Leica DM2000 Operation Manual

Leica DM2000
Leica DM2500
Leica DM3000
操作手册
2005五月由： Leica微系统wetzlar有限公司 Ernst­Leitz­Straβe D­35578 Wetzlar（德国）
出版发行。
编撰负责人： Jasna Röth Peter Schmitt 博士
（临床显微镜检查、产品管理） Holger Grasse ( MPG§ 30安全员) 如有疑问，请致热线：
电话： +49（0 ）6441 292286 传真： +49 （0 ）6441 ­ 292255 电子邮件： MQM­Hotline@_leica­microsystems. com
Leica DM2000
Leica DM2500
Leica DM3000
操作手册
版权
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此文献的所有权利归 leica 微系统 wetzlar 有限公司
所有。在未经Leica微系统Wetzlar有限公司明确的书
面允许情况下，不允许通过打印,影印,显微胶片或其
他方法（包括电子系统)对正文或插图进行拷贝。
在以下文献中的说明体现了最新的技术和学科标
准。我们尽可能精确地编撰了正文和插图。尽管如
此，我们对手册内容的准确性不负任何种类的责任。
但是，我们仍然感激有关此文献中潜在错误的评论
和建议。
此手册中的信息可能会随时并且在没有通知的情况下
有所修改。
目录 目录
1.有关手册的重要注解 ... ... ......... ...... ... ... ... ... ６
２.显微镜的目标用途 ... ... ... ... ... ...... ...... ...... ...７
３.安全备忘录 ... ... ... ... ... ... . .. ..... ...... ...... ... ... ８ 3.1 一般安全备忘录 .............................................. 8 3.2 用电安全 ........................................................ 8 4. 仪器概观... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .. ... 10 5. 启封显微镜.. ... ... .. .. .. .. .. .. .. .... ........ ... ... ... 18 6.组装显微镜............ ... .... .... .... .... .... .... .... ... ... 20 6.1 载物台............................................................ 20 6.2 聚光器 ... ................................................... ..22 6.3 镜筒和目镜 .................................................... 23 6.4物镜 ... .............................................................23 6.5光源­透射光轴....................................................24 6.6用于荧光的组件
操作... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ........ 26 6.6.1荧光发光器... ........................................ 26 6.6.2 106 z灯室... ... ... ................................. 26 6.6.3 组装
荧光旋转台转盘... .................... . .. . 29 6.7分析器和偏光器................................................ 30 6.8 λ平台补偿器... .......................................... ... 31 6.9 DIC棱镜... ... ... .................................................31 6.10 可选附件... ..................................................... 31 6.11 供给电源连接... ..............................................33 ７.启动.................................................................... 34 7.1 开启显微镜...................................................... 34 7.2 Köhler照明... ... .............................................. 34 7.3 检查位相衬光圈................................................36 7.4 聚光器棱镜调节................................................37 7.5 调节光源...........................................................38 ８.操作... ... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ...... ... ..43 8.1 开启... ............................................................. 43 8.2 载物台和物体易位............................................43 8.3聚焦... ............................................................ 44 8.4镜筒...................................................................46 8.5目镜... ........................................... ... ... .. ... ... 47 8.6物镜 .................................................................48 8.7 Leica DM3000功能键 ............................. ... ... 49 8.8 光源 ... ............................................................52 8.9 孔径光圈 ... .....................................................53 8.10 视野光圈 ... ....................................................54 ９.相衬法 ... ... ...... ... ..... ... ..... ... ..... ... ..... ... .... 55 9.1 透射光 ... ... .................................................. . 55 9.1.1明视野 ... ...............................................56 9.1.2 位相衬度 ... ........................................ 57 9.1.3 暗视场 ... ............................................ 57 9.1.4倾斜照明.................................................58 9.1.5偏光........................................................58 9.1.6 差别
干涉相
衬........................................................59 9.2 荧光 ... ............................................................ 61 10. 显微镜度量 .. ........ ... ..... ... ..... ... ..... ... . .. .. 66 10.1 线性测量... ................................................... 62 10.2 厚度测量........................................................63 10.3 痛风/假行痛风的区别...... ..... ..... ..... ..... ..... ..64 11.故障检修... ... ...... .............................................66 12.显微镜护理......................................................... 70 12.1防尘罩..............................................................70 12.2清洁... ...............................................................70 12.3 酸碱操持 ........................................................71 12.4更换保险丝... ....................................................71 13.主要的损耗和备件 ............................................. 72 14.加载组件... ..........................................................73 14.1安装过滤器盒 (透射光) ... ................................................... 73 14.2 装备聚光器盘... ..............................................73 15索引......................................................................76 16. EU合格声明... ... .............................................. 78 5
⒈有关手册的重要注解
⒈有关手册的重要注解
注意! 此操作手册是显微镜至关重要的组成部分，在
显微镜组装好，开始操作或者使用以前必须仔
细地阅读。
此操作手册包含了有关显微镜及其附件操作安全和
维护方面的重要说明和信息。因此，该手册必须保
存好并妥善保管。
正文中的符号,象形图和它们的寓意： (1.2) ® p. 括号中的数字，比如" （1.2 ）" 与插图相对应（在该
例子，对应于图１、条款２）。
带有指示箭头的数字（例如
® p. 20 ），表示在此手册的某一页。
注意! 手册中的特别安全说明用如这里所显示的三
角形符号表示，且有灰色背景。
注意!操作不正确可能损坏显微镜及其附件。
!
解释性说明。 * 6
并非为全部配置的条款。 ⒉显微镜的目标用途
⒉显微镜的目标用途
此用户手册适用于被设计用于生物学常规和研究应
用的Leica DM2000、DM2500和DM3000显微镜。其
中包括对从人体取下的样本进行检查以便提供有关
生理或病理状态或先天异常的信息，或测定潜在受
体的安全性和兼容性，或监控治疗方法。
上述提到的所有显微镜遵照关于活体外诊断的委
员会指示98/79/EEC。它们同时也符合用于工业环
境的有关电子仪器的委员会指令 73 ／ 23 ／ EEC 和
有关电磁兼容性的委员会指令89/336/EEC 。
注意! 厂家对由于使用显微镜用于它们的目标用途以
外的其他用途或者没有在 Leica 微系统 Wetzlar 有限公司 GmbH 的技术规范下使用它们而造成
的损坏不负任何责任。
在上述情况出现时，合格声明将不再有效。
注意! 这 些 (IVD) 仪 器 不 适 合 用 于 由 DIN VDE0100­710 定义的病人情况。它也不适合用
于根据 EN 60601­1 与医疗器械联使用合 . 如果
根据EN 60601­1 ，显微镜与医疗器械相连电， EN 60601­1­1中的要求应该满足。 7
⒊安全备忘录
⒊安全备忘录 3.1一般性安全备忘录
安全级别为1 的仪器根据 EN 61010­2­101:2002， EN 61010­1:2001, IEC 1010­1:2001 电学量器、调节装置和实验装置的安全规则进行设
计和校对
注意! 为了保持此状态并且确保安全操作，用户须遵
守此操作手册的指导和警告。 注意! 在此操作手册描述的仪器和附件都已经通过安
全和潜在危险测试。
无论何时当仪器被改变、修正或与在此手册范
围之外的非Leica 组件相连接时，必须咨询负责
的Leica 分支机构或在德国Wetzlar的总厂。
未经批准的对仪器的变更或非顺从使用，将使
全部有关保证声明的权利作废! 8
3.2用电安全 总体说明
显微镜
仅限室内使用。
电源电压：
频率：
输入功率： DM200 0 DM2500 DM3000 保险丝：
周围温度：
相对湿度：
过电压种类：
污染级别： 90­250 V~ 50­60 Hz 最大值： 40 W (90 VA) 最
大值： 160 W (220 VA) 最
48 W (110 VA) F 3,15 大值： A 250 V 15­35°C 最大值：80% to 30 °C II 2 注意! 电源插头只能插入到有接地触头的插座。
不要由于使用没有接地线的延长电线而妨碍接
地功能。仪器内部或外部任何接地线的断开，
或接地线接头脱扣，都可能导致仪器出现危
险。不许故意断开接地线! ⒊安全备忘录
注意! 通过把它们自身的和/或额外的供给电源连接到
接地连接附属设备（在基座的背后的接地螺
丝），仪器会具有相同的接地线功效。要进行没
有接地接头的连接，必须事先向Leica 服务部门
咨询。
注意! 保护显微镜避免过大的温度波动。大的温度波
动可能导致冷凝物的积聚，这可能损坏电子和
光学部件。
周围温度：15 －35℃。
注意! 注意! 除这里所列的类型和额定电流的保险丝外，决
不能使用其他任何保险丝作为替代物。不许使
用由小段连接成的保险丝或桥接保险丝夹持
器。保险丝使用不正确可能导致火灾。
在更换保险丝或灯炮之前，要百分之百地确定
已经关掉主电源开关并且拔掉电力电缆。
注意! 显微镜的电子附属部件是不防水的。水可能导
致触电。 9
4.仪器概观
4.仪器概观
规格 Leica DM2000 Leica DM2500 对照方法 • 透射光：明视野、暗视场、位相衬度、偏光、差别干涉相衬
• 入射光：荧光
透射光轴
综合卤素照明
人工调节：
• 光线强度
• 孔径光圈
• 视野光圈
入射光轴
入射的光荧光发光器，用于符合目镜视野值22带有：
• 具有５个过滤器的旋转台转盘
• 可中心定位的光圈和视野光圈
• 用于外部光线抑制的挡光装置
• N4中性密度滤光片和快门,可切换
镜筒
选择性地带有：
• 固定或可变观察角
• 多达３个的切换位置
• 一个或两个照相端口
• 带有高度可调节的视平线和照相端口的Ergotube 放大倍数变换器
（可选择） • 手动
• 放大倍数节距：1x；1.5x；2x 灯室
人工调节：
• 光线强度
• 孔径光圈
• 视野光圈
物镜旋转台 • 手动
• 用于带有M25螺丝的物镜的６个位置或７个位置 • 物镜棱镜滑座
Ｘ/ Y载物
台 • 带有聚光器座
• 同轴小齿轮,可选：望远镜载物台控制器
• 在左侧或右侧可安装的控制器 10
4.仪器概观
规格
聚光器 聚焦
Leica DM2000 Leica DM2500 • 聚光器 CL／PH 0.90／1.25， 油，带有彩色编码
（所带物镜<10x 的DM2500 需要扩散器滑动器）
•聚光器CLP／PH 0.85用于偏光 (所带物镜<10x 的DM2500 需要扩散器滑动器）
•聚光器achr.apl. A 0.9 ( P)带有彩色编码和可旋转的聚光器头部
•UCL 0.90／1.25油性通用聚光器（UCLP 0.85用于带有5位光圈转
盘的偏光）
（所带物镜<10x 的DM2500 需要附加(适配)透镜）
（扩散器）
•UCL／P pol,带有可互换聚光器头部的通用聚光器和带有６个位置的
聚光器转盘
•
•
•
•
用于粗略和精确调焦的聚焦操纵轮
高度调节
快速切换（可选择）
聚焦制动和转矩调节 11
4.仪器概观
规格
Leica DM3000 对照方法 • 透射光：明视野、暗视场、位相衬度、偏光、差别干涉相衬
• 入射光：荧光
透射光轴
内置卤素照明
人工调节：
• 孔径光圈
• 视野光圈
• 随着对象改变的光线强度的自动调节
入射光轴
入射的光荧光发光器，用于符合目镜视野值22带有：
• 具有５个过滤器的旋转台转盘
• 可中心定位的光圈和视野光圈
• 用于外部光线抑制的挡光装置
• N4中性密度滤光片和快门,可切换
镜筒
选择性地带有：
• 固定或可变观察角
• 多达３个的切换位置
• 一个或两个照相端口
• 带有高度可调节的视平线和照相端口的Ergotube 放大倍数变换器
（可选择）
• 手动
• 放大倍数节距：1x；1.5x；2x 物镜旋转台
•机动化的
借助于功能键或(选择性地）借助于脚踏开
关进行物镜选择
•用于带有M25螺丝的物镜的６个位置
•物镜棱镜滑座
Ｘ/ Y载物
台
•带有聚光器座
•同轴小齿轮,可选：望远镜载物台控制器
•在左侧或右侧可安装的控制器 12
4.仪器概观
规格
聚光器 Leica DM3000 • 聚光器 CL／PH 0.90／1.25油，带有彩色编码
• 聚光器CLP／PH 0.85用于偏光
• 聚光器achr.apl。 A 0.9 ( P)带有可旋转聚光器头部
• UCL／P pol,带有可互换聚光器头部的通用聚光器和带有６个位置
的聚光器转盘。
•机动化聚光器achr.apl.A0.9(p)，自动
物镜更换时，聚光器头部自动旋转
聚焦
•
•
•
•
用于粗略和精确调焦的聚焦操纵轮
高度调节
快速切换（可选择）
聚焦制动和转矩调节
界面 USB2 软件
适合于WindowsTM 2000, XP 的leica 应用套装（LAS ）用于
物镜和功能键配置的测试 13
4.仪器概观 7 6 5 4 1 3 图 . 1a Leica DM2000基座左侧面 1 粗略调焦和精确调焦
２聚光器高度调节
３亮度控制
４视野光圈
５孔径光圈
６聚光器
７分析器长眼 14
2 4.仪器概观 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 图 . 1b Leica DM2000 基座的右侧面 1目镜
２目镜筒
３镜筒
４用于物镜棱镜滑座的长眼
５带有物镜的物镜旋转台
６带有样品夹的样品载物台
７内置照明 8“开／关”开关
９聚光器高度调节 10 粗略调焦和精确调焦 11 用于Ｘ／ y 载物台运动的同轴小齿轮 15
4.仪器概观 17 16 15 18 14 13 12 11 10 9 8 1 图 . 2 Leica DM2500基座的左侧面 1 灯室 2 粗略调焦和精确调焦 3 亮度控制 4 聚光器高度调节 5 视野光圈调节 6 “开／关”开关 7 视野光圈 8 用于Ｘ／ Y 载物台运动的同轴小齿轮 9 孔径光圈 16
2 3 4 5 6 7 10 聚光器转盘 11 聚光器 12 带有样品夹的样品载物台 13 带有物镜的物镜旋转台 14 物镜棱镜滑座 15 镜筒 16 目镜筒 17 目镜 18 分析器 4.仪器概观 1 2 3 4 5 6 13 8 12 图 . 3 Leica DM3000基座的右侧面 1目镜
２目镜筒
３镜筒
４用于物镜棱镜滑动器的长眼
５带有物镜的物镜旋转台
６带有样品夹的样品载物台
７内置照明
８ “开／关”开关（基座的背部）
９聚光器高度调节 10粗略调焦和精确调焦 7 9 10 11 11用于Ｘ／Y载物台运动的同轴小齿轮 12 带有物镜转换键和切换键前控制面板 13 用于在两个物镜放大倍数之间转换或用于切换放大倍数 ( 大
的／较小)的侧功能键
基座analog的左侧
有关其他的控制器，见图. 1b Leica DM2000 17
⒌启封显微镜
⒌启封显微镜
首先，小心的从运输和包装物中取出所有组件。
注意：
尽一切可能避免触及物镜的透镜表面。如果玻璃杯
表面有了手印，用软革或亚麻布清除它们。即使是
一点手汗也会在很短时间内损坏表面。参见章节“显
微镜护理”
® p. 70，以获得补充说明。
安装位置
使用显微镜的工作应在无尘的房间内进行，且该房间
无油蒸汽及其他化学制剂蒸汽，另外不处于极端的湿
度。在工作地点，应该避免大的温度变化、阳光
直接和振动。以上情况出现可能导致度量不准和显微
图像失真。
允许的周围条件
15­35℃
温度： 相对湿度： 30℃ 以下最大值为80% 在温暖的和温湿的气候带的显微镜需要额外的照料
以免真菌的滋生。
见章节“显微镜护理”® p. 70，以获得补充说明。
注意! 在此时还不能把显微镜和外部设备连接到供给
电源上! 注意! 电器部件必须放置在距离墙壁至少10 厘米远的
地方且远离可燃物质。 18
⒌启封显微镜
搬运
载运或搬运显微镜及其附件时，应该使用其原包装。
作为预防由于振动而导致损坏的措施，以下组件应
该进行拆卸并分别地包装：
• 拆卸下物镜。
• 取下聚光器。
• 取下同轴小齿轮。
• 取下灯室。
• 卸下106 z灯室的灯头。
• 取下所有移动或松动部件。 19
⒍组装显微镜
⒍组装显微镜
显微镜组件是按以下次序逻辑地组装的： •
•
•
•
•
•
•
•
•
载物台
聚光器
荧光* 中间系统* 镜筒
目镜
物镜
带有光源的灯室
偏光* 只需要一个通常使用的螺丝刀就可以完成组装，且
所递送物中包含有这种螺丝刀。
此螺丝刀保存在载物台下侧右边的磁性固定器上。
当使用中间系统和光学附件时，此次序可能有所变
化
在这种情况下,阅读章节 "6.10 可选择附件"•® p. 31。
6.1载物台
!
注意：
在安装好载物台之前，一定不要安装任何物镜! 样品夹
• 把样品夹放置到载物台上并用两个螺丝钉
（4.1）把它拴紧。
同轴小齿轮
注意：
同轴小齿轮可以固定在左侧也可固定在右侧
图 . 4 带有样品夹的样品载物台 1 样品夹锁紧螺丝 1 20
⒍组装显微镜
•首先,把细调焦操纵轮放到你打算在其上固定同
轴小齿轮的一侧。 操纵轮由于磁性吸引而固定
住。要确保按钮发出劈啪声表示就位。把另一个
调焦旋钮缚到对侧。
• 松开载物台前面左手边的锁紧螺钉（6.1）。
• 尽可能远地向后滑动载物台。
• 用螺丝钉（7.1）固定同轴小齿轮。
• 向前拉载物台并重新固定锁定螺钉。
图 . 6 载物台下侧 1 锁定螺钉 1 图 . 5 聚焦操纵轮 1 用于细调焦操纵轮的磁性吸座
图 . 7 同轴小齿轮的安装 1 同轴小齿轮固定螺钉 1 1 21
⒍组装显微镜 6.2聚光器
• 如果有聚光器，就把聚光器头部旋入聚光器
中。
注意：
• 利用聚光器高度调整装置（10.3）完全地向下
旋转聚光器座（图. 9 ）。
• 旋开用于固定聚光器的固定螺钉到能够从前
面插入聚光器。
在使用显微镜之前，必须对聚光器进行中心定位。 • 照明  3 ４。
图 . 9 聚光器座 1导向凹口
• 从前面，把聚光器插入到聚光器座里直到极限
点。在聚光器下侧有一方位销( 8.1)，该销必须位
于导向凹口（9.1 ）处。
• 拉聚光器的固定螺钉（10.2）锁定聚光器。 1 • 仅用于leica dm3000：
当使用机动化聚光器时，连接聚光器电缆。
图 . 10聚光器座 1聚光器中心定位
２聚光器固定螺钉 3聚光器高度调整装置
图 . 8 聚光器下侧（例如CL／PH） 1方向销
２辅助聚光透镜LS （用于Leica DM2000／3000） 1 1 3 3 1 2 1 2 22
⒍组装显微镜 6.4物镜
6.3镜筒和目镜
始终使用镜筒等长（刻度值）的Leica 物镜。标准螺
丝是M25 。物镜部属应该满足当物镜镜鼻顺时针方
向旋转时放大倍数增大。
注意：
若用于荧光操作，先安装荧光发光器® p. 6。 镜筒要么直接地固定到基座上要么
借助于中间模块。它由旁侧的固定螺钉固定
（11.1 ）。
• 松开基座上的固定螺钉（11.1）。
• 将镜筒插入圆形塞孔中
（楔形榫头塞环）。
• 重新固定固定螺钉（11.1）。 • 目镜要插入到镜筒上的目镜筒中。
!
注意：
在安装物镜以前尽可能的降低载物台。用防尘盖盖
住镜鼻上的空螺丝孔! 仅用于Leica DM3000：
依照你的设备，各个物镜在工厂中就已经给定特定
的位置。
物镜精确位置列表作为设备的一部分（鉴定单）提
供。前控制面板（图. 1２）的特征是有用于物镜操
作的六个黑色键。标有相应物镜放大倍数的黏性标
签贴在物镜键的下面。 (还提供有额外的黏性标签) 推荐在与供给电源接通后再插入物镜 ® p 3３）。
图 . 11拴紧镜筒 1固定螺钉
图 . 1２ Leica DM3000的前控制面板 1 选择物镜
反复切换
带有物镜放大倍数的黏性标签 23
⒍组装显微镜 • 取下衬垫（13.2）. 6.5用于透射光轴的光源
注意! 注意! 确保灯室与供给电源断开。在组装期间拔下电源
插头和供给电源。
灯泡可能仍然很热! • 取下灯泡。
注意! 注意! 光源有潜在的辐射危险（耀光、紫外射线、红
外线辐射）。因此，灯泡应在密闭的灯室内使
用。
在你安装好灯泡以前不要撕下灯泡防尘罩。避
免在灯泡上留下指纹。
•把带有防尘罩的新灯泡竖直地插入插座中直到
不能再向里面移动。 一定要确保灯泡是竖直插
入的。
仅用于Leica DM2000/3000：
更换内置照明的灯泡
带有低压卤钨灯的透射光照明（图. 1３）内置于显
微镜的底部且从右手侧容易接近。
•取下灯泡的防尘罩。
•更换衬垫（13.2）. 图 . 1３ 显微镜座的透射光照明 1 卤钨灯 2衬垫
图 . 14a 灯室 107／２
松开固定螺钉 1 24
2 6. 组装显微镜
仅用于Leica DM2500：
更换灯室中的灯泡107／２
此灯室与12V 100W 的卤光灯泡配套使用，且灯泡是
已经固定在灯室中的。
在灯泡需要拆卸的情况下：
•把带有防尘罩的新12V 100W灯泡( 14b.1)竖直
地插入插座中直到不能再向里面移动。一定要
确保灯泡是竖直插入的。
•取下灯泡的防尘罩。
• 除去灯室上的固定器螺丝(图. 14a）。
•重新安装上灯室并利用固定螺钉把它固定到
位。
• 通过向上拉灯室把灯室卸下来。
•把灯室安装到透射光灯室塞孔里（图. 1 ５）并在
外面用固定螺钉拴紧。
• 取下灯泡。
注意! 在你安装好灯泡以前不要撕下灯泡防尘罩。避
免在灯泡上留下指纹。
图 . 1５ Leica DM2500 1 用于透射光的灯室
图 . 14b 灯室107 ／２，打开图 1 带有卤素灯的底座 2 换向器 1 1 2 25
6. 组装显微镜 6.6用于荧光操作的组件 6.6.1荧光发光器
荧光发光器安装在镜筒的前部。它由旁侧的固定螺
钉固定。
把气体放电灯（汞和氙）
嵌入106z灯室中
汞和氙灯泡由单独的供电装置供电。
请阅读与供电设备一同提供的单独的使用说明书。 6.6.2 106z灯室
注意! 光源有潜在的辐射危险（耀光、紫外射线、红
外线辐射）。因此，灯泡应在密闭的灯室内使
用。
图 . 16 荧光发光器的组装
在组装期间,一定要从其插座中拔下106z 灯室供
电设备的供电插头。
当使用氙灯头作业时，一定要佩带提供的防护手套
和面罩(图. 1７）（有爆炸的危险）。
决不要裸手触及灯头的玻璃部分。
决不要直视光路（有失明的危险）。
此106 z灯室适用于各种气体放电灯。
注意! 务必遵循灯泡供应商的说明指导和安全指示。
在更换灯泡之前至少要用30分钟的时间来冷却灯
泡! 26
图 . 1７
防护手套和面具
6. 组装显微镜
以下气体放电灯在操作中可能会用到。它们需要不
同的供电设备和灯泡底座（图. 19 ）：
类型
标准灯泡寿命* 50W高压水银灯头（交流电） 100小时 100 W高压水银灯头（直流电） 200小时 100W高压水银灯头（直流电,类型103 W/2) 300小时 75 高压氙灯灯头（直流） 400 小时 * 请参考灯头的数据记录表。
•要打开106 z灯室，需旋下盖子( 18.8)上的紧固螺
钉。
•取下灯泡底座上的搬运锚具（用于代替灯头的
红色塑料棒）。 要做到这一点，需取下下方的夹
持器（19.1）。向上拉起冷却片（19.3）并把它到
转到一边。卸下下面的夹持器系统（19.2 ）并取
下搬运锚具。
• 安装相反的顺序安装灯头。
注意! 图 . 18 106z灯室（侧面、打开） 1 升起的盖子
２换向器 3 在座里的气体放电灯
４反射镜（镜子）
５、６、７用于 X­Y 反射镜的调节螺丝
８用于灯泡座的固定螺钉
９用于接触插塞的插座 Hg50灯头：
在安装完成以后，标签必须是竖直的。如果有熔
融玻璃套管（19a.4 ），通过旋转灯头定位它使
得套管不在后来的光路上，但不要斜着就位。
1 4 2 氙75灯头：
在你安装好灯头之后撕下灯头防尘罩( 19b.5)。 5 3 6 7 8 9 8 27
6. 组装显微镜
•把已经安装有灯头的灯泡底座嵌入到灯室中并
用螺丝钉（18.8）固定。
图 . 20 固定106z 灯室 1 灯室塞孔
•关闭灯室并重新固定螺丝钉。
•把灯室安装到入射光灯室塞孔中并用固定螺钉
拴紧。
•把灯室与外部供给电源相连接。
图. 19 a ­ c 用于气体放电灯的灯泡座 1 上部夹件系统
２下部夹件系统
３冷却片
４水银50灯头套管
５氙75灯头防尘罩 Hg 50 a 3 1 4 2 Xe 75 1 b Hg 100 3 1 5 2 2 28
c 3 6. 组装显微镜 6.6.3 装备荧光旋转台转盘
按照以下方式嵌入过滤器和反射镜筒：
1 2 •取下分析器（图. 23.1)。 3 •通过向前拉取下前盖（图. 23.2）。
•把过滤器或反射镜筒嵌入你前面的座中。
要做到这一点，应该把滤器或反射镜放在右侧并
向左推进座中。
图 . 23 荧光轴 1分析器
２前盖
３标签
注意：
编码就在座的正下方。
•根据安装的零件把黏性标签（图.23.3 ）贴到荧光
发光器的前面。
•当所有过滤器和反射镜筒已经嵌入时，再次关
上前盖。要确保盖子发出劈啪声表示就位。
图 . 21过滤器筒，
正面图
图 . 24 没有前盖的荧光轴
图 . 22 过滤器筒、
背面图
图 . 2５ 固定过滤器筒 29
6. 组装显微镜 6.7分析器和偏光器
偏光器
分析器
•利用左侧的夹紧螺丝( 26.2)把偏光器座固定到
聚光器的下面。如果需要，取下活动蓝色滤光片。
• 除去在基座左侧的插塞头。
• 将分析器插入塞孔直到它闩锁就位（26.1）。
当使用Pol 中间镜筒＊或TL 分析器长眼＊时：
•带标签侧面向上的把偏光器推进较靠下的孔中
。
仅用于Leica DM2000/3000的其他方法：
• 除去在左侧的插塞头。
• 升高聚光器到它较高的止动位置。
• 将分析器插入塞孔直到它闩锁就位。
• 如果有DLF过滤器盒，需把该盒从基座中取出。
• 把偏光器座压到位（图. 2 ７）。
• 带标签侧面向上的把偏光器推进较靠下的孔
中。
图 . 2６偏光器座的组装 1分析器长眼
２固定螺钉 1 2 30
图 . 2７ 带有２个位置的滤光片架
，用于 Leica DM2000/3000 6. 组装显微镜 6.8 λ平台补偿器＊
6.10可选附件
•升高聚光器到其较高的止动位置。
照相机
•如果有DLF过滤器盒，需把该盒从基座中取出。
可借助于适配器连接照相机。
•把适配器固定在镜筒的顶端舱门并用旁边的固
定螺钉拴紧。
•把λ平台补偿器固定在底座上。 •旋上照相机。 6.9 DIC棱镜
注意：
聚光器棱镜在工厂中就已经安装。
在使用期间要调节聚光器棱镜
®. 3７。
要改装DIC棱镜，见® p. 7５页。
照相机芯片和连接设备（B 型镜头座、C 型镜头座、
等等.)的尺寸必须考虑在内，当选用适配器时。
见表。
以毫米为单位的最高图像对角线 1英寸 ２/３英寸 1/２英寸 照相机
照相机
照相机
1/３英寸
照相机
没有变焦放大、仅用于1个芯片照相机： C 型镜头座适配器1ＸHC 16 11 8 6 C 型镜头座适配器0.63 ＸHC ­ 7.5 12.7 9.5 C 型镜头座适配器0.5 ＸHC ­ ­ 16 12 C 型镜头座适配器0.35 ＸHC ­ ­ ­ 17.1 带有变焦放大（vario TV适配器）用于1­3芯片照相机： C型镜头座、0.32­1.6 ＸHC ­ B型镜头座（ENG ）、0.5­2.4 ＸHC （1/2 英寸） ­ ­ ­ ） 19 + ­５ 16­3.3 18­3.8 ­ +）仅用于根据变焦因子0.42 x! 没有变焦放大、仅用于1 ­ 3个芯片照相机： C 型镜头座适配器1Ｘ B型镜头座适配器1Ｘ B型镜头座适配器1.25Ｘ F型镜头座适配器1 Ｘ F型镜头座适配器1.25Ｘ 还有（最重要的要求）：TV光学器件0.5ＸHC ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ 17.5 ­ 17.5 16 12 16 12 ­ ­ 16 12 ­ ­ 31
6. 组装显微镜
计算监视器上放大倍数的计算
放大倍数变换器
放大倍数MTV 在监视器上的
选择性地，可以选用一个放大倍数变换器（图。 2 可以由以下公式进行计算或用分级测微计和一个
８），该变换器是人工操作的。在有纹的圈上，可
厘米刻度测量：
设置以下放大因子： M TV = 物镜放大倍数Ｘ
放大倍数变换器因子*ＸTV适配器
放大倍数Ｘ监视器直径
照相机芯片直径 1x; 1.5x; 2x 观察附属装置
观察附加功能部件特色照明指示学可以用于多达20人一组
的观察者。 Ergomodule 要升高镜筒孔的视平线，
可以使用30毫米或60ergomodule毫米。
它由旁侧的固定螺钉固定就位。 支座（29.3 ）必须进行精密的校准。
通过旋转拉杆，淡入箭头可以在Ｘ和Y 方向(垂直地
移动拉杆或拉出／推入) 移动( 29.1)，箭头的颜色
也会发生改变（红色/黄色)。使用亮度控制（29.2 ）
来调节箭头的亮度。
Ergolift 基座托座特征是有用于调节托座高度和倾斜角的
调节器操纵轮，有了它就可以确保最理想的工作位
置。
图 . 29 观察附属装置（这里是用于Leica DM1000的） 1 光指示器在Ｘ和Y 方向的移动, 和彩色滤光片的转换
２亮度控制
３臂架的调节
外部电源（照亮的箭头）没有被照亮。 图 . 2８放大倍数变换器
1 2 3 32
6. 组装显微镜
描绘装置
6.11 与供给电源的连接
描绘装置L3／20（图.30 ）使得大物体能够在显微镜
图像上成光学图像。它通过描绘它们的轮廓或叠加
刻度使得描画标本更加容易。 •在完成装配作业之后,用仪器提供的电源电缆把
基座连接到供给电源（图. 31a,b.1）。
•当使用灯室或其他外部供电设备时，也同样连
接它们供给电源。
Leica DM3000的脚踏开关
一个双脚踏开关可以连接到Leica DM3000基座上
作为一种旋转物镜的方法。
连接位置在基座的背部（31b.2 ）。 用于Leica DM3000：
必要时，在开启显微镜之后再嵌入物镜。
带有相应物镜放大倍数的黏性标签附贴在前控制
面板上的黑色物镜键的下面。按下相应键，物镜转
到相应的位置。
图 . 30描绘装置 1 快门 注意： Leica DM3000与PC 的连接（31b.3 ）仅用于如果有
新的物镜要测试或要执行侧面功能键的重新分配
时。此操作只有借助于Leica DM 控制软件才能完成。
1 图 . 31b Leica DM3000 基座的 1b 后侧 1 供给电源连接
２脚踏开关连接
３ PC连接 图 . 31a Leica DM2000/DM2500基座的后侧 1 供给电源连接
1 2 3 1 33
7. 启动
7. 启动
7.27.2 Köhler照明
聚光器在工厂中已经过预调。
除非另作说明，否则 Leica DM3000 显微镜操作与 然而，有时可能还必需重新调节聚光器。因此，检
查聚光器的中心定位。 Leica DM2000 显微镜的操作相同。 注意：
以下程序用于透射光­亮视野照明。
7.1 接通显微镜
•利用“on/off”开关接通显微镜（32.1、33.5）。
注意! •如果有聚光器转盘：定位聚光器转盘到 BF位。
• 如果光圈滑座：把它从聚光器中拉出。
在接通煤气放电灯以后，必须立即校准灯头。
因此在此时，不要接通电源供电设备。首先，
利用透射光工作以使自己熟悉显微镜的控制
器。
图 . 32 Leica DM2000 1“On／Off ”开关
２聚焦操纵轮
３载物台就位 1 34
2 3 7. 启动
•选择一个中等放大倍数的物镜（10x­20x）。
针对带有可活动聚光器头部的聚光器：
把聚光器顶端旋进去。
（用于小于10x 的物镜放大倍数，聚光器转出) 用于Leica DM3000：
按前控制面板上相应的物镜键，旋入物镜。如果
显微镜安装有机动化聚光器，聚光器头部会根据
物镜放大倍数会自动地旋入或旋出。
•将标本插入到载物台样品夹中。
•利用亮度控制器设置光线强度（33.2、34.2）。
•关小视野光圈（33.4、34.3）直到光圈边缘出现
以特殊平面出现（34a）。
•利用聚光器高度调整装置（33.3、34.1 ）、
调节聚光器直视野光圈边缘清晰地出现。
•如果图像没有出现在视野中央（35c），必须借
助于两个调正螺栓( 34.4)把聚光器移动到视野
的中央。达到此目的所需的工具磁性地附着于载
物台的下面。
•利用调焦操纵轮聚焦样品。
（32.2 ）。
图 . 3３ Leica DM2500 1 调焦轮
２亮度控制 3 聚光器高度调整装置 4 视野光圈控制器 5“On／off”开关
６聚光器中心定位
７载物台就位
图 . 34 Leica DM2500 1聚光器高度调整装置
２亮度控制
３视野光圈
４聚光器中心定位 4 7 1 2 3 5 4 6 1 2 3 35
7. 启动
• 放大视野光圈到它从视野中消失（35d）。
7.3 检查位相衬度光圈
如果你的显微镜能使用位相衬度，则适合物镜的光
圈镶嵌在聚光器内。
在工厂中光圈已经中心定位。但是，中心定位仍应
该进行复查。
注意：
聚光器高度调节取决于标本的厚度。针对不同的标
本它可能要再次进行调节。
注意：
被插入聚光器侧面的光圈滑座用于没有聚光器转
盘的聚光器。在这种情况下不需要进行中心定位。
图 Fig. 35 Köhler照明 a 视野光圈未聚焦，未中心定位 b 视野光圈经过调焦，但没有中心定位 c 视野光圈经过调焦和中心定位
显示在这里的直径太小 d 视野直径（光） = 视野直径（观察） (Köhler照明 ) 注意：
a 当旋入一个合适的用于位相衬度的物镜时，必须选
取相应的光圈。
物镜的铭记（例如：PH 1）表示相应的光圈（例如： 1)。 b c d 图 . 36 聚焦节距镜 1可调节接目镜
２用于固定调焦位置的压圈
1 图 . 3７位相衬度中心定位过程 PH =位相衬环, LR =光圈 a 在明视野( BF)位置的聚光器 b 在位相衬 ( PH) 位置的聚光器
光圈（LR）未中心定位 c 中心定位的光圈和相位圈 a b 2 PH 36
LR c 7. 启动
•在目镜的位置，嵌入聚焦望远镜(图. 36 ）到观察
筒中。
• 转动中心定位螺丝直到暗圈（物镜中的相位环）与
稍微狭窄的亮圈（聚光器中的光圈）相连接
（37c）。
•以最低放大倍数旋入位相衬度物镜。
• 对于其它的光圈重复该进程。
•利用调焦操纵轮聚焦样品。
• 在中心定位步骤完成之后卸下中心定位键。 •通过稍微松开压圈（36.2）和移动接目镜（36.1）
来聚焦环状结构。
7.4 聚光器棱镜的调节
•重新固定压圈。
•在聚光器上选择相应的环状光圈（光圈）。
•如过光圈和相位圈并非显示为如图.37.c ，则灯圈
必须进行中心定位。
如果设备是统一递送的，则聚光器棱镜在工厂就已
经经过中心定位，但还是推荐不时地进行检查，特
别是在进行搬运后。
• 完全或部分地拉出物镜棱镜滑座（39.1）。
•把中心定位螺丝嵌入到聚光器（38.1）背部的孔
中。
图 . 3９ 1物镜棱镜滑座
图 . 38 光圈中心定位（即：聚光器UCA/P) 1中心定位键 1 1 1 37
7. 启动
• 旋入一个合适的物镜并聚焦标本。
黑色条纹应该在较亮圆形区域的中心。如果不在，
按照如下进行：
•必要时，把聚光器头部旋入。
对于物镜放大倍数小于10x 的，聚光器顶端处于
旋出状态。
•确保用于光圈的右手中心定位螺丝没有向内
旋转过度或它可能妨碍通过左手键移动 棱
镜。
•设置Köhler照明(® p. 34）。
•向内推位于聚光器背部的左手中心定位键直到
它发出咔哒声表示就位，并旋转它直到条纹处
于圆圈的中心。
右手键不需要该步骤。
•在目镜的位置，嵌入聚焦望远镜（图. 36 ）到观
察筒中。
•通过稍微松开压圈（36.2）和移动接目镜（36.1）, 一个接一个地启用聚光器侧棱镜并聚焦望远镜
在黑色对角线补偿条纹(40) 。必须禁用补偿器，
换言之， 铭记必须在分析器的下面或l 和l/4 补偿
器必须卸下。
图 . 40 带有恰当地中心定位补偿条纹的物镜瞳孔。 38
7. 启动 7.5调节光源
只有当使用106z 灯室时才需要进行中心定位。
•放一张纸在载物台上并用低到中等放大倍数的
干物镜粗糙地聚焦纸表面。
•当使用供电设备时，供电设备应先开启。
•粗略地设置视野和孔径光圈在中间位置。
注意! 决不要直视光路! 注意! •用触尖或原子笔在纸的任何位置作一个标记，
然后把标记滑到小的照亮视野中。
•把一个空的镜鼻位置旋入光路或卸下物镜。
于是光源将在报纸上成像。在一边注意光源的同时，
安装如下步骤调节灯泡：
光源有潜在的辐射危险（耀光、紫外射线、红
外线辐射）。
针对106 z灯室，弧的原像（用于气体放电灯）和它的镜
像是各别地聚焦并且彼此调节的。
• 把过滤系统或反射镜移入光路中。
• 打开快门并从光路中卸下任何漫射屏。
图 . 41 106z灯室 1灯泡高度调节 2,4 镜像高度和边线调整
３聚焦反射镜
５灯泡边线调整
６换向器（汇聚灯泡图像） 5 1 6 2 3 4 39
7. 启动
中心定位Hg50W水银灯
•在调节窗口中，你会看到弧的原相和镜像，这
两者在大多数情况下是不对称的。
图 . 4２ 原像，聚焦但偏离中心
（实际上，图像未完全聚焦）
•用换向器聚焦原像
（41.6 ）。
•使用灯室（41.2、41.4）背部的调节按钮把弧的
镜像旋转到一边或从光路中完全地旋出。灯丝
的聚焦图像仍可以看到（图. 42)。
•使用调节按钮（41.1）和（41.5）把弧的原像调
到中心面(图.4 ３）的想象的中心线的右侧或左
侧。 。
图 . 43 在目标位置的弧的原像
（实际上，图像未完全聚焦）
•然后用调节按钮（41.2和4）旋转弧的镜像并通
过反射镜( 41.3)对其进行聚焦。
•使用调节钮（41.2和4）使镜像与原像相对称（图. 44 ）。
•利用换向器旋钮（41.6）散焦图像直到弧的图像
和镜像不再可以辨认且图像均匀地照亮。
图 . 44 在目标位置的弧的原像和镜像（实际上, 图像未完全聚焦） 40
7.启动
中心定位Hg100 W和Xe75 W汞灯
图 . 45 弧的原图，聚焦但未中心定位
（实际上，图像未完全聚焦）
•在纸上，你会看到弧的原相和镜像，这两者在
大多数情况下是不对称的。
•通过换向器聚焦原像
（41.6 ）。
•使用灯室（41.2、41.4）背部的调节按钮把弧的
镜像旋转到一边或从光路中完全地旋出。弧的
聚焦图象仍然可见（图 . 45)。
•使用调节按钮（41.1和5）把弧的原像调到中心
定位板的中间，此时弧的明亮的顶端、焦斑应
稍微偏离中心定位(图. 46)。
图 . 46 在目标位置的弧的原像
（实际上，图像未完全聚焦）
•然后，用调节旋钮（41.2）和（41.4）旋转弧的
镜像并通过反射镜（41.3）对其进行聚焦。
•使用调节按钮（41.2和41.4）使镜像与原像相对
称（图. 4７）。
弧的V 字形辐射原像和镜像可能有叠加。
图 . 47在目标位置的弧的原像和镜像（实际上, 图像未完全聚焦）
注意! 弧的光亮的顶端、焦斑，绝对不能相互照射，因为
过热会导致爆炸的危险。 41
7.启动
注意：
在用了很久的灯泡中，弧的结构不再能清晰地
辨认。这时的像更像是HG 50 灯泡的像。原像
和镜像不再能完全地重叠。此时，需要对这两个
图像都进行校准。
• 使用换向器，利用其上的旋钮（41.6）散焦图
像直到弧的图像和镜像不再可辨认且图像均匀
地照亮。 42
8. 操作 8. 操作 8.1 开启
8.2载物台和物体易位
当使用气体放电灯时、外用的供电设备必须各别地
接通。
延长同轴小齿轮
利用" on/off"开关接通显微镜
（48.1 、针对Leica DM2500在相对的基座侧面）。 •要延长，需向下的拉较低的手柄（49b.1）。 用
上方的手柄（49b.2）重复拉。
转矩调节
用于Ｘ和Y 的转矩可通过两个有纹的圈（49b.2 、 49b.4 ）分别地进行调节。
图 . 48 1“ On／Off ”开关
２粗略聚焦
３精确调焦
４载物台就位
５载物台锁定螺钉
６同轴小齿轮固定螺钉
图 . 49a 标准同轴小齿轮、b 带有高度和转矩调节的同轴小齿轮 1 物体易位（Y 方向）
２转矩调节器（X 方向） 3 物体易位（X 方向）
４转矩调节器（Y 方向） 6 a b 4 5 3 1 1 2 3 3 2 1 4 43
8. 操作
右手／左手操作
8.3聚焦
同轴小齿轮可固定在两边载物台的任意一边上。 粗略调焦和精确调焦
(参见组装、p. 20）。要更改其所在的位置（具体哪
粗略的和精确调焦操纵轮位于基座的两侧（图. 50 一边），按照下列步骤：
和51）。
•松开载物台前面左手边的锁紧螺钉（48.5）。必
要的工具固定在载物台右手侧底部。 !
扁平的细调焦操纵轮平坦的特殊设计(图. 51.3 ）使
得用户在用一个手指操作精确调焦时，能把同轴小
齿轮含在手中。因此该扁平轮应该固定在合适的侧
面。参见“载物台右手／左手操作”
注意：
必须降低聚光器! 聚焦操纵轮的高度调节
•尽可能远地向后滑座载物台。
•松开在同轴小齿轮上的螺钉（50.6）并把小齿轮
拔出。
• 通过粗略调焦操纵轮全幅转动移动载物台来
散焦图像
（50.2、51.2）。
•把细调焦操纵轮放到你打算在其上固定同轴小
齿轮的一侧。操纵轮由于磁性吸引而固定住。要
确保按钮发出劈啪声表示就位。把另一个调焦旋钮
缚到对侧。
•通过重新固定适当的螺丝钉，把同轴小齿轮紧
固到载物台的另外一侧。
•返回载物台到起动位置并重新固定锁定螺钉。在
载物台控制器安装后，把物体导向装置一直移动
到仪器的左侧。在导向装置达到尽头时，继续旋
转直到听到“喀呖”声。
图 . 50 带有刻度放入调焦旋钮 1 调节转矩
２粗略聚焦
３精确调焦
• 重新调整聚光器。 3 44
2 1 8. 操作
•同时抓住右手和左手调焦旋钮并向上或向下平
缓的推进旋钮到想要的位置。
•重新聚焦图像。
设置聚焦制动
可以通过锁定右手侧调焦旋钮的滚花轮，把当前位
置设置为聚焦制动。随后进行调焦就不会再超过该
位置。
快速开关（可选）
设置转矩
精确调焦可以两个不同速度进行调节。要改变速度， 聚焦驱动的转矩可以使用左侧调焦旋钮上的滚花轮
把左侧的调焦操纵轮向右推进或右侧的向左推进。 （50.1 ）进行调节。
!
注意：
确保动作不要太轻。否则，载物台可能意外地向下
滑动。
!
