HoMedics BPA-730-CA Instruction Manual And Warranty Information

#1
BRAND IN MASSAGE*
N O 1 E N MA S S A G E*
#1
BRAND IN MASSAGE*
Automatic Arm
Blood Pressure Monitor
N O 1 E N MA S S A G E*
Instruction Manual and
Warranty Information
Le manuel français
débute à la page 34
BPA-730-CA
Ver. B
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5
year
limited warranty
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TABLE OF CONTENTS
INTRODUCTORY INFORMATION:
Important Product Notices and Safety
Instructions........................................................... 3
About Blood Pressure.......................................... 5
Blood Pressure Standard..................................... 5
How This Blood Pressure Monitor Works.......... 7
USAGE INFORMATION:
Name/Function of Each Part................................ 8
Display Explanations............................................ 9
Installing Batteries............................................. 11
Date & Time Set Procedure............................... 12
Using the Cuff..................................................... 13
Measurement Procedure.................................... 17
Risk Category Index........................................... 19
Irregular Heartbeat Detector ............................ 20
Recalling Values from Memory......................... 21
Clearing Values from Memory........................... 21
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Important Notes Regarding Your
Blood Pressure Measurement........................... 22
Care, Maintenance & Cleaning.......................... 23
Potential for Electromagnetic Interference...... 25
Troubleshooting.................................................. 26
Specifications..................................................... 27
Appendix.............................................................. 28
5 Year Limited Warranty..................................... 32
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2
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IMPORTANT PRODUCT NOTICES
AND SAFETY INSTRUCTIONS
When using your blood pressure monitor, basic precautions should
always be followed. Please read and follow all instructions and
warnings before using this product. Save these instructions for future
reference.
• P
lease note that this is a home healthcare product only and it is not
intended to serve as a substitute for the advice of a physician or
medical professional.
• T his device uses the oscillometric method to measure systolic and
diastolic blood pressure, as well as heart rate.
• D
o not use this device for diagnosis or treatment of any health
problem or disease. Measurement results are for reference only.
Consult a healthcare professional for interpretation of pressure
measurements. Contact your physician if you have or suspect any
medical problem. Do not change your medications without the
advice of your physician or healthcare professional.
• P
roper cuff size is critical for accurate measurements. Follow the
instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure the
appropriate size of cuff is being used.
• T his product is not suitable for people with arrhythmias. This device
may have difficulty determining the proper blood pressure for
pregnant women and for users with irregular heartbeat, diabetes,
poor circulation of blood, kidney problems or for users who have
suffered from a stroke.
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3
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• T he pulse display is not suitable for checking the frequency of heart
pacemakers.
• E lectromagnetic interference: The device contains sensitive
electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic
fields in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones,
microwave ovens). These may lead to temporary impairment of
measurement accuracy.
• Use blood pressure monitor only for its intended use.
• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.
• Not for use by or on persons under the age of 18.
• D
o not use the device on infants, children, or those who cannot express
their own intention.
• Consider the electromagnetic compatibility of the device (ex. Power
disturbance, radio frequency interference etc.) Please use indoor only.
• Over high frequency measurements may result in blood flow
interference, which is likely to cause uncomfortable sensations,
such as partial subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness
to your arm. In general, these symptoms should not last long.
However, if you do not recover in time, please seek your medical
practitioners for help.
• Use only 1.5V AAA LR03 alkaline batteries for power supply.
Blood pressure measurements determined with this device are
equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff/
stethoscope auscultatory method, within the limits prescribed by
the American National Standard, Manual, electronic, or automated
sphygmomanometers.
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ABOUT BLOOD PRESSURE
What is Blood Pressure?
Blood pressure is the pressure exerted on the artery
walls while blood flows through the arteries. The pressure
measured when the heart contracts and sends blood out of
the heart is systolic (highest) blood pressure. The pressure
measured when the heart dilates with blood flowing back
into the heart is called diastolic (lowest) blood pressure.
Why Measure Your Blood Pressure?
Among today’s various health problems, those associated
with high blood pressure are very common. High blood
pressure dangerously correlates with cardiovascular
diseases. Therefore, blood pressure monitoring is
important for identifying those at risk.
BLOOD PRESSURE STANDARD
The table on page 6 contains defined levels for hypertension
that are publicly available from the National Heart Lung and
Blood Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)
(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).
Users can compare their own blood pressure readings
against these defined levels to determine if they may be
potentially at increased risk.
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5
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This table is applicable to most adults aged 18 and older.
Blood pressure tends to go up and down, even in people
who normally don’t have high readings. If your numbers
stay above the “normal” range most of the time, you may
be at increased risk and should consult your physician.
Although one can easily find where their own blood
Category
Systolic (mmHg)
Normal
Less than 120
and
Less than 80
Prehypertension
120-139
or
80-89
Stage 1
140-159
or
90-99
Stage 2
160 or higher
or
100 or higher
Diastolic (mmHg)
High Blood Pressure
pressure readings fall on this table, this monitor comes
equipped with a Risk Category Index that automatically
compares each reading to the defined levels and provides
a helpful cue if your reading falls into one of the stages
that could potentially indicate increased risk. See page
19 for more information on this feature.
Please note that cues provided by this monitor are only
intended to assist you in using this table. The table and
cues are only provided for convenience to help you
understand your non-invasive blood pressure reading as
it relates to the NIH information. They are not a substitute
for a medical examination by your physician. It is
important for you to consult with your physician regularly.
Your physician will tell you your normal blood pressure
range as well as the point at which you may actually be
considered to be at risk.
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6
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HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS
This monitor uses innovative technology to detect your
blood pressure. This technology enables the monitor to
automatically inflate and deflate at the appropriate level for
each individual. With one touch of a button, the cuff will
automatically inflate to block the blood flow through your
artery. Next, the deflation process starts. Please note that
any muscle movement during inflation or deflation will cause
measurement error. When measurement is complete, the
monitor will display your systolic pressure, diastolic pressure,
and pulse readings.
The monitor automatically finds where your measurement
results fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood
Institute’s table and provides a cue if your reading falls into
one of the stages that could potentially indicate increased risk.
Please refer to page 19 for more information on this feature. The appearance of the
icon indicates that a pulse
irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected
during measurement. Refer to page 20 for more information
on the Irregular Heartbeat Detector.
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7
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NAME/FUNCTION OF EACH PART
Date/Time Set
Buttons
Air Tube
and Connector
+
LCD Display
Battery Cover
(Located on
bottom of unit)
Arm Cuff
Memory Recall
Button
START/STOP
Button
Other Accessories:
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4 “AAA” LR03 size, 1.5V alkaline batteries
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DISPLAY EXPLANATIONS
Systolic
Pressure
Diastolic
Pressure
Date/Time
Indicator
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Heart Rate
9
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lic
ure
Display Symbols:
Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be
replaced.
Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.
/
/
Irregular Heartbeat Detector: See page 20 for
more information.
START
STOP
Risk Category Index: See page 19 for more information.
START
STOP
If
and any of the following letters and numbers appear in the
area that systolic pressure should be displayed, an error has occurred
with your reading. See Troubleshooting section of this manual for
more information.
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Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep arm
steady during measurement. Measure again.
Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Measure again.
Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear,
then measure again.
Error Determining Measurement Data: Measure again.
System Error: Measure again.
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INSTALLING BATTERIES
1. P
ress down on latch and lift the battery cover to open
the battery compartment.
2. Install or replace 4 “AAA­” LR03 sized batteries in the
battery compartment according to the indications inside
the compartment.
3. Close the battery cover by pushing in the top end of the
battery door.
Battery
Cover
Replace the batteries if:
• The weak battery symbol appears on the display.
• Nothing appears on the display when the power is
switched on.
As the supplied batteries are for test only, they may be
discharged earlier than batteries you buy in stores. Replace
all batteries at one time (as simultaneous set). Use only 1.5V
AAA­­ LR03 alkaline batteries. Remove batteries when unit is
not in use for extended periods of time. Date and time will
need to be reset if batteries are removed or replaced. Clean
contacts on battery and in battery compartment with a soft
dry cloth each time you install batteries.
Note: Batteries are hazardous waste. Do not dispose of them
together with the household garbage.
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DATE & TIME SET PROCEDURE
1. To
adjust the date and time, press the Date/Time Set
.
button
+
2. The
display will show a blinking number showing the
HOUR. Change the HOUR by pressing the + button.
Each press will increase the number by one in a cycling
again to
manner. Press the Date/Time Set button
confirm the entry, and the screen will show a blinking
number representing the MINUTE.
