mm
Masimo Pulsoxymeter
Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-
trodensicherheitskupplung
Masimo-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 30 - 280 l/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min
SpO2-Bereich: 1 - 100 %
Anzeige: LED-/LCD-Anzeige
- optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter
Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-
dauer von 8 s bis 34s in 2-s-Schritten
Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min
Tachykardie 100 1/min - 260 1/min
Technisch: EKG-Elektrodenbruch
EKG-Ausfall
Akku leer
Alarmierung: akustisch und optisch
Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert
Statistikspeicher: 100 Episoden
Speicherung
Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: VitaGuard 3000 komplett Art.-Nr. 72018
Netzgerät NA2000-2
Batterien 1 Satz LR6
30 x EKG-Einmalelektroden
1 x EKG-Patientenkabel
1 x Masimo-Pulsoxymeter
1 x Masimo Patientenkabel PC 08
Benutzerhandbuch
Tragetasche
Benutzerhandbuch
Geändert am: 15.05.2008
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5002
SEITE 329 VON 396
Verwendungszweck:
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Baugleich mit Air Products Medical SD2, Art.-Nr.02020, ge-listet unter der Pos.-Nr. 21.24.02.5001.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 330 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
BabyMonitor Fredy Art-Nr. 5252
MLM
Monitor mit Pulsoximeter zur Überwachung der Atmung und Herzfrequenz bei Säuglingen.
Technische Daten Grundgerät:
Abmessung (L x B x H): 120 mm x 180 mm x 130 mm
Gewicht: 500 g
Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät
festeingebauter Akku
Akkus: 3 x NiMH AA / Mignon
Batterielebensdauer: Akkureserve max 72 h
Technische Daten PDA:
Modell: Handspring VISOR
Abmessung (L x B x H): 16 mm x 120 mm x 75 mm
Gewicht: 160 g
Stromversorgung: 2 x NiMH AAA / Micro
Sensorsystem
Messmethode: - Impedanzverfahren / EKG-Ableitung
- 3 Sicherheitselektroden
Pulsoximeter: BCI -Sensor
Signalübertragung: Patientenstammkabel max. Atemfrequenz: 180 1/min max. Pulsfrequenz: 250 1/min
Sauerstoffsättigung: 30% bis 99%
LCD-Anzeige: - optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter
Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Ap-
noedauer von 4 s bis 60 s
Herz: Bradykardie 20 bpm - 240 bpm
Tachykardie 35 bpm - 255 bpm
Technisch: - Sensor inaktiv
- Sensor verbraucht
- EKG-Elektrodenbruch
- EKG-Ausfall
- Akku leer
Alarmierung: - akustisch
- optisch
- technisch
Alarmspeicher: 2/8 MB
Datenpuffer mind. 31 Tage
Programmierung
Geräteeinstellung: Software geperrt
Statistikspeicher: tägl. Aufzeichnungszeit
Speicherung: Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: BabyMonitor Fredy, Art.-Nr.5252
inkl. PDA Handspring VISOR delux/pro
1 x Netzgerät Nr. 01.11.42
1 x Patientenstammkabel Nr. 15-3-0
1 x EKG-Einmalelektroden für Kinder
1 x Benutzerhandbuch
2 x Batterien Typ LR 6 Alkaline
SEITE 331 VON 396
Bemerkung
1 x Bereitschaftstasche
1 x BCI - Pulsoximetersensor für
Kinder
Geändert am: 15.05.2008
Umgruppiert am: 15.07.2008
Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5003
Verwendungszweck:
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 332 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
NeoSid Nova Plus Art-Nr. 138961000
STEPHAN
Monitor mit Pulsoximeter zur Überwachung der Atmung und Herzfrequenz bei Säuglingen.
Technische Daten Grundgerät:
Abmessung (L x B x H): 210 mm x 200 mm x 84 mm
Gewicht: 1900 g
Stromversorgung: 230 V~ 50 Hz
fest eingebauter Akku
Akkus: Bleiakku
Batterielebensdauer: Akkureserve max 30 h
Sensorsystem
Messmethode: - Impedanzverfahren / EKG-Ableitung
- 3 Sicherheitselektroden
Pulsoximeter: BCI -Sensor
Signalübertragung: Patientenstammkabel max. Atemfrequenz: 120 1/min max. Pulsfrequenz: 250 1/min
Sauerstoffsättigung: 0 % bis 100 %
LCD-Anzeige: - optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter
Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Ap-
noedauer von 5 s bis 30 s
Herz: Bradykardie 20 bpm - 240 bpm
Tachykardie 35 bpm - 240 bpm
Technisch: - Sensor inaktiv
- Sensor verbraucht
- EKG-Elektrodenbruch
- EKG-Ausfall
- Akku leer
Alarmierung: - akustisch
- optisch
- technisch
Alarmspeicher: ja
Datenpuffer keine Angaben
Programmierung
Geräteeinstellung: Software geperrt
Statistikspeicher: tägl. Aufzeichnungszeit
Speicherung: Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: NeoSid Nova Plus, Art.-Nr.138961000
1 x Patientenstammkabel Nr. 170260025
30 x EKG-Einmalelektroden für Kinder
1 x Benutzerhandbuch
1 x Bereitschaftstasche
1 x Pulsoximetersensor für Kinder
Geändert am: 15.05.2008
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5004
Verwendungszweck:
SEITE 333 VON 396
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 334 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
VitaGuard 3100 Art.-Nr. REF 73112012
GETEMED
SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten
Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.
Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 203 mm x 45 mm
Gewicht: 700 g
Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät
Friwo FW7555M/09 - 9,45 V
Batterie: 4 x 1,5 V / 2 Ah Alkaline Typ LR6, AA
Akku: 1 x 4,8 V / 2 Ah
Batterielebensdauer: max. 12 h pro Batterie-/Akkusatz
Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie
zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /
4,5 mm
Masimo Pulsoxymeter
Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-
trodensicherheitskupplung
Masimo-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 20 - 270 l/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min
SpO2-Bereich: 1 - 100 %
Anzeige: LED-/LCD-Anzeige
- optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter
Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-
dauer von 8 s bis 34 s in 2 s Schritten
Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min
Tachykardie 100 1/min - 260 1/min
Technisch: EKG-Elektrodenbruch
EKG-Ausfall
Akku leer
Alarmierung: akustisch und optisch
Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert
Statistikspeicher: 200 Episoden
Speicherung
Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: VitaGuard 3100 komplett, REF 73112012
Netzgerät Friwo FW7555M/09
Batterien 1 Satz LR6
9 x EKG-Einmalelektroden
1 x EKG-Patientenkabel
1 x Masimo-Pulsoxymeter- Sensor
1 x Masimo Patientenkabel PC 08
Benutzerhandbuch
Tragetasche
Benutzerhandbuch
Geändert am: 15.05.2008
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5005
SEITE 335 VON 396
Verwendungszweck:
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 336 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
SISS Babycontrol SpO2, Art.-Nr. B00060
SCHULTE ELEK
SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten
Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.
Abmessungen (LxBxH): 152 mm x 78 mm x 44 mm
Gewicht: 360 g inkl. Batterien
Stromversorgung: -
Batterie: 4 x 1,5 V Mignon
Akku: 4 x 12 V / 1,8 Ah Typ AA
Batterielebensdauer: 1,5 Wochen bis 3 Wochen mit Batterien
0,5 Wochen bis 1,5 Wochen mit Akkus
Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie
zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /
4,5 mm
Nonin Pulsoxymeter (3011)
Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-
trodensicherheitskupplung
Nonin-Patientenkabel max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min max. Herzfrequenz: 50 - 240 1/min max. Pulsfrequenz: 25 - 240 1/min
SpO2-Bereich: 1 - 100 %
Anzeige: LED-/LCD-Anzeige
- optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter
Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-
dauer von 10 s bis 25 s Schritten
Herz: Bradykardie 50 1/min - 90 1/min
Tachykardie 180 1/min - 240 1/min
Technisch: EKG-Elektrodenbruch
EKG-Ausfall
Akku leer
Alarmierung: akustisch und optisch
Geräteeinstellung: -
Statistikspeicher: 500 Episoden
Speicherung
Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: 1 x SISS Babycontrol SpO2, Art.-Nr.
B00060
2 x resiratorische Sensoren
24 x Einmalelektroden EKG
1 x Patientenkabel
1 x Flexwrap
1 x Neonatal Pulsoxymeter-Sensor
1 x SpO2-Modul Nonin 3011
4 x Batterien 1,5 V AA
1 x Trainings CD
1 x Benutzerhandbuch
1 x Tragetasche
Eintrag am: 15.03.2007
Geändert am: 15.05.2008
Umgruppiert am: 15.07.2008
SEITE 337 VON 396
Bemerkung Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5006
Verwendungszweck:
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
SEITE 338 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Nellcor OxiMax N560, Art.-Nr. N560
NELLCOR GMBH
Standpulsoxymeter, das die arterielle Sauerstoffsättigung und den Puls bei Kindern und Erwachsenen misst und über-wacht. Je nach
Anwendungssituation kann das Produkt mit pas-senden Sensoren kombiniert werden. Das vollständige Alarm-system mit einstellbaren
Grenzen, optischem und akustischem Alarm, sättigungsabhängigem Pulston und einem Trendspeicher von 24 h ermöglichen ein umfassendes SpO2-
Monitoring.
Abmessungen (HxBxL): 75 mm x 230 mm x 128 mm
Gewicht: ca. 1390 g
SPO2-Messung
Messbereich: 1..100 % SpO2
Anzeigebereich: 1..100 % SpO2
Genauigkeit: Erwachsene +/-2 % (70 - 100 %)
Artefakte +/-3 % (70 - 100 %)
Kinder +/-3 % (70 - 100 %)
(unter 70 % nicht spezifiziert)
Pulsraten-Messung
Messbereich: 20..250 min-1
Genauigkeit: +/- 1 %
Mittelung SpO2: -
Alarm: Einstellbare Alarme für SpO2, hohe und
niederige Sättigung und Pulsrate,
schwache Batterie, Sensor diskonnek-
tiert, SatSeconds Alarmmanagement
Stromversorgung: Netzbetrieb 100 V bis 240 V AC/50 Hz
Akku NiMH
Betriebsdauer: min. 8 Stunden bei einem neuen, voll
geladenen Akku
Energieverbrauch: -
Anzeige: LCD mit schaltbarer Beleuchtung
Speicher: 24 h, Trendspeicherung SpO2 und Puls
Speicherauflösung: 2 Sekunden
Schnittstelle: RS 232
Lieferumfang: 1 x OxiMax N560 Pulsoxymeter, Art.-Nr.