注意：
当调节DM3000上的调焦旋钮（高度调节、转矩和
聚焦制动调节）时，请不要把手指放在调焦旋钮和
侧面按钮座之间（有挤伤手指的危险）。 图 . 51带有扁平调焦旋钮的聚焦操纵轮 1 聚焦制动
２粗略聚焦
３精确调焦
1 2 3 45
8. 操作 按照臂长调节目镜部件
8.4镜筒
• 在AET22镜筒上，目镜可以延长直到30毫米
（图. 5３）。
提示：
关闭任何不用的镜筒开口，否则漫射光会妨碍观测。 光电管中的光束分离 调节观察距离
•调节目镜的观察距离以能看到一个合谐的全部
图像（图. 52)。
EDT22 镜筒：
在观察和记录输出之间的光束分离有一个固定的预
置
（50%:50%）。 BDT25+镜筒：
光束分离是拉一个控制条手动地设置的。
调节观察角
•针对HC LVB 0/4/4和HC­/0/4人类工程学镜筒，
观察角可以通过倾斜双筒观测镜来调节。 Ergotube （长的、可旋转）: 0 °­35 °
Ergotube （短的、可旋转）: 7.5 °­32.5 °
控制条
VIS 50/50 50% PHOTO 观察
100% 50% 0% •针对AET22和EDT22 ergotubes，观察角可以通
过倾斜双目镜观察器在 5° ­ 32 °范围内进行
调节(图. 5３）。
图 . 52镜筒设置
个人眼基线调节
1 刻度（毫米）,２中间模块＊、照明：Ergomodule 图 . 53 带有 AET22镜筒单独调整 1
Ç
2 46
相片 0% 100% 8. 操作 HC L 2TU镜筒：
光束分离是拉一个控制条手动地设置的。
控制条
观察
VIS PHOTO 100% 0% 8.5目镜
提示： 相片 0% 100% 当佩带镜片进行显微镜使用时，目镜光圈保护装置
必须去掉或者向后折叠。
当使用显微镜工作时，我们建议用户带有双焦点或增
益透镜的玻璃镜。
•针对带有记录输出的可调节的镜筒,选取100% VIS位置。
带有镶嵌标线的目镜
• 通过调节接目镜焦距标线。
• 穿过目镜聚焦物体。
图 . 54 镜筒范围HC L 1 双目观测镜筒HC LB 0/3/4 ２人类工程学镜筒 HC LVB 0/4/4,双筒、
观察角 0­35°
额外的ergotube（短的） HC­/0/4 可旋转 7.5° ­32.5°
３ 三筒镜筒H L1T 4/5/7,带有固定分束镜
（50%／ 50% ） 4 HC L1VT 0/4/4类似3, 但可调视角范围为： 0­35 °
５ 三筒镜筒HC L3TP 4/5/7，带有３个切换位置
６ Photo适配器，带有２出口（50%／50%）
７ Photo TV 安全出口
1 3 • 然后，闭上一只眼并通过只调节第二个目镜聚
焦物体。
视力问题矫正
•用右眼，通过右目镜对标本进行清晰聚焦。
• 然后，用左眼观察同一个标本并抬升左目镜筒 2 4 5 直到物体能清晰聚焦。不要使用聚焦刻度盘。 6 7 47
8. 操作 8.6物镜
更换物镜 Leica DM2000 和DM2500 的物镜是手动地旋入光路
的。确保镜鼻旋转台锁定就位。
对于Leica DM3000 ，该操作借助于前控制面板和借
助于侧面功能键进行 ® p.49. 当你旋转物镜到位时，以下设定
• 保险丝®p. 5４
• 孔径光圈®p. 5３
• 光线强度® p. 5２
应该进行检查。
• 油浸物镜要用适当的油浸介质。 OIL：根据DIN/ISO标准仅使用光学浸油。 C → p . 70）。 W：水浸。 IMM：水、甘油、油浸通用物镜。
注意! 遵循浸油安全说明! 提示：
提示: 对于Leica DM3000 ，光线强度在物镜更换以后会自
动调节的。
图 . 55a油浸物镜（旋下的）
48
针对可锁定油浸物镜，通过向上推前面部分直到它
停止来锁定 (大约. 2 毫米）。随后，在平稳地向右
转动之后，物镜就锁定了。 ( 图 . 55b）。
对于带有矫正座的物镜，旋转圆形按钮来调节物镜
到玻璃盖片的厚度。
图 . 55b油浸物镜（锁定） 8. 操作 8.7 Leica DM3000功能键
前控制面板的特征是有六个用于直接选择物镜的黑
色键。带有相应物镜放大倍数的黏性标签贴在物镜
键的下面。用于物镜1 的物镜键，通常也是带有最
低的放大倍数的物镜，它位于最左侧。物镜键的功
能指派在工厂中就已经进行且取决于显微镜设备。
最右侧的灰色切换键用于切换模式。
在反复切换模式，按下侧面功能键可以在先前识
记 的 放 大 倍 数 间 反 复 切 换 。 工 厂 设 置 物 镜 在 teach­in模式可以很容易地按规格改制。绿色或黄
色二级管指示电流模式和 / 或当前位于光路中的物
镜。
选择物镜
反复切换
带有物镜放大倍数的黏性标签
在标准模式，在基座右侧面或左侧面上的两个功
能键（图. 56.2）连续地顺次得到不同的物镜放大倍
数。按压上面或下面的键可以顺时针方向或反时针
方向旋转物镜旋转台。在基座右侧和左侧的键的功
能与标准配置完全一致。
（见侧面功能键的特殊功能®p. 51.) 图 . 56 Leica DM3000 1前控制面板
２侧面功能键 1 2 49
8. 操作
标准模式
反复切换模式
切换键关闭。
当前的物镜指示键显示绿色。侧面功能键可用于连
续地旋入物镜。如果连续两次按下侧面功能键，一
个物镜转走同时另外一个物镜接着转进来。该物镜
的指示键此时会显示绿色。
在标准模式的基础上，简短的按以下切换键就可以
切换到反复切换模式。反复切换键此时显示绿色。
预先记住的放大倍数中较低的会被选中且相应的
键显示绿色。第二记住的物镜的键显示淡黄。
反复切换
标准模式启用且物镜 1 旋入
反复切换
反复切换模式启用，可以在物镜 2和 4 之间更换，物镜2 旋入
现在可以使用侧面功能键来在两个物镜之间反复切
换。在种情况下，按侧面功能键中的哪个都有同样
作用。
当转换为另一个物镜时，色彩显示也会变化使得当
前使用的物镜始终显示绿色且另外一个物镜显示
淡黄色。
再次按下切换键可以返回标准模式。
如果物镜键中的一个被按下，标准模式也会启用。
相应的物镜随后会旋入且记住的用于反复切换模式
的物镜保存下来。 50
8. 操作 Tech­in 模式
当前设置被保留下来直到teach­in模式再次被起
动。
按住切换键（“toggle key”）不放。
所有的键都不亮了。
按住切换键不放
反复切换 反复切换
Teach­in模式完成 toggle模式启用，物镜1旋入
Teach­in模式启动
当按住切换键不放时，通过按下要用于 toggle 模式
的两个物镜相应的键来选定想要用于该模式的物
镜。这两个键就会显示黄色。
借助于脚踏开关选择物镜
一个双脚踏开关可以连接到基座作为另外的一种
旋入物镜方法。连接位置在基座的背部。
左侧脚踏开关与较低的侧面功能键有相同的功能，
右侧脚踏开关相当于较靠上的侧面功能键。 按住切换键不放 Toggle 侧面功能键的特殊功能
如果是机动化聚光器，则物镜放大倍数< 10x 时聚光
器头部自动地旋出，放大倍数> 10x时自动地旋入。
特殊操作，聚光器头部的旋入和旋出可以分配给左
Teach­in模式启动，物镜1和3被选中用于toggle模式
侧或右侧功能键，使得聚光器头部的位置可以由用
再次松开切换键。Toggle 模式就被启动了。
户设定。
带有低级放大倍数的物镜旋入且相应键显示绿色。 功能键的重新分配必需借助于Leica DMControl 软
第二个物镜相应的键接着显示淡黄色。
件而且需要连接到PC 。 51
8. 操作 8.8光源
透射光
针对Leica DM2000 提示： • 利用刻度盘（57.1）调节亮度。
针对Leica DM2500：
HI PLAN xx SL 和 HI PLAN CY xx SL （同时发生光）物镜品系可以在不调节光线强度的情况
下更换物镜。
• 利用刻度盘（58.1）调节亮度。
针对Leica DM3000：
荧光
•对于不同物镜，光线强度在工厂已经预置。该值 • 打开外电源设备上的灯。
可以通过手轮(与DM2000 57.1相似）进行更改。
新值针对各个物镜存储下来，当物镜被选中时该
值会再次自动地设置成存储的值。
注意! 刻度盘上的数字不是绝对值，但可以用来做可重复
的设置。最大值大约为12V ，色温的标志点大约为 3200 K。
至少保持灯室距离墙壁、窗帘、壁纸、书及其他
易燃物体10厘米! 火灾! 请阅读关于供电设备的单独文献。
图 . 5８ Leica DM2500 1亮度控制
２视野光圈控制器 图 . 5７Leica DM2000 1亮度控制
1 52
1 2 8. 操作 8.9孔径光圈
孔径光圈( 59.3)决定显微镜图像的分辩率、视野深
度和对照。当物镜光圈和聚光器光圈大致相同时能
得到最好的分辩率。
在偏振光显微镜检术中，孔径光圈的缩小通常导致
更多高密度着色。
图 . 5９ CL/PH聚光器 1 用于光圈等的长眼。
２彩色编码
３孔径光圈
４滤色镜夹 5 视野光圈调节
颜色分类聚光器
孔径光圈根据观察者对图像的主观感觉进行设置，
当孔径光圈缩小到小于物镜孔径时，分辨力减低但 刻度盘上的刻度只是用于可重复设置并且不代表绝
对比加强。当光圈孔径缩小到小于物镜孔径的0.6x 对的光圈值。
时，分辨率的显著降低。应尽可能避免这种情况发
生。
聚光器( 59.2)上的色斑相应于物镜的彩色环。当更
换物镜时，通过设置孔径光圈以相配色斑可以得到
一个合适的孔径光圈( 相当于物镜侧光圈的2/3）。 请注意：
在照明灯路径上的孔径光圈不是用于设置图像亮度
的。只有旋转亮度调整旋钮或中性密度滤光片才能
用于此目的。
1 2 3 4 物镜中的孔径光圈通常是完全地打开的 . 由于关小
光圈引起的图像亮度减小会导致：
更大的视野深度；
较小的盖片灵敏度，
暗视野适应性，
对照变化。 5 53
8. 操作 8.10视野光圈
视野光圈（58.2、 59.5 ）保护标本免受不必要的加热，
并使所有成象不需要的光远离物体以得到更好的相
衬。因此，该光圈只打开到足以照亮要观察或摄影
的物体视野。放大倍数的变化要始终必需与视野光
圈相配。 54
9. 对照方法 9. 对照方法 9.1透射光
物镜放大倍数2.5x＊ CL/PH和CLP/PH聚光器可以从4x放大倍数起单独使
用。
当使用扩散器滑动器＊时、2.5x放大倍数也可以使
用，但使用偏光时不能使用。
提示：
带有物镜小于10x的Leica DM2500 需要扩散器滑动
器。 UCL和UCLP聚光器也可以单独从4x放大倍数起用。
带有物镜小于10x的Leica DM2500需要附加适配透
镜（扩散器）。
当使用附加适配透镜＊（在聚光器转盘里）时，2.5 Ｘ放大倍数也可以使用。
在使用附加适配透镜之前，利用设置Köhler照明
®p. 34） 4x或10x物镜。转到2.5x 物镜，启用透镜，
打开孔径光圈到最大并缩小视野光圈。
如果弧形晕映，需中心定位透镜：从背面成一定角
度把两个中心定位键嵌入聚光器并进行调节直到
不平衡的晕映消失。取下中心定位键并打开视野光
圈。
透镜最多用于20x 的物镜放大倍数。精确的Köhler 照明不再能获得！ Achr.Apl.0.9 ( P)聚光器也能单独从4x放大倍数启
用。
聚光器头部转出时，2.5x 物镜放大倍数在没有扩散
器情况下也可以用；当头部旋入时，必需有扩散器
（最大的物镜视场直径22 ）。 Leica DM2500物镜放大倍数1.25x *和 1.6x UCA/P和Achr.Apl.0.9(P)聚光器也能单独从1.25x放
大倍数启用。物镜放大倍数1.25x到5x时聚光器头
部旋下且10x以上时旋上。
使用106z 灯室改善照明。执行下列步骤以中心定位
灯泡：
（有关控制器的信息，请参见p. 39 ）：
•旋入聚光器头部并变换到1.25x物镜。
•通过聚焦换向器在视野中显示灯丝为一个正方
形。
•根据物镜中心定位图像。 55
9. 对照方法 1.6x和 2.5x放大倍数
在CL/PH或CLP/PH, UCL或UCLP聚光器下也可用，
只是聚光器需完全地移到一边。随后视野光圈取代孔
径光圈的功能。
图 .60 滤色镜夹
仅用于Leica DM2000/3000：用
于附着到显微镜底部的 DLF 过
滤器盒
提示：
如果显微镜装备有偏光，当使用其它的相衬法时，
分析器和偏光器以及λ平台补偿器都必须卸下或
旋到一边。 仅
用
于 Leica DM2000/3000 ：带有２个
位置或 1 个位置用于附着到
显微镜底部的滤色镜夹
9.1.1明视野
•如果有聚光器转盘：定位聚光器转盘到 BF 位并且要听到“滴答”的响声。
•如果有光圈滑座：把它从聚光器中拉出。
•如果有荧光发光器，把它切换到空位置或过滤
系统A。
可用螺丝钉附着在聚光器
上的滤色镜夹
•插入一个透射光标本。
•把一适当物镜旋转入位。
• 可活动聚光器头部：
对于物镜放大倍数小于10x 的，聚光器头部处
于旋出状态。
•使用聚焦刻度盘聚焦图像并设置亮度。
•检查Köhler照明以得到最理想的视野光圈设置 (® p. 34）。
•使用可用的合适的透射光过滤器（图. 60）。 56
仅用于 Leica DM2500 ：
在基座和 LH 107/2 之间
的带有滤色镜夹的适配
器
9. 对照方法 9.1.2位相衬度
9.1.3暗视野
• 插入一个透射光标本。 •插入一个透射光标本。
• 把一适当物镜旋转入位。适合位相衬的物镜铭
记有PH 。
•把一适当物镜旋转入位。
• 使用聚焦刻度盘聚焦图像并设置亮度。
• 检查Köhler照明以得到最理想的视野光圈设
置 (®p. 34）。
• 完全地打开孔径光圈（PH位置）。
•聚光器UCL/UCLP和UCA/P:：
根据聚光器转盘上的物镜设置光圈。
例如：光圈1 属用于铭记有PH 1 的物镜。
聚光器CL/PH ，CLP/PH 和APL 。 ACHR.0.9（P）：
使用光圈滑座。
提示：
聚光器UCL/UCLP和UCA/P：光圈必须在中心 (®p. 36)。
•使用聚焦刻度盘聚焦图像并设置亮度。
•聚光器UCA/P和UCL：
把聚光器转盘转到BF 位置并使其发出咔哒声表
示就位。
聚光器CL/PH ，CLP/PH 和APL 。 ACHR.0.9（P）：
向外拉DF 光圈滑座直到不能再拉动。
•检查Köhler照明(®p. 34）。
•完全地打开孔径光圈（PH位置）。
•聚光器UCA/P和UCL：
把聚光器转盘转到DF 位置并使其发出咔哒声表
示就位。
聚光器CL/PH ，CLP/PH 和APL 。 ACHR.0.9（P）：
向内嵌入DF光圈滑座直到不能再推进。
提示：
聚光器UCL/UCLP和UCA/P：DF光环必须在中心 (®p. 36)。 57
9. 对照方法 9.1.5偏光
DM2000、DM2500和DM3000还有特殊的暗视野
聚光器（图. 61 ）。 •必要时把λ平台补偿器的λ平台旋出。
DF 聚光器的应用可能性取决于使用的物镜的光圈。
对于带有内置可变光圈的物镜，该光圈可以采用。 •嵌入一个标本并旋转合适的物镜入位。
DF聚光器
D 0.80 ­ 0.95 D 1.20 ­ 1.44 OIL 最大物镜光圈 0.75 1.10 •聚焦图像并设置Köhler照明(®p. 31）。
•把分析器插入基座的左侧面直到它发出咔哒声
入位(图. 64）。 T 铭记 l 必须在基座底面. 当使用Pol 中间镜筒＊时：接通分析器
9.1.4倾斜照明
• 带标签侧面向上的把偏光器推进较靠下的孔
中。
•首先调节透射光暗视野。
•要获得一个浮雕样相衬：
聚光器UCA/P: 稍微地把聚光器转盘从DF 位置旋出。
聚光器CL/PH ，CLP/PH 和APL 。 ACHR.0.9（P）：
把DF滑座一部分推入到DF位置。 图 . 63 分析器／偏光器 1分析器长眼
２偏光器座 图 . 61暗视野聚光器 1上半部（DRY ）
２下半部
３方向销
４上半部（油浸）
1 a b 1 4 2 3 2 58
9. 对照方法 !
注意! Attention! 使用偏光器时，带有标签的侧面要始终面向上，
否则内置防热过滤器就起不到作用且特殊的偏
光器也不起作用（脱色！）。
•使偏光器和分析器成交叉位直到它们达到最大
量暗度。
• 卸下物体或找到标本的一个空区。
• 把分析器推入基座直到发出第二个响声或接
通模块。
• 从光路中移出补偿器。
• 旋转偏光器直到在目镜观察到极限消光位
（图. 6 ３）。
• 用固定螺钉固定该交叉位置。
•必要时：
把长l 或 l/4 补偿器嵌入内置于聚光器座的滤
色镜夹中，并向左旋转大致到停止位置。 CLP/PH 聚光器：
把l 或 l/4补偿器嵌入到聚光器侧面的长眼中。
聚光器UCLP和UCA/P：
旋转聚光器转盘到 l 或 l/4位置。
其他方法：
4x20 毫米补偿器可以推进补偿器长眼中。
9.1.6差别干涉相衬
• 嵌入一个标本，旋转合适的物镜入位并聚焦
图像。
•旋转UCA/P聚光器中的转盘到明视野位置。
•如果有荧光发光器，把它切换到空位置或过滤
系统A。
•把物镜棱镜滑座从镜筒槽中拉出。
•精确设置Köhler照明 (®p. 34）。
•卸下物体或在标本上找到一个空区。
•使偏光器和分析器成交叉位直到它们达到最大
暗度，如在9.1.5偏光中所述。
图 . 6３
当通过聚焦望远镜或勃氏镜，大孔径 Pol 物镜观察时交叉偏光器 a 精确地交叉， b非精确地交叉 Pos. a 如果在聚光器或物镜中有变形不能设置， Pos. b 适用于DIC和偏光相衬。 59
9. 对照方法
偏光器ICT/P ＊：
把位于聚光器底面的偏光器旋入光路中。确保在偏光器前
面的红色指标点与0 相对应。
•插入物镜棱镜滑座(图. 6 ４）到镜筒槽中。代码字
母，例如：D，必须与铭记在物镜上的代码字母相
对应。代码字母后面的数字只不过是叙述一个变
量，例如： D1 = 也适用于光瞳位置D 。
•选 择与 物 镜放 大 倍数 相 对应 的 聚光 器 侧面 棱
镜，例如： pos. 20／40用于20x和40x 物镜。
•使用（64.1）物镜棱镜滑座上的滚花轮细调。
•相衬可以通过孔径光圈或l /4 补偿器更进一步
优化。
图 . 64物镜棱镜滑座 1细调 1 60
9. 对照方法 9.2荧光
•嵌入合适的标本并旋转适当的物镜到位。
•如果合适，在透射光下从头聚焦图像。
•打开外部过度设备的入射光源。
•打开快门。
•选择合适的荧光过滤器筒。
•如果有放大倍数变换器，切换它到因子1x 。
•如果没有红色干扰背景，分离BG 38过滤器。但
是，始终要启用过滤器用于摄影。
•打开孔径光圈。
•打开视野光圈直到整个视野正好被照亮。
必要时中心定位视野光圈。
图 . 6５
带有过滤块变换器、快门、BG38 、视野和孔径光圈的荧光发光器 61
10. 显微镜度量
10. 显微镜度量 10.1线性测量
长度测量需要以下工具： ­ 在目镜中带有刻度的刻度板或带有幻灯片覆
盖仪器的HC FSA 25 PE镜筒或一个数码线
性测量目镜 ­用于校准的分级测微计。
测微器分划值
在度量之前，必须知道物镜­目镜联合的测微器分划
值，即：标本中的距离相当于使用的刻度板上的标
度的长度。
校准：
•通过旋转目镜并调节两个刻度放入零刻度到相
同高度，校对载物台测微计和刻度板相互平行。
•读出载物台测微计上的多少刻度相当于显微镜
刻度（刻度板）上的多少刻度。
•这两个价值相除。结果就是刚才使用的测微计的
值。
例如：
如果载物台测微计的 1.220 毫米相当于度量刻度的 50 标度，
测微器分划值就是 1.220:50毫米 = 0.0244毫米 =24.4微米。极
低物镜放大倍数，度量刻度中可能只有一部分能进行校准。 62
提示：
记住要把额外的放大倍数值考虑在内 ! 我们强烈推
进单独地校准各个物镜，而不是通过另一个物镜的
测微器分划值来推断一个物镜的校准。
如果目镜完全推进镜筒中，可能出现测量误差。
特别大物体设备也用游标( 0.1毫米）在载物台上
测量；要测量的距离可以由x和y度量值来计算。
10. 显微镜度量 10.2厚度测量
物体标记物
原则上，如果物体的上下边缘都可以清晰地聚焦就 物体标记物代替物镜旋入。当旋转时，一个菱形降
可以进行厚度测量。载物台高度调节的差别（细调 低到盖片或物体表面，在这里可变半径的圆圈可以
焦旋钮：两个标度之间的距离= ca.1 mm ）针对透 划痕下来以标记物体。
射光物体给出一个值，该值由于物体或浸油的折射
率(被变焦了）而被扭曲。在透射光祥细测量的物体
的真实厚度可以由载物台竖直方向的移动 d' 给出
（聚焦差别），物体的折射率n 0 和在盖玻片和物镜
之间的介质的折射率n i （空气= 1 ）. d = d' xn0/ni 例如：
一个薄磨光标本的上下表面已经同一个干型物镜聚
焦（n=1.0)，机动精调驱动（标度间隔= 1 毫米）的
标度读数：9.0 和27.0 由此d' = 18 ｘ1 =18 毫米。
物体细节的折射率是：
假设n=1.5。
厚度d =18 Ｘ1 Ｘ1.5 = 27 微米. 图 . 6６
在目镜中的刻度板的刻度（左侧）
和载物台测微计的图像（右侧） 63
10. 显微镜度量 10.3 痛风/假性痛风的辨别
使用λ平台补偿器是进行此检测的一个先决条件。
组装→ p . 31。
定向λ平台补偿器
•把λ平台补偿器从光路中旋出（图. 67）。
•使λ平台补偿器和分析器成交叉位置知道它们
达到最大的暗度（偏光® p. 59）。
•固定该交叉位置，固定由在侧面的固定螺钉完
成( 67.2)。
以下部分解释痛风 / 假性痛风辨别的基本程序。
该检测利用尿酸盐的负双折射和焦磷酸盐的正
双折射才能进行。无论是痛风(尿酸一钠），还是
假性痛风（焦磷酸钙）结晶都趋向是针状的。尽
管如此，许多结晶可能是破碎的和/或无规律的。
要做此检测，必须找到至少一个定向在与方向操
持同一轴的完好的结晶和一个与轴垂直的。
步骤
为保证测试正确地进行，应该使用已知尿酸一钠
结晶载玻片。
•推荐使用40x物镜。
•再次旋入λ平台。
图 . 6７ λ平台补偿器转出 1方向操持
２固定螺钉
• 把λ平台中光路上旋出。 (图. 67 ）。
•放 置载 玻 片在 载 物台 上 并对 结 晶进 行 清晰 聚
焦。不管方位如何，针状的结晶会出现白色。 •旋入λ平台并使方向操持（67.1）在其最左的位
置。在操持方向较长的结晶将出现黄色,且与操持
方向垂直的将出现蓝色（图. 68 ）。 2 90 °
64
1 10. 显微镜度量
•把方向操持移动到其最右侧位置。此时，水平
结晶应该是蓝色,且垂线的为黄色（图. 68）。
•一定在各个位置同方向操持测试结晶以保证阳
性鉴定。
图 . 68 痛风的鉴定
以下步骤用于鉴定假性痛风：
假性痛风检测与痛风检测相同。但是，颜色变化
与痛风的相反。也就是：操持在最左边时，水平
结晶是蓝色且垂直方向是黄色 , 而且反过来右侧
面的指标也如此（图. 69）。
图。 69 假性痛风的鉴定
假性痛风测试
痛风测试
结晶
黄色
结晶蓝
结晶
蓝色
结晶黄色
色
操持左
侧
左侧
结晶蓝
色
结晶黄
色
操持右
侧
结晶
黄色
结晶
蓝色
操持右
侧 65
11. 故障检修
11. 故障检修
问题
原因／补救
基座
显微镜无应答。
确定电压符合要求。
确保基座连接到供给电源。
检查电缆联接。
检查保险丝是否损坏的，必要时更换保险丝（→ p. 71）。
照明
图像完全黑暗。
透射光：
确保在内置透射光照明或 107/2 灯室 ( DM2500) 中的灯泡没有缺陷。
灯泡更换→p. 24 荧光：
打开快门（→p. 61）。
确保灯泡连接到供给电源而且它们没有缺陷。
灯泡更换→p. 26 通知服务人员并让服务人员检查供电设备的保险
丝。
图像光照不均衡或非均匀。
把所有不需要过滤器从光路移开。
中心定位灯泡（106z灯室） (→p. 39ff）。更换旧
灯泡（→p. 24ff）。
照明“闪烁”。
确保供给电源没有松动连接。
更换旧灯泡（→p. 24ff）。 66
11. 故障检修
问题
荧光：在刚接通时灯泡没有立即照亮。
原因／补救
外部电源必须重复地接通。
热的汞灯泡应该冷却下来后再开启。
明视野
标本不能聚集。
使用正确的浸油。
盖玻片向上放置标本。
确保盖玻片厚度正确且适宜于物镜上的指示。
暗视野
没有明确的DF 相衬可用。
确保有DF物镜在使用。
物镜孔径设置太高
（最大值0.75／1.10）.必要时，利用物镜上的可变
光圈减低物镜孔径。
检查聚光器的中心定位。
完全打开孔径光圈。
图像光照不均衡或非均匀。
放大倍数太小。使用一个较高的放大倍数。
讨厌的漫射光。
清洁标本和相邻透镜 (→p 71)。 67
11. 故障检修
问题
原因／补救
位相衬度
没有位相衬度可用。
标本太厚，太薄或着色过重。
载体介质和标本的屈折度吻合，结果没有相位突
变。
盖玻片未水平地放置。检查右侧光圈 (→p. 5７）。检查光圈的中心定位
→p . 36f）。
检查聚光器的中心定位。
完全打开孔径光圈。
偏光
没有偏光相衬可用。
• 使偏光器和分析器成交叉位直到它们达到最大
暗度。
（没有标本） (→p. 59）。
透射光干涉相衬
没有透射光干涉相衬可用
68
标本太厚或太薄。
包埋介质或标本是双重折射物。 转动标本。标本
和包埋介质的折射率差别不是很大。
盖玻片太厚。
检查右侧聚光器棱镜 (→p. 59）。 检查聚光器
棱镜的中心定位
（→ p . 3７）。
• 设置 Köhler照明 (→ p. 34）。
• 使偏光器和分析器成交叉位直到它们达到最大
暗度。
（没有标本） (→p. 59）。 11. 故障检修
问题
原因／补救
荧光
图像完全黑暗（没有荧光）。
打开快门（→p. 61）。
检查抗原­抗体联合。 I嵌入新灯泡（→p. 26ff）。
荧光太弱。
中心定位灯泡（→p. 39ff)嵌入新
灯泡（→p. 26ff）。 69
12. 显微镜护理
12. 显微镜护理
12.2清洁
注意! 在执行清洁和维护工作之前拔下供给电源! 保护电器部件免遭湿气! !
注意：
残余纤维和灰尘可能产生有害的背景荧光。
在温暖和温湿气候带的显微镜需要特别的护理以
免真菌污染。
在每次使用之后显微镜都应进行整洁，并且显微镜
光学器件应该绝对保持清洁。 清洁带外套部分
可用软刷或不起毛的棉布清除灰尘和松散杂质。
粘附污垢可以利用市场上常见的水溶液、汽油或酒精
进行清洁。关于清洁带外套部分，可以使用一块浸
润有以上物质之一的亚麻布或油布。
12.1防尘罩
提示：
为防止灰尘，在每次使用之后用防尘罩盖上显微镜和
附件。
注意! 灯泡冷却后再把防尘罩盖在基座上。防尘罩不
耐热。此外,还可能出现冷凝水。
70
!
注意：
丙酮、二甲苯或含硝基稀释物可能损坏显微镜，
因此不能使用。
首先在设备不易看到区域测试未明组成的清洁液。
确保带外套或塑性表面不被褪色或腐蚀。 ⒓显微镜护理
清洁玻璃表面
除去浸油
用纤细的、干燥且不起毛的刷，通过用吹风袋或真
空抽吸吹气，清除玻璃表面的灰尘。
注意! 用蒸馏水湿润过的干净布小心的除去玻璃表面的顽
固污垢。如果污垢仍然不能除去，使用纯酒精、氯
仿或汽油进行清除。
遵循浸油安全说明! 首先，用清洁棉布擦去浸油 , 然后再沾上乙醇擦拭多次。
清洁物镜
12.3 操持酸和碱
注意! 在清洁期间，物镜不能进行拆卸。如果内表面出
现损坏，该物镜必须送到你当地的Leica 经销商进
行修理。我同时建议不要清洁目镜的内表面。 使用酸或其它活性化学制剂进行的检验，一定要特
别小心。
!
注意：
绝对不允许光学器件和机械部件与化学制剂相
接触。
物镜的前透镜应按照“清洁玻璃表面”所描写的进
行清洁。上方的透镜可用一个抽气泵吹洗进行清洁。 12.4更换保险丝
在基座背部的保险丝模块（图. 7 ）可以用尖锐物体
卸下。
保险丝资料®p. 8 订购编 ®P72)。
注意! 图 . 70 保险丝模块
除这里所列的类型和额定电流的保险丝外，决
不能使用其他任何保险丝作为替代物。不许使
用由小段连接成的保险丝或桥接保险丝夹持
器。保险丝使用不正确可能导致火灾。 71
⒔最重要的损耗和备件
⒔最重要的损耗和备件
订购编号. 产品编号. 更换用灯泡 11 500 319 11 500 974 11 500 137 11 1000 138 11 500 321 11 500 139 名称
卤素灯泡12V 30W 内置照明 卤素灯泡12V 100W 107/2 灯室 高压水银灯头 50W 106z 灯室 高压水银灯头 100W 106z 灯室 高压水银灯头 100W 106z 灯室
（103 W／２） 高压氙灯灯头 75W 106 z 灯室
用于未使用物镜塞孔的螺帽 020­422.570­000 螺帽M25 用于HC PLAN目镜的更换用目镜环(保护光圈) 021­500.017­005 HC PLAN目镜环 021­264.520­018 HC PLAN目镜环 021­264.520­01 HC PLAN目镜环 符合 DIN/ISO国际标准的浸油 ,无荧光 11 513 787 10 毫升
11 513 522 100 毫升
11 513 788 500 毫升
保险丝 11 826 365 F3,15A 250V 72
用途
物镜旋转台
10x／25目镜 10x／22目镜 10x/20 目镜
油性和 IMM 物镜 带有油性聚光器头部 用于显微镜基座的保险丝 ⒕加载组件 ⒕加载组件
14.1安装过滤器盒
（透射光）
14.2装备聚光器转盘
•向上旋转载物台并降低聚光器。
•取下镜筒和中间系统。
•取下聚光器。因此要松开聚光器固定螺钉。
•将镜座倒置，松开底部的固定螺钉并卸下底板。
•把过滤器嵌入到半圆的座中。这些不必按照某个
固定次序做。
•把过滤器盒向后放进去。 聚光器UCL／UCLP •完全地取下螺丝钉（72.1）. •向后旋转中心定位螺丝直到光圈、l和 l/4 补偿器＊
和透镜＊2.5x可嵌入。
最大的孔用于明视野观察 ( =BF)，稍微较小的
用于光圈或 l和 l/4 补偿器或透镜＊ 2.5x。
图 . 72 聚光器UCL 1用于聚光器转盘的固定螺丝
图. 71 用于Leica DM2500的过滤器盒（透射光） 1 73
⒕加载组件
注意：
如果你使用一个较小孔用于明视野，不能使用最大
的照明光圈。
!
请注意：
在把转盘安装到聚光器里以前，一定要确保没有任
何中心定位螺丝在侧面突出来。
•用轴螺丝钉拴紧聚光器转盘，检查转盘能适当
字母（例如： DF、 PH 1... , l ）必须面向上l和 l/4 补偿
地旋转360°。
器必须以准确的方向嵌入：凹口必须对准转盘的中
心! 组件的字母应该与相反的位置（界转盘的外缘） •用聚光器固定螺钉固定聚光器。
的标记相对应。
• 固定中心定位螺丝直到组件基本在孔的中心。
聚光器UCA/P •旋开转盘的固定螺钉。固定螺丝位于聚光器的下
方，且要完全地旋出。
•向后旋转中心定位螺丝直到光圈、l和 l/4 补偿器＊
和透镜＊2.5x可嵌入。
图 . 7３UCL聚光器转盘 1聚光器转盘
２光圈或l或l/4 补偿器
３中心定位螺丝
４轴 5 中心定位键
６ l或 l/4 platte
７2.5Ｘ...20附加镜头
最大的孔用于明视野观察 ( =BF)，稍微较小的
用于光圈或 l和 l/4 补偿器或透镜＊ 2.5x。
注意：
如果你使用一个较小孔用于明视野，就不能使用最
大的照明光圈。
字母（例如： DF、PH 1... , l ）必须面向上，l或 l/4 补
偿器必须以准确的方向嵌入：凹口必须对准转盘的
中心! 组件的字母应该与相反位置（转盘的外缘）
的标记相对应。 74
⒕加载组件
嵌入DIC 聚光器棱镜：
安装以下所述嵌入棱镜K 2 , K 3 等到大孔中：
!
请注意：
在把转盘安装到聚光器里以前，一定要确保没有任
何中心定位螺丝在侧面突出来。
• 稍微向后旋转中心定位螺丝。
• 棱镜标签向上，名字K 2 ,... m 必须靠近标记在
2 孔边缘的点。 注意：
•用螺丝钉拴紧聚光器转盘,检查转盘是否能
正确地旋转360 °。
• 用聚光器固定螺钉固定聚光器。
如果嵌入的棱镜旋转180°，则ICT（透射光干涉
相衬）就不能启用! •在棱镜下面的2个凸起锁必须刚好进入导向槽
并发出咔哒声表示就位。
•稍微旋入中心定位螺丝，检查所有棱镜可在操作
下正确地移动且接近孔的下边缘。
•根据光圈或棱镜在对侧光滑区（也就是旋转轴的
另外一侧）粘上自粘标签。
图 . 74 UCA/P 聚光器转盘 1 光圈“small、PH”
２用于大孔的光圈“large”
３ a, b DIC 聚光器棱镜
４用于DIC聚光器棱镜组装的标志
５棱镜座上的标记“K ”
６用于棱镜的导向槽
７黏性标签
８中心定位螺丝
９可旋转轴 10 l或l/4 补偿器
75
⒖索引
⒖索引
附加适配透镜49 调节光源36 聚光器棱镜的调节34 周围条件15 分析器 27、 52 孔径光圈47 辅助聚光透镜 LS19 暗视场51 暗视野聚光器52 DIC 棱镜 28 差别干涉相衬 53 扩散器滑动器55 DLF 过滤器盒 50 防尘罩 64 光束分离43 BG38 55 明视野50 亮度 46 电学方面安全８ Ergolift 29 Ergomodule 29 目镜部件 43 目镜 20、 44 照相机 28 护理70 更换保险丝 65 更换物镜 45 检查位相衬度光圈33 清洁 64 粗略调焦 44 粗略聚焦 41 同轴小齿轮 17、 40 颜色分类聚光器 47 补偿器 53 聚光器 11、 19 聚光器中心定位 32 聚光器转盘 67 聚光器头部 31、 50 聚光器高度调整装置 19、 32 聚光器座 19 聚光器棱镜 28 连接到供给电源30 相衬法 10 矫正座 45 交叉位 53 76
视野光圈 47、 48 过滤器筒 26, 55 滤色镜夹 27、 47、 50 过滤器盒 67 细调焦 44 精确调焦 41 荧光 55 荧光发光器23 荧光旋转台转盘26 聚焦手轮 44 聚焦制动 42 聚焦 41 聚焦望远镜 33 聚焦操纵轮 41 脚踏开关 33、 51 前控制面板 17、 23、 49 功能键 17、33、 49、 51 保险丝 66 气体放电灯23、24、25 痛风／假性痛风 58 聚焦操纵轮的高度调节41 Hg100W和Xe75W水银灯泡38 Hg50灯头 24 Hg50 W 水银灯 37 ICT/P偏光器54 鉴定单23 油浸物镜 45、 48 浸油 45、 65、 66 镶嵌标线 44 安装位置 15 内置照明 21 界面 13 Köhler照明31 λ平台 52、 53 λ平台补偿器 28、 58 灯室 21 LAS13 Leica应用套装13 光线强度 46 光圈 51 光圈中心定位34 光圈滑座 33、 51 光源 46 线性测量 56 放大倍数变换器29 测微器分划值 56 物体易位40 刻号器 57 物镜更换键 17、 49 物镜放大倍数1.25x­2.5x 49 物镜棱镜滑座 34、 53、 54 物镜旋转台10 物镜 20、 45 倾斜照明 52 ⒖索引 PC连接 33 位相衬度 51 位相衬度光圈33 Pol 中间镜筒 27、 52 偏光 52 偏光器 27、 52 偏光器ICT / P60 偏光器座 27 观察角 43 观察附属装置29 观察距离43 视力问题44 Xe75灯头 24 更换用灯泡 66 更换灯泡 21 右手／左手操作 41 安全备忘录８
快门 55 软件 13、33、 51 规格８
样品夹 17 转速开关42 载物台 17、 40 标准模式 49、 50 供电设备 23、 40 测试模式 49、 51 厚度测量 57 TL 分析器长眼 27 切换键 17、 49 反复切换模式 49、 50 转矩 40、 42 描绘装置 30 透射光 49 透射光过滤器 50 透射光照明 21 搬运 16 镜筒效率 46 镜筒范围 44 镜筒 20、 43 77
⒗ EU合格声明
⒗ EU合格声明
下载地址： DM2000: http://www.light­microscopy.com/down_ce­declaration_dm2000 DM2500: http://www.light­microscopy.com/down_ce­declaration_dm2500 DM3000: http://www.light­microscopy.com/down_ce­declaration_dm3000 78
Leica DM2000
Leica DM2500
Leica DM3000
Operating Manual
Bedienungsanleitung
Mode d’emploi
Published May 2005 by:
Herausgegeben Mai 2005 von:
Publié en mai 2005 par:
Leica Microsystems Wetzlar GmbH
Ernst-Leitz-Straße
D-35578 Wetzlar (Germany)
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Verantwortlich für den Inhalt:
Responsable du contenu rédactionnel:
Dr. Jasna Röth, Peter Schmitt
(Clinical Microscopy, Product Management)
(Clinical Microscopy, Produktmanagement)
(Clinical Microscopy, Product Management)
Holger Grasse
(Safety Officer according to MPG §30)
(Sicherheitsbeauftragter nach MPG §30)
(responsable de la sécurité conformément à la loi relative
aux dispositifs médicaux, § 30)
In case of questions, please contact the hotline:
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an die Hotline:
Pour toute question, contacter notre service d’assistance
téléphonique :
Phone
+49(0)6441-292286
Fax
+49(0)6441-292255
E-mail: [email protected]
Leica DM2000
Leica DM2500
Leica DM3000
Operating Manual
Copyrights
Copyrights
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Leica Microsystems Wetzlar GmbH. Reproduction of text or illustrations (in whole or in part) by
print, photocopy, microfilm or other method (including electronic systems) is not allowed without express written permission from Leica
Microsystems Wetzlar GmbH.
The instructions contained in the following
documentation reflect state-of-the-art technology and knowledge standards. We have compiled the texts and illustrations as accurately as
possible. Nevertheless, no liability of any kind
may be assumed for the accuracy of this manual’s contents. Still, we are always grateful for
comments and suggestions regarding potential
mistakes within this documentation.
The information in this manual is subject to modification at any time and without notification.
4
Contents
Contents
1.
Important Notes about this Manual ......
6
2.
Intended Purpose of Microscopes ........
7
3. Safety Notes ...............................................
3.1 General Safety Notes ...............................
3.2 Electrical Safety ........................................
8
8
8
4.
Overview of the Instrument .................... 10
5.
Unpacking the Microscope .................... 18
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
20
20
22
23
23
24
6.7
6.8
6.9
6.10
6.11
Assembling the Microscope ..................
Stage ............................................................
Condenser ...................................................
Tube and Eyepieces ..................................
Objectives ...................................................
Light Source - Transmitted Light Axis ...
Components for Fluorescence
Applications ................................................
6.6.1 Fluorescence Illuminator ..............
6.6.2 106 z Lamp Housing ........................
6.6.3 Equipping the
Fluorescence Turret Disk ..............
Analyzer and Polarizer ............................
Lambda Plate Compensator ....................
DIC Prisms ..................................................
Optional Accessories ...............................
Connection to the Power Supply ............
7.
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
Start-up ........................................................
Switching on the Microscope .................
Köhler Illumination ....................................
Checking Phase Contrast Rings .............
Adjustment of Condenser Prisms ...........
Adjusting the Light Sources ....................
34
34
34
36
37
38
8.
8.1
8.2
8.3
8.4
Operation ....................................................
Switching on ...............................................
Stages and Object Displacement ...........
Focusing ......................................................
Tubes ............................................................
43
43
43
44
46
26
26
26
29
30
31
31
31
33
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
8.10
Eyepieces ....................................................
Objectives ...................................................
The function keys for Leica DM3000 .....
Light Sources .............................................
Aperture Diaphragm .................................
Field Diaphragm .........................................
47
48
49
52
53
54
9. Contrasting Methods ................................
9.1 Transmitted Light .......................................
9.1.1 Brightfield .........................................
9.1.2 Phase Contrast ................................
9.1.3 Darkfield ...........................................
9.1.4 Oblique Illumination .......................
9.1.5 Polarization ......................................
9.1.6 Differential
Interference Contrast ....................
9.2 Fluorescence ..............................................
55
55
56
57
57
58
58
59
61
10.
10.1
10.2
10.3
62
62
63
64
Measurements with the Microscope ...
Linear Measurements ..............................
Thickness Measurements .......................
Differentiation of Gout / Pseudo Gout ...
11. Troubleshooting ......................................... 66
12.
12.1
12.2
12.3
12.4
Care of the Microscope ...........................
Dust Cover ..................................................
Cleaning .......................................................
Handling Acids and Bases ......................
Changing Fuses ..........................................
70
70
70
71
71
13. Essential Wear and Spare Parts ............ 72
14. Retrofitting Components .......................... 73
14.1 Fitting the Filter Magazine
(Transmitted Light) .................................... 73
14.2 Equipping the Condenser Disc ................ 73
15. Index ............................................................ 76
16. EU Declaration of Conformity ................. 78
5
1. Important Notes about this Manual
1. Important Notes about this Manual
Caution!
This operating manual is an essential component of the microscope, and must be read
carefully before the microscope is assembled, put into operation or used.
This operating manual contains important instructions and information for the operational
safety and maintenance of the microscope and
accessories. Therefore, it must be kept and
taken care of.
Text symbols, pictograms and their meanings:
(1.2)
Numbers in parentheses, such as "(1.2)", correspond to illustrations (in the example, Figure 1,
Item 2).
→ p. 20
Numbers with pointer arrows (for example
→ p. 20), point to a certain page of this manual.
Caution!
Special safety instructions within this
manual are indicated with the triangle symbol shown here, and have a gray background.
!
Caution! The microscope and accessories can
be damaged when operated incorrectly.
Explanatory note.
*
6
Item not contained in all configurations.
2. Intended Purpose of Microscopes
2. Intended Purpose of Microscopes
The Leica DM2000, DM2500 and DM3000 microscopes, to which this user manual belongs, are
designed for biological routine and research applications. This includes the examination of
samples taken from the human body with a view
to provide information on physiological or
pathological states or congenital abnormalities,
or to determine the safety and compatibility with
potential recipients, or to monitor therapeutic
measures.
All the above-named microscopes comply with
the Council Directive 98/79/EEC concerning in
vitro diagnostics. They also conform to the
Council Directives 73/23/EEC concerning electrical apparatus and 89/336/EEC concerning electromagnetic compatibility for use in an industrial
environment.
Caution!
The manufacturer assumes no liability for
damage caused by, or any risks arising from
using the microscopes for other purposes
than those for which they are intended or
not using them within the specifications of
Leica Microsystems Wetzlar GmbH.
In such cases the conformity declaration
shall cease to be valid.
Caution!
These (IVD) devices are not intended for use
in the patient environment defined by DIN
VDE 0100-710. Neither are they intended for
combining with medical devices according
to EN 60601-1. If a microscope is electrically
connected to a medical device according to
EN 60601-1, the requirements defined in
EN 60601-1-1 shall apply.
7
3. Safety Notes
3. Safety Notes
3.1 General Safety Notes
3.2 Electrical Safety
This safety class 1 device is constructed and
tested in accordance with
EN 61010-2-101:2002,
EN 61010-1:2001,
IEC 1010-1:2001,
safety regulations for electrical measuring, control, and laboratory devices.
General Specifications
Caution!
In order to maintain this condition and to ensure safe operation, the user must follow the
instructions and warnings contained in this
operating manual.
Caution!
The devices and accessories described in
this operating manual have been tested for
safety and potential hazards.
The responsible Leica affiliate or the main
plant in Wetzlar, Germany must be consulted
whenever the device is altered, modified or
used in conjunction with non-Leica components that are outside of the scope of this
manual.
Unauthorized alterations to the device or
noncompliant use shall void all rights to any
warranty claims!
8
Microscope
For indoor use only.
Supply voltage:
Frequency:
Power input:
DM2000
DM2500
DM3000
Fuses:
Ambient temperature:
Relative humidity:
Overvoltage category:
Pollution degree:
90-250 V~
50-60 Hz
max. 40 W (90 VA)
max. 160 W (220 VA)
max. 48 W (110 VA)
F 3,15 A 250 V
15-35°C
max. 80% to 30°C
II
2
Caution!
The power plug may only be plugged into an
outlet equipped with a grounding contact.
Do not interfere with the grounding function
by using an extension cord without a ground
wire. Any interruption of the ground wire inside or outside of the device, or release of
the ground wire connection, can cause the
device to become hazardous. Intentional
ground interruption is not permitted!
3. Safety Notes
Caution!
Through activating to the grounding connection (earth screw at the back of the stand)
ancillary equipment with its own and/or extra power supply may be brought to the
same ground wire potential. For connections
without a ground connector, Leica Service
must be consulted.
Caution!
Protect the microscope from excessive temperature fluctuations. Such fluctuations can
lead to the accumulation of condensation,
which can damage the electrical and optical
components.
Ambient temperature: 15-35°C.
Caution!
Caution!
Never use any fuses as replacements other
than those of the types and the current ratings listed here. Using patched fuses or
bridging the fuse holder is not permitted.
The use of incorrect fuses may result in a
fire hazard.
Before exchanging the fuses or lamps, be
absolutely certain to switch off the main
power switch and remove the power cable.
Caution!
The microscope’s electrical accessory components are not protected against water.
Water can cause electric shock.
9
4. Overview of the Instrument
4. Overview of the Instrument
Specification
Leica DM2000
Leica DM2500
Contrast Method
• Transmitted Light: Brightfield, Darkfield, Phase Contrast,
Polarization, Differential Interference Contrast
• Incident Light:
Fluorescence
Transmitted Light Axis
Integrated halogen illumination
manual adjustment of
• Light intensity
• Aperture diaphragm
• Field diaphragm
Incident Light Axis
Incident-light fluorescence illuminator for up to eyepiece field
number 22 with
• 5-filter turret disk
• Centerable aperture and field diaphragm
• Light trap for the suppression of extraneous light
• N4 neutral density filter and shutter, switchable
Tube
optionally with
• Fixed or variable viewing angle
• Up to 3 switching positions
• One or two camera ports
• Ergotube with height-adjustable eye level and camera port
Magnification Changer
(optional)
• Manual
• Magnification steps: 1x; 1.5x; 2x
Lamp Housing
Manual adjustment of
• Light intensity
• Aperture diaphragm
• Field diaphragm
Objective Turret
• Manual
• 6-fold or 7-fold for objectives with M25 thread
• Objective prism slide
X/Y Stage
• With condenser holder
• Coaxial pinion, optional: telescoping stage controls
• Controls mountable on left or right
10
4. Overview of the Instrument
Leica DM2000
Specification
Condenser
Focusing
Leica DM2500
• Condenser CL/PH 0.90/1.25 OIL with color coding
(DM2500 with objectives < 10x require the diffuser slider)
• Condenser CLP/PH 0.85 for polarization
(DM2500 with objectives < 10x require the diffuser slider)
• Condenser achr.apl. A 0.9 (P) with color coding and swivelable
condenser head
• UCL 0.90/1.25 OIL universal condenser (UCLP 0.85 for polarization
with 5-position light ring disk)
(DM2500 with objectives < 10x require the adapter lens
(diffuser))
• UCL/P pol. universal condenser with interchangeable condenser
head and condenser disk with 6 positions
•
•
•
•
Focus wheel for coarse and fine focusing
Height adjustment
Speed switch (optional)
Focus stop and torque adjustment
11
4. Overview of the Instrument
Specification
Leica DM3000
Contrast Method
• Transmitted Light: Brightfield, Darkfield, Phase Contrast,
Polarization, Differential Interference Contrast
• Incident Light:
Fluorescence
Transmitted Light Axis
Integrated halogen illumination
manual adjustment of
• Aperture diaphragm
• Field diaphragm
• Automatic adjustment of light intensity with objective change
Incident Light Axis
Incident-light fluorescence illuminator for up to eyepiece field
number 22 with
• 5-filter turret disk
• Centerable aperture and field diaphragm
• Light trap for the suppression of extraneous light
• N4 neutral density filter and shutter, switchable
Tube
optionally with
• Fixed or variable viewing angle
• Up to 3 switching positions
• One or two camera ports
• Ergotube with height-adjustable eye level and camera port
Magnification Changer
(optional)
• Manual
• Magnification steps: 1x; 1.5x; 2x
Objective Turret
• motorized
Selection of objectives via function keys
or (optionally) via foot switch
• 6-fold for objectives with M25 thread
• Objective prism slide
X/Y Stage
• With condenser holder
• Coaxial pinion, optional: telescoping stage controls
• Controls mountable on left or right
12
4. Overview of the Instrument
Leica DM3000
Specification
Condenser
•
•
•
•
Condenser CL/PH 0.90/1.25 OIL with color coding
Condenser CLP/PH 0.85 for polarization
Condenser achr.apl. A 0.9 (P) with swivelable condenser head
UCL 0.90/1.25 OIL universal condenser (UCLP 0.85 for polarization
with 5-position light ring disk)
• UCL/P pol. universal condenser with interchangeable condenser
head and condenser disk with 6 positions
• motorized condenser achr. apl. A 0.9 (P), auto
Automatic swiveling of condenser head for objective change
Focusing
•
•
•
•
Focus wheel for coarse and fine focusing
Height adjustment
Speed switch (optional)
Focus stop and torque adjustment
Interfaces
USB2
Software
Leica Application Suite (LAS) for WindowsTM 2000, XP for
teach-in of objectives and configuration of function keys
13
4. Overview of the Instrument
7
6
5
4
1
Fig. 1a Left side of the stand Leica DM2000
1 Coarse and fine focusing
2 Condenser height adjustment
3 Brightness control
4 Field diaphragm
5 Aperture diaphragm
6 Condenser
7 Analyzer slot
14
2 3
4. Overview of the Instrument
1
2
3
4
5
6
7
8 9
10
11
Fig. 1b Right side of the stand Leica DM2000
1 Eyepiece
2 Eyepiece tube
3 Tube
4 Slot for objective prism slide
5 Objective turret with objectives
6 Specimen stage with specimen holder
7 Integrated illumination
8 On/Off switch
9 Condenser height adjustment
10 Coarse and fine focusing
11 Coaxial pinion for x/y stage movement
15
4. Overview of the Instrument
17
16
15
18
14
13
12
11
10
9
8
1
Fig. 2
Left side of the stand Leica DM2500
1 Lamp housing
2 Coarse and fine focusing
3 Brightness control
4 Condenser height adjustment
5 Field diaphragm adjustment
6 On/Off switch
7 Field diaphragm
8 Coaxial pinion for x/y stage movement
9 Aperture diaphragm
16
2
3 4 5
6
10
11
12
13
14
15
16
17
18
7
Condenser disk
Condenser
Specimen stage with specimen holder
Objective turret with objectives
Objective prism slide
Tube
Eyepiece tube
Eyepiece
Analyzer
4. Overview of the Instrument
1
2
3
4
5
6
13
8
12
Fig. 3
Right side of Leica DM3000 stand
1 Eyepiece
2 Eyepiece tube
3 Tube
4 Slot for objective prism slider
5 Objective turret with objectives
6 Specimen stage with specimen holder
7 Integrated illumination
8 On/off switch (Backside of Stand)
9 Condenser height adjustment
10 Coarse and fine focusing
7
9
10
11
11 Coaxial pinion for x/y-stage movement
12 Front control panel with objective change keys and
toggle key
13 Lateral function keys to change between two objective
magnifications or for switching magnifications (larger/
smaller)
Left side of stand analog
For additional controls see Fig. 1b Leica DM2000.