3. C
hange the MINUTE, MONTH, DAY and YEAR as
described in Step 2 above, using the + button to change
the numbers and the Date/Time Set button
to confirm
the entries.
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Press the
button
blinking HOUR
increasing HOUR
confirm the entry
repeat process to set MINUTE,
MONTH, DAY and YEAR
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­USING THE ARM CUFF
Very Important: Proper cuff size is critical to accurate
measurement.
This monitor comes with a standard size arm cuff
that fits arms 9”-13” (23 cm-33 cm).
This cuff is suitable for your use if the colored arrow
falls within the solid color line as shown below. If
the arrow falls outside of the solid color line, you
will need a cuff with another circumference. Contact
HoMedics Consumer Relations at 1-888-225-7378.
A
W RR
ITH O
IN W M
YE U
LL ST
OW
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ARROW MUST FALL
WITHIN YELLOW BAND
FA
BA LL
ND
Colored Arrow
Position cuff
edge 0.6˝–1.0˝
(1.5–2.5cm) above elbow.
Center tube over
middle of arm.
Fit cuff securely. Allow room for
two fingers to fit between the cuff
and your arm.
MODEL# PP-BPCUFF5
Center tube over
middle of arm
Solid Colored Line
13
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A
W RR
ITH O
IN W M
YE U
LL ST
OW FA
BA LL
ND
1. If
the cuff is not assembled, pass the end of the
cuff furthest away from the tubing through the metal
D-ring in order to form a loop. The smooth side without
the felt material should be on the inside of the cuff loop.
End of cuff
D-ring
2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.
­
Insert plug here
cm
2~31.2”)
”~
(0.8
cuff edge
Position inches (2–3cm)
0.8–1.2
elbow.
above
tube over
Center of arm.
middle
securely. fingers
Fit cuff
for 2
Allow roomeen the cuff
to fit betw arm.
and your
3. Open
the arm cuff so that your arm may be placed
through it.
4. Remove
tight fitting clothing from your upper left arm so
that the cuff can be wrapped around your exposed arm.
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5. P
osition cuff edge 0.8-1.2
inches (2-3 cm) above elbow.
6. Center tube over middle of arm.
7. Pull
the end of the cuff so that it tightens
evenly around your arm. Press the hook
and loop material together to secure.
Allow room for 2 fingers to fit between the
cuff and your arm.
8. Lay your arm on a table (palm upward) so the
cuff is at the same height as your heart. Make
sure the tube is not kinked.
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Note:
If it is not possible to fit the cuff on your left arm, it can also
be placed on your right arm. However, all measurements
should be made using the same arm.
The device is not supposed to be used when your arm is
wounded or injured
o use on the right arm, you must position the artery symbol
T
“ ” over the main artery. Locate the main artery by
pressing with two fingers approximately 1” (2 cm) above the
bend of your elbow on the inside of your right arm. Identify
where the pulse can be felt the strongest. This is your main
artery.
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Main Artery
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MEASUREMENT PROCEDURE
Important Notes:
• Blood pressure changes with every heartbeat and is in
constant fluctuation throughout the day.
• Blood pressure measurement can be affected by the
position of the user, his or her physiologic condition
and other factors. For greatest accuracy, wait 1 hour
after exercising, bathing, eating, drinking beverages
with alcohol or caffeine, or smoking to measure blood
pressure.
•B
efore measurement, it is suggested that you sit
quietly for 15 minutes as measurements taken during
a relaxed state will have greater accuracy. You should
not be physically tired or exhausted while taking a
measurement.
•D
uring the measurement, do not talk or move your arm
or hand muscles.
•S
ee page 22 for additional notes regarding your blood
pressure measurement.
If you are using this blood pressure monitor for the first
time, please remove the protective film from the screen.
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17
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1. W
ith the cuff wrapped around your arm, press the START/STOP button.
Do not inflate the cuff unless it is wrapped around your arm. All digits will
light up to check the display functions. The checking procedure will be
completed after about 3 seconds.
MEMORY
START
STOP
2.After all symbols disappear, the display will
show “00”. The monitor is “Ready to Measure”
and will automatically inflate the cuff to start
measurement. The cuff will then begin deflating
as measurement continues.
Note:
This monitor will re-inflate automatically if the system detects
that your body requires more pressure for measurement.
3.When the measurement is completed, the cuff will
deflate entirely. Systolic pressure, diastolic pressure
and pulse will be shown simultaneously on the LCD
screen. The measurement is then automatically
stored into memory.
Note:
• This monitor automatically turns off approximately 1 minute after last
operation. You may also press the START/STOP button to turn the unit
off.
• To interrupt the measurement, you may press the START/STOP
(recommended), MEMORY or Date/Time Set (
) buttons. The
cuff will deflate immediately after a button is pressed.
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RISK CATEGORY INDEX
This monitor comes equipped with a Risk Category Index
that automatically compares each reading to defined levels
established by the U.S. National Institutes of Health’s (NIH)
National Heart Lung and Blood Institute as described earlier
in this manual, and provides a helpful cue if your reading
falls into one of the stages that could potentially indicate
increased risk. No cue is given if the reading falls in the
normal range as defined by NIH. Please note that cues
provided by this monitor are only intended to assist you
in using this table. The table and cues are only provided
for convenience to help you understand your non-invasive
blood pressure reading as it relates to the NIH information.
They are not a substitute for a medical examination by
your physician. It is important for you to consult with your
physician regularly. Your physician will tell you your normal
blood pressure range as well as the point at which you may
actually be considered to be at risk.
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(No Symbol)
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IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)
The appearance of the
icon indicates that a pulse
irregularity consistent with an
irregular heartbeat was detected
during measurement. Usually
this is not a cause for concern.
However, if the symbol appears
often, we recommend you seek
medical advice. Please note that
the device does not replace a
cardiac examination, but serves
to detect pulse irregularities at
an early stage.
Irregular
Heartbeat
Detector
Movement, shaking or talking during the measurement can result
in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.
Therefore, it is of great importance to not move or talk during
measurement.
To determine the presence of an irregular heartbeat, the average
of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal
effective heartbeat values. It is important to note that the average
is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals.
At least 3 beats with 25% or greater difference from the average
heartbeat interval will generate the
icon on the screen.
Important Information:
This blood pressure monitor is not designed for use by people with arrhythmias
nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem. As a safeguard, we
recommend that if you have arrhythmias such as atrial or ventricular premature
beats and atrial fibrillation or any other special conditions you should check with
your physician before using your blood pressure monitor.
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RECALLING VALUES FROM MEMORY
1.Press the MEMORY button to access the memory.
MEMORY
START
STOP
2.Every new press of the MEMORY button will recall a
previous reading. The latest reading will be recalled first.
CLEARING VALUES FROM MEMORY
Press and hold the Date/Time Set buttons (
) at the
same time while in memory recall mode, and the data will
be erased automatically.
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+
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IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD
PRESSURE MEASUREMENT
• Take your reading in a comfortable environment as
measurements can be affected by hot or cold temperatures.
Take your blood pressure at normal body temperature.
•Do not move or talk during measurement as this can
elevate readings.
•Do not move or cross legs during measurement. Keep feet
flat on floor.
•Do not touch cuff or monitor during measurement
procedure.
•It is suggested that you take your measurements at the
same time each day and use the same arm for consistency.­­
•Users should wait a minimum of 5 minutes before taking
additional measurements. More time may be necessary
depending upon your physiology.
• The measurement results that users receive are for
reference only. If users have any blood pressure
concerns, please consult a physician.
• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate
automatically for safety reasons.
• This product is not suitable for people with arrhythmias.
• This device may have difficulty determining the proper
blood pressure for pregnant women and for users with
irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,
kidney problems, or for users who have suffered a
stroke.
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CARE, MAINTENANCE & CLEANING
• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully
with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash
cuff or use chemical cleaner on it. Never use thinner,
alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.
•Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries
when the unit will not be used for a long time.
• Follow local ordinances and recycling instructions
regarding disposal or recycling of the device and
device components, including batteries.
•If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to
room temperature before use.
•This blood pressure monitor is not field serviceable. You
should not use any tool to open the device nor should you
attempt to adjust anything inside the device. If you have
any problems with this device, please contact HoMedics
Consumer Relations (contact information can be found on
the warranty page).
•Do not immerse the unit in water as this will result in
damage to the unit.
• Do not subject the monitor or cuff to extreme temperatures,
humidity, moisture, or direct sunlight. Protect from dust.
• Do not fold the cuff and tubing tightly.
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•Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of repair,
refer to the warranty section of this manual.
•Do not subject the monitor to extreme shocks (do not drop
on floor).
