null User manual

null  User manual
GB
English............................ ...........4
NL
Nederlands.................. .......148
BG
български...................... ....... 16
NO
Norsk.............................. .......160
CZ
Česky................................ ....... 28
PL
Polski.............................. .......172
DE
Deutsch........................... ....... 40
PT
Português..................... .......184
DK
Dansk............................... ....... 52
RO
Română......................... .......196
ES
Español............................ ....... 64
RU
Русский......................... .......208
FI
Suomi...................................... 76
SE
Svenska........................ ........220
FR
Français............................ ...... 88
SI
Slovenščina.................. .......232
GR
Ελληνικά...............................100
SK
Slovenčina.................... .......244
HR
Hrvatski........................... .....112
TR
Türkçe............................ .......256
HU
Magyar............................ ......124
SA
.............. .....279
IT
Italiano..................................136
Product description
D
M
A
P
7
8
Product description
A
B
5
10
4
7
A B
3
11
6
2
9
Start
9
BP6000
BP6100
BP6200
1
8
12
Fig. 1
3
GB English
Intended use of Braun ExactFit 3 and ExactFit 5
Braun upper arm blood pressure monitor has been developed for accurate and comfortable blood
pressure measurements. The measuring accuracy of Braun’s upper arm blood pressure monitor was
tested at the time of manufacture and was proven by clinical research in
accordance with ESH.
What you should know about blood pressure
Blood pressure constantly changes throughout the day. It rises sharply in the early morning and
declines during the late morning. Blood pressure rises again in the afternoon and finally drops to
a low level at night. Also, it may vary in a short period of time. Therefore, readings from successive
measurements can fluctuate.
• To ensure accurate measuring results, carefully read the complete use instructions.
• This product is intended for household use only. Keep product and batteries away from
children.
• People suffering from cardiac arrhythmia, vascular constriction, arteriosclerosis in
extremities, diabetes or users of cardiac pacemakers should consult their doctor before
measuring their blood pressure themselves, since deviations in blood pressure values may
occur in such cases.
• If you are under medical treatment or taking any medication, please consult your doctor
first.
• The use of this blood pressure monitor is not intended as a substitute for consultation with
your doctor.
Product description
(See page 2-3, Fig. 1)
1. Start button
2. Memory button
3. Date / time adjust button
4. Set button
5. Average button
6. User A / B switch
7. LCD display
8. Hose port
9. Connector
10. Arm cuff
11. Air hose
12. Battery compartment cover
M
Blood pressure readings taken from a healthy 31-year -old male, measured at 5-minute intervals
Blood pressure measured in a doctor’s office only provides a momentary value. Repeated
measurements at home better reflect one’s actual blood pressure values under everyday conditions.
Moreover, many people have a different blood pressure when they measure at home, because they
tend to be more relaxed than when in the doctor’s office. Regular blood pressure measurements taken
at home can provide your doctor with valuable information on your normal blood pressure values
under actual «everyday» conditions.
The World Health Organisation (WHO) has set up the following standard blood pressure values when
measured at resting pulse.
Blood pressure
(mmHg)
4
Inserting batteries
Fig. 2
(See Fig. 2-3)
• Remove the battery compartment cover at the bottom of the
unit and insert 4 AA LR6 alkaline batteries with correct polarity
(see symbol in the battery compartment).
• Note: always re-set date and time after replacing new batteries
to make sure the measurement results are stored with correct
date and time.
Only discard empty batteries.
They should not be disposed of in the household waste,
but at appropriate collection sites or at your retailer.
Normal
values
Mild
hypertension
Severe
hypertension
SYS = systole (upper value)
up to 140
140-180
over 180
Key rules for accurate blood pressure measurement
DIA = diastole (lower value)
up to 90
90-110
over 110
• Always take readings at the same time of day, ideally in the morning and
evening, under the same conditions.
• Do not measure within 30 minutes after smoking or consuming coffee or tea.
• Take off wrist watch and jewelry before fitting the cuff on the measuring arm.
• While taking a measurement, sit down, relax, keep still, and do not move or speak.
• Wrap the cuff snugly around your arm. The cuff must be at heart level.
• Do not vibrate the unit during measurement, or the proper measurement
will not be achieved.
• Perform measurement quietly in a relaxed position.
• Sit in a chair with your feet flat on the floor.
• Do not wrap the cuff over jacket or sweater sleeve or measurement cannot be done.
• Remove tight-fitting clothing from your left arm.
• Do not in any way twist the arm cuff.
Fig. 3
5
•
•
•
•
Do not inflate the monitor’s cuff when it is not wrapped around the arm.
Do not attempt to disassemble or change any parts of the monitor including the cuff.
Do not drop the product or put it through strong impact.
The device is not supposed to be used if your arm has any wound or injury.
Display BP6000 / BP6100 and BP6200
Choosing the Right Cuff
For accurate measurement, it is important to choose the correct size cuff which best fits your upper
arm. Choose the cuff size according to your arm circumference and make sure the bottom of the cuff is
2~3cm above your elbow.
• Small/Medium Cuff = 22~32cm arm circumference
• Large/XLarge Cuff = 32~42cm arm circumference
Hour
Minute
Month
Ante or Post Meridiem
Applying the arm cuff
1. Slide the end of arm cuff furthest from the tube through the metal ring to a loop.
The smooth cloth should be on the inside of the cuff.
Left arm
Main
arteries
Pile side material
Smooth
cloth
Fig. 4
Metal ring
Fig. 6
Fig. 5
M
A
P
Low battery indicator
Measuring error display
Inflation sign
Index
Velcro
D
Date
2. Plug the air hose into the connector (Fig. 4).
3. If the cuff is located correctly, the velcro will be on the outside of the cuff and the metal ring will
not touch the skin (Fig. 5).
4. Put your left arm through the cuff loop. The bottom of the cuff should be approximately (2~3 cm)
above elbow. The tube should lie over the brachial artery on the inside of the arm (Fig. 6).
Deflation sign
WHO indicator
Irregular heart beat
symbol*
Morning
hypertension*
Heart rate symbol
User A/ user B
symbol
A
B
Average symbol
Evening average record*
Index
Adult cuff
22~32 cm / 32~42 cm
Memory record
Morning average record*
OK
OK
* For BP6200 only
Fig. 7
Fig. 8
Fig. 9
5. Pull the cuff so that the top and bottom edges are tightened around your arm (Fig. 7).
7. When the cuff is positioned properly, press the Velcro firmly against the pile side of the cuff.
7. This cuff is suitable for use if the <<index>> mark falls within the <<ok range>> marked by two
arrows when the cuff is tightened around your arm (Fig. 8).
8. Sit on a chair and place your arm on the table so that the cuff is at the same level as your heart
(Fig. 9).
6
Note: On BP6200, the backlight goes on when the unit is turned on and it will remain on until the
device will be switched off.
7
Select mode
How to select user A /user B
6. LCD Display will show the results and WHO indicator arrow after measurement.
After taking blood pressure measurement, turn off the device by pressing the start button
automatically after 1 minute.
• Make sure the Product is in power off mode.
• Slide the user switch to user A or user B, the current user mode will flash on the LCD display.
Memory function
The WHO/ESH indicator to evaluate blood pressure data
Your blood pressure monitor can store the latest 40 readings for both users each for the BP6000, 50
readings for both users each for the BP6100 and 60 readings for both users each for the BP6200.
RED >
This device has a blood pressure level indicator established according to WHO
and the European Hypertension Society Guidelines (ESH) in 2007. For every
measurement displayed on the screen, the cursor will indicate the blood pressure
level with the corresponding color code, from green to red. You can use this
classification daily to guide you to understand your blood pressure level. If you are
really concerned by the classification level, you should consult your doctor.
Storing measurement data
After each blood pressure measurement, the Systolic pressure, diastolic pressure, pulse rate and the
time & date of specific day will be automatically stored. Memory #01 is always the most recent one.
Once the memory is full, the oldest values will be overwritten.
Press memory button M (2) to review the stored data. The last memory data (sys/dia/pul) with
measurement date/time, IHB (for BP6200 only) and WHO indicator will show on LCD. Press memory
button M (2) again to show the previous data. Be aware that the correct user A or B is chosen.
GREEN >
Average function for BP6000
Setting month, date and time
a. Switch off the device for the date/time setting.
(4) to start the year setting, then the
b. User press set button
“year” will blink display, user can press adjust
(3) to adjust
year by increase step “1”.
(4) to start the month setting, then
c. User press set button
the “month” will blink display, user can press adjust
(3) to
adjust month by increase step “1”.
(4) to start the day setting, then the
d. User press set button
“day” will blink display, user can press adjust
(3) to adjust
day by increase step “1”.
(4) to start the hour setting, then the
e. User press set button
“hour” will blink display, user can press adjust
(3) to adjust
hour by increase step “1”.
(4) to start the minute setting, then
f. User press set button
the “minute” will blink display, user can press adjust
(3) to
adjust minute by increase step “1”.
(4) to end all the date/time setting,
g. User press set button
all the blink are stopped.
(1) or
D
D
b.
A
P
M
M
D
c.
A
P
D
A
P
Press the average button
(5) to show the full day average of
past 7 days on LCD. Press average button again to clear LCD for 0.5
seconds, then results will be shown again.
A
A
e.
A
P
M
M
Average function for BP6100
d.
A
P
M
D
Press the average button
(5) to show last 3 readings average
on LCD. Press average button again to clear LCD for 0.5 seconds,
then results will be shown again.
Average function for BP6200
D
M
A
P
f.
Press the average button
(5) to show the full day average of past 7 days on LCD.
Press the average button second to show the morning average of past 7 days on LCD.
If the result is with morning hypertension, the morning hypertension icon
will
be shown. Press the average button third time to show the evening average of past
7 days on LCD. Press the average button fourth time to show the full day average of
past 7 days again.
A
Note: Holding the adjust button will scroll the value.
Taking a measurement
Wrap the cuff around the arm (see “applying the arm cuff ” section above).
1. Sit upright on the chair to have a correct posture.
(1), date/time and current user will be displayed.
2. Press and release start button
3. Set user A/B switch (6) to A for user A or B for user B, LCD display will show user A or B symbol.
(1), all icons on display will be shown for 2 seconds. The
4. Press and release the start button
device will adjust to zero automatically. The measuring blood pressure symbol will then flash on
the display and the air pressure will automatically pump up to certain pressure level and start
measurement.
Do not move or talk in the midst of taking blood pressure measurement.
will start
5. After the air pressure has increased, the pulse is detected, the heart rate symbol
flashing.
8
9
Erasing data
D
Press and hold memory button M (2) for more than 5 seconds,
LCD will blink display “dEL ALL”(if the “slide switch is in User A
side, the user A icon will show ”) or “dEL ALL”(if slide switch is in
User B side, the user B icon will show).
Press memory button M (2) again, LCD will display “---” to mean
all the stored data of corresponding user have been deleted.
A
M
What to do if …..
A
P
Problem
Reason
Solution
Heart rate
symbol
Appears in the measurement
condition and flashes when
pulse is detected.
• Measurement in progress, remain quiet.
Low battery
indicator
Appears when the battery
voltage is excessively low or the
positions of the batteries are
incorrect.
• Replace all four batteries with new ones.
Insert the batteries in the correct
positions. Be aware of +/- positions.
Measuring
error
Appears when the accurate
blood pressure and pulse could
not be obtained.
• Press “start/stop” button again and
remeasure.
• Check if cuff is wrapped according
to instructions.
• Check that there are no kinks in tube.
• Check palm if exerting effort.
• Check if talking or moving
during measurement.
• Check if posture is correct.
E1 shows
The cuff is not secure
• Refasten the cuff and then measure again.
E2 shows
The cuff is very tight
• Refasten the cuff and then measure again.
E 10 or
E 11 shows
The monitor detected motion,
talking or the pulse is too poor
while measuring.
• Relax for a moment and then measure again.
E 20 shows
The measurement process does
not detect the pulse signal.
• Loosen the clothing on the arm and then
measure again.
E 21 shows
Measure incorrectly
• Relax for a moment and then measure again.
EE 3 - EE15
Error while measuring
• Retake the measurement. If the problem
persists, contact the retailer or our customer
service department for further assistance.
Refer to the warranty for contact information
and return instructions.
A
Irregular heart beat detector (for BP6200 only)
The appearance of this symbol
signifies that a certain pulse irregularity was detected during the
measurement. Talking, moving, shaking or an irregular pulse during the measurement can result in the
appearance of this icon. Usually this is not a cause for concern, however if the symbol appears often,
we recommend you seek medical advice. The device does not replace a cardiac examination, but serve
to detect pulse irregularities at an early stage.
Low battery indicator
When the low battery indicator
flashes on the display, it means the battery is low and the four
batteries need to be replaced with alkaline LR6 (AA) batteries.
** After replacing batteries, BPM will go into time-setting mode automatically and show the
last measurement time on screen. Please set the current date / time before taking the next
measurement to get correct average result.
Storage and cleaning
•
•
•
•
Always keep the unit in the carrying case after its use.
Do not put the item directly under the sunlight, in high temperature or humid and dusty places.
Do not store in extremely low (less than -20°C) or high (more than 60°C) temperature.
Use a piece of cloth with water or mild cleansing agent to clean the case and then use a piece of dry
cloth to wipe it dry. Use a piece of dry cloth to wipe the cuff when it is dirty.
• Do not use any strong cleansers to clean it.
• When the unit is not to be used for a long time, remove the batteries.
(Batteries may leak or cause harm).
• Do not modify the device. NEVER open the device! This will make the manufacturer’s warranty
invalid.
Calibration
This device was designed and manufactured for a long service life, however it is generally
recommended to have the device inspected once a year to ensure correct function and accuracy.
Please contact the authorised service centre located in your country. Note: The calibration checking
is not a free service. Please contact the Authorized Service Centre to get a quotation before you send
out the product.
This device is not intended as a substitute for regular check-ups by your doctor, please continue to
visit your doctor on a regular basis for a professional reading.
Production date is given by the LOT located in the back of the device. The first 3 numeric digits
after the LOT No represents the day of the year of manufacture. The next 2 numeric digits represent
the last two numbers of the calendar year of manufacture and the letters at the end designate the
manufacturer of the product. E.g. LOT 15614VTN this product was made on the day 156, year 2014 at
manufacturer identifier VTN.
10
11
Specifications
Method of measurement
Model number
Range of measurement
Accuracy
Inflation
Display
Sets of memory
Cuff size
Operating temperature
Storage temperature
Operating atmospheric pressure
Unit weight
Power supply
Battery life
Auto power off
Accessories
Service life:
Oscillometric
BP6000, BP6100, BP6200
Pressure 0~300 mmHg
Pulse 40~199 beats/minute
Pressure +/- 3 mmHg
Pulse +/- 5 % Max.
Deluxe automatic
Liquid crystal display – systolic, diastolic, pulse rate
Backlight Display for BP6200
BP6000: 40 sets per user
BP6100: 50 sets per user
BP6200: 60 sets per user
Small cuff = 22-32cm arm circumference
Large cuff = 32-42cm arm circumference
+10 °C ~ + 40 °C, less than 85 % R.H.
-20 °C ~ +60 °C, less than 85 % R.H.
860-1060 hPa
Approximately 500gr (without batteries)
Alkaline battery: 4 x AA (LR6) 1.5V
300 times measurement
Whenever not used for 1 minute
4 batteries, 2 arm cuffs with tube, instruction manual, pouch,
travel bag
5 years.
IMPORTANT
Read the operating instructions.
If device is not used within specified temperature, humidity and atmospheric pressure
ranges, the technical accuracy of the measurement cannot be guaranteed.
This product conforms to the provisions of the EC directive 93/42/EEC (Medical Device
Directive). This device conforms to the following standards:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010: - General requirements for basic safety and essential
performance
• EN 60601-1-2:2007 - Electromagnetic compatibility requirements and tests
• EN 60601-1-11:2010 - Requirements for medical electrical equipment and medical
electrical systems used in the home healthcare environment
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Non-invasive sphygmomanometers - general
requirements
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Non-invasive sphygmomanometers - Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems.
• EN 1060-4:2004 - Non-invasive sphygmomanometers - Test procedures to determine
the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT needs special precautions regarding EMC.
For detailed description of EMC requirements please contact an authorized local Service Centre (see
guarantee).
Portable and mobile RF communications equipment can affect medical electrical equipment.
Please do not dispose of the product in the household waste at the end of its useful life.
Disposal can take place at your local retailer or at appropriate collection points provided
in your country.
Guarantee
Consumer Card available on our website at www.hot-europe.com/after-sales
Please see last page of this manual to find the contact for the Kaz Authorized Service Center in your
country.
The LOT and SN of your device are printed on the rating label in the back of the product.
UK only:
This guarantee in no way affects your rights under statutory law.
Classification:
• Internally powered equipment
• Type BF equipment
• IP22: Protected against solid foreign objects of 12.5 mm diameter and greater.
Protected against vertically falling water drops when the device is tilted up to 15°
• Not suitable for use in the presence of flammable anesthetic mixture with air, oxygen
or nitrous oxide
• Continuous operation with short-time loading
Operating temperature
Storage temperature
Storage humidity
Subject to change without notice.
12
13
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
The ME equipment is intended for use in the electromagnetic environment specified
below. The customer or the user of the ME equipment should assure that
it is used in such an environment.
The ME is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of the ME should assure that it is used in such an environment.
Emissions Test
Compliance
Electromagnetic environment – guidance
RF Emissions
CISPR 11
Group 1
The ME equipment uses RF energy only for its internal function.
Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to
cause any
interference in nearby electronic equipment.
RF Emissions
CISPR 11
Class B
Complies
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Not Applicable
Voltage fluctuations/
flicker emissions
Not Applicable
IEC60601 test
level
Compliance
level
Electromagnetic environment– guidance
Electrostatic
discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
±6kV Contact
±8kV Air
Complies
Floors should be wood, concrete, or ceramic
tile. If floors are covered with synthetic material, the relative
humidity should be at least 30%
Radiated RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz to
2.5GHz
Complies
Conducted RF
IEC 61000-4-6
3Vrms 150kHz to
80MHz
Not
Applicable
(no electrical
cabling)
Electrical fast
transient
IEC 61000-4-4
±2kV
power line
±1kV I/O lines
Not
Applicable
Surge
IEC 61000-4-5
±1kV
differential
±2kV common
Not
Applicable
The ME equipment is
solely battery powered.
Non-Life Support Equipment Separation Distance Calculation
(3Vrms / 3V/m compliance)
Separation distance according to
frequency of transmitter (m)
14
Immunity test
150 kHz to 80 MHz
in ISM bands
80 MHz to
800 MHz
800 MHz to
2.5 GHz
Rated maximum output
power of transmitter (W)
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0.01
0.12
0.12
0.23
0.1
0.37
0.37
0.74
1
1.17
1.17
2.33
10
3.69
3.69
7.38
100
11.67
11.67
23.33
Field strengths outside the shielded location
from fixed RF transmitters, as determined by
an electromagnetic site survey, should be less
than 3 V/m.
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:
Separation distance
calculation provided above. If a known transmitter is present the specific distance can be
calculated using the equations.
The ME equipment
is solely battery powered.
Power frequency
magnetic field
IEC 61000-4-8
3 A/m
Complies
Power frequency
magnetic fields should be at
levels characteristic of a
typical location in a typical
commercial or hospital
environment.
Voltage dips, short
interruptions and
voltage variations
on power supply
input lines
IEC 61000-4-11
>95% dip 0.5 cycle
60% dip 5 cycles
70% dip 25 cycles
95% dip 5 sec.
Not
Applicable
The ME equipment
is solely battery
powered.
15
BG български
Предназначение на Braun ExactFit 3 и ExactFit 5
Контролният апарат за кръвно налягане, поставящ се в горната част на ръката, от Braun е
разработен за точно и удобно измерване на кръвното налягане. Точността на измерване на
контролния апарат за кръвно налягане от Braun е изпитана по време на изработката му и е
доказана с клинично изследване в съответствие с ESH.
Какво трябва да знаете за кръвното налягане
Кръвното налягане постоянно се променя през деня. Рязко се повишава рано сутрин и спада в
късната сутрин. Кръвното налягане отново се повишава следобед и накрая вечер пада на ниско
ниво. То може да варира и в рамките на кратък период от време. Следователно показанията от
последователни измервания може да варират.
За гарантиране на точни резултати от измерванията прочетете внимателно цялата
инструкция за употреба.
• Този продукт е предназначен само за домашна употреба. Пазете продукта и батериите
далеч от деца.
• Хората със сърдечна аритмия, вазоконстрикция, атеросклероза в крайниците, диабет
или сърдечни пейсмейкъри следва да се консултират с лекаря си, преди да измерват
собственото си кръвно налягане, тъй като в тези случаи може да възникнат отклонения
от стойностите на кръвното налягане.
• Ако в момента получавате медицинско лечение или вземате каквото и да е лекарство,
първо се консултирайте с лекаря си.
• Този контролен апарат за кръвно налягане не е предназначен да служи като
заместител на консултация с лекаря ви.
Описание на продукта (Вижте Стр. 2-3, Фиг. 1)
1. Бутон „Старт”
2. Бутон „Памет”
3. Бутон „Настройка на дата/час”
4. Бутон „Настройка”
5. Бутон „Осредняване”
6. Превключвател между потребител A и B
7. LCD дисплей
8. Гнездо за маркуч
9. Конектор
10. Маншет
11. Въздушен маркуч
12. Капак на отделението за батерии
M
Показания за кръвно налягане, отчетени от здрав 31-годишен мъж, измервани на 5-минутни
интервали
Измереното в лекарски кабинет кръвно налягане предоставя само моментна стойност.
Многократните измервания у дома по-добре отразяват действителните стойности на кръвното
налягане при ежедневни условия.
Още повече много хора получават различно кръвно налягане, когато го мерят вкъщи, защото
там се чувстват по-спокойни, отколкото в лекарския кабинет. Редовните измервания на
кръвното налягане, направени у дома, могат да предоставят на лекаря ви ценна информация за
нормалните стойности на кръвното ви налягане при действителни «ежедневни» условия.
Световната здравна организация (СЗО) е определила следните стандартни стойности на
кръвното налягане, когато се измерва при пулс в покой.
Кръвно налягане
(mmHg)
16
Нормални
стойности
Лека
хипертония
Тежка
хипертония
SYS = систолно
(горна стойност)
до 140
140-180
над 180
DIA = диастолно
(долна стойност)
до 90
90-110
над 110
Фиг. 2
Поставяне на батериите (Вижте Фиг. 2-3)
• Свалете капака на отделението за батерии от долната страна на апарата
и поставете 4 алкални батерии AA LR6, като правилно ориентирате
полюсите (вж. символа в отделението за батерии).
• Бележка: винаги пренастройвате датата и часа след замяна с нови
батерии, за да осигурите съхранението на резултатите от измерванията
с правилните дата и час.
Изхвърляйте само изтощени батерии. Не бива да се изхвърлят с
битови отпадъци, а само в съответните събирателни центрове
или при дистрибутора ви.
Фиг. 3
Ключови правила за точно измерване на кръвното налягане
• Винаги отчитайте показанията по същото време на деня, идеално сутрин и вечер, при едни и
същи условия.
• Не измервайте в рамките на 30 минути след пушене или пиене на кафе или чай.
• Свалете ръчния часовник и бижутата, преди да поставите маншета на ръката, на която ще се
извършва измерването.
• Когато извършвате измерване, седнете, отпуснете се, стойте спокойно, не се движете и не
говорете.
• Увийте маншета плътно около ръката си. Маншетът трябва да е наравно със сърцето.
• Не клатете апарата по врене на измерване, тъй като в противен случай няма да се получи
правилно измерване.
• Извършете измерването спокойно, в отпуснато положение.
• Седнете на стол със стъпалата ви хоризонтални на пода.
• Не увивайте маншета върху ръкав на яке или фанела, тъй като в противен случай измерването
не може да бъде извършено.
17
•
•
•
•
Свалете плътно прилепналото облекло от лявата си ръка.
Не усуквайте маншета по никакъв начин.
Не надувайте маншета на контролния апарат, когато не е увит около ръката ви.
Не се опитвайте да разглобявате или да сменяте части на контролния апарат, включително и
маншета.
• Не изпускайте продукта и не го подлагайте на силни удари.
• Не бива да използвате уреда, ако имате рана или нараняване на ръката си.
Дисплей BP6000 / BP6100 и BP6200
Час
Избор на правилния маншет
Минута
За точно измерване е важно да изберете правилния размер маншет, който пасва най-добре на
горната част на ръката ви. Изберете размера на маншета според обиколката на ръката ви и се
уверете, че долната част на маншета е 2~3 cm над лакътя ви.
• Малък/среден маншет = обиколка на ръката от 22~32 cm
• Голям/Мн. голям маншет = обиколка на ръката от 32~42 cm
Месец
D
Дата
M
Преди обед (A) или следобед (P)
A
P
Поставяне на маншета
1. Плъзнете края на маншета, който е най-далеч от тръбата, през металния пръстен, като
образувате ухо. Гладкият плат трябва да е от вътрешната страна на маншета.
Лява ръка
Главни
артерии
Страна с мъхесто
покритие
Index
Лента от
велкро
Гладък
плат Метален пръстен
Фиг. 4
Индикатор по СЗО
Сутрешна
хипертония*
Символ за
потребител A / B
A
B
Символ за осредняване
Запис на сутрешната средна
стойност*
Запис в паметта
Фиг. 8
Index
Запис на вечерната средна
стойност*
22~32 cm / 32~42 cm
Маншет за възрастни
2. Свържете въздушния маркуча с конектора (фиг. 4).
3. Ако маншетът е поставен правилно, лентата от велкро ще е от външната му страна и
металният пръстен няма да докосва кожата (Фиг. 5).
4. Пъхнете лявата си ръка през ухото на маншета. Долната част на маншета следва да е около
(2~3 cm) над лакътя. Тръбата трябва да лежи върху брахиалната артерия от вътрешната
страна на ръката (Фиг. 6).
Фиг. 7
Символ за
неравномерен
сърдечен ритъм*
Дисплей за грешка при
измерване
Символ за
сърдечна честота
Фиг. 6
Фиг. 5
Знак за
надуване
Знак за
изпускане
Индикатор за
изтощени батерии
OK
* Само за BP6200
OK
Бележка: Подсветката на BP6200 се активира при включване на апарата и остава активна до
изключването му.
Фиг. 9
5. Дръпнете маншета така, че горните и долните краища да се стегнат около ръката ви (Фиг. 7).
6. Когато маншетът е разположен правилно, натиснете силно лентата от велкро върху
мъхестата страна на маншета.
7. Маншетът е годен за употреба, ако символът <<index>> (показалец) попада в <<ok range>>
(допустимия диапазон), маркиран с две стрелки, когато маншетът е стегнат около ръката ви (Фиг. 8).
8. Седнете на стол и сложете ръката си на масата така, че маншетът да е на нивото на сърцето ви (Фиг. 9).
18
19
Избор на режим
Как се избира потребител A / потребител B
• Уверете се, че продуктът е изключен.
• Плъзнете превключвателя на потребителите в положение A или B – текущият потребителски
режим ще премигне на LCD дисплея.
Индикатор за оценка на данните за кръвното налягане по СЗО/ЕДХ
RED >
GREEN >
Настоящото устройство е снабдено с индикатор за нивото на кръвното
налягане, разработен по Насоките на СЗО и Европейското дружество по
хипертония (ЕДХ) от 2007 г. За всяко изведено на екрана измерване маркерът
ще показва нивото на кръвното налягане със съответния цветен код – от зелено
до червено. Можете да ползвате тази класификация ежедневно като насока за
разбиране на нивото на кръвното ви налягане. Ако сте много обезпокоени от
нивото по класификацията, следва да се консултирате с лекаря си.
Настройка на месеца, датата и часа
D
M
A
P
b.
а. Изключете апарата, за да настроите датата и часа.
(4), за да започнете настройката
б. Натиснете бутона
A
D
M
c.
P
на годината, след което „year” (година) ще примигне на
дисплея. Сега натиснете
(3), за да настроите годината,
чиято стойност постепенно се увеличава с 1.
A
D
M
d.
P
(4), за да започнете настройката на месеца,
в. Натиснете
след което „month” (месец) ще примигне на дисплея. Сега
A
D
M
натиснете
(3), за да настроите месеца, чиято стойност
e.
P
постепенно се увеличава с 1.
(4), за да започнете настройката на деня,
г. Натиснете
A
D
M
f.
P
след което „day” (ден) ще примигне на дисплея. Сега
натиснете
(3), за да настроите деня, чиято стойност
постепенно се увеличава с 1.
(4), за да започнете настройката на часа,
д. Натиснете
след което „hour” (час) ще примигне на дисплея. Сега
натиснете
(3), за да настроите часа, чиято стойност
постепенно се увеличава с 1.
(4), за да започнете настройката на
е. Натиснете
минутите, след което „minute” (минута) ще примигне на
дисплея. Сега натиснете
(3), за да настроите минутите,
чиято стойност постепенно се увеличава с 1.
(4), за да завършите настройката на датата/часа. Всички премигвания спират.
ж. Натиснете
Бележка: При задържане на бутона за регулиране стойността се променя постепенно.
Извършване на измерване
Увийте маншета около ръката си (вж. раздел „Поставяне на маншета” по-горе).
1. Седнете на стола с изправен гръб, за да сте в правилна поза.
2. Натиснете и отпуснете бутона „ Старт” (1). Дисплеят ще покаже датата/часа и текущия
потребител.
3. Поставете превключвателя на потребителите (6) в положение A за потребител A или B за
потребител B. LCD дисплеят ще покаже символа за потребител A или B.
4. Натиснете и отпуснете бутона „ Старт” (1). Всички икони на дисплея ще бъдат изобразени за
2 секунди. Устройството се нулира автоматично. След това символът
за измерване на кръвното налягане ще примигне на дисплея и автоматично ще бъде
всмукнат въздух до достигане на определено налягане. Измерването започва.
Не се движете и не говорете, докато измервате кръвното си налягане.
20
5. След като въздушното налягане се увеличи, се открива пулсът. Символът за сърдечната
честота
започва да примигва.
6. След измерването LCD дисплеят ще покаже резултатите и стрелката на индикатора по СЗО.
След като измерите кръвното налягане, изключете устройството, като натиснете бутона
„ Старт” (1), или го оставете да се изключи автоматично след 1 минута.
Функция „Памет”
Контролният ви апарат за кръвно налягане може да съхранява последните 40 показания за
всеки потребител за BP6000, 50 показания за всеки потребител за BP6100 и 60 показания за
всеки потребител за BP6200.
Съхраняване на данните от измерванията
След всяко измерване на кръвното налягане се изпълнява автоматично съхранение на
систолното налягане, диастолното налягане, пулса, както и часа и датата на конкретния ден.
Memory #01 винаги е най-новата памет. След запълване на паметта се извършва презаписване
върху най-старите стойности.
Натиснете бутона за паметта M (2), за да прегледате съхранените данни. Дисплеят ще покаже
последните запаметени данни (sys (систолно) / dia (диастолно) / pul (пулс)) с датата и часа на
измерването, символа за неравномерен сърдечен пулс (IHB) (само за BP6200) и индикатора по
СЗО. Натиснете бутона за паметта M (2), за да се покажат предходните данни. Проверете дали е
избран правилният потребител (A или B).
Функция „Осредняване” за BP6000
D
Натиснете бутона за осредняване
(5), за да се покаже
на дисплея средната стойност на последните 3 показания.
Натиснете отново бутона за осредняване. Дисплеят се
изчиства за 0,5 секунди, след което резултатите отново се
показват.
M
A
P
Функция „Осредняване” за BP6100
A
A
Натиснете бутона за осредняване
(5), за да се покаже
на дисплея целодневната средна стойност за последните 7
дни. Натиснете отново бутона за осредняване. Дисплеят се изчиства за 0,5 секунди, след което
резултатите отново се показват.
Функция „Осредняване” за BP6200
Натиснете бутона за осредняване
(5), за да се покаже на дисплея
целодневната средна стойност за последните 7 дни. Натиснете бутона за
осредняване за втори път, за да се покаже на дисплея сутрешната средна
стойност за последните 7 дни. Ако е установена сутрешна хипертония, ще
бъде показана
„иконата за сутрешна хипертония”. Натиснете бутона за
осредняване за трети път, за да се покаже на дисплея вечерната средна
стойност за последните 7 дни. Натиснете бутона за осредняване за четвърти
път, за да се покаже на дисплея целодневната средна стойност за последните 7
дена.
Изтриване на данни
Натиснете и задръжте бутона „Памет”M (2) за повече от 5
секунди. Надписът „dEL ALL” ще примигне на дисплея (ако
плъзгащият превключвател е в положение A, се показва
иконата за потребител A, а ако е в положение B – иконата
за потребител B).
Натиснете отново бутона „Памет”M (2). Дисплеят ще
покаже „---”, което означава, че са заличени всички
A
съхранени данни на съответния потребител.
D
M
A
A
P
A
21
Датчик за неравномерен сърдечен пулс (само за BP6200)
Появата на този символ
означава, че по време на измерването е установена определена
нередност в пулса. Говоренето, движенето, клатенето или неравномерният пулс по време
на измерването може да доведе до появата на тази икона. Обикновено това не е причина за
безпокойство. Ако символът обаче се появява често, препоръчваме ви да потърсите медицинска
помощ. Устройството не замества прегледа на сърцето, а служи за ранно установяване на
нередности в пулса.
Какво се прави, ако …
Проблем
Причина
Решение
Символ за
сърдечна
честота
Появява се в режим на измерване
и примигва при откриване на
пулса.
• В процес на измерване – пазете тишина.
Индикатор
за изтощени
батерии
Появява се, когато напрежението
на батериите е твърде ниско
или батериите не са поставени
правилно.
• Заменете всичките четири батерии с нови
такива. Поставете батериите на правилните
места. Имайте предвид ориентацията +/-.
Грешка при
измерване
Появява се, когато не може да се
получи точното кръвно налягане
и пулс.
• Натиснете отново бутона „start/stop” (старт/
стоп) и повторете измерването.
• Проверете дали маншетът е увит според
указанията.
• Проверете за неналичие на извивки на
тръбата.
• Проверете дланта, ако полагате усилия.
• Проверете, ако говорите или се движите по
време на измерването.
• Проверете дали стойката е правилна.
E1 показва
Маншетът не е закрепен
• Затегнете маншета отново, след което
повторете измерването.
E2 показва
Маншетът е много стегнат
• Затегнете маншета отново, след което
повторете измерването.
E 10 или E 11
Апаратът е регистрирал
движение, говорене или пулсът
по време на измерването е
твърде слаб.
• Отпуснете се за момент, след което повторете
измерването.
E20 показва
Измервателният процес не
регистрира сигнала на пулса.
• Разхлабете ръкава на съответната ръка и
E21 показва
Неправилно измерване
• Отпуснете се за момент, след което повторете
измерването.
EE 3 - EE15
Грешка по време на измерването
• Извършете отново измерването. Ако
проблемът не изчезне, обърнете се към
доставчика или нашия отдел за обслужване
на клиенти за допълнителна помощ. Вижте
гаранцията за данни за контакт и указания за
връщане.
Индикатор за изтощени батерии
Когато индикаторът за изтощени батерии примигне на дисплея
, това означава, че
батериите са изтощени и трябва да се заменят с алкални батерии LR6 (AA).
** След замяна на батериите апаратът автоматично преминава в режим на настройка на часа
и показва на екрана часа на последното измерване. Настройте текущите дата/час, преди да
извършите следващото измерване, за да получите правилен осреднен резултат.
Съхранение и почистване
• Винаги съхранявайте апарата в калъфа след употреба.
• Не излагайте апарата на пряка слънчева светлина или висока температура и не го дръжте на
влажно или прашно място.
• Не съхранявайте при много ниски (по-ниски от -20ºC) или високи (по-високи от 60ºC)
температури.
• Почистете корпуса с парцал, навлажнен с вода или с мек почистващ препарат, след което го
забършете със сух парцал. Забърсвайте маншета със сух парцал, когато е замърсен.
• Не го чистете със силни почистващи препарати.
• Когато апаратът няма да се използва за дълъг период, извадете батериите.
(Батериите могат да протекат или да причинят повреда.)
• Не модифицирайте устройството. НИКОГА не отваряйте устройството! Това ще анулира
гаранцията на производителя.
Калибриране
Това устройство е проектирано и произведено за дълготраен експлоатационен живот, но
по принцип се препоръчва да се извършва проверка веднъж годишно, за да се гарантират
правилното функциониране и точността. Моля, свържете се с оторизирания сервизен център
във вашата държава. Забележка: Проверката на калибрирането не е безплатна услуга. Свържете
се със сервизния център за получаване на ценова оферта, преди да изпратите продукта.
Това устройство не е предназначено да служи като заместител на редовните прегледи при
вашия лекар; продължавайте да посещавате редовно вашия лекар за извършване на измерване
от медицински специалист.
Датата на производство е дадена в кода LOT, намиращ се от задната страна на устройството.
Първите 3 цифри след кода LOT представляват деня от годината на производство. Следващите 2
цифри представляват последните 2 цифри от календарната година на производство, а буквите в
края обозначават производителя на продукта. Напр. LOT 15614VTN – този продукт е произведен
на ден 156, 2014 година от производител с идентификатор VTN.
22
повторете измерването.
23
Този продукт съответства на разпоредбите на Директива 93/42 на Съвета относно
медицинските изделия. Това устройство съответства на следните стандарти:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Общи изисквания за основна безопасност и
съществени характеристики
• EN 60601-1-2:2007 - Изисквания и изпитвания за електромагнитна съвместимост
• EN 60601-1-11:2010 - Изисквания за електромедицински апарати и системи,
използвани в домашни условия
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Неинвазивни манометри за измерване на кръвно
налягане (сфигмоманометри) - общи изисквания
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Апарати за измерване на кръвно налягане по
неинвазивен метод (сфигмоманометри) - Допълнителни изисквания за
електромеханични системи за измерване на кръвно налягане.
• EN 1060-4:2004 - Неинвазивни манометри за измерване на кръвно налягане
(сфигмоманометри) - Процедури за изпитване за определяне на точността на
цялата система на автоматични неинвазивни сфигмоманометри.
Спецификации
Метод на измерване
Модел №
Диапазон на измерване
Точност
Надуване
Дисплей
Брой памети
Размер на маншета
Работна температура
Температура на съхранение
Работно атмосферно налягане
Тегло на апарата
Захранване
Живот на батериите
Автоматично изключване
Аксесоари
Експлоатационен живот:
Осцилометричен
BP6000, BP6100, BP6200
Налягане 0~300 mmHg
Пулс 40~199 удара/минута
Налягане +/- 3 mmHg
Пулс макс. +/- 5 %
Deluxe автоматично
Течнокристален дисплей – систолно, диастолно, пулс
Подсветка на дисплея за BP6200
BP6000: 40 бр. за потребител
BP6100: 50 бр. за потребител
BP6200: 60 бр. за потребител
Малък маншет = обиколка на ръката от 22-32 cm
Голям маншет = обиколка на ръката от 32-42 cm
+10 °C ~ + 40 °C, относителна влажност по-ниска от 85 %
-20 °C ~ +60 °C, относителна влажност по-ниска от 85 %
860-1060 hPa
Приблизително 500 g (без батерии)
Алкална батерия: 4 x AA (LR6)
300 измервания
Когато не се използва за 1 минута
4 батерии, 2 маншета с тръба, инструкция за употреба,
калъф, чанта за носене
5 години.
ЕЛЕКТРОМЕДИЦИНСКОТО ОБОРУДВАНЕ изисква вземането на специални предпазни мерки по
отношение на електромагнитната съвместимост (ЕМС).
За подробно описание на изискванията за ЕМС се обърнете към местния оторизиран сервизен
център (вж. гаранцията).
Портативното и мобилното оборудване за радиочестотна комуникация може да повлияе на
електромедицинското оборудване.
Не изхвърляйте продукта при битови отпадъци в края на полезния му живот.
Изхвърлянето може да се извърши при местния ви дистрибутор или в съответните
събирателни центрове, налични в държавата ви.
Гаранция
ВАЖНО
Прочетете инструкцията за експлоатация.
Ако устройството не се използва в обхватите, посочени за температурата,
влажността и атмосферното налягане, не може да бъде гарантирана техническата
точност на измерването.
Карта на потребителя е налична на нашия уебсайт www.hot-europe.com/after-sales
Моля, вижте последната страница на това ръководство за контакт за оторизиран сервизен
център на Kaz във Вашата страна.
Номерата LOT и SN на устройството ви са отпечатани на етикета с номиналните данни от задната
страна на продукта.
Класификация:
• Оборудване с вътрешно захранване
• Оборудване тип BF
• IP22: Защитен от чужди твърди тела с диаметър от 12,5 мм или повече.
Уредът е защитен от вертикално падащи водни капки, когато е наклонен не повече
от 15°
• Негодно за употреба при наличието на възпламеняема анестетична смес от
въздух, кислород и азотен окис
• Непрекъсната работа с кратковременно натоварване
Работна температура
Температура на съхранение
Влажност при
съхранение
Подлежи на промяна без предизвестие.
24
25
Указания и декларация на производителя – електромагнитни излъчвания
Указания и декларация на производителя – електромагнитна устойчивост
Електромедицинският апарат е предназначен за употреба в описаната по-долу електромагнитна среда.
Купувачът или потребителят на електромедицинския апарат трябва да гарантира, че той се използва в
такава среда.
Електромедицинският апарат е предназначен за употреба в описаната по-долу електромагнитна среда.
Купувачът или потребителят на електромедицинския апарат трябва
да гарантира, че той се използва в такава среда.
Ниво на
Изпитване за
Ниво на
изпитване по
Електромагнитна среда – указания
устойчивост
съответствие
IEC 60601
Изпитване за
излъчвания
Съответствие
Електромагнитна среда – указания
Радиочестотни
излъчвания по CISPR 11
Група 1
Електромедицинският апарат използва
радиочестотна енергия само за вътрешното си
функциониране. Следователно радиочестотните му
излъчвания са много ниски, като е малко вероятно да
предизвикат смущения в близкостоящо електронно
оборудване.
Радиочестотни
излъчвания по CISPR 11
Клас B
Хармонични излъчвания
по
IEC 61000-3-2
Неприложимо
Колебания на
напрежението /
излъчвания на
трептящ шум
Неприложимо
Съответства
Електромедицинският апарат се
захранва само с батерии.
Изчисление на разделителното разстояние от оборудване, непредназначено за
поддържане на живот (съответствие с 3 Vrms / 3 V/m)
Разделително разстояние според честотата на предавателя (m)
Номинална максимална
изходна мощност на
предавателя (W)
26
150 kHz до 80 MHz в
радиочестотните
ленти за
промишлени, научни
и медицински цели
3,5
d=[ ] P
V1
Електростатичен разряд (ЕСР)
±6 kV при
по
контакт
IEC 61000-4-2
±8 kV по въздуха
Излъчени радиочестотни
сигнали по
IEC 61000-4-3
Проведени радиочестотни
сигнали по
IEC 61000-4-6
80 MHz до
800 MHz
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
2,33
1
1,17
1,17
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Съответства
Неприложимо
3 Vrms 150 kHz
до 80 MHz
(няма
електрически
кабели)
Подовете трябва да са дървени, бетонени или с
керамични плочки. Ако подовете са покрити със
синтетичен материал, относителната влажност
трябва да бъде поне 30%.
Когато апаратът е извън мястото, екранирано от
неподвижни предаватели на радиочестотни
сигнали, силите на полето, определени при
проведеното на място електромагнитно
проучване, трябва да са под 3 V/m.
Смущения могат да възникнат в близост до
оборудване със следната маркировка:
Изчисление на разделителното разстояние е
дадено над. Ако известен предавател е наличен,
конкретното разстояние може да бъде изчислено
по уравненията.
±2 kV за силов
Електрически бърз преходен
проводник
процес по
±1 kV за
IEC 61000-4-4
входно-изходни
проводници
Неприложимо
±1 kV в
диференциален
режим
±2 kV в обичаен
режим
Неприложимо
3 A/m
Съответства
Магнитните полета, причинено от честоти на
захранващите напрежения, трябва да са на нива,
характерни за типично място в типична
търговска или болнична среда.
Неприложимо
Електромедицинският апарат се
захранва само с батерии.
Отскок по
IEC 61000-4-5
80 MHz до
800 MHz
3 V/m 80MHz до
2,5GHz
Съответства
Магнитно поле, причинено от
честоти на захранващите
напрежения по
IEC 61000-4-8
Краткотрайни спадания на
напрежението, краткотрайни
прекъсвания и изменения на
напрежението във входящи
електрозахранващи
проводници по
IEC 61000-4-11
>95% спад за 0,5
цикъла
60% спад за 5
цикъла
70% спад за 25
цикъла
95% спад за 5 сек.
Електромедицинският апарат се
захранва само с батерии.
27
• Aby byla zajištěna správnost měření, je třeba si pečlivě přečíst celý tento návod k obsluze.
• Tento přístroj je určen pouze pro domácí použití. Přístroj a baterie uchovávejte mimo dosah
dětí.
• Lidé trpící srdeční arytmií, zúžením tepen, arterosklerózou v končetinách, diabetici a lidé
s kardiostimulátory by se měli před měřením tlaku poradit s lékařem, protože v těchto
případech mohou být naměřeny odlišné hodnoty.
• Pokud se léčíte nebo užíváte léky, obraťte se v případě jakýchkoli pochybností na svého
lékaře.
• Používání tohoto přístroje nenahrazuje péči lékaře. Výsledky měření konzultujte s lékařem.
CZ Český
Účel použití přístrojů Braun ExactFit 3 a ExactFit 5
Pažní měřič krevního tlaku Braun je určen k snadnému a přesnému měření krevního tlaku. Přesnost
měření přístroje je testována již během výroby a splňuje požadavky klinických testů podle ESH.
Co byste měli vědět o krevním tlaku
Během dne se krevní tlak neustále mění. Prudce se zvyšuje brzy ráno a během dopoledne pozvolna
klesá. V průběhu odpoledne se opět zvýší a nakonec opět klesá na nízkou úroveň během noci. Může
se také měnit v průběhu velmi krátkých časových období. To je důvod, proč mohou hodnoty získané
při opakovaných měřeních kolísat.
Krevní tlak zdravého muže, 31 let, měřený každých 5 minut
Krevní tlak měřený v lékařské ordinaci je pouze okamžitou hodnotou. Opakovaná měření prováděná
doma lépe odrážejí skutečné hodnoty tlaku při různých každodenních situacích.
Mnoho lidí má navíc krevní tlak odlišný od hodnot naměřených lékařem, měří-li si tlak sami, jelikož
doma jsou mnohem uvolněnější než v ordinaci. Pravidelné domácí měření krevního tlaku může lékaři
poskytnout cenné informace o skutečných každodenních hodnotách tlaku.
Světová zdravotnická organizace (WHO) stanovila následující standardní hodnoty krevního tlaku
měřeného v klidu:
Krevní tlak
(mmHg)
28
Normální
hodnoty
Mírná
hypertenze
Těžká
hypertenze
SYS = systola (horní hodnota)
až 140
140-180
nad 180
DIA = diastola (nižší hodnota)
až 90
90-110
nad 110
Popis výrobku (viz str. 2-3, Obr. 1)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Tlačítko startu
Tlačítko paměti
Tlačítko pro úpravu data a času
Tlačítko nastavení
Tlačítko průměru
Přepínač mezi uživatelem A a B
LCD displej
Port hadičky
Konektor
Manžeta na paži
Vzduchová hadička
Kryt bateriového prostoru
M
Obr. 2
Vložení baterií (viz Obr. 2-3)
• Otevřete kryt bateriového prostoru ve spodní části přístroje a vložte čtyři
alkalické baterie AA (typu LR6). Dbejte na správnou polaritu (viz symboly
v bateriovém prostoru).
• Poznámka: po každé výměně baterií nastavte datum a čas, aby byly
výsledky měření uloženy se správnými daty a časy.
Vybité baterie ihned vyjměte. Nesmí být likvidovány spolu s běžným
domovním odpadem, ale je nutné je odevzdat do sběrného
střediska.
Obr. 3
Důležitá pravidla pro správné měření krevního tlaku
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Měření provádějte vždy ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno a večer, a za stejných podmínek.
Měření neprovádějte během 30 minut po kouření ani pití kávy či čaje.
Před připevněním na ruku sundejte z této ruky hodinky, náramky apod.
Při měření se posaďte, uvolněte se, zachovejte klid, nepohybujte se a nemluvte.
Nasaďte manžetu tak, aby dobře seděla na paži. Manžeta musí být ve výši srdce.
Během měření přístrojem netřeste, jinak může dojít ke zkreslení výsledků.
Proveďte měření v klidu a v uvolněné poloze.
Seďte na židli s chodidly naplocho na podlaze.
Manžetu nenasazujte přes rukáv svetru nebo bundy – měření pak nelze provést.
Na levé paži nesmí být ani tenké nebo těsné oblečení.
Manžetou nekruťte.
Nenafukujte manžetu, pokud není nasazena na paži.
Prostředek nerozebírejte ani nevyměňujte jeho části včetně manžety.
Chraňte prostředek před pádem nebo silným nárazem.
Prostředek nenasazujte na poraněnou paži.
29
Výběr správné manžety
Displej přístroje BP6000, BP6100 a BP6200
Aby bylo měření přesné, je důležité zvolit správnou velikost manžety odpovídající obvodu horní části
paže. Velikost manžety zvolte tak, aby odpovídala obvodu paže – spodní okraj manžety musí být 2 až
3 cm nad loktem.
• Malá/středně velká manžeta = obvod paže 22 až 32 cm
• Velká/extra velká manžeta = obvod paže 32 až 42 cm
Hodina
Nasazení manžety
Minuty
1. Uchopte konec manžety vzdálenější od hadičky a protáhněte jej kovovou přezkou tak, aby vznikla
smyčka. Hladká plocha manžety musí být uvnitř manžety.
Strana s vlasem
Hlavní
artérie
Obr. 4
Hladká
strana Kovová přezka
Obr. 5
Levá paže
Obr. 6
M
A
P
Kontrolka slabé baterie
Chyby měření
Značka
vyfukování
Symbol
nepravidelného
pulzu*
Indikátor WHO
Ranní hypertenze*
Symbol pulzu
Symbol uživatele
A/B
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Manžeta pro dospělé
Dopoledne (AM), nebo odpoledne (PM)
Značka
nafukování
2. Zasuňte vzduchovou hadičku do konektoru (Obr. 4).
3. Pokud je manžeta umístěna správně, suchý zip bude vně manžety a kovová přezka se nebude
dotýkat kůže (obr. 5).
4. Navlečte smyčku manžety na levou paži. Spodní okraj manžety musí být přibližně 2 až 3 cm nad
loktem. Hadička musí ležet na pažní tepně na vnitřní straně paže (obr. 6).
Obr. 7
D
Datum
Index
Suchý
zip
Měsíc
OK
OK
A
B
Symbol průměru
Obr. 8
Záznam – paměť
Obr. 9
Ranní průměr*
5. Přitáhněte manžetu tak, aby její horní a dolní okraj těsně obemkl paži (obr. 7).
6. Jakmile je manžeta správně umístěna, přitiskněte suchý zip pevně na stranu manžety s vlasem.
7. Manžeta je připravena k použití, pokud je po přitažení značka <<index>> v pásmu označeném
dvěma šipkami <<ok range>> (obr. 8).
8. Sedněte si na židli a položte paži na stůl tak, aby byla manžeta na úrovni srdce (obr. 9).
Večerní průměr*
*Pouze u BP6200
Pozn.: U přístroje BP6200 se po zapnutí rozsvítí podsvícení displeje; podsvícení opět zhasne až po
vypnutí přístroje.
30
31
Výběr režimu
Výběr uživatele A/uživatele B
Po skončení měření vypněte přístroj tlačítkem startu
automaticky vypne po uplynutí 1 minuty.
• Přístroj musí být úplně vypnutý (poloha „Power Off “).
• Přepněte přepínač na uživatele A nebo uživatele B; aktuální výběr režimu bliká na displeji.
Funkce paměti
V přístroji BP6000 lze uložit až 40 posledních měření tlaku krve pro každého z obou uživatelů,
v přístroji BP6100 až 50 měření pro každého z obou uživatelů a v přístroji BP6200 až 60 měření pro
každého z obou uživatelů.
Indikátor WHO/ESH pro vyhodnocení údajů o krevním tlaku
RED >
GREEN >
Toto zařízení je vybaveno indikátorem hladiny krevního tlaku odpovídajícím
směrnicím Světové zdravotnické organizace (WHO) a Evropské společnosti
pro hypertenzi (ESH) z roku 2007. U každého měření, které se zobrazí na
displeji, se objeví kurzor označující hladinu krevního tlaku odpovídajícím
barevným kódem, od zelené po červenou. Každodenní používání této
klasifikace vám umožní lépe chápat úroveň vašeho krevního tlaku. Pokud vás
klasifikace úrovně vašeho krevního tlaku znepokojuje, měli byste se poradit
se svým lékařem.
Nastavení data a času
a. Abyste mohli nastavit datum a čas, vypněte nejprve přístroj.
vstupte do nastavení roku – na
b. Tlačítkem nastavení (4)
displeji začne blikat číslo roku. Tlačítkem pro úpravu data a
času
(3) nastavte rok v krocích po 1.
vstupte do nastavení měsíce – na
c. Tlačítkem nastavení (4)
displeji začne blikat číslo měsíce. Tlačítkem pro úpravu data a
času
(3) nastavte měsíc v krocích po 1.
vstupte do nastavení dne – na
d. Tlačítkem nastavení (4)
displeji začne blikat číslo dne. Tlačítkem pro úpravu data a
času
(3) nastavte den v krocích po 1.
vstupte do nastavení hodiny – na
e. Tlačítkem nastavení (4)
displeji začne blikat číslo hodiny. Tlačítkem pro úpravu data a
času
(3) nastavte hodinu v krocích po 1.
vstupte do nastavení minut – na
f. Tlačítkem nastavení (4)
displeji začne blikat číslo minuty. Tlačítkem pro úpravu data a
času
(3) nastavte minuty v krocích po 1.
ukončete nastavení data a času.
g. Tlačítkem nastavení (4)
Čísla přestanou blikat.
(1); pokud tak neučiníte, přístroj se
Ukládání výsledků
Po každém měření se automaticky uloží hodnoty systolického tlaku, diastolického tlaku, pulzu, času a
data. Paměť 01 je vždy nejnovější. Jakmile se paměť zaplní, začnou se přepisovat nejstarší hodnoty.
Stisknutím tlačítka paměti M (2) si můžete zobrazit uložené údaje. Na displeji se zobrazí poslední
uložené údaje (systolický/diastolický tlak/pulz) včetně data a času měření, IHB (pouze u BP6200) a
indikátoru WHO. Dalším stiskem tlačítka paměti M (2) zobrazíte předchozí údaje. Ujistěte se, že je
zvolen správný uživatel (A, nebo B).
Funkce průměru u přístroje BP6000
D
D
b.
A
P
M
D
c.
A
P
M
D
d.
A
P
M
D
M
Funkce průměru u přístroje BP6100
M
A
P
A
P
A
A
Stisknutím tlačítka průměru
(5) na displeji zobrazíte celodenní průměr za posledních 7 dnů.
Dalším stisknutím tlačítka průměru se displej na 0,5 sekundy vyprázdní a poté se zobrazí znovu
výsledky za posledních 7 dnů.
e.
A
P
M
D
Stisknutím tlačítka průměru
(5) na displeji zobrazíte průměr
z posledních 3 měření. Dalším stisknutím tlačítka průměru se
displej na 0,5 sekundy vyprázdní a poté se zobrazí znovu výsledky
z posledních 3 měření.
f.
Poznámka: Pokud tlačítko pro úpravu podržíte stisknuté, čísla začnou
ubíhat.
Funkce průměru u přístroje BP6200
Stisknutím tlačítka průměru
(5) na displeji zobrazíte celodenní průměr za
posledních 7 dnů. Dalším stisknutím tlačítka průměru na displeji zobrazíte ranní
průměr za posledních 7 dnů. Pokud výsledek naznačuje ranní hypertenzi, zobrazí se
ikona „ranní hypertenze“
. Třetím stisknutím tlačítka průměru na displeji zobrazíte
odpolední průměr za posledních 7 dnů. Čtvrtým stisknutím tlačítka průměru na
displeji zobrazíte znovu celodenní průměr za posledních 7 dnů.
A
Měření
Oviňte manžetu kolem paže (viz část „Nasazení manžety“ výše).
1. Seďte vzpřímeně ve správné poloze.
(1) ; zobrazí se datum a čas a aktuální uživatel.
2. Stiskněte a uvolněte tlačítko startu
3. Nastavte přepínač mezi uživatelem A/B (6) do polohy A pro uživatele A, respektive B pro uživatele
B; na displeji se zobrazí symbol uživatele A, respektive B.
(1); na displeji se na dobu 2 sekund zobrazí všechny ikony.
4. Stiskněte a uvolněte tlačítko startu
Přístroj se automaticky nastaví na nulu. Poté na displeji začne blikat symbol měření tlaku krve, do
manžety se automaticky načerpá vzduch až na určitý tlak a zahájí se měření.
Během měření tlaku krve nehovořte ani se nehýbejte.
5. Když po načerpání vzduchu přístroj detekuje pulz, na displeji začne blikat symbol srdečního
rytmu .
6. Po skončení měření se na displeji zobrazí výsledky měření a šipka ukazatele WHO.
32
33
Mazání údajů
Co dělat, když…..
Stiskněte a podržte tlačítko paměti M (2) déle než 5 sekund
– na displeji začne blikat „dEL ALL“ (vymazat vše) a ikona
uživatele A, je-li přepínač uživatelů v pozici A, nebo ikona
uživatele B, je-li přepínač v pozici B.
D
M
A
P
Problém
Situace
Řešení
Symbol pulzu
Zobrazí se při měření a bliká,
pokud je zjištěn pulz.
• Probíhá měření, zůstaňte v klidu.
Ukazatel nízké
úrovně nabití
baterie
Zobrazí se, pokud napětí baterií
výrazně poklesne nebo baterie
mají nesprávnou polaritu.
• Vyměňte všechny čtyři baterie za nové. Při
vkládání baterií dbejte na správnou polaritu –
respektujte znaménka plus a minus.
Chyba měření
Zobrazí se, pokud nelze tlak a
pulz přesně stanovit.
•
•
•
•
•
•
Ukládání a čištění
Zobrazí se E1
Manžeta není správně nasazená
• Upevněte znovu manžetu a zopakujte měření.
•
•
•
•
Zobrazí se E2
Manžeta je příliš utažená
• Upevněte znovu manžetu a zopakujte měření.
E 10 nebo E 11
Při měření monitor rozpoznal
pohyb, mluvení nebo slabý pulz.
• Uklidněte se a zopakujte měření.
Zobrazí se E20
V průběhu měření nebyl
rozpoznán signál pulzu.
• Uvolněte oděv na paži a proveďte měření znovu.
Zobrazí se E21
Chybné měření
• Uklidněte se a zopakujte měření.
EE 3 - EE15
Při měření došlo k chybě.
• Proveďte znovu měření. Pokud problém
přetrvává, obraťte se na prodejce nebo náš
zákaznický servis. Kontaktní údaje a pokyny
ohledně vrácení výrobku naleznete v záruce.
Stiskněte znovu tlačítko paměti M (2) – na displeji se zobrazí
„---“, což znamená, že všechna uložená data nastaveného
uživatele byla vymazána.
A
A
Detektor nepravidelného pulzu (pouze
BP6200)
Pokud se zobrazí symbol
, znamená to, že přístroj během měření zjistil určité nepravidelnosti
pulzu. Důvodem může být mluvení, pohyb, třes nebo skutečně nepravidelný pulz během měření.
Obvykle nejde o vážný problém; pokud se však symbol objevuje často, doporučujeme vyhledat lékaře.
Přístroj nenahrazuje vyšetření srdce lékařem, jen pomáhá odhalit nepravidelnosti pulzu v časném
stádiu.
Kontrolka slabé baterie
Pokud na displeji bliká kontrolka slabé baterie
vyměnit za nové alkalické baterie AA (typ LR6).
, znamená to, že je třeba všechny čtyři baterie
Stiskněte znovu vypínač a měření opakujte.
Je manžeta nasazena dle pokynů?
Není překroucená hadička?
Máte uvolněnou dlaň měřené ruky?
Nemluvili jste při měření nebo jste se nepohnuli?
Sedíte při měření správně? Držíte tělo správně?
** Po výměně baterií přejde přístroj automaticky do nastavení času a na displeji se zobrazí čas posledního
měření. Před dalším měřením nastavte aktuální datum a čas, aby byl průměr přesný.
Po každém použití ukládejte přístroj do přepravního pouzdra.
Chraňte před přímým slunečním světlem, vysokými teplotami, vlhkem a prachem.
Neskladujte při velmi nízkých (méně než -20 °C) nebo vysokých (více než 60 °C) teplotách.
Pouzdro otírejte kusem látky navlhčeným vodou nebo slabým roztokem čisticího prostředku a poté
dosucha otřete suchou látkou. Znečištěnou manžetu otřete kusem suché látky.
• Nepoužívejte silné čisticí prostředky.
• Pokud přístroj nebudete delší dobu používat, vyjměte z něj baterie.
(Baterie mohou vytéci nebo jinak způsobit škodu).
• Neprovádějte na přístroji žádné změny. NIKDY přístroj neotevírejte! Otevření by způsobilo neplatnost
záruky výrobce.
Kalibrace
Tento přístroj byl navržen a vyroben s ohledem na dlouhou životnost, nicméně je doporučováno
provést jednou za rok jeho kontrolu pro zajištění správného fungování a přesnosti. Kontaktujte prosím
autorizovaný servis ve vaší zemi. Pozn.: Kontrola kalibrace není bezplatná služba. Než přístroj odešlete,
kontaktuje autorizovaný servis a vyžádejte si cenovou nabídku.
Tento přístroj není náhradou za pravidelné kontroly u vašeho lékaře. Pro odborné měření pokračujte v
pravidelných návštěvách lékaře.
Datum výroby je uvedeno v čísle LOT na zadní straně přístroje. První tři číslice po čísle LOT znamenají
pořadové číslo dne v roce výroby a následující dvě číslice představují poslední dvě číslice roku výroby.
Písmena na konci označují výrobce přístroje. Například LOT 15614VTN znamená, že přístroj vyrobil
156. den roku 2014 výrobce s identifikátorem VTN.
34
35
Tento výrobek splňuje ustanovení směrnice Rady 93/42/EHS, o zdravotnických
prostředcích. Tento přístroj splňuje následující normy:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Všeobecné požadavky na bezpečnost a nezbytnou
funkčnost
• EN 60601-1-2:2007 – Elektromagnetická kompatibilita – Požadavky a zkoušky
• EN 60601-1-11:2010 – Požadavky na zdravotnické elektrické přístroje a zdravotnické
elektrické systémy používané v prostředí domácí zdravotní péče
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazivní tonometry – Všeobecné požadavky
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Neinvazivní tonometry – Specifické požadavky pro
elektromechanické systémy na měření krevního tlaku
• EN 1060-4:2004 – Neinvazivní tonometry – Zkušební postupy k určení celkové
přesnosti systému automatických neinvazivních tonometrů
Technické Údaje
Metoda měření
Číslo modelu
Rozsah měření
Přesnost
Nafukování
Displej
Kapacita paměti
Velikost manžety
Pracovní teplota
Skladovací teplota
Atmosférický tlak při provozu
Hmotnost přístroje
Napájení
Životnost baterií
Automatické vypnutí
Příslušenství
Životnost:
Oscilometrická metoda měření
BP6000, BP6100, BP6200
Tlak 0–300 mmHg
Pulz 40–199 tepů/min.
Tlak +/- 3 mmHg
Pulz +/- 5 % max.
Automatické, deluxe
LCD – systolický a diastolický tlak, pulz; u přístroje BP6200
podsvícený displej
BP6000: 40 měření pro každého uživatele
BP6100: 50 měření pro každého uživatele
BP6200: 60 měření pro každého uživatele
Malá manžeta = obvod paže 22 až 32 cm
Velká manžeta = obvod paže 32 až 42 cm
+10 °C až +40 °C, až 85 % relativní vlhkosti
-20 °C až +60 °C, až 85 % relativní vlhkosti
860-1060 hPa
Asi 500 g (bez baterií)
4 alkalické baterie AA (LR6)
300 měření
Při nečinnosti po 1 minutě
4 baterie, 2 manžety s hadičkou, návod k použití, pouzdro,
cestovní taštička
5 let.
DŮLEŽITÁ INFORMACE
Přečtěte si návod k obsluze.
Pokud přístroj není používán ve specifikovaných rozmezích teplot, vlhkostí a
atmosférického tlaku, nelze zaručit technickou přesnost měření.
V souvislosti se ZDRAVOTNICKÝM ELEKTRICKÝM PROSTŘEDKEM je třeba uplatňovat zvláštní
bezpečnostní opatření s ohledem na elektromagnetickou kompatibilitu (EMC). Podrobný popis
požadavků EMC vám poskytne autorizované servisní centrum (viz záruka).
Na funkci zdravotnických elektrických prostředků mohou mít vliv přenosná a mobilní zařízení pro
radiovou komunikaci.
Po skončení životnosti tento výrobek nelikvidujte do běžného domovního odpadu.
Můžete jej odevzdat místnímu prodejci nebo na příslušném sběrném místě zřízeném dle
místních předpisů.
Záruka
Spotřebitelskou kartu naleznete na našich webových stránkách na adrese
www.hot-europe.com/after-sales
Podívejte se na poslední stránku této příručky, kde naleznete kontaktní informace autorizovaného
servisu společnosti Kaz pro vaši zemi.
Čísla LOT a SN vašeho přístroje naleznete na výkonovém štítku na zadní straně přístroje.
Klasifikace:
• Přístroj s interním napájením
• Typ zařízení BF
• IP22: Chráněno proti vniknutí pevných cizích těles o průměru ≥ 12,5 mm.
Chráněno před svisle padajícími kapkami vody, pokud je zařízení nakloněné maximálně
o 15°.
• Nevhodný pro použití v prostorách s výskytem směsi hořlavých anestetik se vzduchem,
kyslíkem či oxidem dusným
• Nepřetržitý provoz s rychlým spuštěním
Pracovní teplota
Skladovací teplota
Vlhkost při skladování
Může dojít ke změně bez upozornění.
36
37
Doporučení a prohlášení výrobce k emisím elektromagnetického záření
Tento elektrický lékařský přístroj je určen k použití v níže popsaném
elektromagnetickém prostředí. Zákazník nebo uživatel elektrického lékařského
přístroje musí zajistit, že přístroj bude v takovémto prostředí používán.
Test emisí
Shoda
Doporučení k elektromagnetickému prostředí
Emise
vysokofrekvenčního
záření CISPR 11
Skupina 1
Tento elektrický lékařský přístroj využívá vysokofrekvenční
záření pouze pro své interní funkce. Jeho emise
vysokofrekvenčního záření jsou proto velmi nízké a není
pravděpodobné, že by způsobily rušení elektronických
zařízení v jeho blízkosti.
Emise
vysokofrekvenčního
záření CISPR 11
Třída B
Shoda
Harmonické emise
IEC 61000-3-2
Netýká se
Výkyvy napětí / emise
blikání
Netýká se
Tento elektrický lékařský přístroj je
napájen výhradně z baterie.
Výpočet separační vzdálenosti pro zařízení nesloužící k podpoře životních funkcí (shoda
3 V efektivně / 3 V/m)
Separační vzdálenost podle frekvence vysílače (m)
38
150 kHz až 80 MHz
v pásmech ISM
80 MHz až
800 MHz
800 MHz až
2,5 GHz
Jmenovitý maximální vysílací
výkon vysílače (W)
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
7
d=[ ] P
E1
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Doporučení a prohlášení výrobce k elektromagnetické imunitě
Tento elektrický lékařský přístroj je určen k použití v níže popsaném elektromagnetickém
prostředí. Zákazník nebo uživatel elektrického lékařského přístroje by měl zajistit, že přístroj
bude používán v takovémto prostředí.
Úroveň testu
Doporučení k elektromagnetickému
Test imunity
Úroveň shody
IEC 60601
prostředí
Podlahy musí být ze dřeva, betonu nebo
Elektrostatické výboje
keramických dlaždic. Pokud jsou podlahy
±6 kV kontaktem
(ESD)
pokryty syntetickým
Shoda
±8 kV vzduchem
materiálem,
musí relativní vlhkost vzduchu
IEC 61000-4-2
činit alespoň 30 %.
Síla pole pevných vysokofrekvenčních
Vyzařované
vysílačů mimo stíněná umístění, zjištěná
vysokofrekvenční
3 V/m 80 MHz až
Shoda
průzkumem elektromagneticzáření
2,5 GHz
kého prostředí, musí být nižší než 3 V/m.
IEC 61000-4-3
K rušení může dojít v blízkosti zařízení
označených následujícím symbolem:
Vysokofrekvenční
záření šířené vedením
IEC 61000-4-6
3 V efektivně,
150 kHz až 80 MHz
Netýká se (bez
elektrických
vodičů)
Rychlé elektrické
přechodné jevy
IEC 61000-4-4
±2 kV napájecí
vodič
±1 kV signálové
vodiče
Netýká se
Rázový impuls
IEC 61000-4-5
±1 kV diferenciální
±2 kV společný
Netýká se
Magnetická pole
síťového kmitočtu
IEC 61000-4-8
3 A/m
Shoda
Magnetická pole síťového kmitočtu musí
odpovídat charakteristikám typické lokality
v komerčním nebo nemocničním prostředí.
Netýká se
Tento elektrický lékařský přístroj je napájen
výhradně z baterie.
Krátkodobé poklesy
napětí, krátká přerušení
a změny napětí na
vstupních napájecích
vedeních
IEC 61000-4-11
Pokles >95 % po
dobu 0,5 cyklu
Pokles 60 % po
dobu 5 cyklů
Pokles 70 % po
dobu 25 cyklů
Pokles 95 % po
dobu 5 sekund
Výpočty separační vzdálenosti jsou uvedeny nad. Nachází-li se v blízkosti známý
zdroj záření, lze konkrétní
vzdálenost vypočítat pomocí
uvedených rovnic
Tento elektrický lékařský přístroj je napájen
výhradně z baterie.
39
• Die komplette Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen, um genaue Messergebnisse zu
gewährleisten.
• Dieses Produkt ist nur zum Privatgebrauch bestimmt. Produkt und Batterien von Kindern
fernhalten.
• Menschen mit Herzrhythmusstörung, Gefäßverengung, Arteriosklerose in Gliedmaßen,
Diabetes oder Herzschrittmachern sollten mit ihrem Arzt sprechen, bevor sie ihren
Blutdruck selbst messen, da Blutdruckwerte in solchen Fällen abweichen können.
• Falls Sie in ärztlicher Behandlung sind oder Medikamente einnehmen, sprechen Sie bitte
zuerst mit Ihrem Arzt.
• Die Verwendung dieses Blutdruckmessgeräts soll eine Konsultation mit Ihrem Arzt nicht
ersetzen.
DE Deutsch
Verwendungszweck des Braun ExactFit 3 und ExactFit 5
Das Blutdruckmessgerät für den Oberarm von Braun wurde für genaue und bequeme
Blutdruckmessungen entwickelt. Die Messgenauigkeit des Blutdruckmessgeräts für den Oberarm
von Braun wurde zum Zeitpunkt der Herstellung geprüft und durch klinische Forschung gemäß ESH
nachgewiesen.
Was Sie über Blutdruck wissen sollten
Der Blutdruck ändert sich ständig während des Tages. Er steigt am frühen Morgen stark an und fällt
während des späten Vormittags ab. Am Nachmittag steigt er wieder an und fällt schließlich nachts auf
einen niedrigen Wert ab. Außerdem kann er sich innerhalb kurzer Zeit ändern. Deshalb können Werte
aus nachfolgenden Messungen schwanken.
Blutdruckmesswerte bei einem gesunden 31-jährigen Mann, in Abständen von 5 Minuten gemessen
Der in der Arztpraxis gemessene Blutdruck stellt nur einen Momentanwert dar. Wiederholte
Messungen zuhause geben die tatsächlichen Blutdruckwerte unter alltäglichen Bedingungen besser
an.
Darüber hinaus haben viele Menschen zuhause einen anderen Blutdruck, weil sie dort meistens
entspannter sind als in der Arztpraxis. Regelmäßige, zuhause vorgenommene Blutdruckmessungen
können Ihrem Arzt wertvolle Informationen zu Ihren normalen Blutdruckwerten unter tatsächlichen
«alltäglichen» Bedingungen liefern.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die folgenden Blutdruckwerte für eine Messung bei
Ruhepuls als Maßstab festgelegt:
Blutdruck
(mmHg)
40
Normale
Werte
Leichter
Bluthochdruck
Schwerer
Bluthochdruck
SYS = Systole
(oberer Wert)
bis 140
140-180
über 180
DIA = Diastole
(unterer Wert)
bis 90
90-110
über 110
Produktbeschreibung (siehe Seite 2-3, Abb. 1)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Starttaste
Speichertaste
Taste zum Einstellen von Datum/Zeit
Einstelltaste
Mittelwerttaste
Umschalter zwischen Benutzer A/B
LCD-Display
Schlauchanschluss
Konnektor
Manschette
Luftschlauch
Batteriefachdeckel
M
Abb. 2
Einsetzen der Batterien (siehe Abb. 2-3)
• Die Abdeckung des Batteriefachs unten am Gerät abnehmen und 4 AA LR6
ALKALIBATTERIEN mit der richtigen Polarität (siehe Symbol im Batteriefach)
einsetzen.
• Hinweis: Nach jedem Batterieaustausch müssen das Datum und die
Zeit neu eingestellt werden, um sicherzustellen, dass die Messwerte mit
korrektem Datum und korrekter Zeit gespeichert werden.
Nur leere Batterien wegwerfen. Batterien nicht in den
Haushaltsmüll geben, sondern zu entsprechenden
Sammelstellen oder zum Händler bringen.
Abb. 3
Wichtige Regeln für eine exakte Blutdruckmessung
• Die Messungen stets zur gleichen Tageszeit, am besten morgens und abends, unter denselben
Bedingungen vornehmen.
• Keine Messungen innerhalb von 30 Minuten nach dem Rauchen, Kaffee- oder Teetrinken
durchführen.
• Armbanduhr und Schmuck abnehmen, bevor die Manschette am entsprechenden Arm angelegt
wird.
• Während der Messung hinsetzen, entspannen, ruhig atmen und sich nicht bewegen oder sprechen.
• Die Manschette eng um den Arm wickeln. Sie muss sich auf Herzhöhe befinden.
• Während der Messung nicht am Gerät rütteln, da hierdurch eine ordnungsgemäße Messung
verhindert wird.
• Die Messung ruhig in einer entspannten Position vornehmen.
• Auf einem Stuhl sitzen und die Füße flach auf den Boden stellen.
• Die Manschette nicht über dem Ärmel einer Jacke oder eines Pullovers anlegen, da der Blutdruck
sonst nicht gemessen werden kann.
41
•
•
•
•
Eng anliegende Bekleidung vom linken Arm entfernen.
Die Manschette keinesfalls verdrehen.
Die Manschette des Blutdruckmessgeräts nicht aufpumpen, wenn sie nicht am Arm anliegt.
Nicht versuchen, Teile des Blutdruckmessgeräts, einschließlich der Manschette, auseinander zu
nehmen oder zu verändern.