17
5. Unpacking the Microscope
5. Unpacking the Microscope
First, carefully remove all components from the
transportation and packaging materials.
Note:
If at all possible, avoid touching the lens surfaces of the objectives. If fingerprints do appear
on the glass surfaces, remove them with a soft
leather or linen cloth. Even small traces of finger
perspiration can damage the surfaces in a short
time. See the chapter "Care of the Microscope"
→ p. 70, for additional instructions.
Caution!
Installation Location
Work with the microscope should be performed
in a dust-free room, which is free of oil vapors
and other chemical vapors, as well as extreme
humidity. At the workplace, large temperature
fluctuations, direct sunlight and vibrations
should be avoided. These conditions can distort
measurements and micrographic images.
Allowable ambient conditions
Temperature
15-35°C
Relative humidity
maximum 80% up to 30°C
Microscopes in warm and warm-damp climatic
zones require special care in order to prevent
the build up of fungus.
See the chapter "Care of the Microscope" → p. 70,
for additional instructions.
Do not yet connect the microscope and peripherals to the power supply at this point!
Caution!
Electrical components must be placed at least
10 cm away from the wall and away from
flammable substances.
18
5. Unpacking the Microscope
Transport
For shipping or transporting the microscope
and its accessory components, the original
packaging should be used.
As a precaution to prevent damage from vibrations, the following components should be disassembled and packaged separately:
• Unscrew the objectives.
• Remove the condenser.
• Remove the coaxial pinion.
• Remove the lamp housings.
• Disassemble the burner of 106 z lamp housing.
• Remove all moving or loose parts.
19
6. Assembling the Microscope
6. Assembling the Microscope
The microscope components are logically assembled in this order:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Stage
Condenser
Fluorescence*
Intermediate systems*
Tube
Eyepieces
Objectives
Lamp housings with light sources
Polarization*
Only one commonly used screwdriver is necessary for assembly, which is included in the delivery package.
The tool can be stored on a magnetic retainer
on the underside of the stage at the right.
When using intermediate systems and optical
accessories, the sequence may vary.
In this case, read Chapter
"6.10 Optional Accessories" → p. 31.
6.1 Stage
!
Caution:
Before completing the stage, make sure no objectives are installed!
Specimen Holder
• Place the specimen holder on the stage and
fasten it with the two screws (4.1).
Coaxial Pinion
Note:
The coaxial pinion can be mounted on the leftor right-hand side.
Fig. 4
Specimen stage with specimen holder
1 Lock screws for specimen holder
1
20
6. Assembling the Microscope
• First, place the fine focus wheel on the side to
which you intend to mount the coaxial pinion.
The wheel is held in place magnetically (5.1).
Ensure that the button snaps into place. Attach the other focus knob on the opposite
side.
• Loosen the lock screw (6.1) at the front lefthand side of the stage.
• Slide the stage as far back as possible.
• Attach the coaxial pinion with the screw (7.1).
• Pull the stage forward and retighten the lock
screw.
Fig. 6
Underside of stage
1 Lock screw
1
Fig. 5
Focus wheel
1 Magnetic retainer for fine focus wheel
Fig. 7
Coaxial pinion installation
1 Mounting screw for coaxial pinion
1
1
21
6. Assembling the Microscope
6.2 Condenser
• If present, screw the condenser head into the
condenser.
• Using the condenser height adjuster (10.3),
turn the condenser holder (fig. 9) completely
downward.
• Unscrew the clamping screw for the condenser (10.2) far enough so that the condenser can be inserted from the front.
Note:
The condenser must be centered before using
the microscope.
→ Köhler illumination p. 34.
Fig. 9
Condenser holder
1 Guiding notch
• From the front, insert the condenser into the
condenser holder as far as it will go. On the
underside of the condenser, there is an orientation pin (8.1), which must be located in the
guiding notch (9.1).
• Pull the condenser’s clamping screw (10.2) so
that the condenser is locked in place.
• For Leica DM3000 only:
Connect the condenser cable when using the
motorized condenser.
1
Fig. 10 Condenser holder
1 Condenser centering
2 Clamping screw for condenser
3 Condenser height adjuster
Fig. 8
Underside of condenser (example CL/PH)
1 Orientation pin
2 Auxiliary condenser lens LS (for Leica DM2000/3000)
1
1
3
3
1
2
1
2
22
6. Assembling the Microscope
6.3 Tube and Eyepieces
6.4 Objectives
Note:
For fluorescence applications, install the fluorescence illuminator first → p. 26.
The tube is mounted to the stand either directly or
with the use of intermediate modules. It is fastened in place with the side clamping screw
(11.1).
• Loosen the clamping screw (11.1) on the
stand.
• Insert the tube in the circular receptacle
(dovetail ring).
• Retighten the clamping screw (11.1).
• The eyepieces are inserted into the eyepiece
tubes on the tube.
Fig. 11 Fastening the tube
1 Clamping screw
Always only use Leica objectives of tube length
× (infinity)! The standard thread is M25. The objectives should be arranged so that the magnification increases when the objective nosepiece
is rotated clockwise.
!
Attention:
Lower the specimen stage as far as possible before assembling the objectives. Close vacant
threads in the nosepiece with dust protection
caps!
For Leica DM3000 only:
According to your equipment, the individual objectives have already been assigned certain positions at the factory.
A listing of the exact positioning of the objectives is part of your supply (identification sheet).
The front control panel (Fig. 12) features six
black keys for direct selection of an objective.
Adhesive labels with the corresponding objective magnification are attached below the objective keys. (Additional adhesive labels are
supplied.)
It is recommended to insert the objectives only
after the connection to the power supply is established → p. 33.
Fig. 12
Front control panel of Leica DM3000
1
Selecting an objective
Toggle
Adhesive labels with objective magnification
23
6. Assembling the Microscope
6.5 Light Source for the Transmitted Light Axis
Caution!
Caution!
Be sure that the lamp housing is disconnected from the power supply. Unplug the
power plug and the power supply during assembly.
The lamp may still be hot!
• Remove the lamp.
Caution!
Caution!
Light sources pose a potential irradiation
risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).
Therefore, lamps have to be operated in
closed housings.
Leica DM2000/3000 only:
Replacing the Lamp of the Iintegrated Illumination
The transmitted-light illumination with a lowvoltage tungsten halogen lamp (Fig. 13) is integrated in the base of the microscope and is accessible from the right-hand side.
Fig. 13 Transmittedlight illumination in microscope base
1 Tungsten halogen lamp
2 Insert
1
24
• Remove the insert (13.2).
2
Do not remove the new lamp’s dust cover
until you have installed the lamp. Avoid fingerprints on the lamp.
• Insert the new lamp with the dust cover
straight into the socket until it stops. Be sure
that the lamp is inserted straight.
• Remove the lamp’s dust cover.
• Replace the insert (13.2).
Fig. 14a Lamp housing 107/2
Releasing the fastening screw
6. Assembling the Microscope
Leica DM2500 only:
Replacing the Lamp in Lamp Housing 107/2
This lamp housing is used with a 12V 100W halogen lamp, which is already mounted.
In case the lamp has to be removed:
• Insert the new 12V 100W lamp (14b.1) with the
dust cover straight into the socket until it
stops. Be sure that the lamp is inserted
straight.
• Remove the lamp’s dust cover.
• Remove the fastener screw on the housing
(Fig. 14a).
• Replace the housing and fasten it in place using the fastening screw.
• Remove the housing by pulling it upward.
• Place the lamp housing in the transmitted
light lamp housing receptacle (Fig. 15) and
fasten it with the clamping screw on the side.
• Remove the lamp.
Caution!
Do not remove the new lamp’s dust cover
until you have installed the lamp. Avoid fingerprints on the lamp.
Fig. 15 Leica DM2500
1 Lamp housing for transmitted light
Fig. 14b Lamp housing 107/2, opened
1 Mount with halogen lamp
2 Collector
1
1
2
25
6. Assembling the Microscope
6.6 Components for Fluorescence Applications
6.6.1 Fluorescence Illuminator
The fluorescence illuminator is mounted in front
of the tube. It is fastened in place with the side
clamping screw.
Inserting the Gas Discharge Lamps (Hg and Xe)
into the 106 z Lamp Housing
Hg and Xe lamps are powered by separate supply units.
Read the separate instruction manual provided
with these supply units.
6.6.2 106 z Lamp Housing
Caution!
Light sources pose a potential irradiation
risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).
Therefore, lamps have to be operated in
closed housings.
Fig. 16
Assembly of fluorescence illuminator
During assembly, always unplug the power
supply unit of the 106 z lamp housing from its
socket.
During assembly work on xenon burners, always wear the supplied protective gloves
and face protection (Fig. 17) (risk of explosion).
Never touch the glass parts of the burner
with bare hands.
Never look directly into the beam path
(blinding hazard).
Fig. 17
Protective gloves and mask
This 106 z lamp housing is used with various gas
discharge lamps.
Caution!
Make sure to follow the instructions and
safety notes of the lamp supplier.
Before changing lamps allow at least 30 minutes for cooling down!
26
6. Assembling the Microscope
The following gas discharge lamps may be used
and require different supply units and lamp
mounts (Fig. 19):
Type
Typical Bulb Life*
50 W high-pressure mercury burner (alternating current)
100 W high-pressure mercury burner (direct current)
100 W high-pressure mercury burner (direct current, type 103 W/2)
75 W High-pressure xenon burner (direct current)
100 hours
200 hours
300 hours
400 hours
* Please regard the data sheets for the burners.
• To open the 106 z lamp housing, unscrew the
fastening screws (18.8) on the cover.
• Remove the transport anchorage (red plastic
rod in place of the burner) in the lamp mount.
To do so, remove the lower clamp (19.1). Pull
up the cooling element (19.3) and turn it to the
side. Detach the lower clamp system (19.2)
and remove the transport anchorage.
• Install the burner in reverse order.
Caution!
Fig. 18 106 z lamp housing (on the side, open)
1
Cover raised
2
Collector
3
Gas discharge lamp in mount
4
Reflector (mirror)
5, 6, 7 Adjusting screw for x-y reflector
8
Fastening screw for lamp mount
9
Socket for contact plug
1
Hg 50 Burner:
After installation, the labeling must be upright.
If a glass melt nipple is present (19a.4), position it by turning the burner so that the nipple
does not come in the way of the beam path
later, but instead is positioned sideways.
4
2
5
Xe 75 Burner:
Remove the burner’s dust cover (19b.5) after
you have installed the burner.
3
6
7
8
9
8
27
6. Assembling the Microscope
• Insert the lamp mount, with the burner installed, into the lamp housing and tighten it
with the screws (18.8).
Fig. 20 Mounting the 106 z lamp housing
1 Lamp housing receptacle
• Close the lamp housing and retighten the
screws.
• Place the lamp housing in the incident light
lamp housing receptacle (20.1) and fasten it
with the clamping screw on the side.
• Connect the lamp housing to the external
power supply.
Fig. 19 a-c Lamp mounts for gas discharge lamps
1 Upper clamping system
2 Lower clamping system
3 Cooling element
4 Nipple of the mercury 50 burner
5 Dust cover of the xenon 75 burner
Hg 50
a
3
1
4
2
Xe 75
b
1
Hg 100
3
1
5
2
2
28
c
3
6. Assembling the Microscope
6.6.3 Equipping the Fluorescence Turret Disk
Insert the filter and reflector cubes in the following manner:
1
2
3
• Remove the Analyzer (Fig. 23.1).
• Remove the front cover (Fig. 23.2) by pulling it
toward the front.
• Insert the filter or reflector cube into the
mounting in front of you.
To do so, place the filter or reflector cube on
the right side and press it to the left into the
mounting.
Fig. 23 Fluorescence Axis
1 Analyzer
2 Front Cover
3 Labels
Note:
The numbering is located directly below the
holder.
• Apply the included adhesive labels (Fig. 23.3)
corresponding to the installed parts to the
front of the fluorescence illuminator.
• When all filters and reflector cubes have
been inserted, close the front cover plate
again. Ensure that the cover snaps into place.
Fig. 21
Filter cube
front side
Fig. 22
Fig. 24
Fluorescence Axis without Front Cover
Fig. 25
Mounting the Filter cube
Filter cube
back side
29
6. Assembling the Microscope
6.7 Analyzer and Polarizer
Polarizer
Analyzer
• Attach the polarizer holder to the underside of
the condenser holder with the left clamp
screw (26.2). Remove the flip-out blue filter if
required.
• Remove the plug cap on the left side of the
stand.
• Insert the analyzer into the receptacle until it
latches in place (26.1).
When using the Pol intermediate tube* or the TL
analyzer slot*:
• Push the polarizer with the labelled side facing upward into the lower opening.
Alternatively for Leica DM2000/3000:
• Remove the plug cap on the left side.
• Raise the condenser to its upper stop
position.
• Insert the analyzer into the receptacle until it
latches in place.
• Remove the DLF filter magazine from the base
if present.
• Press the polarizer holder in place (Fig. 27).
• Push the polarizer with the labelled side facing upward into the lower opening.
Fig. 26 Assembly of polarizer holder
1 Analyzer slot
2 Clamping screw
1
2
30
Fig. 27 Filter holder with 2 positions for
Leica DM2000/3000
6. Assembling the Microscope
6.8 Lambda Plate Compensator*
6.10 Optional Accessories
• Raise the condenser to it’s upper stop position.
Camera
• Remove the DLF filter magazine from the base
if present.
• Attach the lambda plate compensator to the
base.
A camera can be connected via an adapter.
• Attach the adapter to the top port of the tube
and fasten it tightly with the side clamping
screw.
• Screw on the camera.
6.9 DIC Prisms
The condenser prisms have already been
mounted at the factory.
To adjust the condenser prisms during first use
→ p. 37.
To retrofit DIC prisms, see → p. 75.
Note:
The size of the camera chip and the mounting
system (B-mount, C-mount, etc.) must be considered when choosing an adapter.
See table.
Recorded picture diagonal in mm for
1 inch
2/3 inch 1/2 inch 1/3 inch
camera camera camera camera
Without zoom magnification, for 1-chip cameras only:
C-mount adapter 1 x HC
16
C-mount adapter 0.63 x HC
C-mount adapter 0.5 x HC
C-mount adapter 0.35 x HC
-
8
12.7
16
-
6
9.5
12
17.1
With zoom magnification (vario TV adapter) for 1-3 chip cameras:
C-mount, 0.32-1.6 x HC
B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2-inch)
+)
from zoom factor 0.42 x only!
19+)-5
16-3.3
18-3.8
-
Without zoom magnification, for 1-3 chip cameras:
C-mount adapter 1 x
B-mount adapter 1 x
B-mount adapter 1.25 x
F-mount adapter 1 x
F-mount adapter 1.25 x
Plus (Essential Requirement): TV optics 0.5 x HC
16
16
16
-
12
12
12
-
-
11
17.5
-
17.5
17.5
31
6. Assembling the Microscope
Calculation of the magnification on the monitor
The magnification MTV on the monitor can be
calculated with the following formula or
measured with a stage micrometer and a cm
scale:
MTV = Objective magnification x
factor of magnification changer*x
TV adapter magnification x
monitor diameter
chip diameter of camera
Ergomodule
For raising the eye level of the tube opening, the
30 mm or 60 ergomodule mm may be used.
It is fastened in place with the side clamping
screw.
Ergolift
A base for the stand featuring adjuster wheels
for the base’s height and angle is available to
ensure an optimal working position.
Fig. 28
Magnification Changer
Optionally, a magnification changer (fig. 28) can
be used, which is manually operated. On the
knurled ring, the following magnification factors
can be set:
1x; 1.5x; 2x
Viewing Attachments
Viewing attachments featuring illuminated
pointers are available for groups of up to 20
viewers.
The support (29.3) must be aligned precisely.
The fade-in arrow can be moved in x and y direction (move the lever vertically or pull out/
push in) (29.1) If this lever is rotated, the color of
the arrow can be changed (red/yellow). Use the
brightness control (29.2) to adjust the brightness
of the arrow.
Fig. 29 Viewing attachment (here with Leica DM1000)
1 Movement of light pointer in x and y direction,
and switchover of color filter
2 Brightness control
3 Adjustment of arm support
The external power supply (illuminated arrow) is not illustrated.
Magnification changer
1
2
3
32
6. Assembling the Microscope
Tracing device
6.11 Connection to the Power Supply
The tracing device L3/20 (fig. 30) allows an optical overlay of large objects (next to the microscope) on the microscope image. This makes it
easy to draw specimens by tracing their
outlines or superimposing scales.
• After completing the assembly work, connect
the stand to the power supply using the power
cable supplied (Fig. 31a,b.1).
Foot switch for Leica DM3000
A double foot switch can be connected to the
Leica DM3000 stand as an option to swivel in the
objectives.
The connection is located on the rear side of the
stand (31b.2).
• When using the lamp housing or the external power supply unit, connect them to the
power supply, too.
For Leica DM3000:
If necessary, insert the objectives after switching on the microscope.
Adhesive labels with the corresponding objective magnification are attached below the black
objective keys on the front control panel. Pressing the corresponding key approaches the respective objective position.
Fig. 30 Tracing device
1 Shutter
Note:
1
Fig. 31a Rear side of the Leica DM2000/DM2500 stand
1 Power supply connection
The connection of a PC to the Leica DM3000
(31b.3) is only required if new objectives must
be taught in or a reassignment of the lateral
function keys must be performed. This is only
possible using the Leica DMControl software.
Fig. 31b Rear side of Leica DM3000 stand
1 Power supply connection
2 Foot switch connection
3 PC connection
1
2
3
1
33
7. Start-up
7. Start-up
7.2 Köhler Illumination
Note:
Unless otherwise specified, the Leica DM3000
microscope is subject to the same operating instructions as the Leica DM2000 microscope.
7.1 Switching on the Microscope
• Switch on the microscope with the on/off
switch (32.1, 33.5).
Caution!
After turning on the gas discharge lamp, the
burner must be immediately adjusted. Therefore, do not turn on the power supply unit
yet. First, work in transmitted light in order to
familiarize yourself with the microscope’s
controls.
The condenser is also pre-adjusted in the factory.
However, in some cases it may be necessary to
re-adjust the condenser. Therefore, check the
condenser centering.
The following procedure is provided for transmitted light-bright field illumination.
• If present: click the condenser disk* into the
BF position.
• If present: pull the light ring slide* out of the
condenser.
Fig. 32 Leica DM2000
1 On/Off switch
2 Focus wheel
3 Stage positioning
1
34
2
3
7. Start-up
• Select an objective with moderate magnification (10x-20x).
For condensers with movable condenser
heads:
Swing in the condenser top.
(The condenser top is swung out for objective
magnifications < 10x.)
For Leica DM3000:
To swing in the objective, press the corresponding objective key on the front control
panel. If the microscope is equipped with a
motorized condenser, the condenser head is
automatically swung in or out depending upon
the objective magnification.
• Insert the specimen in the stage’s specimen
holder.
• Set the light intensity using the brightness
control (33.2, 34.2).
• Close the field diaphragm (33.4, 34.3) until the
edge of the diaphragm appears in the specimen plane (34a).
• Using the condenser height adjuster (33.3,
34.1), adjust the condenser until the edge of
the field diaphragm appears in sharp relief.
• If the image does not appear in the middle of
the field of view (35c), the condenser must be
moved into the middle of the field of view with
the help of the two centering bolts (34.4). The
tool required for this purpose is magnetically
attached to the underside of the stage.
• Focus on the specimen using the focus wheel
(32.2).
Fig. 33 Leica DM2500
1 Focus wheel
2 Brightness control
3 Condenser height adjuster
4 Field diaphragm control
5 On/off switch
6 Condenser centering
7 Stage positioning
Fig. 34 Leica DM2500
1 Condenser height adjuster
2 Brightness control
3 Field diaphragm
4 Condenser centering
4
7
1
2 3 4 5
6
12
3
35
7. Start-up
• Open the field diaphragm just enough for it to
disappear from the field of view (35d).
Note:
The condenser height adjustment depends on
the thickness of the specimen. It may be adjusted for different specimens.
7.3 Checking Phase Contrast Rings
If your microscope is equipped for the use of
phase contrast, the light rings that fit the objectives are built into the condenser.
The light rings are already centered in the factory. However, the centering should be
rechecked.
Note:
A light ring slide which is inserted into the side
of the condenser is used for condensers without
condenser disks. Centering is not required in
this case.
Fig. 35 Köhler Illumination
a Field diaphragm not focused, not centered
b Field diaphragm focused, but not centered
c Field diaphragm focused and centered
Diameter shown here is too small
d Field diameter (light) = Field diameter (view)
(Köhler Illumination)
Note:
a
b
c
d
Fig. 36 Focusing Telescope
1 Adjustable eye lens
2 Clamping ring for fixing the focus position
1
When swiveling in a suitable objective for
phase contrast, the corresponding light ring
must be chosen.
The objective engraving (e.g. PH 1) indicates the
corresponding light ring (e.g. 1).
Fig. 37 Phase Contrast Centering Procedure
PH=phase contrast ring, LR=light ring
a Condenser in brightfield (BF) position
b Condenser in phase contrast (PH) position
Light ring (LR) not centered
c Light ring and phase ring centered
a
b
c
2
PH
36
LR
7. Start-up
• In the place of an eyepiece, insert the focusing telescope (Fig. 36) into the observation
tube.
• Swivel in the phase contrast objective with
the lowest magnification.
• Focus on the specimen with the focus wheel.
• Focus the ring structure (37.a) by slightly loosening the clamping ring (36.2) and moving the
eye lens (36.1).
• Retighten the clamping ring.
• Select the corresponding ring diaphragm
(light ring) in the condenser.
• If the light ring and the phase ring are not
shown as arranged in Fig. 37.c, the light ring
must be centered.
• Turn the centering screws until the dark ring
(phase ring in the objective) is congruent with
the slightly narrower bright ring (light ring in
condenser) (37c).
• Repeat the process for all other light rings.
• Remove the centering
centering procedure.
keys
after
the
7.4 Adjustment of Condenser Prisms
If the equipment was delivered together, the
condenser prisms will already have been adjusted at the factory, but it advisable to check
the adjustment from time to time, especially after transport.
• Pull out the objective prism slide (39.1) fully or
partway.
• Insert the centering screws into the openings
provided at the rear of the condenser (38.1).
Fig. 39
1 Objective prism slide
Fig. 38 Light ring centering (i.e.: condenser UCA/P)
1 Centering keys
1
1
1
37
7. Start-up
• Swivel in a suitable objective and focus on the
specimen.
The dark stripe should be in the center of the
brighter circular area. If not, proceed as follows:
• If necessary, swing in the condenser top.
The condenser top is swung out for objective
magnifications < 10x.
• Make sure that the right-hand centering
screw for the light rings is not turned too far
inward or it may obstruct the movement of the
prism with the left-hand key.
• Set the Köhler illumination (→ p. 34).
• In place of an eyepiece, insert the focusing
telescope (Fig. 36) into the observation tube.
• Engage the condenser-side prisms one after
the other and focus the telescope on the dark
diagonal compensation stripe (40). by slightly
loosening the clamping ring (36.2) and moving
the eye lens (36.1). The compensator must be
inactive, i.e. the engraving λ must be on the
lower side of the analyzer or the λ and λ/4
compensator must be removed.
• Push in the left-hand centering key on the
back of the condenser until it clicks into position and rotate it until the stripe is in the
center of the circle.
The right-hand key is not required.
Fig. 40
Objective pupil with correctly centered compensation
stripe.
38
7. Start-up
7.5 Adjusting the Light Sources
Centering is only required when using the 106 z
lamp housing.
• When a supply unit is used, it is turned on first.
Caution!
Never look directly into the beam path!
Caution!
Light sources pose a potential irradiation
risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).
• Put a piece of paper on the specimen stage
and roughly focus the surface with a dry objective of low to medium magnification.
• Set the field and aperture diaphragms roughly
at the center position.
• With a felt tip or ballpoint pen, make a
marking at any position on the paper and slide
it into the small illuminated field.
• Turn a vacant nosepiece position into the light
path or remove the objective.
The light source will then be imaged onto the
paper. While observing the light source, the
lamp is adjusted as follows.
For the 106 z lamp housing, the direct arc image
(for gas discharge lamps) and its mirror image are
focused separately and adjusted to each other.
• Move the filter system or reflector into the
light path.
• Open the shutter and remove any diffusing
screens* from the light path.
Fig. 41 106 z lamp housing
1 Lamp height adjustment
2,4 Mirror image height and side adjustment
3 Focusing the reflector
5 Lamp side adjustment
6 Collector (focusing of the lamp image)
5
1
6
2
3
4
39
7. Start-up
Centering the Hg 50 W Mercury Lamp
Fig. 42
Direct arc image focused but decentered
(in reality, the image is less focused)
Fig. 43
Direct arc image in target position
(in reality, the image is less focused)
Fig. 44
Direct arc image and mirror image in target
position (in reality, the image is less focused)
• In the adjustment window, you see the direct
arc image and the mirror image, which in
most cases are not aligned.
• Focus the direct image with the collector
(41.6).
• Use the adjusting buttons on the rear side of
the lamp housing (41.2, 41.4) to pivot the arc’s
mirror image to the side or completely out of
the beam path. The lamp filament’s focused
image remains visible (Fig. 42).
• Use the adjusting buttons (41.1) and (41.5) to
place the direct arc image into right or left on
an imaginary center line of the centering
plane (Fig. 43).
• Then pivot the arc’s mirror image with the adjusting knobs (41.2 and 4) and focus it using
the reflector (41.3).
• Use the adjusting knobs (41.2 and 4) to orient
the mirror image symmetrically to the direct
image (Fig. 44).
• Defocus the image with the collector knob
(41.6) until the arc image and mirror image are
no longer recognizable and the image is homogeneously illuminated.
40
7. Start-up
Centering the Hg 100 W and Xe 75 W
Mercury Lamps
Fig. 45
Direct arc image focused but not centered
(in reality, the image is less focused)
Fig. 46
Direct arc image in target position
(in reality, the image is less focused)
Fig. 47
Direct arc image and mirror image in target
position (in reality, the image is less focused)
• On the paper, you see the direct arc image
and the mirror image, which in most cases are
not aligned.
• Focus the direct image with the collector
(41.6).
• Use the adjusting buttons to pivot the arc’s
mirror image on the rear side of the lamp
housing (41.2,41.4) to the side or completely
out of the beam path. The arc’s focused image remains visible (Fig. 45).
• Use the adjusting buttons (41.1 and 5) to place
the direct arc image in the middle of the
centering plane, whereby the bright tip of the
arc, the focal spot, should lie slightly outside
the center (Fig. 46).
• Then pivot the arc’s mirror image with the adjusting knobs (41.2) and (41.4) and focus it using the reflector (41.3).
• Use the adjusting knobs (41.2 and 41.4) to orient the mirror image symmetrically to the direct image (Fig. 47).
The V-shaped irradiation of the direct image
and mirror image arcs can be superimposed.
Caution!
The bright tips of the arcs, the focal spots, must
never be projected onto each other, as this results in a danger of explosion by overheating.
41
7. Start-up
Caution:
In older lamps, the structure of the arc is no
longer clearly recognizable. The image is
then more like that of a HG 50 lamp. The image and mirror image can no longer be superimposed exactly. In this case, align both
images.
• Using the collector, defocus the image with
the knob (41.6) until the arc image and mirror
image are no longer recognizable and the image is homogeneously illuminated.
42
8. Operation
8. Operation
8.1 Switching On
8.2 Stages and Object Displacement
When using a gas discharge lamp, the external
supply unit must be turned on separately.
Lengthening the Coaxial Pinion
Switch on the microscope with the on/off switch
(48.1, for Leica DM2500 at the opposite stand
side).
• For lengthening, pull the lower grip (49b.1)
downward. Repeat with the upper grip (49b.2).
Torque Adjustment
The torque for x and y can be individually adjusted using two knurled rings (49b.2, 49b.4).
Fig. 48
1 On/off switch
2 Coarse focusing
3 Fine focusing
4 Stage positioning
5 Stage lock screw
6 Coaxial pinion mounting screw
Fig. 49a Standard coaxial pinion, b coaxial pinion with
height and torque adjustment
1 Object displacement (Y-direction)
2 Torque adjuster (X-direction)
3 Object displacement (X-direction)
4 Torque adjuster (Y-direction)
6
a
b
4
5
3
1
1 2
3
3
2
1
4
43
8. Operation
Right-/Left-hand Operation
8.3 Focusing
The coaxial pinion can be attached to either
side of the stage. (Also see Assembly, p. 20). To
change the side, follow these steps:
Coarse and Fine Focusing
• Loosen the lock screw (48.5) at the bottom
left-hand side of the stage. The necessary
tool is attached to the bottom of the stage on
the right-hand side.
!
Caution:
Coarse and fine focusing wheels are located on
either side of the stand (Fig. 50 and 51).
The special design of the flat fine focus wheel
(Fig. 51.3) allows users to enclose the coaxial
pinion in their hands while operating the fine focus with one finger. The flat wheel should therefore be mounted on the appropriate side. See
right-/left-hand operation of the stage.
The condenser must be lowered!
Height Adjustment of the Focusing Wheels
• Slide the stage all the way back.
• Release the screw (50.6) on the coaxial pinion
and pull the pinion out.
• Defocus the image by moving the stage down
with a full turn of the coarse focus wheel
(50.2, 51.2).
• Place the fine focus wheel on the side to
which you intend to mount the coaxial pinion.
The wheel is held in place magnetically. Ensure that the button snaps into place. Attach
the other focus knob on the opposite side.
• Fasten the coaxial pinion to the other side of
the stage by retightening the appropriate
screw.
• Return the stage to the starting position and
retighten the lock screw. After installation of
the stage control, move object guide all the
way to the left side of the instrument. Keep
turning when guide has reached the end of
travel until a click noise is heard.
Fig. 50 Focus knob with scale
1 Adjusting the torque
2 Coarse focusing
3 Fine focusing
• Readjust the condenser.
3
44
2
1
8. Operation
• Grasp the right-hand and left-hand focus
knobs at the same time and press the knobs
gently upward or downward into the desired
position.
• Refocus the image.
Setting the Focus Stop
The current position can be set as the focus
stop by locking the knurled wheel (51.1) at the
right-hand focus knob. It will then no longer be
possible to travel past that position.
To set the stop, turn the knurled wheel clockwise. Turning it in the opposite direction releases the wheel.
Speed Switch (optional)
Fine focusing can be adjusted in two speeds. To
switch speeds, press the left focus wheel to the
right or vice versa.
Setting the Torque
The torque of the focus drive can be adjusted
using the knurled wheel (50.1) at the left focus
knob.
!
Caution:
Ensure that the action is not too light. Otherwise,
the stage can slip downward unintentionally.
!
When adjusting the focus knobs on DM3000
(height adjustment, torque and focus stop adjustment), please do not put the finger between
the focus knobs and the side button mount (danger of squeezing the fingers).
Fig. 51 Focus wheel with flat focus knob
1 Focus stop
2 Coarse focusing
3 Fine focusing
1
2
Caution:
3
45
8. Operation
8.4 Tubes
Adjusting the Eyepiece Section to the Arm
Length
• On the AET22 tube, the eyepieces can be
extended up to 30 mm (Fig. 53).
Note:
Close any unused tube openings, as otherwise
stray light can interfere with observation.
Adjusting the Viewing Distance
• Adjust the viewing distances of the eyepieces so that a congruent total image is
seen (Fig. 52).
Adjusting the Viewing Angle
• For the HC LVB 0/4/4 and HC -/0/4 ergonomy
tubes, the viewing angle can be adjusted by
tilting the binocular viewer.
Ergotube (long, swivelable):
0° - 35°
Ergotube (short, swivelable):
7.5° - 32.5°
Beam Splitting in Photo Tubes
EDT22 tube:
The beam splitting between the observation and
documentation outputs has a definite presetting
(50%:50%).
BDT25+ tube:
The beam splitting is set manually by pulling out
a control bar.
Control Bar
VIS
50/50
PHOTO
Observation
100%
50%
0%
• For the AET22 and EDT22 ergotubes, the viewing angle can be adjusted by tilting the binocular viewer in the range of 5° - 32° (Fig. 53).
Fig. 52 Tube setting
∩ Personal eyebase settings
1 Scale (mm), 2 Intermediate module*, in illustration: Ergo
module
1
∩
2
46
Fig. 53
With AET22 tube individual adjustments
Photo
0%
50%
100%
8. Operation
HC L 2TU tube:
The beam splitting is set manually by pulling out
a control bar.
Control Bar
VIS
PHOTO
Observation
100%
0%
Photo
0%
100%
8.5 Eyepieces
Note:
The eyepiece’s aperture protector must be removed or folded back, during microscopy while
wearing eyeglasses.
We recommend that users take off glasses with
bifocal or progressive-addition lenses when
working with the microscope.
• For the adjustable tubes with documentation
output, choose the 100% VIS position.
Eyepieces with Inlaid Reticle
• Focus the reticle by adjusting the eye lens.
• Focus on the object through this eyepiece.
Fig. 54 Tube range HC L
1 Binocular observation tube HC LB 0/3/4
2 Ergonomy tube HC LVB 0/4/4, binocular,
viewing angle 0-35°
additional ergotube (short) HC -/0/4,
swivelable 7.5°-32.5°
3 Trinocular tube H L1T 4/5/7, with fixed beamsplitter
(50% / 50%)
4 HC L1VT 0/4/4 like 3,
but with adjustable viewing angle of 0-35°
5 Trinocular tube HC L3TP 4/5/7 with 3 switching positions
6 Photo adapter, with 2 exits (50% / 50%)
7 Photo TV exit
1
3
2
4
5
6
• Then, close that eye and focus on the object
by adjusting only the second ocular.
Correction for Vision Problems
• With your right eye, look through the right
eyepiece and bring the specimen into sharp
focus.
• Then, with your left eye, view the same
specimen and rotate the left eyepiece tube
until the object is brought into sharp focus.
Do not use the focus dial.
7
47
8. Operation
8.6 Objectives
Changing Objectives
For Leica DM2000 and DM2500, the objectives
are manually swung into the beam path. Be sure
that the nosepiece turret locks into place.
For Leica DM3000, the operation is carried out
via the front control panel and via the lateral
function keys → p. 49.
• For immersion objectives use the appropriate
immersion medium.
OIL: only use optical immersion oil
according to DIN/ISO standards.
Cleaning → p. 70.
W:
Water immersion.
IMM: Universal objective for water, glycerol,
oil immersion.
Caution!
Note:
For Leica DM3000, the light intensity is automatically adjusted after the objective change.
↔
Fig. 55a Immersion objective (released)
48
Follow safety instructions for immersion oil!
Note:
For lockable immersion objectives, lock these by
pushing the front part upward until it stops
(approx. 2 mm). Then, after a gentle turning motion to the right, the objective is locked
(Fig. 55b).
For objectives with corrective mounts, turn the
knurl to adjust the objective to the thickness of
the cover glass.
Fig. 55b Immersion objective (locked)
↔
When you rotate the objective into position, the
settings for
• field diaphragm → p. 54
• aperture diaphragm → p. 53
• light intensity → p. 52
should be checked.
8. Operation
8.7 The function keys for Leica DM3000
The front control panel features six black keys
for direct selection of an objective. Adhesive labels with the corresponding objective magnification can be attached below the objective
keys. The objective key for objective 1, which is
generally the objective with the lowest magnification, is located on the far left. The assignment
of the keys to the objective is carried out at the
factory and is dependent upon the microscope
equipment.
The gray toggle key on the far right side is used
to switch modes.
In toggle mode, pressing one of the lateral function keys switches back and forth between previously learned magnifications. The factory-set
objectives can easily be customized in the
teach-in mode.
Green or yellow diodes indicate the current
mode and/or the objective currently located in
the beam path.
Selecting an objective
Toggle
Adhesive labels with objective magnification
In standard mode, the two function keys on the
right or the left side of the stand (Fig. 56.2) are
used to sequentially approach the objective
magnifications. Pressing the upper or lower
keys causes the objective turret to turn clockwise or counterclockwise. The key assignment
on the right and left side of the stand is identical
in the standard configuration.
(See the special function of the lateral function
keys → p. 51.)
Fig. 56 Leica DM3000
1 Front control panel
2 Lateral function keys
1
2
49
8. Operation
Standard mode
Toggle mode
The toggle key is off.
The key for the current objective lights green.
The lateral function keys can be used to
sequentially swing in the objectives. If the lateral function key is pressed twice in
succession, one objective is skipped and the
subsequent objective is approached. The key
belonging to this objective now lights green.
Based on the standard mode, a brief push of the
toggle key switches to the toggle mode. The toggle key now lights green.
The lower of the previously learned magnifications is selected and the corresponding key also
lights green. The key of the second learned objective lights yellow.
Toggle
Standard mode active and objective 1 swung in
Toggle
Toggle mode active, change between objective 2 and 4
possible, objective 2 swung in
The lateral function keys can now be used to
toggle between these two objectives. In this
case, it does not matter which one of the lateral
function keys is pressed.
When changing to the other objective, the color
display also changes so that the key of the current objective always lights green and the other
objective key lights yellow.
Pressing the toggle key again switches back to
the standard mode.
The standard mode is also activated if one of the
objective keys is pressed. The corresponding
objective is then approached and the objectives
learned for the toggle mode are retained.
50
8. Operation
Teach-in mode
The current settings are retained until the
teach-in mode is activated again.
Hold the toggle key pressed.
All keys go out.
Hold the toggle
key pressed
Toggle
Toggle
Teach-in mode finished, toggle mode active, objective 1
swung in
Teach-in mode active
While holding the toggle key pressed, select the
two objectives desired for the toggle mode by
pressing the corresponding keys. These two
keys now light up yellow.
Hold the toggle
key pressed
Objective selection via foot switch
A double foot switch can be connected to the
stand as an option to swing in the objectives.
The connection is located on the rear side of the
stand.
The left foot switch has the same function as the
lower lateral function key, the right foot switch
corresponds to the upper lateral function key.
Toggle
Teach-in mode active, objective 1 and 3 selected for the
toggle mode
Release the toggle key again. The toggle mode
is now active.
The objective with the lower magnification is
approached and the corresponding key lights
green. The key of the second objective continues to light yellow.
Special function of the lateral function keys
For the motorized condenser, the condenser
head is automatically swung out for objective
magnifications < 10x and swung in for magnifications > 10x. For special applications, the
swing-out and swing-in of the condenser head
can be assigned to the right or left lateral function keys so that the position of the condenser
head can be set by the user.
Reassignment of the function keys is only possible via Leica DMControl software and requires
the connection of a PC.
51
8. Operation
8.8 Light Sources
Note:
Transmitted Light
The
For Leica DM2000:
• Adjust the brightness with the dial (58.1).
HI PLAN xx SL
and
HI PLAN CY xx SL
(Synchronized Light) objective lines permit objectives to be changed without adjusting the
light intensity.
For Leica DM3000:
Fluorescence
• For each objective, the light intensity is preset
at the factory. This value can be changed by
using the handwheel (parallel to 57.1 for the
DM2000). The new value is stored for the respective objective and automatically set again
if this objective is selected.
• Switch on the lamp at the external power unit.
• Adjust the brightness with the dial (57.1).
For Leica DM2500:
Caution!
Keep the lamp housing at least 10 cm away
from the wall, curtains, wallpaper, books and
other combustible objects!
Fire Hazard!
The numbers on the dial are not absolute values,
but are intended to enable reproducible settings. The maximum value is about 12 V, the
marking point of a color temperature of approx.
3200 K.
Please read the separate documentation for the
supply unit.
Fig. 57 Leica DM2000
1 Brightness control
Fig. 58 Leica DM2500
1 Brightness control
2 Field diaphragm control
1
52
1
2
8. Operation
8.9 Aperture Diaphragm
The aperture diaphragm (59.3) determines the
resolution, depth of field and contast of the microscope image. The best resolution is obtained
when the apertures of the objective and the
condenser are roughly the same.
When the aperture diaphragm is stopped down
to be smaller than the objective aperture, resolving power is reduced, but the contrast is enhanced. A noticeable reduction in the resolving
power is observed when the aperture diaphragm is stopped down to less than 0.6x of the
objective aperture and should be avoided where
possible.
In polarization microscopy, stopping down the
aperture diaphragm generally results in more intense colors.
The aperture diaphragm is set according to the
viewer’s subjective impression of the image, the
scale on the dial just serves to allow reproducible settings and does not represent absolute
aperture values.
Color-coded Condenser
Fig. 59 CL/PH condenser
1 Slot for light rings, etc.
2 Color coding
3 Aperture diaphragm
4 Filter holder
5 Field diaphragm
The color markings on the condenser (59.2) correspond to the color rings of the objectives.
When changing objectives, a suitable aperture
diaphragm setting can be found by setting it to
the matching color marking (corresponds to 2/3
of the objective-side aperture).
Attention:
1
2
3
4
The aperture diaphragm in the illumination light
path is not for setting the image brightness. Only
the rotary brightness adjustment knob or the
neutral density filter should be used for this.
An aperture diaphragm in the objective is normally fully opened. The reduction in image
brightness caused by stopping down results in:
Greater depth of field
Less coverglass sensitivity
Suitability for darkfield
Change in contrast
5
53
8. Operation
8.10 Field Diaphragm
The field diaphragm (58.2, 59.5) protects the
specimen from unnecessary warming and keeps
all light not required for image formation away
from the object to enable greater contrast. It is
therefore only opened just wide enough to illuminate the viewed or photographed object field.
A change in magnification therefore always necessitates matching of the field diaphragm.
54
9. Contrast Methods
9. Contrast Methods
9.1 Transmitted Light
Objective Magnification 2.5x*
The CL/PH and CLP/PH condensers can be used
alone starting at 4x magnification.
When using a diffuser slider*, 2.5x magnification is also possible; not when using polarization, however.
The lens can only be used up to an objective
magnification of max. 20x. Exact Köhler illumination can no longer be obtained!
The Achr.Apl.0.9 (P) condenser can be used
alone starting at 4x magnification.
With the condenser head swung out, 2.5x objective magnification is possible without a diffuse,
with the head swung in, the diffuser must be in
place (max. eyepiece field number 22).
Note:
The Leica DM2500 with objectives < 10x
requires the diffuser slider.
Objective Magnifications 1.25x* and 1.6x
for Leica DM2500
The UCL and UCLP condensers can also be used
alone starting at 4x magnification.
The Leica DM2500 with objectives < 10x
requires the adapter lens (diffuser).
When using an adapter lens* (in the condenser
disk), 2.5 x magnification is also possible.
Before using the adapter lens, set Köhler illumination (→ p. 34) with the 4x or 10x objective.
Switch over to objective 2.5x, engage the lens,
open the aperture diaphragm as far as the stop
and narrow the field diaphragm.
In case of arc-shaped vignetting, center the
lens: Insert both centering keys into the condenser at an angle from the back and adjust
until the asymmetrical vignetting disappears.
Remove the centering keys and open the field
diaphragm.
The UCA/P and Achr.Apl.0.9 (P) condensers can
be used alone starting at 1.25x magnification.
The condenser head is switched off for objective magnifications from 1.25x to 5x and
switched on from 10x upward.
Use the 106z lamp housing to improve the illumination. To center the lamp, follow these steps:
(for information on the controls, see p. 39)
• Swing the condenser head in and switch over
to the 1.25x objective.
• Display the lamp filament as a square in the
visual field by focusing the collector.
• Center the image in relation to the objective.
55
9. Contrast Methods
Magnifications of 1.6x and 2.5x
Fig. 60
are also possible with the CL/PH or CLP/PH, UCL
or UCLP condensers if the condenser is removed completely. The field diaphragm then
takes over the function of the aperture diaphragm.
Leica DM2000/3000 only:
DLF filter magazine for
attachment to microscope base
Filter holders
Note:
If the microscope is equipped for polarization,
the analyzer and polarizer as well as the lambda
plate compensator must be removed or swung
out when using other contrast methods.
Leica DM2000/3000 only:
Filter holder with 2 positions or 1 position for
attachment to microscope base
9.1.1 Brightfield
• If present: click the condenser disk* into the
BF position.
• If present: pull the light ring slide* out of the
condenser.
• If present: switch the fluorescence illuminator
into an empty position or filter system A.
Filter holder for screw
attachment on condenser
• Insert a transmitted light specimen.
• Rotate an appropriate objective into place.
• Movable condenser heads:
The condenser top is swung out for objective magnifications < 10x.
• Bring the image into focus using the focus dial
and set the brightness.
• For an optimal field diaphragm setting, check
the Köhler illumination (→ p. 34).
• Use suitable transmitted light filters as applicable (Fig. 60).
56
Leica DM2500 only:
Adapter with filter
holders
between
stand and LH 107/2
9. Contrast Methods
9.1.2 Phase Contrast
9.1.3 Darkfield
• Insert a transmitted light specimen.
• Insert a transmitted light specimen.
• Rotate an appropriate objective into place.
Objectives that are suitable for phase
contrast are engraved with PH.
• Rotate an appropriate objective into place.
• Bring the image into focus using the focus dial
and set the brightness.
• For an optimal field diaphragm setting, check
the Köhler illumination (→ p. 34).
• Open the aperture diaphragm completely (position PH).
• Condensers UCL/UCLP and UCA/P:
Set the light ring corresponding to the objective on the condenser disk.
Example: Light ring 1 belongs to the objective
with the engraving PH 1.
Condensers CL/PH, CLP/PH and APL.
ACHR.0.9 (P):
Use the light ring slide.
Note:
Condensers UCL/UCLP and UCA/P: Light rings
must be centered (→ p. 36).
• Bring the image into focus using the focus dial
and set the brightness.
• Condenser UCA/P and UCL:
Click the condenser disk into the BF position.
Condensers CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Pull out the DF light ring slide as far as the
stop.
Check the Köhler illumination (→ p. 34).
• Open the aperture diaphragm completely (position PH).
• Condenser UCA/P and UCL:
Click the condenser disk into the DF position.
Condensers CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Insert the DF light ring slide as far as the stop.
Note:
Condensers UCL and UCA/P: The DF light ring
must be centered (→ p. 36).
57
9. Contrast Methods
Special darkfield condensers are available for
the DM2000, DM2500 and DM3000 (Fig. 61).
The application potential of the DF condensers
depends on the aperture of the objective in use.
For objectives with a built-in iris diaphragm, the
aperture can be adapted.
DF Condenser
D 0.80 - 0.95
D 1.20 - 1.44 OIL
Max. Objective Aperture
0.75
1.10
9.1.4 Oblique Illumination
• First adjust transmitted light darkfield.
• To obtain a relief-like contrast:
Condenser UCA/P:
Rotate condenser disk slightly out of the DF
position.
Condensers CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Push DF slide in part way out of the DF position.
• Swing the lambda plate of the lambda plate
compensator out if necessary.
• Insert a specimen and rotate an appropriate
objective into place.
• Bring the image into focus and set the Köhler
illumination (→ p. 31).
• Insert the analyzer as far as the clickstop into
the left side of the stand (fig. 64). The engraving λ must be on the underside of the stand.
When using the Pol intermediate tube*:
Switch on the analyzer.
• Push the polarizer with the labelled side facing upward into the lower opening.
Fig. 62 Analyzer/polarizer
1 Analyzer slot
2 Polarizer mount
Fig. 61 Darkfield condensers
1 Upper part (dry)
2 Lower part
3 Orientation pin
4 Upper part (oil immersion)
1
9.1.5 Polarization
a
b
1
4
2
3
2
58
9. Contrast Methods
!
9.1.6 Differential Interference Contrast
Attention!
Always use the polarizer with the labeled side
facing upward, as otherwise the integrated
heat protection filter is ineffective and the
special polarizer will become useless (discolouring!).
• Bring the polarizer and analyzer into cross position until they reach maximum darkness.
• Remove the object or find an empty area of
the specimen.
• Push the analyzer into the stand as far as
the 2nd clickstop or switch on the module.
• Remove compensators from the light path.
• Rotate the polarizer until you observe the
maximum extinction position in the eyepiece (Fig. 63).
• Fix the cross position thus determined with
the clamping screw.
• If necessary:
Insert the λ or λ/4 compensator into the filter
holder integrated in the condenser holder and
rotate to the left, roughly as far as the stop.
CLP/PH condenser:
Insert the λ or λ/4 compensator in the slot on
the side of the condenser.
Condensers UCLP and UCA/P:
Rotate the condenser disk into position λ or
λ/4.
Alternative:
4x20 mm compensators can be pushed into
the compensator slot.
• Insert a specimen, rotate a suitable objective
into place and bring the image into focus.
• Turn the disk in the UCA/P condenser to the
brightfield position.
• If present: switch the fluorescence illuminator
into an empty position or filter system A.
• Pull the objective prism slide out of the tube
slit.
• Set the Köhler illumination exactly (→⊇ p. 34).
• Remove the specimen or find an empty area
of the specimen.
• Bring the polarizer and analyzer into cross position until they reach maximum darkness, as
described at 9.1.5 Polarization.
Fig. 63
Crossing the polarizers when observing through a focusing
telescope or Bertrand lens, high-aperture Pol objective
a exactly crossed, b not exactly crossed
Pos. a cannot be set if there is strain in the condenser or
objective, Pos. b is adequate for DIC and polarization
contrast.
59
9. Contrast Methods
For polarizer ICT/P*:
Turn the polarizer on the underside of the condenser in the light path. Make sure that the
red index point on the front of the polarizer is
aligned with 0.
• Insert the objective prism slide (fig. 64) into
the tube slit. The code letter, e.g. D, must coincide with the code letter in the objective engraving. The number after the code letter only
specifies one variant, e.g. D1 = also applies
for pupil position D.
• Select the condenser side prism that corresponds to the magnification of the objective
used, e.g. pos. 20/40 for 20x and 40x objectives.
• For fine adjustment use the knurled wheel
(64.1) at the objective prism slide.
• The contrast can be optimized further with the
aperture diaphragm or a λ/4 compensator.