• Do not inflate the cuff unless wrapped around arm.
•Do not wrap the cuff around body parts other than your
arm.
•Do not drop or insert any object into any ­­opening or hose.
•To avoid accidental strangulation keep this product away
from children. Do not drape tube around neck.
•This monitor may not meet its performance specifications if
stored or used outside of these temperature and humidity
ranges:
• Storage/Transportation • Operating
Environment
Environment
Temperature:
- 13°F~158°F (-25°C~70°C)
Temperature:
41°F~104°F (5°C ~40°C)
Humidity:
less than 93% RH
Humidity:
15% ~ 93% RH
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POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC
INTERFERENCE
To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between
electrical and electronic equipment, do not use the device near a cell phone or
microwave oven. For most wireless communication devices, it is recommended
to maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) in order
to avoid electromagnetic interference.
This device complies with Part 15 of the FCC Rules.
Operation is subject to the following two conditions:
(1) this device may not cause harmful interference,
and (2) this device must accept any interference
received, including interference that may cause
undesired operation.
NOTE: The manufacturer is not responsible
for any radio or TV interference caused by
unauthorized modifications to this equipment.
Such modifications
could void the user authority to operate the equipment.
NOTE: This equipment has been tested and found to comply with the limits
for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits
are designed to provide reasonable protection against harmful interference
in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate
radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the
instructions, may cause harmful interference to radio communications. However,
there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If
this equipment does cause harmful interference to radio or television reception,
which can be determined by turning the equipment off and on, the user is
encouraged to try to correct the interference by one or more of the following
measures:
• Reorient or relocate the receiving antenna.
• Increase the separation between the equipment and receiver.
• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from
that to which the receiver is connected.
• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.
• This Class B digital apparatus complies with Canadian ICES-003.
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TROUBLESHOOTING
If any abnormality arises during use, please check the following points
SYMPTOMS
Unit does not turn
on when the START/
STOP button is
pushed.
EE measurement error
symbol shown on display or the blood pressure value is displayed
excessively low
(or high).
POSSIBLE
CAUSES
CORRECTION
Batteries have
run down.
Replace them with
four new AAA LR03
alkaline batteries.
Battery polarities
have been positioned
incorrectly.
Re-insert the batteries in
the correct positions.
Cuff has been placed
incorrectly.
Wrap the cuff properly so
that it is positioned correctly. Measure again.
Did you talk or move
during measurement?
Keep arm steady during
measurement. Measure
Shaking of the arm with again.
the cuff on.
E1 error symbol shown Air circuit abnormality.
on display
Cuff tube may not be
plugged into monitor
correctly.
Check cuff connection.
Measure again.
E2 error symbol shown Inflation pressure
Switch the unit off, then
on display
exceeding 300 mmHg. measure again.
E3 error symbol shown Error determining
measurement data.
on display
Measure again.
EP error symbol shown System error.
on display
Measure again.
Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations.
Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair
the unit by yourself. Contact information for HoMedics Consumer
Relations Department can be found on the warranty page.
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SPECIFICATIONS
Power Source:
Four 1.5V DC (AAA) LR03 alkaline batteries
Measurement Method: Oscillometric
Measurement Range:
Pressure: 40~280 millimeters mercury (mmHg)
Pulse: 40~199 beats/minute
Accuracy:
Pressure: ±3 mmHg
Pulse: ±5% of reading
Pressure Sensor:
Semi-conductor
Inflation:
Pump driven
Deflation:
Automatic Pressure release valve
Memory Capacity:
60 memories
Auto-shut-off:
Operation
Environment:
Storage/Transportation
Environment:
Weight:
1 minute after last button operation
Arm Circumference:
Dimensions:
Accessories:
Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)
Humidity: 15% ~ 93% RH
Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)
Humidity: Less Than 93% RH
0.49 lbs (221 g) (without batteries)
Standard size cuff: 9”–13” (23-33 cm)
Large size cuff (not included):13”–17” (33-43 cm)
3.98”(L) x 5.31”(W) x 2.07”(H)
101mm(L) x 135mm(W) x 52.5mm(H)
(4) AAA LR03 alkaline batteries, arm cuff with tube
Follow instructions for use
Internally Powered equipment
Type BF Equipment
IPx0-No special protection against the
ingress of water
Not suitable for use in presence of flammable anesthetic mixture with air, oxygen or
nitrous oxide.
Continuous operation with short-time loading.
Note: These specifications are subject to change without notice.
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27
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Appendix
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below,
and should only be used in such environments:
Emissions test
Compliance
Electromagnetic environment – guidance
RF emissions
CISPR 11
Group 1
RF energy is used only to maintain device’s operation.Therefore, its RF emissions are so low that
it’s not likely to cause any interference in nearby
electronic equipment.
RF emissions
CISPR 11
Class B
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Not
Applicable
Voltage fluctuations/
flicker emissions
IEC 61000-3-3
Not
Applicable
The device is suitable for use in all establishments,
including domestic establishments, and those directly
connected to the public low-voltage power supply
network that supplies buildings used for domestic
purposes.
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28
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Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below,
and should only be used in such environments:
Immunity test
IEC 60601
test level
Compliance level
Electromagnetic
environment –guidance
Electrostatic
discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
± 6 kV contact
± 8 kV air
± 6 kV contact
± 8 kV air
Floors should be wood,
concrete or ceramic tile.
If floors are covered with
synthetic material, the relative humidity should be at
least 30 %.
Power frequency
(50/60 Hz)
magnetic field
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
Power frequency magnetic
fields should be at levels
characteristic of a typical
location in a typical commercial or hospital environment.
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29
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Recommended separation distances between portable and mobile RF
communication equipment and the device.
The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated
RF disturbances are under control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from portable and mobile RF
communications equipment (transmitters). Below table details the maximum output
power of transmitter:
Rated maximum
output power
of transmitter
W
Separation distance according to frequency of transmitter
m
150 kHz to 80 MHz
Not Applicable
80 MHz to 800 MHz
d = 1.2 √P
800 MHz to 2.5 GHz
d = 2.3 √P
0.01
NA
0.12
0.23
0.1
NA
0.38
0.73
1
NA
1.2
2.3
10
NA
3.8
7.3
100
NA
12
23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above,
the recommended separation distance d in metres (m) can be estimated using
the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum
output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter
manufacturer.
NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency
range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.
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30
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Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should
only be used in such environments:
Immunity test
IEC 60601
test level
Compliance
level
Electromagnetic environment – guidance
Portable and mobile RF communications equipment
should be used no closer to any part of the device,
including cables, than the recommended separation
distance calculated from the equation applicable to
the frequency of the transmitter.
Conducted RF
IEC 61000-4-6
Radiated RF
IEC 61000-4-3
3 Vrms
150 kHz
to 80 MHz
3 V/m
80 MHz
to 2.5 GHz
Recommended separation distance
Not
Applicable
3 V/m
d = 1.2 √P 80 MHz to 800 MHz
d = 2.3 √P 800 MHz to 2.5 GHz
where P is the maximum output power rating of the
transmitter in watts (W) according to the transmitter
manufacturer and d is the recommended separation
distance in metres (m).
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,a should
be less than the compliance level in each frequency
range.b
Interference may occur in the vicinity of equipment
marked with the following symbol:
NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by
absorption and reflection from structures, objects and people.
a) F ield strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones
and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location
in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be
observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be
necessary, such as reorienting or relocating the device.
b) Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.
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#1
B RA ND IN MASSAGE*
NO 1 EN MA SSAGE*
#1
B RA ND IN MASSAGE*
Manufactured for:
HoMedics Group Canada
A Division of
Homedics LLC
6460
Kennedy Road. Unit C.
NO 1 EN MA SSAGE*
Mississauga, ON L5T 2X4
Phone:(416) 785-1386
Fax: (416) 785-5862
Toll Free:
1-888-225-7378
LIMITED WARRANTY (FOR CANADA ONLY)
HoMedics Group Canada Group Canada guarantees all items are free
from defects in workmanship & materials for five (5) years from the
original purchase date. from the date of original purchase, except
as noted below. HoMedics warrants that its products will be free of
defects in material and workmanship under normal use and service.
This blood pressure monitor meets the simulated measurement
cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty
extends only to consumers and does not extend to Retailers. This
applies when items are used for the purpose intended. Items will be
repaired/replaced with new/refurbished parts/items &/or alternates
(our option) if the ORIGINAL purchaser has obtained Return
Authorization (RA) from Customer Service and has sent the item
along with its ORIGINAL receipt. Shipping, and taxes must be PREPAID TO and HoMedics Group Canada by the PURCHASER. This
warranty gives you rights that vary by province.
