MAS® DOA-XSE®
Level 1 (Negative): XSE09041
Level 2 (Low Challenge to immunoassay cutoff): XSE09042
Level 3 (High Challenge to immunoassay cutoff): XSE09043
Level 4 (Elevated Immunoassay): XSE09044
Expiration Date: 2009-04-30
when stored at 2-8°C.
MAS® DOA-XSE®
Liquid Assayed Drugs of Abuse Control
For In Vitro Diagnostic Use
Intended Use
Instructions For Use
Multi-analyte MAS® DOA-XSE® is intended for use as a consistent
test sample for monitoring assay conditions in semi-quantitative
and qualitative analyses of patient urine specimens for drugs and
drug metabolites. Include the controls with patient urine specimens
when assaying for any of the listed constituents.
Thoroughly mix the contents of the vial before each use by gently
inverting for several minutes. Open the vial and transfer the
required quantity of control into a clean sample cup. Replace the
cap immediately and store the opened vial at 2-8°C. Assay controls
in accordance with the reagent and/or instrument manufacturer’s
instructions for unknown specimens.
Product Description
Include DOA-XSE® in the test run following the same procedures
used for patient samples.
DOA-XSE® is prepared from certified drug free human urine
pools. Analyte levels are adjusted with purified drugs or drug
metabolites. Preservatives and stabilizers are added to maintain
product integrity.
Limitations Of Procedure
It has been reported that certain types of plastic and glass
laboratory ware will bind the cannabinoid metabolite present in
these controls. Use new pipettes and sample cups for each patient
sample, calibrator and control. Assay samples without delay.
Level 1 is formulated to assure a negative analytical response for
all assay methods (i.e. below the level of quantitation). Level 2
and Level 3 bracket immunoassay procedure cutoffs. The cutoff
levels for Amphetamines, PCP (Phencyclidine), Opiates, Cocaine
and Marijuana (Cannabinoid) are applied in accordance with
the Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing
programs /1/ as established by the Substance Abuse and Mental
Health Services Administration (SAMHSA). Level 4 is an elevated
positive control. Although the constituent levels in Level 2 and
Level 3 are targeted for specific SAMHSA cutoffs as appropriate,
the controls may be used with all semi-quantitative or qualitative
procedures where the levels are appropriate for the user’s needs.
The concentration of certain constituents in Level 4 may exceed
the assay range of some analytical methods. Dilute Level 4, as
necessary, with Level 1 (Negative) DOA-XSE®. Results obtained
must be corrected for dilution.
Variability in antibody specificity with different reagent lots may
affect values obtained with immunological procedures.
Accurate and reproducible results are dependent upon properly
functioning instruments, reagents, and good laboratory technique.
This product is intended for use as an assayed control for quantitative
assays of listed constituents in human serum. This product is not
intended for use as a calibrator.
Good laboratory practice dictates that each laboratory establish
its own acceptable values for these controls. Recovered values
are dependent upon the method used, standardization, method
interferences and/or cross reactivities and antibody specificity.
Refer to reagent kit manufacturer’s recovery claims as an aid in
establishing values for specific methods used.
Technical Assistance
In the USA, for technical assistance, insert updates and information,
call 800-232-3342 or 510-979-5417. Outside the USA, please
contact your local authorized distributor.
CAUTION: DOA-XSE® is prepared from human urine pools.
Each pool has been tested using FDA accepted methods and found
to be non-reactive for Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis
C Antibody (HCV), and HIV-1 and HIV-2 antibody. However, no test
method can offer complete assurance that products derived from
human source material are free of infectious agents. This control
must be handled in accordance with recommendations from
Centers for Disease Control/National Institutes of Health manual,
“Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories,” 1999.
Bibliography
/1/ Substance Abuse and Mental Health Services Administration,
Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing
Programs, Federal Register, June 9, 1994, 59 FR, 29916.
DOA-XSE® contains small quantities of sodium azide (<0.1%)
which may react with lead or copper plumbing to form metal azides.
Continuous buildup of metal azides can present an explosion
hazard. Upon disposal, flush drains with copious amounts of
water to prevent azide buildup.
CAUTION: The packaging of this product contains dry natural
rubber.
Storage And Stability
Store DOA-XSE® at 2-8°C. Unopened vials are stable until the
expiration date on the label. Once opened, vials of control
are stable for 30 days when stored tightly capped at 2-8°C.
Do not freeze.
Cat. No.
SDOA-101
SDOA-202
SDOA-303
SDOA-404
Bacterial contamination produces an increase in turbidity and/
or a characteristic odor. Discard vial if evidence of microbial
contamination is observed.
1
Description
Level 1, Negative
Level 2, Low challenge to immunoassay cutoff
Level 3, High challenge to immunoassay cutoff
Level 4, Elevated immunoassay
Size
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
Nivel 1 (Negativo): XSE09041
Nivel 2 (Baja reacción al límite del inmunoensayo): XSE09042
Nivel 3 (Alta reacción al límite del inmunoensayo): XSE09043
Nivel 4 (Inmunoensayo elevado): XSE09044
Fecha de caducidad: 2009-04-30
si se almacena de 2-8°C
MAS® DOA-XSE®
Control líquido valorado para drogas de abuso
Para uso en diagnóstico in vitro
Indicaciones
Instrucciones de uso
MAS® DOA-XSE® ha sido formulado para usarlo como una muestra estable
para monitorizar las condiciones analíticas en análisis semicuantitativos y
cualitativos de muestras de orina de los pacientes para detectar drogas
y metabolitos de drogas. Incluir el control con las muestras de orina de
los pacientes al efectuar el análisis de cualquiera de los compuestos
enumerados.
Mezclar bien el contenido del frasco antes de cada uso, invirtiendo
suavemente el envase durante varios minutos. Abrir el frasco y transferir
la cantidad requerida de control en un recipiente para muestras limpio.
Volver a tapar el frasco inmediatamente y guardarlo en el refrigerador a
una temperatura de 2-8 °C. Analizar los controles de acuerdo con las
indicaciones del fabricante del reactivo y/o instrumento para muestras
no conocidas.
Descripción del producto
Limitaciones de los procedimientos
DOA-XSE® es un material de control líquido estable, preparado a partir
de mezclas de muestras certificadas de orina humana exentas de drogas.
