manuel d`utilisation - Accu-Chek

manuel d`utilisation - Accu-Chek
INFUSION SET
1
2
3
4
5
6
7
8
dispositif tubulaire
DISPOSITIF DE PERFUSION
dispositif cutané
J
H
L
A
I
E
G
K
24
D
F
C
B
Indications
Accu-Chek FlexLink est un dispositif de perfusion destiné à la perfusion sous-cutanée
d’insuline administrée au moyen d’une pompe
à insuline.
Contenu des emballages Accu-Chek
FlexLink
Emballage 1 Dispositif cutané et dispositif
tubulaire
A Tête de l’aiguille-guide
B Étui de protection
C Aiguille-guide
D Canule souple
E
F
G
H
I
J
K
L
Film protecteur de l’embase auto-adhésive
Embase auto-adhésive
Corps de la canule
Système de connexion
Clips latéraux du système de connexion
Tubulure
Embout Luer-lock
Capuchon de déconnexion
fr
Emballage 2 Dispositif cutané
Composants A–G et L de l’emballage 1
Ne peut être utilisé qu’avec le dispositif tubulaire
de l’emballage 1.
25
AVERTISSEMENTS
Veuillez lire attentivement le mode d’emploi
avant utilisation du dispositif. Pour toute information concernant le traitement par pompe, il
est recommandé de consulter le manuel d’utilisation de votre pompe à insuline.
Lors de la première utilisation, la mise en place
doit être effectuée en présence d’un professionnel de santé.
• Ce dispositif reste stérile à moins que
l’emballage n’ait été ouvert ou endommagé.
Ne pas l’utiliser si tel est le cas.
26
• Protéger le produit d’une humidité excessive,
des rayons du soleil et de la chaleur. Conserver à température ambiante.
• Détruire le dispositif après usage. Ne pas
nettoyer ou re-stériliser.
• Accu-Chek FlexLink est destiné à un usage
sous-cutané uniquement.
• Visser toujours fermement le Luer-lock dans
l’adaptateur de la pompe. En cas de mauvaise connexion entre le dispositif de perfusion
et la pompe, il pourrait y avoir des fuites.
Évitez d’utiliser des outils pour visser
la connexion Luer-lock, car vous pourriez
l’endommager.
• Ne laissez pas de bulles d’air dans le
dispositif Accu-Chek FlexLink, purgez-le
complètement.
• Lors de son introduction dans le tissu souscutané, il est possible mais rare qu’un dispositif Accu-Chek FlexLink à canule souple se
torde ou se déplace durant son utilisation. Si
c’est le cas, vous devez immédiatement utiliser un nouveau dispositif Accu-Chek FlexLink.
• Vérifiez fréquemment le site de perfusion
afin de vous assurer que la canule souple soit
toujours en place. Étant donné sa souplesse,
son désengagement est imperceptible. La
canule souple doit toujours être totalement
insérée pour recevoir la dose totale d’insuline
prescrite. Remplacez le dispositif Accu-Chek
FlexLink dès que l’embase auto-adhésive
se détache.
• Ne réinsérez pas l’aiguille-guide dans la canule souple, au risque de déchirer la canule et
de provoquer un mauvais contrôle du débit
d’insuline.
• Si vous devez déconnecter votre dispositif
Accu-Chek FlexLink, veillez à respecter tout
particulièrement les règles d’hygiène.
• N’utilisez jamais une canule souple pendant
plus de 72 heures (3 jours). N’utilisez jamais
la tubulure plus de 6 jours. Lorsque vous
changez de cartouche, assurez-vous que le
fr
27
dispositif tubulaire soit complètement purgé
avant de le connecter au dispositif cutané.
• Si une inflammation se manifeste au site
de perfusion, remplacez votre dispositif AccuChek FlexLink et choisissez un nouveau site.
• Évitez tout contact entre votre dispositif AccuChek FlexLink et des désinfectants, parfums,
déodorants, insectifuges, qui pourraient
endommager le dispositif.
• N’essayez jamais de purger le dispositif tubulaire ou de déboucher une tubulure obstruée
lorsque le dispositif tubulaire est raccordé
au dispositif cutané. Vous pourriez injecter
accidentellement une quantité incontrôlée
d’insuline.