This warranty may change. This warranty is non-transferable.
Mail To:
What is NOT covered
HoMedics Group Canada
6460 Kennedy Road. Unit C. Wear & tear, aging, foam/item discolouring, odor, flattening, density,
variation, leaking, alteration, mishandling, faulty adjustment, misuse,
Mississauga, ON L5T 2X4
Toll Free:
1-888-225-7378
8:30 a.m. to 5:00 p.m. ET
Monday – Friday
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improper care, power damage, accidents, rental use, obsolete items,
service by anyone other than HoMedics Group Canada, use of any
non-HoMedics Group Canada authorized parts, shipping damage,
over-inflation, neglect, items sold “as is” or damage
due to natural acts are NOT covered.
How to obtain warranty service
You must obtain Return Authorization (RA) & direction BEFORE
sending your item or it will be DENIED. Please obtain an RA through
Customer Service by:
Mail: HoMedics Group Canada
6460 Kennedy Road. Unit C. Mississauga, ON L5T 2X4
Tel: (416) 785-1386 Fax: (416) 785-5862
Toll Free: 1-888-225-7378 8:30 a.m. to 5:00 p.m.,
Mon - Fri ET
www.homedics.ca
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HoMedics® is a registered trademark of HoMedics USA, LLC
©2013-2016 HoMedics USA, LLC All Rights Reserved
IB-BPA730BCA
P/N: 323102819 VER: 001
Printed in China
2015/10/28 下午6:14
USA, LLC
Reserved
BPA730BCA
19 VER: 001
ted in China
#1
BRAND IN MASSAGE*
N O 1 E N M A S S A G E*
Moniteur
de pression artérielle
automatisé au bras
Manuel
d'instruction et
information sur
la garantie
BPA-730-CA
Ver. B
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garantie limitée
5ans
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TABLE DES MATIERES
INFORMATION D’INTRODUCTION :
Notes et consignes de sécurité importantes
au sujet de l’appareil ......................................... 37
Au sujet de la pression artérielle...................... 39
Normes relatives à la pression artérielle......... 39
Fonctionnement de ce moniteur
de pression artérielle......................................... 41
INFORMATION RELATIVE A L’UTILISATION :
Nom/fonction de chaque composante.............. 42
Explication de l’affichage................................... 43
Installation des piles.......................................... 45
Réglage de la date et de l’heure....................... 46
Utilisation du brassard....................................... 47
Procédure de la mesure..................................... 51
Index de catégorie de risque............................. 53
Détecteur d’irrégularité du pouls ..................... 54
Récupération des données en mémoire........... 55
Suppression des données en mémoire............ 55
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35
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Remarques importantes au sujet de
la mesure de votre pression artérielle............. 56
Entretien, réparation et nettoyage.................... 57
Risque d’interférence électromagnétique........ 59
Dépannage.......................................................... 60
Caractéristiques................................................. 61
Annexe................................................................. 62
Garantie limitée de 5 ans................................... 66
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36
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NOTES ET CONSIGNES DE SÉCURITÉ
IMPORTANTES AU SUJET DE L’APPAREIL
Lorsque vous utilisez votre moniteur de pression artérielle,
respectez toujours certaines règles de précaution élémentaires.
Veuillez lire toutes les instructions et tous les avertissements avant
d’utiliser ce produit. Conservez ces instructions pour uneconsultation
ultérieure.
• Veuillez noter que cet appareil est conçu pour des soins de santé à
domicile uniquement. Il n’est pas conçu pour remplacer l’avis d’un
médecin ou d’un professionnel de la santé.
• Cet appareil utilise une méthode oscillométrique pour mesurer la
pression systolique et diastolique, ainsi que le pouls.
• N’utilisez pas cet appareil pour établir le diagnostic d’un quelconque trouble de santé ou maladie, ni pour planifier son traitement.
Les mesures sont à titre de référence seulement. Consultez un
professionnel de la santé pour l’interprétation des mesures de votre
pression artérielle. Communiquez avec votre médecin si vous avez
ou croyez avoir un trouble de santé. Ne modifiez pas votre médication sans d’abord consulter votre médecin ou un professionnel de la
santé.
• Cet appareil ne convient pas à une personne souffrant
d’arythmie. Il se peut qu’il soit difficile pour cet appareil
de mesurer adéquatement la pression artérielle d’une femme
enceinte ou d’un utilisateur ayant un pouls irrégulier, du diabète,
une mauvaise circulation sanguine, des problèmes de reins, ou qui
a déjà souffert d’un AVC.
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37
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• Consultez votre médecin avant de mesurer votre pression artérielle
à partir du poignet si vous avez un grave problème d’hypertension
artérielle, de diabète, d’artériosclérose, de néphropathie, ou une
maladie vasculaire affectant la circulation.
• Le calcul de la fréquence du pouls ne convient pas pour mesurer la
fréquence d’un stimulateur cardiaque.
• Interférence électromagnétique : l’appareil contient des pièces électroniques fragiles. Évitez d’exposer l’appareil à des champs électriques ou électromagnétiques (p. ex., téléphone cellulaire, microondes, etc.). Ces champs peuvent fausser les mesures.
• Utilisez le moniteur de pression artérielle uniquement pour les fonctions qui lui sont attribuées
• N’installez pas le brassard sur une quelconque partie du corps autre
que le poignet.
• Ce produit ne convient pas aux personnes de moins de 18 ans.
• N’utilisez pas cet appareil sur un nourrisson, un enfant, ou une personne qui ne peut pas exprimer leurs intentions.
• Tenez compte de la compatibilité électromagnétique de l’appareil
(p. ex., la perturbation de l’alimentation, l’interférence des fréquences radio, etc.). Veuillez utiliser l’appareil à l’intérieur seulement.
• Une mesure de fréquence élevée peut nuire à la circulation sanguine, et ainsi causer une sensation inconfortable, comme une
hémorragie sous-cutanée ou un engourdissement temporaire de
votre bras. En général, ces troubles ne durent pas longtemps. Par
contre, s’ils persistent, consultez votre médecin.
• Utilisez uniquement des piles AAA LR03 alcalines de 1,5 V AAA
LR03 pour alimenter l’appareil.
Les mesures de la pression artérielle obtenues avec cet appareil
correspondent aux mesures prises par une personne formée qui
ausculte à l’aide d’un brassard et d’un stéthoscope, selon les limites
établies par l’American National Standard, sphygmomanomètres
manuels, électroniques ou automatisés.
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38
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AU SUJET DE LA PRESSION ARTÉRIELLE
Qu’est-ce que la pression artérielle?
La pression artérielle est la pression exercée sur les parois
desartères lorsque le sang y coule. La pression mesurée lorsque le
coeur se contracte pour envoyer le sang dans le corps se nomme
la pression systolique (la plus élevée). La pression mesurée lorsque
le coeur se dilate pour amener le sang dans le coeur se nomme la
pression diastolique (la plus basse).
Pourquoi mesurer sa pression artérielle?
Parmi la gamme de problèmes de santé que l’on connait
aujourd’hui, un grand nombre de ceux-ci sont associés à de
l’hypertension artérielle. Il existe un lien étroit et dangereux entre
l’hypertension artérielle et les maladies cardiovasculaires. Par conséquent, il est important d’effectuer un suivi de la pression artérielle
afin d’identifier les personnes à risque.
NORMES RELATIVES
À LA PRESSION ARTÉRIELLE
Le tableau à la page 40 contient les niveaux définis d’hypertension.
Ces niveaux sont publiés au grand public par le National Heart Lung
and Blood Institute (l’institut national sur le coeur, les poumons et le
sang, traduction libre) au National Institutes of Health (institut national
de la santé, traduction libre), ou NIH, des États-Unis.
(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).
Les utilisateurs peuvent comparer les mesures de leur pression artérielle avec ces niveaux définis afin de déterminer s’ils sont à risque
ou si leur risque augmente.
Ce tableau s’applique à la plupart des gens âgés de 18 ans et plus.
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39
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La pression artérielle a tendance à augmenter et diminuer, et ce, même
chez les personnes dont la pression artérielle n’est pas élevée habituellement. Si votre pression artérielle se situe au-dessus du niveau « normal » à la plupart des mesures, vous faites peut-être face à des risques
élevés; consultez votre médecin.
