Protocole complet

Protocole complet
Taq’Ozyme Purple Mix
Mélange 2X coloré prêt à l’emploi pour
la PCR et le dépôt sur gel
Taq'Ozyme Purple Mix
Mélange 2X coloré prêt à l’emploi pour la PCR et le dépôt sur gel
OZYA003-40 - 40 réactions
OZYA003-200 - 200 réactions (avec supplément de MgCl2)
OZYA003-200XL - 200 réactions (avec supplément de MgCl2)
OZYA003-1000 - 1000 réactions (avec supplément de MgCl2)
Stockage et stabilité : un an à -20°C ou 3 mois à +4°C
MANUEL D’UTILISATION
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P.1
Taq’Ozyme Purple Mix
Mélange 2X coloré prêt à l’emploi pour
la PCR et le dépôt sur gel
SOMMAIRE
Descriptif .................................................................. P.3
Précautions ............................................................... P.3
Liste des composants ................................................. P.3
Compositions des solutions ......................................... P.3
Définition de l’unité .................................................... P.4
Protocole standard ..................................................... P.4
Protocole spécifique .................................................... P.5
Optimisations ............................................................. P.5
Optimisations (suite) .................................................... P.6
Résolution des problèmes ........................................... P.7
Produits associés ....................................................... P.8
Avertissement ........................................................... P.8
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P.2
Taq’Ozyme Purple Mix
Mélange 2X coloré prêt à l’emploi pour
la PCR et le dépôt sur gel
DESCRIPTIF
Taq'Ozyme Purple Mix est un mélange 2X prêt à l'emploi. Il facilite l'utilisation et diminue les erreurs de pipetage. Le
dépôt des produits de PCR sur gel est direct. Deux colorants inertes, un rouge et un bleu sont ajoutés au mélange
permettant un contrôle visuel de la distribution et le suivi de la migration en gel. Ces colorants n’interfèrent pas avec
les applications en aval.
Zone de migration des colorants dans
un gel d’agarose
Marqueur Bleu
Marqueur Rouge
Gel 0,5-1,5%
Gel 2-3%
4-10 kb
1-2 kb
200-750 pb
125-200 pb
PRÉCAUTIONS
•
Éviter les congélations/décongélations répétées.
•
Conserver le mélange réactionnel sur la glace jusqu'au démarrage des cycles de PCR. Cette enzyme ne
convient pas à la préparation du mélange réactionnel à température ambiante. Le cas échéant, utiliser une
ADN polymerase à démarrage à chaud automatique (« Hot Start » ADN Polymérase) dont l’activité est
inactive à cette température. Nous recommandons la Taq’Ozyme HS (OZYA002).
•
Le Taq'Ozyme Purple Mix n’est pas adapté pour des amplicons de plus 3 kb (4 kb en plasmide) ou contenant
plus de 60% de GC. Si besoin voir section « Produits associés ».
LISTE DES COMPOSANTS
OZYA003-40 – 40 réactions
1 ml Taq'Ozyme Purple Mix 2X
5 x 1 ml Taq'Ozyme Purple Mix 2X
OZYA003-200 – 200 réactions
1 ml MgCl2 (25 mM)
1 x 5 ml Taq'Ozyme Purple Mix 2X
OZYA003-200XL – 200 réactions
1 ml MgCl2 (25 mM)
5 x 5 ml Taq'Ozyme Purple Mix 2X
OZYA003-1000 – 1000 réactions
1 ml MgCl2 (25 mM)
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Mélange 2X coloré prêt à l’emploi pour
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COMPOSITIONS DES SOLUTIONS
Composition du Mix 1X
KCl
Tris-HCl
(NH4)2SO4
Triton X-100
MgCl2
dNTP
Taq ADN polymérase recombinante
Colorants
Autres
10 mM
20 mM, pH 9,0
16 mM
0,1%
1,5 mM
200 µM
2,5 unités (dans 25 µl de mix)
Traces de colorants rouge et bleu
Stabilisateurs d’enzymes et amplificateurs de PCR
DÉFINITION DE L’UNITÉ
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme qui incorpore 10 nmoles de dNTP dans un fragment d'ADN en 30
min à 74°C.
