Introduction. Welch Allyn 42MTB, 420TB, 42NTB, 42NOB, 42MOB, 4200B

Introduction. Welch Allyn 42MTB, 420TB, 42NTB, 42NOB, 42MOB, 4200B

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Introduction

This manual is designed to help you understand the capabilities and operation of your

Welch Allyn Spot Vital Signs. The information in this manual includes all options available with the Spot Vital Signs (e.g., SpO

2

, temperature, mobile stand, and wall mount). The applicability of some sections of this manual depends on the configuration of your particular unit. Read this manual thoroughly before attempting to use the device.

REF

4200B

420TB

42MOB

42NOB

42MTB

42NTB

Table 1. Available Versions of Spot Vital Signs

Description

Spot Vital Signs with blood pressure only

Spot Vital Signs with blood pressure and SureTemp thermometer

Spot Vital Signs with blood pressure and Masimo SpO

2

Spot Vital Signs with blood pressure and Nellcor SpO

2

Spot Vital Signs with blood pressure, SureTemp thermometer, and Masimo SpO

2

Spot Vital Signs with blood pressure, SureTemp thermometer, and Nellcor SpO

2

Product Overview

The Welch Allyn Spot Vital Signs non-invasively and automatically measures systolic and diastolic blood pressure, pulse rate, and oxygen saturation (SpO

2

) for adult and pediatric patients. Further, the Welch Allyn Spot Vital Signs measures temperature invasively in natural body orifices (i.e., mouth and rectum).

THE WELCH ALLYN SPOT VITAL SIGNS IS NOT INTENDED FOR USE ON NEONATAL

PATIENTS

.

All blood pressure, pulse, temperature, and SpO

2

values are viewed on a large, easy-toread display.

The rechargeable lead acid battery and variety of mounting accessories make the Welch

Allyn Spot Vital Signs convenient for many locations. You may choose any combination of simultaneous measurement modalities.

The Welch Allyn Spot Vital Signs can be used in a wide variety of health care settings. This includes hospital departments as well as alternate care settings such as physicians’ offices, clinics, and long-term care facilities. The Welch Allyn Spot Vital Signs is not intended for continuous monitoring of patients, nor for use during the transport of a patient. The Welch Allyn Spot Vital Signs is not intended for use in environments that are not supervised by a health care practitioner.

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2

Welch Allyn Spot Vital Signs

Related Publications

Masimo Directions for Use - for models 42M0B and 42MTB

Nelcor Directions for Use - for models 42N0B and 42NTB

Indications/Contraindications for Use

The Welch Allyn Spot Vital Signs measures blood pressure, pulse rate, temperature, and

SpO

2

of adult and pediatric patients. The device is not designed, sold, nor intended for use other than previously stated.

THE WELCH ALLYN SPOT VITAL SIGNS IS NOT INTENDED FOR USE ON NEONATAL

PATIENTS.

To ensure pediatric blood pressure accuracy and safety, the Welch Allyn Child Print Cuff

(5200-03), the Welch Allyn Small Child Durable One-Piece Cuff (5082-203-3), and the

Welch Allyn Small Child Disposable One-Piece Cuff (5082-93-3) are the smallest cuffs allowed for use with young children and infants. The circumference of the child’s arm must fit within the range markings on the cuff.

The Welch Allyn Spot Vital Signs is FDA cleared to measure the axillary temperature in normal mode for children under the age of 4.

The Welch Allyn Spot Vital Signs is not intended for continuous monitoring and is therefore not defibrillator proof.

Do not leave the device unattended while taking measurements on a patient.

The Welch Allyn Spot Vital Signs should not be used on patients who are linked to heart/ lung machines.

Directions for Use

Symbols and Descriptions

Familiarize all operating personnel with the general safety information in this summary.

Operators will also find specific warnings and cautions throughout the Directions for Use.

Such specific warnings and cautions may not appear here in this summary.

Caution:

Consult manual for additional information.

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Type BF Equipment

Handle with Care

Transport Temperature

Storage Humidity

+

Pb

Internally Powered, Lead Acid Battery.

Class II Equipment

IPXØ

Not protected against the ingress of water.