N560
1 x NiMH-Akku
1 x MaxPac-I mit jeweils 2 Max-A/N
Sensoren
1 x Bedienungsanleitung
1 x Netzkabel
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 339 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ONETOUCH vita, mg/dl, Art.-Nr. 02175801
LIFESCAN
Blutzuckermessgerät
Abmessungen (HxBxT): 22,5 mm x 65 mm x 95 mm
Gewicht: 60 g mit Batterie
Stromversorgung: 1 x CR 2032, 3 V Lithium-Batterien
Betriebsdauer: ca. 2000 Messungen
Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut
Probenmenge: -
Messeinheiten: mg/dl
Messbereich: 20 mg/dl bis 600 mg/dl
Messergebnis nach: 5 Sekunden
Codierung: Chip
Speicherkapazität: 350 Blutzuckermesswerte mit Datum und
Uhrzeit
Schnittstelle: -
Lieferumfang: 1 x ONETOUCH vita, Art.-Nr. 02175801
1 x Benutzerhandbuch
1 x Etui
1 x Kurzanleitung
10 x Bluzuckermessstreifen
1 x Stechhilfe
3 x Lanzetten
1 x CR 3 V Lithium-Batterien
1 x Kontrolllösung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 340 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ON-Call EZ, Starter-Kit, Art.-Nr. G113-121
ACON
Blutzuckermessgerät
Abmessungen (HxBxT): 16 mm x 26 mm x 106 mm
Gewicht: 30 g mit Batterie
Stromversorgung: 1 x CR 2032, 3 V Lithium-Batterien
Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen
Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut
Probenmenge: -
Messeinheiten: mmol/l oder mg/dl
Messbereich: 1,1 mmol/l bis 33,3 mmol/l
20 mg/dl bis 600 mg/dl
Messergebnis nach: 10 Sekunden
Codierung: Chip
Speicherkapazität: 30 Blutzuckermesswerte mit Datum und
Uhrzeit
Schnittstelle: -
Lieferumfang: 1 x ON-CALL EZ, Art.-Nr. G113-121
1 x Benutzerhandbuch
1 x Etui
1 x Kurzanleitung
1 x 15 Bluzuckermessstreifen
1 x Stechhilfe
1 x 15 Lanzetten
1 x CR 3 V Lithium-Batterien
1 x Kontrolllösung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 341 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ON-Call Plus, Starter-Kit, Art.-Nr. G113-111
ACON
Blutzuckermessgerät
Abmessungen (HxBxT): 20,5 mm x 54 mm x 85 mm
Gewicht: 49,5 g mit Batterie
Stromversorgung: 1 x CR 2032, 3 V Lithium-Batterien
Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen
Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut
Probenmenge: 1 µl
Messeinheiten: mmol/l oder mg/dl
Messbereich: 1,1 mmol/l bis 33,3 mmol/l
20 mg/dl bis 600 mg/dl
Messergebnis nach: 10 Sekunden
Codierung: Chip
Speicherkapazität: 300 Blutzuckermesswerte mit Datum und
Uhrzeit
Schnittstelle: -
Lieferumfang: 1 x ON-CALL Plus, Art.-Nr. G113-111
1 x Benutzerhandbuch
1 x Etui
1 x Kurzanleitung
1 x 15 Bluzuckermessstreifen
1 x Stechhilfe
1 x 15 Lanzetten
1 x CR 3 V Lithium-Batterien
1 x Kontrolllösung
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 342 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Clever Ceck TD-4227-A mit Sprachausgabe, Art.-Nr. 410001
BERLIMED
Blutzuckermessgerät mit integrierter Sprachausgabe.
