INSTR, SENSOR, SEN-SERTER, BOX 21L

INSTR, SENSOR, SEN-SERTER, BOX 21L
SOF-SENSOR™
GLUCOSE SENSOR • CAPTEUR DE GLUCOSE
GLUKOSESENSOR • SENSOR DE GLUCOSA
GLUCOSESENSOR • SENSORE DEL GLUCOSIO
GLUKOSESENSOR • GLUKOOSISENSORI
GLUKOSSENSOR • GLUKOSESENSOR
SENSOR DE GLICOSE • SENZOR ZA GLUKOZO
GLUKÓZOVÝ SENZOR • GLÜKÓZSZENZOR
CZUJNIK GLUKOZY • GLİKOZ SENSÖRÜ
GLUKÓZOVÝ SENZOR • ΑΙΣΘΗΤΗΡΑΣ ΓΛΥΚΟΖΗΣ
СЕНСОР ГЛЮКОЗЫ
‫חישן סוכר • جهاز استشعار الغلوكوز‬
User Guide • Manuel d'utilisation
Gebrauchsanweisung • Guía del usuario
Gebruiksaanwijzing • Guida per l'utente
Brukerhåndbok • Käyttöopas
Användarhandbok • Brugsanvisning
Guia do utilizador • Uporabniški priročnik
Uživatelská příručka • Használati útmutató
Podręcznik użytkownika • Kullanıcı Kılavuzu
Užívateľská príručka • Οδηγός χρήσης
Руководство пользователя
‫מדריך למשתמש • دليل المستخدم‬
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Optional - Manual Insertion
Facultatif - Insertion manuelle
Optional - Manuelle Einführung
Opcional - Inserción manual
Optioneel - Handmatig inbrengen
Opzionale - Inserzione manuale
Valgfritt – manuell innsetting
Valinnainen – asettaminen käsin
Alternativ - Manuell applicering
Valgfri - manuelt indstik
Opcional - Inserção manual
Izbirno – ročno vstavljanje
Volitelné - ruční zavedení senzoru
Opcionális – Kézi felhelyezés
Opcjonalnie — wprowadzanie ręczne
İsteğe Bağlı - Elle Yerleştirme
Voliteľné – manuálne zavedenie
Προαιρετικά - Δια χειρός εισαγωγή
Возможный вариант: введение вручную
‫ إدخال يدوي‬- ‫اختياري‬
‫ החדרה ידנית‬- ‫אופציונלי‬
1
2
3
4
5
6
7
8
9
English........................................................................ 1
Français...................................................................... 5
Deutsch.....................................................................11
Español.................................................................... 17
Nederlands............................................................... 21
Italiano...................................................................... 25
Norsk........................................................................ 31
Suomi....................................................................... 35
Svenska.................................................................... 39
Dansk....................................................................... 43
Português................................................................. 47
Slovenščina.............................................................. 51
Česky....................................................................... 55
Magyar..................................................................... 59
Polski........................................................................ 63
Türkçe...................................................................... 69
Slovenčina................................................................ 73
Ελληνικά................................................................... 77
На русском языке................................................... 83
5........................................................................... ‫العربية‬
1.......................................................................... ‫עברית‬
English
Indications For Use
The glucose sensor is intended for use with Medtronic
MiniMed glucose sensing systems to continuously monitor
glucose levels in persons with diabetes.
Warnings
Failure to follow instructions may result in pain or injury.
The sensor may create special needs regarding your
medical conditions or medications. Please discuss these
conditions and medications with your doctor before using
the sensor.
Bleeding, swelling, irritation or infection at the insertion site
are possible risks associated with inserting the sensor and
may result from improper insertion and maintenance of
insertion site.
After insertion, wait 5 minutes before attaching the
transmitter to watch for bleeding at the insertion site. If
bleeding occurs, apply steady pressure using a sterile
gauze or clean cloth for up to 3 minutes.
If bleeding stops:
1. Attach the sensor to the transmitter.
If bleeding does NOT stop:
CAUTION: DO NOT attach the sensor to the transmitter.
1.Remove the sensor and discard.
2.Check the site for redness, bleeding, irritation, pain,
tenderness or inflammation and treat accordingly.
3.Insert a new sensor in a different location.
The sensor is sterile and non-pyrogenic, unless the
package has been opened or damaged. Do not use any
-1-
glucose sensor if its sterile package has been previously
opened or damaged. Always inspect packaging for
damage prior to use.
If sensor is not securely placed in Sen-serter® prior to
insertion, pain or minor injury may occur.
Remove needle guard before inserting sensor. If you
develop inflammation, redness, soreness or tenderness
at insertion site, or if you experience unexplained fevers,
remove sensor. Check site often for these conditions and
to ensure sensor is still in place, especially before going to
bed and upon waking.
Precautions - General Use Instructions
Always wash hands with soap and water before opening
the sensor package and handling sensor. After opening
the package, avoid touching any sensor surfaces that
will come in contact with the body, i.e., sensor, needle,
adhesive surfaces and tape.
Before inserting sensor, clean insertion site with a topical
antimicrobial solution, such as isopropyl alcohol. Allow
area to dry.
Do not insert sensor through tape, and do not use sticky
preps before insertion.
Establish a rotation schedule for choosing each new
sensor site. Choose a site with adequate subcutaneous
fat for sensor insertion. The lower abdomen and upper,
outer quadrant of the buttocks are most frequently used.
Avoid sites that are constrained by clothing, scar tissue,
accessories or subjected to rigorous movement during
exercise. Also, avoid sites around belt or waistline or 5 cm
(2 inches) around navel.
-2-
Make sure sensor insertion site is at least 7.5 cm
(3 inches) from insulin pump infusion site or manual
injection site. When replacing sensor, select new insertion
site at least 5 cm (2 inches) from previous site.
After inserting sensor and attaching it to the transmitter,
cover the sensor site with sterile/occlusive dressing, such
as IV3000® (MMT-174).
Dispose of used sensors and introducer needles in
a sharps container after single use. Do not clean or
resterilize, and do not recap the needle with sensor needle
cover.
For single patient, one time use only. Reuse of the sensor
may cause damage to the sensor surface, and lead to
inaccurate glucose values, site irritation and/or infection.
Reagents
The sensor contains two biological reagents: Glucose
Oxidase and Bovine Serum Albumin (BSA). Glucose
Oxidase is derived from Aspergillus niger, purified and
dried according to Type VII-S guidelines and cross linked
to BSA, purified and dried albumin fraction V, derived
from pasteurized bovine serum with gluteraldehyde. Since
less than 0.4 µg of glucose oxidase and less than 0.7 µg
of BSA is used to manufacture each sensor, the risks of
tissue reactions and viral transmission are considered
minimal.
Storage and Handling
Sensors can be stored at room temperature between +2°C
to +27°C (+36°F to +80°F). For temperatures greater than
+27°C (+80°F), sensors will require cooled storage at
temperatures not lower than +2°C (+36°F). Prior to using
-3-
a sensor stored in a cool environment, allow the sensor
package to warm up to room temperature for about 15
minutes (at 5% to 95% relative humidity) before opening of
the sensor package and use, as to prevent condensation.
CAUTION: Do not freeze the sensor. Sensors should
not be stored in direct sunlight, extreme temperatures, or
humidity.
NOTE: Discard sensor after “Use by date” on label, or if
the package is damaged or the seal is broken.
See your Sen-Serter User Guide for detailed information
concerning your Sen-Serter.
-4-
Français
Mode d'emploi
Le capteur de glucose est destiné à être utilisé
conjointement aux systèmes de détection du glucose de
Medtronic MiniMed afin de mesurer les taux de glucose en
continu des patients diabétiques.
Avertissements
Le non-respect des instructions qui suivent peut provoquer
une douleur ou une blessure.
Le capteur peut créer des besoins spécifiques concernant
l'état de santé ou les médicaments de l'utilisateur. Un
entretien avec le médecin traitant sur l'état de santé et la
prise de médicaments est recommandé avant d'utiliser le
capteur.
L'insertion du capteur peut parfois provoquer des
saignements, des œdèmes, des irritations et/ou une
infection sur le site d'insertion. Ces effets peuvent
également résulter d'une insertion incorrecte ou d'un
mauvais entretien du site d'insertion.
Après l'insertion, attendre 5 minutes avant de connecter le
transmetteur pour vérifier qu'il n'y a pas de saignement au
niveau du site d'insertion. En cas de saignement, appuyer
fermement avec une gaze stérile ou un tissu propre
pendant 3 minutes maximum.
Si le saignement s'arrête :
1. Relier le capteur au transmetteur.
Si le saignement NE s'arrête PAS :
ATTENTION : NE PAS relier le capteur au transmetteur.
1.Retirer le capteur et le jeter.
-5-
2.Observer les possibles rougeurs, saignements,
irritations, douleurs, sensibilités ou gonflements
sur le site d'insertion et prendre des mesures en
conséquence.
3.Insérer un nouveau capteur à un autre endroit.
Le capteur est stérile et apyrogène, sauf si son emballage
a été ouvert ou endommagé. Ne pas utiliser de capteur
de glucose dont l'emballage stérile a été précédemment
ouvert ou endommagé. Inspecter chaque emballage avec
soin avant toute utilisation.
Une mauvaise mise en place du capteur dans le dispositif
d'insertion Sen-serter® avant l'insertion peut provoquer
une douleur ou une légère blessure.
Retirer la protection de l'aiguille avant d'insérer le
capteur. En cas d'inflammation, de rougeur, de douleur
ou d'endolorissement au niveau du site d'insertion, ou
en cas de fièvre inexpliquée, retirer le capteur. Contrôler
souvent le site d'insertion pour vérifier l'absence de ces
symptômes et pour s'assurer que le capteur est bien en
place, notamment au moment du coucher et au réveil.
Précautions - Instructions d'utilisation courante
Toujours se laver les mains avant de déballer le capteur
et de le manipuler. Une fois l'emballage ouvert, éviter de
toucher la moindre surface du capteur qui sera en contact
avec le corps (à savoir le capteur, l'aiguille, les surfaces
adhésives et la bandelette adhésive).
Avant l'insertion du capteur, nettoyer le site d'insertion
avec une solution antimicrobienne topique, comme de
l'alcool isopropylique par exemple. Laisser sécher.
Ne pas insérer le capteur à travers un adhésif et éviter
-6-
d'utiliser un produit collant avant de procéder à l'insertion.
Établir un programme de rotation pour le choix de
chaque nouveau site d'insertion du capteur. Choisir
un site possédant une couche graisse sous-cutanée
adéquate pour l'insertion du capteur. La partie inférieure
de l'abdomen et les quadrants supérieur et inférieur des
fesses sont les sites les plus fréquemment utilisés. Éviter
de choisir les endroits du corps serrés par les vêtements
ou le port d'accessoires, ceux soumis à des mouvements
violents lors d'exercices physiques ainsi que les tissus
cicatriciels. Éviter également les sites autour de la taille et
une zone de 5 cm (2 pouces) autour du nombril.
S'assurer que le capteur n'est pas inséré à moins de
7,5 cm (3 pouces) du site de perfusion de la pompe ou
du site d'une injection manuelle. Lors du remplacement
du capteur, choisir un nouveau site d'insertion à 5 cm (2
pouces) au moins du site précédent.
Une fois le capteur inséré et le transmetteur relié, recouvrir
le site du capteur à l'aide d'un pansement stérile ou
occlusif tel que l'IV3000® (MMT-174).
Après chaque utilisation, jeter les capteurs et les aiguillesguides usagés dans un conteneur pour objets pointus.
Ne pas nettoyer ni restériliser et ne pas remettre l'aiguille
dans l'étui protecteur.
Pour une seule utilisation sur un seul patient. La
réutilisation du capteur peut endommager la surface
du capteur et peut conduire à des valeurs de glycémie
inexactes et provoquer une irritation et/ou un infection du
site d'insertion.
-7-
Réactifs
Le capteur contient deux réactifs biologiques : La glucose
oxydase et la sérum-albumine bovine (BSA). La glucose
oxydase est dérivée de l'Aspergillus niger, purifiée et
séchée suivant les normes Type VII-S et réticulée à la
BSA, fraction V de l'albumine purifiée et séchée, dérivée
de sérum bovin pasteurisé avec du glutéraldéhyde. Moins
de 0,4 µg de glucose oxydase et moins de 0,7 µg de
BSA sont utilisés dans la fabrication de chaque capteur,
minimisant ainsi les risques de réactions tissulaires et de
transmission virale.
Stockage et manipulation
Les capteurs peuvent être stockés à température
ambiante entre +2 °C et +27 °C (+36 °F to +80 °F). En
cas de température supérieure à +27 °C (+80 °F), les
capteurs devront être stockés dans un lieu réfrigéré
dont la température n'est pas inférieure à +2 °C (+36
°F). Avant d'utiliser un capteur ayant été stocké dans
un environnement frais, laisser l'emballage revenir à
température ambiante pendant environ 15 minutes (avec
5 à 95% d'humidité relative) avant d'ouvrir l'emballage du
capteur et de l'utiliser, de manière à éviter la condensation.
ATTENTION : Ne pas congeler le capteur. Les capteurs
ne doivent pas être conservés dans un lieu exposé
aux rayons solaires, à des températures extrêmes ou à
l'humidité.
REMARQUE : Jeter le capteur si la date de péremption
indiquée sur l'étiquette est dépassée, ou si l'emballage est
endommagé ou a été ouvert.
Se reporter au manuel d'utilisation du Sen-serter pour
-8-
obtenir des informations détaillées concernant le Senserter.
-9-
- 10 -
Deutsch
Verwendungszweck
Der Glukosesensor ist für die Verwendung in Medtronic
MiniMed-Systemen für die kontinuierliche Messung des
Glukosespiegels bei Diabetespatienten vorgesehen.
Warnhinweise
Die Nichtbeachtung der Anweisungen kann zu Schmerzen
und Verletzungen führen.
Durch den Sensor können sich neue medizinische
Aspekte in Ihrer Behandlung ergeben, die auch
Auswirkungen auf die Art und Dosierung von Arzneimitteln
haben können. Bitte besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt,
bevor Sie den Sensor erstmals verwenden.
Als mögliche Risiken bei der Einführung des Sensors
können Blutungen, Schwellungen, Reizungen oder
Infektionen der Einführstelle auftreten. Solche
Erscheinungen können auch durch falsche Einführung des
Sensors und durch mangelnde Pflege der Einführstelle
bedingt sein.
Warten Sie nach der Sensoreinführung 5 Minuten,
bevor Sie den Transmitter anbringen. So können Sie die
Einführstelle auf Blutungen prüfen. Bei einer eventuellen
Blutung eine sterile Kompresse oder ein sauberes Tuch
drei Minuten lang gleichmäßig aufdrücken.
Wenn sich die Blutung stillen lässt:
1. Sensor an Transmitter anschließen.
Wenn sich die Blutung NICHT stillen lässt:
ACHTUNG: Befestigen Sie den Transmitter NICHT am
Sensor.
- 11 -
1.Entfernen Sie den Sensor und entsorgen Sie ihn.
2.Achten Sie an der Einführstelle auf eine etwaige
Rötung, Blutung, Reizung, Schmerz, Empfindlichkeit
der Haut oder Entzündung und behandeln Sie diese
ensprechend.
3.Führen Sie einen neuen Sensor an einer anderen Stelle
ein.
Bei geschlossener und unbeschädigter Verpackung
ist der Sensor steril und nichtpyrogen. Wurde die
Sterilverpackung geöffnet oder beschädigt, darf der
Glukosesensor nicht mehr benutzt werden. Überprüfen
Sie die Verpackung vor Verwendung stets auf etwaige
Beschädigungen.
Wird der Sensor für die Einführung nicht ordnungsgemäß
in die Einführhilfe Sen-serter® eingeführt, können
Schmerzen oder kleinere Verletzungen auftreten.
Entfernen Sie vor dem Einführen des Sensors den
Nadelschutz von der Einführnadel. Entfernen Sie den
Sensor, wenn an der Einführstelle Rötungen, Schmerzen,
Empfindlichkeit und/oder Schwellungen auftreten
oder wenn Sie ein unerklärliches Fieber entwickeln.
Die Einführstelle muss häufig – insbesondere vor der
Nachtruhe und nach dem Aufstehen – auf das Auftreten
dieser Zeichen und auf die ordnungsgemäße Lage des
Sensors überprüft werden.
Vorsichtsmaßnahmen und Gebrauchshinweise
Waschen Sie die Hände vor dem Öffnen der
Sensorverpackung und der Entnahme des Sensors
sorgfältig mit Wasser und Seife. Vermeiden Sie nach
dem Öffnen der Verpackung jede Berührung der
- 12 -
Sensoroberflächen, die in Kontakt mit dem Körper treten
(Sensor, Nadel, Klebeflächen und Verbandmaterial).
Reinigen Sie vor dem Einführen des Sensors die Haut an
der Einführstelle stets mit einem Hautdesinfektionsmittel
(z. B. Isopropylalkohol). Lassen Sie die gereinigte Stelle
anschließend an der Luft trocknen.
Der Sensor darf keinesfalls durch Pflaster oder sonstige
Wundabdeckungen hindurch eingeführt werden. Die
Anwendung von Klebetupfern vor der Einführung ist nicht
zulässig.
Legen Sie einen Rotationsplan für die Auswahl der jeweils
nächsten Einführstelle fest. Wählen Sie für die Einführung
des Sensors eine Stelle mit ausreichend subkutanem
Fettgewebe aus. Üblicherweise wird eine Stelle im unteren
Abdomen oder im oberen äußeren Quadranten des
Gesäßes ausgewählt. Vermeiden Sie Stellen, die durch
Kleidung, Narbengewebe und ähnliches eingeengt werden
oder die bei körperlicher Tätigkeit heftigen Bewegungen
unterliegen. Vermeiden Sie außerdem Bereiche um den
Gürtel bzw. um die Hüfte und den Bereich von 5 cm
(2 Zoll) rund um den Bauchnabel.
Halten Sie bei der Einführung des Sensors einen
Mindestabstand von 7,5 cm (3 Zoll) zu Pumpen und zu
durch Injektionen strapazierten Stellen. Beim Austausch
des Sensors muss zwischen alter und neuer Einführstelle
ein Abstand von mindestens 5 cm (2 Zoll) eingehalten
werden.
Decken Sie die Einführstelle nach der Einführung und
dem Anschluss des Sensors an den Transmitter mit einer
sterilen Wundabdeckung wie beispielsweise IV3000®
- 13 -
(MMT-174) ab.
Entsorgen Sie gebrauchte Sensoren und Einführnadeln
nach einmaliger Verwendung in der Abwurfbox für spitze
und scharfe Abfälle. Die Nadel darf nicht gereinigt oder
resterilisiert werden. Die Sensornadel-Abdeckung darf
nicht wieder auf die Nadel aufgesetzt werden.
Außschließlich bei einem Patienten und nur einmal zu
verwenden. Das Wiederverwenden des Sensors kann
die Sensoroberfläche beschädigen und zu ungenauen
Glukosemessungen sowie zu Irritationen und/oder
Infektionen der Einführstelle führen.
Biologisch wirksame Stoffe
Der Sensor enthält zwei biologisch wirksame Stoffe:
Glukoseoxidase und Rinderserumalbumin (BSA).
Glukoseoxidase wird aus dem Schimmelpilz Aspergillus
niger gewonnen. Dazu wird es gemäß den Richtlinien
„Type VII-S“ gereinigt und getrocknet. Dieses wird sodann
mit Rinderserumalbumin (BSA) verbunden, welches aus
gereinigtem und getrocknetem Albumin der Fraktion
V besteht und aus pasteurisiertem Rinderserum mit
Gluteraldehyd gewonnen wird. Da bei der Herstellung
eines Sensors nur 0,4 µg Glukoseoxidase und weniger
als 0,7 µg BSA verwendet werden, kann die Gefahr von
Gewebsreaktionen und Virusübertragung als absolut
minimal betrachtet werden.
Lagerung und Handhabung
Sensoren können bei gemäßigten Temperaturen zwischen
+2 °C und +27 °C (+36 °F und +80 °F) gelagert werden.
Bei Temperaturen über +27 °C (+80 °F) müssen die
Sensoren gekühlt aufbewahrt werden, jedoch nicht unter
- 14 -
+2 °C (+36 °F). Bevor ein kühl aufbewahrter Sensor
ausgepackt und verwendet werden kann, muss sich die
Sensorpackung ca. 15 Minuten auf Zimmertemperatur
erwärmen, um Kondensation auszuschließen (relative
Luftfeuchtigkeit zwischen 5% und 95% vorausgesetzt).
ACHTUNG: Sensoren dürfen nicht eingefroren werden.
Sensoren dürfen nicht in direktem Sonnenlicht,
bei extremen Temperaturen oder bei extremen
Feuchtigkeitswerten gelagert werden.
HINWEIS: Nach Ablauf des Verfallsdatums, bei
beschädigter Verpackung oder aufgebrochenem Siegel
dürfen Sensoren nicht verwendet werden, sondern sind zu
entsorgen.
Genaue Informationen zum Sen-Serter finden Sie in der
Bedienungsanleitung des Sen-Serters.