Catégorie
Systolique
(mmHg)
Diastolique
(mmHg)
Normal
Moins de 120
et
Moins de 80
Préhypertension
120-139
ou
80-89
Stade 1
140-159
ou
90-99
Stade 2
160 ou plus
ou
100 ou plus
Hypertension
artérielle
L’utilisateur peut facilement déduire où se situent ses mesures de pression artérielle à l’aide de ce tableau, mais l’appareil est néanmoins muni
d’un index de catégorie de risque, permettant de comparer automatiquement chaque mesure aux niveaux définis. De plus, cette caractéristique vous aide à déterminer si votre résultat correspond à un niveau
de pression artérielle comprenant potentiellement des risques. Vous
trouverez de plus amples renseignements sur cette caractéristique à la
page 53.
Veuillez noter que les avis fournis par l’appareil ne servent qu’à vous
aider à utiliser ce tableau. Le tableau et les avis vous sont fournis
uniquement pour vous aider à comprendre la mesure non effractive de
votre pression artérielle par rapport aux renseignements fournis par la
NIH. Les mesures ne remplacent pas un examen médical effectué par
votre médecin. Il est important pour vous de consulter votre médecin
régulièrement. Il est en mesure de vous informer de l’échelle de pression artérielle considérée normale pour vous, ainsi que le seuil qui,
dans votre cas, constituerait un risque.
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40
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FONCTIONNEMENT DE CE MONITEUR
DE PRESSION ARTÉRIELLE
Ce moniteur utilise de la technologie novatrice pour mesurer votre
pression artérielle. Cette technologie permet au moniteur de se
gonfler ou se dégonfler automatiquement au niveau approprié pour
chaque individu. En appuyant sur un seul bouton, le brassard se
gonfle automatiquement pour bloquer la circulation de votre artère.
Ensuite, l’appareil entame le procédé de dégonflement.
Veuillez noter que tout mouvement musculaire au cours du procédé
de dégonflement faussera la mesure prise. Lorsque la mesure est
prise, le moniteur affiche votre pression systolique, diastolique et
votre pouls. Le moniteur évalue automatiquement votre mesure
selon le tableau de la National Heart Lung and Blood Institute du
NIH et vous avise si votre pression artérielle correspond à l’une
des catégories pouvant indiquer un risque. Vous trouverez de plus
amples renseignements sur cette caractéristique à la page 49.
L’apparition de l’icône signifie qu’un pouls irrégulier, signe
d’irrégularité cardiaque, a été détecté lors de la mesure. Pour de
plus amples renseignements au sujet du détecteur d’irrégularité du
pouls, veuillez consulter la page 50.
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41
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NOM/FONCTION DE CHAQUE PARTIE
Boutons de configuration de la
date et l’heure (DATE/TIME SET)
Conduit d’air et
connecteur
+
Affichage ACL
Couvercle
du compartiment à piles
(situé sous
l’appareil)
Brassard
Bouton de rappel
des données en
mémoire
Bouton de mise en marche
et d’arrêt (START/STOP).
Autres accessoires :
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4 piles AAA LR03 alcalines de 1,5 V
42
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EXPLICATION DE L’AFFICHAGE
Pression
systolique
Pression
diastolique
Indicateur
date/heure
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Pouls
43
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Symboles affichés :
Symbole de piles faibles : apparaît lorsque les piles doivent
être remplacées.
Symbole du pouls : affiche le nombre de battements par minute.
/
/
Détecteur d’irrégularité du pouls : consultez la page 20 pour
obtenir de plus amples renseignements.
START
STOP
Index de catégorie de risque : cconsultez la page 19 pour plus
d’information.
START
STOP
Si
et l’une des lettres ou l’un des chiffres suivants apparait là où
l’écran affiche normalement la pression systolique, c’est qu’une erreur
est survenue lors de la mesure de votre pression artérielle. Consultez
la section Dépannage de ce manuel pour obtenir de plus amples renseignements.
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Erreur de mesure : installez le brassard correctement et gardez
le bras immobile pendant la mesure. Mesurez de nouveau.
Anomalie du circuit d’air : vérifiez la connexion du brassard.
Mesurez de nouveau.
Pression supérieure à 300 mmHg : éteignez l’appareil pour le
réinitialiser, et effectuez une autre mesure.
Erreur dans la détermination des données de la mesure :
effectuez une nouvelle mesure.
Erreur du système : effectuez une nouvelle mesure.
44
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INSTALLATION DES PILES
1. Appuyez sur le verrou et soulevez le couvercle du
compartiment à piles.
2. Installez ou remplacez les 4 piles AAA LR03 en respectant les
indications inscrites dans le compartiment.
3. Replacez le couvercle en appuyant sur la partie supérieure.
Couvercle du
compartiment
à piles
Remplacez la pile si :
• Le symbole de piles faibles apparaît à l’écran.
• L’écran n’affiche rien lorsque l’appareil est mis en marche.
Puisque les piles fournies sont conçues pour les tests seulement,
elles peuvent devenir faibles plus rapidement que des piles
achetées en magasin. Remplacez toutes les piles au même
moment. Utilisez uniquement des piles AAA LR03 alcalines de
1,5 V. Enlevez les piles si l’appareil n’est pas utilisé pendant une
longue période. L’heure et la date devront être réglées de nouveau
si les piles sont retirées. Nettoyez la surface de contact sur les piles
et dans le compartiment à l’aide d’un linge sec et doux chaque fois
que vous installez des piles.
Remarque : Les piles sont des déchets dangereux. Ne les jetez pas dans les
déchets ménagers.
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45
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REGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE
1. Pour régler la date et l’heure, appuyez sur le bouton de
réglage (Date/Time Set).
2. L’écran affichera un chiffre clignotant correspondant à
+
l’HEURE. Réglez l’heure en appuyant sur le bouton +.
Le chiffre augmentera de un (1), de manière cyclique,
chaque fois que vous appuierez sur ce bouton. Appuyez
de nouveau sur le bouton de réglage de la date et de
l’heure (Date/Time Set) pour confirmer l’entrée, et
l’écran affichera un chiffre correspondant aux MINUTES.
3. Modifiez les MINUTES, le MOIS, le JOUR et l’ANNÉE
en procédant comme indiqué à l’étape 2 ci-dessus, en
utilisant le bouton + pour modifier le chiffre et le bouton
de réglage de la date et de l’heure (Date/Time Set)
pour confirmer le réglage.
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Appuyez sur le bouton
Chiffre de l’HEURE clignotant
Ajouter une heure
Confirmer l’entrée
Répétez ce procédé pour régler les MINUTES,
le MOIS, le JOUR et l’ANNÉE.
46
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UTILISATION DU BRASSARD
Très important : il est essentiel d’utiliser le brassard de la
taille qui convient afin d’obtenir une mesure précise.
Ce moniteur est fourni avec un brassard de taille normale
convenant aux bras de 9 à 13 po (de 23 à 33 cm).
Le brassard convient si la flèche de couleur est alignée
avec la barre de couleur, comme illustré ci-dessous. Si
la flèche pointe à l’extérieur de la barre de couleur, vous
devez utiliser un brassard procurant une circonférence
différente. Contactez leservice de relation avec la clientèle
HoMedics : 1-888-225-7378.
15-0144 BPA-730-CA_IM_v4--02.indd 47
W
ARROW MUST FALL
WITHIN YELLOW BAND
AR
ITH RO
IN W M
YE U
LL ST
OW FA
BA LL
ND
Flèche de couleur
Position cuff
edge 0.6˝–1.0˝
(1.5–2.5cm) above elbow.
Center tube over
middle of arm.
Fit cuff securely. Allow room for
two fingers to fit between the cuff
and your arm.
MODEL# PP-BPCUFF5
Center tube over
middle of arm
Barre de couleur
47
2015/10/28 下午6:14
A
W RR
ITH O
IN W M
YE U
LL ST
OW FA
BA LL
ND
1. Si le brassard n’est pas préparé, passez le bout du
brassard qui est le plus éloigné du conduit d’air dans
l’anneau de métal en D pour former une boucle. La
surface douce sans le feutre doit être orientée vers
l’intérieur de la boucle.
Bout du brassard
Anneau en D
2. Branchez le conduit d’air du brassard à la prise située à
gauche de l’appareil.
Branchez le
conduit ici
cm
2~31.2”)
”~
(0.8
cuff edge
Position inches (2–3cm)
0.8–1.2
elbow.
above
tube over
Center of arm.
middle
securely. fingers
Fit cuff
for 2
Allow roomeen the cuff
to fit betw arm.
and your
3. Ouvrez le brassard de manière à pouvoir y glisser le bras.
4. Enlevez tout vêtement recouvrant le bras gauche
afin de pouvoir installer le brassard directement sur
la peau.
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48
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5. Placez le rebord du brassard à
0,8/1,2 po (2-3 cm) au-dessus du coude.
