TSH - BIO 2000

TSH - BIO 2000
TSH
Elecsys® 1010/2010/MODULAR ANALYTICS E170 W
Thyréostimuline
Français - 2001-11 - 1810430001 05 07
11731459
200 tests
Domaine d’utilisation
Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la thyréostimuline
(TSH) dans le sérum et le plasma.
Ce test par électrochimiluminescence “ECLIA” est adapté aux dosages immunologiques
sur les analyseurs Elecsys 1010/2010 et MODULAR ANALYTICS E170 (module Elecsys)
de Roche.
Généralités*
La TSH (Hormone de Stimulation de la Thyroïde) est une glycoprotéine de poids
moléculaire d’env. 30 000 daltons et comportant deux sous-unités ; la sous-unité b
porte la spécificité immunologique et biologique, alors que la sous-unité a est commune
à toutes les hormones glycoprotéiques d’une même espèce (LH, FSH et hCG).
La TSH est secrétée par les cellules basophiles spécifiques de l’anté-hypophyse selon
un rythme circadien. Elle est l’hormone du contrôle de la régulation de la sécrétion
des hormones thyroïdiennes ; elle en stimule la sécrétion et la libération.1,2
Le dosage de la TSH est le premier test biologique du bilan thyroïdien à réaliser. De
faibles variations du taux d’hormones libres (T4L ou T3L) peuvent s’accompagner de
variations inverses importantes de TSH ; le dosage de la TSH est un test très sensible
et spécifique pour l’exploration de la thyroïde, il permet de dépister ou d’exclure
précocément un dysfonctionnement du système de régulation au niveau de
l’hypotalamus, de l’hypophyse ou de la thyroïde elle même.3-6
Le test TSH Elecsys utilise un anticorps monoclonal spécifique de la TSH humaine
comme anticorps de capture. L’anticorps marqué au ruthénium** est un anticorps
chimérique (souris-homme) pour éviter les interférences dues aux anticorps anti-souris
(HAMA) présents dans certains sérums.
**Ru(bpy){ : Tris(2,2’-bipyridyl) ruthénium(II)
Principe*
Méthode ”sandwich”. Durée totale du cycle analytique : 18 minutes.
• 1ère incubation : Une prise d’essai de 50 µl est mise en présence d’un anticorps
monoclonal anti-TSH biotinylé spécifique et d’un anticorps monoclonal anti-TSH
marqué au ruthénium** pour former un complexe.
• 2e incubation : Les microparticules tapissées de strepavidine sont ajoutées; le
complexe immunologique est fixé à la phase solide par une liaison streptavidinebiotine.
• Le mélange réactionnel est transféré dans la cellule de mesure, les microparticules
sont maintenues au niveau de l’électrode par un aimant. L’élimination de la fraction
libre est effectuée par le passage de ProCell. Une différence de potentiel appliquée
à l’électrode déclenche la production de luminescence qui est mesurée par un
photomultiplicateur.
• Les résultats sont obtenus à l’aide d’une courbe de calibration. Une courbe de
référence est mémorisée dans le code barres du réactif et est réajustée, pour
l’analyseur utilisé, par une calibration en deux points.
Réactifs – Contenu du coffret et concentrations*
Coffret TSH Elecsys, Réf. 11731459, 200 tests
M Microparticules tapissées de streptavidine, 1 flacon contenant 12 ml (bouchon
transparent) :
microparticules tapissées de streptavidine, 0,72 mg/ml, capacité de liaison :
470 ng biotine/mg de microparticules; conservateur.
R1 Anticorps anti-TSH~biotine, 1 flacon contenant 14 ml (bouchon gris) :
anticorps monoclonaux de souris anti-TSH marqués à la biotine 2,0 mg/ml ; tampon
phosphate 100 mmol/l, pH 7,2; conservateur.
R2 Anticorps anti-TSH~Ru(bpy){, 1 flacon contenant 12 ml (bouchon noir) :
anticorps monoclonaux (souris/humain) anti-TSH marqués au ruthénium 1,2 mg/l ;
tampon phosphate 100 mmol/l, pH 7,2; conservateur.
Précautions d’emploi et mises en garde
Pour diagnostic in vitro.
Observer les précautions habituelles de manipulation en laboratoire.
