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20 1123 20 Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 20 1123 20 Cold light fountain HALOGEN 150 20 1123 20 Fuente de luz fría HALOGEN 150 Gebrauchsanweisung Instruction Manual Manual de instrucciones 20 1123 20 Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 20 1123 20 Cold light fountain HALOGEN 150 20 1123 20 Fuente de luz fría HALOGEN 150 Version 1.6.5 – 10/2008 Wichtiger Hinweis für die Benutzer von KARL STORZ Geräten und Instrumenten Important information for users of KARL STORZ instruments Indicaciones importantes para usuarios de equipos e instrumentos de KARL STORZ Vielen Dank für Ihr Vertrauen in den Namen KARL STORZ. Auch in diesem Produkt steckt unsere ganze Erfahrung und Sorgfalt. Sie und Ihr Haus haben sich damit für ein modernes und hochwertiges Gerät der Firma KARL STORZ entschieden. Die vorliegende Gebrauchsanweisung soll helfen, die Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 richtig aufzustellen, anzuschließen und zu bedienen. Alle notwendigen Einzelheiten und Handgriffe werden anschaulich erklärt. Bitte lesen Sie deshalb diese Anleitung sorgfältig durch; bewahren Sie sie zum etwaigen Nachlesen in der mitgelieferten Schutzhülle an gut sichtbarer Stelle beim Gerät auf. Thank you for your expression of confidence in the KARL STORZ brand name. Like all of our other products, this product is the result of years of experience and great care in manufacture. You and your organization have decided in favor of a modern, high-quality item of equipment from KARL STORZ. Agradecemos la confianza que ha depositado en la marca KARL STORZ. Este producto, como el resto de los que fabricamos, es el resultado de nuestra amplia experiencia y capacidad técnicas. Con esta adquisición, tanto usted como su empresa se han decidido por un producto KARL STORZ de gran precisión, alta calidad y tecnología vanguardista. © Alle Produktabbildungen, Produktbeschreibungen und Texte sind geistiges Eigentum der KARL STORZ GmbH & Co. KG Weiterverwendungen und Vervielfältigung durch Dritte bedürfen der ausdrücklichen Genehmigung der KARL STORZ GmbH & Co. KG Alle Rechte vorbehalten. © All product pictures, photos and descriptions and texts are the intellectual property of KARL STORZ GmbH & Co. KG Utilization and duplication by third parties have to be expressly authorized by KARL STORZ GmbH & Co. KG All rights reserved. This instruction manual is intended to serve as an aid in the proper setup, installation, and operation of the HALOGEN 150 cold light fountain. All essential details of the equipment and all actions required on your part are clearly presented and explained. We thus ask that you read this manual carefully before proceeding to work with the equipment. Insert this manual in its protective wallet and keep it available for ready reference in a convenient and conspicuous location near the equipment. Caution: Federal (USA) law restricts this device to sale by or on the order of a physician. U2 Este manual de instrucciones contiene todas las indicaciones necesarias para la instalación, puesta en funcionamiento y manipulación de la fuente de luz fría HALOGEN 150. Recomendamos su lectura detenida y colocación en un lugar visible cercano al aparato para facilitar la consulta. Procure mantener el manual de instrucciones dentro de la funda de plástico que se adjunta para evitar su deterioro. © Todas las ilustraciones, descripciones y textos sobre este producto son propiedad intelectual de KARL STORZ GmbH & Co. KG Queda prohibida la utilización y reproducción por parte de terceros sin la autorización expresa de KARL STORZ GmbH & Co. KG Reservados todos los derechos. A1 A2 Bedienungselemente, Anzeigen, Anschlüsse und ihre Funktion Controls, displays, connectors and their uses Elementos de mando, indicadores, conexiones y sus funciones Interruptor de la red con testigo Interruptor de intensidad lumínica (de 3 niveles) Lámpara de control de funcionamiento (verde) Soporte para cable de luz no utilizado Punto de toma de luz, desatornillable Conexión equipotencial Mirilla para la tensión de alimentación ajustada Soporte para fusibles Enchufe de alimentación Fusible automático de seguridad para la corriente de lámpara, actúa en caso de: – “Cortocircuito” provocado por el alambre de la lámpara – “Cortocircuito” del zócalo de la lámpara – Sobretensión Netzschalter, im Betriebszustand beleuchtet Lichtintensitätsschalter (dreistufig) Betriebskontroll-Leuchte (grün) Parkstutzen für unbenutzte Lichtkabel Lichtentnahmestelle, abschraubbar Potentialausgleichsanschluss Sichtfenster für eingestellte Netzspannung Netzsicherungshalter Netzanschlussbuchse Sicherungsautomat für Lampenstrom spricht an bei: – „Kurzschluss“ ausgelöst durch Lampendraht – bei „Kurzschluss“ des Lampensockels – bei Überspannung Power switch, lights during operation Luminous intensity switch (3 levels) Pilot lamp (green) Retainer for unused light cable Light exit, unscrewable Grounding terminal Window for system voltage set Power fuse holder Power supply cord receptacle Automatic cutout for lamp current operates in the event of: – “Short circuit” caused by the bulb filament – “Short circuit” of the bulb base – Overvoltage Symbolerläuterungen A3 Symbols employed Explicación de los símbolos Vor Inbetriebnahme des Gerätes Gebrauchsanweisung beachten! Read the instructions carefully before operating the equipment! ¡Antes de la puesta en marcha, leer las instrucciones! Lichtintensitätsschalter Luminous intensity switch Interruptor de intensidad lumínica Lichtentnahmestelle Light exit Punto de toma de luz Anwendungsteil des Typs CF Applied part of type CF Pieza de aplicación del tipo CF Potentialausgleichsanschluss Potential equalization connector Conexión equipotencial Lampensicherung Lamp fuse Fusible de la lámpara Warnung: Verbrennungsgefahr! Warning! Burn hazard! ¡Cuidado! ¡Superficie caliente! Vermeidung von Umweltverschmutzung durch elektronische Geräte (China RoHS) Electronic information product pollution control (China RoHS) Control de la contaminación causada por productos de información electrónica (directiva RoHS china) GEFAHR: Bei Verwendung zündfähiger Narkosegase in der unmittelbaren Umgebung des Gerätes besteht Explosionsgefahr. DANGER: Risk of explosion if used in the presence of flammable anesthetics. PELIGRO: Exista peligro de explosión si se emplean gases narcóticos inflamables en las inmediaciones del equipo. ACHTUNG: Nicht öffnen. Gefahr eines elektrischen Schlages. Lassen Sie Servicearbeiten nur von qualifiziertem Personal durchführen. CAUTION: To reduce the risk of electrical shock, do not remove cover. Refer servicing to qualified service personnel. ATENCION: No abrir. Peligro de descarga eléctrica. Las tareas de mantenimiento sólo deben ser realizadas por personal técnico cualificado. Gerät außerhalb der Reichweite von Patienten aufstellen. Keine Flüssigkeiten auf oder über dem Gerät abstellen. Keep out of reach of patients. Do not store liquids on or above the unit. Instalar el equipo fuera del alcance de los pacientes. No depositar líquidos de ningún tipo sobre el equipo. A4 Inhalt Contents Contenido del manual Geräteabbildungen ........................................ A 1 Bedienungselemente, Anzeigen, Anschlüsse und ihre Funktionen ................... A 2 Symbolerläuterungen ..................................... A 3 Photographs of the unit .................................. A 1 Controls, displays, connectors, and their uses ................................................. A 2 Symbols employed ........................................ A 3 Imágenes del equipo ....................................... A 1 Elementos de mando, indicadores, conexiones y sus funciones ............................ A 2 Explicación de los símbolos ............................ A 3 Allgemeines General information Generalidades Gerätebeschreibung ......................................... 2 Device description ............................................. 2 Descripción del equipo ....................................... 2 Sicherheitshinweise Safety instructions Instrucciones de seguridad Warnings and cautions ...................................... 3 Intended use ...................................................... 6 User qualification ............................................... 7 Safety precautions at the site of installation ..... 7 Safety precautions when operating the unit ...................................................................... 7 Indicaciones de alarma y advertencia ............... 3 Empleo previsto ................................................... 6 Cualificación del usuario ..................................... 7 Medidas de seguridad en el lugar de emplazamiento ..................................................... 7 Medidas de seguridad durante el empleo del equipo ................................................................... 7 Warn- und Vorsichtshinweise ........................... Bestimmungsgemäße Verwendung ................. Qualifikation des Anwenders ............................ Sicherheitsmaßnahmen am Aufstellort ............. Sicherheitsmaßnahmen beim Einsatz des Gerätes .............................................................. 3 6 7 7 7 Aufstellen und Bedienungshinweise Installation and operating instructions Montaje e instrucciones operativas Auspacken ........................................................ 8 Grundausstattung ............................................. 8 Aufstellen des Gerätes ..................................... 8 Inbetriebnahme der Kaltlicht-Fontäne ............. 9 Adapter für Lichtkabel anderer Hersteller ..... 12 Unpacking the equipment ................................. 8 Basic equipment ................................................ 8 Installation .......................................................... 8 Operating the cold light fountain ....................... 9 Adaptor for light cables of other manufacturers 12 Desembalaje ........................................................ 8 Componentes básicos ......................................... 8 Montaje y conexión del equipo ........................... 8 Puesta en marcha de la fuente de luz fría .......... 9 Adaptador para conductores de luz de otros fabricantes .......................................................... 12 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Lamp replacement ........................................... 13 Fuse replacement ............................................ 15 Cleaning and care of the unit .......................... 16 Maintenance ..................................................... 16 Servicing and repair ......................................... 16 Repair program ................................................ 17 Limitation of liability .......................................... 18 Manufacturer’s warranty .................................. 18 Cambio de la lámpara ....................................... 13 Cambio de fusibles ............................................ 15 Limpieza y conservación ................................... 16 Mantenimiento .................................................... 16 Reparaciones ..................................................... 16 Programa de reparación .................................... 17 Responsabilidades ............................................ 18 Garantía .............................................................. 18 Technical description Descripciones técnicas Troubleshooting ................................................ 19 Technical data .................................................. 21 Technical documentation ................................. 22 General circuit diagram ................................... 23 Localización de errores ..................................... 19 Ficha técnica ...................................................... 21 Documentación técnica ..................................... 22 Esquema de distribución general ..................... 23 Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Piezas de repuesto, accesorios recomendados Ersatzteilliste ................................................... 24 Zubehör ........................................................... 24 List of spare parts ............................................ 24 Accessories ...................................................... 24 Piezas de repuesto ............................................ 24 Accesorios .......................................................... 24 Anhang Appendix Anexo Reinigungs- und Desinfektionsmittel .............. 30 Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) ...................................... 32 Cleaning agents and disinfectants ................. 30 Electromagnetic Compatibility (EMC) Information ............................................ 32 Productos de limpieza y desinfección .............. 30 Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) .................................... 32 Lampenwechsel .............................................. Sicherungswechsel ......................................... Reinigung und Pflege ..................................... Wartung ........................................................... Instandsetzung ................................................ Reparaturprogramm ....................................... Verantwortlichkeit ............................................ Garantie ........................................................... 13 15 16 16 16 17 18 18 Technische Beschreibung Fehlersuchliste ................................................ Technische Daten ........................................... Technische Unterlagen ................................... Übersichtsschaltplan ...................................... 1 19 21 22 23 2 Allgemeines General information Generalidades Gerätebeschreibung Device description Descripción del aparato Die Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 ist für endoskopische Untersuchungen aller Art geeignet. Die Farbtemperatur beträgt ca. 3400 K. Ein hochwertiges Lampensystem sorgt für hohe Lichtausbeute, die moderne Konstruktion für einfache Bedienung und unproblematischen Service. Adapter für Lichtkabel anderer Hersteller sind als Zubehör erhältlich. The cold light fountain HALOGEN 150 is suitable for all types of endoscopic examination. Color temperature is approx. 3.400 K. A high-quality condenser system ensures high luminous efficiency while modern design guarantees easy operation and unproblematic servicing. Adaptors for light cables of other manufacturers are available as accessories. La fuente de luz fría HALOGEN 150 es idónea para toda clase de reconocimentos endoscópicos. La temperatura de color es de unos 3.400 K. El sistema condensor de gran calidad permite un elevado aprovechamiento de la luz, mientras que el moderno diseño facilita el manejo y el servicio técnico sin problemas. Pueden suministrarse como accesorios opcionales un adaptador para cables de luz de otros fabricantes al mismo tiempo. 3 Sicherheitshinweise Safety instructions Instrucciones de seguridad Warn- und Vorsichtshinweise Warnings and cautions Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, und beachten Sie die Anweisungen genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo immer sie in der Gebrauchsanweisung verwendet werden, sollte der nachfolgende Text genau gelesen werden, um einen sicheren und effizienten Betrieb des Gerätes zu gewährleisten. Zur deutlicheren Hervorhebung steht den Bezeichnungen Warnung und Vorsicht zusätzlich ein Piktogramm voran. Please read this manual and follow its instructions carefully. The words Warning, Caution, and Note convey special meanings. Wherever they are used in this manual, they should be carefully reviewed to ensure the safe and effective operation of this product. To make the words, Warning and Caution stand out more clearly, they are accompanied by a pictogram. Indicaciones de alarma y advertencia Lea este manual y siga las instrucciones cuidadosamente. Los términos Cuidado, Advertencia y Nota tienen significados muy especiales. Cuando aparezcan en alguna parte de este manual, revise esa sección cuidadosamente para asegurar la operación inocua y eficaz de este producto. Para destacar más claramente los términos Cuidado y Advertencia, los mismos están precedidos por un pictograma adicional. Warnung: Warnung macht auf eine Gefährdung des Patienten oder des Arztes aufmerksam. Die Nichtbeachtung einer Warnung kann Verletzungen des Patienten oder des Arztes zur Folge haben. Warning: A Warning indicates that the personal safety of the patient or physician may be involved. Disregarding a Warning could result in injury to the patient or physician. Cuidado: El término Cuidado llama la atención sobre una situación de peligro para el paciente o para el médico. La inobservancia de este aviso podría conllevar lesiones para el paciente o para el médico. Vorsicht: Vorsicht macht darauf aufmerksam, dass bestimmte Wartungsoder Sicherheitsmaßnahmen zu treffen sind, um eine Beschädigung des Gerätes zu vermeiden. Caution: A Caution indicates that particular service procedures or precautions must be followed to avoid possible damage to the product. Advertencia: El término Advertencia llama la atención sobre determinadas medidas de mantenimiento o de seguridad que han de llevarse a cabo a fin de evitar el deterioro del aparato. Hinweis: Hinweise enthalten spezielle Informationen zur Bedienung des Gerätes, oder sie erklären wichtige Informationen. Note: A Note indicates special information about operating the product, or clarifies important information. Nota: Los párrafos denominados con el término Nota contienen informaciones especiales para el manejo del equipo o aclaran informaciones importantes. Warnung: Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung genau durch, bevor Sie das Gerät in Betrieb nehmen. Lesen Sie besonders das Kapitel Sicherheitshinweise aufmerksam durch, um Gefährdungen Ihrer Patienten, Ihres Personals, sowie Ihrer eigenen Person zu vermeiden. Hinweis: Beschädigungen des Gerätes, die aufgrund von Fehlbedienungen entstehen, fallen nicht unter die Gewährleistungsansprüche. Warning: Read this instruction manual thoroughly and be familiar with its contents prior to using this equipment. Before using the unit, read the following safety instructions carefully to avoid putting your patients, personnel or yourself at risk. Note: Any damage to the unit resulting from incorrect operation is not covered by the manufacturer’s warranty. Cuidado: Lea detenidamente este manual de instrucciones antes de usar el equipo. Lea con especial atención el capítulo referente a las instrucciones de seguridad, a fin de evitar el peligro para sus pacientes, su personal y para Ud. mismo. Nota: Los deterioros del equipo derivados del manejo incorrecto del mismo, no serán reconocidos como derechos de garantía. Warnung: Prüfen Sie dieses Gerät vor jeder Anwendung auf seine Funktionsfähigkeit. Warnung: Bei Verwendung zündfähiger Narkosegase in der unmittelbaren Umgebung des Gerätes besteht Explosionsgefahr. Warning: Test this equipment prior to each surgical procedure to ensure that it functions correctly. Warning: Risk of explosion if used in the presence of flammable anesthetics. Cuidado: Pruebe este equipo antes de cada utilización. Cuidado: Existe peligro de explosión si se emplean gases narcóticos inflamables en las inmediaciones del equipo. 