Veridian Healthcare 01-743T SmartHeart Talking Blood Pressure Monitor Instruction manual

Automatic Digital
Blood Pressure Wrist Monitor
Model # 01-743T
INSTRUCTION MANUAL
ENGLISH AND SPANISH
Please read this instruction manual
completely before operating this unit.
STOP!
PLEASE ENSURE YOU HAVE ALL OF THE
FOLLOWING COMPONENTS BEFORE USING
YOUR DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR
Digital Monitor
2 AAA Batteries
Storage Case
Instruction Manual
Quick Start Guide
Blood Pressure Reading Tracking Log
FAQ Information Sheet
IF YOU ARE MISSING ANY PARTS, INCLUDING INSERTS OR
INSTRUCTION MANUALS, DO NOT RETURN TO PLACE OF
PURCHASE. CONTACT CUSTOMER CARE AT 866-326-1313.
2 • ENGLISH
INDEX
Care & Safety Information..............................................................4-6
Introduction & Indications for Use...................................................... 7
Blood Pressure Monitor Features.....................................................8-9
Getting Started............................................................................. 10
Battery Installation ........................................................................ 11
Setting Date & Time...................................................................12-13
Voice Setting/Volume Control......................................................... 14
Fitting & Applying Your Cuff.......................................................15-16
Taking Your Blood Pressure Reading............................................17-18
Interpreting Your Results.............................................................19-20
Memory Function......................................................................21-22
Care & Maintenance.................................................................23-24
Device & Label Symbols................................................................. 25
Display Symbols........................................................................... 26
Troubleshooting............................................................................ 27
Error Codes.................................................................................. 28
Technical Alarm Description........................................................... 28
FCC Statement.............................................................................. 29
Electromagnetic Compatibility.................................................... 30--32
Specifications............................................................................... 33
Warranty..................................................................................... 34
Instrucciones en Español............................................................35-68
Toll-Free Customer Care Help Line: 1-866-326-1313
Monday – Friday 8:30 a.m. – 4:30 p.m. CST
SmartHeart™
Manufactured for
Veridian Healthcare
1175 Lakeside Drive
Gurnee, IL 60031
Made in China
#93-1529 03/22
©2022 Veridian Healthcare, LLC
ENGLISH • 3
CARE & SAFETY INFORMATION
NOTE: Read all instructions carefully before use. The following basic precautions are
needed when using an electrical product.
CAUTION: Failure to read and observe all precautions could result in personal injury
or equipment damage.
Improper care or use of your blood pressure monitor may result in injury, damage to the
unit or ineffective treatment. Following these instructions will ensure the blood pressure
monitor’s efficacy and long life.
GENERAL CAUTIONS AND WARNINGS
•
•
Measurement results should be discussed with your physician or healthcare
professional; never self-diagnose or attempt treatment as this may be dangerous.
Intended for adult use only; this device is not approved for neonate, infant or child
use. Not for use by pregnant women.
•
Keep out of reach of children.
•
The patient is the intended operator of this device.
•
Do not use the unit if it has any damaged parts (including cuff), if it has been
submersed in water or dropped.
•
If any abnormality occurs, discontinue use until the unit has been examined and
repaired.
•
Only use included attachments and parts; do not use attachments from other brands
or models as these may not be properly calibrated for use with this device and may
result in measurement error.
•
Do not disassemble the unit or attempt to repair it; substitution of a component
different from that supplied may result in measurement error and will void
manufacturer warranty.
•
Always follow local regulations for proper disposal of the monitor, cuff and
batteries.
•
Swallowing batteries and battery fluid is extremely dangerous; keep batteries and
unit out of reach of children and disabled persons.
4 • ENGLISH
CARE & SAFETY INFORMATION
•
Do not use this device with other diagnostic monitoring equipment on the same
limb.
•
Do not use near active HF Surgical Equipment and the RF shielded room of an ME
system for magneticresonance imaging, where the intensity of the EM Disturbances
is high.
•
Do not share this device with infected persons where there may be a risk of crosscontamination.
•
Consult with your physician before if the cuff may be applied over a wound or
inflamation diseases.
•
It is inappropriate for people with serious arrhythmia to use this Electronic
Sphygmomanometer.
•
Consult with your physician before use if any of the following conditions are
present: arrhythmia, common arrhythmias such as atrial or ventricular premature
beats or atrial fibrillation, arterial sclerosis, poor perfusion, diabetes, pre-eclampsia,
renal diseases. inflammatory diseases, intravascular therapy, arteriovenous shunts
or if a mastectomy has been performed.
•
Motion, trembling and shivering may affect measurement reading.
•
For information regarding potential electromagentic or other interference between
digital monitor and other devices and advice on avoidance of such interference,
consult with the Electromagnetic Compatibility portion of this manual.
•
The blood pressure monitor is not intended to be exposed to the Electromagnetic
Interference (EMI) environment.
Please do not use the blood pressure monitor
within the environment of the following device: Magnetic Resonance Imaging (MRI),
computerized axial tomography (CT), diathermy, Radio Frequency Identification
(RFID), and electromagnetic security systems such as metal detectors.
•
Monitor should be kept at least 12” from other wireless devices during use.
•
If you are allergic to plastic or rubber, consult with your medical professional before
using this device.
ENGLISH • 5
CARE & SAFETY INFORMATION
OPERATING CAUTIONS AND WARNINGS
•
Prolonged over-inflation may cause congestion, swelling or bruising in some people.
•
Too-frequent measurements may cause injury due to blood flow interference.
•
Check the circulation of the user before, during and after use.
•
If you experience any discomfort or an abnormality occurs, stop using the device
immediately; to stop the device during operation, press the POWER button and the
cuff will automatically deflate.
•
Operation outside of stated operating temperature may result in measurement error
or device malfunction; operation environment temperature is: 50°F – 104°F (10°C –
40°C); Humidity: ≤85%RH max.
•
Never use this unit while operating a vehicle or in the bathtub or shower.
•
Storage outside of stated storage temperature may result in measurement error or
device malfunction; storage environment temperature is: -4°F – 122°F (-20°C –
50°C); Humidity: 85%RH max.
•
Keep the unit out of reach of children.
•
Always keep the unit unplugged while not in use; remove the batteries if the unit will
not be used for an extended period of time.
•
Never immerse the unit in water to clean as it may damage the unit.
•
Follow the ‘Care & Maintenance’ portion of this manual for instruction on how to
clean and care for your monitor.
STORAGE CAUTIONS AND WARNINGS
CLEANING CAUTIONS AND WARNINGS
6 • ENGLISH
INTRODUCTION & INDICATIONS FOR USE
It is recommended that you first seek the advice and recommendation of your
physician or healthcare professional when using home diagnostic devices,
including blood pressure monitors.
Automatic digital blood pressure monitors use the oscillometric method to
electronically measure your blood pressure. The monitor detects your blood’s
movement through the artery in your arm and converts the movements into a
digital reading. The oscillometric method does not require a stethoscope, making
the monitor ideal for home use.
Blood pressure readings determined with this device are equivalent to
measurements obtained by a trained healthcare professional using the cuff/
stethoscope auscultation method, within the limits prescribed by the American
National Standard for Electronic or Automated Sphygmomanometers.
Thank you for purchasing an Automatic Digital Blood Pressure Monitor. With
proper care and use, your monitor will provide you with many years of reliable
readings.
PLEASE READ THIS INSTRUCTION MANUAL
COMPLETELY BEFORE OPERATING THIS UNIT.
ENGLISH • 7
BLOOD PRESSURE MONITOR FEATURES
MEMORY
Recall Button
Digital Display
Wrist Cuff
8 • ENGLISH
Battery
Compartment
(underside)
POWER Button
BLOOD PRESSURE MONITOR FEATURES
Low Battery
Date & Time
WHO Indicator
Systolic Pressure
Memory
Bank View
User
Icon
Pressure Release
Diastolic Pressure
Pulse Rate Icon
Irregular Heartbeat
Pulse Rate
DETAILS OF THE DIGITAL DISPLAY SCREEN AND
INTERPRETATION OF THE SYMBOLS ARE INCLUDED
THROUGHOUT THIS MANUAL.
ENGLISH • 9
GETTING STARTED
Before taking a measurement
1. Your readings should only be interpreted by your physician or healthcare
professional with access to your individual medical history. Regular use of a
home blood pressure monitor will allow you to track and record your readings
for discussion with your physician.
2. Conduct your measurement in a quiet place while seated in a relaxed position.
Rest for 15 minutes before taking your reading. If an error occurs or you desire
to take a second reading, allow 15 minutes between readings for your blood
vessels to return to normal.
3. Avoid smoking, eating, taking medication, alcohol, physical activity or any
other stressful activity for 30 minutes prior to taking a reading.
4. Always remove any jewelry or constrictive clothing that may interfere with the
cuff placement.
5. Keep yourself and the monitor still during measuring; do not talk during the
reading.
6. It is recommended that you take your readings at the same time each day to
better monitor any indications in your results.
7. Record your daily measurement on the included chart or some other written
document to share with your physician.
10 • ENGLISH
BATTERY INSTALLATION
This unit comes complete with 2 AAA batteries.
It is necessary to replace the batteries when the ‘Low
Battery’ symbol appears on the display or when the
display does not turn on after the POWER button is
pressed.
The ‘Low
Battery’ symbol
will appear on
the display.
The battery compartment is located on the underside of this monitor.
1. Carefully slide the cover
outwards to open the battery
compartment.
2. Insert or replace 2 AAA
batteries into the battery
compartment, ensuring to match
the indicated polarity symbols.
Always use new batteries.
3. Replace the battery cover.
4. Dispose of batteries according
to local disposal and recycling
regulations.
It is recommended to remove the
batteries if the unit will not be used for an
extended period of time.
ENGLISH • 11
SETTING DATE/TIME
IT IS NECESSARY TO SET THE DATE AND TIME FOR THE
UNIT EVERY TIME BATTERIES ARE INITIALLY INSTALLED OR
REPLACED.