Las concentraciones de los analitos han sido ajustadas con drogas o
metabolitos de drogas purificados. Se han agregado conservantes y
estabilizadores para mantener la integridad del producto.
Se ha referido que los metabolitos canabinoides presentes en estos
controles se adhieren a ciertos tipos de material de laboratorio de plástico y
vidrio. Utilizar pipetas y recipientes nuevos para las muestras, calibradores
y controles de cada paciente. Analizar las muestras inmediatamente.
El Nivel 1 se formula para asegurar un resultado analítico negativo
con todos los métodos de valoración (es decir, por debajo del nivel de
determinación cuantitativa). El Nivel 2 y Nivel 3 están dentro de los puntos
de referencia del procedimiento de inmunoanálisis. Las concentraciones
de referencia para anfetaminas, PCP (fenciclidina), opiáceos, cocaína y
marihuana (Cannabinoides) se aplican de acuerdo con las normas revisadas
para las determinaciones de drogas de la Substance Abuse and Mental
Health Services Administration (SAMHSA), /1/ anteriormente National
Institute on Drug Abuse (NIDA). El Nivel 4 es un control positivo elevado.
Aunque las concentraciones del Nivel 2 y el Nivel 3 están programadas
con respecto a puntos de referencia específicos de SAMHSA, según sea
apropiado, los controles se pueden usar con todos los procedimientos
semi-cuantitativos o cualitativos en los cuales las concentraciones sean
apropiadas para las necesidades del usuario.
La concentración de ciertos compuestos en Nivel 4 pueden exceder el
rango de valoración de algunos métodos analíticos. Diluir los controles,
según sea necesario, con Nivel 1 (Negativo). Los resultados obtenidos
deben ser corregidos en función de la dilución.
Las buenas prácticas de laboratorio dictan que cada laboratorio establezca
sus propios valores aceptables para estos controles. Los valores
recuperados dependen del método empleado, la estandarización, las
interferencias del método y/o las reactividades cruzadas y la especificidad
del anticuerpo. Consultar las indicaciones de recuperación del equipo de
reactivos del fabricante, como apoyo para establecer los valores para el
método específico empleado.
Asistencia técnica
La variabilidad de la especificidad de los anticuerpos debida a la utilización
de lotes diferentes de reactivos puede afectar a los valores obtenidos en
los procedimientos inmunológicos.
La obtención de resultados precisos y reproducibles depende del uso
de reactivos e instrumentación que funcionen correctamente, y de una
buena práctica del laboratorio. Este producto está concebido para su uso
como control valorado para ensayos cuantitativos de los constituyentes
del suero humano que se relacionan. Este producto no está concebido
para su uso como calibrador.
Para solicitar asistencia, información técnica e actualización del folleto
interno, contactar con su distribuidor local.
Bibliografía
/1/ Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs,
Substance Abuse and Mental Health Services Administration, 9 de junio
de 1994, 59 FR, 29916
PRECAUCIÓN: Este producto está preparado a partir de mezclas de orina
humana. Todas las mezclas han sido analizadas, empleando métodos
aceptados por la FDA, resultando no reactivas al antígeno de superficie
de la hepatitis B (HBsAg), hepatitis C (HCV), VIH-1 y VIH-2. Sin embargo,
ningún método analítico puede ofrecer certeza total de que los productos
derivados de material de origen humano carezcan de agentes infecciosos.
Este control deberá manipularse de acuerdo con las recomendaciones del
manual “Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories”, 1999
de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades/Institutos
Nacionales de la Salud de Estados Unidos.
PRECAUCIÓN: Este producto contiene pequeñas cantidades de azida
de sodio (<0,1%), que puede reaccionar con las tuberías de plomo o
cobre formando azidas metálicas. La generación continua de azidas
metálicas presenta riesgos de explosión. Al desechar el producto dejar fluir
abundante cantidad de agua por el desagüe para evitar la acumulación
de azidas metálicas.
PRECAUCIÓN: El empaque de este producto contiene goma seca
y natural.
Almacenamiento y estabilidad
Almacenar DOA-XSE® a 2-8 °C. Los frascos sin abrir son estables hasta
la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Una vez abierto el frasco,
su contenido permanece estable durante 30 días, si se almacena bien
cerrado a una temperatura de 2-8 °C. No congelar.
Nº cat.
SDOA-101
SDOA-202
SDOA-303
SDOA-404
La contaminación bacteriana produce un incremento de la turbidez y/o un
olor característico. Desechar el frasco si existen signos de contaminación
microbiana.
2
Descripción
Nivel 1, Negativo
Nivel 2, Baja reacción al límite de inmunoensayo
Nivel 3, Alta reacción al límite de inmunoensayo
Nivel 4, Inmunoensayo elevado
Tamaño
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
Level 1 (Negativ): XSE09041
Level 2 (Geringe Herausforderung der Immunoassay-Grenze): XSE09042
Level 3 (Hohe Herausforderung der Immunoassay-Grenze): XSE09043
Level 4 (Erhöhter Immunoassay): XSE09044
Verfallsdatum: 2009.04.30
Bei 2-8 °C aufwahren
MAS® DOA-XSE®
Analysierte Drogenmissbrauch-Kontrollflüssigkeit
In-vitro-Diagnostikum
Indikation
Gebrauchsanweisung
MAS® DOA-XSE® ist zur Verwendung als konsistente Testprobe bei
der Überwachung von Assaybedingungen für semi-quantitative und
qualitative Analysen der Urinproben von Patienten bei der Untersuchung
nach Drogen und Drogenmetaboliten bestimmt. Die Kontrolle wird mit
den Patientenurinproben bei der Untersuchung auf die aufgeführten
Bestandteile benutzt.
Vor jedem Gebrauch muss der Inhalt der Phiole mehrere Minuten lang
durch behutsames Kippen der Phiole gemischt werden. Dann kann die
Phiole geöffnet und die erforderliche Kontrollmenge in einen sauberen
Probenbecher übertragen werden. Der Verschluss muss unverzüglich
wieder angebracht werden und die Phiole bei 2-8 °C gelagert werden.
Die Assaykontrolle gemäß den Anleitungen des Reagenzien- und/oder
Instrumentenherstellers auf unbekannte Proben untersuchen.
Produktbeschreibung
DOA-XSE® ist eine beständige, aus nachweislich drogenfreien menschlichen
Urinpools gewonnene Kontrollflüssigkeit. Die Analytenkonzentrationen
werden mit Reinchemikalien oder Drogenmetaboliten angepasst.