L’élimination de tous les déchets doit être effectuée conformément aux dispositions
légales.
Préparation des réactifs*
Les réactifs contenus dans le coffret sont prêts à l’emploi et ne peuvent être utilisés
séparément.
Toutes les informations nécessaires au déroulement du test sont mémorisées sur les
codes barres des flacons réactifs et doivent être saisies.
Conservation et stabilité*
Conservation à 2–8°C.
Ranger le coffret TSH Elecsys en position verticale, de manière à ce que toutes les
microparticules soient rassemblées lors de l’homogénéisation qui précède l’analyse.
Conservation :
Avant ouverture, entre 2 et 8°C : jusqu’à la date de péremption indiquée
Après ouverture, entre 2 et 8°C : douze semaines
Sur E 170 : six semaines
Sur Elecsys 2010 : huit semaines
Sur Elecsys 1010 : huit semaines (conservation alternée au réfrigérateur et dans
l’appareil à 20–25°C, flacons ouverts au maximum 20 heures).
286
Prélèvement et préparation des échantillons*
Seuls les échantillons suivants ont été testés :
Sérum : sang total recueilli sur tube standard ou tube contenant un gel séparateur.
Plasma : sang total recueilli sur héparinate d’ammonium, de lithium, de sodium, EDTA
tripotassique, citrate de sodium ou fluorure de sodium/oxalate de potassium.
(Critère d’acceptabilité : recouvrement 90–110% de la valeur du sérum ou pente 0,9–
1,1 + coefficient de corrélation >0,95 + ordonnée à l’origine <± 2 x limite de détection
analytique).
Conservation : sept jours à 2–8°C, un mois à –20°C.7 Ne congeler qu’une fois.
En cas d’utilisation de sérum recueilli sur tube à gel séparateur, se conformer aux
indications données par le fabricant des tubes.
Les échantillons qui contiennent un précipité doivent être centrifugés avant l’analyse.
Ne pas utiliser d’échantillons inactivés par la chaleur. Ne pas utiliser d’échantillons
ou solutions de contrôle stabilisés par de l’azide.
S’assurer avant l’analyse que la température des échantillons, des calibrateurs et des
contrôles se situe à 20–25°C.
En raison des risques d’évaporation, il est recommandé de doser les échantillons, les
contrôles et les calibrateurs dans les trois heures qui suivent leur mise en place sur
les analyseurs.
TSH Elecsys - Réactifs et matériel nécessaires*
Contenu du coffret
Réf. 11731459, coffret TSH Elecsys pour 200 tests :
• M
Microparticules tapissées de streptavidine
• R1 Anticorps anti-TSH~biotine
• R2 Anticorps anti-TSH~Ru(bpy){
Réactifs et matériel auxiliaires nécessaires
• Réf. 11731483, TSH CalSet Elecsys, 4 x 1,3 ml
• Réf. 11776479, PreciControl TSH Elecsys, 4 x 2 ml
• Réf. 11731416, PreciControl Universal Elecsys :
PreciControl Universal 1 pour 2 x 3 ml et PreciControl Universal 2 pour 2 x 3 ml
• Réf. 11732277, Diluent Universal, 2 x 18 ml, milieu de dilution de l’échantillon ou
Réf. 03183971, Diluent Universal Elecsys, 2 x 40 ml milieu de dilution de l’échantillon W
• Equipement habituel de laboratoire
• Elecsys 1010/2010 ou MODULAR ANALYTICS E170
Matériel auxiliaire pour Elecsys 1010 et Elecsys 2010 :
• Réf. 11662988, ProCell Elecsys, 6 x 380 ml, tampon système
• Réf. 11662970, CleanCell Elecsys, 6 x 380 ml, solution de lavage pour la cellule de
mesure
• Réf. 11930346, SysWash Elecsys, 1 x 500 ml, additif à la solution de lavage
• Réf. 11933159, Adaptateur pour SysClean
• Réf. 11706829, Assay Cup Elecsys 1010, 12 x 32 cuvettes réactionnelles ou
Réf. 11706802, Assay Cup Elecsys 2010, 60 x 60 cuvettes réactionnelles
• Réf. 11706799, Assay Tip Elecsys 2010, 30 x 120 embouts de pipette
Matériel auxiliaire pour MODULAR ANALYTICS E170 :
• Réf. 12135019, ProCell M, 1 x 2 l, tampon système
• Réf. 12135027, CleanCell M, 1 x 2 l, solution de lavage pour la cellule de mesure
