Instructions For Use

Instructions For Use
B R E A S T
B I O P S Y
Inst r u c t i ons
S O L U T I O N S
For
P
M
Us e
Hologic UK Ltd.
Unit 2, Link 10, Napier Way
Crawley, West Sussex, RH10 9RA, UK
Hologic, Inc. | 250 Campus Drive | Marlborough, MA 01752 USA
877.887.8767 | www.hologic.com
ATEC® Breast Biopsy Device
Instructions for Use (IFU)
Please read all information carefully. Failure to properly follow the instructions may lead to
unintended consequences.
Important: This package insert is designed to provide instructions for clinical use (IFU) for the ATEC®
breast biopsy device to be used with the ATEC® breast biopsy and excision system. It is not a reference
to surgical techniques.
Indications
The ATEC® Breast Biopsy and Excision System is indicated to provide breast tissue samples for diagnostic
sampling of breast abnormalities. The ATEC Breast Biopsy and Excision System is intended to provide breast
tissue for histologic examination with partial or complete removal of the imaged abnormality. The extent of
histologic abnormality cannot be reliably determined from its mammographic appearance. Therefore, the
extent of removal of the imaged evidence of an abnormality does not predict the extent of removal of
histologic abnormality, e.g. malignancy. When the sampled abnormality is not histologically benign, it is
essential that the tissue margins be examined for completeness of removal using standard surgical procedure.
Contraindications
The ATEC breast biopsy device is for diagnostic use only and is NOT indicated for therapeutic use. The
ATEC breast biopsy device is contraindicated for those patients who, based on physician’s judgment, may
be at increased risk or develop complications associated with core removal or biopsy. Patients receiving
anticoagulant therapy or who may have bleeding disorders may be at increased risk of procedural
complications.
Device Description
The ATEC Breast Biopsy and Excision System is comprised of an ATEC breast biopsy device, appropriate
console, and associated accessories. The ATEC breast biopsy device is a sterile, latex free, single use device
intended for use with visual imaging guidance, such as ultrasound, stereotactic and magnetic resonance
imaging (MRI). The ATEC breast biopsy device is a vacuum-assisted biopsy device which is used to remove
breast tissue in a minimally invasive manner designed for biopsy and diagnosis only. The device is NOT
intended to be used outside the standards, specifications and limitations as outlined in this IFU and other
related materials. The device is single use and the entire handpiece is fully disposable. The device primarily
consists of a hollow needle with a side aperture and a sharpened inner cannula that rotates at high speeds
and extends across the aperture to acquire targeted tissue. Throughout this process, vacuum is created
inside the device to assist in pulling tissue into the aperture. Saline is supplied through the device to lavage
the cavity and deliver tissue to the tissue filter. A compatible biopsy site marker may be used in conjunction
with the ATEC breast biopsy device following tissue removal or biopsy to mark the location of the biopsy site
for future procedures.
Instructions for Use
Refer to the “ATEC Breast Biopsy and Excision System Operator’s Manual” for console and handpiece
instructions for use.
Warnings and Precautions
· Rx Only
Caution: Federal (USA) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
· The biopsy procedure should be performed only by persons having adequate training and familiarity with
this procedure. Consult medical literature relative to techniques, complications and hazards prior to
performance of any minimally invasive procedure.
· The ATEC breast biopsy device should be used only by physicians trained in percutaneous biopsy
procedures.
· Sound professional judgment should be used when the ATEC breast biopsy device is used on patients with
breast implants.
· A complete and comprehensive preoperative medical history and physical examination are suggested.
Radiographic evaluation and laboratory tests may be included.
· The MRI ATEC breast biopsy device is intended for use only with an ATEC MRI compatible console and
footswitch.
· Prior to use of the ATEC breast biopsy device, inspect the protective packaging and device to verify that
neither has been damaged during shipment. If it appears that the packaging has been compromised, do not
use the device.
· As with any medical procedure, please ensure that users wear appropriate personal protective equipment
to guard against potential contact with bodily fluids.
· Avoid operator or instrument contact with the sheathed needle portion of the ATEC breast biopsy device.
· Minimally invasive instruments and accessories manufactured or distributed by companies not authorized
by Hologic, Inc. may not be compatible with the ATEC breast biopsy device. Use of such products may
lead to unanticipated results and possible injury to the user or patient.
· Instruments or devices which come into contact with bodily fluids may require special disposal handling to
prevent biological contamination.
· Dispose of all opened instruments whether used or unused.
· Do not resterilize and/or reuse the ATEC breast biopsy device. Resterilization and/or reuse may compromise
the integrity of the instrument. This may lead to potential risks of failure of the device to perform as
intended and/or cross-contamination associated with using inadequately cleaned and sterilized devices.
· The tubing set connecting the biopsy needle and console of this device contains di-(2-ethylhexyl)
phthalate; DEHP. In accordance with European Commission Directive 67/548/EEC, it is noted here that
DEHP may impair fertility; it also may cause harm to the unborn child. This device is not contraindicated for
use in nursing or pregnant women or children, however residual risks may exist from use of DEHP in these
populations. Sound medical judgment should be used.
How Supplied
The ATEC breast biopsy device is supplied sterile for single patient use. Discard into an appropriate
container after use. The biopsy device is sterilized by gamma radiation to sterility assurance level (SAL)
10-6.
For More Information
For more information on the ATEC breast biopsy device, U.S. and Canadian customers can contact the
Hologic Customer Support Department at: 1-877-887-8767 or CSupport@hologic.com. Customer
complaints can be directed to the Complaint Hotline at: 1-888-355-7876 or quality.reporting@hologic.
com.
International customers, please contact your local distributor.
© 2013 Hologic Inc. All rights reserved. Hologic, ATEC, and associated logos are trademarks and/or registered trademarks of
Hologic, Inc. and/or its subsidiaries, in the United States and/or other countries.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
Dispositivo de biopsia de mama ATEC®
Instrucciones de uso
Lea detenidamente toda la información. En caso de no seguir las instrucciones correctamente, se podrían
producir consecuencias imprevistas.
Importante: este paquete está diseñado para proporcionar instrucciones de uso clínico para el empleo del
dispositivo de biopsia de mama ATEC® con el sistema de escisión y biopsia de mama ATEC®. No se trata
de un material de referencia de técnicas quirúrgicas.
Indicaciones
El sistema de escisión y biopsia de mama ATEC® está diseñado para proporcionar muestras de tejido de
mama para la recogida de muestras diagnósticas de anomalías de mama. El sistema de escisión y biopsia de
mama ATEC está diseñado para proporcionar tejidos de mama para el examen histológico con eliminación
parcial o completa de la anomalía procesada mediante imágenes. El alcance de la anomalía histológica no
puede determinarse de manera fiable a partir de la apariencia de una mamografía. Por lo tanto, el alcance de
la eliminación de los indicios de anomalía procesados mediante imágenes no informa sobre el alcance de la
eliminación de la anomalía histológica, por ejemplo, la malignidad. Cuando la anomalía recogida en la
muestra no es histológicamente benigna, es esencial examinar los márgenes del tejido para garantizar que se
eliminó por completo mediante un procedimiento quirúrgico estándar.