- 15 -
- 16 -
Español
Indicaciones de uso
El sensor de glucosa está diseñado para ser utilizado con
los sistemas de monitorización de glucosa de Medtronic
MiniMed con el fin de controlar de manera continua los
niveles de glucosa en diabéticos.
Advertencias
Si no se siguen las instrucciones puede producirse dolor o
lesiones.
El sensor puede crear necesidades especiales según las
enfermedades que padezca o los medicamentos que esté
tomando. Antes de utilizar el sensor, coméntele al médico
cuáles son estas afecciones y la medicación que se le
está administrando.
Las hemorragias, la hinchazón, la irritación o la infección
de la zona de inserción son algunos de los posibles
riesgos asociados a la inserción del sensor. Estas
condiciones pueden ser el resultado de una inserción y un
mantenimiento incorrectos de la zona de inserción.
Después de la inserción, espere 5 minutos antes de
conectar el transmisor por si se produjesen hemorragias
en la zona de inserción. Si se produce una hemorragia,
aplique una presión firme utilizando una gasa estéril o un
paño limpio durante 3 minutos.
Si la hemorragia se detiene:
1. Conecte el sensor al transmisor.
Si la hemorragia NO se detiene:
PRECAUCIÓN: NO conecte el sensor al transmisor.
1.Retire el sensor y tírelo.
- 17 -
2.Compruebe la zona en busca de enrojecimiento,
hemorragia, irritación, dolor, hipersensibilidad o
inflamación y trátela adecuadamente.
3.Inserte un nuevo sensor en una ubicación diferente.
El sensor es estéril y apirógeno, a menos que el
embalaje esté abierto o dañado. No utilice ningún sensor
de glucosa si su embalaje estéril ha sido abierto o ha
resultado dañado previamente. Inspeccione siempre
el embalaje por si tuviese daños antes de utilizar este
dispositivo.
Si no se coloca el sensor en el insertador Sen-serter® de
forma segura antes de la inserción, pueden producirse
dolor o lesiones leves.
Quite el protector de la aguja antes de insertar el sensor.
Retire el sensor si la zona de inserción presenta síntomas
de inflamación, enrojecimiento, dolor, hipersensibilidad,
o en el caso de que usted experimente fiebre anormal.
Inspeccione la zona con asiduidad para comprobar si
presenta estos síntomas y para asegurarse de que el
sensor siga colocado en su sitio, especialmente antes de
irse a dormir y al despertarse.
Precauciones - Instrucciones generales de uso
Antes de abrir el envase que contiene el sensor y utilizar
el sensor, lávese siempre las manos con agua y jabón.
Después de abrir el envase, evite tocar las superficies
del sensor que van a estar en contacto con el cuerpo (es
decir, sensor, aguja, superficies adhesivas y vendaje).
Antes de insertar el sensor, limpie la piel en la zona de
inserción del sensor con una solución antimicrobiana
tópica, como alcohol isopropílico. Espere a que se seque
la zona.
- 18 -
No inserte el sensor a través de la cinta ni utilice
soluciones adherentes antes de la inserción.
Establezca un calendario de rotación para elegir la zona
de inserción de cada nuevo sensor. Elija una zona con
una cantidad adecuada de grasa subcutánea para la
inserción del sensor. Las zonas más utilizadas son la
región inferior del abdomen y el cuadrante superoexterno
de las nalgas. Evite zonas que estén limitadas por ropa,
tejido cicatricial o accesorios, o que estén sometidas a
un gran movimiento durante el ejercicio. También intente
evitar las zonas que se encuentren alrededor de la cintura/
cinturón o que se encuentren aproximadamente a 5 cm
(2 pulgadas) del ombligo.
Asegúrese de que la zona de inserción del sensor se
encuentre al menos a 7,5 cm (3 pulgadas) de la zona de
infusión de la bomba o de la zona de inyección manual.
Al sustituir el sensor, seleccione una nueva zona de
inserción que esté separada al menos 5 cm (2 pulgadas)
de la zona anterior.
Después de insertar el sensor y conectarlo al transmisor,
cubra la zona del sensor con un vendaje estéril/oclusivo,
por ejemplo, IV3000® (MMT-174).
Elimine los sensores utilizados y las agujas introductoras
depositándolos en un recipiente para objetos cortantes
después de un solo uso. No los limpie ni reesterilice, y no
vuelva a tapar la aguja con el protector.
Para un único uso, en un solo paciente. La reutilización
del sensor podría dañar la superficie del sensor y, por
consiguiente causar valores de glucosa incorrectos, una
infección o una irritación en la zona de infusión.
- 19 -
Reactivos
El sensor contiene dos reactivos biológicos: glucosa
oxidasa y seroalbúmina bovina (BSA). La enzima glucosa
oxidasa se obtiene del microorganismo Aspergillus niger,
y ha sido purificada y secada según las normas Tipo
VII-S. La glucosa oxidasa tiene enlaces cruzados con
la BSA, que es la fracción V de la albúmina purificada y
secada que se deriva del suero pasteurizado bovino con
glutaraldehído. Como se utilizan menos de 0,4 µg de
glucosa oxidasa y menos de 0,7 µg de BSA para fabricar
cada sensor, el riesgo de reacciones tisulares y de
transmisión vírica se considera mínimo.
Almacenamiento y utilización
Los sensores se pueden conservar a temperatura
ambiente, entre +2 °C y +27 °C (+36 °F y +80 °F).
Para temperaturas superiores a +27 °C (+80 °F), los
sensores deben conservarse refrigerados a temperaturas
no inferiores a +2 °C (+36 °F). Antes de utilizar un
sensor conservado en ambiente frío, déjelo calentar a
temperatura ambiente durante unos 15 minutos (con una
humedad relativa entre el 5% y el 95%) antes de abrir el
envase y usar el sensor, para evitar la condensación.
PRECAUCIÓN: No congele el sensor. Los sensores
no deben guardarse directamente bajo el sol ni con
temperaturas o humedad extremas.
NOTA: Deseche el sensor después de la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta, o si el envase está
dañado, o bien el precinto está roto.
Consulte la Guía del usuario del Sen-Serter para saber
más acerca de su Sen-Serter.
- 20 -
Nederlands
Indicaties
De glucosesensor is bedoeld om, in combinatie met
glucoseregistratiesystemen van Medtronic MiniMed,
het glucoseniveau van diabetespatiënten continu te
registreren.
Waarschuwingen
Het niet naleven van deze aanwijzingen kan tot pijn of
letsel leiden.
De sensor kan speciale maatregelen ten behoeve van
uw gezondheidstoestand en uw medicatie noodzakelijk
maken. Bespreek uw gezondheidstoestand en uw
medicatie daarom met uw arts, voordat u de sensor gaat
gebruiken.
Bloeding, zwelling, irritatie of infectie bij de inbrengplaats
kunnen het resultaat zijn van het incorrect inbrengen van
de sensor of een onjuiste verzorging van de inbrengplaats.
Wacht na het inbrengen van de sensor 5 minuten voordat
u de zender aansluit, om er zeker van te zijn dat er geen
bloeding optreedt rond de inbrengplaats. Treedt er een
bloeding op, dan houdt u een steriel gaasje of een schoon
doekje gedurende 3 minuten op de inbrengplaats gedrukt.
Als de bloeding stopt:
1. Sluit de sensor aan op de zender.
Als de bloeding NIET stopt:
LET OP: Sluit de sensor NIET aan op de zender.
1.Verwijder de sensor en gooi deze weg.
2.Controleer de inbrengplaats op roodheid, bloedingen,
irritatie, pijn, gevoeligheid en ontsteking, en behandel
- 21 -
volgens voorschrift.
3.Breng een nieuwe sensor in op een andere plaats.
De sensor is steriel en niet-koortsverwekkend, tenzij
de verpakking geopend of beschadigd is. Gebruik de
glucosesensor niet als de steriele verpakking geopend of
beschadigd is. Controleer de verpakking altijd vóór gebruik
op beschadiging.
Als de sensor vóór inbrenging niet op de juiste wijze in de
Sen-serter® is geplaatst, kan pijn of licht letsel optreden.
Verwijder de naaldbeschermer voordat u de sensor
inbrengt. Als u last heeft van ontsteking, roodheid of
gevoeligheid rond de inbrengplaats, of als u zonder
aanwijsbare reden koorts krijgt, verwijder dan de
sensor. Controleer de inbrengplaats regelmatig op deze
verschijnselen. Controleer ook of de sensor nog goed op
zijn plaats zit, met name vlak voor het slapengaan en bij
het opstaan.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Was uw handen altijd met water en zeep voordat u
de verpakking van de sensor opent en de sensor
hanteert. Raak nadat de verpakking is geopend, geen
oppervlakken van de sensor aan die met het lichaam
in aanraking komen (te weten de sensor, de naald, de
hechtoppervlakken en de afdekpleister).
Reinig de inbrengplaats met ontsmettingsmiddel zoals
isopropylalcohol alvorens de sensor in te brengen. Laat de
huid drogen.
Breng de sensor niet dwars door een pleister heen in.
Gebruik geen kleverige voorbereidende middelen.
Stel een wisselschema op voor het selecteren van
- 22 -
inbrengplaatsen voor de sensor. Kies voor het inbrengen
van de sensor een plaats met voldoende onderhuids
vet. De onderbuik en het bovenste buitenste deel van
de billen worden het meest gebruikt. Vermijd plaatsen
met littekenweefsel, plaatsen die door kleding of
accessoires worden afgekneld en plaatsen die tijdens
lichaamsbeweging sterk in beweging zijn. Plaats de sensor
ook niet rond uw middel of taille, of binnen een straal van
5 cm (2 inch) rond uw navel.
Breng de sensor nooit in op minder dan 7,5 cm (3 inch)
van een pompinfusieplaats of handmatige injectieplaats.
Kies na het vervangen van de sensor een nieuwe
inbrengplaats die ten minste 5 cm (2 inch) van de eerder
gebruikte plaats af ligt.
Nadat u de sensor ingebracht heeft en deze op de zender
heeft aangesloten, kunt u de inbrengplaats afdekken
met een steriele, goed afsluitende pleister, bijvoorbeeld
IV3000® (MMT-174).
Sensor en inbrengnaald na eenmalig gebruik weggooien
in een afvalbak voor naalden. Naald niet reinigen of
hersteriliseren. Naaldbeschermer niet terug op de naald
plaatsen.
Voor eenmalig gebruik bij één patiënt. Meermalig gebruik
van de sensor kan leiden tot beschadiging van het
sensoroppervlak, onnauwkeurige glucosewaarden, irritatie
en/of infectie bij de inbrengplaats.
Reagentia
De sensor bevat twee biologische stoffen (reagentia):
glucoseoxidase en runderserum-albumine (BSA).
Glucoseoxidase wordt gehaald uit Aspergillus niger,
- 23 -
gezuiverd en gedroogd volgens type VII-S-richtlijnen
en gecrosslinkt aan BSA, gezuiverde en gedroogde
albuminefractie V, gehaald uit gepasteuriseerd
runderserum met gluteraaldehyde. Aangezien er
bij de productie van één sensor minder dan 0,4 µg
glucoseoxidase en minder dan 0,7 µg BSA wordt gebruikt,
wordt het risico van een weefselreactie of virusbesmetting
minimaal geacht.
Opslag en hantering
De sensor kan bij kamertemperatuur worden bewaard bij
+2 °C tot +27 °C (+36 °F tot +80 °F). Als de temperatuur
in de opslagruimte hoger is dan +27 °C (+80 °F), moet de
sensor gekoeld worden bewaard, maar niet kouder dan
+2 °C (+36 °F). Om condensvorming te voorkomen, is het
belangrijk om een gekoelde sensor ongeveer 15 minuten
in de verpakking op kamertemperatuur te laten komen bij
een relatieve luchtvochtigheidsgraad van 5% tot 95%.
LET OP: De sensor niet invriezen. Stel de sensor niet
bloot aan direct zonlicht, extreme temperaturen of
vochtigheid.
OPMERKING: Gooi een sensor weg als de op het
etiket vermelde uiterste gebruiksdatum verstreken, de
verpakking beschadigd of het zegel verbroken is.
Zie de gebruiksaanwijzing bij de Sen-serter voor meer
informatie over het apparaat.
- 24 -
Italiano
Indicazioni per l'uso
Il sensore del glucosio deve essere utilizzato insieme
ai sistemi di misurazione del glucosio della Medtronic
MiniMed per consentire il monitoraggio continuo dei livelli
del glucosio nei pazienti affetti da diabete.
Avvertenze
La mancata osservanza delle istruzioni riportate può
determinare dolore o lesioni al paziente.
Il sensore può determinare particolari esigenze legate alle
condizioni mediche od alla terapia del paziente. Verificare
queste condizioni e queste terapie con il proprio medico
curante prima di utilizzare il sensore.
I possibili rischi associati all'inserzione del sensore del
glucosio e che possono derivare da un'inserzione e da
una cura del sito di inserzione inadeguate sono emorragia,
gonfiore, irritazione od infezione in corrispondenza del sito
di inserzione stesso.
Dopo l'inserzione, attendere 5 minuti prima di applicare
il trasmettitore per accertarsi che non si verifichino
emorragie nel sito di inserzione. In caso di emorragia,
esercitare una pressione decisa utilizzando una garza
sterile od un panno pulito per un massimo di 3 minuti.
Se l'emorragia si arresta:
1. Fissare il sensore al trasmettitore.
Se l'emorragia NON si arresta:
ATTENZIONE: NON fissare il sensore al trasmettitore.
1.Rimuovere il sensore ed eliminarlo.
- 25 -
2.Verificare l'eventuale presenza di rossore, emorragia,
irritazione, dolore, sensibilità od infiammazione nel sito
di inserzione ed adottare le misure necessarie.
3.Inserire un nuovo sensore in una posizione diversa.
Il sensore è sterile e non pirogeno a meno che la
confezione non sia stata aperta o danneggiata. Non
utilizzare alcun sensore del glucosio se la confezione
sterile è stata precedentemente aperta o danneggiata.
Ispezionare sempre la confezione prima dell'uso per
verificare la presenza di eventuali danni.
Se il sensore non viene sistemato in maniera adeguata nel
Sen-serter® prima dell'inserzione, possono verificarsi delle
piccole lesioni, oppure il paziente può avvertire dolore.
Rimuovere la protezione dell'ago prima di inserire il
sensore. In caso di infiammazione, arrossamento, dolore
o sensibilità in corrispondenza del sito di inserzione
od in caso di febbre inspiegabile, rimuovere il sensore.
Verificare spesso la presenza dei suddetti sintomi ed
accertarsi che il sensore sia ancora in posizione, in
particolare prima di andare a dormire od al momento del
risveglio.
Precauzioni - Istruzioni per l'uso generale
Lavarsi sempre le mani con acqua e sapone prima
di aprire la confezione del sensore e di utilizzare
quest'ultimo. Dopo l'apertura della confezione, evitare di
toccare le superfici del sensore destinate al contatto con
il corpo, quali il sensore stesso, l'ago, le superfici adesive
ed il cerotto.
Prima di inserire il sensore, pulire il sito di inserzione
con una soluzione topica antibatterica, quale l'alcool
- 26 -
isopropilico. Fare asciugare.
Non inserire il sensore attraverso il cerotto e non utilizzare
preparati adesivi prima dell'inserzione.
Stabilire un programma a rotazione per la scelta del
nuovo sito del sensore. Scegliere un sito con una quantità
adeguata di grasso sottocutaneo per l'inserzione del
sensore. L'area addominale inferiore ed il quadrante
superiore esterno dei glutei sono i siti maggiormente
utilizzati. Evitare parti del corpo a stretto contatto con
vestiti, caratterizzate da cicatrici, in prossimità di accessori
o soggette a movimenti bruschi durante gli esercizi fisici.
Evitare inoltre le aree intorno alla cintura od alla linea della
vita o comprese entro una distanza di 5 cm dall'ombelico.
Assicurarsi che il sito di inserzione del sensore si trovi
ad almeno 7,5 cm dal sito del microinfusore di insulina
o da quello utilizzato per le iniezioni manuali. Quando
si sostituisce il sensore, selezionare un nuovo sito di
inserzione ad una distanza minima di 5 cm dal sito
precedente.
Dopo avere inserito il sensore ed averlo collegato al
trasmettitore, coprire il sito del sensore con un cerotto di
fissaggio alla cute, quale l'IV3000® (MMT-174).
Eliminare i sensori e gli aghi di introduzione utilizzati,
gettandoli in un contenitore per strumenti acuminati. Non
pulire o risterilizzare e non riporre l'ago nella relativa
protezione.
Per uso su singolo paziente; monouso. Non riutilizzare
il sensore per non danneggiarne la superficie; in caso
contrario, è possibile che vengano misurati valori del
glucosio inesatti e che si verifichino irritazioni e/o infezioni
- 27 -
in corrispondenza del sito di inserzione.
Reagenti
Il sensore contiene due reagenti biologici: glucosio
ossidasi e sieroalbumina bovina (BSA). La glucosio
ossidasi è ricavata dall'Aspergillus niger, purificato e
deidratato in base alle direttive Tipo VII-S e sottoposto a
reticolazione con BSA, frazione V di albumina purificata
e deidratata, derivata da siero bovino pastorizzato con
glutaraldeide. Poiché nella produzione di ciascun sensore
vengono impiegati meno di 0,4 µg di glucosio ossidasi e
meno di 0,7 µg di BSA, i rischi di eventuali reazioni dei
tessuti e trasmissioni virali sono considerati minimi.
Conservazione e trasporto
I sensori possono essere conservati a temperatura
ambiente, tra +2 °C e +27 °C. In presenza di temperature
di conservazione superiori a +27 °C, è necessario che
i sensori vengano refrigerati a temperature non inferiori
a +2 °C. Prima di utilizzare un sensore conservato in un
ambiente refrigerato, lasciare la confezione del sensore a
temperatura ambiente per circa 15 minuti (ad un'umidità
relativa compresa tra 5% e 95%) prima di aprirla e di
utilizzare il sensore, in modo da evitare la formazione di
condensa.
ATTENZIONE!: non congelare il sensore. Il sensore non
deve essere conservato in luoghi esposti alla luce diretta
del sole, soggetti a temperature estreme o ad umidità
elevata.
NOTA: eliminare il sensore se è stata superata la data di
scadenza indicata sull'etichetta, se la confezione appare
danneggiata o se il sigillo è rotto.
- 28 -
Per maggiori informazioni sul Sen-serter, consultare la
relativa guida per l'utente.
- 29 -
- 30 -
Norsk
Indikasjoner for bruk
Glukosesensoren brukes sammen med glukosemålingssystemer fra Medtronic MiniMed for kontinuerlig måling av
glukosenivået hos pasienter med diabetes.
Advarsler
Hvis instruksjonene ikke følges, kan det føre til smerte
eller skade.
Sensoren kan få betydning for de medisinske tilstandene
du har, eller de medisinene du tar. Diskuter disse
tilstandene og medisinene med legen før du tar sensoren
i bruk.
Det kan oppstå blødning, hevelse, irritasjon eller
infeksjoner på innstikkstedet ved innsetting av glukosesensoren, og dette kan noen ganger oppstå som følge av
uriktig innsetting og stell av innstikkstedet.
Etter at du har satt inn sensoren, må du vente 5 minutter
før du kobler til senderen for å se om det er blødning fra
innstikkstedet. Hvis det oppstår blødning, skal du trykke
med en steril kompress eller en ren klut mot innstikkstedet
i 3 minutter.
Hvis blødningen stopper:
1. Koble sensoren til senderen.
Hvis blødningen IKKE stopper:
FORSIKTIG! Fest IKKE sensoren til senderen.
1.Fjern sensoren og kast den.
2.Kontroller at stedet ikke blør, verker, er rødt, irritert, ømt
eller betent. Eventuelle problemer må behandles.
3.Sett inn en ny sensor på et annet sted.
- 31 -
Glukosesensoren er steril og ikke-pyrogen når emballasjen
er uåpnet og uskadet. Bruk aldri glukosesensoren hvis
emballasjen er åpnet eller skadet. Kontroller før bruk om
emballasjen er skadet.
Hvis glukosesensoren ikke er plassert riktig i en
Sen-serter® før innsetting, kan det føre til smerte eller
mindre skade.
Fjern kanylebeskyttelsen før du setter inn sensoren. Fjern
glukosesensoren hvis du oppdager tegn på infeksjon
på innstikkstedet eller det blir rødt, sårt eller ømt, eller
du får feber uten årsak. Kontroller innstikkstedet ofte for
ovennevnte symptomer og kontroller at glukosesensoren
sitter på plass, spesielt før du legger deg og når du
våkner.
Forholdsregler - generelle instruksjoner ved bruk
Du må alltid vaske hendene med såpe og vann før du
åpner emballasjen og håndterer sensoren. Etter at du
har åpnet emballasjen, må du unngå å berøre de delene
av sensoren som kommer i kontakt med kroppen, dvs.
sensor, kanyle, festematerialer og tape.
Før innsetting av glukosesensoren må du rengjøre
innstikkstedet med et huddesinfeksjonsmiddel, for
eksempel isopropylalkohol. La huden tørke.
Sett ikke inn sensoren gjennom plaster, og bruk ikke
klebrige desinfeksjonsmidler før innsetting.
