Photometer-System AL400 / MaxiDirect

Photometer-System

AL400 / MaxiDirect

DE Bedienungsanleitung

Sicherheitshinweise

ACHTUNG

Reagenzien sind ausschließlich für die chemische Analyse bestimmt und dürfen nicht in die Hände von Kindern gelangen. Einige der verwendeten Reagenzien enthalten

Substanzen, die unter Umweltaspekten nicht unbedenklich sind. Informieren Sie sich

über die Inhaltsstoffe und entsorgen Sie die Reagenzlösungen ordnungsgemäß.

ACHTUNG

Lesen Sie vor der erstmaligen Inbetriebnahme die Betriebsanleitung aufmerksam durch.

Lesen Sie vor Durchführung der Analyse die Methodenbeschreibung vollständig durch. Informieren Sie sich vor Beginn der Analyse über die zu verwendenden

Reagenzien durch die entsprechenden Materialsicherheitsdatenblätter. Ein Versäumnis könnte zu einer ernsthaften Verletzung des Benutzers oder zu einem Schaden am

Gerät führen.

Sicherheitsdatenblätter: www.aqualytic.com

ACHTUNG

Die angegebenen Toleranzen/Messgenauigkeiten gelten nur für die Benutzung der

Geräte in elektromagnetisch beherrschbarer Umgebung gemäß DIN EN 61326.

Insbesondere dürfen keine Funktelefone und Funkgeräte in der Nähe des Gerätes betrieben werden.

Revision_4b 08/2011

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 1

Inhaltsverzeichnis

Teil 1 Methoden

................................................................................................ 7

1.1 Übersicht Methoden ................................................................................................ 8

Alkalität-m (m-Wert, Gesamtalkalität) ................................................................................ 14

Alkalität-m HR (m-Wert HR, Gesamtalkalität HR) ............................................................... 16

Alkalität-p (p-Wert) .......................................................................................................... 18

Aluminium mit Tablette ................................................................................................... 20

Aluminium (Pulverpäckchen) ........................................................................................... 22

Ammonium mit Tablette ................................................................................................. 24

Ammonium (Pulverpäckchen) .......................................................................................... 26

Ammonium, niedriger Bereich (LR) .................................................................................. 28

Ammonium, hoher Bereich (HR) ...................................................................................... 30

Bor ................................................................................................................................. 32

Brom .............................................................................................................................. 34

Chlor .............................................................................................................................. 36

Chlor mit Tablette ........................................................................................................... 38

differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) .................................................... 38

freies Chlor ................................................................................................................. 40

Gesamtchlor ............................................................................................................... 41

Chlor HR mit Tablette ...................................................................................................... 42


freies Chlor ................................................................................................................. 44

Gesamtchlor ............................................................................................................... 45

Chlor mit Flüssigreagenz ................................................................................................. 46


freies Chlor ................................................................................................................. 48

Gesamtchlor ............................................................................................................... 49

Chlor (Pulverpäckchen) ................................................................................................... 50


freies Chlor ................................................................................................................. 52

Gesamtchlor ............................................................................................................... 53

Chlor HR (Pulverpäckchen) .............................................................................................. 54


freies Chlor ................................................................................................................. 56

Gesamtchlor ............................................................................................................... 57

Chlor HR (KI) ................................................................................................................... 58

Chloramine (mono) und freies Ammonium ..................................................................... 60

Chlordioxid ..................................................................................................................... 64

in Anwesenheit von Chlor ........................................................................................... 66

in Abwesenheit von Chlor ........................................................................................... 69

2 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Chlorid mit Tablette ........................................................................................................ 70

Chlorid mit Flüssigreagenz .............................................................................................. 72

CSB, niedriger Bereich (LR) .............................................................................................. 74

CSB, mittlerer Bereich (MR) ............................................................................................. 76

CSB, hoher Bereich (HR) .................................................................................................. 78

Cyanid ............................................................................................................................ 80

CyA-TEST (Cyanursäure) .................................................................................................. 82

DEHA .............................................................................................................................. 84

DEHA (Pulverpäckchen) ................................................................................................... 86

Eisen ............................................................................................................................... 88

Eisen mit Tablette ........................................................................................................ 90

Eisen (Pulverpäckchen) ................................................................................................ 92

Eisen TPTZ (Pulverpäckchen) ........................................................................................ 94

Eisen LR mit Flüssigreagenz ......................................................................................... 96

Farbe, echt und scheinbar ............................................................................................. 100

Fluorid .......................................................................................................................... 102

Harnstoff ...................................................................................................................... 104

Härte, Calcium mit Calcheck Tablette ............................................................................ 106

Härte, Calcium mit Calcio Tablette ................................................................................ 108

Härte, gesamt ............................................................................................................... 110

Härte, gesamt HR .......................................................................................................... 112

Hydrazin ....................................................................................................................... 114

Hydrazin (Flüssigreagenz) .............................................................................................. 116

Hydrazin (Vacu-vials) ..................................................................................................... 118

Iod ................................................................................................................................ 120

Kalium .......................................................................................................................... 122

Kupfer mit Tablette ....................................................................................................... 124

differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) .................................................. 125

freies Kupfer ............................................................................................................. 126

Gesamtkupfer ........................................................................................................... 127

Kupfer (Pulverpäckchen) ............................................................................................... 128

Mangan mit Tabletten ................................................................................................... 130

Mangan LR (Pulverpäckchen) ........................................................................................ 132

Mangan HR (Pulverpäckchen) ........................................................................................ 134

Molybdat ...................................................................................................................... 136

Molybdat LR (Pulverpäckchen) ....................................................................................... 138

Molybdat HR (Pulverpäckchen) ...................................................................................... 140

Natriumhypochlorit ....................................................................................................... 142

Nitrat mit Tablette und Pulverreagenz ............................................................................ 144

Nitrat mit Vario Küvettentest ......................................................................................... 146


Nitrit ............................................................................................................................. 148

Nitrit LR (Pulverpäckchen) .............................................................................................. 150

Ozon ............................................................................................................................ 152

in Anwesenheit von Chlor ......................................................................................... 154

in Abwesenheit von Chlor ......................................................................................... 156

PHMB (Biguanide) ......................................................................................................... 158

Phosphat ...................................................................................................................... 160

Phosphat, ortho LR mit Tabletten ............................................................................... 162

Phosphat, ortho HR mit Tabletten .............................................................................. 164

Phosphat, ortho (Pulverpäckchen) ............................................................................. 166

Phosphat, ortho (Küvettentest) .................................................................................. 168

Phosphat 1 C, ortho (Vacu-vials) ................................................................................ 170

Phosphat 2 C, ortho (Vacu-vials) ................................................................................ 172

Phosphat, hydrolysierbar (Küvettentest) ..................................................................... 174

Phosphat, gesamt (Küvettentest) ............................................................................... 176

Phosphat HR mit Flüssigreagenzien ........................................................................... 178

Phosphonate ................................................................................................................. 182 pH-Wert LR mit Tablette ................................................................................................ 186 pH-Wert mit Tablette .................................................................................................... 188 pH-Wert mit Flüssigreagenz .......................................................................................... 190 pH-Wert HR mit Tablette ............................................................................................... 192

Polyacrylate mit Flüssigreagenz ..................................................................................... 194

Sauerstoff, aktiv ............................................................................................................ 198

Sauerstoff, gelöst .......................................................................................................... 200

Säurekapazität K

S4.3

...................................................................................................... 202

Siliciumdioxid ................................................................................................................ 204

Siliciumdioxid LR (Pulverpäckchen) ................................................................................ 206

Siliciumdioxid HR (Pulverpäckchen) ................................................................................ 208

Stickstoff, gesamt LR (Küvettentest) .............................................................................. 210

Stickstoff, gesamt HR (Küvettentest) ............................................................................. 212

Sulfat ............................................................................................................................ 214

Sulfat (Pulverpäckchen) ................................................................................................. 216

Sulfid ............................................................................................................................ 218

Sulfit ............................................................................................................................. 220

Suspendierte Feststoffe ................................................................................................. 222

Trübung ........................................................................................................................ 224

Triazole / Benzotriazole (Pulverpäckchen) ....................................................................... 226

Wasserstoffperoxid ....................................................................................................... 228

Zink .............................................................................................................................. 230


1.2

1.2.1

1.2.2

1.2.3

1.2.4

1.2.5

Wichtige Hinweise zu den Methoden ..................................................... 232

Richtige Handhabung der Reagenzien .......................................................... 232

Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs ...................................... 233

Hinweise zur Arbeitstechnik ......................................................................... 233

Verdünnung von Wasserproben .................................................................... 235

Korrektur bei Volumenaddition ..................................................................... 235

Teil 2 Betriebsanleitung

........................................................................... 237

2.1 Inbetriebnahme ......................................................................................... 238

2.1.1

2.1.2

2.1.3

2.1.4

Erstmalige Inbetriebnahme ........................................................................... 238

Datenerhalt – Wichtige Hinweise .................................................................. 238

Austauschen der Batterien ............................................................................ 238

Geräte-Ansicht ............................................................................................. 239

2.2

2.2.1

2.2.2

2.2.3

Tastenfunktionen ...................................................................................... 241

Übersicht ...................................................................................................... 241

Anzeige von Uhrzeit und Datum ................................................................... 242

Anwender-Count-Down ............................................................................... 242

2.3

2.3.1

Arbeitsmodus ............................................................................................ 243

Automatische Abschaltung ........................................................................... 243

2.3.2 Methodenauswahl ....................................................................................... 243

2.3.2.1 Methoden-Informationen (F1) ...................................................................... 243

2.3.2.2 Zitierform-Informationen (F2) ....................................................................... 244

2.3.3 Differenzierung ............................................................................................ 244

2.3.4

2.3.5

Nullabgleich (Zero) ....................................................................................... 244

Analyse durchführen (Test)............................................................................ 245

2.3.6

2.3.7

2.3.8

2.3.9

Einhaltung der Reaktionszeiten (Count-Down) .............................................. 245

Änderung der Zitierform ............................................................................... 246

Messergebnis speichern................................................................................ 246

Messergebnis drucken (Infrarotmodul IRIM optional) .................................... 247

2.3.10 Weitere Messungen durchführen .................................................................. 247

2.3.11 Neue Methode auswählen ............................................................................ 248

2.3.12 Extinktionen messen ..................................................................................... 248

2.4

2.4.1

2.4.2

2.4.3

2.4.4

Einstellungen: Übersicht MODE-Funktionen ........................................... 249 aus technischen Gründen frei

Geräte-Grundeinstellungen 1 ....................................................................... 250

Gespeicherte Messergebnisse drucken .......................................................... 254

Gespeicherte Messergebnisse aufrufen / löschen .......................................... 259


2.4.5

2.4.6

2.4.7

Justierung .................................................................................................... 264

Laborfunktionen ........................................................................................... 272

Profi-Modus ................................................................................................. 272

One Time Zero ............................................................................................. 273

Anwender Funktionen .................................................................................. 274

Anwender-Methodenliste ............................................................................. 274

Anwender-Konzentrations-Methode ............................................................. 276

Anwender-Polynome .................................................................................... 278

2.4.8

Anwender-Methode löschen ........................................................................ 281

Daten von Anwender-Methoden drucken ..................................................... 282

Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems .......................................... 283

Sonderfunktionen ........................................................................................ 284

2.4.9

Langelier Sättigungs Index ............................................................................ 284

Geräte Grundeinstellungen 2 ....................................................................... 286

2.4.10 Geräte Sonderfunktionen / Service ............................................................... 286

2.5

2.5.1

2.5.2

2.5.3

Datenübertragung (IRIM-Modul) ............................................................. 287

Daten drucken ............................................................................................. 287

Datenübertragung an einen PC .................................................................... 287

Internet-Updates .......................................................................................... 287

Teil 3 Anhang

.................................................................................................. 289

3.1 Auspacken ................................................................................................... 290

3.2

3.3

3.4

3.5

3.6

3.6.1

3.6.2

3.7

Lieferumfang ................................................................................................ 290 aus technischen Gründen frei

Technische Daten ......................................................................................... 291

Abkürzungen ............................................................................................... 292

Was tun, wenn … ........................................................................................ 293

Bedienerhinweise in der Anzeige / Fehlermeldungen .................................... 293

Weitere Fehlersuche ..................................................................................... 295

CE-Konformitätserklärung ............................................................................ 296


Teil 1

Methoden


1.1 Übersicht Methoden

Nr. Analyse Reagenz Messbereich

30 Alkalität-m T Tablette 5-200

Anzeige als mg/l CaCO

3 mg/l CaCO

3

31 Alkalität-m

HR T

Tablette 5-500

35 Alkalität-p T Tablette 5-300 mg/l CaCO

3

40 Aluminium T Tablette 0,01-0,3 mg/l Al

50 Aluminium PP PP +

Flüssig

0,01-

0,25 mg/l Al

60 Ammonium T Tablette 0,02-1 mg/l N

62 Ammonium PP PP 0,01-0,8 mg/l N

65 Ammonium

LR TT

Küv.-Test 0,02-2,5 mg/l N

Methode

Säure/Indik.

Säure/Indik.

Säure/Indik.

1,2,5

1,2,5

1,2,5

Indophenolblau 2,3

Salicylat 2

Salicylat 2

[nm]

610

610

560

OTZ Seite

14

16

Eriochrom Cyanin R 2 530 20

Eriochrom Cyanin R 2 530 – 22

610

660

660

–

–

18

24

26

28

66 Ammonium

HR TT

85 Bor T

Küv.-Test 1-50 mg/l N

Tablette 0,1-2 mg/l B

80 Brom T

100 Chlor T *

103 Chlor HR T *

101 Chlor L *

110 Chlor PP *

111 Chlor HR PP *

Tablette 0,05-13 mg/l Br

2

Tablette 0,01-6 mg/l Cl

2

Tablette 0,1-10 mg/l Cl

2

Flüssig 0,02-4 mg/l Cl

2

PP

PP

0,02-2

0,1-8 mg/l Cl mg/l Cl

2

2

105 Chlor HR (Kl) T

63 Chloramine, mono PP

Tablette

PP +

Flüssig

5-200 mg/l Cl

2

0,04-4,50 mg/l Cl

2

120 Chlordioxid T Tablette 0,02-11 mg/l ClO

2

90 Chlorid T Tablette 0,5 -25 mg/l Cl

92 Chlorid L

130 CSB LR TT

131 CSB MR TT

132 CSB HR TT

157 Cyanid

160 CyA-TEST T

Salicylat

DPD

DPD

DPD

DPD

DPD

DPD

5

1,2,3

1,2,3

1,2,3

1,2

1,2

2

Azomethin

KI/Säure 5

Indophenol

3

660

430

530

530

530

530

530

530

530

660

DPD, Glycin 1,2 530

Silbernitrat/Trübung 530

430 Flüssig 0,5-20 mg/l Cl Quecksilberthiocyanat/Eisennitrat

Küv.-Test 0 -150 mg/l O

2

Küv.-Test 0 -1500 mg/l O

2

Küv.-Test 0 -15 g/l O

2

Pulver +

Flüssig

0,01-0,5 mg/l CN

Tablette 0-160

Dichromat/H

2

Dichromat/H

2

Dichromat/H

Pyridinmg/l CyA Melamin

2

SO

4

1

SO

4

1

SO

4

1

Barbitursäure 1

530

–

–

30

32

34

36, 38

36, 42

36, 46

36, 50

36, 54

58

60

64

70

72

430 – 74

610 – 76

610 – 78

580 80

82

* = frei, gebunden, gesamt; PP = Pulverpäckchen (Powder Pack); T = Tablette (tablet); L = Flüssigrea- genz (liquid); TT = Küvettentest (Tube test); LR = niedriger Messbereich; MR = mittlerer Messbe- reich; HR = hoher Messbereich; C = Vacu-vial ® ist ein eingetragenes Warenzeichen der CHEMetrics Inc.



Nr. Analyse

165 DEHA T

167 DEHA PP

220 Eisen T

222 Eisen PP

Reagenz Messbereich

Tablette

+ Flüsssig

Anzeige als

Methode

20-500 μg/l DEHA PPST 3

PP +

Flüsssig

20-500 μg/l DEHA PPST 3

Tablette 0,02-1

PP 0,02-3 mg/l Fe mg/l Fe

PPST 3

[nm]

560

560

560

1,10-Phenantrolin 3 530

OTZ Seite

–

84

86

88, 90

88, 92

223 Eisen (TPTZ) PP

225 Eisen LR L

204 Farbe

170 Fluorid L

390 Harnstoff T direkte

Messung

Flüssig

0-500 Pt-Co-

Einheiten mg/l F

Pt-Co-Scala 1 ,2

(APHA)

SPADNS 2

430 – 100

0,05-2 580 102

Tablette

+ Flüssig

0,1-2,5 mg/l Urea

Tablette 50-900 mg/l CaCO

3

Indophenol/Urease

Murexid 4

610

560 –

104

106 190 Härte,

Calcium T

191 Härte,

Calcium 2T


200 Härte, ges. T

201 Härte, ges.

HR T


3


3

205 Hydrazin P Pulver 0,05-0,5 mg/l N

2

H

4

3

Murexid 4

Metallphthalein

Metallphthalein

3

3

560

560

560

430

108

110

112

114

206 Hydrazin L Flüssig 0,005-0,6 mg/l N

2

H

4

4-(Dimethylamino)benzaldehyd

4-(Dimethylamino)benzaldehyd

430 – 116

207 Hydrazin C

215 Iod T

340 Kalium T

150 Kupfer T *

153 Kupfer PP

PP

Flüsssig

Vacu-vial 0,01-0,7 mg/l N

2

H

4

Tablette 0,05-3,6 mg/l I

Tablette 0,7-12 mg/l K

Tablette

PP

0,02-1,8 mg/l Fe

0,03-2

0,05-5

0,05-5 mg/l Fe mg/l Cu mg/l Cu

TPTZ

Ferrozine/Thiogly- colate

PDMAB

DPD 5

Tetraphenylborat-

Trübung 4

Biquinolin 4

Bicinchoninat

580

580

430 – 118

530 120

430 122

560

560

– 88, 94

88, 96

124

128

240 Mangan T Tablette 0,2-4

242 Mangan LR PP PP +

Flüssig mg/l Mn

0,01-0,7 mg/l Mn

243 Mangan HR PP PP 0,1-18 mg/l Mn

Formaldoxim

PAN

Periodatoxidation 2

530 130

560 – 132

530 134




Nr. Analyse

250 Molybdat T

Reagenz Mess-

Tablette bereich

1-50

Anzeige als mg/l MoO

4

Methode

Thioglycolat 4

[nm]

430

251

252

Molybdat LR PP PP

Molybdat HR PP PP

212 Natrium- hypochlorid T

0,05-5 mg/l MoO

4

0,5-66 mg/l MoO

4

Mercaptoessigsäure 610

Mercaptoessigsäure 430

Tablette 0,2-16 % NaOCl Kaliumiodid 5 530

260 Nitrat LR Pulver +

Tablette

0,08-1 mg/l N Zinkreduktion /

NED

530

265 Nitrat TT

270 Nitrit T

272 Nitrit LR PP

Küv.-Test 1-30 mg/l N

Tablette 0,01-0,5 mg/l N

PP 0,01-0,3 mg/l N

Chromotrophsäure

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin 2,3

Diazotierung

430

560

530

OTZ Seite

–

136

138

140

142

144

146

148

150

300 Ozon (DPD) T Tablette 0,02-2 mg/l O

3

70 PHMB T Tablette 2-60

DPD/Glycin 5 mg/l PHMB Puffer/Indikator

320 Phosphat LR, ortho T

321 Phosphat, HR ortho T

323 Phosphat, ortho PP

324 Phosphat, ortho TT

327 Phosphat 1 C, ortho

328 Phosphat 2 C, ortho

Tablette 0,05-4 mg/l PO

4

Tablette

PP

Küv.-test

1-80

0,06-5

Vacu-vial 5-40

Vacu-vial 0,05-5 mg/l PO

0,06-2,5 mg/l PO mg/l PO mg/l PO mg/l PO

4

4

4

4

4

Ammoniummolybdat 2,3

Vanadomolybdat 2 430

Molybdat /

Ascorbinsäure 2

660 160, 166

Molybdat /

Ascorbinsäure 2

660 – 160, 168

Vanadomolybdat 2 430 – 160, 170

Zinnchlorid 2

530

560

660

660 –

152

158

160,162

160, 164

160, 172

325 Phosphat, hydr. TT

326 Phosphat, gesamt TT

316 Phosphonate

PP

Küv.-test

Küv.-test

335 Phosphat HR L Flüssig

PP

0,02-1,6 mg/l P

0,02-1,1 mg/l P

5-80

0-125 mg/l PO mg/l

4

329 pH-Wert LR T Tablette 5,2-6,8 —-

330 pH-Wert T

331 pH-Wert L

Tablette 6,5-8,4 —-

Flüssig 6,5-8,4 —-

Säureaufschluss

Ascorbinsäure 2

Säurepersulfataufschl.

Ascorbinsäure 2

660

660

Vanadomolybdat 2 430

–

–

160, 174

160, 176

160, 178

Persulfat UV-

Oxidation

660

Bromocresolpurpur 5 560

– 182

186

Phenolrot

Phenolrot

5

5

560

560

188

190




Nr. Analyse Reagenz Messbereich

Anzeige als

332 pH-Wert HR T Tablette 8,0-9,6 —-

338 Polyacrylate L

290 Sauerstoff, aktiv T

292 Sauerstoff, gelöst C

Flüssig

Tablette

1-30

0,1-10

Vacu-vial 10-800 mg/l

Polyacryl mg/l O

μg/l O

2

2

20 Säurekapazität

K

S 4.3

T

Tablette 0,1-4 mmol/l

350 Siliciumdioxid T Tablette 0,05-4 mg/l SiO

2

351 Siliciumdioxid

LR PP

PP 0,1-1,6 mg/l SiO

2

PP 1-90 mg/l SiO

2

352 Siliciumdioxid

HR PP

280 Stickstoff, gesamt LR TT

Küv.-Test 0,5-25 mg/l N

281 Stickstoff, gesamt HR TT

355 Sulfat T

Küv.-Test 5-150

Tablette 5-100 mg/l N mg/l SO

4

360 Sulfat PP

365 Sulfid T

370 Sulfit T

384 Suspendierte

Feststoffe

386 Trübung

388 Triazole PP

210 Wasserstoff- peroxid T

400 Zink T

[nm]

560

660

PP 5-100 mg/l SO

4

Tablette 0,04-0,5 mg/l S

Tablette 0,1-5

0-750 mg/l SO mg/l TSS

3 direkte

Messung direkte

Messung

PP

0-1000

1-16

FAU mg/l

Benzotriazole

Tablette 0,03-3 mg/l H

2

O

2

Persulfataufschlussmethode

Persulfataufschlussmethode

Bariumsulfat-

Trübung 2

430

430

610

Bariumsulfat-

Trübung 2

530

DPD/Katalysator 3,4 660

–

–

210

212

214

216

218

DTNB photometrisch

430

660 –

220

222

Durchlichtradiation

Katalysierter UV-

Aufschluss

530

430

DPD/Katalysator 5 530

– 224

226

228

Tablette 0,02-1 mg/l Zn

Methode

Thymolblau

Trübung

DPD

Rhodazin D

Säure/Indikator

Silicomolybdat

Heteropolyblau

Silicomolybdat

Zincon 3

5

TM

1,2,5

2,3

2

530

530

610

660

660

430

610

OTZ Seite

–

–

–

192

194

198

200

202

204

206

208

230



1.1 Methoden

Die methodenspezifischen Toleranzen der verwendeten Lovibond

American Standards (AWWA), ISO etc.

® -Reagenzsysteme (Tabletten,

Powder Packs und Küvettentests) sind identisch mit denen der entsprechenden Methode nach

Da diese Daten unter Verwendung von Standardlösungen erzielt werden, sind sie für die tatsächliche Analyse von Trink-, Brauch- und Abwasser nicht relevant, da die vorhandene

Ionenmatrix einen erheblichen Einfluss auf die Genauigkeit der Methode hat.

Aus diesem Grund verzichten wir grundsätzlich auf die Angabe dieser irreführenden Daten.

Aufgrund der Verschiedenheit der jeweiligen Proben können realistische Toleranzen nur durch den Anwender mit dem sogenannten Standard-Additionsverfahren ermittelt werden.

Für diese Auswertung wird zunächst der Messwert für die Probe bestimmt. Für weitere Proben

(2-4) werden steigende Stoffmengen hinzugefügt, die etwa der Hälfte bis zum doppelten der

Menge entsprechen, die nach dem Messwert (ohne Matrix-Effekt) zu erwarten ist. Von den erhaltenen Messwerten (der aufgestockten Proben) wird jeweils der Messwert der ursprünglichen Probe subtrahiert, so dass Messwerte unter Berücksichtigung des Matrix-Effektes in der Analysenprobe erhalten werden. Durch Vergleich der erhaltenen Messdaten lässt sich der tatsächliche Gehalt der ursprünglichen Probe abschätzen.

Literatur

Die den Reagenzien zugrundeliegenden Nachweismethoden sind international bekannt und teilweise Bestandteil nationaler und internationaler Normen.

1)

2)

3)

4)

5)

Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung

Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater; 18th Edition, 1992

Photometrische Analysenverfahren, Schwedt,

Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1989

Photometrische Analyse, Lange / Vejdelek, Verlag Chemie 1980

Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London

Suchhinweis

OTZ (OneTimeZero) ein- bzw. ausschalten, siehe Mode 55, Seite 273

Aktiver Sauerstoff -> Sauerstoff, aktiv

Biguanide

Calciumhärte

Cyanursäure

Gesamtalkalität

->

->

->

->

PHMB

Härte, Calcium

CyA-TEST

Alkalität-m

Gesamthärte

Monochloramine m-Wert p-Wert

Kieselsäure

->

->

->

->

->

Härte, gesamt

Chloramine, mono

Alkalität-m

Alkalität-p

Siliciumdioxid

Langelier

Sättigungs Index

-> Mode Funktion 70



1.1 Methoden

3 0 Alkalität-m = m-Wert = Gesamtalkalität mit Tabletten

5 – 200 mg/l CaCO

3

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.

Zero vorbereiten

ZERO drücken

Zero akzeptiert

Test vorbereiten

TEST drücken

2. Die Küvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .

3. Taste ZERO drücken.

4. Küvette aus dem Messschacht nehmen.

5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-M-PHOTOMETER

Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die

Tablette gelöst hat.


Positionierung .

8. Taste TEST drücken.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalität-m.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K identisch.

S4.3

sind

2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des

Analysenergebnisses entscheidend.

3. Umrechnungen:

Säurekapazität K S4.3

DIN 38 409

°dH als KH* °eH* °fH*

1 mg/l CaCO

3

0,02 0,056

*Carbonathärte (Bezug = Hydrogencarbonat-Anionen)

Berechnungsbeispiele:

10 mg/l CaCO

3

10 mg/l CaCO

3

= 10 mg/l x 0,056 = 0,56 °dH

= 10 mg/l x 0,02 = 0,2 mmol/l K

S4.3

4. CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

0,07 0,1


1.1 Methoden

3 1 Alkalität-m HR = m-Wert HR =

Gesamtalkalität HR mit Tabletten

5 – 500 mg/l CaCO

3



ZERO drücken

Count-Down

1:00

Start:

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-M-HR PHOTOMETER




7. Taste [ ] drücken.

1 Minute Reaktionszeit abwarten.

8. Die Probe erneut mischen.


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalität-m.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Zur Überprüfung des Testergebnisses kontrollieren Sie, ob sich am Boden der Küvette eine dünne gelbe Schicht ausgebildet hat. In diesem Fall den Inhalt durch Umschwenken der Küvette mischen. Dieses stellt sicher, dass die Reaktion abgeschlossen ist. Messung erneut durchführen und das Testergebnis ablesen.

2. Umrechnungen:

Säurekapazität K S4.3

DIN 38 409

°dH als KH* °eH* °fH*

1 mg/l CaCO

3

0,02 0,056

*Carbonathärte (Bezug = Hydrogencarbonat-Anionen)

Berechnungsbeispiele:

10 mg/l CaCO

3

10 mg/l CaCO

3

= 10 mg/l x 0,056 = 0,56 °dH

= 10 mg/l x 0,02 = 0,2 mmol/l K

S4.3

3. CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

0,07 0,1


1.1 Methoden

3 5 Alkalität-p = p-Wert mit Tabletten

5 – 300 mg/l CaCO

3



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-P-PHOTOMETER





Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalität-p.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Begriffe Alkalität-p, p-Wert und Säurekapazität K S8.2

sind identisch.



3. Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren entwickelt. Auf

Grund undefinierbarer Randbedingungen, kann die Abweichungen zur standardisierten

Methode größer sein.

4. Umrechnungstabelle:

1 mg/l CaCO

3

1 °dH

1 °fH mg/l CaCO

3

----

17,8

10,0

°dH

0,056

----

0,56

°fH

0,10

1,78

----

°eH

0,07

1,25

0,70

1 °eH

CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

14,3 0,80 1,43 ----

5. Durch die Bestimmung der p- und m-Alkalität ist es möglich, die Alkalität als Hydroxid,

Carbonat und Hydrogencarbonat zu klassifizieren.

Die folgende Fallunterscheidung ist nur dann gültig, wenn: a) keine anderen Alkalien vorhanden sind und b) Hydroxide und Hydrogencarbonate nicht gemeinsam in einer Probe vorliegen.

Wenn Bedingung b) nicht erfüllt ist, informieren Sie sich bitte anhand „Deutsche

Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung, D8”. a) Wenn die p-Alkalität = 0 ist:

Hydrogencarbonate = m

Carbonate = 0

Hydroxide = 0 b) Wenn die p-Alkalität > 0 und die m-Alkalität > 2p ist:

Hydrogencarbonate = m – 2p

Carbonate = 2p

Hydroxide = 0 c) Wenn die p-Alkalität > 0 und die m-Alkalität < 2p ist:

Hydrogencarbonate = 0

Carbonate = 2m – 2p

Hydroxide = 2p – m


1.1 Methoden

4 0 Aluminium mit Tabletten

0,01 – 0,3 mg/l Al


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

20



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine ALUMINIUM No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen

Rührstab zerdrücken (Tablette lösen).

6. Eine ALUMINIUM No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen

Rührstab zerdrücken.




