Gebrauchsanweisung - NIHON KOHDEN PVM

Ausgabe Ausgabedatum

1. Ausgabe

2. Ausgabe

19.01.2011

11.03.2011

Software-Version Software-Version Sprache Bemerkungen

Copyright Hinweis

Der gesamte Umfang dieser Gebrauchsanweisung unterliegt dem Copyright von NIHON KOHDEN. Alle Rechte vorbehalten. Diese Gebrauchsanweisung darf auch auszugsweise nicht ohne vorheriger, schriftlicher Erlaubnis durch NIHON KOHDEN in jeglicher Form (elektronisch, mechanisch, als Fotokopie, als Aufzeichnung oder sonst) reproduziert, gespeichert oder übertragen werden.

Warenzeichen

Dieses auf den SD-Speicherkarten, die zusammen mit diesem Gerät verwendet werden, abgedruckte Zeichen ist ein Warenzeichen.

Der Firmenname sowie die Modellbezeichnung sind Warenzeichen bzw. eingetragene Warenzeichen der jeweiligen Firmen.

Stand 11.03.2011

Kontrollblatt

zur Aktualisierung dieser Gebrauchsanweisung

Sehr geehrter Kunde, mit Auslieferung dieses Produkts möchten wir uns allein nicht zufrieden geben, sondern Ihnen auch weiterhin technische Weiterentwicklungen und aktualisierte Dokumentationen zu Ihren NIHON KOHDEN Produkten anbieten.

Sollte sich aus diesen Gründen oder aus Änderungsgründen des Medizinprodukterechts Aktualisierungsbedarf bezüglich dieser Gebrauchsanweisung ergeben, werden wir Ihnen die aktualisierten Abschnitte gerne auch künftig zur Verfügung stellen.

Diese Gebrauchsanweisung in Form eines Ringbuchs ermöglicht Ihnen somit jederzeit die bequeme Aktualisierungsmöglichkeit, indem Sie gegebenenfalls geänderte oder erweiterte Abschnitte durch die entsprechenden neuen Teilausgaben ersetzen.

Nutzen Sie daher dieses Kontrollblatt für Ihre Übersicht, damit Sie bei Erhalt einer Aktualisierung überprüfen können, ob Sie auch bisher alle vorangegangenen Aktualisierungen erhalten und eingeordnet haben.

Ihre NIHON KOHDEN EUROPE GmbH

Ausgabe _____/20_____ erhalten am ________________ durch __________________________________

Ausgabe _____/20_____ eingeordnet am ________________ durch __________________________________







PVM-2700

Inhaltsverzeichnis

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen ...................................................................................................................0.1

Anmerkungen zu dieser Gebrauchsanweisung .............................................................................................. 0.1

Weiterführende Dokumentation ...................................................................................................................... 0.1

Anwendungsbereich ........................................................................................................................................0.2

Sicherheitshinweise ........................................................................................................................................0.3

Allgemeine Sicherheitshinweise zur Handhabung des Gerätes ........................................................ 0.3

Sicherheitshinweise zum EMV-Gesetz .............................................................................................. 0.4

Hinweise zur CE-Kennzeichnung ....................................................................................................... 0.6

Hinweise zur Entsorgung ................................................................................................................... 0.6

Gewährleistungsbestimmungen ...................................................................................................................... 0.7

Konventionen/Symbole am Gerät sowie in der Gebrauchsanweisung ........................................................... 0.8

Warnungen und Hinweise .................................................................................................................. 0.8

Konventionen in dieser Kurzanleitung ................................................................................................ 0.8

Erklärung der Symbole am Gerät und in dieser Gebrauchsanweisung ............................................. 0.9

1. Allgemeines ...................................................................................................................................................1.1

Allgemeine Sicherheitshinweise ...................................................................................................................... 1.1

Bedienelemente ..............................................................................................................................................1.4

Vorderseite .........................................................................................................................................1.4

Linke Geräteseite ............................................................................................................................... 1.4

Rechte Geräteseite ............................................................................................................................ 1.5

Rückseite ...........................................................................................................................................1.5

Warnhinweise am Monitor ...............................................................................................................................1.6

Rückseite ...........................................................................................................................................1.6

Rechte Geräteseite ............................................................................................................................ 1.7

Linke Geräteseite ............................................................................................................................... 1.7

2. Installation......................................................................................................................................................2.1

Installation .......................................................................................................................................................2.1

Allgemeines ........................................................................................................................................2.1

Registrierpapier einlegen ................................................................................................................... 2.4

Batteriepaket installieren .................................................................................................................... 2.4

Verwendung eines Transmitters ......................................................................................................... 2.5

Monitor ein- und ausschalten .......................................................................................................................... 2.6

Monitor einschalten ............................................................................................................................ 2.6

Monitorstatus bei Unterbrechung der Spannungsversorgung .......................................................... 2.11

Monitor ausschalten ......................................................................................................................... 2.12

3. Grundlegende Bedienung .............................................................................................................................3.1

Grundlegende Bedienungsmethoden ............................................................................................................. 3.1

Inhalt des Überwachungsbildschirms .............................................................................................................. 3.2

Einstellungen am Überwachungsbildschirm ...................................................................................... 3.4

Kurven fixieren ...................................................................................................................................3.5

Große numerische Werte anzeigen ................................................................................................... 3.5

Schlafmodus aktivieren ...................................................................................................................... 3.6

Beschreibung des MENÜ-Fensters ................................................................................................................. 3.7

Hilfe-Menü .......................................................................................................................................................3.8

Einstellungen ändern ......................................................................................................................................3.9

Administrator-Einstellungen ............................................................................................................... 3.9

Parametereinstellungen und andere Einstellungen ändern ............................................................... 3.9

Patienten anmelden / Daten löschen ............................................................................................................ 3.11

Patientennamen und ID eingeben .................................................................................................... 3.11

Daten löschen ..................................................................................................................................3.12

Alarme ...........................................................................................................................................................3.13

Alarmtypen und Alarmstufen ............................................................................................................ 3.13

Alarmsymbole ..................................................................................................................................3.15

2. Ausgabe März 2011

PVM-2700 i

Abfolge der Alarmfunktionen ............................................................................................................ 3.16

Alarme unterdrücken und stumm schalten ....................................................................................... 3.17

Technischen Alarm abschalten ......................................................................................................... 3.20

Lautstärke des Alarmtons ................................................................................................................. 3.20

Alarmaufzeichnung .......................................................................................................................... 3.20

Alarmeinstellung ...............................................................................................................................3.21

4. Überwachungsfenster ...................................................................................................................................4.1

Wiedergabefenster ..........................................................................................................................................4.1

Allgemeines ........................................................................................................................................4.1

Das Fenster TREND TABELLE .......................................................................................................... 4.3

Das Fenster NIBD TABELLE .............................................................................................................. 4.4

Das Fenster TRENDDIAGRAMM....................................................................................................... 4.5

Das Fenster WIEDERGABE .............................................................................................................. 4.6

Das Fenster FULL DISCLOSURE ...................................................................................................... 4.8

Das Fenster ALARM HISTORIE......................................................................................................... 4.9

Drucken .........................................................................................................................................................4.10

Druckmodus .....................................................................................................................................4.10

Rekordereinstellungen verändern .................................................................................................... 4.11

INTERBED-Fenster .......................................................................................................................................4.14

Interbed-Betten an- und abmelden .................................................................................................. 4.14

Daten des Interbed-Bettes anzeigen ................................................................................................ 4.15

Interbed-Alarmfunktion ..................................................................................................................... 4.16

5. Überwachung durchführen ...........................................................................................................................5.1

Überwachung der Parameter .......................................................................................................................... 5.1

EKG ....................................................................................................................................................5.1

Respiration ....................................................................................................................................... 5.11

CO

SpO

2

(nur PVM-2703) ........................................................................................................................ 5.13

2

................................................................................................................................................ 5.21

NIBD .................................................................................................................................................5.27

IBD (nur PVM-2703) ......................................................................................................................... 5.35

Temperatur .......................................................................................................................................5.41

6. Meldungen und Fehlermeldungen ...............................................................................................................6.1

Bildschirmmeldungen ......................................................................................................................................6.1

Fehlermeldung/Fehlerbehebung ..................................................................................................................... 6.9

Patientenüberwachung ...................................................................................................................... 6.9

Netzwerk ..........................................................................................................................................6.10

Drucken ............................................................................................................................................ 6.11

EKG .................................................................................................................................................. 6.11

Respiration .......................................................................................................................................6.12

CO

SpO

(nur PVM-2703) ........................................................................................................................ 6.13

2

................................................................................................................................................. 6.14

NIBD .................................................................................................................................................6.15

IBD (nur PVM-2703) ......................................................................................................................... 6.16

Temperatur .......................................................................................................................................6.16

7. Wartungsmaßnahmen ...................................................................................................................................7.1

Wartung und Pflege .........................................................................................................................................7.1

Bedside-Monitor .................................................................................................................................7.1

Thermokammschreiber WS-201P ...................................................................................................... 7.3

Batteriepaket SB-201P ....................................................................................................................... 7.4

Transmitter ZS-900PG ....................................................................................................................... 7.4

Elektrodenkabel, Kabel und Zuleitungen ........................................................................................... 7.4

Elektroden, Sonden, Manschetten und weiteres Zubehör ................................................................. 7.5

Jährliche Überprüfung ........................................................................................................................ 7.5

ii PVM-2700


8. Technische Informationen ............................................................................................................................8.1

Technische Daten ............................................................................................................................................8.1

Standardeinstellungen ..................................................................................................................................8.18

Fenster TREND TABELLE ............................................................................................................... 8.18

Fenster NIBD TABELLE ................................................................................................................... 8.19

Fenster GRAPH TABELLE ............................................................................................................... 8.19

WIEDERGABE Fenster .................................................................................................................... 8.19

Fenster ANMELDUNG ..................................................................................................................... 8.20

Fenster ALARM GRENZEN ............................................................................................................. 8.20

Fenster ARRHYTH. ALARME .......................................................................................................... 8.21

DATUM Fenster................................................................................................................................8.21

ANZEIGE/TON Fenster .................................................................................................................... 8.21

AUFZEICHNEN Fenster .................................................................................................................. 8.22

EKG Fenster ....................................................................................................................................8.22

RESP Fenster ..................................................................................................................................8.22

SpO

2

Fenster .................................................................................................................................... 8.23

NIBD Fenster ...................................................................................................................................8.23

DRUCK Fenster (nur PVM-2703) ..................................................................................................... 8.24

TEMP Fenster ..................................................................................................................................8.24

Standardzubehör ...........................................................................................................................................8.25

Optionen und Zubehör ..................................................................................................................................8.26

Zubehör-Sets ...................................................................................................................................8.26

Bedside-Monitor PVM-2701/2703 .................................................................................................... 8.27

Netzwerk ..........................................................................................................................................8.27

Gerätewagen und Montagezubehör ................................................................................................. 8.27

Zur Überwachung des EKGs und der Respiration (Impedanzmethode) .......................................... 8.28

Zur CO

2

Zur SpO

-Überwachung (Hauptstrommethode, nur PVM-2703) ........................................................ 8.29

2

-Überwachung ................................................................................................................... 8.30

Zur NIBD-Überwachung ................................................................................................................... 8.31

Zur IBD-Überwachung (nur PVM-2703) ........................................................................................... 8.32

Zur Temperaturüberwachung ........................................................................................................... 8.33

Zusammenstellung eines medizinischen elektrischen Systems ................................................................... 8.34


PVM-2700 iii

iv PVM-2700

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

Anmerkungen zu dieser Gebrauchsanweisung

Diese Gebrauchsanweisung beschreibt die meisten der gemeinsamen

Merkmale und Funktionen der Bedside-Monitore PVM-2701 und PVM-

2703.

Weiterführende Dokumentation

Zusätzlich zur Gebrauchsanweisung werden die Bedside-Monitore PVM-

2701 und PVM-2703 mit den folgenden Handbüchern ausgeliefert.

Administrator‘s Guide

Beschreibt die Installationsroutine des Bedside-Monitors. Es werden die passwortgeschützten Einstellungen erläutert, die nur der Geräte-Administrator ändern kann.

User‘s Guide

Liefert ergänzende Informationen zur Anwendung des Bedside-Monitors und beschreibt die Funktionen und Einstellungen der Überwachungs- parameter.

Service Manual

Beinhaltet Informationen zur Wartung und Pflege des Bedside-Monitors.

Der Bedside-Monitor darf nur von entsprechend geschultem Service-

Personal gewartet werden.


PVM-2700 0.1


Anwendungsbereich

Die Bedside-Monitore PVM-2701 und PVM-2703 dienen zur Überwachung eines Patienten. Die Bedside-Monitore besitzen einen 10,4“-TFT

Farbbildschirm, auf dem bis zu 4 Kurven (PVM-2701) bzw. 5 Kurven

(PVM.2703) am Bildschirm dargestellt werden können.

Der Bedside-Monitor PVM-2701 wird in der Nähe des Patienten installiert.

Er zeigt Vitalparameter wie EKG, NIBD, Temperatur, SpO

2 und Respiration an und generiert die entsprechenden Alarme. Der Bedside-Monitor PVM-

2703 wird in der Nähe des Patienten installiert. Er zeigt Vitalparameter wie EKG, NIBD, IBD, Temperatur, CO generiert die entsprechenden Alarme.

*

2

, SpO

2 und Respiration an und

Die Monitore wurden so entwickelt,

* dass der Anwender den Bildschirm direkt vom Standort des Anwenders aus berühren kann.

Grundlegende Leistungsfähigkeit unter Berücksichtigung der EMV-

Normen.

Warnung!

Verwenden Sie den selben Monitor nicht an mehreren Patienten gleichzeitig. Schließen

Sie niemals unterschiedliche Sensoren von unterschiedlichen Patienten an den selben

Monitor an.

Erstellen Sie für den Patienten keine Diagnosen, die nur auf den Überwachungsdaten dieses

Bedside-Monitors beruhen. Die umfassende

Befundung muss von einem Arzt durchgeführt werden, der die Möglichkeiten, Grenzen und die

Charakteristik des Bedside-Monitors versteht, indem er auch die von weiteren Geräten registrierten Biosignale mit berücksichtigt.

Für die Bedside-Monitore PVM-2701 und PVM-2703 stehen die folgenden

Optionen zur Verfügung:

• Thermokammschreiber WS-201P

• Batterie SB-201P

• Schnittstelle QI-201P und Transmitter ZS-900PG

• Schnittstelle QI-202P zum Anschluss an ein Netzwerk mit Zentral-

monitor

Hinweis

Dieser Monitor darf nur von geschultem, medizinischem Personal unter der Voraussetzung angewendet werden, dass dieses Personal die vollständige Bedienung des Gerätes beherrscht.

Um die maximale Leistungsfähigkeit Ihres Gerätes zu bewahren, verwenden Sie nur von NIHON

KOHDEN freigegebenes Zubehör und freigegebene Optionen.

0.2 PVM-2700


Sicherheitshinweise

Allgemeine Sicherheitshinweise zur Hand- habung des Gerätes

WARNUNG:

• Dieses Gerät darf nur innerhalb des zuvor beschriebenen Anwendungsbereichs und nur von ausreichend geschultem, medizinischem Personal angewendet werden.

• Verwenden Sie nur von NIHON KOHDEN freigegebene

Produkte. Nicht freigegebene Produkte oder die unzulässige Art der Anwendung können die Leistungsfähigkeit herabsetzen und Spezifikationen dieses Gerätes verändern. Dies schließt Batterien, Registrierpapier,

Verlängerungskabel, Elektrodenkabel, Eingangsboxen und die Netzspannung ein, ist aber nicht auf diese

Angaben beschränkt.

• Dieses Gerät darf nur von qualifiziertem Fachpersonal gewartet werden. Zur Reparatur wenden Sie sich an den

NIHON KOHDEN Kundendienst. Falls das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert, markieren Sie das Gerät deutlich als defekt, und nehmen Sie es außer Betrieb.

• Dieses Gerät darf nicht in irgendeiner Weise verändert oder modifiziert werden.



PVM-2700 0.3


Sicherheitshinweise zum EMV-Gesetz

Dieses Gerät und/oder System entspricht dem internationalen

Standard IEC 60601-1-2 für elektromagnetische Verträglichkeit von medizinischen elektrischen Geräten und/oder Systemen.

Allerdings kann ein elektromagnetisches Umfeld, das die von der IEC 60601-1-2 vorgeschriebenen Grenzwerte überschreitet, den Betrieb dieses Gerätes und/oder Systems so stark stören, dass es zu einem vollständigen oder teilweisen Funktionsausfall kommt. Sollten deshalb während des Gerätebetriebs

Funktionsausfälle oder -störungen auftreten, suchen und beseitigen Sie zunächst die Störquelle, bevor Sie den Gerätebetrieb fortsetzen.

Im Folgenden werden häufig vorkommende Störquellen sowie geeignete Gegenmaßnahmen beschrieben.

1. Starke elektromagnetische Störung von einer in der Nähe befindlichen Störquelle, z.B. Radiostation oder Mobilfunk-

Telefon.

Wenn die Störquelle nicht beseitigt werden kann, installieren Sie das Gerät und/oder System an einem anderen Ort.

In allen anderen Fällen sorgen Sie dafür, dass Störquellen wie Mobilfunk-Telefone usw. nicht in der Nähe des Gerätes und/oder Systems benutzt werden. Vermeiden Sie bei der

Installation daher die Nähe von Rundfunk- oder Fernsehsendern, Mobilfunktelefone und Funkgeräte.

2. Radio-Frequenzstörungen von einem anderen Gerät durch die Netzstromversorgung des Gerätes und/oder Systems.

Suchen Sie die Ursache der Störung, und beseitigen Sie sie, wenn möglich. Verwenden Sie anderenfalls eine andere

Netzstromversorgung (Steckdose).

3. Auswirkung von direkter oder indirekter elektrostatischer

Entladung.

Vergewissern Sie sich vor dem Einsatz des Gerätes und/ oder Systems, dass Anwender und Patient frei von direkter oder indirekter elektrostatischer Energie sind. Eine angemessene Luftfeuchtigkeit und ein antistatischer Fuß- bodenbelag können die Gefahr elektrostatischer Entladung herabsetzen.

4. Elektromagnetische Störungen in Radiowellen-Empfänger wie Rundfunkempfangsgeräte oder Fernsehgeräte.

Installieren Sie das Gerät und/oder System an einem anderen Ort in möglichst weiter Entfernung der Empfänger.

5. Bei Störungen durch Blitzschlag, der in der Nähe Ihres

Gerätes/Systems auftritt, können extrem hohe Über- spannungen an Ihrem Gerät/System auftreten. Entfernen

Sie in diesen Fällen das Netzkabel, und verwenden Sie das

Gerät/System batteriebetrieben, oder verwenden Sie zur

Spannungsversorgung eine unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV).

6. Falls das Gerät/System sich in direkter Nachbarschaft anderer Geräte befindet oder auf ihnen aufgestellt ist, kann dieses Gerät/System das andere Gerät/System beeinflussen. Überprüfen Sie daher vor der Anwendung, ob diese Geräte/Systeme störungsfrei miteinander betrieben werden können.

0.4 PVM-2700


7. Sofern fremdes Zubehör, fremde Transducer oder Kabel am

Gerät/System angeschlossen werden, kann die elektromagnetische Abstrahlung erhöht bzw. die Störfestigkeit gesenkt werden. Die in der Gebrauchsanweisung beschriebene

Gerätekonfiguration entspricht den EMV-Richtlinien. Verwenden Sie das Gerät/System nur in der hier beschriebenen

Konfiguration.

8. Falls das Gerät/System in einer nicht freigegebenen

Konfiguration betrieben wird, die nicht der Konfiguration des EMV-Testes entspricht, kann die elektromagnetische

Abstrahlung erhöht bzw. die Störfestigkeit gesenkt werden.

Die in der Gebrauchsanweisung beschriebene Geräte- konfiguration entspricht den EMV-Richtlinien. Verwenden

Sie das Gerät/System nur in der hier beschriebenen Konfiguration.

9. Dieses Gerät/System wurde dazu entwickelt, bioelektrische

Signale einer bestimmten Empfindlichkeit zu messen. Falls das Gerät mit extrem hoch eingestellter Empfindlichkeit verwendet wird, können aufgrund elektromagnetischer

Störungen Artefakte auftreten, die die Diagnose verfälschen.

Falls solche unerwarteten Störungen auftreten, überprüfen

Sie die umgebenden elektromagnetischen Bedingungen, und entfernen Sie die Störquelle.

Falls die vorgeschlagenen Maßnahmen das Problem nicht beseitigen, wenden Sie sich bitte an den NIHON KOHDEN-

Kundendienst oder an Ihren NIHON KOHDEN-Fachhändler.

Aber auch ein elektromagnetisches Umfeld, das die von der

IEC 60601-1-2 vorgeschriebenen Grenzwerte nicht überschreitet, kann den Betrieb dieses Gerätes und/oder Systems stören, wenn wie z. B. bei SpO

2

-Signalen das physiologische Signal viel kleiner als das induzierte Störsignal ist. In diesem Fall können verschiedenartige Störsignale falsche pulsförmige SpO

2

-

Signale hervorrufen, wodurch auch die Pulsfrequenz verfälscht wird und fälschlicher Weise Alarme ausgelöst werden können.

Vermeiden Sie daher bei der Installation die Nähe von Rundfunk- oder Fernsehsendern, Mobilfunktelefonen und Funkgeräten.



PVM-2700 0.5


Hinweise zur CE-Kennzeichnung

Das CE-Zeichen ist ein geschütztes Konformitätszeichen der

Europäischen Gemeinschaft. Das gekennzeichnete Produkt

PVM-2701 bzw. PVM-2703 erfüllt somit die Anforderungen der

Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG.

Das Baujahr Ihres Gerätes können Sie seinem Typenschild entnehmen. Sie finden diese Angabe neben dem Symbol .

Hinweise zur Entsorgung

Gemäß der europäischen Richtlinie 2002/96/EWG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte und dem Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG) der Bundesrepublik Deutschland bzw. dem Abfallwirtschaftsgesetz (AWG) und der Elektroaltgeräte-Verordnung (EAG-Verordnung) der Republik Österreich müssen Elektrogeräte, die mit dem nebenstehenden Symbol gekennzeichnet sind, einer vom unsortierten Siedlungsabfall getrennten Erfassung zugeführt werden.

Kontaktieren Sie NIHON KOHDEN, damit das Gerät nach der

Nutzungsbeendigung zurückgenommen und nach den gesetzlichen Vorschriften ordnungsgemäß entsorgt werden kann.

0.6 PVM-2700


Gewährleistungsbestimmungen

NIHON KOHDEN bietet mit dem Tag der Auslieferung für ein Jahr die

Gewährleistung bezüglich ihrer Produkte gegenüber Materialfehler und

Funktionsausfälle. Ausgeschlossen hiervon sind Verbrauchsmaterialien wie Registrierpapier, Tinte und Batterien.

NIHON KOHDEN Produkte, die während dieser Gewährleistungszeit einen Defekt aufweisen, werden durch den Kundendienst von NIHON

KOHDEN oder durch den autorisierten Fachhandel repariert oder ersetzt

- vorausgesetzt die Produkte wurden entsprechend den Hinweisen der

Gebrauchsanweisung verwendet.

Darüber hinaus sind keine weiteren Personen oder Organisationen dazu befugt Gewährleistungen zu erbringen oder Verpflichtungen zu unseren

Produkten einzugehen. NIHON KOHDEN erkennt keine weiteren

Gewährleistungen an, weder im stillschweigenden Einvernehmen noch in schriftlicher Form.

Der Gewährleistungsanspruch erlischt, sobald Wartungsmaßnahmen, technische Modifikationen oder andere Produktänderungen durch nicht von NIHON KOHDEN autorisiertes Personal ohne die ausdrückliche

Zustimmung von NIHON KOHDEN durchgeführt wurden. Weiterhin erlischt der Gewährleistungsanspruch bei unbefugtem Öffnen des Gerätes, bei Re-Installation oder Reparatur durch nicht durch NIHON KOHDEN autorisiertes Personal, sowie bei Entfernung der Typenschilder, bei Schäden durch Fahrlässigkeit, Gewalteinwirkung, Feuer, Blitzschlag, Wasser,

Vandalismus und bei unsachgemäßer Installation oder Anwendung.



PVM-2700 0.7


Konventionen/Symbole am Gerät sowie in der Gebrauchsanweisung

Warnungen und Hinweise

Warnungen und Hinweise werden in dieser Gebrauchsanweisung verwendet, um den Anwender auf bestimmte Umstände hinzuweisen oder dem

Leser spezielle Informationen zu signalisieren.

Warnungen (durch den Begriff „Warnung!“ hervorgehoben) weisen den

Anwender darauf hin, dass hier der Gebrauch oder der Missbrauch möglicherweise zu Verletzungen oder zum Tode führen kann.

Achtung! weist den Anwender daraufhin, dass hier durch den Gebrauch oder Missbrauch möglicher Weise Verletzungen oder Probleme mit dem

Gerät, wie Fehlfunktionen, Gerätefehler, Zerstörung des Gerätes oder anderer Gegenstände, hervorgerufen werden können.

Hinweise stellen dem Leser spezielle Informationen, wie Empfehlungen,

Voraussetzungen, alternative Methoden oder ergänzende Informationen, zur Verfügung.

Konventionen in dieser Kurzanleitung

Bezeichnungen von Tasten am Bedienfeld des Monitors werden in eckige

Klammern gesetzt: [Check].

Meldungen, die am Bildschirm angezeigt werden, werden in Anführungsstriche gesetzt: „Elektroden prüfen“.

Bezeichnungen von Schaltflächen in der Software, die am Bildschirm angezeigt werden, werden in spitze Klammern gesetzt: <EMPFINDLICH-

KEIT>.

0.8 PVM-2700



Erklärung der Symbole am Gerät und in dieser

Gebrauchsanweisung

Symbole am Bedienfeld

Symbol Bedeutung

„Ein“ für einen Teil des Gerätes


Herstellungsdatum

„Aus“ für einen Teil des Gerätes

Wechselstrom

Batterie Ladeanzeige

Datenaufzeichnung in einen

Speicher; Daten lesen aus einem

Speicher; Datentransfer

SD-Karteneinschub

Schutzerde (Erde)

Defibrillationsgeschütztes

Anwendungsteil des Typs CF

Äquipotential (Potentialgleichheit)

Achtung!

Gebrauchsanweisung beachten.

Seriennummer

Warnung vor elektrischer Spannung

Ein-/Ausgang (Serieller Anschluss, sofern die Schnittstelle QI-202P installiert ist.)

Ausgang (ZS-Anschluss, sofern die Schnittstelle QI-201P installiert ist.)

Netzwerkanschluss (sofern die

Schnittstelle QI-202P installiert ist).

Das CE-Zeichen ist ein geschütztes

Konformitätszeichen der Europäischen Gemeinschaft. Das gekennzeichnete Produkt erfüllt sowohl die Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG.

Elektrogeräte mit diesem Symbol fallen unter die europäische Richtlinie 2002/96/EWG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE).

Kontaktieren Sie NIHON KOH-

DEN, damit das Gerät nach der

Nutzungsbeendigung zurück- genommen und nach den gesetzlichen Vorschriften ordnungsgemäß entsorgt werden kann.


PVM-2700 0.9


Symbole am Bildschirm


Akustisches Signal aus

Alarm vorübergehend unterdrücken

Alarmunterdrückung

Kein Papier

Graphisches Aufzeichnungsgerät

Menü

Home

Kein Schrittmacher

QRS-Synchronzeichen

Synchronzeichen der Respiration

Batterie-Status


Papiermagazin offen

SD-Karte prüfen

SD-Kartenfehler

NIBD

NIBD-Intervall

Start (eines Vorgangs) hier: NIBD Start

Stopp hier: NIBD Stopp

Einstellung ändern/Daten durchsuchen

@

Vergrößern/verkleinern

Touchscreen kalibrieren

Hilfe-Menü

0.10 PVM-2700


Rekordereinheit WS-201P


Achtung!


Seriennummer

Herstellungsdatum




Konformitätszeichen der Europäischen

Gemeinschaft. Das gekennzeichnete

Produkt erfüllt sowohl die Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie

93/42/EWG

Batterie SB-201P


Recycling Zeichen

Achtung!


Das CE-Zeichen ist ein geschütztes Konformitätszeichen der

Europäischen Gemeinschaft. Das gekennzeichnete Produkt erfüllt sowohl die Anforderungen der

Medizinprodukterichtlinie 93/42/

EWG.


Lebensdauer im Sinne des

Umweltschutzes: 10 Jahre

Einschubrichtung

Elektrogeräte mit diesem Symbol fallen unter die europäische Richtlinie 2002/96/EWG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE).

Kontaktieren Sie NIHON KOH-

DEN, damit das Gerät nach der

Nutzungsbeendigung zurück- genommen und nach den gesetzlichen Vorschriften ordnungsgemäß entsorgt werden kann.

Schnittstelle QI-201P


Achtung!


Seriennummer

Herstellungsdatum






93/42/EWG

Ausgang (ZS-Anschluss)


PVM-2700 0.11


Schnittstelle QI-201P


Achtung!


Seriennummer

Herstellungsdatum






93/42/EWG

Ein-/Ausgang

Netzwerkanschluss

0.12 PVM-2700


1. Allgemeines

Allgemeine Sicherheitshinweise

WARNUNG:

• Benutzen Sie den Überwachungsmonitor niemals, wenn sich in der Umgebungsluft des Geräts brennbare

Narkosegase oder hohe Sauerstoffkonzentrationen angereichert haben oder die Gefahr einer solchen

Anreicherung besteht. Nichtbeachtung dieser Warnung könnte eine Explosion zur Folge haben.

• Benutzen Sie den Überwachungsmonitor niemals in

Sauerstoffkammern mit Überdruck. Nichtbeachtung dieser Warnung könnte eine Explosion zur Folge haben.

• Falls Sie das Gerät zusammen mit einem Elektro- chirurgiegerät verwenden, achten Sie darauf, dass die Erdelektroden einen guten Kontakt zum Patienten besitzen. Anderenfalls fließt der Strom des Elektro- chirurgiegeräts über die Elektroden des Monitors ab und kann an den Ableitorten am Patienten zu Haut- verbrennungen führen. Beachten Sie auch die Angaben in der Gebrauchsanweisung Ihres Elektrochirurgie- gerätes.

• Führen Sie die Defibrillation in möglichst großem

Abstand zu den Elektroden oder Salben und Pasten auf der Brust des Patienten durch. Falls die Gefahr besteht, dass die Schockelektroden andere Elektroden oder

Salben und Pasten auf der Haut des Patienten berühren könnten, entfernen Sie zunächst diese Elektroden,

Salben und Pasten vom Patienten. Anderenfalls besteht bei Kontakt dieser Materialien die Gefahr eines schweren elektrischen Schlags, von Verbrennungen oder anderen Verletzungen.

• Um während der Defibrillation das Risiko eines schweren elektrischen Schlages, von Verbrennungen oder anderen Verletzungen zu minimieren, müssen alle Personen den Kontakt zum Bett des Patienten vermeiden.

Der Patient sowie alle Ausrüstungsgegenstände, die mit dem Patienten verbunden sind, dürfen nicht berührt werden.

• Führen Sie keine Defibrillation durch, wenn sich Kabel zwischen den Schockelektroden befinden. Anderenfalls kann die Entladungsenergie unzureichend sein.

• Falls Sie das Gerät bei Magnet-Resonanz-Unter- suchungen einsetzen, entfernen Sie vor einer Magnet-

Resonanz-Untersuchung alle Elektroden und Transducer vom Patienten, die mit diesem Gerät verbunden sind. Anderenfalls können dem Patienten schwere elektrische Verbrennungen zugefügt werden. Nähere

Informationen entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung

Ihres MR’s.

PVM-2700


1. Allgemeines

1.1

1. Allgemeines

• Verhindern Sie, dass leitfähige Steckerteile von Kabeln, die am Patienten angeschlossen sind, andere leitfähige

Teile einschließlich der Schutzerde berühren. Hierdurch können Leckströme und Messfehler verursacht werden, die zu falschen Diagnosen führen können.

• Nachdem Sie die Elektroden, Sonden und Sensoren dem Patienten angelegt sowie die Verbindungskabel am Bedside-Monitor angeschlossen haben, überprüfen Sie, ob keine Fehlermeldungen am Bildschirm angezeigt werden und die Kurven sowie Messwerte erwartungsgemäß dargestellt werden. Falls Fehlermeldungen angezeigt oder die Kurven bzw. Messwerte nicht richtig angezeigt werden, überprüfen Sie die Lage der Elektroden, Sonden und Sensoren, sowie den Patientenzustand und Einstellungen am Bedside-Monitor.

Beseitigen Sie die Ursache.

• Verwenden Sie den selben Monitor nicht an mehreren

Patienten gleichzeitig. Schließen Sie niemals unterschiedliche Sensoren von unterschiedlichen Patienten an den selben Monitor an.

• Lassen Sie die SD-Karte nicht in der Nähe von Patienten oder in der Reichweite Kindern liegen.

ACHTUNG:

• Verwenden Sie nur von NIHON KOHDEN empfohlene

Elektroden, Sonden und Sensoren. Anderenfalls kann die maximale Leistungsfähigkeit des Monitors nicht gewährleistet werden.

• Schalten Sie Mobiltelefone, Funkgeräte und andere

Geräte, die starke elektromagnetische Störungen aussenden, in der Nähe des Patienten aus. Ausgenommen hiervon sind Geräte, deren Betrieb von der Krankenhausverwaltung erlaubt wurden. Die Funksignale von

Geräten wie Mobiltelefonen und Funkgeräten können mit Pulskurven verwechselt werden und die angezeigten Daten verfälschen.

• Einweg-Materialien dürfen nicht wiederverwendet werden.

• Wenn Sie einen neuen Patienten anmelden, löschen Sie zuvor alle Daten des vorherigen Patienten. Anderenfalls können die Daten des vorherigen Patienten mit den daten des neuen Patienten vermischt werden.

• Nachdem der Monitor eingeschaltet wurde, werden solange keine Parameter-Alarme generiert, bis der jeweilige Parameter überwacht wird.

• Sobald die Meldung „Stecker ab“ am Bildschirm erscheint, überprüfen Sie, ob die Verbindungskabel richtig in den Anschlüssen eingesteckt sind. Während dieser Meldung stehen die Alarmfunktionen nicht zur Verfügung, und der Patient kann nicht überwacht werden.

1.2 PVM-2700


• Stellen Sie sicher, dass alle Elektroden und Kabel, die mit dem Patienten verbunden sind, sorgfältig mit dem

Monitor verbunden sind. Anderenfalls können falsche

Werte angezeigt und Ableitungen fehlinterpretiert werden.

• Heben Sie den Monitor nicht am Netzkabel oder am

Patientenkabel an. Verwenden Sie dazu nur den Trage- griff.

• Falls Flüssigkeiten versehentlich auf dem Monitor verschüttet wurden, nehmen Sie den Monitor außer

Betrieb, und wenden Sie sich an den NIHON KOHDEN

Kundendienst. Der Monitor muss zerlegt, gereinigt, getrocknet und bezüglich Sicherheit und Funktion geprüft werden.

HINWEIS:

• Falls Sie die Erdung oder die Elektroinstallation in einem

Gebäude nicht überprüfen können, verwenden Sie den

Monitor nur batteriebetrieben.

Zu den Vorsichtsmaßnahmen und Gebrauch der Elektroden und Transducer beachten sie die Gebrauchsanweisung der Elektroden und Transducer.

1. Allgemeines


PVM-2700 1.3

1. Allgemeines

Bedienelemente

Vorderseite

Alarmanzeige

Die rote oder gelbe Lampe blinkt, bzw. die gelbe oder blaue

Lampe leuchtet entsprechend den AlarmeinsteIlungen. Die grüne Lampe blinkt synchron zum QRS-Komplex des Patienten.

Touchscreen

Zur Darstellung der Überwachungsdaten. Durch Berührung einer Taste oder Wertes am Bildschirm wird die Anzeige oder die Einstellung verändert.

Netzschalter

Drücken Sie den Schalter, um den Monitor einzuschalten.

Um den Monitor auszuschalten, drücken Sie den

Schalter. und halten Sie ihn für mehr als eine Sekunde gedrückt.

Betriebslampe

Leuchtet, sobald der Monitor eingeschaltet wird.

Netzlampe

Leuchtet,sobald das Netzkabel zwischen

Gerät und Steckdose angeschlossen ist.

Batterielampe

Zeigt den Batteriestatus der Batterie im

Batteriefach an.

Griff

Zum Tragen des Monitors.

DRUCK/CO -Anschluss (nur PVM-2703)

Zum Anschluss des Verbindungskabels für den zu überwachenden Parameter (IBD oder CO automatisch erkannt..

2

). Der Parametertyp wird

SpO -Anschluss

Zum Anschluss des SpO

2

-Verbindungskabels.

EKG/RESP-Anschluss

Zum Anschluss des EKG-Verbindungskabels.

NIBD-Anschluss

Zum Anschluss des Druckschlauches.

TEMP-Anschluss

Zum Anschluss des Temperatursondenkabels.

1.4 PVM-2700


SD-Karteneinschub

Zum Einlegen einer SD- oder Programm-Karte.

Test-Taste

Zum Aufruf der Bildschirmseite DIAGNOSTIC CHECK.

Einschubfach der Rekordereinheit

Zur Installation der optionalen Rekordereinheit.

1. Allgemeines

Rückseite

Potentialausgleichsanschluss

Für den Anschluss eines Potentialausgleichskabels

Einschubfach der Rekordereinheit

Zur Installation der optionalen Rekordereinheit.

Netzkabelanschlussbuchse

Für den Anschluss des Netzkabels.


PVM-2700

ZS-Anschluss

Für den Transmitter ZS-900PG (sofern die

Schnittstelle QI-201P installiert ist).

Netzwerkanschluss

Zur Anbindung eines Monitor-Netzwerksystems mit Hilfe eines Netzwerkisolators

(sofern die Schnittstelle QI-202P installiert ist).

Serieller Anschluss

Zur Ausgabe der Alarminformationen

(sofern die Schnittstelle QI-202P installiert ist).

Batteriefach

1.5

1. Allgemeines

Warnhinweise am Monitor

Rückseite

Beachten Sie den Administrator‘s Guide,

Kapitel 1, Abschnitt „Grounding the

Monitor“.


Kapitel 1, Abschnitt „Connecting the

Power Cord“.

Beachten Sie den Administrator‘s

Guide, Kapitel 1, Abschnitt „Attaching the ZS-900PG/PK Transmitter“.

Beachten Sie den Administrator‘s

Guide, Kapitel 1, Abschnitte „Connecting the External Instuments to the Monitor“ und „Connecting the

Monitor to the Network“.

ZS

Beachten Sie auch Kapitel 2, Abschnitt

„Batteriepaket lagern und verwenden“.

Wenn QI-201P installiert ist

Wenn QI-201P installiert ist

1.6 PVM-2700



Kapitel 2, Abschnitt „Displaying the

SYSTEM CONFIGURATION Screen“.

Beachten Sie in dieser Gebrauchsanweisung auch, Kapitel 2, Abschnitt „Registrierpapier einlegen“.

Wenn die Rekordereinheit WS-201P installiert ist

1. Allgemeines

Beachten Sie in dieser Gebrauchsanweisung auch, Kapitel 5, Abschnitt „Überwachung der Parameter“.


PVM-2700 1.7

1. Allgemeines

1.8 PVM-2700


2. Installation

2. Installation

Installation

Allgemeines

Der Monitor darf nur durch qualifiziertes Personal installiert werden.

Weitere Informationen finden Sie in der Anleitung für den Geräte-

Administrator.

Warnung!

Benutzen Sie nur das mitgelieferten Netzkabel.

Bei der Verwendung von anderen Netzkabeln können dem Patienten oder Anwender ein schwerer elektrischer Schlag oder andere Verletzungen zugefügt werden.

Sofern Sie mehrere medizinische Geräte zusammen verwenden, erden Sie alle Geräte an einem gemeinsamen Potentialausgleichspunkt.

Jeder Potentialunterschied zwischen den

Geräten kann am Patienten oder Anwender einen elektrischen Schlag verursachen.

Schließen Sie an das Gerät nur von NIHON

KOHDEN freigegebene Geräte gemäß der mitgelieferten Installationsanleitung an. Anderenfalls kann dem Patienten oder Anwender ein elektrischer Schlag oder andere Verletzungen zugefügt werden, sowie ein Brand oder die

Fehlfunktion des Gerätes verursacht werden.

Installieren Sie den Monitor oder Optionen nicht

über dem Patienten.

Verwenden Sie zur Installation des Monitors und der Einheiten nur das vorgegebene Werkzeug bzw. die vorgegebene Ausrüstung. Anderenfalls können der Monitor oder die Einheiten herabfallen und den Patienten verletzen.

Achtung!

Verwenden Sie zur Installation des Monitors und der Instrumente nur die jeweils vorgegebenen

Gerätewagen und Ausrüstungsgegenstände.

Anderenfalls besteht die Gefahr, dass die Geräte herabfallen und Verletzungen verursachen.

Falls Sie den vorgegebenen Gerätewagen nicht verwenden, achten Sie darauf, dass der Monitor so platziert und befestigt ist, dass er nicht herabfallen oder umstürzen kann.

Stellen Sie beim Anschluss bzw. Entfernen anderer Geräte sicher, dass das Gerät ausgeschaltet und das Netzkabel aus der Steckdose entfernt wurde. Anderenfalls können dem Patienten oder Anwender ein schwerer elektrischer

Schlag oder andere Verletzungen zugefügt werden.

Hinweis

Vermeiden Sie Orte, an denen der Monitor mit

Flüssigkeiten bespritzt werden kann. Vermeiden

Sie auch das besprühen oder befeuchten mit Luft aus einem Vernebler bzw. Luftbefeuchter.


PVM-2700 2.1

2. Installation

Stellen Sie sicher, dass das Gerät ausreichend belüftet wird. Anderenfalls könnte aufgrund eines unerwarteten Temperaturanstiegs die Betriebs- sicherheit des Gerätes darunter leiden und die Lebensdauer des Gerätes herabgesetzt werden.

• Zur ausreichenden Belüftung muss das Gerät mindestens 5 cm von umgebenden Wänden entfernt stehen.

• Oberhalb des Gerätes muss ein Freiraum von mindestens 10 cm eingehalten werden.

Die Betriebstemperatur des Gerätes sollte 40 °C nicht überschreiten.

10 cm

5 cm

Side

5 cm Rear

5 cm

5 cm 5 cm

Zusätzliche Sicherheitsmaßnahmen beim Anschluss externer

Geräte

Falls Sie mehrere elektrische Geräte am Patienten anwenden, können

Potentialunterschiede zwischen den Geräten auftreten. Diese Potential- unterschiede verursachen Ausgleichströme, die unter anderem auch über den Patienten, der mit diesen Geräten verbunden ist, fließen können. Dies kann am Patienten oder Anwender zu einem elektrischen Schlag führen.

Wenn daher wie in diesen Fällen ein Potentialausgleich zwischen den

Geräten gefordert ist, verbinden Sie die Potentialausgleichsanschluss des

Gerätes mit dem Potentialausgleich der Wandsteckdose Ihres Potentialausgleichssystems. Verwenden Sie dazu nur das mitgelieferte Potentialausgleichskabel.

Beachten Sie auch Kapitel 8, Abschnitt „Zusammenstellung eines medizinischen elektrischen Systems“.

Hinweis

Für weitere Informationen zum Anschluss von externen Geräten an den Monitor wenden Sie sich an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Sofern viele Medizingeräte untereinander angeschlossen werden, kann der Leckstrom auf unzulässige Werte ansteigen.

Umgebung mit externen Geräten

Verwenden Sie externe Geräte in der folgenden Umgebung.

medizinisch genutzter Raum

Patientenumgebungt außerhalb der Patientenumgebung nicht medizinisch

genutzter Raum

Schnittstelle

QI-201P

Transmitter

ZS-900PG/PK

Bedside-

Monitor externe

Geräte

(gemäß IEC 60601-1)

2.2 einheit

WS-201P

Geräte

(gemäß IEC 60601-1)

PVM-2700


2. Installation

Sicherheitshinweise zur Anbindung an ein Monitor-Netzwerk

Warnung!

Installieren Sie Netzwerkgeräte, einschließlich

Drucker und Hubs, außerhalb der Patientenumgebung (IEC 60601-1-1), da anderenfalls die

Gefahr besteht, dass Anwender oder Patient einen elektrischen Schlag erhalten. Wenden

Sie sich zur Installation an den NIHON KOHDEN

Kundendienst.

Überprüfen Sie vor der Installation im Netzwerk die Software-Version des Monitors, da unterschiedliche Software-Versionen mit unterschiedlichen Datenkommunikationsmethoden arbeiten können. Falls innerhalb eines Netzwerkes unterschiedliche Kommunikationsmethoden verwendet werden, treten zwischen den

Geräten Kommunikationsfehler auf. Für weitere

Informationen beachten Sie den „Network and

System Installation Guide“.

Schließen Sie den Monitor gemäß den Spezifikationen von NIHON KOHDEN an ein Netzwerk an. Anderenfalls kann dem Patienten oder dem

Anwender ein schwerer elektrischer Schlag oder andere Verletzungen zugefügt werden.

Wenden Sie sich für den Aufbau des Netzwerkes an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Schließen Sie an das Netzwerk, in dem dieser

Monitor eingebunden ist, nur spezifizierte Geräte an. Anderenfalls kann dem Patienten oder dem Anwender ein schwerer elektrischer Schlag oder andere Verletzungen zugefügt und Fehlfunktionen, ein Abschalten der Geräte sowie

Datenverlust verursacht werden.

Verwenden Sie keine beschädigten Netzwerkkabel. Anderenfalls kann dem Patienten oder dem Anwender bei Berührung der schadhaften

Stellen ein elektrischer zugefügt werden.

Achtung!

Falls der Monitor an einem Zentralmonitor-

Netzwerk angeschlossen wird, stellen Sie den

Bettenname (Betten-ID) und den Gruppennamen am Monitor ein. Anderenfalls werden für die Namen Standardeinstellungen verwendet, und das Bett kann nicht korrekt am Zentralmonitor erkannt werden.

Das Netzwerk muss von einem Netzwerk-Administrator verwaltet werden. Stellen Sie sicher, dass innerhalb des Netzwerkes jedes Gerät über eine individuelle IP-Adresse verfügt. Anderenfalls kann keine fehlerfreie Datenkommunikation erfolgen. Sofern Sie ein zusätzlichen Monitor in ein bereits schon existierendes Netzwerk installieren, stellen Sie an diesem Monitor die

IP-Adresse ein, bevor Sie den Monitor physikalisch mit dem Netzwerk verbinden.


PVM-2700 2.3

2. Installation

Registrierpapier einlegen

Sofern Sie die Rekordereinheit WS-201P verwenden, legen Sie das Registrierpapier gemäß der folgenden Arbeitsschritte ein.

Achtung!

Berühren Sie im Inneren der Rekordereinheit nicht den Thermokamm. Der Thermo- kamm kann verschmutzt oder durch elektrostatische Entladungen beschädigt werden und

Fehler im Ausdruck erzeugen.

1. Um die Klappe des Papierfachs zu öffnen, heben Sie die Papierfachentriegelung etwas in Pfeilrichtung nach oben an.

2. Öffnen Sie das Papierfach, indem Sie die Klappe nach unten kippen.

