factor viii deficient plasma

factor viii deficient plasma
CRYOPEP
cryocheck ™
Plasma déficient pour le test
de coagulation de facteur VIII
cryocheck ™
cryocheck ™
Instruments
Each lab should prepare the local instrument in accordance with
the manufacturer’s instructions for use.
Factor Deficient Plasmas
FACTOR VIII DEFICIENT PLASMA
Procedure
Intended Use
After thawing and preparing cryocheck Factor VIII Deficient
Plasma, use in accordance with established laboratory procedures
for the quantitative assessment of factor VIII.
Factor VIII Deficient Plasma is recommended for use as
a deficient substrate in clot-based factor VIII assays using the
activated partial thromboplastin time (APTT).
cryocheck
Deficiencies in coagulation factors may have congenital or acquired
etiologies and can compromise in vivo hemostasis1. Factor VIII
(antihemophilic A factor) is a glycoprotein with a molecular weight
of at least 250,000 Da2. It is present in vivo as a complex with
vonWillebrand factor and is necessary for intrinsic coagulation.
Plasma samples deficient in coagulation factor VIII exhibit a
prolonged APTT. Factor VIII deficiency (hemophilia A) is
commonly diagnosed through the use of a modified APTT assay.
When a patient sample is mixed with factor VIII deficient plasma,
the degree of correction of the APTT is proportional to the level of
factor VIII in the patient plasma3.
Reagents
cryocheck Factor VIII Deficient Plasma consists of normal citrated
human plasma, which has been depleted of factor VIII by
immunoadsorption. The plasma is then buffered with HEPES
buffer, aliquoted, and rapidly frozen. cryocheck Factor VIII
Deficient Plasma has been assayed at less than 1% of normal levels
by both functional and antigenic methods. other factors have been
assayed and results are provided on the Quality control certificate
that accompanies each lot number.
All blood products should be treated as potentially infectious. Source
material from which this product was derived was found to be
negative when tested in accordance with current FDA required tests.
No known test methods can offer assurance that products derived
from human blood will not transmit infectious agents. Accordingly,
these human blood based products should be handled and discarded
as recommended for any potentially infectious human specimen4.
100
cryocheck
FACTOR VIII DEFICIENT PLASMA
Plasma déficient pour le test
de coagulation de facteur VIII
Intérêt du Coffret
10
Materials Provided
Summary and Principle
Example Only
Time (sec.)
FACTOR VIII
DEFICIENT PLASMA
1
Factor VIII Deficient Plasma
10
Factor Activity (%)
100
Materials required but not Provided
Waterbath capable of maintaining 37°c (± 1°c)
Assay reagents
cacl2
owren’s Veronol Buffer or equivalent
coagulation instrument or assay system
calibration plasma (e.g. cryocheck Normal reference Plasma)
Quality control material (e.g. cryocheck reference control
Normal, cryocheck Abnormal 1 reference control, cryocheck
Abnormal 2 reference control)
2 cycle log-log graph paper
Plastic test tubes (e.g. 12 x 75 mm)
Sample cups
Plastic disposable pipettes
Volumetric pipette
Timer
Standard curve Preparation
Methods may vary according to instrumentation used. consult the
instrument manufacturer’s instruction manual for recommended
factor assay (intrinsic) protocols.
1. Prepare assay reagents, calibration plasma, and buffer according
to manufacturer’s directions.
2. Make serial dilutions of calibration plasma from 1:10 to 1:320
in buffer as follows:
Tube
No.
Volume
Volume of
Dilution % Factor
of Buffer calibration Plasma
Specimen collection and Preparation
Patient samples should be collected into 105 - 109 mmol/L sodium
citrate dihydrate anticoagulant (3.2%) in a ratio of 9 parts blood to
1 part anticoagulant. Patient plasma is derived by centrifugation at
1500 x g for 15 minutes and should be tested within four hours of
collection when maintained at 2 to 4°c in accordance with cLSI
guidelines5.