Fig. 64 Objective prism slide
1 Fine adjustment
1
60
9. Contrast Methods
9.2 Fluorescence
• Insert a suitable specimen and rotate an appropriate objective into place.
• Focus the image initially in transmitted light if
appropriate.
• Switch on the incident light source at the external power unit.
• Open the shutter.
• Select an appropriate fluorescence filter
cube.
• Switch magnification changer, if present, to
factor 1x.
• Disengage the BG 38 filter if there is no disturbing red background. Always engage the
filter for photography, however.
• Open the aperture diaphragm.
• Open the field diaphragm until the whole field
of view is just illuminated.
If necessary center the field diaphragm.
Fig. 65
Fluorescence illuminator with filter block changer, shutter,
BG38, field and aperture diaphragm
61
10. Measurements with the Microscope
10. Measurements with the Microscope
10.1 Linear Measurements
The following are required for linear measurements:
- Graticule with scale division in eyepiece or
HC FSA 25 PE tube with diapositive overlay
device or a digital linear measuring eyepiece
- Stage micrometer for calibration.
Micrometer Value
The micrometer value of the objective-eyepiece
combination used must be known before the
measurement, i.e. the distance in the specimen
that corresponds to the length of a division on
the graticule used.
Calibration:
• Align the stage micrometer and the graticule
parallel to each other by rotating the eyepiece
and adjust the zero marks of both scales to
exactly the same height.
• Read how many scale divisions of the stage
micrometer correpond to how many on the
microscope scale (graticule).
• Divide the two values. The result is the micrometer value for the total magnification that
has just been used.
Example:
If 1.220 mm of the stage micrometer corresponds to 50
divisions of the measurement scale, the micrometer
value is 1.220:50 = 0.0244 mm = 24.4 µm. For extremely
low objective magnifications it may be that only part of
the measurement scale can be used for calibration.
62
Notes:
Remember to take the additional magnification
value into consideration! We strongly recommend you calibrate each objective separately
instead of extrapolating the micrometer values
of the other objectives from the calibration of
one objective.
Measurement errors may occur if the eyepiece
is not pushed into the tube as far as the stop.
Particularly large object structures can also be
measured on the stage with the verniers (0.1 mm);
the distance to be measured can be calculated
from a combined x and y measurement.
10. Measurements with the Microscope
10.2 Thickness Measurements
Object Marker
In principle, thickness measurements can be
carried out if both the upper and the lower surface of the object can be clearly focused. The
difference in stage height setting (fine focus
knob: distance between two divisions = ca. 1 µm)
gives a value for transmitted light objects that is
falsified by the refractive index of the object
(which has been "transfocused") and perhaps
immersion oil. The true thickness of the object
detail measured in transmitted light is given by
the vertical stage movement (focusing difference) d' and the refractive indices no of the object and ni of the medium between the coverglass and the objective (air = 1).
The object marker is screwed in instead of an
objective. When rotated, a diamond is lowered
onto the coverglass or object surface, where
circles of variable radii can be scribed to mark
objects.
d = d'
n0
ni
Example:
The upper and lower surfaces of a thin polished
specimen have been focused with a dry objective (ni = 1.0), scale readings of the mechanical
fine drive (division spacing = 1 µm): 9.0 and 27.0.
Therefore d' = 18 x 1 = 18 µm.
The refractive index of the object detail was
taken to be no = 1.5.
Thickness d = 18 x 1 x 1.5 = 27 µm.
Fig. 66
Scale division of the graticule in the eyepiece (left)
and image of the stage micrometer (right)
63
10. Measurements with the Microscope
10.3 Differentiation of Gout / Pseudo Gout
The use of the lambda plate compensator is a
prerequisite for this test.
Assembly → p. 31.
Orienting the Lambda Plate Compensator
• Rotate the lambda plate compensator out of
the light path (Fig. 67).
• Bring the lambda plate compensator and
analyzer into cross position until they reach
maximum darkness (polarization → p. 59).
The following section explains the basic procedure for gout/pseudo gout differentiation. This
test is made possible due to the negative
birefringence
of
urates
and
positive
birefringence of pyrophosphates. Both gout
(monosodium urate) and pseudo gout (calcium
pyrophosphate) crystals tend to be needle
shaped. However, many crystals may be broken
and/or irregular. To do the test, it is necessary to
find at least one intact crystal orientated on
same axis as orientation handle and one perpendicular to axis.
Procedure
• Fix the cross position thus determined with
the clamping screw at the side (67.2).
• Swing in the lambda plate again.
To insure the test is being done correctly, a slide
of known monosodium urate crystals should be
used initially.
• Use of a 40x objective is recommended.
Fig. 67 Lambda plate compensator swung out
1 Orientation handle
2 Clamping screw
• Swing the lambda plate out of the path of light
(fig. 67).
• Place the slide on the stage and bring the
crystals into sharp focus. The needle shaped
crystals will appear white regardless of orientation.
2
90°
64
1
• Swing in the lambda plate and put the orientation handle (67.1) in its extreme left position.
Crystals with a long dimension in the handle
direction should appear yellow, and perpendicular to handle direction should appear
blue (fig. 68).
10. Measurements with the Microscope
• Move the orientation handle to its extreme
right position. Now the aligned crystals
should be blue, and perpendicular yellow (Fig.
68).
• Be sure to test crystals with the orientation
handle in each position to insure positive
identification.
Fig. 68
Identification of gout
Crystals
blue
Handle
left
Crystals
blue
The test for pseudo gout is done identically to
the test for gout. However, the color change is
opposite that of Gout. That is, with the handle at
the left extreme, aligned crystals are blue and
perpendicular crystals are yellow, and vice
versa with the level at the right side (Fig. 69).
Fig. 69
Test for Gout
Crystals
yellow
The following is the procedure for identification of pseudo gout:
Identification of pseudo gout
Test for Pseudo Gout
Crystals
Crystals
blue
yellow
Handle
left
Crystals
yellow
Handle
right
Crystals
yellow
Crystals
blue
Handle
right
65
11. Trouble Shooting
11. Trouble Shooting
Problem
Cause/Remedy
Stand
The microscope does not respond.
Make sure that voltage is available.
Make sure that the stand is connected to the
power supply.
Check the cable connections.
Check whether the fuse is defective and re-
place it if necessary (→ p. 71).
Illumination
The image is completely dark.
Transmitted light:
Ensure that the lamp in the integrated trans-
mitted light illumination or in the 107/2 lamp
housing (DM2500) is not defective.
Lamp replacement → p. 24f
Fluorescence:
Open the shutter (→ p. 61).
Make sure that the lamps are connected to
the power supply and that they are not defective.
Lamp replacement → p. 26ff
Inform Leica Service and have the supply unit
fuse checked.
The image is unevenly or not uniformly illuminated.
Remove all unneeded filters from the light
path.
Center the lamp (106 z lamp housing) (→ p. 39ff).
Replace the old lamp (→ p. 24ff).
The illumination "flickers."
Be sure that there is no loose connection at
the power supply.
Replace the old lamp (→ p. 24ff).
66
11. Trouble Shooting
Problem
Fluorescence: The lamp does not illuminate immediately upon being switched on.
Cause/Remedy
The external power supply must be switched
on repeatedly.
Hot Hg lamps should cool down before
switching on again.
Brightfield
The specimen can not be brought into focus.
Use the correct immersion medium.
Lay the specimen with the cover glass toward
the top.
Make sure that the cover glass thickness is
correct and that it suits the indication on the
objective.
Darkfield
No definite DF contrast is possible.
Be sure that a DF objective is being used.
The objective aperture setting is too high
(maximum 0.75/1.10). If necessary, reduce the
objective aperture using the iris diaphragm on
the objective.
Check the condenser centering.
Open the aperture diaphragm completely.
The image is unevenly or not uniformly illuminated.
The magnification is too weak. Use a higher
Undesirable stray light.
Clean the specimen and neighboring lenses
magnification.
(→ p 71).
67
11. Trouble Shooting
Problem
Cause/Remedy
Phase Contrast
No phase contrast is possible.
The specimen is too thick, too thin or too
brightly stained.
Refractive indiceses of the mounting medium
and specimen are identical, so that there is no
phase jump.
The cover glass is not placed planar.
Check the right light ring (→ p. 57).
Check the centering of the light rings
(→ p. 36f).
Check the condenser centering.
Open the aperture diaphragm completely.
Polarization
No polarization contrast is possible.
Bring the polarizer and analyzer into cross po-
sition until they reach maximum darkness
(without specimen) (→ p. 59).
Transmitted Light Interference Contrast
No transmitted light interference contrast is
possible.
The specimen is too thick or too thin.
The embedding medium or specimen are of
birefringent material. Rotate the specimen.
The difference in the refractive indices of the
specimen and the embedding medium is too
small.
The cover glass is too thick.
Check the right condenser prism (→ p. 59).
Check the centering of the condenser prisms
(→ p. 37).
Check the Köhler illumination (→ p. 34).
Bring the polarizer and analyzer into cross position until they reach maximum darkness
(without specimen) (→ p. 59).
68
11. Trouble Shooting
Problem
Cause/Remedy
Fluorescence
The image is completely dark (no fluorescence).
Open the shutter (→ p. 61).
Check the antigen-antibody combination.
Insert a new lamp (→ p. 26ff).
The fluorescence is too weak.
Center the lamp (→ p. 39ff)
Insert a new lamp (→ p. 26ff).
69
12. Care of the Microscope
12. Care of the Microscope
12.2 Cleaning
Caution!
Unplug the power supply before performing
cleaning and maintenance work!
Protect electrical components from moisture!
Microscopes in warm and warm-damp climatic
zones require special care in order to prevent
fungus contamination.
The microscope should be cleaned after each
use, and the microscope optics should be kept
extremely clean.
12.1 Dust Cover
Note:
To protect against dust, cover the microscope and
accessories with the dust cover after each use.
Caution!
Let lamps cool down before covering the
stand with a dust cover. The dust cover is
not heat-resistant. In addition, condensation
may occur.
70
!
Caution:
Residual fiber and dust can create unwanted
background fluorescence.
Cleaning Coated Parts
Dust and loose dirt particles can be removed
with a soft brush or lint-free cotton cloth.
Clinging dirt can be cleaned with all commercially
available water solutions, benzine or alcohol.
For cleaning coated parts, use a linen or leather
cloth that is moistened with one of these substances.
!
Caution:
Acetone, xylene or nitro-containing thinner
can harm the microscope and thus may not
be used.
Test clean solutions of unknown composition
first on a less visible area of the unit. Be sure
that coated or plastic surfaces do not become
matted or etched.
12. Care of the Microscope
Cleaning Glass Surfaces
Removing Immersion Oil
Remove dust on glass surfaces with a fine, dry
and lint-free brush, or by blowing with a blow
bag or vacuum suction.
Caution!
Follow safety instructions for immersion oil!
Carefully remove stubborn dirt on glass surfaces
with a clean cloth moistened with distilled water.
If the dirt still can not be removed, use pure alcohol, chloroform or benzine.
First, wipe off the immersion oil with a clean
cotton cloth, and then re-wipe the surface several times with ethyl alcohol.
Cleaning Objectives
12.3 Handling Acids and Bases
Caution!
The objective may not be unscrewed during
cleaning. If damage appears on inner surfaces, the objectives must be sent to your local Leica dealer for repair. We also advise
against cleaning the inside surfaces of the
eyepieces.
The front lenses of the objectives are cleaned
as described under "Cleaning Glass Surfaces".
The upper lens is cleaned by blowing with a
pneumatic pump.
For examinations using acids or other aggressive chemicals, particular caution must be
taken.
!
Caution:
Never allow the optics and mechanical parts
to come into contact with these chemicals.
12.4
Changing Fuses
The fuse module (fig. 70) at the back of the stand
can be removed with a sharp object.
Fuse data → p. 8.
Order no. → p. 72.
Caution!
Fig. 70
Fuse module
Never use any fuses as replacements other
than those of the types and the current ratings listed here. Using patched fuses or
bridging the fuse holder is not permitted. The
use of incorrect fuses may result in a fire
hazard.
71
13. Essential Wear and Spare Parts
13. Essential Wear and Spare Parts
Order No.
Material No.
Replacement Lamp
11 500 319
11 500 974
11 500 137
11 500 138
11 500 321
11 500 139
Name
Used for
Halogen lamp
12 V 30 W
Halogen lamp
12 V 100 W
High-pressure mercury burner 50 W
High-pressure mercury burner 100 W
High-pressure mercury burner 100 W
(103 W/2)
High-pressure xenon burner
75 W
Integrated illumination
107/2 lamp housing
106 z lamp housing
106 z lamp housing
106 z lamp housing
106 z lamp housing
Screw cap for unused objective receptacles
020-422.570-000
Screw cap M 25
Objective turret
Replacement eyecup (diaphragm protection) for HC PLAN eyepiece
021-500.017-005
HC PLAN eyecup
021-264.520-018
HC PLAN eyecup
021-264.520-018
HC PLAN eyecup
10x/25 eyepiece
10x/22 eyepiece
10x/20 eyepiece
Immersion Oil conforming to DIN/ISO standards, fluorescence-free
11 513 787
110 ml
11 513 522
100 ml
11 513 788
500 ml
Fuses
11 826 365
72
F 3,15 A 250 V
OIL and IMM objectives
and oil condenser heads
Fuse for microscope stand
14. Retrofitting Components
14. Retrofitting Components
14.1
Fitting the Filter Magazine
(Transmitted Light)
• Remove the tube and intermediate systems
where applicable.
• Turn the microscope stand upside down,
loosen the fastening screws at the bottom
and lift off the base plate.
14.2
Equipping the Condenser Disk
• Turn the stage upward and lower the condenser.
• Remove the condenser. Therefore loosen the
condenser’s clamping screw.
Condenser UCL/UCLP
• Insert the filters into the semicircular mounts.
This does not have to be done in any particular order.
• Put the filter magazine back in position.
• Remove the screw (72.1) completely.
• Turn back the centering screws until the light
rings, λ- and λ/4-compensator* and lens* 2.5x
can be inserted.
The largest hole is for brightfield observation (= BF), the slightly smaller ones for light
rings or λ- and λ/4-compensator or lens*
2.5x.
Fig. 72 Condenser UCL
1 Fixing screw for condenser disk
Fig. 71
Filter magazine (transmitted light) for Leica DM2500
1
73
14. Retrofitting Components
Notes:
If you use a smaller hole for brightfield, the
maximum illumination aperture cannot be used.
The lettering (e.g. DF, PH 1 ....., λ) must point upward, the λ or λ/4 compensators must be inserted with the correct orientation: The notch
must point towards the center of the disk! The
lettering of the components should correspond
the marking at the opposite position (outer edge
of the disk).
• Tighten the centering screws until the components are roughly in the center of the holes.
!
Attention:
Before fitting the disk into the condenser, make
sure that neither of the centering screws is
sticking out at the side.
• Fasten the condenser disk with the axis
screw, check that the disk rotates properly
through 360°.
• Affix the condenser with the condenser’s
clamping screw.
Condenser UCA/P
• Unscrew the fastening screw of the disk. This
is to be found on the underside of the condenser and must be fully screwed out.
• Turn back the centering screws until the light
rings, λ- and λ/4-compensator* and lens* 2.5x
can be inserted.
Fig. 73 UCL condenser disk
1 Condenser disk
2 Light ring or λ- or λ/4-compensator
3 Centering screws
4 Axis
5 Centering keys
6 λ- oderλ/4-Platte
7 2.5 x...20 auxiliary lens
The largest hole is for brightfield observation (= BF), the slightly smaller ones for light
rings or λ- and λ/4-compensator or lens*
2.5x.
Notes:
If you use a smaller hole for brightfield, the
maximum illumination aperture cannot be used.
The lettering (e.g. DF, PH 1 ....., λ) must point upward, the λ or λ/4 compensators must be inserted with the correct orientation: The notch
must point towards the center of the disk! The
lettering of the components should correspont
the marking at the opposite position (outer edge
of the disk).
74
14. Retrofitting Components
Inserting DIC condenser prisms:
Insert prisms K2, K3, etc into the large holes as
follows:
!
Attention:
• Turn back the centering screws slightly.
Before fitting the disk into the condenser, make
sure that neither of the centering screws is
sticking out at the side.
• Prism labeling upward, the name K2 ,... must
be near the dot marking on the edge of the
hole.
• Fasten the condenser disk with the axis
screw, check that the disk rotates properly
through 360°.
Note:
• Affix the condenser with the condenser’s
clamping screw.
ICT (transmitted light interference contrast)
will not be possible if the prism is inserted rotated by 180°!
• The 2 catches on the underside of the prism
must click exactly into the guide slit.
• Screw in the centering screws slightly,
checking that all prisms can be moved
properly in direction and are close to the
lower edge of the hole.
• Stick self-adhesive labels on to the smooth areas on the opposite side (i.e. on the other side
of the axis of rotation) from the light ring or
prism.
Fig. 74 UCA/P condenser disk
1
Light ring "small, PH"
2
Light ring "large" for large holes
3 a, b DIC condenser prism
4
Marking for assembly of DIC condenser prisms
5
Marking K on the prism mount
6
Guide groove for prism
7
Adhesive label
8
Centering screws
9
Rotatable axis
10
λ or λ/4 compensator
75
15. Index
15. Index
Adapter lens 49
Adjusting the light sources 36
Adjustment of condenser prisms 34
Ambient conditions 15
Analyzer 27, 52
Aperture diaphragm 47
Auxiliary condenser lens LS 19
Beam splitting 43
BG 38 55
Brightfield 50
Brightness 46
Camera 28
Care 70
Changing fuses 65
Changing objectives 45
Checking phase contrast rings 33
Cleaning 64
Coarse focus 44
Coarse focusing 41
Coaxial pinion 17, 40
Color-coded condenser 47
Compensators 53
Condenser 11, 19
Condenser centering 32
Condenser disk 67
Condenser head 31, 50
Condenser height adjuster 19, 32
Condenser holder 19
Condenser prisms 28
Connection to the power supply 30
Contrast method 10
Corrective mounts 45
Cross position 53
76
Darkfield 51
Darkfield condensers 52
DIC prisms 28
Differential interference
contrast 53
Diffuser slider 55
DLF filter magazine 50
Dust cover 64
Electrical safety 8
Ergolift 29
Ergomodule 29
Eyepiece section 43
Eyepieces 20, 44
Field diaphragm 47, 48
Filter cube 26, 55
Filter holder 27, 47, 50
Filter magazine 67
Fine focus 44
Fine focusing 41
Fluorescence 55
Fluorescence illuminator 23
Fluorescence turret disk 26
Focus handwheels 44
Focus stop 42
Focusing 41
Focusing telescope 33
Focusing wheels 41
Foot switch 33, 51
Front control panel 17, 23, 49
Function keys 17, 33, 49, 51
Fuse 66
Gas discharge lamps 23, 24, 25
Gout / Pseudo gout 58
Height adjustment of the focusing
wheels 41
Hg 100 W and Xe 75 W mercury lamps 38
Hg 50 burner 24
Hg 50 W mercury lamp 37
ICT/P polarizer 54
Identification Sheet 23
Immersion objective 45, 48
Immersion oil 45, 65, 66
Inlaid reticle 44
Installation location 15
Integrated illumination 21
Interfaces 13
Köhler Illumination 31
Lambda plate 52, 53
Lambda plate compensator 28, 58
Lamp housing 21
LAS 13
Leica Application Suite 13
Light intensity 46
Light ring 51
Light ring centering 34
Light ring slide 33, 51
Light sources 46
Linear measurements 56
Magnification changer 29
Micrometer value 56
Object displacement 40
Object marker 57
Objective change keys 17, 49
Objective magnification 1.25x-2.5x 49
Objective prism slide 34, 53, 54
Objective turret 10
Objectives 20, 45
Oblique illumination 52
15. Index
PC connection 33
Phase contrast 51
Phase contrast rings 33
Pol intermediate tube 27, 52
Polarization 52
Polarizer 27, 52
Polarizer ICT/P 60
Polarizer holder 27
Viewing angle 43
Viewing attachments 29
Viewing distance 43
Vision problems 44
Xe 75 burner 24
Replacement lamp 66
Replacing the lamp 21
Right-/left-hand operation 41
Safety notes 8
Shutter 55
Software 13, 33, 51
Specifications 8
Specimen holder 17
Speed switch 42
Stages 17, 40
Standard mode 49, 50
Supply unit 23, 40
Teach-in mode 49, 51
Thickness measurements 57
TL analyzer slot 27
Toggle key 17, 49
Toggle mode 49, 50
Torque 40, 42
Tracing device 30
Transmitted light 49
Transmitted light filter 50
Transmitted light illumination 21
Transport 16
Tube outputs 46
Tube range 44
Tubes 20, 43
77
16. EU Declaration of Conformity
16. EU Declaration of Conformity
Download:
DM2000:
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm2000
DM2500:
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm2500
DM3000:
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm3000
78
Leica DM2000
Leica DM2500
Leica DM3000
Bedienungsanleitung
3
Copyrights
Copyrights
Alle Rechte an dieser Dokumentation liegen bei
der Leica Microsystems Wetzlar GmbH. Eine
Vervielfältigung von Text und Abbildungen auch von Teilen daraus - durch Druck, Fotokopie, Mikrofilm oder andere Verfahren, inklusive
elektronischer Systeme, ist nur mit ausdrücklicher schriftlicher Genehmigung der Leica
Microsystems Wetzlar GmbH gestattet.
Die in der folgenden Dokumentation enthaltenen
Hinweise stellen den derzeit aktuellen Stand der
Technik sowie den derzeit aktuellen Wissensstand dar. Die Zusammenstellung von Texten
und Abbildungen haben wir mit größter Sorgfalt
durchgeführt. Trotzdem kann für die Richtigkeit
des Inhaltes dieses Handbuches keine Haftung
irgendwelcher Art übernommen werden. Wir
sind jedoch für Hinweise auf eventuell vorhandene Fehler jederzeit dankbar.
Die in diesem Handbuch enthaltenen Informationen können ohne vorherige Ankündigung geändert werden.
4
Inhalt
Inhalt
1.
Wichtige Hinweise zur Anleitung .........
6
2.
Zweckbestimmung der Mikroskope .....
7
3. Sicherheitshinweise ................................
3.1 Allgemeine Sicherheitshinweise ............
3.2 Elektrische Sicherheit ..............................
8
8
8
4.
Geräteübersicht ........................................ 10
5.
Auspacken .................................................. 18
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
6.9
6.10
6.11
Montage des Mikroskops .......................
Objekttisch ..................................................
Kondensor ...................................................
Tubus und Okulare ....................................
Objektive .....................................................
Lichtquelle für die Durchlichtachse ......
Komponenten für Fluoanwendungen ....
6.6.1 Fluoreszenzilluminator ...................
6.6.2 Lampenhaus 106z ...........................
6.6.3 Bestückung der
Fluoreszenz-Revolverscheibe ......
Analysator und Polarisator .....................
Lambda-Plattenkompensator..................
DIC-Prismen ...............................................
Optionales Zubehör ...................................
Anschluss an die Stromversorgung ......
29
30
31
31
31
33
7.
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
Inbetriebnahme .........................................
Einschalten .................................................
Köhlersche Beleuchtung .........................
Phasenkontrastringe überprüfen ...........
Justieren der Kondensor-Prismen .........
Justieren der Lichtquellen .......................
34
34
34
36
37
39
8.
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
Bedienung ..................................................
Einschalten .................................................
Tische und Objektverschiebung .............
Fokussierung ..............................................
Tuben ...........................................................
Okulare ........................................................
43
43
43
44
46
47
20
20
22
23
23
24
26
26
26
8.6 Objektive .....................................................
8.7 Die Funktionstasten
beim Leica DM3000 ...................................
8.8 Lichtquellen ................................................
8.9 Aperturblende ............................................
8.10 Leuchtfeldblende .......................................
48
9. Kontrastverfahren .....................................
9.1 Durchlicht ...................................................
9.1.1 Hellfeld ..............................................
9.1.2 Phasenkontrast ...............................
9.1.3 Dunkelfeld ........................................
9.1.4 Schiefe Beleuchtung .....................
9.1.5 Polarisation ......................................
9.1.6 Differentieller
Interferenzkontrast ........................
9.2 Fluoreszenz .................................................
55
55
56
57
57
58
58
10.
10.1
10.2
10.3
Messungen mit dem Mikroskop ............
Längenmessungen ....................................
Dickenmessungen .....................................
Differenzierung
von Gicht/Pseudogicht .............................
49
52
53
54
59
61
62
62
63
64
11. Trouble Shooting ....................................... 66
12.
12.1
12.2
12.3
12.4
Pflege des Mikroskops ............................
Staubschutz ................................................
Reinigung ....................................................
Umgang mit Säuren und Basen ..............
Sicherungswechsel ..................................
70
70
70
71
71
13. Verschleiß- und Ersatzteile .................... 72
14. Nachrüstungen .......................................... 73
14.1 Bestücken des
Durchlichtfiltermagazins .......................... 73
14.2 Bestücken der Kondensorscheibe ........ 73
15. Index ............................................................ 76
16. EU-Konformitätserklärung ...................... 78
5
1. Wichtige Hinweise zur Anleitung
1. Wichtige Hinweise zur Anleitung
Achtung!
Diese Bedienungsanleitung ist ein wesentlicher Bestandteil des Mikroskops und muss
vor Montage, Inbetriebnahme und Gebrauch
sorgfältig gelesen werden.
Diese Bedienungsanleitung enthält wichtige Anweisungen und Informationen für die Betriebssicherheit und Instandhaltung des Mikroskops
und der Zubehörteile. Sie muss daher sorgfältig
aufbewahrt werden.
Textsymbole, Piktogramme und ihre Bedeutung:
(1.2)
Ziffern in Klammern, z.B. (1.2), beziehen sich auf
Abbildungen, im Beispiel Abb. 1, Pos. 2.
→ S.20
Ziffern mit Hinweispfeil, z.B. → S.20, weisen auf
eine bestimmte Seite dieser Anleitung hin.
Achtung!
Besondere Sicherheitshinweise in dieser
Anleitung sind durch das nebenstehende
Dreieckssymbol gekennzeichnet und grau
unterlegt.
!
Achtung! Bei einer Fehlbedienung können Mikroskop bzw. Zubehörteile beschädigt werden.
Erklärender Hinweis.
*
6
nicht in allen Ausrüstungen enthaltene Position.
2. Zweckbestimmung der Mikroskope
2. Zweckbestimmung der Mikroskope
Die Mikroskope Leica DM2000, DM2500 und
DM3000, zu denen diese Bedienungsanleitung
gehört, sind für biologische Routine- und
Forschungsanwendungen vorgesehen. Dies
schließt die Untersuchung von aus dem
menschlichen Körper stammenden Proben zum
Zwecke der Informationsgewinnung über physiologische oder pathologische Zustände oder
angeborene Anomalien oder zur Prüfung auf Unbedenklichkeit und Verträglichkeit bei potenziellen Empfängern oder zur Überwachung therapeutischer Maßnahmen ein.
Alle oben genannten Mikroskope entsprechen
der EG-Richtlinie 98/79/EG über In-vitroDiagnostika. Gleichzeitig erfüllen die Geräte die
EG-Richtlinien 73/23/EWG betreffend elektrische
Betriebsmittel und 89/336/EWG über die elektromagnetische Verträglichkeit für den Einsatz in
industrieller Umgebung.
Achtung!
Für jegliche nicht-bestimmungsgemäße Verwendung und bei Verwendung außerhalb
der Spezifikationen von Leica Microsystems
Wetzlar GmbH, sowie gegebenenfalls daraus entstehender Risiken übernimmt der
Hersteller keine Haftung.
In solchen Fällen verliert die Konformitätserklärung ihre Gültigkeit.
Achtung!
Diese (IVD-) Geräte sind nicht zur Verwendung in der nach DIN VDE 0100-710 definierten Patientenumgebung vorgesehen. Sie
sind auch nicht zur Kombination mit
Medizingeräten nach der EN 60601-1 vorgesehen. Wird ein Mikroskop mit einem
Medizingerät nach EN 60601-1 elektrisch leitend verbunden, so gelten die Anforderungen nach EN 60601-1-1.
7
3. Sicherheitshinweise
3. Sicherheitshinweise
3.1 Allgemeine Sicherheitshinweise
3.2 Elektrische Sicherheit
Dieses Gerät der Schutzklasse 1 ist gemäß
EN 61010-2-101:2002,
EN 61010-1:2001,
IEC 1010-1:2001,
Sicherheitsbestimmungen für elektrische
Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte gebaut
und geprüft.
Allgemeine technische Daten
Achtung!
Um diesen Auslieferungszustand zu erhalten
und einen gefahrlosen Betrieb sicherzustellen,
muss der Anwender die Hinweise und Warnvermerke beachten, die in dieser Bedienungsanleitung enthalten sind.
Achtung!
Die in der Bedienungsanleitung beschriebenen Geräte bzw. Zubehörkomponenten sind
hinsichtlich Sicherheit oder möglicher Gefahren überprüft worden.
Bei jedem Eingriff in das Gerät, bei Modifikationen oder der Kombination mit NichtLeica-Komponenten, die über den Umfang
dieser Anleitung hinausgehen, muss die zuständige Leica-Vertretung oder das Stammwerk in Wetzlar konsultiert werden!
Bei einem nicht autorisierten Eingriff in das
Gerät oder bei nicht bestimmungsgemäßem
Gebrauch erlischt jeglicher Gewährleistungsanspruch!
8
Mikroskop
Verwendung nur in Innenräumen.
Versorgungsspannung:
90–250 V~
Frequenz:
50–60 Hz
Leistungsaufnahme:
DM2000
max. 40 W (90 VA)
DM2500
max. 160 W (220 VA)
DM3000
max. 48 W (110 VA)
Sicherungen:
F 3,15 A 250 V
Umgebungstemperatur: 15–35°C
Relative Luftfeuchtigkeit: max. 80% bis 30°C
Überspannungskategorie: II
Verschmutzungsgrad:
2
Achtung!
Der Netzstecker darf nur in eine Steckdose
mit Schutzkontakt eingeführt werden.
Die Schutzwirkung darf nicht durch eine
Verlängerungsleitung ohne Schutzleiter aufgehoben werden. Jegliche Unterbrechung
des Schutzleiters innerhalb oder außerhalb
des Gerätes oder Lösen des Schutzleiteranschlusses kann dazu führen, dass das Gerät
gefahrbringend wird. Absichtliche Unterbrechung ist nicht zulässig!
3. Sicherheitshinweise
Achtung!
Durch Anschluss an die Erdung (Erdungsschraube an der Rückseite des Stativs) können an das Mikroskop angeschlossene Zusatzgeräte mit eigener und/oder extra
Netzversorgung auf gleiches Schutzleiterpotenzial gebracht werden. Bei Netzen ohne
Schutzleiter ist der Leica-Service zu fragen.
Achtung!
Schützen Sie das Mikroskop vor zu hohen
Temperaturschwankungen. Es kann zur
Kondensatbildung und Beschädigung
elektrischer und optischer Komponenten
kommen.
Betriebstemperatur: 15-35°C.
Achtung!
Achtung!
Es ist sicherzustellen, dass nur Sicherungen
vom angegebenen Typ und der angegebenen Nennstromstärke als Ersatz verwendet
werden. Die Verwendung anderer Sicherungen oder Überbrückung des Sicherungshalters ist unzulässig. Es besteht Feuergefahr bei Verwendung anderer Sicherungen.
Schalten Sie vor dem Austausch der Sicherungen oder der Lampen unbedingt den
Netzschalter aus und entfernen Sie das
Netzkabel.
Achtung!
Die elektrischen Zubehörkomponenten des
Mikroskops sind nicht gegen Wassereintritt
geschützt. Wassereintritt kann zu einem
Stromschlag führen.
9
4. Geräteübersicht
4. Geräteübersicht
Spezifikation
Leica DM2000
Leica DM2500
Kontrastverfahren
• Durchlicht: Hellfeld, Dunkelfeld, Phasenkontrast, Polarisation
Differentieller Interferenzkontrast
• Auflicht:
Fluoreszenz
Durchlichtachse
Halogeneinbaubeleuchtung
manuelle Einstellung von
• Helligkeit
• Aperturblende
• Leuchtfeldblende
Auflichtachse
Auflichtfluoreszenzilluminator bis Okularsehfeldzahl 22
mit
• 5-fach Filterrevolverscheibe
• zentrierbarer Apertur- und Leuchtfeldblende
• Lichtfalle zur Unterdrückung von Fremdlicht
• Neutralfilter N4 und Shutter, schaltbar
Tubus
wahlweise mit
• festem oder variablem Einblickwinkel
• bis zu 3 Schaltstellungen
• einem oder zwei Kameraausgängen
• Ergotubus mit höhenverstellbarem Einblick und Kameraausgang
Lampenhaus
manuelle Einstellung von
• Helligkeit
• Aperturblende
• Leuchtfeldblende
Vergrößerungswechsler
(optional)
• manuell
• Vergrößerungsstufen: 1x; 1,5x; 2x
Objektivrevolver
• manuell
• 6-fach oder 7-fach für Objektive mit M25-Gewinde
• Objektivprismenschieber
XY Tisch
• mit Kondensorhalter
• Koaxialtrieb, optional: teleskopierbar
• Rechts-/Linksbedienung wechselbar
10
4. Geräteübersicht
Leica DM2000
Spezifikation
Kondensor
Fokussierung
Leica DM2500
• Kondensor CL/PH 0.90/1.25 OIL mit Farbkodierung
(für DM2500 mit Objektiven < 10x ist der Streuscheibenschieber
notwendig)
• Kondensor CLP/PH 0.85 für Polarisation
(für DM2500 mit Objektiven < 10x ist der Streuscheibenschieber
notwendig)
• Kondensor Achr.apl. A 0.9 (P) mit Farbkodierung und ein-/ausschwenkbarem Kondensorkopf
• Universalkondensor UCL 0.90/1.25 OIL (UCLP 0.85 für Polarisation
mit Lichtringscheibe mit 5 Positionen
(für DM2500 mit Objektiven < 10x ist die Anpassungslinse (Streuscheibe) notwendig)
• Pol-Universalkondensor UCL/P mit wechselbarem Kondensorkopf und Kondensorscheibe mit 6 Positionen
•
•
•
•
Fokushandrad für Grob- und Feinfokussierung
Höhenverstellung
Geschwindigkeitsumschaltung (optional)
Einstellung von Fokusschwelle und Gängigkeit
11
4. Geräteübersicht
Spezifikation
Kontrastverfahren
Durchlichtachse
Leica DM3000
• Durchlicht: Hellfeld, Dunkelfeld, Phasenkontrast, Polarisation
Differentieller Interferenzkontrast
• Auflicht:
Fluoreszenz
Halogeneinbaubeleuchtung
manuelle Einstellung von
• Aperturblende
• Leuchtfeldblende
• automatische Helligkeitsregelung
bei Objektivwechsel
Auflichtachse
Auflichtfluoreszenzilluminator bis Okularsehfeldzahl 22
mit
• 5-fach Filterrevolverscheibe
• zentrierbarer Apertur- und Leuchtfeldblende
• Lichtfalle zur Unterdrückung von Fremdlicht
• Neutralfilter N4 und Shutter, schaltbar
Tubus
wahlweise mit
• festem oder variablem Einblickwinkel
• bis zu 3 Schaltstellungen
• einem oder zwei Kameraausgängen
• Ergotubus mit höhenverstellbarem Einblick und Kameraausgang
Vergrößerungswechsler
(optional)
• manuell
• Vergrößerungsstufen: 1x; 1,5x; 2x
Objektivrevolver
• motorisiert
Anwahl der Objektive über Funktionstasten
oder (optional) Fußschalter
• 6-fach für Objektive mit M25-Gewinde
• Objektivprismenschieber
XY Tisch
• mit Kondensorhalter
• Koaxialtrieb, optional: teleskopierbar
• Rechts-/Linksbedienung wechselbar
12
4. Geräteübersicht
Leica DM3000
Spezifikation
Kondensor
• Kondensor CL/PH 0.90/1.25 OIL mit Farbkodierung
• Kondensor CLP/PH 0.85 für Polarisation
• Kondensor Achr.apl. A 0.9 (P) mit ein-/ausschwenkbarem Kondensorkopf
• Universalkondensor UCL 0.90/1.25 OIL (UCLP 0.85 für Polarisation
mit Lichtringscheibe mit 5 Positionen
• Pol-Universalkondensor UCL/P mit wechselbarem Kondensorkopf
und Kondensorscheibe mit 6 Positionen
• motorisierter Kondenser Achr. apl. A 0.9 (P), auto
automatisches Ein/Ausschwenken des Kondensorkopfes
bei Objektivwechsel
Fokussierung
•
•
•
•
Schnittstellen
USB2
Software
Leica Application Suite (LAS) für WindowsTM 2000, XP
zum Einlernen der Objektive und zur Konfiguration der
Funktionstasten
Fokushandrad für Grob- und Feinfokussierung
Höhenverstellung
Geschwindigkeitsumschaltung (optional)
Einstellung von Fokusschwelle und Gängigkeit
13
4. Geräteübersicht
7
6
5
4
1
Abb. 1a Linke Stativseite Leica DM2000
1 Grob- und Feinfokussierung
2 Kondensorhöhenverstellung
3 Helligkeitseinstellung
4 Leuchtfeldblende
5 Aperturblende
6 Kondensor
7 Analysatoraufnahme
14
2 3
4. Geräteübersicht
1
2
3
4
5
6
7
8 9
10
11
Abb. 1b Rechte Stativseite Leica DM2000
1 Okulare
2 Okularstutzen
3 Tubus
4 Aufnahme für Objektivprismenschieber
5 Objektivrevolver mit Objektiven
6 Objekttisch mit Präparatehalter
7 Einbaubeleuchtung
8 Ein-/Ausschalter
9 Kondensorhöhenverstellung
10 Grob- und Feinfokussierung
11 Koaxialtrieb zur x-, y-Tischverschiebung
15
4. Geräteübersicht
17
16
15
18
14
13
12
11
10
9
8
1
Abb. 2 Linke Stativseite Leica DM2500
1 Lampenhaus
2 Grob- und Feinfokussierung
3 Helligkeitseinstellung
4 Kondensorhöhenverstellung
5 Einstellung Leuchtfeldblende
6 Ein-/Ausschalter
7 Leuchtfeldblende
8 Koaxialtrieb zur x-, y-Tischverschiebung
9 Aperturblende
16
2
3 4 5
6
10
11
12
13
14
15
16
17
18
7
Kondensorscheibe
Kondensor
Objekttisch mit Präparatehalter
Objektivrevolver mit Objektiven
Objektivprismenschieber
Tubus
Okularstutzen
Okulare
Analysator
4. Geräteübersicht
1
2
3
4
5
6
13
8
12
Abb. 3 Rechte Stativseite Leica DM3000
1 Okulare
2 Okularstutzen
3 Tubus
4 Aufnahme für Objektivprismenschieber
5 Objektivrevolver mit Objektiven
6 Objekttisch mit Präparatehalter
7 Einbaubeleuchtung
8 Ein-/Ausschalter
9 Kondensorhöhenverstellung
10 Grob- und Feinfokussierung
11 Koaxialtrieb zur x-, y-Tischverschiebung
7
9
10
11
12 Frontbedienfeld mit Objektivwechseltasten
und Toggle-Taste
13 Seitliche Funktionstasten zum Wechsel zwischen zwei
Objektivvergrößerungen oder zum Durchschalten der
Vergrößerungen (größer/kleiner)
analog linke Stativseite
Weitere Bedienelemente siehe Abb. 1b Leica DM2000.
17
5. Auspacken
5. Auspacken
Entnehmen Sie zunächst vorsichtig alle Komponenten dem Transport- und Verpackungsmaterial.
Hinweis:
Das Berühren der Linsenoberfläche der Objektive ist möglichst zu vermeiden. Entstehen dennoch Fingerabdrücke auf den Glasflächen, so
sind diese mit einem weichen Leder- oder
Leinenlappen zu entfernen. Schon geringe Spuren von Fingerschweiß können die Oberflächen
in kurzer Zeit angreifen. Weitere Hinweise im
Kapitel „Pflege des Mikroskops” → S. 70.
Achtung!
Mikroskop und Peripheriegeräte auf keinen Fall bereits jetzt an die Steckdose anschließen!
Aufstellungsort
Das Arbeiten mit dem Mikroskop sollte in einem
staubfreien Raum erfolgen, der frei von Öl- und
anderen chemischen Dämpfen und extremer
Luftfeuchtigkeit ist. Am Arbeitsplatz sollen
außerdem große Temperaturschwankungen,
direkt einfallendes Sonnenlicht und Erschütterungen vermieden werden. Hierdurch können
Messungen bzw. mikrografische Aufnahmen gestört werden.
Zulässige Umgebungsbedingungen:
Temperatur
15–35°C
Relative Luftfeuchtigkeit
max. 80% bis 30°C
Mikroskope in warmen und feucht-warmen
Klimazonen brauchen besondere Pflege, um einer Fungusbildung vorzubeugen.
Weitere Hinweise in den Kapiteln „Pflege des
Mikroskops“ → S. 70.
Achtung!
Elektrische Komponenten müssen mindestens
10 cm von der Wand und von brennbaren
Gegenständen entfernt aufgestellt werden.
18
5. Auspacken
Transport
Für den Versand oder Transport des Mikroskops
und seiner Zubehörkomponenten sollte die
Originalverpackung verwendet werden.
Um Beschädigungen durch Erschütterungen zu
vermeiden, sollten vorsorglich folgende Komponenten demontiert und gesondert verpackt
werden:
• Schrauben Sie die Objektive heraus.
• Entfernen Sie den Kondensor.
• Entfernen Sie den Koaxialtrieb.
• Nehmen Sie die Lampenhäuser ab.
• Demontieren Sie den Brenner im Lampenhaus
106 z.
• Entfernen Sie alle beweglichen bzw. losen Teile.
19
6. Montage
6. Montage des Mikroskops
Die Mikroskopkomponenten werden sinnvollerweise in dieser Reihenfolge montiert:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Zubehör Objekttisch
Kondensor
Fluoreszenz*
Zwischensysteme*
Tubus
Okulare
Objektive
Lampenhäuser mit Lichtquellen
Polarisation*
Für die Montage ist nur ein universell
verwendbarer Schlüssel notwendig, der im Lieferumfang enthalten ist.
Zur Aufbewahrung des Schlüssels dient eine
Magnetvorrichtung rechts an der Unterseite des
Tisches.
Bei Verwendung von Zwischensystemen und
optischem Zubehör kann die Reihenfolge abweichen.
Lesen Sie dazu das Kapitel
„6.10 Optionales Zubehör“ → S. 31.
6.1 Objekttisch
!
Achtung:
Vor der Komplettierung des Objekttisches dürfen noch keine Objektive eingeschraubt sein!
Präparatehalter
• Setzen Sie den Präparatehalter auf den Tisch
auf und befestigen Sie ihn mit den beiden
Schrauben (4.1).
Koaxialtrieb
Hinweis:
Der Koaxialtrieb kann sowohl rechts- wie auch
linksseitig montiert werden.
Abb. 4 Objekttisch mit Präparatehalter
1 Befestigungsschrauben für Präparatehalter
1
20
6. Montage
• Stecken Sie zunächst den flachen FokusFeintriebknopf auf der Seite auf, an der Sie
den Koaxialtrieb befestigen wollen. Der Knopf
wird magnetisch gehalten (5.1). Achten Sie
darauf, dass der Knopf einrastet. Der andere
Fokusknopf wird entsprechend auf der gegenüberliegenden Seite befestigt.
• Lockern Sie die Arretierungsschraube (6.1)
links vorne am Tisch.
• Schieben Sie den Tisch so weit wie möglich
nach hinten.
• Befestigen Sie den Koaxialtrieb mit der
Schraube (7.1).
• Ziehen Sie den Tisch nach vorne und drehen
Sie die Arretierungsschraube wieder fest.
Abb. 6 Unterseite Objekttisch
1 Arretierungsschraube
1
Abb. 5 Fokushandrad
1 Magnethalterung für Fokus-Feintriebknopf
Abb. 7 Montage Koaxialtrieb
1 Befestigungsschraube für Koaxialtrieb
1
1
21
6. Montage
6.2 Kondensor
• Schrauben Sie gegebenenfalls den Kondensorkopf in den Kondensor ein.
• Drehen Sie den Kondensorhalter (Abb. 9) mittels der Kondensorhöhenverstellung (10.3)
ganz nach unten.
• Drehen Sie die Klemmschraube für den Kondensor (10.2) soweit heraus, dass der Kondensor von vorne eingesetzt werden kann.
Hinweis:
Vor dem Mikroskopieren muss der Kondensor
zentriert werden.
→ Köhlersche Beleuchtung S. 34.
Abb. 9 Kondensorhalter
1 Führungsnut
• Schieben Sie den Kondensor von vorne bis
zum Anschlag in den Kondensorhalter ein. Auf
der Unterseite des Kondensors befindet sich
ein Orientierungsstift (8.1), der in die
Führungsnut (9.1) einrasten muss.
• Ziehen Sie die Klemmschraube (10.2) für den
Kondensor an, so dass der Kondensor arretiert wird.
• Nur für Leica DM3000:
Bei Verwendung des motorisierten Kondensors Kondensorkabel anschließen.
1
Abb. 10 Kondensorhalter
1 Kondensorzentrierung
2 Klemmschraube für Kondensor
3 Kondensorhöhenverstellung
Abb. 8 Kondensorunterseite (Beispiel CL/PH)
1 Orientierungsstift
2 Zusatzlinse LS (für Leica DM2000/3000)
1
1
3
3
1
2
1
2
22
6. Montage
6.3 Tubus und Okulare
6.4 Objektive
Hinweis:
Für Fluoreszenzanwendungen muss zuerst der
Fluoreszenzilluminator montiert werden → S. 26.
Der Tubus wird direkt oder über Zwischenmodule am Stativ montiert. Die Befestigung erfolgt durch die seitliche Klemmschraube (11.1).
• Drehen Sie die Klemmschraube (11.1) am Stativ etwas heraus.
• Setzen Sie den Tubus in die kreisförmige Aufnahme (Ringschwalbe) ein.
• Ziehen Sie die Klemmschraube (11.1) wieder
fest.
• Die Okulare werden in die Okularstutzen am
Tubus eingesetzt.
Abb. 11 Befestigen des Tubus
1 Klemmschraube
Grundsätzlich nur Leica Objektive der Tubuslänge × (unendlich) verwenden! Standardgewindemaß ist M25. Es wird empfohlen, die
Objektive so anzuordnen, dass die Vergrößerung
ansteigt, wenn der Objektivrevolver im Uhrzeigersinn gedreht wird.
!
Achtung:
Zur Montage der Objektive den Tisch möglichst
weit absenken. Nicht besetzte Gewinde im Revolver mit Staub-Schutzkappen verschließen!
Nur für Leica DM3000:
Entsprechend Ihrer Ausrüstung sind den einzelnen Objektiven bereits werkseitig bestimmte Positionen zugeordnet.
Eine Aufstellung der genauen Positionierung der
Objektive liegt Ihrer Lieferung bei (Identification
Sheet).
Auf dem Frontbedienfeld (Abb. 12) befinden
sich sechs schwarze Tasten zur direkten Anwahl eines Objektivs. Unterhalb der Objektivtasten sind Klebeschildchen mit der zugehörigen Objektivvergrößerung angebracht. (Weitere
Klebeschildchen werden mitgeliefert).
Es wird empfohlen, die Objektive erst nach dem
Anschluss an die Stromversorgung einzuschrauben → S. 33.
Abb. 12 Frontbedienfeld Leica DM3000
1
Anwahl eines Objektivs
Toggle
Klebeschildchen mit Objektivvergrößerung
23
6. Montage
6.5 Lichtquelle für die Durchlichtachse
Achtung!
• Ziehen Sie den Einschub (13.2) heraus.
Achtung!
Achten Sie darauf, dass das Lampenhaus
bzw. das Mikroskop von der Stromversorgung getrennt ist. Netzstecker und Stromversorgung während der Montage vom Netz
trennen.
Die Glühlampe kann noch heiß sein!
• Ziehen Sie die Glühlampe heraus.
Achtung!
Achtung!
Es besteht generell bei den Lichtquellen eine
Gefährdung durch Strahlung (Blendung, UVStrahlung, IR-Strahlung). Lampen müssen
daher in geschlossenen Gehäusen betrieben
werden.
Nur für Leica DM2000/3000:
Lampenwechsel bei der Einbaubeleuchtung
Die Durchlichtbeleuchtung mit NiedervoltHalogenglühlampe (Abb. 13) ist im Mikroskopfuß
eingebaut und von der rechten Mikroskopseite
zugänglich.
Abb. 13 Durchlichtbeleuchtung im Mikroskopfuß
1 Halogenglühlampe
2 Einschub
1
24
2
Schutzhülle der neuen Lampe erst nach dem
Einsetzen entfernen. Fingerabdrücke unbedingt vermeiden.
• Stecken Sie die neue Lampe mit der Schutzhülle bis gegen den Anschlag gerade in den
Sockel. Achten Sie darauf, dass die Lampe
gerade sitzt.
• Entfernen Sie die Schutzhülle der Lampe.
• Stecken Sie den Einschub (13.2) wieder ein.
Abb. 14a Lampenhaus 107/2
Lösen der Befestigungsschraube
6. Montage
Nur für Leica DM2500:
Lampenwechsel beim Lampenhaus 107/2
Dieses Lampenhaus wird mit einer 12V 100W
Halogenglühlampe verwendet, die bereits eingebaut ist.
Soll die Lampe ausgewechselt werden, gehen
Sie folgendermaßen vor:
• Lösen Sie die Befestigungsschraube am Gehäuse (Abb. 14a).
• Gehäuse nach oben abnehmen.
• Stecken Sie die neue Lampe 12V 100W (14b.1)
mit der Schutzhülle bis gegen den Anschlag
gerade in den Sockel. Achten Sie darauf, dass
die Lampe gerade sitzt.