4 Sicherheitshinweise Safety instructions Instrucciones de seguridad Warn- und Vorsichtshinweise Warnings and cautions Indicaciones de alarma y advertencia Warnung: Die elektrischen Installationen des Operationssaals, in dem das Gerät angeschlossen und betrieben wird, müssen die Anforderungen der geltenden IEC-Normen erfüllen. Warnung: Gerät außerhalb der Reichweite von Patienten aufstellen. Warnung: Die Gebrauchsanweisungen und die Schnittstellenspezifikationen der in Kombination verwendeten Medizinprodukte und/oder Systemkomponenten sind genauestens zu beachten. Warnung: Das Gerät ist nur dann zuverlässig geerdet, wenn es an einer einwandfrei installierten Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen ist. Stecker und Kabel routinemäßig prüfen und bei Beschädigung nicht verwenden. Warnung: Vor sämtlichen Wartungsarbeiten am Gerät ist die Netzverbindung zu trennen. Warnung: Verbrennungsgefahr! Lampe kann heiß sein. Warnung: Lichtkabelbuchse kann sehr heiß sein; insbesondere, wenn der Temperaturschalter ausgelöst hat und das Gerät abgeschaltet hat. Warnung: Gefahr eines elektrischen Schlages! Gerät nicht öffnen! Lassen Sie Service-Arbeiten nur durch autorisiertes Personal durchführen. Jedes Öffnen des Gerätes durch unautorisierte Personen führt zum Erlöschen der Garantie. Einzige Ausnahme: die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Tätigkeiten. Warning: The electrical installations in the operating room in which the unit is connected and operated must comply with the applicable IEC standards. Warning: Keep out of reach of patients. Warning: The instructions and interface specifications for medical devices and/or system components used in combination must be observed precisely. Warning: Grounding reliability can only be achieved when the equipment is connected to a properly installed “Hospital Only” or “Hospital Grade” receptacle (i.e., approved for use in an operating room environment). Routinely inspect electrical plug and cord. Do not use if inspection reveals damage. Warning: Always unplug the unit before doing any maintenance work on it (e. g. cleaning). Warning: Danger of burns. Lamp may be hot. Warning: Light cable socket may be very hot; particularly if the temperature switch has been triggered and the unit has switched off. Warning: Danger of electric shock. Do not open the unit. Refer servicing only to qualified personnel. Any opening of the unit by unauthorized persons voids the guarantee. The only exception to this are activities described in this instruction manual. Cuidado: La instalación eléctrica del quirófano, donde el aparato está conectado y en servicio, debe cumplir los requisitos exigidos por las normas CEI vigentes. Cuidado: Mantenga la unidad lejos del alcance de los pacientes. Cuidado: Deben observarse con la máxima exactitud los Manuales de instrucciones y las especificaciones de interface de los productos médicos y/o componentes de sistema utilizados en combinaciones entre sí. Cuidado: La conexión a tierra de este equipo es únicamente fiable si se encuentra conectado a un enchufe con puesta a tierra debidamente instalado. Controle el cable y el enchufe con regularidad y no los utilice si están deteriorados. Cuidado: Antes de efectuar cualquier tarea de mantenimiento, desconecte el equipo de la red. Cuidado: Peligro de quemaduras. La lámpara puede estar caliente. Cuidado: El conector del cable de luz puede estar muy caliente, especialmente si el interruptor de temperatura ha saltado y el aparato se ha desconectado. Cuidado: ¡No abrir! Peligro de descarga eléctrica. Los trabajos de servicio técnico deben ser realizados únicamente por personal autorizado. Si el equipo es abierto por personas no autorizadas, implica la extinción de los derechos de garantía. Unica excepción: las tareas descritas en este manual. Vorsicht: Die Kaltlicht-Fontäne immer mit der kleinstmöglichen Helligkeitseinstellung betreiben, die für optimale Beleuchtung notwendig ist. Dies gilt sowohl bei Direkteinblick als auch bei Anschluss an eine Videokamera. Vorsicht: Ein Eindringen von Flüssigkeit in das Gehäuse ist unbedingt zu vermeiden. Keine Flüssigkeit auf oder über dem Gerät lagern. Vorsicht: Das Gerät nur mit der auf dem Typenschild angegebenen Spannung betreiben. Vorsicht: Nur die angegebenen Sicherungswerte verwenden. Vorsicht: Die Lampe nicht mit bloßen Fingern berühren. Berührungsschutz verwenden! Die Berührung der Lampe mit bloßen Fingern kann zu Betriebsstörungen führen. Caution: Always adjust the cold light fountain to the minimum illumination intensity necessary to achieve optimum illumination of the endoscopic scene, either by direct vision or when coupled to a video camera. Caution: Avoid allowing fluids to enter the unit. Do not store liquids on or above the unit. Caution: Before connecting the unit to the electrical supply lines, verify that the line voltage stated on the unit's identification plate agrees with that of the electrical supply lines to be used. Caution: Use only fuses of the correct rating. Caution: Do not touch glass bulb with your bare fingers, use the protective cover. Touching the lamp with bare fingers may result in starting difficulty. Caution: Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician (USA only). Advertencia: Utilizar la fuente de luz fría siempre con el mínimo ajuste de luminosidad necesario para obtener una iluminación óptima. Esto es válido tanto para la visión directa, como para la conexión a una cámara de vídeo. Advertencia: Evite a toda costa que penetren líquidos en el interior del equipo. No deposite líquidos encima de o sobre la unidad. Advertencia: Conectar a la red sólo con la tensión indicada en la placa de especificaciones. Advertencia: Utilizar sólo fusibles con las características indicadas. Advertencia: No tocar directamente con los dedos la bombilla; utilizar protección contra el contacto. El contacto directo de la lámpara con los dedos puede ocasionar averías en el funcionamiento. 5 Sicherheitshinweise Safety instructions Instrucciones de seguridad Warn- und Vorsichtshinweise Warnings and cautions Indicaciones de alarma y advertencia Lichtkabel Light cables Cable de luz Warnung: Blendgefahr! Nie in das freie Ende eines Lichtkabels schauen. Warnung: Verbrennungsgefahr! Der Kontakt mit dem freien Ende eines an der Kaltlicht-Fontäne angeschlossenen Lichtkabels kann u. U. zu Verbrennungen führen. Warnung: Das durch das Endoskop ausgestrahlte Hochleistungslicht kann am Lichtausgang, an den Endflächen des Lichtkabels und an der Spitze des Endoskops zu hohen Temperaturen führen. Warnung: Zur Vermeidung von Verbrennungen Lichtkabel (mit oder ohne angeschlossenes Endoskop) nicht auf oder in der Nähe von Patienten ablegen. Vorsicht: Angeschlossene Lichtkabel nicht auf brennbaren Gegenständen wie Textilien (OPTücher) oder in unmittelbarer Nähe von mit brennbaren Flüssigkeiten wie Desinfektionsmitteln getränkten Tupfern ablegen. Durch die Hitzeentwicklung am freien Ende des Lichtkabels können diese sich entzünden. Das freie Ende eines angeschlossenen Lichtkabels deshalb immer an der vorgesehenen Aufnahme (Parkstutzen ) befestigen. Warning: Danger of glare. Never look into the open end of a light cable. Warning: Danger of burns. Contact with the open end of a light cable connected to a cold light fountain can possibly lead to burns. Warning: High energy radiated light through endoscopes may give rise to high temperatures in front of the light outlet and at the tip of the endoscope. Warning: Never leave an illuminated light cable with or without an endoscope connected, on or near a patient; the risk of patient burns can result. Caution: Do not place connected light cables on combustible materials such as textiles (drapes) or in the direct vicinity of swabs, etc. soaked with combustible fluids, such as disinfectant. These could catch fire from heat development at the open end of the light cable. Therefore always attach the open end of a connected light cable to the provided retainer . Cuidado: Peligro de deslumbramiento. No se debe mirar nunca hacia el extremo libre de un cable de luz. Cuidado: Peligro de quemaduras; el contacto con el extremo libre de un cable de luz conectado a una fuente de luz fría puede producir quemaduras. Cuidado: La luz de alta potencia que se emite a través del endoscopio puede producir temperaturas elevadas en la salida de luz, en las superficies de los extremos del cable de luz y en la punta del endoscopio. Cuidado: No depositar cables de luz, tanto si llevan un endoscopio conectado como si no, encima de los pacientes o cerca de los mismos, a fin de evitar quemaduras. Advertencia: No depositar los cables de luz conectados sobre objetos inflamables, tales como tejidos (ropa de quirófano) o en las inmediaciones de líquidos inflamables, tales como torundas empapadas de desinfectante u objetos similares. A causa del calor que se produce en el extremo libre del cable de luz podrían inflamarse tales objetos. Fijar por tanto siempre el extremo libre de un cable de luz que este conectado a el soporte previsto . Hinweis: Lampen sind Verschleißartikel. Während des Einsatzes kann es somit auch zu Lampenausfällen kommen. Bei therapeutischen endoskopischen Eingriffen sollte deshalb stets ein Ersatzlampensystem oder eine Ersatz-Kaltlichtquelle zur Verfügung stehen. Hinweis: Dieses Gerät ist entsprechend der europäischen Richtlinie 2002/96/EG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (waste electrical and electronic equipment - WEEE) gekennzeichnet. Nach Ablauf der Lebensdauer ist das Gerät als Elektronikschrott zu entsorgen. Hierzu erfragen Sie bitte die für Sie zuständige Sammelstelle bei KARL STORZ GmbH & Co. KG, einer KARL STORZ Niederlassung oder Ihrem Fachhändler. Im Geltungsbereich der Richtlinie ist KARL STORZ GmbH & Co. KG für die ordnungsgemäße Entsorgung des Gerätes verantwortlich. Note: Lamps do not have an indefinite service life, so it is possible that one may fail during use. For this reason a spare lamp system or cold light source should always be kept available during therapeutic endoscopic interventions. Note: This unit has been marked in accordance with the European Directive 2002/96/EC on waste electrical and electronic equipment (WEEE). At the end of its useful operating life, dispose of the unit as electronic scrap. Please ask either KARL STORZ GmbH & Co. KG, a KARL STORZ subsidiary or your specialist dealer for information on your local collection point. Within the scope of application of this Directive, KARL STORZ GmbH & Co. KG is responsible for the proper disposal of this unit. Nota: Las lámparas son artículos de consumo, por lo que pueden producirse fallos durante su empleo. Por este motivo, durante el transcurso de intervenciones endoscópicas terapéuticas debería estar siempre a disposición un sistema de lámparas de repuesto o una fuente de luz fría de reserva. Nota: Este equipo está identificado conforme a la directiva europea 2002/96/CE referida a aparatos eléctricos y electrónicos viejos (waste electrical and electronic equipment - WEEE). Después de concluida su vida útil, deseche el equipo como chatarra electrónica. Para ello, consulte a KARL STORZ GmbH & Co. KG, a una sociedad distribuidora de KARL STORZ o a su comercio especializado para averiguar el centro de recogida que le corresponde. En el área de validez de la directiva, KARL STORZ GmbH & Co. KG es responsable de la correcta gestión residual del aparato. Sicherheitshinweise Instrucciones de seguridad Machen Sie sich vor der ersten Anwendung des Before using the unit on the patient it is imperaGerätes am Patienten unbedingt mit der Funktive that you be acquainted with how the unit tionsweise und Bedienung des Gerätes vertraut. operates and is controlled. Familiarícese a fondo con los modos de funcionamiento y el manejo del equipo antes de emplearlo por primera vez con un paciente. Bestimmungsgemäße Verwendung Intended use Empleo previsto The cold light fountain HALOGEN 150 Model 20 1123 20 is used as a light source in conjunction with rigid and flexible endoscopes and other instruments that are designed for use with a cold light fountain. Use of the unit in fields other than those indicated above is not allowed for safety reasons. La fuente de luz fría HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 sirve como fuente de luz para la utilización con endoscopios rígidos y flexibles, así como con otros instrumentos que hayan sido diseñados para ser utilizados con una fuente de luz fría. Por razones de seguridad, no es admisible la utilización del equipo en otros campos de aplicación diferentes de los previstos. Die Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 darf nur mit Zubehör verwendet werden, das von KARL STORZ als für das Gerät geeignet bezeichnet wird oder dessen sicherheitstechnisch unbedenkliche Verwendungsfähigkeit nachgewiesen ist. The cold light fountain HALOGEN 150 may only be used with accessories which have been designated by KARL STORZ as suitable for the unit or the safe use of which is proven. Hinweis: Es wird empfohlen, nur OriginalKARL STORZ-Lichtkabel zu verwenden. Lichtkabel anderer Hersteller könnten beschädigt werden, wenn die Kaltlicht-Fontäne mit hoher Leistung betrieben wird. Note: KARL STORZ light cables are recommended for use with this unit. Some manufacturer’s cables may be damaged when this unit is operated at higher settings. La fuente de luz fría HALOGEN 150 sólo puede emplearse con accesorios que la empresa KARL STORZ haya calificado como adecuados para los equipos, o si se ha comprobado su idoneidad de aplicación técnica y de seguridad sin que exista objeción alguna. Nota: Se recomienda utilizar únicamente cables de la luz originales de KARL STORZ. Los cables de luz de otros fabricantes podrían deteriorarse si se utiliza la fuente de luz fría de elevada potencia. Eigenmächtige Umbauten oder Veränderungen des Gerätes sind aus Sicherheitsgründen untersagt. Unauthorized conversions or modifications to the unit are not allowed for safety reasons. Die Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 dient als Lichtquelle zur Verwendung mit starren und flexiblen Endoskopen, sowie anderen Instrumenten, die zur Verwendung mit einer Kaltlicht-Fontäne konzipiert sind. Die Verwendung des Gerätes anders als oben bestimmt ist aus Sicherheitsgründen nicht zulässig. 6 Safety instructions Por razones de seguridad, no está permitido efectuar reformas o cambios arbitrarios en los equipos. 60˚ Sicherheitshinweise Safety instructions Instrucciones de seguridad Qualifikation des Anwenders User qualification Cualificación del usuario Die Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 darf nur von Ärzten und medizinischem Assistenzpersonal angewendet werden, die über eine entsprechende fachliche Qualifikation verfügen und am Gerät eingewiesen sind. The cold light fountain HALOGEN 150 may only be used by physicians and medical assistants who have a corresponding specialized qualification and who have been instructed in use of the unit. La fuente de luz fría HALOGEN 150 sólo puede ser empleado por médicos y personal de asistencia médica que dispongan de una cualificación profesional adecuada y que hayan recibido instrucciones sobre la utilización de los aparatos. Sicherheitsmaßnahmen am Aufstellort Safety precautions at the site of installation Medidas de seguridad en el lugar de emplazamiento Das Gerät darf nur in medizinisch genutzten Räumen benutzt werden, deren elektrische Anlagen nach den national gültigen Vorschriften installiert sind. Es ist nicht für den Betrieb in explosionsgefährdeten Bereichen bestimmt. Dies bedeutet u. a.: Bei Verwendung von leicht brennbaren und explosionsfähigen Inhalations-Anästhesiemitteln und deren Gemischen darf das Gerät nicht in der dargestellten Gefahrenzone betrieben werden. Dieses gilt auch für leicht brennbare und explosionsfähige Chemikalien, z.B. Hautdesinfektions- und Flächenschnelldesinfektionsmittel. The unit may only be used in medical rooms whose electrical systems have been installed in accordance with applicable national regulations. It is not intended for use in hazardous zones. This means, for example, that when using easily combustible and explosive inhalation anesthetics or mixtures thereof, the unit must not be operated inside the hazard zone shown in the diagram. This also applies for easily combustible and explosive chemicals, e.g. skin disinfectants and fast-acting surface disinfectants. El equipo sólo podrá ser utilizado en espacios médicos cuya instalación eléctrica haya sido efectuada de acuerdo con las normas nacionales de seguridad vigentes. El equipo no está previsto para ser utilizado en zonas expuestas a posibles explosiones. Esto significa, entre otras cosas: Si se emplean productos anestésicos para inhalación fácilmente inflamables y explosivos o sus mezclas, no podrá utilizarse el equipo en las zonas calificadas como peligrosas por este motivo. Esto es válido también para productos químicos fácilmente inflamables y explosivos tales como, p. ej., productos para desinfección de la piel y desinfectantes rápidos para superficies. El equipo está provisto de una conexión equipotencial. La conexión debe efectuarse de acuerdo con las normas nacionales de seguridad que estén vigentes. Das Gerät ist mit einer Steckvorrichtung für den Potentialausgleich ausgerüstet. Diese nach Maßgabe der national gültigen Vorschriften anschließen. 