ATMOS A 161 Aspirator, A 261 Aspirator, C 161 Aspirator, C 261 Aspirator Aspirateur Notice d’utilisation

L'ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est une unité d'aspiration très maniable. L'appareil fonctionne avec une pompe à piston pendulaire électromotorisée ne nécessitant aucune maintenance. Mise en marche, la pompe crée un vacuum dans le système de tuyaux et le vase à sécrétions. Celui-ci permet d’aspirer les sécrétions ou les liquides de rinçage (par un cathéter d’aspiration stérile). Le liquide est collecté dans le vase à sécrétions.

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ATMOS

A 161 / A 261 /

MedizinTechnik

2013-06 Index: 29

Sommaire

5.0

5.1

5.2

5.3

6.0

6.1

6.2

6.3

4.0

4.1

4.2

4.3

2.0

3.0

3.1

3.2

3.3

7.0

7.1

7.2

7.3

1.0

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

Introduction .................................................................. 3

Conseils concernant la notice d’utilisation ..................... 3

Fonction ......................................................................... 4

Utilisation ........................................................................ 4

Livraison ......................................................................... 5

Transport et stockage ..................................................... 5

Explication des pictogrammes et des symboles ............ 5

Conseils de sécurité .................................................... 6

Installation et mise en service .................................... 7

Commandes ................................................................... 7

Connexions .................................................................... 7

Mise en service .............................................................. 7

Généralités concernant l’utilisation de l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator.......................... 8

Tuyau d’aspiration .......................................................... 8

Régler le vacuum ........................................................... 8

Aspiration ....................................................................... 8

Rinçage du tuyau ........................................................... 8

ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator DDS ........................ 9

Vase à sécrétions DDS et fi ltre anti-bactérien ................ 9

Mise en place du vase à sécrétions ............................... 9

Raccorder le tuyau d’aspiration ...................................... 9

ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator / R ......................... 10

Mettre en place le support de vase à sécrétions .......... 10

Installation du système de récipient Receptal

............ 10

Raccorder le tuyau d’aspiration .................................... 10

ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator / M ..........................11

Mettre en place le support de vase à sécrétions ..........11

Installation du système de récipient MediVac

..............11

Raccorder le tuyau d’aspiration ....................................11

8.0

8.1

Nettoyage / Désinfection ........................................... 12

Informations fondamentales ......................................... 12

8.1.1 Filtre anti-bactérien ...................................................... 13

8.1.2 Tuyau d’aspiration, embout biconique et tuyau de vacuum ......................................................... 12

8.1.3 Embout biconique ....................................................... 12

8.1.4 Bocal à sécrétions ....................................................... 12

8.1.5 Couvercle du bocal à sécrétions ............................. 12-13

8.1.6 Surfaces de l’appareil ................................................... 13

8.1.7 Flacon de rinçage ......................................................... 13

8.1.8 Accessoires .................................................................. 13

8.2

8.3

8.5

8.6

Sur-aspiration .............................................................. 13

Conseils de nettoyage .................................................. 13

Produits de désinfection des surfaces conseillés ......... 14

Plan d’hygiène .............................................................. 15

9.0

9.1

9.2

9.3

Maintenance et service .............................................. 17

Conseils fondamentaux ................................................ 17

Conditionnement .......................................................... 17

Remplacement des fusibles ......................................... 17

10.0 Régler certains problèmes d’utilisation ................... 18

11.0 Accessoires, consommables et pièces de rechange ................................................................ 19

11.1 Accessoires .................................................................. 19

11.2 Consommables ........................................................... 19

11.3 Pièces de rechange ..................................................... 20

12.0 Caractéristiques techniques ..................................... 21

13.0 Contrôle, conditionnement, élimination du produit 22

13.1 Contrôle des appareils .............................................. 22

13.2 Conditionnement ........................................................ 22

13.3 Elimination du produit ............................................... 22

14.0 Conseils concernant la compatibilité électro-

magnétique ................................................................. 23

Certiﬁ cat de conformité

Conditions générales de vente

2

ATMOS

MedizinTechnik GmbH & Co. KG

Ludwig-Kegel-Str. 16

79853 Lenzkirch

Deutschland /Germany

Telefon: + 49 7653 689-0

Fax:

+ 49 7653 689-392 (Vente Allemagne)

+ 49 7653 689-391 (Vente étrager) e-mail: [email protected]

Internet: http://www.atmosmed.de

1.0 Introduction

1.1 Conseils concernant la notice d’utilisation

Cette notice d’utilisation contient des informations importantes vous permettant d’utiliser l’ATMOS A

/ C 161 / 261 Aspirator en toute sécurité et de manière effective. En prendre connaissance permet d’éviter certains dangers et de réduire les coûts de réparation. Vous augmentez ainsi la fi abilité et la longévité de votre appareil.

Cette notice ne sert pas uniquement à la formation du personnel utilisateur, mais est aussi destinée à un usage régulier consultatif. Toute reproduction, même partielle, n’est possible qu’avec une autorisation écrite d’ATMOS.

La notice d’utilisation doit toujours être à disposition près de l’appareil.

La sécurité de fonctionnement et la possibilité d’utilisation de l’appareil n’est pas seulement dépendante de votre savoir, mais aussi de l’entretien et de la maintenance de l’ATMOS A / C 161 / 261

Aspirator. Le nettoyage et l’entretien sont donc nécessaires.

Les travaux de maintenance et de réparation importants ne doivent être effectués que par une personne autorisée par ATMOS. En cas de réparation, veillez à n’utiliser que des pièces d’origine

ATMOS. Ainsi, vous avez l’assurance que la sécurité de fonctionnement et la possibilité d’utilisation ainsi que la valeur de votre appareil restent intactes.

● L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator porte la certification CE selon la directive CE du Conseil

sur les produits médicaux 93/42/CEE et répond aux exigences de l’Annexe 1 de cette directive.

● Le système de gestion de la qualité utilisé chez ATMOS est certifié selon les normes

internationales EN ISO 9001 et EN ISO 13485.

● Avant la première mise en marche, veuillez lire le chapitre 2.0 concernant les conseils

de sécurité, pour éviter toute situation dangereuse éventuelle.

● Cette notice correspond à la version de l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator et des normes techniques de sécurité en cours lors de l’impression.

●

Toute copie – même partielle – est uniquement possible avec une autorisation écrite d’ATMOS

●

Sous réserve de modifi cations et d’erreur.

Cette notice d’utilisation est valable pour les appareils suivants :

• ATMOS A 161 Aspirator / DDS

Avec vase à sécrétions DDS 1l

REF 313.0200.0

• ATMOS C 161 Aspirator / DDS

REF 313.0000.0

Avec vase à sécrétions DDS 1l

• ATMOS A 161 Aspirator / R

REF 313.0265.0

Avec système de récipient Receptal

1,5l

• ATMOS C 161 Aspirator / R

REF 313.0065.0

Avec système de récipient Receptal

1,5l

• ATMOS A 161 Aspirator / M

Avec système de récipient Medi-Vac

REF 313.0202.0

• ATMOS C 161 Aspirator / M

Avec système de récipient Medi-Vac

REF 313.0002.0

• ATMOS A 161 Aspirator / S

Avec système de récipient Serres

REF 313.0203.0

• ATMOS C 161 Aspirator / S

Avec système de récipient Serres

REF 313.0004.0

• ATMOS A 261 Aspirator / DDS

Avec vase à sécrétions DDS 1l

REF 313.0300.0

• ATMOS C 261 Aspirator / DDS

REF 313.0100.0

Avec vase à sécrétions DDS 1l

• ATMOS A 261 Aspirator / R

REF 313.0365.0

Avec système de récipient Receptal

1,5l

• ATMOS A 261 Aspirator / M

Avec système de récipient Medi-Vac

REF 313.0302.0

• ATMOS A 261 Aspirator / S

Avec système de récipient Serres

REF 313.0303.0

• ATMOS C 261 Aspirator / R

• ATMOS C 261 Aspirator / M

Avec système de récipient Medi-Vac

• ATMOS C 261 Aspirator / S

Avec système de récipient Serres

REF 313.0165.0

Avec système de récipient Receptal

1,5l

REF 313.0102.0

REF 313.0103.0

Veuillez conserver ce document pour une utilisation ultérieure !

3

4 1.0 Introduction



 



Image 1a.

ATMOS C 161 / 261 Aspirator / DDS

 cache mobile

 réglage du vacuum



vacuummètre

 support tuyau





1.2 Fonction

L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est une unité d’aspiration très maniable. L’appareil fonctionne avec une pompe à piston pendulaire

électromotorisée ne nécessitant aucune maintenance. Mise en marche, la pompe crée un vacuum dans le système de tuyaux et le vase à sécrétions. Celui-ci permet d’aspirer les sécrétions ou les liquides de rinçage (par un cathéter d’aspiration stérile). Le liquide est collecté dans le vase à sécrétions.

Le réglage de précision et le vacuummètre permettent de régler le vaccum fi nal et ainsi le débit d’aspiration. Un arrêt automatique en cas de surchauffe protège l’appareil.

ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator DDS :

Le Direct-Docking permet de raccorder le vase à sécrétions réutilisable directement à la pompe, sans tuyau. L’utilisateur n’a plus qu’à mettre en place le tuyau d’aspiration.

Un fi ltre anti-bactérien à usage unique contenu dans le couvercle du vase à sécrétions évite que des bactéries ou des liquides ne pénètrent l’intérieur de l’appareil.

