Man_UsuRNEC_Ver1.02013

COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA
RIESGOS SANITARIOS
Versión 1.0
COMISIÓN DE AUTORIZACIÓN SANITARIA
MANUAL DEL USUARIO DEL
REGISTRO NACIONAL DE ENSAYOS CLÍNICOS (RNEC)
Marzo, 2013
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MANUAL DEL USUARIO
REGISTRO NACIONAL DE ENSAYOS CLÍNICOS
(RNEC)
«COFEPRIS MÉXICO»
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ÍNDICE ............................................................................................................................................ 2
I.
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………………..3
II.
OBJETIVOS…………………………………………………………………………………………..4
III.
DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA…………………………………………………………………….5
IV.
V.
VI.
CONSIDERACIONES IMPORTANTES…………………………………………………………...6
REGLAS GENERALES DE OPERACIÓN DEL SISTEMA……………………………………...7
MAPA DE NAVEGACIÓN GENERAL……………………………………………………………..9
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I.
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INTRODUCCIÓN
El Registro Nacional de Ensayos Clínicos (RNEC) es una base de datos electrónica establecida en
2013, que incluye todas las “Solicitudes de Autorización de Protocolos de Investigación en Seres
Humanos” sometidas en 2013 ante el Centro Integral de Servicios (CIS) de la Comisión Federal para
la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). La administración del RNEC está a cargo del
área técnica de Ensayos Clínicos que pertenece a la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) de la
COFEPRIS. Este sitio está disponible a través de la página web de la COFEPRIS, y constituye la
interface mediante la cual los responsables en México de la conducción del estudio (Razón Social a
nombre de quien se emitió el oficio de autorización), complementan la información del estudio que
arroja el sistema interno de atención de trámites de la COFEPRIS.
La disposición del RNEC está establecida en el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia
de Investigación para la Salud (publicado en Diario Oficial de la Federación el 06 de Enero de 1987),
que a la letra dice:
ARTÍCULO 9o.- La Secretaría, en coordinación con la Secretaría de Educación Pública y con la colaboración del Consejo Nacional de
Ciencia y Tecnología y las instituciones de educación superior, realizará y mantendrá actualizado el inventario nacional de
investigación en el área de su competencia.
ARTÍCULO 10.- Para los fines señalados en el artículo anterior y en los términos de la Ley para Coordinar y Promover el Desarrollo
Científico y Tecnológico, se establecerá un Sistema Nacional de Registro de la Investigación y Desarrollo Tecnológico, y la
Secretaría emitirá las normas técnicas correspondientes a que deberán sujetarse las instituciones que la realicen, para el registro y
seguimiento de los proyectos.
La atribución que tiene COFEPRIS de establecer este registro ha sido dispuesta en la Ley General
de Salud, que a la letra dice:
Artículo 17 bis.- La Secretaría de Salud ejercerá las atribuciones de regulación, control y fomento sanitarios que conforme a la
presente Ley, a la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal, y los demás ordenamientos aplicables le corresponden a dicha
dependencia en las materias a que se refiere el artículo 3o. de esta Ley en sus fracciones I, en lo relativo al control y vigilancia de los
establecimientos de salud a los que se refieren los artículos 34 y 35 de esta Ley: XIII, XIV, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, ésta salvo por lo
que se refiere a cadáveres y XXVII, esta última salvo por lo que se refiere a personas, a través de un órgano desconcentrado que se
denominará Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
La información que despliega el RNEC pretende informar de manera general a toda la comunidad de
usuarios (de profesión médica o no), sobre los estudios clínicos que involucran seres humanos o
muestras biológicas derivadas de ellos que se conducen y fueron sometidos a COFEPRIS, pero no
provee información médica con respecto al diagnóstico o intervenciones terapéuticas de diversos
padecimientos, razón por la cual no se debe considerar para tomar decisiones médicas. Cualquier
duda que exista sobre cuestiones médicas debe buscar la información pertinente, consultando a un
profesional médico o realizando una búsqueda científica más extensa.
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II.