• Das Produkt weder fallen lassen noch starken Stößen aussetzen.
• Das Gerät darf nicht benutzt werden, wenn der Arm eine Wunde oder Verletzung aufweist.
Anzeige BP6000 / BP6100 und BP6200
Stunde
Auswählen der richtigen Manschette
Minute
Es muss eine Manschette geeigneter Größe für den Oberarm gewählt werden, um genaue Messwerte
zu erzielen. Die Manschettengröße dem Armumfang entsprechend wählen und sicherstellen, dass das
untere Ende der Manschette 2 - 3 cm über dem Ellbogen liegt.
• kleine/mittlere Manschette = 22~32 cm Armumfang
• große/extragroße Manschette = 32~42 cm Armumfang
Anlegen der Manschette
1. Das Ende der Manschette, das am weitesten vom Schlauch entfernt ist, durch den Metallring schieben,
um eine Schlaufe zu bilden. Der glatte Stoff sollte sich auf der Innenseite der Manschette befinden.
Hauptarterien
Metallring
Abb. 5
Linker Arm
Abb. 6
A
P
M
BATT.-SCHWACH-ANZEIGE
Messfehler-Anzeige
Symbol für
Aufpumpen
Symbol für
Druckablassen
WHO-Indikator
Symbol für
Herzfrequenz
Benutzer A/Benutzer
B Symbol
A
Mittelwert-Symbol
B
Aufzeichn.-Speicher
Morgend. Mittelwert Aufzeichn*
Abendl. Mittelwert aufzeichn*
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Erwachsenenmanschette
2. Stecken Sie den Luftschlauch in den Konnektor (Abb. 4).
3. Bei richtiger Vorgehensweise befindet sich der Klettverschluss außen an der Manschette und der
Metallring berührt die Haut nicht (Abb. 5).
4. Den linken Arm durch die Manschettenschlaufe führen. Das untere Ende der Manschette sollte
etwa 2~3 cm über dem Ellbogen liegen. Der Schlauch sollte sich über der Armschlagader innen
am Arm befinden (Abb. 6).
Abb. 7
D
Symbol für
morgendliche
Hypertonie*
Glatter
Stoff
Abb. 4
AM/PM-Anzeige
Symbol für
unregelmäßige
Pulsfrequenz*
Index
Klettverschluss
Flauschiges
Material
Datum
Monat
OK
* nur BP6200
OK
Abb. 8
Abb. 9
Hinweis: Am BP6200 wird die Hintergrundbeleuchtung des Bildschirms aktiviert, wenn das Gerät
eingeschaltet wird, und sie bleibt an, bis es wieder ausgeschaltet wird.
5. An der Manschette ziehen, so dass das obere und untere Ende um den Arm gestrafft werden (Abb. 7).
6. Wenn die Manschette ordnungsgemäß positioniert ist, den Klettverschluss fest gegen die
flauschige Seite der Manschette drücken.
7. Diese Manschette ist für Sie geeignet, wenn nach Anlegen der Manschette die <<index>>
Markierung innerhalb des <<ok range>> liegt (Abb. 8).
8. Auf einem Stuhl sitzen und den Arm auf den Tisch legen, damit die Manschette auf der gleichen
Höhe wie das Herz liegt (Abb. 9).
42
43
Modus auswählen
Benutzer A/Benutzer B auswählen
• Vergewissern Sie sich, dass das System ausgeschaltet ist.
• Schieben Sie den Schalter auf Benutzer A oder Benutzer B, der aktuelle Benutzermodus wird auf dem
LCD-Display angezeigt.
WHO/ESH-Indikator zur Auswertung der Blutdruckdaten
RED >
Dieser Monitor ist mit einem Blutdruck-Indikator versehen, der den im Jahre
2007 erstellten Leitlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der
Europäischen Bluthochdruckliga (ESH) entspricht. Für jede Messung wird
auf dem Bildschirm der Blutdruckwert mit dem entsprechenden Farbcode
(von Grün bis Rot) angezeigt. Sie können diese Klassifizierung jeden Tag
verwenden, um Ihre Blutdruckwerte besser zu verstehen. Falls Ihnen die
Ergebnisse ernstliche Sorgen bereiten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Ihr Blutdruck-Monitor der Reihe BP6000 kann die letzten 40 Messungen beider Benutzer speichern,
Geräte der Reihe BP6100 können 50 Messungen beider Benutzer, und Geräte der Reihe BP6200
können 60 Messungen beider Benutzer speichern.
Nach jeder Blutdruckmessung werden systolischer Druck, diastolischer Druck, Pulsfrequenz sowie
Uhrzeit und Datum automatisch gespeichert. Speicher #01 ist immer der aktuellste Wert. Wenn der
Speicher voll ist, werden die ältesten Werte überschrieben.
Drücken Sie die Taste Speicher M (2), um die gespeicherten Daten zu überprüfen. Die aktuellsten
Daten im Speicher (Sys/Dia/Puls) mit Datum/Uhrzeit der Messung, unregelmäßige Pulsfrequenzen
(nur BP6200) sowie der WHO-Indikator werden auf dem LCD-Bildschirm angezeigt. Durch erneutes
Drücken der Taste Speicher M (2) lassen sich die vorherigen Datensätze aufrufen. Achten Sie darauf,
dass der richtige Benutzer A oder B ausgewählt ist.
Einstellen von Monat, Tag und Uhrzeit
Mittelwertfunktion für BP6000
D
M
A
P
Drücken Sie die Taste Mittelwert
(5), um den Mittelwert der
letzten 3 Messungen auf dem LCD-Bildschirm anzuzeigen. Durch
erneutes Drücken der Taste erlischt die LCD-Anzeige für 0,5
Sekunden, danach werden die Messwerte wieder angezeigt.
Mittelwertfunktion für BP6100
f.
Hinweis: Durch Gedrückthalten der Taste Einstellen “Adjust” können Sie durch die Werte blättern.
Durchführen einer Messung
Die Manschette um den Arm legen (siehe obigen Abschnitt „Anlegen der Manschette“).
1. Aufrecht auf dem Stuhl sitzen, um die richtige Körperhaltung einzunehmen.
2. Nach Drücken und Loslassen der Taste “ Start” (1) werden Datum/Uhrzeit und der aktuelle
Benutzer angezeigt.
3. Schieben Sie den Schalter A/B (6) auf A, um Benutzer A, oder auf B, um Benutzer B auszuwählen.
Die LCD-Anzeige zeigt dann das Symbol für Benutzer A oder B.
4. Nach Drücken und Loslassen der Taste “ Start” (1) werden alle Symbole 2 Sekunden lang
44
Speicherfunktion
Speichern von Messdaten
GREEN >
a. Das Gerät muss ausgeschaltet werden, um das Datum und die Uhrzeit einzustellen.
b. Wenn der Benutzer die Taste Einstellen “Set”
(4) drückt, wird
A
D
M
b.
P
die Datum/Uhrzeit-Einstellung gestartet, das “Jahr” beginnt zu
blinken, und der Benutzer kann auf Einstellen “Adjust”
(3)
A
drücken, um das Jahr in Einser-Schritten einzustellen.
D
M
c.
P
c. Wenn der Benutzer die Taste Einstellen “Set”
(4) erneut
drückt, beginnt der “Monat” zu blinken, und der Benutzer
A
D
M
d.
P
kann auf Einstellen “Adjust”
(3) drücken, um den Monat in
Einser-Schritten einzustellen.
A
D
M
e.
d. Wenn der Benutzer die Taste Einstellen “Set”
(4) erneut
P
drückt, beginnt der “Tag” zu blinken, und der Benutzer kann
auf Einstellen “Adjust”
(3) drücken, um den Tag in EinserA
D
M
P
Schritten einzustellen.
e. Wenn der Benutzer die Taste Einstellen “Set”
(4) erneut
drückt, beginnen die “Stunden” zu blinken, und der Benutzer
kann auf Einstellen “Adjust”
(3) drücken, um die Stunde in
Einser-Schritten einzustellen.
f. Wenn der Benutzer die Taste Einstellen “Set”
(4) erneut
drückt, beginnen die “Minuten” zu blinken, und der Benutzer
kann auf Einstellen “Adjust”
(3) drücken, um die Minuten
in Einser-Schritten einzustellen.
g. Wenn der Benutzer die Taste Einstellen “Set”
(4) erneut drückt, um die Datum/UhrzeitEinstellung abzuschließen, wird das Blinken beendet.
auf dem Display angezeigt. Das Gerät stellt sich automatisch auf Null. Anschließend blinkt das
Symbol für die Blutdruckmessung auf der Anzeige. Die Manschette wird automatisch bis zu einem
bestimmten Druckpegel aufgepumpt, und die Messung beginnt.
Während einer Blutdruckmessung nicht bewegen oder sprechen.
5. Wenn die Manschette aufgepumpt ist, wird automatisch die Pulsfrequenz gemessen, und das
Herzsymbol
beginnt zu blinken.
6. Auf der LCD-Anzeige werden nach der Messung die Messwerte und der WHO-Indikator-Pfeil
angezeigt.
Nach der Blutdruckmessung schaltet das Gerät automatisch nach 1 Minute ab, oder nach Drücken der
Taste “ Start” (1).
A
A
Drücken Sie die Taste Mittelwert
(5), um den TagesMittelwert der letzten 7 Tage auf dem LCD-Bildschirm
anzuzeigen. Durch erneutes Drücken der Taste erlischt die LCD-Anzeige für 0,5 Sekunden, danach
werden die Messwerte wieder angezeigt.
Mittelwertfunktion für BP6200
Drücken Sie die Taste Mittelwert
(5), um den Tages-Mittelwert der letzten 7
Tage auf dem LCD-Bildschirm anzuzeigen. Drücken Sie die Taste Mittelwert (5) ein
zweites Mal, um den morgendlichen Mittelwert der letzten 7 Tage auf dem LCDBildschirm anzuzeigen. Wenn das Ergebnis die Kriterien für einen morgendlichen
Bluthochdruck erfüllt, wird das Symbol “morgendliche Hypertonie”
angezeigt.
Drücken Sie die Taste Mittelwert (5) ein drittes Mal, um den abendlichen Mittelwert
der letzten 7 Tage auf dem LCD-Bildschirm anzuzeigen. Drücken Sie die Taste
Mittelwert zum vierten Mal, um wieder den Tages-Mittelwert der letzten 7 Tage auf
dem LCD-Bildschirm anzuzeigen.
A
Löschen von Daten
Wenn Sie die Taste M Speicher (2) länger als 5 Sekunden
gedrückt halten, erscheint auf dem LCD-Bildschirm die
blinkende Anzeige “dEL ALL” (abhängig von der Position des
Schalters wird das Symbol entweder für Benutzer A oder B
angezeigt).
Wenn Sie die Taste M Speicher (2) erneut drücken, erscheint
auf dem LCD-Bildschirm “---”, um anzuzeigen, dass alle
gespeicherten Daten des entsprechenden Benutzers gelöscht
wurden.
D
A
M
A
P
A
45
“Unregelmäßige Pulsfrequenz”-Detektor (nur BP6200)
Das Erscheinen dieses Symbols
zeigt an, dass während der Messung bestimmte
Unregelmäßigkeiten im Herzrhythmus entdeckt wurden. Wenn Sie während der Messung reden, sich
bewegen, wackeln oder einen unregelmäßigen Herzrhythmus haben, kann dieses Symbol angezeigt
werden. Normalerweise brauchen Sie sich keine Sorgen zu machen, wenn dieses Symbol erscheint,
wenn es allerdings häufig angezeigt wird, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren. Das Gerät kann
eine kardiologische Untersuchung nicht ersetzen, Sie jedoch dabei unterstützen, Unregelmäßigkeiten
Ihrer Pulsfrequenz frühzeitig zu erkennen.
Was ist zu tun, wenn....
Problem
Ursache
Lösung
Symbol für
Pulsfrequenz
Erscheint beim Messen und blinkt,
wenn der Puls erfasst wird.
• Messung läuft, ruhig bleiben.
Batt.-schwachAnzeige
Erscheint, wenn die
Batteriespannung äußerst niedrig
ist, oder wenn die Batterien falsch
eingesetzt wurden.
• Alle vier Batterien durch neue ersetzen. Die
Batterien richtig einsetzen. Dabei auf die
Polarität (+/-) achten.
Messfehler
Erscheint, wenn kein genauer
Blutdruckmesswert bzw. Pulswert
ermittelt werden konnte.
• Die Start-/Stopptaste erneut drücken und nochmals
messen.
• Prüfen, ob Manschette den Anweisungen
entsprechend angelegt ist.
• Sicherstellen, dass sich keine Knicke im Schlauch
befinden.
• Prüfen, ob linker Arm und Hand entspannt sind.
• Sicherstellen, dass während der Messung nicht
gesprochen bzw. der Arm ruhig gehalten wird.
• Prüfen, ob Körperhaltung korrekt ist.
E1
Die Manschette ist nicht korrekt
angelegt
• Legen Sie die Manschette neu an und
wiederholen Sie die Messung.
E2
Die Manschette ist zu eng
• Legen Sie die Manschette neu an und
wiederholen Sie die Messung.
E10 oder E11
Das Messgerät erkannte
Bewegung, Sprechen oder einen zu
schwachen Puls bei der Messung.
• Entspannen Sie sich für einen Moment, und
wiederholen Sie die Messung.
E20
Das Messverfahren erkennt kein
Pulssignal.
• Lockern Sie die Bekleidung am Arm und
wiederholen Sie die Messung.
E21
Fehlerhafte Messung
• Entspannen Sie sich für einen Moment, und
wiederholen Sie die Messung.
EE 3 - EE15
Fehler beim Messen
• Wiederholen Sie die Messung. Wenn das
Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an
den Händler oder unseren Kundendienst für
weitere Unterstützung. Die entsprechenden
Kontaktinformationen und Anweisungen zur
Rücksendung des Gerätes finden auf dem
Garantieschein des Gerätes.
Batt.-schwach-Anzeige
Wenn diese Kontrolllampe auf der Anzeige blinkt
, bedeutet dies, dass die Batterie schwach ist
und die vier Batterien durch LR6 Alkalibatterien (AA) ersetzt werden müssen.
** Nach dem Austausch der Batterien wechselt das Gerät automatisch in den Modus ZEITEINSTELLUNG
und zeigt den Zeitpunkt der letzten Messung auf dem Bildschirm an. Bitte stellen Sie das/die
aktuelle DATUM/ZEIT ein, bevor Sie die nächste Messung durchführen, um die MITTELWERTE
korrekt berechnen zu können.
Lagerung und Reinigung
• Das Gerät nach dem Gebrauch stets in der Transporttasche aufbewahren.
• Das Gerät nicht direktem Sonnenlicht, hohen Temperaturen oder feuchten und staubigen
Umgebungen aussetzen.
• Nicht bei extrem niedrigen (unter –20 °C) oder hohen (über 60 °C) Temperaturen aufbewahren.
• Das Gehäuse mit einem in Wasser oder mildem Reinigungsmittel getränkten Tuch reinigen und dann
mit einem trockenen Tuch abtrocknen. Wenn die Manschette schmutzig ist, mit einem trockenen
Tuch abwischen.
• Keine scharfen Reinigungsmittel verwenden.
• Wenn das Gerät längere Zeit nicht benutzt werden soll, die Batterien entfernen. (Austretende
Batterieflüssigkeit kann schädlich sein).
• Gerät nicht modifizieren. Gerät NIEMALS öffnen! Dies würde die Herstellergarantie ungültig machen.
Kalibrierung
Dieses Gerät ist für eine lange Lebensdauer ausgelegt; es wird jedoch generell empfohlen, das Gerät
einmal jährlich auf seine korrekte Funktionsweise und Genauigkeit überprüfen zu lassen. Setzen Sie
sich hierzu bitte mit dem autorisierten Service-Center in Ihrem Land in Verbindung. Hinweis: Die
Kalibrierung ist keine kostenlose Service-Leistung. Holen Sie bitte vor Einsenden des Geräts einen
Kostenvoranschlag von Ihrem autorisierten Service-Center ein.
Dieses Gerät ersetzt nicht die regelmäßigen Kontrolluntersuchungen bei Ihrem Arzt; gehen Sie bitte
weiterhin regelmäßig zu Ihrem Arzt, um die Messwerte mit ihm zu besprechen.
Das Herstellungsdatum lässt sich aus der Chargen-Bezeichnung (LOT) auf der Rückseite des Gerätes
entnehmen. Die ersten 3 Ziffern nach der Chargen-Bezeichnung stehen für den Tag der Herstellung.
Die nächsten 2 Ziffern stehen für die letzten beiden Ziffern des Kalenderjahres der Herstellung und
die Buchstaben am Ende bezeichnen den Hersteller des Produktes. Z.B. LOT 15614VTN - dieses Gerät
wurde im Jahr 2014 an Tag 156 vom Hersteller mit der ID VTN produziert.
46
47
Technische Daten
Messmethode
Modellnummer
Messbereich
Genauigkeit
Aufpumpen
Anzeige
Speicherplätze
Manschettengröße
Betriebstemperatur
Lagertemperatur
Betriebsatmosphärendruck
Gerätegewicht
Batterien
Batterielaufzeit
Automatische Abschaltung
Zubehör
Betriebsdauer:
Oszillometrisch
BP6000, BP6100, BP6200
Druck 0~300 mmHg
Puls 40~199 Schläge/Minute
Druck +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % Max.
Deluxe, automatisch
LCD – systolischer, diastolischer Wert, Pulsfrequenz
BP6200 mit Hintergrundbeleuchtung
BP6000: 40 Speicherplätze pro Benutzer
BP6100: 50 Speicherplätze pro Benutzer
BP6200: 60 Speicherplätze pro Benutzer
klein = 22-32 cm Armumfang
groß = 32-42 cm Armumfang
+10 °C ~ +40 °C, weniger als 85 % RLF
-20 °C ~ +60 °C, max. 85 % RLF
860-1060 hPa
Etwa 500 g (ohne Batterien)
Alkalibatterie: 4 x AA (LR6)
300 Messungen
Bei Nichtgebrauch länger als 1 Minute
4 Batterien, 2 Arm-Manschetten mit Schlauch,
Bedienungsanleitung, Tasche, Reisetasche
5 Jahre.
Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte. Dieses Produkt erfüllt die folgenden Normen:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich
der wesentlichen Leistungsmerkmale
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und
Prüfungen
• EN 60601-1-11:2010 - Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und
medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher
Umgebung
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine
Anforderungen
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ergänzende Anforderungen für elektromechanische
Blutdruckmesssysteme.
• EN 1060-4:2004 - Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Prüfverfahren zur Bestimmung
der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten.
MEDIZINISCHE ELEKTROGERÄTE bedürfen besonderer Vorkehrungen hinsichtlich elektromagnetischer
Interferenzen. Bitte kontaktieren Sie für detaillierte Informationen über die Anforderungen zu
elektromagnetischen Interferenzen Ihr Service-Center (siehe Garantie).
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationsgeräte können die Funktionsfähigkeit von
elektrischen medizinischen Geräten beeinträchtigen.
Bitte das Produkt am Ende seiner Nutzungsdauer nicht in den Hausmüll geben. Eine
Entsorgung kann durch Ihren lokalen Händler oder bei geeigneten Sammelstellen in
Ihrer Gemeinde erfolgen.
WICHTIG
Gebrauchsanweisung beachten.
Wenn das Gerät nicht innerhalb der angegebenen Bereiche für Temperatur, Feuchtigkeit
und Atmosphärendruck verwendet wird, kann die technische Messgenauigkeit nicht
garantiert werden.
Klassifikation:
• Intern gespeistes Gerät
• Gerät vom Typ BF
• IP22: Schutz vor festen Fremdkörpern > 12,5 mm Durchmesser.
Schutz gegen schräg fallendes Tropfwasser (Winkel von 15°).
• Nicht zur Verwendung in der Gegenwart entzündlicher Anäthesiegemische mit Luft,
Sauerstoff oder Lachgas geeignet
• Dauerbetrieb mit kurzer Ladezeit
Garantie
Verbraucherkarte auf unserer Website unter www.hot-europe.com/after-sales verfügbar.
Auf der letzten Seite des Handbuchs finden Sie die Kontaktdaten für das Autorisierte KAZ Service
Center in Ihrem Land.
Die Chargen-ID (LOT) und die Seriennummer (SN) Ihres Geräts sind auf dem Typenschild auf der
Rückseite des Gerätes aufgedruckt.
Betriebstemperatur
Lagertemperatur
Feuchtigkeit bei Lagerung
Änderungen vorbehalten
48
49
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Emissionen
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit
Das medizinische Elektrogerät ist für die Verwendung in untenstehender elektromagnetischer Umgebung
vorgesehen. Der Kunde oder Anwender des medizinischen Elektrogeräts sollte sicherstellen, dass es in einer
solchen Umgebung verwendet wird.
Das medizinische Elektrogerät ist für die Verwendung in untenstehender elektromagnetischer Umgebung
vorgesehen. Der Kunde oder Anwender des medizinischen Elektrogeräts sollte
sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Elektromagnetische Umgebung –
Störfestigkeitsprüfung IEC60601 Prüfpegel Übereinstimmungspegel
Leitlinien
Böden sollten aus Holz, Beton oder
Elektrostatische
Keramikfliesen sein. Sind Bodenbeläge
±6 kV Kontakt
Entladung (ESD)
Konform
aus synthetischem Material, sollte die
±8 kV Luft
relative Luftfeuchtigkeit bei mindestens
IEC 61000-4-2
30 % liegen.
Die Feldstärke von stationären HFGestrahlte HF
3 V/m 80 MHz bis
Konform
Sendern außerhalb des geschirmten Orts
2,5 GHz
IEC 61000-4-3
sollte, durch ein elektromagnetisches
Standortgutachten ermittelt, unter 3 V/m
betragen.
In der Nähe von Geräten, die mit dem
folgenden Symbol gekennzeichnet sind,
Nicht
können Störungen auftreten:
anwendbar
Leitungsgeführte HF
3 Vrms 150 kHz bis
(keine
80 MHz
IEC 61000-4-6
elektrischen
Zur Berechnung des Schutzabstands
Leitungen)
siehe Gleichung über. Falls ein bekannter
Sender vorhanden ist, kann der spezifische Schutzabstand mithilfe der
Gleichungen berechnet werden
±2 kV StromversorSchnelle elektrische
gungsleitung
Nicht
Transienten
±1 kV Eingangs-/Aus- anwendbar
IEC 61000-4-4
gangsleitungen
Das medizinische Elektrogerät wird ausschließlich mit Batteriestrom betrieben.
±1 kV
Differential-Modus
Spannungsstoß
Nicht
IEC 61000-4-5
±2 kV Gemeinsamer anwendbar
Modus
Magnetfelder der Netzfrequenz sollten
Netzfrequenzim Normalbereich eines
Magnetfeld
3 A/m
Konform
typischen Standorts in einer
typischen kommerziellen oder
IEC 61000-4-8
Krankenhauseinrichtung liegen.
>95% Einbruch 0,5
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechungen Zyklen
und Spannungsschwankungen 60% Einbruch 5 Zyklen
Nicht
Das medizinische Elektrogerät wird ausder Stromversorgungs- ein- 70% Einbruch 25
anwendbar
schließlich mit Batteriestrom betrieben.
gangsleitungen
Zyklen
IEC 61000-4-11
95% Einbruch 5 Sec.
Emissionstest
Konformität
Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien
HF-Emissionen
CISPR 11
Gruppe 1
Das medizinische Elektrogerät verwendet HF-Energie
lediglich für interne Funktionen. Daher sind die
HF-Emissionen sehr niedrig und es ist nicht
wahrscheinlich, dass sie Störungen bei elektronischer
Ausrüstung i. d. Nähe verursachen.
HF-Emissionen
CISPR 11
Klasse B
Konform
Harmonische Emissionen IEC
61000-3-2
Nicht anwendbar
Spannungsschwankungen /
Flicker
Nicht anwendbar
Das medizinische Elektrogerät wird
ausschließlich mit Batteriestrom betrieben.
Berechnung des Schutzabstands für nicht lebensunterstützende Geräte (konform mit 3
Vrms / 3 V/m)
Schutzabstand entsprechend der Frequenz des Senders (m)
50
150 kHz bis 80 MHz
für ISM-Bänder
80 MHz bis
800 MHz
800 MHz bis
2,5 GHz
Maximale Nenn-Ausgansleistung des Senders (W)
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
51
• Læs hele betjeningsvejledningen omhyggeligt for at opnå præcise målinger.
• Dette produkt er kun beregnet til husholdningsbrug. Produktet og batterierne skal
opbevares utilgængeligt for børn.
• Folk, der lider af uregelmæssig hjerterytme, dårligt blodomløb, åreforkalkning i arme/ben,
sukkersyge samt brugere af pacemakere bør konsultere deres læge, før de måler deres
blodtryk selv, da afvigelser i blodtryksværdier kan forekomme i disse tilfælde.
• Hvis du er under medicinsk behandling eller tager medicin, skal du konsultere din læge
først.
• Anvendelse af denne blodtryksmåler er ikke beregnet som erstatning for lægekonsultation.
DK Dansk
Tilsigtet anvendelse af ExactFit 3 og ExactFit 5
Braun blodtryksmålere til brug på overarmen er udviklet til præcise og komfortable blodtryksmålinger.
Blodtryksmålernes målepræcision er blevet afprøvet på fremstillingstidspunktet og er afprøvet ved
klinisk forskning i overensstemmelse med ESH.
Hvad du bør vide om blodtryk
Blodtrykket ændres konstant i løbet af dagen. Det stiger voldsomt tidligt om morgenen og falder
sent om morgenen. Blodtrykket stiger igen om eftermiddagen og falder til sidst til et lavt niveau om
natten. Det kan også variere over selv korte tidsperioder. Derfor kan gentagne målinger variere.
Blodtrykket målt på en rask, 31-årig mand med 5 minutters mellemrum.
Blodtryk målt hos lægen viser kun en øjebliksværdi. Gentagne målinger foretaget hjemme viser bedre
de faktiske blodtryksværdier under dagligdags forhold.
Desuden har mange mennesker forskelligt blodtryk, når de måler hjemme, fordi de har tendens til at
være mere afslappede, end når de er hos lægen. Jævnlige blodtryksmålinger taget hjemme kan give
din læge uvurderlige oplysninger om dit normale blodtryk under faktiske ”almindelige” betingelser.
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har opstillet følgende standard for blodtrykværdier, når de
måles ved hvilepuls.
52
Blodtryk
(mmHg)
Normalværdier
SYS = systolisk
(øvre grænse)
DIA = diastolisk
(nedre grænse)
Mild
hypertension
Alvorlig
hypertension
op til 140
140-180
over 180
op til 90
90-110
over 110
Produktbeskrivelse (Se side 2-3, Fig. 1)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Startknap
Hukommelses-knap
Knap til justering af dato/klokkeslæt
Indstil-knap
Gennemsnits-knap
Bruger A/B-omskifter
LCD-skærm
Port til slange
Stikforbindelse
Manchet
Luftslange
Dæksel til batterirum
M
Fig. 2
Isætning af batterier (Se Fig. 2-3)
• Fjern dækslet til batterirummet på bagsiden af enheden og isæt 4 stk.
AA LR6-alkaliske-batterier med den korrekte polaritet (se symbolerne i
batterirummet).
• Bemærk: Dato og tidspunkt skal altid indstilles igen, når der er indsat nye
batterier for at sikre, at målingsresultaterne gemmes med korrekt dato og
klokkeslæt.
Brugte batterier skal kasseres korrekt. De må ikke kasseres som
husholdningsaffald, men skal afleveres til en passende
genbrugsplads eller til din forhandler.
Vigtige regler for præcise blodtryksmålinger
Fig. 3
• Udfør altid målingerne på samme tidspunkt på dagen, helst om morgenen
og om aftenen under samme betingelser.
• Udfør ikke målinger inden for 30 minutter efter rygning eller indtagelse af kaffe eller te.
• Tag armbåndsur og smykker af, før manchetten sættes på målearmen.
• Mens målingen foretages, skal du sidde ned, være afslappet, rolig og ikke bevæge dig eller tale.
• Sæt manchetten tæt omkring din arm. Manchetten skal sidde i hjertehøjde.
• Ryst ikke enheden under målingen, da dette forhindrer et korrekt måleresultat.
• Udfør målingen roligt i en afslappet stilling.
• Sid på en stol med fødderne placeret fladt på gulvet.
• Sæt ikke manchetten over jakke- eller sweaterærmer, da målingen ikke kan udføres på denne måde.
Fjern tætsiddende tøj fra din venstre arm.
• Manchetten må ikke vrides på nogen måde.
• Manchetten må ikke pumpes op, når den ikke er sat på armen.
• Forsøg ikke at adskille eller ændre nogen som helst dele af blodtryksmåleren eller manchetten.
53
• Undgå at tabe produktet eller udsætte det for hårde stød.
• Enheden må ikke benyttes, hvis der er sår eller skader på din arm.
Skærm BP6000/BP6100 og BP6200
Valg af den rette manchet
For at opnå korrekt måling er det vigtigt at vælge den korrekte manchetstørrelse, der bedst passer til
din overarm. Vælg manchetstørrelsen iht. din arms omkreds, og sørg for, at manchettens nederste del
er 2-3 cm over albuen.
Timer
Minutter
• Lille/medium manchet = 22-32 cm armomkreds
• Stor/ekstrastor manchet = 32-42 cm armomkreds
Måned
Før eller efter kl. 12.00
Påsætning af manchetten
1. Sæt den ende af manchet-albuen, der er længst væk fra slangen, igennem metalringen, så der
dannes en løkke. Det glatte stof skal være på indersiden af manchetten.
Foringsmateriale
Hovedarterier
Metalring
Fig. 5
Venstre arm
Fig. 6
OK
Indikator for lavt
batteriniveau
Visning af målingsfejl
WHO-indikator
Symbol for
morgenhypertension*
Symbolet
hjertefrekvens
Symbol for
bruger A/
bruger B
A
B
Hukommelsesfortegnelse
Gennemsnitsfortegnelse
for morgen*
Gennemsnitsfortegnelse
for aften*
OK
Fig. 8
Fig. 9
5. Træk i manchetten, således at de øverste og nederste kanter strammes rundt om armen.
6. Når manchetten sidder korrekt, skal Velcro-delen trykkes ind mod manchettens overside (Fig. 7).
7. Denne manchet er egnet til brug, hvis markeringen <<index>> ligger inden for
<<ok range>>, som er markeret af to pile, når manchetten strammes rundt om din arm (Fig. 8).
8. Sid på en stol med armen placeret på bordet, så manchetten er i samme niveau som dit hjerte
(Fig. 9).
54
Symbol for
uregelmæssigt
hjerteslag*
Gennemsnitssymbol
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Voksen manchet
2. Slut luftslangen til konnektoren (Fig. 4).
3. Hvis manchetten sidder korrekt, rører velcro-delen på ydersiden af manchetten og metalringen
ikke huden (Fig. 5).
4. Stik din venstre arm igennem manchetten. Den nederste del af manchetten skal være ca. 2-3 cm
over albuen. Slangen skal ligge over armens pulsåre på indersiden af armen (Fig. 6).
Fig. 7
A
P
Tømningstegn
Index
Glat Stof
M
Fyldningstegn
Velcro
Fig. 4
D
Dato
* Kun BP6200
Bemærk: På BP6200 tændes baggrundslyset, når enheden tændes, og det vil blive ved med at være
tændt, indtil enheden slukkes.
55
Vælg funktion
Sådan vælges bruger A/bruger B
Når du har taget blodtryksmålingen, skal du slukke enheden ved at trykke på ”
Enheden slukker i modsat fald automatisk efter 1 minut.
• Sørg for, at produktet er slukket.
• Tryk brugeromskifteren til bruger A eller bruger B. Den aktuelle brugerfunktion vil blinke på LCDskærmen.
Hukommelsesfunktion
Din blodtryksmåler kan gemme de seneste 40 målinger for hver brugere på BP6000, 50 målinger for
hver brugere på BP6100 og 60 målinger for hver brugere på BP6200.
Indikator fra WHO/ESH til evaluering blodtryksmålinger
Dette apparat har en indikator for blodtryksniveau, som er i overensstemmelse med
retningslinjerne fra WHO og det europæiske selskab for hypertension (EHS) i 2007. Efter hver
måling vist i displayet angiver markøren blodtryksniveauet med en tilsvarende farvekode fra
grøn til rød. Du kan anvende denne klassifikation dagligt til at forstå dit blodtryksniveau. Hvis
du er meget bekymret over klassifikationsniveauet, bør du kontakte din læge.
Indstilling af måned, dato og klokkeslæt
A
D
M
a. Sluk for enheden for at indstille dato/klokkeslæt.
b.
P
(4) knappen for at starte
b. Brugeren trykker på Indstilindstillingen af år, dernæst blinker ”året”, og brugeren kan
A
D
M
c.
P
trykke på knappen til justering
(3) for at justere året med
øgningstrin ”1”.
A
D
M
(4) knappen for at starte
c. Brugeren trykker på Indstild.
P
indstillingen af ”måned”, dernæst blinker ”måneden”, og
brugeren kan trykke på knappen til justering
(3) for at
A
D
M
e.
justere måneden med øgningstrin ”1”.
P
(4) knappen for at starte
d. Brugeren trykker på Indstilindstillingen af dag, dernæst blinker ”dagen”, og brugeren kan
A
D
M
P
trykke på kanppen til justering
(3) for at justere dagen
med øgningstrin ”1”.
(4) knappen for at starte
e. Brugeren trykker på Indstilindstillingen af ”tiden”, dernæst blinker ”tid”, og brugeren kan
trykke på knappen til justering
(3) for at justere tiden
med øgningstrin ”1”.
(4) knappen for at starte
f. Brugeren trykker på Indstilindstillingen af ”minutter”, dernæst blinker ”minutter”, og
brugeren kan trykke på knappen til justering
(3) for at
justere minuttet med øgningstrin ”1”.
(4) knappen for at afslutte al indstilling af dag/klokkeslæt,
g. Brugeren trykker på Indstilhvorefter enheden holder op med at blinke.
start” (1) knappen.
Lagring af målinger
Efter hver måling gemmes det systoliske og diastolisk tryk, pulsfrekvensen samt dato og klokkeslæt
automatisk. Hukommelse 01 er altid den nyeste. Når hukommelsen er fuld, overskrives de ældste
værdier automatisk.
Tryk på hukommelses-M (2) knappen for at se de gemte data. De seneste hukommelsesdata (sys/dia/
pul) med dato/klokkeslæt for målingen, IHB (kun BP6200) og WHO-indikatoren vises på LCD-skærmen.
Tryk på hukommelses-M (2) knappen igen for at se de tidligere data. Vær opmærksom på, om den
korrekte bruger (hhv. bruger A eller B) er valgt.
Gennemsnitsfunktion for BP6000
D
M
A
P
Tryk på gennemsnitsknappen
(5) for at se de seneste
3 gennemsnitsmålinger på LCD-skærmen. Tryk på
gennemsnitsknappen igen for at rydde LCD-skærmen (tryk i 0,5
sekunder), hvorefter resultaterne vises igen.
Gennemsnitsfunktion for BP6100
f.
Bemærk: Hvis justeringsknappen holdes inde, køres værdien op eller ned.
A
A
Tryk på gennemsnitsknappen
(5) for at se gennemsnittet for
hele dagen for de seneste 7 dage på LCD-skærmen. Tryk på gennemsnitsknappen igen for at rydde
LCD-skærmen (tryk i 0,5 sekunder), hvorefter resultaterne vises igen.
Gennemsnitsfunktion for BP6200
Tryk på gennemsnitsknappen
(5) for at se gennemsnittet for hele dagen for de
seneste 7 dage på LCD-skærmen. Tryk på gennemsnitsknappen endnu en gang for
at se morgengennemsnittet for de seneste 7 dage på LCD-skærmen. Hvis resultatet
er morgenhypertension, vises ikonet for ”morgenhypertension
”. Tryk på
gennemsnitsknappen en tredje gang for at se aftengennemsnittet for de seneste
7 dage på LCD-skærmen. Tryk på gennemsnitsknappen en fjerde gang for at se
gennemsnittet for hele dagen for de seneste 7 dage igen.
A
Sådan foretages målingen
Monter manchetten på armen (se afsnittet om ”påsætning af manchetten” ovenfor).
1. Sid i opret stilling på stolen, så du har en korrekt holdning.
2. Tryk og slip “ start” (1) knappen. Dato/klokkeslæt og den aktuelle bruger vises.
3. Indstil bruger A/B-omskifteren (6) til A for bruger A eller B for bruger B. LCD-skærmen viser
symbolet for bruger A eller bruger B.
4. Tryk og slip “ start” (1) knappen. Alle ikoner på skærmen vises i 2 sekunder. Enheden justerer
automatisk til nul. Symbolet for blodtryksmåling blinker nu på skærmen, og lufttrykket pumpes
automatisk op til et bestemt trykniveau, og målingen starter.
Du må ikke bevæge dig eller tale, mens blodtrykket måles.
5. Når lufttrykket er øget, registreres pulsen, og symbolet for hjertefrekvens begynder at blinke.
6. LCD-skærmen viser resultaterne og WHO-indikatorpilen efter målingen.
56
57
Sletning af målinger
Hvad der skal gøres, hvis...
Tryk og hold hukommelses-M (2) knappen inde i over 5
sekunder. LCD-skærmen blinker ”dEL ALL” (Slet alt) (hvis
omskifteren er på bruger A-siden, vises ikonet for bruger A)
eller ”dEL ALL” (hvis omskifteren er på bruger B-siden, vises
ikonet for bruger B).
Tryk på hukommelses-M (2) knappen igen, og LCD-skærmen
viser “---”, hvilket betyder, at alle gemte data for den
pågældende bruger er slettet.
D
A
M
A
P
Problem
Årsag
Løsning
Symbolet
hjertefrekvens
Vises i måletilstand og blinker, når
pulsen er fundet.
• Måling under udførsel, hold dig i ro.
Lavt batteriindikator
Vises når batteristrømmen er
meget lav, eller når batterierne ikke
er placeret korrekt.
• Udskift alle fire batterier med nye. Sæt
batterierne i, så de ligger korrekt. Vær
opmærksom på +/-.
Målefejl
Vises når blodtrykket og pulsen
ikke kunne måles præcist.
• Tryk på knappen ”start/stop” og udfør målingen
igen.
• Kontrollér, om manchetten er påsat ifølge
vejledningen.
• Kontrollér, at der ikke er knæk på slangen.
• Kontrollér, håndfladen, hvis der ydes modstand.
• Kontrollér, om der blev talt eller bevæget under
målingen.
• Kontrollér, om kropsstillingen er korrekt.
E1 vises
Manchetten sidder ikke godt fast
• Sæt manchetten på igen, og mål dernæst igen.
E2 vises
Manchetten er meget stram
• Sæt manchetten på igen, og mål dernæst igen.
E 10 eller E 11
Måleren detekterede bevægelse
eller tale, eller pulsen er for svag
ved måling.
• Slap af et øjeblik, og mål dernæst igen.
E20 vises
Måleprocessen detekterer ikke
pulssignalet.
• Løsn beklædningen på armen, og mål derefter
igen.
E21 vises
Forkert måling.
• Slap af et øjeblik, og mål dernæst igen.
EE 3 - EE15
Fejl ved måling
• Udfør målingen igen. Hvis problemet vedvarer,
skal du kontakte forhandleren eller vores
kundeserviceafdeling for yderligere assistance.
Garantien indeholder kontaktoplysninger og
anvisninger om returnering af enheden.
A
Detektor til uregelmæssige hjerteslag (kun BP6200)
Visningen af dette symbol
indikerer, at der blev fundet en vis uregelmæssig puls
under målingen. Tale, bevægelse, rystelser eller en uregelmæssig puls under
målingen kan medføre, at dette ikon vises. Normalt bør dette ikke give grund til
bekymring, men hvis symbolet vises ofte, anbefaler vi, at du får en læges vurdering.
Udstyret kan ikke erstatte en hjerteundersøgelse, men bruges i stedet til at spore uregelmæssigheder
i pulsen på et tidligt stadium.
Lavt batteri-indikator
Når indikatoren for Lavt batteri
blinker på skærmen, betyder det, at batteriet er ved
at løbe tør for strøm, og at de fire batterier skal udskiftes med LR6 (AA) alkaliske batterier.
** Efter batterierne er blevet udskiftet, skifter BPM automatisk til tidsindsstillingstilstand og
viser den seneste målingstid på skærmen. Indstil den aktuelle dato/det aktuelle klokkeslæt, før den
næste måling foretages, således at du får det korrekte gennemsnitsresultat.
Opbevaring og rengøring
• Kom altid enheden tilbage i bæretasken efter brugen.
• Efterlad ikke enheden i direkte sollys, i høje temperaturer eller fugtige eller støvede omgivelser.
• Bør ikke opbevares under ekstremt lave temperaturer (under -20 °C) eller høje temperaturer (over
60 °C).
• Brug en klud med et mildt rengøringsmiddel til at rengøre yderkabinettet, og tør efter
med en tør klud. Brug en tør klud til at aftørre manchetten, hvis den er blevet beskidt.
• Brug ikke gas eller stærke rengøringsmidler til rengøring af enheden.
• Hvis enheden ikke benyttes i en længere periode, skal batterierne fjernes.
(Batterier, der er utætte og lækker væske, kan være skadelige).
• Foretag ikke ændringer på enheden. Åbn ALDRIG enheden! Dette vil sætte producentens garanti ud
af kraft.
Kalibrering
Enheden er designet og fremstillet med henblik på en lang brugstid, men det anbefales dog generelt
at få enheden set efter en gang om året for at sikre korrekt funktion og nøjagtighed. Kontakt venligst
det autoriserede servicecenter i dit land. Bemærk: Kalibreringskontrol er ikke en gratis service. Kontakt
venligst det autoriserede servicecenter for at få et tilbud, inden du sender produktet.
Denne enhed er ikke beregnet som en erstatning for regelmæssige lægeundersøgelser. Du bedes
fortsat gå til lægen regelmæssigt for at få taget en professionel måling.
Produktionsdatoen vises ved markeringen LOT, der findes på enhedens bagside. De første 3 tal
efter LOT No (Lot nr.) svarer til dagen i fremstillingsåret. De næste 2 tal svarer til de sidste to tal i
kalenderåret for fremstillingen, og bogstaverne efter tallene angiver producenten af produktet.
Eksempel: LOT 15614VTN betyder, at produktet blev fremstillet på dag 156 i år 2014 hos producenten,
der identificeres som VTN.
58
59
Dette produkt er tilpasset standarder anvist af EF-direktiver 93/42/EEC (Medical Device
Directive). Denne enhed overholder følgende standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav til grundliggende sikkerhed og væsentlige
funktionsegenskaber
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetisk kompatibilitet - bestemmelser og prøvninger
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til elektromedicinsk udstyr og elektromedicinske systemer
der benyttes i private hjem
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Særlige krav til
elektromekaniske blodtryksmålingssystemer
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive blodtryksmålere- Prøvningsmetoder til bestemmelse af
nøjagtigheden af et system med automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere.
Tekniske specifikationer
Målemetode
Modelnummer
Måleområde
Præcision
Udblæsning
Skærm
Hukommelsessæt
Manchetstørrelse
Driftstemperatur
Opbevaringstemperatur
Atmosfærisk driftstryk
Enhedsvægt
Strømforsyning
Batteriets holdbarhed
Automatisk slukning
Tilbehør
Levetid:
Oscillometri
BP6000, BP6100, BP6200
Tryk 0 till 300 mmHg
Puls 40 till 199 slag/minut
Tryk +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % Max.
Automatisk udblæsningsventil
LCD-skærm - systolisk, diastolisk, pulsslag
Baggrundslys for BP6200
BP6000: 40 målinger per bruger
BP6100: 50 målinger per bruger
BP6200: 60 målinger per bruger
Lille manchet = 22-32 cm armomkreds
Stor manchet = 32-42 cm armomkreds
+10 °C til +40 °C, mindre end 85 % relativ fugtighed.
-20 °C til +60 °C, mindre end 85 % relativ fugtighed.
860-1060 hPa
Ca. 500 g (uden batterier)
Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
Ca. 300 målinger
Når ubenyttet i 1 minut
4 batterier, 2 armmanchetter med slange,
betjeningsvejledning, pose, bæretaske
5 år.
VIGTIGT
Læs betjeningsvejledningen.
Hvis enheden ikke anvendes inden for de specificerede temperaturområder,
fugtområder og atmosfæriske trykområder, kan målingens tekniske nøjagtighed ikke
garanteres.
ELEKTRISK MEDICINSK UDSTYR kræver specielle forholdsregler med hensyn til elektromagnetisk
kompatibilitet (EMK). Du kan få en detaljeret beskrivelse af kravene til EMK, hvis du kontakter dit lokale
servicecenter (se garantien).
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke medicinsk elektrisk udstyr.
Kasser ikke produktet som husholdningsaffald efter enhedens nyttelevetid. Bortskaffelse
skal ske hos din lokale forhandler eller på et egnet opsamlingssted i dit land
(f.eks. til din lokale genbrugsstation- eller center).
Garanti
Forbrugerkort er tilgængeligt på vores websted på www.hot-europe.com/after-sales
Der henvises til den sidste side i vejledningen for at finde kontaktpersonen hos Kaz Authorized Service
Center i dit land.
LOT- og SN-numrene for enheden er trykt på klassificeringsetiketten på produktets bagside.
Klassifikation:
• Batteridrevet udstyr
• Type BF-udstyr
• IP22: Beskyttet mod fremmedlegemer på 12,5 mm i diameter og derover.
Beskyttet mod lodrette faldende vanddråber, når enheden vippes op til 15°.
• Ikke egnet til anvendelse i nærheden af brændbare anæstetika blandet med luft, ilt
eller nitrogenoxid
• Vedvarende drift med kort tidsbelastning
Driftstemperatur
Opbevaringstemperatur
Opbevaringsfugtighed
Kan ændres uden varsel.
60
61
Vejledning og fremstillerens erklæring – elektromagnetiske emissioner
Vejledning og fremstillerens erklæring – elektromagnetisk immunitet
Det elektromedicinske udstyr er beregnet til brug i elektromagnetiske omgivelser som
specificeret nedenfor. Kunden eller brugeren af det elektromedicinske udstyr skal sikre,
at det bruges i sådanne omgivelser.
Det elektromedicinske udstyr er beregnet til brug i elektromagnetiske omgivelser som
specificeret nedenfor. Kunden eller brugeren af det elektromedicinske udstyr skal sikre, at det bruges i
sådanne omgivelser.
Emissionstest
Overholdelse
Elektromagnetiske omgivelser – vejledning
Immunitetstest
IEC60601
testniveau
Overholdelsesniveau
Elektromagnetiske omgivelser –
vejledning
RF-emissioner
CISPR 11
Gruppe 1
Det elektromedicinske udstyr anvender kun RF-energi til sin
interne funktion. Derfor er dets RF-emissioner meget lave
og vil med al sandsynlighed ikke forårsage interferens med
elektronisk udstyr i nærheden.
Elektrostatisk udladning
(ESD)
IEC 61000-4-2
± 6 kV kontakt
± 8 kV luft
Overholder
Gulvene skal være af træ, beton eller
keramikfliser. Hvis gulvene er dækket
med syntetisk materiale, skal den relative
luftfugtighed være mindst 30 %.
RF-emissioner
CISPR 11
Klasse B
Overholder
Udstrålet RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz til
2,5 GHz
Overholder
Harmoniske emissioner
IEC 61000-3-2
Ikke relevant
Spændingsudsving/
flickeremissioner
Ikke relevant
Ledningsbåret RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz til
80 MHz
Ikke relevant
(ingen elektriske
kabler)
Det elektromedicinske udstyr strømføres
alene af batterier.
Afstandsberegning til ikke-livsopretholdende udstyr
(overholdelse af 3 Vrms/3 V/m)
Afstand ifølge senderens frekvens (m)
Senderens nominelle
maksimale
udgangsstrøm (W)
62
150 kHz til 80 MHz
i ISM-bånd
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz til
800 MHz
800 MHz til
2,5 GHz
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Feltstyrker uden for det beskyttede sted
fra faste RF-sendere, som bestemt ved en
elektromagnetisk undersøgelse af stedet,
skal være mindre end 3 V/m.
Interferens kan forekomme i nærheden
af udstyr, der er mærket med følgende
symbol:
Afstandsberegningen er givet over. Hvis
der er en kendt sender til stede, kan den
specifikke afstand beregnes ved hjælp af
ligningerne.
Elektrisk hurtig
transient
IEC 61000-4-4
± 2 kV elledning
± 1 kV
I/O-ledninger
Ikke relevant
Overspænding
IEC 61000-4-5
± 1 kV differential
± 2 kV common
Ikke relevant
Strømfrekvensens
magnetfelt
IEC 61000-4-8
3 A/m
Overholder
Strømfrekvensens magnetfelter bør ligge
på niveauer, der er karakteristiske for et
typisk sted i et typisk kommercielt miljø
eller hospitalsmiljø.
Spændingsfald,
korte afbrydelser og
spændingsvariationer
på strømforsyningens
indgangsledninger
IEC 61000-4-11
> 95 % fald 0,5
cyklus
60 % fald 5 cykler
70 % fald 25 cykler
95 % fald 5 sek.
Ikke relevant
Det elektromedicinske udstyr
strømføres alene af batterier.
Det elektromedicinske udstyr
strømføres alene af batterier.
63
ES Español
Uso previsto de ExactFit 3 y ExactFit 5 de Braun
El tensiómetro Braun se ha desarrollado para realizar medidas de tensión arterial precisas y cómodas. La
precisión de la medida del monitor de tensiómetro Braun se ha probado en el momento de su fabricación y
ha sido testado mediante investigación clínica según ESH.
Lo que debe saber sobre la tensión arterial
La tensión arterial cambia constantemente a lo largo del día. Aumenta notablemente por la mañana
temprano y desciende a últimas horas de la mañana. La tensión arterial vuelve a aumentar por la tarde
y finalmente desciende a un nivel bajo por la noche. Asimismo, puede variar en un breve periodo de
tiempo. Por lo tanto, las lecturas de medidas sucesivas pueden fluctuar.
• Para asegurar resultados de medición precisos, lea detenidamente las instrucciones de uso
completas.
• Este producto está indicado únicamente para uso doméstico. Mantenga el producto y las
pilas alejados de los niños.
• Aquellas personas que sufran arritmias cardiacas, constricción vascular, arteriosclerosis en
las extremidades, o diabetes, así como los usuarios de marcapasos deben consultar con
su médico antes de medir su tensión arterial ya que en tales casos se pueden producir
desviaciones en los valores de la tensión arterial.
• Si se encuentra bajo tratamiento médico o toma cualquier medicamento,
rogamos consulte primero con su médico.
• El uso de este tensiómetro no está indicado como un sustituto
de la consulta con el médico.
Descripción del producto (Véanse la Fig. 1 en las pp. 2-3)
Lecturas de la tensión arterial tomadas a un hombre sano de 31 años de edad, realizadas a intervalos de
5 minutos.
La tensión arterial medida en una consulta médica solo ofrece un valor momentáneo. Las mediciones
repetidas en casa reflejan mejor los valores de tensión arterial propios en las condiciones cotidianas.
Además, mucha gente presenta una tensión arterial diferente cuando la medición se realiza en casa,
ya que tienden a estar más relajados que cuando se encuentran en la consulta médica. Las mediciones
regulares de la tensión arterial realizadas en casa pueden ofrecer a su médico información valiosa
sobre sus valores de tensión arterial normales en las condiciones «cotidianas» reales.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido los siguientes valores estándar de tensión
arterial al realizar las mediciones con pulso en descanso.
Tensión arterial
64
Valores
Media
hipertensión leve
Hipertensión
(mmHg)
normales
grave
SYS = sistólica
(valor máximo)
hasta 140
140-180
más de 180
DIA = diastólica
(valor mínimo)
hasta 90
90-110
más de 110
1. Botón de encendido
2. Botón de memoria M
3. Botón de configuración de fecha / hora
4. Botón de ajuste
5. Botón de promedio
6. Interruptor de usuario A / B
7. Pantalla LCD
8. Puerto del tubo
9. Conector
10. Manguito del brazo
11. Tubo de aire
12. Cubierta del compartimento de las pilas
Fig. 2
Introducción de las pilas (Véanse las Fig. 2-3)
• Retire la cubierta del compartimento de las pilas situada en la parte inferior
de la unidad e introduzca 4 pilas alcalinas AA LR6 con la polaridad correcta
(ver los símbolos del compartimento de las pilas).
• Nota: Reajuste siempre la fecha y la hora después de cambiar las pilas para
asegurarse de que las medidas se realizan con la fecha y hora correctas.
Elimine únicamente las pilas usadas. No debe eliminarlas como si
fueran desechos domésticos, sino en lugares de recogida
adecuados o en su distribuidor.
Reglas básicas para una medición precisa de la tensión
arterial
Fig. 3
• Tome siempre las lecturas a la misma hora del día, preferiblemente por la
mañana y por la noche y en las mismas condiciones.
• No mida su tensión antes de que trascurran 30 minutos después de haber fumado, tomado café o té.
• Quítese el reloj de pulsera y las joyas antes de ajustar el manguito sobre el brazo en el que se vaya a
medir.
• Mientras realiza la medición, siéntese, relájese, quédese quieto y no se mueva ni hable.
• Póngase el manguito de forma ajustada alrededor del brazo. El manguito debe encontrarse al mismo
nivel que el corazón.
• No provoque vibraciones en la unidad durante la medición, o no se conseguirá una medida
adecuada.
• Realice la medición tranquilamente en una posición relajada.
• Siéntese en una silla con los pies apoyados sobre el suelo.
• No se ponga el manguito sobre la manga de una chaqueta o jersey o no se podrá realizar la medición
65
•
•
•
•
•
•
correctamente.
Quítese la ropa ajustada de su brazo izquierdo.
No retuerza de ninguna de las maneras el manguito del brazo.
No infle el manguito del monitor cuando no lo tenga puesto alrededor del brazo.
No intente desmontar ni cambiar ninguno de los componentes del monitor incluyendo el manguito.
No deje caer el producto ni lo someta a un impacto fuerte.
El dispositivo no debe usarse si el brazo presenta algún tipo de herida o lesión.
Pantalla del BP6000 / BP6100 y del BP6200
Hora
Minutos
Elección del manguito adecuado
Para obtener una medida precisa, es importante elegir el manguito del tamaño correcto que mejor se
adapte a la parte superior del brazo. Elija el tamaño del manguito en función del contorno de su brazo
y compruebe que la parte inferior del manguito esté 2-3 cm por encima del codo.
Mes
• Manguito pequeño / mediano = contorno de brazo de 22-32 cm
• Manguito grande / muy grande = contorno de brazo de 32-42 cm
Fecha
Colocación del manguito en el brazo
Signo de
inflado
1. Deslice el extremo del manguito del brazo lo más alejado del tubo a través del anillo metálico
hasta un bucle. La parte suave del paño debe encontrarse en la parte interior del manguito.
Index
Paño
suave
Anillo de metal
Fig. 5
Brazo izquierdo
Fig. 6
Signo de
desinflado
Símbolo de
frecuencia cardiaca
Símbolo de
usuario A /usuario B
A
B
Símbolo de promedio
Registro de memoria
Registro de
media matinal*
Registro de
media
nocturna*
Index
Manguito adulto
22~32 cm / 32~42 cm
OK
Indicador de pila baja
Pantalla de
error de medición
Símbolo de
hipertensión
matinal*
2. Acople el tubo de aire al conector (Fig. 4).
3. Si el manguito está correctamente puesto, el Velcro se encontrará en la parte exterior del
manguito y el anillo metálico no tocará la piel (Fig. 5).
4. Introduzca el brazo izquierdo a través del bucle del manguito. La parte inferior del manguito debe
encontrarse a aproximadamente 2~3 cm por encima del codo. El tubo debe encontrarse sobre la
arteria braquial en la parte interior del brazo (Fig. 6).
Fig. 7
A
P
Indicador de la OMS
Velcro
Fig. 4
M
Símbolo de frecuencia
cardiaca irregular*
Arterias
principales
Material lateral
del soporte
D
Mañana (A) o Tarde (P)
*Solamente para el modelo BP6200
OK
Fig. 8
Fig. 9
Nota: En el modelo BP6200, la retroiluminación se activa al conectar la unidad y se mantiene activa
hasta que se apague el dispositivo.
5. Tire del manguito de tal forma que los bordes superior e inferior queden apretados alrededor del
brazo (Fig. 7).
6. Cuando el manguito esté colocado adecuadamente, presione firmemente el Velcro contra el lado
del paño del manguito.
7. Este manguito es adecuado para su uso si la marca «Index» está dentro del «ok range (rango OK)»
marcado por dos flechas cuando el manguito se aprieta alrededor del brazo (Fig. 8).
8. Siéntese en una silla y coloque el brazo sobre la mesa de tal forma que el manguito se encuentre al
mismo nivel que su corazón (Fig. 9).
66
67
Seleccionar Modo
Cómo seleccionar el usuario A o B
• Compruebe que el producto esté apagado.
• Deslice el interruptor del usuario al usuario A o B y el modo del usuario actual parpadeará en la
pantalla LCD.
Indicador de la Organización Mundial de la Salud/Sociedad Europea de Hipertensión para evaluar los
datos de tensión arterial
Este dispositivo tiene un Indicador de nivel de tensión arterial configurado
RED >
según las pautas de la Organización Mundial de la Salud y la Sociedad Europea
de Hipertensión de 2007. Para cada medida que aparezca en pantalla, el cursor
indicará el nivel de tensión arterial con el código de color correspondiente, de
verde a rojo. Puede utilizar esta clasificación diariamente para entender su nivel de
tensión arterial. Si realmente le preocupa su nivel de clasificación, debe consultar
con su médico.
GREEN >
Ajuste del mes, fecha y hora
Apague el dispositivo para ajustar la fecha y hora.
A
D
M
b.
P
(4) para ajustar el año. El año
Pulse el botón de ajuste
parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el
A
D
M
botón de ajuste
(3) para ajustar el año con un incremento
c.
P
de “1”.
(4) para ajustar el mes. El mes
Pulse el botón de ajuste
A
D
M
d.
P
parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el
botón de ajuste
(3) para ajustar el mes con un incremento
A
de “1”.
D
M
e.
P
(4) para ajustar el día. El día
Pulse el botón de ajuste
parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el
A
D
M
botón de ajuste
(3) para ajustar el día con un incremento de
P
“1”.
(4) para ajustar la hora. La hora
Pulse el botón de ajuste
parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el
botón de ajuste
(3) para ajustar la hora con un incremento
de “1”.
(4) para ajustar los minutos. Los
Pulse el botón de ajuste
minutos parpadearán en la pantalla y en ese momento puede
pulsarse el botón de ajuste
(3) para ajustar los minutos con
un incremento de “1”.
(4) para finalizar el ajuste de la fecha y hora. La pantalla dejará de
Pulse el botón de ajuste
parpadear.
Nota: si se mantiene pulsado el botón de ajuste avanzará el valor en pantalla
nivel de presión concreto para empezar la medición.
No se mueva ni hable mientras se mide la tensión arterial.
5. Después de haber aumentado la presión del aire, se detecta el pulso y el símbolo de la frecuencia
empieza a parpadear.
cardiaca
6. La pantalla LCD mostrará los resultados y la flecha del indicador de la OMS tras la medición.
(1) o
Una vez tomada la tensión arterial, apague el dispositivo pulsando el botón de encendido
deje que se apague automáticamente una vez transcurrido 1 minuto.
Función de memoria
Su tensiómetro puede guardar las últimas 40 lecturas de ambos usuarios en el caso del modelo
BP6000, 50 lecturas de ambos usuarios en el caso del BP6100 y 60 lecturas de ambos usuarios en el
caso del BP6200.
Almacenamiento de los datos de medidas
Tras cada medida de la tensión arterial, se guardarán automáticamente la tensión sistólica, la
diastólica, la frecuencia cardiaca y la fecha y hora del día específico. La memoria #01 es siempre la más
reciente. Una vez que la memoria se encuentre llena, se sobrescribirá sobre los valores más antiguos.
Pulse el botón de memoria M (2) para revisar los datos guardados. En la LCD se mostrarán los últimos
datos de la memoria (sys/dia/pul) con la fecha/hora de la medida, la frecuencia cardiaca irregular (solo
en el BP6200) y el indicador de la OMS. Pulse el botón de memoria M (2) de nuevo para mostrar los
datos anteriores. Compruebe que se haya elegido el usuario correcto (A o B).
Función de promedio del BP6000
D
M
A
P
Pulse el botón de promedio
(5) para mostrar la media de
las 3 últimas lecturas en pantalla. Pulse el botón de promedio
nuevamente durante 0,5 segundos para borrar la pantalla, a
continuación, se mostrarán los resultados nuevamente.
Función de promedio del BP6100
f.
A
A
Pulse el botón de promedio
(5) para mostrar el promedio
diario de los 7 últimos días en pantalla. Pulse el botón de
promedio nuevamente durante 0,5 segundos para borrar la pantalla. A continuación, se mostrarán los
resultados nuevamente.
Función de promedio del BP6200
Pulse el botón de promedio
(5) para mostrar el promedio diario de los 7
últimos días en pantalla. Pulse el botón de promedio por segunda vez para mostrar
la media matinal de los 7 últimos días en pantalla. En caso de que el resultado sea
hipertensión matinal, aparecerá el símbolo de “hipertensión matinal
”. Pulse
el botón de promedio por tercera vez para mostrar la media nocturna de los 7
últimos días en pantalla. Pulse el botón de promedio por cuarta vez para mostrar la
media diaria de los 7 últimos días nuevamente.
A
Toma de una medida
Póngase el manguito alrededor del brazo (véase la sección previa “Colocación del manguito en el
brazo”).
1. Siéntese recto en la silla para tener una postura correcta.
(1) para que aparezcan en pantalla la fecha/hora y el usuario actual.
2. Pulse y suelte el botón
3. Elija el usuario A o B con el interruptor correspondiente (6) y en la pantalla LCD aparecerá el
símbolo del usuario A o B.
(1) y se mostrarán todos los iconos en pantalla durante 2 segundos.
4. Pulse y suelte el botón
El dispositivo se ajustará a cero automáticamente. El símbolo de medición de la tensión arterial
parpadeará en la pantalla y la presión del aire incrementará automáticamente hasta alcanzar un
68
69
Borrar datos
Qué hacer si.....
Mantenga pulsado el botón de memorización M (2) durante
más de 5 segundos y en pantalla parpadeará “dEL ALL” (si
el interruptor de usuario está en A, se mostrará el icono del
usuario A, en caso contrario se mostrará el usuario B).
D
M
A
P
Problema
Motivo
Solución
Símbolo de
frecuencia
cardiaca
Aparece en la condición de
medición y parpadea cuando se
detecta el pulso.
• Medida en progreso, permanezca tranquilo.
Detector de la frecuencia cardiaca irregular (solo para BP6200)
Indicador de
pila baja
La aparición de este símbolo
indica que se ha detectado cierta irregularidad en el pulso durante la
medida. Hablar, moverse, agitarse o un pulso irregular durante la medida puede provocar la aparición
de este icono. Normalmente esto no es preocupante; no obstante, si este símbolo aparece a menudo,
le recomendamos que acuda al médico. El dispositivo no es un sustituto de un examen cardiológico,
aunque sirva para detectar irregularidades del pulso en un estadio precoz.
Aparece cuando el voltaje de las
pilas es excesivamente bajo o la
posición de las pilas es incorrecta.
• Sustituya las cuatro pilas por otras nuevas. Ponga
las pilas en la posición correcta. Tenga en cuenta
las posiciones +/-.
Error de
medida
Aparece cuando no se puede
obtener una tensión arterial o el
pulso con precisión.
• Vuelva a pulsar el botón “start / stop” y reinicie la
medición.
• Compruebe si tiene el manguito puesto según
las instrucciones.
• Compruebe que no haya dobleces en el tubo.
• Compruebe si la palma de la mano ejerce algún
esfuerzo.
• Compruebe si se ha hablado o se ha movido
durante la medición.
• Compruebe si la postura es la correcta.
• Guarde siempre la unidad en su estuche de transporte después de su uso.
• No exponga la unidad a la luz directa del sol, a altas temperaturas ni la coloque en espacios húmedos
o con polvo.
• No la guarde a temperaturas extremadamente altas (más de 60 °C) o bajas (inferiores a -20 °C).
• Use un paño con agua o con un detergente suave para limpiar el estuche y posteriormente use un
paño seco para secarlo. Use un paño seco para limpiar el manguito cuando esté sucio.
• No emplee productos de limpieza abrasivos para limpiarlo.
• Cuando no se vaya a emplear la unidad durante un periodo prolongado de tiempo, quite las pilas.
(La filtración del líquido de las pilas puede ser nociva).
• No modifique el dispositivo. No abra NUNCA el dispositivo. Esto anulará la garantía del fabricante.
E1 indica
El manguito no está bien fijado
• Vuelva a ajustar el manguito y repita la medición.
E2 indica
El manguito está demasiado
apretado
• Vuelva a ajustar el manguito y repita la medición.
E 10 o E 11
El monitor ha detectado
movimiento, habla o un pulso
excesivamente bajo mientras se
realizaba la medición.
• Descanse un momento y repita la medición.
E20 indica
El proceso de medición no detecta
la señal del pulso.
• Afloje la ropa colocada en torno al brazo y repita
la medición.
Calibrado
E21 indica
Medida incorrecta
• Descanse un momento y repita la medición.
EE 3 - EE15
Error durante la medición
• Repita la medición. En caso de que el problema
persista, póngase en contacto con el distribuidor
o con nuestro departamento de atención
al cliente para solicitar asistencia. Consulte
la garantía para obtener la información de
contacto y las instrucciones para la devolución.
Pulse M (2) de nuevo, y en pantalla aparecerá “---” para
indicar que se han borrado los datos almacenados del usuario
correspondiente.
A
A
Indicador de pila baja
Cuando el indicador de pila baja
parpadea en pantalla, indica que las pilas están gastadas y que
es necesario sustituir las cuatro pilas por pilas alcalinas LR6 (AA).
** Tras cambiar las pilas, el tensiómetro entrará en modo configuración horaria de forma automática
y mostrará la última hora de medición en pantalla. Rogamos ajuste la fecha / hora actual antes de
realizar la siguiente medición para obtener el resultado de promedio correcto.
Almacenamiento y limpieza
Este dispositivo ha sido diseñado y fabricado para ofrecer una gran durabilidad. No obstante, se
recomienda realizar una revisión anual para garantizar su correcto funcionamiento y precisión.
Póngase en contacto con el servicio técnico oficial de su país. Nota: La verificación del calibrado no es
un servicio gratuito. Póngase en contacto con el servicio técnico oficial para obtener un presupuesto
antes de enviar el producto.
Este dispositivo no se ha diseñado como sustituto de las revisiones regulares por parte de su médico.
Le recomendamos que siga acudiendo a la consulta de su médico de forma regular para que le haga
una medición profesional.
La fecha de producción se obtiene del LOTE indicado en la parte posterior del dispositivo. Los tres
primeros dígitos después de número de LOTE indican el día del año de fabricación. Los dos dígitos
siguientes indican los dos últimos números del año natural de fabricación y las letras finales designan
el fabricante del producto. Por ejemplo, el LOTE 15614VTN fue fabricado el día 156 del año 2014 por el
fabricante con identificador VTN.
70
71
• Este producto cumple con la normativa de la directiva CE 93/42/CEE (Directiva de
productos sanitarios). Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 : Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial
• EN 60601-1-2:2007 : Compatibilidad electromagnética. Requisitos y ensayos
• EN 60601-1-11:2010 : Requisitos para el equipo electromédico y el sistema
electromédico utilizado para el cuidado en el entorno médico del hogar
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 : Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos generales
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 : Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos
suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea
• EN 1060-4:2004 : Esfigmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo
para determinar la exactitud del sistema total de esfigmomanómetros no invasivos
automatizados
Especificaciones
Método de medida
Número de modelo
Intervalo de medida
Oscilométrico
BP6000, BP6100, BP6200
Presión 0~300 mmHg
Pulso 40~199 latidos/minuto
Precisión
Tensión +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Inflado
Automático Deluxe
Pantalla
Pantalla de cristal líquido : pulso, sistólica, diastólica
Pantalla retroiluminada del BP6200
Juegos de memoria
BP6000: 40 registros por usuario
BP6100: 50 registros por usuario
BP6200: 60 registros por usuario
Tamaño del manguito
Manguito pequeño = contorno de brazo de 22-32 cm
Manguito grande = contorno de brazo de 32-42 cm
Temperatura de funcionamiento
+10 °C ~ +40 °C, inferior a 85 % H.R..
Temperatura de almacenamiento
-20 °C ~ +60 °C, inferior a 85 % H.R.
Presión atmosférica de funcionamiento 860-1060 hPa
Peso de la unidad
Aproximadamente 500 g (sin pilas)
Alimentación
Pilas alcalinas: 4 x AA (LR6)
Vida útil de las pilas
medida de 300 veces
Desconexión automática
Siempre que no se use durante 1 minuto
Accesorios
4 pilas, 2 manguitos de brazo con tubo, manual de
instrucciones, bolsa, bolsa de viaje
Vida útil:
5 años.
IMPORTANTE
Véanse las instrucciones de funcionamiento.
Si el dispositivo no se utiliza dentro de los intervalos especificados de temperatura,
humedad y presión atmosférica, no se puede garantizar la precisión técnica de la
medición.
LOS EQUIPOS ELECTROMÉDICOS necesitan precauciones especiales sobre la compatibilidad
electromagnética (EMC). Para una descripción detallada de los requisitos de EMC, rogamos se ponga
en contacto con el Centro de Servicio autorizado (véase la garantía).
Los aparatos de radiofrecuencia (RF) portátiles pueden afectar a los aparatos electromédicos.
Por favor, no se deshaga del producto como si fuera un residuo doméstico al final de su
vida útil. Su eliminación debe tener lugar en los distribuidores locales o en los puntos de
recogida adecuados de los que disponga su país.
Garantía
Disponible tarjeta del consumidor en nuestro sitio web www.hot-europe.com/after-sales
Consulte la última página de este manual para buscar el contacto en su país del Centro de Servicio
Autorizado Kaz.
El LOTE y el NS (nº de serie) de su dispositivo aparecen en la etiqueta de identificación situada en la
parte posterior del producto.
Clasificación:
• Equipo de alimentación interna
• Equipo de tipo BF
• IP22: protegido contra objetos sólidos extraños de 12,5 mm de diámetro o más.
Protegido contra gotas de agua en caída vertical cuando el dispositivo está inclinado
15º.
• No adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inflamables, mezclas con
aire, oxígeno u óxido nitroso
• Funcionamiento continuo con poco tiempo de carga
Temperatura de funcionamiento
Temperatura de almacenamiento
Humedad de almacenamiento
Sujeto a cambios sin aviso.
72
73
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
El equipo electromédico (EEM) está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especifica a
continuación. El cliente o el usuario del equipo electromédico (EEM) debe asegurarse de que se utiliza en
dicho entorno.
El equipo electromédico (EEM) está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especifica a
continuación. El cliente o el usuario del equipo electromédico (EEM) debe asegurarse de que se utiliza en
dicho entorno.
Prueba de emisiones
Cumplimiento
Entorno electromagnético: guía
Prueba de
inmunidad
Nivel de ensayo
IEC60601
Nivel de
conformidad
Entorno electromagnético: guía
Emisiones de RF
CISPR 11
Grupo 1
El equipo electromédico (EEM) utiliza energía de RF
solamente para su funcionamiento interno. Por tanto, sus
emisiones de RF son muy bajas y es improbable que causen
alguna interferencia en el equipo electrónico cercano.
Descarga electrostática (ESD, por sus
siglas en inglés)
IEC 61000-4-2
±6 kV contacto
±8kV aire
Conforme
El suelo debe ser de madera, cemento o
cerámica. Si el suelo está cubierto con material sintético, la humedad relativa debe ser al
menos del 30 %.
Emisiones de RF
CISPR 11
Clase B
Conforme
RF radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m, de 80 MHz a
2,5 GHz
Conforme
Emisiones armónicas, IEC
61000-3-2
No aplicable
Fluctuaciones y
parpadeos de la tensión
No aplicable
RF conducida
IEC 61000-4-6
3 Vrms, de
150 kHz a
80 MHz
No aplicable
(sin cableado
eléctrico)
El equipo electromédico (EEM) se
alimenta exclusivamente con pilas.
Las intensidades del campo fuera de la
ubicación blindada de los transmisores fijos
de RF, según lo determinado por un estudio
electromagnético del sitio, deben ser
inferiores a 3 V/m.
Se pueden producir interferencias en los
alrededores del equipo marcado con el
siguiente símbolo:
Arriba se proporciona el cálculo de la
distancia de separación. Si se sabe que hay
un transmisor, se puede calcular la distancia
específica utilizando las ecuaciones
Cálculo de la distancia de separación con equipo de soporte no vital
(3 Vrms/3V/m, conforme)
Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
74
De 150 kHz a 80 MHz
en bandas ISM
De 80 MHz
a 800 MHz
De 800 MHz
a 2,5 GHz
Potencia nominal máxima de
salida del transmisor (W)
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
7
d=[ ] P
E1
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Transitorio eléctrico
rápido
IEC 61000-4-4
±2 kV
línea eléctrica
±1 kV líneas E/S
No aplicable
Sobrevoltaje momentáneo
IEC 61000-4-5
±1kV diferencial
±2kV común
No aplicable
Campo magnético
de la frecuencia de la
línea eléctrica
IEC 61000-4-8
Caídas de tensión,
interrupciones cortas
y variaciones de
tensión en líneas de
entrada de suministro
eléctrico
IEC 61000-4-11
3 A/m
Caída >95 % 0,5
ciclos
Caída 60 % 5
ciclos
Caída 70 % 25
ciclos
Caída 95 %5 s.
El equipo electromédico (EEM) se alimenta
exclusivamente con pilas.
Conforme
Los campos magnéticos de
la frecuencia de la línea eléctrica deben
estar a los niveles característicos de un
lugar típico en un entorno hospitalario o
comercial típico.
No aplicable
El equipo electromédico (EEM) se alimenta
exclusivamente con pilas.
75
• Lue käyttöohje huolellisesti läpi, jotta mittaustulokset olisivat tarkkoja.
• Tämä laite on tarkoitettu vain kotikäyttöön. Pidä laite ja paristot lasten ulottumattomissa.
• Henkilöiden, joilla on sydämen rytmihäiriöitä, verisuonten supistumista,
valtimonkovetustautia raajoissa tai sokeritautia tai jotka käyttävät sydämentahdistinta,
tulisi keskustella lääkärinsä kanssa ennen oman verenpaineensa mittaamista, sillä
verenpainearvot voivat vaihdella edellä mainituissa tapauksissa.
• Jos saat lääkärinhoitoa tai käytät jotain lääkitystä, keskustele lääkärisi kanssa ennen laitteen
käyttöä.
• Tätä verenpainemittaria ja sen käyttöä ei ole tarkoitettu korvaamaan lääkärissäkäyntejä.
FI Suomi
Braun ExactFit 3 ja ExactFit 5 – käyttötarkoitus
Braunin olkavarresta mittaava verenpainemittari on kehitetty tarkkaan ja miellyttävään
verenpainemittaukseen. Braunin olkavarresta mittaavan verenpainemittarin tarkkuus on testattu
valmistushetkellä ja se täyttää kliinisten tutkimusten mukaan ESH-säädökset.