De plus, une sécurité de trop-plein mécanique intégrée dans le couvercle du vase à sécrétions (boule fl ottante) évite une aspiration accidentelle de secrétions dans la tête de pompe.

Image 1b.

ATMOS A 161 / 261 Aspirator / DDS



Réglage du vacuum (trois positions)



Support tuyau

1.3 Utilisation

Indication médicale / Utilisation :

Aspiration temporaire et spontanée de sécrétions et liquides corporels, lors de l’aspiration des voies respiratoires et en consultation ORL

Spéciﬁ cation de la fonction principale :

Evacuation et collecte momentanée de sécrétions corporelles.

Une dépression est créée grâce à une pompe d’aspiration

électronique. Le bocal à sécrétions intégré permet une collecte momentanée de sécrétions corporelles.

Organe concerné :

Voies respiratoires supérieures, et gorge, nez, oreille.

Durée d’utilisation :

Utilisation momentanée sur le patient pour l’aspiration des voies respiratoires, ou utilisation de courte durée dans le domaine ORL.

Environnement :

L’appareil doit être utilisé dans les hôpitaux, cliniques,

établissements de soins ou soins à domicile, ou au cabinet pour la médecine ORL. Il ne doit être utilisé que par des personnes formées.

Restrictions d’utilisation :

L’appareil ne doit pas être utilisé :

- Pour l’utilisation continue lors de drainage à niveau de vacuum faible (par ex. drainage thoracique) ou pour une utilisation endoscopique continue.

- Pour l’aspiration de liquides ou de liquides ou gaz infl ammables, corrosifs ou explosifs

Le produit est :

Stérilité : actif

Non stérile

Produit à usage unique/retraitement : Retraitement

1.0 Introduction

1.4 Livraison

● Cet appareil ATMOS a subi avant son expédition un contrôle de fonctionnement complet, et a été emballé avec soin. Veuillez toutefois, dès réception de l’appareil, vérifi er que le contenu de l’envoi est complet. (Voir bon de livraison)

En plus de l’appareil de base, la livraison se compose de :

DDS

Medi-Vac

Receptal

Serres

Vase à sécrétions gradué (1l)

Couvercle de vase

à sécrétion avec triple sécurité de trop-plein

ATMOS C 161

2 ﬁ ltre antibactérien DDS

ATMOS A 161

1 ﬁ ltre antibactérien DDS

Récipient externe

Medi-Vac

(1l))

Récipient interne

Medi-Vac

(1l) avec ﬁ ltre anti-bactérien intégré

Support

Récipient externe

Receptal

(1,5l)

Récipient interne

Receptal

(1,5l) avec ﬁ ltre anti-bactérien intégré

Support

Récipient externe

Serres

(1l

Récipient interne

Serres

(1l)

Support

ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator, livraison pour tous modèles

Tuyau d’aspiration silicone diam

Ø 6mm, L= 1,30m

Câble d’alimentation pour

3230 V~/50-60 Hz

1.5 Transport et stockage

● Le transport de l’appareil ne doit se faire que dans un carton bien rembourré protégeant ainsi correctement l’appareil.

● En cas de dommage du au transport, veuillez le signaler immédiatement. Pour toute réclamation ou renvoi de l’appareil, veuillez utiliser le formulaire ci-joint QD 434 Réclamation/Renvoi.

● Après transport ou stockage de l’appareil à une température inférieure à 0°C, l’appareil doit être entreposé pendant environ

6 heures à température d’utilisation. Si l’appareil n’a pas été acclimaté, il ne doit pas être utilisé, les membranes de l’agrégat pouvant être endommagées.

●

Conditions d’environnement :

Transport / Stockage : -30...+50°C;

5...90 % d’humidité de l’air sans condensation avec une pression atmosphérique de 700...1060 hPa

Fonctionnement : +10...+35°C;

20...80 % d’humidité de l’air sans condensation avec une pression atmosphérique de 700...1060 hPa

1.6 Explication des pictogrammes

Informations importantes !

Attention, respecter la notice d’utilisation !

Classe de protection II

REF

Degré de protection Type B

Numéro de série

Référence

Date de production

Sécurité

Le sigle CE indique que ce produit répond aux exigences des directives

CE.

En marche (alimentation connectée au réseau)

Eteint (alimentation coupée du

réseau)

5 2.0 Conseils de sécurité

● Avant la première mise en service de l’ATMOS

A / C 161 / 261 Aspirator, lire avec attention cette notice d’utilisation

Conseils généraux de sécurité

● ATMOS ne garantit pas les dommages aux personnes ou aux matériels s’ils sont dus à

• l’utilisation d’accessoires ou de pièces de

rechange n’étant pas d’origine ATMOS

• de non respect des conseils d’utilisation

contenus dans cette notice,

• ou de montage, de réglages et de

modifi cations ou réparations faites par

une personne non autorisée par ATMOS.

● La prise de l’appareil est tripolaire mais la tige de contact du milieu (normalement prise de terre) n’est pas connectée à l’intérieur de l’appareil.

● Les dommages dus à l’utilisation d’accessoires ou de consommables étrangers ne tombent pas sous la garantie.

● Utiliser uniquement des tuyaux transparents.

● La sécurité de l’ATMOS C 161 correspond aux règles de la technique et des directives de la législation sur les produits médicaux.

● Ce produit ne peut pas être stérilisé. Il est intedit d‘utiliser plusieurs fois des composants

2

En cas d‘utilisation multiple, les composants perdent leur fonction et il y a alors risque élevé d‘infection.

Risque de blessures

● L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est conçu pour l’aspiration de liquides corporels, sécrétions et liquides de rinçage dans le milieu médical. Il ne faut pas aspirer de gaz ou de liquides explosifs ou infl ammables.

●

Les pièces emballées de façon stérile ne doivent pas être utilisées si l’emballage a

été abîmé pendant le transport ou le



● L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator doit être utilisée uniquement par.

● L'ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator ne doit être utilisé que dans des pièces à usage médical, mais non dans des zones présentant un risque d'explosion ou enrichis en oxygène. ou à un risque d’explosion

● Le tuyau d’aspiration ne doit jamais être en contact direct avec la zone à aspirer, il faut toujours utiliser un cathéter d’aspiration stérile pour procéder à l’aspiration.

● Cette unité d’aspiration ne doit pas être utilisée sans fi ltre anti-bactérien à usage unique.

● Pour débrancher l’appareil, d’abord retirer la prise. Ensuite il est possible de retirer le câble de l’appareil:

• avant tout nettoyage ou entretien de l’appareil

• avant de vider le vase à sécrétions

• avant de quitter la pièce

Ne pas tirer sur le câble, mais sur la prise.

Ne jamais toucher le câble ou la prise avec des mains mouillées

6

Risque de dommage pour l’appareil !

● L’appareil ne doit pas être mis en marche si le

• câble d’alimentation est abîmé,

• si l’appareil est tombé,

• si l’appareil semble endommagé.

Nettoyer l’appareil et renvoyer le pour réparation au fournisseur, chez lequel vous avez acheté l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator.

● Le fonctionnement de l’appareil doit être contrôlé régulièrement. L’appareil doit aussi subir régulièrement des contrôles techniques de sécurité (contacts, vase à sécrétions, coque, etc)

● Respecter les conditions d’environnement de transport et de stockage listées au chapitre

1.5.

● Aucun liquide ne doit pénétrer l’appareil. Si c’est tout de même le cas, il ne faut le remettre en marche qu’après un contrôle fait par le SAV.

● L’appareil doit être posé sur un support stable.

Il risque de se renverser s’il est posé sur une surface non plane (par ex. matelas, coussin, siège, etc.)

● Avant de brancher l’appareil, il faut vérifi er si la tension et la fréquence signalées sur l’appareil correspondent à celles du réseau d’alimentation.

● N’utiliser que des prises règlementaires. Eviter l’humidité près de la prise et l’unité.

● Avant la mise en servie, vérifi er que l’appareil, le vase à sécrétions, le câble, les accessoires, les tuyaux ne présentent pas de dommages. Tout câble ou tuyau défectueux doit être immédiatement remplacé. Avant utilisation, vérifi er le bon fonctionnement de l’appareil

3.0 Installation et mise en service

3.0

Installation



Toujours installer l’appareil sur une surface plane

et sûre.

Image 2a.

3 4

Image 3.

3.1 Commandes

(

Uniquement pour ATMOS C 161 / C 261 Aspirator)

Réglage du vacuum

(

Uniquement pour ATMOS C 161 / C 261 Aspirator)

Interrupteur Marche I / Arrêt O

3.2 Connexion

Vérifi er que l’alimentation correspond aux indications de tension et de fréquence inscrites sur l’appareil.

Contrôler le câble d’alimentation. En cas de dommage, le remplacer immédiatement !

Image 2b.

Image 4.

3.3 Mise en service

●

L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est livré prêt à être utilisé.

●

Sortir l’appareil de son emballage. Vérifi er que la tension inscrite sur l’étiquette type correspond à la tension du secteur.

●

Toujours installer l’appareil sur une surface plane et sûre.

●

Avant la première mise en service, respecter impérativement les conseils de sécurité du chapitre 2.0.

●

Si l’appareil a été transporté alors que la température extérieure était faible, il doit être stocké pendant environ 6 heures à température ambiante avant la première mise en service. Si l’appareil n’a pas eu le temps de s’acclimater, il ne doit pas être utilisé, les membranes pouvant alors être endommagées.

