neuropathies chimio-induites - Réseau Espace Santé Cancer

neuropathies chimio-induites - Réseau Espace Santé Cancer
Soins Oncologiques de Support
Décembre 2012
NEUROPATHIE PERIPHERIQUE
ET CANCER
PRA-SOS-1212NEUROPATH
Rédacteur(s)
Coordonnateurs
Dr Delphine Baudoin - Centre Hospitalier, Aix-en-Provence
Membres du groupe de travail
Dr Damien Ricart – (Groupe OncoNeuroTox, Val de Grace); Dr Dimitri Psimaras (Groupe hospitalier Pitie Salpêtrière); Dr Michèle
Pibarot (Réseau OncoPACA-Corse); Dr Paul Calmels (CHU Saint Etienne); Dr Marc Genty (Yverdon-les-Bains, Suisse); Dr Ruben
Goldet (HIA Desgenettes, Lyon); Dr Malou Navez (CHU Saint Etienne); Dr Zoher Merad-Boudia (Clinique Eugène André, Lyon); Dr
Stéphanie Ranque APHM); Mme Catherine Nikonoff (CH Aix en Provence); Dr Vérane Schwiertz (CHU Lyon)
Contributeurs
Relecture
Contributeurs (participants aux ateliers des J2R du 06/12/2012)
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Version validée : 07/12/2012
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NEUROPATHIE PERIPHERIQUE
ET CANCER
Sommaire
Introduction
Neuropathies périphériques dans le cancer – différents types d’atteintes
Neuropathies dues au cancer
Point clé et Fréquence
Atteinte des paires crâniennes par compression ou infiltration tumorale
Atteintes radiculaires
Atteintes plexiques
Neuropathies paranéoplasiques
Neuropathies métaboliques ou carentielles
Neuropathies terminales
Neuropathies iatrogènes du cancer
Neuropathies chimio-induites (NPCI)
Neuropathies induites par thérapies ciblées
Neuropathies radio-induites
Neuropathies post-chirurgicales
Neuropathies associées au cancer : zona
Détection précoce des neuropathies périphériques chimio-induites douloureuses du cancer
Traiter les douleurs des neuropathies du cancer
Traitement non médicamenteux
Rééducation fonctionnelle
Conclusion
Annexes
Bibliographie
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Introduction
 Atteintes du système nerveux périphérique fréquentes dans le cancer : plus souvent indirectes par
neuropathies sensitives post-chimiothérapie ou post- chirurgicales (douloureuses). Plus rarement radioinduites, carentielles ou paranéoplasiques.
 Quelques chiffres :
En cancérologie, une tumeur est à l’origine de 75% des douleurs neuropathiques.
15 à 25% des patients atteints de cancer sont susceptibles de présenter une douleur neuropathique*
 Les complications tumorales infiltratives ou compressives sont le plus souvent douloureuses, moins
fréquentes mais peuvent être sous estimées
 Distinction
Neuropathies dues au cancer ( page 8)
Neuropathies iatrogéniques ( page 18)
Neuropathies associées au cancer ( page 27)
* Douleur neuropathique = douleur liée une lésion affectant le système somatosensoriel
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Neuropathies
dues au cancer
Neuropathies
iatrogènes du
cancer
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NEUROPATHIES PERIPHERIQUES DANS LE CANCER
DIFFÉRENTS TYPES D’ATTEINTES
Neuropathies
associées au
cancer
Zona
Atteintes
locorégionales ou
métastatiques
Neuropathies
paranéoplasiques
Chimio-induites
Post-thérapies
ciblées
Radio-induites
Post-chirurgicales
Neuropathies
métaboliques ou
carentielles
Neuropathies
terminales
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NEUROPATHIES PERIPHERIQUES DANS LE CANCER
DIFFÉRENTS TYPES D’ATTEINTES
Neuropathies
dues au cancer
Atteintes des …
Atteintes
locorégionales ou
métastatiques
Paires
crâniennes
Racines
Plexus
Nerfs
périphériques
Neuropathies
paranéoplasiques
Neuropathies
métaboliques ou
carentielles
Neuropathies
terminales
Révèle le cancer
(80% des cas)
Recherche cancer
pendant 2 ans
+++
Formes
classiques et non
classiques
Rare
Polyneuropathie
sensitive
longueur
dépendante
Fréquent
Tableau : cachexie
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NEUROPATHIES PERIPHERIQUES DANS LE CANCER
DIFFÉRENTS TYPES D’ATTEINTES
Neuropathies iatrogènes du cancer
Chimio-induites
Fréquentes +++
Invalidantes
Liées aux
associations
/doses/durée ttmt
Tableau clinique
drogue dépendant
Post-thérapies
ciblées
Encore mal connues
Radio-induites
Lésions nerfs
crâniens
Post-chirurgicales
Facteurs de risques
: lésion nerveuse et
radiothérapie
Fréquence sous
estimée
Douleurs ++
Plexopathies
précoces
Plexopathies
tardives
