Sartorius PY-I08 Silver/Sulfide Combination Ion Selective Electrode Instructions for Use

98648-009-80
Sartorius PY-I08
Silver/Sulfide Combination Ion Selective Electrode
Sartorius PY-I08
Ionenselektive Einstabmesskette Silber/Sulfid
Instructions for Use
Betriebsanleitung
Specifications
Typical Standardization Data
Technische Daten
Typische Kalibrierparameter
Typ
Bereich
Für Ag+
Standardlösung
Elektrodenpotential in mV
1 ppm
10 ppm
100 ppm
402,06
462,37
522,68
+
Type
Range
Temperature range
Slope
lonic strength adjusters
Ideal pH for samples
Internal reference
Filling solution
Interferences
Resistance
Electrode diameter
Electrode length
Cable length
Connector type
Response time
Solid state membrane
+
–7
Ag 5 ·10 to 1 mol/l
(0.01 ppm to 108,000 ppm)
2–
–7
1· 10 to 0.4 mol/l
S
(0.003 ppm to 12,000 ppm)
0 to +80°C
+
Ag +56 ± 2 mV/decade
2–
S
–28 ± 2 mV/decade
+
Ag ISA
2–
S
SAOB
+
Ag 2–8 pH
2–
S
>12 pH
Double junction
10% KNO3
+
–
–
–
–
2–
Ag Cl , Br , I , CN and S
2–
–
2+
S
CN and Hg
10–20 M O
12 mm
110 mm (below cap)
1 meter
BNC
95% at 1 ppm in 15 seconds
Electrode Preparation
1. Remove protective end cap from the silver/sulfide
electrode body.
2. Connect the silver/sulfide electrode BNC connector
to the appropriate meter input.
3. Add filling solution, if necessary, by sliding cover up and
inserting spout cap into fill hole.
During use, leave the fill gate in the open position.
Measuring Techniques
• Standardize at least daily for the most accurate readings.
• Add Silver or Sulfide ISA to all standards and samples.
• Stir continuously with all standards and samples.
• When standardizing, start with lowest concentration first.
• During standardization, allow time for the electrode to
stabilize before entering the standard into the meter.
Allowing time for the electrode to completely equilibrate
before pressing the Standardize key on the meter helps
provide more accurate measurements.
• Always use fresh standards.
• Rinse the electrode with Dl water
! Blot the electrode dry (do not rub or wipe).
Storage
Store electrode in protective cap when not in use.
The fill gate must always be kept closed during storage.
In cases involving questions of interpretation,
the German-language version shall prevail.
For Ag
Standard
Electrode potential (mV)
1 ppm
10 ppm
100 ppm
402.06
462.37
522.68
Checking the Electrode
Prepare two standards with a factor of 10 apart in concentration.
Add silver or sulfide ISA. The mV readings in these solutions
+
2–
should be 56 ± 2 mV apart for Ag and 28 ± 2 mV apart for S .
Cleaning Procedures
If the electrode response has been determined to be inadequate,
clean the electrode by following directions below.
General
Place the electrode end in a strong detergent solution which is
being stirred for several minutes. Soak the electrode in storage
solution or standard solution near levels you normally read for
at least 2 hours.
Organics
Rinse the electrode with alcohol or acetone. Soak the electrode
in storage solution or standard solution near levels you normally
read for at least 2 hours.
