Drive Medical Vacu-Aide QSU Quiet Suction Unit Owners Manual

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Drive Medical Vacu-Aide QSU Quiet Suction Unit Owners Manual
EN
DeVilbiss® Vacu-Aide® QSU Suction Unit Instruction Guide 7314 Series
RX ONLY
Assembled in the USA
ES
Guía de Instrucciones para la Unidad de Succión de la Serie 7314 de DeVilbiss®
Vacu-Aide® QSU
RX ÚNICAMENTE
Ensamblado en EE. UU.
FR Manuel utilisateur de l’apirateur de mucosités Vacu-Aide® QSU Série 7314
UNIQUEMENT SUR PRESCRIPTION
Assemblé aux États-Unis
EN
ENGLISH..........................................................................................................................................
EN-2
ES
ESPAÑOL.........................................................................................................................................
ES-12
FR
FRANÇAIS........................................................................................................................................
FR-22
TABLE OF CONTENTS
IEC Symbols.....................................................................................................................................................................................................................................................
EN - 2
Important Safeguards.......................................................................................................................................................................................................................................
EN - 2
International Travel...........................................................................................................................................................................................................................................
EN - 3
Introduction.......................................................................................................................................................................................................................................................
EN - 3
Accessory/Replacement Items.........................................................................................................................................................................................................................
EN - 3
Important Parts of Your 7314 Series DeVilbiss Suction Unit...........................................................................................................................................................................
EN - 4
Set-Up & Operation..........................................................................................................................................................................................................................................
EN - 5
Battery Charging & Filter Maintenance ...........................................................................................................................................................................................................
EN - 6
Cleaning Instructions........................................................................................................................................................................................................................................
EN - 7
Troubleshooting................................................................................................................................................................................................................................................
EN - 8
Provider’s Notes...............................................................................................................................................................................................................................................
EN - 9
Specifications/Classifications...........................................................................................................................................................................................................................
EN - 9
Guidance and Manufacturer’s Declaration....................................................................................................................................................................................................... EN - 10
SYMBOL DEFINITIONS
IP12
Attention, consult instruction guide
Center positive polarity indicator
Battery charging
Consult instructions for use
Type BF equipment-applied part
Low battery
Date of manufacture
“On” compressor
Keep dry
Manufacturer
“Off” compressor (external battery charging)
Do not get wet
Direct current
External power
Federal (U.S.A.) law restricts this device
to sale by or on the order of a physician.
Alternating current
Choking Hazard – Small parts not for children under 3 years or any individuals who have a tendency
to place inedible object in their mouths.
Protected against solid foreign objects of ≥ 50 mm AND vertically falling water drops when enclosure is tilted up to 15°
This device contains electrical and/or electronic equipment that must be recycled per EU Directive 2012/19/EU- Waste Electrical and Electronic Equipment
(WEEE)
IMPORTANT SAFEGUARDS
When using electrical products, especially when children are present, basic safety precautions should always be followed. Read all instructions before using. Important
information is highlighted by these terms:
DANGER– Urgent safety information for hazards that will cause serious injury or death.
WARNING– Important safety information for hazards that might cause serious injury.
CAUTION– Information for preventing damage to the product.
NOTE– Information to which you should pay special attention.
READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING THIS DEVICE.
SAVE THESE INSTRUCTIONS.
DANGER
To reduce the risk of electrocution:
1. Do not use while bathing.
2. Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink.
3. Do not place in or drop into water or other liquid.
4. Do not reach for a product that has fallen into water. Unplug immediately.
EN - 2
A-7314
WARNING
To reduce the risk of burns, electrocution, fire or injury to persons:
1. Close supervision is necessary when this product is used by, on, or near children or physically incapacitated individuals.
2. Use this product only for its intended use as described in this guide.
3. Keep the power cord away from heated surfaces.
4. Never use while drowsy or asleep.
5. Do not cover the unit or the AC to DC adapter while power is applied.
6. Never operate this product if
a. It has a damaged power cord or plug.
b. It is not working properly.
c. It has been dropped or damaged.
d. It has been dropped into water.
Instead return the product to an authorized DeVilbiss Healthcare service center for examination and repair.
INTERNATIONAL TRAVEL
The 7314 series is equipped with an AC to DC adapter allowing operation on any AC voltage (100-240 VAC, 50/60 Hz). However the correct power cord must be used to
connect to adaptable wall power.
NOTE– Check power cord for adaptability before using.
INTRODUCTION
Your DeVilbiss suction unit is a compact medical suctioning device which has been designed for reliable, portable operation. Following the recommended operating and
maintenance procedures outlined in this instruction guide will maximize the life of this product.
Intended Use Statement
The device is to be used to remove fluids from the airway or respiratory support system and infectious materials from wounds. The device creates a negative pressure
(vacuum) that draws fluids through disposable tubing that is connected to a collection container. The fluids are trapped in the collection container for proper disposal. It is for
use on the order of a physician only.
Contraindications
The Vacu-Aide QSU should not be used for:
•
thoracic drainage
•
nasogastric suction
DANGER
The DeVilbiss Vacu-Aide is a vacuum suction device designed for the collection of nonflammable fluid materials in medical applications only. Improper use during
medical applications can cause injury or death. For all medical applications:
1. All suctioning should be done in strict accordance with appropriate procedures that have been established by a licensed medical authority.
2. Some attachments or accessories may not fit the tubing supplied. All attachments or accessories should be checked prior to use to assure proper fit.
ACCESSORY/REPLACEMENT ITEMS
The following items can be purchased separately as accessories or replacement items for your 7314 Series DeVilbiss Suction Unit:
Description
Part No. Description
Splash Guard (12 pack) for Disposable Container with internal
6’ patient tubing
6305D-611
filter cartridge
Carrying case
800 Disposable Container (container and lid only) for use with external bacteria
7305D-602
filter (48 pack)
Collection Container Kit (800 ml disposable container, external bacteria filter,
7305D-603 12V DC power cord (1 each)
elbow, 3 3/8” and 6’tubing package)
Collection Container Kit (Internal filter cartridge, splash guard, 800 ml
AC to DC adapter/charger (see Specifications for manufacturer
7305D-633
information)
container, 43/8” and 6’ tubing package)
800 ml disposable container with internal filter cartridge, splash guard and 43/8”
tubing (48 each)
Filter cartridge (12 pack) (For Disposable Container with internal filter)
Collection Container Kit (1200 ml reusable container, external bacteria filter,
elbow, 43/8” tubing)
1200 ml reusable container (external bacteria filter, elbow, 43/8” tubing) (6 pack)
External bacteria filter (non-sterile) (12 pack) For reusable container and
disposable container with external filter
Part No.
7305D-641
7314D-606
7304D-619
7314P-613
7305D-632 Power cord for US
DV51D-606
7305D-635 Power cord for Continental Europe
DV51D-607
7314D-603 Power cord for UK
DV51D-608
7314D-604 Power cord for Australia
DV51D-609
7305D-608 Power cord for Japan
DV51D-613
NOTE– The use of electrical cables and accessories other than those specified in this manual or referenced documents may result in increased electromagnetic emissions
from the product or decreased electromagnetic immunity of the product.
A-7314
EN - 3
IMPORTANT PARTS
7314 Series DeVilbiss Vacu-Aide QSU Suction Unit
with Disposable Container and Internal Filter
with Disposable Container and External
Cartridge
Bacteria Filter
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vacuum gauge
Vacuum regulator knob
33/8” connection tubing
6’ patient tubing
Patient tubing connector
Disposable container with lid (float shut off
incorporated into lid)
7. DC power input (on side)
8. Power switch
9. LED power lights
10. External bacteria filter
AC to DC adapter (not shown)
DC power cord (not shown) optional
Internal rechargeable battery (not shown) 7314P
series only
Carrying case (not shown) 7314P series only
1.
2.
3.
4.
5.
Vacuum gauge
Vacuum regulator knob
6’ patient tubing
Patient tubing connector
Disposable container with lid (float shut off
incorporated into lid) and filter cartridge
6. Filter cartridge with 43/8” tubing
7. DC power input (on side)
8. Power switch
9. LED power lights
AC to DC adapter (not shown)
DC power cord (not shown) optional
Internal rechargeable battery (not shown) 7314P
series only
Carrying case (not shown) 7314P series only
1
9
with Reusable Container and External
Bacteria Filter
1. Vacuum gauge
2. Vacuum regulator knob
3. 43/8” connection tubing
4. External bacteria filter
5. Patient tubing connector
6. 6’ patient tubing
7. Lid
8. DC power input (on side)
9. Power switch
10. LED power lights
AC to DC adapter (not shown)
DC power cord (not shown) optional
Internal rechargeable battery (not shown) 7314P
series only
Carrying case (not shown) 7314P series only
1
10
8
1
10
2
2
9
2
9
3
8
3
8
3
7
4
4
7
4
6
5
5
6
7
5
6
Disposable Container with Internal Filter
Cartridge and Splash Guard
1. 43/8” connection tubing
Filter cartridge (Do not get wet)
Lid
Jar
Splash guard
Patient tubing connector
2.
3.
4.
5.
6.
Disposable Container with External Bacteria
Filter
1. 33/8” connection tubing
2.
3.
4.
5.
6.
Patient tubing connector
Lid
Jar
Connection elbow
Bacteria filter
1
6
Reusable Container with External Bacteria
Filter
1. 43/8” connection tubing
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Lid with o-ring
Overflow valve
Jar
Patient tubing connector
Connection elbow
Bacteria filter
1
6
5
6
7
1
5
2
3
2
3
2
3
4
4
5
EN - 4
4
A-7314
SET-UP & OPERATION
1
2
3
ully charge battery for 17
F
HOURS. (7314P series only)
If applicable, ensure splash
guard is securely attached to
inside of lid over filter
cartridge.
5A
5B
isposable Container w/
D
internal filter cartridge
Connection: Attach 43/8”
tubing from filter cartridge to
tubing connector on unit.
Reusable Container and Disposable Container w/external
Bacteria Filter Connection: Connect either end of the 4-3/8”
(reusable) or 3-3/8” (disposable) tubing to the tubing connector
then connect the other end to the bacteria filter. Ensure that the
clear side of the bacteria filter is toward elbow and bottle when
installing. Do not reverse direction of filter. The bacteria filter
should then be connected to the 90˚ elbow connection, and the
elbow should be connected to the top of the container lid where
it says <Vacuum>.
Securely attach lid to
container.
5C
4
Insert container into holder and gently push into place.
NOTE – Do not use excessive force. Pushing container down
too hard could cause potential leak or loss of suction.
6
ttach 6’ patient tubing to
A
container lid at outlet labeled
<Patient>.
7
Ensure power switch is
“off”.
NOTE–Inspect suction tubing and container for leaks, cracks, etc. and assure that all connections are secure and without leaks before using.
7A
7314P - Select desired power
source. (Skip steps 8 if using
internal battery power.)
7B
7314D series (non-battery
label)
NOTE– The 7314D series is not factory equipped with an
internal rechargeable battery. 7314P series is factory equipped
with an internal rechargeable battery and all information
regarding battery operation in this guide is applicable.
12
8
If using AC or DC power, plug
the small connector into the
DC power input on the side of
unit.
9
Plug the other end into an AC
wall outlet or DC receptacle.
NOTE– The AC adapter may
become warm to the touch
during charging or running of
the unit. This is normal.
10
Turn the unit
11
“on”.
Adjust the suction level.
WARNING
If the unit is not receiving power from an external source or the battery was not recharged, the low battery indicator light will remain
on and the performance of the unit will drop off rapidly. Switch to another power source immediately after the low battery light appears
to avoid an interrupted suction procedure.
NOTE– Gauge is for reference only. If the unit sustains a severe drop, accuracy of the gauge must be checked.
CAUTION– When automatic float shut-off is activated, contents of the collection container should be emptied. Further suctioning could cause
damage to the vacuum pump.
Verify suction level.
NOTE - Always verify suction
level before beginning by
occluding open end of patient
tubing while observing gauge.
Adjust knob to desired level.
A-7314
CAUTION– Should fluid be aspirated back into the unit, equipment provider servicing is necessary as possible vacuum pump damage may
result.
EN - 5
BATTERY CHARGING & FILTER MAINTENANCE
Battery Charging (7314P Series Only)
On 7314P series, the units are equipped with a factory-installed rechargeable battery. The unit will have a light for low battery and charge indication.
1
2
Ensure power switch is
“off”. Plug the small connector of
the AC or DC adapter into the
DC power input.
3
4
lug the other end into an AC
P
wall outlet or DC receptacle.
attery charging begins; 17
B
hours for full charge.
5
Battery charging complete.
LED Explanations:
Green– Illuminated when external power is supplied to
unit from an AC or DC power source.
Yellow– Battery is being charged. Light will go out
when battery is fully charged.
Red– Low battery. Seek another power source and charge
battery as soon as possible when light illuminates.
NOTE – Charge battery for a minimum of 17 hours before first use.
NOTE – Fully recharge battery after each use. The unit will continue to float charge the battery after the charge indicator turns off, so leave the unit connected to AC when not in use.
CAUTION– Discharging the battery completely will shorten the life of the battery. Do not operate the unit more than a few minutes if the low battery indicator light is lit. Recharge as
soon as possible.
NOTE – Unit run time will decrease as the battery ages.
NOTE – Unit run time will also be reduced by letting the battery sit at a discharged state for extended periods.
STORAGE NOTE - Battery should be charged for a minimum of 17 hours prior to storage, and at least once every 6 months. Important - If battery recharge is delayed beyond 6 months,
battery may be able to provide full run time after completion of 3 full charge and discharge cycles.
NOTE– A fully charged battery will provide approximately 60 minutes of continuous operation at a zero vacuum level (free flow). Operation time will decrease with higher vacuum levels.
NOTE– When charging the battery, use an external power source and verify that the charge light illuminates when the unit is in the “Off’ position. If the battery does not charge, please
be sure the model you are using has a battery installed prior to contacting your authorized DeVilbiss Healthcare provider.
NOTE– The internal rechargeable battery is sealed lead-acid. Contact your local authorities for instruction on proper disposal.