Intérêt majeur de la détection précoce : questionnaires DN4 et TNS
Annexes page 38
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Neuropathies dues au cancer
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COMPLICATIONS PAR ATTEINTES
LOCORÉGIONALES OU MÉTASTATIQUES
Points clés:
Plus fréquentes dans les hémopathies que dans les cancers solides
IRM clé du diagnostic pour les compressions
Atteinte des nerfs crâniens, des racines et des plexus nerveux
La douleur caractérise le tableau clinique avec son retentissement sur la qualité de vie
Compressions nerveuses – tableaux les plus fréquents
Localisation du cancer
Fréquence de l’atteinte neurologique
Cancer de l’apex pulmonaire (S. de
Pancoast-Tobias)
Plexus brachial et système
: 3%
Néoplasme parotide
Nerf facial : 20%
Cancer du sein évolué
Plexus brachial : sous-estimée
Cancer ORL
Nerfs Crâniens :
facteur de mauvais pronostic
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Nerf crânien
Tumeurs les plus fréquentes
I Nerf olfactif
Carcinome nasopharynx
Enthésio neuroblastome
II Nerf optique
Cancer sein
III
IV Nerfs oculomoteurs
VI
Cancer sein
Cancer prostate
Neuroblastome
Cancer du sein
Cancer ORL
Parotide
Métastases lepto-méningées
V Nerf tri jumeau
VII Nerf facial
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ATTEINTE DES PAIRES CRÂNIENNES PAR COMPRESSION OU
INFILTRATION TUMORALE
Points clés
Atteinte fréquente et sous estimée car non
recherchée
Localisation préférentielle des métastases :
orbite, sinus caverneux, région para sellaire.
Symptômes fréquents : ptôsis et diplopie
Neuropathie mentonnière : attention affection
maligne, parfois méningite carcinomateuse
Fréquent
Processus infiltratif
VIII Nerf auditif et vestibulaire
Cancer base du crâne et nasopharynx
IX Nerf glosso- pharyngien
X Nerf vague
XI Nerf accessoire
Cancer base du crâne
Cancer ORL
Cancer de la thyroïde
Isolé ou syndrome du trou déchiré postérieur :
dysphagie, syncope, atrophie déficitaire des
muscles sterno-cleïdo-mastoidiens et trapèzes
(atrophie > déficit)
X Nerf vague (récurrent )
Cancer du poumon
Cancer de l’œsophage
Hémopathies malignes / thymomes
…
Associe de façon variable : dysphonie,
dysphagie, dyspnée, hoquet, Claude Bernard
Horner
XII Nerf hypoglosse
Métastases diverses
Rare
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•
Rares et surtout métastatiques
•
Liées à la localisation para-vertébrale
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ATTEINTES RADICULAIRES
ATTEINTES PLEXIQUES – PLEXUS CERVICAL
•
Métastases ganglionnaires de cancer tête et cou, plus rarement cancer du
poumon et du sein
•
Atteinte douloureuse
•
Diagnostic IRM, TDM
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•
Métastases ganglionnaires de cancer tête et cou, plus rarement cancer du poumon et du sein
•
Atteinte douloureuse
•
Diagnostic IRM, TDM
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ATTEINTES PLEXIQUES – PLEXUS CERVICAL
ATTEINTES PLEXIQUES – PLEXUS BRACHIAL C5-D1
Prévalence : <1%de l’ensemble des cancers solides[1]
Tableau clinique :
• Douleurs sévères résistantes
• Plutôt plexus inférieur avec déficit sensitivomoteur distal de la main d’installation rapide et
Claude Bernard Horner (ptôsis-myosis-enophtalmie) dans 25%
• Dans cancer du sein infiltration métastatique phase évoluée
• Et cancer poumon plutôt révélateur
Diagnostic + intérêt :
• IRM visualise dans 95% cas la masse tumorale (hyposignal T1 et hypersignal T2 avec
rehaussement précoce après injection)
• TEP scanner fixation si doute diagnostic
Diagnostic différentiel
néoplasiques en cervical
page 13: Caractéristiques comparées des plexopathies radiques et
[1] Kori SH,Foley KM, Posner JB. Brachial plexus lesions in patients with cancer 100 cases Neurology 1981;31:45-50
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Plexopathie post-radique
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CARACTERISTIQUES COMPAREES DES PLEXOPATHIES
RADIQUES ET NEOPLASIQUES CERVICALES
Plexopathie néoplasique
Topographie
Tout le plexus (prédominance C5-C6) C8-D1
Installation
Chronique
Subaiguë
Douleur
Modérée
Sévère
Autres symptômes
Lymphœdème fréquent
Claude Bernard Horner
Évolution clinique
Lente
Rapide
EMG
Myokymies
Fibrillations
IRM axillaire
Hyposignal T1 et T2 (hypersignal T2
possible)
Prise de contraste possible