Lag en plan (et “kart” over huden) som angir valg av
neste innstikksted for sensoren. Velg et område med
tilstrekkelig subkutant vev for innsetting av sensoren.
Oftest brukes nedre del av magen og den ytre og øvre
kvadranten av setet. Unngå innstikksteder som kan bli
- 32 -
irritert av klær, arrvev, belter/klestilbehør eller av kraftige
bevegelser under trening. Unngå også steder i nærheten
av beltestedet eller midjen. Innstikkstedet bør være 5 cm
(2 in) fra navlen.
Kontroller at innstikkstedet er minst 7,5 cm (3 in) fra
insulinpumpens innstikksted eller et manuelt injeksjonssted. Når du bytter glukosesensor, må du velge et nytt
innstikksted som er minst 5 cm (2 in) fra det forrige stedet.
Når du har satt inn sensoren og koblet den til senderen,
dekker du sensorstedet med en steril, tett kompress, som
for eksempel IV3000® (MMT-174).
Kast brukte sensorer og innføringskanyler i en sprøyteboks etter bruk. Utstyret er kun for engangsbruk. Utstyret
skal ikke rengjøres eller steriliseres på nytt. Du må ikke
sette kanylebeskyttelsen tilbake på kanylen.
Skal bare brukes til én pasient og skal bare brukes én
gang. Gjenbruk av sensoren kan føre til skade på
sensorens overflate og føre til unøyaktige glukoseverdier,
irritasjon ved innstikkstedet og/eller infeksjon.
Reagenser
Sensoren inneholder to reaktive biologiske reagenser:
glukoseoksidase og bovinserumalbumin (BSA). Glukoseoksidaseenzymet stammer fra en mikroorganisme,
aspergillus niger, som er renset og tørket i henhold til
Type VII-S-retningslinjene. Enzymet er tverrbundet
ved hjelp av glutaraldehyd til BSA, en renset og tørket
albuminfraksjon V som stammer fra pasteurisert bovinserum. Risikoen for vevsreaksjoner og virusoverføring
anses som svært liten ettersom det er brukt mindre enn
0,4 µg glukoseoksidase og mindre enn 0,7 µg BSA til
- 33 -
fremstilling av hver sensor.
Oppbevaring og håndtering
Glukosesensorene kan lagres ved romtemperatur mellom
+2 °C til 27 °C (+36 °F til +80 °F). Hvis det blir varmere
enn +27 °C (+80 °F) der sensorene oppbevares, må
de flyttes til et kjøligere sted. Pass på at temperaturen
ikke blir lavere enn +2 °C (+36 °F). Før du tar i bruk
en glukosesensor som er lagret kjølig, må pakken stå i
romtemperatur i ca. 15 minutter (ved 5 % til 95 % relativ
luftfuktighet) før den åpnes og tas i bruk. Årsaken til dette
er å forhindre kondens.
FORSIKTIG! Glukosesensoren må ikke fryses. Sensorene
bør ikke lagres i direkte sollys, ved høye temperaturer eller
i høy luftfuktighet.
MERK! Kast sensoren når den er eldre enn "Siste
forbruksdag" på etiketten eller hvis emballasjen er skadet
eller forseglingen brutt.
Det står mer informasjon om Sen-Serter i bruksanvisningen for Sen-Serter.
- 34 -
Suomi
Käyttöaiheet
Glukoosisensori on tarkoitettu käytettäväksi Medtronic
MiniMed -glukoosimonitorointijärjestelmien kanssa
diabeetikkojen kudosnesteen glukoosipitoisuuden
jatkuvaan seurantaan.
Varoituksia
Jos et noudata annettuja ohjeita, seurauksena voi olla
kipua tai vammoja.
Sensorin käyttö voi edellyttää erityisiä terveydentilaasi
tai lääkitykseesi liittyviä toimenpiteitä. Keskustele näistä
terveydentilaasi ja lääkitykseesi liittyvistä asioista lääkärin
kanssa, ennen kuin käytät sensoria.
Jos sensori asetetaan paikalleen väärin tai jos sen
asetuskohtaa ei hoideta oikein, seurauksena voi olla
asetuskohdan verenvuoto, turvotus, ärsytys tai infektio.
Kun olet asettanut sensorin paikalleen, odota 5 minuuttia,
ennen kuin kytket sensorin lähettimeen. Näin näet,
vuotaako asetuskohdasta verta. Jos verta vuotaa, paina
asetuskohtaa steriilillä sideharsolla tai puhtaalla liinalla
3 minuutin ajan.
Jos verenvuoto lakkaa:
1. Kiinnitä sensori lähettimeen.
Jos verenvuoto EI lakkaa:
VAROITUS: ÄLÄ kiinnitä lähetintä sensoriin.
1.Irrota ja hävitä sensori.
2.Tarkista, ettei asetuskohta punoita, vuoda verta, ole
ärtynyt, kipeydy, arista tai tulehdu, ja hoida asetuskohta
tarvittaessa.
- 35 -
3.Aseta uusi sensori eri kohtaan.
Sensori on steriili ja pyrogeeniton, jos pakkausta
ei ole avattu tai jos se ei ole vaurioitunut. Älä käytä
glukoosisensoria, jos sen steriili pakkaus on avattu tai
vaurioitunut. Tarkista aina pakkauksen vauriot ennen
käyttöä.
Jos sensoria ei ole asetettu Sen-serter®-asettimeen oikein
ennen paikalleen asettamista, seurauksena saattaa olla
kipua tai lievä vamma.
Irrota neulasuojus ennen sensorin asettamista. Poista sensori,
jos asetuskohdassa on tulehdus, punoitusta, kipua tai arkuutta
tai jos sinulla on kuumetta tuntemattomasta syystä. Tarkista
asetuskohdan tila usein ja varmista, että sensori on
paikallaan, etenkin ennen nukkumaanmenoa ja aamuisin.
Varotoimet – yleiset käyttöohjeet
Pese kädet aina saippualla ja vedellä, ennen kuin avaat
sensorin pakkauksen ja käsittelet sensoria. Kun olet
avannut pakkauksen, älä koske sensorin pintoja, jotka
joutuvat kosketuksiin kehon kanssa (sensoria, neulaa,
tarrapintoja ja teippiä).
Ennen kuin asetat sensorin paikalleen, puhdista asetuskohta
desinfiointiaineella, kuten isopropyylialkoholilla. Anna
alueen kuivua.
Älä aseta sensoria paikalleen teipin läpi äläkä käytä
tahmeita ihonpuhdistusaineita ennen asettamista.
Aseta uusi sensori aina eri paikkaan kiertävässä
järjestyksessä. Valitse paikka, jossa on riittävästi
ihonalaista rasvaa sensorin asettamiseen. Useimmiten
sensori asetetaan alavatsaan tai pakaroiden ulompaan
yläneljännekseen. Älä aseta sensoria vaatteiden tai asusteiden
- 36 -
hankaamiin kohtiin, arpikudokseen tai kohtiin, jotka liikkuvat
rajusti liikunnan aikana. Älä myöskään aseta sensoria vyön
kohdalle tai vyötärölle tai alle 5 cm:n (2 tuuman) päähän
navasta.
Varmista, että sensorin asetuskohta on vähintään 7,5 cm:n
(3 tuuman) päässä insuliinipumpun infuusiokohdasta tai
insuliinipistoskohdasta. Kun vaihdat sensorin, aseta uusi
sensori vähintään 5 cm:n (2 tuuman) päähän edellisestä
asetuskohdasta.
Kun olet asettanut sensorin paikalleen ja kiinnittänyt
sen lähettimeen, peitä sensorin asetuskohta steriilillä
suojakalvolla, kuten IV3000® (MMT-174).
Hävitä käytetyt sensorit ja asetusneulat pistävien ja viiltävien
jätteiden astiaan yhden käyttökerran jälkeen. Älä puhdista
tai steriloi neulaa tai aseta neulasuojusta takaisin neulaan.
Käytettäväksi yhdellä potilaalla. Kertakäyttöinen. Sensorin
uudelleenkäyttö voi vaurioittaa sensorin pintaa ja johtaa
epätarkkoihin glukoosiarvoihin, asetuskohdan ärtymiseen
ja/tai infektioon.
Reagenssit
Sensorissa on kaksi biologista reagenssia: glukoosioksidaasi
ja naudan seerumin albumiini (BSA). Glukoosioksidaasia
saadaan mikro-organismista nimeltään Aspergillus niger.
Glukoosioksidaasi puhdistetaan ja kuivataan tyypin VII-S
ohjeiden mukaisesti ja yhdistetään ristisidoksella BSA:han,
puhdistettuun ja kuivattuun albumiinifraktioon V, joka saadaan
pastöroidusta naudan seerumista glutaarialdehydin avulla.
Koska jokaisen sensorin valmistuksessa käytetään alle 0,4 µg
glukoosioksidaasia ja alle 0,7 µg BSA:ta, kudosreaktioiden ja
virusten leviämisen riski on minimaalinen.
- 37 -
Säilytys ja käsittely
Sensoreiden säilytyslämpötila on +2–+27 °C (+36–+80 °F).
Jos lämpötila on yli +27 °C (+80 °F), sensorit on säilytettävä
viileässä, ei kuitenkaan alle +2 °C:ssa (+36 °F:ssa). Ennen
kuin käytät viileässä säilytettyä sensoria, anna sensorin
pakkauksen lämmetä ennen avaamista huoneenlämpöiseksi
noin 15 minuutin ajan (suhteellinen ilmankosteus 5–95 %),
jotta sensoriin ei muodostu kondensiovettä.
VAROITUS: Älä pakasta sensoria. Sensoreita ei saa
säilyttää suorassa auringonvalossa tai erittäin kuumissa,
kylmissä tai kosteissa olosuhteissa.
HUOMAUTUS: Hävitä sensori, jos sen pakkaukseen
merkitty viimeinen käyttöpäivä on kulunut umpeen tai
jos pakkaus on vaurioitunut tai sinetti avattu.
Katso Sen-Serter-asettimen tarkat tiedot Sen-Serterkäyttöoppaasta.
- 38 -
Svenska
Indikationer för användning
Glukossensorn är avsedd att användas tillsammans med
Medtronic MiniMeds glukossensorsystem för kontinuerlig
glukosmätning hos personer med diabetes.
Varningar
Om du inte följer instruktionerna kan det leda till smärtor
eller skador.
Sensorn kan göra att speciell hänsyn måste tas till ditt
medicinska tillstånd och/eller din medicinering. Rådgör
med din läkare om ditt tillstånd och dina mediciner innan
du börjar använda sensorn.
Blödning, svullnad, irritation eller infektion på
appliceringsstället är möjliga risker som förknippas med
applicering av sensorn och som kan orsakas av felaktig
applicering och skötsel av appliceringsstället.
Vänta 5 minuter efter appliceringen innan du fäster
sändaren och kontrollera att det inte blöder från
appliceringsstället. Om det blöder ska du trycka ordentligt
med en steril kompress eller en ren duk i upp till 3 minuter.
Om blödningen upphör:
1. Fäst sensorn till sändaren.
Om blödningen INTE upphör:
OBS! Fäst INTE sensorn till sändaren.
1.Ta bort sensorn och kassera den.
2.Kontrollera huden så att det inte finns rodnad, blödning,
irritation, smärta, ömhet eller inflammation och
behandla området om det behövs.
3.Applicera en ny sensor på ett annat ställe.
- 39 -
Sensorn är steril och icke-pyrogen i oöppnad och oskadad
förpackning. Glukossensorn får inte användas om den
sterila förpackningen tidigare har öppnats eller skadats.
Inspektera alltid förpackningen före användning, så att
förpackningen inte är skadad.
Om sensorn inte placeras ordentligt i Sen-serter® före
appliceringen kan smärta eller mindre skador uppstå.
Ta bort nålskyddet innan du applicerar sensorn. Om
appliceringsstället blir inflammerat, rött eller känns ömt
eller om du får feber utan någon särskild anledning ska
du ta ut sensorn. Kontrollera appliceringsstället ofta så att
inte dessa tillstånd förekommer och kontrollera att sensorn
sitter på plats ordentligt, i synnerhet innan du går och
lägger dig och när du stiger upp.
Försiktighetsåtgärder - Allmänna
användarinstruktioner
Tvätta alltid händerna med tvål och vatten innan du
öppnar sensorförpackningen och hanterar sensorn. Efter
att du har öppnat förpackningen ska du undvika att röra
vid de ställen på sensorn som kommer i kontakt med
kroppen, d.v.s. sensorn, nålen, fästplåstren och tejpen.
Rengör appliceringsstället med en topisk, antimikrobisk
lösning, t.ex. isopropylalkohol, innan sensorn appliceras.
Låt området torka.
Applicera inte sensorn genom tejp eller plåster och använd
inte klibbiga hudvårdsmedel före appliceringen.
Bestäm ett visst mönster efter vilket du väljer nya
appliceringsställen. Välj ett ställe med tillräckligt mycket
underhudsfett där du vill applicera sensorn. Nedre delen
av buken och den övre, yttersta delen av skinkorna
- 40 -
används oftast. Undvik ställen som hindras av kläder,
ärrvävnad eller ställen som är utsatta för livliga rörelser
under motion. Undvik också ställen kring bälten eller
midjan eller 5 cm (2 inches) kring naveln.
Applicera sensorn minst 7,5 cm (3 inches) från
insulinpumpens infusionsställe eller det manuella
injektionsstället. Välj ett nytt appliceringsställe när du
byter sensor. Det ska vara minst 5 cm (2 inches) från det
föregående stället.
När sensorn har applicerats och sändaren fästs ska
sensorstället täckas över med steril/transparent tejp, till
exempel IV3000® (MMT-174).
Använda sensorer och införingsnålar ska kastas i
behållare för skärande/stickande avfall när de har använts
en gång. Dessa får inte rengöras eller omsteriliseras.
Sensorns nålskydd får inte sättas på nålen igen.
För användning till endast en patient. Återanvändning
av sensorn kan orsaka skada på sensorytan och leda till
felaktiga glukosvärden, irritation på infusionsstället och/
eller infektion.
Reagenser
Sensorn innehåller två biologiska reagenser: Glukosoxidas
och bovint serumalbumin (BSA). Glukosoxidas härleds
ur Aspergillus niger, renas och torkas enligt riktlinjerna
för typ VII-S och korslänkas till BSA, renad och torkad
albuminfraktion V, härledd ur pastöriserat bovint serum
med gluteraldehyd. Eftersom det används mindre
än 0,4 µg glukosoxidas och mindre än 0,7 µg BSA
vid tillverkningen av varje sensor anses riskerna för
vävnadsreaktioner och virusöverföring vara minimala.
- 41 -
Förvaring och hantering
Sensorer kan förvaras vid rumstemperatur mellan
+2 °C och +27 °C (+36 °F till +80 °F). Om temperaturen
överstiger +27 °C (+80 °F) måste sensorerna förvaras
svalt, vid temperaturer över +2 °C (+36 °F). Om sensorn
har förvarats svalt ska du låta den värmas upp till
rumstemperatur under cirka 15 minuter (vid en relativ
luftfuktighet på 5-95 %) innan förpackningen öppnas
och sensorn används. I annat fall finns det risk för
kondensbildning.
OBS! Sensorn får inte djupfrysas. Sensorerna får inte
förvaras i direkt solljus, eller i omgivningar med hög
temperatur eller hög luftfuktighet.
OBSERVERA: Kassera sensorerna efter det
”Används före”-datum som anges på etiketten eller om
förpackningen är skadad eller om förseglingen är bruten.
I användarhandboken till Sen-Serter finns mer information
om din Sen-Serter.
- 42 -
Dansk
Indikationer for brug
Glukosesensoren er beregnet til brug sammen med
Medtronic MiniMed glukosemålesystemer til kontinuerlig
monitorering af glukoseniveauer hos personer med
diabetes.
Advarsler
Hvis disse instruktioner ikke følges, kan det medføre
smerte eller læsion. Sensoren kan medføre særlige behov
i forbindelse med helbredstilstand eller medicinering. Drøft
venligst disse forhold og medicinering med lægen, inden
sensoren bruges.
Blødning, hævelser, irritation eller infektioner ved
indstikstedet er mulige risici i forbindelse med brug af
sensoren og kan fremkomme ved ukorrekt indstik og
manglende pleje af indstikstedet.
Efter indstik skal der ventes i 5 minutter, før senderen
forbindes, for at se efter blødning på indstikstedet. Hvis
der opstår blødninger, skal der anlægges en vedvarende
trykforbinding med steril gaze eller en ren klud i op til
3 minutter.
Når blødningen stopper:
1. Forbind sensoren til senderen.
Hvis blødningen IKKE stopper:
FORSIGTIG: Sensoren må IKKE forbindes til senderen.
1.Fjern sensoren, og kassér den.
2.Undersøg stedet for rødme, blødning, irritation, smerte,
ømhed eller betændelse, og foretag den nødvendige
behandling.
- 43 -
3.Indstik en ny sensor på et andet sted.
Sensoren er steril og non-pyrogen, medmindre emballagen
er blevet åbnet eller beskadiget. Glukosesensoren må
ikke anvendes, hvis den sterile emballage har været åbnet
eller er beskadiget. Emballagen skal altid undersøges for
skader, før systemet tages i brug.
Hvis sensoren ikke anbringes korrekt i Sen-serter® inden
indstik, kan der forekomme smerter eller mindre læsion.
Fjern nålebeskytteren, før sensoren indstikkes. Hvis
der opstår betændelse, rødme, smerter eller ømhed på
indstikstedet, eller hvis der opleves uforklarlig feber, skal
sensoren fjernes. Undersøg stedet ofte for disse tilstande
og for at sikre, at sensoren sidder rigtigt, især før sengetid,
og når du står op.
Forholdsregler - Generel brugsanvisning
Vask altid hænderne med sæbe og vand, inden sensorens
emballage åbnes og inden håndtering af sensoren. Efter
åbning af emballagen skal brugeren undgå at berøre de
dele af sensorens overflade, som vil komme i kontakt med
kroppen f.eks. sensor, nål, klæbende overflader og tape.
Før sensoren indstikkes, skal indstikstedet renses med en
spritserviet indeholdende isopropylalkohol. Lad området
tørre.
Sensoren må ikke indstikkes gennem tape, og der må ikke
anvendes klæbehindemidler før indstik.
Indfør et rotationsmønster for valg af hvert nyt sensorsted.
Vælg et sted med tilstrækkeligt subkutant fedt for indstik af
sensoren. Den nedre del af maven og den øvre, yderste
fjerdedel af balderne er oftest anvendt. Undgå steder,
der er ubekvemme pga. af tøj, arvæv, hjælpeudstyr eller
- 44 -
placering i forbindelse med store fysiske aktiviteter. Undgå
også steder i nærheden af bæltet eller taljen eller mindre
end 5 cm (2") i en cirkel omkring navlen.
Sørg for, at sensorens indstiksted er mindst 7,5 cm (3")
fra insulinpumpens infusionssted eller et sted for manuel
injektion. Ved udskiftning af sensoren skal der vælges et
nyt indstiksted mindst 5 cm (2") fra det forrige sted.
Når sensoren er indstukket og forbundet til senderen,
skal sensorstedet tildækkes med sterilt plaster som f.eks.
IV3000® (MMT-174).
Bortskaf brugte sensorer og indføringsnåle sikkert i en
beholder til skarpe genstande efter engangsbrug. Må ikke
rengøres eller resteriliseres, og sensor-nålehætten må
ikke sættes på nålen igen.
Kun til engangsbrug og kun til én patient. Flere ganges
brug af sensoren kan beskadige sensorens overflade
og føre til unøjagtige glukoseværdier, irritation og/eller
infektion på indstiksstedet.
Reagenser
Sensoren indeholder to biologiske reagenser:
Glukoseoxidase og bovin serumalbumin (BSA).
Glukoseoxidase stammer fra Aspergillus niger, renset og
tørret ifølge type VII-S retningslinjer og tværforbundet med
BSA, renset og tørret albumin fraktion V, der stammer fra
pasteuriseret bovinserum med gluteraldehyd. Da der til
fremstilling af hver sensor anvendes mindre end 0,4 µg
glukoseoxidase og mindre end 0,7 µg BSA, betragtes
risiciene for vævsreaktioner og viral transmission som
værende minimale.
- 45 -
Opbevaring og håndtering
Sensorer kan opbevares ved en stuetemperatur på
mellem +2 °C til +27 °C (+36 °F til +80 °F). Hvis
temperaturen overstiger +27 °C (+80 °F), skal sensorer
opbevares nedkølet ved temperaturer på ikke under
+2 °C (+36 °F). Inden brug af en sensor, der har været
opbevaret nedkølet, skal sensorpakken stå i lokalet i
ca. 15 minutter for at opnå stuetemperatur (5% til 95%
relativ luftfugtighed) før åbning og brug for at undgå
kondensdannelse.
FORSIGTIG: Nedfrys ikke sensoren. Sensorer må ikke
opbevares i direkte sollys, ved ekstreme temperaturer eller
i fugtige omgivelser.
BEMÆRK: Smid sensor væk, hvor udløbsdatoen på
mærkaten er overskredet, eller hvis emballagen er
beskadiget eller forseglingen er brudt.