3. Legen Sie das Registrierpapier (FQW50-2-100) so in das Papierfach ein, dass sich die Seitenmarkierung (kleines schwarzes Rechteck) auf der rechten Seite befindet. Ziehen Sie die oberste Seite des Papierstapels zu sich hin.

Seitenmarkierung

4. Schließen Sie die Klappe des Papierfachs wieder. Falls die Meldung

PAPIERFACH SCHLIESS. angezeigt wird, und die Lampe KEIN

PAPIER weiterhin leuchtet, ist die Klappe des Papierfachs nicht richtig geschlossen.

Batteriepaket installieren

Das Verfahren zur Installation des Batteriepakets ist im Adminstrator‘s

Guide beschrieben.

2.4 PVM-2700


2. Installation

Verwendung eines Transmitters

Mit Hilfe des Transmitters ZS-900PG kann der Bedside-Monitor Überwachungsdaten an einen Zentralmonitor oder an ein Telemetriesystem

übertragen. Bei Zentralmonitoren ist ein Multi-Patientenempfänger erforderlich. Um den Transmitter anschließen zu können, wird die Schnittstelle

QI-201P benötigt. Der Adapter für die Montage des Transmitters an den

Bedside-Monitor ist im Lieferumfang der Schnittstelle enthalten. Weitere

Informationen finden Sie im Installations Guide der Schnittstelle QI-201P.

Sobald der Transmitter ZS-900PG angeschlossen ist, wird die Kanal- nummer auf der Übersichtsseite angezeigt.

Achtung!

Der Transmitter ZS-900PG kann nur einen

Temperaturbereich von 5 bis 45 °C übertragen.

Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie den Temperaturwert ablesen.

Wenn Sie den Transmitter ZS-900PG verwenden, kann der Temperaturwert am Telemetriesystem vom Wert des übertragenden Bedside-Monitors abweichen, da zwischen beiden Anzeigen eine gewisse Zeitverzögerung besteht.

Wenn der Transmitter ZS-900PG am Bedside-

Monitor angeschlossen wird, überprüfen Sie auch die Alarm-, Arrhythmie- und Überwachungseinstellungen am Zentralmonitor bzw.

Telemetriesystem. Der Transmitter überträgt keine Informationen zu den Alarm-, Arrhythmie- und Überwachungseinstellungen.

Falls CO

2

-Werte mit einem Transmitter ZS-

900PG zu einem Empfangsmonitor übertragen werden, werden die übertragenen Daten am

Empfangsmonitor nur in dem Wertebereich des

Empfangsmonitors angezeigt. Sobald die übertragenen Daten außerhalb dieses Wertebereichs liegen, wird der Maximalwert des Empfangsmonitors angezeigt. Sie daher vorsichtig, wenn Sie den CO

2

-Wert ablesen.

Hinweis

Schalten Sie den Monitor aus bevor Sie den Transmitter anschließen.


PVM-2700 2.5

2. Installation

Monitor ein- und ausschalten

Monitor einschalten

Der Monitor kann sowohl batterie- als auch netzbetrieben verwendet werden. Sobald der Monitor installiert und das Netzkabel angeschlossen ist, leuchtet die Netzlampe. Falls eine Batterie verwendet wird, das Netzkabel herausgezogen wird oder ein plötzlicher Stromausfall vorliegt, schaltet der

Monitor automatisch in den Batteriebetrieb. Mit einem neuen, vollständig geladenen Batteriepaket kann der Monitor bis zu etwa 3 Stunden betrieben werden, sofern:

• der Monitor bei normalen Temperaturen verwendet wird,

• die optionale Rekordereinheit nicht installiert ist,

• kein Alarm ausgelöst wird,

• nur das EKG überwacht wird,

• in den Systemeinstellungen der ENERGIESPARMODUS eingeschaltet wurde und

• NIBD nicht gemessen wird.

Checkliste vor dem Einschalten des Gerätes

Überprüfen Sie die folgenden Punkte, bevor Sie das Gerät einschalten.

• Liegen genug Elektroden und Elektrodenkabel bereit?

• Liegen gereinigte oder sterilisierte Sensoren bereit?

• Ist das Netzkabel sorgfältig angeschlossen worden?

• Ist das Potentialausgleichskabel sorgfältig angeschlossen worden, sofern ein Potentialausgleich benötigt wird?

• Sind alle Kabel an den richtigen Steckplätzen angeschlossen?

• Liegt genügend Registrierpapier in der Rekordereinheit bereit

(sofern die optionale Rekordereinheit verwendet wird)?

• Ist für den Fall eines Stromausfalls eine vollständig geladene

Batterie im Gerät installiert?

• Ist der Monitor nicht verschmutzt, verkratzt oder beschädigt?

• Sind das Bedienfeld und die Tasten nicht beschädigt?

• Ist das Netzkabel unbeschädigt?

• Sind keine Elektrodenkabel, Sensoren, Sonden oder Kabel beschädigt?

• Kommt der Monitor nicht mit Wasser in Berührung?

Wenn das Netzkabel zwischen dem Bedside-Monitor und der Netzsteckdose angeschlossen ist und die Netzlampe leuchtet, schalten Sie an der Frontseite des Gerätes den Netzschalter ein. Die Netzlampe und die Betriebslampe leuchten, und der Selbsttest wird gestartet. Sobald der Selbsttest beendet ist, wird die Hauptseite eingeblendet.

Hinweis

Falls die Netzlampe nicht leuchtet, überprüfen Sie zunächst, ob das Netzkabel richtig angeschlossen ist. Die Netzlampe leuchtet nicht, sofern das Gerät nicht mit Netzspannung versorgt wird.

Gerät einschalten

Sobald das Gerät eingeschaltet ist, überprüfen Sie, ob ein „Bong“-Ton erzeugt wird und die rote Alarmlampe, die gelbe Alarmlampe, die blaue

Lampe und die grüne Lampe einmal aufleuchten und somit die fehlerfreie

Alarmfunktion bestätigt wird.

Achtung!

Überprüfen Sie, ob beim Einschalten des

Gerätes als Test der Alarmfunktion ein „Piep“-

Ton ausgegeben wird sowie die rote, gelbe, blaue und grüne Alarmlampe einmal aufleuchten und somit die fehlerfreie Alarmfunktion bestätigen.

2.6 PVM-2700


2. Installation

Sobald der Monitor eingeschaltet ist, werden die Alarme unterdrückt, während der Monitor wartet, dass die Elektroden und Sonden am Patienten angelegt werden. Die Überwachung beginnt, sobald das Verbindungskabel an der Anschlussbuchse des Monitors angeschlossen wird und die Elektroden oder Sonden am Patienten angelegt sind. Die Alarmfunktion wird aktiviert, sobald eine der folgenden Eigenschaften eintritt:

•

• es wird mindestens ein Parameter gemessen, und ein Wert wird angezeigt (falls in den Systemeinstellungen im ALARM-Fenster die Einstellung ALARMIERUNGS VERZÖGERUNG auf AUTO eingestellt ist)

EKG, SpO

2

oder IBD kontinuierlich über die eingestellte Zeit überwacht wird (sofern ALARMIERUNGS VERZÖGERUNG auf 1 min,

2 min oder 3 min eingestellt wurde)

• NIBD gemessen wurde (sofern ALARMIERUNGS VERZÖGERUNG auf 1 min, 2 min oder 3 min eingestellt wurde)

Falls in den Systemeinstellungen im Fenster ANZEIGE der Parameter

AUTOM. ANMELDEN auf AN eingestellt wurde, und der Monitor nach mehr als 30 Minuten erneut eingeschaltet wird, sind die im Monitor gespeicherten Daten gelöscht. Sofern der Monitor nach weniger als 30

Minuten erneut eingeschaltet wird, sind die im Monitor gespeicherten

Daten nicht gelöscht, und die Überwachung wird fortgesetzt. Wenn in den

Systemeinstellungen AUTOM. ANMELDEN auf AUS eingestellt ist, wird eine Abfrage eingeblendet, ob ein neuer Patient überwacht werden soll oder nicht. Selbst wenn <AUTOM. ANMELDEN> auf AUS eingestellt ist, werden die Daten gelöscht, sobald der Monitor für mehr als 24 Stunden ausgeschaltet wird. Als Werkseinstellung wird AN verwendet.

Checkliste nach dem Einschalten des Gerätes und während der Überwachung

Um die Überwachung korrekt und sicher zu starten, überprüfen Sie die folgenden Punkte, nachdem Sie das Gerät eingeschaltet haben. Sobald ein

Problem erkannt wird, führen Sie gemäß der Kapitel zur Fehlerbeseitigung und Wartung die geeigneten Gegenmaßnahmen durch.

• Entsteht kein Feuer, Rauch oder ungewöhnlicher Geruch?

• Wird der Monitor nicht zu heiß?

• Leuchten die Netzlampe und andere Lampen normal auf?

• Leuchtet die rote, gelbe, blaue und grüne Alarmlampe einmal auf, und ertönt ein „Piep“-Ton?

• Wird der Startbildschirm und anschließend die Hauptseite eingeblendet?

• Wird keine Fehlermeldung am Bildschirm angezeigt?

• Wird am Bildschirm die korrekte Uhrzeit angezeigt?

• Stört der Monitor keine anderen Geräte in der Umgebung?

• Werden die Daten und Kurven richtig angezeigt?

• Funktioniert die [CHECK]-Taste und der Netzschalter ordnungs- gemäß?

• Werden die Funktionen der Touchscreentasten ordnungsgemäß ausgeführt, und wird bei Betätigung ein Klickton erzeugt?

• Funktionieren die Alarme zuverlässig?

• Kann der Alarmton gehört werden?

•

•

Ist die Lautstärke des Alarmtons richtig eingestellt?

Treten beim Ausdruck keine Probleme auf (sofern die optionale

Rekordereinheit verwendet wird)?


Hinweis

PVM-2700

Stellen Sie nach dem Einschalten des Monitors und beim Anmelden eines Patienten sicher, dass die Uhrzeit in der rechten oberen Ecke korrekt angezeigt wird. Falls das Datum oder die Uhrzeit während der Überwachung geändert werden muss, wird das Datum und die Uhrzeit aller gespeicherten

Daten ebenso geändert und stimmen dann nicht mehr mit den Zeitangaben auf den Ausdrucken

überein..

2.7

2. Installation

Netz- und Batteriestatus anzeigen

Battery operation

Operating on battery

Battery is being charged

Remaining battery power

Much

Less

Der Netz- und Batteriestatus wird am Monitor mit Hilfe von drei Lampen angezeigt. Eine leere Batterie wird sowohl durch ein Batteriesymbol, einer

Bildschirmmeldung als auch durch einen Alarm angezeigt.

Hinweis

Falls Sie die Batterie mit ausgeschaltetem Monitor aufladen, achten Sie darauf, dass sowohl die Netzlampe als auch die Batterie-Ladelampe leuchten.

Falls diese Lampen nicht leuchten, obwohl das

Netzkabel angeschlossen und die Batterie eingelegt ist, schalten Sie das Gerät an. Überprüfen Sie, dass die Batterie-Ladelampe leuchtet oder blinkt.

Schalten Sie danach das Gerät wieder aus.

• Netzbetrieb und die Batterie ist vollständig geladen bzw. nicht im Gerät vorhanden.

Betriebslampe: leuchtet

Netzlampe: leuchtet

Batterielampe: leuchtet, wenn die Batterie vollständig geladen ist, oder ist aus, wenn keine Batterie eingelegt wurde.

• Netzbetrieb und die Batterie wird geladen.


Netzlampe: leuchtet

Batterielampe: blinkt langsam (einmal alle 2 Sekunden)

• Netzbetrieb und die Batterie ist beschädigt.


Netzlampe: leuchtet

Batterielampe: blinkt schnell (4 mal pro Sekunde)

Bildschirmanzeige: Fehlermeldung „BATTERIE FEHLER“

Alarm: kontinuierlicher „Bing-Bong“-Ton und gelb blinkender Alarm

• Batteriebetrieb.


Netzlampe: aus

Batterielampe: aus

Batterielampe 2: leuchtet oder ist aus

• Batteriebetrieb und die Batterie ist beschädigt.


Netzlampe: aus

Batterielampe: blinkt schnell (4 mal pro Sekunde)

Batterielampe 2: blinkt schnell (4 mal pro Sekunde) oder ist aus

Bildschirmanzeige: Fehlermeldung „BATTERIE FEHLER“

Alarm: kontinuierlicher „Bing-Bong“-Ton und gelb blinkender Alarm

• Keine Überwachung und die Batterie wird geladen.

Betriebslampe: aus

Netzlampe: leuchtet

Batterielampe: blinkt langsam (einmal alle 2 Sekunden)

2.8 PVM-2700


2. Installation

Batteriepaket lagern und verwenden


PVM-2700

Warnung!

Behandeln Sie die Batterie wie nachfolgend beschrieben. Anderenfalls kann die Batterie auslaufen, sich überhitzen, explodieren oder

Feuer fangen.

• Schließen Sie niemals die Kontakte der

Batterie (+) und (-) kurz.

• Halten Sie die Batterie von offenem Feuer

fern, und heizen Sie sie nicht auf.

• Die Batterie darf nicht geöffnet oder verän-

dert werden.

• Lassen Sie die Batterie nicht fallen, und

setzen Sie die Batterie keinen starken

mechanischen Kräften aus.

• Verwenden Sie die Batterie nicht in un-

spezifizierten Geräten.

• Laden Sie die Batterie nicht mit Hilfe von

unspezifizierten Geräten.

• Installieren Sie die Batterie niemals mit

falscher Polarität.

• Lagern Sie die Batterie außerhalb der Reich-

weite des Patienten.

Sollte die Batterie beschädigt sein und Sub- stanzen aus dem Inneren der Batterie Haut oder

Kleidungsstücke benetzt haben, so waschen

Sie diese Stellen umgehend gründlich mit

Wasser aus, und suchen Sie einen Arzt auf.

Reiben Sie sich auf keinen Fall die Augen, da

Sie anderenfalls erblinden könnten.

Legen Sie die Batterie niemals ins Wasser.

Die Batterie kann sich erhitzen, rosten und auslaufen.

Lassen Sie die Batterie nicht länger als zwei

Jahre unbenutzt. Anderenfalls kann die Batterie auslaufen.

Achtung!

Setzen Sie die Batterie nicht direktem Sonnenlicht aus. Lassen Sie die Batterie nicht an Orten mit hohen Temperaturen liegen. Die Lebensdauer der Batterie wird dadurch verkürzt, die

Leistungsfähigkeit wird herabgesetzt, und die

Batterie kann auslaufen.

Setzen Sie die Batterie keinen starken mechanischen Stößen aus.

Verwenden Sie die Batterie zwischen 10 °C und

40 °C. Temperaturen außerhalb dieses Bereiches wirken sich negativ auf die Batterie aus.

Verwenden Sie keine Batterien, deren Lebens- dauer, die auf dem Etikett vermerkt ist, überschritten ist.

Bevor Sie eine Batterie entsorgen, fragen Sie Ihr lokales Müllentsorgungsunternehmen nach der korrekten Art der Entsorgung. Die Batterie ist recyclebar. Unter Umständen ist eine Ent- sorgung im herkömmlichen Hausmüll rechtswidrig.

Lassen Sie die Batterie nicht in Reichweite von

Patienten oder Kindern liegen.

2.9

2. Installation

Handhabung der Batterie

• Setzen Sie die Batterie stets in den Monitor ein. Sie wird dadurch geladen, und Sie können stets auf eine vollständig geladene Batterie zurückgreifen.

• Laden Sie die Batterie vor ihrem ersten Gebrauch oder nach einer längeren Lagerung (länger als 1 Monat) vollständig auf. Wenn die

Batterie nicht verwendet wird, entlädt sie sich selbst.

• Ersetzen Sie die Batterie jedes Jahr durch eine neue. Die Batterie ist ein chemisches Produkt, deren Kapazität sich stetig verringert - unabhängig davon, ob sie genutzt wird oder nicht.

• Wenn Sie eine neue Batterie verwenden, führen Sie einen Reset der

Batterie-Informationen durch. Beachten Sie dazu auch Kapitel 1 im

Administrator‘s Guide.

• Um die Anzeigegenauigkeit der verbleibenden Batterieleistung zu steigern, aktualisieren Sie die Batterie-Informationen einmal pro Monat.

Beachten Sie dazu auch Kapitel 1 im Administrator‘s Guide.

• Lagern Sie die Batteriepakete unter den folgenden Umgebungsbedingungen:

Temperatur:

Luftfeuchtigkeit:

-20 bis 50 °C (innerhalb von 30 Tagen)

-20 bis 40 °C (innerhalb von 90 Tagen)

-20 bis 30 °C (mehr als 90 Tage)

30 bis 85% relative Luftfeuchte (nicht kondensierend)

Wenn der Monitor oder die Batterie nicht benötigt wird

• Entfernen Sie die Batterie, falls der Monitor für längere Zeit nicht benötigt wird. Wenn eine geladene oder ungeladene Batterie in einem

Monitor verbleibt, der nicht an der Netzspannung angeschlossen ist, entlädt sich die Batterie selbst und wird unbrauchbar.

• Falls eine Batterie nicht benötigt wird, laden Sie die Batterie vollständig, bevor Sie sie einlagern. Sofern die Batterie länger als 1 Monat nicht verwendet wird, verwenden Sie sie erst nachdem Sie die Batterie-

Informationen aktualisiert und die Batterie vollständig geladen haben.

• Wenn eine Batterie längere Zeit nicht benötigt wird, wird sie allmählich inaktiviert, sodass weniger als 100% ihrer Kapazität zur verfügung steht. Falls diese Inaktivierung auftritt, entladen und laden Sie die batterie mehrmals, um 100% der Kapazität wiederherzustellen.

Wenn die Meldung „BATTERIE SCHWACH“ angezeigt wird

Falls die Meldung „BATTERIE SCHWACH“ angezeigt wird, verwenden

Sie den Monitor netzbetrieben bzw. ersetzen Sie die Batterie.

Sobald die Meldung „BATTERIE SCHWACH“ angezeigt wird, besitzt die

Batterie nur noch wenig Kapazität. Die gelbe Alarmlampe leuchtet, und ein kontinuierlicher „Bing-Bong“-Ton wird ausgegeben.

Hinweis

Falls die Batterie schwach ist und Sie eine NIBD-

Messung durchführen oder einen Ausdruck starten, verliert die Batterie schnell an Leistung, und die verbleibende Betriebsdauer wird kürzer.

Sofern der Monitor in diesem Fall nicht mit Netzspannung versorgt werden kann, ist eine Messung nicht mehr möglich und die Patientendaten sowie

Trenddaten können verloren gehen.

2.10 PVM-2700


2. Installation

Batterie laden

Das Batteriepaket kann mit Hilfe des Monitors geladen werden. Während der Überwachung benötigt der Ladevorgang eines Batteriepakets etwa

12 Stunden. Die Ladedauer kann sich bei höheren Temperaturen verlängern.

Mit einem neuen, vollständig geladenen Batteriepaket kann der Monitor bis zu etwa 3 Stunden betrieben werden, sofern:

• er bei normalen Temperaturen verwendet wird,

• die Rekordereinheit und weitere Optionen nicht installiert sind,

• kein Alarm ausgelöst wird,

• nur das EKG überwacht wird,

• in den Systemeinstellungen der ENERGIESPARMODUS eingeschaltet wurde und

• NIBD nicht gemessen wird.

Batterie im Monitor laden

Normales Laden

Im Netzbetrieb wird die Batterie automatisch geladen, ohne dass die Überwachung unterbrochen wird. Um ein Batteriepaket vollständig zu laden, wird ein kontinuierlicher Ladevorgang von etwa 12 Stunden benötigt.

Schnelles Laden

Um das Batteriepaket vollständig zu laden, wird ein kontinuierlicher

Ladevorgang von etwa 2,5 Stunden benötigt, sofern das Gerät nicht zur

Patientenüberwachung verwendet wird.

Nach dem kontinuierlichen Laden wechselt der Monitor automatisch zur zeitweisen Erhaltungsladung, um das Batteriepaket stets vollständig geladen zu halten. Die Erhaltungsladung ist notwendig, da sich das Batteriepaket selbst entlädt, auch wenn es nicht verwendet wird.

Hinweis

Ein neues Batteriepaket ist nicht geladen. Laden

Sie das Batteriepaket vor dem Gebrauch.

Sobald eine Batterie ersetzt wird, darf die Batterie nicht geladen werden, ohne zuvor die Batterie-

Informationen zu initialisieren. Stellen Sie sicher, dass die Batterie-Informationen zurückgesetzt werden. Für weitere Informationen beachten Sie auch Kapitel 1 im Administrator‘s Guide.

Warnung!

Wenn Sie das Batteriepaket laden, achten Sie auf eine geeignete Umgebungstemperatur von

20 °C, um eine möglichst optimale Betriebsdauer der Batterie zu erzielen. Falls die Batterie unterhalb von 10 °C oder oberhalb von 30 °C geladen wird, reduziert sich die Betriebsdauer der Batterie um 20 bis 30 %.

Hinweis

Entfernen Sie während des Ladevorgangs nicht das Netzkabel vom Gerät.

Entladen Sie die Batterie einmal pro Monat vollständig, um die Batterie-Informationen zurückzusetzen.

Monitorstatus bei Unterbrechung der Spannungsversorgung

Im Falle eines Netzspannungsfehlers oder bei plötzlichen Netzspannungsausfall, geht der Monitor in den folgenden Status über.

• Falls im Monitor eine Batterie installiert ist, kann der Bedside-Monitor für etwa 3 Stunden weiter im Batteriebetrieb genutzt werden.

• Falls im Monitor keine Batterie installiert oder die Batterie entladen ist, schaltet sich der Monitor ab. Die Patientendaten und Einstellungen werden für etwa 30 Minuten nach dem Ausschalten gespeichert. Sofern der Monitor innerhalb von 30 Sekunden aus- und wieder eingeschaltet wird, wird die Überwachung fortgesetzt.

Schließen Sie im Falle eines Netzspannungsfehlers oder bei einem plötzlichen Netzspannungsausfalls den Monitor unverzüglich an die Notstromversorgung an. Es empfiehlt sich, die Batterie stets im Monitor eingesetzt zu lassen.


PVM-2700 2.11

2. Installation

Monitor ausschalten

Um den Monitor auszuschalten, drücken Sie den Netzschalter am Bedside-

Monitor für mehr als 3 Sekunden. Der Bildschirm wird dunkel, und die

Betriebslampe an der Frontseite des Gerätes erlischt.

Sie können den Monitor auch über den Netzschalter der Fernbedienung ausschalten, indem Sie den Netzschalter länger als 3 Sekunden gedrückt halten.

Hinweis

Zum Ausschalten des Grundgerätes muss der

Netzschalter mindestens 3 Sekunden lang gedrückt gehalten werden.

Entfernen Sie nicht das Netzkabel, solange der

Monitor eingeschaltet ist. Anderenfalls können

Daten gelöscht werden.

Checkliste vor/nach dem Ausschalten des Gerätes

Überprüfen Sie die folgenden Punkte für den nächsten Gebrauch.

• Sind die Daten des vorherigen Patienten gelöscht?

• Sind die vorübergehend veränderten Einstellungen wieder auf die vorherigen Einstellungen zurückgesetzt worden?

• Ist der Monitor nicht verschmutzt, verkratzt oder beschädigt?

• Liegen gereinigte oder sterilisierte Sensoren, Sonden, Manschetten und Kabel bereit?

• Ist das Zubehör gereinigt und geeignet gelagert?

• Liegen genügend Verbrauchsmaterialien, wie Registrierpapier und Einwegelektroden für den nächsten Gebrauch bereit?

• Ist das Batteriepaket vollständig geladen?

• Ist der Netzschalter des Monitors ausgeschaltet und das Netzkabel vom Monitor entfernt worden?

• Kommt der Monitor nicht mit Wasser in Berührung?

• Werden die Batterien geeignet gelagert?

• Wurde der medizinische Abfall korrekt entsorgt?

• Wird der Monitor geeignet gelagert?

2.12 PVM-2700


3. Grundlegende Bedienung

3. Grundlegende Bedienung

Grundlegende Bedienungsmethoden

Sie können den Monitor mit den Schaltflächen am Touchscreen bedienen.

Um eine Funktion auszuführen, eine Einstellung zu bearbeiten oder ein

Fenster zu öffnen bzw. zu schließen, betätigen Sie am Bildschirm eine der

Bedientasten oder Funktionstasten. Sobald eine Taste betätigt wird, ertönt ein kurzer Piep-Ton.

Nachfolgend ist der Überwachungsbildschirm des Bedside-Monitors dargestellt. Um die Parameter einzustellen oder die Einstellungen der Über- wachung zu ändern, betätigen Sie am rechten Bildschirmrand die Menü-

Taste.

Funktionstasten

Bedientasten

Menü-Taste

Sobald Sie die Menü-Taste betätigen, wird die Bildschirmseite MENÜ angezeigt. Berühren Sie die gewünschten Tasten, um die Parameter einzustellen, Einstellungen zu verändern oder ein Wiedergabefenster aufzurufen.


PVM-2700 3.1


Inhalt des Überwachungsbildschirms

Der Überwachungsbildschirm beinhaltet numerische Werte und Kurven- signale der überwachten Parameter, verschiedene Meldungen und Funktionstasten. Die verschiedenen Einstellungen zur Zusammenstellung des

Bildschirminhalts können in den Systemeinstellungen vorgenommen werden.

Überwachungsbildschirm

QRS-

Synchronzeichen

Herzfrequenz

Falls SpO

2

als Synchronquelle ausgewählt ist, kann die Pulsfrequenz am Bildschirm links neben der

Herzfrequenz angezeigt werden.

ST-Level

VES

NIBD-Werte systolisch, diastolisch

(MAP)

Manschettentyp

NIBD Messmodus

SpO

2

Bettennummer

Funktionstasten

Kanalnummer des

Transmitters Typ der

QRS-Erkennung

Patientenname

EKG-Filtermodus

EKG

Temperatur Einstellung der

Alarmgrenzen

Respirationsrate

Batteriestatus - wird angezeigt, sofern die Batterie

SB-201P installiert ist.

aktuelles Datum und Uhrzeit

EKG-Empfindlichkeit

EKG-Ableitung

Taste

Alarmunterdrückung

Empfindlichkleit der Pulskurve

Taste NIBD-Intervall

Taste NIBD-Start/Stop

Pulskurve

Empfindlichkleit der Respirationskurve

MENÜ-Taste

Falls ein Fenster geöffnet ist, wird an Stelle der

Menü-Taste die Home-

Taste angezeigt.

Respirationskurve

Taste „Schreiben“

Durch Berührung der folgenden Inhalte am Überwachungsbildschirm werden die folgenden Fenster eingeblendet bzw. Funktionen durchgeführt.

• numerischer Wert ...... Einstellfenster der Parameter

• Patientenname ........... Anmelde-Fenster

• Uhrzeit ...................... Datums-Fenster

• Funktionstaste ........... Fenster, das dieser Funktionstaste zugeordnet ist

• Alarmunterdrückung.. Der Alarmton wird unterdrückt

• NIBD-Intervall .......... Fenster MESSINTERVALL

• NIBD Start/Stop......... Betätigen Sie diese Taste zum Start der NIBD-

Messung

• MENÜ-Taste ........... MENÜ-Fenster

3.2 PVM-2700


Um ein geöffnetes Fenster zu schließen und zum Überwachungsbildschirm zurückzukehren, betätigen Sie die Schaltfläche HOME.


HOME-Taste


PVM-2700 3.3


Einstellungen am Überwachungsbildschirm

Der Überwachungsbildschirm ermöglicht die folgenden Einstellungen:

• Auswahl des Anzeigebereichs für numerisch Werte (in den

Systemeinstellungen im Fenster ANZEIGE)

NUMERISCHER PARAMETERBEREICH - LINKE SEITE NUMERISCHER PARAMETERBEREICH - SEITE + UNTEN KLEIN

NUMERISCHER PARAMETERBEREICH - UNTEN

• Durchlaufgeschwindigkeit der Respirations-/CO

2

-Kurven (im

Fenster ANZEIGE/TON, RESP (PVM-2701) oder RESP/CO

2

(PVM-2703))

• Durchlaufgeschwindigkeit der EKG- und Pulskurven (im Fenster

ANZEIGE/TON)

• Anzeige der Pulsfrequenz (im Fenster EKG oder SpO

• Anzeige der NIBD-Pulsfrequenz (in den Systemeinstellungen im

Fenster NIBD)

2

)

3.4 PVM-2700



Kurven fixieren

Sie können die Kurven am Überwachungsbildschirm fixieren (Durchlauf anhalten), indem Sie in der oberen linken Ecke des Bildschirms die Funktionstaste <FIXIEREN> betätigen. Die Kurven werden für 3 Minuten fixiert angezeigt, bzw. solange bis die Funktionstaste <FIXIEREN> erneut betätigt wird.

Meldung FIXIEREN mit Zeitpunkt der Kurvenfixierung

Große numerische Werte anzeigen

Sobald im MENÜ-Fenster die Taste VERGRÖSSERT betätigt wird, werden die Messwerte vergrößert dargestellt. Dies ist besonders beim Ablesen aus größeren Entfernungen hilfreich.


PVM-2700 3.5


Schlafmodus aktivieren

Wenn der Monitor den Patienten während des Schlafs oder zu anderen

Zeiten nicht stören soll, aktivieren Sie den Schlafmodus. Im Schlafmodus wird der Bildschirm abgedunkelt und der Synchronton abgeschaltet. Um den Schlafmodus einzuschalten, betätigen Sie im MENÜ-Fenster die

Schaltfläche SCHLAF. Der Schlafmodus steht nur dann zur Verfügung, wenn der Transmitter ZS-900PG am Bedside-Monitor angeschlossen oder der Bedside-Monitor in einem Netzwerk mit Zentralmonitor eingebunden ist.

Um den Schlafmodus wieder zu beenden, drücken Sie am Bedside-Monitor die [CHECK]-Taste.

Wenn in den Systemeinstellungen auf der Seite ALARM im Fenster

SCHLAF die Einstellung <SCHLAFMODUS BEI KRITISCHEM ALARM

BEENDEN> auf AN eingestellt ist, wird der Schlafmodus beendet, sobald ein Alarm ausgelöst wird.

Sobald der Transmitter ZS-900PG vom Bedside-Monitor getrennt wird oder die Überwachung durch andere Monitore wie z.B. einem Zentralmonitor nicht mehr aufgrund eines unerwarteten Fehlers durchgeführt werden kann, wird der Schlafmodus beendet.

Warnung!

Wenn in den Systemeinstellungen auf der Seite

ALARM im Fenster SCHLAF die Einstellung

<SCHLAFMODUS BEI KRITISCHEM ALARM

BEENDEN> auf AUS eingestellt ist, kann der

Alarm des Bedside-Monitors während des

Schlafmodus nicht am Bedside-Monitor erkannt oder gehört werden. Überwachen Sie in diesem

Fall die Alarme am Zentralmonitor oder Telemetriesystem. Anderenfalls können die Alarme des

Bedside-Monitors übersehen werden.

3.6 PVM-2700



Beschreibung des MENÜ-Fensters

Drücken Sie am Bildschirm die MENÜ-Taste, um das MENÜ-Fenster einzublenden. Vom MENÜ-Fenster aus können mit Ausnahme des Überwachungsbildschirms sowie des Fensters SYSTEM KONFIGURATION alle Fenster aufgerufen werden.

Zur Eingabe der

Patientendaten und

Löschen der Daten

Ändert die

Alarmeinstellungen

Öffnet das Wiedergabefenster

Öffnet das Fenster zur Einstellung von

Datum und Uhrzeit, der Lautstärke von

Alarm-/Synchronton, der Helligkeit des

Bildschirms, der Kurven, des Ausdrucks, der Funktionstasten und Aufruf der Administrator-Einstellungen.

Zur Darstellung von numerischen Werten im

Großformat

Öffnet zur Einstellung der parameterbezogenen

Einstellungen das Basis-Parameterfenster. CO

2

und

DRUCK stehen nur beim PVM-2703 zur Verfügung.

Unbegrenzte Alarm- unterdrückung aller

Alarme. Die Schaltfläche wechselt in Abhängigkeit der Systemeinstellungen zu ALLE

ALARME AUS.

Blendet das

Hilfe-Menü ein

Schaltet den Schlafmodus ein. Der

Schlafmodus steht nur dann zur Verfügung, wenn der

Transmitter ZS-900PK am Bedside-Monitor angeschlossen oder der Bedside-Monitor in einem Netzwerk mit

Zentralmonitor eingebunden ist.

Alarmunterdrückung aller Alarme für eine voreingestellte Dauer

(1, 2 oder 3 Minuten)

Öffnet das Interbed-Fenster. Die

Interbed-Funktion steht nur dann zur

Verfügung, wenn die Schnittstelle

QI-202P installiert und der Monitor in einem Netzwerk eingebunden ist.


PVM-2700 3.7


Hilfe-Menü

Falls während der Überwachung ein technischer Alarm ausgelöst wird, wird am oberen Bildschirmrand die Hilfetaste eingeblendet. Berühren Sie diese

Taste, um das Hilfemenü, das diesem Alarm zugeordnet ist, aufzurufen.

Sobald die Hilfetaste betätigt wird, wird das Hilfemenü eingeblendet, das das mögliche Problem anzeigt.

Hilfetaste

CO

2

und DRUCK stehen nur beim

PVM-2703 zur Verfügung.

Sie können das Hilfemenü ebenso öffnen, indem Sie im MENÜ-Fenster die Taste ANLEITUNG betätigen.

Für weitere Informationen drücken

Sie diese Schaltfläche.

Hilfetaste

3.8 PVM-2700


Einstellungen ändern

Administrator-Einstellungen

Manche Einstellungen können nur durch den Administrator geändert werden. Zur Anzeige dieser Fenster wird ein Passwort benötigt. Zu diesen

Einstellungen gehören:

• Einstellungen auf der Bildschirmseite SYSTEMEINSTELLUNG

• Einstellungen auf der Bildschirmseite SYSTEM KONFIGURA-

TION

Weitere Informationen zu diesen Einstellungen finden Sie im Administrator‘s

Guide.

• Fenster DATUM zur Einstellung von Datum und Uhrzeit

• Fenster ANZEIGE/TON zur Einstellung der Helligkeit, der Durchlaufgeschwindigkeit der Kurven und zur Lautstärkeeinstellung des

Synchron- und Alarmtons

• Fenster AUFZEICHNEN zur Einstellung der Aufzeichnungsparameter

• Fenster SYSTEM zur Überprüfung der eingestellten Funktionen auf den Funktionstasten

• Parameterfenster zur Einstellung verschiedener parameterbezogener

Einstellungen

Einstellungen ändern

1. Rufen Sie das MENÜ-Fenster auf.

2. Um das Fenster zur Einstellung aufzurufen, drücken Sie im MENÜ-

Fenster die gewünschte Menütaste.

3. Ändern Sie die gewünschte Einstellung, indem Sie die entsprechenden

Tasten oder Einstellregler im Einstellfenster betätigen.

Beispiel: Datum und Uhrzeit ändern

1. Rufen Sie das Fenster DATUM auf. Drücken Sie dazu die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <DATUM>.

Oder, berühren Sie am Überwachungsbildschirm in der rechten oberen

Ecke die Uhrzeitangabe.

2. Drücken Sie im Fenster DATUM die Taste des Wertes, der geändert werden soll.

3. Drücken Sie die gewünschte(n) Zifferntaste(n).

4. Wiederholen Sie die Schritte 2 und 3, um weitere Einstellungen zu

ändern.

5. Drücken Sie die Taste <EINGABE>, um die Änderungen zu übernehmen.

6. Betätigen Sie die Taste HOME, um wieder zum Überwachungsbildschirm zurückzukehren.


PVM-2700


3.9


Beispiel: Lautstärke des Alarmtons einstellen

1. Rufen Sie das Fenster ANZEIGE/TON auf. Drücken Sie dazu die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <ANZEIGE/TON>.

2. Drücken Sie die Taste ALARMLAUTSTÄRKE. Das Fenster ALARM-

LAUTSTÄRKE wird eingeblendet.

3. Stellen Sie mit den Pfeiltasten die Lautstärke des Alarms ein.

Hinweis: Stellen Sie die Lautstärke des Alarms entsprechend den Umgebungsbedingungen ein. Wenn Sie mit dem Schieberegler oder den Pfeiltasten die niedrigste Stufe einstellen, wird der Alarmton auf die minimale Lautstärke eingestellt.

4. Drücken Sie die Schaltfläche , um das Fenster wieder zu schließen.

5. Betätigen Sie die Taste HOME, um wieder zum Überwachungsbildschirm zurückzukehren.

Beispiel: EKG-Ableitung wechseln

1. Rufen Sie das EKG-Fenster auf. Drücken Sie dazu die Taste <MENÜ>

→ die Schaltfläche <EKG>.

Oder, berühren Sie am Überwachungsbildschirm den Wert der Herzfrequenz.

2. Berühren Sie die Schaltfläche EKG1 ABLTG./EMPFINDLICHK.

FILTER/LERNEN oder EKG2 ABLTG./EMPFINDLICHK.

3. Berühren Sie im Bereich <ABLEITUNG> die gewünschte Ableitung, die Sie einstellen wollen.


5. Drücken Sie die Taste HOME, um wieder zum Überwachungsbildschirm zurückzukehren.

3.10 PVM-2700



Patienten anmelden / Daten löschen

Sobald ein Patient abgemeldet wird, werden die Alarmeinstellungen, die

Aktivierung/Deaktivierung der Arrhythmie-Analyse sowie der Typ der

QRS-Erkennung auf die Master-Einstellungen zurückgesetzt. Als NIBD-

Messmethode wird die INTERVALLMASTER-Einstellung der Bildschirmseite SYSTEMEINSTELLUNG verwendet, und die Patientendaten sowie die Daten der Wiedergabefenster werden gelöscht:

Sie können in den Systemeinstellungen auf der Seite ANZEIGE vorgeben, ob automatisch alle Daten des vorherigen Patienten gelöscht werden sollen.

Sofern der Unterpunkt „AUTOM. ANMELDEN“ eingeschaltet ist und seit dem Ausschalten des Monitors mehr als 30 Minuten vergangen sind, werden im Monitor die gespeicherten Daten gelöscht. Falls der Monitor in weniger als 30 Minuten nach dem letzten Ausschalten wieder eingeschaltet wird, werden die gespeicherten Daten nicht gelöscht, und die Überwachung wird fortgesetzt. Wenn der Unterpunkt „AUTOM. ANMELDEN“ ausgeschaltet ist, wird nach dem Einschalten des Monitors eine Abfrage eingeblendet, ob ein neuer Patient überwacht werden soll oder nicht. Auch wenn der

Unterpunkt „AUTOM. ANMELDEN“ ausgeschaltet ist, werden die Daten gelöscht, sobald der Monitor für mehr als 24 Stunden ausgeschaltet bleibt.

Warnung!

Überprüfen Sie bei der Anmeldung eines neuen Patienten die Alarmeinstellungen. Die

Alarmeinstellungen werden auf die Alarm- master-Einstellungen der Bildschirmseite

„SYSTEMEINSTELLUNG“ zurückgesetzt, sobald im Fenster „ANMELDEN“ auf der Seite „LÖSCHEN“ alle Daten gelöscht wurden oder wenn auf der Bildschirmseite „SYSTE-

MEINSTELLUNG“ der Unterpunkt „AUTOM.

ANMELDEN“ auf „AN“ eingestellt ist und seit dem Ausschalten des Monitors mehr als

30 Minuten vergangen sind.

Achtung!

Wenn Sie einen neuen Patienten anmelden, dann löschen Sie zunächst alle Daten des vorherigen Patienten. Anderenfalls werden die

Daten des neuen Patienten mit den Daten des vorherigen Patienten vermischt.

Patientennamen und ID eingeben

Geben Sie zur Anmeldung eines Patienten seine Patientendaten ein.

Hinweis

Die Patienten-ID steht nur zur Verfügung, wenn die Schnittstelle QI-202P im Monitor installiert ist.

1. Rufen Sie das Fenster ANMELDEN auf. Drücken Sie dazu die Taste

[MENU] → die Schaltfläche <ANMELDEN>.

Oder, berühren Sie am Überwachungsbildschirm im oberen Bereich den Patientennamen.

2. Drücken Sie auf der Seite ANMELDEN die Taste NAME. Das Einstellfenster wird eingeblendet.

3. Geben Sie mit Hilfe der Tastatur, die am Bildschirm eingeblendet wird, den Patientennamen ein, und drücken Sie anschließend die Taste

<ENT>.

Oder:

Schreiben Sie den Patientennamen in den Bereich des freihändigen

Schreibens hinein, und drücken Sie anschließend die Taste <EINGA-

BE>.

4. Schließen Sie das Fenster, indem Sie die Taste Schließen betätigen.


PVM-2700 3.11


5. Falls die Schnittstelle QI-202P installiert ist, berühren Sie auf der Seite

ANMELDEN die Taste PATIENTEN ID. Das Einstellfenster wird eingeblendet.

6. Geben Sie mit Hilfe der Tastatur, die am Bildschirm eingeblendet wird, die Patienten-ID ein, und drücken Sie anschließend die Taste <ENT>.

7. Schließen Sie das Fenster, indem Sie die Taste Schließen betätigen.

8. Überprüfen Sie den Patientennamen sowie die ID am Bildschirm.

Daten löschen

1. Rufen Sie das Fenster ANMELDEN auf. Drücken Sie dazu die Taste

[MENU] → die Schaltfläche <ANMELDEN>.

2. Um die Daten zu löschen, betätigen Sie die Schaltfläche <DATEN

LÖSCHEN>. Eine Meldung zur Bestätigung des Löschvorgangs wird eingeblendet.

3. Um die Daten zu löschen, betätigen Sie die Schaltfläche <JA>. Falls die Daten nicht gelöscht werden sollen, betätigen Sie die Schaltfläche

<NEIN>.

3.12 PVM-2700



Alarme

Alarmtypen und Alarmstufen

Das System klassifiziert die Alarme in vier Alarmtypen: Vitalparameter,

Arrhythmien, technische Alarme und Interbed-Alarme sowie in drei Alarmstufen: kritischer Alarm, Warnung und Hinweis. Für die Interbed-Alarme existieren keine Alarmstufen.

Der Monitor zeigt die Alarme sowohl visuell als auch akustisch an:

• Alarmton

• Alarmmeldung oder farbig hinterlegte numerische Werte am

Bildschirm

• Alarmanzeige: die Alarmanzeige zeigt drei verschiedene Alarm- stufen an. Kritischer Alarm: rot blinkend, Warnung: gelb blinkend,

Hinweis: blau oder gelb leuchtend.

Warnung!

Sobald ein Alarm auftritt:

- Überprüfen Sie zuerst den Patienten, und

ergreifen Sie die notwendigen Maßnahmen,

um die Sicherheit des Patienten zu gewähr-

leisten.

- Beseitigen Sie die Ursache des Alarms.

- Überprüfen Sie die Alarmeinstellungen am

Bedside-Monitor, und ändern Sie gegebe-

nenfalls die Alarmeinstellungen.

Falls in Ihrer Organisation mehr als ein Medizingerät verwendet wird, stellen Sie sicher, dass alle Geräte bezüglich der Alarme die gleichen

Standardeinstellungen besitzen. Anderenfalls können die Alarmeinstellungen nach einer

Initialisierung von den Einstellungen anderer

Geräte abweichen, und die Alarme können in

Ihrer Organisation nicht zuverlässig verwaltet werden. Falls Sie innerhalb Ihrer Organisation in verschiedenen Bereichen oder Abteilungen verschiedene Standardeinstellungen der Alarme verwenden, verwalten Sie diese Alarme auch entsprechend.

Während ein Patient mit dem Bedside-Monitor

überwacht wird, muss sich ein Arzt in dem

Bereich befinden, in dem er/sie den Alarmton des Bedside-Monitors hören kann. Falls der

Arzt den Alarmton nicht hören kann, können kritische Veränderungen am Patienten übersehen werden.

Erstellen Sie für einen Patienten keine Diagnose, die nur auf der Alarminformation des

Bedside-Monitors beruht. Je nach Alarmstufe und ob der Alarm ein- bzw. ausgeschaltet ist, können Alarme mal nicht angezeigt werden.

Dadurch können kritische Veränderungen am

Patienten übersehen werden.


PVM-2700 3.13


Kritischer Alarm: Der Patient befindet sich in einem kritischen Zustand, und es besteht Lebensgefahr. Es müssen unverzüglich

Maßnahmen getroffen werden. Elektroden oder Sonden sind abgefallen, eine falsche Ableitung erfolgt, oder andere Bedingungen, die die Elektrodenkabel betreffen, können diesen Alarm auch auslösen.

Warnung: Der Patient befindet sich in einem kritischen Zustand.

Es müssen umgehend Maßnahmen getroffen werden.

Elektroden oder Sonden sind abgefallen, eine falsche

Ableitung erfolgt, oder andere Bedingungen, die die

Elektrodenkabel betreffen, können diesen Alarm auch auslösen.

Hinweis: Bedingungen oder Einstellungen bezüglich der Elek- troden, Sonden, Manschetten oder Elektrodenkabel machen eine fehlerfreie Überwachung unmöglich. Die

Ursache muss umgehend beseitigt werden.

Die Prioritäten und Aktionen des Monitors sind für jede Alarmstufe unterschiedlich.

Alarmstufe kritischer

Alarm

Warnung

Hinweis

Alarmton

Alarmmeldung am Bildschirm

Meldung numerische Werte

NK 1 (kontinuierlicher “Piep”-Ton),

NK 2 (kontinuierlicher “Ping”-Ton) oder IEC-Standard

(ceg-gC)

NK 1 (kontinuierlicher “Bing-

Bong”-Ton), NK

2 (kontinuierlicher

“Ding-Ding”-Ton) oder IEC-Standard

(ceg)

NK 1 und NK 2

(alle 20 oder 120 *1

Sekunden ein einzelner “Piep”-Ton) oder IEC-Standard

(ec *1 )

Rot hinterlegte Meldung

Gelb oder orange hinterlegte

Meldung

Blau oder gelb hinterlegte Meldung

Falls ALARM* ausgewählt wurde: rot hinterlegter numerischer Wert

Falls PARAMETER ausgewählt wurde: mit Parameterfarbe hinterlegter numerischer Wert

Falls ALARM* ausgewählt wurde: gelb oder orange hinterlegter numerischer Wert


Falls ALARM* ausgewählt wurde: blau oder gelb hinterlegter numerischer Wert


LED

Alarm- anzeige

Rot blinkend

Gelb blinkend

Blau oder gelb leuchtend

Alarmaufzeichnung

Wenn die

Alarmaufzeichnung im

Fenster AUF-

ZEICHNEN eingeschaltet ist.

* Die Farbe der numerischen Datenanzeige hängt von den Systemeinstellungen PARAMETER oder ALARM, die sich auf der

Seite ALLGEMEINES im Fenster ANZEIGE FARBMODUS befinden.

Wenn ein Arrhythmie-Alarm ausgelöst wird, der Patient sich aber bereits schon nach kurzer Zeit von der Arrhythmie erholt, bleibt der Alarmstatus trotzdem für eine kurze Dauer bestehen. Die Dauer hängt von der jeweiligen Alarmstufe ab.

• kritischer Alarm: 30 s

• Warnung: 20 s

• Hinweis: 10 s

3.14 PVM-2700



Der Alarmton, die Farbdarstellung des Alarms und die Farbe der Alarmanzeige können in den Systemeinstellungen im ALARM-Fenster ausgewählt werden.