NOTE– Do not connect the AC adapter to an outlet controlled by a switch to ensure power is supplied to unit at all times.
NOTE– Do not connect the DC power cord to an outlet that is not constantly energized.
Changing Internal Filter Cartridge (single-patient use) Disposable Container
Change filter cartridge if overflow occurs or every two months, whichever comes first.
1
2
3
NOTE– Do not substitute any other material for this filter cartridge. Substitution may lead
to contamination or poor performance; use only DeVilbiss filter cartridges.
NOTE– The filter cartridge contains a hydrophobic filter. If the filter media becomes wet,
air flow will be stopped. The filter cartridge must then be replaced. Do not remove filter
media from filter cartridge.
NOTE– Filter cartridges are included with each disposable container. They are also
available separately (7305D-635 12/pack).
Turn unit
“off”.
Remove filter cartridge and
43/8” tubing.
Install new cartridge and
attach tubing.
Changing External Bacteria Filter (single-patient use) Reusable Container and/or Disposable Containter
Change bacteria filter if overflow occurs or every two months, whichever comes first.
1
Turn unit
EN - 6
2
“off”.
Remove filter by disconnecting
it from suction unit and lid
assembly.
3
Replace with a clean DeVilbiss
bacteria filter (non-sterile) and
remount to suction unit and lid.
Ensure that the clear side of the
bacteria filter is toward elbow
and bottle when installing. Do
not reverse direction of filter.
Additional filters (7305D-608
12/pack) may be purchased
from your authorized DeVilbiss
Healthcare provider.
NOTE– Do not substitute any other material for this
bacteria filter. Substitution may lead to contamination
or poor performance; use only DeVilbiss filters.
NOTE– Bacteria filter must be changed between
patients.
A-7314
CLEANING INSTRUCTIONS
WARNING
To prevent possible risk of infection from contaminated cleaning/disinfection solutions, always prepare fresh solution for each cleaning cycle and discard solution
after each use.
NOTE– Disinfection information is based on AARC Clinical Practice Guideline Suctioning of the Patient in the Home.
Disposable Collection Container (with Internal Filter Cartridge)
NOTE– The disposable collection container and lid are meant for single-patient use.
1
Turn unit “off” and allow
vacuum to drop.
6
Wash container, lid and splash
guard in warm water/
dishwashing solution. Rinse
with clean, warm water.
2
3
4
Disconnect from power source. Disconnect tubing and remove Carefully remove lid and
container from holder.
empty contents. NOTE–
Container should be emptied
and cleaned after each use.
7
5A
Remove filter cartridge and
43/8” tubing and set aside.
WARNING- Do not remove
float ball from lid. If
removed, float ball may
pose a choking hazard.
5B
Filter MUST NOT get wet. The
filter material cannot be
removed from the elbow.
Soak in 1 part vinegar (>=5%
acetic acid concentration) to 3
parts water (131˚F-149ºF/55˚C65˚C) solution for 60 minutes.
Rinse with clean, warm water
and air dry.
NOTE– The disassembled container may also be washed in a dishwasher, top shelf only, using a cycle with a water temperature between 131ºF-149ºF/55ºC-65ºC.
Disposable Collection Container (with External Bacteria Filter)
NOTE– The disposable collection container and lid are meant for single-patient use.
NOTE– The disassembled container may also be washed in a dishwasher, top shelf only, using a cycle with a water temperature between 131ºF-149ºF/55ºC-65ºC.
1
Turn unit “off” and allow
vacuum to drop.
2
3
4
Disconnect from power source. Disconnect tubing and remove Carefully remove lid and
container from holder.
empty contents. NOTE–
Container should be emptied
and cleaned after each use.
5
Remove bacteria filter, elbow,
and 33/8” tubing and set aside.
6
Wash container and lid in
warm water/dishwashing
solution. Rinse with clean,
warm water.
Reusable Collection Container (with External Bacteria Filter)
1
Turn unit “off” and allow
vacuum to drop.
A-7314
2
3
4
Disconnect from power source. Disconnect tubing and remove Carefully remove lid and
container from holder.
empty contents. NOTE–
Container should be emptied
and cleaned after each use.
5
Remove bacteria filter, elbow,
and 43/8” tubing and set aside.
6
Wash jar, lid, o-ring, and
overflow valve in a solution of
warm water with a mild, liquid
detergent (e.g. Dawn or
Palmolive) and rinse with
clean, warm tap water. Then
disinfect using one of the
following methods.
EN - 7
For single patient use:
1. Soak in 1 part vinegar (>=5% acetic acid concentration) to 3 parts water (131ºF-149ºF/55ºC-65ºC) solution for 60 minutes. Rinse with clean, warm water and air dry in a
clean environment.
2. Soak with a commercial (bacterial-germicidal) disinfectant. Follow disinfectant manufacturer’s recommended dilution rates and instructions carefully.
For multi patient use:
1. After parts are completely dry, place jar and lid in autoclave with the open end down. Ensure parts are not touching. Run one sterilization steam cycle at 250°F (121°C)
for 15 minutes. NOTE-Jar is guaranteed up to 30 cycles of autoclave sterilization at the indicated conditions.
2. Dispose of and replace filter, tubing and elbow between patients.
6’ Patient Tubing (single-patient use)
1
Disconnect from lid.
2
Rinse thoroughly by running
warm tap water through it.
3
AC to DC Adapter
4
Follow by soaking in a solution Keep outer surface clean by
of 1 part vinegar (>=5% acetic wiping with clean, damp cloth .
acid concentration) to 3 parts
water (131ºF-149ºF/55ºC65ºC) for 60 minutes.Rinse
with clean, warm water and air
dry.
Suction Unit (single-patient use)
CAUTION– Do not submerge in water as this will result in damage to the vacuum pump.
NOTE–Do not use any cleaners or disinfectants that contain ammonia, benzene and/or acetone to clean the unit.
1
Turn unit “off” and allow
vacuum to drop.
2
1
2
Disconnect AC to DC adapter
from unit and from power
source.
Wipe AC to DC adapter
housing and cords with a dry
cloth.
Carrying Case (singlepatient use)
1
3
Disconnect from power source. Wipe the housing with a clean
cloth and any commercial
(bacterial-germicidal)
disinfectant.
Wipe with clean cloth
dampened with detergent or
disinfectant.
Suction Unit (multi-patient use)
Device Cleaning and Disinfection When There is a Patient Change
When medical devices have already been used with a patient, contamination with human pathogenic germs should be assumed (unless there is evidence to the contrary), and
the next patient, user or third party should be protected by appropriate handling and preparation. Therefore, when there is a patient change, people must be protected during
the transport and handling of the device and the device must be fully processed, i.e., cleaned and disinfected, by suitably trained personnel before reuse to protect the next
patient. The complete processing may only be done by the manufacturer or by a qualified DeVilbiss provider/service technician.
NOTE – When the unit is used as per instructions under normal conditions the interior of the unit is protected from exposure to pathogens by the in-line filter on the collection
container, hence no disinfection of internal components is necessary.
NOTE – If the unit is used without an in-line filter then the interior of the unit has been exposed to pathogens and the unit cannot be disinfected.
NOTE – If the following processing of the unit by a qualified DeVilbiss provider/technician is not possible, the unit must not be used by another patient!
DeVilbiss Healthcare recommends that at least the following procedures be carried out by the manufacturer or a qualified third party between uses by different patients.
1.Dispose of all accessory components that are not suitable for reuse, i.e., collection container, filter, tubing and carrying case.
2.With the power switch in the “Off” position, disconnect the DeVilbiss Suction Unit from all external power sources.
3. Visually inspect unit for any damage, missing parts, etc.
4.Wipe the housing with a clean cloth and a commercial (bacterial-germicidal) disinfectant that meets the requirements listed in the NOTE below and is used as per the
disinfectant manufacturer’s recommended dilution rates and instructions.
CAUTION – Do not submerge in water as this will result in damage to the vacuum pump.
NOTE – Do not use any cleaners or disinfectants that contain ammonia, benzene and/or acetone to clean the unit.
EN - 8
A-7314
TROUBLESHOOTING
DANGER
Electric shock hazard. Do not attempt to open or remove cabinet, there are no user-serviceable internal components. If service is required, return unit to a qualified
DeVilbiss Healthcare provider or an authorized service center. Opening or tampering with the unit will void warranty.
NOTE– Your DeVilbiss Suction Unit contains no user-serviceable parts. If you believe your unit is not working properly, BEFORE YOU RETURN IT TO YOUR DEVILBISS
HEALTHCARE PROVIDER WHERE YOU PURCHASED IT, PLEASE TAKE A FEW MOMENTS TO CHECK FOR THESE POSSIBLE CAUSES:
PROBLEM
ACTION
Unit does not turn on when external power is connected. 1. Check power sources and connections.
Green external power light does not illuminate.
2. Ensure wall outlet is live by plugging in a lamp.
Pump runs, but there is no suction.
1. Check that all tubing is connected properly.
2. Check tubing connections for breaks or leaks.
3. Ensure that float shut-off in collection container is not activated or filter cartridge occluded.
4. Check for leaks or cracks in collection container assembly.
Low suction.
1. Use vacuum regulator knob to increase suction level.
2. Check system for leaks.
Unit does not turn on (no external power is connected).
1. Check that battery is fully charged and/or charge battery.
7314P Series Only
Battery will not charge (external power and charge
1. Verify that both external power and charge indicator lights illuminate.
indicator lights should be illuminated during charge
2. Check power sources and connections.
mode) 7314P Series Only
3. Ensure wall outlet is live by plugging in a lamp.
PROVIDER’S NOTES
No routine calibration or service is required provided the device is used in accordance with the manufacturer’s directions. In case of a change of patient, the device must be
reconditioned to protect the user. Reconditioning must only be carried out by the manufacturer or service provider. Between patients:
1. Visually inspect unit for any damage, missing parts etc.
2. Ensure that unit and accessories are clean.
3. Use an independent vacuum gauge to verify the unit provides the proper vacuum level as stated in Specifications.
4. Discard and replace collection container, filter, and tubing between patients.
5. Wipe the surface using a clean cloth dampened with disinfectant.
SPECIFICATIONS/CLASSIFICATIONS
Size (including container)
Weight (including container)
Typical Operating Sound Level
Electrical Requirements
Vacuum Range
Air Flow @ Pump Inlet:
Disposable Collection Container Capacity
Reusable Collection Container Capacity
Warranty
Internal Battery (7314P Series Only)
Approvals
Adapter Manufacturer Information
8.3 H x 8.0 W x 8.5 D (21.1 cm x 20.3 cm x 21.6 cm) (not including AC to DC adapter)
7314P Series - 6.6 lb. (3 kg) (not including AC to DC adapter)
7314D Series - 4.3 lb. (2.0 kg)
55 dBA
; 12V
; 33 W Max
100-240V~, 50/60Hz, 1.2A max
50-550 mm Hg +/- 10%*
27 LPM (free flow) typical (may be less when running from internal battery)*
800 ml (cc) with 2 filter options
1200 ml (cc)
Two-years limited, excluding internal battery (7314P series only) and collection container
90-day
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP12; IEC 60601-1-6;
CENELEC EN 60601-1
Emerson Model # AD5012N2LM or Autec Power Systems Model # DTM36-12 or SL Power/Ault Model # MENB1040A1240N02
Environmental Conditions
Operating Temperature Range
Operating Relative Humidity
Operating Atmospheric Pressure
Storage & Transport Temperature Range
Storage & Transport Relative Humidity
Storage & Transport Atmospheric Pressure
32°F (0°c) - 104°F (40°c)
0-95%
10.2 psi (70 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
-40°F (-40°c) - 158°F (70°c)
0-95%
7.3 psi (50 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Equipment Classifications
With respect to protection from electric shock
Class II and internally powered
Degree of protection against electric shock
Type BF Applied Parts
Degree of protection against ingress of liquids
IP12 and ordinary power supply
Mode of Operation
Intermittent Operation: 30 minutes on, 30 minutes off
Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anaesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide.
ISO Classification
7314P series only - Electrically powered medical suction equipment for field and transport use according to EN ISO 10079-1 : 2009
High Flow/High Vacuum
7314D series only - Electrically powered medical suction equipment for non-transport use according to EN ISO 10079-1 : 2009
* Conditions may vary based on altitude above sea level, barometric pressure, and temperature.
A-7314
EN - 9
Manufacturer’s Note
Thank you for choosing a DeVilbiss Suction Unit. We want you to be a satisfied customer. If you have any questions or comments, please send them to our address on the
back cover.
For Service Call Your Authorized DeVilbiss Healthcare Provider:
Phone
Purchase Date
Serial #
DEVILBISS GUIDANCE AND MANUFACTURER’S DECLARATION
WARNING
Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding Electromagnetic Compatibility (EMC) and needs to be installed and put into service according
to the EMC information provided in the accompanying documents.
Portable and Mobile RF Communications Equipment can affect Medical Electrical Equipment.
The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary, the equipment or
system should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used.
NOTE– The EMC tables and other guidelines provide information to the customer or user that is essential in determining the suitability of the Equipment or System for the
Electromagnetic Environment of use, and in managing the Electromagnetic Environment of use to permit the Equipment or System to perform its intended use without
disturbing other Equipment and Systems or non-medical electrical equipment.
Guidance and Manufacturer’s Declaration – Emissions All Equipment and Systems
This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of this device should assure that it is used in such an environment.
Emissions Test
Compliance
RF Emissions CISPR 11
Group 1
This device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not
likely to cause any interference in nearby electronic equipment.
Harmonics IEC 61000-3-2
Flicker IEC 61000-3-3
Class B Radiated and
Conducted Emissions
Class A
Complies
This device is suitable for use in all establishments including domestic, and those directly connected to the
public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.
Immunity Test
IEC 60601 Test Level
Compliance Level
Electromagnetic Environment - Guidance
Electrostatic Discharge
(ESD) IEC 61000-4-2
±6kV contact
±8kV air
±6kV contact
±8kV air
Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are synthetic, the relative
humidity should be at least 30%.
±2kV on AC Mains
±2kV on AC Mains
Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.