Mode of Operation: Continuous

Do not dispose of this product as unsorted municipal waste. Prepare this product for reuse or separate collection as specified by Directive 2002/

96/EC of the European Parliament and the Council of the European

Union on Waste Electronic and Electrical Equipment (WEEE). If this product is contaminated, this directive does not apply.

For more specific disposal information, see www.welchallyn.com/weee, or contact Welch Allyn Customer Service at +44 207 365 6780.

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Welch Allyn Spot Vital Signs

Safety Warnings and Cautions

All operating personnel should be familiarized with the general safety information in this summary. Specific warnings and cautions are also found throughout this manual. Such specific warnings and cautions may not appear here in this summary.

General Warnings

A warning statement in this manual identifies a condition or practice, which if not corrected or discontinued immediately, could lead to patient injury, illness, or death.

WARNING

The Welch Allyn Spot Vital Signs is designed for use by medical clinicians. Although this manual may illustrate medical spot check techniques, only a trained clinician who knows how to take and interpret a patient’s vital signs should use this system.

WARNING

The information in this manual is a comprehensive guide to the operation of the Welch Allyn Spot Vital Signs. To achieve satisfactory results, you should read the manual thoroughly before attempting to use the device.

WARNING

Spot Vital Signs is not intended to take measurements on neonatal patients. The AAMI SP10:1992 standard defines neonates as children 28 days or less of age if born at term (37 weeks gestation or more); otherwise up to 44 gestational weeks.

WARNING

The Welch Allyn Spot Vital Signs is not defibrillator proof.

WARNING

The Welch Allyn Spot Vital Signs is not intended for continuous monitoring. Do not leave the device unattended while taking measurements on a patient.

WARNING

To ensure patient safety, use only accessories and supplies (i.e., blood pressure cuffs, hoses, temperature probes, SpO

2

sensors, etc.) recommended for or supplied with Spot Vital Signs. Using unapproved accessories with Spot Vital Signs can affect patient and/or operator safety.

WARNING

This device is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or oxygen or nitrous oxide. An explosion may result.

WARNING

Avoid compression of the blood pressure cuff tubing or pressure hose of the Welch Allyn Spot Vital Signs. Compression of the cuff tubing or pressure hose may cause system errors to occur in the device.

WARNING

Care should be taken to prevent water or other fluid from entering any connectors on the device. Should this occur, the connectors should be dried with warm air. All operating functions should then be checked for proper operation.

WARNING

Any Spot Vital Signs which has been dropped or damaged should be checked by qualified service personnel to ensure proper operation prior to use.

Do not use the Welch Allyn Spot Vital Signs if you notice any signs of damage.

Contact the Welch Allyn Customer Service Department for assistance.

WARNING

Every three months, inspect the temperature probe, SpO

2 cord, and accessories for fraying or other damage. Replace as necessary.

Directions for Use

WARNING

There are no user-serviceable parts inside the device other than battery replacement. Refer Spot Vital Signs to the Authorized Service Center.

WARNING

The Spot Vital Signs should not be used on patients who are linked to heart/lung machines.

WARNING

The Spot Vital Signs does not operate effectively on patients who are experiencing convulsions or tremors.

WARNING

This device complies with current required standards for electromagnetic interference and should not present problems to other equipment or be affected by other devices. As a precaution, avoid using this device in close proximity to other equipment.

WARNING

This device is not intended for hand-held use during operation.

WARNING

Welch Allyn recommends leaving the battery in the device, regardless if the device is not used for long periods of time, since there is no hazard of leaving the battery in the device.

WARNING

Do not autoclave.

WARNING

Welch Allyn is not responsible for the integrity of any mounting installation. Welch Allyn recommends that the customer contact their Biomedical

Engineering Department or maintenance service to ensure professional installation for safety and reliability of any mounting accessory.

Blood Pressure Warnings

WARNING

To ensure pediatric blood pressure accuracy and safety, the Welch

Allyn Child Print Cuff (5200-03), the Welch Allyn Small Child Durable One-Piece

Cuff (5082-203-3), and the Welch Allyn Small Child Disposable One-Piece Cuff

(5082-93-3) are the smallest cuffs allowed for use with young children and infants.

The circumference of the child’s arm must fit within the range markings on the cuff.