Contraindicaciones
El dispositivo de biopsia de mama ATEC está diseñado únicamente para uso diagnóstico y NO está
indicado para uso terapéutico. El dispositivo de biopsia de mama ATEC está contraindicado para los
pacientes que, a criterio del médico, pueden tener un riesgo mayor o desarrollar complicaciones
asociadas a la biopsia o a la eliminación con aguja gruesa. Los pacientes que reciban una terapia de
anticoagulación o que presenten trastornos hemorrágicos pueden tener un riesgo mayor de sufrir
complicaciones durante el procedimiento.
Descripción del dispositivo
El sistema de escisión y biopsia de mama ATEC consta de un dispositivo de biopsia de mama ATEC, una
consola adecuada y accesorios asociados. El dispositivo de biopsia de mama ATEC es un dispositivo de uso
único, estéril y que no contiene látex, que está diseñado para utilizarlo con técnicas de diagnóstico por
imagen, como ultrasonido, estereotaxia y resonancia magnética nuclear (RMN). El dispositivo de biopsia de
mama ATEC es un dispositivo de biopsia asistida por vacío, que se utiliza para eliminar el tejido de mama
de manera mínimamente invasiva y está diseñado exclusivamente para biopsia y diagnóstico. El dispositivo
NO está diseñado para su uso al margen de los estándares, especificaciones y limitaciones de estas
instrucciones de uso ni de otros materiales relacionados. El dispositivo está pensado para un solo uso y se
Descripción del dispositivo (continuación)
puede desechar toda la pieza de mano por completo. El dispositivo consta principalmente de una aguja
hueca con una abertura lateral y una cánula interna afilada que gira a gran velocidad y se extiende sobre la
abertura para adquirir el tejido objetivo. Durante este proceso, se genera vacío dentro del dispositivo para
ayudar a introducir el tejido por la abertura. La solución salina se suministra a través del dispositivo para
limpiar la cavidad y proporcionar tejido al filtro de tejido. Se puede utilizar un marcador de lugar de biopsia
compatible junto con el dispositivo de biopsia de mama ATEC tras la biopsia o eliminación de tejido para
marcar la ubicación de la biopsia para futuros procedimientos.
Instrucciones de uso
Consulte el “Manual del usuario del sistema de escisión y biopsia de mama ATEC” para obtener
instrucciones de uso de la consola y de la pieza de mano.
Advertencias y precauciones
•
Rx Only
Precaución: las leyes federales de EE. UU. restringen la venta de este dispositivo a un
médico o bajo prescripción facultativa.
• El procedimiento de biopsia debe realizarlo personal que cuente con la formación adecuada y que
conozca bien este procedimiento. Consulte la documentación médica relativa a técnicas,
complicaciones y riesgos antes de realizar cualquier procedimiento mínimamente invasivo.
• Este dispositivo de biopsia de mama ATEC deben usarlo únicamente profesionales médicos con la
formación adecuada en procedimientos de biopsia percutánea.
• Se debe utilizar un juicio profesional razonable cuando se emplee el dispositivo de biopsia de mama ATEC
en pacientes con implantes de mama.
• Se recomienda llevar a cabo un examen médico y un historial completo médico preoperatorio. Se pueden
incluir pruebas de laboratorio así como una evaluación radiográfica.
• El dispositivo de biopsia de mama de ATEC para RMN está diseñado para un solo uso con un interruptor
de pedal y una consola ATEC compatible con MRI.
• Antes de utilizar el dispositivo de biopsia de mama ATEC, revise el dispositivo y el paquete de protección
para comprobar que no se ha dañado durante el envío. Si parece que el envase puede haber sufrido
daños, no utilice el dispositivo.
• Al igual que con cualquier procedimiento médico, asegúrese de que los usuarios llevan un equipo
adecuado de protección personal que les proteja del posible contacto con fluidos corporales.
• Evite el contacto del instrumento o del operador con la parte de la aguja con funda protectora del
dispositivo de biopsia de mama ATEC.
Advertencias y precauciones (continuación)
• En algunas ocasiones, es posible que los accesorios e instrumentos mínimamente invasivos fabricados o
distribuidos por empresas no autorizadas por Hologic, Inc. no sean compatibles con el dispositivo de
biopsia de mama ATEC. La utilización de estos productos puede provocar resultados imprevistos y
posibles lesiones al usuario o paciente.
• Es posible que, cuando los instrumentos o dispositivos entren en contacto con fluidos corporales, sea
necesario un procedimiento de desecho especial para evitar la contaminación biológica.
• Deshágase de todos los instrumentos que se hayan abierto, utilizados o sin utilizar.
• No vuelva a esterilizar ni utilizar el dispositivo de biopsia de mama ATEC. De lo contrario, se podría ver
afectada la integridad del instrumento. Esto puede derivar en posibles riesgos de fallos en el
funcionamiento del dispositivo o en una contaminación cruzada asociada al uso de dispositivos que no
se han limpiado ni esterilizado adecuadamente.
• El conjunto de tubos que se conectan a la aguja de biopsia y a la consola de este dispositivo contiene
di(2-etilhexil) ftalato, DEHP. Según la directiva de la Comisión Europea 67/548/EEC, se ha observado
que el DEHP puede impedir la fertilidad; también puede provocar daños en los niños que todavía no
han nacido. Este dispositivo no está contraindicado para su uso en mujeres en periodo de lactancia o
embarazadas, si bien pueden existir riesgos residuales por el uso de DEHP en estas poblaciones. Debe
aplicarse un juicio médico sensato.
Entrega
El dispositivo de biopsia de mama ATEC se suministra estéril para un solo uso en pacientes. Deséchelo en
un contenedor apropiado después de su uso. El dispositivo de biopsia se esteriliza mediante radiación
gamma para lograr el nivel de seguridad de esterilización 10-6.
Para más información
Para obtener más información acerca del dispositivo de biopsia de mama ATEC, los clientes de los
Estados Unidos y Canadá pueden ponerse en contacto con el Departamento de atención al cliente de
Hologic: 1-877-887-8767 o CSupport@hologic.com. Las quejas de los clientes se deben dirigir al
servicio de quejas: 1-888-355-7876 o quality.reporting@hologic.com.
Los clientes internacionales deberán ponerse en contacto con su distribuidor local.
© 2013, Hologic, Inc. Reservados todos los derechos. Hologic, ATEC y los logotipos asociados son marcas comerciales o marcas comerciales registradas de
Hologic, Inc. y/o sus filiales en Estados Unidos y/o en otros países.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
Dispositif de biopsie mammaire ATEC®
Mode d’emploi
Veuillez lire attentivement l’ensemble des informations. Le non-respect des instructions peut entraîner
des conséquences imprévues.