Konservierungs-und Stabilisierungsmittel werden zur Wahrung der
Produktintegrität hinzugefügt.
Grenzen des Verfahrens
VORSICHT: Dieses Produkt wird aus menschlichen Urinpools gewonnen.
Jeder Pool wurde mit von der FDA genehmigten Methoden getestet
und in Bezug auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis
C (HCV), HIV-1 und HIV-2 wurde keine Reaktivität nachgewiesen.
Keine Testmethode kann jedoch zu 100 % gewährleisten, dass aus
Humanmaterial gewonnene Substanzen keine infektiösen aktiven
Substanzen enthalten. Diese Kontrolle muss in Übereinstimmung mit
den Empfehlungen des Handbuchs ”Biosafety in Microbiological and
Biomedical Laboratories, 1999” der Centers for Disease Control/National
Institutes of Health durchgeführt werden.
Die Konzentration bestimmter Bestandteile in Konzentration 4 kann den
Assaybereich bei einigen Analysemethoden überschreiten. Die Kontrollen
nach Bedarf mit Konzentration 1 (Negativ) verdünnen. Die erhaltenen
Ergebnisse müssen für die Verdünnung korrigiert werden.
Bestimmte Arten von Plastik- und Glaslaborgeschirr binden u.U. den
Cannabinoid-Metabolit, der in diesen Kontrollen vorliegt. Neue Pipetten
und Probenbecher für jede Patientenprobe, Kalibrator und Kontrolle
verwenden. Proben sofort analysieren.
Eine
Variabilität
der
Antikörperspezifität
bei
verschiedenen
Reagenzchargen kann die bei immunologischen Prozeduren erhaltenen
Werte beeinflussen.
Richtige und reproduzierbare Ergebnisse hängen ab von korrekt
funktionierenden Geräten, Reagenzien und guter Laborpraxis. Dieses
Produkt dient der Verwendung als geprüfte Kontrolle für quantitative
Tests der aufgelisteten Parameter in menschlichem Serum bestimmt. Das
Produkt ist jedoch nicht für den Einsatz als Kalibrator gedacht.
VORSICHT: Dieses Produkt enthält kleine Mengen an Natriumazid (<0,1 %),
das mit Blei- und Kupferleitungen reagieren und zur Bildung von
Metallaziden führen kann. Eine ständige Ansammlung von Metallaziden
birgt Explosionsgefahr. Bei der Entsorgung die Ausgüsse mit reichlich
Wasser nachspülen, um eine Azidanreicherung zu vermeiden.
Technische Unterstützung
Technische Unterstützung, Sollwertaktualisierung und Information,
erhalten Sie von Ihrem lokalenVertriebshändler.
Lagerung und Stabilität
Literaturverzeichnis
DOA-XSE® zwischen 2-8 °C lagern. Nicht geöffnete Phiolen bleiben bis
zum auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Geöffnete Phiolen
sind 30 Tage lang stabil, insofern diese fest verschlossen bei 2-8 °C
gelagert werden. Nicht gefrieren.
/1/ Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs,
Substance Abuse and Mental Health Services Administration, June 9,
1994, 59 FR, 29916
Eine bakterielle Kontamination verursacht eine verstärkte Trübung und/
oder einen charakteristischen Geruch. Sollten Anzeichen einer mikrobiellen
Kontamination zu bemerken sein, muss die Phiole entsorgt werden.
VORSICHT: Die verpackung dieses produkts enthält trockenes
naturgummi.
Kontrollbereiche
Kontrollen der Konzentration 1 werden zur Gewährleistung einer
negativen analytischen Reaktion auf alle Analysemethoden (d.h. unter
der Quantitationskonzentration) formuliert. Konzentration 2 und
Konzentration 3 fassen Immunoassay-Verfahrenslimits zusammen. Die
Bereichsgrenzen für Amphetamine, PCP (Phenzyklidin), Opiate, Kokain
und Marihuana (Cannabinoid) werden in Übereinstimmung mit den
überarbeiteten Richtlinien des Handbuchs der Substance Abuse and
Mental Health Services Administration (SAMHSA) /1/, ehemals National
Institute on Drug Abuse (NIDA), für die Opiatprüfung zur Verfügung
gestellt. Konzentration 4 ist eine höhere Positivkontrolle. Obwohl die
Bestandteilkonzentrationen in Konzentration 2 und Konzentration 3
für bestimmte SAMHSA-Bereichsgrenzen angemessen sind, können
die Kontrollen bei allen semi-quantitativen oder qualitativen Prozeduren
angewandt werden, wo die Konzentrationen den Erfordernissen des
Benutzers entsprechen.
Eine gute Laborpraktik sieht vor, dass jedes Labor seine eigenen
akzeptablen Werte für diese Kontrollen festlegt. Rückgewonnene Werte
hängen von den verwendeten Methoden, Normen, Methodeninterferenzen
und/oder Kreuzreaktivität und Antikörperspezifität ab. Siehe die
Rückgewinnungsangaben im Reagenzkit des Herstellers, für die
Erstellung von Werten für die jeweils verwendete spezifische Methode.
Kat.-Nr.
SDOA-101
SDOA-202
SDOA-303
SDOA-404
3
Beschreibung
Level 1, Negativ
Level 2, Geringe Herausforderung der Immunoassay-Grenze
Level 3, Hohe Herausforderung der Immunoassay-Grenze
Level 4, Erhöhter Immunoassay
Größe
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
Niveau 1 (Négatif): XSE09041
Niveau 2 (Résultats bas, inférieurs au seuil de dosage immunologique, négatifs): XSE09042
Niveau 3 (Résultats hauts, supérieurs au seuil de dosage immunologique, positifs): XSE09043
Niveau 4 (Dosage immunologique élevé): XSE09044
Date d’expiration: 2009-04-30
pour une conservation à 2-8°C
MAS® DOA-XSE®
Contrôle De Qualité Liquide Pour Le Dosage Des Drogues D’Abus
Diagnostics in vitro
Destination
Mode d’emploi
Description du produit
Limites des procédures
ATTENTION: Ce produit est préparé à partir de lots d’urine humaine.