Masse individualisable
Hyposignal T1
Hypersignal T2
Prise de contraste précoce
PET-scan (FDG)
(si IRM non
contributive)
Hypométabolique le + souvent
Hypermétabolique
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ATTEINTES PLEXIQUES – PLEXUS LOMBOSACRE D1-S3
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Fréquence :
Prévalence < 1% des tumeurs solides pelviennes²
Constaté également dans les hémopathies malignes
Étiologie :
• Extension cancer abdominal ou pelvien en 1er
• Métastase cancer du sein ou prostate en 2ème
• Sarcome rétro-péritonéal en 3ème
Tableau clinique :
• Douleurs radiculaires sévères précédents de plusieurs mois le déficit sensitivo-moteur
• Œdème dans 50% cas
ATTEINTES NERF PERIPHERIQUE
•
Rare dans les tumeurs solides plutôt contiguïté
•
Exceptionnel en intra neural
•
Tableau de mono neuropathies multiples
•
Neuro-lymphomatose en hématologie
² Jaeckle KA, Young DF, Foley KM The natural history of lumbosacral plexopathy in cancer Neurology 1985;35:8-15
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NEUROPATHIES PARANEOPLASIQUES
Le syndrome paranéoplasique révèle le cancer dans 80% des cas
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Hypothèse paranéoplasique devant :
• Neuronopathie sensitive subaiguë type Denny Brown
• Syndrome sub-occlusif
• Neuropathie avec Ac anti-HU ou anti-CV2 même en l’absence de cancer connu
• Liquide cérébrospinal inflammatoire
Suivi
Répéter la recherche de cancer au minimum tous les six mois pendant deux ans.
Traitement
• Le traitement repose sur la mise en rémission du cancer malgré une évolution ultérieure incertaine.
• Le traitement de la neuropathie est possible
avec immunosuppresseur : corticothérapie
immunoglobulines
et
Les différents types
Classiques
• Neuronopathie sensitive subaiguë paranéoplasique (Syndrome de Denny-Brown) avec dysesthésies,
faiblesse, ataxie sensitive plutôt asymétrique et douleur
• Syndrome pseudo occlusif
• Syndrome myasthénique de Lambert Eaton : faiblesse, fatigue, dysautonomie. Diagnostic
électromyographique.
Non classiques
• Neuro-myotonie
• Polyneuropathie sensitivo-motrice distale
• Neuronopathie motrice
• Polyradiculonévrite
• Multinévrite
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NEUROPATHIES METABOLIQUES OU CARENTIELLES
Polyneuropathie sensitive longueur dépendante
•
•
•
•
Rare
Carence en vit B1 après chirurgie abdominale chez patients avec dysphagie ou diarrhées
vomissements chroniques
+/- Gayet Wernicke ou Korsakoff
Rarement carence en B12 (pas de contre indication à la supplémentation pour corriger la
carence en B12)
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NEUROPATHIES TERMINALES
Polyneuropathie sensitive longueur dépendante
•
•
•
Fréquente
Corrélée à la perte de poids (40% de perte de poids modérée à sévère)
Sécrétion par la tumeur de facteurs neurotoxiques impliqués dans la cachexie
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Neuropathies iatrogènes
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NEUROPATHIES IATROGENES
Étiologies :
• Chimiothérapie
• Thérapies ciblées
• Radiothérapie
• Chirurgie
Impact sur qualité de vie : d’où intérêt de prévention ++
• Qui comprend détection précoce, modification stratégie thérapeutique
Variabilité individuelle selon :
• Type de traitement (agent cytotoxique / protocole de radiothérapie)
• Age du patient
• Comorbidités (affections nerveuses préexistantes, diabète…)
• Poly-médicamentations avec possible produit neurotoxique
• Facteur de susceptibilité individuelle génétique encore mal connu
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NEUROPATHIES CHIMIO-INDUITES
Fréquentes et invalidantes, incidence 30 à 70% [2,3]
2ème facteur limitant la thérapeutique après la toxicité hématologique
Incidence liée / associations, dose cumulative, durée traitement
Plus souvent sels de platine, alcaloïdes de pervenche, taxanes, bortézomib
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•
•
•
•
Tableau clinique :
• Tableau clinique drogue-dépendant
• Le plus fréquent : polyneuropathie sensitive longueur dépendante
Évolution :
• Amélioration parfois incomplète après l’arrêt du traitement
• Séquelles 30% cas avec impact ++ qualité de vie
Prévention :
• Intérêt détection précoce : Questionnaires DN4 et TNS