28
• Évitez toute pression mécanique au niveau
du site de perfusion et sur le dispositif
Accu-Chek FlexLink. Soyez prudent si vous
portez de lourdes charges.
• Avant d’insérer le dispositif Accu-Chek FlexLink, préparez le site de perfusion conformément aux instructions de votre professionnel
de santé.
• Contrôlez votre glycémie 1 à 3 heures après
l’insertion de votre dispositif Accu-Chek FlexLink et surveillez régulièrement le site de
perfusion. N’insérez pas de nouvelle canule
souple juste avant le coucher. Contrôle fréquemment votre glycémie (avec l’aide de
votre médecin).
• Si votre glycémie s’élève sans raison apparente ou si le signal d’alarme « Occlsion » se
déclenche, vérifiez qu’il n’y a pas d’o structions ou de fuites. En cas de doute, changez le
dispositif Accu-Chek FlexLink.
Comment insérer l’Accu-Chek
FlexLink
Illustration 1
Choisissez un site loin de la taille, d’un os, d’une
cicatrice, du nombril ou d’un site de perfusion
récent. Lavez-vous les mains et nettoyez le
site en respectant les instructions de votre
professionnel de santé.
Laissez sécher la peau avant d’insérer la canule
souple.
fr
Illustration 2
Saisissez le corps de la canule Accu-Chek FlexLink (G) entre le pouce et le majeur et retirez
l’étui de protection transparent (B) en effectuant
un mouvement de rotation. Conservez l’étui de
protection car vous en aurez besoin ultérieurement pour éliminer l’aiguille-guide (C) de manière pratique et sans danger.
Illustration 3
Retirez les deux parties du film protecteur (E) de
l’embase auto-adhésive (F).
29
Illustration 4
Pincez le tissu sous-cutané. Placez l’index sur
le dessus de la tête de l’aiguille-guide bleue (A)
et appliquez une pression ferme et rapide vers
le bas pour insérer l’aiguille-guide (C) et la
canule souple (D) dans le site de perfusion, selon
un a gle de 90°. Assurez-vous que la canule
souple pénètre sans à coups dans le site de
perfusion et qu’elle n’est ni pincée, ni tordue.
AVERTISSEMENT
Veillez à respecter les règles d’asepsie. Ne touchez pas la canule souple. Veillez à introduire
complètement la canule souple dans le tissu
sous-cutané, sans la tordre à la surface de la peau.
30
Dès que l’aiguille-guide pénètre dans la peau, la
canule souple doit être insérée d’un mouvement
rapide, afin qu’elle ne se plie pas, ce qui réduirait ou bloquerait l’administration d’insuline.
Illustration 5
Appliquez soigneusement l’embase auto-adhésive (F) sur la peau et passez vos doigts sur
l’embase afin de garantir un bon contact avec
la peau.
Illustration 6
Pour retirer l’aiguille-guide (C), maintenez fermement le corps de la canule (G) sur votre corps.
Placez un doigt à l’extrémité du corps de la
canule et retirez rapidement l’aiguille-guide par
la tête (A).
Ne prenez aucun risque lors de l’élimination de
l’aiguille-guide (C) (conteneur à déchets). Vous
pouvez la placer dans l’étui de protection (B)
fourni. Pour ce faire, agissez avec précaution :
pointez l’aiguille dans une direction sans danger
(loin du corps par exemple), afin de réduire le
risque de piqûre accidentelle. L’aiguille-guide et
l’étui de protection sont conçus pour s’adapter
l’un dans l’autre.
fr
Illustration 7
Maintenez l’embase auto-adhésive (F) en place,
appuyez doucement sur les clips latéraux du
capuchon de déconnexion (L) et retirez ce
dernier du corps de la canule (G).
Conservez le capuchon de déconnexion pour
l’utiliser lorsque vous déconnecterez le dispositif Accu-Chek FlexLink.
