TM-2430

动态血压监护仪记录盒

1WMPD4001891G

爱安德株式会社

本标记向您介绍产品的操作。

备注: 我公司保留为改进产品而对本使用说明书及/或

TM-2430

进行改动的权利。

Windows

是微软公司的注册商标。

Macintosh

是苹果计算机公司的注册商标。

EXCEL

是微软公司的注册商标。

制造商:

A&D Company,Limited

( 爱安德株式会社 )

地址:

23-14, Higashi-Ikebukuro 3-Chome, Toshima-ku, Tokyo, Japan

(邮编: 170-0013)

(东京都丰岛区池袋 3 丁目 23 番 14 号)

生产场所:

Kensei Industry Co.,Ltd

( 研精工业株式会社 )

地址:

4210-15, Oaza Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, Japan

(茨城县下妻市高道祖 4210 番地 15)

中国地区总代理及售后服务机构

爱安德技研贸易(上海)有限公司

地址: 上海市浦东新区浦东大道 138 号永华大厦 21 层 A (邮编: 200120)

电话: 021-3393-2340

传真: 021-3393-2347

网址: http://www.aanddtech.cn

注册证号: 国械注进 20172216870

技术要求: 国械注进 20172216870

目录

使用前

................................................................................................................. 2

一致性

............................................................................................................... 2

定义

.................................................................................................................. 2

使用注意事项

.................................................................................................... 3

血压记录盒注意事项

......................................................................................... 4

欢迎词

................................................................................................................. 5

欢迎词和用途

.................................................................................................... 5

产品概览

.............................................................................................................. 6

包装单和部件名目

............................................................................................. 6

显示

.................................................................................................................. 8

标记

.................................................................................................................. 8

规格

..................................................................................................................... 9

特征

.................................................................................................................. 9

功能和规格

....................................................................................................... 9

完整使用程序

..................................................................................................... 13

逐步介绍

......................................................................................................... 13

记录盒初始化

..................................................................................................... 15

更换电池

......................................................................................................... 15

记录盒打开状态

.............................................................................................. 16

显示和时钟参数

.............................................................................................. 16

选择自动测量

.................................................................................................. 18

删除老数据

...................................................................................................... 22

记录盒复位

...................................................................................................... 22

患者准备

............................................................................................................ 23

患者指南

......................................................................................................... 23

腕带使用注意

.................................................................................................. 24

使用袖套布

...................................................................................................... 25

佩戴袖套和记录盒

........................................................................................... 25

携带包佩戴准备

.............................................................................................. 27

操作

................................................................................................................... 28

自动测量

......................................................................................................... 28

手动测量

......................................................................................................... 28

停止当前测量

.................................................................................................. 28

数据传输

............................................................................................................ 29

向打印机传输数据

........................................................................................... 29

向装有分析软件的电脑传输数据

..................................................................... 31

选购件与附件

..................................................................................................... 32

分析软件和通讯数据线

................................................................................... 32

袖套和其他附件

.............................................................................................. 33

维护

................................................................................................................... 34

检查精确度

...................................................................................................... 34

清洁袖套和记录盒

........................................................................................... 35

周期性检查

...................................................................................................... 35

问题解决

......................................................................................................... 35

故障代码

......................................................................................................... 36

附录：

EMC

信息

............................................................................................... 38

1

使用前

一致性

与欧盟医疗产品

93/42EEC

指令的适应性

本机器符合以下要求：欧洲

93/42/EEC

医疗产品指令；医疗产品法案；欧洲电器设备标准

EN60601-1(

一般安全条例

)

，

EN60601-1-2-30(

自动循环式间接血压测量设备安全专门要求

)

，

EN60601-1-2

和

EN 55011 (

电磁兼容性

)

；无创血压仪器欧洲标准

EN 1060-1 (

一般要求

)

；

和

EN 1060-3 (

电子机械血压监测系统补充要求

)