• Gluconate de Calcium et sulfate de Magnésium: neuroprotecteurs avec oxaliplatine
[3]
Examen de sensibilité en pratique : outils
Sensation examinée
Tact fin
Douleur
Vibrations
Froid
Chaud
Réflexes
Outil utilisé en clinique
Coton ou pinceau
Extrémité d'un abaisse langue brisé
Diapason
20°C - objet froid
40°C - objet chaud
Marteau à réflexe
² Jaeckle KA, Young DF, Foley KM The natural history of lumbosacral plexopathy in cancer Neurology 1985;35:8-15
3 Grothey A, Nikcevich DA, Sloan JA , intraveinous calcium and magnesium for oxaliplatin induced sensory neurotoxicity in adjuvant colon cancer
NCCTG N04C7 J Clin Oncol 2011, 29:421-7
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NEUROPATHIES CHIMIO-INDUITES
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Polyneuropathie axonale sensitive longueur dépendante
Répartition des déficits thermo-algésique
selon un gradient longueur dépendant
(atteinte sensitive maximum aux
extrémités)
Said G. Polyneuropathies axonales ascendants progressives. Rev Neurol 1981 ; 137 (10) : 573-588
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NEUROPATHIES CHIMIO-INDUITES
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Deux formes cliniques :
• Neuropathie de fibre de gros diamètre : avec faiblesse, difficulté au tact fin, diminution de la
sensibilité vibratoire (diapason) et proprioceptive, diminution ou disparition des réflexes ostéotendineux
• Neuropathie des petites fibres : avec sensations de brûlure, diminution de la sensibilité
douloureuse et thermique parfois tellement douloureuse que le patient ne peut poursuivre la
chimiothérapie. Parfois atteinte végétative clinique.
Chimiothérapies du cancer habituellement associées à une neuropathie périphérique
Bortézomib (Voie sous-cutanée moins neurotoxique que l’IV)
Dérivés du platine (cisplatine, oxaliplatine et à moindre degré carboplatine)
Taxanes (paclitaxel, docétaxel, cabazitaxel )
Thalidomide, et à moindre degré lénalidomide
Annexe 3 : page 43
constatations cliniques
sous chimiothérapie dans
les PNIC
Vinca-alcaloides (vincristine, vinblastine, vindésine, vinorelbine)
Eribuline
Elles posent le double problème de :
•
leur détection précoce car seul l’arrêt ou la diminution du traitement est thérapeutique :
o Intérêt majeur du questionnaire DN4 pour la caractérisation de l’origine neurologique de la
douleur
o Questionnaire TNS pour l’évaluation quantitative de l’atteinte.
•
leur prévention : aucune procédure n’est actuellement validée par manque d’étude sauf le
gluconate de Ca / sulfate de Mg pour l’oxaliplatine (1g de chaque avant et après la chimiothérapie)
•
fiche pratique pour les patients : prévenir l’exposition au froid des extrémités dans la
neuropathie aigue de l’oxaliplatine
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NEUROPATHIES POST THERAPIES CIBLEES
Les neuropathies post-thérapies ciblées sont encore mal connues :
•
Rares polyneuropathies démyélinisantes avec cétuximab
•
Rares neuropathies optiques avec le bévacizumab après une radiothérapie cérébrale
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NEUROPATHIES RADIO-INDUITES
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Contexte :
Dans le cancer la radiothérapie a une place primordiale. Or le système nerveux périphérique est
souvent inclus dans le champs d’irradiation des cancers du sein, du poumon ou encore de la région
génito- sphinctérienne.
Favorisé par sa radiosensibilité, le risque d’atteinte du système nerveux périphérique est celui d’une
atteinte douloureuse qui affecte la qualité de vie ultérieure du patient.
Trois types d’atteintes radio-induites :
•
Lésions des nerfs crâniens
•
Plexopathies précoces
•
Plexopathies tardives
Lésions des nerfs crâniens
Précoce :
agueusie, anosmie précoce et réversible par lésion sensorielle
Tardive
• Après un délai de quelques mois voire plusieurs années
• Dose dépendant
• Incidence ≤ 11% avec les progrès récents de la radiothérapie
• Radiothérapie céphalique :
o Nerf optique (II) le plus fréquemment atteint
o Autres nerfs : trijumeau (V), facial (VII), spinal (XI)
• Diagnostic : imagerie pour éliminer récidive tumeur
• Diagnostic important car possibilité de thérapeutiques antalgiques (en 1er lieu pour les nerfs crâniens
, la carbamazépine stabilisateur de membrane malgré effets indésirables +++).