Anzeigebereich des

Vitalparameter-Alarms

Anzeigebereich kritischer Alarme

Anzeigebereich von Warnungen

Anzeigebereich von Hinweisen und Informationen

Wenn in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der EKG-Seite unter dem Karteireiter HAUPT die Einstellung <ARRHYTHMIE ANALYSE> ausgeschaltet ist, wird die Meldung „ARRHYTHMIE ANALYSE AUS“ eingeblendet.

Falls gleichzeitig mehrere Alarme mit identischer Alarmstufe auftreten, werden diese Meldungen abwechselnd angezeigt.

Alarmsymbole

Der Alarm wurde durch Drücken der Taste „Alarmunterdrückung“ am Bildschirm unterdrückt. Die verbleibende Zeit der Unter- drückung wird in Minuten angezeigt.

Die Alarme sind für eine bestimmte Zeit unterdrückt.

Die Alarme sind unbegrenzt unterdrückt, oder die Alarmgrenzen des Vitalparameters sind ausgeschaltet.


PVM-2700 3.15


Abfolge der Alarmfunktionen

Silence Alarms

3.16 PVM-2700


Alarme unterdrücken und stumm schalten

Alarme stumm schalten

Sobald ein Alarm erzeugt wird, können Sie den Alarmton und die Alarm- anzeige für ein, zwei oder drei Minuten stumm schalten, indem Sie am

Bildschirm die Taste „Alarmunterdrückung“ betätigen. Sofern ein anderer

Vitalparameter-Alarm als NIBD oder ein Arrhythmie-Alarm stumm geschaltet wird, wird der Alarm nach der Stummschaltung erneut generiert.

Falls ein anderer technischer Alarm als die nachfolgend aufgeführten

Alarme stumm geschaltet wird, wird der Alarm nach der Stummschaltung nicht erneut generiert. Wenn die folgenden Alarme stumm geschaltet werden, wird der Alarm fortgeführt, sobald die Zeit der Stummschaltung abgelaufen ist.

• BATTERIE FEHLER

• BATTERIE SCHWACH

• EKG KEINE ANALYSE

• NIBD SICHERHEITSROUTINE LÄUFT

• NIBD MANSCHETTE BLOCKIERT

• SpO2 SENSOR WECHSELN

Sofern mehrere Alarme gleichzeitig erscheinen und Sie die Taste „Alarm- unterdrückung“ betätigen, werden alle Alarme stumm geschaltet. Um die

Stummschaltung der Vitalparameter- oder Arrhythmie-Alarme wieder zu beenden, drücken Sie erneut die Taste „Alarmunterdrückung“. Die

Dauer der Stummschaltung wird in den Systemeinstellungen auf der Seite

ALARM unter DAUER ALARMPAUSE eingestellt.

Wenn der Monitor in einem Netzwerk mit Zentralmonitor eingebunden ist:

Wenn der Bedside-Monitor in einem Netzwerk mit Zentralmonitor eingebunden ist, werden alle Alarme mit Ausnahme der NTBD-Alarme vorübergehend unterdrückt, sobald am Zentralmonitor die Taste zur Alarmunterdrückung betätigt wird. Für weitere Informationen beachten Sie auch die Gebrauchsanweisung des Zentralmonitors.

Alarme unterdrücken

Alle Alarme können bereits vor ihrer Auslösung unterdrückt werden. Dieser

Monitor verfügt über drei Arten der Alarmunterdrückung:

• Alle Alarme für ein, zwei oder drei Minuten unterdrücken, indem

Sie die Funktionstaste „ALARME UNTERDRÜCKEN“ *1 betäti- gen.

Beispiel: zum Ersetzen der Elektroden usw.

Die Alarmfunktion wird wieder eingeschaltet, sobald die Dauer der Alarmunterdrückung beendet ist oder die Funktionstaste

<ALARME UNTERDRÜCKEN> erneut betätigt wird.

Die DAUER ALARMUNTERDRÜCKUNG kann in den System- einstellungen im ALARM-Fenster eingestellt werden.

*1 Die Taste ALARME UNTERDRÜCKEN steht zur Verfügung,

sobald in den Systemeinstellungen im ALARM-Fenster für den

Parameter <ALARM INAKTIVIERUNG> die Einstellung

ALARME UNTERDRÜCKEN verwendet wird.


PVM-2700


3.17


• Alle Alarme endgültig unterdrücken, indem Sie die Taste oder

ALLE ALARME AUS *2 im MENÜ-Fenster betätigen. Beispiel:

Alarmunterdrückung während der Patient an ein Beatmungsgerät angeschlossen wird.

Die Alarmfunktion wird wieder eingeschaltet, sobald die Taste

ALLE ALARME AUS erneut betätigt wird.

* Die Taste ALLE ALARME AUS steht zur Verfügung, sofern

in den Systemeinstellungen im ALARM-Fenster für den Unter-

punkt „ALARM INAKTIVIEREN“ die Einstellung „ALLE

ALARME AUS“ eingeschaltet wird.

*2 Die Taste ALLE ALARME AUS steht zur Verfügung, sobald

in den Systemeinstellungen im ALARM-Fenster für den

Parameter <ALARM INAKTIVIERUNG> die Einstellung

ALLE ALARME AUS verwendet wird.

• Alle Alarme endgültig unterdrücken, indem Sie die Taste

MONITORING UNTERBRECHEN betätigen .

Beispiel: Alarmunterdrückung während der Patient untersucht wird.

Die Alarmfunktion wird wieder eingeschaltet, sobald die Taste

MONITORING UNTERBRECHEN oder ALARME UNTER-

DRÜCKEN erneut betätigt wird oder die folgenden Bedingungen kontinuierlich erfüllt werden.

3.18 PVM-2700



Systemeinstellung des

Parameters „ALARMIERUNGS-

VERZÖGERUNG“

AUTO

1 Min

2 Min

3 Min

Bedingung

Die Alarmfunktion wird aktiviert, sobald EKG oder SpO

2

überwacht werden oder NIBD gemessen und ein Wert angezeigt wird.

Wenn eine der folgenden Bedingungen erfüllt ist.

1 EKG oder SpO 2

wird für die voreingestellte Zeit kontinuierlich überwacht.

2

NIBD wird gemessen (der SYS-, DIA- oder MAP-Wert wird gemessen).

3 Die Herzfrequenz sinkt auf 0 ab.

Warnung!

Während der Alarmunterdrückung (die Meldung

„ALLE ALARME AUS“ oder „ALARME UNTER-

DRÜCKT“ wird angezeigt) werden alle aktuelle

Alarme ausgeschaltet. Seien Sie besonders umsichtig, wenn Sie einen Alarm unterdrücken.

Schalten Sie nicht mit den Taste ALLE ALARME

AUS alle Alarme aus, wenn kein medizinisches

Personal den Patienten beobachten kann oder der Patient an einem Beatmungsgerät angeschlossen ist.

Menütasten zur Alarmunterdrückung

Tasten zum Abschalten der

Alarmfunktion

Einstellung von

„ALARM INAKTIVIEREN“

ALARM UNTERDRÜCKEN

Tasten zum Abschalten der Alarmfunktion

ALLE ALARME AUS


PVM-2700 3.19


Alarm-Abschaltfunktionen

Taste MONITORING UNTERBRECHEN

Verwenden Sie diese Taste, um vorübergehend die Patientenüberwachung für eine Untersuchung zu unterbrechen. Sobald diese Taste betätigt wird, werden alle Alarme und die NIBD-Messungen STAT/SIM sowie alle automatischen Messungen unterbrochen. Wenn die Taste MONITORING

UNTERBRECHEN erneut betätigt wird oder wenn die unter ALARMIE-

RUNGS VERZÖGERUNG eingestellten Bedingungen erfüllt sind, werden alle Alarme wieder angezeigt.

Taste ALARME UNTERDRÜCKEN

Verwenden Sie diese Taste, um alle Alarme für die unter DAUER ALARM-

UNTERDRÜCKUNG eingestellte Zeit zu unterdrücken.

Taste ALLE ALARME AUS

Verwenden Sie diese Taste, wenn alle Alarme für unbestimmte Zeit unterdrückt werden sollen. Sobald die Taste ALLE ALARME AUS erneut betätigt wird, werden alle Alarme wieder angezeigt.

Die Taste ALLE ALARME AUS steht zur Verfügung, sobald in den

Systemeinstellungen im ALARM-Fenster für den Unterpunkt „ALARM

INAKTIVIEREN“ die Einstellung „ALLE ALARME AUS“ ausgewählt wird.

Die Bedingung für ALARMIERUNGS VERZÖGERUNG wird in den

Systemeinstellungen im ALARM-Fenster auf der Seite PAUSE/UNTER-

DRÜCKEN eingestellt.

Technischen Alarm abschalten

Wenn Sie ein Sensor- oder Sondenkabel vom Bedside-Monitor entfernen und ein technischer Alarm ausgelöst wird, drücken Sie zunächst die Taste

„Alarmunterdrückung“. Der technische Alarm wird daraufhin unterdrückt. Durch Betätigung der Tasten MONITORING UNTERBRECHEN,

ALARME UNTERDRÜCKEN oder ALLE ALARME AUS werden die technischen Alarme ebenfalls unterdrückt.

Lautstärke des Alarmtons

Die Lautstärke des Alarmtons kann im Fenster ANZEIGE/TON eingestellt werden. Stellen Sie die gewünschte Lautstärke des Alarmtons ein. Falls

Sie die minimale Lautstärke eingestellt haben, wird der Alarmton mit der kleinsten Lautstärke erzeugt.

Alarmaufzeichnung

Bei Verwendung der optionalen Rekordereinheit WS-201P können Sie den Monitor so einstellen, dass automatisch die EKG-Kurven und Daten ausgedruckt werden, sobald ein Alarm generiert wird. Stellen Sie dazu im

Fenster ALARM AUFZEICHNUNG den Unterpunkt <ALARM AUF-

ZEICHNUNG> auf AN ein. Es werden die Kurvensignale 8 Sekunden vor und 12 Sekunden nach der Alarmierung aufgezeichnet.

3.20 PVM-2700



Alarmeinstellung

Am Monitor können die oberen und unteren Alarmgrenzen der Vital- parameter und die Parameter der Arrhythmie-Alarme eingestellt werden.

Die Alarmeinstellungen der Vitalparameter können im Fenster ALARM-

GRENZEN eingestellt werden. Die Einstellungen der Arrhythmie-Alarme können in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der

Seite ARRHYTH eingestellt werden. Dieser Abschnitt beschreibt, wie die

Einstellungen im Fenster ALARM GRENZEN geändert und im Fenster

ARRHYTH. ALARM überprüft werden können.

Wenn in den Systemeinstellungen der Unterpunkt AUTOM. ANMELDEN eingeschaltet ist und 30 Minuten nach dem Ausschalten des Monitors vergangen sind, werden die Alarmeinstellungen auf die Einstellungen des

Alarmmasters zurückgestellt.

Warnung!

Überprüfen Sie bei der Anmeldung eines neuen

Patienten die Alarmeinstellungen. Die Alarm- einstellungen werden auf die Alarmmaster-

Einstellungen der Bildschirmseite „SYSTEMEIN-

STELLUNG“ zurückgesetzt, sobald im Fenster

„ANMELDEN“ auf der Seite „DATEN LÖSCHEN“ alle Daten gelöscht wurden oder wenn auf der

Bildschirmseite „SYSTEMEINSTELLUNG“ der

Unterpunkt „AUTOM. ANMELDEN“ eingeschaltet ist und seit dem Ausschalten des Monitors mehr als 30 Minuten vergangen sind.

Stellen Sie zur Arrhythmie-Überwachung auf der Bildschirmseite „EKG“ den Unterpunkt

„ARRHYTHMIE ANALYSE“ auf AN ein. Anderen- falls wird im Falle eines Arrhythmie-Alarms kein

Ton oder sonstige Anzeige ausgegeben (mit

Ausnahme der ASYSTOLIE).

Achtung!

Wenn Sie eine Alarmgrenze abschalten, wird für diesen Grenzwert kein Alarm mehr generiert. In

Abhängigkeit der jeweiligen Einstellung kann es vorkommen, dass das Symbol ALARM AUS am Bildschirm nicht angezeigt wird. Seien Sie daher besonders vorsichtig, wenn Sie eine

Alarmgrenze abschalten.

Wenn Sie ein Arrhythmie-Alarm abschalten, wird für diesen Arrhythmie-Typ kein Alarm mehr generiert. Es wird keine Meldung oder Markierung mehr angezeigt, die darauf hinweist, dass ein bestimmter Arrhythmie-Alarm abgeschaltet ist. Seien Sie daher besonders vorsichtig, wenn

Sie einen Arrhythmie-Alarm abschalten.

Wenn der Monitor mit einem Zentralmonitor verbunden ist

Wenn der Bedside-Monitor mit einem Zentralmonitor verbunden ist, können die Alarmeinstellungen auch vom Zentralmonitor aus verändert werden. Falls die Alarmeinstellungen am Zentralmonitor geändert wurden,

überprüfen Sie, ob auch die gleichen Einstellungen am Bedside-Monitor vorhanden sind.


PVM-2700

Warnung!

Falls mehrere Medizingeräte zusammen in einem Bereich verwendet werden, stellen Sie sicher, dass alle Geräte die gleichen Standard- einstellung bezüglich der Alarme verwenden

(Alarmmaster). Anderenfalls können sich nach einer Initialisierung an den einzelnen Geräten die Alarmeinstellungen voneinander unterscheiden, und die Alarme können nicht angemessen verwaltet werden. Sofern Sie in den jeweiligen

Bereichen oder Fluren Ihres Krankenhauses unterschiedliche Standardeinstellungen für die Alarme verwenden, achten Sie auch eine entsprechende Verwaltung der Alarme.

3.21


Obere/untere Alarmgrenzen der Vitalparameter ändern

Es existieren drei verschiedene Möglichkeiten, die oberen/unteren Alarmgrenzen der Vitalparameter zu ändern.

• Sie können die oberen oder unteren Alarmgrenzen für jeden Parameter individuell ändern

• Sie können über das jeweilige Parameterfenster die oberen oder unteren

Alarmgrenzen für jeden Parameter individuell ändern.

• Sie können alle Alarmgrenzen auf die Alarm-Mastereinstellungen einstellen.

Alarmgrenze für jeden Parameter individuell ändern

1. Rufen Sie das Fenster ALARM GRENZEN auf. Drücken Sie dazu die

Taste [MENU] → die Schaltfläche <ALARM GRENZEN>.

Ausgewählter Parameter

Obere Alarmgrenze

Schieberegler der oberen Alarmgrenze

Untere Alarmgrenze

Schieberegler der unteren Alarmgrenze

Aktueller Wert des ausgewählten Parameters Einstellleiste

2. Betätigen Sie die Parametertaste, für dessen Parameter Sie die Alarmgrenzen verändern wollen.

3. Um die obere oder untere Alarmgrenze zu verändern, berühren Sie die

Schieberegler, und ziehen Sie die Regler auf den gewünschten Wert.

Verwenden Sie die Tasten und , um den Wert genau einzustellen.

4. Wiederholen Sie die Schritte 2 und 3, um die Alarmgrenzen weiterer

Parameter zu ändern.

5. Drücken Sie die Taste HOME, um den Überwachungsbildschirm wieder einzublenden.

Alarmgrenze für jeden Parameter individuell im jeweiligen Parameterfenster ändern

1. Rufen Sie das Parameter-Fenster auf.

Beispiel: Alarmgrenzen im EKG-Fenster ändern

Drücken Sie dazu die Taste [MENU] → die Schaltfläche <EKG>.

2. Betätigen Sie im Bereich <ALARME> die Parametertaste, für dessen

Parameter Sie die Alarmgrenzen verändern wollen.

3.22 PVM-2700


Ausgewählter

Parameter

Aktueller

Messwert

Um zum gewünschten Parameter zu wechseln, berühren

Sie den Karteireiter des entsprechenden Parameters


Obere Alarmgrenze

Untere Alarmgrenze

Einstellleiste

Aktueller Wert des ausgewählten Parameters

Schieberegler der oberen Alarmgrenze

Schieberegler der unteren Alarmgrenze

3. Um die obere oder untere Alarmgrenze zu verändern, berühren Sie die

Schieberegler, und ziehen Sie die Regler auf den gewünschten Wert.

Verwenden Sie die Tasten und , um den Wert genau einzustellen.



PVM-2700 3.23


Arrhythmie-Alarmeinstellungen überprüfen

Sie können die aktuellen Einstellungen der Arrhythmie-Alarme im EKG-

Fenster im Unterfenster MENÜ oder ARRHYTHM. ALARME auf der

Seite ARRHYTHm. ALARME überprüfen.

In den Systemeinstellungen können die Arrhythmie-Alarme im PARAME-

TER-Fenster auf der Seite ARRHYTH individuell ein- und ausgeschaltet sowie für einige Arrhythmien der Schwellwert eingestellt werden. Dieses

Verfahren wird im „Administrator‘s Guide“ beschrieben.

1. Rufen Sie das Fenster ARRHYTH auf. Drücken Sie dazu die Taste

[MENU] → die Taste ARRHYTH ALARME.

Oder:

Drücken Sie dazu die Taste [MENU] → die Taste EKG → die Taste

ARRHYTH ALARME.

Einstellung der Schwellwerte

Die Tasten zeigen den AN/AUS-Status an

2. Überprüfen Sie die Einstellungen der Arrhythmie-Alarme.

Der Geräte-Administrator kann diese Einstellungen verändern, indem er die Taste EINSTELL. betätigt. Beachten Sie dazu auch Kapitel 2 im „Administrator‘s Guide“.

Falls in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der EKG-

Seite als <ARRHYTHMIE TYP> die Einstellung ERWEITERT verwendet wird, berühren Sie die Taste , um die weiteren Arrhythmien aufzurufen.

3.24 PVM-2700


Alle Alarmgrenzen auf den Alarmmaster einstellen

Zur schnellen und einfachen Einstellung kann eine Gruppe von Alarmen zusammengefasst und einer Voreinstellung zugeordnet werden. Diese

Voreinstellung wird Alarm-Master genannt. Diese Funktion ist besonders hilfreich, wenn in Ihrem Krankenhaus besonders typische Alarmeinstellungen verwendet werden oder Sie für eine bestimmte Patientengruppe besondere Alarmeinstellungen verwenden.

Nach der gemeinsamen Einstellung aller Alarme mit Hilfe des Alarm-

Masters, können die einzelnen Alarme individuell verändert werden.

Die Alarmmaster können vom Geräte-Administrator in den Systemeinstellungen auf der Seite MASTER eingestellt werden. vorgegeben und am

Zentralmonitor gespeichert werden.

1. Rufen Sie das Fenster ALARM GRENZEN auf. Drücken Sie dazu die

Taste [MENU] → die Schaltfläche <ALARM GRENZEN>.


2. Betätigen Sie die Taste ALARM MASTER. Die Meldung „MASTER

EINSTELLUNGEN VERWENDEN?“ wird eingeblendet.

3. Um die alle Einstellungen auf die Werte einzustellen, die in den Systemeinstellungen im Fenster MASTER auf der Seite HAUPT ALARME vorgegeben wurden, berühren Sie die Schaltfläche JA.

Um den Wechsel der Alarmeinstellungen auf die Alarmmaster-Einstellungen an dieser Stelle abzubrechen, berühren Sie die Schaltfläche

NEIN.



PVM-2700 3.25


Interbed-Alarm

Sobald ein Interbed-Alarm ausgelöst wird, reagiert der Monitor in der folgenden Weise.

Die Aktionen des Monitors hängen von den INTERBED ALARM Einstellungen ab. Für weiter Informationen beachten Sie auch das Kapitel

„Interbed-Fenster“.

INTERBED ALARM Einstellung

Alarmanzeige Aus

AN AUS

Übersichtsbildschirm

Alarmton

Die Betten-ID des alarmierenden

Interbed-Bettes wird in der oberen rechten

Ecke angezeigt. Falls mehrere Alarme erkannt werden, wird die Betten-ID alternierend angezeigt.

Drei kontinuierliche „Ping“-Töne (nur wenn der Alarm erkannt wurde)

Die Betten-ID wird in der Farbe der

Alarmpriorität farbig unterlegt.* 1

Kein Ton

Die Betten-ID wird weiß angezeigt.

Nachdem der Alarm unterdrückt wurde

Betten-ID Vitalparameter und Arrhythmie-Alarm:

Die Meldung des

Interbed-Alarms wird angezeigt bleiben farbig unterlegt

Die Betten-ID und Interbed-Alarmmeldung werden in der Farbe der Alarmpriorität farbig unterlegt.* 1 * 2

Vitalparameter und ArrhythmiE-Alarm: bleiben in weißer Schrift

Technischer Alarm: Die Betten-ID wird ausgeblendet

Multi-

Betten

Fenster


Betten-ID Wird weiß angezeigt

Alarm

Die Betten-ID und

Alarmmeldung werden in der Farbe der

Alarmpriorität farbig unterlegt. Falls der

Vitalparameteralarm ausgelöst wird, wird der Messwert ebenso farbig unterlegt.

Die Betten-ID und Alarmmeldung werden in der Farbe der Alarmpriorität farbig unterlegt.* 1 * 2

–––

Vitalparameter und Arrhythmie-Alarm: bleiben farbig unterlegt

Technischer Alarm: Die Meldung wird ausgeblendet

Individuelles

Bettenfenster


Betten-ID Wird weiß angezeigt

Alarm

–––

Vitalparameter und Arrhythmie-Alarm: bleiben farbig unterlegt

Technischer Alarm: Die Meldung wird ausgeblendet

*1 Die Alarmpriorität wird am Interbed-Bett wie eingestellt angezeigt. Die Farbe der Alarmpriorität wird in den Systemeinstellungen im

ALARM-Fenster auf der Seite ANZEIGE/TON unter <ALARM PRIORITÄT FARBE> eingestellt. Beachten Sie dazu auch den

Administrator‘s Guide, Kapitel 3, Abschnitt „ ALARM Window“.

*2 Sobald ein kritischer Alarm oder eine Warnung ausgelöst wird, blinkt die Meldung.

3.26 PVM-2700


4. Überwachungsfenster

4. Überwachungsfenster

Wiedergabefenster

Allgemeines

Die gespeicherten Daten können mit Hilfe der folgenden Wiedergabefenster ausgewertet werden.

• Fenster TREND TABELLE:

Stellt die Vitalparameterwerte dar. Bis zu 120 Stunden der Vitalparameter- werte können gespeichert werden.

• Fenster NIBD TABELLE:

Stellt

Zeitpunkt der NIBD-Messung dar. Bis zu 120 Stunden der Vitalparameter- werte zum Zeitpunkt der NIBD-

Messung können gespeichert werden.

• Fenster TRENDDIAGRAMM:

Stellt das Trenddiagramm der letzten bis zu 120 Stunden dar.

• Fenster WIEDERGABE:

Stellt

Sekunden vor und 4 Sekunden nach der Arrhythmie-Erkennung dar. Bis zu

120

• Fenster FULL DISCLOSURE:

Stellt über die letzten 120 Stunden komprimierte und hoch auflösende

• Fenster ALARM HISTORIE:

Zeigt eine Liste von Vitalparameter- und Arrhythmie-Alarmen an. Bis zu

120

können


Hinweis

Wenn das Wiedergabefenster gewechselt wird, werden im zweiten Wiedergabefenster die Daten an der Cursorposition des ursprünglichen Fensters angezeigt. Wenn z.B. das Fenster FULL DISC vom Fenster ALARM HISTORIE aufgerufen wird, wird die Full-Disclosure-Darstellung zum gleichen

Zeitpunkt angezeigt, der der aufgerufenen Datei im

Fenster ALARM HISTORIE entspricht.

Falls in den Systemeinstellungen der Unterpunkt

„AUTOM. ANMELDEN“ eingeschaltet ist, und der

Monitor für mehr als 30 Minuten ausgeschaltet bleibt, werden die im Monitor gespeicherten Daten gelöscht. Auch wenn der Unterpunkt „AUTOM.

ANMELDEN“ ausgeschaltet ist, werden die Daten gelöscht, sobald der Monitor für mehr als 24 Stunden ausgeschaltet bleibt.

Sobald die maximale Anzahl der gespeicherten

Dateien erreicht ist, wird die jeweils älteste Datei

überschrieben.

PVM-2700

Entfernen Sie nicht das Netzkabel, solange der

Monitor eingeschaltet ist. Anderenfalls können

Daten gelöscht werden.

4.1


Zeitleiste

Die Zeitleiste wird im unteren Teil das Wiedergabefensters angezeigt.

Sie können einen bestimmten Zeitpunkt aufrufen, indem Sie ihn auf der

Zeitleiste berühren.

Zeitleiste

Die Zeitleiste kann mit Hilfe der Schaltflächen und neben der Zeitleiste durchsucht werden.

Der letzte Zeitpunkt wird weiß und die älteren Zeitbereiche werden abwechselnd in grün und blau dargestellt.

4.2 PVM-2700



Das Fenster TREND TABELLE

Die Werte der letzten 120 Stunden aller überwachten Parameter können im Fenster TREND TABELLE angezeigt werden. Hier werden die ausgewählten Parameter über das ausgewählte Zeitintervall aufgelistet. Wählen

Sie die anzuzeigenden Parameter im Fenster PARAMETER EINSTEL-

LUNGEN aus.

Um das Fenster TREND TABELLE aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> die Schaltfläche <TREND TABELLE>.

Ruft andere Wiedergabefenster auf

Datum und Uhrzeit

Zeigt die

Parameter an, die im Fenster

PARAMETER

EINSTELLUN-

GEN ausgewählt wurden

Druckt die angezeigten Trendwerte auf der

Rekordereinheit

WS-201P aus

Ruft das Fenster PARAMETER

EINSTELLUNGEN auf

Ruft das Fenster INTERVALL

EINSTELLUNGEN auf

Ausgewählte Datei

Zum Durchsuchen weiterer

Parameterwerte


PVM-2700 4.3


Das Fenster NIBD TABELLE

Im Fenster NIBD TABELLE werden die Werte ausgewählter Parameter zum

Zeitpunkt der NIBD-Messungen angezeigt. Wählen Sie die anzuzeigenden

Parameter im Fenster NIBD TABELLE und dort im Fenster PARAMETER

EINSTELLUNGEN aus. Es werden die Vitalparameterwerte der letzten

120 Stunden zum Zeitpunkt der NIBD-Messungen angezeigt. Es können bis zu 120 Stunden der Vitalparameterwerte zum Zeitpunkt der NIBD-

Messungen gespeichert werden.

Um das Fenster NIBD TABELLE aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <NIBD TABELLE>.


Datum und Uhrzeit

Zeigt die


PARAMETER

EINSTELLUN-



Rekordereinheit

WS-201P aus

Ruft das Fenster PARAMETER

EINSTELLUNGEN auf

Das „A“ markiert eine NIBD-

Messung aufgrund eines

Vitalparameteralarms

Das „P“ markiert eine PWTT getriggerte NIBD-Messung

Ausgewählte Datei


Parameterwerte

4.4 PVM-2700



Das Fenster TRENDDIAGRAMM

Im Fenster TRENDDIAGRAMM werden 2 Trenddiagramme dargestellt. In jedem Trenddiagramm werden 3 Parameter über die letzten 120 Stunden angezeigt. Das nachfolgende Beispiel zeigt die Darstellung, wenn im Fenster

PARAMETER EINSTELLUNGEN 3 Parameter mit gemeinsamer Skalierung ausgewählt wurden. Im Fenster PARAMETER EINSTELLUNGEN können Sie die Parameter, die gemeinsame oder getrennte Skalierung und die Anzeige der minimalen und maximalen bzw. der gemittelten Werte auswählen. Im Fenster SKALIERUNG können Sie die Skalierung der jeweiligen Trenddarstellung festlegen. Mit Hilfe der Tasten und oberhalb der

Zeitleiste können Sie die Darstellung vergrößern bzw. verkleinern. Sobald

Sie die Taste betätigen, wechselt das Anzeigeintervall: 120 Std. → 24 Std.

→ 8 Std. → 4 Std. → 2 Std. → 1 Std. Sofern Sie die Taste betätigen, wechselt das Anzeigeintervall: 1 Std. → 2 Std. → 4 Std. → 8 Std. → 24

Std. → 120 Std.

Um das Fenster TRENDDIAGRAMM aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <TRENDDIAGRAMM>.


Skalierung

Zeigt die


PARAMETER

EINSTELLUN-


Ruft das Fenster

SKALIERUNG auf


Rekordereinheit

WS-201P aus

Ruft das Fenster

PARAMETER

EINSTELLUNGEN auf

Wechselt das Trenddiagramm

Cursor (kann mit dem Finger verschoben werden)

Verändert das Trendintervall

(1 Std., 2 Std., 4 Std., 8 Std.,

24 Std. oder 120 Std.)


PVM-2700 4.5


Das Fenster WIEDERGABE

Seite ARRHYTH HISTORIE

Bis zu 120 Stunden können zur Aufzeichnung der Arrhythmien gespeichert werden. In jeder Wiedergabedatei werden 10 Sekunden des EKGs gespeichert. Um die Arrhythmie-Wiedergabedateien zu erstellen:

• muss in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der

Seite EKG die ARRHYTHMIE ANALYSE eingeschaltet worden sein.

• müssen im WIEDERGABE-Fenster und dort im Fenster EINSTEL-

LUNG ARRHYTHMIE-EREIGNIS die zu speichernden Arrhythmie-

Typen ausgewählt worden sein.

Um das Fenster WIEDERGABE aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <WIEDERGABE>.

Im WIEDERGABE-Fenster können die letzten 120 Stunden dargestellt werden. Mit Hilfe der Auswahlleiste können weitere Dateien aufgerufen werden. Um das EKG in der aktuellen Größe anzuzeigen, berühren Sie die gewünschte Wiedergabedatei.


Komprimiertes

EKG von allen

Wiedergabedateien

Datum und Uhrzeit der Dateierstellung

Druckt die angezeigten

Arrhythmie-Historiedaten auf der Rekordereinheit

WS-201P aus

Ruft das Fenster EINSTELLUNG

ARRHYTHMIE-EREIGNISSE auf

Arrhythmie-Typ

Wiedergabedatei

Ausgewählte Datei


Dateien bis zu 15 ausgewählte

Arrhythmie-Namen werden angezeigt

4.6 PVM-2700



EKG in aktueller Größe

Wenn Sie eine Datei am Bildschirm berühren, wird das EKG der ausgewählten Wiedergabedatei in aktueller Größe im WIEDERGABE-Fenster dargestellt.


Datum und Uhrzeit der Dateierstellung

Numerische Werte der Vitalparameter zum Zeitpunkt, als die Wiedergabe- datei erstellt wurde

Druckt das EKG in aktueller Größe auf der Rekordereinheit

WS-201P aus bis zu 15 ausgewählte

Arrhythmie-Namen werden angezeigt

Ableitung

EKG-Empfindlichkeit

QRS-Marker


PVM-2700 4.7


Das Fenster FULL DISCLOSURE

Die erste Spur der EKG-Kurven kann über 120 Stunden gespeichert werden. Die Full Disclosure-Kurve kann auf die aktuelle Größe der Kurven vergrößert werden.

Falls die EKG-Messung ausgeschaltet ist, wird die SpO

2

-Kurve angezeigt.

Um das Fenster FULL DISCLOSURE aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche „FULL DISC“.

Full Disclosure Kurven

Berühren Sie die Full Disclosure Kurven, um sie über 5 Sekunden vergrößert darzustellen. Durch nochmaliges Berühren der Kurve wird die vorherige Darstellung wieder angezeigt.


Zeitbereich

Uhrzeit der Dateierstellung

60, 30, 10 oder

5 Sekunden Full

Disclosure Kurve

Zum vergrößern bzw. verkleinern der ausgewählten

Kurve. Mit jeder Berührung dieser Schaltfläche wechselt der Darstellungsbereich der

Kurven von 60 → 30 → 10

→ 5 Sekunden

EKG-Ableitung

Zum zeitlichen Durchsuchen

Druckt die angezeigten Full Disclosure Daten auf der

Rekordereinheit

WS-201P aus

Vergrößerte Kurven

Die Full Disclosure Kurven können in aktueller Größe dargestellt werden.

Zeitbereich der gespeicherten Full-

Disclosure-Kurve

Uhrzeit der Dateierstellung

Numerische Werte der Vitalparameter

Ruft andere Wiedergabefenster auf QRS-Anmerkung

5 Sekunden der Kurve in aktueller Größe

Zum vergrößern bzw. verkleinern der ausgewählten

Kurve. Mit jeder Berührung dieser Schaltfläche wechselt der Darstellungsbereich der

Kurven von 60 → 30 → 10

→ 5 Sekunden

EKG-Empfindlichkeit

Zum zeitlichen Durchsuchen

EKG-Ableitung Druckt die angezeigten Full Disclosure Daten auf der

Rekordereinheit

WS-201P aus

4.8 PVM-2700



Das Fenster ALARM HISTORIE

Das Fenster ALARM HISTORIE stellt die Historie der letzten 120 Stunden dar.

Um das Fenster ALARM HISTORIE aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <ALARM HISTORIE>.


Datum und Uhrzeit der Alarmierung

Parameter

Alarmmeldung

Druckt die angezeigten Daten der

Alarm-Historie auf der Rekordereinheit

WS-201P aus

Ausgewählte Datei


Dateien


PVM-2700 4.9


Drucken

Der Ausdruck kann mit Hilfe der optionalen Rekordereinheit WS-201P erfolgen.

Druckmodus

Das Gerät verfügt über drei verschiedene Druckmodi:

• Manuelle Aufzeichnung

Echtzeit/verzögerte Kurvenaufzeichnung: Drei Kurven, die im

Fenster AUFZEICHNEN ausgewählt werden können, sowie

Vitalparameterdaten können aufgezeichnet werden, wann immer die Taste (AUFZEICHNEN) am Überwachungsbildschirm betätigt wird.

Aufzeichnung aus den Wiedergabe-Fenstern heraus: Die in den

Wiedergabe-Fenstern dargestellten Daten werden aufgezeichnet, sobald in diesen Fenstern die Taste <AUFZEICHNEN> betätigt

wird.

• Periodische Aufzeichnung

Kurvenausdruck: Drei Kurven, die im Fenster AUFZEICHNEN ausgewählt werden können, sowie Vitalparameterdaten können automatisch in einem voreingestellten Intervall periodisch aufgezeichnet werden.

Der Intervallmodus der periodischen Aufzeichnungen kann in den

Systemeinstellungen ausgewählt werden. Falls die Einstellung

„UHRZEIT“ verwendet wird, wird die periodische Aufzeichnung zu jeder vollen Stunde gestartet. Sofern die Einstellung „PERIODE“

gewählt wird, wird die periodische Aufzeichnung zum aktuellen

Zeitpunkt gestartet.

• Alarmaufzeichnung

Sobald ein Vitalparameter-Alarm oder ein Arrhythmie-Alarm generiert wird, werden drei Kurven, die im Fenster AUFZEICHNEN ausgewählt werden können, sowie die Vitalparameterdaten automatisch aufgezeichnet.

• Aufzeichnung bei einer NIBD-Messung

Sofern in den Systemeinstellungen der Parameter SCHREIBEN

BEI NIBD MESSUNG auf AN eingestellt ist, wird zu jeder NIBD-

Messung die NIBD-Tabelle ausgedruckt.

Hinweis

Falls ein Alarm unterdrückt wird oder der Unterpunkt „ALARM AUFZEICHNUNG“ ausgeschaltet ist, wird die Alarmaufzeichnung nicht durchgeführt.

Falls mehr als ein Druckmodus gestartet werden soll

Falls während einer Aufzeichnung ein weiterer Ausdruck generiert wird, wird der erste Ausdruck zunächst beendet.

Sofern während einer Alarmaufzeichnung ein Alarm höherer Priorität ausgelöst wird, wird die aktuelle Aufzeichnungsdauer des Alarms um

20 Sekunden verlängert.

4.10 PVM-2700


Rekordereinstellungen verändern

Die folgenden Rekordereinstellungen können bearbeitet werden:

• Aufzeichnung der Kurvensignale (bis zu drei Parameter)

• Papiergeschwindigkeit bei der manuellen Aufzeichnung, wenn die Taste (AUFZEICHNEN) am Überwachungsbildschirm betätigt wird.

• Periodische Aufzeichnung an/aus

• Alarmaufzeichnung an/aus

Die folgenden Eigenschaften können in den Systemeinstellungen im Fenster

AUFZEICHNEN voreingestellt werden. Beachten Sie dazu auch Kapitel

3 im Administrator‘s Guide.

• Manuelle Aufzeichnung in Echtzeit oder um 8 Sekunden ver- setzt (ECHTZEIT, VERZÖGERUNG)

• Aufzeichnungsperiode beim manuellen Ausdruck (KONTINU-

IERLICH, 10 s, 20 s oder 30 s)

• Intervall für die periodische Aufzeichnung (1, 2, 3, 4, 5, 10, 15,

30, 60 oder 120 Minuten)

• Intervall-Modus (UHRZEIT, PERIODE)

• Schreiben bei einer NIBD-Messung (AN, AUS)

Um das Fenster AUFZEICHNEN aufzurufen, drücken Sie die Taste

<MENÜ> → die Schaltfläche <AUFZEICHNEN>.


Aufzuzeichnende Kurven auswählen

Die ausgewählten Kurven werden beim manuellen Ausdruck, beim periodischen Ausdruck und beim Alarmausdruck aufgezeichnet. Bis zu drei Kurven können dazu ausgewählt werden.

1. Wählen Sie unter „SPUREN“ zunächst einen Kanal SPUR 1, SPUR 2 oder SPUR 3 für den Ausdruck aus.

2. Wählen Sie für den markierten Druckerkanal SPUR 1, SPUR 2 oder

SPUR 3 einen Parameter aus. Wählen Sie die Einstellung „KEIN“, wenn auf diesem Kanal kein Ausdruck erfolgen soll.


PVM-2700 4.11


CO

2

und DRUCK stehen nur beim PVM-2703 zur

Verfügung


Papiergeschwindigkeit ändern

Betätigen Sie die Taste SCHREIBGESCHWINDIGKEIT, und wählen Sie im Fenster „SCHREIBGESCHWINDIGKEIT“ die gewünschte Papier- geschwindigkeit von „12,5 mm/s“, „25 mm/s“ oder „50 mm/s“ aus. Drücken

Sie anschließend die Schaltfläche , um das Fenster wieder zu schließen.

Alarmaufzeichnung an- oder ausschalten

Betätigen Sie die Taste ALARM AUFZEICHNUNG, und Stellen Sie die

„ALARM AUFZEICHNUNG“ auf „AN“, um beim Auftreten von Vital- parameter-Alarmen oder Arrhythmie-Alarmen automatisch eine der Kurven und Werte auszudrucken. Drücken Sie anschließend die Schaltfläche , um das Fenster wieder zu schließen.

4.12 PVM-2700


Periodische Aufzeichnung an- oder ausschalten

Betätigen Sie die Taste PERIOD. AUFZ.-INTERVALL, und Stellen Sie die PERIODISCHE AUFZEICHNUNG auf „AN“ oder „AUS“. Drücken

Sie anschließend die Schaltfläche , um das Fenster wieder zu schließen.



PVM-2700 4.13


INTERBED-Fenster

Falls der Bedside-Monitor in einem Netzwerk mit Zentralmonitor eingebunden ist, können die Daten des Bedside-Monitors an die Zentrale übertragen werden. Im INTERBED-Fenster des Bedside-Monitors können Überwachungsdaten von bis zu 8 anderen Bedside-Monitoren des Netzwerkes angezeigt werden. Falls an einem INTERBED-Bett ein Alarm ausgelöst wird, wird am Überwachungsbildschirm der Name des alarmierenden

Bettes eingeblendet. Voraussetzung ist, dass zuvor die anderen Betten als

„Interbed“-Betten im INTERBED-Fenster registriert wurden.

Um die Interbed-Funktion nutzen zu können, müssen die folgenden Einstellungen vorgenommen werden.

• Melden Sie alle Betten, die mit Hilfe der Interbed-Funktion überwacht werden sollen, an diesem Bedside-Monitor an.

• Stellen Sie im INTERBED-Fenster auf der Seite EINSTELL. den

Parameter „INTERBED ALARM“ auf „AN“ ein.

• Stellen Sie im INTERBED-Fenster auf der Seite EINSTELL. den Parameter „AUTOM. INTERBED ANZEIGE“ auf „AN“ ein, um bei der

Alarmierung eines Interbed-Bettes, das Fenster „ANDERE BETTEN

ANZEIGEN“ des alarmierenden Bettes automatisch einzublenden.

Interbed-Betten an- und abmelden

Bis zu 8 Betten können registriert werden. Dabei kann jedes Bett des

Monitor-Netzwerks als Interbed-Bett registriert werden. Bei der Registrierung eines Interbed-Bettes muss die Netzspannung des zu registrierenden

Bedside-Monitors eingeschaltet sein.

1. Rufen Sie das Fenster BETTEN AUSWÄHLEN auf. Drücken Sie die

Taste [MENU] → die Schaltfläche <INTERBED> → den Karteireiter

<BETTEN AUSWÄHLEN>.

Warnung!

Überwachen Sie die Vitalparameter eines Patienten niemals alleine mit Hilfe der Interbed-

Funktion. Der Patient muss direkt am Interbed-

Bett selbst oder über einen Zentralmonitor

überwacht werden.

Hinweis

Um die Interbed-Funktion nutzen zu können, muss der Bedside-Monitor mit einem Netzwerk verbunden sein.

Um den Monitor in einem Netzwerk mit Zentralmonitor einbinden zu können, wird die optionale

Schnittstelle QI-202P benötigt.

2. Wählen Sie im Bereich „BETTEN AUSWÄHLEN“ die Position aus, an der ein Interbed-Bett angemeldet werden soll.

4.14 PVM-2700


3. Betätigen Sie die Schaltfläche <GRUPPE>, um eine Gruppe auszuwählen, zu der das gewünschte Bett gehören soll. Wählen Sie anschließend aus der Bettenliste ein Bett aus. Betten, die bereits als Interbed-Betten registriert sind, können nicht ausgewählt werden.

4. Überprüfen Sie, ob das ausgewählte Bett im Bereich „BETTEN AUS-

WÄHLEN“ eingeblendet wird.

Um ein Bett wieder von den Interbed-Betten zu entfernen, wählen Sie zunächst im Bereich „BETTEN AUSWÄHLEN“ das zu entfernende Bett aus, und berühren Sie anschließend die Schaltfläche <OFFEN>.

Daten des Interbed-Bettes anzeigen

Fenster für mehrere Betten

Im Fenster „ANDERE BETTEN ANZEIGEN“ können die Daten von bis zu 8 Interbed-Betten angezeigt werden. In diesem Fenster werden für mehrere Betten die Herzfrequenz und SpO

2

angezeigt.


Fenster für ein individuelles Bett


Unterdrückt den Alarm am alarmierenden Interbed-Bett

PVM-2700 4.15


Um das Fenster eines individuellen Bettes aufzurufen, berühren Sie am

Bildschirm das gewünschte Bett. Im Fenster des individuellen Bettes werden die numerischen Daten der überwachten Parameter angezeigt. Sie können zwischen den Betten wechseln, indem Sie im Fenster für mehrere

Betten das gewünschte Bett auswählen.

Im Fenster „INDIVIDUELLES BETT“ werden die Parameter Herzfrequenz, VES, ST, Respirationsrate, CO

IBD angezeigt.

2

, SpO

2

, NIBD, Temperatur und

Interbed-Alarmfunktion

Sobald an einem Interbed-Bett ein Alarm generiert wird, wird der Alarm auch an diesem Bedside-Monitor angezeigt. Der Interbed-Alarm kann ebenso von diesem Bedside-Monitor aus unterdrückt werden. Allerdings wird die Dauer der Alarmunterdrückung von den Einstellungen des alarmierenden Bedside-Monitors bestimmt. Der Interbed-Alarm kann nur am alarmierenden Bedside-Monitor stumm geschaltet werden.

Um einen Interbed-Alarm zu unterdrücken, berühren Sie im Fenster für das individuelle Bett die Schaltfläche <Alarm Pause>. Der Alarmton wie auch die Alarmanzeige werden am alarmierenden Bett vorübergehend ausgeschaltet. Bezüglich des Monitorverhaltens bei unterdrücktem

Interbed-Alarm beachten Sie auch Abschnitt „Interbed-Alarm“.

Hinweis

Falls am Interbed-Bett die Alarmfunktion mit den

Tasten „Alle Alarme aus“ oder „Alarme unterdrückt“ abgeschaltet wurde, wird an diesem Bedside-

Monitor kein Alarm ausgelöst.

Hinweis

Sofern mehrere Interbed-Alarme ausgelöst werden, werden alle Interbed-Alarme unterdrückt, indem im

INTERBED-Fenster in der individuellen Bettendarstellung die Taste betätigt wird.

Einstellungen mit Einfluss auf den Interbed-Alarm

Es gibt zwei Einstellungen, die die Überwachung des Interbed-Alarms beeinflussen: „INTERBED ALARM“ „AN/AUS“ und „AUTOM. INTER-

BED ANZEIGE“ „AN/AUS“.

Diese Einstellungen können im INTERBED-Fenster auf der Seite EIN-

STELLUNGEN verändert werden. Drücken Sie die Taste [MENU] → die

Schaltfläche <INTERBED> → den Karteireiter <EINSTELLUNGEN>.

Achtung!

Das INTERBED-Fenster wird nur dann am

Überwachungsbildschirm angezeigt, wenn ein

Interbed-Alarm ausgelöst wird und die Einstellung AUTOM. INTERBED ANZEIGE auf „AN“ eingestellt ist.

4.16 PVM-2700


5. Überwachung durchführen

5. Überwachung durchführen

Überwachung der Parameter

EKG

Vorbereitungsmaßnahmen

Die folgenden Elektroden und Ableitungen werden bei der EKG-Über- wachung vom Gerät unterstützt.

Anzahl

Elektroden

3

(I, II, III)

6

(I, II, III, aVR, aVL, aVF, 2 aus V1 bis V6)

Einweg-Elektroden Elektrodenkabel EKG-Zuleitungskabel

Vitrode F-150M, F-150S, L-150,

L-150X

BR-903P (IEC)/BR-903PA (AHA) (Klip) JC-906P (IEC)/

JC-906PA (AHA)

Einweg-Elektroden mit DIN-Kabel, Vitrode V-090M3, V-09IO3, V-120S3, N-03IS3

Vitrode F-150M, F-150S, L-150,

L-150X

BR-906P (IEC)/BR-906PA (AHA) (Klip)

Einweg-Elektroden mit DIN-Kabel, Vitrode V-060M6, V-06IO6

Legen Sie die Elektroden am Patienten an, und verbinden Sie das Elektrodenkabel mit den Elektroden sowie mit dem EKG-Zuleitungskabel. Schlie-

ßen Sie das Zuleitungskabel auf der linken Seite des Bedside-Monitors an den EKG/RESP-Anschluss an.

Maßnahmen, um ein stabiles EKG abzuleiten:

• Rasieren Sie übermäßigen Haarwuchs.

• Reiben Sie die Haut des Patienten an den Ableitorten mit einem

Baumwolltupfer ab.

• Falls die Haut verschmutzt ist, reinigen Sie sie mit Wasser und

Seife. Trocknen Sie die Haut anschließend sorgfältig ab.

