CAIRE Liberator Manuel utilisateur

PDF

Document

Advertentie

Liberator

User Manual

(English)

Manuel d’utilisation

(Français)

Bedienungsanleitung

(Deutsch)

Manual del usuario

(Español)

Manuale dell’utente

(Italiano)

Manual do utilizador

(Português)

Gebruikershandleiding

(Nederlands)

Brugermanual

(Dansk)

Bruksanvisning

(Norsk)

Bruksanvisning

(Svenska)

Käyttöopas

(Suomi)

Εγχειρίδιο χρήστη

(Ελληνικά)

Kullanıcı El Kitabı

(Türkçe)

Uživatelská příručka

(Čeština)

Instrukcja obsługi

(Polski)

Felhasználói kézikönyv

(Magyar)

Liberator

Symbols Glossary

ISO 7000; Graphical symbols for use on equipment—Index and synopsis

Storage or operating temperature range. Reg. # 0632

Storage humidity range Reg. # 2620

Atmospheric pressure limitation.

Reg. # 2621

Keep away from rain, keep dry. Reg.

# 0626

Name and address of manufacturer.

Reg. # 3082

Caution, consult accompanying documents. Reg. # 0434A

Catalog Number. Reg. # 2493

Serial Number. Reg. # 2498

This way up. Reg. # 0623

Fragile, handle with care. Reg. #

0621

Stacking limit by number. Reg. #

2403

ISO 7010: Graphical symbols—Safety colors and safety signs—Registered safety signs

Frostbite may occur on contact with cold liquid or gaseous oxygen, or frosted parts. Warning low temperature. To warn of low temperature or freezing conditions. Reg. # W010

The instruction manual must be read.

Reg. # M002

Keep away from open flame, fire, sparks. Open ignition source and smoking prohibited. Reg. # P003

Do not smoke near unit or while operating unit. Reg. # P002

Type BF applied part (degree of protection against electric shock).

Reg. # 5333

Warning. Reg. # W001

Council Directive 93/42/EEC; concerning medical devices

Authorized representative in the

European Community

If the product unique device identifier

(UDI) label has the CE#### symbol on it, the device complies with the requirements of Directive 93/42/EEC concerning medical devices. The

CE#### symbol indicates notified body number.

This device complies with the requirements of Directive 2010/35/EU concerning medical devices. It bears the pi marking as shown.

ADR: European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road

Non-toxic gas.

Hazard Oxidizing substances: fire intensifying risk.

Refrigerated Liquid, USP; Produced by Air Liquefaction

Internal Symbols

Keep unit well ventilated at all times

Keep away from flammable materials, oil and grease.

Wipe connector with clean dry cloth before filling.

IEC 60417: Graphical Symbols for use on equipment

Do not cover unit. These units normally vent oxygen. No. 5641

21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations Title

21 Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.

Council Directive 2012/19/EU: waste electrical and electronic equipment (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Medical electrical equipment Part

1 General requirements for basic safety and essential performance

Drip Proof

This product may be covered by one or more patents, US and international. Please visit our website below for the listing of applicable patents. Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/ .

2 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Liberator

Specifications

• Mode of Operation: Continuous Flow

• Type of Protection Against Electrical Shock: Internally Powered Equipment

• Degree of Protection Against Electrical Shock: Type BF Applied Part

• IP21 Classification According to the Degree of Protection Against Ingress of Water: Internal protection against ingress of solid foreign objects greater than or equal to 12.5 mm in diameter and ingress of vertically dripping water.

• Equipment not suitable for use in the presence of flammable mixtures

Product Specifications

Liberator 20

LOX Capacity 21.0 L

50.7 lb

(23 kg)

17,337 L Gaseous

Equivalent

Capacity

Weight, Empty

Weight, Filled

Height

Diameter

Typical use time at 2 LPM

Liberator 30

31.0 L

74.8 lb

(33,9 kg)

25,580 L

Liberator 37

37.3 L

90.0 lb

(40,8 kg)

31,121 L

Liberator 45

45.7 L

110.3 lb

(50,04 kg)

37,724 L

Liberator 60

60.2 L

145.3 lb

(65,9 kg)

49,679 L

39 lb

(17,96 kg)

90 lb

(40,69 kg)

48.6 lb

(22,04 kg)

123.36 lb

(55,94 kg)

50 lb

(22,68 kg)

140 lb

(63,5 kg)

55 lb

(24,95 kg)

165.3 lb

(74,99 kg)

75.4 lb

(34,19 kg)

220.7 lb

(100,1 kg)

24.5 in.

(622 mm)

29.5 in.

(750 mm)

32.75 in.

(832 mm)

37 in. (940 mm) 39 in. (990 mm)

14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 16 in. (406 mm)

6.0 days 8.9 days 10.8 days 13.1 days 17.2 days

Operating

Pressure

Normal

Evaporation Rate

Standard Flow

Control Range

Flow Rate

Accuracy*

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

1.6 lb/ day

(0,73 kg/day)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10%

1.6 lb/ day

(0,73 kg/day)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10%

1.6 lb/ day

(0,73 kg/day)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10%

1.6 lb/ day

(0,73 kg/day)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10%

1.65 lb/ day

(0,75 kg/day)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10%

* This accuracy is only at 70F and 14.7 psig and with a calibrated accurate mass flow meter.

PN MN234-C4 H | User Manual 3 - ENG

Liberator

Warning Information

Important: Read this manual thoroughly before operating the Liberator.

RX Only.

WARNING: THIS DEVICE IS NOT INTEND-

ED FOR LIFE SUSTAINING USE.

WARNING: PATIENT OR OTHERS MAY BE ENTAN-

GLED IN CANNULA OR OTHER TUBING CAUSING

ASPHYXIATION.

WARNING: IF YOU FEEL THE EQUIPMENT IS NOT

OPERATING PROPERLY, CALL YOUR HEALTH

CARE PROVIDER. DO NOT ATTEMPT TO REPAIR

OR ADJUST THE UNIT YOURSELF.

WARNING: DO NOT MODIFY THIS EQUIPMENT

WITHOUT AUTHORIZATION FROM THE MANUFAC-

TURER.

WARNING: IF CONTINUITY OF OXYGEN SUPPLY IS

REQUIRED, ENSURE THAT AN ADEQUATE SUPPLY

OF OXYGEN AND/OR A SECONDARY OXYGEN

SUPPLY IS AVAILABLE AT ALL TIMES DURING

THERAPY.

WARNING: DO NOT ALLOW SMOKING, CANDLES,

OR OPEN FLAMES WITHIN 10 FEET (3 METERS) OF

THE DEVICE, OR CLOSER THAN 8 INCHES (20 CM)

FROM ANY SOURCE OF IGNITION.

WARNING: KEEP YOUR UNIT IN A WELL-VENTILAT-

ED AREA.

WARNING: DO NOT STORE LIQUID

OXYGEN EQUIPMENT IN A CLOSET, CAR

TRUNK, OR OTHER CONFINED AREA. DO

NOT PLACE BLANKETS, DRAPERIES, OR

OTHER FABRICS OVER EQUIPMENT.

WARNING: THIS PRODUCT CAN EXPOSE YOU

TO CHEMICALS INCLUDING NICKEL, WHICH IS

KNOWN TO THE STATE OF CALIFORNIA TO CAUSE

CANCER. FOR MORE INFORMATION, GO TO WWW.

P65WARNINGS.CA.GOV.

WARNING: IN THE EVENT THERE IS A SERIOUS

INCIDENT OCCURRING WITH THIS DEVICE, THE USER

SHOULD IMMEDIATELY REPORT THE INCIDENT TO THE

PROVIDER AND/OR THE MANUFACTURER. A SERIOUS

INCIDENT IS DEFINED AS AN INJURY, DEATH, OR PO-

TENTIAL TO CAUSE INJURY/DEATH SHOULD THERE BE

A REOCCURRENCE OF THE INCIDENT. THE USER CAN

ALSO REPORT THE INCIDENT TO THE COMPETENT

AUTHORITY IN THE COUNTRY WHERE THE INCIDENT

OCCURRED.

Caution: Use the Liberator only as directed by your doctor.

Caution: The unit contains liquid oxygen which is extremely cold, almost 300°F (-184°C). Exposure to such a low temperature can cause severe frostbite.

Caution: Liquid and gaseous oxygen, though nonflammable, cause other materials to burn faster than normal.

This hazard, along with the low temperature of liquid oxygen, warrants certain safety precautions.

Caution: Keep flammable materials away from this equipment. Aerosol sprays, oils and grease, including facial creams and petroleum jelly, ignite easily and may burn rapidly in the presence of oxygen.

Caution: Smoking while wearing an oxygen cannula can cause facial burns and possibly result in death.

Removing the cannula and placing it on clothing, bedding, sofas, or other cushion material will cause a flash fire when exposed to a cigarette, heat source, spark or flame.

If you smoke please: (1) turn off the portable, (2) take off the cannula, and (3) leave the room where the device is located.

Caution: In the event of an accidental tip-over, immediately but cautiously return the unit into an upright position if possible. If any liquid oxygen is escaping, leave the area immediately and call your healthcare provider. Do not attempt to move the unit or stop the liquid oxygen from escaping.

Note: Do not touch frosted parts of any unit.

Note: Do not store or operate the portable coupled to the

Liberator.

Note: Do not allow untrained personnel to handle or operate this device.

Note: Use of this device is prohibited on commercial passenger and cargo air flights by the Federal Aviation

Administration.

Intended Use

The CAIRE Liberator is intended for the administration of supplemental oxygen. The device is not intended for life support nor does it provide any patient monitoring capabilities.

4 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Liberator

Introduction Controls

The Liberator reservoir is intended for the administration of supplemental oxygen to the patient in the end user’s home and can also be used in institutions such as nursing homes or sub-acute care facilities.

The device is not intended for life support nor does it provide any patient monitoring capabilities. It is recommended to have an alternate source of supplemental oxygen in the event of mechanical failure.

The device is used by COPD patients or those with diminished breathing capacity. The device is prescribed to the patient. The device is sold to a provider that is trained to operate and service the

Liberator reservoir. The provider trains the user.

The liquid oxygen system includes the Liberator and a portable unit, which provides you with supplementary oxygen as prescribed by your physician. This user manual contains the instructions for using the Liberator. Refer to the user manual supplied with the portable unit for its operation.

The Liberator is intended for stationary use. You may take oxygen directly from the Liberator.

The Liberator is offered as a top fill model or a dual top fill and side fill unit. They are filled by your health care provider. The portable provides an ambulatory source of oxygen for an extended period of time. It is filled from the Liberator.

Note: The service provider will assist with the initial setup and instruct proper handling and usage of the unit.

7

6

1 1. Gen 4 Meter Liquid Level Gauge

2. Flow Control Knob

3. DISS Connection

4. Liberator Side Fill connector (if applicable)

5. Liberator Release Button (Top Fill push-on style only)

6. Liberator Top Fill Connections (QDV)

7. Vent Valve

2

5

3

4

Dual Fill Liberator shown.

Also available in 20, 37, 41, 45, and 60 liter models.

PN MN234-C4 H | User Manual 5 - ENG

Liberator

Operating Instructions

1. To verify the level of liquid oxygen in the unit, see page 9.

2. Clean the fill connectors on both the Liberator and portable unit with a clean, dry, lint free cloth between each fill to prevent freezing and possible equipment failure.

WARNING: THE CONNECTION MUST BE

DRY, BECAUSE MOISTURE CAN CAUSE

THE EQUIPMENT TO FREEZE TOGETHER

AND MAY CAUSE LEAKAGE IN THE FILL

CONNECTORS.

WARNING: CLEAN THE FILL

CONNECTIONS ON THE LIBERATOR AND

PORTABLE UNIT WITH A CLEAN, DRY,

LINT FREE CLOTH.

WARNING: DO NOT DEPRESS OR

DISTURB THE METAL POPPET ON THE

FILL CONNECTOR WHEN DRYING IT.

THIS CAN CAUSE LEAKAGE OF LIQUID

OXYGEN. IF A LEAK OCCURS, LEAVE THE

ROOM AND CALL YOUR HEALTH CARE

PROVIDER.

WARNING: SHOULD LEAKAGE BE

EXCESSIVE TO THE POINT THAT A

STREAM OF LIQUID IS PRESENT, LEAVE

THE AREA AND CALL YOUR HEALTH

CARE PROVIDER IMMEDIATELY.

WARNING: IF LARGE AMOUNTS OF

VAPOR ARE ISSUING FROM THE UNITS

DURING FILLING, STOP FILLING, LEAVE

THE ROOM AND CALL YOUR HEALTH

CARE PROVIDER.

WARNING: IF PROLONGED HISSING IS

HEARD, STOP USE AND CONTACT YOUR

HEALTH CARE PROVIDER IMMEDIATELY

3. Turn the Liberator flow control knob to the off

(0) position.

4. Follow the filling instructions provided for the portable unit.

Caution: Should there be any liquid leakage from the portable after separating the units, set the portable aside, ensuring it remains vertical, leave the room, and call your health care provider immediately.

Caution: Should there be any liquid leakage from the reservoir after separating the units, open windows in the room, leave the room and call your health care provider immediately.

Caution: Check the liquid level only after the vent valve is closed.

Basic Operations

10

12

15

6

8

4

5

1.5

2

2.5

3

0.25

0.5

0.75

1 1. Use the following chart as a guideline to determine the length of time the Liberator will operate:

Model L-20 L-30 L-37 L-45 L-60

Off Nominal

34-17 50-2 61-10 74-19 90-2

24-16 35-15 43-16 53-4 68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

2-11

2-1

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

4-22

3-2

7-3 8-17 10-15 13-16

5-22 7-6 8-20 11-9

4-10

3-13

5-11

4-8

6-15

5-7

8-12

6-19

1-12

1-5

1-0

0-19

2-23

2-5

1-18

1-11

1-4

3-15

2-17

2-4

1-19

1-11

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Note: Times are in days and hours (format 00-00).

Note: The “Nominal” times are for ideal conditions, i.e. maximum fill, exact flow rates, good loss rate, Liberator not being moved, etc. These times are the maximum expected.

Note: Your individual results will vary.

WARNING: IF THE PORTABLE DOES NOT

SEPARATE EASILY, DO NOT USE FORCE.

THE UNITS MAY BE FROZEN TOGETHER.

LEAVE THE UNITS CONNECTED AND WAIT

UNTIL THEY WARM UP – THEN THEY WILL

SEPARATE EASILY. DO NOT TOUCH ANY

FROSTED PARTS.

6 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Liberator

2. Use the following chart as a guideline to the recommended tubing length.

FLOW

SETTING

MAXIMUM (RECOMMENDED)

TUBING LENGTH*

(LPM)

1-6

8

10 20-psig

100 Ft. (30.5 m)

50 Ft. (15.2 m)

50-psig

100 Ft. (30.5 m)

75 Ft. (22.9 m)

50 Ft. (15.2 m)

12

15 25 Ft. (7.6 m)

50 Ft. (15.2 m)

25 Ft. (7.6 m)

*Length is oxygen tubing only. Does not include a 7 Ft. cannula.

3. Verify functionality of the gauge

• Depress button to display level. If level is displayed and Low Battery Indicator is not illuminated, battery level is acceptable.

4. To verify the level of liquid oxygen in the unit with the liquid level gauge:

• Depress the push button on top of the unit for two seconds minimum. Read the LED to indicate contents level.

Caution: The Liberator is empty if only the first red LED is lit.

• If the Low Battery Indicator lights up when the button is depressed, inform your health care provider the next time your Liberator is filled.

Gen 4 Meter

5. Install the DISS extension.

6. Either

a. Attach cannula to the DISS adapter barb on the DISS connection provided by health care provider or

b. Attach a humidifier bottle to the DISS connection provided by health care provider:

• Fill the humidifier bottle with distilled water to the proper level as indicated in the humidifier instructions.

• Attach your breathing cannula to the oxygen tube connector on the humidifier.

7. Turn the flow control knob clockwise until the prescribed flow rate (numeral) is visible in the knob “window” and a positive detent is felt.

Caution: The knob should not be set higher than the maximum prescribed flow rate.

Out-of specification oxygen flow will result if the flow control knob is set between flow rates. An indication of oxygen flow is the presence of bubbles in the humidifier bottle.

Caution: To ensure proper flow rate, verify fittings are tight and leak free.

PN MN234-C4 H | User Manual 7 - ENG

Liberator

Battery Care and Maintenance

• Depress button to display level. If level is displayed and Low Battery Indicator is not illuminated, battery level is acceptable.

Humidifier Bottle and Cannula are not included

8. Adjust your breathing cannula to the proper position to breathe comfortably.

Note: Ensure the cannula is fully inserted and secure.

During inhalation, you should hear or feel oxygen flow to the prongs of the nasal cannula. The proper placement and positioning of the prongs of the nasal cannula in your nose is critical to the amount of oxygen delivered to the respiratory system of the end user.

9. You should be receiving oxygen now. Check to make sure that there are bubbles in the humidifier bottle.

10. Under certain environmental conditions and with continuous use, the Liberator may develop an excessive amount of ice on the warming and breathing coils within the shroud. You should defrost the unit between liquid oxygen fills to prevent this ice build-up.

Caution: Always turn the flow control knob to off (0 position) when not in use, or when the unit is empty.

• If the Low Battery Indicator lights up when the contents button is depressed, call your Service Provider to replace the battery.

Portable Filling and Operating Instructions

Prior to filling any portable unit, visually verify:

a. Broken shroud or shroud components

b. QDV deformation

c. Level indicator functionality

d. Presence of all required labels

e. Cryogenic reservoir damage (dents, dings)

f. If LOX is still present in the unit, inspect for heavy frost or condensation on the exterior of the unit.

Please reference the user manual of your portable liquid oxygen device for specific filling and operating instructions.

WARNING: IF THE PORTABLE UNIT IS

NOT COMPATIBLE WITH THE LIBERATOR,

DO NOT ATTEMPT TO FILL OR USE THE

PORTABLE UNIT.

Maintenance

To Defrost the Unit

1. Fill a Portable so that you can continue to receive oxygen while the Liberator defrosts.

2. Set the Liberator flow control knob to 0 and allow the unit to warm to room temperature, as indicated by the melting of all ice from the unit.

3. Check the condensation collection bottle frequently during defrosting and empty as required.

4. If the Portable runs low before the Liberator is fully defrosted, you may refill it as needed.

Clean the fill connectors on both the stationary and portable units with a clean, dry, lint-free cloth between each fill to prevent freezing and possible equipment failure.

There are no user-serviceable parts in the Liberators.

Your service provider is responsible for any maintenance that my be required per the technical manual of this device. Call your service provider for any maintenance requirements.

The expected service life is a minimum of five years.

8 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Liberator

Troubleshooting

Issue

Inadequate Flow

Solution

• Verify flow control knob is on correct flow rate setting

• Verify flow control knob is not set in between flow rates.

• Verify liquid oxygen is in unit

• Verify if cannula is kinked or pinched

• Verify if cannula is properly connected to unit

NOTE: If issues persists, contact your service provider.

The liquid level meter does not work or is not accurate.

The low battery LED illuminated on liquid level meter.

Frosting on coils of

Liberator.

There is frosting on tank or side of Liberator.

There is a hissing sound emanating from Liberator.

• The battery may need to be replaced or the meter re-calibrated. Contact service provider for assistance.

• Contact service provider for assistance.

• Frosting on coils is normal operation when breathing off of Liberator.

• Frosting on outside of tank is abnormal; contact service provider for assistance.

Liquid Oxygen evacuating from blue QDV.

Condensation or water pooling up on floor.

Portable takes a long time to fill.

Portable not filling.

• During normal operation the unit's primary relief valve will open from time to time to relieve excess pressure, especially soon after filling.

• If hissing is persistent or abnormal, this could indicate excess pressure being vented off or a leak in the system. Contact service provider for assistance.

• The QDV may have frozen open. Open windows if possible and evacuate area immediately. Contact service provider.

• To prevent frozen QDV, be sure to wipe QDV with dry lint free cloth before and after filling your portable.

• As the frost melts on the coils, water may accumulate on the floor if the condensate bottle is not used or is full. Verify that condensate bottle is installed properly and emptied as needed.

• It could take several minutes to fill portable device if the portable device is warm or hasn't been used recently.

• Consult user manual for your portable liquid oxygen device.

• Ensure reservoir tank has sufficient liquid to fill your portable device. Ensure portable device is pushed onto QDV correctly and the portable vent valve lever is held in the open position.

• Consult user manual for your portable liquid oxygen device.

PN MN234-C4 H | User Manual 9 - ENG

Liberator

Cleaning Standard

WARNING: CLEAN ONLY AFTER THE UNIT

IS EMPTY.

• Clean using a solution of mild dish washing detergent and water.

• Apply cleaning solution directly to a lint-free cloth. Approved cleaners include HydroPure and HydroKlean. Do not spray cleaners directly on the Liberator.

• Wipe the outside surface with the lint-free cloth until the outside surface is clean.

Caution: Do not use high temperature and high pressure washing equipment to clean these units.

• Do not get cleaner on any internal components or valves.

• Allow the unit to dry thoroughly before using.

Note: Note to health care provider – for reprocessing procedures, see applicable service manual.

Disposal

Always return Liberator, including all components, to your homecare provider for proper disposal. You can also contact your local city or town offices for instructions on proper disposal of the battery.

WEEE and RoHS

This symbol is to remind the equipment owners to return it to a recycling facility at the end of its life, per Waste Electrical and Electronic

Equipment (WEEE) Directive.

Our products will comply with the restriction of

Hazardous Substances (RoHS) directive. They will not contain more than trace amounts of lead or other hazardous material content.

Transport and Storage

The device should be stored in the upright position, and be well ventilated. Do not allow the device to lie on its side. Humidity up to 95% noncondensing.

Temperatures range from -40°F to 158°F (-40°C to

70°C).

Operating temperature ranges from 14°F to 104°F

(10°C to 40°C). Relative humidity range from 30% to 75% noncondensing.

Note: The atmospheric pressure range is 700 hPa to

1060 hPa (elevation of 10,000 Ft. to -1,000 Ft.).

Accessories

Cannula

Position with prongs facing upward in nose and loop over ears.

Slide adjuster under chin until comfortable.

Condensate Bottle

Roller Base

NOTE: Ensure the proper size roller base is used with the Liberator.

NOTE: Only use roller base on flat surfaces.

Note: To Equipment Provider: The following oxygen administration accessories are recommended for use with the Liberator:

• Nasal Cannula: CAIRE Part Number 5408-SEQ

• Firebreak: CAIRE Part Number 21126636

A firebreak is recommended for use with any cannula.

• CAIRE offers a firebreak intended to be used in conjunction with the oxygen reservoir. The firebreak is a thermal fuse to stop the flow of gas in the event that the downstream cannula or oxygen tubing is ignited and burns to the firebreak. It is placed in-line with the nasal cannula or oxygen tubing between the patient and the oxygen outlet of the Liberator. For proper use of the firebreak, always refer to the manufacturer’s instructions (included with each firebreak kit).

• Additional recommended accessories information is available online at www.caireinc.com.

10 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Liberator

Safety

WARNING: PORTABLE RF COMMUNICATIONS EQUIPMENT (INCLUDING PERIPHERALS SUCH

AS ANTENNA CABLES AND EXTERNAL ANTENNAS) SHOULD BE USED NO CLOSER THAN

30 CM (12 INCHES) TO ANY PART OF THE LIBERATOR, INCLUDING CABLES SPECIFIED BY THE

MANUFACTURER. OTHERWISE, DEGRADATION OF THE PERFORMANCE OF THIS EQUIPMENT

COULD RESULT.

WARNING: USE OF ACCESSORIES, TRANSDUCERS AND CABLES OTHER THAN THOSE SPECIFIED

OR PROVIDED BY THE MANUFACTURER OF THIS EQUIPMENT COULD RESULT IN INCREASED

ELECTROMAGNETIC EMISSIONS OR DECREASED ELECTROMAGNETIC IMMUNITY OF THIS EQUIPMENT

AND RESULT IN IMPROPER OPERATION.

WARNING: USE OF THIS EQUIPMENT ADJACENT TO OR STACKED WITH OTHER EQUIPMENT SHOULD

BE AVOIDED BECAUSE IT COULD RESULT IN IMPROPER OPERATION. IF SUCH USE IS NECESSARY, THIS

EQUIPMENT AND THE OTHER EQUIPMENT SHOULD BE OBSERVED TO VERIFY THAT THEY ARE OPERATING

NORMALLY.

Caution: Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding Electromagnetic compatibility (EMC) and needs to be installed and put into service according to the EMC information provided in this manual.

Caution: Portable and mobile radio frequency (RF) communications equipment can affect Medical

Electrical Equipment.

Caution: The Liberator Reservoir should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary, the Liberator Reservoir should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used.

Table 1

Guidance and Manufacturer’s declaration—electromagnetic emissions

The Liberator is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the Liberator should assure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment—guidance

Group 1 The Liberator uses RF energy only for internal function.

RF emissions

CISPR 11

RF emissions CISPR 11 Class B

Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

The Liberator is suitable for use in all establishments, including Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Voltage fluctuations/ public low-voltage power supply network that supplies

flicker emissions Not applicable buildings used for domestic purposes.

IEC 61000-3-3

Not applicable domestic establishments and those directly connected to the

PN MN234-C4 H | User Manual 11 - ENG

Liberator

Table 2*

Recommended separation distances between portable and mobile

RF communications equipment and the Liberator

The Liberator is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the Liberator can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment

(transmitters) and the Liberator as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output Separation distance according to frequency of transmitter power of transmitter

W 150 kHz to 80 MHz m

80 MHz and 800 MHz 800 MHz to 2,5 GHz

0,01

0,1

1

10

100 d=1.2√P

0.12 m

0.38 m

1.2 m

3.8 m

12 m d=1.2 √P

0.12 m

0.38 m

1.2 m

3.8 m

12 m

d=2.3 √P

0.23 m

0.73 m

2.3 m

7.3 m

23 m distance (d) in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the

NOTE 1 at 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

* This table is included as a standard requirement for equipment which has been tested to specific test levels and over specific frequency ranges and been found compliant with regulations.

Table 3

Guidance and manufacturers declaration—electromagnetic immunity

The Liberator is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the Liberator should assure that it is used in such an environment.

Immunity test

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

Electrical fast

transient/burst

IEC 610004-4

Surge

IEC 61000-4-5

IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment—guidance

+- 8kV Contact

+- 2 kV, +-4 kV,

+- 8kV Contact

+- 2 kV, +-4 kV,

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are synthetic, the relative

+- 8 kV, +- 15 kV air +- 8 kV, +- 15 kV air humidity should be at least 30%.**

±2 kV for power Not applicable supply lines

±1 kV for

Not applicable

DC powered device

Not applicable input/output lines No data input/output lines

±1 kV line(s) to line(s) Not Applicable

±2 kV line(s) to earth DC powered device

Not Applicable

Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines

<5% UT (>95% dip in UT) for 0,5 cycle

40% UT (60% dip in UT) for 5 cycles

70% UT (30% dip in UT) for 25 cycles

IEC 61000-4-11 <5% UT (>95% dip in UT) for 5 sec

Not Applicable

DC powered device

Not Applicable

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic field

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Power frequency magnetic fields should be that of a typical commercial or hospital environment.

Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

** This statement indicates that the required testing was performed in a controlled environment and the

Liberator are found to be compliant with regulations.

12 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Liberator

Table 4

Guidance and Manufacturer’s Declaration—Immunity ME Equipment and ME Systems

Guidance and Manufacturer’s Declaration—Immunity

The Liberator is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the Liberator should ensure that it is used in such an environment.

Immunity Test IEC 60601 Test Level Compliance Level Electromagnetic Environment—Guidance

Conducted RF IEC

61000-4-6

3 Vrms

6 Vrms (In ISM Bands)

150 kHz to 80 MHz

Not applicable

Battery powered device, No SIP/SOP

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the Liberator, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.

Radiated RF IEC

61000-4-3

80 MHz to 2.7 GHz 10 V/m

80 MHz—2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

Recommended separation distance d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey a , should be less than the compliance level in each frequency range b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

Test frequency

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

Band

(MHz)

380–390

430–470

704–787

800–960

1700–

1900

2400–

2570

Service

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

LTE Band 13, 17

GSM 800/900, TETRA

800, IDEN 820, CDMA

850, LTE Band 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTE

Band 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE

Band 7

Modulation

Pulse modulation b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz deviation

1 kHz sine

Pulse modulation b)

217 Hz

Pulse modulation b)

18 Hz

Pulse modulation b)

217 Hz

Pulse modulation b)

217 Hz

Maximum power (W)

1.8

0.2

Distance

(m)

0.3

Immunity Test

Level (V/m)

5240

5500

5785

5100–

5800

WLAN 802.11 a/n

Pulse modulation b)

217 Hz

0.2

0.3

NOTE: If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna and the

Liberator may be reduced to 1m. The 1m test distance is permitted by IEC 61000-4-3.

a For some services, only the uplink frequencies are included.

b The carrier shall be modulated using a 50% duty cycle square wave signal.

c As an alternative to FM modulation, 50% pulse modulation at 18 Hz may be used because while it does not represent actual modulation, it would be worst case.

PN MN234-C4 H | User Manual 13 - ENG

Liberator

Explication des symboles

ISO 7000 : symboles graphiques à utiliser sur l’équipement – index et sommaire

Température de stockage ou de fonctionnement. Nº enreg. 0632

Plage d’humidité de stockage. Nº enreg.

2620

Limite de température atmosphérique.

Nº enreg. 2621

Maintenir à l’abri de l’humidité.

Reg. # 0626

Nom et adresse du fabricant.

Reg. # 3082

Attention, consulter la documentation fournie. Reg. # 0434A

Référence catalogue. Reg. # 2493

Numéro de série. Reg. # 2498

Haut. Reg. # 0623

Fragile, manipuler avec soin.

Reg. # 0621

Limite d’empilement par numéro. Reg.

# 2403

ISO 7010 : symboles graphiques – couleurs de sécurité et étiquettes de sécurité – étiquettes de sécurité enregistrées

Des gelures peuvent survenir au contact d’un liquide froid, de l’oxygène gazeux ou d’éléments givrés. Avertissement basse température. Pour signaler les températures basses ou les conditions de gel. Reg. # W010

Le manuel d’instruction doit être lu.

Reg. # M002

Tenir à l’écart des flammes nues, du feu, des étincelles. Source d’incendie ouverte interdite et interdiction de fumer. Reg. # P003

Ne pas fumer à proximité de l’appareil ou pendant son fonctionnement.

Reg. # P002

Pièce appliquée de type BF (degré de protection contre les chocs électriques).

Reg. # 5333

Avertissement. Reg. # W001

Directive du Conseil européen 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux

Représentant agréé au sein de l’Union européenne

Si l’étiquette de l’identifiant unique du produit (UDI) du produit porte le symbole CE ####, l’appareil est conforme aux exigences de la directive

93/42 / CEE concernant les dispositifs médicaux. Le symbole CE #### indique le numéro de l’organisme notifié.

Cet appareil est conforme aux exigences de la Directive 2010/35/CEE relative aux dispositifs médicaux. Il porte le marquage pi, comme illustré.

ADR : Accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par route

Gaz non-toxique.

Matières comburantes dangereuses : risque favorisant le feu.

Liquide réfrigéré, USP ; produit par la liquéfaction de l’air.

Symboles internes

Assurer une ventilation correcte de l’unité en permanence

Tenir éloigné des matériaux, huiles et graisses inflammables.

Essuyer le connecteur avec un chiffon propre et sec avant le remplissage.

CEI 60417 : symboles graphiques à utiliser sur l’équipement

Ne pas couvrir l’unité. Ces unités libèrent généralement de l’oxygène.

N° 5641

21 CFR 801.15 : code de la réglementation fédérale, chapitre 21

La loi fédérale restreint cet appareil à la vente par, ou sur ordonnance d’un médecin.

Directive du Conseil européen 2012/19/UE : déchets d’équipements électriques et électroniques (DEEE)

DEEE

CEI 60601-1 : appareil électro-médical – Partie 1 –

Règles générales de sécurité de base et performances essentielles.

Protection contre les gouttes d’eau

Ce produit peut être protégé par un ou plusieurs brevets américains ou internationaux. Consultez notre site Web ci-dessous pour voir la liste des brevets.

Brevet : www.caireinc.com/corporate/patents/.

14 - FRA PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation

Liberator

Caractéristiques techniques

• Mode de fonctionnement : Débit constant

• Type de protection contre les chocs électriques : Équipement alimenté en interne

• Degré de protection contre les chocs électriques : Pièce appliquée de Type BF

• Classification IP21 par rapport au degré de protection contre la pénétration de l’eau : Protection interne contre la pénétration de corps solides étrangers mesurant au moins 12,5 mm de diamètre et la pénétration de gouttes d’eau tombant à la verticale.

• Équipement inadapté pour une utilisation en présence de produits inflammables

Caractéristiques techniques

Liberator 20

Capacité en oxygène liquide

Capacité

équivalente en gaz

Poids, à vide

21.0 l

23 kg

(50.7 lb)

17,337 l

Poids, plein

Hauteur

Diamètre

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 livres)

622 mm

(24,5 pouces)

356 mm

(14 pouces)

6,0 jours Autonomie type

à 2 l/min

Pression de fonctionnement

Taux d’évaporation normal

Plage de réglage du débit standard

Exactitude du débit*

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/jour

1,6 livre/jour

Éteint, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 l/min

+/- 10 %

Liberator 30

31.0 l

33,9 kg

(74.8 lb)

25,580 l

22,04 kg

(48,6 livres)

55,94 kg

(123,36 livres)

750 mm

(29,5 pouces)

356 mm

(14 pouces)

8,9 jours

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/jour

1,6 livre/jour

Éteint, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 l/min

+/- 10 %

Liberator 37

37.3 l

40,8 kg

(90.0 lb)

31,121 l

22,8 kg

(50 livres)

63,98 kg

(140,0 livres)

832 mm

(32,75 pouces)

356 mm

(14 pouces)

10,8 jours

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/jour

1,6 livre/jour

Éteint, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 l/min

+/- 10 %

Liberator 45

45.7 l

50,04 kg

(110.3 lb)

37,724 l

24,95 kg

(55 livres)

74,99 kg

(165,3 livres)

940 mm

(37 pouces)

356 mm

(14 pouces)

13,1 jours

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/jour

1,6 livre/jour

Éteint, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 l/min

+/- 10 %

Liberator 60

60.2 l

65,9 kg

(145.3 lb)

49,679 l

34,19 kg

(75,4 livres)

100,1 kg

(220,7 livres)

990 mm

(39 pouces)

406 mm

(16 pouces)

17,2 jours

137 kPa (20 psi)

0,75 kg/jour

1,65 livre/jour

Éteint, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2.5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 l/min

+/- 10 %

* Ce degré de précision s’applique uniquement à 70 F et 14,7 psi et avec un débitmètre massique calibré avec précision.

PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation 15 - FRA

Liberator

Message d’avertissement :

Important : lisez attentivement ce manuel avant d’utiliser l’équipement Liberator.

Sur ordonnance uniquement.

AVERTISSEMENT : CET APPAREIL N’EST PAS

CONÇU POUR LE MAINTIEN ARTIFICIEL DES

FONCTIONS VITALES.

AVERTISSEMENT : LE PATIENT OU D’AUTRES

PERSONNES PEUVENT S’EMMÊLER AVEC LA CANULE

OU LA TUBULURE CAUSANT UNE ASPHYXIE.

AVERTISSEMENT : SI VOUS PENSEZ QUE L’APPAREIL

NE FONCTIONNE PAS CORRECTEMENT, PRENEZ

CONTACT AVEC VOTRE PRESTATAIRE DE SOINS.

N’ESSAYEZ PAS DE RÉPARER OU DE RÉGLER

L’APPAREIL VOUS-MÊME.

AVERTISSEMENT : NE MODIFIEZ PAS CET

ÉQUIPEMENT SANS L’AUTORISATION DU FABRICANT.

AVERTISSEMENT : SI UN APPROVISIONNEMENT

CONTINU EN OXYGÈNE EST NÉCESSAIRE, VEILLEZ À

CE QUE L’APPORT EN OXYGÈNE SOIT APPROPRIÉ ET/

OU À CE QU’UN APPROVISIONNEMENT EN OXYGÈNE

SECONDAIRE SOIT EN PERMANENCE DISPONIBLE AU

COURS DU TRAITEMENT.

AVERTISSEMENT : NE LAISSEZ PERSONNE FUMER

ET N’UTILISEZ PAS DE BOUGIES OU DE FLAMMES

NUES À MOINS DE 3 M (10 PI) DE L’APPAREIL, OU

À MOINS DE 20 CM (8 PO) DE TOUTE SOURCE

D’INFLAMMATION.

AVERTISSEMENT : INSTALLEZ VOTRE UNITÉ DANS

UNE PIÈCE BIEN AÉRÉE.

AVERTISSEMENT : NE STOCKEZ PAS

D’ÉQUIPEMENT D’OXYGÈNE LIQUIDE

DANS UN PLACARD, DANS LE COFFRE

D’UNE VOITURE OU DANS UN AUTRE

ENDROIT CONFINÉ. NE PLACEZ PAS DE

COUVERTURES, TENTURES OU D’AUTRES

TISSUS SUR L’ÉQUIPEMENT.

AVERTISSEMENT : CE PRODUIT RISQUE DE VOUS

EXPOSER À DES PRODUITS CHIMIQUES INCLUANT

LE NICKEL, QUI EST RECONNU COMME ÉTANT

CANCÉRIGÈNE PAR L’ETAT DE CALIFORNIE. POUR

PLUS D’INFORMATIONS, ALLEZ À L’ADRESSE

WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

AVERTISSEMENT: EN CAS D’INCIDENT GRAVE

SURVENANT AVEC CET APPAREIL, L’UTILISATEUR

DOIT IMMÉDIATEMENT SIGNALER L’INCIDENT AU

FOURNISSEUR ET / OU AU FABRICANT. UN INCIDENT

GRAVE EST DÉFINI COMME UNE BLESSURE, LA MORT

OU LA POSSIBILITÉ DE CAUSER DES BLESSURES OU

LA MORT EN CAS DE RÉAPPARITION DE L’INCIDENT.

L’UTILISATEUR PEUT ÉGALEMENT SIGNALER

L’INCIDENT À L’AUTORITÉ COMPÉTENTE DU PAYS OÙ

L’INCIDENT S’EST PRODUIT.

Mise en garde : respectez scrupuleusement les instructions de votre médecin concernant l’utilisation du Liberator.

Mise en garde : L’unité contient de l’oxygène liquide extrêmement froid, à presque -184 °C (-300 °F).

L’exposition à une température aussi basse peut provoquer de sérieuses brûlures.

Mise en garde : Bien qu’ils soient ininflammables, l’oxygène liquide et l’oxygène gazeux sont susceptibles d’accélérer la combustion d’autres substances. Ce risque ainsi que la basse température de l’oxygène liquide exigent de prendre certaines précautions de sécurité.

Mise en garde : Éloignez les matériaux inflammables de l’équipement. Les aérosols, les huiles et les graisses, y compris les crèmes pour le visage et la gelée de pétrole, s’enflamment facilement et peuvent brûler rapidement en présence d’oxygène.

Mise en garde : Fumer lors du port d’une canule à oxygène peut provoquer des brûlures au visage ou même la mort.

Le fait de retirer la canule et de la placer sur un vêtement, un drap, un sofa ou toute autre matière textile peut provoquer un embrasement instantané en cas d’exposition à une cigarette, à une source de chaleur, à une étincelle ou à une flamme.

Si vous fumez, veuillez : (1) arrêter l’unité portable, (2) retirer la canule et (3) quitter la pièce dans laquelle se trouve cet appareil.

Mise en garde : Si l’unité bascule accidentellement, la relever immédiatement, mais prudemment, en position verticale, si possible. Si de l’oxygène liquide s’échappe, quittez la pièce immédiatement et appelez votre prestataire de soins. N’essayez pas de déplacer l’unité ou d’arrêter la fuite d’oxygène liquide.

Remarque : Ne touchez pas les éléments givrés.

Remarque : Ne rangez pas ou n’utilisez pas l’unité portable en la laissant connectée au Liberator.

Remarque : Ne laissez pas des personnes non formées manipuler ou utiliser cet appareil.

Remarque : L’administration fédérale de l’aviation interdit l’usage de cet appareil sur les vols commerciaux et dans les avions cargo.

Utilisation conforme

Le concentrateur d’oxygène CAIRE Liberator supplémentaire. L’appareil n’est pas conçu pour le maintien en vie et ne fournit aucune capacité de surveillance des patients.

16 - FRA PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation

Liberator

Introduction Réglages

Le réservoir Liberator est destiné à l’administration d’oxygène supplémentaire au patient au domicile de l’utilisateur final et peut également être utilisé dans des établissements tels que les maisons de repos ou les établissements de soins subaigus. Ce dispositif n’est pas destiné aux applications de réanimation ou de maintien des fonctions vitales et n’offre aucune capacité de surveillance du patient. Il est recommandé d’avoir une autre source d’oxygène d’appoint en cas de panne mécanique.

L’appareil est utilisé par les patients atteints de BPCO

(Bronchopneumopathie chronique obstructive) ou dont la capacité respiratoire est diminuée. L’appareil est prescrit au patient. L’appareil est vendu à un fournisseur formé pour faire fonctionner et entretenir le réservoir Liberator. Le fournisseur forme l’utilisateur.

Le système d’oxygène liquide comprend l’équipement

Liberator et une unité portable, puis vous apporte un complément d’oxygène comme prescrit par votre médecin. Ce manuel d’utilisation contient les instructions d’utilisation du Liberator. Consultez le manuel d’utilisation fourni avec l’unité portable pour des informations concernant son fonctionnement.

L’équipement Liberator est prévu pour une utilisation stationnaire. Vous pouvez prélever de l’oxygène directement depuis le Liberator. Le Liberator est proposé comme modèle à remplissage par le haut ou comme unité

à remplissage par le haut et par le côté. Les équipements sont remplis par votre prestataire de soins. L’unité portable constitue une source d’oxygène mobile sur une période prolongée. Elle est remplie à partir du Liberator.

Remarque : le prestataire de services apportera son aide lors du paramétrage initial et fournira une formation sur la manipulation et l’utilisation appropriées de l’unité.

1. Indicateur de niveau du liquide Gen 4 Meter

2. Bouton de réglage du débit

3. Raccord DISS

4. Connecteur de remplissage latéral du Liberator

(le cas échéant)

5. Bouton de déblocage du Liberator (remplissage par le haut pour poussée uniquement)

6. Connexions de remplissage par le haut du Liberator

(QDV)

7. Vanne de ventilation

Illustration du Liberator à remplissage double.

Également disponible en modèles de 20, 37, 41, 45 et 60 litres.

PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation 17 - FRA

Liberator

Instructions d’utilisation

1. Reportez-vous à la page 9 pour vérifier le niveau de l’oxygène liquide dans l’unité.

2. Entre chaque remplissage, nettoyez les connecteurs de remplissage sur le Liberator et les unités portables, à l’aide d’un tissu non pelucheux, propre et sec, afin d’éviter le gel et les défaillances

éventuelles de l’équipement.

AVERTISSEMENT : LE RACCORD DOIT ÊTRE

SEC, CAR L’HUMIDITÉ PEUT ENTRAÎNER LE

GEL DE L’ÉQUIPEMENT ET CAUSER DES

FUITES AU NIVEAU DES CONNECTEURS DE

REMPLISSAGE.

AVERTISSEMENT : NETTOYEZ LES

CONNEXIONS DE REMPLISSAGE SUR

LE LIBERATOR ET L’UNITÉ PORTABLE

AVEC UN CHIFFON PROPRE, SEC ET NON

PELUCHEUX.

AVERTISSEMENT : N’APPUYEZ PAS OU

NE DÉPLACEZ PAS LE CHAMPIGNON

MÉTALLIQUE SUR LE CONNECTEUR DE

REMPLISSAGE LORS DE SON SÉCHAGE.

CELA PEUT ENTRAÎNER UNE FUITE DE

L’OXYGÈNE LIQUIDE. SI UNE FUITE SE

PRODUIT, QUITTEZ LA PIÈCE ET APPELEZ

LE PRESTATAIRE DE SOINS.

AVERTISSEMENT : EN CAS DE FUITE

IMPORTANTE AVEC UN ÉCOULEMENT DE

LIQUIDE, QUITTER LA PIÈCE ET APPELER

IMMÉDIATEMENT LE PRESTATAIRE DE

SOINS.

AVERTISSEMENT : SI UNE GRANDE

QUANTITÉ DE VAPEUR S’ÉCHAPPE DES

UNITÉS LORS DU REMPLISSAGE, CESSEZ

DE REMPLIR, QUITTEZ LA PIÈCE ET

APPELEZ LE PRESTATAIRE DE SOINS.

AVERTISSEMENT : EN CAS DE SIFFLEMENT

PROLONGÉ, CESSEZ TOUTE UTILISATION ET

APPELEZ IMMÉDIATEMENT LE PRESTATAIRE

DE SOINS.

3. Mettez le bouton de réglage du débit du Liberator en position arrêt (0).

4. Suivez les instructions de remplissage fournies pour l’unité portable.

Mise en garde : en cas d’écoulement de liquide après la dissociation des unités, éloignez l’unité portable, en vous assurant qu’elle reste à la verticale, quittez la pièce et appelez immédiatement le prestataire de soins.

Mise en garde : en cas d’écoulement de liquide du réservoir après la dissociation des unités, ouvrez les fenêtres de la pièce, quittez la pièce et appelez immédiatement le prestataire de soins.

Mise en garde : vérifiez le niveau du liquide uniquement après avoir fermé la vanne de ventilation.

Opérations de base

1,5

2,5

1. Référez-vous au tableau suivant pour déterminer la durée de fonctionnement du Liberator :

Modèle L-20

Éteint Nominal

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1 à 5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Remarque : les durées sont données en jours et en heures

(format 00-00).

Remarque : les durées « nominales » sont prévues pour des conditions idéales, c’est-à-dire le remplissage maximal, les débits exacts, le bon coefficient de perte, le non-retrait du Liberator, etc. Ces durées correspondent au maximum prévu.

Remarque : vos résultats individuels varieront.

AVERTISSEMENT : NE PAS FORCER SI

L’UNITÉ PORTABLE NE SE DISSOCIE PAS

FACILEMENT. LES UNITÉS PEUVENT ÊTRE

SOUDÉES ENSEMBLE PAR LE GEL. LAISSER

LES UNITÉS BRANCHÉES ET ATTENDRE

QU’ELLES SE RÉCHAUFFENT. ELLES SE

DISSOCIERONT ALORS FACILEMENT. NE

PAS TOUCHER LES ÉLÉMENTS GIVRÉS.

18 - FRA PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation

Liberator

2. Référez-vous au tableau suivant pour connaître la longueur recommandée du tube.

RÉGLAGE

DU DÉBIT

LONGUEUR DU TUBE MAXIMALE

(RECOMMANDÉE)*

(l/min)

1-6

20 psi

30,5 m (100 pi)

50 psi

30,5 m (100 pi)

15,2 m (50 pi)

7,6 m (25 pi)

22,9 m (75 pi)

15,2 m (50 pi)

7,6 m (25 pi)

*La longueur concerne le tube d’alimentation uniquement. Elle ne comprend pas de canule de 2,1 m (7 pi).

3. Vérifiez le fonctionnement de l’indicateur.

• Appuyez sur le bouton pour afficher le niveau. Si le niveau s’affiche et que l’indicateur Batterie faible ne s’allume pas, le niveau de la batterie est acceptable.

4. Pour vérifier le niveau de l’oxygène liquide dans l’unité avec l’indicateur de niveau du liquide :

• Appuyez sur le bouton poussoir sur le dessus de l’unité pendant deux secondes minimum. Reportezvous au témoin pour indiquer le niveau du contenu.

Mise en garde : le Liberator est vide si seul le premier témoin rouge est allumé.

• Si l’indicateur Batterie faible s’allume lorsque l’on appuie sur le bouton, contactez le prestataire de soins la prochaine fois que votre équipement

Liberator est rempli.

Compteur Gen 4

5. Installez la rallonge DISS.

6. Vous pouvez soit :

a. Attacher la canule au raccord de l’adaptateur

DISS sur le raccord DISS fourni par le prestataire de soins, soit

b. Attacher un flacon de l’humidificateur au raccord

DISS fourni par le prestataire de soins :

• Remplissez le flacon de l’humidificateur d’eau distillée jusqu’au niveau approprié comme indiqué dans les instructions de l’humidificateur.

• Attachez votre canule de respiration au connecteur du tube à oxygène sur l’humidificateur.

7. Tournez le bouton de réglage du débit dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’à ce que le débit prescrit (numérique) soit visible sur le bouton

« fenêtre » et jusqu’à ressentir un cran d’arrêt.

Mise en garde : le réglage du bouton ne doit pas être supérieur au débit maximal prescrit. Le débit d’oxygène sera hors des spécifications si le bouton de réglage du débit est réglé entre les débits. La présence de bulles dans le flacon de l’humidificateur indique le débit d’oxygène.

Mise en garde : pour garantir un débit approprié, assurez-vous que les raccords sont serrés et qu’il n’y a pas de fuite.

PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation 19 - FRA

Liberator

Entretien et maintenance de la batterie

• Appuyez sur le bouton pour afficher le niveau. Si le niveau s’affiche et que l’indicateur Batterie faible ne s’allume pas, le niveau de la batterie est acceptable.

Le flacon de l’humidificateur et la canule ne sont pas inclus

8. Adaptez la position de votre canule de respiration pour respirer confortablement.

Remarque : vérifiez que la canule est entièrement insérée et convenablement positionnée. Durant l’inhalation, vous devez entendre ou sentir l’oxygène circuler dans les sondes de la canule nasale. Le bon positionnement des sondes de la canule nasale dans votre nez est essentiel pour la quantité d’oxygène administrée dans le système respiratoire de l’utilisateur final.

9. Vous devez désormais recevoir l’oxygène. Assurezvous de la présence de bulles dans le flacon de l’humidificateur.

10. Dans certaines conditions environnementales et lors d’une utilisation continue, l’équipement

Liberator peut produire une quantité excessive de glace sur les spirales de réchauffement et de respiration dans le capot. Vous devez dégivrer l’unité entre les remplissages d’oxygène liquide pour prévenir cette accumulation de glace.

Mise en garde : toujours mettre le bouton de réglage du débit sur arrêt (position 0) quand vous n’utilisez pas l’équipement, ou lorsque l’unité est vide.

• Si l’indicateur Batterie faible s’allume lorsque l’on appuie sur le bouton du contenu, appelez le prestataire de services afin de remplacer la batterie.

Remplissage portatif et instructions d’utilisation

Avant de remplir toute unité portable, vérifiez visuellement que :

a. le capot ou les composants des capots ne sont pas cassés ;

b. le raccord rapide à valve n’est pas déformé ;

c. l’indicateur de niveau fonctionne ;

d. toutes les étiquettes requises sont présentes ;

e. le réservoir cryogénique n’est pas endommagé

(bosses, enfoncements) ;

f. si de l’oxygène liquide est encore présent dans l’unité, vérifiez qu’il n’y a pas de forte gelée ou de condensation sur la partie extérieure de l’unité.

Veuillez consulter le manuel d’utilisation de votre appareil portable d’oxygène liquide pour obtenir des instructions de remplissage et de fonctionnement spécifiques.

AVERTISSEMENT : SI L’UNITÉ PORTABLE

N’EST PAS COMPATIBLE AVEC LE

LIBERATOR, N’ESSAYEZ PAS DE REMPLIR

OU D’UTILISER L’UNITÉ PORTABLE.

Pour dégivrer l’unité

1. Remplissez une unité portable pour continuer à recevoir de l’oxygène lors du dégivrage du Liberator.

2. Mettez le bouton de réglage du débit du Liberator en position 0 et laissez l’unité réchauffer la température ambiante, comme l’indique la fonte de l’ensemble de la glace de l’unité.

3. Vérifiez régulièrement le flacon de collecte de condensation lors du dégivrage et videz tel que requis.

4. Si l’unité portable se décharge avant que le Liberator ne soit complètement dégivré, vous pouvez la remplir à nouveau selon les besoins.

Entretien

Entre chaque remplissage, nettoyez les connecteurs de remplissage sur les unités fixe et portable, à l’aide d’un tissu non pelucheux, propre et sec, afin d’éviter le gel et les défaillances éventuelles de l’équipement.

Les équipements Liberator ne contiennent aucune pièce nécessitant une intervention de l’utilisateur.

Le prestataire de services est responsable de toute maintenance qui pourrait être nécessaire selon le manuel technique de cet appareil. Appelez le prestataire de services en ce qui concerne toute exigence de maintenance.

La durée de vie estimée est d’au moins cinq ans.

20 - FRA PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation

Liberator

Dépannage

Problème

Débit inapproprié

Solution

• Vérifiez que le bouton de réglage du débit est sur le bon réglage du débit

• Vérifiez que le bouton de réglage du débit n’est pas réglé entre les débits

• Vérifiez que l’oxygène liquide est dans l’unité

• Vérifiez que la canule n’est ni pliée ni pincée

• Vérifiez que la canule est correctement raccordée à l’unité

REMARQUE : si le problème persiste, contactez le prestataire de services.

L’indicateur de niveau du liquide ne fonctionne pas ou est imprécis.

Le témoin de batterie faible s’est allumé sur l’indicateur de niveau du liquide.

Gel sur les spirales du

Liberator.

Il y a du gel sur le réservoir ou le côté de l’équipement

Liberator.

Un sifflement est émis par le

Liberator.

• Il se peut que la batterie doive être remplacée ou l’indicateur calibré à nouveau. Contactez le prestataire de services pour obtenir de l’aide.

• Contactez le prestataire de services pour obtenir de l’aide.

• La présence de gel sur les spirales indique un fonctionnement normal lors de l’expiration avec l’équipement Liberator.

• La présence de gel à l’extérieur du réservoir est anormale ; contactez le prestataire de services pour obtenir de l’aide.

Oxygène liquide s’évacuant du QDV bleu.

Condensation ou eau débordant sur le sol.

Le remplissage des unités portables prend beaucoup de temps.

L’unité portable ne se remplit pas.

• En fonctionnement normal, la première soupape de surpression s’ouvre de temps en temps pour dégager la pression en excès, en particulier peu après le remplissage.

• Si le sifflement persiste ou est anormal, cela peut indiquer l’évacuation d’une pression en excès ou une fuite dans le système. Contactez le prestataire de services pour obtenir de l’aide.

• L’ouverture du QDV peut être gelée. Ouvrez les fenêtres si possible et évacuez les lieux immédiatement. Contactez le prestataire de services.

• Pour prévenir le gel du QDV, veillez à essuyer le QDV avec un chiffon sec et non pelucheux avant et après avoir rempli l’unité portable.

• Lors de la fonte du gel sur les spirales, de l’eau peut s’accumuler sur le sol si la bouteille de condensat n’est pas utilisée ou si elle est pleine. Vérifiez que la bouteille de condensat est correctement installée et vide selon les besoins.

• Plusieurs minutes peuvent être nécessaires pour remplir l’appareil portable si ce dernier est chaud ou s’il n’a pas été utilisé récemment.

• Consultez le manuel d’utilisation en ce qui concerne votre appareil portable d’oxygène liquide.

• Assurez-vous que le réservoir comporte assez de liquide pour remplir votre appareil portable. Assurez-vous que l’appareil portable est correctement placé sur le QDV et que le levier de la vanne de ventilation portable est maintenu en position ouverte.

• Consultez le manuel d’utilisation en ce qui concerne votre appareil portable d’oxygène liquide.

PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation 21 - FRA

Liberator

Nettoyage

AVERTISSEMENT : NETTOYER UNIQUEMENT

APRÈS QUE L’UNITÉ A ÉTÉ VIDÉE.

• Nettoyer en utilisant un mélange de produit de vaisselle doux et d’eau.

• Appliquer directement la solution nettoyante sur un tissu non pelucheux. Les nettoyants approuvés incluent HydroPure et HydroKlean.

Ne pas vaporiser directement de produits nettoyants sur le Liberator.

• Essuyer la surface externe avec un tissu non pelucheux jusqu’à ce qu’elle soit propre.

Mise en garde : n’utilisez pas d’équipement de lavage à haute température et à pression

élevée pour nettoyer ces unités.

• N’utilisez pas de nettoyant sur les composants internes ou les vannes.

• Laissez sécher complètement l’unité avant l’utilisation.

Remarque : remarque à l’intention du prestataire de soins : pour connaître les procédures de retraitement, consultez le manuel technique applicable.

Élimination

Retournez toujours l’équipement Liberator, y compris tous les composants, à votre organisme de soins de santé pour qu’il soit correctement éliminé. Vous pouvez également contacter vos services municipaux locaux pour obtenir des instructions concernant l’élimination appropriée de la batterie.

DEEE et RoHS

Ce symbole a pour objet d’inciter le propriétaire de l’équipement à le retourner à un centre de recyclage à la fin de son cycle de vie, conformément à la directive relative aux déchets d’équipements

électriques et électroniques (DEEE).

Nos produits sont conformes à la Directive sur la limitation des substances dangereuses (RoHS). Ils ne contiendront pas plus qu’une quantité infime de plomb ou d’autres substances dangereuses.

Transport et stockage

L’appareil doit être stocké en position verticale et bien aéré. Ne laissez pas l’appareil posé sur le côté. Humidité atteignant jusqu’à 95 % sans condensation. Plage de température : de -40 °C à 70 °C (-40 °F à 158 °F).

La plage de température de fonctionnement va de

10 °C à 40 °C (14 °F à 104 °F). La plage d’humidité relative va de 30 % à 75 % sans condensation.

Remarque : la plage de la pression atmosphérique va de

700 hPa à 1 060 hPa (passage de 10 000 pi à -1 000 pi).

Accessoires

canule

Placez avec les sondes orientées vers le haut dans le nez et former une boucle sur les oreilles. Faites glisser le dispositif de réglage sous le menton jusqu’à ce que vous soyez confortable.

Bouteille de condensat

Support à roulettes

REMARQUE : vérifiez que la base roulante utilisée avec le Liberator est de taille appropriée.

REMARQUE : Utilisez la base roulante uniquement sur des surfaces plates.

Remarque: Pour le fournisseur d’équipement: Les accessoires d’administration d’oxygène suivants sont recommandés pour une utilisation avec le Liberator:

• Canule nasale avec 7 pieds (2,1 m) de tube (LPM maximum: 6 LPM): référence CAIRE 5408-SEQ

• Coupe-feu: référence CAIRE 21126636

Un coupe-feu est recommandé pour une utilisation avec n’importe quelle canule.

• CAIRE propose un coupe-feu destiné à être utilisé conjointement avec le réservoir d’oxygène. Le coupe-feu est un fusible thermique pour arrêter le flux de gaz dans le cas où la canule en aval ou le tube d’oxygène est allumé et brûle jusqu’au coupe-feu. Il est placé en ligne avec la canule nasale ou la tubulure d’oxygène entre le patient et la sortie d’oxygène du Liberator. Pour une utilisation correcte du coupe-feu, reportez-vous toujours aux instructions du fabricant (incluses avec chaque kit coupe-feu).

• Des informations supplémentaires sur les accessoires recommandés sont disponibles en ligne sur www.caireinc.

com.

22 - FRA PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation

Liberator

Sécurité

AVERTISSEMENT : L’ÉQUIPEMENT DE COMMUNICATION RF PORTABLE (Y COMPRIS LES

PÉRIPHÉRIQUES TELS QUE LES CÂBLES D’ANTENNE ET LES ANTENNES EXTERNES) NE DOIT PAS ÊTRE

UTILISÉ À MOINS DE 30 CM (12 POUCES) DE TOUTE PARTIE DE L’APPAREIL LIBERATOR, Y COMPRIS

LES CÂBLES SPÉCIFIÉS PAR LE FABRICANT. SINON, UNE DÉGRADATION DES PERFORMANCES DE CET

ÉQUIPEMENT POURRAIT SE PRODUIRE.

AVERTISSEMENT : L’UTILISATION D’ACCESSOIRES, DE TRANSDUCTEURS ET DE CÂBLES AUTRES QUE CEUX

SPÉCIFIÉS OU FOURNIS PAR LE FABRICANT DE L’ÉQUIPEMENT PEUT ENTRAÎNER UNE AUGMENTATION DES

ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES OU UNE DIMINUTION DE L’IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE DE CET

ÉQUIPEMENT AINSI QU’UN FONCTIONNEMENT INADÉQUAT.

AVERTISSEMENT : L’UTILISATION DE CET ÉQUIPEMENT ADJACENT OU EMPILÉ AVEC D’AUTRES ÉQUIPEMENTS

DOIT ÊTRE ÉVITÉE CAR CELA POURRAIT ENTRAÎNER UN MAUVAIS FONCTIONNEMENT. SI UNE TELLE

UTILISATION EST NÉCESSAIRE, CET ÉQUIPEMENT ET LES AUTRES ÉQUIPEMENTS DOIVENT ÊTRE OBSERVÉS

POUR VÉRIFIER QU’ILS FONCTIONNENT NORMALEMENT.

Mise en garde : l’appareil électro-médical doit faire l’objet de précautions particulières concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) et doit être installé et mis en service conformément aux informations

CEM fournies dans ce manuel.

Mise en garde : les équipements portables et mobiles de communication par radiofréquences (RF) peuvent affecter le fonctionnement des équipements médicaux électriques.

Mise en garde : le Liberator Reservoir ne doit pas être utilisé lorsqu’il est accolé à ou empilé avec d’autres

équipements et si un tel positionnement est nécessaire, il convient de s’assurer du bon fonctionnement de l’équipement Liberator Reservoir dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.

Tableau 1

Directives et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques le Liberator est prévu pour une utilisation dans les environnements électromagnétiques spécifiés ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’équipement Liberator doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans un environnement de ce type.

Test d’émissions Conformité

Émissions RF CISPR 11 Groupe 1

Environnement électromagnétique - Directives

Le Liberator utilise de l’énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences avec des équipements électroniques situés à proximité.

Émissions RF CISPR

Émissions de courant harmonique

IEC 61000-3-2

Fluctuations de tension/ papillotement

IEC 61000-3-3

Classe B

Non applicable

Le Liberator convient à une utilisation dans tous les

établissements, y compris les habitations et les établissements directement connectés au réseau d’alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments à usage d’habitation.

PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation 23 - FRA

Liberator

Tableau 2*

Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF mobiles et portables et l’appareil Liberator

Le Liberator est prévu pour une utilisation dans un environnement dans lequel les perturbations dues aux radiofréquences rayonnées sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur du réservoir Liberator peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre l’équipement de communication RF portable et mobile (émetteurs) et le réservoir Liberator comme recommandé ci-dessous, selon la puissance de sortie maximale de l’équipement de communication.

Puissance nominale de sortie maximum de l’émetteur

0,01

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur

150 kHz à 80 MHz

d=1,2 √ m

80 MHz et 800 MHz

P d=1,2

0,12 m

800 MHz à 2,5 GHz

0,1

100

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m

d=2,3 √ P

0,23 m

0,73 m

2,3 m

12 m

7,3 m

23 m

Pour les émetteurs avec une puissance nominale de sortie maximum ne figurant pas dans le tableau ci-dessus, la distance de séparation recommandée (d) en mètres (m) peut être déterminée à l’aide de l’équation applicable

à la fréquence de l’émetteur, où P correspond à la puissance nominale de sortie maximum de l’émetteur en watts (W), indiquée par le fabricant de l’émetteur.

REMARQUE 1 : à 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation correspondant à la plage de fréquences supérieure s’applique.

REMARQUE 2 : il est possible que ces directives ne s’appliquent pas à toutes les situations. La propagation

électromagnétique dépend des phénomènes d’absorption et de réflexion induits par les structures, les objets et les personnes.

* Ce tableau inclus sert d’exigence standard pour l’équipement qui a été testé à des niveaux de test spécifiques et sur des plages de fréquence spécifiques et déclaré conforme aux réglementations.

Tableau 3

Directives et déclaration du fabricant - Immunité électromagnétique le Liberator est prévu pour une utilisation dans les environnements électromagnétiques spécifiés ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’équipement Liberator doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans un environnement de ce type

Test d’immunité Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique - Directives

Décharge

électrostatique (DES)

CEI 61000-4-2

+- 8 kV Contact

+- 2 kV, +- 4 kV

+- 8 kV, +- 15 kV air

+- 8 kV Contact

+- 2 kV, +- 4 kV

+- 8 kV, +- 15 kV air

Les sols doivent être en bois, en ciment ou carrelés. Si les sols sont revêtus d’un matériau synthétique, le taux d’humidité relative doit être d’au moins 30 %.**

Transitoires

électriques rapides

±2 kV pour les lignes d’alimentation

Non applicable Non applicable lignes d’alimentation transitoires électriques rapides/Salves

CEI 610004-4

Surtension

CEI 61000-4-5

Creux de tension, coupures brèves et variations de tension sur les circuits d’alimentation

électrique

IEC 61000-4-11 pour les lignes d’entrée/sortie

±1 kV entre fils de ligne

±2 kV entre un fil et la terre

UT <5 % (baisse >95 % en UT) pendant 0,5 cycle

UT de 40 % (baisse de 60 % en UT) pendant 5 cycles

UT de 70 % (baisse de 30 % en UT) pendant 25 cycles

<5 % UT (baisse >95 % en UT) pendant 5 sec

Appareil à alimentation CC

Non applicable

Pas de données pour les lignes d’entrée/sortie

Non applicable Appareil

à alimentation CC

Non applicable Appareil

à alimentation CC

Non applicable

Champ magnétique

à la fréquence du réseau (50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Les champs magnétiques à la fréquence du réseau doivent correspondre à ceux d’un environnement commercial ou médical standard.

Remarque : UT correspond à la tension secteur CA avant l’application du niveau de test.

** Cette déclaration indique que le test requis a été effectué dans un environnement contrôlé et que l’équipement

Liberator a été déclaré conforme aux réglementatio

24 - FRA PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation

Liberator

Tableau 4

Directives et déclaration du fabricant – Immunité, équipements et systèmes électro-médicaux

Directives et déclaration du fabricant – Immunité

Le Liberator est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du Liberator doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.

Test d’immunité Niveau de test

CEI 60601

Niveau de conformité Environnement électromagnétique - Directives

RF conduites

CEI 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz à 80 MHz

Non applicable

Appareil fonctionnant sur batterie, pas de SIP/SOP

Les équipements de communication RF portables et mobiles ne doivent pas être utilisés à proximité des composants de l’équipement Liberator, y compris les câbles, à une distance inférieure à la distance de séparation recommandée calculée sur la base de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur.

RF rayonnées

CEI 61000-4-3

80 MHz à 2,7 GHz

10 V/m

80 MHz—2,7 GHz

80 % AM à 1 kHz

Distance de séparation recommandée d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P où P correspond à la puissance nominale de sortie maximum de l’émetteur en watts (W), indiquée par le fabricant de l’émetteur, et d correspond à la distance de séparation recommandée en mètres (m).

fixes, déterminée par l’étude électromagnétique d’un site a , doit être inférieure au niveau de conformité pour chaque plage de fréquences b .

Des interférences peuvent se produire à proximité des

équipements portant le symbole suivant :

Fréquence d’essai (MHz)

Bande

(MHz) a)

Service a) Modulation b)

Puissance maximale

(W)

1,8

Distance

(m)

0,3

Niveau d’essai d’immunité

(V/m)

27 385 380–390 TETRA 400 impulsions b)

18 Hz

FM C)

Déviation ±5 kHz

450 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

704-787

800-960

1700-1900

2400-2570

5100-5800

Bande LTE 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850,

Bande LTE 5

GSM 1800 ; CDMA 1900 ;

GSM 1900 ; DECT ; Bande

LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS

Bluetooth, WLAN,

Bande LTE 7

WLAN 802.11 a/n impulsions b)

217 Hz

Modulation des impulsions b)

18 Hz

Modulation des impulsions b)

217 Hz

Modulation des

217 Hz b) impulsions b)

217 Hz

0,2

0,3

REMARQUE : si nécessaire pour atteindre le NIVEAU D’ESSAI D’IMMUNITÉ, la distance entre l’antenne émettrice et le

Liberator peut être réduite à 1 mètre. La distance d’essai de 1 mètre est autorisée par la norme CEI 61000-4-3.

c a b

Pour certains services, seules les fréquences de liaison montante sont incluses.

L’onde porteuse doit être modulée à l’aide d’un signal à ondes carrées à rapport cyclique de 50 %.

Comme alternative à la modulation FM, on peut utiliser une modulation d’impulsions de 50 % à 18 Hz, car bien qu’elle ne représente pas la modulation réelle, ce serait la pire hypothèse.

CAIRE et CAIRE Inc. sont des marques déposées de CAIRE Inc. Veuillez visiter notre site Web ci-dessous pour obtenir une liste complète des marques de commerce. Marques: www.

careinc.com/corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. se réserve le droit d’interrompre la commercialisation de ses produits ou de modifier les tarifs, les matériaux, les équipements, les niveaux de qualité, les descriptions, les caractéristiques et/ou les processus de ses produits, et ce à tout moment, sans avertissement préalable et sans aucune autre obligation ni conséquence. Nous nous réservons tous les droits non expressément stipulés dans le présent document, selon les conditions applicables.

PN MN234-C4 H | Manuel d’utilisation 25 - FRA

Liberator

Definitionen der Symbole

ISO 7000; graphische Symbole für die Verwendung auf dem Gerät – Index und Übersicht

Lager- oder Betriebstemperaturbereich.

Reg.-Nr. 0632

Lagerung luftfeuchtigkeit bereich. Reg.-

Nr. 2620

Luftdruckbegrenzung. Reg.-Nr. 2621

Wenn auf dem UDI-Etikett (Product

Unique Device Identifier) das CE ####

-Symbol angebracht ist, entspricht das

Gerät den Anforderungen der Richtlinie

93/42 / EWG für Medizinprodukte. Das

CE #### -Symbol zeigt die Nummer des angemeldeten Körpers an.

Dieses Gerät entspricht den Vorgaben der Richtlinie 2010/35/EU für

Medizinprodukte. Es trägt die

Pi-Kennzeichnung wie dargestellt.

ADR: Europäische Vereinbarung zum internationalen

Transport gefährlicher Güter auf der Straße

Ungiftiges Gas.

Vor Regen schützen, trocken aufbewahren. Reg.-Nr. 0626

Name und Adresse des Herstellers.

Reg.-Nr. 3082

Vorsicht, Begleitdokumente beachten.

Reg. # 0434A

Katalognummer. Reg.-Nr. 2493

Seriennummer. Reg.-Nr. 2498

Diese Seite nach oben. Reg.-Nr. 0623

Zerbrechlich, Vorsicht bei der

Handhabung. Reg.-Nr. 0621

Stapelbegrenzung nach Anzahl. Reg.

# 2403

ISO 7010: Graphische Symbole – Sicherheitsfarben und

Sicherheitszeichen – Registrierte Sicherheitszeichen

Bei Berührung mit kaltem flüssigem oder gasförmigem Sauerstoff bzw. vereisten

Teilen kann es zu Erfrierungen kommen.

Warnung: Temperatur niedrig. Warnt vor niedriger Temperatur oder Frost.

Reg. # W010

Die Betriebsanleitung ist aufmerksam durchzulesen. Reg.-Nr. M002

Von Flammen, offenem Feuer und

Funken fernhalten. Offene Zündquellen und Rauchen verboten. Reg.-Nr. P003

Nicht in der Nähe des Geräts oder während dessen Betrieb rauchen.

Reg. # P002

Anwendungsteil des Typs BF

(Schutzgrad gegen Stromschlag).

Reg.-Nr. 5333

Warnung. Reg.-Nr. W001

Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte

Autorisierter Vertreter in der

Europäischen Gemeinschaft

Gefahr: Oxidierende Stoffe: brandfördernd.

Tiefkalte Flüssigkeit, USP; Hergestellt durch Luftverflüssigung

Interne Symbole

Darauf achten, dass das Gerät immer gut belüftet ist

Von entzündlichen Materialien, Öl und

Fett fernhalten.

Anschluss vor dem Befüllen mit einem sauberen trockenen Tuch abwischen.

IEC 60417: Graphische Symbole zur Verwendung auf dem Gerät

Decken Sie das Gerät nicht ab. Diese

Geräte entlüften im Normalfall

Sauerstoff. No. 5641

21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Titel 21

Nach den in den USA geltenden

Gesetzen darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder im Auftrag eines Arztes verkauft werden.

Richtlinie 2012/19/EU des Rates für: Elektro- und

Elektronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie)

WEEE-Richtlinie

EN 60601-1: Medizinische elektrische Geräte – Teil

1: Allgemeine Festlegungen für die grundlegende

Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale

Tropfwassergeschützt

Dieses Produkt kann von einem oder mehreren

USamerikanischen oder internationalen Patenten abgedeckt sein. Auf unserer Webseite finden Sie eine

Auflistung der geltenden Patente. Pat.: www.caireinc.

com/corporate/patents/

26 - GER PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung

Liberator

Technische Daten

• Betriebsmodus: Kontinuierlicher Durchfluss

• Art des Schutzes gegen elektrischen Schlag: Gerät mit interner Stromversorgung

• Grad des Schutzes gegen elektrischen Schlag: Anwendungsteil vom Typ BF

• IP21-Klassifizierung gemäß dem Schutzgrad gegen das Eindringen von Wasser: Interner Schutz gegen das

Eindringen von festen Fremdkörpern mit einem Durchmesser größer oder gleich 12,5 mm und vertikalem

Tropfwasser.

• Gerät nicht geeignet für die Verwendung in der Nähe von brennbaren Gemischen

Produktdaten

LOX-Kapazität

Gasförmige gleichwertige

Kapazität

Leergewicht

Gewicht in gefülltem

Zustand

Höhe

39 lb

(17,96 kg)

89,7 lb

(40,69 kg)

48,6 lb

(22,04 kg)

123,36 lb

(55,94 kg)

50 lb

(22,68 kg)

140,0 lb

(63,5 kg)

24,5 Zoll

(622 mm)

29,5 Zoll

(750 mm)

32,75 Zoll

(832 mm)

14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm)

6,0 Tage 8,9 Tage 10,8 Tage

Durchmesser

Typische

Nutzungsdauer bei 2 l/min

Betriebsdruck

Normale

Verdampfungsrate

Standard-

Messbereich für den

Durchfluss

Genauigkeit der

Durchflussrate*

Liberator 20

21,0 l

50,7 lb

(23 kg)

17.337 l

20 psi (137 kPa)

1,6 lb/Tag

0,73 kg/Tag

Aus, 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2; 2,5;

3; 4; 5; 6; 8; 10;

12; 15 LPM

+/- 10 %

Liberator 30

31,0 l

74,8 lb

(33,9 kg)

25.580 l

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

1,6 lb/Tag

0,73 kg/Tag

Aus, 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

Liberator 37

37,3 l

90,0 lb

(40,8 kg)

31.121 l

1,6 lb/Tag

0,73 kg/Tag

Aus, 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2; 2,5;

3; 4; 5; 6; 8; 10; 12;

15 LPM

+/- 10 %

Liberator 45

45,7 l

110,3 lb

(50,04 kg)

37.724 l

55 lb

(24,95 kg)

165,3 lb

(74,99 kg)

37 Zoll

(940 mm)

13,1 Tage

Liberator 60

60,2 l

145,3 lb

(65,9 kg)

49.679 l

75,4 lb

(34,19 kg)

220,7 lb

(100,1 kg)

39 Zoll

(990 mm)

14 in. (356 mm) 16 in. (406 mm)

17,2 Tage

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

1,6 lb/Tag

0,73 kg/Tag

Aus, 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

1,65 lb/Tag

0,75 kg/Tag

Aus, 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

* Diese Genauigkeit wird nur bei 70 F/21,1 °C und 14,7 psig/1,013 bar und mit einem kalibrierten präzisen Massendurchflussmesser erreicht.

PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung 27 - GER

Liberator

Warnhinweise

Wichtig: Lesen Sie diese Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie den Liberator in Betrieb nehmen.

Verschreibungspflichtig.

WARNUNG: DIESES GERÄT IST NICHT ZUR

VERWENDUNG FÜR LEBENSERHALTENDE

MASSNAHMEN VORGESEHEN.

WARNUNG: PATIENTEN ODER ANDERE PERSONEN

KÖNNEN SICH IN KANÜLEN ODER ANDEREN

SCHLÄUCHEN VERFANGEN, WAS ZU ERSTICKUNG

FÜHREN KANN.

WARNUNG: WENN SIE VERMUTEN, DASS DAS GERÄT

NICHT ORDNUNGSGEMÄSS FUNKTIONIERT, WENDEN

SIE SICH AN IHREN GESUNDHEITSDIENSTLEISTER.

VERSUCHEN SIE NICHT, DAS GERÄT EIGENSTÄNDIG

ZU REPARIEREN ODER EINZUSTELLEN.

WARNUNG: NEHMEN SIE OHNE DIE ZUSTIMMUNG

DES HERSTELLERS KEINERLEI VERÄNDERUNGEN AM

GERÄT VOR.

WARNUNG: WENN EINE KONTINUIERLICHE

SAUERSTOFFVERSORGUNG ERFORDERLICH

IST, STELLEN SIE SICHER, DASS WÄHREND DER

THERAPIE JEDERZEIT EINE AUSREICHENDE

SAUERSTOFFVERSORGUNG UND/ODER EINE

SEKUNDÄRE SAUERSTOFFVERSORGUNG ZUR

VERFÜGUNG STEHT.

WARNUNG: IN EINEM UMKREIS VON 3 M (10 FUSS)

ZUM GERÄT SIND RAUCHEN, KERZEN ODER OFFENES

FEUER VERBOTEN ODER EIN ABSTAND NÄHER ALS 8

ZOLL (20 CM) VON EINER ZÜNDQUELLE.

WARNUNG: BEWAHREN SIE DAS GERÄT IN EINEM

GUT DURCHLÜFTETEN BEREICH AUF.

WARNUNG: LAGERN SIE GERÄTE

MIT FLÜSSIGSAUERSTOFF NICHT IM

KOFFERRAUM EINES FAHRZEUGS,

SCHRÄNKEN ODER ANDEREN ENGEN

RÄUMEN. LEGEN SIE KEINE DECKEN,

VORHÄNGE ODER ANDERE STOFFE ÜBER

DAS GERÄT.

WARNUNG: DURCH DIESES PRODUKT KÖNNEN SIE

MIT CHEMIKALIEN EINSCHLIESSLICH NICKEL IN KON-

TAKT KOMMEN, WELCHES IM STAAT KALIFORNIEN ALS

KREBSVERURSACHEND GILT. WEITERE INFORMATIO-

NEN FINDEN SIE UNTER WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

WARNUNG: WENN BEI DIESEM GERÄT EIN SCHW-

ERWIEGENDER VORFALL AUFTRITT, SOLLTE DER

BENUTZER DEN VORFALL UNVERZÜGLICH DEM

ANBIETER UND / ODER DEM HERSTELLER MELDEN.

EIN SCHWERWIEGENDER VORFALL IST DEFINI-

ERT ALS EINE VERLETZUNG, DER TOD ODER DIE

MÖGLICHKEIT, EINE VERLETZUNG / DEN TOD ZU

VERURSACHEN, FALLS DER VORFALL ERNEUT

AUFTRITT. DER BENUTZER KANN DEN VORFALL AUCH

DER ZUSTÄNDIGEN BEHÖRDE DES LANDES MELDEN,

IN DEM DER VORFALL AUFGETRETEN IST.

Vorsicht: Verwenden Sie den Liberator nur nach Anweisung Ihres Arztes.

Vorsicht: Das Gerät enthält extrem kalten Flüssigsauerstoff mit einer Temperatur von fast -184,4 °C (300 °F). Der Kontakt mit derart niedrigen Temperaturen kann zu schweren

Erfrierungen führen.

Vorsicht: Flüssiger und gasförmiger Sauerstoff sind selbst zwar nicht brennbar, können aber dazu führen, dass andere Materialien schneller brennen als normal.

Aufgrund dieser Gefahr und wegen der niedrigen Temperatur von Flüssigsauerstoff sind gewisse Sicherheitsvorkehrungen zu beachten.

Vorsicht: Brennbare Materialien von diesem Gerät fernhalten. Leicht entflammbare Stoffe, wie Sprays, Öle und Fette, einschließlich Gesichtscremes und Vaseline können sich in Gegenwart von Sauerstoff schnell entzünden und brennen.

Vorsicht: Rauchen während des Tragens einer Sauerstoffkanüle kann zu Gesichtsverbrennungen und zum

Tode führen.

Ein Abnehmen der Kanüle und eine Lagerung auf Kleidung, Bettwäsche, Sofas oder anderem Polstermaterial führt bei Vorhandensein einer Zigarette, Wärmequelle oder Flamme zu einer Verpuffung.

Wenn Sie rauchen sollten Sie folgendes beachten: (1) schalten Sie das Gerät aus, (2) nehmen Sie die Kanüle ab und (3) verlassen Sie den Raum, in dem sich das

Gerät befindet.

Vorsicht: Sollte das Gerät versehentlich umfallen, bringen Sie (falls möglich) das Gerät sofort, aber vorsichtig, wieder in eine aufrechte Position. Wenn Flüssigsauerstoff austritt, verlassen Sie den Bereich unverzüglich und wenden Sie sich an Ihren Gesundheitsdienstleister.

Versuchen Sie nicht, das Gerät zu bewegen oder das

Austreten von Flüssigsauerstoff zu verhindern.

Hinweis: Berühren Sie keine vereisten Teile an den

Geräten.

Hinweis: Lagern oder betreiben Sie die portable

Einheit nicht, wenn sie an den Liberator angeschlossen ist.

Hinweis: Gestatten Sie keinem ungeschulten Personal die Handhabung oder Bedienung dieses Geräts.

Hinweis: Die Verwendung dieses Geräts auf gewerblichen Passagier- und Transportflügen ist durch die Federal Aviation Administration

(US-Bundesluftfahrtbehörde) eingeschränkt.

Verwendungszweck

Der CAIRE Liberator ist für die Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff vorgesehen. Das Gerät ist weder für die Lebenserhaltung vorgesehen, noch bietet es Funktionen zur Patientenüberwachung.

28 - GER PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung

Liberator

Einführung Bedienelemente

Der Liberator-Vorratsbehälter ist für die Verabreichung von Sauerstoff an den Patienten im Haushalt des

Endbenutzers bestimmt und kann auch in Einrichtungen wie Pflegeheimen oder Einrichtungen für die

Akutbehandlung verwendet werden. Das Gerät ist nicht für lebenserhaltende Maßnahmen ausgelegt und bietet keine Patientenüberwachung. Für den Fall eines mechanischen Versagens empfiehlt sich eine alternative

Quelle Sauerstoffzufuhr.

Das Gerät wird von COPD-Patienten oder Patienten mit verminderter Atemkapazität verwendet. Das Gerät wird dem Patienten ärztlich verschrieben. Das Gerät wird an einen Leistungserbringer verkauft, der für Betrieb und

Wartung des Liberator-Vorratsbehälters geschult ist.

Dieser Leistungserbringer schult den Benutzer in der

Anwendung.

Das Flüssigsauerstoffsystem umfasst den Liberator und eine tragbare Einheit, die Ihnen zusätzlichen Sauerstoff gemäß ärztlicher Verordnung zur Verfügung stellt. Diese

Bedienungsanleitung enthält lediglich die Anweisungen zur Verwendung des Liberators. Einzelheiten zum

Betrieb der tragbaren Einheit entnehmen Sie bitte der

Bedienungsanleitung.

Der Liberator ist für den stationären Einsatz vorgesehen.

Sie können direkt vom Liberator Sauerstoff entnehmen.

Der Liberator wird als Top-Füll-Modell oder als Doppel-

Top-Füll- und Seitenfülleinheit angeboten. Er wird durch Ihren medizinischen Leistungserbringer befüllt.

Die tragbare Einheit stellt über einen längeren Zeitraum eine ambulante Sauerstoffquelle bereit. Das Auffüllen erfolgt über den Liberator.

1. Gen 4 Meter Füllstandsanzeige

2. Durchflussmengenregler

3. DISS Connection

4. Seitlicher Füllanschluss (sofern vorhanden) für den

Liberator

5. Entriegelungsknopf (als Druckknopf nur bei

Obenbefüllung) für den Liberator

6. Anschlüsse (QDV) zur Obenbefüllung für den

Liberator

7. Lüftungsventil

Hinweis: Der Dienstleister unterstützt Sie bei der

Inbetriebnahme und weist Sie in die richtige Handhabung und Bedienung des Gerätes ein.

Liberator mit Doppelbefüllung ist dargestellt.