Assay Procedure
1. Prepare a 1:10 dilution of patient plasma with buffer.
2. repeat steps 3 through 5 of Standard curve Preparation,
substituting diluted patient plasma for diluted calibration plasma.
3. read the percent factor VIII activity from the standard curve by
finding the point where the clotting time intercepts the curve,
then reading the percent factor VIII activity off the x-axis.
4. Further dilutions of patient plasma may be prepared and tested
to confirm the value.
Quality control
Each laboratory should establish its own quality control (Qc) ranges
using acceptable statistical methods. These Qc ranges may then be
used to monitor and validate the integrity of the test system6. For all
coagulation tests, the laboratory must include at least two levels of
control for every eight hours of operation and any time a change in
reagents occurs7.
Results
1
1.8 mL
0.2 mL calibration
plasma
1:10
100
Storage and Handling
2
1.0 mL
1.0 mL of Tube No. 1
1:20
50
When stored at -40 to -80°c, cryocheck Factor VIII Deficient
Plasma is stable to the end of the month indicated on the product
packaging.
3
1.0 mL
1.0 mL of Tube No. 2
1:40
25
4
1.0 mL
1.0 mL of Tube No. 3
1:80
12.5
Limitations of the Procedure
5
1.0 mL
1.0 mL of Tube No. 4
1:160
6.25
6
1.0 mL
1.0 mL of Tube No. 5
1:320
3.12
When proper control values are not obtained, assessment of each
component of the test system including reagents, control plasmas,
instrumentation and operator technique must be undertaken in
order to ascertain that all other components are functioning
properly9.
Thaw each vial at 37 c (± 1°c) in a waterbath. The use of a dry
bath or heating block for thawing is not recommended. Thawing
times are important and should be strictly adhered to. The use of a
timer is recommended. refer to the Thawing Table for
recommended thawing times based on aliquot size. Allow thawed
plasma to acclimate to room temperature (18 to 25°c) and invert
gently prior to use.
Thawing Table
Aliquot Size
37°c (± 1°c) Waterbath
1.0 mL
4 minutes
1.5 mL
5 minutes
cryocheck Factor VIII Deficient Plasma may be used for up to eight
hours after thawing, if capped in the original vial and maintained at
2 to 8°c. Allow refrigerated plasma to acclimate to room
temperature (18 to 25°c) and invert gently prior to use. Thawed
material should be discarded after eight hours and should not be
refrozen.
Note: This is an example only of a serial dilution profile prepared using
calibration plasma with a factor VIII level of 100%. Always be sure to utilize
the lot-specific factor VIII level of the calibration plasma in use. If using
cryocheck Normal Reference Plasma, refer to the lot-specific Assay
Certificate.
3. Prewarm APTT reagent and calcium chloride to 37°c (± 1°c).
4. To a coagulation reaction cuvette, add 0.1 mL of cryocheck
Factor VIII Deficient Plasma, 0.1 mL of Tube No. 1 (100% of
factor), and 0.1 mL of prewarmed APTT reagent. Mix and
incubate according to the manufacturer’s directions.
5. Add 0.1 mL of prewarmed calcium chloride and simultaneously
initiate the clot timer. record clotting times in seconds.
6. repeat steps 4 and 5 for Tube No.’s 2 to 6.
7. on log-log graph paper plot clotting times in seconds (y-axis) vs.
% of factor VIII activity (x-axis).
8. construct the standard curve by drawing the best straight line fit
through the plots.
Factor VIII activity values recovered below the normal range may be
indicative of a factor VIII deficiency (congenital or acquired). Each
laboratory should establish its own normal range for factor VIII
activity in accordance with cLSI guidelines8.
Expected Values
Expected values may vary according to reagent, instrument and
technique employed. It is recommended each laboratory establish its
own normal range for factor VIII activity.
catalog #
Format
Factor VIII
Deficient Plasma
FDP08-10
25 vials x 1.0 mL
FDP08-15
25 vials x 1.5 mL
Résumé et Principe
Les déficiences en facteur de coagulation peuvent avoir des origines
congénitales ou acquises et peuvent compromettre le processus de
l’hémostase in vivo1. Le facteur VIII (facteur anti-hémophilique A)
est une glycoprotéine d’un poids moléculaire d’environ 250 000 Da2.