The date/time feature is on the top center of the display screen. This unit stores the
date and time, including year allowing for a date/time stamp on all readings in
the memory recall function.
—MEMORY Button
—POWER Button
1. When the batteries are first installed, the device will automatically prompt you
to set the Date/Time feature.*
*NOTE: If the batteries have already been installed—when the unit is off (a
blank display screen), press and release the M & POWER button for 3-5
seconds to make the unit go into clock setting mode.
2. Military/ Standard Clock- When you first enter into the clock setting
mode you have the option to choose between a 24 or 12 hour clock. Press
the M button to toggle between the two settings. Once you have made your
selection you can then press the POWER button to advance to the next step.
3. YEAR—first the year will flash on the display. Press the M button to advance
the display to the desired year, press the POWER button to confirm your
selection and advance to the date settings.
12 • ENGLISH
SETTING DATE/TIME
4. MONTH/DATE—repeat the same sequence of step 2 to confirm the MONTH
and DATE setting.
5. HOURS/MINUTES—repeat the same sequence of step 2 to confirm the
HOUR and MINUTE setting.
6. After the Date/Time setting function is complete, the monitor is ready for use.
Clock Selection
Year Selection
Month Selection
Date Selection
Hour Selection
Minutes Selection
ENGLISH • 13
VOICE SETTING / VOLUME CONTROL
THIS UNIT OFFERS 2 LANGUAGE SETTINGS FOR AUDIO
PROMPTS AND READING RESULTS IN ENGLISH OR SPANISH
WITH VOLUME CONTROL, OR THE ANNOUNCEMENT
OPTION CAN BE TURNED OFF.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
When the unit is OFF, press and hold the M button; the display will illuminate
and the current voice mode – L0, L1, L2. L0 – No voice announcement
L1 – English
L2 – Spanish
DO NOT RELEASE THE M BUTTON; the display will scroll through the
language modes automatically.
RELEASE M when the desired selection is displayed.
Press and hold M to toggle through the audio levels - 1, 2, 3 or Off.
RELEASE M when the desired selection is displayed.
The unit will shut off and is now ready for measurement.
Language Selection
14 • ENGLISH
Volume Selection
No Volume
FITTING & APPLYING YOUR CUFF
PROPER CUFF FIT AND PLACEMENT IS CRITICAL IN
OBTAINING ACCURATE BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS.
PLEASE READ THESE INSTRUCTIONS CAREFULLY AND
CONSIDER CONSULTING WITH YOUR PHYSICIAN FOR
FURTHER DIRECTION.
Before applying your blood pressure cuff, be sure your wrist is within the
appropriate cuff range:
Wrist Circumference Range Suitable for 5.5” – 7.6” (14 cm – 19.5 cm).
Reminder, it is important to avoid smoking, eating, taking medication, alcohol
consumption or physical activity 30 minutes prior to taking a reading.
If for any reason you are unable to or cannot not use your left wrist, please modify
the instructions for cuff application to your right wrist. Your physician can help you
identify which wrist is best for you to take measurements from.
Applying Your Cuff
1. Remove any constrictive clothing or
jewelry that may interfere with cuff
placement.
2. Be seated at a table or desk with your
feet flat on the floor.
3. Hold your left arm in front of you with
your palm facing upward.
ENGLISH • 15
FITTING & APPLYING YOUR CUFF
4. Apply the cuff to your left wrist so that the digital
display face is positioned on the inside area of
your wrist facing you, Fig. 1.
5. Adjust the cuff approximately 0.5” from the edge
of the head of the ulna bone, Fig. 2.
6. The cuff should fit comfortably, yet snugly around
your wrist.
If you are not comfortable with applying your cuff,
please seek the assistance of another member of your
household or work with your physician to practice the
cuff application. Incorrectly applied cuffs may result in
inaccurate readings.
Fig. 1
Fig. 2
16 • ENGLISH
TAKING YOUR BLOOD PRESSURE READING
Please read the preceding portions of this manual
prior to taking your first reading.
Reminder: It is important to avoid smoking, eating,
taking medication, alcohol consumption or physical
activity 30 minutes prior to taking a reading.
1. Rest your elbow on a solid surface with your
palm facing upward. Elevate your arm so that
the cuff is at the same level as your heart, Fig
1. Be certain that cuff is elevated to the proper
level; you may choose to support your hand
with a folded towel or book. Relax your left
hand. Be seated with your feet flat on the floor
and legs uncrossed.
Fig. 1
2. Press and release the POWER button to turn
on device. The unit will run a self-test, Fig. 2
3. The display will show the current memory bank
in use, 1 or 2. Press the M button to select
a different memory bank if desired. If no
selection is made, the unit will default to the
memory bank displayed.
4. As the inflation process begins, the display
may briefly show a downward arrow
indicating the cuff is releasing any air
remaining in the cuff prior to measurement
inflation.
5. The cuff will automatically inflate until the
reading is detected. You will see the numbers
increase on the screen and feel the cuff inflate
slowly.
Fig. 2
Select the desired
user, 1 or 2, before
measurement begins.
The user icon displayed
represents the memory
bank where the results
will be stored.
ENGLISH • 17
TAKING YOUR BLOOD PRESSURE READING
YOU CAN STOP THE INFLATION OR DEFLATION PROCESS AT
ANY TIME BY PRESSING THE POWER BUTTON.
6. When the measurement is complete, the cuff will
automatically deflate, then your blood pressure
measurement and pulse reading results will show
on the display screen at the same time, Fig 3.
7. The Hypertension Indicator will indicate your
reading range on the left display in comparison
to the color bars on the face of the monitor, Fig 4.
For more information see Interpreting Your Results.
8. If an irregular heartbeat was detected during
the reading, the Irregular Heartbeat Detection
indicator will appear on the display, Fig 5. For
more information see Interpreting Your Results.
Fig. 3
9. The reading will automatically be stored in
memory, up to 60 readings.
10. Press the POWER button to turn the unit off to
conserve energy and battery life. The unit will
also automatically shut-off after 1 minute of nonuse.
Fig. 4
Fig. 5
18 • ENGLISH
INTERPRETING YOUR RESULTS
Irregular Heartbeat Detector
An irregular heartbeat is defined as a heartbeat rhythm that is more than 25%
slower or 25% faster than the average measurement detected while the monitor is
conducting the measurement. When this device detects an irregular rhythm two or
more times during the reading, the IHB symbol will appear on the display screen.
This monitor will operate if the icon appears, but the results may be compromised,
especially if this symbol appears often. Please consult with your physician or
trained healthcare professional for further information regarding an irregular
heartbeat and if this symbol appears frequently.
Normal Heartbeat
Pulse
Blood
Pressure
Irregular Heartbeat
Short
Beat
Long
Beat
Pulse
Blood
Pressure
ENGLISH • 19
INTERPRETING YOUR RESULTS
Hypertension Indicator
This unit features our unique Hypertension Indicator. The color bars on the left
side of the monitor display correspond with an icon on
the digital display, indicating where the measurement
results fall within the World Health Organization
standards.
The World Health Organization has established
globally accepted standards for the assessment of high
or low blood pressure readings. The below chart should
be considered only as a guideline, always consult with
your physician or health care professional to interpret
your individual results. Never adjust your medication(s)
dosage, or severely alter your diet or exercise routine
without consulting with your physician.
Blood Pressure
Classification
Systolic
mmHg
Diastolic
mmHg
Grade 3 Hypertension
≥180
≥110
Grade 2 Hypertension
160-179
100-109
Grade 1 Hypertension
140-159
90-99
High-Normal
130-139
85-89
Normal
120-129
80-84
Optimal
<120
<80
20 • ENGLISH
MEMORY FUNCTIONS
Recalling Measurements in Memory
Select the desired user, 1 or 2, before
memory review. The user icon displayed
represents the memory bank where the measurement
result was stored.
This monitor stores and recalls up to 60 readings per user.
These measurements can be shared with your physician or
trained healthcare professional.
1. When the unit is OFF, press and release the M button
to select a memory bank. Then press the POWER
button to toggle between user 1 or 2. The display will
first show the total measurements in that bank.
Fig. 1
2. Press and release M scroll through the saved
measurements. A : average of ALL measurements; Fig 1
A3 : average of last 3 measurements; Fig 2
01-60 : results sequence number
4. All results for a given measurement will display,
including measurement results, pulse rate,
Hypertension Indicator and Irregular Heartbeat alert
(if applicable). The date/time stamp is on the top of
the display, Fig 3.
Fig. 2
5. When the number of readings exceeds 60, the oldest
data will be replaced with the new record.
6. Press POWER to turn the monitor off at any time
during review of the stored measurements.
IF THE AUDIO/TALKING FEATURE IS ON,
RESULTS HISTORY WILL BE ANNOUNCED IN
ENGLISH OR SPANISH.
Fig. 3
ENGLISH • 21
MEMORY FUNCTIONS
Clearing Measurements From Memory
To delete a all results in a given bank:
1. When the monitor is off, press and release the M
button to access the memory bank feature.
2. From any results screen, press and hold the M
button for a minimum of 5 seconds; the display
will show CL and 00.
3. The memory bank is now empty.
22 • ENGLISH
CARE & MAINTENANCE
Proper care and maintenance of your blood pressure monitor will help ensure long
life for the product; improper use of the monitor may void the included warranty.
Monitor Care & Maintenance
•
Do not use any liquids on the monitor; use a soft, dry cloth to clean the monitor
as needed.
•
Storage outside of stated storage temperature may result in measurement
error or device malfunction; storage environment temperature is: -4°F – 122°F
(-20°C – 50°C); Humidity: ≤85%RH (non- condensing).
•
This monitor requires 6 hours to cool from the maximum storage temperature
between uses until the monitor is ready for its INTENDED USE when the
ambient temperature is 68°F(20 °C).
•
This monitor requires 6 hours to warm from the minimum storage temperature
between uses until the monitor is ready for its INTENDED USE when the
ambient temperature is 68°F(20 °C).
•
Avoid high temperatures and direct sunlight.