Chaque lot a été testé selon des méthodes approuvées par la FDA
(secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques) et
s’est révélé négatif pour l’antigène de surface de l’hépatite B (HBsAg),
l’anticorps d’hépatite C (VHC) et les anticorps VIH-1 et VIH-2.Toutefois,
aucune méthode de test ne peut donner l’assurance absolue que les
extraits de substances humaines sont exempts d’agents infectieux. Ce
contrôle doit être manipulé conformément aux recommandations du
manuel “Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories, 1999”
des Centers for Disease Control/National Institutes of Health.
La concentration de certains constituants dans le Niveau 4 peut être
supérieure à l’intervalle d’analyse de certaines méthodes analytiques.
Diluer les contrôles avec le Niveau 1 (Négatif) DOA-XSE® selon les
besoins. Les résultats obtenus doivent être corrigés pour la dilution.
Le MAS® DOA-XSE® est destiné à servir d’échantillon stable de contrôle
de qualité à concentration connue pour la surveillance des conditions
d’analyse qualitative et quantitative des médicaments et de leurs
métabolites dans les urines des patients. Les échantillons des contrôles
seront ajoutés aux échantillons d’urines des patients lors du dosage de
l’un des constituants figurant sur le tableau ci-joint.
Bien mélanger le contenu du flacon en le renversant doucement pendant
plusieurs minutes. Ouvrir le flacon et transférer la quantité voulue de
contrôle dans une coupelle propre. Reboucher immédiatement et
conserver le flacon entamé à une température comprise entre 2-8°C.
Analyser les contrôles conformément aux instructions du fabricant du
réactif et/ou des instruments pour les échantillons inconnus.
Le DOA-XSE® est un produit liquide stable préparé à partir de lots d’urine
humaine ne contenant aucun médicament. Les concentrations des
analytes sont ajustées à l’aide de médicaments purifiés ou de métabolites
de médicaments. Le produit contient des additifs de conservation et de
stabilisation destinés à assurer son intégrité.
Il a été signalé que certains types de récipients de laboratoire en matière
plastique et en verre fixaient le métabolite de cannabinoïde présent
dans ces contrôles. Utiliser des pipettes et coupelles d’échantillons
neuves pour chaque échantillon de patient, étalon et contrôle. Analyser
immédiatement les échantillons.
La variabilité de la spécificité des anticorps selon les lots de réactif peut
influer sur les valeurs fournies par les procédures immunologiques.
“Des résultats exactes et reproductibles dépendent du bon fonctionnement
des instruments, réactifs et de l’application des bonnes pratiques de
laboratoire. Ce produit est à utiliser comme contrôle dosé pour des
analyses quantitatives des constituants énumérés dans le sérum humain.
Ce produit ne peut pas être utilisé comme calibrant. “
ATTENTION: Ce produit contient de petites quantités d’azide de sodium
(<0,1%) susceptibles de réagir au plomb ou au cuivre des canalisations et
de former des azotures. L’accumulation continue d’azoture présente des
risques d’explosion. Afin d’éviter ce problème, rincer les canalisations à
grande eau au moment de l’évacuation.
ATTENTION: L’emballage de ce produit contient le caoutchouc naturel sec.
Assistance technique
Pour toute assistance technique, mise à jour de la fiche technique, et
information, consulter le distributeur local.
Bibliographie
Conditions de conservation et stabilité
/1/ Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs,
Substance Abuse and Mental Health Services Administration, June 9,
1994, 59 FR, 29916
Les flacons de DOA-XSE® doivent être entreposés à une température
comprise entre 2-8°C. Les flacons non ouverts sont stables jusqu’à la date
d’expiration indiquée sur l’étiquette. Une fois ouverts, les flacons sont
stables pendant 30 jours s’ils sont conservés à une température comprise
entre 2-8°C après avoir été hermétiquement fermés. Ne pas congeler.
Une contamination bactérienne accroît la turbidité du liquide et/ou
provoque une odeur caractéristique. Eliminer tout flacon où l’on observe
de tels signes de contamination.
Intervalles des valeurs des contrôles de qualité
Le Niveau 1 est formulé pour assurer une réponse analytique négative
pour toutes les méthodes d’analyse (c’est-à-dire en dessous du niveau
de dosage). Les Niveaux 2 et 3 délimitent les seuils de procédure
d’analyse immunologique. Pour les amphétamines, la phencyclidine
(PCP), les opiacés, la cocaïne et la marijuana (cannabinoïde), les niveaux
des seuils sont appliqués conformément aux directives révisées de la
SAMHSA (Substance Abuse and Mental Health Services Administration)
/1/ autrefois NIDA (National Institute on Drug Abuse) pour le test des
médicaments. Le Niveau 4 est un contrôle positif élevé. Bien que les
niveaux des constituants des contrôles des Niveaux 2 et 3 soient
établis en fonction des seuils spécifiques SAMHSA correspondants, ces
contrôles peuvent être utilisés dans toutes les procédures quantitatives
ou qualitatives lorsque ces niveaux sont adaptés aux besoins de
l’utilisateur.
Chaque laboratoire devrait établir ses propres valeurs admissibles pour
ces contrôles. Les valeurs obtenues dépendent de la méthode appliquée,
de la normalisation, des interférences de méthodes et/ou des réactivités
réciproques et de la spécificité des anticorps. Se reporter aux valeurs
indiquées par le fabricant du réactif pour établir les valeurs correspondant
à la méthode particulière employée.
Cat. N°
SDOA-101
SDOA-202
SDOA-303
SDOA-404
4
Description
Niveau 1, Négatif
Niveau 2, Résultats bas, inférieurs au seuil de dosage immunologique, négatifs
Niveau 3, Résultats hauts, supérieurs au seuil de dosage immunologique, positifs
Niveau 4, Dosage immunologique élevé
Taille
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
Livello 1 (Negativo): XSE09041
Livello 2 (sfida bassa al taglio immunoassay): XSE09042
Livello 3 (alta sfida al taglio immunoassay): XSE09043
Livello 4 (Immunoassay Elevato): XSE09044
Data di scadenza: 2009-04-30
Se conservato a 2-8°C
MAS® DOA-XSE®
Controllo liquido testato per droghe d’abuso
Per uso diagnostico in vitro
Uso previsto
Istruzioni per l’uso
Descrizione del prodotto
Limitazioni delle procedure
MAS® DOA GC/MS è destinato all’uso come campione di analisi
coerente a concentrazione nota per monitorare le condizioni di analisi
nei test quantitativi e qualitativi che verificano la presenza di farmaci e
loro metaboliti in campioni delle urine di pazienti. Aggiungere il controllo
insieme ai campioni delle urine di pazienti durante l’analisi di qualsiasi
componente elencato.