Se Deres Sen-serter Brugsanvisning for detaileret
information vedrørende Deres Sen-Serter.
- 46 -
Português
Indicações de utilização
O sensor de glicose destina-se a ser utilizado juntamente
com sistemas de monitorização de glicose da Medtronic
MiniMed para monitorizar de modo contínuo os níveis de
glicose em doentes com diabetes.
Avisos
O não seguimento das instruções pode resultar em dor ou
lesões.
O sensor pode criar necessidades específicas no que
diz respeito à sua condição médica ou à sua medicação.
Antes de utilizar o sensor, consulte o médico sobre a sua
condição e sobre a medicação que lhe foi prescrita.
Hemorragia, inchaço, irritação ou infecção no local de
inserção do sensor são riscos eventualmente associados
à sua inserção e podem resultar de uma inserção
incorrecta e de uma manutenção inadequada do local de
inserção.
Depois da inserção, aguarde 5 minutos antes de ligar o
transmissor para observar se ocorre uma hemorragia no
local de inserção. Se houver hemorragia, aplique uma
pressão firme utilizando uma gaze estéril ou um pano
limpo durante 3 minutos.
Se a hemorragia parar:
1. Ligue o sensor ao transmissor.
Se a hemorragia NÃO parar:
ATENÇÃO: NÃO ligue o sensor ao transmissor.
1.Retire o sensor e elimine-o.
2.Observe se ocorre inchaço, hemorragia, irritação, dor,
- 47 -
sensibilidade ou inflamação no local de inserção e
proceda de modo adequado.
3.Insira um novo sensor num local diferente.
O sensor é estéril e apirogénico, a não ser que a
embalagem tenha sido aberta ou danificada. Não utilize
qualquer sensor de glicose se a embalagem estéril tiver
sido danificada ou anteriormente aberta. Inspeccione
sempre a embalagem, procurando danos antes de utilizar.
Se o sensor não for colocado firmemente no Senserter® antes da inserção, podem ocorrer alguma dor ou
pequenas lesões.
Retire a protecção da agulha antes de inserir o sensor. Se
ocorrer inflamação, inchaço, dor ou sensibilidade no local
de inserção ou se estiver com febre sem causa aparente,
retire o sensor. Verifique periodicamente no local de
inserção estas ocorrências, e assegure-se que o sensor
se encontra no devido lugar, especialmente antes de se
deitar e ao despertar.
Precauções - Instruções gerais de utilização
Lave sempre as mãos com sabão e água antes de abrir a
embalagem que contém o sensor e antes de o manusear.
Depois de abrir a embalagem, evite tocar qualquer parte
da superfície do sensor que estará em contacto com o
corpo, por exemplo, o sensor, a agulha, as superfícies
adesivas e o adesivo.
Antes de inserir o sensor, limpe o local de inserção
utilizando uma solução antimicrobiana tópica, como álcool
isopropílico. Aguarde até que a área esteja seca.
Não insira o sensor através de adesivo e não utilize
soluções adesivas antes da inserção.
- 48 -
Estabeleça um plano de rotação para os novos locais
de colocação do sensor. Seleccione um local com
uma quantidade adequada de gordura subcutânea
para a inserção do sensor. Os locais utilizados mais
frequentemente são o abdómen inferior e o quadrante
exterior superior das nádegas. Evite locais limitados por
roupas, tecido cicatrizado ou acessórios, ou sujeitos a
movimento rigoroso durante exercício. Além disso, evite
locais próximos do cinto ou da cintura ou a uma distância
de 5 cm (2 pol.) do umbigo.
Assegure-se de que o local de inserção do sensor está
a uma distância de pelo menos 7,5 cm (3 pol.) do local
de injecção da bomba de insulina ou do local de injecção
manual. Quando substituir o sensor, seleccione um novo
local de inserção a pelo menos 5 cm (2 pol.) do local
anterior.
Depois de inserir o sensor e de o ligar ao transmissor,
cubra o local do sensor com um penso estéril/oclusivo,
como o IV3000® (MMT-174).
Elimine os sensores e as agulhas de introdução utilizados,
num contentor para objectos cortantes após utilização
única. Não limpe nem reesterilize, e não cubre a agulha
com a tampa da agulha do sensor.
Apenas para um único doente, para utilização única.
A reutilização do sensor pode danificar a superfície
do sensor, o que pode resultar em valores de glicose
imprecisos, irritação do local de inserção e/ou infecção.
Reagentes
O sensor contém dois reagentes biológicos: a glicose
oxidase e a albumina do soro bovino (BSA). A glicose
- 49 -
oxidase é derivada do Aspergillus niger, purificada e
seca de acordo com as directrizes Tipo VII-S e ligada à
albumina do soro bovino, fracção V albumina purificada
e seca e derivada de um soro bovino pasteurizado com
glutaraldeído. Os riscos de reacção do tecido bem como
de transmissões virais são mínimos, uma vez que é
utilizada uma quantidade de glicose oxidase inferior a
0,4 µg e menos de 0,7 µg de albumina do soro bovino
para fabricar cada sensor.
Armazenamento e manuseamento
Os sensores podem ser guardados a temperaturas
ambiente entre +2 °C e +27 °C (+36°F to +80°F). Em
caso de temperaturas superiores a +27 °C (+80°F), os
sensores precisam de instalações com arrefecimento e
temperaturas não inferiores a +2 °C (+36°F). Antes de
utilizar um sensor que tenha estado guardado num local
fresco, exponha a embalagem do sensor à temperatura
ambiente da sala durante cerca de 15 minutos (a uma
humidade relativa de 5% a 95%) antes de a abrir e utilizar
o sensor, para prevenir a condensação.
ATENÇÃO: Não deixe congelar o sensor. Os sensores
não devem ficar expostos à luz solar directa, a
temperaturas extremas ou a humidade.
NOTA: Elimine o sensor quando a data de validade
indicada nas etiquetas tiver caducado, ou se o selo ou a
embalagem estiverem danificados.
Consulte o Guia do Utilizador do Sen-Serter para obter
informações pormenorizadas sobre o Sen-Serter.
- 50 -
Slovenščina
Indikacije za uporabo
Senzor za glukozo se skupaj s sistemi za merjenje
glukoze Medtronic MiniMed uporablja za neprekinjen
nadzor ravni glukoze pri osebah s sladkorno boleznijo.
Opozorila
Neupoštevanje navodil za uporabo lahko povzroči bolečine
ali poškodbe.
Zdravstveno stanje ali zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo
na uporabo senzorja. Pred uporabo senzorja se o tem
posvetujte z zdravnikom.
Med morebitnimi tveganji, povezanimi z vstavljanjem
senzorja, so krvavitve, otekanje, draženje ali okužba na
mestu vstavitve. Povzroči jih lahko nepravilno vstavljanje
ali neustrezna nega mesta vstavitve.
Po vstavitvi počakajte 5 minut in opazujte, ali je morda
na mestu vstavitve prišlo do krvavitve, šele nato pritrdite
oddajnik. Če se pojavi krvavitev, položite na mesto vstavitve
sterilno gazo ali čisto krpo in enakomerno pritiskajte do
3 minute.
Če se krvavitev ustavi:
1. Pritrdite senzor na oddajnik.
Če se krvavitev NE ustavi:
POZOR: Senzorja NE povežite z oddajnikom.
1.Senzor odstranite in ga zavrzite.
2.Preverite, ali je mesto vstavitve rdeče, krvavi, je razdraženo,
boleče, občutljivo ali vneto, in ustrezno ukrepajte.
3.Vstavite nov senzor na drugo mesto.
- 51 -
Senzor je sterilen in apirogen, razen če je bila ovojnina
odprta in poškodovana. V tem primeru senzorja glukoze
ne uporabite. Pred uporabo vedno preglejte ovojnino in
se prepričajte, da ni poškodovana.
Če senzor pred vstavljanjem ni pravilno nameščen v sprožilno
napravo Sen-serter®, lahko ob vstavitvi povzroči bolečine
ali manjše poškodbe.
Pred vstavitvijo senzorja odstranite zaščito z igle. Če je
mesto vstavitve vneto, rdeče, boleče ali občutljivo ali če
se vam telesna temperatura poviša brez znanega vzroka,
senzor odstranite. Mesto vstavitve pogosto preglejte in
preverite, ali je senzor še vedno vstavljen, zlasti preden
zaspite in ko se prebudite.
Previdnostni ukrepi – navodila za splošno uporabo
Preden odprete ovojnino senzorja, si vedno umijte roke
z milom in vodo. Ko odprete ovojnino, se ne dotikajte
površin senzorja, ki bodo v stiku s telesom, tj. senzorja,
igle, lepljivih površin in traku.
Pred vstavitvijo senzorja mesto vstavitve očistite z lokalno
delujočo antimikrobno raztopino, kot je na primer izopropilni
alkohol. Počakajte, da se koža posuši.
Senzorja ne vstavljajte skozi trak in pred vstavljanjem
ne uporabljajte lepljivih pripravkov.
Izdelajte načrt, kam boste izmenično vstavljali senzor. Izberite
mesta, kjer je dovolj podkožne maščobe. Priporočamo, da ga
vstavite v spodnji del trebuha ali zgornji zunanji kvadrant
zadnjice. Izogibajte se mestom, kjer so oblačila tesna, kjer
imate brazgotine, nakit ali druge dodatke, in mestom, ki se med
telesno vadbo pretirano premikajo. Prav tako senzorja ne
vstavite v območje pasu ali 5 cm (2 palca) okrog popka.
- 52 -
Senzor morate vstaviti vsaj 7,5 cm (3 palce) od mesta
vstavitve infuzijskega kompleta insulinske črpalke ali
mesta ročnega injiciranja. Ko menjavate senzor, naj
bo novo mesto vstavitve vsaj 5 cm (2 palca) stran od
predhodnega mesta.
Ko senzor vstavite in ga priklopite na oddajnik, mesto,
kjer je vstavljen, prekrijte s sterilnim/zaščitnim obližem,
kot je na primer IV3000® (MMT-174).
Senzorji in igle za vstavljanje so namenjeni enkratni
uporabi, zato jih po uporabi odvrzite v posodo za ostre
odpadke. Ne čistite jih in ne sterilizirajte, prav tako igle
ne poskušajte ponovno zaščititi.
Senzor je namenjen le enkratni uporabi pri enem bolniku.
Ponovna uporaba senzorja lahko poškoduje površino
senzorja in povzroči nenatančno merjenje vrednosti
glukoze, razdraženost mesta vstavitve in/ali okužbo.
Reagenti
Senzor vsebuje dva biološka reagenta: glukoza oksidazo
in goveji serumski albumin (BSA). Glukoza oksidaza je
pridobljena iz plesni Aspergillus niger, prečiščena in posušena
v skladu s smernicami VII-S in navzkrižno povezana
z govejim serumskim albuminom, prečiščeno in posušeno
albuminsko frakcijo V, pridobljeno z glutaraldehidom iz
pasteriziranega govejega seruma. Za izdelavo posameznega
senzorja se porabi manj kot 0,4 µg glukoza oksidaze in
manj kot 0,7 µg BSA, zato je tveganje za tkivne reakcije
in okužbe z virusom minimalno.
Skladiščenje in ravnanje
Senzorje lahko hranite na sobni temperaturi od +2 °C do
+27 °C (+36 °F do +80 °F). Pri temperaturah nad +27 °C
- 53 -
(+80 °F) morate senzorje hraniti v hlajenem prostoru na
temperaturi, ki ni nižja od +2 °C (+36 °F). Preden odprete
ovojnino in uporabite senzor, ki je bil hranjen v hlajenem
prostoru, počakajte približno 15 minut (pri relativni vlažnosti
med 5 % in 95 %), da se ogreje na sobno temperaturo.
Tako boste preprečili kondenzacijo.
POZOR: Senzorja ne zamrzujte. Senzorjev ne smete
hraniti na neposredni sončni svetlobi, pri ekstremnih
temperaturah ali vlagi.
OPOMBA: Senzor zavrzite, ko se izteče rok uporabe,
označen na nalepki, oziroma če je ovojnina poškodovana
ali tesnilo odprto.
Za podrobnejše informacije o napravi Sen-Serter si oglejte
navodila za uporabo sprožilne naprave Sen-Serter.
- 54 -
Česky
Použití
Glukózový senzor je určen k použití výhradně jako součást
systémů společnosti Medtronic MiniMed pro nepřetržité
sledování glykemie u diabetiků.
Varování
Zanedbání těchto pokynů může mít vést k bolestivosti
nebo k rozvoji infekce.
Užívání senzoru může vyžadovat zvláštní opatření
související s vaším zdravotním stavem nebo způsobem
léčby. Před použitím senzoru konzultujte zdravotní stav a
léčbu se svým lékařem.
Mezi možná rizika spojená se zavedením senzoru
patří krvácení, otok, podráždění nebo infekce v místě
zavedení. Tyto reakce mohou být způsobeny nesprávným
zavedením a ošetřením místa zavedení.
Po zavedení senzoru počkejte 5 minut, než připojíte
vysílač, a sledujte, zda v místě zavedení nedoje ke
krvácení. Dojde-li ke krvácení, přiložte na místo sterilní
gázu nebo čistou roušku a přidržujte ji pod stejnoměrným
tlakem po dobu až 3 minut.
Jestliže se krvácení zastaví:
1. připojte senzor k vysílači.
Pokud se krvácení NEZASTAVÍ:
UPOZORNĚNÍ: NEPŘIPOJUJTE senzor k vysílači.
1.Senzor odstraňte a zlikvidujte.
2.Zkontrolujte, zda místo není zarudlé, bolestivé, citlivé
nebo zanícené či zda nekrvácí a náležitě jej ošetřete.
3.Zaveďte nový senzor na jiném místě.
- 55 -
Senzor je sterilní a apyrogenní za předpokladu, že
nebyl porušen nebo poškozen obal. Glukózový senzor
nepoužívejte, pokud byl jeho sterilní obal někdy v minulosti
otevřen nebo poškozen. Před použitím vždy zkontrolujte,
zda není obal poškozený.
Není-li senzor před zavedením správně umístěn v
zavaděči Sen-serter®, může dojít k bolestivosti nebo
menšímu poranění.
Před zavedením senzoru odstraňte kryt jehly. Pokud
vznikne v místě zavedení zánět, zarudnutí, bolest, citlivost,
a nebo v případě horečky z nevysvětlitelných příčin,
vyjměte senzor. Kontrolujte často místo zavedení, zda
nenastaly tyto potíže, a ujistěte se, zda je senzor stále na
svém místě, zejména před ulehnutím a po probuzení.
Bezpečnostní upozornění - obecné pokyny k použití
Před otevřením obalu senzoru a použitím senzoru si
vždy umyjte ruce vodou a mýdlem. Po otevření obalu se
nedotýkejte žádné části senzoru, která přijde do styku s
tělem (t.j. vlastního senzoru, jehly, lepicích ploch a pásky).
Před zavedením senzoru očistěte místo zavedení
antimikrobiálním roztokem pro zevní použití, jako je
například isopropylalkohol. Nechte místo zavedení
oschnout.
Nezavádějte senzor přes pásku a nepoužívejte před
zavedením náplasti.
Určete, jak budete rotačně střídat místa aplikace dalšího
senzoru. K zavedení senzoru si zvolte místo s adekvátním
množstvím podkožního tuku. Nejčastěji se používá
podbřišek a horní vnější kvadrant hýždí. Vyhněte se
zavedení senzoru do oblastí, které jsou v těsném kontaktu
- 56 -
s oblečením nebo doplňky, do zjizvené tkáně nebo míst
namáhaných při cvičení. Rovněž se vyhýbejte místům
blízko pasu a oblastem, kde nosíte pásek, nebo do 5 cm
od pupku.
Ujistěte se, že místo zavedení senzoru se nalézá nejméně
7,5 cm (3 palce) od místa zavedení setu inzulinové pumpy
nebo místa ručně podané injekce. Při výměně senzoru
zvolte nové místo zavedení ve vzdálenosti nejméně 5 cm
(2 palce) od předcházejícího místa zavedení.
Po zavedení senzoru a jeho připojení k vysílači zakryjte
místo zavedení senzoru sterilním/okluzivním krytím, např.
IV3000® (MMT-174).
Senzory a zaváděcí jehly vyhoďte po jednorázovém
použití do kontejneru určeného pro nebezpečný odpad.
Jehly nečistěte, znovu nesterilizujte ani na ně znovu
nenasazujte kryt.
Produkt je určen pouze k jednorázovému použití u jednoho
pacienta. Opětovné použití senzoru může poškodit povrch
senzoru, což může vést k chybnému měření glykemie a k
podráždění a/nebo k infekci místa zavedení.
Reagencie
Senzor obsahuje dvě biologické reagencie:
glukózooxidázu a albumin z hovězího séra (BSA).
Glukózooxidáza je získána z kmene Aspergillus niger,
vyčištěna a vysušena v souladu se směrnicemi pro
Type VII-S a zkříženě navázána na BSA, vyčištěnou a
vysušenou frakci V albuminu, získanou z pasterovaného
hovězího séra pomocí gluteraldehydu. Protože je k
výrobě každého senzoru použito použito méně než 0,4 µg
glukózooxidázy a méně než 0,7 µg BSA, riziko tkáňových
- 57 -
reakcí a přenosu virů se považuje za minimální.
Skladování a manipulace
Senzory lze skladovat při pokojové teplotě 2 až 27 °C
(+36° F to +80° F). Pro teploty vyšší než 27 °C (+80°F)
budou senzory vyžadovat chlazený sklad s teplotou,
která není nižší než 2 °C (+36°F). Před použitím senzoru
uskladněného v chladném prostředí nechte balení senzoru
asi 15 minut zahřívat na pokojovou teplotu (při relativní
vlhkosti 5 až 95 %), než je otevřete a použijete, abyste
zabránili kondenzaci.
UPOZORNĚNÍ: Senzor nezmrazujte. Senzory nesmějí být
uskladněny na přímém slunečním světle a v prostředí s
extrémními teplotami nebo vlhkostí.
POZNÁMKA: Senzor zlikvidujte po datu použitelnosti
uvedeném na štítku nebo je-li poškozen obal či pečeť.
Podrobné informace o zavaděči Sen-Serter získáte z
uživatelské příručky k tomuto zavaděči.
- 58 -
Magyar
Alkalmazási terület
A glükózérzékelő a Medtronic MiniMed glükózérzékelő
rendszerekkel együtt használható cukorbetegek
glükózszintjének folyamatos figyelésére.
Figyelmeztetések
Az utasítások figyelmen kívül hagyása fájdalmat vagy
sérülést eredményezhet.
A szenzor speciális feltételeket igényelhet az egészségi
állapottól és a gyógyszereléstől függően. Az egészségi
állapotot és a gyógyszeres kezeléseket a szenzor
alkalmazása előtt meg kell beszélnie a kezelőorvosával.
A szenzor nem megfelelő felhelyezése és a felhelyezési
hely elhanyagolása következtében előfordulhat vérzés,
duzzanat, irritáció vagy fertőzés.
A felhelyezés után várjon 5 percet, mielőtt a csatlakoztatja
a távadót, és ellenőrizze, hogy jelentkezik-e vérzés
a beszúrás helyén. Vérzés esetén steril gézzel vagy
tiszta ruhával egyenletesen nyomja a területet 3 percen
keresztül.
Ha a vérzés eláll:
1. Csatlakoztassa a szenzort a távadóhoz.
Ha a vérzés NEM áll el:
FIGYELEM! NE csatlakoztassa a szenzort a távadóhoz.
1.Távolítsa el és dobja el a szenzort.
2.Ellenőrizze, hogy a hely nem vörös-e, van-e vérzés,
irritáció, fájdalom, érzékenység vagy gyulladás, és
kezelje a tünetnek megfelelően.
3.Helyezzen fel egy új szenzort egy másik helyre.
- 59 -
Amennyiben a csomagolás bontatlan és sértetlen,
a szenzor steril és nem pirogén. Ne használja a
glükózszenzort, ha a steril csomagolást felnyitották, vagy
az megsérült. Használat előtt mindig ellenőrizze, hogy a
csomagolás nem sérült-e.
Ha a szenzor a felhelyezés előtt nincsen szorosan a
Sen-serter® eszközbe helyezve, akkor fájdalom vagy
kisebb sérülés alakulhat ki.
A szenzor felhelyezése előtt távolítsa el a tűvédőt.
Távolítsa el a szenzort, ha gyulladás, bőrpír, fájdalom
vagy érzékenység alakul ki a felhelyezés helyén, vagy
ha ismeretlen eredetű láz lép fel. Gyakran ellenőrizze a
beszúrás helyét, hogy nem jelentkeznek-e a fentiek, és
hogy a szenzor továbbra is a helyén van-e, különösen
lefekvés előtt és felkelés után.
Előírások – általános felhasználási útmutató
A szenzor csomagolásának felbontása és a szenzor
kezelése előtt mindig mosson kezet szappannal. A
csomagolás felnyitása után ne érintse a szenzornak a
testtel érintkező részeit, pl. a szenzort, a tűt, a csatlakozó
tapadó felületeit és a ragasztószalagot.