WARNING

You may experience inaccurate blood pressure measurements if blood pressure cuffs and/or hoses other than those provided by Welch Allyn for the Spot Vital Signs are used.

WARNING

Patients who are experiencing moderate to severe arrhythmias may give inaccurate blood pressure measurements.

WARNING

When several blood pressure measurements are taken on the same patient, it is recommended that the blood pressure cuff site and extremity are checked regularly for possible ischemia, purpura, and/or neuropathy.

WARNING

Do not change the connector(s) on the blood pressure cuff tubing of this device to luer type. Luer type connectors are commonly used in intravenous infusion systems. Using the luer connectors on blood pressure cuff tubing creates the risk that the blood pressure tubing could be mistakenly connected to a patient's intravenous line, resulting in the introduction of air into the patient's circulatory system.

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Welch Allyn Spot Vital Signs

SpO

2

Warnings

WARNING

Only use Spot Vital Signs with Masimo or Nellcor SpO

2

option with

Masimo or Nellcor brand sensors and accessories, respectively. Using the wrong or unapproved sensors or cables may cause improper performance.

WARNING

The SpO

2

sensors and extension cables are intended for use only for pulse oximetry measurements. Do not attempt to connect these cables to a PC or any similar device.

WARNING

Before use, carefully read the sensor’s directions for use, including all warnings, cautions, and instructions.

WARNING

Do not use a damaged sensor or SpO

2

cable. Do not use a sensor with exposed optical components.

WARNING

Tissue damage can be caused by incorrect application or duration of use of an SpO

2

sensor. Inspect the sensor site as directed in the sensor’s

Directions for Use.

WARNING

Do not use the sensors during magnetic resonance imaging (MRI) scanning. Induced current could potentially cause burns. The pulse oximeter may affect the MRI image, and the MRI unit may affect the accuracy of the pulse oximetry measurements.

WARNING

Certain ambient environmental conditions, sensor application errors, and certain patient conditions may affect SpO

2

readings and pulse signal.

WARNING

Do not immerse the sensor or patient cables in water, solvents, or cleaning solutions (the sensors and connections are not waterproof). Do not use irradiation, steam, or ethylene oxide for sterilization.

WARNING

Do not use the SpO

2

cable or power cord to lift the unit because the cable or cord could disconnect from the unit, causing the unit to drop on the patient.

WARNING

The SpO

2

in the Welch Allyn Spot Vital signs is not intended for use as an apnea monitor.

WARNING

Consider the SpO

2

an early warning device. As a trend toward patient deoxygenation is indicated, use laboratory instruments to analyze blood samples to completely understand the patient’s condition.

Directions for Use

Temperature Warnings

WARNING

Single-use, disposable probe covers, available from Welch Allyn, limit patient cross-contamination. The use of any other probe cover or the failure to use a probe cover may produce temperature errors and is specifically not recommended.

WARNING

Use only oral probes (blue cap) for taking oral and axillary temperatures. Use only rectal probes (red cap) for taking rectal temperatures. The use of the wrong probe may produce temperature errors.

WARNING

Do not allow the tip of the temperature probe to come into contact with any heat source (e.g., hands or fingers) prior to taking a temperature measurement. If this occurs, discard the probe cover and start the temperature determination again.

WARNING

Long-term continuous monitoring beyond three to five minutes is not recommended in any mode.

IR Communications Port Warnings

WARNING

The Welch Allyn Spot Vital Signs contains an infrared communications port for isolated communications with external devices. The port is located on the side of the device to preclude direct eye contact on a continual basis when viewing the display. As a precaution, do not look directly into the infrared port during operation.

General Cautions

A caution statement in this manual identifies a condition or practice, which if not corrected or discontinued immediately, could lead to equipment failure, equipment damage, or data loss.

Caution

If the accuracy of any measurement is in question, check the patient's vital sign(s) by an alternate method, then check to make sure the device is functioning properly.

Caution

Ensure the device is placed on a secure surface or use one of the optional mounting accessories.

Caution

Do not place fluids on the device.

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Welch Allyn Spot Vital Signs

Blood Pressure Cautions

Caution

Extremity and blood pressure cuff motion should be minimized during blood pressure determinations.