●

ATMOS C 161 Aspirator / DDS: ayez toujours au minimum un filtre anti-bactérien DDS, car l'appareil ne doit pas être utilisé sans ce filtre !

Image 5.

7 4.0 Conditions générales

Avant de lire ces conseils d’utilisation, veuillez lire le chapitre précédent concernant votre type d’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator

Conseils de sécurité importants

● Attention : ne procéder à une aspiration des voies respiratoires qu’après y avoir

été formé par un personnel compétent !

● Veiller à ce que le vase à sécrétions soit

vidé à temps. Dès qu’il est à moitié

plein,il doit être vidé (valable pour tous les

champs d’application)

● Si le niveau de liquide est trop élevé (ce qu’il faut à tout prix éviter), la sécurité de trop-plein réagit et l’appareil n’aspire plus.

Vider le vase à sécrétions

● Contrôler régulièrement l’affi chage de

vacuum !

● Si des sécrétions ont été aspirées par la pompe en raison d’un mauvais usage ou d’une fausse manipulation, l’appareil doit

être réparé par un service autorisé par

ATMOS.

● Pour aspirer, utiliser des cathéters ou tout autre instrument d’aspiration adapté

● Pendant l’aspiration, surveiller le niveau des liquides dans le vase à sécrétions.

4.1 Tuyau d’aspiration

●

Fixer sur le tuyau (



) le cathéter d’aspiration (



) à l’aide de l’embout biconique (non inclus dans la livraison !) (



4.2 Régler le vacuum

●

(

Uniquement pour ATMOS C 161 / C 261 Aspirator)

Prérégler le vacuum désiré en obstruant l’ouverture du tuyau d’aspiration (



) afi n de laisser le vide se faire. Tourner ensuite le régleur de vacuum (page 4,



) jusqu’à ce que le vacuummètre affi che le vacuum désiré.

●

(

Uniquement pour ATMOS A 161 / 261 Aspirator)

Sélectionner le vacuum désiré en positionnant le

bouton trois positions sur le niveau souhaité.

- 25 kPa

* low, - 55 kPa

* middle, - 75 kPa

* high

* selon la pression atmosphérique du moment et Environnement

●

Choisir un cathéter d’aspiration



de la taille adéquate

(disponibles chez ATMOS en trois tailles)





Tuyau d’aspiration



Embout biconique



Cathéter d’aspiration



Valve digitale

Image 6.







Ouvrir la valve = interruption de l’aspiration (par ex lors de l’introduction du cathéter)

Boucher la valve avec le doigt = aspirer

4.3 Aspiration

●

Introduire le cathéter comme le personnel spécialisé l’a montré et commencer à aspirer.

●

Régler l’aspiration avec la valve digitale (





Le fi ltre anti-bactérien hydrophone DDS / Sécurité de tropplein évite que du liquide ne pénètre dans la pompe. Mais il est tout de même conseillé de vider le vase à sécrétions lorsqu’il est à moitié rempli.

●

Grâce à une construction spéciale du couvercle du bocal à sécrétions, les liquides aspirés pénètrent le bocal en glissant le long de ses parois, ce qui minimise la formation de mousse dans le récipient.

4.4 Rinçage du tuyau

●

Jeter le cathéter d’aspiration et rincer rapidement le tuyau d’aspiration après chaque aspiration avec de l’eau propre ou une solution désinfectante. Un fl acon de rinçage peut être d’une grande aide

5.0 Utilisation de DDS

Conseils importants concernant le vase à sécrétions DDS

●

L'appareil ne doit pas être utilisé sans ﬁ ltre anti-bactérien DDS / Sécurité anti-débordement ! Pour cela, ayez toujours un ﬁ ltre anti-bactérien DDS disponible

● Avant chaque utilisation, vérifi er que le fi ltre anti-bactérien/sécurité de trop-plein

DDS est sec et propre. Tout fi ltre humide ou sale doit être remplacé par un nouveau.

● Porter des gants lors du remplacement du fi ltre !

● Le fi ltre anti-bactérien/sécurité de trop-plein

DDS est prévu pour un usage unique. C’est pourquoi le fi ltre anti-bactérien DDS doit

être remplacé à chaque patient.Si l'appareil n'est utilisé que pour un seul et même patient, le fi ltre doit être remplacé au plus tard tous les 14 jours (selon la fréquence d'utilisation)"

●

Connexion vacuum avec système

direct docking

La connexion vacuum entre la pompe et le vase à sécrétions se fait directement

lors de la mise en place du bocal à

sécrétions DDS.

5.1 Bocal à sécrétions DDS et ﬁ ltre anti-bactérien DDS



Positionner le couvercle DDS à l’horizontale sur le bocal

DDS installé sur une base solide (le couvercle ne peut être vissé)



Appuyer légèrement à deux mains sur le bocal (image 7)

5.2 Mise en place/Enlever du bocal DDS



Pour enlever le bocal DDS, le tirer à l’horizontale vers l’extérieur. De même pour le mettre en place, le pousser à l’horizontale sur le fi ltre anti-bactérien. (image 8).

Mettre ensuite en place le bocal à sécrétions.

Le non-respect de l'ordre de ces tâches peut entrainer une perte de performance de l'appareil !

Image 8.



Image 7.



Image 9.



Tipp

Si nécessaire, l’unité bocal-couvercle peut être retirée encore plus facilement de l’appareil à l’aide d’un instrument levier (spatule plate ou autre) (image 9)

5.3 Connecter le tuyau d’aspiration



Mettre en place l’adaptateur tuyau DDS de 6 ou 10 mm de diamètre dans l’ouverture du couvercle de bocal DDS en le tournant légèrement (image 10)



Pour l’enlever, tourner légèrement de la même façon.

Image 10.

9 6.0 ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator / R

6.1 Support pour récipient Receptal

Introduire le filetage du support par en haut dans l’ouverture sur la face inférieure de l’appareil.

Le visser avec l’écrou livré avec le support.

Image 11.

Poche Receptal

6.2 Installation du système Receptal

Mettre le sac Receptal

dans le récipient extérieur

Receptal

Bien refermer le bocal de tous les côtés. Vérifi er l’étanchéité, sans laquelle le vacuum ne se ferait

pas.

Connecter le tuyau d’aspiration.

N'utiliser que des poches avec fi ltre anti-bactérien intégré !

Image 12.



Récipient externe Receptal

 

6.3 Connecter le tuyau



Tuyau d’aspiration



Canal d’aspiration



Connexion pour tuyau d’aspiration

Les sécrétions sont aspirées à travers le canal d’aspiration

10

Image 13.

● Ne pas utiliser les pièces emballées de manière stérile si l’emballage a été endommagé pendant le transport ou le



●

N’utiliser que des sacs à sécrétions avec ﬁ ltre anti-bactérien intégré !Un ﬁ ltre anti-bactérien évite la dissémination de bactéries.

7.0 ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator / M / S

Sac MediVac

7.1 Support pour récipient Medi-Vac

Introduire le filetage du support par en haut dans l’ouverture sur la face inférieure de l’appareil.

Le visser avec l’écrou livré avec le support

Image 14.



Image 16.





Image 15.



Récipient externe MediVac

7.2 Installation du système Medi-Vac

Mettre le sac Medi-Vac

dans le récipient extérieur

Medi-Vac

Bien refermer le bocal de tous les côtés.

Vérifi er l’étanchéité, sans laquelle le vacuum ne se ferait pas.

Connecter le tuyau d’aspiration.

N'utiliser que des poches avec fi ltre anti-bactérien intégré !

7.3 Connecter le tuyau



Tuyau d’aspiration



Canal d’aspiration



Connexion pour tuyau d’aspiration

7.4 Support pour récipient Serres

Introduire le filetage du support par en haut dans l’ouverture sur la face inférieure de l’appareil.

Le visser avec l’écrou livré avec le support





7.5 Installation du système Serres

Mettre le sac Serres

dans le récipient extérieur

Serres

Bien refermer le bocal de tous les côtés.

Vérifi er l’étanchéité, sans laquelle le vacuum ne se ferait pas.

Connecter le tuyau d’aspiration.

N'utiliser que des poches avec fi ltre anti-bactérien intégré !

7.6 Connecter le tuyau



Tuyau d’aspiration



Canal d’aspiration



Connexion pour tuyau d’aspiration

11 8.0 Nettoyage / Désinfection

La fi abilité et la sécurité de l’unité d’aspiration dépend fortement de son maniement. Les mesures d’hygiène sont nécessaires pour la protection du patient et de l’utilisateur et pour assurer la sécurité de fonctionnement de l’unité.

Lors d’un changement d’utilisateur ou d’une sur-aspiration, il est nécessaire de faire procéder à un retraitement par le fabricant ou un partenaire ATMOS certifi é, ou une personne autorisée par

ATMOS selon la réglementation en vigueur (voir à ce sujet le chapitre 9.2 Retraitement).

●

S’il n’y a pas de changement de patient, nous conseillons un remplacement toutes les 4 semaines !

●

De plus, après chaque aspiration, nous

conseillons de rincer le tuyau, l’embout

biconique et le tuyau de vacuum avec de l’eau claire et de les désinfecter au moins une fois par jour comme indiqué ci-dessus.

8.1 Informations fondamentales

●

Nous vous conseillons de garder une trace écrite de toute maintenance ou de tout remplacement fait sur l’appareil.

●

Pour tout travail, utiliser des gants à usage unique.

●

Avant le nettoyage complet, retirer et éliminer les articles à

usage unique tels que filtres, embouts biconiques et

cathéters.