Important : cette notice tient lieu de mode d’emploi pour le dispositif de biopsie mammaire ATEC®
conçu pour être utilisé avec le système d’excision et de biopsie mammaire ATEC®. Il ne s’agit en aucun
cas d’un document de référence pour les techniques chirurgicales.
Indications
L’utilisation du système d’excision et de biopsie mammaire ATEC® est indiquée pour le prélèvement
d’échantillons de tissus mammaires pour le dépistage d’anomalies mammaires. Le système d’excision et de
biopsie mammaire ATEC est conçu pour prélever des tissus mammaires en vue d’un examen histologique
avec ablation partielle ou complète de l’anomalie apparaissant sur la mammographie. L’étendue d’une
anomalie histologique ne peut pas être déterminée de manière fiable à partir de son apparence
mammographique. Par conséquent, l’étendue d’ablation des signes d’une anomalie apparaissant sur une
mammographie ne permet pas de prédire l’étendue d’ablation de l’anomalie histologique, par exemple une
lésion cancéreuse. Lorsque l’anomalie prélevée n’est pas bénigne sur le plan histologique, il est
indispensable d’examiner les marges tissulaires pour une ablation complète par le biais d’une intervention
chirurgicale standard.
Contre-indications
Le dispositif de biopsie mammaire ATEC ne doit être utilisé qu’à des fins diagnostiques et n’est PAS
indiqué pour une utilisation thérapeutique. Le dispositif de biopsie mammaire ATEC est contre-indiqué
chez les patientes que le médecin considère comme étant à fort risque ou susceptibles de développer des
complications liées au prélèvement au trocart ou à la biopsie. Les patientes sous anticoagulothérapie ou
souffrant de troubles hémostatiques présentent un risque accru de complications liées à la procédure.
Description de l’appareil
Le système d’excision et de biopsie mammaire ATEC se compose d’un dispositif de biopsie mammaire
ATEC, d’une console adaptée et d’accessoires connexes. Le dispositif de biopsie mammaire ATEC est un
dispositif stérile, à usage unique et ne contenant pas de latex conçu pour être utilisé sous guidage par
imagerie, notamment échographie, stéréotaxie et imagerie par résonance magnétique (IRM). Le dispositif de
biopsie mammaire ATEC est un dispositif de biopsie par aspiration permettant de prélever des tissus
mammaires de façon très peu invasive pour une biopsie et un diagnostic uniquement. Il n’est PAS conçu
pour une utilisation non conforme aux procédures standard, spécifications et limites décrites dans le
présent mode d’emploi et les documents associés. Ce dispositif est à usage unique ; l’intégralité de la pièce
à main peut être mise au rebut. Il se compose principalement d’une aiguille creuse dotée d’une ouverture
latérale et d’une canule interne pointue qui tourne très rapidement et se déploie par l’ouverture pour
prélever les tissus cibles. Tout au long de ce processus, une aspiration est générée à l’intérieur du dispositif
pour permettre d’attirer les tissus dans l’ouverture. Une solution saline circule dans le dispositif pour rincer
la cavité et amener les tissus jusqu’au filtre tissulaire. Un repère de site de biopsie compatible peut être
utilisé avec le dispositif de biopsie mammaire ATEC après le prélèvement de tissus ou la biopsie pour
indiquer l’emplacement du site de biopsie pour les interventions ultérieures.
Mode d’emploi
Les instructions d’utilisation de la console et de la pièce à main sont fournies dans le manuel d’utilisation
du système d’excision et de biopsie mammaire ATEC.
Avertissements et mises en garde
•
Rx Only
Mise en garde : les lois fédérales (des États-Unis) limitent la vente de ce dispositif à un
médecin ou à un tiers agissant sur son ordre.
• La procédure de biopsie doit être exclusivement effectuée par des personnes parfaitement formées et
familiarisées à cette procédure. Consultez la littérature médicale relative aux techniques,
complications et risques avant d’effectuer une procédure très peu invasive.
• Le dispositif de biopsie mammaire ATEC ne doit être utilisé que par des médecins formés aux
techniques de biopsie percutanée.
• Une attention professionnelle particulière doit être observée en cas d’utilisation du dispositif de biopsie
mammaire ATEC chez des patientes avec implants mammaires.
• Un examen complet et détaillé des antécédents médicaux et de l’état de santé des patientes est
recommandé avant l’intervention. Il peut inclure une évaluation radiographique et des tests de
laboratoire.
• Le dispositif de biopsie mammaire ATEC IRM ne doit être utilisé qu’avec une console compatible IRM
et une pédale ATEC.
• Avant d’utiliser le dispositif de biopsie mammaire ATEC, inspectez l’emballage de protection et le
dispositif afin de vérifier qu’ils n’ont pas été endommagés pendant le transport. Si l’emballage est
détérioré, n’utilisez pas le dispositif.
• Comme pour toute procédure médicale, assurez-vous que les utilisateurs portent des équipements de
protection individuelle adaptés pour éviter tout contact avec des fluides corporels.
• Évitez tout contact entre l’opérateur ou l’instrument et la partie gainée comportant l’aiguille du
dispositif de biopsie mammaire ATEC.
• Les instruments et accessoires très peu invasifs fabriqués ou distribués par des sociétés non agréées
par Hologic, Inc. peuvent s’avérer incompatibles avec le dispositif de biopsie mammaire ATEC.
L’utilisation de ces produits peut entraîner des résultats imprévus et provoquer des lésions chez
l’utilisateur ou la patiente.
• Les instruments ou dispositifs en contact avec des fluides corporels peuvent nécessiter une mise au
rebut particulière pour éviter toute contamination biologique.
• Jetez tous les instruments ouverts, qu’ils aient été utilisés ou non.
• Ne restérilisez pas et/ou ne réutilisez pas le dispositif de biopsie mammaire ATEC. La restérilisation et/
ou la réutilisation risquent de compromettre l’intégrité de l’instrument. Cela peut entraîner un
fonctionnement du dispositif non conforme aux attentes et/ou la contamination croisée due à
l’utilisation de dispositifs nettoyés et stérilisés de manière incorrecte.
• Le jeu de tubulures reliant l’aiguille de biopsie à la console de ce dispositif contient du di(2-éthylhexyl)
phtalate (DEHP). Conformément à la directive 67/548/CEE de la Commission européenne, nous
sommes tenus de vous informer que le DEHP peut nuire à la fécondité et au fœtus. L’utilisation de ce
dispositif n’est pas contre-indiquée chez l’enfant, ni chez la femme enceinte ou allaitante. Il existe
toutefois un risque résiduel lié à l’utilisation de DEHP chez ces populations. Faire preuve de bon
sens médical.