Caution

If the blood pressure cuff is not at heart level, the difference in reading due to the hydrostatic effect should be noted. The value of 1.80 mmHg must be added to the displayed reading for every inch (2.5 cm) above heart level. The value of 1.80 mmHg must be subtracted from the displayed reading for every inch (2.5 cm) below heart level.

Caution

Proper blood pressure cuff size and placement is essential to the

accuracy of the blood pressure determination. See “Chart for Determining Blood

Pressure Cuff Size” on page 23 for blood pressure cuff sizing information.

Caution

When measuring blood pressure on children younger than 3 years of age, it is recommended that the Pressure Preset (initial inflation pressure) be set at 160 mmHg or lower.

SpO

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Cautions

Caution

The pulse oximeter is calibrated to determine the percentage of arterial oxygen saturation of functional hemoglobin. Significant levels of dysfunctional hemoglobin such as carboxyhemoglobin or methemoglobin may affect the accuracy of the measurement.

Caution

Physiological conditions, medical procedures, or external agents that may interfere with the pulse oximeter’s ability to detect and display measurements include dysfunctional hemoglobin, arterial dyes, low perfusion, dark pigment, and externally applied coloring agents such as nail polish, dye, or pigmented cream.

Caution

Some sensors may not be appropriate for a particular patient. If at least

15 seconds of perfusion pulses cannot be observed for a given sensor, change sensor location or sensor type for perfusion to resume.

Caution

When selecting a sensor, consider the patient’s weight and activity level, the adequacy of perfusion, the available sensor sites, the need for sterility, and the anticipated duration of monitoring.

Temperature Cautions

Caution

The Welch Allyn Spot Vital Signs is FDA cleared to measure the axillary temperature in Normal Mode for children under the age of 4. Normal Mode axillary temperatures may not be accurate on older children or adults.

THE

WELCH ALLYN SPOT VITAL SIGNS IS NOT INTENDED TO BE USED ON

NEONATAL PATIENTS.

Directions for Use

Avertissements et précautions de sécurité

Tout le personnel l’utilisant doit être familiarisé avec les informations globales de sécurité contenues dans ce résumé. Ce manuel comprend également des avertissements et précautions spécifiques. Il est possible que ces avertissements et précautions spécifiques ne soient pas indiqués dans ce résumé.

Avertissements généraux

Les avertissements de ce manuel identifient les conditions ou pratiques qui, si elles ne sont pas corrigées ou arrêtées immédiatement, risquent de provoquer des blessures, des maladies ou le décès du patient.

AVERTISSEMENT

Le Welch Allyn Spot Vital Signs est conçu pour être utilisé par des médecins. Si ce manuel présente des techniques de vérification médicale ponctuelle, seul un clinicien formé sachant comment relever et interpréter les signes vitaux d’un patient doit utiliser ce système.

AVERTISSEMENT

Les informations contenues dans ce manuel sont un guide détaillé du fonctionnement du Welch Allyn Spot Vital Signs. Pour obtenir des résultats satisfaisants, merci de lire ce manuel attentivement avant d’essayer d’utiliser l’appareil.

AVERTISSEMENT

Spot Vital Signs n’est pas conçu pour relever des données sur des patients nouveau-nés. Selon la norme AAMI SP10:1992, un nouveau-né est un enfant de moins de 28 jours, s’il est né à terme, (37 semaines de gestation ou plus). Sinon, jusqu’à 44 semaines de gestation.

AVERTISSEMENT

Le Welch Allyn Spot Vital Signs n’est pas protégé en cas de défibrillation.

AVERTISSEMENT

Le Welch Allyn Spot Vital Signs n’est pas conçu pour un monitorage continu. Ne pas laisser l’appareil sans surveillance lors du relevé de mesures sur un patient.

AVERTISSEMENT

Afin d’assurer la sécurité du patient, utiliser uniquement des accessoires et fournitures (à savoir des brassards, des flexibles, des sondes de température, des capteurs de SpO

2

, etc.) recommandés ou fournis avec le Spot

Vital Signs. L’utilisation d’accessoires non-approuvés avec le Spot Vital Signs peut affecter la sécurité du patient et/ou de l’opérateur.