。本机器设计仅为成年人群使用。

与

FCC

规定的一致性

请注意本设备生成、使用并可以散发射频能量。经过检测，本设备符合

FCC

规定第

15

部分

第

J

节中对

A

级计算设备的限制。这些规定旨在提供当本设备在商务环境使用时的适当抗干

扰防护。如果在住宅区使用本设备，有可能在此环境下造成一些干扰，要求使用者自费采取

必要的措施消除此干扰。（

FCC

：美国联邦通讯委员会）

与澳大利亚

EMC

框架方案的一致性

本机器符合以下要求：

EMC

工业、科学和医疗设备排放标准

AS/NZS 2064-1997

，

EMC

一

般抗扰度标准

AS/NZS 4252, 1-1994

。见机器上的

C

标记标签。

定义

SYS

DIA

收缩压

舒张压

DSD

排气

收缩血压和舒张血压之间的差值

以最快的速度释放袖套中的空气

常速排气 以常速卸压速率释放袖套中的空气

排气速度 袖套空气减压的速率

测量中 袖套开始加压到排气结束之间的时间段

间隔 即“测量段”：一个测量段包括一个起始时间和频率 bpm

每分钟跳动次数

2

使用注意事项

注意

培训

向患者讲明如出现不正常测量时应如何停止操作，以及如发生胳膊过于疼痛时应如何取下袖

套。

向患者解释如何应付误操作和不可预见情况。

维修

不要打开记录盒外壳，如果有问题请与指定的售后服务机构联系。

血压测量

本记录盒仅用于成年人群测量。

如果患者有持续性心律不齐症状，或由于患者移动使记录盒感觉到噪音时，记录盒可能不能

进行测量。

如果对某一测量值产生怀疑，请采用其他方法进行测量。

正在使用心肺设备和除颤器的患者不得使用本记录盒。

病情危重或在重病监护（

ICU

）的患者不得使用本记录盒。

有故障的记录盒

如果记录盒出现故障，应停止操作，并设置“不得使用”标记，将有故障的记录盒存放在安

全场所以防误用。

节能

不使用时请关闭电源。

请尽快传送数据。关闭电源时所有的测量数据、时钟参数、测量参数和内部系统参

数均由备用电池来保存，而备用电池的寿命一般只有几天时间。

电池

使用碱性电池（

LR6

，

AA

型，

Mignon

微型）或合适的

Ni-MH

（镍氢）电池。

不得在记录盒中混合使用新旧电池。

如果长时间不使用记录盒，应将电池取出，否则会有 安全危害 的风险。

袖套

给患者佩戴袖套或更换袖套布时应正确扣上袖套扣，如果袖套扣没有扣好，袖套充

气时可能会损坏袖套。

3

血压计录盒注意事项

存放

不得将记录盒存放在以下场所：

记录盒有可能被溅上水或其他液体，如果记录盒被浸湿，应进行修理（不得使用）

温度或湿度过高、或直接暴露在日照下。

记录盒可能会受到震动或冲击的影响。

环境中有灰尘、盐分或酸性物质。

存放药品的场所，或药品正在挥发的场所。

使用前

用盖盖上

RS-232C

接线口以避免灰尘。

确定记录盒工作正确、测量值正常。

确定袖套和空气软管连接正确。

确定与患者直接接触的部件应保持干净整洁。

袖套布因与患者直接接触，请使用干净的袖套布。

开始一个新的测量前应清除老数据。

避免强磁场和静电。

不得与高频手术设备一起使用。

使用中

记录盒必须由对其充分了解的医生来操作。

只能在诊断或治疗期间使用本记录盒。

如果患者感觉到胳膊疼痛，或者记录盒不能正确测量时，应停止使用。

受到环境影响，记录盒测量周期次数可能减少。

如果记录盒内部部件被浸湿（变湿）

使用后

清洁记录盒、袖套以及附件以备下次使用。不得拉伸或扭结软管，清洁时不得使用

有机溶剂和防腐剂等溶液。

测量完成后请关闭电源。

运输时请使用原包装盒。

周期性保养

本记录盒为精密仪器，要求必须周期性（每年）检查所有的功能。此项工作请与售

后服务机构联系。

环境保护

如果停止使用本记录盒，请取出里面的 Ni-MH （镍氢）电池

和内置的

Li

(锂)电池。

请将镍氢电池丢弃在电池回收箱以备回收利用。

内置的锂电池应被视作危险品而妥善处理。

4

欢迎词

欢迎词和用途

感谢您购买我们的产品！

A&D TM-2430 动态血压记录盒可以让您在 24 小时内不同设定的时间段里，自动、

准确地测量患者的血压。

近来，在对高血压患者的治疗中，根据患者具体血压波动模式而予以药物处方的需求已

经越来越多。使用

TM-2430

记录盒进行跟踪、并由医生分析的血压模式会更为明显、

更具有说服力。

本使用说明书将采用简单易懂的语言介绍本记录盒的使用方法。

患者

本血压记录盒设计用于成年患者人群。

环境

本血压记录盒可在医院和

/

或患者家里使用。

5

产品概览

包装单和部件名目

当您第一次打开包装盒时，请确定其中包括以下各项：

成年用袖套布

2

使用说明书 1

血压记录盒（主机）

1

携带包

1

腰带

1

夹子

1

肩带

1

成年左臂袖套

1

活动记录表

10

6

电池盖

开始

自动开关键

/

停止键

请使用碱性电池，

出厂时不包含电池。

名称

空气软管

软管接头

软管插座

复位键

电源开开

RS-232C

终端

白色标记

成人左臂袖套

携带包

(

IP02

腰带

)

功能

肩带

电源开关 总电源开关， OFF 关闭时所有数据和参数由备用电池来保

存。电源关闭后，备用电池的寿命约为

10

天。

AUTO ON/OFF

按钮 按下并保持按下

AUTO ON/OFF

按钮时，开始或停止自

动测量。

在自动测量的

II

模式中按下

AUTO ON/OFF

按钮，显示

或不显示“

S

”

START STOP 按钮

RS-232C

复位按钮

终端

按下 START STOP 按钮时，血压测量马上开始。

按下并保持按下

START STOP

按钮约

3

秒钟，记录盒

进入“选择自动测量”

按下并保持按下

START STOP

按钮约

6

秒钟，记录盒

进入“显示和时钟参数”

按下并保持按下 START STOP 按钮约 9 秒钟，记录盒

进入“删除旧数据”

本终端用于向打印机或电脑输出数据，传输数据时需要选

购

RS-232C

数据线。

删除所有的数据和参数。

7

显示

睡眠

自动模式

电量不足

内存满

标记

SYS/

DIA

脉率

/

间隔

时间

自动测量设置标记

收缩压显示

显示和时钟设置标

记

错误显示

如：

舒张压显示

脉率显示

标记

►

箭头

A

S

名称

自动测量

B

电池电量不足

M

睡眠

内存满

时钟显示

功能

本箭头指向测量结果和功能模式的当前显示方式。

当选择自动测量时显示“

A

” 按下并保持按下

AUTO ON/OFF

按钮时，该标记显示或关闭。

在自动测量

II

模式下，按下

AUTO ON/OFF

按钮时，

S

”

显示或关闭。

“ S ”关闭时，时间间隔为 15 分钟。

“ S ”打开时，时间间隔为 30 分钟。

记录盒由于电量不足不能完成所有功能时，本标记显示。

时钟仍继续显示。请即可更换电池。

当内存数据占满时，此标记显示。此时无法开展另一项测

量。请将数据传输到其他载体，并删除。“

M

”符号会在

删除后关闭。

标记

I

○

SN

打开记录盒

关闭记录盒

安装电池方向

直流

序列号

制造日期

“参见使用说明”

记录盒、袖套和管路设计考虑到专门防电击保护。

操作说明

请参考使用手册。注：医疗设备的

“

使用说明书

”