Prima dell’uso, mischiare accuratamente il contenuto del flacone
capovolgendolo delicatamente per diversi minuti. Aprire il flacone e
trasferire la quantità di controllo necessaria in una vaschetta per campioni
pulita. Richiudere subito e conservare il flacone già aperto a 2-8°C.
Testare i controlli secondo le istruzioni del produttore del reagente e/o
dello strumento per verificare la presenza di campioni non noti.
DOA GC/MS è un reagente di controllo stabile in forma liquida preparato
da pool di urine umane certificate e libere da farmaci. I suoi livelli analitici
sono regolati con farmaci purificati o loro metaboliti. Per mantenere
l’integrità del prodotto sono aggiunti conservanti e stabilizzatori.
È stato riferito che alcuni tipi di prodotti di laboratorio in plastica e in
vetro possono legare il metabolita cannabinoide presente in questi
controlli. Per ogni campione del paziente utilizzare nuove pipette e
vaschette per campioni e nuovi calibratore e controllo. Analizzare subito
i campioni.
ATTENZIONE: questo prodotto è ottenuto da pool di urine umane.
Ogni pool è stato testato con metodi approvati dall’FDA ed è risultato
non reattivo per l’HBsAg (antigene di superficie dei virus dell’epatite
B), l’HCV (epatite C), l’HIV-1 e l’HIV-2. In ogni caso nessun metodo
può offrire la completa sicurezza che i prodotti derivati da materiale
di origine umana siano privi di agenti infettivi. Questo controllo
dev’essere eseguito in conformità con le direttive del manuale dei
Centers for Disease Control/National Institutes of Health, “Biosafety in
Microbiological and Biomedical Laboratories”, 1999.
I valori sono stati confermati con strumenti e reagenti del produttore di
tali strumenti disponibili al momento del test. Le successive modifiche
di strumenti o reagenti del kit possono invalidare i valori stampati
sul foglietto illustrativo. Inoltre anche la mancanza di uniformità nella
standardizzazione può influire sui risultati ottenuti con la GC/MS.
La concentrazione di alcuni componenti nel Livello G4 può superare
l’intervallo di riferimento del test di certi metodi analitici. Diluire il Livello
G4, secondo le esigenze, con DOA GC/MS Livello 1 (Negativo). I risultati
ottenuti devono essere corretti in funzione della diluizione.
ATTENZIONE: questo prodotto contiene piccole quantità di sodio azide
(<0,1%), che possono reagire con il piombo o il rame delle tubature
formando gli azidi di questi metalli. L’accumulo di azidi di metallo può
comportare il rischio di un’esplosione. Durante lo smaltimento far
scorrere abbondante acqua per impedire che tali azidi si depositino.
ATTENZIONE: L’imballaggio di questo prodotto contiene gomma
naturale secco.
Risultati accurati e riproducibili sono dipendenti dal corretto
funzionamento degli strumenti, dei reagenti e dalla buona pratica di
laboratorio. Questo prodotto è progettato per essere usato come
controllo per analisi quantitative delle sostanze elencate nel siero
umano. Questo prodotto non è destinato ad essere usato come
calibratore.
Conservazione e stabilità
Assistenza tecnica
Conservare DOA GC/MS a 2-8°C. Le fiale chiuse sono stabili fino alla
data di scadenza indicata sull’etichetta. Una volta aperti, i flaconi restano
stabili per 30 giorni se conservati ben chiusi a 2-8°C. Non congelare.
Per assistenza tecnica, aggiornamento dell’inserto e informazioni tecniche,
contattare il distributore locale.
Bibliografia
La contaminazione batterica determina un aumento della torbidità e/o
un odore caratteristico. Eliminare il flacone se si osservano segni di
contaminazione microbica.
/1/ Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs,
Substance Abuse and Mental Health Services Administration, June 9,
1994, 59 FR, 29916
Intervalli di riferimento dei controlli
Il Livello 1 è formulato per assicurare una risposta analitica negativa
per tutti i metodi di analisi (ovvero inferiori al livello di quantificazione).
Il Livello G2 e il Livello G3 riuniscono i cut-off dell’analisi rispettivamente
di ± il 25%. I livelli di cut-off per anfetamine, PCP (phencyclidine,
fenciclidina), oppiacei, cocaina e marijuana (cannabinoide) sono
applicati in conformità alle linee guida riviste per il test delle droghe di
abuso del Substance Abuse and Mental Health Services Administration
(SAMHSA) /1/ precedentemente noto come il National Institute on Drug
Abuse (NIDA). Il Livello G4 è un controllo di valori positivi alti. Sebbene
i livelli dei componenti nel Livello G2, Livello G3 e Livello G4 siano
fissati in base agli specifici cut-off del SAMHSA per la GC/MS, questi
controlli possono essere utilizzati con tutte le procedure quantitative o
qualitative nel caso in cui i livelli rispondano alle esigenze dell’utente.
I valori per ogni componente sono presentati come la quantità reale
del farmaco o di un suo metabolita aggiunto gravimetricamente a
ogni livello di controllo durante la produzione in fabbrica. Ogni livello
di controllo viene poi testato con la GC/MS (gaschromatography/
mass spectrometry, gascromatografia/spettrometria di massa) per la
conferma del recupero delle quantità aggiunte. I valori stampati per la
GC/MS risultano da test di accertamento ripetuti.
La buona pratica di laboratorio impone che ogni laboratorio stabilisca
i propri valori di accettabilità per questi controlli. I valori ottenuti
dipendono dal metodo utilizzato e dai protocollo di standardizzazione
del laboratorio.