• Entfernen Sie die Schutzhülle der Lampe.
• Setzen Sie das Gehäuse wieder auf und arretieren Sie es mit der Befestigungsschraube.
• Setzen Sie das Lampenhaus an die Durchlicht-Lampenhausaufnahme (Abb. 15) an und
befestigen Sie es mit der seitlichen Klemmschraube.
• Entfernen Sie die Lampe.
Achtung!
Schutzhülle der neuen Lampe erst nach dem
Einsetzen entfernen. Fingerabdrücke unbedingt vermeiden.
Abb. 15 Leica DM2500
1 Durchlichtlampenhaus
Abb. 14b Lampenhaus 107/2, geöffnet
1 Fassung mit Halogenglühlampe
2 Kollektor
1
1
2
25
6. Montage
6.6 Komponenten für Fluoreszenzanwendungen
6.6.1 Fluoreszenzilluminator
Der Fluoreszenzilluminator wird vor dem Tubus
montiert. Die Befestigung erfolgt über die seitliche Klemmschraube.
Einsetzen der Gasentladungslampen (Hg und
Xe) in das Lampenhaus 106z
Hg- und Xe-Lampen werden mit separaten Vorschaltgeräten betrieben.
Bitte unbedingt die gesonderte Anleitung dieser
Vorschaltgeräte beachten.
6.6.2 Lampenhaus 106z
Achtung!
Es besteht generell bei den Lichtquellen eine
Gefährdung durch Strahlung (Blendung, UVStrahlung, IR-Strahlung). Lampen müssen
daher in geschlossenen Gehäusen betrieben
werden.
Abb. 16 Montage Fluoreszenzilluminator
Achten Sie darauf, dass das Lampenhaus
von der Stromversorgung getrennt ist. Netzstecker und Stromversorgung während der
Montage vom Netz trennen.
Bei Montagearbeiten an Xe-Brennern immer
mitgelieferte Schutzhandschuhe und Gesichtsschutz (Abb. 17) tragen (Explosionsgefahr).
Glasteile des Brenners nie mit bloßen Händen anfassen. Nie in den direkten Strahlengang blicken (Blendgefahr).
Das Lampenhaus 106 z wird mit verschiedenen
Gasentladungslampen verwendet.
Achtung!
Beachten Sie unbedingt die Gebrauchsanweisung und Sicherheitshinweise der
Lampenhersteller!
Vor dem Wechseln von Lampen diese mindestens 30 min abkühlen lassen!
26
Abb. 17
Schutzhandschuhe und Gesichtsschutz
6. Montage
Folgende Gasentladungslampen sind einsetzbar
und erfordern unterschiedliche Stromversorgungsgeräte und Lampenfassungen (Abb. 19):
Typ
Typische Lebensdauer*
Hg-Höchstdrucklampe 50 W (Wechselstrom)
Hg-Höchstdrucklampe 100 W (Gleichstrom)
Hg-Höchstdrucklampe 100 W (Gleichstrom Typ 103 W/2)
Xe-Hochdrucklampe 75 W (Gleichstrom)
100 h
200 h
300 h
400 h
* Bitte beachten Sie die Datenblätter der Lampenhersteller.
• Zum Öffnen des Lampenhauses 106 z lösen
Sie die Befestigungsschrauben (18.8) am Verschlussdeckel.
• Entfernen Sie die Transportsicherung (roter
Kunststoffstab anstelle des Brenners) der
Lampenfassung. Lösen Sie dazu die obere
Klemmung (19.1). Ziehen Sie das Kühlelement
(19.3) nach oben und drehen Sie es zur Seite.
Lösen Sie die untere Klemmung (19.2) und entfernen Sie die Transportsicherung.
• Setzen Sie den Brenner in umgekehrter Reihenfolge ein.
Abb. 18 Lampenhaus 106 z (seitlich, geöffnet)
1
Deckel hochgestellt
2
Kollektor
3
Gasentladungslampe in Fassung
4
Reflektor (Spiegel)
5, 6, 7 Justierschraube x-y Reflektor
8
Befestigungsschrauben für Lampenfassung
9
Buchse für Kontaktstecker
Achtung!
Hg 50-Brenner:
Die Beschriftung muss nach dem Einbau
aufrecht stehen.
Ein evtl. vorhandener Glas-Abschmelznippel
(19a.4) wird durch Drehen des Brenners so
ausgerichtet, dass der Nippel später nicht im
Strahlengang, sondern seitlich orientiert ist.
1
4
2
5
3
6
7
Xe 75-Brenner:
Schutzhülle des Brenners (19b.5) nach dem
Einbau entfernen.
8
9
8
27
6. Montage
• Setzen Sie die Lampenfassung wieder ein und
ziehen Sie die Befestigungsschrauben (18.8)
wieder an.
Abb. 20 Anschluss Lampenhaus 106z
1 Lampenhausaufnahme
• Schließen Sie das Lampenhaus und ziehen
Sie die Befestigungsschrauben wieder an.
• Setzen Sie das Lampenhaus an die AuflichtLampenhausaufnahme (20.1) an und befestigen Sie es mit der seitlichen Klemmschraube.
• Schließen Sie das Lampenhaus am Vorschaltgerät an.
Abb. 19 a-c Lampenfassungen für Gasentladungslampen
1 Obere Klemmung
2 Untere Klemmung
3 Kühlelement
4 Abschmelznippel des Hg 50-Brenners
5 Schutzhülle des Xe 75-Brenners
Hg 50
a
3
1
4
2
Xe 75
b
1
Hg 100
3
1
5
2
2
28
c
3
6. Montage
6.6.3
Bestückung der
Fluoreszenz-Revolverscheibe
Zum Einsetzen der Filter- bzw. Reflektorwürfel
gehen Sie folgendermaßen vor:
1
2
3
• Entfernen Sie den Analysator (Abb. 23.1).
• Ziehen Sie die Frontabdeckung (Abb. 23.2)
nach vorne ab.
• Setzen Sie einen Filterwürfel bzw. Reflektorwürfel in die Ihnen frontal zugewandte
Halterung ein.
Dazu setzen Sie den Filter- bzw. Reflektorwürfel an der rechten Seite an und rasten ihn
nach links in die Halterung ein.
Abb. 23 Fluoreszenzachse
1 Analysator
2 Frontabdeckung
3 Klebeschild
Hinweis:
Die Nummerierung befindet sich direkt unterhalb der Halterung.
• Bringen Sie die mitgelieferten Klebeschildchen (Abb. 23.3) entsprechend der Bestückung an der Frontseite des Fluoreszenzilluminators an.
Abb. 24 Fluoreszenzachse ohne Frontabdeckung
• Sind alle Filter- bzw. Reflektorwürfel eingesetzt, schließen Sie die Frontabdeckung wieder.
Achten Sie darauf, dass die Abdeckung einrastet.
Abb. 21 Filterwürfel,
Vorderseite
Abb. 22 Filterwürfel,
Rückseite
Abb. 25 Einsetzen des Filterwürfels
29
6. Montage
6.7 Analysator und Polarisator
Polarisator
Analysator
• Befestigen Sie den Polarisatorhalter mit der
linken Klemmschraube (26.2) an der Unterseite des Kondensorhalters. Entfernen Sie gegebenenfalls den Flipout-Blue-Filter.
• Entfernen Sie die Steckkappe auf der linken
Seite des Stativs.
• Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung
in die Aufnahme (26.1).
Bei Verwendung des Zwischentubus-Pol* bzw.
der Analysatoraufnahme TL*:
• Entfernen Sie die Steckkappe auf der linken
Seite.
• Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung
in die Aufnahme.
• Stecken Sie den Polarisator mit der beschrifteten Seite nach oben in die untere Öffnung.
Alternativ für Leica DM2000/3000:
• Drehen Sie den Kondensor bis zum oberen
Anschlag hoch.
• Entfernen Sie gegebenenfalls das Filtermagazin DLF auf dem Stativfuß.
• Stecken Sie stattdessen den Polarisatorhalter
(Abb. 27) auf.
• Stecken Sie den Polarisator mit der beschrifteten Seite nach oben in die untere Öffnung.
Abb. 26 Montage des Polarisatorhalters
1 Analysatoraufnahme
2 Klemmschraube
1
Abb. 27 Filterhalter mit 2 Positionen für Leica DM2000/3000
2
30
6. Montage
6.8 Lambda-Plattenkompensator*
6.10 Optionales Zubehör
• Drehen Sie den Kondensator bis zum oberen
Anschlag hoch.
Kamera
• Entfernen Sie gegebenenfalls das Filtermagazin DLF auf dem Stativfuß.
• Stecken Sie den Lambda-Plattenkompensator
auf den Mikroskopfuß auf.
Über einen Adapter kann eine Kamera kann angeschlossen werden.
• Setzen Sie den Adapter auf den oberen Abgang des Tubus auf und befestigen Sie ihn mit
der seitlichen Klemmschraube.
• Schrauben Sie die Kamera auf.
6.9 DIC-Prismen
Die Kondensor-Prismen sind bereits werkseitig
eingesetzt.
Die Justierung der Kondensor-Prismen erfolgt
während der Inbetriebnahme → S. 37.
Für die Nachrüstung von DIC-Prismen siehe
→ S. 75.
Hinweis:
Bei der Wahl des Adapters sind die Größe des
Kamera-Chips und das Wechselsystem (cmount, B-mount, usw.) zu beachten.
Siehe Tabelle.
Aufgenommene Bilddiagonale in mm bei
1-Zoll2/3-Zoll- 1/2-Zoll- 1/3-ZollKamera Kamera Kamera Kamera
Ohne variable Vergrößerung, nur für 1-Chip-Kameras:
c-mount-Adapter 1 x HC
16
c-mount-Adapter 0.63 x HC
c-mount-Adapter 0.5 x HC
c-mount-Adapter 0.35 x HC
-
11
17.5
-
8
12.7
16
-
6
9.5
12
17.1
Mit variabler Vergrößerung (Vario TV-Adapter) für 1-3 Chip-Kameras:
c-mount, 0.32-1.6 x HC
B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2-Zoll)
+)
erst ab Vario Faktor 0.42 x!
19+)-5
16-3.3
18-3.8
-
Ohne variable Vergrößerung, für 1-3 Chip-Kameras:
c-mount-Adapter 1 x
B-mount-Adapter 1 x
B-mount-Adapter 1.25 x
F-mount-Adapter 1 x
F-mount-Adapter 1.25 x
Dazu jeweils erforderlich: TV-Optik 0.5 x HC
16
16
16
-
12
12
12
-
17.5
17.5
31
6. Montage
Berechnung der Vergrößerung auf dem Monitor
Die Vergrößerung VTV auf dem Monitor kann
nach folgender Formel berechnet werden oder
mittels eines Objektmikrometers und eines cmMaßstabs gemessen werden.
VTV =
Objektivvergrößerung x
Faktor-Vergrößerungswechsler* x
TV-Adaptervergrößerung x
Bildschirmdurchmesser
Chipdurchm. der Kamera
Ergomodul
Zur Erhöhung des Tubuseinblicks kann zwischen
Tubus und Tubusaufnahme das Ergomodul 30 mm
bzw. 60 mm eingesetzt werden.
Die Befestigung erfolgt durch die seitliche
Klemmschraube.
Vergrößerungswechsler
Optional kann ein Vergrößerungswechsler
(Abb. 28) eingesetzt werden, der manuell bedient wird. An einem Rändelrad können die folgenden Vergrößerungsfaktoren eingestellt werden:
1x; 1,5x; 2x
Diskussionseinrichtungen
Diskussionseinrichtungen mit beleuchtetem Zeiger stehen für maximal 20 Beobachter zur Verfügung.
Die Abstützung (29.3) muss exakt gerade gestellt
werden.
Der einblendbare Pfeil kann in x- und y-Rchtung
verstellt werden (vertikal bewegen bzw. herausziehen und einstecken) (29.1) Durch Drehen des
gleichen Hebels kann die Farbe geändert werden (rot/gelb). Die Helligkeit des Pfeils wird über
(29.2) eingestellt.
Ergolift
Für das Stativ steht ein Stativuntersatz zur Verfügung, der in der Höhe und Neigung über Stellräder verstellt werden kann, um eine optimale
Arbeitsposition zu erhalten.
Abb. 29 Diskussionseinrichtung (hier mit Leica DM1000)
1 Bewegung des Leuchtzeigers in x- und y-Richtung und
Umschaltung des Farbfilters
2 Helligkeitsregelung
3 Verstellung der Stütze
Die externe Stromversorgung (Leuchtzeiger) ist nicht abgebildet.
Abb. 28 Vergrößerungswechsler
1
2
3
32
6. Montage
Zeicheneinrichtung
6.11 Anschluss an die Stromversorgung
Die Zeicheneinrichtung L3/20 (Abb. 30) ermöglicht die Einspiegelung größerer Objekte neben
dem Mikroskop in das mikroskopische Bild. Damit lassen sich u.a. sehr leicht Zeichnungen des
Präparates durch Nachfahren der Objektkonturen erstellen oder Skalen einblenden.
• Nach Abschluss der Montagearbeiten wird
das Mikroskop mit dem mitgelieferten Netzkabel an die Spannungsversorgung angeschlossen (Abb. 31a,b.1) .
Fußschalter für Leica DM3000
Zum Einschwenken der Objektive kann optional
ein Doppel-Fußschalter ans Stativ Leica DM3000
angeschlossen werden.
Der Anschluss befindet sich an der Stativrückseite (31b.2).
Abb. 30 Zeicheneinrichtung
1 Verschlussklappe
• Gegebenenfalls auch das Lampenhaus oder
das externe Vorschaltgerät an die Stromversorgung anschließen.
Für Leica DM3000:
Gegebenenfalls nach dem Einschalten des
Mikroskops die Objektive einschrauben.
Unterhalb der schwarzen Objektivtasten auf
dem Frontbedienfeld sind Klebeschildchen mit
der zugehörigen Objektivvergrößerung angebracht. Durch Drücken der entsprechenden
Taste wird die jeweilige Objektivposition angefahren.
Hinweis:
1
Abb. 31a Stativrückseite Leica DM2000/DM2500
1 Anschluss Spannungsversorgung
Der Anschluss eines PCs am Leica DM3000
(31b.3) ist nur notwendig, wenn neue Objektive
eingelernt werden oder eine Umbelegung der
seitlichen Funktionstasten durchgeführt werden
soll. Dies ist nur über die Software Leica
DMControl möglich.
Abb. 31b Stativrückseite Leica DM3000
1 Anschluss Spannungsversorgung
2 Anschluss Fußschalter
3 Anschluss PC
1
33
7. Inbetriebnahme
7. Inbetriebnahme
7.2 Köhlersche Beleuchtung
Hinweis:
Sofern nichts anderes angegeben ist, gelten für
das Mikroskop Leica DM3000 die gleichen
Bedienungshinweise wie für das Mikroskop
Leica DM2000.
7.1 Einschalten
• Schalten Sie das Mikroskop am Ein-/Ausschalter (32.1, 33.5) ein.
Achtung:
Nach dem Einschalten der Gasentladungslampe muss der Brenner sofort justiert werden. Schalten Sie deshalb das Vorschaltgerät noch nicht ein. Arbeiten Sie zunächst
im Durchlicht, um die Bedienelemente des
Mikroskops kennenzulernen.
Der Kondensor ist bereits werkseitig zentriert.
Bedingt durch den Aus- und Wiedereinbau des
Kondensors kann jedoch in einigen Fällen eine
Nachzentrierung des Kondensors nötig sein.
Überprüfen Sie deshalb die Kondensorzentrierung.
Die folgenden Schritte werden für die Durchlicht-Hellfeldbeleuchtung erklärt.
• Schalten Sie ggf. die Position BF der
Kondensorscheibe* ein.
• Ziehen Sie ggf. den Lichtringschieber* aus
dem Kondensor heraus.
Abb. 32 Leica DM2000
1 Ein-/Ausschalter
2 Fokushandrad
3 Tischpositionierung
1
34
2
3
7. Inbetriebnahme
• Schwenken Sie ein Objektiv mit mittlerer Vergrößerung (10x-20x) ein.
Für Kondensoren mit schwenkbarem Kondensorkopf:
Schwenken Sie den Kondensorkopf ein.
(Der Kondensorkopf wird für Objektive <10x
ausgeschwenkt.)
Für Leica DM3000:
Zum Einschwenken des Objektivs drücken Sie
die entsprechende Objektivtaste am Frontbedienfeld. Ist das Mikroskop mit einem motorisierten Kondensor ausgerüstet, wird der
Kondensorkopf abhängig von der Objektivvergrößerung automatisch aus- oder eingeschwenkt.
• Legen Sie nun ein Präparat in den Präparatehalter des Tisches ein.
• Stellen Sie die Lichtintensität am Helligkeitsregler (33.2, 34.2) ein.
• Schließen Sie die Leuchtfeldblende (33.4,
34.3) bis der Rand der Blende in der
Präparateebene erscheint.
• Mit der Kondensorhöhenverstellung (33.3,
34.1) verstellen Sie den Kondensor bis der
Rand der Leuchtfeldblende scharf abgebildet
ist.
• Liegt das Bild nicht in der Sehfeldmitte (35c),
muss der Kondensor mit Hilfe der beiden
Zentrierschrauben (34.4) in die Mitte des Sehfeldes bewegt werden. Der dafür notwendige
Schlüssel ist magnetisch an der Unterseite
des Tisches befestigt.
• Fokussieren Sie auf das Präparat mit dem
Fokushandrad (32.2).
Abb. 33 Leica DM2500
1 Fokushandrad
2 Helligkeitseinstellung
3 Kondensorhöhenverstellung
4 Leuchtfeldblendeneinstellung
5 Ein-/Ausschalter
6 Kondensorzentrierung
7 Tischpositionierung
Abb. 34 Leica DM2000
1 Kondensorhöhenverstellung
2 Helligkeitseinstellung
3 Leuchtfeldblende
4 Kondensorzentrierung
4
7
1
2 3 4 5
6
12
3
35
7. Inbetriebnahme
• Öffnen Sie die Leuchtfeldblende so weit, dass
sie gerade aus dem Sehfeld verschwindet
(35d).
Achtung:
Die Kondensorhöheneinstellung ist abhängig
von der Präparatdicke und muss ggf. für unterschiedliche Präparate neu eingestellt werden.
7.3 Phasenkontrastringe überprüfen
Ist Ihr Mikroskop für die Verwendung von
Phasenkontrast ausgerüstet, ist die Kondensorscheibe bereits mit den zu den Objektiven passenden Lichtringen bestückt
Die Lichtringe sind bereits werkseitig zentriert.
Die Zentrierung sollte jedoch noch einmal überprüft werden.
Hinweis:
Abb. 35 Köhlersche Beleuchtung
a Leuchtfeldblende nicht fokussiert, nicht zentriert,
b Leuchtfeldblende fokussiert, jedoch nicht zentriert,
c Leuchtfeldblende fokussiert und zentriert,
Durchmesser jedoch zu klein,
d Leuchtfelddurchmesser = Sehfelddurchmesser
(Köhlersche Beleuchtung)
Bei Kondensoren ohne Kondensorscheibe wird
ein Lichtringschieber verwendet, der seitlich in
den Kondensor eingeschoben wird. Hierbei entfällt die Zentrierung.
Hinweis:
a
b
c
d
Abb. 36 Einstellfernrohr
1 Verstellbare Augenlinse
2 Klemmring zur Fixierung der Fokuslage
1
Beim Einschwenken eines für Phasenkontrast
geeigneten Objektivs muss der entsprechende
Lichtring eingestellt werden.
Die Objektivgravur (z.B. PH 1) gibt den korrespondierenden Lichtring (z.B. 1) an.
Abb. 37 Zentriervorgang Phasenkontrast
PH=Phasenkontrastring, LR=Lichtring
a Kondensor in Position Hellfeld (BF)
b Kondensor in Position Phasenkontrast (PH),
Lichtring LR nicht zentriert
c Lichtring und Phasenring zentriert
a
b
c
2
PH
36
LR
7. Inbetriebnahme
• Setzen Sie anstelle eines Okulars das Einstellfernrohr (Abb. 36) in den Beobachtungstubus
ein.
• Schwenken Sie das Phasenkontrastobjektiv
mit der kleinsten Vergrößerung ein.
• Fokussieren Sie das Präparat mit dem Fokushandrad.
• Stellen Sie die Ringstruktur (37a) scharf, indem Sie den Klemmring (36.2) etwas lockern
und die Augenlinse (36.1) verschieben.
• Ziehen Sie den Klemmring wieder an.
• Wählen Sie die korrespondierende Ringblende (Lichtring) im Kondensor.
• Sind Lichtring und Phasenring nicht, wie in
Abb. 37c gezeigt, deckungsgleich, muss der
Lichtring zentriert werden.
• Stecken Sie an der Rückseite des Kondensors
die Zentrierschlüssel durch die dafür vorgesehenen Öffnungen (38.1).
• Drehen Sie die Zentrierschlüssel, bis der
dunkle Ring (Phasenring im Objektiv) deckungsgleich mit dem geringfügig schmaleren
hellen Ring (Lichtring im Kondensor) ist (37c).
• Wiederholen Sie den Vorgang für alle weiteren Lichtringe.
• Nach dem Zentrieren den Zentrierschlüssel
wieder herausnehmen.
7.4 Justieren der Kondensor-Prismen
Bei kompletter Lieferung wird diese Justierung
auf Bestellung bereits vor der Auslieferung vorgenommen, es empfiehlt sich aber eine Überprüfung von Zeit zu Zeit, insbesondere nach
Transporten.
• Ziehen Sie den Objektiv-Prismenschieber
(39.1) ganz oder teilweise heraus.
Abb. 39
1 Objektiv-Prismenschieber
Abb. 38 Zentrierung Lichtringe (z.B: Kondensor UCA/P)
1 Zentrierschlüssel
1
1
1
37
7. Inbetriebnahme
• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein
und stellen Sie das Präparat scharf.
• Schwenken Sie gegebenenfalls den Kondensorkopf ein.
Für Objektive < 10x wird der Kondensorkopf
ausgeschwenkt.
• Stellen Sie die Köhlersche Beleuchtung ein
(→ S. 34).
• Setzen Sie anstelle eines Okulars das Einstellfernrohr (Abb. 36) in den Beobachtungstubus
ein.
• Schalten Sie nacheinander die kondensorseitigen Prismen ein und stellen Sie den diagonalen dunklen Kompensationsstreifen (40)
scharf, indem Sie den Klemmring (36.2) etwas
lockern und die Augenlinse (36.1) verschieben. Die Lamdaplatte muss dabei außer Funktion sein, d.h., die Gravur λ muss an der Unterseite des Analysators sein bzw. λ- und
λ/4-Platte müssen entfernt sein.
38
Bei richtiger Justierung muss der dunkle Streifen in der Mitte des aufgehellten kreisförmigen
Feldes liegen.
Ist eine Justierung notwendig, gehen Sie
folgendermaßen vor:
• Stellen Sie sicher, dass die rechte Zentrierschraube, die für die Zentrierung der Lichtringe benötigt wird, nicht zu weit nach innen
gedreht ist, da sonst die Verschiebung des
Prismas mit dem linken Schlüssel behindert
werden kann.
• Drücken Sie den linken Zentrierschlüssel an
der Rückseite des Kondensors nach innen bis
er einrastet und justieren Sie den Streifen
durch Drehen des Schlüssels.
Der rechte Schlüssel wird dazu nicht benötigt.
Abb. 40
Objektivpupille mit richtig zentriertem Kompensationsstreifen
7. Inbetriebnahme
7.5 Justieren der Lichtquellen
Eine Zentrierung ist nur bei Verwendung des
Lampenhauses 106z notwendig.
• Bei Verwendung eines Vorschaltgerätes wird
dieses zuerst eingeschaltet.
Achtung!
Nie in den direkten Strahlengang blicken!
Achtung!
Es besteht generell bei den Lichtquellen eine
Gefährdung durch Strahlung (Blendung, UVStrahlung, IR-Strahlung).
Beim Lampenhaus 106 z werden direktes Bild
des Lichtbogens (bei Gasentladungslampen)
und dessen Spiegelbild getrennt fokussiert und
zueinander justiert.
• Bringen Sie das Filtersystem bzw. den Reflektor in den Strahlengang.
• Legen Sie ein Blatt Papier auf den Objekttisch
und fokussieren Sie die Oberfläche mit einem
Trockenobjektiv schwacher bis mittlerer Vergrößerung.
• Stellen Sie die Leuchtfeld- und Aperturblende
in eine mittlere Position.
• Machen Sie mit einem Stift eine Markierung
auf das Papier und verschieben Sie die Markierung in die Mitte des beleuchteten Feldes.
• Entfernen Sie das Objektiv oder schwenken
Sie eine nicht besetzte Position ein.
Die Lichtquelle wird jetzt auf dem Papier abgebildet. Unter Beobachtung der Lichtquelle wird
die Lampe wie folgt justiert.
Abb. 41 Lampenhaus 106 z
1 Höhenjustierung der Lampe
2,4 Höhen- und Seitenjustierung des Spiegelbildes
3 Fokussierung des Reflektors
5 Seitenjustierung der Lampe
6 Kollektor (Fokussierung des Lampenbildes)
5
• Öffnen Sie ggf. den Shutter und entfernen Sie
ggf. Streuscheiben* aus dem Strahlengang.
1
6
2
3
4
39
7. Inbetriebnahme
Zentrieren der Quecksilberlampe Hg 50 W
Abb. 42 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert, aber
dezentriert (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)
• Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des
Lichtbogens und das Spiegelbild, die in der
Regel gegeneinander verschoben sind.
• Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor
scharf (41.6).
• Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknöpfen an der Rückseite
des Lampenhauses (41.2,41.4) zur Seite oder
ganz aus dem Strahlengang. Es bleibt das fokussierte Bild des Lichtbogens sichtbar
(Abb. 42).
• Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbogens mit den Justierknöpfen (41.1) und (41.5)
rechts oder links an einer gedachten Mittellinie der Zentrierfläche (Abb. 43).
Abb. 43 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition
(in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)
• Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknöpfen (41.2) und
(41.4) wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe
des Reflektors scharf (41.3).
• Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu
dem direkten Bild aus (Abb.44). Benutzen Sie
dazu wieder die Justierknöpfe (41.2) und
(41.4).
• Defokussieren Sie das Bild nun über den Kollektor mit dem Kollektorknopf (41.6) bis das
Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild
nicht mehr zu erkennen sind und das Bild homogen ausgeleuchtet ist.
40
Abb. 44 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in
Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)
7. Inbetriebnahme
Zentrieren der Quecksilberlampen
Hg 100 W und Xe 75 W
Abb. 45 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert, aber
dezentriert (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)
• Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des
Lichtbogens und das Spiegelbild, die in der
Regel gegeneinander verschoben sind.
• Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor
scharf (41.6).
• Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknöpfen an der Rückseite
des Lampenhauses (41.2,41.4) zur Seite oder
ganz aus dem Strahlengang. Es bleibt das
fokussierte Bild des Lichtbogens sichtbar
(Abb. 45).
• Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbogens mit den Justierknöpfen (41.1) und (41.5)
in der Mitte der Zentrierfläche, wobei die helle Spitze des Lichtbogens, der Kathodenbrenn-fleck, etwas außerhalb der Mitte liegen
soll (Abb. 46).
Abb. 46 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition
(in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)
• Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknöpfen (41.2) und
(41.4) wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe
des Reflektors scharf (41.3).
• Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu
dem direkten Bild aus (Abb. 47). Benutzen Sie
dazu wieder die Justierknöpfe (41.2) und (41.4).
Die V-förmige Abstrahlung der Lichtbögen von
direktem Bild und Spiegelbild können überlagert werden.
Abb. 47 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in
Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)
Achtung!
Die hellen Spitzen der Lichtbögen, die
Kathodenbrennflecke, dürfen jedoch keinesfalls übereinander projeziert werden, weil
dann durch Überhitzung Explosionsgefahr
besteht.
41
7. Inbetriebnahme
Achtung!
Bei älteren Lampen ist die Struktur des
Lichtbogens nicht mehr klar erkennbar. Das
Bild ähnelt dann mehr dem einer HG 50-Lampe. Bild und Spiegelbild können daher nicht
mehr exakt übereinander plaziert werden.
Bringen Sie in diesem Fall beide Bilder zur
Deckung.
• Defokussieren Sie das Bild nun über den Kollektor mittels des Knopfes (41.6) bis das Bild
des Lichtbogens und das Spiegelbild nicht
mehr zu erkennen sind und das Bild homogen
ausgeleuchtet ist.
42
8. Bedienung
8. Bedienung
8.1 Einschalten
Bei Verwendung einer Gasentladungslampe
muss das Vorschaltgerät zunächst separat eingeschaltet werden.
Schalten Sie das Mikroskop am Ein/Aus-Schalter (48.1, bei Leica DM2500 auf der anderen
Stativseite) ein.
8.2 Tische und Objektverschiebung
Verlängern des Koaxialtriebs
• Zum Verlängern ziehen Sie den unteren Griff
(49b.1) nach unten. Dann führen Sie den oberen Griff (49b.2) entsprechend nach.
Einstellen der Gängigkeit (Drehmoment)
Das Drehmoment kann individuell durch zwei
Rändel (49b.2, 49b.4) für X und Y angepasst werden.
Abb. 48
1 Ein-/Ausschalter
2 Feinfokussierung
3 Grobfokussierung
4 Tischpositionierung
5 Arretierungsschraube des Tisches
6 Befestigungsschraube des Koaxialtriebs
Abb. 49a Standard-Koaxialtrieb, b Koaxialtrieb mit Höhenund Drehmomenteinstellung
1 Objektverschiebung (Y-Richtung)
2 Einstellen der Gängigkeit (X-Richtung)
3 Objektverschiebung (X-Richtung)
4 Einstellen der Gängigkeit (Y-Richtung)
6
a
b
4
5
3
1
1 2
3
3
2
1
4
43
8. Bedienung
Rechts-/Linksbedienung
8.3 Fokussierung
Der Koaxialtrieb lässt sich sowohl rechts wie
auch links am Tisch befestigen. (Siehe auch
Montage S. 20). Zum Wechseln der Seite gehen
Sie folgendermaßen vor:
Grob- und Feinfokussierung
• Lockern Sie die Arretierungsschraube (48.5)
links unten am Tisch. Den Schlüssel dafür finden Sie rechts an der Unterseite des Tisches.
!
Achtung!
Der Kondensor muss unbedingt abgesenkt
werden!
• Schieben Sie dann den Tisch ganz nach
hinten.
• Lösen Sie die Schraube (50.6) am Koaxialtrieb
und ziehen Sie ihn heraus.
• Stecken Sie den flachen Fokus-Feintriebknopf
(48.3) auf der Seite auf, an der Sie den
Koaxialtrieb befestigen wollen. Der Knopf
wird magnetisch gehalten. Achten Sie darauf,
dass der Knopf einrastet. Der andere Fokusknopf wird entsprechend auf der anderen
Stativseite befestigt.
• Befestigen Sie den Koaxialtrieb auf der anderen Tischseite, indem Sie die entsprechende
Schraube wieder festziehen.
Auf beiden Stativseiten befinden sich Fokushandräder zur Grob- und Feinfokussierung
(Abb. 50 und 51).
Die spezielle Form des flachen Fokus-Feintriebknopfs (Abb. 51.3) ermöglicht es, gleichzeitg den
Koaxialtrieb mit der Hand zu umfassen und mit
einem Finger den Feintrieb zu bedienen. Deshalb sollte der flache Knopf auf der entsprechenden Seite aufgesteckt werden. Siehe
Rechts-/Linksbedienung des Tisches.
Höhenverstellung der Fokusknöpfe
• Defokussieren Sie das mikroskopische Bild,
indem Sie den Tisch mit einer Umdrehung des
Grob-Fokushandrads (50.2 , 51.2) nach unten
verstellen.
Abb. 50 Fokusknopf mit Skalierung
1 Einstellen der Gängigkeit
2 Grobfokussierung
3 Feinfokussierung
• Bringen Sie den Tisch wieder in die Ausgangsposition
und
ziehen
Sie
die
Arretierungsschraube wieder fest. Nach Installation den Objekthalter ganz nach links
drehen und Trieb weiterdrehen bis man ein
Klicken hört.
• Stellen Sie den Kondensor wieder ein.
3
44
2
1
8. Bedienung
• Umfassen Sie den rechten und linken Fokusknopf gleichzeitig und und schieben Sie die
Knöpfe mit leichtem Druck nach oben bzw.
nach unten in die gewünschte Position.
• Fokussieren Sie das Bild wieder.
Geschwindigkeitsumschaltung (optional)
Für die Feinfokussierung stehen zwei Geschwindigkeitsstufen zur Verfügung. Die Umschaltung
erfolgt durch Drücken des linken Fokuskopfes
nach rechts bzw. des rechten Fokusknopfes
nach links.
Fokusschwelle einstellen
Die aktuelle Position kann durch Feststellen des
Rändelrades (51.1) am rechten Fokusknopf als
Fokusschwelle gesetzt werden. Diese Position
kann dann nicht mehr überfahren werden.
Drehen Sie dazu das Rändelrad im Uhrzeigersinn. Drehen in entgegengesetzter Richtung löst
das Rad wieder.
Gängigkeit einstellen
Die Gängigkeit des Fokustriebs kann an dem
Rändelrad (50.1) am linken Fokusknopf verändert
werden.
!
Achtung!
Achten Sie darauf, dass die Einstellung nicht zu
leichtgängig ist. Andernfalls kann der Tisch unbeabsichtigt nach unten rutschen.
Abb. 51 Fokushandrad mit flachem Fokusknopf
1 Setzen der Fokusschwelle
2 Grobfokussierung
3 Feinfokussierung
1
2
3
45
8. Bedienung
8.4 Tuben
Okularauszug an Armlänge anpassen
• Am Tubus AET22 können die Okulare bis zu
30 mm ausgezogen werden (Abb. 53).
Hinweis:
Verschließen Sie nicht benutzte Tubusausgänge, da sonst Streulicht die Beobachtung
stören kann.
Augenabstand einstellen
• Stellen Sie den Augenabstand der Okularrohre so ein, dass ein deckungsgleiches Gesamtbild wahrgenommen wird (Abb. 52).
Einblickwinkel einstellen
• Bei den Ergonomietuben HC LVB 0/4/4 und
HC -/0/4 kann der Einblickwinkel durch Kippen
des Binokulareinblicks eingestellt werden.
Ergotubus (lang, schwenkbar):
0° - 35°
Ergotubus (kurz, schwenkbar):
7,5° - 32,5°
Strahlenteilung bei Fototuben
Tubus EDT22:
Die Lichtaufteilung zwischen Beobachtungsund Dokumentationsausgang ist fest eingestellt
(50:50).
Tubus BDT25+:
Die Lichtaufteilung wird manuell durch Herausziehen einer Schaltstange eingestellt.
Schaltstange
VIS
50/50
PHOTO
Beobachtung
100 %
150 %
110 %
• Bei den Ergotuben AET22 und EDT22 kann der
Einblickwinkel durch Kippen des Binokulareinblicks im Bereich von 5° - 32° eingestellt
werden (Abb. 53).
Abb. 52 Tubuseinstellung
∩ Einstellung des persönlichen Augenabstandes
1 Skala (mm), 2 Zwischenmodul*, im Bild: Ergomodul
1
∩
2
46
Abb. 53 Individuelle Einstellungen am Tubus AET22
Foto
0%
50 %
100 %
8. Bedienung
Tubus HC L 2TU:
Die Lichtaufteilung wird manuell durch Herausziehen einer Schaltstange eingestellt.
Schaltstange
VIS
PHOTO
Beobachtung
100 %
110 %
Foto
0%
100 %
8.5 Okulare
Hinweis:
Der Blendschutz der Okulare muss beim Mikroskopieren mit Brille abgenommen bzw. zurückgestülpt werden.
Brillen mit Mehrbereichgläsern (Bifocal- und
Gleitsichtgläser) müssen beim Mikroskopieren
abgesetzt werden.
• Wählen Sie bei den schaltbaren Tuben mit
Dokumentationsausgang die Stellung 100% VIS.
Okulare mit eingelegter Strichplatte
• Stellen Sie die Strichplatte durch Verstellen
der Augenlinse im Okular scharf ein.
Abb. 54 Tubusprogramm HC L
1 Binokularer Beobachtungstubus HC LB 0/3/4
2 Ergonomietubus HC LVB 0/4/4, binokular,
Einblickwinkel 0-35°
zusätzlich Ergotubus (kurz) HC -/0/4,
schwenkbar 7,5°-32,5°
3 Trinokularer Tubus H L1T 4/5/7, mit festem Strahlenteiler
(50% / 50%)
4 HC L1VT 0/4/4 wie 3,
jedoch mit verstellbarem Einblickwinkel 0-35°
5 Trinokularer Tubus mit 3 Schaltstellungen HC L3TP 4/5/7
6 Photostutzen, mit 2 Ausgängen (50% / 50%)
7 Photo-TV-Ausgang
1
3
2
4
5
• Fokussieren Sie das Objekt durch dieses
Okular.
• Schließen Sie dann das Auge und fokussieren Sie das Objekt jetzt nur durch Verstellen
des zweiten Okulars.
Korrektur bei Fehlsichtigkeit
• Blicken Sie mit dem rechten Auge durch das
rechte Okular und stellen Sie das Präparat
scharf ein.
• Sehen Sie danach mit dem linken Auge auf
die gleiche Präparatstelle und drehen Sie
den linken Okularstutzen so lange, bis die
Objektstelle scharf abgebildet wird. Hierbei
das Fokushandrad nicht betätigen!
6
7
47
8. Bedienung
Objektivwechsel
Die Objektive werden beim Leica DM2000 und
DM2500 manuell in den Strahlengang eingeschwenkt. Achten Sie darauf, dass der Revolver
einrastet.
Beim Leica DM3000 erfolgt die Bedienung über
das Frontbedienfeld und über die seitlichen
Funktionstasten → S. 49.
Beim Objektivwechsel sollten die Einstellungen
für die
• Leuchtfeldblende → S. 54
• Aperturblende → S. 53
• Lichtintensität → S. 52
überprüft werden.
Hinweis:
Beim Leica DM3000 wird nach dem Objektivwechsel die Lichtintensität automatisch angepasst.
↔
Abb. 55a Immersionsobjektiv, entriegelt
48
• Verwenden Sie bei Immersionsobjektiven das
entsprechende Immersionsmedium.
OIL: nur optisches Immersionsöl nach DIN/
ISO verwenden.
Reinigung → S. 70
W:
Wasserimmersion.
IMM: Universalobjektiv für Wasser, Glyzerin,
Ölimmersion.
Achtung!
Sicherheitsdatenblatt zum Immersionsöl beachten!
Hinweis:
Bei verriegelbaren Immersionsobjektiven drücken Sie zum Verriegeln die Frontpartie bis zum
Anschlag nach oben (ca. 2 mm). Nach einer
leichten Drehbewegung nach rechts ist das Objektiv verriegelt (Abb. 55b).
Bei Objektiven mit Korrektionsfassung passen
Sie das Objektiv durch Drehen des Rändels an
die Dicke des Deckglases an.
Abb. 55b Immersionsobjektiv, verriegelt
↔
8.6 Objektive
8. Bedienung
8.7 Die Funktionstasten beim Leica DM3000
Auf dem Frontbedienfeld befinden sich sechs
schwarze Tasten zur direkten Anwahl eines Objektivs. Unterhalb der Objektivtasten können
Klebeschildchen mit der zugehörigen Objektivvergrößerung angebracht werden. Die Objektivtaste für das Objektiv 1, in der Regel das Objektiv
mit der kleinsten Vergrößerung, befindet sich
ganz links. Die Zuordnung der Tasten zum Objektiv erfolgt werkseitig und ist abhängig von der
Mikroskopausrüstung.
Die graue Toggle-Taste rechts außen dient zum
Umschalten des Modus.
Im Togglemodus wird beim Drücken einer der
seitlichen Funktionstasten zwischen zwei zuvor
eingelernten Vergrößerungen hin- und hergeschaltet. Die werkseitig vordefinierten Objektive können im Lernmodus leicht benutzerspezifisch verändert werden.
Mit grünen bzw. gelben Dioden wird der aktuelle
Modus und/oder das sich im Strahlengang befindliche Objektiv angezeigt.
Anwahl eines Objektivs
Toggle
Klebeschildchen mit Objektivvergrößerung
Im Standardmodus werden mit den beiden Funktionstasten an der rechten bzw. linken Stativseite (Abb. 56.2) nacheinander die Objektivvergrößerungen angefahren. Drücken der
oberen bzw. der unteren Taste bewirkt das Drehen des Objektivrevolvers im Uhrzeigersinn bzw.
entgegen dem Uhrzeigersinn. Die Tastenbelegung auf der rechten und linken Stativseite
ist in der Standardkonfiguration identisch.
(Siehe Sonderfunktion der seitlichen Funktionstasten → S. 51.)
Abb. 56 Leica DM3000
1 Frontbedienfeld
2 Seitliche Funktionstasten
49
8. Bedienung
Standardmodus
Togglemodus
Die Toggle-Taste ist aus.
Die Taste für das aktuelle Objektiv leuchtet grün.
Mit den seitlichen Funktionstasten können
nacheinander die Objektive eingeschwenkt werden. Wird die seitliche Funktionstaste zweimal
hintereinander gedrückt, wird ein Objektiv übersprungen und direkt das darauffolgende Objektiv angefahren. Die zu diesem Objektiv gehörende Taste leuchtet nun grün.
Ausgehend vom Standardmodus wird durch
einen kurzen Druck auf die Toggle-Taste zum
Togglemodus umgeschaltet. Die Toggle-Taste
leuchtet nun grün.
Die kleinere der zuvor eingelernten Vergrößerungen wird eingestellt und die zugehörige Taste leuchtet ebenfalls grün. Die Taste des zweiten eingelernten Objektivs leuchtet gelb.
Toggle
Standardmodus aktiv und Objektiv 1 eingeschwenkt
Toggle
Togglemodus aktiv, Wechsel zwischen Objektiv 2 und 4
möglich, Objektiv 2 eingeschwenkt
Mit den seitlichen Funktionstasten kann nun
zwischen diesen beiden Objektiven hin- und hergeschaltet werden. Dabei ist es gleich, welche
der seitlichen Funktionstasten gedrückt wird.
Beim Wechsel zum anderen Objektiv wechselt
auch die Farbanzeige, sodass immer die Taste
des aktuellen Objektivs grün und die andere
Objektivtaste gelb leuchtet.
Erneutes Drücken der Toggle-Taste wechselt
wieder in den Standardmodus.
Ebenso wird in den Standardmodus gewechselt,
wenn eine der Objektivtasten gedrückt wird.
Das entsprechende Objektiv wird dann angefahren, die für den Togglemodus eingelernten Objektive bleiben erhalten.
50
8. Bedienung
Lernmodus
Die aktuellen Einstellungen bleiben solange erhalten, bis der Lernmodus erneut aktiviert wird.
Halten Sie die Toggle-Taste gedrückt.
Alle Tasten erlöschen.
Toggle-Taste
gedrückt halten
Toggle
Toggle
Lernmodus beendet, Togglemodus aktiv, Objektiv 1 eingeschwenkt
Lernmodus aktiv
Wählen Sie nun bei gedrückter Toggle-Taste die
für den Togglemodus gewünschten zwei Objektive durch Drücken der zugehörigen Tasten. Diese beiden Tasten leuchten nun gelb.
Toggle-Taste
gedrückt halten
Toggle
Lernmodus aktiv, Objektiv 1 und 3 für den Togglemodus ausgewählt
Lassen Sie die Toggle-Taste wieder los. Der
Togglemodus ist nun aktiv.
Das Objektiv mit der kleineren Vergrößerung
wird angefahren und die zugehörige Taste
leuchtet grün. Die Taste des zweiten Objektivs
leuchtet weiterhin gelb.
Objektivwahl über Fußschalter
Zum Einschwenken der Objektive kann optional
ein Doppel-Fußschalter ans Stativ angeschlossen werden.
Der Anschluss befindet sich an der Stativrückseite.
Der linke Fußschalter hat die gleiche Funktion
wie die untere seitliche Funktionstaste, der
rechte Fußschalter entspricht der oberen seitlichen Funktionstaste.
Sonderfunktion der seitlichen Funktionstasten
Beim motorisierten Kondensor wird bei Objektivvergrößerungen < 10x der Kondensorkopf automatisch ausgeschwenkt, bei Vergrößerungen
> 10x eingeschwenkt. Für spezielle Applikationen kann das Aus- und Einschwenken des
Kondensorkopfes auf die rechten oder linken
seitlichen Funktionstasten gelegt werden, sodass die Position des Kondensorkopfes vom Benutzer eingestellt werden kann.
Umbelegung der Funktionstasten ist nur über
Software Leica DMControl möglich und erfordert den Anschluss eines PCs.
51
8. Bedienung
8.8 Lichtquellen
Durchlicht
Hinweis:
Für Leica DM2000:
• Regeln Sie die Helligkeit am Stellrad (57.1) .
Für Leica DM2500:
• Regeln Sie die Helligkeit am Stellrad (58.1) .
Die Objektivreihen
HI PLAN xx SL
und
HI PLAN CY xx SL
(Synchronized Light) ermöglichen den Objektivwechsel ohne Anpassung der Lichtintensität.
Fluoreszenz
Für Leica DM3000:
• Für jedes Objektiv ist bereits werkseitig die
Lichtintensität voreingestellt. Über das Stellrad (analog zu 57.1 beim DM2000) kann dieser
Wert verändert werden. Der neue Wert wird
für das jeweilige Objektiv gespeichert und automatisch wieder eingestellt, wenn dieses Objektiv angewählt wird.
• Schalten Sie die Lampe am Vorschaltgerät
ein.
Achtung!
Mindestabstand des Lampenhauses von der
Wand, von Vorhängen, Tapeten, Büchern
u.a. brennbaren Gegenständen 10 cm!
Brandgefahr!
Die Zahlenwerte am Stellrad sind keine Absolutwerte, sie dienen nur einer reproduzierbaren
Einstellung. Der Maximalwert entspricht etwa 12
V, der Markierungspunkt einer Farbtemperatur
von ca. 3200 K.
Beachten Sie die gesonderte Anleitung zum
Vorschaltgerät!
Abb. 57 Leica DM2000
1 Helligkeitseinstellung
Abb. 58 Leica DM2500
1 Helligkeitseinstellung
2 Leuchtfeldblendeneinstellung
1
52
1
2
8. Bedienung
8.9 Aperturblende
Die Aperturblende (59.3) im Kondensor bestimmt
Auflösung, Tiefenschärfe und Kontrast des mikroskopischen Bildes. Die beste Auflösung erreicht man, wenn die Aperturen von Objektiv
und Kondensor etwa gleich sind.
Bei Einengen der Aperturblende unter die
Objektivapertur nimmt das Auflösungsvermögen
ab, der Kontrast wird dagegen angehoben. Eine
für das Auge merkliche Verminderung des Auflösungsvermögens tritt bei Schließen der
Aperturblende unter ca. 0.6x des Objektivs ein
und sollte möglichst vermieden werden.
Bei der Polarisationsmikroskopie ergibt ein Einengen der Aperturblende meist kräftigere Farben.
Die Aperturblende wird subjektiv nach Bildeindruck eingestellt, die Skala dient zur
reproduzierbaren Einstellung ohne Zuordnung
absoluter Aperturwerte.
Farbkodierter Kondensor
Die Farbmarkierungen am Kondensor (59.2) korrespondieren mit den Farbringen der Objektive.
Beim Objektivwechsel kann eine geeignete
Aperturblendeneinstellung dadurch gefunden
werden, dass die Aperturblende auf die entsprechende Farbmarkierung (entspricht 2/3 der
objektivseitigen Apertur) gestellt wird.
Abb. 59 Kondensor CL/PH
1 Aufnahmeschlitz für Lichtringe u.ä.
2 Farbkodierung
3 Aperturblende
4 Filterhalter
5 Leuchtfeldblende
Achtung:
1
2
3
4
Die Aperturblende im Beleuchtungsstrahlengang dient nicht zur Einstellung der Bildhelligkeit. Hierfür sind ausschließlich der Drehknopf
zur Helligkeitsregulierung bzw. neutrale
Lichtdämpfungfilter zu benutzen.
Eine Aperturblende im Objektiv wird im Normalfall voll geöffnet. Ein Einengen ergibt bei geringerer Bildhelligkeit:
Höhere Tiefenschärfe
Geringere Deckglasempfindlichkeit
Dunkelfeldeignung
Kontrastveränderung
5
53
8. Bedienung
8.10 Leuchtfeldblende
Die Leuchtfeldblende (58.2, 59.5) schützt das
Präparat vor unnötiger Erwärmung und hält alles nicht zur Abbildung benötigte Licht vom Objekt fern, so dass der Kontrast gesteigert werden kann. Deshalb öffnet man sie immer nur so
weit, dass das beobachtete oder fotographierte
Objektfeld gerade ausgeleuchtet wird. Ein
Vergrößerungswechsel bedingt immer eine Anpassung der Leuchtfeldblende.
54
9. Kontrastverfahren
9. Kontrastverfahren
9.1 Durchlicht
Objektivvergrößerung 2.5x*
Die Kondensoren CL/PH bzw. CLP/PH sind ohne
Zusatz ab einer Vergrößerung 4x verwendbar.
Bei Verwendung eines Streulichtschiebers* ist
auch die Vergrößerung 2.5x möglich, nicht jedoch bei Polarisation.
Hinweis:
Für das Leica DM2500 mit Objektiven < 10x ist
der Streuscheibenschieber notwendig.
Die Kondensoren UCL bzw. UCLP sind ohne Zusatz ebenfalls ab einer Vergrößerung 4x verwendbar.
Für das Leica DM2500 mit Objektiven < 10x ist die
Anpassungslinse (Streuscheibe) notwendig.
Bei Verwendung einer Anpassungslinse* (in der
Kondensorscheibe) ist auch die Vergrößerung
2.5 x möglich.