• Réf. 03023141, PC/CC-Cups, 50 godets pour la thermorégulation de ProCell M et
CleanCell M
• Réf. 03005712, ProbeWash M, 12 x 70 ml, solution de lavage pour la fin de la série W
et pour le rinçage en cas de changement de réactifs
• Réf. 12102137, AssayCups/AssayTips Combimagazin M, 48 blocs de 84 tubes à
essai/embouts de pipettes, sacs pour déchets
• Réf. 03023150, WasteLiner, sacs pour déchets
• Réf. 03027651, SysClean Adapter M, adaptateur pour SysClean M
Pour les trois appareils :
• Réf. 11298500, SysClean Elecsys, 5 x 100 ml de solution de lavage pour la cellule
de mesure
Disponible uniquement aux Etats-Unis :
• Réf. 11776703, TSH CalCheck Elecsys, à trois niveaux de concentration
Mode opératoire*
Pour garantir le bon fonctionnement du test, se conformer au mode d’emploi de
l’appareil utilisé et vérifier que les réactifs, les solutions auxiliaires et les consommables
nécessaires à la réalisation du test sont disponibles en quantité suffisante.
L’analyseur effectue automatiquement l’homogénéisation des microparticules. Les
informations spécifiques du test mémorisées sur l’étiquette code barres doivent être
saisies. Si, exceptionnellement, le code barres ne peut être lu par l’appareil, saisir
manuellement la série des 15 chiffres inscrits sur l’étiquette.
E170/Elecsys 2010 : porter les réactifs réfrigérés à env. 20°C avant le chargement et
les placer dans le plateau réactifs de l’appareil thermostaté à 20°C. Eviter la formation
de mousse. L’analyseur gère le contrôle de la température, l’ouverture et la fermeture
des flacons.
Elecsys 1010 : porter les réactifs réfrigérés à env. 20–25°C et les placer dans le plateau
réactifs/échantillons de l’appareil (température ambiante 20–25°C). Eviter la formation
de mousse. Ouvrir les flacons avant la mise en route de l’analyseur, puis les refermer
et les replacer au réfrigérateur après la série de dosage.
Calibration*
Le test TSH Elecsys a été calibré par rapport à la deuxième préparation internationale
2nd IRP WHO référence 80/558.8
Le code barres du flacon réactif contient toutes les informations spécifiques de la
calibration du lot, la courbe de référence y est mémorisée. Le réajustement de la courbe
pour l’appareil utilisé est effectué à l’aide des 2 solutions TSH CalSet.
TSH
Elecsys® 1010/2010/MODULAR ANALYTICS E170
Thyréostimuline
Français
Fréquence de calibration : Effectuer une calibration par lot en utilisant un réactif frais
(ayant été enregistré au maximum 24 heures par l’appareil). Une nouvelle calibration
est recommandée pour :
E170/Elecsys 2010 :
• après un mois (28 jours) pour un même lot de réactifs
• après sept jours pour un même flacon de réactif resté sur l’appareil
Elecsys 1010 :
• à chaque nouveau coffret
• après sept jours à une température ambiante entre 20 et 25°C
• après sept jours à une température ambiante entre 25 et 32°C
E170, Elecsys 1010 et Elecsys 2010 :
• quand elle s’avère nécessaire : par ex. si les résultats des sérums de contrôle se
situent en dehors des limites de confiance.
Validation de la calibration : Le logiciel de l’appareil vérifie la validité de la courbe et
affiche les anomalies.
Contrôle de qualité*
Utiliser PreciControl Universal 1 et PreciControl Universal 2 Elecsys ou d’autres sérums
de contrôle appropriés.
Il est recommandé de doser les sérums de contrôle 1 et 2 en simple au moins une fois
toutes les 24 heures pendant une routine, pour chaque nouveau coffret et lors d’une
calibration. Cette fréquence peut varier selon les exigences du laboratoire. Les résultats
doivent se situer dans les limites de confiance.
Chaque laboratoire établira la procédure à suivre si les résultats sont situés en dehors
des limites de confiance.
