Consulter la fiche technique

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MANCHE BISTOURI REUTILISABLE A COMMANDE PAR PEDALE
L 14,5cm DIAMETRE 4mm
REFERENCE :
40455-MD
Remarque : Selon le dispositif médical (DM) concerné, ce dossier concernera une référence, un type ou une famille de DM
1.
11
12
13
Renseignements administratifs concernant l’entreprise
Nom :
Date de mise à jour : 01 /06/201 4
INTEGRAL PROCESS
Adresse complète : 12 RUE DES CAYENNES 78700 CONFLANS Fax :01 39 72 61 61
SAINTE HONORINE
Site internet : http://www.integral-process.fr
Coordonnées du correspondant matériovigilance :
Tel : 01 39 72 11 77 Fax : 01 39 72 13 66
e-mail : vgrondin@integral-process.com
2. Informations sur le dispositif ou équipement
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Dénomination commune : selon la nomenclature d’Europharmat®
MANCHE BISTOURI REUTILISABLE A COMMANDE PAR PEDALE
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Dénomination commerciale :
MANCHE BISTOURI REUTILISABLE A COMMANDE PAR PEDALE
Forme
STYLO
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Compatibilité
VALLEYLAB - TYCO : FORCE 1,FORCE 2,FORCE 4,FORCE
EZ,FORCE FX,FORCETRIAD / ERBE : ERBOTOM T,GAME
ACC,GAMME ICC,GAMME VIO / BERCHTOLD :
200,390,400,530,610,621,630,640,70D,80 / LAMIDEY :
SURGILEC MC2,SURGILEC MC3,SURGILEC
MC4,SURGILEC SEAL,SURGILEC série 4xx / AESCULAP :
GK055,GN060,GN300 / MARTIN : Maxium 1,MD102
04,MD62 03,ME411 05,MEMB1 01,MEMB2 07,MEMB3
05,Minicutter 02
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Code LPPR* (ex TIPS si applicable) :
N/A
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Classe du DM :
II b
Directive de l’UE applicable :
93/42 EEC
Selon Annexe n° Numéro de l’organisme notifié :
Annexe II
Conformité aux norme
IEC 60601-2-2:2009
Numéro de l'organisme certifié
CE 0029
Frabricant du DM
PERFECT
Descriptif du dispositif Longeur cable
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Diametre du fût pour électrode
L 14,5cm DIAMETRE 4mm
Forme du canon
Hexagonnale anti rotation à utiliser avec les électrodes Integral Process
Contacteur
Bouton jaune Coupe- Bouton bleu Coagulation, Micro switch
Accessoire livré avec le manche
Electrode forme couteau
Poids (g)
5,8
Photo
Références Catalogue :
REFERENCE :
N°
Conditionnement / emballages :
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40455-MD
1 MANCHE
UCD (Unité de Commande) : Qté, Type
1
CDT (Multiple de l’UCD) : Qté, Type
1
QML (Quantité minimale de livraison) : Qté, Type
Caractéristiques de la référence : Unité, Valeur
Etiquetage : fac-similé du modèle d’étiquetage ou étiquette de traçabilité
Insertion image sous format pdf à insérer au point 9.
1
MANCHE
Composition du dispositif et Accessoires
ELEMENTS :
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MATERIAUX : Présence de latex
NON
Présence de phtalates (DHP)
NON
Présence de produit d’origine animale ou biologique
NON
Domaine - Indications (selon liste Europharmat)
Destiné aux interventions chirurgicales en électrochirurgie. Les accessoires
électro-chirurgicaux réutilisables monopolaires et bipolaires sont reliés
exclusivement à des générateurs à courant haute fréquence(HF) conformes à la
réglementation en vigueur au jour de l’utilisation. Leurs manipulations et leurs
utilisations sont réservées à un personnel qualifié.
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3. Procédé de stérilisation :
DM stérile :
OUI
NON
Mode de stérilisation du dispositif :
Préciser les modes de stérilisation de chaque composant, s’il y a lieu.
Mode de Nettoyage
NON
Nos accessoires d’électrochirurgie sont livrés non stériles. Ne pas utiliser sans
nettoyage ni stérilisation préalable. Les manches monopolaires devront être
démontés pour le nettoyage, la décontamination et la stérilisation. Pour empêcher
la détérioration de l’isolant éviter le contact avec d’autres instruments durs, ne
pas utiliser de brosses métalliques, de détergent abrasif, ni d’objets acérés.
Décontamination :nettoyage et pré-désinfectant par immersion: aniosyme DD1,
salvanios pH10, Hexanios G+R, nettoyage et désinfection dans un laveur :
détergent neutre, Aniosyme DLM, rinçant : Anios RL, neodisher mediklar.
Respecter les dosages, concentrations et temps de trempages préconisés par les
laboratoires. Après décontamination, les articles doivent être correctement rincés
à l’eau courante claire filtrée. Les cavités doivent être séchées à l’air comprimé.
Protéger les extrémités pointues avant la mise en sachet. Stérilisation : à la
vapeur d’eau à 134°C – 18mn , circulaire DGS/5 C/DHOS/E 2 n°2001-138 du
14 mars 2001.