Vor dem Einschalten der Anpassungslinse muss
die Köhlersche Beleuchtung (→ S. 34) mit dem
Objektiv 4x oder 10x eingestellt werden.
Wechseln Sie danach zum Objektiv 2.5x,
schwenken Sie die Linse ein, öffnen Sie die
Aperturblende ganz und engen Sie die
Leuchtfeldblende ein.
Sind sichelförmige Abschattungen sichtbar,
muss die Linse zentriert werden. Stecken Sie
dazu beide Zentrierschlüssel von schräg hinten
in den Kondensor ein und verstellen Sie solange
bis die asmmetrischen Abschattungen verschwinden. Entfernen Sie die Zentrierschlüssel
und öffnen Sie die Leuchtfeldblende wieder.
Die Linse kann nur bis max. Objektivvergrößerung 20 x benutzt werden. Köhlersche
Beleuchtung ist grundsätzlich nicht mehr exakt
möglich!
Der Kondensor Achr.Apl.0.9 (P) ist ohne Zusatz
ab einer Vergrößerung 4x verwendbar.
Bei ausgeklapptem Kondensorkopf ist die
Objektivvergrößerung 2.5x ohne Streuscheibe
möglich, bei eingeklapptem Kondensorkopf
muss die einsteckbare Streuscheibe verwendet
werden (max. Okularsehfeldzahl 22).
Objektivvergrößerungen 1.25x* und 1.6x
für Leica DM2500
Die Kondensoren UCA/P und Achr.Apl.0.9 (P)
können ohne Zusatz ab einer Vergrößerung von
1.25x eingesetzt werden.
Der Kondensorkopf wird bei Objektivvergrößerungen 1.25x bis 5x ausgeschaltet, ab
10x eingeschaltet.
Zur Verbesserung der Ausleuchtung wird das
Lampenhaus 106z verwendet. Zum Zentrieren
der Lampe gehen Sie folgendermaßen vor:
(Zur Bedienung der Einstellknöpfe siehe S. 39)
• Klappen Sie den Kondensorkopf ein und
schwenken Sie das Objektiv 1.25x in den
Strahlengang ein.
• Bilden Sie das Lampenwendel durch Fokussieren des Kollektors als Quadrat in das Sehfeld ab.
• Zentrieren Sie das Bild mittig zum Objektiv.
55
9. Kontrastverfahren
Objektivvergrößerungen 1.6x und 2.5x*
Abb. 60 Filteraufnahmen
Mit den Kondensoren CL/PH bzw. CLP/PH, UCL
bzw. UCLP sind Vergrößerungen 1.6x und 2.5x
ebenfalls möglich, wenn der Kondensor komplett entfernt wird. Die Leuchtfeldblende wird
dann funktionell zur Aperturblende.
Nur Leica DM2000/3000:
Filtermagazin DLF zum
Aufsetzen
auf
den
Mikroskopfuß
Hinweis:
Ist das Mikroskop für Polarisation ausgerüstet,
müssen zur Durchführung der anderen Kontrastverfahren zunächst Analysator und Polarisator,
sowie ggf. der Lambda-Plattenkompensator entfernt bzw. ausgeschwenkt werden.
Nur Leica DM2000/3000:
Filterhalter mit 2 Positionen bzw. 1 Position zum
Aufsetzen
auf
den
Mikroskopfuß
9.1.1 Hellfeld
• Kondensorscheibe* ggf. auf Position BF
schalten.
• Lichtringschieber* ggf. herausziehen.
• Fluoreszenzilluminator* ggf. auf Leerposition
oder Filtersystem A schalten.
Filterhalter zum Anschrauben unten an den
Kondensor
• Legen Sie ein Durchlichtpräparat auf.
• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein.
• Bei schwenkbaren Kondensorköpfen:
Kondensorkopf
für
Objektivvergrößerungen < 10x ausschwenken.
• Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushandrad und stellen Sie die Helligkeit ein.
• Für eine optimale Einstellung von Apertur- und
Leuchtfeldblende
überprüfen
Sie
die
Köhlersche Beleuchtung (→ S. 34).
• Verwenden Sie bei Bedarf geeignete Durchlichtfilter (Abb. 60).
56
Nur Leica DM2500:
Zwischenstück mit Filteraufnahmen zwischen
Stativ und LH 107/2
9. Kontrastverfahren
9.1.2 Phasenkontrast
9.1.3 Dunkelfeld
• Legen Sie ein Durchlichtpräparat auf.
• Legen Sie ein Durchlichtpräparat auf.
• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein.
Objektive, die für Phasenkontrast geeignet
sind, tragen die Gravur PH.
• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein.
• Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushandrad und stellen Sie die Helligkeit ein.
• Für
eine
optimale
Einstellung
Leuchtfeldblende
überprüfen
Sie
Köhlersche Beleuchtung (→ S. 34).
der
die
• Öffnen Sie die Aperturblende ganz (Position
PH).
• Kondensoren UCL/UCLP und UCA/P:
Stellen Sie den zum Objektiv gehörenden
Lichtring an der Revolverscheibe des Kondensors ein.
Beispiel: Zum Objektiv mit der Gravur PH 1 gehört der Lichtring 1.
Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Verwenden Sie den Lichtringschieber.
• Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushandrad und stellen Sie die Helligkeit ein.
• Kondensor UCA/P und UCL:
Stellen Sie die Position BF an der Revolverscheibe des Kondensors ein.
Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Ziehen Sie den Lichtringschieber DF bis zum
Anschlag heraus.
Überprüfen Sie die Köhlersche Beleuchtung
(→ S. 34).
• Öffnen Sie die Aperturblende ganz (Position
PH).
• Kondensor UCA/P und UCL:
Stellen Sie die Position DF an der Revolverscheibe des Kondensors ein.
Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Schieben Sie den Lichtringschieber DF bis
zum Anschlag ein.
Hinweis:
Bei Verwendung der Kondensoren UCL/UCLP
und UCA/P müssen die Lichtringe zentriert sein.
(→ S. 36).
Hinweise:
Bei Verwendung des Kondensors UCA/P und
UCL muss der DF-Lichtring zentriert sein.
(→ S. 36).
57
9. Kontrastverfahren
Für das Leica DM2000, DM2500 und DM3000 stehen Spezial-Dunkelfeld-Kondensoren zur Verfügung (Abb. 61).
Die Verwendbarkeit der DF-Kondensoren hängt
von der Apertur der benutzten Objektive ab. Bei
Objektiven mit eingebauter Irisblende kann die
Apertur angepaßt werden.
DF Kondensor
D 0.80 - 0.95
D 1.20 - 1.44 OIL
max. Objektivapertur
0.75
1.10
9.1.4 Schiefe Beleuchtung
• Stellen Sie zunächst Durchlicht-Dunkelfeld
ein.
• Zum Erreichen eines reliefartigen Kontrastes:
Kondensor UCA/P:
Drehen Sie die Kondensorscheibe geringfügig
aus der Position DF.
Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL.
ACHR.0.9 (P):
Schieben Sie den Lichtringschieber DF nicht
vollständig ein.
• Schwenken Sie ggf. die Lambda-Platte des
Lambda-Plattenkompensators aus.
• Legen Sie ein Präparat auf und schwenken
Sie ein geeignetes Objektiv ein.
• Fokussieren Sie das Präparat und stellen Sie
die Köhlersche Beleuchtung ein.
• Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung
auf der linken Seite des Stativs ein (Abb.64).
Die Gravur λ muss auf der Unterseite sein.
Bei Verwendung des Zwischentubus Pol*:
Schalten Sie den Analysator ein.
• Stecken Sie den Polarisator mit der beschrifteten Seite nach oben in die untere Öffnung
des Filterhalters.
Abb. 62 Analysator/Polarisator
1 Analysatoraufnahme
2 Polarisatoraufnahme
Abb. 61 Dunkelfeldkondensoren
1 Oberteil (trocken)
2 Unterteil
3 Orientierungsstift
4 Oberteil (Ölimmersion)
1
9.1.5 Polarisation
a
b
1
4
2
3
2
58
9. Kontrastverfahren
!
9.1.6 Differentieller Interferenzkontrast
Achtung!
Polarisator unbedingt mit der beschrifteten
Seite nach oben benutzen, da sonst das integrierte Wärmeschutzfilter unwirksam ist und
der Polarisator unbrauchbar wird (Verfärbung!)
• Bringen Sie Polarisator und Analysator bis zur
maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung:
• Entfernen Sie das Objekt oder suchen Sie
eine Leerstelle im Präparat.
• Schieben Sie den Analysator bis zur
2. Rastung ins Stativ ein bzw. schalten Sie
das Modul ein.
• Entfernen Sie die Kompensatoren aus dem
Strahlengang.
• Drehen Sie den Polarisator, bis die maximale Dunkelstellung (Abb. 63) im Okular
beobachtbar ist.
• Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung
mittels der Klemmschraube.
• Bei Bedarf:
Stecken Sie die λ−Platte oder λ/4-Platte in die
im Kondensorhalter integrierte Filteraufnahme
und drehen Sie sie nach links, bis etwa zum
Anschlag.
Kondensor CLP/PH:
Stecken Sie die λ−Platte oder λ /4-Platte in
den seitlichen Schlitz des Kondensors.
Kondensoren UCLP und UCA/P:
Bringen Sie die Revolverscheibe in die Position λ oder λ /4.
Alternativ:
Es können Kompensatoren 4x20 mm in den
Kompensatorschlitz eingesteckt werden.
• Legen Sie ein Präparat auf, schwenken Sie
ein geeignetes Objektiv ein und fokussieren
Sie das Präparat.
• Stellen Sie ggf. die Hellfeldposition im Kondensor UCA/P ein.
• Fluoreszenzilluminator* ggf. auf Leerposition
oder Filtersystem A schalten.
• Ziehen Sie den Objektivprismenschieber aus
dem Tubusschlitz.
• Stellen Sie die Köhlersche Beleuchtung exakt
ein (→ S. 34).
• Entfernen Sie das Präparat oder suchen Sie
Sie eine Leerstelle im Präparat.
• Bringen Sie Polarisator und Analysator bis zur
maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung, wie
unter 9.1.5 Polarisation beschrieben.
Abb. 63
Kreuzen der Polarisatoren bei Beobachtung mit Einstellfernrohr oder Betrandlinse, Pol-Objektiv hoher Apertur
a exakt gekreuzt, b nicht exakt gekreuzt
Bei Spannungen im Kondensor oder im Objektiv ist Pos. a
nicht einstellbar, Pos. b ist für DIC und Polarisationskontrast
ausreichend.
59
9. Kontrastverfahren
Für Polarisator ICT/P*:
Schwenken Sie den Polarisator an der Unterseite des Kondensors in den Strahlengang
ein. Stellen Sie sicher, dass der rote Indexpunkt an der Frontseite des Polarisators auf 0
steht.
• Stecken Sie den Objektiv-Prismenschieber in
den Tubusschlitz (Abb. 64) Der Kennbuchstabe, z.B. D, muss mit dem Kennbuchstaben der Objektivgravur (oberste Zeile)
übereinstimmen. Die Zahl hinter dem Kennbuchstaben gibt nur eine Variante an, z.B. D1
= gilt auch für Pupillenlage D.
• Wählen Sie das kondensorseitige Prisma an,
das der Vergrößerung des benutzten Objektivs entspricht, z.B. Pos. 20/40 bei Objektiven
20x und 40x.
• Die Feinjustierung erfolgt über die Justierschraube (64.1) oberhalb des Objektivrevolvers.
• Der Kontrast kann zusätzlich mit der Aperturblende oder einer λ/4-Platte optimiert werden.
Abb. 64 Objektivprismenschieber
1 Feinjustierung
1
60
9. Kontrastverfahren
9.2 Fluoreszenz
• Legen Sie ein geeignetes Präparat auf und
fahren Sie ein entsprechendes Objektiv an.
• Fokussieren Sie das Bild eventuell zunächst
im Durchlicht.
• Schalten Sie die Auflichtquelle am externen
Vorschaltgerät ein.
• Öffnen Sie den Shutter.
• Wählen Sie einen geeigneten FluoreszenzFilterwürfel aus.
• Vergrößerungswechsler ggf. auf Faktor 1x
stellen.
• Filter BG38 (notwendig für Fotografie) ausschalten, falls kein störender Rotuntergrund
wahrnehmbar ist.
• Öffnen Sie die Aperturblende.
• Stellen Sie die Leuchtfeldblende auf den
Sehfelddurchmesser ein.
Gegebenenfalls Leuchtfeldblende zentrieren.
Abb. 65
Fluoreszenzilluminator mit Filterblockwechsel, Shutter,
BG38, Leuchtfeld- und Aperturblende
61
10. Messungen mit dem Mikroskop
10. Messungen mit dem Mikroskop
10.1 Längenmessungen
Für Längenmessungen sind erforderlich:
- Strichplatte mit Teilung im Okular oder Tubus
HC FSA 25 PE mit Diaeinspiegelung oder ein
digitales Längenmessokular.
- Objektmikrometer zur Eichung.
Mikrometerwert
Vor der Messung muss der Mikrometerwert der
benutzten Objektiv-Okular-Kombination bekannt
sein, d.h., die Strecke im Präparat, die einem
Teilstrichabstand der benutzten Strichplatte entspricht.
Zur Ermittlung des Wertes gehen Sie
folgendermaßen vor:
• Richten Sie Objektmikrometer und Strichplatte durch Drehen des Okulars parallel
zueinander aus und bringen Sie die Nullstriche beider Skalen auf exakt gleiche
Höhenposition.
• Lesen Sie ab, wieviel Skalenteile des Objektmikrometers wieviel Skalenteilen der
Mikroskopskala (Strichplatte) entsprechen.
• Dividieren Sie beide Werte. Das Ergebnis ergibt den Mikrometerwert für die eben benutzte Gesamtvergrößerung.
Beispiel:
Treffen 1.220 mm des Objektmikrometers auf 50 Skalenteile der Messskala, so ist der Mikrometerwert =
1.220:50 = 0.0244 mm = 24.4 µm. Bei sehr schwach vergrößernden Objektiven kann zur Eichung u.U. nur ein Teil
der Messskala benutzt werden.
62
Hinweise:
Bei Verwendung eines Vergrößerungswechslers muss der Vergrößerungsfaktor berücksichtigt werden! Es empfiehlt sich unbedingt, die Eichung für jedes Objektiv und jeden
Faktor des Vergrößerungswechslers individuell
durchzuführen und nicht aus der Eichung mit einem Objektiv die Mikrometerwerte der übrigen
Objektive bzw. Vergrößerungsstufen rechnerisch zu extrapolieren.
Messfehler können entstehen, wenn das Okular
nicht bis zum Anschlag in den Tubus eingesteckt
ist.
Besonders große Objektstrukturen können auch
unter Verwendung der Nonien (0.1mm) auf dem
Objekttisch bestimmt werden; dabei ist die zu
messende Strecke evtl. aus einer kombinierten
x- und y-Messung rechnerisch zu bestimmen.
10. Messungen mit dem Mikroskop
10.2 Dickenmessungen
Objektmarkierer
Dickenmessungen sind im Prinzip durchführbar,
wenn sowohl die Objektunterseite als auch die
Objektoberseite eindeutig fokussierbar ist. Aus
der Differenz der Tischhöheneinstellung
(Fokusfeintriebknopf: Abstand zweier Teilstriche ca. 1 µm) ergibt sich bei Durchlichtobjekten
zunächst ein Wert, der durch den Brechungsindex des Objekts (durch welches "hindurchfokussiert" wurde) und ggf. des Immersionsöls
verfälscht ist. Die wahre Dicke der im Durchlicht
gemessenen Objektstelle ergibt sich aus der
vertikalen Tischbewegung (Fokussierungsdifferenz) d' und den Brechungs-indices n0 des
Objektes und ni des Mediums zwischen Deckglas und Objektiv (Luft = 1).
Er wird statt eines Objektivs eingeschraubt.
Durch Drehen eines absenkbaren Ritzdiamanten
können zur Objektmarkierung Kreise von variablem Radius ins Deckglas bzw. in die Objektoberfläche graviert werden.
d = d'
n0
ni
Beispiel:
Ober- und Unterseite eines Dünnschliffes wurden mit einem Trockenobjektiv (ni = 1.0) fokussiert, Teilstrichanzeigen des mechanischen
Feintriebes (Teilstrichabstand = 1 µm):
9.0 und 27.0.
Also ist d' = 18 x 1 = 18 µm.
Die Brechzahl der Objektstelle wurde mit n0 = 1.5
angenommen.
Dicke d = 18 x 1 x 1.5 = 27 µm.
Abb. 66
Teilung der Strichplatte im Okular (links) und Bild des
Objektmikrometers (rechts)
63
10. Messungen mit dem Mikroskop
10.3 Differenzierung von Gicht/Pseudogicht
Die Durchführung dieses Test setzt die Verwendung des Lambda-Plattenkompensators voraus.
Montage → S. 31.
Ausrichten des Lambda-Plattenkompensators
• Drehen Sie die Lambda-Platte aus dem Strahlengang heraus (Abb. 67).
• Bringen Sie Lambda-Plattenkompensator und
Analysator bis zur maximalen Dunkelheit in
Kreuzstellung (Polarisation → S. 59).
• Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung mittels der seitlichen Klemmschraube (67.2).
Im folgenden Abschnitt wird das grundlegende
Verfahren zur Differenzierung von Gicht/
Pseudogicht erklärt. Dieser Test beruht auf der
negativen Doppelbrechung von Uraten und der
positiven Doppelbrechung von Pyrophosphaten.
Sowohl Gichtkristalle (Mononatriumurat) als
auch
Pseudogichtkristalle
(Calciumpyrophosphat) sind normalerweise nadelförmig. Viele Kristalle können jedoch in gebrochener oder
unregelmäßiger Form vorliegen. Zur Durchführung des Tests ist es notwendig, mindestens einen intakten Kristall zu finden, der im Sehfeld
parallel zum Ausrichtungshebel ist und einen,
der senkrecht zum Ausrichtungshebel steht.
Verfahrensweise
• Schwenken Sie den Lambda-Plattenkompensator wieder ein.
Um zu gewährleisten, dass der Test korrekt ausgeführt wird, sollte ein Objektträger aus bekannten
Mononatriumuratkristallen verwendet werden.
Abb. 67 Lambda-Platte ausgeschwenkt
1 Ausrichtungshebel
2 Klemmschraube
• Es wird empfohlen, ein Objektiv 40x zu verwenden.
• Schwenken Sie die Lambda-Platte aus dem
Strahlengang heraus (Abb. 67).
• Platzieren Sie den Objektträger auf dem Objekttisch, und fokussieren Sie die Kristalle, bis
sie scharf zu sehen sind. Die nadelförmigen
Kristalle werden, ungeachtet ihrer Ausrichtung, weiß dargestellt.
2
90°
64
1
• Schwenken Sie die Lambda-Platte und kippen
Sie den Ausrichtungshebel (67.1) bis zum linken Anschlag. Kristalle mit langen Abmessungen, die parallel zum Ausrichtungshebel stehen werden gelb und Kristalle, die senkrecht
zum Hebel stehen werden blau dargestellt
(Abb. 68).
10. Messungen mit dem Mikroskop
• Kippen Sie den Ausrichtungshebel (68.1) bis
zum rechten Anschlag. Nun werden die parallelen Kristalle blau und die senkrechten Kristalle gelb dargestellt (Abb. 68).
• Testen Sie die Kristalle mit dem Ausrichtungshebel in beiden möglichen Positionen, um
eine eindeutige Bestimmung zu sicherzustellen.
Abb. 68 Bestimmung von Gicht
Verfahren zur Bestimmung von Pseudogicht:
Der Pseudogicht-Test wird genauso durchgeführt wie der Gicht-Test. Die Farbveränderung
ist jedoch genau umgekehrt wie im Falle von
Gicht. Das heißt, wenn sich der Hebel (67.1)
ganz links befindet, werden die parallelen Kristalle blau und die senkrechten Kristalle gelb dargestellt und umgekehrt, wenn sich der Hebel auf
der rechten Seite befindet (Abb. 69).
Abb. 69 Bestimmung von Pseudogicht
Gicht-Test
Kristalle
gelb
Pseudogicht-Test
Kristalle
blau
Hebel
nach links
Kristalle
blau
Kristalle
blau
Kristalle
gelb
Hebel
nach links
Kristalle
gelb
Hebel
nach rechts
Kristalle
gelb
Kristalle
blau
Hebel
nach rechts
65
11. Trouble Shooting
11. Trouble Shooting
Problem
Ursache/Abhilfe
Stativ
Das Mikroskop reagiert nicht.
Stellen Sie sicher, dass Spannung auf der
Steckdose liegt.
Stellen Sie sicher, dass das Stativ an das Netz
angeschlossen ist.
Überprüfen Sie die Kabelverbindungen.
Überprüfen Sie, ob die Sicherung defekt ist
und wechseln Sie sie ggf. aus (→ S. 71).
Beleuchtung
Das Bild ist absolut dunkel.
Durchlicht:
Stellen Sie sicher, dass die Lampe in der
Durchlichteinbaubeleuchtung
bzw.
im
Lampenhaus 107/2 (DM 2500) nicht defekt ist.
Lampenwechsel → S. 24f
Fluoreszenz:
Öffnen Sie den Shutter (→ S. 61).
Stellen Sie sicher, dass das Lampenhaus an
das Netz angeschlossen und nicht defekt ist.
Lampenwechsel → S. 26ff
Informieren Sie den Service und lassen Sie
überprüfen, ob die Sicherung am Vorschaltgerät defekt ist.
Das Bild ist inhomogen/ungleichmäßig ausgeleuchtet.
Entfernen Sie alle nicht benötigten Filter aus
dem Strahlengang.
Zentrieren Sie die Lampe (Lampenhaus 106z)
(→ S. 39ff).
Wechseln Sie die alte Lampe aus (→ S. 24ff).
Die Beleuchtung „flackert“.
Stellen Sie sicher, dass kein Wackelkontakt
vorliegt.
Wechseln Sie die alte Lampe aus (→ S. 24ff).
66
11. Trouble Shooting
Problem
Fluoreszenz: Die Lampe zündet nicht sofort nach
dem Einschalten.
Ursache/Abhilfe
Schalten Sie das Vorschaltgerät mehrmals an
und aus.
Lassen Sie Hg-Lampen vor dem erneuten An-
schalten erst abkühlen.
Hellfeld
Das Präparat ist nicht zu fokussieren.
Verwenden Sie das korrekte Immersions-
medium.
Legen Sie das Präparat mit dem Deckglas
nach oben.
Stellen Sie sicher, dass die Deckglasdicke
korrekt ist und mit den Angaben am Objektiv
übereinstimmt.
Dunkelfeld
Es lässt sich kein eindeutiger DF-Kontrast einstellen.
Stellen Sie sicher, dass ein DF-Objektiv ver-
wendet wird.
Die Objektiv-Apertur ist zu hoch (maximal 0,75/
1.10). Objektiv-Apertur eventuell durch Irisblende am Objektiv reduzieren.
Überprüfen Sie die Kondensorzentrierung.
Öffnen Sie die Aperturblende ganz.
Das Bild ist inhomogen/ungleichmäßig ausgeleuchtet.
Die Objektivvergrößerung ist zu schwach.
Unerwünschte Lichtstreuung.
Säubern Sie das Präparat und die angrenzen-
Wählen Sie eine höhere Vergrößerung.
den Linsenflächen (→ S. 71) .
67
11. Trouble Shooting
Problem
Ursache/Abhilfe
Phasenkontrast
Es lässt sich kein Phasenkontrast einstellen.
Das Präparat ist zu dick, zu dünn oder zu stark
gefärbt.
Brechzahl von Einschlussmittel und Objekt ist
identisch, sodass kein Phasensprung entsteht.
Das Deckglas ist nicht gleichmäßig aufgelegt.
Überprüfen Sie, ob der richtige Lichtring eingestellt ist (→ S. 57).
Überprüfen Sie die Zentrierung der Lichtringe
(→ S. 36f).
Überprüfen Sie die Kondensorzentrierung.
Öffnen Sie die Aperturblende ganz.
Polarisation
Es lässt sich kein Polarisationskontrast einstellen.
Kreuzen Sie Polarisator und Analysator bis zur
maximalen Dunkelheit (ohne Präparat)
(→ S. 59).
Durchlicht-Interferenzkontrast
Es lässt sich kein Durchlicht-Interferenzkontrast
einstellen.
Das Präparat ist zu dick oder zu dünn.
Einschlussmittel oder Objekt ist aus doppel-
brechendem Material. Drehen Sie das Objekt.
Brechzahlunterschiedzwischen Einschlussmittel und Objekt ist zu gering.
Das Deckglas ist ist zu dick.
Überprüfen Sie, ob das richtige Kondensorprisma eingestellt ist (→ S. 59).
Überprüfen
Sie die Zentrierung der
Kondensorprismen (→ S. 37).
Überprüfen Sie die Köhlersche Beleuchtung
(→ S. 34).
Kreuzen Sie Polarisator und Analysator bis zur
maximalen Dunkelheit (ohne Präparat)
(→ S. 59).
Der
68
11. Trouble Shooting
Problem
Ursache/Abhilfe
Fluoreszenz
Das Bild ist absolut dunkel (keine Fluoreszenz).
Öffnen Sie den Shutter (→ S. 61).
Überprüfen Sie die Antigen-Antikörper-Kombi-
nation.
Setzen Sie eine neue Lampe ein (→ S. 26ff).
Die Fluoreszenz ist zu schwach.
Zentrieren Sie die Lampe (→ S. 39ff)
Setzen Sie eine neue Lampe ein (→ S. 26ff).
69
12. Pflege des Mikroskops
12.Pflege des Mikroskops
12.2 Reinigung
Achtung!
Vor Reinigungs- und Wartungsarbeiten Netzstecker ziehen!
Elektrische Komponenten vor Feuchtigkeit
schützen!
Mikroskope in warmen und feucht-warmen Klimaten brauchen besondere Pflege, um einer
Fungusbildung vorzubeugen.
Das Mikroskop sollte nach jedem Gebrauch gereinigt werden und die Mikroskop-Optik peinlich
sauber gehalten werden.
12.1 Staubschutz
Hinweis:
Zum Schutz gegen Verstaubung sollten Sie das
Mikroskop und die Zubehörkomponenten nach
jedem Gebrauch mit der Schutzhülle abdecken.
!
Achtung:
Faser- und Staubreste können bei der
Fluoreszenzmikroskopie störende Untergrundfluoreszenz erzeugen.
Reinigen lackierter Teile
Staub und lose Schmutzpartikel können mit
einem weichen Pinsel oder fusselfreien
Baumwolltuch entfernt werden.
Festsitzender Schmutz kann je nach Bedarf mit
allen handelsüblichen wässrigen Lösungen,
Waschbenzin oder Alkohol beseitigt werden.
Verwenden Sie für die Reinigung der lackierten
Teile einen Leinen- oder Lederlappen, der mit
einer dieser Substanzen befeuchtet ist.
!
Achtung:
Aceton, Xylol oder nitrohaltige Verdünnungen können das Mikroskop beschädigen und
dürfen deshalb nicht verwendet werden.
Achtung!
Mikroskop und Lampenhäuser zunächst abkühlen lassen. Die Schutzhülle ist nicht
temperaturbeständig. Außerdem kann sich
Kondenswasser bilden.
70
Pflegemittel unbekannter Zusammensetzung
sind an einer wenig sichtbaren Stelle zu prüfen.
Lack- oder Kunststoffoberflächen dürfen nicht
mattiert oder angelöst werden.
12. Pflege des Mikroskops
Reinigen von Glasflächen
Entfernen Sie Staub auf Glasflächen mit einem
feinen, trockenen und fettfreien Haarpinsel,
durch Abblasen mit einem Blaseball oder durch
Absaugen mittels Vakuum.
Entfernen Sie hartnäckigen Schmutz auf Glasflächen vorsichtig mit einem sauberen, mit destilliertem Wasser angefeuchteten Tuch. Lässt
sich der Schmutz nicht entfernen, können anstelle von Wasser auch reiner Alkohol, Chloroform oder Waschbenzin verwendet werden.
Entfernen von Immersionsöl
Achtung!
Sicherheitshinweise zum Immersionsöl beachten!
Wischen Sie zunächst das Immersionsöl mit einem sauberen Baumwollappen ab, und wischen
Sie anschließend mit Ethylalkohol mehrmals
nach.
12.3 Umgang mit Säuren und Basen
Reinigen von Objektiven
Achtung!
Die Objektive dürfen beim Reinigen nicht
auseinandergeschraubt werden. Zeigen sich
Schäden auf innenliegenden Flächen, so
sind die Objektive zur Instandsetzung an Ihre
Leica-Niederlassung zu schicken. Auch von
einer Reinigung der Innenflächen der Okulare wird abgeraten.
Bei Untersuchungen unter Verwendung von
Säuren oder anderen aggressiven Chemikalien
ist besondere Vorsicht geboten.
!
Vermeiden Sie unter allen Umständen die direkte Berührung von Optik und mechanischen Teilen mit diesen Chemikalien.
12.4
Bei Objektiven wird die Frontlinse wie bei „Reinigen von Glasflächen“ beschrieben gesäubert.
Die obere Linse wird durch Abblasen mit einem
Blasebalg gereinigt.
Achtung:
Sicherungswechsel
Der Sicherungseinschub (Abb. 70) an der Rückseite des Stativs kann mittels eines spitzen Gegenstandes herausgezogen werden.
Sicherungsdaten → S. 8.
Bestellnummer → S. 72.
Achtung!
Abb. 70
Sicherungseinschub
Es ist sicherzustellen, dass nur Sicherungen
vom angegebenen Typ und der angegebenen Nennstromstärke als Ersatz verwendet
werden. Die Verwendung anderer Sicherungen oder Überbrückung des Sicherungshalters ist unzulässig. Es besteht Feuergefahr bei Verwendung anderer Sicherungen.
71
13. Wichtigste Verschleiß- und Ersatzteile
13.Wichtigste Verschleiß- und Ersatzteile
Bestell-Nummer
Sach-Nummer
Ersatzlampen
11 500 319
11 500 974
11 500 137
11 500 138
11 500 321
11 500 139
Bezeichnung
Verwendung für
Halogenglühlampe 12 V 30 W
Halogenglühlampe 12 V 100 W
Hg-Höchstdrucklampe 50 W
Hg-Höchstdrucklampe 100 W
Hg-Höchstdrucklampe 100 W
(103 W/2)
Xenon-Hochdrucklampe 75 W
Einbaubeleuchtung
Lampenhaus 107/2
Lampenhaus 106 z
Lampenhaus 106 z
Lampenhaus 106 z
Schraubdeckel für unbesetzte Objektivaufnahmen
020-422.570-000
Schraubdeckel M 25
Objektivrevolver
Ersatzaugenmuschel (Blendschutz) für Okular HC PLAN
021-500.017-005
Augenmuschel HC PLAN
021-264.520-018
Augenmuschel HC PLAN
021-264.520-018
Augenmuschel HC PLAN
Okular 10x/25
Okular 10x/22
Okular 10x/20
Immersionsöl nach DIN/ISO, fluoreszenzfrei
11 513 787
110 ml
11 513 522
100 ml
11 513 788
500 ml
Sicherungen
11 826 365
72
Lampenhaus 106 z
F 3,15 A 250 V
Objektive OIL und IMM
und Öl-Kondensorköpfe
Sicherung für Mikroskopstativ
14. Nachrüstungen
14. Nachrüstungen
14.1
Bestücken des Durchlichtfiltermagazins
14.2
Bestücken der Kondensorscheibe
• Demontieren Sie den Tubus und ggf. die
Zwischensysteme.
• Drehen Sie den Tisch nach oben und senken
Sie den Kondensor ab.
• Stellen Sie das Stativ mit dem Boden nach
oben, lösen Sie die Befestigungsschrauben
am Boden und heben Sie die Bodenplatte
heraus.
• Entfernen Sie den Kondensor. Lockern Sie
dazu die Kondensorbefestigungsschraube.
Kondensor UCL/UCLP
• Stecken Sie die Filter in die halbkreisförmigen
Aufnahmen. Eine bestimmte Reihenfolge ist
nicht notwendig.
• Bauen Sie das Filtermagazin wieder ein.
• Drehen Sie die Schraube (72.1) vollständig
heraus.
• Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zurück, dass sich Lichtringe, λ- und λ/4-Plättchen* bzw. die Linse* 2.5x einsetzen lassen.
Die größte Bohrung ist für Hellfeldbeobachtung (= BF), die etwas kleineren für
Lichtringe bzw. λ- und λ/4-Plättchen oder die
Anpassungslinse 2.5x.
Abb. 72 Kondensor UCL
1 Befestigungsschraube für Kondensorscheibe
Abb. 71 Durchlichtfiltermagazin für Leica DM2500
1
73
14. Nachrüstungen
Hinweise:
Bei Verwendung einer kleineren Bohrung für
Hellfeld kann die maximale Beleuchtungsapertur nicht genutzt werden.
Die Beschriftung ( z.B. DF, PH 1...,λ ) muss nach
oben weisen, λ- und λ/4-Platte müssen orientiert eingebaut werden: Die Einkerbung muss zur
Mitte der Scheibe weisen! Die Beschriftung der
Komponenten sollte mit der Markierung an der
entgegengesetzten Position (Außenrand der
Scheibe) übereinstimmen.
• Ziehen Sie die Zentrierschrauben soweit an,
dass die Komponenten etwa mittig in den
Bohrungen sitzen.
!
Achtung:
Vor dem Einbau der Scheibe in den Kondensor
darauf achten, dass keine Zentrierschraube
seitlich übersteht.
• Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels
der Steckachse und prüfen Sie das einwandfreie Drehen der Scheibe um 360° .
• Schrauben Sie den Kondensorkopf wieder ein
und befestigen Sie den Kondensor mit der
Kondensorbefestigungsschraube.
Kondensor UCA/P
• Drehen Sie die Schraube an der Unterseite
des Kondensors (Mitte) vollständig heraus.
• Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zurück, dass sich Lichtringe, λ- und λ/4-Plättchen* einsetzen lassen.
Abb. 73 Kondensorscheibe UCL
1 Kondensorscheibe
2 Lichtring oder λ- bzw. λ/4-Platte
3 Zentrierschrauben
4 Achse
5 Zentrierschlüssel
6 λ- oderλ/4-Platte
7 Zusatzlinse 2.5x...20x
Die größte Bohrung ist für Hellfeldbeobachtung (= BF), die etwas kleineren für
Lichtringe bzw. λ- und λ/4-Plättchen.
Hinweise:
Bei Verwendung einer kleineren Bohrung für
Hellfeld kann die maximale Beleuchtungsapertur nicht genutzt werden.
Die Beschriftung ( z.B. DF, PH 1...,λ ) muss nach
oben weisen, λ- und λ/4-Platte müssen orientiert eingebaut werden: Die Einkerbung muss zur
Mitte der Scheibe weisen! Die Beschriftung der
Komponenten sollte mit der Markierung an der
entgegengesetzten Position (Außenrand der
Scheibe) übereinstimmen.
74
14. Nachrüstungen
Einsetzen der DIC-Kondensor-Prismen:
Mit K2, K3 usw. beschriftete Prismen in die großen Bohrungen wie folgt einsetzen:
• Drehen Sie die Zentrierschrauben etwas zurück.
• Die Prismen-Beschriftung muss nach oben
zeigen.
Die Bezeichnung K2 ,... muss unbedingt in der
Nähe des Markierungspunktes am Rande der
Bohrung liegen.
!
Achtung:
Vor dem Einbau der Scheibe in den Kondensor
darauf achten, dass keine Zentrierschraube
seitlich übersteht.
• Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels
der Steckachse und prüfen Sie das einwandfreie Drehen der Scheibe um 360° .
• Schrauben Sie den Kondensorkopf wieder ein
und befestigen Sie den Kondensor mit der
Kondensorbefestigungsschraube.
Hinweis:
Bei um 180° gedrehtem Einbau ist kein Durchlicht-Interferenzkontrast möglich!.
• Die 2 Rastnasen an der Prismenunterseite
müssen exakt in den Führungsschlitz einrasten.
∩
• Zentrierschrauben etwas eindrehen und dabei darauf achten, ob sich alle Prismen in
Richtung
einwandfrei verschieben lassen
und dicht am unteren Rand der Bohrung aufsitzen.
• Kleben Sie die entsprechenden Selbstklebeschilder auf die Felder, die gegenüber (d.h.
jenseits der Drehachse) des Lichtrings bzw.
des Prismas angeordnet sind.
Abb. 74 Kondensorscheibe UCA/P
1 Lichtring "klein,PH", 2 Lichtring "groß" für große Bohrungen, 3 a, b DIC-Kondensorprisma, 4 Markierung für Montage der DIC Kondensorprismen, 5 Markierung K auf der
Prismenfassung, 6 Führungsnut für Prisma, 7 Klebeschild, 8
Zentrierschrauben, 9 Drehachse, 10 λ- bzw. λ/4-Platte
75
15. Index
15. Index
Analysator 30, 58
Analysatoraufnahme TL 30
Anpassungslinse 55
Anschluss Stromversorgung 33
Anschluss PC 33
Aperturblende 53
Aufstellungsort 18
Augenabstand 46
Fluoreszenz 61
Fluoreszenz-Revolverscheibe 29
Fluoreszenzilluminator 26
Fokushandräder 44
Fokusschwelle 45
Fokussierung 44
Frontbedienfeld 17, 23, 49
Funktionstasten 17, 33, 49, 51
Fußschalter 33, 51
BG38 61
DIC-Prismen 31
Dickenmessungen 63
Differentieller Interferenzkontrast 59
Diskussionseinrichtungen 32
Drehmoment 43
Dunkelfeld 57
Dunkelfeldkondensoren 58
Durchlicht 55
Durchlichtbeleuchtung 24
Durchlichtfilter 56
Durchlichtfiltermagazin 73
Einbaubeleuchtung 24
Einblickwinkel 46
Einstellfernrohr 36
Elektrische Sicherheit 8
Ergolift 32
Ergomodul 32
Ersatzlampen 72
Farbkodierter Kondensor 53
Fehlsichtigkeit 47
Feinfokussierung 44
Filteraufnahmen 56
Filterhalter 30, 53, 56
Filtermagazin DLF 56
Filterwürfel 29, 61
76
Gängigkeit 43, 45
Gasentladungslampen 26, 27, 28
Geschwindigkeitsumschaltung 45
Gicht/Pseudogicht 64
Grobfokussierung 44
Hellfeld 56
Helligkeit 52
Hg 50-Brenner: 27
Höhenverstellung Fokusknöpfe 44
Kondensorzentrierung 35
Kontrastverfahren 10, 12
Korrektionsfassung 48
Kreuzstellung 59
Lambda-Platte 58, 59
Lambda-Plattenkompensator 31, 64
Lampenhaus 106z 26, 39
Lampenhaus 107/2 25
Lampenwechsel Durchlicht 24
Längenmessungen 62
LAS 13
Leica Application Suite 13
Lernmodus 49, 51
Leuchtfeldblende 52, 53, 54
Lichtintensität 52
Lichtquellen 52
Lichtring 57
Lichtringschieber 36, 57
Mikrometerwert 62
Identification Sheet 23
Immersionsobjektiv 48
Immersionsöl 48, 71, 72
Justieren der Kondensor-Prismen 37
Justieren der Lichtquellen 379
Kamera 31
Koaxialtrieb 20, 43
Köhlersche Beleuchtung 34
Kompensatoren 59
Kondensor 11, 13, 22
Kondensor-Prismen 31, 37
Kondensorhalter 22
Kondensorhöhenverstellung 22, 35
Kondensorkopf 35, 56
Kondensorscheibe 73
Objektiv-Prismenschieber 37, 59, 60
Objektive 23, 48
Objektivrevolver 10, 12
Objektivvergrößerung 1.25x-2.5x 55
Objektivwechsel 48
Objektivwechseltasten 17, 49
Objektmarkierer 63
Objekttisch 20
Objektverschiebung 43
Okularauszug 46
Okulare 23, 47
Pflege 70
Phasenkontrast 57
Phasenkontrastringe 36
Polarisation 58
15. Index
Polarisator 30, 58
Polarisator ICT/P 60
Polarisatorhalter 30
Präparatehalter 20
Umgebungsbedingungen 18
Vergrößerungswechsler 32
Verlängern des Koaxialtriebs 43
Vorschaltgerät 26, 43
Quecksilberlampe Hg 50 W 40
Quecksilberlampe
Hg 100 W/Xe 75 W 41
Xe 75-Brenner 27
Rechts-/Linksbedienung 44
Reinigung 70
Zeicheneinrichtung 33
Zentrierung Lichtringe 37
Zusatzlinse LS 22
Zwischentubus Pol 30, 58
Schiefe Beleuchtung 58
Schnittstellen 13
Shutter 61
Sicherheitshinweise 8
Sicherung 8, 72
Sicherungswechsel 71
Software 13, 33, 51
Standardmodus 49, 50
Staubschutz 70
Strahlenteilung 46
Streuscheibenschieber 55
Strichplatte 47
Technische Daten 8
Tische 43
Toggle-Taste 17, 49
Togglemodus 49, 50
Transport 19
Tuben 46
Tubus 23
Tubusausgänge 46
Tubusprogramm 47
77
16. EU-Konformitätserklärung
16. EU-Konformitätserklärung
Download:
DM2000:
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm2000
DM2500:
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm2500
DM3000:
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm3000
78
Leica DM2000
Leica DM2500
Leica DM3000
Mode d’emploi
Droits d’auteur
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4
Sommaire
Sommaire
1.
Remarques importantes concernant ce
mode d'emploi ...........................................
6
Fonction des microscopes ......................
7
3. Consignes de sécurité .............................
3.1 Consignes générales de sécurité ..........
3.2 Sécurité électrique ...................................
8
8
8
2.
4.
Vue d'ensemble ......................................... 10
5.
Déballage ................................................... 18
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
Assemblage du microscope ...................
Platine ..........................................................
Condenseur ................................................
Tube et oculaires .......................................
Objectifs ......................................................
Source de lumière pour l'axe de
diascopie .....................................................
Composants des applications en
fluorescence ..............................................
6.6.1 Illuminateur à fluorescence .........
6.6.2 Boîtier de lampe 106 Z ...................
6.6.3 Équipement de
la tourelle de fluorescence ..........
Analyseur et polariseur ............................
Compensateur à lame Lambda ...............
Prismes CIT .................................................
Accessoires en option ..............................
Connexion au bloc d'alimentation .........
20
20
22
23
23
Mise en service .........................................
Mise sous tension .....................................
Éclairage de Koehler ................................
Vérification des anneaux de contraste
de phase ......................................................
7.4 Ajustement des prismes de
condenseur .................................................
7.5 Ajustement des sources de lumière ......
34
34
34
6.6
6.7
6.8
6.9
6.10
6.11
7.
7.1
7.2
7.3
8.
8.1
8.2
8.3
Utilisation ...................................................
Mise sous tension .....................................
Platines et déplacement d'objet.............
Mise au point ..............................................
24
26
26
26
29
30
31
31
31
33
36
37
39
43
43
43
44
8.4
8.5
8.6
8.7
Tubes ............................................................
Oculaires .....................................................
Objectifs ......................................................
Le panneau de commandes
du Leica DM3000 .......................................
8.8 Sources de lumière ...................................
8.9 Diaphragme d’ouverture ..........................
8.10 Diaphragme de champ .............................
46
47
48
9. Méthode de contraste ..............................
9.1 Lumière transmise .....................................
9.1.1 Fond clair ..........................................
9.1.2 Contraste de phase ........................
9.1.3 Fond noir ...........................................
9.1.4 Éclairage oblique ............................
9.1.5 Polarisation ......................................
9.1.6 Contraste interférentiel .................
9.2 Fluorescence ..............................................
55
55
56
57
57
58
58
59
61
10.
10.1
10.2
10.3
62
62
63
Mesures avec le microscope .................
Mesures de longueur ...............................
Mesures d'épaisseur ................................
Différenciation
de la goutte et de la pseudo-goutte ......
49
52
53
54
64
11. Dépannage ................................................. 65
12.
12.1
12.2
12.3
12.4
Entretien du microscope .........................
Pare-poussière ..........................................
Nettoyage ...................................................
Maniement des acides et bases ............
Changement de fusible .............................
70
70
70
71
71
13. Principales pièces d’usure
et de rechange ........................................... 72
14. Adaptations ultérieures ........................... 73
14.1 Équipement du
magasin à filtres de diascopie ................ 73
14.2 Équipement de la tourelle de
condenseur ................................................. 73
15. Index ............................................................ 76
16. Déclaration de conformité UE ................ 78
5
1. Remarques importantes concernant ce mode d’emploi
1. Remarques importantes concernant ce
mode d’emploi
Attention !
Ce mode d’emploi est un élément essentiel
du microscope. Il convient de le lire attentivement avant l’assemblage, la mise en service et l’utilisation.
Ce mode d’emploi contient des instructions et
informations importantes pour la sécurité de
fonctionnement et le maintien en bon état de
marche du microscope et des accessoires. Il
faut donc le conserver avec soin.
Symboles, pictogrammes et leur signification :
(1.2)
Les chiffres entre parenthèses, par ex. (1.2), se
réfèrent aux figures, par exemple la fig. 1, pos. 2.
→ p. 20
Les chiffres avec balise, par exemple → p. 20,
indiquent une page précise de ce mode d’emploi.
ATTENTION !
Les consignes de sécurité spécifiques sont
sur fond gris ; elles sont identifiées par le
triangle adjacent.
!
ATTENTION ! Une fausse manœuvre peut endommager le microscope ou ses accessoires.
Explication.
*
6
Cette position ne fait pas partie de tous les équipements.
2. Fonction des microscopes
2. Fonction des microscopes
Les microscopes Leica DM2000, DM2500 et
DM3000 dont ce mode d’emploi est un élément,
sont prévus pour les applications de routine et
la recherche en biologie. Ces applications
incluent l’examen d’échantillons provenant du
corps humain aux fins d’information sur les
états physiologiques ou pathologiques ou les
anomalies congénitales ou aux fins de test de la
fiabilité et de la tolérance chez les récepteurs
potentiels ou aux fins de contrôle des mesures
thérapeutiques.
Tous les microscopes cités ci-dessus sont conformes à la directive CE 98/79/CE sur les diagnostics in vitro. Simultanément, ces appareils
sont conformes aux directives CE 73/23/CE relative au matériel électrique et 89/336/CE sur la
compatibilité électromagnétique pour l’utilisation dans un environnement industriel.
Attention !
Le fabricant décline toute responsabilité
pour toute utilisation non conforme et toute
utilisation hors des spécifications de Leica
Microsystems Wetzlar GmbH, ainsi que pour
les éventuels risques qui peuvent en résulter.
Dans ce cas, la déclaration de conformité
perd toute validité.
Attention !
Ces appareils (IVD) ne sont pas prévus pour
une utilisation dans l’environnement du patient défini par la norme DIN VDE 0100-710.
Ils ne sont pas non plus prévus pour une utilisation en liaison à des appareils électromédicaux régis par EN 60601-1. En cas de
connexion d’un microscope et à un appareil
électromédical selon EN 60601-1, les exigences de EN 60601-1-1 sont en vigueur.
7
3. Consignes de sécurité
3. Consignes de sécurité
3.1 Consignes générales de sécurité
3.2 Sécurité électrique
Cet instrument de la classe de protection 1 a été
construit et contrôlé conformément aux normes
EN 61010-2-101:2002,
EN 61010-1:2001,
CEI 1010-1:2001,
et aux dispositions relatives à la sécurité des
appareils électriques de mesure, de commande, de réglage de laboratoires.
Caractéristiques techniques générales
Attention !
Il est indispensable que l’utilisateur tienne
compte des remarques et mises en garde
contenues dans ce mode d’emploi afin de
préserver le bon état de fonctionnement que
l’appareil avait à la livraison et garantir un
fonctionnement sans danger.
Microscope
Utilisation uniquement à l’intérieur.
90-250 V~
Tension d’alimentation :
50-60 Hz
Fréquence :
Puissance consommée :
max. 40 W (90 VA)
DM2000
max. 160 W (220 VA)
DM2500
max. 48 W (110 VA)
DM3000
F 3,15 A 250 V
Fusibles :
Température ambiante : 15-35°C
max. 80% to 30°C
Hygrométrie relative :
Catégorie de surtension : II
Degré de contamination : 2
Attention !
Attention !
Les instruments et accessoires décrits dans
ce mode d’emploi ont été contrôlés quant à
la sécurité et aux risques possibles.
Avant toute intervention sur l’instrument, en
cas de modification ou d’utilisation en combinaison avec des composants d’un autre fabricant que Leica et sortant du cadre de ce
mode d’emploi, il est impératif de se renseigner auprès du représentant Leica local ou
de l’usine-mère à Wetzlar !
Toute intervention non autorisée sur l’instrument ou tout usage non conforme annule tout
droit à garantie !
8
Brancher la fiche du cordon d’alimentation
exclusivement dans une prise de courant de
sécurité.
Ne pas interrompre la protection en utilisant
une rallonge sans conducteur de protection.
Toute interruption du conducteur de protection à l’intérieur ou à l’extérieur de l’instrument, ou toute suppression de la connexion
au conducteur de protection peut rendre dangereuse l’utilisation de l’appareil. Une interruption intentionnelle n’est pas autorisée !
3. Consignes de sécurité
Attention !
La connexion à la prise de terre (vis de mise
à la terre au dos du statif) permet de placer
sur un potentiel de conducteur de protection
identique les appareils supplémentaires qui
sont connectés au microscope en ayant une
alimentation secteur qui leur est propre ou
qui s’ajoute à celle du microscope. Pour une
mise en réseau sans conducteur de protection, demander conseil au SAV de Leica.
Attention !
Ne pas exposer le microscope à de fortes
variations de température. Elles pourraient
créer une condensation qui risquerait
d’endommager les composants électriques et optiques.
Température d’utilisation : 15 à 35 °C
Attention !