Abmessungen (HxBxT): 23 mm x 45 mm x 69 mm
Gewicht: 76,15 g inkl. Batterie
Stromversorgung: 2 x 1,5 V Alkali Batterien AAA
Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen
Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut
Probenmenge: 0,5 µl
Messeinheiten: mg/dl und mmol/l
Messbereich: 20 mg/dl bis 600 mg/dl
0,6 mmol/l bis 33,3 mmol/l
Messergebnis nach: 5 Sekunden
Codierung: intern mit Codekarte
Speicherkapazität: 450 Blutzuckermesswerte mit Datum und
Uhrzeit
Sprachen: deutsch
Lieferumfang: 1 x Clever Ceck TD-4227-A mit Sprach-
ausgabe, Art.-Nr. 410001
1 x Stechhilfe
1 x 25 Lanzetten TD-Thin
1 x 25 Blutzuckermessstreifen TD-4327
1 x Kontrolllösung
1 x Benutzerhandbuch
1 x Etui
1 x Kurzanleitung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 343 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
EPI-Care DCE-50800, Art.-Nr. 05 1010029
DANISH CARE
Technische Daten:
Abmessungen Gerät (BxHxT): 138 mm x 41 mm x 127 mm
Abmessungen Sensor(BxHxT): 40 mm x 20 mm x 80 mm
Gewicht: 560 g
Spannungsversorgung: Netzadapter 230 V AC/12 V DC
Sensor: induktiver Vibrationsfühler
incl. 3 m Kabel
Empfindlichkeit: einstellbar von 0 bis 10
Timerinstellungen: 0 s bis 119 s
Lautstärke: 0 bis 3
Weitere Einstellungen: Datum / Uhrzeit
Alarme: akustisch
Lieferumfang: EPI-Care Art.-Nr. 05 1010029
Vibrationsfühler
Netzgerät MASCOT 8311
Bedienungsanleitung
Umgruppiert am: 15.07.2008
Bemerkung Alte Pos.-Nr. 21.31.01.0001
SEITE 344 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Patientenlifter aks-foldy, Art.Nr. 80011
AKS
Elektrisch betriebener Patientenlifter, mittels Fußpedal spreizbares
Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne, 10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.
Hubbereich: 81 - 201,5 cm
Zul. Nutzergewicht: 150 kg
Leergewicht: 38 kg
Breite: 64,3 - 102,1 cm
Länge: 129 cm Fahrgestellhöhe: 11 cm
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 345 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Patientenlifter aks-foldy e, Art.Nr. 80031
AKS
Elektrisch betriebener Patientenlifter, motorisch spreiz-bares
Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne,
10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.
Hubbereich: 81 - 201,5 cm
Zul. Nutzergewicht: 150 kg
Leergewicht: 39,5 kg
Breite: 64,3 - 102,1 cm
Länge: 129 cm Fahrgestellhöhe: 11 cm
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 346 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Patientenlifter aks-mini foldy, Art.Nr. 80111
AKS
Elektrisch betriebener Patientenlifter, mittels Fußpedal spreizbares
Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne, 10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.
Hubbereich: 74 - 175 cm
Zul. Nutzergewicht: 150 kg
Leergewicht: 36 kg
Breite: 64,3 - 93,7 cm
Länge: 108 cm
Fahrgestellhöhe: 11 cm
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 347 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Patientenlifter aks-mini foldy e, Art.Nr. 80131
AKS
Elektrisch betriebener Patientenlifter, motorisch spreiz-bares
Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm Durchmesser vorne,
10 cm hinten, inkl. Akku, Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.
Hubbereich: 74 - 175 cm
Zul. Nutzergewicht: 150 kg
Leergewicht: 37,5 kg
Breite: 64,3 - 93,7 cm
Länge: 108 cm
Fahrgestellhöhe: 11 cm
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 348 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Invacare Birdie, elektrische Fahrgestellspreizung, Art.-Nrn. 1514705-0125 (75 mm
INVACARE EC-HONG
Elektrisch betriebener Patientenlifter, elektromotorisch spreizbares
Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm (10 cm) Durch-messer, inkl. Akku,
Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.
Hubbereich: 65,5 - 189 cm (67 - 190,5 cm)
Zul. Nutzergewicht: 170 kg
Leergewicht: 42 kg
Breite: 65,5 - 120 cm (68 - 122,5)
Länge: 118 cm
Fahrgestellhöhe: 10 cm (11,5 cm)
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 349 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Invacare Birdie, manuelle Fahrgestellspreizung, Art.-Nrn. 1514703-0125 (75 mm) u
INVACARE EC-HONG
Elektrisch betriebener Patientenlifter, mittels Fußpedal spreizbares
Fahrwerk mit vier Rollen, 7,5 cm (10 cm) Durch-messer, inkl. Akku,
Ladegerät und mechanischer Notabsenkung.
Hubbereich: 65,5 - 189 cm (67 - 190,5 cm)
Zul. Nutzergewicht: 170 kg
Leergewicht: 42 kg
Breite: 65,5 - 120 cm (68 - 122,5)
Länge: 118 cm
Fahrgestellhöhe: 10 cm (11,5 cm)
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 350 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Therapiedreirad Momo, Art.-Nr. 37 04 000
SCHUCHMANN
Dreirad mit Aluminiumrohrrahmen, Speichenfelgen mit Luftbe-reifung,
Feststellbremse, Trommelbremse am Vorderrad, Be-leuchtungsanlage.
Bereifung vorne: 24 Zoll
Bereifung hinten: 24 Zoll
Zul. Nutzergewicht: 100 kg
Leergewicht: 19,5 kg
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Durch entsprechendes Zubehör an die jeweilige Behinderung anpassbar.
SEITE 351 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 22 Mobilitätshilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Therapiedreirad Momo, Art.-Nr. 37 05 000
SCHUCHMANN
Dreirad mit Aluminiumrohrrahmen, Speichenfelgen mit Luftbe-reifung,
Feststellbremse, Trommelbremse am Vorderrad, Be-leuchtungsanlage.