Conditionnement
Le dispositif de biopsie mammaire ATEC est fourni stérile pour un usage unique. Jetez-le dans un récipient
approprié après utilisation. Ce dispositif de biopsie est stérilisé par rayonnement gamma à un niveau
d’assurance de stérilité (NAS) de 10-6.
Informations complémentaires
Pour plus d’informations sur le dispositif de biopsie mammaire ATEC, les clients résidant aux États-Unis ou
au Canada peuvent contacter le service d’assistance clientèle Hologic au : 1-877-887-8767 ou via
CSupport@hologic.com. Les réclamations peuvent être faites via le service d’assistance prévu à cet effet au
: 1-888-355-7876 ou via quality.reporting@hologic.com.
Les clients des autres pays doivent contacter leur distributeur local.
© 2013, Hologic Inc. Tous droits réservés. Hologic, ATEC et les logos associés sont des marques commerciales et/ou des marques déposées de Hologic, Inc. et/
ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d’autres pays.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
ATEC® borstbiopsiehulpmiddel
Gebruiksaanwijzing (IFU)
Lees alle informatie zorgvuldig door. Het niet opvolgen van de instructies kan onbedoelde gevolgen
hebben.
Belangrijk: Deze bijsluiter is bedoeld als gebruiksaanwijzing voor klinisch gebruik van het ATEC®
borstbiopsiehulpmiddel voor gebruik met het ATEC® systeem voor borstbiopsie en excisie. De bijsluiter is
niet geschikt als referentiemateriaal voor chirurgische technieken.
Indicaties
Het ATEC® systeem voor borstbiopsie en excisie is geïndiceerd voor diagnostische monstername van
borstweefsel bij borstafwijkingen. Het ATEC systeem voor borstbiopsie en excisie is bestemd om borstweefsel
te verkrijgen voor histologisch onderzoek, waarbij de afwijking onder beeldvorming gedeeltelijk of volledig
wordt verwijderd. De omvang van de histologische afwijking kan niet op betrouwbare wijze worden vastgesteld
aan de hand van het mammogram. Met de hoeveelheid bewijs van een afwijking die onder beeldvorming
wordt verwijderd, kan de omvang van de histologische afwijking, bijvoorbeeld maligniteit, die moet worden
verwijderd derhalve niet worden voorspeld. Als de bemonsterde afwijking niet histologisch goedaardig is, is
het essentieel dat volgens de chirurgische standaardprocedure aan de hand van de weefselmarges wordt
onderzocht of het afwijkende weefsel volledig is verwijderd.
Contra-indicaties
Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is uitsluitend bestemd voor diagnostisch gebruik en is NIET
geïndiceerd voor therapeutisch gebruik. Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is gecontra-indiceerd voor
patiënten bij wie, op basis van het oordeel van de arts, een verhoogd risico of complicaties in verband
kunnen worden gebracht met bioptverwijdering of biopsie. Bij patiënten die antistollingstherapie
ondergaan of bij wie mogelijk sprake is van bloedingsstoornissen is er een verhoogd risico op procedurele
complicaties.
Omschrijving van het apparaat
Het ATEC systeem voor borstbiopsie en excisie bestaat uit een ATEC borstbiopsiehulpmiddel, een geschikte
console en bijbehorende accessoires. Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is een steriel, latexvrij hulpmiddel
voor eenmalig gebruik dat bestemd is voor gebruik onder geleiding van beeldvorming, zoals echografische,
stereotactische of MRI-beeldvorming. Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is een vacuüm-ondersteund
biopsiehulpmiddel dat wordt gebruikt om borstweefsel op een minimaal invasieve manier te verwijderen en
is uitsluitend bedoeld voor biopsie en diagnose. Het hulpmiddel is NIET bestemd voor gebruik buiten de
normen, specificaties en beperkingen die in deze gebruiksaanwijzing en ander gerelateerd materiaal worden
genoemd. Het hulpmiddel is bestemd voor eenmalig gebruik en het gehele handstuk is volledig
Omschrijving van het apparaat (vervolg)
wegwerpbaar. Het hulpmiddel bestaat voornamelijk uit een holle naald met een zij-apertuur en een scherpe
binnencanule die met hoge snelheid ronddraait en over de apertuur schuift om doelweefsel af te nemen.
Gedurende dit proces wordt er een vacuüm gegenereerd in het hulpmiddel zodat het weefsel eenvoudiger
kan worden opgehaald in de apertuur. Er wordt een zoutoplossing door het hulpmiddel gevoerd om de holte
te spoelen en weefsel naar het weefselfilter te brengen. Na weefselverwijdering of -biopsie kan een
compatibele biopsieplaatsmarker worden gebruikt in combinatie met het ATEC borstbiopsiehulpmiddel om
de locatie van de biopsieplaats te markeren voor toekomstige ingrepen.
Gebruiksaanwijzing
Raadpleeg de ‘bedienershandleiding van het ATEC systeem voor borstbiopsie en excisie’ voor de
gebruiksaanwijzing van de console en het handstuk.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
•
Rx Only
Let op: Volgens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit hulpmiddel alleen
door of op voorschrift van een arts worden verkocht.
• De biopsie-ingreep mag alleen worden uitgevoerd door personen met de juiste opleiding die voldoende
vertrouwd zijn met deze ingreep. Voordat u een minimaal invasieve ingreep uitvoert, dient u de
medische literatuur over de betreffende technieken, complicaties en gevaren te raadplegen.
• Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel dient uitsluitend te worden gebruikt door artsen die zijn opgeleid in
percutane biopsie-ingrepen.
• Wanneer het ATEC borstbiopsiehulpmiddel wordt gebruikt bij patiënten met borstimplantaten, moet dit
gedegen en professioneel worden beoordeeld.
• Het wordt aangeraden voorafgaand aan de ingreep een volledig en uitgebreid onderzoek van de medische
historie en lichamelijk onderzoek te verrichten. Dit kan röntgenevaluatie en laboratoriumtests omvatten.
• Het MRI ATEC borstbiopsiehulpmiddel is uitsluitend bestemd voor gebruik met een ATEC MRI
compatibele console en voetschakelaar.
• Voordat u het ATEC borstbiopsiehulpmiddel gebruikt, moet u de beschermende verpakking en het
hulpmiddel controleren op transportschade. Gebruik het hulpmiddel niet als de verpakking lijkt te zijn
aangetast.
• Zorg er zoals bij elke medische ingreep voor dat gebruikers geschikte beschermende kleding dragen ter
bescherming tegen mogelijk contact met lichaamsvloeistoffen.
• Voorkom dat de gebruiker of het instrument in aanraking komt met het gedeelte van de naald in de huls
van het ATEC borstbiopsiehulpmiddel.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen (vervolg)
• Minimaal invasieve instrumenten en accessoires die worden vervaardigd of geleverd door bedrijven die niet
zijn geautoriseerd door Hologic, Inc. zijn mogelijk niet compatibel met het ATEC
borstbiopsiehulpmiddel. Het gebruik van dergelijke producten kan leiden tot onvoorziene resultaten en
mogelijk letsel bij de gebruiker of patiënt.