A szenzor felhelyezése előtt tisztítsa meg a felhelyezési
területet helyi mikrobaölő szerrel, például izopropilalkohollal. Hagyja a területet megszáradni.
Ne helyezze fel a szenzort ragtapaszon keresztül, és
beültetés előtt ne alkalmazzon ragadós előkészítő
szereket.
Rendszeresen változtassa a szenzor helyét. A szenzor
felhelyezésére olyan helyet válasszon, ahol elegendő
szubkután zsír található. Az alhas és a farpofák felső-külső
- 60 -
negyede a leggyakrabban használt terület. Kerülje az
olyan helyeket, melyeket ruha, ékszer szorít vagy sebhely
takar, illetve amelyek testmozgáskor erős igénybevételnek
vannak kitéve. Kerülje továbbá az öv- vagy csípővonal
körüli helyeket, valamint a köldök 5 cm-es (2 hüvelyk)
körzetét.
Ügyeljen arra, hogy a szenzor felhelyezési helye legalább
7,5 cm-re (3 hüvelyk) legyen az inzulinpumpa vagy kézi
injektálás helyétől. A szenzor cseréjekor az új felhelyezési
hely legalább 5 cm-re (2 hüvelyk) legyen az előző helytől.
A szenzor behelyezése és távadóhoz történő
csatlakoztatása után fedje le a szenzor helyét steril/zárt
kötéssel. Ilyen például az IV3000® (MMT-174) kötés.
A használt szenzorokat és bevezetőtűket egyszeri
használat után helyezze el éles/hegyes tárgyak gyűjtésére
szolgáló hulladéktárolóban. Ne tisztítsa, ne sterilizálja újra,
és ne fedje le ismét a tűt a szenzor tűvédőjével.
Kizárólag egy betegnél történő, egyszeri használatra.
A szenzor ismételt felhasználása a szenzor
felületének károsodását okozhatja, valamint pontatlan
vércukorértékekhez, a behelyezés helyének irritációjához
és és/vagy fertőzéséhez vezethet.
Reagensek
A szenzor kétféle biológiai reagenst tartalmaz: Glükózoxidáz és szarvasmarha szérum albumin (BSA). A
glükóz-oxidáz az Aspergillus niger nevű penészgombából
származik, a VII-S irányelveknek megfelelően tisztított és
szárított, glutáraldehiddel BSA-val keresztkötött, amely
pasztörizált szarvasmarha szérumból származó tisztított
és szárított V. albuminfrakció. Mivel kevesebb, mint 0,4 µg
- 61 -
glükóz-oxidázt és kevesebb, mint 0,7 µg BSA-t használtak
fel az egyes szenzorok előállításakor, a szöveti reakciók
és vírusfertőzés kockázata elhanyagolható.
Tárolás és kezelés
A szenzorok szobahőmérsékleten tárolhatók +2 °C és
+27 °C (+36 °F és +80 °F) között. +27 °C-nál (+80 °F-nél)
magasabb hőmérsékleten a szenzorokat +2 °C-nál
(+36 °F-nél) nem alacsonyabb hőmérsékletre hűtve kell
tárolni. A hűtve tárolt szenzor csomagolásának felbontása
és a szenzor használata előtt körülbelül 15 percig
hagyja a csomagot szobahőmérsékletre melegedni (5%
– 95% relatív páratartalom mellett), hogy elkerülje a
páralecsapódást.
FIGYELEM! NE fagyassza le a szenzort. A szenzort ne
tárolja közvetlen napfénynek kitett helyen, szélsőséges
hőmérsékleten vagy magas páratartalom mellett.
MEGJEGYZÉS: Dobja ki a szenzort a lejárati idő után,
illetve ha a csomagolás sérült vagy ha a védőfólia kinyílt.
A Sen-Serter eszközzel kapcsolatos részletes tudnivalókat
lásd a Sen-Serter felhasználói útmutatójában.
- 62 -
Polski
Wskazania
Czujnik glukozy jest przeznaczony do użytku z systemami
pomiaru stężenia glukozy Medtronic MiniMed w celu
ciągłego monitorowania poziomu glukozy u osób chorych
na cukrzycę.
Ostrzeżenia
Nieprzestrzeganie tych instrukcji może spowodować
bolesność lub urazy.
Użycie sensora może się wiązać ze specjalnymi
wymaganiami dotyczącymi stanu zdrowia lub stosowanych
leków. Kwestie dotyczące stanu zdrowia i leków należy
przedyskutować z lekarzem przed użyciem sensora.
Krwawienie, obrzęk, podrażnienie lub infekcja w
miejscu wprowadzenia są możliwymi zagrożeniami
związanymi z wprowadzeniem czujnika i mogą wynikać
z nieprawidłowego wprowadzenia lub pielęgnacji miejsca
wprowadzenia.
Po wprowadzeniu, a przed podłączeniem nadajnika,
należy odczekać 5 minut, sprawdzając, czy w miejscu
wprowadzenia nie występuje krwawienie. Jeśli pojawi się
krwawienie, jednostajnie uciskać to miejsce za pomocą
sterylnego gazika lub czystej tkaniny przez maksymalnie
3 minuty.
Jeśli krwawienie ustąpi:
1. Podłączyć sensor do nadajnika.
Jeśli krwawienie NIE ustąpi:
UWAGA: NIE podłączać nadajnika do czujnika.
1.Odłączyć i wyrzucić sensor.
- 63 -
2.Sprawdzić miejsce wprowadzenia pod kątem
wystąpienia zaczerwienienia, krwawienia, podrażnienia,
bólu, tkliwości lub stanu zapalnego i w razie potrzeby
wdrożyć odpowiednie postępowanie.
3.Wprowadzić nowy sensor w innym miejscu.
Czujnik jest sterylny i niepirogenny, o ile nie otwarto ani
nie uszkodzono opakowania. Nie należy używać czujnika
glukozy, jeśli jego sterylne opakowanie zostało wcześniej
otwarte lub uszkodzone. Przed użyciem należy zawsze
sprawdzać, czy opakowanie nie jest uszkodzone.
Jeśli czujnik nie zostanie dokładnie umieszczony w
przyrządzie Sen-serter® przed wprowadzeniem, może
wystąpić bolesność lub niewielkie urazy.
Przed wprowadzeniem czujnika zdjąć osłonkę z igły.
Jeśli w miejscu wprowadzenia wystąpi stan zapalny,
zaczerwienienie, bolesność lub tkliwość, lub jeśli pojawi
się nieoczekiwanie gorączka, należy wyjąć czujnik.
Należy często sprawdzać, czy nie wystąpiły powyższe
objawy oraz czy czujnik nie wysunął się, zwłaszcza przed
pójściem spać i po obudzeniu się.
Środki ostrożności — ogólne zasady użytkowania
Przed otwarciem opakowania czujnika i wykonaniem przy
nim jakichkolwiek czynności należy zawsze umyć ręce
mydłem. Po otwarciu opakowania należy unikać dotykania
powierzchni czujnika, które będą stykać się z ciałem
(tj. czujnika, igły, lepkich powierzchni złącza i taśmy).
Przed wprowadzeniem czujnika należy oczyścić
miejsce wprowadzenia środkiem przeciwbakteryjnym do
stosowania miejscowego, takim jak alkohol izopropylowy.
Pozostawić do wyschnięcia.
- 64 -
Nie wprowadzać czujnika przez taśmę i przed
wprowadzeniem nie używać preparatów w sztyfcie do
przygotowywania skóry.
Do wprowadzania sensora należy wybrać kilka miejsc i
używać ich rotacyjnie. Należy wybrać miejsce, w którym
grubość podskórnej tkanki tłuszczowej jest wystarczająca
do wprowadzenia czujnika. Najczęściej wybierane miejsca
to podbrzusze i zewnętrzne części pośladków. Należy
unikać wprowadzania Sensora w miejscach ograniczonych
ubraniem lub akcesoriami bądź podlegających
intensywnym ruchom podczas ćwiczeń fizycznych. Należy
również unikać miejsc na pasie lub w talii oraz położonych
bliżej niż 5 cm (2 cale) od pępka.
Czujnik należy wprowadzać w odległości co najmniej
7,5 cm (3 cale) od miejsca infuzji z pompy insulinowej
lub miejsca ręcznej iniekcji. Wymieniając czujnik, należy
wybrać nowe miejsce wprowadzenia odległe o co najmniej
5 cm (2 cale) od poprzedniego.
Po wprowadzeniu czujnika i podłączeniu go do nadajnika
należy nakryć miejsce wprowadzenia czujnika jałowym
opatrunkiem okluzyjnym, np. IV3000® (MMT-174).
Zużyte sensory i igły do wprowadzania należy po
jednokrotnym użyciu umieszczać w pojemniku na odpady
ostre. Nie czyścić, nie resterylizować igły czujnika, ani nie
nakładać na nią ponownie osłonki.
Wyłącznie do jednorazowego użytku. Wielokrotne
używanie sensora może spowodować uszkodzenie
powierzchni sensora oraz doprowadzić do niedokładnych
odczytów wartości stężenia glukozy, podrażnienia miejsca
wprowadzenia i/lub infekcji.
- 65 -
Odczynniki
Czujnik zawiera dwa odczynniki biologiczne: oksydazę
glukozową i albuminę surowicy wołowej (BSA).
Oksydaza glukozowa uzyskiwana jest z Aspergillus
niger, oczyszczana i osuszana zgodnie z wytycznymi
dla typu VII-S, a następnie wiązana krzyżowo z BSA —
oczyszczoną i wysuszoną frakcją V albuminy uzyskanej
z pasteryzowanej surowicy wołowej z dodatkiem
glutaraldehydu. Ponieważ do wytworzenia każdego
czujnika zużywane jest mniej niż 0,4 µg oksydazy
glukozowej i mniej niż 0,7 µg BSA, ryzyko reakcji
tkankowych i przeniesienia zakażenia wirusowego uznaje
się za minimalne.
Przechowywanie i warunki obsługi
Czujniki można przechowywać w temperaturze
pokojowej, w zakresie od +2°C do +27°C (+36°F do
+80°F). W przypadku temperatur wyższych niż +27°C
(+80°F) konieczne jest przechowywanie czujników w
chłodniejszym miejscu, w temperaturze nie niższej niż
+2°C (+36°F). Przed użyciem czujnika przechowywanego
w chłodniejszym miejscu, przed otwarciem opakowania
czujnika i jego zastosowaniem należy pozwolić na
ogrzanie się opakowania czujnika do temperatury
pokojowej przez około 15 minut (w warunkach wilgotności
względnej od 5% do 95%), aby zapobiec kondensacji.
PRZESTROGA: Nie zamrażać sensora. Czujniki
nie powinny być przechowywane w narażeniu na
bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub skrajne
wartości temperatury oraz wilgotności.
UWAGA: Czujnik należy wyrzucić po upływie terminu
- 66 -
ważności podanego na etykiecie lub w razie uszkodzenia
opakowania bądź naruszenia jego szczelności.
Szczegółowe informacje dotyczące przyrządu Sen-Serter
można znaleźć w podręczniku użytkownika przyrządu SenSerter.
- 67 -
- 68 -
Türkçe
Kullanım Endikasyonları
Glikoz sensörü diyabetli kişilerde glikoz seviyelerini sürekli
gözlemlemek için Medtronic Minimed glikoz algılama
sistemleri ile birlikte kullanım amaçlıdır.
Uyarılar
Talimatlara uyulmaması ağrı veya yaralanma sonucu
doğurabilir.
Sensör tıbbi koşullarınız veya ilaçlarınızla ilgili özel
ihtiyaçlar doğurabilir. Sensörü kullanmadan önce lütfen bu
koşullar ve ilaçlarla ilgili olarak doktorunuzla görüşün.
Giriş bölgesinde kanama, şişme, tahriş veya enfeksiyon
sensörün yerleştirilmesiyle ilişkili olası risklerdir ve
sensörün hatalı takılması veya giriş bölgesine hatalı bakım
uygulanmasından kaynaklanabilir.
Yerleştirdikten sonra, giriş bölgesinde kanama olup
olmadığını gözlemlemek için vericiyi takmadan önce
5 dakika bekleyin. Kanama olursa steril gazlı veya
temiz bir bez kullanarak 3 dakikaya kadar sabit basınç
uygulayın.
Kanama durursa:
1. Sensörü vericiye takın.
Kanama DURMAZSA:
DİKKAT: Sensörü vericiye TAKMAYIN.
1.Sensörü çıkarıp atın.
2.Bölgede kızarma, kanama, tahriş, ağrı, hassasiyet veya
iltihap olup olmadığını kontrol edin ve ona göre tedavi
uygulayın.
3.Farklı bir yere yeni bir sensör yerleştirin.
- 69 -
Ambalajı açılmadığı veya hasar görmediği sürece, sensör
sterildir ve pirojenik değildir. Steril ambalaj önceden
açılmış veya hasar görmüşse hiçbir glikoz sensörü
kullanmayın. Kullanmadan önce daima ambalajda hasar
olup olmadığını kontrol edin.
Yerleştirmeden önce, sensör Sen-serter® cihazına
sabitlenmemişse ağrı veya hafif yaralanma oluşabilir.
Sensörü yerleştirmeden önce iğne koruyucusunu çıkartın.
Giriş bölgesinde iltihap, kızarma, ağrı veya hassasiyet
veya nedensiz ateş yükselmesi oluşursa sensörü çıkartın.
Özellikle yatmadan önce ve uyandıktan sonra bölgeyi sık
sık bu tür durumlarla ilgili olarak kontrol edin ve sensörün
yerinde olmasını sağlayın.
Önlemler - Genel Kullanım Talimatları
Sensör ambalajını açmadan ve sensörü tutmadan önce
muhakkak ellerinizi sabun ve suyla yıkayın. Ambalajı
açtıktan sonra vücutla temas edecek sensör yüzeylerini,
yani sensörü, iğneyi, yapışkan yüzeyleri ve bandı
tutmaktan kaçının.
Sensörü yerleştirmeden önce giriş bölgesini izopropil alkol
gibi topikal bir antimikrobiyel çözelti ile temizleyin. Bölgeyi
kurumaya bırakın.
Sensörü bant içerisinden yerleştirmeyin ve yerleştirmeden
önce yapışkan hazırlayıcılar kullanmayın.
Her yeni sensör bölgesinin seçilmesi için bir rotasyon
programı oluşturun. Sensörü yerleştirmek için yeterince
subkütan yağ bulunan bir bölge seçin. En sık kullanılan
bölgeler alt karın ve kalçanın üst dış çeyreğidir. Giysiler,
yaralı doku ve aksesuarlarla kısıtlanan veya egzersiz
sırasında sert hareketlere maruz kalan bölgeleri
- 70 -
kullanmayın. Ayrıca bel çevresi, bel veya göbeğin
5 cm (2 inç) çevresindeki bölgelerden kaçının.
Sensör giriş bölgesinin, insülin pompası infüzyon bölgesi
veya manuel enjeksiyon bölgesinden en az 7,5 cm (3 inç)
uzakta olmasını sağlayın. Sensörü değiştirirken eski
bölgeden en az 5 cm (2 inç) uzakta yeni bir giriş bölgesi
seçin.
Sensörü yerleştirdikten ve vericiye taktıktan sonra, sensör
bölgesini IV3000® (MMT-174) gibi steril/okluzif pansumanla
kapatın.
Kullanılmış sensörleri ve introducer iğneleri tek
kullanımdan sonra keskin aletler kabına atın. İğneyi
temizlemeyin veya yeniden sterilize etmeyin veya sensör
iğne kapağı ile yeniden kapatmayın.
Tek hastada yalnızca bir kez kullanım içindir. Sensörün
yeniden kullanılması sensör yüzeyine zarar verebilir
ve hatalı glikoz değerlerine, bölgede tahrişe ve/veya
enfeksiyona neden olabilir.
Reaktifler
Sensör iki biyolojik reaktif içerir: Glikoz Oksidaz ve
Bovin Serum Albumin (BSA). Glikoz Oksidaz, Aspergillus
niger'den türetilmiş, Tip VII-S kılavuzlarına göre
saflaştırılmış ve kurutulmuş ve BSA'ya (saflaştırılmış
ve kurutulmuş albumin fraksiyon V, pastorize bovin
serumundan gluteraldehit ile türetilmiş) çapraz
bağlanmıştır. Her bir sensörü imal etmek için 0,4 µg'den az
glikoz oksidaz ve 0,7 µg'den az BSA kullanıldığı için doku
reaksiyonu ve viral iletim riskleri minimum olarak ele alınır.
- 71 -
Saklama ve Kullanma
Sensörler +2°C ila +27°C (+36°F ila +80°F) oda
sıcaklığında saklanabilir. +27°C (+80°F) üzeri sıcaklıklar
için sensörler +2°C'den (+36°F) daha düşük olmamak
üzere soğutulmuş saklama sıcaklıkları gerektirir. Serin
ortamda saklanan bir sensörü kullanmadan önce,
yoğunlaşmayı önlemek için sensör ambalajını açıp
kullanmadan, ambalajı oda sıcaklığında yaklaşık 15 dakika
(%5 ila %95 bağıl nem ile) ısınmaya bırakın.
DİKKAT: Sensörü dondurmayın. Sensörler doğrudan
gün ışığı altında, aşırı sıcaklıklarda veya nemde
saklanmamalıdır.
NOT: Etiketindeki "Son Kullanma" tarihinden sonra
veya ambalajı hasar görmüşse ya da koruyucu mühür
bozulmuşsa sensörü atın.
Sen-Serter ile ilgili ayrıntılı bilgi için Sen-Serter Kullanıcı
Kılavuzuna bakın.
- 72 -
slovenčina
Indikácie na použitie
Glukózový senzor je určený na použitie so systémami
Medtronic MiniMed na kontinuálne monitorovanie hladiny
glukózy u diabetikov.
Upozornenia
Nedodržanie pokynov môže viesť k bolestiam alebo
poškodeniu zdravia.
S používaním senzora môžu súvisieť špecifické
požiadavky na váš zdravotný stav alebo užívané lieky.
Pred použitím senzora prekonzultujte požiadavky ohľadne
vášho zdravotného stavu a užívania liekov so svojím
lekárom.
Medzi možné riziká spojené so zavedením senzora,
ku ktorým môže dôjsť v dôsledku nesprávneho zavedenia
alebo ošetrovania miesta zavedenia, patrí krvácanie,
opuch, podráždenie alebo infekcia v mieste zavedenia.
Po zavedení senzora počkajte 5 minút a skontrolujte, či
sa v mieste zavedenia nevyskytne krvácanie a až potom
pripojte k senzoru vysielač. Ak sa objaví krvácanie,
priložte na miesto sterilnú gázu alebo čistú handričku a
rovnomernou silou ju pritlačte na miesto zavedenia po
dobu 3 minút.
Ak sa krvácanie zastaví:
1. Pripojte senzor k vysielaču.
Ak sa krvácanie NEZASTAVÍ:
UPOZORNENIE: NEPRIPÁJAJTE senzor k vysielaču.
1.Vyberte senzor a zlikvidujte ho.
2.Skontrolujte, či sa v mieste zavedenia neobjavilo
- 73 -
začervenanie, krvácanie, podráždenie, bolesť, zvýšená
citlivosť alebo zápal, a ak áno, primerane ho ošetrite.
3.Zaveďte nový senzor na iné miesto.
Senzor je sterilný a nepyrogénny, pokiaľ balenie nebolo
otvorené alebo poškodené. Ak je sterilné balenie otvorené
alebo poškodené, glukózový senzor nepoužívajte. Pred
použitím vždy skontrolujte balenie, či nie je poškodené.
Ak senzor nie je pred zavedením správne umiestnený v
pomôcke Sen-serter®, môže sa vyskytnúť bolesť alebo
menšie poranenie.
Pred zavedením senzora odstráňte ochranný kryt ihly. Ak
sa v mieste zavedenia objaví zápal, začervenanie, bolesti
alebo zvýšená citlivosť, alebo sa vyskytne nezvyčajná
horúčka, odstráňte senzor. Pravidelne kontrolujte, či sa v
mieste zavedenia neobjavili tieto príznaky a či je senzor
správne zavedený, a to najmä pred uložením sa k spánku
a po zobudení.
Preventívne opatrenia – všeobecné pokyny na
používanie
Pred otvorením balenia a manipuláciou so senzorom si
vždy umyte ruky mydlom a vodou. Po otvorení balenia
sa nedotýkajte žiadnych častí senzora, ktoré prídu do
kontaktu s telom (t. j. senzora, ihly, lepiacej plochy a
pásky).
Pred zavedením senzora vyčistite miesto zavedenia
antimikrobiálnym roztokom na lokálne použitie, napríklad
izopropylalkoholom. Nechajte miesto uschnúť.
Nezavádzajte senzor cez pásku a pred zavedením
nepoužívajte lepkavé prípravky.
Zostavte si plán, podľa ktorého budete striedať miesta
- 74 -
zavedenia senzora. Na zavedenie senzora si vyberte
miesto, ktoré má dostatočné množstvo podkožného
tuku. Najčastejšie sa používa dolná časť brucha a horná
vonkajšia časť sedacej časti. Vyhnite sa miestam, na ktoré
tesne prilieha oblečenie alebo iné doplnky, na ktorých
máte jazvu, alebo ktoré sú namáhané pri telesnej aktivite.