Expression des résultats*
E170, Elecsys 1010 et Elecsys 2010 calculent le taux de TSH de chaque échantillon.
Les résultats sont exprimés au choix en µUI/ml ou mUI/l.
Limites d’utilisation - Interférences*8
La bilirubine (<410 mg/l ou 41 mg/dl), l’hémolyse (Hb < 1 g/dl), la lipémie (Intralipid
< 15 g/l ou 1500 mg/dl), la biotine < 60 ng/ml n’influencent pas le résultat (critère
d’acceptabilité : recouvrement ± 10% par rapport à la valeur initiale).
Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé
d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière
administration.8
Le résultat n’est pas influencé par le facteur rhumatoïde jusqu’à 3250 U/ml. Le dosage
peut être réalisé sur des sérums de patients dialysés.
Il n’a pas été observé d’effet crochet pour des concentrations jusqu’à 1000 µUI/ml.
L’influence de 26 médicaments fréquemment administrés a été recherchée in vitro :
aucune interférence n’a été observée.
Comme pour tous les tests contenant des anticorps monoclonaux de souris, on peut
obtenir des résultats erronés avec des sérums de patients ayant reçu des anticorps
monoclonaux de souris dans un but thérapeutique ou de diagnostic.
Dans de rares cas, des titres très élevés d’anticorps anti-ruthénium peuvent conduire
à des interférences. Ces risques sont toutefois minimisés dans le test TSH Elecsys.
Dans des cas isolés, des titres très élevés d'anticorps anti-streptavidine peuvent
conduire à des interférences.
Pour le diagnostic, les résultats du test TSH Elecsys doivent toujours être confrontés
aux données de l’anamnèse du patient, au tableau clinique et aux résultats des autres
examens.
Domaine de mesure*8
0,005–100,0 ng/ml (défini par la limite de détection et le maximum de la courbe de
référence). La sensibilité fonctionnelle est de 0,014 µUI/ml.6 Les taux situés au-dessous
de la limite de détection sont exprimés de la manière suivante :< 0,005 µUI/ml, les
W taux situés au-dessus du domaine de mesure de la manière suivante : > 100,0 µUI/ml
ou > 200 µUI/ml pour les échantillons dilués (1/2).
Dilution des échantillons
Les échantillons présentant des concentrations en TSH au-dessus du domaine de
W mesure peuvent être dilués manuellement avec le Diluent Universal Elecsys 1010 ou
automatiquement sur E170/Elecsys 2010 (dilution recommandée : 1/2). La concentration
obtenue avec l’échantillon dilué doit être > 10 µUI/ml. Les analyseurs E170 et Elecsys
2010 gèrent la dilution et le calcul du résultat. Si la dilution est effectuée manuellement,
multiplier le résultat obtenu par le facteur de dilution.
Domaine de mesure*8
0,27–4,2 µUI/ml. Ces valeurs ont été déterminées à partir de résultats obtenus sur
une population de 516 sujets sains et correspondent aux percentiles 2,5 et 97,5.
Chaque laboratoire devra vérifier la validité de ces valeurs de référence et établir ses
propres valeurs selon la population examinée.
Performances analytiques*8
Précision
Les résultats suivants ont été obtenus avec des analyseurs Elecsys. Les résultats
obtenus au laboratoire peuvent différer de ceux-ci.
La précision a été déterminée à l’aide de pools de sérums humains et des sérums de
contrôle, chaque échantillon a été analysé 6 fois par jour pendant 10 jours (n = 60)
selon un protocole modifié (EP5-A) du N.C.C.L.S. (National Committee for Clinical
Laboratory Standards); précision intra-série sur E170 : n = 21. PreciControl TSH a été
déterminé 1 fois par jour pendant 10 jours ( n = 10).