±1kV Differential
±2kV Common
>95% Dip for 0.5 Cycle
60% Dip for 5 Cycles
30% Dip for 25 Cycles
>95% Dip for 5 Seconds
±1kV Differential
±2kV Common
>95% Dip for 0.5 Cycle
60% Dip for 5 Cycles
30% Dip for 25 Cycles
>95% Dip for 5 Seconds
Power Frequency 50/60Hz
Magnetic Field
IEC 61000-4-8
3A/m
3A/m
Conducted RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms from
150 kHz to 80 MHz
RF Emissions CISPR 11
Electrical Fast Transient/
burst IEC 61000-4-4
Surge
IEC 61000-4-5
Voltage dips, short
interruptions and voltage
variations on power supply
input lines IEC 61000-4-11
Radiated RF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz to 2.5 GHz
Electromagnetic Enforcement – Guidance
3 Vrms
Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.
Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.
If the user of this device requires continued operation during power mains
interruptions, it is recommended that the device be powered from an uninterruptible
power supply or battery.
Power frequency magnetic fields should be that of a typical location in a typical
commercial or hospital environment.
Portable and mobile RF communications equipment should be separated from the
device by no less than the recommended separation distances calculated/listed
below:
D=(1.2)√P
3V/m
D=(1.2)√P 80 to 800 MHz
D=(2.3)√P 800 MHz to 2.5 GHz
Where P is the maximum power rating in watts and D is the recommended
separation distance in meters.
Field strengths from fixed transmitters, as determined by an electromagnetic site
survey, should be less than the compliance levels (3 Vrms and 3V/m).
Interference may occur in the vicinity of equipment containing a transmitter.
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters (m) can be estimated using the equation applicable
to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.
Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects, and people.
EN - 10
A-7314
Recommended Separation Distances Between Portable and Mobile RF Communications Equipment and
this device. This device and system are NOT Life-Supporting
This device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated disturbances are controlled. The customer or user of this device can help prevent
electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF Communications Equipment and the device as recommended below,
according to the maximum output power of the communications equipment.
Recommended Separation Distances for the device (meters)
Maximum Output Power
(Watts)
150 kHz to 80 MHz
D=(1.2)√P
80 to 800MHz
P
D=(1.2)√
800 MHz to 2.5 GHz
D=(2.3)√P
0.01
0.12
0.12
0.23
0.1
0.38
0.38
0.73
1
1.2
1.2
2.3
10
3.8
3.8
7.3
100
12
12
23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters (m) can be estimated using the equation applicable
to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.
Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects, and people.
A-7314
EN - 11
INDICE
Simbolos IEC....................................................................................................................................................................................................................................................
Avisos de Precaucion Importantes...................................................................................................................................................................................................................
Viajes Internacionales......................................................................................................................................................................................................................................
Introducción......................................................................................................................................................................................................................................................
Accesorios/Piezas de Repuesto.......................................................................................................................................................................................................................
Partes Importantes de su Unidad de Succión de la Serie 7314 de DeVilbiss.................................................................................................................................................
Preparación y Operación..................................................................................................................................................................................................................................
Carga de Baterías y Mantenimiento del Filtro..................................................................................................................................................................................................
Instrucciones de Limpieza................................................................................................................................................................................................................................
Guía de Detección y Solución de Problemas..................................................................................................................................................................................................
Notas del proveedor.........................................................................................................................................................................................................................................
Especificaciones/Clasificaciones......................................................................................................................................................................................................................
Declaración del fabricante y guía de uso de DeVilbiss....................................................................................................................................................................................
ES - 12
ES - 12
ES - 13
ES - 13
ES - 13
ES - 14
ES - 15
ES - 16
ES - 17
ES - 19
ES - 19
ES - 20
ES - 20
SIMBOLOS IEC
Atención, consulte la guía de
instrucciones
Indicador de polaridad positiva central
Carga de Baterías
Consulte las instrucciones de uso
Equipo tipo BF
Batería Baja
Fecha de Fabricación
Compresor encendido (“On”)
Mantener seco
Fabricante
Compresor apagado (“Off”) (bateria
externa cargándose)
No mojar
Corriente continua
Alimentación Externa
Corriente alterna
IP12
La ley federal (de los EE. UU.) restringe la venta de
este aparato, el cual solo puede ser vendido por un
médico o con la prescripción de este.
Peligro de asfixia: las piezas pequeñas no son aptas para niños menores de 3 años ni para personas con
tendencia a meterse en la boca objetos no comestibles.
Protección contra objetos sólidos extraños de ≥ 50 mm Y las gotas de agua que caigan verticalmente cuando la carcasa se incline hasta 15º
ste dispositivo contiene componentes eléctricos y/o electrónicos que se deben reciclar conforme a la directiva de la EU 2012/19/EU relativa a residuos de
E
aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).
AVISOS DE PRECAUCION IMPORTANTES
Cuando se usen aparatos eléctricos, especialmente cuando hay niños presentes, siempre se deben seguir precauciones básicas de seguridad. Lea todas las instrucciones
antes de usar el aparato. La información importante se señala con estos términos:
PELIGRO– Información de seguridad urgente para situaciones peligrosas que ocasionarán lesiones serias o incluso la muerte.
ADVERTENCIA– Información de seguridad importante para situaciones peligrosas que podrían ocasionar lesiones serias.
PRECAUCION– Información para evitar el daño al aparato.
NOTA– Información a la que debe prestar atención especial.
LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE USAR EL APARATO.
GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES
PELIGRO
Para reducir el riesgo de electrocución:
1. No lo use cuando esté tomando un baño.
2. No coloque ni guarde el aparato donde se pueda caer o tirar en la bañera o en el lavabo.
3. No lo coloque ni lo tire al agua ni en otro líquido.
4. No trate de tomar el aparato una vez que ha caído al agua. Desenchúfelo inmediatamente.
ADVERTENCIA
Para reducir el riesgo de quemaduras, electrocución, incendio y lesiones personales:
1. Es necesaria una supervisión cercana cuando se use este producto con o cerca de niños o personas con discapacidades físicas.
2. Utilice este aparato sólo para el fin que se describe en esta guía.
3. Mantenga el cordón lejos de las superficies calientes.
4. Nunca lo utilice cuando esté somnoliento o dormido.
5. No cubra la unidad ni el adaptador de CA a CC mientras se le esté aplicando alimentación.
6. Nunca opere este aparato si.
a. Tiene dañado el cordón o la clavija de enchufe.
b. No funciona apropiadamente.
c. Se ha caído o dañado.
d. Se ha caído al agua.
Retorne el aparato al centro de servicio autorizado DeVilbiss Healthcare para que lo examinen y reparen.
ES - 12
A-7314
VIAJES INTERNACIONALES
La serie 7314 está equipada con un adaptador de CA a CC que permite operación a cualquier voltaje de CA (100-240V de CA, 50/60 Hz). Sin embargo debe usarse el cordón
eléctrico apropiado para conectarse al tomacorriente adaptable de pared.
NOTA– Verifique la adaptabilidad del cordón eléctrico antes de usar.
INTRODUCCION
La Unidad de succión DeVilbiss es un dispositivo médico de succión compacto, portátil y de gran fiabilidad. Siga los procedimientos recomendados de mantenimiento y uso
de esta guía de instrucciones para maximizar la vida útil de este producto.
Uso para el que está destinado
El dispositivo se debe usar para eliminar fluidos del sistema respiratorio y para eliminar materias infecciosas de heridas. El dispositivo crea una presión negativa (vacío) que
extrae los fluidos a través de unos tubos desechables que están conectados al contenedor de recolección. Los fluidos quedan atrapados en el contenedor de recolección para
una eliminación adecuada. Se debe usar sólo bajo orden de un médico.
Contraindicaciones
La unidad Vacu-Aide QSU no se debe utilizar para:
•
drenaje torácico
•
succión nasogástrica
PELIGRO
La unidad de succión de DeVilbiss es un aparato de succión de vacío diseñado para recolectar fluidos no inflamables en aplicaciones médicas solamente. El uso
inapropiado durante las aplicaciones médicas puede causar lesiones o incluso la muerte. Para todas las aplicaciones médicas:
1. Toda succión debe hacerse en apego estricto a los procedimientos apropiados que han sido establecidos por una autoridad médica reconocida.
2. Algunos dispositivos o accesorios pueden no ser del tamaño del conducto provisto. Todos los dispositivos o accesorios deben revisarse antes de usar para asegurar que
se ajustan bien.
ACCESORIOS/PIEZAS DE REPUESTO
Los artículos siguientes pueden comprarse por separado como accesorios o piezas de repuesto para su Unidad de Succión de la Serie 7314 de DeVilbiss:
Descripción
Nº de ref.
Tubo de 6 pieds
6305D-611
Recipiente descartable de 800 ml (solamente recipiente y tapa) para utilizar
con un filtro antibacteriano externo (paquete de 48)
Kit de recipiente de recolección (recipiente descartable de 800 ml, filtro
antibacteriano externo, codo, tubos de 8,5 cm [3- 3/8 in] y 1,8 m [6 pies])
Kit de recipiente de recolección (cartucho de filtro interno, protección para
salpicaduras, recipiente de 800 ml, tubos de 11 cm [4-3/8 in] y 1,8 m [6
pies])
Recipiente descartable de 800 ml con cartucho de filtro interno, protección
para salpicaduras y tubos de 11 cm (4-3/8 in) (48 cada uno)
Cartucho de filtro (paquete de 12) (para recipiente descartable con filtro
interno)
Kit de recipiente de recolección (recipiente reutilizable de 1200 ml, filtro
antibacteriano externo, codo, tubos de 11 cm [4-3/8 in])
Recipiente reutilizable de 1200 ml (filtro antibacteriano externo, codo, tubos
de 11 cm [4-3/8 in]) (paquete de 6)
Filtro antibacteriano externo (no esterilizado) (paquete de 12) para
recipiente descartable.
7305D-602
Descripción
Protección para salpicaduras (paquete de 12) para recipiente
descartable con cartucho de filtro interno
Estuche portátil
Nº de ref.
7305D-641
7314D-606
7305D-603
Cordón de corriente CC de 12V (paquete de 1)
7304D-619
7305D-633
Adaptador/cargador de CA a CC (la información del fabricante
se encuentra en la sección de especificaciones)
7314P-613
7305D-632
Cordón eléctrico para EE.UU.
DV51D-606
7305D-635
Cordón eléctrico para Europa Continental
DV51D-607
7314D-603
Cordón eléctrico para UK
DV51D-608
7314D-604
Cordón eléctrico para Australia
DV51D-609
7305D-608
Cordón eléctrico para Japan
DV51D-613
NOTA– Si se utilizan accesorios o cables eléctricos distintos a los especificados en este manual o en los documentos de referencia, podrían aumentar las emisiones
electromagnéticas del producto o disminuir su inmunidad electromagnética.
A-7314
ES - 13
PARTES IMPORTANTES
Unidad de succión de la serie 7314 de DeVilbiss Vacu-Aide QSU
con recipiente descartable y cartucho de
filtro interno
1.
2.
3.
4.
5.
Manómetro de vacío
Perilla del regulador de vacío
Tubo para el paciente de 6 pies (183 cm)
Conector del tubo para el paciente
Contenedor desechable con tapa (apagado
flotante incorporado en la tapa) y cartucho de
filtro
6. Cartucho de filtro con tubo de 43/8”
7. Entrada de corriente CC (al costado)
8. Interruptor de corriente
9. Luces de alimentación LED
Adaptador de CA a CC (no se muestra)
Cable de CC (no se muestra) opcional
Batería interna recargable (no se muestra) solo la
serie 7314P
Estuche portátil (no se muestra) solo la serie 7314
con recipiente descartable y filtro
antibacteriano externo
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Manómetro de vacío
Perilla del regulador de vacío
Tubo de conexión 33/8 pulgadas (8,5 cm)
Tubo para el paciente de 6 pies (183 cm)
Conector del tubo para el paciente
Contenedor desechable con tapa (apagado
flotante incorporado en la tapa)
7. Entrada de corriente CC (al costado)
8. Interruptor de corriente
9. Luces de alimentación LED
10. Filtro antibacteriano externo
Adaptador de CA a CC (no se muestra)
Cable de CC (no se muestra) opcional
Batería interna recargable (no se muestra) solo la
serie 7314P
Estuche portátil (no se muestra) solo la serie 7314
1
9
con recipiente reutilizable y filtro
antibacteriano externo
1. Manómetro de vacío
2. Perilla del regulador de vacío
3. Tubo de conexión 43/8 pulgadas (11,1 cm)
4. Filtro antibacteriano externo
5. Conector del tubo para el paciente
6. Tubo para el paciente de 6 pies (183 cm)
7. Tapa
8. Entrada de corriente CC (al costado)
9. Interruptor de corriente
10. Luces de alimentación LED
Adaptador de CA a CC (no se muestra)
Cable de CC (no se muestra) opcional
Batería interna recargable (no se muestra) solo la
serie 7314P
Estuche portátil (no se muestra) solo la serie 7314
1
10
8
1
10
2
2
9
2
9
3
8
3
8
3
7
4
4
7
4
6
5
5
6
7
5
6
Recipiente descartable con cartucho de filtro
interno y protección para salpicaduras
1. Tubo de conexión 43/8 pulgadas (11,1 cm)
2.
3.
4.
5.
6.
Cartucho de filtro (No mojar)
Tapa
Tarro
Protección para salpicaduras
Conector del tubo para el paciente
Recipiente descartable con filtro
antibacteriano externo
1. Tubo de conexión 33/8 pulgadas (8,5 cm)
2.
3.
4.
5.
6.
Conector del tubo para el paciente
Tapa
Tarro
Codo de conexión
Filtro antibacteriano
1
Recipiente reutilizable con filtro
antibacteriano externo
1. Tubo de conexión 43/8 pulgadas (11,1 cm)
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Tapa con junta tórica
Válvula de control de flujo
Tarro
Conector del tubo para el paciente
Codo de conexión
Filtro antibacteriano
1
6
6
5
6
7
1
5
2
3
2
2
3
3
4
4
5
ES - 14
4
A-7314
PREPARACIÓN Y OPERACIÓN
1
2
3
4
argar batería completamente Si corresponde, asegúrese de
C
que la protección para
durante 17 horas. (solo la
salpicaduras se encuentre
serie 7314P)
bien colocada dentro de la
tapa y sobre el cartucho de
filtro.
