Manuel d`utilisation HELIO-STROB master

2. Obligation de vigilance de la part de l'utilisateur

Le HELIO-STROB master a été conçu et construit en considération d’une analyse de dangerosité et après une sélection minutieuse des normes harmonisées à respecter ainsi que d’autres spécifications techniques. Il correspond donc à l’état de la technique et assure un maximum de sécurité. Cette sécurité ne peut cependant être atteinte dans la pratique quotidienne que si toutes les mesures requises sont prises. Il incombe à l’utilisateur de ces appareils de prévoir ces mesures et d’en contrôler la mise en application.

En particulier, l’utilisateur doit s’assurer que

 le HELIO-STROB master n’est utilisé que conformément à sa destination

(voir chapitre « DESCRIPTION DU PRODUIT »).

 les appareils ne sont utilisés qu’en parfait état de fonctionnement.

 le manuel d’utilisation de l’appareil est toujours à portée de main, bien lisible et intégral, à l’endroit où il est utilisé.

 seul du personnel suffisamment qualifié et autorisé se sert des appareils et que ce personnel est régulièrement informé de toutes les questions concernant la sécurité de fonctionnement et a pris connaissance de ce manuel d’utilisation et en particulier des directives de sécurité qu’il contient et les respecte.

 qu’aucun avis de sécurité ni avertissement n’est enlevé des appareils où il a

été placé et que ces derniers restent bien lisibles.

3. Catégories de dangers particulières

Pour des utilisateurs à tendance épileptique, les effets de lumière causés par un stroboscope peuvent déclencher des crises épileptiques photoinduites. En cas de prédisposition, l’utilisation d’un stroboscope est à exclure!

Consigne de sécurité pour porteurs d‘implants actifs

Un éventuel effet de l’utilisation de stroboscopes sur les implants actifs (ex: stimulateur cardiaque) ne peut pas totalement être exclu.

Donc, pour des raisons de sécurité, nous recommandons d’exclure les porteurs d’implants actifs d’une utilisation de stroboscopes. Les personnes porteuses d’implants actifs doivent en être informées.

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