Positionierung .


5 Minuten Reaktionszeit abwarten.

Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die

Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Aluminium.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen, die Geräte vor der Analyse mit

Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen.

2. Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis

25°C eingehalten werden.

3. Durch die Anwesenheit von Fluoriden und Polyphosphaten können die

Analysenergebnisse zu niedrig ausfallen. Dieser Einfluss hat im allgemeinen keine signifikante Bedeutung, es sei denn, das Wasser wird künstlich fluoriert.

In diesem Fall wird die nachfolgende Tabelle angewandt:

Fluorid

[mg/l F] 0,05

Wert im Display: Aluminium [mg/l Al]

0,10 0,15 0,20 0,25 0,30

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,5

0,05

0,06

0,06

0,06

0,07

0,09

0,11

0,11

0,12

0,13

0,13

0,20

0,16

0,17

0,18

0,20

0,21

0,29

0,21

0,23

0,24

0,26

0,28

0,37

0,27

0,28

0,30

0,32

0,36

0,48

0,32

0,34

0,37

0,40

0,45

---

Beispiel: Eine gemessene Aluminiumkonzentration von 0,15 mg/l Al und eine bekannte

Fluoridkonzentration von 0,40 mg/l F ergeben eine tatsächliche Aluminiumkonzentration von 0,17 mg/l Al.

4. Al

Al

2

O

3


1.1 Methoden

5 0 Aluminium mit Vario Pulverpäckchen

0,01 – 0,25 mg/l Al

Count-Down 1

0:30

Start:

1

3

Count-Down 2

5:00

Start:

22

2

4

Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen.

Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen.

1. 20 ml Probe in einen 100-ml-Messbecher geben.

2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines Vario Aluminum ECR

F20 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

3. Das Pulver durch Rühren mit einem sauberen Rührstab lösen.


30 Sekunden Reaktionszeit abwarten.

Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren:

5. Den Inhalt eines Vario Hexamine F20 Pulverpäck-

chens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben.

6. Das Pulver durch Rühren mit einem sauberen Rührstab lösen.

7. 1 Tropfen Vario Aluminum ECR Masking Reagent in die Nullküvette geben.

8. 10 ml der vorbereiteten Probe in die Nullküvette mit dem Maskierungsreagenz geben.

9. In die zweite Küvette die restlichen 10 ml der vorbereitete Probe geben (Probenküvette).

10. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen.




1.1 Methoden


12. Die Nullküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .


ZERO drücken



15. Die Probenküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .

Zero akzeptiert


TEST drücken


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Aluminium.

Anmerkungen:

1. Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen, die Geräte vor der Analyse mit

Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen.

2. Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis


3. Durch die Anwesenheit von Fluoriden und Polyphosphaten können die

Analysenergebnisse zu niedrig ausfallen. Dieser Einfluss hat im allgemeinen keine signifikante Bedeutung, es sei denn, das Wasser wird künstlich fluoriert.

In diesem Fall wird die nachfolgende Tabelle angewandt:

Fluorid

[mg/l F] 0,05

Wert im Display: Aluminium [mg/l Al]

0,10 0,15 0,20 0,25 0,30

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,5

0,05

0,06

0,06

0,06

0,07

0,09

0,11

0,11

0,12

0,13

0,13

0,20

0,16

0,17

0,18

0,20

0,21

0,29

0,21

0,23

0,24

0,26

0,28

0,37

0,27

0,28

0,30

0,32

0,36

0,48

0,32

0,34

0,37

0,40

0,45

---

Beispiel: Eine gemessene Aluminiumkonzentration von 0,15 mg/l Al und eine bekannte

Fluoridkonzentration von 0,40 mg/l F ergeben eine tatsächliche Aluminiumkonzentration von 0,17 mg/l Al.

4. Al

Al

2

O

3


1.1 Methoden

6 0

Ammonium mit Tablette

0,02 – 1 mg/l N


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine AMMONIA No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen


6. Eine AMMONIA No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen



Tabletten gelöst haben.


Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Ammonium.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten.

2. Die AMMONIA No. 1 Tablette löst sich erst nach der Zugabe der AMMONIA No. 2

Tablette vollständig auf.

3. Die Temperatur der Probe ist für die Farbentwicklungszeit wichtig.

Bei Temperaturen unter 20°C beträgt die Reaktionszeit 15 Minuten.

4. Seewasserproben:

Ammonium Konditionierungspulver wird für See- oder Brackwasserproben benötigt, um

Ausfällungen (Trübungen) während des Tests zu verhindern.

Die Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe füllen und ein Löffel Ammonium

Konditionierpulver zugegeben. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und so lange schwenken, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Danach wie oben beschrieben fortfahren.

5. Umrechnung: mg/l NH

4 mg/l NH

3

= mg/l N x 1,29

= mg/l N x 1,22

6. N

NH

4

NH

3


1.1 Methoden

6 2 Ammonium mit Vario Pulverpäckchen

0,01 – 0,8 mg/l N

1

3

Count-Down 1

3:00

Start:

Count-Down 2

15:00

Start:


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

2

4



1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette).

2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).

3. In jede Küvette den Inhalt eines Ammonium Salicylate


4. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen.




6. In die Küvetten jeweils den Inhalt eines Vario Ammonium

Cyanurate F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

7. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen.





Positionierung .




Positionierung .




1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Extrem basische oder saure Wasserproben sollten mit 0,5 mol/l (1N) Schwefelsäure bzw.

1 mol/l (1N) Natronlauge auf einen pH-Wert von 7 eingestellt werden.

2. Störungen:

Störende Substanz

Calcium

Eisen

Interferenzgrenze und Vorbehandlung mehr als 1000 mg/l CaCO

3 stört in allen Mengen; Korrektur wie folgt: a) Bestimmung von Eisen in der Wasserprobe durch

Verwendung eines Gesamt-Eisen-Tests b) die ermittelte Konzentration an Eisen wird dem VE-

Wasser zur Vorbereitung der Nullküvette zugefügt

(siehe Punkt 1).

Die Störung durch Eisen wird so automatisch eliminiert.

Magnesium

Nitrat

Nitrit

Phosphat

Sulfat

Sulfid

Glycin, Hydrazin,

Probenfarbe,

Trübung mehr als 6000 mg/l CaCO

3 mehr als 100 mg/l NO

3

-N mehr als 12 mg/l NO

2

-N mehr als 100 mg/l PO

4

-P mehr als 300 mg/l SO

4 intensiviert die Farbe

Eine Störung durch Glycin und Hydrazin ist eher selten und verursacht intensivere Farben in der aufbereiteten

Probe. Trübungen und Probenfarbe ergeben zu hohe

Messwerte. Für Proben bei denen es zu deutlichen

Störungen kommt, ist eine Destillation erforderlich.

3. N

NH

4

NH

3


1.1 Methoden

6 5 Ammonium LR mit Vario Küvettentest

0,02 – 2,5 mg/l N

Count-Down 1

20:00

Start:

Ø 16 mm

2


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

28

1

3 4

Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen.

1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene

Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen

(Nullküvette).

2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen

(Probenküvette).

3. In jede Küvette den Inhalt eines Vario AMMONIA

Salicylate F5 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.


Cyanurate F5 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben

5. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.

6. Taste [ ] drücken.




Positionierung l .




Positionierung l .




1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von ca. 7 eingestellt werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

2. Bei Anwesenheit von Chlor muss die Probe mit Natriumthiosulfat behandelt werden.

Auf 0,3 mg/l Cl

2

in einer 1 Liter Wasserprobe gibt man einen Tropfen einer 0,1 mol/l

Natriumthiosulfatlösung.

3. Eisen stört die Bestimmung und kann wie folgt ausgeschaltet werden: Die Konzentration an Gesamteisen bestimmen und zur Herstellung der Nullküvette einen Eisenstandard der ermittelten Konzentration anstelle des destillierten Wassers verwenden.


4 mg/l NH

3

= mg/l N x 1,29

= mg/l N x 1,22

5. N

NH

4

NH

3


1.1 Methoden

6 6

Ammonium HR mit Vario Küvettentest

1 – 50 mg/l N

Count-Down 1

20:00

Start:

Ø 16 mm

2


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

30

1

3 4



Reagenzküvette öffnen und mit 0,1 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette).

2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 0,1 ml Probe füllen (Probenküvette).


Salicylate F5 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.


Cyanurate F5 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben




Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren:


Positionierung l .




Positionierung l .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l

Ammonium.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von ca. 7 eingestellt werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

2. Bei Anwesenheit von Chlor muss die Probe mit Natriumthiosulfat behandelt werden.

Auf 0,3 mg/l Cl

2

in einer 1 Liter Wasserprobe gibt man einen Tropfen einer 0,1 mol/l

Natriumthiosulfatlösung.

3. Eisen stört die Bestimmung und kann wie folgt ausgeschaltet werden: Die Konzentration an Gesamteisen bestimmen und zur Herstellung der Nullküvette einen Eisenstandard der ermittelten Konzentration anstelle des destillierten Wassers verwenden.


4 mg/l NH

3

= mg/l N x 1,29

= mg/l N x 1,22

5. N

NH

4

NH

3


1.1 Methoden

8 5

Bor mit Tablette

0,1 – 2 mg/l B



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

20:00


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine BORON No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und lösen.

6. Eine BORON No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Bor.


1.1 Methoden

Anmerkungen:


2. Die wässrige Probelösung sollte einen pH-Wert zwischen pH 6 und 7 haben.

3. Störungen werden durch Tabletteninhaltsstoffe (EDTA) beseitigt.

4. Die Farbentwicklung ist temperaturabhängig. Die Probentemperatur muss 20°C ±1°C entsprechen.

5. B

H

3

BO

3


1.1 Methoden

8 0 Brom mit Tablette

0,05 – 13 mg/l Br

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf

einige Tropfen leeren.

5. Eine DPD No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe auffüllen.




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Brom.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Reinigung der Küvetten:

Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die

Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.

2. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Brom, z.B. durch Pipettieren und

Schütteln, vermieden werden. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.

3. Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5.

Die Reagenztablette enthält daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

4. Konzentrationen über 22 mg/l Brom können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit bromfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).

Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Brom, was zu

Mehrbefunden führt.


1.1 Methoden

1 0 0

Chlor mit Tablette

0,01 – 6 mg/l Cl

2

1 0 3

Chlor HR mit Tablette

0,1 – 10 mg/l Cl

2

1

1

1

0

1

1

1

Chlor mit Flüssigreagenz

0,02 – 4 mg/l Cl

2

0

Chlor mit Vario Pulverpäckchen

0,02 – 2 mg/l Cl

2

1

Chlor HR mit Vario Pulverpäckchen

0,1 – 8 mg/l Cl

2

Chlor

>> diff frei gesamt

>> diff

>> frei

>> gesamt

In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem und Gesamtchlor für die Bestimmung von freiem Chlor für die Bestimmung von Gesamtchlor

Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung auswählen und mit [ ] bestätigen.


1.1 Methoden

Anmerkungen:


Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen

Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.

2. Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils einen eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).

3. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren und

Schütteln, vermieden werden.

Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.


Die Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

5. Konzentrationen über

10 mg/l Chlor bei Verwendung von Tabletten (Methode 100)

4 mg/l Chlor bei Verwendung von Flüssigreagenzien (Methode 101)

2 mg/l Chlor bei Verwendung von Powder Packs (Methode 110)

8 mg/l Chlor bei Verwendung von Powder Packs (Methode 111) können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem

Fall ist die Wasserprobe mit chlorfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten

Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).

6. Trübungen (bedingen Fehlmessungen):

Bei Proben mit hohem Calciumgehalt* und/oder hoher Leitfähigkeit* kann es bei der Verwendung der DPD No. 1 Tablette (Methode 100) zu einer Eintrübung der

Probe und damit verbundener Fehlmessung kommen. In diesem Fall ist alternativ die

Reagenztablette DPD No.1 High Calcium zu verwenden.

Wenn die Trübung erst nach Zusatz der DPD No. 3 Tablette auftritt, kann dies durch

Verwendung der DPD No. 1 High Calcium und der DPD No.3 High Calcium Tablette verhindert werden.

Die DPD No. 1 High Calcium sollte nur in Verbindung mit der DPD No.3 High Calcium verwendet werden.

* exakte Werte können nicht angegeben werden, da die Entstehung einer Trübung von

Art und Zusammensetzung des Probenwassers abhängt.

7. Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 294.

8. Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu



1.1 Methoden

1 0 0 Chlor, differenzierte Bestimmung mit Tablette

0,01 – 6 mg/l Cl

2


ZERO drücken

Zero akzeptiert

T 1 vorbereiten

TEST drücken



Positionierung .









Positionierung .



11. Eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

2:00

*,** mg/l frei Cl

*,** mg/l geb Cl

*,** mg/l ges Cl


Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: mg/l freies Chlor mg/l gebundenes Chlor mg/l Gesamtchlor

Anmerkungen: siehe Seite 37


1.1 Methoden

1 0 0

Chlor, frei mit Tablette

0,01 – 6 mg/l Cl

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .

3. Taste ZERO drücken.








Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l freies

Chlor.



1.1 Methoden

1 0 0 Chlor, gesamt mit Tablette

0,01 – 6 mg/l Cl

2



ZERO drücken


Positionierung .




5. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen






Positionierung .

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00





Messung.


Gesamtchlor.


41

1.1 Methoden

1 0 3

Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Tablette

0,1 – 10 mg/l Cl

2


ZERO drücken

Zero akzeptiert

T 1 vorbereiten

TEST drücken



Positionierung .




5. Eine DPD No. 1 HR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





Positionierung .



11. Eine DPD No. 3 HR Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

2:00

*,** mg/l frei Cl

*,** mg/l geb Cl

*,** mg/l ges Cl


Positionierung .




Messung.




1.1 Methoden

1 0 3

Chlor HR, frei mit Tablette

0,1 – 10 mg/l Cl

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .




5. Eine DPD No. 1 HR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





Positionierung .



Chlor.



1.1 Methoden

1 0 3 Chlor HR, gesamt mit Tablette

0,1 – 10 mg/l Cl

2



ZERO drücken


Positionierung .




5. Eine DPD No. 1 HR Tablette und eine DPD No. 3 HR






Positionierung .

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00





Messung.


Gesamtchlor.


45

1.1 Methoden

1 0 1

Chlor, differenzierte Bestimmung mit Flüssigreagenz

0,02 – 4 mg/l Cl

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert

T 1 vorbereiten

TEST drücken


Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren.

5. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames

Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben:

6 Tropfen DPD 1 Puffer-Lösung

2 Tropfen DPD 1 Reagenz-Lösung


7. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.


Positionierung .



1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

2:00


11. 3 Tropfen DPD 3 Lösung derselben Probe zugeben.



Positionierung .




Messung.


*,** mg/l frei Cl

*,** mg/l geb Cl

*,** mg/l ges Cl

Anmerkungen:

1. Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschließen.

2. Den Reagenziensatz bei +6°C bis +10°C kühl lagern.

3. siehe auch Seite 37


1.1 Methoden

1 0 1

Chlor, frei mit Flüssigreagenz

0,02 – 4 mg/l Cl

2


ZERO drücken



Positionierung .










Positionierung .

Zero akzeptiert


TEST drücken

9. Taste TEST drücken.


Chlor.

Anmerkungen (Chlor frei und gesamt):

1. Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschließen.

2. Den Reagenziensatz bei +6°C bis +10°C kühl lagern.



1.1 Methoden

1 0 1

Chlor, gesamt mit Flüssigreagenz

0,02 – 4 mg/l Cl

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00


Positionierung .







3 Tropfen DPD 3 Lösung




Positionierung .




Messung.


Gesamtchlor.


1.1 Methoden

1 1 0

Chlor, differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverpäckchen

0,02 – 2 mg/l Cl

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert

T1 vorbereiten

TEST drücken

50

1

3

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine

FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (20 Sek.).


Positionierung .


9. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und

Küvettendeckel gründlich reinigen und mit 10 ml Probe füllen.

10. Den Inhalt eines VARIO Chlorine TOTAL-DPD / F10

Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.



1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

3:00

*,** mg/l frei Cl

*,** mg/l geb Cl

*,** mg/l ges Cl


Positionierung .




Messung.




1.1 Methoden

1 1 0

Chlor, frei mit Vario Pulverpäckchen

0,02 – 2 mg/l Cl

2



ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine

FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.



Positionierung .



Chlor.



1.1 Methoden

1 1 0 Chlor, gesamt mit Vario Pulverpäckchen

0,02 – 2 mg/l Cl

2



ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

3:00

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine

TOTAL-DPD/ F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.



Positionierung .




Messung.


Gesamtchlor.



1.1 Methoden

1 1 1

Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverpäckchen

Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm

0,1 – 8 mg/l Cl

2

3

10 ml

5 ml



Positionierung .


ZERO drücken



1 2

5. In die 5-ml-Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine

FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

3 4

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (20 Sek.).

Zero akzeptiert

T1 vorbereiten

TEST drücken


Positionierung .


9. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und

Küvettendeckel gründlich reinigen und mit 5 ml Probe füllen.

10. Den Inhalt zweier VARIO Chlorine TOTAL-DPD / F10


11. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (20 Sek.).


1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

3:00

*,** mg/l frei Cl

*,** mg/l geb Cl

*,** mg/l ges Cl


Positionierung .




Messung.




1.1 Methoden

1 1 1

Chlor HR, frei mit Vario Pulverpäckchen


0,1 – 8 mg/l Cl

2

3

10 ml

5 ml



ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

2

4


Positionierung .



5. In die 5-ml-Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine

FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.



Positionierung .



Chlor.



1.1 Methoden

1 1 1 Chlor HR, gesamt mit Vario Pulverpäckchen


0,1 – 8 mg/l Cl

2

3

10 ml

5 ml



Positionierung .


ZERO drücken



1 2 5. In die 5-ml-Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine

TOTAL-DPD/ F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

3 4



Positionierung .



Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

3:00



Messung.


Gesamtchlor.


57

1.1 Methoden

1 0 5 Chlor HR (Kl) mit Tablette

5 – 200 mg/l Cl

2



Ø 16 mm


Positionierung l .


ZERO drücken



Zero akzeptiert


TEST drücken

5. In die 8-ml-Probe eine CHLORINE HR (KI) Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen


6. Eine ACIDIFYING GP Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen





Positionierung l .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Chlor.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Alle in den Proben vorhandene Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu Mehrbefunden führt.


1.1 Methoden

6 3

Chloramine (Mono) und freies

Ammonium mit Vario Pulverpäckchen und Flüssigreagenz

0,04 – 4,50 mg/l Cl

2

Chloramine (Mono)

>> mit NH4 ohne NH4

In der Anzeige erscheint folgende Auswahl:

>> mit NH4 für die Bestimmung von Monochloramin und freiem Ammonium

>> ohne NH4 für die Bestimmung von Monochloramin


Anmerkungen:

1. Farbentwicklungszeit – Temperatur

Die in der Anleitung angegebenen Reaktionszeiten beziehen sich auf eine

Probentemperatur von 18° bis 20°C. Da die Reaktionszeit stark temperaturabhängig ist, muss eine Korrektur entsprechend folgender Tabelle erfolgen:

Probentemperatur in °C Reaktionszeit in min

5 10

10

16

8

6

20

23

25

5

2,5

2


1.1 Methoden

6 3 Chloramine (Mono) mit Vario Pulverpäckchen

0,04 – 4,50 mg/l Cl

2



ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines Vario Monochlor

F RGT Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln (20 sec.) mischen.


Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Monochloramin.

mg/l Cl

2 mg/l NH

2

mg/l N

Cl

Anmerkungen: siehe vorherige Seite


1.1 Methoden

6 3

Chloramine (Mono) und freies

Ammonium mit Vario Pulverpäckchen und Flüssigreagenz

0,04 – 4,50 mg/l Cl

2

0,01 – 0,50 mg/l NH

4

-N


ZERO drücken

Zero akzeptiert

T1 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

5:00

62

1

3

2

4

Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Chloraminküvette kennzeichnen, die zweite als Ammoniumküvette.

1. In beide 24-mm-Küvetten je 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.

2. Die Chloraminküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .



5. In die Chloraminküvette den Inhalt eines Vario Mono-

chlor F RGT Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.


7. In die Ammoniumküvette einen Tropfen Vario Free

Ammonia Reagent Solution geben (Anm. 1).


9. Die Chloraminküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .




Messung.


12. In die Ammoniumküvette den Inhalt eines Vario Mono-

chlor F RGT Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.


1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

5:00

*,** mg/l Cl2

*,** mg/l NH2Cl

*,** mg/l N [NH2Cl]

*,** mg/l N [NH4]


14. Die Ammoniumküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Monochloramin und mg/l freies Ammonium.

Die Konzentration an Monochloramin wird ausgegeben als:

mg/l Cl

2 mg/l NH

2

mg/l N

Cl

Die Konzentration an Ammonium wird als N ausgegeben. Umrechnung: mg/l NH

4 mg/l NH

3

= mg/l N · 1,29

= mg/l N · 1,22

Anmerkungen:

1. Die Tropfflasche senkrecht halten und langsam drücken.

2. Die Berechnung der Ammonium-Konzentration erfolgt aus der Differenzbildung der

Chloraminbestimmung (T1) und der Summe aus Chloramin und Ammonium (T2). Sollte

T2 die Messbereichsgrenze überschreiten, wird die folgende Meldung ausgegeben:

NH

2

Cl + NH

4

> 0,5 mg/l

In diesem Fall ist die Probe zu verdünnen und die Messung zu wiederholen.

3. siehe auch S. 60


1.1 Methoden

1 2 0

Chlordioxid mit Tablette

0,02 – 11 mg/l ClO

2

Chlordioxid

>> neben Cl ohne Cl


>> neben Cl

>> ohne Cl für die Bestimmung von Chlordioxid neben Chlor für die Bestimmung von Chlordioxid in Abwesenheit von

Chlor



1.1 Methoden

Anmerkungen:


Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen

Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.

2. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlordioxid, z.B. durch Pipettieren und Schütteln, vermieden werden.




4. Konzentrationen über 19 mg/l Chlordioxid können zu Ergebnissen innerhalb des

Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit chlordioxidfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit

Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).


Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlordioxid, was zu



1.1 Methoden

1 2 0

Chlordioxid, neben Chlor

0,02 – 11 mg/l ClO

2


ZERO drücken

Zero akzeptiert

T1 vorbereiten

TEST drücken

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben.

2. Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.



4. Eine zweite saubere Küvette mit 10 ml Probe fül-

len und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .


7. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee- ren.

8. Eine DPD No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

9. Den Inhalt der ersten Küvette (Glycinlösung) in die vorbereitete Küvette (Punkt 8) füllen.




Positionierung .



1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

T2 akzeptiert

T3 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

2:00

*,** mg/l ClO

2

[Cl]

*,** mg/l ClO

2

*,** mg/l frei Cl

*,** mg/l geb. Cl

*,** mg/l total Cl

13. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit einigen

Tropfen Probe füllen.






Positionierung .


19. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen.

20. Eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in:

Chlordioxid in mg/l Chlor oder

Chlordioxid in mg/l ClO mg/l freies Chlor mg/l gebundenes Chlor mg/l Gesamtchlor

2

.


(Anmerkungen siehe nächste Seite)

67

1.1 Methoden

Anmerkungen

(Chlordioxid in Anwesenheit von Chlor):

1. Der Faktor für die Umrechnung von Chlordioxid (in Einheiten Chlor) in Chlordioxid

(als ClO

2

) beträgt etwa 0,4 (genauer ist der Faktor 0,38):

mg/l ClO

2

= mg/l ClO

2

[Cl] x 0,38

ClO

2

[Cl]

ClO

2

(Die Anzeige von Chlordioxid in Einheiten Chlor ClO

2

Schwimmbadnorm entsprechend DIN 19643.)

[Cl] stammt aus dem Bereich der

2. Der Gesamtchlorgehalt wird einschließlich des Chlordioxids (in Einheiten Chlor) angezeigt.

Der echte Gesamtchlorgehalt ergibt sich aus der Subtraktion des Chlordioxid-Anteils

(in Einheiten Chlor) vom angezeigten Gesamtgehalt.

3. Siehe auch Seite 65.


1.1 Methoden

1 2 0

Chlordioxid, in Abwesenheit von

Chlor

0,02 – 11 mg/l ClO

2



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

*,** mg/l ClO

2

[Cl]

*,** mg/l ClO

2


Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.






Positionierung .

9. Taste TEST drücken.

Chlordioxid in mg/l Chlor oder

Chlordioxid in mg/l ClO

2



1.1 Methoden

9 0

Chlorid mit Tablette

0,5 – 25 mg/l Cl –


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine CHLORIDE T1 Tablette direkt aus der Folie zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und vollständig auflösen.

6. Eine CHLORIDE T2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.


Tablette gelöst hat (Anm.1).


Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Chlorid.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zurückzuführen. Chlorid verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen.

Starke Turbulenzen durch kräftiges Rühren oder Schütteln verursachen größere

Flocken, die zu Minderbefunden führen können.

2. Höhere Konzentrationen von Elektrolyten und organischen Verbindungen haben unterschiedliche Effekte auf die Fällungsreaktion.

3. Ionen, welche ebenfalls Niederschläge mit Silbernitrat in saurem Medium bilden, wie z.B.

Bromide, Iodide und Thiocyanat, stören.

4. Stark alkalische Wässer sollten vor der Analyse ggf. mit Salpetersäure neutralisiert werden.

5. Umrechnung: mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65

6. Cl-

NaCl


1.1 Methoden

9 2

Chlorid mit Flüssigreagenz

0,5 – 20 mg/l Cl –


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

72

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel fest verschließen.


Positionierung .





20 Tropfen KS251 (Chloride Reagenz A)

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.



20 Tropfen KS253 (Chloride Reagenz B)



Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Chlorid.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zurückzuführen. Chlorid verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Starke Turbulenzen durch kräftiges Rühren oder Schütteln verursachen größere Flocken, die zu Minderbefunden führen können.

2. Umrechnung: mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65

3. Cl-

NaCl


1.1 Methoden

1 3 0

CSB LR mit Vario Küvettentest

0 – 150 mg/l O

2

Ø 16 mm


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen

(Nullküvette (Anm. 1)).


(Probenküvette).

3. Küvetten mit dem jeweiligen Schraubverschluss fest verschließen.

Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken vermischen.

(ACHTUNG: Wärmeentwicklung!)

4. Küvetten für 120 Minuten bei 150°C im vorgeheizten

Thermoreaktor aufschließen.

5. (ACHTUNG: Küvetten sind heiß!)

Die Küvetten aus dem Heizblock nehmen und auf 60°C oder weniger abkühlen lassen. Den Inhalt sorgfältig durchmischen, indem die noch warmen Küvetten mehrmals über Kopf gedreht werden. Danach die Küvetten auf Raumtemperatur abkühlen lassen und erst dann vermessen. (Anm.2).

6. Die Nullküvette (Anm. 3, 4) in den Messschacht stellen.

Positionierung l .



9. Die Probenküvette (Anm. 3, 4) in den Messschacht stellen.

Positionierung l .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l CSB.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen.

Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein.

2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden.

Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.

3. Schwebstoffe in der Küvette führen zu Fehlmessungen. Deshalb ist es wichtig, die

Küvetten vorsichtig in den Messschacht einzusetzen, da sich methodenbedingt ein

Niederschlag auf dem Boden der Küvetten bildet.

4. Die Außenwände der Küvetten müssen sauber und trocken sein, bevor die Analyse durchgeführt wird. Fingerabdrücke oder Wassertropfen auf der Küvette führen zu

Fehlmessungen.

5. Es können Proben gemessen werden, deren Chloridgehalt 1000 mg/l nicht übersteigt.

6. In Ausnahmefällen können Inhaltsstoffe, für die das Oxidationsvermögen des Reagenzes nicht ausreicht, zu Minderbefunden führen.


1.1 Methoden

1 3 1

CSB MR mit Vario Küvettentest

0 – 1500 mg/l O

2

Ø 16 mm


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen



(Probenküvette).









Positionierung l .




Positionierung l .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l CSB.


1.1 Methoden

Anmerkungen:









Fehlmessungen.

5. Es können Proben gemessen werden, deren Chloridgehalt 1000 mg/l nicht übersteigt.


7. Bei Proben mit einem CSB kleiner 100 mg/l wird empfohlen, den Küvettensatz CSB LR zu verwenden, wenn eine höhere Genauigkeit erwünscht ist.


1.1 Methoden

1 3 2

CSB HR mit Vario Küvettentest

0 – 15 g/l O

2

(= 0 – 15000 mg/l O

2

)

Ø 16 mm


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 0,2 ml VE-Wasser füllen


2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 0,2 ml Probe füllen (Probenküvette).









Positionierung l .




Positionierung l .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in g/l CSB.


1.1 Methoden

Anmerkungen:









Fehlmessungen.

5. Es können Proben gemessen werden, deren Chloridgehalt 10.000 mg/l nicht übersteigt.


7. Bei Proben mit einem CSB kleiner 1 g/l wird empfohlen, den Küvettensatz CSB MR, bzw. bei Proben kleiner 0,1 g/l den Küvettensatz CSB LR zu verwenden, wenn eine höhere

Genauigkeit erwünscht ist.


1.1 Methoden

1 5 7

Cyanid mit Reagenzientest

0,01 – 0,5 mg/l CN


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

80

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 2 ml Probe und

8 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .



5. In die vorbereitete Probe zwei gestrichene Messlöffel

Nr. 4 (weiß) Cyanide-11 zugeben, mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen.

6. Zwei gestrichene Messlöffel Nr. 4 (weiß) Cyanide-12 zugeben, mit dem Küvettendeckel verschließen und den

Inhalt durch Schütteln mischen.



3 Tropfen Cyanide-13



Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Cyanid.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Erfasst werden nur freies Cyanid und durch Chlor zerstörbare Cyanide.

2. Bei Anwesenheit von Thiocyanat, Schwermetallkomplexen, Sulfid, Farbstoffen oder aromatischen Aminen muss das Cyanid vor der Bestimmung durch Destillation abgetrennt werden.

3. Die Reagenzien bei + 15°C bis + 25°C verschlossen lagern.


1.1 Methoden

1 6 0

CyA-TEST (Cyanursäure) mit Tablette

0 – 160 mg/l CyA


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 5 ml Probe und 5 ml

VE-Wasser (Anm. 1) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .



5. In die vorbereitete Probe eine CyA-TEST Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.


Tablette gelöst hat (Anm. 2, 3).


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Cyanursäure.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Vollentsalztes Wasser oder cyanursäurefreies Leitungswasser.

2. Cyanursäure verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen.

Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Cyanursäure zurückzuführen.

3. Tablette vollständig auflösen (ca. 1 Minute schwenken).

Nicht aufgelöste Partikel können zu Mehrbefunden führen.


1.1 Methoden

1 6 5


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

DEHA (N,N-Diethylhydroxylamin) mit Tablette und Flüssigreagenz

0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen (Anm. 2).


Positionierung .





6 Tropfen (0,25ml) DEHA Lösung


7. Eine DEHA Tablette direkt aus der Folie derselben

Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.



9. Die Küvette in den Messschacht stellen (Anm.4).

Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis als DEHA.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Anwendungsbereich: Bestimmung von Korrosionshemmerrückständen (Sauerstoffbinder) in Kesselspeisewasser oder Kondensat.

2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20% ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes

Wasser) spülen.

3. Da die Reaktion temperaturabhängig ist, sind 20°C ± 2°C einzuhalten.

4. Die Probenküvette während der Farbentwicklungszeit in den Messschacht bzw. dunkel stellen. (Wenn die Reagenzlösung UV-Licht (Sonnenlicht) ausgesetzt wird, führt dies zu

überhöhten Messwerten.)

5. Störungen:

• Eisen (II) stört in allen Mengen

Zur Bestimmung der Eisen (II) Konzentration wird der Test ohne Zugabe der

DEHA Lösung wiederholt. Liegt die Konzentration oberhalb von 20 μg/l wird der

angezeigte Wert vom Ergebnis der DEHA-Bestimmung abgezogen.

• Substanzen, die Eisen (III) reduzieren, verursachen Interferenzen. Substanzen, die

Eisen stark komplexieren, können stören.

• Stoffe, die ab der angegebenen Konzentration stören können:

Borat (als Na

2

B

4

O

7

)

Kobalt

500 mg/l

0,025 mg/l

Kupfer

Härte (als CaCO

3

)

Lignosulfonate

8,0 mg/l

1000 mg/l

0,05 mg/l

0,8 mg/l Mangan

Molybdän

Nickel

Phosphat

80 mg/l

0,8 mg/l

10 mg/l

10 mg/l Phosphonate

Sulfat

Zink

1000 mg/l

50 mg/l

6. Es besteht die Möglichkeit die Einheit von mg/l in μg/l zu ändern. mg/l

μg/l


1.1 Methoden

1 6 7 DEHA (N,N-Diethylhydroxylamin) mit Vario Pulverpäckchen und Flüssigreagenz

0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA

1

3

Count-Down 1

10:00

Start:


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

2

4

Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen (Anm. 2).




3. In jede Küvette den Inhalt eines Vario OXYSCAV 1

Rgt Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.


5. In jede Küvette 0,20 ml VARIO DEHA 2 Rgt Lösung zugeben (Anm.4).



10 Minuten Reaktionszeit abwarten (Anm. 5).

Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren.


Positionierung .




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als DEHA.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Anwendungsbereich: Bestimmung von Korrosionshemmerrückständen (Sauerstoffbinder) in Kesselspeisewasser oder Kondensat.

2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20% ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes

Wasser) spülen.

3. Da die Reaktion temperaturabhängig ist, sind 25°C ± 3°C einzuhalten.

4. Volumina mit geeigneter Pipette der Klasse A dosieren.

5. Die Küvetten während der Farbentwicklungszeit dunkel stellen. (Wenn die

Reagenzlösung UV-Licht (Sonnenlicht) ausgesetzt wird, führt dies zu überhöhten

Messwerten.)

6. Störungen:

• Eisen (II) stört in allen Mengen

Zur Bestimmung der Eisen (II) Konzentration wird der Test ohne Zugabe der

VARIO DEHA Rgt. 2 Lösung wiederholt. Liegt die Konzentration oberhalb von

20 μg/l wird der angezeigte Wert vom Ergebnis der DEHA-Bestimmung

abgezogen.

• Substanzen, die Eisen (III) reduzieren, verursachen Interferenzen. Substanzen, die

Eisen stark komplexieren, können stören.

• Stoffe, die ab der angegebenen Konzentration stören können:

Borat (als Na

2

Kobalt

Kupfer

Härte (als CaCO

3

)

Lignosulfonate

Mangan

Molybdän

Nickel

Phosphat

Phosphonate

Sulfat

Zink

B

4

O

7

) 500 mg/l

0,025 mg/l

8,0 mg/l

1000 mg/l

0,05 mg/l

0,8 mg/l

80 mg/l

0,8 mg/l

10 mg/l

10 mg/l

1000 mg/l

50 mg/l


μg/l


1.1 Methoden

2 2 0 Eisen mit Tablette

0,02 – 1 mg/l Fe

Bestimmung von gesamt gelöstem Eisen Fe 2+ und Fe 3+ *

2

2

2 2 Eisen mit Pulverpäckchen

0,02 – 3 mg/l Fe

Bestimmung von gesamt gelösten Eisen und den meisten

Formen von ungelöstem Eisen *

2 3 Eisen, gesamt mit Pulverpäckchen

0,02 – 1,8 mg/l Fe

Bestimmung von gesamt gelösten Eisen und den meisten

Formen von ungelöstem Eisen; die meisten Eisenoxide werden ebenfalls ohne Aufschluss erfasst. *

2 2 5

Eisen LR mit Flüssigreagenz

0,03 – 2 mg/l Fe

Bestimmung des gesamten löslichen Eisens (Fe 2+ und Fe 3+ ) in

Gegenwart von Komplexbildnern (z.B. Molybdat) *

*Diese Angaben beziehen sich auf die direkte Analyse der

Probe ohne Aufschluss.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Anmerkungen zu den einzelnen Testmethoden.


1.1 Methoden

Anmerkungen (Methoden 220, 222, 223):

Eisen-Bestimmung gelöstes Eisen

Wasserprobe filtrieren gelöstes und ungelöstes Eisen

Aufschlussverfahren

Fe 2+ + Fe 3+ Fe 2+ Fe 2+ + Fe 3+

IRON LR-

Tablette

IRON (II) LR-

Tablette

Methoden

220, 222, 223

Ergebnis A minus

= Fe 3+

Ergebnis B

Aufschlussverfahren zur Bestimmung des gesamtem gelösten und ungelösten Eisens:

1. Man gibt zu 100 ml der Wasserprobe 1 ml konzentrierte Schwefelsäure und erhitzt

10 Minuten zum Sieden oder solange, bis sich alles vollständig gelöst hat. Nach dem

Abkühlen stellt man den pH-Wert der Probe mit Ammoniaklösung auf einen pH-Wert von 3 – 5 ein und füllt auf das ursprüngliche Probevolumen von 100 ml mit VE-Wasser auf. 10 ml der so behandelten Probe verwendet man für die anschließende Analyse.

Weitere Vorgehensweise wie unter dem jeweiligen Reagenz beschrieben.

2. Wässer die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw. behandelt worden sind, müssen ggf. oxidiert werden, um die Eisenkomplexe zu zerstören. Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure und 1 ml konzentrierter

Salpetersäure versetzt und auf die Hälfte eingedampft. Nach dem Abkühlen verfährt man wie oben beschrieben.


1.1 Methoden

2 2 0 Eisen (Anm.1) mit Tablette

0,02 – 1 mg/l Fe



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine IRON LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Eisen.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelöstem Fe 2+ und Fe 3+ .

2. Zur Bestimmung von Fe 2+ wird die IRON (II) LR Tablette, wie oben beschrieben, anstelle der IRON LR Tablette verwendet.

3. Zur Bestimmung des gesamten gelösten und ungelösten Eisens ist ein

Aufschlussverfahren erforderlich; z.B. Beschreibung Seite 89.


1.1 Methoden

2 2 2 Eisen (Anm. 1) mit Vario Pulverpäckchen

0,02 – 3 mg/l Fe


ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

3:00

2

4



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines Vario Ferro F10


6. Die Küvetten mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (Anm. 4).


Positionierung .




Messung.



1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von allen Formen gelösten Eisens und den meisten Formen von ungelöstem Eisen.

2. Eisenoxid erfordert vor der Analyse einen schwachen, starken oder Digesdahl Aufschluss

(saures Aufschlussverfahren siehe Seite 89).

3. Sehr stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert zwischen 3 und 5 eingestellt werden.

4. Die Genauigkeit wird durch ungelöstes Pulver nicht beeinflusst.

5. Bei Proben die sichtbaren Rost enthalten sollte eine Reaktionszeit von mindestens

5 Minuten eingehalten werden.


1.1 Methoden

2 2 3 Eisen, gesamt (TPTZ, Anm. 1) mit Vario Pulverpäckchen

0,02 – 1,8 mg/l Fe

1

3

Count-Down 1

3:00

Start:


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

2

4





3. In jede Küvette den Inhalt eines Vario IRON TPTZ F10


4. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschlie-

ßen und den Inhalt durch Schütteln mischen (30 Sek.).



Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren.


Positionierung .




Positionierung .




1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Für die Bestimmung von Gesamteisen ist ein Aufschluss erforderlich.

Das TPTZ Reagenz erfaßt die meisten Eisenoxide ohne Aufschluss.

2. Sämtliche Laborgläser vor der Analyse mit verdünnter Salzsäurelösung (1:1) und anschließend mit VE-Wasser spülen, um Eisenablagerungen zu beseitigen, die zu geringfügig höheren Ergebnissen führen können.

3. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen

3 und 8 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

4. Störungen:

Bei auftretenden Störungen war die Farbbildung gehemmt oder es bildete sich ein

Niederschlag.

Angaben beziehen sich auf einen Standard mit einer Eisenkonzentration von 0,5 mg/l.

Folgende Substanzen stören bis zur angegeben Konzentration nicht:

Substanz keine Störung bis

Cadmium

Chrom (3+)

4,0 mg/l

0,25 mg/l

Chrom (6+)

Cyanid

1,2 mg/l

2,8 mg/l

Kobalt

Kupfer

Mangan

Molybdän

Nickel

Nitrit-Ion

Quecksilber

0,05 mg/l

0,6 mg/l

50 mg/l

4,0 mg/l

1,0 mg/l

0,8 mg/l

0,4 mg/l


1.1 Methoden

2 2 5 Eisen LR mit Flüssigreagenz

0,03 – 2 mg/l Fe 2+/3+


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

Falls eine Bestimmung des gelösten Eisens erforderlich ist, muss die Probe vor der Bestimmung filtriert werden (Porenweite 0,45 μm). Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt.

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml vorbereitete

Probe geben und mit dem Küvettendeckel fest verschließen.


Positionierung .





10 Tropfen KS61 (Ferrozine/ Thioglycolate)



Positionierung .




Messung.



1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Wenn starke Komplexbildner in der Probe vorliegen, muss die Reaktionszeit verlängert werden, bis keine weitere Farbentwicklung mehr sichtbar ist. Sehr starke Eisen-Komplexe werden bei der Messung jedoch nicht erfasst. In diesem Fall müssen die Komplexbildner durch Oxidation mit Säure/Persulfat zerstört und die Probe im Anschluss durch

Neutralisation auf pH 6 – 9 gebracht werden (zur Vorgehensweise siehe S. 98).

2. Für die Bestimmung des gesamten gelösten und suspendierten Eisens muss die Probe mit Säure/Persulfat gekocht werden. Neutralisieren Sie im Anschluss auf pH 6 – 9 und füllen mit VE-Wasser wieder auf das ursprüngliche Volumen auf (zur Vorgehensweise siehe S. 98).

3. Eine hohe Konzentration an Molybdat verursacht bei Verwendung von KS61 (Ferrozine/

Thioglycolate) eine intensive gelbe Farbe. In diesem Fall ist ein Chemikalienblindwert erforderlich:

•

•



•

•

•

•

•

•

•

•

In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Nullküvette).

In die Küvette 10 Tropfen KS63 (Thioglycolate) geben.

Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch

Umschwenken mischen.

Die Nullküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .

Taste ZERO drücken.

Küvette aus dem Messschacht nehmen.

In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).

Gehen Sie weiter vor wie ab Punkt 5 der Methodenanleitung beschrieben

(siehe S. 96).


1.1 Methoden

2 2 5 Eisen, gesamt LR mit Flüssigreagenz

0,03 – 2 mg/l Fe 2+/3+

Bestimmung des Gesamteisens

Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus löslichem, komplexiertem und suspendiertem Eisen. Die Probe darf vor der

Messung nicht filtriert werden. Um eine Homogenisierung der Probe zu gewährleisten, müssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kräftiges Schütteln gleichmäßig verteilt werden. Für die Bestimmung des gesamten löslichen Eisens (einschließlich der komplexen Eisenverbindungen) ist eine Filtration der Probe notwendig.

Die zur Bestimmung des Gesamteisens erforderlichen Geräte und Reagenzien sind nicht im Standard-Lieferumfang enthalten.

98

1. In einen sauberen 100-ml-Erlenmeyer Kolben 50 ml

homogenisierte Probe geben.

2. Zu dieser Probe 5 ml 1:1 Salzsäure und eine KT274

(Ammonium Persulphate) Tablette geben.

3. Die Probe für 20 Minuten kochen. Ein Probevolumen von über 25 ml sollte hierbei beibehalten werden; gegebenenfalls mit VE-Wasser auffüllen.

4. Die Probe auf Raumtemperatur abkühlen lassen.



1 Tropfen KS135 (Phenolphthalein Indikator)

6. KS144 (Calcium Hardness Puffer) tropfenweise derselben Probe zugeben bis eine schwach rosa bis rote

Färbung gerade auftritt. (Achtung: nach Zugabe jedes

Tropfens die Probe schwenken!)

7. Die Probe mit VE-Wasser auf 50 ml auffüllen.


1.1 Methoden


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

8. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .


11. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren.

12. 10 ml vorbereitete Probe in die selbe Küvette geben.



10 Tropfen KS61 (Ferrozine/ Thioglycolate)



Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Gesamteisen oder, bei Verwendung einer filtrierten Probe, in mg/l gesamtes lösliches Eisen.


1.1 Methoden

2 0 4

Farbe, echt und scheinbar

(APHA Platin-Kobalt Standard

Methode)

0 – 500 Pt-Co-Einheiten


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Probenvorbereitung (Anm. 4):

Punkt A

Etwa 50 ml VE-Wasser durch ein Membranfilter mit der

Porenweite 0,45 μm filtrieren.

Filtrat verwerfen und nochmals ca. 50 ml VE-Wasser filtrieren. Dieses Filtrat für den Nullabgleich aufheben.

Punkt B

Etwa 50 ml der Wasserprobe durch denselben Filter filtrieren. Dieses Filtrat für die Testmessung aufheben.

1. In eine saubere 24-mm-Küvette das filtrierte VE-Wasser

(von Punkt A) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .


4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren.

5. Die Küvette mit der filtrierten Wasserprobe (von Punkt B) vorspülen und dann mit dieser Probe füllen.


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in Pt-Co-Einheiten.

100 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Ursprünglich wurde diese Farbskala von A. Hazen als visuelle Vergleichsskala entwickelt.

Es ist daher notwendig zu überprüfen, ob sich das Extinktionsmaximum der Wasserprobe im Bereich 420 nm bis 470 nm befindet, da diese Methode nur für gelblich bis gelbbraun gefärbte Wasserproben geeignet ist. Gegebenenfalls ist dies durch visuelle

Betrachtung der Wasserprobe zu entscheiden.

2. Die Methode ist auf der Basis des von „Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater“ angegebenen Standards kalibriert (siehe auch EN ISO 7887:1994).

= 1 mg/l Platin als Chloroplatinat-Ion

3. Die geschätzte Nachweisgrenze für diese Methode liegt bei 15 mg/l Pt.

4. Der Begriff Farbe kann als „echte“ und „scheinbare“ Farbe ausgedrückt werden.

Unter der scheinbaren Farbe versteht man die Farbe einer Lösung, welche nicht nur durch gelöste Substanzen in der Probe verursacht wird, sondern auch durch suspendierte

Stoffe.

Die Anleitung beschreibt die Bestimmung der echten Farbe durch Filtration der

Wasserprobe. Zur Bestimmung der scheinbaren Farbe wird sowohl unfiltriertes VE-

Wasser, als auch eine unfiltrierte Wasserprobe verwendet.

5. Probenahme, Konservierung und Lagerung:

Die Wasserprobe in saubere Glas- oder Kunststoffbehälter füllen und möglichst sofort nach der Probenahme analysieren. Sollte dies nicht möglich sein, den Behälter bis zum

Rand mit der Wasserprobe füllen und fest verschließen. Die Probe nicht rühren und längeren Kontakt mit der Luft vermeiden. Für 24 Stunden kann die Probe im Dunkeln bei

4°C gelagert werden, dann ist die Wasserprobe vor der Durchführung der Messung auf

Raumtemperatur zu bringen.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 101

1.1 Methoden

1 7 0

Fluorid mit Flüssigreagenz

0,05 – 2 mg/l F

Anmerkungen beachten!

1. In eine saubere 24-mm-Küvette (Anm. 8) exakt 10 ml

Probe (Anm.4) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe exakt 2 ml SPADNS Reagenz-

lösung (Anm.4) geben.

Achtung: Küvette ist randvoll! (Anm. 8)



Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Fluorid.

102 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Für Justierung und Probenmessung muss derselbe Batch SPADNS Reagenzlösung verwendet werden. Die Justierung des Gerätes ist für jeden neuen Batch SPADNS

Reagenzlösung durchzuführen (vgl. Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF

4500 F D., S. 4-82).

Die Vorgehensweise ist in Kapitel 2.4.5 „Justierung – Fluorid Methode 170“ auf

Seite 266 beschrieben.

2. Bei Justierung und Messung müssen Nullabgleich und Test mit derselben Küvette durchgeführt werden, da die Küvetten untereinander geringe Toleranzen aufweisen.

3. Die Kalibrierlösungen und die zu messenden Wasserproben sollten die gleiche

Temperatur haben (± 1°C).

4. Das Analysenergebnis hängt wesentlich vom exakten Proben- und Reagenzvolumen ab.

Probe- und Reagenzvolumen ausschließlich mit einer 10 ml bzw. 2 ml Vollpipette

(Klasse A) dosieren.

5. Die Genauigkeit nimmt oberhalb von 1,2 mg/l Fluorid ab. Obwohl die Ergebnisse für die meisten Anwendungen ausreichend genau sind, kann eine bessere Genauigkeit erreicht werden, wenn die Probe vor der Verwendung 1:1 verdünnt und das Ergebnis mit 2 multipliziert wird.

6. SPADNS-Reagenzlösung enthält Arsenit.

Chlorkonzentrationen bis 5 mg/l stören nicht.

7. Seewasser und Abwasserproben müssen destilliert werden.

8. Es ist zweckmäßig, Spezialküvetten (größeres Füllvolumen) zu verwenden.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 103

1.1 Methoden

3 9 0


ZERO drücken

Harnstoff mit Tablette und Flüssigreagenz

0,1 – 2,5 mg/l (NH

2

)

2

CO (mg/l Urea)



Positionierung .


Count-Down

5:00

Start:


5. In die 10-ml-Probe 2 Tropfen Urea Reagenz 1 geben

(Anm. 9).


7. Ein Tropfen Urea Reagenz 2 (Urease) derselben Probe zugeben.





104

10. In die vorbereitete Probe eine AMMONIA No. 1 Ta-

blette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

11. Eine AMMONIA No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen



1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00




Positionierung .




Messung.


Harnstoff.

Anmerkungen:

1. Die Probentemperatur sollte zwischen 20°C und 30°C liegen.

2. Die Analyse spätestens 1 Stunde nach Probenahme durchführen.

3. Konzentrationen über 2 mg/l Harnstoff können zu Ergebnissen innerhalb des

Messbereiches führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit harnstofffreiem Wasser zu verdünnen und die Messung zu wiederholen (Plausibilitätstest).

4. Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten.

5. Die AMMONIA No.1 Tablette löst sich erst vollständig nach Zugabe der AMMONIA No. 2

Tablette auf.

6. Reagenz 1 nicht unter 10°C lagern; Kristallbildung möglich.

Reagenz 2 (Urease) gut verschlossen bei 4°C bis 8°C im Kühlschrank lagern.

7. Ammonium und Chloramine werden bei der Harnstoffbestimmung miterfasst.

8. Bei der Analyse von Meerwasserproben muss vor der Zugabe der AMMONIA No. 1

Tablette ein Messlöffel Ammonium Konditionierungs-Pulver zur Probe gegeben und durch Schwenken aufgelöst werden.

9. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 105

1.1 Methoden

1 9 0

Härte, Calcium mit Tablette

50 – 900 mg/l CaCO

3

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben.


ZERO drücken

Count-Down

2:00

2. In die 10 ml (VE-Wasser) eine CALCHECK Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .




Messung.


7. In die vorbereitete Küvette 2 ml Probe geben.

Achtung: Küvette ist randvoll!

Zero akzeptiert


TEST drücken

106

8. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (5x).


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Calcium- härte.


1.1 Methoden

Anmerkungen:


4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

2. Das Verfahren arbeitet im hohen Messbereich mit größeren Toleranzen, als im niedrigen

Messbereich. Bei Probenverdünnungen immer so verdünnen, dass im unteren Drittel des

Messbereiches gemessen wird.

3. Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren zur Bestimmung von Calcium entwickelt. Auf Grund undefinierter Randbedingungen können die

Abweichungen zur standardisierten Methode größer sein.

4. Es ist zweckmäßig, Spezialküvetten (größeres Füllvolumen) zu verwenden.

5. CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 107

1.1 Methoden

1 9 1

Härte, Calcium 2T mit Tablette

0 – 500 mg/l CaCO

3


ZERO drücken



Positionierung .



Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

5. In die 10-ml-Probe eine CALCIO H No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben, mit einem sauberen

Rührstab zerdrücken und vollständig lösen.

6. Eine CALCIO H No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen


7. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette vollständig gelöst hat.


Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Calcium- härte.

108 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Zur Optimierung der Messwerte kann optional mit Mode 40 ein batchspezifischer

Methodenblindwert bestimmt werden. Durchführung siehe Seite 264.





4. Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren entwickelt. Auf

Grund undefinierbarer Randbedingungen, kann die Abweichungen zur standardisierten

Methode größer sein.

5. Das Verfahren arbeitet im hohen Messbereich mit größeren Toleranzen, als im niedrigeren Messbereich. Bei Probenverdünnungen immer so verdünnen, dass im unteren Drittel des Messbereiches gemessen wird.

6. Störungen:

• Magnesium-Härte bis 200 mg/l CaCO

3

stört nicht.

• Eisen-Konzentrationen über 10 mg/l können zu niedrigeren Ergebnissen führen.

• Zink-Konzentrationen über 5 mg/l können zu erhöhten Ergebnissen führen.

7. CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 109

1.1 Methoden

2 0 0

Härte, gesamt mit Tablette

2 – 50 mg/l CaCO

3



ZERO drücken


Positionierung .



Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

5. In die 10-ml-Probe eine HARDCHECK P Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt- härte.

110 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:




1 mg/l CaCO

1 °dH

1 °fH

3 mg/l CaCO

3

----

17,8

10,0

°dH

0,056

----

0,56

°fH

0,10

1,78

----

°eH

0,07

1,25

0,70

1 °eH 14,3 0,80 1,43 ----

3. CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 111

1.1 Methoden

2 0 1 Härte, gesamt HR mit Tablette

20 – 500 mg/l CaCO

3

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 1 ml Probe und 9 ml

VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine HARDCHECK P Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt- härte.

112 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:




1 mg/l CaCO

1 °dH

1 °fH

3 mg/l CaCO

3

----

17,8

10,0

°dH

0,056

----

0,56

°fH

0,10

1,78

----

°eH

0,07

1,25

0,70

1 °eH 14,3 0,80 1,43 ----

3. CaCO

3

°dH

°eH

°fH

°aH

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 113

1.1 Methoden

2 0 5 Hydrazin mit Pulverreagenz

0,05 – 0,5 mg/l N

2

H

4

/ 50 – 500 μg/l N

2

H

4

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe (Anm. 1,

2) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


ZERO drücken

Count-Down 1

10:00

Start:

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe 1 g HYDRAZIN Testpulver (Anm. 3) geben.





8. Die bei Zugabe des Reagenzes entstandene leichte

Trübung durch Filtrieren entfernen (Anm. 4).


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Hydrazin.

114 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Sollte die Wasserprobe getrübt sein, muss sie vor der Durchführung des Nullabgleichs filtriert werden.

2. Die Probentemperatur sollte 21°C nicht übersteigen.

3. Bei Verwendung des Hydrazin-Messlöffels entspricht 1 g einem gestrichenen Messlöffel.

4. Bewährt haben sich qualitative Faltenfilter für mittelfeine Niederschläge.

5. Um das Reagenz bei längerer Lagerung auf eine mögliche Alterung zu überprüfen, wird der Test wie oben beschrieben mit Leitungswasser durchgeführt. Sollte das Ergebnis über dem Wert der Nachweisgrenze von 0,05 mg/l liegen, darf das Reagenz nur noch mit

Einschränkungen verwendet werden (größere Messwertabweichungen).


μg/l

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 115

1.1 Methoden

2 0 6 Hydrazin mit Vario Flüssigreagenz

0,005 – 0,6 mg/l N

2

H

4

/ 5 – 600 μg/l N

2

H

4


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

12:00




2. In die Küvette 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt Lösung geben

(Anm. 3).



Positionierung .




8. In die Küvette 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt Lösung geben.



Positionierung .




Messung.


116 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Proben können nicht konserviert werden und müssen daher sofort analysiert werden.

2. Die Probentemperatur sollte bei 21°C ± 4 °C liegen.

3. Das Reagenz erzeugt in der Nullprobe eine schwach gelbe Farbe.

4. Störungen:

• Ammonium verursacht bis 10 mg/l keine Störungen.

Bei 20 mg/l kann eine Erhöhung des Testergebnisses von bis zu 20% auftreten.

• Morpholin stört bis 10 mg/l nicht.

• Stark farbige oder trübe Proben:

1 Teil VE-Wasser (dest. Wasser) und 1 Teil Haushaltsbleichmittel vermischen.

Von dieser Lösung 1 Tropfen in 25 ml Probe geben und mischen. 10 ml dieser

vorbehandelten Probe anstelle des VE-Wassers in Punkt 1 verwenden.

Achtung: bei Punkt 7 unbedingt die unbehandelte Probe verwenden.

Prinzip: das Hydrazin wird durch das Bleichmittel oxidiert und die Farbinterferenz beim Nullabgleich ausgeschaltet.


μg/l

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 117

1.1 Methoden

2 0 7 Hydrazin mit Vacu-vials ® K-5003 (siehe Anm.)

0,01 – 0,7 mg/l N

2

H

4

/ 10 – 700 μg/l N

2

H

4



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

1. Die im Testsatz mitgelieferte Zero-Ampulle in den

Messschacht stellen.


3. Zero-Ampulle aus dem Messschacht nehmen.

4. Das Probenglas bis zur 25-ml-Markierung mit der Probe füllen.

5. Eine Vacu-vial ® Ampulle in das Probengefäß platzieren.

Die Spitze der Ampulle abbrechen, indem diese gegen die Seite des Probengefäßes gedrückt wird.

Die Wasserprobe füllt die Ampulle. Ein geringes Volumen

Inertgas bleibt in der Ampulle zurück.

6. Die Ampulle mehrfach umschwenken, so dass die

Luftblase von einem Ende zum anderen wandert. Anschließend die Ampulle von außen abtrocknen.

7. Die Ampulle in den Messschacht stellen.




Messung.


118 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics.

2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und das Sicherheitsdatenblatt, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS auch verfügbar auf der

Homepage www.chemetrics.com ).

3. Vacu-vials

U.S.A.

® ist ein geschütztes Warenzeichen der Firma CHEMetrics, Inc. / Calverton,


μg/l

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 119

1.1 Methoden

2 1 5 Iod mit Tablette

0,05 – 3,6 mg/l I


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken



Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.






Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Iod.

120 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Alle in der Probe vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Iod, was zu Mehrbefunden führt.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 121

1.1 Methoden

3 4 0

Kalium mit Tablette

0,7 – 12 mg/l K


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine POTASSIUM T Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Kalium.

122 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Kalium verursacht eine fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen.

Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Kalium zurückzuführen.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 123

1.1 Methoden

1 5 0

Kupfer mit Tablette

0,05 – 5 mg/l Cu

Kupfer



>> diff

>> frei

>> gesamt für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem und Gesamtkupfer für die Bestimmung von freiem Kupfer für die Bestimmung von Gesamtkupfer


Anmerkungen:

Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 294.

124 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

1 5 0


ZERO drücken

Zero akzeptiert

T 1 vorbereiten

TEST drücken

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

*,** mg/l frei Cu

*,** mg/l geb. Cu

*,** mg/l ges. Cu


Kupfer, differenzierte Bestimmung mit Tablette

0,05 – 5 mg/l Cu



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine COPPER No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .



10. Eine COPPER No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: mg/l freies Kupfer mg/l gebundenes Kupfer mg/l Gesamtkupfer

125

1.1 Methoden

1 5 0

Kupfer, frei mit Tablette

0,05 – 5 mg/l Cu


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine COPPER No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .



Kupfer.

126 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

1 5 0

Kupfer, gesamt mit Tablette

0,05 – 5 mg/l Cu


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine COPPER No. 1 Tablette und

eine COPPER No. 2 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l gesamtes

Kupfer.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 127

1.1 Methoden

1 5 3

Kupfer, frei (Anm. 1) mit Vario Pulverpäckchen

0,05 – 5 mg/l Cu


ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

2

4



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Cu 1 F10


6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (Anm. 3).


Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Kupfer.

128 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Für die Bestimmung von Gesamtkupfer ist ein Aufschluss erforderlich

2. Stark saure Wässer (pH 2 oder geringer) sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 6 gebracht werden (mit 8 mol/l Kaliumhydroxidlösung KOH).

Achtung: Bei pH-Werten über 6 kann Kupfer ausfallen.