欧盟

WEEE

标志

8

规格

特征

便携性

由于采用了微型泵，本记录盒重约

215

克（包括电池）

本记录盒由

LR6

（微型）碱电池供电，也可以用镍氢充电电池替代

LR6

电池。

操作和管理

时钟和自动测量参数可根据需要进行设置。

如果将记录盒与电脑相连接，并使用选购的软件，时钟和自动测量参数可以很容易

设置。

自动测量共有三种模式。

记录盒可以直接向打印机输出数据。

机传输数据”中打印机的规格。

记录盒中有内置的锂充电电池保持记录盒时钟和自动测量参数。

记录盒不能给电池充电。

分析

时间间隔可以根据需要更改。

患者血压可以在任何时候立即开始测量。

如果采用选购的软件，可以在更广的范围内分析数据。

智能测量

测量时间通过适当的放气速度控制可以得到缩短。

由于常速放气能够得到很好的控制，因此没有必要对放气速度进行调节。

在自动测量时，通过调节充气值和放气停止值可以缩减测量时间。

功能和规格

血压测量

一共有两种血压测量方法。

自动测量－自动测量根据内部时钟、预设时间间隔和预设模式进行。测量数据储存到

内存中。

手动测量－任何时候按下

START STOP

按钮，马上开始血压测量。测量数据储存到

内存中。

9

自动测量

自动测量通过按下

AUTO ON/OFF

按钮来开始或停止。自动测量开始时，记录盒

开始根据内部时钟预设的时间间隔进行工作。参见“选择自动测量”

在自动测量时，显示的左上侧出现“

A

”显示。

记录盒会在指定的“频率”和“开始时间”时自动测量患者的血压（根据已编程的

时间间隔）

如果出现测量错误而离下次测量尚有

8

分钟，大约在

30

秒钟后会重试测量。

如果重新测量，仅保留重新测量的数据。

记录盒会自动调节压力水平、放气速度和测量终止时间。

关于具体操作和录入参数，参见“选择自动测量”和“根据编程时间间隔的自动测量”

停止测量

在测量过程中，按下

START STOP

按钮，记录盒排放空气停止测量。

隐藏测量值

本功能仅在自动测量模式中作用

本功能不显示自动测量

SYS

、

DIA

或脉率值，这些数据仍储存在内存中。

本功能可以在“显示和时钟参数”中选择“显示”或“隐藏”

如果选择“隐藏”

如果复位记录盒，该参数设为“显示”

加压

在自动测量模式中，记录盒自动选择压力。

第一压力设定为大约

185mmHg

，第一次测量后该压力会自动调整为适当水平。如

果第一次充气不成功，记录盒会重试两次。

如果复位记录盒，第一次充气值设定为

185mmHg

。

内存

本记录盒可以储存

300

套数据（内存容量为

300

）

SYS

、

DIA

和脉率。

内存满时，记录盒显示“ M ”

当记录盒要储存一个以上患者的数据时，数据管理将非常复杂。为此，我们建议

患者的数据记录好后，马上传输到其他载体，并从内存中及时清除。

当记录盒显示“ B ”时，说明保存患者数据的备用电池电量变弱。请尽快将数据

传输并保存到其他载体。

ID

号

如 果复位记录盒， ID 号设置为“ 1 ”

可 以采用选购的软件来设置

ID

号。

10

性能规格

测量方式

加压

振动法（示波法）

微型泵

自动测量

85 – 299 mmHg

（拟合）

手动测量

185

测量范围

精确度

测量次数

收缩压

舒张压

脉率

压力

血压

脉率

最小显示单位 压力

1

脉率

1

卸压 常速放气

放气

控制陶瓷阀

陶瓷阀

测量

60 – 280 mmHg

40 – 160 mmHg

30 – 200 bpm



3 mmHg

与 1992AAMI 标准一致



5%

自动测量

手动测量 可连续运行

约

200

次 （次数可能因为环境影响和镍氢电池的电量减少而减少）

内存

显示

最多

350

套数据

正常 时钟

测量中 压力值

测量后

SYS

、

DIA

和脉率

错误代码、隐藏测量数据功能

时钟

24

小时

电池

3X

碱性电池

3X 镍氢电池

（

1997-2096

，自动闰年设置）

（

LR

、

AA

微型电池）或

（ AA 、微型）

防电击保护分类 内部电源设备 分类 BF 型 非 AP 或 APG 型设备

C-

标记 澳大利亚商标办公室

ACA

注册商标证明

防护等级 记录盒:

IP20

( 兼容

IPX0

)

携带包(

IP02

):

IP02

IP22

(当两者被使用)

AAMI:

高级医疗仪器协会

ACA:

澳大利亚通讯机构

11

界面

与电脑连接，可以输出数据和设定参数；与打印机连接，

可以打印数据。

EIA RS-232C

，异步、双向、半工数据线

波特率 9600bps

数据位

8

位

停止位

X

参数

奇偶

2 位

使用（电脑）

不使用（打印机）

无

编码 ASCII

环境规格

操作环境

运输和储存

* 无凝结

+

10 °C –

+

40 °C

（ +

50 °F –

+

104 °F

）

85 %

室温 *

-

20 °C –

+

55 °C

（

-

4 °F –

+

131 °F

） 低于

95 %

室温

物理规格

尺寸

72

（

W

） x 100

（

D

） x 27

（

H

） mm

重量 不包括袖套约

215

克（

0.471

磅）

12

完整使用程序

逐步介绍

第一步 更换电池

更换新的碱性电池（注意正负极方向）

参见

14

页“更换电池”

第二步 按电源开关打开记录盒

第三步 记录盒打开后，选择操作方式设定状态

案例 1 正常状态

蜂鸣器鸣叫一次，时钟显示。可以马上使用记录盒。

记录盒储存“显示和时钟”参数以及“自动测量”

请进入第五步。

案例

2

错误状态

记录盒显示

E00

错误代码，必须设置“显示和时钟”

参数及“自动测量”

第四步 设置“显示和时钟”参数。使用自动测量时，设置

自动测量参数。参见“显示和时钟参数”和“选择自

动测量”

第五步 如需要，设置“显示和时钟”及“自动测量”新参数。

第六步 删除记录盒中老数据。参见“删除老数据”

第七步 向患者解释“患者指南”和“使用血压记录盒须知”

到下 页

13

第八步 为患者配戴袖套。参见“配戴袖套和记录盒”

第九步 为患者配戴携带包，放入记录盒。参见“配戴袖套和

记录盒”

第十步 开始自动测量，记录盒显示“

A

” 。

第十一步 记录盒开始自动测量顺序。让患者保持放松但正确的

姿势以手动测量法检查记录盒。参见“手动血压测量”

第十二步 自动测量时应考虑以下各项：

考虑“患者指南”和“使用血压记录盒须知”