• Instrumenten of hulpmiddelen die in aanraking komen met lichaamsvloeistoffen dienen mogelijk op
speciale wijze te worden afgevoerd om biologische besmetting te voorkomen.
• Alle instrumenten, gebruikt of ongebruikt, waarvan de verpakking is geopend, moeten worden afgevoerd.
• Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel mag niet opnieuw worden gesteriliseerd en/of gebruikt. Door opnieuw
steriliseren en/of gebruiken kan de integriteit van het instrument worden aangetast. Dit kan het
mogelijke risico met zich meebrengen dat het hulpmiddel niet meer werkt zoals bedoeld en/of dat er
kruisbesmetting optreedt vanwege onvoldoende gereinigde en gesteriliseerde hulpmiddelen.
• De slangenset waarmee de biopsienaald en de console van dit hulpmiddel worden verbonden, bevat
di-(2-ethylhexyl)-ftalaat; DEHP. In overeenstemming met richtlijn 67/548/EEG van de Europese
Commissie dient te worden vermeld dat DEHP de vruchtbaarheid kan aantasten en schadelijk kan zijn
voor het ongeboren kind. Dit hulpmiddel is niet gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen die zwanger
zijn of borstvoeding geven en bij kinderen. Bij deze populaties kunnen echter residuele risico’s van het
gebruik van DEHP bestaan. Er moet een degelijke medische beoordeling worden toegepast.
Wijze van leveren
Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel wordt steriel geleverd en is bestemd voor gebruik bij één patiënt. Gooi het
hulpmiddel na gebruik weg in een daarvoor bestemde bak. Het biopsiehulpmiddel is gesteriliseerd met
gammastraling tot een steriliteitswaarborgniveau (SAL) van 10-6.
Voor meer informatie
Voor meer informatie over het ATEC borstbiopsiehulpmiddel kunnen klanten in de VS en Canada contact
opnemen met de klantenondersteuning van Hologic op: 1-877-887-8767 of CSupport@hologic.com.
Klanten kunnen met klachten terecht bij de klachtenlijn op: 1-888-355-7876 of quality.reporting@
hologic.com.
Klanten buiten de VS kunnen contact opnemen met de plaatselijke leverancier.
© 2013 Hologic, Inc. Alle rechten voorbehouden. Hologic, ATEC en bijbehorende logo’s zijn handelsmerken en/of gedeponeerde handelsmerken van Hologic, Inc.
en/of haar dochterondernemingen in de Verenigde Staten en/of andere landen.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
ATEC® Brustbiopsiegerät
Bedienungsanleitung (IFU)
Bitte lesen Sie alle Informationen aufmerksam durch. Eine Missachtung der Bedienungsanleitung kann
unvorhergesehene Folgen haben.
Wichtig: Dieser Beipackzettel enthält Hinweise zur Verwendung des ATEC® Brustbiopsiegeräts zur
Verwendung mit dem ATEC® ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem. Er stellt keine Referenz für
chirurgische Verfahren dar.
Indikationen
Das ATEC®-Brustbiopsie- und Entnahmesystem ist für die Bereitstellung von Brustgewebeproben für das
diagnostische Sampling bei Brustabnormitäten indiziert. Das ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem ist für
die Bereitstellung von Brustgewebe für die histologische Untersuchung bei partieller oder vollständiger
Entfernung der per Bildgebungsverfahren dargestellten Abnormität indiziert. Das Ausmaß der histologischen
Abnormität lässt sich anhand der mammografischen Erscheinung nicht verlässlich bestimmen. Daher lässt
sich anhand des Ausmaßes der Entfernung der per Bildgebungsverfahren dargestellten Evidenz einer
Abnormität nicht das Ausmaß der Entfernung der histologischen Abnormität, beispielsweise Malignanz,
bestimmen. Wenn die entnommene Abnormität nicht histologisch gutartig ist, müssen die Geweberänder mit
chirurgischen Standardverfahren auf Vollständigkeit der Entfernung überprüft werden.
Kontraindikationen
Das ATEC-Brustbiopsiegerät ist ausschließlich zu Diagnosezwecken und NICHT zur therapeutischen
Verwendung vorgesehen. Das ATEC-Brustbiopsiegerät ist für Patienten kontraindiziert, bei denen nach
Einschätzung des Arztes im Zusammenhang mit einer Kernentfernung oder einer Brustbiopsie ein
erhöhtes Risiko besteht oder Komplikationen auftreten können. Bei Patienten, die sich einer
Antikoagulanztherapie unterziehen oder die unter Blutgerinnungsstörungen leiden, besteht die Gefahr,
dass während des Eingriffs Komplikationen auftreten.
Beschreibung des Geräts
Das ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem besteht aus einem ATEC-Brustbiopsiegerät, einer
entsprechenden Konsole und dem entsprechenden Zubehör. Das ATEC-Brustbiopsiegerät ist ein steriles,
latexfreies Einmalgerät, das für die Verwendung mit einer visuellen Führung per Bildgebung, wie per
Ultraschall oder Magnetresonanzbildgebung (Magnetic Resonance Imaging; MRI), indiziert ist. Das
ATEC-Brustbiopsiegerät ist ein vakuumgestütztes Biopsiegerät, das zur Entfernung von Brustgewebe in
minimalinvasiver Art verwendet wird. Es ist ausschließlich für Biopsie- und Diagnosezwecken konzipiert.
Das Gerät darf NICHT außerhalb des Rahmens der Standards, Spezifikationen und Einschränkungen der
vorliegenden Bedienungsanleitung und sonstiger damit in Verbindung stehender Unterlagen verwendet
Beschreibung des Geräts (fortgesetzt)
werden. Das Gerät ist ein Einmalartikel und auch das komplette Handstück ist ein Einmalartikel. Das Gerät
besteht überwiegend aus einer Hohlnadel mit seitlicher Apertur und einer angeschärften Innenkanüle, die
mit hoher Drehzahl rotiert und über die Apertur ausgefahren wird, um Zugang zum Zielgewebe zu erhalten.
Während dieses Prozesses wird ein Vakuum im Gerät erzeugt, um die Entnahme des Gewebes in die Apertur
zu unterstützen. Kochsalzlösung wird durch das Gerät bereitgestellt, um die Kavität auszuwaschen und das
Gewebe zum Gewebefilter zu transferieren. Ein kompatibler Biopsiestellenmarker kann nach der
Gewebeentnahme oder Biopsie zusammen mit dem ATEC-Brustbiopsiegerät eingesetzt werden, um die
Biopsiestelle für künftige Eingriffe zu kennzeichnen.