Mitä sinun tulisi tietää verenpaineesta?
Verenpaine vaihtelee päivän aikana jatkuvasti. Se nousee selvästi varhain aamulla ja laskee kohti
keskipäivää. Verenpaine kohoaa iltapäivällä uudestaan ja laskee viimein yön aikana alhaiselle tasolle.
Lisäksi siinä voi olla hetkellisiä vaihteluita. Tästä johtuen peräkkäisten mittausten tulokset voivat
vaihdella.
Verenpainemittauksen tulokset terveeltä 31-vuotiaalta mieheltä; mittaus suoritettu 5 minuutin välein.
Lääkärin vastaanotolla suoritettu verenpaineen mittaus antaa vain hetkellisen arvon. Kotona
tehdyt toistuvat mittaukset antavat paremman kuvan henkilön verenpainearvoista normaaleissa
olosuhteissa.
Tuotekuvaus (Katso sivu 2-3, Kuva 1)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Käynnistyspainike
Muistipainike
Päivämäärän/kellonajan säätöpainike
Määrityspainike
Keskiarvopainike
Käyttäjä A/B -kytkin
LCD-näyttö
Letkun liitäntäaukko
Liitin
Mansetti
Ilmaletku
Paristolokeron kansi
M
Paristojen asettaminen (Katso Kuva 2-3)
Lisäksi useiden ihmisten verenpaine on kotona mitattuna eri, koska moni jännittää lääkärissäkäyntiä
eikä pysty rentoutumaan samalla tavoin kuin kotona. Kotona säännöllisesti tehdyt verenpaineen
mittaukset voivat antaa lääkärillesi arvokasta tietoa omasta verenpaineestasi “normaaleissa”
olosuhteissa.
• Irrota laitteen alaosassa olevan paristolokeron kansi ja aseta 4 AA LR6
-alkaliparistoa oikein päin (katso napaisuusmerkinnät paristokotelosta).
• Huomautus: paristojen vaihdon jälkeen aika ja päiväys on asetettava
uudelleen, jotta mittaustulokset tallentuvat oikean päivän ja ajan kohdalle.
Hävitä vain tyhjät paristot. Paristoja ei saa hävittää normaalin
sekajätteen mukana, vaan ne on vietävä tarkoituksenmukaiseen
keräyspisteeseen tai lähimmälle jälleenmyyjälle.
Maailman terveysjärjestö (WHO) on määrittänyt seuraavat ohjeelliset verenpainearvot, kun mittaus
tehdään leposykkeessä:
Tarkan verenpainemittauksen avainsäännöt
Verenpaine
(mmHg)
76
Normaaliarvot
Lievä
hypertensio
Vakava
hypertensio
SYS = systolinen
(yläpaine)
enintään 140
140–180
yli 180
DIA = diastolinen
(alapaine)
enintään 90
90–110
yli 110
Kuva 2
Kuva 3
• Suorita mittaukset aina samaan kellonaikaan, mielellään aamulla ja illalla, ja
samoissa olosuhteissa.
• Älä suorita mittausta 30 minuuttiin tupakoinnista tai kahvin tai teen juonnista.
• Riisu rannekello ja korut pois kädestä ennen kuin asetat mansetin paikoilleen.
• Istu mittauksen ajaksi alas ja rentoudu, pysy paikallasi, älä puhu tai liiku.
• Kääri mansetti napakasti käsivartesi ympärille. Mansetin tulee olla sydämen korkeudella.
• Älä tärisytä laitetta mittauksen aikana, sillä tällöin laite ei anna tarkkoja mittaustuloksia.
• Suorita mittaus rauhallisesti ja rennossa asennossa.
• Istu tuolilla jalat maata vasten.
• Älä aseta mansettia takin tai paidan hihan päälle, koska silloin mittaus ei onnistu.
• Riisu kaikki vasenta kättä kiristävät vaatteet.
• Älä väännä mansettia millään tavalla.
• Älä täytä mansettia ilmalla, jos se ei ole käsivarren ympärillä.
• Älä yritä itse purkaa tai vaihtaa mitään mittarin osia, mansetti mukaan lukien.
• Älä pudota mittaria tai altista sitä koville iskuille.
• Laitetta ei tule käyttää, jos kädessä on haavoja tai vammoja.
77
Oikeankokoisen mansetin valitseminen
BP6000/BP6100 ja BP6200 – näyttö
Tarkan mittaustuloksen saamiseksi on tärkeä valita oikeankokoinen mansetti, joka sopii parhaiten
olkavarren ympärille. Valitse mansetti olkavarren ympärysmitan mukaan. Varmista, että mansetin
alareuna on 2–3 cm kyynärpään yläpuolella.
• Pieni/keskikokoinen mansetti = olkavarren ympärysmitta 22–32 cm
• Suuri / erittäin suuri mansetti = olkavarren ympärysmitta 32–42 cm
Tunti
Mansetin asettaminen
Minuutti
1. Työnnä letkusta kauimpana oleva mansetin pää metallirenkaan läpi ja takaisin ympäri. Kankaan
sileän puolen tulisi jäädä mansetin sisäpuolelle.
Kuukausi
Vastapuolen materiaali
Sileä
kangas
Kuva 4
Kuva 5
Vasen käsi
OK
WHO:n osoitin
Aamuisen korkean
verenpaineen
kuvake*
Pulssi-kuvake
Käyttäjä A/B
-kuvake
A
B
Keskiarvo-kuvake
Index
Aikuisten mansetti
22–32 cm / 32–42 cm
Mittausvirhenäyttö
Tyhjennysmerkki
Epäsäännöllisen
pulssin kuvake*
Muistiarvo
Aamumittausten keskiarvo*
OK
Kuva 9
5. Vedä mansettia niin, että ylä- ja alareunat tulevat kireälle käsivarren ympärille (Kuva 7).
6. Kun mansetti on asetettu oikein, paina tarranauha napakasti mansetin päälle.
7. Mansetti on sopivan kokoinen, jos <<index>> -merkki jää kahdella nuolella merkityn
<<ok range>> -alueen sisäpuolelle, kun mansetti kiristetään käsivarren ympärille (Kuva 8).
8. Istu tuolilla ja pane käsivartesi pöydälle siten, että mansetti on sydämesi korkeudella (Kuva 9).
78
Paristot vähissä
-merkkivalo
Kuva 6
3. Jos mansetti on asetettu oikein, tarranauha jää mansetin ulkopuolelle eikä metallirengas kosketa
ihoasi (Kuva 5).
4. Työnnä vasen kätesi mansetin sisältä läpi. Mansetin alareunan tulee olla noin 2–3 cm kyynärpään
yläpuolella. Letkun tulee olla käsivarren sisäpuolella olkavarsivaltimon päällä (Kuva 6).
Kuva 8
A
P
Täyttömerkki
Metallirengas
2. Kytke ilmaletku liittimeen (kuva 4).
Kuva 7
M
Index
Tarranauha
D
Päivä
Päävaltimot
Ennen puolenpäivän tai
puolenpäivän jälkeen
Iltamittausten keskiarvo*
* Vain BP 6200
Huomautus: BP6200-mallin taustavalo syttyy, kun laite käynnistetään, ja se pysyy päällä, kunnes laite
sammutetaan.
79
Tilan valitseminen
Miten käyttäjä A/B valitaan
Sammuta laite verenpaineen mittauksen jälkeen painamalla
laitteen sammua automaattisesti 1 minuutin kuluttua.
• Varmista, että laitteen virta on katkaistu.
• Liu’uta käyttäjäkytkin käyttäjään A tai käyttäjään B. Voimassa oleva käyttäjätila vilkkuu
nestekidenäytössä.
Muistitoiminto
WHO:n/ESH:n verenpainearvojen arviointi
Mittaustulosten tallentaminen
RED >
-käynnistyspainiketta (1) tai anna
Verenpainemittarin BP6000-malli pystyy tallentamaan 40 viimeisintä lukemaa kummallekin käyttäjälle,
BP6100-malli 50 viimeisintä lukemaa kummallekin käyttäjälle ja BP6200-malli 60 viimeisintä lukemaa
kummallekin käyttäjälle.
Tässä laitteessa on verenpaineen tasoilmaisin, joka on määritetty WHO:n ja
Euroopan verenpaineyhdistyksen (ESH) vuoden 2007 ohjeiden mukaisesti.
Osoitin ilmaisee jokaiselle näytössä näkyvälle mittaustulokselle verenpaineen
tason vihreästä punaiseen vaihtelevan värikoodin avulla. Luokitusta voi
käyttää päivittäisenä oppaana verenpaineen tason ymmärtämiseen. Jos olet
huolissasi arvojesi luokituksesta, ota yhteys lääkäriisi.
Systolinen verenpaine, diastolinen verenpaine, pulssi sekä päivämäärä ja kellonaika tallennetaan
automaattisesti jokaisen verenpaineen mittauksen jälkeen. Muistipaikka 01 on aina uusin. Kun muisti
täyttyy, vanhimmat tulokset korvataan uusimmilla.
Katsele tallennettuja tietoja painamalla muistipainiketta M (2). Nestekidenäytössä näkyvät viimeisimmät
muistitiedot (sys/dia/pul) sekä mittauksen päivämäärä ja kellonaika, epäsäännöllinen syke (vain BP6200mallissa) ja WHO:n osoitin. Näytä edelliset tiedot painamalla muistipainiketta M (2) uudestaan. Varmista,
että valitaan oikea käyttäjä A tai B.
BP6000-mallin keskiarvotoiminto
GREEN >
Kuukauden, päivän ja ajan asettaminen
a. Sammuta laite päivämäärän/kellonajan asetusta varten.
-painiketta (4). Kun ”vuosi”
b. Aloita vuoden asetus painamalla
vilkkuu, voit muuttaa vuotta aina yhden lisäyksen verran
-painiketta (3).
painamalla
-painiketta (4).
c. Aloita kuukauden asetus painamalla
Kun ”kuukausi” vilkkuu, voit muuttaa kuukautta aina yhden
lisäyksen verran painamalla
-painiketta (3).
-painiketta (4). Kun ”päivä”
d. Aloita päivän asetus painamalla
vilkkuu, voit muuttaa päivää aina yhden lisäyksen verran
painamalla
-painiketta (3).
-painiketta (4). Kun ”tunti”
e. Aloita tunnin asetus painamalla
vilkkuu, voit muuttaa tuntia aina yhden lisäyksen verran
painamalla
-painiketta (3).
-painiketta (4). Kun
f. Aloita minuutin asetus painamalla
”minuutti” vilkkuu, voit muuttaa minuuttia aina yhden lisäyksen
verran painamalla
-painiketta (3).
g. Lopeta päivämäärän/kellonajan asetus painamalla
-painiketta (4). Mikään kohta ei enää vilku.
D
M
A
P
Näytä 3 viimeisimmän lukeman keskiarvo painamalla
keskiarvopainiketta
(5). Paina keskiarvopainiketta uudelleen
näytön tyhjentämiseksi 0,5 sekunniksi, sitten tulokset näkyvät
uudestaan.
D
BP6100-mallin keskiarvotoiminto
b.
A
P
M
A
D
D
D
D
e.
A
P
M
M
A
P
A
BP6200-mallin keskiarvotoiminto
d.
A
P
M
Näytä viimeisimmän 7 päivän kokopäiväkeskiarvo painamalla
keskiarvopainiketta
(5). Paina keskiarvopainiketta uudelleen
näytön tyhjentämiseksi 0,5 sekunniksi, sitten tulokset näkyvät uudestaan.
c.
A
P
M
f.
Näytä viimeisimmän 7 päivän kokopäiväkeskiarvo painamalla keskiarvopainiketta
(5). Näytä viimeisimmän 7 päivän aamukeskiarvo painamalla
keskiarvopainiketta toisen kerran. Jos tuloksena on aamuinen korkea verenpaine,
näytössä näkyy ”aamuisen korkean verenpaineen kuvake” . Näytä viimeisimmän
7 päivän iltakeskiarvo painamalla keskiarvopainiketta kolmannen kerran.
Näytä viimeisimmän 7 päivän kokopäiväkeskiarvo uudelleen painamalla
keskiarvopainiketta neljännen kerran.
A
Huomautus: Säätöpainikkeen pitäminen alhaalla vierittää arvoja.
Verenpaineen mittaaminen
Kääri mansetti olkavarren ympärille (ks. edellä oleva kohta ”Mansetin asettaminen”).
1. Istu tuolilla pystyasennossa niin, että mittausasento on oikea.
2. Paina -käynnistyspainiketta (1) ja vapauta se; näytössä näkyvät päivämäärä/kellonaika ja nykyinen
käyttäjä.
3. Aseta käyttäjä A/B -kytkimellä (6) joko käyttäjä A tai käyttäjä B; nestekidenäytössä näkyy käyttäjä Atai B-kuvake.
-käynnistyspainiketta (1) ja vapauta se; kaikki kuvakkeet näkyvät näytössä 2 sekunnin
4. Paina
ajan. Laite nollautuu automaattisesti. Verenpaineen mittauskuvake vilkkuu näytössä, ilmanpaine
suurenee automaattisesti tietylle painetasolle ja mittaus alkaa.
Älä liiku tai puhu kesken verenpaineen mittauksen.
alkaa vilkkua.
5. Kun ilmanpaine on suurentunut, laite havaitsee pulssin ja pulssi-kuvake
6. Mittauksen jälkeen nestekidenäytössä näkyvät mittaustulokset ja WHO:n osoitinnuoli.
80
81
Tietojen poistaminen
Apua ongelmatilanteisiin.....
Paina M-muistipainiketta (2) yli 5 sekunnin ajan; näytössä
vilkkuu ”dEL ALL” (jos liukukytkin on käyttäjän A puolella,
käyttäjä A -kuvake näkyy) tai ”dEL ALL” (jos liukukytkin on
käyttäjän B puolella, käyttäjä B -kuvake näkyy).
Paina M-muistipainiketta (2) uudestaan. Näyttöön ilmestyy
”---”, mikä tarkoittaa, että kyseisen käyttäjän kaikki tallennetut
tiedot on poistettu.
D
A
M
A
P
A
Epäsäännöllisen pulssin ilmaisin (vain BP 6200)
Tämä kuvake
merkitsee, että laite on havainnut epäsäännöllisen sykkeen mittauksen aikana.
Kuvake voi tulla näytölle epäsäännöllisen pulssin lisäksi myös puhuttaessa, liikuttaessa tai
heiluttaessa mittauksen aikana. Yleensä ei ole syytä huoleen, mutta jos kuvake esiintyy näytöllä usein,
suosittelemme kääntymään lääkärin puoleen. Laite ei korvaa lääkärin tutkimusta, mutta se havaitsee
epäsäännöllisen pulssin jo varhain.
Ongelma
Syy
Ratkaisu
Pulssi-kuvake
Näkyy mittaustilassa ja vilkkuu, kun
laite havaitsee pulssin.
• Mittaus on käynnissä, pysy hiljaa paikoillasi.
Paristot
vähissä
-merkkivalo
Näkyy näytöllä, kun paristot ovat
lopussa tai ne on asetettu väärin
päin.
• Vaihda kaikki neljä paristoa uusiin. Aseta paristot
oikein päin. Tarkista, että plus- ja miinusnavat
tulevat oikein.
Mittausvirhe
Näkyy, kun laite ei pystynyt
mittaamaan tarkkaa verenpaine- ja
pulssiarvoa.
• Paina “käynnistä/pysäytä”-painiketta ja suorita
mittaus uudestaan.
• Tarkista, että mansetti on asetettu olkavarren
ympärille ohjeiden mukaan.
• Varmista, että ilmaletku ei ole taitoksissa mistään
kohdin.
• Tarkista ettei koura ole jännityksessä.
• Tarkista, että henkilö ei puhu tai liiku mittauksen
aikana.
• Varmista mitattavan oikea ja ryhdikäs asento.
E1
Mansettia ei ole asetettu tukevasti
• Kiristä mansetti uudestaan ja toista mittaus.
E2
Mansetti on liian kireä
• Kiristä mansetti uudestaan ja toista mittaus.
E 10 tai E 11
Mittari havaitsi liikettä tai puhetta
tai pulssi on liian heikko mittauksen
aikana.
• Rentoudu hetkeksi ja toista mittaus.
E20
Mittausprosessi ei havaitse
pulssisignaalia.
• Löysää käsivarren vaatetusta ja toista mittaus.
E21
Virheellinen mittaus
• Rentoudu hetkeksi ja toista mittaus.
EE 3 - EE15
Virhe mittauksen aikana
• Ota mittaustulos uudestaan. Jos ongelma
ei ratkea, ota yhteys jälleenmyyjään tai
asiakaspalveluun. Takuukohdassa on
yhteystiedot ja palautusohjeet.
Paristot vähissä -merkkivalo
Kun paristojen merkkivalo alkaa vilkkua näytössä
, se tarkoittaa, että paristojen teho on vähissä
ja laitteen neljä paristoa tulee vaihtaa uusiin LR6 (AA) -alkaliparistoihin.
** Kun paristot on vaihdettu, laite siirtyy automaattisesti ajan asetukseen ja näyttää viimeisimmän mittaustuloksen.
Aseta päiväys ja aika ennen seuraavaa mittausta, jotta tulosten keskiarvo näkyy oikein.
Säilytys ja puhdistaminen
•
•
•
•
Pidä laite kantolaukussa aina, kun sitä ei käytetä.
Älä aseta laitetta suoraan auringonvaloon tai kuumiin, kosteisiin tai pölyisiin paikkoihin.
Älä säilytä laitetta todella kylmässä paikassa (alle -20 °C) tai kuumassa (yli 60 °C).
Puhdista laukku vedellä tai miedolla pesuaineliuoksella kostutetulla kankaalla ja kuivaa puhtaalla ja
kuivalla kankaalla. Pyyhi likaantunut mansetti kuivalla liinalla.
• Älä käytä puhdistamiseen voimakkaita puhdistusaineita.
• Jos tiedät, että laitetta ei käytetä pitkään aikaan, poista paristot laitteesta.
(Paristot voivat vuotaa tai aiheuttaa muuta vahinkoa).
• Älä muuntele laitetta. ÄLÄ KOSKAAN avaa laitetta! Se mitätöi valmistajan antaman takuun.
Kalibrointi
Tämä laite on suunniteltu ja valmistettu pitkäikäiseksi. Yleensä on kuitenkin suositeltavaa tarkastuttaa
laite kerran vuodessa sen oikean toiminnan ja tarkkuuden varmistamiseksi. Ota yhteyttä oman
maasi valtuutettuun huoltokeskukseen. Huomaa: Kalibrointitarkastus ei ole maksuton palvelu. Pyydä
valtuutetusta huoltokeskuksesta hinta-arvio ennen tuotteen lähettämistä huolettavaksi.
Laitetta ei ole tarkoitettu korvaamaan säännöllistä lääkärissäkäyntiä. Käy edelleen lääkärissä
säännöllisesti, jotta saat ammattilaisen ottaman lukeman.
Laitteen takana oleva eränumero (LOT-koodi) ilmoittaa valmistuspäivämäärän. Eränumeron 3
ensimmäistä numeroa ilmoittavat valmistusvuoden päivän. Seuraavat 2 numeroa ilmoittavat
valmistusvuoden kaksi viimeistä numeroa ja lopussa olevat kirjaimet määrittävät laitteen valmistajan.
Esimerkki: LOT 15614VTN tarkoittaa, että laite valmistettiin 156. päivänä vuonna 2014 ja valmistajan
tunnus on VTN.
82
83
Tämä tuote vastaa EU-direktiivin 93/42/ETY sääntöjä (lääkinnällisiä laitteita koskeva
direktiivi). Laite täyttää seuraavat standardit:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja olennaiselle
suorituskyvylle
• EN 60601-1-2:2007 – Elektromagneettinen yhteensopivuus – Vaatimukset ja testit
• EN 60601-1-11:2010 – Vaatimukset terveydenhuollon kotiympäristössä käytettäville
sähkökäyttöisille lääkintälaitteille ja sähkökäyttöisille lääkintäjärjestelmille
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Yleiset vaatimukset
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Lisävaatimukset
elektromekaanisille verenpaineen mittausjärjestelmille
• EN 1060-4:2004 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Testimenetelmät automaattisten
ei-invasiivisten verenpainemittareiden yleisen tarkkuuden määrittämiseen
Tekniset tiedot
Mittaustapa
Mallin numero
Mittausalue
Tarkkuus
Pumppausjärjestelmä
Näyttö
Muistikapasiteetti
Mansetin koko
Käyttölämpötila
Säilytyslämpötila
Käyttöilmanpaine
Laitteen paino
Virtalähde
Paristojen kesto
Automaattinen virrankatkaisu
Lisälaitteet
Käyttöikä:
Oskillometri
BP6000, BP6100, BP6200
Paine 0–300 mmHg
Pulssi 40–199 lyöntiä/minuutti
Paine +/-3 mmHg
Pulssi +/-5 % maks.
Deluxe automatic
Nestekidenäyttö – systolinen ja diastolinen verenpaine sekä
pulssi
Taustavalonäyttö BP6200-mallissa
BP6000: 40 lukemaa käyttäjää kohden
BP6100: 50 lukemaa käyttäjää kohden
BP6200: 60 lukemaa käyttäjää kohden
Pieni mansetti = olkavarren ympärysmitta 22–32 cm
Suuri mansetti = olkavarren ympärysmitta 32–42 cm
+10 °C – +40 °C, suhteellinen kosteus alle 85 %
- 20 °C – +60 °C, suhteellinen kosteus alle 85 %
860–1060 hPa
Noin 500 g (ilman paristoja)
Alkaliparistot: 4 x AA (LR6)
300 mittausta
Jos laitetta ei käytetä minuuttiin
4 paristoa, 2 olkavarren mansettia ja letku, käyttöopas, pussi,
kuljetuslaukku
5 vuotta.
SÄHKÖKÄYTTÖISIÄ LÄÄKINTÄLAITTEITA käytettäessä on otettava huomioon sähkömagneettista
yhteensopivuutta koskevat erityisvarotoimet. Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia
tarkempia tietoja saa ottamalla yhteyden valtuutettuun paikalliseen huoltokeskukseen (ks. takuu).
Kannettavat ja mobiilit RF-viestintälaitteet voivat vaikuttaa sähkökäyttöisiin lääkintälaitteisiin.
Älä hävitä laitetta käyttöiän päättyessä sekajätteiden mukana. Tuote voidaan hävittää
toimittamalla se paikalliselle jälleenmyyjälle tai asianmukaiseen keräyspisteeseen.
Takuu
Asiakaslomake on verkkosivuillamme osoitteessa www.hot-europe.com/after-sales
Katso oman maasi Kazin valtuutetun huoltoliikkeen yhteystiedot tämän oppaan viimeiseltä sivulta.
Laitteen erä- ja sarjanumero (LOT- ja SN-koodi) on painettu laitteen takana olevaan arvokilpeen.
TÄRKEÄÄ
Lue käyttöohjeet.
Jos laitetta ei käytetä määritettyjen lämpötila-, kosteus- ja ilmanpainerajojen sisällä,
mittausten teknistä tarkkuutta ei voida taata.
Luokitus:
• Sisäisellä virtalähteellä toimiva laite
• Laitetyyppi BF
• IP22: Suojaus kiinteiltä vierasesineiltä, joiden halkaisija on vähintään 12,5 mm.
Suojaus pystysuoraan putoavilta tipoilta laitteen ollessa kallistettuna enintään 15°
• Ei sovellu käytettäväksi tulenaran nukutusaineen ja ilman, hapen tai ilokaasun seoksen
läheisyydessä
• Jatkuva käyttö ja lyhyt latausaika
Käyttölämpötila
Säilytyslämpötila
Säilytyskosteus
Voidaan muuttaa ilman ennakkoilmoitusta.
84
85
Ohje ja valmistajan vakuutus – sähkömagneettinen säteily
Ohje ja valmistajan vakuutus – sähkömagneettisten häiriöiden sieto
Tämä sähkökäyttöinen lääkintälaite on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyissä sähkömagneettisissa
olosuhteissa. Asiakkaan tai sähkökäyttöisen lääkintälaitteen käyttäjän tulee varmistaa, että sitä käytetään
tällaisessa ympäristössä.
Tämä sähkökäyttöinen lääkintälaite on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyissä sähkömagneettisissa
olosuhteissa. Asiakkaan tai sähkökäyttöisen lääkintälaitteen käyttäjän tulee varmistaa, että sitä käytetään
tällaisessa ympäristössä.
Päästötesti
Vaatimustenmukaisuus
Sähkömagneettinen ympäristö – ohjeistus
Häiriönsietotesti
IEC60601testitaso
Vaatimustenmukaisuustaso
Sähkömagneettinen ympäristö –
ohjeistus
Radiotaajuuspäästöt
CISPR 11
Ryhmä 1
Tämä sähkökäyttöinen lääkintälaite käyttää
radiotaajuusenergiaa vain sisäisessä toiminnassa.
Tästä syystä sen radiotaajuussäteily on erittäin
vähäistä eikä todennäköisesti aiheuta häiriöitä
lähellä olevissa sähkölaitteissa.
Sähköstaattinen purkaus (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV kosketus
±8 kV ilma
Täyttää vaatimukset
Lattioiden tulisi olla puuta, betonia tai
keraamista laattaa. Jos lattiapinnoite
on synteettistä materiaalia, suhteellisen
kosteuden tulisi olla vähintään 30 %.
Radiotaajuuspäästöt
CISPR 11
Luokka B
Täyttää vaatimukset
Säteilevä radiotaajuus
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz 2,5 GHz
Täyttää vaatimukset
Harmoniset päästöt
IEC 61000-3-2
Ei sovellu
Jännitevaihtelut/välkyntä
Ei sovellu
Johtuva radiotaajuus
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz 80 MHz
Ei sovellu
(ei sähköjohtoja)
Tämä sähkökäyttöinen lääkintälaite toimii
yksinomaan paristoilla.
Sähkömagneettisen kartoituksen perusteella saatavien, suojattujen paikkojen
ulkopuolella olevien kiinteiden radiolähettimien kenttävoimakkuuksien on oltava
alle 3 V/m.
Seuraavalla symbolilla merkittyjen laitteiden lähellä voi esiintyä häiriöitä:
Välimatkalaskelma on annettu yli. Jos
paikalla on tunnettu lähetin, välimatka
voidaan laskea yhtälöillä.
Välimatkalaskelma muille kuin elämää ylläpitäville laitteille
(3 Vrms / 3 V/m vaatimustenmukaisuus)
Välimatka lähettimen taajuuden perusteella (m)
150 kHz - 80 MHz
ISM-alueilla
80 MHz - 800 MHz
800 MHz - 2,5 GHz
Lähettimen suurin nimellislähetysteho (W)
3,5
d=[ ] P
V1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
86
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Nopeat sähkötransientit
IEC 61000-4-4
Ylijänniteaalto
IEC 61000-4-5
±2 kV voimajohdot
±1 kV I/O-johdot
±1 kV differentiaali
±2 kV yhteinen
Verkkotaajuuden
magneettikenttä
IEC 61000-4-8
3 A/m
Virransyöttöjohtojen
jännitteen laskut, lyhyet
katkokset ja jännitevaihtelut
IEC 61000-4-11
>95 %:n lasku 0,5
jakson ajan
60 %:n lasku 5
jakson ajan
70 %:n lasku 25
jakson ajan
95 %:n lasku 5
sekunnin ajan
Ei sovellu
Tämä sähkökäyttöinen lääkintälaite toimii
yksinomaan paristoilla.
Ei sovellu
Verkkotaajuuden magneettikentän
Täyttää vaatimuk- voimakkuuden tulee vastata tavan-omaista
voimakkuutta kaupallisessa tai sairaaset
laympäristössä.
Ei sovellu
Tämä sähkökäyttöinen lääkintälaite toimii
yksinomaan paristoilla.
87
FR Français
Utilisation prévue de Braun ExactFit 3 et ExactFit 5
Le tensiomètre au bras Braun a été mis au point pour permettre des mesures précises et confortables
de la tension artérielle. La précision du tensiomètre au bras Braun a été testée au moment de sa
fabrication et a été confirmée par des études cliniques conformément à la directive ESH.
Ce que vous devez savoir au sujet de la tension artérielle
La tension artérielle change constamment au cours de la journée. Elle augmente nettement
tôt le matin et diminue en fin de matinée. La tension artérielle augmente à nouveau dans
l’après-midi et redescend enfin à un niveau plus bas pendant la nuit.
Elle peut également varier sur une courte période. Par conséquent, les valeurs
de mesures successives peuvent fluctuer.
• Pour assurer des résultats de mesure précis, veuillez lire attentivement l’ensemble des
instructions d’utilisation.
• Cet appareil est réservé à l’usage domestique. Veuillez conserver le tensiomètre et les piles
hors de portée des enfants.
• Les personnes souffrant d’arythmie cardiaque, de constriction vasculaire, d’artériosclérose
des extrémités, de diabète et les porteurs de pacemakers (stimulateurs) cardiaques doivent
consulter leur médecin avant de prendre leur tension artérielle eux-mêmes, car il est
possible qu’il y ait dans ces cas des déviations des valeurs de tension artérielle.
• Si vous suivez un traitement médical ou si vous prenez des médicaments, veuillez au
préalable consulter votre médecin.
• L’utilisation de ce tensiomètre ne vous dispense pas de consulter votre médecin.
Description du produit (Voir page 2-3, Fig. 1)
1. Bouton Start (démarrage)
2. Bouton mémoire
3. Bouton d’ajustement de la date et de l’heure
4. Bouton de réglage
5. Bouton moyenne
6. Commutateur utilisateur A/utilisateur B
7. Affichage LCD
8. Port de connexion du tube
9. Connecteur
10. Brassard
11. Tube à air
12. Couvercle du compartiment à piles
M
Relevés de tension artérielle réalisés sur un homme de 31 ans en bonne santé, à intervalles de 5 minutes
La tension artérielle mesurée dans le cabinet d’un médecin ne fournit qu’une valeur ponctuelle.
Les mesures répétées à la maison reflètent mieux les valeurs de la tension artérielle réelle dans des
conditions normales.
De plus, la plupart des personnes ont une tension artérielle différente lorsqu’elles la mesurent
chez elles, car elles sont plus détendues que dans le cabinet médical. Des mesures régulières de la
tension artérielle effectuées à domicile peuvent fournir de précieuses informations à votre médecin
concernant votre tension artérielle normale dans des circonstances habituelles.
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déterminé les valeurs de tension artérielle standard
suivantes, lors de mesures prises avec un pouls au repos :
Mise en place des piles (Voir Fig. 2-3)
• Enlevez le couvercle du compartiment à piles en bas de l’appareil et insérez
4 piles alcalines AA LR6 en tenant compte de la polarité (voir le symbole
dans le compartiment à piles).
• Remarque : toujours rerégler la date et l’heure après avoir remplacé les piles
pour s’assurer que les résultats de mesures sont enregistrés avec la date et
l’heure correctes.
Jetez uniquement les piles usagées. Elles ne doivent pas être jetées
dans les ordures ménagères, mais dans des lieux de collecte
appropriés ou chez votre revendeur.
Règles clés pour une mesure précise de la tension artérielle
88
Tension artérielle
(mmHg)
Valeurs
normales
Hypertension
modérée
Hypertension
sévère
SYS = Systole
(valeurs maximales)
DIA= Diastole
(valeurs minimales)
jusqu’à 140
140-180
au-dessus de 180
jusqu’à 90
90-110
au-dessus de 110
Fig. 2
Fig. 3
• Procédez toujours aux relevés au même moment de la journée, idéalement
le
matin et le soir, dans des conditions identiques.
• Ne prenez pas votre tension dans les 30 minutes après avoir fumé ou bu du café ou du thé.
• Enlevez votre montre-bracelet et vos bijoux avant de placer le brassard sur le bras où la mesure sera
réalisée.
• Lors de la prise de la tension, asseyez-vous, détendez-vous, restez tranquille et évitez de bouger ou
parler.
• Placez le brassard autour du bras en l’ajustant bien. Le brassard doit être positionné à
hauteur du cœur.
• Ne faites pas vibrer l’appareil pendant la mesure, sous peine de fausser la mesure.
• Procédez à la mesure dans le calme en adoptant une position détendue.
• Asseyez-vous sur une chaise et posez les pieds à plat sur le sol.
• Ne placez pas le brassard sur la manche d’une veste ou d’un pull car cela empêcherait la mesure.
89
•
•
•
•
•
•
Enlevez les vêtements serrants de votre bras gauche.
Ne tordez pas le brassard de quelque manière que ce soit.
Ne gonflez pas le brassard de contrôle tant qu’il n’est pas positionné autour du bras.
N’essayez pas de démonter ou de changer des pièces du tensiomètre, y compris du brassard.
Ne faites pas tomber le produit et ne l’exposez pas à des chocs importants.
Ce dispositif ne doit pas être utilisé si votre bras présente une plaie ou une blessure.
Affichage des modèles BP6000 / BP6100 et BP6200
Heure
Choix du brassard approprié
Minute
Pour une mesure précise, il est important de choisir la taille de brassard la plus adaptée à votre bras.
Choisissez la taille du brassard en fonction de votre tour de bras et assurez-vous que le bas du brassard
est situé 2 à 3 cm au-dessus du coude.
• Brassard Small/Medium = tour de bras de 22 à 32 cm
• Brassard Large/XLarge = tour de bras de 32 à 42 cm
1. Glissez le bord du brassard le plus éloigné du tube dans l’anneau métallique de façon à former une
boucle. Le tissu doux doit se trouver sur la face interne du brassard.
Matière du revers
Index
Fig. 5
Bras gauche
Fig. 6
2. Branchez le tube à air sur le connecteur (Fig. 4).
OK
A
P
Indicateur de pile faible
Affichage erreur de mesure
Signe de
gonflage
Symbole de
battements cardiaques
irréguliers*
Symbole
d’ hypertension
matinale*
Symbole du
rythme cardiaque
Symbole
utilisateur A/
utilisateur B
Symbole de
moyenne
Mesure moyenne le matin*
Indicateur OMS
A
B
Enregistrement mémoire
OK
Fig. 8
Fig. 9
5. Tirez sur le brassard pour que les bords supérieur et inférieur soient serrés autour de votre bras
(Fig. 7).
6. Lorsque le brassard est correctement placé, pressez le Velcro fermement contre le brassard.
7. Le brassard est correctement positionné si la marque d’<<index> se trouve dans la zone
<<ok range>> marquée par deux flèches lorsque le brassard est serré autour du bras (Fig. 8).
8. Asseyez-vous sur une chaise et placez votre bras sur la table de façon à ce que le brassard
soit à hauteur de votre cœur (Fig. 9).
90
M
Mesure moyenne le soir*
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Brassard adulte
3. Si le brassard est correctement positionné, le Velcro se trouvera sur la face externe du
brassard et l’anneau en métal ne sera pas en contact avec votre peau (Fig. 5).
4. Passez votre bras gauche dans la boucle formée par le brassard. Le bord inférieur du brassard doit
être positionné à environ 2~3 cm au-dessus du coude. Le tube doit être placé le long de l’artère
brachiale sur la face interne du bras (Fig. 6).
Fig. 7
Matin ou après-midi
Signe de
dégonflage
Artères
principales
Velcro
Fig. 4
D
Date
Mettre le brassard
Chiffon
doux
Anneau métallique
Mois
* Pour BP6200 seulement
Remarque : Sur le BP6200, le rétroéclairage est activé lorsque l’appareil est allumé et le reste jusqu’à
ce que le dispositif soit éteint.
91
Sélectionner le mode
Comment sélectionner l’utilisateur A/utilisateur B
• Assurez-vous que le produit n’est pas sous tension.
• Déplacez le commutateur utilisateur sur utilisateur A ou utilisateur B : le mode utilisateur actuel
clignote sur l’écran LCD.
L’indicateur OMS/ESH d’évaluation des données de tension artérielle
RED >
Cet instrument est muni d’un indicateur de niveau de tension artérielle
conçu selon les recommandations établies par l’OMS et l’ESH (Société
européenne de l’hypertension artérielle) en 2007. Pour chaque mesure
affichée à l’écran, le curseur indique le niveau de tension artérielle avec sa
couleur correspondante, allant du vert au rouge. Vous pouvez utiliser cette
classification au quotidien pour comprendre votre tension artérielle. Si la
classification vous inquiète, consultez votre médecin.
GREEN >
Réglage du mois, de la date et de l’heure
A
a. Éteindre le dispositif en vue du réglage de la date/l’heure.
D
M
b.
P
(4) pour commencer le
b. Appuyez sur le bouton de réglage
réglage de l’année, « l’année » clignote alors à l’écran. Chaque
A
D
M
c.
P
pression sur le bouton d’ajustement
(3) fait avancer
l’année d’une unité.
A
(4) pour commencer
c. Appuyez sur le bouton de réglage
D
M
d.
P
le réglage du mois, le « mois » clignote alors à l’écran. Chaque
pression sur le bouton d’ajustement
(3) fait avancer le
A
D
M
mois d’une unité.
e.
P
(4) pour commencer
d. Appuyez sur le bouton de réglage
le réglage du jour, le « jour » clignote alors à l’écran. Chaque
A
D
M
f.
P
pression sur le bouton d’ajustement
(3) fait avancer le jour
d’une unité.
(4) pour commencer le
e. Appuyez sur le bouton de réglage
réglage de l’heure, « l’heure » clignote alors à l’écran. Chaque
pression sur le bouton d’ajustement
(3) fait avancer
l’heure d’une unité.
(4) pour commencer le
f. Appuyez sur le bouton de réglage
réglage des minutes, les « minutes » clignotent alors à l’écran.
Chaque pression sur le bouton d’ajustement
(3) fait
avancer les minutes d’une unité.
(4) pour terminer tous les réglages du jour/de l’heure. Tous
g. Appuyez sur le bouton de réglage
les clignotements s’arrêtent.
Remarque : faites défiler les valeurs en maintenant le bouton d’ajustement enfoncé.
un certain niveau de pression et la mesure commence.
Ne pas bouger ou parler pendant la mesure de la tension artérielle.
5. Après que la pression d’air a augmenté, le pouls est détecté et le symbole du rythme cardiaque
commence à clignoter.
6. L’écran LCD affiche les résultats et la flèche de l’indicateur OMS après la mesure.
Une fois la mesure de votre tension artérielle terminée, mettez le dispositif hors tension en appuyant
(1) (démarrage) ou laissez-le s’éteindre automatiquement après 1 minute
sur le bouton « Start »
d’inactivité.
Fonction mémoire
Votre tensiomètre conserve en mémoire, pour chacun des deux utilisateurs, les 40 dernières mesures
pour le BP6000, les 50 dernières mesures pour le BP6100 et les 60 dernières mesures pour le BP6200.
Enregistrer les valeurs mesurées
Après chaque mesure de la tension artérielle, la tension systolique, la tension diastolique, la fréquence
cardiaque ainsi que l’heure et la date seront automatiquement enregistrées. La mémoire n° 01 est
toujours la plus récente. Lorsque la mémoire est pleine, les valeurs les plus anciennes sont écrasées.
Appuyez sur le bouton mémoire M (2) pour revoir les données sauvegardées. Les dernières données
entrées en mémoire (sys/dia/pul) avec la date et l’heure de la mesure, l’indicateur de rythme cardiaque
irrégulier (pour le modèle BP6200 uniquement) et l’indicateur OMS s’affichent à l’écran. Appuyez une
nouvelle fois sur le bouton mémoire M (2) pour afficher les données précédentes. Assurez-vous que le
bon utilisateur (A ou B) a été sélectionné.
Fonction de moyenne pour le modèle BP6000
D
M
A
P
Appuyez sur le bouton moyenne
(5) pour afficher la
moyenne des 3 dernières lectures à l’écran. Appuyez une
nouvelle fois sur le bouton moyenne pour effacer l’écran
pendant 0,5 seconde. Les résultats s’affichent à nouveau.
Fonction de moyenne pour le modèle BP6100
A
A
Appuyez sur le bouton moyenne
(5) pour afficher à l’écran
la moyenne du jour entier des 7 derniers jours. Appuyez une
nouvelle fois sur le bouton moyenne pour effacer l’écran pendant 0,5 seconde. Les résultats s’affichent
à nouveau.
Fonction de moyenne pour le modèle BP6200
Appuyez sur le bouton moyenne
(5) pour afficher à l’écran la moyenne du
jour entier des 7 derniers jours. Appuyez sur le bouton moyenne une deuxième
fois pour afficher à l’écran la moyenne du matin des 7 derniers jours. Si le
résultat indique une hypertension matinale, l’icône « hypertension matinale »
s’affiche. Appuyez sur le bouton moyenne une troisième fois pour afficher à
l’écran la moyenne du soir des 7 derniers jours. Appuyez sur le bouton moyenne
une quatrième fois pour réafficher à l’écran la moyenne du jour entier des 7
derniers jours.
A
Prendre une mesure
Enroulez le brassard autour du bras (voir la rubrique « Mettre le brassard » ci-dessus).
1. Asseyez-vous bien droit sur la chaise afin d’avoir une bonne posture.
(1). La date, l’heure et l’utilisateur
2. Appuyez brièvement sur le bouton « Start » (démarrage)
actuel s’affichent.
3. Réglez le commutateur utilisateur A/B (6) sur A pour l’utilisateur A ou sur B pour l’utilisateur B.
L’écran LCD affiche le symbole de l’utilisateur A ou B.
(1). Toutes les icônes de l’écran
4. Appuyez brièvement sur le bouton « Start » (démarrage)
s’affichent pendant 2 secondes. Le dispositif se règle automatiquement sur zéro. Le symbole de
mesure de la tension artérielle clignote à l’écran ; la pression d’air monte automatiquement jusqu’à
92
93
Effacer des données
Que faire en cas de…..
Appuyez sur le bouton mémoire M (2) pendant plus de 5
secondes. L’écran affiche la mention « dEL ALL » clignotante
(si le commutateur à glissière est du côté utilisateur A, l’icône
de l’utilisateur A s’affiche ) ou « dEL ALL » (si le commutateur
à glissière est du côté utilisateur B, l’icône de l’utilisateur B
s’affiche).
Appuyez une nouvelle fois sur le bouton mémoire M (2).
L’écran LCD affiche « --- » pour indiquer que toutes les
données sauvegardées de l’utilisateur correspondant ont été
supprimées.
D
A
M
A
P
Problème
Cause
Solution
Symbole
du rythme
cardiaque
Apparait pendant la mesure et
clignote lorsque le pouls est
détecté.
• Mesure en cours, restez immobile.
Indicateur de
piles faibles
Se produit lorsque la tension des
piles est excessivement basse ou
que les piles ont été placées de
manière incorrecte.
• Remplacez les quatre piles par des piles neuves.
Insérez les piles en position correcte. Vérifiez les
pôles +/-.
Erreur de
mesure
Se produit lorsque la tension
artérielle précise et le pouls n’ont
pas été obtenus.
• Appuyez à nouveau sur la touche « marche/
arrêt » (Start/Stop) et effectuez une nouvelle
mesure.
• Vérifiez que le brassard a été placé
conformément aux instructions.
• Vérifiez s’il n’y a aucun pli sur le tube.
• Vérifiez si la paume de la main est détendue.
• Vérifiez si la mesure a été prise sans parler ni
bouger.
• Vérifiez si la posture est correcte.
E1 s’affiche
Le brassard n’est pas bien attaché
• Attachez de nouveau le brassard et
recommencez la mesure.
E2 s’affiche
Le brassard est trop serré
• Attachez de nouveau le brassard et
recommencez la mesure.
E10 ou E11
s’affiche
Pendant la mesure, le moniteur a
détecté que le patient a bougé, a
parlé ou a un pouls trop faible.
• Détendez-vous un moment et recommencez
la mesure.
E20 s’affiche
La procédure de mesure ne détecte
pas le signal du pouls.
• Desserrez les vêtements autour du bras, puis
E21 s’affiche
Mesure incorrecte
• Détendez-vous un moment et recommencez
la mesure.
EE 3 - EE15
Erreur lors de la mesure
• Reprenez la mesure. Si le problème persiste,
contactez le revendeur ou notre service
après-vente pour obtenir une assistance
supplémentaire. Consultez la garantie pour
obtenir les informations concernant les
personnes à contacter et les instructions relatives
au retour des produits.
A
Détecteur de rythme cardiaque irrégulier (modèle BP6200 uniquement)
L’apparition de ce symbole
signifie qu’une certaine irrégularité des pulsations a été détectée
pendant la mesure. L’apparition de cette icône peut être due au fait de parler, de bouger ou d’agiter le
bras pendant la mesure ou à un pouls irrégulier. Ceci n’est habituellement pas un motif d’inquiétude ;
cependant, si ce symbole apparait fréquemment, nous vous recommandons d’obtenir un avis médical.
L’appareil ne remplace pas un examen cardiaque, mais sert à détecter les irrégularités du pouls à un
stade précoce.
Indicateur de piles faibles
Lorsque l’indicateur de piles faibles clignote sur l’écran
, cela signifie que les piles sont presque
vides et qu’il faut remplacer les quatre piles par de nouvelles piles alcalines LR6 (AA).
** Après avoir remplacé les piles, le tensiomètre passera en mode réglage de l’heure (time-setting)
automatiquement et la dernière mesure s’affichera à l’écran. Veuillez régler la date et l’heure avant
de procéder à la mesure suivante afin d’obtenir un résultat de moyenne correct.
Rangement et nettoyage
• Conservez toujours l’appareil dans sa trousse de rangement après utilisation.
• N’exposez pas l’appareil aux rayons directs du soleil, à de hautes températures ou à l’humidité et à la
poussière.
• Ne le conservez pas dans un endroit exposé à des températures très basses (moins de -20 °C) ou très
hautes (plus de 60 °C).
• Utilisez un chiffon légèrement humide ou un nettoyant doux pour nettoyer la trousse, puis un
chiffon sec pour l’essuyer. Si le brassard est sale, nettoyez-le avec un chiffon sec.
• N’utilisez pas de détergents puissants pour le nettoyer.
• Si l’appareil n’est pas utilisé pendant une période prolongée, enlevez les piles
(Les batteries peuvent couler ou blesser.).
• Ne modifiez pas le dispositif. Ne l’ouvrez JAMAIS ! La garantie du fabricant en serait invalidée.
Étalonnage
Ce dispositif a été conçu et fabriqué pour durer. Cependant, il est généralement recommandé de le
faire vérifier une fois par an afin de s’assurer de son fonctionnement correct et de sa précision. Veuillez
contacter le service d’entretien agréé situé dans votre pays. Remarque : l’étalonnage n’est pas un
service gratuit. Veuillez contacter le service d’entretien agréé pour obtenir un devis avant d’envoyer
votre produit.
L’utilisation de ce dispositif ne remplace pas les bilans réguliers avec votre médecin. Veuillez continuer
à consulter régulièrement votre médecin pour bénéficier d’une lecture professionnelle.
La date de production est indiquée à côté de la mention LOT à l’arrière du dispositif. Les 3 premiers
chiffres suivant le numéro de LOT représentent le jour de l’année au cours duquel il a été fabriqué.
Les 2 chiffres suivants représentent les deux derniers chiffres de l’année calendaire de fabrication, les
lettres situées à la fin désignant le fabricant du produit. Par exemple, LOT 15614VTN signifie que ce
produit a été fabriqué le 156e jour de l’année 2014 par le fabricant identifié par VTN.
94
recommencez la mesure.
95
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive EC 93/42/EEC (Directive sur les
dispositifs médicaux). Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles
• EN 60601-1-2:2007 – Compatibilité électromagnétique – prescriptions et essais
• EN 60601-1-11:2010 - Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes
électromédicaux utilisés dans l’environnement des soins à domicile
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences générales
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences complémentaires
concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression sanguine.
• EN 1060-4:2004 - Tensiomètres non invasifs – procédures pour déterminer la précision
de l’ensemble du système des tensiomètres non invasifs automatiques.
Caractéristiques
Méthode de mesure
Numéro du modèle
Plage de mesure
Précision
Gonflage
Affichage
Mesures mémorisées
Taille du brassard
Température de fonctionnement
Température de rangement
Pression atmosphérique
de fonctionnement :
Poids de l’appareil
Alimentation électrique
Durée de vie des piles
Arrêt automatique
Accessoires
Vie utile :
Oscillométrique
BP6000, BP6100, BP6200
Tension 0~300 mmHg
Pouls 40~199 battements/minute
Tension +/- 3 mmHg
Pouls +/- 5 % Max.
Deluxe automatique
Affichage à cristaux liquides - valeur systolique,
valeur diastolique, fréquence cardiaque
Écran rétroéclairé pour le modèle BP6200
BP6000 : 40 mesures par utilisateur
BP6100 : 50 mesures par utilisateur
BP6200 : 60 mesures par utilisateur
Brassard Small = tour de bras de 22 à 32 cm
Brassard Large = tour de bras de 32 à 42 cm
+10 °C ~ +40 °C, moins de 85 % d’humidité.
-20 °C ~ +60 °C, moins de 85 % d’humidité.
de 860 à 1 060 hPa
Environ 500 g (sans les piles)
Piles alcalines : 4 x AA (LR6)
300 mesures
En cas de non-utilisation pendant plus d’1 minute
4 piles, 2 brassards pour le bras avec tube, manuel
d’instructions, pochette, sac de voyage
5 ans.
IMPORTANT
Lisez les instructions d’utilisation.
La précision technique de la mesure ne peut être garantie si le dispositif est utilisé hors
des plages de température, d’humidité et de pression atmosphérique indiquées.
L’ÉQUIPEMENT ÉLECTROMÉDICAL requiert des précautions spéciales en matière de CEM.
Pour une description détaillée des exigences de CEM, veuillez contacter le centre d’entretien agréé
local (voir la garantie).
Les radiofréquences des communications des portables et téléphones mobiles peuvent influer sur les
équipements électromédicaux.
Veuillez ne pas jeter le produit dans les ordures ménagères lorsqu’il est arrivé en fin de
vie. Rapportez-le à votre revendeur ou déposez-le dans un point de collecte approprié
dans votre pays.
Garantie
Carte Consommateur disponible sur notre site : http://www.hot-europe.com/fr/sav/
Veuillez consulter la dernière page de ce manuel afin de trouver les coordonnées du Centre de
Services après-vente Kaz agréé de votre pays.
Les numéros de LOT et de série (SN) de votre dispositif sont imprimés sur l’étiquette de régime
nominal à l’arrière du produit.
Classification :
• Équipement à alimentation interne
• Équipement de type BF
• IP 22 : Protégé contre les corps solides de 12,5 mm de diamètre et plus.
Protégé contre les chutes de gouttes d’eau jusqu’à 15° de la verticale
• Non adapté pour une utilisation en présence d’un mélange anesthésique inflammable
et d’air, d’oxygène ou d’oxyde nitreux
• Fonctionnement continu avec temps de chargement minime
Température de fonctionnement
Température de rangement
Humidité de stockage
Sous réserve de modifications sans préavis.
96
97
Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique
L’appareil électromédical est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique indiqué
ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’appareil électromédical doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans ce
type d’environnement.
L’appareil électromédical est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique indiqué cidessous. Le client ou l’utilisateur de l’appareil électromédical doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans ce
type d’environnement.
Essai d’émissions
Conformité
Environnement électromagnétique – directives
Essai d’immunité
Niveau d’essai selon la
CEI 60601
Niveau de
conformité
Émissions RF
CISPR 11
Groupe 1
L’appareil électromédical n’utilise l’énergie RF que pour ses
fonctions internes. Par conséquent, ses émissions RF sont
très faibles et ne devraient pas provoquer d’interférences
avec les appareils électroniques proches.
Décharges
électrostatiques (ESD)
CEI 61000-4-2
± 6 kV Au contact
± 8 kV Dans l’air
Conforme
Émissions RF
CISPR 11
Classe B
Conforme
RF rayonnée
CEI 61000-4-3
3 V/m de 80 MHz à
2,5 GHz
Conforme
Émissions de courant
harmonique
CEI 61000-3-2
Sans objet
Fluctuations de tension/
émissions de
papillotement flicker
Sans objet
RF conduite
CEI 61000-4-6
3 Vrms de 150 kHz à
80 MHz
Sans objet
(aucun
câblage
électrique)
L’appareil électromédical est exclusivement
alimenté par des piles.
Calcul de la distance de séparation pour le matériel non destiné au maintien
des fonctions vitales (conformité 3 Vrms / 3 V/m)
Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur (m)
Puissance nominale
maximale de sortie de l’émetteur
(W)
98
de 150 kHz à 80 MHz
dans des bandes ISM
3,5
d=[ ] P
V1
de 80 MHz
à 800 MHz
3,5
d=[ ] P
E1
de 800 MHz
à 2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Transitoires électriques
rapides
en salves
CEI 61000-4-4
± 2 kV pour ligne
d’alimentation électrique
± 1 kV pour lignes
d’entrée/sortie
Sans objet
Surtensions
CEI 61000-4-5
± 1 kV mode différentiel
± 2 kV mode commun
Sans objet
Champ magnétique à
la fréquence du réseau
CEI 61000-4-8
Creux de tension,
coupures brèves et
variations de tension
sur des lignes d’entrée
d’alimentation électrique
CEI 61000-4-11
3 A/m
Creux > 95 % pendant
0,5 cycle
Creux = 60 % pendant
5 cycles
Creux = 70 % pendant
25 cycles
Creux = 95 % pendant 5 s.
Environnement
électromagnétique – directives
Il convient que les sols soient en bois, en
béton ou en carreaux de céramique. Si les
sols sont recouverts de matériaux synthétiques, il convient que l’humidité relative
soit d’au moins 30 %.
En dehors du site protégé, l’intensité de
champ des émetteurs RF fixes, déterminée
par une étude électromagnétique du site,
doit être inférieure à 3 V/m.
Des interférences peuvent se produire à
proximité de l’appareil marqué du symbole
suivant :
Calcul de la distance de séparation
fourni au-dessus. Si un émetteur connu est
présent, la distance spécifique peut être
calculée à l’aide des équations.
L’appareil électromédical est exclusivement alimenté par des piles.
Conforme
Il convient que les champs magnétiques à
la fréquence du réseau électrique aient les
niveaux caractéristiques d’un lieu représentatif
situé dans un environnement typique commercial ou hospitalier.
Sans objet
L’appareil électromédical est exclusivement alimenté par des piles.
99
GR Ελληνικά
Προοριζόμενη χρήση του Braun ExactFit 3 και ExactFit 5
Το πιεσόμετρο άνω βραχίονα της Braun έχει κατασκευαστεί για ακριβή και άνετη μέτρηση της
αρτηριακής πίεσης. Η ακρίβεια της μέτρησης του πιεσόμετρου άνω βραχίονα της Braun έχει
δοκιμαστεί κατά την κατασκευή και ελέγχθηκε από κλινική έρευνα κατά ESH.
Τι πρέπει να γνωρίζετε για την αρτηριακή πίεση
Η αρτηριακή πίεση αλλάζει συνεχώς κατά τη διάρκεια της ημέρας. Αυξάνεται απότομα νωρίς το πρωί
και μειώνεται κατά τις τελευταίες πρωινές ώρες. Η αρτηριακή πίεση αυξάνεται ξανά το απόγευμα και
τέλος μειώνεται σε χαμηλό επίπεδο τη νύχτα. Επίσης, μπορεί να διαφοροποιείται σε μικρό χρονικό
διάστημα. Συνεπώς, οι τιμές που λαμβάνονται από διαδοχικές μετρήσεις μπορεί να διαφέρουν.
Τιμές της αρτηριακής πίεσης που λαμβάνονται από έναν υγιή άντρα 31 ετών, σε μετρήσεις ανά 5 λεπτά
Η αρτηριακή πίεση που μετριέται σε ιατρείο παρέχει μόνο μία τιμή για τη δεδομένη χρονική στιγμή.
Επαναλαμβανόμενες μετρήσεις στο σπίτι αντανακλούν καλύτερα τις πραγματικές τιμές αρτηριακής
πίεσης υπό καθημερινές συνθήκες.
Επιπλέον, πολλά άτομα έχουν διαφορετική αρτηριακή πίεση όταν μετρούν την πίεση στο σπίτι, διότι
συνήθως είναι πιο χαλαροί απ’ ό,τι όταν είναι σε ιατρείο. Τακτικές μετρήσεις της αρτηριακής πίεσης
στο σπίτι μπορούν να δώσουν πολύτιμες πληροφορίες στον ιατρό σας για τις κανονικές τιμές της
αρτηριακής σας πίεσης υπό πραγματικές «καθημερινές» συνθήκες.
τον ιατρό σας.
• Η χρήση αυτού του πιεσόμετρου δεν προορίζεται ως υποκατάστατο της ιατρικής εξέτασης
από τον/την ιατρό σας
Περιγραφή προϊόντος (Βλ. σελίδα 2-3, Εικ. 1)
1. Πλήκτρο έναρξης
2. Πλήκτρο μνήμης
3. Πλήκτρο ρύθμισης ημερομηνίας / ώρας
4. Πλήκτρο ρύθμισης
5. Πλήκτρο μέσου όρου
6. Διακόπτης χρήστη Α / Β
7. Οθόνη LCD
8. Στόμιο ελαστικού σωλήνα
9. Σύνδεσμος
10. Περιβραχιόνιο
11. Ελαστικός σωλήνας αέρα
12. Κάλυμμα θήκης μπαταριών
M
Τοποθέτηση των μπαταριών (Βλ. Εικ. 2-3)
• Αφαιρέστε το κάλυμμα της θήκης μπαταριών στο κάτω μέρος της συσκευής
και τοποθετήστε 4 αλκαλικές μπαταρίες τύπου AA LR6 με την σωστή
πολικότητα (βλέπε σύμβολο στη θήκη μπαταριών).
• Σημείωση: Πάντα να ρυθμίζετε εκ νέου την ημερομηνία και την ώρα μετά
την αντικατάσταση των μπαταριών για να βεβαιωθείτε ότι τα αποτελέσματα
μετρήσεων αποθηκεύονται με τη σωστή ημερομηνία και ώρα.
Απορρίπτετε μόνο τις άδειες μπαταρίες. Δεν πρέπει να
απορρίπτονται στα οικιακά απορρίμματα, αλλά σε κατάλληλα
σημεία αποκομιδής ή στο κατάστημα λιανικής.
Εικ. 2
Εικ. 3
Βασικοί κανόνες για ακριβή μέτρηση της αρτηριακής πίεσης
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (WHO-World Health Organisation) έχει καθορίσει τις ακόλουθες
πρότυπες τιμές αρτηριακής πίεσης κατά τη μέτρηση υπό καρδιακό ρυθμό ηρεμίας.
Αρτηριακή πίεση
(mmHg)
Φυσιολογικές
τιμές
Μέτρια
υπέρταση
Σοβαρή
υπέρταση
SYS = συστολική
(μέγιστη τιμή)
έως 140
140-180
πάνω από 180
DIA = διαστολική
(ελάχιστη τιμή)
έως 90
90-110
πάνω από 110
• Για να διασφαλιστούν ακριβή αποτελέσματα μέτρησης, διαβάστε προσεκτικά τις πλήρεις
οδηγίες χρήσης.
• Αυτό το προϊόν προορίζεται μόνο για οικιακή χρήση. Φυλάξτε το προϊόν και τις μπαταρίες
μακριά από τα παιδιά.
• Άτομα που πάσχουν από καρδιακή αρρυθμία, αγγειακή στένωση, αρτηριοσκλήρωση των
κάτω άκρων, διαβήτη ή είναι χρήστες καρδιακών βηματοδοτών πρέπει να συμβουλεύονται
τον ιατρό τους πριν να προβούν σε μέτρηση μόνοι τους, διότι σε αυτές τις περιπτώσεις
μπορεί να παρατηρηθούν αποκλίσεις στις τιμές αρτηριακής πίεσης.
• Αν είστε υπό ιατρική θεραπεία ή λαμβάνετε φαρμακευτική αγωγή, συμβουλευθείτε πρώτα
100
• Πάντα να λαμβάνετε τιμές την ίδια ώρα της ημέρας, κατά προτίμηση το πρωί και το βράδυ,
υπό τις ίδιες συνθήκες.
• Μην κάνετε μετρήσεις 30 λεπτά μετά από κάπνισμα ή την κατανάλωση καφέ ή τσαγιού.
• Αφαιρέστε το ρολόι καρπού ή κοσμήματα προτού προσαρμόσετε το περιβραχιόνιο στον βραχίονα
μέτρησης.
• Κατά τη μέτρηση καθίστε, ηρεμήστε, μείνετε ακίνητοι και μην κινήστε ή μιλάτε.
• Τυλίξτε το περιβραχιόνιο γύρω από το μπράτσο σας. Το περιβραχιόνιο πρέπει να είναι στο επίπεδο
της καρδιάς.
• Μην κουνάτε τη συσκευή κατά τη διάρκεια της μέτρησης, διότι δεν θα επιτευχθεί η σωστή μέτρηση.
• Εκτελέστε τη μέτρηση ήρεμα σε χαλαρή θέση.
• Καθίστε σε μια καρέκλα με τα πόδια σας επίπεδα πάνω στο δάπεδο.
• Μην τυλίγετε το περιβραχιόνιο πάνω στο μανίκι της ζακέτας ή της μπλούζας διαφορετικά η μέτρηση
δεν είναι δυνατό να πραγματοποιηθεί.
• Αφαιρέστε τυχόν σφιχτό ρούχο από τον αριστερό σας βραχίονα.
• Μην περιστρέφετε καθόλου το περιβραχιόνιο.
• Μη φουσκώνετε το περιβραχιόνιο του πιεσόμετρου όταν δεν είναι τυλιγμένο γύρω από τον
βραχίονα.
• Μην επιχειρήσετε να αποσυναρμολογήσετε ή να αλλάξετε τυχόν τμήματα του πιεσόμετρου όπως το
περιβραχιόνιο.
• Μη ρίχνετε κάτω το προϊόν και προφυλάξτε το από τυχόν χτυπήματα.
• Η συσκευή δεν ενδείκνυται για χρήση εάν στο βραχίονά σας υπάρχει τραύμα ή κάκωση.
101
Επιλογή του σωστού περιβραχιόνιου
Οθόνη BP6000 / BP6100 και BP6200
Για ακριβή μέτρηση είναι σημαντικό να επιλέξετε το σωστό μέγεθος περιβραχιόνιου που ταιριάζει
καλύτερα με τον άνω βραχίονά σας. Επιλέξτε μέγεθος περιβραχιόνιου σύμφωνα με την περιφέρεια του
βραχίονά σας και βεβαιωθείτε ότι το κάτω μέρος του περιβραχιόνιου βρίσκεται 2~3cm πάνω από τον
αγκώνα σας.
• Περιβραχιόνιο μικρού/μεσαίου μεγέθους = περιφέρεια βραχίονα 22~32cm
• Περιβραχιόνιο μεγάλου/πολύ μεγάλου μεγέθους: περιφέρεια βραχίονα 32~42cm
Ώρα
Εφαρμογή του περιβραχιόνιου
Λεπτό
1. Ωθήστε το άκρο του περιβραχιόνιου μακριά από τον σωλήνα μέσω του μεταλλικού κρίκου σε
βρόχο. Το απαλό ύφασμα πρέπει να είναι στο εσωτερικό του περιβραχιόνιου.
Πελωτή πλευρά
Απαλό
ύφασμα
Μεταλλικός κρίκος
Index
Velcro
Εικ. 4
Ημερομηνία
Κύριες
αρτηρίες
Εικ. 5
Αριστερός βραχίονας
Εικ. 6
OK
Εικ. 9
5. Τραβήξτε το περιβραχιόνιο έτσι ώστε το πάνω και το κάτω άκρο να είναι σφιχτά τυλιγμένα γύρω
από τον βραχίονά σας (Εικ. 7).
6. Όταν το περιβραχιόνιο είναι τοποθετημένο σωστά, πιέστε το Velcro δυνατά πάνω στην πελωτή
πλευρά του περιβραχιόνιου.
7. Αυτό το περιβραχιόνιο είναι κατάλληλο για χρήση εάν η ένδειξη <<index>> εμπίπτει στο <<ok
range>> που επισημαίνεται από δύο βέλη όταν το περιβραχιόνιο σφίγγεται γύρω από τον
βραχίονά σας (Εικ. 8).
8. Καθίστε σε μία καρέκλα και τοποθετήστε το μπράτσο σας πάνω στο τραπέζι έτσι ώστε το
περιβραχιόνιο να είναι στο ίδιο επίπεδο με την καρδιά σας (Εικ. 9).
102
A
P
Σύμβολο ανώμαλου
καρδιακού χτύπου*
Ένδειξη χαμηλής
μπαταρίας
Οθόνη σφάλματος μέτρησης
Ένδειξη WHO
Σύμβολο πρωινής
υπέρτασης*
Σύμβολο καρδιακού
ρυθμού
A
Σύμβολο μέσου όρου
Εικ. 8
M
Σύμβολο
αποδιόγκωσης
Σύμβολο χρήστη
Α/ χρήστη Β
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Περιβραχιόνιο
OK
D
Σύμβολο
διόγκωσης
2. Συνδέστε τον ελαστικό σωλήνα αέρα στον σύνδεσμο (Εικ 4).
3. Αν το περιβραχιόνιο τοποθετηθεί σωστά, το Velcro θα είναι στο εξωτερικό του περιβραχιόνιου και
ο μεταλλικός κρίκος δεν θα αγγίζει το δέρμα σας (Εικ. 5).
4. Περάστε τον αριστερό βραχίονα μέσω του βρόχου του περιβραχιόνιου. Το κάτω μέρος του
περιβραχιόνιου πρέπει να είναι περίπου 2~3 cm πάνω από τον αγκώνα. Ο σωλήνας πρέπει να
βρίσκεται πάνω από την βραχιόνια αρτηρία στο εσωτερικό του βραχίονα (Εικ. 6).
Εικ. 7
Προ ή Μετά Μεσημβρίας
Μήνας
B
Εγγραφή μνήμης
Εγγραφή πρωινού μέσου όρου*
Εγγραφή βραδινού μέσου όρου*
* Μόνο για το BP6200
Σημείωση: Στο μοντέλο BP6200, ο οπισθοφωτισμός ανάβει όταν η συσκευή ενεργοποιείται και
παραμένει ενεργοποιημένος έως ότου απενεργοποιηθεί η συσκευή.
103
Επιλογή λειτουργίας
Τρόπος επιλογής χρήστη A / χρήστη B
• Βεβαιωθείτε ότι το προϊόν είναι απενεργοποιημένο.
• Ωθήστε τον διακόπτη χρήστη Α ή χρήστη B. Η τρέχουσα λειτουργία χρήστη θα αναβοσβήνει στην
οθόνη LCD.
Δείκτης WHO/ESH για την αξιολόγηση των δεδομένων αρτηριακής
πίεσης
RED >
GREEN >
Η συσκευή διαθέτει δείκτη επιπέδου αρτηριακής πίεσης, που ορίστηκε το
2007 σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας (WHO) και της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Υπέρτασης (ESH). Για κάθε
μέτρηση που εμφανίζεται στην οθόνη, ο δρομέας θα υποδεικνύει το
επίπεδο αρτηριακής πίεσης με τον αντίστοιχο χρωματικό κώδικα, από
το πράσινο έως το κόκκινο. Μπορείτε να χρησιμοποιείτε καθημερινά
αυτή την ταξινόμηση για να κατανοήσετε το επίπεδο της αρτηριακής σας
πίεσης. Εάν το επίπεδο ταξινόμησης σας προκαλεί ανησυχία, θα πρέπει να
συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Σημείωση: Κρατώντας πατημένο το πλήκτρο ρύθμισης είναι δυνατή η κύλιση της τιμής.
Πραγματοποίηση μέτρησης
Μετά τη μέτρηση της αρτηριακής πίεσης, απενεργοποιήστε τη συσκευή πιέζοντας το πλήκτρο έναρξης
(1) ή θα απενεργοποιηθεί αυτόματα μετά από 1 λεπτό.
Λειτουργία μνήμης
Το πιεσόμετρό σας μπορεί να αποθηκεύσει τις τελευταίες 40 μετρήσεις για καθένα από τους δύο
χρήστες για το BP6000, 50 μετρήσεις για καθένα από τους δύο χρήστες για το BP6100 και 60 μετρήσεις
για καθένα από τους δύο χρήστες για το BP6200.
Αποθήκευση δεδομένων μέτρησης
Μετά από κάθε μέτρηση αρτηριακής πίεσης, η συστολική πίεση, η διαστολική πίεση, ο καρδιακός
σφυγμός και η ώρα και ημερομηνία της συγκεκριμένης μέρας αποθηκεύονται αυτόματα. Η μνήμη αρ.
01 είναι πάντα η πιο πρόσφατη. Όταν η μνήμη είναι πλήρης, οι παλαιότερες τιμές αντικαθίστανται με
τις καινούριες.
Πιέστε το πλήκτρο μνήμης M (2) για επισκόπηση των αποθηκευμένων δεδομένων. Τα τελευταία
δεδομένα μνήμης (συστολική/διαστολική/σφυγμοί) με την ημερομηνία/ώρα μέτρησης και η ένδειξη
IHB (Ανώμαλος καρδιακός χτύπος) (μόνο για το BP6200) και η ένδειξη WHO θα εμφανιστούν στην
οθόνη LCD. Πιέστε πάλι το πλήκτρο μνήμης M (2) για να εμφανιστούν τα προηγούμενα δεδομένα.
Βεβαιωθείτε ότι είναι επιλεγμένος ο σωστός χρήστης Α ή Β.
Ρύθμιση μήνα, ημερομηνίας και ώρας
α. Απενεργοποιήστε τη συσκευή για τη ρύθμιση της ημερομηνίας/ώρας.
(4) για να ξεκινήσει
β. Ο χρήστης πιέζει το πλήκτρο ρύθμισης
A
D
M
η ρύθμιση του έτους. Στη συνέχεια η ένδειξη «year» θα αρχίσει
b.
P
να αναβοσβήνει. Ο χρήστης μπορεί να πιέσει τη ρύθμιση
( 3) για ρύθμιση του έτους με βηματική αύξηση κατά «1».
A
D
M
c.
P
(4) για να ξεκινήσει
γ. Ο χρήστης πιέζει το πλήκτρο ρύθμισης
η ρύθμιση του μήνα. Στη συνέχεια η ένδειξη «month» θα
A
αρχίσει να αναβοσβήνει. Ο χρήστης μπορεί να πιέσει τη
D
M
d.
P
ρύθμιση
(3) για ρύθμιση του μήνα με βηματική αύξηση
κατά «1».
A
D
M
e.
P
(4) για να ξεκινήσει
δ. Ο χρήστης πιέζει το πλήκτρο ρύθμισης
η ρύθμιση της ημέρας. Στη συνέχεια η ένδειξη «day» θα αρχίσει
να αναβοσβήνει. Ο χρήστης μπορεί να πιέσει τη ρύθμιση
A
D
M
P
(3) για ρύθμιση της ημέρας με βηματική αύξηση κατά «1».
(4) για να ξεκινήσει
ε. Ο χρήστης πιέζει το πλήκτρο ρύθμισης
η ρύθμιση της ώρας. Στη συνέχεια η ένδειξη «hour» θα αρχίσει
να αναβοσβήνει. Ο χρήστης μπορεί να πιέσει τη ρύθμιση
(3) για ρύθμιση της ώρας με βηματική αύξηση κατά «1».
(4) για να ξεκινήσει
στ. Ο χρήστης πιέζει το πλήκτρο ρύθμισης
η ρύθμιση των λεπτών. Στη συνέχεια η ένδειξη «minute»
θα αρχίσει να αναβοσβήνει. Ο χρήστης μπορεί να πιέσει τη
ρύθμιση
(3) για ρύθμιση των λεπτών με βηματική αύξηση
κατά «1».
(4) για τερματισμό της ρύθμισης ημερομηνίας/ώρας.
ζ. Ο χρήστης πιέζει το πλήκτρο ρύθμισης
Όλες οι ενδείξεις παύουν να αναβοσβήνουν.
3. Ρυθμίστε τον διακόπτη «User A/B» (6) στο A για τον χρήστη A ή στο B για τον χρήστη B. Στην οθόνη
LCD θα εμφανιστεί το σύμβολο του χρήστη A ή B.
(1). Όλα τα εικονίδια θα εμφανιστούν στην οθόνη για 2
4. Πιέστε και αφήστε το πλήκτρο έναρξης
δευτερόλεπτα. Η συσκευή θα ρυθμιστεί στο μηδέν αυτόματα. Το σύμβολο μέτρησης αρτηριακής
πίεσης στη συνέχεια θα αναβοσβήνει στην οθόνη. Η πίεση αέρα θα φτάσει σε ένα συγκεκριμένο
επίπεδο πίεσης και θα ξεκινήσει η μέτρηση.
Μην κινείστε ή μιλάτε κατά τη διάρκεια μέτρησης της αρτηριακής πίεσης.
θα
5. Αφού αυξηθεί η πίεση αέρα, ανιχνεύεται ο σφυγμός και το σύμβολο καρδιακού σφυγμού
αρχίσει να αναβοσβήνει.
6. Στη οθόνη LCD εμφανίζονται τα αποτελέσματα και το βέλος ένδειξης WHO μετά τη μέτρηση.
D
Λειτουργία μέσου όρου για το BP6000
M
A
P
Πιέστε το πλήκτρο μέσου όρου
(5) για να εμφανιστεί ο μέσος
όρος των τελευταίων 3 μετρήσεων στην οθόνη LCD. Πιέστε πάλι
το πλήκτρο μέσου όρου για 0,5 δευτερόλεπτα για καθαρισμό
της οθόνης LCD. Στη συνέχεια τα αποτελέσματα θα εμφανιστούν
ξανά.
f.
Λειτουργία μέσου όρου για το BP6100
A
A
Πιέστε το πλήκτρο μέσου όρου
(5) για να εμφανιστεί ο
πλήρης ημερήσιος μέσος όρος των τελευταίων 7 ημερών στην οθόνη LCD. Πιέστε πάλι το πλήκτρο
μέσου όρου για 0,5 δευτερόλεπτα για καθαρισμό της οθόνης LCD. Στη συνέχεια τα αποτελέσματα θα
εμφανιστούν ξανά.
Λειτουργία μέσου όρου για το BP6200
Πιέστε το πλήκτρο μέσου όρου
(5) για να εμφανιστεί ο πλήρης ημερήσιος
μέσος όρος των τελευταίων 7 ημερών στην οθόνη LCD. Πιέστε για δεύτερη φορά
το πλήκτρο μέσου όρου για να εμφανιστεί ο πρωινός μέσος όρος των τελευταίων
7 ημερών στην οθόνη LCD. Εάν το αποτέλεσμα είναι με πρωινή υπέρταση, θα
εμφανιστεί το εικονίδιο «πρωινής υπέρτασης
». Πιέστε για τρίτη φορά το
πλήκτρο μέσου όρου για να εμφανιστεί ο βραδινός μέσος όρος των τελευταίων 7
ημερών στην οθόνη LCD. Πιέστε το πλήκτρο μέσου όρου για τέταρτη φορά για να
εμφανιστεί πάλι ο πλήρης ημερήσιος μέσος όρος των τελευταίων 7 ημερών.
A
Τυλίξτε το περιβραχιόνιο γύρω από τον βραχίονα (βλ. παραπάνω ενότητα «Εφαρμογή του
περιβραχιόνιου».