Il est lié au facteur Willebrand in vivo et il est nécessaire pour la voie
intrinsèque de la coagulation. Les plasmas déficients en facteur VIII
ont un temps coagulation en présence céphaline activateur (TcA)
allongé. Une déficience en facteur VIII est couramment
diagnostiquée au travers le dosage d’un TcA modifié où tous les
facteurs sont présents et en excès à l’exception du facteur VIII
apporté successivement par les plasmas dilués du témoin et des
malades. Dans ces conditions, le degré de correction du TcA est
proportionnel au niveau de facteur VIII dans le plasma du patient3.
Réactifs
Le cryocheck Factor VIII Deficient Plasma consiste en un pool de
plasmas normaux humains citratés, qui a été dépourvu de facteur
VIII par immuno-adsorption, tamponné avec de l’HEPES,
aliquote et congelé rapidement. Le cryocheck Factor VIII Deficient
Plasma a été validé comme ayant moins de 1% du taux normal,
évaluations effectuées à la fois en méthodes fonctionnelles et
antigéniques. Les autres facteurs ont été dosés et les résultats sont
consignés sur le certificat de contrôle de qualité qui accompagne
chaque numéro de lot.
Tous les produits sanguins doivent être traités comme
potentiellement infectieux. Les matières dont ils dérivent, ont été
testées suivants les directives imposées par la FDA. Cependant,
aucune méthode connue ne peut offrir l’assurance que les produits
dérivés du sang humain ne transmettent pas d’agents infectieux.
En conséquence, ces produits issus de sang humain doivent être
manipulés et détruits comme préconisés pour tout échantillon
potentiellement infectieux4.
conservation et préparation du réactif
ce plasma est stable, s’il conservé congelé entre -40 et -80°c, jusqu’à
la fin du mois de la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Décongeler chaque flacon à 37°c (±1°c) dans un bain-marie.
L’utilisation d’un bain sec ou d’un bloc chauffant pour la
décongélation n’est pas recommandée. Les temps de décongélation
sont importants et doivent être rigoureusement respectés, un
chronomètre est recommandé. Se référer aux tables de
décongélation basées sur la taille des aliquotes. Laisser les plasmas
décongelés se stabiliser à la température ambiante (18 à 25°c) et
retourner doucement avant utilisation.
Performance Characteristics
refer to the Quality control certificate for clotting factor
specifications with each lot number of cryocheck Factor VIII
Deficient Plasma. When used according to recommended methods,
results are subject to the limitations of the assay system (i.e. reagents,
instrument) in use.
Availability
Product
Le cryocheck Factor VIII Deficient Plasma est recommandé pour
l’évaluation de l’activité du facteur VIII par la méthode de dosage du
temps de céphaline activateur (TcA) nécessitant l’emploi d’un
plasma dépourvu de facteur VIII.
Distributeur en France : CRYOPEP 83, rue Yves Montand, 34080 Montpellier Tel: 04 67 13 21 00
Table de Décongélation
Taille de l’aliquote
Bain-marie à 37°c (± 1°c)
1.0 ml
4 minutes
1.5 ml
5 minutes
ce plasma doit être utilisé dans les huit heures suivant la
décongélation, s’il est conservé dans son flacon d’origine, à 2 à 8°c.
Le matériel décongelé doit être détruit après huit heures et ne doit
pas être recongelé.
CRYOPEP
Disponibilité
Produit
référence
Présentation
Factor VIII
Deficient Plasma
FDP08-10
25 flacons de 1.0 ml
FDP08-15
25 flacons de 1.5 ml
Instruments
5. Ajouter 0.1 ml de cacl2 préchauffé et simultanément
commencer la mesure du temps de coagulation. Enregistrer ce
temps en secondes.
6. répéter les étapes 4 et 5 pour les tubes 2 à 6.