PROTOCOLE STANDARD
Ce protocole est adapté pour une réaction de 50 µl à partir de matrices purifiées. Les amorces ont préférentiellement
une température de fusion (Tm) proche de 60°C. C’est un point de départ pour les optimisations (voir section
« Optimisations »).
Après décongélation complète de chaque réactif, bien homogénéiser à l’aide d’un vortex, puis centrifuger brièvement
tous les réactifs avant leur utilisation.
1. Les réactifs sont mélangés dans un micro-tube stérile, dans l’ordre suivant : V
Réactif
Taq’Ozyme Purple Mix
Amorce sens (ex : 20 µM)
Amorce anti-sens (ex : 20 µM)
Matrice d’ADN
Volume
25 μl
0,5 µl
0,5 µl
Plasmide : 10 ng
ADNg : 200 ng
ADNc non dilué§ : < 5 µl
qsp* 50 µl
50 μl
Eau stérile redistillée
Volume final
*q.s.p. : quantité suffisante pour
§ : aliquot d’un mélange réactionnel de transcription inverse
Concentration
finale
1X
0,2 µM
0,2 µM
< 500 ng/50 μl
-
2. Le mélange réactionnel est vortexé doucement, puis centrifugé brièvement pour rassembler l'échantillon au fond
du tube.
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P.4
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3. Programmation du thermocycleur :
Étape
Température
Temps
Cycles
Dénaturation Initiale
95°C
2 min
1
Dénaturation
95°C
30 sec
Hybridation
55°C*
30 sec
Élongation
72°C
1 min
Extension finale
72°C
5 min
1
4°C
variable
1
Stockage (option)
25-35
§
* : ou Tm-5°C sur le Tm le plus bas des deux amorces, si le Tm des amorces est différent de 60°C
§ : 1 min/kb pour les amplicons > 1 kb
PROTOCOLE SPECIFIQUE
PCR sur colonies :
La Taq’Ozyme Purple Mix a été utilisée avec succès pour l’amplification d’ADN plasmidique à partir de colonies
bactériennes sur milieu solide. Nous recommandons de piquer une colonie fraîche bien isolée de 1- 2 mm avec un
cure-dent stérile et de resuspendre directement dans un mélange réactionnel de 50 µl final (cf. Protocole standard).
Programmation du thermocycleur pour PCR sur colonie :
Étape
Température
Temps
Cycles
Dénaturation initiale
95°C
5 min
1
Dénaturation
95°C
30 sec
Hybridation
55°C*
30 sec
Elongation
72°C
1 min
Extension finale
72°C
5 min
1
4°C
variable
1
Stockage (option)
25-35
§
* : ou Tm-5°C sur le Tm le plus bas des deux amorces, si le Tm des amorces est différent de 60°C
§ : 1 min/kb pour les amplicons > 1 kb
OPTIMISATIONS
Préambule : tester un protocole validé pour un mélange similaire est possible et ne requiert généralement que peu
d’optimisation. Nous recommandons de réaliser un gradient de température d’hybridation et de respecter le temps
d’élongation du protocole standard.
Les conditions optimales diffèrent d’une réaction à l’autre et dépendent des matrices et des amorces utilisées. En
premier lieu, les variables clés à optimiser dans toutes PCR sont : 1. la quantité de polymérase, 2. la température
d’hybridation des amorces et 3. la concentration en magnésium. Les points 1 et 3 sont déjà optimisés dans le
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P.5
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mélange Taq’Ozyme Purple Mix. Un chapitre a toutefois été rajouté concernant la concentration de magnésium
pour les rares cas où un rajout de magnésium peut être nécessaire.
Mélange réactionnel :
Quantité d’enzyme : la quantité d’enzyme est optimisée dans le mélange Taq’Ozyme Purple Mix.
Magnésium (MgCl2) : la concentration en magnésium dans le mélange Taq’Ozyme Purple Mix est de 1,5 mM.