Troubleshooting
Slow response
Slope variations
Sub-Nernstian slope
Soak in storage solution or ISA, Clean
Polish the membrane using very
fine emery cloth
Inconsistent temperature
Membrane contamination
Membrane surface roughness
Inadequate stirring
lonic strength of solution too low
Prepare new standards
Check procedure, Check pH
Incorrect standards
Presence of interferences
Air bubbles may be present
Static electricity
Allow electrode to reach a stable reading
in each standard before entering into
meter. Allow samples to reach the same
temperature as standards
Clean electrode
Festkörper-Elektrode
+
–7
Ag 5 ·10 bis 1 M
(0,01 ppm bis 108.000 ppm)
2–
–7
1 · 10 bis 0,4 M
S
(0,003 ppm bis 12.000 ppm)
Temperatur-Einsatzbereich 0 bis +80°C
+
Steilheit
Ag +56 ± 2 mV/Dekade
2–
S
–28 ± 2 mV/Dekade
+
IonenstärkeAg ISA
2–
Adjustierlösung
S
SAOB
+
pH-Einsatzbereich
Ag pH = 2 bis 8
2–
S
pH = > 12
Interne Referenz
Doppeldiaphragma
Innenelektrolyt
10 % KNO3
+
–
–
–
–
2–
Interferenzen
Ag : Cl , Br , I , CN und S
2–
–
2+
S : CN und Hg
Membranwiderstand
10–20 MO
Elektrodendurchmesser
12 mm
Elektrodenlänge
110 mm (unterhalb der Kappe)
Kabellänge
1m
Anschlusstyp
BNC
Reaktionszeit
95% bei 1 ppm in 15 Sekunden
Vorbereitung der Elektrode
1. Die Schutzkappe vom Schaft der Silber/Sulfid-Elektrode
entfernen.
2. Den BNC-Anschluss der Silber/Sulfid-Elektrode an den entsprechenden BNC-Eingang des Messgerätes anschließen.
3. Bei Bedarf Innenelektrolyt in die Nachfüllöffnung füllen,
indem Sie die Abdeckung nach oben schieben und die Tülle
auf die Nachfüllöffnung aufsetzen. Die Nachfüllöffnung
muss während der Messung stets geöffnet sein.
Sartorius AG
Weender Landstrasse 94–108
37075 Goettingen, Germany
Messverfahren
• Maximale Genauigkeit wird erreicht, wenn mindestens
einmal pro Tag eine Kalibrierung durchgeführt wird.
• Jeder Standard- und Probenlösung Silber- oder
Sulfid-ISA-Lösung hinzufügen.
• Alle Standardlösungen und Proben ständig rühren.
• Die Kalibrierung mit der Lösung mit der niedrigsten
Konzentration beginnen.
• Der Elektrode während der Kalibrierung genügend Zeit
lassen, ihr Gleichgewicht einzustellen, bevor der Wert für
die Kalibrierung in das Messgerät eingegeben wird. Genauere
Messergebnisse werden erzielt, wenn die Elektrode vor dem
Drücken der »Kalibriertaste« am Messgerät ausreichend Zeit
hat, das Gleichgewicht zu erreichen.
• Stets frische Standardlösungen verwenden.
• Die Elektrode zwischen den einzelnen Messungen mit deionisiertem Wasser abspülen.
! Die Elektrode trocken tupfen (nicht reiben oder wischen).
Phone +49.551.308.0
Fax +49.551.308.3289
www.sartorius.com
Lagerung
Die nicht verwendete Elektrode mit aufgesteckter Schutzkappe
aufbewahren. Die Nachfüllöffnung muss während der Lagerung
stets geschlossen sein.
Specifications subject to change without notice.
Printed and copyrighted by Sartorius · W500.05 · KT
Publication No.: WPY6013-n05013
Im Auslegungsfall ist die deutsche Sprache maßgeblich.
Noise
Drifting
*mol/l = M
Prüfen der Elektrode
Zwei Standardlösungen vorbereiten, deren Konzentrationen um
den Faktor 10 voneinander abweichen. Silber- oder Sulfid-ISALösung hinzufügen. Die Messwerte in mV in diesen Lösungen
+
2–
sollten bei Ag 56 ± 2 mV und bei S 28 ± 2 mV auseinander
liegen.
Reinigung
Ist die Elektrodenreaktion unzureichend, die Elektrode gemäß
folgenden Anweisungen reinigen:
Allgemein:
Das Elektrodenende in eine konzentrierte Tensidlösung
eintauchen, mehrere Minuten lang rühren. Die Elektrode für
mindestens 2 Stunden in die Aufbewahrungs- oder Standardlösung eintauchen. Die Konzentration der Lösung sollte im
Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen.