7. Tracer sur papier log-log les temps obtenus sur l’axe des y et le %
du taux de facteur VIII sur l’axe des x.
8. construire la courbe standard en traçant la meilleure droite
passant par tous les points.
chaque laboratoire doit préparer les instruments nécessaires stipulés
dans les instructions du fabricant.
Après décongélation et préparation du cryocheck Factor VIII
Deficient Plasma, utilisez, comme décrit, les procédures établies au
laboratoire pour des dosages quantitatifs du facteur VIII.
Matériel fourni
cryocheck
Factor VIII Deficient Plasma
Temps de coagulation(s)
Exemple de courbe d’étalonnage
Procédure
100
Matériels requis mais non fournis
Bain-marie (37 ± 1°c)
réactifs de dosage du TcA
cacl2
Tampon owren-Koller ou équivalent
Instrument de coagulation ou système de dosage Plasma de
calibration (ex. cryocheck Normal reference Plasma)
Matériel de contrôle qualité (ex. cryocheck reference control
Normal, cryocheck Abnormal 1 reference control, cryocheck
Abnormal 2 reference control)
Pipettes plastiques
chronomètre
Papier Log-Log
Tubes à essai en plastique
Tasses à échantillon
Pipette volumétrique
Préparation des courbes standards
La méthode peut varier selon les instruments utilisés. consulter le
manuel d’instructions du fabricant d’instrument pour les protocoles
de dosages de facteurs.
Dans la mesure du possible, tous les essais seront réalisés
simultanément.
1. Préparer les réactifs de dosage, les plasmas de calibration et les
tampons selon les directives du fabricant.
2. Faire une série de dilutions du plasma de calibration du 1/10ème
au 1/320ème dans du tampon owren-Koller comme suit (la
dilution au 1/10ème correspond au taux de base):
N°
Tubes
Volume
Volume de plasma Dilution
de
Facteur
de calibration
%
tampon
1
1.8 ml
0.2 ml du plasma de
calibration
1/10
100
2
1 ml
1 ml du tube 1
1/20
50
3
1 ml
1 ml du tube 2
1/40
25
4
1 ml
1 ml du tube 3
1/80
12.5
5
1 ml
1 ml du tube 4
1/160
6.25
6
1 ml
1 ml du tube 5
1/320
3.12
Note: Il ne s’agit ici que d’un exemple de dilutions en série préparées avec le
plasma de calibration avec un taux de facteur VIII de 100%. Toujours
s’assurer d’utiliser le lot correspondant au taux de facteur VIII du plasma de
calibration utilisé. Pour le plasma cryocheck Normal Reference Plasma,
voir le Certificat d’analyse sur le lot utilisé.
3. Préchauffer le réactif TcA et le cacl2 à 37°c ± 1°c.
4. Ajouter 0.1 ml de cryocheck Factor VIII Deficient Plasma à la
cuvette de réaction de coagulation, 0.1 ml du tube 1 (100%) et
0.1 ml du réactif TcA à 37°c. Mélanger et incuber suivant les
instructions du fabricant du TcA.
Valeurs Attendues
Bibliography / Bibliographie
Les valeurs attendues peuvent varier suivant les lots de réactifs, les
instruments et les techniques employées. Il est recommandé à
chaque laboratoire d’établir sa propre gamme normale d’activité du
facteur VIII.
1. Biggs r. Human blood coagulation, haemostasis and
thrombosis 3rd ed. oxford: Blackwell Scientific Publications;
1984.
2. Halkier T. Mechanisms in blood coagulation, fibrinolysis, and
the complement system. cambridge: cambridge University
Press; 1991.
3. Triplett DA, Smith c. routine testing in the coagulation
laboratory. In: Triplett DA, editor. Laboratory evaluation of
coagulation. Illinois: AScP Press; 1982. p. 28-51.
4. Biosafety in microbiological and biomedical laboratories 4th ed.
centers for Disease control and Prevention / National
Institutes of Health, 1999.
5. collection, transport, and processing of blood specimens for
coagulation testing and general performance of coagulation
assays, cLSI, H21-A3. 1998.