患者使用自动测量模式

II

时，每次起床和上床休息

时按下

AUTO ON/OFF

按钮。

第十三步 自动测量顺序结束后，

A

。

第十四步 从患者身上取下袖套和记录盒。

第十五步 将患者数据传输并储存到其他载体。参见“数据传输”

第十六步 清洁袖套和记录盒并妥善存放，参见“使用前”和“维护”。

接上页

结 束

14

记录盒初始化

更换电池

注意

测量前显示“

B

”

如果在测量过程中显示“

B

”

请使用碱性电池或指定的充电电池。

新旧电池不得同时混用。

更换电池步骤

第一步 打开电池盖。

第二步 关掉电源开关。

第三步 更换新电池（注意“ + ”和“ ”方向）

第四步 打开电源开关。

第五步 盖上电池盖。

电池盖

电源开关

新碱性电池

旧电池

15

记录盒打开状态

记录盒打开时共有三种状态，根据状态选择操作。参见“使用完整程序”

记录盒打开时动作

蜂鸣器鸣叫一次，时钟

显示（正常状态）

蜂 鸣 器 鸣 叫 一 次 ，

E00

闪烁显示。

蜂 鸣 器 鸣 叫 四 次 ，

E00

闪烁显示

.

记录盒状态

记录盒存储“显示和时钟”

参数及“自动测量”参数

所有参数丢失

处理（操作）

可以马上使用记录盒

设置“显示和时钟”及“自

动测量”参数

复位后状态，所有参数丢

失

显示和时钟参数

本设置在自动测量顺序中选择显示方式，调整时钟参数。顺序号说明正在调整的参数。

显示和按键

顺序号

选择顺序号

参数

设置显示和时钟参数标记

项目

顺序号 数值和范围

0

1

1

5

6

7

8

9

00 - 99

1 - 12

1 - 31

0 - 23

0 - 59

仅在自动测量中显

参数意义

示时钟

在自动测量中显示

压力和结果

年份（

1997 - 2096

）

月份

日期

小时

分钟

选择参数

16

显示和时钟设置步骤

本说明采用以下例子，如：复位后，测量值不显示，时钟调整到

1997/05/27 12 ： 28 。

第一步 按下并保持按下

START STOP

按钮约

6

秒钟，记录盒

显示 进入显示和时钟调整模式。

第二步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示 。

（时钟仅在自动测量中显示）

第三步 按下

START STOP

按钮，显示当前年份。

第四步 按下

START STOP

按钮，显示当前月份。

第五步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示

5

（

5

月）

第六步 按下 START STOP 按钮，显示当前日期。

第七步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示

27

（

27

日）

第八步 按下

START STOP

按钮，显示当前小时。

第九步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示

14

（

14

点）

第十步 按下

START STOP

按钮，显示当前分钟。

第十一步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示

28

（

28

分钟）

第十二步 按下 START STOP 按钮储存这些参数，此时记录盒正确

显示时钟。

17

选择自动测量

以下设置根据内部

24

小时时钟设定测量间隔。

模式

模式

I 07:00 – 21:59

每

15

分钟（一刻钟）测量一次。

22:00 – 06:59

每

30

分钟测量一次。

模式

II

起床和上床休息时分别按下

AUTO ON/OFF

按钮，以改变测量间隔，

休息时的时间可以在数据上得到区分。

“

S

”不显示时，每一刻钟测量一次。

“

S

”显示时，每

30

分钟测量一次。

模式

III

可以在最长

24

小时内更改

6

次测量间隔。

24

小时内储存

6

。一个测量段包括一个起始时间和频率）

显示和按钮

模式

自动测量设置参数标记

选择测量模式步骤

举例

:

选择模式

II

。

第一步 按下并保持按下

START STOP

按钮约

3

秒钟，显

模式存储

模式选择

示当前模式。

第二步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示 表示模

式

II

。

第三步 按下

START STOP

按钮，记录盒储存模式设定并

显示时钟。

18

模式

III

设置

设置程序

进入模式

III

前，请阅读以下程序。另外请参看下一页关于设置的举例。

每一测量段的起始时间必须与前一测量段的结束时间相匹配。

第六测量段的结束时间自动等于第一测量段的起始时间。

如果在其他测量段中输入第一测量段的起始时间，这些参数被储存，该测量段顺序结束。

如果为当前频率选择 120 分钟，必须调整下一测量段的起始时间，以使当前测量段

为

120

分钟的倍数。如果不确定好下一测量段的起始时间，会显示错误代码。

记录盒将

60

分钟显示为

1h

，

120

分钟显示为

2h

。

进入模式 III 设置顺序时，记录盒将每个起始时间初始化为第一测量段的起始时间，每

个频率初始化为“

-

” 。在本顺序中按下

START STOP

按钮，可以查看当前设

置。

显示和按钮

顺序号

参数

选择顺序号

选择参数

自动测量设置参数标记

项目

顺序号 参数（记录盒） 意义

01

02

0 – 23

点

、

5

、

10

、

15

、

20

、

30

、

60

、

120

分钟

第一测量段起始时间

第一测量段频率

初始值

03

04

0 – 23

点

-

、 5 、 10 、 15 、 20 、 30 、

60

、

120

分钟

第二测量段起始时间

第二测量段频率

05

06

0 – 23

点

-

、

5

、

10

、

15

、

20

、

30

、

60

、

120

分钟

第三测量段起始时间

第三测量段频率

07

08

0 – 23

点

、

5

、

10

、

15

、

20

、

30

、

60 、 120 分钟

第四测量段起始时间

第四测量段频率

09

10

0 – 23

点

、

5

、

10

、

15

、

20

、

30

、

60

、

120

分钟

第五测量段起始时间

第五测量段频率

11

12

0 – 23

点

-

、 5 、 10 、 15 、 20 、 30 、

60

、

120

分钟

第六测量段起始时间

第六测量段频率

13

0 – 23

点 第六测量段结束时间

“

-

”意义为“未采用”

19

自动测量设置步骤

举例

:

第一测量段

8: 21:

