AND UN-014 ユーザーマニュアル

AND UN-014 ユーザーマニュアル
Compressor Nebulizer
Manual de Instrucciones
Traducción
Manuale di Istruzioni
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使用手冊
翻譯
‫ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺗﻌﻠﻳﻣﺎﺕ‬
‫ﺗﺭﺟﻣﺔ‬
1WMPD4003398
中文
Manuel d’instructions
Traduction
‫ﻋﺭﺑﻲ‬
Instruction Manual
Original
ITALIANO ESPAÑOL FRANÇAIS ENGLISH
Model UN-014
中文
目錄
1. 致客戶 ............................................................................................................ 第2頁
2. 序言 ................................................................................................................ 第2頁
3. 符號 ................................................................................................................ 第2頁
4. 重要安全措施 ............................................................................................... 第3頁
5. 簡介 ................................................................................................................ 第5頁
6. 規格 ................................................................................................................ 第5頁
7. 各部名稱 ....................................................................................................... 第6頁
8. 操作說明 ....................................................................................................... 第7頁
9. 清潔 ................................................................................................................ 第8頁
10. 保養 ................................................................................................................ 第8頁
11. 故障排除 ....................................................................................................... 第9頁
12. 有關電磁相容性(EMC)的重要資訊 .................................................. 第10頁
13. 正確處置本產品(廢棄電子電氣設備) ............................................... 第10頁
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1.致客戶
感謝您購買UN-014壓縮式霧化器。
本設備是一台小型醫療設備,旨在傳遞醫生開具的處方藥物。
壓縮機產生空氣流,通過潔淨送氣管進入霧化器,生成足夠微小的藥用顆粒霧滴,
可到達肺部最遠分支,為哮喘、過敏和其它呼吸病症的治療帶來極大益處。
僅可遵醫囑使用本壓縮式霧化器。請勿將本設備用於醫生處方規定藥物之外的藥
物。
使用前,請詳讀本使用手冊。
2.序言
本設備符合歐洲醫療產品93/42 EEC指令。具備CE認證標誌CE0120。(0120:所通
知機構的標識號碼。)
3.符號
符號
含義
注意留心或查閱隨附文檔
BF型設備
~
交流電
雙重絕緣
僅限室內使用
製造商
請參閱使用手冊
WEEE標籤
EC
REP
0120
歐盟代表
EC指令醫療器械標籤
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4.重要安全措施
注意:
1.
聯邦法律將依據醫囑限制本設備的販賣或使用。
2.
操作本設備時,請按照醫師指示來操作。
3.
本產品是一台產生吸入醫用氣溶膠的霧化器,可使用適合兒童使用的藥液。
僅可使用患者的醫生開具的藥物類型和用量。
4.
本設備僅用於氣溶膠治療。不推薦任何其他用途。
5.
運作期間請勿拆開噴霧器。
6.
倒入噴霧器中的藥液體積不得超過6ml。
危險: 觸電的危險
7.
使用後請務必立即拔掉電源插頭。
8.
請勿在淋浴時使用本產品。
9.
請勿將本機置放或存放於可能會掉落或被拉入浴缸或水槽裡的地方。
10. 請勿將本設備放在或投入水中或其他液體中。
11. 請勿伸手去拿已經掉落在水中的本設備。請立即拔掉電源插頭。
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警告: 燒傷、觸電、火災或對人體傷害的危險
1.
觸電的危險:請勿拆卸機殼或打開機蓋。
2.
清潔或維修之前,請從電源插座拔掉電源線。
3.
請勿將本設備靠近熱源、有火花或燃燒的物體。
4.
請勿在本設備上或靠近本設備使用油或油脂。
5.
不使用時,請關閉本機。
6.
保持電源線遠離灼熱物體表面。
7.
切勿將任何物體掉入或插入本設備的任何開口部位。
8.
切勿阻塞產品的空氣開口,或將其置放於可能會堵塞空氣開口的床或沙發等
柔軟的表面上。
9.
避免在潮濕場所使用。
10. 拔掉本機電源線後,方可將藥液注入霧化器。
11. 在電視、微波爐、脈衝電話、X射線或其他強電場附近使用本產品時,可能
會有電氣干擾。使用霧化器時,建議遠離這些設備。
警告: 感染的風險
1.
本霧化器設計用於成人和兒科患者。
2.