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OBJETIVOS
Información pública:
 Contar con una herramienta electrónica que permita la DISPONIBILIDAD DE INFORMACIÓN
relacionada a protocolos de investigación que involucra seres humanos que se conducen en el
país y han sido sometidos a COFEPRIS;
 Fortalecer la TRANSPARENCIA de la investigación en materia de salud para los sujetos que
participan en ella y demás involucrados;
 Base de COLABORACIÓN con Instituciones de Salud e Instituciones Educativas donde se
conduce investigación en el país;
 Base de REFERENCIA para otras Agencias Reguladoras que evite, en lo posible, la duplicidad
de estudios innecesariamente en seres humanos, así como el intercambio y retroalimentación de
la información;
 DISPONIBILIDAD del reporte general de RESULTADOS del estudio, de acceso público;
 Fortalecer el compromiso y la colaboración que tiene la COFEPRIS y los demás involucrados
(patrocinadores, investigadores principales, organizaciones de investigación por contrato,
instituciones de salud, comités de ética en investigación) de conducir Investigaciones en Seres
Humanos de CALIDAD y VALIDEZ CIENTÍFICA además PROTEGIENDO en todo momento a la
población involucrada de cualquier riesgo a la salud.
Información no pública:
 Disponibilidad del HISTORIAL COMPLETO y en tiempo real del estatus de la investigación.
 Conocer el ESTADO DE RECLUTAMIENTO en tiempo real del estudio por centro de
investigación;
 Permitir al usuario ingresar informes de Enmiendas Seguridad cuando estas pretenden
aplicarse;
 Permitir al usuario ingresar informes de Enmiendas administrativas cuando estas pretenden
aplicarse;
 Permitir al usuario ingresar informes de Enmiendas a protocolo previamente autorizadas por
COFEPRIS;
 Permitir al usuario ingresar informes de nuevas versiones del Manual del Investigador o
documento equivalente;
 Permitir al usuario ingresar informes de CIERRES DE CENTRO;
 Base para SOMETIMIENTOS ELECTRÓNICOS en el futuro que proporcionaría mayor eficacia y
eficiencia en respuestas de la autoridad.
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III.
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DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA
El RNEC es una aplicación cliente-servidor desarrollada en ASP, con SQL SERVER 2008 R2 como
manejador de Base de Datos, el ingreso de información al sistema es de forma compartida, se
realiza por medio de la intranet de la COFEPRIS o por medio de internet, y la parte complementaria
la ingresan los usuarios registrados por medio de la internet, esta plataforma cuenta con diferentes
filtros de seguridad para salvaguardar la información recibida.
REQUERIMIENTOS TÉCNICOS DEL SISTEMA
El sistema requiere de cualquier navegador de internet; en el caso de Internet Explorer, versión 9.0 o
superior.
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IV.
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CONSIDERACIONES IMPORTANTES
La cuenta de cliente se deshabilita por las siguientes razones:




Al no haber movimiento dentro del sistema aproximadamente en 15 minutos.
Al no hacer uso de la opción Salir del Sistema.
La información a almacenarse en la base de datos no es de prueba.
Para el buen funcionamiento del sistema es necesario habilitar las pantallas emergentes en el
menú de Herramientas del Explorador.
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V.
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REGLAS GENERALES DE OPERACIÓN DEL SISTEMA
 La Obligatoriedad del registro estará referida en el “Oficio de Autorización” del trámite sometido
como “Solicitud de Autorización de Protocolo de Investigación en Seres Humanos” a partir del
2013.
Leyenda incluida en el Oficio de Autorización
Usted tiene un plazo no mayor a 5 días hábiles para ingresar la información complementaria en el
RNEC, a partir de la recepción del Oficio de Autorización.
NOTA: La «fecha de emisión» del oficio de autorización no necesariamente coincide con la
«fecha de recepción» del oficio de autorización a través del Centro Integral de Servicios (CIS) de
COFEPRIS, esta última es la considerada para contabilizar los 5 días hábiles.
 El RNEC será prospectivo, esto es, la leyenda de registro aparecerá en el oficio de autorización
para aquellos “Protocolos nuevos” que fueron sometidos a través del CIS de la COFEPRIS, en el
año 2013 con la homoclave COFEPRIS-04-010, Modalidad A, B, C o D, o en su caso la
respuesta a prevención de un protocolo nuevo sometido como 133300CTXXXX.
REGISTRO PROSPECTIVO A PARTIR DE
«SOMETIMIENTOS 2013»
133300410X0001
X= A, B, C, D
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VI.