7 The unit is equipped with a connector for attaching a ground line. It should be connected before power is applied to the unit in compliance with current national regulations. Sicherheitsmaßnahmen beim Einsatz des Gerätes Safety precautions when operating the unit Medidas de seguridad durante el empleo del equipo Der Anwender hat sich vor der Anwendung des Gerätes von der Funktionssicherheit und dem ordnungsgemäßen Zustand des Gerätes zu überzeugen. Während der Behandlung unter Verwendung der Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 muss der Patient mit der üblichen medizinischen Sorgfalt behandelt und beobachtet werden. Dazu gehört insbesondere die Sorge um sterile Applikationsbedingungen, sofern die Art des Eingriffs dies erfordert. It is the user’s responsibility to make sure the unit is safe and operates properly before using the unit. During treatment using the cold light fountain HALOGEN 150 the patient must be treated and kept under observation with the usual medical care. This includes keeping a check on the progress of treatment, as well as monitoring sterile application conditions where required by the type of intervention. El usuario debe comprobar la seguridad de funcionamiento y el buen estado del aparato antes de cada aplicación. Durante el tratamiento bajo el empleo de la fuente de luz fría HALOGEN 150 el paciente debe ser tratado y observado con los cuidados médicos habituales. Esto incluye en especial el mantenimiento de condiciones de aplicación estériles, siempre que el tipo de intervención así lo requiera. 60˚ Aufstellen und Bedienungshinweise Installation and operating instructions Montaje e instrucciones operativas s Auspacken Unpacking the equipment Desembalaje Entnehmen Sie die Kaltlicht-Fontäne und das Zubehör vorsichtig der Verpackung. Überprüfen Sie die Lieferung auf Vollständigkeit und auf eventuelle Beschädigungen. Sollte die Lieferung Anlass zur Reklamation geben, so wenden Sie sich bitte umgehend an den Hersteller oder Lieferanten. Wenn möglich, bewahren Sie die Originalverpackung auf, sie kann bei einem Transport des Gerätes nützlich sein. Carefully unpack the cold light fountain and remove the unit and its accessories from their packaging. Check for missing items and evidence of shipping damage. File any complaints with the manufacturer or supplier immediately. If possible, retain the original packing materials for later use; these can come in handy if the unit has to be transported. Extraer cuidadosamente la fuente de luz fría y sus accesorios de la caja. Revisar si el envío está completo y comprobar posibles averías de transporte. En caso de reclamaciones, dirigirse inmediatamente al fabricante o a la empresa suministradora. Es recomendable guardar el embalaje original para volver a utilizarlo en un posible transporte posterior del equipo. Grundausstattung Basic equipment Equipo básico 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 Netzanschlusskabel 400 A Gebrauchsanweisung Schutzhülle für Gebrauchsanweisung Fuente de luz fría HALOGEN 150 Cable de conexión a la red 400 A Manual de instrucciones Funda protectora para los manuales de instrucciones Aufstellen des Gerätes Installation Montaje del equipo Hinweis: Die Kaltlicht-Fontäne HALOGEN 150 darf in medizinisch genutzten Räumen nur benutzt werden, wenn deren elektrische Anlagen nach den national gültigen Vorschriften installiert sind. Note: The cold light fountain HALOGEN 150 may be used only in medical facilities having electrical installations conforming to the applicable national, state, and local electrical codes. Nota: La fuente de luz fría HALOGEN 150 sólo podrá usarse en espacios médicos cuya instalación eléctrica haya sido efectuada de acuerdo con las normas nacionales de seguridad vigentes. Warnung: Sie ist nicht für den Betrieb in explosionsgefährdeten Bereichen bestimmt. Bei Verwendung von explosiven Narkosegasen darf das Gerät nicht in der dargestellten Gefahrenzone betrieben werden. Gerät auf eine ebene Fläche stellen. Vorsicht: Lüftungsschlitze nicht abdecken. Überhitzungsgefahr. Freie Luftzirkulation nach oben und zur Seite muss gewährleistet sein (Rückwandabstand 10 cm). Bei Überhitzung schaltet das Gerät automatisch ab. Am Netzschalter ausschalten und Lichtquelle abkühlen lassen (siehe Fehlersuchliste). 8 Cold light fountain HALOGEN 150 Power cord 400 A Instruction manual Wallet for instruction manual Warning: This unit is not intended for use in hazardous zones. Do not operate the unit within the hazard zone shown in the diagram while explosive anesthetic gases are in use. Set the unit on a flat surface. Caution: Do not cover the air vent. Danger of overheating. Make certain there is free air circulation towards the top and to the side (distance of rear panel to wall: 10 cm). If the unit overheats it will shut down automatically. Turn off the main power switch and let the light source cool down (see error list). Cuidado: El equipo no está previsto para ser utilizado en áreas expuestas a posibles explosiones. Si se usan gases anestésicos explosivos, el equipo no deberá emplearse en las zonas señaladas como peligrosas. Coloque el equipo sobre una superficie plana. Advertencia: No cubrir las aberturas de aireamiento. Peligro de sobrecalentamiento. Ha de garantizarse la libre circulación de aire hacia arriba y hacia los costados (distancia hasta la pared: 10 cm). En caso de sobrecalentamiento el aparato se desconecta automáticamente. Desconectar el interruptor de la red y dejar enfriar la fuente de luz (véase localización de errores). 9 Aufstellen und Bedienungshinweise Installation and operating instructions Montaje e instrucciones operativas s Das Gerät ist mit einer Steckvorrichtung für den Potentialausgleich ausgerüstet. Lassen Sie die Erdung ggf. durch sachkundiges Personal durchführen. The unit is equipped with a connector for attaching a ground line. The unit’s ground line should be installed by a qualified electrician. EI equipo está provisto de una conexión equipotencial . Es recomendable que la conexión a tierra sea efectuada por un técnico experto en la materia. Inbetriebnahme der Kaltlicht-Fontäne Operating the cold light fountain Puesta en marcha de la fuente de luz fría Einstellen der Netzspannung Setting of the system voltage Ajuste de la tensión de la red Netzsicherungshalter entnehmen (siehe Abschnitt „Sicherungswechsel“, S. 15) und Spannungswahlmodul herausnehmen. Remove the power fuse holder (see section “Fuse replacement”, page 15) and take out the voltage selection module. Retirar el portafusibles (véase la sección “Cambio de fusibles”, pág. 15) y extraer el módulo de selección de la tensión. Das Spannungswahlmodul so in den Netzsicherungshalter einschieben, dass die im Sichtfenster an der Rückseite des Netzsicherungshalters angezeigte Netzspannung mit der lokalen Spannungsversorgung übereinstimmt. Insert the voltage selection module into the power fuse holder in such a way that the system voltage displayed in the viewing window on the back of the power fuse holder corresponds to the local power supply. Introducir el módulo de selección de la tensión en el portafusibles, de modo que la tensión de la red indicada en la ventanilla situada en la parte posterior del portafusibles coincida con el suministro local de corriente. Überprüfen Sie die eingesetzten Netzsicherungen anhand folgender Tabelle: 100 VAC 2 x T 3,15 AL 250 V 120 VAC 2 x T 3,15 AL 250 V 230 VAC 2 x T 1,6 AL 250 V 240 VAC 2 x T 1,6 AL 250 V Check the inserted power fuses using the following table: 100 VAC 2 x T 3.15 AL 250 V 120 VAC 2 x T 3.15 AL 250 V 230 VAC 2 x T 1.6 AL 250 V 240 VAC 2 x T 1.6 AL 250 V Verfique Ud. los fusibles de la red utilizados, comparando con la table siguiente: 100 V CA 2 x T 3,15 AL 250 V 120 V CA 2 x T 3,15 AL 250 V 230 V CA 2 x T 1,6 AL 250 V 240 V CA 2 x T 1,6 AL 250 V Aufstellen und Bedienungshinweise Installation and operating instructions Montaje e instrucciones operativas s Netzkabel anschließen, Netzstecker bis zum Anschlag in Netzbuchse einschieben. Connect power cord. Insert power cord into power cord receptacle as far as it will go. Conectar el cable de alimentación, introduciendo el enchufe hasta el tope en el conector de alimentación . Warnung: Netzstecker nur außerhalb explosionsgefährdeter Bereiche mit der Stromversorgung verbinden bzw. trennen. Lichtkabel bis zum Einrasten in Buchse einschieben. Lichtkabel nur am Griffstück anfassen. Niemals am Kabel ziehen. Warnung: Blendgefahr! Nie in die Lichtentnahmestelle oder das freie Ende des Lichtkabels schauen. Warnung: Verbrennungsgefahr! Der Kontakt mit dem freien Ende eines an der Kaltlicht-Fontäne angeschlossenen Lichtkabels kann u. U. zu Verbrennungen führen. Warnung: Lichtkabelbuchse kann sehr heiß sein; insbesondere, wenn der Temperaturschalter ausgelöst hat und das Gerät abgeschaltet hat. 10 Warning: The unit should only be connected to or disconnected from the power supply outside potentially explosive locations. Cuidado: Conecte o desconecte el enchufe de la red de la alimentación de corriente únicamente en sectores que no estén expuestos a peligro de explosión. Plug the light cable into socket as far as it will go. To disconnect the light cable pull on the connector, never on the cable itself. Introducir el cable de luz en el conector hasta que encaje. Manipular sólo sujetando el enchufe. Nunca tirar del cable. Warning: Danger of glare. Never look into the open end of a light cable. Warning: Danger of burns. Contact with the open end of a light cable connected to a cold light fountain can possibly lead to burns. Warning: Light cable socket may be very hot; particularly if the temperature switch has been triggered and the unit has switched off. Cuidado: Peligro de deslumbramiento. No se debe mirar nunca hacia el extremo libre de un cable de luz. Cuidado: Peligro de quemaduras; el contacto con el extremo libre de un cable de luz conectado a una fuente de la luz fría puede producir quemaduras. Cuidado: El conector del cable de luz puede estar muy caliente, especialmente si el interruptor de temperatura ha saltado y el aparato se ha desconectado. Lichtkabel mit dem Endoskop verbinden (Vierteldrehung der Rändelschraube auf dem Schraubsockel). Connect the light cable to the endoscope by a quarter turn of the knurled collar on the screw base. Conectar el cable de luz al endoscopio (efectuando un cuarto de giro del anillo moleteado situado sobre el zócalo roscado). Hinweis: Es wird empfohlen, nur OriginalKARL STORZ-Lichtkabel zu verwenden. Lichtkabel anderer Hersteller könnten beschädigt werden, wenn die Kaltlicht-Fontäne mit hoher Leistung betrieben wird. Note: KARL STORZ light cables are recommended for use with this unit. Some manufacturer’s cables may be damaged when this unit is operated at higher settings. Nota: Se recomienda utilizar únicamente cables de luz originales de KARL STORZ. Los cables de luz de otros fabricantes podrían deteriorarse si se utiliza la fuente de luz fría de elevada potencia. Aufstellen und Bedienungshinweise Installation and operating instructions Montaje e instrucciones operativas s Wird das Lichtkabel nicht sofort mit dem Endoskop verbunden, ist das freie Ende an der Aufnahme festzuschrauben. If you do not plan to conduct the light cable to the endoscope right away, plug the loose end into the dummy socket . Si no se conecta immediatamente el cable de luz al endoscopio, conectar el extremo libre en el enchufe . Hinweis: Um eine optimale Lichtausbeute zu erzielen, sind die Lichtein- und -austrittsflächen an aufbereitetem Lichtkabel und Endoskop sauber zu halten. Grobe Verunreinigungen mit einem flusenfreien Einmaltuch entfernen und die Lichtein- und austrittsflächen mit einem alkoholgetränkten Wattestäbchen desinfizieren und trocknen. Note: The entrance and exit faces of the prepared light cable and endoscope must be kept clean if optimal light delivery is to be maintained. Remove heavy soiling with a lint-free disposable cloth, disinfect the entrance and exit faces with a cotton tip applicator soaked in alcohol and dry. Nota: Para obtener un rendimiento máximo de la luz, mantenga limpias las superficies de entrada y salida de luz del cable de luz y del endoscopio. Elimine la suciedad gruesa con un paño desechable libre de pelusas, desinfecte y seque las superficies de entrada y salida de luz con un bastoncillo de algodón embebido en alcohol. Gerät einschalten. Netzschalter und Betriebskontroll-Leuchte leuchten. Switch on the unit. The power switch and the operating pilot lamp are lit. Conectar el aparato. Se encienden el interruptor de la red y la luz de control de funcionamiento . Hinweis: Die Lichtentnahmstelle ist mit einer Blendschutzklappe versehen, die keinen direkten Lichtaustritt zulässt. Eine Lichtabgabe erfolgt nur bei eingestecktem Lichtkabel. Note: The light exit is provided with an antiglare flap which does not allow any direct outlet of light. Light only appears when the light cable is attached. Nota: El punto de toma de luz está provisto de una tapa ciega de protección que no permite ninguna salida de luz directa. Una emisión de luz es posible únicamente con el cable de luz conectado. Gewünschte Lichtintensität am Intensitätsschalter einstellen (3-stufig). Adjust the required luminous intensity with the intensity switch (3 levels). Ajustar la intensidad lumínica deseada en el interruptor de intensidad (de 3 niveles). Warnung: Blendgefahr! Niemals in das freie Ende eines Lichtkabels schauen. Warnung: Verbrennungsgefahr! Der Kontakt mit dem freien Ende eines an der Kaltlicht-Fontäne angeschlossenen Lichtkabels kann u. U. zu Verbrennungen führen. 11 Warning: Danger of glare. Never look into the open end of a light cable. Warning: Danger of burns. Contact with the open end of a light cable connected to a cold light fountain can possibly lead to burns. Cuidado: Peligro de deslumbramiento. No se debe mirar nunca hacia el extremo libre de un cable de luz. Cuidado: Peligro de quemaduras; el contacto con el extremo libre de un cable de luz conectado a una fuente de luz fría puede producir quemaduras. 12 Aufstellen und Bedienungshinweise Installation and operating instructions Montaje e instrucciones operativas s Hinweis: Häufiges Aus- und Einschalten der Kaltlicht-Fontäne führt zu erhöhtem Verschleiß der Halogenlampe. Bei kürzeren Unterbrechungen den Lichtintensitätsschalter auf Stufe 1 stellen. Note: Frequently switching the cold light fountain on and off causes the halogen lamp to wear out more quickly. For relatively brief interruptions, set the luminous intensity switch to Level 1. Nota: El apagar y encender muy frecuentemente la fuente de luz fría provoca un mayor desgaste de la lámpara halógena. En caso de interrupciones breves, colocar el interruptor de intensidad lumínica en el nivel 1. Adapter für Lichtkabel anderer Hersteller Adaptor for light cables of other manufacturers Adaptador para cables de luz de otros fabricantes Die Lichtentnahmestelle kann bei Bedarf abgeschraubt und durch Adapterstücke für Lichtkabel anderer Hersteller ersetzt werden (siehe Abschnitt „Ersatzteile, empfohlenes Zubehör“, S. 29). Dazu Lichtentnahmestelle durch Drehung entgegen dem Uhrzeigersinn abschrauben. If necessary light exit can be unscrewed and replaced by adaptors for light cables of other manufacturers (see section “Spare parts, recommended accessories”, page 29). To do so, unscrew light exit by rotating counterclockwise. La toma de luz puede desenroscarse, si es necesario, con el fin de colocar adaptadores para cables de luz de otros fabricantes (véase capítulo “Piezas de repuesto, accesorios recomendados” pág. 29). Con este fin, hay que desenroscar la toma de luz girando en el sentido contrario al de las agujas del reloj. Adapterstück auf das Schraubgewinde aufsetzen und durch Drehung im Uhrzeigersinn festschrauben. Place the adaptor on the screw thread and tighten up by rotating clockwise. Colocar el adaptador sobre la rosca, girando entonces en el sentido de las agujas del reloj. 13 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Lampenwechsel Lamp replacement Cambio de la lámpara Gerät ausschalten und Netzverbindung trennen. Switch off the unit. Disconnect the power plug. Desconectar el equipo y desenchufar la conexión a la red. Gehäusehaube öffnen. Dazu zuerst die 2 Rändelschrauben an der Unterseite des Gerätes lösen. Open the housing cover. For this purpose, first undo the 2 thumbscrews at the bottom of the unit. Abrir la cubierta de la carcasa. Para ello, aflojar los 2 tornillos moleteados ubicados en la parte inferior del aparato. Das Gerät wieder umdrehen und die Gehäusehaube nach hinten schieben. Turn the unit back up the right way and slide the housing cover towards the back. Dé la vuelta nuevamente al aparato y deslice la cubierta de la carcasa hacia atrás. Hinweis: Gehäusehaube nur soweit aufschieben, dass der Lampenschacht frei zugänglich ist. Note: Slide back the housing cover just far enough that the lamp compartment is easily accessible. Nota: Deslice la cubierta de la carcasa sólo lo suficiente como para poder acceder al compartimiento de la lámpara. Lampenschachtdeckel entfernen. Dazu Rändelschraube lösen. Remove the lid from the lamp compartment. To do this, loosen the thumbscrew. Retirar el compartimiento para lámpara. Para ello, aflojar el tornilo moleteado. Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Defekte Halogenlampe herausziehen. Pull out the defective halogen lamp. Extraer la lámpara halógena defectuosa. Warnung: Verbrennungsgefahr. Lampe kann heiß sein. Vorsicht: Den Glaskolben der neuen Lampe nicht mit den Fingern berühren. 14 Warning: Danger of burns. Lamp may be hot. Caution: Do not touch the glass of the new bulb with your fingers. Cuidado: Peligro de quemaduras. La lámpara puede estar caliente. Advertencia: No tocar directamente con los dedos la bombilla de la nueva lámpara. Hinweis: Glaskolben nicht mit bloßen Fingern berühren. Glaskolben muss frei von Fett oder sonstigen Rückständen sein (ggf. Lampe vor Inbetriebnahme mit in Alkohol getränktem Wattetupfer reinigen). Verwenden Sie bitte zum Einsetzen der Lampe den der neuen Lampe beiliegenden Berührungsschutz. Neue Halogenlampe (15 V/150 W) bis zum Anschlag in die Kontaktbuchsen einschieben. Die Lampe ist damit automatisch justiert. Note: Do not touch glass bulb with your bare fingers. The glass bulb should be free of grease and other residue build-up. (If necessary, wipe the bulb with a cotton swab moistened with alcohol before operation). Please use the protective cloth provided with the new lamp when inserting the lamp. Insert new halogen lamp (15 V/150 W) into the contact socket until firmly in place. The lamp is automatically adjusted. Nota: No tocar directamente con los dedos la bombilla. La bombilla debe estar libre de grasas u otros residuos. (En caso necesario, limpiar la lámpara con algodón impregado de alcohol). Para su introducción utilice los protectores que se adjuntan a la lámpara nueva. Introducir la lámpara de halógeno nueva (15 V/150 W) hasta el tope en el enchufe. En esa posición, la lámpara queda ajustada automáticamente. Lampenschachtdeckel wieder einbauen. Gehäuse schließen und Rändelschrauben wieder einschrauben. Netzverbindung wieder herstellen. Funktionstest durchführen. Reinstall the lamp compartment lid. Close the housing and tighten the thumbscrews. Reconnect the power cord. Carry out function test. Montar nuevamente la tapa del compartimiento para lámpara. Cierre nuevamente la carcasa y ajuste los tornillos moleteados. Conectar nuevamente a la red. Comprobar el funcionamiento. Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Sicherungswechsel Fuse replacement Cambio de fusibles Gerät ausschalten und Netzverbindung trennen. Switch off the unit and remove the power cord. Desconectar el equipo y desenchufar la conexión a la red. Netzsicherungshalter mit einem geeigneten Werkzeug lösen. Desprender la abrazadera de seguridad del portafusibles con la ayuda de una herramienta. Vorsicht: Nur die angegebenen Sicherungswerte verwenden. Neue Sicherungen einsetzen. Netzsicherungen Caution: Only use fuses of the correct rating. Insert new fuses of the appropriate rating. 100/120 VAC 230/240 VAC 100/120 VAC 230/240 VAC 2 x T 3,15 AL 2 x T 1,6 AL Power fuses 2 x T 3.15 AL 2 x T 1.6 AL Netzsicherungshalter wieder einsetzen. Netzverbindung wieder herstellen. Funktionsprüfung durchführen. 15 Remove the power fuse holder with a suitable tool. Refit the power fuse holder . Reconnect the power cord. Test the instrument for proper operation. Advertencia: Colocar solamente los fusibles con los valores recomendados. Colocar los fusibles nuevos. 100/120 V CA 230/240 V CA Fusibles para la red 2 x T 3,15 AL 2 x T 1,6 AL Volver a colocar el portafusibles . Volver a conectar a la red. Controlar el funcionamiento. 16 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Reinigung und Pflege Cleaning and care of the unit Limpieza y conservación Warnung: Vor sämtlichen Reinigungsarbeiten das Gerät vom Netz trennen! Das Lampensystem muss abgekühlt sein. Vorsicht: Unbedingt vermeiden, dass Flüssigkeit in das Gehäuse eindringt. Die Außenflächen des Gerätes können mit einem desinfektionsmittelbefeuchteten (vorzugsweise alkoholfrei) Einmaltuch wischend desinfiziert werden. Warning: Always pull out power plug before cleaning! Make sure the lamp has cooled down. Caution: Avoid allowing fluids to enter the unit. The exterior of the unit can be surface disinfected with a disposable cloth soaked in disinfectant (preferably alcohol-free). Cuidado: ¡Antes de cualquier trabajo de limpieza, desconecte el equipo de la red! Las lámparas deberán estar frías. Advertencia: Evite a toda costa que penetren líquidos al interior del equipo. Desinfecte frotando las superficies exteriores del aparato, usando para ello un paño desechablehumedecido (preferentemente sin alcohol). Wartung Maintenance Mantenimiento Eine vorbeugende Wartung ist nicht zwingend erforderlich. Regelmäßige Wartungen können aber dazu beitragen, eventuelle Störungen frühzeitig zu erkennen und so die Sicherheit und Lebensdauer des Gerätes erhöhen. Wartungsdienste können bei Ihrer zuständigen Gebietsvertretung oder beim Hersteller erfragt werden. Unabhängig von den in den verschiedenen Ländern vorgeschriebenen Unfallverhütungsvorschriften oder Prüfungsintervallen für Medizingeräte empfehlen wir eine Funktions- oder Sicherheitsüberprüfung des Gerätes mindestens einmal im Jahr. Detaillierte Hinweise entnehmen Sie bitte der jeweils gültigen Version des Service Manuals, Bestellnummer SV 3515 (englische Version). Preventive maintenance is not essential. Regular maintenance can, however, contribute to identifying potential problems before they become serious, thus enhancing the instrument’s reliability and extending its useful operating life. Maintenance services can be obtained from your local representative or from the manufacturer. Regardless of the accident prevention regulations or testing intervals for medical instruments prescribed in different countries, we recommend a functional or safety test of the unit at least once a year. For detailed instructions please refer to the version of the Service Manual currently valid, catalog number SV 3515 (English version). EI equipo no precisa forzosamente de mantenimiento preventivo. Sin embargo, un mantenimiento periódico puede contribuir a reconocer a tiempo eventuales averías y así aumentar la seguridad y la duración del aparato. EI servicio de mantenimiento es ofrecido por su concesionario local o por el fabricante. Independientemente de las disposiciones legales locales acerca de prevención de accidentes o de intervalos de control técnico de aparatos médicos, recomendamos que se realice por lo menos una vez al año un control de seguridad funcional del aparato. En la versión válida respectivamente del Manual de Servicio, nº de pedido SV 3515 (versión inglés) encontrará instrucciones detalladas. Instandsetzung Servicing and repair Reparaciones Die Instandsetzung von defekten Geräten darf nur durch von uns autorisierte Personen und unter Verwendung von KARL STORZ Originalteilen erfolgen. Defective items of equipment must be serviced and repaired exclusively by persons authorized by KARL STORZ; all repair work must employ original KARL STORZ parts only. Los equipos averiados sólo deberán ser reparados por personas autorizadas por nosotros y utilizando únicamente piezas de repuesto originales de KARL STORZ. 17 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Entsorgung Disposal Gestión de desechos Dieses Gerät ist entsprechend der europäischen Richtlinie 2002/96/EG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (waste electrical and electronic equipment - WEEE) gekennzeichnet. Nach Ablauf der Lebensdauer ist das Gerät als Elektronikschrott zu entsorgen. Hierzu erfragen Sie bitte die für Sie zuständige Sammelstelle bei KARL STORZ GmbH & Co. KG, einer KARL STORZ Niederlassung oder Ihrem Fachhändler. Im Geltungsbereich der Richtlinie ist KARL STORZ GmbH & Co. KG für die ordnungsgemäße Entsorgung des Gerätes verantwortlich. This unit has been marked in accordance with the European Directive 2002/96/EC on waste electrical and electronic equipment (WEEE). At the end of its useful operating life, dispose of the unit as electronic scrap. Please ask either KARL STORZ GmbH & Co. KG, a KARL STORZ subsidiary or your specialist dealer for information on your local collection point. Within the scope of application of this Directive, KARL STORZ GmbH & Co. KG is responsible for the proper disposal of this unit. Este equipo está identificado conforme a la directiva europea 2002/96/CE referida a aparatos eléctricos y electrónicos viejos (waste electrical and electronic equipment - WEEE). Después de concluida su vida útil, deseche el equipo como chatarra electrónica. Para ello, consulte a KARL STORZ GmbH & Co. KG, a una sociedad distribuidora de KARL STORZ o a su comercio especializado para averiguar el centro de recogida que le corresponde. En el área de validez de la directiva, KARL STORZ GmbH & Co. KG es responsable de la correcta gestión residual del aparato. Reparaturprogramm Repair program Programa de reparación Zur Überbrückung der Reparaturzeit erhalten Sie in der Regel ein Leihgerät, das unmittelbar nach Erhalt des reparierten Gerätes wieder an KARL STORZ zurückzugeben ist. In Deutschland wenden Sie sich im Falle einer Reparatur direkt an: KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Str. 34 78532 Tuttlingen Usually to bridge the repair period, you will receive a unit on loan which you then return to KARL STORZ as soon as you receive the repaired unit. In Germany you can refer repairs direct to Para que el cliente pueda trabajar durante el periodo de la reparación se le presta un aparato similar, el cual ha de ser devuelto inmediatamente a KARL STORZ después de recibir el aparato reparado. En Alemania pueden ustedes dirigirse para reparaciones directamente a KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Str. 34 78532 Tuttlingen. En el extranjero les rogamos dirigirse a la sucursal competente de KARL STORZ o bien a los distribuidores autorizados. Wichtige Hinweise Important information Observaciones importantes Aus infektionspräventiven Gründen ist ein Versand von kontaminierten Medizinprodukten strikt abzulehnen. Medizinprodukte sind direkt vor Ort zu dekontaminieren, um Kontakt- und aerogene Infektionen (beim Personal) zu vermeiden. Wir behalten uns das Recht vor, kontaminierte Instrumente/Geräte an den Absender zurückzuschicken. Reparaturen, Änderungen oder Erweiterungen, die nicht von KARL STORZ oder durch von KARL STORZ autorisierte Fachleute durchgeführt werden, führen zum Verlust aller Garantieansprüche. KARL STORZ übernimmt keine Garantie für die Funktionsfähigkeit von Geräten oder Instrumenten, deren Reparatur durch nicht autorisierte Dritte durchgeführt wurde. In order to prevent infection, it is strictly forbidden to ship contaminated medical devices. All medical devices must be decontaminated on site to avoid contact and aerogenous infections (among staff). We reserve the right to return contaminated instruments/equipment to the sender. Repairs, changes or expansions which are not carried out by KARL STORZ or by experts authorized by KARL STORZ will invalidate all guarantee rights. KARL STORZ gives no guarantee on the correct functioning of equipment or instruments which have been repaired by unauthorized third parties. Con el fin de prevenir infecciones rechazamos estrictamente la recepción de envíos de productos sanitarios contaminados. Los productos sanitarios deben ser descontaminados antes de su envío directamente in situ, con el fin de evitar infecciones aerógenas o por contacto (entre el personal). Nos reservamos el derecho de devolver aquellos instrumentos/aparatos que estuvieran contaminados a su propietario. Las reparaciones, modificaciones o ampliaciones que no hayan sido realizadas por KARL STORZ o por personal experto autorizado de KARL STORZ implican la pérdida de los derechos de garantía. KARL STORZ no asume garantía alguna en cuanto a la funcionalidad de aquellos aparatos o instrumentos, cuya reparación haya sido realizada por terceros no autorizados. KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Str. 34 78532 Tuttlingen. In other countries please contact your local KARL STORZ branch or authorized dealer. 18 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento Verantwortlichkeit Limitation of liability Responsabilidades Als Hersteller dieses Gerätes betrachten wir uns für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung des Gerätes nur dann als verantwortlich, wenn: • Montage, Erweiterung, Neueinstellungen, Änderungen oder Reparaturen durch von KARL STORZ autorisierte Personen durchgeführt werden, • die elektrische Installation des Raumes, in dem das Gerät angeschlossen und betrieben wird, den gültigen Gesetzen und Normen entspricht und • das Gerät in Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung verwendet wird. KARL STORZ shall be liable for failure or deterioration in the safe operation, operational reliability, and performance of this equipment only subject to the following conditions: • all assembly operations, system expansions, readjustments, modifications, or repairs have been performed by a person or persons duly authorized by KARL STORZ; • all electrical installations in the room where the unit is connected and operated comply with the applicable laws and standards; and • the unit has been used in accordance with its operating instructions at all times. Como fabricantes de este equipo somos responsables de su seguridad, fiabilidad y rendimiento sólo si se cumplen los siguientes requisitos: • Montaje, ampliaciones, reajustes, modificaciones o reparaciones exclusivamente a cargo de las personas autorizadas por KARL STORZ. • Instalación eléctrica de la sala, donde el aparato está conectado y en servicio, en concordancia con la legislación y las normas vigentes. • Utilización del equipo de acuerdo con lo especificado en el manual de instrucciones. Garantie Manufacturer’s warranty Garantía Für die Dauer von zwei Jahren ab Übergabe an den Endkunden leisten wir unentgeltlich Ersatz für nachweisbar fehlerhaftes Material oder mangelhafte Verarbeitung. Transportkosten und Versandrisiko können dabei nicht übernommen werden. Im übrigen gilt die in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen angegebene Gewährleistung. Bitte die anhängende Garantiekarte auf der letzten Seite ausfüllen und möglichst umgehend zurückschicken an: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen For a period of two years after delivery to the end-user, we shall replace free of charge equipment that can be proven to have defects in material or workmanship. In so doing we cannot accept to bear the cost of transportation or the risk of shipment. The warranty referred to in our Standard Conditions of Business shall apply. Please fill out the attached warranty card on the last page and return it as soon as possible to: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen Germany Durante un período de dos años, a partir de la fecha de entrega al cliente final, procedemos a la reposición gratuita por fallas comprobables del material o acabados defectuosos. No nos hacemos cargo de los gastos de transporte ni nos responsabilizamos del riesgo de envío. Por lo demás, rige la garantía especificada en nuestras condiciones generales de entrega. Rogamos rellenen la tarjeta de garantía que aparece en la última página, enviándola lo antes posible a: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen Alemania Hinweis: Das Gerät ist immer an die folgende Adresse zu schicken (auch während der Garantiezeit, ggf. mit Garantiekarte): KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Str. 34 78532 Tuttlingen Note: The unit must always be sent to the following address (also during the warranty period; where applicable, with warranty card): KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Str. 34 78532 Tuttlingen Germany Nota: El aparato se debe enviar siempre a la dirección siguiente (también durante el período de garantía, si es necesario con la tarjeta de garantía): KARL STORZ GmbH & Co. KG Abt. Reparaturservice Dr. Karl-Storz-Str. 34 78532 Tuttlingen Alemania Eigenmächtiges Öffnen, Reparaturen und Änderungen am Gerät durch nicht autorisierte Personen entbinden uns von jeglicher Haftung für die Betriebssicherheit des Gerätes. Während der Garantiezeit erlischt dadurch jegliche Gewährleistung. Opening the equipment or performance of any repairs or modifications to the equipment by unauthorized persons shall relieve us of any liability for its performance. Any such opening, repair, or modification performed during the warranty period shall void all warranty. Cualquier manipulación no autorizada, ya sea apertura, reparación o modificación del equipo, nos exime de cualquier responsabilidad en relación con la seguridad de su funcionamiento. Cualquier manipulación no autorizada rescindirá la garantía. Technische Beschreibung Technical description Descripciones técnicas Fehlersuchliste Troubleshooting Localización de errores Warnung: Vor sämtlichen Wartungsarbeiten am Gerät die Netzverbindung trennen! 19 Warning: Always unplug the unit before all maintenance work. Cuidado: ¡Antes de realizar cualquier trabajo de mantenimiento, desconectar el equipo de la red! Fehlerbeschreibung: Gerät ganz ausgefallen. Mögliche Ursachen: – Netzversorgung ausgefallen. – Netzsicherung defekt. Abhilfe: – Versorgungsnetz überprüfen lassen. – Sicherungen wechseln wie in Gebrauchsanweisung beschrieben, auf Sicherungs-Typ achten. Symptom: Complete failure of the unit. Possible causes: – No power from the power line. – Defective power fuse. Remedy: – Check that there is electricity to the wall outlet. – Change fuses as described in the instruction manual. Make sure you use the correct type of fuse. Descripción del error: Inactivación total del equipo. Causas posibles: – Alimentación de la red interrumpida. – Fusible de la red defectuoso. Solución: – Controlar la alimentación de la red. – Cambiar los fusibles tal como se indica en el manual de instrucciones. Prestar atención a emplear el fusible del tipo correcto. Fehlerbeschreibung: Keine Lichtabgabe, Betriebskontroll-Leuchte ist aus. Netzschalter leuchtet (ein). Mögliche Ursachen: – Lampendefekt. – Temperatursicherung hat angesprochen. Abhilfe: – Neue Lampe einsetzen. – Gerät vom Netz trennen und abkühlen lassen. Nach ca. 5 Minuten wieder einschalten. Auf ausreichende Lüftung achten. Symptom: No light output, operating pilot lamp is off. Power switch is lit (on). Possible causes: – Lamp defect. – Temperature safety device triggered. Remedy: – Insert new lamp. – Disconnect unit from power and allow to cool down. Switch on again after approx. 5 minutes. Make certain there is sufficient ventilation. Descripción del error: No hay emisión de luz, la lámpara de control de funcionamiento está apagada. El interruptor de la red se enciende. Causas posibles: – Lámpara defectuosa. – El fusible de temperatura ha reaccionado. Solución: – Instalar una lámpara nueva. – Desconectar el aparato de la red y dejarlo enfriar. Después de 5 min. aprox. volver a encenderlo. Prestar atención a una aireación suficiente. Fehlerbeschreibung: Zu wenig Licht. Mögliche Ursachen: – Lichtintensitätsschalter ist zu niedrig eingestellt (Stufe 1 bzw. 2). – Endflächen des Lichtkabels und/oder des Endoskops verschmutzt. – Lichtkabel defekt. – Abblendvorrichtung beschädigt. Abhilfe: – Lichtintensitätsschalter auf höhere Stufe einstellen (2 bzw. 3). – Endflächen des Lichtkabels und Lichteinund Austrittsflächen am Endoskop reinigen. – Lichtkabel ersetzen. – Gerät zur Reparatur. Symptom: Too little light. Possible causes: – Luminous intensity switch is set too low (Stage 1 or 2). – Ends of light cable and/or endoscope are soiled. – Light cable is defective. – Dimmer defective. Remedy: – Set the luminous intensity switch to a higher stage (2 or 3) – Clean ends of light cables, and light entrances and exits on the endoscope. – Replace light cable. – Call service. Descripción del error: Poca intensidad de luz. Causas posibles: – El interruptor de intensidad lumínica está ajustado demasiado bajo (niveles 1 ó 2). – Suciedad en los extremos del cable de luz y/o del endoscopio. – Cable de luz averiado. – Dispositivo optmecánico averiada. Solución: – Ajustar el interruptor de intensidad lumínica a un nivel más elevado (2 ó 3). – Limpie los extremos del cable de luz y las superficies de entrada y salida de luz del endoscopio. – Reemplazar el cable de luz. – Informar el Servicio técnico. 