•
Always remove the batteries if the unit will not be used for an extended period
of time.
•
Do not attempt to disassemble your monitor; disassembling your monitor may
void the manufacturers warranty.
•
Do not attempt to service the monitor while in use or on a patient.
•
Do not subject the monitor to strong shocks; take care not to drop the monitor.
•
No component can be maintained by user in the monitor. The circuit
diagrams, component part lists, descriptions, calibrations instructions, or
other information which will assist the user’s appropriately qualified technical
personnel to repair those parts of equipment which are designated repairable
can be supplied.
ENGLISH • 23
CARE & MAINTENANCE
Cuff Care & Maintenance
•
The cuff may be spot cleaned with a mild-detergent as needed.
•
Never attempt to iron or dry the cuff; if the cuff becomes wet, allow the cuff to
air dry completely before use or storage.
•
To disinfect the cuff, wipe the inside (skin contact side) of the cuff using a cloth
lightly moistened with 70% - 90% ethyl rubbing alcohol and allow to air dry; it
is suggested to disinfect the cuff frequently when used in clinical sittings or if the
cuff is contaminated in any way.
•
It is recommended the performance should be checked every 2 years or after
a repair. Please contact Customer Care at 866-326-1313.
•
It is recommended to clean the cuff every 200 uses.
•
The monitor can maintain the safety and performance characteristics for a
minimum of 10,000 measurements of three years.
•
The cuff integrity is maintained after 1,000 open- close cycles of the closure.
24 • ENGLISH
DEVICE & LABEL SYMBOLS
These symbols may appear on your device, instructions or packaging and may
vary by make and model.
Symbol Meaning
Read This Manual—All included manuals should be read prior to first use.
(Background color will be blue; reading symbol will be white)
Warning—Symbol indicates a warning, prohibition or mandatory action
that mitigates a risk that is not necessarily obvious to the device operator.
Typ­­­e BF Applied Parts—Indicates that a part of this unit comes in contact
with the patient in order to carry out it’s intended function; in the case of
this device the cuff is the Type BF Applied Part.
Environment Protection—dispose of this product properly; consult with your
local recycling ordinances for proper recycling and disposal.
IP22
IP22—The first characteristic numeral symbol for “Degrees of protection
against access to hazardous parts and against solid foreign objects.
The second characteristic numeral symbol for “Degrees of protection
against ingress of water”.
SN
Serial Number.
Direct Current.
Date of Manufacture.
Unsafe
The Electronic Sphygmomanometers corresponds to the below standards:
ISO81060-2 : 2013(Non-Invasive Sphygmomanometers- Part 2: Clinical
Validation Of Automated Measurement Type).
ENGLISH • 25
DISPLAY SYMBOLS
Symbol
Meaning
SYS
Systolic Blood Pressure—The ‘top’ blood pressure result
DIA
Diastolic Blood Pressure—The ‘bottom’ blood pressure result
PUL
Pulse Rate—Pulse rate per minute during the measurement
Millimeter of Mercury—Unit of blood pressure measurement
for this device
Low Battery—Battery life indicator
Pulse Reading—Appears when pulse reading is displayed
Irregular Heartbeat Symbol—An irregular heartbeat was
detected during the measurement
User 1/User 2—Indicates which user is active
Average ALL—The display shows the average of all
measurements in memory
Average Last 3—The display shows the average of the last
three measurements in memory
Memory—The display shows the measurements
stored in memory
26 • ENGLISH
TROUBLESHOOTING
Problem
Possible Cause
Solution
Cuff position was not correct or
was not tight enough.
Apply the cuff properly and attempt a new
measurement.
Body posture was not correct
during measurement.
Review the ‘Taking a Measurement’
portion of this manual and attempt a new
measurement.
Speaking, excessive movement,
angry, excited or nervous anxiety
during measurement.
Wait a period of time and attempt a new
measurement after calm has returned; do
not speak or move during measurement.
Display is blank
when power is on.
Batteries may be expired or
installed improperly.
Check the polarity of the batteries and
reinstall if necessary; replace batteries with
new batteries.
No response when
POWER is
Incorrect operation; possible
strong electromagnetic
interference.
Remove batteries and wait a minimum of
five minutes; reinstall batteries and attempt
a new measurement.
Monitor keeps
re-inflating.
Circuit is locked.
Remove and reinsert the batteries; attempt
new measurement.
Display shows an
abnormal result.
pressed or when
new batteries have
been loaded.
ENGLISH • 27
ERROR CODES
Code
Corrective Action
Meaning
E0
Pressure system is unstable before
measurement.
Re-apply the cuff and attempt new
measurement.
E1 / E2
Failed to detect systolic/ diastolic
pressure.
Sit comfortable and remain still; ensure the
cuff is at the same level as your heart.
E3/ E4
Pneumatic system leakage or cuff is too
loose/ too tight during inflation.
E5
The cuff pressure is above 300mmHg.
E6
More Than 3 minutes with cuff pressure
above 15 mmHg.
E7
EEPROM accessing error.
E8
Device Parameter checking error.
ER A
Pressure Sensor parameter error.
Re-apply the cuff and attempt new
measurement.
The measurement range is over 300
mmHg; retake measurement and if error
persists, consult your physician.
Re-apply the cuff and attempt to take a new
measurement. Sit comfortable and remain
still; attempt new measurement. If the error
persists, please contact Customer Care.
TECHNICAL ALARM DESCRIPTION
The monitor will show ‘HI’ or ‘Lo’ as technical alarm on LCD with no delay if
the determined blood pressure (systolic or diastolic) is outside the rated range
specified in part SPECIFICATIONS. In this case, you should consult a physician or
check if your operation violated the instructions.
The technical alarm condition (outside the rated range) is preset in the factory and
cannot be adjusted or inactivated. This alarm condition is assigned as low priority
according to IEC 60601-1-8.
The technical alarm is non-latching and need no reset. The signal displayed on
LCD will disappear automatically after about 8 seconds.
28 • ENGLISH
FCC STATEMENT
NOTE:
POTENTIAL FOR RADIO/TELEVISION INTERFERENCE (for U.S.A. only)
This product has been tested and found to comply with the limits for a Class B
digital device, pursuant to part 15 of the FCC rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against harmful
interference in a residential installation. The product generates, uses, and can
radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance
with the instructions, may cause harmful interference to radio communications.
However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular
installation. If the product does cause harmful interference to radio or television
reception, which can be determined by turning the product on and off, the user
is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following
measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna­­
•
Increase the separation between the product and the receiver.
•
Connect the product into an outlet on a circuit different from that to which the
receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.
POTENTIAL FOR RADIO/TELEVISION INTERFERENCE (for Canada only)
This digital apparatus does not exceed the Class B limits for radio noise
emissions from digital apparatus as set out in the interference-causing equipment
standard entitled “Digital Apparatus”, ICES-003 of the Canadian Department of
Communications.
Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioeléctriques applicables
aux appareils numériques de Clase B prescrites dans la norme sur le materiel
brouilleur:
“Appareils Numériques”, ICES-003 édictée par le minister des communications.
Changes or modifications not expressly approved by the party responsible for
compliance could void the user’s authority to operate the equipment.
ENGLISH • 29
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
Table 1 ­EMISSIONS
For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions
This monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of this monitor should assure that it is used in such an environment.
Phenomenon
Compliance
RF emissions
CISPR 11
Group 1, Class B
Home healthcare environment
Harmonic distortion
IEC 61000-3-2
Class A
Home healthcare environment
Voltage fluctuations and
flicker
IEC 61000-3-3
Compliance
Home healthcare environment
30 • ENGLISH
Electromagnetic Environment Guidance
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
Table 2 — ENCLOSURE PORT
For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity
This monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of this monitor should assure that it is used in such an environment.
Phenomenon
Basic EMC Standard
Immunity test levels
Home healthcare environment
Electrostatic
Discharge
IEC 61000-4-2
±8 kV contact
±2kV, ±4kV, ±8kV, ±15kV air
Radiated RF EM field
IEC 61000-4-3
10V/m
80MHz-2.7GHz
80% AM at 1kHz
Proximity fields from RF
wireless communications
equipment
IEC 61000-4-3
Refer to table 3
Rated power frequency
magnetic fields
IEC 61000-4-8
30A/m
50Hz or 60Hz
ENGLISH • 31
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
Table 3 —PROXIMITY FIELDS FROM RF WIRELSS
COMMUNICATIONS EQUIPMENT
For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE-SUPPORTING
Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity
This monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of this monitor should assure that it is used in such an environment.
Test frequency
(MHz)
Band
(MHz)
Immunity test levels
Professional healthcare facility environment
385
450
710
745
780
810
870
930
1720
1845
1970
2450
5240
5500
5785
380-390
430-470
704-787
Pulse modulation 18Hz, 27V/m
FM, ±5kHz deviation, 1kHz sine, 28V/m
Pulse modulation 217Hz, 9V/m
800-960
Pulse modulation 18Hz, 28V/m
1700-1990
Pulse modulation 217Hz, 28V/m
2400-2570
5100-5800
Pulse modulation 217Hz, 28V/m
Pulse modulation 217Hz, 9V/m
32 • ENGLISH
PRODUCT SPECIFICATIONS
Name
Automatic Blood Pressure Wrist Monitor
Model Number
01-743T
Display System
Digital display/LCD
Measuring Method
Oscillometric Method, Automatic Air Inflation
and Measurement
Power Source
2 x 1.5V
Measuring Range
Cuff pressure: 0-300 mmHg
Systolic Pressure: 60-260 mmHg
Diastolic Pressure: 40-199 mmHg
Pulse: 40-180 beats/minute
AAA Batteries
Accuracy
Pressure: ±3 mmHg; Pulse: ±5% of readings
Pressurization
Automatic pressurization by pump
Deflation
Automatic pressure release valve
Memory
Built-in memory with 2 banks, 60 measurements per bank
Automatic Power-Off
Approximately 1 minute after last button operation
Battery Life
Approximately 200 measurements
Operation Environment
Temperature 50ºF – 104ºF (10ºC – 40ºC);
Humidity ≤85% RH (non-condensing)
Storage & Transport
Environment
Temperature -4ºF – 122ºF (-20ºC – 50ºC);
Humidity ≤85% RH (non-condensing)
Monitor Dimensions
3.5” x 2.6” x 1.25”
Monitor Weight
2.8 oz. (without batteries)
Wrist Circumference Range Suitable for 5.5” – 7.6” (14 – 19.5 cm)
Accessories
Instruction manual, two AAA batteries, storage case
Quick Start Guide, Blood Pressure Log and FAQ
Specifications are subject to change without notice.