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Plexopathies précoces
Surviennent dans l’année suivant la radiothérapie
Réversibles en général
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•
•
Plexopathies tardives
La
•
•
•
•
•
plexopathie radio-induite ou PRIT:
Rare
Pronostic fonctionnel sévère
Délai de survenue de plus d’un an (4 ans en moyenne)
Progression est lente et irréversible
Diagnostic est fait sur
o Électromyogramme (EMG) : affirme l’atteinte plexique et retrouve des myokymies
o IRM : écarte l’atteinte tumorale
o Voire en cas de doute, le PET Scan FDG-18 qui ne fixe pas
Plexopathie brachiale tardive post-radique
• Souvent associée à un cancer du sein
• Atteinte sensitive d’installation et évolution insidieuse, type membre fantôme
• Déficit moteur et atrophique secondaire
• Electromyogramme diagnostic : myokymies dans 60% des cas
Plexopathie lombosacrée tardive post-radique
• Atteinte bilatérale, asymétrique et davantage motrice
• "Radiculoplexite" avec souvent troubles végétatifs intestinaux ou urinaires associés (irradiation de
cancer pelvien)
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•
Essentiellement thoracique et mammaire
•
Fréquence sous estimée[4] :
• 25 à 50% des patients après thoracotomie
• 25 à 60 % des patients après mastectomie
•
2 facteurs de risque : une lésion nerveuse et/ou la radiothérapie
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NEUROPATHIES POST CHIRURGICALES
Prise en charge de
la douleur du
cancer chez l’adulte
•
Manifestation douloureuse
•
Outils thérapeutiques récents en unité douleur rebelle:
• Emplâtre de lidocaïne douze heures par jour sur le nerf lésé à l’origine de la douleur (hors
AMM)
• Capsaïcine hautement concentrée sur la zone douloureuse en milieu hospitalier
[4] Andersen Kg, Kehlet H, Persistent pain after breast cancer treatment : a critical review of risk factor J Pain 2011 12: 725-46
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Neuropathies associées au cancer
Zona
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•
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NEUROPATHIES ASSOCIEES AU CANCER - ZONA
Fréquence augmentée au cours des hémopathies malignes, pendant chimiothérapie ou après
greffe, du fait de l’immunosuppression
•
25 à 50% des patients atteints de cancer développent une douleur post-zostérienne
•
Traitement anti-viral au plus tôt dans les 72 heures (limitation des douleurs post-zostériennes)
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EN PRATIQUE
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QUESTIONNAIRE DN4
[5]
annexe 1, page 39
•
Outil de diagnostic des douleurs
•
4 questions représentant 10 items à cocher
• Le praticien interroge lui‐même le patient et remplit le questionnaire
•
A chaque item, il doit apporter une réponse « oui » ou « non »
•
A la fin du questionnaire, le praticien comptabilise les réponses, 1 pour chaque "Oui " et 0
pour chaque "Non "
•
La somme obtenue donne le score du patient, noté sur 10.
•
Si le score du patient est égal ou supérieur à 4/10, le test est positif
• (sensibilité à 82,9 % ; spécificité à 89,9 %)
TOTAL NEUROPATHY SCORE CLINICAL VERSION TNSc
•
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DETECTION PRECOCE DES NEUROPATHIES
PERIPHERIQUES CHIMIO-INDUITES
annexe 2, page 41
Outil d’évaluation des douleurs
[5] Martinez V et al. Les douleurs neuropathiques chroniques : diagnostic, évaluation et traitement en médecin ambulatoire.
Recommandations pour la pratique clinique de la SFETD. Douleurs. 2010;11:3-21
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TRAITER LES DOULEURS DES NEUROPATHIES
PERIPHERIQUES DU CANCER
Dans le cancer, 80% des douleurs nociceptives sont soulagées par la stratégie qu’apporte l’échelle
OMS en trois paliers d’antalgie.