Cat. N°
SDOA-101
SDOA-202
SDOA-303
SDOA-404
5
Descrizione
Livello 1, Negativo
Livello 2, sfida bassa al taglio immunoassay
Livello 3, alta sfida al taglio immunoassay
Livello 4, Immunoassay elevato
Dimensione
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
6 x 18 mL
REFERENCE VALUES / VALORES DE REFERENCIA / REFERENZWERTE / VALEURS DE RÉFÉRENCE / VALORI DI RIFERIMENTO
Qualitative Reference / Referencia Cualitativa / Qualitativen Referenzwert / Valeur De Ref. Qualitatives / Riferimento Qualitative
Conventional Units / Unidades convencionales / Klassische Einheiten / Unités ordinaires / Unità convenzionali
Group Constituents
Grupo De Constituyentes
Gruppe Bestandteile
Constituants De Groupe
Costituenti Del Gruppo
XSE09041
XSE09042
XSE09043
Level 1
Level 2
Cutoff
Level 3
Negative
Value
Nivel 1
Nivel 2
Valor
Nivel 3
Negativo
Limite
Level 1
Level 2
Grenzwert
Level 3
Negativ
Niveau 1
Niveau 2
Valeur
Niveau 3
Negatif
Seuil
Livello 1
Livello 2
Valore
Livello 3
Negazione
di taglio
XSE09044
Level 4
Elevated
Units
Nivel 4
Elevado
Unidades
Level 4
Erhöht
Einheiten
Niveau 4
Élevé
Unités
Livello 4
Elevato
Unità
S.I. Units / Unidades S.I. / S.I.-Einheiten / Unités S.I. / Unità S.I.*
XSE09041
XSE09042
XSE09043
Level 1
Level 2
Cutoff
Level 3
Negative
Value
Nivel 1
Nivel 2
Valor
Nivel 3
Negativo
Limite
Level 1
Level 2
Grenzwert
Level 3
Negativ
Niveau 1
Niveau 2
Valeur
Niveau 3
Negatif
Seuil
Livello 1
Livello 2
Valore
Livello 3
Negazione
di taglio
XSE09044
Level 4
Elevated
Units
Nivel 4
Elevado
Unidades
Level 4
Erhöht
Einheiten
Niveau 4
Élevé
Unités
Livello 4
Elevato
Unità
AMPHETAMINES
(d-methamphetamine)
Negative
750
1000
1250
2000
ng/mL
Negative
5025
1000
8375
13400
nmol/L
BARBITURATES
(Secobarbital)
Negative
150
200
250
1000
ng/mL
Negative
630
200
1050
4200
nmol/L
BENZODIAZEPINES
(Oxazepam)
Negative
150
200
250
1000
ng/mL
Negative
553
200
922
3688
nmol/L
CANNABINOID
(11-nor-9-COOH-D-9-THC)
Negative
(a)
50
(a)
(a)
ng/mL
Negative
(a)
50
(a)
(a)
nmol/L
COCAINE
(Benzoylecgonine)
Negative
0
300
375
500
ng/mL
Negative
776
300
1294
1725
nmol/L
ETHANOL
Negative
40
mmol/L
LSD (LC/MS/MS)
Negative
METHADONE
Negative
METHAQUALONE
Negative
N/A
105
250
mg/dL
Negative
8.7
0.38
0.5
225
300
225
300
N/A
22.8
54
0.62
4.0
ng/mL
Negative
1.17
0.5
1.9
12.4
nmol/L
375
750
ng/mL
Negative
727
300
1211
2423
nmol/L
375
750
ng/mL
Negative
899
300
1498
2996
nmol/L
OPIATES (Morphine-3-b-d-Glucuronide)
Negative
225
300
375
750
ng/mL
Negative
788
300
1313
2626
nmol/L
PCP
(Phencyclidine)
Negative
18.8
25
31
100
ng/mL
Negative
77
25
128
411
nmol/L
PROPOXYPHENE
nmol/L
Negative
225
300
375
750
ng/mL
Negative
664
300
1106
2213
GC/MS Confirmation / Confirmación Por GD/MS / GC/MS-Bestätigung / Plage De Confirmation GC/MS / Gas Cromatografia/ Spettrometria Di Massa
Conventional Units / Unidades convencionales / Klassische Einheiten / Unités ordinaires / Unità convenzionali
Group Constituents
Grupo De Constituyentes
Gruppe Bestandteile
Constituants De Groupe
Costituenti Del Gruppo
XSE09041
XSE09042
XSE09043
Level 1
Level 2
Cutoff
Level 3
Negative
Value
Nivel 1
Nivel 2
Valor
Nivel 3
Negativo
Limite
Level 1
Level 2
Grenzwert
Level 3
Negativ
Niveau 1
Niveau 2
Valeur
Niveau 3
Negatif
Seuil
Livello 1
Livello 2
Valore
Livello 3
Negazione
di taglio
XSE09044
Level 4
Elevated
Units
Nivel 4
Elevado
Unidades
Level 4
Erhöht
Einheiten
Niveau 4
Élevé
Unités
Livello 4
Elevato
Unità
S.I. Units / Unidades S.I. / S.I.-Einheiten / Unités S.I. / Unità S.I.*
XSE09041
XSE09042
XSE09043
Level 1
Level 2
Cutoff
Level 3
Negative
Value
Nivel 1
Nivel 2
Valor
Nivel 3
Negativo
Limite
Level 1
Level 2
Grenzwert
Level 3
Negativ
Niveau 1
Niveau 2
Valeur
Niveau 3
Negatif
Seuil
Livello 1
Livello 2
Valore
Livello 3
Negazione
di taglio
XSE09044
Level 4
Elevated
Units
Nivel 4
Elevado
Unidades
Level 4
Erhöht
Einheiten
Niveau 4
Élevé
Unités
Livello 4
Elevato
Unità
AMPHETAMINES
(d-methamphetamine)
Negative
638 - 863
1000
1282 - 1414 2035 - 2232
ng/mL
Negative 4271 - 5779
1000
8589 - 9474
13635 - 14954
nmol/L
BARBITURATES
(Secobarbital)
Negative
154 - 162
200
260 - 291
901 - 1097 ng/mL
Negative
647 - 680
200
1092 - 1222 3784 - 4607
nmol/L
BENZODIAZEPINES
(Oxazepam)
Negative
128 - 173
200
243 - 289
928 - 1152 ng/mL
Negative
470 - 636
200
896 - 1066 3422 - 4249
nmol/L
CANNABINOID
(11-nor-9-COOH-D-9-THC)
Negative
37.2 - 43.0
50
64.7 - 69.0 170 - 230
ng/mL
Negative
109 - 126
50
190 - 203
500 - 676
nmol/L
COCAINE
(Benzoylecgonine)
Negative
198 - 217
300
335 - 365
433 - 511
ng/mL
Negative
683 - 749
300
1156 - 1259 1494 - 1763
nmol/L
ETHANOL
Negative
34 - 46(b)
mmol/L
LSD (LC/MS/MS)
Negative
0.32 - 0.44
0.5
METHADONE
Negative
228 - 231
300
METHAQUALONE
Negative
205 - 231
300
N/A
89 - 121(b)
213 - 288(b)
mg/dL
Negative
7.4 - 10.0(b)
N/A
19.4 - 26.2(b)
46 - 62(b)
0.60 - 0.72
3.8 - 4.6
ng/mL
Negative
1.0 - 1.4
0.5
1.9 - 2.2
11.7 - 14.2
nmol/L
370 - 389
734 - 778
ng/mL
Negative
736 - 746
300
1195 - 1256 2371 - 2513
nmol/L
328 - 381
666 - 750
ng/mL
Negative
819 - 923
300
1310 - 1522
2661 - 2996
nmol/L
OPIATES (Morphine-3-b-d-Glucuronide) Negative
222 - 236
300
402 - 429
772 - 862
ng/mL
Negative
777 - 826
300
1408 - 1502 2704 - 3019
nmol/L
PCP
(Phencyclidine)
Negative
17.9 - 19.0
25
32 - 33
95 - 99
ng/mL
Negative
73 - 78
25
131 - 135
390 - 408
nmol/L
PROPOXYPHENE
nmol/L
*
*
*
*
*
Negative
245 - 258
System International Units
Unidades del Sistema Internacional (unidades S.I.)