1. Καθίστε σε ένα κάθισμα με τρόπο ώστε ο κορμός σας να είναι ευθυτενής και στη σωστή στάση.
(1). Θα εμφανιστεί η ημερομηνία/ώρα και ο τρέχων
2. Πιέστε και αφήστε το πλήκτρο έναρξης
χρήστης.
104
105
Διαγραφή δεδομένων
Τι να κάνετε αν …..
Ο χρήστης πιέζει παρατεταμένα το πλήκτρο μνήμης M (2)
πάνω από 5 δευτερόλεπτα. Στην οθόνη LCD θα αναβοσβήνει
η ένδειξη «dEL ALL» (εάν ο διακόπτης είναι στην πλευρά του
Χρήστη A, θα εμφανιστεί το εικονίδιο του χρήστη A) ή ένδειξη
«dEL ALL» (εάν ο διακόπτης είναι στην πλευρά του Χρήστη B,
θα εμφανιστεί το εικονίδιο του χρήστη B).
D
M
A
P
Πρόβλημα
Αιτία
Λύση
Σύμβολο
καρδιακού
σφυγμού
Εμφανίζεται στην
κατάσταση μέτρησης
και αναβοσβήνει όταν
ανιχνεύεται ο παλμός.
• Μέτρηση σε εξέλιξη, παραμείνετε σιωπηλοί.
Ανιχνευτής ανώμαλου καρδιακού χτύπου (μόνο για BP6200)
Ένδειξη χαμηλής
μπαταρίας
Η εμφάνιση αυτού του συμβόλου
σημαίνει ότι ανιχνεύθηκε κάποια ανωμαλία στον καρδιακό
σφυγμό κατά τη μέτρηση. Η ομιλία, τυχόν κινήσεις και αναταράξεις ή ανωμαλία σφυγμού κατά
τη μέτρηση μπορεί να προκαλέσουν την εμφάνιση αυτού του εικονιδίου. Συνήθως αυτή δεν είναι
αιτία ανησυχίας, ωστόσο, αν το σύμβολο εμφανίζεται συχνά, σας συνιστούμε να ζητήσετε ιατρική
συμβουλή. Η συσκευή δεν αντικαθιστά την καρδιακή εξέταση, αλλά εξυπηρετεί για την ανίχνευση
ανωμαλιών σφυγμού σε πρώιμο στάδιο.
Εμφανίζεται όταν η τάση
της μπαταρίας είναι
υπερβολικά χαμηλή ή οι
θέσεις των μπαταριών δεν
είναι σωστές.
• Αντικαταστήστε και τις τέσσερις μπαταρίες
με καινούριες. Τοποθετήστε τις μπαταρίες
στις σωστές θέσεις. Δώστε προσοχή στις
θέσεις +/-.
Σφάλμα
μέτρησης
Εμφανίζεται όταν δεν
μπορεί να ληφθεί ακριβής
μέτρηση αρτηριακής
πίεσης και σφυγμού.
• Πατήστε το πλήκτρο «Start/Stop» ξανά και
επαναλάβετε τη μέτρηση.
• Ελέγξτε εάν το περιβραχιόνιο είναι
τοποθετημένο σύμφωνα με τις οδηγίες.
• Βεβαιωθείτε ότι ο σωλήνας δεν είναι
διπλωμένος.
• Βεβαιωθείτε ότι η παλάμη δεν ασκεί δύναμη.
• Βεβαιωθείτε ότι δεν υφίσταται ομιλία ή
κίνηση κατά τη μέτρηση.
• Βεβαιωθείτε ότι η στάση σώματος είναι
σωστή.
Εμφάνιση E1
Το περιβραχιόνιο δεν είναι
σταθερό
• Στερεώστε πάλι το περιβραχιόνιο και στη
συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.
Εμφάνιση E2
Το περιβραχιόνιο είναι
πολύ σφιχτό
• Στερεώστε πάλι το περιβραχιόνιο και στη
συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.
E 10 ή E 11
Το πιεσόμετρο ανίχνευσε
κίνηση, ομιλία ή ο σφυγμός
είναι πολύ ασθενής κατά τη
μέτρηση.
• Χαλαρώστε για λίγο και στη συνέχεια
επαναλάβετε τη μέτρηση.
Εμφάνιση E20
Η διαδικασία μέτρησης δεν
εντοπίζει το σήμα σφυγμού.
• Χαλαρώστε το ύφασμα στον βραχίονα και
επαναλάβετε τη μέτρηση.
Εμφάνιση E21
Εσφαλμένη μέτρηση
• Χαλαρώστε για λίγο και στη συνέχεια
επαναλάβετε τη μέτρηση.
EE 3 - EE15
Σφάλμα κατά τη μέτρηση
• Επαναλάβετε τη μέτρηση. Εάν το πρόβλημα
παραμένει, επικοινωνήστε με τον
προμηθευτή ή με το τμήμα εξυπηρέτησης
πελατών για περαιτέρω βοήθεια. Ανατρέξτε
στην εγγύηση για πληροφορίες επικοινωνίας
και οδηγίες επιστροφής.
Πιέστε πάλι το πλήκτρο μνήμης M (2). Στην οθόνη LCD θα
εμφανιστεί η ένδειξη «---» που σημαίνει ότι έχουν διαγραφεί
όλα τα αποθηκευμένα δεδομένα του αντίστοιχου χρήστη.
A
A
Ένδειξη χαμηλής μπαταρίας
Όταν η ένδειξη χαμηλής μπαταρίας
αναβοσβήνει στην οθόνη, σημαίνει ότι η μπαταρία έχει
εξαντληθεί και οι τέσσερις μπαταρίες πρέπει να αντικατασταθούν με αλκαλικές μπαταρίες LR6 (AA).
** Μετά την αντικατάσταση των μπαταριών, το πιεσόμετρο θα τεθεί αυτόματα στη λειτουργία ρύθμισης ώρας και
θα εμφανιστεί στην οθόνη η ώρα της τελευταίας μέτρησης. Ρυθμίστε την τρέχουσα ημερομηνία/ώρα, προτού
προχωρήσετε στην επόμενη μέτρηση για να λάβετε σωστό αποτέλεσμα μέσου όρου.
Φύλαξη και καθαρισμός
• Η συσκευή πρέπει πάντοτε να φυλάσσεται στη θήκη μεταφοράς μετά τη χρήση της.
• Η συσκευή δεν πρέπει να τοποθετείται σε χώρους όπου εκτίθενται άμεσα σε ηλιακή ακτινοβολία,
υψηλή θερμοκρασία, υψηλή υγρασία ή σε σκονισμένους χώρους.
• Δεν πρέπει να αποθηκεύεται σε υπερβολικά χαμηλή (κάτω των -20°C) ή υψηλή (άνω των 60°C)
θερμοκρασία.
• Χρησιμοποιήστε ένα κομμάτι ύφασμα με νερό ή καθαριστικό ήπιας δράσης για να καθαρίσετε τη
θήκη και έπειτα σκουπίστε την επιφάνεια με ένα στεγνό ύφασμα για να στεγνώσει. Χρησιμοποιήστε
ένα κομμάτι στεγνό ύφασμα για να σκουπίσετε το περιβραχιόνιο όταν είναι βρώμικο.
• Μη χρησιμοποιείτε ισχυρά καθαριστικά για τον καθαρισμό.
• Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν η συσκευή δεν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για μεγάλη χρονική
περίοδο (Η διαρροή υγρού μπαταρίας μπορεί να είναι επιβλαβής).
• Μην τροποποιείτε τη συσκευή. ΠΟΤΕ μην ανοίγετε τη συσκευή! Αυτό καθιστά μη έγκυρη την
εγγύηση που παρέχεται από τον κατασκευαστή.
Βαθμονόμηση
Η συσκευή αυτή σχεδιάστηκε και κατασκευάστηκε για να διαθέτει μεγάλη διάρκεια ζωής, συνιστάται
ωστόσο να ελέγχεται μία φορά το χρόνο, προκειμένου να διασφαλίζεται η ορθή της λειτουργία
και ακρίβεια. Παρακαλούμε, επικοινωνήστε με το εξουσιοδοτημένο κέντρο σέρβις στη χώρα σας.
Σημείωση: Ο έλεγχος βαθμονόμησης δεν αποτελεί δωρεάν υπηρεσία. Παρακαλούμε, επικοινωνήστε
με το Εξουσιοδοτημένο Κέντρο Σέρβις για να ζητήσετε προσφορά προτού στείλετε το προϊόν.
Η συσκευή αυτή δεν προορίζεται για χρήση ως υποκατάστατο της τακτικής ιατρικής εξέτασης από
τον/την ιατρό σας. Παρακαλούμε, συνεχίστε να επισκέπτεστε τακτικά τον/την ιατρό σας για να
λαμβάνετε επαγγελματικές μετρήσεις.
Η ημερομηνία παραγωγής παρέχεται με την ένδειξη παρτίδας (LOT) που βρίσκεται στο πίσω μέρος της
συσκευής. Τα πρώτα 3 αριθμητικά ψηφία μετά τον αριθμό παρτίδας αντιπροσωπεύουν την ημέρα του
έτους κατασκευής. Τα επόμενα 2 αριθμητικά ψηφία αντιπροσωπεύουν τους τελευταίους δύο αριθμούς
του ημερολογιακού έτους κατασκευής και τα γράμματα στο τέλος προσδιορίζουν τον κατασκευαστή
του προϊόντος. Π.χ. LOT 15614VTN αυτό το προϊόν κατασκευάστηκε την ημέρα 156, το έτος 2014 με
αναγνωριστικό κατασκευαστή VTN.
106
107
Προδιαγραφές
Μέθοδος μέτρησης
Αριθμός μοντέλου
Εύρος τιμών μέτρησης
Ακρίβεια
Διόγκωση
Οθόνη
Σετ μνήμης
Μέγεθος περιβραχιόνιου
Θερμοκρασία λειτουργίας
Θερμοκρασία αποθήκευσης
Ατμοσφαιρική πίεση λειτουργίας
Βάρος συσκευής
Παροχή ισχύος
Διάρκεια μπαταριών
Αυτόματη απενεργοποίηση
Παρελκόμενα
Διάρκεια ζωής:
Θερμοκρασία λειτουργίας
Ταλαντομετρική
BP6000, BP6100, BP6200
Πίεση 0~300 mmHg
Σφυγμός 40~199 σφυγμοί/λεπτό
Πίεση +/- 3 mmHg
Σφυγμός +/- 5% Μέγ.
Αυτόματο deluxe
Οθόνη υγρών κρυστάλλων – Συστολική, Διαστολική, ρυθμός
καρδιακών σφυγμών
Οπισθόφωτη οθόνη για το BP6200
BP6000: 40 σετ ανά χρήστη
BP6100: 50 σετ ανά χρήστη
BP6200: 60 σετ ανά χρήστη
Περιβραχιόνιο μικρού μεγέθους = περιφέρεια βραχίονα 2232cm
Περιβραχιόνιο μεγάλου μεγέθους = περιφέρεια βραχίονα
32-42cm
+10 °C ~ +40 °C, λιγότερο από 85 % Σ.Υ.
-20 °C ~ +60 °C, λιγότερο από 85 % Σ.Υ.
860-1060 hPa
Περίπου 500g (χωρίς μπαταρίες)
Αλκαλική μπαταρία: 4 x AA (LR6)
Μέτρηση 300 φορές
Όποτε δεν χρησιμοποιείται για 1 λεπτό
4 μπαταρίες, 2 περιβραχιόνια με σωλήνα, εγχειρίδιο οδηγιών,
θήκη, τσάντα ταξιδίου
5 έτη.
Θερμοκρασία αποθήκευσης
Υγρασία αποθήκευσης
Υπόκειται σε αλλαγές χωρίς προειδοποίηση.
Αυτό το προϊόν συμμορφώνεται με τις προβλέψεις της οδηγίας 93/42/ΕΟΚ (Οδηγία
περί ιατροτεχνολογικών συσκευών). Αυτή η συσκευή συμμορφώνεται με τα παρακάτω
πρότυπα:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Γενικές απαιτήσεις για βασική ασφάλεια και βασική
απόδοση
• EN 60601-1-2:2007 - Απαιτήσεις ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας (ΗΜΣ) και δοκιμές
• EN 60601-1-11:2010 - Απαιτήσεις για ηλεκτρικές ιατρικές συσκευές και ηλεκτρικά
ιατρικά συστήματα που χρησιμοποιούνται στο οικιακό περιβάλλον ιατρικής φροντίδας
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα - γενικές απαιτήσεις
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα - Συμπληρωματικές
απαιτήσεις για ηλεκτρομηχανικά συστήματα μέτρησης αρτηριακής πίεσης.
• EN 1060-4:2004 - Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα - Διαδικασίες δοκιμής για τον
προσδιορισμό της συνολικής ακρίβειας του συστήματος αυτοματοποιημένων μη
επεμβατικών σφυγμομανόμετρων.
Ο ΗΛΕΚΤΡΙΚΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ απαιτεί ειδικές προφυλάξεις σχετικά με την ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα. Για λεπτομερή περιγραφή των απαιτήσεων ΗΜΣ επικοινωνήστε με εξουσιοδοτημένο
τοπικό Kέντρο Σέρβις (βλ. εγγύηση).
Φορητές και κινητές συσκευές επικοινωνίας ραδιοσυχνοτήτων μπορούν να επηρεάσουν τη λειτουργία
των ηλεκτρικών ιατρικών συσκευών.
Μην απορρίπτετε το προϊόν μαζί με οικιακά απόβλητα κατά το τέλος της ωφέλιμης ζωής
του. Είναι δυνατό να απορριφθεί στον τοπικό σας προμηθευτή ή σε κατάλληλα σημεία
αποκομιδής που διατίθενται στη χώρα σας.
ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ
Διαβάστε τις οδηγίες χειρισμού.
Εάν η συσκευή δεν χρησιμοποιηθεί εντός των καθορισμένων ορίων θερμοκρασίας,
υγρασίας και ατμοσφαιρικής πίεσης, η τεχνική ακρίβεια της μέτρησης δεν είναι δυνατό
να διασφαλιστεί.
Κατάταξη:
• Εσωτερικά τροφοδοτούμενος εξοπλισμός
• Εξοπλισμός Τύπου BF
• IP22: Με προστασία έναντι στερεών ξένων αντικειμένων διαμέτρου 12,5 mm ή
μεγαλύτερης.
Με προστασία έναντι κατακόρυφης πτώσης σταγόνων νερού όταν η συσκευή βρίσκεται
σε κλίση έως 15°.
•
• Ο εξοπλισμός δεν είναι κατάλληλος για χρήση παρουσία εύφλεκτου αναισθητικού
μίγματος με αέρα, οξυγόνο ή νιτρώδες οξείδιο
• Συνεχής λειτουργία με βραχύχρονη φόρτωση
108
Εγγύηση
Η Κάρτα Καταναλωτή διατίθεται από τον ιστότοπό μας στη διεύθυνση www.hot-europe.com/aftersales
Παρακαλούμε, ανατρέξτε στην τελευταία σελίδα του παρόντος εγχειριδίου για τα στοιχεία του
υπεύθυνου επικοινωνίας του Εξουσιοδοτημένου Κέντρου Εξυπηρέτησης της Kaz στη χώρα σας.
Οαριθμός παρτίδας (LOT) και ο αριθμός σειράς (SN) της συσκευής σας είναι τυπωμένοι στην ετικέτα
που βρίσκεται στο πίσω μέρος του προϊόντος.
109
Καθοδήγηση και δήλωση κατασκευαστή – ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που
προσδιορίζεται παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήστης του ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού πρέπει να
εξασφαλίζει ότι αυτός χρησιμοποιείται στο περιβάλλον που περιγράφεται.
Έλεγχος εκπομπών
Εκπομπές
ραδιοσυχνοτήτων CISPR
11
Συμμόρφωση
Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον – καθοδήγηση
Ομάδα 1
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός χρησιμοποιεί ενέργεια
ραδιοσυχνοτήτων μόνο για την εσωτερική λειτουργία του.
Συνεπώς, οι εκπομπές ραδιοσυχνοτήτων είναι πολύ
χαμηλές και δεν είναι πιθανό να προκαλέσουν παρεμβολές
σε παρακείμενο ηλεκτρονικό εξοπλισμό.
Εκπομπές
ραδιοσυχνοτήτων CISPR
11
Κλάση Β
Εκπομπές αρμονικών IEC
61000-3-2
Δεν εφαρμόζεται
Διακυμάνσεις τάσης /
εκπομπές αναλαμπής
Δεν εφαρμόζεται
Υπολογισμός απόστασης διαχωρισμού εξοπλισμού μη μηχανικής υποστήριξης
(συμμόρφωση 3Vrms / 3V/m)
Απόσταση διαχωρισμού ανάλογα με τη
συχνότητα του πομπού (m)
110
Δοκιμή ατρωσίας
Επίπεδο δοκιμής
IEC60601
Επίπεδο
συμμόρφωσης
Ηλεκτροστατική
εκκένωση (ESD)
IEC 61000-4-2
± 6kV μέσω
επαφής
±8kV μέσω αέρα
Συμμορφώνεται
Ακτινοβολούμενες
ραδιοσυχνότητες
IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz
έως 2,5GHz
Συμμορφώνεται
Vođene RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz do
80 MHz
Nije
primjenjivo
(nema električnih
vodova)
Συμμορφώνεται
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός λειτουργεί μόνο με
μπαταρία.
150 kHz έως
80 MHz σε ζώνες ISM
80 MHz έως 800 MHz
800 MHz έως
2,5 GHz
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Μέγιστη ονομαστική ισχύς
εξόδου του πομπού (W)
Καθοδήγηση και δήλωση κατασκευαστή – ηλεκτρομαγνητική ατρωσία
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που προσδιορίζεται
παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήστης του ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού πρέπει να εξασφαλίζει ότι αυτός χρησιμοποιείται
στο περιβάλλον που περιγράφεται.
Αιφνίδιες
μεταβολές τάσης
IEC 61000-4-4
Udarni napon
IEC 61000-4-5
±2kV γραμμή
ρεύματος
±1kV γραμμές
I/O
±1kV
diferencijalno
±2 kV zajednički
Δεν
εφαρμόζεται
Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον – καθοδήγηση
Το δάπεδο πρέπει να είναι από ξύλο,
σκυρόδεμα ή κεραμικά πλακάκια. Αν
το δάπεδο καλύπτεται από συνθετικό
υλικό, η σχετική υγρασία πρέπει να είναι
τουλάχιστον 30%.
Η ισχύς των πεδίων εκτός της προστατευόμενης
τοποθεσίας από σταθερούς πομπούς
ραδιοσυχνοτήτων, όπως καθορίζονται από μια
επιτόπια έρευνα ηλεκτρομαγνητικών εκπομπών,
θα πρέπει να είναι μικρότερη από 3 V/m.
Ενδέχεται να προκληθούν παρεμβολές κοντά σε
εξοπλισμό που φέρει το ακόλουθο σύμβολο:
Ο υπολογισμός της απόστασης διαχωρισμού
παρέχεται πάνω. Αν υπάρχει γνωστός πομπός, η
ειδική απόσταση μπορεί να υπολογιστεί με χρήση
των εξισώσεων
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός
λειτουργεί μόνο με μπαταρία.
Nije
primjenjivo
Μαγνητικό πεδίο
συχνότητας ισχύος
IEC 61000-4-8
3 A/m
Συμμορφώνεται
Τα μαγνητικά πεδία συχνότητας ισχύος πρέπει να
βρίσκονται σε επίπεδα που είναι χαρακτηριστικά
μιας τυπικής θέσης σε ένα τυπικό επαγγελματικό ή
νοσοκομειακό περιβάλλον.
Βυθίσεις τάσης,
σύντομες διακοπές
και μεταβολές τάσης
στις γραμμές εισόδου
ηλεκτροδότησης
IEC 61000-4-11
>95% βύθιση 0,5
κύκλος
60% βύθιση 5
κύκλοι
70% βύθιση 25
κύκλοι
95% βύθιση 5 δευτ..
Δεν
εφαρμόζεται
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός
λειτουργεί μόνο με μπαταρία.
111
HR Hrvatski
Namjena uređaja Braun ExactFit 3 i ExactFit 5
Braunov nadlaktični tlakomjer namijenjen je za precizna i ugodna mjerenja krvnog tlaka.
Preciznost mjerenja Kazovog nadlaktičnog tlakomjera je provjerena u vrijeme proizvodnje i dokazana
je kliničkim ispitivanjem u skladu sa ESH.
Što trebate znati o krvnom tlaku
Krvni tlak konstantno se mijenja tijekom dana. Naglo se podiže rano ujutro, te se smanjuje tijekom
prijepodneva. Krvni tlak ponovno raste tijekom poslijepodneva i konačno pada na nisku razinu
tijekom noći. Također može varirati u kratkom vremenskom intervalu. Zbog toga, očitavanja pojedinih
mjerenja mogu varirati.
Mjerenja krvnog tlaka kod zdravog 31-godišnjeg muškarca, mjerena u intervalima od 5 minuta
Krvni tlak izmjeren u liječničkoj ordinaciji pokazuje samo njegovu trenutnu visinu. Ponavljana mjerenja
kod kuće bolje odražavaju stvarnu visinu krvnog tlaka osobe pod svakodnevnim okolnostima.
Štoviše, mnogi ljudi imaju različit krvni tlak kada ga mjere kod kuće jer su opušteniji nego u liječničkoj
ordinaciji. Redovna mjerenja krvnog tlaka kod kuće mogu liječniku dati vrijedne informacije o visini
vašeg normalnog krvnog tlaka izmjerenog pod stvarnim, „svakodnevnim“ okolnostima.
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) postavila je sljedeće standarde za visinu krvnog tlaka
izmjerenog pri mirovanju.
Krvni tlak
(mmHg)
SYS = sistolički
(gornja vrijednost)
DIA = dijastolički
(donja vrijednost)
112
Normalne
vrijednosti
Blaga
hipertenzija
Teška
hipertenzija
do 140
140-180
preko 180
do 90
90-110
preko 110
• Da biste osigurali točnost izmjerenih rezultata, pažljivo pročitajte cijele upute za uporabu.
• Ovaj proizvod namijenjen je isključivo za kućnu uporabu. Proizvod i baterije držite izvan
dohvata djece.
• Osobe koje pate od srčane aritmije, suženja krvnih žila, arterioskleroze u udovima, dijabetesa
ili korisnici srčanih pacemakera trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije nego što
sami budu mjerili svoj tlak, jer se u tim slučajevima mogu pojaviti razlike u očitanju vrijednosti
krvnog tlaka.
• Ako ste podvrgnuti nekim medicinskim postupcima ili koristite bilo kakve lijekove, molimo da
se prethodno posavjetujete sa svojim liječnikom.
• Namjena ovog tlakomjera nije zamjena savjetovanja s liječnikom.
Opis proizvoda (vidi stranicu 2-3, slika 1)
1. Gumb za pokretanje
2. Gumb memorije
3. Gumb za podešavanje datuma / vremena
4. Gumb za postavke
5. Gumb za srednje vrijednosti
6. Sklopka korisnika A / B
7. LCD zaslon
8. Mjesto priključka crijeva
9. Konektor
10. Manžeta za nadlakticu
11. Crijevo za zrak
12. Poklopac kućišta za baterije
M
Slika 2
Umetanje baterija (vidi slika 2-3)
• Skinite poklopac kućišta za baterije na donjoj strani uređaja i umetnite četiri
alkalne baterije tipa AA LR6, pazeći pri tome na ispravan polaritet baterija
(pogledajte simbol u kućištu baterija).
• Napomena: Nakon umetanja novih baterija uvijek ponovno podesite datum
i vrijeme, da biste osigurali da se rezultati mjerenja pohranjuju uz ispravan
datum i vrijeme.
Bacajte samo prazne baterije. Ne odlažite ih u kućni otpad, nego
koristite odgovarajuća mjesta za prikupljanje otpadnih baterija kod
vašeg prodavača.
Ključna pravila za točno mjerenje krvnog tlaka
Slika 3
• Mjerenja vršite uvijek u isto vrijeme, po mogućnosti ujutro i uvečer, pod
istim okolnostima.
• Mjerenja ne vršite unutar 30 minuta nakon pušenja ili konzumacije kave ili čaja.
• S ruke na kojoj ćete mjeriti krvni tlak skinite ručni sat i nakit prije postavljanja manžete tlakomjera.
• Za vrijeme mjerenja sjednite, opustite se, budite mirni i nemojte se kretati ili govoriti.
• Udobno omotajte manžetu oko ruke. Manžeta mora biti u razini srca.
• Uređaj tijekom mjerenja nemojte tresti jer neće biti postignuti ispravni rezultati mjerenja.
• Mjerenje obavite u tišini i opuštenom položaju tijela.
• Sjedite na stolici držeći stopala ravno položena na podu.
• Nemojte manžetu omotavati oko rukava jakne ili džempera jer se mjerenje neće moći izvesti.
• Skinite odjeću koja tijesno obuhvaća lijevu ruku.
• Ni na koji način nemojte presavijati manžetu.
• Nemojte napuhivati manžetu tlakomjera ako nije omotana oko ruke.
• Nemojte pokušavati rastaviti ili zamijeniti bilo koji dio tlakomjera, uključujući manžetu.
113
• Proizvod nemojte pustiti da Vam ispadne i ne izlažite ga sili udarca.
• Proizvod ne treba koristiti ako na ruci imate bilo kakvu ranu ili povredu.
Zaslon BP6000 / BP6100 i BP6200
Izbor odgovarajuće manžete
Za točno mjerenje, važno je izabrati pravilnu veličinu manžete koja najbolje pristaje uz vašu
nadlakticu. Izaberite veličinu manžete prema opsegu vaše ruke i pazite da donji kraj manžete bude
2~3cm iznad vašeg lakta.
Sati
• Mala/Srednja manžeta = opseg ruke 22~32cm
• Velika/Vrlo velika manžeta = opseg ruke 32~42cm
Minuta
Mjesec
Postavljanje manžete
1. Kraj manžete za nadlakticu koji je udaljeniji od crijeva provucite kroz metalni prsten i presavijte da
načinite petlju. Glatka tkanina treba ostati na unutarnjoj strani manžete.
Materijal vanjske
strane
Metalni prsten
Index
Glatka
tkanina
Slika 4
Slika 5
Lijeva ruka
Slika 6
M
Simbol koji ukazuje
na nepravilne
otkucaje srca*
Indikator slabe baterije
Prikaz greške pri
mjerenju
WHO indikator
Simbol otkucaja srca
Simbol srednjih
vrijednosti
OK
A
P
Simbol koji
ukazuje na jutarnju
hipertenziju*
Simbol
korisnik A/korisnik B
Index
Manžeta
Slika 7
22~32 cm / 32~42 cm
2. Utaknite crijevo za zrak u konektor (Slika. 4).
3. Ako je manžeta dobro postavljena, čičak traka će biti na vanjskoj strani manžete, a metalni prsten
neće dodirivati kožu (Slika 5).
4. Lijevu ruku provucite kroz petlju manžete. Donji dio manžete treba biti oko 2~3 cm iznad lakta.
Crijevo treba ležati iznad brahijalne arterije na unutarnjoj strani ruke (Slika 6).
OK
D
Znak
napuhavanja
Znak
ispuhavanja
Glavne
arterije
Čičak
traka
Datum
Prije podne (AM) ili poslije podne (PM)
A
B
Unos pohranjen u memoriji
Srednja jutarnja vrijednost*
Slika 8
Slika 9
5. Povucite manžetu na način da gornji i donji rubovi budu stegnuti oko ruke (Slika 7).
6. Kada je manžeta pravilno postavljena, čičak traku čvrsto pritisnite preko vanjske strane manžete.
7. Manžeta je podesna za uporabu ako se <<index>> oznaka nalazi u <<ok rasponu>> označenom
dvjema strelicama kada se manžeta stegne oko Vaše ruke (Slika 8).
8. Sjednite na stolicu i postavite ruku na stol, tako da manžeta bude u istoj razini kao i vaše srce
(slika 9).
Srednja večernja vrijednost*
* Samo kod modela BP6200
Napomena: Na modelu BP6200, pozadinsko osvjetljenje zaslona se uključuje kada se uređaj uključi i
ostaje uključeno sve dok se uređaj ne isključi.
114
115
Izaberite način rada
Kako izabrati - korisnik A /korisnik B
5. Nakon što se tlak zraka povećao detektira se puls i počinje treptati simbol otkucaja srca
6. Nakon mjerenja LCD zaslon će prikazati rezultate i strelicu indikatora WHO.
• Provjerite da je uređaj isključen.
• Gurnite sklopku korisnika prema položaju korisnik A ili korisnik B, na LCD zaslonu će treptati izbor
trenutnog korisnika.
Nakon obavljenog mjerenja krvnog tlaka, isključite uređaj pritiskom na ‘start’
automatski ugasiti nakon 1 minute.
WHO/ESH indikator za procjenu podataka o krvnom tlaku
Funkcija memoriranja
RED >
Ovaj uređaj opremljen je indikatorom razine krvnog tlaka koji je ustrojen
prema smjernicama Svjetske zdravstvene organizacije i Europskog društva za
hipertenziju (ESH) iz 2007 godine. Za svako prikazano mjerenje na zaslonu,
pokazivač indicira razinu krvnog tlaka odgovarajućim kodom boje, od zelene
do crvene. Možete koristiti ovu klasifikaciju svaki dan kako bi vam pomogla u
razumijevanju razine vašeg krvnog tlaka. Ako ste uistinu zabrinuti razinom na
koju ukazuje ova klasifikacija, morate se obratiti svom liječniku.
GREEN >
D
D
b.
A
P
M
M
D
D
Nakon svakog mjerenja krvnog tlaka, sistolički tlak, dijastolički tlak, brzina srčanih otkucaja, kao i
specifično vrijeme i datum se automatski pohranjuju. Memorijski unos br. 01 uvijek je zadnje izmjereni.
Kada se memorija napuni, najstariji unosi će biti zamijenjeni novima.
Funkcija prosjeka za BP6100
D
M
D
M
A
P
e.
A
P
M
Pohrana podataka o mjerenju
Pritisnite gumb prosjeka
(5) da se na zaslonu prikaže prosjek
od 3 posljednja očitanja. Pritisnite ponovo gumb prosjeka da
se za 0,5 sekundi izbriše zaslon, a zatim će rezultati biti ponovo
prikazani.
d.
A
P
M
Vaš tlakomjer može pohraniti posljednjih 40 očitanja za svakog od dva korisnika uređaja BP6000, 50
očitanja za svakog od dva korisnika uređaja BP6100 i 60 očitanja za svakog od dva korisnika uređaja
BP6200.
Funkcija prosjeka za BP6000
c.
A
P
(1) gumb ili će se on
Pritisnite gumb memorije M (2) za pregled pohranjenih podataka. Na LCD zaslonu će se prikazati
posljednji spremljeni podaci (sys/dia/pul) s danom/satom mjerenja, IHB (samo za BP6200) i pokazivač
WHO. Pritisnite ponovo gumb memorije M (2) da biste vidjeli prethodne podatke. Pazite da je izabran
pravi korisnik A ili B.
Podešavanje mjeseca, datuma i vremena
a. Isključite uređaj da biste podesili datum/vrijeme.
(4) gumb za podešavanje
b. Korisnik može pritisnuti ‘set’
godine, zatim će na zaslonu treptati “year” (godina). Korisnik
može tada pritisnuti ‘adjust’ (podesi)
(3) da podesi godinu
s korakom povećanja za “1”.
(4) gumb za podešavanje
c. Korisnik može pritisnuti ‘set’
mjeseca, zatim će na zaslonu treptati “month” (mjesec).
Korisnik može tada pritisnuti ‘adjust’ (podesi)
(3) da
podesi mjesec s korakom povećanja za “1”.
(4) gumb za podešavanje
d. Korisnik može pritisnuti ‘set’
dana, zatim će na zaslonu treptati “day” (dan). Korisnik
može tada pritisnuti ‘adjust’ (podesi)
(3) da podesi dan s
korakom povećanja za “1”.
(4) gumb za podešavanje
e. Korisnik može pritisnuti ‘set’
sata, zatim će na zaslonu treptati “hour” (sat). Korisnik
može tada pritisnuti ‘adjust’ (podesi)
(3) da podesi sat s
korakom povećanja za “1”.
(4) gumb za podešavanje
f. Korisnik može pritisnuti ‘set’
minuta, zatim će na zaslonu treptati “minute” (minuta).
Korisnik može tada pritisnuti ‘adjust’ (podesi)
(3) da
podesi minute s korakom povećanja za “1”.
(4) gumb za kraj podešavanja
g. Korisnik može pritisnuti ‘set’
datuma/vremena, svako treptanje prestaje.
.
A
P
f.
Napomena: Držanje gumba ‘adjust’ (podesi) pritisnutog kontinuirano će mijenjati vrijednost.
A
A
Pritisnite gumb prosjeka
(5) da se na zaslonu prikaže
cjelodnevni prosjek posljednjih 7 dana. Pritisnite ponovo gumb prosjeka
da se za 0,5 sekundi izbriše zaslon, a zatim će rezultati biti ponovo prikazani.
Funkcija prosjeka za BP6200
Pritisnite gumb prosjeka
(5) da se na zaslonu prikaže cjelodnevni prosjek
posljednjih 7 dana. Pritisnite gumb prosjeka drugi put da se na zaslonu prikaže
jutarnji prosjek posljednjih 7 dana. Ako rezultat ukazuje na jutarnju hipertenziju
(povećani tlak) prikazat će se “ikona jutarnje hipertenzije”
. Pritisnite gumb
prosjeka treći put da se na zaslonu prikaže večernji prosjek posljednjih 7 dana.
Pritisnite gumb prosjeka četvrti put da se na zaslonu ponovo prikaže cjelodnevni
prosjek posljednjih 7 dana.
A
Mjerenje
Omotajte manžetu oko ruke (vidi gore odlomak “postavljanje manžete”).
1. Sjednite uspravno na stolicu i pravilno se namjestite.
(1) gumb, prikazat će se datum/vrijeme i oznaka trenutnog korisnika.
2. Pritisnite i pustite ‘start’
3. Podesite sklopku korisnika A/B (6) na A za korisnika A ili na B za korisnika B, LCD zaslon će tada
prikazivati simbol korisnika A ili B.
(1) gumb, sve ikone će se na 2 sekunde prikazati na zaslonu . Uređaj će
4. Pritisnite i pustite’start’
se automatski podesiti na ništicu. Zatim će na zaslonu treptati simbol mjerenja krvnog tlaka, a tlak
zraka će se automatski napumpati do određene razine i početi će mjerenje.
Nemojte se micati niti govoriti za vrijeme odvijanja mjerenja krvnog tlaka.
116
117
Brisanje podataka
D
Korisnik pritisne i drži gumb M (2) dulje od 5 sekundi, na
zaslonu će treptati prikaz “dEL ALL”(ako je “klizna sklopka na
strani korisnika A, prikazat će se ikona korisnika A”) ili “dEL
ALL”(ako je klizna sklopka na strani korisnika B, prikazat će se
ikona korisnika B).
Pritisnite ponovo M (2), zaslon će prikazati “---” što znači da su
izbrisani svi spremljeni podaci odgovarajućeg korisnika.
M
Što činiti ako …..
A
P
A
Problem
Razlog
Rješenje
Simbol
srčanih
otkucaja
Pojavljuje se tijekom mjerenja
i trepće kada se otkriju srčani
otkucaji.
• Mjerenje je u tijeku, ostanite mirni.
Indikator
slabe baterije
Pojavljuje se kada je napon baterije
prenizak ili kada je položaj baterija
neispravan.
• Zamijenite sve četiri baterije novima. Umetnite
baterije pazeći na ispravan položaj. Pazite na
+/- položaje.
Greška pri
mjerenju
Pojavljuje se kada nije moguće
dobiti točno očitanje krvnog tlaka i
srčanih otkucaja.
• Ponovno pritisnite gumb „start/stop“ i ponovite
mjerenje.
• Provjerite da li je manžeta tlakomjera omotana u
skladu s uputama.
• Provjerite da li je crijevo presavijeno.
• Provjerite da li je došlo do naprezanja dlana šake.
• Provjerite da li je bilo razgovora ili kretanja
tijekom mjerenja.
• Provjerite da li je položaj tijela bio ispravan.
Prikazuje
se E1
Manžeta nije učvršćena
• Dotegnite manžetu i ponovite mjerenje.
Prikazuje
se E2
Manžeta je previše stegnuta
• Popustite manžetu i ponovite mjerenje.
E 10 ili E 11
Monitor je otkrio kretanje, govor ili
je puls preslab za vrijeme mjerenja.
• Opustite se na trenutak i zatim ponovite
mjerenje.
Prikazuje se
E20
Postupak mjerenja ne otkriva signal
pulsa.
• Olabavite odjeću oko ruke i zatim ponovite
mjerenje.
Prikazuje se
E21
Nepravilno mjerenje
• Opustite se na trenutak i zatim ponovite
mjerenje.
EE 3 - EE15
Greška za vrijeme mjerenja
• Ponovite mjerenje. Ako problem ustraje, obratite
se trgovcu ili našem odjelu podrške kupcima za
daljnju pomoć. Informaciju za kontakt i upute o
vraćanju proizvoda potražite u jamstvu.
A
Detektor nepravilnih srčanih otkucaja (samo za model BP6200)
Pojavljivanje ovog simbola
znači da je tijekom mjerenja otkrivena određena nepravilnost
u srčanim otkucajima. Pojavljivanje ove sličice može biti uzrokovano razgovaranjem, kretanjem,
drhtanjem ili nepravilnim srčanim otkucajima. Ovo obično nije razlog za zabrinutost, međutim, ako
se simbol često pojavljuje, preporučujemo da potražite savjet od liječnika. Uređaj ne može zamijeniti
srčane pretrage, ali može poslužiti za otkrivanje nepravilnosti srčanih otkucaja u ranoj fazi.
Indikator slabe baterije
Kada na zaslonu treperi indikator slabe baterije
, to znači da su baterije oslabile, te da četiri
baterije treba zamijeniti novim alkalnim baterijama tipa LR6 (AA).
** Nakon zamjene baterija, tlakomjer će automatski ući u modul za postavku vremena, na zaslonu
prikazujući vrijeme posljednjeg mjerenja. Molimo podesite trenutni datum / vrijeme prije početka
novog mjerenja, kako biste dobili točan rezultat srednjih vrijednosti.
Čuvanje i čišćenje
• Uređaj nakon uporabe uvijek čuvajte u njegovoj prijenosnoj torbici.
• Uređaj ne izlažite direktnoj sunčevoj svjetlosti, visokim temperaturama i ne ostavljajte ga na vlažnim
i prašnjavim mjestima.
• Uređaj nemojte čuvati na izrazito niskim (nižim od -20 °C) ili visokim (višim od 60 °C) temperaturama.
• Za čišćenje kućišta koristite komad tkanine namočene u vodu ili blago sredstvo za čišćenje, a zatim
komad suhe tkanine za posušivanje. Za čišćenje zaprljane manžete upotrijebite suhu tkaninu za
brisanje.
• Nemojte koristiti nikakva jaka sredstva za čišćenje.
• Kada uređaj neće biti korišten tijekom duljeg vremenskog razdoblja, izvadite baterije. (Baterije mogu
iscuriti ili oštetiti uređaj).
• Nemojte ništa mijenjati na uređaju. NIKAD ne otvarajte uređaj! U tom će slučaju jamstvo proizvođača
biti nevažeće.
Kalibracija
Iako je ovaj uređaj dizajniran i proizveden tako da bi imao dug radni vijek, preporučuje se dati ga
provjeriti jednom godišnje kako bi se osigurao njegov ispravan rad i preciznost. Molimo, kontaktirajte
ovlašteni servisni centar u svojoj zemlji. Napomena: Provjera kalibriranosti nije besplatna usluga.
Molimo, kontaktirajte ovlašteni servisni centar kako biste saznali cijenu prije nego pošaljete svoj
proizvod.
Ovaj uređaj nije zamišljen kao zamjena za redovite kontrole kod svog liječnika. Molimo, nastavite
redovito posjećivati svog liječnika radi stručnog mjerenja.
Datum proizvodnje je naveden na LOT naljepnici na poleđini uređaja. Prve 3 brojke nakon LOT No
predstavljaju dan u godini proizvodnje. Slijedeće 2 brojke predstavljaju posljednje dvije znamenke
kalendarske godine proizvodnje, a slova na kraju znače proizvođača proizvoda. Npr. LOT 15614VTN
znači da je ovaj proizvod izrađen 156. dana, 2014. godine pod oznakom proizvođača VTN.
118
119
Specifikacije
Metoda mjerenja
Broj modela
Raspon mjerenja
Preciznost
Napuhavanje
Prikaz
Broj memorijskih mjesta
Veličina manžete
Radna temperatura
Temperatura skladištenja
Radni atmosferski tlak
Težina uređaja
Napajanje
Trajanje baterija
Automatsko isključivanje
Dodaci
Uporabni vijek:
Oscilometrijska
BP6000, BP6100, BP6200
Tlak 0~300 mmHg
Srčani otkucaji 40~199 otkucaja u minuti
Tlak +/- 3 mmHg
Srčani otkucaji +/- 5 % maksimum
Deluxe automatsko
Zaslon s tekućim kristalima - sistolički tlak, dijastolički tlak,
brzina srčanih otkucaja, zaslon s pozadinskim osvjetljenjem za
BP6200
BP6000: 40 stavki po korisniku
BP6100: 50 stavki po korisniku
BP6200: 60 stavki po korisniku
Mala manžeta = opseg ruke 22-32 cm
Velika manžeta = opseg ruke 32- 42cm
+10 °C ~ +40 °C, na manje od 85 % relativne vlažnosti
-20 °C ~ +60 °C, na manje od 85 % relativne vlažnosti
860-1060 hPa
Oko 500gr (bez baterija)
Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
300 mjerenja
Kad god se ne koristi dulje od jedne minute
4 baterije, 2 manžete za nadlakticu s cijevi, priručnik s
uputama, vrećica, putna torbica
5 godina.
VAŽNO
Ovaj je proizvod u skladu s odredbama direktive EZ 93/42/EEC (Direktiva o medicinskim
uređajima). Ovaj je uređaj u skladu sa sljedećim standardima:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetska kompatibilnost - zahtjevi i ispitivanja
• EN 60601-1-11:2010 - Zahtjevi za medicinske električne uređaje i opremu uporabljene u
okolini kućne zdravstvene njege
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazivni sfigmomanometri - opći zahtjevi
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sfigmomanometri - Dodatni zahtjevi za elektromehaničke sustave mjerenja krvnog tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sfigmomanometri - Postupci testiranja za određivanje
ukupne sigurnosti sustava automatskih neinvazivnih sfigmomanometara.
Potrebne su posebne mjere opreza za MEDICINSKU ELEKTRIČNU OPREMU u svezi EMC-a. Za detaljni
opis EMC zahtjeva molimo Vas da stupite u vezu sa ovlaštenim servisnim centrom (vidjeti jamstvo).
Prijenosna i mobilna RF komunikacijska oprema može utjecati na ispravnost rada medicinskih
električnih uređaja.
Molimo da ne odlažete proizvod u kućni otpad na kraju njegovog radnog vijeka.
Odlaganje se može izvršiti kod lokalnog trgovca ili na odgovarajućim lokacijama za
prikupljanje dostupnim u Vašoj zemlji.
Jamstveni uvjeti
Kartica za korisnika dostupna je na www.hot-europe.com/after-sales
Podatke za kontakt Kaz ovlaštenog servisnog centra u Vašoj državi naći ćete ako pogledate zadnju
stranicu ovog Priručnika.
Brojevi LOT i SN vašeg uređaja su otisnuti na nazivnoj pločici na poleđini proizvoda.
Pročitajte upute za uporabu.
Ako se uređaj ne koristi unutar navedenih raspona temperature, vlage i atmosferskog
tlaka, ne može se jamčiti tehnička točnost mjerenja.
Klasifikacija:
• Oprema s internim napajanjem
• Oprema BF tipa
• IP22 Zaštita od ulaska stranih tijela promjera 12.5 mm i većih.
Zaštita od kapajuće vode, kut do 15º.
• Nije namijenjeno za uporabu u prisustvu zapaljivih smjesa anestetika i zraka, kisika ili
dušičnog oksida
• Kontinuiran rad s kratkim vremenom podizanja sustava
Radna temperatura
Temperatura skladištenja
Vlaga skladištenja
Podložno promjeni bez upozorenja.
120
121
Smjernice i izjava proizvođača – elektromagnetska zračenja
Smjernice i izjava proizvođača – elektromagnetska otpornost
ME oprema namijenjena je za upotrebu u niže navedenoj elektromagnetskoj okolini. Kupac ili korisnik ME
opreme treba osigurati da se ona koristi u takvoj okolini.
ME oprema namijenjena je za upotrebu u niže navedenoj elektromagnetskoj okolini.
Kupac ili korisnik ME opreme treba osigurati da se ona koristi u takvoj okolini.
Usklađenost
Elektromagnetska okolina – smjernice
Ispitivanje imunosti
IEC60601 razina
ispitivanja
Razina
sukladnosti
Elektromagnetska okolina – smjernica
RF emisije
CISPR 11
Skupina 1
ME oprema koristi RF energiju samo za svoj unutarnji rad.
Stoga su njezine RF emisije vrlo niske i nije vjerojatno da će
prouzročiti bilo kakve smetnje u obližnjim elektronskim
uređajima.
Elektrostatsko
pražnjenje (“ESD”)
IEC 61000-4-2
±6 kV kontakt
±8 kV zrak
Usklađeno
Podovi moraju biti drveni, betonski ili
od keramičkih pločica. Ako su podovi
pokriveni sintetičkim materijalom relativna
vlaga treba biti najmanje 30%.
RF emisije
CISPR 11
Razred B
Usklađeno
Zračene RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz do
2,5 GHz
Usklađeno
Harmoničke emisije
IEC 61000-3-2
Nije primjenjivo
Emisije fluktuacije/
treperenja napona
Nije primjenjivo
Ispitivanje emisija
ME oprema se napaja
isključivo iz baterije.
Vođene RF
IEC 61000-4-6
Izračunavanje udaljenosti razdvajanja za opremu koja nije za održavanje života (3 Vrms
/ 3 V/m sukladnost)
Udaljenost razdvajanja u skladu s frekvencijom
odašiljača u metrima (m)
Nazivna maksimalna izlazna
snaga odašiljača (W)
150 kHz do 80 MHz u
ISM pojasima
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz do
800 MHz
3,5
d=[ ] P
E1
800 MHz do
2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Nije
primjenjivo
3 Vrms 150 kHz do
(nema električnih Iznad je naveden izračun udaljenosti. Ako
80 MHz
vodova)
je prisutan poznati odašiljač, specifična
udaljenost može se izračunati jednadžbom
Brze električne
prijelazne pojave/izboji
IEC 61000-4-4
±2 kV faza
±1 kV I/O vodovi
Nije
primjenjivo
Udarni napon
IEC 61000-4-5
±1kV
diferencijalno
±2 kV zajednički
Nije
primjenjivo
Magnetsko polje
mrežne frekvencije
IEC 61000-4-8
3 A/m
Usklađeno
Magnetska polja mrežne frekvencije moraju biti na razinama koje su karakteristične
za tipične lokacije tipičnih komercijalnih ili
bolničkih okruženja.
Nije
primjenjivo
ME oprema se napaja
isključivo iz baterije.
Padovi napona, kratki
prekidi i kolebanje
napona na dovodnim
vodovima
IEC 61000-4-11
122
Jakosti polja fiksnih RF odašiljača izvan
zaštićene lokacije, utvrđene elektromagnetskim snimanjem terena, trebaju biti
manje 3 V/m.
Smetnje se mogu javiti u blizini uređaja
označenih slijedećim simbolom:
>95% pad za 0,5
ciklusa
60% pad za 5
ciklusa
70% pad za 25
ciklusa
95% pad za 5 sek.
ME oprema se napaja
isključivo iz baterije.
123
HU Magyar
A Braun ExactFit 3 és ExactFit 5 készülékek rendeltetése
A Braun felsőkari vérnyomásmérő készülék, amellyel a vérnyomás könnyen és gyorsan mérhető. A
Braun felsőkari vérnyomásmérő pontosságát a gyártáskor bevizsgálták, és klinikai vizsgálatokkal
igazolták, az ESH előírásainak megfelelően.
Mit kell tudni a vérnyomásról?
A vérnyomás a nap folyamán állandóan változik. Kora reggel meredeken emelkedik, majd késő
délelőtt csökken. Délután újra emelkedik, végül éjszaka alacsony szintre esik vissza. Ugyanakkor rövid
időközönként is változhat. Ezért van az, hogy a különböző napszakokban mért értékek változóak.
• A pontos mérés érdekében kérjük, gondosan olvassa el az alábbi használati útmutatót.
• Ez a termék kizárólag otthoni használatra készült. A készülék és az elemek gyermektől távol
tartandók.
• Ha szívritmuszavarban, érszűkületben, végtag-érelmeszesedésben, cukorbetegségben
szenved, vagy pacemakere van, a saját kezűleg történő vérnyomásmérés előtt kérje ki
orvosa tanácsát, mivel ilyen esetekben a mért értékek eltérhetnek a normálistól.
• Ha orvosi kezelés alatt áll vagy gyógyszert szed, kérjük, kérje ki orvosa tanácsát a készülék
használata előtt.
• A készülék használata nem helyettesítheti a rendszeres orvosi ellenőrzést.
Termékleírás (lásd a 2-3. oldalt, 1. ábra)
1. Start gomb
2. Memóriagomb
3. Dátum/idő beállító gomb
4. Beállítógomb
5. Középérték-számító gomb
6. A/B felhasználóváltó gomb
7. LCD kijelző
8. Cső csatlakozóegysége
9. Csatlakozó
10. Karpánt
11. Légtömlő
12. Elemtartó fedél
M
Egészséges, 31 éves felnőtt férfin mért vérnyomásértékek, 5 perces időközönként
Az orvosi rendelőben mért vérnyomás csak a pillanatnyi vérnyomás értékét mutatja. A mindennapi
körülmények között otthon többször mért vérnyomás jobban tükrözi a vérnyomás tényleges értékeit.
2. ábra
Az elemek behelyezése (lásd a 2-3. ábra)
Az otthon saját kezűleg mért vérnyomás értéke sokszor nem egyezik az orvosi rendelőben mért
értékkel; ennek az az oka, hogy otthon kevésbé izgulunk, mint a rendelőben. Az otthoni rendszeres
vérnyomásmérés értékes tájékoztatást nyújt az orvos számára a tényleges «mindennapi» értékekről.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a következőképpen határozta meg a nyugalmi állapotban mért
normál vérnyomás értékeket.
124
Vérnyomás
(Hgmm)
Normál
érték
Enyhén magas
vérnyomás
Súlyosan magas
vérnyomás
SYS = szisztolés
(felső érték)
max. 140
140-180
180 fölött
DIA = diasztolés
(alsó érték)
max. 90
90-110
110 fölött
• Nyissa ki az elemtartó fedelét a készülék alján és a pólusokra ügyelve
helyezzen be 4 AA LR6 típusú alkalikus elemet (lásd a jelzéseket az
elemtartó belsejében).
• Megjegyzés: Elemcsere esetén mindig állítsa újra a dátumot és az időt,
hogy biztos legyen abban, hogy a mérések a helyes dátummal és idővel
tárolódnak.
Kizárólag lemerült elemeket távolítson el. Az elemeket nem szabad a
háztartási hulladékkal együtt kidobni, hanem el kell juttatni a megfelelő
hulladékgyűjtő központokhoz vagy a helyi forgalmazóhoz.
3. ábra
A pontos vérnyomásmérés főbb szabályai
• A vérnyomásmérést mindig ugyanabban a napszakban, ugyanolyan körülmények között végezze.
Célszerű a vérnyomásmérést reggel és este végezni.
• Dohányzás, kávé- vagy teafogyasztás után várjon legalább 30 percet, mielőtt vérnyomást mérne.
• A karpánt felhelyezése előtt vegye le karóráját és ékszereit arról a karról, amelyen a mérést végzi.
• Vérnyomásmérés közben üljön le, engedje el magát, maradjon nyugodtan, ne mozogjon és ne
beszéljen.
• Rögzítse a karpántot kényelmesen, szívmagasságban.
• A mérés ideje alatt ne mozgassa a készüléket, ellenkező esetben nem ér el pontos mérési eredményt.
• A mérés ideje alatt ne beszélgessen, és üljön nyugodtan.
• Üljön egy székre és lábait helyezze a padlóra.
• Ne helyezze a pántot zakóra vagy pulóverre, ugyanis a készülék nem fog mérni.
125
•
•
•
•
•
•
A szoros ruházati darabokat vegye le bal karjáról.
Semmilyen módon ne tekerje össze a pántot.
Ne fúvassa fel a pántot, amíg nincs a karjára erősítve.
Ne próbálja szétszerelni vagy kicserélni a monitor alkatrészeit, beleértve a karpántot is.
Ügyeljen, hogy ne ejtse le és ne tegye ki erős ütéseknek a készüléket.
Ne használja a vérnyomásmérőt, ha karján seb található vagy megsérült.
BP6000 / BP6100 és BP6200 kijelző
Óra
Perc
A megfelelő karpánt kiválasztása
A pontos mérés érdekében fontos, hogy azt a karpántot válassza, amelyiknek a mérete leginkább
megfelel a felkarjának. Azt a karpántot válassza, amelyiknek a mérete megfelel a karja körméretének,
és a karpántot úgy erősítse fel a karjára, hogy az alja 2-3 cm-rel a könyöke felett legyen.
Hónap
• Kis/közepes karpánt = 22-32 cm körméretű kar
• Nagy/extra nagy karpánt = 32-42 cm körméretű kar
Nap
A karpánt felerősítése
Felfújás jele
1. A karpántnak a csőtől távolabbi végét csúsztassa át a fémgyűrűn, hogy egy hurokot alakítson ki. A
sima anyaggal bevont rész a pánt belső oldalán helyezkedjen el.
Durva oldal
4. ábra
Sima
anyag
Fémgyűrű
Index
5. ábra
Bal kar
6. ábra
Index
Karpánt
7. ábra
22~32 cm / 32~42 cm
2. A légtömlőt dugja be a csatlakozóba (4. ábra).
3. Ha a pántot megfelelően erősítette fel, a tépőzár a pánt külső oldalára kerül és a fémgyűrű nem
érintkezik a bőrrel (5. ábra).
4. Csúsztassa át karját a pánt hurkán. A pánt alsó részének a könyök fölött kb. 2-3 cm-re kell
elhelyezkednie. A csőnek a belső karverőéren kell feküdnie (6. ábra).
OK
M
A
P
Alacsony elemtöltés
Mérési hiba kijelzés
Leeresztés jele
Rendszertelen
szívverés
szimbóluma*
Reggeli magas
vérnyomás
szimbóluma*
Fő
ütőerek
Tépőzár
D
Délelőtt vagy délután
Pulzus szimbóluma
„A” felhasználó/
„B” felhasználó
szimbóluma
Középérték
szimbóluma
Reggeli átlagérték adatok*
WHO index
A
B
Memóriahely adatok
Esti átlagérték adatok*
* csak a BP6200 modellnél
OK
8. ábra
9. ábra
MEGJEGYZÉS: A BP6200 modell esetében a készülék bekapcsolásakor a háttérfény is világítani kezd,
és a készülék kikapcsolásáig úgy marad.
5. Húzza meg a pántot úgy, hogy az alsó, illetve felső peremei rászoruljanak karjára (7. ábra).
6. Amikor a pánt megfelelő helyzetben van, nyomja rá a tépőzárat a pánt durva oldalára.
7. Ha az <<index>> jelzés az <<ok range>> tartományban található, amelyet két nyíl jelez
a karjára erősített pánton, a pánt készen áll a használatra (8. ábra).
8. Üljön egy székre és helyezze karját az asztalra úgy, hogy a pánt szívmagasságban legyen
(9. ábra).
126
127
Mód kiválasztása
A/B felhasználó kiválasztása
• Győződjön meg arról, hogy a készülék ki van kapcsolva.
• A felhasználóváltó gombot csúsztassa át az „A” vagy a „B” felhasználóra; ekkor az aktuális felhasználói
mód villogni fog az LCD kijelzőn.
WHO/ESH index a vérnyomásadatok értékeléséhez
RED >
Ez a készülék a WHO és az Európai Hypertonia Társaság (ESH) 2007. évi
irányelvei szerint megállapított vérnyomásszint indexszel rendelkezik.
Minden egyes képernyőn kijelzett mérés esetében a kurzorjel jelzi a mért
vérnyomásértéket a megfelelő, zöldtől pirosig terjedő színkóddal. Ez a
beosztás nap mint nap segítheti Önt, hogy tisztában legyen az aktuális
vérnyomás szintjével. Ha aggódik a vérnyomás szintje miatt, forduljon
orvosához.
GREEN >
ekkor az LCD kijelzőn megjelenik az „A” vagy a „B” szimbólum.
4. Nyomja meg és engedje el a „Start” gombot
(1) ; ekkor a kijelzőn minden ikon megjelenik 2
másodpercig. A készülék automatikusan nulla értékre módosul. A vérnyomásmérés szimbólum
ekkor villogni kezd a kijelzőn, a légnyomás automatikusan felemelkedik egy bizonyos
nyomásszintre, és elkezdődik a mérés.
Vérnyomásmérés közben ne mozogjon, és ne beszéljen.
5. A légnyomás emelkedése után a készülék érzékeli a pulzust, és a pulzus „szimbóluma
elkezd”
villogni.
6. A mérés után az LCD kijelzőn megjelenik az eredmény és a WHO index nyíl.
A vérnyomásmérés után a „Start” gomb
(1) megnyomásával kapcsolja ki a készüléket, vagy várjon,
amíg az 1 perc múlva automatikusan kikapcsol.
Memória funkció
A vérnyomásmérő tárolja mindkét felhasználó utolsó 40 mérési eredményét a BP6000 készülék
esetében, mindkét felhasználó 50 mérési eredményét a BP6100 készülék esetében, valamint mindkét
felhasználó utolsó 60 mérési eredményét a BP6200 készülék esetében.
Hónap, dátum és idő beállítása
Mérési eredmények tárolása
a. A dátum/idő beállításához kapcsolja ki a készüléket.
A
D
M
b.
P
b. A felhasználó nyomja meg a Beállítás gombot
(4) az
év beállításának elindításához; ekkor felvillan az „év”, és a
A
D
M
c.
P
Módosítás gomb
(3) megnyomásával „1”-től kezdve
lépésenként módosítani lehet az évet.
A
D
M
d.
c. A felhasználó nyomja meg a Beállítás gombot
(4) a
P
„hónap” beállításának elindításához; ekkor felvillan a „hónap”,
és a Módosítás gomb
(3) megnyomásával „1”-től kezdve
A
D
M
e.
P
lépésenként módosítani lehet a hónapot.
d. A felhasználó nyomja meg a Beállítás gombot
(4) a
A
D
M
f.
P
„nap” beállításának elindításához; ekkor felvillan a „nap”, és
a Módosítás gomb
(3) megnyomásával „1”-től kezdve
lépésenként módosítani lehet a napot.
e. A felhasználó nyomja meg a Beállítás gombot
(4) az
„óra” beállításának elindításához; ekkor felvillan az „óra”, és
a Módosítás gomb
(3) megnyomásával „1”-től kezdve
lépésenként módosítani lehet az órát.
f. A felhasználó nyomja meg a Beállítás gombot
(4) a „perc”
beállításának elindításához; ekkor felvillan a „perc”, és a
Módosítás gomb
(3) megnyomásával „1”-től kezdve lépésenként módosítani lehet a percet.
g. A felhasználó nyomja meg a Beállítás gombot
(4) az összes dátum/idő beállítás befejezéséhez;
ekkor a villogás megszűnik.
Minden egyes méréskor automatikusan tárolódnak a szisztolés és diasztolés vérnyomásértékek,
a pulzusszám, valamint az adott mérés dátuma és időpontja. A 01-es memóriahelyen mindig a
legfrissebb adat tárolódik. Ha megtelik a memória, a legrégebbi adat felülíródik.
Megjegyzés: Ha a Módosítás gombot lenyomva tartja, görgetheti az értéket.
Mérések végzése
Erősítse fel a pántot a karjára (lásd „A karpánt felerősítése” pontot fent).
1. Üljön egyenesen a széken, hogy megfelelő testhelyzetben legyen.
2. Nyomja meg, majd engedje el a „Start” gombot
(1) ; ekkor megjelenik a kijelzőn a dátum/idő és
az aktuális felhasználó.
3. Az A/B kapcsolót (6) állítsa be „A”-ra az „A” felhasználó, illetve „B”-re a „B” felhasználó esetében;
128
Nyomja meg a Memória gombot M (2) a tárolt adatok megtekintéséhez. Az LCD kijelzőn megjelennek
az utolsó memorizált adatok (szisz/dia/pul) a mérés dátumával/idejével, az IHB (szabálytalan szívverés)
jelzéssel (csak a BP6200 készülék esetében), valamint a WHO indexszel együtt. Nyomja meg újra a
Memória gombot M (2) a korábbi adatok megjelenítéséhez. Győződjön meg arról, hogy a helyes
felhasználót („A” vagy „B”) választotta ki.
Átlagolás a BP6000 készüléken
D
M
A
P
Nyomja meg az Átlag
(5) gombot, hogy az LCD kijelzőn
megjelenjen az utolsó 3 mérési eredmény átlaga. Nyomja meg
újra az Átlag gombot, hogy az LCD kijelzőn mutatott érték 0,5
másodpercig eltűnjön; ezután újra megjelennek az eredmények.
Átlagolás a BP6100 készüléken
A
A
Nyomja meg az Átlag gombot
(5), hogy az LCD kijelzőn
megjelenjen az előző 7 nap teljes napi átlaga. Nyomja meg újra 0,5 másodpercig az Átlag gombot az
LCD kijelzőn mutatott érték törléséhez; ezután újra megjelennek az eredmények.
Átlagolás a BP6200 készüléken
Nyomja meg az Átlag gombot
(5), hogy az LCD kijelzőn megjelenjen az előző
7 nap teljes napi átlaga. Nyomja meg másodszor az Átlag gombot, hogy az LCD
kijelzőn megjelenjen az előző 7 nap reggeli átlaga. Ha az eredmény reggeli magas
vérnyomást mutat, a „reggeli magas vérnyomás” ikon
jelenik meg a kijelzőn.
Nyomja meg harmadszor az Átlag gombot, hogy az LCD kijelzőn megjelenjen az
előző 7 nap esti átlaga. Nyomja meg az Átlag gombot negyedszer, hogy a kijelzőn
megjelenjen újra az előző 7 nap teljes napi átlaga.
A
129
Adatok törlése
D
A felhasználó nyomja meg és tartsa lenyomva a Memória
gombot M (2) több mint 5 másodpercig; az LCD kijelzőn
felvillan a „dEL ALL” („mindent töröl”) (ha a váltókapcsoló az „A”
felhasználó oldalán van, akkor az „A” felhasználó ikonja jelenik
meg) vagy a „dEL ALL” (ha a váltókapcsoló a „B” felhasználó
oldalán van, akkor a „B” felhasználó ikonja jelenik meg”).
M
Mit tegyünk, ha …..
A
P
A
Hiba
Ok
Megoldás
Pulzus
szimbólum
Megjelenik a mérés alatt és villog a
pulzus érzékelésekor.
• Üljön nyugodtan, a mérés folyamatban van.
Alacsony
elemtöltés
jelzése
Lemerült elemek esetén vagy azok
nem megfelelő behelyezésekor
jelenik meg.
• Cserélje ki mind a négy elemet. Az elemeket a
megfelelő pozícióban helyezze be. Ügyeljen a
+/- polaritásokra.
Mérési hiba
Akkor jelenik meg, ha nem
végezhető pontos vérnyomás- és
pulzusszámmérés.
• Nyomja meg a be-/kikapcsoló gombot és végezzen
új mérést.
• Ellenőrizze, hogy a pánt az utasításoknak
megfelelően legyen felerősítve.
• Ellenőrizze, hogy ne legyen megtörve a cső.
• Ellenőrizze, hogy a tenyere gyakorol-e hatást a
pumpára.
• Ügyeljen, hogy ne beszélgessen és ne mozogjon
mérés közben.
• Ügyeljen a megfelelő testtartásra.
A kijelzőn „E1”
jelenik meg
A pánt nincs megfelelően rögzítve
• Erősítse fel újra a pántot, majd ismételje meg
a mérést.
A kijelzőn „E2”
jelenik meg
A pánt túl szoros
• Erősítse fel újra a pántot, majd ismételje meg
a mérést.
E 10 vagy
E 11
A vérnyomásmérő mozgást,
beszédet érzékelt, vagy a pulzus túl
gyenge a mérés közben.
• Lazítson egy kicsit, majd ismételje meg a mérést.
A kijelzőn
„E20” jelenik
meg
A készülék nem érzékeli a pulzust a
mérési folyamat alatt.
• Lazítsa meg a ruházatot a karján, majd ismételje
meg a mérést.
A kijelzőn
„E21” jelenik
meg
Hibás mérés
• Lazítson egy kicsit, majd ismételje meg a mérést.
EE 3 - EE15
Hiba lépett fel mérés közben
• Ismételje meg a mérést. Ha a probléma továbbra
is fennáll, forduljon a forgalmazóhoz vagy
ügyfélszolgálatunkhoz további segítségért. Az
elérhetőségeket és a készülék visszavitelével
kapcsolatos utasításokat megtalálja a jótállási
jegyen.
A
Nyomja meg újra a Memória gombot M (2); ekkor az LCD
kijelzőn „---” jelenik meg, ami azt jelenti, hogy a készülék az adott felhasználó összes tárolt adatát
törölte.
Rendszertelen szívverés-érzékelő (csak a BP6200 modellnél)
Ez a szimbólum
azt jelzi, hogy méréskor bizonyos pulzusrendszertelenség volt érzékelve. Mérés
közbeni mozgás, beszélgetés, a készülék rázása vagy rendszertelen pulzus eredményezheti a
szimbólum megjelenését. Általában ez nem jelent okot aggodalomra, azonban ajánlott orvoshoz
fordulni, ha ez a szimbólum gyakran jelenik meg. A készülék nem helyettesíti a szív orvosi vizsgálatát,
azonban segít időben észlelni a rendszertelen szívműködést.
Alacsony elemtöltés jelzése
Ha az elemtöltés szimbóluma
villog a kijelzőn, ez azt jelzi, hogy lemerültek az elemek és
helyettesíteni kell azokat LR6 (AA) típusú alkalikus elemekkel.
** Elemcsere után a BPM automatikusan időbeállítási módra vált és az utolsó mérés ideje látható a
kijelzőn. A következő mérés előtt kérjük, állítsa be a dátumot / időt, hogy helyes átlageredményeket
kapjon.
Tárolás és tisztítás
• Használat után mindig tartsa a készüléket a hordozótáskában.
• A készüléket ne tárolja közvetlen napsugárzásnak, magas hőmérsékletnek vagy magas
páratartalomnak, pornak kitett helyen.
• Ne tárolja túl alacsony (-20 °C alatti) vagy túl magas (60 °C fölötti) hőmérsékleteken.
• Vízben vagy gyenge tisztítószerben áztatott ronggyal törölje le a készülékházat, majd egy száraz
ronggyal törölje le. Ha bepiszkolódik a karpánt, száraz ronggyal törölje le.
• Ne használjon erős tisztítószereket.
• Ha hosszabb ideig nem használja a készüléket, vegye ki az elemeket.
(Az elemek kifolyhatnak vagy károsíthatják a készüléket).
• Ne végezzen semmilyen módosítást a készüléken. SOHA ne nyissa ki a készüléket! Ez érvényteleníti a
gyártó garanciáját.
Kalibrálás
A készüléket tartós élettartamra tervezték és gyártották, azonban évente egyszer célszerű
megvizsgáltatni a megfelelő működés és pontosság biztosítása érdekében. Kérjük, forduljon az
országában működő szakszervizhez. Megjegyzés: a kalibráció ellenőrzése nem ingyenes szolgáltatás.
Kérjen árajánlatot a szakszerviztől, mielőtt a terméket elküldi.
Az eszköz nem helyettesíti a rendszeres orvosi vizsgálatot. Kérjük, továbbra is rendszeresen keresse fel
orvosát szakszerű mérések végzése céljából.
A gyártás dátuma a készülék hátoldalán lévő GYÁRTÁSI SZÁM-nál van megadva. A GYÁRTÁSI SZÁM
utáni első 3 számjegy a gyártás évének napját jelöli. A következő 2 számjegy a gyártás naptári évének
utolsó két számát jelöli, a végén lévő betűk pedig a termék gyártóját. Pl. GYÁRTÁSI SZÁM 15614VTN: a
termék 2014. év 156. napján készült a VTN azonosítóval rendelkező gyártónál.
130
131
Jelen termék megfelel a 93/42/EGK (orvostechnikai eszközökre vonatkozó) irányelv
előírásainak. Jelen készülék megfelel a következő szabványoknak:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Általános biztonsági és alapvető működési
követelmények.
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromágneses összeférhetőség. Követelmények és vizsgálatok.
• EN 60601-1-11:2010 - A lakókörnyezeti egészségügyi ellátásban használatos
gyógyászati villamos készülékek és gyógyászati villamos rendszerek követelményei
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Nem invazív vérnyomásmérők – Általános követelmények.
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Nem invazív vérnyomásmérők – Elektromechanikus
vérnyomásmérő rendszerek kiegészítő követelményei.
• EN 1060-4:2004 - Nem invazív vérnyomásmérők – Vizsgálati módszer automatikus, nem
invazív vérnyomásmérők teljes rendszerpontosságának meghatározására.
Specifikációk
Működési elv
Modell
Mérési tartomány
Klinikai pontosság
Felfújás
Kijelzés
Memóriahelyek
Pántméretek
Működési hőmérséklet
Tárolási hőmérséklet
Üzemi légnyomás
A készülék súlya
Tápellátás
Az elem hasznos élettartama
Automatikus kikapcsolás
Tartozékok
Működési élettartam:
Oszcillometrikus
BP6000, BP6100, BP6200
Vérnyomás 0~300 Hgmm
Percenkénti pulzusszám 40~199
Vérnyomás +/- 3 Hgmm
Pulzus max. +/- 5 %
Automatikus
Folyadékkristályos kijelző - szisztolés és diasztolés pulzusszám
BP6200: háttérfényes kijelző
BP6000: 40 hely/felhasználó
BP6100: 50 hely/felhasználó
BP6200: 60 hely/felhasználó
Kis karpánt = 22-32 cm körméretű kar
Nagy karpánt = 32-42cm körméretű kar
+10 °C ~ +40 °C, kevesebb mint 85 % relatív páratartalom
-20 °C ~ +60 °C, kevesebb mint 85 % relatív páratartalom
860–1060 hPa
Kb. 500 g (elemek nélkül)
Alkalikus elemek: 4 x AA (LR6)
300 mérés
1 perc után
4 elem, 2 karpánt tömlővel, használati útmutató, kisméretű
táska, utazótáska
5 év
FONTOS
Olvassa el a használati útmutatót.
Amennyiben a készüléket nem a megadott hőmérséklet-, pára- és
légnyomástartományban használja, a mérés műszaki pontossága nem garantált.
Az Elektromos Egészségügyi Eszközök speciális óvintézkedéseket igényelnek az elektromágneses
összeférhetőség tekintetében.
Az elektromágneses összeférhetőségre vonatkozó előírások részletes leírásáért forduljon a helyi
szakszervizhez (lásd a garanciát).
A hordozható vagy mobil kommunikációs berendezések, melyek rádiófrekvencia segítségével
működnek, zavarhatják az elektromos egészségügyi eszközök működését.
Kérjük, hasznos élettartama végén ne dobja ki a terméket a háztartási hulladékkal
együtt. Az eltávolítás történhet a helyi kereskedőnél vagy megfelelő hulladékgyűjtő
helyeken országának előírásai szerint.
Jótállás
Az ügyfélkártyát webhelyünkön, a www.hot-europe.com/after-sales címen érheti el.
A Kaz vállalatnak az országában található hivatalos szervizközpontjának elérhetőségét a kézikönyv
utolsó oldalán találja.
A készülék GYÁRTÁSI SZÁMA és SOROZATSZÁMA a termék hátoldalán lévő termékminősítő címkére
van nyomtatva.
Osztályozás:
• Belső tápellátású berendezés
• BF típusú készülék
• IP22: 12,5 mm vagy nagyobb átmérőjű szilárd tárgyak ellen védett.
Függőlegesen csepegő víztől ellen védett, ha a készülék legfeljebb 15°-os szögben van
megdöntve.
• Nem felel meg gyúlékony érzéstelenítő szerekkel kevert levegő, oxigén vagy kéjgáz
jelenlétében való használatra
• Folyamatos működés, rövid indítási idővel
Működési hőmérséklet
Tárolási hőmérséklet
Tárolási páratartalom
A változtatás jogát fenntartjuk.
132
133
Útmutató és a gyártó nyilatkozata – elektromágneses kibocsátás
Útmutató és a gyártó nyilatkozata – elektromágneses védettség
A gyógyászati elektromos készülék az alábbiakban meghatározott elektromágneses környezetben
használható. A vevőnek vagy a gyógyászati elektromos készülék felhasználójának biztosítania kell azt, hogy a
készüléket ilyen környezetben használják.
A gyógyászati elektromos készülék az alábbiakban meghatározott elektromágneses környezetben használható. A vevőnek vagy a gyógyászati elektromos készülék felhasználójának biztosítania kell azt, hogy a
készüléket ilyen környezetben használják.
Károsanyag-kibocsátás
vizsgálata
Megfelelés
Elektromágneses környezet – útmutató
1. csoport
A gyógyászati elektromos készülék csak a belső
működéséhez használ RF (rádiófrekvenciás) energiát. Ennek
megfelelően az RF kibocsátás nagyon csekély, és nem
valószínű, hogy interferenciát okoz a közeli elektromos
berendezésekben.
RF kibocsátás
CISPR 11
RF kibocsátás
CISPR 11
„B” osztály
Harmonikus kibocsátások
IEC 61000-3-2
Nem alkalmazható
Feszültségingadozás/
vibráció
Nem alkalmazható
Nem újraélesztő berendezések elválasztási távolságának kiszámítása
(3Vrms / 3V/m megfelelés)
Elválasztási távolság az adóegység frekvenciája alapján (m)
134
IEC60601
vizsgálati szint
Megfelelőségi
szint
Elektromágneses környezet – útmutató
Elektrosztatikus kisülés
(ESD)
IEC 61000-4-2
±6kV érintkezés
±8kV levegő
Megfelel
A padlófelület legyen fa, beton vagy
kerámia járólap. Ha a padló szintetikus
anyaggal borított, a relatív páratartalom
legalább 30% legyen.
Kisugárzott RF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80MHz – 2,5GHz
Megfelel
Vezetett RF
IEC 61000-4-6
3Vrms
150kHz – 80MHz
Nem alkalmazható
(nincs elektromos vezeték)
Elektromos gyors
tranziens
IEC 61000-4-4
±2kV tápvezeték
±1kV bemeneti/
kimeneti (I/O)
vezetékek
Nem
alkalmazható
Túlfeszültség
IEC 61000-4-5
±1kV differenciális
±2kV közös
Nem
alkalmazható
Hálózati frekvenciás
mágneses tér
IEC 61000-4-8
3 A/m
Megfelel
A hálózati frekvenciás mágneses terek
szintjei feleljenek meg a szokványos
kereskedelmi vagy kórházi környezetben
jellemző szinteknek.