Attention !
Il faut contrôler que seuls des fusibles du
type et de l’intensité nominale indiqués
soient utilisés comme pièces de rechange.
L’emploi d’autres fusibles ou le non emploi
du porte-fusible est interdit. Il y a un
risque d’incendie en cas d’utilisation
d’autres fusibles.
Avant de remplacer les fusibles ou les lampes, il est impératif de mettre le commutateur M/A en position Arrêt et de débrancher
le cordon d’alimentation.
Attention !
Les éléments électriques du microscope ne
sont pas protégés de l’eau. Un apport d’eau
peut provoquer un court-circuit.
9
4. Vue d’ensemble
4. Vue d’ensemble
Spécification
Leica DM2000
Leica DM2500
Méthode de contraste
• diascopie : fond clair, fond noir, contraste de phase, polarisation
Contraste interférentiel
• épiscopie : fluorescence
Entièrement automatisé
Éclairage halogène intégré
Réglage manuel de :
• luminosité
• diaphragme d’ouverture
• diaphragme de champ
Axe de lumière réfléchie
lluminateur à fluorescence d’épiscopie (oculaires indice de
champ maximum de : 22)
avec
• tourelle à filtres à 5 positions
• diaphragmes d’ouverture et de champ centrables
• piège à lumière pour l’élimination de la lumière parasite
• filtre neutre N4 et obturateur, commutable
Tube
au choix avec
• angle d’observation fixe ou variable
• 3 répartitions de lumière possibles
• une ou deux sorties caméra
• tube ergonomique avec angle d’observation réglable et sortie
caméra
Module d’éclairage
Réglage manuel de :
• luminosité
• diaphragme d’ouverture
• diaphragme de champ
Changeur de grossissement (en option)
• manuel
• niveaux de grossissement : 1x ; 1,5x ; 2x
Revolver à objectifs
• manuel
• à 6 ou 7 positions pour objectifs à filetage M25
• coulisseau de prismes d’objectif
Platine XY
• avec porte-condenseur
• levier de commande x-y de la platine réglable en hauteur
• commande possible à droite ou à gauche
10
4. Vue d’ensemble
Leica DM2000
Spécification
Condenseur
Mise au point
Leica DM2500
• condenseur CL/PH 0.90/1.25 OIL avec repères en couleur
(pour le DM2500 avec des objectifs < 10x, il faut utiliser le
coulisseau pour lumière parasite)
• condenseur CLP/PH 0.85 pour polarisation
(pour le DM2500 avec des objectifs < 10x, il faut utiliser le
coulisseau pour lumière parasite)
• condenseur achr.apl. A 0.9 (P) avec repères en couleur et tête de
condenseur escamotable
• condenseur universel UCL 0.90/1.25 OIL (UCLP 0.85 pour polarisation avec tourelle à anneaux de lumière à 5 positions)
(pour le DM2500 avec des objectifs < 10x , il faut utiliser la
lentille additionnelle (diffuseur))
• condenseur universel Pol UCA/P avec tête de condenseur
interchangeable et tourelle de condenseur à 6 positions
•
•
•
•
bouton de mise au point pour mise au point grossière et fine
réglable en hauteur
commutation de la vitesse (en option)
réglage du seuil de mise au point et de la direction du pas
11
4. Vue d’ensemble
Spécification
Leica DM3000
Méthode de contraste
• diascopie : fond clair, fond noir, contraste de phase, polarisation
Contraste interférentiel
• épiscopie : fluorescence
Entièrement automatisé
Éclairage halogène intégré
Réglage manuel de :
• diaphragme d’ouverture
• diaphragme de champ
• réglage automatique de la luminosité lors du changement d’objectif
Axe de lumière réfléchie
lluminateur à fluorescence d’épiscopie (oculaires indice de
champ maximum de : 22)
avec
• tourelle à filtres à 5 positions
• diaphragmes d’ouverture et de champ centrables
• piège à lumière pour l’élimination de la lumière parasite
• filtre neutre N4 et obturateur, commutable
Tube
u choix avec
• angle d’observation fixe ou variable
• 3 répartitions de lumière possibles
• une ou deux sorties caméra
• tube ergonomique avec angle d’observation réglable et sortie
caméra
Changeur de grossissement (en option)
• manuel
• niveaux de grossissement : 1x ; 1,5x ; 2x
Revolver à objectifs
• motorisé
Choix des objectifs à l’aide des touches de fonction ou (en
option) du commutateur situé à la base du verso de l’appareil
• à 6 positions pour objectifs à filetage M25
• coulisseau de prismes d’objectif
Platine XY
• avec porte-condenseur
• levier de commande x-y de la platine réglable en hauteur
• commande possible à droite ou à gauche
12
4. Vue d’ensemble
Leica DM3000
Specification
Condenseur
• condenseur CL/PH 0.90/1.25 OIL avec repères en couleur
• condenseur CLP/PH 0.85 pour polarisation
• condenseur achr.apl. A 0.9 (P) avec tête de condenseur escamotable
• condenseur universel UCL 0.90/1.25 OIL (UCLP 0.85 pour polarisation avec tourelle à anneaux de lumière à 5 positions)
• condenseur universel Pol UCA/P avec tête de condenseur interchangeable et tourelle de condenseur à 6 positions
• condenseur achr.apl. A 0.9 (P), auto
La tête du condenseur pivote automatiquement au cours du
changement d’objectif
Mise au point
•
•
•
•
bouton de mise au point pour mise au point grossière et fine
réglable en hauteur
commutation de la vitesse (en option)
réglage du seuil de mise au point et de la direction du pas
Interfaces
USB2
Logiciel
Leica Application Suite (LAS) pour WindowsTM 2000, XP pour
l’apprentissage des objectifs et la configuration des touches de
fonction
13
4. Vue d’ensemble
7
6
5
4
1
Fig. 1a Côté gauche du statif Leica DM2000
1 Mise au point grossière et fine
2 Changement de hauteur du condenseur
3 Réglage de la luminosité
4 Diaphragme de champ lumineux
5 Diaphragme d’ouverture
6 Condenseur
7 Logement de l’analyseur
14
2 3
4. Vue d’ensemble
1
2
3
4
5
6
7
8 9
10
11
Fig. 1b Côté droit du statif Leica DM2000
1 Oculaires
2 Tube oculaire
3 Tube
4 Logement du coulisseau de prismes d’objectif
5 Revolver à objectifs équipé
6 Platine porte-objet avec guide-objet
7 Éclairage intégré
8 Interrupteur
9 Changement de hauteur du condenseur
10 Mise au point grossière et fine
11 Levier de commande x, y de la platine
15
4. Vue d’ensemble
17
16
15
18
14
13
12
11
10
9
8
1
Fig. 2
Côté gauche du statif Leica DM2500
1 Module d’éclairage
2 Mise au point grossière et fine
3 Réglage de la luminosité
4 Changement de hauteur du condenseur
5 Réglage du diaphragme de champ
6 Interrupteur
7 Diaphragme de champ
8 Levier de commande x, y de la platine
9 Diaphragme d’ouverture
16
2
3 4 5
6
10
11
12
13
14
15
16
17
18
7
Tourelle de condenseur
Condenseur
Platine porte-objet avec guide-objet
Revolver à objectifs équipé
Coulisseau de prismes d’objectif
Tube
Tube oculaire
Oculaires
Analyseur
4. Vue d’ensemble
Fig. 3
Côté droit du statif Leica DM3000
1 Oculaires
2 Tube oculaire
3 Tube
4 Logement du coulisseau de prismes d’objectif
5 Revolver à objectifs équipé
6 Platine porte-objet avec guide-objet
7 Éclairage intégré
8 Interrupteur
9 Changement de hauteur du condenseur
10 Mise au point grossière et fine
11 Levier de commande x, y de la platine
12 Panneau de commandes frontal avec touche
changement d’objectif et touche Toggle
13 Commandes latérales de fonction pour changer de
grossissement d’objectif ou pour basculer entre plus
grand/plus petit
Côté gauche analogue du statif
Autres éléments de commande cf. fig. 1b Leica DM2000.
17
5. Déballage
5. Déballage
Commencer par sortir avec précaution tous les
composants du carton de transport et d’emballage.
Remarque :
Il faut éviter de toucher la lentille des objectifs.
Toutefois, en cas de traces de doigts sur les surfaces en verre, il faut nettoyer les objectifs avec
une peau de chamois ou un chiffon en lin
souple. Même des traces infimes de transpiration déposée par les doigts de l’utilisateur peuvent rapidement attaquer les surfaces. Pour
avoir un complément d’information, voir le chapitre « Entretien du microscope » → p. 70.
Attention !
Lieu d'installation
L’utilisation du microscope doit se faire dans
une pièce exempte de poussière, d’huile et de
vapeurs chimiques, et bénéficiant d’un taux
d’hygrométrie modéré. Il convient en outre
d’éviter les fortes variations de température,
l’ensoleillement direct et les secousses. Elles
pourraient en effet perturber les mesures et les
prises de vue micrographiques.
Conditions environnementales autorisées :
Température
15–35 °C
Hygrométrie relative 80 % max. jusqu’à 30 °C
Sous un climat de type chaud ou chaud et humide, le microscope a besoin d’un entretien particulier afin de prévenir une contamination fongique.
Pour avoir un complément d’information, voir le
chapitre « Entretien du microscope » → p. 70.
À cette étape, il ne faut en aucun cas
brancher le microscope et les appareils
périphériques.
Attention !
Les composants électriques doivent être distants du mur d’au moins 10 cm et éloignés de
tout objet inflammable.
18
5. Déballage
Transport
Il convient d’utiliser l’emballage d’origine pour
expédier ou transporter le microscope et ses
accessoires.
Pour éviter des dommages dus aux secousses,
démonter les composants suivants et les emballer à part :
• dévisser les objectifs ;
• enlever le condenseur ;
• enlever le levier de commande x-y de la platine ;
• retirer les boîtiers de lampe ;
• démonter le brûleur du boîtier de lampe 106 z ;
• enlever toutes les pièces mobiles ou non fixées.
19
6. Assemblage du microscope
6. Assemblage du microscope
L’assemblage des composants du microscope
doit s’effectuer logiquement dans l’ordre suivant :
•
•
•
•
•
•
•
•
•
platine porte-objet accessoire
condenseur
fluorescence*
systèmes intermédiaires*
tube
oculaires
objectifs
boîtiers de lampe avec sources de lumière
polarisation*
6.1 Platine
!
Attention :
Ne visser aucun objectif avant d’avoir fini de
monter la platine porte-objet !
Support de préparation
• Poser le guide-objet sur la platine et le fixer
avec les deux vis (4.1).
Levier de commande x-y de la platine
Pour l’assemblage, il suffit d’utiliser la clef universelle livrée avec l’appareil.
Un aimant situé à droite sous la platine permet
de stocker la clef.
L’ordre d’assemblage indiqué peut différer en
cas d’utilisation de systèmes intermédiaires et
d’accessoires optiques.
Pour plus d’information, lire le chapitre
« 6.10 Accessoires en option » → p. 31.
Remarque :
On peut le placer à droite ou à gauche de la platine.
Fig. 4
Platine porte-objet avec support de préparation
1 Vis de fixation pour le support de préparation
1
20
6. Assemblage du microscope
• Installer d’abord le bouton plat de la mise au
point fine du même côté que le levier de commande x-y de la platine. Le bouton est maintenu en place par un aimant (5.1). Veiller à la
bonne mise en place du bouton. Fixer l’autre
bouton de mise au point sur l’autre face de
l’instrument.
• Serrer la vis de blocage (6.1) à gauche à
l’avant de la platine.
• Faire coulisser la platine le plus loin possible
vers l’arrière.
• Fixer le levier de commande x-y de la platine
avec la vis (7.1).
• Tirer la platine vers l’avant et serrer à
nouveau la vis de blocage.
Fig. 6
Bas de la platine porte-objet
1 Vis de blocage
1
Fig. 5
Bouton de mise au point
1 Fixation aimantée du bouton de mise au point fine
Fig. 7
Montage du levier de commande x-y de la platine
1 Vis de fixation du levier de commande x-y de la platine
1
1
21
6. Assemblage du microscope
6.2 Condenseur
• Le cas échéant, visser la tête de condenseur
sur le condenseur.
• En utilisant le dispositif de réglage de hauteur
du condenseur (10.3), tourner le porte-condenseur (fig. 9) complètement vers le bas.
• Dévisser la vis de serrage du condenseur
(10.2) de façon à pouvoir installer le
condenseur par l’avant.
Remarque :
Centrer le condenseur avant d’utiliser le microscope.
→ Éclairage de Koehler p. 34.
Fig. 9
Porte-condenseur
1 Rainure de guidage
• Faites glisser le condenseur dans le portecondenseur jusqu’en butée. Sous le condenseur, il y a une broche de guidage (8.1) qui doit
s’insérer dans la rainure du porte condenseur
(9.1).
• Serrer la vis de blocage (10.2) du condenseur
de façon à maintenir le condenseur.
• Seulement pour le Leica DM3000:
Brancher le câble du condenseur lors de l’utilisation du condenseur motorisé.
1
Fig. 10 Support du condenseur
1 Centrage du condenseur
2 Vis de serrage du condenseur
3 Bouton de réglage en hauteur du condenseur
Fig. 8
Bas du condenseur (exemple CL/PH)
1 Broche d’orientation
2 Lentille additionnelle LS (pour Leica DM2000/3000)
1
1
3
3
1
2
1
2
22
6. Assemblage du microscope
6.3 Tube et oculaires
6.4 Objectifs
Remarque :
Pour les applications en fluorescence, il faut
d’abord monter l’illuminateur de fluorescence
→ p. 26.
Le tube se monte sur le statif directement ou au
moyen de modules intermédiaires. La fixation
s’effectue avec la vis latérale (11.1).
• Tourner la vis (11.1) sur le statif pour la dégager légèrement.
• Introduire le tube dans le logement en queue
d’aronde.
• Serrer à nouveau la vis (11.1).
• Les oculaires s’installent dans les manchons
porte oculaires du tube.
Fig. 11 Fixation du tube
1 Vis de serrage
N’utiliser en principe que des objectifs Leica de
la longueur de tube × (à l’infini) ! Le filetage
standard est M25. Il est recommandé de disposer les objectifs de sorte que le grandissement
augmente quand le revolver à objectifs est tourné
en dans le sens des aiguilles d’une montre.
!
Attention :
Pour monter les objectifs, abaisser la platine le
plus possible. Visser des bouchons de protection aux emplacements vides !
Seulement pour le Leica DM3000 :
Suivant votre équipement, certaines positions
ont déjà été assignées en usine aux différents
objectifs. Vous trouverez une liste des positionnements précis jointe à votre commande (Identification Sheet).
Sur le panneau de commandes frontal (fig. 12)
se trouvent six touches noires donnant accès au
choix direct de l’objectif. Sous ces touches sont
fixées de petites plaques qui indiquent la puissance de grossissement de l’objectif (d’autres
petites plaques sont également livrées avec votre commande).
Il est recommandé de visser les objectifs après
avoir effectué le raccordement à l’alimentation
→ p. 33.
Fig. 12
Panneau de commandes frontal du Leica DM3000
1
Choix de l’ objectif
Toggle
Plaques avec grossissement de l’objectif
23
6. Assemblage du microscope
6.5 Source de lumière pour l’axe de diascopie
Attention !
• Sortir le réceptacle (13.2).
Attention !
Vérifier que le boîtier de lampe n’est pas relié au bloc d’alimentation. Pendant le montage, débrancher du secteur la prise et le
bloc d’alimentation.
Attention !
La lampe à incandescence peut être encore
chaude !
• Sortir la lampe.
Attention !
Avec les sources de lumière, il y a en général un risque de rayonnements (éblouissement, rayonnement UV, rayonnement IR).
Les lampes en fonctionnement doivent donc
être placées dans des boîtiers fermés.
Seulement pour le Leica DM2000/3000:
Ne retirer l’enveloppe protectrice de la nouvelle lampe qu’après l’avoir installée. Éviter
impérativement de laisser des empreintes.
• Placer la nouvelle lampe avec son enveloppe
protectrice dans le culot jusqu’à la butée.
Veiller à ce que la lampe soit bien en place.
Changement de lampe de l'éclairage incorporé
L’éclairage diascopique avec la lampe halogène
à basse tension (fig. 13) est intégré au pied du
microscope et accessible du côté droit du microscope.
Fig. 13 Éclairage diascopique au pied du microscope
1 Lampe halogène
2 Réceptacle
1
24
2
• Retirer l’enveloppe protectrice de la lampe.
• Remettre le réceptacle (13.2) en place.
Fig. 14a Module d’éclairage 107/2
Desserrage de la vis
6. Assemblage du microscope
Seulement pour le Leica DM2500:
Changement de lampe avec le boîtier de lampe
107/2
Ce boîtier de lampe s’utilise avec une lampe
halogène 12 V 100 W qui est déjà en place.
Pour changer la lampe, procéder comme suit :
• desserrer la vis de fixation du boîtier (fig. 14a).
• Sortir le boîtier en le soulevant.
• Enlever la lampe.
• Placer la nouvelle lampe 12 V 100 W (14b.1) et
son enveloppe protectrice dans le culot jusqu’à la butée. Veiller à ce que la lampe soit
bien en place.
• Retirer l’enveloppe de protection de la lampe.
• Remettre le boîtier en place et le bloquer avec
la vis de fixation.
• Installer le boîtier de lampe dans le logement
de boîtier de lampe de la diascopie (fig. 15) et
le fixer avec la vis latérale.
Attention !
Ne retirer l’enveloppe protectrice de la nouvelle lampe qu’après l’avoir installée. Éviter
impérativement de laisser des traces de
doigts.
Fig. 15 Leica DM2500
1 Boîtier de lampe de la diascopie
Fig. 14b Boîtier de lampe 107/2, ouvert
1 Douille avec lampe halogène
2 Collecteur
1
1
2
25
6. Assemblage du microscope
6.6 Composants des applications en fluorescence
6.6.1 Illuminateur à fluorescence
L’illuminateur à fluorescence se monte avant le
tube. La fixation s’effectue avec la vis latérale.
Installation des lampes à décharge (Hg et Xe)
dans le boîtier de lampe 106z
Les lampes Hg et Xe fonctionnent avec des régulateurs de puissance séparés.
Il est impératif de se conformer au mode d'emploi spécifique de ces régulateurs de puissance.
6.6.2 Boîtier de lampe 106z
Attention !
Avec les sources de lumière, il y a en général un risque de rayonnements (éblouissement, rayonnement UV, rayonnement IR).
Les lampes en place doivent donc être dans
des boîtiers fermés.
Fig. 16
Assemblage de l’illuminateur à fluorescence
Vérifier que le boîtier de lampe n’est pas
relié au bloc d’alimentation. Pendant la mise
en place, débrancher du secteur la prise et
le bloc d’alimentation.
Lors de la manipulation des brûleurs Xe, toujours porter les gants et le masque de protection fournis (fig. 17) (risque d’explosion).
Ne jamais prendre les parties en verre du
brûleur à mains nues.
Ne jamais regarder le trajet optique directement (risque d’éblouissement).
Le boîtier de lampe 106 z s’utilise avec diverses
lampes à décharge.
Attention !
Observer impérativement le mode d’emploi
et les consignes de sécurité des fabricants
des lampes !
Avant de changer les lampes, les laisser refroidir pendant 30 minutes au moins !
26
Fig. 17
Gants et masque de protection
6. Assemblage du microscope
Il est possible d'installer les lampes à décharge
suivantes (ce qui impose des alimentations et
des douilles de lampes différents) (fig. 19) :
durée de vie moyenne*
Type
Lampe Hg 50 W, ultra-haute pression (courant alternatif)
Lampe Hg 100 W, ultra-haute pression (courant continu)
Lampe Hg 100 W, ultra-haute pression (courant continu de type 103 W/2)
Lampe Xe 75 W, haute pression (courant continu)
100 h
200 h
300 h
400 h
* Observer les fiches techniques des fabricants de lampe.
• Pour ouvrir le boîtier de lampe 106 z, desserrer
les vis de fixation (18.8) situées sur le couvercle.
• Enlever le verrouillage transport (baguette en
plastique rouge à la place du brûleur) de la
douille de lampe. Desserrer pour cela l’élément du haut (19.1). Tirer l’élément de refroidissement (19.3) vers le haut et le tourner sur
le côté. Desserrer l’élément du bas (19.2) et
enlever le verrouillage transport.
• Pour installer le brûleur, procéder dans l’ordre
inverse.
Fig. 18 Boîtier de lampe 106 z (ouvert, vue latérale)
1
Couvercle relevé
2
Collecteur
3
Lampe à décharge dans la douille
4
Réflecteur (miroir)
5, 6, 7 Vis de réglage du réflecteur x-y
8
Vis de fixation de la douille de lampe
9
Prise de la fiche de contact
Attention !
Brûleur Hg 50 :
Après la mise en place, l’inscription doit être
verticale.
Disposer le brûleur de telle sorte que le raccord de soudure soit sur le côté et non dans
le trajet optique.
1
4
2
5
3
6
Brûleur XE 75 :
Après l’installation, enlever l’enveloppe de
protection du brûleur (19b.5).
7
8
9
8
27
6. Assemblage du microscope
• Remettre en place la douille de lampe et serrer à nouveau les vis de fixation (18.8).
Fig. 20 Connexion du boîtier de lampe 106z
1 Logement du boîtier de lampe
• Fermer le boîtier de lampe et serrer à nouveau
les vis de fixation.
• Installer le boîtier de lampe dans le logement
de boîtier de lampe de l’épiscopie (20.1) et le
fixer avec la vis latérale.
• Raccorder le boîtier de lampe au régulateur
de puissance.
Fig. 19 a-c Douilles de lampes à vapeurs de Hg ou Xe
1 Serrage supérieur
2 Serrage inférieur
3 Système de refroidissement
4 Raccord de soudure du brûleur Hg 50
5 Enveloppe de protection du brûleur Xe 75
Hg 50
a
3
1
4
2
Xe 75
b
1
Hg 100
3
1
5
2
2
28
c
3
6. Assemblage du microscope
6.6.3 Équipement de la roue de fluorescence
Pour installer le bloc de filtre ou de réflecteur,
procéder comme suit :
• Tirer le couvercle frontal (fig. 23) vers l’avant.
• Installer un bloc de filtre ou de réflecteur dans
le support qui est de face.
Placer le bloc de filtre ou de réflecteur du
côté droit et l’enclencher vers la gauche dans
le support (fig. 24).
Remarque :
Les numéros sont directement situés sous le
support.
• Poser les plaquettes adhésives fournies
(fig. 25), correspondant au filtre ou réflecteur,
sur la face avant de l’illuminateur de fluorescence.
• Après avoir installé tous les blocs de filtres ou
réflecteurs, refermer le couvercle frontal.
Veiller à ce que le couvercle soit bien en place.
Fig. 21
Bloc de filtres,
face avant
Fig. 22
Bloc de filtres,
face arrière
29
6. Assemblage du microscope
6.7 Analyseur et polariseur
Polariseur
Analyseur
• Fixer le porte-polariseur sous le porte-condenseur avec la vis gauche (26.2). Enlever le
cas échéant le filtre Flipout.
• Enlever le cache situé du côté gauche du statif.
• Faire glisser l’analyseur dans le logement
(26.1) jusqu’à l’encliquetage.
En cas d'utilisation du tube intermédiaire Pol*
ou du logement de l'analyseur TL* :
• Placer le polariseur dans l’orifice du bas,
linscription vers le haut.
Autre méthode pour Leica DM2000/3000 :
• Tourner le condenseur et l’orienter vers le
haut jusqu’à la butée supérieure.
• Enlever le cache situé du côté gauche.
• Faire glisser l’analyseur dans le logement jusqu’à l’encliquetage.
• Enlever le cas échéant le magasin à filtres
DLF au pied du statif.
• Monter le porte-polariseur (fig. 27).
• Placer le polariseur à la position la plus basse
du porte filtre, inscription vers le haut.
Fig. 26 Montage du porte-polariseur
1 Logement de l’analyseur
2 Vis de serrage
1
2
30
Fig. 27
Porte-filtre à 2 positions pour Leica DM2000/3000
6. Assemblage du microscope
6.8 Compensateur à lame Lambda*
6.10 Accessoires en option
• Tourner le condenseur et l’orienter vers le
haut jusqu’à la butée supérieure.
Caméra
• Enlever le cas échéant le magasin à filtres
DLF au pied du statif.
• Placer le compensateur à lame Lambda au
pied du microscope.
Un adaptateur permet de connecter une caméra.
• Placer l’adaptateur sur la sortie supérieure du
tube et le fixer avec la vis latérale.
• Visser la caméra.
6.9 Prismes CIT
Les prismes de condenseur sont montés en usine.
L’ajustement des prismes de condenseur
s’effectue pendant la mise en service → p. 37.
Pour l’adaptation ultérieure des prismes CIT,
voir → p. 75.
Diagonale d’image filmée (en mm) avec caméra
1 pouce 2/3 pouce 1/2 pouce 1/3 pouce
caméra caméra caméra caméra
Grossissement fixe, seulement pour caméra mono CCD :
adaptateur c-mount 1 x HC
16
adaptateur c-mount 0.63 x HC
adaptateur c-mount 0.5 x HC
adaptateur c-mount 0.35 x HC
-
11
17.5
-
8
12.7
16
-
6
9.5
12
17.1
A grossissement variable (adaptateur Vario TV), pour caméra mono ou tri CCD :
c-mount, 0.32-1.6 x HC
19+)-5
B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2 pouce)
16-3.3
+)
à partir du facteur Vario 0.42 x !
18-3.8
-
Grossissement fixe, pour caméra mono ou tri CCD :
adaptateur c-mount 1 x
adaptateur B-mount 1 x
adaptateur B-mount 1.25 x
adaptateur F-mount 1 x
adaptateur F-mount 1.25 x
Indispensable dans chacun des cas : optique TV 0.5 x HC
12
12
12
-
17.5
17.5
16
16
16
-
31
6. Assemblage du microscope
Calcul du grossissement sur l’écran du moniteur
Le grossissement VTV sur le moniteur peut être
calculé selon la formule suivante ou au moyen
d’un micromètre-objet et d’un centimètre.
VTV =
grossissement de l’objectif x
Facteur-changeur de grossissement* x
grossissement de l’adaptateur TV x
diamètre de l’écran
diamètre de puce de la caméra
Lors du choix de l’adaptateur, tenir compte de la
taille du capteur de la caméra et du système de
rechange (adaptateur C-Mount, B-mount, etc.).
Voir le tableau.
Module ergonomique
Pour faciliter l’observation en surélevant le
tube, il est possible de placer entre le tube et le
logement du tube un module ergonomique de 30
ou 60 mm.
La fixation s’effectue avec la vis latérale.
Dispositif de rehausse ergonomique
Une base est disponible pour le statif ; des molettes permettent d’en régler la hauteur et l’inclinaison afin d’obtenir une position de travail optimale.
Fig. 28
Changeur de grossissement
Il est possible d’utiliser en option un changeur
de grossissement (fig. 28) manuel. Une molette
de réglage permet de régler les facteurs de
grossissement suivants :
1x ; 1,5x ; 2x
Dispositifs de discussion
Des dispositifs de discussion avec pointeur lumineux sont disponibles pour 20 observateurs
au maximum.
Régler (29.3) la hauteur du pied support pour
que le dispositif soit horizontal.
La flèche en surimpression peut être déplacée
en position x et y déplacement vertical ou horizontal (il est possible aussi de faire disparaître
la flèche) (29.1). En tournant le même levier,on
peut en changer la couleur (rouge/jaune). Le réglage de la luminosité de la flèche s’effectue
avec (29.2).
Fig. 29 Dispositif de discussion (ici avec Leica DM1000)
1 Déplacement du pointeur lumineux en direction x et y
et commutation du filtre chromatique
2 Régulation de la luminosité
3 Déplacement du support
Le bloc d’alimentation externe (pointeur lumineux) n’est
pas représenté.
Changeur de grossissement
1
2
3
32
6. Assemblage du microscope
Chambre claire
6.11 Connexion au bloc d'alimentation
La chambre claire L3/20 (fig. 30) permet de superposer de grands objets près du microscope
dans l’image microscopique. Il est ainsi possible
de faire très facilement un tracé de la préparation en suivant les contours de l’objet ou d’afficher des échelles.
• Après le montage, connecter le microscope à
l’alimentation électrique en utilisant le câble
secteur fourni (fig. 31a,b.1) .
• Le cas échéant, connecter également au bloc
d’alimentation le boîtier de lampe ou le régulateur de puissance externe.
Commutateur situé au verso du Leica DM3000
Pour basculer d’un objectif à un autre, il est
optionnellement possible de brancher un double
commutateur au verso du statif du Leica
DM3000.
La prise se trouve à l’arrière du statif (31b.2).
Fig. 30 Traceur
1 Capuchon
Pour le Leica DM3000 :
Si utile, vissez les objectifs après la mise sous
tension de microscope.
De petites plaques indiquant le grossissement
de chaque objectif, sont placées sous les touches noires du panneau de commandes frontal.
Pour commander chaque position de l’objectif
appuyez sur la touche correspondante.
Remarque :
1
Fig. 31a Dos du statif du Leica DM2000/DM2500
1 Connexion de l’alimentation électrique
Il n’est utile de raccorder un PC au Leica
DM3000 (31b.3) que lorsque de nouveaux objectifs doivent être programmés ou lorsque un
changement au niveau des commandes latérales de fonction doit être effectué. Cela n’est
possible qu’à l’aide du logiciel Leica DMControl.
Fig. 31b Dos du statif du Leica DM3000
1 Connexion de l’alimentation électrique
2 Prise commutateur
3 Prise PC
1
33
7. Mise en service
7. Mise en service
7.2 Éclairage de Koehler
Remarque :
Si rien n’est indiqué, la notice d’utilisation du
Leica DM3000 est la même que celle du Leica
DM2000.
7.1 Mise sous tension
• Mettre le microscope sous tension avec
l’interrupteur de marche/arrêt (32.1, 33.5).
Attention :
Après la mise sous tension de la lampe à décharge, centrer immédiatement le brûleur.
Attendre avant de mettre sous tension le régulateur de puissance. Travailler d’abord en
diascopie pour apprendre à connaître les
éléments de commande du microscope.
Le condenseur a déjà été centré en usine.
Dans certains cas, un centrage complémentaire
du condenseur est nécessaire (après montages
et démontages successifs du condenseur).
C’est pourquoi il convient de vérifier le centrage
du condenseur.
Les pas suivants du programme, pour l’éclairage, se rapportent à une application en transmission en fond clair.
• Activer la position BF de la tourelle de condenseur*.
• Sortir le cas échéant le coulisseau à anneaux
de lumière* du condenseur.
Fig. 32 Leica DM2000
1 Interrupteur
2 Volant de mise au point
3 Positionnement de la platine
1
34
2
3
7. Mise en service
• Faire pivoter vers l’intérieur un objectif de
grossissement moyen (10x-20x).
Pour les condenseurs à tête de condenseur
escamotable :
faire pivoter la tête de condenseur vers l’intérieur.
(La tête de condenseur pivote vers l’extérieur
pour les objectifs <10x.)
Pour le Leica DM3000 :
Pour basculer l’objectif, appuyez sur la
touche du panneau frontal de commandes
correspondante. Si le microscope est équipé
d’un condenseur motorisé, la tête du
condenseur sera basculée ou escamotée de
façon automatique en fonction du
grossissement de l’objectif.
• Régler l’intensité lumineuse avec le dispositif
de réglage de la luminosité (33.2, 34.2).
• Fermer le diaphragme de champ (33.4, 34.3)
jusqu’à ce que le bord du diaphragme apparaisse dans le plan de la préparation.
• Le réglage en hauteur du condenseur (33.3,
34.1) permet de régler le condenseur jusqu’à
ce que le bord du diaphragme de champ soit
net.
• Si l’image n’est pas au milieu du champ de vision (35c), amener le condenseur au milieu
du champ de vision à l’aide des deux vis de
centrage (34.4). La bonne clef est fixée par un
aimant sous la platine.
• Mettre une préparation sur la platine porteobjet.
• Faire une mise au point sur la préparation
avec le bouton de mise au point (32.2).
Fig. 33 Leica DM2500
1 Bouton rotatif de mise au point
2 Réglage de la luminosité
3 Changement de hauteur du condenseur
4 Réglage du diaphragme de champ
5 Interrupteur
6 Centrage du condenseur
7 Positionnement de la platine
Fig. 34 Leica DM2000
1 Changement de hauteur du condenseur
2 Réglage de la luminosité
3 Diaphragme de champ lumineux
4 Centrage du condenseur
4
7
1
2 3 4 5
6
12
3
35
7. Mise en service
• Ouvrir le diaphragme de champ jusqu’à ce
qu’il disparaisse du champ de vision (35d).
Attention :
Le réglage en hauteur du condenseur dépend
de l’épaisseur de la préparation ; il doit faire le
cas échéant l’objet d’un nouveau réglage pour
les différentes préparations.
7.3 Vérification des anneaux de contraste de
phase
Si le microscope est équipé en contraste de
phase, la tourelle de condenseur est déjà équipée
des anneaux de lumière adaptés aux objectifs.
Les anneaux de lumière sont déjà centrés en
usine. Le centrage peut-être vérifié une fois le
microscope mis en place.
Remarque :
Fig. 35 Éclairage de Koehler
a Diaphragme de champ non focalisé, non centré
b Diaphragme de champ focalisé, mais non centré
c Diaphragme de champ focalisé et centré,
diamètre cependant trop petit
d Diamètre du diaphragme de champ = diamètre de
champ visuel (éclairage de Koehler)
Pour les condenseurs sans tourelle, on utilise un
coulisseau à anneaux de lumière qui se glisse
latéralement dans le condenseur. Dans ce cas,
il n’y a pas de centrage à faire.
Remarque :
a
b
c
d
Fig. 36 Lunette de mise au point
1 Lentille réglable supérieure
2 Bague de serrage pour maintenir la position de mise
au point
1
Placer dans le trajet optique l’objectif approprié
pour le contraste de phase, il faut sélectionner
et centrer l’anneau de lumière correspondant.
La gravure sur l’objectif (par ex. PH 1) renseigne
sur l’anneau de lumière correspondant (par ex. 1).
Fig. 37 Réglage du contraste de phase
PH=anneau de contraste de phase, LR=anneau de lumière
a Condenseur en position Fond clair (BF)
b Condenseur en position Contraste de phase (PH)
Anneau de lumière LR non centré
c Anneau de lumière et anneau de phase centrés
a
b
c
2
PH
36
LR
7. Mise en service
• Installer à la place d’un oculaire la lunette de
mise au point (fig. 36) dans le tube d’observation.
• Placer dans le trajet optique l’objectif phaco
ayant le grossissement le plus petit.
• Mettre au point la préparation avec le bouton
de mise au point.
• Régler nettement la structure de l’anneau
(37a) en desserrant un peu la bague de serrage (36.2) et en déplaçant la lentille supérieure de réglable (36.1).
• Remettre en place l’anneau de serrage.
• Sélectionner anneau de lumière correspondant dans le condenseur.
• Si l’anneau de lumière et l’anneau de phase
ne sont pas, comme le montre la fig. 37c, parfaitement superposés, centrer l’anneau de lumière.
• Placer à l’arrière du condenseur les clefs de
centrage dans les orifices prévus à cet effet
(38.1).
• Tourner les clefs de centrage jusqu’à ce que
l’anneau sombre (anneau de phase dans l’objectif) soit superposé à l’anneau clair légèrement plus petit (anneau de lumière du
condenseur) (37c).
• Faire la même chose pour tous les autres anneaux de lumière.
• Après le centrage, enlever la clef de
centrage.
7.4 Réglage des prismes de condenseur
En général, ce centrage est réalisé à l’usine ; il
est recommandé de le vérifier de temps en
temps, en particulier après des transports.
• Sortir le coulisseau de prisme d’objectif (39.1)
complètement ou partiellement.
Fig. 39
1 Coulisseau de prisme d'objectif
Fig. 38
1
Centrage des anneaux de lumière
(par ex. : condenseur UCA/P)
Clef de centrage
1
1
1
37
7. Mise en service
• Placer dans le trajet optique l’objectif approprié et faire une mise au point sur la préparation.
• Le cas échéant, faîtes basculer la tête du
condenseur. Escamoter la tête de condenseur
pour les objectifs <10x.
• Régler l’éclairage de Koehler (→ p. 34).
• Installer à la place d’un oculaire la lunette de
mise au point (fig. 36) dans le tube d’observation.
• Activer l’un après l’autre les prismes du côté
du condenseur et faire une mise au point sur
la ligne de compensation sombre en diagonale (40) en desserrant un peu l’anneau de
serrage (36.2) et en déplaçant la lentille supérieure (36.1). La lame Lambda doit être hors
fonction, c.-à-d. que la gravure λ doit se trouver au bas de l’analyseur ou la lame λ et λ/4
doit être enlevée.
38
Si l’ajustement est correct, la ligne sombre doit
être au milieu du champ circulaire éclairé.
Si un ajustement est nécessaire, procéder
comme suit :
• Vérifier que la vis de centrage droite que l’on
utilise pour le centrage des anneaux de lumière n’est pas trop serrée car cela pourrait
empêcher le déplacement du prisme avec la
clef gauche.
• Appuyer vers l’intérieur la clef de centrage
gauche située sur le panneau arrière du condenseur jusqu’à l’encliquetage et ajuster la
bande en tournant la clef.
La clef droite n’est pas nécessaire.
Fig. 40
Pupille d’objectif avec ligne de compensation correctement centrée
7. Mise en service
7.5 Ajustement des sources de lumière
Un centrage est nécessaire uniquement en cas
d’utilisation du boîtier de lampe 106z.
• En cas d’utilisation d’un régulateur de puissance, il convient de le mettre sous tension en
premier.
Attention !
Ne jamais regarder directement dans le
trajet optique !
Attention !
• Poser une feuille de papier sur la platine
porte-objet et faire une mise au point de la
surface avec un objectif à sec de grandissement faible ou moyen.
• Régler le diaphragme de champ et d’ouverture en position médiane.
• Avec un stylo, faire un repère sur le papier et
placer le repère au milieu du champ éclairé.
• Enlever l’objectif du trajet optique ou choisir
une position libre du revolver.
La source de lumière est maintenant reproduite
sur le papier. En observant la source de lumière,
régler la lampe comme suit.
Avec les sources de lumière, il y a en général un risque de rayonnements (éblouissement, rayonnement UV, rayonnement IR).
Avec le boîtier de lampe 106 z, la lumière directe
de l'arc électrique (pour les lampes à décharge)
et leur image miroir font l'objet d'une mise au
point séparée et sont ensuite harmonisées.
Fig. 41 Boîtier de lampe 106 z
1 Centrage vertical de la lampe
2,4 Centrage vertical et latéral de l’image miroir
3 Mise au point du réflecteur
5 Centrage latéral de la lampe
6 Collecteur (mise au point de l’image de la lampe)
• Amener le système de filtres ou plus précisément le réflecteur dans le trajet optique.
5
1
6
• Ouvrir éventuellement l’obturateur et enlever
les filtres diffuseurs* du trajet optique.
2
3
4
39
7. Mise en service
Centrage de la lampe au mercure Hg 50 W
Fig. 42
Image directe de l’arc électrique focalisée mais
décentrée (en réalité, l’image est moins nette)
Fig. 43
Image directe de l’arc électrique en position
pres-crite (en réalité, l’image est moins nette)
Fig. 44
Image directe de l’arc électrique et image miroir en
position correcte (en réalité, l’image est moins
nette)
• Sur le papier, on voit l’image directe de l’arc
électrique et l’image miroir qui sont généralement décalées.
• Faire une mise au point de l’image directe
avec le collecteur (41.6).
• Déplacer sur le côté ou complètement hors
du trajet optique l’image miroir de l’arc électrique en utilisant les boutons de réglage
situés au dos du boîtier de lampe (41.2,41.4).
L’image mise au point de l’arc électrique reste
visible (fig. 42).
• En utilisant les boutons de réglage (41.1) et
(41.5), placer l’image directe de l’arc électrique à droite ou à gauche sur une ligne médiane supposée de la surface de centrage
(fig. 43).
• Déplacer à nouveau vers l’intérieur l’image
miroir de l’arc électrique avec les boutons de
réglage (41.2) et (41.4) et faire une mise au
point à l’aide du réflecteur (41.3).
• Orienter l’image miroir symétriquement par
rapport à l’image directe (fig. 44). Utiliser pour
cela les boutons de réglage (41.2) et (41.4).
• Défocaliser alors l’image avec le bouton du
collecteur (41.6) jusqu’à ce qu’on ne puisse
plus distinguer l’image de l’arc électrique et
l’image miroir et que l’éclairage de l’image
soit homogène.
40
7. Mise en service
Centrage des lampes au mercure
Hg 100 W et Xe 75 W
Fig. 45
Image directe de l’arc électrique focalisée mais
décentrée (en réalité, l’image est moins nette)
Fig. 46
Image directe de l’arc électrique en position
correcte (en réalité, l’image est moins nette)
Fig. 47
Image directe de l’arc électrique et image miroir en
position correcte (en réalité, l’image est moins
nette)
• Sur le papier, on voit l’image directe de l’arc
électrique et l’image miroir qui sont généralement décalées.
• Faire une mise au point de l’image directe
avec le collecteur (41.6).
• Déplacer sur le côté ou complètement hors du
trajet optique l’image miroir de l’arc électrique en utilisant les boutons de réglage situés
au dos du boîtier de lampe (41.2,41.4). L’image
focalisée de l’arc électrique reste visible
(fig. 45).
• Positionner l’image directe de l’arc électrique
au milieu de la surface de centrage avec les
boutons de réglage (41.1) et (41.5), la pointe
claire de l’arc électrique - la tache focale cathodique - devant être légèrement décentrée
(fig. 46).
• Déplacer à nouveau vers l’intérieur l’image
miroir de l’arc électrique avec les boutons de
réglage (41.2) et (41.4) et faire une mise au
point à l’aide du réflecteur (41.3).
• Placer l’image miroir symétriquement à
l’image directe (fig. 47). Utiliser à cet effet les
boutons de réglage (41.2) et (41.4).
Il est possible de superposer le rayonnement
en forme de V des arcs électriques de l’image
directe et de l’image miroir.
Attention !
Les pointes claires des arcs électriques, les
taches focales cathodiques ne doivent jamais être projetées l’une sur l’autre au risque
de provoquer une explosion due à la surchauffe.
41
7. Mise en service
Attention !
Avec des lampes usagées, la structure de
l’arc électrique est diffuse. L’image ressemble plus à celle d’une lampe HG 50. Dans ce
cas, il n’est plus possible de superposer
exactement image directe et image miroir.
Dans ce cas, faire coïncider les deux images.
• Défocaliser alors l’image avec le bouton du
collecteur (41.6) jusqu’à ce qu’on ne puisse
plus distinguer l’image de l’arc électrique et
l’image miroir et que l’éclairage de l’image
soit homogène.
42
8. Utilisation
8. Utilisation
8.1 Mise sous tension
8.2 Platines et déplacement d'objet
En cas d'utilisation d'une lampe à décharge, il
faut d'abord mettre sous tension le régulateur
de puissance séparément.
Allongement levier de commande coaxiale
Mettre sous tension le microscope avec l’interrupteur (48.1, pour le Leica DM2500, de l’autre
côté du statif).
• Pour allonger levier de commande coaxiale,
abaisser la poignée du bas (49b.1). Asservir
ensuite la poignée du haut (49b.2).
Réglage de la direction du pas (couple de
rotation)
Le couple de rotation peut être réglé à façon
pour X et Y au moyen de deux molettes (49b.2,
49b.4).
Fig. 48
1 Interrupteur
2 Mise au point fine
3 Mise au point grossière
4 Positionnement de la platine
5 Vis de blocage de la platine
6 Vis de fixation du pignon coaxial
Fig. 49a Levier de commande coaxial standard, b Levier
de commande coaxial avec réglage de la hauteur
et du couple de rotation
1 Déplacement de l’objet (direction Y)
2 Réglage de la direction du pas (direction X)
3 Déplacement de l’objet (direction X)
4 Réglage de la direction du pas (direction Y)
6
a
b
4
5
3
1
1 2
3
3
2
1
4
43
8. Utilisation
Utilisation à droite/gauche
8.3 Mise au point
Le levier de commande coaxiale peut se fixer à
droite ou à gauche de la platine. (Voir aussi la
rubrigue : Assemblage p. 20). Pour changer de
côté, procéder ainsi :
Mise au point grossière et fine
• Desserrer la vis de blocage (48.5) à gauche
sous la platine. La bonne clef se trouve à
droite sous la platine.
!
Attention !
Il est impératif d’abaisser le condenseur !
• Basculer la platine complètement vers l’arrière.
• Desserrer la vis (50.6) du levier de commande
coaxiale et la retirer.
• Mettre en place le bouton plat de mise au
point fine (48.3) du même côté du statif que le
levier de commande x-y de la platine. Le bouton est maintenu en place par un aimant. Vérifier la bonne position du bouton. Fixer l’autre
bouton de mise au point de l’autre côté du
statif.
• Fixer le levier de commande coaxiale de
l’autre côté de la platine en serrant la vis correspondante.
Des deux côtés du statif se trouvent les
boutons de mise au point : grossière et fine
(fig. 50 et 51).
La forme spéciale du bouton plat de mise au
point fine (fig. 51.3) permet simultanément de tenir le levier de commande coaxiale dans la main
et de faire d’un doigt la mise au point fine. Ceci
implique que ce le bouton plat soit placé du bon
côté du statif. Voir la rubrique : Utilisation à
droite/gauche de la platine.
Réglage en hauteur des boutons de mise au
point
• Défocaliser l’image microscopique en abaissant la platine au moyen du boutob de mise au
point grossière (50.2 , 51.2).
Fig. 50 Bouton gradué de mise au point
1 Réglage de la direction du pas
2 Mise au point grossière
3 Mise au point fine
• Amener à nouveau la platine en position de
départ et serrer la vis d’arrêt. Après installation de la platine, déplacer le guide-objet du
côté gauche du microscope. Continuer à tourner jusqu’a ce que le guide arrive en butée
(signalé d’un « clic »).
• Remettre le condenseur en place.
3
44
2
1
8. Utilisation
• Saisir simultanément les boutons droit et gauche de la mise au point et amener les boutons
à la position souhaitée en appuyant légèrement vers le haut ou le bas.
• Faire à nouveau une mise au point de l’image.
Commutation de la vitesse (en option)
Deux niveaux de vitesse sont proposés pour la
mise au point fine. La commutation s’effectue en
poussant vers la droite le bouton de gauche de
mise au point et en poussant vers la gauche le
bouton de droite.
Réglage du seuil de mise au point
Le réglage de la position actuelle s’effectue en
bloquant la roue moletée (51.1) sur le bouton
droit de mise au point en tant que seuil de mise
au point. Cette position ne peut plus être dépassée.
Tourner la roue moletée dans le sens des
aiguilles d’une montre. La rotation dans le sens
opposé a pour effet de desserrer la roue.
Réglage de la direction du pas
La direction du pas de la commande de mise au
point peut être modifiée avec la roue moletée
(50.1) du bouton gauche de mise au point.
!
Attention !
Veiller à ce que le réglage ne soit pas trop souple. Sinon, la platine pourrait, de son propre
poids, glisser vers le bas.
!
Fig. 51
1
2
3
Volant de mise au point avec bouton plat de mise
au point
Détermination du seuil de mise au point
Mise au point grossière
Mise au point fine
1
2
Attention !
Lorsque vous utilisez le bouton de mise au point
du DM 3000 (réglage en hauteur, de la dureté et
de la butée du focus) SVP ne placez pas les
doigts entre le bouton de mise au point et la
monture latérale (vous risquez de vous coincer
les doigts).
3
45
8. Utilisation
Adapter la longueur du tube porte-oculaire à
la longueur de bras
8.4 Tubes
• Sur le tube AET22, il est possible d’allonger le
tube porte-oculaire de 30 mm (fig. 53).
Remarque :
Obturer soigneusement les sorties libres du
tube, pour éliminer toute lumière parasite.
Réglage de la distance interoculaire
• Régler la distance interoculaire des tubes
oculaires pour observer une image globale
homogène (fig. 52).
Réglage de l'angle d'observation
• Avec les tubes ergonomiques HC LVB 0/4/4 et
HC -/0/4, on modifie l’angle d’observation en inclinant le tube porte-oculaire.
Tube ergonomique (long, inclinable) : 0 à 35°
Tube ergonomique (court, inclinable): 7,5 à 32,5°
Répartition du faisceau lumineux sur les tubes
photo
Tube EDT22 :
Le réglage de la répartition lumineuse entre les
sorties d’observation et de documentation est
fixe (50:50).
Tube BDT25+ :
Le réglage de la répartition lumineuse s’effectue
manuellement avec une tirette de commande.
Barre de commande
VIS
50/50
PHOTO
Observation
100 %
150 %
110 %
• Avec les tubes ergonomiques AET22 et EDT22,
on modifie l’angle d’observation en inclinant
le tube porte-oculaire de 5 à 32° (fig. 53).
Fig. 52 Réglage du tube
∩ Réglage de la distance interoculaire
1 Échelle (mm), 2 Module intermédiaire*, sur l’image :
Module ergonomique
1
∩
2
46
Fig. 53
Réglages personnalisés sur le tube AET22
Photo
0%
50 %
100 %
8. Utilisation
Tube HC L 2TU :
Le réglage de la répartition lumineuse s’effectue
manuellement avec une tirette de commande.
Tirette de commande Observation
VIS
100 %
PHOTO
110 %
Photo
0%
100 %
8.5 Oculaires
Remarque :
Les oeillères anti-éblouissement des oculaires
doivent être enlevées et retournées pour les
porteurs de lunettes.
Pour l’observation microscopique, il ne faut pas
porter de lunettes avec des verres à double
foyer (verres bifocaux et progressifs).