频率为

30

分钟

第二测量段

22: 00 – 5: 59

频率为

60

分钟

第三测量段 6: – 7: 频率为 10 分钟

第一步 按下并保持按下

START STOP

按钮约

3

秒钟，显示当前

模式。

第二步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示 表示模式

III

。

第三步 按下

START STOP

按钮，该模式被储存，显示第一测量

段的当前起始时间。

第四步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示“

8

”表示第一测量段的起

始时间为

8

：

00

点。

第五步 按下

START STOP

按钮，显示第一测量段的当前频率。

第六步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示“

30

”表示第一测量段的

频率为

30

分钟。

第七步 按下

START STOP

按钮，显示第二测量段的当前起始时

间。

第八步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示“

22

”表示第二测量段的

起始时间为

22

：

00

点。

第九步 按下

START STOP

按钮，显示第二测量段的当前频率。

第十步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示“

1h

”表示第二测量段的

频率为

60

分钟。

第十一步 按下

START STOP

按钮，显示第三测量段的当前起始时

间。

第十二步 按下 AUTO ON/OFF 按钮显示“ 6 ”表示第二测量段的起

始时间为 6 ： 00 点。

20

到下页

第十三步 按下

START STOP

按钮，显示第三测量段的当前频率。

第十四步 按下

AUTO ON/OFF

按钮显示“

10

”表示第三测量段的

频率为

10

分钟。

第十五步 按下 START STOP 按钮，显示第四测量段的当前起始时

间。

第十六步 按下

AUTO ON/OFF

按钮，记录盒储存以上参数并显示

时钟，（因为第四测量段的当前起始时间与第一测量段的

起始时间一样）

接上页

21

删除老数据

注意

删除数据前，必须确定数据已被传输并保存。数据删除后将无法恢复。

如果在第二步蜂鸣器鸣叫时松开 START STOP 按钮，将无法完全删除数据。

删除老数据步骤

第一步 按下并保持按下

START STOP

按钮约

9

秒钟，

如需要取消本次操作，请按下

AUTO ON/OFF

按钮。

显示。

第二步 再次按下并保持按下

START STOP

按钮，直到蜂鸣器停止鸣叫。

记录盒复位

如果记录盒不能正确工作，请按复位键。记录盒会删除所有的数据和参数。内部系

统初始化。

注意

按下复位键，所有数据和参数都被删除，恢复到初始预设参数。

不要过于用力按下复位键，小心轻按，以免损坏内部部件。

复位键孔注意不要有异物存在。

复位步骤

第一步 打开电池盖。

第二步 关闭电源。

第三步 从记录盒中取出电池。

第四步 轻轻按下复位键。

第五步 安装新电池。

第六步 打开电源，记录盒蜂鸣器鸣叫

4

次， 闪烁显示。

第七步 设置显示和时钟参数，同时调整自动测量参数。

复位键

22

患者准备

患者指南

向患者解释如何处理误操作和意外情况。

自动测量注意事项

记录盒开始袖套充气时，应保持放松、安静。

在测量姿势下检查患者血压。

测量中避免噪音和移动。

测量开始后

1

分钟内记录盒开始测量患者血压。在测量过程中，应保持放松和安

静。最长测量时间为 90 秒钟。

最后一次测量时可能发生血压重新测量，这是因为记录盒没有获取到有用数据、

间隔频率超过

8

分钟。让患者在测量中保持放松、不要移动。

如果患者感觉胳膊疼痛，停止使用。

自动测量的取消或停止

患者如要停止测量，按下

START STOP

按钮。记录盒发出哔哔声，放掉袖套空

气，显示错误。记录盒会在下次测量时自动向袖套充气。

按下

AUTO ON/OFF

按钮并保持按下约

3

秒钟，记录盒停止（重启）自动测量，

“

A

”消失（出现）

手动测量

患者如要马上开始测量，按下

START STOP

按钮。

患者如要停止测量，按下

START STOP

按钮。

佩戴袖套和记录盒注意事项

注意记录盒不要发生掉落或振动。

记录盒和袖套不防水，防止雨水、汗滴或水浸湿记录盒和袖套。

记录盒上不要放置任何物品。

患者移动时，要重新佩戴好记录盒和袖套，以防滑落。

睡眠时防止软管破裂。严格按照

24

页的图示将软管放置在患者身上。

更换电池

当“

B

”显示时，应迅速更换新电池。

23

腕带使用注意

注意

腕带为易耗品在破损或磨损时需要更换

。

使用前，请检查腕带状况。

在下述情况，请立即用一个新腕带更换正在使用的腕带。

发现腕带气囊或气管的连接部出现裂纹或黏性时候。

当气管失去弹性或变硬时候。

当气管表面附着油性物质时候。

当发现气囊有明显的折痕时候。

在使用前确认事项。

确认拉链固定锁，腕带护套完全封闭至红色止动布头。

如果拉链固定锁未完全封闭，内部气囊会脱离气囊护套并外露或损坏。

拉链固定锁

红色止动布头

腕带护套

24

使用袖套布

第一步 从切口中穿过软管。

第二步 按下图将袖套布套在袖套上。用

3

条尼龙搭扣把袖套布和袖套固定好。

尼龙扣

袖套布共用

尼龙扣

尼龙扣

尼龙扣

袖套布共用

袖套布共用

尼龙扣

软管切口

绑带

佩戴袖套和记录盒

切口

软管

软管

软管

绑带

绑带

左臂袖套

左臂袖套

左臂袖套

注意

如果没有将袖套穿戴在正确位置，记录盒可能不会正确测量血压，有可能发生错误。

袖套用于左臂，周长

20cm – 31cm

。如果需要另外尺寸的袖套，应购买符合胳膊尺

寸的袖套。参见“选购件和附件”

患者患有皮炎等疾病，不得使用本记录盒。

保持袖套干净。不同患者应使用不同袖套布。袖套布可以左右手臂互用。

佩戴袖套和记录盒步骤

第一步 将袖套一端穿过钢环形成一个圆环。

第二步 触摸到肱肌动脉。

25

第三步 将袖套直接贴在皮肤上，使白色标记直接位于肱肌动脉上，距离胳膊内肘和袖

套下端约

1

英寸。

第四步 缠绕袖套，使钢环保留在滑动范围内，保持平整不下滑，但同时应有两个指头

（如果钢环没有在滑动范围之内，说明袖套尺寸不正确）

第五步 将空气软管从患者肩膀绕过，使用夹子将气管固定在患者身上。

第六步 装好腰带和携带包。

第七步 调整好腰带的位置，当患者佩戴左（右）袖套时，使携带包位于患者的右（左）

侧。

第八步 将空气软管连接到空气插口。

第九步 将记录盒放入携带包。

注意

测量中不要干扰袖套或空气软管，因为记

录盒会测量到非常细小的压力变化。

袖套

钢环

空气软管插头

空气插口

主机

空气软管

钢环

白色标记

约

2

-

3cm

钢环滑动范围

夹子

在袖套及携带袋等上

放置后，固定气管

动脉

腰带

袖套

携带包

(IP02)