• Reinigen Sie die Haut des Patienten mit einem in Alkohol getränkten

Baumwolltupfer. Trocknen Sie die Haut anschließend sorgfältig

ab.

Warnung!

Nachdem Sie die Elektroden am Patienten angelegt und die Kabel am Monitor angeschlossen haben, überprüfen Sie nochmals sorgfältig, ob die Elektroden richtig am Patienten angeschlossen und die Kabel richtig mit dem Monitor verbunden sind. Falls sich Elektroden vom

Patienten lösen, berühren Sie die Metallflächen nicht mit bloßen Händen und lassen Sie die

Metallflächen keine anderen Metallteile des

Bettes oder andere leitfähige Materialien berühren. Anderenfalls kann durch die Ent- ladungsenergie dem Patienten ein elektrischer

Schlag oder andere Verletzungen hinzugefügt werden.

Falls Sie zusammen mit dem Monitor einen

Defibrillator verwenden, verwenden Sie Ag/

AgCl-Elektroden. Anderenfalls beeinträchtigen andere Elektrodentypen, insbesondere

Edelstahl-Elektroden die EKG-Signale, indem die Grundlinie am Monitor zu langsam in die

Ausgangsposition zurückkehrt. Hierdurch ist in diesem Fall unmittelbar nach der Defibrillation keine Überwachung möglich.

Achtung!

Überprüfen Sie zu Beginn der EKG-Über- wachung, ob das dominante QRS-Signal zutreffend ist. Anderenfalls kann die Arrhythmie-

Überwachung nicht zuverlässig durchgeführt werden.

Verwenden Sie nur NIHON KOHDEN Produkte oder von NIHON KOHDEN spezifiziertes Zu- behör. Wenn andere Elektroden verwendet werden, kann die Meldung ELEKTRODE

PRÜFEN ausgegeben werden und die Über- wachung unterbrochen werden.


PVM-2700 5.1


Falls Sie 3 Elektroden verwenden, können Sie 1 Ableitung überwachen. Bei

Verwendung von 6 Elektroden können 2 Ableitungen überwacht werden.

Achtung!

Sobald die Meldung ELEKTRODE PRÜFEN eingeblendet wird, kann das EKG nicht ordnungsgemäß überwacht werden, und die EKG-Alarme können nicht generiert werden. Überprüfen

Sie die Elektroden, Elektrodenkabel sowie Zu- leitungskabel, und ersetzen Sie sie gegebenenfalls durch neue.

Sobald die Meldung STÖRSIGNAL oder EKG

KEINE ANALYSE eingeblendet wird, kann das

EKG nicht ordnungsgemäß überwacht werden, und die EKG-Alarme können nicht generiert werden. Beseitigen Sie zunächst die Ursache, indem Sie die Elektroden, Elektrodenkabel,

Körperbewegung, das EMG und die Erdung der peripheren Geräte überprüfen. Stellen Sie auch sicher, dass keine elektrische Heizdecke verwendet wird.

Falls Sie Elektroden mit DIN-Typ Elektroden- kabeln verwenden, verwenden Sie nur Elektroden vom Typ Vitrode V oder N. Anderenfalls kann das Elektrodenkabel nicht richtig angeschlossen werden, und die EKG-Überwachung kann instabil werden.

Verwenden Sie keine Elektroden mit unterschiedlichen Metallen. Anderenfalls kann die

EKG-Überwachung instabil werden.

Aufgrund der Störsignale während des Pumpvorganges der NIBD-Manschette wird keine zuverlässige Bestimmung der Herzfrequenz gewährleistet.

Hinweis

Falls zur Überwachung der galvanischen Trennung der Netzspannung ein Isolationswächter eingesetzt wird, können Störsignale des Isolationswächters die aktuellen EKG-Signale am Bedside-Monitor beeinflussen und somit Fehlalarme der Herz- frequenz erzeugen, bzw. die Alarmierung auch komplett unterdrücken.

Bei Verwendung mit einem Elektrochirurgiegerät

Für die Verwendung mit einem Elektrochirurgiegerät besitzt dieser Monitor einen Schaltkreis, um die Haut des Patienten vor Verbrennungen zu schützen und um die EKG-Kurven vor hochfrequenten Störungen zu bewahren.

Allerdings hängt die Effektivität dieses Schutzes von der Elektrodenposition und den Monitoreinstellungen ab. Beachten Sie daher bei Verwendung eines Elektrochirurgiegeräts die folgenden Punkte.

5.2 PVM-2700

Warnung!

Falls Sie das Gerät zusammen mit einem

Elektrochirurgiegerät verwenden, achten Sie darauf, dass die Erdelektrode des Elektro- chirurgiegeräts einen guten Kontakt zum

Patienten besitzt. Anderenfalls fließt der Strom des Elektrochirurgiegerätes zu den Elektroden des Monitors und verursacht an den Ableitorten des Patienten Hautverbrennungen. Beachten

Sie auch die Gebrauchsanweisung des Elektrochirurgiegeräts.

Falls Sie das Gerät zusammen mit einem Elektrochirurgiegerät verwenden, beachten Sie die

Aufstellungsorte beider Geräte, und erden Sie beide Geräte mit besonderer Sorgfalt. Anderenfalls können Störsignale des Elektrochirurgiegeräts das EKG beeinträchtigen, so dass die Herzfrequenz und die Arrhythmie-Analyse verfälscht werden können.


• Positionierung der Geräte

Achten Sie auf einen größtmöglichen Abstand zwischen Bedside-

Monitor und Elektrochirurgiegerät. Platzieren Sie die Geräte - falls möglich - an den gegenüberliegenden Seiten des Operationstisches.

• Spannungsversorgung

Über die Netzleitung können Störsignale des Elektrochirurgiegeräts das EKG beeinträchtigen. Verwenden Sie daher zur Spannungsversorgung dieser Geräte verschiedene Steckdosen, die auch möglichst weit voneinander entfernt sein sollten. Achten Sie auf einen korrekten

Potentialausgleich.


• EKG-Ableitung mit 3 Elektroden

Verwenden Sie die minimale Anzahl von Elektroden. Verwenden Sie neue Elektroden.

• Minimierung der Störquellen

1. Wählen Sie den Ableitort der aktiven EKG-Elektroden so, dass er möglichst weit vom Operationsfeld entfernt ist.

2. Positionieren Sie die (+) und (-) Elektroden so nah wie mög-

lich.

3. Wählen Sie die Ableitorte so, dass der Winkel Θ zwischen den aktiven Elektroden und dem Operationsfeld möglichst klein ist.

4. Platzieren Sie die Erdelektrode des Elektrochirurgiegeräts so nah wie möglich am Operationsfeld.

• Nehmen Sie im EKG-Fenster die folgenden Einstellungen vor.

FILTER:

SYNCHRON QUELLE: SpO

2

• Beenden Sie die Überwachung der Atmung

Bei der Impedanz-Methode ist die Atemkurve mit Störungen überlagert, und die Atemfrequenz kann nicht exakt überwacht werden. Sofern Sie die Atmung überwachen, schalten Sie daher die Überwachung der

Atmung ab.


PVM-2700 5.3


Arrhythmie-Überwachung

Die folgenden Arrhythmien können überwacht werden.

Arrhythmie

ASYSTOLIE

VF

VT

EXT TACHY* 1

EXT BRADY* 1

VES SALVE

V BRADYKARDIE*

SV TACHY* 1

TACHYKARDIE

BRADYKARDIE

PAUSE* 1

COUPLET

FRÜHE VES

MULTIFORM*

V RHYTHMUS*

BIGEMINIE

TRIGEMINIE* 1

FREQ VES

1

1

VES

IRREGULÄRES RR* 1

VERLÄNGERTES RR* 1

KEIN SCHRITTM.

IMPULS* 1 * 3

SCHRITTM. NICHT

ERFASST* * 3

1

Beschreibung

Länger als 3 bis 10 Sekunden (einstellbar) kein QRS-Komplex.

Länger als 4 Sekunden Kammerflimmern.

Ventrikuläre Tachykardie. 6 oder mehr aufeinander folgende VES, sofern die

Herzfrequenz die obere Alarmgrenze der ventrikulären Tachykardie (16 bis

300 Schläge/Minute einstellbar) überschreitet.

Extreme Tachykardie, die die obere Alarmgrenze EXT TACHY überschreitet.

Extreme Bradykardie, die die untere Alarmgrenze EXT BRADY unterschreitet.

VES Salve. 3 bis 8 (einstellbar) aufeinander folgende VES, sofern die Herzfrequenz die obere Alarmgrenze der VES Salve (16 bis 300 Schläge/Minute einstellbar) überschreitet.

Ventrikuläre Bradykardie. 3 oder mehr aufeinander folgende VES, sofern die Herzfrequenz unter die Alarmgrenze V BRADYKARDIE (15 bis 299

Schläge/Minute einstellbar) gesunken ist.

Supraventrikuläre Tachykardie. 3 bis 9 (einstellbar) oder mehr aufeinander folgende normal QRS-Komplexe mit regulärem RR-Intervall, sofern die

Herzfrequenz die obere Alarmgrenze SV TACHY (16 bis 300 Schläge/

Minute einstellbar) überschritten hat.

Tachykardie, die die obere Alarmgrenze der Herzfrequenz überschreitet.

Bradykardie, die die untere Alarmgrenze der Herzfrequenz unterschreitet.

1 bis 3 Sekunden (einstellbar) ohne QRS-Komplex.

VES-Couplet. 2 aufeinander folgende VES.

Vorzeitige VES einschließlich R-auf-T-Typ. VES mit einem Zeitintervall

(seit letztem normalen QRS-Komplex), das weniger als ein Drittel des normalen R-R-Intervalls beträgt, bei einer Herzfrequenz, die unter 120* 2

Schläge/Minute gefallen ist.

Zwei verschiedenartige VES innerhalb der letzten 3 Minuten.

Ventrikulärer Rhythmus. 3 oder mehr aufeinander folgende VES.

Ventrikuläre Bigeminie. Mindestens 3 aufeinander folgende Paare von VES und normalem QRS-Komplex. Ein dominanter Rhythmus der Form N-V-N-

V-N-V (N = normaler Herzschlag, V = ventrikulärer Herzschlag).

Ventrikuläre Trigeminie. Ein dominanter Rhythmus der Form N-N-V-N-N-V.

Häufige VES. VES-Rate (VES/min) überschreitet Alarmgrenze von 1 bis 99

VES/min (einstellbar).

Ventrikuläre Extrasystole.

Konsistente irreguläre R-R-Intervalle.

RR-Intervall ist 1,75-fach länger als das dominante RR-Intervall.

Kein QRS und kein Schrittmacherimpuls innerhalb der Bradykardie-

Grenzen. Überempfindlich.

Während des vorgegebenen Zeitintervalls (40 bis 480 ms einstellbar) kein

QRS aufgrund vorangegangenem Schrittmacherimpuls. Schrittmacher ohne

Erfolg.

*1 Diese Arrhythmien werden unterstützt, sobald in den Systemeinstellungen als ARRHYTHMIE TYP die Einstellung ER-

WEITERT verwendet wird.

*2 120 Schläge/Minute, sofern TYP DER QRS-ERKENNUNG auf Erwachsene eingestellt ist; 150 Schläge/Minute, sofern

TYP DER QRS-ERKENNUNG auf KIND oder SÄUGLING eingestellt ist.

*3 Nur vorhanden, wenn im Bereich SCHRITTMACHER die Einstellung ERKENNEN auf AN eingestellt ist.

5.4 PVM-2700



Warnung!

Stellen Sie zur Arrhythmie-Überwachung in den

Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der Seite EKG die Einstellung „ARRHYTH-

MIE ANALYSE“ auf „AN“ ein. Anderenfalls wird bei einem Arrhythmie-Alarm kein Ton und keine

Alarmanzeige ausgegeben (mit Ausnahme der

ASYSTOLIE).

Achtung!

Sollten bezüglich der Arrhythmie-Analyse irgendwelche Zweifel bestehen, lassen Sie den

Monitor das EKG des Patienten erneut erlernen, und überprüfen Sie, ob der dominante QRS-

Komplex immer noch zutreffend ist. Anderenfalls können wichtige Arrhythmien übersehen werden.

Patiententyp für die QRS-Erkennung auswählen

Wählen Sie den zu überwachenden Patiententyp im Fenster TYP DER

QRS-ERKENNUNG aus. Der jeweils ausgewählte Patiententyp wird im

Überwachungsbildschirm angezeigt. Diese Einstellung wird auf die Master- einstellung der Seite ARRHYTH im Fenster MASTER zurückgesetzt, sobald 30 Minuten nach dem Ausschalten des Monitors verstrichen sind.

Achtung!

Überprüfen Sie zu Beginn der EKG-Überwachung, dass im EKG-Fenster auf der Seite

ARRHYTH ANALYSE unter TYP DER QRS-

ERKENNUNG der richtige Patiententyp eingestellt ist. Bei nicht zutreffender Einstellung kann die Herzfrequenz nicht richtig bestimmt werden, und Störsignale sowie P-Wellen können als QRS-Komplex gewertet und so ein Herzstillstand übersehen werden.

EKG-Kurven zur Arrhythmie-Erkennung lernen

Um das EKG für den Arrhythmie-Mustervergleich zu erlernen, drücken

Sie im Fenster EKG1 ABLTG./EMPFINDLICHK. FILTER/LERNEN des

EKG-Fensters die Taste <LERNE>. Der dominante QRS-Komplex wird daraufhin aktualisiert.

QRS-Kennzeichnung

Dominanter QRS-Komplex

Dominantes QRS überprüfen

Der dominante QRS-Komplex und das EKG der ersten Spur werden im

Fenster EKG1 ABLTG./EMPFINDLICHK. FILTER/LERNEN dargestellt.

Der Monitor erkennt die QRS-Komplexe des überwachten EKGs und klassifiziert sie in verschiedene Muster. Anschließend wählt der Monitor das am häufigsten auftretende QRS-Signal, den sogenannten dominanten

QRS-Komplex, aus und verwendet ihn zur Arrhythmie-Analyse. Sobald das EKG erlernt oder auch erneut erlernt wird, wird auch der dominante

QRS-Komplex aktualisiert.


PVM-2700 5.5


Im Fenster EKG1 ABLTG./EMPFINDLICHK. FILTER/LERNEN und

EKG2 ABLTG./EMPFINDLICHK. wird das EKG mit den folgenden

QRS-Klassifikationen kommentiert.

QRS

Kennzeichnung

N

P

V

?

-

Beschreibung normaler QRS-Komplex

Schrittmacher QRS ventrikuläre Extrasystole während der Lernphase keine Klassifizierung möglich aufgrund von Störsignalen keine Klassifizierung möglich

Sofern bezüglich der Arrhythmie-Analyse geringste Zweifel bestehen, lassen Sie den Monitor das EKG des Patienten erneut erlernen, und prüfen

Sie anschließend den dominanten QRS-Komplex.

Hinweis

Im EKG-Fenster wird die EKG-Kurve um 5 Sekunden verzögert dargestellt.

EKG-Einstellungen ändern

Ändern Sie die EKG-Einstellungen im EKG-Fenster. Die folgenden Einstellungen können zur EKG-Überwachung verändert werden.

• Alarmgrenzen und Alarmeinstellungen zur Herzfrequenz, VES und ST-Level

• Überwachte Ableitung

• EKG-Empfindlichkeit

• Filtermodus

• EKG lernen. Beachten Sie dazu auch Abschnitt „Arrhythmie-

Überwachung“.

• Dominantes QRS prüfen. Beachten Sie dazu auch Abschnitt

„Arrhythmie-Überwachung“.

• Typ der QRS-Erkennung

• Einstellungen zur Schrittmachererkennung

• Synchronton-Quelle

• Anzahl der Elektroden

• EKG-Messung an/aus

Die folgenden Einstellungen können in den Systemeinstellungen verändert werden. Beachten Sie dazu auch Kapitel 3 im Administrator‘s Guide.

• Automatischer Ableitungswechsel an/aus, wenn sich eine Elek- trode gelöst hat

• Arrhythmie-Analyse an/aus. Beachten Sie dazu auch Abschnitt

„Arrhythmie-Überwachung“.

• Arrhythmie-Typ (standard oder erweitert)

• Arrhythmie-Alarme

• EKG-Elektrodentyp (IEC oder AHA)

• Tonlage des Herzfrequenz-Synchrontones (hoch, mittel, tief)

• Schrittmacher-Marker an/aus

• Synchronisation der grünen Alarmlampe mit dem QRS-Komplex

• Name der Überwachungsableitung für Ca-Cb

• Darstellungsfarbe des EKGs

Die Einheit des ST-Levels (mV oder mm) kann auf der Bildschirmseite

SYSTEM KONFIGURATION eingestellt werden.

Die Durchlaufgeschwindigkeit des EKGs entspricht der unter „DURCH-

LAUFGESCHW.“ im Fenster ANZEIGE/TON eingestellten Geschwindigkeit.

5.6 PVM-2700

Hinweis

Stellen Sie bei einer Defibrillation die <FILTER> auf MONITOR oder MAXIMUM ein. Falls die Einstellung DIAGN. verwendet wird, kann aufgrund der Elektrodenpolarisation die Erholungsphase der

Kurvensignale zu lange dauern.



Einstellungen im Fenster EKG

Bereich <ALARME>:

Alarmgrenzen der Herz- bzw. Pulsfrequenz: Stellen Sie die obere und untere Grenze des Herz- bzw. Pulsfrequenzalarms ein.

VES-Alarmgrenze: Stellen Sie die obere Grenze des VES-Alarms ein.

ST-Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Grenze des ST-Alarms im 1. bzw. 2. Kanal ein.

Weitere Informationen, wie die Grenzwerte eingestellt werden, finden Sie in Kapitel „Alarme“, Abschnitt „Alarmeinstellung“.

Hinweis

Die VES-Alarmgrenze kann nur eingestellt werden, wenn in den Systemeinstellungen die ARRHYTH-

MIE ANALYSE auf AN eingestellt ist.


PVM-2700 5.7


Einstellungen im Fenster ARRHYTH. ALARME

Um das Fenster ARRHYTHM. ALARME aufzurufen, berühren Sie im

Bereich <ALARME> die Taste ARRHYTHM. ALARME. Sie können die

Einstellungen nur überprüfen. Zum Ändern der Einstellungen benötigen

Sie ein Passwort.

Warnung!

Stellen Sie zur Arrhythmie-Überwachung in den

Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der EKG-Seite die Einstellung „ARRHYTH-

MIE ANALYSE“ auf „AN“ ein. Anderenfalls wird bei einem Arrhythmie-Alarm kein Ton und keine

Alarmanzeige ausgegeben (mit Ausnahme der

ASYSTOLIE).

Achtung!

Sobald der Alarm einer Arrhythmie abgeschaltet ist, wird für diesen Arrhythmie-Typ kein Alarm mehr ausgegeben. Es gibt keine Meldung oder

Symbol, dass ein bestimmter Arrhythmie-Alarm abgeschaltet ist. Seien Sie daher besonders vorsichtig, wenn Sie einen Arrhythmie-Alarm ausschalten.

Falls in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der EKG-

Seite als <ARRHYTHMIE TYP> die Einstellung ERWEITERT verwendet wird, berühren Sie die Taste , um die weiteren Arrhythmien aufzurufen.

5.8 PVM-2700



Bereich <EINSTELLUNG>:

ABLEITUNG EKG1 oder ABLEITUNG EKG2: Wählen Sie hier für die

Übersichtsseite die Ableitung für EKG1 oder EKG2 aus.

EMPFINDLICHKEIT EKG1 oder EMPFINDLICHKEIT EKG2: Wählen

Sie hier für die Übersichtsseite die Empfindlichkeit für EKG1 oder EKG2 aus.

FILTER: Wählen Sie den gewünschten Filtertyp aus.

DIAGN.: Kein Filter. Dieser Modus eignet sich am besten zur

Wiedergabe aller Details einer Kurve. Entspricht dem echten EKG. (0,06 bis 60 Hz).

MONITOR: Mit Hoch- und Tiefpass. (0,3 bis 40 Hz)

MAXIMUM: Ohne Grundlinienschwankung und mit Wechselstrom- filter sowie Tiefpass. Eignet sich bei Wechselstrom- störungen und Elektrochirurgiegeräten. (1 bis 18 Hz).

QRS-ERKENNUNG TYP: Wählen Sie hier den Typ der QRS-Erkennung aus.

SCHRITTM. ERKENNUNG: Stellen Sie diesen Parameter auf AN ein, wenn Schrittmacherimpulse erkannt werden sollen.

Hinweis

Sofern Sie die Einstellung DIAGN. verwenden, beträgt die Frequenzantwort 0,05 bis 60 Hz. Beachten

Sie bei der EKG-Überwachung diesen Umstand.

Warnung!

Schalten Sie bei der Überwachung von Schrittmacherpatienten die Schrittmacherunter- drückung* ein. Anderenfalls wird der Schrittmacherimpuls nicht unterdrückt. Allerdings kann auch bei eingeschalteter Schrittmacherunterdrückung der Schrittmacherimpuls unter

Umständen nicht unterdrückt werden. Falls der

Schrittmacherimpuls nicht unterdrückt wird, wird der Schrittmacherimpuls als QRS-Komplex erkannt, und es kann eine falsche Herzfrequenz angezeigt sowie kritische Arrhythmien

(wie Asystolie) übersehen werden. Halten Sie daher Schrittmacherpatienten unter ständiger

Beobachtung.

Selbst bei eingeschalteter Schrittmacherunterdrückung kann der Schrittmacherimpuls unter

Umständen übersehen oder als QRS-Komplex erkannt werden. Sie können die Funktion der

Schrittmachererkennung nicht allein anhand der erkannten Schrittmacherimpulse überprüfen.

* Zu den Möglichkeiten der Schrittmacherunterdrückung bei den Bedside-Monitoren PVM-2701 und

PVM-2703 beachten Sie auch Abschnitt „Technische Daten - EKG“.

Hinweis

Falls Sie ein Frühgeborenes oder Kleinkind überwachen und vom Monitor die nah bei einander liegenden QRS-Komplexe fehlinterpretiert werden, schalten Sie die Schrittmachererkennung AUS.


PVM-2700 5.9


SYNCHRON QUELLE: Wählen Sie als Synchron-Tonquelle den gewünschten Parameter aus.

Hinweis

Falls das EKG aufgrund eines Elektrochirurgiegerätes instabil ist, wählen Sie die Einstellung SpO

2 oder DRUCK.

Falls als Synchron-Quelle SpO

2

oder DRUCK gewählt wurde, das Zuleitungskabel des SpO

2

oder des arteriellen Blutdrucks IBD vom Gerät getrennt wird und ein Alarm generiert wird, dann wechselt die Synchron-Quelle zum EKG, sobald durch

Drücken der Taste SILENCE ALARMS die Alarme unterdrückt werden. Die Synchron-Quelle wechselt wieder zu SpO

2

bzw. DRUCK, sobald SpO

2

bzw.

IBD wieder überwacht werden. Falls Sie IBD als

Synchron-Quelle verwenden, führen Sie einen

Nullabgleich durch.

Falls sich der Sensor vom Patienten gelöst haben sollte, ein Alarm generiert wird, und als Synchron-

Quelle SpO

2

oder DRUCK eingestellt ist, wechselt die Synchron-Quelle nicht zum EKG, sobald der

Alarm unterdrückt wird. Als Pulsfrequenz wird

„- - -“ angezeigt.

ANZAHL ELEKTRODEN: Wählen Sie den Typ und die Anzahl der

Elektroden

STANDARD:

INDIV 6:

Alle Elektroden außer DIN-Elektroden. Die

Anzahl der Elektroden (3 oder 6) wird automatisch vom Monitor erkannt.

Überwachung mit 3 oder 6 DIN-Typ Elektroden.

EKG MESSUNG: Schalten Sie die EKG-Messung an oder aus.

Achtung!

Sobald die EKG-Messung AUS geschaltet ist, werden keine EKG-Alarme ausgelöst, auch wenn jede EKG-Alarmeinstellung eingeschaltet ist.

Hinweis

Wenn das EKG überwacht wird, kann die EKG-

Messung nicht ausgeschaltet werden.

Sobald EKG-Daten empfangen werden, wird die

EKG-Messung automatisch eingeschaltet. Falls die EKG-Messung nicht startet, schalten Sie die

EKG-Messung manuell ein.

Sobald die EKG-Messung am Monitor PVM-2701 ausgeschaltet wird, werden auf der Übersichtsseite andere Parameter vergrößert dargestellt.

Sobald die EKG-Messung ausgeschaltet wird, wird auf der Übersichtsseite und der Bildschirmseite für große numerische Werte an Stelle der EKG-

Kurve das SpO

2

-Signal angezeigt.

Sobald die EKG-Messung ausgeschaltet wird, werden in den Fenstern

TREND TABELLE, NIBD TABELLE und TRENDDIAGRAMM keine

HF-, VES- und ST-Werte angezeigt. Im FULL DISC FENSTER wird an

Stelle der EKG-Kurve das SpO

2

-Signal als Full Disclosure Kurve angezeigt.

5.10 PVM-2700



Respiration

Schrittmacher, die über die Atemfrequenz gesteuert werden, verwenden zur Erkennung der Atemfrequenz eine Technologie, die als bioelektrische Impedanzmessung (BIM) bekannt ist. Außer diesen Schrittmachern verwenden auch viele andere medizinische Geräte diese Technologie. Wird ein solches Gerät an einem Patienten angewandt, der einen Atemfrequenzgesteuerten Schrittmacher besitzt, kann der Schrittmacher die Mischung der am Patienten generierten BIM-Signale fehlinterpretieren und die

Schrittmacherrate erhöhen.

Warnung!

Zwischen Herzschrittmachern, die über die

Atemfrequenz gesteuert werden, und kardiologischen Überwachungsgeräten sowie anderen diagnostischen Geräten kann eine gegenseitige Beeinflussung erfolgen. Der Sensor zur bioelektrischen Impedanzmessung solcher

Herzschrittmacher kann durch diagnostische und kardiologische Überwachungsgeräte, die ebenfalls am Patienten angeschlossen sind, beeinflusst werden. In diesem Fall stimuliert der Schrittmacher den Herzmuskel mit seiner maximalen Frequenz und liefert den Diagnostik- oder Überwachungsgeräten falsche Daten.

Schalten Sie in diesem Fall im Fenster RESP/

CO

2

den Unterpunkt „IMPEDANZ MESSUNG“ auf „AUS“. Bei Patienten, die eine Überwachung der Respiration benötigen, messen Sie die

Respiration mit Hilfe der Thermistor-Methode.


Impedanzmessung

Legen Sie die Elektroden am Patienten an, und schließen Sie das EKG-

Patientenkabel auf der linken Seite des Bedside-Monitors am EKG/RESP-

Eingang an. Legen Sie die Elektroden R und F (RA und LF) bzw. R und

L (RA und LA) so am Patienten an, dass sich die Lungenflügel zwischen diesen Elektroden befinden.

R/RA

Standard R-F/

RA-LL

L/LA

F/LL

R/RA L/LA R/RA L/LA

R-L/RA-LA

F/LL

F/LL

R-F/RA-LL mit höherer F/LL-Position

Respirationseinstellungen ändern

Die Einstellungen zur Respiration können Sie im Fenster RESP verändern.

Die folgenden Einstellungen zur Überwachung der Respiration können verändert werden.

• Alarmgrenzen zur Atemfrequenz und Apnoe

• Ableitung der Überwachung wechseln

• Empfindlichkeit der Respirationskurven

• Durchlaufgeschwindigkeit der Respirationskurven

• Überwachung der Respiration An/Aus schalten

Die Durchlaufgeschwindigkeit der Respirationskurven kann im Fenster

ANZEIGE/TON eingestellt werden.

In den Systemeinstellungen können der Rauschfilter zur Respirations-

überwachung ein- bzw. ausgeschaltet sowie die Darstellungsfarbe der

Respirationsdaten eingestellt werden.


PVM-2700 5.11


Einstellungen im Fenster RESP

Bereich <ALARME>:

RR Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Grenze des ein.

APNOE Alarmgrenze: Stellen Sie die Grenze des Apnoealarms ein.


RESP ABLTG./EMPFINDLICHK.:

Wählen Sie die zu überwachende Ableitung aus. Stellen Sie für den Überwachungsbild- schirm und den Ausdruck die Empfindlichkeit

der ein.

IMPEDANZ MESSUNG: Schalten Sie zur Überwachung der Respiration

RESP DURCHLAUFGESCHW. (PVM-2701) oder RESP/CO

LAUFGESCHW. (PVM-2703): Stellen Sie die Durchlaufgeschwindigkeit der Respirationskurve ein.

2

DURCH-

5.12 PVM-2700



CO

2

(nur PVM-2703)

Die CO

Sensorkit TG-900P, TG-920P, TG-950P oder TG-970P an den Beatmungskreis des Patienten bzw. direkt an den Patienten angeschlossen und mit dem

DRUCK/CO des CO werden.

2

2

-Konzentration wird gemessen und überwacht, indem das CO

2

-Sensorkits TG-950P bzw. TG-970P kann auch FiCO

2

-

-Anschluss des Monitors verbunden wird. Bei Verwendung

2

überwacht

Semi-quantitative Methode bei Verwendung des CO

2

900P/TG-920P

-Sensorkits TG-

Die Messmethode beruht auf der Annahme, dass in der inspirierten Luft kein CO

2

-Gas enthalten ist. Die CO

2 so berechnet, dass die CO gesetzt wird.

2

-Konzentration der Exspiration wird

-Konzentration der Inspiration auf 0 mmHg

Quantitative Methode bei Verwendung des CO

2

TG-970P

-Sensor-Kits TG-950P/

Bei dieser Messmethode wird der CO

2

-Partialdruck sowohl in der inspirierten als auch in der exspirierten Luft gemessen.


PVM-2700

Warnung!

Die Messmethode des TG-900P CO

2

-Messsystems beruht auf der Annahme, dass in der inspirierten Luft kein CO

Die CO so berechnet, dass die CO

2

-Konzentration der Exspiration wird

2

-Gas enthalten ist.

-Konzentration der

Inspiration auf 0 mmHg gesetzt wird. Falls die

2

-Konzentration mit dem CO CO

2

-Sensor im

Jackson-Rees-Kreis oder im Mapleson-D-Kreis gemessen wird, bei denen CO

2

-Gas in der inspirierten Luft enthalten sein kann, kann daher der gemessene Wert niedriger als der tatsächliche

CO

2

-Wert ausfallen.

Bei hochfrequenten Oszillationen (HFO) kann das CO

2

-Sensorkit TG-970P die EtCO nicht korrekt messen. Erstellen Sie daher für den Patienten anhand der EtCO

Atemfrequenz keine Diagnose.

2

2

-Werte

-Werte und

Achtung!

Die Messmethode des TG-920P CO

2

-Messsystems beruht auf der Annahme, dass in der inspirierten Luft kein CO

Die CO so berechnet, dass die CO

2

Inspiration auf 0 mmHg gesetzt wird. Falls die

CO

-Gas enthalten ist.

-Konzentration der Exspiration wird

2

-Konzentration der

2

-Konzentration bei einem Patienten mit

Sauerstoffmaske, bei der CO

2

-Gas in der inspirierten Luft enthalten sein kann, gemessen wird, kann daher der gemessene Wert niedriger als der tatsächliche CO

2

-Wert ausfallen.

Die CO

2

-Sensorkits TG-900P und TG_920P führen keine Justage der Messwerte durch, um unterschiedliche Luftdruckwerte zu kompensieren. Seien Sie daher beim Ablesen der

CO

2

CO

2

-Werte besonders vorsichtig, wenn Sie den

-Sensorkit in großen Höhen verwenden. Die

Messwerte könnten fehlerhaft sein.

Die Messwerte fallen um 0,13 kPa (1 mmHg) bei

5.33 kPa (40 mmHg) CO

2

, wenn der atmosphärische Luftdruck unter 3.3 kPa fällt.

5.13


Achtung!

Die mit dem CO

2

-Sensorkit TG-950P/TG-970P gemessenen Werte können fehlerhaft sein, sobald die Betriebstemperatur stark schwankt.

Warten Sie in diesem Fall etwa 30 Minuten, um zuverlässige Messwerte zu erhalten.

Hinweis

Wenn Sie N

2

O als Anästhesie-Gas verwenden,

Stellen Sie das Gasgemisch im Fenster GAS

GEMISCH ein.


Schließen Sie das CO

2

-Sensorkit an den DRUCK/CO

2

-Anschluss des

Monitors an, und verbinden Sie den Airway-Adapter mit dem CO

2

-Sensor.

CO

2

-Sensorkit Typen

Modell Methode Anschluss

TG-900P semi-quantitativ Verwendung bei intubierten Patienten

TG-920P semi-quantitativ an der Nase des Patienten zu befestigen oder zur Verwendung bei intubierten

Patienten

TG-950P quantitativ Verwendung bei intubierten Patienten

TG-970P

Für die CO

2 benötigt.

-Sensorkits wird ein Airway-Adapter oder ein nasaler Adapter

CO

2

-Sensorkit Airway-Adapter / nasaler Adapter

TG-900P YG-101T Airway-Adapter

TG-920P

YG-111T Airway-Adapter

YG-120T nasaler Adapter



TG-950P

TG-970P

YG-213T Airway-Adapter für Kinder

YG-213T mit Anschluss YG-270P

Gewicht

10 kg oder mehr

7 kg oder mehr

Totraum Artikel-Nr.

5 ml R801

4 ml R804

V921

10 kg oder mehr 1,2 ml

YG-201T Airway-Adapter für Erwachsene 10 kg oder mehr

YG-202T Airway-Adapter für Kinder 3 bis 10 kg

YG-211T Airway-Adapter 7 kg oder mehr

2 bis 7 kg

4 bis 7 kg

5 ml

2 ml

4 ml

1 ml etwa 3 ml

V922

V923

R802

R803

R805

R806

V910

(YG-270P)

5.14 PVM-2700



PVM-2700


Warnung!

Falls Sie den Airway-Adapter oder nasalen

Adapter bei Patienten mit sehr flacher Atmung verwenden, kann aufgrund des Totraums des

Adapters CO

2

der inspirierten Luft beigemischt werden, was zu ungenauen Messwerten oder zu

Schwierigkeiten bei der Apnoe-Erkennung führen kann. Beachten Sie bei der Beatmung das unterschiedliche Totraumvolumen der Adapter.

Achtung!

Wählen Sie den Airway-Adapter oder den nasalen Adapter unter Berücksichtigung des

Gewichts und des Ventilationsvolumens des

Patienten aus. Falls ein ungeeigneter Airway-

Adapter bzw. nasaler Adapter verwendet wird, erhöht sich der Widerstand im Beatmungskreis, und es werden Messfehler verursacht.

Falls die Meldung ADAPTER WECHSELN oder

SENSOR WECHSELN am Bildschirm eingeblendet wird, überprüfen Sie zunächst das

CO

2

-Messsystem, und ersetzen Sie es gegebenenfalls durch ein neues. Die CO

2 nicht durchgeführt werden.

-Überwachung kann während der Anzeige dieser Meldungen

Falls ein Patient mit extrem hoher Atemfrequenz oder stark unregelmäßiger Atmung überwacht wird, können die CO

2

-Daten fehlerhaft sein.

Sofern während der CO

2

-Überwachung der

Patient unter Zugabe von Narkose-Gasen beatmet wird, stellen Sie sicher, dass die Zusammensetzung des Gasgemisches zuvor am Gerät eingegeben wurde. Anderenfalls kann dadurch das Messergebnis verfälscht werden.

Falls Sie zur Beatmung ein Beatmungsgerät mit flüchtigen anästhetischen Zusätzen verwenden, kann keine zuverlässige CO

2 geführt werden.

-Messung durch-

Hinweis

Unter den folgenden Bedingungen kann es zu

Messfehlern bei der CO

2

-Messung kommen. Interpretieren Sie in diesen Fällen die Messergebnisse mit besonderer Sorgfalt.

- Bei hohen Konzentrationen von Nitrose-Gasen in

der Umgebungsluft.

- Bei Messungen in einer Umgebung mit plötzlichen

Temperaturschwankungen.

- Bei Messungen in einer Umgebung mit hoher

Luftfeuchtigkeit.

Schließen Sie bei intubierten Patienten den CO an, dass der Sensor nicht den Patienten berührt.

2

-

Sensor wie in den folgenden Beispielen gezeigt so

5.15


Anschlussbeispiele

Bei intubierten Patienten

TG-900P/TG-950P/TG-970P

Trachealschlauch geraden Typs

Trachealschlauch abgewinkelten Typs

TG-920P

YG-111T Airway-Adapter

Bei nicht intubierten Patienten

TG-920P

Nasaler Adapter

5.16 PVM-2700


Bei Verwendung des CO

2

-Sensorkits TG-920P

Nullabgleich durchführen

Bevor der CO

2

-Sensor an den Beatmungskreis angeschlossen wird, muss bei Verwendung des CO

2

-Messsystems TG-950P unter den folgenden

Bedingungen ein Nullabgleich durchgeführt werden:

• sobald der Airway-Adapter durch einen neuen ersetzt wird,

• sobald ein anderer Typ des Airway-Adapters verwendet wird,

• sobald sich die Umgebungstemperatur verändert,

• sobald die Räumlichkeiten verändert werden,

• wann immer es notwendig erscheint.


Warnung!

Falls Sie den nasalen Adapter YG-122T benutzen, verwenden Sie nur den Sauerstoffschlauch

#1103 von HUDSON RCI®. Verwenden Sie keinen anderen Sauerstoffschlauch, da anderenfalls der Sauerstoffschlauch nicht richtig befestigt werden kann und der Sauerstoff nicht an die Nase des Patienten herangeführt werden kann.

Falls Sie den nasalen Adapter YG-122T zusammen mit einem Sauerstoffschlauch benutzen,

überprüfen Sie den richtigen Sitz des Sauerstoffschlauches, indem Sie andere Parameter

überwachen und den Patienten regelmäßig beobachten.

Stoppen Sie umgehend die Verwendung des

Sauerstoffschlauches zusammen mit dem

CO

2

-Sensorkit, sofern der arterielle Sauerstoff-

Partialdruck nicht ansteigt, und benutzen Sie eine andere Art der Sauerstoffzufuhr.

Überprüfen Sie, ob der Sauerstoffschlauch nicht geknickt, gebrochen oder durch den nasalen

Schlauch blockiert wird. Falls die Schlauch- enden des Sauerstoffschlauches zu weit nach oben oder unten gebogen sind, kann dies zu einer mangelnden Sauerstoffversorgung führen oder den CO

2

-Wert verfälschen.

Achtung!

Wenn Sie den nasalen Adapter YG-121T/YG-

122T bei Blutern, Patienten mit schlechtem

Allgemeinzustand oder bei Unterernährung anwenden, beobachten Sie kontinuierlich den

Zustand des Patienten. Das Mundstück berührt den Mund und kann Druckstellen verursachen.


PVM-2700 5.17


Fenster CO

2

NULLABGLEICH

Der Nullabgleich kann auf zwei verschiedene Weisen durchgeführt werden: der Abgleich mit Luft oder mit Stickstoff. Beide Verfahren werden im RESP/CO

2

-Fenster durchgeführt.

• der Abgleich mit Luft

1. Berühren Sie die Schaltfläche <LUFT KAL>.

2. Setzen Sie den Airway-Adapter der Umgebungsluft aus.

3. Berühren Sie die Schaltfläche <JA>. Der CO

Wert von etwa 0,2 mmHg (0,03 kPa) CO

2

-Sensor wird mit einem

2

in der Luft abgeglichen.

• der Abgleich mit Stickstoff

1. Berühren Sie die Schaltfläche <N

2

KAL>.

2. Lassen Sie den Airway-Adapter mit Stickstoff durchströmen.

3. Berühren Sie die Schaltfläche <JA>. Der CO

2

-Sensor wird abgeglichen.

5.18 PVM-2700



CO

2

-Einstellungen ändern

Die CO

2

-Einstellungen können Sie im RESP/CO

2

-Fenster verändern. Die folgenden Einstellungen zur CO

2

-Überwachung können verändert werden.

• Skalierung

• Alarmgrenzen zur Atemfrequenz, Apnoe und des inspirierten

CO

2 • Zusammensetzung der Inspirationsgase

• Durchlaufgeschwindigkeit der CO

• Einstellung der maximalen CO

2

-Kurve

2

-Schwelle

Die Durchlaufgeschwindigkeit der CO

ANZEIGE eingestellt werden.

2

-Kurven kann auch im Fenster TON/

Die CO

2

-Einheit kann auf der Seite SYSTEM KONFIGURATION auf mmHg oder kPa eingestellt werden.

Die Darstellungsfarbe der CO

2 eingestellt werden.

-Daten kann in den Systemeinstellungen

RESP/CO

2

-Fenster


RR Alarmgrenzen: ein.

APNOE Alarmgrenze: Stellen Sie die Grenze des Apnoealarms ein.

CO

2

Stellen Sie die obere und untere Grenze des

Atemfrequenzalarms

(E) Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Grenze des

exspirierten

CO

2

(I) Alarmgrenzen: Wenn Sie CO

2

mit Hilfe des Sensorkits TG-950P oder TG-970P überwachen, stellen Sie hier die obere und untere Grenze des inspirierten CO

ein.

2


RESP/CO

2

DURCHLAUFGESCHW.: Stellen Sie die Durchlaufgeschwindigkeit der Respirationskurve ein.

CO

2

SKALIERUNG: Stellen Sie die Skalierung ein, die am Über- wachungsbildschirm für die CO

wendet

2

-Kurven ver-

CO

2

NULLABGLEICH: Wenn Sie das Sensorkit TG-950P oder

TG-970P verwenden, führen Sie einen Null- abgleich durch. Beachten Sie auch Abschnitt durchführen“.

CO

2

GAS GEMISCH: Stellen Sie die Zusammensetzung der inspirierten Luft ein, sofern Sie Narkosegase oder ein verwenden.

Achtung!

Falls Sie zur Beatmung ein Beatmungsgerät mit flüchtigen anästhetischen Zusätzen verwenden, kann keine zuverlässige CO

2 geführt werden.

-Messung durch-

Sofern während der CO

2

-Überwachung der

Patient unter Zugabe von Narkose-Gasen beatmet wird, stellen Sie sicher, dass die Zusammensetzung des Gasgemisches zuvor am Gerät eingegeben wurde. Anderenfalls kann dadurch das Messergebnis verfälscht werden.


PVM-2700 5.19


MAX SCHWELLE: Wählen Sie die Zeit aus, die der maximale

EtCO

2

-Wert gehalten werden soll, Diese Ein- stellung wirkt sich nur dann aus, wenn der

CO

2

-Sensorkit TG-950P* oder TG-970P verwendet wird, Bei Verwendung der CO

Parameter

nicht

AUS:

2

-

Sensorkits TG-900P und TG-920P wird dieser

* Diese Funktion steht für manche Versionen

Der Maximalwert wird mit jedem Atemzug

aktualisiert

Der Maximalwert der letzten 10 Sekunden 10 s:

wird

20 s: Der Maximalwert der letzten 20 Sekunden

wird

Überprüfung der Messgenauigkeit

Die Überprüfung der Messgenauigkeit darf nur durch qualifiziertes technisches Personal erfolgen,

Achtung!

Beachten Sie die Warnhinweise auf der CO

2

Druckgasflasche.

-

Umgang mit flüchtigen Anästhesiegasen

Flüchtige Anästhesiegase beeinflussen den CO

2 wenn Sie flüchtige Anästhesiegase verwenden,

-Wert, Beachten Sie dies,

Beispiel: bei 1 atmosphärischen Druck, 5 % (38 mmHg, 5,07 kPa) CO

2 und N

2

Mischgas, keine Kondensation

Achtung!

Falls Sie ein Anästhesiegerät mit flüchtigen anästhetischen Zusätzen verwenden, kann keine zuverlässige CO

2 werden.

-Messung durchgeführt

Anesthäsie- gas

Konzentration

Halothan 4%

Enfluran

Isofluran

Sevofluran

Desfluran

5%

5%

6%

24%

TG-900P

+0,9 mmHg

+0,12 kPa

+1,5 mmHg

+0,20 kPa

+1,8 mmHg

+0,24 kPa

+2,8 mmHg

+0,37 kPa

+7,0 mmHg

+0,93 kPa

Differenz

TG-920P TG-950P

+0,6 mmHg

+0,08 kPa

+0,2 mmHg

+0,03 kPa

+1,5 mmHg

+0,20 kPa

+1,7 mmHg

+0,23 kPa

+2,7 mmHg

+0,36 kPa

+6,6 mmHg

+0,88 kPa

+0,4 mmHg

+0,05 kPa

+0,8 mmHg

+0,11 kPa

+1,3 mmHg

+0,17 kPa

+3,2 mmHg

+0,43 kPa

TG-970P

+0,3 mmHg

+0,04 kPa

+0,9 mmHg

+0,12 kPa

+1,7 mmHg

+0,23 kPa

+2,1 mmHg

+0,28 kPa

+2,9 mmHg

+0,39 kPa

5.20 PVM-2700



SpO

2

Die von NIHON KOHDEN hergestellten SpO

2

-Sensoren senden Licht mit einer Wellenlänge aus, deren Peak in einem Bereich von 650 nm und

950 nm liegen. Die maximale Lichtintensität beträgt weniger als 5,5 mW.

Warnung!

Die SpO

2

-Messung kann in den folgenden Fällen mit Messfehlern behaftet sein:

- wenn die Carboxyhämoglobin- oder Methämo-

globinwerte anormal erhöht sind,

- wenn dem Patienten ein Farbstoff in die Blut-

bahn injiziert wurde,

- bei Verwendung eines Elektrochirurgie-

Gerätes,

- während der Reanimation,

- bei Messungen an Orten mit venösem Puls,

- bei Körperbewegungen,

- bei schwachem Puls (periphere Durchblu-

tungsstörung).

Überprüfen Sie regelmäßig die Durchblutung, indem Sie die Hautfärbung am Messort und die

Pulskurve beachten. Um Durchblutungsstörungen zu vermeiden, wechseln Sie bei wiederverwendbaren Sensoren alle 4 Stunden den Messort

(bei den Sensoren TL-600T3/TL-631T3 alle

8 Stunden).

Bei Patienten mit Fieber, Durchblutungsstörungen, Säuglingen mit geringem Geburtsgewicht oder Kindern mit empfindlicher Haut kann der permanente Kontakt mit dem Sensor Druckstellen oder leichte Verbrennungen verursachen, da sich die Körpertemperatur am Messort um 2 bis

3 °C erhöht. Überwachen Sie diese Patienten daher sehr sorgfältig, überprüfen den Messort regelmäßig, und wechseln Sie gegebenenfalls den Messort.

Befestigen Sie bei Verwendung des Fingersensors TL-201T den Sensor und das Sensorkabel nicht, indem Sie sie mit Heftstreifen umwickeln.

Selbst bei einer kurzzeitigen Überwachung können aufgrund unzureichender Durchblutung

Verbrennungen, Durchblutungsstörungen oder

Druckstellen entstehen.

Befestigen Sie bei Verwendung anderer Fingersensoren die Heftstreifen nicht zu stramm, um eine zu geringe Durchblutung zu verhindern.

Überprüfen Sie regelmäßig die Durchblutung, indem Sie die Hautfärbung und Blutstauung am Messort beobachten. Selbst bei einer kurzzeitigen Überwachung können aufgrund unzureichender Durchblutung Verbrennungen oder Druckstellen entstehen, besonders bei

Säuglingen mit geringem Geburtsgewicht oder

Kindern mit empfindlicher Haut. Eine genaue

Messung kann an Körperstellen mit schlechter

Durchblutung nicht durchgeführt werden.