Bedienungsanleitung
Anweisungen zur Bedienung von Konsole und Handteil finden Sie in der „Bedienungsanleitung zum
ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem“.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
•
Rx Only
Arzt Vorsicht: Laut Bundesgesetz der USA darf dieses Gerät ausschließlich an einen Arzt
oder auf dessen Anordnung verkauft werden.
• Das Biopsieverfahren sollte nur von Personen angewendet werden, die entsprechend geschult und mit
dem Verfahren vertraut sind. Vor der Durchführung von minimalinvasiven Eingriffen sollte die
entsprechende medizinische Literatur zu Eingriffstechniken, Komplikationen und Risiken zu Rate
gezogen werden.
• Das ATEC-Brustbiopsiegerät sollte lediglich von Ärzten verwendet werden, die zur Durchführung
perkutaner Biopsieverfahren ausgebildet wurden.
• Wenn das ATEC-Brustbiopsiegerät bei Patientinnen mit Brustimplantaten zur Anwendung kommt, ist
gemäß vernünftigem ärztlichen Urteilsvermögen vorzugehen.
• Es werden eine vollständige und umfassende präoperative medizinische Anamnese und eine physische
Untersuchung empfohlen. Diese können auch eine Röntgenevaluierung und Labortests umfassen.
• Das MRI ATEC-Brustbiopsiegerät ist ausschließlich für den Einsatz mit einer ATEC MRI-kompatiblen
Konsole und einem Fußschalter indiziert.
• Vor Verwendung des ATEC-Brustbiopsiegerätes sollten die Schutzverpackung und das Gerät auf
Transportschäden untersucht werden. Das Gerät darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung
offensichtlich beschädigt ist.
• Stellen Sie, wie bei jedem medizinischen Verfahren, bitte sicher, dass die Bediener eine angemessene
persönliche Schutzausrüstung zum Schutz vor einem potenziellen Kontakt mit Körperflüssigkeiten
anlegen.
• Der Kontakt zwischen dem Bediener oder dem Instrument mit dem geschützten Nadelbereich des
ATEC-Brustbiopsiegerät ist zu vermeiden.
• Minimalinvasive Instrumente und Zubehör, die von Unternehmen gefertigt wurden, die nicht von
Hologic, Inc. autorisiert sind, sind u. U. nicht kompatibel mit dem ATEC-Brustbiopsiegerät. Die
Verwendung solcher Produkte kann zu unvorhersehbaren Ergebnissen und möglichen Verletzungen
des Benutzers oder Patienten führen.
• Instrumente oder Geräte, die mit Körperflüssigkeiten in Kontakt kommen, müssen u. U. auf spezielle
Weise entsorgt werden, um eine biologische Kontamination zu vermeiden.
• Alle gebrauchten oder ungebrauchten Instrumente entsorgen, wenn diese geöffnet wurden.
• Das ATEC-Brustbiopsiegerät nicht resterilisieren und/oder wieder verwenden. Eine Resterilisierung und/
oder Wiederverwendung kann die Unversehrtheit des Geräts beeinträchtigen. Dies kann zu Störungen
des Geräts und/oder zu Kreuzkontaminationen durch unsachgemäß gereinigte und sterilisierte Geräte
führen.
• Der Schlauchsatz, mit dem die Biopsienadel und die Konsole dieses Geräts angeschlossen sind, enthält
Di-(2-ethylhexyl)phthalat; DEHP. In Übereinstimmung mit der Richtlinie 67/548/EWG der
Europäischen Kommission erfolgt an dieser Stelle die Angabe, dass sich DEHP negativ auf die
Fruchtbarkeit auswirken kann; darüber hinaus kann auch das Ungeborene Schäden davontragen.
Dieses Instrument ist nicht für die Verwendung an stillenden oder schwangeren Frauen oder an Kindern
kontraindiziert, jedoch kann durch die Verwendung von DEHP bei diesen Populationen ein Restrisiko
bestehen. Gesundes medizinisches Urteilsvermögen ist anzuwenden.
Lieferumfang
Das ATEC-Brustbiopsiegerät wird für den Einmalgebrauch steril verpackt geliefert Nach Gebrauch in einem
geeigneten Behälter entsorgen. Das Biopsiegerät ist mit Gammastrahlung auf einen SAL (Sterility Assurance
Level) von 10-6 sterilisiert worden.
Weitere Informationen
Kunden aus den USA oder Kanada können sich für weitere Informationen zum ATEC-Brustbiopsiegerät
unter folgender Rufnummer oder über folgende E-Mail-Adresse mit dem Kundendienst von Hologic in
Verbindung setzen: 1-877-887-8767 oder CSupport@hologic.com. Kundenbeanstandungen werden unter
der Beschwerde-Hotline entgegen genommen unter: 1-888-355-7876 oder können an folgende E-MailAdresse gerichtet werden: quality.reporting@hologic.com.
Internationale Kunden sollten den zuständigen Händler kontaktieren.
© 2013 Hologic Inc. Alle Rechte vorbehalten. Hologic, ATEC und zugehörige Logos sind Warenzeichen und/oder eingetragene Warenzeichen von Hologic, Inc. und/
oder ihren Tochtergesellschaften in den USA und/oder anderen Ländern.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
Dispositivo para Biopsia Mamária ATEC®
Instruções de Utilização
Leia cuidadosamente todas as informações. O não cumprimento rigoroso das instruções fornecidas poderá
dar origem a consequências não desejadas.
Importante: Este folheto informativo destina-se a facultar instruções de utilização clínica do dispositivo
de biopsia mamária ATEC ® que será utilizado com o sistema de excisão e biopsia mamária ATEC® . Não
se destina a consulta para técnicas cirúrgicas.
Indicações
O sistema de excisão e biopsia mamária ATEC® destina-se a recolher amostras de tecido mamário para um
diagnóstico de anormalidades mamárias. O Sistema de Excisão e Biopsia Mamária ATEC destina-se a
recolher tecido mamário para a realização de um exame histológico com remoção completa ou parcial da
anormalidade detectada. A extensão da anormalidade histológica não pode ser determinada com
credibilidade a partir do seu aspecto mamográfico. Como tal, a extensão da remoção da anormalidade
detectada não prevê a extensão da remoção de uma anormalidade histológica, por ex., um tumor maligno.
Quando a anormalidade indicada na amostra não for histologicamente benigna, é essencial que as margens
do tecido sejam examinadas para que a anormalidade seja totalmente removida através de um procedimento
cirúrgico normal.
Contra-indicações
O dispositivo de biopsia mamária ATEC destina-se apenas à utilização diagnóstica e NÃO está indicado
para utilização terapêutica. O dispositivo de biopsia mamária ATEC está contra-indicado para os pacientes
que, com base num julgamento médico, podem correr um risco acrescido ou desenvolver complicações
associadas à remoção do núcleo ou à biopsia. Os pacientes sob terapia anticoagulante ou com doenças
hemorrágicas, poderão correr o risco acrescido de complicações durante o procedimento.