Auch als Modelle für 20, 37, 41, 45 und 60 Liter erhältlich.

PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung 29 - GER

Liberator

Gebrauchsanweisungen

1. Zum Überprüfen des Füllstands für den

Flüssigsauerstoff in der Einheit siehe Seite 9.

2. Reinigen Sie die Füllanschlüsse sowohl an der stationären als auch an der tragbaren Einheit jeweils zwischen zwei Befüllungen mit einem sauberen, trockenen und fusselfreien Tuch, um ein Einfrieren und ein mögliches Geräteversagen zu vermeiden.

WARNUNG: DER ANSCHLUSS MUSS

TROCKEN SEIN, DA FEUCHTIGKEIT ZU

EINEM ZUSAMMENFRIEREN DER GERÄTE

UND ZU UNDICHTIGKEITEN IN DEN

EINFÜLLANSCHLÜSSEN FÜHREN KANN.

WARNUNG: REINIGEN SIE DIE

FÜLLANSCHLÜSSE AM LIBERATOR

UND AN DER TRAGBAREN EINHEIT MIT

EINEM SAUBEREN, TROCKENEN UND

FLUSENFREIEN TUCH.

WARNUNG: WÄHREND DES TROCKNENS

DARF DER METALLTELLER AUF

DEM FÜLLANSCHLUSS NICHT

NIEDERGEDRÜCKT ODER BESCHÄDIGT

WERDEN. DIES KANN ZUM AUSTRETEN

VON FLÜSSIGSAUERSTOFF FÜHREN.

FALLS FLÜSSIGSAUERSTOFF AUSTRITT,

MÜSSEN SIE DEN BETREFFENDEN ORT

SOFORT VERLASSEN UND SICH AN IHREN

MEDIZINISCHEN LEISTUNGSERBRINGER

WENDEN.

WARNUNG: WENN DER FLÜSSIGKEITSAUS-

TRITT SO STARK IST, DASS EIN FLÜSSIG-

KEITSSTROM VORHANDEN IST, VERLASSEN

SIE DEN BEREICH UND WENDEN SIE SICH

UNVERZÜGLICH AN IHREN GESUNDHEITS-

DIENSTLEISTER.

WARNUNG: WENN WÄHREND DER

BEFÜLLUNG GROSSE MENGEN DAMPF

AUS DEN EINHEITEN AUSTRITT, STOPPEN

SIE DIE BEFÜLLUNG, VERLASSEN SIE DEN

RAUM UND KONTAKTIEREN SIE IHREN

MEDIZINISCHEN LEISTUNGSERBRINGER.

WARNUNG: WENN SIE LÄNGERE ZEIT

EIN ZISCHEN HÖREN, STOPPEN SIE DEN

GEBRAUCH UND WENDEN SIE SICH

SOFORT AN IHREN MEDIZINISCHEN

LEISTUNGSERBRINGER.

3. Drehen Sie den Liberator-Durchflussregler in die

Position Aus (0).

4. Befolgen Sie die Anweisungen für das Befüllen der tragbaren Einheit.

WARNUNG: WENN SICH DIE TRAGBARE

EINHEIT NICHT PROBLEMLOS LÖSEN

LÄSST, WENDEN SIE KEINE GEWALT AN.

DIE GERÄTE SIND MÖGLICHERWEISE

ZUSAMMENGEFROREN. TRENNEN SIE SIE

NICHT, UND LASSEN SIE SIE AUFWÄRMEN –

ANSCHLIESSEND KÖNNEN SIE PROBLEMLOS

VONEINANDER GETRENNT WERDEN.

Vorsicht: Sollte nach dem Lösen der Einheiten

Flüssigkeit aus der tragbaren Einheit austreten, stellen Sie die tragbare Einheit zur Seite und achten Sie darauf, dass sie senkrecht steht, verlassen Sie den Raum und wenden Sie sich sofort an Ihren medizinischen

Leistungserbringer.

Vorsicht: Sollte nach dem Lösen der Einheiten

Flüssigkeit aus dem Behälter austreten, öffnen

Sie die Fenster im Raum, verlassen Sie den

Raum und wenden Sie sich sofort an Ihren medizinischen Leistungserbringer.

Vorsicht: Prüfen Sie den Flüssigkeitsstand erst, nachdem das Ventil geschlossen wurde.

Grundfunktionen

1,5

2,5

1. Anhand der folgenden Tabelle können Sie die

Nutzungsdauer des Liberators bestimmen:

Modell

Aus

L-20

Nominal

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1–5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15 13-16

8-20 11-9

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Hinweis: Die Zeitangaben sind in Tagen und Stunden

(Format 00-00).

Hinweis: Die „Nominal“-Zeiten gelten für ideale

Bedingungen, d. h. maximale Befüllung, exakte

Durchflussmengen, gute Verlustrate, Liberator wird nicht bewegt, usw. Diese Zeitangaben sind das zu erwartende

Maximum.

Hinweis: Ihre individuellen Ergebnisse variieren.

Liberator

2. Die folgende Tabelle dient als Richtwert für die empfohlene Schlauchlänge.

EINSTELLUNG DER

DURCHFLUSS-

MENGE

MAXIMALE (EMPFOHLENE)

SCHLAUCHLÄNGE*

(LPM)

1-6

20-psig

25 Ft. (7,6 m)

50-psig

100 Ft. (30,5 m) 100 Ft. (30,5 m)

100 Ft. (30,5 m) 75 Ft. (22,9 m)

50 Ft. (15,2 m) 50 Ft. (15,2 m)

50 Ft. (15,2 m)

25 Ft. (7,6 m)

*Die Länge bezieht sich nur auf Sauerstoffschläuche.

Enthält keine 7 Ft-Kanüle.

3. Funktionsprüfung des Messgerätes

• Drücken Sie die Taste, um den Füllstand anzuzeigen.

Wenn der Füllstand angezeigt wird und die

Batteriezustandsanzeige nicht leuchtet, ist der

Batteriestand akzeptabel.

4. Zum Überprüfen des Füllstands des

Flüssigsauerstoffs in der Einheit mit dem

Flüssigkeitsstandanzeiger:

• Drücken Sie mindestens 2 Sekunden den Druckknopf an der Oberseite der Einheit. Lesen Sie oben am

Lichtbalken den Füllstand ab.

Vorsicht: Der Liberator ist leer, wenn nur das letzte Segment des Lichtbalkens beleuchtet ist.

• Wenn die Anzeige für niedrigen Batteriestand leuchtet, wenn die Taste gedrückt ist, informieren Sie

Ihren medizinischen Leistungserbringer, wenn Ihr

Liberator das nächste Mal befüllt wird.

Gen-4 Messgerät

5. Installieren der DISS Erweiterung.

6. Entweder

a. Befestigen Sie die Kanüle am DISS-Adapterstöpsel an der DISS-Verbindung, die vom medizinischen

Leistungserbringer bereitgestellt wird, oder

b. Schließen Sie am DISS-Anschluss eine vom medizinischen Leistungserbringer bereitgestellte

Befeuchtungsflasche an:

• Füllen Sie die Befeuchtungsflasche bis zum ordnungsgemäßen Füllstand entsprechend der

Anleitung des Atemluftbefeuchters mit destilliertem

Wasser auf.

• Schließen Sie Ihre Atemkanüle

Sauerstoffschlauchanschluss des

Atemluftbefeuchters an.

7. Drehen Sie den Durchflussschalter im Uhrzeigersinn, bis die verordnete Durchflussrate (als Zahlenwert) im

„Schalterfenster“ angezeigt wird und ein positives

Einrasten zu spüren ist.

Vorsicht: Der Knopf darf nicht höher als die vorgeschriebene maximale Durchflussmenge eingestellt werden. Ein Sauerstoffdurchfluss außerhalb der Spezifikation ergibt sich, wenn der Durchflussregler zwischen den

Durchflussraten eingestellt wird. Der

Sauerstofffluss lässt sich an Blasenbildung in der der Belüftungsflasche erkennen.

Vorsicht: Achten Sie auf fest sitzende und dichte Anschlüsse, um sicherzustellen, dass die Durchflussrate stimmt.

PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung 31 - GER

Liberator

Batteriepflege und Wartung

• Drücken Sie die Taste, um den Füllstand anzuzeigen.

Wenn der Füllstand angezeigt wird und die

Batteriezustandsanzeige nicht leuchtet, ist der

Batteriestand akzeptabel.

Belüftungsflasche und Kanüle sind nicht enthalten

8. Stellen Sie Ihre Atemkanüle entsprechend ein, sodass Sie problemlos atmen können.

Hinweis: Sicherstellen, dass die Kanüle vollständig eingeführt ist und fest sitzt. Während des Einatmens sollten Sie den

Sauerstofffluss zu den Stutzen der Nasenkanüle hören oder fühlen können. Die ordnungsgemäße Platzierung und Positionierung der Stutzen der Nasenkanüle in Ihrer

Nase ist ausschlaggebend für die zum Atemgerät des

Endnutzers zugeführte Sauerstoffmenge.

9. Ihnen sollte jetzt Sauerstoff zugeführt werden. Überprüfen Sie, dass sich in der

Befeuchtungsflasche Blasen bilden.

10. Unter bestimmten Umgebungsbedingungen und bei fortlaufender Verwendung kann sich beim

Liberator übermäßig Eis an den Erwärmungs- und Atmungsspulen in der Schutzummantelung bilden. Um diese Eisbildung zu vermeiden, sollten

Sie das Gerät zwischen den Befüllungen mit

Flüssigsauerstoff auftauen.

Vorsicht: Stellen Sie den Durchflussschalter stets auf aus (0-Position), wenn Sie die Einheit nicht verwenden oder wenn sie leer ist.

Entfrosten der Einheit

1. Befüllen Sie eine tragbare Einheit, damit Sie weiterhin Sauerstoff aufnehmen können, während sich der Liberator entfrostet.

2. Stellen Sie den Durchflussschalter des

Liberators auf 0, und lassen Sie die Einheit auf Zimmertemperatur erwärmen, was sich am

Abschmelzen von allem Eis an der Einheit zeigt.

3. Überprüfen Sie beim Entfrosten häufig die

Kondenswasserauffangflasche, und entleeren Sie diese gegebenenfalls.

4. Wenn die Füllung der tragbaren Einheit zur Neige geht, bevor der Liberator vollständig entfrostet ist, können Sie diese nach Bedarf auffüllen.

32 - GER PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung

• Wenn die Batterieanzeige leuchtet, wenn die Inhaltstaste gedrückt ist, wenden Sie sich an Ihren Dienstanbieter, um die Batterie auszutauschen.

Befüllung und Betriebsanleitung der tragbaren Einheit

Bevor Sie eine tragbare Einheit befüllen, führen Sie eine Sichtprüfung durch:

a. Gebrochene Schutzvorrichtung oder einzelne

Komponenten

b. Verformung des Schnellverschlussventils

c. Funktionalität der Füllstandsanzeige

d. Vorhandensein aller vorgeschriebenen Etiketten

e. Schäden am kryogenen Behälter (Dellen,

Beulen)

f. Wenn noch LOX in der Einheit vorhanden ist, prüfen Sie die Einheit auf starken Frost oder

Kondensation an der Außenseite.

Spezielle Anweisungen zum Befüllen und zur Bedienung entnehmen Sie bitte der Bedienungsanleitung Ihrer tragbaren

Flüssigsauerstoffeinheit.

WARNUNG: WENN DIE TRAGBARE EINHEIT

NICHT MIT DEM LIBERATOR KOMPATIBEL

IST, VERSUCHEN SIE NICHT, DIE TRAGBARE

EINHEIT ZU BEFÜLLEN ODER ZU

VERWENDEN.

Wartung

Reinigen Sie die Füllanschlüsse sowohl an der stationären als auch an der tragbaren Einheit jeweils zwischen zwei Befüllungen mit einem sauberen, trockenen und fusselfreien Tuch, um ein Einfrieren und ein mögliches Geräteversagen zu vermeiden.

Der Liberator enthält keine Teile, die vom Benutzer gewartet werden könnten.

Ihr Dienstanbieter ist für alle Wartungsarbeiten verantwortlich, die gemäß dem technischen Handbuch dieses Geräts erforderlich sind. Wenden Sie sich an Ihren

Dienstanbieter, wenn Sie Wartungsanforderungen haben.

Die voraussichtliche Nutzungsdauer beträgt mindestens fünf Jahre.

Liberator

Fehlerbehebung

Problem Lösung

Unzureichender Durchfluss • Überprüfen Sie, ob der Durchflussregler auf die richtige Einstellung eingestellt ist

• Überprüfen Sie, ob der Durchflussregler zwischen den Durchflussraten eingestellt ist.

• Überprüfen Sie, ob Flüssigsauerstoff in der Einheit vorhanden ist

• Überprüfen Sie, ob die Kanüle geknickt oder eingeklemmt ist

• Überprüfen Sie, ob die Kanüle richtig mit der Einheit verbunden ist.

HINWEIS: Wenn die Probleme weiterhin bestehen bleiben, wenden Sie sich an Ihren Dienstanbieter.

Das Füllstandsmessgerät funktioniert nicht oder ist nicht genau.

Die LED-Anzeige für die

Anzeige des niedrigen

Batterieladezustands leuchtet am

Füllstandsmesser.

Frostbildung auf den Spulen des Liberators.

Auf dem Tank oder auf der

Seite des Liberator kommt es zu Frostbildung.

Es erklingt ein zischendes

Geräusch vom Liberator.

• Die Batterie muss unter Umständen ausgetauscht oder das Messgerät neu kalibriert werden. Wenden Sie sich an den Dienstanbieter.

• Wenden Sie sich an den Dienstanbieter.

• Frostbildung auf den Spulen des Liberators ist eine normale Funktion beim Ausatmen.

• Frostbildung außerhalb des Tanks ist ungewöhnlich; kontaktieren Sie den Dienstanbieter zur Unterstützung.

Abführung des

Flüssigsauerstoffs aus dem blauen QDV.

Kondenswasser oder

Schwitzwasserbildung am

Boden.

Die tragbare Einheit benötigt viel Zeit zum Befüllen.

Die tragbare Einheit lässt sich nicht befüllen.

• Im Normalbetrieb öffnet das primäre Überströmventil der Einheit von Zeit zu Zeit, um den

Überdruck abzubauen, besonders kurz nach dem Befüllen.

• Wenn das Zischen anhaltend oder abnormal ist, könnte dies auf einen Überdruck oder eine

Undichtigkeit im System hindeuten. Wenden Sie sich an den Dienstanbieter.

• Das QDV ist möglicherweise eingefroren. Öffnen Sie wenn möglich die Fenster und verlassen Sie sofort den Raum. Wenden Sie sich an den Dienstanbieter.

• Um eingefrorene QDVs zu vermeiden, wischen Sie die QDVs vor und nach dem Befüllen mit einem trockenen, fusselfreien Tuch ab.

• Da der Frost auf den Spulen schmilzt, kann sich bei einer ungenutzten oder befüllten

Kondenswasserflasche Wasser auf dem Boden ansammeln. Überprüfen Sie, ob die

Kondenswasserflasche ordnungsgemäß installiert und entleert ist.

• Es kann mehrere Minuten dauern, um das tragbare Gerät zu befüllen, wenn das tragbare

Gerät warm ist oder bis vor kurzem nicht benutzt wurde.

• Lesen Sie das Benutzerhandbuch ihres tragbaren Flüssigsauerstoffgeräts.

• Achten Sie darauf, dass der Vorratsbehälter genügend Flüssigkeit enthält, um Ihr tragbares Gerät zu befüllen. Stellen Sie sicher, dass das tragbare Gerät korrekt auf den

QDV aufgeschoben wird und der Hebel des Entlüftungsventils in geöffneter Stellung gehalten wird.

• Lesen Sie das Benutzerhandbuch ihres tragbaren Flüssigsauerstoffgeräts.

PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung 33 - GER

Liberator

Reinigungsstandard

WARNUNG: REINIGEN SIE DAS GERÄT NUR

NACH DER ENTLEERUNG.

• Reinigung mit einer Lösung aus Waschmittel und Wasser.

• Reinigungslösung direkt auf ein fusselfreies

Tuch auftragen. Zulässige Reinigungsmittel sind u. a. HydroPure und HydroKlean. Keine

Reinigungsmittel direkt auf den Liberator sprühen.

• Außenflächen mit dem fusselfreien Tuch abwischen, bis die Außenflächen sauber sind.

Vorsicht: Verwenden Sie keine Hochtemperatur- und Hochdruckreinigungsgeräte zur

Reinigung dieser Einheiten.

• Reinigungsmittel nicht mit im Inneren befindlichen Bauteilen oder Ventilen in

Berührung bringen.

• Gerät vor der Verwendung gründlich trocknen lassen.

Hinweis: Hinweis für Leistungserbringer – Informationen zur Wiederaufbereitung sind dem entsprechenden

Wartungshandbuch zu entnehmen.

Entsorgung

Geben Sie den Liberator einschließlich aller

Komponenten stets zur Entsorgung an Ihren medizinischen Leistungserbringer zurück. Für

Anweisungen zur ordnungsgemäßen Entsorgung des

Akkus können Sie sich zudem an die zuständigen

Stellen Ihres Wohnortes wenden.

WEEE und RoHS

Das Symbol soll den Besitzer des Geräts darauf hinweisen, dass das Gerät gemäß der

Richtlinie über Elektro- und Elektronik-

Altgeräte am Ende seiner Lebensdauer zu einer

Recyclingstelle gebracht werden muss.

Unsere Produkte entsprechen der Richtlinie zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe (RoHS). Sie enthalten Blei oder andere gefährliche Materialien höchstens in Spuren.

Transport und Aufbewahrung

Das Gerät sollte in aufrechter Position und unter guter

Belüftung aufbewahrt werden. Lassen Sie das Gerät nicht auf der Seite liegen. Luftfeuchtigkeit bis zu 95% nicht kondensierend. Die Temperaturen reichen von

-40°C bis 70°C (-40°F bis 158°F).

Die Betriebstemperaturen reichen von 14°F bis 40°C

(10°C bis 104°F). Relative Luftfeuchtigkeit von 30% bis 75% nicht kondensierend.

Hinweis: Der atmosphärische Druckbereich beträgt 700 hPa bis 1060 hPa (Höhe von 10.000 Ft bis -1.000 Ft).

Zubehör

Kanüle

Position mit Zacken nach oben zur Nase und Schleife über die Ohren. Verstelleinrichtung unter das Kinn schieben, bis es bequem ist.

Kondensatflasche

Rolluntersatz

HINWEIS: Stellen Sie sicher, dass ein Rolluntersatz in passender Größe mit dem Liberator verwendet wird.

HINWEIS: Verwenden Sie den Rollenuntersatz nur auf ebenem Untergrund.

Hinweis: An den Geräteanbieter: Das folgende Zubehör für die Sauerstoffverabreichung wird zur Verwendung mit dem Liberator empfohlen:

• Nasenkanüle mit 7 Fuß (2,1 m) Schlauch (maximale

LPM: 6 LPM): CAIRE-Teilenummer 5408-SEQ

• Brandschutz: CAIRE-Teilenummer 21126636

Für die Verwendung mit einer Kanüle wird eine Feuerpause empfohlen.

• CAIRE bietet einen Brandschutz an, der in Verbindung mit dem Sauerstoffreservoir verwendet werden soll. Die

Brandschutzklemme ist eine thermische Zündschnur, um den Gasfluss zu stoppen, falls die nachgeschaltete

Kanüle oder der Sauerstoffschlauch entzündet werden und zur Brandschutzstelle verbrennen. Es wird in Linie mit der Nasenkanüle oder dem Sauerstoffschlauch zwischen dem Patienten und dem Sauerstoffauslass des Liberator platziert. Beziehen Sie sich für die ordnungsgemäße Verwendung des Brandschutzes immer auf die Anweisungen des Herstellers (im Lieferumfang jedes Brandschutz-Kits enthalten).

• Weitere Informationen zu empfohlenem Zubehör finden Sie online unter www.caireinc.com.

34 - GER PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung

Liberator

Sicherheit

WARNUNG: TRAGBARE HF-KOMMUNIKATIONSGERÄTE (EINSCHLIESSLICH PERIPHERIEGERÄTEN

WIE ANTENNENKABEL UND EXTERNEN ANTENNEN) SOLLTEN NICHT IN EINEM ABSTAND VON

WENIGER ALS 30 CM ZU EINEM TEIL DES LIBERATORS VERWENDET WERDEN, EINSCHLIESSLICH DER

VOM HERSTELLER ANGEGEBENEN KABEL. ANDERNFALLS KANN DIE LEISTUNG DIESES GERÄTS

BEEINTRÄCHTIGT WERDEN.

WARNUNG: DIE VERWENDUNG VON ANDEREN ZUBEHÖRTEILEN, WANDLERN UND KABELN ALS DEN VOM

HERSTELLER DIESES GERÄTS ANGEGEBENEN KANN ZU ERHÖHTEN MAGNETISCHEN AUSSENDUNGEN ODER

EINER VERRINGERTEN ELEKTROMAGNETISCHEN STÖRFESTIGKEIT DIESES GERÄTS UND SOMIT ZU EINEM

UNSACHGEMÄSSEN BETRIEB FÜHREN.

WARNUNG: DIESES GERÄT SOLLTE NICHT NEBEN, AUF ODER UNTER ANDEREN GERÄTEN VERWENDET

WERDEN. ANDERNFALLS KANN DER KORREKTE BETRIEB BEEINTRÄCHTIGT SEIN. SOLLTE DIES DENNOCH

ERFORDERLICH SEIN, SIND DIE BETREFFENDEN GERÄTE AUF KORREKTEN BETRIEB ZU PRÜFEN.

Vorsicht: Medizinische elektrische Geräte unterliegen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit

(EMV) besonderen Vorsichtsmaßnahmen und müssen gemäß den in diesem Handbuch bereitgestellten

Informationen zur EMV installiert und in Betrieb genommen werden.

Vorsicht: Tragbare und mobile (HF) Kommunikationsausrüstung kann medizinische elektrische

Geräte beeinträchtigen.

Vorsicht: Der Liberatorbehälter sollte nicht in der Nähe von bzw. in Reihe geschaltet mit anderen Geräten verwendet werden. Wird das Gerät in der Nähe von bzw. in Reihe geschaltet mit anderen Geräten verwendet, sollte die Funktion des Liberatorbehälters genau beobachtet werden, um sicherzustellen, dass der Betrieb im Rahmen der Konfiguration, in der das Gerät verwendet wird, normal ist.

Tabelle 1

Leitlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Aussendungen

Der Liberator ist für den Gebrauch in einer wie im Folgenden beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer des Geräts muss sicherstellen, dass der Liberator in einer entsprechenden

Umgebung verwendet wird.

Störaussendungsmessungen Übereinstimmung Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien

HF-Emissionen CISPR 11 Gruppe 1 Der Liberator verwendet HF-Energie ausschließlich für den internen Betrieb. Daher ist die HF-Aussendung sehr gering, und es ist unwahrscheinlich, dass sich in der

Nähe befindliche elektronische Geräte gestört werden.

H-Emissionen CISPR 11

Oberwellenemissionen

IEC 61000-3-2

Spannungsschwankungen/

Flicker-Emissionen

IEC 61000-3-3

Klasse B

Nicht zutreffend

Der Liberator ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen einschließlich denen im Wohnbereich und solchen geeignet, die unmittelbar an ein öffentliches

Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude versorgt, die zu Wohnzwecken benutzt werden.

PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung 35 - GER

Liberator

Tabelle 2*

Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen

HF-Telekommunikationsgeräten und dem Liberator

Der Liberator ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Störgrößen kontrolliert sind. Der Kunde oder der Benutzer des Liberator kann dazu beitragen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten

(Sendern) und dem Liberator abhängig von der Ausgangsleistung des Kommunikationsgeräts – wie unten angegeben einhält.

Nennleistung des Senders

0,01

0,1

100

Trennungsabstand je nach Frequenz des Senders

150 kHz bis 80 MHz m

80 MHz und 800 MHz

√ P

0,2 m

800 MHz bis 2,5 GHz

d=1,2 √ P d=1,2

0,2 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m

d=2,3 √ P

0,23 m

0,73 m

2,3 m

12 m

7,3 m

23 m

Für Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der empfohlene Schutzabstand

(d) in Metern (m) unter Verwendung der Gleichung ermittelt werden, die für die jeweiligen Sendefrequenz gilt. Dabei ist P die maximale Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß Angabe des Senderherstellers.

ANMERKUNG 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Schutzabstand für den höheren Frequenzbereich.

ANMERKUNG 2 Diese Leitlinien sind möglicherweise nicht in allen Fällen anwendbar. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und

Menschen beeinflusst.

* Diese Tabelle ist als Standardvoraussetzung für Geräte enthalten, die mit bestimmten Messpegeln und über bestimmte Frequenzbereiche getestet und als vorschriftskonform befunden wurden.

Tabelle 3

Leitlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Störfestigkeit

Der Liberator ist für den Gebrauch in einer wie im Folgenden beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer des Liberators muss sicherstellen, dass das Gerät in einer entsprechenden

Umgebung verwendet wird.

Störfestigkeitsprüfung IEC 60601 Prüfpegel Übereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien

Elektrostatische

Entladung (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV Kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

± 8 kV, ± 15 kV Luft

± 8 kV Kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

± 8 kV, ± 15 kV Luft

Fußböden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der

Fußboden mit synthetischem Material versehen ist, muss die relative Luftfeuchte mindestens 30 % betragen.**

±2 kV für Netzleitungen Nicht zutreffend Nicht zutreffend Schnelle transiente elektrische Störgrößen

Transienten/Burst

IEC 610004-4

Stoßspannungen

IEC 61000-4-5

Spannungseinbrüche,

Kurzzeitunterbrechungen und Schwankungen der

Versorgungsspannung gemäß IEC 61000-4-11

Magnetfeld der

Netzfrequenz (50/60 Hz) gemäß IEC 61000-4-8

Netzleitungen ±1 kV für

Eingangs-/

Ausgangsleitungen

±1 kV Gegentaktspannung

±2 kV Gleichtaktspannung

<5% UT (>95% Einbruch der

UT ) für 0,5 Perioden

40% UT (60% Einbruch der UT ) für 5 Perioden

70% UT (30% Einbruch der UT ) für 25 Perioden

<5% UT (>95% Einbruch der

UT ) für 5 Sekunden

30 A/m

50/60 Hz

Gerät mit

Gleichstromversorgung,

Nicht zutreffend

Keine Dateneingabe/ausgabeleitungen

Nicht zutreffend, Gerät mit

Gleichstromversorgung

Nicht zutreffend, Gerät mit

Gleichstromversorgung

30 A/m

50/60 Hz

Nicht zutreffend.

Magnetfelder bei der Netzfrequenz sollten den typischen Werten, wie sie in der Geschäfts- und

Krankenhausumgebung vorzufinden sind, entsprechen.

Hinweis: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Prüfpegel.

** Diese Aussage zeigt an, dass die erforderlichen Prüfungen in einer kontrollierten Umgebung durchgeführt wurden und der Liberator den Vorschriften entspricht.

36 - GER PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung

Liberator

Tabelle 4

Leitlinie und Erklärung des Herstellers – Störfestigkeit von ME-Ausrüstung und ME-Systemen

Leitlinie und Erklärung des Herstellers – Störfestigkeit

Der Liberator ist für den Gebrauch in einer wie im Folgenden beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Anwender des Liberator muss sicherstellen, dass das Gerät in einer entsprechenden

Umgebung verwendet wird.

Störfestigkeitsprüfung IEC 60601-Prüfpegel Übereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien

Leitungsgebundene RF IEC

61000-4-6

3 Veff

6 Veff (In den

ISM-Bändern)

150 kHz bis 80 MHz

Nicht zutreffend

Batteriebetriebenes Gerät,

Kein SIP/SOP

Tragbare und mobile Funkgeräte sollten in keinem geringeren Abstand zum Liberator, einschließlich der

Leitungen verwendet werden als dem empfohlenen

Schutzabstand, der nach der für die Sendefrequenz zutreffenden Gleichung berechnet wird.

Empfohlener Schutzabstand d = 1,2 √P

Abstrahlung HF IEC 61000-

4-3

80 MHz bis 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz bis 2,7 GHz

80% AM bei 1 kHz d = 2,3 √P

Mit P als der Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß Angaben des Senderherstellers und d als empfohlenem Schutzabstand in Metern (m).

Die Feldstärke stationärer Funksender sollte bei allen

Frequenzen gemäß einer Untersuchung vor Ort a , geringer als der Übereinstimmungspegel b sein.

In der Umgebung von Geräten, die das folgende

Bildzeichen tragen, sind Störungen möglich:

Testfrequenz

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

Band a)

(MHz)

380–390

430-470

704-787

800-960

1700-1900

Service a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

LTE-Band 13, 17

IDEN 820, CDMA 850,

LTE-Band 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTE-

Band 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN,

LTE-Band 7

Modulation b)

Pulsmodulation b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz Abweichung

1 kHz Sinus

Pulsmodulation b)

217 Hz

Pulsmodulation b)

18 Hz

Pulsmodulation b)

217 Hz

Maximalleistung (W)

1,8

0,2

Abstand

(m)

0,3

Störfestigkeitsprüfpegel (V/m)

2450

5240

5500

5785

2400-2570

5100-5800 WLAN 802.11 a/n

Pulsmodulation b)

217 Hz

0,2

0,3

HINWEIS: Wenn es nötig ist, den STÖRFESTIGKEITSPRÜFPEGEL zu erreichen, kann der Abstand zwischen der sendenden Antenne und dem Liberator auf einen Meter verringert werden. Der Prüfabstand von einem Meter ist gemäß

IEC 61000-4-3 zulässig.

a Für einige Services sind nur Uplink-Frequenzen enthalten.

b Der Träger muss mit einem Rechteck-Signal und einem Tastverhältnis von 50 % moduliert werden.

c Als Alternative zur FM-Modulation kann eine Impulsmodulation von 50 % bei 18 Hz verwendet werden, da hierbei nicht die tatsächliche

Modulation dargestellt wird.

CAIRE und CAIRE Inc. sind eingetragene Marken von CAIRE Inc. Eine vollständige Liste der Marken finden Sie auf unserer Website. Warenzeichen: www.careinc.com/corporate/ trademarks.

Spezifikationen und/oder Prozesse ohne Vorankündigung zu einem beliebigen Zeitpunkt zu ändern, ohne dass hieraus irgendwelche Verpflichtungen oder Rechtsfolgen entstehen. Alle hier nicht ausdrücklich genannten Rechte bleiben im gesetzlich zulässigen Rahmen CAIRE Inc. vorbehalten.

PN MN234-C4 H | Bedienungsanleitung 37 - GER

Liberator

Glosario de símbolos

Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben usarse en los equipos (índice y sinopsis)

Rango de temperatura de almacenamiento u operación. Reg. n.º

0632

Rango de humedad de almacenamiento.

Reg. n.º 2620

Limitación de presión atmosférica. Reg. n.º 2621

Mantenerlo alejado de la lluvia.

Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626

Nombre y domicilio del fabricante.

Reg. n.º 3082

Precaución: consulte los documentos que acompañan el producto.

Reg. n.º 0434A

Número de catálogo. Reg. n.º 2493

Número de serie. Reg. n.º 2498

Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623

Frágil. Manipular con cuidado.

Reg. n.º 0621

Límite de apilamiento por número. Reg.

# 2403

ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y símbolos de seguridad; símbolos de seguridad registrados

Puede producirse congelamiento ante el contacto con oxígeno frío en estado líquido o gaseoso o con las partes congeladas. Advertencia: baja temperatura. Para advertir sobre baja temperatura o condiciones de congelamiento. Reg. n.º W010

Debe leer el manual de instrucciones.

Reg. n.º M002

Mantener alejado de las llamas, del fuego y de las chispas. No acercar a fuentes de ignición abiertas. Se prohíbe fumar. Reg. n.º P003

No fumar cerca de la unidad ni mientras la esté utilizando. Reg. n.º P002

Parte aplicada tipo BF (grado de protección frente a descargas eléctricas).

Reg. n.º 5333

Advertencia. Reg. n.º W001

Directiva del Consejo 93/42/CEE sobre dispositivos médicos

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

38 - SPA PN MN234-C4 H | Manual del Usuario

Si la etiqueta del identificador único de dispositivo (UDI) del producto tiene el símbolo CE ####, el dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva 93/42

/ CEE sobre dispositivos médicos. El símbolo CE #### indica el número del cuerpo notificado.

Este dispositivo cumple con los requerimientos de la

Directiva 2010/35/UE para dispositivos médicos. Lleva la marca

"pi", tal como se muestra.

ADR: Acuerdo europeo sobre el transporte internacional de cargas peligrosas por vía terrestre

Gas no tóxico.

Sustancias oxidantes peligrosas: riesgo de intensificación de incendios.

Líquido refrigerado, USP; producido mediante licuefacción del aire.

Símbolos internos

Mantener la unidad bien ventilada en todo momento.

Mantener la unidad lejos de materiales inflamables, aceite y grasa.

Limpiar el conector con un paño limpio antes del llenado.

IEC 60417: Símbolos gráficos para utilizar en el equipo

No cubrir la unidad. Estas unidades normalmente ventilan oxígeno. N.º 5641

21 CFR 801.15: Código de Normas Federales, Título 21

La legislación federal limita la venta de este dispositivo a médicos o por orden médica.

Directiva del Consejo 2012/19/UE: Directiva sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE)

RAEE

IEC 60601-1: Equipos médicos eléctricos, Parte 1: requisitos generales para la seguridad básica y el desempeño esencial.

A prueba de goteos.

Este producto puede estar cubierto por una o varias patentes, de EE. UU. o internacionales. Visite nuestro sitio web para obtener el listado de patentes aplicables.

Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

Liberator

Especificaciones

• Modo de funcionamiento: Flujo continuo

• Tipo de protección frente a choques eléctricos: Equipo con alimentación interna.

• Grado de protección frente a choques eléctricos: Partes aplicadas de tipo BF

• Clasificación IP21 en función del grado de protección frente al ingreso de agua: Protección interna frente al ingreso de cuerpos sólidos extraños superiores o iguales a 12,5 mm de diámetro y al ingreso de goteo vertical de agua.

• Equipo no apto para uso en presencia de mezclas inflamables.

Especificaciones del producto

Liberator 20

Capacidad de oxígeno líquido

21,0 L

23 kg

(50,7 libras)

17,337 L Capacidad equivalente en estado gaseoso

Peso (vacío)

Peso (lleno)

Altura

Diámetro

Tiempo de uso típico a 2 LPM

17,96 kg

(39 libras)

40,69 kg

(89,7 libras)

622 mm

(24,5 pulgadas)

356 mm

(14 pulgadas)

6,0 días

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 libras)

25,580 L

22,04 kg

(48,6 libras)

55,94 kg

(123,36 libras)

750 mm

(29,5 pulgadas)

356 mm

(14 pulgadas)

8,9 días

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 libras)

31,121 L

22,68 kg

(50 libras)

63,5 kg

(140,0 libras)

832 mm

(32,75 pulgadas)

356 mm

(14 pulgadas)

10,8 días

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 libras)

37,724 L

24,95 kg

(55 libras)

74,99 kg

(165,3 libras)

940 mm

(37 pulgadas)

356 mm

(14 pulgadas)

13,1 días

Presión operativa 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi)

Rango de evaporación normal

Rango de control del flujo estándar

Exactitud de la velocidad de flujo*

0,73 kg/día

(1,6 libras/día)

Apagado, 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/día

(1,6 libras/día)

Apagado, 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/día

(1,6 libras/día)

Apagado, 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/día

(1,6 libras/día)

Apagado, 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

Liberator 60

60,2 L

65,9 kg

(145,3 libras)

49,679 L

34,19 kg

(75,4 libras)

100,1 kg

(220,7 libras)

990 mm

(39 pulgadas)

406 mm

(16 pulgadas)

17,2 días

137 kPa (20 psi)

0,75 kg/día

(1,65 libras/día)

Apagado, 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6;

8; 10; 12; 15 LPM

+/- 10 %

* Esta precisión se produce únicamente a 70 F y 14,7 psig y con un medidor de flujo másico calibrado.

PN MN234-C4 H | Manual del Usuario 39 - SPA

Liberator

Advertencias

Importante: lea detenidamente este manual antes de utilizar el Liberator.

Venta exclusiva bajo receta.

ADVERTENCIA: ESTE DISPOSITIVO NO ESTÁ

DESTINADO A DESEMPEÑARSE COMO

SOPORTE VITAL.

ADVERTENCIA: ES POSIBLE QUE EL PACIENTE U

OTRAS PERSONAS PUEDAN ENREDARSE CON UNA

CÁNULA U OTRO TUBO Y LLEGAR A LA ASFIXIA.

ADVERTENCIA: SI CONSIDERA QUE EL EQUIPO NO

FUNCIONA CORRECTAMENTE, CONSULTE A SU

MÉDICO. NO INTENTE REPARAR NI AJUSTAR LA

UNIDAD USTED SOLO.

ADVERTENCIA: NO MODIFIQUE ESTE EQUIPO SIN

AUTORIZACIÓN DEL FABRICANTE.

ADVERTENCIA: SI ES NECESARIO UN CONTINUO

SUMINISTRO DEL OXÍGENO, ASEGÚRESE DE

DISPONER DE UN CORRECTO SUMINISTRO DE

OXÍGENO Y/O UN SUMINISTRO DE OXÍGENO

SECUNDARIO EN TODO MOMENTO DURANTE LA

TERAPIA.

ADVERTENCIA: MANTÉNGALO ALEJADO

DEL HUMO, DE LAS VELAS O DE LAS

CHISPAS UNOS 3 METROS (10 PIES),

O A MÁS DE 20 CM (8 PULGADAS) DE

CUALQUIER FUENTE DE IGNICIÓN.

ADVERTENCIA: MANTENGA LA UNIDAD EN

UN ÁREA BIEN VENTILADA.

ADVERTENCIA: NO GUARDE EQUIPOS

DE OXÍGENO LÍQUIDO EN ARMARIOS,

MALETEROS NI OTROS LUGARES

CERRADOS. NO COLOQUE MANTAS,

CORTINAS NI OTRO TIPO DE TELA SOBRE

EL EQUIPO.

ADVERTENCIA: ESTE PRODUCTO PUEDE EXPONERLO

A SUSTANCIAS QUÍMICAS COMO EL NÍQUEL,

QUE, SEGÚN EL ESTADO DE CALIFORNIA, CAUSA

CÁNCER. PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN, VISITE

WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

ADVERTENCIA: EN EL CASO DE QUE OCURRA UN

INCIDENTE GRAVE CON ESTE DISPOSITIVO, EL

USUARIO DEBE INFORMAR INMEDIATAMENTE EL

INCIDENTE AL PROVEEDOR Y / O AL FABRICANTE. UN

INCIDENTE GRAVE SE DEFINE COMO UNA LESIÓN,

MUERTE O EL POTENCIAL DE CAUSAR LESIONES /

MUERTE EN CASO DE QUE VUELVA A OCURRIR EL

INCIDENTE. EL USUARIO TAMBIÉN PUEDE INFORMAR

EL INCIDENTE A LA AUTORIDAD COMPETENTE EN EL

PAÍS DONDE OCURRIÓ EL INCIDENTE.

Precaución: Utilice el Liberator siguiendo las instrucciones de su médico.

Precaución: La unidad contiene oxígeno líquido, un producto extremadamente frío que puede llegar a alcanzar temperaturas de -184 ºC (-300 ºF). La exposición a una temperatura tan baja puede causar congelamiento grave.

Precaución: El oxígeno líquido y gaseoso, si bien no es inflamable, produce que otros materiales se incineren a una velocidad mayor que la normal. Este riesgo, junto con la baja temperatura del oxígeno líquido, requiere tomar determinadas precauciones de seguridad.

Precaución: Mantenga los materiales inflamables alejados del equipo. Los espráis en aerosol, aceites y lubricantes, como cremas faciales y vaselina, prenden fácilmente y pueden arder rápidamente en presencia de oxígeno.

Precaución: Fumar mientras se usa una cánula de oxígeno puede causar quemaduras faciales y posiblemente la muerte.

Retirar la cánula y colocarla sobre la ropa, la cama, el sofá u otro material acolchado causará una llamarada si se la expone a un cigarrillo, una fuente de calor o una llama.

Si fuma: (1) apague el dispositivo portátil, (2) saque la cánula, y (3) salga de la habitación en la que se encuentre el dispositivo.

Precaución: En caso de volcado accidental, vuelva a colocar la unidad en posición vertical, si es posible, de forma inmediata, pero con cuidado. Si se escapa oxígeno líquido, abandone el área inmediatamente y llame a su profesional sanitario. No intente mover la unidad ni evitar que se escape oxígeno líquido.

Aclaración: No toque ninguna de las partes congeladas de la unidad.

Aclaración: No guarde ni opere el dispositivo portátil acoplado al Liberator.

Aclaración: No permita que personal no capacitado manipule ni opere este dispositivo.

Aclaración: El uso de este dispositivo está restringido en vuelos comerciales y de carga por la Administración Federal de Aviación.

Uso previsto

El CAIRE Liberator está diseñado para la administración de oxígeno suplementario. El dispositivo no está destinado a soporte vital ni proporciona ninguna capacidad de monitoreo del paciente.

40 - SPA PN MN234-C4 H | Manual del Usuario

Liberator

Introducción Controles

El depósito del Liberator está destinado a la administración de oxígeno suplementario a pacientes en el hogar del usuario final y también se puede utilizar en instituciones como residencias de ancianos o centros de cuidados subagudos. El dispositivo no está destinado para su uso como soporte vital ni proporciona capacidad de supervisión del paciente. Se recomienda disponer de una fuente alternativa de oxígeno suplementario en caso de fallo mecánico.

El dispositivo se emplea con pacientes con EPOC o con aquellos que sufren dificultades respiratorias. El dispositivo se prescribe al paciente. El dispositivo se vende a un proveedor que está capacitado para operar y dar servicio al depósito del Liberator. El proveedor ofrece formación al usuario.

El sistema de oxígeno líquido incluye el Liberator y una unidad portátil, que le proporciona oxígeno suplementario tal y como lo prescribe su médico. Este manual del usuario contiene las instrucciones de uso del Liberator. Consulte el manual del usuario que viene con la unidad portátil para obtener más información acerca de su funcionamiento.

El Liberator está diseñado para su uso en superficies fijas. Puede tomar oxígeno directamente del Liberator.

El Liberator cuenta con válvulas de llenado en la parte superior o una doble válvula de llenado en la parte superior y una unidad de llenado en la parte lateral. El médico es el encargado del llenado. El dispositivo portátil ofrece una fuente de oxígeno ambulatoria para un periodo de tiempo prolongado. Se llena desde el Liberator.

Aclaración: El proveedor del servicio le ayudará con la configuración inicial y le indicará las instrucciones en referencia a la manipulación y al uso de la unidad.

1. Medidor del nivel de líquido Gen 4

2. Perilla de control de flujo

3. Conexión DISS

4. Conector de llenado lateral del Liberator (si procede)

5. Botón de apertura del Liberator (solo estilo de apretar para abrir en la parte superior)

6. Conectores de llenado de la parte superior del

Liberator (VDR)

7. Válvula de escape

Se muestra la doble válvula de llenado del Liberator.

También disponible en modelos de 20, 37, 41, 45 y 60 litros.

PN MN234-C4 H | Manual del Usuario 41 - SPA

Liberator

Instrucciones de funcionamiento

1. Para verificar el nivel de oxígeno líquido de la unidad, consulte la página 9.

2. Limpie los conectores de llenado del Liberator y de la unidad portátil con un paño limpio, seco y sin pelusas entre cada llenado para evitar el congelamiento y posibles fallas del equipo.

ADVERTENCIA: LA CONEXIÓN DEBE

ESTAR SECA, YA QUE LA HUMEDAD PUEDE

PROVOCAR QUE EL EQUIPO SE CONGELE

Y PODRÍA PROVOCAR FUGAS EN LOS

CONECTORES DE LLENADO.

ADVERTENCIA: LIMPIE LOS CONECTORES

DE LLENADO DEL LIBERATOR Y DE LA

UNIDAD PORTÁTIL CON UN PAÑO LIMPIO,

SECO Y SIN PELUSAS.

ADVERTENCIA: NO APRIETE NI PRESIONE

LA ROSCA METÁLICA DEL CONECTOR DE

LLENADO CUANDO LO ESTÉ SECANDO.

PODRÍA PROVOCAR UNA FUGA DEL

OXÍGENO LÍQUIDO. SI ESTO SUCEDE, SALGA

DE LA HABITACIÓN Y LLAME A SU MÉDICO.

ADVERTENCIA: SI LA FILTRACIÓN ES

EXCESIVA HASTA EL PUNTO DE FORMARSE

UN CHORRO DE LÍQUIDO, ABANDONE LA

ZONA Y LLAME A SU MÉDICO DE INMEDIATO.

ADVERTENCIA: SI DURANTE EL LLENADO

SALE UNA GRAN CANTIDAD DE VAPOR DE

LAS UNIDADES, PARE EL PROCESO, SALGA

DE LA HABITACIÓN Y LLAME A SU MÉDICO.

ADVERTENCIA: SI ESCUCHA UN RUIDO

DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO, DEJE

DE UTILIZARLO Y PÓNGASE EN CONTACTO

CON SU MÉDICO INMEDIATAMENTE.

3. Cierre la perilla de control de flujo del Liberator

(posición 0).

4. Siga las instrucciones de llenado que se le suministran con la unidad portátil.

ADVERTENCIA: SI LA UNIDAD PORTÁTIL

NO SE SEPARA FÁCILMENTE, NO

HAGA FUERZA. LAS UNIDADES

PODRÍAN CONGELARSE Y QUEDARSE

ENGANCHADAS. DEJE LAS UNIDADES

CONECTADAS Y ESPERE HASTA QUE SE

CALIENTEN. LUEGO, SE DESPRENDERÁN

FÁCILMENTE. NO TOQUE LAS PARTES

CONGELADAS.

Precaución: En caso de fuga de líquido de la unidad portátil después de separar las unidades, aparte la unidad portátil, asegúrese de que permanece en posición vertical, salga de la habitación y llame a su médico inmediatamente.

Precaución: En caso de fuga de líquido del depósito después de separar las unidades, abra las ventanas de la habitación, salga de ella y llame a su médico inmediatamente.

Precaución: Verifique el nivel de líquido solo después de haber cerrado la válvula de ventilación.

Operaciones básicas

1,5

2,5

1. Utilice el siguiente cuadro como guía para determinar la cantidad de tiempo que estará operativo el Liberator.

Modelo L-20

Apagado Nominal

L-30 L-37 L-45

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

L-60

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Aclaración: Las horas están en días y horas

(formato 00-00).

Aclaración: Las horas "nominales" son para condiciones ideales, por ejemplo, llenado máximo, velocidad de flujo exacta, tasa de pérdida, Liberator sin moverse, etc. Esas horas son las más esperadas.

Aclaración: Sus resultados individuales pueden variar.

42 - SPA PN MN234-C4 H | Manual del Usuario

Liberator

2. Utilice el siguiente cuadro como guía para la longitud recomendada del tubo.

AJUSTE

DEL FLUJO

LONGITUD MÁXIMA DEL TUBO

(RECOMENDADA)*

(LPM)

1-6

20-psig

30,5 m (100 pies)

15,2 m (50 pies)

7,6 m (25 pies)

50-psig

30,5 m (100 pies)

22,9 m (75 pies)

15,2 m (50 pies)

7,6 m (25 pies)

*La longitud es solo del tubo de oxígeno. No incluye la cánula de 2 m (7 pies).

3. Verifique el funcionamiento del medidor

• Presione el botón para que aparezca el nivel. Si aparece el nivel pero no se ilumina el Indicador de batería baja, el nivel de la batería es aceptable.

4. Para verificar el nivel de oxígeno líquido en la unidad con el medidor del nivel de líquido:

• Pulse el botón situado en la parte superior de la unidad durante al menos dos segundos. Lea el LED que le indica el nivel del contenido.

Precaución: El Liberator está vacío si solo se enciende el primer LED rojo.

• Si se enciende el Indicador de batería baja cuando se pulsa el botón, informe a su médico la próxima vez que rellene su Liberator.

Medidor Gen 4

5. Instale la extensión DISS.

6. Realice cualquiera de las siguientes acciones:

a. Adapte la cánula a la lengüeta del adaptador en el conector DISS que le proporcione su médico o

b. Adapte la botella humidificadora al conector DISS que le proporcione su profesional sanitario:

• Rellene la botella humidificadora con agua destilada hasta el nivel adecuado tal y como indican las instrucciones de la misma.

• Adapte su cánula de respiración al conector del tubo de oxígeno de la humidificadora.

7. Gire la perilla de control de flujo en sentido de las agujas del reloj hasta que aparezca la velocidad de flujo indicada (en cifras) en la "ventana" de la misma y se sienta un punto de bloqueo.

Precaución: No se debe ajustar la perilla por encima de la velocidad de flujo máxima indicada. Si la perilla de control de flujo se ajusta entre velocidades de flujo, se obtendrá un flujo de oxígeno diferente al indicado. Un indicador del flujo de oxígeno es la presencia de burbujas en la botella humidificadora.

Precaución: Para asegurar una correcta velocidad de flujo, compruebe que los conectores estén apretados y no tengan fugas.

PN MN234-C4 H | Manual del Usuario 43 - SPA

Liberator

Cuidado y mantenimiento de la batería

• Presione el botón para que aparezca el nivel. Si aparece el nivel, pero no se ilumina el Indicador de batería baja, el nivel de la batería es aceptable.

La botella humidificadora y la cánula no están incluidas

8. Ajuste su cánula de respiración en la posición adecuada para respirar adecuadamente.

Aclaración: Asegúrese de que la cánula esté bien insertada y quede firme. Durante la inhalación, debe escuchar o sentir el flujo de oxígeno hacia el extremo de la cánula nasal. La colocación correcta de las puntas de la cánula nasal en la nariz es fundamental en la cantidad de oxígeno administrado al sistema respiratorio del usuario final.

9. Ya debería estar recibiendo oxígeno. Asegúrese de comprobar que hay burbujas en la botella humidificadora.

10. En ciertas condiciones medioambientales y si se usa de forma continua, el Liberator puede crear cierta cantidad de hielo en las bobinas de calentamiento y respiración de la cubierta. Debe descongelar la unidad entre los rellenos de oxígeno líquido para evitar que se forme hielo.

Precaución: Cierre siempre la perilla de control de flujo (posición 0) cuando no la use, o cuando la unidad esté vacía.

Para descongelar la unidad

1. Rellene la unidad portátil para que pueda seguir recibiendo oxígeno mientras se descongela el

Liberator.

2. Cambie a 0 la perilla de control de flujo del

Liberator y deje que la unidad se caliente a temperatura ambiente, según se indique mientras se derrite todo el hielo de la unidad.

3. Compruebe de manera frecuente la botella de recogida de condensación durante el descongelado y vacíela según sea necesario.

4. Cuando le quede poco a la unidad portátil antes de que se haya descongelado por completo el

Liberator, debe rellenarla según sea necesario.

44 - SPA PN MN234-C4 H | Manual del Usuario

• Si se enciende el Indicador de batería baja cuando se pulse el botón del contenido, llame a su proveedor del servicio para sustituir la batería.

Relleno e instrucciones de funcionamiento de la unidad portátil

Antes de rellenar cualquier unidad portátil, compruebe visualmente:

a. Carcasas o componentes de la carcasa que estén rotos

b. Deformación en la VDR

c. Funcionalidad del indicador de nivel

d. Presencia de todas las etiquetas necesarias

e. Daños en el depósito criogénico (golpes, abolladuras)

f. Si aún hay oxígeno líquido en la unidad, compruebe que no se haya congelado ni condensado el exterior de la misma.

Consulte el manual del usuario de su dispositivo portátil de oxígeno líquido para obtener más información sobre su llenado y funcionamiento.

ADVERTENCIA: SI LA UNIDAD PORTÁTIL NO

ES COMPATIBLE CON EL LIBERATOR, NO

INTENTE RELLENARLA NI UTILIZARLA.

Mantenimiento

Limpie los conectores de llenado del depósito y de la unidad portátil con un paño limpio, seco y sin pelusas entre cada llenado para evitar el congelamiento y posibles fallas del equipo.

No hay piezas dentro del Liberator que el usuario pueda reparar.

Su proveedor del servicio es responsable de cualquier tipo de mantenimiento que la guía de mantenimiento considere necesario. Llame a su proveedor del servicio si necesita algún tipo de mantenimiento.

La vida útil esperada es de un mínimo de cinco años.

Liberator

Resolución de problemas

Problema

Flujo inadecuado

Solución

• Verifique que la perilla de control de flujo está en el ajuste de velocidad de flujo correcto

• Verifique que la perilla de control de flujo no está establecida entre velocidades de flujo.

• Verifique que la unidad tenga oxígeno líquido

• Verifique si la cánula está doblada o pinzada

• Verifique si la cánula está correctamente conectada a la unidad

El medidor del nivel de líquido no funciona o no es preciso.

El LED que indica batería baja se iluminó en el medidor del nivel de líquido.

Escarcha en las bobinas del

Liberator.

Se produce escarcha en el depósito o en la parte lateral del Liberator.

Se produce un ruido que sale del Liberator.

Oxígeno líquido saliendo de la VDR azul.

Charco de agua o de condensación en el suelo.

Llenar la unidad portátil le llevará algo de tiempo.

Relleno insuficiente del dispositivo portátil.

ACLARACIÓN: Si los problemas continúan, póngase en contacto con su proveedor de servicios.

• Es necesario sustituir la batería o volver a calibrar el medidor. Póngase en contacto con el proveedor del servicio para recibir ayuda al respecto.

• Póngase en contacto con el proveedor del servicio para recibir ayuda al respecto.

• La escarcha en las bobinas es algo normal cuando se respira por el Liberator.

• No es normal que se produzca escarcha en la parte exterior del depósito; póngase en contacto con el proveedor del servicio si necesita ayuda al respecto.

• Durante el funcionamiento normal la válvula de salida principal de la unidad se abrirá de vez en cuando para liberar el exceso de presión, especialmente poco después de haberla llenado.

• Si el sonido es persistente o anormal, podría indicar que se está escapando el exceso de presión o una fuga en el sistema. Póngase en contacto con el proveedor del servicio para recibir ayuda al respecto.

• La VDR se ha helado. Abra las ventanas si es posible y evacue la zona inmediatamente.

Póngase en contacto con el proveedor del servicio.

• Para evitar que se hiele la VDR, asegúrese de limpiarla con un paño limpio, seco y sin pelusas después de llenar la unidad portátil.

• Como la escarcha se derrite en las bobinas, se puede acumular agua en el suelo si la botella de condensación no se usa o está llena. Compruebe que la botella de condensación esté vacía e instalada correctamente.

• Puede tardar varios minutos en rellenar el dispositivo portátil si está caliente o no se ha usado recientemente.

• Consulte el manual del usuario para obtener más información sobre su dispositivo de oxígeno líquido.

• Asegúrese de que el depósito tiene suficiente líquido como para rellenar su dispositivo portátil. Asegúrese de que el dispositivo portátil encaja correctamente en la VDR y que la palanca de la válvula de ventilación del dispositivo portátil se encuentra en la posición correcta.

• Consulte el manual del usuario para obtener más información sobre su dispositivo de oxígeno líquido.

PN MN234-C4 H | Manual del Usuario 45 - SPA

Liberator

Norma de limpieza Accesorios

ADVERTENCIA: LÍMPIELA SOLO SI LA

UNIDAD ESTÁ VACÍA.

• Límpiela con una solución de agua tibia y jabón suave.

• Aplique la solución limpiadora directamente en un paño sin pelusas. Entre los limpiadores aprobados figuran HydroPure y HydroKlean.

No rocíe limpiadores directamente sobre el

Liberator.

• Limpie la superficie externa con un paño sin pelusas hasta que quede limpia.

Precaución: No utilice equipos de lavado a alta temperatura y con una presión elevada para limpiar estas unidades.

• No permita el ingreso de limpiador en los componentes internos o en las válvulas.

• Deje que la unidad se seque bien antes de usarla.

Aclaración: Nota para el médico: consulte el manual de mantenimiento correspondiente para obtener más información sobre los procedimientos a seguir para un nuevo uso.

Eliminación

Devuelva siempre a su médico el Liberator junto con todos sus componentes para su correcta eliminación.

También puede ponerse en contacto con las oficinas pertinentes de su ciudad para obtener instrucciones sobre la correcta eliminación de la batería.

RAEE y RoHS

Este símbolo pretende recordar a los propietarios de los equipos que deben llevarlos a un centro de reciclado al final de su vida útil, de conformidad con la

Directiva sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).

Nuestros productos cumplirán con la Restricción sobre

Sustancias Peligrosas (RoHS). No contendrán más que trazas de plomo o de otros materiales peligrosos.

Transporte y almacenamiento

El dispositivo debe guardarse en posición vertical en un lugar bien ventilado. No ponga la unidad en posición horizontal. Humedad de hasta el 95 % sin condensación. Rango de temperaturas desde -40 °C hasta 70 ºC (-40 °F hasta 158 °F).

Rango de temperaturas desde 10 °C hasta 40 °C (14 °F hasta 104 °F). Rango de humedad relativa del 30 al

75 % sin condensación.

Aclaración: El rango de presión atmosférica es de

700 hPa hasta 1060 hPa (elevación de 3.000 m hasta -304 m [10.000 pies hasta -1.000 pies]).

Cánula

Colóquela con las puntas hacia arriba en la nariz y por detrás de las orejas. Regúlesela debajo de la barbilla hasta conseguir la posición adecuada.

Botella de condensación

Base con ruedas

ACLARACIÓN: Asegúrese de utilizar una base con ruedas del tamaño adecuado con el Liberator.

ACLARACIÓN: Utilice la base con ruedas solo en superficies planas.

Nota: Para el proveedor del equipo: Se recomiendan los siguientes accesorios de administración de oxígeno para usar con el Liberator:

• Cánula nasal con 7 pies (2.1 m) de tubo (LPM máximo: 6 LPM): Número de parte CAIRE 5408-SEQ

• Cortafuegos: Número de parte CAIRE 21126636

Se recomienda un cortafuegos para usar con cualquier cánula.

• CAIRE ofrece un cortafuegos destinado a ser utilizado junto con el depósito de oxígeno. El cortafuegos es un fusible térmico para detener el flujo de gas en caso de que se encienda la cánula o el tubo de oxígeno aguas abajo y se queme hasta el cortafuegos. Se coloca en línea con la cánula nasal o el tubo de oxígeno entre el paciente y la salida de oxígeno del Liberator. Para un uso adecuado del cortafuegos, consulte siempre las instrucciones del fabricante (incluidas con cada kit de cortafuegos).

• Información adicional sobre accesorios recomendados está disponible en línea en www.caireinc.com.

46 - SPA PN MN234-C4 H | Manual del Usuario

Liberator

Seguridad

ADVERTENCIA: LOS EQUIPOS PORTÁTILES DE COMUNICACIONES POR RADIOFRECUENCIA (ENTRE

LOS QUE SE INCLUYEN LOS EQUIPOS PERIFÉRICOS COMO LOS CABLES DE ANTENA Y LAS ANTENAS

EXTERNAS) DEBEN UTILIZARSE A UNA DISTANCIA DE 30 CM (12 PULGADAS) O MÁS DE CUALQUIER

PARTE DEL LIBERATOR, INCLUIDOS LOS CABLES ESPECIFICADOS POR EL FABRICANTE. DE LO

CONTRARIO, PODRÍA PRODUCIRSE UNA DEGRADACIÓN DEL RENDIMIENTO DE ESTE EQUIPO.

ADVERTENCIA: EL USO DE ACCESORIOS, TRANSDUCTORES Y CABLES QUE NO SEAN LOS ESPECIFICADOS

O PROVISTOS POR EL FABRICANTE DE ESTE EQUIPO PODRÍA PROVOCAR UN AUMENTO DE LAS EMISIONES

ELECTROMAGNÉTICAS O UNA DISMINUCIÓN DE LA INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA DE ESTE EQUIPO Y

DESEMBOCAR EN UN FUNCIONAMIENTO INCORRECTO.

ADVERTENCIA: SE DEBE EVITAR EL USO DE ESTE EQUIPO ADYACENTE O APILADO CON OTROS EQUIPOS, YA

QUE PODRÍA DAR LUGAR A UN FUNCIONAMIENTO INCORRECTO. SI ES NECESARIO, ESTE EQUIPO Y LOS DEMÁS

DEBEN VIGILARSE PARA VERIFICAR QUE FUNCIONAN CON NORMALIDAD.

Precaución: Los equipos médicos eléctricos requieren precauciones especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética (EMC) y deben instalarse y ponerse en servicio según la información sobre compatibilidad electromagnética (EMC) provista en este manual.

Precaución: Los equipos de comunicaciones portátiles y móviles de radiofrecuencia (RF) pueden afectar a los equipos eléctricos médicos.

Precaución: El depósito del Liberator no debe usarse próximo o apilado sobre otros equipos y si el uso próximo o apilado sobre otro equipo es necesario, debe observarse para verificar el funcionamiento normal en la configuración en que se usará.

Tabla 1

Orientación y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas

El Liberator está destinado para su uso en el ambiente electromagnético que se especifica a continuación.

El cliente o el usuario del Liberator deben asegurar que se use en tal ambiente.

Prueba de emisiones Cumplimiento Ambiente electromagnético: orientación

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 El Liberator usa energía de radiofrecuencia solo para su función interna. En consecuencia, sus emisiones de radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que causen interferencias en equipos electrónicos cercanos.

Emisiones de radiofrecuencia CISPR

Emisiones armónicas 11

IEC 61000-3-2

Fluctuaciones de voltaje/emisiones de flicker

IEC 61000-3-3

Clase B

No aplicable

El Liberator es adecuado para usar en todos los establecimientos, incluidos los establecimientos domésticos y aquellos conectados directamente a la red pública de energía eléctrica de bajo voltaje que alimenta edificios usados para fines domésticos.

PN MN234-C4 H | Manual del Usuario 47 - SPA

Liberator

Tabla 2*

Distancias recomendadas de separación entre equipos portátiles y móviles de comunicaciones de radiofrecuencia y el Liberator

El Liberator está diseñado para ser utilizado en un ambiente electromagnético en el que se controlan las interferencias de radiofrecuencia irradiada. El cliente o el usuario del Liberator pueden ayudar a prevenir la interferencia electromagnética al mantener una distancia mínima entre los equipos portátiles y móviles de comunicación por radiofrecuencia (transmisores) y el Liberator, tal como se recomienda a continuación, de acuerdo con la potencia máxima de salida de los equipos de comunicaciones.

Potencia de salida nominal máxima del transmisor

Distancia de separación en función de la frecuencia del transmisor de 150 kHz a 80 MHz m

80 MHz y 800 MHz de 800 MHz a 2,5 GHz

0,01

0,1

d= 1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m d= 1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

P d= 2,3

2,3 m

7,3 m

√

0,23 m

0,73 m

100 12 m 12 m 23 m

Para transmisores con una potencia máxima de salida no mencionada anteriormente, la distancia (d) de separación recomendada en metros (m) puede calcularse usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal máxima de salida del transmisor en vatios (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor.

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de mayor frecuencia.

NOTA 2: Estas pautas pueden no ser de aplicación en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y la reflexión de estructuras, objetos y personas.

* Esta tabla se incluye como un requisito estándar para equipos que ya han sido sometidos a varios niveles de pruebas y rangos de frecuencia específicos y han resultado conformes con la normativa.

Tabla 3

Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El Liberator está destinado para su uso en el ambiente electromagnético que se especifica a continuación.

El cliente o el usuario del Liberator deben asegurar que se use en tal ambiente.

Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Ambiente electromagnético: orientación

Descarga electrostática

(ESD) IEC 61000-4-2

Contacto de ± 8 kV

± 2kV, ± 4 Kv

Aire de ± 8 kV, ± 15 kV

Contacto de ± 8 kV

± 2kV, ± 4 Kv

Aire de ± 8 kV, ± 15 kV

Los suelos deben ser de madera, hormigón o cerámica. Si los suelos están cubiertos con material sintético, la humedad relativa debe ser de al menos un 30 %.**

No aplicable Transitorios eléctricos rápidos/en ráfagas

IEC 610004-4

Sobrecarga

IEC 61000-4-5

± 2 kV para las líneas de alimentación ± 1 kV para líneas de entrada/salida

± 1 kV línea(s) a línea(s)

± 2 kV línea(s) a tierra

No aplicable

Dispositivo de corriente continua

No aplicable

Sin líneas de datos de entrada/salida

No aplicable

Dispositivo de corriente continua

No aplicable

Dispositivo de corriente continua

Caídas de voltaje, interrupciones breves y variaciones de voltaje en las líneas de entrada de la fuente de alimentación

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (caída de tensión de

>95 %) durante 0,5 ciclo

40 % UT (caída de tensión de

60 %) durante 5 ciclos

70 % UT (caída de tensión de

30 %) durante 25 ciclos

< 5 % UT (caída de tensión de

>95 %) durante 5 segundos

Campo magnético a frecuencia industrial

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Aclaración: UT es el voltaje de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.

No aplicable

Los campos magnéticos a frecuencia industrial deben tener un nivel característico de una ubicación típica en un entorno comercial u hospitalario típico.

** Esta afirmación indica que la prueba requerida fue realizada en un ambiente controlado y que se estimó que el

Liberator cumplía con la normativa.

48 - SPA PN MN234-C4 H | Manual del Usuario

Liberator

Tabla 4

Orientación y declaración del fabricante: inmunidad de los equipos EM y de los sistemas EM

Orientación y declaración del fabricante: inmunidad

El Liberator está destinado para su uso en el ambiente electromagnético que se especifica a continuación.

El cliente o el usuario del sistema Liberator deben verificar que se use en tal ambiente.

Prueba de inmunidad Nivel de prueba

IEC 60601

Nivel de cumplimiento Ambiente electromagnético: orientación

Perturbaciones conducidas, inducidas por radiofrecuencia

IEC 61000-4-6

3 Vrms

6 Vrms (en franjas de equipos industriales, científicos y de 150 kHz a 80 MHz

No aplicable

Dispositivo con pilas, sin salida de señal

Los equipos portátiles y móviles de comunicaciones por radiofrecuencia no deben usarse más cerca de las piezas del Liberator, incluidos los cables, que la distancia de separación recomendada calculada a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.

Radiofrecuencia radiada

IEC 61000-4-3 de 80 MHz a 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz—2,7 GHz

80 % AM a 1 kHz d = 1,2 √P d = 2,3 √P donde P es la clasificación máxima de potencia de salida del transmisor en vatios (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor y d es la distancia de separación recomendada en metros (m).

Las concentraciones de campo de transmisores fijos de RF, determinadas por un relevamiento electromagnético del sitio a , deberían ser inferiores al b .

Puede producirse interferencia en la cercanía de los equipos marcados con el símbolo siguiente:

Frecuencia de la prueba

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

Franja

(MHz) a)

380-390

430-470

704-787

800-960

1700-1900

2400-2570

5100-5800

Servicio a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460 banda LTE 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800, banda LTE 5

GSM 1800; CDMA 1900;

LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, banda

LTE 7

WLAN 802.11 a/n

Modulación b)

Modulación del pulso b)

FM C) desviación de ±5 kHz onda sinusoidal de 1 kHz

Modulación del pulso b)

217 Hz

Modulación del pulso b)

18 Hz

Modulación del pulso b)

217 Hz

Modulación del pulso b)

217 Hz

Máxima potencia

(W)

1,8

0,2

Distancia

(m)

0,3

Nivel de prueba de inmunidad

(V/m)

NOTA: si es necesario alcanzar el NIVEL DE PRUEBA DE INMUNIDAD, la distancia entre la antena transmisora y el

Liberator debe reducirse a 1 m. La distancia de prueba de 1 m está permitida por la IEC 61000-4-3.

a Para algunos servicios, solo se incluyen las frecuencias de subida.

b La portadora deberá modularse mediante una señal de onda cuadrada de ciclo de trabajo del 50 %.

c Como alternativa a la modulación FM, se puede usar una modulación del pulso del 50 % a 18 Hz, ya que, aunque no representa una modulación real, sería el peor de los casos.

CAIRE y CAIRE Inc. son marcas registradas de CAIRE Inc. Visite nuestro sitio web a continuación para obtener una lista completa de marcas registradas. Marcas registradas: www.

careinc.com/corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. se reserva el derecho de suspender sus productos o modificar los precios, los materiales, el equipo, la calidad, las descripciones, las especificaciones y/o los procesos de sus productos en cualquier momento, sin previo aviso y sin ningún compromiso ni ninguna consecuencia. Queda reservado cualquier otro derecho que no se encuentre indicado explícitamente en este documento, según corresponda.

PN MN234-C4 H | Manual del Usuario 49 - SPA

Liberator

Glossario dei simboli

ISO 7000; Simboli grafici per l’utilizzo sull’apparecchiatura - Indice e sinossi

Intervallo di temperatura di conservazione o di esercizio. N. reg.

0632

Intervallo di umidità di stoccaggio. N. reg. 2620

Limite della pressione atmosferica. N. reg. 2621

Tenere lontano dalla pioggia e conservare in luogo asciutto.

N. reg. 0626

Nome e indirizzo del produttore.

N. reg. 3082

Attenzione, consultare i documenti di accompagnamento. N. reg. 0434A

Numero di catalogo. N. reg. 2493

Numero di serie. N. reg. 2498

Lato alto. N. reg. 0623

Fragile, maneggiare con cura.

N. reg. 0621

Limite di impilamento per numero.

Reg. # 2403

ISO 7010: Simboli grafici - Colori di sicurezza e simboli di sicurezza - Simboli di sicurezza registrati

Il contatto con ossigeno freddo allo stato liquido o gassoso oppure con parti congelate può causare congelamento.

Avviso bassa temperatura. Per segnalare condizioni di bassa temperatura o congelamento. N. reg. W010

Leggere il manuale di istruzioni.

N. reg. M002

Conservare lontano da fiamme libere, fuoco e scintille. È vietato fumare e utilizzare fonti di accensione aperte.

N. reg. P003

Non fumare nei pressi dell'unità o durante il suo utilizzo. N. reg. P002

Parte applicata di tipo BF (grado di protezione da scossa elettrica).

N. reg. 5333

Avvertenza. N. reg. W001

Direttiva del Consiglio 93/42/CEE relativa ai dispositivi medici

Rappresentante autorizzato per la

Comunità Europea

Se sull’etichetta dell’identificatore univoco del prodotto (UDI) del prodotto

è riportato il simbolo CE ####, il dispositivo è conforme ai requisiti della Direttiva 93/42 / CEE relativa ai dispositivi medici. Il simbolo CE

#### indica il numero dell’organismo notificato.

Il presente dispositivo è conforme ai requisiti della Direttiva 2010/35/UE relativa ai dispositivi medici. Esso reca il marchio pi come illustrato.

ADR: Accordo europeo relativo al trasporto internazionale su strada di materiale pericoloso

Gas non tossico.

Sostanze ossidanti pericolose: rischio di intensificazione di un incendio.

Simboli interni

Liquido refrigerato, USP; prodotto tramite liquefazione dell’aria

Tenere sempre l’unità ben ventilata

Tenere lontano da materiali infiammabili, olio e grasso.

Pulire il connettore con un panno pulito e asciutto prima del riempimento.

IEC 60417: Simboli grafici per l’utilizzo sull’apparecchiatura

Non coprire l’unità. Queste unità spurgano normalmente ossigeno.

N. 5641

21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Title 21

(Codice delle normative federali USA, Titolo 21)

La legge federale degli Stati Uniti limita la vendita del presente dispositivo ai soli medici o dietro prescrizione medica.

Direttiva del Consiglio 2012/19/UE: rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)

RAEE

IEC 60601-1: Apparecchi elettromedicali Parte 1

Prescrizioni generali per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali

A prova di gocciolamento

Questo prodotto può essere coperto da uno o più brevetti, validi negli Stati Uniti e all’estero. Visitare il nostro sito Web, sotto indicato, per l’elenco dei brevetti applicabili. Brev.: www.caireinc.com/ corporate/ patents/.

50 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente

Liberator

Specifiche

• Modalità di funzionamento: Flusso continuo

• Tipo di protezione da elettrocuzione: apparecchiatura alimentata internamente

• Grado di protezione da elettrocuzione: parte applicata di tipo BF

• Classificazione IP21 a seconda del grado di protezione dall’infiltrazione di acqua: protezione interna contro l’ingresso di oggetti estranei solidi di diametro pari o superiore a 12,5 mm e l’infiltrazione di acqua a caduta verticale.

• L’apparecchio non va utilizzato in presenza di miscele infiammabili

Specifiche del prodotto

Liberator 20

Capacità ossigeno liquido (LOX)

Capacità gassosa equivalente

Peso, vuoto

21,0 L

50,7 lb

(23 kg)

17.337 L

Peso, pieno

Altezza

Diametro

Tempo di utilizzo tipico a 2 L/min

Liberator 30

31,0 L

74,8 lb

(33,9 kg)

25.580 L

Liberator 37

37,3 L

90,0 lb

(40,8 kg)

31.121 L

Liberator 45

45,7 L

110,3 lb

(50,04 kg)

37.724 L

Liberator 60

60,2 L

145,3 lb

(65,9 kg)

49.679 L

39 lb

(17,96 kg)

89,7 lb

(40,69 kg)

48,6 lb

(22,04 kg)

123,36 lb

(55,94 kg)

50 lb

(22,68 kg)

140,1 lb

(63,5 kg)

55 lb

(24,95 kg)

165,3 lb

(74,99 kg)

75,4 lb

(34,19 kg)

220,7 lb

(100,1 kg)

24,5 poll.

(622 mm)

29,5 poll.

(750 mm)

32,75 poll.

(832 mm)

37 poll.

(940 mm)

39 poll.

(990 mm)

356 mm (14 poll.) 356 mm (14 poll.) 356 mm (14 poll.) 356 mm (14 poll.) 406 mm (16 poll.)

6,0 giorni 8,9 giorni 10,8 giorni 13,1 giorni 17,2 giorni

Pressione di esercizio

Tasso normale di evaporazione

Intervallo di regolazione del flusso standard

Precisione della portata*

137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi)

1,6 lb/ giorno

(0,73 kg/giorno)

Off, 0,25; 0,5;

0,75; 1, 1,5; 2; 2,5;

3; 4; 5; 6; 8; 10;

12; 15 L/m

+/- 10%

1,6 lb/ giorno

(0,73 kg/giorno)

Off, 0,25; 0,5;

0,75; 1, 1,5; 2; 2,5;

3; 4; 5; 6; 8; 10;

12; 15 L/m

+/- 10%

1,6 lb/ giorno

(0,73 kg/giorno)

Off, 0,25; 0,5;

0,75; 1, 1,5; 2; 2,5;

3; 4; 5; 6; 8; 10;

12; 15 L/m

+/- 10%

1,6 lb/ giorno

(0,73 kg/giorno)

Off, 0,25; 0,5; 0,75;

1, 1,5; 2; 2,5; 3;

4; 5; 6; 8; 10; 12;

15 L/m

+/- 10%

137 kPa (20 psi)

1,65 lb/ giorno

(0,75 kg/giorno)

Off, 0,25; 0,5;

0,75; 1, 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 L/m

+/- 10%

* Questa precisione vale solo a 70 °F e 14,7 psig e con un flussometro di massa accurato calibrato.

PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente 51 - ITA

Liberator

Informazioni di avvertenza

Importante: prima di utilizzare Liberator leggere attentamente il presente manuale.

Solo su prescrizione medica.

AVVERTENZA: QUESTO DISPOSITIVO

NON È INTESO COME DISPOSITIVO DI

SOSTENTAMENTO VITALE.

AVVERTENZA: IL PAZIENTE O ALTRE PERSONE

POTREBBERO RIMANERE IMPIGLIATI NELLA

CANNULA O IN ALTRI TUBI CON CONSEGUENTE

ASFISSIA.

AVVERTENZA: SE SI RITIENE CHE

L’APPARECCHIATURA NON STIA FUNZIONANDO

CORRETTAMENTE, CONTATTARE L’OPERATORE

SANITARIO. NON TENTARE DI RIPARARE O

REGOLARE L’UNITÀ AUTONOMAMENTE.

AVVERTENZA: NON MODIFICARE QUESTA

APPARECCHIATURA SENZA L’AUTORIZZAZIONE DEL

PRODUTTORE.

AVVERTENZA: SE È RICHIESTA UN’EROGAZIONE

CONTINUA DELL’OSSIGENO, ASSICURARSI CHE

DURANTE LA TERAPIA SIA SEMPRE DISPONIBILE

UNA FORNITURA ADEGUATA DI OSSIGENO E/O UNA

FORNITURA DI OSSIGENO SECONDARIA.

AVVERTENZA: NON CONSENTIRE FUMO, CANDELE

O FIAMME APERTE ENTRO 3 METRI (10 PIEDI)

DAL DISPOSITIVO O ENTRO 20 CM (8 POLLICI) DA

QUALSIASI FONTE DI IGNIZIONE.

AVVERTENZA: CONSERVARE L’UNITÀ IN UN’AREA

BEN VENTILATA.

AVVERTENZA: NON CONSERVARE

L’APPARECCHIATURA A OSSIGENO LIQUIDO

IN UN RIPOSTIGLIO, NEL BAGAGLIAIO DI UN

AUTO O IN ALTRE AREE CONFINATE. NON

POSIZIONARE SOPRA L’APPARECCHIATURA

COPERTE, TENDAGGI O ALTRI TESSUTI.

AVVERTENZA: IL PRESENTE PRODOTTO PUÒ ESPOR-

RE L’UTENTE A SOSTANZE CHIMICHE, COMPRENDENTI

IL NICHEL, CHE, SECONDO LO STATO DELLA CALIFOR-

NIA, PUÒ CAUSARE IL CANCRO. PER MAGGIORI IN-

FORMAZIONI, VISITARE WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

AVVERTENZA: NEL CASO IN CUI SI VERIFICHI UN

GRAVE INCIDENTE CON QUESTO DISPOSITIVO,

L’UTENTE DEVE SEGNALARE IMMEDIATAMENTE

L’INCIDENTE AL FORNITORE E / O AL PRODUTTORE.

UN INCIDENTE GRAVE È DEFINITO COME UNA LE-

SIONE, MORTE O POSSIBILITÀ DI CAUSARE LESIONI

/ MORTE IN CASO DI RIPETIZIONE DELL’INCIDENTE.

L’UTENTE PUÒ ANCHE SEGNALARE L’INCIDENTE

ALL’AUTORITÀ COMPETENTE NEL PAESE IN CUI SI È

VERIFICATO L’INCIDENTE.

Attenzione: utilizzare Liberator esclusivamente come da indicazione del medico.

Attenzione: L’unità contiene ossigeno liquido estremamente freddo la cui temperatura raggiunge quasi -184

°C (-300 °F). L’esposizione a una temperatura così bassa può provocare un grave congelamento.

Attenzione: L’ossigeno allo stato liquido e gassoso, per quanto non infiammabile, può aumentare la velocità di combustione di altri materiali. Questo pericolo, assieme alla bassa temperatura dell’ossigeno liquido, giustifica alcune precauzioni di sicurezza.

Attenzione: Tenere i materiali infiammabili lontano da questa apparecchiatura. Vaporizzatori spray, oli e grassi, incluse creme per il viso e vaselina, si incendiano facilmente e potrebbero bruciare rapidamente in presenza di ossigeno.

Attenzione: Non fumare mentre si indossa una cannula per l’ossigeno per evitare il rischio di ustioni al viso e possibili conseguenze letali.

Rimuovendo la cannula e posizionandola su indumenti, biancheria, divani o altri materiali imbottiti si possono verificare lampi di fuoco in caso di esposizione a sigarette, fonti di calore o fiamme.

Se si fuma: (1) spegnere l’unità portatile, (2) rimuovere la cannula e (3) lasciare la stanza in cui si trova il dispositivo.

Attenzione: Nell’eventualità di un ribaltamento accidentale, riportare l’unità in posizione verticale immediatamente ma prestando molta attenzione, se possibile. In caso di fuoriuscita di ossigeno liquido, abbandonare immediatamente l’area e contattare l’operatore sanitario.

Non tentare di spostare l’unità o interrompere la fuoriuscita di ossigeno liquido.

Nota: Non toccare le parti congelate di qualsiasi unità.

Nota: Non conservare o utilizzare l’unità portatile se è collegata a Liberator.

Nota: Non consentire l’accesso o l’utilizzo del presente dispositivo da parte di personale non addestrato.

Nota: L’utilizzo del presente dispositivo è proibito sugli aerei commerciali per passeggeri e cargo dalla Federal

Aviation Administration (Amministrazione Aviazione

Federale).

Destinazione d’uso

Il Comfort FreeStyle CAIRE è destinato alla somministrazione di ossigeno supplementare. Il dispositivo non è destinato al supporto vitale né offre funzionalità di monitoraggio del paziente.

52 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente

Liberator

Introduzione Controlli

Il serbatoio Liberator è progettato per la somministrazione a domicilio di ossigeno integrativo al paziente e può essere utilizzato anche in istituti di assistenza sanitaria come case di cura o strutture per degenza subacuta. Il dispositivo non è progettato per il supporto vitale, e non offre funzionalità di monitoraggio del paziente. Si consiglia di tenere a disposizione un'altra sorgente di ossigeno integrativo in caso di guasti meccanici.

Il dispositivo è utilizzato da pazienti affetti da BPCO o da quelli con capacità respiratoria ridotta. Il dispositivo

è prescritto al paziente Il dispositivo è venduto a un fornitore formato per far funzionare e manutenere il serbatoio Liberator. Il fornitore forma l'utente.

Il sistema a ossigeno liquido include Liberator e un’unità portatile che fornisce ossigeno supplementare secondo le prescrizioni del medico. Il presente manuale dell’utente contiene le istruzioni per l’utilizzo di

Liberator. Fare riferimento al manuale dell’utente fornito con l’unità portatile per il relativo funzionamento.

Liberator è destinato solo all’utilizzo stazionario.

È possibile assumere l’ossigeno direttamente da

Liberator. Liberator è fornito come modello con riempimento dall’alto o come unità doppia con riempimento dall’alto e laterale. L’unità viene riempita dall’operatore sanitario. L’unità portatile fornisce una fonte di ossigeno ambulatoriale per un periodo di tempo prolungato. Viene riempita da Liberator.

1. Indicatore del livello di liquido misuratore Gen 4

2. Manopola di regolazione del flusso

3. Connessione DISS

4. Connettore Liberator per riempimento laterale

(se applicabile)

5. Pulsante di rilascio Liberator (solo stile con riempimento dall’alto a pressione)

6. Connessioni Liberator per riempimento dall’alto (QDV)

7. Valvola di aerazione

Nota: l’operatore sanitario aiuterà a eseguire l’installazione iniziale e fornirà le istruzioni per la gestione e l’utilizzo corretti dell’unità.

PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente 53 - ITA

Liberator

Istruzioni per l’uso

1. Per verificare il livello di ossigeno liquido nell’unità, vedere a pagina 9.

2. Pulire i connettori di riempimento tra un riempimento e l’altro con un panno pulito, asciutto e privo di sfilacciature sia su Liberator sia sull’unità portatile, al fine di evitare il congelamento ed eventuali guasti dell’apparecchiatura.

AVVERTENZA: LA CONNESSIONE DEVE

ESSERE ASCIUTTA, POICHÉ L’UMIDITÀ

PUÒ CAUSARE IL CONGELAMENTO

DELL’APPARECCHIATURA E PERDITE NEI

CONNETTORI DI RIEMPIMENTO.

AVVERTENZA: PULIRE I CONNETTORI DI

RIEMPIMENTO SU LIBERATOR E L’UNITÀ

PORTATILE CON UN PANNO PULITO,

ASCIUTTO E PRIVO DI SFILACCIATURE.

AVVERTENZA: NON SCHIACCIARE O

INTRALCIARE IL SUPPORTO VERTICALE

METALLICO SUL CONNETTORE DI

RIEMPIMENTO QUANDO LO SI ASCIUGA.

QUESTO PUÒ CAUSARE PERDITE DI

OSSIGENO LIQUIDO. IN CASO DI PERDITE,

LASCIARE LA STANZA E CONTATTARE IL

PROPRIO OPERATORE SANITARIO.

AVVERTENZA: NEL CASO IN CUI LE

PERDITE SIANO TALMENTE ECCESSIVE

DA PROVOCARE UN FLUSSO DI LIQUIDO,

ABBANDONARE L’AREA E CONTATTARE

IMMEDIATAMENTE L’OPERATORE SANITARIO.