Nettoyage : manuel ou en machine à 95°. Inactivation des ATNC
: Il est conseillé d'appliquer les procédures I ou II de la circulaire
DSG/DH n° 100 du 11/12/95, l'inactivation par le chlore
diminuera la durée de vie des instruments. Ils doivent être
désinfectés et nettoyés avec soin après chaque utilisation.
Respecter scrupuleusement le dosage et la durée recommandés
par le fournisseur.
4. Conditions de conservation et de stockage
Conditions normales de conservation & de stockage Précautions
particulières
Durée de la validité du produit
Présence d’indicateurs de température s’il y a lieu.
5. Sécurité d’utilisation
Sécurité technique :
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Le manche de bistouri électrique doit être stocké dans un endroit propre, frais et
sec. Température de stockage: - 34 °C à 65 °C,
humidité 10 à 98%
Il doit être manipulé avec soin pour éviter d'endommager l'emballage et son
contenu au cours du transport et du stockage.
3. Le manche de bistouri ne doit pas être en contact avec des acides ou d'autres
Un contrôle régulier est indispensable pour la sécurité des patients et du
personnel médical : procéder à une vérification minutieuse des parties isolantes
(coupure, déchirure, perforation, fissure) et, si possible faire un test de
fonctionnement avant chaque intervention. Test des commandes pédales ou
manuelles : connecter la pédale ou le manche à commande manuelle sur le
générateur. L’activation des commandes, jaune en section, ou bleue en
coagulation, doit être signalée sur le générateur par un signal sonore et un voyant
de même couleur.
Le patient doit être électriquement isolé de la terre : il ne doit pas être en contact
avec des parties métalliques mises à la terre; protéger la table avec un drap ou
une alèze. Il est recommandé d’éviter le contact peau contre peau, isoler les bras
du corps ou les jambes du patient par des gazes sèches. En mode monopolaire, la
plaque devra offrir un très bon contact avec le patient avec toute sa surface.
Eviter tout contact entre le câble et le patient ou d’autres conducteurs, ne pas
faire de boucle avec le cordon et ne pas maintenir celui-ci avec des pinces
métalliques sur le champ opératoire. Distances de sécurité : le générateur, ses
câbles et ses électrodes actives doivent être éloignés d’au moins 25cm de toute
source de gaz anesthésique inflammable, d’oxygène et de toute vapeur
inflammable.
La tension maximum d’utilisation en kilovolts (kV) est indiquée dans notre
catalogue. Consulter la notice d’emploi du générateur pour vérifier la
compatibilité des accessoires avec les tensions de sortie HF maximales. La
compatibilité dimensionnelle de nos électrodes ø 2.35 / 2.4mm et 4mm sont
compatibles avec les manches Perfect, Comépa, Lamidey et Buhler.
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Sécurité électrique
RISQUES: Incendie : Il convient d’éviter l’utilisation de produits inflammables
près de la zone de travail (anesthésiques inflammables, protoxyde d’azote,
oxygène, solvants et produits de nettoyage et de désinfection). Brulures : Ne pas
poser d’électrode ou de pince active au contact du patient pour éviter des
perforations ou brulures accidentelles, un étui de protection stérile est
recommandé. Détérioration de l’isolation : Il ne faut pas utiliser de pince sur la
partie isolante de l’électrode pour la retirer du manche. Détérioration du câble :
Eviter un pliage vigoureux et répété du câble au même endroit, désassembler la
connexion en tirant sur la fiche et non sur le câble.
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Puissancce maximum du générateur consillée
9,0 Ko
6.
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Mode d’emploi :voir notice utilsation sur site INTEGRAL PROCESS
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63
Indications : (destination marquage CE)
Précautions d’emploi :
1. Ce manche de bistouri électrique est destiné à être utilisé par
des médecins formés et entraînés à l'électrochirurgie et aux
procédures de
stérilisation en autoclave. inflammables ou explosives.
6. En dehors de son utilisation, placer le manche de bistouri loin
du patient.
7. Pour éviter toute incompatibilité d'électrodes, utiliser
exclusivement celles fabriquées par Modern Medical Equipment
Manufacturing Ltd.
8. Ne pas appliquer et ne pas dépasser sa tension réseau
accessoire de 5.000 V maximum.
9. Modern Medical Equipment Manufacturing Ltd vous met
explicitement en garde contre toute modification du manche de
bistouri électrique que vous pourriez effectuer. Nous dégageons
toute notre responsabilité face à toute modification que vous
auriez effectuée
2. Ce manche est livré stérile. Ne pas l'utiliser si sa stérilité a été
compromise ou si son emballage est endommagé.
3. Ne pas utiliser le manche de bistouri après sa date de
péremption.
4. Ne pas dépasser le nombre maximal autorisé de stérilisations
en
autoclave, comme indiqué sur l'emballage.
5. Ne pas utiliser le manche de bistouri en présence de matières
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Contre- Indications :
Absolues et relatives. voir notice utilsation sur site INTEGRAL
PROCESS
7. Informations complémentaires sur le produit
Bibliographie, rapport d’essais cliniques, ou d’études pharmacoéconomiques, 8. Liste
Etiquetage et étiquette de traçabilité (le cas échéant)
9.Péremption
48 mois à partir de la date inscrite sur le sachet
Référence produit et numéro de lot imprimés sur le sachet
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