6. Placez le conduit d’air au centre du bras.
7. Tirez le bout du brassard pour le serrer
uniformément autour de votre bras.
Fermez la fermeture en boucle avec
crochet pour fixer adéquatement le brassard.
Installez le brassard fermement, mais de
manière à pouvoir glisser deux doigts
entre le brassard et votre bras.
8. Allongez votre bras sur une table
(paume vers le haut), de manière à
positionner le brassard au même niveau que votre
coeur. Assurez-vous que le conduit d’air n’est pas plié.
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49
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Remarque :
S’il n’est pas possible d’installer le brassard sur votre bras
gauche, installez-le sur votre bras droit. Par contre, toutes les
mesures doivent être prises à partir du même bras.
N’utilisez pas l’appareil si vous avez une blessure au bras.
Pour installer le brassard sur le bras droit, vous devez
positionner le symbole de l’artère « » vis-à-vis l’artère
principale. Repérez l’artère principale en appuyant avec
deux doigts à environ 1 po (2 cm) au-dessus du pli de votre
coude, à l’intérieur du bras. Cernez là où vous ressentez le
pouls le plus fort. Ceci est votre artère principale.
15-0144 BPA-730-CA_IM_v4--02.indd 50
Artère principale
50
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PROCÉDURE DE LA MESURE
Remarques importantes :
• La pression artérielle change d’un battement à l’autre, et
fluctue constamment tout au long de la journée.
• La position de l’utilisateur, son état physiologique et
d’autres facteurs peuvent affecter la mesure de la pression
artérielle. Pour une précision accrue, attendez 1 heure
avant de mesurer votre pression artérielle si vous avez fait
de l’exercice, mangé, bu une boisson alcoolisée ou du
café, ou fumé.
• Avant de mesurer la pression artérielle, nous vous
suggérons de vous asseoir et de vous détendre pendant
15 minutes, car une mesure prise sur un utilisateur
détendu est plus précise. Évitez de mesurer votre pression
artérielle lorsque vous êtes physiquement fatigué(e) ou
épuisé(e).
• Pendant la mesure, évitez de parler ou de bouger votre
bras ou votre main.
• Consultez la page 56 pour d’autres remarques au sujet de
la mesure de la pression artérielle.
Si vous utilisez ce moniteur pour la première fois,
veuillez enlever la pellicule protectrice de l’écran.
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1. Installez le brassard autour de votre bras, et appuyez sur le bouton de
mise en marche START/STOP. Ne gonflez pas le brassard s’il n’est
pas installé autour de votre bras. Tous les caractères s’allumeront pour
vérifier le bon fonctionnement de l’écran. Cette vérification dure environ
3 secondes.
MEMORY
START
STOP
2.Lorsque les caractères disparaîtront, l’écran
affichera « 00 ». Le moniteur est « prêt à
mesurer » et gonflera automatiquement le
brassard afin d’amorcer la mesure. Le brassard
se dégonflera au cours de la mesure.
Remarque :
Le moniteur regonflera automatiquement le brassard si le système
détecte le besoin d’une plus grande pression du brassard.
3.Une fois la mesure terminée, le brassard se dégonflera
complètement. L’écran ACL affichera simultanément la
mesure de la pression systolique, diastolique
et le pouls. Cette mesure est automatiquement
enregistrée dans la mémoire.
Remarque :
• Ce moniteur s’éteint automatiquement environ 1 minute après
l’activation du dernier bouton. Vous pouvez aussi appuyer sur le bouton
de mise en marche START/STOP pour éteindre l’appareil.
• Pour interrompre la mesure, appuyez sur le bouton de mise en marche
START/STOP (recommandé), ou sinon le bouton de la fonction de
mémoire MEMORY ou celui de la configuration de la date et de l’heure
Date/Time Set (
). Le brassard se dégonfle automatiquement dès
que vous appuyez sur un bouton.
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INDEX DE CATÉGORIE DE RISQUE
Ce moniteur est muni d’un index de catégorie de risque et
compare automatiquement chaque mesure à ces niveaux définis par le National Heart Lung and Blood Institute (traduction
libre : l’institut national du coeur, des poumons et du sang)
de la National Institutes of Health (institut national de la santé,
traduction libre), ou NIH, des États-Unis, comme mentionné
auparavant dans ce manuel, et vous avise lorsque vos résultats
correspondent à une catégorie comportant des risques pour la
santé. Aucun avis n’est affiché lorsque la mesure correspond
à un niveau normal selon le NIH. Veuillez noter que les avis
fournis par l’appareil ne servent qu’à vous aider à utiliser ce
tableau. Le tableau et les avis vous sont fournis uniquement
pour vous aider à comprendre la mesure non effractive de
votre pression artérielle par rapport aux données de la NIH.
Les mesures ne remplacent pas un examen médical réalisé par
votre médecin. Il est important pour vous de consulter votre
médecin régulièrement. Votre médecin vous informera de votre
taux de pression artérielle normal, ainsi que du niveau auquel
vous pourriez être considéré à risque.
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Stage 2 Hypertension
Préhypertension
Stage 1 Hypertension
(No
Symbol)
Normal (aucun
symbole)
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DÉTECTEUR D’IRRÉGULARITÉ
DU RYTHME CARDIAQUE (DIRC)
L’apparition de l’icône
indique
qu’un pouls irrégulier correspondant à un
rythme cardiaque irrégulier a été détecté
durant la mesure. Habituellement, il n’y
a pas lieu de s’inquiéter. Par contre, si
cette icône apparaît souvent, nous vous
recommandons de consulter un médecin. Veuillez noter que l’appareil ne remplace pas un examen cardiaque. Il sert
à détecter les irrégularités du pouls à un
stade précoce.
détecteur
d’irrégularité
du rythme
cardiaque (dirc)
Veuillez prendre note que bouger, remuer
ou parler durant la mesure peut amener
l’appareil a détecter une irrégularité du
pouls et afficher cette icône. Par conséquent, il est très important de ne pas bouger ni parler durant une mesure.
Afin de déterminer la présence d’un rythme cardiaque irrégulier, la moyenne de
l’intervalle entre chaque battement de coeur est calculée à partir des trois premiers
battements de coeur valides enregistrés. Il est important de savoir que la moyenne
ne correspond pas à un calcul mathématique de la moyenne de tous les intervalles. Au moins trois battements de coeurs avec une divergence de 25 % ou plus
par rapport à la moyenne sont nécessaires pour que l’écran affiche l’icône
.
INFORMATION IMPORTANTE :
Ce moniteur de pression artérielle n’est pas conçu pour une personne manifestant de l’arythmie, ni pour diagnostiquer ou traiter des problèmes d’arythmie. Par
mesure de sécurité, si vous manifestez de l’arythmie, par exemple de l’extrasystole
auriculaire ou ventriculaire, de la fibrillation auriculaire ou toute autre condition spéciale, consultez votre médecin avant d’utiliser ce moniteur de pression artérielle.
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RÉCUPÉRATION DES DONNÉES EN MÉMOIRE
1. Appuyez sur le bouton MEMORY pour accéder à la mémoire.
MEMORY
START
STOP
2.L’écran affichera la mesure précédente chaque fois que
vous appuierez sur le bouton MEMORY. L’écran affiche
d’abord la plus récente mesure.
SUPPRESSION DES DONNÉES EN MÉMOIRE
Pour effacer automatiquement les données en mémoire
pour cet utilisateur, accédez à la fonction mémoire,
et tenez le bouton ( +) configuration de la date et de
l’heure Date/Time Set enfoncé.
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+
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REMARQUES IMPORTANTES AU SUJET DE LA
MESURE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE
• Mesurez votre pression artérielle dans un environnement confortable, car la
mesure peut être affectée par le froid ou le chaud. Réalisez la mesure dans
un contexte de température corporelle normale.
• Ne parlez et ne bougez pas pendant la mesure, au risque d’augmenter la
pression.
• Ne bougez pas et ne croisez pas les jambes pendant la mesure. Gardez les
pieds bien au sol.
• Ne touchez pas au brassard ou au moniteur pendant la mesure.
• Nous vous suggérons de mesurer votre pression artérielle au même
moment de la journée et à partir du même poignet pour maximiser
l’uniformité.
• Attendez au moins 5 minutes avant de mesurer à nouveau votre pression
artérielle. Selon votre physiologie, il peut convenir d’attendre plus longtemps.
• Les mesures servent de référence uniquement. Si vous avez des
inquiétudes concernant votre pression artérielle, veuillez consulter un
médecin.
• Lorsque le gonflement atteint 300 mmHg, l’appareil dégonfle automatiquement par mesure de sécurité.