●

Avant le nettoyage, retirer le câble d’alimentation de l’appareil.

●

Les mesures décrites pour le nettoyage et la désinfection ne remplacent en rien les prescriptions valables dans le

service !

●

Respecter la notice d’utilisation du fabricant des produits désinfectants, surtout les données concernant la

concentration et les remarques concernant la compatibilité avec les matériaux.

●

Attention : certains produits désinfectants colorent les c

ouvercles et les tuyaux en silicone. Cela n’a aucune

incidence sur l’efficacité de ces matériaux.

●

Il est fondamental de nettoyer et ensuite de désinfecter toutes les parties entrant en contact avec les sécrétions

(bocal, couvercle, sécurité anti-débordement et tuyau). Les pièces à usage uniques tels que les filtres,

cathéters, embouts biconiques etc doivent être remplacés.

Voir pour cela les différents conseils de nettoyage (voir

chapitre 8.3).

●

Lorsqu’un appareil reste longuement chez un patient, il faut, pour des raisons d’hygiène, nettoyer et désinfecter l’unité et les accessoires (voir chapitre 8.3)

●

Il est également possible de procéder à un nettoyage dans un automate de nettoyage et de désinfection.

(Embout biconique, vase à sécrétions et couvercle de bocal)

La désinfection thermique se fait à 93° C.

8.1.1 Filtre anti-bactérien

●

Lors de tout changement de patients, il est fondamental de remplacer le fi ltre anti-bactérien DDS pour des raisons d’hygiène.

●

S’il n’y a pas de changement de patient, nous conseillons un remplacement au plus tard tous les 14 jours.

●

Veillez à toujours avoir à disposition des fi ltres de rechange

REF 340.0054.0 (10 pièces).

8.1.2 Tuyau d’aspiration, embout biconique et tuyau de vacuum

●

Il est fondamental, en cas de changement de patient, de désinfecte avec une solutions de désinfection des instruments conseillée à la page 14 le tuyau d’aspiration, l’embout biconique et le tuyau de vacuum. Veillez à ce que les pièces aient été rincées pendant au moins 10 secondes avec de l’eau claire,

12

afi n d’obtenir de meilleurs résultats de nettoyage.

désinfectant !

8.1.3 Embout biconique

●

Plateaux à commander séparément, non inclus dans la livraison !

●

Il est fondamental de remplacer l’embout biconique

à tout changement de patient.

●

S’il n’y a pas de changement de patient, nous conseillons pour des raisons d’hygiène un

remplacement quotidien.

8.1.4 Bocal à sécrétions

●

Il est fondamental de désinfecter avec une des solutions désinfectantes conseillées page 14 le bocal à sécrétions à chaque changement de patient. Veillez à d’abord vider le bocal à sécrétions et à le rincer avec de l’eau claire afi n d’assurer un meilleur nettoyage.

Respecter les notices d’utilisation de chaque

solution désinfectante !

●

S’il n’y a pas de changement de patient, nous

conseillons de désinfecter le bocal à sécrétions au moins une fois par jour.

●

Pour des raisons d’hygiène, nous conseillons après chaque aspiration de vider le bocal et de le rincer

à l’eau claire.



Vous trouverez des conseils concernant l’enlèvement du bocal au chapitre 5.2 Utilisation, page 9.

Fig 17.

8.1.5 Couvercle du bocal à sécrétions

●

Il est fondamental de désinfecter avec une des solutions désinfectantes conseillées page 14 le couvercle du bocal à chaque changement de patient.

Veillez à d’abord retirer le fi ltre anti-bactérien du couvercle, et de démonter les différentes parties du couvercle (couvercle, bille et embout biconique)

Pour assurer un meilleur résultat, rincer pendant au moins 10 secondes les pièces à l’eau claire.

Désinfecter ensuite les différentes pièces

8.0 Nettoyage / Désinfection

Respecter les notices d’utilisation de chaque solution désinfectante !



Durant tout ce processus, toujours porter des gants

à usage unique pour prévenir toute infection.



Vous trouverez des conseils concernant l’enlèvement du couvercle du bocal au chapitre 5.2

Utilisation, page 9.

●

S’il n’y a pas de changement de patient, nous conseillons de désinfecter voire d’autoclaver le bocal

à sécrétions au moins une fois par jour.

Attention : retirer le fi ltre anti-bactérien avant

nettoyage

8.1.6 Surfaces de l’appareil

●

En cas de changement de patient, il est fondamental de procéder à un nettoyage complet de l’ensemble de la surface de l’appareil, à l’aide d’un chiffon humide (jamais mouillé), avec l’un des produits de désinfection de surface listé page 14.

●

S’il n’y a pas de changement de patient, la surface de l’appareil doit être nettoyée en cas de salissure, m ais au moins une fois par semaine avec un chiffon humide (jamais mouillé), puis désinfecté avec l’un des produits de désinfection de surface listé

page 14.



Certains produits désinfectants peuvent provoquer des colorations du matériel ce qui n’a aucune

incidence sur la fonctionnalité de l’appareil.



Veillez à débrancher l’appareil du secteur avant tout nettoyage !



L’appareil ne doit jamais être autoclavé, rincé sous l’eau ou plongé dans un liquide !

o En cas de changement de patient, il est fondamental de nettoyer toute la surface du rangement de tuyau, du trolley et du support appareil avec un chiffon humide (jamais mouillé) puis de la désinfecter avec un des produits de désinfection de surface listés page 14.

o S’il n’y a pas de changement de patient, il est conseillé de nettoyer les surfaces de l’appareil en cas de salissure, mais au moins une fois par semaine avec un chiffon humide (jamais mouillé), puis de les désinfecter avec un des produits de

désinfection de surface listés page 14.

8.2 Sur-aspiration

Quand dit-on qu’un appareil a subi une sur-aspiration ?

Un appareil a subi une sur-aspiration quand des sécrétions ont été aspirées à l’intérieur de l’appareil.

A quoi reconnaît-on une sur-aspiration ?

Les nouveaux appareils ATMOS C 161, ATMOS C 261 et ATMOS C

161 Battery ont sur leur partie inférieure une fenêtre de contrôle. Pour procéder à un contrôle visuel, retirer le couvercle de cette fenêtre de contrôle. Si vous y voyez de l’humidité ou des salissures, c’est que l’appareil a subi une sur-aspiration. En général, une diminution du débit d’aspiration est aussi un indice possible d’une sur-aspiration.

En cas de sur-aspiration, l’appareil doit être retraité par le fabricant ou un partenaire ATMOS certifi é. Une unité d’aspiration ayant subi une sur-aspiration présente un risque aussi bien pour le patient que pour le personnel soignant. C’est pourquoi nous conseillons un contrôle régulier de la fenêtre de contrôle.

8.3 Conseils de nettoyage

Sans changement de patient

8.1.7 Flacon de rinçage

●

En cas de changement de patient, il est

● fondamental de désinfecter le bocal à sécrétions.

Veillez à d’abord vider le bocal de rinçage avec de l’eau claire pour assurer un meilleur nettoyage.

S’il n’y a pas de changement de patient de prévu, nous conseillons de désinfecter le bocal de rinçage une fois par semaine, voire de le désinfecter.

●

Le récipient de rinçage ne doit être nettoyé qu’avec un nettoyant au ph neutre, qui ne contient pas les composants suivant : hydrocarbonates aromatiques, ammoniaque, amines, amides, dérivés de phénol, tensides anioniques.

●

La désinfection en peut se faire qu’avec des solutions désinfectantes avec une base d’alcool, qui ne contiennent pas les produits suivants : hydrocarbonates aromatiques, ammoniac, amines

●

Il est possible de le nettoyer au lave-vaisselle en utilisant un nettoyant au PH neutre (5 cycles)

8.1.8 Accessoires

●

Rangement du tuyau (313.0007.0) /

Trolley (320. 0070.0) /

Support appareil (313.0012.0)

Remplacement du fi ltre anti-bactérien

Rinçage du tuyau d’aspiration

Désinfection du tuyau d’aspiration

Remplacement du tuyau d’aspiration

Remplacement de l’embout biconique

Vider le bocal à sécrétions

Rincer le bocal à sécrétions

X Désinfecter le bocal à sécrétions

Rincer les parties du couvercle du bocal à sécrétions

Désinfecter les parties du couvercle X

Nettoyer les surfaces de l’appareil X X

Désinfecter en les essuyant les surfaces de l’appareil

X X

Rinçage du tuyau de vacuum

Désinfection du tuyau de vacuum

Désinfection du embout biconique

13 8.0 Nettoyage

8.4 Produits de désinfection des instruments conseillés

Produit désinfectant Contenu (pour 100 g)

GIGASEPT FF

(concentré)

Sekusept PLUS

(concentré)

Dialdéhyde d’acide succinique

Dimethoxytettrahydrofurane

Composants anti-corrosifs

Parfums et tensides non-ioniques

Glucoprotamine

Tensides non-ioniques

Dissolvants, créateurs de complexes

11,0 g

3,0 g

25,0 g

Producteur

Schülke & Mayr, Norderstedt

Ecolab, Düsseldorf / pas pour bocal

de rinçage

Produit désinfectant Contenu (pour 100 g) Producteur

ATMOS Green & Clean SK

(solution)

Chlorure d’alkyldiméthylbenzylammonium < 1 g

Chlorure de dialkyldiméthylammonium

Chlorure

< 1 g

Metasys, Rum (Autriche)

Dismozon pur Monoperoxyphthalate de magnésium

(solution) Hexahydrate

Bode Chemie, Hamburg g

Kohrsolin

(solution)

Chlorure de benzyl-C12-C18-

alkyldiméthyl-ammonium de

didécyldiméthylammonium

3 g

Kohrsolin extra (Éthylènedioxy) diméthanol

(solution) Glutaral

14,1 g Bode Chemie, Hamburg

5 de g didécyldiméthylammonium

0,26 g Schülke & Mayr, Norderstedt Lingettes sensitive mikrozid Ammoniums quaternaires

Perform

(solution)

Pentapotassium-bis(sulfat)

Bacillol 30 Foam Ethanol

Propane-2-ol

Propane-1-ol

Alkylamidopropylglycine

14,0 g Bode Chemie, Hambourg

10,0 g

6,0 g

<1 g

Mikrobac forte Chlorure de benzyl-C12-C18- 19,9 g Bode Chemie, Hamburg

alkyldiméthyl-ammonium

N-(3-Aminopropyl)-N-dodecylpropan

1,3-diamin

14

Si vous utilisez pour un même endroit des solutions désinfectantes contenant de l’aldéhyde et de l’amine, cela peut entraîner des décolorations.