Deux types de douleurs sont plus difficiles à traiter dans le cancer :
les douleurs osseuses
les douleurs neuropathiques pour lesquels les connaissances reposent sur des extrapolations
de recommandations faites pour traiter les douleurs neuropathiques non cancéreuses
Prévention des neuropathies périphériques chimio induites :
• Inefficacité de la vitamine E
• Seule la perfusion de calcium et de magnésium pour l’oxaliplatine est validée
• Pas de preuve d’efficacité d’aucun autre produit
[1]
[1] Grothey A, Nikcevich DA, Sloan JA , intraveinous calcium and magnesium for oxaliplatin induced sensory neurotoxicity in adjuvant
colon cancer NCCTG N04C7 J Clin Oncol 2011, 29:421-7
31
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TRAITER LES DOULEURS DES NEUROPATHIES PERIPHERIQUES DU CANCER
• Anticonvulsivants
Gabapentine, prégabaline, lamotrigine, valproate de sodium
Seule la gabapentine a fait la preuve scientifique de son efficacité dans le cancer
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Traitements pharmacologiques
Objectif : soulager la douleur neuropathique avec le moins possible d’effets secondaires
[6]
• Antidépresseurs
Tricycliques et inhibiteurs sélectifs de la sérotonine, noradrénaline, venlafaxine et duloxetine
Preuves d’efficacité dans la neuropathie diabétique et post-zostérienne
• Antalgiques palier 2 :
Tramadol uniquement
Prise en charge de
la douleur du
cancer chez l’adulte
• Antalgiques palier 3
per os , iv avec dispositif d’administration continu avec bolus = Analgésie auto-controlée en cas de douleur
mixte nociceptive et neurogène
• Nouvelle thérapeutique en topique local
Emplâtre de lidocaïne à placer sur le trajet nerveux et laisser en place 8 à 12h (maximum trois par jour sinon
risque de trouble du rythme cardiaque) (hors AMM)
•
•
•
•
• Thérapeutiques discutées en unité douleur
Capsaïcine à 8% (haute concentration) patch à placer en hospitalisation
Perfusions d’anesthésiques ou de kétamine
Neurostimulation épidurale , médullaire ou cérébrale
Discussion de la pose de pompe intra-thécale en cas de douleur rebelle (du fait de la participation
neurogène ou des doses très élevées de morphine nécessaires à l’antalgie) avec associations
médicamenteuses : morphinique, anesthésiques locaux, ziconotide, clonidine)
[6] Caraceni A ,Zecca E et al Gabapentin for neuropathic cancer :a randomized controlled trial from the gabapentin cancer pain study
group J ClinOncol 2004;22:2909-17
32
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33
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•
Les thérapeutiques « intégratives » et comportementales dans les douleurs neuropathiques du cancer
qui vont de l’hypnoanalgésie aux thérapies comportementales
•
Neurostimulation électrique cutanée à visée antalgique
•
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THERAPEUTIQUES NON MEDICAMENTEUSES
Rééducation fonctionnelle dans les neuropathies du cancer et appareillage pour atteinte déficitaire des
membres: médecine physique et réadaptation (MPR) et techniques de rééducation
Possibles bénéfices attendus sur :
• l’évolution de la déficience motrice et/ou sensitive
• les conséquences ostéo-articulaires et musculaires
• les conséquences fonctionnelles et sur la qualité de vie
Facteurs déterminants pour l’indication et le choix des techniques, les modalités de rééducation :
• la déficience sensitivomotrice
• la douleur neuropathique et ses caractéristiques
• le retentissement fonctionnel
• l’évolutivité de l’affection et/ou de la neuropathie
34
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REEDUCATION FONCTIONNELLE
•
Du déficit neurologique et de ses conséquences
o Atteinte sensitive : rôle de prévention (protection), de rééducation (kinésithérapie et
ergothérapie), et suppléance (orthèses et aides techniques)
o Atteinte motrice : rôle rééducatif contre amyotrophie ou/et attitude vicieuse (kinésithérapie,
ergothérapie, appareillage par orthèses et aides techniques)
o Risques cutanés (plaies, brûlures), ostéo-articulaires (raideur, ankylose, attitudes vicieuses),
tendino-musculaires (amyotrophie, rétraction tendino-musculaire)
•
Du déficit fonctionnel retentissant sur indépendance – autonomie – qualité de vie
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Possibilité d’une prise en charge à tous les stades de la maladie:
• De la douleur
Techniques : physiothérapie, kinésithérapie, immobilisation segmentaire, décharge d’appui
Orthèse radiale dynamique
Orthèse releveur pied
35
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REEDUCATION FONCTIONNELLE
Selon l’environnement médical, les moyens techniques ou ressources mobilisables et le
•
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contexte social (habitat, lieu et mode de vie, aides existantes ou pouvant être activées) :
Sollicitation d’un kinésithérapeute dans une unité de soins et/ ou d’un appareilleur (orthoprothésiste – podo orthésiste – pharmacien) (le plus souvent libéral)
•
Sollicitation d’une unité mobile : avis médical MPR, ergothérapeute
•
Consultation ou bilan évaluation HDJ en unité de MPR
Prise en charge :
•
Ambulatoire sur prescription (kinésithérapie libérale de ville, appareillage)
•
Institutionnelle (HTP ou HC) en MPR, voire en soins de suite (SSR) non spécialisés à défaut (avec
encadrement rééducatif)
Il est important :
•
De rechercher avec les médecins MPR rattachés ou non à la structure d’oncologie ou les
kinésithérapeutes le circuit de prise en charge le + adapté
36
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•
Fréquence sous estimée, pas assez d’études dans ce domaine
•
Importance de la prévention
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CONCLUSION
Nécessite 1) la reconnaissance de la neuropathie:
DN4 = Reconnaissance composante neuropathique dans une douleur mixte,
2) l’évaluation par le TNS
•
Traitements médicamenteux psychotropes spécifiques de la douleur neuropathique en 1ère ligne à
effet retardé ( jours à semaines) antiépileptique ou antidépresseur
•
Les méthodes non médicamenteuses comme la neurostimulation transcutanée électrique à visée
antalgique (AMM) et l’hypno-analgésie
•
Nouveaux traitements dans la douleur neuropathique du cancer
Topiques locaux :
Electrostimulation épidurale ou médullaire (réservé aux unités douleur rebelle)
 Analgésie péri médullaire ( réservé aux unités douleur rebelle)
37
Annexes
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Annexe 1
Questionnaire DN4 – un outil simple pour rechercher les douleurs
neuropathiques (1)
Pour estimer la probabilité d’une douleur neuropathique, le patient doit répondre à chaque item des 4 questions cidessous par « oui » ou « non ».