Coloque correctamente la tapa Coloque el recipiente en el soporte y empújelo con cuidado
en el contenedor.
hasta que se ajuste en su sitio. NOTA: No ejerza demasiada
presión. Empujar el recipiente con demasiada fuerza podría
provocar fugas o pérdidas de la succión.
5A
5B
5C
Recipiente descartable con
conexión de cartucho de
filtro interno: Coloque los
tubos de 11 cm (4-3/8 in) del
cartucho de filtro en el
conector del tubo de la unidad.
Recipiente reutilizable con conexión de filtro antibacteriano
externo: Conecte cualquiera de los extremos del tubo de 11
cm (4-3/8 in) al conector del tubo y luego conecte el otro
extremo al filtro antibacteriano. Cuando lo instale, asegúrese de
que el lado transparente del filtro bacteriano mire hacia el codo
y la botella. No invierta la dirección del filtro. A continuación,
conecte el filtro bacteriano a la conexión del codo de 90˚ y
conecte el codo a la parte superior de la tapa del depósito
donde dice <Vacuum>.
6
Unir el tubo de 6’ del paciente
a la tapa del contenedor en el
conector de salida etiquetado
<Patient> (<Paciente>).
7
segurar que el interruptor de
A
corriente esté apagado
(“off”).
NOTA–Inspeccione los tubos de succión y el contenedor en busca de escapes, agujeros, etc., y asegúrese de que todas las conexiones estén bien fijadas y sin escapes antes de
comenzar el uso.
7A
7314P - Seleccionar la fuente
de alimentación deseada. (Si
se usa una batería interna,
omítanse los pasos 8).
7B
Serie 7314D (etiqueta de uso
sin batería)
NOTA– El modelo de la serie 7314D no viene equipado de
fábrica con una batería interna recargable. Los modelos de
las series 7314P vienen equipados de fábrica con una
batería interna recargable y se aplica toda la información
con respecto al funcionamiento de la batería que aparece
en esta guía.
12
Verifique el nivel de succión.
NOTA: Verifique siempre el
nivel de succión antes de
empezar, tapando el extremo
abierto del tubo del paciente
mientras se observa la
medición. Ajuste con la perilla
al nivel deseado.
A-7314
8
Si se usa alimentación de CA
o CC, conecte el conector
pequeño a la entrada de CC
en el lateral de la unidad.
9
Conecte el otro extremo a una
toma de corriente de CA en la
pared o a un receptáculo de
CC. NOTA: El adaptador de
CA puede calentarse durante
la carga o mientras la unidad
esté en funcionamiento. Es
algo normal.
10
Encienda la unidad
11
(“on”).
Ajuste el nivel de succión
ADVERTENCIA
Si la unidad no recibe alimentación de una fuente externa o si la batería no se recargó, la luz indicadora de batería baja se mantendrá
encendida y el rendimiento de la unidad caerá rápidamente. Cambie a otra fuente de corriente inmediatamente para evitar que se
interrumpa el proceso de succión.
NOTA– El manómetro sólo se usa como referencia. Si la unidad sufre una caída severa, se debe verificar la precisión del manómetro.
PRECAUCION– Cuando se active el apagado flotante automático, el contenido del contenedor de recolección se debería vaciar. Una succión
adicional podría hacer daño a la bomba de vacío.
PRECAUCION– Si se aspirara el fluido de regreso en la unidad sería necesario que el proveedor del equipo le diera servicio ya que la bomba
podría dañarse.
ES - 15
CARGA DE BATERÍAS Y MANTENIMIENTO DEL FILTRO
Como Cargar La Bateria (Solo la serie 7314P)
En los modelos de las series 7314P, las unidades vienen equipadas con una batería recargable instalada en la fábrica. La unidad tendrá una luz para indicar si la batería
está baja y si se está cargando.
1
2
segurar que el interruptor de
A
corriente esté apagado
(“off”).
Explicaciones de LED:
Conecte el conector pequeño
del adaptador de CA o CC a la
entrada de la fuente de
alimentación de CC.
3
4
Conecte el otro extremo a una
toma de corriente de CA en la
pared o a un receptáculo de
CC.
Verde–se ilumina cuando se suministra energía
externa desde una fuente de alimentación de CA o de
CC.
Comienza la carga de la
batería (son necesarias entre
10 y 17 horas para completar
la carga).
Amarillo– indica que se debe cargar la batería. La luz
se apagará cuando la batería esté completamente
cargada.
5
Carga de batería completa.
Rojo– indica un nivel de batería bajo. Busque otra fuente
de alimentación y cargue la batería tan pronto como sea
posible cuando se ilumine la luz.
NOTA– Cargue la batería durante al menos 17 horas antes de utilizar el producto por primera vez.
NOTA– Recargue la batería por completo después de cada uso. La unidad continuará cargando la batería después de que se apague el indicador de carga, por lo tanto,
mantenga la unidad conectada al adaptador de CA cuando no esté en uso.
PRECAUCION– El descargar la batería por completo acortará la vida de la misma. No opere la unidad más de pocos minutos si la luz indicadora de batería baja está
encendida. Recargue la batería tan pronto como sea posible.
NOTA– El ciclo de duración de la batería de la unidad disminuirá con el tiempo.
NOTA– El ciclo de duración de la batería de la unidad también disminuirá si la deja descargada durante largos períodos.
NOTA DE ALMACENAMIENTO– La batería se debe cargar durante al menos 17 horas antes del almacenamiento, y al menos una vez cada 6 meses. Importante: Si la
recarga de la batería se demora más de 6 meses, es posible que la batería pueda volver a brindar un ciclo de duración completo después de realizar 3 ciclos de carga y
descarga completa.
NOTA– Una batería cargada completamente proporcionará aproximadamente unos 60 minutos de funcionamiento continuo a nivel de vacío cero (flujolibre). El tiempo de
funcionamiento disminuirá si se utilizan niveles de vacío superiores.
NOTA– Cuando cargue la batería, la luz indicadora de cargado de batería permanecerá encendida. Si su unidad no mantiene una carga, por favor asegúrese que el modelo
que está usando tenga una batería instalada antes de regresarla a su proveedor autorizado de DeVilbiss Healthcare o a DeVilbiss. Verifique que la luz de cargado se
enciende cuando aplica corriente externa con el interruptor en posición “Off”.
NOTA– Las unidades equipadas con una batería interna recargable contienen una batería de plomo ácido sellada que se debe reciclar.
NOTA– No conecte la fuente de corriente CA a un tomacorriente controlado por un interruptor para asegurar que la corriente se suministra a la unidad en todo momento.
NOTA– No conecte el cable eléctrico CD a un tomacorriente que no tenga corriente todo el tiempo.
Cambio del recipiente descartable (para uso de un solo paciente) con cartucho de filtro interno
Cambie el cartucho de filtro si ocurre desbordamiento o cada dos meses, lo que ocurra primero.
1
2
Apague la unidad
(“off”).
Extraiga el cartucho de filtro y
el tubo de 43/8”.
3
Instale el nuevo cartucho y
tubo.
NOTA– No sustituya con ningún otro material este filtro bacteriano. La sustitución
puede llevar a contaminación o mal funcionamiento; use únicamente los cartuchos de
filtro de DeVilbiss.
NOTA– El cartucho de filtro contiene un filtro hidrofóbico. Si el material del filtro se
humedece, el flujo de aire se verá detenido. En ese caso el cartucho de filtro se debe
reemplazar. No extraiga el material de filtro del cartucho de filtro.
NOTA– Los cartuchos de filtros se incluyen en cada contenedor desechable.
También están disponibles por separado (7305D-635 12/paquete).
Cambio del recipiente reutilizable o del recipiente descartable (para uso de un solo paciente) con filtro
externo antibacteriano
Cambie el filtro bacteriano si ocurre desbordamiento o cada dos meses, lo que ocurra primero.
1
Turn unit
ES - 16
2
“off”.
3
Coloque un filtro bacteriano (no
estéril) limpio de DeVilbiss (7305D608, paquete de 12) y vuelva a
colocar la unidad de succión y la
tapa. Asegúrese que el lado claro del
filtro bacteriano apunte hacia el codo
y la botella cuando lo instale /
reinstale. Puede comprar filtros
adicionales de su proveedor
autorizado de DeVilbiss Healthcare.
NOTA– No sustituya con ningún otro material
este filtro bacteriano. La sustitución puede
hacer que la unidad se contamine o funcione
deficientemente; utilice únicamente los filtros
DeVilbiss.
NOTA– El filtro antibacteriano debe sustituirse
entre pacientes.
Quite el filtro desconectándolo
del ensamblaje de la unidad
de succión y la tapa.
A-7314
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA
Depósito de recolección desechable
ADVERTENCIA
Para evitar un posible riesgo de infección por contaminación de la solución de limpieza, prepare una solución nueva en cada limpieza/desinfección y deséchela
después de usarla.
NOTA– La información sobre desinfección está basada en la obra “AARC Clinical Practice Guideline Suctioning of the Patient in the Home”.
Recipiente descartable de recolección (con cartucho de filtro interno)
NOTA– El contenedor de recolección desechable de 800 ml y la tapa son para uso de un único paciente.
1
Apague la unidad (“off”) y
permita que el vacío caiga.
6
Limpie el recipiente, la tapa y
la protección para
salpicaduras con agua tibia y
detergente para lavavajillas.
Enjuáguelos con agua limpia y
tibia.
2
Desconecte de la fuente de
alimentación.
3
Desconecte los tubos y
extraiga el contenedor del
recipiente.
7
4
Extraiga con cuidado la tapa
y vacíe el contenido. NOTA:
La botella recolectora debe
vaciarse y limpiarse después
de cada uso.
5A
Extraiga el cartucho de filtro y
el tubo de 43/8” y déjelos a un
lado.
5B
El filtro NO SE DEBE mojar. El
material del filtro no se puede
eliminar del codo.
ADVERTENCIA: No retire la
bola flotante del tapa. Si la
retira, la bola podría
ahogar al paciente.
Sumérjalo durante 60 minutos en
una solución formada por una
parte de vinagre (concentración
de ácido acético >=5%) y tres
partes de agua (55 °C-65 °C).
Enjuáguelo con agua limpia y
tibia y déjelo secar al aire.
NOTA– el contenedor desmontado también se puede lavar en un lavavajillas, en la cesta superior, utilizando un ciclo con la temperatura del agua entre 55 °C-65 °C.
Recipiente descartable de recolección (con de filtro antibacteriano externo)
NOTA– El recipiente descartable de recolección y la tapa son para uso exclusivo de un solo paciente.
NOTA– El recipiente desarmado también se puede limpiar en el lavavajillas, únicamente en la cesta superior, usando un ciclo con temperatura de agua que oscile entre los
55 ºC y los 65 ºC (131 ºF y 149 ºF).
1
Apague la unidad (“off”) y
permita que el vacío caiga.
A-7314
2
Desconecte de la fuente de
alimentación.
3
Desconecte los tubos y
extraiga el contenedor del
recipiente.
4
Extraiga con cuidado la tapa
y vacíe el contenido. NOTA:
La botella recolectora debe
vaciarse y limpiarse después
de cada uso.
5
xtraiga el filtro antibacteriano,
E
el tubo de 33/8″ y el codo de
conexión y déjelos a un lado.
Retire la junta tórica y la
válvula de control de flujo de
la tapa.
6
Lave el contenedor y la tapa
con lavavajillas y agua tibia.
Enjuague con agua limpia y
tibia.
ES - 17
Recipiente reutilizable de recolección (con de filtro antibacteriano externo)
1
Apague la unidad (“off”) y
permita que el vacío caiga.
2
Desconecte de la fuente de
alimentación.
3
Desconecte los tubos y
extraiga el contenedor del
recipiente.
4
Extraiga con cuidado la tapa
y vacíe el contenido. NOTA:
La botella recolectora debe
vaciarse y limpiarse después
de cada uso.
5
xtraiga el filtro antibacteriano,
E
el tubo de 43/8″ y el codo de
conexión y déjelos a un lado.
Retire la junta tórica y la
válvula de control de flujo de
la tapa.
6
Lave el tarro, la tapa, la junta
tórica y la válvula de control
de flujo con una solución de
agua caliente y detergente
líquido suave (por ejemplo,
Dawn o Palmolive) y aclárelos
con agua caliente del grifo.
Tras lavar las piezas,
desinféctelas usando uno de
los siguientes métodos.
Para uso de un único paciente:
1. Sumérjalo durante 60 minutos en una solución formada por una parte de vinagre (concentración de ácido acético >=5%) y tres partes de agua (55 °C-65 °C).
Enjuáguelo con agua limpia y tibia y déjelo secar en un entorno limpio.
2. Sumérjalo en un desinfectante comercial (bactericida-germicida). Seguir con atención las instrucciones y las proporciones de dilución recomendadas por el fabricante
del desinfectante.
Para uso de varios pacientes:
1.Una vez que se hayan secado las piezas, coloque el tarro y la tapa en la autoclave con la abertura hacia abajo. Asegúrese de que las piezas no se tocan. Ejecute un
ciclo de vapor de esterilización a 121°C (250°F) durante 15 minutos. NOTA–en las condiciones indicadas, se garantiza que el tarro tendrá hasta 30 ciclos de
esterilización con autoclave.
2. Deseche y sustituya el filtro, el tubo y el codo entre un paciente y otro.
Tubo de 1,8 m (6 pies) del paciente (para uso de un solo paciente)
1
Desconectar de la tapa.
2
Enjuague a fondo haciéndole
pasar agua tibia del grifo.
3
A continuación, sumérjalo
Limpie la superficie externa
durante 60 minutos en una
con un paño limpio y
solución formada por una parte ligeramente húmedo.
de vinagre (>=5%
concentración de ácido
acético) y tres partes de agua
(55 °C-65 °C). Enjuáguelo con
agua limpia y tibia y déjelo
secar al aire.
Unidad de Succión (para uso de un solo paciente)
PRECAUCION– No sumerja en agua ya que esto dañaría la bomba de vacío.