ENGLISH • 33
3-YEAR LIMITED WARRANTY
Congratulations on your purchase of a Digital Blood Pressure Monitor. Your Digital Blood Pressure
Monitor is covered by the following limited warranty commencing upon the date of purchase, and
subject to the following terms and conditions:
The Warranter warrants that its Digital Blood Pressure Monitor will be free from defects in materials
and workmanship under normal consumer usage for a period of three years for the original
purchaser.
Periodic maintenance, repair and replacement of parts due to normal wear and tear are excluded
from coverage. Defects or damage that result from: (a) improper operation, storage, misuse or
abuse, accident or neglect, such as physical damage (cracks, scratches, etc.) to the surface of
the product resulting from misuse; (b) contact with liquid, water, rain, extreme humidity or heavy
perspiration, sand, dirt or the like, extreme heat, or food; (c) use of the Digital Blood Pressure
Monitor for commercial purposes or subjecting the Digital Blood Pressure Monitor to abnormal usage
or conditions; or (d) other acts which are not the fault of the Warranter, are excluded from coverage.
This warranty does not cover batteries or other power sources that may be provided with, or used
with the Digital Blood Pressure Monitor.
If the Digital Blood Pressure Monitor fails to conform to this limited warranty, return the Digital
Blood Pressure Monitor postage prepaid to: Attn: Repair Department, 1175 Lakeside
Drive, Gurnee, IL, 60031. When returning a product, please also include: (i) a copy of your
receipt, bill of sale or other comparable proof of purchase; (ii) a written description of the problem;
and (iii) your name, address and telephone number. Carefully package the product to avoid any
damage that may occur while in transit; shipping insurance with returned receipt is recommended.
At our option, the Warranter will repair or replace the unit found to be defective in materials or
workmanship under normal consumer usage. The purchaser will be notified of any additional repairs
required prior to completing the repair, and will be responsible for parts charges, if any, and repair
charges not covered by this limited warranty.
EXCEPT AS PROVIDED FOR IN THIS LIMITED WARRANTY, ALL EXPRESS AND IMPLIED WARRANTIES
AND CONDITIONS ARE DISCLAIMED, INCLUDING WITHOUT LIMITATION THE IMPLIED
WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. THE REPAIR
OR REPLACEMENT AS PROVIDED UNDER THIS LIMITED WARRANTY IS THE EXCLUSIVE REMEDY
OF THE CONSUMER, AND IS PROVIDED IN LIEU OF ALL OTHER WARRANTIES, EXPRESS OR
IMPLIED. IN NO EVENT SHALL THE WARRANTER BE LIABLE, WHETHER IN CONTRACT OR TORT
(INCLUDING NEGLIGENCE) FOR DAMAGES IN EXCESS OF THE PURCHASE PRICE OF THE
PRODUCT, OR FOR ANY INDIRECT, INCIDENTAL, SPECIAL OR CONSEQUENTIAL DAMAGES
OF ANY KIND, OR FOR DAMAGES TO, OR LOSS OF, OTHER PROPERTY OR EQUIPMENT OR
PERSONAL INJURIES TO THE FULL EXTENT THESE DAMAGES MAY BE DISCLAIMED BY LAW.
Some states and jurisdictions do not allow the limitation or exclusion of incidental or consequential
damages, or limitation on the length of an implied warranty, so the above limitations or exclusions
may not apply to you. This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other
rights that vary from state to state or from one jurisdiction to another.
34 • ENGLISH
Automático Digital
Monitor de Muñeca de Presión Arterial
Modelo # 01-743T
MANUAL DE INSTRUCCIONES
Español
Por favor lea este manual de instrucciones
completamente antes de operar esta unidad.
¡ALTO!
ASEGÚRESE DE TENER LA TOTALIDAD DE LOS
SIGUIENTES COMPONENTES ANTES DE USAR SU
MONITOR DIGITAL DE PRESIÓN ARTERIAL
Monitor Digital
2 Baterías
Tipo AAA
Caso del
Almacenamiento
Manual Detallado
Guía de Referencia Rápida
Registro de Presión Arterial
Preguntas con Frecuencia Hechas
SI FALTA ALGUNO DE LOS ELEMENTOS, INCLUIDOS LOS
INSERTOS O LOS MANUALES DE INSTRUCCIONES, NO
HAGA LA DEVOLUCIÓN EN EL LUGAR DONDE EFECTUÓ LA
COMPRA. COMUNÍQUESE CON ATENCIÓN AL CLIENTE AL
TELÉFONO 866-326-1313.
CONTENIDO
Información Sobre Cuidado y Seguridad.....................................38-40
Introducción e indicaciones de uso.................................................. 41
Funciones del monitor digital de presión arterial...........................42-43
Cómo comenzar........................................................................... 44
Colocación y reemplazo de las baterías.......................................... 45
Determinación de la fecha y de la hora.......................................46-47
Ajuste de voz / control de volumen................................................. 48
Colocación del brazalete de medición de presión arterial..............49-50
Toma de lecturas de presión arterial............................................51-52
Interpretación de lecturas de presión arterial................................53-54
Recuperación de memoria..........................................................55-56
Cuidado y mantenimiento..........................................................57-58
Símbolos de dispositivo y etiqueta................................................... 59
Símbolos de visualización.............................................................. 60
Solución de problemas.................................................................. 61
Códogos de error......................................................................... 62
Descripción de alarma técnica........................................................ 62
Declaración de la FCC.................................................................. 63
Compatibilidad Electromágnetica...............................................64-66
Especificaciones del producto......................................................... 67
Garantía...................................................................................... 68
Línea de ayuda gratuita de asistencia al cliente: 1-866-326-1313
De lunes a viernes de 8:30 a 16:30 (hora central del Este)
SmartHeart™
Fabricado para
Veridian Healthcare
1175 Lakeside Drive
Gurnee, IL 60031
Hecho en China
#93-1529 03/22
©2022 Veridian Healthcare, LLC
ESPAÑOL • 37
INFORMACIÓN SOBRE CUIDADO Y SEGURIDAD
NOTA: Lea atentamente todas las instrucciones antes del uso. Es necesario tomar las
siguientes precauciones básicas cuando se va a utilizar un producto eléctrico.
PRECAUCIÓN: Si no se leen y respetan todas las precauciones podrían provocarse
lesiones personales o daños al equipo.
El cuidado o uso inadecuado del monitor digital puede ocasionar lesiones, daños a la
unidad, o resultar en un tratamiento ineficaz. Si sigue estas instrucciones, se garantizará
la eficacia y la vida útil prolongada del monitor de presión arterial.
PRECAUCIONES GENERALES Y ADVERTENCIAS
•
Consulte los resultados de la medición con su médico o profesional de atención
médica; nunca se auto diagnostique, ni intente un tratamiento, ya que esto puede
ser peligroso.
•
Destinado solo para adultos; este dispositivo no está aprobado para recién
nacidos, bebés o uso infantil. No para uso de mujeres embarazadas.
•
Mantener fuera del alcance de los niños.
•
El paciente es el operador previsto de este dispositivo.
•
No use la unidad si tiene alguna parte dañada (incluyendo el brazalete), si ha sido
sumergida en agua o si el brazalete se ha caído.
•
Si ocurre alguna anormalidad, deje de usar hasta que la unidad haya sido
examinada y reparada.
•
Utilice solamente los aditamentos y accesorios incluidos; no utilice aditamentos de
otros modelos o marcas.
•
No desarme la unidad, ni intente repararla, la sustitución de un componente
diferente al administrado puede provocar error en la medición y anulará la
garantía del fabricante.
•
Siga siempre los reglamentos locales para desechar correctamente el medidor, la
manga y las baterías.
•
La ingestión de baterías y líquido de batería es extremadamente peligrosa;
Mantenga las baterías y la unidad fuera del alcance de los niños y las personas
discapacitadas.
38 • ESPAÑOL
INFORMACIÓN SOBRE CUIDADO Y SEGURIDAD
•
No use este dispositivo con otro equipo de monitoreo de diagnóstico en la misma
extremidad.
•
Debido a que no se debe usar cerca del equipo quirúrgico de HF activo y la sala
blindada de RF de un sistema ME para imágenes de resonancia magnética, donde
la intensidad de las perturbaciones EM es alta.
•
No comparta este dispositivo con personas infectadas donde pueda haber riesgo
de contaminación cruzada.
•
Consulte con su médico antes si el brazalete puede aplicarse sobre una herida o
enfermedades inflamatorias.
•
No es apropiado que las personas con arritmia grave utilicen este
esfigmomanómetro electrónico.
•
Consulte con su médico antes de usar si se presenta alguna de las siguientes
condiciones: arritmia, arritmias comunes como latidos prematuros auriculares
o ventriculares o fibrilación auricular, esclerosis arterial, perfusión deficiente,
diabetes, preeclampsia, enfermedades renales. enfermedades inflamatorias,
terapia intravascular, derivaciones arteriovenosas o si se ha realizado una
mastectomía.
•
El movimiento, los temblores y los temblores pueden afectar la lectura de la
medición.
•
Para obtener información sobre la posible interferencia electromagentica u otra
interferencia entre el monitor digital y otros dispositivos y consejos sobre cómo
evitar dicha interferencia, consulte la parte de Compatibilidad electromagnética de
este manual.
•
El monitor de presión arterial no debe estar expuesto a un entorno de Interferencias
Electromagnéticas (IEM).