3. Die Genauigkeit wird durch ungelöstes Pulver nicht beeinflußt.

4. Störungen:

Cyanid, CN Cyanid verhindert eine vollständige Farbentwicklung. 10 ml Probe mit

0,2 ml Formaldehyd versetzen und 4 Minuten Reaktionszeit abwarten

(Cyanid wird maskiert). Anschließend den Test wie beschrieben durchführen. Das Ergebnis mit 1,02 multiplizieren, um die

Verdünnung der Probe mit Formaldehyd zu berücksichtigen.

Silber, Ag + Eine bestehende Trübung, die sich schwarz färbt, kann durch Silber verursacht sein. 75 ml Probe mit 10 Tropfen einer gesättigten

Kaliumchloridlösung versetzen und anschließend durch einen feinen

Filter filtrieren. 10 ml der filtrierten Probe für die Durchführung des

Tests verwenden.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 129

1.1 Methoden

2 4 0

Mangan mit Tablette

0,2 – 4 mg/l Mn


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine MANGANESE LR 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen

Rührstab zerdrücken und auflösen.

6. Eine MANGANESE LR 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Mangan.

130 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Mn

MnO

4

KMnO

4

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 131

1.1 Methoden

2 4 2

1

3

Count-Down

2:00

Start:

2

4

Mangan LR mit Vario Pulverpäckchen

0,01 – 0,7 mg/l Mn

Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen (Anm. 1).



2. In die zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).

3. In jede Küvette den Inhalt eines Vario Ascorbic Acid

Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben (Anm. 2).



Drücken gleich große Tropfen in jede Küvette geben

(Anm. 3):

15 Tropfen Alkaline-Cyanide Reagenz-Lösung


7. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in jede Küvette geben:

21 Tropfen PAN Indikator-Lösung




132 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken



Positionierung .




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Mangan.

Anmerkungen:

1. Sämtliche Laborgläser vor der Analyse mit einer verdünnten Salpetersäure und anschließend mit VE-Wasser spülen.

2. Enthält eine Probe mehr als 300 mg/l CaCO

3

Härte, werden nach Zugabe des Vario

Ascorbic Acid Pulverpäckchens 10 Tropfen Rochelle Salzlösung zugegeben.

3. Bei einigen Proben kann nach Zugabe der Reagenz-Lösung „Alkaline-Cyanide“ eine wolkige oder trübe Lösung entstehen. Nach Punkt 7 sollte die Trübung verschwinden.

4. Enthält die Probe große Mengen an Eisen (ab 5 mg/l) eine Reaktionszeit von 10 Minuten einhalten.

5. Umrechnung: mg/l MnO

4

= mg/l Mn x 2,17

6. Mn

MnO

4

KMnO

4

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 133

1.1 Methoden

2 4 3 Mangan HR mit Vario Pulverpäckchen

0,1 – 18 mg/l Mn



ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines Vario Manganese

Citrate Buffer F10 Pulverpäckchens direkt aus der

Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen.

7. Den Inhalt eines VARIO Sodium Periodate F10 Pul-

verpäckchens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben.



Positionierung .




Messung.


Mangan.

134 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Anwendungsbereich: für lösliches Mangan in Wasser und Abwasser

2. Stark gepufferte Wasserproben oder Wasserproben mit extremen pH-Werten können die

Pufferkapazität der Reagenzien überschreiten und machen eine Einstellung des pH-Wertes erforderlich.

Zwecks Konservierung angesäuerte Proben müssen vor der Analyse mit 5 mol/L (5 N)

Natriumhydroxid auf einen pH-Wert zwischen 4 und 5 eingestellt werden. Ein pH-Wert von 5 darf nicht überschritten werden, da es sonst zu Manganausfällungen kommen kann.

3. Störungen:

Störende Substanz Interferenzgrenze

Calcium

Chlorid

Eisen

Magnesium mehr als 700 mg/l mehr als 70.000 mg/l mehr als 5 mg/l mehr als 100.000 mg/l

4. Mn

MnO

4

KMnO

4

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 135


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

136

1.1 Methoden

2 5 0

Molybdat mit Tablette

1 – 50 mg/l MoO

4

/ 0,6 – 30 mg/l Mo



Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee- ren.

5. 20 ml Probe in einen 100-ml-Messbecher geben.

6. In die 20-ml-Probe eine MOLYBDATE HR No. 1 Tablet-

te direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen


7. Eine MOLYBDATE HR No. 2 Tablette direkt aus der

Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen


8. Die Tabletten durch Rühren mit einem sauberen Rührstab lösen.

9. Küvette mit der vorbereiten Probe ausspülen und dann bis zur 10-ml-Marke auffüllen.

10. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Molybdat/

Molybdän.


1.1 Methoden

Anmerkungen:


2. Unter den Reaktionsbedingungen (pH 3,8 – 3,9) reagiert Eisen nicht.

Auch andere Metalle in Konzentrationen, wie sie für Kesselwässer üblich sind, stören nicht signifikant.

3. Umrechnungen: mg/l Mo = mg/l MoO

4

x 0,6 mg/l Na

2

MoO

6

= mg/l MoO

4

x 1,3

4. MoO

4

Mo

Na

2

MoO

4

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 137

1.1 Methoden

2 5 1

Molybdat / Molybdän LR mit Vario Pulverpäckchen

0,05 – 5 mg/l MoO

4

/ 0,03 – 3 mg/l Mo

1. In einen sauberen 25-ml-Mischzylinder 20 ml Probe geben.

1

3

Count-Down 1

2:00

Start:

2

4

2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines Vario Molybde-

num 1 LR F20 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

3. Den Mischzylinder mit einem Stopfen verschließen und das Pulver durch Schütteln lösen.

4. Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine

Küvette als Nullküvette kennzeichnen.

5. In jede Küvette 10 ml der vorbehandelten Probe geben.

6. Die Nullküvette mit dem Küvettendeckel fest verschlie-

ßen.

7. In die Probenküvette 0,5 ml Vario Molybdenum 2

LR Reagenzlösung geben.




10. Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren.


Positionierung .

138 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Molybdat /

Molybdän.

Anmerkungen:

1. Stark alkalische oder saure Wässer müssen vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen

3 und 5 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).

2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Ablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit

Salzsäurelösung (ca. 20% ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen.

3. MoO

Mo

Na

2

4

MoO

4

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 139

1.1 Methoden

2 5 2 Molybdat / Molybdän HR mit Vario Pulverpäckchen

0,5 – 66 mg/l MoO

4

/ 0,3 – 40 mg/l Mo


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00

140

1

3

2

4

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den inhalt eines Vario Molybde-

num HR 1 F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und das Pulver durch Umschwenken der Küvette lösen.

7. Den Inhalt eines Vario Molybdenum HR 2 F10 Pul-



9. Den Inhalt eines Vario Molybdenum HR 3 F10 Pul-




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Molybdat /

Molybdän.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Trübe Wasserproben vor der Analyse über einen Faltenfilter filtrieren.

2. Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH-Werten sollten vor der Analyse mit 1 mol/l Salpetersäure oder 1 mol/l Natronlauge auf einen pH von etwa 7 eingestellt werden.

3. Bei Konzentrationen ab 10 mg/l Cu führen mehr als die angegebenen 5 Minuten

Reaktionszeit zu höheren Messwerten. Eine zügige Durchführung des Tests ist daher besonders wichtig.

4. Stoffe, die ab der angegebenen Konzentration stören können:

Aluminium

Chrom

Eisen

Nickel

Nitrit

50 mg/l

1000 mg/l

50 mg/l

50 mg/l in allen Mengen

5. MoO

4

Mo

Na

2

MoO

4

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 141

1.1 Methoden

2 1 2 Natriumhypochlorit (Chlorbleichlauge) mit Tablette

0,2 – 16 Gew. % NaOCl


ZERO drücken

142

Probenvorbereitung:

Die Probe wird 2000-fach verdünnt:

1. Eine 5-ml-Spritze mehrmals mit der zu prüfenden

Lösung spülen und dann blasenfrei bis zur 5-ml-Marke füllen. Diese 5 ml in einen sauberen 100-ml-Messbecher geben. Den Messbecher mit chlorfreiem Wasser bis zur 100-ml-Marke auffüllen und mit einem sauberen

Rührstab umrühren.

2. Eine 5-ml-Spritze mehrmals mit der in Schritt 1 verdünnten Lösung spülen und dann blasenfrei bis zur

1-ml-Marke füllen. Diese 1 ml in einen sauberen 100-ml-

Messbecher geben. Den Messbecher mit chlorfreiem

Wasser bis zur 100-ml-Marke auffüllen und mit einem sauberen Rührstab umrühren.

Mit dieser verdünnten Lösung wird der Test durchgeführt.

Durchführung der Messung:

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml vorbereitete

Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschlie-

ßen.


Positionierung .



5. In die 10-ml-vorbereitete Probe eine CHLORINE HR (KI)


6. Eine ACIDIFYING GP Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen





1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .


In der Anzeige erscheint der Gehalt an wirksamem

Chlor in Gewichtsprozent (w/w %) bezogen auf die

unverdünnte Natriumhypochlorit-Lösung.

Anmerkungen:

1. Beim Umgang mit Natriumhypochloritlösungen ist zu beachten, dass diese stark alkalisch sind und Verätzungen verursachen können. Kontakt mit Augen, der Haut bzw. mit

Kleidung sind zu vermeiden. Beachten Sie unbedingt die Herstellerangaben.


3. Diese Methode bietet die Möglichkeit eines einfachen schnellen Tests, der an Ort und Stelle durchgeführt werden kann und ist demzufolge nicht so präzise, wie eine vergleichbare Labormethode.

4. Bei strenger Einhaltung der beschriebenen Vorgehensweise kann eine Genauigkeit von ± 1 Gew. % erreicht werden.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 143

1.1 Methoden

2 6 0

Nitrat mit Tablette und Pulverreagenz

0,08 – 1 mg/l N


ZERO drücken

144



Positionierung .



5. Ein Nitratest-Röhrchen mit 20 ml Probe füllen.

6. Einen Mikrolöffel NITRATE TEST Pulver zugeben.

7. Das Teströhrchen mit dem Deckel fest verschließen und den Inhalt durch kräftiges Schütteln für 1 Minute mischen.

8. In die 20-ml-Probe eine NITRATE TEST Tablette direkt aus der Folie zugeben.

9. Das Teströhrchen mit dem Deckel fest verschließen und den Inhalt durch kräftiges Schütteln für 1 Minute mischen.

10. Das Teströhrchen aufrecht hinstellen. Nachdem sich das

Reduktionsmittel am Boden der Testküvette abgesetzt hat, wird das Gefäß noch drei- bis viermal auf den

Kopf gestellt, um die Flockung des Reduktionsmittels zu vervollständigen. Danach läßt man das Teströhrchen weitere 2 Minuten stehen. Das Teströhrchen dann

öffnen und mit einem sauberen Tuch Rückstände des

Reduktionsmittels abwischen.

11. In eine saubere 24-mm-Küvette werden 10 ml der so behandelten Probe dekantiert, wobei darauf zu achten ist, dass kein Reduktionsmittel überführt wird.


1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

12. In die 10-ml-Probe eine NITRITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Nitrat.

Anmerkungen:

1. Für den Fall, dass die Original-Wasserprobe Nitrit enthält, werden zu hohe

Nitratstickstoffwerte erhalten. Zur Korrektur wird der Gehalt an Nitratstickstoff mittels Methode 270 ermittelt und von dem Ergebnis der Nitratstickstoffbestimmung abgezogen. Der rechnerisch erhaltene Wert gibt den tatsächlichen Gehalt an

Nitratstickstoff in der zu untersuchenden Wasserprobe an.

2. Konzentrationen von Nitratstickstoff, die größer als 1 mg/l sind (z.B. 50 mg/l), ergeben nach der Farbreaktionszeit von 10 Minuten anstelle der pinkroten Farblösung eine

Aprikotfarbe. Diese Farbe wird von dem Photometer falsch ausgewertet. Das angezeigte

Ergebnis gibt in keinem Fall den Gehalt von Nitratstickstoff wieder. Durch Verdünnung der Wasserprobe kann der Messbereich erweitert werden. Eine gängige Verdünnung ist: 1 ml Probe mit destilliertem Wasser auf 100 ml auffüllen = Verdünnungsfaktor 100.

Das angezeigte Anaylseergebnis muss dann mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.

3. Folgende Ionen können durch Ausfällung Interferenzen verursachen:

Antimon(III), Eisen (III), Blei, Quecksilber(I), Silber, Chloroplatinat, Metavanadat und

Bismut. Kupfer(II)-Ionen ergeben unter Umständen niedrigere Werte, da sie den

Diazoniumsalzabbau beschleunigen. In der Praxis ist jedoch unwahrscheinlich, dass die

Ionen in Konzentrationen auftreten, die erhebliche Messfehler hervorrufen würden.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 145

1.1 Methoden

2 6 5

Nitrat mit Vario Küvettentest

1 – 30 mg/l N

Count-Down 1

5:00

Start:


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

146

1

3

Ø 16 mm

2

4



Reagenzküvette (Reagent A) öffnen und mit 1 ml

VE-Wasser füllen (Nullküvette).

2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette (Reagent A) öffnen und mit 1 ml

Probe füllen (Probenküvette).

3. In jede Küvette den Inhalt eines Vario Nitrate

Chromotropic Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

4. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken (10 x) mischen (Anm. 1).





Positionierung l .




Positionierung l .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Nitrat.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Ein kleine Menge Feststoff bleibt evt. ungelöst.

2. Umrechnung: mg/l NO

3

= mg/l N x 4,43

3. N

NO

3

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 147

1.1 Methoden

2 7 0

Nitrit mit Tablette

0,01 – 0,5 mg/l N


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine NITRITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Nitrit.

148 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Folgende Ionen können durch Ausfällung Interferenzen verursachen:

Antimon (III), Eisen (III), Blei, Quecksilber (I), Silber, Chloroplatinat, Metavanadat und

Bismut.

Kupfer (II)-Ionen ergeben unter Umständen niedrigere Werte, da sie den

Diazoniumsalzabbau beschleunigen.

In der Praxis ist es jedoch unwahrscheinlich, dass diese Ionen in Konzentrationen auftreten, die erhebliche Messfehler verursachen würden.

2. Umrechnung: mg/l NO

2

= mg/l N x 3,29

3. N

NO

2

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 149

1.1 Methoden

2 7 2 Nitrit LR mit Vario Pulverpäckchen

0,01 – 0,3 mg/l N


ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

20:00

2

4



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Nitri 3 F10




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Nitrit.

150 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Störungen

• Stark oxidierende und reduzierende Substanzen stören in allen Mengen.

• Kupfer- und Eisen(II)-Ionen verursachen niedrige Ergebnisse.

• Antimon-, Blei-, Chloroplatinat-, Eisen(III)-, Gold-, Metavanadat-, Quecksilber-, Silber-

und Bismut-Ionen stören durch Verursachung von Ausfällen.

• Bei sehr hohen Konzentrationen an Nitrat (> 100 mg/L N) wird immer eine kleine

Menge Nitrit festgestellt. Dies scheint verursacht durch eine geringe Reduktion des

Nitrats zu Nitrit, die entweder spontan oder im Verlauf der Bestimmung auftritt.

2. N

NO

2

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 151

1.1 Methoden

3 0 0

Ozon mit Tablette

0,02 – 2 mg/l O

3

Ozon

>> neben Cl ohne Cl


>> neben Cl

>> ohne Cl für die Bestimmung von Ozon neben Chlor für die Bestimmung von Ozon in Abwesenheit von Chlor


152 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:


Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Ozon zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die

Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.

2. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Ozon, z.B. durch Pipettieren und

Schütteln, vermieden werden.




4. Konzentrationen über 6 mg/l Ozon können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit ozonfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).


6. Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Ozon, was zu


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 153

1.1 Methoden

3 0 0

Ozon, neben Chlor mit Tablette

0,02 – 2 mg/l O

3


ZERO drücken


T1 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

2:00



Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.







Positionierung .




Messung.

10. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen.

11. Eine zweite saubere Küvette mit 10 ml Probe fül- len.

154 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

T1 akzeptiert

T2 vorbereiten

TEST drücken

Count-Down

2:00

*,** mg/l O

3

*,** mg/l ges Cl

12. Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.



14. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie in die erste, gereinigte Küvette geben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

15. Den Inhalt der zweiten Küvette (Glycinlösung) in die vorbereitete Küvette (Punkt 14) füllen.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: mg/l Ozon mg/l Gesamtchlor


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 155

1.1 Methoden

3 0 0

Ozon, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette

0,02 – 2 mg/l O

3



ZERO drücken


Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00







Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Ozon.


156 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 157

1.1 Methoden

7 0 PHMB (Biguanide) mit Tablette

2 – 60 mg/l PHMB



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine PHMB PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l PHMB.

158 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Nach Beendigung der Bestimmung müssen die Küvetten sofort gespült und mit einer

Bürste gereinigt werden.

2. Bei längerer Benutzung können sich Küvetten und Rührstab blau verfärben.

Diese Verfärbung lässt sich beseitigen, wenn Küvetten und Rührstab mit einem

Laborreiniger (siehe Kapitel 1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs) gereinigt werden. Anschließend gründlich mit Leitungswasser und danach mit VE-Wasser

(vollentsalztes Wasser) spülen.

3. Bei dieser Bestimmung wird das Ergebnis der Analyse von der Härte und Säurekapazität der Wasserprobe beeinflusst. Diese Methode wird unter Verwendung eines Wasser mit folgender Zusammensetzung justiert:

Calciumhärte: 2 mmol/l

Säurekapazität: 2,4 mmol/l

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 159

1.1 Methoden

3 2 0

Phosphat, ortho LR mit Tablette

0,05 – 4 mg/l PO

4

Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen

3

3

3

2 1

Phosphat, ortho HR mit Tablette

1 – 80 mg/l PO

4


2 3

Phosphat, ortho mit Vario Pulverpäckchen

0,06 – 2,5 mg/l PO

4


2 4

Phosphat, ortho mit Vario Küvettentest

0,06 – 5 mg/l PO

4


3

3

3

3

2 7

Phosphat 1, ortho mit Vacu-vials ®

5 – 40 mg/l PO

4


2 8

Phosphat 2, ortho mit Vacu-vials ®

0,05 – 5 mg/l PO

4


2 5

Phosphat, säurehydrolysierbar mit Vario Küvettentest

0,02 – 1,6 mg/l P

Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen + kondensierte, anorganische Phosphate

2 6

Phosphat, gesamt mit Vario Küvettentest

0,02 – 1,1 mg/l P

Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen + kondensierte, anorganische Phosphate + organisch gebundene

Phosphate

160 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

3 3 5

Phosphat, HR mit Flüssigreagenzien

5 – 80 mg/l PO

4

Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen + kondensierten, anorganische Phosphaten + organisch gebundenen

Phosphaten

Zusätzliche Informationen finden Sie in den Anmerkungen der jeweiligen Methode.

Allgemeines:

Die bei den Methoden 320, 323, 324, 325 und 326 entstehende blaue Farbe wird durch

Reaktion des Reagenzes mit ortho-Phosphat-Ionen erzeugt. Phosphate, die in organischer und in kondensierter, anorganischer (Meta-, Pyro- und Polyphosphate) Form vorliegen, müssen daher vor der Analyse in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt werden. Die Vorbehandlung der Probe mit Säure und Hitze schafft die Bedingungen für die Hydrolyse der kondensierten, anorganischen Formen. Organisch gebundene Phosphate werden durch erhitzen mit Säure und Persulfat in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt.

Die Menge an organisch gebundenem Phosphat kann berechnet werden: mg/l organische Phosphate = mg/l Phosphat, gesamt – mg/l Phosphat, säurehydrolysierbar

Bei den Methoden 321 und 327 bilden ortho-Phosphat-Ionen mit Vanadat-Molybdat-

Reagenz in saurer Lösung einen gelben Farbkomplex.

Hinweise zu Küvettentests und Tests mit Vario Pulverpäckchen:

323, 324, 325, 326

1. Anwendungsbereich: Wasser, Abwasser, Meerwasser.

2. Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH-Werten sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw.

1 mol/l Natronlauge).

3. Störungen:

Große Mengen ungelöster Stoffe können nicht reproduzierbare Messergebnisse verursachen.

Störende Substanz

Aluminium

Arsenat

Chrom

Eisen

Kupfer

Interferenzen ab: mehr als 200 mg/l in allen Mengen mehr als 100 mg/l mehr als 100 mg/l mehr als 10 mg/l

Nickel

Schwefelwasserstoff mehr als 300 mg/l in allen Mengen

Siliciumdioxid (Kieselsäure) mehr als 50 mg/l

Silikat mehr als 10 mg/l

Zink mehr als 80 mg/l

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 161

1.1 Methoden

3 2 0

Phosphat, ortho LR mit Tablette

0,05 – 4 mg/l PO

4



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

162


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine PHOSPHATE No. 1 LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen

Rührstab zerdrücken

6. Eine PHOSPHATE No. 2 LR Tablette direkt aus der

Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l ortho-

Phosphat.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Es reagieren nur ortho-Phosphat Ionen.


3. Die Wasserprobe sollte einen pH-Wert zwischen 6 und 7 haben.

4. Störungen:

Höhere Konzentrationen an Cu, Ni, Cr (III), V (V) und W (VI) stören durch ihre Färbungen.

Silicate stören nicht (Maskierung durch Zitronensäure in der Tablette).


6. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO mg/l P

2

O

5

4

x 0,33

= mg/l PO

4

x 0,75

7. PO

4

P

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 163


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

164

1.1 Methoden

3 2 1 Phosphat, ortho HR mit Tablette

1 – 80 mg/l PO

4

(Anm. 1)



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine PHOSPHATE HR P1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen


6. Eine PHOSPHATE HR P2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .




Messung.


Phosphat.


1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Bei Proben mit einem Phosphatgehalt unter 5 mg/l PO

4

wird empfohlen, die Analyse mit einer Methode mit niedrigerem Messbereich durchzuführen; z.B. Methode Nr. 320

„Phosphat, ortho LR mit Tablette“.

2. Es reagieren nur ortho-Phosphat-Ionen.



2

O

5

4

x 0,33

= mg/l PO

4

x 0,75

5. PO

4

P

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 165

1.1 Methoden

3 2 3

Phosphat, ortho mit Vario Pulverpäckchen

0,06 – 2,5 mg/l PO

4



ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Phosphate

Rgt. F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (10-15 Sek.,

Anm.1).


Positionierung .




Messung.


Phosphat.

166 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf.


3. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO

4

x 0,33 mg/l P

2

O

5

= mg/l PO

4

x 0,75

4. PO

4

P

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 167

1.1 Methoden

3 2 4

Phosphat, ortho mit Vario Küvettentest

0,06 – 5 mg/l PO

4

Ø 16 mm


ZERO drücken

1

3

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

2

4



Küvette PO

4

-P Dilution öffnen und mit 5 ml Probe füllen.



Positionierung l .



6. In die Küvette den Inhalt eines VARIO Phosphate Rgt.

F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben

(Anm. 1).

7. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den

Inhalt durch Schütteln mischen (10-15 Sek., Anm. 2).


Positionierung l .




Messung.


Phosphat.

168 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden.




2

O

5

4

x 0,33

= mg/l PO

4

x 0,75

5. PO

4

P

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 169

1.1 Methoden

3 2 7

Phosphat 1, ortho mit Vacu-vials ® K-8503 (siehe Anm.)

5 – 40 mg/l PO

4


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00


1. Die im Testsatz mitgelieferte Zero-Ampulle in den Messschacht stellen.




5. Eine Vacu-vial ® Ampulle in das Probengefäß plazieren.










Messung.


Phosphat.

170 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:


2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenblätter, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS auch verfügbar auf der


3. Vacu-vials

U.S.A.



5. Sulfide, Thiosulfate und Thiocyanate erzeugen niedrigere Testergebnisse.

6. PO

4

P

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 171

1.1 Methoden

3 2 8

Phosphat 2, ortho mit Vacu-vials ® K-8513 (siehe Anm.)

0,05 – 5 mg/l PO

4


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

3:00


1. Die im Testsatz mitgelieferte Zero-Ampulle in den Messschacht stellen.





Drücken gleich große Tropfen in das Probenglas geben:

2 Tropfen A-8500-Aktivierungsmittel

6. Das Probenglas mit dem Deckel verschließen und den

Inhalt durch Umschwenken mischen.

7. Eine Vacu-vial ® Ampulle in das Probengefäß plazieren.










Messung.


Phosphat.

172 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:




3. Vacu-vials

U.S.A.



5. Sulfide, Thiosulfate und Thiocyanate erzeugen niedrigere Testergebnisse.

6. PO

4

P

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 173

1.1 Methoden

3 2 5 Phosphat, säurehydrolysierbar mit Vario Küvettentest

0,06 – 5 mg/l PO

4

)


ZERO drücken

174

1

3

Ø 16 mm

2

4


1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene

Aufschlussküvette PO

4

-P Acid Reagent öffnen und mit 5 ml Probe füllen.




4. Nach dem Aufschluss die Küvetten aus dem Thermoreaktor herausnehmen. (ACHTUNG: Küvetten sind heiß!)

Küvetten auf Raumtemperatur abkühlen lassen.

5. Die abgekühlten Küvetten öffnen und 2 ml 1,00 N

Natriumhydroxid-Lösung zugeben.



Positionierung l .



10. Den Inhalt eines VARIO Phosphate Rgt. F10 Pulver-

päckchens direkt aus der Folie in die Küvette geben

(Anm. 2).

11. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den

Inhalt durch Schütteln mischen (10-15 Sek., Anm.3).


1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00


Positionierung l .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l säurehydrolysierbares Phosphat.

Anmerkungen:

1. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik sollten während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden.




5. Umrechnungen: mg/l PO

4 mg/l P

2

O

5

= mg/l P x 3,07

= mg/l P x 2,29

6. P

PO

4

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 175

1.1 Methoden

3 2 6

Phosphat, gesamt mit Vario Küvettentest

0,06 – 3,5 mg/l PO

4

)

Ø 16 mm

2


ZERO drücken

176

1

3 4



Aufschlussküvette PO

4 mit 5 ml Probe füllen.

-P Acid Reagent öffnen und

2. Den Inhalt eines Vario Potassium Persulfate F10

(Kaliumpersulfat) Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben (Anm. 2).

3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen.



5. Nach dem Aufschluss die Küvetten aus dem Thermoreaktor herausnehmen. (ACHTUNG: Küvetten sind heiß!)


6. Die abgekühlten Küvetten öffnen und 2 ml 1,54 N

Natriumhydroxid-Lösung zugeben.



Positionierung l .



11. Den Inhalt eines VARIO Phosphate Rgt. F10 Pulver-

päckchens direkt aus der Folie in die Küvette geben

(Anm. 2).


1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

12. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (10-15 Sek.,

Anm.3).


Positionierung l .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Gesamtphosphat.

Anmerkungen:





5. Umrechnungen: mg/l PO

4 mg/l P

2

6.

O

= mg/l P x 3,07

5

= mg/l P x 2,29

P

PO

4

P

2

O

5

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 177

1.1 Methoden

3 3 5

Phosphat HR mit Flüssigreagenzien

5 – 80 mg/l PO

4


ZERO drücken

Diese Methode ist geeignet für die Bestimmung von ortho-

Phosphaten in Kesselwasser und Trinkwasserzuleitungen.

Daher muss die Probe vor der Analyse filtriert werden, um suspendierte unlösliche Phosphate zu entfernen. Hierfür eignet sich ein GF/C-Filter.

Die beiden Hälften des Filterhalters voneinander lösen und einen GF/C-Filter in die dafür vorgesehene Aussparung legen. Die beiden Hälften des Filterhalters wieder zusammenschrauben.

Achtung: Beim Zusammenschrauben die richtige Platzierung des Dichtringes beachten!

1. Eine saubere 20-ml-Spritze mit ca. 14 ml Probe füllen.

2. Die Filtrationseinheit an der Spritze befestigen und diese bis zur 10-ml-Marke entleeren.

3. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe aus der vorbereiteten Filtrationseinheit geben und mit dem

Küvettendeckel fest verschließen.


Positionierung .





25 Tropfen KS228 (Ammonium Molybdate)


178 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00

9. 25 Tropfen KS229 (Ammonium Metavanadate) derselben Probe zugeben.



Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Phosphat.

Anmerkungen:

1. Für die Analyse von Polyphosphaten und Gesamtphosphat ist ein vorheriger Aufschluss erforderlich (siehe Seite 180).

2. Reagenzien und Zubehör auf Anfrage erhältlich.

3. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO

4 mg/l P

2

4.

O

5

P

PO

P

2

O

4

5

x 0,33

= mg/l PO

4

x 0,75

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 179

1.1 Methoden

3 3 5

Polyphosphat mit Flüssigreagenzien

5 – 80 mg/l PO

4

Dieser Test ermittelt den Gehalt an anorganischem Gesamt- phosphat.

Der Gehalt an Polyphosphat ergibt sich aus der Differenz zwischen anorganischem Gesamtphosphat und ortho-

Phosphat.



2. Zu dieser Probe 15 ml KS278 (50% Schwefelsäure) geben.

3. Die Probe für 20 Minuten kochen. Ein Probevolumen von über 25 ml sollte hierbei beibehalten werden; gegebenenfalls mit VE-Wasser auffüllen.

4. Den Erlenmeyer Kolben umschwenken und auf Raumtemperatur abkühlen lassen.




6. KS144 (Calcium Hardness Puffer) tropfenweise derselben Probe zugeben, bis eine schwach rosa Färbung entsteht. (Achtung: nach Zugabe eines Tropfens die

Probe schwenken!)


8. Weitere Vorgehensweise wie unter Punkt 3, Seite 178 beschrieben.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l anorganischem Gesamtphosphat (ortho-Phosphat und Poly-

Phosphat).

180 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

3 3 5 Gesamtphosphat mit Flüssigreagenzien

5 – 80 mg/l PO

4

Dieser Test bestimmt alle in der Probe vorhanden Phosphorverbindungen, einschließlich ortho-Phosphat, Polyphosphat und organischen Phosphorverbindungen.



2. In die vorbereitete Probe eine KS274 (Ammonium

Persulfate Tablette) zugeben.

3. Zu dieser Probe 15 ml KS278 (50% Schwefelsäure) geben.

4. Die Probe für 20 Minuten kochen. Ein Probevolumen von über 25 ml sollte hierbei beibehalten werden; gegebenenfalls mit VE-Wasser auffüllen.