Plan de nettoyage et d’entretien pour l’ATMOS A 161 / A 261/ C 161 / 261 Aspirator

Date de départ: Nom de l’appareil: Numéro de série:

Jour

Nettoyage bocal à sécrétions

Nettoyage couvercle du bocal

Nettoyage coffrage

Remplacement du ﬁ ltre anti-bactérien

Remplacement de l’embout biconique

Remplacement du tuyau d’aspiration

1,30 m

Remplacer* Remplacer* Remplacer*

Remplacer

Nom

Fait par

Signature

Remplacer

*

Ne pas remplacer lors de la première utilisation, l'utilisation d'un appareil neuf, ou d'un appareil répondant à toutes les exigences techniques et hygiéniques.

Conseil important : avant toute utilisation, l’utilisateur doit s’assurer du bon

état de fonctionnement de l’appareil et respecter la notice d’utilisation ainsi que toutes informations concernant la sécurité.

Pour le nettoyage et la désinfection, ne nettoyer l’appareil qu’avec les produits conseillés par le fabricant.

Pour l’aspiration, n’utiliser que des cathéters d’aspiration stériles à usage unique qui doivent être remplacés à chaque utilisation. Veiller à respecter une hygiène stricte (par ex. désinfection des mains, gants jetables). Après chaque utilisation, nettoyer le bocal à sécrétions et le tuyau d’aspiration à l’eau courante. En cas de stockage de l’appareil, veiller à ce qu’il soit propre pour éviter toute contamination.

Les intervalles indiqués dans le tableau sont des conseils. Selon l’utilisation, ils peuvent être raccourcis ou rallongés selon la fréquence d’utilisation.

En cas de changement de patient, utiliser un nouvel appareil ou un appareil retraité.

Sinon, il y a risque accru d’infection pour le patient, l’utilisateur et des tiers !

ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

Ludwig-Kegel-Straße 16 / D-79853 Lenzkirch

Phone: +49 (0)7653-689-0 / Fax: +49(0)7653-689-292 www.atmosmed.de / e-mail: [email protected]

Conseils importants

Conseils généraux

De l’utilisation de l’appareil d’aspiration dépendent en grande partie sa fi abilité et sa sécurité. Ces mesures d’hygiène sont des mesures nécessaires pour la protection des patients et des utilisateurs, et permettent de garantir la sécurité de fonctionnement de l’unité d’aspiration.

Ces opérations ne remplacent pas le retraitement par le producteur, un partenaire certiﬁ é par ATMOS ou un personnel autorisé par ATMOS, selon la réglementation en vigueur.

Ce plan de nettoyage et d’entretien, ainsi que ces conseils sont les fruits d’une longue expérience. En fonction de l’utilisation et de l’expérience de l’utilisateur, ces cycles peuvent être raccourcis.

En fonction de ce plan de nettoyage et d’entretien, il faut remplacer les consommables suivants :

Cathéter d’aspiration 50 cm de long, 100 pièces

Filtre anti-bactérien

2 pièces

Boule fl ottante

Embout biconique 10 pièces

000.0347.0

Tuyau d’aspiration

1,30 m, 1 pièce

000.0294.0 blanc Ø 4mm

000.0295.0

vert Ø 4,7 mm

000.0296.0

orange Ø 5.3

Filtre anti-bactérien

l’appareil ou n’en ressortent, et sert ainsi à protéger l’utilisateur et l’appareil. Pour des raison d’hygiène, il est conseillé de remplacer le fi ltre au moins toutes les 2 semaines. En cas de forte salissure, il faut immédiatement remplacer le fi ltre. Pour prolonger la durée de vie du fi ltre anti-bactérien, il est conseillé de ne remplir le bocal à sécrétions qu’à moitié. Toujours utiliser les fi ltres anti-bactérien ATMOS.



Embout biconique

L'embout biconique relie le tuyau d'aspiration et le cathéter. Comme il est en contact permanent avec les sécrétions et qu'il est diffi cile à nettoyer, nous conseillons de le remplacer quotidiennement.

Tuyau d’aspiration

Le tuyau d’aspiration transporte les sécrétions du cathéter dans le bocal à sécrétions. Pour éviter que les sécrétions ne sèchent, il faut le rincer à l’eau claire après chaque aspiration. Il est possible d’aspirer l’eau à l’aide de l’unité d’aspiration à travers l’embout biconique et le tuyau d’aspiration jusqu’au base à sécrétions. Veiller à ne remplir le bocal que jusqu’à la moitié. Le tuyau peut se colorer à la suite de nombreux nettoyages et désinfections. C’est pourquoi il faut le remplacer au moins une fois par mois.

Nettoyage de l’appareil

Quand l’appareil est sale, mais au moins une fois par semaine, il faut essuyer l’appareil avec un chiffon humide (pas mouillé). Procéder à une désinfection des surfaces au moins une fois par semaine.

 un liquide..

Nettoyage / Désinfection

Pour améliorer l’effet de nettoyage, on peut rajouter à l’eau du produit vaisselle. Si les pièces sont très sales, elles peuvent tremper un certain temps dans l’eau. Une brosse souple ou un chiffon peuvent

être utilisés pour le nettoyage. Pour désinfecter le bocal, l’embout biconique et les tuyaux, traiter les pièces nettoyées avec une solution désinfectante (voir notice d’emploi).



Il est également possible de procéder à un nettoyage dans un automate de nettoyage et de désinfection.

(Embout biconique, vase à sécrétions et couvercle de bocal)

La désinfection thermique se fait à 93° C.



Toujours débrancher l’appareil pour le nettoyer

 ment en ce qui concerne les produits à employer

Nettoyage du vase à sécrétions

Après chaque aspiration, vider le vase et le nettoyer avec de l’eau chaude, de préférence additionné de produit vaisselle. Les salissures peuvent être nettoyées avec un goupillon.

Nettoyage du couvercle de bocal

Avant le nettoyage, toujours retirer le fi ltre anti-bactérien. Pour cela, utiliser des gants jetables ou une pincette. Le couvercle doit être démonté et rincé après chaque aspiration. Avant d’être réutilisé, le couvercle doit être absolument sec. Lors de la remise en place, veillez au bon fonctionnement du système de trop-plein

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9.0 Entretien

9.1 Conseils fondamentaux

●

Avant chaque utilisation, effectuer un contrôle visuel de l’appareil, des tuyaux, du bocal à sécrétions et du câble.

Tout câble endommagé doit être remplacé immédiatement

●

La maintenance de l’appareil ainsi que son ouverture et la réparation de l’appareil ne peuvent être faites que par la société ATMOS ou un spécialiste autorisé par

ATMOS. Respecter alors les mesures de protection technique et hygiénique, les conseils de sécurité ainsi que la notice de service pour l’ATMOS A / C 161 / 261

Aspirator.

●

Cet appareil peut être renvoyé directement ou par l’intermédiaire du revendeur qui vous a fourni l’appareil, à ATMOS.

●

Avant de renvoyer l’appareil, tous les bocaux à sécrétions et les tuyaux doivent être nettoyés et désinfectés par la suite. L’appareil doit être désinfecté en surface.

●

ATMOS ne garantit pas le fonctionnement ni les dommages aux personnes ou aux appareils en cas de

•

non-utilisation de pièces d’origine ATMOS,

•

non-respect des conseils contenus dans la notice

d’utilisatio,

•

montage, nouveau réglage, modifi cations et

réparations faites par une personne nonautorisée par ATMOS.

●

Les dommages dus à l’utilisation d’accessoires ou de consommables étrangers ne tombent pas sous la garantie

●

Avant de transmettre l’appareil, l’ATMOS

C 161 Aspirator doit être retraité, pour la protection de l’utilisateur. Le retraitement ne peut être réalisé que par la société ATMOS ou par un spécialiste autorisé par ATMOS, selon les directives médicales en cours.

●

Respecter la réglementation et les conseils valables pour le domaine d’utilisation.

9.2 Retraitement

La fi abilité et la sécurité de l’unité d’aspiration dépendent principalement de son utilisation. Les mesures d’hygiène décrites dans les chapitres précédents sont des mesures de protection nécessaires pour le patient et l’utilisateur, et pour le maintien de la sécurité de fonctionnment de l’unité d’aspiration.