• Sélectionner sur les tubes à répartition variable, et sortie photo / vidéo, la position 100%
VIS.
Oculaires avec réticule
• Régler la netteté du réticule en déplaçant la
lentille frontale de l’oculaire.
Fig. 54 Programme de tube HC L
1 Tube d’observation binoculaire HC LB 0/3/4
2 Tube ergonomique HC LVB 0/4/4, binoculaire,
angle d’observation 0 à 35°
Plus tube ergonomique (court) HC -/0/4,
inclinable de 7,5 à 32,5°
3 Tube trinoculaire H L1T 4/5/7, avec répartiteur optique
fixe (50 %/50 %)
4 HC L1VT 0/4/4 comme 3,
mais avec angle d’observation réglable de 0 à 35°
5 Tube trinoculaire à 3 positions HC L3TP 4/5/7
6 Tube photo avec 2 sorties (50 %/50 %)
7 Sortie photo-TV
1
3
2
4
5
• Faire une mise au point de l’objet avec cet
oculaire.
• Puis fermer l‘œ il et effectuer la mise au point
de l’objet en regardant seulement dans le
second oculaire.
Correction de vision déficiente
• Regarder de l’œ il droit par l’oculaire droit et
faire la mise au point de la préparation.
• Observer ensuite avec l’œ il gauche la même
portion de la préparation et faire tourner le
manchon de l’oculaire gauche jusqu’à obtention d’une image nette de la section d’objet
concernée ; Ne pas toucher au bouton de
mise au point !
6
7
47
8. Utilisation
8.6 Objectifs
Changement d'objectif
Pour le Leica DM2000 et le DM2500, les objectifs
doivent être basculés manuellement.
Pour le Leica DM3000, la commande se fait par
le panneau de commandes frontal et les commandes latérales de fonction → p. 49.
En cas de changement d’objectif, il convient de
vérifier les réglages suivants :
• diaphragme de champ → p. 54
• diaphragme d’ouverture → p.53
• intensité lumineuse → p. 52.
• Avec les objectifs à immersion, utiliser le milieu d’immersion correspondant.
OIL : n’utiliser que l’huile à immersion
optique selon DIN/ISO.
Nettoyage → p. 70
W:
immersion d’eau.
IMM : objectif universel pour immersion
à eau, au glycérol, à huile.
Attention !
Respecter la fiche de sécurité relative à
l'huile à immersion !
Remarque :
Pour le Leica DM3000, l’intensité lumineuse est
automatiquement ajustée après le changement
d’objectif.
↔
Fig. 55a Objectif à immersion, déverrouillé
48
Avec des objectifs à immersion verrouillables,
pour les verrouiller appuyer sur l’avant vers le
haut (de 2 mm environ) jusqu’à la butée. Après
une légère rotation vers la droite, l’objectif est
verrouillé (fig. 55b).
Avec les objectifs à bague correctrice, régler
l'objectif en fonction de l'épaisseur du couvreobjet en tournant la bague.
Fig. 55b Objectif à immersion, verrouillé
↔
Remarque :
8. Utilisation
8.7 Le panneau de commandes du
Leica DM3000
Sur le panneau de commandes frontal se trouvent six touches noires donnant accès au choix
direct de l’objectif. Sous ces touches, de petites
plaques qui indiquent la puissance de grossissement de l’objectif peuvent être fixées. La touche pour l’objectif n°1, en général l’objectif avec
le plus petit grossissement, se trouve tout à
gauche. La répartition touche-objectif est
effectuée à l’usine et dépend de l’équipement
du microscope.
La touche Toggle grise à droite sert à changer
de mode.
En mode Toggle, vous pouvez passer d’un grossissement à un autre, en appuyant sur une des
commandes latérales de fonction. Les objectifs
pré-définis par le constructeur peuvent être légèrement adaptés par l’utilisateur dans le mode
Apprentissage.
Le mode en cours d’utilisation et/ou l’objectif se
trouvant dans le trajet optique sont affichés à
l’aide de diodes vertes ou jaunes.
Choix de l’objectif
Toggle
Plaques avec grossissement de l’objectif
Fig. 56 Leica DM3000
1 Panneau de commandes frontal
2 Commandes latérales de fonction
En mode Standard, les grossissements de l’objectif sont commandés en suivant, par les deux
touches de fonction à droite ou à gauche du
statif (Fig. 56.2). Appuyez sur la touche en haut
ou en bas pour faire tourner le revolver de l’objectif dans le sens des aiguilles d’une montre ou
dans le sens inverse. La répartition des commandes sur le côté gauche ou le côté droit du
statif est identique dans la configuration standard. (Cf. fonction particulière des commandes
latérales de fonction → p. 51.)
49
8. Utilisation
Mode Standard
Mode Toggle
La touche Toggle n’est pas en marche.
La touche de l’objectif actuel est éclairée en
vert. Les objectifs peuvent être basculés les uns
après les autres avec les commandes latérales
de fonction. Si vous appuyez deux fois à la suite
sur la touche de fonction, l’objectif suivant est
sauté et c’est donc celui qui vient après qui est
utilisé. La touche de cet objectif est alors éclairée en vert.
En partant du mode Standard, vous pouvez passez en mode Toggle en appuyant rapidement sur
la touche Toggle. La touche Toggle est alors
éclairée en vert.
Le plus petit des grossissements réalisés auparavant est mis au point et la touche correspondante brille également en vert. La touche du
deuxième objectif brille en jaune.
Toggle
Mode Standard actif et objectif 1 basculé
Toggle
Mode Toggle actif, changement entre objectif 2 et 4 possible, objectif 2 basculé
Vous pouvez alors aller et venir entre les deux
objectifs, en utilisant les commandes latérales
de fonction. Peu importe alors laquelle des commandes est utilisée.
En changeant d’objectif, la couleur des diodes
change aussi, de façon à ce que la touche de
l’objectif en cours d’utilisation soit toujours signalée en vert et la touche de l’autre objectif en
jaune.
Si vous appuyez encore une fois sur la touche
Toggle, vous retournez en mode Standard.
Dans le mode Standard, vous changez également en appuyant sur les touches des objectifs.
L’objectif correspondant est alors mis en place.
Les objectifs utilisés dans le mode Toggle sont
maintenus.
50
8. Utilisation
Mode Apprentissage
Les réglages actuels sont maintenus jusqu’à ce
que le mode Apprentissage soit de nouveau activé.
Maintenez la touche Toggle enfoncée.
Toutes les touches s’éteignent.
Maintenir la touche
Toggle enfoncée
Toggle
Toggle
Mode Apprentissage terminé, mode Toggle actif, objectif 1
mis en place
Mode Apprentissage actif
Choisissez alors, en maintenant la touche
Toggle enfoncée, les deux objectifs voulus pour
le mode Toggle en appuyant sur les touches correspondantes. Les deux touches brillent alors
en jaune.
Maintenir la touche
Toggle enfoncée
Choix de l’objectif à l’aide du commutateur.
Pour basculer d’un objectif à un autre, il est
optionnellement possible de brancher un double
commutateur au verso du statif.
La prise se situe au verso du statif.
Le commutateur gauche a la même fonction que
la commande latérale de fonction du bas, le
commutateur de droite correspond à la commande latérale de fonction du haut.
Toggle
Mode Apprentissage actif, objectifs 1 et 3 pour le mode
Toggle choisis
Relâchez la touche Toggle. Le mode Toggle est
alors actif.
L’objectif avec le plus petit grossissement est
mis en place et la touche correspondante est
éclairée en vert. La touche du deuxième objectif
brille toujours en jaune.
Fonction particulière des commandes latérales
de fonction
Avec un condenseur motorisé, la tête du
condenseur est automatiquement retirée pour
un grossissement < 10x, et mise en place pour
un grossissement > 10x. Dans la cas d’applications spécifiques, la mise en place de la tête du
condenseur peut être transférée à la commande
latérale de fonction droite ou gauche, de manière à ce que la position de la tête du condenseur puisse être réglée par l’utilisateur.
Le changement de fonction des touches n’est
possible qu’à l’aide du logiciel Leica DMControl
et demande que l’appareil soit relié à un PC.
51
8. Utilisation
8.8 Sources de lumière
Remarque :
Lumière transmise
Pour le Leica DM2000 :
• Régler la luminosité avec le bouton de réglage
(57.1).
Pour le Leica DM2500:
• Régler la luminosité avec le bouton de réglage
(58.1).
Pour le Leica DM3000:
• Le fabricant à déjà réglé une intensité lumineuse pour chaque objectif. Cette valeur peut
être changée à l’aide de la manette (cf. 57.1
du DM2000). La nouvelle valeur est enregistrée pour l’objectif correspondant et sera
automatiquement ajustée lorsque l’objectif
sera choisi.
Les nombres figurant sur le bouton de réglage
ne sont pas des valeurs absolues ; ils ne servent
qu’à faire des repères de reproductibilité. La valeur maximale correspond à 12 V, le repère correspond à une température de couleur d’environ
3200 K.
Fluorescence
• Mettre sous tension la lampe du régulateur de
puissance.
Attention !
La distance minimale entre le boîtier de
lampe et le mur, les rideaux, les tapis, les livres et les objets inflammables est de 10 cm!
Danger d’incendie !
Observer le mode d’emploi spécifique du régulateur de puissance !
Fig. 58 Leica DM2500
1 Réglage de la luminosité
2 Réglage du diaphragme de champ
Fig. 57 Leica DM2000
1 Réglage de la luminosité
1
52
Les séries d’objectifs
HI PLAN xx SL
et
HI PLAN CY xx SL
(Synchronized Light) permettent de changer
d'objectif sans modifier l'intensité lumineuse.
1
2
8. Utilisation
8.9 Diaphragme d’ouverture
Le diaphragme d’ouverture (59.3) sur le condenseur détermine la résolution, la profondeur de
champ et le contraste de l’image microscopique. On obtient la meilleure résolution lorsque
les ouvertures de l’objectif et du condenseur
sont approximativement identiques.
Avec une ouverture du diaphragme inférieure à
celle de l’objectif, le pouvoir de résolution diminue mais le contraste est plus élevé. Une diminution de l’intensité de résolution est visible à
l’œil nu lorsqu’on ferme le diaphragme d’ouverture à moins de 0.6x de la valeur d’ouverture de
l’objectif ; ceci est donc déconseillé.
En polarisation, le fait de fermer le diaphragme
d’ouverture intensifie les couleurs.
Le diaphragme d’ouverture se règle subjectivement en fonction de l’aspect de l’image,
l’échelle sert à faire des réglages reproductibles sans affectation des valeurs d’ouverture
absolues.
Condenseur aux repères en couleur
Les repères en couleur sur le condenseur (59.2)
correspondent aux anneaux de couleur des objectifs.
Lors du changement d’objectif, trouver le réglage approprié du diaphragme d’ouverture en
réglant le diaphragme d’ouverture sur le repère
en couleur correspondant (correspond aux 2/3
de l’ouverture du côté de l’objectif).
Fig. 59 Condenseur CL/PH
1 Logement pour anneaux de lumière, notamment
2 Codage couleur
3 Diaphragme d’ouverture
4 Porte-filtre
5 Diaphragme de champ
Attention :
1
2
3
4
5
Le diaphragme d’ouverture ne sert pas à régler
la luminosité de l’image. (Pour cela utiliser la
molette de variation de lumière et des filtres gris
neutres d’atténuation de la lumière.)
En règle générale, le diaphragme de l’objectif
est entièrement ouvert. Toute restriction, accompagnée d’une luminosité diminuée de
l’image générera :
une profondeur de champ accrue,
une sensibilité réduite de la lamelle
couvre-objet,
une aptitude au fond noir,
une modification du contraste
53
8. Utilisation
8.10 Diaphragme de champ
Le diaphragme de champ (58.2, 59.5) protège la
préparation d’un échauffement éventuel et
aussi des lumières parasites en vidéo, ce qui
augmente le contraste de la préparation. L’on se
borne donc à l’ouvrir suffisamment pour que le
champ objet observé ou photographié soit
éclairé correctement. Un changement de grossissement impose toujours un réglage du
diaphragme de champ.
54
9. Méthode de contraste
9. Méthode de contraste
9.1 Lumière transmise
Grossissement de l'objectif 2.5x*
Les condenseurs CL/PH ou CLP/PH sont utilisables, à partir d’un grandissement 4x.
Avec un coulisseau pour lumière parasite*, un
grandissement 2.5x est encore possible mais
pas en la polarisation.
Remarque :
Pour le Leica DM2500 avec des objectifs < 10x, il
faut utiliser le coulisseau pour lumière parasite.
Les condenseurs UCL ou UCLP sont utilisables
à partir d’un grandissement 4x.
Pour le Leica DM2500 avec des objectifs < 10x ,
il faut utiliser la lentille additionnelle (diffuseur).
En cas d'utilisation d'une lentille additionnelle*
(dans la tourelle de condenseur), le grandissement 2.5 x est également possible.
Avant de mettre en place la lentille additionnelle, il faut régler l’éclairage de Koehler
(→ p. 34) à l’objectif 10x.
Passer ensuite à l’objectif 2.5x, placer la lentille
dans le trajet optique, ouvrir complètement le
diaphragme d’ouverture et fermer le diaphragme
de champ.
Si des ombres en forme de faucille sont visibles,
il faut centrer la lentille. Placer les deux clefs de
centrage à l’oblique dans le condenseur et régler jusqu’à la disparition des ombres asymétriques. Enlever les clefs de centrage et rouvrir le
diaphragme de champ.
La lentille ne peut être utilisée qu’avec un
grandissement d’objectif max. de 20 x. L’éclairage de Koehler n’est fondamentalement plus
très précis !
Le condenseur Achr.Apl.0.9 (P) peut être utilisé
avec des objectifs de grandissement minimum
de 4x.
Quand la tête de condenseur est escamotée, un
objectif de grandissement 2.5x est possible
sans verre diffuseur ; quand la tête de condenseur est en place, il faut utiliser un filtre diffuseur en glissière (champ de vision d’oculaire
max. 22).
Grossissements d'objectifs 1.25x* et 1.6x
pour le Leica DM2500
Les condenseurs UCA/P et Achr.Apl.0.9 (P) peuvent s’utiliser à partir d’un grandissement de
1.25x.
La tête de condenseur est escamotée avec des
grandissements d’objectifs de 1.25x à 5x, en
place avec des grandissements de 10x à 100x.
Pour améliorer l’éclairage, on utilise un boîtier
de lampe 106z. Pour centrer la lampe, procéder
comme suit :
(en ce qui concerne l’utilisation des boutons de
réglage, voir la p. 39)
• Escamoter la tête de condenseur et placer
l’objectif 1.25x dans le trajet optique.
• Reproduire le filament de la lampe en focalisant le collecteur en tant que carré dans le
champ de vision.
• Centrer l’image au milieu par rapport à l’objectif.
55
9. Méthode de contraste
Grossissements d’objectifs 1.6x et 2.5x*
Fig. 60
Avec les condenseurs CL/PH ou CLP/PH, UCL ou
UCLP, des grandissements 1.6x et 2.5x sont également utilisables quand le condenseur est complètement enlevé. Le diaphragme de champ est fonctionnel par rapport au diaphragme d’ouverture.
Seulement pour le
Leica DM2000/3000 :
magasin à filtres DLF à
placer sur le pied du
microscope
Logements de filtres
Remarque :
Si le microscope est équipé en polarisation,
pour utiliser les autres méthodes de contraste, il
faut enlever du trajet optique, l’analyseur et le
polariseur, ainsi qu’éventuellement le compensateur à lame Lambda.
9.1.1 Fond clair
Seulement pour le
Leica DM2000/3000 :
porte-filtre à 2 positions
ou 1 position à placer
sur le pied du microscope
• Commuter la tourelle de condenseur* en position BF.
• Sortir le coulisseau à anneaux de lumière.
• Commuter la tourelle de fluorescence* sur une
position libre ou sur le système de filtres A.
Porte-filtre à visser en
bas sur le condenseur
• Poser une préparation pour diascopie.
• Placer dans le trajet optique l’objectif approprié.
• Avec des condenseurs à tête escamotable,
pour des objectifs <10x : basculer la tête de
condenseur hors du trajet optique.
• Faire une mise au point de l’image avec le
bouton de mise au point et régler la luminosité.
• Pour un réglage optimal du diaphragme
d’ouverture et de champ, vérifier l’éclairage
de Koehler (→ p. 34).
• Utiliser si besoin est les filtres de diascopie
appropriés (fig. 60).
56
Seulement pour le
Leica DM2500 :
pièce intercalaire avec
logements de filtres entre le statif et LH 107/2
9. Méthode de contraste
9.1.2 Contraste de phase
9.1.3 Fond noir
• Poser une préparation pour diascopie.
• Poser une préparation pour diascopie.
• Placer dans le trajet optique l’objectif approprié. Les objectifs pour le contraste de phase
portent l’inscription PH.
• Placer dans le trajet optique l’objectif approprié.
• Faire une mise au point de l’image avec le
bouton de mise au point et régler la luminosité.
• Pour un réglage optimal du diaphragme
de champ, vérifier l’éclairage de Koehler
(→ p. 34).
• Ouvrir complètement le diaphragme d’ouverture (position PH).
• Condenseurs UCL/UCLP et UCA/P :
Sélectionner l'anneau de lumière correspondant à l'objectif dans la tourelle du condenseur.
Exemple : l’anneau de lumière 1 est associé à
l’objectif portant l’inscription PH 1.
Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) :
Utiliser un coulisseau à anneaux de lumière.
Remarque :
En cas d’utilisation des condenseurs UCL/UCLP
et UCA/P, il faut centrer les anneaux de lumière.
(→ p. 36).
• Faire une mise au point de l’image avec le
bouton de mise au point et régler la luminosité.
• Condenseurs UCA/P et UCL :
Sélectionner la position BF sur la tourelle du
condenseur.
Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) :
Tirer le coulisseau à anneaux de lumière DF
jusqu’en butée.
Vérifier l’éclairage de Koehler (→ p. 34).
• Ouvrir complètement le diaphragme d’ouverture (position PH).
• Condenseurs UCA/P et UCL :
Sélectionner la position DF sur la tourelle du
condenseur.
Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) :
Insérer le coulisseau à anneaux de lumière
DF jusqu’en butée.
Remarques :
Avec le condenseur UCA/P, il faut centrer l’anneau de lumière DF. (→ p. 36).
57
9. Méthode de contraste
Pour le Leica DM2000, DM2500 et DM3000, des
condenseurs spéciaux pour le fond noir sont
disponibles (fig. 61).
L’ouverture des objectifs utilisés détermine la
possibilité d’utiliser des condenseurs DF. Avec
des objectifs à diaphragme iris intégré, il est
possible de moduler l’ouverture numérique.
Condenseur DF
D 0.80 - 0.95
D 1.20 - 1.44 OIL
Ouverture d’objectif max.
0.75
1.10
9.1.4 Éclairage oblique
• Régler la diascopie fond noir.
• Pour obtenir un contraste en relief :
Condenseur UCA/P :
Tourner très légèrement la tourelle de condenseur pour lui faire quitter la position DF.
Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL.
ACHR.0.9 (P) :
Ne pas faire coulisser complètement le coulisseau à anneaux de lumière DF.
• Enlever du trajet optique la lame Lambda du
compensateur.
• Poser une préparation et placer dans le trajet
optique l’objectif approprié.
• Faire une mise au point de la préparation et
régler l’éclairage de Koehler (→ p. 31).
• Insérer l'analyseur jusqu’en butée sur le côté
gauche du statif (fig. 64). L'inscription λ vers
le bas.
Tube intermédiaire Pol* :
mettre l’analyseur en place.
• Introduire le polariseur, (inscription vers le
haut), dans le porte-filtre.
Fig. 62 Analyseur/polariseur
1 Logement de l’analyseur
2 Logement du polariseur
Fig. 61 Condenseurs fond noir
1 Partie supérieure (à sec)
2 Partie inférieure
3 Broche d’orientation
4 Partie supérieure (immersion à l’huile)
1
9.1.5 Polarisation
a
b
1
4
2
3
2
58
9. Méthode de contraste
!
9.1.6 Contraste interférentiel
Attention !
Placer impérativement le polariseur de telle
sorte que l’inscription soit vers le haut, sinon
le filtre anti-calorique intégré serait
inefficace et le polariseur, inutilisable
(coloration !)
• Croiser polariseur l'analyseur jusqu'à l’extinction :
• Enlever l’objet ou chercher un endroit libre
sur la préparation.
• Faire coulisser l’analyseur dans le statif jusqu’au second encliquetage ou mettre le module en place.
• Enlever les compensateurs du trajet optique.
• Tourner le polariseur jusqu’à l’extinction
(fig. 63).
• Mémoriser la position croisée et bloquer
avec la vis.
• Si besoin est :
Placer la lame λ ou λ/4 dans le logement de
filtres intégré au porte-condenseur et la tourner ver la gauche jusqu’en butée.
Condenseur CLP/PH :
Introduire la lame λ ou λ /4 dans la fente latérale du condenseur.
Condenseurs UCLP et UCA/P :
Amener la tourelle en position λ ou λ /4.
Autre méthode :
Il est possible d’introduire dans la fente de
compensateur des compensateurs 4x20 mm.
• Poser une préparation, placer dans le trajet
optique l’objectif approprié et faire la mise au
point de la préparation.
• Sélectionner la position fond clair du
condenseur UCA/P.
• Placer la tourelle de filtres fluo* sur une position vide ou sur la combinaison de filtres A.
• Enlever le prisme d’objectif en coulisseau.
• Régler l’éclairage de Koehler (→ p. 34).
• Enlever la préparation ou chercher un endroit
libre sur la préparation.
• Croiser analyseur et polariseur jusqu’à l’extinction (comme décrit section 9.1.5 Polarisation).
Fig. 63
Polariseurs croisés (d’observation avec lunette de mise au
point ou lentille de Bertrand), objectif Pol à ouverture élevée a position correcte, b position incorrecte
Si le condenseur et l’objectif ne sont pas sans tension la
pos. a n’est pas réglable, la pos. b est suffisante pour le
contraste interférentiel et le contraste de polarisation.
59
9. Méthode de contraste
Pour le polariseur ICT/P* :
Placer dans le trajet optique le polariseur situé en dessous du condenseur. Vérifier que le
point indexé rouge sur le devant du polariseur
est positionné sur 0.
• Insérer le prisme en coulisseau d’objectif
dans son logement (fig. 64). Le prisme et l’objectif doivent correspondre : la lettre gravée
sur le coulisseau et sur l’objectif doit être la
même : D par ex. sur le coulisseau, et D sur
l’objectif. Le chiffre suivant la lettre d’identification indique uniquement une variante plus
sélective : ainsi, D1 peut remplacer D.
• Choisir le prisme de condenseur qui correspond à l’objectif utilisé, par ex. Pos. 20/40
avec des objectifs 20x et 40x.
• Le réglage fin s’effectue au moyen de la vis
(64.1) située au-dessus du revolver à
objectifs.
• Le contraste peut être encore optimisé par le
réglage du diaphragme d’ouverture ou l’apport d’une lame λ/4.
Fig. 64 Coulisseau de prismes d'objectif
1 Ajustement fin
1
60
9. Méthode de contraste
9.2 Fluorescence
• Poser une préparation appropriée et placer
dans le trajet optique l’objectif correspondant.
• Faire une mise au point de l’image, éventuellement en diascopie.
• Mettre sous tension la source d’épiscopie sur
le régulateur de puissance externe.
• Ouvrir l'obturateur.
• Sélectionner la combinaison de filtres de fluorescence appropriée.
• Positionner le cas échéant le changeur de
grossissement sur le facteur 1x.
• Désactiver le filtre BG38 (nécessaire pour la
photographie) si aucun fond rouge gênant
n'est perceptible.
• Ouvrir le diaphragme d’ouverture du condenseur.
• Ouvrir le diaphragme de champ pour couvrir
le champ visuel.
Centrer le cas échéant le diaphragme de
champ.
Fig. 65
Illuminateur de fluorescence avec changement de blocs de
filtres, obturateur, BG38, diaphragme de champ et d’ouverture
61
10. Mesures avec le microscope
10. Mesures avec le microscope
10.1 Mesures de longueur
Pour les mesures de longueur, il est nécessaire
d’avoir :
- réticule avec graduation dans l’oculaire ou
tube HC FSA 25 PE avec réflexion de diapositives ou un oculaire de mesure de longueur ;
- micromètre-objet pour le calibrage d’étalonnage.
Valeur en micromètres
Avant de procéder à la mesure, il faut connaître
la valeur en micromètres de la combinaison objectif-oculaire utilisée, c’est-à-dire la distance
dans la préparation qui correspond à une division du réticule utilisé.
Pour calculer la valeur, procéder comme suit :
• orienter le micromètre-objet et le réticule en
tournant l’oculaire parallèlement et amener
les traits du zéro des deux échelles à une
hauteur identique.
• Lire quel nombre de divisions d’échelle sur le
micromètre-objet correspond au nombre de
divisions d’échelle sur le microscope (réticule).
• Diviser les deux valeurs. Le résultat donne la
valeur en micromètres du grossissement total
utilisé actuellement.
Exemple :
Si 1,220 mm du micromètre-objet correspond à 50 divisions d’échelle de mesure, la valeur en micromètres =
1,220:50 = 0,0244 mm = 24,4 µm. En cas d’objectifs à très
faible grossissement, dans certaines circonstances, il
n’est possible d’utiliser pour le calibrage d’étalonnage
qu’une partie de l’échelle de mesure.
62
Remarques :
En cas d’utilisation d’un changeur de grossissement, il faut tenir compte du facteur de grossissement ! Il est impératif de réaliser un calibrage
d’étalonnage pour chaque objectif et chaque
facteur du changeur de grossissement et non
pas d’extrapoler à partir du calibrage d’étalonnage d’un objectif donné les valeurs en micromètres des autres objectifs ou les niveaux de
grossissement.
Il peut y avoir des erreurs de mesure si
l’oculaire n’est pas parfaitement en place dans
le tube porte oculaire.
Les structures d’objets particulièrement grandes peuvent être déterminées sur la platine
porte-objet avec des verniers (0,1 mm) ; il faut
éventuellement calculer la distance à mesurer
en combinant les mesures x et y.
10. Mesures avec le microscope
10.2 Mesures d'épaisseur
Marqueur d'objet
Les mesures d’épaisseur sont en principe réalisables à condition de pouvoir focaliser le dessous et le dessus de l’objet. À partir de la différence de réglage en hauteur de la platine
(bouton de mise au point fine : distance des
deux divisions env. 1 µm), on obtient pour les
objets en diascopie une valeur qui est fonction
de l’indice de réfraction de l’objet (au travers
duquel la focalisation a eu lieu) et le cas
échéant de l’huile à immersion. La véritable
épaisseur de la partie d’objet mesurée en diascopie correspond au déplacement vertical de la
platine (différence de mise au point) d’ et des indices de réfraction n0 de l’objet et ni du milieu
entre le couvre-objet et l’objectif (air = 1).
Il est vissé à la place d’un objectif. En tournant
le diamant, qui est réglable en hauteur, on peut
graver d’un diamant abaissable pour repères
circulaires permet de graver sur l’objet des cercles concentriques, de rayon variable (sur le
couvre-objet ou à la surface de l’objet).
d = d’
n0
ni
Exemple :
Le dessus et le dessous d’une lame mince ont
été mis au point avec un objectif à sec (ni = 1.0),
divisions du mouvement fin mécanique (longueur de l’échelon = 1 µm) :
9,0 et 27,0.
Donc d’ = 18 x 1 = 18 µm.
L’indice de réfraction supposé de la partie
d’objet est n0 = 1,5.
Épaisseur d = 18 x 1 x 1,5 = 27 µm.
Fig. 66
Graduation du réticule dans l’oculaire (à gauche) et
image du micromètre-objet (à droite)
63
10. Mesures avec le microscope
10.3 Différenciation
pseudo-goutte
de la goutte et de la
La réalisation de ce test présuppose l’utilisation
du compensateur à lame Lambda.
Assemblage → p. 31.
Orientation du compensateur à lame Lambda
• Sortir la lame Lambda du trajet optique
(fig. 67).
• Amener le compensateur à lame Lambda et
l'analyseur en position en croix jusqu'à l’extinction (polarisation → p. 59).
• Mémoriser la position en croix trouvée et bloquer la vis latérale (67.2).
• Remettre en place le compensateur à lame
Lambda.
Fig. 67 Lame Lambda hors trajet optique
1 Levier d’orientation
2 Vis de serrage
La chapitre suivant explique la procédure simple
permettant de différencier la goutte et la
pseudo-goutte. Ce test s’appuie sur la biréfringence négative des urates et la biréfringence
positive des pyrophosphates. Dans les deux
cas, les cristaux de goutte (urates de monosodium) et les cristaux de pseudo-goutte (pyrophosphates de calcium) tendent à être aciculiformes (en forme d’aiguille). Toutefois, de
nombreux cristaux peuvent être cassés ou irréguliers. Pour réaliser le test, il est nécessaire de
trouver dans le champ de vision au moins un
cristal intact, orienté Nord-Sud (c’est-à-dire
verticalement) et un cristal orienté Est-Ouest
(horizontalement).
Procédure
Pour réaliser un test fiable, il convient d’utiliser un
porte-objet en cristaux connus d’urate de
monosodium.
• Il est recommandé d’utiliser un objectif 40x.
• Basculer la lame Lambda hors du trajet optique (fig. 67).
• Placer le porte-objet sur la platine porte-objet
et faire une mise au point très fine sur les
cristaux. Les cristaux aciculiformes apparaîtront blancs quelque soit l’orientation.
2
90°
64
1
• Basculer la lame Lambda hors du trajet optique et basculer le levier d’orientation (67.1)
jusqu’en butée vers la gauche. Les cristaux
principalement orientés N/S sont représentés
en jaune et les cristaux orientés E/O, en bleu
(fig. 68).
10. Mesures avec le microscope
• Basculer le levier d’orientation (68.1) jusqu’en
butée vers la droite. Les cristaux N/S paraissent alors bleus et les cristaux E/O, jaunes
(fig. 68).
• Tester les cristaux avec le levier d’orientation
dans les deux positions afin d’obtenir une
identification catégorique.
Fig. 68
Identification de la goutte
Cristaux E/O
bleus
Levier
vers la
gauche
Cristaux N/S
bleus
Le test de la pseudo-goutte s’effectue de manière identique à celui de la goutte. Toutefois, le
changement de couleur est exactement inverse
de celui de la goutte. Cela signifie que quand le
levier (67.1) est à l’extrême gauche, les cristaux
N/S sont bleus et les cristaux E/O sont jaunes et
inversement, quand le levier est du côté droit
(fig. 69).
Fig. 69
Test de la goutte
Cristaux N/S
jaunes
Procédure d’identification de la pseudo-goutte :
Identification de la pseudo-goutte
Test de la pseudo-goutte
Cristaux N/S
Cristaux E/O
bleus
jaunes
Levier
vers la
gauche
Cristaux E/O
jaunes
Levier
vers la droite
Cristaux N/S
jaunes
Cristaux E/O
bleus
Levier
vers la droite
65
11. Dépannage
11. Dépannage
Problème
Cause/Solution
Statif
Le microscope ne s’allume pas.
Vérifier que la prise secteur fonctionne.
Vérifier que le statif est connecté au secteur.
Vérifier les connexions des câbles.
Vérifier que le fusible n’est pas défectueux et
le remplacer si besoin est (→ p. 71).
Éclairage
L’image est complètement sombre.
Lumière transmise :
Vérifier que la lampe de l’éclairage de diasco-
pie intégré ou du boîtier de lampe 107/2
(DM 2500) n’est pas défectueuse.
Changement de lampe → p. 24 et suiv.
Fluorescence :
Ouvrir l’obturateur (→ p. 61).
Vérifier que le boîtier de lampe est connecté
au secteur et qu’il n’est pas défectueux.
Changement de lampe → p. 26 et suiv.
Informer le SAV et faire vérifier que le fusible
du régulateur de puissance n’est pas défectueux.
L’éclairage de l’image manque d’homogénéité/
de régularité.
Enlever du trajet optique tous les filtres non
utilisés.
Centrer la lampe (boîtier de lampe 106z)
(→ p. 39 et suiv.).
Remplacer la lampe usagée (→ p. 23 et suiv.).
L’éclairage « papillote ».
66
Vérifier qu’il n’y a pas de mauvais contact.
Remplacer la lampe usagée (→ p. 24 et suiv.).
11. Dépannage
Problème
Fluorescence : la lampe ne s’allume pas immédiatement après la mise sous tension.
Cause/Solution
Allumer et éteindre plusieurs fois le régu-
lateur de puissance.
Laisser refroidir les lampes au mercure avant
la remise en marche.
Fond clair
La mise au point de la préparation n’est pas
possible.
Utiliser le milieu d’immersion correct.
Poser la préparation, le couvre-objet vers le
haut.
Vérifier que l’épaisseur du couvre-objet est
correcte et qu’elle correspond à ce qui est indiqué sur l’objectif.
Fond noir
Il n’est pas possible d’établir un contraste DF
net.
Vérifier qu’un objectif DF est utilisé.
L’ouverture de l’objectif est trop haute (au
maximum 0,75/1.10). Réduire éventuellement
l’ouverture de l’objectif avec le diaphragme
iris sur l’objectif.
Vérifier le centrage du condenseur.
Ouvrir complètement le diaphragme d’ouverture.
L’éclairage de l’image manque d’homogénéité/
de régularité.
Le grandissement de l’objectif est trop faible.
Dispersion de la lumière non souhaitée.
Nettoyer la préparation et les lentilles d’ob-
Sélectionner un grandissement plus élevé.
jectifs (→ p. 71).
67
11. Dépannage
Problème
Cause/Solution
Contraste de phase
Il n’est pas possible de régler le contraste de
phase.
La préparation est trop épaisse, trop mince ou
trop colorée.
L’indice de réfraction du milieu d’inclusion et
de l’objet sont identiques, de sorte qu’il n’y a
aucune inversion de phase.
Le couvre-objet n’est pas posé de façon
uniforme.
Vérifier que le réglage de l’anneau de lumière
est correct (→ p. 57).
Vérifier le centrage des anneaux de lumière
(→ p. 36 et suiv.).
Vérifier le centrage du condenseur.
Ouvrir complètement le diaphragme d’ouverture.
Polarisation
Il n’est pas possible de régler le contraste de
polarisation.
Croiser le polariseur et l’analyseur jusqu’à
l’extinction (sans préparation)
(→ p. 59).
Contraste interférentiel en lumière transmise
Il n’est pas possible de régler le contraste
interférentiel en lumière transmise.
La préparation est trop épaisse ou trop mince.
Le milieu d’inclusion ou l’objet est biréfrin-
gent. Tourner l’objet.
La différence d’indice de réfraction entre le
milieu d’inclusion et l’objet est trop faible.
Le couvre-objet est trop épais.
Vérifier que le réglage du prisme de conden-
seur est correct (→ p. 59).
Vérifier le centrage des prismes de conden-
seur (→ p. 37).
Vérifier l’éclairage de Koehler (→ p. 34).
Croiser le polariseur et l’analyseur jusqu’à
l’extinction (sans préparation)
(→ p. 59).
68
11. Dépannage
Problème
Cause/Solution
Fluorescence
L’image est complètement sombre (pas de
fluorescence).
Ouvrir l’obturateur (→ p. 61).
Vérifier la combinaison antigène-anticorps.
Installer une nouvelle lampe (→ p. 26 et suiv.).
La fluorescence est trop faible.
Centrer la lampe (→ p. 39 et suiv.)
Installer une nouvelle lampe (→ p. 26 et suiv.).
69
12. Entretien du microscope
12.Entretien du microscope
12.2 Nettoyage
Attention !
Débrancher le microscope avant les travaux
de nettoyage et de maintenance !
Protéger les composants électriques de l’humidité !
Sous un climat de type chaud ou chaud et humide, le microscope a besoin d’un entretien particulier afin de prévenir une contamination fongique.
Après chaque utilisation, il faut nettoyer le microscope ; il faut maintenir propre l’optique du
microscope.
12.1 Pare-poussière
Remarque :
Pour le protéger de la poussière, recouvrir le microscope et ses accessoires de leur housse de
protection après chaque utilisation.
!
Attention :
Les restes de fibres et de poussières peuvent altérer l’observation en formant un arrière-plan
fluorescent parasite.
Nettoyage des surfaces peintes
Enlever la poussière et les particules de poussière avec un pinceau doux ou un chiffon qui
ne peluche pas.
Les salissures rebelles sont nettoyées avec des
produits d’entretien classiques en solutions
aqueuses, éther ou mélange alcool-éther.
Pour nettoyer les surfaces peintes, utiliser un
chiffon de lin ou une peau de chamois en
l’imbibant d’une des substances susmentionnées.
!
Attention :
Il ne faut en aucun cas employer d’acétone,
du xylol ou des solutions de nitrate. Cela risquerait d’endommager le microscope.
Attention !
Laisser refroidir le microscope et les boîtiers
de lampe. La housse de protection ne
résiste pas à la chaleur. En outre, il peut y
avoir de la condensation.
70
Essayer les produits de composition inconnue
sur un coin caché du microscope. Il ne faut ni
dépolir ni décaper les surfaces peintes ou en
plastique.
12. Entretien du microscope
Nettoyage des surfaces en verre
Nettoyage de l’huile d’immersion
On enlève la poussière des surfaces en verre
avec un pinceau sec et non gras, à poils doux,
avec une soufflette ou par aspiration sous vide.
Pour éliminer les salissures rebelles des surfaces de verre, utiliser avec précaution un chiffon
propre imbibé d’eau distillée. Si les salissures
n’ont toujours pas disparu, remplacer l’eau par
de l’alcool non dilué, de l’éther ou un mélange
éther alcool.
Attention !
Respecter les consignes de sécurité relatives à l’huile à immersion !
Nettoyer l’huile à immersion avec un chiffon
doux et propre, puis à plusieurs reprises, avec
de l’alcool éthylique.
12.3 Maniement des acides et bases
Nettoyage des objectifs
Attention !
Ne pas démonter les objectifs pour les nettoyer. S’ils présentent des dommages à la
surface interne, il convient de les envoyer à
votre point de vente Leica où ils seront réparés. Nous déconseillons également de procéder au nettoyage de la surface interne
des oculaires.
La lentille frontale des objectifs est nettoyée
suivant les instructions figurant sous « Nettoyage des surfaces en verre ». La lentille
supérieure se nettoie avec un soufflet.
Il convient de se montrer particulièrement prudent pour des examens nécessitants l’emploi
d’acides ou d’autres substances chimiques
agressives.
!
Attention :
Il faut à tout prix éviter le contact direct de
ces produits chimiques avec l’optique ou les
composants mécaniques.
12.4
Changement de fusible
Pour sortir le compartiment des fusibles (fig. 70)
au dos du statif, utiliser un objet pointu.
Caractéristiques des fusibles → p. 8.
Numéro de commande → p. 72.
Attention !
Fig. 70
Compartiment
des fusibles
Il faut contrôler que seuls des fusibles du
type et de l’intensité nominale indiqués
soient utilisés comme pièces de rechange.
L’emploi d’autres fusibles ou la non utilisation du porte-fusible est interdit. Il y a un risque d’incendie en cas d’utilisation d’autres
fusibles.
71
13. Principales pièces d’usure et de rechange
13. Principales pièces d’usure et de rechange
N° de commande
N° d’article
Lampes de rechange
11 500 319
11 500 974
11 500 137
11 500 138
11 500 321
11 500 139
Désignation
Utilisation
Lampe halogène
12 V 30 W
Lampe halogène
12 V 100 W
Lampe Hg haute pression 50 W
Lampe Hg haute pression 100 W
Lampe Hg haute pression 100 W
(103 W/2)
Lampe Xe haute pression 75 W
Éclairage intégré
Boîtier de lampe 107/2
Boîtier de lampe 106 z
Boîtier de lampe 106 z
Boîtier de lampe 106 z
Bouchon à visser pour logements d’objectif libres
020-422.570-000
Bouchon à visser M 25
Module d’éclairage 106 z
Revolver à objectifs
Bonnette de rechange (dispositif anti-éblouissant) pour oculaire HC PLAN
021-500.017-005
Bonnette HC PLAN
Oculaire 10x/25
021-264.520-018
Bonnette HC PLAN
Oculaire 10x/22
021-264.520-018
Bonnette HC PLAN
Oculaire 10x/20
Huile d’immersion selon DIN/ISO, sans fluorescence
11 513 787
110 ml
11 513 522
100 ml
11 513 788
500 ml
Objectifs OIL et IMM
et têtes de condenseur à immersion
dans l’huile
Fusibles
11 826 365
Fusible pour statif de microscope
72
F 3,15 A 250 V
14. Adaptations ultérieures
14. Adaptations ultérieures
14.1
Équipement du magasin à filtres de
diascopie
14.2
Équipement de la tourelle de condenseur
• Démonter le tube et les systèmes intermédiaires le cas échéant.
• Tourner la platine vers le haut et abaisser le
condenseur.
• Poser le statif à l’envers (le socle en haut),
desserrer les vis du fond et soulever la plaque
de base.
• Enlever le condenseur. Desserrer la vis de
fixation du condenseur.
• Introduire les filtres dans les logements en
demi-cercle. Il n’est pas nécessaire de suivre
un ordre précis.
Condenseur UCL/UCLP
• Remettre le magasin à filtres en place.
• Tourner la vis (72.1) pour la sortir complètement.
• Tourner les vis de centrage dans le sens inverse des aiguilles d’une montre de façon à
pouvoir mettre en place les anneaux de lumière, les lames λ et λ/4* ou la lentille* 2.5x.
L’orifice le plus grand est prévu pour l’observation en fond clair (= BF) ; les orifices plus
petits pour les anneaux de lumière ou les plaques λ et λ/4 ou la lentille de mise au point
2.5x.
Fig. 72 Condenseur UCL
1 Vis de fixation de la tourelle de condenseur
Fig. 71
Magasin à filtres de diascopie pour Leica DM2500
1
73
14. Adaptations ultérieures
Remarques :
En cas d’utilisation d’un orifice plus petit pour le
fond-clair, il n’est pas possible d’obtenir l’ouverture d’éclairage maximale.
L’inscription (par ex. DF, PH 1..., λ) doit être en
haut et les lames λ et λ/4 doivent être montées
dans le bon sens : la rainure doit pointer vers le
milieu du disque ! L’inscription des composants
doit correspondre au marquage de la position
opposée (bord externe du disque).
• Serrer les vis de centrage de sorte que les
composants soient au milieu des orifices.
!
Attention :
Avant de monter la tourelle dans le condenseur,
veiller à ce qu’aucune vis de centrage ne dépasse sur le côté.
• Fixer la tourelle de condenseur sur l’axe et vérifier que la tourelle tourne impeccablement
sur 360°.
• Fixer le condenseur avec la vis de fixation.
Condenseur UCA/P
• Tourner la vis de la base du condenseur (au
centre) pour la faire sortir complètement.
• Tourner les vis de centrage dans le sens inverse des aiguilles d’une montre de façon à
pouvoir mettre an place les anneaux de lumière et les lames λ et λ/4*.
Fig. 73 Tourelle de condenseur UCL
1 Tourelle de condenseur
2 Anneau de lumière ou plaque λ ou λ/4
3 Vis de centrage
4 Axe
5 Clef de centrage
6 Plaque λ ou λ/4
7 Lentille additionnelle 2.5x...20x
L’orifice le plus grand est prévu pour l’observation en fond clair (= BF) ; les orifices plus
petits pour les anneaux de lumière ou les
lames λ et λ/4.
Remarques :
En cas d’utilisation d’un orifice plus petit pour le
fond-clair, il n’est pas possible d’obtenir l’ouverture d’éclairage maximale.
L’inscription (par ex. DF, PH 1..., λ) doit être en
haut et les lames λ et λ/4 doivent être montées
dans le bon sens : la rainure doit pointer vers le
milieu du disque ! L’inscription des composants
doit correspondre au marquage de la position
opposée (bord externe du disque).
74
14. Adaptations ultérieures
Mise en place des prismes de condenseur CIT :
Monter comme suit les prismes marqués K2, K3
etc. dans les grands orifices :
• Tourner légèrement les vis de centrage dans
le sens inverse des aiguilles d’une montre.
• L’inscription des prismes doit être en haut.
L’inscription K2... doit impérativement se trouver à proximité du repère situé au bord de
l’orifice.
!
Attention :
Avant de monter la tourelle dans le condenseur,
veiller à ce qu’aucune vis de centrage ne dépasse sur le côté.
• Fixer la tourelle de condenseur sur l’axe et vérifier que la tourelle tourne impeccablement
sur 360°.
• Fixer le condenseur avec la vis de fixation.
Remarque :
Avec une rotation de 180°, aucun contraste
interférentiel en lumière transmise n’est possible !
• Les 2 butées d’arrêt sous le prisme doivent
s’enclencher exactement dans la fente de
guidage.
∩
• Tourner légèrement les vis de centrage et
veiller à ce que tous les prismes se déplacent
impeccablement en direction et soient placés profondément au bord inférieur de l’orifice.
• Coller les plaquettes autocollantes correspondantes sur les champs qui sont disposés à
l’opposé (c’est-à-dire de l’autre côté de l’axe
de rotation) de l’anneau de lumière ou du
prisme.
Fig. 74
1
2
3 a, b
4
5
K
6
7
8
9
10
Tourelle de condenseur UCA/P
Anneau de lumière « petit, PH »,
anneau de lumière « grand » pour grands orifices,
prisme de condenseur CIT,
repère pour assemblage des prismes de
condenseur CIT,
repère
sur la monture de prisme,
rainure de guidage du prisme,
plaquette adhésive,
vis de centrage,
axe de rotation,
lame λ ou λ/4
75
15. Index
15. Index
Ajustement des sources de
lumière 39
Allongement du pignon coaxial 43
Analyseur 30, 58
Angle d'observation 46
Anneau de lumière 57
BG38 61
Bloc de filtres 29, 61
Boîtier de lampe 106z 26, 39
Brûleur Hg 50 27
Caméra 31
Caractéristiques techniques 8
Centrage anneaux de lumière 37
Centrage du condenseur 35
Changement de hauteur du
condenseur 22, 35
Changement de lampe 24
Changement d'objectif 48
Commutateur 33, 51
Commutation de vitesse 45
Compensateur à plaque
Lambda 31, 64
Compensateurs 59
Condenseur 11, 22
Condenseur au codage en
couleur 53
Condenseurs de fond noir 58
Conditions environnantes 18
Connexion au bloc
d'alimentation 33
Consignes de sécurité 8
Contraste de phase 57
Contraste d'interférence
différentiel 59
Coulisseau à anneaux de
lumière 36, 57
Coulisseau de prisme
d'objectif 37, 60
76
Coulisseau pour lumière parasite 55
Couple de rotation 43
Déplacement d'objet 43
Diaphragme de champ 52, 53, 54
Diaphragme d’ouverture 53
Diascopie 55
Direction du pas 43, 45
Dispositif de relevage
ergonomique 32
Dispositifs de discussion 32
Division du faisceau lumineux 46
du moteur 72
Écartement pupillaire 46
Éclairage diascopique 24
Éclairage oblique 58
Entretien 70
Ergomodule 31
Extension d'oculaire 46
Filtre de diascopie 56
Fluorescence 61
Fond clair 56
Lampes de rechange 72
l'éclairage de Koehler 34
Leica Application Suite 13
Lentille additionnelle LS 22
Lentille d'accomodation 55
Lieu d'installation 18
Logement de l'analyseur TL 30
Logements de filtres 56
Logiciel 13, 33, 51
Lunette de mise au point 36
Magasin à filtres de diascopie 73
Magasin à filtres DLF 56
Marqueur d'objet 63
Mesures de longueur 62
Mesures d'épaisseur 63
Méthode de contraste 10, 12
Mise au point 44
Mise au point fine 44
Mise au point grossière 44
Mode Apprentissage 49, 51
Mode Standard 49, 50
Mode Toggle 49, 50
Module d'éclairage 107/2 25
Molettes de mise au point 44
Goutte/Pseudo-goutte 64
Grossissements d'objectif
1.25x-2.5x 55
Nettoyage 70
Huile d'immersion 48, 71, 72
Objectif à immersion 48
Objectifs 23, 48
Oculaires 23, 47
Identification Sheet 23
Illuminateur de fluorescence 26
Intensité lumineuse 52
Interfaces 13
LAS 13
Lampe au mercure Hg 50 W 40
Lampes à décharge 26, 27
Lampes au mercure Hg 100 W et
Xe 75 W 41
Panneau de commandes
frontal 17, 23, 49
Pare-poussière 70
Pignon coaxial 20, 43
Plaque λ 59
Plaque Lambda 58
Platine porte-objet 20
Platines 43
Polarisation 58
15. Index
Polariseur 30, 58
Polariseur ICT/P 60
Porte-condenseur 22
Porte-filtre 30, 53, 56
Porte-polariseur 30
Prise PC 33
Prismes de condenseur 31, 37
Prismes CIT 31
Programme de tube 47
Réglage en hauteur des boutons de
mise au point 44
Régulateurs de puissance 26, 43
Remplacement de fusibles 71
Réticule 47
Revolver à objectifs 10, 12
Roue de fluorescence 29
Sécurité électrique 8
Seuil de mise au point 45
Shutter 61
Software 13
Sorties du tube 46
Support de préparation 20
Tête de condenseur 35
Touche de changement
d'objectif 17, 49
Touche Toggle 17, 49
Touches de fonction 17, 33, 49, 51
Tourelle de condenseur 73
Transport 19
Tube 23
Tube intermédiaire Pol 30
Tubes 46
Utilisation à droite/gauche 44
Valeur en micromètres 62
Vision déficiente 47
Volants de mise au point 44
77
16. Déclaration de conformité UE
16. Déclaration de conformité UE
Download :
DM2000 :
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm2000
DM2500 :
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm2500
DM3000 :
http://www.light-microscopy.com/down_ce-declaration_dm3000
78
@
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