5. Den Erlenmeyer Kolben umschwenken und auf Raumtemperatur abkühlen lassen.




7. KS144 (Calcium Hardness Puffer) tropfenweise derselben Probe zugeben bis eine schwach rosa Färbung entsteht. (Achtung: nach Zugabe eines Tropfens die

Probe schwenken!)


9. Weitere Vorgehensweise wie unter Punkt 3, Seite 178 beschrieben


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Gesamt-

Phosphat.

181

1.1 Methoden

3 1 6

Phosphonate

Persulfat-UV-Oxidationsmethode mit Vario Pulverpäckchen

0 – 125 mg/l (siehe Tabelle 1)

1. Das passende Probevolumen aus der Tabelle 1 (siehe nächste Seite) auswählen.

2. In einen sauberen 50-ml-Messzylinder das ausgewählte

Probevolumen geben. Wenn notwendig mit VE-Wasser auf 50 ml auffüllen und mischen.

Count-Down 1

10:00

Start:

182

1

3

2

4

3. Eine saubere 24-mm-Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der vorbereiteten Probe füllen (Nullküvette).

4. In die Aufschlussküvette 25 ml der vorbereiteten Probe füllen.

5. In die 25-ml-Probe den Inhalt eines Vario Potassium

Persulfate F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Das Aufschlussgefäß mit dem Deckel verschließen und das Pulver durch Schwenken auflösen.

7. Die UV-Lampe in die Probe halten (Anm. 3, 4, 5).

Achtung: UV-Schutzbrille tragen!

8. UV-Lampe einschalten und 10 Minuten Reaktionszeit abwarten.

9. Wenn der Count-Down beendet ist, die UV-Lampe ausschalten und aus der Probe nehmen.

10. Eine zweite 24-mm-Küvette mit 10 ml der aufge-

schlossenen Probe füllen (Testküvette).

11. In jede Küvette (Nullküvette und Testküvette) den Inhalt

eines Vario Phosphate Rgt. F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

12. Die Küvetten mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken (30 Sek.) mischen

(Anm. 6).


1.1 Methoden


ZERO drücken

Count-Down

2:00

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .




Messung.


16. Die Testküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L PO

4

3.

Zur Berechnung der tatsächlichen Phosphonatkonzentration, muss das angezeigte Ergebnis mit dem entsprechenden Verdünnungs-Faktor aus der Tabelle 1 multipliziert werden.

Um die aktive Phosphonatkonzentration zu erhalten, muss die tatsächliche Phosphonatkonzentration mit dem stoffspezifischen Umrechnungsfaktor aus der Tabelle 2 multipliziert werden.

Anmerkungen:

1. Sämtliche Glasgeräte vor der Analyse mit verdünnter Salzsäure (1:1) und anschließend mit VE-Wasser spülen. Es dürfen keine phosphathaltigen Reinigungsmittel verwendet werden.

2. Während des UV-Aufschlusses werden Phosphonate in Ortho-Phosphate umgewandelt.

Dieser Vorgang ist normalerweise nach 10 Minuten abgeschlossen. Organisch hochbelastete Proben oder eine schwache UV-Lampe können jedoch eine unvollständige

Umsetzung verursachen.

3. UV-Lampe auf Anfrage erhältlich.

4. Während die UV-Lampe in Betrieb ist, muss eine UV-Schutzbrille getragen werden.

5. Zur Handhabung der UV-Lampe ist die Anleitung des Herstellers zu beachten.

Die Oberfläche der UV-Lampe nicht berühren. Fingerabdrücke verätzen das Glas.

Die UV-Lampe zwischen den Messungen mit einem weichen und sauberen Tuch abwischen.


7. Die angegebene Reaktionszeit von 2 Minuten bezieht sich auf eine Probentemperatur von über 15°C. Für eine Probentemperatur geringer als 15°C ist eine Reaktionszeit von

4 Minuten einzuhalten.

Tabellen: siehe nächste Seite

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 183

1.1 Methoden

Tabelle 1: zu erwartender

Messbereich

(mg/L Phosphonat)

0 – 2,5

0 – 5,0

0 – 12,5

0 – 25

0 – 125

Probevolumen in ml

50

25

10

5

1

Faktor

0,1

0,2

0,5

1,0

5,0

Tabelle 2:

Phosphonat-Typ

PBTC

NTP

HEDPA

EDTMPA

HMDTMPA

DETPMPA

HPA

Umrechnungsfaktor für die aktive Phosphonatkonzentration

2,840

1,050

1,085

1,148

1,295

1,207

1,490

184 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Die angegebenen Grenzwerte sinken mit steigendem Probevolumen.

Beispiel: Bei einem Probevolumen von 5 ml beträgt der Grenzwert für Eisen 200 mg/l.

Wird ein Probevolumen von 10 ml verwendet, sinkt der Grenzwert auf 100 mg/l.

Tabelle 3:

Störende Substanzen

Aluminium

Arsenate

Benzotriazol

Hydrogencarbonate

Bromide

Calcium

CDTA

Chloride

Chromate

Kupfer

Cyanide

Diethanoldithiocarbamate

EDTA

Eisen

Nitrate

NTA

Ortho-Phosphate

Phosphite und Organophosphate

Siliciumdioxid

Silicate

Sulfate

Sulfide

Sulfite

Thioharnstoff stark gepufferte Proben oder stark alkalische/saure Proben

Grenzwert bei 5 ml Probevolumen

100 mg/l stört in allen Konzentrationen

10 mg/l

1000 mg/l

100 mg/l

5000 mg/l

100 mg/l

5000 mg/l

100 mg/l

100 mg/l

100 mg/l; der UV-Aufschluss sollte auf

30 Minuten ausgedehnt werden

50 mg/l

100 mg/l

200 mg/l

200 mg/l

250 mg/l

15 mg/l reagieren quantitativ;

Meta- und Polyphosphate stören nicht

500 mg/l

100 mg/l

2000 mg/l stört in allen Konzentrationen

100 mg/l

10 mg/l kann die Pufferkapazität der

Reagenzien überschreiten und eine

Probenvorbehandlung erfordern

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 185

1.1 Methoden

3 2 9 pH-Wert LR 5,2 – 6,8 mit Tablette



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine BROMOCRESOLPURPLE

PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH-Wert.

186 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Für die photometrische Bestimmung sind nur BROMOCRESOL PURPLE Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind.

2. pH-Werte unter 5,2 und über 6,8 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.

3. Die Genauigkeit von pH-Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von verschiedenen Randbedingungen (Pufferkapazität der Probe, Salzgehalt usw.) abhängig.

4. Salzfehler

Korrektur des Messwertes (durchschnittliche Werte) für Proben mit einem Salzgehalt von:

Indikator Salzgehalt der Probe

Bromcresolpurpur 1 molar

– 0,26

2 molar

– 0,33

3 molar

– 0,31

Die Werte von Parson und Douglas (1926) beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 187

1.1 Methoden

3 3 0 pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Tablette



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine PHENOL RED PHOTOMETER





Positionierung .



188 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Für die photometrische pH-Wert Bestimmung sind nur PHENOL RED-Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind.

2. Wasserproben mit geringer Carbonathärte* können falsche pH-Werte ergeben.

3.

*K S4,3 < 0,7 mmol/l ^

3 pH-Werte unter 6,5 und über 8,4 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.


5. Salzfehler



Phenolrot 1 molar

– 0,21

2 molar

– 0,26

3 molar

– 0,29

Die Werte von Parson und Douglas (1926) beziehen sich auf die Verwendung von

Clark und Lubs Puffern. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8%

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 189

1.1 Methoden

3 3 1 pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Flüssigreagenz



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .





6 Tropfen PHENOL RED-Lösung



Positionierung .



190 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Bei der Untersuchung von gechlortem Wasser kann der vorhandene Restchlorgehalt die

Farbreaktion des Flüssigreagenzes beeinflussen. Dies wird ohne eine Störung der pH-Messung dadurch umgangen, dass man einen kleinen Kristall Natriumthiosulfat

(Na

2

S

2

O

3

· 5 H

2

O) in die Probenlösung gibt, bevor man die PHENOL RED-Lösung zusetzt.

PHENOL RED-Tabletten enthalten bereits Thiosulfat.

2. Auf Grund unterschiedlicher Tropfengröße kann das Messergebnis größere

Abweichungen als bei Verwendung von Tabletten aufweisen.

Bei Verwendung einer Pipette (0,18 ml entsprechen 6 Tropfen) kann diese Abweichung minimiert werden.

3. Nach Gebrauch ist die Tropfflasche mit der gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschließen.

4. Das Reagenz bei +6°C bis +10°C kühl lagern.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 191

1.1 Methoden

3 3 2 pH-Wert HR 8,0 – 9,6 mit Tablette



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine THYMOLBLUE PHOTOMETER





Positionierung .



192 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Für die photometrische Bestimmung sind nur THYMOLBLUE Tabletten mit schwarzem

Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind.

2. pH-Werte unter 8,0 und über 9,6 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.


4. Salzfehler



Thymolblau 1 molar

– 0,22

2 molar

– 0,29

3 molar

– 0,34

Die Werte von Parson und Douglas (1926) beziehen sich auf die Verwendung von

Clark und Lubs Puffern. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 193

1.1 Methoden

3 3 8

Polyacrylate mit Flüssigreagenz

1 – 30 mg/l


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe 1 ml (25 Tropfen) KS255 (Polyacry-

late Reagenz 1) geben (Anm. 1).


7. In die 10-ml-Probe 1 ml (25 Tropfen) KS256 (Polyacry-

late Reagenz 2) geben (Anm. 1).



Positionierung .


10 Minuten Reaktionszeit abwarten


Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Polyacrylsäure 2100 Natriumsalz.

194 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben.

2. Wenn sich trotz korrekter Dosierung der Proben und Reagenzien keine oder nur eine leichte Trübung ausbildet, ist ein Aufkonzentrieren der Probe zur Erfassung der

Polyacrylate/Polymere notwendig. Zur Durchführung der Aufkonzentrierung siehe nächste Seite.

3. Abweichende Ergebnisse können auftreten, wenn Störungen aufgrund von

Probenbestandteilen oder -verunreinigungen vorliegen. In diesen Fällen ist eine

Beseitigung der Störungen notwendig. Zur Durchführung siehe nächste Seite.

4. Die Methode wurde unter Verwendung von Polyacrylsäure 2100 Natriumsalz im Bereich von 1-30 mg/l aufgenommen. Andere Polyacrylate/Polymere ergeben abweichende

Ergebnisse, wodurch der Messbereich variieren kann.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 195

1.1 Methoden

Aufkonzentrierung

Zum Aufkonzentrieren wird das gleiche Verfahren angewendet, welches zur Beseitigung von Störungen verwendet wird. Im Unterschied wird jedoch in Schritt 1 ein größeres

Probevolumen anstelle von VE-Wasser verwendet. Zur Berechnung der ursprünglichen

Probenkonzentration muss daher ein Konzentrationsfaktor berücksichtigt werden:

Bei Verwendung von 50 ml Probe ergibt sich ein Konzentrationsfaktor von 20/50 = 0,4

Bei Verwendung von 100 ml Probe ergibt sich ein Konzentrationsfaktor von 20/100 = 0,2

Das Probevolumen kann nach Bedarf erweitert werden, damit das Polyacrylat/Polymer in einer für die Analyse ausreichenden Konzentration vorliegt.

Beispiel:

Bei einem Messwert von 20 mg/l und einem zum Aufkonzentrieren verwendeten Probevolumen von 50 ml, berechnet sich die ursprüngliche Probenkonzentration über 20 * 0,4 = 8 mg/l.

Anmerkung:

Proben mit einem Gehalt von über 10.000 TDS, müssen verdünnt werden, bevor die Kartusche gefüllt wird. Diese Verdünnung muss bei der Berechnung des

Konzentrationsfaktors ebenfalls berücksichtigt werden.

Vorbereitung der Kartusche:

1. Entfernen Sie den Kolben einer 20-ml-Spritze und befestigen Sie den Spritzenzylinder an der C18-Kartusche.

2. In den Spritzenzylinder 5 ml KS336 (Propan-2-ol) geben und mit Hilfe des Kolbens den

Inhalt tropfenweise durch die Kartusche eluieren. Entsorgen Sie das Eluat.

3. Den Kolben wieder entfernen und den Spritzenzylinder mit 20 ml VE-Wasser befüllen. Mit Hilfe des Kolbens den Inhalt tropfenweise durch die Kartusche eluieren.

Entsorgen Sie das Eluat. Die Kartusche ist nun einsatzbereit und kann verwendet bzw. wiederverwendet werden.

196 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Beseitigung von Störungen:

1. Genau 20 ml Probe in eine 100-ml-Probeflasche geben und auf ca. 50 – 60 ml mit VE- oder Leitungswasser verdünnen.

2. Tropfenweise KS173 (2,4 Dinitrophenol) zu der Probe geben, bis eine schwach gelbe

Färbung entsteht.

3. Danach tropfenweise KS183 (Nitric Acid) zu der Probe geben, bis die Gelbfärbung gerade verschwunden ist.

4. Den Kolben aus dem Zylinder einer 60-ml-Spritze entfernen und die vorbereitete C18-

Kartusche (siehe Vorbereitung der Kartusche) mit dem Ende des Zylinders fest verbinden.

5. Überführen Sie die 50 – 60 ml Probe aus der Flasche in den Spritzenzylinder. Den Kolben wieder befestigen, hinunterdrücken und die Probe tropfenweise durch die Kartusche eluieren. Den Kolben nicht mit übermäßig viel Kraft herunterdrücken, um die Probe schnell zu eluieren. Den Kolben entfernen, aber die C18-Kartusche befestigt lassen.

Verwerfen Sie das gesamte Eluat.

6. Mit Hilfe der 20-ml-Spritze 20 ml VE-Wasser in den an der Kartusche befestigten

60-ml-Zylinder füllen. 1 ml (25 Tropfen) KS255 (Polyacrylate Reagent 1) zugeben.

Den Inhalt der Spritze durch vorsichtiges Umschwenken mischen.

7. Den Kolben wieder befestigen, herunterdrücken und die Probe tropfenweise durch die

Kartusche eluieren. Den Kolben nicht mit übermäßig viel Kraft herunterdrücken, um die Probe schnell zu eluieren. Das Eluat in einem sauberen Gefäß sammeln.

8. 10 ml des Eluats in eine 24-mm-Küvette geben.

9. Mit dieser Probe, wie in der Methodenbeschreibung beschrieben, die Messung durchführen (siehe Seite 194).

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 197

1.1 Methoden

2 9 0 Sauerstoff, aktiv * mit Tablette

0,1 – 10 mg/l O

2

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine DPD No. 4 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l aktiver

Sauerstoff.

198 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

* Aktiver Sauerstoff ist ein Synonym für ein, auf „Sauerstoff“ basierendes,

gebräuchliches Desinfektionsmittel aus der Schwimmbadwasser-Aufbereitung.

1. Bei der Probenvorbereitung muß das Ausgasen von Sauerstoff, z.B. durch Pipettieren und Schütteln, vermieden werden.

2. Die Analyse muß unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 199

1.1 Methoden

2 9 2 Sauerstoff, gelöst mit Vacu-vials ® K-7553

10 – 800 μg/l O

2


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken


1. Die im Testsatz enthaltene Zero-Ampulle in den Messschacht stellen.



4. Das Probenahmegefäß mehrere Minuten mit dem zu testenden Wasser von unten nach oben durchströmen lassen, um an der Oberfläche haftende Luftblasen zu entfernen.

5. Ist das Probenahmegefäß vollständig durchspült, eine

Vacu-vial ® Ampulle in eine der unteren Ecken des

Probenahmegefäßes drücken. Durch geringfügiges

Erhöhen des Druckes bricht die Spitze der Ampulle ab.

Die Wasserprobe füllt die Ampulle. Ein geringes Volumen Inertgas bleibt in der Ampulle zurück.

6. Die Ampulle sofort mit der Spitze nach unten aus dem

Probenahmegefäß entfernen. Da die Reagenzlösung eine höhere Dichte als Wasser hat, ist es wichtig, die

Ampulle innerhalb von 5 Sekunden aus dem Probenahmegefäß zu entfernen, um Verluste an Reagenzlösung zu verhindern.

7. Die Öffnung mit einem, durch einen Plastiküberzieher geschützten, Finger schließen, damit keine Luft von außen eindringen kann.

Die Ampulle mehrfach umschwenken und anschließend von außen abtrocknen.



In der Anzeige erscheint das Ergebnis in μg/l Sauerstoff.

200 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:




3. Vacu-vials

U.S.A.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 201

1.1 Methoden

2 0

Säurekapazität K

S4.3 mit Tablette

0,1 – 4 mmol/l


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-M-PHOTOMETER





Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität

K

S4.3

in mmol/l.

202 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K identisch.

S4.3

sind



AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 203

1.1 Methoden

3 5 0 Siliciumdioxid mit Tablette

0,05 – 4 mg/l SiO

2



ZERO drücken

Count-Down 1

5:00

Start:


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine SILICA No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






8. Eine SILICA PR Tablette direkt aus der Folie derselben

Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

9. Eine SILICA No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

204 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Siliciumdioxid.

Anmerkungen:


2. Phosphate stören unter den gegebenen Reaktionsbedingungen nicht.

3. Umrechnung: mg/l Si = mg/l SiO

2

x 0,47

4. SiO

2

Si

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 205

1.1 Methoden

3 5 1

Count-Down 1

4:00

Start:

1 2

3

Count-Down 2

1:00

Start:

4

Siliciumdioxid LR mit Vario Pulverpäckchen und Flüssigreagenz

0,1 – 1,6 mg/l SiO

2



1. In jede Küvette 10 ml Probe geben.

2. In jede Küvette 0,5 ml Vario Molybdate 3 Reagenz-

lösung geben.

3. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen

(Anm.1).


4 Minuten Reaktionszeit abwarten (Anm.2).


5. In jede Küvette den Inhalt eines Vario Silica Citric Acid




1 Minute Reaktionszeit abwarten (Anm.3 )

Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren:


Positionierung .

9. In die Probenküvette den Inhalt eines Vario LR Silica

Amino Acid F F10 Pulverpäckchens direkt aus der

Folie zugeben.


206 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden


ZERO drücken

Count-Down

2:00

Zero akzeptiert


TEST drücken

11. Taste ZERO drücken. (Nullküvette ist bereits im Schacht

– siehe Punkt 8.)



Zero-Messung.



Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Siliciumdioxid

Anmerkungen:

1. Die Küvetten müssen sofort nach Zugabe der Vario Molybdate 3 Reagenzlösung mit dem

Küvettendeckel verschlossen werden, da es sonst zu Minderbefunden kommen kann.

2. Die angegebene Reaktionszeit von 4 Minuten bezieht sich auf eine Probentemperatur von 20°C. Für 30°C ist eine Reaktionszeit von 2 Minuten, für 10°C ist eine Reaktionszeit von 8 Minuten einzuhalten.

3. Die angegebene Reaktionszeit von 1 Minute bezieht sich auf eine Probentemperatur von

20°C. Für 30°C ist eine Reaktionszeit von 30 Sekunden, für 10°C ist eine Reaktionszeit von 2 Minuten einzuhalten.

4. Störungen:

Substanz Störung

Eisen stört in großen Mengen

Phosphat bis 50 mg/l PO

4

stört Phosphat nicht bei 60 mg/l PO

4 bei 75 mg/l PO

4

beträgt die Störung etwa – 2%


Sulfide stören in allen Mengen

Gelegentlich enthalten Wasserproben Formen von Kieselsäuren, die sehr langsam mit

Molybdat reagieren. Die genaue Art dieser Formen ist derzeit nicht bekannt.

Durch eine Vorbehandlung mit Natriumhydrogencarbonat und anschließend mit

Schwefelsäure können diese in reaktionsfreudige Formen umgewandelt werden

(Beschreibung in „Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater“ unter „Silica-Digestion with Sodium Bicarbonate“).

5. SiO

2

Si

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 207

1.1 Methoden

3 5 2

Siliciumdioxid HR mit Vario Pulverpäckchen

1 – 90 mg/l SiO

2

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben

(Anm. 1) und mit dem Küvettendeckel verschließen.


ZERO drücken

1

3

Count-Down 1

10:00

Start:

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines Vario Silica HR

Molybdate F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.


7. Den Inhalt eines Vario Silica HR Acid Rgt. F10 Pulver-

päckchens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben (Anm. 2).





10. Den Inhalt eines Vario Silica Citric Acid F10 Pulver-

päckchens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben

(Anm. 3).

208 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00



Positionierung .



Nach Ablauf der Reaktionzeit erfolgt automatisch die Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Siliciumdioxid.

Anmerkungen:

1. Die Probentemperatur muss zwischen 15°C und 25°C liegen.

2. Sind Siliciumdioxid oder Phosphat vorhanden, entwickelt sich eine gelbe Farbe.

3. Eine durch Phosphat entstandene gelbe Farbe wird in diesem Schritt beseitigt (s.u.).

4. Störungen:

Substanz

Eisen

Störung stört in großen Mengen

Phosphat

Sulfide stören in allen Mengen

Gelegentlich enthalten Wasserproben Formen von Kieselsäuren, die sehr langsam mit

Molybdat reagieren. Die genaue Art dieser Formen ist derzeit nicht bekannt.

Durch eine Vorbehandlung mit Natriumhydrogencarbonat und anschließend mit

Schwefelsäure können diese in reaktionsfreudige Formen umgewandelt werden

(Beschreibung in „Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater“ unter „Silica-Digestion with Sodium Bicarbonate“).

5. SiO

2

Si bis 50 mg/l PO

4

stört Phosphat nicht bei 60 mg/l PO

4 bei 75 mg/l PO

4



AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 209

1.1 Methoden

2 8 0 Stickstoff, gesamt LR mit Vario Küvettentest

0,5 – 25 mg/l N

Count-Down 1

3:00

Start:

Count-Down 2

2:00

Start:

210

1

3

Ø 16 mm

2

4


1. Zwei Aufschlussküvetten TN Hydroxide LR öffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Persulfate Rgt.

Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2, 3).

2. In eine der vorbereiteten Küvetten 2 ml VE-Wasser füllen (Nullprobe, Anm. 4, 5).

3. In die andere vorbereitete Küvette 2 ml Probe füllen.

4. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch kräftiges Schütteln mischen (mind. 30 Sekunden, Anm. 6).


Thermoreaktor aufschließen (Anm. 7).

6. Nach dem Aufschluss die Küvetten aus dem Thermoreaktor herausnehmen (ACHTUNG: Küvetten

sind heiß). Küvetten auf Raumtemperatur abkühlen lassen.

7. Die abgekühlten Aufschlussküvetten öffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Reagent A Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2).

8. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (mind.

15 Sekunden).

9. Taste [ ] drücken. 3 Minuten Reaktionszeit abwarten.


10. Die Aufschlussküvetten öffnen und jeweils den Inhalt

eines Vario TN Reagent B Pulverpäckchens zugeben

(Anm. 2).


15 Sekunden, Anm. 8).

12. Taste [ ] drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten.


13. Zwei TN Acid LR/HR (Reagent C) Küvetten öffnen und in eine der Küvetten 2 ml der aufgeschlossenen,

aufbereiteten Nullprobe geben (Nullküvette).

14. In die andere TN Acid LR/HR 2 ml der aufgeschlos-

senen, aufbereiteten Probe geben (Probenküvette).


1.1 Methoden


ZERO drücken

Count-Down

5:00

Zero akzeptiert


TEST drücken

15. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken mischen (10 x, Anm. 9). (ACHTUNG: Küvetten werden warm!)


Positionierung l .




Messung.


19. Die Probenküvette (Anm. 10) in den Messschacht stellen.

Positionierung l .



Stickstoff.

4.

5.

6.

Anmerkungen:



3. Das Persulfat Reagenz darf nicht auf die Gewinde der Küvetten gelangen. Um verschüttetes oder verspritztes Persulfat Reagenz zu entfernen, die Küvettengewinde gründlich mit einem sauberen Tuch abwischen.

Volumina für Probe und Nullwert mit 2 ml Vollpipetten (Klasse A) dosieren.

7.

8.

Je Probenansatz ist eine Nullküvette ausreichend.

Das Reagenz löst sich möglicherweise nicht vollständig auf.

Die Küvetten müssen nach exakt 30 Minuten aus dem Reaktor genommen werden.

Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf.

9. Die Küvette aufrecht, mit dem Deckel nach oben halten. Dann die Küvette drehen und warten, bis die gesamte Lösung in Richtung Deckel geflossen ist. Die Küvette wieder in die aufrechte Position drehen und warten bis die Lösung zum Boden der Küvette zurückgeflossen ist.

Dieser Vorgang ist eine Drehung; 10 Drehungen = ca. 30 Sekunden.

10. Nach dem Nullabgleich mit einer Nullküvette können mehrere Proben gemessen werden.

11. Große Mengen an stickstofffreien, organischen Verbindungen, die in einigen Proben enthalten sind, können die Wirksamkeit des Aufschlusses beeinträchtigen, indem sie das Persulfat Reagenz teilweise verbrauchen. Proben, bei denen bekannt ist, dass sie große Mengen an organischen Verbindungen enthalten, müssen verdünnt und nochmals aufgeschlossen und vermessen werden, um die Wirksamkeit des Aufschlusses zu überprüfen.

12. Anwendungsbereich: für Wasser, Abwasser und Meerwasser

13. Störungen:

Interferenzen, die eine Veränderung der Konzentration um 10% ergeben:

Bromide mehr als 60 mg/l und Chloride mehr als 1000 mg/l erzeugen positive

Interferenzen.

TN = Total Nitrogen = Gesamtstickstoff

N

NH

4

NH

3

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 211

1.1 Methoden

2 8 1

Stickstoff, gesamt HR mit Vario Küvettentest

5 – 150 mg/l N

Count-Down 1

3:00

Start:

Count-Down 2

2:00

Start:

212

1

3

Ø 16 mm

2

4


1. Zwei Aufschlussküvetten TN Hydroxide HR öffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Persulfate Rgt.

Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2, 3).

2. In eine der vorbereiteten Küvetten 0,5 ml VE-Wasser füllen (Nullprobe, Anm. 4, 5).

3. In die andere vorbereitete Küvette 0,5 ml Probe füllen.

4. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch kräftiges Schütteln mischen (mind. 30 Sekunden, Anm. 6).


Thermoreaktor aufschließen (Anm. 7).

6. Nach dem Aufschluss die Küvetten aus dem Thermoreaktor herausnehmen (ACHTUNG: Küvetten sind heiß).


7. Die abgekühlten Aufschlussküvetten öffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Reagent A Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2).


15 Sekunden).



10. Die Aufschlussküvetten öffnen und jeweils den Inhalt

eines Vario TN Reagent B Pulverpäckchens zugeben

(Anm. 2).


15 Sekunden, Anm. 8).



13. Zwei TN Acid LR/HR (Reagent C) Küvetten öffnen und in eine der Küvetten 2 ml der aufgeschlossenen,

aufbereiteten Nullprobe geben (Nullküvette).

14. In die andere TN Acid LR/HR 2 ml der aufgeschlos-

senen, aufbereiteten Probe geben (Probenküvette).


1.1 Methoden


ZERO drücken

Count-Down

5:00

Zero akzeptiert


TEST drücken

15. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken mischen (10 x, Anm. 9). (ACHTUNG: Küvetten werden warm!)


Positionierung l .




Messung.


19. Die Probenküvette (Anm. 10) in den Messschacht stellen. Positionierung l .



Stickstoff.

Anmerkungen:

1.

2.

Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik sollten während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden.

Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden.

3.

4.

5.

6.

7.

Das Persulfat Reagenz darf nicht auf die Gewinde der Küvetten gelangen. Um verschüttetes oder verspritztes Persulfat Reagenz zu entfernen, die Küvettengewinde gründlich mit einem sauberen Tuch abwischen.

Volumina für Probe und Nullwert mit geeigneten Pipetten der Klasse A dosieren.

Je Probenansatz ist eine Nullküvette ausreichend.

Das Reagenz löst sich möglicherweise nicht vollständig auf.

Die Küvetten müssen nach exakt 30 Minuten aus dem Reaktor genommen werden.

8.

9.

Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf.

Die Küvette aufrecht, mit dem Deckel nach oben halten. Dann die Küvette drehen und warten, bis die gesamte Lösung in Richtung Deckel geflossen ist. Die Küvette wieder in die aufrechte Position drehen und warten bis die Lösung zum Boden der Küvette zurückgeflossen ist.

Dieser Vorgang ist eine Drehung; 10 Drehungen = ca. 30 Sekunden.

10. Nach dem Nullabgleich mit einer Nullküvette können mehrere Proben gemessen werden.

11. Große Mengen an stickstofffreien, organischen Verbindungen, die in einigen Proben enthalten sind, können die Wirksamkeit des Aufschlusses beeinträchtigen, indem sie das Persulfat Reagenz teilweise verbrauchen. Proben, bei denen bekannt ist, dass sie große Mengen an organischen Verbindungen enthalten, müssen verdünnt und nochmals aufgeschlossen und vermessen werden, um die Wirksamkeit des Aufschlusses zu überprüfen.

12. Anwendungsbereich: für Wasser, Abwasser und Meerwasser

13. Störungen:

Interferenzen, die eine Veränderung der Konzentration um 10% ergeben.

Bromide mehr als 60 mg/l und Chloride mehr als 1000 mg/l erzeugen positive

Interferenzen.

TN = Total Nitrogen = Gesamtstickstoff

N

NH

NH

4

3

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 213

1.1 Methoden

3 5 5

Sulfat mit Tablette

5 – 100 mg/l SO

4



Positionierung .


ZERO drücken



5. In die 10-ml-Probe eine SULFATE T Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

Zero akzeptiert


TEST drücken




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Sulfat

214 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 215

1.1 Methoden

3 6 0

Sulfat mit Vario Pulverpäckchen

5 – 100 mg/l SO

4



ZERO drücken

1

3

2

4


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Sulpha 4 /


Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00



Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Sulfat.

216 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 217

1.1 Methoden

3 6 5

Sulfid mit Tablette

0,04 – 0,5 mg/l S –


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

10:00



Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine SULFIDE No. 1 Tablette zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und auflösen.