Descrição do Dispositivo
O Sistema de Excisão e Biopsia Mamária ATEC é constituído por um dispositivo de biopsia mamária ATEC,
consola adequada e acessórios associados. O dispositivo de biopsia mamária ATEC é um dispositivo de
utilização única, esterilizado e sem látex destinado para a utilização com orientação visual de imagem,
como ultra-som, estereotáxica e imagiologia por ressonância magnética (IRM). O dispositivo de biopsia
mamária ATEC é um dispositivo de biopsia assistido por vácuo, utilizado para remover tecido mamário da
forma menos invasiva possível e concebido para realizar apenas biopsias e diagnósticos. O dispositivo NÃO
se destina a ser utilizado contrariamente às normas, especificações e limitações, conforme descrito nestas
Instruções de Utilização e noutros materiais relacionados. O dispositivo destina-se a uma única utilização e
a peça de mão é totalmente descartável. O dispositivo é constituído principalmente por uma agulha oca
Descrição do Dispositivo (continuação)
com uma abertura lateral e por uma cânula interna afiada que roda e se estende rapidamente na abertura
para obter o tecido-alvo. Durante este processo, é criado vácuo no interior do dispositivo de modo a ajudar a
extrair o tecido para a abertura. Uma solução salina é fornecida através do dispositivo para lavar a cavidade
e fornecer tecido ao filtro do tecido. Pode ser utilizado um marcador compatível para o local da biopsia em
conjunto com o dispositivo de biopsia mamária ATEC a seguir à remoção de tecido ou biopsia para marcar a
localização da biopsia para procedimentos futuros.
Instruções de Utilização
Consulte o “Manual do Operador do Sistema de Excisão e Biopsia Mamária ATEC” para obter instruções de
utilização da consola e peça de mão.
Avisos e Precauções
•
Rx Only
Atenção: A lei federal (EUA) só permite a venda deste dispositivo mediante ordem médica.
• O procedimento de biopsia apenas deve ser realizado por pessoas com formação adequada e
familiarizadas com este procedimento. Consulte literatura médica relativa a técnicas, complicações e
riscos antes de executar qualquer procedimento minimamente invasivo.
• O dispositivo de biopsia mamária ATEC deve ser utilizado apenas por médicos com formação em
procedimentos de biopsia percutânea.
• É necessária uma sólida avaliação profissional ao utilizar o dispositivo de biopsia mamária ATEC em
pacientes com implantes mamários.
• É recomendado um exame médico e uma descrição completa e abrangente do historial médico
pré-operatório. A avaliação radiográfica e os testes de laboratório podem estar incluídos.
• O dispositivo de biopsia mamária MRI ATEC destina-se a ser utilizado apenas com uma consola e pedal
ATEC MRI compatíveis.
• Antes de utilizar o dispositivo de biopsia mamária ATEC, inspeccione a embalagem de protecção e o
dispositivo, de modo a confirmar se não apresentam danos eventualmente ocorridos durante o
transporte. Se a embalagem aparentar ter sido comprometida, não utilize o dispositivo.
• Tal como em qualquer procedimento médico, certifique-se de que os utilizadores utilizam equipamento
de protecção pessoal adequado contra o possível contacto com fluidos corporais.
• Evite que o operador ou os instrumentos entrem em contacto com a parte da agulha revestida do
dispositivo de biopsia mamária ATEC.
• Os instrumentos e acessórios minimamente invasivos, fabricados ou distribuídos por empresas não
autorizadas pela Hologic, Inc. poderão não ser compatíveis com o dispositivo de biopsia mamária
ATEC. A utilização dos produtos referidos pode originar resultados inesperados e eventuais lesões no
paciente ou no utilizador.
Avisos e Precauções (continuação)
• Os instrumentos ou dispositivos que tenham entrado em contacto com fluidos corporais podem exigir
um tratamento de eliminação especial para evitar a contaminação biológica.
• Elimine todos os instrumentos abertos, quer tenham ou não sido utilizados.
• Não efectue nova esterilização e/ou não reutilize o dispositivo de biopsia mamária ATEC. A nova
esterilização e/ou reutilização poderão comprometer a integridade do instrumento. Tal poderá originar
potenciais riscos de falha do dispositivo a utilizar conforme pretendido e/ou contaminação cruzada
associada à utilização inadequada de dispositivos limpos e esterilizados.
• O conjunto de tubos que ligam a agulha da biopsia e a consola deste dispositivo contêm di-(2-etilhexil)
ftalato; DEHP. De acordo com a Directiva da Comissão Europeia 67/548/EEC, é aqui referido que o
DEHP pode prejudicar a fertilidade; pode também prejudicar o feto. Este dispositivo não está
contra-indicado para utilização em mulheres grávidas ou amamentar nem na criança, mas poderão
existir riscos residuais decorrentes da utilização de DEHP nestas populações. Deverá utilizar-se um
critério clínico adequado.
Apresentação
O dispositivo de biopsia mamária ATEC é fornecido esterilizado para utilização num único paciente. Após a
utilização, deite fora num recipiente adequado. O dispositivo de biopsia é esterilizado por radiações gama
até atingir o nível de segurança de esterilidade (SAL) 10-6.
Para Obter Mais Informações
Para obter mais informações sobre o dispositivo de biopsia mamária ATEC, os clientes nos EUA e Canadá
poderão contactar o Departamento de Apoio ao Cliente da Hologic através de: 1-877-887-8767 ou
CSupport@hologic.com. As reclamações dos clientes podem ser reencaminhadas para a Linha Directa de
Reclamações: 1-888-355-7876 ou quality.reporting@hologic.com.
Os clientes internacionais devem contactar o seu distribuidor local.
© 2013 Hologic, Inc. Todos os direitos reservados. Hologic, ATEC e os logótipos associados são marcas comerciais e/ou marcas comerciais registadas da Hologic,
Inc. e/ou respectivas subsidiárias nos Estados Unidos e/ou noutros países.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
ATEC® Dispositivo per biopsia mammaria
Istruzioni per l’uso (IFU)
Leggere attentamente tutte le informazioni. La mancata osservanza di queste istruzioni può causare
conseguenze impreviste.
Importante: questo inserto contiene le istruzioni per l’uso clinico (IFU) del dispositivo per biopsia
mammaria ATEC® da utilizzare con il sistema per biopsia ed escissione mammaria ATEC® . Non deve
essere utilizzato come riferimento per le tecniche chirurgiche.