Entfernen Sie das SpO

2

-Verbindungskabel vom

Bedside-Monitor, sobald Sie die SpO

2

-Überwachung beenden, da anderenfalls Rauschen und

Störsignale vom Sensorkabel aufgenommen werden, die zur Anzeige falscher Daten führen können.

Wenn an einem Patient, der eine photodynamische Therapie erhält, eine SpO

2

-Überwachung durchgeführt wird, kann das Licht des Fingersensors Verbrennungen verursachen. Die photodynamische Therapie verwendet ein photosensitivierendes Reagenz, das die Lichtempfindlichkeit beeinflusst.


PVM-2700 5.21



Wählen Sie gemäß der Messbedingungen und anatomischen Anforderungen einen passenden Sensor aus. Schließen Sie die Sonde an das SpO

SpO

2 dem SpO

2

-Verbindungskabel JL-900P an, und verbinden Sie das

-Verbindungskabel auf der linken Seite des Bedside-Monitors mit

2

-Anschluss.

Achtung!

Schalten Sie Mobiltelefone, Funkgeräte sowie andere Geräte, die starke elektromagnetische

Störungen verursachen, in der Umgebung des

Patienten ab (mit Ausnahme von Funkgeräten, die von der Krankenhausverwaltung ausdrücklich erlaubt sind). Anderenfalls können die

Pulskurven durch die Störsignale beeinflusst und falsche Daten ausgegeben werden.

Falls die Messung unter starker Lichteinwirkung

(wie OP-Lampen oder Sonnenlicht) durchgeführt wird, muss der Messort mit einem Tuch oder einer Decke abgedeckt werden, da anderenfalls die Messung gestört wird.

Sofern der Patient mit Medikamenten behandelt wird, die Vasodilationen verursachen, kann sich die Pulskurve verändern, so dass in seltenen

Fällen die SpO werden können.

2

-Werte nicht mehr angezeigt

Verwenden Sie nur die von NIHON KOHDEN zugelassenen Sensoren. Anderenfalls kann der

SpO

2

-Wert nicht überwacht werden.

Hinweis

Legen Sie den SpO

2

-Sensor nicht an Extremitäten an, die auch für NIBD-Messungen verwendet werden. Anderenfalls kann dadurch die SpO

2 verfälscht werden.

-Messung

SpO

2

-Verbindungskabel

Stecker des Sensorkabels

Wiederverwendbare Sensoren

Modell

Fingersensor

TL-201T

Universal-Sensor

TL-220T

Fingersensor

TL-630T3

Fingersensor

TL-631T3

Patient (Gewicht)

Erwachsene, Kinder

(Gewicht über 20 kg)

Erwachsene, Kleinkinder


Säuglinge

(Gewicht unter 3 kg)

Erwachsene, Kinder


Erwachsene, Kinder


Finger

Messort

Finger oder Zehe

Fußunter- oder -oberseite

Finger

Finger oder Zehe

5.22 PVM-2700



Einweg-Sensoren

Modell

TL-260T

Patient (Gewicht)

Erwachsene, Kinder (Gewicht über 3 kg)

Säuglinge (Gewicht unter 3 kg)

Erwachsene


TL-271T/271T3

Kabellänge

TL-271T: 80 cm

TL-271T3: 160 cm

TL-272T/272T3

Kabellänge

TL-272T: 80 cm

TL-272T3: 160 cm

TL-273T/273T3

Kabellänge

TL-273T: 80 cm

TL-273T3: 160 cm

TL-274T/274T3

Kabellänge

TL-274T: 80 cm

TL-274T3: 160 cm

TL-051S/052S

Kabellänge

TL-051S: 80 cm

TL-052S: 160 cm

TL-061S/062S

Kabellänge

TL-061S: 80 cm

TL-062S: 160 cm

Kinder (Gewicht zwischen 10 und 50 kg)


Erwachsene (Gewicht über 40 kg)

Kleinkinder (Gewicht zwischen 3 und 20 kg)

Erwachsene (Gewicht über 50 kg)


Erwachsene, Kinder (Gewicht zwischen 15 und 50 kg)

Kinder, Kleinkinder (Gewicht zwischen 3 und

15 kg)

Finger

Zehe

Messort

Finger oder Zehe


Finger oder Zehe

Finger oder Zehe

Fußoberseite

Finger oder Zehe

Finger oder Zehe

Finger


Achtung!

Falls wiederholt Fehlermeldungen zur Überprüfung des Sensors und des Messortes ausgegeben werden, obwohl der Sensor korrekt angelegt wurde und ausreichende Durchblutung vorhanden ist, ist die Lebensdauer des Sensors

überschritten. Ersetzen Sie in diesem Falle den

Sensor durch einen neuen.

Falls am Bildschirm eine Fehlermeldung bezüglich eines fehlerhaften Sensors oder

SpO

2

-Verbindungskabels angezeigt wird, unter brechen Sie die Überwachung und ersetzen Sie den Sensor oder das SpO

2

-Verbindungskabel.

Wenn der Messort mit Blut verunreinigt sein sollte oder der Patient Nagellack verwendet hat, entfernen Sie zunächst Schmutz, Blutreste und

Nagellack, da das Licht des Sensors von Blut,

Schmutz oder Nagellack resorbiert wird und somit die Messung verfälscht wird.


PVM-2700 5.23


SpO

2

-Einstellungen ändern

Die SpO folgenden Einstellungen zur SpO werden.

2

-Einstellungen können Sie im SpO

2

2

-Fenster verändern. Die

-Überwachung können verändert

• Alarmgrenzen zu SpO

2

und zur Pulsfrequenz

• Empfindlichkeit der Pulskurve

• Quelle des Synchrontons

• Tonhöhe des Synchrontons

• Antwortverhalten

• Empfindlichkeitsmodus

Die Darstellungsfarbe der SpO

2 eingestellt werden.

-Daten kann in den Systemeinstellungen

Die Durchlaufgeschwindigkeit der SpO

Geschwindigkeit.

2

-Pulskurve entspricht der unter

„DURCHLAUFGESCHW.“ im Fenster ANZEIGE/TON eingestellten

Achtung!

Ziehen Sie nicht am Sondenkabel, knicken

Sie es nicht, und fahren Sie nicht mit Betten oder Gerätewagen über das Kabel. Legen Sie das Kabel nicht in chemische Lösungen oder

Wasser. Anderenfalls entstehen Kabelbrüche und Kurzschlüsse im Kabel, die am Patienten

Hautverbrennungen und Messfehler verursachen können. Ersetzen Sie jede beschädigte

Sonde durch eine neue.

Wenn Sie eine auf der Haut angeklebte Sonde entfernen, ziehen Sie nicht am Sondenkabel, da hierdurch das Kabel beschädigt wird.

Säuglinge besitzen eine besonders empfindliche Haut. Entfernen Sie die Sonde (und das Heftpflaster) besonders vorsichtig und langsam.

Verwenden Sie keine beschädigten oder zerlegte Sonden. Anderenfalls werden messfehler verursacht, und der Patient kann verletzt werden.

Falls durch Anwendung der Sonden Hautirritationen oder Hautrötungen auftreten, wechseln

Sie den Messort oder brechen Sie die Anwendung der Sonde ab. Seien Sie bei Patienten mit empfindlicher Haut besonders vorsichtig.

Hinweis

Um eine ausreichende Durchblutung zu erleichtern, sollten Sie den Messort mit einer Decke oder etwas

ähnlichem warm halten. Das Wärmen des Mess- ortes ist besonders bei Patienten mit schwachem

Puls sehr effektiv.

Stecken Sie den Sensor und das SpO hörbar einrastet.

2

-Verbindungskabel so zusammen, dass die Verriegelung

5.24 PVM-2700



Einstellungen im Fenster SpO

2


SpO

2

-Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Grenze des

SpO

HF/PF Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Grenze des

2

-Alarms ein.

Herzfrequenz- bzw. Pulsfrequenz-Alarms ein.


EMPFINDLICHKEIT: Stellen Sie für den Überwachungsbildschirm die Empfindlichkeit der Pulskurve ein.

SYNCHRON QUELLE: Wählen Sie als Synchron-Tonquelle den ge-

wünschten

Hinweis

Falls das EKG aufgrund eines Elektrochirurgiegerätes instabil ist, wählen Sie die Einstellung SpO oder DRUCK.

2


2


2



2


2

bzw.





Quelle SpO

2




SYNC. TONHÖHE:

FIXIERT:

Wählen Sie die Synchron-Tonlage aus.

Die Tonlage ist fest auf den Wert eingestellt, der in den Systemeinstellungen vorgegeben

ist.

SpO

2

, Die Tonlage ändert sich bei einem SpO

2

-Wert zwischen 100 % und 81 % schrittweise in

20 Intervallen von 1 % von hoher nach tiefer Ton-

lage.


PVM-2700 5.25


ANTWORT:

SCHNELL:

Wählen Sie hier den Modus für das Antwort-

verhalten

Wählen Sie diese Einstellung, wenn Sie für

spezielle ein

Antwortverhalten benötigen. Die Einstellung

<SCHNELL> eignet sich für die Erkennung von

kurzen

NORMAL:

Apnoen.

Ist für eine normale Überwachung geeignet.

LANGSAM: Wählen Sie diese Einstellung, wenn schnelle sollen.

der

werden

Weitere Informationen zum Antwortverhalten finden Sie unter „SpO den technischen Daten dieser Gebrauchsanweisung.

2

“ in

Hinweis

Die Amplitude der Pulskurve variiert entsprechend dem Anteil der Pulskomponente, der im gesamten hindurch gelassenen IR-Signal enthalten ist. Bei einem Anteil der Pulskomponente von 1 %, beträgt bei einer Einstellung mit dem Faktor x1 die Amplitude der Pulskurve am Bildschirm 10 mm.

EMPFINDLICHKEIT MODUS: Wählen Sie hier den Modus für die

SpO

2

-Empfindlichkeit aus.

MAX: Wählen Sie diese Einstellung bei kritischen

Patienten, wenn das Ablesen der Werte besonders schwierig ist. Der MAX-Modus wurde entwickelt, um Daten von selbst schwächsten

Signalen anzuzeigen. Dieser Modus empfiehlt sich bei Anwendungen, wo das medizinische

Personal mit dem Patienten ständig in Kontakt

ist.

NORMAL: Dieser Modus bietet die beste Kombination von Empfindlichkeit und Kontrolle des Sensors.

Dieser Modus wird für die meisten Patienten

empfohlen.

5.26 PVM-2700



NIBD

Die NIBD-Messung ist auch bei Verwendung eines Elektrochirurgie- gerätes sowie während der Defibrillation möglich. Dieser Monitor erfüllt die

Sicherheitsanforderungen nach IEC-60601-2-30: 1999.

Warnung!

Führen Sie die NIBD-Messung bei Blutern und an Patienten mit Gefäßstauungen besonders vorsichtig durch, da nach der NIBD-Messung am Ort der Blutdruckmanschette punktuelle

Blutungen oder durch Thromben hervorgerufene Durchblutungsstörungen auftreten können.

Die NIBD-Messung kann in den folgenden Fällen verfälscht werden:

- bei Verwendung eines Elektrochirurgie-

gerätes

- bei Körperbewegungen

- bei flacher Pulskurve (peripheren Durch-

blutungsstörungen)

- bei zu vielen Arrhythmien

- bei Vibrationen

- bei plötzlichen Blutdruckschwankungen

- während der Reanimation.

Hinweis

Führen Sie keine NIBD-Messung an Patienten durch, die mit einer IABP (intraaortalen Ballonpumpe) behandelt werden. Da sich die Pulskurven der

IABP mit dem Puls des Patienten vermischen, kann keine genaue NIBD-Messung durchgeführt werden.


Wählen Sie für den Patienten eine passende Blutdruckmanschette aus.

Außerdem wird ein Druckschlauch YN-900P (1,5 m) oder YN-901P (3,5 m) benötigt. Des Weiteren ist ein Verlängerungsschlauch YN-990P (1,5 m) erhältlich. Falls Sie Blutdruckmanschetten für Säuglinge verwenden, benötigen Sie den Druckschlauch YN-920P (1,5 m) oder YN-921P (3,5 m).

Wiederverwendbare Blutdruckmanschetten

Manschette

Für Kleinkinder

Für Kinder Klein

YP-960T

YP-961T

Standard YP-702T

Für

Erwachsene

YP-962T

Standard YP-703T

YP-963T

Groß

Für Oberschenkel

YP-964T

YP-965T

Breite (cm) möglicher Umfang (cm)

5

7

10

13

15

19

8 bis 13

12 bis 18

15 bis 23

21 bis 30

26 bis 36

33 bis 45


PVM-2700 5.27


Einweg-Blutdruckmanschetten

Manschette

Für Kleinkinder

(nicht sterilisiert)

YP-810P

Für Kinder


Für Erwachsene (nicht sterilisiert)

Klein

Standard

YP-811P

YP-812P

YP-813P

Mittelgroß YP-814P

Groß YP-815P

Extragroß YP-816P

Für Oberschenkel YP-817P

Säuglinge


YP-820P

YP-821P

Säuglinge

(sterilisiert)

YP-822P

YP-823P

YP-824P

No. 11

No. 12

No. 13

Breite (cm) möglicher Umfang (cm)

6 8 bis 14

8

10

3

4

5

4

4,5

5

14

15

17

18

20

2

3

13 bis 20

18 bis 26

26 bis 35

29 bis 38

32 bis 42

35 bis 44

42 bis 50

3 bis 6

4 bis 7,5

6 bis 10

7 bis 13

8 bis 15

5 bis 7,5

7,5 bis 10,5

8,5 bis 13

Schließen Sie den Druckschlauch auf der linken Seite des Bedside-Monitors an den NIBD-Anschluss an.

5.28 PVM-2700

Achtung!

Schließen Sie den Druckschlauch korrekt an das Gerät an. Bei korrekter Steckverbindung rastet der Stecker des Druckschlauches hörbar ein. Anderenfalls kann die Blutdruckmanschette nicht korrekt vom Gerät erkannt werden. Überprüfen Sie am Bildschirm des Monitors, ob der

Manschettentyp richtig erkannt wurde.

Falls der Druck in der Manschette zu hoch oder der Druckschlauch geknickt ist, wird die

Meldung „NIBD SICHERHEITSROUT. LÄUFT“ auf dem Bildschirm eingeblendet, und die

NIBD-Messung wird angehalten. Beseitigen

Sie die Ursache der Störung, und warten Sie weitere 40 Sekunden. Überprüfen Sie, ob die

Störungsmeldung gelöscht wird, und starten

Sie dann die Messung erneut.

Legen Sie die Blutdruckmanschette nicht zu eng an. Anderenfalls kann die Durchblutung gestört oder Gefäßstauungen verursacht werden. Falls die Manschette zu locker angelegt ist, können irrtümlich zu hohe NIBD-Werte gemessen werden.

Legen Sie die Blutdruckmanschette nicht an

Armen oder Oberschenkel an, die auch für Injektionen verwendet werden. Der Manschettendruck könnte anderenfalls einen Reflux des Blutes verursachen und die Injektion verhindern.

Schließen Sie den Druckschlauch nur an die

Manschette und den NIBD-Anschluss des Monitors an. Schließen Sie den Druckschlauch, insbesondere den Druckschlauch für Säuglingsmanschetten, niemals an andere Komponenten wie z.B. Infusionskreise an. Hierdurch kann ein Thrombus verursacht werden.


NIBD-Einstellungen ändern

Die NIBD-Einstellungen können Sie im NIBD-Fenster verändern. Die folgenden Einstellungen zur NIBD-Überwachung können verändert werden.

• Alarmgrenzen der NIBD-Überwachung

• Messmodus und Messintervall

• Typ des Anfangsdrucks der Manschette

• Anfangsdruck der Manschette

• Automatische Messung mit PWTT an/aus

• Venöse Punktion (sofern in den Systemeinstellungen die VENÖSE

PUNKTION eingeschaltet wurde)

Die folgenden Einstellungen können in den Systemeinstellungen eingestellt werden.

• Signalton am Ende der Messung an/aus

• Anzeige der NIBD-Pulsfrequenz an/aus

• Intervallmodus der automatischen Messung (UHRZEIT/PERIODE)

• Messintervall, das im am Bildschirm mit der Taste NIBD-Intervall aufgerufen wird

• Messmodus, nachdem der Monitor für mehr als 30 Minuten ausgeschaltet oder initialisiert wurde

• Alte Messwerte abdunkeln oder ausblenden

• Zeitintervall nach einer NIBD- Messung, ab dem die NIBD-Werte abgedunkelt bzw. ausgeblendet werden

• Messprogramm für den STAT- und den SIM-Modus

• Venöser Punktions-Modus an/aus und Manschettendruck zur venösen Punktion

• NIBD-Messung bei Vitalparameteralarmen an/aus

• Darstellungsfarbe der NIBD-Werte

Die NIBD-Einheit (mmHg oder kPa) ist identisch mit der Druckeinheit für

IBD. Die Druckeinheit kann auf der Seite SYSTEM KONFIGURATION eingestellt werden.


Achtung!

Die nicht sterilisierten Einweg-Manschetten für Säuglinge können nicht sterilisiert werden.

Verwenden Sie in diesem Falle - falls notwendig - sterile Einweg-Manschetten für Säuglinge.

Die wiederverwendbaren Manschetten YP-

950T/951T/952T/953T/954T/955T enthalten Latex und können allergische Reaktionen auslösen.

Allergische Reaktionen auf Grund von Latex

äußern sich in Juckreiz, Rötung, Schwellung,

Fieber, Atemnot und weisen Symptome ähnlich eines Asthma-Anfalls, niedrigem Blutdruck oder Schock auf. Sollte der Patient eines dieser

Symptome zeigen, unterbrechen Sie sofort die

Messung, entfernen Sie die Manschette, und behandeln Sie den Patienten entsprechend medizinisch.


PVM-2700 5.29


Einstellungen im Fenster NIBD


SYS Alarmgrenzen:

DIA Alarmgrenzen:

MAP Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze

Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze des systolischen Blutdrucks ein.

Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze des diastolischen Blutdrucks ein.

des mittleren Blutdrucks ein.


MESSUNG INTERVALL: Stellen Sie hier den NIBD-Messmodus ein.

MANSCH. ANFANGSDRUCK TYP: Wählen Sie den Typ des

Manschettendrucks aus, wenn der Druck- schlauch für Erwachsene/Kinder/Säuglinge mit dem NIBD-Anschluss verbunden wird.

ANFANGS- MANSCHETTENDRUCK:

Stellen Sie den Manschettendruck für die erste

NIBD-Messung ein.

PWTT: Schalten Sie die Messmethode mit PWTT-

Trigger

VENÖSE PUNKTION: Berühren Sie im Fenster die Schaltfläche <Start> oder <Stop>, um den Modus der venösen Punktion zu starten bzw. zu stoppen. (Sofern in den Systemeinstellungen die VENÖSE PUNKTION eingeschaltet wurde.)

5.30 PVM-2700



NIBD-Messung starten und anhalten

Nachdem Sie den Messmodus und das Intervall eingestellt haben, drücken

Sie am Bildschirm die Taste NIBD Start/Stop.

Um die Messung zu beenden, drücken Sie erneut die Taste NIBD Start/

Stop. Die Manschette wird entleert.

Messmodus und Messintervall

Das Gerät verfügt über vier NIBD-Messmodi: manuell, automatisch

(periodisch, PWTT, bei Vitalparameteralarmen), STAT (kontinuierlich) und SIM.

Warnung!

Wenn Sie die automatische Messung über einen längeren Zeitraum mit Messintervallen von weniger als 2,5 Minuten durchführen, überprüfen

Sie fortlaufend den Zustand des Patienten, der Blutgefäße und der Gliedmaßen bezüglich einer hinreichenden Durchblutung. Am Messort können Gefäßstauungen auftreten. Überprüfen

Sie daher bei periodischen Messungen immer die Durchblutung am Patienten.

Achtung!

Falls der Druck in der Manschette zu hoch oder der Druckschlauch geknickt ist, wird die

Meldung „NIBD SICHERHEITROUT. LÄUFT“ auf dem Bildschirm eingeblendet, und die

NIBD-Messung wird angehalten. Beseitigen

Sie die Ursache der Störung, und warten Sie weitere 40 Sekunden. Überprüfen Sie, ob die

Störungsmeldung gelöscht wird, und starten

Sie dann die Messung erneut.

Bevor Sie mit der Messmethode STAT oder

SIM beginnen, überprüfen Sie erst die Mess- parameter (Messintervalle).

Hinweis

Falls der zu überwachende Patient sich bei

Bewusstsein befinden sollte, sorgen Sie dafür, dass der Patient sich entspannt. Sollte der Arm des

Patienten angespannt sein oder sollte der Patient sprechen, kann die Messung verfälscht werden.

NIBD-Werte, die am Oberschenkel gemessen werden, tendieren dazu etwas höher zu liegen als am Oberarm.

Üben Sie auf die Manschette oder den Druckschlauch keinen zusätzlichen Druck aus. Die

NIBD-Messung kann anderenfalls nicht zuverlässig durchgeführt werden, oder die NIBD-Messung wird von der NIBD-Sicherheitsroutine abgebrochen.

Knicken Sie nicht den Druckschlauch, und üben

Sie keinen Druck auf ihn aus. Anderenfalls werden

Störungen verursacht, und die NIBD-Werte können nicht korrekt gemessen werden.

Manueller Modus

Die NIBD-Messung wird gestartet, sobald am Bildschirm die Taste NIBD

Start/Stop gedrückt wird. Die manuelle Messung kann jedoch nicht im ersten Programmschritt während einer automatischen Messung im STAT- bzw. SIM-Modus gestartet werden.

Automatischer Modus

Die erste NIBD-Messung wird gestartet, sobald am Bildschirm die Taste

NIBD Start/Stop gedrückt wird. Die zweite Messung wird dann durchgeführt, wenn am Monitor die aktuelle Zeit (in Minuten) das erste ausgewählte

Zeitintervall erreicht.


PVM-2700 5.31


Automatische Messung mit PWTT-Funktion

Um die PWTT getriggerte Messung zu starten, stellen Sie im NIBD-Fenster

PWTT auf AN ein und und geben unter NIBD SYS die systolische Alarmgrenze vor. Anschließend überwachen Sie das EKG und SpO2. Sobald nach dem Start der EKG- und SpO2-Überwachung über eine Minute ein stabiles PWTT erkannt wurde, wird das Symbol eingeblendet.

Führen Sie zur Kalibrierung einmal eine NIBD-Messung durch. Sobald die

Kalibrierung abgeschlossen ist, wird das Symbol umrandet dargestellt, und die PWTT Trigger-Messung beginnt. Sobald der durch PWTT erwartete systolische Wert NIBD SYS für 8 Sekunden die Alarmgrenze überschreitet, wird automatisch eine NIBD-Messung durchgeführt.

5.32 PVM-2700

Achtung!

Verlassen Sie sich nie allein auf die PWTT-

Werte, um Änderungen des Blutdrucks zu

überwachen. Sofern kritische Änderungen des

Blutdrucks überwacht werden sollen, stellen

Sie ein angemessenes Intervall der NIBD-

Messung ein.

Führen Sie an Säuglingen keine PWTT-getriggerte NIBD-Messungen durch, da deren Blut- zirkulation sich rapide verändern kann.

In den folgenden Fällen kann der PWTT-

Wert zu viele oder keine NIBD-Messungen auslösen. Überprüfen Sie den Zustand des

Patienten, und ändern Sie gegebenenfalls den

PWTT-Schwellwert, oder schalten Sie die PWTT-

Triggerung ab:

- Schnelle Blutdruckveränderungen mit Vaso-

reflexen aufgrund von vasoaktiven Medika-

menten wie Phenylephirin oder Nicardipin.

- Instabiler Puls aufgrund eines geschwächten

peripheren Kreislaufs.

- Zu viele Arrhythmien.

- Patientenbewegung.

- Störungen des EKGs durch elektrochirur-

gische Instrumente.

- SpO

2

-Messung am Fuß eines Kindes.

Hinweis

Sobald ein Druckschlauch für Säuglinge angeschlossen wird, steht die PWTT getriggerte Messung nicht mehr zur Verfügung.

Um zu häufige NIBD-Messungen zu vermeiden, wird PWTT niemals innerhalb von einer Minute nach einer NIBD-Messung eine neue NIBD-

Messung triggern.

Sobald einer der folgenden Parameter verändert wird, wird der PWTT-Wert ebenfalls plötzlich ver-

ändert, und der erwartete systolische NIBD-Wert wird verfälscht. Kalibrieren Sie daher die NIBD-

Messung nach jeder Änderung der folgenden

Parameter erneut:

- im EKG-Fenster die ELEKTRODEN-Einstellung

- Ableitort des SpO

2

-Sensors.

Wenn Sie die PWTT getriggerte Messung verwenden, stellen Sie in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der Seite EKG unter dem Karteireiter HAUPT den Parameter <AUTOM.

ABLEITUNG WECHSEL“ auf AUS ein. Anderenfalls wechselt der PWTT-Wert plötzlich und der systolische NIBD-Wert kann verfälscht sein, sobald die

Ableitung wechselt.

In den folgenden Fällen wird das PWTT-Symbol ausgeblendet, und die PWTT getriggerte NIBD-

Messung wird vorübergehend ausgeschaltet. Beseitigen Sie die Ursache, um die PWTT getriggerte

Messung wieder einzuschalten.

- Störsignale auf dem EKG oder SpO

2

und ein

stabiles PWTT kann nicht erkannt werden.

- Eine EKG-Elektrode oder ein SpO

2

-Sensor hat

sich gelöst und PWTT kann nicht erkannt werden.

- EKG, SpO

2

oder NIBD sind nicht angeschlossen.

- Sowohl die obere als auch die untere NIBD SYS

Alarmgrenzen sind ausgeschaltet.



Automatische Messung bei Vitalparameteralarmen

Wenn in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der

NIBD-Seite die Einstellung <NIBD MESSUNG BEI VITAL ALARM> auf AN eingestellt wurde, werden die NIBD-Messung durchgeführt, sobald ein Vitalparameteralarm ausgelöst wird. Beachten Sie dazu auch den

Administrator‘s Guide, Kapitel 3, Abschnitt „NIBP Page“.

STAT-Messung

Die Messung wird kontinuierlich gemäß dem Messprogramm durchgeführt, wie es in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der Seite

NIBD MODUS für die STAT-Messung vorgegeben wurde.

Das Programm unterteilt sich in zwei Stufen. In der ersten Stufe wird die

NIBD-Messung kontinuierlich oder für 5 bzw. 10 Minuten in Abständen von 1 Minute wiederholt. In der zweiten Stufe wird die NIBD-Messung in einem anderen Intervall wiederholt (manuell oder mit Pausenintervallen von 2, 2,5, 5, 10, 15 oder 30 Minuten, üblicherweise mit längeren Pausenintervallen als in der ersten Stufe). Die manuelle Messung kann während der ersten Stufe der STAT-Messung nicht durchgeführt werden.

Messung im SIM-Modus

Das Messprogramm im SIM-Modus eignet sich für die Blutdrucküber- wachung während einer regionalen Anästhesie (lumbaler Block, subarachnoider Block oder epidurale Anästhesie).

Die Messung wird kontinuierlich gemäß dem Messprogramm durchgeführt, wie es in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der Seite

NIBD MODUS nach Aufruf des Karteireiters <SIM> für die SIM-Messung vorgegeben wurde.

Das Programm unterteilt sich in zwei Stufen. In der ersten Stufe wird die

NIBD-Messung für 5, 10 oder 15 Minuten in Abständen von 1, 2 oder

2,5 Minuten wiederholt. In der zweiten Stufe wird die NIBD-Messung in einem anderen Intervall wiederholt (mit Pausenintervallen von 2, 2,5, oder 5 Minuten, üblicherweise mit längeren Pausenintervallen als in der ersten Stufe). Die manuelle Messung kann während der ersten Stufe der

SIM-Messung nicht durchgeführt werden.

Achtung!

Aus Sicherheitsgründen wird in Japan während der lumbalen Anästhesie die Messung im

SIM-Modus empfohlen, und die Standardein- stellungen entsprechen diesen Empfehlungen.

Sofern Sie diese Standardeinstellungen verändern, stellen Sie sicher, dass die geänderten

Einstellungen für den Patienten geeignet sind, indem Sie auch die Gebrauchsanweisung des

Anästhesie-Gases beachten.

STAT- und SIM-Messprogramm überprüfen

Die Einstellungen der Messungen im STAT- bzw. SIM-Modus können nur in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der Seite NIBD

überprüft werden.


PVM-2700 5.33


Modus VENÖSE PUNKTION

Um einen venösen Zugang zu unterstützen, können Sie den venösen

Punktionsmodus verwenden. Dabei wird die Manschette so auf einen

Zieldruck aufgepumpt, dass ein venöser Rückfluss verhindert wird. Der venöse Rückfluss verursacht ein Anschwellen der Venen, was das Legen eines venösen Zugangs erleichtert.

Im venösen Punktionsmodus wird im Modus ERWACHSENER/KIND die

Manschette 2 Minuten nach dem Pumpvorgang wieder entlüftet. Im Modus

SÄUGLING erfolgt dies bereits nach 70 Sekunden.

Berühren Sie im Fenster VENÖSE PUNKTION die Schaltfläche <START>.

Um den Pumpvorgang der Manschette zu unterbrechen, drücken Sie die

Schaltfläche <STOP>, oder führen Sie einen der folgenden Schritte durch:

• Rufen Sie ein anderes Fenster auf.

• Drücken Sie die Home-Taste.

• Berühren Sie am Überwachungsbildschirm den Anzeigebereich der Kurven.

Um den venösen Punktionsmodus nutzen zu können, muss in den System- einstellungen der Unterpunkt <VENÖSE PUNKTION> auf AN geschaltet und der <MANSCHETTEN ENDDRUCK> eingestellt sein.

Achtung!

Führen Sie die venöse Punktion nicht am gleichen Arm durch, an dem auch die NIBD-

Messung durchgeführt wird. Anderenfalls kann ein Rückfluss der Infusion oder am Ort der Punktion eine innere Blutung verursacht werden.

Hinweis

Der venöse Punktionsmodus steht in den folgenden

Situationen zur Verfügung:

- im manuellen Messmodus,

- im kontinuierlichen Messmodus STAT (nicht

während der Messung möglich),

- im automatischen (periodischen) Messmodus

(nicht während der Messung möglich und nicht,

wenn das Gerät auf die nächste Messung

wartet),

- im Messmodus SIM (nicht während der Mes-

sung möglich und nicht, wenn das Gerät auf

die nächste Messung wartet).

Einstellungen im Fenster VENÖSE PUNKTION

MANSCHETTEN ENDDRUCK: Zeigt den Manschetten-Enddruck an.

MANSCHETTEN DRUCK: Zeigt den aktuellen Manschettendruck an.

VERBLEIBENDE ZEIT:

5.34

Zeigt die bis zum Entlüften der Man- schette verbleibende Zeit (s) an.

PVM-2700



IBD (nur PVM-2703)

Der invasive Blutdruck und intrakraniale Blutdruck (ICP) wird gemessen und überwacht, indem das Blutdruckmesssystem installiert, der Blutdruck-

Messaufnehmer mit dem IBD-Verbindungskabel verbunden und das IBD-

Verbindungskabel mit einem DRUCK/CO

2

-Anschluss am Bedside-Monitor verbunden wird. Ein Kanal kann mit dem Bedside-Monitor überwacht werden.


Wählen Sie gemäß der Messbedingungen und anatomischen Anforderungen ein passendes Messsystem mit Blutdruckaufnehmer aus. Im Folgenden wird der Aufbau eines Messkreises mit einem typischen Blutdruckaufnehmer, dem Einweg-Blutdruckaufnehmer DX-360 von Becton Dickinson, beschrieben. Weitere Informationen finden Sie in der beiliegenden Gebrauchsanweisung des Messsystems. Falls Sie andere Blutdruckaufnehmer oder Messsysteme verwenden, beachten Sie die jeweilige beiliegende

Gebrauchsanweisung.

Warnung!

Alle Teile des Messsystems, mit Ausnahme des Transducers, müssen aus nicht leitfähigen

Material bestehen, da anderenfalls der Anwender bei einer Defibrillation des Patienten aufgrund der Entladungsenergie einen schweren elektrischen Schlag erleiden würde.

IBD-Zuleitungskabel

Die folgenden IBD-Zuleitungskabel sind für den Anschluss des Mess- systems an Monitor erhältlich.

JP-900P:

JP-920P:

Lifesciences

JP-960P:

JP-910P:

Für Blutdruck-Transducer der Fa. Becton Dickinson

Für Blutdruck-Transducer der Fa. Edwards

Für Biosensor Blutdruck-Transducer

Für andere Blutdruck-Transducer

Kabel anschließen

1. Schließen Sie den Blutdruckaufnehmer an das IBD-Verbindungskabel an.

2. Schließen Sie das IBD-Verbindungskabel an den DRUCK/CO

Anschluss des Bedside-Monitors an.

2

-

Hinweis

Wenn Sie den Blutdruckaufnehmer zusammengesetzt und die Schläuche mit Kochsalzlösung gefüllt haben, überprüfen Sie vor dem Anschließen des

IBD-Vebindungkabels, ob der Stecker nicht nass geworden ist.


PVM-2700 5.35


Blutdruckaufnehmer zusammenbauen

Hinweis

Zu Warnhinweisen und zur Anwendung des Transducers beachten Sie auch die Gebrauchsanweisung des Transducers.

Die Einweg-Transducer der DX-Serie sind EOGsterilisiert. Halten Sie die Transducer nach dem

öffnen sauber.

Überprüfen Sie, ob die Anschlüsse und Kappen fest angeschlossen sind und der 3-Wege-Hahn in die richtige Richtung weist.

Die Öffnungen des 3-Wege-Hahns sowie der

Blutdruckschläuche sind mit weißen, entlüfteten

Kappen vor Kontaminationen geschützt. Lassen

Sie diese weißen Kappen auf den Öffnungen sitzen, bis die Kochsalzlösung komplett eingefüllt ist.

Ersetzen Sie nach dem Befüllen die weißen Kappen durch die gelben Kappen, die sich separat in der

Verpackung befinden.

Hinweis

Mischen Sie die Lösung nicht zu diesem Zeitpunkt.

1. Injizieren Sie 1 bis 2 Einheiten Heparin in 1 ml sterilisierte, physiologische Kochsalzlösung.

2. Stechen Sie die Nadel am Kopf des Schauglases in die Öffnung des

Beutels mit physiologischer Kochsalzlösung.

3. Drücken Sie den Beutel mit physiologischer Kochsalzlösung mit den

Händen zusammen, und lassen Sie bei geöffneter Entlüftung die Luft entweichen.

4. Sobald die Lösung das Schauglas zu 1/3 gefüllt hat (die Edelstahlnadel befindet sich jetzt in der Lösung), drehen Sie den Beutel mit physiologischer Kochsalzlösung auf den Kopf und durchmischen die physiologische Kochsalzlösung mit dem Heparin.

5. Legen Sie den Infusionsbeutel in die Drucktasche, und hängen Sie die

Drucktasche am Infusionsständer auf.

6. Öffnen Sie die Entlüftung, um den Schlauch komplett mit Kochsalzlösung zu befüllen.

7. Befüllen Sie den Transducer mit Kochsalzlösung. Entfernen Sie alle

Luftblasen, indem Sie die Entlüftung am Beutel mit Kochsalzlösung

öffnen. Verschließen Sie anschließend die Öffnung mit einer Kappe.

• Falls Luftblasen nicht vollständig entfernt werden können:

1) Halten Sie den Transducer höher als den Beutel mit Kochsalz-

lösung, damit die Kochsalzlösung zurück in den Beutel fließt.

Füllen Sie den Transducer anschließend wieder auf.

2) Klopfen Sie leicht an den Transducer, und befüllen Sie den

Transducer langsam.

3) Überprüfen Sie, dass sich im Transducer, in den Schläuchen und im

3-Wege-Hahn keine Luftblasen mehr befinden.

8. Ersetzen Sie die entlüfteten weißen Kappen durch die gelben Verschlusskappen.

9. Stellen Sie an der Drucktasche einen Druck von 300 mmHg (40,0 kPa) ein. Das Schauglas ist jetzt von einem Drittel bis zur Hälfte befüllt.

Bei diesem Druck sollte nun eine Durchflussrate von 2 bis 4 Tropfen pro Minute eingestellt sein.

5.36 PVM-2700

Hinweis

Klopfen Sie an den unteren Teil das Schauglases, um die Luft aus dem untern Teil des Filters zu entfernen.



10. Überprüfen Sie alle Verbindungen, und stellen Sie sicher, dass sich im

Messkreis keine undichten Stellen befinden.

11. Prüfen Sie nach einer halben Stunde den Druck der Drucktasche und die Durchflussrate. Stellen Sie außerdem sicher, dass sich im Messkreis keine undichten Stellen befinden.


Der Nullabgleich ist für eine genaue IBD-Messung sehr wichtig. Führen

Sie in den folgenden Fällen einen Nullabgleich durch.

• bevor eine Messung gestartet wird,

• falls sich der Patient bewegt, so dass die Lage des Herzens sich in der Höhe geändert hat,

• sobald sich die Höhe der Blutdruck-Transducers ändert,

• wenn aufgrund einer länger andauernden Überwachung oder aufgrund von Änderungen in der Umgebungstemperatur Ver-

änderungen der Messwerte zu erwarten sind (überprüfen Sie den

Druck an der Umgebungsluft),

• das IBD-Verbindungskabel oder der Transducer gewechselt

wird.

Sofern der Nullabgleich nicht durchgeführt wurde, wird am Bildschirm neben jedem IBD-Wert die Meldung NULLLAGE DEJUSTIERT eingeblendet.

Der Nullabgleich wird individuell für einen Druckkanal durchgeführt.

Drücken Sie dazu im Fenster KALIBRIEREN die Schaltfläche <NULL

KAL>. Die Schaltfläche <NULL KAL> kann auch einer der Funktionstasten zugewiesen werden.

Bei Verwendung der optionalen IBD-Anschlussbox JP-940P können die

Tasten des Nullabgleichs an der Box für jeden Eingang verwendet werden.

Hinweis

Nach dem Nullabgleich wird für 30 Sekunden kein

Alarm generiert. Falls der Messwert anormal sein sollte, wird der numerische Wert am Bildschirm farbig unterlegt.


1. Falls der Nullabgleich nicht durchgeführt wurde, wird die folgende

Dialogbox eingeblendet.

2. Um den Nullabgleich durchzuführen, drücken Sie die Schaltfläche

<JA>. Sobald die Taste <JA> betätigt wird, wird das Fenster NULL-

ABGLEICH eingeblendet. Führen Sie den Nullabgleich gemäß den folgenden Arbeitsschritten durch.


PVM-2700 5.37


Sofern Sie die Schaltfläche <NEIN> betätigen, beginnt der Monitor mit der IBD-Überwachung unter Verwendung des Nullwertes, der im

Stecker des Verbindungskabels gespeichert ist. Die Meldung „NULL-

LAGE DEJUSTIERT“ wird ausgeblendet. Die IBD-Werte werden am

Bildschirm angezeigt. Falls notwendig, führen Sie den Nullabgleich gemäß den folgenden Arbeitsschritten durch.

3. Bewegen Sie den Dom auf die erforderliche Position auf oder ab.

4. Um den Nullabgleich individuell durchzuführen:

Drücken Sie im Fenster NULLABGLEICH die Schaltfläche <NULL

KAL> .

Sobald die Meldung „NULLABGLEICH BEENDET“ am Bildschirm eingeblendet wird, ist der Nullabgleich vom Gerät vollständig durchgeführt worden.

5. Schließen Sie den 3-Wege-Hahn wieder.

IBD-Einstellungen ändern

Die IBD-Einstellungen können Sie im DRUCK-Fenster verändern. Die folgenden Einstellungen zur IBD-Überwachung können verändert werden.

• Skalierung

• Alarmgrenzen der IBD-Überwachung

• Nullabgleich (beachten Sie auch Abschnitt „Nullabgleich durch-

führen“)

• Modus der numerischen Datenanzeige

• Quelle des Synchrontons

• Tonhöhe des Synchrontons

Die Druckeinheit (mmHg oder kPa) kann auf der Seite SYSTEM KON-

FIGURATION eingestellt werden.

Der Störfilter und die Darstellungsfarbe der IBD-Werte können in den

Systemeinstellungen eingestellt werden.

Die Durchlaufgeschwindigkeit der IBD-Kurven kann im Fenster

ANZEIGE/TON eingestellt werden.

5.38 PVM-2700


Einstellungen im Fenster SKALIERUNG

Wählen Sie für die Blutdruckkurve am Überwachungsbildschirm die gewünschte Skalierung aus. Diese Skalierung wird sowohl für das DRUCK-

Fenster als auch für den Überwachungsbildschirm verwendet.

Sofern Sie die Taste JUSTIEREN betätigen, wird automatisch die optimale

Skalierung eingestellt.

Einstellungen im Fenster DRUCK



SYS Alarmgrenzen:

DIA Alarmgrenzen:

Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze des systolischen Blutdrucks ein.

Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze des diastolischen Blutdrucks ein.

MITTEL Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze des mittleren Blutdrucks ein.

HF/PF Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Alarmgrenze der Herz- und der Pulsfrequenz ein.


PVM-2700 5.39



SKALIERUNG: Beachten Sie auch Abschnitt „Einstellungen im

SKALIERUNG“.

SYNCHRON QUELLE: Wählen Sie als Synchron-Tonquelle den ge-

wünschten

Hinweis

Falls das EKG aufgrund eines Elektrochirurgie- gerätes instabil ist, wählen Sie die Einstellung SpO oder DRUCK.

2


2


2



2


2

bzw.





Quelle SpO

2




SYNC. TONHÖHE:

FIXIERT:

Wählen Sie die Synchron-Tonlage aus.

Die Tonlage ist fest auf den Wert eingestellt, der in den Systemeinstellungen vorgegeben

ist.

DRUCK:

verwendet.

SpO

2

Die Tonlage ist hoch, wenn sich der IBD-Wert

über 120 mmHg befindet und tief, wenn sich der Wert unterhalb von 20 mmHg bewegt. Die

Tonlage ändert sich bei einem IBD-Wert zwischen 120 und 20 mmHg schrittweise in 20

Intervallen von 5 mmHg von hoher nach tiefer

Tonlage. Es wird der Blutdruckwert des arteriellen Blutdrucks mit der höchsten Priorität

: Die Tonlage ändert sich bei einem SpO

2

-Wert zwischen 100 % und 81 % schrittweise in 20

Intervallen von 1 % von hoher nach tiefer Ton-

lage.

NUMERISCHE ANZEIGE: Wählen Sie das IBD-Anzeigeformat für den

Überwachungsbildschirm

SYS/DIA(MITTEL): Die systolischen (SYS), diastolischen (DIA) und mittleren (MITTEL) Blutdruckwerte

werden

MITTEL: angezeigt.

Es werden nur die mittleren Blutdruckwerte

angezeigt.

5.40 PVM-2700



Temperatur


Wählen Sie gemäß der Messbedingungen und anatomischen Anforderungen einen passenden Temperaturfühler aus.

Achtung!

Wählen Sie eine für den Patienten angemessene

Größe des Temperaturfühlers aus. Falls Temperaturfühler für Erwachsene fälschlicher Weise an Säuglingen oder Kindern verwendet werden, können die Schleimhäute verletzt werden.

Das Isolations-Pad kann die Haut reizen. Ändern

Sie daher bei einer Langzeitüberwachung den

Messort regelmäßig.

Hinweis

Falls der Messort direkt der Luft ausgesetzt ist, kann die gemessene Temperatur niedriger als normal sein. Nach Anlegen des Temperaturfühlers kann es etwa 20 bis 30 Minuten dauern, bis sich ein

Temperaturgleichgewicht eingestellt hat.

Der Monitor simuliert intern ein Temperatursignal von 27 und 37 °C. Im Rahmen seines Selbsttestes

überwacht das Gerät dieses Signal regelmäßig (alle

1024 ms), um den Signalprozessor der Temperatur zu kontrollieren. Falls der Monitor den Messbereich von 0 bis 45 °C nicht einhalten kann wird die Meldung „MPU MODUL FEHLER“ angezeigt.

Wiederverwendbare Temperaturfühler

Thermistor

401J

402J

409J

Anwendung für Erwachsene Rectum/Ösophagus für Kinder Rectum/Ösophagus für Körperoberflächen

Einweg-Temperaturfühler

Einweg-Sonde

Sonatemp 5-13212

5-13218

Foley catheter

5-13224

5-18808

5-18810

5-18812

5-18814

5-18816

5-18818

Größe

12F

18F

24F

8F

10F

12F

14F

16F

18F

Anwendung für Ösophagus für Harnblase

Um die Einweg-Temperaturfühler mit dem Anschluss TEMP am Bedside-

Monitor verbinden zu können, wird das Verlängerungskabel benötigt.

Wiederverwendbare Temperaturfühler können direkt an den TEMP-

Anschluss des Bedside-Monitors angeschlossen werden.


PVM-2700 5.41


Verwendung des Isolations-Pads

Das Isolations-Pad verhindert, dass die Umgebungstemperatur die Sensortemperatur beeinflusst. Ebenso wird verhindert, dass die Körperwärme am

Messort entweichen kann, so dass eine stabilere Temperatur überwacht werden kann.

Temperatureinstellungen ändern

Die Temperatureinstellungen können Sie im TEMP-Fenster verändern.

Die Alarmgrenzen der Temperaturüberwachung können zur Patientenüber- wachung verändert werden.

Die Temperatureinheit kann im Fenster SYSTEM KONFIGURATION auf

°C oder °F eingestellt werden.

Die Darstellungsfarbe der Temperaturdaten kann in den Systemeinstellungen eingestellt werden.

Einstellungen im Fenster TEMP


Temperatur-Alarmgrenzen: Stellen Sie die obere und untere Grenze des

5.42 PVM-2700


6. Meldungen und Fehlermeldungen

6. Meldungen und Fehlermeldungen

Bildschirmmeldungen

Die Meldungen, die bei Anwendung dieses Monitors angezeigt werden können, sind hier in alphabetischer Reihenfolge aufgelistet. Zu jeder

Meldung wird die mögliche Ursache und eine entsprechende Fehler- behebung angegeben.

Sofern die Meldung in der linken Spalte durch ein Sternchen (*) gekennzeichnet ist, handelt es sich hier um eine Alarmmeldung.

Bildschirmmeldung Parameter Ursache

* - - - ALARM Alle

Parameter

Ein Alarm wurde bezüglich dem Parameter - - - (Parametername) ausgelöst.

Bettname

INTERBED

ALARM

* ADAPTER

WECHSELN

ALARM

UNTER-

DRÜCKT

ALARME

UNTER-

DRÜCKT/

MONITORING

UNTER-

DRÜCKT

ALARME

UNTERDR. - min

ALLE ALARME

AUS

APNOE

ARRHYTHMIE

ANALYSE AUS

AUTOM.

ABLEITUNG

WECHSELN

Alle

Parameter

CO

CO

2

Alle

Parameter

Alle

Parameter

Alle

Parameter

Alle

Parameter

2

EKG

EKG

Hinweis

Falls ein Problem durch die hier genannte Fehler- behebung nicht gelöst werden kann, wenden Sie sich an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Meldungen, die die Parameter CO

2

und IBD betreffen, gelten nur für den Bedside-Monitor PVM-2703.