AVVERTENZA: SE DURANTE IL RIEMPIMENTO

LE UNITÀ EMETTONO GRANDI QUANTITÀ DI

VAPORE, INTERROMPERE IL RIEMPIMENTO,

LASCIARE LA STANZA E CONTATTARE

L’OPERATORE SANITARIO.

AVVERTENZA: SE SI SENTE UN SIBILO

PROLUNGATO, INTERROMPERE L’UTILIZZO

E CONTATTARE IMMEDIATAMENTE

L’OPERATORE SANITARIO.

3. Ruotare nella posizione off (0) la manopola di regolazione del flusso di Liberator.

4. Seguire le istruzioni di riempimento fornite per l’unità portatile.

Attenzione: in caso di perdita di liquido dall’unità portatile dopo la separazione delle unità, mettere da parte l’unità portatile, assicurandosi che rimanga in posizione verticale, lasciare la stanza e contattare immediatamente l’operatore sanitario.

Attenzione: in caso di perdita di liquido dal serbatoio dopo la separazione delle unità, aprire le finestre nella stanza, lasciare la stanza e contattare immediatamente l’operatore sanitario.

Attenzione: controllare il livello del liquido solamente dopo aver chiuso la valvola di sfiato.

Funzionamento di base

1,5

2,5

1. Utilizzare la seguente tabella come linea guida utile a determinare la durata operativa di Liberator:

Modello L-20

Spento Nominale

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Nota: la durata è espressa in giorni e ore (formato 00-00).

Nota: le durate “Nominali” sono riferite a condizioni ideali, ossia riempimento massimo, portate esatte, buon tasso di perdita, Liberator non spostato, ecc. Queste sono le durate massime previste.

Nota: i risultati individuali varieranno.

2. Utilizzare la seguente tabella come linea guida per la

AVVERTENZA: SE L’UNITÀ PORTATILE NON

SI STACCA FACILMENTE, NON ESERCITARE

FORZA. LE UNITÀ POTREBBERO ESSERSI

CONGELATE ADERENDO L’UNA ALL’ALTRA.

LASCIARE LE UNITÀ COLLEGATE E

ATTENDERE IL LORO RISCALDAMENTO;

UNA VOLTA RISCALDATE, SARÀ POSSIBILE

SEPARARLE CON FACILITÀ. NON TOCCARE

ALCUNA PARTE CONGELATA.

54 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente

Liberator lunghezza raccomandata dei tubi.

IMPOSTAZIONI

DI FLUSSO

LUNGHEZZA DEL TUBO MASSIMA

(RACCOMANDATA)*

(L/MIN)

1-6

20 psig 50 psig

30,5 m (100 piedi) 30,5 m (100 piedi)

30,5 m (100 piedi) 22,9 m (75 piedi)

15,2 m (50 piedi) 15,2 m (50 piedi)

12 7,6 m (25 piedi) 15,2 m (50 piedi)

15 7,6 m (25 piedi) 7,6 m (25 piedi)

*La lunghezza è riferita solo al tubo dell’ossigeno. Non include una cannula da 7 piedi.

3. Verificare la funzionalità dell’indicatore di livello.

• Premere il pulsante per visualizzare il livello. Se compare il livello e l’indicatore della batteria scarica non è illuminato, il livello della batteria è accettabile.

4. Per verificare il livello di ossigeno liquido nell’unità con l’indicatore di livello del liquido:

• Premere il pulsante sulla parte superiore dell’unità per almeno due secondi. Leggere il LED che indica il livello di contenuto.

Attenzione: Liberator è vuoto se è acceso solo il primo LED rosso.

• Se l’indicatore della batteria scarica si accende quando viene premuto il pulsante, informare l’operatore sanitario al successivo riempimento di

Liberator.

Misuratore Gen 4

5. Installare la prolunga DISS.

6. Seguire una di queste due procedure:

a. Collegare la cannula all’uscita dell’adattatore

DISS sulla connessione DISS fornita dall’operatore sanitario, oppure

b. Collegare un flacone umidificatore alla connessione DISS fornita dall’operatore sanitario:

• Riempire il flacone umidificatore di acqua distillata fino al livello corretto secondo le istruzioni dell’umidificatore.

• Collegare la cannula respiratoria al connettore del tubo di ossigeno sull’umidificatore.

7. Ruotare in senso orario la manopola di regolazione del flusso finché la portata prescritta (numero) non compare nella "finestra" della manopola e non si avverte un arresto positivo.

Attenzione: non impostare la manopola a un valore superiore alla portata prescritta massima. Impostando la manopola a un valore tra le portate, ne conseguirà un flusso di ossigeno fuori dalle specifiche. Un’indicazione del flusso di ossigeno è data dalla presenza di bolle nel flacone umidificatore.

Attenzione: per assicurare una portata corretta, verificare che i raccordi siano ben serrati e privi di perdite.

PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente 55 - ITA

Liberator

Cura e manutenzione della batteria

• Premere il pulsante per visualizzare il livello. Se compare il livello e l’indicatore della batteria scarica non è illuminato, il livello della batteria è accettabile.

Il flacone umidificatore e la cannula non sono inclusi

8. Regolare la cannula respiratoria nella posizione corretta per respirare comodamente.

Nota: accertarsi che la cannula sia completamente inserita e salda. Durante l'inalazione, si deve udire o avvertire il flusso di ossigeno attraverso la biforcazione della cannula nasale. Il corretto posizionamento delle biforcazioni della cannula nasale nel naso è fondamentale ai fini dell’erogazione di ossigeno appropriata al sistema respiratorio dell’utente finale.

9. A questo punto, si dovrebbe ricevere ossigeno.

Assicurarsi che nel flacone umidificatore vi siano bolle.

10. In determinate condizioni ambientali e con l’utilizzo continuo, Liberator potrebbe sviluppare una quantità eccessiva di ghiaccio sulle bobine di respirazione e riscaldamento all’interno della copertura. Per evitare l’accumulo di ghiaccio, è necessario scongelare l’unità tra le sessioni di riempimento dell’ossigeno liquido.

Attenzione: ruotare sempre la manopola di regolazione del flusso su off (posizione 0) quando non è in uso o quando l’unità è vuota.

• Se l’indicatore della batteria scarica si accende quando viene premuto il pulsante del contenuto, contattare il fornitore di servizi per sostituire la batteria.

Istruzioni di funzionamento e riempimento dell’unità portatile

Prima di riempire un’unità portatile, verificare visivamente:

a. Che le coperture protettive o parti delle stesse non siano rotte

b. Che il QDV non sia deformato

c. Che l’indicatore di livello funzioni adeguatamente

d. Che tutte le etichette necessarie siano presenti

e. Che il serbatoio non presenti danni criogenici

(segni, ammaccature)

f. Se l’unità contiene ancora il LOX, che non ci siano tracce abbondanti di congelamento o condensa sull’esterno dell’unità.

Fare riferimento al manuale dell’utente del dispositivo a ossigeno liquido portatile per le istruzioni di funzionamento e riempimento specifiche.

Per scongelare l’unità

1. Riempire un’unità portatile in modo da poter continuare a ricevere ossigeno mentre Liberator si scongela.

2. Impostare la manopola di regolazione del flusso di

Liberator su 0 e lasciare che l’unità raggiunga la temperatura ambientale, condizione indicata dallo scioglimento di tutto il ghiaccio dall’unità.

3. Verificare frequentemente il flacone di raccolta della condensa durante lo scongelamento e svuotarlo se necessario.

4. Se l’unità portatile si scarica prima che Liberator sia completamente scongelato, è possibile riempirla se necessario.

56 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente

AVVERTENZA: SE NON È COMPATIBILE CON

LIBERATOR, NON TENTARE DI RIEMPIRE

O UTILIZZARE L’UNITÀ PORTATILE.

Manutenzione

Pulire i connettori di riempimento tra un riempimento e l’altro con un panno pulito, asciutto e privo di sfilacciature sia sulle unità portatili sia su quelle stazionarie, al fine di evitare il congelamento ed eventuali guasti dell’apparecchiatura.

Liberator non contiene componenti riparabili dall’utente.

Il fornitore di servizi è responsabile di qualsiasi intervento di manutenzione richiesto secondo il manuale tecnico di questo dispositivo. Contattare il fornitore di servizi per qualsiasi richiesta di manutenzione.

La durata prevista è di almeno cinque anni.

Liberator

Risoluzione dei problemi

Problema

Flusso inadeguato

Soluzione

• Verificare che la manopola di regolazione del flusso sia impostata sulla portata corretta

• Verificare che la manopola di regolazione del flusso non sia impostata su un valore tra le portate.

• Verificare che l’unità contenga ossigeno liquido

• Verificare che la cannula non sia piegata o schiacciata

• Verificare che la cannula sia collegata correttamente all’unità

NOTA: se i problemi persistono, contattare il fornitore di servizi.

L’indicatore di livello del liquido non funziona o non

è preciso.

LED della batteria scarica illuminato sul misuratore di livello del liquido.

• Potrebbe essere necessario sostituire la batteria o calibrare nuovamente il misuratore.

Contattare il fornitore di servizi per assistenza.

• Contattare il fornitore di servizi per assistenza.

Ghiaccio sulle bobine di

Liberator.

Vi è del ghiaccio sul serbatoio o sul lato di

Liberator.

• La comparsa di ghiaccio sulle bobine è normale durante lo spurgo di Liberator.

• Il ghiaccio sulla parte esterna del serbatoio non è normale, contattare il fornitore di servizi per assistenza.

Liberator emette un sibilo.

• Durante il normale funzionamento, la valvola di sfiato principale dell’unità si apre di volta in volta per scaricare la pressione in eccesso, soprattutto appena dopo il riempimento.

Fuoriuscita di ossigeno liquido dal QDV blu.

Condensa o pozza d’acqua sul pavimento.

L’unità portatile impiega molto tempo per riempirsi.

• Se il sibilo è persistente o anomalo, potrebbe indicare lo scarico della pressione in eccesso oppure una perdita nel sistema. Contattare il fornitore di servizi per assistenza.

• Il QDV potrebbe essersi congelato aperto. Aprire le finestre se possibile ed evacuare immediatamente l’area. Contattare il fornitore di servizi.

• Per evitare che il QDV congeli, pulirlo con un panno asciutto privo di sfilacciature prima e dopo il riempimento dell’unità portatile.

• Con lo scioglimento del ghiaccio sulle bobine, si potrebbe accumulare acqua sul pavimento se non viene utilizzato un flacone della condensa o se questo è pieno. Verificare che il flacone della condensa sia installato correttamente e che sia vuoto se necessario.

• Potrebbero essere necessari vari minuti per riempire il dispositivo portatile se è caldo o non

è stato utilizzato di recente.

L’unità portatile non si riempie.

• Consultare il manuale dell’utente del dispositivo a ossigeno liquido portatile.

• Assicurarsi che il serbatoio contenga liquido sufficiente per riempire il dispositivo portatile.

Assicurarsi che il dispositivo portatile sia inserito correttamente nel QDV e che la leva della valvola di sfiato portatile sia nella posizione aperta.

• Consultare il manuale dell’utente del dispositivo a ossigeno liquido portatile.

PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente 57 - ITA

Liberator

Standard di pulizia

AVVERTENZA: PULIRE L’UNITÀ SOLO DOPO

AVERLA SVUOTATA.

• Pulire utilizzando un detersivo per stoviglie neutro e acqua.

• Applicare la soluzione detergente direttamente su un panno privo di sfilacciature. I detergenti approvati includono HydroPure e HydroKlean.

Non spruzzare detergenti direttamente su

Liberator.

• Strofinare la superficie esterna con il panno privo di sfilacciature fino a quando essa non risulta pulita.

Attenzione: non utilizzare apparecchiature di pulizia ad alta temperatura e alta pressione per pulire queste unità.

• Non applicare il detergente sui componenti interni o sulle valvole.

• Lasciare asciugare completamente l’unità prima dell’utilizzo.

Nota: per l’operatore sanitario: per le procedure di rigenerazione, vedere il manuale di assistenza applicabile.

Smaltimento

Restituire sempre Liberator, inclusi tutti i componenti, al fornitore di assistenza domiciliare per il corretto smaltimento. È inoltre possibile rivolgersi agli uffici locali per istruzioni sul corretto smaltimento della batteria.

RAEE e RoHS

Questo simbolo ha lo scopo di ricordare ai proprietari dell’apparecchio di consegnarlo presso un centro per il riciclaggio al termine della durata utile, in conformità alla Direttiva sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE).

I nostri prodotti sono conformi alle restrizioni dettate dalla Direttiva sulle sostanze pericolose

(RoHS). È possibile che essi contengano tracce, ma non quantità rilevanti, di piombo o altri materiali pericolosi.

Trasporto e immagazzinaggio

Il dispositivo dovrà essere conservato in posizione verticale e in un’area ben ventilata. Non appoggiare il dispositivo sul lato. Umidità fino al 95% senza condensa. Intervallo di temperatura da -40 °C a 70 °C

(da -40 °F a 158 °F).

Intervalli di temperatura di esercizio da 10 °C a 40 °C

(da 14 °F a 104 °F). Intervallo di umidità relativa dal

30% al 75% senza condensa.

Nota: l’intervallo di pressione atmosferica è compreso tra

700 hPa e 1060 hPa (altitudine da 3.000 m a -300 m).

Accessori

cannula

Posizionare con la biforcazione rivolta verso l’alto nel naso e i passanti sopra le orecchie. Far scorrere il meccanismo di regolazione sotto il mento fino a trovare la regolazione comoda.

Contenitore di condensa

Base con rotelle

NOTA: assicurarsi che con il Liberator venga utilizzata la base con rotelle della giusta misura.

NOTA: utilizzare la base con rotelle solo su superfici piane.

Nota: al fornitore dell’apparecchiatura: si consiglia di utilizzare i seguenti accessori per la somministrazione di ossigeno con il Liberator:

• Cannula nasale con tubo da 2,1 m (7 piedi) (LPM massimo: 6 LPM): numero parte CAIRE 5408-SEQ

• Firebreak: numero parte CAIRE 21126636

Un incendio è raccomandato per l’uso con qualsiasi cannula.

• CAIRE offre un incendio progettato per essere utilizzato in combinazione con il serbatoio di ossigeno.

L’incendio è un fusibile termico per arrestare il flusso di gas nel caso in cui la cannula a valle o il tubo dell’ossigeno vengano accesi e brucino all’incendio.

È posizionato in linea con la cannula nasale o il tubo dell’ossigeno tra il paziente e l’uscita dell’ossigeno di

Liberator. Per un uso corretto del focolaio, consultare sempre le istruzioni del produttore (incluse in ciascun kit di focolaio).

• Ulteriori informazioni sugli accessori consigliati sono disponibili online all’indirizzo www.caireinc.com.

58 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente

Liberator

Sicurezza

AVVERTENZA: GLI APPARECCHI PER LA COMUNICAZIONE A RF PORTATILI (COMPRESE LE PERIFERICHE

COME I CAVI DELL'ANTENNA E LE ANTENNE ESTERNE) VANNO UTILIZZATI A NON MENO DI 30 CM (12

POLLICI) DA QUALSIASI PARTE DEL LIBERATOR, INCLUSI I CAVI SPECIFICATI DAL COSTRUTTORE.

DIVERSAMENTE, L'APPARECCHIO POTREBBE SUBIRE UNA DIMINUZIONE DELLE PRESTAZIONI.

AVVERTENZA: L’UTILIZZO DI ACCESSORI, TRASDUTTORI E CAVI DIVERSI DA QUELLI SPECIFICATI O VENDUTI

DAL PRODUTTORE DI QUESTA APPARECCHIATURA PUÒ PROVOCARE UN AUMENTO DELLE EMISSIONI

ELETTROMAGNETICHE O UNA RIDUZIONE DELL’IMMUNITÀ ELETTROMAGNETICA DI QUESTA APPARECCHIATURA

E, CONSEGUENTEMENTE, UN FUNZIONAMENTO NON CORRETTO.

AVVERTENZA: L'UTILIZZO DI QUESTA APPARECCHIATURA ACCANTO O IMPILATA SU ALTRE APPARECCHIATURE

DEVE ESSERE EVITATO IN QUANTO PUÒ PROVOCARE UN FUNZIONAMENTO NON CORRETTO. SE È NECESSARIO

TALE UTILIZZO, OSSERVARE QUESTA E ALTRE APPARECCHIATURE PER VERIFICARNE IL NORMALE

FUNZIONAMENTO.

Attenzione: i dispositivi elettromedicali richiedono speciali precauzioni rispetto alla compatibilità elettromagnetica (CEM) e vanno installati e messi in servizio secondo le informazioni sulla CEM fornite in questo manuale.

Attenzione: le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza (RF) portatili e mobili possono avere effetti sui dispositivi elettromedicali.

Attenzione: il serbatoio Liberator non deve essere utilizzato accanto o impilato su altre apparecchiature; se

è richiesto l’utilizzo adiacente o impilato, il serbatoio Liberator deve essere tenuto sotto osservazione per verificarne il normale funzionamento nella configurazione in cui sarà utilizzato.

Tabella 1

Linee guida e dichiarazione del produttore - Emissioni elettromagnetiche

Liberator è destinato all’uso nell’ambiente elettromagnetico descritto di seguito. Il cliente o l’utilizzatore di

Liberator deve assicurarne l’uso all’interno di un ambiente di questo tipo.

Test delle emissioni

Emissioni RF CISPR 11

Emissioni RF CISPR

11 Emissioni armoniche

IEC 61000-3-2

Fluttuazioni di tensione/ emissioni di sfarfallii

IEC 61000-3-3

Conformità

Gruppo 1

Ambiente elettromagnetico - Linee guida

Liberator usa energia RF solo per le funzioni interne.

Pertanto, le emissioni RF sono molto basse ed è improbabile che possano causare interferenze negli apparecchi elettronici nelle vicinanze.

Classe B

Non applicabile

Liberator è idoneo all’uso in tutti gli edifici, compresi quelli ad uso abitativo e quelli collegati direttamente alla rete pubblica di alimentazione a bassa tensione utilizzata per rifornire gli edifici a uso abitativo.

PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente 59 - ITA

Liberator

Tabella 2*

Distanze di separazione consigliate tra apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili e

Liberator

Liberator è destinato all’uso in un ambiente elettromagnetico in cui i disturbi da RF irradiata sono tenuti sotto controllo. Il cliente o l’utilizzatore di Liberator può prevenire le interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili (trasmettitori) e Liberator come indicato di seguito, calcolando tale distanza in base alla potenza massima di uscita dell’apparecchiatura di comunicazione.

Potenza di uscita nominale massima del trasmettitore

Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore

Da 150 kHz a 80 MHz m

Da 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2,5 GHz

0,01

0,1

d=1,2 √ P d=1,2 d=2,3 √ P

0,38 m

1,2 m

3,8 m

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

0,23 m

0,73 m

2,3 m

7,3 m

100 12 m 12 m 23 m

Per i trasmettitori con una potenza di uscita massima non elencata sopra, la distanza di separazione consigliata (d) in metri (m) può essere stimata utilizzando l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove P è la potenza di uscita massima del trasmettitore in watt (W) ottenuta in base alle informazioni fornite dal produttore.

NOTA 1: a 80 MHz e 800 MHz, si applica la distanza di separazione per l’intervallo di frequenza superiore.

NOTA 2: queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione di strutture, oggetti e persone.

* Questa tabella è inclusa come requisito standard per le apparecchiature che sono state testate secondo livelli di test specifici e su intervalli di frequenza specifici e sono state ritenute conformi ai regolamenti.

Linee guida e dichiarazione del produttore - Immunità elettromagnetica

Liberator è destinato all’uso nell’ambiente elettromagnetico descritto di seguito. Il cliente o l’utilizzatore di

Liberator deve assicurarne l’uso all’interno di un ambiente di questo tipo.

Test dell’immunità Livello di test IEC 60601 Livello di conformità Ambiente elettromagnetico - Linee guida

Scarica elettrostatica

(ESD) IEC 61000-4-2

Transitori/Raffiche di

±8 kV a contatto

± 2 kV, ± 4 kV

±8 kV, ± 15 nell’aria

±2 kV per linee di

±8 kV a contatto

± 2 kV, ± 4 kV

±8 kV, ± 15 nell’aria

Non applicabile

Il pavimento deve essere di legno, cemento o piastrelle in ceramica. Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico, l’umidità relativa deve essere almeno del 30%.**

Non applicabile impulsi elettrici veloci

IEC 610004-4

Sovratensione transitoria

IEC 61000-4-5

Cali di tensione, brevi interruzioni e variazioni della tensione di alimentazione sulle linee di ingresso dell’alimentazione

IEC 61000-4-11 alimentazione ±1 kV per le linee di ingresso/uscita

±1 kV da linea a linea

±2 kV da linea a terra

<5% UT (>95% di calo in

UT) per 0,5 cicli

40% UT (60% di calo in UT) per 5 cicli

70% UT (30% di calo in UT) per 25 cicli

<5% UT (>95% di calo in

UT) per 5 s

Dispositivo alimentato con

CC Non applicabile

Nessuna linea di ingresso/ uscita dati

Non applicabile

Dispositivo alimentato con CC

Non applicabile

Dispositivo alimentato con CC

Non applicabile

Campo magnetico a frequenza di rete

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

I campi magnetici alla frequenza di alimentazione devono essere ai livelli tipici degli ambienti commerciali o ospedalieri.

Nota: UT indica la tensione di rete c.a. prima dell’applicazione del livello di test.

** Questa dichiarazione indica che il test richiesto è stato eseguito in un ambiente controllato e che Liberator è stato ritenuto conforme ai regolamenti.

60 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente

Liberator

Tabella 4

Linee guida e dichiarazione del produttore – Immunità di sistemi e apparecchiature EM

Linee guida e dichiarazione del produttore – Immunità

Liberator è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico descritto di seguito. Il cliente o l'utilizzatore di

Liberator devono garantirne l'uso in un ambiente di questo tipo.

Test dell'immunità

RF condotta IEC 61000-

4-6

Livello di test IEC 60601 Livello di conformità

3 Veff

6 Veff (nelle bande ISM)

Da 150 kHz a 80 MHz

Non applicabile

Ambiente elettromagnetico – Linee guida

Le apparecchiature di comunicazione a RF mobili e portatili devono essere utilizzate a una distanza da superiore a quella calcolata in base all'equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore.

RF irradiata IEC 61000-

4-3

Da 80 MHz a 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM a 1 kHz d = 1,2 √P d = 2,3 √P dove P è la potenza di uscita nominale massima del trasmettitore in watt (W) secondo le indicazioni del produttore e d è la distanza di separazione consigliata in metri (m).

Le intensità di campo dai trasmettitori RF fissi, determinate mediante un'indagine elettromagnetica nella sede a , devono essere inferiori al livello di b .

Le interferenze possono verificarsi nei pressi delle apparecchiature contrassegnate da questo simbolo:

Frequenza del test (MHz)

Banda

(MHz) a)

Servizio a) Modulazione b)

Potenza massima

(W)

Distanza

(m)

Livello del test dell'immunità

(V/m)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

380-390

430-470

704-787

800-960

1700-1900

2400-2570

5100-5800

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

Banda LTE 13, 17

IDEN 820, CDMA 850, banda LTE 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; banda

LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN,

802.11 b/g/n, RFID 2450, banda LTE 7

WLAN 802.11 a/n

Modulazione degli

18 Hz b)

FM C)

1 kHz sinusoidale

Modulazione degli

217 Hz b) impulsi b)

18 Hz

Modulazione degli impulsi b)

217 Hz

Modulazione degli impulsi b)

217 Hz

Modulazione degli impulsi b)

217 Hz

1,8

0,2

0,3

NOTA: se necessario per raggiungere il LIVELLO DEL TEST DELL'IMMUNITÀ, la distanza fra l'antenna trasmittente e

Liberator può essere ridotta a 1 m. La distanza di test di 1 m è consentita da IEC 61000-4-3.

a Per alcuni servizi, sono incluse solo le frequenze di uplink.

b La portante deve essere modulata usando un segnale d'onda quadra con duty cycle del 50%.

c In alternativa alla modulazione FM, può essere usata la modulazione degli impulsi del 50% a 18 Hz in quanto, sebbene non rappresenti la modulazione effettiva, sarebbe il caso peggiore.

CAIRE e CAIRE Inc. sono marchi registrati di CAIRE Inc. Visitare il nostro sito Web di seguito per un elenco completo dei marchi. Marchi: www.careinc.com/corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. si riserva il diritto di interrompere la produzione o di modificare prezzi, materiali, apparecchiature, qualità, descrizioni, specifiche e/o processi dei propri prodotti in qualsiasi momento, senza preavviso e senza ulteriori obblighi o conseguenze. Tutti i diritti non espressamente indicati nel presente documento sono riservati, laddove applicabili.

PN MN234-C4 H | Manuale dell’utente 61 - ITA

Liberator

Glossário de símbolos

ISO 7000; Símbolos gráficos para utilização no equipamento—Índice e resumo

Faixa de temperatura de armazenamento ou operação. Reg. # 0632

Faixa de umidade de armazenamento.

Reg. # 2620

Limites de pressão atmosférica. Reg.

# 2621

Manter afastado da chuva, manter seco.

Reg. # 0626

Nome e morada do fabricante.

Reg. # 3082

Atenção, consulte os documentos incluídos Reg. # 0434A

Número de catálogo. Reg. # 2493

Número de série. Reg. # 2498

Este lado para cima. Reg. # 0623

Frágil, manusear com cuidado.

Reg. # 0621

Limite de empilhamento por número.

Reg. # 2403

ISO 7010: Símbolos gráficos—Cores e sinalização de segurança—Sinalização de segurança registada

O contacto com líquidos frios, oxigénio gasoso, ou peças congeladas pode provocar queimaduras de frio. Aviso de temperatura baixa. Visa alertar para condições de temperatura baixa ou de congelamento. Reg. # W010

O manual de instruções tem de ser lido.

Reg. # M002

Manter afastado de chamas e faíscas.

É proibido fumar e são proibidas fontes de ignição abertas. Reg. # P003

Não fume perto da unidade ou quando a estiver a utilizar. Reg. # P002

Equipamento aplicado tipo BF (grau de proteção contra choques elétricos).

Reg. # 5333

Aviso. Reg. # W001

Diretiva do Conselho 93/42/EEC; respeitante a dispositivos médicos

Representante autorizado na União

Europeia

Se a etiqueta UDI (identificador exclusivo de dispositivo) do produto contiver o símbolo CE ####, o dispositivo cumprirá os requisitos da Diretiva 93/42 / CEE relativa a dispositivos médicos. O símbolo

CE #### indica o número do organismo notificado.

Este dispositivo está em conformidade com os requisitos da

Diretiva 2010/35/EU referentes a dispositivos médicos. O dispositivo possui a marcação pi, tal como é mostrado.

ADR: Acordo Europeu Relativo ao Transporte

Internacional de Mercadorias Perigosas por Estrada

Gás não tóxico.

Substâncias oxidantes perigosas: risco aumentado de incêndio.

Líquido Refrigerado, USP; Produzido por liquefação de ar

Símbolos internos

Mantenha sempre a unidade bem ventilada

Manter afastado de materiais inflamáveis, óleo e gorduras.

Limpe o conetor com um pano seco e limpo antes de encher.

IEC 60417: Símbolos gráficos para utilização no equipamento

Não cobrir a unidade. Geralmente, estas unidades libertam oxigénio. No. 5641

21 CFR 801.15: Código dos regulamentos federais

Título 21

A lei federal restringe a venda deste dispositivo a ou por ordem de um médico.

Diretiva do conselho 2012/19/EU: resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE)

WEEE

IEC 60601-1: Equipamento médico elétrico Parte 1

Requisitos gerais de segurança básica e desempenho essencial

À prova de gotas

Este produto pode estar abrangido por uma ou mais patentes dos EUA e internacionais. Visite o nosso website abaixo para obter uma lista das patentes aplicáveis. Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

62 - POR PN MN234-C4 H | Manual do utilizador

Especificações

• Modo de funcionamento: Fluxo Contínuo

• Tipo de proteção contra choques elétricos: Equipamento alimentado internamente

Liberator

• Grau de proteção contra choques elétricos: Peça aplicada tipo BF

• IP21 Classificação de acordo com o grau de proteção contra a entrada de água: Proteção interna contra a penetração de objetos estranhos sólidos de dimensão igual ou superior a 12,5 mm de diâmetro e contra a entrada de água por gotejamento vertical.

• Equipamento não adequado para utilização na presença de misturas inflamáveis

Especificações do produto

Liberator 20

Capacidade de LOX

Capacidade gasosa equivalente

21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17,337 L

Peso, Vazio

Peso, Cheio

Altura

Diâmetro

Tempo de utilização típico a

2 LPM

Pressão de funcionamento

Taxa de evaporação normal

Intervalos de controlo de fluxo padrão

Precisão dos fluxómetros*

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dia

(1,6 lb/ dia)

Desligado, .25, .5,

.75, 1, 1.5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- 10%

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25,580 L

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dia

(1,6 lb/ dia)

Desligado, .25, .5,

.75, 1, 1.5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- 10%

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31,121 L

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dia

(1,6 lb/ dia)

Desligado, .25, .5,

.75, 1, 1.5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- 10%

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37,724 L

Liberator 60

60,2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49,679 L

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 lb)

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

622 mm

(24,5 pol.)

750 mm

(29,5 pol.)

832 mm

(32,75 pol.)

940 mm

(37 pol.)

990 mm

(39 pol.)

356 mm (14 pol.) 356 mm (14 pol.) 356 mm (14 pol.) 356 mm (14 pol.) 356 mm (14 pol.)

6,0 dias 8,9 dias 10,8 dias 13,1 dias 17,2 dias

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dia

(1,6 lb/ dia)

Desligado, .25, .5,

.75, 1, 1.5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10%

20 psi (137 kPa)

0,75 kg/dia

(1,65 lb/ dia)

Desligado, .25, .5,

.75, 1, 1.5, 2, 2.5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- 10%

* Esta precisão só se verifica a 20 °C e 14,7 psig, e com um medidor de fluxo de massa preciso e calibrado.

PN MN234-C4 H | Manual do utilizador 63 - POR

Liberator

Informações de alerta

Importante: Leia atentamente este manual antes de utilizar o Liberator.

Apenas com receita médica.

AVISO: ESTE DISPOSITIVO NÃO SE DESTINA

A SER UTILIZADO COMO MEIO DE SUPORTE

DE VIDA.

AVISO: O PACIENTE OU OUTROS INDIVÍDUOS PODEM

FICAR ENREDADOS NA CÂNULA OU NOUTROS

TUBOS, CAUSANDO ASFIXIA.

AVISO: SE LHE PARECER QUE O EQUIPAMENTO NÃO

ESTÁ A FUNCIONAR CORRETAMENTE, LIGUE AO SEU

PRESTADOR DE CUIDADOS DE SAÚDE. NÃO TENTE

REPARAR OU AJUSTAR A UNIDADE PESSOALMENTE.

AVISO: NÃO MODIFIQUE ESTE EQUIPAMENTO SEM

AUTORIZAÇÃO DO FABRICANTE.

AVISO: SE SE EXIGIR UMA CONTINUIDADE NO

FORNECIMENTO DE OXIGÉNIO, CERTIFIQUE-SE DE

QUE EXISTE UMA FONTE DE OXIGÉNIO ADEQUADA

E/OU UMA FONTE DE OXIGÉNIO SECUNDÁRIA

DISPONÍVEL A TODO O INSTANTE DURANTE A

TERAPIA.

AVISO: NÃO PERMITA A PRESENÇA DE VELAS OU

CHAMAS NEM PERMITA QUE SE FUME A MENOS DE

3 METROS DO DISPOSITIVO, OU A MENOS DE 20 CM

DE QUALQUER FONTE DE IGNIÇÃO.

AVISO: MANTENHA A UNIDADE NUMA ÁREA BEM

VENTILADA.

AVISO: NÃO GUARDE EQUIPAMENTOS

COM OXIGÉNIO LÍQUIDO NUM ARMÁRIO,

NO PORTA-BAGAGENS DO CARRO, OU

NOUTRA ÁREA CONFINADA. NÃO COLOQUE

COBERTORES, CORTINADOS, OU OUTROS

TECIDOS SOBRE O EQUIPAMENTO.

AVISO: ESTE PRODUTO PODE EXPÔ-LO A

SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS COMO O NÍQUEL, QUE É

CONSIDERADO UM AGENTE CANCERÍGENO PELO

ESTADO DA CALIFÓRNIA. PARA MAIS INFORMAÇÕES,

VISITE WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

AVISO: NO CASO DE OCORRER UM INCIDENTE SÉRIO

COM ESTE DISPOSITIVO, O USUÁRIO DEVE RELATAR

IMEDIATAMENTE O INCIDENTE AO FORNECEDOR

E / OU AO FABRICANTE. UM INCIDENTE GRAVE É

DEFINIDO COMO UMA LESÃO, MORTE OU POTENCIAL

DE CAUSAR LESÃO / MORTE, CASO OCORRA UMA

REINCIDÊNCIA. O USUÁRIO TAMBÉM PODE RELATAR

O INCIDENTE À AUTORIDADE COMPETENTE DO PAÍS

EM QUE O INCIDENTE OCORREU.

Atenção: Use o Liberator apenas conforme indicado pelo seu médico.

Atenção: A unidade contém oxigénio líquido extremamente frio, a quase -184 °C (-300 ºF). A exposição a temperaturas tão baixas pode provocar leões graves causadas pelo frio.

Atenção: Embora sejam não inflamáveis, o oxigénio líquido e gasoso aceleram a combustão de outros materiais. Este perigo, juntamente com as baixas temperaturas do oxigénio líquido, justificam certas precauções de segurança.

Atenção: Mantenha o equipamento afastado de materiais inflamáveis. Os sprays de aerossol, óleos e gorduras, incluindo cremes faciais e vaselina inflamam-se facilmente e podem arder rapidamente na presença de oxigénio.

Atenção: Fumar durante a utilização de uma cânula de oxigénio pode provocar queimaduras faciais e possivelmente a morte.

Remover a cânula e colocá-la no vestuário, roupa de cama, sofás ou outro material almofadado irá deflagrar um incêndio repentino quando exposta a um cigarro, fonte de calor, faísca ou chama.

Se for fumador(a): (1) desligue o dispositivo portátil,

(2) remova a cânula e (3) saia da divisão onde o dispositivo está localizado.

Atenção: Em caso de queda acidental, se possível, volte a colocar a unidade na vertical de imediato, mas com cuidado. Se observar alguma fuga de oxigénio líquido, abandone imediatamente a área e contacte o seu prestador de cuidados de saúde. Não tente mover a unidade ou interromper a fuga de oxigénio líquido.

Nota: Não toque em peças congeladas da unidade.

Nota: Não armazene nem utilize o dispositivo portátil acoplado ao Liberator.

Nota: Não permita o manuseamento ou utilização do dispositivo por pessoal não qualificado.

Nota: A utilização deste dispositivo é proibida em voos comerciais de passageiros e cargas pela Federal

Aviation Administration.

Uso pretendido

O CAIRE Liberator destina-se à administração de oxigênio suplementar. O dispositivo não se destina ao suporte de vida nem fornece recursos de monitoramento do paciente.

64 - POR PN MN234-C4 H | Manual do utilizador

Liberator

Introdução Controlos

O reservatório Liberator destina-se à administração de oxigénio suplementar para o paciente no domicílio do consumidor final e também pode ser utilizado em instituições como lares de idosos ou instalações de cuidados sub-intensivos. O dispositivo não foi concebido como aparelho de suporte de vida, nem tão pouco possui quaisquer funcionalidades de monitorização do doente. É recomendável que se possua uma fonte alternativa de oxigénio suplementar na eventualidade de uma falha mecânica.

O dispositivo é usado por pacientes com DPOC ou com capacidade respiratória diminuída. O dispositivo é prescrito para o paciente. O dispositivo é vendido a um fornecedor com a devida formação para a utilização e manutenção do reservatório Liberator. O fornecedor encarrega-se da formação do utilizador.

O sistema de oxigénio líquido inclui o Liberator e uma unidade portátil, que lhe fornece oxigénio suplementar conforme prescrito pelo seu médico. Este manual do utilizador contém as instruções de utilização do

Liberator. Consulte o manual do utilizador fornecido com a unidade portátil para obter informações sobre o funcionamento da mesma.

O Liberator foi concebido para uso estacionário. Pode receber oxigénio diretamente do Liberator. O Liberator

é fornecido em unidades de enchimento superior ou de enchimento duplo, superior e lateral. O enchimento

é realizado pelo seu prestador de cuidados de saúde.

A unidade portátil proporciona uma fonte de oxigénio móvel por um período de tempo alargado. É abastecida a partir do Liberator.

Nota: O prestador de serviços irá ajudá-lo na configuração inicial e informá-lo acerca da utilização e manuseamento adequados da unidade.

1. Indicador do medidor do nível de líquido Gen 4

2. Botão de controlo do fluxo

3. Ligação DISS

4. Conetor de enchimento lateral do Liberator

(quando aplicável)

5. Botão de libertação do Liberator (apenas no modelo de enchimento superior de botão)

6. Ligações de enchimento superior do Liberator (QDV)

7. Válvula de ventilação

Liberator de enchimento duplo mostrado.

Também disponível em modelos de 20, 37, 41, 45, e 60 litros.

PN MN234-C4 H | Manual do utilizador 65 - POR

Liberator

Instruções de Funcionamento

1. Para verificar o nível de oxigénio líquido na unidade, consulte a página 9.

2. Limpe os conetores de enchimento do Liberator e da unidade portátil com um pano limpo, seco e sem fiapos entre cada abastecimento para prevenir o congelamento e a possível falha do equipamento.

AVISO: A CONEXÃO DEVE ESTAR SECA, UMA

VEZ QUE A HUMIDADE PODE PROVOCAR O

CONGELAMENTO DO EQUIPAMENTO, O QUE

PODE CAUSAR FUGAS NOS CONETORES DE

ENCHIMENTO.

AVISO: LIMPE OS CONETORES DE

ENCHIMENTO DO LIBERATOR E DA UNIDADE

PORTÁTIL COM UM PANO LIMPO, SECO E

SEM FIAPOS.

AVISO: NÃO PRESSIONE NEM PERTURBE O

CABEÇOTE MÓVEL METÁLICO DO CONETOR

DE ENCHIMENTO QUANDO O SECAR. SE

O FIZER, PODE PROVOCAR UMA FUGA DE

OXIGÉNIO LÍQUIDO. EM CASO DE DERRAME,

ABANDONE A DIVISÃO E CONTACTE O SEU

PRESTADOR DE CUIDADOS DE SAÚDE.

AVISO: SE A FUGA FOR SUFICIENTEMENTE

ACENTUADA PARA PROVOCAR UMA

CORRENTE DE LÍQUIDO, ABANDONE A ÁREA

E TELEFONE IMEDIATAMENTE PARA O SEU

PRESTADOR DE CUIDADOS DE SAÚDE.

AVISO: SE FOREM LIBERTADAS GRANDES

QUANTIDADES DE VAPOR DAS UNIDADES

DURANTE O ENCHIMENTO, INTERROMPA

O ENCHIMENTO, ABANDONE A DIVISÃO

E CONTACTE O SEU PRESTADOR DE

CUIDADOS DE SAÚDE.

AVISO: SE OUVIR UM SILVO PROLONGADO,

INTERROMPA A UTILIZAÇÃO E CONTACTE

IMEDIATAMENTE O SEU PRESTADOR DE

CUIDADOS DE SAÚDE

3. Coloque o botão de controlo do fluxo do Liberator na posição de desligado (0).

4. Siga as instruções de enchimento fornecidas com a unidade portátil.

Atenção: Em caso de derramamento de líquidos da unidade portátil após a separação das unidades, afaste a unidade portátil garantindo que fica na vertical, abandone a divisão e contacte o seu prestador de cuidados de saúde de imediato.

Atenção: Em caso de derramamento de líquidos do reservatório após a separação das unidades, abra as janelas da divisão, abandone a divisão e contacte o seu prestador de cuidados de saúde de imediato.

Atenção: Verifique o nível de líquido só depois de fechada a válvula de ventilação.

Operações básicas

1,5

2,5

1. Use o quadro seguinte como referência para determinar o período de tempo de funcionamento do Liberator:

Modelo L-20 L-30 L-37 L-45 L-60

Desligado Nominal

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2

35-15

61-10

43-16

16-11 23-18 29-3

12-8 17-19 21-20

74-19

53-4

35-11

26-14

90-2

68-8

45-13

34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3

5-22

4-10

3-13

2-23

2-5

1-18

1-11

1-4

8-17

7-6

5-11

4-8

3-15

2-17

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Nota: Os tempos estão indicados em dias e horas (formato

00-00).

Nota: Os tempos “nominais” referem-se a condições ideais, ou seja, enchimento máximo, taxas de fluxo exatas, boa taxa de perda, não deslocação do Liberator, etc. Estes tempos são os máximos esperados.

Nota: Os seus resultados individuais podem variar.

AVISO: SE A UNIDADE PORTÁTIL NÃO SE

SEPARAR FACILMENTE, NÃO FORCE. AS

UNIDADES PODEM ESTAR CONGELADAS EM

CONJUNTO. DEIXE AS UNIDADES LIGADAS

E ESPERE ATÉ AQUECEREM – SEPARAR-SE-

ÃO FACILMENTE. NÃO TOQUE EM PEÇAS

CONGELADAS.

2. Use o quadro seguinte como referência para o

66 - POR PN MN234-C4 H | Manual do utilizador

Liberator

15 comprimento recomendado do tubo.

CONFIGURAÇÃO

DO FLUXO

COMPRIMENTO MÁXIMO DO TUBO

(RECOMENDADO)*

(LPM)

1-6

20-psig

30,5 m

50-psig

30,5 m

15,2 m

7,6 m

22,9 m

15,2 m

7,6 m

*O comprimento refere-se apenas ao tubo de oxigénio. Não inclui uma cânula de 2 m.

3. Verifique a funcionalidade do medidor

• Pressione o botão para exibir o nível. Se o nível for apresentado e o Indicador de bateria fraca não se acender, o nível da bateria é aceitável.

4. Para verificar o nível de oxigénio líquido na unidade com o medidor do nível de líquido:

• Pressione o botão na parte superior da unidade durante um mínimo de dois segundos. Leia o LED que indica o nível do conteúdo.

Atenção: Se se acender apenas o primeiro LED vermelho, o Liberator está vazio.

• Se o indicador de bateria fraca acender quando o botão é premido, informe o seu prestador de cuidados de saúde quando o seu Liberator voltar a ser abastecido.

Medidor Gen 4

5. Instale a extensão DISS.

6. De um dos seguintes modos

a. Ligue a cânula ao encaixe do adaptador DISS na ligação DISS fornecida pelo prestador de cuidados de saúde, ou

b. Ligue uma garrafa humidificadora à conexão

DISS fornecida pelo prestador de cuidados de saúde:

• Encha a garrafa humidificadora com água destilada até ao nível correto, conforme indicado nas instruções do humidificador.

• Ligue a cânula de respiração ao conetor do tubo de oxigénio do humidificador.

7. Rode o botão de controlo do fluxo no sentido horário até a taxa de fluxo prescrita (numérica) ficar visível na “janela” do botão e sentir uma retenção positiva.

Atenção: O botão não deve ser definido para uma taxa de fluxo superior à máxima prescrita. Se o botão de controlo do fluxo for posicionado entre duas taxas de fluxo, o fluxo de oxigénio não corresponderá às especificações. Uma das indicações do fluxo de oxigénio é a presença de bolhas na garrafa humidificadora.

Atenção: Para garantir uma taxa de fluxo adequada, verifique se os encaixes estão bem apertados e não apresentam fugas.

PN MN234-C4 H | Manual do utilizador 67 - POR

Liberator

Cuidados e manutenção da bateria

• Pressione o botão para exibir o nível. Se o nível for apresentado e o Indicador de bateria fraca não se acender, o nível da bateria é aceitável.

A garrafa humidificadora e a cânula não estão incluídas

8. Ajuste a sua cânula de respiração, colocando-a na posição adequada para respirar confortavelmente.

Nota: Certifique-se de que a cânula está totalmente inserida e fixa. Durante a inalação, deverá ouvir ou sentir o fluxo de oxigénio pelos tubos da cânula nasal.

A colocação e posicionamento adequados dos tubos da cânula nasal no nariz é fundamental para a administração da quantidade correta de oxigénio ao sistema respiratório do utilizador final.

9. Neste momento, deverá começar a receber oxigénio. Certifique-se de que existem bolhas na garrafa humidificadora.

10. Sob determinadas condições ambientais e utilização contínua, o Liberator pode produzir uma quantidade excessiva de gelo nas bobinas de aquecimento e respiração no interior do invólucro. Deve descongelar a unidade entre cada abastecimento de oxigénio líquido para evitar esta acumulação de gelo.

Atenção: Coloque sempre o botão de controlo do fluxo na posição de desligado (0) quando a unidade não estiver a ser usada ou quando estiver vazia.

Para descongelar a unidade

1. Encha uma unidade portátil para poder continuar a receber oxigénio enquanto o Liberator descongela.

2. Coloque o botão de controlo do fluxo do Liberator na posição 0 e deixe a unidade aquecer até à temperatura ambiente, o que pode conferir pelo derretimento de todo o gelo na unidade.

3. Verifique frequentemente a garrafa de recolha de condensação durante o descongelamento e esvazie-a conforme necessário.

4. Se a unidade portátil ficar sem oxigénio antes de o Liberator estar totalmente descongelado, pode voltar a enchê-la conforme necessário.

68 - POR PN MN234-C4 H | Manual do utilizador

• Se a luz indicadora de bateria fraca se acender ao premir o botão de conteúdo, contacte o seu prestador de serviços para substituir a bateria.

Enchimento da unidade portátil e instruções de utilização

Antes de encher uma unidade portátil, verifique visualmente:

a. Invólucro ou componentes do invólucro partidos

b. Deformação do QDV

c. O funcionamento do indicador de nível

d. A presença de todas as etiquetas requeridas

e. Danos no reservatório criogénico (golpes, mossas)

f. Se ainda houver LOX na unidade, verifique se existe congelamento ou condensação no exterior da unidade.

Consulte o manual do utilizador do dispositivo portátil de oxigénio líquido para obter as instruções de enchimento específicas.

AVISO: SE A UNIDADE PORTÁTIL NÃO FOR

COMPATÍVEL COM O LIBERATOR, NÃO

TENTE ENCHER OU UTILIZAR A UNIDADE.

Manutenção

Limpe os conetores de enchimento das unidades fixa e portátil com um pano limpo, seco e sem fiapos entre cada abastecimento para prevenir o congelamento e a possível falha do equipamento.

Não existem peças reparáveis pelo utilizador no Liberator.

O seu prestador de serviços é responsável pelas ações de manutenção requeridas, de acordo com o manual técnico do dispositivo. Para os eventuais requisitos de manutenção, contacte o seu prestador de serviços.

A vida útil esperada do dispositivo é de, no mínimo, cinco anos.

Liberator

Resolução de Problemas

Problema

Fluxo inadequado

Solução

• Verifique se o botão de controlo do fluxo se encontra na definição de fluxo correta

• Certifique-se de que o botão de controlo do fluxo não está posicionado entre duas taxas de fluxo.

• Verifique se existe oxigénio líquido na unidade

• Verifique se a cânula está torcida ou comprimida

• Verifique se a cânula está corretamente ligada à unidade

NOTA: Se o problema persistir, contacte o seu prestador de serviços.

• Pode ser necessária a substituição da bateria ou a recalibragem do medidor. Contacte o seu prestador de serviços para obter ajuda.

O medidor do nível de líquido não funciona ou não

é preciso.

LED de bateria fraca aceso no medidor do nível de líquido.

Geada nas bobinas do

Liberator.

Existe geada no tanque ou na parte lateral do Liberator.

Ouve-se ou som sibilante vindo do Liberator.

O oxigénio líquido está a sair pelo QDV azul.

Condensação ou acumulação de água no chão.

O enchimento da unidade portátil é muito demorado.

A unidade portátil não enche.

• Contacte o seu prestador de serviços para obter ajuda.

• A formação de geada nas bobinas é normal quado se respira através do Liberator.

• A formação de geada no exterior do tanque não é normal; contacte o seu prestador de serviços para obter ajuda.

• Durante o funcionamento normal, a válvula de descompressão principal da unidade abre-se periodicamente para aliviar o excesso de pressão, especialmente logo após o enchimento.

• Se o silvo for persistente ou anormal, isso pode indicar uma ventilação excessiva da pressão ou uma fuga no sistema. Contacte o seu prestador de serviços para obter ajuda.

• O QDV pode ter-se aberto devido ao congelamento. Abra as janelas, se possível, e evacue a área imediatamente. Contacte o prestador de serviços.

• Para evitar o congelamento do QDV, limpe-o com um pano seco e sem fiapos antes e depois de encher o dispositivo portátil.

• À medida que as bobinas descongelam, poderá acumular-se água no chão se a garrafa de condensação não for usada ou estiver cheia. Verifique se a garrafa de condensação está corretamente instalada e vazia conforme necessário.

• Se estiver quente ou não tiver sido utilizado recentemente, o dispositivo portátil pode demorar vários minutos a encher.

• Consulte o manual do utilizador do seu dispositivo de oxigénio líquido portátil.

• Certifique-se de que o tanque do reservatório tem líquido suficiente para encher o dispositivo portátil. Certifique-se de que o dispositivo portátil está corretamente encaixado no QDV e que a alavanca da válvula de ventilação da unidade portátil é colocada na posição aberta.

• Consulte o manual do utilizador do seu dispositivo de oxigénio líquido portátil.

PN MN234-C4 H | Manual do utilizador 69 - POR

Liberator

Limpeza padrão Acessórios

AVISO: LIMPAR APENAS QUANDO A

UNIDADE ESTIVER VAZIA.

• Limpar usando uma solução de água e detergente para a loiça moderado.

• Aplique a solução de limpeza diretamente num pano sem fiapos. Os agentes de limpeza aprovados incluem o HydroPure e o

HydroKlean. Não pulverize agentes de limpeza diretamente sobre o Liberator.

• Limpe a superfície exterior com o pano sem fiapos até esta ficar limpa.

Atenção: Não use equipamentos de lavagem a altas temperaturas ou de alta pressão para limpar estas unidades.

• Não permita o contacto entre o agente de limpeza e os componentes internos ou válvulas.

• Deixe a unidade secar por completo antes de a utilizar.

Nota: Nota para o prestador de cuidados de saúde – para procedimentos de reprocessamento, consulte o manual de manutenção aplicável.

Eliminação

Devolva sempre o Liberator, incluindo todos os componentes, ao seu prestador de cuidados domiciliários para garantir uma eliminação adequada. Pode também entrar em contracto com as entidades locais para obter instruções acerca da correta eliminação da bateria.

WEEE e RoHS

Este símbolo destina-se a recordar os proprietários do equipamento de que devem entregá-lo a uma instalação de reciclagem no final da sua vida útil, de acordo com a Diretiva relativa aos Resíduos de

Equipamentos Elétricos e Eletrónicos (REEE).

Os nossos produtos estão em conformidade com a diretiva de Restrição de Substâncias Perigosas (RoHS).

Não contêm mais do que quantidades residuais de chumbo ou de outros materiais perigosos.

Transporte e armazenamento

O dispositivo deve ser armazenado na vertical e numa área bem ventilada. Não pouse o dispositivo horizontalmente, sobre a sua parte lateral. Humidade até 95% sem condensação. As temperaturas variam entre os -40 °C e os 70 °C (-40 °F a 158 °F).

A temperatura de funcionamento varia entre os 10 °C e os 40 °C (14 °F a 104 °F). A humidade relativa é de

30% a 75% sem condensação.

Nota: Os limites de pressão atmosférica são de 700 hPa a 1060 hPa (elevação de 3.000 m a -305 m).

Cânula

Posição com os orifícios virados para cima no nariz e com o laço sobre as orelhas. Mova o ajustador sob o queixo até uma posição confortável.

Garrafa de condensação

Base com rodas

NOTA: Certifique-se de usar a base com rodas adequada com o Liberator.

NOTA: Use a base com rodas apenas em superfícies planas.

Nota: Para o fornecedor do equipamento: Os seguintes acessórios de administração de oxigênio são recomendados para uso com o Liberator:

• Cânula nasal com 7 pés (2,1 m) de tubulação (LPM máximo: 6 LPM): Número de peça CAIRE 5408-SEQ

• Firebreak: Número de peça CAIRE 21126636

Um quebra de fogo é recomendado para uso com qualquer cânula.

• O CAIRE oferece um combate a incêndio destinado a ser usado em conjunto com o reservatório de oxigênio.

O quebra-fogo é um fusível térmico para interromper o fluxo de gás no caso de a cânula a jusante ou a tubulação de oxigênio ser inflamada e queimar no fogo. É colocado em linha com a cânula nasal ou tubo de oxigênio entre o paciente e a saída de oxigênio do

Liberator. Para o uso adequado do combate a incêndio, sempre consulte as instruções do fabricante (incluídas em cada kit de combate a incêndio).

• Informações adicionais sobre acessórios recomendados estão disponíveis online em www.caireinc.com.

70 - POR PN MN234-C4 H | Manual do utilizador

Liberator

Segurança

AVISO: OS EQUIPAMENTOS DE COMUNICAÇÃO POR RF PORTÁTEIS (INCLUINDO OS PERIFÉRICOS

COMO CABOS DE ANTENA E ANTENAS EXTERNAS) DEVEM SER USADOS A PELO MENOS 30 CM

(12 POLEGADAS) DE QUALQUER PEÇA DO LIBERATOR, INCLUINDO OS CABOS ESPECIFICADOS PELO

FABRICANTE. CASO CONTRÁRIO, O DESEMPENHO DESTE EQUIPAMENTO PODERÁ DEGRADAR-SE.

AVISO: A UTILIZAÇÃO DE ACESSÓRIOS, TRANSDUTORES E CABOS PARA ALÉM DOS ESPECIFICADOS OU

FORNECIDOS PELO FABRICANTE DESTE EQUIPAMENTO PODE RESULTAR EM EMISSÕES ELETROMAGNÉTICAS

ACRESCIDAS OU NUMA REDUÇÃO DA IMUNIDADE ELETROMAGNÉTICA DO EQUIPAMENTO E PROVOCAR UM

FUNCIONAMENTO INDEVIDO.

AVISO: DEVE EVITAR-SE A UTILIZAÇÃO DESTE EQUIPAMENTO DE FORMA ADJACENTE OU EMPILHADO COM

OUTROS DISPOSITIVOS POIS TAL PODE RESULTAR NUM FUNCIONAMENTO INADEQUADO. SE TAL UTILIZAÇÃO

FOR NECESSÁRIA, ESTE E OS OUTROS EQUIPAMENTOS DEVEM SER VERIFICADOS A FIM DE GARANTIR O SEU

NORMAL FUNCIONAMENTO.

Atenção: Os equipamentos médicos elétricos requerem precauções especiais no que respeita à

Compatibilidade eletromagnética (EMC) e têm de ser instalados e colocados em serviço de acordo com as informações de EMC fornecidas neste manual.

Atenção: Os equipamentos de comunicação por radiofrequência (RF) portáteis ou móveis podem afetar os equipamentos elétricos médicos.

Atenção: O reservatório do Liberator não deve ser usado junto a, ou empilhado sobre outros equipamentos, mas se tal for necessário, o reservatório do Liberator deve ser verificado para confirmar o seu normal funcionamento na configuração em que será usado.

Quadro 1

Orientações e Declaração do Fabricante —emissões eletromagnéticas

O Liberator destina-se a ser usado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou utilizador do

Liberator deve certificar-se de que este é usado no ambiente descrito.

Teste de Emissões Conformidade Ambiente eletromagnético—orientações

Emissões de

RF CISPR 11

Grupo 1 O Liberator utiliza energia de RF apenas para o seu funcionamento interno. Por conseguinte, as suas emissões de RF são muito baixas e não é provável que causem interferências nos equipamentos eletrónicos próximos

Emissões de RF CISPR

11 Emissões harmónicas

IEC 61000-3-2

Oscilações da voltagem/ emissões oscilantes

IEC 61000-3-3

Classe B

Não aplicável

A utilização do Liberator é adequada em todos os estabelecimentos, incluindo os estabelecimentos domésticos e os que se encontram ligados à rede pública de fornecimento de energia de baixa voltagem que abastece os edifícios usados para fins domésticos.

PN MN234-C4 H | Manual do utilizador 71 - POR

Liberator

Quadro 2*

Distâncias de separação recomendadas entre os equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis e o Liberator

O Liberator destina-se a ser utilizado num ambiente eletromagnético no qual as perturbações de RF irradiadas sejam controladas. O cliente ou o utilizador do Liberator pode ajudar a evitar interferências eletromagnéticas mantendo uma distância mínima entre os equipamentos de comunicações por RF portáteis e móveis

(transmissores) e o Liberator, tal como se recomenda em baixo, de acordo com a potência máxima de saída do equipamento de comunicações.

Potência nominal máxima de saída do transmissor

0,01

0,1

Distância de separação de acordo com a frequência do transmissor

150 kHz a 80 MHz m

80 MHz e 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz

d=1,2

√

P d=1,2

0,12 m 0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

d=2,3

√

0,23 m

0,73 m

2,3 m

7,3 m

100 12 m 12 m 23 m

Para transmissores com uma potência nominal de saída máxima não indicada acima, a distância de separação recomendada (d) em metros (m) pode ser estimada utilizando a equação aplicável à frequência do transmissor, em que P é a potência nominal máxima de saída do transmissor em Watts (W) segundo o fabricante do transmissor.

NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para o intervalo de frequência superior.

NOTA 2 Estas diretrizes podem não se aplicar em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.

* Este quadro é incluído como requisito padrão para equipamentos testados segundo níveis de teste e amplitudes de frequência específicos e considerados em conformidade com os regulamentos.

Quadro 3

Orientações e Declaração dos Fabricantes—imunidade eletromagnética

O Liberator destina-se a ser usado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou utilizador do

Liberator deve certificar-se de que este é usado no ambiente descrito.

Teste de imunidade

Descarga eletrostática (ESD)

IEC 61000-4-2

Elétrico rápido transiente

IEC 610004-4

Nível de teste IEC 60601

Contacto ± 8 kV

± 2 kV, ± 4 kV

Ar ± 8 kV, ± 15 kV

±2 kV para fornecimento energético linhas de fornecimento ±1 kV para linhas de entrada/ saída

Nível de conformidade Ambiente eletromagnético—orientações

Contacto ± 8 kV

± 2 kV, ± 4 kV

Ar ± 8 kV, ± 15 kV

Não aplicável

Dispositivo alimentado por CC Não aplicável

Sem linhas de entrada/ saída de dados

Sobretensão

IEC 61000-4-5

±1 kV linha(s) para linha(s)

±2 kV linha(s) para terra

Não aplicável dispositivo alimentado por CC

Quedas de tensão, interrupções curtas e variações de tensão nas linhas de entrada de fornecimento de energia

IEC 61000-4-11

<5% UT (>95% de queda em UT) para 0,5 ciclos

40% UT (60% de queda em UT) para 5 ciclos

70% UT (30% de queda em UT) para 25 ciclos

<5% UT (>95% de queda em UT) para 5 segundos

Não aplicável dispositivo alimentado por CC

Campo magnético de frequência de energia (50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Nota: UT é a tensão de CA antes da aplicação do nível de teste.

O piso deve ser de madeira, cimento ou azulejo. Se o piso estiver coberto de material sintético, a humidade relativa deve ser de 30%, no mínimo.**

Não aplicável

Os campos magnéticos de frequência de energia devem estar a um nível característico de um local típico, num ambiente comercial ou hospitalar típico.

** Esta declaração indica que os testes requeridos foram realizados num ambiente controlado e que o Liberator foi considerado em conformidade com os regulamentos.

72 - POR PN MN234-C4 H | Manual do utilizador

Liberator

Quadro 4

Orientações e Declaração do Fabricante—Imunidade Equipamentos ME e Sistemas ME

Orientações e Declaração do Fabricante—Imunidade

O Liberator destina-se a ser usado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou utilizador do

Liberator deve certificar-se de que este é usado no ambiente descrito.

Teste de imunidade Nível de teste IEC 60601 Nível de conformidade Ambiente eletromagnético—orientações

RF conduzidas

IEC 61000-4-6

3 Vrms

6 Vrms (Em bandas ISM)

150 kHz a 80 MHz

Não aplicável O equipamento portátil e móvel de comunicações RF não deve ser utilizado mais perto de qualquer peça de separação recomendada calculada a partir da equação aplicável à frequência do transmissor.

RF radiadas

IEC 61000-4-3

80 MHz a 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz—2,7 GHz

80% AM a 1 kHz d = 1,2

√

P d = 1,2 √ P d = 2,3 √ P onde P é a potência nominal máxima de saída do transmissor em Watts (W), de acordo com o fabricante do transmissor, e d é a distância de separação recomendada em metros (m).

As forças de campo provenientes de transmissores de

RF fixos, conforme determinado por um levantamento eletromagnético do local a devem ser inferiores ao nível b .

Poderão ocorrer interferências nas imediações de equipamentos assinalados com o seguinte símbolo:

Frequência de teste (MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

Banda

(MHz) a)

380-390

430-470

704-787

800-960

Serviço a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

Banda LTE 13, 17

GSM 800/900,

CDMA 850, LTE Band 5

Modulação b)

Modulação do pulso b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz desvio

1 kHz seno

Modulação do pulso b)

217 Hz

Modulação do pulso b)

Potência máxima (W)

1,8

0,2

Distância

(m)

0,3

Nível do teste de imunidade

(V/m)

2450

1700-1900

2400-2570

GSM 1900; DECT;

LTE Band 1, 3, 4, 25;

UMTS

Bluetooth, WLAN,

802.11 b/g/n, RFID 2450,

LTE Band 7

Modulação do pulso b)

217 Hz

Modulação do pulso b)

217 Hz

0,3

5240

5500

5785

5100-5800 WLAN 802.11 a/n

Modulação do pulso b)

217 Hz

0,2 0,3 9

NOTA: Se tal for necessário para atingir o NÍVEL DE TESTE DE IMUNIDADE, a distância entre a antena transmissora e o

Liberator pode ser reduzida a 1 m. A distância de teste de 1 m é permitida pela norma IEC 61000-4-3.

c a b

Para alguns serviços, estão incluídas apenas as frequências de uplink.

O portador deve ser modulado usando um sinal de onda quadrada de ciclo de trabalho de 50%.

Como alternativa à modulação FM, pode ser usada uma modulação de pulso de 50% a 18 Hz uma vez que, embora não represente a modulação real, esse seria o pior dos cenários.

CAIRE e CAIRE Inc. são marcas registradas da CAIRE Inc. Visite nosso site abaixo para obter uma lista completa de marcas comerciais.Marcas comerciais: www.careinc.com/corporate/ trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. A CAIRE Inc. reserva-se o direito de descontinuar os seus produtos ou alterar os preços, materiais, equipamento, qualidade, descrições, especificações e/ou processos dos seus produtos a qualquer momento e sem aviso prévio, sem quaisquer obrigações ou consequências. Reservamos todos os direitos não expressamente aqui declarados, conforme aplicável.

PN MN234-C4 H | Manual do utilizador 73 - POR

Liberator

Overzicht van symbolen

ISO 7000; Grafische symbolen voor gebruik op de apparatuur - Index en samenvatting

Opslag- of bedrijfstemperatuurbereik.

Reg.-nr. 0632

Luchtvochtigheid bij opslag. Reg.-nr.

2620

Luchtdrukbereik. Reg.-nr. 2621

Als op het etiket van het product unique device identifier (UDI) het CE #### symbool staat, voldoet het apparaat aan de vereisten van Richtlijn 93/42 / EEG betreffende medische hulpmiddelen. Het

CE #### symbool geeft het nummer van de aangemelde instantie aan.

Dit apparaat voldoet aan de eisen van richtlijn 2010/35/EU inzake medische instrumenten. Het getoonde pi-keurmerk is aangebracht.

ADR: Europese overeenkomst inzake het internationaal vervoer van gevaarlijke goederen over de weg

Niet-giftig gas.

Droog en uit de buurt van regen bewaren. Reg.-nr. 0626

Naam en adres van de fabrikant.

Reg.-nr. 3082

Opgelet: raadpleeg de bijgeleverde documenten. Reg.-nr. 0434A

Catalogusnummer. Reg.-nr. 2493

Serienummer. Reg.-nr. 2498

Deze kant omhoog. Reg.-nr. 0623

Gevaar voor oxiderende stoffen: risico op intensivering van brand.

Gekoelde vloeistof, USP; geproduceerd door lucht vloeibaar te maken

Interne symbolen

Zorg dat het apparaat altijd goed is geventileerd

Uit de buurt bewaren van ontvlambare materialen, olie en vet.

Breekbaar, voorzichtig. Reg.-nr. 0621

Stapellimiet op nummer. Reg. # 2403

ISO 7010: Grafische symbolen - Veiligheidskleuren en veiligheidssymbolen - Geregistreerde veiligheidssymbolen

Bij contact met koude vloeistoffen, gasvormig zuurstof of bevroren onderdelen kan bevriezing optreden.

Waarschuwing voor lage temperatuur.

Ter waarschuwing voor lage temperaturen of vrieskou.

Reg.-nr. W010

Het lezen van de instructiehandleiding is verplicht. Reg.-nr. M002

Uit de buurt van open vuur, vlammen en vonken bewaren. Open ontstekingsbronnen en roken verboden.

Reg.-nr. P003

Rook niet in de buurt van het apparaat of tijdens de bediening ervan.

Reg.-nr. P002

Toegepast onderdeel van type BF

(mate van bescherming tegen elektrische schokken). Reg.-nr. 5333

Waarschuwing. Reg.-nr. W001

Richtlijn 93/42/EEG van de Raad inzake medische instrumenten

Gevolmachtigde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap apparaat

Maak de stekker voorafgaand aan het vullen schoon met een droge doek.

IEC 60417: Grafische symbolen voor gebruik op het

Bedek het apparaat niet. Deze apparaten voeren gewoonlijk zuurstof af. Nr. 5641

21 CFR 801.15: Code van federale regelgeving, titel 21

Dit product mag op grond van de federale wetgeving uitsluitend worden verkocht door of namens een arts.

Richtlijn 2012/19/EU van de Raad: afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (AEEA)

AEEA

IEC 60601-1: Medische elektrische apparatuur, deel 1 - Algemene basale veiligheidseisen en essentiële werking

Druppelbestendig

Op dit product kunnen een of meer Amerikaanse en internationale octrooien van toepassing zijn. Bezoek onze website voor een lijst met toepasselijke octrooien.

Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

74 - DUT Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding

Liberator

Specificaties

• Bedrijfsmodus: continu debiet

• Type bescherming tegen elektrische schok: apparatuur met interne voeding

• Mate van bescherming tegen elektrische schok: toegepast onderdeel van het type BF

• IP21-classificatie overeenkomstig de mate van bescherming tegen binnendringend water: interne bescherming tegen binnendringing van vaste vreemde voorwerpen met een diameter van 12,5 mm of groter en binnendringing van verticaal druppelend water.

• Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van ontvlambare mengsels

Productspecificaties

Liberator 20 Liberator 30 Liberator 37 Liberator 45 Liberator 60

Capaciteit voor vloeibare zuurstof

21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17,337 L

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25,580 L

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31,121 L

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37,724 L

60,2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49,679 L Capaciteit voor gasvormig equivalent

Gewicht, leeg

Gewicht, gevuld

Hoogte

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 lb)

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

622 mm

(24,5 inch)

750 mm

(29,5 inch)

832 mm

(32,75 inch)

940 mm

(37 inch)

990 mm

(39 inch)

356 mm (14 inch) 356 mm (14 inch) 356 mm (14 inch) 356 mm (14 inch) 406 mm (16 inch) Diameter

Gangbare gebruikstijd bij 2 liter per minuut

6,0 dagen 8,9 dagen 10,8 dagen 13,1 dagen

Operationele druk 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi)

17,2 dagen

137 kPa (20 psi)

Normale verdampingssnelheid

Standaardbereik voor debietregeling

Nauwkeurigheid van het debiet*

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Uit; 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 liter per minuut

+/- 10%

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Uit; 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 liter per minuut

+/- 10%

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Uit; 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 liter per minuut

+/- 10%

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Uit; 0,25; 0,5; 0,75;

1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4;

5; 6; 8; 10; 12; 15 liter per minuut

+/- 10%

0,75 kg/dag

(1,65 kg/dag)

Uit; 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 liter per minuut

+/- 10%

* Deze nauwkeurigheid is alleen van toepassing bij 21,1 °C (70 °F) en 101,35 kPa (14,7 psig) en bij een correct gekalibreerde debietmeter.

Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding 75 - DUT

Liberator

Waarschuwingsinformatie

Belangrijk: lees deze handleiding aandachtig voordat u de Liberator gebruikt.

Uitsluitend op recept.

WAARSCHUWING: DIT APPARAAT

HEEFT GEEN LEVENSONDERHOUDENDE

TOEPASSING.

WAARSCHUWING: PATIËNTEN OF ANDEREN KUNNEN

VERSTRIKT RAKEN IN CANULES OF ANDERE

SLANGEN, WAT TOT VERSTIKKING KAN LEIDEN.

WAARSCHUWING: NEEM CONTACT OP MET UW

ZORGVERLENER WANNEER DE APPARATUUR

VOLGENS U NIET GOED WERKT. PROBEER HET

APPARAAT NIET ZELF TE REPAREREN OF AAN TE

PASSEN.

WAARSCHUWING: WIJZIG DEZE APPARATUUR NIET

ZONDER TOESTEMMING VAN DE FABRIKANT.

WAARSCHUWING: ALS EEN CONSTANTE

ZUURSTOFTOEVOER VEREIST IS, ZORG DAN VOOR

EEN GESCHIKTE ZUURSTOFVOORZIENING EN/OF

ZORG ERVOOR DAT TIJDENS DE THERAPIE TE ALLEN

TIJDE EEN SECUNDAIRE ZUURSTOFVOORZIENING

BESCHIKBAAR IS.

WAARSCHUWING: ROKEN, KAARSEN OF OPEN VUUR

ZIJN NIET TOEGESTAAN OP MINDER DAN 3 METER

(10 FT.) AFSTAND VAN HET APPARAAT OF OP MINDER

DAN 20 CM (8 INCH) VAN EEN ONTSTEKINGSBRON.

WAARSCHUWING: GEBRUIK UW APPARAAT IN EEN

GOED GEVENTILEERDE RUIMTE.

WAARSCHUWING: BEWAAR APPARATUUR

MET VLOEIBARE ZUURSTOF NIET IN EEN

KAST, DE KOFFERBAK VAN EEN AUTO

OF EEN ANDERE AFGESLOTEN RUIMTE.

LEG GEEN DEKENS, KLEDEN OF ANDERE

STOFFEN OP HET APPARAAT.

WAARSCHUWING: DIT PRODUCT KAN U BLOOT-

STELLEN AAN CHEMISCHE STOFFEN ZOALS NIKKEL,

WAARVAN DE STAAT CALIFORNIË WEET DAT HET KAN-

KERVERWEKKEND IS. GA VOOR MEER INFORMATIE

NAAR WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

WAARSCHUWING: IN HET GEVAL ER EEN ERNSTIG

INCIDENT MET DIT APPARAAT OPTREEDT, MOET DE

GEBRUIKER HET INCIDENT ONMIDDELLIJK MELDEN

AAN DE AANBIEDER EN / OF DE FABRIKANT. EEN

ERNSTIG INCIDENT WORDT GEDEFINIEERD ALS

EEN LETSEL, OVERLIJDEN OF MOGELIJK LETSEL /

OVERLIJDEN VEROORZAKEN ALS HET INCIDENT ZICH

OPNIEUW VOORDOET. DE GEBRUIKER KAN HET INCI-

DENT OOK MELDEN AAN DE BEVOEGDE AUTORITEIT

IN HET LAND WAAR HET INCIDENT PLAATSVOND.

Let op: gebruik de Liberator altijd volgens de instructies van uw arts.

Let op: Het apparaat bevat vloeibare zuurstof. Deze zuurstof is extreem koud, bijna -184 °C (300 °F).

Blootstelling aan een dergelijke lage temperatuur kan ernstige bevriezing veroorzaken.

76 - DUT Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding

Let op: Vloeibare en gasvormige zuurstof zijn van zichzelf niet ontvlambaar maar kunnen er wel toe leiden dat andere materialen sneller ontbranden dan anders.

Dit gevaar vereist, samen met de lage temperatuur van vloeibare zuurstof, bepaalde voorzorgsmaatregelen.

Let op: Houd ontvlambare materialen uit de buurt van deze apparatuur. Spuitbussen, olie en vet, waaronder gezichtscrèmes en vaseline, vatten gemakkelijk vlam en kunnen snel verbranden in aanwezigheid van zuurstof.

Let op: Roken terwijl u een zuurstofcanule draagt, kan leiden tot brandwonden in het gezicht of zelfs tot de dood.

Als u de canule afneemt en op kleding, bedlinnen, een sofa of kussens legt, ontstaat er een steekvlam bij blootstelling aan een sigaret, warmtebron, vonk of vlam.

Houd u aan de volgende regels als u rookt: (1) zet het draagbare apparaat uit, (2) neem de canule af en (3) verlaat de kamer waar het apparaat zich bevindt.

Let op: Plaats het apparaat indien mogelijk direct maar voorzichtig overeind wanneer het per ongeluk omvalt.

Verlaat de ruimte direct en bel uw zorgverlener wanneer er vloeibare zuurstof ontsnapt. Probeer het apparaat niet te verplaatsen of te voorkomen dat de vloeibare zuurstof ontsnapt.

Opmerking: Raak geen bevroren onderdelen van enig onderdeel aan.

Opmerking: Bewaar of bedien het draagbare apparaat niet terwijl deze aan de Liberator is gekoppeld.

Opmerking: Voorkom dat dit apparaat wordt gebruikt of bediend door onbevoegde medewerkers.

Opmerking: De Amerikaanse Federal Aviation

Administration verbiedt het gebruik van dit apparaat tijdens commerciële passagiersvluchten en vrachtvluchten.

Beoogd gebruik

De CAIRE Liberator is bedoeld voor het toedienen van extra zuurstof. Het apparaat is niet bedoeld voor levensondersteuning en biedt ook geen mogelijkheden voor patiëntbewaking.

Bedieningselementen

Liberator

Inleiding

De Liberator is bedoeld voor de toediening van aanvullende zuurstof aan de patiënt in de woning van de eindgebruiker. Het reservoir kan tevens worden gebruikt in instellingen, zoals verzorgingstehuizen of subacute verzorgingsinstellingen. Het apparaat is niet bedoeld ter ondersteuning of instandhouding van de levensfuncties en biedt ook geen voorzieningen voor het bewaken van patiënten. Het is aangewezen over een alternatieve bron van aanvullende zuurstof te beschikken in geval van een mechanische storing.

Het apparaat wordt gebruikt bij COPD-patiënten of patiënten met een verminderde ademhalingsfunctie.

Het apparaat wordt aan de patiënt voorgeschreven. Het apparaat wordt verkocht aan een zorgverlener die is opgeleid om het Liberator-reservoir te gebruiken en te onderhouden. De zorgverlener traint de gebruiker.

Het vloeibare zuurstofsysteem is voorzien van de

Liberator en een draagbaar apparaat, om u van extra zuurstof te voorzien volgens de voorschriften van uw arts. Deze gebruikershandleiding bevat alleen de instructies voor het gebruik van de Liberator. Raadpleeg de gebruikershandleiding die bij het draagbare apparaat is geleverd voor informatie over de werking ervan. De

Liberator is bedoeld om stilstaand te worden gebruikt.

U kunt de zuurstof rechtstreeks vanuit de Liberator gebruiken. De Liberator is verkrijgbaar als model dat van bovenaf wordt gevuld, als model met twee vulopeningen aan de bovenkant of als model met zijvulling. Het apparaat wordt door uw zorgverlener gevuld. Het draagbare apparaat is een ambulante zuurstofbron die u langdurig kunt gebruiken. Deze wordt gevuld vanuit de Liberator.

Opmerking: de dienstverlener zal u helpen met het instellen van het apparaat en zal u instructies geven voor een juiste omgang met en een juist gebruik van het apparaat.

1. Gen 4-meter voor het vloeistofniveau

2. Debietregelknop

3. DISS-aansluiting

4. Zijvulaansluiting van de Liberator (indien van toepassing)

5. Ontgrendelknop van de Liberator (alleen bij bovenvulling met drukknop)

6. Bovenvulaansluitingen van de Liberator (snellosklep)

7. Ontluchtingsklep

Afbeelding van de Liberator met dubbele vulopening.

Ook verkrijgbaar als model van 20, 37, 41, 45 en 60 liter.

Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding 77 - DUT

Liberator

Gebruiksaanwijzing

1. Zie pagina 9 om het peil van de vloeibare zuurstof in het apparaat te controleren.

2. Maak de vulaansluitingen van de Liberator en het draagbare apparaat schoon met een schone, droge en pluisvrije doek voordat u ze vult om zo bevriezing en mogelijke defecten te voorkomen.

WAARSCHUWING: DE AANSLUITING

MOET DROOG ZIJN, OMDAT VOCHT KAN

LEIDEN TOT HET VASTVRIEZEN VAN

DE APPARATUUR EN LEKKAGE IN DE

VULAANSLUITINGEN KAN VEROORZAKEN.

WAARSCHUWING: MAAK DE

VULAANSLUITINGEN VAN DE LIBERATOR EN

HET DRAAGBARE APPARAAT SCHOON MET

EEN SCHONE, DROGE EN PLUISVRIJE DOEK.

WAARSCHUWING: DRUK NIET OP DE

METALEN PIN VAN DE VULAANSLUITING

EN RAAK DEZE NIET AAN WANNEER U

DEZE DROOGT. DIT KAN LEKKAGE VAN

VLOEIBARE ZUURSTOF VEROORZAKEN.

VERLAAT DE RUIMTE EN BEL UW

ZORGVERLENER ALS ER LEKKAGE VAN

ZUURSTOF OPTREEDT.

WAARSCHUWING: VERLAAT DE RUIMTE EN

BEL DIRECT UW ZORGVERLENER WANNEER

ER SPRAKE IS VAN EEN ZODANIG LEK

DAT ER VLOEISTOF UIT HET APPARAAT

STROOMT.

WAARSCHUWING: ALS ER TIJDENS HET

VULLEN VEEL DAMP UIT DE APPARATEN

KOMT, STOP DAN MET VULLEN, VERLAAT DE

RUIMTE EN BEL UW ZORGVERLENER.

WAARSCHUWING: ALS U EEN LANGDURIG

SISSEND GELUID HOORT, STOP DAN MET

HET GEBRUIK EN NEEM ONMIDDELLIJK

CONTACT OP MET UW ZORGVERLENER

3. Draai de debietregelknop van de Liberator naar de uit-stand (0).

4. Houd u aan de vulinstructies die zijn gegeven voor het draagbare apparaat.

Let op: lekt er na het scheiden van de apparaten vloeistof uit het draagbare apparaat, zet het draagbare apparaat dan in verticale positie aan de kant, verlaat de ruimte en bel onmiddellijk uw zorgverlener.

Let op: lekt er na het scheiden van de apparaten vloeistof uit het reservoir, open dan de ramen van de ruimte, verlaat de ruimte en bel onmiddellijk uw zorgverlener.

Let op: controleer het vloeistofpeil alleen wanneer de ontluchtingsklep is gesloten.

Basisinstructies voor bediening

1,5

2,5

1. Gebruik de onderstaande tabel als hulpmiddel om vast te stellen hoe lang de Liberator zal blijven werken:

Model

Uit

L-20

Nominaal

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Opmerking: de tijden zijn in dagen en uren

(indeling 00-00).

Opmerking: de 'nominale' tijden gelden in ideale omstandigheden, te weten maximale vulling, exacte stroomsnelheden, een goed verliespercentage, geen verplaatsing van de Liberator, enzovoorts. Deze tijden zijn de maximaal verwachte tijden.

Opmerking: de individuele resultaten zullen variëren.

WAARSCHUWING: GEBRUIK GEEN KRACHT

WANNEER HET DRAAGBARE APPARAAT

NIET GEMAKKELIJK LOSRAAKT. DE

APPARATEN ZIJN WELLICHT AAN ELKAAR

GEVROREN. LAAT ZE AAN ELKAAR ZITTEN

EN WACHT TOT ZE ZIJN OPGEWARMD:

DAARDOOR KUNNEN ZE GEMAKKELIJK

WORDEN GESCHEIDEN. RAAK GEEN

BEVROREN ONDERDELEN AAN.

78 - DUT Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding

Liberator

2. Gebruik de onderstaande tabel als hulpmiddel om de aanbevolen slanglengte te bepalen.

DEBIETIN-

STELLING

(AANBEVOLEN) MAXIMALE

SLANGLENGTE*

(L/MIN.)

1-6

20-psig

30,5 m (100 ft)

50-psig

30,5 m (100 ft)

15,2 m (50 ft)

7,6 m (25 ft)

22,9 m (75 ft)

15,2 m (50 ft)

7,6 m (25 ft)

*De aangegeven lengte heeft alleen betrekking op de zuurstofslang.

Een canule van 2,13 meter (7 ft) is niet inbegrepen.

3. De werking van de meter controleren

• Druk op de knop om het vloeistofpeil weer te geven.

Als het vloeistofpeil wordt weergegeven en de indicator 'batterij bijna leeg' niet oplicht, is het batterijniveau voldoende.

4. Het peil van de vloeibare zuurstof in het apparaat controleren met de meter voor vloeibare zuurstof:

• Druk de drukknop aan de bovenkant van het apparaat minimaal twee seconden lang in. Lees de led voor de inhoud af.

Let op: de Liberator is leeg als alleen de eerste led brandt.

• Als de indicator 'batterij bijna leeg' oplicht wanneer de knop wordt ingedrukt, dient u uw zorgverlener op de hoogte te stellen wanneer de Liberator de volgende keer wordt gevuld.

Gen 4-meter

5. Installeer het DISS-verlengstuk.

6. Doe een van beide:

a. Sluit de canule aan op de DISS-adapterhaak op de

DISS-aansluiting (verstrekt door uw zorgverlener) of

b. Bevestig een bevochtigingsfles aan de DISSaansluiting (verstrekt door uw zorgverlener):

• Vul de bevochtigingsfles met gedestilleerd water tot het juiste niveau zoals aangeduid in de instructies bij de bevochtiger.

• Sluit uw ademhalingscanule aan op de zuurstofslangaansluiting op de bevochtiger.

7. Draai de debietregelknop rechtsom tot het voorgeschreven debiet (in cijfers) zichtbaar is in het

'venster' van de knop en u een klik voelt.

Let op: de knop dient niet hoger ingesteld te zijn dan het maximaal voorgeschreven debiet.

Als de debietregelknop tussen debieten is ingesteld, zal het zuurstofdebiet buiten de specificaties vallen. De aanwezigheid van belletjes in de bevochtigingsfles wijst op een zuurstofstroom.

Let op: voor het juiste debiet moeten de fittingen goed vastzitten en lekvrij zijn.

Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding 79 - DUT

Liberator

Verzorging en onderhoud van de batterij

• Druk op de knop om het vloeistofpeil weer te geven.

Als het vloeistofpeil wordt weergegeven en de indicator 'batterij bijna leeg' niet oplicht, is het batterijniveau voldoende.

Bevochtigingsfles en canule zijn niet inbegrepen

8. Breng uw ademhalingscanule in de juiste positie om comfortabel te kunnen ademhalen.

Opmerking: controleer of de canule correct is geplaatst en goed vastzit. Tijdens het inademen, moet u de zuurstoftoediening via de takken van de neuscanule horen of voelen. De correcte plaatsing en positionering van de takken van de neuscanule in uw neus zijn van cruciaal belang voor de zuurstofhoeveelheid die naar het ademhalingsstelsel van de eindgebruiker wordt geleid.

9. Als het goed is, ontvangt u nu zuurstof. Controleer of er belletjes zichtbaar zijn in de bevochtigingsfles.

10. In bepaalde omgevingsomstandigheden en bij continu gebruik kan er een overmatige hoeveelheid ijs ontstaan op de verwarmings- en ademhalingsspoelen binnen de ommanteling van de Liberator. Ontdooi het apparaat na elke vulbeurt met vloeibare zuurstof om deze ijsontwikkeling te voorkomen.

Let op: draai de debietregelknop altijd naar de uit-stand (0) wanneer het apparaat niet wordt gebruikt of leeg is.

• Als de indicator 'batterij bijna leeg' oplicht wanneer u de knop indrukt, dient u uw zorgverlener te bellen om de batterij te vervangen.