NOTA–No utilice limpiadores o desinfectantes que contengan amoníaco, bencina o
acetona para limpiar la unidad.
1
Apague la unidad (“off”) y
permita que el vacío caiga.
ES - 18
2
Desconecte de la fuente de
alimentación.
4
Adaptador CA-CC
1
Desconecte el adaptador
CA-CC de la unidad y de la
toma de corriente.
2
Limpie los cables y la carcasa
del adaptador CA-CC con un
paño seco.
Estuche Portátil (para uso
de un solo paciente)
1
3
Limpie el recipiente con un
paño limpio y cualquier
desinfectante (germicidabacteriano) comercial.
Limpiar con un paño limpio,
humedecido ligeramente con
detergente o desinfectante.
A-7314
Unidad de Succión (para uso de varios pacientes)
Limpieza y desinfección de la unidad cuando se realiza un cambio de un paciente a otro
Cuando ya se han utilizado dispositivos médicos con un paciente, se debe suponer que existe contaminación con gérmenes patógenos (a menos que se pruebe lo contrario)
y se debe proteger al próximo paciente, usuario o tercero a través de una manipulación y una preparación adecuadas. Por lo tanto, cuando ocurra un cambio de pacientes se
debe proteger a las personas durante el traslado y la manipulación del dispositivo, y la unidad debe someterse a un proceso completo de limpieza y desinfección, realizado
por personal capacitado, antes de volver a utilizarlo con el fin de proteger al próximo paciente. El proceso completo debe ser realizado exclusivamente por el fabricante, un
técnico de mantenimiento o un proveedor de DeVilbiss capacitado.
NOTA – Si la unidad se utiliza conforme a las instrucciones en condiciones normales, el interior de la unidad está protegido contra la exposición a agentes patógenos por el
filtro en línea del recipiente de recolección, por lo tanto, no es necesario realizar una desinfección de los componentes internos.
NOTA – Si la unidad se utiliza sin un filtro en línea, el interior de la unidad queda expuesto a agentes patógenos y la unidad no puede desinfectarse.
NOTA – Si el siguiente proceso para la unidad no puede ser realizado por un técnico o un proveedor de DeVilbiss calificado, la unidad no debe ser utilizada por otro paciente.
DeVilbiss Healthcare recomienda que al menos el siguiente procedimiento sea realizado por el fabricante o un tercero calificado entre los usos por diferentes pacientes.
1.Deseche todos los accesorios que no sean aptos para volver a utilizar, en especial el recipiente de recolección, el filtro, el tubo y el estuche para transporte.
2. Con el interruptor de corriente en la posición “Apagado”, desconecte la unidad de succión de DeVilbiss de todas las fuentes de alimentación externas.
3. Inspeccione visualmente la unidad en busca de daños, piezas perdidas, etc.
4.Limpie la cubierta con un paño limpio y un desinfectante comercial (antibacteriano-germicida) que cumpla con los requisitos que se enumeran en la NOTA a continuación.
Utilice el desinfectante conforme a las instrucciones y los índices de dilución recomendados por el fabricante.
PRECAUCIÓN – No sumergir en agua, hacer esto dañará la bomba de vacío.
NOTA – No utilizar limpiadores ni desinfectantes que contengan amoníaco, bencina o acetona para limpiar la unidad.
GUÍA DE DETECCIÓN Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
PELIGRO
Riesgo de descargas eléctricas. No trate de abrir ni quitar la cubierta, no tiene componentes que requieran servicio por parte del usuario. Si se requiere servicio,
regrese la unidad a un proveedor calificado DeVilbiss Healthcare o a un centro de servicio autorizado. El abrir o alterar la unidad invalidará la garantía.
NOTA– Su Unidad de Succión de DeVilbiss no tiene componentes que requieran servicio por parte del usuario. Si cree que su unidad no está funcionando apropiadamente,
ANTES DE REGRESARLA AL PROVEEDOR DEL EQUIPO MEDICO PARA EL HOGAR DONDE LA COMPRO O A DEVILBISS HEALTHCARE, por favor sírvase tomar un
momento para revisar estas posibles causas:
PROBLEMA
ACCIÓN
La unidad no se enciende aunque sí hay alimentación externa
conectada. La luz verde de alimentación externa no se ilumina.
La bomba funciona, pero no hay succión.
1. Compruebe las fuentes de alimentación y las conexiones.
2. Asegúrese de que la toma de corriente funciona conectando una lámpara para comprobarlo.
1. Revise que todos los conductos estén conectados apropiadamente.
2. Revise que las conexiones de los conductos no tengan fugas ni estén dobladas.
3.Asegúrese de que el apagado flotante en el contenedor de recolección no esté activado o que
el cartucho de filtro no esté ocluido.
4. Busque escapes o agujeros en la junta del contenedor de recolección.
1. Use la perilla reguladora de vacío para aumentar el nivel de succión.
2. Revise que el sistema no tenga fugas.
1. Compruebe que la batería esté completamente cargada y/o cargue la batería.
Succión baja.
La unidad no se enciende (no hay alimentación externa
conectada). solo la serie 7314P
La batería no se carga (las luces indicadoras de alimentación
externa y carga deberían estar iluminadas en el modo de carga)
solo la serie 7314P
1. Compruebe que tanto la luz indicadora de alimentación externa como la de carga emiten luz.
2. Compruebe las fuentes de alimentación y las conexiones.
3. Asegúrese de que la toma de corriente funciona conectando una lámpara para comprobarlo.
NOTAS DEL PROVEEDOR
El dispositivo no necesita ningún servicio de mantenimiento ni calibración rutinario siempre que se utilice de acuerdo con las indicaciones del fabricante. Si se cambia de
paciente, el dispositivo se debe reacondicionar para proteger al usuario. El reacondicionamiento solo debe llevarlo a cabo el fabricante o el proveedor de servicios. Entre un
paciente y otro:
1. Inspeccione visualmente la unidad para detectar si se ha producido algún daño, si faltan piezas, etc.
2. Asegúrese de que la unidad y los accesorios estén limpios.
3. Con un manómetro independiente, compruebe que la unidad proporcione el nivel de vacío adecuado según lo establecido en las especificaciones.
4. Deseche y sustituya el contenedor de recolección, el filtro y los tubos.
5. Limpie la superficie utilizando un paño limpio humedecido con desinfectante.
A-7314
ES - 19
ESPECIFICACIONES/CLASIFICACIONES
Tamaño (incluido contenedor)
Peso (incluido contenedor)
8,3 H x 8,0 A x 8,5 P (21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm) (no incluye adaptador de CA a CC)
Nivel de sonido típico durante el funcionamiento
serie 7314P - 6,6 lb. (3 kg) (no incluye adaptador de CA a CC)
serie 7314D - 4,3 lb. (2 kg)
55 dBA
Requerimientos Eléctricos
100-240 V~, 50/60 Hz, 1,2 A máx.
Rango de Vacío
50 a 550 mm Hg +/- 10%*
Flujo de Aire @ entrada de la bomba
Capacidad del depósito de recolección desechable
Capacidad del contenedor de recolección reutilizable
27 LPM (flujo libre) típico (puede ser menor cuando se opera con la batería interna)*
800 ml (cc), descartable (con 2 opciones de filtro)
1200 ml (cc)
Limitado a dos años, excluida la batería interna (solo la serie 7314P) y el contenedor de recolección
90 días
Garantia
Batería Interna (Solo la serie 7314P)
Aprobaciones
Información del fabricante del adaptador
; 12V CC;
33 W máx
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP12; IEC
60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Emerson modelo AD5012N2LM, sistema eléctrico Autec modelo DTM36-12 o SL Power/Ault modelo
MENB1040A1240N02
Condiciones Ambientales
Rango de Temperatura de Operación
Humedad Relativa de Operación
Presión Atmosférica de Operación
Rango de Temperatura de Almacenamiento y Transporte
Humedad Relativa de Almacenamiento y Transporte
Presión Atmosférica de Almacenamiento y Transporte
32°F (0°C) - 104° F (40° C)
0-95%
10.2 psi (70 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
-40°F (-40°C) - 158°F (70° C)
0-95%
7.3 psi (50 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Clasificación del Equipo
Con respecto a la protección contra descargas eléctricas
Clase II y con corriente interna
Grado de protección contra descargas eléctricas
Equipo Tipo BF
Grado de protección contra el ingreso de líquidos
IP12 y suministro de corriente ordinario
Modo de Operación
Operación Intermitente: 30 minutos encendida, 30 minutos apagada
El equipo no es adecuado para usarse en presencia de mezclas de anestésicos inflamables y aire u óxido nitrosos
Clasificación ISO
Solo la serie 7314P - Equipo de succión médica con alimentación eléctrica para uso de campo y en transporte, de acuerdo con la normativa EN ISO 10079-1 : 2009
Alto Flujo / Alto Vacío
Solo la serie 7314D - Equipo médico de succión alimentado por electricidad no transportable según la norma EN ISO 10079-1: 2009
* Las condiciones pueden variar con la altitud por encima del nivel del mar y con cambios en la presión barométrica y en la temperatura
Nota Del Fabricante
Le agradecemos su preferencia por la Unidad de Succión de DeVilbiss. Deseamos que quede satisfecho. Si tiene alguna pregunta o comentario que hacernos, por favor
sírvase enviarlos a nuestra dirección que aparece al reverso.
Para solicitar Servicio, Llame a su Proveedor Autorizado de DeVilbiss Healthcare:
Teléfono
Fecha de compra
No. de serie
DECLARACIÓN DEL FABRICANTE Y GUÍA DE USO DE DEVILBISS
ADVERTENCIA
Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad electromagnética, y se debe instalar y reparar
según la información de compatibilidad electromagnética especificada en los documentos anexos.
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos médicos.
Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá observar para comprobar que funciona con
normalidad en la configuración con la que se esté utilizando.
NOTA–Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones proporcionan una información esencial al cliente o usuario que permitirá determinar
la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que
está destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.
ES - 20
A-7314
Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas
Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. Antes de utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe
comprobar que el entorno sea adecuado.
Prueba de emisiones
Cumplimiento
Cumplimiento electromagnético - Guía de uso
Emisiones RF
CISPR 11
Grupo 1
Este dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de
radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los equipos electrónicos próximos.
Emisiones RF
CISPR 11
Harmónicos
IEC 61000-3-2
Parpadeo
IEC 61000-3-3
Clase B
Emisiones radiadas y conducidas
Prueba de inmunidad
Nivel de prueba IEC 60601
Nivel de cumplimiento
±6kV contacto
±8kV aire
El suelo debe ser de madera, cemento o azulejos. Si el suelo es sintético, la
humedad relativa debe ser de al menos el 30%.
±2kV en CC
±2kV en CC
La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o
comercial.
±1kV diferencial
±2kV común
>95% de caída durante 0,5 ciclos
60% de caída durante 5 ciclos
30% de caída durante 25 ciclos
>95% de caída durante 5 segundos
±1kV diferencial
±2kV común
>95% de caída durante 0,5 ciclos
60% de caída durante 5 ciclos
30% de caída durante 25 ciclos
>95% de caída durante 5 segundos
3A/m
3A/m
Los campos magnéticos de frecuencia eléctrica deben ser los habituales de un
entorno hospitalario o comercial.
3 Vrms
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles deben
mantenerse alejados del dispositivo a una distancia no inferior a las distancias
recomendadas en la siguiente lista:
D=(1,2)√P
Descarga electroestática
IEC 61000-4-2
Transitorios eléctricos
rápidos en ráfagas
IEC 61000-4-4
Sobretensión
IEC 61000-4-5
Caídas de voltaje,
breves interrupciones y
variaciones de voltaje en
líneas de alimentación
eléctrica IEC 61000-4-11
Campo magnético de
50/60 Hz de frecuencia
eléctrica IEC 61000-4-8
RF conducida
IEC 61000-4-6
Clase A
Cumple
±6kV contacto
±8kV aire
3 Vrms desde
150 kHz hasta 80 MHz
Este dispositivo es apto para su uso en todo tipo de emplazamientos, incluidas viviendas particulares y otros
emplazamientos conectados directamente con la red de suministro eléctrico de bajo voltaje utilizada con fines
domésticos.
Entorno electromagnético - Guía de uso
La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o
comercial.
La calidad de la red eléctrica debe ser la habitual de un entorno hospitalario o
comercial. Si el usuario de este dispositivo requiere un funcionamiento continuo
durante las interrupciones del suministro eléctrico, se recomienda conectar el
dispositivo a una batería o una fuente de alimentación continua.
D=(1,2)√P Entre 80 y 800 MHz
D=(2,3)√P Entre 800 MHz y 2,5 GHz
Donde P es la potencia de salida máxima en vatios y D la distancia de
separación recomendada en metros.
Las fuerzas de los campos de los transmisores fijos, como se determina en un
estudio de características electromagnéticas, no debe ser inferior a los niveles
de cumplimiento (3 Vrms y 3V/m).
Se pueden producir interferencias en la proximidad de equipos que contengan
un transmisor.
Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la
ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.
Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia más elevados.
Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y
personas.
RF radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m
Entre 80 MHz y 2,5 GHz
3V/m
Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y
este dispositivo. Este dispositivo y su sistema NO están destinados a su uso como aplicaciones de soporte vital.
Este dispositivo está destinado a su uso en entornos electromagnéticos en los que las perturbaciones radiadas estén controladas. Para evitar las interferencias electromagnéticas, el
cliente o el usuario de este dispositivo pueden mantener una distancia mínima entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y el dispositivo según las
siguientes recomendaciones, según la potencia de salida máxima del equipo de comunicación.
Distancias de separación recomendadas para el dispositivo (metros)
Potencia de salida
Entre 150 kHz y 80 MHz
Entre 80 y 800 MHz
Entre 800 MHz y 2,5 GHz
máxima (vatios)
D=(1,2)√P
D=(1,2)√P
D=(2,3)√P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la
ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.
Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia más elevados.
Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y
personas.
A-7314
ES - 21
TABLE DES MATIÈRES
Symboles CEI...................................................................................................................................................................................................................................................
Consignes de sécurité importantes..................................................................................................................................................................................................................