6. Eine SULFIDE No. 2 Tablette derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Sulfid.

218 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:


2. Chlor und andere Oxidationsmittel, die mit DPD reagieren, stören den Test nicht.

3. Um Sulfidverluste zu vermeiden, muss die Probe sorgfältig unter minimaler

Lufteinwirkung entnommen werden. Außerdem muss der Test unmittelbar nach der

Probenahme durchgeführt werden.

4. Die empfohlenen Analysentemperatur beträgt 20°C. Abweichungen von der Temperatur können zu Mehr- bzw. Minderbefunden führen.

5. Umrechnung:

H

2

S = mg/l S x 1,06

6. S

H

2

S

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 219

1.1 Methoden

3 7 0

Sulfit mit Tablette

0,1 – 5 mg/l SO

3



ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

5:00


Positionierung .



5. In die 10-ml-Probe eine SULFITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Sulfit.

220 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. SO

3

Na

2

SO

3

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 221

1.1 Methoden

3 8 4

Suspendierte Feststoffe

0 – 750 mg/l TSS


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Probenvorbereitung:

500 ml der Wasserprobe in einem Mixer auf hoher Stufe für

2 Minuten homogenisieren.



Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und vollständig leeren.

5. Die homogenisierte Wasserprobe gut durchmischen.

Die Küvette mit der Probe vorspülen und dann mit dieser

Probe füllen.


Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l TSS

(Total Suspended Solids).

222 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die photometrische Bestimmung der suspendierten Feststoffe basiert auf einer gravimetrische Methode. In einem Labor wird das Eindampfen des Filterrückstandes einer abfiltrierten Wasserprobe gewöhnlich in einem Ofen bei 103°C – 105°C vorgenommen und der getrocknete Rückstand ausgewogen.

2. Wird eine erhöhte Genauigkeit benötigt, so ist eine gravimetrische Bestimmung einer Probe durchzuführen. Dieses Ergebnis kann für eine Anwender-Justierung des

Photometers mit derselben Probe verwendet werden.

3. Die geschätzte Nachweisgrenze für diese Methode liegt bei 20 mg/l TSS.

4. Die Wasserprobe so schnell wie möglich nach der Probenahme messen. Proben können bis zu 7 Tage bei 4°C in Kunststoff- oder Glasflaschen aufbewahrt werden.

Die Messung sollte bei derselben Temperatur erfolgen, wie bei Entnahme der Probe.

Temperaturunterschiede zwischen Messung und Probenahme können das Messergebnis verändern.

5. Störungen:

• Luftblasen stören und können durch leichtes Schwenken der Küvette entfernt werden.

• Farbe stört, wenn Licht bei 660 nm absorbiert wird.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 223

1.1 Methoden

3 8 6

Trübung

0 – 1000 FAU


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen (Anm. 4).


Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und vollständig leeren.

5. Die Wasserprobe gut durchmischen. Die Küvette mit der Wasserprobe vorspülen und dann mit dieser Probe füllen.



Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in FAU.

224 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:

1. Die Trübungsmessung ist eine Durchlichtradiationsmethode bezogen auf

Formazinabsorptionseinheiten (FAU). Die Ergebnisse sind für Routineuntersuchungen geeignet, können jedoch nicht für Entsprechungsdokumentationen verwendet werden, da sich die Durchlichtradiationsmethode von der nephelometrischen Methode (NTU) unterscheidet.

2. Die geschätzte Erfassungsgrenze für diese Methode liegt bei 20 FAU.

3. Die Wasserprobe so schnell wie möglich nach der Probenahme messen. Proben können bis zu 48 h bei 4°C in Kunststoff- oder Glasflaschen aufbewahrt werden.

Die Messung sollte bei derselben Temperatur erfolgen, wie bei Entnahme der Probe.

Temperaturunterschiede zwischen Messung und Probenahme können die Trübung der

Probe verändern.

4. Farbe stört, wenn Licht bei 530 nm absorbiert wird.

Bei stark farbigen Proben einen filtrierten Teil der Probe anstelle des VE-Wassers für den

Nullabgleich verwenden.

5. Luftblasen verfälschen die Trübungsmessung. Proben ggf. mit einem Ultraschallbad entgasen.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 225

1.1 Methoden

3 8 8

Triazole

Benzotriazole/Tolyltriazole mit Pulverpäckchen

1-16 mg/l / 1,1-17,8

Count-Down 1

5:00

Start:


ZERO drücken

226

1. In eine Aufschlussküvette 25 ml der Probe füllen.

2. In die 25-ml-Probe den Inhalt eines Triazole Rea-

gent Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben

(Anm. 1).

3. Das Aufschlussgefäß mit dem Deckel verschließen und das Pulver durch Schwenken auflösen.

4. Die UV-Lampe in die Probe halten (Anm. 1, 2, 3).

Achtung: UV-Schutzbrille tragen!

5. UV-Lampe einschalten.


5 Minute Reaktionszeit abwarten (Anm. 10, 11).


7. Die UV-Lampe ausschalten und aus der Probe nehmen.

8. Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken vermischen.



Positionierung .



1.1 Methoden

Zero akzeptiert


TEST drücken


13. Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der aufgeschlossenen

Probe auffüllen.

14. Die Testküvette in den Messschacht stellen.

Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Benzotriazole oder Tolyltriazole (Anm. 4).

Anmerkungen:

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Triazole Reagent Pulverpäckchen und UV-Lampe auf Anfrage erhältlich.

Während die UV-Lampe in Betrieb ist, muss eine UV-Schutzbrille getragen werden.

Zur Handhabung der UV-Lampe ist die Anleitung des Herstellers zu beachten. Die

Oberfläche der UV-Lampe nicht berühren. Fingerabdrücke verätzen das Glas. Die UV-

Lampe zwischen den Messungen mit einem weichen und sauberen Tuch abwischen.

Der Test unterscheidet nicht zwischen Tolyltriazole und Benzotriazole.

Die Wasserprobe so schnell wie möglich nach der Probenahme messen.

In der Probe vorhandene starke Oxidations- oder Reduktionsmittel stören die

Bestimmung.

Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis


8. Nitrit- oder boraxhaltige Wässer müssen vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen

4 und 6 gebracht werden (mit 1N Schwefelsäure).

9. Enthält eine Probe mehr als 500 mg/l CaCO

3

Salzlösung zugegeben.

Härte, werden 10 Tropfen Rochelle

10. Bei Anwesenheit von Triazol entsteht eine gelbe Farbe.

11. Wird die Photolyse für mehr oder weniger als 5 Minuten durchgeführt, kann dies zu

Minderbefunden führen.

12. Benzotriazole

Tolyltriazole

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 227


ZERO drücken

Zero akzeptiert


TEST drücken

Count-Down

2:00

228

1.1 Methoden

2 1 0 Wasserstoffperoxid mit Tablette

0,03 – 3 mg/l H

2

O

2



Positionierung .




5. Eine HYDROGENPEROXIDE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





Positionierung .




Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Wasserstoffperoxid.


1.1 Methoden

Anmerkungen:


Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Wasserstoffperoxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen

Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.

2. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Wasserstoffperoxid, z.B. durch

Pipettieren und Schütteln, vermieden werden.




4. Konzentrationen über 5 mg/l Wasserstoffperoxid können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit wasserstoffperoxidfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit

Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).

Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Wasserstoffperoxid, was zu


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 229

1.1 Methoden

4 0 0 Zink mit Tablette

0,02 – 1 mg/l Zn

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben.


ZERO drücken

Count-Down

5:00

Zero akzeptiert


TEST drücken

2. In die 10-ml-Probe eine COPPER / ZINC LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen





Positionierung .




Messung.


7. In die vorbereitete Küvette eine EDTA Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Zink.

230 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.1 Methoden

Anmerkungen:


2. Wenn hohe Restchlorgehalte anzunehmen sind, wird die Analyse nach einer Entchlorung der Wasserprobe durchgeführt. Um die Probe zu entchloren, wird in die Wasserprobe

(Punkt 1) eine DECHLOR-Tablette gegeben. Die Tablette wird zerdrückt und bis zur

Auflösung umgerührt. Anschließend wird die COPPER / ZINC LR Tablette (Punkt 2) hinzugegeben und der Test wie beschrieben durchgeführt.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 231

1.2 Wichtige Hinweise zu den Methoden

1.2.1 Richtige Handhabung der Reagenzien

Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten.

Reagenztabletten:

Die Reagenztabletten müssen direkt aus der Folie in die Wasserprobe gegeben werden, ohne sie mit den Fingern zu berühren.

Flüssigreagenzien:

Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die

Wasserprobe geben.

Tropfflaschen nach Gebrauch sofort mit der zugehörigen Schraubkappe verschließen.

Lagerhinweise beachten (z.B. kühl lagern).

Pulverpäckchen (Powder Packs):

1 2

3 4

Vacu-vials ® von CHEMetrics:

Vacu-vials ® sollten dunkel und bei Raumtemperatur gelagert werden. Zusätzliche Hinweise sind dem Sicherheitsdatenblatt zu entnehmen.

232 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs

Küvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen.

Vorgehensweise:

Küvetten und Analysenzubehör möglichst sofort nach der Analyse reinigen.

a) Küvetten und Analysenzubehör mit einem handelsüblichen Reiniger für Laborglaswaren

(z.B. Extran ® MA 02 (neutral, phosphathaltig), Extran ® MA 03 (alkalisch, phosphatfrei) von Merck KGaA) reinigen.

b) Gründlich mit Leitungswasser spülen.

c) Wenn unter „Anmerkungen” angegeben, an dieser Stelle methodenspezifische

Reinigung vornehmen, z.B. mit verdünnter Salzsäure spülen.

d) Gründlich mit VE-Wasser spülen.

VE-Wasser = Vollentsalztes Wasser (oder auch destilliertes Wasser)

1.2.3 Hinweise zur Arbeitstechnik

1. Küvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen.

2. Die Außenwände oder Küvetten müssen sauber und trocken sein, bevor die Analyse durchgeführt wird. Fingerabdrücke oder Wassertropfen auf den Lichtdurchtrittsflächen der Küvetten führen zu Fehlmessungen.

3. Wenn keine feste Nullküvette vorgegeben ist, müssen Nullabgleich und Test mit der selben Küvette durchgeführt werden, da die Küvetten untereinander geringe Toleranzen aufweisen können.

4. Die Küvette muss für den Nullabgleich und den Test immer so in den Messschacht gestellt werden, dass die Graduierung mit dem weißen Dreieck zur Gehäusemarkierung zeigt.

5. Nullabgleich und Test müssen mit geschlossenem Küvettendeckel erfolgen.

Der Küvettendeckel muss mit einem Dichtring versehen sein.

Positionierung der Küvette (Ø 24 mm):

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 233

6. Bläschenbildung an den Innenwänden der Küvette führt zu Fehlmessungen. In diesem

Fall wird die Küvette mit dem Küvettendeckel verschlossen und die Bläschen durch Umschwenken gelöst, bevor der Test durchgeführt wird.

7. Das Eindringen von Wasser in den Messschacht muss vermieden werden. Der Wassereintritt in das Gehäuse des Photometers kann zu der Zerstörung elektronischer Bauteile und zu

Korrosionsschäden führen.

8. Die Verschmutzung der Optik in dem Messschacht führt zu Fehlmessungen. Die Lichtdurchtrittsflächen des Messschachtes sind in regelmäßigen Abständen zu überprüfen und ggf. zu reinigen. Für die Reinigung eignen sich Feuchttücher und Wattestäbchen.

9. Größere Temperaturunterschiede zwischen Photometer und Umgebung können zu Fehlmessungen führen, z.B. durch die Bildung von Kondenswasser, im Bereich der Optik und der Küvette.

10. Das Gerät bei Betrieb vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Richtiges Befüllen der Küvette:

Einsetzen der Adapter:

Adapter 16 mm Ø

Adapter 13 mm Ø

234 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

1.2.4 Verdünnung von Wasserproben

Soll eine genaue Verdünnung erreicht werden, so ist wie folgt vorzugehen:

Probe mit einer Pipette in einen 100 ml Messkolben pipettieren, diesen mit VE-Wasser bis zur

Markierung auffüllen und gut mischen.

Wasserprobe

[ml]

1

2

5

10

25

50

Multiplikations- faktor

100

50

20

10

4

2

Von dieser verdünnten Wasserprobe wird dann das Probevolumen, wie in der Analysenvorschrift beschrieben, mit einer Pipette entnommen und die Analyse durchgeführt.

Achtung:

1. Durch Verdünnung vergrößert sich der Messfehler.

2. Bei pH-Werten ist eine Verdünnung nicht möglich. Diese führt zu falschen Messwerten.

Bei der Anzeige “Overrange” muss eine andere Messmethode (z.B. pH-Meter) verwendet werden.

VE-Wasser = Vollentsalztes Wasser (oder auch destilliertes Wasser)

1.2.5 Korrektur bei Volumenaddition

Wenn bei der Voreinstellung des pH-Wertes einer Wasserprobe eine größere Menge an

Säure oder Base zugesetzt wird, ist eine Volumenkorrektur des angezeigten Messergebnisses erforderlich.

Beispiel:

Zur Einstellung des pH-Wertes werden 100 ml Probe mit 5 ml Salzsäure versetzt. Das angezeigte Messergebnis ist 10 mg/l.

Gesamtvolumen = 100 ml + 5 ml = 105 ml

Korrekturfaktor = 105 ml / 100 ml = 1,05

Korrigiertes Ergebnis = 10 mg/l x 1,05 = 10,5 mg/l

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 235

236 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Teil 2

Betriebsanleitung

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 237

2.1 Inbetriebnahme

2.1.1 Erstmalige Inbetriebnahme

•

•

•

•

Vor der ersten Inbetriebnahme müssen die im Lieferumfang enthaltenen Batterien eingesetzt werden. Vorgehensweise wie im Kapitel 2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise, 2.1.3

Austauschen der Batterien.

Vor der ersten Inbetriebnahme folgende Einstellungen im Mode-Menü vornehmen:

MODE 10: Sprache auswählen

MODE 12: Datum und Uhrzeit einstellen

MODE 34: „Daten löschen“ ausführen

MODE 69: „Anw.-P. init.“ ausführen; zur Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems

Siehe dazu Kapitel 2.4 Einstellungen.

2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise

Die Batterien sichern den Datenerhalt der gespeicherten Messergebnisse und Einstellungen.

Wenn ein Austausch der Batterien erforderlich ist, sind die Daten des MaxiDirect noch für für ca. 2 Minuten gesichert. Wenn die Austauschzeit 2 Minuten überschreitet erfolgt ein vollständiger Datenverlust.

Empfehlung: Legen sie sich für einen Austausch Schraubendreher und neue Batterien zurecht.

2.1.3 Austauschen der Batterien

Empfehlung: Keine aufladbaren Batterien (Akkus) verwenden!

5.

6.

7.

1.

2.

3.

4.

Das Gerät ausschalten.

ggf. Küvette aus dem Messschacht entfernen.

Das Gerät mit der Frontseite nach unten auf eine saubere, ebene Unterlage legen.

Die vier Schrauben (A) auf der Unterseite des Gerätes am Batteriefachdeckel (B) lösen.

Den Batteriefachdeckel (B) an der Einkerbung (C) hochdrücken und abnehmen.

Alte Batterien (D) entfernen.

4 neue Batterien einsetzten.

Polarität beim Einsetzen beachten!

8.

9.

Dichtring (E) am Batteriefachdeckel (B) in die Nut legen.

Batteriefachdeckel (B) auf das Gerät setzen, ohne den Dichtring (E) zu verschieben.

10. Schrauben einsetzten und handfest anziehen.

ACHTUNG:

Batterien entsprechend den gesetzlichen Auflagen entsorgen.

238 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

2.1.4 Geräte Ansicht:

(A) Schrauben

(B) Batteriefachdeckel

(C) Einkerbung

(D) Batterie: 4 Batterien (Mignon AA/LR6)

(E) Dichtring

(F) Gerät Rückseite

(B) Batterie- fachdeckel

(E) Dichtring

AA/LR6

AA/LR6

AA

/LR

6

R6

AA/L

(F) Gerät Rückseite

(A) Schrauben

(C) Einkerbung

(D) Batterien

ACHTUNG:

Um eine vollständige Dichtigkeit des Photometers gewährleisten zu können, muss der Dichtring (E) eingelegt und der Batteriefachdeckel (B) verschraubt sein.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 239

240 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

4

Mode

2

3

Store

9

Zero

6

Test

1

.

0

F1

F2

F3

8

2.2 Tastenfunktionen

2.2.1 Übersicht

ON

OFF

Ein- und Ausschalten des Photometers

Shift

7

Esc

Die Zifferntasten 0-9 sind durch Drücken der Shift-Taste zu erreichen.

Shift-Taste gedrückt halten und gewünschte Ziffern-Taste(n) drücken. z.B.: [Shift] + [1][1]

Zurück zur Methodenauswahl / zum übergeordneten Menü

Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text



Bestätigung von Eingaben

5

Menü für Einstellungen und weitere Funktionen

Cursor nach oben bzw. nach unten bewegen

Ein angezeigtes Ergebnis speichern

Einen Nullabgleich durchführen

Eine Messung durchführen

Anzeige von Datum und Uhrzeit / Anwender-Count-Down

Dezimalzeichen

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 241

2.2.2 Anzeige von Uhrzeit und Datum

19:27:20 15.06.2009

Esc

Taste [„Uhr”] drücken.

In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum

Das Gerät kehrt nach ca. 15

Sekunden in die vorherige Routine zurück oder durch Drücken der Taste [ ] oder ESC.

2.2.3 Anwender-Count-Down

Diese Funktion erlaubt es dem Anwender, einen selbst definierten Countdown zu verwenden.


19:20:20 15.06.2009

In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum

Count-Down

mm : ss

99 : 99

0 2

Count-Down

02:00

Start:

0


In der Anzeige erscheint:

Nun wird entweder durch Drücken der Taste [ ] der zuletzt verwendete Anwender Count-Down übernommen oder

0 durch Drücken der Shift und einer Zifferntaste die Eingabe eines neuen Wertes eingeleitet. Die Eingabe erfolgt jeweils zweistellig, in der Reihenfolge Minuten, Sekunden, z.B.: 2 Minuten, 0 Sekunden = [Shift] + [0][2][0][0]

Eingabe mit [ ] bestätigen.


Start des Count-Downs durch Taste [ ]

Nach Ablauf des Count-Downs kehrt das Gerät in die vorherige Routine zurück.

242 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

2.3 Arbeitsmodus

ON

OFF

Selbsttest ...

Das Gerät durch Drücken der Taste [ON/OFF] einschalten.

Das Gerät führt einen elektronischen Selbsttest durch.

2.3.1 Automatische Abschaltung

Das Gerät schaltet sich 20 Minuten nach der letzten Tastenbetätigung automatisch ab. In den letzten 30 Sekunden vor dem Abschalten des Gerätes erfolgt ein akustisches Signal. Zu diesem

Zeitpunkt kann durch Drücken einer Taste die Abschaltung verhindert werden.

Während laufender Aktivitäten des Gerätes (laufender Count-Down, Druckvorgang) ist die automatische Abschaltung inaktiv. Nach Beendigung der Aktivität beginnt die Wartezeit von

20 Minuten für die automatische Abschaltung erneut.

2.3.2 Methodenauswahl

In der Anzeige erscheint eine Auswahlliste: >> 290 aktiver Sauerstoff

30 Alkalität -m

50 Aluminium

.......

Es gibt zwei Möglichkeiten die gewünschte Methode auszuwählen:

8 0

Shift a) die Methodennummer direkt eingeben, z.B.: [Shift] + [8][0] für Brom b) durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschten Methode aus der angezeigten Liste auswählen.

Die Auswahl mit [ ] bestätigen.

2.3.2.1 Methoden-Informationen (F1)

Mit der Taste F1 kann zwischen der kompakten und der ausführlichen Methodenaus– wahlliste umgeschaltet werden.

100 Chlor

0,02-6 mg/l Cl

Tablette

24 mm

DPD No 1

2

DPD No 3

Beispiel

Zeile 1: Methodennummer, Methodenname

Zeile 2: Messbereich

Zeile 3: Reagenzienart

Zeile 4: Küvette

Zeile 5-7: verwendete Reagenzien tube: Reagenzküvette aus Küvettentest

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 243

2.3.2.2 Zitierform-Informationen (F2)

Durch Drücken der Taste F2 wird eine Liste der verfügbaren Zitierformen mit den dazugehörenden Messbereichen angezeigt. Umstellung der Zitierform siehe Kapitel 2.3.7 Änderung der Zitierform, Seite 246.

320 Phosphat LR T

0.05-4 mg/l PO

4

0.02-1.3 mg/l P

0.04-3 mg/l P

2

O

5

Zeile 1: Methodennummern, Methodenname

Zeile 2: Messbereich mit Zitierform 1

Zeile 3: Messbereich mit Zitierform 2

Zeile 4: Messbereich mit Zitierform 3 .....

F1

F2

Zitierform

Information

F2

F2

Methodenliste

F1

F1

Methoden

Information

Methode

2.3.3 Differenzierung

Chlor


Bei einigen Methoden ist eine Differenzierung möglich

(z.B. Chlor). Es erfolgt dann eine Abfrage nach der Art der

Messung (z.B. differenziert, frei oder gesamt).

Mit den Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Art der

Messung auswählen.

Die Auswahl mit [ ] bestätigen.

2.3.4 Nullabgleich (Zero)


ZERO drücken

Zero

Zero akzeptiert


TEST drücken


Eine saubere Küvette entsprechend der Analysenvorschrift vorbereiten und mit der Küvettenmarkierung zur Gehäusemarkierung in den Messschacht stellen.

Taste [ZERO] drücken.


244 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

2.3.5 Analyse durchführen (Test)

Nach Beendigung des Nullabgleichs die Küvette aus dem Messschacht nehmen.

Anschließend die Analyse, wie unter der jeweiligen Methode beschrieben, durchführen.

Nach der Anzeige der Messergebnisse:

– kann bei einigen Methoden die Zitierform geändert werden,

– können die Ergebnisse gespeichert und / oder gedruckt werden,

– weitere Messungen mit demselben Nullabgleich ausgeführt oder

– eine neue Methode gewählt werden

2.3.6 Einhaltung der Reaktionszeiten (Count-Down)

Zur Einhaltung der Reaktionszeiten wird als Hilfe eine Timerfunktion, der so genannte Count-

Down angeboten.

In der Bedienerführung kommen vor:

Count-Down

2:00

Start:

• Taste [ ] drücken

Die Probe vorbereiten, den Count-Down mit [ ] starten und nach Ablauf des Count-Downs, wie in der

Methode beschrieben, weiter vorgehen. Die Küvette wird dazu nicht in den Messschacht gestellt.

Test

Count-Down

1:59

• Taste [TEST] drücken.

Die Probe, wie in der Methode beschrieben, vorbereiten und die Küvette in den Messschacht stellen.

Der Count-Down erscheint durch Drücken der Taste

[TEST] und startet dabei automatisch. Nach Ablauf des Count-Downs erfolgt automatisch die Messung.

Anmerkungen:

1. Der laufende Count-Down kann durch Drücken der Taste [ ] beendet werden. Die

Messung erfolgt sofort. Der Bediener muss dann selbst die notwendige Reaktionszeit berücksichtigen.

Nicht eingehaltene Reaktionszeiten führen zu fehlerhaften Messergebnissen.

2. Die verbleibende Wartezeit wird kontinuierlich angezeigt.

In den letzten 10 Sekunden vor Ablauf der Wartezeit erfolgt ein akustisches Signal.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 245

2.3.7 Änderung der Zitierform

Bei einigen Methoden besteht die Möglichkeit die „Zitierform“ des Testergebnisses zu ändern.

Erscheint das Testergebnis im Display, die Pfeiltasten [ ] oder [ ] drücken.

Beispiel:

320 Phosphat LR T -----[ ]----> 320 Phosphat LR T ------[ ] -----> 320 Phosphat LR T

0.05-4 mg/l PO

1.00 mg/l PO

4

4

<----[ ]-----

0.02-1.3 mg/l P

0.33 mg/l P

<----[ ]--------

0.04-3 mg/l P

2

O

5

0.75 mg/l P

2

O

5

Bei Änderung der Zitierform eines Testergebnisses, wird die Messbereichsanzeige im Display automatisch angepasst. Die beim Speichern eines Testergebnisses angezeigte Zitierform kann für das gespeicherte Ergebnis nicht mehr geändert werden. Die zuletzt verwendete Zitierform wird beim nächsten Aufrufen der Methode wieder benutzt. Kann bei einer Methode die

Zitierform geändert werden, ist dies in der Anleitung vermerkt. In den Anmerkungen der

Methode sind dann die Pfeiltasten mit den möglichen Zitierformen abgedruckt:

PO

4

P

P

2

O

5

2.3.8 Messergebnis speichern

Store

Während der Anzeige des Messergebnisses Taste [STORE] drücken.


Code-Nr.:

_ _ _ _ _ _

Shift

1 0 0 0 0 0

• Es ist die Eingabe eines bis zu 6-stelligen Codes durch den Bediener möglich. (Die Code-Nr. kann z.B. Hin- weise auf den Anwender oder den Probenahmeort geben.)

Die Eingabe der Code-Nr. mit [ ] bestätigen.

ist gespeichert

• Wird auf die Eingabe der Code-Nr. verzichtet, direkt mit

[ ] bestätigen. (Es erfolgt eine automatische Zuweisung der Code-Nr. mit 0.)

Der gesamte Datensatz mit Datum, Uhrzeit, Code-Nr.,

Methode und Messergebnis wird gespeichert.


Danach wird wieder das Messergebnis angezeigt.

246 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

noch 900

freie Speicherplätze

Anmerkung:

Die Anzahl der freien Speicherplätze erscheint im Display:

nur noch 29

freie Speicherplätze

Bei unter 30 freien Speicherplätzen erscheint im Display:

Den Datenspeicher sobald wie möglich löschen (siehe Kapitel „Löschen gespeicherter Messergebnisse”). Sind alle

Speicherplätze belegt können keine weiteren Ergebnisse gespeichert werden.

2.3.9 Messergebnis drucken (Infrarotmodul IRIM optional)

Bei eingeschaltetem IRIM (siehe Kapitel 2.5) und Verbindung zum Drucker kann das Messergebnis (ohne vorherige Speicherung) gedruckt werden.

F3 Taste [F3] drücken.

Gedruckt wird der gesamte Datensatz mit Datum, Uhrzeit,

Methode und Messergebnis. Druckbeispiel:

100 Chlor T

0,02-6 mg/l Cl

2

Profi-Mode: nein

2009-07-01 14:53:09 laufende Nr.: 1

Code-Nr.: 007

4,80 mg/l Cl

2

Bei der laufenden Nr. handelt es sich um eine interne

Nummer, die automatisch bei der Speicherung eines

Messergebnisses vergeben wird. Sie erscheint nur beim

Ausdruck.

2.3.10 Weitere Messungen durchführen

Test

Zero akzeptiert


TEST drücken

Test

Zero


ZERO drücken

Sollen weitere Proben mit derselben Methode vermessen werden, entweder:

• Taste [TEST] drücken


Mit [TEST] bestätigen.

oder:

• Taste [ZERO] drücken, um einen neuen Nullabgleich durchzuführen.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 247

2.3.11 Neue Methode auswählen

Esc

Durch Drücken der Taste [ESC] kehrt das Photometer zur

Methodenauswahl zurück.

1 6 0

Es ist auch möglich, direkt eine neue Methodennummer einzugeben, z.B. [Shift] + [1][6][0] für CyA-TEST (Cyanursäure).

Die Eingabe mit [ ] bestätigen.

2.3.12 Extinktionen messen

Messbereich: –2600 mAbs bis +2600 mAbs

Methoden-Nr.

900

910

920

930

940

950

Bezeichnung mAbs 430 nm mAbs 530 nm mAbs 560 nm mAbs 580 nm mAbs 610 nm mAbs 660 nm

Die gewünschte Wellenlänge durch Eingabe der entsprechenden Methoden-Nummer aufrufen oder aus der Methodenauswahlliste auswählen.

In der Anzeige erscheint z.B.: 900 mAbs 430 nm

-2600 mAbs - + 2600 mAbs


ZERO drücken

Den Nullabgleich immer mit einer gefüllten (z.B. mit VE-

Wasser) Küvette durchführen.

Zero akzeptiert


TEST drücken


Die Messung der Probe durchführen.

500 mAbs In der Anzeige erscheint z.B.:

TIPP: Reaktionszeiten lassen sich durch Verwendung des Anwender-Count-Downs leichter einhalten (Kapitel 2.2.3, Seite 242).

248 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

2.4 Einstellungen: Übersicht MODE-Funktionen

MODE-Funktion Nr. Kurzbeschreibung

Anwender-

Konzentration

64 Eingabe der Daten zur Erstellung einer Konzentrations-

Methode

Anwender-

Polynome

Anwender-

Methoden löschen

Anwender-

Methoden drucken

65 Eingabe der Daten zur Erstellung eines Anwender-

Polynoms

66 Löschen aller Daten eines Anwender-Polynoms oder einer

Konzentrations-Methode

67 Drucken aller Daten die mit Mode 64 (Konzentration) und

Mode 65 (Polynome) gespeichert wurden.

Seite

276

278

281

282

Anwender-

Methoden init

Benutzer Just.

Count-Down

69 Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems

(Polynome und Konzentration)

45 Anwender-Justierung speichern

13 Ein-/Ausschalten des Count-Downs zur Einhaltung der

Reaktionszeiten

283

270

252

Daten löschen

Datenspeicher

34 Löschen aller gespeicherten Messergebnisse

30 Ansicht aller gespeicherten Messergebnisse

263

259

Datensp. Code-Nr.

32 Ansicht von Messergebnissen aus einem Code-Nr. Bereich 261

Datensp. Datum 31 Ansicht von Messergebnissen aus einem Datumsbereich

Datensp. Methode 33 Ansicht von Messergebnissen aus einer ausgewählten

Methode

Drucken

Druck Code-Nr.