AVERTISSEMENT

Cet appareil n’est pas conçu pour une utilisation en présence d’un mélange anesthésique inflammable avec l’air, l’oxygène ou le protoxyde d’azote. Une explosion pourrait se produire.

AVERTISSEMENT

Éviter de comprimer les tubes du brassard ou le tuyau de tensiomètre de tension artérielle du Welch Allyn Spot Vital Signs. La compression des tubes du brassard ou du tuyau de tensiomètre peut entraîner des erreurs du système au niveau du dispositif.

AVERTISSEMENT

Il convient de procéder avec soin afin d’empêcher l’eau ou tout autre fluide de pénétrer dans les connecteurs du dispositif. Si cela se produit, les connecteurs doivent être séchés à l’air chaud. Toutes les fonctions d’utilisation doivent ensuite être contrôlées.

AVERTISSEMENT

Tout Spot Vital Signs ayant subi une chute ou un dommage doit être vérifié par un technicien qualifié qui s’assurera de son bon fonctionnement avant utilisation. Ne pas utiliser le Welch Allyn Spot Vital Signs en cas de signes d’endommagement. Contacter le Service clientèle de Welch Allyn pour obtenir de l’aide.

9

10

Welch Allyn Spot Vital Signs

AVERTISSEMENT

Tous les trois mois, vérifier que la sonde de température, le câble SpO

2

et les accessoires ne s’effilochent pas et qu’ils ne sont endommagés de quelque façon. Remplacer si nécessaire.

AVERTISSEMENT

Hormis la batterie, aucune pièce de l’appareil n’est remplaçable par l’utilisateur. Retourner le Spot Vital Signs au centre d’entretien autorisé.

AVERTISSEMENT

Le Spot Vital Signs ne doit pas être utilisé sur des patients reliés à des machines cardiaques/pulmonaires.

AVERTISSEMENT

Le Spot Vital Signs ne fonctionne pas efficacement sur des patients souffrant de convulsions ou de tremblements.

AVERTISSEMENT

Ce dispositif se conforme aux normes courantes exigibles en matière de brouillage électromagnétique et ne devrait ni provoquer d'interférences ni en recevoir de la part d'autres équipements. Par mesure de précaution, éviter d’installer l’appareil à proximité d’autres équipements.

AVERTISSEMENT

Ce dispositif n’est pas conçu pour une utilisation manuelle en cours de fonctionnement.

AVERTISSEMENT

Welch Allyn recommande de laisser la batterie dans l’appareil, même si ce dernier n’est pas utilisé pendant de longues périodes. En effet, laisser la batterie dans l’appareil ne présente aucun danger.

AVERTISSEMENT

Ne pas stériliser en autoclave.

AVERTISSEMENT

Welch Allyn n’est pas responsable de l’intégrité de toute installation de montage. Welch Allyn recommande au client de contacter son service d’ingénierie biomédicale ou d’entretien afin de s’assurer de la fiabilité, la sécurité et l’installation professionnelle de tout accessoire de montage.

Avertissements relatifs à la pression artérielle

AVERTISSEMENT

Afin d’assurer la précision et la sécurité de la pression artérielle chez l’enfant, le brassard Welch Allyn pour enfant (5200-03), le brassard longue durée mono-pièce Welch Allyn pour enfant en bas-âge (5082-203-3) et le brassard mono-pièce jetable Welch Allyn pour enfant en bas-âge (5082-93-3) sont les plus petits brassards autorisés pour utilisation sur de jeunes enfants et des nourrissons. La circonférence du bras de l’enfant doit se situer dans la plage indiquée sur le brassard.

AVERTISSEMENT

Les valeurs de pression artérielle peuvent être imprécises si des brassards et/ou flexibles de pression artérielle autres que ceux fournis par

Welch Allyn pour le Spot Vital Signs sont utilisés.

AVERTISSEMENT

Les patients souffrant d’arythmies modérées à aiguës peuvent délivrer des mesures de pression artérielle imprécises.

AVERTISSEMENT

Lorsque plusieurs valeurs de pression artérielle sont relevées sur le même patient, il est recommandé de contrôler régulièrement l’extrémité et le site du brassard de pression artérielle afin de détecter une ischémie, un purpura et/ou une neuropathie éventuels.