钢环

26

携带包佩戴准备

使用腰带或肩带佩戴携带包。

我们建议使用腰带，这样可以保证携带包在患者身上不会磨损。

使用腰带

第一步 将腰带一端插入携带包的孔中。

携带包(

IP02

)

第二步 将腰带从携带包的孔中拉出。

第三步 将腰带穿过腰带环。

第四步 将腰带穿过腰带叉子的前后孔。

第五步 将剩余部分腰带再次穿过腰带环。

腰带

使用肩带

第一步 将肩带插入带扣。

第二步 将肩带穿过带环。

第三步 按照右图将肩带从带扣中通过。

叉子

带扣

前孔

后孔

5

携带包( IP02 )

27

操作

自动测量

注意

自动测量采用内部时钟和自动测量参数。参数设定参见“显示和时钟参数”及“选

择自动测量”

当患者停止自动测量或取下袖套时，按下并保持按下

AUTO ON/OFF

按钮约

3

秒钟

关闭“

A

”标记的显示。如果保留“

A

”标记，下一次自动测量开始时，会损坏袖套。

开始或重新开始自动测量

第一步 确认自动测量参数，参见“选择自动测量”

第二步 按下并保持按下

AUTO ON/OFF

按钮约

3

秒钟，然后“

A

”显示，记录盒根

据内部时钟和自动测量参数开始自动测量。

按模式 II 操作

第一步 当患者醒来时，按下

AUTO ON/OFF

按钮关闭“

S

”显示。

第二步 当患者上床休息时，按下

AUTO ON/OFF

按钮打开“

S

”显示。

停止或取消自动测量

第一步 按下并保持按下 AUTO ON/OFF 按钮约 3 秒钟，

A

”停止显示，记录盒停止

自动测量。

手动测量

第一步 按下

START STOP

按钮，记录盒立即开始测量。结果显示并储存在内存中。

停止当前测量

第一步 在测量中按下

START STOP

按钮，记录盒会立即停止测量并排出袖套中的空

气。

28

数据传输

记录盒通过

RS-232C

端口将数据传输到打印机或电脑。

我们建议采用选购的分析软件对数据进行分析。

注意

盖好

RS-232C

端口以防止不用时灰尘和异物进入。

记录盒与打印机或电脑连接时，请将袖套和记录盒从患者身上拿掉。

个人电脑必须符合

EN60601-1

的规定。

向打印机传输数据

注意

记录盒与

RS-232C

连接时消耗电池电量非常大，因此在实际上不传输数据时将数据线

断开。

传输数据过程中请保持通电状态以保证数据不被损坏。

与打印机连接时需要选购的

RS-232C

数据线。

打印机（打印数据）必须有串行接口并符合记录盒

RS-232C

协议。

打印机必须符合

EN60601-1

的规定。

适用打印机规格

传输

命令

打印机参数

EIA RS-232C

异步、双向、半工

波特率

9600bps

开始位

1

位

数据位

奇偶位

停止位

X

参数

8

无

2

位

位

不用

ETX/ACK

DSR

不用

不用

编码

ASCII

回车

0Dh

下一行 0Dh

下一页

0Ch

下一页

每行字数

自动

最少

72

缓存大小 约 32Kbytes

29

数据传输步骤

第一步 输入打印机参数，确定数据可以被传输。

第二步 用数据线将打印机和记录盒连接起来，记录盒显示

。关于数据线部分参见“分析软件和通讯数据线”

第三步 将打印机设置到“

ONLINE

”在线状态。

第四步 按下

START STOP

按钮，显示

第五步 数据传输完成后， 显示 。

第六步 立即断开打印机数据线，显示时钟。

，数据开始传输。

打印样例

打印机

设置

连接

ONLINE

（就绪）

断开数据线

30

向装有分析软件的电脑传输数据

注意

记录盒与

RS-232C

数据线连接时，耗电量非常大，因此在不实际进行数据传输时

应尽快断开数据线。

数据传输过程中请保持供电状态，保证数据不被破坏。

数据传输步骤

第一步 用数据线将电脑与记录盒连接起来，显示

关于数据线请参见“分析软件和通讯数据线”

第二步 使用分析软件读取数据，参见软件说明书。

第三步 立即断开数据线，记录盒显示时钟。

。

连接

软件读取

数据

断开数据线

31

选购件与附件

分析软件和通讯数据线

分析软件有以下功能 :

在指定时间内计算最大值、最小值和平均值。

显示相关图、趋势图和柱状图。

管理患者数据和信息。

储存数据。

数据删除和复制功能。

储存的数据可以输出为

CSV

格式，在

EXCEL

程序中打开。

数据可作为报告输出。

数据可以从记录盒输入，参数可以输出到记录盒。

名称 订购代码

通讯数据线，

D-SUB 9

针 插头式

AX-KO1502

32

袖套和其他附件

袖套

名称

大袖套 左臂，

28

-

36 cm

成人袖套 左臂， 20

-

31 cm

小袖套 左臂，

15

-

22 cm

成人袖套 右臂，

20

-

31 cm

袖套衬

名称

大袖套衬 左臂

2

只

成人袖套衬 左臂 2 只

小袖套衬 左臂

2

只

大袖套衬 右臂

2

只

成人袖套衬 右臂

2

只

小袖套衬 右臂

2

只

袖套布

名称

大袖套布

10

只

成人袖套布

10

只

小袖套布

10

只

其他

名称

TM-2430

精确度诊断包

记录纸

10

张

携带包 (

IP02

)