Organisch:
Die Elektrode mit Alkohol oder Aceton spülen. Die Elektrode für
mindestens 2 Stunden in die Aufbewahrungs- oder Standardlösung eintauchen. Die Konzentration der Lösung sollte im
Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen.
Fehlerursachen / Fehlerbeseitigung
Schlechtes
Ansprechverhalten
In Aufbewahrungslösung eintauchen.
Reinigen.
Die Membran vorsichtig mit Polierstreifen
polieren.
Die Temperatur ist nicht konstant.
Steilheitsschwankungen
Steilheit
Die Membran ist verschmutzt.
kleiner als
Die Membranoberfläche ist rauh.
Nernst-Faktor Es wurde nicht genügend oder zu stark gerührt.
Die Ionenstärke der Lösung ist zu niedrig.
Neue Standardlösungen herstellen.
Das Messverfahren prüfen.
Den pH-Wert prüfen.
Die Standardlösung ist ungeeignet.
Es liegen Interferenzen vor.
Rauschen
Eventuell sind Luftbläschen vorhanden.
Statische Elektrizität.
Drift
Vor Eingabe des Wertes in das Messgerät
warten, bis sich ein Gleichgewicht zwischen
Elektrode und der Standardlösung eingestellt
hat.
Warten, bis die Probe dieselbe Temperatur
wie die Standardlösung erreicht hat.
Die Elektrode reinigen.
98648-009-80
Sartorius PY-I08
Electrode spécifique sélective d‘ions - Argent/Sulfure
Sartorius PY-I08
Electrodo combinado selectivo de iones – Plata/Sulfito
Mode d’emploi
Instrucciones de uso
Caractéristiques techniques
Type
Etendue
Electrode monobloc
+
–7
Ag 5 ·10 à 1 mol/l
0,01 ppm à 108.000 ppm)
2–
–7
1· 10 à 0,4 mol/l
S
(0,003 ppm à 12.000 ppm)
Conditions réglementaires
d‘utilisation
0 à + 80 °C
+
Pente
Ag : +56 ± 2 mV/décade
2–
S
: –28 ± 2 mV/décade
+
Solution d‘ajustage
Ag ISA
2–
de la force ionique (ISA)
S
SAOB
+
Gamme de pH
Ag : pH = 2 à 8
2–
S
: pH = >12
Référence interne
Diaphragme double
Electrolyte intérieur
10% KNO3
+
–
–
–
–
2–
Interférences
Ag Cl , Br , I , CN et S
2–
–
2+
S
CN et Hg
Résistance de
la membrane
10 –20 M O
Diamètre de l‘électrode
12 mm
Longueur de l‘électrode
110 mm (sous la partie supérieure)
Longueur du câble
1m
Type de raccordement
Connecteur BNC
Temps de réponse
95% avec 1 ppm en 15 secondes
Préparation de l‘électrode
1. Retirez le capuchon de protection de la tige de l‘électrode
argent/sulfure.
2. Raccordez le connecteur BNC de l‘électrode argent/sulfure
à l‘entrée BNC correspondante de l‘appareil de mesure.
3. Si nécessaire, ajoutez de l‘électrolyte intérieur en poussant le
cache coulissant vers le haut et en mettant un verseur dans
l‘orifice de remplissage. L‘orifice de remplissage doit toujours
être ouvert pendant la mesure.
Procédé de mesure
• Vous atteindrez la précision maximale en effectuant un
étalonnage au moins une fois par jour.
• Ajoutez de la solution ISA d‘argent ou de sulfure à chaque
solution étalon et à chaque échantillon.
• Remuez constamment toutes les solutions étalons et tous
les échantillons.
• Commencez l‘étalonnage avec la solution ayant la
concentration la plus faible.
• Pendant l‘étalonnage, laissez à l‘électrode le temps de se
stabiliser avant de saisir la valeur d‘étalonnage dans l‘appareil
de mesure. Vous obtiendrez des résultats de mesure plus
précis si l‘électrode a assez de temps pour atteindre l‘équilibre
avant que vous appuyiez sur la «touche d‘étalonnage» se
trouvant sur l‘appareil de mesure.