• Cet appareil ne convient pas à une personne souffrant d’arythmie.
• Cet appareil peut avoir de la difficulté à déterminer la pression artérielle d’une femme enceinte ou d’un utilisateur ayant un pouls irrégulier,
du diabète, une mauvaise circulation sanguine, des problèmes de
reins, ou qui a déjà souffert d’un AVC.
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ENTRETIEN, RÉPARATION ET NETTOYAGE
• Nettoyez le boîtier du moniteur et le brassard délicatement, à l’aide
d’un linge doux et légèrement humide. N’exercez pas de pression
excessive. Ne lavez pas le brassard et n’appliquez pas de produit nettoyant sur le brassard. N’utilisez jamais de diluant à peinture, d’alcool
ou de kérosène pour nettoyer l’appareil.
• Une fuite des piles peut endommager l’appareil. Retirez les piles si
l’appareil n’est pas utilisé pendant une longue période.
• Respectez les normes et consignes locales de recyclage des appareils et de leurs pièces, y compris les piles.
• Si l’appareil était rangé dans un endroit dont la température était près
du point de congélation, attendez que l’appareil reprenne la température ambiante avant de l’utiliser.
• Il n’est pas possible de réparer ce moniteur sur place. N’utilisez pas
d’outil pour ouvrir l’appareil et ne tentez pas de régler toute composante se trouvant à l’intérieur. Pour tout problème relatif à cet appareil, veuillez contacter le service à la clientèle HoMedics (les coordonnées sont inscrites dans la section sur la garantie).
• N’immergez pas l’appareil dans l’eau. Ceci l’endommagera.
• N’exposez pas le moniteur ou le brassard a des températures
extrêmes, un niveau élevé d’humidité ou directement aux rayons du
soleil. Protégez l’appareil de la poussière.
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• Ne pliez pas le brassard avec force.
• Ne désassemblez pas le moniteur ou le brassard. Si l’appareil
a besoin d’être réparé, consultez la section sur la garantie de ce
manuel.
• Évitez tout choc extrême au moniteur (ne le faites pas tomber au sol).
• Ne gonflez pas le brassard s’il n’est pas installé autour d’un poignet.
• N’installez pas le brassard sur une quelconque partie du corps autre
que le poignet.
• N’insérez aucun objet dans les ouvertures.
• Ce moniteur peut ne pas fonctionner normalement s’il est rangé ou
utilisé dans un environnement qui n’est pas compris dans l’échelle
suivante :
• Environnement de
rangement et de
transport :
• Environnement
d’utilisation :
Température :
-13°F~158°F
(-25°C~70°C)
Température :
41°F~104°F
(5°C ~40°C)
Humidité :
Moins de 93 % HR
Humidité :
15 ~ 93% RH
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RISQUE D’INTERFÉRENCE
ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Pour éviter une mesure erronée par de l’interférence électromagnétique causée par
de l’équipement électrique ou électronique, n’utilisez pas cet appareil près d’un téléphone cellulaire ou d’un micro-ondes. Pour la plupart des appareils de communication
sans fil, on recommande de maintenir une distance de 10,8
pieds (3,3 m) afin d’éviter l’interférence électromagnétique.
Cet appareil est conforme à la Partie 15 des règles de
la FCC. Le fonctionnement de cet appareil fait l’objet de
deux conditions : (1) l’appareil ne doit pas causer de
l’interférence, et (2) l’appareil doit tolérer l’éventuelle interférence reçue, y compris de l’interférence pouvant nuire à
son bon fonctionnement.
REMARQUE : Le fabricant n’est pas responsable de
l’interférence causée à la radio ou à la télévision en raison de modifications non autorisées apportées à cet appareil. De telles modifications peuvent annuler le droit de
l’utilisateur d’opérer l’appareil.
REMARQUE : cet appareil a été testé et respecte les limites de la Classe B des appareils numériques, conformément à la Partie 15 des règles de la FCC. Ces limites ont
été mises en place afin d’offrir une protection raisonnable contre les interférences
dans une installation résidentielle. Cet appareil génère, utilise et peut émettre de
l’énergie radioélectrique et, s’il n’est pas installé et utilisé conformément aux instructions, l’appareil peut causer de l’interférence aux communications radios. Par contre,
il n’y a pas de garantie qu’aucune interférence n’aura lieu dans une résidence particulière. Si cet appareil interfère avec la réception de la radio ou de la télévision, ce qui
peut être déterminé en allumant et éteignant l’appareil, nous encourageons l’utilisateur
de tenter de rectifier le problème en suivant une ou plusieurs des mesures suivantes :
• Réorientez ou déplacez l’antenne réceptrice.
• Augmentez l’espace séparant l’appareil et le récepteur.
• Branchez l’appareil à une prise se trouvant sur un circuit différent
de celui utilisé par le récepteur.
• Consultez un vendeur ou un technicien radio et téléviseur spécialisé
pour obtenir de l’aide.
• Cet appareil numérique de la classe B est conforme à la norme
canadienne ICES-003
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DÉPANNAGE
Si une anomalie survient lors de l’utilisation de cet appareil, veuillez vérifier les points
suivants :
SIGNES
CAUSES POSSIBLES
L’appareil ne se met pas Les piles sont
en marche lorsqu’on
à plat.
appuie sur le bouton
START/STOP.
Les piles ne sont pas
installées selon la bonne
orientation des polarités.
CORRECTION
Remplacez-les avec
4 piles AAA LR03
alcalines neuves.
Replacez les piles,
cette fois en respectant
l’orientation des polarités.
Le brassard n’est pas
installé correctement.
Installez le brassard correctement. Mesurez de
nouveau.
Gardez le bras immobile pendant la mesure.
Mesurez de nouveau.
E1 symbole d’erreur
affiché.
Avez-vous parlé ou
bougé pendant la
mesure?
Mouvement du bras sur
lequel le brassard est
installé.
Pression supérieure à
300 mmHg.
E2 symbole d’erreur
affiché.
La presión de inflado
excede los 300 mmHg.
Apague la unidad y repita
la medición.
E3 symbole d’erreur
affiché.
Erreur dans la détermina- Mesurez de nouveau.
tion des données de la
mesure
EP symbole d’erreur
affiché.
Erreur du système.
EE symbole d’erreur de
mesure affiché à l’écran
ou la mesure de la pression artérielle est excessivement basse
(ou élevée).
Éteignez l’appareil,
rallumez-le et mesurez de
nouveau.
Mesurez de nouveau.
Remarque : Si l’appareil ne fonctionne pas, contactez le service de relation avec la clientèle de HoMedics. Ne tentez en aucun cas de désassembler ou de réparer
l’appareil par vous-même. Les coordonnées du service de relation avec la clientèle de HoMedics se trouvent dans la section sur à la garantie.
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CARACTERISTIQUES
Source d’alimentation :
Quatre piles c.c. (AAA) LR03 alcalines de 1,5 V
Méthode de mesure :
méthode oscillométrique
Échelle de mesure :
Pression : 40~280 millimètres de mercure (mmHg)
Pouls : 40~199 battements/minute
Precisión:
Pression : ±3 mmHg
Pouls : ±5 % de la mesure
Capteur de pression :
Semi-conducteur
Gonflement :
À la pompe
Dégonflement :
Valve de libération automatique de la pression
Capacité de la mémoire :
Jusqu’à 60 entrées
Arrêt automatique :
1 minute après l’activation du dernier bouton
Température : 41°F~104°F (5°C~40°C)
Température environnementale d’opération: Humidité : 15 %~93 % HR
Environnement de rangement et de transport :
Température : -13°F~158°F (-25°C~70°C)
Humidité : moins de 93 % HR
Poids :
0,49 lb (221 g) (sans les piles)
Circonférence du
brassard :
Brassard de taille normale : 9 po –13 po (23-33 cm)
Brassard large (non inclus) : 13 po –17 po (33-43 cm)
Dimensions :
3,98 po long. x 5,31 po larg. x 2,07 po haut.
101 mm long. x 135 mm larg. x 52,5 mm haut.
Accessoires :
Quatre piles AAA LR03 alcalines, brassard avec tube
Suivez les instructions d’utilisation.
Équipement avec alimentation interne
Équipement de type BF
IPx0-aucune protection particulière contre
l’infiltration d’eau.
N’est pas conçu pour une utilisation en présence d’un
mélange anesthétique avec de l’air, de l’oxygène ou
de l’oxyde nitreux.
Opération continue avec chargement rapide.
Remarque : Ces caractéristiques peuvent faire l’objet de modifications sans préavis.
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Annexe
Guide et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Cet appareil est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques énumérés ci-dessous, et doit uniquement être utilisé dans de tels environnements.