Instructies voor het vullen en bedienen van het draagbare apparaat

Controleer het volgende voordat u het draagbare apparaat vult:

a. Defecte ommanteling, defecte onderdelen van de ommanteling

b. Vervorming van de snellosklep

c. Werking van de niveau-indicator

d. Aanwezigheid van alle verplichte etiketten

e. Schade aan het cryogene reservoir (deuken, butsen)

f. Als er nog vloeibare zuurstof in het apparaat aanwezig is, controleer dan of u zware bevriezing of condens ziet aan de buitenkant van het apparaat.

Raadpleeg de gebruikershandleiding van het draagbare apparaat voor gedetailleerde vul- en bedieningsinstructies.

WAARSCHUWING: ALS HET DRAAGBARE

APPARAAT NIET COMPATIBEL IS MET DE

LIBERATOR, PROBEER HET DRAAGBARE

APPARAAT DAN NIET TE VULLEN OF TE

GEBRUIKEN.

Het apparaat ontdooien

1. Vul een draagbaar apparaat, zodat u zuurstof kunt blijven ontvangen terwijl de Liberator wordt ontdooid.

2. Stel de debietregelknop van de Liberator in op 0 en laat het apparaat opwarmen tot kamertemperatuur.

Dit is het geval wanneer al het ijs op het apparaat is gesmolten.

3. Inspecteer de condensopvangfles regelmatig tijdens het ontdooien en leeg deze indien nodig.

4. Als het draagbare apparaat leeg raakt voordat de

Liberator volledig ontdooid is, vul deze dan bij.

Onderhoud

Maak de vulaansluitingen van de stationaire en draagbare apparaten schoon met een schone, droge en pluisvrije doek voordat u ze vult om zo bevriezing en mogelijke defecten te voorkomen.

De Liberator bevat geen onderdelen die door de gebruiker kunnen worden onderhouden.

Uw zorgverlener is verantwoordelijk voor benodigd onderhoud zoals beschreven in de technische handleiding van dit apparaat. Bel uw zorgverlener als onderhoud nodig is.

De verwachte levensduur van dit apparaat bedraagt minimaal vijf jaar.

80 - DUT Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding

Liberator

Probleemoplossing

Probleem

Ontoereikend debiet

Oplossing

• Controleer of de debietregelknop correct is ingesteld

• Controleer of de debietregelknop niet tussen debieten is ingesteld.

• Controleer of er vloeibare zuurstof in het apparaat aanwezig is

• Controleer of de canule niet geknikt of bekneld is

• Controleer of de canule goed is aangesloten op het apparaat

OPMERKING: neem contact op met uw zorgverlener als het probleem blijft bestaan.

De vloeibare-niveaumeter werkt niet of niet nauwkeurig.

De led 'batterij bijna leeg' brandt op de vloeibareniveaumeter.

IJs op de spoelen van de

Liberator.

IJs op de tank of de zijkant van de Liberator.

De Liberator maakt een sissend geluid.

Er komt vloeibare zuurstof uit de blauwe snellosklep.

Er ligt een plasje condens of water op de vloer.

Het vullen van het draagbare apparaat duurt lang.

• Mogelijk moet de batterij worden vervangen of de meter worden gekalibreerd. Neem contact op met uw zorgverlener voor assistentie.

• Neem contact op met uw zorgverlener voor assistentie.

• Het is normaal dat er ijs op de spoelen ontstaat wanneer u de Liberator gebruikt.

• Het is niet normaal dat er ijs aanwezig is aan de buitenkant van de tank. Neem contact op met uw zorgverlener voor assistentie.

• Tijdens normaal gebruik gaat de primaire ontluchtingsklep van het apparaat af en toe open om overtollige druk te ontlasten, vooral vlak na het vullen.

• Als het apparaat voortdurend sist of als het sissen ongewoon klinkt, kan dit wijzen op overmatige druk of een lek in het systeem. Neem contact op met uw zorgverlener voor assistentie.

• De snellosklep is mogelijk opengegaan door bevriezing. Open de ramen als dat mogelijk is.

Iedereen dient de ruimte onmiddellijk te verlaten. Neem contact op met uw zorgverlener.

• Om bevriezing van de snellosklep te voorkomen, dient u de snellosklep voor en na het vullen van het draagbare apparaat af te vegen met een droge, pluisvrije doek.

• Wanneer het ijs op de spoelen smelt, kan er water op de grond terechtkomen wanneer de condensfles niet aanwezig of vol is. Controleer of de condensfles naar behoren is geïnstalleerd en leeg deze indien nodig.

• Het vullen van het draagbare apparaat kan een aantal minuten duren als het draagbare apparaat warm is of een tijdlang niet is gebruikt.

Het draagbare apparaat wordt niet gevuld.

• Raadpleeg de gebruikershandleiding van uw draagbare apparaat voor vloeibare zuurstof.

• Controleer of de reservoirtank voldoende vloeistof bevat om het draagbare apparaat te vullen. Controleer of het draagbare apparaat goed op de snellosklep is gedrukt en of de hendel van de luchtklep van het apparaat in geopende positie staat.

• Raadpleeg de gebruikershandleiding van uw draagbare apparaat voor vloeibare zuurstof.

Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding 81 - DUT

Liberator

Schoonmaken

WAARSCHUWING: REINIG HET APPARAAT

ALLEEN WANNEER HET LEEG IS.

• Reinig het met mild afwasmiddel opgelost in water.

• Breng het schoonmaakmiddel direct aan op een pluisvrije doek. Goedgekeurde schoonmaakmiddelen zijn HydroPure en

HydroKlean. Spuit schoonmaakmiddelen niet rechtstreeks op de Liberator.

• Maak de buitenkant schoon met een pluisvrije doek tot er geen vuil meer zichtbaar is.

Let op: gebruik geen hogedrukreinigers of reinigers op hoge temperatuur om deze apparaten te reinigen.

• Voorkom dat er schoonmaakmiddelen op de interne componenten of kleppen terecht komen.

• Laat het apparaat goed drogen voordat u het opnieuw gebruikt.

Opmerking: opmerking voor de zorgverlener - raadpleeg de toepasselijke servicehandleiding voor herverwerkingsprocedures.

Afvoer

Lever de Liberator, inclusief alle onderdelen, altijd in bij uw thuiszorgaanbieder voor een correcte afvoer.

U kunt ook contact opnemen met de lokale autoriteiten voor inlichtingen over de correcte afvoer van de batterij.

AEEA en RoHS

Dit symbool herinnert gebruikers eraan om de apparatuur aan het einde van de levensduur naar een recyclingbedrijf te brengen, conform de

AEEA-richtlijn (afgedankte elektrische en elektronische apparatuur).

Onze producten voldoen aan de beperkingen van de richtlijn inzake gevaarlijke stoffen (RoHS). Ze bevatten geen sporen van lood of andere gevaarlijke stoffen.

Transport en opslag

Het apparaat dient rechtop en goed geventileerd te worden bewaard. Leg het apparaat niet op zijn kant. Luchtvochtigheid tot 95% niet-condenserend.

Temperatuurbereik -40 °C tot 70 °C (-40 °F tot 158 °F).

Bedrijfstemperatuurbereik 10 °C tot 40 °C (14 °F tot

104 °F). Relatieve vochtigheid van 30% tot 75% nietcondenserend.

Opmerking: het atmosferische-drukbereik is 700 hPa tot

1060 hPa (hoogte 3048 m tot -304 m).

Accessoires

Canule

Breng de canule aan met de uiteinden naar boven in uw neus en de lus over uw oren. Verschuif de regelaar onder uw kin tot deze prettig zit.

Condensfles

Rollerbasis

OPMERKING: zorg dat de juiste maat rollerbasis wordt gebruikt met de Liberator.

OPMERKING: gebruik de rollerbasis uitsluitend op een vlakke ondergrond.

Opmerking: aan leverancier van apparatuur: De volgende accessoires voor zuurstoftoediening worden aanbevolen voor gebruik met de Liberator:

• Neuscanule met 2,1 m (7 voet) slang (maximale LPM:

6 LPM): CAIRE-onderdeelnummer 5408-SEQ

• Firebreak: CAIRE-onderdeelnummer 21126636

Een brandgang wordt aanbevolen voor gebruik met elke canule.

• CAIRE biedt een brandgang aan die bedoeld is om te gebruiken in combinatie met het zuurstofreservoir.

De brandgang is een thermische zekering om de gasstroom te stoppen in het geval dat de stroomafwaartse canule of zuurstofslang wordt ontstoken en brandt aan de brandgang. Het wordt in lijn met de neuscanule of zuurstofslang tussen de patiënt en de zuurstofuitlaat van de Liberator geplaatst. Raadpleeg voor een juist gebruik van de brandgang altijd de instructies van de fabrikant (meegeleverd bij elke brandgangset).

• Aanvullende informatie over aanbevolen accessoires is online beschikbaar op www.caireinc.com.

82 - DUT Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding

Liberator

Veiligheid

WAARSCHUWING: DRAAGBARE RF-COMMUNICATIEAPPARATUUR (WAARONDER RANDAPPARATUUR

ZOALS ANTENNEKABELS EN EXTERNE ANTENNES) MOETEN STEEDS OP MEER DAN 30 CM (12 INCH)

VAN ALLE ONDERDELEN VAN DE LIBERATOR WORDEN GEBRUIKT, MET INBEGRIP VAN DOOR DE

FABRIKANT GESPECIFIEERDE KABELS. ANDERS KUNNEN DE PRESTATIES VAN DEZE APPARATUUR

ERONDER LIJDEN.

WAARSCHUWING: HET GEBRUIK VAN ANDERE TOEBEHOREN, TRANSDUCERS EN KABELS DAN

OPGEGEVEN OF VERSTREKT DOOR DE FABRIKANT VAN DEZE APPARATUUR KAN LEIDEN TOT VERHOOGDE

ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIES OF VERMINDERDE ELEKTROMAGNETISCHE IMMUNITEIT VAN DEZE

APPARATUUR EN LEIDEN TOT EEN ONGEWENSTE WERKING.

WAARSCHUWING: HET GEBRUIK VAN DEZE APPARATUUR NAAST OF GESTAPELD OP ANDERE APPARATUUR

MOET WORDEN VERMEDEN, WANT DIT KAN DE CORRECTE WERKING ERVAN VERSTOREN. ALS AANPALEND OF

GESTAPELD GEBRUIK ONVERMIJDELIJK IS, MOET WORDEN GECONTROLEERD OF DEZE APPARATUUR EN DE

ANDERE APPARATUUR NORMAAL WERKEN.

Let op: voor medische elektrische apparatuur zijn speciale voorzorgsmaatregelen nodig met betrekking tot Elektromagnetische Compatibiliteit (EMC) en deze moet worden geïnstalleerd en in bedrijf genomen in overeenstemming met de EMC-informatie in deze handleiding.

Let op: draagbare en mobiele RF-communicatie-apparatuur kan medische elektrische apparatuur beïnvloeden.

Let op: het Liberator-reservoir mag niet naast of opgestapeld met andere apparatuur worden gebruikt. Als het noodzakelijk is om het naast of opgestapeld met andere apparatuur te gebruiken, dient u het Liberatorreservoir te observeren om er zeker van te zijn dat het in deze configuratie normaal functioneert.

Tabel 1

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische emissies

De Liberator is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de Liberator dient te verzekeren dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Emissietest

RF-emissies CISPR 11

Naleving

Groep 1

Elektromagnetische omgeving - richtlijnen

De Liberator gebruikt alleen RF-energie voor zijn interne werking. De RF-emissies zijn daarom erg laag en het is onwaarschijnlijk dat deze enige storing zouden veroorzaken in elektronische apparatuur die zich dichtbij bevindt

RF-emissies CISPR 11

Harmonische emissies

IEC 61000-3-2

Spanningsfluctuaties/ flikkeremissies

IEC 61000-3-3

Klasse B

Niet van toepassing

De Liberator is geschikt voor gebruik in alle instellingen, waaronder instellingen met een woonfunctie en instellingen die rechtstreeks zijn aangesloten op een laagspanningsnetwerk dat gebouwen met een woonfunctie van stroom voorziet.

Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding 83 - DUT

Liberator

Tabel 2*

Aanbevolen scheidingsafstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur en de Liberator

De Liberator is bestemd voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen worden beheerd. De klant of de gebruiker van de Liberator kan elektromagnetische storing helpen voorkomen door een minimale scheidingsafstand tussen de draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (zenders) en de Liberator in acht te nemen zoals hieronder aanbevolen, overeenkomstig het maximumvermogen van de communicatieapparatuur.

Nominaal maximumvermogen

van de zender

0,01

0,1

Scheidingsafstand volgens frequentie van de zender

150 kHz tot 80 MHz m

80 MHz tot 800 MHz 800 MHz tot 2,5 GHz

d=1,2

√

P d=1,2

0,12 m

0,38 m m

3,8 m

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

d=2,3

√

0,23 m

0,73 m

2,3 m

7,3 m

100 12 m 12 m 23 m

Voor zenders met een ander nominaal maximumvermogen dan hierboven vermeld, kan de aanbevolen scheidingsafstand (d) in meter (m) worden geschat met behulp van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender, waarbij P staat voor het nominale maximaal uitgangsvermogen van de zender in watt

(W) volgens de fabrikant van de zender.

OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik.

OPMERKING 2 Het kan zijn dat deze richtlijnen niet op alle situaties van toepassing zijn. Elektromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van gebouwen, voorwerpen en mensen.

* Deze tabel is opgenomen als standaardvereiste voor apparatuur die is getest volgens specifieke testniveaus en specifieke frequentiebereiken en waarvan is vastgesteld dat deze voldoet aan de regelgeving.

Tabel 3

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische immuniteit

Immuniteitstest

Elektrostatische ontlading

(ESD) IEC 61000-4-2

Snelle elektrische transiënten/burst

IEC 610004-4

IEC 60601-testniveau

± 8 kV contact

± 2kV, ± 4 kV

±8 kV, ± 15kV lucht

±2 kV voor voedingskabels

±1 kV voor ingangs-/ uitgangsleidingen

Nalevingsniveau

± 8 kV contact

± 2kV, ± 4 kV

±8 kV, ± 15kV lucht

Elektromagnetische omgeving - richtlijnen

Houten, betonnen of keramische tegelvloer vereist. Indien de vloerbedekking bestaat uit synthetisch materiaal, dient de relatieve luchtvochtigheid minimaal 30% te zijn.**

Niet van toepassing

Stroomstoten

IEC 61000-4-5

± 1 kV lijn(en) naar lijn(en)

±2 kV lijn(en) naar aarde

Niet van toepassing

Op gelijkstroom werkend apparaat

Niet van toepassing

Geen gegevens ingangs-/ uitgangsleidingen

Niet van toepassing

Op gelijkstroom werkend apparaat

Niet van toepassing

Spanningsdalingen, korte onderbrekingen en spanningsfluctuaties bij ingangslijnen van de stroomvoorziening

IEC 61000-4-11

< 5% UT (> 95% daling in

UT) gedurende 0,5 cyclus

40% UT (60% daling in UT) gedurende 5 cycli

70% UT (30% daling in UT) gedurende 25 cycli

< 5% UT (> 95% daling in

UT) gedurende 5 sec.

Niet van toepassing

Op gelijkstroom werkend apparaat

Niet van toepassing

Netfrequentie (50/60 Hz) magnetisch veld

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

De magnetische velden van de netfrequentie dienen die van een typische commerciële of ziekenhuisomgeving te zijn.

Opmerking: UT is de spanning van de wisselstroomnetvoeding voorafgaand aan de toepassing van het testniveau.

** Deze zin geeft aan dat de verplichte tests zijn uitgevoerd in een gecontroleerde omgeving en dat is gebleken dat de Liberator voldoet aan de regelgeving.

84 - DUT Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding

Liberator

Tabel 4

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - immuniteit voor elektromagnetische apparatuur en elektromagnetische systemen

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische immuniteit

De Liberator is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de Liberator dient te verzekeren dat het apparaat in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Immuniteitstest

Geleide RF

IEC 61000-4-6

IEC 60601-testniveau

3 Vrms

6 Vrms (in ISMfrequentiebanden)

150 kHz tot 80 MHz

Nalevingsniveau

Niet van toepassing

Door batterijen aangedreven apparaat, geen SIP/SOP

Elektromagnetische omgeving - richtlijnen

Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur mag niet dichter bij enig onderdeel van de Liberator, inclusief de kabels, worden gebruikt dan de aanbevolen scheidingsafstand die werd berekend a.d.h.v. de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender.

Uitgestraalde RF IEC

61000-4-3

80 MHz tot 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz tot 2,7 GHz

80% AM bij 1 kHz

Aanbevolen scheidingsafstand d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P waarbij P staat voor het nominale maximale uitgangsvermogen van de zender in watt (W) volgens de fabrikant van de zender en d voor de aanbevolen scheidingsafstand in meter (m).

Veldsterktes van stationaire RF-zenders, zoals bepaald door een elektromagnetisch terreinonderzoek a , dienen lager te zijn dan het nalevingsniveau in elk frequentiebereik b .

Interferentie kan voorkomen in de nabijheid van apparatuur waarop het volgende symbool staat:

Testfrequentie

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

Frequentieband

(MHz)

380–390

430–470

704–787

800–960

1700–1900

2400–2570 a)

Service a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

LTE-frequentieband 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850, LTEfrequentieband 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT;

LTE-frequentieband 1, 3, 4,

25; UMTS

Bluetooth, WLAN,

802.11 b/g/n, RFID 2450,

LTE-frequentieband 7

Modulatie b)

Pulseermodulatie b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz afwijking

1 kHz sinus

Pulseermodulatie b)

217 Hz

Pulseermodulatie b)

18 Hz

Pulseermodulatie b)

217 Hz

Pulseermodulatie b)

217 Hz

Maximaal

(W)

1,8

0,2

Afstand

(m)

0,3

Immuniteits-

(V/m)

5240

5500

5785

5100–5800 WLAN 802.11 a/n

Pulseermodulatie b)

217 Hz

0,2 0,3 9

OPMERKING: als het noodzakelijk is om het IMMUNITEITSTESTNIVEAU te bereiken, dan kan de afstand tussen de antenne die uitzendt en de Liberator verkleind worden naar 1 meter. De testafstand van 1 meter wordt toegestaan door IEC 61000-4-3.

a Voor sommige services worden alleen de transmissiefrequenties genoemd.

b Het draagsignaal zal worden aangepast door middel van een blokgolfsignaal met een arbeidscyclus van 50%.

c Als alternatief voor een FM-modulatie, kan een pulseermodulatie van 50% bij 18 Hz worden gebruikt. Ook al vertegenwoordigt dat niet de daadwerkelijke modulatie, betreft het wel het ergste scenario.

CAIRE en CAIRE Inc. zijn gedeponeerde handelsmerken van CAIRE Inc. Bezoek onze onderstaande website voor een volledige lijst van handelsmerken. Handelsmerken: www.careinc.

com/corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. behoudt zich het recht voor om te allen tijde zonder voorafgaande kennisgeving en zonder verdere verplichtingen of gevolgen producten uit het assortiment te halen en om prijzen, materialen, uitrusting, kwaliteit, beschrijvingen, specificaties en/of processen van producten te wijzigen. Alle hierin niet uitdrukkelijk genoemde rechten zijn, waar van toepassing, voorbehouden.

Onderdeelnr. MN234-C4 H | Gebruikershandleiding 85 - DUT

Liberator

Symbolforklaring

ISO 7000; grafiske symboler til brug på udstyr – indeks og synopsis

Opbevaring eller driftstemperaturområde. Reg.nr. 0632

Opbevaring fugtighedsområde. Reg.

nr. 2620

Atmosfærisk trykbegrænsning. Reg.

nr. 2621

Må ikke udsættes for regn. Opbevares tørt. Reg.nr. 0626

Producentens navn og adresse.

Reg.nr. 3082

Forsigtig! Se medfølgende dokumentation. Reg.nr. 0434A

Katalognummer. Reg.nr. 2493

Serienummer. Reg.nr. 2498

Denne side op. Reg.nr. 0623

Skrøbelig – skal håndteres forsigtigt.

Reg.nr. 0621

Stabelgrænse efter antal. Reg. # 2403

ISO 7010: Grafiske symboler – sikkerhedsfarver og -skiltning – registreret sikkerhedsskiltning

Der kan forekomme forfrysninger ved kontakt med kold væske, luftformig ilt eller dele med is på. Advarsel om lav temperatur. Sådan advares om lave temperaturer eller frost. Reg.nr. W010

Brugervejledningen skal læses.

Reg.nr. M002

Må ikke udsættes for åben ild, brand eller gnister. Åben antændelseskilde og rygning er ikke tilladt. Reg.nr. P003

Der må ikke ryges i nærheden af enheden eller under drift. Reg.nr. P002

Type BF-del (beskyttelsesgrad mod elektrisk stød). Reg.nr. 5333

Advarsel! Reg.nr. W001

Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinske anordninger

Autoriseret repræsentant i EU

Hvis den produkt-unikke enhedsidentifikator (UDI) -mærkning har CE #### -symbolet på, overholder enheden kravene i direktiv 93/42 / EØF vedrørende medicinsk udstyr. CE #### symbolet angiver det bemyndigede organ nummer.

Enheden overholder kravene i direktiv 2010/35/EU om transportabelt trykbærende udstyr. Den bærer pi-mærkningen som vist.

ADR: Europæisk konvention om international transport af farligt gods ad vej

Ikke-giftig gas.

Fare oxiderende stoffer: brandnærende.

Nedkølet flydende gas, USP, fremstillet ved likvefaktion af luft

Interne symboler

Opbevares altid et sted med god ventilation

Må ikke anbringes i nærheden af brændbare materialer, olie og fedt.

Aftør studsen med en ren, tør klud før fyldning.

IEC 60417: Grafiske symboler på udstyret

Enheden må ikke dækkes til. Disse enheder afblæser normalt ilt. Nr. 5641

21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations Title 21

Efter føderal amerikansk lovgivning må dette apparat kun sælges af en læge eller efter ordination af en læge.

Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2012/19/EU: om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Elektromedicinsk udstyr Del 1 Generelle sikkerhedskrav og væsentlige funktionskrav

Dryptæt

Dette produkt er muligvis omfattet af ét eller flere amerikanske eller internationale patenter. Gå til vores websted nedenfor for at se en liste over gældende patenter. Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

86 - DAN PN MN234-C4 H | Brugervejledning

Liberator

Specifikationer

• Funktionsmetode: Uafbrudt flow

• Beskyttelsestype mod elektrisk stød: internt strømforsynet udstyr

• Beskyttelsesgrad mod elektrisk stød: type BF-del

• IP21-klassifikation i henhold til grad af beskyttelse mod indtrængen af vand: Intern beskyttelse mod indtrængen af faste fremmedlegemer med en diameter på eller over 12,5 mm og indtrængen af lodret dryppende vand.

• Udstyret må ikke anvendes i nærheden af brændbare blandinger

Produktspecifikationer

Liberator 20

LOX-kapacitet

Luftformig

ækvivalent, kapacitet

21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17.337 L

Vægt, tom

Vægt, fyldt

Højde

Diameter

Typisk brugstid ved

2 LPM

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 lb)

622 mm

(24,5 ”)

356 mm (14”)

6,0 dage

Driftstryk

Normal fordampningshastighed

Standardflowreguleringsinterval

Flowhastighedsnøjagtighed*

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25.580 L

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

750 mm

(29,5 ”)

356 mm (14”)

8,9 dage

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Fra, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Fra, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- 10 %

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31.121 L

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

832 mm

(32,75 ”)

356 mm (14”)

10,8 dage

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Fra, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- 10 %

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37.724 L

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

940 mm

(37 ”)

356 mm (14”)

13,1 dage

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Fra, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

Liberator 60

60.2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49.679 L

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

990 mm

(39 ”)

406 mm (16”)

17,2 dage

20 psi (137 kPa)

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Fra, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 LPM

+/- 10 %

* Denne nøjagtighed gælder kun ved 70F og 14,7 psig og med en kalibreret nøjagtig masseflowmåler.

PN MN234-C4 H | Brugervejledning 87 - DAN

Liberator

Advarsler

Vigtigt!

Læs denne vejledning grundigt, før Liberator anvendes.

Kun på recept.

ADVARSEL: DETTE APPARAT ER

IKKE EGNET TIL LIVSFORLÆNGENDE

ANVENDELSE.

ADVARSEL: PATIENTER ELLER ANDRE KAN BLIVE

VIKLET IND I ILTBRILLE ELLER ANDRE SLANGER,

HVILKET KAN MEDFØRE KVÆLNING.

ADVARSEL: HVIS DU MENER, AT UDSTYRET IKKE

FUNGERER KORREKT, BEDES DU KONTAKTE

LEVERANDØREN. DU MÅ IKKE FORSØGE AT

REPARERE ELLER JUSTERE ENHEDEN SELV.

ADVARSEL: DU MÅ IKKE ÆNDRE UDSTYRET UDEN

GODKENDELSE FRA PRODUCENTEN.

ADVARSEL: HVIS DER KRÆVES KONTINUITET

I ILTFORSYNINGEN, SKAL DET SIKRES, AT DER TIL

ENHVER TID ER TILSTRÆKKELIG FORSYNING AF

ILT, OG/ELLER AT EN SEKUNDÆR ILTFORSYNING ER

TILGÆNGELIG UNDER BEHANDLINGEN.

ADVARSEL: UNDGÅ RYGNING, LEVENDE LYS

ELLER ÅBEN ILD INDEN FOR 3 METER (10 FEET)

AF ENHEDEN ELLER UNDER 20 CM (8”) FRA EN

ANTÆNDELSESKILDE.

ADVARSEL: ENHEDEN SKAL BEFINDE SIG ET STED

MED GOD VENTILATION.

ADVARSEL: UDSTYR MED FLYDENDE

ILT MÅ IKKE OPBEVARES I ET SKAB,

I BAGAGERUMMET PÅ EN BIL ELLER

NOGEN ANDRE INDELUKKEDE OMRÅDER.

UDSTYRET MÅ IKKE TILDÆKKES MED

TÆPPER, GARDINER ELLER ANDRE

TEKSTILER.

ADVARSEL: DETTE PRODUKT KAN UDSÆTTE DIG

FOR KEMIKALIER, HERUNDER NIKKEL, SOM I STATEN

CALIFORNIEN ER KENDT FOR AT FORÅRSAGE

KRÆFT. FÅ FLERE OPLYSNINGER PÅ WWW.P65WARN-

INGS.CA.GOV.

ADVARSEL: HVIS DER OPSTÅR EN ALVORLIG

HÆNDELSE MED DENNE ENHED, SKAL BRUGEREN

STRAKS RAPPORTERE HÆNDELSEN TIL UDBY-

DEREN OG / ELLER PRODUCENTEN. EN ALVORLIG

HÆNDELSE DEFINERES SOM EN SKADE, DØD ELLER

POTENTIALE TIL AT FORÅRSAGE SKADE / DØD, HVIS

DER ER EN GENTAGELSE AF HÆNDELSEN. BRU-

GEREN KAN OGSÅ RAPPORTERE HÆNDELSEN TIL

DEN KOMPETENTE MYNDIGHED I DET LAND, HVOR

HÆNDELSEN FANDT STED.

Forsigtig! Liberator må kun bruges i henhold til lægens anvisninger.

Forsigtig! Enheden indeholder flydende ilt, som er ekstremt kold, næsten -184 °C (-300 °F). Eksponering for så lav en temperatur kan give alvorlige forfrysninger.

Forsigtig! Flydende og luftformig ilt er ikke brændbar, men kan få andre materialer til at brænde hurtigere end normalt. Denne fare samt den flydende ilts lave temperatur nødvendiggør visse sikkerhedsforanstaltninger.

Forsigtig! Hold brændbare materialer væk fra dette udstyr. Aerosolspray, olie og fedt, herunder ansigtscremer og vaseline, er let antændelige og kan brænde hurtigt i nærheden af ilt.

Forsigtig! Rygning under brug af iltbrille kan udløse forbrænding i ansigtet og risiko for dødsfald.

Hvis du tager iltbrillen af og anbringer den på tøj, sengetøj, møbler eller andet polstret materiale, udløses en eksplosionsagtig brand, hvis den kommer i forbindelse med cigaretter, varmekilder, gnister eller flammer.

Hvis du ryger, skal du gøre følgende: (1) Sluk den bærbare enhed, (2) tag iltbrillen af, og (3) forlad det lokale, hvor udstyret er placeret.

Forsigtig! Hvis enheden ved et uheld vælter, skal du straks, men forsigtigt, rejse den op, hvis det er muligt.

Hvis der slipper flydende ilt ud, skal du straks forlade området og kontakte leverandøren. Du må ikke forsøge at flytte enheden eller forhindre den flydende ilt i at slippe ud.

Bemærk: Du må ikke røre ved dele af enheden med is på.

Bemærk: Den bærbare enhed må ikke opbevares eller betjenes tilkoblet til Liberator.

Bemærk: Personer, som ikke er oplært i systemet, må ikke håndtere eller betjene udstyret.

Bemærk: De føderale amerikanske flymyndigheder har forbudt anvendelse af dette udstyr på almindelige rutefly og fragtfly.

Anvendelsesformål

CAIRE Liberator er beregnet til administration af supplerende ilt. Enheden er ikke beregnet til livsstøtte og giver heller ikke nogen patientovervågningsfunktioner.

88 - DAN PN MN234-C4 H | Brugervejledning

Liberator

Indledning

Liberator-beholderen er beregnet til administration af supplerende ilt til patienten i slutbrugerens hjem og kan også bruges i institutioner såsom plejehjem eller subakutte plejefaciliteter. Enheden er ikke beregnet som respirator, og den har ingen yderligere patientovervågningsfunktioner. Det anbefales, at der er en alternativ kilde til supplerende ilt til brug i tilfælde af mekanisk svigt.

Enheden bruges af KOL-patienter eller patienter med begrænset åndedrætskapacitet. Enheden ordineres til patienten. Enheden sælges til en leverandør, der er uddannet til at betjene og servicere Liberatorbeholderen. Leverandøren oplærer brugeren.

Systemet med flydende ilt omfatter Liberator og en bærbar enhed, som giver dig supplerende ilt i overensstemmelse med din læges ordinering. Denne brugervejledning indeholder brugsanvisningen til

Liberator. Du kan læse om betjening af den bærbare enhed i den dertil hørende brugervejledning.

Liberator er beregnet til stationær brug. Du kan få ilt direkte fra Liberator. Liberator fås med topfyldning og med både topfyldning og sidefyldning. De påfyldes af leverandøren. Den bærbare enhed udgør en mobil iltforsyning i længere tid. Den påfyldes fra Liberator.

Bemærk: Leverandøren hjælper med den indledende opsætning og underviser i korrekt håndtering og betjening af enheden.

Betjeningsknapper

1. Gen 4 Meter-væskeniveaumåler

2. Flowreguleringsknap

3. DISS-tilslutning

4. Liberator-studs til sidefyldning (hvis det er relevant)

5. Liberator-udløserknap (kun på modellen med topfyldning)

6. Liberator-topfyldningsstudser (QDV)

7. Udluftningsventil

Liberator med dobbelt påfyldning vist.

Fås også i modeller med 20, 37, 41, 45 og 60 liter.

PN MN234-C4 H | Brugervejledning 89 - DAN

Liberator

Brugsanvisning

1. Se side 9 vedrørende bekræftelse af niveauet af flydende ilt.

2. Rengør fyldestudserne på både Liberator og den bærbare enhed med en ren, tør, fnugfri klud mellem hver påfyldning for at forhindre, at der dannes is, og at udstyret svigter.

ADVARSEL: STUDSEN SKAL VÆRE TØR,

DA FUGT KAN FÅ UDSTYRET TIL AT FRYSE

SAMMEN OG KAN FORÅRSAGE LÆKAGE

I FYLDESTUDSENE.

ADVARSEL: RENGØR FYLDESTUDSERNE PÅ

LIBERATOR OG DEN BÆRBARE ENHED MED

EN REN, TØR OG FNUGFRI KLUD.

ADVARSEL: UNDGÅ AT TRYKKE PÅ ELLER

BERØRE METALSPINDLEN, NÅR DU TØRRER

FYLDESTUDSEN. DETTE KAN FORÅRSAGE

LÆKAGE AF FLYDENDE ILT. HVIS DER

OPSTÅR LÆKAGE, SKAL DU FORLADE

LOKALET OG KONTAKTE LEVERANDØREN.

ADVARSEL: HVIS DER LØBER SÅ MEGET

VÆSKE UD, AT DER ER EN STRØM AF

VÆSKE, SKAL DU FORLADE OMRÅDET,

OG STRAKS KONTAKTE LEVERANDØREN.

ADVARSEL: HVIS DER SIVER STORE

MÆNGDER DAMP UD AF ENHEDERNE

UNDER PÅFYLDNING, SKAL DU STOPPE

PÅFYLDNINGEN, FORLADE LOKALET OG

RINGE TIL LEVERANDØREN.

ADVARSEL: HVIS EN HVISLENDE LYD

HØRES I LÆNGERE TID, SKAL DU HOLDE

OP MED AT BRUGE ENHEDEN OG KONTAKTE

LEVERANDØREN MED DET SAMME

3. Drej flowreguleringsknappen på Liberator til fra-position (0).

4. Følg påfyldningsanvisningerne til den bærbare enhed.

ADVARSEL: HVIS DEN BÆRBARE ENHED

IKKE NEMT KAN KOBLES FRA, MÅ DU IKKE

FORSØGE AT TVINGE DEN. ENHEDERNE

KAN VÆRE FROSSET SAMMEN. LAD

ENHEDERNE SIDDE SAMMEN, OG VENT,

INDTIL DE VARMER OP – SÅ KAN DE NEMT

KOBLES FRA HINANDEN. DU MÅ IKKE RØRE

VED DELE MED IS PÅ.

Forsigtig! Hvis den bærbare enhed lækker væsker, når du har adskilt enhederne, skal du stille den bærbare enhed til side, sørge for at den står lodret, forlade lokalet og ringe til leverandøren med det samme.

Forsigtig! Hvis beholderen lækker væske, når du har adskilt enhederne, skal du stille beholderen til side, åbne vinduerne i lokalet, forlade lokalet og ringe til leverandøren med det samme.

Forsigtig! Kontrollér først væskeniveauet, når udluftningsventilen er lukket.

Grundlæggende betjening

1,5

2,5

1. Brug følgende diagrammer som vejledning til, hvor længe Liberator kan køre:

Model

Fra

L-20

Nominelt

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Bemærk: Tidspunkterne er angivet i dage og timer

(formatet 00-00).

Bemærk: De nominelle tidspunkter gælder ved ideelle betingelser, dvs. maksimalt opfyldt, nøjagtige flowhastigheder, gode tabsfrekvenser, ingen flytning af Liberator osv. Disse tider er de maksimalt forventede.

Bemærk: Dine individuelle resultater kommer til at variere.

90 - DAN PN MN234-C4 H | Brugervejledning

Liberator

2. Brug følgende diagram som vejledning til den anbefalede slangelængde.

FLOWIND-

STILLING

MAKS. (ANBEFALET) SLANGELÆNGDE*

(LPM)

1-6

20-psig

30,5 m (100 Ft.)

15,2 m (50 Ft.)

7,6 m (25 Ft.)

50-psig

30,5 m (100 Ft.)

22,9 m (75 Ft.)

15,2 m (50 Ft.)

7,6 m (25 Ft.)

*Længden udgøres kun af iltslangen. Den omfatter ikke en iltbrille på 7 Ft.

3. Kontrollér, at måleren fungerer

• Tryk på knappen for at få vist niveauet. Hvis niveauet vises, og indikatoren for lavt batteriniveau ikke lyser, er batteriniveauet acceptabelt.

4. Sådan bekræfter du niveauet af flydende ilt i enheden med væskeniveaumåleren:

• Tryk knappen oven på enheden ned i mindst to sekunder. Aflæs LED-indikatoren for at se indholdsniveauet.

Forsigtig! Liberator er tom, hvis kun den første røde LED-indikator lyser.

• Hvis indikatoren for lavt batteri lyser op, når der trykkes på knappen, skal du give leverandøren besked, næste gang Liberator bliver fyldt op.

Gen 4 Meter

5. Monter DISS-forlængeren.

6. Udfør en af følgende handlinger:

a. Fastgør iltbrillen på DISS-adapteren på den

DISS-tilslutning, leverandøren har leveret, eller

b. Fastgør en befugterflaske på den DISS-tilslutning, leverandøren har leveret:

• Fyld befugterflasken med destilleret vand til det korrekte niveau i henhold til befugterens anvisninger.

• Fastgør iltbrillen på iltslangestudsen på befugteren.

7. Drej flowreguleringsknappen med uret, indtil den ordinerede flowhastighed (et tal) bliver synlig i knappens ”vindue”, og du kan mærke, at den falder i hak.

Forsigtig! Knappen må ikke indstilles højere end den maksimale ordinerede flowhastighed.

Hvis flowreguleringsknappen indstilles mellem flowhastigheder, opstår der iltflow uden for specifikationen. Bobler i befugterflasken er tegn på iltflow.

Forsigtig! Kontrollér, at alle tilslutninger er tætte og lækagefri, så du sikrer den korrekte flowhastighed.

PN MN234-C4 H | Brugervejledning 91 - DAN

Liberator

Vedligeholdelse af batteriet

• Tryk på knappen for at få vist niveauet. Hvis niveauet vises, og indikatoren for lavt batteriniveau ikke lyser, er batteriniveauet acceptabelt.

Befugterflasken og iltbrillen medfølger ikke

8. Juster iltbrillen til den korrekte position, så du kan trække vejret komfortabelt.

Bemærk: Sørg for, at iltbrillen er helt indsat og sikker.

Under inhalering skal du kunne høre og føle iltflow på næsekanylen. Korrekt placering af næsekanylens spidser i næsten er afgørende for den mængde ilt, der leveres til slutbrugerens åndedrætsorganer.

9. i befugterflasken.

10. Under visse miljøbetingelser og ved kontinuerlig brug kan Liberator danne for store mængder is på varme- og vejtrækningsspolerne under afskærmningen. Du skal afrime enheden mellem påfyldninger af flydende ilt for at forhindre denne isdannelse.

Forsigtig! Drej altid flowreguleringsknappen til fra-position (0), når enheden ikke er i brug eller er tom.

• Hvis indikatoren for lavt batteriniveau lyser, når der trykkes på indholdsknappen, skal du ringe til leverandøren for at få udskiftet batteriet.

Anvisninger til påfyldning og betjening af den bærbare enhed

Før du fylder en bærbar enhed op, skal du efterse den for følgende:

a. Defekt afskærmning eller defekte afskærmningskomponenter

b. Deformering af QDV

c. Niveauindikatorens funktionsevne

d. Tilstedeværelse af alle påkrævede mærkater

e. Beskadigelse af kryogenbeholderen (buler, skrammer)

f. Hvis der stadig er LOX i enheden, skal du efterse den for kraftig rim eller kondens på ydersiden af enheden.

Sådan afrimer du enheden:

1. Fyld en bærbar enhed, så du fortsat kan få ilt, mens

Liberator afrimes.

2. Indstil Liberators flowreguleringsknap til 0, og lad enheden varme op til stuetemperatur, hvilket kan ses, ved at al is smelter af enheden.

3. Kontrollér kondensopsamlingsflasken hyppigt under afrimning, og tøm den efter behov.

4. Hvis den bærbare enhed er ved at være tom, før

Liberator er helt afrimet, kan du genopfylde den efter behov.

Se brugervejledningen til din bærbare enhed til flydende ilt vedrørende anvisninger til påfyldning og betjening.

ADVARSEL: HVIS DEN BÆRBARE ENHED

IKKE ER KOMPATIBEL MED LIBERATOR,

MÅ DU IKKE FORSØGE AT PÅFYLDE ELLER

BRUGE DEN BÆRBARE ENHED.

Vedligeholdelse

Rengør fyldestudserne på både den stationære og den bærbare enhed med en ren, tør, fnugfri klud mellem hver påfyldning for at forhindre, at der dannes is, og at udstyret svigter.

Der er ingen dele, der skal efterses af brugeren, i Liberator.

Leverandøren er ansvarlig for al vedligeholdelse, der måtte blive nødvendig i henhold til den tekniske vejledning til dette udstyr. Ring til leverandøren vedrørende eventuelle vedligeholdelseskrav.

Den forventede levetid er minimum fem år.

92 - DAN PN MN234-C4 H | Brugervejledning

Liberator

Fejlfinding

Problem

Utilstrækkeligt flow

Løsning

• Kontrollér, at flowreguleringsknappen er indstillet til den korrekte flowhastighed

• Kontrollér, at flowreguleringsknappen ikke er indstillet mellem flowhastigheder.

• Kontrollér, at der er flydende ilt i enheden

• Kontrollér, om der er knæk eller klemninger på iltbrillen

• Kontrollér, om iltbrillen er sluttet korrekt til enheden

Væskeniveaumåleren fungerer ikke eller er unøjagtig.

LED-indikatoren for lavt batteriniveau lyser på væskeniveaumåleren.

Rim på Liberators spoler.

Der er rim på tanken eller på siden af Liberator.

Der kommer en hvislende lyd fra Liberator.

Udtømning af flydende ilt fra den blå QDV.

Kondens eller vand samles på gulvet.

Det tager lang tid at fylde den bærbare enhed op.

Den bærbare enhed bliver ikke fyldt op.

BEMÆRK: Kontakt leverandøren, hvis problemerne fortsætter.

• Batteriet skal muligvis udskiftes, eller måleren skal kalibreres. Kontakt leverandøren for at få hjælp.

• Kontakt leverandøren for at få hjælp.

• Rim på spolerne er normalt, når du trækker vejret ved hjælp af Liberator.

• Rim på ydersiden af tanken er unormalt. Kontakt leverandøren for at få hjælp.

• Under normal drift åbnes enhedens primære overtryksventil ind imellem for at udligne overtryk, især lige efter påfyldning.

• Hvis hvislelyden er vedvarende eller unormal, kan det være tegn på udligning af overtryk eller lækage i systemet. Kontakt leverandøren for at få hjælp.

• QDV'en er måske frosset fast i åben position. Åbn om muligt vinduerne og udluft området med det samme. Kontakt leverandøren.

• Undgå, at QDV'en fryser, ved at tørre den af med en tør, fnugfri klud, før og efter du har fyldt den bærbare enhed op.

• Når rimen på spolerne smelter, kan der samles vand på gulvet, hvis kondensopsamlingsflasken ikke anvendes eller er fuld. Kontrollér, at kondensopsamlingsflasken er monteret korrekt, og tøm den om nødvendigt.

• Det kan tage flere minutter at fylde den bærbare enhed op, hvis den er varm eller ikke har været brugt for nyligt.

• Konsulter brugervejledningen til den bærbare enhed til flydende ilt.

• Sørg for, at der er tilstrækkeligt med væske i beholderen til at fylde den bærbare enhed op. Sørg for, at den bærbare enhed er korrekt trykket fast på QDV'en, og påfyldningshåndtaget holdes i den åbne position.

• Konsulter brugervejledningen til den bærbare enhed til flydende ilt.

PN MN234-C4 H | Brugervejledning 93 - DAN

Liberator

Rengøringsstandard

ADVARSEL: ENHEDEN MÅ KUN RENGØRES,

NÅR DEN ER TOM.

• Rengør med en opløsning af mildt opvaskemiddel og vand.

• Påfør rengøringsopløsningen på en fnugfri klud. Godkendte rengøringsmidler omfatter

HydroPure og HydroKlean. Du må ikke sprøjte rengøringsmidler direkte på Liberator.

• Tør den udvendige flade med en fnugfri klud, indtil den er ren.

Forsigtig! Brug ikke vaskeudstyr med høje temperaturer eller højt tryk til rengøring af disse enheder.

• Der må ikke komme rengøringsmiddel på nogen af de indvendige dele eller ventilerne.

• Lad enheden tørre helt, før den tages i brug igen.

Bemærk: Note til leverandøren – se den relevante servicevejledning vedrørende oparbejdningsprocedurer.

Bortskaffelse

Aflever altid Liberator, inkl. alle komponenter, til din hjemmehjælper. Du kan også kontakte den lokale myndighed angående instruktioner om korrekt bortskaffelse af batteriet.

WEEE og RoHS

Dette symbol har til formål at minde ejere af udstyr om at returnere det til et genvindingsanlæg, når det er udtjent, i henhold til direktivet om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).

Tilbehør

Iltbrille

Anbringes med spidserne oppe i næsen, og løkken rundt om ørerne.

Brug justeringsanordningen til at tilpasse iltbrillen under hagen.

Kondensopsamlingsflaske

Rullebase

BEMÆRK: Kontrollér, at den korrekte størrelse rullebase anvendes sammen med Liberator.

BEMÆRK: Brug kun rullebasen på jævne overflader.

Vores produkter overholder begrænsningerne i RoHSdirektivet. De indeholder ikke mere end spor af bly eller andre farlige stoffer.

Transport og opbevaring

Udstyret skal opbevares opretstående et sted med god ventilation. Udstyret må ikke ligge på siden.

Luftfugtighed op til 95 % ikke-kondenserende.

Temperaturområdet er -40 °C til 70 °C (-40 °F til

158 °F).

Driftstemperaturområdet er 10 °C til 40 °C (14 °F til

104 °F). Området for relativ luftfugtighed er 30 % til

75 % ikke-kondenserende.

Bemærk: Området for atmosfærisk tryk er 700 hPa til 1060 hPa (højde: 10.000 Ft. til -1.000 Ft.).

Bemærk: Til udstyrsudbyder: Følgende tilbehør til iltadministration anbefales til brug sammen med Liberator:

• Nasal kanyle med 7 fod (2,1 m) af rør (Maksimal LPM:

6 LPM): CAIRE Delnummer 5408-SEQ

• Firebreak: CAIRE-delenummer 21126636

En brandbryd anbefales til brug med enhver kanyle.

• CAIRE tilbyder en brandbryd beregnet til at blive brugt i forbindelse med iltbeholderen. Firebreak er en termisk sikring for at stoppe strømmen af gas i tilfælde af, at nedstrøms kanyle eller iltrør antændes og brænder til ildstedet. Det anbringes på linje med næsekanylen eller iltrøret mellem patienten og iltudløbet fra Liberator. For korrekt brug af firebreak skal du altid henvise til producentens instruktioner (inkluderet i hvert firebreak kit).

• Yderligere oplysninger om anbefalet tilbehør er tilgængelige online på www.caireinc.com.

94 - DAN PN MN234-C4 H | Brugervejledning

Liberator

Sikkerhed

ADVARSEL: BÆRBART RF-KOMMUNIKATIONSUDSTYR (HERUNDER EKSTERNE ENHEDER SÅSOM

ANTENNEKABLER OG EKSTERNE ANTENNER) MÅ IKKE BRUGES INDEN FOR 30 CM (12") AF NOGEN

DEL AF LIBERATOR, HERUNDER KABLER SOM ANGIVET AF PRODUCENTEN. ELLERS KAN UDSTYRETS

YDEEVNE BLIVE FORRINGET.

ADVARSEL: BRUG AF TILBEHØR, TRANSDUCERE ELLER KABLER, UD OVER DEM, DER ER ANGIVET ELLER

LEVERET AF PRODUCENTEN AF DETTE UDSTYR, KAN MEDFØRE FORØGET ELEKTROMAGNETISK EMISSION

ELLER REDUCERET ELEKTROMAGNETISK IMMUNITET FOR DETTE UDSTYR OG RESULTERE I UKORREKT DRIFT.

ADVARSEL: BRUG AF DETTE UDSTYR OP AD ELLER STABLET MED ANDET UDSTYR BØR UNDGÅS, DA DET KAN

MEDFØRE UKORREKT DRIFT. HVIS DET ER NØDVENDIGT AT BRUGE UDSTYRET PÅ DEN MÅDE, SKAL BÅDE

DETTE OG DET ANDET UDSTYR HOLDES UNDER OPSYN FOR AT SIKRE, AT DET FUNGERER NORMALT.

Forsigtig! Elektrisk medicinsk udstyr kræver særlige foranstaltninger med hensyn til elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) og skal installeres og anvendes i overensstemmelse med EMC-oplysningerne i denne vejledning.

Forsigtig! Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr (radiofrekvens) kan påvirke elektrisk medicinsk udstyr.

Forsigtig! Liberator-beholderen må ikke bruges ved siden af eller stablet med andet udstyr, og hvis det er nødvendigt at bruge den ved siden af eller stablet med andet udstyr, skal Liberator-beholderen overvåges for at sikre korrekt drift i den konfiguration, den skal anvendes i.

Tabel 1

Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetiske emissioner

Liberator er beregnet til brug i det elektromagnetiske miljø, der er angivet nedenfor. Kunden eller brugeren af

Liberator er ansvarlig for at sikre, at den anvendes i et sådant miljø.

Emissionstest Overensstemmelse Elektromagnetisk miljø – vejledning

RF-emissioner CISPR 11 Gruppe 1 Liberator anvender kun RF-energi til interne funktioner.

Derfor er RF-emissionerne meget lave og vil sandsynligvis ikke forårsage interferens i elektronisk udstyr i nærheden

RF-emissioner

CISPR 11 Harmoniske emissioner

IEC 61000-3-2

Spændingsudsving/ flickeremissioner

IEC 61000-3-3

Klasse B

Ikke relevant

Liberator er egnet til brug i alle bygninger, såvel privatboliger som bygninger direkte forbundet til det offentlige lavspændingsnet, som forsyner bygninger, der anvendes til beboelse.

PN MN234-C4 H | Brugervejledning 95 - DAN

Liberator

Tabel 2*

Anbefalet separationsafstand mellem bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr og Liberator

Liberator er beregnet til brug i et elektromagnetisk miljø, hvori udstrålede RF-forstyrrelser styres. Kunden eller brugeren af Liberator kan hjælpe til med at forhindre elektromagnetisk interferens ved at bevare en minimumsafstand mellem bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr (sendere) og Liberator, som anbefalet nedenfor, i henhold til kommunikationsudstyrets maksimale udgangseffekt.

Senderens maksimale udgangseffekt

0,01

150 kHz til 80 MHz

d = 1,2

√

0,12 m

0,38 m

80 MHz og 800 MHz d = 1,2

√

0,12 m

0,38 m

800 MHz til 2,5 GHz

d = 2,3

√

0,23 m

0,73 m 0,1

1,2 m

3,8 m

1,2 m

3,8 m

2,3 m

7,3 m

100 12 m 12 m

For sendere med en maksimal udgangseffekt, der ikke er angivet ovenfor, kan den anbefalede

23 m sikkerhedsafstand (d) i meter (m) beregnes ved hjælp af den ligning, der gælder for den pågældende senders frekvens, hvor P er den maksimale udgangseffekt for senderen i watt (W) i henhold til producenten af senderen.

NOTE 1 Ved 80 MHz og 800 MHz gælder sikkerhedsafstanden for det højere frekvensområde.

NOTE 2 Disse retningslinjer gælder muligvis ikke i alle situationer. Elektromagnetisk interferens påvirkes af absorption og refleksion fra bygninger, genstande og mennesker.

* Denne tabel er medtaget som standardkrav for udstyr, der er testet til specifikke testniveauer og over specifikke frekvensområder og er konstateret i overensstemmelse med bestemmelserne.

Tabel 3

Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetisk immunitet

Liberator er beregnet til brug i det elektromagnetiske miljø, der er angivet nedenfor. Kunden eller brugeren af Liberator er ansvarlig for at sikre, at den anvendes i et sådant miljø.

Immunitetstest

Elektrostatisk udladning (ESD)

IEC 61000-4-2

Elektrisk hurtig transient/burst

IEC 610004-4

Strømstød

IEC 61000-4-5

Spændingsfald, korte afbrydelser og spændingsvariationer på strømforsyningens indgangsledninger

IEC 61000-4-11

Driftsfrekvens (50/60

Hz) magnetfelt

IEC 61000-4-8

IEC 60601-testniveau

± 8 kV kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

± 8 kV, ± 15 luft

±2 kV for strøm strømledninger ±1 kV for indgangs-/ udgangsledninger

±1 kV linje til linje

±2 kV linje(r) til jord

< 5 % UT (> 95 % fald i

UT) i 0,5 cyklus

< 40 % UT (> 60 % fald i

UT) i 5 cyklusser

< 70 % UT (> 30 % fald i

UT) i 25 cyklusser

< 5 % UT (> 95 % fald i

UT) i 5 sek.

30 A/m

50/60 Hz

Overensstemmelsesniveau

± 8 kV kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

± 8 kV, ± 15 luft

Ikke relevant

Udstyr, der drives af jævnstrøm

Ikke relevant Ingen dataindgangs-/ udgangsledninger

Ikke relevant

Udstyr, der drives af jævnstrøm

Ikke relevant

Udstyr, der drives af jævnstrøm

30 A/m

50/60 Hz

Elektromagnetisk miljø – vejledning

Gulvene bør være af træ, beton eller keramiske fliser. Hvis gulvene er beklædt med syntetisk materiale, skal den relative fugtighed være mindst 30 %.**

Ikke relevant

Netfrekvensmagnetfelterne skal være på et niveau svarende til niveauet på en typisk placering i et typisk kommercielt miljø eller et hospitalsmiljø.

Bemærk: UT er netspændingen før anvendelse af testniveauet.

** Denne erklæring angiver, at de påkrævede test er udført i et kontrolleret miljø, og Liberator er konstateret i overensstemmelse med bestemmelserne.

96 - DAN PN MN234-C4 H | Brugervejledning

Liberator

Tabel 4

Vejledning og producentens erklæring – Immunitet ME Udstyr og ME-systemer

Vejledning og producentens erklæring – Immunitet

Liberator-enheden er beregnet til brug i det elektromagnetiske miljø, der er angivet nedenfor. Kunden eller brugeren af Liberator-enheden skal sikre, at det anvendes i et sådant miljø.

Immunitetstest IEC 60601-testniveau Overensstemmelsesniveau

Elektromagnetisk miljø – vejledning

Ledet RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms

6 Vrms (I ISM-bånd)

150 kHz til 80 MHz

Ikke relevant

Batteridrevet enhed, ingen SIP/SOP

Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr må ikke anvendes tættere på nogen del af Liberatorenheden, herunder kabler, end den anbefalede senderfrekvensen.

80 MHz til 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM ved 1 kHz

Anbefalet sikkerhedsafstand d = 1,2 √ P d = 1,2 √ P d = 2,3 √ P

(W) i henhold til producenten af senderen, og d er den anbefalede afstand i meter (m).

elektromagnetisk undersøgelse a skal være mindre end compliance-niveauet i hvert frekvensområde b .

Testfrekvens

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

Bånd a)

(MHz)

380-390

430-470

704-787

Service a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

LTE Bånd 13, 17

800-960

1700-1900

2400-2570

IDEN 820, CDMA 850, LTE

Bånd 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTE

Bånd 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE

Bånd 7

5100-5800 WLAN 802.11 a/n

Modulation b)

Pulsmodulation b)

FM C)

1 kHz sinus

Pulsmodulation b)

18 Hz

Pulsmodulation b)

217 Hz

Pulsmodulation b)

217 Hz

Pulsmodulation b)

217 Hz

Maks. effekt

(W)

1,8

0,2

Afstand

(m)

0,3

Immunitetstest- niveau (V/m)

BEMÆRK: Hvis det er nødvendigt for at opnå IMMUNITETSTESTNIVEAUET, kan afstanden mellem senderantennen og

Liberator-enheden reduceres til 1 m. Testafstanden på 1 m er tilladt iht. IEC 61000-4-3.

a For nogle tjenester er kun uplink-frekvenserne inkluderet.

b Bæreren skal være moduleret via en 50 % driftscyklus' firkantbølgesignal.

c Som et alternativ til FM-modulation kan 50 % pulsmodulation ved 18 Hz bruges, eftersom det ikke udgør faktisk modulation og vedrører det værst tænkelige tilfælde.

CAIRE og CAIRE Inc. er registrerede varemærker tilhørende CAIRE Inc. Besøg vores websted herunder for en fuld liste over varemærker. Varemærker: www.careinc.com/corporate/ trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. forbeholder sig retten til at lade deres produkter udgå eller ændre priserne, materialerne, udstyret, kvaliteten, beskrivelserne, specifikationerne og/eller processerne for deres produkter til enhver tid uden forudgående varsel og uden yderligere forpligtelser eller konsekvens. Alle rettigheder, der ikke udtrykkeligt er angivet heri, er forbeholdt os, hvor det er relevant.

PN MN234-C4 H | Brugervejledning 97 - DAN

Liberator

Symbolbibliotek

ISO 7000; Tegnesymboler til bruk på spesielt utstyr – indeks og sammendrag

Lagring eller driftstemperaturområde.

Reg. nr. 0632

Oppbevaring fuktighetsområde. Reg. nr. 2620

Atmosfærisk trykkbegrensning. Reg. nr. 2621

Må holdes unna regn – oppbevares tørt.

Reg. nr. 0626

Produsentens navn og adresse.

Reg. nr. 3082

Forsiktig – se dokumentene som medfølger. Reg. nr. 0434A

Katalognummer. Reg. nr. 2493

Serienummer. Reg. nr. 2498

Denne siden opp. Reg. nr. 0623

Glass – håndteres med forsiktighet.

Reg. nr. 0621

Hvis produktets unike enhetsidentifikator (UDI) -etikett har CE

#### -symbolet på, oppfyller enheten kravene i direktiv 93/42 / EØF om medisinsk utstyr. CE #### symbolet indikerer varslet organ nummer.

Denne enheten overholder kravene i direktiv 2010/35/EU vedrørende medisinsk utstyr. Pi-merket som vist.

ADR: Den europeiske avtalen vedrørende internasjonal veitransport av farlige varer

Ikke giftig gass.

Fare – oksiderende stoffer: brannfremmende.

Nedkjølt væske, USP; produsert ved luftkondensasjon

Interne symboler

Hold enheten godt ventilert til enhver tid

Må holdes unna brennbare materialer, olje og smørefett.

Stabelgrense etter antall. Reg. # 2403

ISO 7010: Grafiske symboler – Sikkerhetsfarger og sikkerhetsskilter – Registrerte sikkerhetsskilt

Frostskader kan oppstå ved kontakt med kalde væsker eller oksygengass, eller frosne deler. Advarsel lav temperatur / frostfare. Varsler om lav temperatur eller frysing. reg.nr. W010

Instruksjonsmanualen må leses.

Reg. nr. M002

Holdes unna åpen flamme, brann, gnister. Åpne tennkilder og røyking forbudt. Reg. nr. P003

Røyking forbudt nær enheten eller mens enheten brukes. reg.nr. P002

Anvendt del type BF (grad av beskyttelse mot elektrisk støt).

Reg. nr. 5333

Advarsel. Reg.nr. W001

Rådsdirektiv 93/42/EF vedrørende medisinsk utstyr

Autorisert representant i EU

Tørk kontakten med et rent, tørt klede før fylling.

IEC 60417: Grafiske symboler for bruk på utstyr

Ikke dekk til enheten. Disse enhetene utskiller vanligvis oksygen. Nr. 5641

21 CFR 801.15: Samling av offentlige forskrifter seksjon 21

Amerikansk føderal lovgivning begrenser denne enheten til salg fra en lege eller foreskrevet av en lege.

Rådsdirektiv 2012/19/EF: avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Medisinsk elektrisk utstyr Del 1 Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og nødvendig ytelse

Dråpetett

Dette produktet kan være dekket av ett eller flere amerikanske eller internasjonale patenter. Gå til vår hjemmeside nedenfor for en liste med gjeldende patenter. Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

98 - NOR PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok

Liberator

Spesifikasjoner

• Driftsmodus: Kontinuerlig oksygentilførsel

• Type beskyttelse mot elektrisk sjokk: Selvdrevet utstyr

• Grad av beskyttelse mot elektrisk sjokk: Type BF anvendt del

• IP21 klassifisering i henhold til grad av beskyttelse mot skadelig vanninntrenging: Intern beskyttelse mot inntrengning av faste fremmedlegemer større enn eller lik 12,5 mm i diameter og inntrengning av vertikalt dryppende vann.

• Utstyret er ikke passende til bruk sammen med brennbare anestesimidler.

Produktspesifikasjoner

Liberator 20

LOX-kapasitet

Gassmessig tilsvarende kapasitet

Vekt, tom

21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17,337 L

Vekt, fylt

Høyde

Diameter

Typisk brukstid ved

2 LPM

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 lb)

622 mm

(24,5”)

356 mm

14” (16”)

6,0 dager

Driftstrykk

Normal fordampningsrate

Standard flyt reguleringsområde

Nøyaktighet av strømningshastighet*

20 kPa (137 psi) 20 kPa (137 psi) 20 kPa (137 psi)

0,73 kg / dag

(1,6 lb / dag)

Av, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 LPM

+/–10 %

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25,580 L

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

750 mm

(29,5”)

356 mm

14” (16”)

8,9 dager

0,73 kg / dag

(1,6 lb / dag)

Av, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 LPM

+/–10 %

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31,121 L

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

832 mm

(32,75”)

356 mm

14” (16”)

10,8 dager

0,73 kg / dag

(1,6 lb / dag)

Av, 0,25, 0,5, 0,75,

1, 1,5, 2, 2,5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/–10 %

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37,724 L

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

940 mm

(37”)

356 mm

14” (16”)

13,1 dager

20 kPa (137 psi)

0,73 kg / dag

(1,6 lb / dag)

Av, 0,25, 0,5, 0,75,

1, 1,5, 2, 2,5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/–10 %

Liberator 60

60,2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49,679 L

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

990 mm

(39”)

406 mm

14” (16”)

17,2 dager

20 kPa (137 psi)

0,75 kg / dag

(1,65 lb / dag)

Av, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 LPM

+/–10 %

* Denne nøyaktigheten forekommer bare ved 21,1 °C (70 F) og 1,01 bar (14,7 psig) og med en kalibrert nøyaktig massestrømmåler.

PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok 99 – NOR

Liberator

Varselinformasjon

Viktig: Les denne bruksanvisningen nøye før du bruker Liberator.

Fås kun på resept.

ADVARSEL: ENHETEN ER IKKE BEREGNET

FOR LIVSBEVARENDE BRUK.

ADVARSEL: PASIENTEN ELLER ANDRE KAN VIKLES

INN I KANYLEN ELLER ANDRE SLANGER OG

FORÅRSAKE KVELNING.

ADVARSEL: HVIS DU MENER AT UTSTYRET

IKKE FUNGERER SOM DET SKAL, KONTAKT

HELSEPERSONELL. IKKE PRØV Å REPARERE ELLER

JUSTERE ENHETEN SELV.

ADVARSEL: DETTE UTSTYRET MÅ IKKE ENDRES

UTEN AUTORISASJON FRA PRODUSENTEN.

ADVARSEL: HVIS KONTINUERT OKSYGEN-FORSYNING

ER NØDVENDIG, SØRG FOR AT TILSTREKKELIG

TILFØRSEL AV OKSYGEN OG/ELLER SEKUNDÆR

OKSYGENFORSYNING ALLTID ER TILGJENGELIG

UNDER BEHANDLINGEN.

ADVARSEL: IKKE TILLAT RØYKING,

STEARINLYS ELLER ÅPEN ILD INNEN

3 METER (10 FOT) FRA ENHETEN, ELLER

NÆRMERE ENN 20 CM (8”) FRA NOEN

ANTENNELSESKILDE.

ADVARSEL: HOLD ENHETEN I ET GODT

VENTILERT OMRÅDE.

ADVARSEL: IKKE OPPBEVAR UTSTYR MED

FLYTENDE OKSYGEN I SKAP, BAGASJEROM

ELLER ANDRE BEGRENSEDE OMRÅDER.

IKKE LEGG TEPPER, DRAPERIER ELLER

ANDRE STOFFER OVER UTSTYRET.

ADVARSEL: DETTE PRODUKTET KAN EKSPONERE

DEG FOR KJEMIKALIER, INKLUDERT NIKKEL,

SOM IFØLGE STATEN CALIFORNIA KAN FORÅRSAKE

KREFT. FOR MER INFORMASJON, BESØK WWW.

P65WARNINGS.CA.GOV.

ADVARSEL: I TILFELLE DET OPPSTÅR EN ALVORLIG

HENDELSE MED DENNE ENHETEN, SKAL BRUKE-

REN UMIDDELBART RAPPORTERE HENDELSEN

TIL LEVERANDØREN OG / ELLER PRODUSENTEN.

EN ALVORLIG HENDELSE ER DEFINERT SOM EN

SKADE, DØD ELLER POTENSIELL FOR Å FORÅRSAKE

SKADE / DØD DERSOM DET SKULLE OPPSTÅ EN NY

HENDELSE. BRUKEREN KAN OGSÅ RAPPORTERE

HENDELSEN TIL DEN KOMPETENTE MYNDIGHETEN I

LANDET DER HENDELSEN SKJEDDE.

Forsiktig: Bruk Liberator som anvist av legen din.

Forsiktig: Enheten inneholder flytende oksygen som er ekstremt kaldt, nesten –184 °C (–300 °F). Hvis du utsettes for slike lave temperaturer, kan det forårsake alvorlige frostskader.

Forsiktig: Oksygen, enten flytende eller som gass, gjør at andre materialer brenner raskere, selv om oksygenet selv ikke er brennbart. Denne faren, sammen med den lave temperaturen på flytende oksygen, gjør det nødvendig med visse sikkerhetsforanstaltninger.

Forsiktig: Hold brennbare materialer vekk fra dette utstyret. Aerosolsprayer, oljer og fett, inkludert ansiktskremer og petroleumgelé, antennes lett og kan brenne raskt når det er oksygen til stede.

Forsiktig: Dersom man røyker samtidig som man bruker en oksygenkanyle, kan det føre til brannskade i ansiktet og mulig død.

Hvis kanylen blir tatt ut og lagt på klær, sofaer eller andre myke materialer når den tas ut, vil det kunne forårsake øyeblikkelig brann hvis det utsettes for en sigarett, varmekilde, gnist åpen ild.

Hvis du røyker, bør du: (1) slå av den bærbare enheten,

(2) ta av kanylen og (3) forlate rommet enheten befinner seg i.

Forsiktig: Hvis den tippes over ved et uhell, sett den omgående, men forsiktig, tilbake til stående stilling hvis mulig. Hvis noe flytende oksygen slippes ut, forlate området umiddelbart og kontakt helsepersonell. Ikke forsøk

å flytte enheten eller hindre det flytende oksygenet i å slippe ut.

Merk: Ikke berør noen frostbelagte deler av noen enhet.

Merk: Ikke oppbevar eller betjen den bærbare enheten som er koblet til Liberator.

Merk: Ikke la personer uten opplæring håndtere eller bruke denne enheten.

Merk: De føderale luftfartsmyndighetene forbyr bruk av denne enheten i frakt- og passasjerfly.

Tiltenkt bruk

CAIRE Liberator er beregnet på administrering av tilleggsstoff. Enheten er ikke beregnet på livsstøtte, og gir heller ikke noen evne til å overvåke pasienten.

100 - NOR PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok

Liberator

Innledning Kontroller

Liberator-reservoaret er tenkt for å gi supplerende oksygen til pasienten i sluttbrukerens hjem. Det kan også brukes i institusjoner slik som pleiehjem eller ikke kritiske helsefasiliteter. Enheten er ikke beregnet for å være livsopprettholdende, og har heller ikke mulighet til å overvåke en pasient. Det anbefales å ha en alternativ oksygenkilde i tilfelle mekanisk feil.

Enheten brukes av KOLS-pasienter eller de med redusert pustekapasitet. Enheten foreskrives til pasienten. Enheten selges til en leverandør som har fått opplæring i å drifte og gi service til Liberatorreservoaret. Leverandøren lærer opp brukeren.

Systemet for flytende oksygen inkluderer Liberator og en bærbar enhet som gir deg ekstra oksygen, som foreskrevet av legen. Denne bruksanvisninger inneholder instruksjoner for bruk av det bærbare

Liberator-systemet. Du finner instruksjoner for bruk i brukerhåndboken som følger med den bærbare enheten.

Liberator er kun beregnet for stasjonær bruk. Du kan få oksygen direkte fra Liberator. Liberator tilbys som en toppfyllingsmodell eller en toppfyllings- og sidefyllingsenhet. Enhetene fylles av helsepersonell.

Den bærbare enheten sørger for en flyttbar oksygenkilde over lengre tid. Den fylles fra Liberator.

Merk: Tjenesteleverandøren vil bistå med det første oppsettet og gi instrukser om håndtering og bruk av enheten.

1. Gen 4-måler for væskenivå

2. Strømmingsregulering

3. DISS-forbindelse

4. Sidefyllingskontakt for Liberator (hvis aktuelt)

5. Liberator-utløserknapp (bare push-on-stil for toppfyll)

6. Toppfyllingsforbindelser for Liberator Top Fill (QDV)

7. Lufteventil

Liberator for dobbeltfylling vist.

Bare tilgjengelig i 20, 37, 41, 45 og 60 liters modeller.

PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok 101 – NOR

Liberator

Instruksjoner for bruk

1. Du finner informasjon om å kontrollere nivået av flytende oksygen i enheten, på side 9.

2. Rengjør påfyllingskontaktene på både Liberatorenheten og den bærbare enheten med en ren, tørr, lofri klut mellom hver påfylling for å forhindre frysing og mulige feil på utstyret.

ADVARSEL: TILKOBLINGEN MÅ VÆRE

TØRR, FORDI FUKTIGHET KAN FØRE TIL AT

UTSTYRET FRYSER SAMMEN OG LEKKASJE

I PÅFYLLINGSKONTAKTENE.

ADVARSEL: RENGJØR PÅFYLLINGS-

KONTAKTENE PÅ LIBERATOR OG DEN

BÆRBARE ENHETEN MED ET RENT, TØRT

OG LOFRITT KLEDE.

ADVARSEL: IKKE TRYKK INN ELLER

FORSTYRR METALLVENTILKJEGLEN PÅ

PÅFYLLINGSKONTAKTEN NÅR DU TØRKER

DEN. DET KAN FØRE TIL LEKKASJE AV

FLYTENDE OKSYGEN. HVIS DET OPPSTÅR

EN LEKKASJE, MÅ DU FORLATE ROMMET

OG RINGE HELSEPERSONELL.

ADVARSEL: HVIS LEKKASJEN BLIR FOR

STOR, SLIK AT DET FAKTISK STRØMMER

UT VÆSKE, FORLATER DU OMRÅDET

OG KONTAKTER HELSEPERSONELL

UMIDDELBART.

ADVARSEL: HVIS STORE MENGDER

DAMP SIVER UT AV ENHETENE UNDER

PÅFYLLINGEN, MÅ DU AVSLUTTE

FYLLINGEN, FORLATE ROMMET OG RINGE

HELSEPERSONELL.

ADVARSEL: HVIS DU HØRER EN LANGVARIG

HVESELYD, MÅ DU AVSLUTTE BRUKEN

OG KONTAKTE HELSEPERSONELL

UMIDDELBART.

3. Drei Liberator-strømreguleringsknappen til av-posisjon (0).

4. Følg påfyllingsanvisningene som følger med den bærbare enheten.

Forsiktig: Dersom det begynner å lekke væske fra den bærbare enheten etter at du har tatt enhetene fra hverandre, setter du den bærbare enheten til side, sørger for at den forblir vertikal, forlater rommet og ringer helsepersonell umiddelbart.

Forsiktig: Dersom det begynner å lekke væske fra den beholderenheten etter at du har tatt enhetene fra hverandre, åpner du vinduene på rommet, forlater rommet og ringer helsepersonell umiddelbart.

Forsiktig: Kontroller væskenivået bare etter at tømmeventilen er lukket.

Grunnleggende bruk

1,5

2,5

1. Bruk følgende diagram som veiledning for

å bestemme hvor lenge Liberator vil fungere:

Modell

L-20

Nominell

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34–17

24–16

16–11

12–8

50–2 61–10 74–19

35–15 43–16 53–4

23–18 29–3 35–11

17–19 21–20 26–14

90–2

68–8

45–13

34–4

8–5

6–4

4–22

3–2

2–11

2–1

1–12

1–5

1–0

0–19

11–21 14–13 17–17

8–21

7–3

1–18

1–11

1–4

10–22 13–7

2–4

1–19

1–11

2–15

2–5

1–18

22–18

17–1

8–17 10–15 13–16

5–22 7–6 8–20 11–9

4–10 5–11 6–15 8–12

3–13 4–8 5–7 6–19

2–23 3–15 4–10 5–16

2–5 2–17 3–7 4–6

3–10

2–20

2–6

Merk: Tider er delt inn i dager og timer (format 00-00).

Merk: «Nominelle» tider er for ideelle forhold. Det vil si maksimal påfylling, eksakte strømningshastigheter, god tapshastighet, en Liberator som ikke flyttes, osv. Dette er det maksimale tidene som forventes.

Merk: Individuelle resultater vil variere.

ADVARSEL: HVIS DEN BÆRBARE ENHETEN

IKKE LØSNER LETT, IKKE BRUK KRAFT.

ENHETENE KAN VÆRE FROSSET SAMMEN.

LA ENHETENE HENGE SAMMEN OG VENT

TIL DE BLIR VARME – DA TAS DE LETT FRA

HVERANDRE. IKKE BERØR DELER MED

FROST PÅ.

102 - NOR PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok

Liberator

2. Bruk følgende diagram som en veiledning for å bestemme den anbefalte rørlengden.

STRØM-

NINGSINN-

STILLING

(LPM)

1–6

20–psig

MAKSIMAL (ANBEFALT)

SLANGELENGDE*

30,5 m (100 fot)

15,2 m (50 fot)

7,6 m (25 fot)

50–psig

30,5 m (100 fot)

22,9 m (75 fot)

15,2 m (50 fot)

7,6 m (25 fot)

*Lengde er bare for oksygenslanger. Inkluderer ikke en 7 fots kanyle.

3. Bekreft at måleren fungerer som den skal

• Trykk på knappen for å vise nivå. Hvis nivået vises og indikatoren for lavt batteri ikke lyser, er ikke batterinivået akseptabelt.

4. For å kontrollere nivået av flytende oksygen i enheten med væskenivåmåleren:

• Trykk på trykknappen på toppen av enheten i minst to sekunder. Les LED-en for å se innholdsnivået.

Forsiktig: Liberator er tom hvis bare den første

LED-en lyser.

• Hvis indikatoren for lavt batteri lyser når knappen er trykket inn, må du informere helsepersonellet neste gang Liberator fylles.

Gen 4-måler

5. Fest DISS-forlengelsen.

6. Enten

a. Fest kanylen til DISS-adapterpiggen på

DISS-forbindelsen gitt av helsepersonellet eller

b. Fest en luftfukterflaske til DISS-forbindelsen gitt av helsepersonellet:

• Fyll luftfukterflasken med destillert vann til riktig nivå som angitt i anvisningene for luftfukteren.

• Fest pustekanylen til oksygenslangekontakten på luftfukteren.

7. Drei strømreguleringsknappen med urviseren til den foreskrevne strømningshastigheten (numerisk tegn) er synlig i knappen «window» (vindu) og du føler et positivt hakk.

Forsiktig: Knappen må ikke settes høyere enn den maksimale foreskrevne strømningshastigheten. Oksygenstrøm utenfor spesifikasjonene vil oppstå hvis strømningsreguleringsknappen er innstilt mellom strømningshastigheter. En indikasjon på oksygenstrømmen er tilstedeværelsen av bobler i luftfukterflasken.

Forsiktig: For å sikre riktig strømningshastighet må du kontrollere at beslagene er stramme og lekkasjefrie.

PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok 103 – NOR

Liberator

Stell og vedlikehold av batterier

• Trykk på knappen for å vise nivå. Hvis nivået vises og indikatoren for lavt batteri ikke lyser, er ikke batterinivået akseptabelt.

Luftfukterflaske og kanyle følger ikke med

8. Juster pustekanylen til riktig posisjon for å puste komfortabelt.

Merk: Påse at kanylen sitter helt inne og godt fast.

Ved innånding bør du høre eller føle oksygen flyte til utstikkerne på nesekanylen. Korrekt plassering og posisjonering av nesekanylen i nesen din er avgjørende for mengden oksygen som leveres til sluttbrukerens

åndedrettssystem.

9. Du bør nå motta oksygen. Kontroller at det er bobler i luftfukterflasken.

10. Under visse miljøforhold og ved kontinuerlig bruk kan Liberator utvikle en overdreven mengde is på varme- og pustespolene i kragen. Du bør tine enheten mellom påfyllinger av flytende oksygen for å forhindre at det bygges opp isen.

Forsiktig: Drei alltid strømreguleringsknappen til av (0-posisjon) når den ikke er i bruk, eller når enheten er tom.

• Hvis indikatoren for lavt batteri lyser når innholdsknappen er trykket inn, må du ringe til tjenesteleverandøren og de dem om

å bytte ut batteriet.

Påfyllings- og bruksanvisning for bærbar enhet

Før du fyller en bærbar enhet, må du visuelt verifisere:

a. Ødelagt krage eller kragekomponenter

b. QDV-deformasjon

c. Nivåindikatorfunksjonalitet

d. Tilstedeværelse av alle nødvendige etiketter

e. Skade på kryogenbeholder (buler, bulker)

f. Hvis det fremdeles er LOX til stede i enheten, ser du etter om det er tung frost eller kondens på utsiden av enheten.

Se brukerhåndboken for den bærbare oksygenenheten for spesifikke påfyllings- og bruksanvisninger.

ADVARSEL: HVIS DEN BÆRBARE ENHETEN

IKKE ER KOMPATIBEL MED LIBERATOR, MÅ

DU IKKE FORSØKE Å FYLLE ELLER BRUKE

DEN BÆRBARE ENHETEN.

For å tine enheten

1. Fyll en bærbar enhet slik at du kan fortsette å motta oksygen mens Liberator tiner.

2. Sett Liberator-strømningsreguleringsknappen til 0 og la enheten varmes opp til romtemperatur, som angis ved at all isen smelter på enheten.

3. Sjekk kondensatoppsamlingsflasken ofte under tining og tøm etter behov.

4. Hvis den bærbare enheten kjører lavt før Liberator er fullstendig tint, kan du fylle på den etter behov.

Vedlikehold

Rengjør påfyllingskontaktene på både stasjonære og bærbare enheter med en ren, tørr, lofri klut mellom hver påfylling for å forhindre frysing og mulige feil på utstyret.

Det er ingen deler i Liberator-systemene som kan betjenes av brukeren.

Tjenesteleverandøren er ansvarlig for alt vedlikehold som kreves i henhold til den tekniske håndboken for denne enheten. Ring tjenesteleverandøren for eventuelle vedlikeholdskrav.

Forventet levetid er minst fem år.

104 - NOR PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok

Liberator

Feilsøking

Problem

Utilstrekkelig strømning

Løsning

• Kontroller at strømningsreguleringsknappen er riktig innstilt

• Kontroller at strømningsreguleringsknappen ikke er innstilt mellom strømningshastigheter.

• Kontroller at flytende oksygen er i enheten

• Kontroller om kanylen er kinket eller i klem

• Kontroller om kanylen er riktig tilkoblet enheten

MERK: Kontakt tjenesteleverandøren hvis problemet vedvarer.

Måleren for væskenivå fungerer ikke eller er unøyaktig.

LED-en for lavt batterinivå lyser på væskenivåmåleren.

Frost på spolene til

Liberator.

Det er frost på beholderen eller siden av Liberator.

Det kommer en hveselyd fra

Liberator.

• Det kan være nødvendig å skifte batteriet og kalibrere måleren på nytt. Kontakt tjenesteleverandøren for hjelp.

• Kontakt tjenesteleverandøren for hjelp.

• Det er normal drift når det er frost på spolene når du puster med Liberator.

• Frost på utsiden av beholderen er unormalt; kontakt tjenesteleverandøren for hjelp.

Flytende oksygen evakuerer fra blå QDV.

• Under normal drift åpnes enhetens primære avlastningsventil fra tid til annen for å lette overflødig trykk, særlig kort tid etter påfylling.

• Hvis du hører vedvarende og unormal hveselyd, kan dette tyde på at overflødig trykk luftes ut eller at det er en lekkasje i systemet. Kontakt tjenesteleverandøren for hjelp.

• QDV-en kan ha fryst åpen. Åpne vinduene hvis det er mulig, og evakuer området umiddelbart. Kontakt tjenesteleverandør.

Kondens eller vann samles opp på gulvet.

Det tar for lang tid å fylle den bærbare enheten.

Den bærbare enheten fylles ikke.

• For å forhindre frossen QDV må du tørke QDV-en med en tørr lofri klut før og etter at du har fylt den bærbare enheten.

• Når frosten smelter på spolene, kan det samles vann på gulvet dersom kondensatflasken ikke brukes eller er full. Kontroller at kondensatflasken settes inn og tømmes riktig etter behov.

• Det kan ta flere minutter å fylle den bærbare enheten hvis den er varm eller ikke har blitt brukt nylig.

• Se brukerhåndboken for den bærbare enheten med flytende oksygen.

• Kontroller at beholdertanken har tilstrekkelig væske til å fylle den bærbare enheten.

Forsikre deg om at den bærbare enheten skyves riktig over på QDV-en, og at ventilhåndtaket til den bærbare enheten holdes i åpen stilling.

• Se brukerhåndboken for den bærbare enheten med flytende oksygen.

PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok 105 – NOR

Liberator

Rengjøringsstandard Tilbehør

ADVARSEL: RENGJØR BARE ETTER AT

ENHETEN TOM.

• Rengjør med en løsning av mildt oppvaskmiddel og vann.

• Bruk rengjøringsmiddelet direkte på en lofri klut. Godkjente rengjøringsmidler inkluderer

HydroPure og HydroKlean. Ikke spray rengjøringsmidler direkte på Liberator.

• Tørk overflaten med den lofrie kluten til den ytre overflaten er ren.

Forsiktig: Ikke bruk høytemperatur- og høytrykksvaskutstyr for å rengjøre disse enhetene.

• Ikke få rengjøringsmiddelet på eventuelle interne komponenter eller ventiler.

• La enheten tørke grundig før bruk.

Merk: Merknad til helsepersonell – for reprosesseringsprosedyrer, se gjeldende servicehåndbok.

Avhending

Returner alltid Liberator, med alle komponenter, til hjemmepleieleverandøren din for riktig avhending. Du kan også kontakte lokale myndigheter for anvisning om korrekt deponering av batteriet.

WEEE og RoHS

Dette symbolet skal påminne eierne av utstyret om at utstyret skal leveres til et gjenvinningsanlegg når brukstiden er omme, i henhold til direktiv om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr

(WEEE-direktivet).

Produktene våre skal være i samsvar med begrensning av farlige stoffer (RoHS-direktivet). De vil ikke inneholde mer enn spormengder av bly eller andre farlige materialer.

Transport og lagring

Enheten skal oppbevares i stående stilling og godt ventilert. Ikke la enheten ligge på siden.

Ikke-kondenserende fuktighet opp til 95 %.

Temperaturområde fra –40 °C til 70 °C (–40 °F til

158 °F).

Driftstemperaturområde fra 14 °C til 104 °C (10 °F til

40 °F). Ikke-kondenserende luftfuktighet fra 30 % til

75 %.

Merk: Det atmosfæriske trykket spenner fra 700 hPa til

1060 hPa (høyde fra 10 000 fot til –1000 fot).

Kanyle

Plasser med spissene vendt opp i nesen og bøylen over ørene. Skyv justeringsredskapet under haken til den sitter komfortabelt.

Kondensatflaske

Rullebunn

MERK: Forsikre deg om at det benyttes sokkel med trinser av riktig størrelse med Liberator.

MERK: Bruk sokkelen med trinser bare på flate overflater.

Merk: Til utstyrsleverandør: Følgende tilbehør for oksygenadministrasjon anbefales for bruk sammen med

Liberator:

• Nasal kanyle med 2,1 m (2 fot) rør (Maksimal LPM: 6

LPM): CAIRE-delenummer 5408-SEQ

• Brannbane: CAIRE-delenummer 21126636

Det anbefales brannbrytning for bruk med eventuell kanyle.

• CAIRE tilbyr en brannbrytning som er ment å brukes i forbindelse med oksygenbeholderen. Brannbrynet er en termisk sikring for å stoppe strømmen av gass i tilfelle at nedstrøms kanyle eller oksygenrør tennes og brenner for brannknappen. Den plasseres på linje med nesekanylen eller oksygenrøret mellom pasienten og oksygenutløpet til Liberator. For riktig bruk av brannkjøringen, se alltid produsentens instruksjoner

(følger med hvert brannkjøresett).

• Ytterligere anbefalt tilbehørsinformasjon er tilgjengelig online på www.caireinc.com.