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MAPA DE NAVEGACIÓN GENERAL
En esta sección se presentan todas las pantallas del sistema y su descripción de la manera
más detallada posible.
RUTA DE ACCESO AL RNEC
1) Ingresar a la página de COFEPRIS a través de la liga http://www.cofepris.gob.mx
2) Ingresar a la sección “AUTORIZACIÓN SANITARIA”
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Se desplegará el contenido de la Sección “AUTORIZACIÓN SANITARIA”
3) Seleccionar la sección “PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN EN SERES HUMANOS” e ingresar
Se desplegará el contenido de la Sección “PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN”
4) Seleccionar el tema “REGISTRO NACIONAL DE ENSAYOS CLÍNICOS”
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Se desplegará el contenido de la sección RNEC
5) Seleccionar la sección RNEC (usuarios registrados)
6) Ingresar a la opción “Registro o modificación de información de ensayo clínico”
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En seguida se despliega la pantalla de acceso al sistema RNEC, donde deberá ingresar la
siguiente información:
 Usuario: Dato proporcionado por el área de ensayos clínicos de la Comisión de Autorización Sanitaria
de la COFEPRIS.
 Contraseña: Dato proporcionado por el área de ensayos clínicos de la Comisión de Autorización
Sanitaria de la COFEPRIS.
 RFC: Registro Federal de Contribuyentes de la empresa a nombre de quién salió el “Oficio de
Autorización” del estudio.
En este dato seguir las siguientes instrucciones: Por ejemplo: Deberá indicar los primeros tres dígitos,
dejar un espacio, después ingresar los 9 dígitos complementarios. Quedando RFC: ABC 1283234A1.
 No. de protocolo: Número de protocolo indicado en su Oficio de Autorización.
NOTA:
Los datos de acceso al sistema antes citados son CAMPOS OBLIGATORIOS.
Los «datos de acceso» le fueron proporcionados con la autorización del estudio a través del
Centro Integral de Servicios de COFEPRIS, en caso contrario, por favor comuníquese al
50805200 Ext 1072.
Al ingresar los datos requeridos aparecerá la pantalla principal de la aplicación
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En la pantalla principal de la aplicación se despliegan los datos de identificación del
protocolo para el cual desea ingresar la información complementaria.
El RNEC está dividido en 2 secciones, denominadas:
 Complemento de su Solicitud: Sección donde deberá completar los datos del “Estudio en General”.
Esta información es la que alimenta a la sección de búsquedas para el público en general.
 Centros de Investigación: Sección donde deberá completar los datos del estudio para cada centro
de investigación autorizado donde se conducirá la investigación.
NOTA:
La información de la sección “complemento de su solicitud” deberá ser congruente con la
información sometida ante la ventanilla de COFEPRIS, siendo que esta información será validada
por el personal técnico del área de ensayos clínicos.
La información de centros de investigación será congruente con los centros que se tengan
autorizados previamente por COFEPRIS para conducir la investigación. La razón social del centro
solo no podrá ser modificada por el usuario, tampoco se podrán adicionar o eliminar centros.
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SECCIÓN « COMPLEMENTO DE SU SOLICITUD» INFORMACIÓN PÚBLICA
7) Ingrese a la opción « COMPLEMENTO DE SU SOLICITUD»
Se desplegará el contenido de la sección
La sección incluye en la parte superior la “Ficha Técnica del Ensayo Clínico”
 Ficha Técnica del Ensayo Clínico: Información que arroja automáticamente el sistema interno de
resoluciones de COFEPRIS respecto a su trámite sometido, esta información será visible pero
permanecerá inactiva, esto significa que usted no puede modificarla.
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La sección incluye en la parte intermedia un “Cuadro de edición”
 Cuadros de edición: Son autoformas o herramientas que facilitan crear, duplicar, modificar, eliminar,
mover y/o editar diagramas, gráficos, cuadros de resumen, etc., o la información que se desee ingresar
a los campos del sistema.
La sección incluye en la parte inferior los campos para ingreso de la información complementaria
del estudio, esta sección a su vez, está dividida en 3 ETAPAS que permitirán llevar un mejor control
del estatus de la investigación.