Vyhnite sa aj miestam blízko pása a oblastiam, kde nosíte
opasok alebo ktoré sú v okruhu 5 cm (2 palcov) od pupku.
Uistite sa, že miesto zavedenia senzora sa nachádza
najmenej 7,5 cm (3 palce) od miesta vpichu infúzie alebo
miesta, kde sa ručne aplikujú injekcie. Pri výmene senzora
sa musí nové miesto zavedenia nachádzať minimálne
5 cm (2 palce) od predchádzajúceho miesta.
Po zavedení senzora a jeho pripojení na vysielač, senzor
prekryte sterilnou prekrývacou náplasťou, napríklad
IV3000® (MMT-174).
Po jednom použití senzor a zavádzaciu ihlu zahoďte do
nádoby na ostrý odpad. Nečistite, opakovane nesterilizujte
a ani znova nenasaďte kryt ihly senzora na ihlu.
Senzor na jednorázové použitie, vždy iba pre jedného
pacienta. Opakovaným použitím senzora sa môže
poškodiť povrch senzora, čo môže spôsobiť nepresné
zaznamenávanie hodnôt glukózy, podráždenie a/alebo
infekciu na mieste zavedenia.
Reakčné činidlá
Senzor obsahuje dve biologické reakčné činidlá:
glukózooxidázu a hovädzí sérový albumín (BSA).
Glukózooxidáza bola získaná z plesne Aspergillus niger,
bola purifikovaná a vysušená podľa smerníc typu VII-S a
je naviazaná na BSA, purifikovanú a vysušenú frakciu V
- 75 -
albumínu, ktorý bol získaný z pasterizovaného hovädzieho
séra pomocou glutaraldehydu. Keďže na výrobu jedného
senzora sa používa menej ako 0,4 µg glukózooxidázy
a menej ako 0,7 µg BSA, riziká tkanivových reakcií a
prenosu vírusových ochorení sa považujú za minimálne.
Skladovanie a manipulácia
Senzory možno skladovať pri izbovej teplote od +2 °C
do +27 °C (od +36 °F do +80 °F). Ak sú teploty vyššie
ako +27 °C (+80 °F), senzory vyžadujú skladovanie v
chladenom prostredí pri teplotách vyšších ako +2 °C
(+36 °F). Pred otvorením balenia senzora a použitím
senzora, ktorý bol skladovaný v chladnom prostredí,
balenie so senzorom nechajte približne 15 minút
v miestnosti s izbovou teplotou (s relatívnou vlhkosťou 5
až 95 %), aby sa predišlo kondenzácii.
UPOZORNENIE: Senzor nezmrazujte. Senzory sa nesmú
skladovať na priamom slnku, pri extrémnych teplotách a
vlhkosti.
POZNÁMKA: Po uplynutí dátumu najneskoršej spotreby
uvedenom na balení, alebo ak je balenie poškodené alebo
zapečatenie porušené, senzor zlikvidujte.
Podrobné informácie o pomôcke Sen-Serter nájdete
v používateľskej príručke pre Sen-Serter.
- 76 -
Ελληνικά
Ενδείξεις χρήσης
Ο αισθητήρας γλυκόζης προορίζεται για χρήση με τα
συστήματα ανίχνευσης γλυκόζης της Medtronic MiniMed,
για τη συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων της
γλυκόζης σε διαβητικά άτομα.
Προειδοποιήσεις
Η αδυναμία συμμόρφωσης με τις οδηγίες μπορεί να
προκαλέσει πόνο ή τραυματισμό.
Ο αισθητήρας ενδέχεται να δημιουργήσει ειδικές ανάγκες
όσον αφορά στις παθήσεις σας και τα φάρμακα που
λαμβάνετε. Συζητήστε αυτές τις παθήσεις και τα φάρμακα
με τον ιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε τον αισθητήρα.
Η εισαγωγή του αισθητήρα μπορεί να προκαλέσει
αιμορραγία, οίδημα (πρήξιμο), ερεθισμό και λοιμώξεις
στο σημείο εισαγωγής, και ενδέχεται να οφείλονται σε
εσφαλμένη εισαγωγή και κακή περιποίηση της περιοχής
εισαγωγής.
Μετά την εισαγωγή, περιμένετε 5 λεπτά πριν να
προσαρτήσετε τον ραδιοπομπό στον αισθητήρα για να
δείτε αν υπάρχει αιμορραγία στο σημείο εισαγωγής. Εάν
εκδηλωθεί αιμορραγία, ασκήστε σταθερά πίεση στην
περιοχή χρησιμοποιώντας αποστειρωμένη γάζα ή καθαρό
ύφασμα επί έως και 3 λεπτά.
Εάν η αιμορραγία σταματήσει:
1. Προσαρτήστε τον αισθητήρα στο ραδιοπομπό.
Εάν η αιμορραγία ΔΕΝ σταματήσει:
ΠΡΟΣΟΧΗ: ΜΗΝ προσαρτήστε τον αισθητήρα στο
ραδιοπομπό.
- 77 -
1.Αφαιρέστε τον αισθητήρα και απορρίψτε τον.
2.Ελέγξτε το σημείο εισαγωγής για ερυθρότητα
(κοκκίνισμα), αιμορραγία, ερεθισμό, πόνο, ευαισθησία
και φλεγμονή, και λάβετε τα απαραίτητα μέτρα.
3.Τοποθετήστε ένα νέο αισθητήρα σε μια διαφορετική
θέση.
Ο αισθητήρας είναι στείρος και μη πυρετογόνος, εκτός
αν η συσκευασία έχει ανοιχτεί ή έχει υποστεί βλάβη. Μην
χρησιμοποιείτε τον αισθητήρα γλυκόζης εάν η στείρα
συσκευασία έχει ανοιχθεί ή έχει υποστεί φθορά. Να
επιθεωρείτε πάντα τη συσκευασία για σημεία ζημιάς πριν
τη χρήση.
Αν ο αισθητήρας δεν είναι ασφαλώς τοποθετημένος
στο Sen-serter® πριν από την εισαγωγή, ενδέχεται να
προκύψει πόνος ή μικρός τραυματισμός.
Αφαιρέστε το προστατευτικό βελόνης πριν εισάγετε
τον αισθητήρα. Εάν εμφανιστεί φλεγμονή, ερυθρότητα
(κοκκίνισμα), πόνος ή ευαισθησία στο σημείο εισαγωγής,
ή εάν εκδηλωθεί ανεξήγητος πυρετός, αφαιρέστε τον
αισθητήρα. Να ελέγχετε το σημείο συχνά για τυχόν
εμφάνιση αυτών των συμπτωμάτων και για να βεβαιωθείτε
ότι ο αισθητήρας βρίσκεται στη θέση του, ιδιαίτερα όταν
ξαπλώνετε το βράδυ και όταν ξυπνάτε το πρωί.
Προειδοποιήσεις - Γενικές οδηγίες χρήσης
Να πλένετε πάντα τα χέρια σας με σαπούνι και νερό
πριν ανοίξετε τη συσκευασία του αισθητήρα και πριν από
οποιονδήποτε χειρισμό του αισθητήρα. Μετά το άνοιγμα
της συσκευασίας, προσπαθήστε να μην αγγίξετε τις
επιφάνειες του αισθητήρα που πρόκειται να έρθουν σε
επαφή με το σώμα, δηλαδή τον αισθητήρα, τη βελόνη, τις
- 78 -
αυτοκόλλητες επιφάνειες του συνδέσμου και την ταινία.
Πριν την εισαγωγή του αισθητήρα, καθαρίστε το σημείο
εισαγωγής με τοπικό αντιμικροβιακό διάλυμα, όπως
ισοπροπυλικής αλκοόλης. Αφήστε την περιοχή να
στεγνώσει.
Μην εισάγετε τον αισθητήρα μέσα από ταινία και μην
χρησιμοποιείτε κολλώδη διαλύματα πριν την εισαγωγή.
Καθιερώστε ένα κυκλικό χρονοδιάγραμμα για την επιλογή
κάθε νέου σημείου εισαγωγής του αισθητήρα. Επιλέξτε ένα
σημείο με επαρκές υποδόριο λίπος για την εισαγωγή του
αισθητήρα. Οι περιοχές που χρησιμοποιούνται συνήθως
είναι η κάτω κοιλιακή χώρα και το άνω έξω τεταρτημόριο
των γλουτών. Αποφύγετε σημεία που περιορίζονται
από ρούχα, ουλώδη ιστό και αξεσουάρ, ή σημεία
που υποβάλλονται σε έντονη κίνηση κατά τη διάρκεια
σωματικής άσκησης. Επίσης, αποφύγετε περιοχές γύρω
από τη ζώνη ή από τη μέση, καθώς και περιοχές σε
περίμετρο περίπου 5 εκατοστών γύρω από τον ομφαλό.
Βεβαιωθείτε ότι το σημείο εισαγωγής του αισθητήρα
βρίσκεται σε απόσταση τουλάχιστον 7,5 cm από το
σημείο έγχυσης της ινσουλίνης με αντλία ή την περιοχή
όπου πραγματοποιείτε οι ίδιοι τις ενέσεις. Κατά την
αντικατάσταση του αισθητήρα, επιλέξτε ένα νέο σημείο
εισαγωγής σε απόσταση τουλάχιστον 5 cm από το
προηγούμενο σημείο.
Μετά την εισαγωγή του αισθητήρα και την προσάρτησή
του στο ραδιοπομπό, καλύψτε το σημείο του αισθητήρα
με αποστειρωμένο/μη διαπερατό επίδεσμο, όπως τον
IV3000® (MMT-174).
Απορρίψτε με τους χρησιμοποιημένους αισθητήρες και
- 79 -
τις βελόνες εισαγωγέα σε δοχείο αιχμηρών αντικειμένων
μετά από μία και μόνο χρήση. Μην καθαρίζετε και μην
επαναποστειρώνετε τη βελόνη, και μην την καλύπτετε ξανά
με το προστατευτικό βελόνης του αισθητήρα.
Για χρήση μόνο από έναν ασθενή, εφάπαξ χρήση.
Η επαναχρησιμοποίηση του αισθητήρα ενδέχεται να
προκαλέσει ζημιά στην επιφάνεια του αισθητήρα και να
προκαλέσει μη ακριβείς τιμές γλυκόζης, ερεθισμό στο
σημείο εισαγωγής ή/και λοίμωξη.
Αντιδραστήρια
Ο αισθητήρας περιέχει δύο βιολογικά αντιδραστήρια:
οξειδάση της γλυκόζης και λευκωματίνη βόειου ορού
(BSA). Η οξειδάση της γλυκόζης παράγεται από το
Aspergillus niger, κεκαθαρμένο και αποξηραμένο σύμφωνα
με τις οδηγίες Type VII-S και σταυροσυνδεδεμένη με BSA,
κεκαθαρμένο και αποξηραμένο κλάσμα V λευκωματίνης
που παράγεται από βόειο ορό που παστεριώνεται
με γλουτεραλδεΰδη. Καθώς για την κατασκευή κάθε
αισθητήρα χρησιμοποιείται ποσότητα οξειδάσης της
γλυκόζης κάτω από 0,4 µg και BSA κάτω από 0,7 µg,
ο κίνδυνος αντίδρασης του ιστού και μετάδοσης ιού
θεωρείται ελάχιστος.
Αποθήκευση και Χειρισμός
Οι αισθητήρες μπορούν να αποθηκεύονται και να
φυλάγονται σε θερμοκρασίες μεταξύ +2°C και +27°C.
Σε θερμοκρασίες υψηλότερες από +27°C, χρειάζεται
ψυχρή αποθήκευση των αισθητήρων σε θερμοκρασίες
χαμηλότερες από +2°C. Πριν από τη χρήση αισθητήρα
που είχε αποθηκευτεί σε δροσερό περιβάλλον, αφήστε
τη συσκευασία αισθητήρα να φτάσει τη θερμοκρασία
- 80 -
δωματίου για περίπου 15 λεπτά (σε 5% έως 95% σχετική
υγρασία) πριν την ανοίξετε και να τη χρησιμοποιήσετε,
έτσι ώστε να αποφευχθεί συμπύκνωση.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην καταψύχετε τον αισθητήρα. Οι αισθητήρες
δεν θα πρέπει να αποθηκεύονται στο απευθείας ηλιακό
φως, σε ακραίες θερμοκρασίες ή υγρασία.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Απορρίψτε τον αισθητήρα μετά την
ημερομηνία «Χρήση έως» στην ετικέτα, ή αν η συσκευασία
έχει υποστεί ζημιά ή η σφράγιση έχει παραβιαστεί.
Βλ. Οδηγό χρήσης Sen-Serter για λεπτομερείς
πληροφορίες σχετικά με το Sen-Serter.
- 81 -
- 82 -
На русском языке
Показания к применению
Сенсор глюкозы предназначен для использования с
глюкометрическими системами корпорации Medtronic
MiniMed для непрерывного мониторинга уровня
глюкозы у пациентов с диабетом.
Предостережения
Не соблюдая инструкции, можно причинить боль и
нанести травму.
Использование сенсора может ограничиваться вашим
клиническим состоянием или медикаментозным
лечением. Перед использованием сенсора обсудите
состояние вашего здоровья и ваше медикаментозное
лечение с лечащим врачом.
Возможные осложнения при введении сенсора:
кровотечение, припухлость, раздражение кожи
или инфицирование в месте введения. Иногда они
являются результатом неправильного введения
сенсора или обработки места введения.
После введения подождите 5 минут, прежде чем
присоединить трансмиттер, и убедитесь, что в месте
введения нет кровотечения. При кровотечении плотно
прижмите к ранке на 3 минуты стерильный марлевый
тампон или чистую салфетку.
Если кровотечение остановлено:
1. Присоедините сенсор к трансмиттеру.
Если кровотечение НЕ остановилось:
ВНИМАНИЕ! НЕ подсоединяйте сенсор к
трансмиттеру.
- 83 -
1.Удалите сенсор и утилизируйте его.
2.Проверьте место введения на отсутствие
покраснения, кровотечения, раздражения, боли,
повышенной чувствительности и воспаления, и
примите соответствующие меры.
3.Введите в другое место новый сенсор.
Если упаковка не открыта и её целостность не
нарушена, сенсор стерилен и апирогенен. Не
используйте какой-либо сенсор глюкозы, если
стерильная упаковка была ранее открыта или
повреждена. До использования всегда осматривайте
упаковку на предмет отсутствия повреждений.
Если сенсор перед введением не был надежно
закреплен в устройстве Sen-serter®, то это может
причинить боль или нанести травму.
Снимите защиту иглы до введения сенсора. Если в
месте введения развилось воспаление, покраснение,
боль или повышенная чувствительность, а также в
случае повышения температуры тела без видимых
причин, удалите сенсор. Регулярно, а особенно
перед сном и после пробуждения, проверяйте место
введения на отсутствие данных симптомов, а сенсор
— на отсутствие смещения.
Меры предосторожности общего характера
Перед тем как вскрыть упаковку сенсора и достать
сенсор, всегда мойте руки с мылом. Вскрыв упаковку,
не прикасайтесь к соприкасающимся с телом
поверхностям сенсора, то есть с самим сенсором, с
иглой, с клейкими поверхностями и с пленкой.
Перед введением сенсора протрите место введения
- 84 -
антибактериальным раствором местного действия,
например, изопропиловым спиртом. Подождите, пока
кожа не высохнет.
Не вводите сенсор через пленку и не используйте
липкие полоски до введения.
Меняйте места введения каждого нового сенсора по
графику. Для введения сенсора выбирайте места с
достаточно развитой подкожный жировой прослойкой.
Наиболее часто используются нижняя часть живота
и верхненаружные квадранты ягодиц. Не выбирайте
места, сдавливаемые одеждой, аксессуарами,
имеющие шрамы или отличающиеся повышенной
подвижностью при физической активности. Не
используйте места в области ремня или в радиусе 5 см
(2 дюйма) от пупка.
Убедитесь, что место введения сенсора находится не
ближе 7,5 см (3 дюйма) от места инфузии инсулиновой
помпой или инъекций шприцем. При удалении
старого и введении нового сенсора выбирайте место,
отстоящее от предыдущего не менее чем на 5 см
(2 дюйма).
После введения сенсора и подсоединения к
трансмиттеру наложите на место введения сенсора
стерильную/окклюзионную повязку, например IV3000®
(MMT-174).
После однократного использования выбрасывайте
сенсоры и иглы-проводники в емкости для острых
предметов. Не чистите и не стерилизуйте иглу
повторно. Не закрывайте иглу повторно наконечником
иглы сенсора.
- 85 -
Одноразовое использование для одного пациента.
Повторное использование сенсора может привести
к повреждению поверхности сенсора, что приводит
к неточным значениям глюкозы, раздражению места
введения и/или инфицированию.
Реагенты
В сенсоре содержатся два биологических реагента:
глюкозоксидаза и бычий сывороточный альбумин
(БСА). Глюкозоксидаза получается из Аspergillus
niger, очищается и высушивается в соответствии
с указаниями Type VII-S. После связывания с БСА
происходит очистка и высушивание альбуминовой
фракцией V, получаемой с помощью глютаральдегида
из пастеризованной бычой сыворотки. Поскольку для
производства каждого сенсора используется менее
0,4 мкг глюкозоксидазы и менее 0,7 мкг БСА, риски
тканевой реакции и вирусного заражения считаются
минимальными.
Хранение и применение
Храните сенсоры при комнатной температуре от +2 °C
до +27 °C (от +36 °F до +80 °F). При температуре
окружающей среды выше +27 °C (+80 °F) храните
сенсоры в холодильнике при температуре не ниже
+2 °C (+36 °F). Если до использования сенсор
хранился при низкой температуре, то перед вскрытием
и использованием сенсора дайте ему согреться
упаковке в течение приблизительно 15 минут при
комнатной температуре и относительной влажности от
5 до 95 % для предотвращения конденсации.
ВНИМАНИЕ! Не замораживайте сенсоры. Не храните
- 86 -
сенсоры на освещенных прямыми солнечными лучами
местах, при слишком высокой или слишком низкой
температуре, или высокой влажности.
ПРИМЕЧАНИЕ: утилизируйте сенсор после даты
"Истечение срока годности" ("Use by date") на
наклейке упаковки или если упаковка повреждена, или
герметичность ее нарушена.
Ознакомьтесь с руководством вашего устройства для
введения сенсора Sen-Serter для получения детальной
информации о его использовании.
- 87 -
- 88 -
The Sensor and Sen-serter are covered by the following U.S.
Patents: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060;
5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172;
6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. The
Glucose Sensor and Sen-serter are covered by other/pending
patents. ©2004, Medtronic Minimed, all rights reserved. CGMS®,
MiniMed® and Sen-serter® are registered trademarks of Medtronic
MiniMed. Guardian® is a trademark of Medtronic MiniMed. IV3000®
is a registered trademark of Smith&Nephew, Inc.
Le capteur et le Sen-serter sont protégés par les brevets américains
suivants : 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060;
5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172;
6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. Le
capteur de glucose et les Sen-serter sont protégés par d'autres
brevets. ©2004, Medtronic Minimed, tous droits réservés. CGMS®,
MiniMed® et Sen-serter® sont des marques commerciales déposées
de Medtronic MiniMed. Guardian® est une marque déposée
de Medtronic MiniMed. IV3000® est une marque déposée de
Smith&Nephew, Inc.
Der Sensor und der Sen-serter unterliegen dem Schutz der
folgenden US-Patente: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553;
5,777,060; 5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643;
6,093,172; 6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES
433,755. Für den Glukosesensor und den Sen-serter sind weitere
Patente angemeldet. © 2004 Medtronic MiniMed. Alle Rechte
vorbehalten. CGMS®, MiniMed® und Sen-serter® sind eingetragene
Marken von Medtronic MiniMed. Guardian® ist eine Marke von
Medtronic MiniMed. IV3000® ist eine eingetragene Marke von
Smith&Nephew, Inc.
El sensor y el Sen-Serter están cubiertos por las siguientes patentes
estadounidenses: 5.390.671, 5.391.250, 5.568.806, 5.586.553,
5.777.060, 5.779.665, 5.786.439, 5.851.197, 5.882.494, 5.954.643,
6.093.172, 6.293.925, 6.462.162, 6.520.326, 6.607.509, DES
433.755. El sensor de glucosa y el Sen-Serter están cubiertos por
otras patentes y patentes pendientes. ©2004, Medtronic MiniMed,
todos los derechos reservados. CGMS®, MiniMed® y Sen-serter®
son marcas comerciales registradas de Medtronic MiniMed.
Guardian® es una marca comercial de Medtronic MiniMed. IV3000®
es una marca comercial registrada de Smith&Nephew, Inc.
De sensor en de Sen-serter worden beschermd door de volgende
Amerikaanse octrooien: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553;
5,777,060; 5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643;
6,093,172; 6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES
433,755. Voor de glucosesensor en de Sen-serter zijn nog andere
octrooien verleend of aangevraagd. ©2004, Medtronic Minimed,
alle rechten voorbehouden. CGMS®, MiniMed® en Sen-serter® zijn
geregistreerde handelsmerken van Medtronic MiniMed. Guardian® is
een geregistreerd handelsmerk van Medtronic MiniMed. IV3000® is
een geregistreerd handelsmerk van Smith&Nephew, Inc.
