Ricrolin TE - Horus pharma

Ricrolin TE - Horus pharma
Ricrolin TE
(Riboflavine 0,1 %)
Solution ophtalmique destiné au cross-linking du collagène cornéen
Description :
RICROLIN®TE est une solution ophtalmologique hypotonique qui contient de la Riboflavine
(0,1 %) et des substances qui facilitent le passage de la Riboflavine à travers l’épithélium
cornéen. Utilisée avec un émetteur de rayons UV-A, cette solution permet de réaliser le crosslinking (photo-polymérisation) du collagène cornéen sans ablation de l’épithélium cornéen.
L'objectif fondamental de RICROLIN®TE est de constituer une barrière protectrice vis-à-vis de
la pénétration des rayons UV-A au-delà du stroma cornéen, préservant ainsi les délicates
structures internes de l'œil (endothélium cornéen, cristallin et rétine) vis-à-vis des lésions que
pourraient provoquer les radiations. La solution de RICROLIN®TE peut en effet réduire jusqu'à
95 % l'intensité de l'énergie UV qui parvient aux couches profondes de la cornée.
La pénétration transépithéliale de la Riboflavine, grâce à l’ajout de substances spécifiques et
l’absence de dé-épithélialisation cornéenne, facilite le cross-linking en écourtant les temps de
l’opération et en réduisant les désagréments post-opératoires du patient.
Indications :
Le produit, associé à un dispositif médical émetteur d'UV-A à usage ophtalmique, est indiqué
dans le traitement parachirurgical conservateur du kératocône et des ectasies cornéennes.
En particulier, le traitement est indiqué dans :
 toutes les pathologies ectasiques de la cornée, tant génétique que iatrogène,
 le kératocône évolutif (cliniquement et instrumentalement documenté),
 les anomalies de la cornée.
Le traitement (UV-A + Riboflavine) permet de ralentir la progression du kératocône.
Le traitement permet d'éviter la nécessité d'une greffe de cornée.
Le traitement n'exclut pas la possibilité d'une kératoplastie dans un second temps.
Mode d'emploi :
Instiller 1 ou 2 gouttes de RICROLIN®TE toutes les 2 minutes environ dans les 30 minutes qui
précèdent le début de l’irradiation.
Pendant le traitement avec des UV-A, instiller 1 ou 2 gouttes de produit toutes les 2-3 minutes
pendant toute la durée de l'intervention (30 minutes au total).
Composition :
100 ml de solution contiennent :
Riboflavine phosphate sodique 0,127 g (correspondant à riboflavine base 0,100 g); Dextran
T500 15 g.
Excipients : Sodium édétate, thrométamine, phosphate monosodique dihydraté, phosphate
disodique dihydraté, chlorure de sodium, eau purifiée q.s.p. 100 g
Contre-indications :
La solution ophtalmique n'a pas de contre-indication. Elle est contre-indiquée uniquement en
cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit ou à d'autres substances
étroitement apparentées du point de vue chimique.
Effets indésirables :
Aucun effet indésirable n'a été observé au plan systémique ou vis-à-vis des structures
cornéennes superficielles.
Précautions d'emploi :
Conserver le produit à l'abri de la lumière.
Conserver le produit au réfrigérateur ou à une température comprise entre +4°C et +8°C
dans les heures précédant l'instillation et jusqu'à la fin de l'instillation elle-même.
Le produit conditionné (dans le dispensateur) est stérile.
Ne pas toucher la surface des tissus oculaires ou d'autres objets avec l'aiguille-canule afin de
limiter le risque de contamination de la solution.
Ne pas utiliser le produit au-delà d'une heure après la première utilisation du dispensateur.
Chaque dispensateur doit être utilisé chez un seul et même patient.
Ne pas utiliser le produit après la date de péremption figurant sur la boîte.
Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Le produit est réservé à l'usage ophtalmique parachirurgical externe, il doit donc être utilisé
exclusivement par le médecin-chirurgien ophtalmologue.
Ne pas utiliser en cas de détérioration de l’emballage extérieur.
Présentation
1 dispensateur stérile à usage unique pré-rempli de 1 ml.
1 aiguille-canule stérile à usage unique.
Dispositif médical CE0373
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