6. cembrowski GS, carey rN. Laboratory quality management.
chicago: AScP Press; 1989.
7. cLIA 1988 – code of Federal regulations, 42cFr493.1253,
1998.
8. Determination of Factor coagulant Activities, cLSI, H48-A.
1997.
9. Gilmer Pr. Preanalytical variables in coagulation testing.
In: Triplett DA, editor. Laboratory evaluation of coagulation.
Illinois: AScP Press; 1982. p. 1-8.
Performances
Se référer au certificat de contrôle de qualité pour les spécifications
des facteurs de la coagulation pour chaque numéro de lot de
cryocheck Factor VIII Deficient Plasma. Quand ils sont utilisés
selon les méthodes préconisées, les résultats sont soumis aux
limitations propres liées au système de dosage utilisé.
10
1
10
Facteur activité (%)
100
Prélèvement et préparation
Les prélèvements du sang de patients doivent être collectés sur une
solution anticoagulante de citrate trisodique (3.2%) de concentration
105 - 109 mmol/l dans un ratio de 9 volumes de sang pour 1 volume
d’anticoagulant. Le plasma de patient est obtenu par centrifugation
à 1500 x g pendant 15 minutes et doit être testé quatre heures après
le prélèvement quand il est maintenu à 2 à 4°c comme convenu
dans les instructions du cLSI5.
Procédure de dosage
1. Préparer une dilution au 1/10ème du plasma du patient avec du
tampon owren-Koller.
2. répéter les étapes 3 à 5 de la Préparation de la courbe standard,
en substituant le plasma de calibration dilué par celui du patient.
3. Lire le pourcentage d’activité du facteur VIII à partir de la courbe
standard en joignant le point où le temps de coagulation
intercepte la courbe, on lit alors le pourcentage d’activité du
facteur VIII sur l’axe des x.
4. Plusieurs dilutions du plasma du patient peuvent être préparées
et testées afin de confirmer cette valeur.
contrôle de qualité
chaque laboratoire doit établir ses propres normes de contrôle
qualité en utilisant des méthodes statistiques acceptables. ces
normes doivent être utilisées afin de contrôler et de valider l’intégrité
des systèmes de test6. Pour tous les tests de coagulation, le
laboratoire doit inclure au moins deux niveaux de contrôle toutes les
huit heures et en aucun cas, un changement de réactifs ne doit
intervenir7.
Résultats
European Authorized representative (regulatory affairs only)
Emergo Europe Molenstraat 15, 2513 BH The Hague, The Netherlands
Tel: (+31) 70 345 8570 Fax: (+31) 70 346 7299
Les valeurs d’activité du facteur VIII trouvées en dessous de la
normale peuvent indiquer une déficience en facteur VIII
(congénitale ou acquise). chaque laboratoire doit établir sa propre
gamme pour l’activité du facteur VIII en accord avec les instructions
du cLSI8.
Symbols used / Symboles utilisés
09.60.00022
rev. 10 February / février 2011
Limites de la Méthode
Quand des valeurs attendues des contrôles ne sont pas conformes,
le contrôle de chaque composant du système de mesure (réactifs,
plasmas de contrôle, instrument et technique opératoires) doit être
effectué afin de s’assurer que tous les composants sont
fonctionnellement corrects9.
In vitro diagnostic
medical device
Batch code
Use by
Temperature
limitation
Biological risks
Manufacturer
Authorized
representative
Dispositif médical
de diagnostic
in vitro
Désignation
du lot
Date de
péremption
Températures
limites de
conservation
risque
biologique
Fabricant
Mandataire
Precision BioLogic Inc. 140 Eileen Stubbs Avenue Dartmouth, NS B3B 0A9 Canada
Tel: 1.800.267.2796 / +1.902.468.6422 Fax: 1.800.267.0796 / +1.902.468.6421 www.precisionbiologic.com
Distributeur en France : CRYOPEP 83, rue Yves Montand, 34080 Montpellier Tel: 04 67 13 21 00
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