Question 1 : la douleur présente-t-elle une ou plusieurs des caractéristiques suivantes ?
OUI
NON
1. Brûlure


2. Sensation de froid douloureux


3. Décharge électrique


Question 2 : la douleur est-elle associée dans la même région à un ou plusieurs des symptômes suivants :
OUI
NON
4. Fourmillements


5. Picotements


6. Engourdissements


7. Démangeaisons


39
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Questionnaire DN4 – un outil simple pour rechercher les douleurs
neuropathiques (2)
Pour estimer la probabilité d’une douleur neuropathique, le patient doit répondre à chaque item des 4 questions ci-dessous par « oui » ou
« non ».
Question 3 : la douleur est-elle localisée ou augmentée par :
OUI
NON
8. Hypoesthésie au tact


9. Hypoesthésie à la piqûre


OUI
NON


Question 4 : la douleur est-elle provoquée au augmentée par :
10. Le frottement
OUI = 1
NON = 0
Score du patient : …../10
MODE D’EMPLOI
Lorsque le praticien suspecte une douleur neuropathique, le questionnaire DN4 est utile comme outil de diagnostic.
Ce questionnaire se répartit en 4 questions représentant 10 items à cocher :
- Le praticien interroge lui-même le patient et remplit le questionnaire
- A chaque item, il doit apporter une réponse « oui » ou « non »
- A la fin du questionnaire, le praticien comptabilise les réponses, 1 pour chaque « oui » et 0 pour chaque « non »
- La somme obtenue donne le Score du patient, noté sur 10.
Si le score du patient est égal ou supérieur à 4 / 10, le test est positif (sensibilité à 82,9 %; spécificité à 89,9 % )
40
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Annexe 2
Total Neuropathy Score clinical version (TNSc)
Si asymétrie, coter le moins bon coté.
D
G
2- Symptômes moteurs (0-4)
Le moins bon score détermine le score des S. moteurs
D
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1- Symptômes sensitifs (0-4) constants depuis au moins 5 jours
G
Pieds (marche instable, pointe des pieds, talons, pédales de
voiture)
Fourmillements
Engourdissements
Jambes (monter les escalier, se lever de la positon assise)
Douleurs
0 : pas de S 1 : S limitée aux doigts/orteils, 2 : S étendue aux chevilles/poignets, 3 : S
étendue aux coudes / genoux 4 : S étendue au dessus des coudes/genoux
Mains (boutonner, écrire, lacer, ouvrir un couvercle,
clé/serrure)
Bras (se peigner, atteindre un rayonnage élevé)
0 : pas de difficulté, 1 : difficulté légère, 2 : difficultés modérées, 3 : nécessité d’une aide, 4 : paralysie
3- Symptômes dysautonomiques (0-4)
4- Sensibilité à la piqure (0-4)
Oui (+)
Malaises à l’orthostatisme
Le moins bon score détermine le score à la piqure
G
Doigts/orteils (1)
Diarrhée nocturne
Poignet / cheville (2)
Gastroparésie
Coude / Genou (3)
Constipation
Au-dessus coude/genou (4)
Dysfonction vésicale
0 : aucune erreur, 1 : au moins une erreur aux doigts/orteils, 2 : au moins une erreur poignets/chevilles, 3 : au moins
une erreur aux coudes/genoux, 4 : au moins une erreur au dessus coudes/genoux
Dysfonction érectile
Sécheresse yeux/bouche
0 : pas de signe, 1 : un signe, 2 : deux signes, 3 : trois signes, 4 :
D
5- Sensibilité vibratoire (0-4)
4 signes
Le moins bon score détermine le score vibratoire
D
G
Doigts/orteils
Poignet / cheville
Coude / Genou
Au-dessus coude/genou
0 : normale 1 : réduction aux doigts/orteils
2 : réduction aux poignets/aux chevilles
3 : réduction aux coudes/genoux 4 : réduction au-dessus des coudes/genoux
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6- Force motrice (0-4)
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Total Neuropathy Score clinical version (TNSc)
7- ROT (0-4)
Le moins bon score détermine le score de le
force motrice
D
G
Le moins bon score détermine le scores
des ROT
Extension des orteils
Bicipital
Extension des doigts
Tricipital
Flexion des orteils
Cubotopronateur
Abduction du pouce
Styloradial
Flexion de la hanche
Rotulien
Extension du poignet
Achiléen
D
G
Flexion dorsale de la cheville
Abduction du bras
0 : ROT tous présents, 1 achiléen réduit, 2 : achiléen aboli, 3 : achiléen aboli et autres
réduits , 4 : ROT absents
0 : normal, 1 : 4/5, 2 : 3/5, 3 : 2/5, 4 : 0 ou 1/5
TOTAL
Score TNSc
1 Symptôme sensitifs
2 Symptôme moteurs
3 Symptômes dysautonomiques
4 Sensibilité à la piqûre
5 Sensibilité vibratoire
6 Force motrice
7 ROT
TOTAL
/28
42
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Tableau : Constatations cliniques sous chimiothérapie dans les PNIC
Atteinte sensitive
Caractéristiques
douleur / sensations
Atteinte
motrice
Atteinte
végétative
Réflexes
Récupération
Cisplatine
Paresthésies
Vibrations diminuées
Proprioception diminuée
Froid/chaud ?