Nem
alkalmazható
A gyógyászati elektromos készülék
kizárólag elemes tápegységgel működik.
Megfelel
A gyógyászati elektromos készülék kizárólag
elemes tápegységgel működik.
150 kHz és 80 MHz
között az ISM
(ipari, tudományos és
orvosi) sávokban
80 MHz és
800 MHz között
800 MHz és
2,5 GHz között
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Adóegység maximális névleges
kimenő teljesítménye (W)
Védettségvizsgálat
Feszültségkiesések,
rövid kimaradások és
feszültségingadozások a
bemeneti tápvezetékeken
IEC 61000-4-11
>95% esés
0,5 ciklusra
60% esés
5 ciklusra
70% esés
25 ciklusra
95% esés 5 mp-re
A lefedett helyszínen kívül a rögzített RF
adóegység térerejének, amely helyszíni
elektromágneses mérés alapján állapítható
meg, 3 V/m-nél kisebbnek kell lenni.
Az alábbi jelzéssel ellátott berendezések
közelében interferencia léphet fel:
Az elválasztási távolság kiszámítását lásd
felett. Ismert adóegység jelenléte esetén a
konkrét távolságot az egyenletekből lehet
kiszámítani.
A gyógyászati elektromos készülék
kizárólag elemes tápegységgel működik.
135
IT Italiano
Uso previsto dei dispositivi Braun ExactFit 3 ed ExactFit 5
Il misuratore di pressione sanguigna da braccio Braun è stato ideato per consentire misurazioni di
pressione del sangue accurate e confortevoli. L’accuratezza della misurazione della pressione del
sangue è stata testata al momento della produzione e ne è stata dimostrata la validità conformemente
alle norme ESH.
Che cosa è necessario sapere riguardo alla pressione del sangue
La pressione del sangue cambia costantemente durante il giorno. Si alza bruscamente nel primo
mattino per poi calare verso la fine della mattinata. Si alza nuovamente nel pomeriggio e si abbassa
durante la notte. Inoltre, può variare in un breve lasso di tempo; di conseguenza i risultati delle
misurazioni effettuate successivamente possono variare.
• Per garantire risultati accurati di misurazione, leggere attentamente
le istruzioni per l’uso.
• Il prodotto è esclusivamente per l’uso domestico. Tenere il prodotto e le batterie
fuori dalla portata dei bambini.
• Le persone che soffrono di aritmie cardiache, costrizione vascolare, arteriosclerosi agli
arti, diabete o i portatori di pacemaker cardiaci devono consultare il loro medico prima di
misurarsi la pressione da soli, poiché in tali casi è possibile che si verifichino delle deviazioni
dei valori della pressione.
• Le persone sottoposte a trattamento medico o farmacologico sono pregate di consultare
prima il proprio medico.
• L’uso di questo misuratore di pressione sanguigna non deve sostituire la visita medica.
Descrizione del prodotto (Vedere a pagina 2-3, fig. 1)
1. Pulsante di accensione
2. Pulsante memoria
3. Pulsante di regolazione data / ora
4. Pulsante Imposta
5. Pulsante per la media
6. Interruttore utente A / B
7. Display LCD
8. Attacco per tubo flessibile
9. Connettore
10. Bracciale
11. Tubo per l’aria
12. Coperchio vano batteria
M
Risultati delle misurazioni della pressione del sangue effettuate su un maschio 31enne sano, a intervalli di
5 minuti.
La pressione del sangue misurata presso uno studio medico fornisce solo un valore momentaneo.
Misurazioni ripetute a casa riflettono meglio i propri valori reali della pressione del sangue in
condizioni normali.
Inoltre molte persone hanno una pressione del sangue diversa quando la misurano a casa, perché
tendono a essere più rilassate rispetto a quando sono nello studio del medico. Misurare regolarmente
la pressione sanguigna a casa può dare al vostro medico delle indicazioni importanti sui valori della
vostra pressione in condizioni di quotidianità.
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha stabilito i seguenti valori standard di pressione
sanguigna al momento della misurazione del battito a riposo.
Pressione sanguigna Valori
(mmHg)
normali
Lieve
ipertensione
Grave
ipertensione
SYS = sistole
(valore massimo)
fino a 140
140-180
oltre 180
DIA = diastole
(valore minimo)
fino a 90
90-110
oltre 110
136
Fig. 2
Inserimento delle batterie (Vedere a fig. 2-3)
• Togliere il coperchio sul retro dell’unità e inserire le 4 batterie
alcaline AA LR6 con i poli + e – orientati correttamente (vedere il simbolo
nel vano batterie).
• Nota: per essere certi che i risultati delle misurazioni vengano memorizzati
con la data e l’ora corrette, dopo aver sostituito le
batterie reimpostare sempre la data e l’ora.
Smaltire solamente le batterie scariche. Esse non devono essere
gettate nei rifiuti domestici, ma nei siti di raccolta appropriati o
consegnate al dettagliante.
Norme importanti per la misurazione accurata della pressione
del sangue
Fig. 3
• Misurare la pressione sempre alla stessa ora del giorno, possibilmente
al mattino o alla sera, e nelle stesse condizioni.
• Misurare almeno 30 minuti dopo aver fumato o bevuto caffè o tè.
• Prima di mettere il bracciale, togliere l’orologio e i gioielli dal braccio su cui
si effettua la misurazione.
• Durante la misurazione, sedersi, rilassarsi, stare fermi e non muoversi o parlare.
• Applicare il bracciale attorno al braccio senza lasciare spazi liberi. Il bracciale deve essere all’altezza
del cuore.
• Non far vibrare l’unità durante la misurazione, per non pregiudicare la correttezza dei risultati.
• Effettuare la misurazione con calma e in posizione rilassata.
• Stare seduti su una sedia con i piedi appoggiati sul pavimento.
• Non avvolgere il bracciale sulla manica di una giacca o di una maglia, per non pregiudicare il
risultato della misurazione.
137
•
•
•
•
•
•
Rimuovere dal braccio sinistro indumenti aderenti.
Non attorcigliare in nessun modo il bracciale.
Non gonfiare il bracciale di misurazione se non è avvolto intorno al braccio.
Non cercare di smontare o sostituire nessun componente, neanche il bracciale.
Evitare che il prodotto cada o subisca forti impatti.
Il misuratore non deve essere utilizzato se il braccio ha ferite o lesioni.
Display modello BP6000 / BP6100 e BP6200
Ora
Scelta del bracciale corretto
Minuti
Per una misurazione accurata, è importante scegliere il bracciale delle dimensioni corrette, che meglio
si adatta al braccio. Scegliere la misura del bracciale in base alla circonferenza del braccio e assicurarsi
che la parte inferiore del bracciale si trovi 2-3 cm al di sopra del gomito.
• Bracciale piccolo/medio = circonferenza del braccio di 22-32 cm
• Bracciale grande/extra grande = circonferenza del braccio di 32-42 cm
Mese
D
Data
Mattino o pomeriggio
M
A
P
Visualizzazione errore di
misurazione
Applicazione del bracciale sul braccio
1. Far passare l’estremità del bracciale opposta al tubo nell’anello di metallo, in modo da formare un
laccio. La parte liscia della stoffa deve essere all’interno del bracciale.
Tessuto morbido
Fig. 4
Simbolo di battito
cardiaco irregolare*
Index
Tessuto
liscio
Anello di metallo
Fig. 5
Braccio sinistro
Fig. 6
Simbolo della
frequenza cardiaca
Simbolo
utente A/utente B
A
B
Simbolo di media
Dato medio mattutino
registrato*
Dato medio serale registrato*
OK
Dato in memoria
OK
Fig. 8
Fig. 9
5. Stringere il bracciale tirando in modo che i bordi superiori e inferiori siano aderenti al
braccio (Fig. 7).
6. Dopo aver posizionato il bracciale correttamente, premere il velcro in modo deciso contro il lato in
tessuto morbido.
7. Il bracciale è posizionato correttamente se il segno <<Index>> si trova all’interno dell’intervallo
<<ok>> delimitato da due frecce (Fig. 8).
8. Stare seduti su una sedia e poggiare il braccio sul tavolo, in modo che il bracciale sia all’altezza del
cuore (Fig. 9).
138
Indicatore OMS
Simbolo
ipertensione
mattutina*
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Bracciale per adulti
2. Inserire il tubo per l’aria nel connettore (Fig. 4).
3. Se il bracciale è posizionato correttamente, il velcro si trova all’esterno dello stesso e l’anello di
metallo non tocca la cute (Fig. 5).
4. Inserire il braccio sinistro nel laccio del bracciale. La parte inferiore del bracciale deve essere a circa
2~3 centimetri sopra il gomito. Il tubo deve poggiare sull’arteria brachiale nella parte interna del
braccio (Fig. 6).
Fig. 7
Simbolo di
gonfiaggio
Simbolo di
sgonfiaggio
Arterie
principali
Velcro
Indicatore di batteria
in esaurimento
*Solo modello BP6200
Nota: sul modello BP6200 la retroilluminazione si accende quando viene accesa l’unità e rimane
accesa fino a quando il dispositivo viene spento.
139
Modalità selezione
Come selezionare utente A/utente B
• Assicurarsi che il dispositivo sia spento.
• Spostare l’interruttore su utente A o utente B; l’utente selezionato lampeggia sul display LCD.
Indicatore OMS/ESH per la valutazione dei dati della pressione sanguigna
RED >
Questo dispositivo è munito di un indicatore del livello di pressione
sanguigna calibrato in base alle linee guida dell’OMS e della Società Europea
dell’Ipertensione (ESH) del 2007. Per ogni misurazione visualizzata sullo
schermo, il cursore indicherà il livello di pressione sanguigna con una
scala di colori dal verde al rosso. Questa classificazione è un’ottima guida
per interpretare ogni giorno il livello della pressione sanguigna misurata.
Se i valori destano preoccupazione quando confrontati alla scala di
classificazione, rivolgersi al proprio medico.
Impostazione di mese, data e ora
Funzione di memoria
Il misuratore di pressione può memorizzare le ultime 40 letture di entrambi gli utenti con il modello
BP6000, 50 letture per entrambi gli utenti con il modello BP6100 e 60 letture per entrambi gli utenti
con il modello BP6200.
Memorizzazione dei dati delle misurazioni
Premere il pulsante memoria M (2) per esaminare i dati memorizzati. Sul display LCD compariranno gli
ultimi dati memorizzati (sys/dia/pul) con relative data/ora di misurazione, battito cardiaco irregolare
(solo modello BP6200) e indicatore dell’OMS. Premere nuovamente il pulsante memoria M (2) per
visualizzare i dati precedenti. Assicurarsi di selezionare l’utente A o B corretto.
b.
c.
A
P
D
M
Premere il pulsante per la media
(5) per visualizzare sul display
LCD la media delle ultime 3 letture. Premere di nuovo il pulsante
per la media per azzerare il display LCD per 0,5 secondi, dopodiché i
risultati verranno visualizzati nuovamente.
e.
A
P
M
Funzione per il calcolo della media del modello BP6000
d.
A
P
A
P
f.
Funzione per il calcolo della media del modello
BP6100
D
A
M
A
P
A
Premere il pulsante per la media
(5) per visualizzare sul
display LCD la media dell’intera giornata per gli ultimi 7 giorni. Premere di nuovo il pulsante per
la media per azzerare il display LCD per 0,5 secondi, dopodiché i risultati verranno visualizzati
nuovamente.
Funzione per il calcolo della media del modello BP6200
(4); i valori sul
Nota: tenendo premuto il pulsante di regolazione, il valore scorre velocemente.
Esecuzione di una misurazione
Avvolgere il bracciale attorno al braccio (vedere la sezione “Applicazione del bracciale sul braccio”
precedente).
1. Sedersi diritti su una sedia, in modo da avere una postura corretta.
(1); verranno visualizzati la data/l’ora e l’utente
2. Premere e rilasciare il pulsante di accensione
attuali.
3. Spostare l’interruttore utente A/B (6) su A per utente A o B per utente B; il display LCD visualizzerà il
simbolo A o B.
(1); tutte le icone sul display vengono visualizzate
4. Premere e rilasciare il pulsante di accensione
per 2 secondi. Il dispositivo si azzera automaticamente. Sul display lampeggia quindi il simbolo di
140
Dopo la misurazione della pressione, spegnere il dispositivo premendo il pulsante di accensione
(1); il dispositivo si spegne automaticamente dopo 1 minuto.
Dopo ciascuna misurazione della pressione del sangue, vengono automaticamente memorizzati
pressione sistolica, diastolica, frequenza cardiaca e data e ora del giorno specifico. Il dato n° 01 di
memoria è sempre quello più recente. Quando la memoria è piena, verranno sovrascritti i valori più
vecchi.
GREEN >
A
a. Spegnere il dispositivo per impostare la data e l’ora.
D
M
P
(4) per impostare l’anno;
b. Premere il pulsante Imposta
l’”anno” lampeggia sul display e l’utente può premere il
D
M
pulsante di regolazione
(3) per regolare l’anno in
incrementi di “1” unità.
(4) per impostare il mese;
c. Premere il pulsante Imposta
D
M
il “mese” lampeggia sul display e l’utente può premere
il pulsante di regolazione
(3) per regolare il mese in
incrementi di “1” unità.
D
(4) per impostare il giorno;
d. Premere il pulsante Imposta
il “giorno” lampeggia sul display e l’utente può premere
il pulsante di regolazione
(3) per regolare il giorno in
incrementi di “1” unità.
(4) per impostare l’ora; l’”ora”
e. Premere il pulsante Imposta
lampeggia sul display e l’utente può premere il pulsante di
regolazione
(3) per regolare l’ora in incrementi di “1”
unità.
(4) per impostare i minuti;
f. Premere il pulsante Imposta
i “minuti” lampeggiano sul display e l’utente può premere
il pulsante di regolazione
(3) per regolare i minuti in
incrementi di “1” unità.
g. Per concludere l’impostazione della data/dell’ora premere il pulsante Imposta
display non lampeggiano più.
misurazione della pressione e la pressione d’aria pompa automaticamente fino a un determinato
livello di pressione iniziando la misurazione.
Rimanere immobili e non parlare durante la misurazione della pressione.
5. Dopo l’aumento della pressione d’aria viene rilevato il polso; il simbolo della frequenza cardiaca
inizia a lampeggiare.
6. Dopo la misurazione il display LCD mostra i risultati e la freccia dell’indicatore dell’OMS.
Premere il pulsante per la media
(5) per visualizzare sul display LCD la media
dell’intera giornata negli ultimi 7 giorni. Premere il pulsante per la media una
seconda volta per visualizzare sul display LCD la media mattutina degli ultimi
7 giorni. Se il risultato indica ipertensione mattutina, verrà visualizzata l’icona
“ipertensione mattutina” . Premere il pulsante per la media una terza volta
per visualizzare sul display LCD la media serale degli ultimi 7 giorni. Premere il
pulsante per la media una quarta volta per visualizzare nuovamente sul display
LCD la media dell’intera giornata negli ultimi 7 giorni.
A
141
Cancellazione dei dati
Cosa fare se…
Tenendo premuto il pulsante M (2) per più di 5 secondi, sul
display LCD compare la dicitura lampeggiante “dEL ALL” (se
l’interruttore è nella posizione corrispondente all’utente
A, compare l’icona A) o “dEL ALL” (se l’interruttore è nella
posizione corrispondente all’utente B, compare l’icona B).
Premere di nuovo il pulsante M (2); sul display LCD compare
“---”, a significare che tutti i dati memorizzati dell’utente
corrispondente sono stati cancellati.
D
M
A
A
P
Problema
Motivo
Soluzione
Simbolo della
frequenza
cardiaca
Appare durante le misurazioni e
lampeggia quando viene rilevato
il battito.
• Misurazione in corso, restare immobile.
Indicatore di
batteria in
esaurimento
Appare quando la batteria è scarica
o se le posizioni delle batterie non
sono corrette.
• Sostituire tutte e quattro le batterie con altre
nuove. Inserire le batterie nelle posizioni corrette.
Attenzione all’orientamento di +/-.
Errore di
misurazione
Appare quando non è stato
possibile misurare correttamente la
pressione del sangue e la frequenza
cardiaca.
• Premere il pulsante “avvio/stop” e riprovare.
• Controllare se il bracciale è avvolto secondo le
istruzioni.
• Controllare che il tubo non sia piegato.
• Controllare se il palmo sta esercitando uno
sforzo.
• Controllare che l’utente non parli né si muova
durante la misurazione.
• Controllare che la postura sia corretta.
Compare E1
Il bracciale non è fissato
• Richiudere il bracciale e ripetere la misurazione.
Compare E2
Il bracciale è molto stretto
• Richiudere il bracciale e ripetere la misurazione.
E 10 o E 11
Il monitor ha rilevato movimenti,
il soggetto sta parlando oppure il
polso è troppo debole durante la
misurazione.
• Rilassarsi un momento e ripetere la misurazione.
Compare E20
La procedura di misurazione non
rileva il segnale del polso.
• Allentare gli indumenti sul braccio e ripetere la
misurazione.
Compare E21
Misurazione errata
• Rilassarsi un momento e ripetere la misurazione.
EE 3 - EE15
Errore durante la misurazione
• Ripetere la misurazione. Se il problema persiste,
rivolgersi al rivenditore o alla nostra assistenza
clienti per ulteriore assistenza. Per le informazioni
di contatto e le istruzioni per la restituzione del
dispositivo fare riferimento alla garanzia.
A
Rilevatore di battito cardiaco irregolare (solo BP6200)
La comparsa di questo simbolo
significa che è stata rilevata una certa irregolarità del battito
durante la misurazione. Parlare, muoversi, agitarsi o un battito irregolare durante la misurazione
possono causare la comparsa di questa icona. Di solito, questo non deve preoccupare; tuttavia, se il
simbolo appare spesso, consigliamo di consultare il medico. Il misuratore di pressione non sostituisce
un esame cardiologico, ma può servire per rilevare irregolarità del battito in una fase precoce.
Indicatore di batteria in esaurimento
Quando lampeggia l’indicatore di batterie in esaurimento
sul display, significa che le batterie
sono quasi scariche e che le quattro batterie devono essere sostituite con batterie alcaline LR6 (AA).
** Dopo la sostituzione delle batterie, il misuratore di pressione entra automaticamente in modalità
impostazione tempo e mostra l’ora delle ultime misurazioni sullo schermo. Per ottenere i valori medi
corretti, impostare data/ora prima di passare alla misurazione successiva.
Conservazione e pulizia
•
•
•
•
Dopo l’uso, riporre sempre l’unità nella custodia di trasporto.
Non esporre l’articolo alla luce solare diretta, ad alte temperature o in luoghi umidi o polverosi.
Non conservare a temperature estreme (meno di -20 °C o più di 60 °C).
Per pulire la custodia servirsi di un panno inumidito con acqua o un detergente neutro e quindi
asciugare con un panno asciutto. Per pulire il bracciale, servirsi di un panno asciutto.
• Per la pulizia, non utilizzare detergenti aggressivi.
• Quando l’unità non viene usata per molto tempo, rimuovere le batterie (una perdita del liquido delle
batterie può essere dannosa).
• Non modificare il dispositivo. NON aprire mai il dispositivo! Ciò invalida la garanzia del produttore.
Calibrazione
Questo dispositivo è stato concepito e realizzato per durare a lungo; tuttavia, si raccomanda in via
generale di sottoporlo a un controllo annuale per verificarne il corretto funzionamento e l’accuratezza.
Contattare il centro di assistenza autorizzato del proprio Paese. NB: il controllo della calibrazione non
è un servizio gratuito. Rivolgersi al servizio assistenza autorizzato per ottenere un preventivo prima di
inviare il prodotto.
Questo dispositivo non deve sostituire i regolari controlli dal proprio medico; è consigliabile
continuare a recarsi dal medico regolarmente per una misurazione professionale della pressione.
La data di produzione è indicata dal LOTTO indicato sul retro del dispositivo. Le prime 3 cifre dopo
LOT No (Numero di lotto) rappresentano il giorno dell’anno di fabbricazione. Le 2 cifre successive
rappresentano gli ultimi 2 numeri dell’anno di produzione e le lettere conclusive indicano il
produttore. Es. LOT 15614VTN: questo prodotto è stato fabbricato il giorno156, anno 2014, presso il
produttore identificato come VTN.
142
143
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/CEE (Direttiva sui
dispositivi medicali). Questo dispositivo è conforme agli standard seguenti:
• EN 60601-1: 2006 + AC2010 – Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali
• EN 60601-1-2:2007 – Requisiti e test di compatibilità elettromagnetica
• EN 60601-1-11:2010 – Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sfigmomanometri non invasivi – requisiti generali
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Sfigmomanometri non invasivi – Requisiti supplementari
per i sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna.
• EN 1060-4:2004 – Sfigmomanometri non invasivi – Procedimenti di prova per
determinare l’accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non invasivi
automatici.
Specifiche
Metodo di misurazione
Numero di modello
Intervallo di misurazione
Oscillometrico
BP6000, BP6100, BP6200
Pressione 0~300 mmHg
Frequenza 40~199 battiti/minuto
Accuratezza
Pressione +/- 3 mmHg
Frequenza +/- 5 % Max.
Gonfiaggio
Deluxe automatic
Display
Schermo a cristalli liquidi – sistolica, diastolica, frequenza
cardiaca
Display con retroilluminazione nel modello BP6200
Misurazioni in memoria
Modello BP6000: 40 set per utente
Modello BP6100: 50 set per utente
Modello BP6200: 60 set per utente
Misura bracciale
Bracciale piccolo = circonferenza del braccio di 22-32 cm
Bracciale grande = circonferenza del braccio di 32-42 cm
Temperatura di esercizio
+10 °C ~ +40 °C, meno dell’85 % di umidità relativa
Temperatura di conservazione
-20 °C ~ +60 °C, meno dell’85 % di umidità relativa
Pressione atmosferica di funzionamento 860-1060 hPa
Peso dell’unità
Approssimativamente 500 g (senza batterie)
Alimentazione
Batterie alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata della batteria
300 misurazioni
Autospegnimento
Se non utilizzato per 1 minuto
Accessori
4 batterie, 2 bracciali con tubo, manuale di istruzioni,
sacchetto, borsa da viaggio
Vita utile:
5 anni.
IMPORTANTE
Leggere le istruzioni per l’uso.
Se il dispositivo non viene utilizzato negli intervalli di temperatura, di umidità e di
pressione atmosferica indicati, non è possibile garantire la precisione tecnica della
misurazione.
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in relazione alla
compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti di compatibilità
elettromagnetica, rivolgersi a un Centro di assistenza autorizzato (vedere la garanzia).
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza possono influenzare il
dispositivo elettromedicale.
Se il prodotto non è più utilizzabile non gettarlo nei rifiuti domestici. Per lo smaltimento,
rivolgersi al rivenditore o portarlo in punti di raccolta appropriati.
Garanzia
Tessera consumatore disponibile sul nostro sito web all’indirizzo www.hot-europe.com/after-sales
Consultare l’ultima pagina del presente manuale per i recapiti dei rivenditori autorizzati Kaz nel Vostro
paese.
Il numero di LOTTO e il numero di serie (SN) del dispositivo sono stampati sull’etichetta identificativa
applicata sul retro del prodotto.
Classificazione:
• Apparecchiatura ad alimentazione interna
• Apparecchiatura di tipo BF
• IP22: Protetto contro oggetti estranei solidi di diametro pari o superiore a 12,5 mm.
Protetto contro la caduta verticale di gocce d’acqua con un’inclinazione del dispositivo
di fino a 15°.
• Non adatto per l’uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria, ossigeno
o ossido di azoto
• Funzionamento continuo con breve caricamento
Temperatura di esercizio
Temperatura di conservazione
Umidità di conservazione
Soggetto a modifiche senza preavviso.
144
145
Guida e dichiarazione del produttore – emissioni elettromagnetiche
Guida e dichiarazione del produttore – immunità elettromagnetica
Questo apparecchio elettromedicale è destinato all’uso in ambienti elettromagnetici con le caratteristiche
specificate di seguito. Spetta al cliente o all’utilizzatore dell’apparecchio elettromedicale assicurarsi che sia
utilizzato in un ambiente idoneo.
Questo apparecchio elettromedicale è destinato all’uso in ambienti elettromagnetici con le caratteristiche
specificate di seguito. Spetta al cliente o all’utilizzatore dell’apparecchio elettromedicale assicurarsi che sia
utilizzato in un ambiente idoneo.
Livello di
Test di immunità
Livello di test IEC60601 conformità
Ambiente elettromagnetico – guida
I pavimenti devono essere di legno,
Scariche
cemento o piastrelle di ceramica. Se i
±6 kV a contatto
elettrostatiche (ESD)
pavimenti sono rivestiti di materiale
Conforme
±8 kV in aria
sintetico, l’umidità relativa deve
IEC 61000-4-2
essere di almeno il 30%.
L’intensità dei campi all’esterno dei
RF irradiata
3 V/m 80 MHz – 2,5G Hz
Conforme
luoghi
schermati da trasmettitori di
IEC 61000-4-3
RF fissi, come stabilito da un’ispezione
elettromagnetica del sito, deve essere
inferiore a 3 V/m.
Si può verificare interferenza in
prossimità di apparecchiatura
Non
classificata con il seguente simbolo:
RF condotta
pertinente
3 Vrms 150 kHz – 80 MHz
(assenza di
IEC 61000-4-6
cavi elettrici) Il calcolo della distanza di separazione è
indicato di sopra. Se è nota la
presenza di un trasmettitore, la
distanza specifica può essere calcolata
usando le equazioni.
±2 kV rete di alimentaziTransitori
one elettrica
Non
elettrici veloci
pertinente
±1 kV linee in ingresso/
L’apparecchio elettromedicale è alimenIEC 61000-4-4
uscita
tato esclusivamente a batteria.
Sovratensione
±1 kV differenziale
Non
pertinente
IEC 61000-4-5
±2 kV comune
I campi magnetici della frequenza di rete
Campo magnetico
devono corrispondere ai livelli caratterisdella frequenza di rete
tici per una tipica postazione in un tipico
3 A/m
Conforme
ambiente commerciale
IEC 61000-4-8
o ospedaliero.
caduta
>95%
per
0,5
cicli
Cadute di tensione,
brevi interruzioni e
caduta del 60%
variazioni di tensione per 5 cicli
Non
L’apparecchio elettromedicale è alimensulle linee di ingresso caduta del 70%
pertinente
tato esclusivamente a batteria.
dell’alimentazione
per 25 cicli
IEC 61000-4-11
caduta del 95% per 5 sec.
Test delle emissioni
Conformità
Ambiente elettromagnetico – guida
Emissioni di RF
CISPR 11
Gruppo 1
L’apparecchio elettromedicale utilizza energia a RF solo per
il suo funzionamento interno. Pertanto le sue emissioni di
RF sono estremamente basse ed è improbabile che
provochino interferenze in apparecchiature elettroniche
situate in prossimità.
Emissioni di RF
CISPR 11
Classe B
Conforme
Emissioni armoniche IEC
61000-3-2
Non pertinente
Fluttuazioni di tensione /
emissioni flicker
Non pertinente
L’apparecchio elettromedicale è alimentato esclusivamente
a batteria.
Calcolo della distanza di separazione per strumentazione non di supporto vitale
(conformità 3 Vrms / 3 V/m)
Distanza di separazione in base alla
frequenza del trasmettitore (m)
Massima potenza in
uscita nominale del
trasmettitore (W)
146
150 kHz - 80 MHz
in bande ISM
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz - 800 MHz
d=[
3,5
] P
E1
800 MHz - 2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
147
NL Nederlands
Beoogd gebruik van de ExactFit 3 en ExactFit 5 van Braun
De Braun bovenarm bloeddrukmonitor is ontwikkeld voor nauwkeurige en comfortabele
bloeddrukmetingen. De nauwkeurigheid bij de metingen met de Braun bovenarm bloeddrukmonitor
is tijdens de fabricage getest en is door klinisch onderzoek volgens ESH bewezen.
Wat u over bloeddruk moet weten
Gedurende de dag is de bloeddruk continu verschillend. In de vroege ochtend stijgt de bloeddruk
aanmerkelijk en gedurende de late ochtenduren daalt hij. In de namiddag stijgt hij opnieuw en
’s nachts daalt hij uiteindelijk tot een laag niveau. Hij kan ook in een korte tijdsperiode verschillen.
Daarom kunnen de lezingen van opeenvolgende metingen variëren.
• Lees de volledige gebruiksinstructies aandachtig door om nauwkeurige meetresultaten te
verzekeren.
• Dit product is alleen voor gebruik thuis bedoeld. Houd het product en de batterijen uit de
buurt van kinderen.
• Mensen die aan hartaritmie, bloedvatvernauwing, arteriosclerose in de ledematen of
diabetes lijden, en gebruikers van pacemakers moeten hun arts raadplegen voordat zij zelf
hun bloeddruk meten, omdat in dergelijke gevallen afwijkingen bij de bloeddrukwaarden
kunnen voorkomen.
• Als u een medische behandeling ondergaat of medicijnen inneemt, dient u eerst uw arts te
raadplegen.
• Het gebruik van deze bloeddrukmonitor is niet bedoeld ter vervanging van het raadplegen
van uw arts.
Productbeschrijving
(Zie pagina 2-3, afb. 1)
1. Startknop
2. Geheugenknop
3. Knop datum/tijd aanpassen
4. Knop instellen
5. Knop gemiddelden
6. Schuifknop gebruiker A/B
7. Lcd-display
8. Slangpoort
9. Connector
10. Armmanchet
11. Luchtslang
12. Deksel van batterijvak
M
Bloeddrukmetingen die bij een gezonde 31-jarige man, met intervallen van 5 minuten, zijn gemeten
De bloeddruk die in de praktijk van de arts wordt gemeten, is maar een momentopname. Herhaalde
metingen die thuis zijn genomen, weerspiegelen beter de feitelijke bloeddrukwaarden van een
persoon, onder dagelijkse omstandigheden.
Afb. 2
Batterijen plaatsen (Zie afb. 2-3)
Bovendien hebben veel mensen een andere bloeddruk als zij deze thuis meten, omdat zij dan meer
ontspannen zijn dan in de praktijk van de arts. Regelmatige metingen van de bloeddruk thuis kunnen
uw arts waardevolle informatie geven over uw gewone bloeddrukwaarden onder feitelijke “dagelijkse”
omstandigheden.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WGO) heeft de volgende waarden voor een standaardbloeddruk
ingesteld, wanneer deze met een hartslag tijdens rust wordt gemeten.
Bloeddruk
(mmHg)
Normale
waarden
Rustige
hypertensie
Ernstige
hypertensie
SYS = systole
(bovenwaarde)
tot 140
140-180
boven180
DIA = diastole
(onderwaarde)
tot 90
148
90-110
boven 110
• Verwijder het deksel van het batterijvak aan de onderkant van het apparaat
en plaats 4 AA LR6 alkalinebatterijen op de juiste manier (zie symbool in
het batterijvak).
• Opmerking: Nadat u nieuwe batterijen hebt geplaatst, dient u altijd de
datum en tijd opnieuw in te stellen om te verzekeren dat de meetresultaten
met de juiste datum en tijd worden opgeslagen.
Gooi alleen lege batterijen weg.
Ze mogen niet worden weggegooid met het normale huisvuil,
maar moeten bij de juiste verzamelplaatsen of bij uw verkooppunt
worden ingeleverd.
Afb. 3
Hoofdregels voor nauwkeurige bloeddrukmetingen
• Metingen dienen altijd op hetzelfde tijdstip van de dag, bij voorkeur in de ochtend en ’s avonds, en
onder dezelfde omstandigheden worden genomen.
• Tot 30 minuten na roken of drinken van koffie of thee geen metingen uitvoeren.
• Voordat u de manchet om de te meten arm doet, moet u uw polshorloge en juwelen afdoen.
• Tijdens het meten dient u te zitten, zich te ontspannen en stil te houden en mag u niet bewegen of
praten.
• Plaats de manchet stevig rondom uw arm. De manchet moet ter hoogte van het hart zitten.
• Het apparaat mag tijdens het meten niet trillen, anders wordt niet de juiste meting verkregen.
• Voer de meting rustig en in een ontspannen houding uit.
• Ga in een stoel zitten en houd beide voeten plat op de grond.
149
•
•
•
•
•
Plaats de manchet niet over de mouw van een jas of trui, anders kan de meting niet worden uitgevoerd.
Strak zittende kleding moet van uw linkerarm worden verwijderd.
De armmanchet mag op geen enkele manier worden verdraaid.
Als de controlemanchet niet rondom de arm is aangebracht, mag u deze niet vullen.
Probeer geen van de onderdelen van de monitor, inclusief de manchet, te demonteren
of te verwisselen.
• Laat het product niet vallen en zorg dat het niet aan schokken wordt blootgesteld.
• Het apparaat is niet bedoeld voor gebruik als uw arm verwond is of enig letsel vertoont.
Display BP6000, BP6100 en BP6200
Uur
Minuten
De juiste manchet kiezen
Voor een nauwkeurige meting is het van belang dat u de juiste manchetgrootte kiest; dit is de
manchet die het best bij uw bovenarm past. Kies de manchetgrootte op basis van uw armomtrek,
waarbij de onderkant van de manchet 2 à 3 cm boven uw elleboog moet zitten.
Datum
• Small/Medium manchet = armomtrek 22-32 cm
• Large/XLarge manchet = armomtrek 32-42 cm
1. Schuif het uiteinde van de armmanchet dat zich het verst van de slang bevindt, in een lus door de
metalen ring. De gladde kant moet aan de binnenkant van de manchet zijn.
Index
Afb. 5
Afb. 6
Index
Manchet voor
volwassenen
22-32 cm / 32-42 cm
Afb. 7
A
P
M
Indicator lege batterij
Display foute meting
Symbool legen
Symbool onregelmatige
hartslag*
WGO-Indicator
Symbool hypertensie
ochtend*
2. Steek de luchtslang in de connector (afb. 4).
3. Als de manchet juist is geplaatst, bevindt het klittenband zich aan de buitenkant van de manchet
en raakt de metalen ring uw huid niet (afb. 5).
4. Breng uw linkerarm door de lus van de manchet. De onderkant van de manchet moet ongeveer
2-3 cm boven de elleboog zitten. De slang moet aan de binnenkant van de arm over de slagader
van de bovenarm liggen (afb. 6).
OK
D
Linkerarm
Kant met fluwelen
materiaal
Belangrijkste
slagaders
Klittenband
Gladde
stof
Metalen ring
A.m. of p.m.
Symbool
vullen
De armmanchet aanbrengen
Afb.4
Maand
Symbool hartslag
Symbool
gebruiker A/
gebruiker B
Symbool gemiddelde
Gemiddelde geregistreerde
gegevens ochtend*
A
B
Geheugen geregistreerde
gegevens
Gemiddelde geregistreerde
gegevens avond*
* alleen voor BP6200
OK
Afb. 8
Afb. 9
Opmerking: Bij de BP6200 gaat de displayverlichting aan wanneer het apparaat wordt aangezet. De
verlichting blijft aan totdat het apparaat wordt uitgeschakeld.
5. Trek zo aan de manchet, dat de boven- en onderrand strak rondom uw arm komen te
zitten (afb. 7).
6. Als de manchet juist is geplaatst, drukt u het klittenband stevig tegen de fluwelen kant van de
manchet.
7. De manchet is klaar voor gebruik wanneer het <<index>>-teken <<ok>> aangeeft, wat wordt
weergegeven door twee pijlen wanneer de manchet is bevestigd om de arm (afb. 8).
8. Ga op een stoel zitten en leg uw arm op de tafel zodat de manchet ter hoogte van uw hart zit (afb. 9).
150
151
Modus selecteren
Gebruiker A/gebruiker B selecteren
• Zorg ervoor dat het apparaat uitgeschakeld is.
• Schuif de gebruikersknop naar gebruiker A of gebruiker B. Op de lcd-display knippert de huidige
gebruikersmodus.
De WGO/ESH-indicator om de bloeddrukgegevens te evalueren
ROOD >
Dit apparaat heeft een bloeddrukwaarde-indicator die is ontwikkeld volgens
de richtlijnen van de WGO en de European Hypertension Society Guidelines
(ESH) in 2007. Voor elke meting die op de display verschijnt, duidt de cursor
de bloeddrukwaarde aan met de overeenstemmende kleurcode, van groen
tot rood. U kunt deze classificatie dagelijks gebruiken om uw bloeddruk beter
te begrijpen. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt om het
classificatieniveau.
GROEN >
Datum en tijd instellen
a. Schakel het apparaat uit voor het instellen van de datum en tijd.
(4) om het jaar in te stellen.
b. Druk op de knop instellen
A
D
M
b.
P
Op de display knippert het jaar. Met de knop datum/tijd
aanpassen
(3) kunt u het jaar aanpassen met stappen van
1 omhoog.
A
D
M
c.
P
(4) om de maand in te stellen.
c. Druk op de knop instellen
Op de display knippert de maand. Met de knop datum/tijd
A
D
M
aanpassen
(3) kunt u de maand aanpassen met stappen
d.
P
van 1 omhoog.
(4) om de dag in te stellen.
d. Druk op de knop instellen
A
D
M
e.
P
Op de display knippert de dag. Met de knop datum/tijd
aanpassen
(3) kunt u de dag aanpassen met stappen van
1 omhoog.
A
D
M
f.
P
(4) om het uur in te stellen.
e. Druk op de knop instellen
Op de display knippert het uur. Met de knop datum/tijd
aanpassen
(3) kunt u het uur aanpassen met stappen van
1 omhoog.
(4) om de minuut in te stellen.
f. Druk op de knop instellen
Op de display knippert de minuut. Met de knop datum/tijd
aanpassen
(3) kunt u de minuut aanpassen met stappen
van 1 omhoog.
(4) om het instellen van de
g. Druk op de knop instellen
datum en tijd te beëindigen. Het knipperen stopt.
Opmerking: Door de knop datum/tijd aanpassen ingedrukt te houden kunt u door de waarden
scrollen.
Een meting uitvoeren
Vouw de manchet om de arm (zie “De armmanchet aanbrengen” hierboven).
1. Zorg voor een correcte houding door rechtop op de stoel te zitten.
(1). De datum/tijd en huidige gebruiker worden weergegeven.
2. Druk kort op de startknop
3. Schuif de gebruikersknop (6) naar A voor gebruiker A of naar B voor gebruiker B. Op de lcd-display
wordt het symbool voor gebruiker A of B weergegeven.
(1). Gedurende 2 seconden worden alle pictogrammen op de
4. Druk kort op de startknop
152
display weergegeven. Het apparaat wordt automatisch op nul gezet. Vervolgens knippert
het meetsymbool op de display, wordt de luchtdruk automatisch opgevoerd tot een bepaald
drukniveau en begint de meting.
Tijdens het meten van de bloeddruk mag u niet bewegen of praten.
begint te
5. Na de toename van de luchtdruk wordt de hartslag gemeten. Het hartslagsymbool
knipperen.
6. Na de meting worden op de lcd-display de resultaten en de indicatorpijl volgens de WGO
weergegeven.
(1) te
Nadat de bloeddruk is gemeten, kunt u het apparaat uitschakelen door op de startknop
drukken. Als u dit niet doet, wordt het apparaat na 1 minuut automatisch uitgeschakeld.
Geheugenfunctie
De BP6000 kan voor beide gebruikers de laatste 40 meetwaarden opslaan. Bij de BP6100 en de BP6200
is dit aantal respectievelijk 50 en 60.
Meetgegevens opslaan
Na elke bloeddrukmeting worden automatisch de systolische druk, diastolische druk, hartslag en
tijd & datum van de specifieke dag opgeslagen. Geheugen #01 is altijd het meest recente. Zodra het
geheugen vol is, worden de oudste metingen overgeschreven.
Als u de opgeslagen gegevens wilt bekijken, drukt u op de geheugenknop M (2). Op de lcddisplay worden de laatst bewaarde gegevens (sys/dia/pul) samen met de datum/tijd, het symbool
onregelmatige hartslag (geldt alleen voor BP6200) en de indicator volgens de WGO weergegeven. Als
u eerdere gegevens wilt bekijken, drukt u nogmaals op de geheugenknop M (2). Zorg ervoor dat u de
juiste gebruiker (A of B) kiest.
Gemiddelde-functie van BP6000
D
Als u op de knop gemiddelde
(5) drukt, wordt het
gemiddelde van de laatste 3 meetwaarden weergegeven op de
lcd-display. Door nogmaals op de knop gemiddelde te drukken,
maakt u de lcd-display gedurende 0,5 seconden leeg, waarna de
resultaten opnieuw worden weergegeven.
Gemiddelde-functie van BP6100
A
M
A
P
A
Als u op de knop gemiddelde
(5) drukt, wordt het daggemiddelde van de afgelopen 7 dagen
weergegeven op de lcd-display. Door nogmaals op de knop gemiddelde te drukken, maakt u de lcddisplay gedurende 0,5 seconden leeg, waarna de resultaten opnieuw worden weergegeven.
Gemiddelde-functie van BP6200
Als u op de knop gemiddelde
(5) drukt, wordt het daggemiddelde van de
afgelopen 7 dagen weergegeven op de lcd-display. Als u een tweede maal op
de knop gemiddelde drukt, wordt het ochtendgemiddelde van de afgelopen 7
dagen weergegeven op de lcd-display. Als er sprake is van ochtendhypertensie
, wordt het desbetreffende symbool weergegeven. Als u een derde maal
op de knop gemiddelde drukt, wordt het avondgemiddelde van de afgelopen
7 dagen weergegeven op de lcd-display. Als u een vierde maal op de knop
gemiddelde drukt, wordt het daggemiddelde van de afgelopen 7 dagen opnieuw
weergegeven.
A
153
Gegevens wissen
Wat te doen in geval van …..
Als u de geheugenknop M (2) gedurende meer dan 5
seconden ingedrukt houdt, knippert op de lcd-display “dEL
ALL” (als de gebruikersknop zich aan de A-kant bevindt,
wordt het pictogram voor gebruiker A weergegeven en als
de gebruikersknop zich aan de B-kant bevindt, wordt het
pictogram voor gebruiker B weergegeven).
Als u nogmaals op de geheugenknop M (2) drukt, wordt op de
lcd-display “---” weergegeven. Dit betekent dat alle opgeslagen
gegevens van de desbetreffende gebruiker zijn gewist.
D
A
M
A
P
Probleem
Reden
Oplossing
Hartslagsymbool
Verschijnt tijdens de meting en
knippert zodra een hartslag wordt
waargenomen.
• Meting aan de gang. Blijf stil.
Lege batterijindicator
Verschijnt als de batterijspanning
uitermate laag is of als de batterijen
verkeerd zijn geplaatst.
• Vervang alle vier de batterijen door nieuwe.
Plaats de batterijen in de juiste posities. Let
op de posities +/-.
Metingsfout
Verschijnt ingeval geen
nauwkeurige bloeddruk en hartslag
konden worden waargenomen.
• Druk nogmaals op de start/stop-knop en
voer een nieuwe meting uit.
• Controleer of de manchet volgens de
instructies is aangebracht.
• Controleer of de slang niet is verdraaid.
• Controleer of de handpalm gespannen is.
• Controleer of tijdens de meting werd gepraat
of bewogen.
• Controleer of de juiste houding wordt
aangenomen.
E1 wordt
weergegeven
De manchet zit niet goed vast
• Breng de manchet opnieuw aan en voer
opnieuw een meting uit.
E2 wordt
weergegeven
De manchet zit heel strak
• Breng de manchet opnieuw aan en voer
opnieuw een meting uit.
E 10 of E 11
De monitor heeft beweging of
gepraat waargenomen, of de
hartslag is te zwak tijdens de
meting.
• Ontspan u even en voer dan opnieuw een
meting uit.
E20 wordt
weergegeven
Tijdens het meten is geen
hartslagsignaal waargenomen.
• Zorg dat de kleding losjes om de arm zit en
meet dan opnieuw.
E21 wordt
weergegeven
Meting onjuist
• Ontspan u even en voer dan opnieuw een
meting uit.
EE 3 - EE15
Fout tijdens meting
• Voer de meting nogmaals uit. Als het
probleem zich blijft voordoen, kunt u voor
hulp contact opnemen met het verkooppunt
of onze klantenservice. Zie de garantie
voor contactgegevens en instructies voor
retourzending.
A
Detector onregelmatige hartslag (alleen voor BP6200)
Dit symbool
geeft aan dat tijdens de meting een bepaalde onregelmatigheid in de hartslag
is waargenomen. Dit pictogram kan verschijnen als u tijdens de meting praat, beweegt of schudt,
of door een onregelmatige hartslag. Meestal hoeft u zich hierom geen zorgen te maken, maar als
het symbool vaak verschijnt, raden wij u aan een arts te raadplegen. Het apparaat vervangt geen
hartonderzoek, maar dient om al in een vroeg stadium onregelmatigheden in de hartslag op te
sporen.
Indicator lege batterij
Als de indicator voor lege batterij
op de display knippert, betekent dit dat de batterij leeg is en
de vier batterijen door LR6 (AA) alkalinebatterijen moeten worden vervangen.
** Nadat de batterijen zijn vervangen, gaat de bloeddrukmonitor automatisch naar de modus
tijdinstellingen en verschijnt het tijdstip van de laatste meting op de display. Voordat u de volgende
meting uitvoert, dient u om een juist gemiddeld resultaat te krijgen, de huidige datum/tijd in te
stellen.
Opslag en reiniging
• Bewaar het apparaat na gebruik altijd in de draagtas.
• Plaats het apparaat niet in direct zonlicht of plaatsen met een hoge temperatuur
of vochtigheid en stof.
• Niet bij een extreem lage (lager dan -20 °C) of hoge (hoger dan 60 °C) temperatuur bewaren.
• Gebruik een doek met water of een zacht reinigingsmiddel om de behuizing te reinigen
en gebruik daarna een droge doek om deze af te drogen. Gebruik een droge doek om
de manchet af te vegen als deze vies is.
• Gebruik geen sterke reinigingsmiddelen om het te reinigen.
• Als het apparaat gedurende lange tijd niet wordt gebruikt, dient u de batterijen eruit te verwijderen
(Batterijen kunnen lekken of schadelijk zijn.).
• Breng geen wijzigingen aan het apparaat aan. Open het apparaat NOOIT! Hierdoor vervalt de
garantie van de fabrikant.
Kalibratie
Dit apparaat werd ontworpen en vervaardigd voor een lange gebruiksduur, maar doorgaans
wordt aanbevolen om het apparaat eenmaal per jaar te laten inspecteren voor een juiste werking
en meetnauwkeurigheid. Neem contact op met het geautoriseerde servicecentrum in uw land.
Opmerking: De kalibratie is geen gratis dienstverlening. Neem contact op met het geautoriseerde
servicecentrum voor een kostenraming voordat u het apparaat verstuurt.
Dit apparaat is niet bedoeld ter vervanging van de regelmatige controles door uw arts; blijf regelmatig
bij uw arts langsgaan voor een deskundige meting.
De productiedatum is af te leiden uit het partijnummer op de achterzijde van het apparaat. De eerste
drie cijfers achter het woord “LOT” geven de dag van het productiejaar aan. De volgende twee cijfers
zijn de laatste twee cijfers van het productiekalenderjaar. De letters aan het einde geven aan wie de
fabrikant van het product is. Voorbeeld: LOT 15614VTN betekent dat het desbetreffende product is
gemaakt op dag 156 van het jaar 2014 bij de producent met identificatiecode VTN.
154
155
Specificaties
Meetmethode
Modelnummer
Meetbereik
Nauwkeurigheid
Vullen
Display
Geheugensets
Manchetgrootte
Bedrijfstemperatuur
Opslagtemperatuur
Luchtdruk bij gebruik
Gewicht apparaat
Voeding
Levensduur batterij
Automatische uitschakeling
Accessoires
Levensduur apparaat
Oscillometrisch
BP6000, BP6100, BP6200
Druk 0~300 mmHg
Hartslag 40~199 slagen/minuut
Druk +/- 3 mmHg
Hartslag +/- 5 % max.
Deluxe automatisch
Lcd-display - systolisch, diastolisch, hartslag
Displayverlichting voor BP6200
BP6000: 40 sets per gebruiker
BP6100: 50 sets per gebruiker
BP6200: 60 sets per gebruiker
Small manchet = armomtrek 22-32 cm
Large manchet = armomtrek 32-42 cm
+10 °C ~ +40 °C, minder dan 85 % relatieve vochtigheid
-20 °C ~ +60 °C, minder dan 85 % relatieve vochtigheid
860-1060 hPa
Ongeveer 500 g (zonder batterijen)
Alkalinebatterij: 4 x AA (LR6)
300 metingen
Wanneer gedurende 1 minuut niet gebruikt
4 batterijen, 2 armmanchetten met slang, handleiding,
opbergtas, reistas
5 jaar.
Dit product voldoet aan de voorwaarden van de EG-richtlijn 93/42/EEG (Richtlijn voor
medische hulpmiddelen). Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële
prestaties
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen en beproevingen
• EN 60601-1-11:2010 - Eisen voor medische elektrische apparatuur en medische
elektrische systemen die gebruikt worden voor de medische verzorging in de
thuissituatie
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Niet-invasieve bloeddrukmeters - Algemene eisen
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Aanvullende eisen voor
elektromechanische bloeddrukmeetsystemen
• EN 1060-4:2004 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Beproevingsprocedures voor totale
nauwkeurigheidsbepaling van automatische niet-invasieve bloeddrukmeters
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR heeft speciale voorzorgsmaatregelen nodig ten aanzien van
EMC. Voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten, dient u contact op te nemen met
een geautoriseerd lokaal servicecentrum (zie garantie).
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kunnen de werking van elektrische medische
apparatuur beïnvloeden.
Aan het einde van de levensduur mag u het product niet met huishoudelijk afval
wegwerpen. U kunt het product inleveren bij uw lokaal verkooppunt of bij de daarop
ingerichte verzamelpunten.
Garantie
BELANGRIJK
Lees de bedieningsinstructies.
Indien het apparaat niet binnen het gespecificeerde temperatuur-, luchtvochtigheids- en
luchtdrukbereik wordt gebruikt, kan de technische nauwkeurigheid van de meting niet
worden gegarandeerd.
Klantenkaart beschikbaar via onze website www.hot-europe.com/after-sales
Op de laatste pagina van deze handleiding vindt u uw contactpersoon van het door Kaz
geautoriseerde servicecentrum in uw land.
Het partijnummer en het serienummer van uw apparaat vindt u op het etiket op de achterzijde van
het product.
Classificatie:
• Intern gevoede apparatuur
• Type BF-apparatuur
• IP22: Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen met een diameter van 12,5 mm en
groter
Beschermd tegen verticaal vallende waterdruppels wanneer het apparaat tot 15°
wordt gekanteld
• Niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van een mengsel van licht ontvlambare
anesthetica met lucht, zuurstof of stikstofoxide
• Doorgaande werking met kortstondig laden
Bedrijfstemperatuur
Opslagtemperatuur
Luchtvochtigheid opslag
Kan zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
156
157
Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissies
Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit
De ME-apparatuur is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde
elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de ME-apparatuur
moet ervoor zorgen dat hij wordt gebruikt in een dergelijke omgeving.
De ME-apparatuur is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde
elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de ME-apparatuur
moet ervoor zorgen dat die wordt gebruikt in een dergelijke omgeving.
Emissietest
Compliantie
Elektromagnetische omgeving – richtlijn
RF-emissies
CISPR 11
Groep 1
In de ME-apparatuur wordt RF-energie
uitsluitend gebruikt voor zijn interne functie.
Daarom zijn RF-emissies heel laag en zullen
ze elektronische apparatuur in de nabije
omgeving waarschijnlijk niet storen.
RF-emissies
CISPR 11
Klasse B
Voldoet
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Niet van
toepassing
Spanningsschommelingen/
flikkeremissies
Niet van
toepassing
De ME-apparatuur werkt
uitsluitend op batterijen.
Immuniteitstest
IEC 60601testniveau
Compliantieniveau
Elektrostatische
ontlading (ESD)
IEC 61000-4-2
± 6 kV contact
± 8 kV lucht
Voldoet
Uitgestraalde RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz tot 2,5 GHz
Voldoet
Geleide RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz tot
80 MHz
Elektrische snelle
transiënten
IEC 61000-4-4
± 2 kV voor
voedingskabels
± 1 kV voor ingangs-/
uitgangslijnen
± 1 kV differentiële nullijn
± 2 kV gemeenschappelijke nullijn
Berekening scheidingsafstand voor niet-levensondersteunende apparatuur
(compliantie: 3 Vrms / 3 V/m)
Scheidingsafstand volgens frequentie van de zender (m)
Nominaal maximaal afgegeven
vermogen van de zender (W)
158
150 kHz tot 80 MHz
in ISM-banden
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz tot
800 MHz
3,5
d=[ ] P
E1
800 MHz tot
2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
2,33
1
1,17
1,17
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Spanningspiek
IEC 61000-4-5
Vermogensfrequentie
magnetisch veld
IEC 61000-4-8
Spanningsdalingen,
korte onderbrekingen
en spanningsschommelingen in
voedingstoevoerlijnen
IEC 61000-4-11
3 A/m
> 95% daling gedurende 0,5
cyclus
60% daling gedurende 5 cycli
70% daling gedurende 25 cycli
95% daling gedurende 5 sec.
Elektromagnetische
omgeving – aanbevelingen
Vloeren dienen van hout of beton te zijn,
of voorzien van keramische tegels. Als
de vloer met een synthetisch materiaal is
bedekt, moet de relatieve vochtigheid ten
minste 30% zijn
Veldsterktes buiten de afgeschermde locatie
van vaste RF-zenders, zoals is vastgesteld
aan de hand van een
onderzoek naar elektromagnetische locaties,
dienen minder dan 3 V/m te zijn.
Storing kan optreden in de buurt van apparatuur met het volgende symbool erop:
Niet van
toepassing
(geen
Boven staat een berekening
elektrische aangegeven van de scheidingsafstand. Als
bekabe-ling) een bekende zender aanwezig is, kan de
specifieke afstand worden berekend met
behulp van de
vergelijkingen.
Niet van
toepassing
De ME-apparatuur werkt
uitsluitend op batterijen.
Niet van
toepassing
Voldoet
De vermogensfrequentie van de
magnetische velden moet
overeenkomen met die van een typische
locatie in een typische
commerciële of ziekenhuisomgeving.
Niet van
toepassing
De ME-apparatuur werkt
uitsluitend op batterijen.
159
NO Norsk
Tiltenkt bruk av Braun ExactFit 3 og ExactFit 5
Brauns blodtrykksmåler for overarm er utviklet for nøyaktige og komfortable målinger av blodtrykk.
Målingsnøyaktigheten til Brauns blodtrykksmåler for overarm ble testet under produksjonsperioden
og bekreftet etter klinisk forskning i samsvar med ESH.
Hva du bør vite om blodtrykk
Blodtrykket forandrer seg stadig gjennom dagen. Det stiger kraftig tidlig om morgenen og faller
senere på morgenen. Blodtrykket stiger igjen senere på dagen og synker til slutt ned til et lavt nivå
på kvelden. Det kan også variere over korte tidsperioder. Avlesinger kan derfor variere fra måling til
måling.
• Les hele håndboken for å sikre nøyaktige måleresultater.
• Dette produktet er kun ment til husholdningsbruk. Hold produktet og batterier
borte fra barn.
• Personer som lider av uregelmessige hjerteslag, tette blodårer, arteriosklerose i
ekstremitetene, diabetes eller har pacemakere bør rådføre seg med legen sin før de måler
blodtrykket selv, da avvik i blodtrykkverdier kan forekomme i slike tilfeller.
• Vennligst rådfør deg med legen din hvis du er under medisinsk behandling eller
tar medisiner.
• Bruk av denne blodtrykksmåleren er ikke ment å erstatte konsultasjon hos legen din.
Produktbeskrivelse (se side 2-3, Fig. 1)
1. Start-knapp
2. Minneknapp
3. Knapp for justering av dato/klokkeslett
4. Innstillingsknapp
5. Gjennomsnittsknapp
6. Bruker A/B-bryter
7. LCD-display
8. Slangetilkopling
9. Tilkoplingselement
10. Mansjett
11. Luftslange
12. Batterideksel
M
Blodtrykksavlesinger av en frisk mann på 31 år, målt i intervaller på 5 minutter
Blodtrykk målt på et legekontor gir bare en midlertidig verdi. Gjentatte målinger foretatt hjemme
under vanlige forhold viser det faktiske blodtrykket mer nøyaktig.
Mange personer har dessuten forskjellig blodtrykk når de måler hjemme. Dette er fordi de er mer
avslappet hjemme enn på legekontoret. Regelmessige blodtrykksmålinger hjemme kan gi legen din
verdifull informasjon om normale blodtrykksverdier foretatt under normale hverdagslige forhold.
Verdens helseorganisasjon (WHO) har satt opp følgende standard for blodtrykksverdier
under måling ved hvilepuls.
Blodtrykk
(mmHg)
Normale
verdier
Mild
hypertensjon
Alvorlig
hypertensjon
SYS=systolisk
(øvre verdi)
opp til 140
140-180
over 180
DIA=diastolisk
(nedre verdi)
opp til 90
90-110
over 110
160
Fig. 2
Å sette i batterier (se Fig. 2-3)
• Fjern lokket til batterirommet nederst på enheten og sett inn
4 AA LR6 ALKALISKE batterier med riktig polaritet
(se polaritetssymbolene der batteriene settes inn).
• Merk: Still alltid dato og tid etter at batteriene er skiftet ut,
slik at måleresultatene lagres med riktig dato og tid.
Kast kun utladede batterier. De bør ikke kastes sammen med
husholdningsavfallet, men leveres til passende innsamlingssteder
eller din forhandler.
Viktige regler for nøyaktig måling av blodtrykk
• Foreta alltid avlesinger på samme tid hver dag, helst morgen og kveld,
Fig. 3
og under de samme forholdene.
• Ikke foreta målinger innen 30 minutter etter røyking, kaffe eller spising.
• Fjern armbåndsur og smykker før du fester mansjetten på målearmen.
• Under måling bør du sitte ned, slappe av, holde deg i ro og ikke bevege deg eller snakke.
• Fest mansjetten godt rundt armen. Mansjetten må være på nivå med hjertet.
• Ikke vibrer enheten under måling. Målingen vil da ikke være riktig.
• Foreta målingen stille og i en avslappet posisjon.
• Sitt i en stol med føttene dine flatt på gulvet
• Ikke fest mansjetten over ermet på en jakke eller en genser; måling kan da ikke utføres.
• Fjern tettsittende klær fra din venstre arm.
• Ikke vri på mansjetten.
• Ikke pump opp mansjetten til måleren når den ikke er festet rundt armen.
• Ikke prøv å demontere eller skifte ut deler av måleren, inkludert mansjetten.
161
• Ikke slipp produktet i gulvet eller utsett det for støt.
• Innretningen er ikke ment å brukes hvis armen din er skadet eller har sår.
Display BP6000 / BP6100 og BP6200
Velge riktig mansjett
For nøyaktig måling, er det viktig å velge riktig størrelse på mansjetten så den passer godt til
overarmen din. Velg mansjettstørrelse etter armens omkrets og pass på at nedre kant på mansjetten
er 2~3cm over albuen.
Time
• Small/Medium mansjett = armomkrets 22~32cm
• Large/XLarge mansjett = armomkrets 32~42cm
Minutt
Måned
Før kl. 12.00 / etter kl. 12.00
D
A
P
Å feste mansjetten
1. Skyv enden av mansjetten lengst fra slangen gjennom metallringen og tilbake. Det myke stoffet
skal være på innsiden av mansjetten.
Hovedarterier
Kreppsidestoff
Index
Fig. 5
Venstre arm
Fig. 6
Fig. 7
Fig. 8
Fig. 9
WHO-indikator
Symbol for
hypertensjon om
morgenen*
Pulssymbol
Symbol for
bruker A /
bruker B
Register for
morgengjennomsnitt*
OK
5. Dra i mansjetten slik at øvre og nedre kant er tett rundt armen din (Fig. 7).
6. Når mansjetten er riktig posisjonert, trykk borrelåsen fast mot velursiden på mansjetten.
7. Denne mansjetten er egnet til bruk hvis <<index>>-merket faller innenfor <<ok verdiområdet>>
merket med to piler når mansjetten blir strammet rundt armen din (Fig. 8).
8. Sitt på en stol og plasser armen din på et bord slik at mansjetten er på samme nivå som hjertet ditt
(Fig. 9).
162
Symbol for uregelmessige
hjerteslag*
Symbol for gjennomsnitt
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Voksen mansjett
2. Plugg luftslangen inn i tilkoplingselementet (Fig. 4).
3. Hvis mansjetten er riktig plassert skal borrelåsen nå være på utsiden av mansjetten og
metallringen skal ikke berøre huden (Fig. 5).
4. Før venstre arm gjennom mansjetten. Nedre del av mansjetten bør være ca. 2~3 cm over albuen.
Slangen bør ligge over blodåren (overarmsarterien) på innsiden av armen (Fig. 6).
OK
Display for målefeil
Deflasjonstegn
Glatt stoff
Metallring
Indikator for lavt
batterinivå
Inflasjonstegn
Borrelås
Fig 4
Dato
M
A
B
Minneregister
Register for
kveldsgjennomsnitt*
* bare for BP6200
Merk: På BP6200 slås bakgrunnsbelysningen på når enheten er slått på og den vil fortsette å lyse til
enheten slås av.
163
6. LCD-displayet viser resultatene og WHO-indikator-pilen etter målingen.
Velg modus
Hvordan velge bruker A/bruker B
Minnefunksjonen
Blodtrykkmåleren kan lagre de siste 40 målingene for hver av brukerne for BP6000, 50 målinger for
hver av brukerne for BP6100 og 60 målinger for hver av brukerne for BP6200.
WHO/ESH-indikator for evaluering av blodtrykksdata
RED >
(1). Det
Når du har målt blodtrykket, slår du av apparatet ved å trykke på ”start”-knappsymbolet
slås av automatisk etter 1 minutt.
• Pass på at produktet er avslått.
• Skyv brukerbryteren til bruker A eller bruker B. Gjeldende brukermodus vil da blinke på LCDskjermen.
Dette apparatet har en (”Blood Pressure Level Indicator”) indikator for
blodtrykksnivå i henhold til WHO og European Hypertension Society Guidelines
(ESH) i 2007. For hver måling som vises på skjermen, vil markøren indikere
blodtrykksnivået med korresponderende fargekode fra grønn til rød. Du kan bruke
denne klassifiseringen daglig for hjelpe deg til å forstå ditt blodtrykksnivå. Hvis du
er bekymret for ditt klassifiseringsnivå, bør du rådføre deg med din lege.
Å lagre måledata
Etter hver blodtrykksmåling vil systolisk trykk, diastolisk trykk, pulsfrekvens, samt tid og klokkeslett,
automatisk bli lagret. Minne #01 er alltid siste måling. Når minnet er fullt vil de eldste verdiene slettes.
Trykk på minneknappen M (2) for å gå gjennom lagrede data. Den nyeste minnedataen (sys/dia/pul)
med måledato/-klokkeslett, IHB (bare BP6200) og WHO-indikatoren vises på LCD-skjermen. Trykk på
minneknappen M (2) igjen for å vise tidligere data igjen. Sjekk at riktig bruker, A eller B, er valgt.
GREEN >
Gjennomsnittsfunksjon for BP6000
Å stille inn måned, dato og klokkeslett
a. Slå av enheten for innstilling av dato/klokkeslett.
(4) for å begynne å stille inn
b. Trykk på knappsymbolet
år, deretter blinker ”year” på displayet, og du kan trykke på
knappsymbolet
(3) for å justere år med økninger på ”1”.
(4) for å starte dato-/
c. Trykk knappsymbolet Set
klokkeinnstilling. Da blinker ”day” på displayet og brukeren
kan trykke
(3) for å endre dag ved å øke trinn ”1”.
(4) for å stille inn ”month”
d. Trykk knappsymbolet Set
(måned). Da blinker ”month” på displayet og brukeren kan
trykke
(3) for å endre måned ved å øke trinn ”1”.
(4) for å stille inn ”hour” (time).
e. Trykk knappsymbolet Set
Da blinker ”hour” på displayet og brukeren kan trykke
(3)
for å endre time ved å øke trinn ”1”.
(4) for å stille inn ”minute”
f. Trykk knappsymbolet Set
(minutt). Da blinker ”minute” på displayet og brukeren kan
trykke
(3) for å endre minutt ved å øke trinn ”1”.
(4) for å avslutte alle
g. Trykk knappsymbolet Set
innstillinger av dag/klokkeslett. Blinkingen stopper.
D
D
b.
A
P
M
M
D
c.
A
P
D
Gjennomsnittsfunksjon for BP6100
A
P
A
A
e.
A
P
M
M
Trykk på gjennomsnittsknappen
(5) for å se hele
dagsgjennomsnittet for de siste 7 dagene på LCD-skjermen. Trykk igjen på gjennomsnittsknappen for
å fjerne teksten på LCD-skjermen i 0,5 sekund. Deretter vises resultatene på nytt.
d.
A
P
M
D
Trykk på gjennomsnittsknappen
(5) for å se gjennomsnittet
av de siste 3 målingene på LCD-skjermen. Trykk igjen på
gjennomsnittsknappen for å fjerne teksten på LCD-skjermen i 0,5
sekund. Deretter vises resultatene på nytt.
Gjennomsnittsfunksjon for BP6200
D
M
A
P
f.
Trykk på gjennomsnittsknappen
(5) for å se hele dagsgjennomsnittet for
de siste 7 dagene på LCD-skjermen. Trykk på gjennomsnittsknappen for å se
formiddagens gjennomsnitt for de siste 7 dagene på LCD-skjermen. Hvis resultatet
er hypertensjon om morgenen, vises ikonet for hypertensjon om morgenen
. Trykk på gjennomsnittsknappen for tredje gang for å vise kveldsgjennomsnittet
for de siste 7 dagene på LCD-skjermen. Trykk på gjennomsnittsknappen for fjerde
gang for å se heldagsgjennomsnittet for de siste 7 dagene igjen.
A
Merk: Hvis du holder inne justeringsknappen, blas gjennom verdier.
Å foreta en måling
Vikle mansjetten rundt armen (se avsnittet ”Å feste mansjetten” ovenfor).
1. Sitt rett i stolen for å få riktig sittestilling.
(1). Dato/klokkeslett og gjeldende bruker vises.
2. Trykk og slipp ”start”-knappen
3. Still inn bruker A- eller B-bryteren (6) til A for bruker A eller B for bruker B. LCD-skjermen viser
symbolet for bruker A eller B.
(1). Alle ikoner på displayet vises i 2 sekunder. Enheten
4. Trykk og slipp ”start”-knappsymbol
stilles automatisk til null. Symbolet for måling av blodtrykket vil da blinke på displayet og
lufttrykket pumpes opp automatisk til et visst trykknivå og begynner å måle.
Ikke beveg deg eller snakk når du måler blodtrykket.
begynner å
5. Når lufttrykket er økt, finner apparatet pulsen og hjertefrekvens-knappsymbolet
blinke.
164
165
Å slette data
Trykk og hold inne minneknappsymbolet M (2) i mer enn 5
sekunder. ”dEL ALL” vises på LCD-skjermen (hvis glidebryteren
står på Bruker A-siden, vises bruker A-ikonet) eller ”dEL
ALL” (hvis glidebryteren står på Bruker B-siden, vises bruker
B-ikonet).
Trykk igjen på minneknappsymbolet M (2). LCD-skjermen vil
vise “---”. Det betyr at alle lagrede data for tilsvarende bruker er
slettet.
D
A
M
Hva gjør vi hvis …..
A
P
Problem
Grunn
Løsning
PULSSYMBOL
Dukker opp under måling og
blinker når pulsen oppdages.
• Måling pågår, hold deg rolig.
Indikator
for lavt
batterinivå
Dukker opp når batterispenningen
er ekstremt lav eller batteriene er
feilplasserte.
• Skift ut alle de fire batteriene med nye batterier.
Sett inn batteriene riktig vei. Pass på
+/--merkene.
Målefeil
Dukker opp når nøyaktig blodtrykk
og puls ikke ble målt.
• Trykk på start/stopp-knappen igjen og mål på
nytt.
• Sjekk om mansjetten er festet i henhold til
instruksjonene.
• Sjekk at det ikke finnes knekksteder på slangen.
• Sjekk håndflaten din hvis du anstrenger deg.
• Sjekk om du snakket eller beveget deg under
målingen.
• Sjekk om holdningen din er riktig.
E1 viser
At mansjetten ikke sitter som
den skal
• Fest mansjetten på nytt og mål igjen.
E2 viser
At mansjetten er svært stram
• Fest den på nytt og mål igjen.
E 10 eller E 11
Det ble registrert bevegelse eller
tale, eller pulsen er for svak under
målingen.
• Slapp av litt og mål igjen.
E20 viser
Måleprosessen registrerer ikke
pulssignalet.
• Løsne på klærne rundt armen, og mål deretter
på nytt.
E21 viser
Feil måling
• Slapp av litt og mål igjen.
EE 3 - EE15
Feil under måling
• Mål på nytt. Hvis problemet vedvarer, ta kontakt
med forhandleren eller vår kundeserviceavdeling
for videre hjelp. Se garantien for
kontaktinformasjon og instruksjoner ved retur.
A
Sensor for uregelmessige hjerteslag (bare for BP6200)
Dette symbolet
betyr at en viss pulsuregelmessighet ble oppdaget under målingen. Snakking,
bevegelse, risting eller uregelmessig puls under måling kan resultere i at dette symbolet dukker opp.
Du trenger vanligvis ikke bekymre deg for dette, men hvis symbolet dukker opp ofte anbefaler vi at du
søker medisinsk rådgivning. Innretningen erstatter ikke
en hjerteundersøkelse, men den kan oppdage uregelmessig puls på et tidlig stadium.
Indikator for lavt batterinivå
Når indikatoren for lavt batterinivå
blinker på displayet betyr det at batteristrømmen er
lav og at de fire batteriene må skiftes ut med alkaliske LR6 (AA)-batterier.
** Etter at batteriene er skiftet ut vil BPM automatisk gå inn i tidsinnstillingsmodus og vise siste
målingstidspunkt på skjermen. Vennligst still inn riktig dato/tid før du foretar neste måling, slik at du
får riktig gjennomsnittsresultat.
Oppbevaring og rengjøring
•
•
•
•
Plasser alltid enheten i vesken etter bruk.
Ikke utsett enheten for direkte sollys, høy temperatur eller fuktige og støvete steder.
Ikke oppbevar enheten i ekstremt lave (under -20 °C) eller høye (over 60 °C) temperaturer.
Bruk en fuktig klut med vann eller et mildt vaskemiddel for å rengjøre enheten og tørk
så med en tørr klut. Bruk en tørr klut for å tørke av mansjetten når det er skittent.
• Ikke bruk sterke rengjøringsmidler for å rengjøre den.
• Ta batteriene ut av enheten når den ikke skal brukes på lang tid. (Lekkasje av batterivæske kan være
skadelig).
• Ikke modifiser enheten. Enheten må ALDRI åpnes! Det vil i så fall ugyldiggjøre produsentens garanti.
Kalibrering
Denne enheten ble designet og produsert for lang levetid, men generelt sett anbefales det å få
apparatet kontrollert en gang i året for å sikre riktig funksjon og nøyaktighet. Ta kontakt med det
autoriserte servicesenteret som ligger landet der du bor. Merk: Kalibreringskontroll er ikke en gratis
tjeneste. Ta kontakt med det autoriserte servicesenteret for å få et prisoverslag før du sender dem
produktet.
Denne enheten er ikke ment å erstatte regelmessig kontroll av legen din. Du bør fortsette å gå til
legen regelmessig for å få en profesjonell avlesing.
Produksjonsdatoen er oppgitt av LOT som står på baksiden av apparatet. De første 3 tallene etter
parti-nr. representerer dagen i produksjonsåret. De neste 2 tallene representerer de siste to numrene
i kalenderåret for produksjon og bokstavene i slutten er betegnelsen på produsenten av produktet.
F.eks. betyr LOT 15614VTN at dette produktet ble laget på dag 156, år 2014 av produsenten VTN.
166
167
Dette produktet er i henhold til EU-direktivet 93/42/EEC (Direktiv for medisinsk utstyr).
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og viktig
ytelse
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetiske kompatibilitetskrav og tester
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til medisinsk elektrisk utstyr og medisinske elektriske
systemer som brukes i hjemmet
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 Ikke-invasive sfygmomanometre - generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til
elektro-mekaniske systemer for måling av blodtrykk.
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Testprosedyrer for å fastslå den
generelle systemnøyaktigheten til automatiske, ikke-invasive sfygmomanometre.
Spesifikasjoner
Målemetode
Modellnummer
Målespekter
Nøyaktighet
Oppumping
Display
Minnesett
Mansjettstørrelse
Driftstemperatur
Oppbevaringstemperatur
Atmosfæretrykk i drift
Vekt
Strømforsyning
Batterivarighet
Automatisk strøm av
Tilbehør
Brukstid:
Oscillometrisk
BP6000, BP6100, BP6200
Trykk 0-300 mmHg
Puls 40-199 slag/minutt
Trykk +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % maks.
Delux automatisk
LCD - Systolisk, diastolisk, pulsfrekvens
Display med bakgrunnsbelysning for BP6200
BP6000: 40 innstillinger per bruker
BP6100: 50 innstillinger per bruker
BP6200: 60 innstillinger per bruker
Liten mansjett = armomkrets på 22-32 cm
Stor mansjett = armomkrets på 32-42cm
+10 °C - +40 °C, mindre enn 85 % relativ fuktighet.
-20 °C - +60 °C, mindre enn 85 % relativ fuktighet.
860-1060 hPa
Ca. 500 gr. (uten batterier)
Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
300 ganger måling
Når enheten ikke brukes på 1 minutt
4 batterier, 2 armmansjetter med slange,
instruksjonshåndbok, veske, reiseveske
5 år.
VIKTIG
Les bruksanvisningen.
Hvis enheten ikke brukes ved angitt område for temperatur, fuktighet og
atmosfæretrykk, kan ikke den tekniske nøyaktigheten for målingen garanteres.
MEDISINSK ELEKTRISK UTSTYR trenger spesielle forholdsregler mht. EMC. Vennligst ta kontakt med et
autorisert, lokalt servicesenter for en detaljert beskrivelse av EMC-krav (se garantien).
Mobilt elektronisk RF kommunikasjonsutstyr kan forstyrre medisinsk elektrisk utstyr.
Produktet må ikke kastes sammen med husholdningsavfallet etter utgått levetid.
Avhending kan finne sted hos din lokale forhandler eller på passende innsamlingssteder
opprettet i landet der du bor.
Garanti
Forbrukerkort er tilgjengelig på vårt nettsted på www.hot-europe.com/after-sales
Se kontaktinfo på siste side i denne håndboken for hvordan du kan kontakte et Kaz-autorisert
serviceverksted i ditt land.
Partinummer og serienummer på apparatet står trykt på etiketten bak på produktet.
Klassifisering:
• Utstyr selvforsynt med strøm
• Type BF-utstyr
• IP22: Beskyttet mot harde fremmedlegemer med diameter på 12,5 mm og større.