Bereifung vorne: 26 Zoll
Bereifung hinten: 26 Zoll
Zul. Nutzergewicht: 120 kg
Leergewicht: 21,5 kg
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung Durch entsprechendes Zubehör an die jeweilige Behinderung anpassbar.
SEITE 352 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 26 Sitzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Therapiestuhl Madita, Art.-Nrn. 30 00 000, 30 00 100, 30 01 000, 30 01 001, 30 0
SCHUCHMANN
Therapiestuhl für Kinder, in drei Größen, fahrbar auf vier
Schwenkrollen, Metallrahmenkonstruktion, höhenverstellbare Sitzfläche mit Hubsäule und Gasdruckfeder- oder Kurbelverstellung, winkelverstellbare Rückenlehne, stufenlose Schrägverstellung, verstellbare Fußstütze; zusätzliche Begurtungen, Pelotten, Kopfstützen optional erhältlich.
Sitzbreite: 16 - 30 cm 16 - 30 cm 26 - 38 cm
Sitztiefe: 15 - 24 cm 21 - 30 cm 30 - 42 cm
Rückenhöhe: 30, 38 cm 30, 38 cm 40, 48 cm
Sitzhöhe (Kurbel): 34 - 40 cm 34 - 40 cm -
Sitzhöhe (Gasdruckf.): 45 - 57 cm 45 - 57 cm 45 - 57 cm
Rückenwinkel: 85° - 115° 85° - 115° 85° - 115°
Sitzwinkel: -5° - 30° -5° - 30° -5° - 30°
Zul. Nutzergewicht: 30 kg 30 kg 50 kg
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 353 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 26 Sitzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Therapiestuhl Madita-Fun, Art.-Nrn. 36 00 001, 36 01 001, 36 02 001
SCHUCHMANN
Therapiestuhl für Kinder, in drei Größen, fahrbar auf vier
Schwenkrollen, Metallrahmenkonstruktion, höhenverstellbare Sitzfläche mit Lenkerhubgestell und Gasdruckfederverstel-lung, winkelverstellbare
Rückenlehne, stufenlose Schrägver-stellung, verstellbare Fußstütze; zusätzliche Begurtungen, Pelotten, Kopfstützen optional erhältlich.
Sitzbreite: 16 - 30 cm 16 - 30 cm 26 - 38 cm
Sitztiefe: 15 - 24 cm 21 - 30 cm 30 - 42 cm
Rückenhöhe: 30, 38 cm 30, 38 cm 40, 48 cm
Sitzhöhe: 25 - 60 cm 25 - 60 cm 25 - 60 cm
Rückenwinkel: 85° - 115° 85° - 115° 85° - 115°
Sitzwinkel: -8° - 30° -8° - 30° -8° - 30°
Zul. Nutzergewicht: 30 kg 30 kg 50 kg
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 354 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 26 Sitzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Therapiestuhl CAMEL, Art.-Nrn. CM-0001, CM-0002
AKCES-MED
Therapiestuhl für Kinder, in zwei Größen, aus einer Holzkonstruktion, mit gepolsterter Sitz- und Rückenfläche, diversen
Verstellmöglichkeiten und vier feststellbaren Rollen.
Sitzbreite: 14 - 21 cm 18 - 33 cm Sitztiefe:
17 - 32 cm 20 - 45 cm
Zul. Nutzergewicht: 25 kg 45 kg
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 355 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 26 Sitzhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Therapiestuhl Zebra, Art.-Nrn. ZB-0001, ZB-0002
AKCES-MED
Therapiestuhl für Kinder, fahrbar auf vier Schwenkrollen,
Holzkonstruktion, winkelverstellbare Sitzeinheit, mit Thera-pietisch,
Kopfstütze, Spreizkeil und Begurtung. Sitzbreite: 14 - 21 cm,
18 - 38 cm
Sitztiefe: 17 - 32 cm, 20 - 45 cm
Rückenhöhe: 45 - 55 cm, 50 - 70 cm
Rückenwinkel: einstellbar
Sitzwinkel: einstellbar
Zul. Nutzergewicht: 25 kg, 45 kg
Eintrag am 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 356 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 27 Sprechhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
HEIMO-TONE ohne Mundrohr, Art.-Nr. 71-0089-04
HEIMOMED
Sprechhilfe mit Intonationsmöglichkeit ohne Mundrohr.
Sprechhilfe LxD: 120 mm x 34 mm
Ladegerät BxHxT: -
Gewicht Sprechhilfe: 185 g inkl. Akku
Gewicht Ladegerät: -
Gewicht NiMH-Akku: -
Akku: 7,2 V nominale Kapazität: 270 mAh
Ladegerät
Eingangsspannung: 230 V /50 - 60 Hz
Ausgangsspannung: 18 V = max.