106 - NOR PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok

Liberator

Sikkerhet

ADVARSEL: BÆRBART RADIOKOMMUNIKASJONSUTSTYR (INKLUDERT EKSTERNE ENHETER SOM FOR

EKSEMPEL ANTENNEKABLER OG EKSTERNE ANTENNER) BØR IKKE BRUKES NÆRMERE ENN 30 CM

(12”) TIL ALLE DELER AV LIBERATOR, INKLUDERT KABLER SPESIFISERT AV PRODUSENTEN. ELLERS

KAN YTELSEN FOR UTSTYRET BRYTES NED.

ADVARSEL: BRUK AV TILBEHØR, OMFORMERE OG KABLER SOM IKKE ER SPESIFISERT ELLER LEVERT AV

PRODUSENTEN AV DETTE UTSTYRET, KAN FØRE TIL ØKTE ELEKTROMAGNETISKE UTSLIPP ELLER REDUSERT

ELEKTROMAGNETISK IMMUNITET FOR DETTE UTSTYRET OG FØRE TIL FEIL DRIFT.

ADVARSEL: BRUK AV DETTE UTSTYRET VED SIDEN AV ELLER OPPÅ ANNET UTSTYR BØR UNNGÅS FORDI DET

KAN FØRE TIL FEIL DRIFT. HVIS SLIK BRUK ER NØDVENDIG, BØR UTSTYRET OG ANNET UTSTYR OBSERVERES

FOR Å KONTROLLERE AT DE FUNGERER SOM DE SKAL.

Forsiktig: Medisinsk elektrisk utstyr krever spesielle forholdsregler med hensyn til EMC (elektromagnetisk samsvar) og må installeres og tas i drift i henhold til EMC-informasjonen som gis i denne håndboken.

Forsiktig: Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr (radiofrekvens) kan påvirke medisinsk elektrisk utstyr.

Forsiktig: Liberator-beholderen bør ikke brukes i nærheten av eller stables sammen med annet utstyr, og hvis slik nærhet eller stablet bruk er nødvendig, må Liberator-beholderen observeres for å bekrefte normal drift i den konfigurasjonen det skal brukes i.

Tabell 1

Veiledning og produsenterklæring – elektromagnetisk stråling

Liberator er beregnet for bruk i det elektromagnetiske miljøet angitt nedenfor. Kunden eller brukeren av

Liberator skal påse at systemet brukes i et slikt miljø.

Emisjonstest

RF-emisjoner

CISPR 11

RF-utslipp CISPR 11

Harmoniske utslipp

IEC 61000-3-2

Spenningssvingninger/ flimmerutstråling

IEC 61000-3-3

Samsvar

Gruppe 1

Klasse B

Ikke relevant

Elektromagnetisk miljø – veiledning

Liberator bruker RF-energi kun til interne funksjoner. Derfor er RF-utstrålingen svært lav og vil sannsynligvis ikke forårsake forstyrrelser på elektronisk utstyr i nærheten.

Liberator er egnet for bruk i alle bedrifter, inkludert boliginstallasjoner og koblet direkte til det offentlige lavspenningsnettverket som leverer strøm til bygninger som brukes til boligformål.

PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok 107 – NOR

Liberator

Tabell 2*

Anbefalt separasjonsavstand mellom bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr og Liberator

Liberator er tiltenkt brukt i et elektromagnetisk miljø hvor utstrålte RF-forstyrrelser er kontrollert. Kunden eller brukeren av Liberator kan bidra til å forhindre elektromagnetisk forstyrrelse ved å opprettholde en minimumsavstand mellom bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr (sendere) og Liberator som anbefalt nedenfor, i henhold til maksimal utgangseffekt for kommunikasjonsutstyr.

Maksimal nominell

utgangseffekt for senderen

0,01

0,1

100

150 kHz til 80 MHz

d=1,2 √

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m

Avstand i henhold til senderens frekvens m

80 MHz og 800 MHz

P d=1,2

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m

800 MHz til 2,5 GHz

d=2,3 √

0,23 m

0,73 m

2,3 m

7,3 m

23 m

For sendere med en maksimal utgangseffekt som ikke oppført ovenfor, kan den anbefalte avstanden (d)

P i meter (m) beregnes ved hjelp av ligningen som gjelder for senderfrekvensen, der P er maksimal utgangseffekt for senderen i watt (W) i henhold til produsenten av senderen.

MERKNAD 1 Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder avstanden for høyere frekvensområder.

MERKNAD 2 Retningslinjene gjelder kanskje ikke i alle situasjoner. Elektromagnetisk spredning påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra strukturer, gjenstander og mennesker.

* Denne tabellen er inkludert som et standardkrav for utstyr som er testet til bestemte testnivåer og over bestemte frekvensområder, og funnet å være i samsvar med forskrifter.

Tabell 3

Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk immunitet

Liberator er beregnet for bruk i det elektromagnetiske miljøet angitt nedenfor. Kunden eller brukeren av Liberator skal påse at systemet brukes i et slikt miljø.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetisk miljø – veiledning

Utlading av statisk elektrisitet (ESD)

IEC 61000-4-2

Electrical fast transient/burst

IEC 610004-4

Overspenning

IEC 61000-4-5

Spenningsfall, korte avbrudd og spenningssvingninger i strømforsyningens inngangslinjer

IEC 61000-4-11

Strømfrekvensens

(50/60 Hz) magnetfelt

IEC 61000-4-8

± 8 kV kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

± 8 kV, ± 15 luft

±2 kV for strøm forsyningslinjer ±1 kV for inndata/utdata-linjer

±1 kV linje(r) til linje(r)

±2 kV linje(r) til jord

<5 % UT (>95 % fall på

UT) i 0,5 periode

40 % UT (60 % fall på

UT) i 5 perioder

70 % UT (30 % fall på

UT) i 25 perioder

<5 % UT (>95 % fall på

UT) i 5 sekunder

30 A/m

50/60 Hz

± 8 kV kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

± 8 kV, ± 15 luft

Ikke relevant

Likestrømdrevet enhet, ikke relevant

Ingen datainngangs/utgangslinjer

Ikke relevant likestrømdrevet enhet

30 A/m

50/60 Hz

Gulvet bør være av tre, betong eller keramiske fliser.

Hvis gulvet er dekket med syntetiske materialer, skal den relative fuktigheten være minst 30 %.**

Ikke relevant

Strømfrekvensmagnetfeltene bør være på nivå med en typisk plassering i et typisk kommersielt eller sykehusmiljø.

Merk: UT er vekselstrømmen i strømnettet før testnivået ble brukt.

** Denne erklæringen indikerer at den nødvendige testingen ble utført i et kontrollert miljø, og Liberator ble funnet å være i samsvar med forskriftene.

108 - NOR PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok

Liberator

Tabell 4

Veiledning og produsentens erklæring – Immunitet

Liberator er beregnet på bruk i det elektromagnetiske miljøet som er spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av Liberator må sikre at enheten brukes i et slikt miljø.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetisk miljø – Veiledning

Ledet RF

IEC 61000-4-6

Veiledning og produsenterklæring – Immunitet for ME-utstyr og ME-systemer

3 Vrms

6 Vrms (i ISM-bånd)

150 kHz til 80 MHz

Ikke relevant

Batteridrevet enhet, nr.

SIP/SOP

Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr må ikke brukes nærmere noen del av Liberator, inkludert ledninger, enn den anbefalte sikkerhetsavstanden beregnet basert på ligningen som gjelder for transmitterens frekvens.

Utstrålt RF

IEC 61000-4-3

80 MHz til 2,7 GHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM ved 1 KHz

Anbefalt avstand d = 1,2 √ P d = 1,2 √ P d = 2,3 √ P der P er maksimal utgangseffekt for senderen i watt

(W) i henhold til produsenten av senderen, og d er den anbefalte avstanden i meter (m).

Feltstyrker fra faste RF-sendere, som målt ved en elektromagnetisk områdeundersøkelse a , skal være mindre enn samsvarsnivået i hvert frekvensområde b .

Det kan forekomme forstyrrelser i nærheten av utstyr merket med følgende symbol:

Testfrekvens

(MHz)

385

450

Bånd a)

(MHz)

380–390

430–470

Tjeneste a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

Modulasjon b)

Pulsmodulasjon b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz avvik

1 kHz sinus

Pulsmodulasjon b)

217 Hz

Maksimal effekt (W)

1,8

Avstand

(m)

0,3

Immunitetstestnivå (V/m)

870

930

1720

1845

1970

710

745

780

810

2450

704–787

800–960

1700–1900

2400–2570

LTE-bånd 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850,

LTE-bånd 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTEbånd 1, 3, 4, 25; UMTS

BLUETOOTH, WLAN,

802,11 b/g/n, RFID 2450,

LTE-bånd 7

Pulsmodulasjon b)

18 Hz

Pulsmodulasjon b)

217 Hz

Pulsmodulasjon b)

217 Hz

0,2

0,3

5240

5500

5785

5100–5800 WLAN 802.11 a/n

Pulsmodulasjon b)

217 Hz

0,2 0,3 9

MERK: Hvis det er nødvendig for å oppnå IMMUNITETSTESTNIVÅET, kan avstanden mellom senderantennen og

Liberator reduseres til 1 m. Testavstanden på 1 m er tillatt i henhold til IEC 61000-4-3.

a For noen tjenester er bare uplink-frekvensene inkludert.

b Operatøren skal moduleres ved bruk av en arbeidssyklus på 50 % kvadratbølgesignal.

c Som et alternativ til FM-modulasjon kan pulsmodulasjon på 50 % ved 18 Hz brukes fordi det ikke representerer faktisk modulasjon. Det hadde vært det verste tilfellet.

CAIRE og CAIRE Inc. er registrerte varemerker for CAIRE Inc. Vennligst besøk vår hjemmeside nedenfor for en fullstendig oversikt over varemerker. Varemerker: www.careinc.com/ corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. forbeholder seg retten til å stanse sine produkter, eller endre priser, materialer, utstyr, kvalitet, spesifikasjoner og/eller prosesser for sine produkter når som helst, uten forvarsel og uten videre forpliktelser eller konsekvenser. Alle rettigheter som ikke er uttrykkelig nevnt her, er forbeholdt oss, som anvendelig.

PN MN234-C4 H | Brukerhåndbok 109 – NOR

Liberator

Symbolbeskrivning

ISO 7000: Grafiska symboler för användning på maskiner och utrustningar – register och sammanställning

Lagring eller driftstemperaturområde.

Reg.nr 0632

Lagringsfuktighetsområde. Reg.nr 2620

Begränsning av atmosfärtryck. Reg.

nr 2621

Skydda den mot regn, håll den torr.

Reg.nr 0626

Tillverkarens namn och adress.

Reg.nr 3082

Var försiktig, se bifogade dokument.

Reg.nr 0434A

Katalognummer. Reg.nr 2493

Serienummer. Reg.nr 2498

Denna sida upp. Reg.nr 0623

Ömtåligt, hanteras varsamt.

Reg.nr 0621

Om den produkt unika enhetsidentifieraren (UDI) -etiketten har CE-nummer #### på, uppfyller enheten kraven i direktiv 93/42 / EEG om medicinsk utrustning. CE #### symbolen indikerar anmält organ nummer.

Denna enhet uppfyller kraven i direktiv 2010/35/EU om medicintekniska produkter. Den har pi-märkningen såsom visas.

ADR: Den europeiska överenskommelsen om internationell transport av farligt gods på väg.

Giftfri gas.

Fara oxiderande ämnen: intensifierar brand.

Kyld vätska, USP; producerad av Air

Liquefaction

Interna symboler

Enheten ska alltid vara väl ventilerad

Håll på avstånd från lättantändliga material, olja och fett.

Staplingsgräns efter antal. Reg. # 2403

ISO 7010: Grafiska symboler – säkerhetsfärger och säkerhetssymboler – registrerade säkerhetssymboler

Köldskador kan uppkomma vid kontakt med kallt syre i flytande form eller gasform, eller delar med frostbildning.

Varning låg temperatur. Varnar för låg temperatur eller frysskador.

Reg.nr W010

Bruksanvisningen måste läsas.

Reg.nr M002

Håll på avstånd från öppna lågor, eld och gnistor. Öppna antändningskällor och rökning förbjuden. Reg.nr P003

Rök inte nära enheten eller när du använder den. Reg.nr P002

Patientansluten del av typ BF (grad av skydd mot elektrisk stöt). Reg.nr 5333

Varning. Reg.nr W001

Rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter

Auktoriserad representant i den

Europeiska gemenskapen

Torka av anslutningen med ren, torr trasa innan påfyllning.

IEC 60417: Grafiska symboler för användning på utrustning

Täck inte över enheten. Dessa enheter släpper vanligtvis ut syre. Nr 5641

21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations (CFR) titel 21

Enligt amerikansk federal lag får denna anordning endast säljas av läkare eller på läkares anmodan.

Rådets direktiv 2012/19/EU: elektriskt avfall (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Elektrisk utrustning för medicinskt bruk

– Del 1: Allmänna fordringar beträffande säkerhet och väsentliga prestanda

Droppskyddad

Den här produkten kan omfattas av ett eller flera amerikanska eller internationella patent. Besök vår webbplats nedan för att se en lista över tillämpliga patent. Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

110 – SWE Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning

Liberator

Specifikationer

• Driftsätt: Kontinuerligt flöde

• Typ av skydd mot elstöt: Utrustning med intern drift

• Grad av skydd mot elektrisk stöt: Patientansluten del av typ BF

• IP21-klassificering enligt graden av skydd mot inträngande vatten: Internt skydd mot inträngande av solida främmande föremål som är större än eller lika med 12,5 mm i diameter och inträngande av vertikalt droppande vatten.

• Utrustningen är inte lämplig att använda i närvaro av lättantändliga blandningar

Produktspecifikationer

Liberator 20

LOX-kapacitet 21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17,337 L Kapacitet motsvarande gasmängd

Vikt, tom

Vikt, fylld

Höjd

Diameter

Normal användningstid vid 2 LPM

Drifttryck

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25,580 L

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31,121 L

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37,724 L

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 lb)

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

622 mm

(24,5 tum)

750 mm

(29,5 tum)

832 mm

(32,75 tum)

940 mm

(37 tum)

356 mm (14 tum) 356 mm (14 tum) 356 mm (14 tum) 356 mm

(14 tum)

6,0 dagar 8,9 dagar 10,8 dagar 13,1 dagar

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

Liberator 60

60,2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49,679 L

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

990 mm

(39 tum)

406 mm (16 tum)

17,2 dagar

20 psi (137 kPa)

Normal evaporation 0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Standard flödeskontrollintervall

Flödeshastighetens noggrannhet*

Av, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Av, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Av, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

0,73 kg/dag

(1,6 lb/dag)

Av, .25, .5, .75, 1,

1.5, 2, 2.5, 3, 4,

5, 6, 8, 10, 12, 15

LPM

+/- 10 %

0,75 kg/dag

(1,65 lb/dag)

Av, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

* Denna noggrannhet gäller bara vid 70 °F och 14,7 psig samt med en kalibrerad exakt massflödesmätare.

Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning 111 – SWE

Liberator

Varningsinformation

Viktigt!

Läs igenom den här bruksanvisningen noga innan du använder Liberator.

Endast på läkarordination.

VARNING: ENHETEN ÄR INTE AVSEDD FÖR

LIVSUPPEHÅLLANDE ANVÄNDNING.

VARNING: PATIENTEN ELLER ANDRA PERSONER

KAN BLI INTRASSLADE I KANYLEN ELLER ÖVRIGA

SLANGAR, VILKET KAN ORSAKA KVÄVNING.

VARNING: OM DU KÄNNER ATT UTRUSTNINGEN INTE

FUNGERAR SOM DEN SKA, RING DIN VÅRDGIVARE.

FÖRSÖK INTE REPARERA ELLER JUSTERA ENHETEN

SJÄLV.

VARNING: MODIFIERA INTE UTRUSTNINGEN UTAN

AUKTORISERING FRÅN TILLVERKAREN.

VARNING: OM DET KRÄVS KONTINUERLIG

SYREFÖRSÖRJNING KONTROLLERAR DU ATT

LÄMPLIG SYRGASFÖRSÖRJNING OCH/ELLER

SEKUNDÄR SYRGASFÖRSÖRJNING ÄR TILLGÄNGLIG

UNDER BEHANDLINGEN.

VARNING: TILLÅT INTE RÖKNING, LJUS ELLER

ÖPPNA LÅGOR INOM 3 METER FRÅN ENHETEN ELLER

NÄRMARE ÄN 20 CM FRÅN EN ANTÄNDNINGSKÄLLA.

VARNING: ANVÄND OCH FÖRVARA DIN ENHET PÅ EN

VÄL VENTILERAD PLATS.

VARNING: FÖRVARA INTE UTRUSTNING

FÖR FLYTANDE SYRE I EN GARDEROB,

I BILENS BAGAGEUTRYMME ELLER I ANDRA

AVGRÄNSADE OMRÅDEN. LÄGG INTE

FILTAR, GARDINER ELLER ANNAT TYG ÖVER

UTRUSTNINGEN.

VARNING: DENNA PRODUKT KAN UTSÄTTA DIG FÖR

KEMIKALIER, BLAND ANNAT NICKEL, SOM I DELSTATEN

KALIFORNIEN I USA HAR KLASSATS SOM CANCERFRAM-

KALLANDE. MER INFORMATION FINNS

PÅ WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

VARNING: OM DET INTRÄFFAR EN ALLVARLIG HÄN-

DELSE MED DEN HÄR ENHETEN BÖR ANVÄNDAREN

OMEDELBART RAPPORTERA HÄNDELSEN TILL LEVER-

ANTÖREN OCH / ELLER TILLVERKAREN. EN ALLVARLIG

HÄNDELSE DEFINIERAS SOM EN SKADA, DÖDSFALL

ELLER POTENTIAL ATT ORSAKA SKADA / DÖDSFALL

OM HÄNDELSEN SKULLE ÅTERKOMMA. ANVÄNDAREN

KAN OCKSÅ RAPPORTERA HÄNDELSEN TILL DEN

BEHÖRIGA MYNDIGHETEN I DET LAND DÄR HÄNDELSEN

INTRÄFFADE.

Viktigt: Använd bara Liberator enligt läkarens instruktioner.

Viktigt: Enheten innehåller flytande syre som är extremt kallt, nära -184 °C. Att utsättas för sådana temperaturer kan ge svåra köldskador.

Viktigt: Syre i flytande form och gasform är i sig inte lättantändligt men det kan göra att andra material brinner fortare. Denna risk, tillsammans med den låga temperaturen hos flytande syre, gör att vissa säkerhetsåtgärder behövs.

Viktigt: Håll brännbart material borta från enheten. Aerosolspray, olja och smörjmedel, inklusive ansiktskrämer och vaselin antänds lätt och kan brinna snabbt i närheten av syre.

Viktigt: Rökning i samband med användning av näskanyl kan orsaka brännskador i ansiktet och eventuellt dödsfall.

Om man tar av näskanylen och lägger den på kläder, sängkläder, soffor eller andra mjuka material uppstår en brinnande låga om näskanylen utsätts för cigarettglöd, en värmekälla, en gnista eller en låga.

Om du ska röka: (1) stäng av den bärbara enheten, (2) ta bort kanylen och (3) lämna det rum där enheten finns.

Viktigt: Om den råkar falla omkull, räta försiktigt men genast upp den igen till stående position om det går.

Om syre läcker ut, gå genast bort från enheten och ring din vårdgivare. Försök inte flytta enheten eller stoppa det flytande syret från att läcka ut.

Obs! Rör inte vid de delar av enheten som har frost på sig.

Obs! Förvara och använd inte den portabla enheten kopplad till Liberator.

Obs! Låt inte outbildad personal hantera eller använda enheten.

Obs! Användning av denna enhet ombord på kommersiella flyg och transportflyg är förbjuden av Federal Aviation

Administration.

Avsedd användning

CAIRE Liberator är avsedd för administrering av extra syre. Enheten är inte avsedd för livsstöd och ger inte heller någon patientövervakningsfunktion.

112 – SWE Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning

Liberator

Inledning Kontroller

Liberator-behållaren är avsedd för syrgastillförsel till patienten i slutanvändarens hem och kan även användas på institutioner, såsom vårdhem och subakuta vårdinrättningar. Enheten är inte avsedd för livsuppehållande verksamhet och har ingen funktion för patientövervakning. Vi rekommenderar att en annan syrgaskälla finns till hands i händelse av att fel uppstår.

Enheten används av KOL-patienter eller personer med nedsatt andningskapacitet. Enheten ordineras till patienten. Enheten säljs till en leverantör som

är utbildad för att använda och utföra service på Liberator-behållaren. Leverantören utbildar användaren.

Det flytande syresystemet inkluderar Liberator och den bärbara enheten som förser dig med extra syre enligt läkarens föreskrifter. Denna bruksanvisning innehåller instruktioner om hur du använder Liberator.

Se bruksanvisningen som levereras med den portabla enheten för dess drift.

Liberator är avsedd för stationär användning. Du kan ta syre direkt från Liberator. Liberator kan levereras i utförande med toppåfyllning eller med dubbel toppåfyllning och sidopåfyllning. De fylls på av din vårdgivare. Den flyttbara enheten utgör en bärbar syreförsörjning för längre perioder. Den fylls på av

Liberator.

1. Gen 4-mätare vätskenivåmätare

2. Ratt för flödeskontroll

3. DISS anslutning

4. Liberator sidopåfyllningskoppling (om tillämplig)

5. Liberator frånkopplingsknapp (endast påfyllning ovanifrån och push-on)

6. Liberator toppåfyllningsanslutningar (QDV)

7. Luftningsventil

Obs! Serviceleverantören hjälper till med den inledande inställningen och instruerar om korrekt hantering och användning av enheten.

Liberator med dubbel påfyllning visas.

Finns även i 20-, 37-, 41-, 45- och 60-litersmodeller.

Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning 113 – SWE

Liberator

Användarinstruktioner

1. För att kontrollera nivån av flytande syre i enheten: se sidan 9.

2. Rengör påfyllningsanslutningarna på både Liberator och den bärbara enheten med en ren, torr och luddfri duk mellan varje påfyllning för att förhindra att de fryser, vilket kan göra att utrustningen inte fungerar.

VARNING: ANSLUTNINGEN MÅSTE VARA

TORR EFTERSOM FUKT KAN MEDFÖRA ATT

ENHETEN FRYSER, VILKET KAN ORSAKA

LÄCKAGE I PÅFYLLNINGSKOPPLINGARNA.

VARNING: RENGÖR PÅFYLLNINGSKOPPLING-

ARNA PÅ LIBERATOR OCH PÅ DEN BÄRBARA

ENHETEN MED EN REN, TORR OCH

LUDDFRI DUK.

VARNING: TRYCK INTE NER ELLER FLYTTA

PÅ METALLTALLRIKSVENTILEN PÅ

PÅFYLLNINGSKOPPLINGEN NÄR DU TORKAR

DEN. DETTA KAN ORSAKA LÄCKAGE AV

FLYTANDE SYRE. OM EN LÄCKA UPPSTÅR

MÅSTE DU LÄMNA RUMMET OCH RINGA DIN

VÅRDGIVARE.

VARNING: OM LÄCKAGET ÄR SÅ KRAFTIGT

ATT VÄTSKA STRÖMMAR UT SKA DU LÄMNA

PLATSEN OCH RINGA DIN VÅRDGIVARE

OMEDELBART.

VARNING: OM STOR ANSAMLING AV ÅNGOR

KOMMER FRÅN ENHETERNA VID PÅFYLLNING

AVBRYTER DU PÅFYLLNINGEN, LÄMNAR

RUMMET OCH RINGER DIN VÅRDGIVARE.

VARNING: OM ETT LÄNGRE VÄSANDE HÖRS

MÅSTE DU SLUTA ANVÄNDA ENHETEN OCH

KONTAKTA DIN VÅRDGIVARE

3. Vrid ratten för flödeskontroll på Liberator till avstängningsläget (0).

4. Följ påfyllningsinstruktionerna som medföljer den portabla enheten.

Viktigt: Om det uppstår vätskeläckage från den bärbara enheten när enheterna har separerats sätter du den portabla enheten åt sidan, ser till att den förblir vertikal, lämnar rummet och ringer din vårdgivare omedelbart.

Viktigt: Om det uppstår vätskeläckage från behållaren när enheterna har separerats

öppnar du fönster i rummet, lämnar rummet och ringer din vårdgivare omedelbart.

Viktigt: Kontrollera inte vätskenivån förrän ventilen har stängts.

Grundläggande funktioner

1,5

2,5

1. Använd följande tabell som riktlinje för att avgöra hur länge Liberator kommer att fungera:

Modell

L-20

Nominellt

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Obs! Tiderna anges i dagar och timmar (format 00-00).

Obs! De ”nominella” tiderna gäller för idealiska förhållanden, dvs. maximal påfyllning, exakt flödeshastighet, god förlusthastighet, att Liberator inte flyttas m.m. Dessa tider är de som maximalt förväntas.

Obs! Dina enskilda resultat varierar.

VARNING: ANVÄND INTE VÅLD OM DEN

PORTABLA ENHETEN INTE LOSSNAR

LÄTT. ENHETERNA KAN HA FRYST FAST

I VARANDRA. LÅT ENHETERNA SITTA

SAMMANKOPPLADE TILLS DE VÄRMS UPP.

DÅ ÄR DET LÄTT ATT SÄRA PÅ DEM. RÖR

INTE VID DELAR SOM ÄR FROSTTÄCKTA.

2. Använd följande tabell som riktlinje för rekommenderad slanglängd.

114 – SWE Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning

Liberator

FLÖDESIN-

STÄLLNING

(LPM)

1-6 (ft)

MAXIMAL (REKOMMENDERAD)

SLANGLÄNGD*

20-psig

30,5 m (100 ft)

50-psig

30,5 m (100 ft)

8 (ft)

10 (ft)

12 (ft)

15 (ft)

30,5 m (100 ft)

15,2 m (50 ft)

7,6 m (25 ft)

22,9 m (75 ft)

15,2 m (50 ft)

7,6 m (25 ft)

*Längden gäller bara syrgasslangen. Inkluderar inte kanylen på 213 cm.

3. Kontrollera att mätaren fungerar.

• Tryck på knappen för att visa nivån. Om nivån visas och indikatorn för låg batterispänning inte lyser är batterinivån acceptabel.

4. Kontrollera nivån av flytande syre i enheten med vätskenivåmätaren.

• Tryck ned tryckknappen ovanpå enheten i minst två sekunder. Läs av lysdioden för att ange innehållsnivån.

Viktigt: Liberator är tom om endast den första röda lysdioden är tänd.

• Om lampan för lågt batteri lyser när knappen är nedtryckt informerar du din vårdgivare nästa gång apparaten fylls upp.

Gen 4-mätare

5. Montera DISS-förlängningen.

6. Välj a eller b:

a. Fäst kanylen på DISS-adaptern med hullingar på

DISS-anslutningen från vårdgivaren.

b. Fäst en luftfuktarflaska på DISS-anslutningen från vårdgivaren.

• Fyll på luftfuktarflaskan med destillerat vatten till rätt nivå enligt luftfuktarens anvisningar.

• Fäst andningskanylen på syrgasslangens anslutning på luftfuktaren.

7. Vrid ratten för flödeskontroll medsols tills den föreskrivna flödeshastigheten (siffra) är synlig i rattens ”fönster” och ett jämnt flöde fyller slangen.

Viktigt: Ratten bör ej ställas in på högre värden än den föreskrivna maximala flödeshastigheten. Om ratten står mellan två hastigheter uppstår ett ospecificerat syreflöde. Ett tecken på syreflöde är bubblor i luftfuktarflaskan.

Viktigt: För att säkerställa korrekt flödeshastighet kontrollerar du att fästanordningarna har dragits åt ordentligt och att de är fria från läckage.

Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning 115 – SWE

Liberator

Batterivård och underhåll

• Tryck på knappen för att visa nivån. Om nivån visas och indikatorn för låg batterispänning inte lyser är batterinivån acceptabel.

Luftfuktarflaska och kanyl ingår inte

8. Placera andningskanylen i rätt position för att andas bekvämt.

Obs! Se till att kanylen är helt instucken och ordentligt fastsatt. Under inhalation kan du höra eller känna hur syre flödar till näskanylens mynningar. Det är viktigt att näskanylens mynningar placeras och justeras på rätt sätt i näsan så att rätt mängd syrgas levereras till slutanvändarens andningssystem.

9. Du bör nu få syre. Kontrollera att det finns bubblor i luftfuktarflaskan.

10. Under vissa miljöförhållanden och vid kontinuerlig användning kan Liberator utveckla för mycket is på värme- och andningsspolarna inom höljet. Du bör frosta av enheten mellan syrepåfyllningarna för att förebygga denna isbildning.

Viktigt: Vrid alltid ratten för flödeskontroll till det avstängda läget (0-läge) när den inte används eller när enheten är tom.

• Om indikatorn för låg batterispänning tänds när knappen trycks in kontaktar du din serviceleverantör för batteribyte.

Påfyllning och driftsanvisningar för bärbar enhet

Innan du fyller på den bärbara enheten ska följande kontrolleras visuellt:

a. Skador på höljet eller höljets komponenter

b. QDV-deformation

c. Nivåindikatorns funktioner

d. Förekomst av nödvändiga etiketter

e. Skador på kryogenbehållare (bucklor, repor)

f. Om det fortfarande finns flytande syre i enheten kontrollerar du om det finns mycket frost eller kondensation på utsidan av enheten.

Se bruksanvisningen till den bärbara enheten för flytande syre för specifika påfyllnings- och användningsinstruktioner.

Avfrostning av enheten

1. Fyll en bärbar enhet så att du kan fortsätta att få syre medan Liberator avfrostas.

2. Ställ in ratten för flödeskontroll på 0 och låt enheten värmas upp till rumstemperatur, vilket innebär att all is har smält från enheten.

3. Kontrollera regelbundet ansamlingen i kondenseringsflaskan och töm om nödvändigt.

4. Om den bärbara enheten töms innan Liberator är helt avfrostad kan du fylla på den om nödvändigt.

VARNING: OM DEN PORTABLA ENHETEN ÄR

INTE KOMPATIBEL MED LIBERATOR SKA DU

INTE FÖRSÖKA FYLLA PÅ ELLER ANVÄNDA

DEN PORTABLA ENHETEN.

Underhåll

Rengör påfyllningsanslutningarna på både stationära och bärbara enheter med en ren, torr och luddfri duk mellan varje påfyllning för att förhindra att de fryser, vilket kan göra att utrustningen inte fungerar.

Det finns inga delar som användaren kan reparera i enheten.

Din serviceleverantör ansvarar för alla underhållskrav enligt den tekniska handboken för enheten. Ring din serviceleverantör för alla underhållskrav.

Den förväntade livslängden är minst fem år.

116 – SWE Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning

Liberator

Felsökning

Problem

Otillräckligt flöde.

Lösning

• Kontrollera att ratten för flödeskontroll är inställd på korrekt flödeshastighet.

• Kontrollera att ratten för flödeskontrol inte är inställd mittemellan flödeshastigheterna.

• Kontrollera att det finns flytande syre i enheten.

• Kontrollera att kanylen varken har snott sig eller har kommit i kläm.

• Kontrollera att kanylen är korrekt ansluten till enheten.

OBS! Om problem kvarstår kontaktar du din serviceleverantör.

Vätskenivåmätaren fungerar inte eller visar inte korrekta värden.

Lysdioden för lågt batteri tänd på vätskenivåmätaren.

Frost på spolarna på

Liberator.

Det finns frost på tanken eller på sidan av Liberator.

Det kommer ett väsande ljud från Liberator.

• Batteriet kan behöva bytas ut eller så behöver mätaren kalibreras om. Kontakta serviceleverantören för hjälp.

• Kontakta serviceleverantören för hjälp.

• Vid normal drift bildas frost på spolarna vid aktiv andning från Liberator.

• Frost på utsidan av tanken är onormalt. Kontakta serviceleverantör för hjälp.

Flytande syre töms ut från blå QDV.

Kondens eller vatten ansamlas på golvet.

Den bärbara enheten tar lång tid att fylla på.

• Under normal användning öppnas enhetens primära avlastningsventil då och då för att minska övertrycket, särskilt efter påfyllning.

• Om väsandet håller i sig eller är onormalt kan det betyda att övertryck släpps ut eller att det finns en läcka i systemet. Kontakta serviceleverantören för hjälp.

• QDV kan ha fryst så den har öppnats. Öppna fönster om möjligt och utrym området omedelbart. Kontakta serviceleverantören.

• För att förhindra att QDV fryser måste du torka av QDV med en torr luddfri duk innan och efter du fyller på den bärbara enheten.

• När frosten smälter på spolarna kan vatten samlas på golvet om kondensflaskan inte används eller är full. Kontrollera att kondensflaskan är korrekt monterad och tömd vid behov.

• Det kan ta flera minuter att fylla den portabla enheten om den är varm eller inte har använts nyligen.

Den bärbara enheten fylls inte på.

• Läs bruksanvisningen för den bärbara enheten för flytande syre.

• Kontrollera att det finns tillräckligt med vätska för att fylla den portabla enheten. Kontrollera att den portabla enheten har trycks på QDV korrekt och att spaken till den portabla enhetens luftningsventil hålls i det öppna läget.

• Läs bruksanvisningen för den bärbara enheten för flytande syre.

Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning 117 – SWE

Liberator

Standardrengöring Tillbehör

VARNING: RENGÖR BARA NÄR ENHETEN

ÄR TOM.

• Rengör med en lösning av milt diskmedel och vatten.

• Fukta en luddfri duk med rengöringsmedlet.

Godkända rengöringsmedel omfattar HydroPure och HydroKlean. Spreja inte rengöringsmedel direkt på Liberator.

• Gnugga enhetens utsida med den luddfria duken tills den är ren.

Viktigt: Använd inte hög temperatur eller högtryckstvätt för att rengöra de här delarna.

• Se noga till att det inte kommer rengöringsmedel på inre delar eller ventiler.

• Låt enheten torka innan den används.

Obs! Till vårdgivare – Se tillämplig servicehandbok för bearbetningsrutiner.

Kanyl

Placera med mynningarna vända uppåt i näsan och fäst över

öronen. Skjut justeraren under hakan tills det känns bekvämt.

Bortskaffande

Återlämna alltid Liberator inklusive alla komponenter till din hemsjukvårdsgivare för korrekt avfallshantering.

Du kan även kontakta ditt lokala förvaltnings- eller kommunkontor för instruktioner om korrekt avfallshantering av batteriet.

WEEE och RoHS

Syftet med denna symbol är att påminna ägaren av utrustningen att lämna tillbaka den till en

återvinningsanläggning när den ska kasseras, enligt

WEEE-direktivet om kassering av elektriskt avfall

(Waste Electrical and Electronic Equipment).

Våra produkter uppfyller kraven i RoHSdirektivet (begränsning av användningen av vissa farliga ämnen i elektriska och elektroniska produkter).

De innehåller inte mer än spårelement av bly och andra farliga material.

Transport och förvaring

Enheten ska förvaras i upprätt läge på en väl ventilerad plats. Låt inte enheten ligga på sidan. Luftfuktighet upp till 95 % icke-kondenserande. Temperaturintervall från

-40 °C till 70 °C (-40 °F till 158 °F).

Drifttemperatur från 10 °C till 40 °C (14 °F till

104 °F). Relativ luftfuktighet 30 % till 75 % ickekondenserande.

Obs! Atmosfärstrycksområdet är mellan 700 hPa och

1 060 hPa (stigning på 10 000 ft. till -1 000 ft.).

Kondensflaska

Rullande underrede

OBS! Kontrollera att rullande underrede i rätt storlek används med Liberator.

OBS! Använd endast rullande underrede på plana ytor.

Obs: Till utrustningsleverantören: Följande syretillbehör rekommenderas för användning med Liberator:

• Nasal kanyl med 7 fot (2,1 m) slang (maximalt LPM: 6

LPM): CAIRE artikelnummer 5408-SEQ

• Firebreak: CAIRE artikelnummer 21126636

En eldbrytning rekommenderas för användning med kanyler.

• CAIRE erbjuder en eldbrytare avsedd att användas i samband med syrebehållaren. Firebreak är en termisk säkring för att stoppa gasflödet i händelse av att nedströms kanylen eller syrgasröret antänds och bränns till firebreak. Den placeras i linje med näsekanylen eller syrgasröret mellan patienten och syreutloppet från

Liberator. För korrekt användning av brandbrytaren, se alltid tillverkarens anvisningar (medföljer varje brandbrytarkit).

• Ytterligare rekommenderad tillbehörsinformation finns online på www.caireinc.com.

118 – SWE Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning

Liberator

Säkerhet

VARNING: BÄRBAR RF-KOMMUNIKATIONSUTRUSTNING (INKLUSIVE KRINGUTRUSTNING SÅSOM

ANTENNKABLAR OCH EXTERNA ANTENNER) BÖR INTE ANVÄNDAS NÄRMARE ÄN 30 CM (12 TUM) FRÅN

NÅGON DEL AV LIBERATOR, INKLUSIVE KABLAR SOM ANGES AV TILLVERKAREN. ANNARS KAN DET

RESULTERA I MINSKAD PRESTANDA FÖR UTRUSTNINGEN.

VARNING: ANVÄNDNING AV ANDRA TILLBEHÖR, GIVARE (TRANSDUCER) OCH KABLAR ÄN DE SOM

SPECIFICERATS ELLER TILLHANDAHÅLLITS AV TILLVERKAREN AV DEN HÄR UTRUSTNINGEN KAN LEDA TILL

ÖKADE ELEKTROMAGNETISKA EMISSIONER ELLER MINSKAD ELEKTROMAGNETISK IMMUNITET FÖR DEN HÄR

UTRUSTNINGEN, OCH GÖRA ATT DEN FUNGERAR FELAKTIGT.

VARNING: ANVÄNDNING AV DENNA UTRUSTNING BREDVID ELLER STAPLAD TILLSAMMANS MED ANNAN

UTRUSTNING BÖR UNDVIKAS EFTERSOM DET KAN LEDA TILL FEL. OM SÅDAN ANVÄNDNING ÄR NÖDVÄNDIG

BÖR DEN HÄR UTRUSTNINGEN OCH ANNAN UTRUSTNING OBSERVERAS FÖR ATT VERIFIERA ATT DE FUNGERAR

NORMALT.

Viktigt: Elektrisk utrustning för medicinskt bruk kräver särskilda försiktighetsåtgärder med avseende på elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) och måste installeras och tas i bruk enligt

EMC-informationen i den här handboken.

Viktigt: Portabel enhet och mobil radiofrekvensutrustning för kommunikation kan påverka medicinsk elektronisk utrustning.

Viktigt: Liberator-behållaren ska varken användas intill eller staplas tillsammans med annan utrustning, men om detta är nödvändigt måste Liberator-behållaren observeras så att den fungerar normalt i den konfiguration som den kommer att användas i.

Tabell 1

Vägledning och tillverkarens deklaration – elektromagnetiska emissioner

Liberator är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö som anges nedan. Liberator-kunden eller

-användaren ska säkerställa att den används i en sådan miljö.

Emissionstester

RF-emissioner

CISPR 11

RF-emissioner CISPR 11

Harmoniska emissioner

IEC 61000-3-2

Spänningsvariationer/ flimmer

IEC 61000-3-3

Överensstämmelse Elektromagnetisk miljö – vägledning

Grupp 1 Liberator använder RF-energi endast för sina interna funktioner. Därför är RF-emissionerna väldigt låga och det är inte sannolikt att de inverkar störande på elektronisk utrustning i närheten.

Klass B

Ej tillämpligt

Liberator kan användas i alla inrättningar, inklusive hemmiljöer och sådana som är direktanslutna till det allmänna lågspänningsnätet som förser bostadshus med ström.

Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning 119 – SWE

Liberator

Tabell 2*

Rekommenderade separationsavstånd mellan portabel och mobil

RF-kommunikationsutrustning och Liberator

Liberator är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö där utstrålade RF-störningar är under kontroll.

Liberator-kunden eller -användaren kan hjälpa till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att upprätthålla ett minimalt avstånd mellan portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning (sändare) och

Liberator enligt rekommendationerna nedan, i enlighet med kommunikationsutrustningens maximala uteffekt.

Sändarens uppmätta maximala uteffekt

0,01

0,1

1 d = 1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

Separationsavstånd enligt sändarens frekvens m

150 kHz till 80 MHz 80 MHz till 800 MHz d = 1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

800 MHz till 2,5 GHz

d = 2,3

2,3 m

√

0,23 m

0,73 m

100

3,8 m

12 m

3,8 m

12 m

7,3 m

23 m

För sändare med en maximal uteffekt vilka inte listas ovan kan rekommenderat separationsavstånd (d) i meter (m) beräknas med hjälp av den ekvationen som tillämpas för sändarens frekvens, där P är sändarens maximala uteffekt i watt (W) enligt sändartillverkaren.

OBS 1 Vid 80 MHz och 800 MHz är det separationsavståndet för det högre frekvensområdet som gäller.

OBS 2 Dessa riktlinjer kanske inte gäller i alla situationer. Elektromagnetisk vågutbredning påverkas av absorption och reflektion från strukturer, föremål och människor.

* Denna tabell ingår som ett standardkrav för utrustning som har testats för specifika testnivåer och över specifika frekvensintervall och som överensstämmer med bestämmelserna.

Tabell 3

Vägledning och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk immunitet

Liberator är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö som anges nedan. Liberator-kunden eller

-användaren ska säkerställa att den används i en sådan miljö.

Immunitetstest

Elektrostatisk urladdning (ESD)

IEC 61000-4-2

Snabb elektrisk transient/skur

IEC 610004-4

IEC 60601 testnivå

± 8 kV kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

±8 kV, ± 15 kV luft

±2 kV för strömförsörjning matningsledningar ±1 kV för ingångs-/utgångsledningar

Toppar

IEC 61000-4-5

Spänningsfall, korta avbrott och spänningsvariationer hos strömförsörjningens ingångsledningar

IEC 61000-4-11

Spänningsfrekvensens

(50/60 Hz) magnetfält

IEC 61000-4-8

±1 kV ledning(ar) till ledning(ar)

±2 kV ledning(ar) till jord

<5 % UT (>95 % fall i UT) i

0,5 cykler

40 % UT (60 % fall i UT) i

5 cykler

70 % UT (30 % fall i UT) i

25 cykler

<5 % UT (>95 % fall i UT) i 5 sek

30 A/m

50/60 Hz

Obs! UT är nätspänningen innan testnivån tillämpades.

Överensstämmelsenivå Elektromagnetisk miljö – vägledning

± 8 kV kontakt

± 2 kV, ± 4 kV

±8 kV, ± 15 kV luft

Ej tillämpligt

DC-aktiverad enhet

Ej tillämpligt

Inga in- och utgångsledningar för data

Ej tillämpligt

DC-aktiverad enhet

Golven ska vara av trä, betong eller kakel. Om golven är täckta med syntetmaterial ska den relativa fuktigheten vara minst 30 %.**

Ej tillämpligt

DC-aktiverad enhet

30 A/m

50/60 Hz

Ej tillämpligt

Magnetfält som uppstår på grund av spänningsfrekvens ska ligga på nivåer typiska för en kommersiell miljö eller en sjukhusmiljö.

** Detta meddelande anger att nödvändig testning har utförts i en kontrollerad miljö och Liberator

överensstämmer med bestämmelserna.

120 – SWE Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning

Liberator

Tabell 4

Vägledning och tillverkarens deklaration – immunitet mot ME-utrustning och ME-system

Vägledning och tillverkarens deklaration – immunitet

Liberator är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö som anges nedan. Kunden eller användaren av

Liberator måste säkerställa att den används i en sådan miljö.

Immunitetstest

Ledningsburen RF, IEC

61000-4-6

IEC 60601-testnivå

3 Vrms

6 Vrms (i ISM-band)

150 kHz till 80 MHz

Överensstämmelsenivå Elektromagnetisk miljö – vägledning

Ej tillämpligt Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning får inte användas närmare någon del av Liberator, separationsavstånd som beräknats med hjälp av den ekvation som tillämpas för sändarens frekvens.

Rekommenderat separationsavstånd d = 1,2 √ P

Utstrålad RF,

IEC 61000-4-3

80 MHz till 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz till 2,7 GHz

80 % AM vid 1 kHz d = 1,2 √

√

P där P är sändarens maximala uteffekt i watt

(W) enligt sändartillverkaren och d är det

Fältstyrka från fasta RF-sändare, som fastställts genom en elektromagnetisk anläggningsundersökning a , ska vara lägre än

överensstämmelsenivån för varje frekvensområde b .

Testfrekvens

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

Band a)

(MHz)

380–390

430–470

704–787

800–960

1700–1900

2400–2570

5100–5800

Tjänst a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

LTE-band 13, 17

IDEN 820, CDMA 850,

LTE-band 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTEband 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN,

802.11 b/g/n, RFID 2450,

LTE-band 7

WLAN 802.11 a/n

Modulering b)

Pulsmodulering b)

FM C)

1 kHz sinus

Pulsmodulering b)

18 Hz

Pulsmodulering b)

217 Hz

Pulsmodulering b)

217 Hz

Pulsmodulering b)

217 Hz

Maxeffekt

(W)

1,8

0,2

Avstånd

(m)

0,3

Immunitetstestnivå (V/m)

OBS! Om det är nödvändigt för att IMMUNITETSTESTNIVÅN ska uppnås kan avståndet mellan sändarantennen och

Liberator minskas till 1 meter. Ett testavstånd på 1 meter är tillåtet enligt IEC 61000-4-3.

c a b

För vissa tjänster är endast upplänkfrekvenser inkluderade.

Bärvågen ska moduleras med en kantvågssignal med 50 % arbetscykel.

Som ett alternativ till frekvensmodulering kan pulsmodulering med 50 % vid 18 Hz användas eftersom den visserligen inte motsvarar den faktiska moduleringen, men utgör det ”värsta fallet”.

CAIRE och CAIRE Inc. är registrerade varumärken som tillhör CAIRE Inc. Besök vår webbplats nedan för en fullständig lista över varumärken. Varumärken: www.careinc.com/corporate/ trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. förbehåller sig rätten att upphöra med försäljning av sina produkter eller ändra priser, material, utrustning, kvalitet, beskrivningar, specifikationer och/eller processer för sina produkter när som helst utan förvarning och utan vidare förpliktelser eller följder. Vi förbehåller oss alla rättigheter som inte uttryckligen anges häri om tillämpligt.

Art.nr MN234-C4 H | Bruksanvisning 121 – SWE

Liberator

Symbolien selitteet

ISO 7000; laitteessa käytettävät graafiset symbolit – hakemisto ja yhteenveto

Varastointi- tai käyttölämpötila-alue.

Sääntö 0632

Varastoinnin kosteusalue. Sääntö 2620

Ilmanpainerajoitus. Sääntö 2621

Jos tuotteen yksilöivässä tunnistemerkinnässä (UDI) on CEmerkki, laite on direktiivin 93/42 /

ETY lääkinnällisiä laitteita koskevien vaatimusten mukainen. Symboli CE

#### tarkoittaa ilmoitetun laitoksen numeroa.

Tämä laite noudattaa lääkinnällisiä laitteita koskevaa 2010/35/EU-direktiiviä.

Siinä on kuvan mukainen merkintä.

ADR: eurooppalainen sopimus vaarallisten aineiden kansainvälisistä kuljetuksista

Myrkytön kaasu.

Säilytettävä kuivassa ja pidettävä kuivana. Sääntö 0626

Valmistajan nimi ja osoite. Sääntö 3082

Vaara, katso mukana tulleita ohjeita.

Tuotenumero 0434A

Luettelonumero. Sääntö 2493

Sarjanumero. Sääntö 2498

Tämä puoli ylös. Sääntö 0623

Vaara, hapettavia aineita: tulipalon voimistumisen vaara.

Jäähdytetty neste, USP: valmistettu ilmanesteytyksellä

Sisäiset symbolit

Pidä yksikkö aina hyvin tuuletettuna

Pidä kaukana syttyvistä materiaaleista,

öljystä ja rasvasta.

Särkyvää, käsittele varoen. Sääntö 0621

Pinoamisraja lukumäärän mukaan. Reg.

# 2403

ISO 7010: Graafiset symbolit—Turvavärit ja turvamerkit—Rekisteröidyt turvamerkit

Kylmän nestemäisen tai kaasumaisen hapen tai jäätyneiden osien koskettaminen voi aiheuttaa paleltumia.

Alhaisen lämpötilan varoitus.

Varoittaa alhaisesta lämpötilasta tai jäätymisvaarasta. Sääntö W010

Käyttöohjeet on luettava. Sääntö M002

Pidettävä kaukana avotulesta, tulesta ja kipinöistä. Avoimet syttymislähteet ja tupakointi kielletty. Sääntö P003

Älä tupakoi yksikön lähellä tai kun käytät sitä. Sääntö P002

Tyypin BF potilaskosketuksessa oleva osa (sähköiskusuojauksen taso).

Sääntö 5333

Varoitus. Sääntö W001

Neuvoston direktiivi 93/42/ETY lääkinnällisistä laitteista

Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä

Pyyhi liitäntä puhtaalla kuivalla liinalla ennen täyttöä.

IEC 60417: Laitteen käyttöä koskevat graafiset symbolit

Laitetta ei saa peittää. Laitteesta virtaa yleensä happea. Nro 5641

21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations Title 21

(Yhdysvallat)

Yhdysvaltojen liittovaltion laki sallii tämän laitteen myynnin vain lääkärille tai lääkärin määräyksestä.

Neuvoston direktiivi 2012/19/EU: sähkö- ja elektroniikkalaiteromu (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet - Osa 1:

Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja olennaiselle suorituskyvylle

Pisarasuojattu

Tämä tuote saattaa olla suojattu yhdellä tai useammalla patentilla Yhdysvalloissa ja muissa maissa. Alla olevalla verkkosivullamme on lueteltu kaikki sovellettavat patentit. Pat.: www.caireinc.com/ corporate/patents/.

122 - FIN PN MN234-C4 H | Käyttöohje

Liberator

Tekniset tiedot

• Toimintatila: Jatkuva virtaus

• Suojaus sähköiskuilta (tyyppi): Sisäisesti virran saava laite

• Suojaus sähköiskuilta (luokka): Tyypin BF sovellettu osa

• IP21-luokitus veden sisääntulon suojausasteen mukaan: Sisäinen suojaus sellaisten kiinteiden vieraiden esineiden sisäänpääsyä vastaan, joiden halkaisija on suurempi tai yhtä suuri kuin 12,5 mm sekä suojaus pystysuoran tippuveden sisääntuloa vastaan.

• Laite ei sovellu käytettäväksi syttyvien seosten lähellä.

Tuotteen tekniset tiedot

Liberator 20

LOX-kapasiteetti

Kaasua vastaava kapasiteetti

21,0 litraa

50,7 lb

(23 kg)

17 337 litraa

Paino tyhjänä

Paino täytettynä

Korkeus

Halkaisija

Tyypillinen käyttöaika per 2 LPM

Liberator 30

31,0 litraa

74,8 lb

(33,9 kg)

25 580 litraa

Liberator 37

37,3 litraa

90,0 lb

(40,8 kg)

31 121 litraa

Liberator 45

45,7 litraa

110,3 lb

(50,04 kg)

37 724 litraa

Liberator 60

60,2 litraa

145,3 lb

(65,9 kg)

49 679 litraa

39 lb

(17,96 kg)

89,7 lb

(40,69 kg)

48,6 lb

(22,04 kg)

123,36 lb

(55,94 kg)

50 lb

(22,68 kg)

140,0 lb

(63,5 kg)

55 lb

(24,95 kg)

165,3 lb

(74,99 kg)

75,4 lb

(34,19 kg)

220,7 lb

(100,1 kg)

24,5 tuumaa

(622 mm)

29,5 tuumaa

(750 mm)

32,75 tuumaa

(832 mm)

37 tuumaa

(940 mm)

39 tuumaa

(990 mm)

14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 14 in. (356 mm) 16 in. (406 mm)

6,0 päivää 8,9 päivää 10,8 päivää 13,1 päivää 17,2 päivää

Toimintapaine

Normaali haihtumisnopeus

Normaali virtauksensäätöalue

Virtausmittarin tarkkuus*

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

1,6 lb/vrk

(0,73 kg/vrk)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

1,6 lb/vrk

(0,73 kg/vrk)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

1,6 lb/vrk

(0,73 kg/vrk)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

1,6 lb/vrk

(0,73 kg/vrk)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

1,65 lb/vrk

(0,75 kg/vrk)

Off, .25, .5, .75,

1, 1.5, 2, 2.5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- 10 %

* Tämä tarkkuus on voimassa vain lämpötilassa 21 °C (70 °F) arvolla 14,7 psig ja kalibroidulla, tarkalla massan virtausanturilla.

PN MN234-C4 H | Käyttöohje 123 - FIN

Liberator

Varoitustiedot

Tärkeää: Lue tämä käyttöopas huolellisesti ennen

Liberatorin käyttöä.

Vain RX.

VAROITUS: LAITETTA EI OLE TARKOITETTU

ELINTOIMINTOJEN YLLÄPITÄMISEEN.

VAROITUS: POTILAS VOI TAI MUUT HENKILÖT

VOIVAT KURISTUA KANYYLIN TAI MUUHUN PUTKEEN,

JOLLOIN SEURAUKSENA VOI OLLA TUKEHTUMINEN.

VAROITUS: JOS LAITE EI MIELESTÄSI TOIMI OIKEIN,

OTA YHTEYS TERVEYSPALVELUJEN TARJOAJAAN.

ÄLÄ YRITÄ KORJATA TAI SÄÄTÄÄ LAITETTA ITSE.

VAROITUS: ÄLÄ MUUTA LAITETTA ILMAN

VALMISTAJAN LUPAA.

VAROITUS: JOS HAPENSYÖTÖN JATKUVUUTTA

TARVITAAN VARMISTA, ETTÄ RIITTÄVÄ HAPENSAANTI

JA/TAI TOISSIJAISEN HAPEN SAANTI ON AINA

SAATAVILLA HOIDON AIKANA.

VAROITUS: ÄLÄ SALLI TUPAKOINTIA, KYNTTILÖITÄ

TAI AVOTULTA 3 METRIN ETÄISYYDELLÄ

LAITTEESTA TAI 20 CM:N ETÄISYYDELLÄ MISTÄÄN

SYTTYMISLÄHTEISTÄ.

VAROITUS: LAITTEEN ON OLTAVA HYVIN

TUULETETUSSA TILASSA.

VAROITUS: ÄLÄ SÄILYTÄ

NESTEHAPPILAITTEITA KAAPISSA, AUTON

TAVARATILASSA TAI MUUSSA SULJETUSSA

TILASSA. ÄLÄ LAITA HUOPIA, VERHOJA TAI

MUITA KANKAITA LAITTEEN PÄÄLLE.

VAROITUS: TÄMÄ TUOTE VOI ALTISTAA

KEMIKAALEILLE, KUTEN NIKKELILLE, JOKA

KALIFORNIAN OSAVALTION TIETOJEN MUKAAN VOI

AIHEUTTAA SYÖPÄÄ. LISÄTIETOA SAAT OSOITTEESTA

WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

VAROITUS: JOS LAITTEESSA TAPAHTUU VAKAVA

VAARATILANNE, KÄYTTÄJÄN TULEE ILMOITTAA TA-

PAUKSESTA VÄLITTÖMÄSTI PALVELUNTARJOAJALLE

JA / TAI VALMISTAJALLE. VAKAVANA TAPAHTUMANA

MÄÄRITELLÄÄN LOUKKAANTUMINEN, KUOLEMA TAI

MAHDOLLISUUS AIHEUTTAA VAMMOJA / KUOLEMIA,

JOS TAPAHTUMA TOISTUU. KÄYTTÄJÄ VOI MYÖS

ILMOITTAA TAPAHTUMASTA SEN MAAN TOIMIVAL-

TAISELLE VIRANOMAISELLE, JOSSA TAPAHTUMA

TAPAHTUI.

Vaara: Käytä Liberatoria vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Vaara: Laite sisältää nestemäistä happea, joka on erittäin kylmää, lähes -184 °C. Näin alhaiselle lämpötilalle altistuminen saattaa aiheuttaa vakavia paleltumia.

Vaara: Nestemäinen ja kaasumainen happi eivät syty, mutta ne voivat kiihdyttää muiden materiaalien palamista. Tämän vaaran sekä nestemäisen hapen matalan lämpötilan vuoksi on noudatettava erityisiä varotoimia.

Vaara: Säilytä helposti syttyviä materiaaleja erillään laitteesta. Aerosolisuihkeet, öljyt ja rasva, mukaan lukien kasvovoiteet ja vaseliini, syttyvät helposti ja voivat palaa nopeasti hapen läsnäollessa.

Vaara: Tupakointi happikanyylin käyttämisen aikana voi aiheuttaa palovammoja kasvoille ja mahdollisesti kuoleman.

Irrotetun kanyylin asettaminen vaatteiden, vuodevaatteiden, sohvan tai muun tekstiilimateriaalin päälle voi aiheuttaa räjähtävän palon, jos kanyyli altistuu savukkeelle, lämmönlähteelle, kipinälle tai avotulelle.

Jos tupakoit: (1) sammuta siirrettävä yksikkö, (2) irrota kanyyli ja (3) poistu huoneesta, jossa laite sijaitsee.

Vaara: Jos laite kallistuu vahingossa, palauta se heti varovasti pystysuoraan asentoon, jos se on mahdollista. Jos laitteesta vuotaa nestemäistä happea, poistu alueelta välittömästi ja soita terveydenhuollon palveluntarjoajallesi. Älä yritä siirtää yksikköä tai estää nestemäistä happea pakenemasta.

Huomautus: Älä koske yksikköjen jäätyneisiin osiin.

Huomautus: Älä säilytä tai käytä siirrettävää yksikköä kytkettynä Liberatoriin.

Huomautus: Älä anna kouluttamattomien henkilöiden käsitellä tai käyttää laitetta.

Huomautus: Federal Aviation Administration on kieltänyt laitteen käytön kaupallisilla matkustaja- ja rahtilennoilla.

Käyttötarkoitus

CAIRE Liberator on tarkoitettu lisähapen annosteluun.

Laitetta ei ole tarkoitettu elämän tukemiseen, eikä se tarjoa potilaan tarkkailuvalmiuksia.

124 - FIN PN MN234-C4 H | Käyttöohje

Johdanto

Liberator-säiliön käyttötarkoitus on happilisän syöttäminen potilaalle hänen kotonaan. Sitä voidaan käyttää myös vanhainkodeissa ja hoitolaitoksissa.

Tätä laitetta ei ole tarkoitettu elämää ylläpitäviin käyttötarkoituksiin. Siinä ei ole potilaan monitorointiominaisuutta. On suositeltavaa, että mekaanisen vian varalta käytettävissä on toinen happilisän lähde.

Tämä laite on tarkoitettu potilaille, joille on keuhkoahtaumatauti (COPD) tai joiden hengityskapasiteetti on heikentynyt. Potilas käyttää tätä laitetta lääkemääräyksen nojalla. Laite on myyty hoidonantajalle, joka on koulutettu käyttämään ja huoltamaan Liberator-säiliötä. Hoidonantaja kouluttaa käyttäjän.

Nestehappijärjestelmä sisältää Liberator-laitteen ja siirrettävän yksikön, jolla käyttäjä saa täydentävää happea lääkärin määräyksen mukaan. Tämä käyttöopas koskee Liberator-laitetta. Lue siirrettävän yksikön toiminnasta sitä koskevasta käyttöoppaasta.Liberator on tarkoitettu vain paikallaan käytettäväksi. Happea voi ottaa suoraan Liberatorista. Liberator-laitetta on saatavana päältä täytettävänä tai sekä päältä että sivusta täytettävänä mallina. Terveydenhuollon ammattihenkilö täyttää laitteen yksiköt. Siirrettävä yksikkö tarjoaa ambulatorisen hapen lähteen lisäajaksi. Se täytetään

Liberatorista.

Huomautus: Palveluntuottaja auttaa alkuasennuksessa ja ohjeistaa laitteen asianmukaiseen käsittelyyn ja käyttöön.

Liberator

Säätimet

1. Gen 4 -nestetasomittari

2. Virtauksen säätönuppi

3. DISS-liitäntä

4. Liberatorin sivutäyttöliitin (jos on)

5. Liberator-vapautuspainike (vain päältä täytettävät mallit)

6. Liberator-liitäntä päältä täyttöön (QDV)

7. Ilmausventtiili

Kuvassa kahdesta kohtaa täytettävä Liberator.

Saatavana myös 20, 37, 41, 45 ja 60 litran mallit.

PN MN234-C4 H | Käyttöohje 125 - FIN

Liberator

Käyttöohjeet

1. Katso sivulta 9 yksikön nestemäisen hapen tason tarkistaminen.

2. Puhdista sekä Liberatorin että siirrettävän yksikön liittimet puhtaalla kuivalla nukkaamattomalla liinalla täyttöjen välillä jäätymisen ja laitevikojen välttämiseksi.

VAROITUS: LIITÄNNÄN ON OLTAVA KUIVA,

KOSKA KOSTEUS VOI AIHEUTTAA OSIEN

JÄÄTYMISEN YHTEEN JA AIHEUTTAA

VUOTOJA TÄYTTÖLIITTIMISSÄ.

VAROITUS: PUHDISTA LIBERATOR JA

SIIRRETTÄVÄ YKSIKKÖ PUHTAALLA JA

KUIVALLA, NUKKAAMATTOMALLA LIINALLA.

VAROITUS: ÄLÄ PAINA TAI VÄÄNNÄ

TÄYTTÖLIITTIMEN METALLIPÄÄTÄ,

KUN KUIVAAT SITÄ. SE VOI AIHEUTTAA

NESTEMÄISEN HAPEN VUOTAMISEN.

JOS VUOTO SATTUU, POISTU HUONEESTA

JA OTA YHTEYS TERVEYDENHOIDON

PALVELUNTARJOAJAASI.

VAROITUS: JOS VUOTO YLTYY

NESTEVIRRAKSI, POISTU ALUEELTA

JA SOITA HETI TERVEYDENHOIDON

PALVELUNTARJOAJALLESI.

VAROITUS: JOS SUURIA MÄÄRIÄ

HÖYRYÄ PÄÄSEE YKSIKÖILTÄ TÄYTÖN

AIKANA, LOPETA TÄYTTÖ, POISTU

HUONEESTA JA SOITA TERVEYDENHOIDON

PALVELUNTARJOAJALLESI.

VAROITUS: JOS KUULET

PITKÄAIKAISTA SIHINÄÄ, LOPETA

KÄYTTÖ JA OTA VÄLITTÖMÄSTI

YHTEYTTÄ TERVEYDENHUOLLON

PALVELUNTARJOAJAASI.

3. Käännä Liberatorin virtauksenohjausnuppi asentoon off (0).

4. Noudata siirrettävän yksikön mukana toimitettuja asennusohjeita.

Vaara: Jos nestemäistä happea vuotaa siirrettävää yksikköä erotettaessa, aseta yksikkö sivuun varmistaen, että se pysyy pystyasennossa, poistu huoneesta ja soita terveydenhuollon palveluntarjoajalle välittömästi.

Vaara: Jos nestettä vuotaa säiliöstä yksiköiden erottamisen jälkeen, avaa huoneen ikkunat, poistu huoneesta ja soita terveydenhuollon palveluntarjoajalle välittömästi.

Vaara: Tarkista nestetaso vasta, kun tuuletusventtiili on kiinni.

Perustoiminnot

1,5

2,5

1. Käytä seuraavaa kaaviota ohjeena Liberatorin toiminnan keston määrittämiseksi:

Malli

Pois

L-20 L-30

Nimellisarvo

L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Huomautus: Ajat on esitetty muodossa päivää/tuntia

(muoto 00-00).

Huomautus: Nimellisarvoajat on annettu ihanteellisia olosuhteita varten esim. maksimitäytöllä, tarkoilla virtausmäärillä, hyvällä hävikkimäärällä, Liberator paikallaan jne. Nämä ajat ovat odotettuja maksimiaikoja.

Huomautus: Yksilölliset tulokset vaihtelevat.

VAROITUS: ELLEI SIIRRETTÄVÄ YKSIKKÖ

IRTOA HELPOSTI, ÄLÄ KÄYTÄ VOIMAA.

YKSIKÖT VOIVAT OLLA JÄÄTYNEET

TOISIINSA KIINNI. JÄTÄ YKSIKÖT

KIINNI TOISIINSA JA ODOTA, ETTÄ NE

LÄMPENEVÄT. ÄLÄ KOSKE JÄÄTYNEISIIN

OSIIN.

126 - FIN PN MN234-C4 H | Käyttöohje

Liberator

2. Käytä seuraavaa taulukkoa ohjeena letkuston suosituspituutta määriteltäessä.

VIRTAUSASETUS SUURIN (SUOSITELTU)

LETKUSTON PITUUS*

(LPM)

1-6

20-psig

100 Ft. (30,5 m)

50 Ft. (15,2 m)

25 Ft. (7,6 m)

50-psig

100 Ft. (30,5 m)

75 Ft. (22,9 m)

50 Ft. (15,2 m)

25 Ft. (7,6 m)

*Pituus koskee vain happiletkustoa. Pituus ei koske kanyylia, jonka pituus on 7 Ft.

3. Varmista mittarin toiminta

• Taso näkyy painamalla painiketta. Jos pinta on näkyvissä ja akun alhaista tasoa osoittava merkkivalo ei pala, akun varaustaso on kunnossa.

4. Yksikön nestemäisen hapen tason tarkistaminen mittarilla:

• Paina yksikön yläosassa olevaa painonappia vähintään kahden sekunnin ajan. Lue led-valosta pinnan taso.

Vaara: Liberator on tyhjä, jos vain ensimmäinen punainen valo palaa.

• Jos akun alhaisesta tasosta varottava valo syttyy, kun painiketta painetaan, ilmoita asiasta terveydenhuollon palveluntarjoajalle, kun Liberator täytetään seuraavan kerran.

Gen 4 -mittari

5. Asenna DISS-jatkokappale

6. Joko

a. Kiinnittämällä kanyyli DISS-adapteriin DISSliitännän kautta (terveydenhuollon palveluntarjoaja kiinnittää) tai

b. Kiinnitä kostutinpullo DISS-liittimeen

(terveydenhuollon palveluntarjoaja kiinnittää):

• Täytä pullo tislatulla vedellä oikeaan tasoon, kuten laitteen käyttöohjeissa on ilmoitettu.

• Kiinnitä hengityskanyylisi laitteen happiletkuliittimeen.

7. Käännä virtauksen säätönuppia myötäpäivään, kunnes säädetty virtausnopeus (numeroina) näkyy nupin

”ikkunassa” ja tunnet hieman vastusta.

Vaara: Nuppia ei saa asettaa korkeammalle kuin suurin sallittu virtausnopeus.

Epäyhtenäinen hapen virtaus syntyy, jos virtauksen säätönuppia säädetään virtausnopeuksien väliin. Hapen virtaus näkyy kuplina kostutinpullossa.

Vaara: Varmista oikea virtausnopeus, varmista, että liittimet ovat tiukkoja ja etteivät ne vuoda.

PN MN234-C4 H | Käyttöohje 127 - FIN

Liberator

Akun hoito ja huolto

• Taso näkyy painamalla painiketta. Jos pinta on näkyvissä ja akun alhaista tasoa osoittava merkkivalo ei pala, akun varaustaso on kunnossa.

Pullo ja kanyyli eivät sisälly toimitukseen

8. Säädä hengityskanyylisi sopivaan asentoon niin, että voit hengittää mukavasti.

Huomautus: Varmista, että kanyyli on asetettu kokonaan ja pitävästi. Sisäänhengityksen aikana kuulet tai tunnet, kuinka happi virtaa nenäkanyylin haaroihin. Nenäkanyylin haarojen asettaminen oikein nenään on ensisijaisen tärkeää sen käyttäjän hengityselimistöön pääsevän hapen määrän kannalta.

9. Hapen pitäisi nyt virrata. Tarkista, että pullossa on kuplia.

10. Tietyissä ympäristöolosuhteissa ja jatkuvassa käytössä Liberator voi kehittää jäätä lämmittimen ja hengityskäämien päälle kotelon sisällä.

Sinun pitää sulattaa yksikkö nestemäisen hapen täyttökertojen välillä, jotta jäätä ei pääse syntymään.

Vaara: Käännä virtauksen säätönuppi aina offasentoon (0-asentoon), kun se ei ole käytössä tai kun laite on tyhjä.

Yksikön sulattaminen

1. Täytä siirrettävä yksikkö, jotta happea on edelleen käytössä, kun Liberatoria sulatetaan.

2. Aseta Liberatorin virtauksen säätönuppi arvoon

0 ja anna yksikön lämmetä huoneenlämpötilaan, kunnes jää laitteesta on sulanut.

3. Tarkista kondenssivettä keräävä pullo usein sulatuksen aikana ja tyhjennä tarvittaessa.

4. Jos siirrettävän yksikön happi on vähissä ennen kuin Liberator on täysin sulanut, voit täyttää sen tarpeen mukaan.

• Jos akun alhaisesta tasosta varottava valo syttyy, kun sisällön painiketta painetaan, soita huoltoon akun vaihtoa varten.

Siirrettävän yksikön täyttäminen ja käyttöohjeet

Ennen siirrettävän yksikön täyttämistä on seuraavat seikat tarkistettava silmämääräisesti:

a. Rikkoutuneet suojukset tai suojusten osat

b. QDV-liittimen vääntyminen

c. Tason osoittimen toiminta

d. Kaikkien merkintöjen pysyminen paikallaan

e. Kylmäsäiliön vauriot (lommot, painumat)

f. Jos LOX on edelleen yksikössä, tarkista, ettei laitteen ulkopinnalla ole huurretta tai voimakasta kondensoitumista.

Katso siirrettävän happilaitteen käyttöohjeesta ohjeet tiettyihin täyttö- ja käyttötilanteisiin.

VAROITUS: JOS SIIRRETTÄVÄ YKSIKKÖ

EI OLE YHTEENSOPIVA LIBERATORIN

KANSSA, ÄLÄ YRITÄ TÄYTTÄÄ TAI KÄYTTÄÄ

SIIRRETTÄVÄÄ YKSIKKÖÄ.

Huolto

Puhdista sekä paikallaan olevan että siirrettävän yksikön liittimet puhtaalla kuivalla nukkaamattomalla liinalla täyttöjen välillä jäätymisen ja laitevikojen välttämiseksi.

Liberator ei sisällä käyttäjän huollettavissa olevia osia.

Palveluntarjoajasi vastaa kaikista tämän laitteen teknisen käyttöoppaan edellyttämästä huollosta.

Jos laitetta on huollettava, ota yhteys huoltoon.

Odotettavissa oleva käyttöikä on vähintään viisi vuotta.

128 - FIN PN MN234-C4 H | Käyttöohje

Liberator

Vianmääritys

Ongelma

Virtaus on riittämätön

Ratkaisu

• Varmista, että virtauksen säätönupissa on oikea virtausnopeusasetus

• Varmista, ettei virtauksen säätönuppia ole asetettu virtausnopeuksien väliin.

• Varmista, että yksikössä on nestemäistä happea

• Varmista, että kanyyli ei ole taipunut tai puristuksissa

• Varmista, että kanyyli on kunnolla kiinni yksikössä

HUOMAUTUS: Jos ongelma jatkuu, ota yhteyttä huoltoon.

Nestemittari ei toimi tai ei ole tarkka.

Alhainen akun varauksen merkkivalo palaa nestetasomittarilla.

Liberatorin käämeissä on huurretta.

Liberatorin säiliössä tai sivulla on huurretta.

Liberator pitää sihisevää

ääntä.

• Akku on ehkä vaihdettava tai mittari on kalibroitava uudelleen. Ota yhteyttä huoltoon.

• Ota yhteyttä huoltoon.

• Käämien huurtuminen on normaalia Liberatorin uloshengityksen aikana.

• Säiliön ulkopuolen huurtuminen ei ole normaalia, ota yhteyttä huoltoon.

Nestemäistä happea pääsee sinisestä QDV-liittimestä.

Lattialle kertyy (kondenssi) vettä.

• Normaalin toiminnan aikana yksikön ensisijainen varoventtiili avautuu aika ajoin liiallisen paineen lievittämiseksi, erityisesti pian täytön jälkeen.

• Jos sihinä on jatkuvaa tai epänormaalia, se voi osoittaa, että ylimääräistä painetta on olemassa tai järjestelmässä on vuoto. Ota yhteyttä huoltoon.

• QDV on ehkä jäätynyt auki. Avaa ikkunat, jos mahdollista, ja poistu tilasta välittömästi. Ota yhteys huoltoon.

• Jossa QDV ei jäätyisi, muista pyyhkiä QDV kuivalla, nukkaamattomalla liinalla ennen ja jälkeen siirrettävän laitteen täyttämisen.

• Kun huurre sulaa käämeillä, vettä voi kertyä lattialle, jos lauhdevesipulloa ei käytetä tai se on täynnä. Tarkista, että lauhdevesipullo on asennettu oikein ja tyhjennetty tarpeen mukaan.

• Siirrettävän yksikön täyttäminen voi kestää useita minuutteja, jos siirrettävä yksikkö on lämmin tai sitä ei ole käytetty äskettäin.

Siirrettävän yksikön täyttyminen vie pitkään.

• Tutustu siirrettävän yksikön käyttöohjeeseen.

Siirrettävä yksikkö ei täyty.

• Varmista, että säiliössä on riittävästi nestettä siirrettävän yksikön täyttämiseen. Varmista, että siirrettävä yksikkö on työnnetty oikein QDV-liittimeen ja ilmanpoistoventtiilin vipu on avoimessa asennossa.

• Tutustu siirrettävän yksikön käyttöohjeeseen.

PN MN234-C4 H | Käyttöohje 129 - FIN

Liberator

Puhdistusohjeet

VAROITUS: PUHDISTA VASTA, KUN YKSIKKÖ

ON TYHJÄ.

• Puhdista käyttämällä mietoa astianpesuainetta ja vettä.

• Käytä puhdistusliuosta nukkaamattoman liinan avulla. Puhdistusaineiksi on hyväksytty esimerkiksi HydroPure ja HydroKlean. Älä suihkuta puhdistusaineita suoraan Liberatoriin.

• Pyyhi ulkopinta puhtaaksi nukkaamattomalla liinalla.

Vaara: Älä käytä korkeaa lämpötilaa tai korkeapainepesuria näiden yksiköiden puhdistamiseen.

• Puhdistusainetta ei saa mennä sisäosiin tai venttiileihin.

• Anna yksikön kuivua kunnolla ennen käyttöä.

Huomautus: Huomautus terveydenhuollon ammattihenkilölle - jälleenkäsittelymenetelmistä on annettu ohjeet kyseisessä huoltokäsikirjassa.

Hävittäminen

Palauta Liberator kaikkine osineen hävitettäväksi kotihoitoon. Voit myös ottaa yhteyttä paikalliseen kaupungin tai kunnan viranomaiseen ja kysyä ohjeita akun asianmukaisesta hävittämisestä.

WEEE ja RoHS

Tämä symboli muistuttaa laitteen omistajaa siitä, että elinkaarensa lopussa laite on kierrätettävä sähkö- ja elektroniikkalaiteromudirektiivin

(WEEE) mukaisesti.

Tuotteemme täyttävät vaarallisia aineita koskevan

RoHS-direktiivin vaatimukset. Tuotteissamme on vain vähäisiä jäämiä lyijystä ja muista vaarallisista aineista.

Kuljetus ja säilytys

Laite on säilytettävä pystyasennossa ja hyvin tuulettuvassa tilassa. Älä laita laitetta kyljelleen.

Kosteus maks. 95 % ei kondensoituva. Lämpötilaalue -40 °C...70 °C.

Käyttölämpötila-alue 10 °C ...40 °C. Suhteellinen kosteus alueella 30 % - 75 % ei kondensoituva.

Huomautus: Ilmanpainealue on 700 hPa - 1060 hPa

(korkeus 10,000 Ft...-1,000 Ft.).

Tarvikkeet

Kanyyli

Aseta tapit ylöspäin nenään ja silmukat korvien yläpuolelle.

Liu'uta säädintä leuan alla niin, että se istuu mukavasti.

Lauhdevesipullo

Pyöräalusta

HUOMAUTUS: Varmista, että Liberatoria käytetään oikean kokoisella pyöräalustalla.

HUOMAUTUS: Käytä pyöräalustaa vain tasaisilla pinnoilla.

Huomautus: Laitevalmistajalle: Seuraavia hapen annostelun lisävarusteita suositellaan käytettäväksi

Liberator kanssa:

• nenänkanyyli, jossa on 7 jalkaa (2,1 m) letkua (suurin

LPM: 6 LPM): CAIRE-osanumero 5408-SEQ

• Tulipalo: CAIRE-osanumero 21126636

Tulipalo suositellaan käytettäväksi minkä tahansa kanyylin kanssa.

• CAIRE tarjoaa palomuurin, joka on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä happisäiliön kanssa. Tulipalo on lämpövaroke, joka estää kaasun virtauksen, jos alavirran kanyyli tai happiputki sytytetään ja palaa paloputkeen. Se sijoitetaan linjaan nenän kanyylin tai happiputken kanssa potilaan ja Liberator happea poistoaukon väliin. Tietoja palomuurin oikeasta käytöstä on aina valmistajan ohjeissa (joka sisältyy jokaiseen palopalorasiaan).

• Lisätietoja suositelluista lisävarusteista on saatavana verkossa osoitteessa www.caireinc.com.

130 - FIN PN MN234-C4 H | Käyttöohje

Liberator

Turvallisuus

VAROITUS: KANNETTAVIA RADIOTAAJUUTTA KÄYTTÄVIÄ LAITTEITA, KUTEN ANTENNIJOHTOJEN JA

ULKOISTEN ANTENNIEN KALTAISIA OHEISLAITTEITA, EI SAA KÄYTTÄÄ 30 CM (12 TUUMAA) LÄHEMPÄNÄ

MITÄÄN LIBERATORIN OSAA, KUTEN VALMISTAJAN ILMOITTAMAT JOHDOT. MUUTEN LAITTEEN

SUORITUSKYKY VOI HEIKENTYÄ.

VAROITUS: MUIDEN KUIN LAITTEEN VALMISTAJAN TOIMITTAMIEN LISÄVARUSTEIDEN, ANTUREIDEN JA

KAAPELEIDEN KÄYTTÖ VOI LISÄTÄ LAITTEEN SÄHKÖMAGNEETTISIA PÄÄSTÖJÄ TAI HEIKENTÄÄ SEN

SÄHKÖMAGNEETTISTA HÄIRIÖNSIETOKYKYÄ JA AIHEUTTAA VIRHEELLISTÄ TOIMINTAA.

VAROITUS: LAITTEEN KÄYTTÄMISTÄ PINOTTUNA TAI MUIDEN LAITTEIDEN LÄHELLÄ ON VÄLTETTÄVÄ,

KOSKA TÄLLÖIN VOI AIHEUTUA TOIMINTAHÄIRIÖ. JOS PINOAMINEN TAI LÄHEKKÄIN KÄYTTÄMINEN ON

VÄLTTÄMÄTÖNTÄ, ON TARKKAILTAVA, ETTÄ LAITE TOIMII NORMAALISTI.

Vaara: Sähköiset lääkinnälliset laitteet tarvitsevat erityisiä varotoimia sähkömagneettisen yhteensopivuuden

(EMC) suhteen, ja ne on asennettava ja otettava käyttöön tässä käsikirjassa annettuja EMC-määräyksiä noudattaen.

Vaara: Kannettavat ja langattomat radiotaajuuslaitteet (RF) voivat vaikuttaa lääkinnällisiin sähkölaitteisiin.

Vaara: Liberator-laitteen säiliötä ei saa käyttää muiden laitteiden vieressä tai pinossa, mutta jos vierekkäinen tai pinottu käyttö on välttämätöntä, Liberator-säiliötä on valvottava normaalin toiminnan varmistamiseksi.

Taulukko 1

Valmistajan vakuutus - sähkömagneettiset häiriöt

Liberator on suunniteltu käytettäväksi alla kuvatussa sähkömagneettisessa ympäristössä. Liberatorin asiakkaan tai käyttäjän on varmistettava, että ympäristö vastaa vaatimuksia.

Häiriöpäästötesti

Radiotaajuuspäästöt

CISPR 11

Vastaavuus

Ryhmä 1

Sähkömagneettinen ympäristö – ohjeistus

Liberator käyttää radiotaajuusenergiaa vain sisäisissä toiminnoissaan. Tämän vuoksi radiotaajuussäteily on erittäin vähäistä, eikä se todennäköisesti häiritse lähellä olevia elektronisia laitteita.

Radiotaajuuspäästöt

CISPR 11

Harmoniset päästöt

IEC 61000-3-2

Jännitteen vaihtelu-/ välkyntäpäästöt

IEC 61000-3-3

Luokka B

Ei sovelleta

Liberator sopii kaikkiin rakennuksiin, mukaan lukien koteihin ja muihin tiloihin, jotka on liitetty suoraan julkiseen pienjännitteiseen sähköverkkoon, joka toimittaa sähköä kotitalouskäyttöön.

PN MN234-C4 H | Käyttöohje 131 - FIN

Liberator

Taulukko 2*

Suositellut etäisyydet kannettavien ja siirrettävien RF-viestintälaitteiden sekä Liberatorin välillä

Liberator on suunniteltu käytettäväksi sähkömagneettisessa ympäristössä, jossa säteilevää radiotaajuutta on vain rajoitetusti. Liberatorin asiakas tai käyttäjä voi ehkäistä sähkömagneettisia häiriöitä säilyttämällä vähimmäisetäisyyden kannettavan ja mobiilin radiotaajuuslaitteen (lähetin) ja Liberator-laitteen välillä (katso suositukset alla) viestintälaitteen suurimman lähtötehon mukaisesti.

Lähettimen suurin nimellislähtöteho

0,01

0,1

150 kHz – 80 MHz

d=1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

Etäisyys lähettimen taajuuden mukaisesti m

80 MHz – 800 MHz 800 MHz – 2,5 GHz

P d=1,2

0,12 m

0,38 m

1,2 m

d=2,3

√

0,23 m

0,73 m

2,3 m

100

3,8 m

12 m

3,8 m

12 m

7,3 m

23 m

Jos lähettimen suurinta lähtötehoa ei ole mainittu alla, suositeltu etäisyys d metreinä (m) voidaan arvioida yhtälöllä lähettimen taajuuden perusteella, kun P on lähettimen suurin lähtöteho watteina (W) lähettimen valmistajan ilmoituksen mukaisesti.

HUOMAA 1 Korkean taajuusalueen etäisyys pätee tehoilla 80 MHz ja 800 MHz.

HUOMAA 2 Tämä ohjeistus ei ehkä päde kaikissa tilanteissa. Sähkömagneettiseen johtumiseen vaikuttavat pintojen, esineiden ja ihmisten aiheuttama imeytyminen ja heijastuminen.

* Tämä taulukko on standardin vaatimus laitteille, jotka on testattu tiettyihin testitasoihin ja tiettyihin taajuusalueisiin ja jotka on todettu sääntöjen mukaisiksi.

Taulukko 3

Valmistajan vakuutus - sähkömagneettiset häiriöt

Liberator on suunniteltu käytettäväksi alla kuvatussa sähkömagneettisessa ympäristössä. Liberatorin asiakkaan tai käyttäjän on varmistettava, että ympäristö vastaa vaatimuksia.

Immuniteettitestaus

Sähköstaattinen purkaus (ESD)

IEC 61000-4-2

Nopeat sähköiset transientit/purskeet

IEC 610004-4

Syöksyaalto

IEC 61000-4-5

IEC 60601 -testaustaso

±6 kV kontakti

± 2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 ilma

±2 kV tulojohdoille, ±1 kV for tulo-/ lähtöjohdoille

±1 kV johtojen välillä

±2 kV johdoista maahan

Vastaavuustaso

±6 kV kontakti

± 2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 ilma

Ei sovelleta

Tasavirtakäyttöinen laite Ei sovelleta

Ei tietoa tulo-/ lähtöjohdoista

Ei sovelleta

Tasavirtakäyttöinen laite

Sähkömagneettinen ympäristö – ohjeistus

Lattian tulee olla puuta, betonia tai keraamista laattaa.