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ETAPA 1
Deberá completar los campos de la Etapa 1 una vez que ha recibido su Oficio de Autorización
La etapa 1, está conformada por 15 campos como complemento de la información inicial de su
estudio.
CAMPO 1 «OTROS NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN DEL ESTUDIO»
 Otros Números de Identificación del Estudio: Otros códigos utilizados para identificar el estudio a
nivel nacional y/o internacional, cuando aplique.
8) Ingresar a la opción
identificación del estudio.
. Si aplica, ingrese el o los otros números de
9) Ingresar la información en el campo vacío y da clic en la ventana «ingresar»
NOTA: Podrá adicionar “n” identificadores del estudio, y estos aparecerán en forma de listado
 Estado «inactivo»
: Podrá ocurrir cuando por alguna razón el número de identificador
ya no aplique para el estudio.
 F. de Captura: Es la fecha en la cual por primera vez se ingresó información en este campo.
 F. Modifica: Es la fecha en la cual se registran las modificaciones que pueden aplicar al
estado de reclutamiento, este dato permitirá conocer el registro de cambios que han aplicado
desde la fecha de captura por primera vez.
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 Estatus: El estatus del identificador aparecerá como «inactivo»
o «activo»
según sea el caso, si requiera modificar la información o cambiar el estatus deberá dar clic en
la ventana «modificar»
CAMPO 2 « PAÍSES DE RECLUTAMIENTO POTENCIAL »
 Países de Reclutamiento Potencial: Los países planeados inicialmente de los cuáles se pretende
reclutar sujetos.
10) Ingresar a la opción
países de reclutamiento potencial del estudio.
. Si aplica, ingrese el o los
11) Ingresar la información en el campo vacío y da clic en la ventana «ingresar»
Después de ingresar la información se desplegará un listado de los países de reclutamiento
potencial.
 Estatus: El estatus del país de reclutamiento aparecerá como «inactivo»
o «activo»
según sea el caso, si requiera modificar la información o cambiar el estatus deberá dar
clic en la ventana «modificar»
.
NOTA: Podrá adicionar “n” países de reclutamiento potencial, y estos aparecerán en forma de
listado
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CAMPO 3 «INTERVENCIONES».
 Intervenciones: Descripción de cada brazo de tratamiento, incluyendo; identificador del grupo de
tratamiento; nombre de la intervención asignada; duración de la intervención.
 Grupo de tratamiento: Identificador del grupo de tratamiento, por ejemplo: Grupo A; Grupo I, Placebo;
etc.
 Intervención asignada: Incluir la forma farmacéutica o intervención, la concentración si aplica, el
intervalo de administración. Por ejemplo: Tableta de 500 mg cada 8 horas.
 Duración: Incluir la duración del tratamiento para cada grupo de tratamiento, por ejemplo: Durante 08
semanas.
12) Ingresar a la opción
13) Ingresar la información en el campo vacío y da clic en la ventana «ingresar», del o los grupos de
tratamiento que involucra el estudio.
Después de ingresar la información se desplegará un listado de las intervenciones incluidas en el
estudio.
NOTA: Podrá adicionar “n” grupos de tratamiento, y estos aparecerán en forma de listado
CAMPO 4 «MEDIO DE CONTACTO PÚBLICO».
 Medio de Contacto: Nombre de contacto; número telefónico y/o fax; correo electrónico, y dirección
postal del responsable de la información del estudio, disponible en el país para contactar en caso
necesario. Este medio de contacto será de acceso público y permitirá que el público en general pueda
contactarlo en caso de dudas o solicitud de mayor información de la disponible.
14) Ingresar a la opción
y completar los campos requeridos.
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NOTA: Recuerde que la información de este campo es pública, por lo que usted ingresará la
información a través de la cuál puede ser contactado por el público en general, mínimo deberá
indicar el Nombre de contacto y teléfono o correo electrónico.
CAMPO 5 «TÍTULO PÚBLICO DEL PROTOCOLO»
 Título público del protocolo: Título con el cual se puede identificar al estudio, que incluya al menos el
nombre del producto; indicación; población y fase del estudio. Esta información permitirá facilitar las
búsquedas por el público en general.
15) Ingresar la información de
CAMPO 6 «OBJETIVO GENERAL DEL ESTUDIO»
 Objetivo General del Estudio: Descripción del objetivo principal del estudio congruente a la
información del sometimiento ante COFEPRIS.
