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Medtronic MAXIMO ® II VR D284VRC
Límites de temperatura – Almacene y transporte el envase a temperaturas entre –18 °C y +55 °C. Podría producirse una reinicialización eléctrica a temperaturas inferiores a –18 °C.
La vida útil del dispositivo puede disminuir y su rendimiento resultar afectado a temperaturas superiores a +55 °C.
2.4 Evaluación y conexión de los cables
Consulte en los manuales técnicos de los cables las instrucciones y precauciones específicas sobre su manipulación.
Llave dinamométrica – Utilice únicamente la llave dinamométrica que se suministra con el dispositivo. Esta llave está diseñada para que no se produzcan daños en el dispositivo por un apriete excesivo de los tornillos de fijación. Otras llaves dinamométricas (como las llaves de mango azul o en ángulo recto) tienen capacidades de torsión superiores a las que puede tolerar el conector del cable.
Conexión de los cables – Tenga en cuenta la siguiente información cuando conecte el cable y el dispositivo:
●
Tape los cables abandonados para que no transmitan señales eléctricas.
●
●
Tape todos los puertos de conexión no utilizados para proteger el dispositivo.
Compruebe las conexiones de los cables. Las conexiones de cables sueltas pueden dar como resultado una detección inadecuada y que no se administre la terapia antiarritmia.
Impedancia del cable – Tenga en cuenta la información siguiente relativa a la impedancia del cable a la hora de evaluar el sistema de cables:
●
Asegúrese de que la impedancia del cable de desfibrilación sea superior a 20 Ω. Una impedancia inferior a 20 Ω puede dañar el dispositivo o impedir la administración de una terapia de alto voltaje.
●
Antes de realizar mediciones eléctricas o de eficacia de la desfibrilación aleje de todos los electrodos los objetos fabricados con materiales conductores como, por ejemplo, los cables guía. Los objetos metálicos, como los cables guía, pueden crear un cortocircuito en el dispositivo y el cable, haciendo que la corriente no se dirija al corazón y dañando posiblemente el dispositivo y el cable.
Cables de parche – No doble, altere ni retire ninguna parte del cable de parche. Si lo hace podría poner en peligro el funcionamiento o la vida útil.
Manual para el médico 25
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Table of contents
- 9 Descripción general del sistema
- 9 Introducción
- 19 Descripción del sistema
- 22 Indicaciones de utilización
- 22 Contraindicaciones
- 23 Advertencias, precauciones y posibles eventos adversos
- 23 Advertencias y precauciones generales
- 23 Explantación y eliminación
- 24 Instrucciones de manipulación y almacenamiento
- 25 Evaluación y conexión de los cables
- 26 Funcionamiento del dispositivo
- 28 Riesgos de las terapias médicas
- 32 Entornos doméstico y laboral
- 33 Posibles eventos adversos
- 35 Utilización del programador
- 35 Establecimiento de telemetría entre el dispositivo y el programador
- 43 Realización de una sesión con un paciente
- 48 Funciones de la pantalla de visualización
- 53 Administración de una terapia antitaquiarritmia de emergencia
- 55 Activación de la estimulación VVI de emergencia
- 56 verificación
- 62 Visualización y programación de parámetros del dispositivo
- 67 Guardado y recuperación de un conjunto de valores de parámetros
- 69 parámetros
- 73 Visualización e introducción de los datos del paciente
- 78 Funcionamiento del monitor del ritmo dinámico
- 86 Agilización de las sesiones de seguimiento con ECG sin cables
- 87 Guardado y recuperación de los datos del dispositivo
- 89 Impresión de informes
- 96 Implantación del dispositivo
- 96 Preparación para una implantación
- 99 Selección e implantación de los cables
- 100 Pruebas del sistema de cables
- 102 Conexión de los cables al dispositivo
- 104 Realización de las pruebas del umbral de desfibrilación ventricular
- 108 Colocación y sujeción del dispositivo
- 109 Finalización del procedimiento de implantación
- 110 Sustitución de un dispositivo
- 112 Realización de una sesión de seguimiento del paciente
- 112 Directrices de seguimiento del paciente
- 116 Visualización de un resumen de los datos almacenados recientemente
- 120 rendimiento del sistema
- 129 Cardiac Compass
- 133 preferencias de recopilación de datos
- 143 Visualización de contadores de episodios y terapias
- 146 Visualización de los datos de la memoria Flashback
- 147 cardíacas
- 149 cable
- 155 Monitorización automática del estado del dispositivo
- 158 Optimización de la vida útil del dispositivo
- 162 Configuración de las terapias de estimulación
- 162 Detección de la actividad cardíaca intrínseca
- 168 Administración de las terapias de estimulación
- 171 Administración de la estimulación de respuesta en frecuencia
- 179 Fomento de la frecuencia intrínseca durante períodos de inactividad
- 181 períodos de sueño
- 184 voltaje
- 184 TV/FV
- 186 Respuesta a las PVC mediante la estabilización de frecuencia ventricular
- 190 Configuración de la detección de taquiarritmia
- 190 Detección de taquiarritmias ventriculares
- 208 Discriminación entre TV/FV y TSV por medio de Patrón de onda
- 217 Inicio
- 223 Discriminación entre TA/FA y TV por medio de la función Estabilidad
- 226 Detección de taquiarritmias prolongadas por medio de High RateTimeout
- 228 Interrupción y reanudación de la detección de taquiarritmia
- 231 Configuración de las terapias antitaquiarritmia
- 231 Tratamiento de los episodios detectados como FV
- 245 antitaquicardia
- 259 Tratamiento de TV y TVR con cardioversión ventricular
- 268 Optimización de la terapia con Terapias de episodio progresivas
- 271 los condensadores
- 276 Pruebas del sistema
- 276 Evaluación del ritmo subyacente
- 277 Medición de los umbrales de estimulación
- 279 Comprobación de la función Patrón de onda
- 286 Medición de la impedancia del cable
- 286 Realización de una prueba de detección
- 288 Comprobación de los condensadores del dispositivo
- 290 Inducción de una arritmia
- 298 Administración de una terapia manual
- 301 Referencia rápida
- 301 Características físicas
- 302 Especificaciones eléctricas
- 305 Indicadores de sustitución
- 306 Vida útil de servicio prevista
- 307 Niveles de energía y tiempos de carga característicos
- 308 Aplicación del imán
- 309 Datos almacenados y diagnósticos
- 313 Parámetros del dispositivo
- 313 Ajustes de emergencia
- 314 Parámetros de detección de taquiarritmia
- 315 Parámetros de terapia antitaquiarritmia ventricular
- 318 Parámetros de estimulación
- 320 Parámetros de Medtronic CareAlert
- 323 Parámetros de recopilación de datos
- 324 Parámetros de prueba del sistema
- 324 Parámetros de estudio EF
- 327 Parámetros no programables
- 328 Glosario
- 333 Índice