Voyage à l’Étranger..........................................................................................................................................................................................................................................
Introduction.......................................................................................................................................................................................................................................................
Accessoires/Pièces de Rechange....................................................................................................................................................................................................................
Pièces Importantes de l’Unité d’Aspiration Série 7314 DeVilbiss....................................................................................................................................................................
Configuration et fonctionnement......................................................................................................................................................................................................................
Charge de la batterie et entretien du filtre ......................................................................................................................................................................................................
Instructions de Nettoyage.................................................................................................................................................................................................................................
Dépannage.......................................................................................................................................................................................................................................................
Notes destinées au prestataire .......................................................................................................................................................................................................................
Spécifications/Classifications...........................................................................................................................................................................................................................
Recommandations et déclaration du fabricant pour DeVilbiss........................................................................................................................................................................
FR - 22
FR - 22
FR - 23
FR - 23
FR - 23
FR - 24
FR - 25
FR - 26
FR - 27
FR - 29
FR - 29
FR - 30
FR - 30
SYMBOLES CEI
Attention, consulter le guide d’instructions
Voyant de polarité positive de centre
Charge de la batterie
Consultez les instructions d’utilisation
Partie appliquée de type BF
Batterie faible
Date de fabrication
“Marche” du compresseur
Garder au sec
Fabricant
“Arrêt” du compresseur (Chargement de la
batterie)
Ne pas exposer à l'humidité
Courant continu
Alimentation externe
Courant alternatif
IP12
En vertu de la législation fédérale des ÉtatsUnis, cet appareil peut être uniquement vendu
ou prescrit par un médecin.
Risque d’étouffement : les petites pièces peuvent être dangereuses pour les enfants de moins de 3
ans ou toute personne ayant tendance à mettre des objets non comestibles dans la bouche.
Protégé contre les objets solides externes de plus de 50 mm ET des chutes verticales de gouttes d’eau lorsque la fermeture est penchée à 15°
Cet appareil contient des équipements électriques et/ou électroniques qui doivent être recyclés d’après la directive 2012/19/EU relative aux déchets
d’équipements électriques et électroniques (DEEE)
CONSIGNES DE SECURITE IMPORTANTES
Lors de l’utilisation d’appareils électriques, plus particulièrement en présence d’enfants, il faut impérativement suivre des consignes de sécurité fondamentales. Lire les
instructions dans leur intégralité avant toute utilisation. Les informations importantes sont soulignées de la façon suivante:
DANGER– Information de sécurité urgente concernant les risques qui entraînent de graves blessures corporelles voire la mort.
AVERTISSEMENT– Importante information de sécurité concernant les risques qui risquent d’entraîner de graves blessures corporelles.
ATTENTION– Information visant à éviter d’endommager le produit.
REMARQUE– Information à laquelle il faut prêter une attention particulière.
LIRE LES INSTRUCTIONS DANS LEUR INTEGRALITE AVANT TOUTE UTILISATION.
CONSERVER CES INSTRUCTIONS
DANGER
Pour diminuer tout risque d’électrocution :
1. Ne pas utiliser ce produit en prenant un bain.
2. Ne pas placer ni entreposer ce produit dans un endroit où il pourrait tomber dans une baignoire ou un lavabo.
3. Ne pas placer ni faire tomber dans l’eau ou tout autre liquide.
4. Ne pas toucher un produit qui serait tombé dans l’eau. Débrancher immédiatement.
AVERTISSEMENT
Pour diminuer tout risque de brûlures, d’électrocution, d’incendie ou de blessures corporelles :
1. Une surveillance attentive est nécessaire lorsque ce produit est utilisé par, sur ou près d’enfants ou de personnes handicapées.
2. Utiliser ce produit uniquement comme il l’est indiqué dans ce guide.
3. Tenir le cordon d’alimentation á l’écart des surfaces chaudes.
4. Ne jamais utiliser en cas de somnolence ou d’assoupissement.
5. Ne couvrez pas l’appareil ou l’adaptateur CA/CC lorsque l’alimentation est allumée.
6. Ne jamais faire fonctionner ce produit dans les situations suivantes:
a. Le cordon d’alimentation ou la fiche est endommagé(e).
b. Il ne fonctionne pas correctement.
c. Le produit est tombé ou celui-ci est endommagé.
d. Ce produit est tombé dans l’eau.
Retourner ce produit au centre de réparation agréé DeVilbiss Healthcare pour toute inspection et réparation.
FR - 22
A-7314
VOYAGE À L’ÈTRANGER
L’appareil 7314 series est équipé d’un adaptateur universel CA/CC permettant un fonctionnement sur toute tension en CA (100-240 V CA., 50/60 Hz). Néanmoins, il faut
utiliser le cordon d’alimentation adapté pour pouvoir le brancher dans la prise murale appropriée.
REMARQUE– Vérifier l’adaptabilité du cordon d’alimentation avant toute utilisation.
INTRODUCTION
Votre appareil d’aspiration DeVilbiss est un appareil médical compact d’aspiration qui a été conçu pour un fonctionnement portable et fiable. Le respect des procédures
d’utilisation et d’entretien mentionnées dans ce guide d’instructions augmentera la durée de vie de ce produit.
Déclaration d’utilisation prévue :
L’appareil est destiné à aspirer les fluides obstruant le système respiratoire et les substances infectieuses des plaies. L’appareil crée une pression négative (aspiration) qui
aspire les fluides par un tube jetable relié à un récipient de collecte. Les fluides sont recueillis dans le récipient de collecte pour une élimination adéquate. L’appareil ne peut
être utilisé que sur ordonnance médicale.
Contre-indications
L’aspirateur de mucosités Vacu-Aide ne doit en aucun cas être utilisé dans les cas suivants :
•
Drainage thoracique
•
Aspiration nasogastrique
DANGER
L’unité d’aspiration DeVilbiss est un dispositif d’aspiration conçu pour recueillir des matières liquides ininflammables dans le cadre des applications médicales
uniquement. Un usage abusif dans le cadre des applications médicales risque d’entraîner des blessures corporelles voire la mort. Pour toutes les applications
médicales:
1. Toute aspiration doit être effectuée en stricte conformité avec les procédures appropriées qui ont été établies par une autorité médicale homologuée.
2. Certains accessoires risquent de ne pas s’adapter sur les tubes fournis. Vérifier l’ensemble des accessoires avant toute utilisation pour vérifier leur bonne adaptabilité.
ACCESSOIRES/PIÈCES DE RECHANGE
Les articles suivants peuvent être achetés séparément comme accessoires ou pièces de rechange pour l’Unité d’aspiration Série 7314 DeVilbiss:
Description
Tuyaux de 6 diamètre
Récipient jetable 800 (récipient et couvercle uniquement) pour usage avec
un filtre antibactérien externe (pack de 48)
Kit de récipient de collecte (récipient jetable 800 ml, filtre antibactérien
externe, coude, tubes de 11 cm et de 6 pieds)
Kit de récipient de collecte (cartouche de filtration, capot de protection,
récipient de 800 ml et tubes de 11 cm et 1,8 m)
Récipient jetable de 800 ml avec cartouche de filtration interne, capot de
protection et tubes de 11 cm (48 chacun)
Cartouche de filtration (pack de 12) (pour récipient jetable avec filtre
interne)
Kit de récipient de collecte (récipient réutilisable 1200 ml, filtre antibactérien
externe, coude, tube de 11 cm)
Récipient réutilisable 1200 ml (filtre antibactérien externe, coude, tube de 11
cm) (pack de 6)
Filtre antibactérien externe (non stérile) (pack de 12) pour récipient
réutilisable et récipient jetable avec filtre externe
N° pièce :
6305D-611
7305D-602
7305D-603
7305D-633
7305D-632
7305D-635
7314D-603
7314D-604
7305D-608
Description
Capot de protection (pack de 12) pour récipient jetable avec
cartouche de filtration interne
Mallette de transport
Cordon d’alimentation 12 V DC (1/paquet)
Adaptateur/chargeur CA/CC (Voir les caractéristiques pour les
informations fabricant)
Cordon d’alimentation pour USA
Cordon d’alimentation pour l’Europe continentale
Cordon d’alimentation pour UK
Cordon d’alimentation pour l’Australie
Cordon d’alimentation pour l’Japan
N° pièce :
7305D-641
7314D-606
7304D-619
7314P-613
DV51D-606
DV51D-607
DV51D-608
DV51D-609
DV51D-613
REMARQUE–L’utilisation de câbles électriques et d’accessoires différents de ceux indiqués dans ce manuel ou dans les documents de référence peut entraîner une
augmentation des émissions électromagnétiques du produit ou une diminution de l’immunité électromagnétique du produit.
A-7314
FR - 23
PIÈCES IMPORTANTES
L’unité d’aspiration DeVilbiss Vacu-Aide QSU Série 7314
avec récipient jetable et cartouche de
avec récipient jetable et filtre antibactérien
filtration interne
externe
1.
2.
3.
4.
5.
Vacuomètre
Bouton régulateur de dépression
Tuyau de 1,82 m (6 feet) pour patient
Connecteur de tube pour patient
Récipient jetable avec un couvercle (flotteur
d’arrêt incorporé dans le couvercle) et une
cartouche de filtration.
6. Cartouche de filtration avec un tube de 11,1 cm
(4 3/8 po)
7. Arrivée secteur DC (sur le côté)
8. Commutateur d’alimentation
9. Voyants d’alimentation
Adaptateur universel CA/CC (non illustré)
Câble d’alimentation CC (non illustré) en option
Batterie rechargeable interne (non montré) Série
7314P uniquement
Mallette de transport (non montré) Série 7314P
uniquement
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vacuomètre
Bouton régulateur de dépression
Tuyau de 8,5 cm (33/8 inches)
Tuyau de 1,82 m (6 feet) pour patient
Connecteur de tube pour patient
Récipient jetable avec un couvercle (flotteur
d’arrêt incorporé dans le couvercle)
7. Arrivée secteur DC (sur le côté)
8. Commutateur d’alimentation
9. Voyants d’alimentation
10. Filtre antibactérien externe
Adaptateur universel CA/CC (non illustré)
Câble d’alimentation CC (non illustré) en option
Batterie rechargeable interne (non montré) Série
7314P uniquement
Mallette de transport (non montré) Série 7314P
uniquement
1
9
avec récipient réutilisable et filtre
antibactérien externe
1. Vacuomètre
2. Bouton régulateur de dépression
3. Tuyau de 11 cm (43/8 inches)
4. Filtre antibactérien externe
5. Connecteur de tube pour patient
6. Tuyau de 1,82 m (6 feet) pour patient
7. Couvercle
8. Arrivée secteur DC (sur le côté)
9. Commutateur d’alimentation
10. Voyants d’alimentation
Adaptateur universel CA/CC (non illustré)
Câble d’alimentation CC (non illustré) en option
Batterie rechargeable interne (non montré) Série
7314P uniquement
Mallette de transport (non montré) Série 7314P
uniquement
1
10
8
1
10
2
2
9
2
9
3
8
3
8
3
7
4
4
7
4
6
5
7
5
6
5
6
Récipient jetable avec cartouche de filtration
interne et capot de protection
1. Tuyau de 11,1 cm (43/8 inches)
Cartouche de filtration (Ne pas exposer à
l’humidité)
Couvercle
Bocal
Capot de protection
Connecteur de tube pour patient
2.
3.
4.
5.
6.
Récipient jetable avec filtre antibactérien
externe
1. Tuyau de 8,5 cm (33/8 inches)
2.
3.
4.
5.
6.
Patient tubing connector
Couvercle
Bocal
Raccord coudé
Filtre antibactérien
1
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Couvercle équipé de joint torique
Valve de débordement
Bocal
Valve de débordement
Raccord coudé
Filtre antibactérien
1
6
5
6
Récipient réutilisable avec filtre antibactérien
externe
1. Tuyau de 11,1 cm (43/8 inches)
6
7
1
5
2
3
2
3
2
3
4
4
5
FR - 24
4
A-7314
CONFIGURATION ET FONCTIONNEMENT
1
2
3
Batterie charge pleine de
17 HEURES. (Série 7314P
uniquement)
Le cas échéant, assurez-vous Fixez correctement le
que le capot de protection soit couvercle au récipient.
correctement fixé à l’intérieur
du couvercle au-dessus de la
cartouche de filtre.
5A
5B
Connexion du récipient
jetable avec cartouche de
filtration interne : Fixez le
tube de 11 cm entre la
cartouche de filtration et le
connecteur du tube sur l’unité.
Connexion du récipient réutilisable avec filtre antibactérien
externe : Connectez l’une des extrémités du tube de 11 cm
(réutilisable) au connecteur du tube, puis connectez l’autre
extrémité au filtre antibactérien. Lors de l’installation, assurezvous que le côté transparent du filtre antibactérien est tourné
vers le coude et le flacon. Ne retournez pas le filtre. Le filtre
antibactérien doit être relié au coude formant un angle droit,
lequel doit être relié à la partie supérieure du couvercle du
récipient portant la mention <Vacuum>.
5C
4
Insérez le récipient dans son emplacement et mettez-le
délicatement à sa place. REMARQUE : Ne forcez pas.
Pousser le récipient trop fort peut provoquer une fuite ou
entraîner une perte de puissance d’aspiration.
6
Attachez le tube de 1,8 m
(6 pieds) du patient au
couvercle du récipient de
collecte sur la prise marquée
<Patient>.
7
Vérifiez que le commutateur
d’alimentation est sur
« off ».
REMARQUE–inspectez le tube d’aspiration et le récipient pour détecter les fuites, fissures, etc., et vous assurer que toutes les connexions sont sécurisées et ne fuient pas.
7A
7314P - Sélectionnez la source
d’alimentation souhaitée.
(Passez les étapes 8 si vous
utilisez une alimentation par
batterie interne).
7B
Série 7314D (Batterie nonétiquette)
REMARQUE– Le modèle Série 7314D n’est pas équipé en
usine d’une batterie rechargeable interne. Les modèles Séries
7314P sont équipés en usine d’une batterie rechargeable
interne et toutes les informations concernant son
fonctionnement figurant dans ce guide sont applicables.
12
Vérifiez le niveau d’aspiration.