Leistung: -
Ladestrom: -
Primär Absicherung: -
Lieferumfang: 1 x HEIMO-TONE ohne Mundrohr, Art.-
Nr. 71-0089-04
2 x NiMH-Akkus 7,2 V
1 x Ladegerät LA 2.40
1 x Trageschnur
1 x Lederetui
1 x Einstellimbus
1 x Bedienungsanleitung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 357 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 27 Sprechhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
HEIMO-TONE mit Mundrohr und Adapter, Art.-Nr. 71-0089-05
HEIMOMED
Sprechhilfe mit Intonationsmöglichkeit mit Mundrohr und Adapter.
Sprechhilfe LxD: 120 mm x 34 mm
Ladegerät BxHxT: -
Gewicht Sprechhilfe: 185 g inkl. Akku
Gewicht Ladegerät: -
Gewicht NiMH-Akku: -
Akku: 7,2 V nominale Kapazität: 270 mAh
Ladegerät
Eingangsspannung: 230 V /50 - 60 Hz
Ausgangsspannung: 18 V = max.
Leistung: -
Ladestrom: -
Primär Absicherung: -
Lieferumfang: 1 x HEIMO-TONE mit Mundrohr und Adapter
Art.-Nr. 71-0089-05
2 x NiMH-Akkus 7,2 V
1 x Ladegerät LA 2.40
1 x Trageschnur
1 x Lederetui
4 x Mundrohre
1 x Adapter
1 x Einstellimbus
1 x Bedienungsanleitung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 358 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 27 Sprechhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
PHONAX Stimmventil, Art.Nrn. 71-0990-04/-06/-08/-10/-12
HEIMOMED
Stimmprothese zum Einsatz bei laryngektomierten Patienten.
Abmessungen (L x D): 4,5 mm x 7,0 mm
6,0 mm x 7,0 mm
8,0 mm x 7,0 mm
10,0 mm x 7,0 mm
12,0 mm x 7,0 mm
14,0 mm x 7,0 mm
18,0 mm x 7,0 mm
Gewicht: -
Max. Verweildauer: 6 Monate
Lieferumfang: 1 x PHONAX Stimmprothese, Art.-Nrn.
71-0990-04 bis 71-0990-12
1 x Applikator
1 x Verschlussstopfen
1 x Reinigungsbürste
1 x Gebrauchsanweisung
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung 4,5 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-04
6,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-06
8,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-08
10,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-10
12,0 mm x 7,0 mm = Art.-Nr. 710990-12
SEITE 359 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ConSecura geschlossener Beutel, Art.-Nrn. 0568427, 0568462, 0568485, 0568516, 05
CONVATEC
Kolostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer Basisplatte, Aktivkohlefilter, beidseitigem Vlies, transparente oder hautfarbene Beutelfolie, Rastringgrößen 35 mm, 45 mm, 57 mm und
70 mm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 360 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dansac Nova Life 2C, Art.-Nrn. 1223-43, 1223-55, 1224-43, 1224-55
DANSAC
Kolostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer Basisplatte, beidseitigem Vlies, transparente oder hautfarbene
Beutelfolie, Rastringgrößen 43 mm und 55 mm, Volumen 420 ml.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 361 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ConSecura Ausstreifbeutel, Art.-Nrn. 0569579, 0569585, 0569591, 1405495, 0569622
CONVATEC
Ausstreifbeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer
Basisplatte, Aktivkohlefilter, atmungsaktiver Beutel-oberfläche beidseitig und transparenter bzw. hautfarbener Beutelfolie,
Rastringgrößen 35 mm, 45 mm, 57 mm und 70 mm, mit Verschlussklammer.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 362 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
STOMOCUR clic ileo Beutel Safe Seal mit Window, Art.-Nr. VID 4545 CW
FOR LIFE
Ausstreifbeutel mit 45 mm Rastring für eine zweiteilige Versorgung, hautfarben, klammerloser Verschluss.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
SEITE 363 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
STOMOCUR clic ileo Beutel Safe Seal mit Window und Filter, Art.-Nrn. VIDF 4545 C
FOR LIFE
Ausstreifbeutel mit 45 mm, 57 mm und 70 mm Rastring für eine zweiteilige Versorgung, hautfarben, mit Filter, klammerloser
Verschluss.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 364 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel medium beige, Art.-Nrn. ISBV 238, ISBV 245,
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit
Basisplatte, beidseitigem Vlies, Beutelfolie hautfarben,
Klettverschluss, Rastringgrößen 38 mm, 45 mm und 57 mm, Beutelgröße medium.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 365 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel medium beige, Art.-Nrn. IMBV 238, IMBV 245,
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit
Basisplatte, körperseitigem Vlies, Beutelfolie hautfarben,
Klettverschluss, Rastringgrößen 38 mm, 45 mm, 57 mm und 70 mm,
Beutelgröße medium.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 366 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel large semitransparent, Art.-Nrn. ILTV 245, I
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit
Basisplatte, körperseitigem Vlies, Beutelfolie semitranspa-rent,
Klettverschluss, Rastringgrößen 45 mm, 57 mm und 70 mm, Beutelgröße large.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 367 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Combimate SoftSafe Ileostomiebeutel large beige, Art.-Nrn. ILBV 238, ILBV 245, I
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit
Basisplatte, beidseitigem Vlies, Beutelfolie hautfarben,
Klettverschluss, Rastringgrößen 38 mm, 45 mm, 57 mm und 70 mm,
Beutelgröße large.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 368 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel small semitransparent, Art.-Nr. ISTV 113
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem
Vlies, semitransparent, Klettverschluss, mit Filter, Loch- größe 13 mm bis 60 mm ausschneidbar, Beutelgröße small.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 369 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel small beige, Art.-Nr. ISBV 113
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem
Vlies, beige, Klettverschluss, mit Filter, Lochgröße 13 mm bis 60 mm ausschneidbar, Beutelgröße small.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 370 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel medium semitransparent, Art.-Nrn. IMTV 113, I
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem
Vlies, semitransparent, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 371 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel medium beige, Art.-Nrn. IMBV 113, IMBV 119, I
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem
Vlies, hautfarben, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.