Beskyttet mot vertikalt fallende vanndråper når enheten har en helling på opptil 15°
• Ikke ment for bruk i nærheten av antennbar anestetisk blanding med luft, oksygen og
lystgass
• Kontinuerlig drift med kort lading
Driftstemperatur
Oppbevaringstemperatur
Fuktighet ved lagring
Kan endres uten varsel.
168
169
Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk stråling
Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk immunitet
Det medisinske elektriske utstyret er beregnet på bruk i det elektromagnetiske miljøet
som er angitt nedenfor. Kunden eller brukeren av det medisinske elektriske utstyret
må påse at det brukes i et slikt miljø.
Det medisinske elektriske utstyret er beregnet på bruk i det elektromagnetiske miljøet
som er angitt nedenfor. Kunden eller brukeren av det medisinske elektriske utstyret skal
påse at det brukes i et slikt miljø.
Strålingstest
Samsvar
Elektromagnetisk miljø – veiledning
Immunitetstest
IEC
60601-testnivå
Samsvarsnivå
Elektromagnetisk
miljø – veiledning
RF-stråling
CISPR 11
Gruppe 1
Det medisinske elektriske utstyret bruker
RF-energi bare til interne funksjoner. Derfor er
RF-strålingen svært lav og vil sannsynligvis ikke virke
forstyrrende på elektronisk utstyr i nærheten.
Elektrostatisk
utladning (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV kontakt
±8 kV luft
Samsvarer
Gulv bør være av tre, betong eller keramiske fliser. Hvis gulvbelegget er syntetisk,
bør den relative
luftfuktigheten være minst 30 %
RF-stråling
CISPR 11
Klasse B
Samsvarer
Utstrålt RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz –
2,5GHz
Samsvarer
Harmonisk stråling
IEC 61000-3-2
Ikke relevant
Spenningsvariasjoner /
flimmerstråling
Ikke relevant
Ledet RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz–80 MHz
Ikke relevant
(ingen
elektriske
kabler)
Det medisinske elektriske
utstyret er kun batteridrevet.
Ikke-livsstøttende utstyr, beregning av separasjonsavstand
(3 Vrms / 3 V/m samsvar)
Avstand i henhold til senderens
frekvens (m)
150 kHz–80 MHz
i ISM-bånd
80 MHz–
800 MHz
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Maksimal nominell utgangseffekt for senderen (W)
170
800 MHz–
2.5 GHz
7
d=[ ] P
E1
Feltstyrken utenfor skjermet beliggenhet
fra faste RF-sendere,
som bestemmes ved elektromagnetisk
feltundersøkelse, bør være mindre enn
3 V/m.
Interferens kan oppstå i nærheten av
utstyr merket med følgende symbol:
Se avstandsberegningen ovenfor. Hvis
en kjent sender er til stede kan den
spesifikke avstanden regnes ut ved hjelp
av formlene.
Elektrisk rask transient
IEC 61000-4-4
±2 kV ledning
±1 kV I/O linjer
Støtstrøm
IEC 61000-4-5
±1kV
differensial
±2kV felles
Ikke relevant
Nettfrekvensens
magnetfelt
IEC 61000-4-8
3 A/m
Samsvarer
Magnetfelt i nettfrekvenser bør
være på samme nivå som en typisk plassering i et typisk kommersielt
miljø eller sykehusmiljø.
Spenningsfall,
korte avbrudd og spenningsvariasjoner på
strømforsyningslinjene
IEC 61000-4-11
>95 % fall 0,5
syklus
60 % fall 5 sykluser
70 % fall 25
sykluser
95 % fall 5 sek.
Ikke relevant
Det medisinske elektriske
utstyret er kun batteridrevet.
Ikke relevant
Det medisinske elektriske
utstyret er kun batteridrevet.
0,23
171
PL Polski
Przewidziane zastosowanie aparatów Braun ExactFit 3 i ExactFit 5
Aparat do pomiaru ciśnienia krwi na górnej części ramienia firmy Braun zapewnia dokładne i wygodne
pomiary ciśnienia krwi. Dokładność pomiarowa aparatu firmy Braun do pomiarów ciśnienia krwi na
górnej części ramienia była testowana podczas procesu produkcyjnego i została potwierdzona w
badaniach klinicznych według norm ESH.
Co należy wiedzieć o ciśnieniu krwi
Ciśnienie krwi zmienia się stale w ciągu całego dnia. Szybko rośnie wcześnie rano i opada późnym
porankiem. Ciśnienie krwi znowu wzrasta po południu i w końcu obniża się nocą do niskiego
poziomu. Może również zmienić się w krótkim czasie. Dlatego też wskazania dla kolejnych pomiarów
mogą wahać się.
• Aby zapewnić dokładne wyniki pomiarów, należy dokładnie zapoznać się z kompletem
zaleceń dotyczących użytkowania.
• Ten produkt jest przeznaczony tylko do użytku domowego. Urządzenie i baterie należy
chronić przed dziećmi.
• Osoby cierpiące na arytmię serca, zwężenie naczyń, arteriosklerozę kończyn, cukrzycę
oraz korzystające z rozruszników serca powinny skonsultować się z lekarzem przed
samodzielnym wykonywaniem pomiarów ciśnienia krwi, ponieważ w takich przypadkach
mogą występować znaczne odchylenia wartości ciśnienia krwi.
• W razie stosowania leczenia lub zażywania leków należy najpierw
skonsultować się z lekarzem.
• Używanie aparatu do pomiaru ciśnienia krwi nie może zastępować
konsultacji lekarskiej.
Opis produktu (patrz strona 2-3, rys. 1)
1. Przycisk start
2. Przycisk pamięci
3. Przycisk zmiany czasu / godziny
4. Przycisk ustawiania
5. Przycisk średniej
6. Przełącznik użytkownika A / B
7. Wyświetlacz LCD
8. Przyłącze elastycznego przewodu rurowego
9. Łącznik
10. Mankiet naramienny
11. Przewód powietrzny
12. Pokrywa komory baterii
M
Odczyty ciśnienia pobierane u zdrowego, 31-letniego mężczyzny, w pomiarach wykonywanych w
odstępach co 5 minut
Pomiar ciśnienia krwi wykonany w gabinecie lekarskim podaje jedynie wartość chwilową. Powtarzanie
pomiarów w domu lepiej odzwierciedla rzeczywiste ciśnienie krwi w codziennych warunkach.
Co więcej, kiedy pomiary są wykonywane w domu, wiele osób ma inne ciśnienie krwi, ponieważ
bywają one wtedy bardziej odprężone niż w gabinecie u lekarza. Regularne pomiary ciśnienia krwi
wykonywane w domu mogą dostarczyć lekarzowi cennych informacji na temat normalnego ciśnienia
krwi pacjenta w rzeczywistych „codziennych” warunkach.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) określiła następujące standardowe wartości ciśnienia krwi dla
pomiaru wykonywanego przy tętnie spoczynkowym.
Ciśnienie krwi
(mmHg)
Wartości
normalne
Umiarkowane
nadciśnienie
Wysokie
nadciśnienie
SYS = skurcz serca
(wyższa wartość)
do 140
140-180
ponad 180
DIA = rozkurcz serca
(niższa wartość)
do 90
90-110
ponad 110
Rys. 2
Wkładanie baterii (patrz rys. 2-3)
• Zdjąć pokrywę komory baterii z dolnej części urządzenia i włożyć 4 baterie
alkaliczne typu AA LR6, zachowując właściwą biegunowość (zwracając
uwagę na symbol w komorze baterii).
• Uwaga: po założeniu nowych baterii zawsze należy ponownie ustawić datę
i godzinę, aby pomiary były zapisywane z poprawną datą i godziną.
Wyrzucać tylko wyczerpane baterie. Nie należy ich wyrzucać razem z
odpadami komunalnymi, ale przekazywać do odpowiedniego
punktu zbiórki lub oddawać w miejscu zakupu.
Rys. 3
Podstawowe reguły dokładnego pomiaru ciśnienia krwi
172
• Zawsze dokonywać odczytu o tej samej porze dnia, najlepiej rano i wieczorem, w takich samych
warunkach.
• Nie wykonywać pomiaru w ciągu 30 minut po paleniu tytoniu, wypiciu kawy lub herbaty.
• Przed założeniem mankietu na ramię, na którym będzie wykonywany pomiar, należy zdjąć zegarek
naręczny i biżuterię.
• Podczas wykonywania pomiaru należy siedzieć, odprężyć się, zachować spokój oraz nie ruszać się,
ani nie mówić.
• Owinąć ciasno mankiet wokół ramienia. Mankiet musi znajdować się na wysokości serca.
• Unikać wibracji urządzenia podczas pomiaru, które uniemożliwiają prawidłowe przeprowadzenie
pomiaru.
• Wykonać pomiar siedząc spokojnie w wygodnej pozycji.
• Należy siedzieć na krześle tak, aby stopy spoczywały płasko na podłodze.
173
• Nie owijać mankietu wokół rękawa kurtki czy swetra, bowiem uniemożliwia to przeprowadzenie
pomiaru.
• Zdjąć obcisłą odzież z lewego ramienia.
• W żaden sposób nie skręcać mankietu naramiennego.
• Nie pompować mankietu ciśnieniomierza, jeżeli nie został owinięty wokół ramienia.
• Nie próbować rozkładać lub zmieniać jakichkolwiek części ciśnieniomierza, w tym również mankietu.
• Nie upuszczać urządzenia i chronić je przed silnymi uderzeniami.
• Urządzenia nie należy używać, jeśli doszło do jakiegokolwiek
zranienia lub obrażenia ramienia.
Wyświetlacz BP6000 / BP6100 i BP6200
Godzina
Minuta
Miesiąc
Dobór odpowiedniego mankietu
Dla dokładności pomiaru duże znaczenie ma dobór mankietu o właściwym rozmiarze, który
optymalnie pasuje do ramienia. Należy dobrać rozmiar mankietu w zależności od obwodu ramienia
i upewnić się, że dolna krawędź mankietu znajduje się 2-3 cm powyżej łokcia.
• Mankiet mały/średni = obwód ramienia 22-32 cm
• Mankiet duży/XL = obwód ramienia 32-42 cm
Zakładanie mankietu naramiennego
1. Przesuń koniec łuku mankietu, położony najdalej od rurki, przez metalowy pierścień w celu
utworzenia pętli. Po wewnętrznej stronie mankietu powinna znaleźć się gładka tkanina.
Rys. 4
Gładka
tkanina Metalowy
pierścień
Rys. 5
Lewe ramię
Rys. 6
OK
A
P
Wskaźnik
napełniania
mankietu
Wskaźnik niskiego poziomu
naładowania baterii
Wskazanie błędu pomiaru
Wskaźnik
opróżniania
mankietu
Wskaźnik WHO
Symbol tętna
Symbol
użytkownika
A/B
A
B
Symbol wartości średniej
Zapis porannej
wartości średniej*
Zapis w pamięci
Zapis wieczornej
wartości średniej*
index
Mankiet dla dorosłych
22~32 cm / 32~42 cm
2. Podłączyć przewód powietrzny do łącznika (Ryc. 4).
3. Jeśli mankiet został poprawnie usytuowany, rzep będzie znajdował się na zewnętrznej stronie
mankietu, a metalowy pierścień nie będzie dotykał skóry (Rys. 5).
4. Przełóż lewe ramię poprzez pętlę mankietu. Dolna krawędź mankietu powinna znajdować się
około 2~3 cm powyżej łokcia. Rurka powinna spoczywać na tętnicy ramieniowej po wewnętrznej
stronie ramienia (Rys. 6).
Rys. 7
M
Symbol
nieregularnego
bicia serca*
Symbol porannego
nadciśnienia*
Główne
tętnice
Rzep
index
Strona tkaniny
z meszkiem
D
Dzień
Przed lub po południu
OK
Rys. 8
Rys. 9
5. Naciągnij mankiet w taki sposób, aby jego górna i dolna krawędź została dociśnięta wokół ramienia
(Rys. 7).
6. Kiedy mankiet zostanie poprawnie usytuowany, dociśnij rzep do szorstkiej powierzchni mankietu.
7. Dany mankiet nadaje się do użytku, jeżeli znak <<index>> przypada w obrębie zakresu
<<ok range>> oznaczonego dwiema strzałkami, kiedy mankiet zostanie ciasno owinięty wokół
ramienia (Rys. 8).
8. Usiądź na krześle i ułóż ramię na stole w taki sposób, aby mankiet znajdował się na tej samej
wysokości, co serce (Rys. 9).
* tylko dla modelu BP6200
Uwaga: W aparacie BP6200 podświetlenie ekranu włącza się, kiedy urządzenie zostanie włączone
i pozostaje włączone do czasu wyłączenia aparatu.
Wybór trybu
174
175
Jak wybrać użytkownika A / użytkownika B
• Upewnij się, że produkt jest w trybie wyłączonym.
• Przesuń przełącznik użytkownika na pozycję A lub B; na wyświetlaczu LCD pojawi się aktualny tryb
użytkownika.
Wskaźnik WHO/ESH pozwalający na ocenę danych ciśnienia krwi
RED >
GREEN >
Omawiane urządzenie jest wyposażone we wskaźnik poziomu ciśnienia krwi
opracowany zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO)
oraz Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (ESH) w 2007 roku.
Dla każdego pomiaru wyświetlanego na ekranie kursor wskaże poziom
ciśnienia krwi z wykorzystaniem oznaczeń kolorystycznych, od zielonego do
czerwonego. Klasyfikację tę można wykorzystać na co dzień jako wskazówki
pomocne przy zrozumieniu swojego poziomu ciśnienia krwi. W przypadku
wątpliwości dotyczących poziomu według tej klasyfikacji należy zasięgnąć
porady lekarza.
Funkcja pamięci
Monitor ciśnienia krwi może przechowywać w pamięci po 40 ostatnich pomiarów dla każdego
użytkownika (model BP6000), po 50 pomiarów dla każdego użytkownika (model BP6100) lub po 60
pomiarów dla każdego użytkownika (model BP6200).
Zapisywanie danych pomiarowych w pamięci
Po wykonaniu każdego pomiaru ciśnienia krwi, ciśnienie skurczowe, ciśnienie rozkurczowe, częstość
tętna oraz godzina i data są zapisywane automatycznie. Zapis pamięci #01 jest zawsze zapisem
najświeższych danych. Po wypełnieniu pojemności pamięci najstarsze wartości są zastępowane
nowszymi.
Naciśnij przycisk pamięci M (2), aby przejrzeć zapisane dane. Na wyświetlaczu LCD pojawią się
ostatnio zapisane w pamięci dane (sys/dia/pul) z datą/godziną pomiaru, wartość IHB (tylko w modelu
BP6200) i wskaźnik WHO. Naciśnij ponownie przycisk pamięci M (2), aby wyświetlić poprzednie dane.
Upewnij się, że wybrany jest właściwy użytkownik (A lub B).
Ustawianie miesiąca, dnia i godziny
a. Włącz urządzenie, aby ustawić datę i godzinę.
A
D
M
b.
P
b. Naciśnij przycisk „Ustaw”
(4), aby rozpocząć ustawianie
roku na wyświetlaczu zacznie migać „rok”; ustaw rok,
A
D
M
naciskając przycisk zmiany
(3) i zwiększając o 1 za każdym
c.
P
naciśnięciem.
A
D
M
c. Naciśnij przycisk „Ustaw”
(4), aby rozpocząć ustawianie
d.
P
miesiąca; na wyświetlaczu zacznie migać „miesiąc”; ustaw
miesiąc, naciskając przycisk zmiany
(3) i zwiększając o 1
A
D
M
e.
P
za każdym naciśnięciem
d. Naciśnij przycisk „Ustaw”
(4), aby rozpocząć ustawianie
A
D
M
dnia; na wyświetlaczu zacznie migać „dzień”; ustaw dzień,
P
naciskając przycisk zmiany
(3) i zwiększając o 1 za każdym
naciśnięciem.
(4), aby rozpocząć ustawianie
e. Naciśnij przycisk „Ustaw”
godziny; na wyświetlaczu zacznie migać „godzina”; ustaw
godzinę, naciskając przycisk zmiany
(3) i zwiększając o 1
za każdym naciśnięciem.
f. Naciśnij przycisk „Ustaw”
(4), aby rozpocząć ustawianie
minut; na wyświetlaczu zacznie migać „minuta”; ustaw minuty,
naciskając przycisk zmiany
(3) i zwiększając o 1 za każdym naciśnięciem.
g. Naciśnij przycisk „Ustaw”
(4), aby zakończyć ustawianie daty i czasu; cyfry na wyświetlaczu
przestaną migać.
Urządzenie automatycznie ustawi się na wartość zerową. Następnie na wyświetlaczu zacznie
migać symbol pomiaru ciśnienia krwi; ciśnienie powietrza w mankiecie wzrośnie do pewnej
wartości i rozpocznie się pomiar.
Podczas wykonywania pomiaru ciśnienia krwi nie wolno poruszać się ani mówić.
5. Po wzroście ciśnienia powietrza wykryte zostanie tętno; na wyświetlaczu zacznie migać symbol
akcji serca
.
6. Po zakończeniu pomiaru na wyświetlaczu LCD pojawi się wynik, a na wskaźniku WHO strzałka.
(1), lub odczekaj 1 minutę, po
Po wykonaniu pomiaru wyłącz urządzenie, naciskając przycisk „ start”
której urządzenie wyłączy się automatycznie.
Funkcja uśredniania w modelu BP6000
D
M
A
P
Naciśnij przycisk średniej
(5), aby wyświetlić na wyświetlaczu
LCD średnią z 3 ostatnich pomiarów. Naciśnij ponownie przycisk
średniej, aby wyczyścić wyświetlacz na 0,5 sekundy; następnie
wynik pojawi się ponownie.
f.
Funkcja uśredniania w modelu BP6100
A
A
Naciśnij przycisk średniej
(5), aby wyświetlić na wyświetlaczu
LCD średnią całodobową z 7 ostatnich dni. Naciśnij ponownie
przycisk średniej, aby wyczyścić wyświetlacz na 0,5 sekundy; następnie wynik pojawi się ponownie.
Funkcja uśredniania w modelu BP6200
Naciśnij przycisk średniej
(5), aby wyświetlić na wyświetlaczu LCD średnią
całodobową z 7 ostatnich dni. Naciśnij ponownie przycisk średniej (5), aby
wyświetlić na wyświetlaczu LCD średnią poranną z 7 ostatnich dni. Jeżeli wynik
obejmuje poranne nadciśnienie, pojawi się ikona „porannego nadciśnienia” .
Naciśnij po raz trzeci przycisk średniej (5), aby wyświetlić na wyświetlaczu LCD
średnią wieczorną z 7 ostatnich dni. Naciśnij przycisk średniej po raz czwarty, aby
ponownie wyświetlić średnią całodobową z 7 ostatnich dni.
A
Uwaga: Przyciśnięcie i przytrzymanie przycisku zmiany (3) powoduje przewijanie wartości.
Wykonywanie pomiaru
Owiń mankiet wokół ramienia (patrz punkt „Zakładanie mankietu naramiennego” powyżej).
1. Usiądź na krześle w prawidłowej pozycji, z wyprostowanymi plecami.
2. Naciśnij i zwolnij przycisk „start”
(1); na wyświetlaczu pojawi się data/godzina i aktualny
użytkownik.
3. Przesuń przełącznik użytkownika A/B (6) na pozycję A lub B dla użytkownika, odpowiednio A lub B;
na wyświetlaczu pojawi się symbol użytkownika A lub B.
4. Naciśnij i zwolnij przycisk „start ”
(1); na wyświetlaczu pojawią się na 2 sekundy wszystkie ikony.
176
Kasowanie danych
Naciśnij i przytrzymaj przycisk pamięci M (2) przez ponad 5
sekund; na wyświetlaczu LCD pojawi się migający komunikat
„dEL ALL” oraz ikona użytkownika (A, jeżeli przełącznik
użytkownika jest w pozycji A, lub B, jeżeli przełącznik
użytkownika jest w pozycji B).
Naciśnij ponownie przycisk pamięci M (2); na wyświetlaczu
LCD pojawi się symbol „---” oznaczający, że wszystkie zapisane
dane dotyczące danego użytkownika zostały skasowane.
D
A
M
A
P
A
177
Wykrywanie nieregularnego bicia serca (tylko dla modelu BP6200)
Pojawienie się tego symbolu
oznacza, że w czasie trwania pomiaru została wykryta pewna
nieregularność bicia serca. Powodem wyświetlenia takiej ikony może być mówienie, poruszanie się,
drżenie lub nieregularne tętno podczas przeprowadzania pomiaru. Zazwyczaj nie stanowi to powodu
do niepokoju, jeśli jednak symbol ten pojawia się często, zalecamy skorzystanie z porady lekarskiej.
Urządzenie to nie zastępuje badania serca, lecz służy do wykrywania nieregularności pracy serca we
wczesnym stadium.
Jakie działania podjąć, gdy …..
Problem
Przyczyna
Rozwiązanie
Symbol tętna
Pojawia się w stanie
przeprowadzania pomiaru i miga,
gdy zostanie wykryte tętno.
• Trwa pomiar, zachować spokój.
Wskaźnik
niskiego
poziomu
naładowania
baterii
Pojawia się, gdy napięcie baterii
opadnie do nadmiernie niskiego
poziomu lub położenia baterii są
nieprawidłowe.
• Zastąpić wszystkie baterie nowymi. Włożyć
baterie w odpowiednich położeniach. Należy
zachować biegunowość +/-.
• Po użyciu aparatu zawsze należy wkładać go do futerału do przenoszenia.
• Nie wystawiać aparatu na bezpośrednie działanie promieni słonecznych ani nie pozostawiać w
miejscach występowania wysokiej temperatury, wilgotności i zapylenia.
• Nie przechowywać aparatu w skrajnie niskich (poniżej -20°C) lub wysokich (ponad 60°C)
temperaturach.
• Do czyszczenia obudowy używać szmatki zwilżonej wodą lub łagodnym środkiem do czyszczenia, a
następnie użyć suchej szmatki do osuszenia urządzenia. W razie zabrudzenia mankietu przetrzeć go
suchą szmatką.
• Do czyszczenia aparatu nie używać żadnych silnych środków czyszczących.
• Jeśli urządzenie ma być przechowywane przez dłuższy okres, należy wyjąć baterie. (Może nastąpić
wyciek szkodliwego elektrolitu z baterii).
• Wyrobu nie wolno modyfikować. NIGDY nie otwierać obudowy aparatu! Spowoduje to
unieważnienie gwarancji producenta.
Błąd pomiaru
Pojawia się, kiedy nie można
uzyskać dokładnych wartości
ciśnienia krwi lub tętna.
• Ponownie nacisnąć przycisk „start/stop”
i powtórzyć pomiar.
• Sprawdzić, czy mankiet został owinięty zgodnie
z zaleceniami.
• Sprawdzić, czy na rurce nie utworzyły się
załamania.
• Sprawdzić, czy dłoń nie jest zaciśnięta.
• Nie rozmawiać ani nie poruszać się podczas
pomiaru.
• Sprawdzić poprawność postawy.
Symbol błędu
E1
Mankiet nie jest zabezpieczony.
• Poprawić zapięcie mankietu i powtórzyć
pomiar.
Symbol błędu
E2
Mankiet jest za ciasny.
• Poprawić zapięcie mankietu i powtórzyć
pomiar.
Kalibracja
E 10 lub E 11
Monitor wykrył ruch, prowadzenie
rozmowy lub zbyt słabe tętno
podczas dokonywania pomiaru.
• Uspokoić się, odczekać chwilę i powtórzyć
pomiar.
Symbol błędu
E20
Proces pomiarowy nie wykrywa
sygnału tętna.
• Poluzować ubranie na ramieniu, a następnie
ponowić pomiar.
Symbol błędu
E21
Nieprawidłowy pomiar
• Uspokoić się, odczekać chwilę i powtórzyć
pomiar.
EE 3 - EE15
Błąd podczas pomiaru
• Wykonać ponownie pomiar. Jeśli problem
utrzymuje się, zwrócić się o pomoc do dostawcy
lub działu obsługi klienta. Dane kontaktowe
i instrukcja zwrotu podane są w gwarancji.
Wskaźnik niskiego poziomu naładowania baterii
Jeśli na wyświetlaczu miga wskaźnik niskiego poziomu naładowania baterii
rozładowanie i konieczność wymiany czterech baterii alkalicznych LR6 (AA).
, oznacza to
** Po wymianie baterii aparat do pomiaru ciśnienia krwi przechodzi automatycznie do trybu
ustawiania czasu i wyświetla na ekranie czas wykonania ostatniego pomiaru. Przed wykonaniem
następnych pomiarów ustaw bieżące wartości daty / godziny, aby zapewnić możliwość uzyskania
poprawnej wartości średniej.
Przechowywanie i czyszczenie
Niniejsze urządzenie zostało zaprojektowane i wyprodukowane z myślą o długoletniej eksploatacji,
tym niemniej jednak na ogół zaleca się jego kontrolę raz do roku w celu zweryfikowania
prawidłowości działania i dokładności. W tym celu należy skontaktować się z autoryzowanym centrum
serwisowym w swoim kraju. Uwaga: Kontrola kalibracji jest usługą wykonywaną odpłatnie. Przed
wysłaniem produktu należy skontaktować się z autoryzowanym centrum serwisowym z zapytaniem o
cenę za usługę.
Niniejsze urządzenie nie zastępuje regularnych kontroli lekarskich; należy w dalszym ciągu składać
wizyty u lekarza w celu dokonywania profesjonalnych pomiarów ciśnienia.
Data produkcji podana jest w numerze serii (LOT) z tyłu urządzenia. Trzy pierwsze cyfry po symbolu
LOT oznaczają dzień produkcji. Kolejne 2 cyfry oznaczają dwie ostatnie cyfry kalendarzowego roku
produkcji, a litery na końcu wskazują producenta danego wyrobu. Np. LOT 15614VTN oznacza, że dany
produkt został wyprodukowany 156. dnia 2014 roku przez producenta z identyfikatorem VTN.
178
179
Specyfikacja może ulec zmianie bez powiadomienia.
Dane techniczne
Metoda pomiaru
Numer modelu
Zakres pomiarowy
Dokładność
Pompowanie
Wyświetlacz
Zbiory wyników
pomiarów w pamięci
Rozmiar mankietu
Temperatura robocza
Temperatura przechowywania
Robocze ciśnienie atmosferyczne
Masa urządzenia
Zasilanie
Trwałość baterii
Automatyczne
wyłączanie zasilania
Akcesoria
Cykl eksploatacyjny:
Oscylometryczna
BP6000, BP6100, BP6200
Ciśnienie 0~300 mmHg
Tętno 40~199 uderzeń/minutę
Ciśnienie +/- 3 mmHg
Tętno +/- 5 % maks.
Deluxe automatic
Wyświetlacz ciekłokrystaliczny – ciśnienie skurczowe, ciśnienie
rozkurczowe, częstość tętna
Podświetlenie wyświetlacza w modelu BP6200
BP6000: 40 zbiorów na użytkownika
BP6100: 50 zbiorów na użytkownika
BP6200: 60 zbiorów na użytkownika
Mały mankiet = obwód ramienia 22-32 cm
Duży mankiet = obwód ramienia 32-42 cm
+10 °C ~ +40 °C, wilgotność względna poniżej 85 %
-20 °C ~ +60 °C, wilgotność względna poniżej 85 %
860-1060 hPa
Około 500 g (bez baterii)
Baterie alkaliczne: 4 szt. AA (LR6)
300 pomiarów
Gdy urządzenie nie jest używane przez 1 minutę
4 baterie, 2 mankiety naramienne z przewodem, instrukcja,
pokrowiec, torba podróżna
5 lat
WAŻNE INFORMACJE
Przeczytać instrukcję obsługi.
Jeśli wyrób nie jest eksploatowany w podanych zakresach temperatury, wilgotności
i ciśnienia atmosferycznego, nie można zagwarantować dokładności technicznej
pomiarów.
Ten produkt jest zgodny z postanowieniami dyrektywy WE 93/42/EWG (Dyrektywa
dotycząca wyrobów medycznych). Urządzenie spełnia wymagania następujących norm:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Ogólne wymagania dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i niezbędnych parametrów działania
• EN 60601-1-2:2007 - Zgodność elektromagnetyczna – wymagania i testy
• EN 60601-1-11:2010 - Wymagania dotyczące medycznego sprzętu elektrycznego
i medycznych systemów elektrycznych w warunkach opieki domowej
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Nieinwazyjne sfigmomanometry - ogólne wymagania
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Nieinwazyjne sfigmomanometry, dodatkowe wymagania
dla elektromechanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi
• EN 1060-4:2004 - Nieinwazyjne sfigmomanometry - Procedury testowe określające
ogólną dokładność systemu automatycznych sfigmomanometrów nieinwazyjnych
Zgodnie z przepisami prawa elektryczne urządzenia medyczne wymagają przedsięwzięcia specjalnych
środków bezpieczeństwa związanych ze zgodnością elektromagnetyczną (EMC). W celu zapoznania
się z konkretnymi wymaganiami EMC prosimy skontaktować się z miejscowym punktem serwisowym
(patrz gwarancja).
Przenośne urządzenia bezprzewodowe mogą zakłócać działanie elektrycznych urządzeń medycznych.
Nie wyrzucać tego produktu razem z odpadami komunalnymi przy końcu jego okresu
przydatności do użytkowania. Zużyty produkt można zwrócić u lokalnego sprzedawcy
detalicznego lub w odpowiednim punkcie zbiorczym w swoim kraju.
Gwarancja
Karta klienta jest dostępna na naszej witrynie internetowej pod adresem
www.hot-europe.com/after-sales
Informacje dotyczące lokalizacji Autoryzowanego Centrum Serwisowego Kaz w danym kraju podano na
ostatniej stronie niniejszej instrukcji obsługi.
Seria (LOT) i numer seryjny (SN) wydrukowane są na etykiecie znamionowej znajdującej się z tyłu
urządzenia.
Klasyfikacja:
• Urządzenie z wewnętrznym zasilaniem
• Urządzenie typu BF
• Stopień ochrony IP22: IP22: Sprzęt chroniony przed wniknięciem obcych ciał o średnicy
12,5 mm lub większej.
Sprzęt chroniony przed pionowo spadającymi kroplami wody przy urządzeniu
przechylonym o maksymalnie 15°.
• Nie nadaje się do użytkowania w obecności palnych środków znieczulających w
mieszankach z powietrzem, tlenem lub tlenkiem azotu
• Praca ciągła z krótkotrwałym obciążeniem
Temperatura robocza
Temperatura przechowywania
180
Wilgotność podczas przechowywania
181
Wytyczne i deklaracja producenta – emisje elektromagnetyczne
Wytyczne i deklaracja producenta – odporność elektromagnetyczna
Niniejszy medyczny sprzęt elektryczny jest przeznaczony do stosowania w otoczeniu pola elektromagnetycznego zgodnego z poniższą specyfikacją. Klient lub użytkownik medycznego sprzętu elektrycznego
powinien zagwarantować jego eksploatację w takich warunkach.
Medyczny sprzęt elektryczny jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym
zgodnym z poniższą specyfikacją. Klient lub użytkownik medycznego sprzętu elektrycznego powinien
zagwarantować jego eksploatację w takich warunkach.
Test odporności
Poziom testu IEC60601
Poziom
zgodności
Grupa 1
Energia częstotliwości radiowych jest wykorzystywana
tylko do realizacji funkcji wewnętrznych
medycznego sprzętu elektrycznego. Z tego względu
emisje częstotliwości radiowych są bardzo niskie
i nie powinny powodować zakłóceń w pracy
urządzeń elektronicznych znajdujących się w pobliżu.
Wyładowania
elektrostatyczne (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV w bezpośrednim
kontakcie
±8 kV poprzez
powietrze
Spełnia
normę
Emisja w zakresie
częstotliwości radiowych
CISPR 11
Klasa B
Spełnia normę
Promieniowanie
częstotliwości radiowych
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz
do 2,5 GHz
Spełnia
normę
Emisje harmoniczne
IEC 61000-3-2
Nie dotyczy
Wahania napięcia /
emisje migotania
Nie dotyczy
Przewodzone
częstotliwości radiowe
IEC 61000-4-6
3 Vskut 150 kHz do 80 MHz
Nie dotyczy
(brak
przewodów
elektrycznych)
Test emisji
Zgodność
Środowisko elektromagnetyczne – wytyczne
Emisja w zakresie
częstotliwości radiowych
CISPR 11
Medyczny sprzęt elektryczny jest
zasilany wyłącznie z baterii.
Obliczenie odstępu od urządzeń niepodtrzymujących życia
(zgodność 3 Vskut / 3V/m)
Odległość odstępu w zależności od częstotliwości nadajnika (m)
Maksymalna znamionowa moc
wyjściowa nadajnika (W)
182
150 kHz do 80 MHz w
pasmach ISM
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz do
800 MHz
d=[
3,5
] P
E1
800 MHz do
2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
2,33
1
1,17
1,17
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Szybkie stany
nieustalone
IEC 61000-4-4
Udary
IEC 61000-4-5
Pole magnetyczne o
częstotliwości sieci
zasilania
IEC 61000-4-8
Spadki napięcia, krótkie
przerwy w zasilaniu
i zmienność napięcia
w liniach wejściowych
zasilania sieciowego
IEC 61000-4-11
±2 kV linia zasilająca
±1 kV linie wejściowe/
wyjściowe
±1 kV w trybie
różnicowym
±2 kV w trybie zwykłym
3 A/m
>95% spadek dla 0,5 cyklu
60% spadek dla 5 cyklów
70% spadek dla 25 cyklów
95% spadek dla 5 sekund
Środowisko elektromagnetyczne
– wytyczne
Podłogi powinny być wykonane z
drewna, betonu lub płytek ceramicznych. Jeśli podłogi są pokryte
materiałem syntetycznym, wilgotność
względna powinna wynosić co
najmniej 30%.
Natężenia pola poza ekranowanym
miejscem ze stacjonarnych
nadajników radiowych, ustalone
podczas badania pola
elektromagnetycznego na miejscu,
nie powinno przekraczać 3 V/m.
Zakłócenia mogą wystąpić w pobliżu
urządzeń oznaczonych następującym
symbolem:
Sposób obliczania odstępu jest
podany powyżej. Jeśli obecny jest
znany nadajnik, określony odstęp
można obliczyć przy użyciu równań.
Nie dotyczy
Medyczny sprzęt elektryczny jest
zasilany wyłącznie z baterii.
Nie dotyczy
Spełnia
normę
Pola magnetyczne o częstotliwości
prądu zasilającego powinny
występować na poziomie
charakterystycznym dla typowych
środowisk szpitalnych lub
komercyjnych.
Nie dotyczy
Medyczny sprzęt elektryczny jest
zasilany wyłącznie z baterii.
183
PT Português
Utilização prevista do Braun ExactFit 3 e ExactFit 5
O monitor de tensão arterial Braun de braço foi desenvolvido para a medição exacta e confortável da
tensão arterial. A exactidão da medição deste monitor Braun foi testada no momento do fabrico e foi
comprovada por investigação clínica realizada como estando em conformidade com a norma ESH.
O que deve saber sobre a tensão arterial
A tensão arterial muda constantemente durante o dia. Sobe bruscamente de manhã cedo e diminui
durante o fim da manhã. A tensão arterial volta a subir durante a tarde e desce novamente para um
nível mais baixo à noite. Também pode variar num período de tempo curto, e por conseguinte, as
leituras de medições sucessivas podem flutuar.
• Para garantir resultados exactos na medição, leia cuidadosamente todas as
instruções de utilização.
• Este produto destina-se apenas a utilização doméstica. Mantenha o produto e
as pilhas fora do alcance das crianças.
• As pessoas que sofrem de arritmia cardíaca, constrição vascular, arterioesclerose nas
extremidades, diabetes, ou portadoras de pacemakers cardíacos , e porque em tais casos
podem ocorrer desvios dos valores da tensão arterial, devem consultar e aconselhar-se com
o médico antes de iniciarem as medições em casa.
• Se estiver em tratamento médico ou a tomar medicamentos, consulte
primeiro o médico.
• A utilização deste monitor da tensão arterial não substitui a consulta do seu médico.
Descrição do produto (Consultar página 2-3, fig. 1)
1. Botão start (iniciar)
2. Botão memory (memória)
3. Botão date/time adjust (ajuste da data/hora)
4. Botão set (ajuste)
5. Botão average (média)
6. Interruptor de Utilizador A / B
7. Visor LCD
8. Porta da mangueira
9. Conector
10. Braçadeira
11. Mangueira de ar
12. Tampa do compartimento da pilha
M
Leituras da tensão arterial de um indivíduo saudável, de 31 anos de idade e sexo masculino,
medidas com intervalos de 5 minutos
A medição da tensão arterial no consultório médico apenas fornece um valor momentâneo. As
medições regulares feitas em casa reflectem melhor os valores reais da tensão arterial nas condições
do dia-a-dia.
Mais ainda, muitas pessoas têm uma tensão arterial diferente quando a medem em casa, pois têm
tendência para se sentirem mais à vontade do que no consultório médico. As medições regulares
da tensão arterial feitas em casa, podem fornecer ao seu médico informações valiosas sobre os seus
valores de tensão arterial em condições do dia-a-dia.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu como normais os seguintes valores da tensão arterial,
medida em repouso.
Tensão arterial
(mmHg)
Valores
normais
Hipertensão
ligeira
Hipertensão
grave
SIS = sistólica
(valor máximo)
até 140
140-180
superior a 180
DIA = diastólica
(valor mínimo)
até 90
90-110
superior a 110
184
Fig. 2
Introduzir as pilhas (Consultar fig. 2-3)
• Abra a tampa do compartimento das pilhas, na parte de trás do aparelho,
e coloque as 4 pilhas alcalinas AA LR6 na posição correcta (ver símbolo no
compartimento das pilhas).
• Nota: Actualize a data e a hora sempre que colocar pilhas novas, para se
certificar de que os resultados das medições são memorizados com a data
e hora correctas.
Desfaça-se apenas das pilhas gastas. Estas não devem ser eliminadas
juntamente com o lixo doméstico, mas sim colocadas nos pontos de
recolha adequados ou no seu fornecedor.
Fig. 3
Regras fundamentais para a medição exacta da tensão arterial
• Faça as medições sempre à mesma hora do dia, de preferência de manhã e à noite, nas mesmas
condições.
• Evite fumar, comer, tomar café, consumir álcool ou fazer actividades fisicas nos 30 minutos que
antecedem a medição.
• Retire o relógio e as jóias antes de adaptar a braçadeira ao braço da medição.
• Durante a medição, mantenha-se sentado, relaxado, imóvel e sem falar.
• Enrole a braçadeira confortavelmente no braço. A braçadeira deve ficar posicionada ao nível do
coração.
• Não faça vibrar a unidade durante a medição, pois caso isso aconteça poderá obter uma medição
incorrecta.
• Faça a medição tranquilamente e numa posição cómoda.
• Sente-se numa cadeira com os pés apoiados no chão.
185
•
•
•
•
•
•
•
Não enrole a braçadeira sobre a manga do casaco ou da camisola, pois a medição não é possível.
Retire a roupa apertada do braço da medição.
Nunca torça a braçadeira.
Não insufle a braçadeira se esta não estiver enrolada no braço.
Não tente desmontar ou alterar as peças do monitor nem da braçadeira.
Não deixe cair o produto, nem o sujeite a impactos fortes.
O dispositivo não deve ser utilizado se o braço tiver feridas ou lesões.
Visor BP6000 / BP6100 e BP6200
Hora
Minuto
Escolher a braçadeira adequada
Mês
Para uma medição exacta, é importante escolher o tamanho adequado de braçadeira, que melhor se
adapta à parte superior do seu braço. Escolha o tamanho da braçadeira de acordo com o perímetro do
seu braço e certifique-se de que a base da braçadeira se encontra 2~3 cm acima do seu cotovelo.
1. Coloque a extremidade da braçadeira no anel metálico para formar um “manguito”.
O tecido macio deve ficar na parte interior da braçadeira.
Index
Tecido
suave
Fig. 4
Aro metálico
Fig. 5
Braço esquerdo
Fig. 6
Indicação de erro
de medição
Indicador da OMS
Símbolo de
hipertensão
matinal*
Símbolo de
frequência cardíaca
Símbolo de
Utilizador A /
Utilizador B
A
B
Símbolo de média
Registo de memória
Registo da média matinal*
Index
OK
OK
* apenas no mod. BP6200
Fig. 8
Fig. 9
5. Puxe a braçadeira de modo que as extremidades superiores e inferiores fiquem apertadas em volta
do braço (Fig. 7).
6. Quando a braçadeira estiver devidamente colocada, prima o Velcro firmemente contra o lado
macio da braçadeira.
7. Após apertada no braço, a braçadeira está pronta a ser usada sempre que a marca <<index>> se
encontrar posicionada dentro do intervalo <<ok>> demarcado por 2 setas (Fig. 8).
8. Sente-se numa cadeira, e apoie o braço numa mesa de modo que a braçadeira fique ao nível do
coração (Fig. 9).
186
Indicador de pilha fraca
Registo da média vespertina*
22~32 cm / 32~42 cm
Braçadeira adulto
2. Insira a mangueira de ar no conector (Fig 4).
3. Se a braçadeira estiver colocada correctamente, o Velcro fica no lado exterior da braçadeira e o
anel metálico não toca na pele (Fig. 5).
4. Introduza o braço através da abertura da braçadeira. A parte inferior da braçadeira deve estar
aproximadamente 2~3 cm acima do cotovelo. O tubo deve apontar para a palma da mão e estar
posicionado sobre a artéria braquial situada no interior do braço (Fig. 6).
Fig. 7
A
P
Símbolo de pulsação
irregular*
Artérias
principais
Velcro
M
Sinal de
insuflação
Sinal de
desinsuflação
Aplicar a braçadeira
Tira de fixação
D
Data
• Braçadeira pequena / média = perímetro do braço de 22~32 cm
• Braçadeira grande / extra grande = perímetro do braço de 32~42 cm
Ante ou Post Meridiem
NOTA: No mod. BP6200, a “luz de fundo” do ecrã acende-se sempre que a unidade é ligada e irá
permanecer ligada até o dispositivo ser desligado.
187
Seleccionar modo
Como seleccionar o utilizador A / utilizador B
• Certifique-se de que o Produto está no modo desligado.
• Deslize o interruptor do utilizador para o utilizador A ou para o utilizador B, o modo de utilizador
actual irá piscar no visor LCD.
O indicador OMS/ESH para avaliar os dados da pressão arterial
VERMELHO >
Esta unidade está equipada com um Indicador do Nível de Pressão Arterial
implementado de acordo com as indicações da WHO/OMS e as directrizes
da ESH em 2007. Para cada medição apresentada no ecrã, o cursor indicará o
nível de pressão arterial com o código cromático correspondente, de verde a
vermelho. Pode utilizar esta classificação diariamente como orientação para
compreender o seu nível de pressão arterial. Deve consultar o seu médico se
estiver preocupado com o nível de classificação.
4. Prima e liberte o botão “start”
(1). Serão apresentados todos os ícones do visor durante
2 segundos. O dispositivo irá ajustar-se automaticamente para zero. O símbolo de medição da
tensão arterial irá então piscar no ecrã e a pressão do ar irá bombear automaticamente até um
determinado nível de pressão e iniciar a medição.
Não se mexa nem fale a meio da medição da tensão arterial.
5. Depois de a pressão do ar ter aumentado, a pulsação é detectada e o símbolo da frequência
cardíaca “Símbolo” irá começar a piscar .
6. O visor LCD irá mostrar os resultados e a seta do indicador da OMS após a medição.
Depois de fazer a medição da tensão arterial, desligue o dispositivo premindo o botão “start”
este desligar-se-á automaticamente passado 1 minuto.
(1) ou
Função de memória
O seu monitor de tensão arterial consegue armazenar as últimas 40 leituras para cada um dos
utilizadores no caso do BP6000, 50 leituras para cada um dos utilizadores no caso do BP6100 e 60
leituras para cada um dos utilizadores no caso do BP6200.
VERDE >
Memorizar os resultados da medição
Acertar o mês, a data e a hora
a. Desligar o dispositivo para a configuração da data/hora.
A
D
M
b.
P
b. O utilizador prime Set
(4) para iniciar a configuração
do ano; em seguida irá piscar o “ano” no visor, o utilizador
A
D
M
pode premir o botão de ajuste
(3) para ajustar o ano em
c.
P
incrementos de “1”.
A
c. O utilizador prime Set
(4) para iniciar a configuração do
D
M
d.
P
“mês”; em seguida irá piscar o “mês”no visor, o utilizador
pode premir o botão de ajuste
(3) para ajustar o mês em
A
D
M
e.
P
incrementos de “1”.
d. O utilizador prime Set
(4) para iniciar a configuração
A
D
M
do “dia”; em seguida irá piscar o “dia” no visor, o utilizador
f.
P
pode premir o botão de ajuste
(3) para ajustar o “dia” em
incrementos de “1”.
e. O utilizador prime Set
(4) para iniciar a configuração da
“hora”; em seguida irá piscar a “hora” no visor, o utilizador
pode premir o botão de ajuste
(3) para ajustar a “hora”
em incrementos de “1”..
f. O utilizador prime Set
(4) para iniciar a configuração dos
“minutos”; em seguida irão piscar os “minutos” no visor, o
utilizador pode premir o botão de ajuste
(3) para ajustar os “minutos” em incrementos de “1”.
g. O utilizador prime Set
(4) para terminar toda a configuração de data/hora; tudo pára de piscar.
Nota: Fazer uma pressão contínua no botão de ajuste irá fazer passar os valores automaticamente.
Fazer uma medição
Enrole a braçadeira à volta do braço (veja a secção “aplicar a braçadeira” acima).
1. Sente-se bem direito numa cadeira, para ter uma postura correcta.
2. Prima e liberte o botão “ start”
(1). Serão apresentadas a data/hora e o utilizador actual.
3. Defina o interruptor de utilizador A/B (6) para o utilizador A ou para o utilizador B; o visor LCD irá
mostrar o símbolo de utilizador A ou B.
188
A tensão sistólica e diastólica, a frequência cardíaca, a hora e a data são memorizadas
automáticamente após cada medição. A memória nº 1 é sempre a mais recente. Assim que a memória
estiver cheia, os valores mais antigos são substituídos.
Prima o botão de memória M (2) para rever os dados armazenados. O LCD irá mostrar os últimos
dados da memória (sis/dia/pul) com a data/hora da medição, IHB (“irregular heart beat” – batimentos
cardíacos irregulares – apenas para o BP6200) e indicador da OMS. Prima novamente o botão de
memória M (2) para mostrar os dados anteriores. Verifique se está escolhido o utilizador A ou B
correcto.
Função de cálculo da média para o BP6000
D
M
A
P
Prima o botão de cálculo da média
(5) para mostrar a média
das últimas 3 leituras no LCD. Prima novamente o botão de
cálculo da média para limpar o LCD durante 0,5 segundos, depois
os resultados serão mostrados novamente.
Função de cálculo da média para o BP6100
A
A
Prima o botão de cálculo da média
(5) para mostrar a média
do dia completo nos últimos 7 dias no LCD. Prima novamente o botão de cálculo da média para limpar
o LCD durante 0,5 segundos, depois os resultados serão mostrados novamente.
Função de cálculo da média para o BP6200
Prima o botão de cálculo da média
(5) para mostrar a média do dia completo
nos últimos 7 dias no LCD. Prima uma segunda vez o botão de cálculo da média
para mostrar a média da manhã nos últimos 7 dias no LCD. Se o resultado for de
hipertensão matinal, será apresentado o “ícone de hipertensão matinal
”. Prima
uma terceira vez o botão de cálculo da média para mostrar a média da tarde nos
últimos 7 dias no LCD. Prima o botão de cálculo da média uma quarta vez para
mostrar novamente a média do dia completo nos últimos 7 dias.
A
189
Eliminação de dados memorizados
O utilizador mantém premido M (2) durante mais de 5
segundos e o LCD irá piscar “dEL ALL”(se o “interruptor
deslizante estiver do lado do Utilizador A, será apresentado o
ícone do utilizador A”) ou “dEL ALL”(se o interruptor deslizando
estiver do lado do Utilizador B, será apresentado o ícone do
utilizador B).
D
M
A
O que fazer se.....
A
P
Prima novamente M (2), o LCD irá apresentar “---”, indicando
que todos os dados armazenados do utilizador correspondente foram eliminados.
Problema
Razão
Solução
Símbolo de
frequência
cardíaca
Aparece no estado de medição
e pisca quando é detectada a
pulsação.
• Medição em progresso, permaneça imóvel e
aguarde que a medição termine.
Símbolo de
pilha fraca
Aparece quando as pilhas estão
fracas ou quando a posição das
mesmas é incorrecta.
• Substitua as quatro pilhas por outras novas.
Coloque as pilhas na posição correcta. Atenção
às posições +/-.
Erro de
medição
Aparece quando não foi possível
obter a tensão arterial e a pulsação
correcta.
• Prima outra vez o botão “start/stop” e volte a medir.
• Verifique se a braçadeira está colocada segundo as
instruções.
• Certifique-se de que o tubo não tem dobras.
• Verifique se está a fazer esforço com a palma da mão.
• Verifique se há conversa ou movimento durante a
medição.
• Certifique-se que adopta a postura correcta.
Aparece E1
A braçadeira não está bem fixa
• Volte a apertar a braçadeira e depois meça
outra vez.
Aparece E2
A manga está muito apertada
• Volte a apertar a braçadeira e depois meça
outra vez.
E 10 ou E 11
O monitor detectou movimento,
fala ou a pulsação é demasiado
fraca durante a medição.
• Descontraia um momento e depois meça outra
vez.
Aparece E20
O processo de medição não
detecta o sinal de pulsação.
• Desaperte a roupa no braço e volte a medir.
Aparece E21
Medição incorrecta
• Descontraia um momento e depois meça outra
vez.
EE 3 - EE15
Erro durante a medição
• Volte a fazer a medição. Se o problema persistir,
contacte o vendedor ou o nosso departamento
de assistência ao cliente para obter assistência
adicional. Consulte a garantia para ver as
informações de contacto e as instruções de
devolução.
A
Detector de frequência cardíaca irregular (mod. BP6200)
O aparecimento do símbolo
significa que foi detectada uma certa irregularidade da pulsação
durante a medição. Se falar, se se mexer ou se tiver uma pulsação irregular durante a medição, pode
provocar o aparecimento deste símbolo. Normalmente não é razão para preocupação, no entanto se o
símbolo aparecer com frequência recomendamos que procure aconselhamento médico. O dispositivo
não substitui um exame cardiológico, mas serve para detectar irregularidades da pulsação numa fase
precoce.
Indicador de pilha fraca
Quando o simbolo “pilha fraca
” piscar no mostrador, isso significa que as pilhas estão fracas e
que as quatro pilhas devem ser substituídas por pilhas alcalinas LR6 (AA) novas.
** Depois de substituir as pilhas, o monitor de tensão arterial passa automaticamente para modo
de configuração da hora e o mostrador indica a hora da última medição. Para obter um resultado
médio correcto, actualize a DATA / HORA antes de fazer a medição seguinte.
Conservação e limpeza
• Guarde sempre o monitor no estojo de transporte depois de cada utilização.
• Não deixe o monitor exposto à luz solar directa nem o guarde em locais
húmidos ou com poeira.
• Não o guarde sob temperaturas extremamente baixas (inferiores a -20 ºC) ou altas
(superiores a 60 ºC).
• Para limpar o estojo, use um pano humedecido com água ou um agente de limpeza
suave e em seguida seque-o com um pano. Use um pano seco para limpar a braçadeira.
• Não use gás nem agentes de limpeza agressivos.
• Quando o monitor não for utilizado por um período prolongado, remova as pilhas.
(O derrame do fluido da pilha pode danificar o monitor).
• Não modifique o dispositivo. NUNCA abra o dispositivo! Isto invalidará a garantia do fabricante.
Calibração
Este dispositivo foi desenhado e fabricado para uma vida útil longa; no entanto, em geral recomendase fazer uma inspecção uma vez por ano para assegurar o funcionamento correcto e a exactidão.
Contacte o centro de assistência técnica autorizada situado no seu país. Nota: a verificação da
calibração não é um serviço gratuito. Contacte o Centro de Assistência Técnica Autorizada para obter
uma estimativa antes de enviar o produto.
Este dispositivo não se destina a ser um substituto dos check-ups regulares do seu médico; continue a
consultar o seu médico regularmente para fazer uma leitura profissional.
A data de produção é indicada pelo LOTE, situado na parte posterior do dispositivo. Os 3 primeiros
algarismos a seguir ao Número de LOTE representam o dia do ano de fabrico. Os 2 algarismos
seguintes representam os dois últimos números do ano civil de fabrico e as letras no final designam
o fabricante do produto. Por ex., o LOTE 15614VTN deste produto foi feito no dia 156 do ano 2014, no
fabricante identificado como VTN.
190
191
Especificações
Oscilométrico
BP6000, BP6100, BP6200
Tensão 0~300 mmHg
pulsação 40~199 batimentos/minuto
Exactidão
Tensão +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Insuflação
Deluxe automatic
Mostrador
Mostrador de cristais líquidos – sistólica, diastólica, frequência
Luz de fundo do ecrã para o BP6200
Conjuntos de memória
BP6000: 40 conjuntos por utilizador
BP6100: 50 conjuntos por utilizador
BP6200: 60 conjuntos por utilizador
Tamanho da braçadeira
Braçadeira pequena = perímetro do braço de 22-32 cm
Braçadeira grande = perímetro do braço de 32-42cm
Temperatura de funcionamento
+10 °C ~ +40 °C, menos de 85 % H.R.
Temperatura de conservação
-20 °C ~ +60 °C, menos de 85 % H.R.
Pressão atmosférica de funcionamento 860-1060 hPa
Peso da unidade
Aproximadamente 500 g (sem pilhas)
Alimentação
Pilha alcalina: 4 x AA (LR6)
Vida útil da pilha
300 medições
Desliga-se automaticamente
Quando inactivo mais de 1 minuto
Acessórios
4 pilhas, 2 braçadeiras com tubo, manual de instruções, bolsa,
saco de viagem
Vida útil:
5 anos.
Este produto está em conformidade com a directiva CE 93/42/CEE (Directiva sobre
Dispositivos Médicos). Este produto está em conformidade com as seguintes normas:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Requisitos gerais de segurança básica e desempenho
essencial
• EN 60601-1-2:2007 - Requisitos e testes de compatibilidade electromagnética
• EN 60601-1-11:2010 - Requisitos de equipamento médico eléctrico e sistemas médico
eléctricos utilizados no ambiente de cuidados no domicílio
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Esfigmomanómetros não invasivos - requisitos gerais
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfigmomanómetros não invasivos - Requisitos
suplementares para os sistemas de medição electromecânica da tensão arterial.
• EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para
determinar a exactidão global do sistema de esfigmomanómetros não invasivos
automatizados.
Método de medição
Número do modelo
Limites de medição
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à CEM. Para uma
descrição detalhada dos requisitos de CEM, contacte um Centro de Assistência Técnica autorizado
local (consultar a garantia).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar equipamento médico
eléctrico.
Quando o produto atingir o fim da vida útil, não o elimine juntamente com o lixo
doméstico. A eliminação pode ser feita entregando o produto na loja ou em pontos de
recolha adequados disponíveis localmente.
Garantia
IMPORTANTE
Leia as instruções de funcionamento.
Caso o dispositivo não seja utilizado dentro dos limites especificados de temperatura,
humidade e pressão atmosférica, a exactidão técnica da medição não pode ser
garantida.
Cartão do Consumidor disponível no nosso sítio Web em www.hot-europe.com/after-sales
Consulte a última página deste manual para encontrar o contacto do Centro de Assistência Autorizado
da Kaz no seu país.
O LOTE e Número de Série do seu dispositivo estão impressos no rótulo de classificação, na parte
posterior do produto.
Classificação:
• Equipamento com fonte de alimentação interna
• Equipamento tipo BF
• IP22: Protegido contra objetos estranhos sólidos de diâmetro igual ou superior
a 12,5 mm.
Protegido contra gotas de água que caem na vertical quando o dispositivo está
inclinado até 15°
• Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas com ar, oxigénio ou
óxido nitroso
• Funcionamento contínuo com curto tempo de carregamento
Temperatura de funcionamento
Temperatura de conservação
Humidade de conservação
Sujeito a alteração sem aviso.
192
193
Orientações e declaração do fabricante – emissões eletromagnéticas
Orientações e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética
O equipamento médico elétrico destina-se a ser utilizado no ambiente
eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do equipamento
médico elétrico deve assegurar que este é utilizado nesse tipo de ambiente.
O equipamento médico elétrico destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético
especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do equipamento médico elétrico deve
assegurar que este é utilizado nesse tipo de ambiente.
Teste de emissões
Conformidade
Ambiente eletromagnético – orientações
Emissões de RF
CISPR 11
Grupo 1
O equipamento médico elétrico utiliza energia de
RF apenas para o seu funcionamento interno. Por
esta razão, as emissões de RF são muito baixas
e é pouco provável que causem interferência em
equipamento eletrónico próximo.
Emissões de RF
CISPR 11
Classe B
Conforme
Emissões de
harmónicas
IEC 61000-3-2
Não aplicável
Flutuações de tensão/
emissões de cintilação
(flicker)
Não aplicável
Nível de teste
IEC60601
Nível de
conformidade
Descarga
eletrostática (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV Contacto
±8 kV Ar
Conforme
RF radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz
a 2,5 GHz
Conforme
RF conduzida
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz a
80 MHz
Não aplicável
(sem cablagem
elétrica)
O equipamento médico elétrico é
alimentado apenas por pilhas.
Cálculo da distância de separação de equipamento sem ser de suporte de vida
(3 Vrms/3 V/m de conformidade)
Distância de separação de acordo com a
frequência do transmissor (m)
150 kHz a 80 MHz em
bandas ISM
Potência de saída máxima nominal do transmissor (W)
194
Teste de imunidade
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz a
800 MHz
800 MHz a
2.5 GHz
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Ambiente eletromagnético –
orientações
Os pavimentos devem ser de madeira,
betão ou mosaico cerâmico. Se os pavimentos estiverem revestidos de material
sintético, a humidade relativa deve ser de,
pelo menos, 30%
As intensidades de campo fora do local
protegido dos transmissores de RF fixos,
conforme determinado por um estudo
do local eletromagnético, devem ser
inferiores a 3 V/m.
Poderão ocorrer interferências na proximidade de equipamento
marcado com o seguinte símbolo:
Cálculo da distância de separação
indicado acima. Se houver conhecimento
da presença de um transmissor, a distância
específica pode ser calculada utilizando
as equações.
Transitórios rápidos
IEC 61000-4-4
±2 kV linha elétrica
±1 kV linhas de E/S
Não aplicável
Sobretensão
IEC 61000-4-5
±1 kV diferencial
±2 kV comum
Não aplicável
Campo magnético da
frequência da rede
IEC 61000-4-8
3 A/m
Conforme
Os campos magnéticos da frequência da
rede devem estar em níveis característicos
de uma localização típica num ambiente
comercial ou hospitalar típico.
Quedas de tensão,
interrupções curtas e
variações de tensão em
linhas de entrada de
alimentação
IEC 61000-4-11
>95% queda 0,5
ciclo
60% queda 5 ciclos
70% queda 25
ciclos
95% queda 5 seg.
Não aplicável
O equipamento médico elétrico
é alimentado apenas por pilhas.
O equipamento médico elétrico
é alimentado apenas por pilhas.
195
RO Română
Destinaţia utilizării Braun ExactFit 3 și ExactFit 5
Aparatul Braun pentru monitorizarea tensiunii arteriale la nivelul părţii superioare a braţului a fost
dezvoltat pentru efectuarea unor măsurători precise și comode ale tensiunii arteriale. Acurateţea
măsurătorilor aparatului Braun pentru monitorizarea tensiunii arteriale la nivelul părţii superioare a
braţului a fost testată în momentul fabricării și dovedită de cercetarea clinică, conform ESH.
Ce trebuie să știţi despre tensiunea arterială
Tensiunea arterială se schimbă continuu de-a lungul zilei. Ea crește brusc în zori și scade la sfârșitul
dimineţii. Tensiunea arterială crește din nou după-amiază și scade în final la un nivel redus, noaptea.
De asemenea, ea poate să varieze într-o scurtă perioadă de timp. De aceea, rezultatele unor
măsurători succesive pot să fluctueze.
• Pentru a asigura rezultate exacte ale măsurătorilor, citiţi cu atenţie aceste
instrucţiuni de utilizare.
• Acest produs este destinat utilizării casnice. Ţineţi produsul și bateriile
departe de copii.
• Cei care suferă de aritmie cardiacă, constricţie vasculară, arterioscleroză la
extremităţi, diabet sau cei care folosesc stimulatoare cardiace ar trebui să-și
consulte doctorul înainte de a-și măsura singuri tensiunea arterială, deoarece
în aceste cazuri pot apărea devieri ale tensiunii arteriale.
• Dacă sunteţi sub tratament medical sau administraţi medicamente, vă rugăm
să consultaţi medicul dumneavoastră în cazul unor incertitudini.
• Utilizarea acestui monitor al tensiunii arteriale nu are ca scop
înlocuirea consultaţiei doctorului dumneavoastră.
Descrierea produsului (Vezi pagina 2-3, fig. 1)
1. Butonul de start
2. Butonul de memorare
3. Butonul de fixare a datei/orei
4. Butonul de reglare
5. Butonul de medie
6. Comutatorul pentru utilizatorul A / B
7. Afişaj LCD
8. Port pentru tub
9. Conector
10. Manşetă
11. Furtun de aer
12. Capacul compartimentului pentru baterii
M
Tensiunea arterială a unui bărbat sănătos de 31 de ani, măsurată la intervale de 5 minute
Tensiunea arterială măsurată la un cabinet medical furnizează doar valoarea momentană. Măsurătorile
repetate realizate acasă reflectă mai bine valorile reale ale tensiunii arteriale în condiţiile cotidiene.
Mai mult, mulţi oameni înregistrează valori diferite ale tensiunii arteriale când acestea sunt măsurate
acasă, pentru că au tendinţa de a fi mai relaxaţi decât în cabinetul medical. Măsurători ale tensiunii
arteriale efectuate acasă pot furniza doctorului informaţii preţioase cu privire la valorile normale ale
tensiunii arteriale în condiţii «cotidiene».
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a stabilit următoarele valori standard pentru tensiunea
arterială măsurând pulsul în repaus.
Tensiunea arterială
(mmHg)
Valori
normale
Hipertensiune
ușoară
Hipertensiune
gravă
SYS = sistolă
(valoarea superioară)
până la 140
140-180
peste 180
DIA = diastolă
(valoarea inferioară)
până la 90
90-110
peste 110
Fig. 2
Introducerea bateriilor (Vezi fig. 2-3,)
• Îndepărtaţi capacul compartimentului pentru baterii din partea inferioară
a unităţii și introduceţi 4 baterii alcaline tip AA LR6 conform polarităţii (vezi
simbolul din compartimentul pentru baterii).
• Notă: reglaţi întotdeauna, din nou, data și ora după introducerea unor
baterii noi pentru a vă asigura că rezultatele măsurătorilor sunt stocate în
memorie cu data și ora corecte.
Eliminaţi doar bateriile descărcate. Acestea nu ar trebui eliminate în
gunoiul menajer, ci la locuri de colectare adecvate sau la
distribuitorul dumneavoastră.
Fig. 3
Reguli de bază pentru o măsurătoare corectă a tensiunii arteriale
196
• Întotdeauna efectuaţi măsurătorile în acelaşi moment al zilei, în mod ideal dimineaţa,
în aceleaşi condiţii.
• Nu măsuraţi tensiunea arterială la mai puţin de 30 de minute după ce aţi fumat, aţi consumat
ceai sau cafea.
• Scoateţi ceasul de mână şi bijuteriile înainte de a aşeza monitorul pe braţul la care veţi
efectua măsurătoarea.
• În timpul realizării unei măsurători, staţi jos, relaxaţi-vă, staţi nemişcaţi, mai ales mâna
braţului pe care măsuraţi, nu vă mişcaţi şi nu vorbiţi.
• Înfăşuraţi confortabil manşeta în jurul braţului. Ţineţi manşeta la nivelul inimii.
• Aveţi grijă ca unitatea să nu vibreze în timpul măsurătorii; în caz contrar nu se va efectua o
măsurătoare corectă.
197
• Efectuaţi măsurătoarea stând liniştit într-o poziţie relaxată.
• Staţi pe un scaun cu picioarele aşezate pe podea cu întreaga suprafaţă a tălpilor.
• Nu înfăşuraţi manşeta peste mâneca hainei sau a puloverului; în caz contrar nu se va putea efectua
măsurătoarea.
• Îndepărtaţi îmbrăcămintea strânsă pe braţ.
• Nu răsuciţi în niciun fel manşeta.
• Nu umflaţi manşeta monitorului atunci când ea nu este înfăşurată în jurul braţului.
• Nu încercaţi să demontaţi sau să modificaţi în niciun fel componentele monitorului, inclusiv manşeta.
• Nu scăpaţi pe jos produsul şi nu îl expuneţi la lovituri puternice.
• Nu trebuie utilizat dispozitivul în cazul în care braţul prezintă orice fel de răni sau vătămări.
Afișaj BP6000 / BP6100 și BP6200
Ora
Minut
Antemeridian sau postmeridian
Luna
Alegerea manșetei corecte
Pentru o măsurătoare corectă, este important să alegeţi o manșetă de mărimea potrivită pentru
partea superioară a braţului dvs. Alegeţi mărimea manșetei în funcţie de circumferinţa braţului dvs. și
asiguraţi-vă că partea de jos a manșetei este cu 2-3 cm deasupra cotului.
Data
• Manșetă mică/medie = circumferinţa braţului de 22~32 cm
• Manșetă mare/foarte mare = circumferinţa braţului de 32~42cm
Simbol umflare
Aplicarea manșetei
Simbol dezumflare
1. Lăsaţi să alunece capătul manşetei prin inelul de metal în poziţia cea mai îndepărtată de tub, astfel
încât să formeze o buclă. Materialul textil neted trebuie să se afle în interiorul manşetei.
Simbol pentru puls
neregulat*
Material
tip velcro
(„arici”)
Fig. 4
Material
textil neted
Inel metalic
Fig. 5
Braţul stâng
Fig. 6
Index
Manșetă
pentru adulţi
22~32 cm / 32~42 cm
2. Cuplaţi furtunul de aer la conector (fig. 4).
3. Dacă manşeta este amplasată corect, materialul tip velcro („arici”) se va găsi la exteriorul manşetei,
iar inelul metalic nu va atinge pielea (Fig. 5).
4. Introduceţi braţul stâng prin bucla manşetei. Partea de jos a manşetei trebuie să se afle cu
aproximativ 2-3 cm deasupra cotului. Tubul trebuie să se afle deasupra arterei brahiale pe partea
interioară a braţului (Fig. 6).
Fig. 7
OK
M
A
P
Simbol pentru puls
Simbol pentru
utilizatorul A/
utilizatorul B
Indicator de descărcare
a bateriilor
Afișarea erorii
la măsurare
Indicator OMS
Simbol pentru
hipertensiunea
matinală*
Artere
principale
Index
Material
scămoșat
D
A
B
Simbol de medie
Evidenţa memoriei
Evidenţa mediei matinale*
Evidenţa mediei de seară*
* Numai pentru BP6200
OK
Fig. 8
Fig. 9
5. Trageţi manşeta astfel încât marginile de sus şi de jos să fie strâns fixate în jurul braţului (Fig. 7).
6. După poziţionarea corespunzătoare a manşetei, fixaţi prin presare fermă materialul tip Velcro
(„arici”) de partea din material scămoşat a manşetei.
7. Această manşetă este corespunzătoare pentru utilizare dacă marcajul <<index>> cade în zona cu
marcajul <<ok range>> simbolizată prin două săgeţi, atunci când manşeta este fixată ferm în jurul
braţului dumneavoastră (Fig. 8).
8. Aşezaţi-vă pe un scaun şi puneţi braţul pe masă astfel încât manşeta să se afle la acelaşi nivel cu
inima dumneavoastră (Fig. 9).
198
Notă: La modelul BP6200, lumina din fundal se aprinde în momentul pornirii unităţii și va rămâne
aprinsă până când unitatea este oprită.
199
Selectarea modului
Cum selectaţi utilizatorul A/utilizatorul B
• Asiguraţi-vă că unitatea este oprită.
• Mutaţi comutatorul de utilizator pe utilizatorul A sau utilizatorul B, iar modul utilizatorului curent va fi
afișat intermitent pe ecranul LCD.
Indicatorul OMS/ESH pentru evaluarea datelor de tensiune arterială
RED >
Acest aparat are un Indicator de nivel al tensiunii arteriale stabilit în
conformitate cu OMS și cu Instrucțiunile Societăţii Europene pentru
Hipertensiune (European Hypertension Society, prescurtat ESH) din anul
2007. Pentru fiecare măsurătoare afișată pe ecran, cursorul va indica nivelul
de tensiune arterială în codul de culori corespunzător, de la verde la roșu.
Puteţi utiliza zilnic această clasificare pentru a avea o indicaţie cu privire la
nivelul tensiunii dumneavoastră arteriale. Dacă sunteţi cu adevărat îngrijorat
cu privire la nivelul de clasificare, ar trebui să vă adresaţi unui medic.
GREEN >
(1) sau în mod
Funcţia de memorare
Monitorul dvs. de tensiune arterială poate memora ultimele 40 de măsurători pentru fiecare dintre cei
doi utilizatori pentru BP6000, 50 de măsurători pentru fiecare dintre cei doi utilizatori pentru BP6100 și
60 de măsurători pentru fiecare dintre cei doi utilizatori pentru BP6200.
După fiecare măsurătoare a tensiunii arteriale vor fi stocate automat în memorie valoarea tensiunii arteriale
sistolice, valoarea tensiunii arteriale diastolice, pulsul și ora și data din ziua respectivă. Valoarea memorată pentru
numărul #01 este cea mai recentă valoare. În momentul în care nu mai există spaţiu pentru memorare, valorile
cele mai vechi vor fi înlocuite.
D
D
D
c.
A
P
M
d.
A
P
M
D
Apăsaţi pe butonul de memorare M (2) pentru citirea datelor memorate. Pe LCD va fi afișat ultimul set
de date memorate (tensiune arterială sistolică/diastolică/puls) cu data/ora măsurătorii, puls neregulat
(numai la BP6200) și indicatorul OMS. Apăsaţi din nou pe butonul de memorare M (2) pentru citirea
setului precedent de date. Verificaţi că a fost selectat utilizatorul corect A sau B.
b.
A
P
M
D
e.
A
P
M
M
Funcţia medie pentru BP6000
A
P
f.
Notă: Dacă butonul de fixare este ţinut apăsat, unitatea va rula
automat de la o valoare la alta.
Efectuarea unei măsurători
Înfășuraţi manșeta în jurul braţului (a se vedea secţiunea „aplicarea manșetei” de mai sus).
1. Așezaţi-vă pe scaun în poziţia corectă.
2. Dacă apăsaţi și eliberaţi butonul start
(1), vor fi afișate data/ora și utilizatorul curent.
3. Mutaţi comutatorul de utilizator A/B (6) pe A pentru utilizatorul A sau pe B pentru utilizatorul B, iar
pe LCD va fi afișat simbolul pentru utilizatorul A sau B.
4. Dacă apăsaţi și eliberaţi butonul start
(1), toate iconiţele de pe ecran vor fi afișate timp de 2
200
După măsurarea tensiunii arteriale, unitatea se oprește apăsând pe butonul start
automat, după 1 minut.
Stocarea rezultatelor măsurătorilor
Fixarea lunii, datei și orei
a. Pentru fixarea datei/orei, opriţi unitatea.
b. Utilizatorul apasă pe butonul
(4) pentru a începe fixarea
anului, pe afișaj va clipi “anul”, iar utilizatorul poate apăsa pe
(3) pentru a fixa anul în pași de câte “1”.
c. Utilizatorul apasă pe butonul
(4) pentru a începe fixarea
lunii, pe afișaj va clipi “luna”, iar utilizatorul poate apăsa pe
(3) pentru a fixa luna, în pași de câte “1”.
d. Utilizatorul apasă pe butonul
(4) pentru a începe fixarea
zilei, pe afișaj va clipi “ziua”, iar utilizatorul poate apăsa pe
(3) pentru a fixa ziua, în pași de câte “1”.
e. Utilizatorul apasă pe butonul
(4) pentru a începe fixarea
orei, pe afișaj va clipi “ora”, iar utilizatorul poate apăsa pe
(3) pentru a fixa ora, în pași de câte “1”.
f. Utilizatorul apasă pe butonul
(4) pentru a începe fixarea
minutului, pe afișaj va clipi „minutul”, iar utilizatorul poate
apăsa pe
(3) pentru a fixa minutul în pași de câte „1”.
g. Utilizatorul apasă pe butonul
(4) pentru a încheia fixarea
datei/orei, iar pe afișaj nu mai clipește nimic.
secunde. Unitatea va trece automat la zero. Simbolul de măsurare a tensiunii arteriale va clipi
apoi pe ecran, aerul va fi pompat automat până la un anumit nivel de presiune și va începe
măsurătoarea.
Nu vă mișcaţi și nu vorbiţi în timpul măsurării tensiunii arteriale.
5. După ce presiunea aerului crește, va fi detectat pulsul, iar simbolul frecvenţei cardiace „Symbol”
va clipi pe ecran.
6. După măsurătoare, afișajul LCD va prezenta rezultatele și indicatorul OMS.
D
M
A
P
Apăsaţi pe butonul de medie
(5) pentru afișarea pe LCD a
mediei ultimelor 3 măsurători. Apăsaţi din nou pe butonul de
medie pentru a șterge afișajul LCD pentru 0,5 secunde, după care
vor fi afișate din nou rezultatele.
Funcţia medie pentru BP6100
A
A
Apăsaţi pe butonul de medie
(5) pentru afișarea pe LCD a
mediei pe o întreagă zi, pe baza ultimelor 7 zile. Apăsaţi din nou pe butonul de medie pentru a șterge
afișajul LCD pentru 0,5 secunde, după care vor fi afișate din nou rezultatele.
Funcţia medie pentru BP6200
Apăsaţi pe butonul de medie
(5) pentru afișarea pe LCD a mediei pe o întreagă
zi, pe baza ultimelor 7 zile. Apăsaţi pe butonul de medie a doua oară pentru afișarea
pe LCD a mediei matinale din ultimele 7 zile. Dacă rezultatul este hipertensiune
matinală, va fi afișat simbolul
„hipertensiune matinală”. Apăsaţi pe butonul
de medie a treia oară pentru afișarea pe LCD a mediei de seară din ultimele 7 zile.
Apăsaţi pe butonul de medie a patra oară pentru a reveni la afișarea pe LCD a mediei
pe o întreagă zi din ultimele 7 zile.
A
201
Ștergerea datelor
Dacă utilizatorul ţine apăsat pe butonul de memorare M (2)
mai mult de 5 secunde, pe LCD va clipi textul „dEL ALL” (când
comutatorul este în partea utilizatorului A, pe ecran va fi afișat
simbolul utilizatorului A) sau „dEL ALL” (când comutatorul
este în partea utilizatorului B, pe ecran va fi afișat simbolul
utilizatorului B).
D
M
Ce trebuie făcut dacă …..