• Utilisez toujours des solutions étalons fraîches.
• Entre les différentes mesures, rincez l‘électrode avec de
l‘eau déionisée.
! Séchez l‘électrode en la tamponnant (ne pas frotter ni essuyer).
En cas de questions concernant l’interprétation, la version en langue
allemande fera autorité.
Stockage
Si vous n‘utilisez pas l‘électrode, conservez-la avec son capuchon
de protection. L‘orifice de remplissage doit toujours être fermé
pendant le stockage.
Datos técnicos
Tipo
Margen de concentración
Paramètres typiques d‘étalonnage
Pour solution étalon Ag+
Potentiel de l‘électrode en mV
1 ppm
10 ppm
100 ppm
402,06
462,37
522,68
Contrôle de l‘électrode
Préparez deux solutions étalons dont les concentrations diffèrent
l‘une de l‘autre selon le facteur 10. Ajoutez de la solution ISA
d‘argent ou de sulfure. Les valeurs de mesure en mV dans ces
+
2–
solutions doivent différer, avec Ag , de 56 ± 2 mV et, avec S ,
de 28±2 mV.
Nettoyage
Si la réaction de l‘électrode est insuffisante, nettoyez l‘électrode
conformément aux instructions suivantes :
En général :
Plongez l‘extrémité de l‘électrode dans une solution concentrée
de dérivés tensio-actifs et remuez pendant plusieurs minutes.
Laissez tremper l‘électrode dans une solution de conservation ou
une solution étalon pendant au moins 2 heures. La concentration
de la solution doit être proche des concentrations à mesurer
habituellement.
Organique :
Rincez l‘électrode avec de l‘alcool ou de l‘acétone. Laissez
tremper l‘électrode dans une solution de conservation ou une
solution étalon pendant au moins 2 heures. La concentration
de la solution doit être proche des concentrations à mesurer
habituellement.
Causes d‘erreurs / Elimination des erreurs
Mauvais mode
de réponse
Plongez l‘électrode dans une solution de
conservation. Nettoyez-la.
Polissez la membrane avec précaution à l‘aide
de bandes de polissage.
La température n‘est pas constante.
Variations de
la pente
Pente inférieure La membrane est sale.
au facteur de
La surface de la membrane est rugueuse.
Nernst
Vous n‘avez pas assez remué ou vous avez
remué trop énergiquement.
La force ionique de la solution est trop faible.
Préparez de nouvelles solutions étalons.
Contrôlez le procédé de mesure.
Vérifiez le pH. La solution étalon est inadaptée.
Il y a des interférences.
Signal
Présence éventuelle de bulles d‘air.
électrique
Electricité statique.
instable
Dérive
Avant de saisir la valeur de mesure dans
l‘appareil, attendez qu‘un équilibre se soit
établi entre l‘électrode et la solution étalon.
Attendez que l‘échantillon ait atteint la même
température que la solution étalon.
Nettoyez l‘électrode.
Margen de temperatura
Pendiente
Solución de ajuste de
fuerza iónica
Margen de pH
Referencia interna
Electrólito interno
Interferencias
Resistencia de
la membrana
Diámetro de
Largo del electrodo
Largo del cable
Tipo de conexión
Tiempo de reacción
Parámetros de calibración típicos
Electrodo de estado sólido
+
–7
Ag 5 ·10 hasta 1 mol/l
(0,01 ppm hasta 108.000 ppm)
2–
–7
1·10 hasta 0,4 mol/l
S
(0,003 ppm hasta 12.000 ppm)
0 hasta + 80 °C
+
Ag : +56 ± 2 mV/década
2–
S
: –28 ± 2 mV/década
+
Ag ISA
2–
S
SAOB
+
Ag : pH = 2 hasta 8
2–
S
: pH = >12
Diafragma doble
KNO3 al 10 %
+
–
–
–
–
2–
Ag Cl , Br , I , CN y S
2–
–
2+
S
CN y Hg
10 – 20 MO
12 mm
110 mm (por debajo de la funda)
1m
BNC
95% con 1 ppm en 15 segundos
Preparación del electrodo
1. Retirar la funda protectora del electrodo – plata/sulfito.
2. Conectar el conector BNC del electrodo – plata/sulfito en
el enchufe BNC correspondiente del instrumento.