Il sensore ed il Sen-serter sono tutelati dai seguenti brevetti
statunitensi: 5.390.671; 5.391.250; 5.568.806; 5.586.553; 5.777.060;
5.779.665; 5.786.439; 5.851.197; 5.882.494; 5.954.643; 6.093.172;
6.293.925; 6.462.162; 6.520.326; 6.607.509; DES 433.755. Il
sensore del glucosio ed il Sen-serter sono tutelati da altri brevetti/
brevetti in corso di registrazione. ©2004, Medtronic MiniMed. Tutti
i diritti riservati. CGMS®, MiniMed® e Sen-serter® sono marchi
registrati della Medtronic MiniMed. Guardian® è un marchio
della Medtronic MiniMed. IV3000® è un marchio registrato della
Smith&Nephew, Inc.
Sensoren og Sen-serter omfattes av følgende amerikanske patenter:
5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060; 5,779,665;
5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172; 6,293,925;
6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755.
Glukosesensoren og Sen-serter omfattes av andre patenter/
patentsøknader. ©2004, Medtronic Minimed. Med enerett. CGMS®,
MiniMed® og Sen-serter® er registrerte varemerker for Medtronic
MiniMed. Guardian® er et varemerke for Medtronic MiniMed.
IV3000® er et registrert varemerke for Smith&Nephew, Inc.
Sensorilla ja Sen-serter-asettimella on seuraavat Yhdysvaltojen
patentit: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060;
5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172;
6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755.
Glukoosisensorilla ja Sen-serter-asettimella on muita / vireillä olevia
patentteja. © 2004, Medtronic MiniMed. Kaikki oikeudet pidätetään.
CGMS®, MiniMed® ja Sen-serter® ovat Medtronic MiniMedin
rekisteröityjä tavaramerkkejä. Guardian® on Medtronic MiniMedin
tavaramerkki. IV3000® on Smith&Nephew, Inc:n rekisteröity
tavaramerkki.
Sensorn och Sen-serter skyddas av följande amerikanska patent:
5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060; 5,779,665;
5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172; 6,293,925;
6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. Glukossensorn
och Sen-serter skyddas av andra patent/patentansökningar. ©2004,
Medtronic Minimed, med ensamrätt. CGMS®, MiniMed® och Senserter® är registrerade varumärken som tillhör Medtronic MiniMed.
Guardian® är ett varumärke som tillhör Medtronic MiniMed. IV3000®
är ett registrerat varumärke som tillhör Smith&Nephew, Inc.
Sensor og Sen-serter er omfattet af følgende U.S. patenter:
5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060; 5,779,665;
5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172; 6,293,925;
6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. Glukosesensoren
og Sen-serter er dækket af andre/ventende patenter. ©2004,
Medtronic Minimed, alle rettigheder forbeholdes. CGMS®, MiniMed®
og Sen-serter® er registrerede varemærker tilhørende Medtronic
MiniMed. Guardian® er et varemærke tilhørende Medtronic MiniMed.
IV3000® er et registreret varemærke tilhørende Smith&Nephew, Inc.
O sensor e o Sen-serter encontram-se protegidos pelas seguintes
patentes nos E.U.A.: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553;
5,777,060; 5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643;
6,093,172; 6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES
433,755. O sensor de glicose e o Sen-serter encontram-se
protegidos por outras patentes ou patentes pendentes. ©2004,
Medtronic Minimed, todos os direitos reservados. CGMS®, MiniMed®
e Sen-serter® são marcas comerciais registadas da Medtronic
MiniMed. Guardian® é uma marca comercial da Medtronic MiniMed.
IV3000® é uma marca comercial registada da Smith&Nephew, Inc.
Senzor in Sen-serter sta v ZDA zaščitena s temi patenti: 5,390,671;
5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060; 5,779,665; 5,786,439;
5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172; 6,293,925; 6,462,162;
6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. Senzor glukoze in Sen-serter
sta zaščitena še z drugimi patenti/patenti v postopku čakanja.
©2004, Medtronic Minimed. Vse pravice pridržane. CGMS®,
MiniMed® in Sen-serter® so registrirane blagovne znamke družbe
Medtronic MiniMed. Guardian® je blagovna znamka družbe
Medtronic MiniMed. IV3000® je registrirana blagovna znamka
družbe Smith&Nephew, Inc.
Na senzor a zavaděč Sen-Serter se vztahují následující patenty
USA: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060;
5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172;
6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755.
Glukózový senzor a zavaděč Sen-serter jsou chráněny dalšími
patenty, přičemž řízení ohledně některých z nich probíhá. ©2004,
Medtronic Minimed, všechna práva vyhrazena. CGMS®, MiniMed®
a Sen-serter® jsou registrované ochranné známky společnosti
Medtronic MiniMed. Guardian™ je ochranná známka společnosti
Medtronic MiniMed. IV3000® je registrovaná ochranná známka
společnosti Smith&Nephew, Inc.
A szenzort és a Sen-serter eszközt az alábbi szabadalmak védik az
Egyesült Államokban: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553;
5,777,060; 5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643;
6,093,172; 6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES
433,755. A glükózszenzort és a Sen-serter eszközt egyéb/függő
szabadalmak is védik. ©2004, Medtronic Minimed, minden jog
fenntartva. A CGMS®, a MiniMed® és a Sen-serter® a Medtronic
MiniMed bejegyzett védjegye. A Guardian® a Medtronic MiniMed
bejegyzett védjegye. Az IV3000® a Smith&Nephew, Inc. bejegyzett
védjegye.
Sensor i przyrząd Sen-serter są chronione następującymi
patentami USA: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553;
5,777,060; 5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643;
6,093,172; 6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES
433,755. Sensor i przyrząd Sen-serter są również chronione
innymi patentami/zgłoszeniami patentowymi. ©2004, Medtronic
Minimed, wszelkie prawa zastrzeżone. CGMS®, MiniMed® oraz
Sen-serter® są zastrzeżonymi znakami towarowymi firmy Medtronic
MiniMed. Guardian® jest znakiem towarowym firmy Medtronic
MiniMed. IV3000® jest zarejestrowanym znakiem towarowym firmy
Smith&Nephew, Inc.
Sensör ve Sen-serter aşağıdaki ABD Patentleri kapsamındadır:
5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060; 5,779,665;
5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172; 6,293,925;
6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. Glikoz Sensörü ve
Sen-serter diğer/beklemedeki patentlerin kapsamındadır. ©2004,
Medtronic Minimed, tüm hakları saklıdır. CGMS®, MiniMed® ve
Sen-serter® Medtronic MiniMed'in tescilli ticari markalarıdır.
Guardian® Medtronic MiniMed'in ticari markasıdır. IV3000®
Smith&Nephew, Inc. şirketinin tescilli ticari markasıdır.
Senzor a pomôcka Sen-serter sú chránené nasledujúcimi patentmi
USA: 5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060;
5,779,665; 5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172;
6,293,925; 6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755.
Glukózový senzor a pomôcka Sen-serter sú chránené ďalšími
patentmi, pričom niektoré z nich sú zatiaľ iba prihlásené. ©2004,
Medtronic Minimed, všetky práva vyhradené. CGMS®, MiniMed® a
Sen-serter® sú registrované ochranné známky spoločnosti Medtronic
MiniMed. Guardian® je ochranná známka spoločnosti Medtronic
MiniMed. IV3000® je registrovaná ochranná známka spoločnosti
Smith&Nephew, Inc.
Τα Sensor και Sen-serter προστατεύονται από τα παρακάτω
διπλώματα ευρεσιτεχνίας των ΗΠΑ: 5,390,671, 5,391,250,
5,568,806, 5,586,553, 5,777,060, 5,779,665, 5,786,439, 5,851,197,
5,882,494, 5,954,643, 6,093,172, 6,293,925, 6,462,162, 6,520,326,
6,607,509, DES 433,755. Ο αισθητήρας γλυκόζης και το Sen-serter
προστατεύονται από άλλα/σε εκκρεμότητα διπλώματα ευρεσιτεχνίας.
©2004, Medtronic MiniΜed, με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
Οι ονομασίες CGMS®, MiniMed® και Sen-serter® είναι σήματα
κατατεθέντα της Medtronic MiniMed. Η ονομασία Guardian™ είναι
εμπορικό σήμα της Medtronic MiniMed. Το IV3000® είναι σήμα
κατατεθέν της Smith&Nephew, Inc.
Sensor и Sen-serter защищены в США следующими патентами:
5,390,671; 5,391,250; 5,568,806; 5,586,553; 5,777,060; 5,779,665;
5,786,439; 5,851,197; 5,882,494; 5,954,643; 6,093,172; 6,293,925;
6,462,162; 6,520,326; 6,607,509; DES 433,755. Устройства
сенсор глюкозы и Sen-serter защищены иными/находящимися
на рассмотрении патентами. ©2004, Medtronic Minimed, все
права защищены. CGMS®, MiniMed® и Sen-serter® являются
зарегистрированными товарными знаками Medtronic MiniMed.
Guardian® является товарным знаком Medtronic MiniMed.
IV3000® является зарегистрированным товарным знаком
Smith&Nephew, Inc.
ّ ‫ م‬Sen-serter ‫جهاز االستشعار وجهاز‬
:‫ُغطى ببراءات االختراع األمريكية التالية‬
‫؛‬5,779,665 ‫؛‬5,777,060 ‫؛‬5,586,553 ‫؛‬5,568,806 ‫؛‬5,391,250 ‫؛‬5,390,671
‫؛‬6,293,925 ‫؛‬6,093,172 ‫؛‬5,954,643 ‫؛‬5,882,494 ‫؛‬5,851,197 ‫؛‬5,786,439
‫ جهاز استشعار الغلوكوز‬.DES 433,755 ‫؛‬6,607,509 ‫؛‬6,520,326 ‫؛‬6,462,162
ّ ‫ م‬Sen-serter ‫وجهاز‬
‫ جميع‬.‫ مدترونيك مينيمد‬،© 2004 .‫معلقة‬/‫ُغطى ببراءات اختراع أخرى‬
‫ عالمات تجارية مسجلة‬Sen-serter®‫ و‬MiniMed®‫ و‬CGMS® ‫ تعتبر‬.‫الحقوق محفوظة‬
IV3000® .‫ هي عالمة تجارية لشركة مدترونيك مينيمد‬Guardian® .‫لشركة مدترونيك مينيمد‬
.Smith&Nephew ‫هي عالمة تجارية لشركة‬
:‫ידי הפטנטים הבאים בארצות הברית‬-‫ מוגנים על‬Sen-serter-‫החישן וה‬
;5,777,060 ;5,586,553 ;5,568,806 ;5,391,250 ;5,390,671
;6,093,172 ;5,954,643 ;5,882,494 ;5,851,197 ;5,786,439 ;5,779,665
.DES 433,755 ;6,607,509 ;6,520,326 ;6,462,162 ;6,293,925
.‫תלויים ועומדים‬/‫ידי פטנטים אחרים‬-‫ מוגנים על‬Sen-serter-‫חישן הסוכר וה‬
MiniMed®‎‫‏‬,CGMS®‎.‫ כל הזכויות שמורות‬,Medtronic Minimed‫‏‏‬,‎©2004
.‫‏‬Medtronic MiniMed ‫ הם סימנים מסחריים רשומים של‬Sen-serter®‎-‫ו‬
‫ הוא‬IV3000®‎‫‏‬.Medtronic MiniMed ‫ הוא סימן מסחרי רשום של‬Guardian®‎
.Smith&Nephew, Inc.‎‫סימן מסחרי רשום של‬
Use by date (Year-month-day)
Date de péremption (année - mois - jour)
Verfallsdatum (Jahr-Monat-Tag)
No utilizar después de (año-mes-día)
Te gebruiken tot en met (jaar-maand-dag)
Data di scadenza (anno-mese-giorno)
Siste forbruksdag (år-måned-dag)
Käytettävä ennen (vuosi-kuukausi-päivä)
Används före-datum (år-månad-dag)
Kan anvendes til og med (år - måned - dag)
Data de validade/Não utilizar depois de (ano-mês-dia)
Uporabno do (leto, mesec, dan)
Spotřebujte do (rok-měsíc-den)
Lejárat ideje (év-hónap-nap)
Data ważności (rok-miesiąc-dzień)
Son kullanma tarihi (Yıl-ay-gün)
Dátum najneskoršej spotreby (rok – mesiac – deň)
Ημερομηνία χρήσης έως και (έτος - μήνας - ημέρα)
Истечение срока годности (год-месяц-число)
)‫يوم‬-‫شهر‬-‫تاريخ الصالحية (سنة‬
)‫ יום‬- ‫ חודש‬- ‫לשימוש עד תאריך (שנה‬
Do not re-use
Ne pas réutiliser
Nicht wiederverwenden
No reutilizar
Voor eenmalig gebruik
Non riutilizzare
Kun for engangsbruk
Kertakäyttöinen
Endast för engångsbruk
Må ikke genbruges
Não reutilizável
Za enkratno uporabo
Nepoužívejte opakovaně
Tilos ismételten felhasználni
Nie używać ponownie
Yeniden kullanmayın
Nepoužívajte opakovane
Μην επαναχρησιμοποιείτε
Не используйте повторно
‫ال تعيد االستخدام‬
‫אין לבצע שימוש חוזר‬
Caution, consult accompanying documents
Attention, se référer aux documents joints
Achtung – Begleitdokumentation beachten
Precaución, consulte los documentos que se incluyen
Let op, zie bijgevoegde documentatie
Attenzione, consultare i documenti allegati
Obs! Se medfølgende dokumenter
Varoitus, katso oheiset asiakirjat
OBS! Se medföljande dokument
Forsigtig! Se medfølgende dokumentation
Atenção, consulte os documentos anexos
Pozor, glejte priložene dokumente
Upozornění, viz přiložená dokumentace
Figyelem! Tanulmányozza a mellékelt dokumentumokat
Uwaga! Należy zapoznać się z dołączoną dokumentacją
Dikkat, ekteki belgelere başvurun
Pozor, prezrite si priloženú dokumentáciu
Προσοχή, συμβουλευτείτε τα συνοδευτικά έγγραφα
Внимание! Ознакомьтесь с сопровождающей документацией
‫ راجع الوثائق المرفقة‬،‫تحذير‬
‫ עיין במסמכים הנלווים‬,‫שים לב‬
Catalogue number
Numéro de référence
Katalognummer
Número de catálogo
Catalogusnummer
Numero di catalogo
Artikkelnummer
Tuotenumero
Katalognummer
Katalognummer
Número de catálogo
Kataloška številka
Katalogové číslo
Katalógusszám
Numer katalogowy
Katalog numarası
Katalógové číslo
Αριθμός καταλόγου
Номер по каталогу
‫رقم الكتالوج‬
‫מספר קטלוגי‬
Batch code
Numéro de lot
Losnummer
Número de lote
Partijnummer
Numero di lotto
Lot-kode
Eräkoodi
Lotnummer
Partikode
Código do lote
Številka serije
Kód šarže
Tételkód
Kod serii
Parti kodu
Sériové číslo
Κωδικός παρτίδας
Код партии
‫رمز المجموعة‬
‫קוד אצווה‬
Sterilized using irradiation
Stérilisation par irradiation
Sterilisiert mittels Strahlung
Esterilizado mediante radiación
Gesteriliseerd met straling
Sterilizzato mediante radiazione
Sterilisert med stråling
Steriloitu säteilyttämällä
Steriliserad med strålning
Steriliseret med stråling
Esterilizado utilizando irradiação
Sterilizirano s sevanjem
Sterilizováno zářením
Sugárzással sterilizálva
Produkt sterylizowany przy użyciu promieniowania
İrradyasyon kullanılarak sterilize edilmiştir
Sterilizované žiarením
Αποστειρωμένο χρησιμοποιώντας ακτινοβολία
Стерилизован излучением
‫معقم باستخدام اإلشعاع‬
‫ידי חשיפה לקרינה‬-‫חוטא על‬
Temperature limitation
Limite de la température
Temperaturbereich
Limitación de la temperatura
Temperatuurbereik
Limite di temperatura
Krav til temperatur
Lämpötilaraja-arvot
Temperaturbegränsning
Temperaturbegrænsning
Limites de temperatura
Omejitev temperature
Teplotní omezení
Hőmérséklethatárok
Dopuszczalna temperatura
Sıcaklık sınırlaması
Hraničné hodnoty teploty
Όριο θερμοκρασίας
Температурные ограничения
‫حد درجة الحرارة‬
‫מגבלת טמפרטורה‬
Date of manufacture
Date de fabrication
Herstellungsdatum
Fecha de fabricación