An einem Interbed-Bett mit Betten- name ist ein Alarm aufgetreten.

Der CO

2

Um die Alarmfunktion zu unterdrücken, wurde die Taste <ALLE

ALARME AUS> betätigt.

Eine Apnoe hat die Alarmgrenzen

überschritten.

In den Systemeinstellungen ist die

Arrhythmie-Analyse ausgeschaltet

(„AUS“).

-Adapter ist beschädigt.

Die Taste <ALARMUNTERDRÜ-

CKUNG> wurde betätigt.

Die Taste <MONITORING UNTER-

BRECHEN> wurde betätigt.

Die Taste <ALARME UNTER-

DRÜCKT> wurde betätigt.

In den Systemeinstellungen wurde der automatische Ableitungswechsel aktiviert, eine Elektrode der ersten Ableitung hat sich für mehr als 5 Sekunden gelöst, und die Ableitung wurde daher zu einer stabileren Ableitung gewechselt.

Fehlerbehebung

Führen Sie je nach Alarmstufe geeignete

Maßnahmen durch. (Durch Aufruf des

Überwachungsbildschirms kann der Alarm im Detail angezeigt werden.)

Überprüfen Sie im INTERBED-Fenster die Daten des alarmierenden Bettes, und beseitigen Sie die Ursache.

Ersetzen Sie den CO

2 neuen.

-Adapter durch einen

- Wenn der Grund des Alarm behoben wurde, wird der Alarm gelöscht.

- Wenn während der Alarmunterdrückung die Taste <ALARMUNTERDRÜ-

CKUNG> erneut betätigt wird, werden alle Alarme wieder neu generiert.

- Wenn während der Alarmunterdrückung die Taste <MONITORING UNTERBRE-

CHEN> erneut betätigt wird, werden alle

Alarme wieder neu generiert.

- Die Alarmunterdrückung wird beendet, sobald die Überwachung gestartet wird.

Wenn während der Alarmunterdrückung die Taste <ALARME UNTERDRÜCKT> erneut betätigt wird, werden alle Alarme wieder neu generiert.

Um die Alarmfunktion wieder zu aktivieren, drücken Sie die Taste <ALLE

ALARME AUS>.

---

Falls die Arrhythmie-Erkennung benötigt wird, schalten Sie die Arrhythmie-Analyse in den Systemeinstellungen wieder ein

(„AN“).

Überprüfen Sie den Sitz der EKG-Elektroden.


PVM-2700 6.1



* BATTERIE

FEHLER

* BATTERIE

SCHWACH

BEREICHS-

ÜBER-

SCHREITUNG

BITTE

WARTEN

System

System

IBD

NIBD

Batterieprobleme.

Die Lebensdauer der Batterie ist überschritten.

Die Batterie wurde mit falscher Polarität eingelegt.

Die Batteriepaket ist vollständig entladen.

Der Messwert liegt außerhalb des Wertebereichs.

Fehlfunktion des Blutdruck-Transducers.

Die Messung wurde gestartet bevor der

Manschettendruck vollständig abgelassen wurde.

Fehlerbehebung

Wenden Sie sich an den NIHON

KOHDEN Kundendienst.

Ersetzen Sie die Batterie durch eine neue.

Die Meldung BATTERIE FEHLER wird solange angezeigt, bis die Batterieinformation aktualisiert wird. Aktualisieren Sie

Daher die Batterieinformation, sobald Sie die Batterie gewechselt haben.

Legen Sie die Batterie korrekt ein.

Wechseln Sie auf Netzbetrieb, und laden

Sie das Batteriepaket.

Überprüfen Sie die Messbedingungen.

Ersetzen Sie den Blutdruck-Transducer durch einen neuen.

Überprüfen Sie vor der Messung den

Manschettendruck. Bei der Untersuchung an Erwachsenen: unter 15 mmHg. Bei der Untersuchung an Säuglingen: unter 3 mmHg.

CO

2

KAL

BEENDET

CO

2

KAL

FEHLER

CO

2

CO

2

Die Kalibrierung wurde beendet.

---

DATEN

ÜBERTRA-

GUNG

FEHLER

System

NIBD

Die Kalibrierung ist fehlerhaft.

Das Netzwerkkabel ist nicht richtig mit dem Bedside-Monitor, dem Hub oder dem Zentralmonitor verbunden.

Das Netzwerkkabel ist beschädigt.

Der Bedside-Monitor ist nicht als zu

überwachendes Bett am Zentralmonitor angemeldet.

Die Pumpdauer der Manschette ist bei der Venenpunktion überschritten.

Kalibrieren Sie erneut. Falls das Problem weiterhin existiert, wenden Sie sich an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Schließen Sie das Netzwerkkabel sorgfältig an den Bedside-Monitor, den Hub und den Zentralmonitor an.

Ersetzen Sie das Netzwerkkabel durch ein neues.

Melden Sie den Bedside-Monitor als zu

überwachendes Bett am Zentralmonitor an.

Wiederholen Sie die Venenpunktion.

DAUER DES

PUMPVOR-

GANGES

ÜBER-

SCHRITTEN

* ELEKTRODEN

PRÜFEN

EKG

6.2

Das Elektrodenkabel hat sich von der

Elektrode gelöst.

Die Elektrode hat keinen genügenden

Kontakt zur Haut.

Das Elektrodenkabel hat keinen Kontakt zum EKG-Verbindungskabel.

Schlechter Kontakt zwischen Elektrode und Elektrodenkabel.

Im EKG-Fenster ist die Einstellung

ANZAHL ELEKTRODEN nicht korrekt.

Das Elektrodenkabel ist beschädigt.

Befestigen Sie das Elektrodenkabel sorgfältig an der Elektrode.

Wechseln Sie die Elektrode durch eine neue.

Verbinden Sie das Elektrodenkabel sorgfältig mit dem EKG-Verbindungskabel.

Reinigen Sie den Elektrodenclip, oder ersetzen Sie das Elektrodenkabel durch ein neues.

Stellen Sie die richtige ANZAHL ELEK-

TRODEN ein.

An der Elektrode bilden sich Polarisationsspannungen.

PVM-2700

Ersetzen Sie das Elektrodenkabel durch ein neues.

Ersetzen Sie die Elektrode durch eine neue.




ERNEUTE

MESSUNG

(Eine erneute

Messung wird automatisch gestartet. Ergreifen Sie entsprechende

Maßnahmen zur

Beseitigung der

Ursache, falls diese Meldung nach der Wiederholungsmessung bestehen bleibt.)

NIBD Die Manschette ist nicht am Patienten angelegt.

Patientenbewegung während der Messung.

Der Puls des Patienten ist zu flach.

Die Manschette ist nicht richtig angelegt.

Die Manschettengröße ist ungeeignet.

Der Puls und die Herzfrequenz des

Patienten sind instabil.

Fehlerbehebung

Legen Sie dem Patienten die Manschette sorgfältig an.

Warten Sie, bis sich der Patient nicht mehr bewegt, und starten Sie die Messung erneut.

Messung mit Hilfe einer Palpation oder der invasiven Blutdruck-Methode durchführen.


Achten Sie darauf, dass Sie eine geeignete

Manschettengröße verwenden.

Warten Sie, bis sich der Patient nicht mehr bewegt und entspannt ist.

FIXIEREN Alle

Parameter

Die Kurven werden am Bildschirm fixiert dargestellt.

Um die Fixierung wieder aufzuheben, drücken Sie am Bildschirm eine beliebige

Taste, oder die Fixierung wird nach 3

Minuten automatisch aufgehoben.

* INTERVALL

EINSTELL.

PRÜFEN

KAL ??

KARTE

DEFEKT

* KEINE

ANALYSE

* KEINEN PULS

GEFUNDEN

NIBD

CO

2 mit TG-

950P/970P

System

EKG

NIBD

NIBD wird seit mehr als 30 Minuten im Minutentakt gemessen.

Der Nullabgleich wurde nicht durchgeführt.

Es wurde eine ungültige SD-Karte eingeführt.

Ein Störsignal wird für mehr als 30

Sekunden registriert, die Herzfrequenz kann nicht bestimmt werden, und die

Arrhythmien können nicht analysiert werden.


Überprüfen Sie die Zustand des Patienten und entscheiden Sie, ob die NIBD-Messung weiterhin im Minutentakt erfolgen soll.

Führen Sie den Nullabgleich durch.

Verwenden Sie nur von NIHON

KOHDEN spezifizierte SD-Karten.

Beseitigen Sie das Störsignal.

SpO

2

Die Manschette ist nicht richtig am

Arm des Patienten angelegt.

Um einen SpO

2

-Wert zu messen, ist die

Durchblutung zu schwach.


Legen Sie die Manschette sorgfältig am

Arm des Patienten an.

Überprüfen Sie den Zustand des Patienten, die Lage der Sonde, oder wechseln Sie den Messort.

Legen Sie die Sonde erneut an.

Die Sonde ist zu eng angelegt, so dass die Durchblutung behindert wird.

Die Sonde ist nicht richtig am Patienten befestigt.

Eine der folgenden meldungen wird

über 30 Sekunden angezeigt.

- LICHTINTERFERENZ

- SENSORORT PRÜFEN

- SUCHE PULS

Befestigen Sie die Sonde sorgfältig am

Patienten.

Beachten Sie die Angaben zu dieser

Meldung und beseitigen Sie die Ursache dieses Alarms bzw. Meldung.

LERNE EKG Zur Arrhythmie-Analyse wurde der

QRS-Lernvorgang gestartet.

Warten Sie bis der Lernprozess beendet ist.


PVM-2700 6.3



* LICHT-

INTERFERENZ

SpO

2

Zu viel Licht fällt auf die Sonde.

Interferenzen aus der Umgebung.

Fehlerbehebung

Entfernen Sie die Lichtquelle, oder decken

Sie die Sonde mit einem Tuch ab.

Beseitigen Sie die Interferenzen.

Der Messort der Sonde ist ungeeignet.

Legen Sie die Sonde an einen geeigneten

Messort an.

NIBD * MANSCHETTE

BLOCKIERT

* MANSCH.

DRUCK HOCH

NIBD

Der Druckschlauch wird geknickt oder gequetscht.

Durch die Manschette wird ein zu gro-

ßer Druck ausgeübt.

Überprüfen Sie, ob der Druckschlauch weder geknickt noch gequetscht ist.

Falls Sie einen Erwachsenen untersuchen, bitten Sie den Patienten sich nicht zu stark zu bewegen.

* MESS.ZEIT-

FEHLER

* MODUL FEH-

LER

MONITOR AUS

(Interbed-Fenster)

NIBD

NIBD

SpO

2

System

Aufgrund von Arrhythmien oder

Störsignalen wie Körperbewegungen

überschreitet die Messdauer den vorgegebenen Wert.

Modul-Fehler

Fehlfunktion der SpO

2

-Hardware

Führen Sie bei Arrhythmien die Messung mit Hilfe der invasiven Blutdruck-Methode durch. Bei Störsignalen beseitigen Sie die Ursache der Störung.



Schalten Sie den Monitor aus, warten Sie einige Minuten, und Schalten Sie den monitor weder ein. Falls die Meldung weiterhin angezeigt wird, wenden Sie sich an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Überprüfen Sie den Zustand des Patienten, und gewährleisten Sie die Patientensicherheit. Überprüfen Sie dann das System auf

Fehler.

* MPU MODUL

FEHLER

NETZWERK

FEHLER

NULL-

ABGLEICH

Alle

Parameter

System

NIBD

Das als Interbed-Bett registrierte Gerät wurde ausgeschaltet.

Das als Interbed-Bett registrierte Gerät wurde aus dem Netzwerk entfernt.

Der Monitor simuliert periodisch das

Temperatursignal von 27 °C und 37 °C intern. Der Monitor führt mit diesem

Temperatursignal einen Selbsttest durch. Sobald der Monitor einen Temperaturbereich von 0 °C bis 45 °C nicht erfassen kann, wird die Fehlermeldung

„MPU MODULE FEHLER“ angezeigt.

Die Software-Version der Spannungs-

überwachung ist 01-03 oder früher.

Die Justierung der NIBD-Nulllinie wird durchgeführt.





Berühren Sie während der Justierung nicht die Manschette, und warten Sie bis diese

Meldung wieder ausgeblendet wird.

IBD Der Nullabgleich wird durchgeführt.

Der Nullabgleich wird durchgeführt.

Warten Sie bis der Nullabgleich beendet ist.

Warten Sie bis der Nullabgleich beendet ist.

NULL-

ABGLEICH

BEENDET

CO

2 mit TG-

950P/970P

CO

2 mit TG-

950P/970P

IBD

Der Nullabgleich wurde beendet.

Der Nullabgleich wurde beendet.

---

NULL BE-

REICHSÜBER-

SCHREITUNG

IBD

IBD

Fehlfunktion des Blutdruck-Trans- ducers.

Fehlfunktion des Monitors.

Die IBD-Überwachung steht nun zur

Verfügung.




Führen Sie den Nullabgleich durch NULL

DEJUSTIERT

6.4

Der Nullabgleich wurde nicht durchgeführt.

PVM-2700




NULL

ABGLEICH

FEHLER

CO

2 mit TG-

950P/970P

Fehlerbehebung

Der Nullabgleich war nicht erfolgreich. Führen Sie den Nullabgleich erneut durch.

Falls das Problem weiterhin bestehen sollte, wenden Sie sich an den NIHON


NULL

INSTABIL

IBD Der Messkreis wurde während des

Nullabgleich nicht der Luft ausgesetzt.

Setzen Sie den Messkreis der Luft aus, und führen Sie den Nullabgleich erneut durch.

PAPIERFACH

SCHLIESS.

* PARAMETER

NICHT MÖG-

LICH

* PRÜFE ELEK-

TRODE - -

PUMPDRUCK

NIEDRIG

REGISTRIER-

PAPIER

EINLEGEN

RESP AUS

SCHLECHTES

SIGNAL

Aufzeichnung

Alle

Parameter

EKG

NIBD

Aufzeichnung

Respiration

(Impedanz)

SpO

2

Der Druck des Nullabgleichs ist instabil.

Schließen Sie den Messkreis erneut an, und führen Sie den Nullabgleich erneut durch.

Die Klappe des Papierfachs ist offen.

Drücken Sie gegen die Klappe des Papierfachs, bis sie hörbar einrastet.

Der Parameter des angeschlossenen Kabels kann an diesem

Bedside-Monitor nicht überwacht werden.

Problem mit angezeigter Elektrode.

---

Der Manschettendruck ist noch nicht ausreichend.

Entfernen Sie die Störungsursache. Beachten Sie die Meldung „ELEKTRODEN

PRÜFEN“.

Warten Sie, bis sich der Druck in der

Manschette genügend erhöht hat.

Kein Registrierpapier.

Das Registrierpapier wurde nicht richtig eingelegt.

Im Fenster RESP ist der Unterpunkt

„IMP RESP MESSUNG“ ausgeschaltet.

Möglicherweise Körperbewegung.

Die Sonde ist nicht richtig am Patienten angelegt.

Füllen Sie das Registrierpapier nach.

Legen Sie das Registrierpapier korrekt ein.

Falls die Überwachung der Respiration mit Hilfe der Impedanz-Methode durchgeführt werden soll, stellen Sie im Fenster

RESP die „IMP RESP MESSUNG“ auf

„AN“ ein.

Falls die Meldung häufig angezeigt wird, prüfen Sie den Zustand des Patienten, und wählen Sie gegebenenfalls einen anderen geeigneteren Ableitort.

SCHRITTMA-

CHER (Diese

Meldung wird nur dann eingeblendet, wenn im EKG-Fenster die Schrittmachererkennung eingeschaltet ist.)

SCHWACHER

PULS

EKG

NIBD


SpO

2

Vom Gerät werden Schrittmacheraktionen erkannt.

Eine elektrische Heizdecke wird verwendet.

Es wird das EKG eines Säuglings

überwacht.


Die Manschette ist am Patienten zu locker angelegt.

Die Größe der Manschette ist ungeeignet.

Schlechte Durchblutung.


PVM-2700

Falls der Patient keinen implantierten

Herschrittmacher besitzt, schalten Sie im

EKG-Fenster die Schrittmachererkennung aus.

Verwenden Sie ein anderes Hilfsmittel zur

Erwärmung des Körpers.

Schalten Sie im EKG-Fenster die Schrittmachererkennung aus.



Wählen Sie eine für den Patienten passende Manschette aus.

Prüfen Sie die Zustand des Patienten, und wechseln Sie den Messort.


6.5



* SENSOR FEH-

LER

* SENSOR

PRÜFEN

CO

CO

2

2

Der CO

2

-Sensor ist defekt.

Fehlerbehebung

Ersetzen Sie den CO

2 neuen.

-Sensor durch einen

Nicht ausreichendes Licht des Sensors. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung des

CO

2

-Sensorkits. Ersetzen Sie gegebenenfalls das Sensorkit durch ein neues.

IBD

* SICHERHEITS-

ROUT. LÄUFT

(Wenn diese

Meldung eingeblendet wird, kann für 40

Sekunden keine

NIBD-Messung durchgeführt werden)

SIMULIERTE

DATEN

NIBD

Alle

Parameter

Der Blutdruck-Transducer ist nicht mit dem IBD-Verbindungskabel verbunden.

Fehlfunktion des Blutdruck-Trans- ducers.

Das IBD-Verbindungskabel ist beschädigt.

Schließen Sie den Blutdruck-Transducder sorgfältig an das IBD-Verbindungskabel an.


Ersetzen Sie das IBD-Verbindungskabel durch ein neues.

Der Druckschlauch ist geknickt.

Überprüfen Sie, ob der Druckschlauch geknickt ist.

Der Aufpumpvorgang dauert zu lange.

Beenden Sie die Messung.

Im automatischen Messmodus wird der

Pumpvorgang gestartet bevor sich die

Manschette vollständig entleert hat.

Beenden Sie die Messung.

Bei den dargestellten Daten handelt es sich um simulierte Daten.

Um einen Patienten zu überwachen, stellen Sie in der SYSTEM KONFIGU-

RATION (Administrator-Einstellung) den

SIMULATIONSMODUS auf „AUS“ ein.

* SONDE PRÜ-

FEN

* SONDE

WECHSELN

SpO

2

SpO

2

Die Sonde ist nicht korrekt am Patienten angeschlossen.

Die Kabelverbindung von Sonde zum

SpO

2 chen.

-Verbindungskabel ist unterbro-

Die Sonde ist beschädigt oder enthält einen Kurzschluss.

Schließen Sie die Sonde sorgfältig am

Patienten an.

Schließen Sie das Kabel des Sensors an das SpO

SpO

2

2

-Verbindungskabel an. Falls die

-Überwachung nicht verwendet wird, drücken Sie die Taste „Alarmunterdrückung“.

Ersetzen Sie die Sonde durch eine neue. Falls diese Meldung weiterhin angezeigt wird, ersetzen Sie das

SpO -Verbindungskabel durch ein neues.

2

Ersetzen Sie die Sonde durch eine neue.

* SONDENPOS.

PRÜFEN

SpO

2

Das Haltbarkeitsdatum der Sonde ist abgelaufen.

Die Sonde ist defekt, oder es liegt ein

Kurzschluss vor.

Das SpO

2 digt.

-Verbindungskabel ist beschä-

Die Sonde befindet sich nicht mehr in optimaler Position.

Die Lebensdauer der Sonde ist überschritten.


Ersetzen Sie das SpO durch ein neues.

2

-Verbindungskabel

Bringen Sie die Sonde an einer geeigneten

6 bis 14 mm dicken Stelle an.


6.6 PVM-2700




* STECKER

LOSE

STÖRSIGNAL


NIBD

SpO

CO

IBD

2

EKG

2

Der Druckschlauch ist nicht mehr mit dem NIBD-Anschluss verbunden.

Der Druckschlauch ist beschädigt.

Das SpO

Der SpO

SpO

2

2

-Adapter ist nicht am

-Anschluss angeschlossen.

Das CO

2

-Sondenkabel ist nicht mehr mit dem SpO

2

-Adapter verbunden.

dem Monitor verbunden.

Das CO

2

2

-Sensorkit ist nicht mehr mit

-Sensorkit ist beschädigt.

Das IBD-Verbindungskabel ist nicht mehr mit dem Monitor verbunden.

Das IBD-Verbindungskabel ist beschädigt.

Die Grundlinie ist aufgrund von

Atmung oder Körperbewegung instabil.

Dem Signal sind EMG-Signale überlagert.

An der Elektrode wird durch das Elektrodenkabel gezogen.

Die Elektrode ist trocken.

Schlechter Kontakt zwischen Elektrode und Elektrodenkabel.

Zu großer Elektroden-Haut-Widerstand.

Eine elektrische Heizdecke wird verwendet.

Ein Gerät, das starke elektromagnetische Signale aussendet (z.B. elektrochirurgisches Gerät oder Mobilfunktelefon), befindet sich in der Nähe.

Der Potentialausgleich wurde nicht durchgeführt.

PVM-2700

Fehlerbehebung

Schließen Sie den Druckschlauch sorgfältig an den NIBD-Anschluss an. Wenn die

NIBD-Überwachung nicht benötigt wird, drücken Sie zur Alarmunterdrückung die

Taste <Alarmunterdrückung>.

Ersetzen Sie den Druckschlauch durch einen neuen.

Schließen Sie das SpO sorgfältig an den SpO die SpO

2

2

2

-Sondenkabel

-Adapter an. Wenn

-Überwachung nicht benötigt wird, drücken Sie zur Alarmunterdrückung die Taste <Alarmunterdrückung>.

Schließen Sie den SpO tig an den SpO

SpO

2

2

2

-Adapter sorgfäl-

-Anschluss an. Wenn die

-Überwachung nicht benötigt wird, drücken Sie zur Alarmunterdrückung die


Schließen Sie das CO

2

-Sensorkit sorgfältig an den Monitor an. Wenn die

CO

2

-Überwachung nicht benötigt wird, drücken Sie zur Alarmunterdrückung die


Ersetzen Sie das CO

2 neues.

-Sensorkit durch ein

Schließen Sie das IBD-Verbindungskabel sorgfältig an den Monitor an. Wenn die

IBD-Überwachung nicht benötigt wird, drücken Sie zur Alarmunterdrückung die


Ersetzen Sie das IBD-Verbindungskabel durch ein neues.

Verändern Sie die Elektrodenposition.

Verändern Sie die Elektrodenposition, so dass weniger Muskelaktivität gemessen wird.

Verlegen Sie das Elektrodenkabel mit etwas Spielraum.

Ersetzen Sie die Elektroden durch neue.

Reinigen Sie die Elektrodenanschlüsse, oder ersetzen Sie das Elektrodenkabel durch ein neues.

Reinigen und präparieren Sie die Haut am

Ableitort mit der abrasiven Reinigungspaste SkinPure.

Verwenden Sie ein anderes Hilfsmittel zur

Erwärmung des Körpers.

Entfernen Sie diese Geräte aus der Umgebung des Monitors oder schalten Sie diese

Geräte aus.

Verbinden Sie über ein Erdungskabel den

Potentialausgleichsanschluss des Monitors mit dem Potentialausgleichsanschluss der

Elektroinstallation.

6.7



SUCHE PULS SpO

2

Der SpO

2

-Wert kann nicht gemessen werden, da die Kurve zu instabil ist.

System

Um einen SpO deaktiviert.

2

-Wert zu messen, ist die

Durchblutung zu schwach.

* SYSTOLISCH

HOCH

* TEMP SENSOR

PRÜFEN

* TRANSMIT-

TER STECKER

LOSE


Die Sonde hat sich vom

SpO

2

-Verbindungskabel gelöst.

Die Fingersonde ist nicht richtig am

Patienten befestigt.

NIBD Der systolische Blutdruck kann nicht gemessen werden. Bei Erwachsenen wird der maximale Blutdruckwert von

280 mmHg überschritten, bzw. von 150 mmHg bei Säuglingen.

Temperatur Der Temperatursensor ist nicht mit dem TEMP-Anschluss verbunden, oder das Temperatur-Verbindungskabel ist nicht am MULTI-Parameteranschluss angeschlossen.

System

* UHR FEHLER System

Der Temperatursensor oder das Temperatur-Verbindungskabel ist beschädigt.

Der Messwert liegt außerhalb des

Messbereichs.

Das Verbindungskabel des Transmitters ist nicht mit dem Bedside-Monitor verbunden.

Der Schaltkreis der Uhr ist defekt.

Die Tasten des Touchscreens sind

Fehlerbehebung

Überprüfen Sie die Lage der Sonde.

Überprüfen Sie den Zustand des Patienten, die Lage der Sonde, oder wechseln Sie den Messort.


Schließen Sie die Sonde an das

SpO

2

-Verbindungskabel an.

Befestigen Sie die Fingersonde sorgfältig am Patienten.


Schließen Sie den Sensor sorgfältig an den

TEMP-Anschluss an.

Ersetzen Sie den Temperatursensor durch neues Zubehör.

Überprüfen Sie den Messort.

Schließen Sie das Verbindungskabel des Transmitters sorgfältig am

Bedside-Monitor an.



Drücken Sie am rechten Bedienfeld die

Taste [CHECK].

UM DIE TA-

STEN ZU

AKTIVIEREN,

DRÜCKEN SIE

DIE TASTE

CHECK AM

RECHTEN

BEDIENFELD

* UNDICHT

UPDATE

DATEN

NIBD

Alle

Parameter

Auch nach einer gewissen Zeit nach dem Pumpvorgang ändert sich der

Manschettendruck nicht.

Manschette oder Druckschlauch ist beschädigt.

In der Trenddarstellung werden die

Parameter geändert.

Schließen Sie die Manschette und den

Druckschlauch sorgfältig an.

Schließen Sie den Druckschlauch sorgfältig an den Anschluss an.

Ersetzen Sie die Manschette oder den

Druckschlauch durch neues Zubehör.

Warten Sie, bis die Meldung wieder ausgeblendet wird.

6.8 PVM-2700



Fehlermeldung/Fehlerbehebung

Patientenüberwachung

Problem

Der Bildschirm bleibt dunkel.

Kein Synchron-Ton

Ursache

Die Einstellung der Helligkeit des Bildschirms ist nur minimal eingestellt.

Die Hintergrundbeleuchtung des Bildschirms ist zu alt.

Der Monitor wird im Batteriebetrieb verwendet.

Der Synchron-Ton ist in den Einstellungen abgeschaltet worden.

Fehlerbehebung

Passen Sie die Helligkeit auf der Bildschirmseite ANZEIGE/TON an.



Falls notwendig, stellen Sie in den Systemeinstellungen den ENERGIESPARMO-

DUS auf „AUS“ ein.

Stellen Sie im Fenster ANZEIGE/TON den Unterpunkt SYNCHRONTON

LAUTSTÄRKE auf „AN“ ein.

Die Uhrzeit, die in der oberen rechten Ecke des Bildschirms angezeigt wird, ist nicht korrekt.

Der Monitor wird zu heiß.

Die Schaltflächen am Bildschirm funktionieren nicht.

Die Lautstärke des Synchron-Tones ist nur minimal eingestellt.

Der Schlafmodus ist eingeschaltet.

Die Einstellungen von Datum und

Uhrzeit sind nicht korrekt.

Die Backup-Batterie ist zu alt.

Der Monitor funktioniert bei vollständig geladener Batterie weniger als 3 Stunden.

Am Überwachungsbildschirm wird anhand der Batterie-Statusanzeige ein plötzliches Abfallen der verbleibenden Batterieleistung angezeigt.

Die tatsächliche Betriebsdauer weicht von der Batterie-Statusanzeige ab.

Das Batteriepaket wurde gewechselt.

Das Batteriepaket ist zu alt.

Justieren Sie auf im Fenster ANZEIGE/

TON die Lautstärke des Synchron-Tones.

Der Schlafmodus wird abgeschaltet, sobald:

• der Touchscreen berührt wird

• die Taste [CHECK]betätigt wird

• ein Alarm ausgelöst wird (nur wenn in den Systemeinstellungen auf der Seite

SCHLAF die Einstellung <SCHLAF-

MODUS BEI KRITISCHEN ALARM

BEENDEN> auf AN eingestellt ist).

Überprüfen Sie die Einstellungen im Fenster DATUM.

Überprüfen Sie die Einstellungen im Fenster DATUM, und schalten Sie das Gerät aus und anschließend wieder an. Falls die

Uhrzeit weiterhin nicht korrekt angezeigt wird, erneuern Sie die Batterie. Wenden

Sie sich an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Die Lüftungsschlitze am Gerät sind verstaubt.

Die gedrückte Position auf dem Bildschirm entspricht nicht der Eingabemaske.

Entfernen Sie die Ursache.

Kalibrieren Sie den Bildschirm. Beachten

Sie dazu das Service Manual.


Ersetzen Sie das Batteriepaket gegen ein neues, vollständig geladenes Batteriepaket.

Das Batteriepaket wurde gewechselt.

Laden und entladen Sie die Batterie


vollständig, um die Batterieinformation zu aktualisieren.


PVM-2700 6.9


Problem

Einige Wiedergabedaten sind gelöscht oder die Uhrzeit stimmt nicht.

Nach dem Einschalten des Monitors wird die Seite DIAGNOSE eingeblendet und ein Alarm wird ausgelöst (der Überwachungsbildschirm wird nicht angezeigt).

Während der Überwachung wird der Fehlerbildschirm eingeblendet.

Danach schaltet sich das System plötzlich ab und ein Alarm wird generiert.

Der Ladevorgang der Batterie endet nicht.

Die Wiedergabedaten wurden gelöscht.

Sobald der Transmitter ZS-900PG am Monitor angeschlossen wird, erscheint die Meldung „KEIN

SIGNAL“ am Bildschirm des

Empfängers“.

Ursache

Der Monitor wurde während der Anzeige des Selbsttests ausgeschaltet.

Während des Selbsttestes wurde ein

Fehler des Bedside-Monitors festgestellt.

Während der Überwachung wurde ein

Fehler des Bedside-Monitors festgestellt.

Fehlerbehebung

Die verbleibenden Daten sind eventuell verfälscht. Löschen Sie alle Daten.

Berühren Sie den Touchscreen, um den

Alarm zu unterdrücken. Schalten Sie das

Gerät aus, und wenden Sie sich an den

NIHON KOHDEN Kundendienst.

Schalten Sie das Gerät aus, und wenden

Sie sich an den NIHON KOHDEN Kundendienst.

Die Batterie wurde mit falscher Polarität eingesetzt.

Der Monitor wurde durch ziehen des

Netzkabels ausgeschaltet.

Während des Herunterfahrens des Monitors wurde das Netzkabel gezogen.

Während die Batterieleistung zu schwach war wurde das Netzkabel gezogen.

Legen Sie die Batterie mit richtiger polarität ein.

Wenn der Monitor nicht korrekt heruntergefahren wird, werden die Wiedergabedaten, die wenige Minuten zuvor aufgezeichnet wurden nicht gespeichert.

Betätigen Sie den Netzschalter, um das

Gerät auszuschalten. Beachten Sie auch

Abschnitt „Monitor ausschalten“.

Der Bedside-Monitor ist ausgeschaltet. Schalten Sie den Bedside-Monitor ein.

Das Antennensystem ist beschädigt.



Stellen Sie die gleiche Kanalnummer ein.

Die Kanalnummern von Transmitter und Empfänger stimmen nicht überein.

Es wird ein Elektrochirurgiegerät verwendet.

---

Netzwerk

Problem

Der Monitor kann nicht im Netzwerk eingebunden werden.

Ursache

Das Netzwerkkabel ist nicht richtig mit dem Monitor verbunden.

Die Netzwerkeinstellungen wurden nicht korrekt vorgenommen.

Der Monitor wurde nicht als zu überwachendes Bett am Zentralmonitor oder dem Empfangsgerät angemeldet.

Wackelkontakt im Netzwerkkabel oder ein defekter Hub.

Fehlerbehebung

Verbinden Sie das Netzwerkkabel sorgfältig mit dem Monitor.

Stellen Sie auf der Seite SYSTEM KON-

FIGURATION im Fenster NETZWERK die Netzwerkeinstellungen korrekt ein.

Melden Sie den Monitor als zu überwachendes Bett am Zentralmonitor oder dem

Empfangsgerät an.

Ersetzen Sie das Netzwerkkabel bzw. den

Hub durch neues Zubehör.

6.10 PVM-2700



Drucken

Problem

Kein Ausdruck (nur Papiervorschub).

Die Rekordereinheit funktioniert nur zeitweise.

Der Ausdruck ist schwach.

Im Ausdruck fehlen einzelne

Punkte

Der Ausdruck startet plötzlich ohne Bedienung.

Kein Papiervorschub

Die Rekordereinheit funktioniert nur zeitweise.

Ursache

Das Registrierpapier wurde falsch eingelegt.

Staub auf dem Papiersensor im Inneren des Papierfachs.

Das spezifizierte Registrierpapier wird nicht verwendet.

Der Thermokamm ist verunreinigt.

Der Thermokamm ist verunreinigt.

Die Alarmaufzeichnung oder der periodische Ausdruck ist eingeschaltet.

Die Klappe des Papiermagazins ist geöffnet.

Der Antrieb ist verschmutzt.

Staub auf dem Papiersensor im Inneren des Papierfachs.

Fehlerbehebung

Legen Sie das Registrierpapier korrekt ein.

Reinigen Sie im Papierfach die Oberfläche des Papiersensors mit einem trockenen

Baumwollstab.

Verwenden Sie das Registrierpapier

FQW50-2-100.

Reinigen Sie den Thermokamm mit dem mitgelieferten Reinigungsstift.

Reinigen Sie den Thermokamm mit dem mitgelieferten Reinigungsstift.

Stellen Sie im Fenster AUFZEICHNEN die Alarmaufzeichnung bzw. die periodische Aufzeichnung auf „AUS“ ein, sofern diese nicht benötigt wird. Drücken

Sie am Bildschirm die Taste <AUF-

ZEICHNEN>, um die Aufzeichnung zu stoppen.

Drücken Sie gegen die Klappe des Papierfachs, bis sie hörbar einrastet.



Reinigen Sie im Papierfach die Oberfläche des Papiersensors mit einem trockenen

Baumwollstab.

EKG

Problem

Die Herzfrequenz ist falsch.

Der Arrhythmie-Alarm wird häufig bei normaler Herzfrequenz ausgelöst.

Obwohl die Elektroden richtig angelegt sind, erscheint kein EKG am Bildschirm


Ursache

Die QRS-Amplitude ist zu klein.

Der QRS-Komplex wird nicht richtig erkannt.

Im EKG-Fenster ist die Schrittmacher- erkennung nicht richtig eingestellt.

Der dominante QRS-Komplex eignet sich nicht für die Arrhythmie-

Überwachung.

Körperbewegung oder EMG-Artefakte

überlagern das EKG.

Im EKG-Fenster ist die Einstellung

ANZAHL ELEKTRODEN nicht korrekt.

PVM-2700

Fehlerbehebung

Verändern Sie die Empfindlichkeit, so dass die QRS-Amplitude größer als 1 cm ist.

Wechseln Sie zu einer Ableitung, die eindeutigere QRS-Komplexe aufweist.

Ändern Sie die Ableitung oder Elektrodenposition so, dass der QRS-Komplex groß und die T-Welle klein ist.

Stellen Sie im EKG-Fenster die Schrittmachererkennung auf „AUS“ ein, sofern der Patient keinen Schrittmacher besitzt oder das EKG von Säuglingen überwacht wird.

Lassen Sie das Gerät das EKG des Patienten neu erlernen, und überprüfen Sie den dominanten QRS-Komplex.

Ändern Sie die Elektrodenposition so, dass weniger Muskelartefakte aufgezeichnet werden.

Nehmen Sie die korrekte Einstellung der

ANZAHL ELEKTRODEN vor.

6.11


Problem

Wechselstromstörungen in den

EKG-Kurven

Grundlinienschwankungen

Ursache

Es wird eine Heizdecke verwendet.

Die Elektrode ist ausgetrocknet.

Im EKG-Fenster ist der FILTER auf

„DIAGN.“ eingestellt.

Die Grundlinie ist aufgrund von Respiration oder Körperbewegungen instabil.

Die Elektrode ist ausgetrocknet.

Der Elektrodenwiderstand zwischen

Haut und Elektrode ist zu hoch.

Im EKG-Fenster ist der FILTER auf

„MONITOR“ oder „DIAGN.“ eingestellt.

Fehlerbehebung

Verwenden Sie eine andere Methode zur

Aufwärmung des Patienten, oder legen Sie eine Abschirmung um die Heizdecke.


Stellen Sie den FILTER auf „MONITOR“ ein.

Ändern Sie die Elektrodenposition so, dass weniger Muskelartefakte aufgezeichnet werden.


Reinigen Sie die Haut mit der abrasiven

Reinigungspaste „SkinPure“.

Stellen Sie den FILTER auf „MAXI-

MUM“ ein.

Respiration

Problem

Die Atemkurve wird nicht auf dem

Bildschirm dargestellt.

Die Respirationskurve und die

Atemfrequenz-Werte sind nicht stabil.

Ursache

Im Fenster RESP ist die Über- wachung der Respiration IMPEDANZ

MESSUNG auf „AUS“ geschaltet.

Elektroden, Elektrodenkabel oder

EKG-Verbindungskabel sind nicht ordnungsgemäß angeschlossen.


Fehlerbehebung

Schalten Sie den Unterpunkt „IMPE-

DANZ MESSUNG“ auf „AN“ ein.

Schließen Sie Elektroden und Kabel sorgfältig an.

Zu großer Elektroden-Haut-Widerstand.


Reinigen und präparieren Sie die Haut am

Ableitort mit der abrasiven Reinigungspaste SkinPure.

Überprüfen Sie die Lage der Elektroden.

Die Elektrodenposition ist für die Ableitung der Respiration ungeeignet.


Der Unterpunkt „STÖRSIGNAL-

REDUZIERUNG BEI IMPEDANZ

RESP“ ist auf „AUS“ eingestellt, und die Amplitude der Respirationskurve ist zu klein.

Der Unterpunkt „STÖRSIGNAL-

REDUZIERUNG BEI IMPEDANZ

RESP“ ist auf „AN“ eingestellt, und das Zeitverhalten von Atem- und Herzfrequenz beeinflussen sich gegenseitig.


Ändern Sie die Empfindlichkeit so, dass die Amplitude größer als 10 mm ist.

Stellen Sie in den Systemeinstellungen den Unterpunkt „STÖRSIGNAL-REDU-

ZIERUNG BEI IMPEDANZ RESP“ auf

„AUS“ ein.

6.12 PVM-2700



CO

2

(nur PVM-2703)

Problem Ursache

Der gemessene Wert ist zu niedrig. CO

2

ist der inspirierten Luft beigemischt (nur TG-900P/TG-920P).

Der Airway- bzw. nasale Adapter ist verschmutzt.

Der gemessene Wert ist zu hoch

(Fehler von ca. 8 mmHg).

Die Messung wird an einem Ort mit zu niedrigem Luftdruck durchgeführt, z.B. in großer Höhe (nur TG-900P/TG-

920P).

Der Nullabgleich wurde nicht durchgeführt (nur TG-950P/TG-970P).

Anästhesie-Gase werden verwendet.

O

2

: 4 l/min, N

1 %

2

O: 2 l/min, Sevofluran.

Der gemessene Wert ist verfälscht. Oszillation.

Fehlerbehebung

Beachten Sie Abschnitt „CO

2

“.

Ersetzen Sie den Adapter durch einen neuen.

Berücksichtigen Sie bei der Messung den atmosphärischen Luftdruck.

Kalibrieren Sie den CO

2

-Sensor.

Stellen Sie das inspirierte Luftgemisch korrekt ein.

Die rote LED am CO blinkt.

Die rote LED am CO blinkt.

2

2

-Adapter

-Adapter

Der Patient wird mit einem Absaug-

Katheter im Airway-Adapter abgesaugt

(nur TG-900P/TG-920P).

Der Patient ist an einem Jackson Rees oder Mapleson D Beatmungskreis angeschlossen (nur TG-900P/TG-920P).

Die Atemfrequenz des Patienten ist sehr hoch oder die Atmung ist ungleichmäßig.

Der CO

2

-Sensor oder CO

2

-Adapter ist beschädigt (nur TG-900P/TG-920P).

Apnoe für mehr als 20 Sekunden (nur

TG-900P/TG-920P).

Der CO erkannt.

2

-Sensor oder CO

TG-900P/TG-920P).

APNOE ab.

2

-Adapter ist beschädigt (nur TG-900P/TG-920P).

Apnoe für mehr als 20 Sekunden (nur

Als Messwert wird „---“ angezeigt. Es wurden weniger als 3 Respirationen

Nach Erkennung einer Respiration wird für 40 Sekunden oder mehr als keine Respiration erkannt. Die Zeitspanne hängt von der Einstellung unter

Es wurde ein Nullabgleich durchgeführt (nur TG-950P/970P).

Überprüfen Sie den Respirator und beseitigen Sie die Fehlerursache

Lassen Sie den Absaug-Katheter nicht in den Airway-Adapter.

Eine korrekte Messung ist nicht möglich.


Ersetzen Sie den CO

2

CO

2

-Sensor bzw.

-Adapter durch einen neuen.

Unabhängig von den Alarmeinstellungen blinkt die rote LED sobald die Apnoe länger als 20 Sekunden andauert.

Ersetzen Sie den CO

2

CO

2

-Sensor bzw.

-Adapter durch einen neuen.

Unabhängig von den Alarmeinstellungen blinkt die rote LED sobald die Apnoe länger als 20 Sekunden andauert.

Der Messwert wird erst nach 3 oder mehr erkannten Respirationen angezeigt.

Der Messwert wird nach der Erkennung einer Respirationen angezeigt.

Nach einem Nullabgleich wird der Wert

„---“ angezeigt. Der aktuelle Messwert wird erst nach 3 oder mehr erkannten

Respirationen angezeigt.


PVM-2700 6.13


SpO

2

Problem

Instabiler SpO

2

-Wert

Der SpO

2

-Wert des Gerätes entspricht nicht dem CO-Wert des

Oximeters.

Die Sonde ist beschädigt.

Sinusförmige Störungen auf der

Pulskurve.

Ursache

Die Größe der Sonde ist ungeeignet.

Die Sonde ist an einer Extremität befestigt, die auch zur NIBD-Messung verwendet wird.

Es wird ein elektrochirurgisches Instrument verwendet.

Venöser Puls wird gemessen.

Die Sonde ist nicht richtig am Patienten befestigt.

Der Messort eignet sich nicht zur

Messung.

Fehlerbehebung

Verwenden Sie eine geeignete Sondengröße.

Befestigen Sie die Sonde an eine andere

Extremität.

Platzieren Sie das elektrochirurgische

Instrument so weit wie möglich von der

Sonde entfernt und warten Sie bis sich die

Pulskurve stabilisiert hat.


Befestigen Sie Sonde sorgfältig am Patienten (die Leuchtdiode muss dem Phototransistor gegenüberliegen).

Wählen Sie einen anderen Messort. Das

Gewebe sollte am Messort 6 bis 14 mm dick sein.

Entfernen Sie falls notwendig Nagellack und reinigen Sie den Messort sorgfältig.


Der Messort ist nicht genügend gesäubert.

Der Hämoglogin-Wert ( HbCo, MetHb, usw.) ist zu hoch.

Dem Blut wurde ein Farbstoff (Methylen-Blau oder Indocyanin-Grün) injiziert.

Die Messung erfolgt während einer

Reanimation.



Die Sonde wurde unsachgemäß desinfiziert.

Desinfizieren Sie die Sonde gemäß der

Gebrauchsanweisung.

Die Sonde wurde zu häufig verwendet. Falls die Lebensdauer der Sonde überschritten ist, ersetzen Sie die Sonde durch eine neue.

Lichteinwirkung.

Die Einstellung der Netzfrequenz des

Gerätes ist nicht richtig eingestellt.

Decken Sie die Sonde mit einem Tuch ab.

Stellen Sie am Gerät die richtige Netzfrequenz (50 oder 60 Hz) ein.

6.14 PVM-2700



NIBD

Problem

Der Druckaufbau innerhalb der

Manschette beträgt weniger als

10 mmHg.

Nach Drücken der Taste NIBD

Start/Stop wird kein Druck in der

Manschette aufgebaut.

Das Gerät zeigt falsche Messwerte an.

Der Manschettendruck lässt plötzlich beim Aufpumpen nach.

Die automatische Messung startet nicht, auch wenn das Pausenintervall verstrichen ist.

Die Manschette wird plötzlich aufgepumpt.

Manschette kann nicht mit Druckschlauch verbunden werden.

NIBD kann nicht gemessen werden.

Gefäßstauung tritt auf.

Ursache

Der Druckschlauch der Manschette ist nicht richtig mit dem NIBD-Anschluss des Gerätes verbunden.

Die Manschette ist nicht richtig oder zu lose am Arm angelegt.

Der Druckschlauch der Manschette ist nicht richtig mit dem NIBD-Anschluss des Gerätes verbunden.

Falls die Druckanzeige am Bildschirm schnell ansteigt, aber die Manschette nicht aufgepumpt wird, ist der Druckschlauch oder der Schlauch der Manschette geknickt bzw. gequetscht.

Fehlerbehebung

Verbinden Sie den Druckschlauch sorgfältig mit dem Druckanschluss des Gerätes.

Legen Sie die Manschette ordnungsgemäß am Oberarm an.

Verbinden Sie den Druckschlauch sorgfältig mit dem NIBD-Anschluss des Gerätes.

Überprüfen Sie den Druckschlauch und den Schlauch der Manschette.

Die Größe der Manschette ist ungeeignet.

Die Manschette ist nicht richtig am

Arm angelegt.

Die NIBD-Daten werden aufgrund von Körperbewegungen nicht korrekt ermittelt.

Die Messung erfolgt am falschen Ort. Führen Sie die NIBD-Messung an einer geeigneten Position durch.

Die Taste NIBD Start/Stop wurde gedrückt.

---

Stellen Sie das richtige Pausenintervall ein.

Das Pausenintervall für die automatische NIBD-Messung ist nicht richtig eingestellt.

Der Automatik-Modus ist eingeschaltet.

Die NIBD-Messung wird durch PWTT getriggert.

Wählen Sie eine für den Patienten passende Manschette aus.

Legen Sie die Manschette ordnungsgemäß am Oberarm an (nicht zu fest und nicht zu lose).

Verhindern Sie, dass sich der Patient während der Messung bewegt.

Überprüfen Sie das Pausenintervall.

Falls die PWTT-Triggerung nicht benötigt wird, stellen Sie im NIBD-Fenster PWTT auf „AUS“ ein.

Ein Vitalparameteralarm wurde ausgelöst.

Eine nicht von NIHON KOHDEN spezifizierte Manschette wird verwendet.

Dem NIBD-Signal sind Störsignale

überlagert, die eine Berechnung des

Blutdrucks verhindern.

Aufgrund von Arrhythmien ist die

Pulskurve instabil.

Stellen Sie in den Systemeinstellungen im PARAMETER-Fenster auf der Seite

NIBD unter dem Karteireiter HAUPT die Einstellung NIBD MESSUNG BEI

VITAL ALARM auf AUS ein.

Verwenden Sie eine von NIHON

KOHDEN spezifizierte Manschette.

Beseitigen Sie den Grund der Störung.

Bitten Sie den Patient, sich nicht so stark zu bewegen. Führen Sie gegebenenfalls eine invasive Blutdruckmessung durch.