A
P
Dacă este apăsat din nou butonul de memorare M (2), pe
ecran va fi afișat “---” ceea ce înseamnă că toate datele memorate ale utilizatorului respectiv au fost
șterse.
A
Problemă
Cauza
Soluţie
Simbol
pentru puls
Apare în condiţii de măsurătoare și
clipește atunci când se detectează
pulsul.
• Măsurătoare în curs, nu vorbiţi.
Indicatorul
de descărcare
a bateriilor
Apare atunci când tensiunea
bateriei este prea scăzută sau
bateriile nu sunt poziţionate corect.
• Înlocuiţi toate cele patru baterii cu unele
noi. Introduceţi bateriile în poziţia corectă.
Respectaţi polaritatea +/-.
Eroare de
măsurare
Apare atunci când nu se pot obţine
cu precizie tensiunea arterială și
pulsul.
• Apăsaţi iar butonul („start/stop”) și repetaţi
măsurătoarea.
• Verificaţi dacă manșeta este înfășurată
conform instrucţiunilor.
• Verificaţi să nu existe răsuciri ale tubului.
• Controlaţi palma în caz că se depune
un efort.
• Aveţi grijă să nu vorbiţi și să nu vă mișcaţi în
timpul măsurătorii.
• Controlaţi ca postura să fie corectă.
Este afișat E1
Manșeta nu este bine fixată
• Înfășuraţi din nou manșeta și repetaţi
măsurătoarea.
Este afișat E2
Manșeta este foarte strânsă
• Înfășuraţi din nou manșeta și repetaţi
măsurătoarea.
E 10 sau E 11
Monitorul a detectat mișcare,
vorbire sau pulsul este prea slab în
timpul măsurătorii.
• Relaxaţi-vă puţin, apoi repetaţi măsurătoarea.
Este afișat
E20
Procesul de măsurare nu
detectează semnalul de puls.
• Lărgiţi îmbrăcămintea de la nivelul braţului şi
apoi repetaţi măsurătoarea.
Este afișat
E21
Măsurătoare incorectă
• Relaxaţi-vă puţin, apoi repetaţi măsurătoarea.
EE 3 - EE15
Eroare la măsurare
• Repetaţi măsurătoarea. Dacă problema
persistă, adresaţi-vă comerciantului sau
contactaţi serviciul nostru de asistenţă clienţi
pentru sprijin. Consultaţi documentaţia de
garanţie a aparatului pentru informaţii de
contact și instrucţiuni de returnare.
A
Detectorul pentru puls neregulat (numai pentru modelul BP6200)
Apariţia acestui simbol
arată că în timpul efectuării măsurătorii a fost detectată o anumită
neregularitate a pulsului. Vorbitul, mișcarea, tremuratul sau pulsul neregulat în timpul efectuării
măsurătorii pot duce la apariţia acestui simbol. De regulă acest lucru nu este motiv de îngrijorare, dar
dacă simbolul apare des vă recomandăm să consultaţi un doctor. Dispozitivul nu înlocuiește examenul
cardiologic, ci constituie un mijloc de detectare a neregularităţilor pulsului într-un stadiu timpuriu.
Indicatorul de descărcare a bateriilor
Atunci când pe afișaj clipește indicatorul de descărcare a bateriilor
, acest lucru înseamnă că
bateriile sunt aproape descărcate și este necesară înlocuirea celor patru baterii cu baterii alcaline LR6
(AA).
** După înlocuirea bateriilor, monitorul de tensiune arterială va intra automat în modul de fixare a
timpului (time-setting) și va afișa cea mai recentă valoare măsurată. Vă rugăm să fixaţi data / ora
curentă înainte de efectuarea următoarei măsurători pentru a obţine rezultatul de medie corect.
Depozitarea și curăţarea
• După utilizare, păstraţi întotdeauna unitatea în caseta sa.
• Nu expuneţi dispozitivul la acţiunea directă a luminii solare sau la temperaturi ridicate și nu îl
depozitaţi în locuri umede și pline de praf.
• Nu depozitaţi dispozitivul la temperaturi extrem de scăzute (sub -20 °C) sau ridicate (peste 60 °C).
• Pentru curăţarea casetei folosiţi o cârpă umezită cu apă sau un agent de curăţare blând, apoi ștergeţi
caseta cu o cârpă uscată. Pentru curăţarea manșetei în cazul în care aceasta se murdărește folosiţi o
cârpă uscată.
• Nu folosiţi agenţi de curăţare puternici.
• Scoateţi bateriile atunci când unitatea nu se folosește timp îndelungat.
(Este posibil ca bateriile să curgă sau să provoace deteriorări).
• Nu modificaţi aparatul. Nu deschideţi NICIODATĂ aparatul! Acest lucru ar invalida garanţia oferită de
producător.
Calibrarea
Acest aparat a fost proiectat şi fabricat pentru o durată de folosinţă îndelungată; totuşi, se recomandă
inspectarea aparatului o dată pe an, pentru asigurarea funcţionării corecte şi a acurateţei. Vă rugăm să
contactaţi centrul autorizat de service din ţara dumneavoastră. Reţineţi: verificarea calibrării nu este
un serviciu gratuit. Contactaţi centrul autorizat de service pentru a obţine un cost orientativ, înainte de
a trimite produsul.
Acest aparat nu este menit să se substituie consultaţiilor regulate cu medicul dumneavoastră; vă
rugăm să continuaţi să-l vizitaţi pe medicul dumneavoastră pe o bază regulată, pentru efectuarea unor
măsurători profesionale.
Data producţiei este specificată lângă LOT, pe spatele aparatului. Primele 3 cifre după numărul de
LOT reprezintă ziua anului de fabricaţie. Următoarele 2 cifre reprezintă ultimele două cifre din anul
calendaristic de fabricaţie, iar literele de la final denotă fabricantul produsului. De exemplu: pentru LOT
15614VTN , produsul a fost fabricat în ziua 156 din anul 2014 de către producătorul cu indicatorul VTN.
202
203
Acest aparat este în conformitate cu prevederile Directivei nr. 93/42/EEC (Directiva
privind dispozitivele medicale). Acest dispozitiv este în conformitate
cu următoarele standarde:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Condiţii generale privind siguranţa și funcţionarea
• EN 60601-1-2:2007 - Condiţii și teste de compatibilitate electromagnetică
• EN 60601-1-11:2010 - Condiţii privind echipamentul electric medical și sistemele
electrice medicale utilizate pentru îngrijirea la domiciliu
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sfigmomanometre non-invazive - condiţii generale
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Sfigmomanometre non-invazive - condiţii suplimentare
pentru sistemele electro-mecanice de măsurare a tensiunii arteriale.
• EN 1060-4:2004 - Sfigmomanometre non-invazive - Proceduri de testare pentru
determinarea acurateţei generale a sistemului în cazul sfigmomanometrelor noninvazive automate.
Specificaţii
Metoda de măsurare
Numărul modelului
Gama de măsurare
Acurateţe
Umflarea
Afişaj
Seturi de memorare
Dimensiunea manşetei
Temperatura de funcţionare
Temperatura de depozitare
Presiune atmosferică de funcţionare
Greutatea unităţii
Tensiunea de alimentare
Durata bateriilor
Închidere automată
Accesorii
Durata de funcţionare:
Oscilometrică
BP6000, BP6100, BP6200
Presiune 0-300 mmHg
Puls 40-199/minut
Presiune +/- 3mmHg
Puls +/- 5 % max.
Automată
Afişaj cu cristale lichide (LCD) –
tensiune sistolică, diastolică, puls
Afişaj cu retroiluminare pentru BP6200
BP6000: 40 de seturi pentru un utilizator
BP6100: 50 de seturi pentru un utilizator
BP6200: 60 de seturi pentru un utilizator
Manşetă mare = circumferinţa braţului de 22-32cm
Manşetă mare = circumferinţa braţului de 32-42 cm
+10 °C până la +40 °C, până la 85 % RH.
-20 °C până la +60 °C, până la 85 % RH.
860-1060 hPa
Aproximativ 500g (fără baterii)
Baterii alcaline: 4 x AA (LR6)
300 de măsurători
La neutilizarea timp de 1 minut
4 baterii, 2 manşete de braţ cu tub, manual cu instrucţiuni de
utilizare, gentuţă, geantă de călătorie
5 ani.
IMPORTANT
Citiţi instrucţiunile de utilizare.
Utilizarea aparatului altfel decât între limitele de temperatură, umiditate şi presiune
atmosferică specificate nu garantează acurateţea tehnică a măsurării.
ECHIPAMENTUL ELECTRONIC MEDICAL are nevoie de precauţii speciale cu privire la compatibilitatea
electromagnetică. Pentru descrierea detaliată a cerinţelor de compatibilitate electromagnetică, vă
rugăm să luaţi legătura cu un centru de service local autorizat (a se vedea garanţia).
Echipamentele de comunicaţii RF portabile și mobile pot afecta eficienţa echipamentelor electrice
medicale.
Vă rugăm nu aruncaţi produsul în gunoiul menajer la sfârșitul perioadei sale de viaţă
utilă. Puteţi arunca produsul prin intermediul distribuitorului dumneavoastră local sau la
punctele de colectare locale organizate în ţara dumneavoastră.
Garanţie
Cardul consumatorului este disponibil pe site-ul nostru, la următoarea adresă:
www.hot-europe.com/after-sales
Consultați ultima pagină a acestui manual pentru adresa de contact a centrului de service autorizat
Kaz din țara dvs.
Numerele de LOT și SN ale aparatului dumneavoastră sunt specificate pe eticheta de pe spatele
produsului.
Clasificare:
• Aparat cu alimentare internă
• Echipament tip BF
• IP22: Protejat împotriva obiectelor solide străine cu diametrul de 12,5 mm şi mai mare.
Protejat împotriva pătrunderii picăturilor de apă care cad vertical atunci când aparatul
este înclinat în unghi de până la 15°.
• Nu se folosește în prezenţa amestecurilor anestezice inflamabile cu aer,
oxigen sau oxid nitros
• Operare continuă cu încărcare de scurtă durată
Temperatura de funcţionare
Temperatura de depozitare
Umiditate de depozitare
Aceste specificaţii pot fi modificate fără aviz prealabil.
204
205
Recomandări şi declaraţia producătorului - emisiile electromagnetice
Recomandări şi declaraţia producătorului - imunitate electromagnetică
Aparatul EM este destinat utilizării în mediul electromagnetic descris mai jos.
Clientul sau utilizatorul aparatului EM trebuie să se asigure că acesta este
utilizat într-un astfel de mediu.
Aparatul EM este destinat utilizării în mediul electromagnetic descris mai jos.
Clientul sau utilizatorul aparatului EM se va asigura că acesta este utilizat într-un astfel de mediu.
Testul emisiilor
Conformitate
Mediul electromagnetic - recomandări
Grupa 1
Aparatul EM utilizează energia din domeniul RF
numai pentru funcţiile sale interne. Prin urmare, emisiile
sale RF sunt foarte scăzute şi este
improbabil ca ele să provoace interferenţe cu echipamentul
electronic din apropiere
Emisii RF
CISPR 11
Emisii RF
CISPR 11
Clasa B
Emisii armonice
IEC 61000-3-2
Nu este cazul
Voltage fluctuations/
flicker emissions
Nu este cazul
Se conformează
Aparatul EM este alimentat
exclusiv de baterie.
Calcularea distanţei de separare pentru aparate altele decât cele necesare pentru
menţinerea funcţiilor vitale (conformitate 3Vrms / 3V/m)
Distanţa de separare în funcţie de frecvenţa emiţătorului (m)
Valoarea maximă a puterii de
ieşire a emiţătorului (W)
0,01
206
150 kHz până la
80 MHz în benzi ISM
3,5
d=[ ] P
V1
80 MHz până la
800 MHz
3,5
d=[ ] P
E1
800 MHz până la
2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Testul de imunitate
Nivelul de testare
IEC60601
Nivelul de
conformitate
Descărcare
electrostatică (ESD)
IEC 61000-4-2
± 6kV contact
± 8kV aer
Se conformează
RF radiată
IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz până
la 2,5GHz
Se conformează
RF condusă
IEC 61000-4-6
3Vrms 150kHz
până la 80MHz
Nu este cazul
(fără cabluri
electrice)
Regim tranzitoriu rapid
IEC 61000-4-4
±2kV linie electrică
±1kV linii I/E
Nu este cazul
Supratensiune tranzitorie
IEC 61000-4-5
±1kV diferenţială
± 2kV comună
Nu este cazul
Câmpul magnetic la
frecvenţa reţelei
IEC 61000-4-8
3 A/m
Se conformează
Câmpurile magnetice la frecvenţa reţelei
trebuie să fie situate la niveluri caracteristice mediilor din amplasamentele tipice
comerciale sau spitaliceşti.
Nu este cazul
Aparatul EM este
alimentat exclusiv de baterie.
Căderi de tensiune,
scurte întreruperi şi
variaţii de tensiune pe
liniile de alimentare
IEC 61000-4-11
>95% cădere 0,5
ciclu
60% cădere 5
cicluri
70% cădere 25
cicluri
95% cădere 5 sec.
Mediul electromagnetic - recomandări
Podelele trebuie să fie din lemn,
beton sau plăci ceramice.
Dacă podelele sunt acoperite cu
material sintetic, umiditatea relativă
trebuie să fie de cel puţin 30%
Intensitatea câmpului produs
de emiţătoarele RF fixe în afara
locaţiei ecranate, determinată prin
măsurători electromagnetice,
trebuie să fie mai mică de 3 V/m.
Interferenţele pot să apară în vecinătatea
echipamentului marcat cu simbolul
următor:
Metoda de calcul a distanţei de
separare este specificată peste.
Dacă este prezent un emiţător
cunoscut, distanţa specifică poate
fi calculată utilizând ecuaţiile.
Aparatul EM este
alimentat exclusiv de baterie.
207
RU Pуccкий
Назначение тонометров Braun ExactFit 3 и ExactFit 5
Тонометр Braun позволяет точно и удобно изменять артериальное давление на плече.
Точность измерений тонометров Braun проверяется во время изготовления и подтверждена
клиническими испытаниями в соответствии со стандартом ESH.
Что следует знать об артериальном давлении
Артериальное давление в течение дня постоянно изменяется. Оно резко повышается ранним
утром и снижается поздним утром, затем вновь поднимается после полудня и ночью падает
до низкого уровня. Артериальное давление способно изменяться за короткий промежуток
времени, поэтому значения его при последовательных измерениях могут различаться.
Значения артериального давления здорового 31-летнего мужчины при измерениях с
5-минутными интервалами
Измерение в кабинете врача показывает лишь кратковременное значение. Повторные
измерения в домашних условиях лучше отражают реальное артериальное давление пациента в
повседневных условиях.
Более того, у многих людей артериальное давление в домашних условиях иное, чем в кабинете
врача, поскольку у врача они обычно напряжены. Регулярно измеряя артериальное давление
дома, вы предоставите вашему врачу ценную информацию о его нормальных значениях в
реальных «повседневных» условиях.
Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), следующие значения артериального
давления являются стандартными в спокойном состоянии человека
(при нормальной частоте сердцебиений).
Артериальное
давление
(мм рт. ст.)
SYS = систолическое
(верхнее значение)
DIA = диастолическое
(нижнее значение)
208
Нормальные
значения
Умеренная
гипертония
Тяжелая
гипертония
не более 140
140-180
более 180
не более 90
90-110
более 110
• Чтобы добиться точности измерений, внимательно прочитайте эту инструкцию.
• Это изделие предназначено только для домашнего использования. Храните изделие и
батареи в недоступном для детей месте.
• Лица, страдающие аритмией, спазмом сосудов, атеросклерозом сосудов конечностей,
диабетом, а также лица, использующие искусственные водители ритма, перед
самостоятельным измерением давления должны посоветоваться со своим врачом,
поскольку при этих заболеваниях прибор может показывать неверные значения.
• Если вы получаете какое-либо лечение или принимаете лекарства, в случае любых
сомнений обратитесь к своему врачу.
• Данный прибор не может заменить вам консультацию у врача.
Описание изделия (см. стр. 2-3, рис. 1)
1. Кнопка включения
2. Кнопка памяти
3. Кнопка настройки даты/времени
4. Кнопка настройки
5. Кнопка среднего значения
6. Переключение пользователей A/B
7. ЖК дисплей
8. Порт для шланга
9. Разъем
10. Манжета
11. Шланг
12. Крышка батарейного отсека
M
Рис. 2
Вставка батарей (см. рис. 2-3)
• Снимите крышку батарейного отсека в нижней части прибора и
вставьте 4 щелочных батареи типа AA LR6, соблюдая полярность (см.
символ в батарейном отсеке).
• Примечание: всегда устанавливайте дату и время после замены
батарей, чтобы измерения сохранялись с правильной датой и
временем.
Не оставляйте в приборе разрядившиеся батареи. Их не следует
выбрасывать в бытовые отходы, а необходимо сдавать в
соответствующие пункты приема или в организацию,
осуществляющую розничные продажи.
Рис. 3
Основные правила точного измерения артериального давления
• Всегда измеряйте давление в одно и то же время, лучше всего утром и вечером, в одних и тех
же условиях.
• Не выполняйте измерений в течение 30 минут после курения, употребления кофе
или чая.
• Перед надеванием манжеты снимите часы и ювелирные украшения с руки, на которой будут
проводиться измерения.
• При проведении измерений вам следует сесть, расслабиться, не разговаривать и не двигаться.
• Оборачивать манжету вокруг руки следует плотно. Манжета должна находиться на уровне
сердца.
• Не трясите прибор во время измерения, иначе правильное значение не будет получено.
• Выполняйте измерение спокойно, находясь в расслабленном положении.
• Сидеть на стуле следует, поставив ноги ровно на пол.
• Не оборачивайте манжету поверх рукава куртки или свитера, измерение не может быть
выполнено через рукав.
209
•
•
•
•
•
•
Снимайте с левой руки плотно облегающие части одежды.
Не допускайте перекручивания манжеты.
Не накачивайте манжету тонометра, когда она не обернута вокруг руки.
Не пытайтесь разобрать или заменить какие-либо детали тонометра, включая манжету.
Не роняйте прибор и не допускайте сильных ударов по нему.
Прибор не следует использовать при наличии раны или травмы на руке.
Дисплей BP6000 / BP6100 и BP6200
Часы
Выбор правильного размера манжеты
Минуты
Для точного измерения важно выбирать правильный размер манжеты, который наиболее
соответствует обхвату вашего предплечья. Выбирайте размер манжеты, исходя из обхвата руки,
и убедитесь, что нижняя часть манжеты находится на 2–3 см выше локтя.
• Маленький/средний размер манжеты = обхват руки 22–32 см
• Большой/очень большой размер манжеты = обхват руки 32–42 см
Месяц
D
Дата
M
До или после полудня
A
P
Надевание манжеты
1. Проденьте конец манжеты, находящийся дальше от трубки, через металлическое кольцо,
чтобы создать петлю. Гладкая ткань должна находиться на внутренней
стороне манжеты.
Материал обратной
Застежка
стороны
типа
«липучка»
Рис. 4
Гладкая
ткань Металлическое
кольцо
Главные
артерии
Левая рука
Рис. 6
Символ
пользователя A / B
A
Символ среднего
значения
B
Запись в памяти
Запись среднего утреннего
значения*
OK
Рис. 8
Рис. 9
5. Потяните манжету, чтобы верхний и нижний край затянулись на руке (Рис. 7).
6. Правильно расположив манжету, плотно прижмите застежку типа «липучка».
7. Манжета пригодна для использования, если при затягивании на руке отметка <<index>>
попадает в диапазон <<ok range>>, отмеченный двумя стрелками (Рис. 8).
8. Сядьте на стул и положите руку на стол, чтобы манжета находилась на уровне вашего сердца
(Рис. 9).
210
Символ частоты
сердечных
сокращений
Запись среднего вечернего
значения*
Index
22-32 cm / 32-42 cm
Взрослая манжета
OK
Индикатор WHO
Символ утренней
гипертензии*
2. Вставьте шланг в разъем (рис. 4).
3. Если манжета расположена правильно, то застежка типа «липучка» будет находиться на
внешней стороне манжеты, а металлическое кольцо не будет касаться кожи (Рис. 5).
4. Вставьте левую руку в петлю манжеты. Нижняя часть манжеты должна находиться примерно
на 2-3 см выше локтя. Трубка должна проходить над плечевой артерией на внутренней
стороне руки (Рис. 6).
Рис. 7
Сообщение
об ошибке
измерения
Символ выпуска
воздуха
Символ аритмичного
пульса*
Index
Рис. 5
Символ
нагнетания
Индикатор низкого
заряда батареи
* Только для модели BP6200
Примечание: на модели BP6200 подсветка включается при включении прибора, нажатии
кнопок или при отображении результатов и остается включенной до выключения прибора.
211
3. Установите переключатель пользователя A/B (6) на значение А для пользователя А или на
значение B для пользователя B, на дисплее будет отображаться символ пользователя А или B.
(1), все иконки на дисплее будут отображаться
4. Нажмите и отпустите кнопку включение
в течение 2 секунд. Прибор будет автоматически установлен на нулевое значение. Затем на
дисплее начнет мигать символ измерения кровяного давления, а в манжету автоматически
начнет нагнетаться воздух до достижения определенного уровня давления и начала
измерения.
Не двигайтесь и не говорите во время измерения кровяного давления.
5. После того, как давление воздуха в манжете повысится, определяется пульс и на дисплее
начинает мигать символ частоты сердечного ритма .
6. После выполнения измерения на дисплее отображаются результаты измерения и стрелка
индикатора WHO.
Выбор режима
Как выбрать пользователя А /пользователя B
• Убедитесь, что прибор выключен.
• Переместите переключатель пользователей с пользователя А на пользователя B, на ЖКдисплее будет мигать значение текущего пользователя.
Индикатор WHO/ESH для оценки результатов измерения
артериального давления
RED >
Прибор оснащен индикатором уровня артериального давления,
основанным на классификации ВОЗ (WHO) и Европейского общества
по борьбе с артериальной гипертонией (ESH) от 2007 года. Для
каждого показания, отображаемого на экране, показывается уровень
артериального давления, имеющий цветовое обозначение, от
зеленого до красного. Эта классификация поможет вам ежедневно
контролировать свой уровень артериального давления. В случае
критического уровня обратитесь к врачу.
После выполнения измерения кровяного давления выключите прибор нажатием кнопки
(1), либо через 1 минуту прибор выключится автоматически.
включения
Функция памяти
Ваш тонометр может хранить последние 40 результатов измерений для каждого из двоих
пользователей для модели BP6000, 50 результатов для каждого из двоих пользователей для
модели BP6100 и 60 результатов измерений для каждого из двоих пользователей для модели
BP6200.
GREEN >
Сохранение данных измерений
Установка месяца, даты и времени
a. Для установки даты и времени выключите устройство.
A
D
M
b.
P
(4), чтобы установить
б. Пользователь нажимает кнопку
«год», на дисплее начнет мигать значение «год»,
A
пользователь может последовательно нажимать кнопку
D
M
c.
P
(3), чтобы установить нужное значение.
(4), чтобы установить
в. Пользователь нажимает кнопку
A
D
M
d.
P
«месяц», на дисплее начнет мигать значение «месяц»,
пользователь может последовательно нажимать кнопку
A
D
M
(3), чтобы установить нужное значение.
e.
P
г. Пользователь нажимает кнопку
(4), чтобы установить
«день», на дисплее начнет мигать значение «день»,
A
D
M
P
пользователь может последовательно нажимать кнопку
(3), чтобы установить нужное значение.
(4), чтобы установить
д. Пользователь нажимает кнопку
«час», на дисплее начнет мигать значение «час»,
пользователь может последовательно нажимать кнопку
(3), чтобы установить нужное значение.
(4), чтобы установить
е. Пользователь нажимает кнопку
«минуты», на дисплее начнет мигать значение «минуты»,
пользователь может последовательно нажимать кнопку
(3), чтобы установить нужное значение.
ж. Пользователь нажимает кнопку
(4), чтобы закончить установку даты/времени, после
этого мигание прекратится.
После измерения давления автоматически сохраняются значения систолического давления,
диастолического давления, частоты пульса, а также время и дата соответствующего дня. В ячейке
памяти №01 всегда сохраняется последнее измерение. После заполнения памяти наиболее
старые измерения начинают перезаписываться.
Нажмите кнопку памяти M (2), чтобы просмотреть сохраненные данные. На экране будут
отображаться последние внесенные в память данные (sys/dia/pul) с указанием даты/времени
проведения измерения, символ аритмичного пульса (только модель BP6200) и индикатор ВОЗ.
Нажмите кнопку памяти M (2) еще раз, чтобы просмотреть предыдущие данные. Убедитесь, что
выбран нужный пользователь (А или B).
Функция усреднения у тонометра BP6000
f.
Примечание: удерживание кнопки настройки (3) позволяет прокручивать значения.
Выполнение измерений
Оберните манжету вокруг руки (см. раздел «Надевание манжеты» выше).
1. Для обеспечения правильной осанки сидите на стуле прямо.
(1), на дисплее будут отображаться данные о дате/
2. Нажмите и отпустите кнопку включения
времени и текущем пользователе.
212
D
M
A
P
Нажмите кнопку
(5), чтобы на экране отобразилось
среднее для 3 последних значений. Нажмите кнопку (5) еще
раз, чтобы очистить дисплей на 0,5 секунды, затем результаты
снова отобразятся на экране.
Функция усреднения у тонометра BP6100
A
A
Нажмите кнопку
(5), чтобы на экране отобразилось среднее значение для измерений за весь
день за последние 7 дней. Нажмите кнопку (5) еще раз, чтобы очистить дисплей на 0,5 секунды,
затем результаты снова отобразятся на экране.
Функция усреднения у тонометра BP6200
Нажмите кнопку
(5), чтобы на экране отобразилось среднее значение для
измерений за весь день за последние 7 дней. Нажмите эту кнопку еще раз,
чтобы на экране отобразилось среднее значение для утренних измерений за
последние 7 дней. Если в результате обнаруживается утренняя гипертензия, на
экране отображается символ «утренняя гипертензия »
. Нажмите эту кнопку
в третий раз, чтобы на экране отобразилось среднее значение для вечерних
измерений за последние 7 дней. Нажмите эту кнопку в четвертый раз, чтобы на
экране еще раз отобразилась среднее значение для измерений за весь день за
последние 7 дней.
A
213
Удаление данных
Пользователь нажимает и удерживает кнопку памяти M
(2) более 5 секунд, на дисплее будет мигать надпись «dEL
ALL» (если «ползунковый переключатель находится в
положении А, будет мигать иконка пользователя А») или
«dEL ALL» (если «ползунковый переключатель находится в
положении B, будет мигать иконка пользователя B»).
D
M
Что делать, если …..
A
P
Проблема
Причина
Действия
Символ частоты
сердечных
сокращений
Появляется в
состоянии измерения
и начинает мигать при
обнаружении пульса.
• Выполняется измерение, сохраняйте неподвижность.
Детектор аритмичного пульса (только для модели BP6200)
Индикатор
низкого заряда
батареи
• Замените все четыре батареи на новые. Установите
батареи в правильное положение. Внимательно
проверьте расположение +/-.
Появление этого символа
означает, что при измерении была обнаружена определенная
аритмия пульса. Появление этого символа может быть вызвано разговором, движением или
аритмичным пульсом во время измерения. Обычно это не должно вызывать беспокойства, но в
случае частого появления этого символа мы рекомендуем обратиться за консультацией к врачу.
Данный прибор не является заменой кардиологического обследования, а только служит для
обнаружения аритмии пульса на ранней стадии.
Появляется при очень
низком напряжении
или при неправильном
расположении
батарей.
Ошибка
измерения
Появляется в случае
невозможности
получения
точного значения
артериального
давления и пульса.
• Нажмите кнопку старт/стоп «start/stop» еще раз и
повторите измерение.
• Проверьте, чтобы манжета была обернута в
соответствии с инструкциями.
• Проверьте, чтобы на трубке не было заломов.
• Проверьте, не напряжена ли ладонь.
• Не говорите и не двигайтесь во время измерения.
• Проверьте, в правильной ли позе вы находитесь при
измерении.
E1
Манжета не
закреплена
• Еще раз закрепите манжету и произведите измерения.
E2
Манжета затянута
слишком плотно
• Еще раз закрепите манжету и произведите измерения.
E 10 или E 11
Тонометр среагировал
на движение или
разговор, либо пульс
во время измерения
был слишком слабым.
• Ненадолго расслабьтесь, а затем еще раз произведите
измерения.
E20
В процессе измерения
не обнаруживается
сигнал пульса.
• Поправьте рукав так, чтобы он не стягивал руку, затем
повторите измерение.
E21
Результаты измерений
неверны
• Ненадолго расслабьтесь, а затем еще раз произведите
измерения.
EE 3 - EE15
Ошибка при
измерении
• Сделайте повторные измерения. Если проблема не
устранена, обратитесь за помощью к продавцу или
в наш отдел обслуживания клиентов. Контактную
информацию и инструкции по осуществлению
возврата см. в гарантии на прибор.
Нажмите кнопку памяти M (2) еще раз, на экране
будет отображаться надпись «---», что означает, что все
сохраненные данные по соответствующему пользователю были удалены.
A
A
Индикатор низкого заряда батареи
Появление на экране мигающего индикатора
низкого заряда батареи означает, что
батареи разряжены, и все четыре батареи необходимо заменить новыми щелочными батареями
LR6 (AA).
** После замены батарей тонометр автоматически перейдет в режим установки времени,
а на дисплее появится время последнего измерения. Установите правильную дату и
время, прежде чем выполнять следующее измерение, чтобы получить правильный
результат при определении средних значений.
Хранение и чистка
• Всегда после использования убирайте прибор в футляр.
• Не следует хранить прибор в местах, открытых для прямых солнечных лучей, при высокой
температуре или влажности, а также в пыльных местах.
• Не следует хранить прибор при очень низких (менее -20 °C) или очень высоких (более 60 °C)
температурах.
• Для чистки корпуса используйте ткань и воду или мягкий чистящий раствор, затем вытрите его
сухой тканью. При загрязнении манжеты протрите ее сухой тканью.
• Не используйте для ее очистки сильнодействующие чистящие средства.
• Если прибор не будет использоваться в течение длительного времени, удалите из него батареи.
(Батареи могут протечь и причинить вред прибору).
• Запрещается вносить изменения в прибор. КАТЕГОРИЧЕСКИ запрещается вскрывать прибор!
Это повлечет за собой аннулирование гарантии изготовителя.
Калибровка
Этот прибор разрабатывался и изготавливался в расчете на длительный срок службы, однако
обычно рекомендуется раз в год сдавать его на проверку, чтобы обеспечить надлежащую работу
и точность измерений. Пожалуйста, обратитесь для этого в авторизованный сервисный центр
в своей стране. Примечание: проверка калибровки – платная услуга. Прежде чем отправлять
прибор, узнайте сначала в авторизованном сервисном центре ее стоимость.
Этот прибор не может заменить регулярные медицинские осмотры. Для профессионального
измерения давления, пожалуйста, регулярно посещайте своего лечащего врача.
Дата производства указана после номера партии (LOT) на задней крышке прибора. Первые
три цифры после номера партии (LOT) означают день года производства. Следующие 2
цифры означают последние две цифры календарного года производства, а буквы в конце –
производителя прибора. Например, LOT 15614VTN – данный прибор был произведен в 156–й
день 2014 года производителем с идентификатором VTN.
214
215
Возможно внесение изменений без уведомления.
Характеристики
Метод измерения
Номер модели
Диапазон измерений
Точность
Раздувание
Дисплей
Ячейки памяти
Размер манжеты
Рабочая температура
Температура хранения
Рабочее атмосферное давление
Вес прибора
Источник питания
Длительность работы батарей
Автоматическое отключение
Дополнительные принадлежности
Срок эксплуатации:
Осцилляторный
BP6000, BP6100, BP6200
Давление: 0–300 мм рт. ст.
Пульс 40–199 ударов в минуту
Давление: +/- 3 мм рт. ст.
Пульс: макс. +/- 5 %
Улучшенное автоматическое
Жидкокристаллический дисплей: систолическое давление,
диастолическое давление, пульс
Дисплей с фоновой подсветкой для BP6200
BP6000: 40 наборов данных для каждого пользователя
BP6100: 50 наборов данных для каждого пользователя
BP6200: 60 наборов данных для каждого пользователя
Маленький размер манжеты = обхват руки 22–32 см
Большой размер манжеты = обхват руки 32–42 см
+10... +40 °C, относительная влажность
не выше 85 %
-20... +60 °C, относительная влажность
не выше 85 %
860–1060 гПа
Примерно 500 г (без батарей)
Щелочные батареи: 4 x AA (LR6)
300 измерений
При неиспользовании в течение 1 минуты отключение
питания
4 батареи, 2 манжеты с трубкой, руководство по
эксплуатации, чехол, дорожная сумка
5 лет
ВАЖНО!
Прочтите инструкции по эксплуатации.
При эксплуатации прибора вне указанных диапазонов температуры, влажности и
атмосферного давления техническая точность измерений не гарантируется.
Данное изделие соответствует положениям директивы EC 93/42/ EEC (Директива о
медицинском оборудовании). Этот прибор соответствует следующим стандартам:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Общие требования основной безопасности и
эффективности использования
• EN 60601-1-2:2007 - Электромагнитная совместимость – требования и испытания
• EN 60601-1-11:2010 - Требования к электрическому медицинскому оборудованию
и электрическим медицинским системам, применяемым в домашних условиях
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Неинвазивные сфигмоманометры – общие требования
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Неинвазивные сфигмоманометры - Дополнительные
требования к электромеханическим системам измерения артериального
давления.
• EN 1060-4:2004 - Неинвазивные сфигмоманометры - Порядок проведения
испытаний для определения точности всей системы автоматических
неинвазивных сфигмоманометров.
МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРОАППАРАТУРА требует особых мер предосторожности в отношении
электромагнитной совместимости. За подробным описанием требований электромагнитной
совместимости обращайтесь в Сервисный центр KAZ (см. условия гарантии).
Мобильные устройства связи могут влиять на работу медицинской электроаппаратуры.
По окончании срока службы данного изделия, пожалуйста, не выбрасывайте его в
бытовой мусор. Вы можете сдать его своей местной организации, осуществляющей
розничные продажи, или в соответствующий пункт приема, расположенный в
вашей стране.
Гарантия
Клиентская карточка доступна на нашем Web-сайте: www.hot-europe.com/after-sales
Смотрите, пожалуйста, последнюю страницу настоящего руководства, чтобы найти контактные
данные по авторизированному сервисному центру фирмы KAZ в Вашей стране.
Номер партии (LOT) и серийный номер (SN) вашего прибора напечатаны на паспортной табличке
на задней панели прибора.
Классификация:
• Прибор с внутренним питанием
• Тип оборудования BF
• IP22: Защищен от твердых инородных тел диаметром 12,5 мм и более.
Прибор защищен от вертикально падающих капель воды, когда отклонен под
углом до 15°
• Не предназначен для использования в присутствии воспламеняющейся смести
анестезирующего вещества с воздухом, кислородом или закисью азота
• Непрерывная работа с коротким временем загрузки
Рабочая температура
Температура хранения
216
Влажность при хранении
217
Руководство и декларация изготовителя – помехоустойчивость
Руководство и декларация изготовителя – помехоэмиссия
Данное изделие медицинское электрическое предназначено для
применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Покупатель
или пользователь медицинского электрического изделия обязан
обеспечить его применение в указанной обстановке.
Испытание на
помехоэмиссию
Индустриальные
радиопомехи по
стандарту СИСПР 11
Соответствие
Электромагнитная обстановка – указания
Группа 1
Изделие медицинское электрическое использует
радиочастотную энергию только для выполнения
внутренних функций. Уровень эмиссии радиочастотных
помех является весьма
низким и, вероятно, не приведет к нарушениям
функционирования расположенного вблизи
электронного оборудования.
Индустриальные
радиопомехи по
стандарту СИСПР 11
Класс В
Гармонические
составляющие тока по
стандарту
МЭК 61000-3-2
Неприменимо
Колебания напряжения
и фликер
Неприменимо
Соответствует
Электропитание данного медицинского электрического
изделия осуществляется исключительно от батарей.
Изделие медицинское электрическое предназначено для применения в электромагнитной обстановке,
определенной ниже. Покупатель или пользователь медицинского электрического изделия обязан
обеспечить его применение в указанной обстановке.
Испытание на
помехоустойчивость
Испытательный
уровень по IEC60601
Электростатический
разряд
по стандарту
МЭК 61000-4-2
±6 кВ – контактный
разряд
±8 кВ – воздушный
разряд
Соответствует
Радиочастотное
электромагнитное
поле
по стандарту
МЭК 61000-4-3
3 В/м от 80 МГц до
2,5 ГГц
Соответствует
Кондуктивные
помехи, наведенные
радиочастотными
электромагнитными
полями
по стандарту
МЭК 61000-4-6
3В
(среднеквадратичное
значение) в полосе от
150 кГц до 80 МГц
Неприменимо
(отсутствует
электрический
кабель)
Наносекундные
импульсные помехи
по стандарту
МЭК 61000-4-4
Расчет пространственного разноса для изделий, не являющихся изделиями или
системами жизнеобеспечения (соответствие среднеквадратичному значению 3 В
или 3 В/м)
Рекомендуемый пространственный разнос в зависимости
от частоты передатчика (м)
от 150 кГц до 80 МГц в полосе
частот для ПНМ ВЧ устройств
от 80 МГц до
800 МГц
от 800 МГц до
2,5 ГГц
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Номинальная
максимальная
выходная мощность
передатчика (Вт)
218
Микросекундные
импульсные помехи
большой энергии
по стандарту
МЭК 61000-4-5
Магнитное поле
промышленной
частоты
по стандарту
МЭК 61000-4-8
Провалы напряжения,
короткие прерывания и
выбросы напряжения
на входе линий
электропитания
по стандарту
МЭК 61000-4-11
±2 кВ – для линий
электропитания
±1 кВ – для линий
ввода/вывода
±1 кВ при подаче
помех по схеме
«провод-провод»
±2 кВ при подаче
помех по схеме
«провод-земля»
3 A/m
>95 % в течение 0,5
периода
60 % в течение 5
периодов
70 % в течение 25
периодов
95 % в течение 5 с.
Уровень
соответствия
Электромагнитная обстановка –
указания
Полы помещения должны быть
выполнены из дерева, бетона или
керамической плитки. Если полы
покрыты синтетическим материалом,
то относительная влажность воздуха
должна составлять не менее 30 %.
Напряженность поля при
распространении радиоволн от
стационарных радиопередатчиков за
пределами экранированного помещения
по результатам обстановкой должна быть
ниже 3 В/м. Помехи могут иметь место
вблизи оборудования, маркированного
знаком:
Формула расчета пространственного
разноса приводится выше. Расстояние
от известного передатчика может быть
рассчитано при помощи уравнений.
Неприменимо
Неприменимо
Электропитание данного
медицинского электрического
изделия осуществляется
исключительно от батарей.
Соответствует
Магнитные поля промышленной
частоты должны соответствовать
типичным условиям в обычных
помещениях коммерческого
предприятия или больницы.
Неприменимо
Электропитание данного
медицинского электрического
изделия осуществляется
исключительно от батарей.
219
SE Svenska
Avsedd användning av Braun ExactFit 3 och ExactFit 5
Brauns blodtrycksmätare för överarmen har utvecklats för att ge exakta och behagliga
blodtrycksmätningar. Exaktheten i mätningarna med Brauns blodtrycksmätare för överarmen testades
vid tillverkningstillfället och har bevisats i kliniska tester i enlighet med ESH.
Viktigt att veta om blodtryck
Blodtrycket varierar under dagens lopp. Det stiger kraftigt tidig morgon och sjunker sedan fram mot
förmiddagen. Blodtrycket går upp igen på eftermiddagen och sjunker sedan ner till en låg nivå på
natten. Det kan också variera under korta tidsperioder. Därför kan också resultaten i efter varandra
följande mätningar variera.
• För att säkerställa exakta mätresultat, läs igenom hela bruksanvisningen.
• Denna produkt är endast avsedd för hemmabruk. Förvara produkt och batterier oåtkomliga
för barn.
• Personer som lider av hjärtarytmi, vaskulära sammandragningar, åderförkalkning, diabetes
eller använder pacemaker ska rådfråga sin läkare innan de själva mäter sitt blodtryck,
eftersom variationer i blodtrycksvärden kan uppkomma vid sådana tillfällen.
• Om du står under medicinsk behandling eller tar någon medicin, rådfråga först din läkare.
• Användningen av denna blodtrycksmätare ska på intet sätt ses som ersättning för
läkarbesök.
Produktbeskrivning (Se sida 2-3, fig. 1)
1. Startknapp
2. Minnesknapp
3. Knapp för inställning av datum/tid
4. Knapp för inställning
5. Knapp för genomsnitt
6. Väljare för användare A/B
7. LCD-display
8. Slanganslutning
9. Anslutning
10. Manschett
11. Luftslang
12. Batterilucka
M
Blodtrycksmätningar gjorda på en frisk 31-årig man, uppmätta med 5 minuters intervall.
Blodtryck som mäts på läkarens mottagning ger bara ett momentant värde. Upprepade mätningar
i hemmet ger en bättre bild av det faktiska blodtrycket och hur värdena varierar under vardagliga
förhållanden.
Dessutom har många individer ett annat blodtryck hemma eftersom de ofta är mer avslappnade i den
miljön än på läkarens mottagning. Regelbundna mätningar av blodtrycket i hemmet kan ge din läkare
värdefull information om dina normala blodtrycksvärden under dina “vardagliga” förhållanden.
Världshälsoorganisationen (WHO) har satt upp följande standard för blodtrycksvärden
mätta vid vilopuls:
Blodtryck
(mmHg)
Normala
värden
Lindrig
hypertoni
Kraftig
hypertoni
SYS = systole
(övre tryck)
upp till 140
140-180
över 180
DIA = diastole
(undre tryck)
upp till 90
90-110
över 110
220
Fig. 2
Sätta i batterier (Se fig. 2-3)
• Ta av locket till batterifacket på apparatens undersida och sätt i 4 alkaliska
AA LR6-batterier med + och - på rätt plats (se symbolerna i botten på
batteriutrymmet).
• Obs! ställ in Datum och Tid på nytt varje gång nya batterier sätts i för att
säkerställa att mätresultaten lagras med korrekt tidsinformation.
Kassera endast batterier som är helt tomma. De får inte kastas med
det vanliga avfallet, utan ska tas tillvara på lämpliga
återvinningsplatser eller där du köpt dem.
Viktiga regler för exakta blodtrycksmätningar
Fig. 3
• Mät alltid blodtrycket vid samma tidpunkt på dagen, helst på morgon
och kväll, och under likartade förhållanden.
• Mät inte inom 30 minuter från rökning, kaffedrickning eller måltid.
• Ta av klocka och smycken från den arm som manschetten ska sitta på.
• Då blodtrycket mäts, sitt ner, ta det lugnt, håll dig stilla och prata eller rör dig inte.
• Dra åt manschetten så att den sitter ordentligt på armen. Manschetten ska sitta i hjärthöjd.
• Rör inte vid enheten under mätning eftersom att den då inte ger ett riktigt mätresultat.
• Gör mätningen tyst och stilla i en avslappnad ställning.
• Sitt på en stol med fötterna plant mot golvet.
• Dra inte på manschetten över en jacka eller en tröja eftersom den då inte mäter korrekt.
• Ta bort kläder som sitter åt om vänsterarmen.
221
•
•
•
•
•
Vrid inte blodtrycksmanschetten i någondera riktning.
Fyll inte manschetten om den inte är trädd över armen för att mäta.
Försök aldrig att byta ut eller ta isär några delar av displayen eller manschetten.
Undvik att tappa eller utsätta enheten för våld.
Enheten är inte anpassad för användning om din arm har sår eller är skadad.
Displayen på BP6000/BP6100 och BP6200
Timme
Val av rätt manschett
För att få korrekt värde är det viktigt att välja den manschettstorlek som passar bäst på överarmen. Välj
manschettstorlek efter omkretsen på din arm och se till att nedre kanten av manschetten är 2-3 cm
ovanför armbågen.
• Liten/medelstor manschett = 22-32 cm armomkrets
• Stor/extra stor manschett = 32-42 cm armomkrets
Minut
Dag
Månad
AM eller PM
D
A
P
M
Sätta på blodtrycksmanschetten
1. Trä änden på blodtrycksmanschetten längst från slangen genom metallringen så att det blir en
ögla. Den släta ytan ska vara på insidan av manschetten.
Display för mätfel
Fyllningssymbol
Tömningssymbol
Materialets
baksida
Huvudådror
Symbol för oregelbunden
hjärtrytm*
Index
Kardborre
WHO-indikator
Slät yta
Metallring
Fig. 4
Indikator för svagt batteri
Fig. 5
Vänster arm
Fig. 6
2. Koppla in luftslangen i anslutningen (Fig. 4).
3. Om manschetten satts på korrekt är kardborrebandet på yttre delen av manschetten och
metallringen rör inte vid huden (Fig. 5).
4. Trä manschetten över den vänstra armen. Nedre delen av manschetten ska vara ungefär 2~3 cm
ovanför armbågen. Slangen ska ligga över artären på insidan av armen (Fig. 6).
Symbol för
morgonhypertoni*
Symbol för
hjärtrytm
Symbol för
användare A/B
A
B
Genomsnittssymbol
Fig. 7
Kvällsgenomsnittsminne*
Index
22~32 cm/32~42 cm
Vuxenmanschett
Minneslagring
Morgongenomsnittsminne*
OK
OK
Fig. 8
Fig. 9
5. Dra manschetten så att dess övre och nedre kant sitter åt ordentligt om armen.
6. Då manschetten är korrekt placerad, tryck fast kardborrebandet mot manschetten (Fig. 7).
7. Denna manschett är klar att användas om märket <<index>> befinner sig inom
<<ok range>> som markerats med två pilar när manschetten spänts fast runt din arm (Fig. 8).
8. Sitt på en stol och lägg upp armen på ett bord så att manschetten är på samma höjd som
hjärtat (Fig. 9).
222
* endast BP6200
Obs! På BP6200 tänds bakgrundsbelysningen när apparaten sätts på och lyser sedan tills enheten
kopplas av.
223
Välj läge
Välja användare A /B
Minnesfunktion
Blodtrycksmätaren modell BP6000 kan lagra de senaste 40 avläsningarna för båda användarna, modell
BP6100 de senaste 50 och modell BP6200 de senaste 60 avläsningarna för båda användarna.
• Se till att produkten är i avstängt läge.
• Skjut användarväljaren till A eller B. Det aktuella användarläget blinkar på LCD-displayen.
Lagra mätningsdata
WHO/ESH-indikatorn för utvärdering av blodtrycksvärden
RED >
Den här enheten har en indikator för blodtrycksnivå som fastställts enligt
WHO och ESH (European Hypertension Society Guidelines) 2007. För varje
mätning som visas på skärmen kommer markören att visa blodtrycksnivå
med motsvarande färgkod, från grön till röd. Du kan använda klassificeringen
dagligen för att hjälpa dig förstå din blodtrycksnivå. Om klassifikationsnivån
bekymrar dig, bör du kontakta läkare.
Tryck på minnesknappen M (2) för att se lagrade data. På displayen visas senaste data i minnet (sys/
dia/pul) med datum/tid för mätningen, IHB (oregelbunden hjärtrytm - endast BP6200) och WHOindikator. Tryck på minnesknappen M (2) för att se föregående data. Kontrollera att rätt användare, A
eller B, är vald.
Snittfunktion för BP6000
GREEN >
D
D
b.
A
P
M
D
D
D
e.
A
P
M
M
Tryck på snittknappen
(5) för att visa dagssnittet för de
senaste sju dagarna på displayen. Tryck på snittknappen igen för
att rensa displayen i 0,5 sekunder. Därefter visas resultaten igen.
d.
A
P
M
M
A
P
Snittfunktion för BP6100
c.
A
P
M
D
Tryck på snittknappen
(5) för att visa genomsnittet för de tre
senaste avläsningarna på displayen. Tryck på snittknappen igen
för att rensa displayen i 0,5 sekunder. Därefter visas resultat igen.
Ställa in månad, dag och tid.
a. Koppla av enheten för att ställa in datum och tid.
(4) för att starta inställning av
b. Användaren trycker på
året. Då blinkar ”year”, och användaren kan trycka på
(3)
för att ändra året, ett steg i taget.
(4) för att starta inställning av
c. Användaren trycker på
månad. Då blinkar ”month”, och användaren kan trycka på
(3) för att ändra månaden, ett steg i taget.
(4) för att starta inställning av dag.
d. Användaren trycker på
(3) för att
Då blinkar ”day”, och användaren kan trycka på
ändra dagen, ett steg i taget.
(4) för att starta inställning av
e. Användaren trycker på
timme. Då blinkar ”hour”, och användaren kan trycka på
(3) för att ändra timmen, ett steg i taget.
(4) för att starta inställning av
f. Användaren trycker på
minut. Då blinkar ”minute”, och användaren kan trycka på
(3) för att ändra minuten, ett steg i taget.
(4) för gå ur inställning av dag och
g. Användaren trycker på
tid. Då upphör alla blinkningar.
Efter varje mätning kommer värdena för systoliskt tryck, diastoliskt tryck, puls, tid och datum för
mätningen att sparas automatiskt. Minne #01 är alltid den senaste mätningen.
Då minnet är fullt kommer den äldsta mätningen att raderas.
A
P
A
A
Snittfunktion för BP6200
f.
Obs! Håll ner inställningsknappen för att bläddra bland inställningarna.
Göra en blodtrycksmätning
Linda manschetten runt armen (se ”Sätta på blodtrycksmanschetten” ovan).
1. Sitt rakt upp på en stol för att få rätt ställning.
(1). Då visas datum/tid och aktuell användare.
2. Tryck på och släpp upp startknappen
3. Ställ väljaren för användare A/B (6) till A för användare A eller B för användare B. Då visas symbolen
för användare A eller B på displayen.
(1). Då visas alla symbolerna på displayen i 2 sekunder.
4. Tryck på och släpp upp startknappen
Enheten nollställer sig automatiskt. Symbolen för blodtrycksmätning blinkar på displayen,
lufttrycket pumpas automatiskt upp till ett visst tryck och mätningen börjar.
Du ska inte röra dig eller tala under blodtrycksmätningen.
5. När lufttrycket har ökat, tas pulsen, och hjärtrytmsymbolen börjar blinka.
6. Resultaten och WHO-indikatorpilen visas på displayen efter mätningen.
Tryck på snittknappen
(5) för att visa dagssnittet för de senaste sju dagarna på
displayen. Tryck på snittknappen (5) en andra gång för att visa morgonsnittet för de
senaste sju dagarna på displayen. När resultatet är morgonhypertoni visas symbolen
för morgonhypertoni. Tryck på snittknappen (5) en tredje gång för att visa
kvällssnittet för de senaste sju dagarna på displayen. Tryck på snittknappen (5) en
fjärde gång för att visa dagssnittet för de senaste sju dagarna igen.
A
Radera data
Om du håller ner minnesknappen M (2) i mer än 5 sekunder,
blinkar ”dEL ALL” på displayen (följt av A om användarväljaren
står på A) eller ”dEL ALL” (följt av B om användarväljaren står på
B).
Tryck på minnesknappen M (2) igen. Då visas ”---” på displayen,
vilket betyder att alla lagrade uppgifter för den användaren
har raderats.
D
A
M
A
P
A
Detektor för oregelbunden hjärtrytm (endast BP6200)
När denna symbol
visas indikerar det att en viss oregelbundenhet i pulsen har upptäckts
under mätningen. Prat, rörelse, vibrationer eller en oregelbunden puls under mätningen kan leda
till att symbolen visas. Vanligen finns det ingen anledning till oro, men om symbolen kommer
fram ofta, rekommenderar vi att du kontaktar sjukvården. Enheten kan på intet sätt ersätta en
hjärtundersökning, men ändå göra nytta genom att upptäcka oregelbunden puls på ett tidigt
stadium.
När du är klar med blodtrycksmätningen stänger du av enheten genom att trycka på
(1). Alternativt stänger den av sig automatiskt efter 1 minut.
startknappen
224
225
Indikator för svagt batteri
När indikatorn för svagt batteri
blinkar på LCD-displayen, betyder det att batterierna börjar bli
dåliga och behöver bytas till nya alkaliska LR6 (AA)-batterier.
** Efter batteribyte går enheten till Tidsinställningsläget automatiskt och visar tiden för den senaste
mätningen på LCD-displayen. Ställ in datum/tid innan nästa mätning görs för att få korrekt
snittresultat.
Vad gör man om …..
Problem
Orsak
Åtgärd
Symbol för
hjärtrytm
Visas under mätningen och blinkar
då puls upptäcks.
• Mätning pågår, sitt stilla.
Indikator för
svagt batteri
Visas då batterierna är svaga eller
batterierna är felaktigt placerade.
• Byt ut alla batterierna mot nya. Sätt i batterierna
korrekt. Kontrollera +/- placeringen.
Mätningsfel
Visas då korrekt blodtryck och puls
inte kan mätas.
• Tryck på “start/stop” på nytt och gör om
mätningen.
• Kontrollera att manschetten sitter korrekt enligt
instruktionerna.
• Kontrollera att det inte är några knutar eller
trassel på slangen.
• Kontrollera handflatan för överdriven
ansträngning.
• Se till så att det inte förekommer prat eller
rörelser under mätningen.
• Se till att kroppsställningen är korrekt.
E1 visas
Manschetten sitter inte stadigt
• Fäst om manschetten och gör om mätningen.
E2 visas
Manschetten sitter mycket hårt
• Fäst om manschetten och gör om mätningen.
E 10 eller E 11
Monitorn kände av en rörelse eller
prat, eller pulsen var för svag, under
mätningen.
• Slappna av en stund och mät igen.
E20 visas
Mätprocessen känner inte av
pulssignalen.
• Lossa på ärmen och mät sedan igen.
E21 visas
Felaktigt värde
• Slappna av en stund och mät igen.
EE 3 - EE15
Fel vid mätning
• Gör om mätningen. Om felet kvarstår ska
du kontakta försäljaren eller vår kundtjänst
för vidare hjälp. Se garantin beträffande
kontaktinformation och anvisningar om
returnering.
Förvaring och rengöring
•
•
•
•
Förvara alltid enheten i sin väska då den inte används.
Placera inte enheten i direkt solljus, i hög temperatur eller på fuktiga och dammiga platser.
Förvara den aldrig i extremt låga (under -20 °C) eller höga (över 60 °C) temperaturer.
Använd en mjuk trasa fuktad med vatten eller mild tvållösning för att rengöra enheten och en
torr trasa att torka av med efteråt. Använd en torr trasa för att torka av manschetten då den blivit
smutsig.
• Använd aldrig lösningsmedel eller starka rengöringsmedel vid rengöring.
• Om enheten inte ska användas under lång tid ska batterierna tas ur.
(Läckande batterivätska kan vara skadlig).
• Modifiera inte enheten. Öppna ALDRIG enheten! Då blir tillverkarens garanti ogiltig.
Kalibrering
Denna enhet har konstruerats och tillverkats för att ge långvarig användning, men det
rekommenderas generellt att den lämnas på inspektion en gång om året för att säkerställa att den
fungerar på rätt sätt och ger noggranna värden. Var vänligt kontakta det auktoriserade servicecentret
i ditt land. Obs: Kalibreringskontrollen är ingen kostnadsfri service. Kontakta det auktoriserade
servicecentret för att få en offert innan du skickar in produkten.
Denna enhet är inte avsedd att ersätta regelbundna kontroller hos din läkare. Du ska fortsätta att gå
till läkaren regelbundet för att få professionellt avlästa värden.
De tre första siffrorna efter LOT-numret är tillverkningsdagen. Nästa två siffror är de två sista siffrorna
i tillverkningsåret, och bokstäverna på slutet är tillverkaren av produkten. LOT 15614VTN av denna
produkt tillverkades exempelvis dag 156 år 2014 av tillverkaren med identifikationen VTN.
226
227
Produkten är utformad i enlighet med EG-direktivet 93/42/EEG om medicintekniska
produkter. Enheten överensstämmer med följande standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Allmänna fordringar beträffande säkerhet och väsentliga
prestanda
• EN 60601-1-2:2007 - Tilläggsstandard för elektromagnetisk kompatibilitet
• EN 60601-1-11:2010 - Elektrisk utrustning för medicinskt bruk - Tilläggsstandard för
utrustning och system för användning i hemlik vårdmiljö
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning Allmänna krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Särskilda
krav för mekaniska blodtrycksmätare.
• EN 1060-4:2004 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Tester för att
bestämma systemets noggrannhet i automatiska blodtrycksmätare för indirekt
blodtrycksmätning.
Specifikationer
Mätmetod
Modellnummer
Mätintervall
Noggrannhet
Uppblåsning
Display
Minneskapacitet
Manschettstorlek
Driftstemperatur
Förvaringstemperatur
Atmosfäriskt drifttryck
Enhetens vikt
Strömförsörjning
Batteriernas livslängd
Automatisk avstängning
Tillbehör
Livslängd:
Oscillometrisk
BP6000, BP6100, BP6200
Tryck 0-300 mmHg
Puls 40-199 slag/minut
Tryck +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % max.
Deluxe automatisk
Liquid crystal display (LCD) – systolisk, diastolisk, puls.
På BP6200: bakgrundsbelysning
BP6000: 40 uppsättningar per användare
BP6100: 50 uppsättningar per användare
BP6200: 60 uppsättningar per användare
Liten manschett = 22-32 cm armomkrets
Stor manschett = 32-42 cm armomkrets
+10 ° - +40 °C, lägre än 85 % luftfuktighet
+20 ° - +60 °C, lägre än 85 % luftfuktighet
860–1 060 hPa
Cirka 500 g (utan batterier)
alkaliska batterier: 4 x AA (LR6)
300 mätningar
Efter 1 minut
4 batterier, 2 manschetter med slang, bruksanvisning, påse,
väska
5 år.
VIKTIGT
Läs igenom bruksanvisningen.
Om enheten inte används inom specificerade intervall för temperatur, luftfuktighet och
atmosfäriskt tryck kan inte mätningens tekniska noggrannhet garanteras.
MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING är i behov av speciella försiktighetsåtgärder avseende EMC. För
detaljerad beskrivning av EMC-krav, var god kontakta ett auktoriserat servicecenter (se garantin).
Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka medicinteknisk utrustning.
Kastas inte i det vanliga avfallet då dess livslängd är slut. Lämna in apparaten till
återförsäljaren eller ta med den till en avfalls-/återvinningscentral.
Garanti
Kundkort finns på vår hemsida på www.hot-europe.com/after-sales
På sista sidan i den här bruksanvisningen hittar du kontaktuppgifter till Kaz auktoriserade
servicecenter i ditt land.
Enhetens LOT- och SN-nummer finns på märketiketten på baksidan av produkten.
Klassificering:
• Internt strömförsörjd utrustning
• Typ BF-utrustning
• IP22: Skyddad mot solida främmande föremål större än 12,5 mm i diameter.
Skyddad mot droppande vatten i en vinkel på 15° ovsett riktning.
• Ska inte användas i anslutning till lättantändliga narkosmedel nära luft,
syre eller kväveoxid
• Kontinuerlig användning med korttidsladdning
Driftstemperatur
Förvaringstemperatur
Luftfuktighet vid förvaring
Kan ändras utan föregående meddelande.
228
229
Vägledning och tillverkarens deklaration – elektromagnetiska emissioner
Vägledning och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk immunitet
Den elektriska utrustningen för medicinskt bruk (ME) är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö
som specificeras nedan. Kunden eller användaren av ME-utrustningen ska se till att den används i en sådan
miljö.
ME-utrustningen är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö som specificeras nedan. Kunden eller
användaren av ME-utrustningen ska se till att den används i en sådan miljö.
Överensstämmelse
Elektromagnetisk miljö – vägledning
RF-emissioner
CISPR 11
Grupp 1
ME-utrustningen använder RF-energi endast för dess
interna funktion. Därför är dess RF-emissioner mycket låga
och orsakar sannolikt inga störningar av näraliggande
elektronisk utrustning.
RF-emissioner
CISPR 11
Klass B
Harmoniska emissioner
IEC 61000-3-2
Ej tillämpligt
Spänningsfluktuationer/
flimmeremissioner
Ej tillämpligt
Emissionstest
Avståndsberäkning för utrustning som inte är livsuppehållande (överensstämmelse 3
Vrms/3 V/m)
Separationsavstånd i enlighet
med sändarens frekvens (m)
230
IEC60601-testnivå
Överensstämmelsenivå
Elektromagnetisk
miljö – vägledning
Elektrostatisk urladdning (ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV kontakt
±8 kV luft
Överensstämmer
Golv ska vara av trä, betong eller
keramiska plattor. Om golv är täckta med
syntetmaterial, ska den relativa luftfuktigheten vara minst 30 %
Utstrålad RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz
till 2,5 GHz
Överensstämmer
Ledningsbunden RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz till
80 MHz
Ej tillämpligt
(inget elektriskt
kablage)
Överensstämmer
ME-utrustningen
drivs enbart med batteri.
150 kHz till 80 MHz
i ISM-band
80 MHz till
800 MHz
80 MHz till
2,5 GHz
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
Sändarens nominella maximala
uteffekt (W)
Immunitetstest
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
±2 kV för nätElektrisk snabb transient
strömsledning
IEC 61000-4-4
±1 kV för ingångs-/
utgångledningar
Fältstyrkor utanför den skärmade platsen
från fasta RF-sändare, vilket fastställts
genom en elektromagnetisk
platsundersökning, ska understiga 3 V/m.
Interferens kan förekomma i närheten av
utrustning märkt med följande symbol:
Beräkning av separationsavstånd
tillhandahålls över. Om det finns
en känd sändare kan den specifika distansen beräknas med ekvationerna.
Ej tillämpligt
ME-utrustningen
drivs enbart med batteri.
Stötpuls
IEC 61000-4-5
±1 kV
differentialläge
±2 kV likfasläge
(common mode)
Ej tillämpligt
Kraftfrekvent
magnetfält
IEC 61000-4-8
3 A/m
Överensstämmer
Kraftfrekventa magnetfält ska vara på
nivåer som kännetecknar en typisk kommersiell eller sjukhusmiljö.
Ej tillämpligt
ME-utrustningen
drivs enbart med batteri.
Spänningssänkningar,
kortvariga avbrott och
spänningsvariationer i
inmatningsledningar
IEC 61000-4-11
>95 % fall under
0,5 cykel
60 % fall under
5 cykler
70 % fall under 25
cykler
95 % fall under
5 sek.
231
SI Slovenščina
Nameravana uporaba naprave Braun ExactFit 3 in ExactFit 5
Braunov nadlaktni merilnik krvnega tlaka je zasnovan za natančno in udobno merjenje krvnega tlaka.
Natančnost merjenja je bila preizkušena ob izdelavi in preverjena s kliničnimi raziskavami v skladu
s standardom ESH.
Kaj morate vedeti o krvnem tlaku
Krvni tlak se med dnevom stalno spreminja. Zgodaj zjutraj strmo naraste, dopoldne pada, popoldne
znova naraste in zvečer pade na nizko raven. Vendar pa se lahko krvni tlak tudi zelo hitro spreminja,
zato lahko vrednosti zaporednih merjenj nihajo.
• Za natančnost vaših meritev pozorno in v celoti preberite navodila za uporabo.
• Ta izdelek je namenjen izključno za domačo uporabo. Merilnik in baterije hranite zunaj
dosega otrok.
• Osebe s srčno aritmijo, vazokonstrikcijo, arteriosklerozo v okončinah ali diabetesom
ter uporabniki srčnih spodbujevalnikov naj se pred domačim merjenjem krvnega tlaka
posvetujejo s svojim zdravnikom, saj lahko v njihovih primerih vrednosti krvnega tlaka
odstopajo.
• Če se zdravite ali jemljete zdravila, se najprej posvetujte s svojim zdravnikom.
• Uporaba tega merilnika tlaka ne more nadomestiti posveta z zdravnikom.
Opis izdelka (oglejte si stran 2-3, Sl. 1)
1. Tipka »Start«
2. Tipka za pomnilnik
3. Tipka za nastavitev datuma / časa
4. Tipka za nastavljanje
5. Tipka za povprečje
6. Stikalo za preklop med uporabnikom A / B
7. Zaslon LCD
8. Nastavek za upogibljivo cev
9. Priključek
10. Nadlahtna manšeta
11. Zračna cevka
12. Pokrovček prostora za baterije
M
Rezultati meritev krvnega tlaka 31-letnega moškega, opravljene v 5-minutnih intervalih
V ambulanti izmerjeni krvni tlak predstavlja le trenutno vrednost. Večkratne meritve doma bolje
odražajo dejanske vrednosti vašega krvnega tlaka v običajnih pogojih.
Še več – veliko ljudi si doma izmeri precej drugačen krvni tlak, kot jim ga izmerijo v ambulanti, saj so v
domačem okolju bolj sproščeni. Rezultati rednih meritev krvnega tlaka, ki jih opravite doma, so lahko
dragocena informacija tudi za vašega zdravnika, saj mu povedo, kakšen je vaš krvni tlak v dejanskih,
»vsakdanjih« razmerah.
Svetovna zdravstvena organizacija (SZO) je postavila naslednje standardne vrednosti krvnega tlaka,
izmerjene pri umirjenem srčnem utripu.
Krvni tlak
(mmHg)
232
Normalne
vrednosti
Rahla
hipertenzija
SYS = sistolični tlak
(zgornja vrednost)
do 140
140-180
DIA = diastolični tlak
(spodnja vrednost)
do 90
90-110
Resna
hipertenzija
nad 180
nad 110
Sl. 2
Vstavljanje baterij (oglejte si Sl. 2-3)
• Odstranite pokrovček prostora za baterije na dnu aparata in vstavite 4
alkalne baterije AA LR6. Pri tem pazite na pravilno usmerjenost baterij
(glejte simbol v prostoru za baterije).
• Opomba: Po menjavi baterij zmeraj nastavite datum in čas, da zagotovite
pravilnost podatkov o datumu in času opravljenih meritev.
Odvrzite samo izrabljene baterije. Baterij ne smete odvreči med
gospodinjske odpadke, ampak jih oddajte v zbirnem centru ali pri
svojem prodajalcu.
Osnovna pravila za natančno merjenje krvnega tlaka
Sl. 3
• Krvni tlak zmeraj merite ob istem času vsaki dan. Najbolje je, da ga izmerite zjutraj in zvečer,
vedno v enakih pogojih.
• Krvnega tlaka ne merite 30 minut po kajenju ali zaužitju kave oz. čaja.
• Preden namestite manšeto na roko, odstranite z nje uro in nakit.
• Med merjenjem sproščeno sedite, bodite pri miru in ne govorite.
• Manšeto udobno namestite na roko. Biti mora v višini srca.
• Med merjenjem preprečite vsakršne vibracije, sicer rezultati meritve ne bodo pravilni.
• Med merjenjem bodite tiho in v sproščenem položaju.
• Usedite se na stol, vaša stopala naj bodo plosko na tleh.
• Manšete ne ovijajte okrog rokava suknjiča ali majice, sicer meritve ne bo mogoče opraviti.
• Z leve roke snemite tesna oblačila.
• Manšete v nobenem primeru ne zvijajte.
• Če manšeta merilnika ni ovita okrog nadlahti, je ne napihujte.
• Ne poskušajte razstavljati ali spreminjati nobenega dela merilnika, vključno z manšeto.
233
• Pazite, da vam aparat ne bo padel na tla ali utrpel kakšnega drugega močnega udarca.
• Če imate na roki rano ali drugo poškodbo, aparata ne uporabljajte.
Prikaz BP6000 / BP6100 in BP6200
Izbiranje ustrezne manšete
Za natančne meritve je pomembno, da izberete manšeto primerne velikosti, ki se najbolje prilega vaši
nadlakti. Velikost manšete izberite glede na obseg vaše roke in poskrbite, da je spodnji del manšete 2
do 3 cm nad komolcem.
Ura
• Mala/srednja manšeta = za obseg roke 22 do 32 cm
• Velika manšeta XL = za obseg roke 32 do 42 cm
Minute
Mesec
Nameščanje manšete na roko
1. Del manšete, ki je na nasprotnem koncu od cevke, napeljite skozi kovinski obroček, da napravite
zanko. Mehka tkanina mora biti na notranji strani manšete.
Material na zunanji
strani
Velcro
glavne
arterije
sl. 5
Leva roka
sl. 6
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Manšeta za odraslo
osebo
sl. 7
Pokazatelj izrabljenosti
baterije
Prikaz napake
v meritvi
Simbol za
neenakomeren
srčni utrip*
Oznaka SZO
Simbol za jutranjo
hipertenzijo*
Simbol za
srčni utrip
Simbol za
uporabnika
A/B
Simbol za
povprečje
A
B
Zapisi v pomnilniku
Zapisi jutranjega povprečja*
OK
sl. 8
sl. 9
5. Manšeto povlecite, tako da bosta njen zgornji in spodnji rob čvrsto zategnjena okrog roke (sl. 7).
6. Ko je manšeta pravilno nameščena, čvrsto pritisnite material Velcro ob zunanjo stran manšete.
7. Manšeta je primerna za uporabo, če je oznaka <<index>>, ko je manšeta zategnjena okrog vaše
roke, v območju <<ok>>, označenem z dvema puščicama (sl. 8).
8. Sedite na stol in položite roko na mizo, tako da bo manšeta v višini vašega srca (sl. 9).
234
A
P
Simbol za praznjenje
manšete
2. Zračno cevko vstavite v priključek (sl. 4).
3. Če je manšeta pravilno nameščena, bo material Velcro na zunanji strani manšete, kovinski obroček
pa se ne bo dotikal kože (sl. 5).
4. Levo roko potisnite skozi zanko manšete. Spodnji del manšete mora biti približno 2-3 cm nad
komolcem. Cevka mora biti na brahialni arteriji na notranji strani roke (sl. 6).
OK
M
Simbol za
napihovanje
Index
sl. 4
Mehko
blago Kovinski
obroček
D
Dan v mesecu
Zjutraj ali proti večeru
Zapisi večernega povprečja*
* Samo za model BP6200
Opomba: Pri modelu BP6200 se zaslon osvetli ob vklopu aparata in bo osvetljen, dokler aparata ne
izklopite.
235
Izberite način
Kako izbrati način uporabnika A/uporabnika B
Ko ste končali z merjenjem krvnega tlaka, izključite napravo s pritiskom na tipko »start«
bo po 1 minuti izključila samodejno.
• Prepričajte se, da je aparat izključen.
• Premaknite stikalo za uporabnika A ali uporabnika B, trenutno izbrani način je prikazan na zaslonu
LCD.
Pomnjenje rezultatov meritev
Merilnik krvnega pritiska BP6000 lahko hrani 40 odčitanih vrednosti za vsakega uporabnika, BB6100
50 odčitanih vrednosti in BP6200 60 odčitanih vrednosti.
Kazalec SZO/ESH za ocenjevanje podatkov o krvnem tlaku
RED >
(1) ali pa se
Naprava ima kazalec ravni krvnega tlaka, določen skladno s smernicami
Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) in Evropskega združenja za
hipertenzijo (ESH) leta 2007. Za vsako meritev na zaslonu kazalec prikazuje
raven krvnega tlaka z ustrezno barvno kodo, od zelene do rdeče. Ta razvrstitev
vas lahko vsak dan vodi pri razumevanju svoje ravni krvnega tlaka. Če imate
resne pomisleke glede ravni razvrstitve, se posvetujte z zdravnikom.
Shranjevanje podatkov o meritvah
Po vsaki meritvi krvnega tlaka se podatki o sistoličnem tlaku, diastoličnem tlaku, srčnem utripu ter
dnevu in času meritve samodejno shranijo v pomnilnik. Pomnilniški zapis št. 01 je zmeraj najnovejši.
Ko je pomnilnik poln, se najstarejša vrednost prepiše s podatki nove meritve.
Če želite pregledati shranjene podatke, pritisnite gumb »memory« M (2). Na zaslonu LCD se prikažejo
podatki zadnjega shranjenega merjenja (sis/dia/pul) skupaj z datumom/časom merjenja, IHB (samo
pri BP6200) in označbo SZO. Za ponovni prikaz prejšnjih podatkov pritisnite gumb »memory« M (2).
Preverite, ali ste nastavili pravega uporabnika A ali B.
GREEN >
Funkcija »Average« pri BP6000
Nastavitev meseca, dneva in časa
a. Za nastavitev datuma/časa morate izklopiti napravo.
(4) in na zaslonu bo
b. Za nastavitev leta pritisnite gumb Set
(3)
prikazano »leto«. Nato lahko pritisnete gumb »Adjust«
za izbiro leta »1«.
(4) in na
c. Za nastavitev »meseca« pritisnite gumb Set
zaslonu bo prikazan »mesec«. Nato lahko pritisnete gumb
»Adjust«
(3) za izbiro meseca »1«.
(4) in na
d. Za nastavitev »dneva« pritisnite gumb Set
zaslonu bo prikazan »dan«. Nato lahko pritisnete gumb
»Adjust«
(3) za izbiro dneva »1«.
(4) in na zaslonu
e. Za nastavitev »ure« pritisnite gumb Set
bo prikazana »ura«. Nato lahko pritisnete gumb »Adjust«
(3) za izbiro ure »1«.
(4) in na
f. Za nastavitev »minut« pritisnite gumb Set
zaslonu bo prikazana »minuta«. Nato lahko pritisnete gumb
»Adjust«
(3) za izbiro minute »1«.
(4), ko
g. Če želite končati z nastavitvami, kliknite gumb Set
izbira na zaslonu preneha utripati.
D
D
b.
A
P
M
Funkcija »Average« pri BP6100
D
D
d.
A
P
M
A
P
M
A
P
A
A
Če želite na zaslonu LCD prikazati celodnevno povprečje zadnjih
sedmih dni, pritisnite gumb »Average«
(5). Držite gumb »Average« 0,5 sekunde, da počistite
zaslon LCD in ponovno prikažete rezultate.
e.
A
P
M
D
M
c.
A
P
M
D
Če želite na zaslonu LCD prikazati povprečje zadnjih treh
odčitavanj, pritisnite gumb »Average«
(5). Držite gumb
»Average« 0,5 sekunde, da počistite zaslon LCD in ponovno
prikažete rezultate.
f.
Funkcija »Average« pri BP6200
Če želite na zaslonu LCD prikazati celodnevno povprečje zadnjih sedmih dni,
pritisnite gumb »Average«
(5). Če želite na zaslonu LCD prikazati jutranje
povprečje zadnjih sedmih dni, še drugič pritisnite gumb »Average« (5). Če se
prikažejo rezultati za jutranjo hipertenzijo, se prikaže simbol za jutranjo hipertenzijo
. Če želite na zaslonu LCD prikazati večerno povprečje zadnjih sedmih dni,
še tretjič pritisnite gumb »Average« (5). Če pa želite na zaslonu LCD prikazati
celodnevno povprečje zadnjih sedmih dni, še četrtič pritisnite gumb »Average« (5).
A
Opomba: Držite gumb »Adjust« za hitro premikanje med vrednostmi.
Merjenje krvnega tlaka
Manšeto si namestite na roko (glejte spodnji razdelek »Namestitev manšete«).
1. Za pravilno držo na stolu sedite vzravnano.
(1), prikazan pa bo trenutni datum/čas in uporabnik.