REMARQUE : vérifiez toujours
le niveau d’aspiration avant de
commencer en bouchant
l’extrémité du tube d’un
patient, en regardant la jauge.
Ajustez le bouton au niveau
souhaité.
A-7314
8
Si vous utilisez l’alimentation
CA ou CC, connectez le petit
connecteur dans l’entrée
d’alimentation CC sur le côté
de l’appareil.
9
10
Connectez l’autre extrémité
Mettez l’appareil sur
dans une prise murale CA ou
une prise de courant CC.
REMARQUE : l’adaptateur AC
peut être chaud pendant la
charge ou lors de l’utilisation
de l’appareil. Cela est normal.
11
« on ». Ajustez le niveau d’aspiration.
AVERTISSEMENT
Si l’appareil n’est pas alimenté par une source externe ou si la batterie n’est pas chargée, le voyant de batterie faible reste allumé
et le rendement de l’appareil d’aspiration diminue rapidement. Passer immédiatement à une autre source d’alimentation pour éviter
toute interruption de procédure d’aspiration.
REMARQUE– Le vacuomètre ne sert qu’à titre indicatif. Si l’unité subit une baisse sévère, l’exactitude du vacuomètre doit être vérifiée.
ATTENTION– Lorsque le flotteur d’arrêt automatique est activé, le contenu du récipient de collecte doit être vidé. Aspirer davantage
risquerait d’endommager la pompe à dépression.
ATTENTION– Si le fluide était ré-aspiré dans l’unité, il faudrait faire réparer l’équipement par le fournisseur étant donné que la pompe à
dépression risquerait d’être éventuellement endommagée.
FR - 25
CHARGE DE LA BATTERIE ET ENTRETIEN DU FILTRE
Pour Charger la Batterie (Série 7314P uniquement)
Sur les Séries 7314P, les unités sont équipées d’une batterie rechargeable installée en usine. L’unité sera munie d’un voyant indiquant une batterie déchargée et le niveau de
charge.
1
2
Vérifiez que le commutateur
d’alimentation est sur
« off ».
Explication des voyants :
Branchez le petit connecteur
de l’adaptateur universel CA
ou CC dans la prise
d’alimentation CC.
3
4
Connectez l’autre extrémité
dans une prise murale CA ou
une prise de courant CC.
Vert– Allumé lorsque l’alimentation externe est fournie
à l’unité à partir d’une source d’alimentation CA ou CC.
La charge de batterie
commence ; 17 heures pour
une charge complète.
Jaune– La batterie est en charge. Le voyant s’éteint
lorsque la batterie est complètement chargée.
5
Charge de la batterie
terminée.
Rouge– Batterie faible. Cherchez une autre source
d’alimentation et chargez la batterie dès que possible
lorsque le voyant s’allume.
REMARQUE – Chargez la batterie pendant au moins 17 heures avant la première utilisation.
REMARQUE – Rechargez complètement la batterie après chaque utilisation. L’unité continuera de charger la batterie en mode « entretien » après que l’indicateur de la
charge se soit éteint ; laissez donc l’unité branchée au CA lorsque vous ne l’utilisez pas.
ATTENTION– Décharger complètement la batterie raccourcira la durée de vie de la batterie. Ne pas faire fonctionner l’unité pendant plus de quelques minutes si le voyant de
batterie déchargée est allumé. Recharger la batterie aussi rapidement que possible.
REMARQUE – La durée de fonctionnement de l’unité diminuera selon l’ancienneté de la batterie.
REMARQUE – La durée de fonctionnement de l’unité diminuera également si la batterie reste déchargée pendant de longues périodes.
REMARQUE POUR LE STOCKAGE - La batterie doit être chargée pendant au moins 17 heures avant le stockage, et ce, au moins tous les 6 mois. Important - Si le
chargement de la batterie a lieu après la période des 6 mois, la batterie ne pourra fournir une durée de fonctionnement complète qu’après 3 cycles de décharges et de
charges complètes.
REMARQUE– Une batterie entièrement chargée offre environ 60 minutes d’utilisation continue au niveau zéro d’aspiration (flux libre). Le temps d’utilisation se réduit à des
niveaux plus élevés d’aspiration.
REMARQUE– Lorsque vous chargez la batterie, utilisez une source d’alimentation externe et vérifiez que le voyant de charge s’allume lorsque l’appareil est en position
« Off ». Si l’unité ne tient pas la charge, vérifier que le modèle utilisé est bien équipé d’une batterie avant de le retourner au fournisseur agréé DeVilbiss Healthcare ou à
DeVilbiss Healthcare.
REMARQUE– La batterie interne rechargeable est une batterie au plomb acide scellée. Contactez les autorités locales pour obtenir des instructions sur l’élimination adéquate.
REMARQUE– Ne pas connecter la source d’alimentation AC à une prise contrôlée par un commutateur pour s’assurer que l’unité est sous tension à tout moment.
REMARQUE– Ne pas connecter le cordon d’alimentation DC à une prise contrôlée par un communtateur afin que l’unite reste sous tension en permanence.
Remplacement de la cartouche de filtration interne (usage unique) du récipient jetable
Changer le cartouche de filtration en cas de trop-plein ou tous les deux mois, le premier des deux prévalant.
1
2
3
REMARQUE– Ne pas substituer d’autre matériau à ce filtre bactérien. Le
remplacement peut entraîner une contamination ou de faibles performances, utilisez
uniquement des cartouches de filtration DeVilbiss.
REMARQUE– la cartouche de filtration contient un filtre hydrophobe. Si l’élément
filtrant vient à être mouillé, la circulation de l’air s’arrête. La cartouche de filtration doit
alors être remplacée. N’enlevez pas l’élément filtrant de la cartouche de filtration.
Mettez l’appareil sur
« off ». Enlevez la cartouche de
filtration et le tube de 11,1 cm
(4 3/8 po).
Installez une nouvelle
cartouche et un nouveau tube.
REMARQUE– Les cartouches de filtre sont incluses avec chaque récipient jetable.
Elles sont également disponibles séparément (7305D-635 en pack de 12).
Remplacement du filtre externe antibactérien (usage pour un seul patient) du récipient réutilisable et/
ou du récipient jetable
Changer le filtre bactérien en cas de trop-plein ou tous les deux mois, le premier des deux prévalant.
1
Mettez l’appareil sur
FR - 26
2
3
Remplacer avec un filtre bactérien (nonstérile) propre DeVilbiss (7305D-608 12/
paquet) et remonter l’unité d’aspiration et le
couvercle. S’assurer lors de l’installation que
la partie claire du filtre soit dirigée vers la
bouteille. On peut acheter des filtres
supplémentaires auprès d’un fournisseur
agréé DeVilbiss Healthcare.
REMARQUE– Ne pas substituer d’autre
matériau à ce filtre bactérien. Le
remplacement peut entraîner une
contamination ou de faibles performances,
utilisez uniquement des cartouches de
filtration DeVilbiss.
REMARQUE– Le filtre antibactérien doit
être changé entre chaque patient.
« off ». Retirer le filtre en le
déconnectant de l’ensemble
unité d’aspiration et couvercle.
A-7314
INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE
AVERTISSEMENT
Pour empêcher tout risque d’infection provenant de solutions de nettoyage ou de désinfection contaminées, préparez une nouvelle solution pour chaque cycle de
nettoyage et jetez-la après utilisation.
REMARQUE– Les renseignements concernant la désinfection s’appuient sur les Instructions de pratiques cliniques pour l’aspiration de patients à domicile de l’AARC.
Récipient de collecte jetable (avec cartouche de filtration externe)
REMARQUE– Le récipient de collecte jetable et le couvercle sont à usage unique.
1
Mettez l’appareil sur « off »
pour arrêter l’aspiration.
6
Lavez le récipient, le
couvercle et le capot de
protection avec de l’eau
chaude et du produit
vaisselle. Rincez avec de
l’eau chaude et claire.
2
Déconnectez l’appareil de la
source d’alimentation.
3
Déconnectez le tube et
enlevez le récipient de son
emplacement.
7
4
5A
Enlevez avec précaution le
couvercle et videz le contenu.
REMARQUE : Vider et
nettoyer le flacon collecteur
après chaque utilisation.
Enlevez la cartouche de
filtration et le tube de 11,1 cm
(4 3/8 po) et mettez-les de
côté.
5B
Le filtre NE DOIT PAS être
exposé à l’humidité. Le filtre
ne peut pas être retiré du
coude.
AVERTISSEMENT :
N’enlevez pas le flotteur de
la couvercle. Il peut
présenter des risques
d’étouffement.
Laissez tremper dans une
solution composée d’un quart de
vinaigre (concentration en acide
acétique supérieure ou égale à 5
%) et de trois quarts d’eau
chaude (entre 55 et 65 °C)
pendant 60 minutes. Rincez à
l’eau claire chaude et laissez
sécher à l’air libre.
REMARQUE – le récipient démonté peut également être passé au lave-vaisselle, dans le tiroir supérieur uniquement et avec un cycle dans lequel la température de l’eau
est comprise entre 55 et 65 °C.
Récipient de collecte jetable (avec de filtration antibactérien externe)
REMARQUE – Le récipient de collecte jetable et le couvercle sont à usage unique (usage pour un seul patient).
REMARQUE –le récipient démonté peut également être passé au lave-vaisselle sur cycle délicat ou verres, dans le panier supérieur uniquement, à une température entre
55 et 65 °C.
1
Mettez l’appareil sur « off »
pour arrêter l’aspiration.
A-7314
2
Déconnectez l’appareil de la
source d’alimentation.
3
Déconnectez le tube et
enlevez le récipient de son
emplacement.
4
Enlevez avec précaution le
couvercle et videz le contenu.
REMARQUE : Vider et
nettoyer le flacon collecteur
après chaque utilisation.
5
Enlevez le filtre antibactérien,
le tube de 8,5 cm (33/8 po) et le
coude de connexion, et
mettez-les de côté. Enlevez le
joint torique et la vanne de
décharge du couvercle.
6
Lavez le récipient et le
couvercle dans une solution
d’eau chaude et de détergent
à vaisselle. Rincez à l’eau
claire et chaude.
FR - 27
Récipient de collecte réutilisable (avec de filtration antibactérien externe)
1
Mettez l’appareil sur « off »
pour arrêter l’aspiration.
2
Déconnectez l’appareil de la
source d’alimentation.
3
Déconnectez le tube et
enlevez le récipient de son
emplacement.
4
Enlevez avec précaution le
couvercle et videz le contenu.
REMARQUE : Vider et
nettoyer le flacon collecteur
après chaque utilisation.
5
Enlevez le filtre antibactérien,
le tube de 11,1 cm (43/8 po) et
le coude de connexion, et
mettez-les de côté. Enlevez le
joint torique et la vanne de
décharge du couvercle.
6
Lavez le bocal, le couvercle, le
joint torique et la vanne de
décharge dans une solution
d’eau chaude et de détergent
liquide doux (par exemple,
Dawn ou Palmolive), et rincezles sous l’eau chaude du
robinet. Une fois les pièces
lavées, désinfectez-les au
moyen de l’une des méthodes
suivantes.
Pour un usage unique :
1. Laissez tremper dans une solution composée d’un quart de vinaigre (concentration en acide acétique supérieure ou égale à 5 %) et de trois quarts d’eau chaude (entre
55 et 65 °C) pendant 60 minutes. Rincez à l’eau claire chaude et laissez sécher à l’air libre dans un environnement propre.
2. Laissez-les tremper dans un désinfectant commercial (antibactérien). Suivez attentivement les taux de dilution et les instructions recommandées par le fabricant.
Pour une utilisation sur plusieurs patients :
1. Une fois que les pièces sont complètement sèches, placez le bocal et le couvercle dans un autoclave avec l’ouverture vers le bas. Vérifiez que les pièces ne se touchent
pas. Lancez un cycle de stérilisation à la vapeur à 121 °C (252 °F) pendant 15 minutes. REMARQUE-Le bocal est garanti jusqu’à 30 cycles de stérilisation à l’autoclave,
selon les conditions indiquées.
2. Jetez et remplacez le filtre, les tubes et le coude entre deux patients.
Tube de 1,8 m pour patient (usage unique)
1
Déconnectez-le du couvercle.
2
Rincez soigneusement à l’eau
chaude du robinet.
3
Ensuite, laissez tremper dans
une solution composée d’un
quart de vinaigre
(concentration en acide
acétique supérieure ou égale
à 5 %) et de trois quarts d’eau
chaude (entre 55 et 65 °C)
pendant 60 minutes. Rincez à
l’eau claire chaude et laissez
sécher à l’air libre.
Unité d’aspiration (usage unique)
ATTENTION– Ne pas immerger l’unité dans l’eau car ceci risquerait d’endommager la
pompe à dépression.
REMARQUE : N’utilisez aucun produit de nettoyage ou désinfectant contenant de
l’ammoniac, du benzène et/ou de l’acétone pour nettoyer l’unité.
1
2
Adaptateur CA/CC
4
Laissez les surfaces
extérieures propres en les
essuyant avec un chiffon
propre et humide.
1
Déconnectez l’adaptateur CA/
CC de l’appareil et de la
source d’alimentation.
2
Essuyez le logement et les
câbles de l’adaptateur CA/CC
avec un chiffon sec.
Mallette de transport
(usage unique)
1
3
Essuyez avec un chiffon
propre et imbibé de détergent
ou de désinfectant.
Mettez l’appareil sur « off »
pour arrêter l’aspiration.
FR - 28
Déconnectez l’appareil de la
source d’alimentation.
Essuyez le logement avec un
chiffon humide et un
désinfectant commercial
(antibactérien).
A-7314
Unité d’aspiration (utilisation sur plusieurs patients)
Nettoyage et désinfection de l’appareil lorsqu’il y a changement de patient
Lorsqu’un appareil médical a déjà été utilisé avec un patient, il faut partir du principe qu’il y a eu contamination par des germes pathogènes humains (sauf preuve du
contraire). Par conséquent, le prochain patient, utilisateur ou tout autre tiers doit être dûment protégé par une manipulation et une préparation adéquates. Ainsi, lors d’un
changement de patient, les personnes doivent être protégées au cours du transport et de la manipulation de l’appareil. Avant sa réutilisation par le patient suivant, l’appareil
doit être intégralement traité (c’est-à-dire nettoyé et désinfecté) par un personnel qualifié. L’ensemble du processus ne doit être effectué que par le constructeur, ou l’un des
fournisseurs ou techniciens de maintenance DeVilbiss.