20 Technische Beschreibung Technical description Descripciones técnicas Fehlerbeschreibung: Trotz Lampenwechsel erfolgt keine Lichtabgabe. Mögliche Ursachen: – Eingesetzte Lampe defekt. – Sicherungsautomat hat ausgelöst. – Lampensockel defekt. Abhilfe: – Neue Lampe einsetzen. – Sicherungsautomat durch Drücken aktivieren. – Gerät zur Reparatur. Symptom: No light output in spite of changing the bulb. Possible causes: – Bulb inserted is defective. – Automatic cutout has operated. – Bulb base is defective. Remedy: – Fit a new bulb. – Activate the automatic cutout by pressing. – Have the unit repaired. Descripción del error: A pesar de haber cambiado la lámpara, no se produce emisión de luz. Causas posibles: – La lámpara instalada está defectuosa. – El fusible automático de seguridad se ha disparado. – El zócalo de la lámpara está defectuoso. Solución: – Colocar una lámpara nueva. – Activar el fusible automático de seguridad pulsando el mismo. – Enviar el aparato a reparación. Technische Beschreibung Technical description Descripciones técnicas Technische Daten Technical data Ficha técnica HALOGEN 150 HALOGEN 150 HALOGEN 150 20 1123 20 Netzversorgungsspannung Netzfrequenz Lampenspannung Lampenleistung Leistungsaufnahme Netzsicherung Power supply voltage Power frequency Lamp voltage Lamp rated capacity Power consumption Power fuses Tensión de alimentación de la red Frecuencia de la red Tensión de la lámpara Potencia nominal de la lámpara Potencia consumida Fusible de la red Betriebstemperatur Abmessungen (B x H x T) Gewicht Operating temperature Dimensions (w x h x d) Weight Temperatura de servicio Dimensiones (ancho x alto x profundidad) Peso 100/120/230/240 VAC 50…60 Hz 15 VAC 150 W 160 VA 2 x T 3,15 AL250V [100/120 VAC] 2 x T 1,6 AL250V [230/240 VAC] 10 °C … 40 °C 310 mm x 110 mm x 275 mm Lager-/Transportbedingungen: Luftfeuchtigkeit (rel. Feuchte, nicht kondensierend) Temperatur Atmosphärischer Druck Storage/transport conditions: Air humidity (RH, non-condensing) Temperature Atmospheric pressure Cond. de almacenamiento/transporte: Humedad (humedad relativa, sin condensación) Temperatura Presión atmosférica 5 %…95 % 0 °C…60 °C +500 hPa…+1080 hPa Normenkonformität (für 20 1123 20) Nach IEC 60601-1: • Art des Schutzes gegen elektr. Schlag: Schutzklasse I • Grad des Schutzes gegen elektr. Schlag: Anwendungsteil des Typs CF Standard compliance (for 20 1123 20) According to IEC 60601-1: • Type of protection against electric shocks: Protection Class I • Degree of protection against electric shocks: Applied part of type CF Conformidad con la norma Nach IEC 60601-1-2: Beachten Sie die Hinweise zur Elektromagnetischen Verträglichkeit im Anhang (S. 32-43). According to IEC 60601-1-2: Please read the Electromagnetic Compatibility Information in the appendix (p. 32-43). Según CEI 60601-1-2: Observe las indicaciones sobre compatibilidad electromagnética en el Anexo (págs. 32-43). Richtlinienkonformität Directive compliance Conformidad con la directiva (p/201123 20) (für 20 1123 20) Nach Medical Device Directive (MDD): Medizinprodukt der Klasse I Dieses Medizinprodukt ist nach MDD 93/42/EEC mit CE-Kennzeichen versehen. 21 5,5 kg (for 20 1123 20) According to Medical Device Directive (MDD): This medical product belongs to Class I This medical product bears the CE mark in accordance with MDD 93/42/EEC. (p/20 1123 20) Según CEI 60601-1: • Tipo de protección contra choque eléctrico: categoría de protección I • Grado de protección contra choque eléctrico: pieza de aplicación del tipo CF Según Medical Device Directive (MDD): Producto médico del grupo I Este producto médico está provisto del símbolo CE según MDD 93/42/CEE. 22 Technische Beschreibung Technical description Descripciones técnicas Technische Unterlagen Technical documentation Documentación técnica Auf Anfrage stellt der Hersteller ihm verfügbare Schaltpläne, ausführliche Ersatzteillisten, Beschreibungen, Einstellanweisungen und andere Unterlagen bereit, die dem entsprechend qualifizierten und vom Hersteller autorisierten Personal des Anwenders beim Reparieren von Geräteteilen, die vom Hersteller als reparierbar bezeichnet werden, von Nutzen sind. Das Verfügen über technische Unterlagen zum Gerät stellt auch für technisch geschultes Personal keine Autorisierung durch den Hersteller zum Öffnen oder Reparieren des Gerätes dar. Ausgenommen sind im Text der vorliegenden Gebrauchsanweisung beschriebene Eingriffe. On request, the manufacturer will provide those circuit diagrams, itemized parts listings, descriptions, sets of adjustment instructions, and other items of available documentation to suitably qualified user personnel duly authorized by the manufacturer for their use in repairing those components of the instrument that have been designated by their respective manufacturers as repairable. Supply of such technical documentation relating to the instrument shall not be construed as constituting manufacturer’s authorization of user’s personnel, regardless of their level of technical training, to open or repair the instrument. Explicitly exempted herefrom are those maintenance and repair operations described in this manual. EI personal cualificado del usuario que haya sido debidamente autorizado por el fabricante para reparar los componentes del equipo, que por el fabricante sean calificados de reparables, podrá pedir al fabricante los esquemas de distribución, listas completas de piezas de repuesto, descripciones, instrucciones de ajuste y demás documentación útil para ese propósito. La posesión de documentaciones técnicas sobre el equipo no implica, ni siquiera para el personal con formación técnica, la autorización por parte del fabricante para abrir o reparar el aparato. Se excluyen las intervenciones descritas en el texto de este manual de instrucciones. Konstruktionsänderungen, insbesondere im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung und Verbesserung unserer Geräte, behalten wir uns vor. We reserve the right to make engineering modifications in the interest of promoting technological progress and generating performance improvements without obligation on our part to submit prior notice thereof. Nos reservamos el derecho de efectuar modificaciones de construcción, especialmente en relación con el desarrollo ulterior y mejora del aparato. Technische Beschreibung Technical description Descripciones técnicas Übersichtsschaltplan General circuit diagram Esquema de distribución general Ass1499491 X01 mains input S01 power switch X02 fuse holder T01 S02 Ass1499991 Transformer assembled temperature switch 240V br L br 1a A 1 bl F001 2a 2 bl S03 15V gr intensity switch 230V Ass1499391 PE N br 240V 230V 120V 100V F002 B N 4 3 2 1 gr nat bl bk 120V 13V rd 3 100V 11V bl 5 ye Ass1499991-W01 front panel gr rd bl 6 4 2 ye 7 br Ass1499891 Ass1499991-W02 5 br 1 2 br fuses F001 / F002 100V 120V T 3.15 A (SB) 230V 240V T 1.60 A (SB) F2 lamp fuse Ass1499591 E01 fan X03 potential equalization PE bk yegr bk chassis 23 front panel device cover Ass1499591 Ass1500291 Ass1499391 Ass1499691 PE chassis X03 E02 lamp halogen base lamp Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Piezas de repuesto, accesorios recomendados Ersatzteilliste List of spare parts Piezas de repuesto Artikel Halogenlampe 150 Watt, 15 Volt 103 Halogen lamp 150 Watt, 15 Volt Cat. no. Artículo No de pedido 103 Lámpara halógena 150 W, 15 V 103 Netzsicherung (100/120 VAC) 1069600 Power fuse (100/120 VAC) 1069600 Fusible para la red (100/120 V CA) 1069600 Netzsicherung (230/240 VAC) 1069500 Power fuse (230/240 VAC) 1069500 Fusible para la red (230/240 V CA) 1069500 Netzkabel (Schuko) 400 A Power cord (grounded) 400 A Cable de conexión a la red (con contacto a tierra) 400 A Netzkabel “Hospital Grade” (USA) 400 B “Hospital Grade” Power cord (USA) 400 B Cable de conexión a la red “Hospital Grade” (USA) 400 B Gebrauchsanweisung 24 Bestell-Nr. Item 96206024D Instruction manual 96206024D Manual de instrucciones 96206024D Zubehör Accessories Accesorios Fiberglas-Lichtkabel Fiberoptic light cable Cable de luz de fibra de vidrio Fiberglas-Lichtkabel enthalten ein Bündel mit einer Vielzahl von einzelnen Glasfasern. Die spektrale Transmission eines Fiberglas-Lichtkabels ist für alle Wellenlängen des sichtbaren Lichts annähernd gleichmäßig, sie nimmt allerdings zum blauen Ende des Spektrums hin ab. Das Licht hat dadurch einen eher warmen Farbton – ein Effekt, der bei zunehmender Länge der Lichtkabel immer stärker in Erscheinung tritt. Für Ultraviolett sind Fiberglas-Lichtkabel undurchlässig. Fiberoptic light cables contain a large number of single glass fibers. The spectral transmission of a fiberoptic light cable is approximately the same for all of the wavelengths of visible light. It decreases, however, towards the blue end of the spectrum. This causes the light to take on a warmer shade – an effect which becomes more intensive the longer the light cable. Fiberoptic light cables are opaque to ultraviolet light. Los cables de luz de fibra de vidrio están constituidos por un haz de gran cantidad de fibras de vidrio. La transmisión espectral de un cable de luz de fibras de vidrio es prácticamente homogénea en todas las longitudes de onda de la luz visible, aunque disminuye hacia el extremo azul del espectro. En consecuencia, la luz tiene un tono más bien cálido; este efecto se pone de manifiesto con mayor intensidad al aumentar la longitud de los cables de luz. Los cables de luz de fibra de vidrio no permiten el paso de luz ultravioleta. 1. 3. 5. Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Fiberglas-Lichtkabeln Cleaning, disinfection and Limpieza, desinfección y esterilización sterilization of fiberoptic light cables de cables de luz de fibra de vidrio Hinweis: Ausführliche Informationen zur Reinigung von Lichtkabeln finden Sie in der Anleitung „Lichtkabel“. 1. Manuelle (Vor-)Reinigung: Die Lichtkabel können mit einem für Endoskope freigegebenen Reinigungs-/Desinfektionsmittel gereinigt werden. Die Lichtkabel mit einem Schwamm oder Tuch, getränkt mit Reinigungslösung, abwischen.* 2. Desinfektion: Durch Einlegen in Lösung (siehe Anhang, S. 30, 31).* * zu 1./2. Das Lichtkabel muss nach jedem manuellen Reinigungs- oder Desinfektionsvorgang rückstandslos gespült werden. Bei der letzten Spülung ist unbedingt mikrobiologisch einwandfreies / steriles Wasser zu verwenden. 3. Maschinelle thermische Dekontamination (bis 93 °C) Note: Comprehensive information on cleaning light cables can be found in the ‘Light cable’ instructions. 1. Manual (preliminary) cleaning: The light cables may be cleaned using a cleaning agent/disinfectant which is specially approved for endoscopes. Wipe the outside of the light cables with a sponge or cloth soaked in cleaning solution.* 2. Disinfection: immerse in a disinfection solution (see Appendix, page 30, 31).* * re 1./2. The light cable must always be rinsed until it is free of all residue after it has been cleaned or disinfected manually. Microbiologically pure/sterile water must be used for the final rinsing. 3. Thermal decontamination by machine (up to 93°C) Vorsicht: Bei der Aufbereitung von Lichtkabeln in einer Reinigungs- und Desinfektionsmaschine ist besondere Sorgfalt bei der Auswahl der chemischen Mittel und der Maschinenprogramme notwendig. 4. Manuelle Nachreinigung: Die Glasflächen (Lichtein- und austritt) mit einem weichen Tuch, Schwamm oder Wattestäbchen, getränkt mit 70%igem Alkohol, reinigen. Hartnäckige Verschmutzungen und Beläge auf den Glasflächen werden mit Reinigungspaste (Art.-Nr. 27661) entfernt. 5. Sterilisation: Dampfsterilisation bei 134 °C (+3 °C), STERIS SYSTEM1®, Gas- oder Plasmasterilisation. Caution: When preparing light cables in a cleaning and disinfection machine, particular care is necessary in the choice of chemical agents and machine programs. Hinweis: Die Anleitung „Reinigung, Sterilisation und Pflege von KARL STORZ Instrumenten“ muss beachtet werden. Dort sind die Verfahren zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation im Detail erklärt. Zur Reinigung/Desinfektion ein von KARL STORZ freigegebenes Reinigungs-/Desinfektionsmittel verwenden (siehe Anhang). Die aktuelle Freigabeliste finden Sie auch auf unserer Homepage (www.karlstorz.com). 25 Piezas de repuesto, accesorios recomendados Nota: En la Instrucción “Cable de luz” encontrará información detallada para la limpieza de los cables de luz. 1. Limpieza (previa) manual: Los cables de luz pueden limpiarse con un producto de limpieza/ desinfección autorizado para endoscopios. Repase los cables de luz con una esponja o un paño embebidos con la solución de limpieza.* 2. Desinfección: sumergiendo en soluciones (véase el Anexo, págs. 30, 31).* * respecto a 1./2. Después de cada limpieza o desinfección manuales, el cable de luz debe enjuagarse hasta que ya no queden residuos. Durante el enjuague final utilice imprescindiblemente agua microbiológicamente pura / esterilizada. 3. Descontaminación térmica mecánica (hasta 93°C) Advertencia: El tratamiento de cables de luz en una máquina de limpieza y desinfección requiere una selección particularmente cuidadosa de los productos químicos y de los programas de la máquina. 4. Manual final cleaning: Clean the fiber surfaces and optical end faces with a soft coth, sponge or cotton swab, soaked with 70% alcohol. Stubborn contaminants and deposits may be removed using cleaning paste (Art. no. 27661). 5. Sterilization: Steam sterilization at 134°C (+3°C) STERIS SYSTEM1® processor or gas or plasma sterilization. 4. Limpieza manual posterior: A continuación limpie las superficies de vidrio (entrada y salida de luz) con un paño suave, una esponja o un bastoncillo de algodón, embebidos en alcohol al 70 %. Elimine con pasta de limpieza (art. no. 27661) las suciedades persistentes o incrustaciones sobre las superficies de vidrio. 5. Esterilización: Esterilización por vapor a 134°C (+3°C), con el sistema STERIS SYSTEM1® ó esterilización por gas o plasma. Note: The instructions for ‘Cleaning, Sterilization and Care of KARL STORZ Instruments’ must be followed. There the procedures for cleaning, disinfection and sterilization are explained in detail. Use a cleaning agent/disinfectant approved by KARL STORZ for cleaning/disinfection (see Appendix). You will also find the current list of approved products on our Web site (www.karlstorz.com). Nota: Hay que tener en cuenta la Instrucción “Limpieza, esterilización y conservación de los instrumentos KARL STORZ”. Allí se explican detalladamente los procedimientos para limpieza, desinfección y esterilización. Utilice para la limpieza/desinfección un producto de limpieza/desinfección autorizado por KARL STORZ (véase el Anexo). La lista actualizada de productos autorizados la encontrará en nuestra página web (www.karlstorz.com). Ø Lichtkabel/ Ø light cable/ Ø cable de luz Ø Endoskop/ Ø endoscope/ Ø endoscopio 4,8 mm – 5,0 mm 6,6 mm – 12 mm 3,0 mm – 3,5 mm 3,0 mm – 6,5 mm 2,0 mm – 2,5 mm 0,8 mm – 2,9 mm Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Piezas de repuesto, accesorios recomendados Fiberglas-Lichtkabel Fiberoptic light cable Cable de luz de fibra de vidrio Kombination Lichtkabel mit Endoskop Combination of light cable with endoscope Combinación del cable de luz con el endoscopio Aus Sicherheitsgründen sind die Durchmesser von Fiberglas-/Fluid*-Lichtkabel und Endoskop aufeinander abzustimmen (siehe nebenstehende Tabelle). * siehe Seite 27 For safety reasons, the diameters of fiberoptic/ fluid* light cables and endoscopes should be used in the combination shown in the table opposite. * see page 27 Por motivos de seguridad deben coincidir entre sí los diámetros de los cables de luz de fibra de vidrio/por medio fluidizado* y de los endoscopios (véase la tabla al lado). * véase pag. 27 Artikel Item Artículo Ø Faserbündel Ø Fiber bundle Ø Haz de fibras 2,5 mm Fiberglas-Lichtkabel Fiberoptic light cable Cables de luz de fibra de vidrio 3,5 mm 4,8 mm 2,5 mm Fiberglas-Lichtkabel mit 90° Abwinkelung zur KaltlichtFontäne Cables de luz de fibra de vidrio angulado en 90° en el extremo de la luz fria 3,5 mm Fiberglas-Lichtkabel mit 90° Abwinkelung instrumentenseitig Fiberoptic light cable with 90° deflection towards the instrument Cables de luz de fibra de vidrio angulado en 90° en el extremo del instrumento 3,5 mm Fiberglas-Lichtkabel zum gleichzeitigen Anschluss von 2 Instrumenten Fiberoptic light cable for simultaneous connection of 2 instruments Cables de luz de fibra de vidrio para la conexión simultánea de dos instrumentos 2 x 3,5 mm Fiberglas-Lichtkabel für doppelte Lichteinstrahlung bei Film und Fernsehen und bei Verwendung von Demonstrationsgeräten Wandhalter für 5 Lichtkabel 26 Fiberoptic light cable with 90° deflection towards the cold light fountain Fiberoptic light cable for double illumination of film and television recordings, and when using demonstration instruments Wall rack for 5 light cables Cables de luz de fibra de vidrio para iluminación doble para cine y televisión y para uso de aparatos de demonstración 3,5 mm 4,8 mm Sujeción de pared para 5 cables de luz Länge Length Longitud Bestell-Nr. Cat. No. Nº de pedido 180 cm 495 NT 230 cm 495 NTA 180 cm 495 NL 230 cm 495 NA 300 cm 495 ND 180 cm 495 NB 250 cm 495 NCS 300 cm 495 NE 180 cm 495 NTW 230 cm 495 NTX 180 cm 495 NW 230 cm 495 NWM 300 cm 495 NWL 230 cm 495 NV 300 cm 495 NVL 180 cm 495 UD 230 cm 495 UDM 300 cm 495 UDL 180 cm 495 AD 230 cm 495 ADM 300 cm 495 ADL 180 cm 495 BD 230 cm 495 BDM 300 cm 495 BDL 495 H Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Piezas de repuesto, accesorios recomendados Fluid-Lichtkabel Fluid light cables Cables de luz por medio fluidizado Das Licht wird in Fluid-Lichtkabeln nicht über Glasfasern, sondern durch eine im Lichtkabel enthaltene, spezielle Flüssigkeit übertragen. Fluid-Lichtkabel sind weniger biegsam als Fiberglas-Lichtkabel und dürfen auch nicht so stark gekrümmt werden. Bei einer zu starken Krümmung tritt ein hoher Lichtverlust auf. Das von ihnen übertragene Licht ist jedoch intensiver als bei Verwendung von Fiberglas-Lichtkabeln mit vergleichbarem Durchmesser. Deshalb eignen sich Fluid-Lichtkabel vorzugsweise für die endoskopische Dokumentation. Für Ultraviolett sind Fluid-Lichtkabel durchlässig. In fluid light cables the light is not transmitted through glass fibers, but through a special liquid contained in the light cable. Fluid light cables are stiffer than glass fiber light cables and bending them too much will cause a severe loss of light. However, they do transmit a brighter light than fiberoptic light cables with the same diameter. For this reason, fluid light cables are ideally suited for endoscopic photography. Fluid light cables are permeable to ultraviolet light. En los cables de luz por medio fluidizado, la luz no es transportada a través de fibras de vidrio, sino a través de un líquido especial contenido en el cable de luz. Los cables de luz por medio fluidizado son menos flexibles que los cables de fibra de vidrio y no deben curvarse demasiado. Si se les curva en exceso, la pérdida de luz es considerable. No obstante, estos cables permiten la obtención de una luz más intensa que los cables de fibra de vidrio de diámetros comparables. Por esta razón, los cables de luz por medio fluidizado se prestan primordialmente para la documentación endoscópica. Los cables de luz por medio fluidizado permiten el paso de la luz ultravioleta. Advertencia: Un deterioro del revestimiento de goma tiene como consecuencia la avería del cable de luz. Vorsicht: Eine Beschädigung der Ummantelung führt zum Defekt des Lichtkabels! Artikel Fluid-Lichtkabel Wandhalter für 5 Lichtkabel 27 Item Fluid light cable Wall rack for 5 light cables Caution: Damage to the elastomer coat will impair the light cable. Artículo aktiver Durchmesser active diameter diámetro activo Länge Length Longitud 2 mm 220 cm 495 FS 3 mm 180 cm 250 cm 495 FO 495 FP 5 mm 180 cm 250 cm 495 FQ 495 FR Cables de luz por medio fluidizado Sujeción de pared para 5 cables de luz Bestell-Nr. Cat. No. Nº de pedido 495 H Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Fluid-Lichtkabeln Cleaning, disinfection and sterilization of fluid light cables Limpieza, desinfección y esterilización de cables de luz por medio fluidizado 1. Manuelle (Vor-)Reinigung: Die Fluid-Lichtkabel können mit einem für Endoskope freigegebenen Reinigungs-/Desinfektionsmittel gereinigt werden. Grobe Verunreinigungen mit einem befeuchteten Schwamm oder flusenfreiem Einmaltuch entfernen.