Jos lattia on peitetty synteettisellä materiaalilla, suhteellisen kosteuden on oltava vähintään 30 %.**

Ei sovelleta

Jännitekuopat, lyhyet häiriöt ja jännitteenvaihtelut virranjakeluverkon tulojohdoissa

IEC 61000-4-11

Verkkotaajuuden

(50/60 Hz) magneettikenttä

IEC 61000-4-8

<5 % UT (>95 %:n pudotus

UT:ssä) 0,5 jakson ajan

40 % UT (60 %:n pudotus

UT:ssä) 5 jakson ajan

70 % UT (30 %:n pudotus

UT:ssä) 25 jakson ajan

<5 % UT (>95 %:n pudotus

UT:ssä) 5 sekunnin ajan

30 A/m

50/60 Hz

Ei sovelleta

Tasavirtakäyttöinen laite

30 A/m

50/60 Hz

Ei sovelleta

Verkkotaajuisten magneettikenttien tason pitäisi vastata liike- tai sairaalarakennuksen tyypillistä tasoa.

Huomautus: UT tarkoittaa AC-verkkojännitettä ennen testaustason soveltamista.

** Tämä ilmoitus tarkoittaa, että vaadittu testi on suoritettu valvotussa ympäristössä ja että Liberatorin on todettu vastaavan määräyksiä.

132 - FIN PN MN234-C4 H | Käyttöohje

Liberator

Taulukko 4

Valmistajan vakuutus – immuniteetti – lääkintälaitteet ja lääkintälaitejärjestelmät

Valmistajan vakuutus – immuniteetti

Liberator on suunniteltu käytettäväksi alla kuvatussa sähkömagneettisessa ympäristössä. Liberator-asiakkaan tai -käyttäjän on varmistettava, että ympäristö vastaa vaatimuksia.

Immuniteettitestaus IEC 60601 -testaustaso Vastaavuustaso Sähkömagneettinen ympäristö – ohjeistus

Johtava radiotaajuus RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms

6 Vrms (ISM-kaistoilla)

150 kHz – 80 MHz

Ei sovelleta

Paristokäyttöinen laite, ei

SIP/SOP

Jos kannettavia ja mobiileja radiotaajuuslaitteita käytetään Liberatorin jonkin osan lähellä, mukaan lukien kaapelit, etäisyyden on oltava vähintään kyseisen lähettimen taajuuden perusteella laskettu suositeltu etäisyys.

Säteilevä radiotaajuus

IEC 61000-4-3

80 MHz – 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM 1 kHz:ssä

Suositeltu etäisyys d = 1,2 √ P d = 1,2 √ P d = 2,3 √ P

Jossa P on lähettimen suurin lähtöteho watteina (W) lähettimen valmistajan ilmoituksen mukaisesti ja d on suositeltu etäisyys metreinä (m).

Kiinteiden radiotaajuuslähettimien kenttien voimakkuuksien (paikan a sähkömagneettisen mittauksena mukaisesti) on oltava alhaisempia kuin kunkin taajuusalueen b säädöstenmukaisen tason.

Häiriöitä voi esiintyä, jos lähellä on seuraavalla symbolilla merkittyjä laitteita:

Testitaajuus

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

Kaista

(MHz) a)

380–390

430–470

704–787

Palvelu a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

LTE-kaista 13, 17

800–960

1700–1900

2400–2570

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850,

LTE-kaista 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT;

LTE-kaista 1, 3, 4, 25;

UMTS

Bluetooth, WLAN,

802.11 b/g/n, RFID 2450,

LTE-kaista 7

Modulaatio b)

Pulssimodulaatio b)

18 Hz

FM C)

± 5 kHz poikkeama

1 kHz sini

Pulssimodulaatio b)

217 Hz

Pulssimodulaatio b)

18 Hz

Pulssimodulaatio b)

217 Hz

Pulssimodulaatio b)

217 Hz

Enimmäisteho

(W)

1,8

0,2

Etäisyys

(m)

0,3

Immuniteettitestitaso

(V/m)

5240

5500

5785

5100–5800 WLAN 802.11 a/n

Pulssimodulaatio b)

217 Hz

0,2 0,3 9

HUOMAUTUS: Lähettävän antennin ja Liberator-yksikön välinen etäisyys voidaan tarvittaessa pienentää 1 metriin

IMMUNITEETTITESTITASON saavuttamiseksi. IEC 61000-4-3 sallii 1 metrin testietäisyyden.

a Joistakin palveluista huomioidaan vain nousevan siirtotien taajuudet.

b Kantoaaltoa on moduloitava käyttäen 50 %:n hyötyajan kanttiaaltosignaalia.

c Vaihtoehtona FM-modulaatiolle voidaan käyttää 50 %:n pulssimodulaatiota 18 Hz:ssä. Vaikka kyseessä ei ole todellinen modulaatio, se edustaa huonointa mahdollista tilannetta.

CAIRE ja CAIRE Inc. ovat CAIRE Inc: n rekisteröityjä tavaramerkkejä. Katso täydellinen luettelo tavaramerkeistä alla olevalta verkkosivustoltamme. Tavaramerkit: www.careinc.com/ corporate/trademarks.

Tekijänoikeus © 2022 CAIRE Inc. pidättää oikeuden lakkauttaa tuotteitaan tai muuttaa hintoja, materiaaleja, laitteita, laatua, nimityksiä, teknisiä tietoja ja/tai tuotteiden valmistustapoja milloin tahansa ilman ennakkoilmoitusta ja ilman, että tästä aiheutuu sille lisävelvoitteita tai seuraamuksia. Kaikki oikeudet, joita tässä ei ilmaista suoraan, pidätetään soveltuvissa määrin.

PN MN234-C4 H | Käyttöohje 133 - FIN

Liberator

Γλωσσάριο συμβόλων

ISO 7000· Γραφικά σύμβολα για χρήση στον εξοπλισμό

— Ευρετήριο και σύνοψη

Περιοχή θερμοκρασίας αποθήκευσης ή

λειτουργίας. Reg. # 0632

Εύρος υγρασίας αποθήκευσης. Reg. #

2620

Περιορισμός ατμοσφαιρικής πίεσης.

Reg. # 2621

Φυλάσσετε μακριά από τη βροχή,

διατηρείτε στεγνό. Reg. # 0626

Όνομα και διεύθυνση του

κατασκευαστή. Reg. # 3082

Προσοχή, συμβουλευτείτε τα

συνοδευτικά έγγραφα. Reg. # 0434A

Αριθμός καταλόγου. Reg. # 2493

Σειριακός αριθμός. Reg. # 2498

Με αυτή την όψη προς τα πάνω.

Reg. # 0623

Εύθραυστο, χειριστείτε με προσοχή.

Reg. # 0621

Όριο οριοθέτησης κατά αριθμό. Reg.

# 2403

ISO 7010: Γραφικά σύμβολα — Χρώματα ασφάλειας

και σήματα ασφάλειας — Καταχωρημένα σήματα

ασφάλειας

Σε περίπτωση επαφής με ψυχρό

υγρό ή αέριο οξυγόνο, ή παγωμένα

μέρη, ενδέχεται να προκληθούν

κρυοπαγήματα. Προειδοποίηση

χαμηλής θερμοκρασίας. Προειδοποιεί

σχετικά με συνθήκες χαμηλής

θερμοκρασίας ή παγώματος.

Reg. # W010

Απαιτείται να διαβαστεί το εγχειρίδιο

οδηγιών. Reg. # M002

Μακριά από γυμνές φλόγες, φωτιά,

σπίθες. Απαγορεύονται οι ανοιχτές πηγές

ανάφλεξης και το κάπνισμα. Reg. # P003

Μην καπνίζετε κοντά στη μονάδα ή

κατά τη διάρκεια της λειτουργίας της

μονάδας. Reg. # P002

Εφαρμοζόμενο μέρος τύπου BF

(βαθμός προστασίας από

ηλεκτροπληξία). Reg. # 5333

Προειδοποίηση. Reg. # W001

Οδηγία του Συμβουλίου 93/42/ΕΟΚ για τα

ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Εάν η ετικέτα μοναδικού

αναγνωριστικού συσκευής (UDI)

φέρει το σύμβολο CE ####, η συσκευή

συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις

της οδηγίας 93/42 / ΕΟΚ σχετικά με

τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Το

σύμβολο CE #### υποδεικνύει τον

κοινοποιημένο αριθμό σώματος.

Αυτή η συσκευή συμμορφώνεται με τις

απαιτήσεις της Οδηγίας 2010/35/ΕΕ για

τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Φέρει τη

σήμανση Π όπως φαίνεται στην εικόνα.

ADR: Ευρωπαϊκή Συμφωνία σχετικά με τη Διεθνή

Οδική Μεταφορά Επικίνδυνων Εμπορευμάτων

Μη τοξικό αέριο.

Κίνδυνος – Οξειδωτικές ουσίες:

κίνδυνος ενίσχυσης πυρκαγιάς.

Υγρό υπό ψύξη, USP· παράγεται μέσω

υγροποίησης του αέρα

Εσωτερικά σύμβολα

Διασφαλίστε τον καλό αερισμό της

μονάδας ανά πάσα στιγμή

Μακριά από εύφλεκτα υλικά, λάδια και

γράσο.

Σκουπίστε τον σύνδεσμο με καθαρό

στεγνό πανί πριν την πλήρωση.

IEC 60417: Γραφικά σύμβολα για χρήση στον

εξοπλισμό

Μην καλύπτετε τη μονάδα. Από

αυτές τις μονάδες κανονικά διαφεύγει

οξυγόνο. No. 5641

21 CFR 801.15: Κώδικας Ομοσπονδιακών Κανονισμών

(Code of Federal Regulations) των ΗΠΑ, Τίτλος 21

Η ομοσπονδιακή νομοθεσία των

ΗΠΑ επιτρέπει την πώληση αυτής της

Οδηγία του Συμβουλίου 2012/19/ΕΕ: οδηγία για τα

απόβλητα ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού

(ΑΗΗΕ)

συσκευής μόνο από ιατρό ή κατόπιν

εντολής ιατρού.

ΑΗΗΕ

IEC 60601-1: Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός

Μέρος 1 - Γενικές απαιτήσεις για βασική ασφάλεια και

ουσιαστική απόδοση

Με προστασία από κάθετη πτώση

σταγόνων

Αυτό το προϊόν μπορεί να καλύπτεται από ένα ή

περισσότερα διπλώματα ευρεσιτεχνίας, των ΗΠΑ και

διεθνή. Παρακαλούμε επισκεφθείτε τον δικτυακό τόπο

της εταιρείας μας παρακάτω για τον κατάλογο των

εφαρμοστέων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας. Διπλώματα

ευρεσιτεχνίας: www.caireinc.com/corporate/patents/.

134 - GRE Αρ. προϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη

Προδιαγραφές

• Τρόπος λειτουργίας: Συνεχούς ροής

• Τύπος προστασίας από ηλεκτροπληξία: Εσωτερικά τροφοδοτούμενος εξοπλισμός

Liberator

• Βαθμός προστασίας από ηλεκτροπληξία: Εφαρμοζόμενο εξάρτημα τύπου BF

• Ταξινόμηση IP21 σύμφωνα με τον βαθμό προστασίας από την είσοδο νερού: Εσωτερική προστασία από

την είσοδο στερεών ξένων σωμάτων διαμέτρου μεγαλύτερης από ή ίσης με 12,5 mm και την κάθετη

πτώση σταγόνων νερού.

• Εξοπλισμός ακατάλληλος για χρήση υπό την παρουσία εύφλεκτων μειγμάτων

Χαρακτηριστικά προϊόντος

Liberator 20

Χωρητικότητα

LOX

21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17.337 L Ισοδύναμη

χωρητικότητα

σε αέριο

Βάρος, άδειο 17,96 kg

(39 lb)

Βάρος,

γεμάτο

Ύψος

40,69 kg

(89,7 lb)

622 mm

(24,5 in.)

Διάμετρος 356 mm (14 in.)

6,0 ημέρες Τυπικός

χρόνος

χρήσης στα

2 LPM

Πίεση

λειτουργίας

Κανονικός

ρυθμός

εξάτμισης

Εύρος

ελέγχου

τυπικής ροής

Ακρίβεια

ρυθμού ροής*

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/ημέρα

(1,6 lb/ημέρα)

Απενεργοποιημένο,

0,25, 0,5, 0,75,

1, 1,5, 2, 2,5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/-10%

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25.580 L

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

750 mm

(29,5 in.)

356 mm (14 in.)

8,9 ημέρες

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/ημέρα

(1,6 lb/ημέρα)

Απενεργοποιημένο,

0,25, 0,5, 0,75,

1, 1,5, 2, 2,5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/-10%

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31.121 L

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

832 mm

(32,75 in.)

356 mm (14 in.)

10,8 ημέρες

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/ημέρα

(1,6 lb/ημέρα)

Απενεργοποιημένο,

0,25, 0,5, 0,75,

1, 1,5, 2, 2,5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/-10%

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37.724 L

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

940 mm

(37 in.)

356 mm (14 in.)

13,1 ημέρες

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/ημέρα

(1,6 lb/ημέρα)

Απενεργοποιημένο,

0,25, 0,5, 0,75, 1,

1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5,

6, 8, 10, 12, 15 LPM

+/-10%

Liberator 60

60,2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49.679 L

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

990 mm

(39 in.)

406 mm (16 in.)

17,2 ημέρες

137 kPa (20 psi)

0,75 kg/ημέρα

(1,65 lb/ημέρα)

Απενεργοποιημένο,

0,25, 0,5, 0,75,

1, 1,5, 2, 2,5, 3,

4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/-10%

* Αυτή η ακρίβεια είναι μόνο για 70 F και 14,7 psig και με βαθμονομημένο ακριβές ροόμετρο μάζας.

Αρ. προaϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη 135 - GRE

Liberator

Πληροφορίες προειδοποιήσεων

Σημαντικό: Διαβάστε προσεκτικά αυτό το εγχειρίδιο

πριν τη λειτουργία του Liberator.

Μόνο με συνταγή γιατρού.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΑΥΤΗ Η ΣΥΣΚΕΥΗ ΔΕΝ

ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΖΩΤΙΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Ο ΑΣΘΕΝΗΣ Η ΑΛΛΑ ΑΤΟΜΑ

ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΜΠΛΕΧΤΟΥΝ ΣΤΗΝ ΚΑΝΟΥΛΑ Η ΑΛΛΗ

ΣΩΛΗΝΩΣΗ ΜΕ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΤΗΝ ΠΡΟΚΛΗΣΗ

ΑΣΦΥΞΙΑΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΕΑΝ ΝΟΜΙΖΕΤΕ ΟΤΙ Ο ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ

ΔΕΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΚΑΝΟΝΙΚΑ, ΚΑΛΕΣΤΕ ΤΟΝ

ΠΑΡΟΧΟ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ ΣΑΣ. ΜΗΝ

ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΤΕ ΝΑ ΕΠΙΣΚΕΥΑΣΕΤΕ Ή ΝΑ ΡΥΘΜΙΣΕΤΕ

ΤΗ ΜΟΝΑΔΑ ΕΣΕΙΣ ΟΙ ΙΔΙΟΙ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΜΗΝ ΤΡΟΠΟΠΟΙΕΙΤΕ ΑΥΤΟΝ ΤΟΝ

ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ ΧΩΡΙΣ ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΗΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΕΑΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΣΥΝΕΧΗΣ

ΠΑΡΟΧΗ ΟΞΥΓΟΝΟΥ, ΔΙΑΣΦΑΛΙΣΤΕ ΟΤΙ ΕΙΝΑΙ

ΔΙΑΘΕΣΙΜΗ ΕΠΑΡΚΗΣ ΠΑΡΟΧΗ ΟΞΥΓΟΝΟΥ Ή/ΚΑΙ

ΜΙΑ ΔΕΥΤΕΡΕΥΟΥΣΑ ΠΑΡΟΧΗ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΑΝΑ ΠΑΣΑ

ΣΤΙΓΜΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΜΗΝ ΕΠΙΤΡΕΠΕΤΕ ΤΟ ΚΑΠΝΙΣΜΑ,

ΚΕΡΙΑ Ή ΓΥΜΝΕΣ ΦΛΟΓΕΣ ΕΝΤΟΣ 3 ΜΕΤΡΩΝ (10 FT)

ΑΠΟ ΤΗ ΣΥΣΚΕΥΗ, Ή ΣΕ ΑΠΟΣΤΑΣΗ ΜΙΚΡΟΤΕΡΗ ΑΠΟ

20 CM (8 IN.) ΑΠΟ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΠΗΓΗ ΑΝΑΦΛΕΞΗΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΔΙΑΤΗΡΕΙΤΕ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ ΣΕ ΚΑΛΑ

ΑΕΡΙΖΟΜΕΝΟ ΧΩΡΟ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΜΗΝ ΑΠΟΘΗΚΕΥΕΤΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ

ΥΓΡΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΜΕΣΑ ΣΕ ΕΡΜΑΡΙΟ, ΠΟΡΤ-

ΜΠΑΓΚΑΖ ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΟΥ Ή ΑΛΛΟ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΟ

ΧΩΡΟ. ΜΗΝ ΤΟΠΟΘΕΤΕΙΤΕ ΚΟΥΒΕΡΤΕΣ, ΚΟΥΡΤΙΝΕΣ

Ή ΑΛΛΑ ΥΦΑΣΜΑΤΑ ΕΠΑΝΩ ΣΤΟΝ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΑΥΤΟ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΑΣ

ΕΚΘΕΣΕΙ ΣΕ ΧΗΜΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΟΥ

ΤΟΥ ΝΙΚΕΛΙΟΥ, ΤΟ ΟΠΟΙΟ ΕΙΝΑΙ ΓΝΩΣΤΟ ΣΤΗΝ ΠΟΛΙΤΕΙΑ

ΤΗΣ ΚΑΛΙΦΟΡΝΙΑ ΟΤΙ ΠΡΟΚΑΛΕΙ ΚΑΡΚΙΝΟ. ΓΙΑ

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ, ΜΕΤΑΒΕΙΤΕ ΣΤΟ WWW.

P65WARNINGS.CA.GOV.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ ΣΥΜΒΕΙ ΚΑΠΟΙΟ

ΣΟΒΑΡΟ ΣΥΜΒΑΝ ΜΕ ΑΥΤΗΝ ΤΗ ΣΥΣΚΕΥΗ, Ο ΧΡΗΣΤΗΣ

ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΑΜΕΣΩΣ ΤΟ ΣΥΜΒΑΝ ΣΤΟΝ

ΠΑΡΟΧΕΑ Η / ΚΑΙ ΣΤΟΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ. ΕΝΑ ΣΟΒΑΡΟ

ΣΥΜΒΑΝ ΟΡΙΖΕΤΑΙ ΩΣ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΟΣ, ΘΑΝΑΤΟΣ Η

ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΠΡΟΚΛΗΣΗΣ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΟΥ / ΘΑΝΑΤΟΥ

ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗΣ ΤΟΥ ΣΥΜΒΑΝΤΟΣ.

Ο ΧΡΗΣΤΗΣ ΜΠΟΡΕΙ ΕΠΙΣΗΣ ΝΑ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΤΟ

ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΣΤΗΝ ΑΡΜΟΔΙΑ ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΧΩΡΑΣ ΟΠΟΥ

ΣΥΝΕΒΗ ΤΟ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ.

Προσοχή: Χρησιμοποιείτε το Liberator μόνο

σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Προσοχή: Η μονάδα περιέχει υγρό οξυγόνο το οποίο είναι

υπερβολικά ψυχρό, σχεδόν -184 °C (300 °F). Η έκθεση σε

τόσο χαμηλή θερμοκρασία μπορεί να προκαλέσει σοβαρά

κρυοπαγήματα.

136 - GRE Αρ. προϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη

Προσοχή: Το υγρό και το αέριο οξυγόνο, αν και δεν είναι

εύφλεκτα, μπορούν να προκαλέσουν την ταχύτερη από

το συνηθισμένο καύση άλλων υλικών. Αυτός ο κίνδυνος,

σε συνδυασμό με τη χαμηλή θερμοκρασία του υγρού

οξυγόνου, απαιτεί ορισμένες προφυλάξεις ασφάλειας.

Προσοχή: Διατηρείτε τα εύφλεκτα υλικά μακριά από αυτόν

τον εξοπλισμό. Σπρέι αερολύματος, λάδια και γράσο,

συμπεριλαμβανομένων κρεμών προσώπου και βαζελίνης,

αναφλέγονται εύκολα και μπορούν να καούν γρήγορα υπό

την παρουσία οξυγόνου.

Προσοχή: Το κάπνισμα ενώ φοράτε κάνουλα οξυγόνου

μπορεί να προκαλέσει εγκαύματα του προσώπου και

δυνητικά να έχει ως αποτέλεσμα τον θάνατο.

Η αφαίρεση της κάνουλας και η απόθεσή της επάνω σε

ενδύματα, κλινοσκεπάσματα, καναπέδες, μαξιλάρια ή

παρόμοια υλικά θα προκαλέσει κατάκαυση αερίου νέφους όταν εκτεθεί σε τσιγάρο, πηγή θερμότητας, σπινθήρα ή

φλόγα.

Εάν καπνίζετε, παρακαλείστε να: (1) απενεργοποιήσετε τη

φορητή μονάδα, (2) αφαιρέσετε την κάνουλα και (3) βγείτε

από τον χώρο όπου βρίσκεται η συσκευή.

Προσοχή: Σε περίπτωση τυχαίας ανατροπής,

επαναφέρετε αμέσως αλλά προσεκτικά, τη μονάδα σε όρθια θέση αν είναι δυνατόν. Σε περίπτωση διαφυγής

υγρού οξυγόνου, απομακρυνθείτε από τον χώρο αμέσως

και καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψής

σας. Μην επιχειρήσετε να μετακινήσετε τη μονάδα ή να

σταματήσετε τη διαφυγή υγρού οξυγόνου.

Σημείωση: Μην αγγίζετε τα παγωμένα μέρη οποιασ-

δήποτε μονάδας.

Σημείωση: Μην αποθηκεύετε ή λειτουργείτε τη φορη-

τή μονάδα συνδεδεμένη με το Liberator.

Σημείωση: Μην επιτρέπετε σε μη εκπαιδευμένο

προσωπικό να χειρίζεται ή να λειτουργεί αυτήν τη

συσκευή.

Σημείωση: Η χρήση αυτής της συσκευής απαγορεύ-

εται στις εμπορικές πτήσεις μεταφοράς επιβατών ή πτήσεις μεταφοράς εμπορευμάτων από την

Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Πολιτικής Αεροπορίας

των ΗΠΑ.

Προβλεπόμενη χρήση

Ο CAIRE Liberator προορίζεται για τη χορήγηση

συμπληρωματικού οξυγόνου. Η συσκευή δεν

προορίζεται για υποστήριξη ζωής ούτε παρέχει

δυνατότητες παρακολούθησης ασθενούς.

Liberator

Εισαγωγή Στοιχεία χειρισμού

Η δεξαμενή Liberator προορίζεται για τη χορήγηση

συμπληρωματικού οξυγόνου στον ασθενή στο

σπίτι του τελικού χρήστη και μπορεί επίσης να

χρησιμοποιηθεί σε ιδρύματα όπως οίκοι ευγηρίας ή εγκαταστάσεις παροχής περίθαλψης για υποξείες

παθήσεις. Η συσκευή δεν προορίζεται για ζωτική

υποστήριξη, ούτε παρέχει οποιεσδήποτε δυνατότητες

παρακολούθησης ασθενούς. Συνιστάται να υπάρχει

μια εναλλακτική πηγή συμπληρωματικού οξυγόνου σε

περίπτωση μηχανικής βλάβης.

Η συσκευή χρησιμοποιείται από ασθενείς με ΧΑΠ ή ασθενείς με μειωμένη αναπνευστική ικανότητα. Η

συσκευή συνταγογραφείται στον ασθενή. Η συσκευή

πωλείται σε έναν πάροχο που έχει εκπαιδευτεί στη

λειτουργία και συντήρηση της δεξαμενής Liberator.

Ο πάροχος εκπαιδεύει τον χρήστη.

Το σύστημα υγρού οξυγόνου περιλαμβάνει το

Liberator και μια φορητή μονάδα, η οποία σάς παρέχει

συμπληρωματικό οξυγόνο όπως συνταγογραφήθηκε

από τον γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο χρήστη

περιέχει τις οδηγίες για τη χρήση του Liberator.

Ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήστη που παρέχεται με τη

φορητή μονάδα για τη λειτουργία της.

Το Liberator προορίζεται για στατική χρήση. Μπορείτε

να παίρνετε οξυγόνο απευθείας από το Liberator. Το

Liberator προσφέρεται ως μοντέλο πλήρωσης από

το επάνω μέρος ή ως μονάδα διπλής πλήρωσης από

το επάνω μέρος και από το πλάι. Η πλήρωσή τους

πραγματοποιείται από τον πάροχο υγειονομικής

περίθαλψής σας. Η φορητή μονάδα παρέχει μια

περιπατητική πηγή οξυγόνου για παρατεταμένη χρονική

περίοδο. Η πλήρωσή της γίνεται από το Liberator.

Σημείωση: Ο πάροχος σέρβις θα βοηθήσει με την αρχική

διαμόρφωση και θα παρέχει καθοδήγηση σχετικά με τον

σωστό χειρισμό και χρήση της μονάδας.

1. Μετρητής στάθμης υγρού 4ης γενιάς

2. Περιστροφικό κουμπί ελέγχου ροής

3. Σύνδεση DISS

4. Σύνδεσμος πλήρωσης του Liberator από το πλάι

(εάν εφαρμόζεται)

5. Κουμπί απελευθέρωσης του Liberator (πιεζόμενος

τύπος πλήρωσης από το επάνω μέρος μόνο)

6. Συνδέσεις πλήρωσης του Liberator από το επάνω

μέρος (QDV)

7. Βαλβίδα εξαερισμού

Παρουσιάζεται το Liberator διπλής πλήρωσης.

Επίσης διατίθεται στα μοντέλα 20, 37, 41, 45 και 60 λίτρων.

Αρ. προaϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη 137 - GRE

Liberator

Οδηγίες λειτουργίας

1. Για να επαληθεύσετε τη στάθμη του υγρού οξυγόνου

στη μονάδα, βλ. σελίδα 9.

2. Καθαρίζετε τους συνδέσμους πλήρωσης τόσο

στο Liberator όσο και στη φορητή μονάδα με ένα

καθαρό, στεγνό πανί χωρίς χνούδι μεταξύ των

πληρώσεων, προκειμένου να αποφευχθεί το πάγωμα

και πιθανή βλάβη του εξοπλισμού.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Η ΣΥΝΔΕΣΗ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ

ΕΙΝΑΙ ΣΤΕΓΝΗ, ΔΙΟΤΙ Η ΥΓΡΑΣΙΑ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ

ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΠΑΓΩΜΑ ΤΩΝ ΕΞΑΡΤΗΜΑΤΩΝ

ΜΕΤΑΞΥ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ

ΔΙΑΡΡΟΗ ΣΤΟΥΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΥΣ ΠΛΗΡΩΣΗΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΚΑΘΑΡΙΖΕΤΕ ΤΙΣ

ΣΥΝΔΕΣΕΙΣ ΠΛΗΡΩΣΗΣ ΣΤΟ LIBERATOR ΚΑΙ

ΣΤΗ ΦΟΡΗΤΗ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕ ΕΝΑ ΚΑΘΑΡΟ,

ΣΤΕΓΝΟ ΠΑΝΙ ΧΩΡΙΣ ΧΝΟΥΔΙ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΜΗΝ ΠΙΕΖΕΤΕ Ή

ΔΙΑΤΑΡΑΣΣΕΤΕ ΤΗ ΜΕΤΑΛΛΙΚΗ ΔΙΣΚΟΕΙΔΗ

ΒΑΛΒΙΔΑ ΣΤΟΝ ΣΥΝΔΕΣΜΟ ΠΛΗΡΩΣΗΣ

ΚΑΤΑ ΤΟ ΣΤΕΓΝΩΜΑ. ΑΥΤΟ ΜΠΟΡΕΙ

ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΔΙΑΡΡΟΗ ΤΟΥ ΥΓΡΟΥ

ΟΞΥΓΟΝΟΥ. ΕΑΝ ΣΥΜΒΕΙ ΔΙΑΡΡΟΗ,

ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΘΕΙΤΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΧΩΡΟ ΚΑΙ

ΚΑΛΕΣΤΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΧΟ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ

ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ ΣΑΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ Η

ΔΙΑΡΡΟΗ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΣΕ ΒΑΘΜΟ

ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΑΡΟΥΣΑ ΡΟΗ ΥΓΡΟΥ,

ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΘΕΙΤΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΧΩΡΟ ΚΑΙ

ΚΑΛΕΣΤΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΧΟ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ

ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ ΣΑΣ ΑΜΕΣΩΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΕΑΝ ΕΞΕΡΧΟΝΤΑΙ

ΜΕΓΑΛΕΣ ΠΟΣΟΤΗΤΕΣ ΑΤΜΟΥ ΑΠΟ

ΤΙΣ ΜΟΝΑΔΕΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ

ΠΛΗΡΩΣΗΣ, ΣΤΑΜΑΤΗΣΤΕ ΤΗΝ ΠΛΗΡΩΣΗ,

ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΘΕΙΤΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΧΩΡΟ ΚΑΙ

ΚΑΛΕΣΤΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΧΟ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ

ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ ΣΑΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΕΑΝ ΑΚΟΥΓΕΤΑΙ

ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΟΣ ΣΥΡΙΓΜΟΣ, ΣΤΑΜΑΤΗΣΤΕ

ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΚΑΙ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΗΣΤΕ ΜΕ ΤΟΝ

ΠΑΡΟΧΟ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ ΣΑΣ

ΑΜΕΣΩΣ

3. Στρίψτε το περιστροφικό κουμπί ελέγχου ροής του

Liberator στη θέση απενεργοποίησης (0).

4. Ακολουθήστε τις οδηγίες πλήρωσης που παρέχονται

για τη φορητή μονάδα.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΕΑΝ Η ΦΟΡΗΤΗ

ΜΟΝΑΔΑ ΔΕΝ ΑΠΟΧΩΡΙΖΕΤΑΙ ΕΥΚΟΛΑ,

ΜΗΝ ΑΣΚΗΣΕΤΕ ΔΥΝΑΜΗ. ΟΙ ΜΟΝΑΔΕΣ

ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΧΟΥΝ ΠΑΓΩΣΕΙ ΜΑΖΙ. ΑΦΗΣΤΕ

ΤΙΣ ΜΟΝΑΔΕΣ ΣΥΝΔΕΔΕΜΕΝΕΣ ΚΑΙ

ΠΕΡΙΜΕΝΕΤΕ ΜΕΧΡΙ ΝΑ ΘΕΡΜΑΝΘΟΥΝ –

ΤΟΤΕ ΘΑ ΑΠΟΧΩΡΙΣΤΟΥΝ ΕΥΚΟΛΑ. ΜΗΝ

ΑΓΓΙΖΕΤΕ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΠΑΓΩΜΕΝΑ ΜΕΡΗ.

Προσοχή: Σε περίπτωση που υπάρχει

οποιαδήποτε διαρροή υγρού από τη φορητή

μονάδα μετά τον αποχωρισμό των μονάδων,

θέστε τη φορητή μονάδα κατά μέρος,

διασφαλίζοντας ότι παραμένει σε όρθια θέση,

απομακρυνθείτε από τον χώρο και καλέστε

τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψής σας

αμέσως.

Προσοχή: Σε περίπτωση που υπάρχει

οποιαδήποτε διαρροή υγρού από τη δεξαμενή

μετά τον αποχωρισμό των μονάδων, ανοίξτε

τα παράθυρα στον χώρο, απομακρυνθείτε

από τον χώρο και καλέστε τον πάροχο

υγειονομικής περίθαλψής σας αμέσως.

Προσοχή: Ελέγξτε τη στάθμη του υγρού μόνο αφού

κλείσει η βαλβίδα εξαερισμού.

Βασικές λειτουργίες

1,5

2,5

1. Χρησιμοποιήστε το ακόλουθο διάγραμμα ως

κατευθυντήρια γραμμή για να καθορίσετε το

χρονικό διάστημα λειτουργίας του Liberator:

Μοντέλο L-20 L-30 L-37 L-45 L-60

Απενεργοποιημένο Ονομαστικό

0,25 34-17 50-2 61-10 74-19 90-2

0,5

0,75

24-16 35-15 43-16 53-4 68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

3-2

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

4-22 7-3 8-17 10-15 13-16

5-22 7-6 8-20 11-9

2-11 4-10 5-11 6-15 8-12

2-1 3-13 4-8 5-7 6-19

1-12 2-23 3-15 4-10 5-16

1-5

1-0

2-5

0-19 1-4

2-17 3-7

1-18 2-4

4-6

2-15 3-10

0-19 1-11 1-19 2-5 2-20

1-11 1-18 2-6

138 - GRE Αρ. προϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη

Liberator

Σημείωση: Οι χρόνοι δίνονται σε ημέρες και ώρες (μορφή

00-00).

Σημείωση: Οι «Ονομαστικοί» χρόνοι αναφέρονται σε

ιδανικές συνθήκες, δηλ. μέγιστη πλήρωση, ακριβείς

ρυθμούς ροής, ικανοποιητικό ρυθμό απώλειας,

μη μετακίνηση του Liberator κ.λπ. Αυτοί οι χρόνοι είναι οι

μέγιστοι αναμενόμενοι.

Σημείωση: Τα ατομικά σας αποτελέσματα θα διαφέρουν.

2. Χρησιμοποιήστε το ακόλουθο διάγραμμα ως

κατευθυντήρια γραμμή για το συνιστώμενο μήκος

σωλήνωσης.

ΡΥΘΜΙΣΗ

ΡΟΗΣ

ΜΕΓΙΣΤΟ (ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΟ)

ΜΗΚΟΣ ΣΩΛΗΝΩΣΗΣ*

(LPM)

1-6

20 psig

30,5 m (100 ft)

15,2 m (50 ft)

7,6 m (25 ft)

50 psig

30,5 m (100 ft)

22,9 m (75 ft)

15,2 m (50 ft)

7,6 m (25 ft)

*Το μήκος αφορά μόνο τη σωλήνωση οξυγόνου.

Δεν συμπεριλαμβάνει κάνουλα 2,1 m (7 ft).

3. Επαληθεύστε τη λειτουργικότητα του μετρητή

• Πιέστε το κουμπί για να εμφανιστεί το επίπεδο.

Εάν εμφανιστεί το επίπεδο και ο δείκτης χαμηλής

μπαταρίας δεν ανάψει, το επίπεδο της μπαταρίας

είναι αποδεκτό.

4. Για να επαληθεύστε τη στάθμη του υγρού οξυγόνου

στη μονάδα με τον μετρητή στάθμης υγρού:

• Πιέστε το πιεζόμενο κουμπί στο επάνω μέρος

της μονάδας για δύο δευτερόλεπτα τουλάχιστον.

Διαβάστε το LED που υποδεικνύει τη στάθμη του

περιεχομένου.

Προσοχή: Το Liberator είναι κενό εάν είναι

αναμμένο μόνο το πρώτο κόκκινο LED.

• Εάν ο δείκτης χαμηλής μπαταρίας ανάψει όταν

πιεστεί το κουμπί, ενημερώστε τον πάροχο

υγειονομικής περίθαλψής σας κατά την επόμενη

πλήρωση του Liberator.

Μετρητής 4ης γενιάς

5. Εγκαταστήστε την επέκταση DISS.

6. Είτε

α. Συνδέστε την κάνουλα στην ακίδα προσαρμογέα

DISS στη σύνδεση DISS που παρέχεται από τον

πάροχο υγειονομικής περίθαλψης είτε

β. Συνδέστε μια φιάλη υγραντήρα στη σύνδεση

DISS που παρέχεται από τον πάροχο υγειονομικής

περίθαλψης:

• Γεμίστε τη φιάλη υγραντήρα με απεσταγμένο νερό

μέχρι την κατάλληλη στάθμη όπως υποδεικνύεται

στις οδηγίες του υγραντήρα.

• Συνδέστε την αναπνευστική κάνουλα στον

σύνδεσμο σωλήνα οξυγόνου του υγραντήρα.

7. Στρίψτε το περιστροφικό κουμπί ελέγχου

ροής δεξιόστροφα μέχρι να είναι ορατός ο

συνταγογραφημένος ρυθμός ροής (αριθμητικό) στο

«παράθυρο» του περιστροφικού κουμπιού και γίνει

αισθητή μια θετική συγκράτηση.

Προσοχή: Το περιστροφικό κουμπί δεν

πρέπει να ρυθμίζεται υψηλότερα από τον

μέγιστο συνταγογραφημένο ρυθμό ροής.

Εάν το περιστροφικό κουμπί ελέγχου ροής

τεθεί μεταξύ ρυθμών ροής, θα προκύψει ροή

οξυγόνου εκτός προδιαγραφών. Μια ένδειξη

ροής οξυγόνου είναι η παρουσία φυσαλίδων

μέσα στη φιάλη υγραντήρα.

Προσοχή: Για να διασφαλίσετε τον σωστό

ρυθμό ροής, επαληθεύστε ότι οι συνδέσεις

είναι σφιχτές και χωρίς διαρροές.

Αρ. προaϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη 139 - GRE

Liberator

Φροντίδα και συντήρηση της μπαταρίας

• Πιέστε το κουμπί για να εμφανιστεί το επίπεδο.

Εάν εμφανιστεί το επίπεδο και ο δείκτης χαμηλής

μπαταρίας δεν ανάψει, το επίπεδο της μπαταρίας

είναι αποδεκτό.

Η φιάλη υγραντήρα και η κάνουλα δεν περιλαμβάνονται

8. Προσαρμόστε την αναπνευστική κάνουλα στη

σωστή θέση για να αναπνέετε άνετα.

Σημείωση: Διασφαλίστε ότι η κάνουλα έχει εισαχθεί και

στερεωθεί πλήρως. Κατά τη διάρκεια της εισπνοής, θα

πρέπει να ακούσετε ή να αισθανθείτε τη ροή του οξυγόνου

στα άκρα της ρινικής κάνουλας. Η σωστή τοποθέτηση

και ρύθμιση της θέσης των άκρων της ρινικής κάνουλας

στη μύτη σας είναι κρίσιμης σημασίας για την ποσότητα

οξυγόνου που χορηγείται στο αναπνευστικό σύστημα του

τελικού χρήστη.

9. Θα πρέπει τώρα να λαμβάνετε οξυγόνο. Ελέγξτε για

να βεβαιωθείτε ότι υπάρχουν φυσαλίδες μέσα στη

φιάλη υγραντήρα.

10. Υπό ορισμένες περιβαλλοντικές συνθήκες και με

συνεχή χρήση, το Liberator μπορεί να αναπτύξει

υπερβολική ποσότητα πάγου στις σπείρες

θέρμανσης και αναπνοής εντός του καλύμματος.

Για την αποτροπή αυτής της συσσώρευσης πάγου,

θα πρέπει να αποψύχετε τη μονάδα μεταξύ των

πληρώσεων υγρού οξυγόνου.

Προσοχή: Στρίβετε πάντα το περιστροφικό

κουμπί ελέγχου ροής στην απενεργοποίηση

(θέση 0) όταν το σύστημα δεν χρησιμοποιείται ή όταν η μονάδα είναι κενή.

• Εάν ο δείκτης χαμηλής μπαταρίας ανάψει όταν πιεστεί το κουμπί

περιεχομένου, καλέστε τον πάροχο σέρβις σας για αντικατάσταση

της μπαταρίας.

Πλήρωση και οδηγίες λειτουργίας της

φορητής μονάδας

Πριν την πλήρωση οποιασδήποτε φορητής μονάδας,

συνήθως πρέπει να ελέγχετε για:

α. Σπασμένο κάλυμμα ή εξαρτήματα καλύμματος

β. Παραμόρφωση του QDV

γ. Λειτουργικότητα του δείκτη στάθμης

δ. Παρουσία όλων των απαιτούμενων ετικετών

ε. Ζημιά της κρυογόνου δεξαμενής

(βαθουλώματα, χτυπήματα)

στ. Εάν υπάρχει ακόμα LOX μέσα στη μονάδα,

επιθεωρήστε για έντονη παρουσία πάγου ή

συμπυκνώματος στο εξωτερικό της μονάδας.

Παρακαλούμε ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήστη της

φορητής συσκευής υγρού οξυγόνου που διαθέτετε για

ειδικές οδηγίες πλήρωσης και λειτουργίας.

Για απόψυξη της μονάδας

1. Γεμίστε μια φορητή μονάδα έτσι ώστε να μπορείτε

να συνεχίσετε να λαμβάνετε οξυγόνου ενόσω το

Liberator αποψύχεται.

2. Θέστε το περιστροφικό κουμπί ελέγχου ροής του

Liberator στο 0 και αφήστε τη μονάδα να θερμανθεί

σε θερμοκρασία δωματίου, όπως υποδεικνύεται από

το λιώσιμο όλου του πάγου από τη μονάδα.

3. Ελέγχετε τη φιάλη συλλογής συμπυκνώματος

τακτικά κατά τη διάρκεια της απόψυξης και

αδειάζετε όπως απαιτείται.

4. Εάν η φορητή μονάδα αρχίσει να εξαντλείται πριν

το Liberator να αποψυχθεί τελείως, μπορείτε να τη

γεμίσετε ξανά όπως απαιτείται.

140 - GRE Αρ. προϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΕΑΝ Η ΦΟΡΗΤΗ ΜΟΝΑΔΑ

ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΥΜΒΑΤΗ ΜΕ ΤΟ LIBERATOR,

ΜΗΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΤΕ ΝΑ ΓΕΜΙΣΕΤΕ Ή ΝΑ

ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΤΕ ΤΗ ΦΟΡΗΤΗ ΜΟΝΑΔΑ.

Συντήρηση

Καθαρίζετε τους συνδέσμους πλήρωσης τόσο στη

σταθερή όσο και στη φορητή μονάδα με ένα καθαρό,

στεγνό πανί χωρίς χνούδι μεταξύ των πληρώσεων,

προκειμένου να αποφευχθεί το πάγωμα και πιθανή

βλάβη του εξοπλισμού.

Δεν υπάρχουν μέρη που επιδέχονται σέρβις από τον

χρήστη στα συστήματα Liberator.

Ο πάροχος σέρβις σας είναι υπεύθυνος για οποιαδήποτε

συντήρηση μπορεί να απαιτείται σύμφωνα με το τεχνικό

εγχειρίδιο αυτής της συσκευής. Καλέστε τον πάροχο

σέρβις σας για οποιεσδήποτε απαιτήσεις συντήρησης.

Η ελάχιστη αναμενόμενη ωφέλιμη διάρκεια ζωής είναι

πέντε χρόνια.

Liberator

Αντιμετώπιση προβλημάτων

Πρόβλημα

Ανεπαρκής ροή

Λύση

• Επαληθεύστε ότι το περιστροφικό κουμπί ελέγχου ροής βρίσκεται στη σωστή ρύθμιση

ρυθμού ροής

• Επαληθεύστε ότι το περιστροφικό κουμπί ελέγχου ροής δεν έχει τεθεί μεταξύ ρυθμών ροής.

• Επαληθεύστε ότι υπάρχει υγρό οξυγόνο στη μονάδα

• Επαληθεύστε ότι η κάνουλα δεν έχει συστραφεί ή τσακίσει

• Επαληθεύστε ότι η κάνουλα είναι σωστά συνδεδεμένη στη μονάδα

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Εάν τα προβλήματα επιμένουν, επικοινωνήστε με τον πάροχο σέρβις σας.

Ο μετρητής στάθμης υγρού

δεν λειτουργεί ή δεν είναι

ακριβής.

Το LED χαμηλής μπαταρίας

είναι αναμμένο στο μετρητή

στάθμης υγρού.

Πάγος στις σπείρες του

Liberator.

Υπάρχει πάγος στη

δεξαμενή ή στην πλευρά του

Liberator.

Εκπέμπεται ήχος συριγμού

από το Liberator.

• Η μπαταρία ενδέχεται να χρειάζεται αντικατάσταση ή ο μετρητής επαναβαθμονόμηση.

Επικοινωνήστε με τον πάροχο σέρβις για βοήθεια.

• Επικοινωνήστε με τον πάροχο σέρβις για βοήθεια.

• Πάγος στις σπείρες είναι φυσιολογική λειτουργία όταν αναπνέετε από το Liberator.

• Ο πάγος στο εξωτερικό της δεξαμενής δεν είναι φυσιολογικός· επικοινωνήστε με τον

πάροχο σέρβις για βοήθεια.

Υγρό οξυγόνο εκκενώνεται

από το μπλε QDV.

Λίμναση συμπυκνώματος ή

νερού στο δάπεδο.

Η φορητή μονάδα χρειάζεται

πολύ χρόνο για να γεμίσει.

Η φορητή συσκευή δεν

γεμίζει.

• Κατά τη διάρκεια της κανονικής λειτουργίας, η κύρια βαλβίδα εκτόνωσης της μονάδας θα

ανοίγει κατά διαστήματα για να εκτονώνει την υπερβολική πίεση, ιδίως σύντομα μετά την

πλήρωση.

• Εάν ο συριγμός είναι επίμονος ή μη φυσιολογικός, αυτό θα μπορούσε να υποδεικνύει την

εκτόνωση υπερβολικής πίεσης ή διαρροή στο σύστημα. Επικοινωνήστε με τον πάροχο

σέρβις για βοήθεια.

• Το QDV μπορεί να έχει ανοίξει λόγω παγώματος. Ανοίξτε τα παράθυρα εάν είναι δυνατόν

και εκκενώστε τον χώρο αμέσως. Επικοινωνήστε με τον πάροχο σέρβις.

• Για την αποφυγή παγώματος του QDV, βεβαιωθείτε ότι σκουπίζετε το QDV με στεγνό πανί

χωρίς χνούδι πριν και μετά την πλήρωση της φορητής μονάδας σας.

• Καθώς ο πάγος λιώνει από τις σπείρες, μπορεί να συσσωρευτεί νερό στο δάπεδο εάν

δεν χρησιμοποιείται φιάλη συμπυκνώματος ή είναι γεμάτη. Επαληθεύστε ότι η φιάλη

συμπυκνώματος έχει εγκατασταθεί σωστά και εκκενώνεται όπως απαιτείται.

• Μπορεί να χρειαστούν αρκετά λεπτά για την πλήρωση της φορητής συσκευής εάν η

φορητή συσκευή είναι ζεστή ή δεν έχει χρησιμοποιηθεί πρόσφατα.

• Συμβουλευτείτε το εγχειρίδιο χρήστη της φορητής συσκευής υγρού οξυγόνου που

διαθέτετε.

• Διασφαλίστε ότι η δεξαμενή έχει αρκετό υγρό για την πλήρωση της φορητής συσκευής

σας. Διασφαλίστε ότι η φορητή συσκευή έχει ωθηθεί σωστά επάνω στο QDV και ο μοχλός

της βαλβίδας εξαερισμού της φορητής συσκευής κρατιέται στην ανοιχτή θέση.

• Συμβουλευτείτε το εγχειρίδιο χρήστη της φορητής συσκευής υγρού οξυγόνου που

διαθέτετε.

Αρ. προaϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη 141 - GRE

Liberator

Πρότυπο καθαρισμού

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Ο ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ ΠΡΕΠΕΙ

ΝΑ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΜΟΝΟ ΑΦΟΥ Η

ΜΟΝΑΔΑ ΕΧΕΙ ΑΔΕΙΑΣΕΙ.

• Καθαρίστε χρησιμοποιώντας ένα διάλυμα ήπιου

απορρυπαντικού πιάτων και νερό.

• Εφαρμόστε το διάλυμα καθαρισμού απευθείας

επάνω σε ένα πανί χωρίς χνούδι. Τα εγκεκριμένα

καθαριστικά συμπεριλαμβάνουν το HydroPure

και το HydroKlean. Μην ψεκάζετε καθαριστικά

απευθείας στο Liberator.

• Σκουπίστε την εξωτερική επιφάνεια με το πανί

χωρίς χνούδι μέχρι να καθαρίσει.

Προσοχή: Μη χρησιμοποιείτε εξοπλισμό

καθαρισμού υψηλής θερμοκρασίας και

υψηλής πίεσης για τον καθαρισμό αυτών των

μονάδων.

• Μην εφαρμόζετε καθαριστικό σε οποιαδήποτε

εσωτερικά εξαρτήματα ή βαλβίδες.

• Αφήστε τη μονάδα να στεγνώσει τελείως πριν

τη χρήση.

Σημείωση: Σημείωση προς τον πάροχο υγειονομικής

περίθαλψης – για τις διαδικασίες επανεπεξεργασίας,

ανατρέξτε στο αντίστοιχο εγχειρίδιο σέρβις.

Απόρριψη

Πάντοτε να επιστρέφετε το Liberator,

συμπεριλαμβανομένων όλων των εξαρτημάτων, στον

πάροχο κατ' οίκον φροντίδας σας για σωστή απόρριψη.

Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε με τα τοπικά

γραφεία της πόλης σας για οδηγίες σχετικά με τη

σωστή απόρριψη της μπαταρίας.

ΑΗΗΕ και RoHS

Αυτό το σύμβολο υπενθυμίζει στους κατόχους του

εξοπλισμού να τον επιστρέψουν σε εγκαταστάσεις

ανακύκλωσης στο τέλος της ωφέλιμης ζωής του,

σύμφωνα με την Οδηγία για τα Απόβλητα

Ηλεκτρικού και Ηλεκτρονικού Εξοπλισμού

(ΑΗΗΕ).

Τα προϊόντα μας συμμορφώνονται με την οδηγία για

τον περιορισμό των επικίνδυνων ουσιών (RoHS). Δεν

περιέχουν περισσότερο από ιχνοποσότητες μολύβδου ή άλλων επικίνδυνων υλικών.

Μεταφορά και αποθήκευση

Οι συσκευές πρέπει να αποθηκεύονται σε όρθια θέση και

να αερίζονται καλά. Μην αφήνετε τη συσκευή να είναι

ξαπλωμένη επάνω στην πλευρά της. Υγρασία έως 95%

χωρίς συμπύκνωση υδρατμών. Εύρος θερμοκρασιών

από -40 °C έως 70 °C (-40 °F έως 158 °F).

Εύρος θερμοκρασιών λειτουργίας από 10 °C έως 40 °C

(14 °F έως 104 °F). Εύρος σχετικής υγρασίας από 30% έως 75% χωρίς συμπύκνωση υδρατμών.

Σημείωση: Το εύρος ατμοσφαιρικής πίεσης είναι 700 hPa έως 1.060 hPa (υψόμετρο 3.048 m έως -304,8 m [10.000 ft έως -1.000 ft]).

142 - GRE Αρ. προϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη

Παρελκόμενα

Κάνουλα

Τοποθετήστε με τις περόνες να κοιτάζουν προς τα πάνω μέσα στη

μύτη και περάστε πάνω από τα αυτιά. Ολισθήστε τον προσαρμογέα

κάτω από το πηγούνι μέχρι να επιτύχετε άνετη τοποθέτηση.

Φιάλη συμπυκνώματος

Κυλιόμενη βάση

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείται κυλιόμενη

βάση του σωστού μεγέθους με το Liberator.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Χρησιμοποιείτε την κυλιόμενη βάση μόνο

επάνω σε επίπεδες επιφάνειες.

Σημείωση: Για τον παροχέα εξοπλισμού: Τα παρακάτω

εξαρτήματα χορήγησης οξυγόνου συνιστώνται για

χρήση με το Liberator:

• Ρινική κάνουλα με σωλήνα (μέγιστο LPM: 6 LPM):

Αριθμός CAIRE 5408-SEQ

• Firebreak: CAIRE Αριθμός Αρ. 21126636

Συνιστάται συνύπαρξη για χρήση με οποιονδήποτε

σωληνίσκο.

• Το CAIRE προσφέρει πυροσβέστες που προορίζονται

να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με τη δεξαμενή

οξυγόνου. Η πυροσβεστική είναι μια θερμική ασφάλεια

για να σταματήσει η ροή του αερίου σε περίπτωση που

ο σωληνίσκος ή το σωληνάριο οξυγόνου που βρίσκεται

κάτω από τη ροή καύσης αναφλέγεται και καίγεται στην

πυρκαγιά. Τοποθετείται σε σειρά με τη ρινική κάνουλα ή τη σωλήνωση οξυγόνου μεταξύ του ασθενούς και της

εξόδου οξυγόνου του Liberator. Για τη σωστή χρήση

του πυροσβέστη, ανατρέξτε πάντα στις οδηγίες του

κατασκευαστή (που περιλαμβάνονται σε κάθε κιτ

πυροπροστασίας).

• Πρόσθετες προτεινόμενες πληροφορίες αξεσουάρ

είναι διαθέσιμες στο Διαδίκτυο στη διεύθυνση www.

caireinc.com.

Liberator

Ασφάλεια

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΟΙ ΦΟΡΗΤΕΣ ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΩΝ ΜΕ ΡΑΔΙΟΣΥΧΝΟΤΗΤΕΣ

(ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ ΤΩΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΩΝ ΟΠΩΣ ΚΑΛΩΔΙΑ ΚΕΡΑΙΑΣ ΚΑΙ ΕΞΩΤΕΡΙΚΕΣ

ΚΕΡΑΙΕΣ) ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΣΕ ΑΠΟΣΤΑΣΗ ΜΙΚΡΟΤΕΡΗ ΑΠΟ 30 CM (12 IN.)

ΑΠΟ ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ ΜΕΡΟΣ ΤΟΥ LIBERATOR, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ ΤΩΝ ΚΑΛΩΔΙΩΝ ΠΟΥ

ΚΑΘΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ. ΣΕ ΑΝΤΙΘΕΤΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ, ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΕ ΝΑ ΠΡΟΚΛΗΘΕΙ

ΥΠΟΒΑΘΜΙΣΗ ΤΗΣ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Η ΧΡΗΣΗ ΠΑΡΕΛΚΟΜΕΝΩΝ, ΜΟΡΦΟΤΡΟΠΕΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΩΔΙΩΝ ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΕΚΕΙΝΑ ΠΟΥ

ΚΑΘΟΡΙΖΟΝΤΑΙ Ή ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΕ ΝΑ ΕΧΕΙ

ΩΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΑΥΞΗΜΕΝΕΣ ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ Ή ΜΕΙΩΜΕΝΗ ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΑΤΡΩΣΙΑ

ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΝΑ ΟΔΗΓΗΣΕΙ ΣΕ ΑΚΑΤΑΛΛΗΛΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Η ΧΡΗΣΗ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΠΑΡΑΚΕΙΜΕΝΑ Ή ΣΕ ΔΙΑΤΑΞΗ ΣΤΟΙΒΑΣ ΜΕ ΑΛΛΟ

ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΠΟΦΕΥΓΕΤΑΙ ΔΙΟΤΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΟΔΗΓΗΣΕΙ ΣΕ ΑΚΑΤΑΛΛΗΛΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ. ΣΕ

ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ ΤΕΤΟΙΑ ΧΡΗΣΗ ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ, ΑΥΤΟΣ Ο ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ ΚΑΙ Ο ΑΛΛΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ ΘΑ

ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΘΟΥΝ ΓΙΑ ΝΑ ΕΠΑΛΗΘΕΥΤΕΙ ΟΤΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΟΥΝ ΚΑΝΟΝΙΚΑ.

Προσοχή: Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός απαιτεί ειδικές προφυλάξεις όσον αφορά την

ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα (EMC) και πρέπει να εγκαθίσταται και να τίθεται σε λειτουργία σύμφωνα με

τις πληροφορίες περί EMC που παρέχονται στο παρόν εγχειρίδιο.

Προσοχή: Φορητός και κινητός εξοπλισμός επικοινωνιών ραδιοσυχνοτήτων (RF) μπορεί να επηρεάσει τον

ιατρικό ηλεκτρικό εξοπλισμό.

Προσοχή: Η δεξαμενή Liberator δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρακείμενα σε ή σε διάταξη στοίβας

με άλλο εξοπλισμό και, εάν η χρήση παρακείμενα σε ή σε διάταξη στοίβας είναι απαραίτητη, η δεξαμενή

Liberator θα πρέπει να παρακολουθηθεί για να επαληθευτεί η κανονική λειτουργία στη διαμόρφωση στην

οποία θα χρησιμοποιηθεί.

Πίνακας 1

Οδηγία και δήλωση του κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές

Το Liberator προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που προσδιορίζεται παρακάτω.

Ο αγοραστής ή ο χρήστης του Liberator θα πρέπει να διασφαλίσει ότι το σύστημα χρησιμοποιείται σε ανάλογο

περιβάλλον.

Δοκιμή εκπομπών

Εκπομπές

ραδιοσυχνοτήτων (RF)

CISPR 11

Συμμόρφωση

Ομάδα 1

Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον — οδηγίες

Το Liberator χρησιμοποιεί ενέργεια ραδιοσυχνοτήτων μόνο

για την εσωτερική λειτουργία του. Συνεπώς, οι εκπομπές

ραδιοσυχνοτήτων της συσκευής είναι πολύ χαμηλές και

δεν είναι πιθανό να προκαλέσουν παρεμβολή σε κοντινό

ηλεκτρονικό εξοπλισμό

Εκπομπές

ραδιοσυχνοτήτων (RF)

CISPR 11 Εκπομπές

αρμονικών

IEC 61000-3-2

Διακυμάνσεις τάσης/

εκπομπές αναλαμπής

IEC 61000-3-3

Κατηγορία B

Δεν

εφαρμόζεται

Δεν

εφαρμόζεται

Το Liberator είναι κατάλληλο για χρήση σε όλους τους

χώρους, συμπεριλαμβανομένων των οικιακών εγκαταστάσεων

και εκείνων που είναι απευθείας συνδεδεμένοι στο δημόσιο

δίκτυο παροχής χαμηλής τάσης, που τροφοδοτεί κτίρια που

χρησιμοποιούνται για οικιακούς σκοπούς.

Αρ. προaϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη 143 - GRE

Liberator

Πίνακας 2*

Συνιστώμενες αποστάσεις διαχωρισμού μεταξύ φορητού και κινητού

εξοπλισμού επικοινωνίας ραδιοσυχνοτήτων και του Liberator

Το Liberator προορίζεται για χρήση σε ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον με ελεγχόμενες διαταραχές

ακτινοβολούμενων ραδιοσυχνοτήτων. Ο πελάτης ή ο χρήστης του Liberator μπορεί να αποτρέψει τις

ηλεκτρομαγνητικές παρεμβολές διατηρώντας μια ελάχιστη απόσταση μεταξύ του φορητού και κινητού

εξοπλισμού επικοινωνιών ραδιοσυχνοτήτων (πομποί) και του Liberator όπως συνιστάται παρακάτω, σύμφωνα

με τη μέγιστη ισχύ εξόδου του εξοπλισμού επικοινωνιών.

Ονομαστική τιμή μέγιστης

0,01

0,1

100

Απόσταση διαχωρισμού ανάλογα με τη συχνότητα του πομπού

ισχύος εξόδου του πομπού

d=1,2 √ P

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m

m d=1,2 √

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m

800 MHz έως 2,5 GHz

d=2,3 √ P

0,23 m

0,73 m

2,3 m

7,3 m

23 m

Για πομπούς με ονομαστική μέγιστη ισχύ εξόδου που δεν παρατίθεται παραπάνω, η συνιστώμενη απόσταση

διαχωρισμού (d) σε μέτρα (m) μπορεί να προσδιοριστεί με χρήση της εξίσωσης που εφαρμόζεται στη

συχνότητα του πομπού, όπου P είναι η μέγιστη τιμή ισχύος εξόδου του πομπού σε watt (W), σύμφωνα με τον

κατασκευαστή του πομπού.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ 1 Στα 80 MHz και 800 MHz, ισχύει η απόσταση διαχωρισμού για το υψηλότερο εύρος συχνοτήτων.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ 2 Αυτές οι οδηγίες μπορεί να μην ισχύουν σε όλες τις καταστάσεις. Η διάδοση των

ηλεκτρομαγνητικών κυμάτων επηρεάζεται από την απορρόφηση και την αντανάκλαση από δομές, αντικείμενα

και ανθρώπους.

* Αυτός ο πίνακας περιλαμβάνεται ως τυπική απαίτηση για εξοπλισμό που έχει ελεγχθεί σύμφωνα με συγκεκριμένα

επίπεδα δοκιμής και άλλα συγκεκριμένα εύρη συχνοτήτων και έχει βρεθεί συμμορφούμενος με τους κανονισμούς.

Πίνακας 3

Οδηγίες και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητική ατρωσία

Το Liberator προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που προσδιορίζεται παρακάτω. Ο αγοραστής ή ο χρήστης του Liberator θα πρέπει να διασφαλίσει ότι το σύστημα χρησιμοποιείται σε ανάλογο περιβάλλον.

Δοκιμή ατρωσίας

Ηλεκτροστατική

εκφόρτιση (ESD)

IEC 61000-4-2

Επίπεδο δοκιμής IEC

60601

± 8 kV επαφή

±2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ±15 kV αέρας

Επίπεδο συμμόρφωσης Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον — οδηγίες

± 8 kV επαφή

±2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ±15 kV αέρας

Τα δάπεδα θα πρέπει να είναι κατασκευασμένα από

ξύλο, τσιμέντο ή κεραμικά πλακίδια. Εάν τα δάπεδα είναι

επιστρωμένα με συνθετικό υλικό, η σχετική υγρασία

πρέπει να είναι τουλάχιστον 30%.**

Δεν εφαρμόζεται Ταχεία ηλεκτρική

πάροδος/ριπή

IEC 610004-4

Υπέρταση

IEC 61000-4-5

Πτώσεις τάσης,

σύντομες διακοπές

και διακυμάνσεις

τάσης στις

γραμμές παροχής

τροφοδοσίας εισόδου

IEC 61000-4-11

Μαγνητικό πεδίο

συχνότητας ισχύος

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

±2 kV για γραμμές

τροφοδοσίας ρεύματος ±1 kV για γραμμές εισόδου/

εξόδου

±1 kV γραμμή(ές) προς

γραμμή(ές)

±2 kV γραμμή(ές) προς

γείωση

<5% UT (>95% πτώση

στην UT) για 0,5 κύκλο

40% UT (60% πτώση στην

UT) για 5 κύκλους

70% UT (30% πτώση στην

UT) για 25 κύκλους

<5% UT (>95%

πτώση στην UT) για

5 δευτερόλεπτα

30 A/m

50/60 Hz

Δεν εφαρμόζεται

Συσκευή τροφοδοτούμενη

με συνεχές ρεύμα (DC) Δεν

εφαρμόζεται

Χωρίς γραμμές εισόδου/

εξόδου δεδομένων

Δεν εφαρμόζεται Συσκευή

τροφοδοτούμενη με

συνεχές ρεύμα (DC)

Δεν εφαρμόζεται Συσκευή

τροφοδοτούμενη με

συνεχές ρεύμα (DC)

30 A/m

50/60 Hz

Δεν εφαρμόζεται

Τα μαγνητικά πεδία συχνότητας ρεύματος θα πρέπει

να βρίσκονται σε επίπεδα χαρακτηριστικά μιας τυπικής

τοποθεσίας σε ένα τυπικό εμπορικό ή νοσοκομειακό

περιβάλλον.

Σημείωση: UT είναι η τάση κύριας παροχής τάσης δικτύου (AC) πριν την εφαρμογή του επιπέδου δοκιμής.

** Αυτή η δήλωση υποδεικνύει ότι έχουν πραγματοποιηθεί οι απαιτούμενες δοκιμές σε ελεγχόμενο περιβάλλον

και το Liberator έχει βρεθεί συμμορφούμενο με τους κανονισμούς.

144 - GRE Αρ. προϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη

Liberator

Πίνακας 4

Οδηγίες και δήλωση κατασκευαστή – Ατρωσία σε ιατρικό ηλεκτρικό εξοπλισμό και ιατρικά ηλεκτρικά συστήματα

Οδηγίες και δήλωση κατασκευαστή – Ατρωσία

Το Liberator προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που προσδιορίζεται παρακάτω. Ο αγοραστής ή

ο χρήστης του Liberator θα πρέπει να διασφαλίσει ότι το σύστημα χρησιμοποιείται σε ανάλογο περιβάλλον.

Δοκιμή ατρωσίας Επίπεδο δοκιμής IEC 60601 Επίπεδο συμμόρφωσης Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον – Οδηγίες

Αγώγιμες

(RF) IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz έως 80 MHz

Δεν εφαρμόζεται

Συσκευή τροφοδοτούμενη

με μπαταρία, χωρίς SIP/

SOP

Ο φορητός και κινητός εξοπλισμός επικοινωνίας

ραδιοσυχνοτήτων δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται

κοντά σε οποιοδήποτε τμήμα του Liberator,

συμπεριλαμβανομένων των καλωδίων του, και

συγκεκριμένα σε απόσταση μικρότερη από

τη συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού που

υπολογίζεται από την εξίσωση η οποία ισχύει για τη

συχνότητα του πομπού.

ραδιοσυχνότητες

(RF) IEC 61000-4-3

80 MHz έως 2,7 GHz

10 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80% AM στο 1 kHz d = 1,2 √P d = 2,3 √P όπου P είναι η μέγιστη τιμή ισχύος εξόδου του

πομπού σε watt (W) σύμφωνα με τον κατασκευαστή

του πομπού και d είναι η συνιστώμενη ενδιάμεση

απόσταση σε μέτρα (m).

Η ισχύς πεδίου από σταθερούς πομπούς

ραδιοσυχνοτήτων, όπως καθορίζεται από μια

ηλεκτρομαγνητική μελέτη του χώρου, α πρέπει να είναι

εύρος συχνοτήτων.

εξοπλισμού που επισημαίνεται με το ακόλουθο

σύμβολο:

Συχνότητα

ελέγχου (MHz)

Ζώνη

(MHz)

α)

Σέρβις α) Διαμόρφωση β)

Μέγιστη

ισχύς (W)

Απόσταση

(m)

Επίπεδο

δοκιμής

ατρωσίας (V/m)

385

450

380–390

430–470

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

GSM 800/900, TETRA 800,

Ζώνη 5

GSM 1800, CDMA 1900,

GSM 1900, DECT, LTE

Ζώνη 1, 3, 4, 25, UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Ζώνη 7

Διαμόρφωση παλμού β)

18 Hz

FM γ)

±5 kHz απόκλιση

1 kHz ημιτονοειδής

1,8

0,3

870

930

1720

1845

1970

710

745

780

810

2450

5240

5500

5785

704–787

800–960

1700–

1900

2400–

2570

5100–

5800

LTE Ζώνη 13, 17

WLAN 802.11 a/n

Διαμόρφωση παλμού β)

217 Hz

Διαμόρφωση παλμού β)

217 Hz

Διαμόρφωση παλμού β)

217 Hz

Διαμόρφωση παλμού β)

217 Hz

0,2

0,3

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Εάν είναι απαραίτητο να επιτευχθεί το ΕΠΙΠΕΔΟ ΔΟΚΙΜΗΣ ΑΤΡΩΣΙΑΣ, η απόσταση μεταξύ της κεραίας μετάδοσης

και του Liberator μπορεί να μειωθεί στο 1 m. Η απόσταση δοκιμής 1 m επιτρέπεται από το IEC 61000-4-3.

α Για ορισμένες υπηρεσίες, περιλαμβάνονται μόνο οι συχνότητες ανοδικής ζεύξης.

β Το φέρον σήμα πρέπει να διαμορφωθεί με χρήση σήματος τετραγωνικού κύματος κύκλου λειτουργίας 50%.

γ Ως εναλλακτική της διαμόρφωσης FM, μπορεί να χρησιμοποιηθεί διαμόρφωση παλμού 50% στα 18 Hz διότι, παρότι δεν αντιπροσωπεύει

την πραγματική διαμόρφωση, θα ήταν η χειρότερη περίπτωση.

Η CAIRE και η CAIRE Inc. είναι σήματα κατατεθέντα της CAIRE Inc. Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας παρακάτω για μια πλήρη λίστα εμπορικών σημάτων. Εμπορικά σήματα: www.

careinc.com/corporate/trademarks.

προδιαγραφές ή/και τις διαδικασίες για τα προϊόντα της ανά πάσα στιγμή χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση και χωρίς περαιτέρω υποχρέωση ή συνέπεια. Όλα τα δικαιώματα που δεν

αναφέρονται ρητά στο παρόν διατηρούνται από την εταιρεία μας, ανάλογα με την περίπτωση.

Αρ. προaϊόντος MN234-C4 H | Εγχειρίδιο χρήστη 145 - GRE

Liberator

Sembol Sözlüğü

ISO 7000; Ekipmanda kullanılan grafik semboller -

Dizin ve özet

Depolama veya çalışma sıcaklığı aralığı.. 0632 sayılı yönetmelik

Depolama nem aralığı. 2620 sayılı yönetmelik

Atmosfer basıncı sınırlaması. 2621 sayılı yönetmelik

Yağmurdan koruyun, kuru tutun.

0626 sayılı yönetmelik

Üreticinin adı ve adresi. 3082 sayılı yönetmelik

Dikkatli olun, ürünle verilen belgelere bakın. 0434A sayılı yönetmelik

Katalog Numarası. 2493 sayılı yönetmelik

Seri Numarası. 2498 sayılı yönetmelik

Üst kısmıdır. 0623 sayılı yönetmelik

Ürüne özgü cihaz tanımlayıcı (UDI) etiketi üzerinde CE #### sembolü varsa, cihaz tıbbi cihazlarla ilgili 93/42 / EEC

Direktifinin gerekliliklerine uygundur.

CE #### sembolü onaylanmış kuruluş numarasını gösterir.

Bu cihaz, tıbbi cihazlara ilişkin

2010/35/EU sayılı Direktif gereksinimleriyle uyumludur.

Gösterilen pi işaretini taşır.

ADR: Tehlikeli Malların Karayoluyla Uluslararası

Taşınmasına İlişkin Avrupa Anlaşması

Zehirli olmayan gaz.

Oksitleyici madde tehlikesi: Yangın riskini artırır.

Dondurulmuş Sıvı, USP; Havanın

Sıvılaştırılmasıyla Elde Edilir

Dahili Semboller

Ünitenin her zaman yeterli şekilde havalandırılmasını sağlayın

Yanıcı malzemeler, yağ ve gresten uzak tutun.

Dikkat, kırılır. 0621 sayılı yönetmelik

Sayıya göre yığınlama sınırı. Reg. #

2403

ISO 7010: Grafik sembolleri - Güvenlik renkleri ve güvenlik işaretleri - Kayıtlı güvenlik işaretleri

Soğuk sıvıyla veya gazlı oksijenle ya da donmuş parçalarla temas durumunda soğuktan yanma meydana gelebilir.

Düşük sıcaklık uyarısı. Düşük sıcaklığa veya dondurucu koşullara karşı uyarmak için. W010 sayılı yönetmelik

Kullanım kılavuzunun okunması gereklidir. M002 sayılı yönetmelik

Açık alev, yangın ve kıvılcımdan uzak tutun. Yakınında açık alev kaynağı bulundurmak ve sigara içmek yasaktır.

P003 sayılı yönetmelik

Ünitenin yakınındayken veya üniteyi

çalıştırırken sigara içmeyin.

P002 sayılı yönetmelik

BF Tipi uygulamalı parça (elektrik

çarpmasına karşı koruma derecesi).

5333 sayılı yönetmelik

Uyarı. W001 sayılı yönetmelik

Tıbbi cihazlara ilişkin Konsey Direktifi 93/42/EEC

Avrupa Topluluğundaki yetkili temsilci

Konektörü doldurmadan önce kuru ve temiz bir bezle temizleyin.

IEC 60417: Ekipmanda kullanılan grafik sembolleri

Ünitenin üstünü kapatmayın. Bu üniteler normalde oksijen çıkarır. No. 5641

21 CFR 801.15: Federal Düzenlemeler Kanunu Başlık 21

Federal yasalar, bu cihazın yalnızca bir hekim tarafından veya hekimin talimatıyla satılmasını gerekli kılar.

Konsey Direktifi 2012/19/EU: atık elektrikli ve elektronik ekipmanlar (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Tıbbi elektrikli ekipman Bölüm 1 Temel güvenlik ve temel performans için genel gereksinimler

Sızdırmaz

Bu ürün, ABD’de ve tüm dünyada geçerli bir veya daha fazla patent kapsamında olabilir. Geçerli patentlerin listesini görmek için lütfen aşağıdaki web sitemizi ziyaret edin. Pat.: www.caireinc.com/ corporate/patents/.

146 - TUR PN MN234-C4 H | Kullanıcı El Kitabı

Liberator

Teknik Özellikler

• Çalışma Modu: Sürekli Akış

• Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma Türü: Dahili Güç Beslemeli Ekipman

• Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma Derecesi: BF Tipi Uygulamalı Parça

• Su Girişine Karşı Koruma Derecesine Göre IP21 Sınıflandırması: Çapı 12,5 mm veya daha büyük katı yabancı cisimlerin girişine ve dikey olarak damlayan su girişine karşı iç koruma.

• Ekipman, yanıcı karışımlar bulunan ortamlarda kullanım için uygun değildir

Ürün Spesifikasyonları

Liberator 20

LOX Kapasitesi

Gazlı Eşdeğer

Kapasite

Ağırlık, Boş

21,0 L

23 kg

(50,7 lb)

17,337 L

Ağırlık, Dolu

Yükseklik

Çap

2 LPM’de tipik kullanım süresi

Liberator 30

31,0 L

33,9 kg

(74,8 lb)

25,580 L

Liberator 37

37,3 L

40,8 kg

(90,0 lb)

31,121 L

Liberator 45

45,7 L

50,04 kg

(110,3 lb)

37,724 L

17,96 kg

(39 lb)

40,69 kg

(89,7 lb)

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

622 mm

(24,5 inç)

750 mm

(29,5 inç)

832 mm

(32,75 inç)

940 mm

(37 inç)

356 mm (14 inç) 356 mm (14 inç) 356 mm (14 inç) 356 mm (14 inç)

6,0 gün 8,9 gün 10,8 gün 13,1 gün

Çalışma basıncı

Normal

Buharlaşma Oranı

Standart Akış

Kontrolü Aralığı

Akış Hızı

Doğruluğu*

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/gün

(1,6 lb/gün)

Kapalı, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- %10

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/gün

(1,6 lb/gün)

Kapalı, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- %10

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/gün

(1,6 lb/gün)

Kapalı, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 LPM

+/- %10

137 kPa (20 psi)

0,73 kg/gün

(1,6 lb/gün)

Kapalı, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 LPM

+/- %10

Liberator 60

60,2 L

65,9 kg

(145,3 lb)

49,679 L

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

990 mm

(39 inç)

406 mm (16 inç)

17,2 gün

137 kPa (20 psi)

0,75 kg/gün

(1,65 lb/gün)

Kapalı, 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 LPM

+/- %10

* Bu doğruluk değeri yalnızca 70 F, 14,7 psig ve doğru kalibre edilmiş bir kütle akış ölçer için geçerlidir.

PN MN234 -C4 H | Kullanıcı El Kitabı 147 - TUR

Liberator

Uyarı Bilgileri

Önemli: Liberator’ı çalıştırmadan önce bu el kitabının tamamını okuyun.

Yalnızca reçete ile satılır.

UYARI: BU CİHAZ, YAŞAMSAL İŞLEVLER İÇİN

TASARLANMAMIŞTIR.

UYARI: KANÜL VEYA DİĞER TÜPLER HASTAYA YA

DA DİĞER KİŞİLERE DOLANIP HASTANIN NEFES

ALMASINI ÖNLEYEBİLİR.

UYARI: EKİPMANIN DÜZGÜN ÇALIŞMADIĞINI

DÜŞÜNÜYORSANIZ SAĞLIK HİZMETİ SAĞLAYICINIZI

ARAYIN. ÜNİTEYİ KENDİNİZ ONARMAYA VEYA

AYARLAMAYA ÇALIŞMAYIN.

UYARI: BU EKİPMANI, ÜRETİCİNİN İZNİ OLMADAN

MODİFİYE ETMEYİN.

UYARI: SÜREKLİ ŞEKİLDE OKSİJEN SAĞLANMASI

GEREKİYORSA TEDAVİ SIRASINDA HER ZAMAN

YETERLİ OKSİJEN VE/VEYA İKİNCİ BİR OKSİJEN

KAYNAĞINI HAZIR BULUNDURUN.

UYARI: CİHAZIN 3 METRE (10 FEET) YAKININDA

SİGARA İÇİLMESİNE, MUM YAKILMASINA VEYA AÇIK

ALEV KAYNAKLARININ BULUNMASINA İZİN VERMEYİN

VE CİHAZI HERHANGİ BİR TUTUŞTURMA KAYNAĞINA

20 CM’DEN (8 İNÇ) FAZLA YAKLAŞTIRMAYIN.

UYARI: ÜNİTENİZİ YETERLİ DERECEDE

HAVALANDIRILAN BİR ALANDA TUTUN.

UYARI: SIVI OKSİJEN EKİPMANLARINI

BİR DOLAPTA, ARABA BAGAJINDA VEYA

BAŞKA BİR KAPALI ALANDA SAKLAMAYIN.

EKİPMANLARIN ÜSTÜNE BATTANİYE, BEZ

VEYA BAŞKA BİR TÜR KUMAŞ ÖRTMEYİN.

UYARI: BU ÜRÜN, CALIFORNIA EYALETİ TARAFINDAN

KANSERE NEDEN OLDUĞU BİLİNEN NİKEL GİBİ KİMYASAL

MADDELERE MARUZ KALMANIZA YOL AÇABİLİR. DAHA

FAZLA BİLGİ

İÇİN WWW.P65WARNINGS.CA.GOV WEB SİTESİNİ ZİYARET

EDİN.

UYARI: BU CİHAZLA CİDDİ BİR OLAY OLMASI DURUMUN-

DA, KULLANICI OLAYI DERHAL SAĞLAYICIYA VE / VEYA

ÜRETİCİYE BİLDİRMELİDİR. CİDDİ BİR OLAY, OLAYIN

TEKRARLANMASI DURUMUNDA YARALANMA, ÖLÜM

VEYA YARALANMA / ÖLÜME NEDEN OLMA POTANSİYELİ

OLARAK TANIMLANIR. KULLANICI AYRICA OLAYI, OLAYIN

MEYDANA GELDİĞİ ÜLKEDEKİ YETKİLİ MAKAMA RAPOR

EDEBİLİR.

Dikkat: Liberator’ı yalnızca doktorunuz tarafından belirtildiği biçimde kullanın.

Dikkat: Ünite, yaklaşık -184°C (-300°F) olan çok soğuk bir sıvı oksijen içerir. Böyle düşük bir sıcaklığa maruz kalmak, ciddi soğuk yanmasına neden olabilir.

Dikkat: Sıvı ve gazlı oksijen, yanıcı olmasa da başka malzemelerin normalden daha hızlı şekilde yanmasına neden olur. Bu tehlikeden ve sıvı oksijenin düşük sıcaklığından dolayı belirli güvenlik önlemleri almak gerekir.

Dikkat: Yanıcı malzemeleri bu ekipmandan uzak tutun. Yüz kremleri ve vazelin gibi aerosol spreyler ve yağlar kolayca alev alır ve oksijen mevcut olduğunda hızla yanabilir.

Dikkat: Oksijen kanülü takılıyken sigara içmek, yüzde yanmalara neden olabilir ve ölümle sonuçlanabilir.

Kanülün çıkarılıp giysi, yatak örtüsü, kanepe ya da bu türde diğer eşyaların üzerine bırakılması, sigara, ısı kaynağı, kıvılcım veya aleve maruz kalındığında parlama sonucu alev almaya neden olacaktır.

Sigara içiyorsanız lütfen: (1) taşınabilir üniteyi kapatın, (2) kanülü çıkarın ve (3) cihazın bulunduğu odadan çıkın.

Dikkat: Yanlışlıkla devrildiğinde mümkünse üniteyi hemen dikkatli bir şekilde dik konuma getirin. Sıvı oksijen sızıntısı varsa alanı derhal terk edin ve sağlık hizmeti sağlayıcınızı arayın. Üniteyi hareket ettirmeye veya sıvı oksijen kaçağını durdurmaya çalışmayın.

Not: Ünitenin donmuş parçalarına dokunmayın.

Not: Taşınabilir üniteyi Liberator’a takılı halde depolamayın ve çalıştırmayın.

Not: Eğitimsiz personelin bu cihazı taşımasına veya

çalıştırmasına izin vermeyin.

Not: Bu cihazın ticari yolcu ve hava nakliye uçuşlarında kullanımı Federal Havacılık İdaresi tarafından yasaklanmıştır.

Kullanım amacı

CAIRE Liberator ilave oksijenin uygulanması için tasarlanmıştır.

Cihaz yaşam desteği için tasarlanmamıştır ve herhangi bir hasta izleme yeteneği sağlamamaktadır.

148 - TUR PN MN234-C4 H | Kullanıcı El Kitabı

Liberator

Giriş Kontroller

Liberator haznesi, son kullanıcının evinde hastaya ek oksijen uygulamaya yöneliktir. Bakım evleri veya yarı sürekli bakım merkezlerinde de kullanılabilir. Bu cihaz yaşam desteğine yönelik olmadığı gibi hasta izleme özelliklerine de sahip değildir. Mekanik arıza olasılığına karşı alternatif bir ek oksijen kaynağının hazır bulundurulması önerilir.

Cihaz, KOAH hastaları veya solunum kapasitelerinde azalma olan kişiler tarafından kullanılır. Cihaz hastaya reçete edilir. Cihaz, Liberator haznesinin çalıştırılması ve servisinin yapılması konusunda eğitim almış sağlayıcılara satılır. Sağlayıcı, kullanıcıyı eğitir.

Sıvı oksijen sistemi, Liberator ve size hekiminizin belirttiği ilave oksijeni sağlayan taşınabilir bir ünite içerir. Bu kullanıcı el kitabı, Liberator’ın kullanımı için yönergeler içerir. Taşınabilir ünitenin kullanımı için

üniteyle birlikte verilen kullanım kılavuzunu inceleyin.

Liberator, sabit olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Oksijeni doğrudan Liberator’dan alabilirsiniz.

Liberator, üstten doldurmalı bir model olarak veya

üstten ve yandan doldurmalı ünite olarak sunulur.

Bu cihazlar, sağlık hizmeti sağlayıcınız tarafından doldurulur. Taşınabilir ünite, uzun süre boyunca gezici bir oksijen kaynağı sağlar. Bu ünite Liberator’dan doldurulur.

1. Gen 4 Meter Sıvı Seviye Göstergesi

2. Akış Kontrolü Düğmesi

3. DISS Bağlantısı

4. Liberator Yandan Doldurma konektörü

(geçerli olduğu durumlarda)

5. Liberator Çıkarma Düğmesi (yalnızca

Üstten Doldurmalı bastırma tarzı)

6. Liberator Üstten Doldurma Bağlantıları (QDV)

7. Tahliye Valfi

Not: Hizmet sağlayıcı, ünitenin ilk kurulumunda yardımcı olacak ve doğru idare ve kullanımı konusunda bilgi verecektir.

Çift Dolumlu Liberator gösterilmiştir.

20, 37, 41, 45 ve 60 litrelik modellerde de mevcuttur.

PN MN234 -C4 H | Kullanıcı El Kitabı 149 - TUR

Liberator

Çalıştırma Talimatları

1. Ünitedeki sıvı oksijen seviyesini doğrulamak için bkz. sayfa 9.

2. Buzlanma ve olası ekipman hasarlarını önlemek için hem Liberator’ı hem de taşınabilir ünitedeki doldurma konektörlerini, doldurma işlemlerinin arasında temiz, kuru ve tiftik bırakmayan bir bezle silin.

UYARI: NEM, EKİPMANIN DONARAK

KAYNAŞMASINA VE DOLUM

KONEKTÖRLERİNDE SIZINTIYA YOL

AÇABİLECEĞİNDEN, BAĞLANTININ KURU

OLMASI GEREKİR.

UYARI: LIBERATOR VE TAŞINABİLİR ÜNİTE

ÜZERİNDEKİ DOLUM BAĞLANTILARINI

TEMİZ, KURU VE TİFTİK BIRAKMAYAN BİR

BEZLE SİLİN.

UYARI: DOLDURMA KONEKTÖRÜNÜ

KURUTURKEN ÜSTÜNDEKİ METAL ÇIKINTIYA

BASTIRMAYIN VEYA ÇIKINTIYI OYNATMAYIN.

AKSİ TAKDİRDE SIVI OKSİJEN SIZINTISI

MEYDANA GELEBİLİR. SIZINTI DURUMUNDA

ODADAN ÇIKIN VE SAĞLIK HİZMETİ

SAĞLAYICINIZI ARAYIN.

UYARI: SIVI AKIŞI GÖRÜLECEK KADAR ÇOK

SIZMA VARSA DERHAL ALANI TERK EDİN VE

SAĞLIK HİZMETİ SAĞLAYICINIZI ARAYIN.