REMARQUE – Lorsque l’unité est utilisée selon les instructions et sous des conditions normales, l’intérieur de l’unité est protégé contre les germes pathogènes grâce au filtre
en ligne sur le récipient de collecte ; par conséquent il n’est pas nécessaire de désinfecter les composants internes.
REMARQUE - Si l’unité est utilisée sans un filtre en ligne, alors l’intérieur de l’unité aura été exposé aux germes pathogènes et l’unité ne pourra pas être désinfectée.
REMARQUE - En cas d’impossibilité pour un fournisseur ou un technicien de maintenance DeVilbiss de suivre la procédure complète détaillée ci-dessous, l’appareil ne doit
pas être utilisé par un autre patient !
Voici les procédures minimales recommandées par DeVilbiss Healthcare, à faire effectuer par le constructeur ou un tiers qualifié, entre deux patients.
1. Mettez au rebut tous les composants jetables, notamment le récipient de collecte, le filtre, le tuyau et l’étui de transport.
2. Après avoir placé l’interrupteur en position « Off », déconnectez l’unité d’aspiration DeVilbiss de toutes les sources externes d’alimentation.
3. Inspectez visuellement tout dommage, pièce manquante, etc., sur l’unité.
4. Essuyez le logement avec un chiffon propre et un désinfectant commercial (bactérien-germicide) qui répond aux exigences énumérées dans la REMARQUE ci-dessous
et qui est utilisé selon les taux de dilution et les instructions recommandés par le fabricant du désinfectant.
ATTENTION - Ne pas immerger l’unité dans l’eau car ceci risquerait d’endommager la pompe à dépression.
REMARQUE - N’utilisez aucun produit de nettoyage ou désinfectant contenant de l’ammoniac, du benzène et/ou de l’acétone pour nettoyer l’unité.
DÉPANNAGE
DANGER
Risque d’électrocution. Ne pas essayer d’ouvrir ou de déposer l’appareil, il ne s’y trouve aucun élément réparable par l’utilisateur. Pour toute réparation, retourner
l’unité à un fournisseur qualifié DeVilbiss Healthcare ou à un centre de service agréé. Ouvrir ou altérer l’unité annulera la garantie.
REMARQUE– Cette unité d’aspiration DeVilbiss ne contient aucune pièce réparable. Si l’unité semble mal fonctionner, AVANT DE LA RETOURNER AU FOURNISSEUR
D’EQUIPEMENT MEDICAL A DOMICILE AUPRES DUQUEL L’UNITE A ETE ACHETEE OU A DeVilbiss Healthcare, prendre quelques minutes pour vérifier ces causes éventuelles:
PROBLÈME
ACTION
L’appareil ne s’allume pas lorsqu’une alimentation extérieure est connectée. 1. Vérifiez les sources d’alimentation et les connexions.
Le voyant lumineux vert ne s’allume pas.
2. Assurez-vous que la prise murale fonctionne en y branchant une lampe.
La pompe fonctionne, mais il n’y a pas d’aspiration.
1. Vérifier que l’ensemble de la tubulure est correctement branché.
2. Vérifier que les connexions de tubulure ne comportent ni fuites ni pincements.
3.Assurez-vous que le flotteur d’arrêt situé dans le récipient de collecte n’est pas activé
ou que la cartouche de filtration n’est pas obstruée.
4. Vérifiez que le récipient de collecte ne comporte ni fuite ni fissure.
Faible aspiration.
1. Utilisez le bouton de réglage pour augmenter le niveau d’aspiration.
2. Vérifier le système pour voir s’il y a des fuites.
L’appareil ne s’allume pas (aucune alimentation extérieure n’est connectée). 1. Vérifiez que la batterie est complètement chargée et/ou chargez la batterie.
Série 7314P uniquement
La batterie ne se charge pas (les voyants lumineux d’alimentation externe et 1. Vérifiez que les voyants d’alimentation externe et de charge s’allument.
de charge doivent être allumés pendant la charge). Série 7314P uniquement 2. Vérifiez les sources d’alimentation et les connexions.
3. Assurez-vous que la prise murale fonctionne en y branchant une lampe.
NOTES DESTINÉES AU PRESTATAIRE
Aucun étalonnage ou entretien régulier n’est requis si l’appareil est utilisé selon les instructions du fabricant. Pour garantir une bonne hygiène et la sécurité de chaque
utilisateur, il convient de reconditionner l’équipement à chaque changement de patient. Cette opération peut être effectuée uniquement par le fabricant ou le prestataire de
soins. À chaque changement de patient :
1. Inspectez visuellement tout dommage, pièce manquante, etc., sur l’unité.
2. Assurez-vous que l’unité et les accessoires sont propres.
3. En utilisant une jauge d’aspiration indépendante, vérifiez que l’unité offre le bon niveau d’aspiration spécifié dans les caractéristiques.
4. Jetez et remplacez le récipient de collecte, le filtre et les tubes entre deux patients.
5. Essuyez la surface avec un chiffon propre trempé dans du désinfectant.
A-7314
FR - 29
SPÉCIFICATIONS/CLASSIFICATIONS
Taille (récipient inclus)
Poids (récipient inclus)
Niveau sonore de service typique
Electricité
Plage de dépression
Débit d’air à l’orifice d’aspiration
Capacité de collecte du récipient jetable
Capacité de collecte du récipient réutilisable
Garantie
Batterie interne (Série 7314P uniquement)
Approbations
Informations fabricant sur l’adaptateur
21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm (8,3 H x 8,0 L x 8,5 P) (adaptateur universel CA/CC non inclus)
Série 7314P - 3 kg (6,6 lb.) (adaptateur universel CA/CC non inclus)
Série 7314D - 2 kg (4,3 lb.)
55 dBA
100-240 V~, 50/60 Hz, 1,2 A max
; 12 V CC
; 33 W max.
50 à 550 mm Hg +/- 10%*
27 LPM (écoulement libre) type (peut être moindre lors du fonctionnement sur batterie interne)•
Récipient de 800 ml (cc) (2 options de filtre)
1200 ml (cc)
Limité à deux ans, batterie interne (série 7314P uniquement) et récipient de collecte exclus
90 jours
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP12;
IEC 60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Emerson Modèle n AD5012N2LM ou Autec Power Systems Modèle n DTM36-12 ou SL Power/Ault Modèle
n MENB1040A1240N02
Conditions environnementales
Plage de températures de fonctionnement
0°C (32°F) à 40°C (104°F)
Humidité relative opérationnelle
0 à 95%
Pression atmosphérique opérationnelle
70 kPa (10,2 psi) à 106 kPa (15,4 psi)
Plage de températures d’entreposage et de transport
-40°C (-40°F) à 70°C (158°F)
Humidité relative d’entreposage et de transport
0 à 95%
Pression atmosphérique d’entreposage et de transport
50 kPa (7,3 psi) à 106 kPa (15,4 psi)
Classifications de l’équipement
En ce qui concerne la protection contre tout risque d’électrocution
Classe II et sous tension intérieurement
Degré de protection contre tout risque d’électrocution
Pièces appliquées de type BF
Degré de protection contre l’entrée de liquides
IP12 et alimentation ordinaire
Mode de fonctionnement
Fonctionnement intermittent: 30 minutes marche, 30 minutes arrêt
Equipement ne peut s’utiliser en présence d’un mélange anesthésique inflammable avec de l’air ou d’oxyde nitreux
Classification ISO
Série 7314P uniquement - Équipement électrique médical d’aspiration à usage sur le terrain ou lors du transport conformément à la norme EN ISO 10079-1 : 2009
Débit élevé/Dépression élevée
Série 7314D uniquement - Équipement électrique médical d’aspiration non destiné au transport conformément à la norme ISO 10079-1: 2009
* Les conditions peuvent varier en fonction de l’altitude au-dessus du niveau de la mer, de la pression barométrique et de la température.
Note du fabricant
Nous vous remercions d’avoir sélectionné une unité d’aspiration DeVilbiss. Votre satisfaction est notre priorité. Nous vous demandons d’envoyer vos questions et
commentaires à l’adresse figurant sur la couverture arriàre.
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Numéro de série
RECOMMANDATIONS ET DÉCLARATION DU FABRICANT POUR DEVILBISS
AVERTISSEMENT
L’équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les documents joints.
L’équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.
L’équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un autre équipement et, si son utilisation alors qu’il est adjacent ou empilé est nécessaire,
l’équipement ou le système doit être observé afin de vérifier le fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.
REMARQUE–Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l’utilisateur des informations qui sont essentielles pour déterminer la pertinence de
l’équipement du système quant à une utilisation dans un environnement électromagnétique et dans la gestion de l’environnement électromagnétique d’utilisation afin de
permettre à l’équipement au système de fonctionner comme prévu sans gêner d’autres équipements et systèmes ou un équipement électrique non médical.
FR - 30
A-7314
Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements et systèmes
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.
Test d’émission
Conformité
Application électromagnétique – Recommandations
Émissions HF CISPR 11
Groupe 1
Cet appareil n’utilise l’énergie radioélectrique que pour son fonctionnement interne. Il n’émet donc que peu de
radiofréquences et il est peu probable qu’il interfère avec les appareils électroniques à proximité.
Émissions HF CISPR 11
Classe B
Émissions rayonnées et conduites
Harmoniques
IEC 61000-3-2
Scintillation
IEC 61000-3-3
Class A
Cet appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y compris dans les bâtiments résidentiels ou ceux
directement connectés au réseau électrique public à basse tension approvisionnant les résidences.
Conforme
Test d'immunité
IEC 60601 Test Level
Niveau de conformité
Environnement électromagnétique - Recommandations
Décharges électrostatiques
(ESD) IEC 61000-4-2
±6kV contact
±8kV air
±6kV contact
±8kV air
Le sol doit être en bois, en ciment ou à carreaux de céramique. S'il est
recouvert d'un matériau synthétique, l'humidité relative doit être au moins
de 30 %.
Courants transitoires
rapides/pointes de tension
IEC 61000-4-4
±2kV sur secteur CA
±2kV sur secteur CA
La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique.
±1 kV Différentiel
±2 kV Commun
±1 kV Différentiel
±2 kV Commun
La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique.
>95 % de chute pour 0,5 cycle
60 % de chute pour 5 cycles
30 % de chute pour 25 cycles
>95 % de chute pour 5 secondes
>95 % de chute pour 0,5 cycle
60 % de chute pour 5 cycles
30 % de chute pour 25 cycles
>95 % de chute pour 5 secondes
La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique. Si un fonctionnement continu du
dispositif est requis pendant une interruption de l’alimentation secteur, il est
recommandé d’utiliser une alimentation permanente (UPS) ou une batterie.
3A/m
3A/m
Les champs magnétiques de fréquence du réseau doivent se trouver aux
niveaux typiques d’un environnement commercial ou hospitalier.
3 Vrms
Les équipements de communication HF portables et mobiles doivent être
séparés de l’appareil par au minimum les distances de séparation
recommandées calculées/indiquées ci-dessous :
D=(1,2)√P
Surtensions
IEC 61000-4-5
Chutes de tension, courtes
interruptions et variations de
courant sur les lignes de
courant d'alimentation IEC
61000-4-11
Champ magnétique à la
fréquence du réseau de
50/60 Hz IEC 61000-4-8
HF conduite
IEC 61000-4-6
3 Vrms de 150 kHz à 80 MHz
D=(1,2)√P 80 MHz à 800 MHz
D=(2,3)√P 800 MHz à 2,5 GHz
Où P est la puissance nominale maximale et d est la distance de
séparation recommandée en mètres.
3V/m
L’intensité des champs des transmetteurs HF fixes, telle que déterminée
par une étude électromagnétique du site, doit être inférieure aux niveaux
de conformité (3 Vrms et 3V/m).
Des interférences sont possibles à proximité de l’équipement contenant un
transmetteur
Dans le cas de transmetteurs dont le courant de sortie maximum n’est pas listé ci-dessus, le dégagement recommandé, d, en mètres (m), peut être estimé au moyen de l’équation
applicable à la fréquence du transmetteur, dans laquelle P est le courant de sortie nominal maximum du transmetteur en watts (W), indiqué par son fabricant.
Remarque 1 :à 80 et 800 MHz, la plage des fréquences les plus hautes est celle qui s’applique.
Remarque 2 : ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique dépend de l’absorption et de la réflexion par les structures,
les objets et les personnes.
HF rayonnée
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz à 2,5 GHz
Distances recommandées de séparation entre les équipements de communication HF portables et mobiles et ce
dispositif. Cet appareil et ce système NE SONT PAS conçus pour la réanimation.
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique où les perturbations rayonnées sont contrôlées. L’acheteur ou l’utilisateur de cet appareil peut réduire
le risque d’interférences radioélectriques en maintenant une distance minimum entre les équipements de communication à HF mobiles et portatifs et cet appareil, telle que la distance
recommandée ci-dessous, en fonction du courant de sortie maximum de l’équipement de communication en question.
Sortie électrique maximum
(Watts)
Distances de séparation recommandées pour l’appareil (mètres)
150 kHz à 80 MHz
D=(1,2)√P
80 à 800 MHz
D=(1,2)√P
800 MHz à 2,5 GHz
D=(2,3)√P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Dans le cas de transmetteurs dont le courant de sortie maximum n’est pas listé ci-dessus, le dégagement recommandé, d, en mètres (m), peut être estimé au moyen de l’équation
applicable à la fréquence du transmetteur, dans laquelle P est le courant de sortie nominal maximum du transmetteur en watts (W), indiqué par son fabricant.
Remarque 1 :à 80 et 800 MHz, la plage des fréquences les plus hautes est celle qui s’applique.
Remarque 2 : ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique dépend de l’absorption et de la réflexion par les structures,
les objets et les personnes.
A-7314
FR - 31
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