Elles ne remplacent pas le retraitement par le fabricant ou par un partenaire certiﬁ é ATMOS lors du changement de patient.

Avant de transmettre l’appareil à un nouveau patient ou un nouvel utilisateur, l’unité d’aspiration doit être retraitée par ATMOS ou par un partenaire certiﬁ é

ATMOS selon les directives médicales en cours, pour la protection du patient et de l’utilisateur

(

Uniquement pour ATMOS C 161 / C 261 Aspirator)

Comment reconnaître une unité d’aspiration contaminée ?

Effectuer un contrôle visuel sur le récolteur de purges

Si le récolteur de purges est humide ou sale, l’appareil a été contaminé suite à une mauvaise manipulation.

Si c’est le cas, l’unité d’aspiration doit être réparée par

ATMOS ou un partenaire certiﬁ é ATMOS.

Si vous avez encore des doutes au sujet de l’état d’hygiène de l’appareil, envoyez-le pour une inspection à ATMOS ou

à un partenaire ATMOS certifi é.

Image

Récolteur de purges pour un contrôle visuel rapide d’une

éventuelle contamination.

17

18 10.0 Régler certains problèmes de fonctionnement

L’ATMOS A 161 Aspirator a subi un contrôle de qualité sur le site de fabrication. Si vous constatez un disfonctionnement, vous devriez pouvoir le régler vous-mêmes en suivant les conseils suivants.

Problème

●

L’appareil ne fonctionne pas

Cause possible

– la prise est mal enclenchée

Solution

– Contrôler la prise

– pas d’alimentation secteur – Vérifi er les fusibles du bâtiment

– Contrôler la prise à l’appareil

●

– le fusible est défectueux

– Fuite dans le tuyau ou le couvercle

du bocal à sécrétions

– Remplacer le fusible

– Vérifi er la bonne mise en place

du couvercle et du tuyau

– Remplacer le fi ltre anti-bactérien DDS – Filtre anti-bactérien DDS bloqué

(le vacuummètre affi che le vacuum)

●

Peu ou pas de vacuum

– 1.1 Il manque le fi ltre anti-bactérien DDS – Mettre en place le fi ltre anti-bactérien

DDS

– 1.2 Fuite sur le tuyau ou au niveau

du couvercle

– Contrôler la bonne mise en place du couvercle et le tuyau .

– Remettre en place le fi ltre sur

l’embout de connexion

– Vérifi er la bonne mise en place

du couvercle

– L’appareil doit être renvoyé pour

une réparation

●

2. Un vacuum

trop important est

affi ché

– 1.3 Des sécrétions ou du sang ont

été aspirés suite à une mauvais

manipulation, et les plaquettes

de vannes de l’appareil sont collées

– 2.1 Le fi ltre anti-bactérien est bouché

– 2.2 Le fl otteur du système anti-

débordement bouche l’

entrée d’aspiration

– Remplacer le fi ltre anti-bactérien

– Contrôler l’arrivée d’aspiration

du couvercle : si nécessaire, vider

le bocal, nettoyer le système antidébordement et contrôler que le fl otteur n’est pas bloqué

11.0 Accessoires, consommables, pièces de rechange

Couvercle de vase à sécrétions (inclus le filtre anti-bactérien DDS de rechange)

Enroulage tuyau pour tuyaux d’aspiration

Support appareil

Filtre anti-bactérien DDS/

Sécurité de trop-plein

Embout biconique avec valve digitale

Cathéters d’aspiration

Brosse à dents Plak-Vac

Bocal à sécrétions gradué 1 l

Set de flacons de rinçage séparé

Réservoir à cathéters

Trolley sur 4 roulettes

REF

11.1 Accesoires ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator

Bocal à sécrétions gradué 1 l DDS, bleu, PSU

Bocal à sécrétions gradué 1 l DDS, transparent, PSU

Couvercle pour bocal DDS, bleu

Set de rinçage séparé pour gamme A et C

incluant couvercle et fixation

Embout biconique pour tubulures Ø 6 mm

Rangement pour tubulures pour gamme A et C

Câble d'alimentation 3 pôles, Fiche avec mise à la terre, 2 m

Sacoche de transport, noire

Support pour unités ATMOS gamme A et C

Trolley sur 4 roulettes, pour gamme A et C

Support pour bocal Receptal

1 l et 1,5 l

Support pour bocal Medi-Vac

1 l

Support pour bocal 1l Serres

11.2 Consommables

Filtre anti-bactérien pour bocaux ATMOS DDS,

Paquet de 10 pièces

Set de consommables pour gamme ATMOS A et C DDS

Accesoires

Bocal extérieur 1,5l Receptal

Bocal extérieur 1 l Serres

Bocal extérieur 1l Medi-Vac

Réservoir pour cathéters, L = 340 mm

Réservoir avec pince rail standard

Tuyaux d´aspiration/ embouts biconiques

Brosse à dents Plak-Vac

: ouverture pour régulation de

Tubulure d'aspiration, silicone, Ø 6 mm, min. de commande 5 m

Tubulure en silicone, Ø 6 mm, L = 1,30 m, 1 pce.

Tubulure d'aspiration, usage unique, Ø 6 mm, L = 1,30 m,

10 pces.

Tubulure d'aspiration, usage unique, Ø 6 mm, L = 2,10 m,

50 pces.

Embout biconique avec valve digitale, stérile, non autoclavable

Absaugbeutel

Poche d'aspiration Receptal

® intégré, 50 pces.

1,5 l, avec filtre anti-débordement

Poche d'aspiration 1 l Medi-Vac

, non autoclavable. 50 pces.

Poche d'aspiration Serres

1 l, non autoclavable, 36 pces.

Cathéters d´aspiration

Cathéter d'aspiration Unomedical®, Taille : CH 12, L = 50 cm,

100 pces

Ø 4 mm blanc droit, ouverture centrale, 2 petites ouvertures latérales, connexion d'aspiration Ø 6 mm, stérile, non autoclavable

Cathéter d'aspiration Unomedical®, Taille : CH 14, L = 50 cm,

100 pces

Ø 4,7 mm vert droit, ouverture centrale, 2 petites ouvertures latérales, connexion d'aspiration Ø 6 mm, stérile, non autoclavable

Cathéter d'aspiration Unomedical®, Taille : CH 16, L = 50 cm,

100 pces

Ø 5,3 mm vert droit, ouverture centrale, 2 petites ouvertures latérales, connexion d'aspiration Ø 6 mm, stérile, non autoclavable

313.0015.0

313.0017.0

313.0006.0

313.0008.0

000.0836.0

313.0007.0

008.0866.0

313.0011.0

313.0012.0

320.0070.2

313.0009.0

313.0010.0

313.0413.0

340.0054.0

313.0160.0

310.0221.0

312.0465.0

312.0473.0

444.0140.0

320.0075.0

000.0821.0

006.0009.0

000.0013.0

006.0057.0

006.0059.0

000.0347.0

310.0222.2

312.0474.0

312.0466.0

000.0294.0

000.0295.0

000.0296.0

19

20

11.0 Accessoires, consommables, pièces de rechange

11.3 Accessoires

Glissière (

Uniquement pour ATMOS C 161 / C 261 Aspirator)

Pied caoutchouc

Bille RD 14 (Couvercle)

Témoin

REF

999.1996.0

000.0018.0

000.0839.0

000.0824.0

12.0 Caractéristiques techniques

ATMOS A / C 161 Aspirator

Débit

Vacuum maximum, niveau de la mer

Réglage (

Uniquement pour ATMOS C 161 / 261 Aspirator)

Affi chage du vacuum

(

Uniquement pour ATMOS C 161 / 261 Aspirator)

Affi chage du vacuum (

Uniquement pour ATMOS A 161 / 261

Aspirator)

Vase à sécrétions

16 ± 2 l/min

-80 kPa* ± 2 kPa

Vanne de régulation mécanique

-1...0 bar (± 25 mbar) (mm Hg; kPa)*

Tuyau d’aspiration

Alimentation

Courant absorbé (max)

Puissance

Câble

Durée d’utilisation

ATMOS A / C 261 Aspirator

26 ± 2 l/min

-78 kPa* ± 2 kPa

Bouton Trois positions -25 kPa*; -55 kPa* ; f -75 kPa*

* selon la pression atmosphérique du moment et Environnement

Bocal à sécrétions1 l DDS, système Receptal système Medi-Vac

1 l ou système Serres

1,5 l,

1 l

Ø 6 mm, longueur 1,30 m

230 V~ (+/-10%) 50/60 Hz

Env. 0,85 A (230 V~)

Env. 170 VA (230 V~)

2 m

Env. 45 min à 230 V~, 50 Hz, 20°C

Env. 0,46 A (230 V~)

Env. 105 VA (230 V~)

Fusible

Refroidissement : env. 60 min., en fonction de la température ambiante

T 1,25 A/H (230 V~) T 1,25 A/H (230 V~)

Mise à la terre

Mise à la terre de l’appareil

Mise à la terre du coffre

Mise à la terre du patient

Emission calorique

Niveau sonore (

Uniquement pour ATMOS C 161 / 261 Aspirator)

50,0 dB (A) @ 1m

Niveau sonore (

Uniquement pour ATMOS A 161 / C 261 Aspirator)

53,0 dB (A) @ 1m

Environnement

Transport/Stockage

—

N.C. < 0,1 mA

—

100 J/s

Utilisation

-30...+50°C

5...90 % d’humidité de l’air sans condensation avec une pression atmosphérique 700...1060 hPa

+10...+35°C

20...80 % d’humidité de l’air sans condensation avec une pression atmosphérique 700...1060 hPa

Dimensions H x L x P

Poids

Contrôles de sécurité récurrents

Classe de protection (EN 60601-1)

Degré de protection

250 x 255 x 180 mm

3,5 kg

Conseillé : une fois par an

Type B

Catégorie de protection

Classifi cation selon Annexe IX de la Directive européenne

IXEG 93/42/CEE

Marquage CE

Normes utilisées

Code UMDNS

Code GMDN

IPX 0

IIa

CE 0124

EN 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995

EN 60601-1-2: 2001

EN ISO 10079-1: 1999

10-219 (aspirateur trachéal)

37783

* 1 bar ≈ 750 ,06 mm Hg = 1000 hPa / selon la pression atmosphérique du moment

Etat des caractéristiques techniques : 04.07.2011

21 13.0 Contrôle, conditionnement, élimination du produit

13.1 Contrôle / Retraitement / Elimination

Les unités d’aspiration ATMOS ne nécessitent pas de maintenance si elles sont utilisées en suivant le mode d’emploi. Cependant, il faut procéder à des contrôles réguliers de la sécurité, une fois par an.