Druck Datum

20 Drucken aller gespeicherten Messergebnisse

260

262

254

22 Drucken von Messergebnissen aus einem Code-Nr. Bereich 256

21 Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich 255

Druck Methode 23 Drucken von Messergebnissen aus einer ausgewählten

Methode

Druck-Parameter 29 Einstellen der Druckoptionen

Geräte-Info

Just. löschen

Justierung

91 Informationen zum Photometer z.B. aktuelle Softwareversion

46 Anwender-Justierung löschen

40 Besondere Methoden-Justierung

257

258

286

271

264

Langelier

LCD Kontrast

Methodenliste

70 Berechnung des Langelier Sättigungs Index

80 Einstellen des Display-Kontrastes

60 Anwender-Methodenliste bearbeiten

284

286

274

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 249

MODE-Funktion Nr. Kurzbeschreibung

Methodenliste alle an

61 Anwender-Methodenliste, alle Methoden einschalten

62 Anwender-Methodenliste, alle Methoden ausschalten Methodenliste alle aus

OTZ

Profi-Mode

Signalton

Sprache

Tastenton

Temperatur

Uhr

55 One Time Zero (OTZ)

50 Ein-/Ausschalten der ausführlichen Bedienerführung

(Laborfunktion)

14 Ein-/Ausschalten des akustischen Signals bei Beendigung der Messung

10 Einstellung der Sprache

11 Ein-/Ausschalten des akustischen Signals zur

Tastenbestätigung

71 Einstellung °C oder °F für Langelier Mode 70

12 Einstellung von Datum und Uhrzeit

Seite

275

275

273

272

253

250

251

285

251

Einmal gewählte Einstellungen bleiben auch nach dem Ausschalten des Gerätes erhalten, bis eine Neueinstellung vorgenommen wird.

2.4.1 aus technischen Gründen frei

2.4.2 Geräte-Grundeinstellungen 1

Sprachwahl

1

Mode

0

Die Tasten [MODE], [Shift] + [1][0] drücken.


<Sprache>

Deutsch

>> English

Francais


Mit den Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Sprache auswählen.

Auswahl mit [ ] bestätigen.

250 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Tastenton

1

Mode

1



In der Anzeige erscheint: <Tastenton>

AN: 1 AUS: 0

0

1

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der Tasten- ton ausgeschaltet.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Tastenton eingeschaltet.


Anmerkung:

Bei Bestimmungen, die eine Reaktionszeit beinhalten, erfolgt in den letzten 10 Sekunden vor

Ablauf des Count-Downs, auch bei ausgeschaltetem Tastenton, ein akustisches Signal.

Datum und Uhrzeit

1 2

Mode



<Uhr>

JJ-MM-TT

_ _-_ _-_ _ hh:mm

_ _:_ _


Die Eingabe erfolgt zweistellig in der Reihenfolge:

JJ-MM-TT

09-05-14

JJ-MM-TT

09-05-14 hh:mm

_ _:_ _

Jahr, Monat, Tag, z.B.: 14. Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4] hh:mm

15:07

Stunden, Minuten, z.B.: 15 Uhr, 7 Minuten = [Shift] + [1][5][0][7]


Anmerkung:

Bei Bestätigung der Eingabe mit [ ] werden die Sekunden automatisch auf Null gesetzt.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 251

Count-Down (Einhaltung der Reaktionszeiten)

Bei einigen Methoden ist die Einhaltung von Reaktionszeiten vorgegeben. Diese Wartezeiten sind standardmäßig in der Methode durch eine Timerfunktion, den Count-Down, hinterlegt.

Der Count-Down kann für sämtliche in Frage kommende Methoden wie folgt abgeschaltet werden:

1 3

Mode



<Count-Down>

AN: 1 AUS: 0

0


1

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der

Count-Down ausgeschaltet.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] +[1] wird der Count-

Down eingeschaltet.


Anmerkungen:

1. Während der Messung kann der laufende Count-Down jederzeit durch Drücken der Taste

[ ] ausgeschaltet werden (Anwendung z.B. für Serienbestimmungen).

Der „Anwender-Count-Down“ steht auch bei ausgeschaltetem Count-Down zur

Verfügung.

2. Wird der Count-Down ausgeschaltet, muss die erforderliche Reaktionszeit vom Bediener selbst berücksichtigt werden.

Nicht eingehaltene Reaktionszeiten führen zu fehlerhaften Messergebnissen.

252 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Signalton

Das Photometer benötigt für die Durchführung eines Nullabgleichs bzw. einer Messung ca.

8 Sekunden. Am Ende dieser Messung ertönt ein kurzer Signalton.

1 4

Mode



<Signalton>

AN: 1 AUS: 0

0


1

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der

Signalton ausgeschaltet.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Signalton eingeschaltet.


Anmerkung:

Bei Bestimmungen, die eine Reaktionszeit beinhalten, erfolgt in den letzten 10 Sekunden vor

Ablauf des Count-Downs, auch bei ausgeschaltetem Signalton, ein akustisches Signal.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 253

2.4.3 Gespeicherte Messergebnisse drucken

Drucken aller Messergebnisse

2 0 Die Tasten [MODE], [Shift] + [2][0] drücken.

Mode



<Drucken>

Druck aller Daten

Start:

Ende: ESC

Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherter Testergebnisse.

laufende Nr.:

In der Anzeige erscheint z.B.:

Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in die Menüauswahl zurück.

Anmerkung:

Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden.

Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gedruckt.

Siehe Kapitel 2.5.1 Daten drucken.

254 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich

Mode

2 1



<Drucken>

nach Datum

von JJ-MM-TT

__-__-__

bis JJ-MM-TT

__-__-__

von 14.05.2009

bis 19.05.2009

Start:

Ende: ESC


Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 14. Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4]



Das Enddatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 19. Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9]



Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse im angegebenen Zeitraum.

Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in das Mode-

Menü zurück.

Anmerkung:


Um nur Testergebnisse von einem Tag zu drucken, bei Start- und Enddatum dasselbe Datum eingeben.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 255

Drucken von Messergebnissen aus einem Code-Nr.-Bereich

Mode

2 2



<Drucken>

nach Code-Nr.

von _ _ _ _ _ _

bis _ _ _ _ _ _

von

bis

Start:

Ende: ESC

000001

000010


Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1].



Die max. 6 stellige End-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1][0].



Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse des ausgewählten Code-

Nummern Bereiches.


Menü zurück.

Anmerkung:


Um nur Testergebnisse derselben Code-Nr. zu drucken, bei Start- und End-Code-Nr. dieselbe

Zahl eingeben.

Um alle Testergebnisse ohne Code-Nr. (Code-Nr. gleich 0) zu drucken wird für Start- und

Endwert eine Null eingegeben: [Shift] + [0].


256 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Drucken von Messergebnissen einer ausgewählten Methode

Mode

2 3



<Drucken>

>> 30 Alkalität-m

40 Aluminium T

60 Ammonium T

<Drucken>

Methode

30 Alkalität-m

Start:

Ende: ESC


Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder direkt die Methodennummer eingeben.


Bei differenzierten Methoden erneut eine Auswahl treffen und mit der Taste [ ] bestätigen.


Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse der ausgewählten

Methode.


Menü zurück.

Anmerkung:



AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 257

Druck-Parameter

2 9

Mode

<Druckparameter>

2: Baudrate

Ende: ESC




Zur Einstellung der Baudrate Tasten [Shift] + [2] drücken.

In der Anzeige erscheint: <Baudrate>

ist: 19200

wählen: [ ] [ ]

speichern:

Ende: ESC

Esc

Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Baudrate auswählen.

(1200, 2400, 4800, 9600, 14400, 19200)


Mit Taste [ESC] beenden.

Zurück zum Mode-Menü mit Taste [ESC]

Zurück zur Methodenauswahl mit Taste [ESC].

258 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

2.4.4 Gespeicherte Messergebnisse aufrufen / löschen

Aufrufen aller gespeicherten Messergebnisse

Mode

3 0



<Datenspeicher>

Zeigen aller Daten

Start: Ende: ESC

Druck: F3

Druck alle: F2

keine Daten


Die Datensätze werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt, beginnend mit dem zuletzt gespeicherten

Messergebnis. Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse.

• Mit der Taste [F3] wird das im Display angezeigte

Ergebnis gedruckt.

• Mit der Taste [F2] werden alle Ergebnisse gedruckt.

• Beenden mit der Taste [ESC].

• Durch Drücken der Taste [ ] wird der nächste Datensatz angezeigt.

• Durch Drücken der Taste [ ] wird der vorherige Datensatz angezeigt.

Befinden sich keine Daten im Speicher, erscheint in der

Anzeige:

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 259

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Datumsbereich

Mode

3 1



<Datenspeicher>

nach Datum

von JJ-MM-TT

__-__-__


Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 14 Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4].

bis JJ-MM-TT

__-__-__



Das Enddatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 19 Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9].

von 14.05.2009

bis 19.05.2009

Start:

Druck: F3

Ende: ESC

Druck alle: F2



• Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse im angegeben Zeitraum.


Ergebnis gedruckt.

• Mit der Taste [F2] werden alle ausgewählten Ergebnisse gedruckt.


Anmerkung:


Um nur Testergebnisse von einem Tag zu zeigen, bei Start- und Enddatum dasselbe Datum eingeben.

260 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Code-Nr.-Bereich

Mode

3 2



<Datenspeicher>

nach Code-Nr.

von _ _ _ _ _ _


Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1].


bis _ _ _ _ _ _


Die max. 6 stellige End-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1][0].


von

bis

000001

000010


Druck: F3

Druck alle: F2


•

•

•

•

Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse des ausgewählten Code-

Nummern Bereiches.

Mit der Taste [F3] wird das im Display angezeigte

Ergebnis gedruckt.

Mit der Taste [F2] werden alle ausgewählten Ergebnisse gedruckt.

Beenden mit der Taste [ESC].

Anmerkung:


Um nur Testergebnisse derselben Code-Nr. anzuzeigen, bei Start- und End-Code-Nr. dieselbe

Zahl eingeben.

Um alle Testergebnisse ohne Code-Nr. (Code-Nr. gleich 0) anzuzeigen wird für Start- und

Endwert eine Null eingegeben [Shift] + [0].

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 261

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse einer ausgewählten Methode

Mode

3 3



<Datenspeicher>

>> 30 Alkalität-m

40 Aluminium T

60 Ammonium T

<Datenspeicher>

Methode

80 Brom


Druck: F3

Druck alle: F2


Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder direkt die Methodennummer eingeben.


Bei differenzierten Methoden erneut Auswahl treffen und mit der Taste [ ] bestätigen.


• Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse der ausgewählten Methode.


Ergebnis gedruckt.

• Mit der Taste [F2] werden alle ausgewählten Ergebnisse gedruckt.


262 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Löschen gespeicherter Messergebnisse

Mode

3 4



<Daten löschen>

Löschen aller Daten

JA : 1 NEIN : 0

0


• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleiben die

Daten erhalten.

1

• Nach Drücken der Tasten [Shift] + [1] erscheint die folgende Sicherheitsabfrage:

<Daten löschen>

Daten löschen

nicht löschen: ESC

Zum Löschen Taste [ ] drücken,

ACHTUNG:

Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gelöscht oder das Menü durch Drücken der ESC-Taste verlassen, wenn die Daten nicht gelöscht werden sollen.

Anmerkung:

Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gelöscht.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 263

2.4.5 Justierung

Calcium-Härte Methode 191 –

Methodenblindwert justieren

4 0

Mode Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] +[4] [0] drücken.


<Justierung>

1: M191 Ca-Härte 2 T

2: M191 0 Jus. Reset

3: M170 Fluorid L

1


Tasten [Shift] + [1] drücken.

<Justierung>

M191 Ca-Härte 2 T


ZERO drücken


Zero

Zero akzeptiert

Count-Down

02:00

Start

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser

(Anm. 2) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .


4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren.

5. In ein geeignetes Becherglas 100 ml calciumfreies

Wasser (Anm. 3, 4) pipettieren.

6. In diese 100 ml 10 CALCIO H No. 1 Tabletten direkt aus der Folie zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und vollständig lösen.

7. 10 CALCIO H No. 2 Tabletten direkt aus der Folie demselben Wasser zugeben, mit einem sauberen

Rührstab zerdrücken und vollständig lösen.



264 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011


9. Die Küvette mit der gefärbten Lösung vorspülen und dann mit dieser Lösung füllen.



TEST drücken

gespeichert Der batchbezogene Methodenblindwert ist gespeichert.

Taste [ ] drücken, um zum Mode-Menü zurückzukehren.

Anmerkungen:

1. Bei der Verwendung neuer Batche CALCIO-Tabletten ist mit diesen Batchen zur

Optimierung der Messwerte eine neue Justierung des Methodenblindwertes durchzuführen.

2. Vollentsalztes Wasser oder Leitungswasser.

3. Steht kein calciumfreies Wasser zur Verfügung kann mit Hilfe von EDTA eine Maskierung der Calcium-Ionen erfolgen.

Herstellung: 50 mg (eine Spatelspitze) EDTA in 100 ml Wasser geben und auflösen.


Methodenblindwertes entscheidend.

Calcium-Härte Methode 191 –

Methodenblindwert auf Fabrikationswert zurücksetzten

4 0

Mode

Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] +[4] [0] drücken.


<Justierung>

1: M191 Ca-Härte 2 T

2: M191 0 Jus. Reset


2



<Justierung>

M191 Ca-Härte 2 T

Reset ?

JA: 1, NEIN: 0



265

0

1

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt der Methodenblindwert erhalten.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Methodenblindwert gelöscht und auf den Fabrikationswert zurückgesetzt.

Das Gerät kehrt anschließend in das Mode-Menü zurück.

Fluorid Methode 170

4 0

Mode

Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] + [4] [0] drücken.


In der Anzeige erscheint: <Justierung>

1: M191 Ca-Härte 2 T

2: M191 0 Jus. Reset


3


<Justierung>

M170 Fluorid

Zero: VE-Wasser

ZERO drücken


1. In eine saubere 24-mm-Küvette exakt 10 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.


Positionierung .



5. In die 10 ml VE-Wasser exakt 2 ml SPADNS Reagenz-

lösung geben.



266 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Zero akzeptiert

T1: 0 mg/l F

TEST drücken

T1 akzeptiert

T2: 1 mg/l F

TEST drücken

Justierung

akzeptiert

Esc

1 7 0


Positionierung .


9. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit exakt

10 ml Fluorid Standard (Konzentration 1 mg/l F) füllen.

10. In die 10 ml Fluorid Standard exakt 2 ml SPADNS Rea-

genzlösung geben.



Positionierung .



Mit Taste [ ] bestätigen.

Zurück zur Methodenauswahl mit Taste [ESC].

Methode Fluorid mit Tasten [Shift] + [1][7][0] und [ ] anwählen.

Error, absorbance

T2>T1

Bei Anzeige einer Fehlermeldung die Justierung wiederholen.

Anmerkungen:

1. Bei Verwendung eines neuen Batches SPADNS Reagenzlösung ist mit diesem Batch eine neue Justierung durchzuführen (vgl. Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA,

WEF 4500 F D., S. 4–82).

2. Das Analysenergebnis hängt wesentlich vom exakten Proben- und Reagenzvolumen ab.

Probe- und Reagenzvolumen ausschließlich mit einer 10-ml- bzw. 2-ml-Vollpipette

(Klasse A) dosieren.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 267

Anwender-Justierung

Durchführung:

•

•

•

•

•

Ein Standard bekannter Konzentration wird, anstelle der Wasserprobe, wie in der

Methode beschrieben verwendet.

Es empfiehlt sich Standards zu verwenden, die in der einschlägigen Fachliteratur (DIN

EN, ASTM, nationale Normen) angegeben sind, bzw. die im Fachhandel erhältlichen

Flüssigstandards bekannter Konzentration.

Das Testergebnis kann anschließend auf den Sollwert des Standards eingestellt und gespeichert werden (siehe unten).

Bei differenzierten Methoden kann nur die einfache Form justiert werden, d.h. z.B. bei der Methode „Chlor mit Tabletten” muss von den drei Möglichkeiten „differenziert, frei und gesamt” die Variante „frei” für eine Justierung gewählt werden.

Einige Methoden können nicht justiert werden, sie werden indirekt über die

Basismethode justiert. Siehe Übersichtsliste.

Auswirkungen:

•

•

•

•

Justierte Methoden werden durch einen invers dargestellten Methodennamen kenntlich gemacht.

Mit Ausnahme der Methoden „Chlor mit Pulverpäckchen” und „Chlor (KI) HR”, welche eigenständig justiert werden müssen, hat die Justierung der Basismethode „Chlor frei mit Tabletten” Auswirkungen auf alle anderen DPD-Methoden (Tabletten und

Flüssigreagenz). Siehe Übersichtsliste.

Bei Methoden, wie z.B. „Chlordioxid neben Chlor” wirkt sich die Justierung der

Basismethode sowohl auf den Chlordioxid-Wert, als auch auf den Chlor-Wert aus.

Bei differenzierten Methoden z.B. Kupfer (diff., frei, ges.) hat die Justierung der Variante

„frei” ebenfalls Auswirkungen auf die anderen Bestimmungen dieser Methode, also in diesem Beispiel auf differenziertes und gesamtes Kupfer.

Zurücksetzten der Justierung:

Nach dem Löschen der Anwender-Justierung ist wieder die ursprüngliche

Werksjustierung aktiv.

Anmerkungen:

Die Methode Fluorid kann nicht mit Mode 45 justiert werden, da hier eine spezielle

Justierung erforderlich ist (siehe Mode 40, Kapitel „Fluorid Methode 170”).

Übersicht

Nr. Methode

30

31

35

40

50

60

Alkalität-m

Alkalität-m HR T

Alkalität-p

Aluminium T

Aluminium PP

Ammonium T

62

65

66

Ammonium PP

Ammonium LR TT

Ammonium HR TT

85

80

Bor T

Brom

100 Chlor T

103 Chlor HR T empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung

50–150 mg/l CaCO

3

50–300 mg/l CaCO

3

100–300 mg/l CaCO

3

0,1–0,2 mg/l Al

0,1–0,2 mg/l Al

0,3–0,5 mg/l N

0,3–0,5 mg/l N

1 mg/l N

20 mg/l N

1 mg/l B

Justierung über Basismethode 100 Chlor frei

0,5–1,5 mg/l Cl

2

0,5–6 mg/l Cl

2

268 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Nr. Methode

101 Chlor L

110 Chlor PP

111 Chlor HR PP

105 Chlor (KI) HR

63 Chloramine, mono

120 Chlordioxid

90 Chlorid

92 Chlorid L

130 CSB LR

131 CSB MR

132 CSB HR

157 Cyanid

160 CyA-TEST

165 DEHA T

167 DEHA PP

220 Eisen T

222 Eisen PP

223 Eisen (TPTZ) PP

225 Eisen LR L

204 Farbe

170 Fluorid

390 Harnstoff

190 Härte, Calcium

191 Härte, Calcium

200 Härte, gesamt

201 Härte, gesamt HR

205 Hydrazin

206 Hydrazin

207 Hydrazin C

215 Iod

340 Kalium

150 Kupfer T

153 Kupfer PP

240 Mangan T

242 Mangan PP LR

243 Mangan PP HR

250 Molybdat

251 Molybdat LR

252 Molybdat HR

212 Natriumhypochlorit

260 Nitrat LR

265 Nitrat KT

270 Nitrit

272 Nitrit LR

300 Ozon (DPD)

329 pH-Wert LR

330 pH-Wert T

331 pH-Wert L

332 pH-Wert HR

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung


0,5–1 mg/l Cl

2

4–5 mg/l Cl

2

70–150 mg/l Cl

2

3–4 mg/l Cl

2


10–20 mg/l Cl

2

10–15 mg/l Cl

2

100 mg/l O

2

500 mg/l O

2

5 g/l O

2

0,1–0,3 mg/l CN

30–60 mg/l CyA

200–400 μg/l DEHA

200 μg/l DEHA

0,3–0,7 mg/l Fe

0,1–2 mg/l Fe

0,3–0,7 mg/l Fe

0,5–1,5 mg/l Fe

Arbeitsbereich

Zweipunktjustierung mit 0 und 1 mg/l F mit Mode 40

1–2 mg/l CH

4

N

2

O

100–200 mg/l CaCO

3

100–200 mg/l CaCO

3

15–25 mg/l CaCO

3

Justierung über Basismethode 200 Härte, gesamt

0,2–0,4 mg/l N

2

H

4

0,2–0,4 mg/l N

2

H

4

0,2–0,4 mg/l N

2

H

4


3 mg/l K

0,5–1,5 mg/l Cu

0,5–1,5 mg/l Cu

1–2 mg/l Mn

0,1–0,4 mg/l Mn

4–6 mg/l Mn

5–15 mg/l Mo

1,5–2,5 mg/l Mo

10–30 mg/l Mo

8%

0,5–0,7 mg/l N

10 mg/l N

0,2–0,3 mg/l N

0,1–0,2 mg/l N


6,0–6,6

7,6–8,0

7,6–8,0

8,6–9,0

269

Nr. Methode empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung

70 PHMB 15–30 mg/l PHMB

320

321

Phosphat LR T

Phosphat HR T

1–3 mg/l PO

4

30–50 mg/l PO

4

323 Phosphat, ortho PP 0,1–2 mg/l PO

4

324 Phosphat, ortho KT 3 mg/l PO

4

327 Phosphat 1, ortho C 20–30 mg/l PO

4

328 Phosphat 2, ortho C 1–3 mg/l PO

4

325 Phosphat, hydr. KT 0,3–6 mg/l P

326

335

316

Phosphat, ges KT

Phosphat HR L

Phosphonate

0,3–0,6 mg/l P

30–50 mg/l PO

4

1–2 mg/l PO

4

15–20 mg/l Polyacrylsäure 2100 Natriumsalz 338 Polyacrylate L

290 Sauerstoff, aktiv

292 Sauerstoff, gelöst

20 Säurekapazität


Justierung gegen Sauerstoffmessgerät möglich

1–3 mmol/l

350 Siliciumdioxid 0,5–1,5 mg/l SiO

2

351 Siliciumdioxid LR PP 1 mg/l SiO

2

352 Siliciumdioxid HR PP 50 mg/l SiO

2

280 Stickstoff ges LR 10 mg/l N

281

355

360

365

Stickstoff ges HR

Sulfat T

Sulfat PP

Sulfid

50–100 mg/l N

50 mg/l SO

4

50 mg/l SO

4

0,2–0,4 mg/l S

370 Sulfit 3–4 mg/l SO

3

384 Suspendierte Feststoffe Arbeitsbereich

388 Triazole PP

386 Trübung

210 Wasserstoffperoxid

6 mg/l Benzotriazole

Arbeitsbereich


400 Zink 0,2–0,4 mg/l Zn

Anwender-Justierung speichern

100 Chlor T

0.02-6 mg/l Cl2

0.90 mg/l frei Cl2

Die Messung mit einem Standard bekannter Konzentration wie unter der gewünschten Methode beschrieben durchführen.

Mode

4 5

Bei Anzeige des Testergebnisses die Tasten

[MODE], [Shift] + [4][5] und [ ] drücken.

<Benutzer Just.>

100 Chlor T

0.02-6 mg/l Cl2


Auf: , Ab:

speichern:

270


1 x Drücken der Pfeiltaste [ ] erhöht das angezeigte

Ergebnis.

1 x Drücken der Pfeiltaste [ ] verringert das angezeigte

Ergebnis.


Jus Faktor

gespeichert

100 Chlor T

0.02-6 mg/l Cl2


Tasten solange drücken, bis das angezeigte Ergebnis mit dem Soll-Wert des verwendeten Standards übereinstimmt.

Den eingestellten Wert durch Drücken der Taste [ ] bestätigen.

Durch Drücken der Taste [ESC] wird der Justiervorgang ohne Speicherung eines neuen Faktors abgebrochen.

In der Anzeige erschient:

Anschließend erscheint das mit der neuen Justierung berechnete Testergebnis und der Methodenname wird invers angezeigt.

Anwender-Justierung löschen

Die Anwender-Justierung kann nur bei den Methoden gelöscht werden, bei denen sie auch durchgeführt werden kann.

100 Chlor T

0.02-6 mg/l Cl2

Die gewünschte Methode aufrufen.


ZERO drücken

4

Mode

6

Bei Anzeige der Zero-Aufforderung die Tasten

[MODE], [Shift] + [4][6] und [ ] drücken.

<Benutzer Just.>

100 Chlor T

0.02-6 mg/l Cl2

Benutzer Justierung

löschen?

JA: 1, NEIN: 0

1

0



• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird die Anwender-

Justierung gelöscht.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt die Anwender-Justierung erhalten.

Das Gerät kehrt anschließend zur Zero-Aufforderung zurück.

271

2.4.6 Laborfunktionen

Reduzierte Bedienerführung => „Profi-Modus“

Grundsätzlich sind in den Methoden folgende Informationen hinterlegt: a) b) c) d) e) f)

Methode

Messbereich

Datum und Uhrzeit

Differenzierung von Messergebnissen

Ausführliche Bedienerführung

Einhaltung der Reaktionszeiten.

Ist der Profi-Modus eingeschaltet, beschränkt sich das Photometer auf ein Minimum an Bedienerführung. Die Punkte d, e und f entfallen.

5 0

Mode



<Profi-Mode>

AN : 1

0

1

AUS : 0


• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der Profi-

Modus ausgeschaltet.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Profi-

Modus eingeschaltet.

eingeschaltet

oder

ausgeschaltet



Anmerkung:

Im Profi-Modus ist eine Speicherung von Ergebnissen möglich. Bei gespeicherten Ergebnissen erscheint im Display zusätzlich: „Profi-Mode”.

Die gewählte Einstellung bleibt auch nach dem Ausschalten des Gerätes erhalten, bis eine

Neueinstellung vorgenommen wird.

272 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

One Time Zero (OTZ)

Der OneTimeZero ist für alle Methoden verfügbar, bei denen der Nullabgleich in einer 24-mm-

Rundküvette mit Probenwasser erfolgt (siehe Kapitel 1.1 Übersicht Methoden).

Der OneTimeZero kann verwendet werden, wenn unterschiedliche Tests unter identischen

Testbedingungen mit derselben Wasserprobe durchgeführt werden. Bei einem Methodenwechsel ist es dann nicht mehr notwendig einen neuen Nullabgleich durchzuführen; es kann direkt mit dem Test begonnen werden.

Bei aktiviertem OneTimeZero fordert das Gerät bei der ersten Anwahl einer OTZ-fähigen

Methode mit „OT-Zero vorbereiten“ einen Nullabgleich an. Die Durchführung erfolgt wie in der

Methode beschrieben. Dieser Nullabgleich (Zero) wird bis zum Ausschalten des Photometers gespeichert und für alle OTZ-fähigen Methoden verwendet.

Ein neuer Nullabgleich kann bei Bedarf durch Drücken der [Zero]-Taste jederzeit vorgenommen werden.

Ein- bzw. auschalten der „OTZ-Funktion“:

Mode

5 5



<OneTimeZero>

AN : 1 AUS : 0

0

1


• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der OTZ ausgeschaltet.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der OTZ eingeschaltet.

eingeschaltet

oder

ausgeschaltet



Das Photometer kehrt anschließend in das Mode-Menü zurück.

Hinweis:

Die spezifizierte Genauigkeit gilt für Messwerte mit eigenem Nullabgleich (der One Time

Zero ist ausgeschaltet).

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 273

2.4.7 Anwender Funktionen

Anwender-Methodenliste

Die Methodenauswahlliste zeigt im Auslieferungszustand immer alle verfügbaren Methoden an. Darüber hinaus besteht für den Anwender die Möglichkeit diese Methodenauswahlliste seinen Bedürfnissen anzupassen.

Nach einem Update werden neu hinzugekommene Methoden automatisch der Anwenderliste hinzugefügt.

Aus softwaretechnischen Gründen muss mindestens eine Methode in der anwenderspezifischen Methodenliste eingeschaltet sein. Das Gerät schaltet daher ggf. automatisch die erste

Methode der Sortierliste ein. Es muss daher erst eine andere Methode aktiviert werden, bevor die automatisch eingeschaltete Methode deaktiviert werden kann.

Anwender-Methodenliste bearbeiten

Mode

6 0


<Methodenliste>

gewählt: •

umschalten: F2

speichern:

abrechen: ESC

<Methodenliste>

>> 30 •Alkalität-m

40•Aluminium

50•Ammonium

....

>> 30 •Alkalinity-m

F2

>> 30 Alkalinity-m

F2

>> 30 •Alkalinity-m



Zum Starten Taste [ ] drücken.

Es erscheint die komplette Methodenliste.

Methoden mit einem Punkt [•] hinter der Methodennummer erscheinen in der Methodenauswahlliste, Methoden ohne Punkt nicht.

Durch Drücken der Tasten [ ] oder [ ] die gewünschte

Methode aus der angezeigten Liste auswählen.

Mit der Taste [F2] wird zwischen „aktiviert“ [•] und „deaktiviert“ [ ] umgeschaltet.

Die nächste Methode auswählen, einstellen usw. bis alle

Methoden die gewünschte Einstellung vorweisen.

Eingabe zum Speichern mit [ ] bestätigen.

Durch Drücken der Taste [ESC] kann die Eingabe jederzeit ohne Übernahme der Änderungen beendet werden.

TIPP:

Sollen nur wenige Methoden in der Methodenauswahlliste angezeigt werden, ist es sinnvoll erst Mode 62 „Mliste alle aus“ auszuführen und dann die Methodenauswahlliste mit Mode 60 „Methodenliste” zu bearbeiten. Es müssen dann nur die Methoden, welche später in der Methodenauswahlliste erscheinen sollen, durch den „Punkt“ [•] gekennzeichnet werden.

Die Namen der Anwender-Polynome (1-25) und -Konzentrationen (1-10) erscheinen alle in der Methodenliste, auch wenn diese nicht programmiert sind. Nicht programmierte Methoden lassen sich nicht aktivieren!

274 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Anwender-Methodenliste alle Methoden einschalten

Mit dieser Mode-Funktion werden alle Methoden aktiviert und es erscheint eine komplette

Methodenauswahlliste beim Einschalten des Gerätes.

6 1

Mode



<Mliste alle an>

alle Methoden

einschalten

JA: 1, NEIN: 0

1


0

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] werden alle Methoden in der Methodenliste angezeigt.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt die bestehende Methodenliste erhalten.


Anwender-Methodenliste alle Methoden ausschalten

Aus softwaretechnischen Gründen muß mindestens eine Methode in der anwenderspezifischen

Methodenliste eingeschaltet sein. Das Gerät schaltet daher automatisch die erste Methode der Sortierliste ein.

6 2

Mode

Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] + [6][2] drücken.