Pour certaines amorces, une augmentation de la concentration en magnésium peut être utile (jusqu’à 2,5 mM).
C’est particulièrement le cas en présence importante d’EDTA (un chélateur des ions Mg2+).
Concentration finale en MgCl2
*
Volume de MgCl2 (solution de 25 mM) dans 50 µl
1,5 mM
2,0 mM
1,0 µl
2,5 mM
2,0 µl
*MgCl2 (25 mM) fourni avec le conditionnement de 200 réactions (réf. OZYA003-200)
D’une manière générale, il est recommandé d’utiliser la concentration la moins élevée possible. En effet, une
surconcentration de magnésium conduit à des hybridations non spécifiques pouvant générer des produits de PCR non
souhaités.
dNTP : la concentration en dNTP est optimisée dans le mélange Taq’Ozyme Purple Mix.
Matrice : la quantité optimale de matrice pour une PCR dépend essentiellement du type d’ADN. Nous recommandons
pour une réaction de 50 µl :
Taq’Ozyme
Taq’Ozyme HS
Taq’Ozyme Purple Mix
Plasmide (ou complexité
équivalente)
1-10 ng (commencer avec 10 ng)
50 pg-10 ng (commencer avec 10 ng)
1-10 ng (commencer avec 10 ng)
ADN génomique (ou complexité
équivalente)
50-500 ng (commencer avec 200 ng)
5-500 ng (commencer avec 200 ng)
50-500 ng (commencer avec 200 ng)
ADNc : prélever un aliquot du mélange réactionnel de transcription inverse. Le volume de celui-ci ne doit pas
dépasser 10% du volume réactionnel de la PCR (5 µl pour une réaction de 50 µl).
IMPORTANT : ne pas utiliser de l’ADN solubilisé dans une solution contenant de l’EDTA (ex : tampon TE), agent
chélateur des ions Mg2+ libres.
Amorces : la conception et la concentration des amorces sont essentielles au succès de toutes PCR. Des sites en
ligne d’aide à la conception d’amorces sont très utiles. Citons Primer 3. Nous recommandons des amorces de 18 à 30
nucléotides, contenant 40-60% de GC. Dans la mesure du possible, les températures de fusion (Tm) des deux
amorces doivent être le plus proche possible et aux environs de 60°C.
La méthode la plus simple pour estimer le Tm est : Tm = 2°C x (A+T) + 4°C x (G+C). Les amorces sens et anti-sens
sont généralement utilisées à une concentration finale comprise entre 0.2-0.6 µM. Nous recommandons de
commencer avec 0.2 µM de chaque amorce (10 pmol de chaque dans 50 µl de mélange réactionnel). Une
concentration trop élevée en amorces peut diminuer la spécificité d’hybridation et induire en conséquence des
amplifications non spécifiques.
Programmation du thermocycleur :
Nombre de cycles : le nombre de cycles est généralement compris entre 25 et 35 en fonction du nombre de copies
de la séquence à amplifier. Augmenter le nombre de cycles ne conduit pas nécessairement à améliorer le rendement
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la PCR et le dépôt sur gel
du fragment d’intérêt. Au-delà d’un certain nombre de cycles, le bruit de fond provenant d’amplifications non
spécifiques s’accroît.
Dénaturation initiale : la dénaturation initiale est nécessaire pour activer l’enzyme et dénaturer efficacement la
matrice. Nous recommandons 2 minutes à 95°C. Cependant, pour les matrices plus complexes comme l’ADN
génomique eucaryote, un temps de dénaturation plus long, pouvant aller jusqu’à 5 minutes peut être nécessaire.
Dénaturation : nous recommandons 30 secondes à 95°C pour l’étape de dénaturation. Cette condition convient aux
matrices jusqu’à 60% de GC.
Température et temps d’hybridation : la température d’hybridation optimale dépend des amorces utilisées et de
la composition du tampon de réaction. Elle est généralement 2-5°C en-dessous du Tm le plus bas des deux amorces.