No use el monitor de presión arterial en el entorno de
los siguientes dispositivos: Imágenes por Resonancia Magnética (RMI), tomografía
axial computada (TAC), diatermia, Identificación por Radiofrecuencia (RFID) y
sistemas de seguridad electromagnética tales como detectores de metales.
•
El monitor debe mantenerse al menos a 12 “de otros dispositivos inalámbricos
durante el uso.
•
Si es alérgico al plástico o al caucho, consulte con su profesional médico antes de
usar este dispositivo.
ESPAÑOL • 39
INFORMACIÓN SOBRE CUIDADO Y SEGURIDAD
PRECAUCIONES DE OPERACIÓN Y ADVERTENCIAS
•
La inflación excesiva prolongada puede provocar congestión, inflamación o
hematomas en algunas personas.
•
Las mediciones demasiado frecuentes pueden causar lesiones debido a la
interferencia del flujo sanguíneo.
•
Verifique la circulación del usuario antes, durante y después del uso.
•
Si siente cualquier molestia u ocurre una anormalidad, suspenda inmediatamente
el uso del dispositivo; para detener el dispositivo durante la operación, presione el
botón de POWER y el brazalete se desinflará automáticamente.
•
La operación fuera de la temperatura de operación establecida puede causar
error en la medición o la mala función del dispositivo; la temperatura ambiente de
operación es: 50°F – 104°F (10°C – 40°C); Humidity: ≤85% RH max.
•
Nunca use esta unidad mientras esté en un vehículo en marcha ni en la bañera o la
ducha.
•
El almacenamiento fuera de la temperatura de almacenamiento establecida puede
causar error en la medición o el mal funcionamiento del dispositivo; la temperatura
ambiente de operación es: -4°F – 122°F (-20°C – 50°C); Humidity: <85% RX max.
•
Mantenga la unidad lejos del alcance de los niños.
•
Siempre mantenga la unidad desconectada mientras no se usa, retire las pilas de
la unidad si no se usará por un largo periodo de tiempo.
•
Nunca sumerja la unidad en el agua para limpiarla, ya que esto podría dañarla.
•
Siga la sección de “limpieza y mantenimiento” de este manual para conocer las
instrucciones acerca de cómo limpiar y cuidar su monitor.
PRECAUCIONES DE ALMACENAMIENTO Y ADVERTENCIAS
PRECAUCIONES DE LIMPIEZA Y ADVERTENCIAS
40 • ESPAÑOL
INTRODUCCIÓN E INDICACIONES DE USO
Se recomienda que usted primero busca el consejo y la recomendación de
su médico o profesional de cuidados médicos cuando utilice dispositivos de
diagnóstico en el hogar, incluidos monitores de presión arterial.
Los monitores automáticos digitales de presión arterial emplean el método
oscilométrico para medir la presión arterial electrónicamente. El monitor detecta
el movimiento de la sangre por la arteria de su brazo y convierte dichos
movimientos en una lectura digital. El método oscilométrico no requiere de un
estetoscopio; con lo cual, el equipo resulta ideal para uso doméstico.
Las lecturas de la presión arterial determinadas con este dispositivo son
equivalentes a las mediciones obtenidas por un profesional de cuidados médicos
capacitado mediante el método de auscultación con brazalete/estetoscopio,
dentro de los límites prescritos por la norma nacional estadounidense para
esfigmomanómetros electrónicos o automatizados (American National Standard
for Electronic or automated Sphygmomanometers).
Muchas gracias comprar el monitor automático de la presión arterial de Digitaces.
Con el cuidado y uso adecuados, el monitor le brindará muchos años de lecturas
confiables.
SÍRVASE LEER TODA ESTA GUÍA
ANTES DE OPERAR LA UNIDAD.
ESPAÑOL • 41
FUNCIONES DEL MONITOR DIGITAL
MEMORIA Botón
de memoria
Visor Display
Brazalete
para
el brazo
42 • ESPAÑOL
Compartimiento
de las baterías
(superficie inferior)
PODER Botón
FUNCIONES DEL MONITOR DIGITAL
Batería baja
Fecha y hora
WHO Indicador
Presión
sistólica
Vista del banco
de memoria
Icono de
usuario
Liberación
de presión
Presión
diastólica
La frecuencia
del pulso
Latido del
corazón irregular
La frecuencia
del pulso
LOS DETALLES DE LA PANTALLA DEL INDICADOR DIGITAL Y DE
LA INTERPRETACIÓN DE LOS SÍMBOLOS SON INCLUIDOS EN
ESTE MANUAL.
ESPAÑOL • 43
CÓMO COMENZAR
Antes de tomarse la presión
1. Sus lecturas sólo deben ser interpretadas por su médico o profesional de
cuidados médicos con acceso a su historia clínica individual. El uso periódico
de un monitor en el hogar le permitirá rastrear y registrar sus lecturas para
comentarlas con su médico.
2. Tómese la presión en un lugar tranquilo y sentado en una posición relajada.
Descanse durante 15 minutos antes de tomarse la presión. Si se produce un
error o si desea tomar una segunda lectura, deje transcurrir 15 minutos entre
lecturas para que sus vasos sanguíneos se normalicen.
3. Evite fumar, comer, tomar medicación, beber alcohol, hacer actividad física o
cualquier otra actividad estresante 30 minutos antes de tomarse la presión.
4. Quítese siempre las joyas o indumentaria apretada que pudiere interferir en la
colocación del brazalete.
5. Manténgase quieto usted y el monitor durante la medición; no hable durante
la lectura.
6. Se recomienda tomarse la presión a la misma hora todos los días para
controlar mejor las indicaciones en sus resultados.
7. Registre su medición diaria en la planilla que se incluye o en algún otro
documento escrito para compartirla con su médico.
44 • ESPAÑOL
COLOCACIÓN Y REEMPLAZO DE LA BATERÍA
Esta unidad viene completa con
2 baterías tipo AAA.
Es necesario reemplazar las baterías cuando aparece
el símbolo de “batería baja” en la pantalla o cuando
ésta no enciende después de presionar botón
POWER.
El símbolo de
Low Battery
aparecerá en la
visualización.
El compartimiento de batería está situado en el
superficie inferior monitor.
1. La cubierta está en la parte
inferior del monitor. Deslice
cuidadosamente la cubierta
hacia fuera para abrir el
compartimiento de batería.
2. Inserte o cambie 2 baterías
tipo AAA en el compartimento
de baterías; asegúrese de
que coincidan los símbolos de
polaridad indicados, Fig 2. Use
siempre baterías nuevas.
3. Vuelva a colocar la tapa.
4. Elimine las baterías de acuerdo
con las reglamentaciones
locales para su disposición y
reciclaje.
Se recomienda retirar las baterías si la
unidad no va a ser usado durante un
periodo de tiempo prolongado.
ESPAÑOL • 45
AJUSTE DE FECHA Y HORA
ES NECESARIO AJUSTAR LA FECHA Y HORA DE LA UNIDAD
CUANDO SECOLOCAN LAS BATERÍAS POR PRIMERA VEZ O
CADA VEZ QUE SE LAS REEMPLAZA.
La función fecha/hora aparece arriba a la derecha de la pantalla. Esta unidad
guarda la fecha y la hora, incluido el año; esto permite colocar la fecha y hora en
todas las lecturas de la función recordatorio de memoria.
—(MEMORIA) Button
—POWER Button
1. Cuando las baterías se colocan por primera vez el dispositivo le pedirá
inmediatamente que configure la fecha y hora.
* Nota: Si ya se han instalado las pilas, cuando la unidad esté apagada
(pantalla en blanco), oprima y suelte el botón M y POWER durante 3-5
segundos para que la unidad entra en modo de ajuste de reloj.
2. Reloj militar/estándar: cuando ingresa por primera vez al modo de
configuración de reloj tiene la opción de elegir entre el reloj de 24 horas o el
de 12 horas. Presione el botón M para cambiar de una configuración a otra.
Una vez que eligió puede presionar el botón POWER para continuar con el
siguiente paso.
3. YEAR (AÑO): primero el año parpadeará en la pantalla. Presione el botón
M para desplazarse hasta el año que desea, presione el botón POWER para
confirmar la selección y continúe con las configuraciones de la fecha.
46 • ESPAÑOL
CONFIGURACIÓN DE FECHA/HORA
4. MONTH/DATE (MES/FECHA): —repita la misma secuencia del paso 2 para
confirmar la configuración del MONTH (MES) y DATE (FECHA).
5. HOURS/MINUTES (HORAS/MINUTOS): —repita la misma secuencia del
paso 2 para confirmar la configuración de HOURS (HORAS) y MINUTES
(MINUTOS).
6. Después de terminar con la configuración de Fecha/Hora, el monitor está
listo para usar. Colóquelo en la muñeca y úselo como se indica o presione el
botón POWER (ENCENDIDO/APAGADO) para apagar la unidad.
Clock Selection
Year Selection
Month Selection
Date Selection
Hour Selection
Minutes Selection
ESPAÑOL • 47
AJUSTE DE VOZ / CONTROL DE VOLUMEN
ESTA UNIDAD OFRECE 2 CONFIGURACIONES DE IDIOMA
PARA LAS INSTRUCCIONES DE AUDIO Y LOS RESULTADOS
DE LA LECTURA EN INGLÉS O ESPAÑOL CON CONTROL
DE VOLUMEN, O LA OPCIÓN DE ANUNCIO PUEDE
DESACTIVARSE.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Cuando la unidad está apagada, mantenga pulsado el botón M; la pantalla
se iluminará mostrando el modo de voz actual - L0, L1, L2.
L0 - Sin anuncio de voz
L01 - inglés
L02 - español
NO SUELTE EL BOTÓN M; la pantalla se desplazará por los modos de
idioma automáticamente.
Suelte M cuando aparezca la selección deseada.
Mantenga pulsado M para alternar entre los niveles de audio - 1, 2, 3 o
Apagado.
Suelte M cuando aparezca la selección deseada.