Beseitigen Sie den Grund.

Der Druckschlauch ist geknickt oder gequetscht.

Die Manschette ist ausgeleiert.

Länger anhaltende Messung mit

Pausenintervallen von weniger als

2,5 Minuten.

Verwenden Sie eine neue Manschette.

Erhöhen Sie das Pausenintervall.

Messen Sie NIBD nicht über einen längeren Zeitraum.


PVM-2700 6.15


Problem

Thrombus tritt auf.

NIBD-Werte sind am Bildschirm abgedunkelt oder es wird der Wert

„- - -“ angezeigt.

Ursache

Messung eines Patienten mit Gerinnungsstörungen oder Sichelzellen-

Anämie.

Seit der letzten Messung ist das voreingestellte Zeitintervall verstrichen.

Fehlerbehebung

Führen Sie an diesen Patienten keine

NIBD-Messungen durch.

Sobald eine neue NIBD-Messung durchgeführt wird, werden die Daten mit normaler Helligkeit dargestellt.

IBD (nur PVM-2703)

Problem

Der gemessene Blutdruckwert entspricht nicht dem erwarteten Wert.

Am Bildschirm werden keine invasiven Blutdruckwerte eingeblendet.

Ursache

Luftblasen befinden sich weiterhin im

Messkreis.

Ein weiterer Schlauch ist im Messkreis angeschlossen.

Die Position des Blutdruck-Trans- ducers ist ungeeignet.

Es wird ein Blutdruck-Transducers mit einer anderen Empfindlichkeit verwendet.

Andere Ursachen.

Der Messbereich ist überschritten.

Fehlerbehebung

Entfernen Sie die Luftblasen.

Entfernen Sie den zusätzlichen Schlauch.

Überprüfen Sie die Position des Blutdruck-Transducers.

Überprüfen Sie den Blutdruck-Trans- ducers.

Führen Sie einen Nullabgleich erneut durch.

Überprüfen Sie die Messbedingungen.

Der Blutdruck-Transducer ist beschädigt.


Temperatur

Problem

Der Temperatur-Messwert wird nicht am Bildschirm angezeigt.

Ursache

Die Temperatur-Sonde oder das Temperatur-Verbindungskabel ist defekt.

Gerätefehler.

Fehlerbehebung

Ersetzen Sie die Temperatur-Sonde oder das Temperatur-Verbindungskabel durch neues Zubehör.



6.16 PVM-2700


7. Wartungsmaßnahmen

7. Wartungsmaßnahmen

Wartung und Pflege

Achtung!

Schalten Sie das Gerät aus, bevor Sie es warten, reinigen oder desinfizieren. Ziehen Sie den

Netzstecker, und entfernen Sie das Netzkabel vom Gerät. Anderenfalls kann dem Patienten oder Anwender ein elektrischer Schlag zugefügt und das Gerät beschädigt werden.

Falls irrtümlich das Gerät mit Flüssigkeiten bespritzt wird, nehmen Sie das Gerät sofort außer Betrieb, und wenden Sie sich an den NI-

HON KOHDEN Kundendienst. Das Gerät muss gesäubert, getrocknet und auf seine Sicherheit sowie Funktionstüchtigkeit getestet werden.

Das Gerät darf nicht geöffnet oder zerlegt werden. Wenden Sie sich an den NIHON KOHDEN

Kundendienst, sobald ein Problem mit dem

Monitor auftreten sollte.

Entsorgen Sie den Bedside-Monitor, Optionen und Zubehör wie von NIHON KOHDEN angegeben. Anderenfalls können Infektionen oder in der Umgebung Kontaminationen verursacht werden.

Hinweis

Beachten Sie zur Reinigung und Desinfektion neben dieser Gebrauchsanweisung auch zusätzlich die Gebrauchsanweisung der jeweiligen Option bzw. des jeweiligen Zubehörs.

Befolgen Sie die Reinigungs- und Desinfektions- anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung.

Bedside-Monitor

Grundgerät reinigen und desinfizieren

Bevor Sie das Grundgerät reinigen, schalten Sie das Gerät aus, und entfernen Sie das Netzkabel. Lassen Sie nach der Reinigung das Gerät gründlich trocknen, bevor Sie das Netzkabel wieder anschließen und das

Gerät einschalten.

Achtung!

Verwenden Sie keine Lösungsmittel wie Verdünnung oder Benzin, da hierdurch die Materialien angelöst oder brüchig werden.

Der Bedside-Monitor ist nicht wasserdicht.

Achten Sie daher darauf, dass kein Wasser in das Gerät eindringen kann.

Sterilisieren Sie niemals den Bedside-Monitor, da er sich dabei deformieren kann, die Farbe verändern oder brüchig werden kann.


PVM-2700 7.1


Reinigung

Reinigen Sie das Gerät einmal im Monat mit einem weichen Tuch, getränkt in Neutralseife, Wasser oder Alkohol (76,9 bis 81,4% Vol.), und trocknen

Sie das Gerät mit einem trockenem Tuch oder Gaze.

Entfernen Sie mit einem Baumwollstab den Staub aus den Lüftungsschlitzen des Gehäuses.

Desinfektion

Desinfizieren Sie die Oberfläche des Gerätes mit einem weichen Tuch.

Verwenden Sie dazu die nachfolgend aufgelisteten Desinfektionsmittel in der angegebenen Konzentration.

Desinfektionsmittel Konzentration (%)

Chlorohexidin-Gluconat-Lösung

Benzethonium-Chlorid-Lösung

2,0

0,2

Hydrochlorid-Alkyl-Diaminoethylglycin 0,5

Touchscreen reinigen

Schalten Sie vor der Reinigung des Touchscreens die Touchscreen-

Funktion aus. Um die Touchscreen-Funktion abschalten zu können, muss einer Funktionstaste der Befehl TASTEN AUS zugewiesen worden sein.

Beachten Sie dazu auch Kapitel 3 im Administrator‘s Guide.

1. Betätigen Sie die Funktionstaste TASTEN AUS. Eine Meldung zur

Bestätigung wird eingeblendet.

2. Um die Touchscreen-Funktion abzuschalten, betätigen Sie die Schaltfläche <JA>. Falls die Touchscreen-Funktion nicht abgeschaltet werden soll, betätigen Sie die Schaltfläche

<NEIN>.

Um die Touchscreen-Funktion wieder einzuschalten, drücken Sie am rechten Bedienfeld die Taste [CHECK].

Reinigen Sie den Touchscreen mit einem trockenen, weichen Tuch oder mit einem Tuch, getränkt in einer Lösung mit Neutralreiniger. Wringen

Sie das Tuch zuvor gut aus.

7.2 PVM-2700

Hinweis

Verwenden Sie keine rauhen Tücher.

Verwenden Sie keine sauren oder alkalische

Lösungen oder Alkohol mit Ausnahme von Äthanol oder Isopropyl-Alkohol.



Grundgerät entsorgen

Entfernen Sie vor der Entsorgung des Grundgerätes die Batteriepakete.

Befolgen Sie zur Entsorgung die Richtlinien Ihres lokalen Müllentsorgungsunternehmens.

Thermokammschreiber WS-201P

Thermokamm reinigen

Um stets eine gleichbleibend gute Aufzeichnungsqualität zu erhalten und den Thermokamm vor Verschleiß bzw. Beschädigungen zu schützen, sollten

Sie die Oberfläche des Thermokamm regelmäßig nach dem Verbrauch von 10 bis 15 Büchern Registrierpapier mit Hilfe des mitgelieferten Reinigungsstiftes reinigen.

1. Öffnen Sie das Papiermagazin, indem Sie den Hebel am Papierfach anheben.

2. Reinigen Sie die goldfarbene Oberfläche des Thermokamms mit Hilfe des Reinigungsstiftes.

Achtung!

Berühren Sie den Druckkopf nicht mit harten

Gegenständen. Sobald der Druckkopf mit einem harten Gegenstand berührt wird, kann der

Druckkopf brechen, und die Thermoelemente können beschädigt werden.

Reinigen Sie die Oberfläche des Thermokamms mit dem mitgelieferten Reinigungsstift, bevor

Sie neues Registrierpapier einlegen. Nach einiger Zeit des Gebrauchs kann Schmutz zwischen Papier und dem Thermokamm die

Druckqualität vermindern.

Achten Sie darauf, dass Sie sich nicht am Papier- messer der Rekordereinheit schneiden.

Reinigung der Papiersensoren

Der Papiersensor zur Erkennung des Papierendes und der Seitenmarkierung befindet sich wie im Bild gezeigt auf der linken Seite des Rekorders.

Reinigen Sie die Oberfläche dieses Sensors mit einem Wattestäbchen.

Thermokammschreiber entsorgen

Befolgen Sie zur Entsorgung des Thermokammschreibers die Richtlinien

Ihres lokalen Müllentsorgungsunternehmens.


PVM-2700 7.3


Batteriepaket SB-201P

Lebensdauer der Batterie

Das Batteriepaket kann für etwa 1 Jahr verwendet werden.

Batterien ersetzen

Ersetzen Sie das Batteriepaket nach etwa 1 Jahr durch ein neues.

Batterien entsorgen

Bevor Sie die Batterien entsorgen, beachten Sie die Vorgaben Ihres lokalen

Müllentsorgungsunternehmens, um die Batterie richtig zu recyclen.

Transmitter ZS-900PG

Zur Reinigung und Desinfektion des Transmitters beachten Sie die Gebrauchsanweisung des Transmitters.

Elektrodenkabel, Kabel und Zuleitungen

Reinigung

Reinigen Sie die Elektrodenkabel, Kabel und Zuleitungen mit einem weichen Tuch, getränkt in Neutralseife, Wasser oder Alkohol, und trocknen

Sie das Zubehör mit einem trockenem Tuch oder Gaze.

Hinweis

Berühren Sie nicht die Steckkontakte.

Lassen Sie den Stecker nicht nass werden.

Desinfektion

Desinfizieren Sie die Elektrodenkabel, Kabel und Zuleitungen mit einem weichen Tuch. Verwenden Sie dazu die nachfolgend aufgelisteten Desinfektionsmittel in der angegebenen Konzentration.

Desinfektionsmittel Konzentration (%)

Chlorohexidin-Gluconat-Lösung

Benzethonium-Chlorid-Lösung

2,0

0,2

Hydrochlorid-Alkyl-Diaminoethylglycin 0,5

Elektrodenkabel, Kabel und Zuleitungen entsorgen

Befolgen Sie zur Entsorgung der Elektrodenkabel, Kabel und Zuleitungen die Richtlinien Ihres lokalen Müllentsorgungsunternehmens.

7.4 PVM-2700


Elektroden, Sonden, Manschetten und weiteres

Zubehör

Beachten Sie die Anweisungen der Beipackzettel. Einwegartikel dürfen nicht wiederverwendet werden. Befolgen Sie zur Entsorgung der Elektroden, Sonden, Manschetten und weiteres Zubehör die Richtlinien Ihres lokalen Müllentsorgungsunternehmens.

Jährliche Überprüfung

Um das Gerät in einem optimalen Zustand zu halten, überprüfen Sie jährlich die folgenden Punkte.

• Befindet sich das Gerät in einem einwandfreien und sauberen

Zustand?

• Sind keine Tasten oder Schalter defekt?

• Sind keine Buchsen am Gerät beschädigt?

• Befinden sich das Netzkabel in einem einwandfreien Zustand?

• Ist das Erdungskabel korrekt angeschlossen?

• Ist der Bildschirm sauber?

• Sind Kontrast und Helligkeit des Bildschirms optimal einge-

stellt?

• Funktioniert die Bildschirmanzeige einwandfrei?

• Sind Datum und Uhrzeit korrekt eingestellt?

• Sind die Systemeinstellungen korrekt eingestellt?

• Werden die spezifizierten Elektroden, Sensoren, Transducer und

Sonden verwendet?

• Funktioniert die Rekordereinheit (Option) ordnungsgemäß, sofern sie installiert ist?

• Wird das spezifizierte Registrierpapier verwendet?

• Wird das Datum auf dem Ausdruck korrekt angegeben?

• Werden der Alarm- und Synchronton korrekt ausgegeben?

• Sind die Alarmeinstellungen korrekt, und funktioniert der Alarm

ordnungsgemäß?

• Funktionieren die Lampen der Alarmanzeige?

• Wird der Synchronton erzeugt und das Synchronzeichen ein

geblendet?

• Befinden sich die Leckströme des Gerätes in einem akzeptablen

Bereich (siehe VDE 0751)?

• Ist eine ausreichende Stromversorgung sichergestellt?

• Befindet sich die Messgenauigkeit in den vorgegebenen Toleranz-

bereichen?

• Werden nur spezifizierte Teile verwendet?



PVM-2700 7.5


7.6 PVM-2700


8. Technische Informationen

8. Technische Informationen

Technische Daten

Parameter

PVM-2701: EKG, Respiration mit Impedanz-Methode, SpO

2

PVM-2703: EKG, Respiration mit Impedanz-Methode, SpO

2

, NIBD und Temperatur

, NIBD, IBD, Temperatur und CO

2

Einfluss auf die Messgenauigkeit durch Elektrochirurgie,

Defibrillation und elektrostatischen Entladungen

Das Gerät kehrt innerhalb von 10 Sekunden ohne Verlust von gespeicherten Daten in den vorherigen Betriebszustand zurück. Bei der Durchführung einer Defibrillation muss im EKG-Fenster der FILTER des Gerätes auf

MONITOR eingestellt sein, um innerhalb von 10 Sekunden ohne Verlust von gespeicherten Daten in den vorherigen

Betriebszustand zurückkehren zu können. Die Messgenauigkeit kann während elektrochirurgischen Maßnahmen oder einer Defibrillation vorübergehend herabgesetzt werden. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Patienten- und Gerätesicherheit.

Bildschirm

Bildschirmgröße

Kurvendarstellung

Darstellungsbereich

Auflösung

10,4“, farbiger TFT LCD-Bildschirm nicht ausblendend, fixiert

212,2 mm x 159,4 mm

800 x 600 Pixel max. Anzahl der Signalkurven 5 Spuren

Durchlaufgeschwindigkeit 6,25, 12,5, 25 oder 50 mm/s (Respiration: 1,56, 6,25, 12,5 oder 25 mm/s)

Aspect ratio (Empfindlichkeit der EKG-Anzeige im Verhältnis zur Durchlaufgeschwindigkeit):

Standard: 0,4 s/mV

Einstellbereich: 0,05 bis 6,4 s/mV

Durchlaufzeit 4,8 s (bei einer Durchlaufgeschwindigkeit von 25 mm/s)

Verzögerungszeit der Anzeige DIAG und MONITOR Modus: ≤ 250 ms

MAXIMUM

Darstellungsfarben der Kurven 12

Darstellungsfarben der Werte 12 darstellbare Signalkurven

PVM-2701:

PVM-2703:

Numerische Datenanzeige

PVM-2701:

PVM-2703:

Synchronisationszeichen:

EKG (max. 2 Kanäle), Respiration, SpO

EKG (max. 2 Kanäle), Respiration, SpO

frequenz,

2

2

, IBD, CO

2

-Pulskurve

Herzfrequenz, VES-Rate (pro Minute), ST-Level, Respirationsrate, NIBD

(systolisch, diastolisch, MAP), SpO

Herzfrequenz, VES-Rate (pro Minute), ST-Level, Respirationsrate, NIBD

Erholungsphase nach einer Defibrillation

, FiCO

2

, Pulsfrequenz, Temperatur

(systolisch, diastolisch, MAP), IBD (systolisch, diastolisch, typisch), SpO

2

, Puls-

Synchronisationszeichen der Herzfrequenz, der Pulsfrequenz und der Respira-

tion

10 s (im MONITOR-Modus)

Alarm

Klassifizierung der Alarme

Alarmtypen

2. Ausgabe März 2011 kritischer Alarm, Warnung, Hinweis

Oberer/unterer Grenzwertalarm, Arrhythmie-Alarme, technische Alarme (Steck- verbindung, Störsignal, Elektrodenfehler, Signalerkennung, Sondenfehler,

Manschetten/Druckschlauch Prüfalarm, Sensorfehler, Batterie schwach)

PVM-2700 8.1


Ausgabe der Alarme visuelle Alarmausgabe kritisch:

Warnung:

Hinweis: akustische Alarmausgabe kritisch:

Warnung:

Hinweis:

Alarmunterdrückung

Alarmstummschaltung

Alle Alarme aus

Alarmanzeige, farbig hervorgehobene Meldung, Alarmton rot blinkend, etwa 1,6 Hz, etwa 640 ms, Tastverhältnis 50 %, gelb blinkend, etwa 0,8 Hz, etwa 1280 ms, Tastverhältnis 50 %, gelb oder blau blinkend

Piep-Ton oder gemäß IEC,

Bong-Töne oder gemäß IEC,

über 20 oder 120 s Bong-Töne oder gemäß IEC

1, 2, 3 Minuten

1, 2, 3 Minuten oder AUS die Alarmfunktion wird unbegrenzt unterbrochen. Während die Alarmfunktion unterdrückt ist, wird eine Alarmmeldung ausgegeben. Die Alarmfunktion wird wieder eingeschaltet, sobald am Bildschirm die Taste <Alle Alarme aus> betätigt

wird.

Alarmlautstärke 45 bis 85 dB(A) (gemäß IEC 60601-2-49:2001) (bei einer Entfernung von 1 m frontal zum Monitor) kritischer Alarm ≥ Warnung ≥ Hinweis

Dauer der Alarmverzögerung

Schließt die Verzögerung ein, die bis zum Netzwerkanschluss am Monitor für die Ausgabe des Alarms entsteht, wenn das Gerät in einem Netzwerk eingebunden ist. Sobald der Transmitter ZS-900PG angeschlossen ist, hängt die Verzögerungszeit vom Empfangsgerät ab.

Herzfrequenz

Dauer bis zur Alarmierung einer Tachykardie:

Ventrikuläre Tachykardie (Amplitude 1 mVp-v, Herzfrequenz 206 Schläge pro

Minute): bei Empfindlichkeit von 1 x (Name der Testkurve: aami4a*): 4 bis 10 s bei Empfindlichkeit von 0,5 x (Name der Testkurve: aami4a_h*): 4 bis 10 s

Pulsfrequenz

Respiration

NIBD

ST-Level

IBD (nur PVM-2703)

SpO

2

Temperatur bei Empfindlichkeit von 2 x (Name der Testkurve: aami4a_d*): 4 bis 10 s

Ventrikuläre Tachykardie (Amplitude 2 mVp-v, Herzfrequenz 198 Schläge pro

Minute): bei Empfindlichkeit von 1 x (Name der Testkurve: aami4b*): 4 bis 10 s bei Empfindlichkeit von 0,5 x (Name der Testkurve: aami4b_h*): 4 bis 10 s bei Empfindlichkeit von 2 x (Name der Testkurve: aami4b_d*): 4 bis 10 s

* Die Testkurven sind erhältlich unter http://www.physionet.org

Antwortverhalten der Herzfrequenzmessung bei Änderung der Herzfrequenz:

Änderung der HF von 80 auf 120 bpm: ≤ 20 s (oberer Grenzwert: 100 bpm)

Änderung der HF von 80 auf 40 bpm: ≤ 20 s (oberer Grenzwert: 60 bpm) etwa 1 s nachdem der Messwert den Alarmgrenzwert erreicht hat

(15-Sekunden-Werte gemittelt) etwa 5 s nachdem der Messwert den Alarmgrenzwert erreicht hat

(mit 8 Respirationsintervallen) etwa 5 s nachdem sich der Messwert stabilisiert hat

Änderung des IBD-Wertes von 100 auf 60 mmHg: ≤ 15 s

(bei einer Pulsfrequenz von 80 bpm, SYS unterer Grenzwert: 80 mmHg) etwa 5 s nachdem der Messwert den Alarmgrenzwert erreicht hat etwa 1 s nachdem der Messwert den Alarmgrenzwert erreicht hat

Zur Zeitverzögerung bei Verwendung einer Thermistor-Sonde beachten Sie die

CO

2

Gebrauchsanweisung der jeweiligen Sonde.

(Hauptstrommethode, nur PVM-2703) etwa 5 s nachdem der Messwert den Alarmgrenzwert erreicht hat

(wenn die nächste Respiration erkannt wird)

Verzögerung des Alarmsignals im Netzwerk mit Zentralmonitor: ≤ 4 s

8.2 PVM-2700



EKG (gemäß IEC 60601-2-27: 2005)

Ableitungen

Defibrillatorschutz

3 Elektroden: I, II, III

6 Elektroden: I, II, III, aVR, aVL, aVF, 2 aus V1 bis V6

EKG-Eingang geschützt bis 400 Ws/DC 5 kV, gemäß IEC 60601-2-27:2005 17.101

Potentialtoleranz des Elektrodenoffsets ≥ ±500 mV

Dynamischer Eingangsbereich

Internes Störsignal

Rauschunterdrückung

≥

≤

± 5 mV

30 µV

RL driving gain: max. 40 dB maximale Spannung: 1,23 V

Gleichtaktunterdrückung ≥ 95 dB

Eingangs-Bias Strom

Frequenzverhalten

≤ p-p

100 nA

(bezogen auf den Eingang) eff

DIAGN.-Modus: 0,05 bis 60 Hz (-3 dB)

MONITOR-Modus: 0,3 bis 40 Hz (-3 dB)

MAXIMUM-Modus: 1 bis 18 Hz (-3 dB)

Hinweis: Stellen Sie bei einer Defibrillation die <FILTER> auf MONITOR oder

MAXIMUM ein. Falls die Einstellung DIAGN. verwendet wird, kann aufgrund der Elektrodenpolarisation die Erholungsphase der Kurvensignale zu lange dauern.

Eingangswiderstand ≥ 5 MΩ (bei 10 Hz)

≥ 2,5 MΩ (bei 0,67 bis 40 Hz)

Schutz gegen Elektrochirurgiegeräte: enthalten

Erholungsphase innerhalb von 10 Sekunden nach dem elektrochirurgischen

Eingriff, aufgenommene Daten werden nicht gelöscht, gemäß IEC 60601-2-27:

Erkennung für keine Verbindung

Kurvendarstellung

Empfindlichkeit der Anzeige

2005 jede Ableitung besitzt separate Erkennung aktive Elektrode: < 100 nA (DC)

Referenzelektrode: < 500 nA (DC)

Anzahl der Kanäle

Empfindlichkeitseinstellung

Schrittmachersymbol

Empfindlichkeit der Aufzeichnung (bei Verwendung der Rekordereinheit WS-201P)

10 mm/mV ±5% (im DIAGN.-Modus, 10 Hz, bei Empfindlichkeit x 1)

2 (maximal mit 6 Elektroden auf dem Überwachungsbildschirm) x1/4, x1/2, x1, x2, x4, oder Auto vorhanden

10 mm/mV ± 5 % (identisch mit der Empfindlichkeit der Anzeige)

Berechnung der Herzfrequenz

Berechnungsmethode Gleitender Durchschnitt, in Echtzeit von Herzschlag zu Herzschlag

Erwachsene:

Breite: bis

Bereich der Amplitudenerkennung: 0,5 bis 5 mV,

Rate: 30 bis 200 Schläge/min

Kinder Säuglinge:

Breite:

Messbereich

Messgenauigkeit*

Anzeige der Herzfrequenz

Alarm

Unterdrückung hoher T-Wellen

Mittelung der Herzfrequenz

Bereich der Amplitudenerkennung: 0,5 bis 5 mV,

Rate: 30 bis 250 Schläge/min

Entspricht dem Bereich der QRS-Erkennung gemäß IEC 60601-2-27:2005

0, 15 bis 300 Schläge/min (±2 Schläge/min)

±2 Schläge/min (0, 15 bis 300 Schläge/min)

* grundlegende Anforderung der EMV-Normen

Zeitverzögerung des Herzfrequenz-Synchronzeichens: innerhalb von

100 bis 200 ms (mit QRS-Erkennung)

Aktualisierungsintervall der Herzfrequenzanzeige: alle 3 s oder wenn ein wird.

T-Wellen mit einer Höhe von 0 bis 1,2 mV werden angenommen; gemäß

Messgenauigkeit der Herzfrequenz und Antwortverhalten auf irreguläre Herzrhythmen:

IEC 60601-2-27:2005 50.102.17

Berechnung anhand der letzten 4 oder 12 Herzschläge ventrikuläre Bigeminie (Name der Testkurve: aami3a*): 80 Schläge/min langsam wechselnde ventrikuläre Bigeminie (Name der Testkurve: aami3b*):

60 Schläge/min


PVM-2700 8.3

8. Technische Informationen schnell wechselnde ventrikuläre Bigeminie (Name der Testkurve: aami3c*):

120 Schläge/min bidirektionale Systolen (Name der Testkurve: aami3d*): 90 Schläge/min

* Die Testkurven sind erhältlich unter http://www.physionet.org

Antwortverhalten der Herzfrequenzmessung und Herzfrequenzänderungen:

Wechsel der Herzfrequenz von 80 auf 120 Schläge/min: 7,7 bis 10,7 s

(Mittelwert: 9,2 s)

Wechsel der Herzfrequenz von 80 auf 40 Schläge/min: 6,3 bis 8,2 s

(Mittelwert: 7,4 s)

Schrittmachererkennung bei schnellen EKG-Signalen (nicht während des Manschetten-Pumpvorganges):

Signalanstieg, bei dem die Erkennung der Schrittmacherunterdrückung anspricht: 6 bis 8 V/s

Schrittmacherunterdrückung ohne Übersteuerung (nicht während des Manschetten-Pumpvorganges): gemäß Methode B der IEC-60601-2-27:2005 50.102.13

Entspricht Schrittmacherimpulsen von

Schrittmacherimpuls: ±2 bis ±700 mV

Breite: 0,1 bis 2 ms

Schrittmacherunterdrückung mit Übersteuerung (nicht während des Manschetten-Pumpvorganges): gemäß Methode B der IEC-60601-2-27:2005 50.102.13* unterdrückbare Übersteuerung: ±0,12 mv/100 ms bis ±2 mV/4 ms

(Übersteuerungsamplituden/Zeitkonstanten)

* Die Methode B fordert die folgende Schrittmacherimpulsamplitude und

Breite: von ±4 mV/2 ms bis ±80 mV/0,1 ms.)

Herzfrequenzalarme oberer Grenzbereich unterer Grenzbereich

Alarme

16 bis 300 Schläge/min, AUS in Schritten von 1 Schlag/min

AUS, 15 bis 299 Schläge/min in Schritten von 1 Schlag/min

TACHYKARDIE, BRADYKARDIE

Arrhythmie-Analyse

Analyse-Methode

Anzahl Kanäle

VES Messbereich

Arrhythmie-Meldungen weitere Meldungen

Arrhythmie-Alarm

Anzahl der Arrhythmie-

Mustervergleichsmethode

1 Kanal

0 bis 99 VES/min

ASYSTOLIE, VT, VF, VES SALVE, EXT TACHY, EXT BRADY, SV TACHY,

V BRADY, COUPLET, FRÜHE VES, MULTIFORM, V RHYTHMUS, PAUSE, ,

BIGEMINIE, TRIGEMINIE, IRREGULÄRES RR, SCHRITTM. NICHT ERFASST,

VERLÄNGERTES RR, KEIN SCHRITTM.-IMPULS, HÄUFIGE VES, VES,

TACHYKARDIE, BRADYKARDIE

STÖRSIGNAL, ELEKTRODE PRÜFEN, LERNE

Oberer Grenzwert: AUS, 1 bis 99 VES/min

Wiedergabedateien 120 Stunden

Speicherintervall pro Datei 10 s

Messung des ST-Levels

Anzahl der Messkanäle: 3 Elektroden: 1 Kanal

Messbereich

ST-Level Alarm

6 Elektroden: 2 Kanäle

±2,5 mV oberer Grenzbereich: –1,99 bis +2,00 mV in Schritten von 0,01 mV, Aus unterer Grenzbereich: Aus, –2,00 bis +1,99 mV in Schritten von 0,01 mV

Messpunkt:

Anzahl der ST-

Wiedergabedateien 1.440 Dateien

Respiration (Impedanz-Methode)

Messmethode

Anzahl Kanäle

Bereich der Impedanzmessung


Wählbar zwischen R-F und R-L

220 Ω bis 4 kΩ

≤ 0,2 Ω (bezogen auf den Eingang)

8.4 PVM-2700



Externer Messstrom

Frequenzverhalten

Wertebereich der Respiration

Genauigkeit der Respiration*

Defibrillatorschutz

35 ±10 µA eff

bei 40 kHz (Sinus)

3 Hz (-3 dB) (Tiefpass: aus)

0 bis 150 Atemzüge/min

±2 Atemzüge/min (0 bis 150 Atemzüge/min)


EKG-Eingang geschützt bis 400 Ws/DC 5 kV

Impedanz Respiration An/Aus

Herzschlagunterdrückung möglich

Kurvendarstellung

Empfindlichkeit der Anzeige

Empfindlichkeitseinstellung

Aktualisierung der Respirationsrate alle 3 Sekunden oder bei Alarmierung

Durchlaufgeschwindigkeit

Alarme oberer Grenzbereich: unterer Grenzbereich:

Apnoedauer:

10 mm/1 Ω ±25% (bei Empfindlichkeit x1) x1/4, x1/2, x1, x2, x4

1,56, 6,25, 12,5 oder 25 mm/s

2 bis 150 Atemzüge/min in Schritten von 2 Atemzügen/min, AUS

AUS, 0 bis 148 Atemzüge/min in Schritten von 2 Atemzüge/min

5 bis 40 s in Schritten von 5 s, Aus

APNOE

SpO

2

(gemäß ISO 9919: 2005)

SpO

2

-Darstellung

Aktualisierung der Anzeige

Modulation des Synchrontons

Durchlaufgeschwindigkeit

Empfindlichkeit

Messmethode:

Datenverzögerungszeit

Anzeigebereich

Aussagekräftiger Bereich

*Messgenauigkeit (eff.) alle 3 Sekunden oder bei Alarmierung

ändert sich in Abhängigkeit des SpO

2

-Wertes

6,25, 12,5, 25 oder 50 mm/s x1/8, x1/4, x1/2, x1, x2, x4, x8 oder Auto

Lichtabsorptionsmethode mit zwei Wellenlängen

≤ 10 s

0 bis 100 % SpO

2

70 bis 100% SpO

2

± 3 % SpO

2

(70 % SpO

2

± 2 % SpO

2

(80 % SpO

2

≤ SpO

≤ SpO

2

2

≤ 80 % SpO

≤ 100 % SpO

Keine Spezifikation für Werte unter 70 % SpO

)


2

)

2

Genauigkeit bei einer Umgebungstemperatur von 18 bis 40 °C

Hinweis zur SpO

• Die SpO

2

2

-Messgenauigkeit von AY-661P/AY-663P/AY-671P/AY-673P:

-Messgenauigkeit wurde mit Hilfe der SpO

2

-Sonden TL-201T, TL-260T , TL-271T und TL-273T unter Verwendung eines Pulsoximeters vom Typ OLV-3100 getestet. Der Test wurde während einer er- zwungenen Hypoxie an Medizinstudenten (11 männliche und 5 weibliche Personen im Alter von 21 bis 34

Jahren, darunter 10 Kaukasier, 2 Afrikaner, 1 Asiat und 3 Inder, Hautfarbe: 8 hell, 4 mittel, 4 dunkel) im Ruhe- zustand durchgeführt. Es wurde arterielles Blut entnommen und mit einem CO-Oximeter untersucht. Die

2

-Sonde gemessenen SpO

2

-Wert und dem funktionalen SaO Differenz zwischen von der SpO

2

-Messwert des

CO-Oximeters wurde gemäß ISO 9919: 2005 mit Hilfe der Effektivwertbildung berechnet. Diese Messgenauig- keitsdaten repräsentieren 2/3 aller Testmessungen.

• Ein Pulsoximeter Tester, der simulierte Signale liefert kann zur Überprüfung der Designspezifikationen heran gezogen werden. Aber er kann während des Genauigkeitstests nicht als Ersatz für menschliche Signale verwendet werden.

Alarm oberer Grenzbereich: unterer Grenzbereich:

Zeitverzögerung des Alarms

51 bis 100% SpO

2

in Schritten von 1% SpO

2

Aus, 50 bis 99% SpO

2 etwa 5 Sekunden

, Aus

in Schritten von 1% SpO

2

Pulsfrequenz

Anzeigebereich

Aussagekräftiger Bereich

Genauigkeit

30 bis 300 Schläge/min


± 3 % ± 1 Schlag/min


PVM-2700 8.5



Wenn SYNC QUELLE auf EKG eingestellt ist:

16 bis 300 Schläge/min in Schritten von 1 Schlag/min, AUS

Wenn SYNC QUELLE auf SpO

2

eingestellt ist:




Wenn SYNC QUELLE auf SpO

2

oder DRUCK eingestellt ist:


Antwortverhalten: Wählbar zwischen „Langsam“, „Normal“ und „Schnell“. Die folgenden Grafiken zeigen Beispiele von Antwortverhalten, wenn der SpO

Sekunde

2

-Wert sich mit 0,6 % pro

Pulsfrequenz = 70 bpm

SpO

2

-Referenz SpO

2

Schnell SpO

2

Normal SpO

2

Langsam

100

95

90

85

80

75

70

65

60

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Zeit(Sekunden)

90 100 110 120 130 140

SpO

2

-Referenz

100

95

90

85

80

75

70

65

60

0 10 20 30 40 50

Pulsfrequenz = 140 bpm

SpO

2

Schnell SpO

2

Normal

60 70 80

Zeit(Sekunden)

90

SpO

2

Langsam

100 110 120 130 140

8.6 PVM-2700



Die folgende Grafik zeigt ein Beispiel des Antwortverhaltens, wenn sich die Puls- frequenz mit 10 Schlägen pro Sekunde ändert.

SpO 2 = 97

PF-Referenz PF

150

140

130

120

110

100

90

80

70

60

0 10 20 30 40 50 60 70

Zeit (Sekunden)

80 90 100 110 120

Nicht-invasiver Blutdruck, NIBD (gemäß IEC 60601-2-30: 1999)

Messmethode

Messbereich

Messgenauigkeit

Messgenauigkeit mit einem Simulator* ± 10 mmHg

Pumpdauer der Manschette

0 bis 300 mmHg

± 3 mmHg (0 mmHg ≤ NIBD ≤ 300 mmHg)


Erwachsene/Kinder: ≤ 11 s (700 ccm)

Säuglinge:

Betriebsmodus

Manschettendruck Einstellungen

≤ 5 s (72 ccm) manuell, STAT (≤ 15 Minuten), periodisch, PWTT und SIM manuell, automatisch automatische Wiederholungsmessung 1

Leckstrom der Luft

Manschettenanfangsdruck

Anzeigebereich des Manschettendrucks 0 bis 300 mmHg

Numerische Anzeige

≤ 3 mmHg/min

Erwachsene/Kinder: 180/140 mmHg

Säuglinge: 90 mmHg

Aktualisierung der NIBD-Werte

Signalton zum Ende der Messung

Alarm: oberer Grenzbereich: systolisch, diastolisch, Mittel, Manschettendruck während der Messung,

Pulsfrequenz mit jeder Messung wird zum ende jeder Messung generiert (hängt von der Einstellung ab) unterer Grenzbereich:

Sicherheit

15 bis 260 mmHg in Schritten von 5 mmHg, AUS

AUS, 10 bis 255 mmHg in Schritten von 5 mmHg

Druckbegrenzung des Manschettenpumpvorganges

Erwachsene/Kinder: 300 bis 330 mmHg

Säuglinge: 150 bis 165 mmHg

Zeitbegrenzung des Manschettenpumpvorganges

Erwachsene/Kinder: ≤ 180 s

≤ 90 s

Messintervallbegrenzung

Netzspannungsausfall:

≤ 30 s

Druckabfall unmittelbar nach Spannungsausfall


PVM-2700 8.7


Invasiver Blutdruck, IBD (gemäß IEC 60601-2-34: 2000*)

* Dieser Monitor entspricht den Forderungen der IEC 60601-2-34: 2000 mit Ausnahme der Abschnitte 44.6, 45.101 a) und 45.101 b).

Transducer-Bedingungen Zur Aufwärmzeit (zum Abgleich des gesamten Systems) beachten Sie die Gebrauchsanweisung des jeweiligen Transducers.

Einweg-Transducer TP-400T, P23XL-1 und P10EZ-1 von Becton Dickinson

Becton Dickinson Einweg-Transducer der Serie DX

5 µV/V/mmHg, Brückenwiderstand: 200 Ω bis 20 kΩ, mit Defibrillator-

schutz

0,04 mm³/100 mmHg Volumenverdrängung

Bereich des autom. Nullabgleichs ± 200 mmHg

Genauigkeit des autom. Nullabgleichs ± 1 mmHg

Messbereich

Messgenauigkeit

Totale Messgenauigkeit*

-50 bis 300 mmHg

± 1 mmHg ± 1 Digit (-50 mmHg

± 1 % ± 1 Digit (100 mmHg

≤ IBD ≤ 100 mmHg)

≤ IBD ≤ 300 mmHg)

± 4 % oder ± 4 mmHg (je nachdem, was größer ist)**

* Grundlegende Funktion im EMV-Standard.

** bei Verwendung mit Zubehör, das dem Standard ANSI/AAMI BP-22-1994


Nulldrift der Temperatur

BD Synchronton

Alarm: oberer Grenzbereich: unterer Grenzbereich:

Inaktivierung des Alarm:

Frequenzverhalten

Erholungsphase nach Defibrillation

Angezeigte Werte

Aktualisierung der IBD-Werte entspricht.

innerhalb ± 1 mmHg

± 0,1 mmHg/1 °C

DC bis 12 oder 20 Hz (wählbar)

10 s systolisch, diastolisch, mittel alle 3 Sekunden oder bei Alarmierung systolischer Wert 20 bis 120 mmHg,

ändert sich in Schritten von 20 alle 5 mmHg

2 bis 300 mmHg in Schritten von 2 mmHg, AUS

AUS, 0 bis 298 mmHg in Schritten von 2 mmHg der Alarm wird in bestimmten Abständen bei der Durchführung des Null- inaktiviert.

Pulsfrequenz

Bereich der Berechnung

Anzeigebereich

Genauigkeit

0, 30 bis 300 Schläge/min


± 2 Schläge/min (30 Schläge/min ≤ PF ≤ 300 Schläge/min)




Wenn SYNC QUELLE auf DRUCK oder SpO

2

eingestellt ist:




Wenn SYNC QUELLE auf DRUCK oder SpO

2

eingestellt ist:


Temperatur (EN 12470-4: 2000*)

* Dieser Monitor entspricht den Forderungen der EN 12470-4: 2000 nur in den Abschnitten 6.2, 6.3 a), 6.5, 6.6,

6.7, 6.8, 6.9, 6.10 und 8.

Kompatible Thermistor-Sonde

Anzahl

400-Serie (YSI)

1

Messbereich

Messgenauigkeit*

0 bis 45°C, 32 bis 113°F

± 0,1 °C (25 °C ≤ Temp ≤ 45 °C)

± 0,2 °C (0 °C ≤ Temp < 25 °C)


8.8 PVM-2700




Temperaturdrift

Erkennung von Kabelbrüchen

Anzeigebereich

≤ 0,014 °C (bei 37 °C) innerhalb ± 0,005 °C/°C möglich

0 bis 45°C, 32 bis 113°F

Aktualisierung der Temperaturwerte alle 3 Sekunden oder bei Alarmierung


0,1 bis 45°C (33 bis 113°F) in Schritten von 0,1°C (1°F), AUS

AUS, 0 bis 44,9°C (32 bis 112°F) in Schritten von 0,1°C (1°F)

CO

2

(Hauptstrom-Methode) (nur PVM-2703)

Für die Spezifikationen der Sensorkits TG-900P/TG-920P/TG-950P/TG-970P beachten Sie die Gebrauchsanweisung der Sensorkits.

CO

2

-Anzeige* Werte, die mit Hilfe der Sensorkits TG-900P/TG-920P/TG-950P/TG-970P

gemessen

Messmethode

CO

2

-Messbereich

CO

2

-Messgenauigkeit

TG-900P/TG-920P:

TG-950P:

TG-970P:

Aufwärmphase

TG-900P/TG-920P:

TG-950P:

TG-970P:

Antwortverhalten

TG-900P:

TG-920P/TG-950P/TG-970P:

Wertebereich der Respirationsrate

TG-900P/TG-920P:

TG-950P/TG-970P:

Genauigkeit der Respiration

TG-900P/TG-920P:

TG-950P/TG-970P:

* Grundlegende Funktion im EMV-Standard.

TG-900P/TG-920P: semi-quantitativ,

TG-950P/TG-970P: quantitativ

TG-900P/TG-920P/TG-950P: 0 bis 100 mmHg

TG-970P: 0 bis 150 mmHg

± 0,4 kPa (0

± 10 % ablesend (5,33 kPa

± 0,27 kPa (0

≤ CO

± 0,53 kPa (1,33

2

≤ 1.33 kPa mmHg) (± 3 mmHg (0

≤ CO

2

≤ 5,33 kPa) (± 4 mmHg (10

≤ CO

2

≤ 13,3 kPa (40

≤ CO

≤ CO

≤ CO

2

2

≤ 10 mmHg))

≤ 40 mmHg))

2

≤ 100 mmHg))

(bei einem Druck von 1 atm, Inspiration, nicht kondensierend)

≤ CO

2

≤ 5,33 kPa) (± 2 mmHg (0 ≤ CO

2

≤ 40 mmHg))

± 5 % ablesend (5,33 ≤ CO


2

2

≤ 9,33 kPa (40

≤ 13,3 kPa) (70

≤ CO

≤ CO

2

≤ 70 mmHg))

2

≤ 100 mmHg)

(nicht kondensierend)

± 0,27 kPa (0

5 s

15 s

10 s

≤ CO

2

≤ 5,33 kPa) (± 2 mmHg (0 ≤ CO


2

± 7 % ablesend (9,33

± 10 % ablesend (13,3

(nicht kondensierend)

≤ CO

2



≤ 9,33 kPa (40 ≤ CO

2

≤ 13,3 kPa) (70

≤ CO

2

≤

≤ CO

20,0 kPa) (100

160 ms (typisch) bei Schritten von 10 bis 90 %

120 ms (typisch) bei Schritten von 10 bis 90 %

≤ CO

2

2

≤ 100 mmHg)

2

≤ 40 mmHg))

≤ 70 mmHg))

≤ 150 mmHg)

Aktualisierung der CO

2

-Werte

CO

2

-Alarm oberer Grenzbereich:

3 bis 60 Atemzüge/min, ±5 %

61 bis 150 Atemzüge/min, ±10 %

±1 Atemzug/min alle 3 Sekunden oder bei Alarmierung

CO

2

(I): 1 bis 99 mmHg in Schritten von 1 mmHg, AUS

EtCO unterer Grenzbereich:

AF-Alarm oberer Grenzbereich: unterer Grenzbereich:

EtCO

2

0,1 bis 13,2 kPa in Schritten von 0,1 kPa, AUS

2

: 2 bis 99 mmHg in Schritten von 1 mmHg, AUS

1,0 bis 13,5 kPa in Schritten von 0,1 kPa, AUS

: AUS, 1 bis 98 mmHg in Schritten von 1 mmHg

AUS, 0,5 bis 13,0 kPa in Schritten von 0,1 kPa

2 bis 150 Atemzüge/min in Schritten von 2 Atemzügen/min, AUS

AUS, 0 bis 148 Atemzüge/min in Schritten von 2 Atemzüge/min


PVM-2700 8.9


Apnoedauer:

Totale Antwortzeit des Systems

AUS, 5 bis 40 s in Schritten von 5 s

1,0 Sekunden

APNOE

Rekordereinheit WS-201P

Aufzeichnungsmethode

Anzahl der Kanäle

Breite des Ausschriebs

Vorschubgeschwindigkeit

Auflösung des Ausschriebs

Registrierpapier

Transmitters ZS-900PG

Mögliche Frequenzabweichung

Sendeleistung

Frequenzbereich

Modulationsmethode

Leistung der Nebenschwingung

Bandbreite

Verlustleistung des Nachbarkanals

3 Spuren (maximal)

≥ 46 mm

12,5, 25, 50 mm/s

In Richtung Amplitude:

FQW-50-2-100

8 Punkte/mm

In Richtung des Vorschubs: 40 Punkte/mm (≤ 25 mm/s)

20 Punkte/mm (50 mm/s)

≤ ±3 ppm (15 bis 35 °C)

1,0 mW +5 %, –40 % (15 bis 35 °C)

≤ 2,5 μW (5 MHz bis 1,5 GHz)

5,0 bis 8,5 kHz

≥ 40 dBR

420,0500 bis 449,6625 MHz

Frequency Shift Keying

Batterie (Batteriepaket SB-201P)

Batterietyp

Anzahl der Batterien

Nickel-Metal-Hydrat

1

Lebensdauer der Batterie

Betriebsdauer der Batterie

Gleichspannung

Ladestrom

1 Jahr

3 Stunden

(neue Batterie, vollständig geladen und keine Optionen, normale

Umgebungstemperatur)

9,6 V

370 mA (während der Patientenüberwachung)

1850 mA (außerhalb der Patientenüberwachung

Dauer des Ladevorganges während der Überwachung: sonst:

12 Stunden

2,5 Stunden

Die Dauer des Ladevorgangs kann sich bei hohen Temperaturen

verlängern.

Anzeige des Batteriestatus

Umbebungsbedingungen

Ladetemperatur:

Entladetemperatur:

Luftfeuchtigkeit:

Luftdruck:

Transport- und Lagerbedingungen

Temperatur:

Luftfeuchtigkeit:

Luftdruck:

Batterielampen an der Frontseite, Bildschirmmeldung, Alarmton

Alarmlampe

10 bis 55 °C

5 bis 50 °C

30 bis 85% relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend)

700 bis 1060 hPa

Falls die Batterie länger als 6 Monate gelagert wird, laden und entladen bzw. laden Sie die Batterie einmal alle 6 Monate.

–20 bis 50 °C (innerhalb von 30 Tagen)

–20 bis 40 °C (innerhalb von 90 Tagen)

–20 bis 30 °C (mehr als 90 Tage)

30 bis 85% relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend)

700 bis 1060 hPa

8.10 PVM-2700



Spannungsversorgung

Wechselspannung

Gleichspannung (SB-201P)

Netzfrequenz

Leistungsaufnahme

Genauigkeit der Uhr

Bei Betriebstemperatur 25 °C

Bei Lagertemperatur –20 bis 60 °C

100 bis 240 V ±10%

9,6 V

50 oder 60 Hz ±2%

AC 95 VA etwa ±3 min 30 s/Monat maximal etwa. ±6 min/Monat maximal

Umgebungsbedingungen

Betriebsbedingungen:

Temperatur

Luftfeuchtigkeit

10 bis 40 °C (50 bis 104 °F)

30 bis 85 % relative Luftfeuchtigkeit (10 bis 40 °C, nicht kondensierend)

Luftdruck 700 bis 1060 hPa

Transport- und Lagerbedingungen:

Temperatur

Registrierpapier

Luftfeuchtigkeit

Luftdruck

–20 bis +65 °C (–4 bis +149 °F)

–15 bis +55 °C (5 bis 131 °F)

10 bis 90% relative Luftfeuchtigkeit

700 bis 1060 hPa

Mechanische Stabilität

Mechanische Stabilität Das Gerät ist als tragbares Gerät für den Innenraumbereich ausgelegt.