Dans le protocole standard, nous recommandons des amorces de Tm similaires et le plus proche possible de 60°C
(voir « Amorces » dans ce chapitre). L’hybridation se fait en première instance à 55°C. Si nécessaire, réaliser un
gradient de température afin de déterminer la température d’hybridation optimale (entre 45 et 68°C). Le temps
d’hybridation recommandé est de 30 secondes.
Température et temps d’élongation : l’élongation se fait à 72°C. Le temps d’élongation dépend de la longueur de
l'amplicon et de la complexité de la matrice. En conditions standard, nous recommandons 1 minute ou 1 min/kb pour
les amplicons de plus de 1 kb. Ce temps d’élongation est généralement suffisant pour toutes les matrices. Pour les
matrices de faible complexité (ex : plasmide), il peut être réduit à 30 sec/kb.
RÉSOLUTION DES PROBLÈMES
1/ Absence de produits de PCR ou rendement faible
Causes possibles
Omission des composants non
inclus dans le mélange Taq’Ozyme
Purple Mix / Erreurs de pipetage
Remarques / Solutions
•
•
•
Composants défectueux
•
•
•
Quantité d’ADN non optimale
Concentration insuffisante de
MgCl2 (ex : présence d’EDTA)
•
•
•
Conditions des cycles PCR non
optimales
•
•
Vérifier la préparation du mélange réactionnel et les volumes
utilisés
Vérifier les concentrations/dilutions de tous les composants
Vérifier les conditions de stockage de tous les composants. Si
nécessaire, tester chaque composant individuellement
Utiliser de l’ADN purifié. Vérifier si l’ADN est dégradé ou
endommagé
Vérifier la pureté des amorces
Titrer la quantité de la matrice d’ADN. Augmenter la
concentration finale (voir section « Matrice » du chapitre
« Optimisations »)
Augmenter la concentration de MgCl2 (fourni avec le
conditionnement 200, 200XL et 1000 rxns) par paliers de 0,5 mM
Diminuer la température d’hybridation. Idéalement réaliser un
gradient pour déterminer la température d’hybridation optimale
Augmenter le temps d’élongation, ou utiliser une enzyme mieux
adaptée (voir section « Produits associés ») si la séquence cible
est longue/riche en GC
Augmenter le nombre de cycles
Augmenter le temps de dénaturation particulièrement pour les
matrices complexes (ADN génomique)
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Taq’Ozyme Purple Mix
Mélange 2X coloré prêt à l’emploi pour
la PCR et le dépôt sur gel
2/ Bandes multiples (« smear ») ou bandes non spécifiques
Causes possibles
Remarques / Solutions
•
Titrer la quantité d’ADN. Diminuer la concentration
finale (voir section « Matrice » du chapitre
Optimisations)
•
Diminuer le nombre de cycles
•
•
Diminuer le temps d’élongation
Augmenter la température d’hybridation (accroît la
stringence)
•
Diminuer les concentrations des amorces
•
Remplacer chaque composant afin de trouver la source
de contamination
Réaliser les réactions de PCR dans un espace réservé et
séparé de celui dédié à l’analyse des produits de PCR
Quantité de matrice non optimale
Conditions des cycles PCR non
optimales
Concentrations d’amorces trop
élevées
Contamination
Conception d’amorces non optimal
•
•
Désigner des nouvelles amorces (voir section
« Amorces »)
PRODUITS ASSOCIÉS
•
•
•
•
•
•
•
•
Taq'Ozyme - OZYA001-1000
Taq'Ozyme HS - OZYA002-250 ("Hot Start”)
Emerald Amp® MAX PCR Master Mix (PCR > 5 Kb, séquences GC riches)
ExactLadder® DNA PreMix 100 bp Plus - OZYC001-100
ExactLadder® DNA PreMix 2 Log - OZYC002-100
dNTP PreMix - 4 x 10 mM - OZYD001-500
SeaKem LE Agarose - 500 g- LON50004
AccuGENE Molecular Biology Water - 1 L - LON51200
AVERTISSEMENT
Ce produit est à usage de recherche uniquement.
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P.8
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