La unidad se apagará y estará lista para la medición.
Selección de idioma
48 • ESPAÑOL
Selección de volumen
Sin volumen
COLOCACIÓN DEL BRAZALETE DE PRESIÓN ARTERIAL
ES MUY IMPORTANTE EL AJUSTE Y LA COLOCACIÓN
ADECUADA DEL BRAZALETE PARA OBTENER MEDICIONES
PRECISAS DE LA PRESIÓN ARTERIAL. LEA CUIDADOSAMENTE
ESTAS INDICACIONES Y CONSULTECON SU MÉDICO PARA
MÁS INSTRUCCIONES.
Antes de colocarse el brazalete de presión arterial, asegúrese de que la muñeca
esté dentro del rango de brazalete correspondiente. Rango de circunferencia de
muñeca adecuado para: 5.5” – 7.6” (14 – 19.5 cm)
Recuerde: es importante evitar fumar, comer, tomar medicación, beber alcohol o
realizar actividad física 30 minutos antes de tomarse la presión.
Si, por cualquier motivo, usted no puede o no debe usar la muñeca izquierda,
modifique las instrucciones para colocación del brazalete en la muñeca derecha.
Su médico puede ayudarlo a identificar la muñeca que le resulte mejor para
tomarse la presión.
Colocación su puño
1. Quítese cualquier indumentaria
apretada o joya que pudiere interferir
con la colocación del brazalete.
2. Permanezca sentado a una mesa o
escritorio, con los pies planos sobre el
suelo.
3. Sosténgase el brazo izquierdo frente a
usted, con la palma hacia arriba.
ESPAÑOL • 49
COLOCACIÓN DEL BRAZALETE DE PRESIÓN ARTERIAL
4. Colóquese el brazalete preformado en la muñeca
izquierda de manera tal que la cara del visor
digital quede posicionada del lado interior de la
muñeca, mirando hacia usted, Fig. 1.
5. Ajuste el brazalete 0.5” desde el borde de la
cabeza del hueso cúbito, Fig. 2.
6. El brazalete debe sentirse cómodo, aunque
ajustado, alrededor de la muñeca.
Fig. 1
Si no se siente cómodo al colocarse el brazalete,
procure la ayuda de otro integrante de la familia o
practique la colocación del brazalete con su médico.
La colocación incorrecta del brazalete dará como
resultado lecturas inexactas.
Fig. 2
50 • ESPAÑOL
TOMA DE LECTURAS DE PRESIÓN ARTERIAL
Lea las partes anteriores de este manual antes de
realizar su primera lectura.
Recordatorio: Es importante evitar fumar, comer,
tomar medicamentos, consumir alcohol o realizar
actividad física 30 minutos antes de tomar una
lectura.
1. Apoye el codo en una superficie plana con
la palma de la mano hacia arriba. Eleve su
brazo de manera que el brazalete quede a la
misma altura de su corazón, Fig. 1. Verifique
que el brazalete esté elevado a la altura
correcta; puede optar por sostener la mano
con una toalla doblada o un libro. Relaje
su mano izquierda. Siéntese con los pies
apoyados al ras sobre el suelo y las piernas
sin cruzar.
Fig. 1
2. Presione y suelte el botón POWER para
encender el dispositivo. La unidad realizará un
autodiagnóstico, Fig. 2.
3. La pantalla mostrará el banco de memoria
actual en uso, 1 o 2. Presione el botón M para
seleccionar un banco de memoria diferente, si
así lo desea. Si no se hace ninguna selección,
la unidad quedará de manera predeterminada
en el banco de memoria que se indica.
4. Cuando comienza el proceso de inflado, en
la pantalla podrá aparecer brevemente una
flecha hacia abajo para indicar que antes
de inflarse con la medición, el brazalete está
soltando el aire que pudo haber quedado.
Fig. 2
Seleccione el
usuario deseado,
1 o 2, antes de
que comience la
medición. El icono de
usuario que se muestra
representa el banco de
memoria donde se
almacenarán los
resultados.
ESPAÑOL • 51
TOMA DE LECTURAS DE PRESIÓN ARTERIAL
PUEDE DETENER EL PROCESO DE INFLADO O DESINFLADO EN
CUALQUIER MOMENTO PRESIONANDO EL BOTÓN POWER.
5. El brazalete se inflará automáticamente hasta
que se detecte una lectura. Usted verá que los
números aumentan en la pantalla y sentirá que el
brazalete se infla lentamente.
6. Cuando la medición esté completa, el brazalete
se desinflará automáticamente, y los resultados
de la medición de su presión arterial y lectura del
pulso aparecerán en la pantalla al mismo tiempo,
Fig 3.
7. El indicador de hipertensión indicará el rango
de su lectura a la izquierda de la pantalla en
comparación con las barras de colores en el
frente del monitor, Fig. 4. Para obtener más
información consulte Interpretación de sus
resultados.
8. Si durante la lectura se detecta un ritmo cardíaco
irregular, en la pantalla aparecerá el indicador
de Detector de ritmo cardíaco irregular, Fig.
5. Para obtener más información consulte
Interpretación de sus resultados.
Fig. 3
Fig. 4
9. La lectura se almacenará de manera automática
en la memoria (hasta 60 lecturas).
10. Oprima el botón POWER para apagar la
unidad y así conservar energía y batería.
La unidad también se apagará de manera
automática después de estar un minuto si usar
Fig. 5
52 • ESPAÑOL
INTERPRETACIÓN DE LECTURAS
Detector de Latidos Irregulares
Un ritmo cardíaco irregular se define como un ritmo cardíaco 25% más lento o
25% más rápido que la medición promedio detectada mientras el monitor lleva a
cabo la medición. Cuando este dispositivo detecta un ritmo cardíaco irregular en
dos o más ocasiones durante la lectura, aparecerá el símbolo IHB en la pantalla.
Este monitor operará si aparece el icono, pero los resultados podrían verse
afectados, especialmente si dicho símbolo aparece con mucha frecuencia. Por
favor, consulte con su médico o profesional de la salud capacitado si este símbolo
aparece con frecuencia, a fin de obtener más información acerca de un ritmo
cardíaco irregular.
Ritmo Cardíaco Normal
Pulso
Presión
arterial
Ritmo Cardíaco Irregular
Golpe
Corto
Golpe
Largo
Pulso
Presión
arterial
ESPAÑOL • 53
INTERPRETACIÓN DE LECTURAS
Indicador de hipertensión
Esta unidad cuenta con nuestro único indicador de hipertensión. Las barras
de color en el lado izquierdo de la pantalla del monitor se corresponden con
un icono en la pantalla digital, indicando que
los resultados de medición caen dentro de los
estándares de la Organización Mundial de la salud.
La Organización Mundial de la salud ha establecido
estándares mundialmente aceptados para la
evaluación de las lecturas de presión arterial alta o
baja. El siguiente gráfico debe ser considerado sólo
como una guía, consulte siempre con su médico o
profesional sanitario para interpretar sus resultados
individuales. Nunca ajuste la dosis de medicamento,
o alterar severamente su dieta o rutina de ejercicios sin consultar con su médico.
Clasificación
de la Presión Arterial
Sistólica
mmHg
Diastólica
mmHg
Hipertensión
de grado 3
≥180
≥110
Hipertensión
de grado 2
160-179
100-109
Hipertensión
de grado 1
140-159
90-99
Normal-Alta
130-139
85-89
Normal
120-129
80-84
Óptima
<120
<80
54 • ESPAÑOL
FUNCIÓN DE MEMORIA
Recuperación de medidas en la memoria
Seleccione el usuario que desea, 1 o 2, antes
de verificar la presión. El ícono de usuario que
aparece representa el banco de memoria en el cual
se guardan los resultados de las mediciones.
Este monitor almacena y recuerda hasta 60 lecturas por
usuario. Usted puede compartir estas mediciones con su
médico o su profesional de la salud capacitado.
Fig. 1
1. Cuando la unidad esté en OFF (APAGADO), presione
y suelte el botón M para acceder al banco de memoria.
Oprima el botón POWER (encendido/apagado) para
desplazarse entre usuario 1 o 2. La pantalla mostrará
primero el total de mediciones en ese banco.
2. Pulse y suelte M para desplazarse por las mediciones
guardadas.
A: promedio de TODAS las mediciones; Fig 1
A3: promedio de las 3 últimas mediciones; Fig 2
01-60 : número de secuencia de los resultados
Fig. 2
4. Aparecerán todos los resultados para una determinada
medición, incluidos los resultados de la medición, la
frecuencia del pulso, el indicador de hipertensión y la
alerta de ritmos cardíacos irregulares (si corresponde). La
fecha/hora aparece arriba a la derecha de la pantalla.
5. Cuando la cantidad de lecturas supera las 60, se
eliminarán el dato más antiguo y en su lugar se guardará
el registro nuevo.
6. Presione POWER para apagar el monitor en cualquier
momento durante la revisión de las mediciones almacenadas.
Fig. 3
SI LA FUNCIÓN DE AUDIO/HABLA ESTÁ ACTIVADA, EL HISTORIAL DE
RESULTADOS SE ANUNCIARÁ EN INGLÉS O ESPAÑOL.
ESPAÑOL • 55
FUNCIÓN DE MEMORIA
Cómo borrar las mediciones de la
memoria
Cómo borrar todos los resultados de un banco:
1. Cuando el monitor esté apagado, pulse y suelte
el botón M para acceder a la función de banco
de memoria..
2. Desde cualquier pantalla de resultados,
mantenga pulsado el botón M durante un mínimo
de 5 segundos; la pantalla mostrará CL y 00.
3. El banco de memoria ahora está vacío.
56 • ESPAÑOL
CUIDADO Y MANTENIMIENTO
El cuidado y mantenimiento adecuados del tensiómetro garantizarán la vida útil
prolongada del producto; el uso inadecuado puede anular la garantía incluida.
Desconecte siempre el brazalete y el tubo del tensiómetro antes de su limpieza y
almacenamiento.