订购代码

TM2430-02B

TM2430-06B

TM2430-07B

TM2430-09B

订购代码

AX-133003299-S

AX-133003137-S

AX-133003298-S

AX-133003460-S

AX-133003300-S

AX-133003461-S

订购代码

AX-133002066-S

AX-1133011576-S

AX-13A37410-S

TM-2430-90

订购代码

AX-PP174-S

AX-133012212

33

维护

检查精确度

要求设备

精确的办公室用水银血压计或带充气系统的指针式压力表。

TM-2430

精确度诊断包（

TM-2430-90

）

符合加压袖套大小的钢筒。

检查精确度步骤

第一步 关闭

TM-2430

电源，从记录盒上拔掉空气软管。

第二步 按照下图所示检查整个系统。

记录盒

电源开关

诊断包

TM-2430

开始停止开关

精确度

袖套

钢筒

第三步 空气插头中的压力保持与环境大气压力一致。

充气球囊

放气阀和

调节螺丝

水银血压计

第四步 按下并保持按下

START STOP

按钮，打开电源。

TM-2430

闪烁显示“

0

”测

量值。

第五步 挤压充气球囊直到袖套压力达到

50mmHg

。检查

TM-2430

显示的压力与水银

血压计的压力差是否在



3mmHg

以内。

第六步 挤压充气球囊直到袖套压力达到

150mmHg

，检查压力差是否在



3mmHg

以

内。

第七步 挤压充气球囊直到袖套压力达到 250mmHg ，检查压力差是否在



3mmHg 以

内。

第八步 放掉袖套空气，关闭 TM-2430 电源，并拿开所连接的设备。本血压记录盒为

精密仪器，如果在使用中需要维修，请与售后服务机构联系。

34

清洁袖套和记录盒

清洁记录盒之前，请取下电池盖、关闭电源，拿出电池。

本记录盒不防水，因此在清洁过程中不允许液体飞溅或进入携带包中。

每次使用完毕后，用被水和轻性洗净剂浸湿的干净无麻布片擦拭记录盒外壳。

不得使用防溶剂，酒精等清洁记录盒、软管或袖套。

用含有轻性清洁剂的水清洗袖套布和袖套外套。不要用手揉搓或拧绞。如果袖套

布和袖套外套被污染了，应更换新的。

周期性检查

本血压记录盒为精密仪器，请周期性（每年）检查其各项功能是否良好。周期性检

查请联系

A&D

售后服务机构。

请确认每年检查血压计的准确性。

问题解决

注意

记录盒内部包含细小的电器部件和空气单元，因此不要打开记录盒外壳以免造成损

害。

如果不能确定并修理问题，请与销售单位或售后服务机构联系。

中国地区售后服务机构上海艾迅医疗设备有限公司为授权经销商和用户提供技术信

息和零部件等支持。

问题 原因

电源打开时没有显示 电池无电量

更换电池时丢失数据 无法为内部分电池

（备用电池）充电

无压力 连接头、软管或袖套

处漏气

更换新电池

处理方法

将时钟显示设置为约

24

小时，

电池会在时钟显示时充电。

检查袖套和空气软管是否受损、

连接是否正确

35

故障代码

注意

厂家将在不预先公布的情况下更新故障代码。

故障代码 意义 状态

E00

E03

E04

E05

E06

E07

E08

E10

E20

E21

E22

E23

操作及处理

无时钟参数 所有参数丢失。复位状

态

压力零错误 袖套未充气，显示故障

代码

电池电量不足 测量停止。显示故障代

码，放弃自动模式。

输入时钟参数，参见“显示和时钟设

置”