每次氣溶膠治療之後,建議清潔霧化器。
建議每天消毒一次。請按照本手冊中的清潔和消毒說明來操作。
本機不適合麻醉呼吸系統使用。
本機不適合懸浮液或高粘度液體的藥液使用。這種情況應諮詢藥品供應商。
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5.簡介
本壓縮式霧化器旨在傳遞醫生開具的處方藥液,治療患者哮喘、過敏和支氣管炎
等呼吸疾病。霧化器將藥液轉化成霧化的霧滴,由患者通過口含器或面罩吸入。
使用霧化器之前,請詳讀本手冊,並妥善保存以備查閱。
6.規格
電氣要求
230 V / 50 Hz
消耗功率
低於60 W
額定電流
低於0.70 A
尺寸
長150 mm×寬140 mm×高90 mm
重量
1.2 kg(2.64 lbs)
噪音
55 dBA
最大壓縮壓力
35 psi~50 psi(241 kpa~345 kpa)
霧化器工作壓力
9-16 psi(62 kpa~110 kpa)
公升流量範圍
5-8 L/min
平均霧化率
約0.25 mL/min(18分鐘內可霧化6 ml藥物)
霧化器最大溶液容量
6 ml
最大殘餘藥量
0.5 ml
粒徑(MMAD)
約3 μm
工作溫度/濕度
+ 10 °C ~ + 40 °C,
30% RH ~ 85% RH
存放/運送溫度範圍/濕度
- 20 °C ~ + 70 °C,
10% RH ~ 95% RH
工作和存放/運送大氣壓力
700 hpa~1,060 hpa
防觸電
- 分類為型
- BF型應用部分:口含器、面罩
存在易燃麻醉劑或氧氣時的安全度 – 非AP/APG(不適合在易燃麻醉劑或氧氣環
境下使用)
操作模式 - 連續
IPX0 - 無特殊防止水侵入的防護措施。
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7.各部名稱
1.
2.
3.
4.
5.
主機(壓縮機)
成人面罩
兒童面罩
口含器
電源線(*)
6.
7.
8.
9.
10.
送氣管
霧化杯
空氣濾片
使用手冊
攜帶包
電源開關(“|”:開、“○”:關)
1
8
2
3
4
5 (*)
6
7
9
10
(*) C型插頭:UN-014A-EC1B、BF型插頭:UN-014A-EC2B、
A型插頭:UN-014A-EC3B、O型插頭:UN-014A-EC4B
更換零件清單
外形
零件名稱
零件代碼
數量
材質
成人面罩
UNB-014A-01EC
1
PVC
兒童面罩
UNB-014A-02EC
1
PVC
送氣管
UNB-014A-03EC
1
PVC
空氣濾片
UNB-014A-04EC
5
聚氨酯海綿
霧化杯
UNB-014A-05EC
1
PP、SAN
口含器
UNB-014A-06EC
1
PP、SAN
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8.操作說明
1.
將壓縮機置放於穩定、堅固並且平坦的表面,以便您就座時可輕鬆觸及
本機。
2.
從設備底部拉出電源線,並確保通過按開關的左側使本設備處於“關”(O)
的位置。
3.
將電源線插入牆壁插座。
4.
將霧化器送氣管的一端連接到出氣口的接頭。
5.
使用滴管或預先測量的劑量容器,通過霧化杯上的開口加入醫囑規定的藥
液。
霧化杯上的“6cc”標記為最高液位。
所注入藥液不可超過最高液位。
6.
組裝口含器並將其插入霧化杯的頂部。如果使用氣溶膠面罩,則將面罩底部
連接到霧化杯頂部。
7.
將送氣管連接到霧化器進氣口的接頭。
8.
打開電源,啟動本機。
9.
將口含器放在牙齒之間,開始治療。通過口含器吸氣和呼氣。
10. 如果使用氣溶膠面罩,則將面罩罩住口鼻。
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9.清潔
1.
關閉電源,並從牆壁插座上拔掉電源插頭。
2.
從進氣口拔掉送氣管。
3.
清潔:拆卸口含器、霧化杯、霧化腔室和霧化擋板,並用餐具清潔劑在熱水
中洗滌這些零件。
徹底沖洗這些零件,清除餐具清潔劑並自然風乾。
4.
消毒:將一份白醋與三份熱水在乾淨的容器中混合。將口含器、霧化杯、霧
化腔室和霧化擋板浸沒在溶液中半小時,然後從溶液中取出並自然風乾。
5.
無需清潔送氣管。如有必要,請定期擦拭表面。
注釋:
 使用6個月之後,請更換霧化器配件,包括成人面罩、兒童面罩、口含器、霧
化杯和送氣管。
 每30天或濾片變灰時更換濾片。
注意: 如果噴霧器堵塞,則必須更換。
注意: 霧化器及配件不可煮洗。
10.保養
1.