Test d’émissions
Conformité
Environnement électromagnétique guide
Émissions de FR
CISPR 11
Groupe 1
L’énergie de FR (fréquence radio) est utilisée uniquement pour maintenir l’opération de l’appareil. Par
conséquent, les émissions de FR sont si faibles
qu’elles ne sont pas susceptibles de nuire aux appareils électroniques à proximité.
Émissions de FR
CISPR 11
Classe B
Émissions
d’harmoniques
IEC 61000-3-2
Ne
s’applique
pas
Cet appareil est adapté à l’utilisation dans tous les
types d’établissements, y compris les
établissements résidentiels et ceux directement connectés à un réseau de basse tension qui alimente des
immeubles d’habitation.
Fluctuations de
tension/émissions
de scintillation
IEC 61000-3-3
Ne
s’applique
pas
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Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
Cet appareil est conçu pour être utilisé dans les environnements
électromagnétiques énumérés ci-dessous, et doit uniquement être utilisé dans
de tels environnements.
Test d’immunité
IEC 60601
Niveau de test
Niveau de conformité
Environnement électromagnétique - guide
Décharge
électrostatique
(DES)
IEC 61000-4-2
± 6 kV contact
± 8 kV air
± 6 kV contact
± 8 kV air
Le plancher doit être en
bois, en béton ou couvert
de carreaux en céramique.
Si le plancher est couvert
d’une matière synthétique,
l’humidité relative doit être
d’au moins 30 %.
Fréquence de
régime
(50/60 Hz)
Champ magnétique
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
La fréquence de régime des
champs magnétiques
doit être à des niveaux
comparables à ceux d’un
emplacement typique, dans
un environnement
commercial ou
hospitalier habituel.
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Distances de séparation recommandées entre l’équipement de communication
en FR portative et mobile et l’appareil.
L’appareil est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique
dont les perturbations de FR sont contrôlées. L’utilisateur peut aider à prévenir
l’interférence électromagnétique en respectant une distance de séparation minimale entre l’appareil et l’équipement de communication en FR portative et mobile
(transmetteurs). Le tableau ci-dessous contient la puissance de sortie maximale du
transmetteur :
Puissance de sortie
maximale nominale
du transmetteur
W
Distance de séparation selon la fréquence du transmetteur
m
de 150 kHz
à 80 MHz
Ne s’applique pas
de 80 MHz
à 800 MHz
d = 1,2 √P
de 800 MHz
à 2,5 GHz
d = 2,3 √P
0,01
Ne s’applique pas
0,12
0,23
0,1
Ne s’applique pas
0,38
0,73
1
Ne s’applique pas
1,2
2,3
10
Ne s’applique pas
3,8
7,3
100
Ne s’applique pas
12
23
Pour les transmetteurs dont la puissance de sortie maximale n’est pas inscrite
ci-dessus, il est possible de calculer la distance de séparation recommandée d en
mètres (m) en utilisant la formule applicable à la fréquence du transmetteur, où P
est la puissance de sortie maximale du transmetteur en watts (W), selon le fabricant du transmetteur.
REMARQUE : à 80 MHz et 800 MHz, optez pour la distance de séparation de
l’échelle supérieure de fréquence.
REMARQUE 2 : ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion
des structures, des objets et des gens.
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#1
BRAN
Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
Cet appareil est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques énumérés ci-dessous, et doit uniquement être utilisé dans de tels environnements.
Test d’immunité
FR transmises
IEC 61000-4-6
FR rayonnée
IEC 61000-4-3
Niveau de
test IEC
60601
3 Vrms
de 150 kHz à
80 MHz
3 V/m
de 80 MHz à
2,5 GHz
Niveau de
conformité
NO 1
Environnement électromagnétique - guide
L’équipement de communication en FR portative et
mobile ne doit pas être utilisé plus près d’une quelconque partie de l’appareil, y compris un câble, que
la distance de séparation recommandée, laquelle est
calculée selon la formule applicable à la fréquence
du transmetteur.
Ne
s’applique
pas
Distance de séparation recommandée
3 V/m
où P est la puissance de sortie maximale du
transmetteur en watts (W), selon le fabricant du
transmetteur, et d correspond à la distance de
séparation recommandée en mètres (m).
d = 1,2 √P 80 MHz to 800 MHz
d = 2,3 √P 800 MHz to 2.5 GHz
A : les forces du champ provenant de transmetteurs
de FR fixes, tels que déterminés par une étude du
site, doivent être inférieures au niveau de conformité
de chaque échelle de fréquence.
B : de l’interférence peut survenir à proximité
d’équipement marqué avec le symbole suivant :
REMARQUE 1 :à 80 MHz et 800 MHz, l’échelle supérieure de fréquence s’applique.
REMARQUE 2 : ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des gens.
a) Les forces de champ de transmetteurs fixes, par exemple des stations de base d’une radio, d’un téléphone
(cellulaire/sans fil), d’une radio mobile terrestre, d’une radio-amateur, d’une émission radio AM et FM, et
d’une émission de télévision ne peuvent, en théorie, être prédites avec précision. En présence d’un ou de plusieurs transmetteurs de FR fixes, réalisez une étude du site afin d’évaluer l’environnement électromagnétique.
Si la force du champ présent dans le lieu d’utilisation de l’appareil est supérieure au niveau de conformité des
FR mentionné ci-dessus, le bon fonctionnement de l’appareil doit faire l’objet d’une vérification. Si l’appareil
ne fonctionne pas normalement, il convient d’appliquer une solution, par exemple tourner ou déplacer
l’appareil.
b) Au-delà de l’échelle de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les forces du champ doivent être inférieures
à 3 V/m.
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#1
B R AND IN MAS SAGE*
NO 1 EN M AS SA GE*
GARANTIE RESTREINTE (AU CANADA SEULEMENT)
Fabriqué pour :
HoMedics Group Canada
Une division de
Homedics LLC
6460 Kennedy Road. Unit C.
Mississauga, ON L5T 2X4
Tél: (416) 785-1386
Téléc: (416) 785-5862
Sans Frais:
1-888-225-7378
par la poste :
HoMedics Group Canada
6460 Kennedy Road. Unit C
Mississauga, Ontario,
Canada L5T 2X4
sans frais 1-888-225-7378
8 h 30 à 17 h 00 HNE
Du lundi au vendredi
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HoMedics Group Canada garantit que tous les éléments sont exempts de défauts
de qualité d’exécution et de matériel durant cinq (5) ans à compter de la date
d’achat initiale. La garantie est applicable lorsque les articles sont utilisés
aux fins auxquelles ils sont destinés. Les articles seront réparés/remplacés au
moyen de pièces/articles neufs/remis à neuf et/ou de pièces/articles alternatifs (à
notre discrétion) si l’acheteur INITIAL a obtenu une autorisation de retour (RA) du
Service à la clientèle et s’il a envoyé l’article accompagné de son reçu ORIGINAL.
Ce moniteur de pression sanguine est conforme aux tests de mesures cycliques
simulées selon EN1060-3, partie 8.10. Cette garantie s’adresse uniquement aux
consommateurs, et non aux détaillants.Les frais de livraison et les taxes doivent
être PRÉPAYÉS à HoMedics Group Canada par L’ACHETEUR. La présente garantie vous accorde des droits pouvant varier selon la province. La présente garantie
peut être modifiée. La présente garantie est non transférable.
Ce qui n’est PAS couvert
Usure normale, vieillissement, décoloration de la mousse/de l’article, odeur,
aplatissement, densité, variation, fuite, altération, manutention inadéquate,
réglage inadéquat, usage abusif, mauvais entretien, dommages dus à
l’alimentation, accidents, utilisation locative, articles périmés, entretien par tout
autre personnel que celui d’HoMedics Group Canada, emploi de pièces non
autorisées par HoMedics Group Canada, dommages subis pendant l’expédition,
surgonflage, négligence, articles vendus « en l’état » ou dommages dus à un
acte de la nature ne sont PAS couverts.
Comment obtenir le service au titre de la garantie
Vous devez obtenir une autorisation de retour et des instructions AVANT
d’envoyer votre article sans quoi celui-ci sera REFUSÉ. Veuillez obtenir une
autorisation de retour par le biais du Service à la clientèle par :
Courrier postal : HoMedics Group Canada
6460 Kennedy Road. Unit C. Mississauga, ON CANADA L5T 2X4
Téléphone : 416-785-1386
Télécopieur : 416-785-5862
Numéro sans frais : 1-888-225-7378
entre 8:30 et 17 h 00, du lundi au vendredi HNE
www.homedics.ca­
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