UYARI: DOLDURMA SIRASINDA ÜNİTEDEN

BÜYÜK MİKTARDA BUHAR ÇIKARSA

DOLDURMA İŞLEMİNİ DURDURUN, ODADAN

ÇIKIN VE SAĞLIK HİZMETİ SAĞLAYICINIZI

ARAYIN.

UYARI: UZUN SÜRELİ TISLAMA SESİ

DUYULURSA ÜRÜNÜ KULLANMAYI

DURDURUN VE DERHAL SAĞLIK HİZMETİ

SAĞLAYICINIZI ARAYIN

3. Liberator akış kontrolü çevirmeli düğmesini kapalı (0) konuma getirin.

4. Taşınabilir ünite için verilen dolum talimatlarını yerine getirin.

Dikkat: Üniteleri ayırdıktan sonra taşınabilir

üniteden sıvı sızıntısı olması durumunda, taşınabilir üniteyi dikey kaldığından emin olarak bir kenara koyun, odadan çıkın ve derhal sağlık hizmeti sağlayıcınızı arayın.

Dikkat: Üniteleri ayırdıktan sonra hazneden sıvı sızıntısı olması durumunda, odanın pencerelerini açın, odadan çıkın ve derhal sağlık hizmeti sağlayıcınızı arayın.

Dikkat: Sıvı seviyesini, yalnızca havalandırma valfi kapatıldıktan sonra kontrol edin.

Temel İşlemler

1,5

2,5

1. Aşağıdaki tabloyu, Liberator’ın çalıştırılacağı süreyi belirlemek için bir kılavuz olarak kullanın:

Model L-20

Kapalı Nominal

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Not: Zamanlar gün ve saat olarak verilmiştir (format:

00-00).

Not: “Nominal” süreler, maksimum doldurma, tam akış hızları, kabul edilebilir kayıp oranı, Liberator’ın yerinden oynatılmaması vs. gibi ideal koşullar için verilmiştir. Bu süreler, öngörülen maksimum sürelerdir.

Not: Sizin elde edeceğiniz gerçek sonuçlar farklı olacaktır.

UYARI: TAŞINABİLİR ÜNİTE KOLAYCA

AYRILMIYORSA KUVVET UYGULAMAYIN.

ÜNİTELER DONARAK BİRBİRİNE

YAPIŞABİLİR. ÜNİTELERİ BİRBİRİNE

YAPIŞIK HALDE BIRAKIN VE ISINANA

KADAR BEKLEYİN. BÖYLECE KOLAYCA

AYRILACAKLARDIR. DONMUŞ PARÇALARA

DOKUNMAYIN.

150 - TUR PN MN234-C4 H | Kullanıcı El Kitabı

Liberator

2. Aşağıdaki tabloyu, önerilen tüp uzunluğu için bir kılavuz olarak kullanabilirsiniz.

AKIŞ AYARI

(LPM)

1-6

MAKSİMUM (ÖNERİLEN) TÜP

20-psig

30,5 m (100 Ft)

15,2 m (50 Ft)

7,6 m (25 Ft)

UZUNLUĞU*

50-psig

30,5 m (100 Ft)

22,9 m (75 Ft)

15,2 m (50 Ft)

7,6 m (25 Ft)

*Yalnızca oksijen tüpünün uzunluğudur. 7 Ft uzunluğunda bir kanül içermez .

3. Göstergenin çalışıp çalışmadığını kontrol edin.

• Seviyeyi görmek için düğmeye basın. Seviye gösteriliyorsa ve Düşük Pil Göstergesi yanmadıysa pil seviyesi kabul edilebilir düzeydedir.

4. Ünitedeki sıvı oksijen seviyesini sıvı seviyesi göstergesiyle doğrulamak için:

• Ünitenin üstündeki düğmeyi en az iki saniye basılı tutun. LED’in gösterdiği içerik seviyesini okuyun.

Dikkat: Sadece birinci kırmızı LED yanarsa

Liberator boştur.

• Düğmeye basıldığında sadece Düşük Pil Göstergesi yanarsa Liberator’ınızın sonraki dolumunda sağlık hizmeti sağlayıcınızı bilgilendirin.

Gen 4 Meter

5. DISS eklentisini takın.

6. Aşağıdakilerden birini yapın:

a. Sağlık hizmeti sağlayıcı tarafından sağlanan DISS bağlantısı üzerindeki DISS adaptörü ucuna kanülü takın veya

b. Sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından sağlanan

DISS bağlantısına nemlendirici şişesi takın:

• Nemlendirici şişesini, nemlendirici talimatlarında belirtilen uygun seviyeye kadar damıtılmış suyla doldurun.

• Solunum kanülünüzü, nemlendirici üzerindeki oksijen tüpü konektörüne takın.

7. Reçete edilmiş akış hızı (sayı olarak) çevirmeli düğmenin “penceresinde” görünene ve yerine oturma hissedilene kadar çevirmeli düğmeyi saat yönünde çevirin.

Dikkat: Çevirmeli düğme, belirtilen maksimum akış hızından daha yüksek bir değere ayarlanmamalıdır. Akış kontrolü çevirmeli düğmesinin akış hızları arasında bir değere ayarlanması durumunda, belirtilen koşulların dışında oksijen akışı gerçekleşecektir.

Nemlendirici şişesinde hava kabarcıklarının olması, oksijen akışının göstergesidir.

Dikkat: Doğru akış hızını sağlamak için bağlantıların sıkı ve sızdırmaz olduğundan emin olun.

PN MN234 -C4 H | Kullanıcı El Kitabı 151 - TUR

Liberator

Pil Bakımı

• Seviyeyi görmek için düğmeye basın. Seviye gösteriliyorsa ve Düşük Pil Göstergesi yanmadıysa pil seviyesi kabul edilebilir düzeydedir.

Nemlendirici Şişesi ve Kanül cihazla birlikte satılmaz

8. Rahatça nefes almak için solunum kanülünüzü doğru konuma ayarlayın.

Not: Kanülün tamamen takılı olduğundan ve sabitlendiğinden emin olun. Nefes alma sırasında burun kanülünün sivri uçlarına oksijen akışı olduğunu duymanız ya da hissetmeniz gerekir. Burun kanülünün

çıkıntılarının burna düzgün bir şekilde yerleştirilmesi ve konumlandırılması, son kullanıcının solunum sistemine iletilen oksijen miktarı açısından çok önemlidir.

9. Artık oksijen alıyor olmanız gerekir. Nemlendirici şişesinde hava kabarcıkları olduğundan emin olun.

10. Belirli çevre koşullarında ve sürekli kullanım durumunda Liberator’ın muhafaza içerisindeki ısıtma ve solunum bobinleri üzerinde aşırı buzlanma meydana gelebilir. Bu buzlanmayı önlemek için sıvı oksijen dolumları arasında ünitenin buzunu

çözmeniz gerekir.

Dikkat: Üniteyi kullanmadığınızda veya ünite boş olduğunda, akış kontrolü çevirmeli düğmesini kapalı (0) konuma getirin.

• İçerik düğmesine basıldığında Düşük Pil Göstergesi yanıyorsa

Servis Sağlayıcınızı arayarak pili değiştirmesini isteyin.

Taşınabilir Ünite Dolum ve Kullanım

Talimatları

Herhangi bir taşınabilir üniteyi doldurmadan önce, şunları görsel olarak kontrol edin:

a. Muhafaza veya bileşenlerinde kırıklık

b. QDV deformasyonu

c. Seviye göstergesinin çalışır durumda olması

d. Gerekli tüm etiketlerin mevcut olması

e. Dondurucu haznesinde hasar (yamulma, göçük)

f. Ünitede LOX mevcutsa ünitenin dışında ağır buzlanma veya yoğuşma olup olmadığını kontrol edin.

Cihazınıza özel dolum ve kullanım talimatları için lütfen taşınabilir sıvı oksijen cihazınızın kullanım kılavuzuna başvurun.

Ünitenin Buzunu Çözmek İçin

1. Liberator’ın buzu çözülürken oksijen almaya devam edebilmeniz için taşınabilir üniteyi doldurun.

2. Liberator akış kontrolü çevirmeli düğmesini 0 konumuna getirin ve ünitenin oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Bunun gerçekleştiğini, ünitedeki tüm buzun erimesinden anlayabilirsiniz.

3. Buzun çözülmesi sırasında yoğuşmayı toplama şişesini sık sık kontrol edin ve gerektikçe boşaltın.

4. Liberator’ın buzu tamamen çözülmeden önce taşınabilir ünitedeki miktarın azalması durumunda, tekrar doldurmanız gerekebilir.

UYARI: TAŞINABİLİR ÜNİTENİN LIBERATOR

İLE UYUMLU OLMAMASI DURUMUNDA,

TAŞINABİLİR ÜNİTEYİ DOLDURMAYI VEYA

KULLANMAYI DENEMEYİN.

Bakım

Buzlanma ve olası ekipman hasarlarını önlemek için hem sabit hem de taşınabilir ünitelerdeki doldurma konektörlerini, doldurma işlemlerinin arasında temiz, kuru ve tüy bırakmayan bir bezle silin.

Liberator’larda kullanıcı tarafından bakımı yapılabilecek herhangi bir parça yoktur.

Bu cihazın teknik kılavuza uygun olarak bakımının yapılması, hizmet sağlayıcınızın sorumluluğudur. Her türlü bakım talebi için hizmet sağlayıcınızla görüşün.

Öngörülen kullanım ömrü en az beş yıldır.

152 - TUR PN MN234-C4 H | Kullanıcı El Kitabı

Liberator

Sorun Giderme

Sorun

Akışın Yetersiz Olması

Çözüm

• Akış kontrolü çevirmeli düğmesinin doğru akış hızına ayarlanmış olduğundan emin olun.

• Akış kontrolü çevirmeli düğmesinin akış hızları arasına ayarlanmadığından emin olun.

• Ünitede sıvı oksijen olduğundan emin olun

• Kanülde bükülme veya sıkışma olmadığından emin olun

• Kanülün üniteye doğru bir biçimde bağlandığından emin olun

NOT: Sorunların devam etmesi durumunda, servis sağlayıcınızla iletişime geçin.

Sıvı seviye ölçeğinin

çalışmaması veya doğru değeri göstermemesi.

Sıvı seviye ölçeği üzerindeki düşük pil LED’inin yanması.

Liberator’ın bobinleri

üzerinde buzlanma olması.

Liberator’ın tankında veya kenarında buzlanma olması.

Liberator’dan tıslama sesi gelmesi.

• Pilin değiştirilmesi veya ölçeğin yeniden kalibre edilmesi gerekli olabilir. Yardım için hizmet sağlayıcınızla görüşün.

• Yardım için hizmet sağlayıcınızla görüşün.

• Liberator’dan solunum yapılırken bobinlerde buzlanma olması normaldir.

• Tankın dışında buzlanma olması normal değildir; yardım için hizmet sağlayıcınızla görüşün.

• Normal çalışma sırasında, özellikle dolumdan hemen sonra, ünitenin ana tahliye valfi zaman zaman açılarak fazla basıncı tahliye eder.

• Tıslamanın sürekli veya anormal düzeyde olması, fazla basıncın tahliye edildiğini veya sistemde sızıntı olduğunu gösterebilir. Yardım için hizmet sağlayıcınızla görüşün.

QDV’den Sıvı Oksijen çıkışı. • QDV donarak açılmış olabilir. Mümkünse pencereleri açın ve o bölgeden derhal uzaklaşın.

Hizmet sağlayıcınızla görüşün.

Zeminde yoğuşma veya su birikmesi.

Taşınabilir ünitenin dolmasının uzun sürmesi.

• QDV donmasını önlemek için taşınabilir ünitenizi doldurmadan önce ve doldurduktan sonra

QDV’yi tiftik bırakmayan kuru bir bezle sildiğinizden emin olun.

• Yoğuşma şişesi kullanılmadığında veya dolduğunda, bobinlerin üzerindeki buz eridikçe zeminde su birikebilir. Yoğuşma şişesinin doğru bir biçimde takıldığından ve gerektikçe boşaltıldığından emin olun.

• Sıcak veya yakın zamanda kullanılmamış olması durumunda, taşınabilir ünitenin doldurulması birkaç dakika sürebilir.

Taşınabilir ünitenin dolmaması.

• Taşınabilir sıvı oksijen üniteniz için kullanım kılavuzuna danışın.

• Hazne tankında taşınabilir ünitenizi doldurmak için yeterli sıvı olduğundan emin olun.

Taşınabilir ünitenin QDV’ye doğru bir biçimde yerleştirildiğinden ve taşınabilir ünite havalandırma valfi kolunun açık konumda tutulduğundan emin olun.

• Taşınabilir sıvı oksijen üniteniz için kullanım kılavuzuna danışın.

PN MN234 -C4 H | Kullanıcı El Kitabı 153 - TUR

Liberator

Temizlik Standardı Aksesuarlar

UYARI: ÜNİTEYİ ANCAK BOŞKEN

TEMİZLEYİN.

• Hafif bir bulaşık deterjanı ve su çözeltisi kullanarak temizleyin.

• Temizlik çözeltisini doğrudan tiftik bırakmayan bir beze uygulayın. Onaylı temizleyiciler

HydroPure ve HydroKlean’i içerir. Liberator’a temizleyicileri doğrudan püskürtmeyin.

• Dış yüzeyi, temizlenene dek tiftik bırakmayan bezle silin.

Dikkat: Bu üniteleri temizlemek için yüksek sıcaklığa ve yüksek basınca sahip yıkama ekipmanları kullanmayın.

• Temizlik malzemesinin dahili bileşenlere veya valflere bulaşmamasına dikkat edin.

• Kullanmadan önce ünitenin tamamen kurumasını bekleyin.

Not: Sağlık hizmeti sağlayıcısının dikkatine: Yeniden işleme prosedürleri için ilgili servis kılavuzunu inceleyin.

Elden çıkarma

Liberator ve tüm bileşenlerini, atılmak üzere mutlaka evde bakım hizmeti sağlayıcınıza iade edin. Pilin doğru bir biçimde imha edilmesi için şehrinizin yerel idareleriyle de iletişime geçebilirsiniz.

WEEE ve RoHS

Bu sembol, ekipmanın sahiplerine kullanım ömrü sonunda ekipmanı Atık Elektrikli ve Elektronik

Ekipmanlar (WEEE) Direktifine uygun olarak bir geri dönüşüm tesisine iade etmelerini hatırlatmaya yöneliktir.

Ürünlerimiz, Tehlikeli Maddelerin Kısıtlanması

(RoHS) direktifine uyar. Eser miktardan fazla kurşun veya başka tehlikeli malzeme içermezler.

Taşıma ve Depolama

Cihaz, dik konumda depolanmalı ve yeterince havalandırılmalıdır. Cihazın yana yatmasına izin vermeyin. %95’e kadar yoğunlaşmasız nem. Sıcaklık aralığı: -40°C ile 70°C (-40°F ile 158°F) arası.

Çalıştırma sıcaklık aralığı: 10°C ile 40°C (14°F ile

104°F) arası. Bağıl nem aralığı: yoğunlaşmasız %30 ile %75 arası.

Not: Atmosfer basıncı aralığı: 700 hPa - 1.060 hPa

(3.048 m - 305 m rakım) arası.

Kanül

Çıkıntıların burunda yukarı bakacağı ve kulakların etrafından dolanacağı biçimde yerleştirin. Çene altındaki ayarlama parçasını, rahat hissedene kadar kaydırın.

Yoğuşma Şişesi

Tekerlekli Taban

NOT: Liberator ile uygun büyüklükte bir tekerlekli tabanın kullanıldığından emin olun.

NOT: Tekerlekli tabanı sadece düz yüzeyler üzerinde kullanın.

Not: Ekipman Sağlayıcıya: Liberator ile kullanım için aşağıdaki oksijen uygulama aksesuarları önerilir:

• 7 fit (2,1 m) tüplü Burun Kanülü (Maksimum LPM: 6

LPM): CAIRE Parça Numarası 5408-SEQ

• Ateş Çukuru: CAIRE Parça Numarası 21126636

Herhangi bir kanül ile kullanım için bir ateş kesilmesi

önerilir.

• CAIRE, oksijen rezervuarı ile birlikte kullanılması amaçlanan bir ateş kesmesi sunar. Firebreak, aşağı akış kanülünün veya oksijen tüpünün tutuşması ve ateş bariyerine yanması durumunda gaz akışını durdurmak için termal bir sigortadır. Hasta ve Liberator oksijen

çıkışı arasındaki burun kanülü veya oksijen tüpü ile aynı hizadadır. Firebreak’in doğru kullanımı için daima

üreticinin talimatlarına bakın (her firebreak kitiyle birlikte verilir).

• Ek önerilen aksesuar bilgileri çevrimiçi olarak www.

caireinc.com adresinde mevcuttur.

154 - TUR PN MN234-C4 H | Kullanıcı El Kitabı

Liberator

Emniyet

UYARI: TAŞINABİLİR RF İLETİŞİM EKİPMANI (ANTEN KABLOLARI VE HARİCİ ANTENLER GİBİ

AKSESUARLAR DAHİL), ÜRETİCİ TARAFINDAN BELİRTİLEN KABLOLAR DAHİL OLMAK ÜZERE

LIBERATOR’IN HERHANGİ BİR PARÇASINA 30 CM’DEN (12 İNÇ) YAKIN OLMAYACAK ŞEKİLDE

KULLANILMALIDIR. AKSİ TAKDİRDE, BU EKİPMANIN PERFORMANSINDA DÜŞÜŞ YAŞANABİLİR.

UYARI: BU EKİPMANIN ÜRETİCİSİ TARAFINDAN BELİRTİLEN VEYA SAĞLANANLARIN DIŞINDAKİ AKSESUARLARIN,

TRANSDÜSERLERİN VE KABLOLARIN KULLANILMASI, BU EKİPMAN İÇİN DAHA FAZLA ELEKTROMANYETİK

EMİSYONA VEYA DAHA AZ ELEKTROMANYETİK BAĞIŞIKLIĞA NEDEN OLABİLİR VE EKİPMANIN DÜZGÜN ŞEKİLDE

ÇALIŞMASINI ÖNLEYEBİLİR.

UYARI: BU EKİPMANIN, BAŞKA EKİPMANLARLA BİTİŞİK VEYA ÜST ÜSTE KONMUŞ OLARAK KULLANILMASINDAN

KAÇINILMALIDIR ÇÜNKÜ BU KULLANIM ŞEKLİ DOĞRU BİR BİÇİMDE ÇALIŞMAMAYA YOL AÇABİLİR. BU

KULLANIM ŞEKLİ GEREKLİYSE BU EKİPMAN VE DİĞER EKİPMANLARIN NORMAL ŞEKİLDE ÇALIŞIP ÇALIŞMADIĞI

GÖZLEMLENMELİDİR.

Dikkat: Elektrikli Tıbbi Ekipmanlar, Elektromanyetik uyumluluk (EMC) açısından özel önlemler gerektirir ve bu kılavuzda sağlanan EMC bilgileri uyarınca kurulmalı ve kullanıma alınmalıdır.

Dikkat: Taşınabilir ve mobil radyo frekansı (RF) haberleşme ekipmanı, Tıbbi Elektrikli Ekipmanı etkileyebilir.

Dikkat: Liberator Haznesi, başka ekipmanlarla yan yana veya üst üste olacak biçimde kullanılmamalı ve yan yana veya üst üste kullanımın gerekli olduğu durumlarda, Liberator Haznesinin kullanıldığı yapılandırmada normal çalıştığından emin olunmalıdır.

Tablo 1

Yönergeler ve Üretici beyanı - elektromanyetik emisyonlar

Liberator ünitesinin, aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanımı amaçlanmıştır. Liberator müşterisi veya kullanıcısı, ünitenin bu tür bir ortamda kullanılmasını sağlamalıdır.

Emisyon testi

RF emisyonları

CISPR 11

Uyumluluk

Grup 1

Elektromanyetik ortam - yönerge

Liberator, RF enerjisini yalnızca dahili fonksiyonu için kullanır. Bu nedenle, RF emisyonları oldukça düşüktür ve yakındaki elektronik ekipmanla herhangi bir parazite neden olması beklenmez.

RF emisyonları

CISPR 11

Harmonik emisyonlar

IEC 61000-3-2

Gerilim dalgalanmaları/ titrek emisyonlar

IEC 61000-3-3

Sınıf B

Geçerli değil

Liberator, konutlar ve konutsal amaçlarla kullanılan binalara tedarik sağlayan kamusal düşük voltajlı güç kaynağı şebekesine bağlı olan tesisler de dahil olmak üzere, tüm tesislerde kullanım için uygundur.

PN MN234 -C4 H | Kullanıcı El Kitabı 155 - TUR

Liberator

Tablo 2*

Taşınabilir ve hareketli RF haberleşme ekipmanları ile Liberator arasında bırakılması önerilen mesafeler

Liberator ünitesinin, ışınan RF bozulmalarının kontrol altında olduğu bir elektromanyetik alanda kullanımı amaçlanmıştır. Liberator müşterisi veya kullanıcısı, taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı (vericiler) ve

Liberator arasında, iletişim ekipmanının maksimum çıkış gücüne göre aşağıda önerildiği şekilde minimum bir mesafeyi koruyarak elektromanyetik parazitin önlenmesine yardımcı olabilir.

Vericinin nominal

maksimum çıkış gücü

0,01

0,1

150 kHz - 80 MHz

d=1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

Vericinin frekansına göre ayrım mesafesi m

80 MHz ve 800 MHz

P d=1,2

0,12 m

0,38 m

1,2 m

800 MHz - 2,5 GHz

d=2,3

√

0,23 m

0,73 m

2,3 m

100

3,8 m

12 m

3,8 m

12 m

7,3 m

23 m

Yukarıda listelenmeyen bir nominal maksimum çıkış gücüne sahip olan vericiler için metre (m) cinsinden

önerilen ayrım mesafesi (d), vericinin frekansı için geçerli olan denklem kullanılarak tahmin edilebilir; burada P, verici üreticisine göre vat (W) cinsinden vericinin maksimum çıkış gücü derecelendirmesidir.

NOT 1: 80 MHz ve 800 MHz'de, daha yüksek frekans aralığına yönelik ayrım mesafesi geçerlidir.

NOT 2: Bu yönergeler her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılım, yapılar, nesneler ve insanlar tarafından gerçekleştirilen absorpsiyondan ve yansımadan etkilenir.

* Bu tablo, belirli düzeylerde ve frekans aralıklarında test edilip yönetmeliklere uygun olduğu anlaşılmış ekipmanlar için standart gereklilik olarak eklenmiştir.

Tablo 3

Rehberlik ve üreticinin beyanı - elektromanyetik bağışıklık

Bağışıklık testi

Elektrostatik boşalma (ESD) IEC

61000-4-2

Elektriksel hızlı geçici rejim/patlama

IEC 610004-4

IEC 60601 test düzeyi

± 8 kV kontakt

±2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV hava

±2 kV güç besleme hatları için ±1 kV

(giriş/çıkış hatları için)

Uyumluluk düzeyi

± 8 kV kontakt

±2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV hava

Geçerli değil

DC ile güç verilen cihaz

Geçerli değil giriş/çıkış hatları için veri yok

Geçerli Değil DC ile güç verilen cihaz

Elektromanyetik ortam - yönerge

Zemin ahşap, beton veya seramik karo olmalıdır. Zemin sentetik materyalle kaplanmışsa bağıl nem en az %30 olmalıdır.**

Geçerli değil

Dalgalanma

IEC 61000-4-5

Güç besleme giriş hatlarında gerilim düşmeleri, kısa kesintiler ve gerilim değişimleri

IEC 61000-4-11 hattan hatta ±1 kV hattan toprağa ±2 kV

<%5 UT (UT’de >%95 düşüş), 0,5 döngü için

%40 UT (UT’de %60 düşüş),

5 döngü için

%70 UT (UT’de %30 düşüş), 25 döngü için

< %5 UT (UT’de

>%95 düşüş), 5 saniye için

Geçerli Değil DC ile güç verilen cihaz

Geçerli Değil

Güç frekansı

(50/60 Hz) manyetik alanı

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Güç frekansı manyetik alanları, tipik ticari ortamda veya hastane ortamında bulunan tipik bir konuma özgü düzeylerde olmalıdır.

Not: UT, test düzeyinin uygulanmasından önceki A.C. şebeke gerilimini ifade eder.

** Bu beyanda, gerekli test işleminin kontrollü bir ortamda yapıldığı ve Liberator cihazının yönetmeliklere uygun olduğu ifade edilmektedir.

156 - TUR PN MN234-C4 H | Kullanıcı El Kitabı

Liberator

Tablo 4

Yönergeler ve Üretici Beyanı—Bağışıklık ME Ekipmanları ve ME Sistemleri

Yönergeler ve Üretici Beyanı—Bağışıklık

Liberator aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir. Liberator müşterisi veya kullanıcısı,

ünitenin bu tür bir ortamda kullanılmasını sağlamalıdır.

Bağışıklık Testi

İletilen RF IEC 61000-4-6

IEC 60601 Test Düzeyi

3 Vrms

6 Vrms (ISM Bantlarında)

150 kHz - 80 MHz

Uyumluluk Düzeyi

Geçerli değil

Pille çalışan cihaz, SIP/

SOP yok

Elektromanyetik Ortam - Yönerge

Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı, kablolar da dahil olmak üzere Liberator ünitesinin herhangi bir parçasına, vericinin frekansı için geçerli olan denklem kullanılarak hesaplanan önerilen ayırma mesafesinden yakın olmayacak şekilde kullanılmalıdır.

Işınan RF IEC 61000-4-3 80 MHz - 2,7 GHz

10 V/m

80 MHz—2,7 GHz

1 kHz'de %80 AM

Önerilen ayırma mesafesi d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P

Burada P, verici üreticisine göre vat (W) cinsinden vericinin maksimum çıkış gücü derecesidir ve d, metre

(m) cinsinden önerilen ayırma mesafesidir.

Bir elektromanyetik saha araştırmasında a belirlendiği

üzere, Sabit RF vericilerinden gelen alan kuvvetleri, her bir frekans aralığında uyumluluk düzeyinden düşük olmalıdır b .

Şu sembolle işaretlenmiş ekipmanın yakınında parazit oluşabilir:

Test frekansı

(MHz)

385

450

Bant a)

(MHz)

380-390

430-470

Servis a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

Modülasyon b)

Puls Modülasyonu b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz sapma

1 kHz sine

Puls Modülasyonu b)

217 Hz

Maksimum güç (W)

1,8

Mesafe

(m)

0,3

Bağışıklık Testi

Düzeyi (V/m)

710

745

780

810

870

930

1.720

1.845

1.970

2.450

704-787

800-960

1.700-

1.900

2.400-

2.570

LTE Band 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850, LTE

Band 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTE

Band 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE

Band 7

Puls Modülasyonu b)

18 Hz

Puls Modülasyonu b)

217 Hz

Puls Modülasyonu b)

217 Hz

0,2

0,3

5.240

5.500

5.785

5.100-

5.800

WLAN 802.11 a/n

Puls Modülasyonu b)

217 Hz

0,2 0,3 9

NOT: BAĞIŞIKLIK TEST DÜZEYİ'nin elde edilmesi için gerekliyse verici anten ile Liberator arasındaki mesafe 1 m'ye indirilebilir. IEC 61000-4-3 tarafından 1 m test mesafesine izin verilir.

c a b

Bazı hizmetler için yalnızca yer-uydu bağı frekansları eklenmiştir.

Taşıyıcı, %50 görev döngüsü kare dalga sinyali kullanılarak modüle edilmelidir.

Gerçek modülasyonu temsil etmemesine karşın en kötü senaryo olacağından, FM modülasyonuna alternatif olarak 18 Hz'de %50 puls modülasyonu kullanılabilir.

CAIRE ve CAIRE Inc., CAIRE Inc.’in tescilli ticari markalarıdır. Ticari markaların tam listesi i.in lütfen web sitemizi ziyaret edin. Ticari markalar: www.careinc.com/corporate/trademarks.

Telif hakkı © 2022 CAIRE Inc. CAIRE Inc. herhangi bir zamanda, önceden haber vermeksizin veya ek bir yükümlülük ya da sonuç olmaksızın ürünlerinin üretimini durdurma veya ürünlerinin fiyatları, materyalleri, ekipmanı, kaliteyi, tanımları, teknik özellikleri ve/veya süreçlerini değiştirme hakkını saklı tutar. Bu belgede açıkça ifade edilmeyen tüm haklar, geçerli olduğu üzere tarafımızca saklıdır.

PN MN234 -C4 H | Kullanıcı El Kitabı 157 - TUR

Liberator

Glosář symbolů

ISO 7000: Grafické značky pro použití na zařízeních – rejstřík a přehled

Rozsah skladovacích nebo provozních teplot. Reg. č. 0632

Rozsah vlhkosti při skladování. Reg. č. 2620

Omezení atmosférického tlaku. Reg. č. 2621

Chraňte před deštěm, uchovávejte v suchu. Reg. č. 0626

Název a adresa výrobce. Reg. č. 3082

Upozornění: Prostudujte si průvodní dokumentaci. Reg. č. 0434A

Katalogové číslo. Reg. č. 2493

Sériové číslo. Reg. č. 2498

Touto stranou nahoru. Reg. č. 0623

Křehké, manipulujte opatrně.

Reg. č. 0621

Limit stohování podle počtu. Reg. #

2403

ISO 7010: Grafické značky – bezpečnostní barvy a bezpečnostní značky – registrované bezpečnostní značky

Při styku se studeným kapalným či plynným kyslíkem nebo namrzlými částmi může dojít k omrzlinám.

Varování při nízké teplotě. Upozornění na mrazivé podmínky nebo nízkou teplotu.

Reg. č. W010

Je nezbytné přečíst příručku k obsluze.

Reg. č. M002

Chraňte před otevřeným plamenem, ohněm, jiskrami. Zákaz kouření a manipulace s plamenem. Reg. č. P003

V blízkosti jednotky ani při manipulaci s ní nekuřte. Reg. č. P002

Příložná část typu BF (stupeň ochrany proti úrazu elektrickým proudem).

Reg. č. 5333

Varování. Reg. č. W001

Směrnice Rady 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích

Zplnomocněný zástupce v Evropském společenství

158 – CZE PN MN234-C4 H | Uživatelská příručka

Pokud je na štítku jedinečného identifikátoru prostředku (UDI) produktu uveden symbol CE

####, zařízení splňuje požadavky směrnice 93/42 / EHS týkající se zdravotnických prostředků. Symbol

CE #### označuje číslo oznámeného subjektu.

Toto zařízení splňuje požadavky směrnice 2010/35/EU o zdravotnických prostředcích. Nese zobrazené označení pí.

ADR: Evropská dohoda o mezinárodní silniční přepravě nebezpečných věcí

Netoxický plyn.

Nebezpečné oxidující látky: látka podporující hoření.

Hluboce zchlazená kapalina, USP; vyrobeno zkapalněním vzduchu

Interní symboly

Vždy zajistěte dobré odvětrání jednotky.

Chraňte před hořlavými materiály, oleji a mazivy.

Před plněním otřete konektor čistým suchým hadříkem.

IEC 60417: Grafické značky pro použití na zařízeních

Nezakrývejte jednotku. Tyto jednotky běžně vypouštějí kyslík. Č. 5641

21 CFR 801.15: Sbírka federálních předpisů, hlava 21

Tato zařízení smí být podle federálních zákonů prodávána pouze lékaři nebo na jejich příkaz.

Směrnice Rady 2012/19/EU o odpadních elektrických a elektronických zařízeních (OEEZ)

OEEZ

IEC 60601-1: Zdravotnické elektrické přístroje, část 1:

Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost

Chráněno proti kapající vodě

Na tento výrobek se může v USA i mezinárodně vztahovat jeden nebo více patentů. Seznam platných patentů najdete na níže uvedené webové stránce. Pat.: www.caireinc.com/corporate/patents/.

Liberator

Specifikace

• Provozní režim: Kontinuální průtok

• Typ ochrany před úrazem elektrickým proudem: Zařízení s vnitřním napájením

• Stupeň ochrany před úrazem elektrickým proudem: Příložná část typu BF

• Klasifikace IP 21 podle stupně ochrany proti vniknutí vody: Vnitřní ochrana před vniknutím pevných cizích těles o průměru 12,5 mm a větších a před vniknutím svisle kapající vody.

• Zařízení není vhodné pro použití v prostředí hořlavých směsí

Technické údaje výrobku

Liberator 20

Kapacita kapalného kyslíku

Kapacita plynného ekvivalentu

21,0 l

23 kg

(50,7 lb)

17 337 l

Liberator 30

31,0 l

33,9 kg

(74,8 lb)

25 580 l

Liberator 37

37,3 l

40,8 kg

(90,0 lb)

31 121 l

Liberator 45

45,7 l

50,04 kg

(110,3 lb)

37 724 l

Hmotnost, prázdný 17,96 kg

(39 lb)

Hmotnost, naplněný

Výška

40,69 kg

(89,7 lb)

622 mm

(24,5")

Průměr 356 mm (14")

Typická doba použití při průtoku

2 l/min

Provozní tlak

6,0 dnů

137 kPa (20 psi)

22,04 kg

(48,6 lb)

55,94 kg

(123,36 lb)

750 mm

(29,5")

356 mm (14")

8,9 dnů

137 kPa (20 psi)

22,68 kg

(50 lb)

63,5 kg

(140,0 lb)

832 mm

(32,75")

356 mm (14")

10,8 dnů

137 kPa (20 psi)

24,95 kg

(55 lb)

74,99 kg

(165,3 lb)

940 mm

(37")

356 mm (14")

13,1 dnů

137 kPa (20 psi)

Běžná rychlost odpařování

0,73 kg/den

(1,6 lb/den)

Standardní rozsah regulace průtoku

Vypnuto; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 l/min

Přesnost průtoku* +/–10 %

0,73 kg/den

(1,6 lb/den)

Vypnuto; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5; 2;

2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 l/min

+/–10 %

0,73 kg/den

(1,6 lb/den)

Vypnuto; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6; 8;

10; 12; 15 l/min

+/–10 %

0,73 kg/den

(1,6 lb/den)

Vypnuto; 0,25; 0,5;

0,75; 1; 1,5; 2; 2,5;

3; 4; 5; 6; 8; 10; 12;

15 l/min

+/–10 %

Liberator 60

60,2 l

65,9 kg

(145,3 lb)

49 679 l

34,19 kg

(75,4 lb)

100,1 kg

(220,7 lb)

990 mm

(39")

406 mm (16")

17,2 dnů

137 kPa (20 psi)

0,75 kg/den

(1,65 lb/den)

Vypnuto; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6;

8; 10; 12; 15 l/min

+/–10 %

* Tato přesnost platí pouze při 21 °C a 14,7 psig a s kalibrovaným přesným hmotnostním průtokoměrem.

PN MN234 -C4 H | Uživatelská příručka 159 – CZE

Liberator

Varovné informace

Důležité: Před použitím zásobníku Liberator si pečlivě přečtěte tuto příručku.

Pouze na předpis.

VAROVÁNÍ: TOTO ZAŘÍZENÍ NENÍ URČENO

PRO UDRŽOVÁNÍ PACIENTA PŘI ŽIVOTĚ.

VAROVÁNÍ: PACIENT NEBO JINÉ OSOBY SE MOHOU

ZAMOTAT DO KANYL ČI JINÝCH TRUBIC, COŽ MŮŽE

VÉST K UDUŠENÍ.

VAROVÁNÍ: MÁTE-LI PODEZŘENÍ, ŽE ZAŘÍZENÍ

NEPRACUJE SPRÁVNĚ, ZAVOLEJTE SVÉMU

POSKYTOVATELI ZDRAVOTNÍ PÉČE. NEPOKOUŠEJTE

SE JEDNOTKU SAMI OPRAVOVAT ANI SEŘIZOVAT.

VAROVÁNÍ: NEUPRAVUJTE TOTO ZAŘÍZENÍ BEZ

SCHVÁLENÍ VÝROBCEM.

VAROVÁNÍ: JE-LI NUTNÝ NEPŘETRŽITÝ PŘÍVOD

KYSLÍKU, ZAJISTĚTE, ABY BYLO BĚHEM LÉČBY

K DISPOZICI DOSTATEČNÉ MNOŽSTVÍ KYSLÍKU A/

NEBO SEKUNDÁRNÍ PŘÍVOD KYSLÍKU.

VAROVÁNÍ: VYVARUJTE SE KOUŘENÍ A POUŽITÍ

SVÍČEK ČI OTEVŘENÉHO OHNĚ VE VZDÁLENOSTI

DO 3 METRŮ (10 STOP) OD PŘÍSTROJE A ZAJISTĚTE

VZDÁLENOST NEJMÉNĚ 20 CM (8 PALCŮ) OD ZDROJE

VZNÍCENÍ.

VAROVÁNÍ: UMÍSTĚTE JEDNOTKU DO DOBŘE

VĚTRANÝCH PROSTOR.

VAROVÁNÍ: ZAŘÍZENÍ OBSAHUJÍCÍ KAPALNÝ

KYSLÍK NESKLADUJTE VE SKŘÍNI, KUFRU

AUTA ANI JINÉM UZAVŘENÉM PROSTORU.

NEPOKLÁDEJTE NA ZAŘÍZENÍ PŘIKRÝVKY,

ZÁVĚSY ANI JINÉ TEXTILIE.

VAROVÁNÍ: TENTO VÝROBEK VÁS MŮŽE VYSTAVIT CHEM-

ICKÝM LÁTKÁM VČETNĚ NIKLU, KTERÝ JE VE STÁTĚ

KALIFORNIE ZNÁM JAKO KARCINOGEN. PODROBNĚJŠÍ

INFORMACE NAJDETE NA WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.

VAROVÁNÍ: V PŘÍPADĚ VÁŽNÉHO INCIDENTU S TÍMTO

ZAŘÍZENÍM BY MĚL UŽIVATEL OKAMŽITĚ NAHLÁSIT

INCIDENT POSKYTOVATELI A / NEBO VÝROBCI. VÁŽNÝ

INCIDENT JE DEFINOVÁN JAKO ZRANĚNÍ, SMRT NEBO

POTENCIÁL ZPŮSOBIT ZRANĚNÍ / SMRT V PŘÍPADĚ OPA-

KOVANÉHO VÝSKYTU INCIDENTU. UŽIVATEL MŮŽE TAKÉ

NAHLÁSIT INCIDENT PŘÍSLUŠNÉMU ORGÁNU V ZEMI, KDE

K INCIDENTU DOŠLO.

Upozornění: Zásobník Liberator používejte pouze podle pokynů vašeho lékaře.

Upozornění: Jednotka obsahuje kapalný kyslík, který má extrémně nízkou teplotu, téměř −184 °C (−300 °F).

Vystavení takto nízké teplotě může způsobit závažné omrzliny.

Upozornění: Ačkoli je kapalný i plynný kyslík nehořlavý, urychluje hoření jiných materiálů. Toto riziko spolu s nízkou teplotou kapalného kyslíku vyžadují jistá bezpečnostní opatření.

Upozornění: Uchovávejte hořlavé materiály v dostatečné vzdálenosti od tohoto zařízení. Aerosolové spreje, oleje a maziva, včetně krémů na obličej či vazelíny, se snadno vznítí a za přítomnosti kyslíku mohou rychle hořet.

160 – CZE PN MN234-C4 H | Uživatelská příručka

Upozornění: Kouření při nošení kyslíkové kanyly může způsobit popáleniny obličeje a může mít za následek i smrt.

Jestliže sejmete kanylu a položíte ji na oblečení, povlečení, pohovku nebo jiný výplňový materiál, po kontaktu s cigaretou, zdrojem tepla, jiskrou či otevřeným plamenem dojde ke vzplanutí ohně.

Pokud kouříte, je nutné dbát těchto pokynů: (1) vypněte přenosnou jednotku, (2) odpojte kanylu a (3) opusťte místnost, v níž se přístroj nachází.

Upozornění: Dojde-li k neúmyslnému převržení jednotky, pokud je to možné, ihned ji opatrně znovu postavte do svislé polohy. Jestliže uniká kapalný kyslík, ihned opusťte dané prostory a zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče. Nesnažte se jednotku přemístit ani zastavit únik kapalného kyslíku.

Poznámka:Nedotýkejte se namrzlých částí jakékoli jednotky.

Poznámka: Přenosnou jednotku neskladujte ani neprovozujte, když je připojena k zásobníku Liberator.

Poznámka: Zajistěte, aby tento přístroj neobsluhoval ani s ním nemanipuloval neškolený personál.

Poznámka: Používání tohoto přístroje v komerční osobní i nákladní letecké přepravě je zakázáno Federální leteckou správou (Federal Aviation Administration).

Zamýšlené použití

CAIRE Liberator je určen k podávání doplňkového kyslíku. Zařízení není určeno pro podporu života a neposkytuje žádné funkce pro sledování pacienta.

Úvod

Zásobník Liberator je určen k podávání doplňkového kyslíku pacientovi v domácnosti koncového uživatele a lze jej rovněž použít v zařízeních, jako jsou pečovatelské ústavy či zařízení subakutní péče. Přístroj není určen k podpoře života ani neposkytuje žádné možnosti sledování pacienta. Doporučujeme, aby byl pro případ mechanické poruchy k dispozici náhradní zdroj doplňkového kyslíku.

Přístroj používají pacienti s CHOPN nebo sníženou schopností dýchání. Přístroj je předepsán pacientovi.

Přístroj se prodává poskytovateli, který je vyškolen k provozování zásobníku Liberator a provádění jeho servisu. Poskytovatel vyškolí uživatele.

Systém kapalného kyslíku zahrnuje zásobník Liberator a přenosnou jednotku, která vám poskytuje doplňkový kyslík dle předpisu lékaře. Tato uživatelská příručka obsahuje pokyny pro použití zásobníku Liberator.

Informace týkající se provozu přenosné jednotky naleznete v uživatelské příručce dodané s jednotkou.

Zásobník Liberator je určen k stacionárnímu použití.

Kyslík lze odebírat přímo ze zásobníku Liberator.

Zásobník Liberator je nabízen jako model s horním plněním nebo jako jednotka s duálním horním a bočním plněním. Zásobníky plní váš poskytovatel zdravotní péče. Přenosná jednotka poskytuje ambulantní zdroj kyslíku po delší dobu. Jednotka se plní ze zásobníku Liberator.

Poznámka: Poskytovatel služeb vám pomůže s počáteční instalací a poskytne vám pokyny ohledně správné manipulace s jednotkou a jejího správného používání.

Liberator

Ovládací prvky

1. Měřidlo hladiny kapaliny Gen 4

2. Knoflík regulace průtoku

3. Připojení DISS

4. Liberator – boční plnicí konektor (je-li k dispozici)

5. Liberator – tlačítko pro uvolnění (pouze nástrčné provedení s horním plněním)

6. Liberator – horní plnicí připojení (rychloodpojovací ventil)

7. Odvzdušňovací ventil

Ilustrace vyobrazuje zásobník Liberator s duálním plněním.

K dispozici jsou také modely o obsahu 20, 37, 41, 45 a 60 litrů.

PN MN234 -C4 H | Uživatelská příručka 161 – CZE

Liberator

Provozní pokyny

1. Chcete-li ověřit hladinu kapalného kyslíku v jednotce, potřebné informace najdete na straně 9.

2. Plnicí konektory na zásobníku Liberator i přenosné jednotce mezi každým plněním očistěte suchým a čistým hadříkem, který nepouští vlákna, abyste předešli zamrznutí a potenciální poruše zařízení.

VAROVÁNÍ: PŘIPOJENÍ MUSÍ BÝT SUCHÉ,

PROTOŽE VLHKOST MŮŽE ZPŮSOBIT

VZÁJEMNÉ PŘIMRZNUTÍ ZAŘÍZENÍ A MŮŽE

NA PLNICÍCH KONEKTORECH ZPŮSOBIT

ÚNIK.

VAROVÁNÍ: OČISTĚTE PLNICÍ PŘIPOJENÍ

NA ZÁSOBNÍKU LIBERATOR I PŘENOSNÉ

JEDNOTCE SUCHÝM A ČISTÝM HADŘÍKEM,

KTERÝ NEPOUŠTÍ VLÁKNA.

VAROVÁNÍ: PŘI OSUŠOVÁNÍ DBEJTE NA TO,

ABYSTE NESTLAČILI ANI JINAK NENARUŠILI

KOVOVÝ TALÍŘOVÝ VENTIL PLNICÍHO

KONEKTORU. V OPAČNÉM PŘÍPADĚ MŮŽE

DOJÍT K ÚNIKU KAPALNÉHO KYSLÍKU.

DOJDE-LI K ÚNIKU, OPUSŤTE MÍSTNOST

A ZAVOLEJTE SVÉMU POSKYTOVATELI

ZDRAVOTNÍ PÉČE.

VAROVÁNÍ: DOJDE-LI K NATOLIK

ZÁVAŽNÉMU ÚNIKU, KDY PROUDÍ KAPALINA,

IHNED OPUSŤTE DANÉ PROSTORY

A ZAVOLEJTE SVÉMU POSKYTOVATELI

ZDRAVOTNÍ PÉČE.

VAROVÁNÍ: JESTLIŽE BĚHEM PLNĚNÍ

VYSTUPUJE Z JEDNOTEK VELKÉ

MNOŽSTVÍ PAR, UKONČETE PLNĚNÍ,

OPUSŤTE MÍSTNOST A ZAVOLEJTE SVÉMU

POSKYTOVATELI ZDRAVOTNÍ PÉČE.

VAROVÁNÍ: JE-LI SLYŠET DLOUHOTRVAJÍCÍ

SYČENÍ, PŘESTAŇTE PŘÍSTROJ

POUŽÍVAT A IHNED KONTAKTUJTE SVÉHO

POSKYTOVATELE ZDRAVOTNÍ PÉČE.

3. Otočte knoflík regulace průtoku zásobníku Liberator do polohy vypnuto (0).

4. Postupujte podle pokynů pro plnění, které byly dodány pro vaši přenosnou jednotku.

Upozornění: Jestliže po rozpojení jednotek uniká z přenosné jednotky kapalina, postavte přenosnou jednotku stranou a zajistěte, aby zůstala ve svislé poloze. Poté ihned opusťte místnost a zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče.

Upozornění: Jestliže po rozpojení jednotek uniká ze zásobníku kapalina, otevřete v místnosti okna, ihned opusťte místnost a zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče.

Upozornění: Hladinu kapaliny kontrolujte až po uzavření odvzdušňovacího ventilu.

Základní činnosti

1,5

2,5

1. Chcete-li zjistit, po jakou dobu bude zásobník

Liberator pracovat, použijte jako vodítko následující tabulku:

Model L-20

Vypnuto Jmenovité

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34-17

24-16

50-2 61-10 74-19

35-15 43-16 53-4

90-2

68-8

16-11 23-18 29-3 35-11 45-13

12-8 17-19 21-20 26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

2-11

2-1

1-12

1-5

1-0

0-19

11-21 14-13 17-17 22-18

8-21 10-22 13-7 17-1

7-3 8-17

5-22 7-6

4-10 5-11

3-13 4-8

2-23 3-15

2-5 2-17

1-18

1-11

1-4

2-4

1-19

1-11

10-15

8-20

6-15

5-7

4-10

3-7

2-15

2-5

1-18

13-16

11-9

8-12

6-19

5-16

4-6

3-10

2-20

2-6

Poznámka: Doby jsou uvedeny ve dnech a hodinách

(formát 00-00).

Poznámka: „Jmenovité“ doby platí za ideálních podmínek, tj. při maximální náplni, přesných průtocích, příznivé ztrátovosti, nepřemisťování zásobníku Liberator atd. Jedná se o maximální předpokládané doby.

Poznámka: Vaše individuální výsledky se budou různit.

VAROVÁNÍ: NELZE-LI PŘENOSNOU

JEDNOTKU SNADNO ODPOJIT,

NEPOUŽÍVEJTE SÍLU. PRAVDĚPODOBNĚ

DOŠLO K VZÁJEMNÉMU PŘIMRZNUTÍ

JEDNOTEK. PONECHTE JEDNOTKY

SPOJENÉ A VYČKEJTE, DOKUD SE

NEOHŘEJÍ – POTÉ JE LZE SNADNO

ROZPOJIT. NEDOTÝKEJTE SE ŽÁDNÝCH

NAMRZLÝCH ČÁSTÍ.

162 – CZE PN MN234-C4 H | Uživatelská příručka

Liberator

2. Následující tabulka vám poskytne vodítko ohledně doporučené délky hadiček.

NASTAVENÍ

PRŮTOKU

MAXIMÁLNÍ (DOPORUČENÁ) DÉLKA

HADIČKY*

(L/MIN)

1–6

20 psig

100 stop (30,5 m)

50 stop (15,2 m)

25 stop (7,6 m)

50 psig

100 stop (30,5 m)

75 stop (22,9 m)

50 stop (15,2 m)

25 stop (7,6 m)

*Jedná se pouze o délku kyslíkové hadičky. Délka nezahrnuje kanylu o délce 7 stop (2,1 m).

3. Ověřte funkčnost měřidla.

• Stisknutím tlačítka zobrazte hladinu. Jestliže se zobrazí hladina a ukazatel vybité baterie nesvítí, baterie je dostatečně nabitá.

4. Postup ověření hladiny kapalného kyslíku v jednotce pomocí měřidla hladiny kapaliny:

• Podržte nejméně dvě sekundy stisknuté tlačítko na horní straně jednotky. Pomocí kontrolek LED zjistěte hladinu obsahu.

Upozornění: Pokud svítí pouze první červená kontrolka LED, zásobník Liberator je prázdný.

• Pokud se při stisknutí tlačítka rozsvítí ukazatel vybité baterie, při příštím plnění zásobníku Liberator upozorněte svého poskytovatele zdravotní péče.

5. Nainstalujte rozšíření DISS.

6. Buď

a. připojte kanylu k adaptéru DISS s hadičníkovým výstupem, který byl dodán poskytovatelem zdravotní péče a nainstalován na připojení DISS, nebo

b. připojte lahev zvlhčovače dodanou poskytovatelem zdravotní péče k připojení DISS:

• Naplňte lahev zvlhčovače destilovanou vodou do správné úrovně způsobem uvedeným v pokynech ke zvlhčovači.

• Připojte dýchací kanylu ke konektoru pro kyslíkovou hadičku na zvlhčovači.

7. Otočte knoflík regulace průtoku ve směru hodinových ručiček, dokud se v „okénku“ knoflíku nezobrazí předepsaný průtok (číselný údaj) a dokud neucítíte aretaci.

Upozornění: Je nutné, aby knoflík nebyl nastaven na hodnotu vyšší než maximální předepsaný průtok. Je-li knoflík regulace průtoku nastaven mezi průtoky, dojde k průtoku kyslíku, který nespadá do specifikací.

Přítomnost bublinek v lahvi zvlhčovače je známkou průtoku kyslíku.

Upozornění: K zajištění správného průtoku je nutné ověřit, zda jsou armatury těsné a zda nedochází k úniku.

Měřič Gen 4

PN MN234 -C4 H | Uživatelská příručka 163 – CZE

Liberator

Péče o baterii a její údržba

• Stisknutím tlačítka zobrazte hladinu. Jestliže se zobrazí hladina a ukazatel vybité baterie nesvítí, baterie je dostatečně nabitá.

Lahev zvlhčovače ani kanyla nejsou součástí balení

8. Upravte dýchací kanylu do správné polohy tak, aby se vám pohodlně dýchalo.

Poznámka: Přesvědčte se, zda je kanyla zcela zasunuta a zajištěna. Během nádechu byste měli slyšet nebo cítit, jak kyslík proudí do hrotů nosní kanyly. Správné umístění a poloha hrotů nosní kanyly ve vašem nose je rozhodující, pokud jde o množství kyslíku dodávané do dýchací soustavy koncového uživatele.

9. Nyní byste měli být zásobováni kyslíkem. Kontrolou ověřte, zda jsou v lahvi zvlhčovače bublinky.

10. Při nepřetržitém používání se za určitých podmínek může v zásobníku Liberator vytvářet nadměrné množství ledu na ohřívacích a dýchacích cívkách pod ochranným pláštěm. Mezi jednotlivými naplněními kapalným kyslíkem byste měli jednotku odmrazit, abyste tuto tvorbu ledu minimalizovali.

Upozornění: Jestliže jednotku nepoužíváte nebo je prázdná, vždy otočte knoflík regulace průtoku do polohy vypnuto (0).

• Pokud se při stisknutí tlačítka obsahu rozsvítí ukazatel vybité baterie, zavolejte poskytovateli služeb a požádejte o výměnu baterie.

Pokyny k plnění a provozu přenosné jednotky

Před plněním jakékoli přenosné jednotky vizuálně ověřte:

a. Poškození pláště nebo jeho částí

b. Deformace rychloodpojovacího ventilu

c. Funkce ukazatele hladiny

d. Přítomnost všech požadovaných štítků

e. Poškození kryogenní nádrže (promáčknutí,

škrábance)

f. Pokud se v jednotce stále nachází kapalný kyslík (LOX), zkontrolujte, zda na vnějším povrchu jednotky není silná námraza nebo kondenzace.

Prostudujte si konkrétní pokyny k plnění a provozu uvedené v uživatelské příručce přenosného přístroje na kapalný kyslík.

VAROVÁNÍ: NENÍ-LI PŘENOSNÁ JEDNOTKA

KOMPATIBILNÍ SE ZÁSOBNÍKEM LIBERATOR,

NEPOKOUŠEJTE SE JI PLNIT ANI POUŽÍVAT.

Postup odmrazení jednotky

1. Naplňte přenosnou jednotku, abyste měli zajištěný přívod kyslíku, zatímco se bude zásobník Liberator odmrazovat.

2. Nastavte knoflík regulace průtoku zásobníku

Liberator do polohy 0 a nechte jednotku ohřát na pokojovou teplotu, tj. dokud z jednotky neodtaje veškerý led.

3. Během rozmrazování často kontrolujte sběrnou nádobku kondenzátu a podle potřeby ji vyprázdněte.

4. Dojde-li vám v přenosné jednotce náplň dříve, než je zásobník Liberator zcela odmražen, můžete ji podle potřeby znovu naplnit.

Údržba

Plnicí konektory na stacionární i přenosné jednotce mezi každým plněním očistěte suchým a čistým hadříkem, který nepouští vlákna, abyste předešli zamrznutí a potenciální poruše zařízení.

Uvnitř zásobníku Liberator nejsou žádné součásti, u nichž by mohl uživatel provádět servisní úkony sám.

Za veškerou údržbu, která je vyžadována dle technické příručky k tomuto přístroji, nese odpovědnost poskytovatel služeb. S veškerými požadavky na údržbu se obracejte na svého poskytovatele služeb.

Předpokládaná životnost je nejméně pět let.

164 – CZE PN MN234-C4 H | Uživatelská příručka

Liberator

Odstraňování potíží

Potíže

Nedostatečný průtok

Řešení

• Ověřte, zda je knoflík regulace průtoku nastaven na správný průtok.

• Ověřte, že není knoflík regulace průtoku nastaven mezi průtoky.

• Ověřte, zda se v jednotce nachází kapalný kyslík.

• Ověřte, zda není kanyla přehnutá nebo skřípnutá.

• Ověřte, zda je kanyla správně připojena k jednotce.

Měřič hladiny kapaliny nefunguje nebo není přesný.

Na měřiči hladiny kapaliny svítí kontrolka LED vybité baterie.

Na cívkách zásobníku

Liberator je námraza.

Na nádrži nebo boku zásobníku Liberator je námraza.

Zásobník Liberator vydává syčivý zvuk.

Z modrého rychloodpojovacího ventilu vychází kapalný kyslík.

Na podlahu vytéká voda či kondenzát.

Plnění přenosné jednotky trvá dlouhou dobu.

Přenosná jednotka se neplní.

POZNÁMKA: Jestliže problém přetrvává, kontaktujte poskytovatele služeb.

• Pravděpodobně je nutné vyměnit baterii nebo znovu zkalibrovat měřič. Požádejte o pomoc poskytovatele služeb.

• Požádejte o pomoc poskytovatele služeb.

• Při dýchání ze zásobníku Liberator je námraza na cívkách součástí normálního provozu.

• Námraza na vnější straně nádrže není normální; požádejte o pomoc poskytovatele služeb.

• Během běžného provozu se občas otevře hlavní pojistný ventil jednotky, který uvolňuje nadměrný tlak, a to zejména krátce po naplnění.

• Pokud syčení přetrvává nebo není normální, pravděpodobně se jedná o upouštění nadměrného tlaku nebo o netěsnost systému. Požádejte o pomoc poskytovatele služeb.

• Rychloodpojovací ventil pravděpodobně zamrzl v otevřené poloze. Je-li to možné, otevřete okna, a ihned opusťte dané prostory. Obraťte se na poskytovatele služeb.

• Abyste zabránili zamrznutí rychloodpojovacího ventilu, před plněním a po plnění přenosné jednotky nezapomeňte rychloodpojovací ventil otřít suchým hadříkem, který nepouští vlákna.

• Jestliže nepoužíváte nádobku na kondenzát nebo je tato nádobka plná, může se na podlaze hromadit voda. Ověřte, zda je nádobka na kondenzát správně nainstalována, a podle potřeby ji vyprázdněte.

• Pokud je přenosný přístroj teplý nebo nebyl dlouho používán, jeho plnění může trvat několik minut.

• Prostudujte uživatelskou příručku k přenosnému přístroji na kapalný kyslík.

• Ujistěte se, zda nádrž zásobníku obsahuje dostatek kapaliny k naplnění přenosného přístroje. Ujistěte se, zda je přenosný přístroj správně nasunutý na rychloodpojovací ventil a zda je páčka odvzdušňovacího ventilu přenosné jednotky přidržena v otevřené poloze.

• Prostudujte uživatelskou příručku k přenosnému přístroji na kapalný kyslík.

PN MN234 -C4 H | Uživatelská příručka 165 – CZE

Liberator

Standardní čištění

VAROVÁNÍ: JEDNOTKU ČISTĚTE, POUZE

JE-LI PRÁZDNÁ.

• Čistěte roztokem slabého mycího prostředku na nádobí a vody.

• Čisticí roztok aplikujte přímo na hadřík, který nepouští vlákna. Mezi schválené čisticí prostředky patří HydroPure a HydroKlean.

Nestříkejte čisticí prostředky přímo na zásobník

Liberator.

• Hadříkem, který nepouští vlákna, otřete do čista vnější povrch.

Upozornění: K čištění těchto jednotek nepoužívejte zařízení pracující při vysokém tlaku nebo vysoké teplotě.

• Dbejte na to, aby se čisticí prostředek nedostal do kontaktu s vnitřními součástmi ani ventily.

• Před použitím nechte jednotku dokonale oschnout.

Poznámka: Poznámka pro poskytovatele zdravotní péče – postupy před opětovným uvedením do provozu naleznete v příslušné servisní příručce.

Likvidace

Za účelem řádné likvidace vždy vraťte zásobník

Liberator, včetně všech součástí, poskytovateli domácí zdravotní péče. Můžete také kontaktovat místní městský

úřad a požádat o pokyny k řádné likvidaci baterie.

Směrnice OEEZ a RoHS

Tento symbol má majitelům zařízení připomenout, že jej mají podle směrnice o odpadních elektrických a elektronických zařízeních

(OEEZ) na konci životnosti odevzdat sběrnému recyklačnímu zařízení.

Naše výrobky odpovídají směrnici o omezení používání některých nebezpečných látek v elektrických a elektronických zařízeních (RoHS). Neobsahují více než stopové množství olova ani jiných nebezpečných materiálů.

Přeprava a skladování

Přístroj je nutné uložit ve svislé poloze a řádně jej odvětrat. Dbejte na to, aby přístroj neležel na boku.

Vlhkost do 95 %, bez kondenzace. Rozsah teplot od

−40 °C do 70 °C (−40 °F až 158 °F).

Provozní teplota se pohybuje od 10 °C do 40 °C (14 °F až 104 °F). Relativní vlhkost se pohybuje od 30 % do

75 %, bez kondenzace.

Poznámka: Rozsah atmosférického tlaku je 700 až

1060 hPa (výška 10 000 až −1000 stop).

Příslušenství

Kanyla

Umístěte do polohy, kdy hroty směřují směrem nahoru do nosu a smyčka je za ušima. Posuvný nastavovací prvek pod bradou přizpůsobte tak, abyste se cítili pohodlně.

Nádobka na kondenzát

Pojízdný podstavec

POZNÁMKA: Zajistěte, aby byl zásobník Liberator používán s pojízdným podstavcem správných rozměrů.

POZNÁMKA: Pojízdný podstavec používejte pouze na rovném povrchu.

Poznámka: Poskytovateli zařízení: K použití s Liberator se doporučuje následující příslušenství pro podávání kyslíku:

• Nasální kanyla s hadicí o délce 2,1 m (maximální

LPM: 6 LPM): CAIRE Číslo dílu 5408-SEQ

• Firebreak: CAIRE Číslo dílu 21126636

Pro použití s jakoukoli kanylou se doporučuje požární

štěrk.

• CAIRE nabízí požár určený k použití ve spojení s kyslíkovou nádržkou. Firebreak je tepelná pojistka, která zastaví tok plynu v případě, že se zapálí kanyla nebo kyslíková trubka po proudu a spálí se do firebreak.

Je umístěna in-line s nosní kanylou nebo kyslíkovou hadičkou mezi pacientem a výstupem kyslíku z Liberator. Pro správné použití firebreaku se vždy řiďte pokyny výrobce (součástí každé sady firebreak).

• Další doporučené informace o příslušenství jsou k dispozici online na www.caireinc.com.

166 – CZE PN MN234-C4 H | Uživatelská příručka

Liberator

Bezpečnost

VAROVÁNÍ: PŘENOSNÁ VYSOKOFREKVENČNÍ KOMUNIKAČNÍ ZAŘÍZENÍ (VČETNĚ PERIFERIÍ, JAKO JSOU

ANTÉNNÍ KABELY A EXTERNÍ ANTÉNY) BY NEMĚLA BÝT POUŽÍVÁNA BLÍŽE NEŽ 30 CM (12 PALCŮ) OD

ZÁSOBNÍKU LIBERATOR, VČETNĚ KABELŮ SPECIFIKOVANÝCH VÝROBCEM. V OPAČNÉM PŘÍPADĚ MŮŽE

DOJÍT K ZHORŠENÍ FUNKCE TOHOTO ZAŘÍZENÍ.

VAROVÁNÍ: POUŽITÍ JINÉHO PŘÍSLUŠENSTVÍ, PŘEVODNÍKŮ ČI KABELŮ, NEŽ KTERÉ JSOU SPECIFIKOVÁNY NEBO

POSKYTNUTY VÝROBCEM TOHOTO ZAŘÍZENÍ, MŮŽE MÍT ZA NÁSLEDEK ZVÝŠENÍ ELEKTROMAGNETICKÝCH EMISÍ

NEBO SNÍŽENÍ ELEKTROMAGNETICKÉ ODOLNOSTI TOHOTO ZAŘÍZENÍ A ZPŮSOBIT NESPRÁVNOU FUNKCI.

VAROVÁNÍ: JE NUTNÉ DBÁT NA TO, ABY TOTO ZAŘÍZENÍ NEBYLO POUŽÍVÁNO VEDLE JINÉHO ZAŘÍZENÍ NEBO NA

NĚM ČI POD NÍM, PROTOŽE BY TÍM MOHLO DOJÍT K NESPRÁVNÉ FUNKCI. JE-LI TAKOVÉ POUŽITÍ NEZBYTNÉ, JE

NUTNÉ SLEDOVÁNÍM OVĚŘIT, ZDA TOTO I DRUHÉ ZAŘÍZENÍ FUNGUJÍ NORMÁLNĚ.

Upozornění: Zdravotnické elektrické zařízení vyžaduje speciální preventivní bezpečnostní opatření ohledně elektromagnetické kompatibility (EMC) a je nutné, aby bylo instalováno a uvedeno do provozu v souladu s informacemi o EMC uvedenými v této příručce.

Upozornění: Přenosná a mobilní vysokofrekvenční (RF) komunikační zařízení mohou ovlivnit zdravotnické elektrické zařízení.

Upozornění: Je nutné dbát na to, aby zásobník Liberator nebyl používán vedle jiného zařízení nebo na něm či pod ním, a pokud je takové použití nezbytné, je nutné sledováním ověřit, zda zásobník Liberator normálně funguje v konfiguraci, ve které bude používán.

Tabulka 1

Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetické emise

Zásobník Liberator je určen k použití v níže specifikovaném elektromagnetickém prostředí. Zákazník nebo uživatel zásobníku Liberator by měl zajistit, aby byl zásobník používán v takovém prostředí.

Zkouška emisí

Vysokofrekvenční emise, CISPR 11

Kompatibilita Elektromagnetické prostředí – pokyny

Skupina 1 Zásobník Liberator používá vysokofrekvenční energii pouze pro vnitřní funkce. Jeho vysokofrekvenční emise jsou proto velmi nízké a není pravděpodobné, že by mohly působit rušivě na elektronická zařízení nacházející se v blízkosti.

Třída B Vysokofrekvenční emise, CISPR11

Emise harmonických proudů

IEC 61000-3-2

Kolísání napětí / emise flikru

IEC 61000-3-3

Nehodí se

Zásobník Liberator je vhodný k použití ve všech objektech, včetně domácností a zařízení přímo napojených na veřejnou síť nízkého napětí, která napájí budovy používané pro obytné účely.

PN MN234 -C4 H | Uživatelská příručka 167 – CZE

Liberator

Tabulka 2*

Doporučené oddělovací vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními vysokofrekvenčními komunikačními zařízeními a zásobníkem Liberator

Zásobník Liberator je určen k používání v elektromagnetickém prostředí, v němž je vyzařované vysokofrekvenční rušení regulováno. Zákazník nebo uživatel zásobníku Liberator může pomoci předcházet elektromagnetickému rušení tím, že bude dodržovat níže uvedenou minimální vzdálenost mezi přenosnými a mobilními vysokofrekvenčními komunikačními zařízeními (vysílači) a zásobníkem Liberator dle níže uvedeného doporučení, a to podle maximálního výstupního výkonu daného komunikačního zařízení.

Jmenovitý maximální výstupní výkon vysílače

0,01

0,1

150 kHz až 80 MHz

d = 1,2 √ P

0,12 m

0,38 m

1,2 m

Vzdálenost podle frekvence vysílače m

80 MHz až 800 MHz 800 MHz až 2,5 GHz d = 1,2 √ P

0,12 m

0,38 m

1,2 m

d = 2,3

0,23 m

0,73 m

2,3 m

√ P

100

3,8 m

12 m

3,8 m

12 m

7,3 m

23 m

U vysílačů, jejichž jmenovitý maximální výstupní výkon není uveden výše, může být doporučená oddělovací vzdálenost (d) v metrech (m) odhadnuta pomocí rovnice platné pro daný kmitočet vysílače, kde P je jmenovitý maximální výstupní výkon vysílače ve wattech (W) podle výrobce vysílače.

POZNÁMKA 1: U frekvencí 80 MHz a 800 MHz platí vzdálenost pro vyšší frekvenční rozsah.

POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Na šíření elektromagnetických vln má vliv míra jejich pohlcování budovami, předměty a lidmi i míra jejich odrazu od nich.

* Tato tabulka je zahrnuta jako standardní požadavek na zařízení, které bylo ozkoušeno dle konkrétních zkušebních úrovní a v konkrétních frekvenčních rozsazích a bylo zjištěno, že splňuje předpisy.

Tabulka 3

Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost

Zkouška odolnosti IEC 60601, zkušební úroveň Úroveň kompatibility Elektromagnetické prostředí – pokyny

Vybití elektrostatického náboje (ESD),

IEC 61000-4-2

Rychlé elektrické přechodové jevy / skupiny impulsů,

IEC 610004-4

Rázový impulz

IEC 61000-4-5

±8 kV, kontaktní výboj

± 2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV vzduchový výboj

±2 kV pro elektrické napájecí vedení ±1 kV pro vstupní/výstupní vedení

±1 kV mezi vedeními

±2 kV vedení–země

±8 kV, kontaktní výboj

± 2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, V 15 kV vzduchový výboj

Nehodí se

Přístroj napájený stejnosměrným proudem

Nehodí se

Žádný datový vstup/výstup

Nehodí se Přístroj napájený stejnosměrným proudem

Podlahy by měly být dřevěné, betonové nebo z keramické dlažby. Jsou-li podlahy pokryty syntetickým materiálem, relativní vlhkost by měla dosahovat alespoň 30 %.**

Nehodí se

Poklesy napětí, krátká přerušení a kolísání napětí na přívodním vedení napájecích zdrojů

IEC 61000-4-11

<5 % UT (>95 % pokles UT) po dobu 0,5 cyklu

40 % UT (60 % pokles UT) po dobu 5 cyklů

70 % UT (30 % pokles UT) po dobu 25 cyklů

<5 % UT (>95 % pokles UT) po dobu 5 sekund

Nehodí se Přístroj napájený stejnosměrným proudem

Nehodí se

Magnetické pole síťového kmitočtu

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Magnetická pole síťového kmitočtu musí být na

úrovních charakteristických pro typické umístění v běžném komerčním nebo nemocničním prostředí.

Poznámka: UT je napětí sítě střídavého proudu před uplatněním zkušební úrovně.

** Toto prohlášení uvádí, že požadované zkoušení bylo provedeno v kontrolovaném prostředí a bylo zjištěno, že zásobník Liberator splňuje předpisy.

168 – CZE PN MN234-C4 H | Uživatelská příručka

Liberator

Tabulka 4

Pokyny a prohlášení výrobce – odolnost zdravotnických elektrických přístrojů a zdravotnických elektrických systémů

Pokyny a prohlášení výrobce – odolnost

Přístroj Liberator je určen k použití v níže specifikovaném elektromagnetickém prostředí. Zákazník nebo uživatel přístroje Liberator by měl zajistit používání v takovém prostředí.

Zkouška odolnosti Úroveň kompatibility Elektromagnetické prostředí – pokyny

Vedená RF energie

IEC 61000-4-6

IEC 60601, zkušební

úroveň

3 Vrms

6 Vrms (pásmo ISM)

150 kHz až 80 MHz

Nehodí se

Zařízení napájené bateriemi, žádný vstup/ výstup signálu

Přenosná a mobilní radiofrekvenční komunikační zařízení by se neměla používat v menší vzdálenosti od jakékoli části přístroje Liberator včetně kabelů, než je doporučená vzdálenost vypočítaná z rovnice platné pro frekvenci vysílače.

Vyzařovaná RF energie

IEC 61000-4-3

80 MHz až 2,7 GHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM při 1 kHz

Doporučená vzdálenost d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P kde P je maximální jmenovitý výstupní výkon vysílače ve wattech (W) udávaný výrobcem vysílače a d je doporučená oddělovací vzdálenost v metrech (m).

Intenzita pole pevných radiofrekvenčních vysílačů zjištěná elektromagnetickým průzkumem lokality a by měla být nižší než povolená úroveň v každém z frekvenčních pásem b .

K rušení může docházet v blízkosti zařízení označených následujícím symbolem:

Zkušební frekvence (MHz)

385

450

Pásmo a)

(MHz)

380–390

430–470

Služba a)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

Modulace b)

Pulzní modulace b)

18 Hz

FM C)

Odchylka ±5 kHz

Sinus 1 kHz

Pulzní modulace b)

217 Hz

Maximální výkon (W)

1,8

Vzdálenost

(m)

0,3

Zkušební úroveň odolnosti (V/m)

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

704–787

800–960

1700–

1900

2400–

2570

Pásmo LTE 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850, pásmo LTE 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; pásmo

LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, pásmo

LTE 7

Pulzní modulace b)

18 Hz

Pulzní modulace b)

217 Hz

Pulzní modulace b)

217 Hz

0,2

0,3

5240

5500

5785

5100–

5800

WLAN 802.11 a/n

Pulzní modulace b)

217 Hz

0,2 0,3 9

POZNÁMKA: Pokud je to nutné k dosažení ZKUŠEBNÍ ÚROVNĚ ODOLNOSTI, může se vzdálenost mezi vysílací anténou a přístrojem Liberator zkrátit na 1 m. Tuto zkušební vzdálenost 1 m dovoluje norma IEC 61000-4-3.

a U některých služeb jsou zahrnuty pouze frekvence odchozího připojení.

b Nosič musí být modulován s použitím signálu obdélníkové vlny s 50% činitelem využití.

c Jako alternativu k FM modulaci lze použít 50% pulzní modulaci při 18 Hz, protože by se jednalo o nejhorší případ, přestože nepředstavuje skutečnou modulaci.

CAIRE a CAIRE Inc. jsou registrovan. ochrann. zn.mky společnosti CAIRE Inc. .plný seznam ochranných zn.mek naleznete na n.že uveden. webov. str.nce. Ochrann. zn.mky: www.careinc.

com/corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. Společnost CAIRE Inc. si vyhrazuje právo kdykoli bez předchozího upozornění a bez dalších závazků či důsledků přestat vyrábět své výrobky nebo změnit ceny, materiály, zařízení, kvalitu, popisy, specifikace svých výrobků nebo procesy související s těmito výrobky. Veškerá práva, která zde nejsou výslovně uvedena, si vyhrazujeme jako uplatnitelná.

PN MN234 -C4 H | Uživatelská příručka 169 – CZE

Liberator

Wykaz symbolów

ISO 7000: Symbole graficzne stosowane w urządzeniach — indeks i streszczenie

Zakres temperatur przechowywania lub pracy. Reg. # 0632

Zakres wilgotności podczas przechowywania. Reg. # 2620

Limit ciśnienia atmosferycznego.

Reg. # 2621

Chronić przed deszczem.

Przechowywać w suchym miejscu.

Reg. # 0626

Nazwa i adres producenta. Reg. # 3082

Przestroga: Zapoznać się z dołączoną dokumentacją. Reg. # 0434A

Numer katalogowy. Reg. # 2493

Numer seryjny. Reg. # 2498

Góra. Reg. # 0623

Jeżeli na etykiecie niepowtarzalnego identyfikatora urządzenia (UDI) znajduje się symbol CE ####, urządzenie to spełnia wymagania dyrektywy 93/42 / EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Symbol

CE #### wskazuje numer jednostki notyfikowanej.

To urządzenie jest zgodne z wymogami

Dyrektywy 2010/35/EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Posiada zaprezentowane oznaczenie pi.

ADR: Europejska konwencja dotycząca międzynarodowego drogowego przewozu towarów i ładunków niebezpiecznych

Gaz nietoksyczny.

Niebezpieczny utleniacz: może intensyfikować pożar.

Zmrożona ciecz, USP; powstała w wyniku skraplania powietrza

Symbole wewnętrzne

Dbać o ciągłą wentylację urządzenia

Przechowywać z dala od materiałów łatwopalnych, olejów i smarów

Ostrożnie. Reg. # 0621

Limit układania według liczb. Reg.

# 2403

ISO 7010: Symbole graficzne — kolory i znaki ostrzegawcze — zarejestrowane znaki ostrzegawcze

Kontakt z zimnym płynem, tlenem w postaci gazowej lub zamarzniętymi częściami może doprowadzić do odmrożeń. Ostrzeżenie przed niską temperaturą. Ostrzega przed niską temperaturą lub zamarzaniem.

Reg. # W010

Przeczytać instrukcję obsługi.

Reg. # M002

Przechowywać z dala od nieosłoniętego płomienia, ognia i źródeł iskrzenia.

Chronić przed źródłem zapłonu. Zakaz palenia. Reg. # P003

Nie palić w pobliżu urządzenia ani podczas jego obsługi. Reg. # P002

Część klasy BF (stopień ochrony przed porażeniem elektrycznym). Reg. #

5333

Ostrzeżenie. Reg. # W001

Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych

Autoryzowany przedstawiciel w Europie

Ten produkt może być chroniony jednym lub wieloma patentami w Stanach Zjednoczonych i innych krajach.

Odpowiednie patenty wyszczególnione są w naszej witrynie pod adresem podanym poniżej. Pat.: www.

caireinc.com/corporate/patents/.

170 — POL PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi

Przed napełnianiem wytrzeć złącze czystą suchą szmatką

IEC 60417: Symbole graficzne stosowane w urządzeniach

Nie przykrywać urządzenia. Urządzenia emitują tlen. Nr 5641

21 CFR 801.15: Kodeks przepisów federalnych, tytuł

Prawo federalne dopuszcza sprzedaż tego urządzenia wyłącznie przez lekarza lub na jego zlecenie

Dyrektywa Rady 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Medyczne urządzenia elektryczne

— część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego

Sprzęt kroploszczelny

Liberator

Dane techniczne

• Tryb działania: ciągły przepływ

• Typ zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym: zasilanie wewnętrzne

• Stopień ochrony przed porażeniem elektrycznym: część klasy BF

• Klasyfikacja IP21 na podstawie stopnia ochrony przed przedostawaniem się wody: wewnętrzna ochrona przed przedostawaniem się obcych ciał stałych o średnicy większej niż 12,5 mm oraz przed kroplami wody spadającymi pionowo.

• Nie stosować w obecności łatwopalnych środków znieczulających.

Dane techniczne produktu

Liberator 20 Liberator 30 Liberator 37 Liberator 45 Liberator 60

Pojemność zbiornika na ciekły tlen (LOX)

Pojemność równoważna dla substancji gazowej

Masa, zbiornik pusty

Masa, zbiornik napełniony

Wysokość

21 l

23 kg

(50,7 funta)

17,337 l

31 l

33,9 kg

(74,8 funta)

25,580 l

37,3 l

40,8 kg

(90,0 funtów)

31,121 l

45,7 l

50,04 kg

(110,3 funta)

37,724 l

60,2 l

65,9 kg

(145,3 funta)

49,679 l

17,96 kg

(39 funtów)

40,69 kg

(89,7 funta)

22,04 kg

(48,6 funta)

55,94 kg

(123,36 funta)

22,68 kg

(50 funtów)

63,5 kg

(140,0 funta)

24,95 kg

(55 funtów)

74,99 kg

(165,3 funta)

34,19 kg

(75,4 funta)

100,1 kg

(220,7 funta)

622 mm

(24,5 cala)

750 mm

(29,5 cala)

832 mm

(32,75 cala)

940 mm

(37 cali)

990 mm

(39 cali)

356 mm (14 cali) 356 mm (14 cali) 356 mm (14 cali) 356 mm (14 cali) 356 mm (14 cali) Średnica

Standardowy czas użytkowania przy przepływie 2 l/min

6.0 dni 8.9 dni 10.8 dni 13,1 dni

Ciśnienie robocze 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi) 137 kPa (20 psi)

17,2 dni

137 kPa (20 psi)

Normalna szybkość parowania

Standardowy zakres ustawień przepływu

Dokładność ustawień przepływu*

0,73 kg/dzień

(1,6 funta/dzień)

Wył., 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 l/min

±10%

0,73 kg/dzień

(1,6 funta/dzień)

Wył., 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 l/min

±10%

0,73 kg/dzień

(1,6 funta/dzień)

Wył., 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10,

12, 15 l/min

±10%

0,73 kg/dzień

(1,6 funta/dzień)

Wył., 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2, 2,5,

3, 4, 5, 6, 8, 10, 12,

15 l/min

±10%

0,75 kg/dzień

(1,65 funta/dzień)

Wył., 0,25, 0,5,

0,75, 1, 1,5, 2,

2,5, 3, 4, 5, 6, 8,

10, 12, 15 l/min

±10%

* Dokładność gwarantowana tylko przy temperaturze 70°F i ciśnieniu 14,7 psig oraz pod warunkiem, że stosowany jest precyzyjny, skalibrowany przepływomierz masowy.

PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi 171 — POL

Liberator

Ostrzeżenia

Ważne: Przed rozpoczęciem użytkowania urządzenia

Liberator należy dokładnie przeczytać tę instrukcję.

Tylko na receptę.

OSTRZEŻENIE: URZĄDZENIE NIE JEST

PRZEZNACZONE DO PODTRZYMYWANIA

ŻYCIA.

OSTRZEŻENIE: MOŻE DOJŚĆ DO ZAPLĄTANIA SIĘ

PACJENTA LUB INNEJ OSOBY W WĄSY ALBO INNE

PRZEWODY, CZEGO EFEKTEM BĘDZIE UDUSZENIE.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI URZĄDZENIE NIE DZIAŁA

PRAWIDŁOWO, NALEŻY SKONTAKTOWAĆ

SIĘ Z PRACOWNIKIEM SŁUŻBY ZDROWIA. NIE

PODEJMOWAĆ SAMODZIELNYCH PRÓB NAPRAWY

ANI REGULACJI.

OSTRZEŻENIE: NIE MODYFIKOWAĆ URZĄDZENIA BEZ

UPOWAŻNIENIA OD PRODUCENTA.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI UŻYTKOWNIK WYMAGA

CIĄGŁEGO PODAWANIA TLENU, NALEŻY UPEWNIĆ

SIĘ, ŻE PRZEZ CAŁY CZAS TRWANIA TERAPII

DOSTĘPNE JEST ODPOWIEDNIE ŹRÓDŁO TLENU LUB

ZAPASOWE ŹRÓDŁO TLENU.

OSTRZEŻENIE: NIE WOLNO PALIĆ, UŻYWAĆ

ŚWIECZEK ANI OTWARTEGO OGNIA W ODLEGŁOŚCI

MNIEJSZEJ NIŻ 3 M (10 STÓP) OD URZĄDZENIA ORAZ

MNIEJSZEJ NIŻ 20 CM (8 CALI) OD DOWOLNEGO

ŹRÓDŁA ZAPŁONU.

OSTRZEŻENIE: TRZYMAĆ URZĄDZENIE W DOBRZE

WENTYLOWANYM MIEJSCU.

OSTRZEŻENIE: NIE PRZECHOWYWAĆ

SPRZĘTU ZAWIERAJĄCEGO CIEKŁY TLEN

W SZAFIE, BAGAŻNIKU SAMOCHODU ANI

INNYCH ZAMKNIĘTYCH MIEJSCACH. NIE

UMIESZCZAĆ NA URZĄDZENIU KOCÓW,

FIRAN ANI INNYCH MATERIAŁÓW.

OSTRZEŻENIE: STOSOWANIE TEGO PRODUKTU MOŻE

NARAŻAĆ NA KONTAKT Z NIKLEM, KTÓRY W STANIE

KALIFORNIA UZNAWANY JEST ZA SUBSTANCJĘ

RAKOTWÓRCZĄ. DODATKOWE INFORMACJE

DOSTĘPNE SĄ POD ADRESEM WWW.P65WARNINGS.

CA.GOV.

OSTRZEŻENIE: W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA

POWAŻNEGO INCYDENTU Z TYM URZĄDZENIEM,

UŻYTKOWNIK POWINIEN NATYCHMIAST ZGŁOSIĆ

INCYDENT DOSTAWCY I / LUB PRODUCENTOWI.

POWAŻNY INCYDENT JEST DEFINIOWANY JAKO

URAZ, ŚMIERĆ LUB MOŻLIWOŚĆ SPOWODOWANIA

OBRAŻEŃ / ŚMIERCI W PRZYPADKU PONOWNEGO

WYSTĄPIENIA ZDARZENIA. UŻYTKOWNIK MOŻE

RÓWNIEŻ ZGŁOSIĆ INCYDENT WŁAŚCIWEMU

ORGANOWI W KRAJU, W KTÓRYM ZDARZENIE MIAŁO

MIEJSCE.

Przestroga: zbiornika Liberator używać zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przestroga: Urządzenie zawiera ciekły tlen, który jest bardzo zimny — prawie -184°C (300°F). Kontakt z substancją o tak niskiej temperaturze może doprowadzić do poważnych odmrożeń.

Przestroga: Ani w stanie ciekłym, ani gazowym tlen nie jest łatwopalny, ale przyśpiesza spalanie innych materiałów. W związku z tym zagrożeniem oraz niską temperaturą ciekłego tlenu należy stosować odpowiednie środki ostrożności.

Przestroga: Trzymać materiały łatwopalne z dala od tego urządzenia. Aerozole, oleje i smary, w tym kremy do twarzy i wazelina, łatwo ulegają zapłonowi i mogą spalać się dynamicznie w obecności tlenu.

Przestroga: Palenie podczas stosowania wąsów tlenowych może doprowadzić do oparzeń twarzy, a nawet śmierci.

Jeśli wąsy zostaną wyjęte z nosa i umieszczone na ubraniach, pościeli, sofie lub innym miękkim materiale, a w pobliżu będzie znajdować się papieros, źródło ciepła lub płomień albo wystąpi iskrzenie, dojdzie do nagłego wybuchu pożaru.