Indicazioni
Il sistema per biopsia ed escissione mammaria ATEC® è indicato per ottenere campioni di tessuto mammario
per il campionamento diagnostico di anomalie mammarie. Il sistema per biopsia ed escissione mammaria
ATEC è ideato per ottenere campioni di tessuto mammario per l’esame istologico con rimozione completa o
parziale dell’anomalia rilevata tramite imaging. L’estensione dell’anomalia istologica non può essere
determinata in modo affidabile dall’aspetto mammografico, pertanto l’estensione della rimozione
dell’evidenza di anomalia rilevata tramite imaging non è predittiva dell’estensione della rimozione
dell’anomalia istologica, ad esempio, della malignità. Quando l’anomalia sottoposta a campionamento non è
istologicamente benigna, è fondamentale esaminare i margini del tessuto per verificare che la rimozione sia
stata completa, utilizzando la procedura chirurgica standard.
Controindicazioni
Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è previsto esclusivamente per uso diagnostico e NON è indicato
per l’uso terapeutico. In base alla valutazione del medico, tale dispositivo è controindicato per pazienti
con maggior rischio o che possono sviluppare complicazione associabili alla rimozione del core o alla
biopsia mammaria. Pazienti in terapia anticoagulante o che soffrono di malattia emorragica possono
essere a maggior rischio di complicazioni procedurali.
Descrizione del dispositivo
Il sistema per biopsia ed escissione mammaria ATEC è composto da un dispositivo per biopsia mammaria
ATEC, dall’apposita console e dai relativi accessori. Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è sterile,
monouso e senza lattice ed è previsto per l’uso sotto guida visiva, ad esempio di tipo ecografico,
stereotassico e imaging a risonanza magnetica (MRI). Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è un
dispositivo bioptico con aspirazione forzata utilizzato per rimuovere tessuto mammario in modo
minimamente invasivo ideato esclusivamente a scopo di biopsia e diagnostico. Il disposivio NON è previsto
per un utilizzo non conforme a standard, specifiche e limiti definiti in queste istruzioni e altro materiale di
riferimento. Il dispositivo è previsto per l’uso su una sola paziente e l’intero manipolo è completamente
monouso. Il dispositivo è composto fondamentalmente da un ago cavo con un’apertura laterale e una
Descrizione del dispositivo (segue)
cannula interna affilata che si estende ad alta velocità sull’apertura per acquisire il tessuto prescelto.
Durante questo processo, all’interno della cannula interna viene generato il vuoto per favorire l’aspirazione
del tessuto nell’apertura. Per irrigare la cavità e portare il tessuto fino all’apposito filtro, viene erogata
soluzione fisiologica attraverso il dispositivo. Insieme al dispositivo per biopsia mammaria ATEC è possibile
utilizzare un marcatore del sito bioptico compatibile, a seguito della rimozione del tessuto o della procedura
bioptica, per contrassegnare la posizione della biopsia per procedure future.
Istruzioni per l’uso
Per le istruzioni per l’uso della console e del manipolo, fare riferimento al “Manuale dell’operatore del
sistema per escissione e biopsia mammaria ATEC”.
Avvertenze e precauzioni
•
Rx Only
Attenzione: le leggi federali (USA) limitano la vendita del presente dispositivo al medico o
su prescrizione medica.
• La procedura deve essere eseguita solo da persone in possesso di idonea formazione e conoscenze sulla
procedura. Prima di eseguire una procedura minimamente invasiva, fare riferimento alle tecniche,
alle complicanze e ai rischi descritti nella letteratura medica.
• Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC può essere utilizzato solo da medici esperti nelle procedure di
biopsia percutanea.
• All’uso del dispositivo per biopsia mammaria ATEC in pazienti con impianti mammari, occorre associare
una valida valutazione da parte del professionista.
• Si suggerisce di acqusire un’anamnesi medica completa e approfondita e di effettuare esami fisici, tra i
quali anche una valutazione radiografica e test di laboratorio.
• Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC per MRI è inteso per l’uso esclusivamente con la console e
l’interruttore a pedale per MRI ATEC.
• Prima di utilizzare il dispositivo per biopsia mammaria ATEC, controllare la confezione e il dispositivo
stesso per escludere danni insorti durante la spedizione. Se si sospetta che la confezione sia stata
manomessa, non usare il dispositivo.
• Come avviene per qualunque procedura medica, assicurarsi che gli utenti indossino l’idoneo
abbigliamento protettivo per prevenire potenziali contatti con i fluidi corporei.
• Evitare che l’operatore o lo strumento venga a contatto con l’ago ricoperto dalla guaina del dispositivo
per biopsia mammaria ATEC.
• Strumenti e accessori mini-invasivi prodotti o distribuiti da società non autorizzate da Hologic, Inc.
possono non essere compatibili con il dispositivo per biopsia mammaria ATEC. L’utilizzo di tali
prodotti può causare effetti imprevisti e lesioni all’utente o alla paziente.
Avvertenze e precauzioni (segue)
• Per strumenti o dispositivi che vengono a contatto con liquidi corporei può essere necessario adottare
procedure di smaltimento specifiche mirate ad evitare la contaminazione biologica.
• Smaltire tutti gli strumenti aperti, che siano stati o meno utilizzati.
• Non risterilizzare e/o riutilizzare il dispositivo per biopsia mammaria ATEC. La risterilizzazione e/o il
riutilizzo possono compromettere l’integrità dello strumento. Questo può portare a guasti del
dispositivo e/o a una contaminazione incrociata dovuta all’utilizzo di dispositivi non adeguatamente
puliti o sterilizzati.
• Il set di tubi che collega l’ago per biopsia e la console di questo dispositivo contiene DEHP, di-(2etilexil) ftalato. In conformità con la Direttiva della Commissione europea 67/548/EEC, si prega di
notare che il DEHP può avere effetti negativi sulla fertilità e può inoltre causare danni al feto. L’uso
del presente dispositivo non è controindicato in donne che allattano o incinte oppure bambini, tuttavia
in questi soggetti possono esserci rischi residui derivanti dall’uso del dispositivo DEHP. Si consiglia di
fare ricorso a un fondato giudizio medico.
Fornitura
Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è fornito sterile e monouso. Smaltire in un contenitore idoneo
dopo l’uso. Il dispositivo bioptico è sterilizzato tramite raggi gamma per un livello di sicurezza di sterilità
SAL (Sterility Assurance Level) 10-6.
Per maggiori informazioni
Per maggiori informazioni sul dispositivo per biopsia mammaria ATEC, i clienti negli Stati Uniti e in
Canada possono contattare il Servizio assistenza clienti Hologic al numero: 1-877-887-8767 oppure
all’indirizzo CSupport@hologic.com. Eventuali reclami da parte dei clienti possono essere indirizzati al
Servizio reclami al numero: 1-888-355-7876 oppure all’indirizzo quality.reporting@hologic.com.
I clienti internazionali possono contattare il rispettivo distributore locale.
© 2013 Hologic Inc. Tutti i diritti riservati. Hologic, ATEC e i loghi associati sono marchi di fabbrica e/o marchi di fabbrica depositati di Hologic, Inc. e/o sue filiali
negli USA e/o negli altri paesi.
MAN-03340 Rev. 004 11/2013
B R E A S T
B I O P S Y
S O L U T I O N S
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