3. En caso de necesidad, agregar electrólito interno en el orificio
de llenado desplazando la cobertura hacia arriba y colocando
una boquilla en el orificio de llenado. El orificio de llenado
debe permanecer siempre abierto durante la medición.
Procedimiento de medición
• Se alcanza la exactitud máxima efectuando por lo menos
una calibración diaria.
• Agregar solución de ISA para plata o para sulfito a cada
solución patrón y a cada muestra.
• Agitar constantemente todas las soluciones patrón y las
muestras.
• Comenzar la calibración con la solución de menor
concentración.
• Durante la calibración dejar el tiempo suficiente al electrodo
para que se alcance el equilibrio, antes de ingresar el valor
para la calibración en el instrumento. Se alcanzan resultados
de medición más exactos, cuando el electrodo tiene suficiente
tiempo para alcanzar su equilibrio antes de pulsar la “tecla de
calibración“ en el instrumento.
• Utilizar siempre soluciones patrón frescas.
• Aclarar el electrodo entre las mediciones individuales con
agua desionizada.
! Secar suavemente el electrodo (no frotar, ni limpiar).
Almacenamiento
Almacenar los electrodos no utilizados con la funda protectora
puesta. El orificio de llenado debe permanecer siempre cerrado
durante el almacenamiento.
En caso de interpretación, la versión en lengua alemana será
determinante.
+
Solución patrón para Ag
Potencial del electrodo en mV
1 ppm
10 ppm
100 ppm
402,06
462,37
522,68
Verificación del electrodo
Prepare dos soluciones patrón, cuyas concentraciones difieran
entre sí por un factor 10. Agregar solución ISA para plata o para
sulfito. Los valores en mV en estas soluciones deberán diferir
+
2–
para Ag en 56 ± 2 mV y para S en 28 ± 2 mV.
Limpieza
Si la reacción del electrodo no es suficiente, limpiar el electrodo
según las siguientes indicaciones:
Limpieza general:
Sumergir la punta del electrodo en una solución tensida
concentrada, agitar varios minutos. Sumergir el electrodo como
mínimo durante 2 horas en una solución de almacenamiento o
en una solución patrón. La concentración de la solución deberá
encontrarse en el margen de las concentraciones que se miden
normalmente.
Limpieza orgánica
Aclarar el electrodo con alcohol o acetona. Sumergir el electrodo
como mínimo durante 2 horas en una solución de almacenamiento o en una solución patrón. La concentración de la solución
deberá encontrarse en el margen de las concentraciones que se
miden normalmente.
Causas de problemas / Solución de problemas
Respuesta mala Sumergir en la solución de almacenamiento.
Limpiar.
Pulir la membrana cuidadosamente con una
tira para pulir.
Variaciones de La temperatura no es constante.
la pendiente
Pendiente
La membrana está sucia.
menor al factor La superficie de la membrana está rugosa.
Nerst
No se agitó lo suficiente o se agitó demasiado.
La fuerza iónica de la solución es muy baja.
Preparar nuevas soluciones patrón.
Verificar el procedimiento de medición.
Verificar el valor de pH.
La solución patrón no es la adecuada.
Hay interferencias.
Ruidos
Eventualmente hay burbujas de aire.
Electricidad estática.
Desviación
Esperar antes de ingresar el valor de la
medición en el instrumento, hasta que se haya
alcanzado el equilibrio entre el electrodo y la
solución patrón.
Esperar hasta que la muestra y la solución
patrón hayan alcanzado la misma temperatura.
Limpiar el electrodo.
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