Palący użytkownicy powinni: (1) wyłączyć moduł przenośny, (2) wyjąć wąsy i (3) opuścić pomieszczenie, w którym znajduje się urządzenie.

Przestroga: Jeśli dojdzie do przypadkowego wywrócenia urządzenia, o ile to możliwe, natychmiast podnieść je i ustawić w pozycji pionowej, zachowując ostrożność. W razie wycieku tlenu natychmiast opuścić miejsce, w którym znajduje się zbiornik, i skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Nie podejmować prób przeniesienia urządzenia ani zatrzymania wycieku.

Uwaga: Nie dotykać zamarzniętych części urządzenia.

Uwaga: Nie przechowywać ani nie używać modułu przenośnego podłączonego do urządzenia Liberator.

Uwaga: Nie zezwalać osobom bez przeszkolenia używać ani obsługiwać urządzenia.

Uwaga: Korzystanie z tego urządzenia w samolotach pasażerskich i towarowych jest zabronione przez

Federalną Administrację Lotnictwa.

Przeznaczenie

Liberator CAIRE jest przeznaczony do podawania dodatkowego tlenu.

Urządzenie nie jest przeznaczone do podtrzymywania życia ani nie zapewnia możliwości monitorowania pacjenta.

172 — POL PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi

Liberator

Wprowadzenie Elementy sterowania

Zbiornik Liberator jest przeznaczony do podawania tlenu pacjentowi w domu użytkownika końcowego.

Może też być wykorzystywany w instytucjach, takich jak domy opieki czy placówki opieki nieintensywnej.

Urządzenie nie jest przeznaczone do podtrzymywania życia. Nie zapewnia też żadnych narzędzi do monitorowania pacjenta. Zaleca się, aby w razie awarii mechanicznej dostępne było alternatywne źródło tlenu.

Urządzenie używane jest przez pacjentów z POChP lub ze zmniejszoną pojemnością oddechową.

Stosowane jest na zlecenie lekarza. Zbiornik Liberator sprzedawany jest pracownikowi służby zdrowia, który odbył szkolenie w zakresie jego obsługi i serwisowania. Pracownik szkoli użytkownika.

System ciekłego tlenu składa się ze zbiornika Liberator i modułu przenośnego, który służy do suplementacji tlenu przepisanej przez lekarza. Niniejsza instrukcja obsługi zawiera instrukcje użytkowania zbiornika

Liberator. Informacje na temat działania modułu przenośnego zawarte są w dostarczonej wraz z nim instrukcji obsługi.Zbiornik Liberator przeznaczony jest do użytkowania stacjonarnego. Tlen może być podawany bezpośrednio z urządzenia Liberator.

Dostępny jest model wyposażony w złącze napełniania u góry lub wersja z dwoma złączami napełniania: u góry i z boku. Zbiorniki napełniane są przez pracownika służby zdrowia. Moduł przenośny może być ambulatoryjnym źródłem tlenu przed dłuższy okres. Napełniany jest ze zbiornika Liberator.

1. Wskaźnik poziomu płynu 4. generacji

2. Pokrętło regulacji przepływu

3. Złącze DISS

4. Złącze napełniania po stronie zbiornika Liberator

(jeśli dotyczy)

5. Przycisk zwalniania na zbiorniku Liberator (tylko w przypadku modułów napełnianych od góry z mocowaniem wciskanym)

6. Złącze Liberator do napełniania od góry (QDV)

7. Zawór spustowy

Uwaga: Pomoc w przygotowaniu oraz instrukcje prawidłowego użytkowania urządzenia można uzyskać od serwisanta.

Zbiornik Liberator z dwoma złączami do napełniania.

Dostępne również w modelach o pojemności 20, 37, 41, 45 i 60 litrów.

PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi 173 — POL

Liberator

Instrukcja obsługi

1. Aby sprawdzić poziom płynu w urządzeniu, zapoznaj się z informacjami na stronie 9.

2. Pomiędzy napełnieniami oczyszczaj złącza napełniania na zbiorniku Liberator oraz module przenośnym za pomocą czystej, suchej i niepozostawiającej włókien ściereczki, aby zapobiec zamarzaniu i uszkodzeniu sprzętu.

OSTRZEŻENIE: ZŁĄCZE MUSI BYĆ SUCHE,

PONIEWAŻ WILGOĆ MOŻE SPOWODOWAĆ

PRZYMARZANIE URZĄDZEŃ I WYCIEK.

OSTRZEŻENIE: CZYŚCIĆ ZŁĄCZA

NAPEŁNIANIA NA ZBIORNIKU LIBERATOR

I MODULE PRZENOŚNYM ZA POMOCĄ

CZYSTEJ, SUCHEJ I NIEPOZOSTAWIAJĄCEJ

WŁÓKIEN ŚCIERECZKI.

OSTRZEŻENIE: NIE WCISKAĆ ANI NIE

PORUSZAĆ METALOWEGO GRZYBKA

ZAWORU NA ZŁĄCZU NAPEŁNIANIA

PODCZAS CZYSZCZENIA. MOŻE TO

SPOWODOWAĆ WYCIEK CIEKŁEGO TLENU.

JEŚLI DOJDZIE DO WYCIEKU, OPUŚCIĆ

POMIESZCZENIE I SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z

PRACOWNIKIEM SŁUŻBY ZDROWIA.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI ZAOBSERWOWANY

ZOSTANIE POWAŻNY WYCIEK W POSTACI

STRUMIENIA PŁYNU, NALEŻY NATYCHMIAST

OPUŚCIĆ MIEJSCE, W KTÓRYM ZNAJDUJE

SIĘ URZĄDZENIE, I SKONTAKTOWAĆ SIĘ

Z PRACOWNIKIEM SŁUŻBY ZDROWIA.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI PODCZAS

NAPEŁNIANIA Z MODUŁÓW WYDOSTAJĄ

SIĘ DUŻE ILOŚCI PARY, PRZERWAĆ

NAPEŁNIANIE, OPUŚCIĆ POMIESZCZENIE

I SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z PRACOWNIKIEM

SŁUŻBY ZDROWIA.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI PRZEZ DŁUGI CZAS

SŁYSZALNE BĘDZIE SYCZENIE, PRZERWAĆ

UŻYWANIE URZĄDZENIA I NATYCHMIAST

SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z PRACOWNIKIEM

SŁUŻBY ZDROWIA.

3. Ustaw pokrętło regulacji przepływu zbiornika

Liberator w pozycji wyłączonej (0).

4. Postępuj zgodnie z instrukcjami napełniania dostarczonymi wraz z modułem przenośnym.

Przestroga: Jeśli po rozłączeniu elementów zaobserwowany zostanie wyciek z modułu przenośnego, należy go natychmiast odstawić, tak aby znajdował się w pozycji pionowej, opuścić pomieszczenie i skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Przestroga: Jeśli po rozłączeniu elementów zaobserwowany zostanie wyciek ze zbiornika, należy natychmiast otworzyć okna, opuścić pomieszczenie i skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Przestroga: Sprawdzać poziom płynu dopiero po zamknięciu zaworu spustowego.

Podstawowe czynności obsługi

1,5

2,5

1. Poniższa tabela pozwala ustalić czas pracy zbiornika

Liberator:

Model

Wył.

L-20

Nominalne

L-30 L-37 L-45 L-60

0,25

0,5

0,75

34–17

24–16

16–11

12–8

50–2 61–10 74–19

35–15 43–16 53–4

23–18 29–3 35–11

17–19 21–20 26–14

90–2

68–8

45–13

34–4

8–5

6–4

4–22

3–2

2–11

2–1

1–12

1–5

1–0

0–19

11–21 14–13 17–17

8–21

7–3

1–18

1–11

1–4

10–22 13–7

2–4

1–19

1–11

2–15

2–5

1–18

22–18

17–1

8–17 10–15 13–16

5–22 7–6 8–20 11–9

4–10 5–11 6–15 8–12

3–13 4–8 5–7 6–19

2–23 3–15 4–10 5–16

2–5 2–17 3–7 4–6

3–10

2–20

2–6

Uwaga: Czasy podano w dniach i godzinach (format

00-00).

Uwaga: Czasy „nominalne” dotyczą warunków idealnych, tzn. przy maksymalnym napełnieniu, dokładnym ustawieniu natężenia przepływu, niskim poziomie strat, gdy zbiornik Liberator nie jest przesuwany itd. Podano maksymalne oczekiwane czasy pracy.

Uwaga: Czasy uzyskiwane przez użytkownika mogą się różnić od podanych.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI PODCZAS

ODŁĄCZANIA MODUŁU PRZENOŚNEGO

WYCZUWANY JEST OPÓR, NIE UŻYWAĆ

SIŁY. URZĄDZENIA MOGŁY DO SIEBIE

PRZYMARZNĄĆ. ABY JE ROZŁĄCZYĆ,

TRZEBA POCZEKAĆ, AŻ SIĘ OGRZEJĄ. NIE

DOTYKAĆ ZAMARZNIĘTYCH CZĘŚCI.

174 — POL PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi

Liberator

2. Wybierz przewód o odpowiedniej długości, korzystając z poniższej tabeli.

USTAWIENIE

PRZEPŁYWU

MAKSYMALNA (ZALECANA) DŁUGOŚĆ

PRZEWODU*

(L/MIN)

1–6

20 psig 50 psig

30,5 m (100 stóp) 30,5 m (100 stóp)

30,5 m (100 stóp) 22,9 m (75 stóp)

15,2 m (50 stóp)

7,6 m (25 stóp)

15,2 m (50 stóp)

7,6 m (25 stóp)

* Dotyczy tylko długości przewodów tlenowych.

Nie obejmuje wąsów o długości 7 stóp.

3. Sprawdź poprawność działania wskaźnika.

• Naciśnij przycisk, aby wyświetlić poziom.

Jeśli poziom zostanie wyświetlony, a lampka niskiego poziomu baterii się nie zaświeci, poziom naładowania akumulatora jest wystarczający.

4. Aby sprawdzić poziom płynu w urządzeniu za pomocą wskaźnika poziomu płynu:

• naciśnij przycisk na górze urządzenia i przytrzymaj przez przynajmniej dwie sekundy. Diody LED wskażą poziom zawartości.

Przestroga: Jeśli zaświeci się tylko pierwsza lampka LED, zbiornik Liberator jest pusty.

• Jeśli po naciśnięciu przycisku zapali się wskaźnik niskiego poziomu baterii, poinformuj pracownika służby zdrowia przy następnym napełnianiu zbiornika Liberator.

5. Zainstaluj przedłużenie DISS.

6. Wykonaj jedną z poniższych czynności

a. Podłącz wąsy tlenowe do króćca adaptera DISS na złączu DISS dostarczonym przez pracownika służby zdrowia.

b. Podłącz butlę nawilżacza do złącza DISS dostarczonego przez pracownika służby zdrowia:

• Napełnij butlę nawilżacza odpowiednią ilością wody destylowanej zgodnie z instrukcjami nawilżacza.

• Podłącz wąsy tlenowe do złącza przewodu doprowadzania tlenu w nawilżaczu.

7. Obróć pokrętło regulacji przepływu w prawo, tak aby w okienku widoczne było przepisane ustawienie natężenia przepływu (wartość). Upewnij się, że pokrętło przeskoczyło na miejsce.

Przestroga: Nie wybierać za pośrednictwem pokrętła natężenia przepływu wyższego niż przepisane. Jeśli pokrętło będzie ustawione pomiędzy pozycjami natężenia, przepływ będzie niezgodny z oznaczeniami. Przepływ tlenu można rozpoznać po bąbelkach w butli nawilżacza.

Przestroga: Aby zapewnić odpowiedni przepływ, upewnić się, że wszystkie złącza są dobrze zamontowane i nie ma przecieków.

Wskaźnik 4. generacji

PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi 175 — POL

Liberator

Serwisowanie baterii

• Naciśnij przycisk, aby wyświetlić poziom. Jeśli poziom zostanie wyświetlony, a lampka niskiego poziomu baterii się nie zaświeci, poziom naładowania akumulatora jest wystarczający.

Butla nawilżacza ani wąsy tlenowe nie są dostarczane wraz z zestawem.

8. Ustaw wąsy tlenowe, tak aby nie odczuwać dyskomfortu.

Uwaga: Zadbać, aby wąsy były prawidłowo zamontowane.

Podczas wdychania powinien być słyszalny przepływ tlenu do końcówki nosowej. Prawidłowe usytuowanie końcówki w nosie ma kluczowy wpływ na ilość tlenu dostarczanego do układu oddechowego użytkownika końcowego.

9. Powinno rozpocząć się podawanie tlenu. Sprawdź, czy w butli nawilżacza pojawiają się bąbelki.

10. W niektórych warunkach otoczenia, podczas ciągłego użytkowania zbiornika Liberator, na zwojach ogrzewających i podających tlen widocznych pod osłoną może powstać duża ilość lodu. Aby zapobiec powstawaniu lodu, odszraniaj urządzenie przed ponownym napełnieniem.

Przestroga: Zawsze ustawiać pokrętło regulacji przepływu w pozycji wyłączonej (0), gdy urządzenie nie jest używane lub gdy jest puste.

Aby odszronić urządzenie:

1. Napełnij moduł przenośny, tak aby możliwe było podawanie tlenu podczas odszraniania zbiornika

Liberator.

2. Ustaw pokrętło regulacji przepływu na zbiorniku

Liberator w pozycji wyłączonej (0) i poczekaj, aż urządzenie rozgrzeje się do temperatury pokojowej, a wtedy lód się roztopi.

3. Podczas odszraniania często sprawdzaj butelkę na skroploną wodę i w razie potrzeby ją opróżniaj.

4. Jeśli zapas tlenu w module przenośnym się wyczerpie, zanim dojdzie do pełnego odszronienia zbiornika Liberator, można go ponownie napełnić.

• Jeśli po naciśnięciu przycisku sprawdzania poziomu płynu lampka niskiego poziomu baterii się zaświeci, należy skontaktować się z serwisantem w celu wymiany baterii.

Instrukcje napełniania i obsługi modułu przenośnego

Przed napełnieniem modułu przenośnego sprawdź:

a. czy nie doszło do uszkodzenia osłony ani jej elementów;

b. czy nie doszło do deformacji złącza QDV;

c. działanie wskaźnika poziomu;

d. czy są wszystkie wymagane etykiety;

e. czy nie doszło do uszkodzenia zbiornika cieczy kriogenicznej (wyszczerbienia, wgniecenia);

f. czy nie doszło do znaczącego oszronienia kondensacji na zewnętrznej powierzchni urządzenia, jeśli do modułu wciąż podłączony jest zbiornik na ciekły tlen (LOX).

Szczegółowe instrukcje napełniania i obsługi dostępne są w instrukcji obsługi przenośnego modułu do podawania tlenu.

OSTRZEŻENIE: JEŚLI MODUŁ PRZENOŚNY

NIE JEST ZGODNY ZE ZBIORNIKIEM

LIBERATOR, NIE WOLNO GO NAPEŁNIAĆ ANI

UŻYWAĆ.

Konserwacja

Pomiędzy napełnieniami należy oczyszczać złącza napełniania na module stacjonarnym i przenośnym za pomocą czystej, suchej i niepozostawiającej włókien ściereczki, aby zapobiec zamarzaniu i uszkodzeniu sprzętu.

Urządzenie Liberator nie zawiera części serwisowanych przez użytkownika.

Za wszelkie prace konserwacyjne wskazane w instrukcji technicznej odpowiedzialny jest serwisant. Jeśli konieczne jest przeprowadzenie prac konserwacyjnych, należy skontaktować się z serwisantem.

Przewidywany okres eksploatacji urządzenia to przynajmniej pięć lat.

176 — POL PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi

Liberator

Rozwiązywanie problemów

Problem

Zbyt niskie natężenie przepływu.

Rozwiązanie

• Sprawdzić, czy pokrętło regulacji przepływu ustawione jest w odpowiedniej pozycji.

• Sprawdzić, czy pokrętło regulacji przepływu nie jest ustawione pomiędzy pozycjami natężenia przepływu.

• Sprawdzić, czy w urządzeniu jest ciekły tlen.

• Sprawdzić, czy wąsy tlenowe nie są zagięte ani ściśnięte.

• Sprawdzić, czy wąsy tlenowe są prawidłowo podłączone do urządzenia.

UWAGA: Jeśli problem nie ustąpi, skontaktować się z serwisantem.

Wskaźnik poziomu płynu nie działa lub jest nieprecyzyjny.

Na wskaźniku poziomu płynu świeci się lampka LED niskiego poziomu baterii.

Oszronione zwoje zbiornika

Liberator.

Oszronienie na zbiorniku lub powierzchni bocznej urządzenia Liberator.

Z urządzenia Liberator słychać syczenie.

• Konieczne może być wymienienie baterii lub skalibrowanie wskaźnika. Skontaktować się z serwisantem w celu uzyskania pomocy.

• Skontaktować się z serwisantem w celu uzyskania pomocy.

• Oszronienie na zwojach podczas podawania tlenu ze zbiornika Liberator jest normalne.

• Na powierzchniach zewnętrznych zbiornika nie powinno występować oszronienie.

Skontaktować się z serwisantem w celu uzyskania pomocy.

Ciekły tlen wycieka z niebieskiego złącza QDV.

Kondensacja lub woda zbierająca się na podłodze.

Napełnianie modułu przenośnego zajmuje dużo czasu.

Moduł przenośny się nie napełnia.

• Podczas normalnej pracy główny zawór redukcyjny urządzenia otwiera się od czasu do czasu w celu zmniejszenia zbyt wysokiego ciśnienia. Dzieje się tak szczególnie po napełnianiu.

• Jeśli syczenie utrzymuje się lub nie jest normalne, może to wskazywać na redukowanie nadmiernego ciśnienia lub wyciek w systemie. Skontaktować się z serwisantem w celu uzyskania pomocy.

• Mogło dojść do zamarznięcia i otwarcia złącza QDV. Jeśli to możliwe, natychmiast otworzyć okna i opuścić miejsce, w którym znajduje się urządzenie. Skontaktować się z serwisantem.

• Aby zapobiec zamarzaniu złącza QDV, wycierać je suchą, niepozostawiającą włókien ściereczką przed i po napełnianiu modułu przenośnego.

• Podczas topienia się lodu na zwojach na podłodze może pojawiać się woda. Dzieje się tak, gdy butelka na skroploną wodę nie jest używana lub jest pełna. Sprawdzić, czy butelka na skroploną wodę jest prawidłowo zainstalowana i opróżniona.

• Jeśli moduł przenośny jest ciepły lub nie był długo używany, napełnienie go może zająć kilka minut.

• Zapoznać się z instrukcją obsługi przenośnego modułu do podawania tlenu.

• Upewnić się, że w zbiorniku znajduje się wystarczająca ilość płynu do napełnienia modułu przenośnego. Upewnić się, że moduł przenośny jest prawidłowo wciśnięty na złącze

QDV, a dźwignia zaworu spustowego tego komponentu ustawiona jest w pozycji otwartej.

• Zapoznać się z instrukcją obsługi przenośnego modułu do podawania tlenu.

PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi 177 — POL

Liberator

Czyszczenie

OSTRZEŻENIE: CZYŚCIĆ TYLKO WTEDY,

GDY URZĄDZENIE JEST PUSTE.

• Czyść za pomocą roztworu łagodnego płynu do zmywania naczyń w wodzie.

• Nałóż środek czyszczący bezpośrednio na niepozostawiającą włókien ściereczkę.

Zatwierdzone środki czyszczące to m.in.

HydroPure i HydroKlean. Nie nanoś środków czyszczących bezpośrednio na urządzenie

Liberator.

• Wycieraj powierzchnię zewnętrzną niepozostawiającą włókien ściereczką aż do wyczyszczenia.

Przestroga: Do czyszczenia urządzenia nie używać sprzętu generującego wysoką temperaturę i ciśnienie.

• Uważaj, aby nie nanieść środka czyszczącego na komponenty wewnętrzne ani zawory.

• Przed użyciem poczekaj, aż urządzenie całkowicie wyschnie.

Uwaga: Uwaga dla pracownika służby zdrowia — informacje na temat procedury przygotowania sprzętu do ponownego użycia znajdują się w instrukcji technicznej.

Utylizacja

W celu prawidłowej utylizacji urządzenie Liberator wraz z wszystkimi komponentami należy oddać do placówki opieki. Można też skontaktować się z urzędem gminy lub miasta, aby dowiedzieć się, jak prawidłowo zutylizować akumulator.

Dyrektywy WEEE i RoHS

Ten symbol przypomina właścicielom sprzętu, że zgodnie z Dyrektywą w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego (WEEE) po zakończeniu eksploatacji należy go oddać do zakładu utylizacji.

Nasze produkty są zgodne z Dyrektywą w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym

(RoHS). Zawierają jedynie śladowe ilości ołowiu i innych niebezpiecznych materiałów.

Transport i przechowywanie

Urządzenie należy przechowywać w pozycji pionowej w dobrze wentylowanym miejscu. Nie należy kłaść urządzenia na boku. Dozwolona wilgotność to 95%, bez kondensacji. Zakres temperatur wnosi od -40°C do

70°C (od -40°F do 158°F).

Zakres temperatur pracy wynosi od 10°C do 40°C

(od 14°F do 104°F). Zakres wilgotności względnej wynosi od 30% do 75%, bez kondensacji.

Uwaga: Zakres dozwolonego ciśnienia atmosferycznego wynosi od 700 hPa do 1060 hPa (wysokość od 10 000 stóp do -1000 stóp).

178 — POL PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi

Akcesoria

Wąsy tlenowe

Ustaw tak, aby końcówka nosowa skierowana była w nosie do góry, i załóż przewody za uszy. Przesuń regulator pod szyją, tak aby czuć się komfortowo.

Butelka na skroploną wodę

Podstawa na kółkach

UWAGA: Stosować podstawę na kółkach o odpowiednim rozmiarze względem urządzenia Liberator.

UWAGA: Podstawy na kółkach używać tylko na płaskich nawierzchniach.

Uwaga: do dostawcy sprzętu: Do NAZWY

URZĄDZENIA zalecane są następujące akcesoria do podawania tlenu:

• Kaniula nosowa z rurką o długości 7 stóp (2,1 m)

(maks. LPM: 6 LPM): Numer katalogowy CAIRE 5408-

SEQ

• Firebreak: Numer katalogowy 21126636

Firebreak jest zalecany do użycia z każdą kaniulą.

• CAIRE oferuje ochronę przeciwpożarową przeznaczoną do użycia w połączeniu ze zbiornikiem tlenu. Firebreak to bezpiecznik termiczny, który zatrzymuje przepływ gazu w przypadku zapalenia następnej kaniuli lub rurki tlenowej i zapalenia się do wybuchu pożaru. Jest on umieszczony w linii z kaniulą nosową lub rurką tlenową między pacjentem a wylotem tlenu w Liberator. W celu prawidłowego użycia osłony przeciwpożarowej należy zawsze postępować zgodnie z instrukcjami producenta (dołączonymi do każdego zestawu przeciwpożarowego).

• Dodatkowe informacje na temat zalecanych akcesoriów są dostępne online na stronie www.caireinc.

com.

Liberator

Bezpieczeństwo

OSTRZEŻENIE: PRZENOŚNY SPRZĘT RADIOKOMUNIKACYJNY PRACUJĄCY NA CZĘSTOTLIWOŚCIACH

RADIOWYCH (NP. KABLE ANTENOWE I ANTENY ZEWNĘTRZNE) NIE POWINIEN BYĆ UŻYWANY BLIŻEJ

DOWOLNEJ CZĘŚCI URZĄDZENIA LIBERATOR NIŻ 30 CM (12 CALI), W TYM PRZEWODÓW WSKAZANYCH

PRZEZ PRODUCENTA. W PRZECIWNYM RAZIE MOŻE DOJŚĆ DO POGORSZENIA WYDAJNOŚCI

URZĄDZENIA.

OSTRZEŻENIE: STOSOWANIE AKCESORIÓW, PRZETWORNIKÓW I KABLI INNYCH, NIŻ WSKAZANE LUB

DOSTARCZONE PRZEZ PRODUCENTA TEGO URZĄDZENIA, MOŻE DOPROWADZIĆ DO ZWIĘKSZENIA EMISJI

PROMIENIOWANIA ELEKTROMAGNETYCZNEGO LUB ZMNIEJSZENIA ODPORNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ

URZĄDZENIA ORAZ SPOWODOWAĆ NIEPRAWIDŁOWE DZIAŁANIE.

OSTRZEŻENIE: NIE NALEŻY USTAWIAĆ TEGO URZĄDZENIA W POBLIŻU INNEGO SPRZĘTU ANI NA NIM, PONIEWAŻ

MOŻE TO DOPROWADZIĆ DO NIEPRAWIDŁOWEGO DZIAŁANIA. JEŚLI NIE DA SIĘ TEGO UNIKNĄĆ, NALEŻY

MONITOROWAĆ URZĄDZENIE ORAZ INNY SPRZĘT, ABY MIEĆ PEWNOŚĆ, ŻE DZIAŁAJĄ PRAWIDŁOWO.

Przestroga: Elektryczny sprzęt medyczny wymaga zastosowania specjalnych środków ostrożności w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy go instalować i wdrażać zgodnie z informacjami EMC zawartymi w tej instrukcji.

Przestroga: Przenośny sprzęt komunikacyjny wykorzystujący częstotliwości radiowe może oddziaływać na elektryczny sprzęt medyczny.

Przestroga: Nie ustawiać zbiornika Liberator w pobliżu innego sprzętu ani na nim. Jeśli nie ma innej możliwości, monitorować prawidłowe działanie urządzenia w konfiguracji, w której będzie używane.

Tabela 1

Wskazówki i deklaracja producenta — emisja promieniowania elektromagnetycznego

Urządzenie Liberator jest przeznaczone do użytku w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej.

Klient lub użytkownik urządzenia Liberator powinien przestrzegać tej zasady w danym środowisku.

Test emisji Zgodność Środowisko elektromagnetyczne — wskazówki

Emisje o częstotliwości fal radiowych CISPR 11

Grupa 1 Zbiornik Liberator wykorzystuje energię o częstotliwości radiowej wyłącznie do wewnętrznego działania. W związku z tym emisje o częstotliwości radiowej są niewielkie i nie powinny powodować żadnych zakłóceń w działaniu znajdującego się w pobliżu sprzętu elektronicznego.

Emisje o częstotliwości fal radiowych CISPR 11

Emisje harmoniczne

IEC 61000-3-2

Emisje fluktuacji/ migotania napięcia

IEC 61000-3-3

Klasa B

Nie dotyczy

Urządzenie Liberator jest dostosowane do działania w każdym środowisku, w tym w warunkach domowych oraz miejscach bezpośrednio podłączanych do publicznej sieci zasilania o niskim napięciu, która zasila budynki mieszkalne.

PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi 179 — POL

Liberator

Tabela 2*

Zalecane odległości między przenośnym sprzętem komunikacyjnym pracującym na częstotliwościach radiowych a zbiornikiem Liberator

Urządzenie Liberator powinno być używane w środowisku elektromagnetycznym, w którym zakłócenia promieniowania o częstotliwościach radiowych są pod kontrolą. Klient lub użytkownik urządzenia Liberator może pomóc zapobiec zakłóceniom elektromagnetycznym poprzez utrzymywanie minimalnej odległości pomiędzy przenośnym sprzętem komunikacyjnym działającym na częstotliwościach radiowych (nadajnikami) a koncentratorem Liberator w sposób opisany poniżej, zgodnie z maksymalną mocą wyjściową sprzętu komunikacyjnego.

Maksymalna wartość

0,01

0,1

Odległość w zależności od częstotliwości nadajnika mocy wyjściowej nadajnika od 150 kHz do 80 MHz

d = 1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m m od 80 MHz do 800 MHz d = 1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

3,8 m

12 m od 800 MHz do 2,5 GHz

d = 2,3

√

0,23 m

0,73 m

100

3,8 m

12 m

2,3 m

7,3 m

23 m

W przypadku nadajników, których maksymalna moc wyjściowa nie jest wymieniona powyżej, zalecaną odległość (d) pomiędzy urządzeniami w metrach (m) można oszacować, stosując odpowiednie równanie dla częstotliwości nadajnika, gdzie P jest maksymalną wartością mocy wyjściowej nadajnika w watach (W), zgodnie z danymi producenta nadajnika.

UWAGA 1: Przy 80 MHz i 800 MHz stosowana jest odległość dla zakresu większych częstotliwości.

UWAGA 2: Te zalecenia mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na propagację elektromagnetyczną wpływa pochłanianie i odbijanie od struktur, przedmiotów i ludzi.

* Tabela ta jest zgodnie z wymaganiami dostarczana ze sprzętem przetestowanym na odpowiednim poziomie i w określonym zakresie częstotliwości, w wyniku czego stwierdzono zgodność z przepisami.

Tabela 3

Wskazówki i deklaracja producenta — odporność elektromagnetyczna

Urządzenie Liberator jest przeznaczone do użytku w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej.

Klient lub użytkownik urządzenia Liberator powinien przestrzegać tej zasady w danym środowisku.

Test odporności Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne — wskazówki

Wyładowanie elektrostatyczne

(ESD) IEC 61000-

4-2

Nagły skok/impuls elektryczny

IEC 610004-4

± 8 kV przy dotyku

±2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV przez powietrze

±2 kV dla linii zasilających ±1 kV dla linii wejścia/wyjścia

± 8 kV przy dotyku

±2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV przez powietrze

Nie dotyczy

Urządzenie zasilane prądem DC Nie dotyczy

Brak danych dla linii wejścia/wyjścia

Podłogi powinny być drewniane, betonowe lub wyłożone płytkami ceramicznymi. Jeśli podłogi pokryte są materiałem syntetycznym, wilgotność względna powinna wynosić przynajmniej 30%.**

Nie dotyczy

Skok napięcia

IEC 61000-4-5

Spadki, krótkie przerwy oraz zmiany napięcia na liniach wejściowych zasilania

IEC 61000-4-11

Pole magnetyczne o częstotliwości źródła zasilania (50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

±1 kV tryb różnicowy

±2 kV tryb wspólny

<5% UT (>95% spadek w

UT) przez 0,5 cyklu

40% UT (60% spadek w

UT) przez 5 cyklów

70% UT (30% spadek w

UT) przez 25 cyklów

<5% UT (>95% spadek w

UT) przez 5 s

30 A/m

50/60 Hz

Nie dotyczy Urządzenie zasilane prądem DC

30 A/m

50/60 Hz

Uwaga: UT to napięcie sieci AC przed zastosowaniem poziomu testowego.

Nie dotyczy

Pole magnetyczne o częstotliwości źródła zasilania powinno być na poziomie charakterystycznym dla typowego środowiska komercyjnego lub szpitalnego.

** To oświadczenie wskazuje, że przeprowadzono wymagane testy w środowisku kontrolowanym i stwierdzono zgodność urządzenia Liberator z przepisami.

180 — POL PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi

Liberator

Tabela 4

Wskazówki i deklaracja producenta — odporność elektrycznego sprzętu medycznego i elektrycznych systemów medycznych

Wskazówki i deklaracja producenta — odporność

Urządzenie Liberator jest przeznaczone do użytku w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej.

Klient lub użytkownik urządzenia Liberator powinien przestrzegać tej zasady w danym środowisku.

Test odporności

Przewodzona częstotliwość radiowa

IEC 61000-4-6

Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodności

3 Vrms

6 Vrms (pasma ISM) od 150 kHz do 80 MHz

Nie dotyczy

Urządzenie zasilane akumulatorem, brak SIP/

SOP

Środowisko elektromagnetyczne — wskazówki

Przenośny sprzęt radiokomunikacyjny nie powinien być używany bliżej dowolnej części urządzenia

Liberator, włącznie z przewodami, niż zalecana odległość wyliczona ze wzoru odpowiedniego dla częstotliwości nadajnika.

Promieniowanie o częstotliwości radiowej

IEC 61000-4-3 od 80 MHz do 2,7 GHz 10 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80% AM przy 1 kHz

Zalecana odległość pomiędzy urządzeniami d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P gdzie P jest maksymalną wartością mocy wyjściowej nadajnika w watach (W) zgodnie z danymi producenta nadajnika, a d jest zalecaną odległością pomiędzy urządzeniami w metrach (m).

Natężenia pola pochodzącego z umieszczonych na stałe nadajników pracujących na częstotliwościach radiowych, określone na podstawie pomiaru poziomu zakłóceń elektromagnetycznych w miejscu montażu a powinny być mniejsze niż poziom zgodności w każdym zakresie częstotliwości b .

Zakłócenia mogą występować w pobliżu urządzeń oznaczonych następującymi symbolami:

Częstotliwość testowa (MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

Pasmo a)

(MHz)

380–390

430–470

704–787

800–960

1700–

1900

2400–

2570

5100–

5800

Usługa a) Modulacja b)

TETRA 400

GMRS 460, FRS 460

Pasmo LTE 13, 17

Modulacja impulsowa b)

18 Hz

FM C) odchylenie ±5 kHz fala sinusoidalna 1 kHz

Modulacja impulsowa b)

217 Hz

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850, pasmo LTE 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; pasmo

LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, pasmo

LTE 7

Modulacja impulsowa b)

18 Hz

Modulacja impulsowa b)

217 Hz

Modulacja impulsowa b)

217 Hz

WLAN 802.11 a/n

Modulacja impulsowa b)

217 Hz

Moc maksymalna

(W)

1,8

Odległość

(m)

0,3

0,2

0,3

Poziom testu odporności

(V/m)

UWAGA: Aby uzyskać POZIOM TESTU ODPORNOŚCI, można zmniejszyć odległość pomiędzy anteną nadawczą a urządzeniem Liberator do 1 m. Odległość testowa 1 m jest dozwolona w normie IEC 61000-4-3.

c a b

W przypadku niektórych usług podano tylko częstotliwości łączy w górę.

Nośna jest modulowana za pomocą 50% roboczego sygnału o przebiegu prostokątnym.

Jako alternatywy dla modulacji FM można użyć 50% modulacji impulsowej przy 18 Hz. Mimo że nie jest to modulacja rzeczywista, stwarza trudniejsze warunki.

CAIRE i CAIRE Inc. są zastrzeżonymi znakami towarowymi firmy CAIRE Inc. Aby uzyskać pełną listę znak.w towarowych, odwiedź naszą stronę internetową poniżej. Znaki towarowe: www.

careinc.com/corporate/trademarks.

Copyright © 2022 CAIRE Inc. Firma CAIRE Inc. zastrzega sobie prawo do wstrzymania sprzedaży produktów, zmiany cen, materiałów, sprzętu, jakości, opisów, danych technicznych lub procesów związanych z produktami w dowolnym momencie, bez wcześniejszego powiadomienia oraz bez dodatkowych zobowiązań i konsekwencji. Firma zastrzega sobie wszystkie prawa, które nie zostały wyraźnie określone w niniejszym dokumencie (jeśli ma to zastosowanie).

PN MN234-C4 H | Instrukcja obsługi 181 — POL

Liberator

Szimbólumok magyarázata

ISO 7000; Grafikus szimbólumok a berendezés használatához – Ikonok és magyarázatuk

Tárolási vagy működési hőmérsékleti tartomány. Reg. sz.: 0632

PTárolási páratartalom. Reg. sz.: 2620

Légköri nyomás szerinti korlátozás.

Reg. sz.: 2621

Esőtől védje, tartsa szárazon.

Reg. sz.: 0626

A gyártó neve és címe. Reg. sz.: 3082

Figyelem, nézze meg a kísérődokumentációt! Reg. sz.: 0434A

Katalógusszám. Reg. sz.: 2493

Sorozatszám. Reg. sz.: 2498

Ezzel a felével felfelé. Reg. sz.: 0623

Törékeny, óvatosan kezelendő!

Reg. sz.: 0621

Halmozási határ szám szerint. Reg.

# 2403

ISO 7010: Grafikus szimbólumok – Biztonsági színek

és biztonsági jelzések – Bejegyzett biztonsági jelzések

Hideg folyadékkal, gáz halmazállapotú oxigénnel vagy egyes fagyott részekkel való érintkezés fagyási sérülést okozhat. Figyelmeztetés alacsony hőmérsékletről. Figyelmeztetni alacsony hőmérsékletről vagy fagyást okozó állapotról. Reg. sz.: W010

A használati útmutató elolvasása kötelező. Reg. sz.: M002

Nyílt lángtól, tűztől, szikrától távol tartandó. Nyílt gyújtóforrás használata

és a dohányzás tilos. Reg. sz.: P003

Ne dohányozzon az egység közelében, vagy amíg az egységet üzemelteti.

Reg. sz.: P002

BF típusú beteggel érintkező alkatrész

(érintésvédelem foka). Reg. sz.: 5333

Figyelmeztetés. Reg. sz.: W001

Az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK európai irányelv

Hivatalos képviselő az Európai

Közösségben

182 - HUN PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv

Ha a termék egyedi eszköz azonosítójának (UDI) címkéjén

CE #### szimbólum szerepel, akkor az eszköz megfelel a

93/42 / EGK irányelvnek az orvostechnikai eszközökre vonatkozó követelményeinek. A CE #### szimbólum jelzi a bejelentett szervezet számát.

A készülék megfelel az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 2010/35/EU irányelv előírásainak. Pí-jelöléssel rendelkezik, amint az látható.

ADR: Európai megállapodás a veszélyes áruk utakon történő nemzetközi szállítását illetően.

Nem mérgező gáz.

Veszélyes oxidáló anyagok:

Gyúlékonyságot növelő kockázat.

Hűtött folyadék, USP; Air Liquefaction

által gyártva

Belső szimbólumok

Az egységet folyamatosan szellőztesse.

Gyúlékony anyagoktól, olajtól és zsírtól távol tartandó.

Csatlakoztatás előtt törölje le a csatlakozót száraz ruhával.

IEC 60417: Grafikus szimbólumok a berendezés használatához

Ne takarja le az egységet. Ezek az egységek normális működés mellett oxigént eresztenek ki. sz.: 5641

21 CFR 801.15: Az Amerikai Egyesült Államok

Szövetségi Törvénykönyvének (CFR) 21. cikke

Az Amerikai Egyesült Államok szövetségi törvényei szerint a készülék kizárólag orvos által vagy orvosi megrendelésre értékesíthető.

A Tanács 2012/19/EU irányelve: Az elektromos

és elektronikus berendezések hulladékainak legmegfelelőbb kezelése (WEEE)

WEEE

IEC 60601-1: Gyógyászati villamos készülékek 1. rész:

Az alapvető biztonságra és a lényeges működésre vonatkozó általános követelmények

Cseppálló szabadalom védelme alatt állhat. A vonatkozó szabadalmak listájának megtekintéséhez, k.rjük, látogasson el weboldalunkra az alábbi címen.

Szabadalmak: www.caireinc.com/corporate/patents/.

Liberator

Műszaki adatok

• Működtetési mód: Folyamatos áramlás

• Áramütés elleni védelem típusa: Belső tápegységgel ellátott berendezés

• Áramütés elleni védelem mértéke: BF típusú beteggel érintkező alkatrész

• IP21 besorolású a víz elleni védelem mértéke szerint Belső védelem 12,5 mm-es vagy annál nagyobb

átmérőjű szilárd testek behatolása, illetve függőlegesen csepegő víz ellen.

• Ne használja a berendezést gyúlékony vegyületek jelenlétében.

Termékjellemzők

Cseppfolyósoxigéntárolási kapacitás

Liberator 20

21,0 l

50,7 font

(23 kg)

17 337 l

Liberator 30

31,0 l

74,8 font

(33,9 kg)

25 580 l

Liberator 37

37,3 l

90,0 font

(40,8 kg)

31 121 l

Liberator 45

45,7 l

110,3 font

(50,04 kg)

37 724 l

Liberator 60

60,2 l

145,3 font

(65,9 kg)

49 679 l Gázhalmazállapotra vonatkozó befogadóképesség

Üres tömeg

Feltöltött tömeg

Magasság

Átmérő

Tipikus használati idő 2 liter/perc esetén

Üzemi nyomás

Normális párolgási arány

Standard

áramlásszabályozási tartomány

Áramlási sebesség pontossága*

39 font

(17,96 kg)

89,7 font

(40,69 kg)

24,5 hüvelyk

(622 mm)

14 hüvelyk

(356 mm)

6,0 nap

20 psi (137 kPa)

1,6 font/nap

(0,73 kg/nap)

Kikapcsolva; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6;

8; 10; 12; 15 liter/ perc

+/– 10%

48,6 font

(22,04 kg)

123,36 font

(55,94 kg)

29,5 hüvelyk

(750 mm)

14 hüvelyk

(356 mm)

8,9 nap

20 psi (137 kPa) 20 psi (137 kPa)

1,6 font/nap

(0,73 kg/nap)

Kikapcsolva;

0,25; 0,5; 0,75;

1; 1,5; 2; 2,5; 3;

4; 5; 6; 8; 10; 12;

15 liter/perc

+/– 10%

50 font

(22,68 kg)

140,0 font

(63,5 kg)

32,75 hüvelyk

(832 mm)

14 hüvelyk

(356 mm)

10,8 nap

1,6 font/nap

(0,73 kg/nap)

Kikapcsolva; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6;

8; 10; 12; 15 liter/ perc

+/– 10%

55 font

(24,95 kg)

165,3 font

(74,99 kg)

37 hüvelyk

(940 mm)

14 hüvelyk

(356 mm)

13,1 nap

20 psi (137 kPa)

1,6 font/nap

(0,73 kg/nap)

Kikapcsolva; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6;

8; 10; 12; 15 liter/ perc

+/– 10%

75,4 font

(34,19 kg)

220,7 font

(100,1 kg)

39 hüvelyk

(990 mm)

16 hüvelyk

(406 mm)

17,2 nap

20 psi (137 kPa)

1,65 font/nap

(0,75 kg/nap)

Kikapcsolva; 0,25;

0,5; 0,75; 1; 1,5;

2; 2,5; 3; 4; 5; 6;

8; 10; 12; 15 liter/ perc

+/– 10%

* Ez a pontosság csak 70F és 14,7 psig mellett érvényes, kalibrált, pontos tömegáramlás-mérővel mérve.

PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv 183 - HUN

Liberator

Figyelmeztető információ

Fontos: A Liberator készülék működtetése előtt olvassa el alaposan ezt a kézikönyvet.

Kizárólag RX orvosi rendelvényre.

FIGYELMEZTETÉS: AZ ESZKÖZ

NEM ALKALMAS ÉLETFENNTARTÓ

HASZNÁLATRA.

FIGYELMEZTETÉS: A PÁCIENSEK VAGY MÁS

SZEMÉLYEK BELEAKADHATNAK A KANÜLBE VAGY

MÁS CSŐBE, AMI FULLADÁST OKOZHAT.

FIGYELMEZTETÉS: HA ÚGY GONDOLJA, A

BERENDEZÉS NEM MŰKÖDIK MEGFELELŐEN, HÍVJA

EGÉSZSÉGÜGYI SZOLGÁLTATÓJÁT. NE PRÓBÁLJA

ÖNÁLLÓAN MEGJAVÍTANI VAGY MÓDOSÍTANI AZ

EGYSÉGET.

FIGYELMEZTETÉS: NE ÁLLÍTSA ÁT A BERENDEZÉST A

GYÁRTÓ ENGEDÉLYE NÉLKÜL.

FIGYELMEZTETÉS: AMENNYIBEN AZ

OXIGÉNPALACKRA FOLYAMATOSAN SZÜKSÉGE VAN,

GYŐZŐDJÖN MEG ARRÓL, HOGY A TERÁPIA EGÉSZ

IDEJE ALATT MEGFELELŐ MENNYISÉGŰ OXIGÉN

VAGY TARTALÉK OXIGÉNPALACK ÉRHETŐ EL.

FIGYELMEZTETÉS: A DOHÁNYZÁS, GYERTYÁK VAGY

NYÍLT LÁNG HASZNÁLATA TILOS A BERENDEZÉSTŐL

SZÁMÍTOTT 10 LÁBON (3 M) BELÜL, VAGY BÁRMILYEN

GYÚJTÓSZERKEZETTŐL SZÁMÍTVA 8 HÜVELYKEN

(20 CM) BELÜL.

FIGYELMEZTETÉS: TARTSA AZ EGYSÉGET JÓL

SZELLŐZŐ HELYISÉGBEN.

FIGYELMEZTETÉS: NE TÁROLJON

CSEPPFOLYÓS OXIGÉNTARTÁLYT

SZEKRÉNYBEN, GÉPJÁRMŰ

CSOMAGTARTÓJÁBAN VAGY MÁS ZÁRT

HELYISÉGBEN. NE TEGYEN TAKARÓT,

FÜGGÖNYT, VAGY MÁS ANYAGOT A

BERENDEZÉSRE.

FIGYELMEZTETÉS: A TERMÉK VEGYSZEREK, TÖBBEK

KÖZÖTT NIKKEL KOCKÁZATÁNAK TEHETIK KI ÖNT,

AMELY VEGYSZER KALIFORNIA ÁLLAM ISMERETEI

SZERINT RÁKKELTŐ

HATÁSÚ. TOVÁBBI INFORMÁCIÓKÉRT KERESSE FEL

A WWW.P65WARNINGS.CA.GOV WEBOLDALT.

FIGYELMEZTETÉS: HA KOMOLY ESEMÉNY TÖRTÉNIK

EZZEL A KÉSZÜLÉKKEL, A FELHASZNÁLÓNAK AZONNAL

ÉRTESÍTENIE KELL AZ ESEMÉNYT A SZOLGÁLTATÓVAL

ÉS / VAGY A GYÁRTÓVAL. A SÚLYOS ESEMÉNYT

SÉRÜLÉS, HALÁL VAGY SÉRÜLÉS / HALÁL OKAKÉNT

KELL MEGHATÁROZNI, HA AZ ESEMÉNY MEGISMÉTLŐDIK.

A FELHASZNÁLÓ JELENTHETI AZ ESEMÉNYT ANNAK AZ

ORSZÁGNAK AZ ILLETÉKES HATÓSÁGÁHOZ IS, AHOL AZ

ESEMÉNY BEKÖVETKEZETT.

Vigyázat: A Liberator készüléket kizárólag orvosa utasításai szerint használja.

Vigyázat: Az egység különösen hideg cseppfolyós oxigént tartalmaz, amely megközelítőleg –300 °F

(–184 °C) hőmérsékletű. Ilyen alacsony hőmérséklettel való érintkezés súlyos fagyási sérüléseket okozhat.

Vigyázat: A cseppfolyós és gáz halmazállapotú oxigén bár nem gyúlékony, azonban más anyagoknak a normálisnál gyorsabb égését okozhatja. Ez a veszély a cseppfolyós oxigén alacsony hőmérséklete mellett bizonyos óvintézkedéseket tesz szükségessé.

Vigyázat: Tartsa távol a gyúlékony anyagokat a berendezéstől. Aeroszolos spray-k, olajok, krémek

- beleértve az arckrémeket és a vazelint - könnyen meggyulladnak, és gyorsan éghetnek oxigén jelenlétében.

Vigyázat: Ha dohányzik az oxigénkanül használata közben, az égési sérülést okozhat az arcán, és akár halált is okozhat.

Ha kiveszi a kanült és a ruházatára, az ágyneműre, a kanapéra vagy más párnaanyagra helyezi, akkor ezek lángra lobbanhatnak, ha égő cigarettának, hőforrásnak, szikrának vagy lángnak vannak kitéve.

Ha dohányzik, kérjük: (1) kapcsolja ki a hordozható egységet, (2) vegye ki a kanült, és (3) hagyja el a helyiséget, ahol a készülék található.

Vigyázat: Ha az eszköz véletlenül felborul, azonnal, de óvatosan állítsa vissza az egységet függőleges helyzetbe, amennyiben lehetséges.

Ha bármilyen mennyiségű cseppfolyós oxigén távozik az egységből, hagyja el a helyiséget azonnal, és hívja egészségügyi szolgáltatóját. Ne próbálja meg mozgatni az egységet, vagy megakadályozni a cseppfolyós oxigén további távozását az egységből.

Megjegyzés: Ne érintse meg egyik egység fagyott részeit sem.

Megjegyzés: Ne tárolja vagy működtesse a Liberator készülékkel összekötött hordozható egységet.

Megjegyzés: Ne engedje, hogy a szükséges képzettséggel nem rendelkező egyén kezelje vagy működtesse a készüléket.

Megjegyzés: Az eszközt tilos használni az amerikai Szövetségi Légügyi Hivatal kereskedelmi utasszállító járatain

és légi teherszállító járatain.

Rendeltetésszerű használat

A CAIRE Liberator kiegészítő oxigén beadására szolgál. A készüléket nem életmentésre szánják, és nem nyújt semmilyen betegfigyelési képességet.

184 - HUN PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv

Liberator

Az eszköz bemutatása Kontrollerek

A Liberator tartályt kiegészítő oxigén adagolására tervezték a végfelhasználók otthonában lévő páciensek részére, ezen kívül olyan intézményekben is használható, mint például szociális otthonok vagy szubakut ellátást végző intézmények. Az eszközt nem életfenntartásra tervezték, és nem rendelkezik a pácienst monitorozó funkciókkal. Mechanikai hiba esetére ajánlott a kiegészítő oxigén alternatív forrásának biztosítása.

Az eszközt COPD-s páciensek és csökkentett légzőkapacitású egyének használják. Az eszközt felírják a páciens részére. Az eszközt a Liberator tartály működtetésében és karbantartásában képzett szolgáltatónak adják el. A szolgáltató kiképzi a felhasználót.

A cseppfolyós oxigénrendszer tartalmazza a Liberator készüléket és egy hordozható egységet, amely ellátja

Önt az orvosa által előírt kiegészítő oxigénnel.

Ez a felhasználói kézikönyv a Liberator készülék használatához szükséges instrukciókat tartalmazza. A hordozható egység működtetéséhez olvassa el a hozzá tartozó felhasználói kézikönyvet.

A Liberator készüléket helyhez kötött használatra tervezték. Az oxigént közvetlenül a Liberator készülékből veheti magához. A Liberator készüléket felültöltős, kettős felültöltős vagy oldaltöltős egységként forgalmazzák. A feltöltést az Ön egészségügyi szolgáltatója végzi. A hordozható egység hosszabb időszakra biztosítja az oxigén ambuláns forrását. Ez a Liberator készülékből tölthető fel.

Megjegyzés: Az egészségügyi szolgáltató segíteni fog a kezdeti beállításnál és az eszköz megfelelő kezelésének

és használatának instrukciói kapcsán.

1. Gen 4 folyadékszintmérő

2. Áramlásszabályozó gomb

3. DISS-csatlakozás

4. A Liberator készülék oldaltöltős csatlakozója

(amennyiben van ilyen)

5. A Liberator készülék kioldógombja (kizárólag felültöltős dugós kialakítás esetén)

6. A Liberator készülék felültöltős csatlakozói (QDV)

7. Szellőzőszelep

A kettős töltésű Liberator készülék látható.

Elérhető 20, 37, 41, 45, és 60 literes modellekben is.

PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv 185 - HUN

Liberator

Működtetési utasítások

1. Az egység cseppfolyós oxigénszintjének ellenőrzését lásd a 9. oldalon.

2. A töltőcsatlakozókat a Liberator készüléken és a hordozható egységen is tiszta, száraz, szálmentes ruhával tisztítsa minden egyes töltés között a fagyás

és a berendezés esetleges leállásának megelőzése

érdekében.

FIGYELMEZTETÉS: A CSATLAKOZÓNAK

SZÁRAZNAK KELL LENNIE, MERT A

NEDVESSÉG A BERENDEZÉS RÉSZEINEK

ÖSSZEFAGYÁSÁT OKOZHATJA, VALAMINT

SZIVÁRGÁST A TÖLTŐCSATLAKOZÓKBAN.

FIGYELMEZTETÉS: A

TÖLTŐCSATLAKOZÓKAT A LIBERATOR

KÉSZÜLÉKEN ÉS A HORDOZHATÓ

EGYSÉGEN IS TISZTA, SZÁRAZ,

SZÁLMENTES RUHÁVAL TISZTÍTSA.

FIGYELMEZTETÉS: NE NYOMJA LE A FÉM

CSÚCSNYERGET A TÖLTŐCSATLAKOZÓN,

ÉS NE ÉRJEN HOZZÁ SZÁRÍTÁS KÖZBEN.

EZ A CSEPPFOLYÓS OXIGÉN SZIVÁRGÁSÁT

OKOZHATJA. HA SZIVÁRGÁS LÉP

FEL, HAGYJA EL A SZOBÁT, ÉS HÍVJA

EGÉSZSÉGÜGYI SZOLGÁLTATÓJÁT.

FIGYELMEZTETÉS: HA A SZIVÁRGÁS

OLYAN NAGY MÉRTÉKŰ, HOGY

FOLYADÉKÁRAMLÁS LÉP FEL, HAGYJA

EL A HELYISÉGET, ÉS HÍVJA AZONNAL

EGÉSZSÉGÜGYI SZOLGÁLTATÓJÁT.

FIGYELMEZTETÉS: HA FELTÖLTÉS KÖZBEN

NAGY MENNYISÉGŰ PÁRA TÁVOZIK AZ

EGYSÉGEKBŐL, HAGYJA ABBA A TÖLTÉST,

HAGYJA EL A HELYISÉGET, ÉS HÍVJA

EGÉSZSÉGÜGYI SZOLGÁLTATÓJÁT.

FIGYELMEZTETÉS: HA ELNYÚJTOTT

SZISZEGŐ HANGOT HALL, SZÜNTESSE

MEG A HASZNÁLATOT, ÉS KERESSE

FEL AZONNAL EGÉSZSÉGÜGYI

SZOLGÁLTATÓJÁT.

3. Fordítsa a Liberator készülék áramlásszabályozó gombját kikapcsolt (0) pozícióba.

4. Kövesse a hordozható egység töltési instrukcióit.

Vigyázat: Ha az egységek szétválasztása után bármilyen mértékű folyadékszivárgás lép fel, tegye félre a hordozható egységet, és miután megbizonyosodott arról, hogy függőleges helyzetben marad, hagyja el a helyiséget, és hívja azonnal egészségügyi szolgáltatóját.

Vigyázat: Ha az egységek szétválasztása után bármilyen mértékű folyadékszivárgás lép fel a tartályból, nyissa ki az ablakokat a helyiségben, majd hagyja el a helyiséget, és hívja azonnal egészségügyi szolgáltatóját.

Vigyázat: Kizárólag a szellőzőszelep lezárása után ellenőrizze a folyadékszintet.

Alapvető műveletek

1,5

2,5

1. Használja az alábbi táblázatot iránymutatásként a Liberator készülék működési idejének megállapításához:

Modell L-20 L-30 L-37 L-45 L-60

Kikapcsolva Névleges

0,25

0,5

0,75

34-17 50-2

12-8

61-10

24-16 35-15 43-16

16-11 23-18 29-3

17-19 21-20

74-19 90-2

53-4 68-8

35-11 45-13

26-14 34-4

8-5

6-4

4-22

3-2

1-0

0-19

11-21 14-13

8-21

7-3

5-22

1-18

1-11

1-4

10-22

8-17

7-6

2-4

1-19

1-11

17-17 22-18

13-7

2-15

2-5

1-18

17-1

10-15 13-16

8-20 11-9

2-11 4-10 5-11 6-15 8-12

2-1 3-13 4-8 5-7 6-19

1-12 2-23 3-15 4-10 5-16

1-5 2-5 2-17 3-7 4-6

3-10

2-20

2-6

Megjegyzés: A megadott időtartamok napokban és

órákban értendők (00-00 formátum)

Megjegyzés: A „Névleges”-sel jelölt időtartamok ideális feltételekre vonatkoznak, pl. maximális töltöttség, pontos

áramlási sebességek, jó veszteségi arány, a Liberator készüléket nem mozdítják el, stb. Ezek a maximálisan várható időtartamok.

Megjegyzés: Az Ön egyéni eredményei eltérhetnek ettől.

FIGYELMEZTETÉS: HA A HORDOZHATÓ

EGYSÉG NEM VÁLIK EL KÖNNYEN, NE

ERŐLTESSE. ELŐFORDULHAT, HOGY AZ

EGYSÉGEK ÖSSZEFAGYTAK. HAGYJA AZ

EGYSÉGEKET ÖSSZEKAPCSOLÓDVA, ÉS

VÁRJON, AMÍG FEL NEM MELEGEDNEK –

AKKOR MAJD KÖNNYEN SZÉTVÁLNAK. NE

ÉRJEN HOZZÁ EGYIK FAGYOTT RÉSZHEZ

SEM.

186 - HUN PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv

Liberator

2. Használja az alábbi táblázatot iránymutatásként az ajánlott csőhosszúsághoz.

ÁRAMLÁSI

BEÁLLÍTÁS

MAXIMÁLIS (AJÁNLOTT)

CSŐHOSSZÚSÁG*

(Liter/perc) 20-psig

1–6 100 láb (30,5 m)

100 láb (30,5 m)

50 láb (15,2 m)

25 láb (7,6 m)

50-psig

100 láb (30,5 m)

75 láb (22,9 m)

50 láb (15,2 m)

25 láb (7,6 m)

*A hosszúság kizárólag az oxigéncsőre vonatkozik. Nem tartalmazza a 7 láb hosszú kanült.

3. Ellenőrizze a szintmérő működőképességét.

• Nyomja le a gombot a szint megjelenítéséhez. Ha a szint megjelenik, és az Alacsony töltöttségi szint jelzés nem világít, az akkumulátor töltöttsége megfelelő.

4. Az egység cseppfolyós oxigénszintjének folyadékszintmérővel történő ellenőrzéséhez:

• Nyomja le az egység tetején lévő gombot legalább

2 másodperc hosszan. Olvassa le a szinteket jelölő

LED jelzéseket.

Vigyázat: Ha kizárólag az első piros LED világít, a Liberator készülék üres.

• Ha az alacsony töltöttségi szintet jelző fények világítanak a gomb lenyomásakor, értesítse egészségügyi szolgáltatóját a Liberator készülék következő feltöltésének alkalmával.

Gen 4 Mérőeszköz

5. Telepítse a DISS-bővítést.

6. Vagy

a. Csatlakoztassa a kanült az egészségügyi szolgáltatója által biztosított DISS-csatlakozó adaptertüskéjébe, vagy

b. Csatlakoztasson egy párásító palackot az egészségügyi szolgáltatója által biztosított

DISS-csatlakozóhoz:

• Töltse meg a párásító palackot desztillált vízzel a párásító instrukcióiban leírt szintig.

• Csatlakoztassa a lélegeztető kanüljét a párásítón található oxigéncső csatlakozójához.

7. Fordítsa el az áramlásszabályozó gombot az

óramutató járásával megegyező irányban, amíg az előírt áramlási sebesség (számjegy) látható nem lesz a gomb „ablakán”, és ellenállást nem érez.

Vigyázat: A gombot nem szabad az előírt maximális áramlási sebességnél magasabbra

állítani. Ha az áramlásszabályozó gombot az áramlási sebességek közé állítja be, az előíráson kívülre eső oxigénáramlást eredményez. Az oxigénáramlás egyik jele a buborékok megjelenése a párásító palackban.

Vigyázat: A megfelelő áramlási sebesség biztosításához ellenőrizze, hogy az illesztések szorosak és szivárgásmentesek.

PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv 187 - HUN

Liberator

Akkumulátor kezelése és karbantartása

• Nyomja le a gombot a szint megjelenítéséhez. Ha a szint megjelenik, és az Alacsony töltöttségi szint jelzés nem világít, az akkumulátor töltöttsége megfelelő.

A készülék párásítópalackot és kanült nem tartalmaz.

8. Állítsa a lélegeztető kanüljét a megfelelő pozícióba a kényelmes lélegzés érdekében.

Megjegyzés: Ellenőrizze, hogy a kanül teljesen be van-e helyezve és rögzül-e. Belégzés közben hallania vagy

éreznie kell az oxigén áramlását az orrkanül ágainál.

Az orrkanül ágainak az Ön orrába történő megfelelő behelyezése és pozicionálása kritikus fontosságú a légzőrendszerébe juttatott oxigén mennyisége szempontjából.

9. Most már kapnia kell az oxigént. Győződjön meg arról, hogy buborékok vannak a párásító palackban.

10. Bizonyos környezeti feltételek és folyamatos használat mellett a Liberator készülék nagy mennyiségű jeget termelhet a burkolaton belül található lélegeztető és melegítő tekercseken.

A cseppfolyós oxigénnel való feltöltések között olvassza ki az egységet a jegesedés felhalmozódásának elkerülése érdekében.

Vigyázat: Az áramlásszabályozó gombot mindig tegye kikapcsolt (0) állásba, ha nem használja a készüléket, vagy amikor az egység

üres.

Az egység leolvasztásához

1. Töltsön fel egy hordozható egységet, hogy továbbra is kapjon oxigént, miközben a Liberator készülék leolvad.

2. Állítsa a Liberator készülék áramlásszabályozó gombját 0-ra, és hagyja, hogy az egység felmelegedjen szoba-hőmérsékletűre, amit a jég teljes kiolvadása jelez.

3. Ellenőrizze gyakran a kondenzációs gyűjtőpalackot a leolvasztás ideje alatt, és szükség szerint ürítse.

4. Ha a hordozható egység kifogy a Liberator készülék teljes leolvasztása előtt, szükség esetén újratöltheti.

188 - HUN PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv

• Ha az Alacsony töltöttségi szint jelzés világít a tartalmi gombok lenyomásakor, hívja egészségügyi szolgáltatóját az akkumulátor kicserélése céljából.

Instrukciók a hordozható egység feltöltéséhez és működtetéséhez

Bármilyen hordozható egység feltöltése előtt szemrevételezéssel ellenőrizze az alábbiakat:

a. Megtört burkolat vagy burkolatalkatrészek

b. QDV deformálódása

c. Szintjelző működőképessége

d. Az összes szükséges címke megléte

e. Kriogén tárolótartály sérülése (horpadások)

f. Ha cseppfolyós oxigén továbbra is jelen van az egységben, vizsgálja meg az esetleges erős fagyások és kondenzáció jeleit az egység külső részén.

A speciális töltési és működtetési instrukciókért kérjük, olvassa el az Ön hordozható cseppfolyósoxigénkészülékének felhasználói kézikönyvét.

FIGYELMEZTETÉS: HA A HORDOZHATÓ

EGYSÉG NEM KOMPATIBILIS A LIBERATOR

KÉSZÜLÉKKEL, NE PRÓBÁLJA MEG

FELTÖLTENI VAGY HASZNÁLNI A

HORDOZHATÓ EGYSÉGET.

Karbantartás

A töltőcsatlakozókat a helyhez kötött és a hordozható egységen is tiszta, száraz, szálmentes ruhával tisztítsa minden egyes töltés között a fagyás és a berendezés esetleges leállásának megelőzése érdekében.

A Liberator készüléknek nincsenek a felhasználó részéről karbantartást igénylő részei.

Az Ön egészségügyi szolgáltatója felelős bármilyen, szükség szerint felmerülő karbantartási feladat ellátásáért az eszköz műszaki leírásának megfelelően.

Hívja egészségügyi szolgáltatóját bármilyen jellegű karbantartási igény esetén.

Az eszköz várható élettartama legalább öt év.

Liberator

Hibaelhárítás

Probléma

Nem megfelelő áramlás

Megoldás

• Ellenőrizze, hogy az áramlásszabályozó gomb a megfelelő áramlási sebességre van-e beállítva.

• Ellenőrizze, hogy az áramlásszabályozó gomb nem az áramlási sebességek közé van-e beállítva.

• Ellenőrizze, hogy van-e cseppfolyós oxigén az egységben.

• Ellenőrizze, hogy a kanül nincs-e megtörve vagy összenyomva.

• Ellenőrizze, hogy a kanül megfelelően csatlakozik-e az egységhez.

A folyadékszintmérő nem működik vagy nem pontos.

Az alacsony töltöttségi szintet jelző LED jelző világít a folyadékszintmérőn.

Jegesedés a Liberator készülék tekercsein.

Jegesedés a Liberator készülék tartályán vagy oldalán.

Sziszegő hang hallható a

Liberator készülékből.

Cseppfolyós oxigén távozik a kék QDV-ből.

Kondenzációs folyadék vagy víz gyűlik össze a padlón.

Sok időt vesz igénybe a hordozható egység feltöltése.

A hordozható egység nem töltődik.

MEGJEGYZÉS: Ha a probléma továbbra is fennáll, keresse fel egészségügyi szolgáltatóját.

• Előfordulhat, hogy ki kell cserélni az akkumulátort, vagy újra kell kalibrálni a mérőeszközt.

Keresse fel egészségügyi szolgáltatóját segítségért.

• Keresse fel egészségügyi szolgáltatóját segítségért.

• A Liberator készülék segítségével történő lélegeztetés esetén a tekercsek jegesedése a normál működés része.

• A tartály külső részén megjelenő jegesedés rendellenes működést jelez, keresse fel egészségügyi szolgáltatóját segítségért.

• Normál működés során az egység elsődleges nyomáscsökkentő szelepe időnként kinyílik a nyomás csökkentése érdekében, különösen röviddel a feltöltés után.

• Ha a sziszegő hang továbbra is fennáll vagy a normálistól eltér, az a túlzott nyomás kiengedését vagy a rendszer szivárgását jelezheti. Keresse fel egészségügyi szolgáltatóját segítségért.

• Előfordulhat, hogy a QDV nyitott állásban fagyott meg. Nyissa ki az ablakokat, amennyiben lehetséges, és hagyja el azonnal a helyiséget. Keresse fel egészségügyi szolgáltatóját.

• A QDV megfagyásának megelőzése érdekében győződjön meg arról, hogy a QDV-t száraz, szálmentes ruhával törli le a hordozható egység feltöltése előtt és után.

• Ahogy a jég megolvad a tekercseken, víz gyűlhet össze a padlón, ha a kondenzációs palackot nem használják vagy megtelt. Ellenőrizze, hogy a kondenzációs palack megfelelően lett beállítva és szükség szerint ürítették.

• Ha a hordozható készülék meleg, vagy használaton kívül volt az utóbbi időben, a feltöltése beletelhet néhány percbe.

• Olvassa el a hordozható cseppfolyósoxigén-készüléke felhasználói kézikönyvének ide vonatkozó részét.

• Győződjön meg arról, hogy a tárolótartály elegendő folyadékot tartalmaz a hordozható készülék feltöltéséhez. Győződjön meg arról, hogy a hordozható eszköz megfelelően csatlakoztatva lett a QDV-be, és az egység szellőzőszelepe nyitott állásban van.

• Olvassa el a hordozható cseppfolyósoxigén-készüléke felhasználói kézikönyvének ide vonatkozó részét.

PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv 189 - HUN

Liberator

Tisztítási előírások

FIGYELMEZTETÉS: CSAK AKKOR

VÉGEZZEN TISZTÍTÁST, HA A KÉSZÜLÉK

MÁR ÜRES.

• A tisztítást lágy mosogatószer és víz elegyével végezze.

• Vigye fel a tisztítóoldatot közvetlenül egy szálmentes ruhára. Elfogadott tisztítószerek többek között a HydroPure és a HydroKlean.

Ne fújjon tisztítóspray-t közvetlenül a Liberator készülék felületére.

• Törölje át a külső felületet szálmentes ruhával, amíg az tiszta nem lesz.

Vigyázat: Ne használjon magas hőmérsékletű vagy magas nyomású mosóberendezést ezeknek az egységeknek a tisztításához.

• Ne juttasson tisztítószert egyik belső részre vagy szelepre sem.

• Hagyja teljesen megszáradni az egységet használat előtt.

Megjegyzés: Megjegyzés az egészségügyi szolgáltatónak

– az eljárások újbóli elvégzéséhez olvassa el a vonatkozó szervizelési kézikönyvet.

Ártalmatlanítás

Minden esetben juttassa el a Liberator készüléket az összes alkatrészével együtt az otthonához tartozó szolgáltatóhoz a megfelelő hulladékkezelés céljából.

Az akkumulátor megfelelő hulladékkezeléséhez a helyi

önkormányzatokat is felkeresheti.

WEEE és RoHS

Ez a szimbólum arra emlékezteti a készülék tulajdonosait, hogy Az elektromos és elektronikus berendezések hulladékainak legmegfelelőbb kezeléséről szóló irányelv (WEEE) alapján a készüléket vigyék el egy hulladék-újrahasznosító telepre az élettartama lejárta után.

Termékeink megfelelnek a készülékekben található

Veszélyes anyagokra vonatkozó korlátozások (RoHS) irányelvének. Az ólom- és egyéb veszélyesanyagtartalom nem haladja meg a nyomokban tartalmazott mennyiséget.

Szállítás és tárolás

Az eszközt függőleges helyzetben kell tárolni megfelelő szellőztetés mellett. Ne engedje, hogy az eszköz az oldalán feküdjön. 95%-os páratartalomig nincs lecsapódás Hőmérséklet-tartomány:

–40 °F – 158 °F (–40 °C – 70 °C).

Üzemihőmérséklet-tartomány: 14 °F – 104 °F

(10 °C – 40 °C). Relatív páratartalom 30% és 75% között: nincs lecsapódás.

Megjegyzés: Légnyomástartomány: 700 hPa – 1060 hPa

(10 000 láb emelkedés -1000 lábra).

Tartozékok

Kanül

Helyezze az orrkanül ágait az orrába, és akassza be őket a füle mögött. Módosítsa a beállítást az álla alatt addig, amíg kényelmes nem lesz.

Kondenzációs palack

Görgős talp

MEGJEGYZÉS: Győződjön meg arról, hogy a Liberator készüléknek megfelelő méretű görgős talpat használja.

MEGJEGYZÉS: Csak egyenes felületeken használja a görgős talpat.

Megjegyzés: A berendezés szolgáltatójának: A következő oxigénbeviteli kiegészítők használata ajánlott az Liberator:

• Orrkanül 7,1 láb (2 m) csővel (maximális LPM: 6

LPM): CAIRE cikkszám 5408-SEQ

• Tűzjelzés: CAIRE cikkszám: 21126636

Bármely kanül használatához tűzjelzés javasolt.

• A CAIRE egy tűzjelzést kínál, amelyet az oxigéntartállyal együtt kell használni. A tűzjelzés hőbiztosíték, amely megállítja a gázáramot abban az esetben, ha az alsó irányú kanül vagy az oxigéncső meggyullad

és a tűzjelző égésbe kerül. Az orrkanültel vagy az oxigéncsővel összhangban helyezkedik el a beteg és az

Liberator oxigénkivezetése között. A tűzjelzés megfelelő használatához mindig olvassa el a gyártó utasításait

(minden tűzjelző készlethez mellékelve).

• Az ajánlott kiegészítőkről további információk elérhetők a www.caireinc.com weboldalon.

190 - HUN PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv

Liberator

Biztonságosság

FIGYELMEZTETÉS: HORDOZHATÓ RF-KOMMUNIKÁCIÓS BERENDEZÉS (BELEÉRTVE A PERIFÉRIÁS

BERENDEZÉSEKET, MINT PÉLDÁUL ANTENNAKÁBELEK ÉS KÜLSŐ ANTENNÁK) NEM LEHET

HASZNÁLATBAN A LIBERATOR BÁRMELY RÉSZÉTŐL SZÁMÍTOTT 30 CM-NÉL (12 HÜVELYK) KÖZELEBB,

BELEÉRTVE A GYÁRTÓ ÁLTAL MEGHATÁROZOTT KÁBELEKET. ELLENKEZŐ ESETBEN CSÖKKENHET A

BERENDEZÉS TELJESÍTMÉNYE.

FIGYELMEZTETÉS: A GYÁRTÓ ÁLTAL MEGADOTTAKON VAGY MELLÉKELTEKEN FELÜL HASZNÁLT KIEGÉSZÍTŐK,

JELÁTALAKÍTÓK ÉS KÁBELEK MEGNÖVEKEDETT ELEKTROMÁGNESES SUGÁRZÁST ÉS AZ ESZKÖZ

CSÖKKENT ELEKTROMÁGNESES VÉDELMÉT OKOZHATJÁK, EZÁLTAL AZ ESZKÖZ RENDELLENES MŰKÖDÉSÉT

EREDMÉNYEZHETIK.

FIGYELMEZTETÉS: KERÜLJE A BERENDEZÉS EGYÉB BERENDEZÉS MELLETTI HASZNÁLATÁT VAGY EGYMÁSRA

HELYEZÉSÉT, MIVEL EZ HELYTELEN MŰKÖDÉSHEZ VEZETHET. HA EZ ELKERÜLHETETLEN, FORDÍTSON KÜLÖN

FIGYELMET A BERENDEZÉS ÉS AZ EGYÉB BERENDEZÉSEK NORMÁLIS MŰKÖDÉSÉRE.

Vigyázat: A gyógyászati villamos készülékek speciális óvintézkedéseket igényelnek az elektromágneses

összeférhetőséggel kapcsolatban, továbbá üzembe helyezésük és javításuk csak a jelen kézikönyvben található elektromágneses összeférhetőségi leírás alapján végezhető.

Vigyázat: A hordozható és mobil rádiófrekvenciás (RF) kommunikációs berendezések befolyásolhatják a gyógyászati villamos készülékek működését.

Vigyázat: A Liberator készülék tartályát nem szabad más berendezés közelében használni, vagy ha ez elkerülhetetlen, fordítson külön figyelmet a Liberator készülék tartálya és az egyéb berendezések normális működésére.

1. táblázat

Útmutató és gyártói nyilatkozat – Elektromágneses kibocsátás

A Liberator készüléket az alábbi elektromágneses környezetben való használatra tervezték. A Liberator készülék vásárlójának vagy felhasználójának kell biztosítania, hogy azt ilyen környezetben használják.

Kibocsátási teszt

RF-kibocsátások

CISPR 11

Megfelelőség

1. csoport

Elektromágneses környezet – útmutatás

A Liberator készülék kizárólag a belső működéséhez használ

RF-energiát. RF-kibocsátása ezért nagyon alacsony, és nem valószínű, hogy interferenciát okoz a közelben lévő elektronikus berendezésekben.

RF-kibocsátások

CISPR 11 Harmonikus kibocsátások

IEC 61000-3-2

Feszültségingadozások/ villogás kibocsátása

IEC 61000-3-3

B osztály

Nem alkalmazható

A Liberator készülék minden létesítményben használható, ideértve a magánháztartásokat is, valamint azokat a létesítményeket, amelyek közvetlenül csatlakoztatva vannak lakóházakat ellátó alacsony feszültségű közszolgáltatási hálózatokhoz.

PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv 191 - HUN

Liberator

2. táblázat*

Ajánlott elkülönítési távolság a hordozható és mobil rádiófrekvenciás távközlési eszközök, ill. a Liberator készülék között

A Liberator készüléket olyan elektromágneses környezetben való használatra tervezték, amelyben a sugárzott rádiófrekvenciás zavarok szabályozva vannak. A Liberator készülék vásárlója vagy felhasználója segíthet az elektromágneses interferencia megelőzésében azzal, hogy betartja a hordozható és mobil rádiófrekvenciás távközlési eszközök (jeladók) és a Liberator készülék közötti ajánlott elkülönítési távolságot, a kommunikációs berendezés teljes leadott teljesítményének megfelelően.

A jeladó névleges maximális leadott teljesítménye

Elkülönítési távolság az adó frekvenciájától függően m

W 150 kHz és 80 MHz között 80 MHz és 800 MHz között 800 MHz és 2,5 GHz között

0,01

0,1

d=1,2

√

0,12 m

0,38 m

1,2 m

P d=1,2

0,12 m

0,38 m

1,2 m

d=2,3

2,3 m

√

0,23 m

0,73 m

100

3,8 m

12 m

3,8 m

12 m

7,3 m

23 m

Olyan jeladók esetében, amelyek névleges maximális leadott teljesítménye nem szerepel a fenti táblázatban, az ajánlott d elkülönítési távolság (méterben) az adó frekvenciájára alkalmazható egyenlettel becsülhető meg, ahol

P a jeladó névleges maximális leadott teljesítménye wattban (W) a jeladó gyártója által megadott adatok szerint.

1. MEGJEGYZÉS: 80 MHz-nél és 800 MHz-nél a magasabb frekvenciára vonatkozó elkülönítési távolság érvényes.

2. MEGJEGYZÉS: Ezek az irányelvek nem feltétlenül érvényesek minden helyzetben. Az elektromágneses hullámok terjedése az építmények, tárgyak és emberek elnyelő- és visszaverő képességétől is függ.

* Ez a táblázat a berendezés standard követelményeit tartalmazza, amit speciális tesztszintekre leteszteltek bizonyos frekvenciatartományok fölött, amelyek a szabályzások tekintetében megfelelőnek bizonyultak.

3. táblázat

Iránymutatás és gyártói nyilatkozat – Elektromágneses zavartűrés

Zavartűrési teszt

Elektrosztatikus kisülés

(ESD) IEC 61000-4-2

Gyors elektromos

Tranziens/burst jelenség IEC 610004-4

IEC 60601 tesztszint

± 8 kV érintkezéssel

± 2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV levegőn át

±2 kV teljesítményű

Tápvezetékek ±1 kV bemeneti/kimeneti vezetékeknél

Megfelelőségi szint

± 8 kV érintkezéssel

± 2 kV, ± 4 kV,

±8 kV, ± 15 kV levegőn át

Nem alkalmazható

Nem alkalmazható egyenárammal működő készülék esetén

Nincs adat bemeneti/ kimeneti vezetékek esetén

Elektromágneses környezet – útmutatás

A padló legyen fa, beton vagy kerámialap. Ha a padló műanyaggal van burkolva, a relatív páratartalom legalább 30% legyen.**

Nem alkalmazható

Túlfeszültség

IEC 61000-4-5

Feszültségletörések, rövid idejű feszültségkimaradás és feszültségváltozások a tápellátó vonalakon

IEC 61000-4-11

±1 kV vezeték–vezeték esetén

±2 kV vezeték–föld esetén

<5% UT (>95%-os UT süllyedés UT) 0,5 ciklus erejéig

40% UT (60%-os UT süllyedés) 5 ciklus erejéig

70% UT (30%-os UT süllyedés) 25 ciklus erejéig

<5% UT (>95%-os

UT süllyedés) 5 mp erejéig

Nem alkalmazható egyenárammal működő készülék esetén

Nem alkalmazható

Hálózati frekvenciás

(50/60 Hz) mágneses tér

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

A váltakozó áram által generált mágneses mezőnek olyan szintűnek kell lennie, amely megfelel a tipikus kereskedelmi vagy kórházi környezetben elvárható

értéknek.

Megjegyzés: UT a váltakozó feszültségű táphálózat feszültsége a tesztszint alkalmazása előtt.

** Ez a megállapítás azt jelenti, a szükséges tesztelés végbement kontrollált körülmények között, és a Liberator készülék a szabályzások tekintetében megfelelően bizonyult.

192 - HUN PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv

Liberator

4. táblázat

Útmutató és a gyártó nyilatkozata – Zavartűréses orvosi elektromos eszköz és orvosi elektromos rendszerek

Útmutató és a gyártó nyilatkozata – Zavartűrés

Zavartűrési teszt

Vezetett RF

IEC 61000-4-6

IEC 60601-es mérőszint Megfelelőségi szint

3 Vrms

6 Vrms (ISM sávok esetén)

150 kHz-től 80 MHz-ig

Nem alkalmazható

Elemről működtetett eszköz, nem SIP/SOP

Elektromágneses környezet – útmutatás

A hordozható és mobil rádiófrekvenciás hírközlő berendezéseket csak a megengedettnél távolabb szabad a Liberator készüléktől, illetve a kábelektől használni. Az ajánlott elkülönítési távolság a hírközlő berendezések működési frekvenciájának ismeretében használható összefüggésekkel számítható ki.

Sugárzott RF

IEC 61000-4-3

80 MHz-től 2,7 GHz-ig

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80% AM 1 kHz-nél

Ajánlott elkülönítési távolság d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P ahol P az adó gyártó által megadott legnagyobb kimeneti teljesítménye wattban (W), és d az ajánlott elkülönítési távolság méterben (m).

A telepített rádiófrekvenciás adókból származó térerőnek, ahogy az a helyi elektromágneses mérésekből kiderül, a kevesebbnek kell lennie, mint az egyes frekvenciatartományokban elfogadható szint b .

A következő szimbólummal ellátott berendezések közelében interferencia léphet fel:

Tesztfrekvencia

(MHz)

385

450

710

745

780

810

870

930

1720

1845

1970

2450

5240

5500

5785

Sáv a)

(MHz)

380–390

430–470

704–787

800–960

1700–

1900

2400–

2570

5100–

5800

Szolgáltatás

TETRA 400 a)

GMRS 460, FRS 460

LTE sáv 13, 17

GSM 800/900, TETRA 800,

IDEN 820, CDMA 850,

LTE sáv 5

GSM 1800; CDMA 1900;

GSM 1900; DECT; LTE sáv

1, 3, 4, 25; UMTS

Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE sáv 7

WLAN 802.11 a/n

Moduláció b)

Impulzusmoduláció b)

18 Hz

FM C)

±5 kHz eltérés

1 kHz szinusz

Impulzusmoduláció b)

217 Hz

Impulzusmoduláció b)

18 Hz

Impulzusmoduláció b)

217 Hz

Impulzusmoduláció b)

217 Hz

Impulzusmoduláció b)

217 Hz

Maximális teljesítmény

(W)

1,8

0,2

Távolság

(m)

0,3

Zavartűrési tesztszint (V/m)

MEGJEGYZÉS: Ha szükség van a ZAVARTŰRÉSI TESZTSZINT elérésére, az adóantenna és a Liberator közötti távolságot 1 m-re lehet csökkenteni. Az 1 m-es teszttávolságot az IEC 61000-4-3 határozta meg.

a Egyes szolgáltatásoknál csak a felmenő frekvenciák tartoznak bele.

b A vivőfrekvenciát 50%-os aktív ciklusidő négyzethullámjellel kell modulálni.

c Az FM-moduláció alternatívájaként 50%-os impulzusmoduláció is alkalmazható 18 Hz-en, mivel bár nem jelent tényleges modulációt, ez jelentené a legrosszabb esetet

CAIRE i CAIRE Inc. są zastrzeżonymi znakami towarowymi firmy CAIRE Inc. Aby uzyskać pełną listę znaków towarowych, odwiedź naszą stronę internetową poniżej.Znaki towarowe: www.

careinc.com/corporate/trademarks.

és/vagy folyamatainak bármikor, előzetes értesítés és kötelezettség és következmény vállalása nélkül való módosítására. Minden itt kifejezetten nem meghatározott jogot adott esetben fenntartunk.

PN MN234-C4 H | Felhasználói kézikönyv 193 - HUN

Liberator

Notes

194 - ENG PN MN234-C4 H | User Manual

Notes

Liberator

PN MN234-C4 H | User Manual 195 - ENG

www.caireinc.com

CAIRE Inc.

2200 Airport Industrial Dr., Ste. 500

Ball Ground, GA 30107 U.S.A.

Medical Product Service GmbH

Borngasse 20

35619 Braunfels, Germany

Email: [email protected]

Worldwide: www.caireinc.com

Medstar Importacaoe Exportacao Ltda

Rua Valencio Soares Rodrigues, 89, Sala 01 Centro

Vargem Grande Paulista/SP

Brasil

06730-00

Tel/Fax: (55)(11)5535-0989

Email: [email protected]

CAIRE and CAIRE Inc. are registered trademarks of CAIRE Inc. Please visit our website below for a full listing of trademarks. Trademarks: www.caireinc.com/corporate/trademarks/.

© Copyright 2022 CAIRE Inc. All Rights Reserved. CAIRE Inc. reserves the right to discontinue its products, or change the prices, materials, equipment, quality, descriptions, specifications and/ or processes to its products at any time without prior notice and with no further obligation or consequence. All rights not expressly stated herein are reserved by us, as applicable.

|MN234-C4-H=~

21 Feb 22 MN234-C4 H

Hallo! Ik ben een AI-chatbot die specifiek is getraind om u te helpen met de CAIRE Liberator Manuel utilisateur. Ik heb het document grondig doorgenomen en kan u helpen de exacte informatie te vinden die u nodig heeft of de inhoud in duidelijke en eenvoudige bewoordingen uit te leggen. Of u nu op zoek bent naar begeleiding bij specifieke functies, stappen voor probleemoplossing of algemeen gebruik, stel gerust uw vragen. Hoe meer details u verstrekt over uw zorgen of behoeften, hoe nauwkeuriger en effectiever ik u kan helpen!

Assistent aan het typen

Assistent is niet meer aan het toetsenbord. Probeer het later opnieuw.

Het lijkt erop dat u een document hebt bereikt dat in meerdere talen is geschreven, waaronder een die niet uw moedertaal is. U kunt de volgende links gebruiken om tijdelijk pagina''s te verbergen zonder de taal van uw voorkeur.

Advertentie