Cuidado y mantenimiento del tensiómetro
•
No use ningún líquido sobre el tensiómetro; para limpiarlo use un paño suave
y seco.
•
Si la unidad se guarda a temperaturas diferentes a las indicadas, se puede
producir un error en la medición o el malfuncionamiento del dispositivo; la
temperatura ambiente de almacenamiento es: -4 °F - 122 °F (-20 °C - 55 °C);
humedad: ≤85%
•
Este monitor requiere 6 horas para enfriarse desde la temperatura máxima
de almacenamiento entre usos hasta que el monitor esté listo para su USO
PREVISTO cuando la temperatura ambiente sea de 20 ° C (68 ° F).
•
Este monitor requiere 6 horas para calentarse desde la temperatura mínima
de almacenamiento entre usos hasta que el monitor esté listo para su USO
PREVISTO cuando la temperatura ambiente sea de 20 ° C (68 ° F).
•
Evite las temperaturas altas y la luz directa del sol.
•
Retirar las baterías si no la va a usar durante un período prolongado.
•
No intente desarmar el tensiómetro; esto podría anular la garantía de los
fabricantes.
•
No intente reparar el monitor mientras está en uso o en un paciente.
•
No exponga el tensiómetro a golpes fuertes; tenga cuidado de no dejarlo
caer.
•
El usuario no puede realizar el mantenimiento de ningún componente del
tensiómetro. Se podrán proporcionar los diagramas de circuito, las listas
de partes, descripciones, instrucciones para calibración u otra información
que pueda ayudar al personal técnico debidamente calificado del usuario a
reparar las partes del equipo que puedan repararse.
ESPAÑOL • 57
CUIDADO Y MANTENIMIENTO
Cuidado y mantenimiento del brazalete
El brazalete no se debe sumergir ni lavar en el lavarropas, pero si es
necesario se puede limpiar con detergente suave.
•
Nunca intente planchar o secar el brazalete; si se moja séquelo al aire libre
por completo antes de usarlo o guardarlo.
•
No intente retirar el tubo ni la bolsa del brazalete de nylon para no dañar el
brazalete.
•
Tenga cuidado de no hacer fuerza para no doblar ni torcer los tubos durante
el almacenamiento.
•
Para desinfectar el brazalete, limpie el interior (el lado que está en contacto
con la piel) con un paño ligeramente humedecido con alcohol etílico al 70
% - 90 % y deje secar al aire; le sugerimos que desinfecte el brazalete con
frecuencia cuando se lo usa en sesiones clínicas o si se contamina por algún
motivo.
•
Se recomienda controlar su funcionamiento cada 2 años o después de una
reparación. Comuníquese con Atención al cliente 866-326-1313.
•
Se recomienda limpiar el brazalete cada 200 usos.
•
El tensiómetro puede conservar las características de seguridad y desempeño
durante un mínimo de 10,000 mediciones o tres años.
•
La integridad del brazalete se mantiene después de 1,000 ciclos de abrircerrar del sistema de cierre.
58 • ESPAÑOL
SÍMBOLOS DEL DISPOSITIVO Y DE LAS ETIQUETAS
Estos símbolos pueden aparecer en su aparato, instrucciones o embalaje y
pueden variar según la marca y el modelo.
SÍMBOLO
SIGNIFICADO
Lea este Manual—Antes del primer uso se deben leer todos los
manuales que se incluyen.
Advertencia - El símbolo indica una advertencia, prohibición o
acción obligatoria que mitiga un riesgo que no es necesariamente
obvio para el operador del aparato.
Partes aplicadas tipo BF - Indica que una parte de esta unidad está
en contacto con el paciente para realizar la función prevista; en el
caso de este aparato, el manguito es la Parte aplicada tipo BF.
Protección ambiental - Disponga adecuadamente de este producto;
consulte las ordenanzas locales de reciclado para reciclar y
desechar como corresponde.
IP22
IP22—El primer símbolo numérico característico para “Grados de
protección contra el acceso a partes peligrosas y contra objetos
extraños sólidos.
El segundo símbolo numérico característico para “Grados de
protección contra la entrada de agua”.
SN
Número de serie.
Corriente continua.
Fecha de manufactura.
Insegura
Los esfigmomanómetros electrónicos corresponden a los siguientes estándares:
ISO81060-2: 2013 (esfigmomanómetros no invasivos - Parte 2: Validación
clínica del tipo de medición automatizada).
ESPAÑOL • 59
SÍMBOLOS DE LA PANTALLA
SÍMBOLO
SIGNIFICADO
SYS
Presión arterial sistólica —El resultado de la presión arterial “más alta”
DIA
Presión arterial diastólica — El resultado de la presión arterial “más
baja”
PUL
Pulso —pulsaciones por minuto durante la medición
Miligramos de mercurio—unidad de lectura de la presión arterial de
este aparato
Batería baja—Indicador de la vida de la batería
Ícono del ritmo cardíaco—parpadea a medida que detecta el pulso
durante la medición; el corazón sin parpadear en la pantalla de
resultados muestra el pulso
Ícono de ritmo cardíaco irregular—Se detectó un ritmo cardíaco
irregular durante la medición
Usuario 1/usuario 2 — indica que el usuario está activo
Promedio TODO — la pantalla muestra el promedio de todas las
mediciones en la memoria
Promedio de los últimos 3 — la pantalla muestra el promedio de los
últimos tres medidas en la memoria
Memoria—Se presenta para recordar una medición de la memoria
60 • ESPAÑOL
SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Problema
Causa posible
Solución
La posición del brazalete no
era correcta o no estaba lo
suficientemente ajustado.
Coloque el brazalete correctamente e
intente realizar una lectura nueva.
La postura del cuerpo no era
correcta durante la lectura.
Lea la sección “Cómo realizar la
medición” de este manual e intente
realizar una lectura nueva.
Durante la lectura, habló, se movió
excesivamente, estaba enojado,
excitado, ansioso o nervioso.
Espere unos instantes e intente realizar una
lectura nueva cuando se haya calmado; no
hable ni se mueva durante la lectura.
La pantalla está en
blanco cuando está
encendida.
Es probable que las baterías estén
vencidas o no se hayan colocado
correctamente.
Revise la polaridad de las baterías y
vuélvalas a colocar si fuera necesario;
cambie las baterías por unas nuevas.
No hay respuesta
cuando se presiona
el botón POWER
(encendido/apagado)
o después de colocar
baterías nuevas.
Funcionamiento incorrecto;
posiblemente haya interferencia
electromagnética fuerte.
Quite las baterías y espere por lo menos
cinco minutos; vuelva a colocar las
baterías e intente realizar una lectura
nueva.
El tensiómetro se
vuelve a inflar
Circuito bloqueado
Quite y vuelva a colocar las baterías, e
intente volver a medir
La pantalla muestra un
resultado anormal.
ESPAÑOL • 61
CÓDIGOS DE ERROR
Code
Significado
Acción correctiva
E0
El sistema de presión está inestable antes
de la medición
Vuelva a colocar el brazalete e intente volver
a medir.
E1 / E2
Falló en detectar la presión sistólica/
diastólica
Siéntese asumiendo una posición cómoda y
no se mueva, asegúrese de que el brazalete
esté al mismo nivel del corazón.
El sistema neumático tiene pérdida o el
brazalete está demasiado flojo/demasiado
ajustado durante el proceso de inflado
Vuelva a colocar el brazalete e intente volver
a medir.
E5
La presión del brazalete es superior a los
300mm Hg
El rango de medición es superior a los 300
mmHg; vuelva a realizar la medición y, si el
error persiste, consulte a su médico.
E6
Pasaron más de 3 minutos con la presión del
brazalete por encima de los 15 mm Hg
E3/ E4
E7
Error de acceso EEPROM
E8
Error de verificación del parámetro del
dispositivo
ER A
Error del parámetro del sensor de presión
Vuelva a colocar el brazalete e intente volver
a medir. Vuelva a colocar el brazalete e
intente realizar una nueva medición. Si el
error persiste, comuníquese con el servicio
de Atención al cliente
DESCRIPCIÓN DE ALARMA TÉCNICA
En el LCD del tensiómetro aparecerá inmediatamente ‘H’ o ‘Lo’ como alarma
técnica si la presión arterial determinada (sistólica o diastólica) está fuera del
rango nominal indicado en ESPECIFICACIONES. En este caso deberá consultar
con un médico o verificar si siguió las instrucciones.
La alarma técnica (fuera del rango nominal) está predeterminada por la fábrica
y no se puede ajustar o desactivar. Esta condición de alarma está considerada
como de prioridad baja de acuerdo con el IEC 60601-1-8.
La alarma técnica no bloquea y no se necesita volver a configurar. La señal en el
LCD desaparecerá automáticamente después de aproximadamente 8 segundos.
62 • ESPAÑOL
DECLARACIÓN DE LA FCC
NOTA:
POTENCIAL DE INTERFERENCIA PARA RADIO/TELEVISIÓN (sólo para EE.UU.)
Este producto ha sido probado y se comprobó que cumple con los límites para un
dispositivo digital Clase B, de acuerdo con la parte 15 de las disposiciones de la
FCC (Comisión Federal de Comunicaciones).
Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra
la interferencia dañina de una instalación residencial. El producto genera,
usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y usa de
acuerdo con las instrucciones, podría ocasionar una interferencia dañina para
las comunicaciones de radio. No obstante, no hay garantía alguna de que la
interferencia no ocurrirá en una instalación en particular. Si el producto ocasiona
interferencia dañina para la recepción de radio o televisión, la cual se puede
determinar al encender y apagar el producto, se exhorta al usuario a que trate de
corregir la interferencia mediante una o más de las medidas siguientes:
• Reoriente o cambie de lugar la antena receptora
• Aumente la separación entre el producto y el receptor.
• Conecte el producto a un tomacorriente en un circuito diferente al que está
conectado el receptor.