Le bon fonctionnement de l’appareil exige un nettoyage et une désinfection réguliers des tuyaux et des différentes pièces ainsi qu’une utilisation de l’appareil selon le mode d’emploi.

(

Uniquement pour ATMOS C 161 / C 261 Aspirator)

Contrôler régulièrement le récipient de purge sur la face inférieure de l’appareil. Pour cela, retirer le bouchon en plastique et regarder la couleur du bout du tuyau. Si vous constatez une coloration ou des dépôts : renvoyez-nous l’appareil pour la maintenance !

Lors d’un changement de patient, l’appareil doit être retraité, pour protéger l’utilisateur. Le retraitement ne peut être réalisé que par le fabricant ou par un service autorisé par celui-ci.

Avant de transmettre l’appareil, l’ATMOS C 161 Aspirator doit être retraité, pour la protection de l’utilisateur. Le retraitement ne peut être réalisé que par la société ATMOS ou par un spécialiste autorisé par ATMOS, selon les directives médicales en cours.

13.3 Elimination de l’appareil

●

L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator ne contient pas de biens dangereux.

●

Le coffre est entièrement recyclable.

●

L’appareil et les accessoires doivent être décontaminés avant leur élimination, des restes de

sécrétions contaminantes pouvant représenter un risque..

●

Veiller à trier soigneusement les matériaux.

●

Respecter la réglementation spécifi que au pays concernant l’élimination des déchets

(par ex. leur incinération).

Elimination dans la Communauté Européenne

L’unité d’aspiration décrite ci-dessus est un produit médical de haut niveau avec une longue durée de vie. Lorsqu’il est hors d’usage, l’appareil doit être éliminé de manière appropriée. Selon les directives européennes (WEEE et RoHS), l’appareil ne doit pas être jeté dans les ordures ménagères. Veillez à respecter la législation du pays et les réglementations concernant l’élimination de ce genre de produits

22 14.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

■ Les appareils médicaux électriques doivent répondre à des mesures de sécurité spéciales concernant la

compatibilité électromagnétique et doivent être installés dans le respect des conseils concernant la

compatibilité électromagnétique listés ci-après.

■ Des installations portables et mobiles de communication HF peuvent infl uer sur le fonctionnement des

appareils médicaux électriques.

■ L’utilisation de tout autre accessoire, tout autre convertisseur et câble que ceux qui accompagnent l’appareil

peuvent augmenter les émissions ou amoindrir le degré de protection de l’appareil ou du système.

14.1 Directives et explications du constructeur - émissions électromagnétiques

L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est prévu pour un environnement équivalent à celui décrit ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator doit s’assurer que l’appareil est bien utilisé dans un tel milieu.

Mesures d’émissions

Emissions à l’occasion de survibrations selon IEC 61000-3-2

Equivalence

Classe A

Environnement électromagnétique

L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est prévue pour une utilisation à tout endroit, y compris à domicile ou connecté à un réseau d’alimentation couvrant

également des bâtiments d’habitation.

Emissions de variations de tension selon IEC 61000-3-

Non utilisable

23 14.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

L’appareil ne doit pas être installé à proximité immédiate d’autres appareils. S’il est nécessaire de l’installer à proximité immédiate d’un autre appareil, il faut le surveiller pour vérifier son fonctionnement dans cet environnement.

14.2 Directives et explications du constructeur – protection électromagnétique

Contrôles de la protection

Décharge d’électricité statique selon IEC

61000-4-2

Niveau de contrôle

IEC 60601

± 6 kV décharge de contact

± 8 kV décharge de contact

Perturbations électriques rapides (Bursts) selon

IEC 61000-4-4

± 2 kV pour le câble d’alimentation

Tensions de choc

(Surges) selon IEC

60100-4-5

± 1 kV pour les câbles d’entrée et de sortie

± 1 kV voltage équilibré

Chutes de tension, interruptions brèves et variations de la tension d’alimentation selon IEC

61000-4-11

± 2 kV voltage mode commun

< 5 % U

(> 95 % chute de U

T pour 0,5 période)

40 % U

(60% chute de U

T pour 5 période)

70 % U

(30% chute de U

T pour 25 période)

< 5 % U

(> 95 % chute de U

T pour 5 secondes)

Niveau de concordance

± 6 kVdécharge de contact

± 8 kV décharge de contact

± 2 kV pour le câble d’alimentation

± 1 kV voltage équilibré

± 2 kV voltage mode commun

< 5 % U

(> 95 % chute de U

T pour 0,5 période)

40 % U

< 5 % U

(60% chute de U pour 5 période)

70 % U

(30% chute de U pour 25 période)

T pour 5 secondes)

(> 95 % chute de U

Environnement électromagnétique – Directives

Les sols devraient être en bois ou béton ou recouverts de carreaux de céramique. Si le sol est couvert par un matériau synthétique, l’humidité relative de l’air doit être d’au moins 30%.

La qualité de la tension d’alimentation devrait correspondre à celle utilisée dans un environnement commercial ou hospitalier

La qualité de la tension d’alimentation devrait correspondre à celle utilisée dans un environnement commercial ou hospitalier.

Si l’utilisateur de l’ATMOS C 161 veut profiter d’une fonction continue même en cas d’interruption de l’alimentation en courant, il est conseillé d’alimenter la

ATMOS C 161 par une source d’alimentation ne risquant pas d’interruption, ou par une batterie.

Champ magnétique avec la fréquence d’utilisation (50/60 Hz) selon IEC 61000-4-8

3 A/m nicht anwendbar!

Avec une fréquence réseau, les champs magnétiques devraient correspondre aux taux typiques, comme on les trouve dans un environnement commercial ou hospitalier.

REMARQUE U

est la tension alternative du secteur avant l’utilisation du niveau de contrôle

24 14.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

14.3 Directives et explications du constructeur – protection électromagnétique

Contrôles de la protection

Perturbation conduite selon IEC 61000-4-6

Niveau de contrôle IEC 60601

Niveau de concordance

3 V eff

150 kHz bis 80 MHz 10 V

Perturbations HF rayonnante selon IEC

61000-4-3

3 V/m

80 MHz bis 2,5 GHz 10 V/m

Environnement électromagnétique

– Directives

Les appareils portables ou mobiles ne doivent pas être utilisés à moins de la distance de sécurité conseillée (câble compris) ; distance calculée selon la fréquence d’émission :

Distance de sécurité conseillée

d = 0,35 √ P d = 0,35 √ P

80 MHz bis 800 MHz d = 0,70 √ P

800 MHz bis 2,5 GHz avec P comme puissance nominale de l’émetteur en Watts (W) selon les données du constructeur et d comme distance minimum de sécurité en mètres

Le champ de l’émetteur stationnaire devrait, pour toutes les fréquences, être inférieure, selon un examen sur site a, au niveau de concordance b.

Dans l’environnement d’appareils portant le pictogramme suivant, des perturbations sont possibles.

REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz vaut le niveau de fréquence supérieur

REMARQUE 2 Ces directives ne sont peut-être pas applicables dans tous les cas. La propagation

électromagnétique est influencée par l’absorption et la réflexion des bâtiments, des objets et

des hommes a Le champ d’émetteurs stationnaires tels que des stations de base de téléphone ou de postes

émetteurs-récepteurs mobiles, d’émetteurs radio ou télé ne peuvent en théorie pas être prédéfinis de

manière exacte. Pour évaluer l’environnement électromagnétique d’un émetteur stationnaire, il faut procéder

à une étude du site. Si la puissance du champ mesurée à l’endroit où doit être utilisée

l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator

est supérieure au niveau de concordance précité, il faut surveiller l’ATMOSC 161 Aspirator, afin de vérifier son

fonctionnement. Si l’appareil présente des caractéristiques inhabituelles, d’autres mesures peuvent

être nécessaires, comme par exemple une orientation différente, ou un autre emplacement pour l’utilisation

de l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator.

b Au-delà d’un niveau de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, la puissance de champ devrait être inférieure

à 10 V/m.