Eintrag am: 15.08.2008
Bemerkung
SEITE 372 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel large beige, Art.-Nrn. ILBV 113 - ILBV 152
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem
Vlies, hautfarben, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.
Eintrag am: 15.08.2008
Art.-Nrn.: ILBV 113, ILBV 119, ILBV 122, ILBV 125, ILBV 128,
ILBV 132, ILBV 135, ILBV 138, ILBV 145, ILBV 152
SEITE 373 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Bemerkung
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Ileomate SoftSafe Ileostomiebeutel large semitransparent, Art.-Nrn. ILTV 113 - I
EUROTEC
Ileostomiebeutel mit Hautschutz-Klebefläche, beidseitigem
Vlies, semitransparent, Klettverschluss, Lochgröße 13 mm bis 52 mm, bis 60 mm ausschneidbar.
Eintrag am: 15.08.2008
Art.-Nrn.: ILTV 113, ILTV 120, ILTV 122, ILTV 125, ILTV 128,
ILTV 132, ILTV 135, ILTV 138, ILTV 145, ILTV 152
SEITE 374 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Consecura Urostomiebeutel mit Hahn- oder Knickverschluss, Art.-Nrn. 00426058, 04
CONVATEC
Urostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer
Basisplatte, Rücklaufsperre, körperseitig mit Textiloberfläche, beige oder transparent, Ablaufventil, Rastringgröße 35, 45, 57 und 70 mm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 375 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dansac Nova Life 2F, Art.-Nrn. 1209-43, 1209-55
DANSAC
Minikolostomiebeutel mit Rastring für zweiteilige Versorgung mit einer Basisplatte, beidseitigem Vlies und hautfarbener
Beutelfolie, Rastringgrößen 43 mm und 55 mm, Volumen 250 ml.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 376 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ConSecura Basis mit durchgehendem Hautschutz, Art.-Nrn. 0425857, 0425886
CONVATEC
Basisplatten aus flexiblem Hautschutzmaterial mit Rastring, Lochgrößen individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 35 mm und 45 mm, Flächengröße ca. 100 cm².
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 377 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dansac Nova Life 2 Basisplatte, Art.-Nrn. 1643-15 bis 1655-40
DANSAC
Basisplatten aus Hautschutzmaterial mit Rastring und Aktivkohlefilter, Lochgrößen 15 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm und individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 43 mm und 55 mm, Flächengröße ca. 75 cm².
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 378 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ConSecura Basis mit durchgehendem Hautschutz, Art.-Nrn. 0425892, 0425900
CONVATEC
Basisplatten aus flexiblem Hautschutzmaterial mit Rastring, Lochgrößen individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 57 mm und 70 mm, Flächengröße ca. 155 cm².
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 379 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
ConSecura Basis mit durchgehendem Hautschutz, Art.-Nr. 04673992
CONVATEC
Basisplatten aus flexiblem Hautschutzmaterial mit Rastring, Lochgrößen individuell zuschneidbar, Rastringgrößen 100 mm, Flächengröße ca. 225 cm².
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 380 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
STOMOCUR safety Hautschutzpflegemittel, Art.-Nrn. S Safety 50, S Safety 100
FOR LIFE
Hautschutzlotion, 50 ml und 100 ml.
Eintrag am: 15.07.2008
SEITE 381 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Bemerkung
Pflasterlöser, Spraydose 50 ml, Art.-Nr. PZN 6066135
DR. P. MEDIZINISCHE
Pflasterentferner in einer Spraydose mit 50 ml Inhalt.