Elektromagnetisch Verträglichkeit

IEC 60601-1-2: 2001

IEC 60601-1-2 Anhang 1: 2004 Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit

Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit

– Anforderungen und Prüfungen

– Anforderungen und Prüfungen; Anhang 1

Gerätesicherheit

IEC 60601-1 (1988)

IEC 60601-1-1 (2000)

IEC 60601-1-2 (2001)

IEC 60601-1-6: 2004

Medizinische elektrische Geräte — Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die

Sicherheit, 1. Ergänzung (1991-11) und 2. Ergänzung (1995-03)

Medizinische elektrische Geräte — Teil 1-1: Allgemeine Festlegungen für die

Sicherheit; Ergänzungsnorm: Festlegungen für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen


Sicherheit; Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen, 1. Ergänzung (2004)


Sicherheit; Gebrauchstauglichkeit

Medizinische elektrische Geräte — Teil 1-8: Allgemeine Anforderungen für die IEC 60601-1-8: 2006 *1

IEC 60601-2-27: 2005

Sicherheit; Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen Systemen

Medizinische elektrische Geräte — Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die

Sicherheit von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten einschließlich grund- legender Leistungsanforderungen


PVM-2700 8.11


IEC 60601-2-30: 1999

IEC 60601-2-34: 2000

IEC 60601-2-49: 2001

ISO 12470-4: 2000 *3

ISO 9919: 2005

ISO 21647: 2004 *4


Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsfähigkeiten von automatischen, zyklischen, nicht invasiven Blutdrucküberwachungsgeräten


Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-

Überwachungsgeräten *2*4


Sicherheit von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten

*1 Interbed-Alarm nicht eingeschlossen.

*2 Dieser Monitor entspricht den Forderungen der IEC 60601-2-34: 2000 mit Aus-

nahme der Abschnitte 45.101 a) und 45.101 b).

*3 Dieser Monitor entspricht den Forderungen der EN 12470-4: 2000 nur in den

Abschnitten 6.2, 6.3 a), 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 6.10 und 8.

*4 nur PVM-2703.

Schutz gegen einen elektrischen Schlag netzbetrieben: batteriebetrieben:

Schutzklasse I interne Spannungsversorgung bezüglich der elektrischen Sicherheit

Typ CF mit Defibrillatorschutz: EKG, Respiration (Impedanz-Methode), Temperatur, SpO

2

, NIBD

Schutz vor Spritzwasser

Gerät: IPX0 (kein Schutz)

Das Gerät eignet sich nicht für den Einsatz in Umgebungen von entflammbaren Narkosegasen, vermischt mit Luft,

Sauerstoff oder Nitrose-Gasen.

Das Gerät ist für den kontinuierlichen Betrieb ausgelegt.

Maße und Gewichte (annähernd)

Grundgerät PVM-2701/PVM-2703

Rekordereinheit WS-201P

Schnittstelle QI-201P


Maße: 283 B × 240 H × 143 T mm (ohne weitere Bauteile)

Gewicht: 3,5 kg


Gewicht: 0,5 kg

Maße: 80 B × 67 H × 12,8 T mm (ohne weitere Bauteile)

Gewicht: 0,05 kg


Gewicht: 0,035 kg

8.12 PVM-2700



Elektromagnetische Abstrahlung

Die Grundlegenden Anforderungen der EMV-Normen werden vom PVM-

2701/PVM-2703 unter den folgenden Bedingungen erfüllt.

Dieser Bedside-Monitor vom Typ PVM-2701/PVM-2703 wurde für das folgende elektromagnetische Umfeld konzipiert. Es liegt in der Verantwortung des Betreibers, dass dieses Gerät auch unter den folgenden Bedingungen betrieben wird.

Aussendungs-

Messungen

HF-Aussendungen nach CISPR 11

HF-Aussendungen nach CISPR 11

Übereinstimmung

Gruppe 1

Klasse B* 1

Klasse A

Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien

Der PVM-2701/PVM-2703 verwendet HF-Energie ausschließlich zu seiner internen Funktion. Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering und es ist unwahrscheinlich, dass benachbarte elektronische Geräte gestört werden.

Der PVM-2701/PVM-2703 ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen einschließlich Wohnbereichen und solchen bestimmt, die unmittelbar an ein öffentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude versorgt, die für

Wohnzwecke genutzt werden.

*2

Oberschwingungen nach IEC 61000-3-2

Spannungsschwankungen/ Flicker nach

EC 61000-3-3 erfüllt

*1 Klasse A, wenn der Transmitter ZS-900PG angeschlossen ist.

*2 Der PVM-2701/PVM-2703 ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen ausschließlich Wohnbereichen und solchen, die unmittelbar an

ein öffentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude versorgt, die für Wohnzwecke genutzt werden, bestimmt.


PVM-2700 8.13


Elektromagnetische Störfestigkeit

Die Grundlegenden Anforderungen der EMV-Normen werden vom PVM-

2701/PVM-2703 unter den folgenden Bedingungen erfüllt.

Dieser Bedside-Monitor vom Typ PVM-2701/PVM-2703 wurde für das folgende elektromagnetische Umfeld konzipiert. Es liegt in der Verantwortung des Betreibers, dass dieses Gerät auch unter den folgenden Bedingungen betrieben wird.

Störfestigkeits- prüfungen

Entladung statischer

Elektrizität (ESD) nach

IEC 61000-4-2

IEC 60601

Prüfpegel

± 6 kV Kontaktentladung

± 8 kV Luftentladung schnelle transiente elektrische Störgrö-

ßen/Bursts nach IEC

61000-4-4

± 2 kV für Netzleitungen

± 1 kV für Eingangs- und

Ausgangsleitungen

Übereinstimmungs- pegel

± 6 kV Kontaktentladung

± 8 kV Luftentladung

± 2 kV für Netzleitungen

(± 1 kV für Netzleitungen *1 )

± 1 kV für Eingangs- und

Ausgangsleitungen

Elektromagnetische Umgebung

- Leitlinien

Fußböden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der Fußboden mit synthetischem Material versehen ist, muss die relative Luftfeuchte mindestens 30 % betragen.

Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung entsprechen.

*2 *3

Stoßspannungen

(Surges) nach IEC 61000-4-5

± 1 kV Gegentaktspannung

± 2 kV Gleichtaktspannung

± 1 kV Gegentaktspannung

± 2 kV Gleichtaktspannung

Spannungseinbrüche,

Kurzzeitunter- brechungen und

Schwankungen der Versorgungsspannung nach

IEC 61000-4-11

<5 % U

T für ½ Periode

(>95 % Einbruch)

40 % U

T für 5 Perioden

(60 % Einbruch)

70 % U

T für 25 Perioden

(30 % Einbruch)

<5% U

T für 5 s (>95 % Einbruch)

<5 % U

T für 1/2 Periode

(>95 % Einbruch)

40 % U

T fürs Perioden

(60 % Einbruch)

70 /0 U

T für 25 Perioden

(30 % Einbruch)

<5% U

T für 5 s (>95 % Einbruch)

Magnetfeld bei der

Versorgungsfrequenz

(50/60 Hz) nach IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m

Anmerkung: U

T

ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung des Prüfpegels.

*1 Bei Respiration (Impedanz-Methode)

*2 Die Respirationsmessung mit Impedanz-Methode ist sehr empfindlich

und anfällig gegenüber elektromagnetischen Störungen. Falls die

Respirationsmessung mit Impedanz-Methode von Störsignalen beein-

trächtigt wird, verwenden Sie eine andere Netzspannungsversorgung

oder einen Netzfilter.

*3 Der Monitor kehrt nach kurzer Zeit in seinen normalen Betriebszustand

zurück, auch wenn die Störfestigkeitsschwelle höher als die Verträglich-

keitsschwelle liegt. Daher werden die im Monitor gespeicherten Daten

nicht beeinflusst.



Wenn der Anwender des PVM-2701 /PVM-

2703 fortgesetzte Funktion auch beim Auftreten von Unterbrechungen der Energieversorgung fordert, wird empfohlen, den PVM-2701 /

PVM-2703 aus einer unterbrechungsfreien

Stromversorgung oder einer Batterie zu speisen.

Das netzfrequente Magnetfeld sollte der einer typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung entsprechen.

8.14 PVM-2700



Störfestigkeitsprüfungen geleitete HF-

Störgrößen nach

IEC 61 000-4-6 gestrahlte HF-

Störgrößen nach

IEC 61000-4-3

IEC 60601-

Prüfpegel

3 V eff

150 kHz bis 80 MHz

3 V/m

80 MHz bis 2,5 GHz

Übereinstimmungs- pegel

Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien

3 V eff

(1 V eff *3

)

3 V/m

Tragbare und mobile Funkgeräte werden in keinem geringeren Abstand zum PVM-2701 /PVM-2703 einschließlich der Leitungen als dem empfohlenen

Schutzabstand verwendet, der nach der für die Sendefrequenz geeigneten Gleichung berechnet wird.

Empfohlener Schutzabstand: d = 1,2 √ P

(d = 3,5 √ P *3 *4 ) d = 1,2 √ P 80 MHz bis 800 MHz d = 2,3 √ P 800 MHz bis 2,5 GHz mit P als der Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß Angaben des Senderherstellers und d als dem empfohlenen Schutzabstand in Metern (m).

Die Feldstärke stationärer Funksender ist bei allen

Frequenzen gemäß einer Untersuchung vor Ort *1 geringer als der Übereinstimmungs-Pegel. *2

In der Umgebung von Geräten, die das folgende

Bildzeichen tragen, sind Störungen möglich.

Anmerkung 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Wert.

Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Situationen zutreffen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen

wird durch Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst.

*1 Die Feldstärke stationärer Sender, wie z. B. Basisstationen von Funktelefonen und mobilen Landfunkdiensten,

Amateurstationen, AM- und FM-Rundfunk- und Fernsehsendern, können theoretisch nicht genau vorherbestimmt

werden. Um die elektromagnetische Umgebung in Folge von stationären HF-Sendern zu ermitteln, ist eine Unter-

suchung des Standortes zu empfehlen. Wenn die ermittelte Feldstärke am Standort des PVM-2701

oben angegebenen Übereinstimmungspegel überschreitet, muss der PVM-2701 /PVM-2703

/PVM-2703 den

hinsichtlich seines norma-

len Betriebs an jedem Anwendungsort beobachtet werden. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden,

kann es notwendig sein, zusätzliche Maßnahmen zu ergreifen, wie z. B. die Neuorientierung oder Umsetzung des PVM-

2701 /PVM-2703 .

*2 Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz ist die Feldstärke kleiner als 3 V/m.

*3 Bei Respiration (Impedanz-Methode)

*2 Die Respirationsmessung mit Impedanz-Methode ist sehr empfindlich und anfällig gegenüber elektromagnetischen

Störungen. Eine Elektromagnetische Umgebung, die die Störfestigkeitsgrenzen überschreitet, kann fehlerhafte messungen verursachen. Verwenden Sie während der Respirationsmessung mit Impedanz-Methode keine Geräte, die in der Nähe dieses

Systems elektromagnetische Wellen verursachen.


PVM-2700 8.15


Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen

HF-Kommunikationsgeräten und dem PVM-2701/PVM-2703

Dieser Bedside-Monitor PVM-2701/PVM-2703 ist für den Betrieb in einer elektro-magnetischen Umgebung bestimmt, in der gestrahlte HF-

Störgrößen kontrolliert werden. Der Kunde oder der Anwender des PVM-

2701/PVM-2703 kann helfen, elektromagnetische Störungen dadurch zu verhindern, dass er Mindestabstände zwischen tragbaren und mobilen

HF-Kommunikationseinrichtungen (Sendern) und dem PVM-2701/

PVM-2703, wie unten entsprechend der maximalen Ausgangsleistung der

Kommunikationseinrichtung empfohlen, einhält.

Nennleistung des Senders

(W)

0,01

0,1

1

10

150 kHz bis 80 MHz d = 1,2 √ P

(d = 3,5 √ P)

0,12 (0,35*)

0,38 (1,1*)

1,2 (3,5*)

3,8 (11*)

Schutzabstand gemäß Sendefrequenz

(m)

80 MHz bis 800 MHz d = 1,2 √ P

0,12

0,38

1,2

3,8

800 MHz bis 2,5 GHz d = 2,3 √ P

0,23

0,73

2,3

7,3

100 12 (35*) 12 23

Für Sender, deren Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der Abstand unter Verwendung der Gleichung bestimmt werden, die zur jeweiligen Spalte gehört, wobei P die Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß der Angabe des Senderherstellers ist.

Anmerkung 1: Im Frequenzbereich von 80 MHz bis 800 MHz wird der Schutzabstand des nächst höheren Frequenzbereichs

angewendet.

Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Situationen zutreffen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird

durch Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst.

* Bei Respiration (Impedanz-Methode)

8.16 PVM-2700


Beim EMV-Test verwendete Systemzusammensetzung

Dieser Bedside-Monitor der Serie PVM-2701/PVM-2703 wurde mit der folgenden Systemzusammensetzung bezüglich den Anforderungen der Norm IEC 60601-1-2: 2001, Anhang 1: 2004 getestet. Sofern eine

Systemkomponente verwendet wird, die nicht ausdrücklich von NIHON

KOHDEN zugelassen ist, kann es sein, dass die EMV-Anforderungen nicht mehr erfüllt werden.

Einheit

Bedside-Monitor PVM-2701/PVM-2703

Elektrodenkabel BR-903P

EKG-Verbindungskabel JC-906P

SpO

2

-Verbindungskabel JL-900P

Fingersensor TL-201T

Druckschlauch für Säuglinge YN-921P

Einweg-Manschette für Säuglinge YP-821P

Atemfühler für Erwachsene 401J

CO

2

-Sensorkit TG-950P

IBD-Verbindungskabel JP-900P

Montagekit DX-300

Batteriepaket SB-201P


Trenntransformator QW-100Y (HIT-100)

Netzwerk-Verbindungskabel YS-100P7

Netzwerkkabel

Netzkabel W

Netzkabel N

Erdungskabel

Rekordereinheit WS-201P

Serielles Kabel YS-100P6

Kabellänge

—

4,0 m

3,5 m

—

—

—

—

0,2 m

10 m

0,8 m

3,0 m

2,5 m

1,6 m

3,5 m

0,2 m

3,5 m

2,5 m

2,4 m

5 m

—

2,5 m



PVM-2700 8.17


Standardeinstellungen

Die Standardeinstellungen der Seite SYSTEM KONFIGURATION und des

Fensters SYSTEMEINSTELLUNGEN sind im „Administrator‘s Guide“ in Kapitel 4 unter „Factory Default Settings“ aufgelistet. Alle anderen

Einstellungen werden in den folgenden Listen dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt. Die Standardeinstellungen sind unterstrichen dargestellt.

Folgende Abkürzungen werden verwendet:

OK: Diese Einstellungen verbleiben im Speicher des Gerätes, auch wenn das Gerät abgeschaltet wird.

30 min.: Wenn in den Systemeinstellungen der Unterpunkt „AUTOM.

ANMELDEN“ eingeschaltet ist, bleiben diese Einstellungen nach Abschalten des Gerätes vorübergehend für mindestens 30

Minuten gespeichert. Nach 30 Minuten werden die Einstellungen wieder auf die Standardeinstellungen zurückgesetzt. Falls in den

Systemeinstellungen der Unterpunkt „AUTOM. ANMELDEN“ ausgeschaltet ist, können Sie auswählen, ob die Einstellungen gespeichert oder initialisiert werden sollen.

Master: Wenn in den Systemeinstellungen der Unterpunkt „AUTOM.

ANMELDEN“ eingeschaltet ist, bleiben diese Einstellungen auch nach Abschalten des Gerätes gespeichert. Nach 30 Minuten ohne Spannungsversorgung werden jedoch diese Werte auf die

Mastereinstellungen zurückgesetzt.. Falls in den Systemeinstel- lungen der Unterpunkt „AUTOM. ANMELDEN“ ausgeschaltet ist, können Sie auswählen, ob diese Mastereinstellungen gespeichert oder initialisiert werden sollen.

--: Diese Einstellungen/Daten werden auf die Standardwerte zurück- gesetzt, sobald das Gerät ausgeschaltet wird.

Für weitere Informationen zu den Alarmeinstellungen beachten Sie auch die Kapitel „VITAL ALARM Fenster“ und „ARRHYTHMIE ALARME

Fenster“.

Fenster TREND TABELLE

Parameter

PARAMETER EINSTELLUNG

Einstellmöglichkeiten

HF, PF, VES, RR, ST-I, ST-II, ST-II, ST-aVR,

ST-aVL, ST-aVF, ST-V1, ST-V2, ST-V3, ST-

V4, ST-V5, ST-V6, SpO

CO

2

, PI, TEMP, CO

*1 , DRUCK-SYS

2

(E) *1 ,

2

(I)

DRUCK-MITTEL *1 , KEIN

*1 , DRUCK-DIA *1 ,

1 min, 5 min, 15 min, 30 min, 1 h

Standardeinstellung Backup

1. HF, 2. PF, 3. VES, 4.

ST-II, 5. RR, 6. SpO

TEMP, 8. bis 15 *2

2

, 7.

. KEIN

1 min

OK

OK INTERVALL

*1 Diese Parameter stehen nur für den PVM-2703 zur Verfügung

*2 8 bis 12 für PVM-2701

8.18 PVM-2700



Fenster NIBD TABELLE

Parameter

PARAMETER EINSTELLUNG


HF, PF, VES, RR, ST-I, ST-II, ST-II, ST-aVR,

ST-aVL, ST-aVF, ST-V1, ST-V2, ST-V3, ST-

V4, ST-V5, ST-V6, SpO

CO

2

, PI, TEMP, CO

*1 , DRUCK-SYS

2

(E) *1 ,

2

(I)

DRUCK-MITTEL *1 , KEIN

*1 , DRUCK-DIA *1 ,

Standardeinstellung Backup

1. NIBD-SYS, 2. NIBD-

DIA, 3. NIBD-MAP, 4.

NIBD-PF, 5. HF, 6. PF, 7.

VES, 8. ST-II, 9. RR, 10.

SpO

15 *2

2

, 11. TEMP, 12 bis

. KEIN

OK


*2 8 bis 12 für PVM-2701

Fenster GRAPH TABELLE

Parameter

Anzeige Zeit Intervall

TRENDDIAGRAMM

SKALIERUNG

TRENDDIAGRAMM TYP

EINSTELLUNGEN *2

EINSTELLUNG

SKALIERUNG

HF, PF

VES

RR

ST

NIBD

SpO

2

PI

TEMP

CO

2

(E) *1

CO

2

(I) *1

DRUCK *1


1/2/4/8/24/129 Stunden

Standardeinstellung

4

ZUSAMMEN, SEPARAT

MAX-MIN, MITTEL

HF, PF, VES, RR, NIBD, SpO

2

, TEMP, PWTT,

ST-I, ST-II, ST-II, ST-aVR, ST-aVL, ST-aVF,

ST-V1, ST-V2, ST-V3, ST-V4, ST-V5, ST-V6,

CO

2

(E) *1 , CO

2

(I) *1 , DRUCK *1 , KEIN

0-300

DIAGRAMM1: SEPARAT

DIAGRAMM2: ZUSAMMEN

MITTEL

DIAGRAMM1

1: HF

2: KEIN

DIAGRAMM2

1: HF

2: NIBD

3: KEIN

0-100

0-100

0-150

-2,0 - 2,0 mV, -20,0 - 20,0 mm

0-20

0-50

0-300 mmHg, 0-40,0 kPa

0-100 % SpO

2

0,0 - 100,0 (fest)

0-45,0 °C, 1-115,0 °F

±0,5 mV, ±5,0 mm

0-200 mmHg, 0-26,5 kPa

80-100 % SpO2

34-40,0 °C, 95-105,0 °F

0 - 150 mmHg

0,0 - 20,0 kPa

0 - 100 mmHg

0,0 - 13,3 kPa

0 - 300 mmHg

0,0 - 40,0 kPa

0 - 40 mmHg

0,0 - 5,5 kPa

0 - 5 mmHg

0,0 - 0,7 kPa

0 - 200 mmHg

0,0 - 26,5 kPa

Backup

OK


*2 Falls TRENDDIAGRAMM SKALIERUNG auf SEPARAT eingestellt ist, können 2 Parameter eingestellt werden. Falls TRENDDIAGRAMM

SKALIERUNG auf ZUSAMMEN eingestellt ist, können 3 Parameter eingestellt werden.

WIEDERGABE Fenster

EINSTELLUNG

ARRHYTHMIE

EREIGNIS

Parameter

ARRHYTHMIE

EINSTELLUNG


ASYSTOLIE, VF, VT, *EXT TACHY, *EXT

BRADY, VES SALVE, *V BRADY, *SV

TACHY, TACHYKARDIE, BRADYKARDIE,

*PAUSE, COUPLET, FRÜHE VES,

*MULTIFORM, *V RHYTHMUS,

BIGEMINIE, *TRIGEMINIE, VES,

*IRREGULÄRES RR, *VERLÄNGERTES

RR, *SCHRITTM. NICHT ERFASST, * KEIN

SCHRITTM.-IMPULS, ALLE


ASYSTOLIE, VF, VT, VES

SALVE, TACHYKARDIE,

BRADYKARDIE, COUPLET,

FRÜHE VES, BIGEMINIE

Backup

OK

* Nur vorhanden, wenn in den Systemeinstellungen als Arrhythmie-Typ die Einstellung ERWEITERT verwendet wird.


PVM-2700 8.19


Fenster ANMELDUNG

Seite

ANMELDEN

Parameter

NAME

PATIENTEN ID

Kein

Kein

Einstellmöglichkeiten Standardeinstellung Backup

Name frei eingeben

---

30 min

Fenster ALARM GRENZEN

Parameter

HF/PF

(Falls SYNCHRON

QUELLE auf SpO

2 eingestellt ist)

VPC*

ST-I bis ST-V6

RR

APNOE

SpO

2

NIBD-SYS

NIBD-DIA

NIBD-MAP

Temp

CO

2

(E)**

CO

2

(I)**

Oben

Unten

Oben

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Einstellbereich

AUS, 16 bis 300 Schläge/min

*(AUS, 31 bis 300 Schläge/min)


*(AUS, 30 bis 299 Schläge/min)


AUS, –1,99 bis 2,00 mV

AUS, –19,9 bis 20,0 mm

AUS, –2,00 bis 1,99 mV

AUS, –20,0 bis 19,9 mm

AUS, 2 bis 150 Atemzüge/min

AUS, 0 bis 148 Atemzüge/min

AUS, 5 bis 40 s

AUS, 51 bis 100%SpO

2

AUS, 50 bis 99%SpO

2

AUS, 15 bis 260 mmHg

AUS, 1,5 bis 35,0 kPa











AUS, 0,1 bis 45,0°C

AUS, 33,0 bis 113,0°F

AUS, 0,0 bis 44,9°C

AUS, 32,0 bis 112,0°F

AUS, 2 bis 99 mmHg


AUS, 1 bis 98 mmHg


AUS, 2 bis 99 mmHg


Schrittweite

1

2

5

1

1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,1

1,0

1

0,5

5

0,5

1

0,5

0,5

5

0,5

0,1

1,0

5

0,5

5

0,5

5

0,5

5

0,5

5


140 Schläge/min

50 Schläge/min

AUS

AUS

AUS

AUS

20 s

AUS

90%SpO

2

180 mmHg

24,0 kPa

80 mmHg

10,5 kPa

AUS

AUS

AUS

AUS

38,0°C

100°F

AUS

AUS

AUS

3

0,4

Backup

Master

8.20 PVM-2700



Parameter

DRUCK-SYS**

DRUCK-DIA**

DRUCK-MITTEL**

Oben

Unten

Oben

Unten

Oben

Unten

Einstellbereich

AUS, 2 bis 300 mmHg


AUS, 0 bis 298 mmHg


AUS, 2 bis 300 mmHg


AUS, 0 bis 298 mmHg


AUS, 2 bis 300 mmHg


AUS, 0 bis 298 mmHg


* Nur, wenn ARRHYTHMIE ANALYSE auf AN eingestellt ist.

** Nur für PVM-2703.

2

0,5

2

0,5

2

0,5

Schrittweite

2

0,5

2

0,5

2

0,5


AUS

AUS

AUS

AUS

AUS

AUS

Backup

Master

Fenster ARRHYTH. ALARME

Die Standardeinstellungen der Arrhythmie-Alarme werden vom Geräte-

Administrator in den Systemeinstellungen im Fenster MASTER eingestellt.

Weitere Informationen zur Einstellung finden Sie im Administrator‘s Guide.

DATUM Fenster

Parameter

JAHR

MONAT

TAG

STUNDE

MINUTE


2000 bis 2099

1 bis 12

1 bis 31

0 bis 23

0 bis 59


–

Backup

OK

ANZEIGE/TON Fenster

Parameter

SYNCHRON LAUTSTÄRKE

ALARMLAUTSTÄRKE

HELLIGKEIT

DURCHLAUFGESCHW.

RESP DURCHLAUFGESCHW. (PVM-2701)

RESP/CO

2

DURCHLAUFGESCHW. (PVM-2703)



AN, AUS

1 bis 8 (in 8 Stufen)


AN

4

6


6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s,

50 mm/s

1,56 mm/s, 6,25 mm/s, 12,5 mm/s,

25 mm/s,

4

25 mm/s

25 mm/s

Backup

OK


PVM-2700 8.21


AUFZEICHNEN Fenster

Parameter

SPUREN


EKG, EKG2, RESP, SpO

DRUCK * , KEIN

2

, CO

2

* ,


SPUR 1: EKG

SPUR 2: KEIN

SPUR 3: KEIN

AUS ALARM AUFZEICHNUNG AN, AUS

SCHREIB-

GESCHWINDIGKEIT

PERIOD. AUFZ.-

INTERVALL (min)

12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s,

AN/AUS

25 mm/s

AUS

* Diese Parameter stehen nur für den PVM-2703 zur Verfügung

Backup

OK

EKG Fenster

Parameter

EKG1

ABLTG./EMPFINDLICHKEIT

EKG2

ABLTG./EMPFINDLICHKEIT



EMPFINDLICHKEIT ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4, AUTO

ABLEITUNG

×1

I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 bis V6 II

FILTER DIAG, MONITOR, MAXIMUM

EMPFINDLICHKEIT ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4

ABLEITUNG

HF/PF

MONITOR

×1

I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 bis V6 V4

ALARME

VES

ST-II

ST-V4

Die Einstellmöglichkeiten und Standardeinstellungen sind identisch mit den Einstellungen im Fenster ALARM GRENZEN..

SCHRITTMACHER ERKENNUNG

ELEKTRODEN

TYP DER QRS-ERKENNUNG

SYNCHRON QUELLE

EKG MESSUNG

AN, AUS

STANDARD, INDIV 6

ERWACHSENER, KIND,

SÄUGLING

EKG, DRUCK*, SpO

2

AN, AUS

AN

STANDARD

ERWACHSENER

EKG

AN

Backup

OK

Master

30 min

OK

Master

OK


RESP Fenster

Parameter

RESP ABLTG./EMPFINDLICHKEIT

IMPEDANZ MESSUNG

RESP DURCHLAUFGESCHW. (PVM-2701)

RESP/CO

2

DURCHLAUFGESCHW. (PVM-2703)

CO

2

SKALIERUNG*

CO

2

GAS GEMISCH*

MAX SCHWELLE


R-L, R-F R-F

×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4 ×1

AN, AUS

1,56 mm/s, 6,25 mm/s,

12,5 mm/s, 25 mm/s,

0 - 40, 0 - 60, 0 - 80, 0- 120,

0 - 150 mmHg oder 0 (fest) bis 140 mmHg

0,0 - 5,5, 0,0 - 8,0, 0,0 - 10,5,

0,0 - 16,0, 0,0 - 20,0 kPa oder 0,0 (fest) bis 20,0 kPa

AN

6 mm/s

0 - 40

0,0 - 5,5 kPa

LUFT, O

2

+ LUFT, O

2

+ N

2

O O

2

+ N

2

O

10 s, 20 s, AUS 10 s

OK

8.22 PVM-2700



ALARME

Parameter

RR

APNOE

CO

2

(E)*

CO

2

(I)*


Diese Einstellungen und Standardeinstellungen sind mit den Einstellungen im Fenster ALARM GRENZEN identisch,


Master

SpO

2

Fenster

Parameter

EMPFINDLICHKEIT

ALARME

SpO

2

HF/PF

SYNCHRON QUELLE

SYNC, TONHÖHE

ANTWORT

EMPFINDLICHKEIT MODUS


×1/8, ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4,

×8, AUTO

AUTO


OK

Master

EKG, DRUCK*, SpO

2

EKG

FIXIERT FIXIERT, DRUCK*, SpO

2

SCHNELL, NORMAL,

LANGSAM

NORMAL, MAX

NORMAL

NORMAL

OK


NIBD Fenster

Parameter

MANSCH, ANFANGSDRUCK TYP

MESSINTERVALL

ALARME

SYS

DIA

MAP

ERWACHSENER

ERSTER

MANSCHETTEN-

DRUCK

KIND

SÄUGLING

PWTT TRIGGER NIBD MESSUNG


ERWACHSENER, KIND,

SÄUGLING

ERWACHSENER OK

Die folgenden

Einstellungen werden in den Systemeinstellungen ausgewählt.

MANUELL, STAT, SIM, 1 min, 2 min, 2,5 min, 5 min,

10 min, 15 min, 30 min, 1 h,

2 h, 4 h, 8 h

MANUELL

Master


100 bis 280 mmHg

13,0 bis 37,0 kPa

100 bis 280 mmHg

13,0 bis 37,0 kPa

70 bis 120 mmHg

9,0 bis 16,0 kPa

AN, AUS

180 mmHg

24,0 kPa

140 mmHg

19,0 kPa

100 mmHg

13,0 kPa

AUS

–

OK


PVM-2700 8.23


DRUCK Fenster (nur PVM-2703)

SKALIERUNG

Parameter

SYNCHRON QUELLE

SYNC. TONHÖHE

NUMERISCHE ANZEIGE

ALARME

SYS

DIA

MITTEL

HF/PF


0 - 20, 0 - 50, 0 - 100, 0- 160,

0 - 200, 0 - 300 mmHg oder

0 bis 300 mmHg

0 - 200 mmHg

0,0 - 2,5, 0,0 - 6,5, 0,0 - 13,5,

0,0 - 21,5, 0,0 - 26,5, 0,0 -

40,0 kPa oder 0,0 bis 40,0 kPa

0,0 - 26,5 kPa

OK

EKG, DRUCK, SpO

2

EKG

FEST, DRUCK, SpO

2

SYS/DIA (MITTEL),

MITTEL

FEST

SYS/DIA (MITTEL)


Master

TEMP Fenster

Parameter

ALARME TEMP



Diese Einstellungen und Standardeinstellungen sind mit den Einstellungen im Fenster ALARM GRENZEN identisch.

Backup

Master

8.24 PVM-2700


Standardzubehör

Operator’s Manual

Bezeichnung

PVM-2701/2703 Manuals CD-ROM

Menge

1

1

Artikel-Nr.

0614-904413

0644-900076



PVM-2700 8.25


Optionen und Zubehör

Zu jeder Komponente des Monitoringsystems bietet NIHON KOHDEN spezielles Zubehör und Optionen an.

Achtung!

Verwenden Sie nur von NIHON KOHDEN empfohlene Elektroden, Sonden, Transducer und

Katheter. Nur so kann die maximale Leistungsfähigkeit Ihres Gerätes gewährleistet werden.

Hinweis

Verwenden Sie nur von NIHON KOHDEN empfohlene Teile und Zubehör. Nur so kann die maximale

Leistungsfähigkeit Ihres Gerätes erreicht werden.

Zubehör-Sets

Modell

Zubehör

EKG-Elektrodenkabel (3

Elektroden), BR-903P

EKG-Elektrodenkabel (3

Elektroden), BR-903PA

EKG-Verbindungskabel

(3/6 Elektroden), JC-906P

EKG-Verbindungskabel

(3/6 Elektroden),

JC-906PA

Einweg-Elektrode, Vitrode

L-150

SpO

2

-Verbindungskabel,

JL-900P

Druckschlauch für

Erwachsene/Kinder

(3,5 m), YN-901P

Manschette für

Erwachsene, standard,

YP-963T

Manschette für

Erwachsene, groß,

YP-964T

YO-60IY1

(IEC-Typ)



–



–









–

YO-60IY2

(IEC-Typ)



–



–







–



YO-60IY3

(IEC-Typ)



YO-60IY4

(IEC-Typ)



YO-60AY1

(AHA-Typ)

YO-60AY2

(AHA-Typ)

YO-60AY3

(AHA-Typ)

YO-60AY4

(AHA-Typ)

– – – –

–



–



–





–

–



–



–



–





–











–



–









–





–





–





–



–





–



–



8.26 PVM-2700


Bedside-Monitor PVM-2701/2703

Bezeichnung

Erdungskabel

Netzkabel GB(LAP-24+730)

Netzkabel N (ND01-AC2500-EUNK)

Rekordereinheit

Registrierpapier

Reinigungsstift für den Thermokamm

Batteriepaket

Touchpen

Schnittstelle zum Anschluss des Transmitters ZS-900PG

Schnittstelle zum Anschluss eines Netzwerkes mit

Zentralmonitor

Transmitter

Software-Kit

Administrator‘s Guide

User‘s Guide

Service Manual

Menge

1

1

10

5

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

Artikel-Nr.

544582

917768

936266

WS-201P

A721

Y011

X076

577297

QI-201P

QI-202P

ZS-900PG

QS-050P

0614-904404

0614-904396

0634-900709

Netzwerk

Bezeichnung

Trenntransformator

Netzwerk-Verbindungskabel

Menge Artikel-Nr.

1 QW-100Y (HIT-100)

1 YS-100P7

Gerätewagen und Montagezubehör

Bezeichnung

Gerätewagen

Adapter für KC-600P

Gerätewagen

Adapter für KC-013P

Menge

1

1

1

1

Artikel-Nr.

KC-600P

DI-270P

KC-013P

DH-270P



PVM-2700 8.27


Zur Überwachung des EKGs und der Respiration

(Impedanzmethode)

Länge (m) Menge Bezeichnung

Elektrodenkabel

EKG-

Verbindungskabel

Anwendung

3 Elektroden

IEC, Klipp

AHA, Klipp

6 Elektroden

IEC, Klipp

AHA, Klipp

3/6 Elektroden (IEC)

3/6 Elektroden (AHA)

0,8

3

1

Einweg-

Elektroden,

Vitrode universell universell, Röntgen universell, Kabel mit Kennzeichnung nach DIN

Für Säuglinge und Frühgeborene

Für Frühgeborenen-Intensivstation

Für Säuglinge und Frühgeborene

Für Frühgeborenen-Intensivstation

Kabel mit Kennzeichnung nach DIN





10 cm

15 cm

10 cm

15 cm

10 cm

15 cm



60 cm

60 cm

3 × 50

30 × 5

30 × 5

3 × 30

4 × 10

6 × 10

3 × 50

3 × 40

3 × 10

Artikel-Nr.

K911

K911A

K912

K912A

K922

K922A

G210D

G209A

G209B

G203

G207

G272A

G278A

G272B

G273A

G272C

G274A

G210C

G271A

G300A

8.28 PVM-2700



Zur CO

2

-Überwachung (Hauptstrommethode, nur PVM-2703)

CO

2

-Sensorkit (CO

2 quantitative Methode

Bezeichnung

-Adapter + CO

2

-Sensor) für semi-

CO

2

CO

2

-Adapter für P903

-Sensor für P903

Airway-Adapter für P903

CO

2

-Sensorkit (CO

2

-Adapter + CO


-Sensor) für semi-

CO

2

CO

2

-Adapter für P907

-Sensor für P907

Nasaler Adapter für P907 (nasale Atmung)

Nasaler Adapter für P907 (naso-orale Atmung)

Nasaler Adapter für P907 (mit Sauerstoffschlauch)

Airway Adapter für P907

Klebeband

CO

2

-Sensorkit (CO

2

-Adapter + CO


-Sensor) für

CO

2

CO

2

-Adapter für P905

-Sensor für P905

Airway-Adapter für Erwachsene und Kinder (Gewicht 10 kg), für P905

Airway-Adapter für Kinder und Säuglinge (Gewicht 3 bis

10 kg), für P905

CO

2

-Sensorkit (CO

2

-Adapter + CO


-Sensor) für

CO

2

CO

2

-Adapter für P909

-Sensor für P909

Airway-Adapter für Kinder und Säuglinge (Gewicht 7 kg oder mehr), für P909

Airway-Adapter für Kleinkinder und Säuglinge (Gewicht

2 bis 7 kg), für P909

Stecker für YG-213T (Gewicht 4 bis 7 kg), TG-970P

4

2

2









2

1,5



Länge (m) Menge

3 1

2

1



3,5

1

1

50

1



1

1

1

30

30

30

1

1

30

30

1



3,5

0,5

3







30

1

1

1

30

30

30

Artikel-Nr.

P903

K981

P922A

R801

P907

K984

P923

V921

V922

V923

R804

Y242

P905

K982

P921

R802

R803

P909

K987

P924

R805

R806

V910


PVM-2700 8.29


Zur SpO

2

-Überwachung

SpO

2

Fingersensor

Bezeichnung

-Verbindungskabel

Universal-Sensor

Fingersensor (mehr als 50 kg, für Erwachsene und Kinder)

Fingersensor (mehr als 20 kg, für Erwachsene und Kinder)

Universal-Y-Sensor (Einweg, für Erwachsene, Kinder und

Säuglinge)

SpO

2

-Sensor (für Erwachsene, Einweg)

Länge (m) Menge

2,5

1,6

1

5

SpO

SpO

SpO

2

2

2

-Sensor (für Kinder, Einweg)

-Sensor (für Säuglinge/Erwachsene, Einweg)

-Sensor (für Kinder/Kleinkinder, Einweg)

Einweg-Sensor (für Erwachsene und Säuglinge)

1,6

0,8

1,6

0,8

0,8

1,6

0,8

1,6

0,8

1,6

0,8

1,6

24

5

Einweg-Sensor (für Erwachsene, Kinder und Kleinkinder)

Klebepads aus Baumwolle

Sensorbefestigung

Klebestreifen Typ S für Universal-Y-Sensor P205A

Klebestreifen Typ L für Universal-Y-Sensor P205A

Klipp-Adapter für Universal-Y-Sensor P205A

Klebestreifen für Einweg-Sensoren P228A/P228B/P229A/

P229B

SpO

2

-Tester für Fingersensor P225F







20

30

24

1

4 × 25

1

Artikel-Nr.

K931

P225F

P225G

P310C

P311C

P205A

P203H

P228A

P228B

P229A

P229B

P259

P267

P260A

P260B

P256

P203A

P203E

P203B

P203F

P203C

P203G

P203D

P260

6114-121095

8.30 PVM-2700



Zur NIBD-Überwachung

Bezeichnung

Luftschlauch für Erwachsene/Kinder

Verlängerungsschlauch

Manschette für Kleinkinder klein

Manschette für Kinder standard

Manschette für

Erwachsene standard groß

Manschette für Oberschenkel

Einweg-Manschette für Kleinkinder

Einweg-Manschette für Kinder

Einweg-Manschette für Erwachsene klein standard mittel groß extra groß

Einweg-Manschette für Oberschenkel

Luftschlauch für Säuglinge

Einweg-Manschette für Säuglinge sterilisierte Einweg-Manschette für

Säuglinge



4

5

5

3

2

3

4

4.5

10

14

15

17

6

8

15

19

18

20

Breite (cm) Länge (m) Menge

1,5

 3,5

1,5

5

7

10

1

0,15

13

0,17

0,2

20

1,5

3,5

1

0,2

0,21

10

1

S946G

S946H

S946I

S946J

S904

S905

S948A

S948B

S948C

S948D

S948E

S260

S260A

S260B

Artikel-Nr.

S901

S902

S903

S943A

S943B

S949A

S943C

S949B

S944B

S944C

S944D

S945C

S945D

S946E

S946F


PVM-2700 8.31


Zur IBD-Überwachung (nur PVM-2703)

Wiederverwendbare Transducer von Becton Dickinson

Bezeichnung

IBD-Verbindungskabel


IBD-Transducer

IBD-Transducer

Monitoring-Kit

Super-Dom

Dom

Criti flo

Criti flo

Transducer-Halterung

Transducer-Halterung

Adapter 2

Druckschlauch

Druckschlauch

Druckschlauch

Druckschlauch

Druckschlauch

Druckschlauch

Länge, Beschreibung für P23XL-1, P10EZ-1 und Becton

Dickinson Transducer, 3,5 m für Becton Dickinson Transducer,

0,3 m



 für P23XL-1

 mit Membrane, Luer Drehverschluss

3 cc

30 cc

 für P23XL-1 für P23XL-1, bei Verwendung mit

ZY-101U

15 cm

30 cm

60 cm

90 cm

120 cm

150 cm

Einweg-Transducer von Becton Dickinson

Bezeichnung


IBD-Anschlussbox

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Monitoring-Kit

Transducer Befestigungsplatte



Sicherheitsnadel

Länge, Beschreibung

3,5 m

2,7 m, für 4 Kanäle für cerebralen Druck für Säuglinge mit Spülvorrichtung für Haltearm-Befestigung für Stativ-Befestigung für Stativ-Befestigung für dreifach Anschluss für Stativ-Befestigung





 für DX-360SD

Menge

1

1

25

25

25

25

25

25

1

5

10

12

10

1

1

10

1

1

Artikel-Nr.

K951

K952

P23XL-1

P10EZ-1

S571

TA-1015T

TA-1010ND

TA-4004

TA-4005*

S238*

TA-9010*

S239

PT-06

PT-12

PT-24

PT-36

PT-48

PT-60

1

50

1

1

3

5

5

5

Menge

1

1

10

10

10

5

Artikel-Nr.

K951

JP-940P

DX-100*

DX-200*

DX-300*

DX-312*

DX-360*

DX-360R*

DX-360TT*

DX-360SD*

G-TBG2

G-TMM

G-UMM

DX-360DT*

Einweg-Transducer von Edwards Lifesciences (Baxter)

Bezeichnung Länge, Beschreibung

IBD-Verbindungskabel für Edwards Lifesciences (Baxter) Transducer, 3,5 m

IBD-Verbindungskabel für Edwards Lifesciences (Baxter) Transducer, 1,5 m

Menge

1

1

Artikel-Nr.

L901

L902

Die Blutdruck-Transducer von Edwards Lifesciences (Baxter) können direkt von Edwards Lifesciences (Baxter) (www.edwards.com) oder im

Fachhandel bezogen werden.

8.32 PVM-2700



Weiteres Zubehör

Bezeichnung


Druckbeutel

Einweg 3-Wege-Hahn

3-Wege-Hahn

3-Wege-Hahn

Halterung

Länge, Beschreibung

Für Biosensor, 3,5 m



3 Kammern

5 Kammern für 5 Kammer Hahn



Menge

1

1

1

1

50

1

Artikel-Nr.

K957

S160

S180

S314

S315

S226

Zur Temperaturüberwachung

Bezeichnung

Wiederverwendbare

Thermistor-Sonde

Anwendung

Für Erwachsene, Rectum

Für Kinder, Rectum

Disc-Typ

Sondenschutz Für P240A

Pads zur

Wärme-Isolierung

Für P242A

Verlängerungskabel Für Einweg-Sonden

Länge (m)

3,5 m



Menge

1

10

5 × 12

1

Artikel-Nr.

P240A**

P241A**

P242C**

P249

P252

L280A 3 m

** Diese Thermistor-Sonden sin direkt bei YSI, Yellow Springs Instrument Inc., Yellow Springs Ohio 45387, USA; Telefon + 937-767-7241

erhältlich.

Die Einweg-Sonden können direkt von Kendall Healtcare Products Company (www.kendallhq.com) oder im Fachhandel bezogen werden.


PVM-2700 8.33


Zusammenstellung eines medizinischen elektrischen Systems

Sobald mehr als ein elektrisches Gerät verwendet werden, kann es zu elektrischen Potentialunterschieden zwischen den Geräten kommen. Diese

Potentialunterschiede verursachen Ausgleichströme, die unter anderem auch über den Patienten, der mit diesen Geräten verbunden ist, fließen können. Dies kann zu einem elektrischen Schlag führen. Daher müssen medizinische elektrische Geräte gemäß dem internationalen Sicherheitsstandard IEC 60601-1-1:2000 zu Systemen installiert werden.

Die folgenden Angaben sind Auszüge aus dieser Norm IEC 60601-1-1

„Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die

Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen“. Weiter Informa- tionen können Sie dieser Norm entnehmen, oder wenden Sie sich an den

NIHON KOHDEN Kundendienst.

Beispiele für Kombinationen von medizinischen elektrischen Geräten und nicht

medizinischen elektrischen Geräten

1 1a Betriebsmittel

A und B in der

Patientenumgebung

A

IEC

60601

B

IEC

60601

1b Betriebsmittel

A und B in der

Patientenumgebung

A

IEC

60601

2

3

1c Betriebsmittel A wird von der vorhandenen

Stromversorgung des

Betriebsmittel B gespeist innerhalb der

Patientenumgebung

2a Betriebsmittel A innerhalb der

Patientenumgebung und Betriebsmittel B im medizinisch genutzten Raum

2b Betriebsmittel A innerhalb der

Patientenumgebung und Betriebsmittel B im medizinisch genutzten Raum

3a Betriebsmittel A innerhalb der

Patientenumgebung und Betriebsmittel B im nicht medizinisch genutzten Raum

A

IEC 60601

B

IEC XXXXX

A

IEC

60601

A

IEC

60601

A

IEC

60601

B

IEC

XXXXX

B

IEC

60601

B

IEC

XXXXX

Gemeinsamer Schutzleiter

3b Betriebsmittel A innerhalb der

Patientenumgebung und Betriebsmittel B im nicht medizinisch genutzten Raum

A

IEC

60601

Schutzleiter

B

IEC 60601 oder

IEC XXXXX

B

IEC 60601 oder

IEC XXXXX

Schutzleiter mit

Potentialdifferenz

Für B: Zusätzlicher

Schutzleiter oder

Trenntransformator


Schutzleiter oder

Trenntransformator

Für B: Siehe 19.201

und die entsprechende

Erklärung

Für B: Siehe 19.201

und die entsprechende

Erklärung


Schutzleiter oder

Trennvorrichtung

8.34 PVM-2700



Legende

- Zusätzliche Schutzleiter: Wenn notwendig, sind zusätzliche Schutzleiter zur Verfügung zu stellen, die fest verbunden sind

(siehe auch 58.201).

- Trenntransformator mit galvanischer Trennung: Wenn notwendig, den Gehäuseableitstrom durch Verwendung eines zusätzlichen Trenntransformators mit galvanischer Trennung nach Anhang EEE begrenzen.

Anmerkung 1: Keine Geräteänderungen erforderlich.

Anmerkung 2: Ein Trenntransformator mit galvanischer Trennung ist ein Transformator mit einer oder mehreren

Eingangswicklung(en), die mindestens durch Basisisolierung von der (den) Ausgangswicklungen getrennt ist (sind) (IEC

60989).

- Trennvorrichtung: Wenn notwendig Trennvorrichtung verwenden.

- IEC 60601: Medizinisch elektrisches Gerät in Übereinstimmung mit IEC 60601.

- IEC xxxxx: Nichtmedizinisches elektrisches Gerät in Übereinstimmung mit den entsprechenden IEC-Normen.


PVM-2700 8.35

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