25 14.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

14.4 Distances de sécurité conseillées entre les appareils de télécommunication

HF portables et mobiles et l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator

Distances de sécurité conseillées entre les appareils de télécommunication HF portables et mobiles et l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator

L’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator est prévue pour une utilisation dans un environnement électromagnétique, dans lequel les perturbations HF sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur de l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator peut aider à éviter les perturbations électromagnétiques en respectant une distance minimale vis-à-vis des appareils de télécommunication HF portables et mobiles (émetteurs) et l’ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator – distance minimale dépendante de la puissance de sortie de l’appareil de communication, telle qu’indiquée ci-dessous.

Puissance nominale de l’émetteur

Distance de sécurité, dépendante de la fréquence d’émission

150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2,5 GHz d = [0,35] √ P d = [0,35] √ P d = [0,35] √ P

W

0,01

0,1

100

0,035

0,11

0,35

1,1

3,5

0,025

0,11

0,35

1,1

3,5

0,07

0,22

0,7

2,2

7,0

Pour des émetteurs dont la puissance maximale n’est pas indiquée dans le tableau ci-dessous, la distance de sécurité conseillée d en mètres peut être calculée en fonction de la formule figurant en haut de la rubrique, P étant la puissance maximale de l’émetteur en Watts (W) selon les données du constructeur de l’émetteur.

REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz vaut le niveau de fréquence supérieur

REMARQUE 2 Ces directives ne sont peut-être pas applicables dans tous les cas. La propagation

électromagnétique est influencée par l’absorption et la réflexion des bâtiments, des objets et

des hommes

26 Declaration de Conformite

27

28 Declaration de Conformite

Conditions générales de vente

1. Conditions d’achat à crédit

Le contrat de vente est régi par la loi n° 78-22 du 10 janvier 1978 relative à l’information et à la protection des consommateurs dans le domaine de certaines opérations de crédit, et plus particulièrement par son article 2.

En vertu de l’article 7 de cette même loi, le contrat devient parfait dès l’acceptation de l’offre préalable par l’emprunteur.

Toutefois, l’emprunteur peut, dans un délai de sept jours à compter de l’acceptation de l’offre, revenir sur son engagement ; en vertu de l’article 13 de cette même loi, le contrat n’est pas résolu si, avant l’expiration du délai de sept jours prévu ci-dessus, l’acquéreur paie comptant.

ATMOS MEDICAL FRANCE est liée par ses offres si ces dernières sont immédiatement acceptées.

2. Commande

Chaque commande est acceptée après confirmation écrite ou livraison. Chaque commande fait l’objet d’une information exacte et détaillée. Les erreurs ou omissions éventuelles ne pourront en aucun cas être imputées à ATMOS MEDICAL FRANCE.

3. Livraison

La date de livraison inscrite sur le bon de commande ne peut en aucun cas lier la Société ATMOS MEDICAL FRANCE.

La date à respecter par la Société ATMOS MEDICAL FRANCE sera la date inscrite sur la confirmation de commande envoyée au client, sans toutefois que le retard dans la livraison puisse donner lieu à des pénalités ou indemnités d’aucune sorte.

Le délai de livraison est admis, par conséquent, à compter du départ de l’usine.

Aucune autre conception du délai de livraison ne sera admise.

ATMOS MEDICAL FRANCE se réserve le droit de fournir exclusivement au revendeur tout matériel technico-médical exigeant de ce dernier une installation et/ou des instructions particulières.

Pour les livraisons effectuées par un négociant spécialisé (par exemple pour les appareils ORL ou aspirations chirurgicales), la Société ATMOS MEDICAL FRANCE se réserve le droit d’adresser directement le matériel à l’acheteur avec une facture de tous les frais engagés.

4. Prix

Le prix du matériel s’entend non seulement du prix du bien en lui-même, mais également du prix de l’emballage, du transport et de l’assurance.

5. Conditions de paiement - Imputation

Si notre confirmation de commande ne fait pas mention de conditions de paiement spéciales, nos factures sont à payer sous 21 jours à compter de la date de facture. Nous sommes en droit d’exiger des intérêts à hauteur de 2 points de pourcentage au-dessus du taux de base de la Bangue de France. Si le client est en retard de paiement, nous sommes en droit d’exiger des intérêts de retard à hauteur de 5 poins de pourcentage au-delà du taux de bse de la Banque de France. Si nous pouvons prouver un dommage dû à ce retard de paiement, nous avons le droit de le faire valoir.

6. Garantie

Une garantie d’un an pour les appareils ORL et de trois ans pour les appareils d’aspiration est consentie à l’acheteur, sous réserve du paiement intégral du matériel dans les délais convenus.

Cette garantie se limite strictement aux appareils défectueux dont la défaillance résulte d’une malfaçon et/ou d’une mauvaise installation imputables à la Société ATMOS MEDICAL FRANCE.

Cette garantie consiste en la prise en charge financière de toutes les réparations à apporter par la Société ATMOS MEDICAL

FRANCE, les frais d’expédition et de réinstallation demeurant

à la charge de l’acheteur.

Aucune garantie n’est donnée pour les dommages résultant des causes suivantes : utilisation inadaptée ou impropre, particulièrement en cas de non-observation des instructions d’utilisation du matériel, faute d’installation ou de mise en marche, par l’acheteur ou un tiers, maintenance incorrecte, usage anormal et usage incorrect ou abusif. Si les appareils ainsi que les batteries sont livrés et installés par un intermédiaire spécialisé, celui-ci sera responsable de l’installation et de la maintenance.

Aucune réclamation ne peut être faite pour des appareils et accessoires livrés par la Société ATMOS MEDICAL FRANCE.

Pour des erreurs qui incomberaient à la Société ATMOS MEDICAL

FRANCE, cette dernière délivre, après retour du matériel, soit un appareil équivalent sans frais supplémentaire, soit une lettre de crédit. L’acheteur n’est autorisé à retourner l’appareil défectueux que si la Société ATMOS MEDICAL FRANCE lui a préalablement donné son consentement écrit. Cette faculté de reprise ne joue pas pour les fabrications spéciales.

7. Caractéristiques

Les caractéristiques des appareils ne peuvent être relevées que par des experts agréés ou des techniciens de la Société

ATMOS MEDICAL FRANCE.

De même, le constructeur ou le négociant ne peuvent en aucun cas être tenus responsables des résultats thérapeutiques des utilisateurs.

8. Clause attributive de compétence

Tous les litiges auxquels la présente vente pourra donner lieu, tant pour sa validité que pour son interprétation, son exécution et sa résiliation, seraient de la compétence du Tribunal de

Commerce ou du Tribunal de Grande Instance de Marseille, auxquels les parties déclarent faire attribution de compétence.

9. Réserve de propriété

Le matériel demeure la propriété du vendeur jusqu’à complet paiement du prix convenu. La remise de traites ou de titres créant une obligation de payer ne constitue pas paiement au sens de la présente disposition. L’utilisateur ne peut pas donner le matériel en gage ou en transférer la propriété en guise de garantie. Le matériel, objet de la vente, ne pourra être transformé par l’utilisateur. En cas de saisie ou de toute autre intervention, l’utilisateur en préviendra immédiatement le vendeur.

10. Conditions de paiement

10a - Sauf indication contraire, le paiement doit s’effectuer net et sans escompte à la date d’échéance figurant sur la facture.

10b - Si le fournisseur accepte des paiements échelonnés, le non-paiement par un client d’une seule échéance, permettra au fournisseur d’exiger le paiement immédiat du solde du prix de la fourniture concernée et de toutes sommes dues au titre de toutes les autres fournitures, même si elles ne sont pas encore échues. Il en sera de même en cas de vente, de cession, de remise en nantissement ou d’apport en société du fonds de commerce.

10c - Conformément à l’article 33 de l’ordonnance N° 86-1234 du

01.12.1986, dans le cas où les sommes dues sont versées après la date de paiement figurant sur la facture, elles produiront automatiquement à titre de pénalité pour retard de paiement un intérêt de 1,68 % HT par mois de retard de paiement, (au moins une fois et demie le taux d’intérêt légal). Cette pénalité s’appliquera après relances restées sans effet.

10d - En outre, en cas de recouvrement contentieux, le fournisseur aura le droit de réclamer le remboursement de ses frais de poursuite et une indemnité d’au moins 10 % de la somme due.

10e - Le client ne peut jamais, sous prétexte de réclamation formulée contre le fournisseur, retenir tout ou partie des sommes dues, ni opérer une compensation.

11. Portée de la convention

La présente convention tient lieu de loi entre les parties qui doivent s’y conformer et ne peuvent en aucun cas y déroger.

12. Transfert des risques

Nonobstant les dispositions du paragraphe 8 ci-dessus, les risques afférents aux biens vendus seront assumés par l’acheteur dès la livraison.

13. Clause de transport

Le matériel voyage aux risques et périls de l’utilisateur ; en cas de détérioration pendant le transport, le destinataire doit faire toutes réserves vis-à-vis du transporteur avant de prendre livraison de l’appareil.

MedizinTechnik

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Fonctionnalités clés

Pompe à piston pendulaire électromotorisée
Système d'aspiration manuel
Vacuum réglable
Filtre anti-bactérien
Fonctionnement silencieux

Foire aux questions

Il est important de nettoyer l'appareil après chaque utilisation. Il est aussi conseillé de nettoyer l'appareil avec un chiffon humide après chaque changement de patient.

L'appareil peut être utilisé pour aspirer les sécrétions ou les liquides de rinçage. Vous pouvez choisir le niveau de vacuum en fonction de vos besoins.

L'aspirateur ATMOS A / C 161 / 261 Aspirator doit être utilisé avec un filtre anti-bactérien DDS. Le filtre doit être remplacé après chaque changement de patient.