31
Illustration 8
Fixez le Luer-lock (K) sur la pompe en le vissant
fermement dans l’adaptateur. Suivez les instructions du manuel d’utilisation de la pompe pour
purger le dispositif tubulaire. Purgez celui-ci jusqu’à l’apparition des gouttes d’insuline à l’extrémité de l’aiguille. Assurez-vous qu’il n’y ait pas
de bulles d’air dans la cartouche ou le dispositif
tubulaire. Connectez le dispositif tubulaire au
nouveau dispositif cutané et remplissez le volume vide du corps de la canule avec un bolus de
1,0 unités (U d’insuline 100).
32
AVERTISSEMENT
Vous devez remplir le volume vide du nouveau
dispositif cutané après avoir connecté le dispositif tubulaire. Ne pas procéder ainsi entraînerait
une perte d’insuline.
Si vous n’entendez pas de « clic » lors de la
connexion des deux dispositifs, changez-les.
N’utilisez pas d’outils pour visser la connexion
Luer-lock,
Volume de remplissage
Dispositif tubulaire : Insuline 100 U
12”/ 30 cm : env. 6 unités env. 60 µl
24”/ 60 cm : env. 11 unités env. 110 µl
31”/ 80 cm :
43”/110 cm :
env. 14 unités
env. 18 unités
env. 140 µl
env. 180 µl
Dispositif cutané : Insuline 100 U
env. 1,0 unités env. 10 µl
AVERTISSEMENT
Changez le dispositif cutané tous les 2 à 3 jours
(72 heures au maximum). Dans le cas contraire,
il y a un risque de résistance à l’insuline et d’inflammation du site de perfusion. N’utilisez
jamais le dispositif tubulaire plus de 6 jours.
Comment déconnecter l’Accu-Chek
FlexLink
fr
AVERTISSEMENT
Veuillez consulter votre professionnel de santé
qui vous expliquera comment compenser l’insuline qui n’a pas été administrée pendant la
déconnexion du dispositif. Contrôlez soigneusement votre glycémie lorsque vous êtes déconnecté de la pompe et une fois reconnecté.
Le dispositif Accu-Chek FlexLink vous permet de
vous déconnecter temporairement de votre
pompe afin de prendre une douche, de nager,
etc. sans avoir à changer votre dispositif.
33
Maintenez l’embase auto-adhésive (F) en place,
appuyez doucement sur les clips latéraux (I) du
système de déconnexion (H) et retirez ce dernier
du corps de la canule (G).
Placez le capuchon de déconnexion (L) sur le
corps de la canule.
Comment reconnecter l’Accu-Chek
FlexLink
Purgez le dispositif Accu-Chek FlexLink jusqu’à
ce que des gouttes d’insuline apparaissent
à l’extrémité de l’aiguille du système de
connexion.
Maintenez l’embase auto-adhésive (F) en place et
retirez le capuchon de déconnexion (L) du corps
de la canule (G). Raccordez le système de
connexion (H) au corps de la canule (G). Vous entendez un « clic » indiquant que le connecteur est
bien emboîté.
AVERTISSEMENT
Avant la reconnexion, assurez-vous qu’une goutte d’insuline apparaît à l’extrémité de l’aiguille du
système de connexion.
34
AVERTISSEMENT
Il n’est pas nécessaire d’administrer un bolus
supplémentaire.
Distribué en France par:
Roche Diagnostics
Diabetes Care
2, Avenue du Vercors
B.P. 59
FR-38242 Meyland Cedex
Téléphone +33 4 76 76 31 90
Fax
+33 4 76 76 46 11
meyland.diabete@roche.com
Distribué en Suisse par:
Roche Diagnostics (Schweiz) AG
Industriestrasse 7
CH-6343 Rotkreuz
Ligne Verte 0800 11 00 11 (24 h)
Téléphone +41 41 799 61 61
Fax
+41 41 799 65 45
diabetesservice.ch@roche.ch
Distribuée en Belgique par:
Roche Diagnostics Belgium S.A.
Schaarbeeklei 198
B-1800 Vilvoorde
Ligne Verte 0800 93 626
Téléphone +32 2 247 47 47
Fax
+32 2 247 46 80
info@accu-chek.be
fr
35
Was this manual useful for you? yes no
Thank you for your participation!

* Your assessment is very important for improving the work of artificial intelligence, which forms the content of this project

Download PDF

advertising