Dysesthésie
Normal
Rare
Diminués
Une certaine récupération mais
parfois progression après l'arrêt
du traitement
Carboplatine
Paresthésies
Vibrations diminuées
Proprioception diminuée
Froid/chaud ?
Dysesthésie
Normal
Rare
Diminués
Une certaine récupération mais
parfois progression après l'arrêt
du traitement
Normal
Normaux
Récupération en quelques jours
Diminués
Une certaine récupération mais
parfois progression après l'arrêt
du traitement
Dysesthésie
Allodynie mécanique et
Crampes
au froid
Hyperalgésie
Oxaliplatine (aigu)
Oxaliplatine
(chronique)
Paresthésies
Vibrations diminuées
Proprioception diminuée
Froid/chaud ?
Dysesthésie
Normal
Rare
Paclitaxel
Docétaxel
Paresthésies
Proprioception diminuée
Vibrations diminuées
Sensations thermiques et mécaniques
diminuées
Dysesthésie
Décharges électriques
Brûlures
Sensation de chaleur
Rare (déficit
proximal >
distal)
Rare
(dysrégulation
orthostatique)
Diminués
Généralement pas de
récupération et progression
possible
Vinblastine
Vincristine
Vindésine
Vinorelbine
Proprioception diminuée
Vibrations diminuées
Sensations thermique et mécanique
diminuées
Dysesthésie
Brûlures et piqûres
Dysrégulation
orthostatique
Faiblesse distale
Constipation
Impuissance
Diminués
Généralement après l'arrêt du
traitement
Bortézomib
Proprioception diminuée
Vibrations diminuées
Sensations mécanique et thermique
diminuées
Dysesthésie
Brûlures
Décharges électriques
Rare (déficit
distal)
Rare
Diminués
Généralement après l'arrêt du
traitement
Thalidomide
Paresthésies
Proprioception diminuée
Vibrations diminuées
Dysesthésie
Sensations mécaniques et thermiques
diminuées
Rare (faiblesse) Rare
Diminués
?
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Chimiothérapie
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Traduit et adapté de Pain Clinical Update 2012 volXX issue
Version validée 07/12/2012 • NEUROPATHIES PERIPHERIQUES
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Bibliographie
• Attal N et al. Pain clinical update : pharmacological managment of neuropathic pain. novembre 2010 vol XVII, Issue 9
• Cassileth B R , Keefe F Integrative and behavorial aproaches to the treatment of cancer related neuropathic pain. The oncologist
2010;15: 19-23
• Giglio P, Gilbert MR. Neurologic Complications of cancer and its treatment. Curr oncol rep 2010 12:50-59
• Haute Autorité de Santé. Recommandations pour la pratique clinique : les douleurs neuropathiques. Diagnostic évaluation
traitement en médecine ambulatoire 2007
• Laird b , Colvin l, Falon M Managment of cancer pain : basic principles and neuropathic cancer pain. European journal of cancer.
44(2008)1078-1082
• Martinez V et al. Les douleurs neuropathiques chroniques : diagnostic, évaluation et traitement en médecin ambulatoire.
Recommandations pour la pratique clinique de la SFETD. Douleurs. 2010;11:3-21
• Naleschinski D et al. Pain clinical updates : identification and treatment of neuropathic pain in patients with cancer. March 2012
vol XX , issue 2
• Psimaras D, Ricard D, Delattre JY. Neuropathies périphériques et cancers solides. EMC, Volume 9 n°3 juillet 2012
• Said G. Polyneuropathies axonales ascendants progressives. Rev Neurol 1981 ; 137 (10) : 573-588.
44
Copyright 2012 GIP Réseau Espace Santé-Cancer Rhône-Alpes. Tous droits réservés. Reproduction interdite.
• Andersen Kg, Kehlet H, Persistent pain after breast cancer treatment : a critical review of risk factor J Pain 2011 12: 725-46
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