SI - Einheiten (Système International)
Unités système international (S.I. Units)
Unità di misura del sistema internazionale
** Theoretical target for Hitachi®
** Objetivo teórico para Hitachi®
** Theoretisches Ziel für Hitachi®
** Cible théorique pour Hitachi®
** Obiettivo teorico per Hitachi®
Hitachi® Reg TM: Roche Diagnostics, Indianapolis, IN
300
397 - 412
815 - 860
ng/mL
Negative
723 - 761
300
1171 - 1215
2404 - 2537
(a)Weighed-in amounts are not relevant due to inherent process loss.
(a) Las cantidades pesadas no son pertinentes debido a la pérdida inherente al proceso.
(a) Eingewogene Mengen wegen natürlichen Verfahrensverlustes irrelevant.
(a) Les quantités pesées ne sont pas significatives du fait de la perte inhérente au procédé.
(a) I valori ponderati non sono rilevanti a causa di perdite intrinseche del processo.
(b)No GC/MS method available for Ethanol quantitation. Confirmation values for Ethanol obtained using Hitachi.
(b) No existe un método por GC/MS para cuantificar el etanol. Los valores de confirmación del etanol se han obtenido
usando Hitachi.
(b) Keine GC/MS-Methode zur Ethanolmengenbestimmung erhältlich. Bestätigungswerte für Ethanol mit Hitachi
festgelegt.
(b) Pas de méthode GC/MS disponible pour la quantification de l’éthanol. Les valeurs de confirmation concernant l’éthanol
ont été obtenues par méthode Hitachi.
(b) Non è disponibile alcun metodo di gas cromatografia/spettrometria di massa per I la quantificazione dell’etanolo.
I valori di conferma per l’etanolo sono statiottenuti con Hitachi.
6
A comprehensive range of Quality Controls for your Laboratory/ Un rango comprensivo de control de calidad para su
laboratorio /Eine umfassende Palette von Qualitätskontrollprodukten für Ihr Labor/ Un menu complet de contrôles de qualité pour votre
laboratoire/ Range globale degli analiti per Controllo di Qualità del vostro Laboratorio
Serum Chemistry/ La Química del Suero/ Serumchemie/ Chimie de Sérum/ Chimica di Serum
MAS® chemTRAK® . H
MAS® Bilirubin
MAS® chemTRAK® . Platinum
MAS Alcohol/Ammonia
LIQUID HUMAN BASED CHEMISTRY CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO PARA
BIOQUÍMICA/ CHEMIE-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/ SOLUTION DE CONTROLE DE
QUALITE LIQUIDE/ CONTROLLO LIQUIDO PER LA CHIMICA
LIQUID ASSAYED BILIRUBIN CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA
BILIRUBINA/ ANALYSIERTE BILIRUBIN-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE
QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE DE BILIRUBINE/ CONTROLLO LIQUIDO
TESTATO PER BILIRUBINA
®
LIQUID CHEMISTRY CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO PARA BIOQUÍMICA/ CHEMIEKONTROLLFLÜSSIGKEIT/ SOLUTION DE CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE/
CONTROLLO LIQUIDO PER LA CHIMICA
MAS® Lipid
LIQUID ASSAYED ALCOHOL/AMMONIA CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO
PARA ALCOHOL/AMONÍACO/ ANALYSIERTE ALCOHOL/AMMONIAKONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE
D'ALCOOL ET D'AMMONIAQUE/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER
ALCOOL/AMMONIACA
®
MAS CSF
LIQUID ASSAYED LIPID CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO ANALIZADO DE
LÍPIDOS/ FLUSSIGE ANALYSIERTE LIPIDKONTROLLE / CONTROLE LIQUIDE
POUR DOSAGE DES LIPIDES/ CONTROLLO CAMPIONATO LIQUIDO LIPIDI
LIQUID ASSAYED CEREBROSPINAL FLUID CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO
VALORADO PARA LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO/ ANALYSIERTE LIQUOR
CEREBROSPINALIS-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE
POUR LES DOSAGES DANS LE L.C.R./ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER
LIQUIDO CEREBROSPINALE
Urine Chemistry/ Bioquímica de la Orina/ Urinchemie/ Dosage des Urines/ Chimica delle Urine
MAS® UrichemTRAK
LIQUID ASSAYED URINE CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA
ORINA/ ANALYSIERTE URIN-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE
LIQUIDE POUR LE DOSAGE DES URINES/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER
LE URINE
MAS® UA Control
LIQUID ASSAYED URINALYSIS CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA
ORINA/ ANALYSIERTE URIN-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE
LIQUIDE POUR LE DOSAGE DES URINALYSIS/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER
LE URINALYSIS
Immunoassay/ Inmunoanálisis/ Immunoassay/ Immunologique/ Immunologici
MAS® Liquimmune®
LIQUID ASSAYED IMMUNOASSAY CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO
PARA INMUNOANÁLISIS/ ANALYSIERTE IMMUNOASSAYKONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE
IMMUNOLOGIQUE/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER SAGGI IMMUNOLOGICI
MAS® T-Marker