16) Ingresar la información de
CAMPO 7 «CRITERIOS DE INCLUSIÓN CLAVE».
 Criterios de inclusión clave: Descripción de los criterios de inclusión claves para el estudio.
17) Ingresar la información de
NOTA: El cuadro de edición permite ingresar información en forma de listado y/o cuadros si es necesario.
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CAMPO 8 «CRITERIOS DE EXCLUSIÓN CLAVE»
 Criterios de exclusión clave: Descripción de los criterios de exclusión claves para el estudio.
18) Ingresar la información de
CAMPO 9 «FECHA PROGRAMADA DEL PRIMER ENROLAMIENTO»
 Fecha Programada del primer enrolamiento: Fecha anticipada/ programada o actual del primer
sujeto enrolado en el estudio. Fecha programada para dar inicio al estudio.
19) Ingresar la información de
CAMPO 10 «VARIABLES PRIMARIAS A EVALUAR»
 Variables primarias a evaluar: Resultados de eventos, variables o experiencias que se miden porque
se considera, que estas pueden ser influenciadas por la intervención. Indicar el nombre del resultado;
el método de medida y el tiempo de medida. Descripción de la (s) variables (s) utilizada (s) para medir
el efecto o influencia de la intervención estudiada.
20) Ingresar la información de
CAMPO 11 «TAMAÑO DE MUESTRA GLOBAL»
 Tamaño de Muestra Global: Número de sujetos participantes que se planea enrolar en total (a nivel
global y/o internacional).
21) Ingresar la información de
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CAMPO 12 «TAMAÑO DE MUESTRA LOCAL»
 Tamaño de Muestra Local: Número total de sujetos que se planea enrolar en México.
22) Ingresar la información de
CAMPO 13 «ESTATUS DE RECLUTAMIENTO GENERAL DEL ESTUDIO»
 Estatus de Reclutamiento General del Estudio: Deberá seleccionar cualquiera de las siguiente
opciones:
o Opción Reclutando: Cuando se tenga el primer sujeto que ha firmado la Carta de Consentimiento
Informado a la fecha del reporte, independientemente que se asigne o no a un grupo de
tratamiento y en su caso termine o no el tratamiento.
o Opción Suspendido: Cuando por alguna razón se detenga el reclutamiento de sujetos.
o Opción Finalizado: Cuando se dé por concluido el reclutamiento de sujetos.
o Otro: Cuando el estatus no caiga en ninguno de los supuestos anteriores, por ejemplo, cuando ya
se tiene autorizado el estudio, sin embargo, a la fecha del reporte no se ha reclutado ningún sujeto,
deberá indicar la opción “otro” que incluye un campo abierto donde podrá especificar el estatus, el
cuál puede ser “Sin reclutamiento todavía” u otra opción.
23) Seleccionar el estatus del reclutamiento
Si selecciona la opción “Otro”
especificar en el cuadro de texto abierto cuál es la otra posibilidad o estatus.
deberá
CAMPO 14 «ESTADO GENERAL DEL ESTUDIO»
 Estado General del estudio: Deberá seleccionar cualquiera de las siguiente opciones:
o Opción Activo: Una vez que ha recibido el oficio de autorización de COFEPRIS y mientras
permanezca con actividades relacionadas al estudio (por ejemplo: adición de centros;
reclutamiento de sujetos, análisis de muestras; análisis de resultados, etc.) deberá indicar esta
opción.
o Opción Suspendido: Cuando por alguna razón se detenga cualquier actividad relacionada al
estudio.
o Opción Cerrado: Cuando se encuentren disponibles los resultados del estudio.
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24) Seleccionar el estado general en el que se encuentra el estudio
CAMPO 15 «REFERENCIAS BASE PARA EL DESARROLLO DEL ESTUDIO»
 Referencias Base para el Desarrollo del Estudio: Descripción de las citas de las publicaciones
relacionadas con la investigación y que son la base y antecedente del mismo, previo a la conducción
del estudio. Proporcionan mayor información de la viabilidad y validez del estudio. Por ejemplo citas
de: MedlinePlus; Diabetes Mellitus:……… Drug Information……Pubmed……….etc.