Productiedatum
Data di fabbricazione
Produksjonsdato
Valmistuspäivä
Tillverkningsdatum
Fabrikationsdato
Data de fabrico
Datum izdelave
Datum výroby
Gyártás ideje
Data produkcji
İmalat tarihi
Dátum výroby
Ημερομηνία κατασκευής
Дата изготовления
‫الصنع‬
ُ ‫تاريخ‬
‫תאריך ייצור‬
Open here
Ouvrir ici
Hier öffnen
Abrir aquí
Hier openen
Aprire qui
Åpne her
Avaa tästä
Öppnas här
Åbnes her
Abrir aqui
Odprite tukaj
Zde otevřete
Itt nyílik
Tu otwierać
Buradan açın
Tu otvoriť
Ανοίξτε εδώ
Открывать здесь
‫افتح هنا‬
‫פתח כאן‬
Manufacturer
Fabricant
Hersteller
Fabricante
Fabrikant
Produttore
Produsent
Valmistaja
Tillverkare
Fabrikant
Fabricante
Izdelovalec
Výrobce
Gyártó
Producent
İmalatçı
Výrobca
Κατασκευαστής
Изготовитель
‫المصنّع‬
‫יצרן‬
‫للغلوكوز‪ ،‬تهيج الموقع و‪/‬أو العدوى‪.‬‬
‫الكاشفات‬
‫يحتوي جهاز االستشعار على كاشفات بيولوجية‪ :‬أوكسيد الغلوكوز وبوفين سيروم‬
‫ألبومين (‪ .)BSA‬يشتق أوكسيد الغلوكوز من نيجر أسبيرجيلوس‪ ،‬ويتم تنقيته‬
‫وتجفيفه حسب إرشادات النوع ‪ VII-S‬ويرتبط بـ ‪ ،BSA‬وجزيء ألبومين منقى‬
‫ومجفف ‪ ،V‬مشتق من سيروم بوفين مبستر مع الجلوتيرالدهيد‪ .‬وحيث أنه يتم‬
‫استخدام أقل من ‪ µg 0.4‬من أوكسيد الغلوكوز وأقل من ‪ µg 0.7‬من ‪BSA‬‬
‫لتصنيع كل جهاز استشعار‪ ،‬فإن مخاطر ردود أفعال األنسجة واالنتقال الفيروسي‬
‫تكاد ال تذكر‪.‬‬
‫التخزين و‪/‬أو التعامل‬
‫يمكن تخزين أجهزة االستشعار في درجة حرارة الغرفة بين ‪ +2‬درجة مئوية إلى‬
‫‪ +27‬درجة مئوية (أي ‪ +36‬درجة فهرنهايت إلى ‪ +80‬درجة فهرنهايت)‪ .‬بالنسبة‬
‫لدرجات الحرارة التي تزيد عن ‪ +27‬درجة مئوية (‪ +80‬درجة فهرنهايت)‪،‬‬
‫يتطلب تخزين أجهزة االستشعار في أماكن باردة عند درجات حرارة ال تقل عن‬
‫‪ +2‬درجة مئوية (‪ +36‬درجة فهرنهايت)‪ .‬قبل استخهدام جهاز استشعار َّ‬
‫مخزن‬
‫في مكان بارد‪ ،‬اترك عبوة جهاز االستشعار تسخن حتى تصل إلى درجة حرارة‬
‫الغرفة لحوالي ‪ 15‬دقيقة (عند رطوبة نسبية ‪ 5%‬إلى ‪ )95%‬قبل فتح عبوة جهاز‬
‫االستشعار واستخدامها‪ ،‬وذلك لمنع حدوث تكثف‪.‬‬
‫تنبيه‪ :‬ال تضع جهاز االستشعار في المجمد‪ .‬ال يتعين تخزين أجهزة االستشعار‬
‫بحيث تكون معرضة لضوء الشمس المباشر‪ ،‬أو في درجات حرارة مرتفعة‪ ،‬أو في‬
‫رطوبة‪.‬‬
‫مالحظة‪ :‬تخلص من جهاز االستشعار بعد انقضاء "تاريخ الصالحية" المدوَّن على‬
‫الملصق‪ ،‬أو إذا كانت العبوة تالفة أو إذا كان الختم مكسوراً‪.‬‬
‫انظر دليل المستخدم لجهاز ‪ Sen-Serter‬للحصول على معلومات تفصيلية تتعلق‬
‫بجهاز ‪.Sen-Serter‬‬
‫‪-7-‬‬
‫قم بنزع حارس اإلبرة قبل إدخال جهاز االستشعار‪ .‬إذا شعرت بالتهاب‪ ،‬احمرار‪،‬‬
‫إيالم أو ألم عند اللمس عند موقع اإلدخال‪ ،‬أو إذا شعرت بحمى غير متوقعة‪ ،‬انزع‬
‫جهاز االستشعار‪ .‬تأكد بين الفينة واألخرى مما إذا كانت هذه الحاالت تظهر على‬
‫موقع اإلدخال وتأكد من أن جهاز االستشعار اليزال في موقعه‪ ،‬خصوصاً قبل‬
‫الذهاب إلى النوم وعند االستيقاظ‪.‬‬
‫االحتياطات ‪ -‬تعليمات االستخدام العامة‬
‫اغسل يديك دائماً بالماء والصابون قبل فتح عبوة جهاز االستشعار والتعامل مع‬
‫جهاز االستشعار‪ .‬بعد فتح العبوة‪ ،‬تجنب لمس أي أسطح جهاز االستشعار التي‬
‫ستالمس الجسم‪ ،‬على سبيل المثال‪ ،‬جهاز االستشعار‪ ،‬اإلبرة‪ ،‬األسطح الالصقة‬
‫والشريط‪.‬‬
‫قبل إدخال جهاز االستشعار‪ ،‬قم بتنظيف موقع اإلدخال باستخدام محلول مضاد‬
‫للميكروبات مثل كحول األيزوبروبيل‪ .‬دع المكان يجف‪.‬‬
‫ال تدخل جهاز االستشعار من خالل شريط‪ ،‬وال تستخدم أشرطة الصقة قبل‬
‫اإلدخال‪.‬‬
‫قم بوضع جدول تدوير الختيار كل موقع جديد لجهاز االستشعار‪ .‬اختر موقعاً به‬
‫كمية دهني كافية تحت الجلد إلدخال جهاز االستشعار‪ .‬يشيع استخدام الجزء العلوي‬
‫والجزي السفلي من البطن‪ ،‬والربعية الخارجية من األرداف‪ .‬تجنب المواقع المقيدة‬
‫بالمالبس ندبة‪ ،‬االكسسوارات أو عرضة للتمطط أثناء التمارين‪ .‬كما تجنب المواقع‬
‫المحيطة بالحزام أو خط الوسط أو على مسافة ‪ 5‬سم (‪ 2‬بوصة) حول السرة‪.‬‬
‫ال تدخل أبداً جهاز االستشعار ضمن مسافة ‪ 7.5‬سم على األقل (‪ 3‬بوصات) من‬
‫موقع تشريب مضخة اإلنسولين أو من موقع الحقن اليدوي‪ .‬عند استبدال جهاز‬
‫االستشعار‪ ،‬اختر موقع إدخال جديد على مسافة ‪ 5‬سم على األقل (‪ 2‬بوصة) من‬
‫الموقع السابق‪.‬‬
‫بعد إدخال جهاز االستشعار وتوصيله بجهاز البث‪ ،‬قم بتغطية موقع جهاز‬
‫االستشعار بضمادة معقمة‪/‬انسدادية‪ ،‬مثل )‪.IV3000® (MMT-174‬‬
‫تخلص من أجهزة االستشعار المستعملة وإبر اإلدخال في حاوية خاصة باألدوات‬
‫الحادة بعد استخدامها لمرة واحدة‪ .‬ال تقم بتنظيف أو إعادة تعقيم‪ ،‬وال تقم بإعادة‬
‫تغطية اإلبرة بغطاء إبرة جهاز االستشعار‪.‬‬
‫بالنسبة للمريض الواحد‪ ،‬استخدمها لمرة واحدة فقط‪ .‬إعادة استخدام جهاز االستشعار‬
‫قد يسبب تلف سطح جهاز االستشعار‪ ،‬كما يؤدي إلى الحصول على قيم غير دقيقة‬
‫‪-6-‬‬
‫العربية‬
‫دواعي االستعمال‬
‫جهاز استشعار الغلوكوز مخصص لالستخدام مع أجهزة استشعار الغلوكوز التابعة‬
‫لشركة مدترونيك مينيمد كي ّ‬
‫تتمكن من مراقبة مستويات الغلوكوز باستمرار في‬
‫األشخاص الذين يعانون من مرض السكر‪.‬‬
‫تحذيرات‬
‫إن اإلخفاق في اتباع اإلرشادات قد يؤدي إلى اإلحساس بألم أو اإلصابة بجروح‪.‬‬
‫قد يخلق جهاز االستشعار حاجات خاصة بما يتعلق بحاالتك الطبية أو ادويتك‪.‬‬
‫الرجاء مناقشة هذه الحاالت واألدوية مع طبيبك قبل استخدام جهاز االستشعار‪.‬‬
‫تورم‬
‫قد تترافق عملية إدخال جهاز االستشعار مع مخاطر مثل حصول نزف دم‪ّ ،‬‬
‫تهيّج و‪/‬أو عدوى في موقع اإلدخال وقد ينتج ذلك أيضاً عن سوء اإلدخال أو سوء‬
‫صيانة موقع االدخال‪.‬‬
‫بعد اإلدخال‪ ،‬انتظر لمدة ‪ 5‬دقائق قبل توصيل جهاز البث لكي ترى ما إذا كان‬
‫هناك نزف دم في موقع اإلدخال‪ .‬إذا حصل أي نزف للدم‪ ،‬اضغط باستمرار‬
‫باستخدام شاشة ّ‬
‫معقمة‪ ،‬أو قطعة قماش نظيفة لغاية ‪ 3‬دقائق‪.‬‬
‫إذا توقف نزف الدم‪:‬‬
‫‪ .1‬قم بتوصيل جهاز االستشعار بجهاز البث‪.‬‬
‫إذا لم يتوقف نزف الدم‪:‬‬
‫تحذير‪ :‬ال تقم بتوصيل جهاز االستشعار بجهاز البث‪.‬‬
‫‪ .1‬انزع جهاز االستشعار وتخلّص منه‪.‬‬
‫‪ .2‬تحقق من الموقع للتأكد من عدم وجود أي احمرار‪ ،‬نزف دم‪ ،‬تهيج‪ ،‬وجع‪،‬‬
‫ألم عند اللمس أو التهاب وتناول العالج وفقا لذلك‪.‬‬
‫‪ .3‬أدخل جهاز استشعار جديداً في موقع مختلف‪.‬‬
‫يعتبر جهاز االستشعار معقماً وال ينتج عنه حرارة شديدة إال إذا تم فتح العلبة‬
‫أو تعرضت لتلف‪ .‬ال تستخدم أي جهاز استشعار إذا قد تم فتح العبوة المعقمة أو‬
‫إتالفها‪ .‬قم دائماً بفحص العبوة خشية لوجود تلف قبل أن تستخدمها‪.‬‬
‫إذا لم يتم وضع جهاز االستشعار بشكل آمن داخل ®‪ Sen-serter‬قبل اإلدخال‪،‬‬
‫فقد تشعر بألم أو تصاب بجرح بسيط‪.‬‬
‫‪-5-‬‬
-4-
‫מיועד לחולה יחיד ולשימוש חד‪-‬פעמי בלבד‪ .‬שימוש חוזר בחישן עלול‬
‫לגרום נזק לפני השטח של החישן‪ ,‬וכן להביא להצגה שגויה של ערכי‬
‫סוכר ולגירוי ו‪/‬או זיהום במקום ההחדרה‪.‬‬
‫מגיבים‬
‫החישן מכיל שני מגיבים ביולוגיים‪ :‬אוקסידז סוכר ואלבומין סרום‬
‫הבקר (‪ .)BSA‬אוקסידז סוכר מופק מפטריית העובש השחור‪ ,‬מטוהר‬
‫ומיובש בהתאם להנחיות ‪ Type VII-S‬ומקושר בהצלבה ל‪,BSA-‬‬
‫מקטע ‪ V‬של אלבומין מטוהר ומיובש‪ ,‬שמופק מסרום בקר מפוסטר‬
‫עם גלוטראלדהייד‪ .‬מכיוון שפחות מ‪‎0.4-‬‏‪ µg‬של אוקסידז סוכר ופחות‬
‫מ‪‎0.7-‬‏‪ µg‬של ‪ BSA‬משמשים לייצור כל חישן‪ ,‬הסכנה של תגובה עם‬
‫רקמות והעברות ויראליות היא מינימאלית‪.‬‬
‫אחסון וטיפול‬
‫יש לאחסן את החישנים בטמפרטורת החדר‪ ,‬בין ‪ +2°C‬עד ‪+27°C‬‬
‫‏(‪ +36°F‬עד ‪ .)+80°F‬בטמפרטורות שעולות על ‪+27°C‬‏(‪,)+80°F‬‬
‫החישנים יזדקקו לאחסון מקורר בטמפרטורות שאינן נמוכות מ‪+2°C -‬‬
‫‏(‪ .)+36°F‬לפני השימוש בחישן שאוכסן בסביבה מקוררת‪ ,‬על אריזת‬
‫החישן להתחמם לטמפרטורת החדר במשך כ‪-‬‏‪ 15‬דקות (בלחות‬
‫יחסית של ‪ 5%‬עד ‪ )95%‬לפני הפתיחה והשימוש בחישן‪ ,‬כדי למנוע‬
‫התעבות מים‪.‬‬
‫שים לב‪ :‬אין להקפיא את החישן‪ .‬אין לאחסן חישנים במקום החשוף‬
‫לאור שמש ישיר‪ ,‬טמפרטורות קיצוניות או לחות‪.‬‬
‫הערה‪ :‬יש להשליך את החישן לאחר מועד "שימוש עד תאריך"‬
‫שמופיע על התווית שלו‪ ,‬או במקרה שהאריזה ניזוקה או שהחותם‬
‫נפגם‪.‬‬
‫עיין במדריך למשתמש של ‪ Sen-Serter‬לקבלת מידע מפורט אודות‬
‫המכשיר שברשותך‪.‬‬
‫‪-3-‬‬
‫הסר את מגן המחט לפני החדרת החישן‪ .‬אם מתפתחת דלקת‪,‬‬
‫אדמומיות‪ ,‬נפיחות או רגישות במקום ההחדרה‪ ,‬או אם אתה חש‬
‫בחום בלתי מוסבר‪ ,‬הסר את החישן‪ .‬בדוק את מקום ההחדרה לעתים‬
‫קרובות כדי לוודא שאין בעיות מסוג זה‪ ,‬וכדי לוודא שהחישן עדיין‬
‫במקומו‪ ,‬במיוחד לפני השינה ועם הקימה‪.‬‬
‫אמצעי זהירות ‪ -‬הוראות שימוש כלליות‬
‫תמיד רחץ את ידיך במים וסבון לפני הפתיחה של חבילת החישן‬
‫וטיפול בחישן‪ .‬לאחר פתיחת החבילה‪ ,‬הימנע מלגעת בשטחי החישן‬
‫שיבואו במגע עם הגוף‪ ,‬כלומר‪ :‬החישן‪ ,‬המחט‪ ,‬פני המדבקה והסרט‪.‬‬
‫לפני החדרת החישן‪ ,‬נקה את מקום ההחדרה באמצעות תמיסת‬
‫חיטוי מקומי‪ ,‬כגון אלכוהול איזופרופילי‪ .‬הנח לאזור להתייבש‪.‬‬
‫אל תחדיר את החישן דרך סרט‪ ,‬ואל תשתמש בפד ‪ Prep‬דביק לפני‬
‫ההחדרה‪.‬‬
‫קבע תכנון לביצוע סבב עבור בחירת מקומות חדשים לחישן‪ .‬בחר‬
‫מקום עם שומן תת‪-‬עורי המתאים להחדרת חישן‪ .‬הבטן התחתונה‬
‫והחלק החיצוני העליון של העכוז הם המקומות שהשימוש בהם‬
‫הוא השכיח ביותר‪ .‬הימנע ממקומות המוגבלים על‪-‬ידי בגדים‪,‬‬
‫רקמה צלקתית ואביזרי לבוש‪ ,‬או מקומות שאתה מניע במידה רבה‬
‫במהלך פעילות גופנית‪ .‬כמו כן‪ ,‬הימנע ממקומות הסמוכים לחגורה‬
‫או למותניים‪ ,‬או מקומות הנמצאים במרחק ‪ 5‬ס"מ (‪ 2‬אינצ'ים) סביב‬
‫הטבור‪.‬‬
‫ודא כי מקום החדרת החישן מרוחק לפחות ‪ 7.5‬ס"מ (‪ 3‬אינצ'ים)‬
‫ממקום עירוי משאבת האינסולין או ממקום ההזרקה הידנית‪ .‬בעת‬
‫החלפת החישן‪ ,‬בחר מקום החדרה חדש המרוחק לפחות ‪ 5‬ס"מ‬
‫(‪ 2‬אינצ'ים) מהמקום הקודם‪.‬‬
‫לאחר החדרת החישן וחיבורו למשדר‪ ,‬כסה את אזור החישן‬
‫בתחבושת סטרילית‪/‬אוטמת‪ ,‬כגון‪.IV3000® (MMT-174)‎‬‬
‫לאחר שימוש פעם אחת‪ ,‬השלך את החישנים ומחטי ההחדרה לכלי‬
‫המיועד לחפצים חדים‪ .‬אין לבצע ניקוי או סטריליזציה חוזרת‪ ,‬ואיו‬
‫לכסות שוב את המחט בעזרת מכסה המחט של החישן‪.‬‬
‫‪-2-‬‬
‫עברית‬
‫התוויות לשימוש‬
‫חישן הסוכר מיועד לשימוש עם מערכות חישת סוכר של ‪Medtronic‬‬
‫‪ Minimed‬על מנת לנטר באופן רציף את רמות הסוכר בחולי סוכרת‪.‬‬
‫אזהרות‬
‫אי‪-‬ביצוע ההוראות עלול לגרום לכאב או פגיעה‪.‬‬
‫החישן עשוי ליצור צרכים מיוחדים הנוגעים למצב הרפואי או לתרופות‬
‫שאתה נוטל‪ .‬נא דון במצב הרפואי ובתרופות עם הרופא המטפל לפני‬
‫השימוש בחישן‪.‬‬
‫דימום‪ ,‬נפיחות‪ ,‬גירוי או זיהומים במקום ההחדרה הנם סיכונים‬
‫אפשריים הקשורים בהחדרת החישן‪ ,‬והם עלולים להיגרם עקב‬
‫החדרה וטיפול לא נכונים במקום ההחדרה‪.‬‬
‫לאחר ההחדרה‪ ,‬המתן ‪ 5‬דקות לפני חיבור המשדר‪ ,‬כדי לוודא‬
‫שאין דימום במקום ההחדרה‪ .‬אם מתרחש דימום‪ ,‬לחץ על המקום‬
‫באמצעות תחבושת סטרילית או בד נקי למשך ‪ 3‬דקות‪.‬‬
‫אם הדימום נפסק‪:‬‬
‫‪ .1‬חבר את החישן למשדר‪.‬‬
‫אם הדימום לא נפסק‪:‬‬
‫שים לב‪ :‬אל תחבר את החישן למשדר‪.‬‬
‫‪ .1‬הוצא את החישן והשלך אותו‪.‬‬
‫‪ .2‬בדוק אם במקום ההחדרה יש אדמומיות‪ ,‬דימום‪ ,‬גירוי‪ ,‬כאב‪,‬‬
‫רגישות או דלקת‪ ,‬וטפל בהם בהתאם‪.‬‬
‫‪ .3‬החדר חישן חדש במיקום אחר‪.‬‬
‫החישן הוא סטרילי ואינו פירוגני‪ ,‬אלא אם האריזה נפתחה או ניזוקה‪.‬‬
‫אין להשתמש בחישן סוכר אם האריזה הסטרילית שלו נפתחה או‬
‫ניזוקה בעבר‪ .‬יש לבדוק תמיד את האריזה לפני השימוש‪.‬‬
‫אם החישן אינו ממוקם היטב ב‪ Sen-serter®‎-‬לפני ההחדרה‪ ,‬עלולים‬
‫להיגרם כאב או פציעה קלה‪.‬‬
‫‪-1-‬‬
Africa: Medtronic Africa (Pty) Ltd.
Tel: +27 (0) 11 677 4800
Australia:
Medtronic Australasia Pty. Ltd.
Tel: 1800 777 808 (cust. help)
België/Belgique:
N.V. Medtronic Belgium S.A.
Tel: 0800-90805
Bangladesh:
Sonargaon Healthcare Pvt Ltd
Mobile: (+91)-9903995417
pr (+880)-1714217131
Brasil: Medtronic Comercial Ltda.
Tel: +(11) 3707-3707
Canada: Medtronic of Canada Ltd.
Tel: 1-800-284-4416
Česká Republika:
Medtronic Czechia s.r.o.
Tel: (+420-233) 059401
China: Medtronic (Shanghai) Ltd.
Tel: +86 40 0820 1981
or 80 0820 1981
Danmark: Medtronic Danmark A/S
Tel: +45 32 48 18 00
Deutschland: Medtronic GmbH
Geschäftsbereich Diabetes
Telefon: +49 2159 8149-370
Telefax: +49 2159 8149-110
24-Std-Hotline: 0800 6464633
Eire: Accu-Science LTD.
Tel: +353 45 433000
España: Medtronic Ibérica S.A.
Tel: +34 91 625 05 42
24 hour: +34 901 120 335
Europe:
Medtronic Europe S.A. Europe, Middle East and Africa HQ
Tel: +41 (0) 21-802-7000
France: Medtronic France S.A.S.
Tel: +33 (0) 1 55 38 17 00
Hellas: Medtronic Hellas S.A.
Tel: +30 210677-9099
Hong Kong:
Celki International Ltd.
Tel: +852 2332-3366
India:
India Medtronic Pvt. Ltd
Tel: (+91)-80-22112245 /
32972359
Mobile: (+91)-9611633007
Italia: Medtronic Italia S.p.A.
Tel: +39 02 24137 261
Servizio assistenza tecnica:
N° verde 24h: 800 712 712
Japan: Medtronic Japan Co. Ltd.
Tel: +81-3-6430-2019
Latin America:
Medtronic, Inc.
Tel: 1(305) 500-9328
Fax: 1(786) 709-4244
Latvija: Ravemma Ltd.
Tel: +371 7273780
Magyarország:
Medtronic Hungária Kft.
Tel: +36 1 889 0697
Malaysia:
Medtronic International Ltd.
Tel: +60-3 7953 4800
Middle East and North Africa:
Regional Office
Tel: +961-1-370 670
Nederland, Luxembourg:
Medtronic B.V.
Tel: +31 (0) 45-566-8291
Toll Free: 0800-3422338
New Zealand:
Medica Pacifica
Tel: +0800 106 100
24-hr After-Hrs: +0800 633 487
Norge: Medtronic Norge A/S
Tel: +47 67 10 32 00
Österreich:
Medtronic Österreich GmbH
Tel: +43 (0) 1 240 44-0
24 – Stunden – Hotline:
0820 820 190
POCCИЯ: Medtronic B. V.
Tel: (+7-495) 5807377 x1165
Polska:
Medtronic Poland Sp. Z.o.o.
Tel: +48 22 465 6934
Portugal:
Medtronic Portugal Lda
Tel: +351 21 7245100
Fax: +351 21 7245199
Puerto Rico:
Medtronic Puerto Rico
Tel: 787-753-5270
Republic of Korea:
Medtronic Korea, Co., Ltd.
Tel: +82.2.3404.3600
Schweiz:
Medtronic (Schweiz) AG
Tel: + 41 (0)31 868 0160
24-Stunden-Hotline:
0800 633333
Fax Allgemein:
+41 (0)318680199
Serbia & Montenegro:
Epsilon
Tel: +381 11 311 8883
Singapore:
Medtronic International Ltd.
Tel: +65 6436 5097 or
Tel: +65 6436 5090
Slovenija:
Zaloker & Zaloker d.o.o.
Tel: +386 1 542 51 11
Fax: +386 1 542 43 32
Slovenská Republika:
Medtronic SK o.z.
Tel: +421 268 206 911
Sri Lanka:
Swiss Biogenics Ltd.
Mobile: (91)-9003077499
or (+74)-777256760
Suomi: Medtronic Finland Oy
Tel: +358 20 7281 232
Sverige: Medtronic AB
Tel: +46 8 568 585 10
Fax: +46 8 568 585 11
Taiwan: Medtronic-Taiwan Ltd.
Tel: +886.2.2183.6093
Fax: +886.2.2501.7680
Toll Free: 0800.082.999
Thailand:
Medtronic (Thailand) Ltd.
Tel: +66 2 232 7400 ext 1
Turkiye:
Medtronic Medikal Teknoloji
Ticaret Ltd. Sirketi.
Tel: +90 216 4694330
United Kingdom:
Medtronic Ltd.
Tel: +44 1923-205167
USA: Medtronic Diabetes
Global Headquarters
Tel: (800) 826-2099
24 Hour HelpLine:
(818) 576-5555
To order supplies:
(800) 843-6687
Yisrael: Agentek
Tel: +972 3649 3111
REF MMT-7002C, 7002D, 7002E
6024895-21A1_A
0459
Was this manual useful for you? yes no
Thank you for your participation!

* Your assessment is very important for improving the work of artificial intelligence, which forms the content of this project