LIQUID ASSAYED TUMOR MARKER CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO
PARA TUMOR MARKER/ ANALYSIERTE TUMOR MARKER-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/
CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE POUR LE MARQUEUR TUMORAUX/ CONTROLLO
LIQUIDO TESTATO PER MARCATORI TUMORALI
MAS® PAR TDM
LIQUID ASSAYED TDM CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA
FÁRMACOS/ ANALYSIERTE THERAPIEMEDIKATION-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/
CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE DES MEDICAMENTS
THERAPEUTIQUES/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER FARMACI
TERAPEUTICI
Cardiac/ Cardíacos/ Herz/ Cardiaques/ Cardiaci
MAS® Cardioimmune®- XL
LIQUID ASSAYED CARDIAC MARKER CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA MARCADORES CARDÍACOS/ ANALYSIERTE HERZMARKERKONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE DE MARQUEURS CARDIAQUES/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER MARCATORI
CARDIACI
Protein/ Proteína/ Eiweiß/ Protéine/ Proteina
MAS® Immunology
LIQUID ASSAYED IMMUNOLOGY CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA INMUNOLOGÍA/ ANALYSIERTE IMMUNOLOGY-KONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE
DE QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE D'IMMUNOLOGIE/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER IMMUNOLOGIA
Specialty/ Especialidad/ Spezialität/ Spécialité/ Specialità
MAS® Diabetes
LIQUID ASSAYED DIABETES CONTROL/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA DIABETES / ANALYSIERTE DIABETES-KONTROLLFLÜSSIGKEIT / CONTROLE DE
QUALITE LIQUIDE POUR LE DIABETE /CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER IL DIABETE
Toxicology/ Toxicología/ Toxikologie/ Toxicologie/ Toxicology
MAS® DOA-XSE® • MAS® DOA-XAB® • MAS® DOA GC/MS • MAS® Opiates 2000 • MAS® Opiates 2000 GC/MS
LIQUID ASSAYED DRUGS OF ABUSE CONTROLS/ CONTROL LÍQUIDO VALORADO PARA DROGAS DE ABUSO/ ANALYSIERTE DROGENMISSBRAUCHKONTROLLFLÜSSIGKEIT/ CONTROLE DE QUALITE LIQUIDE POUR LE DOSAGE DROGUES D’ABUS/ CONTROLLO LIQUIDO TESTATO PER DROGHE D’ABUSO
Rev. 2007-1
Lot Number / Número de Lote / Chargennummer / Numéro de lot / Numero di lotto
“Use By” date / Fecha de caducidad / Haltbarkeitsdatum / Date limite d’utilisation optimale /
“Utilizzare entro”
Refrigerated temperature limitation / Limitación de la temperatura de refrigeración /
Kühltemperaturgrenze / Limites de température pour un colis réfrigéré / Limite delle
temperature di raffreddamento
Catalog Number / Número De Catálogo / Katalognummer / Catalogue N° / Numero di catalogo
Microgenics GmbH
Spitalhofstrasse 94
D-94032 Passau
Germany
Tel: +49 (0) 851-88 68 90
Fax: +49 (0) 851-88 68 910
Manufacturer / Fabricante / Hersteller / Fabricant / Produttore
Caution / Precaución / Vorsicht / Attention / Attenzione
Consult instructions for use / Consultar las instrucciones de uso / Gebrauchsanweisung beachten
/ Se référer au mode d’emploi / Consultare le istruzioni per l’uso
Authorized Representative / Representante autorizado / Vertragshändler / Mandataire /
Rappresentante autorizzato
For In Vitro Diagnostic Use / Para uso en diagnóstico in vitro / In-vitro-Diagnostikum / Diagnostics
in vitro / Per uso diagnostico in vitro
7
Manufacturer / Fabricante / Hersteller / Fabricant / Produttore:
MICROGENICS CORPORATION
46360 Fremont Blvd.
Fremont, CA 94538 USA
www.microgenics.com
ISO 13485 Certified Company
XSE-INS
Rev. 6
Microgenics Corporation
46360 Fremont Blvd.
Fremont, CA 94538 USA
2009-04-30
XSE09041
SDOA-101
6 x 18mL
8
XSE-INS-S
Rev. 6
MAS® DOA-XSE®
Microgenics Corporation
46360 Fremont Blvd.
Fremont, CA 94538 USA
2009-04-30
XSE09042
SDOA-202
T.K 59-24
Microgenics GmbH
Spitalhofstrasse 94
D-94032 Passau
Germany
XSE-INS-2
Rev. 6
SDOA-404
Microgenics Corporation
46360 Fremont Blvd.
Fremont, CA 94538 USA
2009-04-30
XSE09044
T.K 59-26
Microgenics GmbH
Spitalhofstrasse 94
D-94032 Passau
Germany
Liquid Assayed Drugs of abuse Control
Microgenics GmbH
Spitalhofstrasse 94
D-94032 Passau
Germany
1
2
3
4
Microgenics GmbH
Spitalhofstrasse 94
D-94032 Passau
Germany
6 x 18mL
Microgenics Corporation
46360 Fremont Blvd.
Fremont, CA 94538 USA
2009-04-30
XSE0904S
SDOA-S1
T.K 59-27
Liquid Assayed Drugs of abuse Control
4 x 18mL
MAS® DOA-XSE®
Microgenics Corporation
46360 Fremont Blvd.
Fremont, CA 94538 USA
2009-04-30
Liquid Assayed Drugs of abuse Control
2
XSE-INS-1
Rev. 6
1
XSE09043
SDOA-303
T.K 59-25
Liquid Assayed Drugs of abuse Control
6 x 18mL
MAS® DOA-XSE®
6 x 18mL
MAS® DOA-XSE®
Microgenics GmbH
Spitalhofstrasse 94
D-94032 Passau
Germany
Liquid Assayed Drugs of abuse Control
MAS® DOA-XSE®
XSE-INS
Rev. 6
XSE-INS-4
Rev. 6
4
XSE-INS-3
Rev. 6
3
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