25) Ingresar la información
NOTA: En este campo usted deberá indicar los links o enlaces a las publicaciones,
monografías o vínculo que corresponda, que contienen la información antecedente del
protocolo que se ha planteado.
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ETAPA 2
Deberá completar los campos de la Etapa 2, solo en los casos en que desee ingresar informes de
enmiendas o modificaciones GENERALES al estudio en curso o por iniciar. Estos informes solo son
aplicados para el protocolo en general, los informes que aplican para cada centro se ingresan en la
sección “Centros de Investigación”.
 Enmiendas o Modificaciones Generales: Descripción de las enmiendas o modificaciones generales
realizadas al protocolo, para cada caso se indicará el número y/o versión de la enmienda, la fecha en
que aplicó, así como el resumen del contenido de la enmienda.
Esta información permitirá conocer el historial del estudio, identificando la versión actual que se
está aplicando. Solo enmiendas que impacten el contenido del estudio, incluyendo enmiendas al
protocolo y de seguridad, las enmiendas administrativas no serán ingresadas en este campo.
CAMPO 1 «INGRESAR INFORMES DE ENMIENDAS O MODIFICACIONES GENERALES»
26) Ingresar al icono
denominada “Ingreso de enmienda”
Se desplegará el contenido de la sección “ingreso de enmienda”
27) Completar los 3 campos correspondientes para cada enmienda
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 Campo 1, número de la enmienda: Deberá indicar el identificador de la enmienda, que puede ser un
número consecutivo según las enmiendas que se han generado para el estudio, puede ser una letra,
digito o serie de caracteres para identificar la versión de la enmienda, dicho identificador es el que
viene citado en el documento enmendado.
 Campo 2, fecha de la enmienda: Deberá indicar la fecha en que se generó la enmienda, que también
sirve como identificador de la misma, dicha fecha es la que viene citada en el documento enmendado.
 Campo 3, resumen: Deberá describir de forma clara y precisa en que consistió la enmienda
principalmente, solo los cambios que impacten directamente el contenido del estudio.
Una vez ingresada la información en la parte inferior se desplegará la información de las enmiendas
ingresadas hasta la fecha, que incluye además:
 F. Captura: Fecha en que usted ingreso la información al RNEC, la fecha se genera automáticamente
por el sistema.
 F. Modifica: Fecha en que usted modificó la información del RNEC si es el caso, esta fecha permite
tener un mayor control de los cambios que se han generado en el sistema.
Así aparece el equivalente del “Reporte de Enmiendas Generales ingresadas”
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ETAPA 3
Deberá completar los campos de la Etapa 3, SOLO CUANDO ESTE FINALIZADO EL ESTUDIO.
 Resultados: Descripción de las citas de las publicaciones relacionadas con los resultados del estudio,
al final del estudio, una vez que se han analizado y publicado los mismos. Indicar los links de las
publicaciones.
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SECCIÓN «CENTROS DE INVESTIGACIÓN» INFORMACIÓN NO PÚBLICA
NOTA: El desplegado de los centros de investigación autorizados, lo arroja
automáticamente el sistema de COFEPRIS de acuerdo a los centros autorizados para
cada protocolo.
.
Se desplegará el contenido de la sección, la cual contiene 4 Iconos para ingresar información
ICONOS DE ACCESO
LISTADO DE CENTROS
DE INVESTIGACIÓN
AUTORIZADOS
o
Icono para
o
Icono para
o
Icono para
o
Icono para
NOTA: Cada centro autorizado contiene los 4 iconos
de acceso
“INFORMES DE SEGUIMIENTO”
La sección incluye en la parte superior un “Cuadro de edición”
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 Cuadros de edición: Son autoformas o herramientas que facilitan crear, duplicar, modificar, eliminar,
mover y/o editar diagramas, gráficos, cuadros de resumen, etc., o la información que se desee ingresar
a los campos del sistema.
La sección incluye en la parte intermedia un “Texto identificador del Centro”
 Texto identificador del Centro: Indica la razón social y dirección del centro autorizado del cuál
ingresará el informe.