2. Pritisnite in spustite tipko »Start«
3. Nastavite stikalo za uporabnika A/B na uporabnik A ali B in na zaslonu LCD se prikaže simbol za
uporabnika A ali B.
(1), vsi simboli pa bodo prikazani dve sekundi. Naprava
4. Pritisnite in spustite gumb »Start«
se samodejno uskladi na vrednost nič. Na zaslonu se prikaže simbol za merjenje krvnega tlaka,
manšeta pa se bo začela samodejno polniti z zrakom in merjenje se bo začelo.
Med merjenjem krvnega tlaka se ne premikajte ali govorite.
za srčni utrip.
5. Ko se je tlak v manšeti povečal in se je zaznal krvni tlak, začne utripati simbol
6. Ko se merjenje zaključi, se rezultati prikažejo na zaslonu LCD skupaj s puščico in oznako SZO.
236
237
Izbris podatkov
D
Pritisnite in držite gumb za spomin M (2) več kot 5 sekund
za prikaz »dEL ALL« (če imate nastavljenega uporabnika A,
se prikaže simbol za uporabnika A) ali »dEL ALL« (če imate
izbranega uporabnika B, se prikaže simbol B).
M
Kaj storiti če …..
A
P
Težava
Vzrok
Rešitev
Simbol za
srčni utrip
Pojavi se pri merjenju krvnega tlaka
in začne utripati, ko aparat zazna
srčni utrip.
• Poteka meritev, bodite tiho in pri miru.
Pokazatelj za
izrabljenost
baterije
Pojavi se, ko je napetost baterije
zelo nizka ali ko je katera od baterij
napačno obrnjena.
• Zamenjajte vse štiri baterije z novimi. Pri tem
pazite, da jih boste pravilno obrnili. Upoštevajte
oznake polarnosti +/-.
Napaka v
meritvi
Ta simbol se pojavi, ko ni mogoče
izmeriti krvnega tlaka in srčnega
utripa.
• Pritisnite tipko za vklop/izklop, da izklopite in
znova vklopite aparat, in ponovite meritev.
• Preverite, ali je manšeta nameščena v skladu z
navodili.
• Preverite, ali je upogibljiva cevka morda
zavozlana.
• Preverite, ali ste stiskali dlan.
• Preverite, ali ste med meritvijo govorili ali se
premikali.
• Preverite pravilnost telesne drže.
• Aparat po uporabi zmeraj shranite v torbico.
• Aparata ne izpostavljajte neposredni sončni svetlobi, visoki temperaturi, vlagi in prahu.
• Aparata ne shranjujte pri zelo nizkih temperaturah (manj kot -20 °C) ali zelo visokih temperaturah
(več kot 60 °C).
• Ohišje čistite s krpo in vodo ali blago raztopino čistila. Nato s suho krpo povsem obrišite. Če se
manšeta umaže, jo obrišite s suho krpo.
• Ne uporabljajte močnih čistil.
• Če aparata dlje časa ne boste uporabljali, iz njega odstranite baterije (iz baterij lahko izteče tekočina
in poškoduje aparat).
• Ne spreminjajte naprave. NIKOLI ne odpirajte naprave! Garancija proizvajalca bo zaradi tega postala
neveljavna.
E1 pomeni
Manšeta ni pravilno pritrjena
• Ponovno namestite manšeto in poskusite znova.
E2 pomeni
Manšeta je pretesno pripeta
• Ponovno namestite manšeto in poskusite znova.
E 10 ali E 11
Merilnik je zaznal gibanje,
govorjenje ali pa je utrip med
merjenjem preslab.
• Umirite se in poskusite znova.
E20 pomeni
Postopek merjenja ne zazna signala
pulza.
• Zrahljajte oblačilo na roki in ponovite meritev.
Kalibriranje
E21 pomeni
Nepravilna meritev
• Umirite se in poskusite znova.
EE 3 - EE15
Napaka med merjenjem
• Poskusite znova. Če se napaka še vedno javlja, se
za nadaljnjo pomoč obrnite na prodajalca ali na
naš oddelek za pomoč strankam. Za informacije o
stikih in navodila za vračilo preberite garancijski
list.
Ponovno pritisnite gumb za spomin M (2) in na zaslonu LCD se
prikaže »---«, kar pomeni, da ste izbrisali vse shranjene podatke
za zadevnega uporabnika.
A
A
Zaznavanje neenakomernega bitja srca (samo model BP6200)
Če se na zaslonu pojavi simbol
, je aparat med meritvijo zaznal določene nepravilnosti srčnega
utripa. Ta ikona se pojavi tudi, če med merjenjem govorite, če se premikate ali tresete. To običajno ni
vzrok za zaskrbljenost, če pa se ta simbol pogosto pojavlja, vam priporočamo, da obiščete zdravnika.
Aparat ne more nadomestiti pregleda pri kardiologu, lahko pa služi za odkrivanje nepravilnosti
srčnega utripa v zgodnji fazi.
Pokazatelj izrabljenosti baterij
Ko pokazatelj izpraznjenosti baterij
na zaslonu utripa, so baterije skoraj prazne. Štiri baterije v
aparatu zamenjajte z novimi alkalnimi baterijami LR6 (AA).
** Po menjavi baterij bo merilnik krvnega tlaka preklopil v način delovanja za nastavljanje časa, na
zaslonu pa bodo prikazani rezultati zadnje opravljene meritve. Pred izvajanjem nadaljnjih meritev
nastavite točen datum in čas, da bodo izračunana povprečja pravilna.
Shranjevanje in čiščenje
Pripomoček je bil zasnovan in izdelan za dolgotrajno delovanje, vendar velja splošno priporočilo, da
je pripomoček dobro dati enkrat na leto pregledati, da se zagotovi pravilno delovanje in natančnost.
Povežite se pooblaščenim servisom v svoji državi. Opomba: umerjanje ni brezplačna storitev. Preden
jo naročite, naj vam pooblaščeni servis izstavi ponudbo.
Ta pripomoček ne nadomesti rednih pregledov pri zdravniku, zato vas prosimo, da še naprej redno
obiskujete svojega zdravnika, ki bo odčitke opravil strokovno.
Datum proizvodnje najdete poleg serijske številke na zadnji strani naprave. Prve 3 številke v
serijski številki predstavljajo datum leta proizvodnje. Naslednji dve številki predstavljata zadnji dve
številki koledarskega leta proizvodnje, črke na koncu serijske številke pa označujejo proizvajalca
izdelka. Izdelek s serijsko številko LOT 15614VTN je bil na primer izdelan 15 junija, 2014 z ID številko
proizvajalca VTN.
238
239
Ta izdelek je v skladu z določili direktive ES 93/42/EGS (Direktiva o medicinskih
pripomočkih). Ta naprava je v skladu z naslednjimi standardi:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Splošne zahteve za osnovno varnost in delovanje
• EN 60601-1-2:2007 - Zahteve in testi za elektromagnetno združljivost
• EN 60601-1-11:2010 - Zahteve za električno zdravstveno opremo In električne
zdravstvene sisteme za domačo uporabo
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 –Neinvazivni sfigmomanometri - splošne zahteve
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sfigmomanometri - Dodatne zahteve za
elektromehanske merilne sisteme krvnega tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sfigmomanometri - Testni postopki za določanje skupne
točnosti sistema avtomatskih neinvazivnih sfigmomanometrov.
Specifikacije
Merilna metoda
Številka modela
Območje merjenja
Natančnost
Napihovanje
Zaslon
Zapisi v pomnilniku
Velikost manšete
Delovna temperatura
Temperatura shranjevanja
Delovni zračni tlak
Teža aparata
Električno napajanje
Življenjska doba baterij
Samodejni izklop
Dodatna oprema
Življenjska doba:
Oscilometrična
BP6000, BP6100, BP6200
Tlak: od 0 do 300 mmHg;
Utrip: od 40 do 199 utripov na minuto
Tlak: +/- 3 mmHg
Utrip: +/- 5 % (maks.)
Samodejno deluxe
Zaslon s tekočimi kristali – sistolični tlak, diastolični tlak, srčni
utrip
Prikaz z osvetlitvijo od zadaj za model BP6200
BP6000: 40 zapisov na uporabnika
BP6100: 50 zapisov na uporabnika
BP6200: 60 zapisov na uporabnika
Mala manšeta=za roko obsega 22-32cm
Velika manšeta=za roko obsega 32-42cm
od +10 °C do +40 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
od -20 °C do +60 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
860-1060 hPa
Približno 500 g (brez baterij)
Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
300 meritev
Če aparata ne uporabljate 1 minuto
4 baterije, 2 manšeti s cevko, navodila, vrečka, popotna
torbica
5 let.
POMEMBNO
ELEKTRIČNA MEDICINSKA OPREMA zahteva posebne previdnostne ukrepe, povezane z
elektromagnetno združljivostjo (EMC). Za dodatne informacije o elektromagnetni združljivosti izdelka
(EMC), prosimo, pokličite KAZ službo za stranke (glej garancijo).
Prenosna in mobilna oprema za RF komunikacijo lahko vpliva na električno medicinsko opremo.
Izdelka ob koncu življenjske dobe ne smete odvreči med gospodinjske odpadke. Oddajte
ga pri lokalnem prodajalcu ali v primernem zbirnem centru, ki je na voljo v vaši državi.
Garancija
Potrošniška kartica je na voljo na spletnem mestu www.hot-europe.com/after-sales
Oglejte si zadnjo stran tega priročnika in poiščite stik za pooblaščeni servisni center podjetja Kaz v vaši
državi.
Številko LOT in serijsko številka SN najdete na označbi na hrbtni strani izdelka.
Preberite navodila za uporabo.
Če se naprava ne uporablja znotraj določenih razponov temperature, vlage in zračnega
tlaka, tehnične natančnosti meritev ni možno zagotoviti.
Klasifikacija:
• Oprema z notranjim električnim napajanjem
• Oprema vrste BF
• IP22: Zaščiten pred tujimi trdnimi delci premera 12,5 mm ali več.
Zaščiten pred navpično padajočimi vodnimi kapljicami, ko je aparat nagnjen do 15°
• Ni primerno za uporabo ob prisotnosti anestezijske vnetljive mešanice z zrakom,
kisikom ali dušikovim oksidom
• Neprekinjeno delovanje s kratkotrajnimi obremenitvami
Delovna temperatura
Temperatura shranjevanja
Vlažnost pri skladiščenju
Pridržujemo si pravico do sprememb brez predhodnega obvestila.
240
241
Navodila in deklaracija proizvajalca – elektromagnetne emisije
Navodila in deklaracija proizvajalca – elektromagnetna odpornost
Ta medicinska električna oprema je namenjena uporabi v elektromagnetnem okolju, opisanem spodaj.
Potrošnik ali uporabnik opreme mora zagotoviti, da se oprema uporablja v takem okolju.
Ta medicinska električna oprema je namenjena uporabi v elektromagnetnem okolju, opisanem spodaj.
Potrošnik ali uporabnik medicinske električne opreme mora zagotoviti, da se opremo uporablja v takem
okolju.
Preskus emisij
Skladnost
Elektromagnetno okolje – navodila
Radiofrekvenčne emisije
CISPR 11
Skupina 1
Ta medicinska električna oprema uporablja
radiofrekvenčne emisije le za svoje notranje delovanje. Zato
so radiofrekvenčne emisije zelo nizke in ni verjetno, da bi
lahko motile delovanje elektronske opreme v bližini.
Radiofrekvenčne emisije
CISPR 11
Razred B
Harmonične emisije
IEC 61000-3-2
Ni pomembno.
Nihanje napetosti/ fliker
emisije (utripanje)
Ni pomembno.
Skladno
Preskusna raven
IEC60601
Raven
skladnosti
Elektromagnetno okolje – navodila
Elektrostatična
razelektritev (ESR)
IEC 61000-4-2
Stik: ±6kV
Zrak: ±8kV
Skladno
Tla naj bodo iz lesa, betona ali keramičnih
ploščic. Če so tla prekrita s sintetičnim
materialom, mora biti relativna vlažnost
najmanj 30 %.
Sevana radiofrekvenca
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz do
2,5 GHz
Skladno
Prevodna radiofrekvenca
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz do
80 MHz
Ni pomembno
(ni kabelskih
povezav).
Hitri električni prehodni
pojavi/rafali
IEC 61000-4-4
±2 kV - napajalno
omrežje
±1 kV - vhodnoizhodne linije
Ni
pomembno.
Nenaden vzpon
napetosti
IEC 61000-4-5
±1 kV diferencialni
±2 kV - skupni
Ni
pomembno.
Magnetno polje s
frekvenco električne
napetosti
IEC 61000-4-8
3 A/m
Skladno
Magnetna polja s frekvenco električne
napetosti so na nivojih, značilnih za
običajne lokacije v običajnem poslovnem
ali bolnišničnem okolju.
Ni
pomembno.
Ta medicinska električna
oprema se polni samo
z baterijami.
Ta medicinska električna oprema se
polni samo z baterijami.
Izračun ločilne razdalje za opremo, ki ni namenjena vzdrževanju življenjskih funkcij
(skladnost s 3 Vrms / 3V/m)
Ločilna razdalja glede na frekvenco oddajnika (m)
150 kHz do 80 MHz
v pasovih ISM (v industrijske, znanstvene in
medicinske namene)
80 MHz do
800 MHz
800 MHz do
2,5 GHz
Največja ocenjena izhodna moč
oddajnika (W)
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
242
Preskus odpornosti
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
Padci napetosti, kratke
prekinitve in nihanja
napetosti na dovodnih
žicah napajalnika
IEC 61000-4-11
> 95-% padec za
0,5 cikla
60-% padec za 5
ciklov
70-% padec za 25
ciklov
95-% padec za 5
sekund
Jakosti polja zunaj zaščitenega območja
radiofrekvenčnih oddajnikov, kot jih določi
elektromagnetna ocena lokacije, morajo
biti manjše od 3 V/m.
Do motenj lahko pride v bližini opreme,
označene z naslednjim simbolom:
Izračun ločilne razdalje je naveden zgoraj.
Če je na voljo znan oddajnik, je mogoče
specifično razdaljo izračunati z uporabo
enačb.
Ta medicinska električna oprema
se polni samo z baterijami.
243
SK Slovenčina
Určené použitie modelov Braun ExactFit 3 a ExactFit 5
Monitor Braun na meranie krvného tlaku v nadlaktí bol vyvinutý na presné a pohodlné
meranie krvného tlaku. Presnosť merania monitora Braun na meranie krvného tlaku v nadlaktí bola
testovaná počas výroby a spĺňa požiadavky klinických testov podľa ESH.
Čo by ste mali vedieť o krvnom tlaku
V priebehu dňa sa krvný tlak neustále mení. Prudko sa zvyšuje skoro ráno a počas predpoludnia
pozvoľna klesá. V priebehu odpoludnia sa znova zvýši a nakoniec počas noci znovu klesá na nízku
úroveň. Môže sa tiež meniť v priebehu krátkych časových období. To je dôvod, prečo môžu hodnoty
získané pri opakovaných meraniach kolísať.
• Na zabezpečenie presných výsledkov merania si pozorne prečítajte celý návod na použitie.
• Tento produkt je určený iba na domáce použitie. Udržujte produkt a batérie mimo dosahu
detí.
• Skôr než si ľudia, ktorí trpia srdcovou arytmiou, cievnou konstrikciou, artériosklerózou v
končatinách, cukrovkou alebo používatelia kardiostimulátorov začnú sami merať tlak, mali
by sa poradiť so svojím lekárom. V uvedených prípadoch totiž môže dôjsť ku odchýlkam v
hodnotách krvného tlaku.
• Ak ste v lekárskej starostlivosti alebo užívate lieky, poraďte sa najprv so svojím lekárom.
• Použitie tohto monitora krvného tlaku neslúži ako náhrada za konzultácie s lekárom.
Popis prístroja (pozri str. 2-3, obr. 1)
1. Tlačidlo zapnutia
2. Tlačidlo pamäti
3. Tlačidlo nastavenia dátumu a času
4. Tlačidlo nastavenia
5. Tlačidlo priemeru
6. Prepínač Používateľ A / B
7. Displej LCD
8. Otvor na hadičku
9. Konektor
10. Manžeta na nadlaktie
11. Vzduchová hadička
12. Kryt priehradky na batérie
M
Odčítanie krvného tlaku zdravého muža, 31 rokov, merané každých 5 minút
Krvný tlak meraný v ordinácii lekára poskytuje iba okamžitú hodnotu. Opakované merania,
uskutočnené doma, lepšie odrážajú skutočné hodnoty krvného tlaku v rôznych každodenných
situáciách.
Okrem toho, mnohí ľudia majú odlišný krvný tlak keď si ho merajú sami, pretože doma sú viac
uvoľnení než v ordinácii lekára. Pravidelné meranie krvného tlaku môže poskytnúť lekárovi cennú
informáciu o vašich normálnych hodnotách krvného tlaku v skutočných «každodenných» situáciách.
Svetová zdravotnícka organizácia (SZO) stanovila nasledujúce štandardné hodnoty krvného tlaku,
meraného v pokoji:
Normálne
hodnoty
Mierna
hypertenzia
Vážna
hypertenzia
SYS = systolický
(horná hodnota)
do 140
140-180
nad 180
DIA = diastolický
(dolná hodnota)
do 90
90-110
nad 110
Krvný tlak
(mm ortuťového stĺpca)
244
Obr. 2
Vkladanie batérií (pozri obr. 2-3)
• Otvorte kryt priehradky na batérie na spodnej časti prístroja a vložte 4
alkalické batérie AA LR6 so správnou polaritou (pozrite si symbol na dne
priehradky na batérie).
• Poznámka: po výmene nových batérií vždy znovu nastavte dátum a čas, aby
sa výsledky meraní ukladali so správnym dátumom a časom.
Likvidujte len prázdne batérie. Nesmú sa likvidovať s domácim
odpadom, ale na príslušných zberných miestach alebo u vášho
predajcu.
Kľúčové pravidlá na správne meranie krvného tlaku
Obr. 3
• Meranie uskutočňujte vždy v tú istú dennú dobu, najlepšie ráno a večer a pri
rovnakých podmienkach.
• Meranie neuskutočňujte 30 minút po fajčení alebo konzumácii kávy alebo čaju.
• Pred pripevnením manžety na meranú ruku si zložte hodinky a náramky.
• Počas merania sa posaďte, uvoľnite sa, buďte v pokoji a nehýbte sa ani nerozprávajte.
• Manžetu pevne oviňte okolo nadlaktia. Manžeta musí byť na úrovni srdca.
• Počas merania s prístrojom nehýbte, lebo sa nezíska správne meranie.
• Meranie vykonajte v tichosti v uvoľnenej polohe.
• Sadnite si na stoličku s chodidlami rovno na zemi.
• Manžetu neovíjajte na rukáv saka ani svetra, lebo sa meranie nebude dať vykonať.
245
•
•
•
•
•
•
Z ľavého nadlaktia odstráňte tesné oblečenie.
Manžetu na ruke nekrúťte.
Manžetu monitora nenafukujte, kým nie je ovinutá okolo nadlaktia.
Nepokúšajte sa rozmontovať ani vymieňať žiadne súčiastky monitora ani manžety.
Prístroj nenechajte spadnúť ani nevystavujte silným nárazom.
Toto zariadenie sa nesmie používať, ak máte na ruke akúkoľvek ranu alebo zranenie.
Displej BP6000 / BP6100 a BP6200
Hodina
Výber správnej manžety
Minúta
Aby bolo meranie správne, je dôležité, aby ste zvolili manžetu správnej veľkosti, ktorá najlepšie sedí
na vašom nadlaktí. Veľkosť manžety voľte podľa obvodu vašej paže a ubezpečte sa, že spodnú časť
manžety máte 2-3 cm nad lakťom.
Mesiac
• Malá/stredná manžeta = obvod paže 22-32 cm
• Veľká/veľmi veľká manžeta = obvod paže 32-42 cm
Dátum
Prikladanie manžety na nadlaktie
Symbol
nafúknutia
Symbol
vyfúknutia
1. Koniec manžety ďalej od hadičky natiahnite cez kovový krúžok do slučky. Hladká tkanina musí byť
zvnútra manžety.
Rub materiálu
Obr. 4
Hladká
tkanina
Kovový krúžok
Index
Obr. 5
Ľavá ruka
Zobrazenie chyby merania
Indikátor WHO
Symbol srdcovej
frekvencie
Symbol
používateľ A /
používateľ B
Symbol priemeru
A
B
Záznam pamäte
Priemerný večerný záznam*
Index
Manžeta pre dospelých
22~32 cm / 32~42 cm
Indikátor slabej batérie
Priemerný ranný záznam*
OK
OK
Obr. 8
Obr. 9
5. Manžetu potiahnite tak, aby bol vrchný aj spodný okraj natesno okolo vašej ruky (Obr. 7).
6. Keď je manžeta správne založená, suchý zips pevne pritlačte k rubu manžety.
7. Táto manžeta je pripravená na použitie, ak značka <<index>> spadá do rozsahu <<ok range>>
označeného dvomi šípkami, keď je manžeta utesená okolo vašej ruky (Obr. 8).
8. Sadnite si na stoličku a ruku si položte na stôl tak, aby bola manžeta na tej istej úrovni ako vaše
srdce (Obr. 9).
246
A
P
Symbol rannej
hypertenzie*
Obr. 6
2. Vzduchovú hadičku zasuňte do konektora (Obr. 4).
3. Ak je manžeta založená správne, suchý zips bude z vrchnej strany manžety a kovový krúžok sa
nebude dotýkať kože (Obr. 5).
4. Ľavú ruku pretiahnite cez slučku manžety. Spodná strana manžety musí byť približne (2~3 cm)
nad lakťom. Hadička by mala ležať nad ramennou tepnou zvnútra ramena (Obr. 6).
Obr. 7
M
Symbol
nepravidelnej
srdcovej
frekvencie*
Hlavné
artérie
Suchý
zips
D
Predpoludním alebo popoludní
* Len pre BP6200
Poznámka: Zadné svetlo sa na BP6200 rozsvieti, keď je zapnutý prístroj a zostane svietiť, kým sa
zariadenie nevypne.
247
Výber režimu
Výber používateľa A / používateľa B
• Ubezpečte sa, že výrobok je vypnutý.
• Prepnite prepínač na používateľa A alebo používateľa B. Režim aktuálneho používateľa bude blikať
na LCD displeji.
Indikátor WHO/ESH pre vyhodnotenie údajov tlaku krvi
RED >
Zariadenie obsahuje indikátor úrovne tlaku krvi vytvorený podľa smerníc
WHO a Európskej spoločnosti vysokého krvného tlaku (ESH) v roku 2007. Pre
každé meranie, ktoré sa zobrazí na displeji, bude kurzor označovať úroveň
tlaku krvi pomocou príslušného farebného kódu od zelenej po červenú. Túto
klasifikáciu môžete denne používať ako návod na porozumenie úrovne vášho
krvného tlaku. Ak ste skutočne znepokojení úrovňou klasifikácie, poraďte sa
s vašim lekárom.
Funkcia pamäte
Vaše zariadenie na meranie tlaku krvi dokáže uložiť posledných 40 meraní pre každého z oboch
používateľov (model BP6000), 50 meraní pre každého z oboch používateľov (model BP6100) a 60
meraní pre každého z oboch používateľov (model BP6200).
Ukladanie nameraných údajov
Po každom meraní krvného tlaku sa automaticky uloží systolický tlak, diastolický tlak, srdcová
frekvencia a čas a dátum špecifického dňa. Pamäť č. 1 je vždy najnovšia. Keď je pamäť plná, najstaršia
hodnota bude prepísaná.
Na prezeranie uložených údajov stlačte tlačidlo pamäte M (2). Na LCD displeji sa zobrazia posledné
údaje z pamäte (sys/dia/pul) s dátumom/časom merania, nepravidelným srdcovým pulzom (iba na
modeli BP6200) a indikátorom WHO. Ak chcete zobraziť predošlé údaje, znovu stlačte tlačidlo pamäte
M (2). Dávajte pozor, aby bol zvolený správny používateľ A alebo B.
GREEN >
Nastavenie mesiaca, dátumu a času
a. Pre nastavenie dátumu/času vypnite zariadenie.
(4) pre začatie
b. Na nastavenie mesiaca, používateľ stlačí
nastavenia roku, potom bude na displeji blikať „rok“,
(3) pre nastavenie roku s krokom
používateľ môže stlačiť
po „1“.
(4) pre začatie
c. Na nastavenie hodiny, používateľ stlačí
nastavenia mesiaca, potom bude na displeji blikať „mesiac“,
používateľ môže stlačiť
(3) pre nastavenie mesiaca s
krokom po „1“.
(4) pre začatie nastavenia dňa, potom
d. Používateľ stlačí
bude na displeji blikať „deň“, používateľ môže stlačiť
(3)
pre nastavenie dňa s krokom po „1“.
(4) pre začatie nastavenia hodiny, potom
e. Používateľ stlačí
bude na displeji blikať „hodina“, používateľ môže stlačiť
(3) pre nastavenie hodiny s krokom po „1“.
(4) pre začatie nastavenia minút, potom
f. Používateľ stlačí
bude na displeji blikať „minúta“, používateľ môže stlačiť
(3) pre nastavenie minúty s krokom po „1“.
(4) pre ukončenie nastavenia dátumu/
g. Používateľ stlačí
času, všetko blikanie prestane.
5. Po zvýšení tlaku vzduchu sa rozpozná pulz a symbol srdcového tepu
začne blikať.
6. Po meraní sa na LCD displeji zobrazia výsledky a signalizačná šípka WHO.
(1), prípadne sa zariadenie vypne
Po zmeraní tlaku krvi vypnite zariadenie stlačením tlačidla Štart
automaticky po 1 minúte.
D
D
b.
A
P
M
D
D
M
Funkcia priemeru na modeli BP6100
e.
A
P
M
A
P
D
M
A
P
Stlačením tlačidla priemeru
(5) zobrazíte na LCD displeji
priemernú hodnotu z posledných 3 meraní. Opätovným
stlačením tlačidla priemeru na 0,5 sekundy vymažete displej,
potom sa výsledky znovu zobrazia.
d.
A
P
M
D
Funkcia priemeru na modeli BP6000
c.
A
P
M
f.
Poznámka: Ak podržíte stlačené tlačidlo úpravy, hodnota sa bude posúvať.
A
A
Stlačením tlačidla priemeru
(5) zobrazíte na LCD displeji
celodenný priemer za posledných 7 dní. Opätovným stlačením tlačidla priemeru na 0,5 sekundy
vymažete displej, potom sa výsledky znovu zobrazia.
Funkcia priemeru na modeli BP6200
Stlačením tlačidla priemeru
(5) zobrazíte na LCD displeji celodenný priemer
za posledných 7 dní. Druhým stlačením tlačidla priemeru zobrazíte na LCD displeji
ranný priemer za posledných 7 dní. Ak výsledok signalizuje rannú hypertenziu,
zobrazí sa symbol rannej hypertenzie
. Tretím stlačením tlačidla priemeru
zobrazíte na LCD displeji večerný priemer za posledných 7 dní. Štvrtým stlačením
tlačidla priemeru znovu zobrazíte celodenný priemer za posledných 7 dní.
A
Meranie
Oviňte manžetu okolo ruky (pozrite si vyššie časť „Prikladanie manžety na nadlaktie“).
1. Pre správnu polohu seďte vzpriamene na stoličke.
(1). Zobrazí sa dátum/čas a aktuálny používateľ.
2. Stlačte a pustite tlačidlo Štart
3. Prepínač používateľa A/B (6) nastavte do polohy A pre používateľa A alebo B pre používateľa B. Na
LCD displeji sa zobrazí symbol používateľa A alebo B.
(1). Na displeji sa na 2 sekundy zobrazia všetky ikony. Zariadenie
4. Stlačte a pustite tlačidlo Štart
sa automaticky nastaví na nulu. Na displeji potom začne blikať symbol merania tlaku krvi a tlak
vzduchu automaticky napumpuje manžetu na určitú hodnotu a začne sa meranie.
Počas merania tlaku krvi sa nehýbte ani nerozprávajte.
248
249
Vymazanie údajov
Stlačte a podržte tlačidlo pamäte M (2) na viac ako 5 sekúnd,
na LCD displeji bude blikať nápis „dEL ALL“ (vymazať všetko) (ak
je posuvný spínač na strane používateľa A, zobrazí sa symbol
používateľa A) alebo „dEL ALL“ (ak je posuvný spínač na strane
používateľa B, zobrazí sa symbol používateľa B).
Znovu stlačte tlačidlo pamäte M (2), na LCD displeji sa
zobrazí „---“, čo znamená, že všetky uložené údaje príslušného
používateľa boli vymazané.
D
M
Čo robiť, keď …..
A
P
A
Problém
Dôvod
Riešenie
Symbol
srdcovej
frekvencie
Objaví sa počas merania a bliká,
keď sa zachytí pulz.
• Meranie prebieha, zostaňte v tichosti.
Indikátor
slabej batérie
Objaví sa, keď je napätie v
batériách príliš slabé alebo batérie
sú v nesprávnej polohe.
• Všetky štyri batérie vymeňte za nové.
Batérie vložte v správnej polohe. Dajte pozor na
polohy +/-.
Chybové
meranie
Objaví sa, keď nemožno získať
presné hodnoty krvného tlaku
a srdcovej frekvencie.
• Znovu stlačte tlačidlo „štart/stop“ a opakujte
meranie.
• Skontrolujte, či je manžeta ovinutá podľa
pokynov.
• Skontrolujte, či hadička nie je zauzlená.
• Ak vyvíjate námahu, skontrolujte dlaň.
• Skontrolujte, či počas merania nerozprávate
alebo sa nehýbete.
• Skontrolujte, či je poloha tela správna.
zobrazí sa E1
Manžeta nie je zaistená
• Znovu zapnite manžetu a zopakujte meranie.
zobrazí sa E2
Manžeta je veľmi tesná
• Znovu zapnite manžetu a zopakujte meranie.
E 10 alebo
E 11
Počas merania monitor zaznamenal
pohyb, reč alebo slabý pulz.
• Na chvíľu sa uvoľnite a potom zopakujte meranie.
zobrazí sa E20
Proces merania nezaznamenáva
pulz.
• Uvoľnite odev na paži a meranie opakujte.
zobrazí sa E21
Meranie nesprávne
• Na chvíľu sa uvoľnite a potom zopakujte meranie.
EE 3 - EE15
Počas merania sa vyskytla chyba.
• Zopakujte meranie. Ak problém pretrváva,
kontaktujte predajcu alebo naše oddelenie
služieb zákazníkom ohľadne ďalšej pomoci.
Kontaktné informácie a pokyny na vrátenie
nájdete v záruke.
A
Detektor nepravidelnej srdcovej frekvencie (len pre BP6200)
Objavenie tohto symbolu
znamená, že počas merania sa zistila určitá nepravidelnosť frekvencie.
Rozprávanie, pohyb, natriasanie alebo nepravidelný pulz počas merania môžu spôsobiť objavenie
tejto ikony. Toto zvyčajne nie je príčina na znepokojenie, no ak sa symbol objavuje často, odporúčame,
aby ste vyhľadali radu lekára. Toto zariadenie nenahrádza vyšetrenie srdca, ale slúži na zistenie
nepravidelností frekvencie v ranom štádiu.
Indikátor slabej batérie
Keď na displeji bliká indikátor slabej batérie
vymeniť štyri alkalické batérie LR6 (AA).
znamená to, že batéria je slabá a je potrebné
** Po výmene batérií BPM automaticky prejde do režimu nastavenie času a ukáže na obrazovke
posledné meranie. Pred ďalším meraním prosím nastavte aktuálny dátum/čas, aby ste získali
správny priemerný výsledok.
Uskladnenie a čistenie
• Po použití prístroj vždy držte v úschovnom puzdre.
• Prístroj nevystavujte priamemu slnečnému svetlu, vysokej teplote ani neukladajte na vlhké a prašné
miesta.
• Neskladujte pri extrémne nízkej (nižšej než -20 °C) alebo vysokej (vyššej než 60 °C) teplote.
• Na čistenie puzdra použite kus handry namočenej do vody alebo mierneho čistiaceho prostriedku
a potom ho kusom suchej handry poutierajte dosucha. Keď sa zašpiní manžeta, poutierajte ju kusom
suchej handry.
• Na čistenie nepoužívajte žiadne silné čistiace prostriedky.
• Keď sa prístroj dlhšie nebude používať, vyberte batérie.
(Batérie môžu vytekať alebo spôsobiť poškodenie.)
• Zariadenie neupravujte. Zariadenie NIKDY neotvárajte! Tým dôjde k zrušeniu platnosti záruky
výrobcu!
Kalibrácia
Tento prístroj bol navrhnutý a vyrobený tak, aby slúžil dlhodobo, vo všeobecnosti však odporúčame
preveriť ho raz ročne, aby sa zabezpečilo jeho správne fungovanie a presnosť. Kontaktujte
autorizované servisné stredisko vo vašej krajine. Poznámka: Kontrola kalibrácie nie je bezplatnou
službou. Kontaktujte autorizované servisné stredisko, aby ste dostali cenovú ponuku ešte pred
zaslaním produktu.
Prístroj nemožno považovať za náhradu za pravidelné lekárske prehliadky, a preto pokračujte v
pravidelných návštevách vášho lekára, aby vám urobil profesionálne vyšetrenie.
Dátum výroby je uvedený pri čísle šarže (LOT) na zadnej strane zariadenia. Prvé 3 číslice za číslom šarže
(LOT No) znamenajú deň roku výroby. Ďalšie 2 číslice predstavujú posledné dve čísla kalendárneho
roku výroby a písmená na konci označujú výrobcu produktu. Napr. LOT 15614VTN - tento výrobok bol
vyrobený v 156. deň, rok 2014 a identifikátor výrobcu je VTN.
250
251
Tento prístroj spĺňa ustanovenia EH smernice 93/42/EEC (smernica pre zdravotnícke
zariadenia). Toto zariadenie spĺňa nasledujúce normy:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Všeobecné požiadavky na základnú bezpečnosť
a nevyhnutnú výkonnosť
• EN 60601-1-2:2007 - Požiadavky a testy elektromagnetickej kompatibility
• EN 60601-1-11:2010 - Požiadavky pre lekárske elektrické zariadenia a lekárske elektrické
systémy používané v prostredí domácej zdravotnej starostlivosti
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazívne sfygmomanometre - Všeobecné požiadavky
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazívne sfygmomanometre - Doplnkové požiadavky
pre elektromechanické systémy merania krvného tlaku.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazívne sfygmomanometre - Testovacie postupy na určenie
celkovej systémovej presnosti automatických neinvazívnych sfygmomanometrov.
Špecifikácie
Metóda merania
Číslo modelu
Rozsah merania
Presnosť
Nafukovanie
Displej
Pamäťové súbory
Veľkosť manžety
Prevádzková teplota
Skladovacia teplota
Prevádzkový atmosférický tlak
Hmotnosť prístroja
Zdroj energie
Životnosť batérie
Automatické vypnutie
Príslušenstvo
Životnosť:
Oscilometrická
BP6000, BP6100, BP6200
Tlak 0~300 mmHg
Srdcová frekvencia 40~199 pulzov za minútu
Tlak +/- 3 mmHg
Srdcová frekvencia max. +/- 5 %
Automatické deluxe
Displej s tekutými kryštálmi – systolická, diastolická, pulzová
frekvencia
Podsvietený displej pre BP6200
BP6000: 40 sérií na používateľa
BP6100: 50 sérií na používateľa
BP6200: 60 sérií na používateľa
Malá manžeta = obvod paže 22-32 cm
Veľká manžeta = obvod paže 32-42 cm
+ 10 °C ~ + 40 °C, relatívna vlhkosť nižšia než 85 %
- 20 °C ~ + 60 °C, relatívna vlhkosť nižšia než 85 %
860 – 1060 hPa
Približne 500 g (bez batérie)
Alkalická batéria: 4 x AA (LR6)
Meranie 300 krát
Vždy keď sa nepoužíva 1 minútu
4 batérie, 2 manžety s trubičkou, návod na použitie, puzdro,
cestovná taška
5 rokov.
DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE
Prečítajte si návod na obsluhu.
Ak sa zariadenie nepoužíva v rámci uvedeného rozsahu teploty, vlhkosti a
atmosférického tlaku, nie je možné zaručiť technickú presnosť merania.
MEDICÍNSKE ELEKTRICKÉ ZARIADENIE si vyžaduje osobitné opatrenia ohľadom elektromagnetickej
kompatibility. Pre podrobný popis požiadaviek na elektromagnetickú kompatibilitu, prosím,
kontaktujte autorizované miestne servisné stredisko (pozrite si záruku).
Prenosné a mobilné rádiofrekvenčné komunikačné zariadenia môžu mať vplyv na funkciu elektrických
zdravotníckych pomôcok.
Po skončení životnosti prístroja ho nelikvidujte do domáceho odpadu. Zlikvidujte ho u
vášho miestneho predajcu alebo na vhodných zberných miestach vo vašej krajine.
Záruka
Potrošniška kartica je na voljo na spletnem mestu www.hot-europe.com/after-sales
Oglejte si zadnjo stran tega priročnika in poiščite stik za pooblaščeni servisni center podjetja Kaz v vaši
državi.
Čísla LOT a SN vášho zariadenia sú vytlačené na štítku s údajmi na zadnej strane výrobku.
Klasifikácia:
• Zariadenie s vnútorným zdrojom energie
• Zariadenie typu BF
• IP22: Chránené pred vniknutím pevných cudzích predmetov s priemerom ≥ 12,5 mm.
Chránené pred zvislo padajúcimi kvapkami vody, keď je zariadenie naklonené
maximálne o 15°.
• Nevhodné na používanie v prítomnosti horľavých anestetických zmesí so vzduchom,
kyslíkom alebo oxidom dusným
• Plynulá a rýchla prevádzka
Prevádzková teplota
Skladovacia teplota
Vlhkosť pri skladovaní
Podlieha zmenám bez predchádzajúceho upozornenia.
252
253
Návod a vyhlásenie výrobcu - elektromagnetické emisie
Poučenie a vyhlásenie výrobcu - elektromagnetická odolnosť
Zdravotnícke elektrické zariadenie je určené na použitie v nižšie špecifikovanom elektromagnetickom
prostredí. Zákazník alebo používateľ zdravotníckeho elektrického zariadenia má zabezpečiť, aby bolo
používané v takomto prostredí.
Zdravotnícke elektrické zariadenie je určené na použitie v nižšie špecifikovanom elektromagnetickom
prostredí. Zákazník alebo používateľ lekárskeho elektrického zariadenia má zabezpečiť, aby bolo používané
v takomto prostredí.
Skúška emisií
Súlad
Elektromagnetické prostredie - poučenie
Skúška odolnosti
Testovacia úroveň
IEC 60601
Úroveň zhody
Elektromagnetické prostredie poučenie
RF emisie
CISPR 11
Skupina 1
Zdravotnícke elektrické zariadenie používa
rádiofrekvenčnú energiu iba na svoje interné funkcie.
Preto sú jeho rádiofrekvenčné
emisie veľmi nízke a je nepravdepodobné, že
by spôsobili akékoľvek rušenie elektronických zariadení v
blízkosti.
Elektrostatický
výboj (ESD)
IEC 61000-4-2
±6kV Contact
± 8 kV vzduch
Vyhovuje
Podlahy majú byť drevené, betónové
alebo s keramickými dlaždicami.
Ak sú podlahy pokryté syntetickým
materiálom, relatívna vlhkosť má byť
minimálne 30 %
RF emisie
CISPR 11
Trieda B
Vyhovuje
Vyžiarené RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz až
2,5 GHz
Vyhovuje
Harmonické emisie
IEC 61000-3-2
Nevzťahuje sa
Kolísanie napätia/emisie
kmitov
Nevzťahuje sa
Vedená
rádiofrekvencia
IEC 61000-4-6
3 Vrms 150 kHz až
80 MHz
Nevzťahuje sa
(žiadne
elektrické káble)
Rýchle elektrické
prechodové javy
IEC 61000-4-4
Prepätie
IEC 61000-4-5
± 2 kV elektrické
vedenie
± 1 kV I/O vedenia
± 1 kV rozdielové
± 2 kV spoločné
Sieťová frekvencia
magnetického poľa
IEC 61000-4-8
3 A/m
Vyhovuje
Sieťová frekvencia magnetických polí
má zodpovedať úrovniam typického
komerčného alebo nemocničného
prostredia.
Poklesy napätia,
krátkodobé prerušenie
napájania a zmeny
napätia na vstupných
vedeniach elektrického
napájania
IEC 61000-4-11
> 95 % pokles 0,5
cyklu
60 % pokles 5 cyklov
70 % pokles 25
cyklov
95 % pokles 5 s.
Nevzťahuje sa
Zdravotnícke elektrické zariadenie je
napájané výlučne na batérie.
Zdravotnícke elektrické zariadenie je
napájané výlučne cez batérie.
Výpočet odstupu zariadení, ktoré neslúžia na podporu životných funkcií (zodpovedá 3
Vrms / 3 V/m)
Odstup separácie podľa frekvencie vysielača (m)
150 kHz až 80 MHz v
pásmach ISM
80 MHz až
800 MHz
Menovitý maximálny výstupný
výkon vysielača (W)
3,5
d=[ ] P
V1
3,5
d=[ ] P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
254
800 MHz až
2,5 GHz
7
d=[ ] P
E1
Intenzita polí mimo tienených miest z
pevných rádiofrekvenčných vysielačov,
podľa určení elektromagnetického
prieskumu miesta, má byt’ menšia ako
3 V/m.
Môže sa vyskytnúť rušenie v blízkosti
zariadenia označeného nasledovným
symbolom:
Výpočet odstupu je uvedený vyššie.
Ak je prítomný známy vysielač,
špecifická vzdialenosť sa dá vypočítať
pomocou rovníc
Nevzťahuje sa
Zdravotnícke elektrické zariadenie
je napájané výlučne na batérie.
Nevzťahuje sa
255
TR Türkçe
Braun ExactFit 3 ve ExactFit 5 kullanım amacı
Braun, koldan ölçer tansiyon aleti, doğru ve rahat tansiyon ölçümleri almak için geliştirilmiştir. Braun
koldan ölçer tansiyon aletinin ölçme doğruluğu, ESH standardı doğrultusunda üretim sırasında test
edilmiş ve klinik araştırmalarda kanıtlanmıştır.
Tansiyon hakkında bilmeniz gerekenler
Tansiyon, gün boyunca sürekli olarak değişir. Sabahın erken saatlerinde hızla yükselir ve öğleden
önce düşer. Tansiyon, öğleden sonra tekrar yükselir ve nihayet geceleyin düşük bir düzeye iner. Ayrıca
kısa bir süre boyunca da değişebilir. Bu nedenle, arka arkaya yapılan ölçümlerden alınan sonuçlar
değişkenlik gösterebilir.
• Doğru ölçme sonuçları elde edebilmek için, tüm kullanma talimatlarını başından sonuna
kadar dikkatle okuyun.
• Bu ürün sadece evde kullanmaya yöneliktir. Ürünü ve pillerini çocuklardan uzakta tutun.
• Kalp ritim bozukluğu, damar tıkanıklığı, kol ve bacaklarda damar sertliği, şeker hastalığı
bulunan kişiler veya kalp pili kullanan kişiler, tansiyonlarını kendileri ölçmeden önce
doktorlarına danışmalıdırlar, çünkü bu gibi durumlarda tansiyon değerlerinde sapmalar
ortaya çıkabilir.
• Tıbbi tedavi görüyorsanız veya ilaç alıyorsanız, lütfen önce doktorunuza danışın.
• Bu tansiyon ölçerin kullanılmasının, doktorunuza danışmanın yerini alması
amaçlanmamıştır.
Ürün açıklaması (Bkz. sayfa 2-3, şekil. 1)
1. Başlat düğmesi
2. Hafıza düğmesi
3. Tarih / saat ayarlama düğmesi
4. Ayar düğmesi
5. Ortalama alma düğmesi
6. Kullanıcı A / B anahtarı
7. LCD ekran
8. Hortum bağlantı noktası
9. Konektör
10. Kol manşeti
11. Hava hortumu
12. Pil bölmesi kapağı
M
31 yaşında, sağlıklı bir erkeğin 5 dakika aralıklarla ölçülmüş tansiyon değerleri
Bir doktorun muayenehanesinde ölçülen tansiyon sadece anlık bir değer sağlar. Evde tekrar tekrar
yapılan ölçümler, kişinin gündelik koşullardaki gerçek tansiyon değerlerini daha iyi yansıtır.
Ayrıca birçok insan, evde ölçüldüğünde daha farklı bir tansiyona sahiptir, çünkü insanlar evlerinde
kendilerini doktor muayenehanesindeyken olduğundan daha rahat hissederler. Evde alınan düzenli
tansiyon ölçümleri, doktorunuza gerçek “gündelik” koşullardaki normal tansiyonunuza ilişkin değerli
bilgiler sağlayabilir.
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), kalp atışı dinlenme halindeyken ölçüldüğünde standart tansiyon
değerlerini aşağıdaki gibi belirlemiştir.
Normal
değerler
Hafif
yüksek tansiyon
SYS = büyük tansiyon
(üstteki değer)
140’a kadar
140-180
180’in üzerinde
DIA = küçük tansiyon
(alttaki değer)
90’a kadar
90-110
110’un üzerinde
Tansiyon
(mmHg)
256
Yüksek
tansiyon
Şekil. 2
Pilleri takma (Bkz. şekil. 2-3)
• Ünitenin alt tarafındaki pil bölmesi kapağını kaldırın ve 4 adet AA LR6
alkalin pili doğru yönde yerleştirin (pil bölmesindeki simgeye bakın).
• Not: Ölçüm sonuçlarının doğru tarih ve saatle saklanmasını sağlamak için,
yeni piller taktıktan sonra tarih ve saati her zaman yeniden ayarlayın.
Yalnızca tükenmiş pilleri atın. Tükenmiş piller, evsel atık olarak
atılmamalı, uygun toplama sahalarına veya perakende satıcınıza
gönderilmelidir.
Doğru tansiyon ölçümü için temel kurallar
• Ölçümleri her zaman günün aynı saatinde, ideal olarak sabahları ve
Şekil. 3
akşamları, aynı koşullarda yapın.
• Sigara içtikten, kahve veya çay tükettikten sonra 30 dakika içinde ölçüm yapmayın.
• Manşeti ölçüm yapılacak kola takmadan önce kol saatinizi ve takılarınızı çıkarın.
• Ölçüm yaparken oturun, gevşeyin, kıpırdamadan durun ve hareket etmeyin veya konuşmayın.
• Manşeti kolunuzun etrafına çok sıkı olmayacak şekilde sarın. Manşet, kalp seviyesinde olmalıdır.
• Ölçüm sırasında üniteyi sarsmayın, yoksa düzgün bir ölçüm yapılamaz.
• Ölçümü, gevşek bir pozisyonda sakince yapın.
• Ayaklarınız yere düz basar şekilde bir sandalyeye oturun.
• Manşeti ceket veya kazak kolunuzun üzerine sarmayın, yoksa ölçüm yapılamaz.
• Sıkı oturan giysileri sol kolunuzdan çıkarın.
257
•
•
•
•
•
Manşeti herhangi bir şekilde bükmeyin.
Kolunuzun etrafına sarılı değilken, monitörün manşetini şişirmeyin.
Manşet dahil, monitörün herhangi bir parçasını sökmeye veya değiştirmeye çalışmayın.
Ürünü düşürmeyin veya güçlü bir darbeye maruz bırakmayın.
Kolunuzda yara veya zedelenme varsa cihazı kullanmayın.
BP6000 / BP6100 ve BP6200 Ekranı
Saat
Doğru Manşeti Seçme
Doğru ölçüm için, kolunuza en iyi uyan doğru boydaki manşetin seçilmesi önemlidir. Manşet boyunu
kolunuzun çevresine göre seçin ve manşetin alt kısmının dirseğinizin 2-3 cm yukarısında olmasını
sağlayın.
• Küçük/Orta Manşet = 22-32 cm kol çevresi
• Büyük/Ekstra Büyük Manşet = 32-42 cm kol çevresi
Dakika
Ay
D
Gün
M
Manşetin takılması
1. Kol manşetinin hortumdan en uzak olan ucunu, metal halkadan geçirip kaydırarak dirseğinize
takın. Yumuşak kumaş, manşetin iç tarafında olmalıdır.
Üst üste binen
taraftaki malzeme
Şekil 4
Yumuşak
kumaş Metal halka
Sol kol
Zayıf pil göstergesi
Ölçme hatası göstergesi
Şişirme
göstergesi
Düzensiz kalp atışı
simgesi*
Index
Şekil 5
A
P
İndirme
göstergesi
Ana
atardamarlar
Cırt cırtlı
bant
Sabah veya Öğleden Sonra
DSÖ Göstergesi
Şekil 6
2. Hava hortumunu konnektöre takın (Şekil 4).
3. Manşet doğru şekilde yerleştirilmişse, cırt cırtlı bant manşetin dış kısmında olacak ve metal halka
cildinize temas etmeyecektir (Şekil 5).
4. Sol kolunuzu manşetten ilmeğinden geçirin. Manşetin alt kısmı, dirseğin yaklaşık 2~3 cm
yukarısında olmalıdır. Hortum, kolun iç kısmındaki kol atardamarının üzerinde bulunmalıdır
(Şekil 6).
Sabah
hipertansiyonu
simgesi*
Kalp atış simgesi
Kullanıcı A/
kullanıcı B
simgesi
A
B
Ortalama simgesi
Hafıza kaydı
Akşam ortalaması kaydı*
Index
22~32 cm / 32~42 cm
Şekil 7
Yetişkin manşeti
Sabah ortalaması kaydı*
OK
OK
Şekil 8
Şekil 9
5. Manşeti çekerek, üst ve alt kenarların kolunuzun etrafında sıkıca sarılmasını sağlayın (Şekil 7).
6. Manşet doğru şekilde yerleştirildiğinde, cırt cırtlı bantı manşetin üst üste binen tarafına bastırın.
7. Manşet kolunuzun etrafına sarıldığında, <<index>> ibaresi, iki okla belirtilen <<ok range>>
ibaresinin içerisine düşüyorsa, manşet kullanılmaya uygundur (Şekil. 8).
8. Bir sandalyeye oturun ve kolunuzu masaya koyarak, manşetin kalbinizle aynı seviyede olmasını
sağlayın (Şekil 9).
258
* sadece BP6200 içindir
Not: BP6200’de, ünite açıldığında, düğmelere basıldığında veya sonuçlar görüntülendiğinde arka ışık
yanar ve ünite kapatılıncaya kadar açık kalır.
259
Mod seçimi
Kullanıcı A /kullanıcı B seçme
• Ürünün güç kapalı modda olduğundan emin olun.
• Kullanıcı anahtarını kullanıcı A veya kullanıcı B tarafına kaydırın; mevcut kullanıcı modu LCD ekranda
yanıp söner.
Hafıza İşlevi
Tansiyon verilerini değerlendirmeye yönelik DSÖ/ESH göstergesi
RED >
5. Hava basıncı arttıktan sonra nabız saptanır ve kalp hızı sembolü “Sembol” yanıp sönmeye
başlar.
6. LCD ekran ölçümden sonra sonuçları ve DSÖ göstergesi okunu gösterir.
(1) düğmesine basarak kapatın veya cihaz
Kan basıncı ölçümü yaptıktan sonra cihazı “start” (başlat)
1 dakika sonra otomatik olarak kapanır.
Bu cihazda DSÖ ve 2007 Avrupa hipertansiyon derneği (ESH) Rehber
İlkeleri’ne göre tesis edilmiş bir tansiyon düzeyi göstergesi bulunmaktadır.
Ekranda görüntülenen her ölçüm için, imleç tansiyon düzeyini yeşille
kırmızı arasında ilgili renk kodu ile gösterir. Bu sınıflandırmayı günlük olarak
kullanmak, tansiyon düzeyinizi anlamada size yol gösterebilir. Sınıflandırma
düzeyinden gerçekten endişe duyarsanız doktorunuza başvurmalısınız.
BP6000 tansiyon ölçer her kullanıcı için son 40 ölçümü, BP6100 için her kullanıcı için 50 ölçümü ve
BP6200 için her kullanıcı için 60 ölçümü belleğinde saklar.
Ölçüm verilerini saklama
Her tansiyon ölçümünden sonra, büyük tansiyon, küçük tansiyon, nabız hızı ve o günün tarih ve saati
otomatik olarak saklanır. Hafıza no. 01 her zaman en son olandır. Hafıza dolduğunda, en eski değerlerin
üzerine yazılır.
Saklanmış verileri gözden geçirmek için hafıza M (2) düğmesine basın. Son hafıza verileri (sys/dia/
pul) ve ölçüm tarih ve zamanı, düzensiz kalp atımı (sadece BP6200 için) ve Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ)
göstergesi LCD üzerinde görülür. Önceki verileri göstermek için hafıza M (2) düğmesine tekrar basın.
Kullanıcı A veya B’nin doğru seçilmiş olduğundan emin olun.
GREEN >
Ay, gün ve saati ayarlama
a. Gün/saat ayarlamak için cihazı kapatın.
(4)’e basın; ekranda “yıl”
b. Yıl’ı ayarlamak için ayar düğmesi
yanıp söner. Yılı “1” kademe artırarak ayarlamak için ayarlama
tarih/saat ayar düğmesi
(3)’e basın.
(4)’e basın; ekranda “ay”
c. Ay ayarlamayı başlatmak için
yanıp söner. Ayı “1” kademe artırarak ayarlamak için
(3)’e
basın.
(4)’e basın; ekranda “gün”
d. Gün ayarlamayı başlatmak için
yanıp söner. Günü “1” kademe artırarak ayarlamak için
(3) ‘e basın.
(4)’e basın; ekranda “saat”
e. Saat ayarlamayı başlatmak için
yanıp söner. Saati “1” kademe artırarak ayarlamak için
(3)’e basın.
(4)’e basın; ekranda
f. Dakika ayarlamayı başlatmak için
“dakika” yanıp söner. Dakikayı “1” kademe artırarak ayarlamak
(3)’e basın.
için
g. Kullanıcı tüm tarih/zaman ayarlamayı sonlandırmak için
(4)’e kısmına basar ve tüm yanıp sönmeler durur.
BP6000 ortalama işlevi
D
D
D
c.
A
P
M
D
d.
A
P
M
D
M
BP6100 ortalama işlevi
A
P
f.
Not: Ayarlama düğmesini basılı tutmak değeri kaydırır.
Ölçüm yapma
Manşeti kol etrafına sarın (yukarıda “ manşetin takılması” kısmına bakınız).
1. Sandalyede dik durun ve duruşunuz düzgün olsun.
(1) düğmesine basıp serbest bırakın, tarih/saat ve mevcut kullanıcı gösterilir.
2. “ Start” (başlat)
3. A/B anahtarını (6) kullanıcı A için A’ya veya kullanıcı B için B’ye getirin, LCD ekran kullanıcı A veya B
sembolünü gösterir.
(1) düğmesine basıp serbest bırakın; ekrandaki tüm simgeler 2 saniye boyunca
4. “ Start” (başlat)
gösterilir. Cihaz otomatik olarak sıfıra ayarlanır. Tansiyon ölçülüyor sembolü ekranda yanıp söner
ve hava basıncı otomatik olarak belirli bir basınç düzeyine pompalayıp ölçüme başlanır.
Kan basıncı ölçümü yapılırken hareket etmeyin ve konuşmayın.
260
M
A
P
A
A
LCD üzerinde son 7 günün tam gün ortalamasını göstermek
üzere ortalama
(5) düğmesine basın. Ortalama düğmesine tekrar basarsanız LCD 0,5 saniye için
silinir ve sonra sonuçlar tekrar gösterilir.
e.
A
P
M
D
LCD üzerinde son 3 ölçümün ortalamasını göstermek üzere
ortalama
(5) düğmesine basın. Ortalama düğmesine tekrar
basarsanız LCD 0,5 saniye için silinir ve sonra sonuçlar tekrar
gösterilir.
b.
A
P
M
BP6200 ortalama işlevi
LCD üzerinde son 7 günün tam gün ortalamasını göstermek üzere ortalama
(5)
düğmesine basın. LCD üzerinde son 7 günün sabah ortalamasını göstermek üzere
ortalama düğmesine ikinci bir kez basın. Sonuç sabah hipertansiyonu gösterirse
“sabah hipertansiyonu simgesi
” gösterilir. LCD üzerinde son 7 günün akşam
ortalamasını göstermek üzere ortalama düğmesine üçüncü bir kez basın. Son 7
günün tam gün ortalamasını göstermek üzere ortalama düğmesine dördüncü bir
kez basın.
Verileri silme
A
Kullanıcı hafıza M (2) düğmesine basıp 5 saniye basılı tutar,
LCD ekranda “dEL ALL” (HEPSİNİ SİL) (“kullanıcı anahtarı Kullanıcı
A tarafındaysa kullanıcı A simgesi görülür ”) veya “dEL ALL”
(HEPSİNİ SİL) (kullanıcı anahtarı Kullanıcı B tarafındaysa kullanıcı
B simgesi görülür) yanıp söner.
Tekrar hafıza M (2) düğmesine basın, LCD “---” göstererek
karşılık gelen kullanıcının tüm saklanmış verilerinin silindiğine
işaret eder.
D
A
M
A
P
A
261
Düzensiz kalp atışı saptayıcı (sadece bp6200)
Bu simgenin
görünmesi, ölçüm sırasında belirli bir nabız düzensizliği saptandığını belirtir. Ölçüm
sırasında konuşmak, hareket etmek, sallanmak veya düzensiz bir nabız, bu simgenin görünmesine
neden olabilir. Genellikle bu simgenin görünmesi bir kaygı sebebi değildir, fakat bu simge sıklıkla
görünüyorsa, tıbbi yardım almanızı öneririz. Bu cihaz, bir kardiyak muayenenin yerini almaz, fakat
nabız düzensizliklerini erken bir aşamada saptamak için kullanılabilir.
Sorun giderme …..
Sorun
Sebep
Çözüm
Kalp atış
simgesi
Ölçme durumunda görünür
ve nabız saptandığında yanıp
sönmeye başlar.
• Ölçüm yapılıyor, hareketsiz kalın.
Zayif pil
göstergesi
Pil voltajı aşırı derecede düşük
olduğunda veya pillerin konumu
yanlış olduğunda görünür.
• Dört pilin tümünü yenileriyle değiştirin. Pilleri
doğru konumda yerleştirin. +/- konumlarına
dikkat edin.
Ölçme hatası
Doğru tansiyon ve nabız elde
edilemediğinde görünür.
• “Başlatma/Durdurma” düğmesine yeniden basın
ve ölçümü tekrarlayın.
• Manşetin, talimatlara uygun şekilde sarıldığını
kontrol edin.
• Hortumda hiçbir kıvrılma bulunmadığını kontrol
edin.
• Avucunuzla kuvvet uygulamadığınızı kontrol
edin.
• Ölçüm sırasında konuşma veya hareket olup
olmadığını kontrol edin.
• Vücudun doğru pozisyonda olduğunu kontrol
edin.
E1 görülür
Manşet sağlam değildir
• Manşeti tekrar sıkın ve tekrar ölçün.
E2 görülür
Manşet fazla sıkıdır
• Manşeti tekrar sıkın ve tekrar ölçün.
E 10 veya E 11
Monitör hareket, konuşma saptadı
veya ölçüm yapılırken nabız çok
zayıf.
• Bir saniye rahatlayın ve sonra tekrar ölçün.
E20 görülür
Ölçme işlemi, nabız sinyalini
saptamamaktadır.
• Koldaki kıyafetleri gevşetin ve tekrar ölçün.
E21 görülür
Ölçüm yanlıştır
• Bir saniye rahatlayın ve sonra tekrar ölçün.
EE 3 - EE15
Ölçüm sırasında hata
• Ölçümü tekrar yapın. Problem devam ederse
daha ileri yardım için satıcı veya müşteri
hizmetleri bölümümüzle irtibat kurun. İrtibat
bilgisi ve iade talimatı için garantiye belgesine
bakın.
Zayif pil göstergesi
Zayıf pil göstergesi
ekranda yanıp sönmeye başladığında, pil zayıflamış demektir ve dört pilin
alkalin LR6 (AA) pillerle değiştirilmesi gerekir.
** Pilleri değiştirdikten sonra, cihaz otomatik olarak saat-ayar moduna girer ve en son ölçümü ekranda
gösterir. Ortalama sonucunu doğru almak için, sonraki ölçüme geçmeden önce lütfen tarih / saat’i
ayarlayin.
Saklama ve temizleme
•
•
•
•
Kullandıktan sonra üniteyi her zaman taşıma çantasında tutun.
Ürünü doğrudan güneş ışığına, yüksek sıcaklığa veya nemli ve tozlu yerlere koymayın.
Aşırı derecede düşük (-20 °C’den düşük) veya yüksek (60 °C’den yüksek) sıcaklıklarda saklamayın.
Çantayı temizlemek için su veya yumuşak temizlik deterjanı bulunan bir bez parçası kullanın ve
ardından kuru bir bez parçasıyla kurulayın. Kirlendiğinde manşeti silmek için kuru bir bez parçası
kullanın.
• Temizlemek için herhangi bir güçlü temizleyici kullanmayın.
• Ünite uzun süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın. (Pil sıvısının sızması zararlı olabilir).
• Cihazda değişiklik yapmayın. ASLA cihazı açmayın! Cihazın açılması, üretici garantisini geçersiz
kılacaktır.
Kalibrasyon
Bu cihaz uzun bir servis ömrü için tasarlanmış ve üretilmiştir ama genel olarak doğru işlevi ve
doğruluğu sağlamak üzere cihazı yılda bir inceletmek önerilir. Lütfen ülkenizde bulunan yetkili
servis merkeziyle irtibat kurun. Not: Kalibrasyon kontrolü ücretsiz bir servis değildir. Lütfen ürünü
göndermeden önce fiyat almak üzere Yetkili Servis Merkeziyle irtibat kurun.
Bu cihazın doktorunuz tarafından düzenli kontrollerin yerini alması amaçlanmamıştır. Lütfen
profesyonel bir ölçüm için doktorunuza düzenli olarak gitmeye devam edin.
Üretim tarihi cihaz arkasında bulunan LOT ile verilir. LOT Numarasının ilk 3 rakamı üretim tarihinin
gününü gösterir. Sonraki 2 rakam üretim takvim yılının son iki rakamını ve sondaki harfler ürünün
üreticisini gösterir. Örn. LOT 15614VTN bu ürünün VTN tanımlayıcılı üreticide 2014 yılında 156. günde
yapıldığını gösterir.
262
263
Bu ürün, AT Direktifi 93/42/AET (Tıbbi Cihaz Direktifi) hükümlerine uygundur. Bu cihaz,
aşağıdaki Standartlara uygundur:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Temel güvenlik ve elzem performans için genel
gereklilikler
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromanyetik uyumluluk gereklilikleri ve testleri
• EN 60601-1-11:2010 - Evde sağlık bakımı ortamında kullanılan tıbbi elektrikli sistemler
ve tıbbi elektrikli ekipman gereklilikleri
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Noninvaziv sfigmomanometreler - genel gereklilikler
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Noninvaziv sfigmomanometreler - Elektromekanik kan
basıncı ölçüm sistemleri için ek gereklilikler.
• EN 1060-4:2004 - Noninvaziv sfigmomanometreler - Otomatik noninvaziv
sfigmomanometrelerin genel sistem doğruluğunu belirlemek için test işlemleri.
Teknik özellikler
Ölçme yöntemi
Model numarası
Ölçme aralığı
Doğruluk
Şişme
Ekran
Hafıza ayarları
Manşet Boyu
Çalıştırma sıcaklığı
Saklama sıcaklığı
Çalıştırma atmosferik basıncı
Ünitenin ağırlığı
Güç kaynağı
Pil ömrü
Otomatik kapanma
Aksesuarlar
Hizmet ömrü:
Osilometrik
BP6000, BP6100, BP6200
Basınç 0~300 mmHg
Nabız 40~199 atım/dakika
Basınç +/- 3 mmHg
Nabız +/-%5 maks.
Delüks otomatik
Sıvı kristal ekran – büyük tansiyon, küçük tansiyon, nabız hızı
BP6200 için Arka Işıklı Ekran
BP6000: kullanıcı başına 40 ayar
BP6100: kullanıcı başına 50 ayar
BP6200: kullanıcı başına 60 ayar
Küçük manşet = 22-32 cm kol çevresi
Büyük manşet = 32-42 cm kol çevresi
+10 °C ~ +40 °C, %85’ten düşük bağıl nem.
-20 °C ~ +60 °C, %85’ten düşük bağıl nem.
860-1060 hPa
Yaklaşık 500 g (pilsiz)
Alkalin pil: 4 x AA (LR6)
300 kez ölçüm
1 dakika boyunca kullanılmadığı zaman
4 pil, 2 kol manşeti ve tüp, kullanma talimatı, çanta, seyahat
çantası
5 yıl.
ÖNEMLİ
TIBBi ELEKTRiKSEL EKiPMAN, EMC konusunda özel önlemler gerektirir. EMC gereklilikleri hakkında
ayrıntılı açıklama için lütfen yetkili bir Servis Merkezi ile bağlantıya geçin (bkz. garanti).
Taşınabilir ve mobil RF iletişim cihazları elektrikli sağlık cihazlarını etkileyebilir.
Lütfen bu ürünü, faydalı ömrünün sonunda evsel atıklarla birlikte atmayın. Ürün, yerel
perakendecinizde veya ülkenizde bulunan uygun toplama noktalarında atılabilir.
Garanti
Tüketici Kartı’na web sitemizden erişebilirsiniz: www.hot-europe.com/after-sales
Bulunduğunuz ülkedeki Kaz Yetkili Servis Merkezleri’nin iletişim bilgileri bulmak için lütfen bu
kılavuzun son sayfasına bakın.
Cihazınızın LOT ve SN bilgisi ürünün arkasındaki derecelendirme etiketinde basılıdır.
Çalıştırma talimatlarını okuyun.
Cihaz belirtilen sıcaklık, nem ve atmosferik basınç aralıkları dahilinde kullanılmadığı
takdirde, ölçümün teknik doğruluğu garanti edilemez.
Sınıflandırma:
•
•
•
•
Dahili güçle çalışan ekipman
BF Tipi Ekipman
IP22: 12.5 mm çaplı ve daha büyük katı yabancı cisimlere karşı korumalıdır.
Cihaz düşey doğrultuda 15°’ye kadar eğildiğinde, dikey olarak düşen su damlalarına
karşı korumalıdır.
• Hava, oksijen veya azot oksit karışımlı yanıcı anestezi gazlarının varlığında kullanılmaya
uygun değildir
• Kısa süreli yüklemeyle kesintisiz çalıştırma
Çalıştırma sıcaklığı
Saklama sıcaklığı
Saklama sırasındaki nem
Önceden bildirim yapılmaksızın değişikliğe tabidir.
264
265
Kılavuz ve üretici beyanı – elektromanyetik emisyonlar
Kılavuz ve üretici beyanı – elektromanyetik bağışıklık
Bu TE ekipman (Tıbbi Elektrikli Ekipman), aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir. TE
ekipman tüketicisi veya kullanıcısının, ekipmanın böyle bir ortamda kullanıldığını temin etmesi gerekir.
Bu TE ekipman, aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir. TE ekipman
tüketicisi veya kullanıcısının, ekipmanın böyle bir ortamda kullanıldığını temin etmesi gerekir.
Emisyon Testi
Uygunluk
Elektromanyetik ortam – kılavuz
Grup 1
TE ekipmanı, RF enerjisini sadece iç fonksiyonu için
kullanmaktadır. Bu nedenle, RF emisyonları çok düşüktür ve
etrafındaki elektronik ekipmanda herhangi bir parazite
neden olma ihtimalleri bulunmamaktadır.
RF Emisyonları
CISPR 11
RF Emisyonları
CISPR 11
B Sınıfı
Harmonik emisyonlar IEC
61000-3-2
Uygulanabilir
değildir
Gerilim dalgalanmaları /
titreşim emisyonları
Uygulanabilir
değildir
Uygundur
IEC60601 test
seviyesi
Uygunluk seviyesi
Elektromanyetik ortam – kılavuz
Elektrostatik
boşalım (ESD)
IEC 61000-4-2
±6kV Temas
±8kV Hava
Uygundur
Yer döşemesi ahşap, beton veya
fayans olmalıdır. Yer döşemesi sentetik
malzemeyle kaplı ise, bağıl nem en az
%30 olmalıdır.
Işınan RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80MHz
ila 2.5GHz
Uygundur
İletilen RF
IEC 61000-4-6
3Vrms 150kHz
ila 80MHz
Uygulanabilir
değildir
(elektrikli
kablo tertibatı
bulunmamaktadır)
TE ekipman, yalnızca pil
ile çalışmaktadır.
Yaşam Desteği Sağlamayan Ekipmanın Ayrı Olma Mesafesi Hesabı
(3Vrms / 3V/m uygunluk)
Vericinin frekansına göre ayrı olma mesafesi (m)
ISM bantlarında
150 kHz ila 80 MHz
80 MHz ila
800 MHz
800 MHz ila
2.5 GHz
3.5
d=[ ] P
E1
7
d=[ ] P
E1
Vericinin nominal çıkış gücü (W)
3.5
d=[ ] P
V1
0.01
0.12
0.12
0.23
0.1
0.37
0.37
0.74
1
1.17
1.17
2.33
10
3.69
3.69
7.38
100
11.67
11.67
23.33
266
Bağışıklık testi
Sabit RF vericilerinden korunmuş olan
konum dışındaki alan
kuvvetleri, elektromanyetik saha incelemesi aracılığıyla belirlendiği üzere, 3
V/m’den daha az olmalıdır.
Aşağıdaki sembolle işaretli ekipmanın
civarında parazit
meydana gelebilir:
Ayrı olma mesafesinin hesabı
yukarıdaki verilmiştir. Bilinen bir
verici mevcut olduğu takdirde, bu
denklemler kullanılarak özel mesafe
hesaplanabilir.
Elektriksel hızlı geçici
IEC 61000-4-4
±2kV elektrik hattı
±1kV giriş-çıkış
hatları
Uygulanabilir
değildir
Dalgalanma
IEC 61000-4-5
±1kV diferansiyel
±2kV ortak
Uygulanabilir
değildir
Güç frekanslı
manyetik alan
IEC 61000-4-8
3 A/m
Uygundur
Güç frekanslı manyetik alan, normal bir
ticari ortamda veya hastane ortamında
bulunan normal bir konuma özgü
seviyelerde olmalıdır.
Güç kaynağı giriş
hatlarındaki ani gerilim
düşüşleri, kısa kesintiler
ve gerilim değişimleri
IEC 61000-4-11
>%95 düşüş 0.5
devir
%60 düşüş 5 devir
%70 düşüş 25 devir
%95 düşüş 5 sn.
Uygulanabilir
değildir
TE ekipman, yalnızca pil ile
çalışmaktadır.
TE ekipman, yalnızca pil ile
çalışmaktadır.
267
7
d=[ ] P
E1
268
3.5
d=[ ] P
E1
3.5
d=[ ] P
V1
269
270
271
‫‪A‬‬
‫‪P‬‬
‫‪M‬‬
‫‪D‬‬
‫‪M‬‬
‫•‬
‫‪A‬‬
‫‪A‬‬
‫‪M‬‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫•‬
‫ﺗﻌﺭﺽ ‪E10‬‬
‫ﺃﻭ ‪E11‬‬
‫ﺣﺭﻛﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﻛﻼﻣًﺎ‪ ،‬ﺃﻭ‬
‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻘﻘﻳﺎﺱ ﺣ‬
‫ﺍﻟﺗﻘﻁ ﺟ‬
‫ﺃﻥ ﺍﻟﻧﺑﺽ ﺿﻌﻌﻳﻑ ﻟﻠﻠﻐﺎﻳﺔ ﺃﺛﻧﻧﺎء ﺍﻟﻘﻳﻳﺎﺱ‪.‬‬
‫•‬
‫ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﻻ ﺗﻠﺗﻘﻘﻁ ﺇﺷﺎﺭﺭﺓ ﺍﻟﻧﺑﺽ‬
‫ﻋ‬
‫•‬
‫•‬
‫‪EE 15 - EE 3‬‬
‫‪273‬‬
‫ﺧﻁﺄ ﺃﺛﺛﻧﺎء ﺍﻟﻘﻳﻳﺎﺱ‬
‫ﺧ‬
‫•‬
‫‪272‬‬
D
M
D
M
D
M
b.
A
P
M
D
d.
A
P
M
A
P
D
e.
A
P
M
D
A
c.
A
P
M
M
A
P
f.
A
A
274
275
D
A
276
M
A
P
B
277
SA
M
278
279
Kaz Authorized Service Centers
Austria
☎ + 43 (0) 820 988 470
Iceland
☎ +354 555 3100
Saudi-Arabia
☎ +966 3 8692244
Bahrain
☎ +973 17582250
Israel
☎ +1 800250221
Western Region - Jeddah
☎ +966 (0) 22565555
Belgium/ Luxemburg
☎ +32 (0) 70 27 01 10
Italy
☎ +39 02 30081995
Central Region - Riyadh
☎ +966 (0) 12886808
Bosnia
☎ +387 (33) 636 285
Jordan
☎ +962 6 582 0112-3-4-5
Eastern Region - Al-Khobar
☎ +966 (0) 38940555
Bulgaria
☎ +359 (2) 40 24 600
Kuwait
☎ +965 24833274
South Region - Abha
☎ +966 (0) 72376062
Croatia
☎ +385 (01) 3444 856
Lebanon
☎ +961 (01) 512002
Slovakia
☎ +421 (035) 7902400
Cyprus
☎ +357 22575016
Netherlands
☎ 0900-40 45 00 0
Slovenia
☎ +386 (01) 588 68 00
Northern Cyprus
☎ +90 (0) 392 22 72 367
Norway
☎ +47 56 31 90 20
South Africa
☎ +27 (0) 11 089 1200
Czech Republic
☎ +420 22 494 16 40
Poland
☎ +48 32 780 05 50
Denmark
☎ +45 592 090 10
Portugal
☎ +351 21 973 7950
Spain
☎ + 34 902 224 044
☎ + 34 937 724 044
Finland
☎ +358 207411660
Qatar
☎ +974 4 4075048
☎ +974 4 4075000
Switzerland
☎ +41 (0) 44 732 15 11
Romania
☎ +40 214 255 566
Tunisia
☎ +216 71716880
France
☎ +33 (0) 825 74 23 59
Germany
☎ +49 (0) 1805-76 33 76
Greece
☎ +30 210 6840222
Hungary
☎ +36 96 512 512
Sweden
☎ +46 8 515 101 88
Turkey
☎ +90 216 564 35 00
UAE
☎ +971 4 353 4506
United Kingdom/Ireland
☎ +44 (0) 115 965 7449
www.hot-europe.com
This product is manufactured by Kaz Europe Sàrl
under a license to the ‘Braun’ trademark.
‘Braun’ is a registered trademark of Braun GmbH,
Kronberg , Germany.
Kaz Europe Sàrl
Place Chauderon 18
CH-1003 Lausanne
Switzerland
Printed in PRC
© 2014, Kaz Europe Sàrl
Made in PRC - Assembled in Morocco
P/N 31IM6000199
06MAY14
Was this manual useful for you? yes no
Thank you for your participation!

* Your assessment is very important for improving the work of artificial intelligence, which forms the content of this project