<Mliste alle aus>

alle Methoden

abschalten

JA: 1, NEIN: 0

1


0

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird bis auf eine

Methode keine Methode in der Methodenliste angezeigt.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt die bestehende Methodenliste erhalten.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 275

Anwender-Konzentrations-Methode

Es können bis zu 10 Anwender-Konzentrationen eingegeben und gespeichert werden. Es werden 2 bis 14 Standards bekannter Konzentrationen und ein Nullwert (VE-Wasser oder

Chemikalienblindwert) benötigt. Die Standards sollten in aufsteigender Konzentration vermessen werden, von der hellsten bis zu dunkelsten Färbung. Die Grenzen für „Underrange“ und

„Overrange“ sind mit – 2600 mAbs* und +2600 mAbs* festgelegt. Nach dem Aufrufen einer eingemessenenen Methode werden die Konzentrationen des niedrigsten und des höchsten gemessenen Standards auf dem Display als Messbereich angezeigt. Der Arbeitsbereich sollte innerhalb dieses Bereiches liegen, um möglichst genaue Ergebnisse zu erzielen.

*1000 mAbs = 1 Abs = 1 E (Anzeige)

Ablauf der Eingabe einer Konzentrations-Methode:

Mode

6 4



< Anw.-Konz.>

Nr. waehlen: ____

(850-859)

8 5 0

Konz. Met. überschr.?

Ja: 1 Nein: 0

Wellenlänge:

1: 530 nm

2: 560 nm

3: 610 nm

4: 430 nm

5: 580 nm

6: 660 nm

2

Eingabe-Modus:


Durch Drücken der Zifferntasten eine Methodennummer im Bereich von 850 bis 859 eingeben, z.B.: [Shift] + [8][5][0]


Anmerkung:

Wenn die eingegebene Nummer bereits für eine Konzentrations-Methodenspeicherung verwendet wurde, zeigt das Display die Abfrage:

•

•

Zurück zur Methodennummer-Abfrage mit den

Tasten [Shift] + [0] oder [ESC].

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] die Eingabe fortsetzen.

Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Wellenlänge auswählen, z.B.: [Shift] + [2] für 560 nm.

Einheit wählen:

>> mg/l g/l mmol/l mAbs

µg/l

E

A

%

Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte

Einheit auswählen.


276 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Auflösung wählen

1: 1

2: 0.1

3: 0.01

4: 0.001

3

< Anw.-Konzentr.>


ZERO drücken

Zero


Zero akzeptiert

S1: +________

| ESC | F1

0 0

.

5

Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung auswählen, z.B. [Shift] + [3] für 0,01.

Hinweis:

Bitte passen Sie die gewünschte Auflösung entsprechend den Vorgaben an:

Bereich

0,000 ...9,999

10,00 ...99,99

100,0... 999,9

1000 ...9999

max. Auflösung

0,001

0,01

0,1

1

Mess-Modus mit Standards bekannter

Konzentration:


Zero vorbereiten und [Zero] drücken.

Hinweis:

VE-Wasser oder Chemikalienblindwert verwenden.


•

•

Die Konzentration des ersten Standards eingeben; z.B. [Shift] + [0][.][0][5]

Einen Schritt zurück mit der Taste [ESC].

Eingabe zurücksetzen mit der Taste [F1].




S1: 0.05 mg/l

vorbereiten

TEST drücken

Test

S1: 0.05 mg/l

mAbs: 12

S1 akzeptiert

S2: +________

| ESC | F1

0 1

.

Den ersten Standard vorbereiten und [Test] drücken.

In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der gemessene Extinktionswert. Eingabe mit [ ] bestätigen.

•

•

Die Konzentration des zweiten Standards eingeben; z.B. [Shift] + [0][.][1]

Einen Schritt zurück mit der Taste [ESC].



AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 277

S2: 0.10 mg/l

vorbereiten

TEST drücken

Den zweiten Standard vorbereiten und [Test] drücken.

S2: 0.10 mg/l

mAbs: 150

S2 akzeptiert

S3: +________

| ESC | F1 | Store

Store

ist gespeichert!

In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der gemessene Extinktionswert. Eingabe mit [ ] bestätigen.

Hinweis:

• Um weitere Standards einzumessen, wie oben beschrieben fortfahren.

•

•

Es müssen mindestens 2 Standards vermessen werden.

Maximal können 14 Standards (S1 bis S14) vermessen werden.

Wenn die gewünschte Anzahl Standards oder die maximale

Anzahl von 14 Standards vermessen wurde, die Taste [Store] drücken.


Das Photometer kehrt automatisch in das Mode-Menu zurück.

Jetzt ist die Konzentrations-Methode im Gerät gespeichert und die Methode kann entweder durch Eingabe der

Methodennummer oder über die Methodenauswahlliste angewählt werden.

TIPP:

Sichern Sie alle Daten, die zu einer Anwender-Konzentration gehören in schriftlicher Form, da bei einem totalen Stromausfall (z.B. beim Wechsel der Batterie) alle Konzentrationsdaten verloren gehen und eine Neueingabe erforderlich ist.

Es besteht die Möglichkeit die Daten mit Mode 67 an einen PC zu übertragen (Infrarot

Modul erforderlich).

Anwender-Polynome

Es können bis zu 25 Anwender-Polynome eingegeben und gespeichert werden.

Das Programm erlaubt es dem Anwender, Polynome bis max. 5ten Grades zu verwenden: y = A + Bx + Cx 2 + Dx 3 + Ex 4 + Fx 5

Wird ein Polynom geringeren Grades benötigt, werden die übrigen Koeffizienten gleich

Null (0) gesetzt; z.B.: für ein Polynom 2ten Grades sind D, E, F = 0.

Die Werte für die Koeffizienten A, B, C, D, E, F müssen in wissenschaftlicher Schreibweise mit maximal 6 Nachkommastellen eingegeben werden z.B.: 121,35673 = 1,213567E+02

Ablauf der Eingabe eines Anwender-Polynoms:

5


Mode

6


In der Anzeige erscheint: < Anw.-Polynome >

Nr. waehlen: ____

(800-824)

8 0 0

Durch Drücken der Zifferntasten eine Methodennummer im Bereich von 800 bis 824 eingeben, z.B.: [Shift] + [8][0][0]

278 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Polynom überschreiben?

Ja: 1 Nein: 0


Anmerkung:

Wenn die eingegebene Nummer bereits für eine Polynom- speicherung verwendet wurde, zeigt das Display die Ab- frage:

•

•

Zurück zur Methodennummer-Abfrage mit den

Tasten [Shift] + [0] oder [ESC].

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] die Eingabe fortsetzen.

Wellenlänge:

1: 530 nm

2: 560 nm

3: 610 nm

4: 430 nm

5: 580 nm

6: 660 nm

2

< Anw.-Polynome >

y = A+Bx+Cx 2 +Dx 3 +

Ex 4 +Fx 5

A: +________

1 3

.

2

Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Wellenlänge auswählen, z.B.: [Shift] + [2] für 560 nm.

•

•

•

Durch Drücken der Pfeiltasten [ und Minus-Zeichen wählen.

] oder [ ] zwischen Plus-

Die Daten des Koeffizienten A mit Dezimalpunkt eingeben, z.B.: [Shift] + [1][.][3][2] für 1.32


A: 1.32____ E+____

3

B: +________

Messbereichsgrenzen

Min mAbs: +________

Max mAbs: +________


•

•

Durch Drücken der Pfeiltasten [

Plus- und Minus-Zeichen wählen.

] oder [ ] zwischen

Den Exponenten des Koeffizienten A eingeben, z.B.: [Shift] + [3]


Nacheinander werden die Daten der anderen Koeffizienten abgefragt (B, C, D, E und F).

Anmerkung:

Bei der Eingabe Null [0] für den Wert des Koeffizienten entfällt automatisch die Eingabe des Exponenten.

Jede Eingabe mit [ ] bestätigen.

Messbereichsgrenzen im Bereich von – 2600 bis +2600 mAbs eingeben.

• Durch Drücken der Pfeiltasten [

Plus- und Minus-Zeichen wählen.

] oder [ ] zwischen

• Die Obergrenze (Max) und die Untergrenze (Min) in der Einheit Absorbtion (mAbs) eingeben.

Jede Eingabe mit [ ] bestätigen.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 279

Einheit wählen:

>> mg/l g/l mmol/l mAbs

µg/l

E

A

%

Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte

Einheit auswählen.

Auflösung wählen

1: 1

2: 0.1

3: 0.01

4: 0.001

3


Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung auswählen, z.B. [Shift] + [3] für 0,01.

Hinweis:

Bitte passen Sie die gewünschte Auflösung entsprechend den Vorgaben an:

Bereich

0,000 ...9,999 max. Auflösung

0,001

10,00 ...99,99

100,0... 999,9

1000 ...9999

0,01

0,1

1

ist gespeichert!



Jetzt ist das Polynom im Gerät gespeichert und die Methode kann entweder durch Eingabe der Methodennummer oder

über die Methodenauswahlliste angewählt werden.

TIPP:

Sichern Sie alle Daten, die zu einem Anwender-Polynom gehören in schriftlicher Form, da bei einem totalen Stromausfall (z.B. beim Wechsel der Batterie) alle Polynomdaten verloren gehen und eine Neueingabe erforderlich ist.

Es besteht die Möglichkeit die Daten mit Mode 67 an einen PC zu übertragen.

280 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) löschen

Grundsätzlich kann jede Anwender-Methode überschrieben werden. Eine bestehende

Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) kann jedoch auch gelöscht werden und erscheint dann nicht mehr in der Methodenauswahlliste:

Mode

6 6



<Anw.-M. löschen>

Nr. waehlen: _______

(800-824), (850-859)

8 0 0


Die Nummer der zu löschenden Anwender-Methode eingeben (im Bereich von 800 bis 824 oder 850 bis 859), z.B.: [Shift] + [8][0][0] für 800


In der Anzeige erscheint die Abfrage: M800

löschen?

Ja: 1, Nein: 0

1

0

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] die ausgewählte

Anwender-Methode löschen.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] die ausgewählte

Anwender-Methode nicht löschen.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 281

Daten von Anwender-Methoden drucken

(Polynome & Konzentration)

Mit dieser Mode-Funktion können alle eingegebenen Daten von gespeicherten Anwender-

Polynomen und Konzentrations-Methoden ausgedruckt bzw. mit Hyperterminal an einen PC

übertragen werden.

6 7

Mode



<Anw.-M. drucken>

Start:


Durch Drücken der Taste [ ] werden alle gespeicherten Polynom- und Konzentrationsdaten (z.B. Wellenlänge, Einheit,...) gedruckt oder an einen PC übertragen.

M800

M803

...


Nach der Datenausgabe kehrt das Photometer automatisch in das Mode-Menu zurück.

282 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems

(Polynome & Konzentration)

Stromverlust führt bei gespeicherten Anwender-Methoden zu inkohärenten (unzusammenhängenden) Daten. Das Anwender-Methoden-System muss dann mit dieser Mode-Funktion initialisiert werden, um es auf einen vordefinierten Status zurück zu setzen.

Achtung:

Alle gespeicherten Polynome und Konzentrations-Methoden werden durch die Initialisierung gelöscht!

6 9

Mode



< Anw.-M. init.>

Start:


Initialisierung?

Ja: 1, Nein: 0

1

0


In der Anzeige erscheint die Abfrage:

• Zum Starten der Initialisierung die Tasten

[Shift] + [1] drücken.

• Zum Abbrechen der Initialisierung die Tasten

[Shift] + [0] drücken.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 283

2.4.8 Sonderfunktionen

Langelier Sättigungs Index (Water Balance)

•

•

•

•

Für die Berechnung sind folgende Bestimmungen erforderlich:

• pH-Wert

Temperatur

Calciumhärte

Gesamtalkalität (Alkalität-m)

TDS (Summe gelöster Stoffe)

Die Werte der Messungen werden notiert und wie unten beschrieben in das Programm zur

Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes eingegeben.

Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes

Mode

7 0 Die Einheit der Temperatur kann mit Mode 71 (siehe unten) auf Grad Celsius oder Grad Fahrenheit eingestellt werden.



<Langelier>

Temperatur °C:

3°C <=T<=53°C

+_ _ _ _


Den Wert für die Temperatur (T) im Bereich zwischen

3 und 53°C eingeben und mit [ ] bestätigen.

Wurde °F gewählt, so ist für die Temperatur ein Wert zwischen 37 und 128°F einzugeben.

Calciumhärte

50<=CH<=1000

+_ _ _ _


Den Wert für die Calciumhärte (CH) im Bereich zwischen 50 und 1000 mg/l CaCO

3

eingeben und mit [ ] bestätigen.

Gesamtalkalität

5<=TA<=800

+_ _ _ _


Den Wert für die Gesamtalkalitat (TA) im Bereich zwischen

5 und 800 mg/l CaCO

3

eingeben und mit [ ] bestätigen.

Die Bezeichnung Gesamtalkalität ist gleich Alkalität-m.

total dissol. solids

0<=TDS<=6000

+_ _ _ _


Den Wert für TDS (total dissolved solids = Summe gelöster

Stoffe) im Bereich zwischen 0 und 6000 mg/l eingeben und mit [ ] bestätigen.

284 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

pH-Wert

0<=pH<=12

+_ _ _ _

<Langelier>

Langelier

Sättigungs Index

0,00

Esc

Beispiele:

CH<=1000 mg/l CaCO3!

CH>=50 mg/l CaCO3!


Den pH-Wert im Bereich zwischen 0 und 12 eingeben und mit [ ] bestätigen.

In der Anzeige erscheint der Langelier Sättigungs Index.

Durch Drücken der Taste [ ] startet der Eingabemodus neu.

Durch Drücken der Taste [ESC] kehrt das Gerät zum Mode-

Menü zurück.

Bedienhinweise:

Werte außerhalb des möglichen Eingabebereiches:

Der eingegebene Wert ist zu hoch.

Der eingegebene Wert ist zu gering.

Meldung mit [ ] bestätigen und einen Wert innerhalb des definierten Bereiches eingeben.

Einstellung der Temperatureinheit

Die Eingabe der Temperatur zur Berechnung des Langelier Sättigungs-Indexes kann in Grad

Celsius oder Grad Fahrenheit erfolgen. Dazu ist folgende (einmalige) Voreinstellung notwendig:

7 1

Mode



<Temperatur>

1: °C 2: °F

1

2


Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird die Einheit Celsius gewählt.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [2] wird die Einheit Fahrenheit gewählt.


AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 285

2.4.9 Geräte Grundeinstellungen 2

Displaykontrast einstellen

Mode

8 0



<LCD Kontrast>

Store

Test


Durch Drücken der Taste [ ] wird der Kontrast der

LCD-Anzeige verstärkt.

Durch Drücken der Taste [ ] wird der Kontrast der

LCD-Anzeige verringert.

Durch Drücken der Taste [Store] wird der Kontrast der

LCD-Anzeige um zehn Einheiten verstärkt.

Durch Drücken der Taste [Test] wird der Kontrast der

LCD-Anzeige um zehn Einheiten verringert.


2.4.10 Geräte Sonderfunktionen / Service

Photometer-Informationen

Mode

9 1


<Geräte-Info>

Software:

V201.001.1.001.002

weiter: , Ende: Esc


Dieser Modus gibt Informationen zur aktuellen Software, zum aktuell erkannten Zustand der Netzversorgung, zur

Anzahl der durchgeführten Messungen und zur Anzahl der freien Speicherplätze.

Durch Drücken der Taste [ ] wird die Anzahl der durchgeführten Tests und die freien Speicherplätze angezeigt.

<Geräte-Info>

Anzahl Tests:

139

Freie Speicherplätze

999

Ende: Esc

286

Zurück zum Mode-Menü mit Taste [ESC].


2.5 Datenübertragung (IRIM-Modul)

Für den Druck von gespeicherten oder aktuellen Daten bzw. deren Übertragung an einen PC wird das optional erhältliche IRIM-Modul benötigt.

2.5.1 Daten drucken

Neben dem IRIM-Modul wird zum Drucken der Daten über die USB-Schnittstelle des Moduls folgender Drucker benötigt: HP Deskjet 6940.

2.5.2 Datenübertragung an einen PC

Für die Datenübertragung von Messergebnissen an einen PC ist neben dem IRIM-Modul ein

Übertragungsprogramm, welches im Lieferumfang des Moduls enthalten ist, erforderlich. Die genaue Vorgehensweise finden Sie in der Bedienungsanleitung des IRIM-Moduls, sowie im

Internet auf unserer Homepage im Downloadbereich.

2.5.3 Internet-Updates

Für das Update ist das optional erhältliche Verbindungskabel mit integrierter Elektronik notwendig. Das Gerät wird mit der seriellen Schnittstelle des Computers verbunden.

Updates neuer Softwareversionen und Sprachen sind über das Internet möglich.

Die genaue Vorgehensweise finden Sie im Internet auf unserer Homepage im Download-

Bereich (sobald verfügbar).

Öffnen und Schließen des Batteriefachs siehe Kapitel 2.1.3.!

Hinweis

Vor einem Update sollten Sie vorsorglich zum Schutz vor Datenverlust Ihre gespeicherten

Messergebnisse ausdrucken oder an einen PC übertragen.

Bei Unterbrechung des Update Vorganges (durch Verbindungsabruch, LoBat, etc.) ist das

Gerät nicht mehr arbeitsfähig (keine Displayantwort). Erst bei erneuter, vollständiger Daten-

übertragung ist das Gerät wieder arbeitsfähig.

RJ 45 - Buchse

A

A

/LR

6

R6

AA

AA

/L

R6

R6

AA

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 287

288 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

Teil 3

Anhang

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 289

3.1 Auspacken

Prüfen Sie bitte beim Auspacken, anhand der nachfolgenden Übersicht, ob alle Teile vollständig und intakt sind.

Bei Reklamationen informieren sie bitte umgehend Ihren Händler vor Ort.

3.2 Lieferumfang

Der Standard-Lieferumfang für das MaxiDirect beinhaltet:

1 Photometer im Kunststoffkoffer

4 Batterien (Mignon AA/LR6)

1 Bedienungsanleitung

1 Garantieerklärung

1 Certificate of compliance

Adapter für 16 mm Ø Rundküvetten

Adapter für 13 mm Ø Rundküvetten

Rundküvetten mit Deckel, Höhe 48 mm, Ø 24 mm

Rundküvetten mit Deckel, Höhe 90 mm, Ø 16 mm

Reinigungsbürste

Rührstab, Plastik

Einzelheiten über die verfügbaren Reagenziensätze, das IRIM-Modul und das Verbindungskabel für ein Software-Update entnehmen Sie bitte unserem aktuellen Gesamtkatalog.

3.3 aus technischen Gründen frei

290 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

3.4 Technische Daten

Anzeige Graphik-Display

Schnittstellen

Optik

IR-Schnittstelle für Messdatenübertragung

RJ45 Buchse für Internet-Updates (siehe Kapitel 2.5.3)

Leuchtdioden – Photosensor – Paaranordnung in transparentem Messschacht.

Wellenlängenbereiche:

1 = 530 nm IF = 5 nm

2 = 560 nm IF = 5 nm

3 = 610 nm IF = 6 nm

4 = 430 nm IF = 5 nm

5 = 580 nm IF = 5 nm

6 = 660 nm IF = 5 nm

IF = Interferenzfilter

Wellenlängenrichtigkeit ± 1 nm

Photometrische Genauigkeit* 2% FS (T = 20°C – 25°C)

Photometrische Auflösung

Bedienung

Stromversorgung

0,005 A

Säure- und lösungsmittelbeständige taktile Folientastatur mit akustischer Rückmeldung über eingebauten Beeper.

4 Batterien (Mignon AA/LR6);

Lebensdauer: ca. 26 h Dauerbetrieb oder 3500 Tests

Autom. Abschaltung

Maße

20 Minuten nach der letzten Tastenbetätigung,

30 Sekunden akustisches Signal vor dem Abschalten ca. 210 x 95 x 45 mm (Gerät) ca. 395 x 295 x 106 mm (Koffer)

Gewicht (Gerät)

Betriebsbedingung

Sprachwahl

Speicher ca. 450 g

5–40°C bei max. 30–90% rel. Feuchtigkeit

(nicht kondensierend)

Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch,

Portugiesisch, Polnisch; weitere Sprachen durch Internet-Update ca. 1000 Datensätze

* gemessen mit Standardlösungen

Technische Änderungen vorbehalten!

Die spezifizierte Genauigkeit des Gerätesystems wird nur bei Verwendung der vom Gerätehersteller beigestellten Original-Reagenzsysteme eingehalten.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 291

LR

MR

L

P

HR

C

PP

T

TT

DEHA

DPD

DTNB

PAN

PDMAB

PPST

TPTZ

VE-Wasser

μg/l mg/l g/l

KI

K

S 4.3

TDS

3.5 Abkürzungen

°fH

°eH

°aH

Abs

Abkürzung

°C

°F

°dH

Definition

Grad Celsius

Grad Fahrenheit °F = (°C x 1.8) + 32

Grad deutscher Härte

Grad französischer Härte

Grad englischer Härte

Grad amerikanischer Härte

Absorptionseinheit (= ^ Extinktion E)

1000 mAbs = 1 Abs = 1A = 1E

Mikrogramm pro Liter (= ppb)

Milligramm pro Liter (= ppm)

Gramm pro Liter (= ppth)

Kaliumiodid

Säurekapazität bis zum pH-Wert 4,3

Gesamt gelöste Stoffe (Total dissolved solids) niedriger Messbereich (low range) mittlerer Messbereich (medium range) hoher Messbereich (high range)

Reagenzien von Chemetrics ©

Flüssigreagenz (liquid)

Pulver (-Reagenz)

Pulverpäckchen

Tablette

Küvettentest (Tube Test)

N,N-Diethylhydroxylamin

Diethyl-p-phenylendiamin

Ellmans Reagenz

1-(2-Pyridylazo)-2-napthol

Paradimethylaminobenzaldehyd

3-(2-Pyridyl)-5,6-bis(4-phenylsulfonsäure)1,2,4-triazin

2,4,6-Tri-(2-Pyridyl)-1,3,5-triazin

Vollentsalztes Wasser (auch destilliertes Wasser verwendbar)

292 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

3.6 Was tun, wenn …

3.6.1 Bedienerhinweise in der Anzeige / Fehlermeldungen

Anzeige mögliche Ursache Maßnahme

Overrange

Underrange

Messbereich überschritten

Trübungen in der Probe

Lichteintritt in den Messschacht

Messbereich unterschritten

Wenn möglich Probe verdünnen oder anderen Messbereich verwenden

Probe filtrieren

Photometerdeckel geschlossen?

Messergebnis mit kleiner x mg/l angeben. x = Messbereichsuntergrenze; wenn erforderlich andere

Analysenmethode verwenden

Speichersystemfehler Mode 34 ausführen

Batteriewarnung

Jus Overrange

E4

Jus Underrange

E4

Overrange

E1

Underrange

E1

E40

Justierung nicht möglich

Zero nicht akzeptiert

Stromversorgung für

Speichersystem ausgefallen oder nicht vorhanden

Batterie einsetzen oder wechseln.

Mit Mode 34 die Daten löschen.

Warnsignal alle 3 Minuten

Warnsignal alle 12 Sekunden

Die Batteriekapazität ist nur noch für kurze Zeit ausreichend.

Batterien austauschen

Warnsignal, das Gerät schaltet selbständig ab.

Die Einstellung des Sollwertes bei der Anwender-Justierung ist nur innerhalb festgelegter Grenzen möglich. Diese wurden über- / unterschritten

Messbereichsober- / untergrenze der Methode wurde bei

Einstellung auf den Sollwert

über-/unterschritten

Batterien austauschen

Fehlerquellen prüfen z.B.:

Anwenderfehler (korrekte Vorgehensweise, Einhaltung der

Reaktionszeit,...)

Standard (Einwaage, Verdünnung,

Alterung, pH-Wert,...)

Justierung wiederholen

Test mit dem Standard niedrigerer / höherer

Konzentration durchführen

Wird das Testergebnis mit

Overrange / Underrange angezeigt, ist eine Anwender-

Justierung nicht möglich zuviel / zuwenig Lichteinfall; fehlerhaft

Test mit dem Standard niedrigerer / höherer

Konzentration durchführen

Nullküvette vergessen?

Nullküvette einsetzen;

Nullabgleich wiederholen;

Messschacht reinigen;

Nullabgleich wiederholen

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 293

294

Anzeige

???

mögliche Ursache Maßnahme

Die Berechnung eines Wertes ist nicht möglich (z.B.: gebundenes Chlor).

Messung korrekt durchgeführt?

Wenn nicht – Wiederholung

Beispiel 1

0,60 mg/l frei Cl

??? geb Cl

0,59 mg/l ges Cl

Beispiel 2

Underrange

??? geb Cl

1,59 mg/l ges Cl

Beispiel 1:

Die angezeigten Werte sind zwar von der Größenordnung unterschiedlich, unter Berücksichtigung der Messwerttoleranzen jedoch gleich.

Gebundenes Chlor ist in diesem

Fall nicht vorhanden.

Beispiel 2:

Der Messwert für freies Chlor liegt außerhalb des Messbereiches, deshalb kann der Wert für gebundenes Chlor vom

Gerät nicht berechnet werden.

Da kein messbares freies Chlor vorhanden ist, kann der Anteil an gebundenem Chlor gleich dem Gesamtchlorgehalt angenommen werden.

Beispiel 3

0,60 mg/l frei Cl

??? ges Cl

Overrange

Error absorbance z.B.: T2>T1

Fehler bei der Fluorid

Kalibrierung z.B. T1 und T2 vertauscht

Beispiel 3:

Der Messwert für Gesamtchlor liegt außerhalb des Mess- bereiches, deshalb kann der

Wert für gebundenes Chlor vom

Gerät nicht berechnet werden.

In diesem Fall ist die Probe zu verdünnen, um den Gesamtchlorgehalt zu ermitteln.

Kalibrierung wiederholen


3.6.2 Weitere Fehlersuche

Problem mögliche Ursache

Ergebnis weicht vom erwarteten Wert ab.

Maßnahme

Zitierform nicht wie gewünscht.

Pfeiltasten drücken, um gewünschte Zitierform zu wählen.

Profimodus ist eingeschaltet. Profimodus mit Mode 50 ausschalten.

Keine Differenzierung: z.B. bei Chlor fehlt die

Auswahl differenziert, frei oder gesamt.

Der automatische

Count-Down für die

Farbentwicklungszeit erscheint nicht.

Methode scheint nicht vorhanden zu sein.

Count-Down ist deaktiviert und / oder Profi-Mode ist aktiviert.

Count-Down mit Mode 13 einschalten und Profi-Mode mit Mode 50 ausschalten.

Methode ist in der

Anwendermethodenliste deaktiviert.

Gewünschte Methode in

Mode 60 aktivieren.

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 295

3.7 CE-Konformitätserklärung

EG-Konformitätserklärung gemäß

RICHTLINIE 2004/108/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS

UND DES RATES vom 15. Dezember 2004

Name des Herstellers: Tintometer GmbH

Schleefstraße 8-12

44287 Dortmund

Deutschland erklärt, dass dieses Produkt

Produktname: Aqualytic ® AL400 / MaxiDirect die Anforderungen der folgenden Produktfamiliennorm erfüllt:

DIN EN 61326-1:2006

Störfestigkeit entsprechend den Anforderungen für Geräte für den Gebrauch in industriellen Bereichen (Tabelle 2)

Störaussendungen gemäß den Anforderungen für Geräte der Klasse B

Dortmund, 01. Juli 2010

Cay-Peter Voss, Geschäftsführer

296 AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011

AL400 / MaxiDirect_4b 08/2011 297

Tintometer GmbH, Division Aqualytic ®

Schleefstraße 8-12 | 44287 Dortmund | Deutschland

Tel.: (+49) (0)2 31 / 9 45 10-755 | Fax: (+49) (0)2 31 / 9 45 10-750 [email protected] | www.aqualytic.de

Technische Änderungen vorbehalten

Printed in Germany 08/11

Photometer-System AL400 / MaxiDirect

Photometer-System

AL400 / MaxiDirect

DE Bedienungsanleitung

Sicherheitshinweise

Teil 1

Methoden

Chlor HR mit Tablette

Chlor HR mit Vario Pulverpäckchen

Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Tablette

Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm

Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm

Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm

Teil 2

Betriebsanleitung

2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise

Sprachwahl

Tastenton

Datum und Uhrzeit

Count-Down (Einhaltung der Reaktionszeiten)

Signalton

Drucken aller Messergebnisse

Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich

Drucken von Messergebnissen aus einem Code-Nr.-Bereich

Drucken von Messergebnissen einer ausgewählten Methode

Druck-Parameter

Aufrufen aller gespeicherten Messergebnisse

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Datumsbereich

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Code-Nr.-Bereich

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse einer ausgewählten Methode

Löschen gespeicherter Messergebnisse

Calcium-Härte Methode 191 –

Methodenblindwert justieren

Calcium-Härte Methode 191 –

Methodenblindwert auf Fabrikationswert zurücksetzten

Fluorid Methode 170

Anwender-Justierung

Anwender-Justierung speichern

Anwender-Justierung löschen

Reduzierte Bedienerführung => „Profi-Modus“

One Time Zero (OTZ)

Anwender-Methodenliste

Anwender-Methodenliste bearbeiten

Anwender-Methodenliste alle Methoden einschalten

Anwender-Methodenliste alle Methoden ausschalten

Anwender-Konzentrations-Methode

Ablauf der Eingabe einer Konzentrations-Methode:

Eingabe-Modus:

Mess-Modus mit Standards bekannter

Konzentration:

Anwender-Polynome

Ablauf der Eingabe eines Anwender-Polynoms:

Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) löschen

Daten von Anwender-Methoden drucken

(Polynome & Konzentration)

Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems

(Polynome & Konzentration)

Langelier Sättigungs Index (Water Balance)

Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes

Einstellung der Temperatureinheit

Displaykontrast einstellen

Photometer-Informationen

Teil 3

Anhang

Technische Änderungen vorbehalten!

EG-Konformitätserklärung gemäß

RICHTLINIE 2004/108/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS

UND DES RATES vom 15. Dezember 2004

Related manuals

Aqualytic

AL100

Lovibond

Tintometer MD100

Lovibond

MD200

Lovibond

MD 100

Aqualytic

Aqualytic

AL100