* 2. Desinfektion: Durch Einlegen in Lösung (siehe Anhang, S. 30, 31).* * zu 1./2. Das Lichtkabel muss nach jedem manuellen Reinigungs- oder Desinfektionsvorgang rückstandslos gespült werden. Bei der letzten Spülung ist unbedingt mikrobiologisch einwandfreies / steriles Wasser zu verwenden. 1. Manual (preliminary) cleaning: The fluid light cables may be cleaned using a cleaning agent/ disinfectant which is specially approved for endoscopes. Remove heavy soiling with a moist sponge or lint-free disposable cloth.* 2. Disinfection: immerse in a disinfection solution (see Appendix, page 30, 31).* * re 1./2. The light cable must always be rinsed until it is free of all residue after it has been cleaned or disinfected manually. Microbiologically pure/sterile water must be used for the final rinsing. 1. Limpieza (previa) manual: Los cables de luz por medio fluidizado pueden limpiarse con un producto de limpieza/desinfección para endoscopios. Elimine la suciedad gruesa con una esponja humedecida o un paño desechable libre de pelusas.* 2. Desinfección: sumergiendo en soluciones (véase el Anexo, págs. 30, 31).* * respecto a 1./2. Después de cada limpieza o desinfección manuales, el cable de luz debe enjuagarse hasta que ya no queden residuos. Durante el enjuague final utilice imprescindiblemente agua microbiológicamente pura / esterilizada. Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Piezas de repuesto, accesorios recomendados Fluid-Lichtkabel Fluid light cables Cables de luz por medio fluidizado 3. Maschinelle Dekontamination Vorsicht: Die maschinelle chemische Desinfektion bei max. 65 °C durchführen. 3. Machine decontamination Caution: Carry out chemical disinfection by machine at max. 65°C. 3. Descontaminación mecánica Advertencia: Lleve a cabo la desinfección mecánica a 65°C como máximo. Vorsicht: Bei der Aufbereitung von Lichtkabeln in einer Reinigungs- und Desinfektionsmaschine ist besondere Sorgfalt bei der Auswahl der chemischen Mittel und der Maschinenprogramme notwendig. 4. Manuelle Nachreinigung: Die Glasflächen (Lichtein- und austritt) mit einem weichen Tuch, Schwamm oder Wattestäbchen, getränkt mit 70%igem Alkohol, reinigen. Hartnäckige Verschmutzungen und Beläge auf den Glasflächen werden mit Reinigungspaste (Art.-Nr. 27661) entfernt. 5. Sterilisation: Gassterilisation, STERIS SYSTEM1®. Vorsicht: Fluid-Lichtkabel dürfen keinesfalls dampf- oder plasmasterilisiert werden. 28 Caution: When preparing light cables in a cleaning and disinfection machine, particular care is necessary in the choice of chemical agents and machine programs. 4. Manual final cleaning: Clean the fiber surfaces and optical end faces with a soft coth, sponge or cotton swab, soaked with 70% alcohol. Stubborn contaminants and deposits may be removed using cleaning paste (Art. no. 27661). 5. Sterilization: Gas sterilization or STERIS SYSTEM1® processor. Caution: Fluid light cables must not be steam or plasma sterilized under any circumstances. Advertencia: El tratamiento de cables de luz en una máquina de limpieza y desinfección requiere una selección particularmente cuidadosa de los productos químicos y de los programas de la máquina. 4. Limpieza manual posterior: A continuación limpie las superficies de vidrio (entrada y salida de luz) con un paño suave, una esponja o un bastoncillo de algodón, embebidos en alcohol al 70 %. Elimine con pasta de limpieza (art. no. 27661) las suciedades persistentes o incrustaciones sobre las superficies de vidrio. 5. Esterilización: Esterilización por gas, sistema STERIS SYSTEM1®. Advertencia: No utilice nunca vapor o plasma para esterilizar los cables de luz por medio fluidizado. Ersatzteile, empfohlenes Zubehör Spare parts, recommended accessories Piezas de repuesto, accesorios recomendados Adapter Adaptors Adaptadores Adapter für Lichtkabel von 29 Bestell-Nr. Adaptors for light cable from Cat. no. Adaptador para cable de luz de Nº de pedido ACMI 487 A ACMI 487 A ACMI 487 A KARL STORZ Videoendoskopen mit externem Insufflationsanschluss und integriertem Hitzefilter 487 KVE KARL STORZ video endoscopes with external insufflation connector and integrated heat filter 487 KVE Videoendoscopios de KARL STORZ con conexión externa de insuflación y filtro de reducción de calor integrado 487 KVE Machida 487 M Machida 487 M Machida 487 M Olympus 487 O Olympus 487 O Olympus 487 O Pilling 487 P Pilling 487 P Pilling 487 P KARL STORZ 487 S KARL STORZ 487 S KARL STORZ 487 S KARL STORZ, Wolf, Dyonics, Circon-ACMI, Pilling, V. Müller, Eder, Stryker, KLI, Sparta 487 U KARL STORZ, Wolf, Dyonics, Circon-ACMI, Pilling, V. Müller, Eder, Stryker, KLI, Sparta 487 U KARL STORZ, Wolf, Dyonics, Circon-ACMI, Pilling, V. Müller, Eder, Stryker, KLI, Sparta 487 U KARL STORZ, Wolf, Dyonics, Circon-ACMI, Olympus, V. Müller, Eder, Stryker, KLI, Sparta 487 UO KARL STORZ, Wolf, Dyonics, Circon-ACMI, Olympus, V. Müller, Eder, Stryker, KLI, Sparta 487 UO KARL STORZ, Wolf, Dyonics, Circon-ACMI, Olympus, V. Müller, Eder, Stryker, KLI, Sparta 487 UO KARL STORZ Videoendoskopen mit externem Insufflationsanschluss 487 VE KARL STORZ video endoscopes with external insufflation connector 487 VE Videoendoscopios de KARL STORZ con conexión externa de insuflación 487 VE Wolf 487 W Wolf 487 W Wolf 487 W Winter-IBE 487 WI Winter-IBE 487 WI Winter-IBE 487 WI Zeiss 487 Z Zeiss 487 Z Zeiss 487 Z Weiteres Zubehör finden Sie in unserem Katalog TELEPRESENCE. More accessories are listed in our TELEPRESENCE catalogue. Otros accesorios los encontrará Ud. en nuestro catálogo TELEPRESENCE. Bitte fordern Sie ausführliche Unterlagen an bei: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen For detailed information please contact: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen Germany Pedir documentación completa a: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen Alemania Typ 1 = 2 = 3 = A = Reiniger Desinfektionsmittel geeignet für Ultraschallbäder nicht geeignet für flexible Endoskope (gemäß Herstellerangaben) (A)= nur für flexible Endoskope der neuen Generation (Baujahr >2005) Hinweis: Die aktuelle Freigabeliste finden Sie auch im Internet unter www.karlstorz.com. Hinweis: Bei anderen als den erwähnten Mitteln übernimmt KARL STORZ keine Garantie im Falle von auftretenden Schäden. Type 1 = Cleaner 2 = Disinfectant 3 = Suitable for ultrasound baths A = Not suitable for flexible endoscopes (according to manufacturers' instructions) (A)= Only for the flexible endoscopes of the new generation (year of manufacture > 2005) Note: You will also find the current list of approved products on our Web site (www.karlstorz.com). Note: When agents other than those named are used, KARL STORZ assumes no liability for any damage which may occur. Anhang Appendix Anexo Reinigungs- und Desinfektionsmittel Cleaning agents and disinfectants Productos de limpieza y desinfección Auszug aus der Liste der freigegebenen Chemikalien für die Aufbereitung von Optiken und endoskopischem Instrumentarium Extract from the list of approved chemicals for the preparation of telescopes and endoscopic instrument sets Extracto de la lista de productos químicos autorizados para la preparación de telescopios e instrumental endoscópico Manuelle Aufbereitung Manual preparation Preparación manual Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente und Optiken sind nicht für ein komplettes Einlegen in Flüssigkeiten geeignet: Optiken mit Okularfokussierung n. HAMOU®, Lupen mit Fokussierung, IMPERATOR Bohrhandstücke, Prismenscheinwerfer. Bei Motoren und deren Handstücken sind die Angaben in der jeweiligen Gebrauchsanweisung zu beachten. Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente sind nicht für eine Ultraschallreinigung geeignet: Starre Optiken, Flexible Optiken, sonstige Instrumente mit optischen Glasbauteilen. Beachten Sie bitte, dass bei der Herstellung und Anwendung der Lösungen die Herstellerangaben über Konzentration und Einwirkungszeit genauestens zu beachten sind. Bezüglich der mikrobiologischen Wirksamkeit wenden Sie sich bitte an den Hersteller. Folgende Mittel sind von KARL STORZ freigegeben bzgl. der Materialkompatibilität: The following instruments and telescopes produced by KARL STORZ must not be fully immersed in a liquid: HAMOU® telescopes with ocular focusing, magnifiers with focusing, IMPERATOR drill handles, prismatic light deflectors. For motors and their handles the appropriate manual provides detailed information. The following instruments produced by KARL STORZ must not be placed in an ultrasound cleaning bath: rigid telescopes, flexible telescopes, other instruments with optical components made of glass. When preparing and using the solutions, follow the solution manufacturer's instructions, paying close attention to concentration and exposure times. Regarding the microbiological effectiveness please ask the manufacturer. The following cleaning and disinfectant solutions have been approved regarding material compatibility: Los siguientes instrumentos y telescopios fabricados por KARL STORZ no son apropiados para su completa inmersión en líquidos: telescopios con enfoque del ocular seg. HAMOU®, lupas con enfoque, taladradoras IMPERATOR, proyectores de luz prismática. Para motores y sus mangos correspondientes observe el Manual de instrucciones pertinente. Los siguientes instrumentos fabricados por KARL STORZ no son apropiados para una limpieza por ultrasonidos: telescopios rígidos, telescopios flexibles, otros instrumentos con piezas constructivas ópticas de vidrio. Preste atención y siga minuciosamente las indicaciones del fabricante en cuanto a concentración y período de incidencia al preparar y utilizar las soluciones. Con respecto a la eficacia microbiológica, le rogamos dirigirse al fabricante. Los siguientes productos han sido autorizados por KARL STORZ en lo referente a compatibilidad de materiales: Hersteller/ Manufacturer/ Fabricante Handelsname/ Commercial name/ Nombre comercial Diverse NaOH* (1 mol/l, max. 1 h!) Caustic soda Actosed Endo Terra Cidex OPA Cidezyme Enzol NU Cidex Akadent Peralkan BIB forte Aniosyme P.L.A. Anioxyde 1000 Octanius basique Steranios 2% Acto GmbH Advanced Sterilization Products Akadia - Chemie Alkapharm Alpro Dental-Produkte GmbH Anios Antiseptica chem.pharm.Prod. GmbH B. Braun Medical AG Tipo 1 = 2 = 3 = A = Ed: 07/2008 producto limpiador producto desinfectante apropiado para baño de ultrasonidos no adecuado para endoscopios flexibles (según indicaciones del fabricante) (A)= sólo para endoscopios flexibles de última generación (año de fabricación >2005) Nota: La lista actualizada de productos autorizados la encontrará en nuestra página web (www.karlstorz.com). Nota: Si se utilizan otros productos diferentes a los indicados, KARL STORZ declina toda clase de responsabilidad por los deterioros que pudieran producirse. 30 Bandelin electronic GmbH Bochemie s.r.o Bode Chemie GmbH Borer Chemie AG DuPont Deppe, Laboratorium Dr. rer. nat. Ecolab GmbH & Co. OHG Typ/ Type/ Tipo 2 1, 1, 1, 2, 1, 2, 1, 2 2 3 3 2 2 2 3 3 2 2 2 Triacid N 1, 2, 3 Helipur H plus N Stabimed Stammopur DR Stammopur DR 8 Stammopur GR Stammopur R Chirosan Discleen enzyme Discleen Endo AF Discleen Endo PAA Aseptisol Bodedex forte Korsolex AF Korsolex basic Korsolex extra Korsolex PAA Deconex 36 Intensiv Deconex 50 FF Deconex 53 Plus Deconex HLD PA / PA 20 PeraSafe EndoStar InstruPlus InstruPlus N InstruStar InstruZym Sekusept aktiv Sekusept easy Sekusept extra N Sekusept forte 1, 1, 1, 1, 2, 2, 2, 2, 1, 1, 3 3 3 3 3 3 2 1, 3 2 1, 2 2, 3 1, 3 2 1, 2, 3 2 2 1, 3 1, 2 2 2 2 2 1, 2, 3 2, 3 1, 2, 3, A 1, 3 1, 2, (A) 2 1, 2, 3 2, 3 Ecolab GmbH & Co. OHG Esteer Pharma GmbH Fresenius AG Holifa Polska Sp. zo.o Indeba Industria E Commercio LTDA Jose Collado S.A. Lysoform Dr. Rosemann GmbH Medichem International Merz Hygiene GmbH METASYS Medizintechnik GmbH (formerly LONZA) Orochemie Promagent AB Schumacher, Dr. GmbH Schülke & Mayr GmbH Steris Weigert, Dr. GmbH & Co. Whiteley Industries PTY.Ltd Sekusept Plus Sekusept Pulver Classic Ultradesmit AF Ultraseptin Aktiv Ultraseptin Classic Afid Afid plus Sporcid FF Polsept Holifa 1, 1, 1, 1, 1, 2, 2, 2, 2, 2, 1, 3 3 3 3 3 2 2 1, 2 1, 2 Letahdeido 2 Darodor 4000 Liquido Darodor 9000 Darodor Sinaldehyd 2000 Aldasan 2000 Almyrol Desoform Lysoformin 3000 MedDis MediZyme Edisonite Super Mucadont-IS Mucadont-Zymaktiv Mucocit-T neu 1 2 2 2 2 3 2 2 1 3 3 3 3 ID 50 A 20 Wavacide Descoton Extra Descoton forte Perfektan Endo Perfektan Neu Perfektan TB Gigasept Gigasept AF forte Gigasept FF Gigasept Instru AF Gigasept Med forte Gigazyme Lysetol V EnzyCare 2 neodisher LM 2 neodisher mediclean neodisher mediclean forte neodisher medizym neodisher SeptoClean neodisher SeptoPreClean Aidal Plus Matrix 1, 1, 1, 2, 1, 1, 2, 1, 1, 2, 2 1, 3, A 2 1, 2 2 2, 3 1, 2 1, 2, 3, A 2, 3 1, 2 1, 2 1, 2, 3, A 1, 2 1, 3 2 1, 3 1, 3 1 1, 3 1, 3 1, A 1, 2 2 1 * Vorsicht: Die Verwendung von NATRONLAUGE kann an Aluminiumteilen (auch beschichteten), Kunststoffen sowie an Lötverbindungen zu Oberflächenveränderungen führen und die Lebensdauer des Instrumentariums beeinträchtigen. Bei flexiblen Endoskopen darf nur der Untersuchungsschaft, jedoch nicht das Gehäuse/Griffteil eingelegt werden. * Caution: The use of CAUSTIC SODA can cause changes to the surface of aluminium parts (including coated parts), plastics and soldered connections, and may reduce the service life of the instrument set. For flexible endoscopes, only immerse the examination sheath, not the housing/handle part. * Advertencia: La utilización de SOSA CAUSTICA puede producir modificaciones superficiales en piezas de aluminio (también con revestimiento), plásticos, así como en conexiones soldadas y menoscabar la durabilidad del instrumental. En el caso de los endoscopios flexibles, únicamente debe introducirse la vaina diagnóstica; nunca el recubrimiento ni el mango. Typ 1= 2= 3= 4= 5= A= Reiniger Desinfektionsmittel geeignet für Ultraschallbäder Neutralisator Klarspüler nicht geeignet für flexible Endoskope (gemäß Herstellerangaben) Hinweis: Die aktuelle Freigabeliste finden Sie auch im Internet unter www.karlstorz.com. Hinweis: Bei anderen als den erwähnten Mitteln übernimmt KARL STORZ keine Garantie im Falle von auftretenden Schäden. Type 1 = Cleaner 2 = Disinfectant 3 = Suitable for ultrasound baths 4 = Neutralizer 5 = Rinse aid A = Not suitable for flexible endoscopes (according to manufacturers' instructions) Note: You will also find the current list of approved products on our Web site (www.karlstorz.com). Note: When agents other than those named are used, KARL STORZ assumes no liability for any damage which may occur. Ed: 07/2008 Tipo 1 = producto limpiador 2 = producto desinfectante 3 = apropiado para baño de ultrasonidos 4 = neutralizador 5 = abrillantador A = no adecuado para endoscopios flexibles (según indicaciones del fabricante) Nota: La lista actualizada de productos autorizados la encontrará en nuestra página web (www.karlstorz.com). Nota: Si se utilizan otros productos diferentes a los indicados, KARL STORZ declina toda clase de responsabilidad por los deterioros que pudieran producirse. 