从袖套中完全排除空气

更换新电池。

如果想用自动模式，请重启该模式

充气错误 充气压力没有达到目标

压力。

缠绕袖套并与主机正确连接，如果不

能清除故障，说明可能有漏气，必须

进行维修。

超过

320mmHg

显示故障代码 测量过程中保持不动并尽量放松，如果

不能清除故障，应进行维修。

使用

STOP

按

钮控制性停止

空气排出，显示故障代

码

没有必要的情况下，不要按下

STOP

按钮。

无法测量脉率 常速放气中可测量的脉 测量过程中保持不动并尽量放松，由

率在

20mmHg

搜索到， 于衣服过厚或快速移动会造成无法

显示故障代码。 接收到可测量的脉率，引起该故障。

测量过程中保持不动并尽量放松。 由于患者可能

发生移动，无法

检测脉率。

在测量过程中，执行了

快速放气命令，显示故

障代码。

显示故障代码 通过其他手段测量血压 脉率

< 30

200 <

脉率

DIA < 40

160 < DIA

SYS < 60

280 < SYS

DSD < 10

150 < DSD

DIA

SYS

：舒张压

DSD

：收缩压

：收缩压与舒张压之间的压力差

36

故障代码 意义

E30

测量超过

120

秒钟

袖套空气排出，显示故

障代码

状态 操作及处理

充气过慢或常速放气过慢，需要进行维

修

常速放气过慢，需要进行维修

E31

常速放气超

过 60 秒钟

袖套空气排出，显示故

障代码

E32

时钟错误 显示故障代码

E50

E52

E53

E55

E56

E57

测量脉率压

力设置错误

记录盒重启后显示故障

代码。

如果不能清除该故障，产品需要维修。

将袖套中的空气完全排出，复位记录

盒。如果不能清除该故障，产品需要维

修。

产品需要维修。 内存错误 记录盒重启后显示故障

代码

电池接触不

良

测量停止，袖套空气排

出，显示故障代码。

按正确方法更换电池，如果不能清除该

故障，产品需要维修。

放气错误 测量时显示故障代码。 测量过程中请保持不动并尽量放松。如

果本故障重复发生很多次，需要维修。

E60

E70

E71

E72

E73

内部设置错

误

RS-232C

障

故

起始时间不正确，最后

一次测量段间隔没有按

照

120

分钟的单位设置

正确输入时间间隔参数。

通讯过程中显示故障代

码

重新连接通讯数据线，如果不能清除该

故障，需要对产品进行维修。

更换新电池，重新开始通讯。

E74

E75

E90

通讯中电池

电量不足

因外部设备

原因造成协

议错误

安全回路零

压力错误

E91

其他

安全回路检

测到过压

测量前显示该故障代码

患者在测量过程中发生

移动

显示监护仪代码

重新连接通讯数据线，如果不能清除该

故障，需要对产品进行维修。

将空气从袖套中完全排出

测量中保持放松和安静，如果该故障发

生时比较安静，需要对产品进行维修。

复位，重新打开电源。

37

附录：

EMC

信息

EMC

准则和制造商声明

考虑到 EMC ，医用电器设备须特别关注其在安装及提供服务时的以下事项。

便携式和移动射频通信设备（如手机）会影响医用电气设备。

如果使用非指定的配件和数据线（不是

A&D

原厂配件）可能会导致辐射增加或降低

设备的抗扰度。

指引和制造商声明

—

电磁辐射

A&D

设备拟在以下指定的电磁环境中使用。

用户应保证

A&D

设备是在这样的环境中使用的。

放射性测试 符合 电磁环境

—

指引

射频发射

CISPR 11 Group 1

A&D

的设备的射频能量仅用于其内部功能。因此，它的

射频辐射非常低，不太可能对附近的电子设备造成任何

干扰。

射频发射 CISPR 11 Class B

谐波发射

IEC 61000-3-2 n.a.

电压波动

/

颤动的排放量

IEC 61000-3-3 n.a.

A&D

的设备适用于所有结构，包括家庭用和那些直接连

接到公共低压供电网络提供作住宅用途的建筑物使用。

推荐的便携式和移动式射频通讯设备和 A&D 的设备之间的间隔距离

A&D

的设备可在射频干扰受到控制的电磁辐射环境中使用。用户在使用

A&D

设备时，保持便

携和移动射频通信设备

(

发射机

)

与

A&D

设备之间最小间隔距离之上，是有利于防止电磁干扰

的，建议如下

:

根据通信设备的最大输出功率

发射机的额定最

大输出功率

W

根据发射频率的间隔距离 m

150 kHz to 80 MHz

d

= 1.2

P

80 MHz to 800 MHz

d

= 1.2

P

800 MHz to 2.5 GHz

d

= 2.3

P

0.01

0.1

1

10

0.12

0.38

1.2

3.8

0.12

0.38

1.2

3.8

0.23

0.73

2.3

7.3

100 12 12 23

未在以上列出的发射器的最大额定输出功率，推荐的间隔距离 d

米（ m

）可以使用公式来计算

发射机的频率，其中

p

是发射机的最大输出功率等级

-

瓦(

W

)，视发射器制造商而定。

注

1

在

80MHz

至

800MHz

，适用于较高的频率范围的间隔距离。

注

2

这些准则并不适用于所有的情况。电磁波的传播受建筑物，物品以及人体的吸收和反

射的影响。

38

指引和制造商声明 — 电磁抗扰度

A&D 设备拟在以下指定的电磁环境中使用。

用户应保证

A&D

设备是在这样的环境中使用的。

抗扰度测试

IEC 60601 test level

符合程度 电磁环境 — 指引

射频传导

IEC 61000-4-6

射频辐射

IEC 61000-4-3

3 V rms

150 kHz to 80 MHz

3 V/m

80 MHz to 2,5 GHz

3 V rms

3 V/M

使用便携式和移动射频设备时不要靠

近

A&D

设备的任何部分，包括线缆，

适合的间隔距离可以用发射频率对应

的公式来计算。

推荐的间隔距离： d = 1.2

P

d = 1.2

P

80 MHz to 800 MHz d = 2.3

P

800 MHz to 2,5 GHz

其中 d

是推荐的间隔距离米（ m

）

P

是发射机的最大输出功率瓦（ W ）视发

射器制造商而定。

固定发射器的场强，电磁现场勘测 a

应

小于每个频率范围规定的等级 b

。

在用以下符号标记的设备

附近可能发生干扰。

注

1

在

80MHz

至

800MHz

，适用于较高的频率范围的间隔距离。

注

2

这些准则并不适用于所有的情况。电磁波的传播受建筑物，物品以及人体的吸收

和反射的影响。 a

固定发射器的场强，如无线基站（蜂窝

/

无绳）电话和陆地移动电台，业余电台，调幅和调

频广播和广播电视，不能从理论上推测精确度。评估基于固定射频发射器的电磁环境，现场

勘测应予以考虑。如果在 A&D 的设备使用的位置测得的磁场强度超过上述适用射频符合水

平，应当观察验证其正常运作。如果观察到异常表现，可能需要额外的措施，如重新定向或

搬迁 A&D 设备。 b 超出 150 kHz 至 80 MHz 的频率范围，磁场强度应小于 3V/m

39

指引和制造商声明 — 电磁抗扰

A&D 设备拟在以下指定的电磁环境中使用。

用户应保证

A&D

设备是在这样的环境中使用的。

抗扰度测试

IEC

测试等级

静电放电

(ESD)

浪涌

IEC 61000-4-2

IEC 61000-4-5

电压暂降，短时

中断和电源输入

线的电压变化

IEC 61000-4-11

± 6 kV

± 8 kV

接触

空气

电快速瞬变

/

脉冲

IEC 61000-4-4

± 2 kV

电源线

± 1 kV

输入

/

输出线

± 1 kV 线接线

± 2 kV

线接地 n.a.

<5

％

UT

(

> 95

％浸入

UT

)

0.5

周期

40

％

UT

(

60%

浸入

UT

)为

5

个周期 n.a.

70

％

UT

(

30

％浸入

UT

)

25

个周期

<5

％

UT

(

> 95

％浸入

UT

)

5

秒

电源频率

( 50/60Hz )

磁场

IEC 61000-4-8

注

: UT

是交流电源电压应用的测试等级标准

符合等级 电磁环境 — 指引

± 6 kV 接触

± 8 kV

空气

地板应为木材，水泥或瓷

砖。如果地板是用合成材

料覆盖，相对湿度应至少

30

％ n.a.

主电源应该符合商业或医

院环境。

主电源应该符合商业或医

院环境。

如果

A&D

设备需要在主

电源中断后继续工作，建

议从不间断电源或者电池

供电。

合典型的商业或医院环境

的典型位置的特性。

40

1-243 Asahi , Kitamoto-shi, Saitama 364-8585, JAPAN

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