• Consulte al distribuidor o a un técnico de radio/TV experimentado para obtener
ayuda
POTENCIAL DE INTERFERENCIA PARA RADIO/TELEVISIÓN (sólo para Canadá)
Este aparato digital no excede los límites de Clase B para emisiones de ruido
de radio para un aparato digital, como se estipula en la norma sobre equipos
causantes de interferencia titulada “Aparato digital”, ICES-003 del Departamento
Canadiense de Comunicaciones.
Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioeléctriques applicables
aux appareils numériques de Clase B prescrites dans la norme sur le materiel
brouilleur: “Appareils Numériques”, ICES-003 édictée par le minister des
communications.
Los cambios o modiUcaciones no aprobados expresamente por la parte
responsable del cumplimiento podrían anular la autoridad del usuario para operar
el equipo.
ESPAÑOL • 63
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Tabla 1 ­EMISIONES
Para todos los EQUIPOS y SISTEMAS MÉDICOS ELÉCTRICOS
Guía y declaración del fabricante; emisiones electromagnéticas
El tensiómetro es para usar en el entorno electromagnético que se indica a continuación.
El cliente o el usuario de este tensiómetro deberá asegurarse de usarlo en ese entorno.
Fenómeno
Cumple con
Emisiones de
radiofrecuencias
CISPR 11
Group 1, Class B
Ambiente de cuidados de la salud en el hogar
Distorsión armónica
IEC 61000-3-2
Class A
Ambiente de cuidados de la salud en el hogar
Fluctuaciones de la tensión
y parpadeo
IEC 61000-3-3
Compliance
Ambiente de cuidados de la salud en el hogar
64 • ESPAÑOL
Guía de entorno electromagnético
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Tabla 2 — PUERTO DE LA CUBIERTA
Para todos los EQUIPOS y SISTEMAS MÉDICOS ELÉCTRICOS
Guía y declaración del fabricante; inmunidad electromagnética
El tensiómetro es para usar en el entorno electromagnético que se indica a continuación.
El cliente o el usuario de este tensiómetro deberá asegurarse de usarlo en ese entorno.
Fenómeno
Estándar EMC básico
Niveles de pruebas de inmunidad
Ambiente de cuidados de la salud en el hogar
Electroestática
Descarga
IEC 61000-4-2
±8 kV contact
±2kV, ±4kV, ±8kV, ±15kV air
Campo electromagnético
radiado y de
radiofrecuencia
IEC 61000-4-3
10V/m
80MHz-2.7GHz
80% AM at 1kHz
Campos de proximidad
provenientes de equipos
de comunicación
inalámbricos de RF
IEC 61000-4-3
Refer to table 3
Campos magnéticos
de frecuencia eléctrica
nominal
IEC 61000-4-8
30A/m
50Hz or 60Hz
ESPAÑOL • 65
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Tabla 3 - CAMPOS DE PROXIMIDAD PROVENIENTES DE EQUIPOS
DE COMUNICACIÓN INALÁMBRICOS DE RF
Para EQUIPOS y SISTEMAS MÉDICOS ELÉCTRICOS que no son de
SOPORTE VITAL
Guía y declaración del fabricante; inmunidad electromagnética
El tensiómetro es para usar en el entorno electromagnético que se indica a continuación.
El cliente o el usuario de este tensiómetro deberá asegurarse de usarlo en ese entorno.
Frecuencia de la prueba Band
(MHz)
(MHz)
385
450
710
745
780
810
870
930
1720
1845
1970
2450
5240
5500
5785
66 • ESPAÑOL
Niveles de pruebas de inmunidad
Entorno del servicio profesional de atención de la salud
380-390
430-470
704-787
Modulación del pulso 18Hz, 27V/m
FM, desviación ±5kHz, seno 1kHz, 28V/m
Modulación del pulso 217Hz, 9V/m
800-960
Modulación del pulso 18Hz, 28V/m
1700-1990
Modulación del pulso 217Hz, 28V/m
2400-2570
5100-5800
Modulación del pulso 217Hz, 28V/m
Modulación del pulso 217Hz, 9V/m
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
Nombre
Monitor de Muñeca de Presión Arterial Automático
Número de Modelo
01-743T
Sistema de visualización
Visor digital//LCD
Método de medición
Método oscilométrico, inflado de aire
y medición automáticos
Fuente de energía
2 baterías “AAA”de 1.5V
Rango de medición
Presión del brazalete: 0-300 mmHg;
Presión sistólica: 60-260 mmHg
Presión diastólica: 40-199 mmHg;
Pulso: 40-180 latidos/minuto
Presión
Presión: ±3 mmHg; Pulso: ±5% de las lecturas
Presurización
Presurización automática por bomba
Desinflado
Válvula de liberación automática de presión
Memoria
Memoria incorporada con 2 bancos,
60 mediciones por banco
Apagado automático
Aproximadamente 1 minuto después de la
operar el último botón
Vida útil de la batería
Aproximadamente 200 mediciones
Condiciones operativas
Temperatura 50 ºF – 104 ºF (10 ºC – 40 ºC);
Humedad ≤85 % (sin condensación)
Condiciones de
almacenamiento
Temperatura -4 ºF – 122 ºF (-20 ºC – 50 ºC);
Humedad ≤85 % (sin condensación)
Dimensiones del monitor
3.5” x 2.6” x 1.25”
Peso del tensiómetro
2.8 oz. (sin baterías)
Rango de circunferencia
del brazo
Adecuado para 5.5” – 7.6” (14 – 19.5 cm)
Accesorios
Manual de instrucciones, dos baterías, estuche
de almacenamiento, Guía de inicio rápido,
Registro de la presión arterial y preguntas frecuentes
Las especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.
ESPAÑOL • 67
GARANTÍA LIMITADA DE TRES AÑOS
Felicitaciones por su compra de un Monitor de Para la Presión Arterial Automático Digital. Su Monitor de
Para la Presión Arterial Automático Digital está cubierto por la siguiente garantía limitada a partir de la
fecha de compra y está sujeto a los siguientes términos y condiciones:
El warrantor garantiza que su Monitor de Para la Presión Arterial Automático Digital estará libre de
defectos en materiales y mano de obra bajo el uso normal del consumidor por un período de un tres años
para el comprador original del producto.
Se excluyen de la cobertura el mantenimiento periódico, las reparaciones y el reemplazo de partes
debidos al desgaste normal. Los defectos o daños que resulten de: (a) la operación incorrecta, el
almacenamiento incorrecto, el uso inadecuado o abuso, accidente o negligencia, como el daño físico
(grietas, raspones, etc.) en la superficie del producto resultado del uso inadecuado; (b) el contacto con
líquidos, agua, lluvia, humedad extrema o transpiración abundante, arena, polvo o suciedad en general,
calor extremo, o alimentos; (c) el uso del Monitor de Para la Presión Arterial Automático Digital con
propósitos comerciales o someter al Monitor de Para la Presión Arterial Automático Digital a un uso o
condiciones anormales; u (d) otros actos que no son culpa de Warrrantor, se excluyen de la cobertura.
Esta garantía no cubre baterías ni otras fuentes de energía que se puedan suministrar o usar con el
Producto.
Si el Producto no cumple con esta garantía limitada, devuelva el Monitor de Para la Presión Arterial
Automático Digital con franqueo prepagado junto a: Attn: Repair Department, 1175 Lakeside
Drive, Gurnee, IL, 60031. Cuando devuelva un producto, por favor incluya además: (i) una copia de
su recibo, factura u otro comprobante de compra; (ii) una descripción por escrito del problema; y (iii) su
nombre, dirección y número telefónico. Embale cuidadosamente el producto para evitar daños mientras
está en tránsito; se recomienda contratar un seguro de envío con acuse de recibo. Según lo que elija,
de warrantor reparará o reemplazará la unidad que se considere defectuosa en materiales o mano de
obra bajo el uso normal del consumidor. Al comprador se le notificará cualquier reparación adicional
requerida antes de completar la reparación, y será responsable de pagar el cargo por las piezas, si lo
hubiese, y los cargos de reparación que no estén cubiertos por esta garantía limitada.
EXCEPTO COMO LO DISPONE ESTA GARANTÍA LIMITADA, NO SE ACEPTA RESPONSABILIDAD
ALGUNA POR TODAS LAS GARANTÍAS Y CONDICIONES EXPRESAS E IMPLÍCITAS, INCLUIDAS EN
FORMA NO RESTRICTIVA, LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA
UN PROPÓSITO EN PARTICULAR. LA REPARACIÓN O REEMPLAZO, COMO SE ESTIPULA EN ESTA
GARANTÍA LIMITADA, ES EL ÚNICO RECURSO EXCLUSIVO DEL CONSUMIDOR Y SE PROPORCIONA
EN LUGAR DE TODAS LAS DEMÁS GARANTÍAS, EXPRESAS O IMPLÍCITAS. EN NINGÚN CASO
DE WARRANTOR SERÁ RESPONSABLE, CON BASE EN OBLIGACIONES CONTRACTUALES O CULPA
EXTRACONTRACTUAL (INCLUIDA LA NEGLIGENCIA), POR DAÑOS Y PERJUICIOS QUE SUPEREN EL
PRECIO DE COMPRA DEL PRODUCTO, O POR CUALQUIER DAÑO INDIRECTO, INCIDENTAL, ESPECIAL
O CONSECUENTE DE CUALQUIER TIPO, O POR DAÑOS A OTRA PROPIEDAD O EQUIPO, O PÉRDIDA
DE PROPIEDAD O EQUIPO O LESIONES PERSONALES, EN LAS MÁS AMPLIAS EXTENSIÓN EN QUE LA
LEY PERMITA EL DESCARGO DE LA RESPONSABILIDAD POR DICHOS DAÑOS.
Algunos estados y jurisdicciones no permiten la limitación o exclusión de daños incidentales o
consecuentes, o la limitación en la duración de una garantía implícita, de modo tal que las limitaciones
o exclusiones podrían no aplicarse a usted. Esta garantía le otorga derechos legales específicos y usted
también puede tener otros derechos, que varían dependiendo del estado o de una jurisdicción a otra.
68 • ESPAÑOL
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