AVERTISSEMENT

Ne pas changer le(s) connecteur(s) sur le tuyau du tensiomètre de cet appareil pour un type luer. Les connecteurs de type luer sont couramment utilisés dans des systèmes de perfusion par intraveineuse.

L’utilisation de connecteurs luer sur un tuyau de brassard de pression artérielle crée le risque que le tuyau de pression artérielle soit connecté par erreur à une intraveineuse du patient, entraînant l’introduction d’air dans l’appareil circulatoire du patient.

Directions for Use

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Avertissements relatifs à SpO

2

AVERTISSEMENT

N’utiliser Spot Vital Signs avec l’option Masimo ou Nellcor

SpO

2

qu’avec les accessoires et capteurs de la marque Masimo ou Nellcor, respectivement. L’utilisation de capteurs ou de câbles erronés ou non-approuvés peut entraîner des performances incorrectes.

AVERTISSEMENT

Les rallonges et capteurs SpO

2

sont conçus pour être utilisés uniquement avec les mesures d’oxymétrie pulsée. Ne pas essayer de connecter ces câbles à un PC ou tout autre appareil similaire.

AVERTISSEMENT

Avant utilisation, lire soigneusement le mode d’emploi du capteur, y compris tous les avertissements, les précautions et instructions.

AVERTISSEMENT

Ne pas utiliser un câble SpO

2

ou de capteur endommagé. Ne pas utiliser un capteur dont les composants optiques sont exposés.

AVERTISSEMENT

Un tissu peut être endommagé par une application ou une durée d’utilisation incorrecte d’un capteur SpO

2

. Inspecter le site du capteur comme indiqué dans le mode d’emploi du capteur.

AVERTISSEMENT

Ne pas utiliser les capteurs en cours d’examen d’imagerie par résonnance magnétique (IRM). Le courant produit peut potentiellement provoquer des brûlures. L’oxymètre de pouls MS board peut affecter l’image de l’IRM et l’appareil d’IRM peut affecter la précision des mesures de l’oxymètre de pouls.

AVERTISSEMENT

Certaines conditions environnementales ambiantes, erreurs d’application de capteur et certaines conditions de patients peuvent affecter les valeurs de SpO

2

et le signal de pouls.

AVERTISSEMENT

Ne pas immerger les câbles patient ou capteur dans de l’eau, des solvants ou des solutions de nettoyage (les capteurs et les connexions ne sont pas étanches). Ne pas utiliser de rayonnement, de vapeur ou d’oxyde d’éthylène pour la stérilisation.

AVERTISSEMENT

Ne pas utiliser le câble SpO

2

ou le câble d’alimentation pour soulever l’unité. En effet, ces deux câbles sont susceptibles de se déconnecter de l’appareil, entraînant la chute de l’appareil sur le patient.

AVERTISSEMENT

Le SpO

2

du Welch Allyn Spot Vital signs n’est pas conçu pour une utilisation comme moniteur d’apnée.

AVERTISSEMENT

Considérer le SpO

2

comme un dispositif d’avertissement précoce. Si une tendance à la désoxygénation du patient est indiquée, utiliser des instruments de laboratoire pour analyser des prélèvements sanguins afin de comprendre complètement l’état du patient.

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Welch Allyn Spot Vital Signs

Avertissements relatifs à la température

AVERTISSEMENT

Les embouts de sonde jetables à usage unique, disponibles auprès de Welch Allyn, limitent les contaminations entre patients. Il est spécialement déconseillé d’utiliser tout autre embout de sonde ou de ne pas utiliser d’embout. En effet, cela peut générer des erreurs de température.

AVERTISSEMENT

N’utiliser que des sondes orales (bleues) pour le relevé de températures orales et axillaires. N’utiliser que des sondes rectales (rouges) pour le relevé de températures rectales. L’utilisation de la mauvaise sonde peut produire des erreurs de température.

AVERTISSEMENT

Ne pas laisser l’extrémité de la sonde de température entrer en contact avec une source de chaleur (par ex. les mains ou les doigts) avant de procéder à un relevé de température. Si cela se produit, jeter l’embout de la sonde et reprendre la détermination de la température.