1810430001 06 07
682
Elecsys 1010/2010
Echantillon
Précision intra-série
Précision inter-série
E
s
CV
s
µUI/ml
µUI/ml
%
µUI/ml
%
Sérum humain 1
0,034
0,003
8,6
0,003
8,7
Sérum humain 2
0,91
0,02
2,1
0,03
3,3
Sérum humain 3
3,96
0,07
1,8
0,14
3,6
PreciControl U 1
2,45
0,05
1,9
0,05
2,2
PreciControl U 2
10,67
0,16
1,5
0,19
1,8
PreciControl TSH
0,084
0,005
5,4
E170
Précision intra-série
CV
Précision inter-série
Echantillon
E
µUI/ml
s
µUI/ml
CV
%
E
µUI/ml
s
µUI/ml
CV
%
Sérum humain 1
0,040
0,001
3,0
0,035
0,003
7,2
Sérum humain 2
0,092
0,002
2,7
0,151
0,005
3,2
Sérum humain 3
9,37
0,102
1,1
3,66
0,120
3,3
PreciControl U 1
0,959
0,014
1,5
0,915
0,031
3,5
PreciControl U 2
8,13
0,098
1,2
7,52
0,316
4,2
Sensibilité (limite de détection analytique)
0,005 µUI/ml
La limite de détection correspond au taux le plus faible de TSH mesurable qui puisse
être différencié de zéro. Elle représente la concentration du standard le plus faible de
la courbe de référence + 2s (calibrateur de référence, standard 1 + 2s, précision intrasérie n = 21).
Sensiblité fonctionnelle
0,014 µUI/ml
La sensibilité fonctionnelle est définie comme étant la concentration la plus basse
donnant une précision inter-série de 20%.
Spécificité analytique
Les anticorps monoclonaux anti-TSH du coffret présentent les réactions croisées
suivantes :
LH : 0,038% ; FSH : 0,008% ; hGH et hCG : aucune.
Comparaison de méthodes
Une comparaison de la méthode du test TSH Elecsys (y) avec le test Enzymun-Test
TSH (x) sur des échantillons de patients hospitalisés a permis d’établir les corrélations
suivantes :
Nombre d’échantillons analysés : 109
Passing/Bablok9-11
Régression linéaire
y = 0,01 + 1,01x
y = 0,04 + 0,98x
r = 0,99
r = 0,99
s(md68) = 0,060
Sy.x = 0,261
Les concentrations des échantillons étaient situées entre 0 et 19 µUI/ml.
Bibliographie
1 Wheeler MH, Lazarus JH. Diseases of the Thyroid. Londres, Glasgow Weinheim, New York,
Tokyo, Melbourne, Madras: Chapman and Hall Medical, 1994:109–115.
2 Pfannenstiel P, Saller B. Schilddrüsenkrankheiten Diagnose und Therapie. Berliner Medizinische
Verlagsanstalt GmbH 1995;2:43–54.
3 Surks MI, Chopra IJ, Mariash CN, Nicoloff JT, Solomon DH. American Thyroid Association
Guidelines for the Use of Laboratory Tests in Thyroid Disorders. JAMA 1990;263:1529–1532.
4 Keffer JH. Preanalytical Considerations in Testing Thyroid Function. Clinical Chemistry
1996;42:1,125–135.
5 Ladenson PW. Optimal laboratory testing for diagnosis and monitoring of thyroid nodules, goiter
and thyroid cancer. Clin Chem 1996;42:1,183–187.
6 Nicoloff JT, Spencer CA. The use and misuse of the sensitive thyrotropin assays. J Clin Endocr
Metab 1990;71:553–558.
7 Tietz NW. Clinical Guide To Laboratory Tests. 3e éd. Philadelphie, Pa:WB Saunders Co 1995:594.
8 Documentation de Roche.
9 Passing H, Bablok W. A New Biometrical Procedure for Testing the Equality of Measurements
from two different Analytical Methods. J Clin Chem Clin Biochem 1983;21:709-720.
10 Passing H, Bablok W. Comparison of Several Regression Procedures for Method Comparison
Studies and Determination of Sample Sizes. J Clin Chem Clin Biochem 1984;22:431-445.
11 Bablok W et al. A General Regression Procedure for Method Transformation. J Clin Chem Clin
Biochem 1988;26:783–790.
* Pour de plus amples informations, se référer au manuel d’utilisation des analyseurs MODULAR
ANALYTICS E170, Elecsys 1010 et Elecsys 2010, au dossier Information-produit TSH Elecsys et
aux notices d’utilisation TSH CalSet, PreciControl Universal, PreciControl TSH et Diluent Universal.
W = Modification importante. Les modifications concernant les données contenues dans le code
barres doivent être entrées manuellement.
© 2001 Roche Diagnostics
¦
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l
2001-11
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