Eintrag am: 15.08.2008
SEITE 382 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Almarys Twin + Ileo Drainage HF, Art.-Nrn. 39850, 39860, 39880
B. BRAUN
Ileostomie Drainagebeutel mit Rastring für zweiteiliges System, geeignet für besonders dünnflüssige Ausscheidungen, Filter, beidseitiges Vlies, Kunststoffverschluss, Rastringgrößen 50, 60 und 80 mm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 383 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Softima Key Ileo Drainage, Art.-Nrn. 63550, 63560, 63580
B. BRAUN
Ileostomie Drainagebeutel mit Klebefläche für Basisplatte, geeignet für besonders dünnflüssige Ausscheidungen, Filter, beidseitiges Vlies,
Kunststoffverschluss, Lochgrößen 50,
60 und 80 mm.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 384 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Flow Collector Auffangbeutel, Art.-Nr. 39900
B. BRAUN
Auffangbeutel zum Anschluss an Ileostomie-Drainagestoma-beutel, 150 cm langer Schlauch, Auslassventil, transparent.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 29 Stomaartikel
SEITE 385 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
München 2 LXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510230
PROMED
Verbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoffsohle mit leichtem Absatz, geschlossenem, textilem Schuhschaft. Der Schuh wird mittels zweier Klettverschlüsse auf dem Fußrücken fixiert. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polster-sohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 386 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
München 1 DXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510220
PROMED
Verbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoffsohle mit leichtem Absatz, geschlossenem, textilem Schuhschaft, über knöchelhoch. Der Schuh wird mittels zweier Klettverschlüsse auf dem
Fußrücken fixiert. Der Schuh ist mit einer heraus-nehmbaren
Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 387 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Theramed D3 Verbandschuh, Art.-Nr. 510180
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, textilem Schuhschaft, innensei-tig gepolstert. Der
Schuhschaft ist im Zehen-, Mittelfuß- und Fersenbereich offen gehalten. Die Fixierung am Fuß er-folgt mittels dreier
Klettverschlüsse. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 388 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Theramed D1 Verbandschuh, Art.-Nr. 510160
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, textilem Schuhschaft, innensei-tig gepolstert. Der
Schuhschaft lässt die Zehen und den Mit-telfuß frei und wird mittel zweier Klettverschlüsse am Fuß fixiert. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polster-sohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 389 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Pantomobil D Verbandschuh, Art.-Nr. 510140
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, textilem Schuhschaft, innensei-tig gepolstert. Der
Schuhschaft ist an den Zehen und an der Ferse offen. Die Fixierung am
Fuß erfolgt mittels Klettver-schluss im Mittelfußbereich und mittels
Fersenriemen. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 390 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sanicabrio DS Verbandschuh, Art.-Nr. 510410
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz und textilem, knöchelhohem, ge-schlossenem
Schuhschaft, innenseitig gepolstert. Der Schuh-schaft lässt sich bis zur Fußspitze öffnen und wird mittels Klettriegel verschlossen. Der
Schuh ist mit einer heraus-nehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 391 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sanicabrio DXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510130
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, über nöchelhohem, geschlossenem, textilem
Schuhschaft, innenseitig gepolstert. Der Schuh-schaft verfügt im
Vorfuß-, Mittelfuß- sowie im Fersenbereich
über Klettverschlüsse. Der Schuh ist mit einer herausnehm-baren
Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 392 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sanicabrio LXL Verbandschuh, Art.-Nr. 510150
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle, textilem Halbschuhschaft, innenseitig gepolstert. Der
Schuhschaft lässt sich bis zur Fußspitze hin öffnen und hat auf dem
Rückfuß und im Fersenbereich jeweils einen Klettver-schluss. Der Schuh ist mit einer herausnehmbaren Polster-sohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 393 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 31 Schuhe
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Sanisoft D Verbandschuh, Art.-Nr. 510170
PROMED
Langzeitverbandschuh bestehend aus durchgehender Kunststoff-sohle mit leichtem Absatz, geschlossenem, textilem Schuh-schaft, innenseitig gepolstert. Der Schuh kann bis zur Fuß-spitze öffnen und hat auf dem
Rückfuß zwei und im Fersenbe-reich einen Klettverschluss. Der Schuh ist mit einer heraus-nehmbaren Polstersohle versehen. Größen 36 bis 47.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 394 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Hi-Loo Toilettensitzerhöhung mit Klammern und Deckel, 10 cm hoch, Art.-Nr. 80301
ETAC
Toilettensitzerhöhung mit Deckel, 10 cm hoch, Fixierung auf dem WC-
Becken durch verstellbare Klammern, max. zul. Belas-tung 130 kg.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
Produktgruppe: 33 Toilettenhilfen
SEITE 395 VON 396
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes
- Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 28. Oktober 2008 -
Bundesanzeiger Nr. 188 vom 10. Dezember 2008
Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt
Produktgruppe: 33 Toilettenhilfen
Positions Nr.
Bezeichnung
Hersteller
Konstruktionsmerkmale
Dusch-WC Aufsatz Bidet Jasmin, Art.-Nr. AB-311
ASPEN INTERNATIONAL
WC-Aufsatz mit Wascheinrichtung, zur nachträglichen Instal-lation anstelle der vorhandenen Sitzbrille auf einem handelsüblichen Toilettenbecken. Die Reinigung erfolgt durch einen unter das Gesäß fahrenden Duscharm. Die Temperatur des
Waschwassers und des Trockenföns ist einstellbar, die Sitz-brille ist beheizbar. Die Steuerung des WC-Aufsatzes erfolgt durch in Höhe der Sitzfläche angebrachte Tastschalter oder eine
Infrarotfernbedienung.
Eintrag am: 15.07.2008
Bemerkung
SEITE 396 VON 396
advertisement
* Your assessment is very important for improving the workof artificial intelligence, which forms the content of this project