La sección incluye en la parte final un “Informe de estado de reclutamiento para el centro”, que
incluye 4 campos que deberá completar-
CAMPO 1 « ESTADO DE RECLUTAMIENTO DEL CENTRO »
 Estado de Reclutamiento del centro: Deberá seleccionar cualquiera de las siguiente opciones:
o Opción Reclutando: Cuando se tenga el primer sujeto en el centro que ha firmado la Carta de
Consentimiento Informado a la fecha del reporte, independientemente que se asigne o no a un
grupo de tratamiento y en su caso termine o no el tratamiento.
o Opción Suspendido: Cuando por alguna razón se detenga el reclutamiento de sujetos en el centro.
o Opción Finalizado: Cuando se dé por concluido el reclutamiento de sujetos en el centro.
o Otro: Cuando el estatus no caiga en ninguno de los supuestos anteriores, por ejemplo, cuando ya
se tiene autorizado el estudio, sin embargo, a la fecha del reporte no se ha reclutado ningún sujeto
en el centro, deberá indicar la opción “otro” que incluye un campo abierto donde podrá especificar
el estatus, el cuál puede ser “Sin reclutamiento todavía” u otra opción.
28) Seleccionar el estatus del reclutamiento del centro
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Si selecciona la opción “Otro”
cuadro de texto abierto cuál es la otra posibilidad o estatus.
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deberá especificar en el
CAMPO 2 « NÚMERO DE INDIVIDUOS RECLUTADOS EN EL CENTRO »
29) Indicar el número de sujetos reclutados en el centro
 Número de individuos reclutados: Deberá indicar el número de sujetos que han firmado la Carta de
Consentimiento Informado al momento del reporte.
NOTA: Deberá de actualizar la información del estado de reclutamiento en el
centro al menos una vez al finalizar cada mes.
CAMPO 3 « FECHA DE INICIO DE RECLUTAMIENTO EN EL CENTRO »
30) Indicar la fecha en que se reclutó al primer sujeto en el centro
 Fecha de inicio: Fecha en que se recluto al primer sujeto en el centro.
Campo 4 « FECHA DE INICIO DE RECLUTAMIENTO EN EL CENTRO »
31) Incluir reporte general
 Reporte General: Indicar algún dato sobresaliente y/o aclaración del reclutamiento, podrá usar el
editor de la parte superior de la sección para ingresar su reporte.
NOTA: Siempre que ingrese informes deberá dar clic en el icono
, ubicada en la
parte inferior de la sección, para que quede registrada la información en el sistema.
Una vez ingresada la información en la parte inferior se desplegará la información del estado de
reclutamiento ingresado hasta la fecha, que incluye además:
 F. Captura: Fecha en que usted ingreso la información al RNEC, la fecha se genera automáticamente
por el sistema.
 F. Modifica: Fecha en que usted modificó la información del RNEC si es el caso, esta fecha permite
tener un mayor control de los cambios que se han generado en el sistema.
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Al final de la sección podrá encontrar el resumen de los reportes ingresados para el centro
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“INGRESAR ENMIENDAS O MODIFICACIONES”
La sección incluye en la parte superior un “Cuadro de edición”
 Cuadros de edición: Son autoformas o herramientas que facilitan crear, duplicar, modificar, eliminar,
mover y/o editar diagramas, gráficos, cuadros de resumen, etc., o la información que se desee ingresar
a los campos del sistema.
La sección incluye en la parte intermedia un “Texto identificador del Centro”
 Texto identificador del Centro: Indica la razón social y dirección del centro autorizado del cuál
ingresará el informe.
La sección incluye en la parte final, un cuadro de selección, dependiendo el tipo de informe que
desee ingresar
32) Seleccionar el tipo de informe que desea ingresar:
 Enmienda de Seguridad: Estas podrán aplicarse inmediatamente a juicio del investigador, en los
casos en que se advierta algún riesgo o daño a la salud e integridad o en condiciones que amenazan
la vida del sujeto participante en la investigación. La solicitud de autorización de esta enmienda deberá
ser presentada ante la COFEPRIS en un plazo no mayor de 30 días hábiles después de la aplicación
de la misma. El comité revisor y la Secretaría podrán hacer una revisión expedita y emitirán el
dictamen a favor o en contra de la enmienda según corresponda.
 Enmienda Administrativa: Se consideran aquellas modificaciones a la documentación del estudio
que no afectan el diseño o metodología del mismo. Estas enmiendas pueden incluir, pero no están
limitadas a:
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
Cambios de datos de medio de contacto;
Cambios en la hoja de firma del protocolo;
Cambios de formato y/o correcciones ortográficas;
Cambios menores en el documento, por ejemplo homologar términos, entre otros.