31 Anhang Appendix Anexo Reinigungs- und Desinfektionsmittel Cleaning agents and disinfectants Productos de limpieza y desinfección Maschinelle Aufbereitung Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente und Optiken sind nicht für eine komplette maschinelle Aufbereitung geeignet: Optiken mit Okularfokussierung n. HAMOU®, Lupen mit Fokussierung, IMPERATOR Bohrhandstücke, Standard-, Hartmetall- und Diamantbohrer, Prismenscheinwerfer und Magnetrahmen. Bei Motoren und deren Machine preparation The following instruments and telescopes produced by KARL STORZ must not be prepared in a cleaning and disinfecting machine: HAMOU® telescopes with ocular focusing, magnifiers with focusing, IMPERATOR drill handles, standard, tungsten carbide and diamond-tipped drills, prismatic light deflectors, and magnetic instrument rack. Preparación mecánica Los siguientes instrumentos y telescopios fabricados por KARL STORZ no son apropiados para una completa preparación mecánica: telescopios con enfoque del ocular seg. HAMOU®; lupas con enfoque; taladradoras IMPERATOR; fresas estándar, de metal duro y de diamante; proyectores de luz prismática, tiras magnéticas para instrumentos. Para motores y sus Handstücken sind die Angaben in der jeweiligen Gebrauchsanweisung zu beachten. For motors and their handles the appropriate manual provides detailed information. mangos correspondientes observe el Manual de instrucciones pertinente. Die Wahl des Verfahrens zur Reinigung und Desinfektion muss in Absprache mit dem Hersteller der Maschine und dem der chemischen Reagenzien erfolgen. Es dürfen nur spezielle Verfahren Verwendung finden, die für diesen Zweck verifiziert worden sind. Bezüglich der mikrobiologischen Wirksamkeit wenden Sie sich bitte an den Hersteller. Die thermische Desinfektion ist zu bevorzugen. Folgende Mittel zur maschinellen Reinigung und Desinfektion sind freigegeben bzgl. der Materialkompatibilität: Selection of a method for cleaning and disinfection must be discussed with the machine manufacturer and the manufacturer of the chemical reagents. Only special methods must be used which have been verified for this purpose. Regarding the microbiological effectiveness please ask the manufacturer. Thermal disinfection is preferable. The following agents for machine cleaning and disinfection have been approved regarding material compatibility: La elección del procedimiento de limpieza y desinfección ha de coordinarse con el fabricante de la máquina y el de los reactivos químicos utilizados. Sólo pueden aplicarse procedimientos especiales que hayan sido verificados con ese fin. Con respecto a la eficacia microbiológica, le rogamos dirigirse al fabricante. Utilice preferentemente la desinfección térmica. Los siguientes productos para limpieza y desinfección mecánicas están autorizados en lo referente a compatibilidad de materiales. Hersteller/ Manufacturer/ Fabricante BHT Hygiene Technik GmbH Bode Chemie GmbH Borer Chemie AG B. Braun Medical AG Deppe, Laboratorium Dr. rer. nat. DiverseyLever Ecolab GmbH & Co. OHG IMS Medisafe UK, Ltd. Merz Hygiene GmbH Ruhof Corporation Schumacher, Dr. GmbH Handelsname/ Commercial name/ Nombre comercial Typ/ Type/ Tipo BHT Scope Cleaner BHT Scope Desinfectant Dismoclean 24 Vario Dismoclean 28 alka one Korsolex-Endo-Cleaner Korsolex-Endo-Disinfectant Deconex 23 Neutrazym Deconex 28 Alka One Deconex Endomatic Helimatic Cleaner alkaline Helimatic Cleaner enzymatic Helimatic Cleaner Rinse neutral 1 2 1 1 1 2 1 1 2 1, A 1 4 Endomat Plus 1, 2 Sumotox E Sekumatic FD Sekumatic FNZ Sekumatic FR Sekumatic FRE Sekumatic NeutraClean Sekumatic MultiClean Adapspor Ready to Use 3E-Zyme/HS-Zyme Mucapur AF Mucapur ED Mucapur ER Endozime AW Thermoton Desinfektant Thermoton Endo Thermoton NR 1 2 4 1 1 4, A 1, A 2 1 1 2 1 1 2 2 1 Schülke & Mayr GmbH Steris Weigert, Dr. GmbH & Co. Thermosept alka clean Thermosept DK Thermosept ED Thermosept ER Thermosept RKN-zym Instru-Klenz neodisher DuoClean neodisher FA neodisher FA forte neodisher Oxivario neodisher mediclean neodisher mediclean forte neodisher mediklar neodisher medizym neodisher SeptoClean neodisher Septo DA neodisher Septo DN 1 2 2 1 1 1, 3 1, A 1 1, 3 1 1 1, 3 5 1 1, 2, A 2 2 32 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb. WARNING: Medical electrical equipment needs special precautions regarding Electromagnetic Compatibility (EMC). Observe the EMC instructions in this appendix during installation and commissioning. CUIDADO: Los equipos electromédicos están sujetos a determinadas medidas de precaución con referencia a la Compatibilidad Electromagnética (CEM). Observe las indicaciones sobre CEM contenidas en este Anexo durante la instalación y el servicio del equipo. Die HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 entspricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Klasse B] und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC. Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundlegendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind. Die HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme, die HF-Energie ausschließlich für ihre interne Funktion erzeugen oder nutzen“. The HALOGEN 150 model 20 1123 20 corresponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Class B] and therefore meets the EMC requirements of the Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC. These limits are designed to provide reasonable protection against the typical electromagnetic interference to be expected in a medical environment. The HALOGEN 150 model 20 1123 20 is a Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1 contains all the ‘equipment and systems which generate or use RF energy only for their internal functioning’. La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 responde a la norma EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 clase B] y cumple por tanto con los requerimientos CEM de la Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE. Los valores límite utilizados ofrecen una medida básica de seguridad frente a las influencias electromagnéticas típicas, tales como las que cabe esperar en un entorno medicinal. La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 es un equipo del grupo 1 (según CISPR 11). Al Grupo 1 pertenecen “equipos y sistemas, que generan o utilizan energía RF exclusivamente para su función interna”. HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden oder Anwender grundlegende Hinweise um zu entscheiden, ob das Gerät oder System für die gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen geeignet ist, beziehungsweise welche Maßnahmen ergriffen werden können, um das Gerät / System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizinische oder nicht medizinische Geräte zu stören. Treten bei der Benutzung des Gerätes elektromagnetische Störungen auf, kann der Anwender durch folgende Maßnahmen die Störungen beseitigen: • veränderte Ausrichtung oder einen andereren Standort wählen • den Abstand zwischen den einzelnen Geräten vergrößern • Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen verbinden. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unsere Serviceabteilung. NOTE: The tables and guidelines that are included in this appendix provide information to the customer or user that is essential in determining the suitability of the equipment or system for the electromagnetic environment of use, and in managing the electromagnetic environment of use to permit the equipment or system to perform its intended use without disturbing other equipment and systems or non-medical electrical equipment. If this equipment does cause harmful interference with other devices, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures: • reorient or relocate the receiving device • increase the separation between the equipment • Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the other device(s) is connected. If you have any further questions, please contact your local representative or our service department. NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario indicaciones básicas para decidir si el equipo o sistema es adecuado para las condiciones del entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas que puedan tomarse con el fin de utilizar el equipo / sistema conforme al uso previsto, sin que el mismo llegue a interferir sobre otros equipos para uso medicinal o no medicinal. Si aparecen interferencias electromagnéticas durante la utilización del equipo, el usuario puede eliminarlas aplicando las siguientes medidas: • modificación de la orientación o selección de otro lugar de emplazamiento • aumento de la distancia entre cada uno de los equipos • conexión de los equipos a circuitos eléctricos diferentes. Si tiene Ud. otras preguntas, le rogamos dirigirse a su representante local correspondiente o bien a nuestro departamento de servicio técnico. Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) WARNUNG: Die HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 sollte nicht unmittelbar neben oder auf anderen Geräten gestapelt werden. Ist der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gestapelt notwendig, dann sollten Sie das Gerät bzw. das System zur Prüfung beobachten, damit der bestimmungsgemäße Betrieb in dieser Kombination gewährleistet ist. WARNUNG: Der Gebrauch von tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten kann dieses oder andere medizinische elektrische Geräte beeinflussen. WARNING: The HALOGEN 150 model 20 1123 20 should not be used adjacent to or stacked with other equipment. If adjacent or stacked use is necessary, the equipment or system should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used. CUIDADO: La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 no se debe colocar adyacente a o apilada con otros equipos. Si el servicio requiere su utilización adyacente a o apilada con otros equipos, entonces el equipo o el sistema deben permanecer bajo observación con el fin de verificar su funcionamiento conforme al uso previsto en la configuración utilizada. CUIDADO: La utilización de equipos de RF de comunicación portátiles y móviles puede influir sobre los mismos o bien sobre otros equipos electromédicos. WARNING: The use of portable and mobile RF equipment may have an impact on this and other pieces of medical equipment. Tabelle 201 Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Aussendungen HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass die HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Störaussendungsmessungen Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien HF-Aussendungen nach CISPR 11 Stimmt überein mit Gruppe 1 HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 verwendet HF-Energie ausschließlich zu seiner internen Funktion. Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering und es ist unwahrscheinlich, dass benachbarte elektronische Geräte gestört werden. HF-Aussendungen nach CISPR 11 Stimmt überein mit Klasse B Aussendung von Oberschwingungen nach IEC 61000-3-2 Stimmt überein mit Klasse A Die HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen (z. B. Krankenhäuser und Arztpraxen) einschließlich denen im Wohnbereich und solchen geeignet, die unmittelbar an ein öffentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude versorgt, die zu Wohnzwecken benutzt werden. Aussendungen von Spannungsschwankungen/ Flicker nach IEC 61000-3-3 33 Übereinstimmung Stimmt überein Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Table 201 Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions HALOGEN 150 model 20 1123 20 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the HALOGEN 150 model 20 1123 20 should ensure that it is used in such an environment. Emissions test Compliance Electromagnetic environment - guidance RF emissions CISPR 11 Group 1 HALOGEN 150 model 20 1123 20 uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause interference in nearby electronic equipment. RF emissions CISPR 11 Class B Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Class A The HALOGEN 150 model 20 1123 20 is suitable for use in all establishments (e.g. hospitals and doctors’ offices) including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. Voltage fluctuations/flicker emissions IEC 61000-3-3 Complies Tabla 201 Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 está prevista para el uso en un entorno electromagnético especificado debajo. El usuario del equipo se debería asegurar que la HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 se use en dicho entorno. Ensayo de emisiones Conformidad Entorno electromagnético - Guía Emisiones de RF Norma CISPR 11 Está conforme con el grupo 1 La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 usa energía de RF sólo para su función interna. Por ello, sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen cualquier interferencia en los equipos electrónicos en las proximidades. Emisiones de RF Norma CISPR 11 Está conforme con la clase B Emisiones de armónicos Norma CEI 61000-3-2 Está conforme con la clase A La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 es adecuada para usarse en todos los establecimientos (p. ej., hospitales y consultorios médicos), incluyendo los establecimientos domésticos y aquellos conectados directamente a la red pública de alimentación en baja tensión que alimenta a los edificios de viviendas. Fluctuaciones de tensión/flickers Norma CEI 61000-3-3 34 Cumple Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Tabelle 202 Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Anwender der HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird. Störfestigkeitsprüfungen EN/IEC 60601 Prüfpegel Übereinstimmungspegel Entladung statischer Elektrizität (ESD) nach IEC 61000-4-2 ± 6 kV Kontaktentladung ± 8 kV Luftentladung Stimmt überein ± 6 kV Kontaktentladung ± 8 kV Luftentladung Fußböden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der Fußboden mit synthetischem Material versehen ist, muss die relative Luftfeuchte mindestens 30 % betragen. Schnelle transiente elektrische Störgrößen/Bursts nach IEC 61000-4-4 ± 2 kV für Netzleitungen ± 1 kV für Eingangs- und Ausgangsleitungen Stimmt überein ± 2 kV für Netzleitungen ± 1 kV für Eingangs- und Ausgangsleitungen Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung entsprechen. Stoßspannungen (Surges) nach IEC 61000-4-5 ± 1 kV Gegentaktspannung ± 2 kV Gleichtaktspannung Stimmt überein ± 1 kV Gegentaktspannung ± 2 kV Gleichtaktspannung Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung entsprechen. Spannungseinbrüche, Kurzzeitunterbrechungen und Schwankungen der Versorgungsspannung nach IEC 61000-4-11 <5 % UT * (>95 % Einbruch der UT) für 1/2 Periode Stimmt überein <5 % UT* (>95 % Einbruch der UT) für 1/2 Periode Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung entsprechen. Magnetfeld bei der Versorgungsfrequenz (50/60 Hz) nach IEC 61000-4-8 40 % UT (60 % Einbruch der UT) für 5 Perioden 40 % UT (60 % Einbruch der UT) für 1/2 Periode siehe Leitlinie 70 % UT (30 % Einbruch der UT) für 25 Perioden 70 % UT (30 % Einbruch der UT) für 1 Periode siehe Leitlinie <5 % UT (>95 % Einbruch der UT) für 5 Sekunden Stimmt überein <5 % UT (>95 % Einbruch der UT) für 5 Sekunden 3 A/m Stimmt überein 3 A/m * Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Prüfpegel. 35 Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien Wenn der Anwender des Gerätes fortgesetzte Funktion auch beim Auftreten von Spannungseinbrüchen, Kurzzeitunterbrechungen und Schwankungen der Energieversorgung fordert, wird empfohlen, das Gerät aus einer unterbrechungsfreien Stromversorgung zu speisen. Magnetfelder bei der Netzfrequenz sollten den typischen Werten, wie sie in der Geschäfts- und Krankenhausumgebung vorzufinden sind, entsprechen. Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Table 202 Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity HALOGEN 150 model 20 1123 20 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the HALOGEN 150 model 20 1123 20 should ensure that it is used in such an environment. Immunity test EN/IEC 60601 test level Compliance level Electrostatic Discharge (ESD) IEC 61000-4-2 ± 6 kV contact ± 8 kV air Complies ± 6 kV contact ± 8 kV air Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30%. Electrical fast transient/burst IEC 61000-4-4 ± 2 kV for power supply lines ± 1 kV for input/output lines Complies ± 2 kV for power supply lines ± 1 kV for input/output lines Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Surge IEC 61000-4-5 ± 1 kV differential mode ± 2 kV common mode Complies ± 1 kV differential mode ± 2 kV common mode Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000-4-11 <5% UT * (>95% dip in UT) for 0.5 cycle Complies <5% UT* (>95% dip in UT) for 0.5 cycle Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Power frequency (50/60 Hz) magnetic field IEC 61000-4-8 40% UT (60% dip in UT) for 5 cycles 40% UT (60% dip in UT) for 0.5 cycle See guidelines 70% UT (30% dip in UT) for 25 cycles 70% UT (30% dip in UT) for 1 cycle See guidelines <5% UT (>95% dip in UT) for 5 sec Complies <5% UT (>95% dip in UT) for 5 sec 3 A/m Complies 3 A/m * Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level. 36 Electromagnetic environment - guidance If the user of the equipment or system requires continued operation during power cuts, short term power interruptions or if power supply is erratic, it is recommended that the equipment or system be powered from an uninterruptible power supply. Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment. Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Tabla 202 Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 está prevista para el uso en un entorno electromagnético especificado debajo. EL usuario de la HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 se debería asegurar que se use en dicho entorno. Ensayo de inmunidad Nivel de ensayo de la norma EN/CEI 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético - Guía Descarga electrostática (DES) Norma CEI 61000-4-2 ± 6 kV por contacto ± 8 kV por aire Cumple ± 6 kV por contacto ± 8 kV por aire Los suelos deberían ser de madera, hormigón o baldosa cerámica. Si los suelos están cubiertos con material sintético, la humedad relativa debería ser al menos del 30 %. Transitorios/ráfagas rápidas Norma CEI 61000-4-4 ± 2 kV para líneas de alimentación de red ± 1 kV para líneas de entrada y salida Cumple ± 2 kV para líneas de alimentación de red ± 1 kV para líneas de entrada y salida La calidad de la red de alimentación debería ser la de un entorno comercial típico o la de un hospital. Onda de choque Norma CEI 61000-4-5 ± 1 kV en modo diferencia ± 2 kV en modo común Cumple ± 1 kV en modo diferencia ± 2 kV en modo común La calidad de la red de alimentación debería ser la de un entorno comercial típico o la de un hospital. Caídas de tensión, interrupciones y variaciones de tensión en las líneas de entrada de alimentación Norma CEI 61000-4-11 <5 % UT * (caída >95 % en UT) para 1/2 ciclo Cumple <5 % UT* (caída >95 % en UT) para 1/2 ciclo La calidad de la red de alimentación debería ser la de un entorno comercial típico o la de un hospital. Campo magnético a frecuencia de red (50/60 Hz) Norma CEI 61000-4-8 40 % UT (caída 60 % en UT) para 5 ciclos 40 % UT (caída 60 % en UT) para 1/2 ciclo Véase guía 70 % UT (caída 30 % en UT) para 25 ciclos 70 % UT (caída 30 % en UT) para 1 ciclo Véase guía <5 % UT (caída >95 % en UT) para 5 segundos Cumple <5 % UT (caída >95 % en UT) para 5 segundos 3 A/m Cumple 3 A/m Si el usuario del equipo precisa de un funcionamiento continuo, también en caso de interrupciones de tensión o leves interrupciones o fluctuaciones del suministro de energía, se recomienda que el aparato esté conectado a un suministrador de corriente sin interrupciones. Los campos magnéticos a frecuencia de red deberían estar a niveles característicos de una localización típica de un entorno comercial típico o de un hospital. * Nota: UT es la tensión de alimentación de corriente alterna antes de la aplicación del nivel de ensayo. 