AVERTISSEMENT

Un monitorage continu longue durée de trois à cinq minutes n’est pas recommandé, quel que soit le mode.

Avertissements relatifs au port de communication infrarouge

AVERTISSEMENT

Le Welch Allyn Spot Vital Signs contient un port de communication infrarouge pour les communications isolées avec des périphériques externes. Ce port se trouve sur le côté de l’appareil pour empêcher tout contact visuel direct continu lors de la consultation de l’affichage. À titre de précaution, ne pas regarder directement le port infrarouge en cours de fonctionnement.

Précautions générales

Dans ce manuel, Attention identifie les conditions ou pratiques qui, si elles ne sont pas corrigées ou arrêtées immédiatement, risquent de provoquer des pertes de données, un endommagement ou une défaillance du matériel.

Attention

Si la précision de toute mesure est mise en question, vérifier le(s) signe(s) vital (vitaux) du patient en employant une autre méthode, puis s’assurer que l’appareil fonctionne correctement.

Attention

S’assurer que l’appareil est situé sur une surface sûre ou utiliser un des accessoires de montage optionnels.

Attention

Ne pas placer de fluides sur l’appareil.

Directions for Use

Précautions relatives à la pression artérielle

Attention

Veiller à minimiser le mouvement de l’extrémité et du brassard de pression artérielle en cours de détermination de la pression artérielle.

Attention

Si le brassard de tensiomètre n’est pas au niveau du coeur, la différence de valeur due à l’effet hydrostatique doit être notée. La valeur de

1,80 mmHg doit être ajoutée à la valeur affichée pour chaque pouce (2,5 cm) au-dessus du niveau du coeur. La valeur de 1,80 mmHg doit être retirée à la valeur affichée pour chaque pouce (2,5 cm) en dessous du niveau du cœur.

Attention

Il est essentiel que le brassard de tensiomètre soit à la taille et l’emplacement adéquats pour assurer la précision de la détermination de la pression artérielle. Voir “Tableau de détermination de la taille de brassard de tensiomètre” on page 17 pour obtenir des informations sur la taille du brassard de pression artérielle.

Attention

Lors de la mesure de la pression artérielle sur des enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de définir le réglage de la pression (pression de gonflage initiale) sur une valeur inférieure ou égale à 160 mmHg.

Précautions relatives à SpO

2

Attention

L’oxymètre de pouls est étalonné pour déterminer le pourcentage de saturation en oxygène du sang artériel de l’hémoglobine fonctionnelle. Des niveaux importants d’hémoglobine dysfonctionnelle comme la carboxyhémoglobine ou méthémoglobine peuvent affecter la précision de la mesure.

Attention

Certaines conditions physiologiques, interventions médicales ou substances externes sont susceptibles d’interférer avec les fonctions de détection et de mesure de l’oxymètre de pouls, par exemple les hémoglobines dysfonctionnelles, les colorants artériels, les conditions de faible perfusion et les pigments foncés, ainsi que les agents de coloration appliqués par voie externe, tels que le vernis à ongle, les teintures ou les crèmes pigmentées.

Attention

Certains capteurs peuvent s’avérer inadéquats pour un patient en particulier. S’il n’est pas possible d’observer au moins 15 secondes d’impulsions de perfusion pour un capteur donné, modifier l’emplacement du capteur ou le type de capteur pour la perfusion afin de reprendre l’opération.

Attention

Lors du choix d’un capteur, prendre en considération le poids du patient et son niveau d’activité, l’adéquation de la perfusion, les sites de capteurs disponibles, le besoin de stérilité et la durée prévue du monitorage.

Précautions relatives à la température

Attention

Le Welch Allyn Spot Vital Signs est approuvé par la FDA pour mesurer la température axillaire en mode normal pour les enfants de moins de

4 ans. Les températures axillaires du mode normal peuvent ne pas être précises sur des enfants plus âgés ou des adultes.

LE WELCH ALLYN SPOT VITAL SIGNS

N’EST PAS CONÇU POUR UNE UTILISATION SUR DES NOUVEAU-NÉS.

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Welch Allyn Spot Vital Signs

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Table of contents