 Manual del Investigador: Nuevas versiones al manual del investigador. Solo deberá indicar los
cambios sobresalientes.
 Enmienda al protocolo: Se consideran aquellas modificaciones al protocolo que supongan un cambio
de diseño del estudio, con aumento del riesgo, o no, para los sujetos participantes. Estas enmiendas
pueden incluir, pero no están limitadas a:

Cambios en la interpretación de documentos científicos que afecta la validez del estudio;
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Cambios en la calidad del producto en investigación (contaminación, potencia, caducidad);
Cambios en la metodología para la conducción del ensayo clínico;
Modificación al tamaño de muestra;
Modificación a los criterios de elegibilidad;
Adición de pruebas bioquímicas y/o estudios de laboratorio adicionales
Adición de tratamientos;
Análisis interinos;
Cambios en los criterios de evaluación primarios (seguridad y eficacia).
En cualquiera de los casos anteriores, se indicará número y/o versión de la enmienda, la fecha en que
aplicó, así como el resumen del contenido de la enmienda.
Esta información permitirá conocer el historial del estudio, identificando la versión actual que se
está aplicando. Solo enmiendas que impacten el contenido del estudio, incluyendo enmiendas al
protocolo y de seguridad, las enmiendas administrativas no serán ingresadas en este campo.
 Número o versión: Deberá indicar el identificador de la enmienda, que puede ser un número
consecutivo según las enmiendas que se han generado para el estudio y APLICAN para este centro,
puede ser una letra, digito o serie de caracteres para identificar la versión de la enmienda, dicho
identificador es el que viene citado en el documento enmendado.
 Fecha: Deberá indicar la fecha en que se generó la enmienda, que también sirve como identificador de
la misma, dicha fecha es la que viene citada en el documento enmendado.
 Resumen: Deberá describir de forma clara y precisa en que consistió la enmienda principalmente.
Una vez ingresada la información en la parte inferior se desplegará la información de las enmiendas
o modificaciones que le han aplicado al centro hasta la fecha del reporte, que incluye además:
 F. Captura: Fecha en que usted ingreso la información al RNEC, la fecha se genera automáticamente
por el sistema.
 F. Modificación: Fecha en que usted modificó la información del RNEC si es el caso, esta fecha
permite tener un mayor control de los cambios que se han generado en el sistema.
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Al final de la sección podrá encontrar, un cuadro equivalente, que indica el resumen de los reportes
ingresados para el centro
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“INFORMES DE CIERRE”
La sección incluye 6 campos para completar información relacionada al cierre del centro
 Cierre del centro: Cuando se han terminado todas las actividades relacionadas al estudio en el
centro.
 Fecha de cierre: Fecha en que se concluyeron todas las actividades en el centro.
 Sujetos reclutados: Número de sujetos que firmaron la Carta de Consentimiento Informado.
 Sujetos enrolados: Número de sujetos que cumplieron los criterios de elegibilidad y recibieron al
menos una dosis de tratamiento.
 Sujetos concluyeron: Número de sujetos que cumplieron en su totalidad el tratamiento asignado.
 Observaciones: Sección abierta, donde podrá indicar condiciones particulares del cierre de centro, o
condiciones particulares de los sujetos del centro que serán contemplados para el análisis de
resultados.
 Resumen de Reporte de RAMs y/o EAs: Resumen del reporte de Reacciones Adversas (RAMs) y/o
Eventos Adversos (EAs) SERIOS, reporte congruente al enviado al Centro Nacional de
Farmacovigilanicia (CNFV). En este campo podrá citar el número o identificador del (los) reportes
ingresados al CNFV.
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“FICHA DEL CENTRO”
 Ficha del Centro: Resumen del estatus que guarda el centro, que incluye los datos de autorización
para la conducción del estudio en el centro, así como el resumen de los ingresos de informes que han
aplicado a cada centro.
DATOS DE AUTORIZACIÓN
RESUMEN DE ESTADO DE
RECLUTAMIENTO
RESUMEN DE INFORMES
DE ENMIENDAS O
MODIFICACIONES
RESUMEN DE INFORME DE
CIERRE
ACS
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