37 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Tabelle 204 Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit Für medizinische elektrische Geräte, die nicht lebenserhaltend sind HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass das Gerät in einer solchen Umgebung benutzt wird. Störfestigkeitsprüfungen EN/IEC 60601 Prüfpegel Übereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien Tragbare und mobile Funkgeräte sollten in keinem geringeren Abstand zur HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 einschließlich Leitungen verwendet werden als dem empfohlenen Schutzabstand, der nach der für die Sendefrequenz zutreffenden Gleichung berechnet wird. Empfohlene Schutzabstände: Geleitete HF-Störgrößen nach IEC 61000-4-6 Gestrahlte HF-Störgrößen nach IEC 61000-4-3 3 Veff 150 kHz bis < 80 MHz 3 V/m 80 MHz bis 2,5 GHz 3 Veff 3 V/m d = [3,5 / 3] P 150 kHz bis < 80 MHz d = [3,5 / 3] P 80 MHz bis < 800 MHz d = [7 / 3] P 800 MHz bis 2,5 GHz Mit P als Nennleistung des Senders in Watt [W] gemäß den Angaben des Senderherstellers und d als empfohlenem Schutzabstand in Metern [m]. Die Feldstärke stationärer Funksender sollte bei allen Frequenzen gemäß einer Untersuchung vor Ort a geringer als der Übereinstimmungspegel sein. b In der Umgebung von Geräten, die das folgende Bildzeichen tragen, sind Störungen möglich: Anmerkung: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer Größen wird durch Absorptionen und Reflexionen der Gebäude, Gegenstände und Menschen beeinflusst. a Die Feldstärke stationärer Sender, wie z. B. Basisstationen von Funktelefonen und mobilen Landfunkgeräten, Amateurfunkstationen, AM- und FMRundfunk- und Fernsehsendern können theoretisch nicht genau vorbestimmt werden. Um die elektromagnetische Umgebung hinsichtlich der stationären Sender zu ermitteln, sollte eine Studie des Standorts erwogen werden. Wenn die gemessene Feldstärke an dem Standort, an dem das Gerät benutzt wird, die obigen Übereinstimmungspegel überschreitet, sollte das Gerät beobachtet werden, um die bestimmungsgemäße Funktion nachzuweisen. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden, können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z. B. eine veränderte Ausrichtung oder ein anderer Standort des Geräts. b Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldstärke geringer als 3 V/m sein. 38 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Table 204 Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity – for equipment and systems that are not life-supporting HALOGEN 150 model 20 1123 20 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the HALOGEN 150 model 20 1123 20 should ensure that it is used in such an environment. Immunity test EN/IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the HALOGEN 150 model 20 1123 20, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance: Conducted RF IEC 61000-4-6 Radiated RF IEC 61000-4-3 3 Vrms 150 kHz to < 80 MHz 3 V/m 80 MHz to 2.5 GHz 3 Vrms 3 V/m d = [3.5 / 3] P 150 kHz to < 80 MHz d = [3.5 / 3] P 80 MHz to < 800 MHz d = [7 / 3] P 800 MHz to 2.5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts [W] according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation in meters [m]. Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site surveya, should be less than the compliance level in each frequency range b. Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol: Note: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection by structures, objects and people. a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio [cellular/cordless] telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the unit is used exceeds the applicable RF compliance level above, the unit should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the unit. b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m. 39 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Tabla 204 Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética para equipos electromédicos que no son de asistencia vital La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 está prevista para el uso en un entorno electromagnético especificado debajo. El usuario del equipo se debería asegurar que se use en dicho entorno. Ensayo de inmunidad Nivel de ensayo de la Norma EN/CEI 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético - Guía Los equipos móviles y portátiles de comunicaciones de RF no se deberían usar a menor distancia de cualquier parte de la HALOGEN 150 modelo 20 1123 20, incluyendo los cables, que la distancia de separación recomendada a la frecuencia del transmisor. Distancia de separación recomendada: RF conducida Norma CEI 61000-4-6 RF radiada Norma CEI 61000-4-3 3 Ven valor eficaz 150 kHz a < 80 MHz 3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz 3 Ven valor eficaz 3 V/m d = [3,5 / 3] P 150 kHz a < 80 MHz d = [3,5 / 3] P 80 MHz a < 800 MHz d = [7 / 3] P 800 MHz a 2,5 GHz donde P es la máxima potencia de salida asignada al transmisor en vatios [W] conforme al fabricante del transmisor y d es la distancia de separación recomendada en metros [m]. Las intensidades del campo desde el transmisor fijo de RF, según se determina por un estudio electromagnético del lugara deberían estar por debajo del nivel de conformidad en cada rango de frecuenciab. La interferencia puede ocurrir en la vecindad del equipo marcado con el siguiente símbolo: Nota: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética es afectada por la absorción y reflexión desde estructuras, objetos y personas. a Las intensidades de campo de los transmisores fijos, tales como estaciones base para radioteléfonos y radios móviles terrestres, emisoras amateur, emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no se pueden predecir teóricamente con precisión. Para valorar el entorno electromagnético debido a los transmisores fijos de RF, se debería considerar un estudio del lugar electromagnético. Si la medida de la intensidad del campo en la localización en la que el equipo se usa excede el nivel de conformidad anterior de RF aplicable, se debería observar el equipo para verificar el funcionamiento normal. Si se observa un funcionamiento anormal, pueden ser necesarias medidas adicionales, tales como reorientación o relocalización del equipo. b Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, la intensidad del campo debería ser menor que 3 V/m. 40 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Tabelle 206 Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten und der HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 Die HALOGEN 150 Modell 20 1123 20 ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Störgrößen kontrolliert sind. Der Anwender des Gerätes kann dadurch helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten (Sendern) und dem Gerät – abhängig von der Ausgangsleistung des Kommunikationsgerätes, wie unten angegeben – einhält. Schutzabstand d [m] abhängig von der Sendefrequenz 150 kHz bis < 80 MHz 80 MHz bis < 800 MHz 800 MHz bis 2,5 GHz [W] ⎡ 3,5 ⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣ 3 ⎦ ⎡ 3,5 ⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣ 3 ⎦ ⎡7⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣3⎦ 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23 Nennleistung des Senders Für Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern [m] unter Verwendung der Gleichung ermittelt werden, die zur jeweiligen Spalte gehört, wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt [W] gemäß Angabe des Senderherstellers ist. Anmerkung: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer Größen wird durch Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst. 41 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Table 206 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the HALOGEN 150 model 20 1123 20 The HALOGEN 150 model 20 1123 20 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or user of the unit can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the unit as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment. Separation distance d [m] according to frequency of transmitter 150 kHz to < 80 MHz 80 MHz to < 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz ⎡ 3 .5 ⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣ 3 ⎦ ⎡ 3.5 ⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣ 3 ⎦ ⎡7⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣3⎦ 0.01 0.12 0.12 0.23 0.1 0.38 0.38 0.73 1 1.2 1.2 2.3 10 3.8 3.8 7.3 100 12 12 23 Rated maximum output power of transmitter [W] For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. Note: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. 42 Anhang Appendix Anexo Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) Tabla 206 Distancias de separación recomendadas entre los equipos portátiles y móviles de comunicaciones de RF y la HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 La HALOGEN 150 modelo 20 1123 20 está prevista para el uso en un entorno electromagnético en el que se controlan las perturbaciones radiadas de RF. El usuario del equipo puede ayudar a prevenir la interferencia electromagnética manteniendo una distancia mínima entre el equipo portátil y móvil de comunicaciones de RF (transmisores) y el equipo según se recomienda más abajo – conforme a la máxima potencia de salida del equipo de comunicaciones. Distancia de separación d [m] conforme a la frecuencia del transmisor 150 kHz a < 80 MHz 80 MHz a < 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz [W] ⎡ 3,5 ⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣ 3 ⎦ ⎡ 3,5 ⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣ 3 ⎦ ⎡7⎤ d =⎢ ⎥ P ⎣3⎦ 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23 Máxima potencia de salida asignada al transmisor Para los transmisores asignados con una potencia máxima de salida no listados arriba, la distancia de separación recomendada d en metros [m] se puede determinar usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la máxima potencia de salida asignada en vatios [W] conforme al fabricante del transmisor. Nota: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética es afectada por la absorción y reflexión desde estructuras, objetos y personas. 43 KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen Firmenstempel/Unterschrift: GARANTIA Garantiekarte bei Kauf/Lieferung ausfüllen lassen und möglichst bald zurücksenden an: Vom Lieferanten/Importeur auszufüllen: WARRANTY GARANTIE Für die Dauer von zwei Jahren ab Übergabe an den Endkunden leisten wir unentgeltlich Ersatz für nachweisbar fehlerhaftes Material oder mangelhafte Verarbeitung. Transportkosten und Versandrisiko können dabei nicht übernommen werden. Im übrigen gilt die in unseren allgemeinen Geschäftsbedingungen angegebene Gewährleistung. Durante un período de dos años, a partir de la fecha de entrega al cliente final, procedemos a la reposición gratuita por fallos comprobables del material o acabados defectuosos. No nos hacemos cargo de los gastos de transporte ni nos responsabilizamos del riesgo de envío. Por lo demás, rige la garantía especificada en nuestras condiciones generales de venta. For a period of two years after delivery to the end-user, we shall replace free of charge equipment that can be proven to have defects in material or workmanship. In doing so we cannot accept to bear the cost of transportation or the risk of shipment. The warranty referred to in our Standard Conditions of Business shall apply. A rellenar por el suministrador/importador: Sello de la empresa/Firma: Rellenar la tarjeta de garantía en el momento de la compra o suministro y enviar inmediatamente a la siguiente dirección: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen/Alemania Complete warranty card upon purchase/delivery and return immediately to: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 Tuttlingen/Germany To be completed by the supplier/importer: Company stamp/signature: Rellenar por el propietario del equipo: Remitente/Sello de la empresa: Sello o estampilla Campo de aplicación: Tipo del aparato: Número de serie: KARL STORZ GmbH & Co. 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KG Postfach 230 78503 Tuttlingen Unterschrift/Datum: KARL STORZ Endoskope Berlin GmbH Ohlauer Straße 43 10999 Berlin, Germany Phone: +49 (0)30 30 69090 Fax: +49 (0)30 30 19452 KARL STORZ Endoscopy Canada Ltd. 2345 Argentia Road, Suite 100 Mississauga, ON, L5N 8K4, Canada Phone: +1 905 816-8100, Fax: +1 905 858-0933 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. 600 Corporate Pointe Culver City, CA 90230-7600, USA Phone: +1 310 338-8100, +1 800 421-0837 Fax: +1 310 410-5527 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Veterinary Endoscopy America, Inc. 175 Cremona Drive Goleta, CA 93117, USA Phone: +1 805 968-7776, Fax: +1 805 685-2588 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Latino-America, Inc. 815 N. W. 57th Avenue, Suite 480 Miami, FL 33126-2042, USA Phone: +1 305 262-8980, Fax: +1 305 262-8986 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Miramar Trade Center Edificio Jerusalem, Oficina 308 A, La Habana, Cuba Phone: +53 72041097, Fax: +53 72041098 Sociedades distribuidoras KARL STORZ Endoskop Sverige AB Storsätragränd 14, 12739 Skärholmen, Sweden Postal address: Po Box 8013, 14108 Kungens Kurva, Sweden Phone: +46 8 50 56 480, Fax: +46 8 50 56 4848 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Industrial** Gedik Is Merkezi B Blok Kat 5, D 38-39, Bagdat Cad. No: 162 Maltepe Istanbul, Turkey Phone: +90 216 442 9500, Fax: +90 216 442 9030 **Sales for Industrial Endoscopy KARL STORZ GmbH & Co. KG Resident Representative Office 80/33 (44/19) Dang Van Ngu, F.10–Q. Phu Nhuan Ho Chi Minh City, Vietnam Phone: +848 991 8442, Fax: +848 844 0320 KARL STORZ Endoskopi Danmark A/S Skovlytoften 33 2840 Holte, Denmark Phone: +45 45162600, Fax: +45 45162609 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia ROMANIA srl Str. Prof. Dr. Anton Colorian, nr. 74, Sector 4 041393 Bukarest, Romania Phone: +40 (0)31 4250800, Fax: +40 (0)31 4250801 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy (S) Pte. Ltd. #05 – 08 San Centre, 171 Chin Swee Road Singapore 0316, Singapore Phone: +65 6376-1066, Fax: +65 6376-1068 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd. 392 Edinburgh Avenue, Slough Berkshire, SL1 4UF, Great Britain Phone: +44 1753 503500, Fax: +44 1753 578124 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopie Nederland B. V. Phone: +31 651 938 738, Fax: +31 135 302 231 KARL STORZ Endoscopy Belgium N. V. Phone: +32 473 810 451, E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopie France S. A. 12, rue Georges Guynemer Quartier de l’Europe 78280 Guyancourt, France Phone: +33 1 30484200, Fax: +33 1 30484201 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskop Austria GmbH Landstraßer Hauptstr. 146/11/18 1030 Wien, Austria Phone: +43 1 71 56 0470, Fax: +43 1 71 56 0479 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Italia S. r. l. Via dell’Artigianato, 3 37135 Verona, Italy Phone: +39 045 8222000, Fax: +39 045 8222001 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia México S.A. de C.V Lago Constanza No 326 Col. Chapultepec Morales D.F.C.P. 11520, México, Mexico Phone: +52 5552 5056 07, Fax: +52 55 5545 0174 KARL STORZ Endoscopia Ibérica S. A. Parque Empresarial San Fernando Edificio Francia – Planta Baja 28830 Madrid, Spain Phone: +34 91 6771051, Fax: +34 91 6772981 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Argentina S.A. Cerviño 4449 Piso 10° 1425 Buenos Aires C. F., Argentina Phone: +54 11 4772 4545, Fax: +54 11 4772 4433 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskope Greece Ltd.* Ipsilantou Str. 32 54248 Thessaloniki, Greece Phone: +30 2310 304868 Fax: +30 2310 304862 *Repair & Service Subsidiary TOV KARL STORZ Ukraine 18b Geroev Stallingrada avenu 04210 Kiev, Ukraine Phone: +380 44 42668-14, -15, -19, -20 Fax: +380 44 42668-14 OOO KARL STORZ Endoskopy – WOSTOK Derbenyevskaya nab. 7, building 4 115114 Moscow, Russia Phone: +7 495 983 02 40, Fax: +7 495 983 02 41 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskope Regional Center for Endoscopy S.A.L. St. Charles City Center, 5th Floor Phoenicia Street, Mina Elhosn 2020 0908 Beirut, Lebanon Phone: +961 1 368181, Fax +961 1 365151 KARL STORZ Endoscopy South Africa, (Pty) Ltd. 8th Floor Convention Tower Cnr Heerengracht & Coen Steytler, Foreshore Cape Town 8001, South Africa P.O.Box 6061, Roggebaai Cape Town, 8012, South Africa Phone: +27 21 417 2600, Fax: +27 21 421 5103 E-Mail: [email protected] TOO KARL STORZ ENDOSCOPY Kasachstan Khodjanova 17 050060 Almaty, Kazakhstan Phone/Fax: +7 72 72 49 43 63, +7 72 72 49 41 00 e-mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy India Private Ltd. C-126, Okhla Industrial Area, Phase-1 New Delhi 110020, India Phone: +91 11 26815445-51, Fax: +91 11 268129 86 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy Australia Pty. Ltd. 174 Parramatta Rd. Camperdown, N.S.W. 2050, Australia Phone: +61 02 8594 9150, Fax: +61 02 8594 9199 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy China Ltd. Hong Kong Representative Office Unit 1601, Chinachem Exchange Square 1 Hoi Wan Street, Quarry Bay, Hong Kong, People’s Republic of China Phone: +8 52 28 65 2411, Fax: +8 52 28 65 4114 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy Asia Marketing Pte Ltd 3791 Jalan Bukit Merah 06-11 e-Centre @ Redhill Singapore 159471, Singaporre Tel. No. +65 63761066, Fax. No. +65 63761068 Email : [email protected] Email : [email protected] KARL STORZ Endoscopy Singapore Sales Pte Ltd 3791 Jalan Bukit Merah 10-18 e-Centre @ Redhill Singapore 159471 Tel. No. +65 65325548, Fax No. +65 65323832 Email : [email protected] Email : [email protected] KARL STORZ Endoscopy Japan K. K. Bois Hongo Building 6FI, 3-42-5 Hongo Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan Phone: +81 3 5802-3966, Fax: +81 3 5802-3988 E-Mail: [email protected] www.karlstorz.com KARL STORZ Endoscopy China Ltd. Beijing Representative Office Room 610, China Life Tower No. 6, Chaowai Street Beijing, 100020, People’s Republic of China Phone: +86 10 8525 3725, Fax: +86 10 8525 3728 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy China Ltd. Unit 3901-3904, Tower 1 Grand Gateway No. 1 Hong Qiao Road Shanghai, 200030, People’s Republic of China Phone: +86 21 6113-1188, Fax: +86 21 6113-1199 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy China Ltd. Chengdu Representative Office F-5, 24/F., Chuanxing Mansion, No. 18 Renming Road South Chengdu, Sichuan, 610016, People’s Rep. of China Phone: +86 28 8620-0175, Fax: +86 28 8620-0177 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy China Ltd. Guangzhou Representative Office Room 1119-20, Dongshan Plaza 69 Xianlie Road Middle, Dongshan District, Guangzhou, Guangdong, 510095, People’s Rep. of China Phone: +86 20 8732-1281, Fax: +86 20 8732-1286 E-Mail: [email protected] 11.08 – 0.60 KARL STORZ GmbH & Co. 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