空氣壓縮機濾片變灰時應更換。
可從經銷商處購買備用濾片。
2.
僅經授權的人員才可對本產品做維修。
注意: 如果使用髒濾片或用棉花等一些其他材料替代濾片,則可能會損壞霧
化器。請勿讓本機在未安裝濾片的情況下運作。
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11.故障排除
如果本機在運作過程中出現故障,請檢查以下內容。您也可以參考本手冊相關頁
面獲得完整說明。
問題
原因
解決方法
按下電源開關時沒
有任何反應。
交流電源適配器未正確連接到
電源插座或壓縮機。
在接通電源情況
下,未霧化或霧化
率低。
藥液罐中沒有藥物。
藥液罐中藥物過多/過少。
蒸發器頭缺失或未正確組裝。
霧化器套件未正確組裝。
噴嘴堵塞。
霧化器套件以銳角傾斜。
檢查電源插頭是否插入電源插
座。如有必要,拔掉電源插
頭,然後重新插入電源插頭。
向藥液罐中添加正確劑量的藥
物。
正確安裝蒸發器頭。
正確組裝霧化器套件。
確保噴嘴不堵塞。
確保霧化器套件不會傾斜超過4
5度角。
確保送氣管正確連接到壓縮機
和霧化器套件。
確保送氣管不扭結。
確保送氣管不堵塞。
使用全新空氣濾片進行更換。
正確安裝空氣濾片蓋。
使用期間,請勿用任何類型的
覆蓋物蓋住壓縮機。
使用時間限制為每次20分鐘,4
0分鐘之後才可再次使用。
送氣管未正確連接。
設備出現異響。
設備異常發熱。
送氣管彎折或損壞。
送氣管堵塞。
空氣濾片已髒汙。
空氣濾片蓋未正確安裝。
有物品覆蓋壓縮機。
設備連續運作超過20分鐘。
注釋: 如果建議的解決方法無法解決問題,請勿嘗試修理本設備。使用者不可
維修設備的任何零件。
請將本機送回授權的零售店或經銷商。
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12.有關電磁相容性(EMC)的重要資訊
隨著PC和行動(蜂巢式無線通訊)電話等電子設備數量的增加,醫療設備使用
中可能易受其他設備的電磁干擾。電磁干擾可能導致醫療設備操作不正確,並出
現潛在的不安全情況。醫療設備也不應干擾其他設備。
為遵循EMC(電磁相容性)要求,防止發生不安全的情況,本產品執行EN606011-2:2007標準。本標準定義了對電磁干擾的抗擾度水準以及醫療設備的最大電
磁輻射水準。
本醫療設備符合EN60601-1-2:2007抗擾度和輻射標準,但仍需遵守下述特殊預
防措施:
●在本醫療設備附近,請勿使用可產生強電場或強電磁場的行動(蜂巢式無線通
訊)電話和醫療設備。這可能導致本機運作不正常,並出現潛在的不安全情況。
建議最小距離為7米。如果距離較短,請驗證設備是否正常運作。
13. 正確處置本產品
(廢棄電子電氣設備)
本產品及其印刷品中所示的標記表明,在其使用壽命結束時不應將其與其他家庭
廢棄物一起處置。為了防止未經控制的廢棄物處置對環境或人體健康可能會造成
的損害,請將其與其他類型的廢棄物分離,並負責任地回收,促進資源可持續再
利用。
家庭使用者應聯絡購買本產品時的零售店或相關的當地政府機構,以取得出於保
護環境安全回收的目的,可在何處和如何廢棄本產品的詳細資訊。
本產品不含任何有害物質。
中文10
A&D Company, Limited
3-23-14 Higashi-Ikebukuro, Toshima-ku Tokyo 170-0013 JAPAN
http://www.aandd.jp
A&D INSTRUMENTS LIMITED
Unit 24/26 Blacklands Way, Abingdon Business Park, Abingdon,
Oxfordshire OX14 1DY United Kingdom
Telephone: [44] (1235) 550420 Fax: [44] (1235) 550485
A&D Australasia Pty Ltd.
32 Dew Street, Thebarton, South Australia 5031 AUSTRALIA
Telephone: [61] (8) 8301-8100 Fax: [61] (8) 8352-7409
A&D Instruments India Private Limited
509 Udyog Vihar Phase V Gurgaon-122 016, Haryana, India
Tel:91(124)471-5555 Fax:91(124)471-5599
Shenzhen Bi-rich Medical Devices Co.Ltd,
No. 10th, Hongqian 2nd Road, ShangNan, Shajing street, Bao'An district,
518125 Shenzhen City, Guangdong Province, P.R.China
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